UA76144C2 - Фармацевтичний розчин арипіпразолу для внутрішнього вживання - Google Patents
Фармацевтичний розчин арипіпразолу для внутрішнього вживання Download PDFInfo
- Publication number
- UA76144C2 UA76144C2 UA20031110599A UA20031110599A UA76144C2 UA 76144 C2 UA76144 C2 UA 76144C2 UA 20031110599 A UA20031110599 A UA 20031110599A UA 20031110599 A UA20031110599 A UA 20031110599A UA 76144 C2 UA76144 C2 UA 76144C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- present
- solution
- pharmaceutical
- another embodiment
- proposed
- Prior art date
Links
- 239000003186 pharmaceutical solution Substances 0.000 title abstract description 40
- CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N Aripirazole Chemical compound ClC1=CC=CC(N2CCN(CCCCOC=3C=C4NC(=O)CCC4=CC=3)CC2)=C1Cl CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 15
- 229960004372 aripiprazole Drugs 0.000 title abstract description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 77
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 32
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 23
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 abstract description 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 18
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 abstract description 16
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 abstract description 6
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 abstract description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 abstract description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 abstract description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 abstract description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 26
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 26
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 14
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 14
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 12
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- -1 4 -(2,3-dichlorophenyl)-1-piperazinyl Chemical group 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 4
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 4
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 4
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004097 EU approved flavor enhancer Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 description 3
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 3
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940047135 glycate Drugs 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 2
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVVDPJOHERATAO-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid;2-hydroxypropanoic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O.OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O FVVDPJOHERATAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TZOYXRMEFDYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical class C1=CC=C2NC(=O)CCC2=C1 TZOYXRMEFDYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 description 1
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 206010012239 Delusion Diseases 0.000 description 1
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 208000004547 Hallucinations Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101800001776 Nuclear inclusion protein B Proteins 0.000 description 1
- 240000004760 Pimpinella anisum Species 0.000 description 1
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 1
- 244000235659 Rubus idaeus Species 0.000 description 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 239000003693 atypical antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940127236 atypical antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 229940067596 butylparaben Drugs 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 231100000868 delusion Toxicity 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- IUBMRJVNZLQSHU-FDJBSCRHSA-N monate-a Chemical compound C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(O)=O)OC1 IUBMRJVNZLQSHU-FDJBSCRHSA-N 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 201000006938 muscular dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 239000008020 pharmaceutical preservative Substances 0.000 description 1
- 239000008180 pharmaceutical surfactant Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical group C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- FOTNEEVHXTXVFX-UHFFFAOYSA-M sodium;benzenecarboperoxoate Chemical compound [Na+].[O-]OC(=O)C1=CC=CC=C1 FOTNEEVHXTXVFX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Винахід належить до фармацевтичних розчинів арипіпразолу, придатних для внутрішнього вживання, які містять арипіпразол, фармацевтично прийнятну систему розчинників, один або більше смакових поліпшуваних і маскувальних агентів і один або більше агентів, вибраних із групи, що складається з молочної кислоти, оцтової кислоти, винної кислоти і лимонної кислоти, причому зазначений розчин має величину рН від 2,5 до 4,5.
Description
розчинників містить гліцерин і воду в таких масо- фармацевтично прийнятну систему розчинників, вих співвідношеннях 0,8-1,2: 6,4 -8,6 відповідно. що складається з одного або більше агентів, виб- 16. Фармацевтичний розчин за п.1, який відрізня- раних із групи, що складається з води, поверхне- ється тим, що фармацевтично прийнятна система во-активних речовин, змішуваних з водою розчин- розчинників містить поліетиленгліколь і воду в ників і розчинювальних агентів, один або більше таких масових співвідношеннях 1,6-2,4 : 6,4-8,6 смакових поліпшувальних і маскувальних агентів і відповідно. молочну кислоту, причому зазначений розчин має 17. Фармацевтичний розчин арипіпразолу для вну- величину рН від 2,5 до 4.5. трішнього вживання, який містить арипіпразол,
Даний винахід стосується фармацевтичних даного винаходу пропонується фармацевтичний розчинів арипіпразолу, придатних для внутрішньо- розчин відповідно до першого аспекту даного ви- го споживання. находу, в якому зазначена величина рН складає
Шизофренія є загальним типом психозів, що від 2,8 до 3,8. характеризуються маренням, галюцинаціями й Відповідно до іншого втілення другого аспекту екстенсивним аутизмом. Початок шизофренії, зви- даного винаходу пропонується фармацевтичний чайно, наступає між 16 і 25 роками і розвивається розчин відповідно до першого аспекту даного ви- в 1 із 100 індивідуумів у усьому світі. Ця хвороба находу, де зазначена величина рН складає від 3,0 більш поширена, ніж хвороба Альцгеймера, розсі- до 3,6. яний склероз, інсулін-залежний діабет і м'язова Відповідно до іншого втілення другого аспекту дистрофія. Ранній діагноз і лікування можуть знач- даного винаходу пропонується фармацевтичний но поліпшити і відновити стан. Крім того, раннє розчин відповідно до першого аспекту даного ви- терапевтичне втручання може запобігти високова- находу, де зазначена величина рнН складає від 3,1 ртісній госпіталізації. до 3,3.
Арипіпразол, 7-14--4-(2,3-дихлорфеніл)-1- Відповідно до першого втілення третього ас- піперазиніл|бутокси)-3,4-дигідрокарбостирил або пекту даного винаходу пропонується фармацевти- 7-4-І(4-(2,3-дихлорфеніл)-1-піперазиніл|бутокси)- чний розчин відповідно до першого аспекту даного 3,4-дигідро-2(1Н)хінолінон, є атиповими антипси- винаходу, в якому зазначеним агентом є молочна хотичними агентами, придатними для лікування кислота. шизофренії (патенти США МоМо4,734,416 і Відповідно до іншого втілення третього аспек- 5,006,528|. Фармацевтичний розчин арипіпразолу, ту даного винаходу пропонується фармацевтич- придатний для внутрішнього споживання, може ний розчин відповідно до першого аспекту даного виявитися необхідним для пацієнтів, що стражда- винаходу, в якому зазначеним агентом є оцтова ють на шизофренію, в яких спостерігаються певні кислота. утруднення при ковтанні твердих пероральних Відповідно до іншого втілення третього аспек- дозованих форм. Розчин для внутрішнього спожи- ту даного винаходу пропонується фармацевтич- вання може також дати лікарям більше гнучкості ний розчин відповідно до першого аспекту даного при визначенні режимів дозування для їхніх паціє- винаходу, в якому зазначеним агентом є винна нтів. Розробка рецептури розчину арипіпразолу кислота. для внутрішнього споживання пов'язана з вирі- Відповідно до іншого втілення третього аспек- шенням таких проблем, як розчинення поганороз- ту даного винаходу пропонується фармацевтич- чинного лікарського засобу за допомогою розчин- ний розчин відповідно до першого аспекту даного ників, прийнятних для тривалого введення винаходу, в якому зазначеним агентом є лимонна пацієнтам, як дорослим, так і дітям, компенсація кислота. дуже гіркого смаку і підтримка тривалої стабіль- Відповідно до іншого втілення третього аспек- ності. ту даного винаходу пропонується фармацевтич-
Відповідно до першого аспекту даного винахо- ний розчин відповідно до першого аспекту даного ду передбачене одержання фармацевтичного роз- винаходу, в якому молочною кислотою є 0- чину, придатного для внутрішнього споживання, молочна кислота. що містить арипіпразол, фармацевтично прийнят- Відповідно до іншого втілення третього аспек- ну систему розчинників, один або більше поліп- ту даного винаходу пропонується фармацевтич- шуючих і маскуючих смакових агентів, і один або ний розчин відповідно до першого аспекту даного більше агентів, вибраних із групи, що складається винаходу, в якому молочною кислотою є |і- з молочної кислоти, оцтової кислоти, винної кисло- молочна кислота. ти і лимонної кислоти, де зазначений розчин має Відповідно до іншого втілення третього аспек- величину рН від 2,5 до 4,5. ту даного винаходу пропонується фармацевтич-
Відповідно до першого втілення другого аспек- ний розчин відповідно до першого аспекту даного ту даного винаходу пропонується фармацевтич- винаходу, в якому молочною кислотою є суміш І-- ний розчин відповідно до першого аспекту даного молочної кислоти і О-молочної кислоти. винаходу, де зазначена величина рН складає від Відповідно до іншого втілення третього аспек- 2,5до 4,0. ту даного винаходу пропонується фармацевтич-
Відповідно до іншого втілення другого аспекту ний розчин відповідно до першого аспекту даного винаходу, в якому молочною кислотою є рацеміч- або більше поверхнево-активних речовин і один на суміш І -молочної кислоти і О-молочної кислоти. або більше розчинюючих агентів.
Відповідно до першого втілення четвертого Відповідно до іншого втілення шостого аспекту аспекту даного винаходу пропонується фармацев- даного винаходу пропонується фармацевтичний тичний розчин відповідно до першого аспекту да- розчин відповідно до першого аспекту даного ви- ного винаходу, в якому зазначена молочна кисло- находу, в якому зазначена фармацевтично при- та є наявною в концентраціях від 0,7мг/мл до йнятна система розчинників містить воду й один 18мг/мл. або більше змішуваних з водою розчинників.
Відповідно до іншого втілення четвертого ас- Відповідно до іншого втілення шостого аспекту пекту даного винаходу пропонується фармацевти- даного винаходу пропонується фармацевтичний чний розчин відповідно до першого аспекту даного розчин відповідно до першого аспекту даного ви- винаходу, в якому зазначена молочна кислота є находу, в якому зазначена фармацевтично при- наявною в концентраціях від З3,5мг/мл до йнятна система розчинників містить воду, один 14 5мг/мл. або більше змішуваних з водою розчинників і одну
Відповідно до іншого втілення четвертого ас- або більше поверхнево-активних речовин. пекту даного винаходу пропонується фармацевти- Відповідно до іншого втілення шостого аспекту чний розчин відповідно до першого аспекту даного даного винаходу пропонується фармацевтичний винаходу, в якому зазначена молочна кислота є розчин відповідно до першого аспекту даного ви- наявною в концентраціях від 5,4мг/мл до Умг/мл. находу, в якому зазначена фармацевтично при-
Відповідно до першого втілення п'ятого аспек- йнятна система розчинників містить воду, один ту даного винаходу пропонується фармацевтич- або більше змішуваних з водою розчинників і один ний розчин відповідно до першого аспекту даного або більше розчинюючих агентів. винаходу, в якому арипіпразол є наявним у конце- Відповідно до іншого втілення шостого аспекту нтраціях від 0,05мг/мл до бмг/мл. даного винаходу пропонується фармацевтичний
Відповідно до іншого втілення п'ятого аспекту розчин відповідно до першого аспекту даного ви- даного винаходу пропонується фармацевтичний находу, в якому зазначена фармацевтично при- розчин відповідно до першого аспекту даного ви- йнятна система розчинників містить воду, один находу, в якому арипіпразол є наявним у концент- або більше змішуваних з водою розчинників, одну раціях від О0,1мг/мл до Змг/мл. або більше поверхнево-активних речовин і один
Відповідно до іншого втілення п'ятого аспекту або більше розчинюючих агентів. даного винаходу пропонується фармацевтичний Відповідно до іншого втілення шостого аспекту розчин відповідно до першого аспекту даного ви- даного винаходу пропонується фармацевтичний находу, в якому арипіпразол є наявним у концент- розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- раціях від 0,25мг/мл до 2мг/мл. ту даного винаходу, в яких зазначені змішувані з
Відповідно до іншого втілення п'ятого аспекту водою розчинники вибирають із групи, що склада- даного винаходу пропонується фармацевтичний ється з етанолу, гліцерину, пропіленгліколю, сорбі- розчин відповідно до першого аспекту даного ви- ту, поліетиленгліколю, полівінілпіролідону (Пові- находу, в якому арипіпразол є наявним у концент- дону) і бензилового спирту. раціях від 0,75мг/мл до 1,5мг/мл. Відповідно до іншого втілення шостого аспекту
Відповідно до іншого втілення п'ятого аспекту даного винаходу пропонується фармацевтичний даного винаходу пропонується фармацевтичний розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- розчин відповідно до першого аспекту даного ви- ту даного винаходу, в яких зазначені змішувані з находу, в якому арипіпразол є наявним у концент- водою розчинники вибирають із групи, що склада- рації Тмг/мл. ється з гліцерину, пропіленгліколю, ГМУМ (низько-
Відповідно до першого втілення шостого аспе- молекулярних) поліетиленгликолей і сорбіту. кту даного винаходу пропонується фармацевтич- Відповідно до іншого втілення шостого аспекту ний розчин відповідно до першого аспекту даного даного винаходу пропонується фармацевтичний винаходу, в якому зазначена фармацевтично при- розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- йнятна система розчинників містить воду. ту даного винаходу, в яких зазначені змішувані з
Відповідно до іншого втілення шостого аспекту водою розчинники вибрані з групи, що складається даного винаходу пропонується фармацевтичний з гліцерину, пропіленгліколю і сорбіту. розчин відповідно до першого аспекту даного ви- Відповідно до іншого втілення шостого аспекту находу, в якому зазначена фармацевтично при- даного винаходу пропонується фармацевтичний йнятна система розчинників містить воду й один розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- або більше поверхнево-активних речовин. ту даного винаходу, в яких зазначені поверхнево-
Відповідно до іншого втілення шостого аспекту активні речовини є фармацевтично прийнятними даного винаходу пропонується фармацевтичний поверхнево-активними речовинами, котрі мають розчин відповідно до першого аспекту даного ви- гідрофільно-ліпофільний баланс (НІ В) від 15 і ви- находу, в якому зазначена фармацевтично при- ще. йнятна система розчинників містить воду й один Відповідно до іншого втілення шостого аспекту або більше розчинюючих агентів. даного винаходу пропонується фармацевтичний
Відповідно до іншого втілення шостого аспекту розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- даного винаходу пропонується фармацевтичний ту даного винаходу, в яких зазначені поверхнево- розчин відповідно до першого аспекту даного ви- активні речовини є фармацевтично прийнятними находу, в якому зазначена фармацевтично при- поверхнево-активними речовинами, вибраними з йнятна система розчинників містить воду, одну групи, що складається зі складних етерів жирних кислот, складних ефірів жирної поліоксіетиленової даного винаходу пропонується фармацевтичний кислоти (Сорбітану), поліоксіетиленових моноалкі- розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- льних етерів і полоксамерів. ту даного винаходу, в яких поліетиленгліколь і во-
Відповідно до іншого втілення шостого аспекту да перебувають у співвідношенні 1:4мас/мас, від- даного винаходу пропонується фармацевтичний повідно. розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- Відповідно до іншого втілення шостого аспекту ту даного винаходу, в яких зазначені поверхнево- даного винаходу пропонується фармацевтичний активні речовини є фармацевтично прийнятними розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- поверхнево-активними речовинами, вибраними з ту даного винаходу, в яких поліетиленгліколь, про- групи, що складається з ТМ/ЕЕМФ, ВКІУФ і плуро- піленгліколь і вода перебувають у співвідношеннях ніків (Ріогасагеф)). 1,6-2,4:0,8-1,2:6,4-8 бмас/мас, відповідно.
Відповідно до іншого втілення шостого аспекту Відповідно до іншого втілення шостого аспекту даного винаходу пропонується фармацевтичний даного винаходу пропонується фармацевтичний розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- ту даного винаходу, в яких зазначені фармацевти- ту даного винаходу, в яких поліетиленгліколь, про- чно прийнятні розчинюючі агенти вибрані з групи, піленгліколь і вода перебувають у співвідношеннях що складається з повідону і циклодекстринів. 1,8-2,2:0,9-1,1:7,2-8 вмас/мас, відповідно.
Відповідно до іншого втілення шостого аспекту Відповідно до іншого втілення шостого аспекту даного винаходу пропонується фармацевтичний даного винаходу пропонується фармацевтичний розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- ту даного винаходу, в яких пропіленгліколь, гліце- ту даного винаходу, в яких поліетиленгліколь, про- рин і вода перебувають у співвідношеннях 0,8- піленгліколь і вода перебувають у співвідношенні 1,2:2,4-3,6:6,4-9 бмас/мас, відповідно. 2:и1:8мас/мас, відповідно.
Відповідно до іншого втілення шостого аспекту Відповідно до іншого втілення шостого аспекту даного винаходу пропонується фармацевтичний даного винаходу пропонується фармацевтичний розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- ту даного винаходу, в яких пропіленгліколь, гліце- ту даного винаходу, в яких поліетиленгліколь, глі- рин і вода перебувають у співвідношеннях 0,9- церин і вода перебувають у співвідношеннях 1,6- 1,1:2,7-3,3:7,2-8 8мас/мас, відповідно. 2,4:0,8-1,2:6,4-8 бмас/мас, відповідно.
Відповідно до іншого втілення шостого аспекту Відповідно до іншого втілення шостого аспекту даного винаходу пропонується фармацевтичний даного винаходу пропонується фармацевтичний розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- ту даного винаходу, в якому пропіленгліколь, глі- ту даного винаходу, в яких поліетиленгліколь, глі- церин і вода перебувають у співвідношеннях 1:3:8 церин і вода перебувають у співвідношеннях 1,8- мас/мас, відповідно. 2,2:0,9-1,1:7,2-8, вмас/мас, відповідно.
Відповідно до іншого втілення шостого аспекту Відповідно до іншого втілення шостого аспекту даного винаходу пропонується фармацевтичний даного винаходу пропонується фармацевтичний розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- ту даного винаходу, в яких гліцерин, пропіленглі- ту даного винаходу, в яких поліетиленгліколь, глі- коль і вода перебувають у співвідношеннях 0,8- церин і вода перебувають у співвідношенні 1,2:2,4-3,6:6,4-9 бмас/мас, відповідно. 2:и1:8мас/мас, відповідно.
Відповідно до іншого втілення шостого аспекту Відповідно до іншого втілення шостого аспекту даного винаходу пропонується фармацевтичний даного винаходу пропонується фармацевтичний розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- ту даного винаходу, в яких гліцерин, пропіленглі- ту даного винаходу, в яких гліцерин і вода перебу- коль і вода перебувають у співвідношеннях 0,9- вають у співвідношеннях 0,8-1,2:6,4-8 бмас/мас, 1,1:2,7-3,3:7,2-8 8мас/мас, відповідно. відповідно.
Відповідно до іншого втілення шостого аспекту Відповідно до іншого втілення шостого аспекту даного винаходу пропонується фармацевтичний даного винаходу пропонується фармацевтичний розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- ту даного винаходу, в яких гліцерин, пропіленглі- ту даного винаходу, в яких гліцерин і вода перебу- коль і вода перебувають у співвідношеннях вають у співвідношеннях 0,9-1,1:7,2-8,8мас/мас, 1:3:вмас/мас, відповідно. відповідно.
Відповідно до іншого втілення шостого аспекту Відповідно до іншого втілення шостого аспекту даного винаходу пропонується фармацевтичний даного винаходу пропонується фармацевтичний розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- ту даного винаходу, в яких поліетиленгліколь і во- ту даного винаходу, в якому гліцерин і вода пере- да перебувають у співвідношеннях 0,8-1,2:3,2- бувають у співвідношенні 1:вмас/мас, відповідно. 4 вмас/мас, відповідно. Відповідно до іншого втілення шостого аспекту
Відповідно до іншого втілення шостого аспекту даного винаходу пропонується фармацевтичний даного винаходу пропонується фармацевтичний розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- ту даного винаходу, в яких поліетиленгліколь і во- ту даного винаходу, в яких поліетиленгліколь і во- да перебувають у співвідношеннях 1,6-2,4:6,4- да перебувають у співвідношеннях 0,9-1,1:3,6- 8,бмас/мас, відповідно. 4 Амас/мас, відповідно. Відповідно до іншого втілення шостого аспекту
Відповідно до іншого втілення шостого аспекту даного винаходу пропонується фармацевтичний розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- них підсолоджувачів. ту даного винаходу, в яких поліетиленгліколь і во- Відповідно до іншого втілення сьомого аспекту да перебувають у співвідношеннях 1,8-2,2:7,2- даного винаходу пропонується фармацевтичний 8,в8мас/мас, відповідно. розчин відповідно до першого втілення сьомого
Відповідно до іншого втілення шостого аспекту аспекту даного винаходу, в якому зазначені підсо- даного винаходу пропонується фармацевтичний лоджувачі містять один або більше натуральних розчин відповідно до інших утілень шостого аспек- підсолоджувачів, один або більше напівсинтетич- ту даного винаходу, в яких поліетиленгліколь і во- них підсолоджувачів і один або більше синтетич- да перебувають у співвідношенні 2:Змас/мас, від- них підсолоджувачів. повідно. Відповідно до іншого втілення сьомого аспекту
Відповідно до першого втілення сьомого аспе- даного винаходу пропонується фармацевтичний кту даного винаходу пропонується фармацевтич- розчин відповідно до іншого втілення сьомого ас- ний розчин відповідно до першого аспекту даного пекту даного винаходу, в якому зазначені природні винаходу, в якому зазначені смакові поліпшуючі і підсолоджувачі, вибрані з групи, що складається зі маскуючі агенти містять один або більше підсоло- сахарози, фруктози, декстрози, мальтози, глюкози джувачів. і гліцерину.
Відповідно до іншого втілення сьомого аспекту Відповідно до іншого втілення сьомого аспекту даного винаходу пропонується фармацевтичний даного винаходу пропонується фармацевтичний розчин відповідно до першого втілення сьомого розчин згідно з відповідним втіленням сьомого аспекту даного винаходу, в якому зазначені сма- аспекту даного винаходу, в якому зазначені напів- кові поліпшуючі і маскуючі агенти містять один або синтетичні підсолоджувачі вибрані з групи, що більше ароматизаторів. складається з лактиту, мальтиту, ксиліту, сорбіту і
Відповідно до іншого втілення сьомого аспекту маніту. даного винаходу пропонується фармацевтичний Відповідно до іншого втілення сьомого аспекту розчин відповідно до першого аспекту даного ви- даного винаходу пропонується фармацевтичний находу, в якому зазначені смакові поліпшуючі і розчин згідно з відповідним втіленням сьомого маскуючі агенти містять один або більше підсоло- аспекту даного винаходу, в якому зазначені синте- джувачів і один або більше ароматизаторів. тичні підсолоджувачі вибрані з групи, що склада-
Відповідно до іншого втілення сьомого аспекту ється із сахарину, ацесульфамату калію й аспар- даного винаходу пропонується фармацевтичний таму. розчин відповідно до першого втілення сьомого Відповідно до іншого втілення сьомого аспекту аспекту даного винаходу, в якому зазначені підсо- даного винаходу пропонується фармацевтичний лоджувачі містять один або більше натуральних розчин згідно з відповідним втіленням сьомого підсолоджувачів. аспекту даного винаходу, в якому зазначені аро-
Відповідно до іншого втілення сьомого аспекту матизатори вибрані з групи, що складається з ви- даного винаходу пропонується фармацевтичний шневої, апельсинової, м'ятної, полуничної, анісо- розчин відповідно до першого втілення сьомого вої, персикової та малинової пасти. аспекту даного винаходу, в якому зазначені підсо- Відповідно до першого утілення восьмого ас- лоджувачі містять один або більше напівсинтетич- пекту даного винаходу пропонується фармацевти- них підсолоджувачів. чний розчин відповідно до першого аспекту даного
Відповідно до іншого втілення сьомого аспекту винаходу, в якому зазначений розчин додатково даного винаходу пропонується фармацевтичний містить один або білоше фармацевтично прийнят- розчин відповідно до першого втілення сьомого них консервантів. аспекту даного винаходу, в якому зазначені підсо- Відповідно до іншого утілення восьмого аспек- лоджувачі містять один або більше синтетичних ту даного винаходу пропонується фармацевтич- підсолоджувачів. ний розчин відповідно до першого утілення вось-
Відповідно до іншого втілення сьомого аспекту мого аспекту даного винаходу, в якому зазначені даного винаходу пропонується фармацевтичний консерванти містять один або більше протимікро- розчин відповідно до першого втілення сьомого бних консервантів. аспекту даного винаходу, в якому зазначені підсо- Відповідно до іншого утілення восьмого аспек- лоджувачі містять один або більше натуральних ту даного винаходу пропонується фармацевтич- підсолоджувачів і один або більше напівсинтетич- ний розчин відповідно до першого утілення вось- них підсолоджувачів. мого аспекту даного винаходу, в якому зазначені
Відповідно до іншого втілення сьомого аспекту консерванти містять один або більше антиокси- даного винаходу пропонується фармацевтичний дантів. розчин відповідно до першого втілення сьомого Відповідно до іншого утілення восьмого аспек- аспекту даного винаходу, в якому зазначені підсо- ту даного винаходу пропонується фармацевтич- лоджувачі містять один або більше натуральних ний розчин відповідно до першого утілення вось- підсолоджувачів і один або більше синтетичних мого аспекту даного винаходу, в якому зазначені підсолоджувачів. консерванти містять один або більше хелатуючих
Відповідно до іншого втілення сьомого аспекту агентів. даного винаходу пропонується фармацевтичний Відповідно до іншого утілення восьмого аспек- розчин відповідно до першого втілення сьомого ту даного винаходу пропонується фармацевтич- аспекту даного винаходу, в якому зазначені підсо- ний розчин відповідно до першого утілення вось- лоджувачі містять один або більше напівсинтетич- мого аспекту даного винаходу, в якому зазначені них підсолоджувачів і один або більше синтетич- консерванти містять один або більше протимікро-
бних консервантів і один або більше антиокси- щих складів за даним винаходом. дантів.
Відповідно до іншого утілення восьмого аспек- ту даного винаходу пропонується фармацевтич- Приклад 1 ний розчин відповідно до першого утілення вось- мого аспекту даного винаходу, в якому зазначені Таблиця 1 консерванти містять один або більше протимікро- бних консервантів і один або більше хелатуючих Склад першого розчину агентів. для внутрішнього споживання
Відповідно до іншого утілення восьмого аспек- ту даного винаходу пропонується фармацевтич- ний розчин відповідно до першого утілення вось- мого аспекту даного винаходу, в якому зазначені консерванти містять один або більше антиоксида- нтів і один або більше хелатуючих агентів.
Відповідно до іншого утілення восьмого аспек- ту даного винаходу пропонується фармацевтич- ний розчин відповідно до першого утілення вось- мого аспекту даного винаходу, в якому зазначені нової пасти - і консерванти містять один або більше протимікро- бних консервантів, один або більше антиоксидан- об'єму тів і один або більше хелатуючих агентів. о, й й
Відповідно до іншого утілення восьмого аспек- (0) Точна кількість гідроксиду натрію може ва- ту даного винаходу пропонується фармацевтич- ріювати для регулювання рН розчину в інтервалі ний розчин згідно з відповідним утіленням восьмо- між 3,1 та 3,2. го аспекту даного винаходу, в якому зазначені 1. У мірну посудину завантажують поліетилен- протимікробні консерванти вибрані з групи, що гліколь-400 і порцію (80-9095) очищеної води. При складається з метилпарабену, етилпарабену, про- безперервному помірному перемішуванні в мірну пілпарабену, бутилпарабену, бензойної кислоти, посудину добавляють Оі--молочну кислоту і пере- бензоату натрію, бензилового спирту, сорбінової мішують до повного розчинення. , кислоти і сорбату калію. 2. При. безперервному помірному перемішу-
Відповідно до іншого утілення восьмого аспек- ванні до мірної посудини зі стадії 1 добавляють ту даного винаходу пропонується фармацевтич- арипіпразол і перемішують. Шляхом візуального ний розчин згідно з відповідним утіленням восьмо- контролю засвідчують розчинення усіх дрібних го аспекту даного винаходу, в якому зазначені часток. , , антиоксиданти вибрані з групи, що складається з З. При безперервному помірному перемішу- метабісульфіту натрію, бісульфіту натрію, пропіл- ванні добавляють 2,5ІМ розчин гідроксиду натрію, галату, аскорбату натрію й аскорбінової кислоти. щоб довести рН умісту зі стадії З до величини в
Відповідно до іншого утілення восьмого аспек- інтервалі 3,1-9,2. ту даного винаходу пропонується фармацевтич- 4. При безперервному помірному перемішу- ний розчин згідно з відповідним утіленням восьмо- ванні нагрівають посудину з умістом зі стаді! З до го аспекту даного винаходу, в якому зазначені температури 45-5570. Після цього, поки темпера- хелатуючі агенти вибрані з групи, що складається тура зберігається в інтервалі 45-55"С, добавляють з двонатрієвої ЕДТА (етилендіамінтетраоцтової бензойну кислоту. Шляхом візуального контролю кислоти), винної кислоти, яблучної кислоти і ли- засвідчують розчинення усіх дрібнихчасток.о //-/ монної кислоти. 5. Температуру посудини з умістом зі стадії 4
Відповідно до дев'ятого аспекту даного вина- знижують до 40-5076, потім добавляють сахарозу і ходу пропонується фармацевтичний розчин почат- фруктозу і перемішують. Шляхом візуального кон- кового втілення з першого аспекту даного винахо- тролю засвідчують розчинення усіх дрібних часток. ду, де зазначений розчин практично не містить 6. При безперервному помірному перемішу- суспендованих часток. ванні розчин, отриманий зі стадії 5, охолоджують
Інші втілення даного винаходу, що забезпечу- до температури 25-30. , , ють одержання фармацевтичного розчину, ство- 7. При безперервному помірному перемішу- рюються шляхом прийнятного комбінування двох ванні у розчин, отриманий на стадії 6, добавляють або більше інших утілень, зазначених у даному ароматизатор, І вміст посудини перемішують. описі. 8. При безперервному помірному перемішу-
Інші втілення даного винаходу з очевидністю ванні в посудину з розчином зі стадії 7 добавляють випливають з поданого нижче докладного опису очищену воду в кількості, достатній для доведення винаходу. об'єму до остаточного, і перемішують.
Якщо не зазначено іншого, то використовува- 9. Розчин, отриманий на стадії 8, фільтрують ний тут термін "молочна кислота" означає О- через сито із нержавіючої сталі , молочну кислоту, І -молочну кислоту і/або їх суміш. 10. Розчин, отриманий на стадії 9, зберігають у
Нижче наведені приклади готування підходя- резервуарі.
Приклад 2 3. При безперервному помірному перемішу- ванні у мірну посудину зі стадії 1 добавляють ари-
Таблиця 2 піпразол, і суміш перемішують. Шляхом візуально- го контролю засвідчують розчинення усіх дрібних
Склад другого розчину часток. для внутрішнього споживання 4. При безперервному помірному перемішу- ванні добавляють 2,5 розчин гідроксиду натрію,
Арипіпразол (10095 чистоти) доводячи рН розчину зі стадії З до величини в ін-
Гліцерин, ОБР/ЕР/ВР 150,0 тервалі від 3.1 до 3.2.
Оі--молочна кислота, ОЗР/ЕР 9. При безперервному помірному перемішу-
Гідроксид натрію, МЕ/ЕР/ВР 04501) ванні розчин зі стадії 4 нагрівають до температури
Пропіленгліколь, ОБР/ЕР 45-5570. Потім у мірну посудину добавляють су-
Метилпарабен, МЕ/ВР/ЕР міш парабенів і пропіленгліколю зі стадії 2 і пере-
Пропілпарабен, МЕ/ВР/ЕР мішують, поки зберігається температура в межах
Сахароза, МЕ/ВР/ЕР 400,0 45-557С0. Шляхом візуального контролю засвідчу-
Фруктоза, ОБР/ЕР/ВР - 200,0 ють розчинення усіх дрібних часток.
Ароматизатор із натуральної апельси 6. Температуру в посудині з розчином зі стадії ново! пасти - 5 знижують до 40-502С, потім добавляють сахаро-
Очищена вода О5БР/ЕР зу і фруктозу і перемішують. Шляхом візуального у контролю засвідчують розчинення усіх дрібних (1) Точна кількість гідроксиду натрію може ва- часток. ру безперервному помірному перемішу- не фа нн РН розчину в інтервалі ванні розчин, отриманий на стадії 6, охолоджують й ци ши Я до температури 25-3076. а о моначає: з Іншими ї натуральними 8. При безперервному помірному перемішу- р 1 У втора посудину завантажують гліцерин і ванні в розчин зі стадії 7 добавляють ароматиза- н о . тор і перемішують. порцію (80-9095) очищеної води. При безперерв- 9. При безперервному помірному перемішу- ному помірному перемішуванні добавляють бі - ванні в посудину зі стадії 8 добавляють очищен молочну кислоту і порцію пропіленгліколю, після посудину г. б У чого суміш перемішують до повного розчинення. воду в КІЛЬКОСТІ, достатній для доведення 00 єму 2 У контейнері диспергують метилпарабен і до о о розчин. І ереМиШують гад 9 фільтрують песен у порції пропіленгліколю і перемі- через сито із нержавіючої сталі.
Комп'ютерна верстка Т. Чепелева Підписне Тираж 26 прим.
Міністерство освіти і науки України
Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US28671801P | 2001-04-25 | 2001-04-25 | |
| PCT/US2002/013048 WO2002085366A1 (en) | 2001-04-25 | 2002-04-24 | Aripiprazole oral solution |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA76144C2 true UA76144C2 (uk) | 2006-07-17 |
Family
ID=23099862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20031110599A UA76144C2 (uk) | 2001-04-25 | 2002-04-24 | Фармацевтичний розчин арипіпразолу для внутрішнього вживання |
Country Status (37)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6977257B2 (uk) |
| EP (2) | EP1381367B1 (uk) |
| JP (1) | JP4401077B2 (uk) |
| KR (1) | KR100909329B1 (uk) |
| CN (1) | CN1512884B (uk) |
| AR (1) | AR033168A1 (uk) |
| AT (1) | ATE537831T1 (uk) |
| AU (1) | AU2002254722B2 (uk) |
| BG (1) | BG66177B1 (uk) |
| BR (1) | BR0208986A (uk) |
| CA (1) | CA2445276C (uk) |
| CY (1) | CY1112606T1 (uk) |
| CZ (1) | CZ306181B6 (uk) |
| DK (1) | DK1381367T3 (uk) |
| EE (1) | EE05581B1 (uk) |
| ES (1) | ES2377855T3 (uk) |
| GE (1) | GEP20053602B (uk) |
| HK (2) | HK1058316A1 (uk) |
| HR (1) | HRP20030870B1 (uk) |
| HU (1) | HU230456B1 (uk) |
| IL (2) | IL158202A0 (uk) |
| IS (1) | IS2863B (uk) |
| MX (1) | MXPA03009728A (uk) |
| MY (1) | MY129350A (uk) |
| NO (1) | NO324606B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ528550A (uk) |
| PE (1) | PE20021086A1 (uk) |
| PL (1) | PL206882B1 (uk) |
| PT (1) | PT1381367E (uk) |
| RS (1) | RS52082B (uk) |
| RU (1) | RU2295960C2 (uk) |
| SK (1) | SK287948B6 (uk) |
| TW (1) | TWI337865B (uk) |
| UA (1) | UA76144C2 (uk) |
| UY (1) | UY27273A1 (uk) |
| WO (1) | WO2002085366A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200307797B (uk) |
Families Citing this family (55)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6770478B2 (en) * | 2000-02-10 | 2004-08-03 | The Regents Of The University Of California | Erythrocytic cells and method for preserving cells |
| SI1542668T1 (sl) | 2002-08-20 | 2009-08-31 | Bristol Myers Squibb Co | Aripiprazol sestavljena formulacija in postopek |
| CN1867359B (zh) * | 2003-10-08 | 2010-12-15 | 马林克罗特公司 | 哌甲酯溶液及其制药用途和制备方法 |
| ES2315721T5 (es) | 2003-10-23 | 2012-08-24 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Formulación de aripiprazol inyectable estéril de liberación controlada y procedimiento |
| EP1708680A2 (en) * | 2004-01-21 | 2006-10-11 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Mitratapide oral solution |
| JP2009508859A (ja) | 2005-09-15 | 2009-03-05 | エラン ファーマ インターナショナル リミテッド | ナノ粒子アリピプラゾール製剤 |
| PL1808165T3 (pl) * | 2006-01-05 | 2009-09-30 | Teva Pharma | Suche formulacje aripiprazolu |
| PL1808164T3 (pl) * | 2006-01-05 | 2009-06-30 | Teva Pharma | Sposób z granulacją na mokro do wytwarzania kompozycji farmaceutycznych aripiprazolu |
| JP4892264B2 (ja) * | 2006-03-30 | 2012-03-07 | 高田製薬株式会社 | リスペリドン水性液剤 |
| ATE523602T1 (de) | 2006-06-12 | 2011-09-15 | Hadasit Med Res Service | Mit durch antipsychotika induzierten extrapyramidalen symptomen assoziierte rgs2- genotypen |
| GB0618879D0 (en) | 2006-09-26 | 2006-11-01 | Zysis Ltd | Pharmaceutical compositions |
| PT2170279T (pt) * | 2007-07-31 | 2018-04-06 | Otsuka Pharma Co Ltd | Métodos para produção de suspensão de aripiprazole e formulação liofilizada |
| WO2009042166A1 (en) * | 2007-09-25 | 2009-04-02 | Panacos Pharmaceuticals, Inc. | Liquid bevirimat dosage forms for oral administration |
| GB2456183A (en) * | 2008-01-04 | 2009-07-08 | Gw Pharma Ltd | Anti-psychotic composition comprising cannabinoids and anti-psychotic medicament |
| US8173621B2 (en) | 2008-06-11 | 2012-05-08 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside cyclicphosphates |
| AU2009329867B2 (en) | 2008-12-23 | 2015-01-29 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside phosphoramidates |
| TW201031675A (en) | 2008-12-23 | 2010-09-01 | Pharmasset Inc | Synthesis of purine nucleosides |
| US8551973B2 (en) | 2008-12-23 | 2013-10-08 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside analogs |
| TWI576352B (zh) | 2009-05-20 | 2017-04-01 | 基利法瑪席特有限責任公司 | 核苷磷醯胺 |
| US8815261B2 (en) * | 2009-06-19 | 2014-08-26 | Medrx Co., Ltd. | Composition for external application comprising aripiprazole and organic acid as active ingredients |
| TR201000948A1 (tr) | 2010-02-09 | 2011-08-22 | Sanovel İlaç San.Ve Ti̇c.A.Ş. | Aripiprazol formülasyonları. |
| HUE026235T2 (en) | 2010-03-31 | 2016-06-28 | Gilead Pharmasset Llc | Crystalline (S) -isopropyl 2 - (((S) - (((2R, 3R, 4R, 5R) -5- (2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H) -IL) - 4-Fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-IL) methoxy) (phenoxy) phosphoryl) amino) propanoate |
| US8563530B2 (en) | 2010-03-31 | 2013-10-22 | Gilead Pharmassel LLC | Purine nucleoside phosphoramidate |
| TW201136945A (en) | 2010-03-31 | 2011-11-01 | Pharmasset Inc | Purine nucleoside phosphoramidate |
| TW201242974A (en) | 2010-11-30 | 2012-11-01 | Gilead Pharmasset Llc | Compounds |
| US9034867B2 (en) | 2011-03-18 | 2015-05-19 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Pharmaceutical compositions comprising sorbitan esters |
| JO3410B1 (ar) | 2011-06-07 | 2019-10-20 | Otsuka Pharma Co Ltd | تركيبة أريبيبرازول مجفف بالتبريد |
| CN102846616B (zh) * | 2011-06-27 | 2015-05-06 | 上海中西制药有限公司 | 一种阿立哌唑制剂及其制备方法 |
| WO2013000391A1 (zh) * | 2011-06-27 | 2013-01-03 | 上海中西制药有限公司 | 一种阿立哌唑药物制剂及其制备方法 |
| TWI679977B (zh) * | 2011-10-19 | 2019-12-21 | 大塚製藥股份有限公司 | 口服溶液 |
| JP6471089B2 (ja) | 2012-03-19 | 2019-02-13 | アルカームス ファーマ アイルランド リミテッド | 脂肪酸エステルを含む医薬組成物 |
| CA2867137C (en) | 2012-03-19 | 2020-12-08 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Pharmaceutical compositions comprising aripiprazole prodrugs and benzyl alcohol |
| JP6219918B2 (ja) | 2012-03-19 | 2017-10-25 | アルカームス ファーマ アイルランド リミテッド | グリセロールエステルを含む医薬組成物 |
| JOP20200109A1 (ar) | 2012-04-23 | 2017-06-16 | Otsuka Pharma Co Ltd | مستحضر قابل للحقن |
| JP5341282B1 (ja) * | 2012-06-29 | 2013-11-13 | 丸石製薬株式会社 | アリピプラゾールの経口医薬製剤 |
| EP2868319A4 (en) * | 2012-06-29 | 2016-02-24 | Maruishi Pharma | ORAL PHARMACEUTICAL PREPARATION OF ARIPIPRAZOLE |
| KR101571670B1 (ko) * | 2012-08-08 | 2015-11-25 | 주식회사 씨엠지제약 | 아리피프라졸을 포함하는 경구용 속용 필름 제제 |
| ES2792149T3 (es) | 2012-09-19 | 2020-11-10 | Alkermes Pharma Ireland Ltd | Composiciones farmacéuticas que tienen estabilidad de almacenamiento mejorada |
| US9452134B2 (en) * | 2012-09-26 | 2016-09-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Apixaban solution formulations |
| US8568747B1 (en) | 2012-10-05 | 2013-10-29 | Silvergate Pharmaceuticals, Inc. | Enalapril compositions |
| US20140107130A1 (en) * | 2012-10-11 | 2014-04-17 | Antrim Pharmaceuticals, LLC | Oral Solution Formulations of Aripiprazole |
| ES2637521T3 (es) | 2012-10-16 | 2017-10-13 | Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. | Formulaciones de aripiprazol |
| JP6440625B2 (ja) | 2012-11-14 | 2018-12-19 | ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー | 精神分裂病を処置するための方法および組成物 |
| JP6203682B2 (ja) * | 2013-07-10 | 2017-09-27 | 共和薬品工業株式会社 | アリピプラゾール含有水性液剤 |
| CN103393594A (zh) * | 2013-08-22 | 2013-11-20 | 万特制药(海南)有限公司 | 一种新的阿立哌唑的制剂组合物 |
| MX2016012041A (es) | 2014-03-20 | 2017-01-19 | Alkermes Pharma Ireland Ltd | Formulaciones de aripiprazol que tienen mayores velocidades de inyeccion. |
| WO2016189504A1 (en) * | 2015-05-28 | 2016-12-01 | Leiutis Pharmaceuticals Pvt Ltd | Non-lyophilized compositions of aripiprazole and methods of preparation thereof |
| JP6039849B1 (ja) * | 2015-06-12 | 2016-12-07 | 高田製薬株式会社 | アリピプラゾール含有内用液剤 |
| WO2017025930A1 (en) | 2015-08-12 | 2017-02-16 | Ftf Pharma Private Limited | Oral solution of aripiprazole |
| US9463183B1 (en) | 2015-10-30 | 2016-10-11 | Silvergate Pharmaceuticals, Inc. | Lisinopril formulations |
| US9669008B1 (en) | 2016-03-18 | 2017-06-06 | Silvergate Pharmaceuticals, Inc. | Enalapril formulations |
| CN108434146A (zh) * | 2017-02-16 | 2018-08-24 | 天津国际生物医药联合研究院 | 一种hiv-1整合酶抑制剂的溶液剂及其制备方法和应用 |
| CN109498556A (zh) * | 2017-09-15 | 2019-03-22 | 万特制药(海南)有限公司 | 阿立哌唑口服溶液及其制备方法 |
| JP7384812B2 (ja) | 2018-03-05 | 2023-11-21 | アルカームス ファーマ アイルランド リミテッド | アリピプラゾール投与戦略 |
| CN112666267B (zh) * | 2019-10-15 | 2023-09-26 | 上海上药中西制药有限公司 | 一种阿立哌唑药品有关物质的检测方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU843739A3 (ru) † | 1978-02-17 | 1981-06-30 | Карл Томэ Гмбх (Фирма) | Способ получени карбостириловыхили ОКСиНдОлОВыХ пРОизВОдНыХ |
| JPS54130587A (en) | 1978-03-30 | 1979-10-09 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | Carbostyryl derivative |
| PH17194A (en) * | 1980-03-06 | 1984-06-19 | Otsuka Pharma Co Ltd | Novel carbostyril derivatives,and pharmaceutical composition containing the same |
| JPS5959663A (ja) † | 1982-09-29 | 1984-04-05 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | カルボスチリル誘導体−シクロデキストリン包接化合物 |
| US5006528A (en) * | 1988-10-31 | 1991-04-09 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Carbostyril derivatives |
| JP3265680B2 (ja) * | 1992-03-12 | 2002-03-11 | 大正製薬株式会社 | 経口製剤用組成物 |
| US5457099A (en) † | 1992-07-02 | 1995-10-10 | Sawai Pharmaceutical Co., Ltd. | Carbostyril derivatives and antiallergic agent |
| TW254855B (uk) * | 1993-07-28 | 1995-08-21 | Otsuka Pharma Co Ltd | |
| IL132096A0 (en) * | 1997-03-31 | 2001-03-19 | Johnson & Johnson Consumer | Solvent system for enhanced penetration of pharmaceutical compounds |
| US20030077227A1 (en) * | 1997-10-01 | 2003-04-24 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system |
| WO2000013506A2 (en) * | 1998-09-03 | 2000-03-16 | Alcide Corporation | Freeze-resistant topical germicides and methods related thereto |
| WO2003030868A1 (en) * | 2001-10-09 | 2003-04-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Flashmelt oral dosage formulation |
| CA2311734C (en) * | 2000-04-12 | 2011-03-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Flash-melt oral dosage formulation |
-
2002
- 2002-03-28 MY MYPI20021124A patent/MY129350A/en unknown
- 2002-04-15 AR ARP020101366A patent/AR033168A1/es unknown
- 2002-04-19 TW TW091108139A patent/TWI337865B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-04-24 BR BR0208986-6A patent/BR0208986A/pt active Search and Examination
- 2002-04-24 WO PCT/US2002/013048 patent/WO2002085366A1/en active IP Right Grant
- 2002-04-24 EP EP02723964A patent/EP1381367B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-24 EP EP11190103.9A patent/EP2436384B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-24 AU AU2002254722A patent/AU2002254722B2/en not_active Expired
- 2002-04-24 CN CN028112148A patent/CN1512884B/zh not_active Ceased
- 2002-04-24 CA CA002445276A patent/CA2445276C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-24 ES ES02723964T patent/ES2377855T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-24 AT AT02723964T patent/ATE537831T1/de active
- 2002-04-24 HU HU0303946A patent/HU230456B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2002-04-24 MX MXPA03009728A patent/MXPA03009728A/es active IP Right Grant
- 2002-04-24 RU RU2003132426/15A patent/RU2295960C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-04-24 DK DK02723964.9T patent/DK1381367T3/da active
- 2002-04-24 JP JP2002582939A patent/JP4401077B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-24 CZ CZ2003-2821A patent/CZ306181B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-04-24 GE GE5332A patent/GEP20053602B/en unknown
- 2002-04-24 RS YU84703A patent/RS52082B/sr unknown
- 2002-04-24 SK SK1264-2003A patent/SK287948B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2002-04-24 PL PL364666A patent/PL206882B1/pl unknown
- 2002-04-24 UA UA20031110599A patent/UA76144C2/uk unknown
- 2002-04-24 UY UY27273A patent/UY27273A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-04-24 PT PT02723964T patent/PT1381367E/pt unknown
- 2002-04-24 EE EEP200300523A patent/EE05581B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-04-24 NZ NZ528550A patent/NZ528550A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-04-24 KR KR1020037013943A patent/KR100909329B1/ko active IP Right Grant
- 2002-04-24 IL IL15820202A patent/IL158202A0/xx active IP Right Grant
- 2002-04-24 US US10/131,304 patent/US6977257B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-25 PE PE2002000346A patent/PE20021086A1/es not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-10-01 BG BG108216A patent/BG66177B1/bg unknown
- 2003-10-01 IL IL158202A patent/IL158202A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-10-06 ZA ZA200307797A patent/ZA200307797B/en unknown
- 2003-10-14 IS IS6994A patent/IS2863B/is unknown
- 2003-10-21 NO NO20034705A patent/NO324606B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-10-24 HR HR20030870A patent/HRP20030870B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-02-19 HK HK04101190.2A patent/HK1058316A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-03-14 CY CY20121100273T patent/CY1112606T1/el unknown
- 2012-09-28 HK HK12109608.1A patent/HK1168792A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA76144C2 (uk) | Фармацевтичний розчин арипіпразолу для внутрішнього вживання | |
| EP2680813B1 (en) | Diethylstilbestrol dosage form and use for the treatment of prostate or breast cancer | |
| KR20100135316A (ko) | 감칠맛을 가진 디페리프론용 액상 제제 | |
| KR100841893B1 (ko) | 프레가발린 조성물 | |
| JP6417480B2 (ja) | タダラフィル口腔崩解フィルム及びこの製造方法 | |
| EP3119201B1 (en) | Sildenafil solutions and methods of making and using same | |
| JP2005528389A (ja) | 低用量液体エンテカビア製剤および使用 | |
| RU2755087C1 (ru) | Композитный состав парацетамола для перорального применения | |
| JP2019521185A (ja) | レボチロキシン溶液の製造方法 | |
| ES2340779T3 (es) | Preparado farmaceutico oral de fosfomicina estable y apto para diabeticos. | |
| EP1143973A2 (en) | Compositions having improved stability | |
| JP4580921B2 (ja) | ５−メチル−２−（２’−クロロ−６’−フルオロアニリノ）フェニル酢酸を含む医薬組成物 | |
| JP2002534464A (ja) | 改良された安定性を有する組成物 | |
| EP3958852A1 (en) | Mini softgel naproxen composition | |
| GB2564444A (en) | Liquid pharmaceutical composition of flecainide | |
| JP2002348236A (ja) | 医薬液剤 | |
| JP5735898B2 (ja) | 含嗽剤用液体組成物 | |
| CN107468672A (zh) | 一种西地那非口腔速溶膜剂及其制备方法 | |
| JPH1171269A (ja) | 経口液体医薬製剤 | |
| CN106176691A (zh) | 一种草酸艾司西酞普兰口溶膜剂及其制备方法 | |
| WO2004017975A1 (en) | Stable aqueous solutions of risperidone and methods for their preparation | |
| ES2338972B1 (es) | Composicion farmaceutica liquida de ibuprofeno y codeina para su administracion por via oral, su procedimiento de preparacion y utilizacionde la misma. | |
| JPH05194232A (ja) | トリメトプリム経口液剤 | |
| JP5433508B2 (ja) | ゾルピデム酒石酸塩含有内用液剤 | |
| US20220233452A1 (en) | Mini softgel naproxen composition |