RS52082B - Oralni rastvor aripiprazola - Google Patents
Oralni rastvor aripiprazolaInfo
- Publication number
- RS52082B RS52082B YU84703A YUP84703A RS52082B RS 52082 B RS52082 B RS 52082B YU 84703 A YU84703 A YU 84703A YU P84703 A YUP84703 A YU P84703A RS 52082 B RS52082 B RS 52082B
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- present
- pharmaceutical solution
- solution according
- manifestation
- water
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Farmaceutski rastvor pogodan za oralnu administraciju naznačen time što uključuje aripiprazol, neki farmaceutski pogodni sistem rastvarača koji se sastoji od vode i jednog ili više agenasa odabranih od grupe koja se sastoji od etanola, glicerina, propilen glikola i sorbitola, jednog ili više sredstava za poboljšanje i/ili za maskiranje ukusa, i jednog ili više agenasa odabranih od grupe koja uključuje mlečnu kiselinu, sirćetnu kiselinu, vinsku kiselinu i limunsku kiselinu, pri čemu je pH navedenog rastvora između 2,5 i 4,5.Prijava sadrži još 13 patentnih zahteva.
Description
Oblasttehnike u koju pronalazak spada
Sadašnji pronalazak odnosi se na farmaceutske rastvore Aripiprazola pogodne za oralnu administraciju.
Stanje tehnike
Šizofrenija je uobičajena vrsta psihoze karakterisana obmanama, halucinacijama i ekstenizivnim povlačenjem u sebe. Do početka šizofrenije uobičajeno dolazi između 16 i 25 godina starosti, i u svetskim razmerama pogađa 1 osobu od 100. Ovo oboljenje se javlja češće od Alzheimer-ove bolesti, multiple skleroze, dijabetesa zavisnog od insulina i mišićne distrofije. Rana dijagnoza i lečenje mogu dovesti do značajnog poboljšanja i krajnjeg ishoda. Štaviše, rana terapeutska intervencija može sprečiti skupu hospitalizaciju.
Aripiprazol, 7- {4-[4-(2,3-dihlorfenil)-l-piperazinil]-butoksi} -3,4-dihidro karbostiril ili 7-{4-[4-(2,3-dihlorfenil)-l-piperazinil]-butoksi}-3,4-dihidro-2(li/)-hin°lmon>je atipični antipsihotički agens koristan u lečenju šizofrenije (U.S. 4,734,416 i U.S. 5,006,528). Farmaceutski rastvor Aripiprazola pogodan za oralnu upotrebu može posebno biti od pomoći pacijentima koji pate od šizofrenije a koji imaju problema sa gutanjem čvrsto doziranih oblika. Oralni rastvor takođe može omogućiti lekarima veću fleksibilnost u određivanju vrste i toka doziranja pacijentima. Izazovi formulisanja oralnog rastvora Aripiprazola uključuju rastvaranje slabo rastvornog leka koristeći rastvarače pogodne za hroničnu administraciju i pogodne za administraciju i pedijatrijskim i gerijatrijskim pacijentima, istovremeno nadoknađujući veoma gorki ukus uz istovremeno zadržavanje odgovarajuće stabilnosti.
Izlaganje suštine pronalaska
Prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor pogodan za oralnu administraciju koji uključuje aripiprazol, neki farmaceutski pogodni sistem rastvarača, jedno ili više sredstava za poboljšanje i / ili za maskiranje ukusa, ijedan ili više agenasa odabranih od grupe koja uključuje mlečnu kiselinu, sirćetnu kiselinu, vinsku kiselinu i limunsku kiselinu, pri čemu je pH navedenog rastvora između 2.5 i 4.5.
Prema prvoj manifestaciji drugog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je pH navedenog rastvora između 2.5 i 4.0.
Prema sledećoj manifestaciji drugog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je pH navedenog rastvora između 2.8 i 3.8.
Prema sledećoj manifestaciji drugog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je pH navedenog rastvora između 3.0 i 3.6.
Prema sledećoj manifestaciji drugog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je pH navedenog rastvora između 3.1 i 3.3.
Prema prvoj manifestaciji trećeg aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je navedeni agens mlečna kiselina.
Prema sledećoj manifestaciji trećeg aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je navedeni agens sirćetna kiselina.
Prema sledećoj manifestaciji trećeg aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je navedeni agens vinska kiselina.
Prema sledećoj manifestaciji trećeg aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je navedeni agens limunska kiselina.
Prema sledećoj manifestaciji trećeg aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedena mlečna kiselina predstavlja D-mlečnu kiselinu.
Prema sledećoj manifestaciji trećeg aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedena mlečna kiselina predstavlja L-mlečnu kiselinu.
Prema sledećoj manifestaciji trećeg aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedena mlečna kiselina predstavlja smesu L-mlečne kiseline i D-mlečne kiseline.
Prema sledećoj manifestaciji trećeg aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedena mlečna kiselina predstavlja racemsku smesu L-mlečne kiseline i D-mlečne kiseline.
Prema prvoj manifestaciji četvrtog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je navedena mlečna kiselina prisutna u koncentracijama od 0.7 mg / ml do 18 mg / ml.
Prema sledećoj manifestaciji četvrtog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je navedena mlečna kiselina prisutna u koncentracijama od 3.5 mg / ml do 14.5 mg / ml.
Prema sledećoj manifestaciji četvrtog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je navedena mlečna kiselina prisutna u koncentracijama od 5.4 mg / ml do 9 mg /ml.
Prema prvoj manifestaciji petog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je aripiprazol prisutan u koncentracijama od 0.05 mg / ml do 6 mg /ml.
Prema sledećoj manifestaciji petog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je aripiprazol prisutan u koncentracijama od 0.1 mg / ml do 3 mg /ml.
Prema sledećoj manifestaciji petog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je aripiprazol prisutan u koncentracijama od 0.25 mg / ml do 2 mg /ml.
Prema sledećoj manifestaciji petog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je aripiprazol prisutan u koncentracijama od 0.75 mg / ml do 1.5 mg /ml.
Prema sledećoj manifestaciji petog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je aripiprazol prisutan u koncentracijami od 1 mg /ml.
Prema prvoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni farmaceutski pogodni sistem rastvarača uključuje vodu.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni farmaceutski pogodni sistem rastvarača uključuje vodu i jednu ili više površinski aktivnih supstanci.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni farmaceutski pogodni sistem rastvarača uključuje vodu i jedno ili više sredstava za pospešivanje rastvorljivosti.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni farmaceutski pogodni sistem rastvarača uključuje vodu, jednu ili više površinski aktivnih supstanci ijedno ili više sredstava za pospešivanje rastvorljivosti.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni farmaceutski pogodni sistem rastvarača uključuje vodu i jedan ili više rastvarača koji se mešaju sa vodom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni farmaceutski pogodni sistem rastvarača uključuje vodu, jedan ili više rastvarača koji se mešaju sa vodom ijednu ili više površinski aktivnih supstanci.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni farmaceutski pogodni sistem rastvarača uključuje vodu, jedan ili više rastvarača koji se mešaju sa vodom i jedno ili više sredstava za pospešivanje
rastvorljivosti.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni farmaceutski pogodni sistem rastvarača uključuje vodu, jedan ili više rastvarača koji se mešaju sa vodom, jednu ili više površinski aktivnih supstanci i jedno ili više sredstava za pospešivanje rastvorljivosti.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su navedeni rastvarači koji se mešaju sa vodom odabrani od grupe koja uključuje etanol, glicerin, propilen glikol, sorbitol, polietilen glikole, polivinil pirolidon (Povidon) i benzil alkohol.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su navedeni rastvarači koji se mešaju sa vodom odabrani od grupe koja uključuje glicerin, propilen glikol, LMW propilen glikole i sorbitol.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su navedeni rastvarači koji se mešaju sa vodom odabrani od grupe koja uključuje glicerin, propilen glikol i sorbitol.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su navedene površinski aktivne supstance farmaceutski prihvatljive površinski aktivne supstance koje poseduju hidrofilno-lipofilni balans (HLB) od 15 ili više.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su navedene površinski aktivne supstance farmaceutski prihvatljive površinski aktivne supstance odabrane od grupe koja uključuje estre masnih kiselina, polioksietilenske estre masnih kiselina (Sorbitan), polioksietilen monoalkil etre i poloksamere.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su navedene površinski aktivne supstance farmaceutski prihvatljive površinski aktivne supstance odabrane od grupe koja uključuje TWEEN<®>, BRIJ<®>i pluronike (Pluracare<®>).
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su navedena sredstva za pospešivanje rastvorljivosti odabrana od grupe koja uključuje povidon i ciklodekstrine.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su propilen glikol, glicerin, i voda prisutni u odnosu 0.8-1.2 : 2.4-3.6 : 6.4 - 9.6 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su propilen glikol, glicerin, i voda prisutni u odnosu 0.9-1.1 : 2.7-3.3 : 7.2 - 8.8 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su propilen glikol, glicerin, i voda prisutni u odnosu 1:3:8 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su glicerin, propilen glikol, i voda prisutni u odnosu 0.8-1.2 : 2.4-3.6 : 6.4 - 9.6 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su glicerin, propilen glikol, i voda prisutni u odnosu 0.9-1.1: 2.7-3,3 : 7.2 - 8.8 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su glicerin, propilen glikol, i voda prisutni u odnosu 1:3:8 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su propilen glikol i voda prisutni u odnosu 0.8-1.2 : 3.2-4.8 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su propilen glikol i voda prisutni u odnosu 0.9-1.1 : 3.6-4.4 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su propilen glikol i voda prisutni u odnosu 1 : 4 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su polietilen glikol, propilen glikol, i voda prisutni u odnosu 1.6-2.4 : 0.8-1.2 : 6.4-8.6 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su polietilen glikol, propilen glikol, i voda prisutni u odnosu 1.8-2.2 : 0.9-1.1 : 7.2-8.8 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su polietilen glikol, propilen glikol, i voda prisutni u odnosu 2 :1 : 8 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su polietilen glikol, glicerin, i voda prisutni u odnosu 1.6-2.4 : 0.8-1.2 : 6.4-8.6 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su polietilen glikol, glicerin, i voda prisutni u odnosu 1.8-2.2 : 0.9-1.1 : 7.2-8.8 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su polietilen glikol, glicerin, i voda prisutni u odnosu 2 : 1 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su glicerin i voda prisutni u odnosu 0.8-1.2 : 6.4-8.6 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su glicerin i voda prisutni u odnosu 0.9-1.1 : 7.2-8.8 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su glicerin i voda prisutni u odnosu 1 : 8 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su polietilen glikol i voda prisutni u odnosu 1.6-2.4 : 6.4-8.6 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su polietilen glikol i voda prisutni u odnosu 1.8-2.2 : 7.2-8.8 w/w redom.
Prema sledećoj manifestaciji šestog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema drugim manifestacijama šestog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su polietilen glikol i voda prisutni u odnosu 2 : 8 w/w redom.
Prema prvoj manifestaciji sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeno sredstvo za poboljšanje i / ili za maskiranje ukusa uključuje jedan ili više zaslađivača.
Prema sledećoj manifestaciji sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeno sredstvo za poboljšanje i / ili za maskiranje ukusa uključuje jedan ili više začina (aromata).
Prema sledećoj manifestaciji sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeno sredstvo za poboljšanje i / ili za maskiranje ukusa uključuje jedan ili više zaslađivača i jedan ili više začina (aromata).
Prema sledećoj manifestaciji sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni zaslađivač uključuje jedan ili više prirodnih zaslađivača.
Prema sledećoj manifestaciji sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni zaslađivač uključuje jedan ili više polusintetičkih zaslađivača.
Prema sledećoj manifestaciji sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni zaslađivač uključuje jedan ili više sintetičkih zaslađivača.
Prema sledećoj manifestaciji sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni zaslađivač uključuje jedan ili više prirodnih zaslađivača i jedan ili više polusintetičkih zaslađivača.
Prema sledećoj manifestaciji sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni zaslađivač uključuje jedan ili više prirodnih zaslađivača i jedan ili više sintetičkih zaslađivača.
Prema sledećoj manifestaciji sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni zaslađivač uključuje jedan ili više polusintetičkih zaslađivača i jedan ili više sintetičkih zaslađivača.
Prema sledećoj manifestaciji sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni zaslađivač uključuje jedan ili više prirodnih zaslađivača, jedan ili više polusintetičkih zaslađivača i jedan ili više sintetičkih zaslađivača.
Prema sledećoj manifestaciji sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema odgovarajućim manifestacijama sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su navedeni prirodni zaslađivači odabrani od grupe koja uključuje saharozu, fruktozu, dekstrozu, maltozu, glukozu i glicerin.
Prema sledećoj manifestaciji sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema odgovarajućim manifestacijama sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su navedeni polusintetički zaslađivača odabrani od grupe koja uključuje laktilol, maltitol, ksilitol, sorbitol i manitol.
Prema sledećoj manifestaciji sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema odgovarajućim manifestacijama sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su navedeni polusintetički zaslađivači odabrani od grupe koja uključuje saharin, acesulfam kalijum i aspartam.
Prema sledećoj manifestaciji sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema odgovarajućim manifestacijama sedmog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su navedeni začini (aromati) odabrani od grupe koja uključuje trešnju, pomorandžu, pepermint, jagodu, anis, breskvu, malinu i pomorandžin krem.
Prema prvoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni rastvor dalje uključuje jedan ili više farmaceutski prihvatljivih konzervanasa.
Prema sledećoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni konzervansi uključuju jedan ili više antimikrobskih konzervanasa.
Prema sledećoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni konzervansi uključuju jedan ili više antioksidanasa.
Prema sledećoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni konzervansi uključuju jedno ili više sredstava za helataciju.
Prema sledećoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni konzervansi uključuju jedan ili više antimikrobskih konzervanasa i jedan ili više antioksidanasa.
Prema sledećoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni konzervansi uključuju jedan ili više antimikrobskih konzervanasa i jedno ili više sredstava za helataciju.
Prema sledećoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni konzervansi uključuju jedan ili više antioksidanasa ijedno ili više sredstava za helataciju.
Prema sledećoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu navedeni konzervansi uključuju jedan ili više antimikrobskih konzervanasa, jedan ili više antioksidanasa i jedno ili više sredstava za helataciju.
Prema sledećoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema odgovarajućim manifestacijama osmog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su navedeni antimikrobski konzervansi odabrani od grupe koja uključuje metilparaben, etilparaben, propilparaben, butilparaben, benzoevu kiselinu, natrijum benzoat, benzil alkohol, sorbinsku kiselinu i kalijum sorbat.
Prema sledećoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema odgovarajućim manifestacijama osmog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su navedeni antioksidanti odabrani od grupe koja uključuje natrijum metabisulfit, natrijum bisulfit, propil galat, natrijum askorbae i askorbinsku kiselinu.
Prema sledećoj manifestaciji osmog aspekta sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema odgovarajućim manifestacijama osmog aspekta sadašnjeg pronalaska pri čemu su navedena sredstva za helataciju odabrana od grupe koja uključuje dinatrijum EDTA, vinsku kiselinu, jabučnu kiselinu i limunsku kiselinu.
Prema devetom aspektu sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema prvom aspektu sadašnjeg pronalaska pri čemu je navedeni rastvor u velikoj meri lišen suspendovanih čestica.
Drugim manifestacijama sadašnjeg pronalaska obezbeđuje se farmaceutski rastvor prema dve ili više ovde opisanih pogodno kombinovanih manifestacija
Ipak, druge manifestacije sadašnjeg pronalaska biće očigledne na osnovu dole navedenog opisa.
Detaljan opis pronalaska
Ukoliko drugačije nije navedeno, ovde upotrebljeni termin "mlečna kiselina" uključuje D-mlečnu kiselinu, L-mlečnu kiselinu i /ili njihove smese.
Dole su dati neograničavajući primeri pogodnih preparata sadašnjeg pronalaska.
Primer jedan
(1) Tačna količina dodatog natrijum hidroksida može varirati da bi se doterala pH vrednost šarže između 3.1 i 3.2. 1. Napuniti reakcioni sud šarže sa PEG-400 i porcijom (80-90%) prečišćene vode. Uz kontinualno mućkanje dodati DL-mlečnu kiselinu reakcionom sudu i mešati do rastvaranja. 2. Uz kontinualno umereno mućkanje dodati Aripiprazol reakcionom sudu iz Faze 1 i mešati. Vizelnom proverom utvrditi potpuno rastvaranje praha. 3. Uz kontinualno umereno mućkanje dodati 2.5 N rastvor natrijum hidroksida do doterivanja pH šarže iz Faze 3 na 3.1 do 3.2. 4. Uz kontinualno umereno mućkanje zagrejati reakcioni sud iz Faze 3 na 45-55 °C.
Zatim dodati benzoevu kiselinu uz istovremeno zadržavanje temperature između 45 -55 °C. Vizelnom proverom utvrditi potpuno rastvaranje praha. 5. Sniziti temperaturu šarže iz Faze 4 na 40- 50 °C, dodati saharozu i fruktozu i mešati. Vizelnom proverom utvrditi potpuno rastvaranje praha.
6. Uz kontinualno umereno mućkanje ohladiti rastvor iz Faze 5 na 25- 30 °C.
7. Uz kontinualno umereno mućkanje dodati začin rastvoru iz Faze 6 i mešati.
8. Uz kontinualno umereno mućkanje dodati dovoljnu količinu prečišćene vode šarži iz Faze 7 da bi se podesila krajnja veličina šarže i mešati.
9. Filtrovati rastvor iz Faze 8 kroz filter od nerđajućeg čelika.
10. Čuvati rastvor iz Faze 9 u tanku.
Primer dva
(1) Tačna količina dodatog natrijum hidroksida može varirati da bi se doterala pH vrednost šarže između 3.1 i 3.2. (2) WONF znači Sa Ostalim Prirodnim Začinima (aromama) (With Other Natural Flavors). 1. Napuniti reakcioni sud šarže glicerinom i porcijom (80-90%) prečišćene vode. Uz kontinualno mućkanje dodati DL-mlečnu kiselinu i porciju propilen glikola reakcionom sudu i mešati do rastvaranja. 2. U drugom reakcionom sudu dispergovati metilparaben i propilparaben u porciji propilen glikola i mešati. 3. Uz kontinualno umereno mućkanje dodati aripiprazol reakcionom sudu iz Faze 1 i mešati. Vizelnom proverom utvrditi potpuno rastvaranje praha. 4. Uz kontinualno umereno mućkanje dodati 2.5 N rastvor natrijum hidroksida do doterivanja pH šarže iz Faze 3 na 3.1 do 3.2.5.Uz kontinualno umereno mućkanje zagrejati reakcioni sud iz Faze 4 na 45-55 °C. Zatim smesu parabena i propilen glikola iz Faze 2 dodati reakcionom sudu i mešati uz istovremeno zadržavanje temperature između 45 -55 °C. Vizelnom proverom utvrditi potpuno rastvaranje praha. 6. Sniziti temperaturu šarže iz Faze 5 na 40- 50 °C, dodati saharozu i fruktozu i mešati. Vizelnom proverom utvrditi potpuno rastvaranje praha.
7. Uz kontinualno umereno mućkanje ohladiti rastvor iz Faze 6 na 25— 30 °C.
8. Uz kontinualno umereno mućkanje dodati začin rastvoru iz Faze 7 i mešati.
9. Uz kontinualno umereno mućkanje dodati dovoljnu količinu prečišćene vode šarži iz Faze 8 da bi se podesila krajnja veličina šarže i mešati.
10. Filtrovati rastvor iz Faze 8 kroz filter od nerđajućeg čelika.
Claims (14)
1. Farmaceutski rastvor pogodan za oralnu administraciju naznačen time što uključuje aripiprazol, neki farmaceutski pogodni sistem rastvarača koji se sastoji od vode i jednog ili više agenasa odabranih od grupe koja se sastoji od etanola, glicerina, propilen glikola i sorbitola, jednog ili više sredstava za poboljšanje i/ili za maskiranje ukusa, i jednog ili više agenasa odabranih od grupe koja uključuje mlečnu kiselinu, sirćetnu kiselinu, vinsku kiselinu i limunsku kiselinu, pri čemu je pH navedenog rastvora između 2,5 i 4,5.
2. Farmaceutski rastvor prema Zahtevu 1 naznačen time što je navedeno pH odabrano od grupe pH opsega koji uključuju 2,5 do 4,0, 2,8 do 3,8, 3,0 do 3,6 i 3,1 do 3,3.
3. Farmaceutski rastvor prema Zahtevu 1 ili 2 naznačen time što je navedeni agens mlečna kiselina.
4. Farmaceutski rastvor prema Zahtevu 3 naznačen time što je navedena mlečna kiselina prisutna u koncentracijama odabranim od grupe opsega koji uključuju 0,7 mg/ml do 18 mg/ml, 3,5 mg/ml do 14,5 mg/ml i 5,4 mg/ml do 9 mg/ml.
5. Farmaceutski rastvor prema bilo kom od prethodnih zahteva naznačen time što je aripiprazol prisutan u koncentracijama odabranim od grupe opsega koji uključuju 0,05 mg/ml do 6 mg/ml; 0,1 mg/ml do 3 mg/ml; 0,25 mg/ml do 2 mg/ml i 0,75 mg/ml do 1,5 mg/ml.
6. Farmaceutski rastvor prema bilo kom od prethodnih zahteva naznačen time što navedeni farmaceutski pogodni sistem rastvarača uključuje propilen glikol, glicerin, i vodu od kojih je svaki prisutan u odnosu 0,8-1,2 : 2,4-3,6 : 6,4 - 9,6 w/w redom.
7. Farmaceutski rastvor prema bilo kom od Zahteva 1 do 5 naznačen time što navedeni farmaceutski pogodni sistem rastvarača uključuje glicerin, propilen glikol i vodu od kojih je svaki prisutan u odnosu 0,8-1,2 : 2,4-3,6 : 6,4 - 9,6 w/w redom.
8. Farmaceutski rastvor prema bilo kom od Zahteva 1 do 5 naznačen time što navedeni farmaceutski pogodni sistem rastvarača uključuje glicerin i vodu od kojih je svaki prisutan u odnosu 0,8-1,2 : 6,4-8,6 w/w redom.
9. Farmaceutski rastvor prema bilo kom od prethodnih zahteva naznačen time što navedeni agensi za pojačavanje ukusa/agenski za maskiranje uključuju jedan ili više zaslađivača i/ili više za poboljšanje ukusa.
10. Farmaceutski rastvor prema Zahtevu 9 naznačen time što su navedeni jedan ili više zaslađivača odabrani od grupe koja se sastoji od saharoze, fruktoze, dekstroze, maltoze, glukoze, maltitola, ksilitola, sorbitola i manitola.
11. Farmaceutski rastvor prema bilo kom od prethodnih zahteva naznačen time što uključuje jedan ili više farmaceutski prihvatljivih konzervanasa.
12. Farmaceutski rastvor prema Zahtevu 11 naznačen time što su navedeni jedan ili više konzervanasa odabrani od grupe koja se sastoji metilparabena, etilparabena, propilparabena, butilparabena, benzoeve kiseline, natrijum benzoate, benzilalkohola, sorbinske kiseline I natrijum sorbata.
13.Farmaceutski rastvor prema Zahtevu 11 naznačen time što navedeni konzervansi uključuju jedan ili više helatirajućih agenasa.
14. Farmaceutski rastvor prema Zahtevu 13 naznačen time što je navedeni helatirajući agens dinatrijum EDTA.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US28671801P | 2001-04-25 | 2001-04-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| YU84703A YU84703A (sh) | 2006-08-17 |
| RS52082B true RS52082B (sr) | 2012-06-30 |
Family
ID=23099862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| YU84703A RS52082B (sr) | 2001-04-25 | 2002-04-24 | Oralni rastvor aripiprazola |
Country Status (36)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6977257B2 (sr) |
| EP (2) | EP1381367B1 (sr) |
| JP (1) | JP4401077B2 (sr) |
| KR (1) | KR100909329B1 (sr) |
| CN (1) | CN1512884B (sr) |
| AR (1) | AR033168A1 (sr) |
| AT (1) | ATE537831T1 (sr) |
| AU (1) | AU2002254722B2 (sr) |
| BG (1) | BG66177B1 (sr) |
| BR (1) | BR0208986A (sr) |
| CA (1) | CA2445276C (sr) |
| CY (1) | CY1112606T1 (sr) |
| CZ (1) | CZ306181B6 (sr) |
| DK (1) | DK1381367T3 (sr) |
| EE (1) | EE05581B1 (sr) |
| ES (1) | ES2377855T3 (sr) |
| GE (1) | GEP20053602B (sr) |
| HR (1) | HRP20030870B1 (sr) |
| HU (1) | HU230456B1 (sr) |
| IL (2) | IL158202A0 (sr) |
| IS (1) | IS2863B (sr) |
| MX (1) | MXPA03009728A (sr) |
| MY (1) | MY129350A (sr) |
| NO (1) | NO324606B1 (sr) |
| NZ (1) | NZ528550A (sr) |
| PE (1) | PE20021086A1 (sr) |
| PL (1) | PL206882B1 (sr) |
| PT (1) | PT1381367E (sr) |
| RS (1) | RS52082B (sr) |
| RU (1) | RU2295960C2 (sr) |
| SK (1) | SK287948B6 (sr) |
| TW (1) | TWI337865B (sr) |
| UA (1) | UA76144C2 (sr) |
| UY (1) | UY27273A1 (sr) |
| WO (1) | WO2002085366A1 (sr) |
| ZA (1) | ZA200307797B (sr) |
Families Citing this family (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6770478B2 (en) * | 2000-02-10 | 2004-08-03 | The Regents Of The University Of California | Erythrocytic cells and method for preserving cells |
| CA2495864C (en) * | 2002-08-20 | 2011-09-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Aripiprazole complex formulation and method |
| EP1680144B1 (en) * | 2003-10-08 | 2011-10-05 | Mallinckrodt LLC | Methylphenidate solution and associated methods of administration and production |
| AU2004285448C1 (en) | 2003-10-23 | 2021-08-19 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Controlled release sterile injectable aripiprazole formulation and method |
| AU2005205933B2 (en) * | 2004-01-21 | 2010-02-18 | Elanco Animal Health Ireland Limited | Mitratapide oral solution |
| JP2009508859A (ja) | 2005-09-15 | 2009-03-05 | エラン ファーマ インターナショナル リミテッド | ナノ粒子アリピプラゾール製剤 |
| DK1808164T3 (da) * | 2006-01-05 | 2009-04-20 | Teva Pharma | Vådgranuleringsmetode til fremstilling af farmaceutiske sammensætninger af aripiprazol |
| CN101351193A (zh) * | 2006-01-05 | 2009-01-21 | 特瓦制药工业有限公司 | 阿立哌唑的干法制剂 |
| JP4892264B2 (ja) * | 2006-03-30 | 2012-03-07 | 高田製薬株式会社 | リスペリドン水性液剤 |
| EP2041304B1 (en) | 2006-06-12 | 2011-09-07 | Hadasit Medical Research Services & Development Limited | Rgs2 genotypes associated with extrapyramidal symptoms induced by antipsychotic medication |
| GB0618879D0 (en) | 2006-09-26 | 2006-11-01 | Zysis Ltd | Pharmaceutical compositions |
| WO2009017250A1 (en) * | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Methods for producing aripiprazole suspension and freeze-dried formulation |
| WO2009042166A1 (en) * | 2007-09-25 | 2009-04-02 | Panacos Pharmaceuticals, Inc. | Liquid bevirimat dosage forms for oral administration |
| GB2456183A (en) * | 2008-01-04 | 2009-07-08 | Gw Pharma Ltd | Anti-psychotic composition comprising cannabinoids and anti-psychotic medicament |
| US8173621B2 (en) | 2008-06-11 | 2012-05-08 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside cyclicphosphates |
| EA019295B1 (ru) | 2008-12-23 | 2014-02-28 | Джилид Фармассет, Ллс. | Соединения пуриновых нуклеозидов и способ их получения |
| MX2011006891A (es) | 2008-12-23 | 2011-10-06 | Pharmasset Inc | Fosforamidatos de nucleosidos. |
| CA2748034A1 (en) | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Pharmasset, Inc. | Purified 2'-deoxy'2'-fluoro-2'-c-methyl-nucleoside-phosphoramidate prodrugs for the treatment of viral infections |
| TWI576352B (zh) | 2009-05-20 | 2017-04-01 | 基利法瑪席特有限責任公司 | 核苷磷醯胺 |
| JP5664871B2 (ja) * | 2009-06-19 | 2015-02-04 | 株式会社 メドレックス | アリピプラゾールと有機酸を有効成分とする外用剤組成物 |
| TR201000948A1 (tr) | 2010-02-09 | 2011-08-22 | Sanovel İlaç San.Ve Ti̇c.A.Ş. | Aripiprazol formülasyonları. |
| US8563530B2 (en) | 2010-03-31 | 2013-10-22 | Gilead Pharmassel LLC | Purine nucleoside phosphoramidate |
| EP3290428B1 (en) | 2010-03-31 | 2021-10-13 | Gilead Pharmasset LLC | Tablet comprising crystalline (s)-isopropyl 2-(((s)-(((2r,3r,4r,5r)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2h)-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate |
| SG184323A1 (en) | 2010-03-31 | 2012-11-29 | Gilead Pharmasett Llc | Stereoselective synthesis of phosphorus containing actives |
| EP3042910B1 (en) | 2010-11-30 | 2019-01-09 | Gilead Pharmasset LLC | 2'-spiro-nucleosides for use in the therapy of hepatitis c |
| ES2604558T3 (es) | 2011-03-18 | 2017-03-07 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Composiciones farmacéuticas inyectables que comprenden un antipsicótico insoluble en agua, laurato de sorbitán y polisorbato 20 |
| JO3410B1 (ar) * | 2011-06-07 | 2019-10-20 | Otsuka Pharma Co Ltd | تركيبة أريبيبرازول مجفف بالتبريد |
| CN102846543B (zh) * | 2011-06-27 | 2014-11-19 | 上海中西制药有限公司 | 一种阿立哌唑药物制剂及其制备方法 |
| CN102846616B (zh) * | 2011-06-27 | 2015-05-06 | 上海中西制药有限公司 | 一种阿立哌唑制剂及其制备方法 |
| AR088372A1 (es) * | 2011-10-19 | 2014-05-28 | Otsuka Pharma Co Ltd | Solucion para administracion oral |
| WO2013142202A1 (en) | 2012-03-19 | 2013-09-26 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Pharmaceutical compositions comprising glycerol esters |
| NZ630643A (en) | 2012-03-19 | 2017-08-25 | Alkermes Pharma Ireland Ltd | Pharmaceutical compositions comprising fatty acid esters |
| EP2827866B1 (en) | 2012-03-19 | 2023-05-03 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Pharmaceutical compositions comprising benzyl alcohol |
| JOP20200109A1 (ar) | 2012-04-23 | 2017-06-16 | Otsuka Pharma Co Ltd | مستحضر قابل للحقن |
| WO2014002553A1 (ja) | 2012-06-29 | 2014-01-03 | 丸石製薬株式会社 | アリピプラゾールの経口医薬製剤 |
| JP5341282B1 (ja) * | 2012-06-29 | 2013-11-13 | 丸石製薬株式会社 | アリピプラゾールの経口医薬製剤 |
| KR101571670B1 (ko) * | 2012-08-08 | 2015-11-25 | 주식회사 씨엠지제약 | 아리피프라졸을 포함하는 경구용 속용 필름 제제 |
| EP2897592B1 (en) | 2012-09-19 | 2020-02-19 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Pharmaceutical compositions having improved storage stability |
| SG11201501743UA (en) * | 2012-09-26 | 2015-04-29 | Bristol Myers Squibb Co | Apixaban liquid formulations |
| US8568747B1 (en) | 2012-10-05 | 2013-10-29 | Silvergate Pharmaceuticals, Inc. | Enalapril compositions |
| US20140107130A1 (en) * | 2012-10-11 | 2014-04-17 | Antrim Pharmaceuticals, LLC | Oral Solution Formulations of Aripiprazole |
| PL2908859T3 (pl) | 2012-10-16 | 2017-10-31 | Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret As | Formulacje arypiprazolu |
| US10154988B2 (en) | 2012-11-14 | 2018-12-18 | The Johns Hopkins University | Methods and compositions for treating schizophrenia |
| JP6203682B2 (ja) * | 2013-07-10 | 2017-09-27 | 共和薬品工業株式会社 | アリピプラゾール含有水性液剤 |
| CN103393594A (zh) * | 2013-08-22 | 2013-11-20 | 万特制药(海南)有限公司 | 一种新的阿立哌唑的制剂组合物 |
| JP6524110B2 (ja) | 2014-03-20 | 2019-06-05 | アルカームス ファーマ アイルランド リミテッド | 注射速度が増大したアリピプラゾール調合物 |
| WO2016189504A1 (en) * | 2015-05-28 | 2016-12-01 | Leiutis Pharmaceuticals Pvt Ltd | Non-lyophilized compositions of aripiprazole and methods of preparation thereof |
| JP6039849B1 (ja) * | 2015-06-12 | 2016-12-07 | 高田製薬株式会社 | アリピプラゾール含有内用液剤 |
| WO2017025930A1 (en) | 2015-08-12 | 2017-02-16 | Ftf Pharma Private Limited | Oral solution of aripiprazole |
| US9463183B1 (en) | 2015-10-30 | 2016-10-11 | Silvergate Pharmaceuticals, Inc. | Lisinopril formulations |
| US9669008B1 (en) | 2016-03-18 | 2017-06-06 | Silvergate Pharmaceuticals, Inc. | Enalapril formulations |
| CN108434146A (zh) * | 2017-02-16 | 2018-08-24 | 天津国际生物医药联合研究院 | 一种hiv-1整合酶抑制剂的溶液剂及其制备方法和应用 |
| CN109498556A (zh) * | 2017-09-15 | 2019-03-22 | 万特制药(海南)有限公司 | 阿立哌唑口服溶液及其制备方法 |
| AU2019230014B2 (en) | 2018-03-05 | 2024-11-28 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Aripiprazole dosing strategy |
| CN112666267B (zh) * | 2019-10-15 | 2023-09-26 | 上海上药中西制药有限公司 | 一种阿立哌唑药品有关物质的检测方法 |
| JP2023173950A (ja) * | 2022-05-27 | 2023-12-07 | 同仁医薬化工株式会社 | 経口液剤 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU843739A3 (ru) | 1978-02-17 | 1981-06-30 | Карл Томэ Гмбх (Фирма) | Способ получени карбостириловыхили ОКСиНдОлОВыХ пРОизВОдНыХ |
| JPS54130587A (en) | 1978-03-30 | 1979-10-09 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | Carbostyryl derivative |
| PH17194A (en) * | 1980-03-06 | 1984-06-19 | Otsuka Pharma Co Ltd | Novel carbostyril derivatives,and pharmaceutical composition containing the same |
| JPS5959663A (ja) | 1982-09-29 | 1984-04-05 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | カルボスチリル誘導体−シクロデキストリン包接化合物 |
| US5006528A (en) | 1988-10-31 | 1991-04-09 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Carbostyril derivatives |
| DE3933027A1 (de) * | 1989-09-29 | 1991-04-11 | Schering Ag | Kombinationspraeparat mit antithrombotischer wirkung |
| JP3265680B2 (ja) * | 1992-03-12 | 2002-03-11 | 大正製薬株式会社 | 経口製剤用組成物 |
| US5457099A (en) | 1992-07-02 | 1995-10-10 | Sawai Pharmaceutical Co., Ltd. | Carbostyril derivatives and antiallergic agent |
| TW254855B (sr) * | 1993-07-28 | 1995-08-21 | Otsuka Pharma Co Ltd | |
| JP2001518879A (ja) * | 1997-03-31 | 2001-10-16 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 薬剤化合物の向上した浸透性のための溶媒システム |
| US20030077227A1 (en) * | 1997-10-01 | 2003-04-24 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system |
| CA2342844A1 (en) * | 1998-09-03 | 2000-03-16 | Robert D. Kross | Freeze-resistant topical germicides and methods related thereto |
| US20020076437A1 (en) * | 2000-04-12 | 2002-06-20 | Sanjeev Kothari | Flashmelt oral dosage formulation |
| CA2311734C (en) * | 2000-04-12 | 2011-03-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Flash-melt oral dosage formulation |
-
2002
- 2002-03-28 MY MYPI20021124A patent/MY129350A/en unknown
- 2002-04-15 AR ARP020101366A patent/AR033168A1/es unknown
- 2002-04-19 TW TW091108139A patent/TWI337865B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-04-24 MX MXPA03009728A patent/MXPA03009728A/es active IP Right Grant
- 2002-04-24 CA CA002445276A patent/CA2445276C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-24 SK SK1264-2003A patent/SK287948B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2002-04-24 PT PT02723964T patent/PT1381367E/pt unknown
- 2002-04-24 EE EEP200300523A patent/EE05581B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-04-24 DK DK02723964.9T patent/DK1381367T3/da active
- 2002-04-24 CN CN028112148A patent/CN1512884B/zh not_active Ceased
- 2002-04-24 RS YU84703A patent/RS52082B/sr unknown
- 2002-04-24 EP EP02723964A patent/EP1381367B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-24 IL IL15820202A patent/IL158202A0/xx active IP Right Grant
- 2002-04-24 EP EP11190103.9A patent/EP2436384B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-24 AT AT02723964T patent/ATE537831T1/de active
- 2002-04-24 HU HU0303946A patent/HU230456B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2002-04-24 PL PL364666A patent/PL206882B1/pl unknown
- 2002-04-24 GE GE5332A patent/GEP20053602B/en unknown
- 2002-04-24 US US10/131,304 patent/US6977257B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-24 UA UA20031110599A patent/UA76144C2/uk unknown
- 2002-04-24 KR KR1020037013943A patent/KR100909329B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-24 AU AU2002254722A patent/AU2002254722B2/en not_active Expired
- 2002-04-24 WO PCT/US2002/013048 patent/WO2002085366A1/en not_active Ceased
- 2002-04-24 JP JP2002582939A patent/JP4401077B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-24 BR BR0208986-6A patent/BR0208986A/pt active Search and Examination
- 2002-04-24 RU RU2003132426/15A patent/RU2295960C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-04-24 UY UY27273A patent/UY27273A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-04-24 HR HR20030870A patent/HRP20030870B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-04-24 ES ES02723964T patent/ES2377855T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-24 CZ CZ2003-2821A patent/CZ306181B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-04-24 NZ NZ528550A patent/NZ528550A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-04-25 PE PE2002000346A patent/PE20021086A1/es not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-10-01 IL IL158202A patent/IL158202A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-10-01 BG BG108216A patent/BG66177B1/bg unknown
- 2003-10-06 ZA ZA200307797A patent/ZA200307797B/en unknown
- 2003-10-14 IS IS6994A patent/IS2863B/is unknown
- 2003-10-21 NO NO20034705A patent/NO324606B1/no not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-03-14 CY CY20121100273T patent/CY1112606T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS52082B (sr) | Oralni rastvor aripiprazola | |
| AU2002254722A1 (en) | Aripiprazole oral solution | |
| HK1058316B (en) | Aripiprazole oral solution | |
| HK1168792B (en) | Aripiprazole oral solution | |
| US12042484B2 (en) | Tizanidine liquid preparation and use thereof | |
| CN115400123B (zh) | 一种替扎尼定液体制剂及其用途 | |
| GR1009513B (el) | Ποσιμα φαρμακευτικα διαλυματα που περιλαμβανουν καρβοκυστεϊνη | |
| JPH05194232A (ja) | トリメトプリム経口液剤 | |
| US20250288560A1 (en) | Tizanidine liquid preparation and use thereof | |
| EP4681702A1 (en) | Oral solution comprising vortioxetine hydrobromide |