TW529045B - Magnetic powder and isotropic bonded magnet - Google Patents

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TW529045B TW090100215A TW90100215A TW529045B TW 529045 B TW529045 B TW 529045B TW 090100215 A TW090100215 A TW 090100215A TW 90100215 A TW90100215 A TW 90100215A TW 529045 B TW529045 B TW 529045B
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Akira Arai
Hiroshi Kato
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Seiko Epson Corp
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Description

529045 Α7 Β7 五、發明説明(i) 發明之背景 發明之領域 本發明係有關磁鐵粉末及各向同性粘結磁鐵者。 有關本技藝之敘述 爲了企圖達到馬達等之小型化,於使用此種馬達之際 (於實質之磁導中)希望磁鐵具有高磁束密度。於粘結磁 鐵中決定磁束密度之主要因素係磁鐵粉末之磁化値與粘結 磁鐵中磁鐵粉末之含有量(含有率)。因此,若磁鐵粉末 本身之磁化程度不夠高時,則粘結磁鐵中磁鐵粉末之含有 量若非極多即無法獲得充分之磁束密度。 然而,現今作爲高性能稀土類粘結磁鐵使用之物,稀 土類磁鐵粉末係以使用MQ I公司製MQ P - B粉末之各 向同性粘結磁鐵佔大部分。各向同性粘結磁鐵與各向異性 粘結磁鐵相較有下列優點。亦即,於製造粘結磁鐵之際, 由於不需磁場定向其製造步驟簡單,而使得製造成本變低 。然而以此種M Q P - B粉末爲代表之傳統各向同性粘結 磁鐵有下列問題存在。 1 )傳統之各向同性粘結磁鐵其磁束密度不足。亦即 由於所用磁鐵粉末之磁化程度低,因此不得不提高粘結磁 鐵中磁鐵粉末之含有量(含有率),而當磁鐵粉末之含有 量提高時粘結磁鐵之成形性變得低劣,而有其限度。又, 依據成形條件之辦法等即使磁鐵粉末之含有量再多’所得 之磁束密度仍有其限度,因此無法達到使馬達小型化之希 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公羡) —-------衣-- *- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 經濟部智慧財產局員Η消費合作社印製 2 2 A7 B7 529045 五、發明説明( 望 2 )亦有報告指出超小型複合體磁鐵之殘留磁束密度 高之磁鐵’但此種情況相反的保磁力過小,實用上作爲馬 達所得之磁束密度(於實際使用時之磁導下)係非常低者 。又,由於保磁力小其熱安定性亦低劣。 3 )粘結磁鐵之耐鈾性、耐熱性低下。亦即,爲了彌 補磁鐵粉末之磁氣特性低下,不得不提高粘結磁鐵中磁鐵 粉末之含有量(亦即粘結磁鐵之密度成爲極端高密度化) ,結果使得粘結磁鐵之耐蝕性、耐熱性低劣而可信度低下 發明之綜合敘述 本發明之目的係提供一種可提供優越磁氣特性且可信 度,特別是溫度特性高之磁鐵的磁鐵粉末及各向同性粘結 磁鐵。 爲達成上述目的,本發明係有關具下列特徵之磁鐵粉 末: 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 由 Rx (F ei.-yC〇y) 100-x - z-wBzA lw ( •{旦 是R至少有一爲稀土類元素,x : 7 · 1 - 9 · 9原子% 、y:0 — 0·30、ζ:4·6 — 6.9 原子%,w: Ο · 02 - 1 · 5原子%)所示之合金組成所構成,爲具 有軟磁性相及硬磁性相之複合組織所構成之磁鐵粉末, 與粘合樹脂混合成形而成爲密度p〔 M g / m 3〕之各 向同性粘結磁鐵時,室溫下之最大磁氣能量積 本紙張尺度適用中國國家標準(〇奶)八4規格(210'/297公釐) -5 - 529045 A7 ___ B7 五、發明説明(3 ) (B H ) m a x〔 K J / m 3〕係可滿足粘結磁鐵之(b Η ) …χ / ρ 2〔 χ 1 〇 - 9 j · m 3 / g 2〕- 2 ·工之關係,且 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 室溫下之固有保磁力1^;爲3 2 0 — 7 2 0 k A/m。 依據上述之磁鐵粉末,可提供磁氣特性優越且耐熱性 (熱安定性)、耐飩性等優越之磁鐵。 本發明在與粘合樹脂混合成形而成爲密度 P〔 M g / m 3〕之各向同性粘結磁鐵時,室溫下之殘留磁 束街度B r 〔T〕係以滿足B r/p〔χ]_ 〇- 6T · m3/ g〕-0.125之關係者爲佳。 藉此,可進一步提昇磁氣特性、耐熱性(熱安定性) 、耐蝕性等。 本發明之另一方面係有關具下列特徵之磁鐵粉末: 由 Rx (F ei - yC〇y) l〇〇 — X— z— wBzA lw (但 是R至少有一爲稀土類元素,x : 7 · 1 一 9 · 9原子% 、Υ :〇—〇· 30、 ζ :4·6 — 6·9 原子%,w: 0 · 02 - 1 · 5原子%)所示之合金組成所構成,爲具 有軟磁性相及硬磁性相之複合組織所構成之磁鐵粉末, 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 與粘合樹脂混合成形而成爲密度p〔 M g /m 3〕之各 向同性粘結磁鐵時,室溫下之殘留磁束密度B r 〔 T〕可 滿足 Br/p 〔xl〇-6T.m3/g〕-〇 · 125 之關 係。 依據上述之磁鐵粉末,可提供磁氣特性優越且耐熱性 (熱安定性)、耐鈾性等優越之磁鐵。 該磁鐵在與粘合樹脂混合成形而成爲密度 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 529045 ___B7 五、發明説明(4 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) P 〔 M g / m 3〕之各向同性粘結磁鐵時,室溫下之固有保 磁力H c :較好爲3 2 0 — 7 2 0 k A / m。據此,即使不 能獲得充分之著磁磁場時亦可能良好著磁而獲得充分之磁 束密度。 又,本發明中,上述磁鐵粉末在與粘合樹脂混合成形 而成爲各向同性粘結磁鐵時,其不可逆減磁率(初期減磁 率)之絕對値較好爲6 · 2 %以下。據此,可成爲耐熱性 (熱安定性)特別優越之物。 以上之情況下,上述R係以N d及/或P r爲主之稀 土類元素爲佳。據此,可提升構成複合組織(特別是超小 形複合體組織)之硬磁性相之飽和磁化,而成爲保磁力更 優越之物。 又,上述R係以包含P r且對上述R全體而言其比率 以5 - 7 5 %較佳。據此,在幾乎不降低殘留磁束密度之 下可提高保磁力及方形性。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又,上述R係以包含D y且對上述R全體而言其比率 以1 4 %以下較佳。據此,在不發生殘留磁束密度顯著降 低之下可提高保磁力及耐熱性(熱安定性)。 又,本發明中,上述磁鐵粉末係以藉由將融熔液體合 金急冷而得者爲佳。據此,比較容易使金屬組織(結晶粒 )微細化,而可更進一步提升磁氣特性。 又’該磁鐵粉末係以將使用冷卻輕製造之急冷薄帶加 以粉碎而得者爲佳。據此,比較容易使金屬組織(結晶粒 )微細化,而可更進一步提升磁氣特性。 本尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 魏 ' 529045 A7 B7 5 五、發明説明( (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 又,上述磁鐵粉末係以製造過程中或製造後至少施與 一次熱處理者爲佳。藉此,可使組織均質化且去除因粉碎 而導致之變形之影響,而可更進一步提升磁氣特性。 上述磁鐵粉末係以平均粒徑爲0 · 5 - 1 5 0 // m者 爲佳。據此,可作成磁氣特性特別優越之物。又,用於製 造粘結磁鐵時,可獲得磁鐵粉末之含有量(含有率)高, 且磁氣特性優越之粘結磁鐵。 本發明之其他方面係有關具下列特徵之各向同性粘結 磁鐵: 含有A 1之磁鐵粉末與粘合樹脂結合而成之各向同性 粘結磁鐵, 使各向同性粘結磁鐵成爲密度p〔 M g /m 3〕時,室 溫下之最大磁氣能量積(BH) max〔KJ / m3〕之値係 可滿足(BH) max / ρ2〔xl 〇 9J •m3/g2〕g 2 · 1之關係,且室溫下之固有保磁力H C ;爲3 2 0 — 720kA/m 者。 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 依據上述組成,可提供磁氣特性優越、耐熱性(熱安 定性)、耐蝕性等優越之各向同性粘結磁鐵。 此種情況下,室溫下之殘留磁束密度B r 〔 T〕以能 滿足 Br/ p 〔xl〇 6T.m3/g〕- 〇 · 125 之關 係者較佳。 據此,可成爲磁氣特性優越、耐熱性(熱安定性)、 耐蝕性等優越之物。 本發明之另一方面係有關具下列特徵之各向同性粘結 529045 A7 B7 五、發明説明(6) 磁鐵: (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 含有A 1之磁鐵粉末與粘合樹脂結合而成之各向同性 粘結磁鐵, 當各向同性粘結磁鐵爲密度P 〔 M g / m 3〕時,室溫 下之殘留磁束密度B r 〔 T〕可滿足
Br/p 〔χΙΟ — 6 丁 .n^/g〕20 . 125 之關係。 依據上述組成,可提供磁氣特性優越、耐熱性(熱安 定性)、耐鈾性等優越之各向同性粘結磁鐵。 此種情況下,室溫下之固有保磁力H c ;以3 2 0 -7 2 0 k A / m爲佳。據此,即使不能獲得充分之著磁磁 場時亦可能良好著磁而獲得充分之磁束密度。 於該各向同性粘結磁鐵中,上述磁鐵粉末係以由R -TM - B - A 1系合金(但是R係至少一種之稀土類元素 ,T Μ係以鐵爲主之過渡金屬)所構成者爲佳。據此,可 成爲磁氣特性、耐熱性(熱安定性)、耐蝕性等特別優越 之物。 又,於該各向同性粘結磁鐵中,上述磁鐵粉末係以由 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R X ( F 6 1 y C Ο y ) 100 — X — z— wBzA lw (但是 R 至 少有一爲稀土類元素,X : 7 · 1 - 9 · 9原子%、y : 0 — 0·3〇、ζ··4·6 — 6.9 原子 %,w: 0 · 02 - 1 · 5原子%)所示之合金組成所構成者爲佳 。據此,可成爲磁氣特性、耐熱性(熱安定性)、耐飩性 等特別優越之物。 又,於該各向同性粘結磁鐵中,上述R係以N d及/ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 529045 A7 B7 五、發明説明(7) 或p r爲主之稀土類元素爲佳。據此,可成爲保磁力更優 越之物。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 此種情況下,上述R較好爲包含P r且其比率對上述 R全體而言爲5 - 7 5%者。據此,在幾乎不降低殘留磁 束密度之下可提高保磁力及方形性。 又,上述R係以包含D y且其比率對上述R全體而言 爲1 4 %以下者爲佳。據此,在不發生殘留磁束密度顯著 降低之下可提高保磁力及耐熱性(熱安定性)。 又,上述各向同性粘結磁鐵係以上述磁鐵粉末之平均 粒徑爲0 · 5 — 1 5 0 // m者爲佳。據此,可獲得磁鐵粉 末之含有量(含有率)高,且磁氣特性優越之各向同性粘 結磁鐵。 又,上述各向同性粘結磁鐵係以不可逆減磁率(初期 減磁率)之絕對値爲6 · 2 %以下者較佳。據此,可成爲 耐熱性(熱安定性)特別優越之物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又,上述各向同性粘結磁鐵中,上述磁鐵粉末係以具 有軟磁性相及硬磁性相之複合組織所構成者爲佳。據此, 可提高著磁性,同時亦提高耐熱性(熱安定性),而且磁 氣特性隨時間之變化小。 又,上述各向同性粘結磁鐵較好係提供多極著磁,或 可多極著磁者。據此,即使在不能獲得充分之磁場時亦可 能良好著磁而獲得充分之磁束密度。 此外,上述各向同性粘結磁鐵較好係可使用於馬達。 據此,可獲得小型且高性能之馬達。 -1ΤΓ- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 529045 A7 B7 五、發明説明(8) 本發明之其他目的、構造及效果由以下實施例之說明 可更明瞭。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 圖形之簡捕: 第1圖係將本發明磁鐵粉末中複合組織(超小形複合 體組織)之一例模式化表示之圖。 第2圖係將本發明磁鐵粉末中複合組織(超小形複合 體組織)之一例模式化表示之圖。 第3圖係將本發明磁鐵粉末中複合組織(超小形複合 體組織)之一例模式化表示之圖。 第4圖係示製造磁鐵材料之裝置(急冷薄帶製造裝置 )構造例之斜視圖。 第5圖係示第4圖所示裝置中對著融熔液體之冷卻輥 之衝撞部位附近狀態之截面側視圖。 元件對照表 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1:急冷薄帶製造裝置 2 :收納磁鐵材料之圓筒 3:射出磁鐵材料融熔液體之噴嘴 4 :加熱用線圈5 :冷卻輥 6 :融熔液體7 :小坑 8 :急冷薄帶1 0 :軟磁相 1 1 ··硬磁相5 1 :基部 52 :表面層53 :周面 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 529045 A7 A7 _ B7 五、發明説明(9) 7 1 :融熔液體之凝固介面 8 1 :輥面 較佳體系之詳細敘沭 以下,詳細說明有關本發明之磁鐵粉末及各向同性粘 結磁鐵之實施型態。 〔發明之槪述〕 爲了企圖使馬達小型化,則獲得磁束密度高之磁鐵乃 成必要。於粘結磁鐵中決定磁束密度之主要因素係磁鐵粉 末之磁化値與粘結磁鐵中磁鐵粉末之含有量(含有率), 若磁鐵粉末本身之磁化程度不夠高時,則粘結磁鐵中磁鐵 粉末之含有量若非極多即無法獲得充分之磁束密度。 現今甚爲普及之上述MQ I公司製之MQ P - B粉末 係如前述般,依據用途其磁束密度不夠充分,因此於製造 粘結磁鐵之際需要提高粘結磁鐵中之磁鐵粉末含有量,亦 即不得不高密度化,而欠缺耐蝕性、耐熱性及機械強度等 方面之可信度,同時因保磁力高而有著磁性不佳之缺點。 相對於此,本發明之磁鐵粉末及各向同性粘結磁鐵係 可獲得充分之磁束密度及適度之保磁力,據此,不需要過 度提高粘結磁鐵中磁鐵粉末之含有量(含有率),結果即 可提供高強度且成形性、耐蝕性、著磁性等優越而可信度 高之粘結磁鐵,又,由於粘結磁鐵之小型化及高性能化, 對馬達等磁鐵裝載機器之小型化亦有很大貢獻。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ' ΎΙ - I---------- -黌 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529045 A7 A7 B7 五、發明説明(10) 此外,本發明之磁鐵粉末係可爲由具有軟磁性相及硬 磁性相之複合組織所構成者。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 上述M Q I公司製之M Q P - B粉末係硬磁性相之單 相組織,而由於此種複合組織存在有高度磁化之軟磁性相 ,因此有整體磁化提高之優點,此外由於回衝透磁率提高 ,而有一旦施加逆磁場時隨後之減磁率小之優點。 〔磁鐵粉末之合金組成〕 本發明之磁鐵粉末係以由R-TM— B — A 1系合金 (但是R至少有一爲稀土類元素,T Μ係以鐵爲主之過渡 金屬)所構成者爲佳。其中以由
R X (F 0 l y C Oy) 100- x-z— wBzAlw(但是 R 少有一爲稀土類元素,χ: 7 · 1 — 9 · 9原子%、y : 0 — 0.30、ζ:4·6 — 6.9 原子%,w: 〇.02-1· 5原子%)所示之合金組成所構成者更佳 〇 R (稀土類元素)可例舉如Y、L a、C e、P r、 Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 E r 、Tm、Yb、Lu、鈽鑭合金,可含有1種或2種 以上之此等化合物。 R之含有量(含有率)係爲7 . 1 — 9 · 9原子%。 R若未達7 · 1原子%則不能獲得充分之保磁力,即使添 加A 1對保磁力之提昇亦不大。另一方面’ R若超過 9 · 9原子%則磁化之磁位低下,而不能獲得充分之磁束 密度。 -13 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 529045 A7 A7 B7 五、發明説明(n) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 此處,R係以Nd及/或P r爲主之稀土類元素爲佳 。其理由係因此等稀土類元素可提昇構成複合組織(特別 是超小形複合體組織)之硬磁性相之飽和磁化,且有效的 實現作爲磁鐵之良好保磁力。 又,R係以包含P r且其比率對R全體而言以5 -75%者爲佳,20 - 60%者更佳。若係於該範圍內, 則在幾乎不降低殘留磁束密度之下可提高保磁力及方形性 〇 又,R係以包含Dy且其比率對R全體而言爲1 4% 以下者爲佳。若係於該範圍內,則在不發生殘留磁束密度 顯著降低之下可提高保磁力,同時亦可提高溫度特性(熱 安定性)。 C 〇係與F e具有同樣特性之過渡金屬。藉由添加 C ◦(取代一部份F e )可使居里溫度變高而提昇溫度特 性,但C 〇對F e之取代比率若超過0 . 3 0則保磁力、 磁束密度均呈現下降之傾向。C 〇對F e之取代比率若在 0 . 0 5 — 0 · 2 0之範圍內,則不僅溫度特性提昇,磁 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 束密度本身亦提高因此更佳。 B (硼)係爲了獲得高磁氣特性之有效元素,其含有 量爲4 · 6 - 6 · 9原子%。B若未達4 · 6原子%時, B — H ( J — Η )迴路中之方形性變差。另一方面,B若 超過6 · 9原子%時,則非磁性相變多而磁束密度驟減。 A 1係有利於提昇保磁力之元素,特別是在0 · 0 2 - 1 . 5原子%之範圍內呈現顯著之保磁力提昇效果。又 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 「14 _ 529045 A7 B7 五、發明説明(12) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ’在該範圍內隨者保磁力之提昇,方形性及最大磁氣能量 積亦提昇。此外,有關耐熱性及耐餓性亦變得良好。但是 ,如上述般R若未達7 · 1原子%時,即使添加A 1此種 效果亦非常小。又,A 1若超過3 · 5原子%則發生磁化 低下之現象。 又,A 1本身並非新穎物質,但本發明經由不斷重複 實驗、硏究之結果發現於具有軟磁性相及硬磁性相之複合 組織所構成之磁鐵粉末中,藉由含有〇 · 0 2 - 1 · 5原 子%範圍之A 1 ,可獲得①可望確保優越之方形性及最大 磁氣能量積同時提昇保磁力、②可望改善不可逆減磁率( 絕對値之降低)③可保持良好耐蝕性之3種效果,特別是 同時可獲得此等效果,此即本發明意義之所在。 如上述般,本發明係只要含有微量或少量A 1即可表 現其特徵者,如添加超過1 . 5原子%之量反而爲反效果 ,並非本發明之意圖。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又,A 1含有量之較佳範圍係如上述般爲〇 · 〇 2 -1 . 5原子%,該範圍之上限値爲1 . 0原子%者更佳, 0.8原子%者最佳。 又,爲了進一步提昇磁氣特性等之目的,於構成磁鐵 粉末之合金中,視需要可含有至少一種選自Cu、S i 、 Ga、Ti 、V、Ta、Zr、Nb、Mo、Hf 、Ag 、Zn、P、Ge、Cr、W所成組群之元素(下文以「 Q」表示該組群)。含有屬於Q之元素時,其含有量較好 爲2原子%以下,而以〇·1—1·5原子%者更佳, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ 15 - 529045 Α7 Β7 五、發明説明(13) 〇·2—1·0原子%者最佳。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 含有屬於Q之元素時,視其種類可發揮固有效果◦例 如 Cu、Si 、Ga 、V、Ta 、Zr 、Cr 、Nb 具有 提昇耐蝕性之效果。 〔複合組織〕 又,磁鐵材料係具有軟磁性相及硬磁性相之複合組織 所構成者。 該複合組織(超小形複合體組織)係軟磁性相1 0及 硬磁性相1 1以例如第1圖、第2圖或第3圖所示之圖形 (模式)存在,各相之厚度及粒徑係以毫微米基準(例如 1 一 1 0 0 n m )存在。因此,軟磁性相1 0及硬磁性相 1 1相鄰接(亦包括藉由粒界相而鄰接者)而產生磁氣交 換相互作用。又,第1圖-第3圖中所示之圖形係其一例 ,但並非受限於此等者,例如於第2圖所示之圖形中,軟 磁性相1 0及硬磁性相1 1成爲相反者亦可。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 軟磁性相之磁化係藉由外部磁場之作用即可容易的改 變其方向,若與硬磁性相混合則系整體之磁化曲線成爲B - Η圖之第2象限段之「蛇型曲線」。但是,軟磁性相之 大小爲數十毫微米以下十分小之情況時,由於軟磁性體之 磁化與周圍之硬磁性體之磁化結合而受到十分強力之限制 ,系整體成爲硬磁性體。 帶有此種複合組織(超小形複合體組織)之磁鐵,主 要具有以下列舉之1 ) 一 5 )項特徵。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -16 - 529045 at B7 五、發明説明(14) 1 )於B — Η圖(J 一 Η圖)之第2象限,磁化係可 逆性的彈回(此亦係意謂「彈性磁鐵」)。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 2 )著磁性良好,可在較低之磁場下著磁。 3 )磁氣特性與溫度之依存性較硬磁性相單獨存在時 爲小。 4 )磁氣特性隨時間之變化小。 5 )進行微粉碎其磁氣特性亦不劣化。 於上述之合金組成中,硬磁性相及軟磁性相係例如爲 下述般之物。 硬磁性相:R 2 Τ Μ 1 4 Β系(但是’ Τ Μ爲F e或 Fe 與 Co)或者 R2 (TM,A1 ) 14B 系(或者,R2 (TM,Q)14B 系、R2(TM,A1 ,Q)14B 系) ο 軟磁性相:Τ Μ (特別是α - F e、(2 -( F e, C o ))或者TM與A 1之合金柑,TM與B之化合物相 、TM與B與A1之化合物相(或者此等之含Q之相)。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 者 造 製 而 冷 急 金 合 隱 液 熔 融 將 以 係 末 J 粉 造鐵 製磁 之之 末明 粉發 鐵本 磁 冷方 急其 之 關 得有 而明 化說 固下 、 以 冷。 急佳 體更 液者 熔造 融製 之而 金碎 合粉 由以 將加 是 別帶 。 特扁例 ,(一 佳帶之 爲薄法 裝第 之示 料係 材圖 鐵 5 磁第 造 。 製圖 法視 冷斜 急之 之例 輥造 單構 用 } 使置 由裝 藉造 示m 係帶 圖薄 4 冷 第急 準 標 家 一國 國一中 |適 I度 尺 張 -紙 I本 釐 公 7 29 529045 A7 _____B7 五、發明説明(15) 4圖所示裝置中對著融熔液體之冷卻輥之衝撞部位附近狀 態之截面側視圖。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 如第4圖所示般,急冷薄帶製造裝置1裝備有收納磁 鐵材料之圓筒2 ,與對著該圓筒2向圖中箭頭9 A方向迴 轉之冷卻輥5。於圓筒2之下端形成射出磁鐵材料(合金 )融熔液體之噴嘴(噴管)3。又,圓筒2之噴嘴3附近 之外周裝備有加熱用之線圈4,該線圈4爲例如可藉由施 加高週波而將圓筒2內部加熱(誘導加熱),而使圓筒2 內之磁鐵材料成爲融熔狀態。 冷卻輕5係由基邰5 1 ,與形成冷卻輥5之周面5 3 之表面層5 2所構成。 基部5 1之構成材料亦可與表面層5 2之相同材質所 一體成形者,或爲與表面層5 2不同之材質所構成。 基部5 1之構成材料並無特別限定,但以可迅速發散 表面層5 2之熱量者,例如銅或銅系合金類之熱傳導率高 之金屬材料所構成者爲佳。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又,表面層5 2係以熱傳導率與基部5 1相同或較基 部5 1爲低之材料所構成者爲佳。表面層5 2之具體例可 例舉如C r等之金屬薄層或金屬氧化物層及陶瓷。 陶瓷可例舉如A 1 2〇3、S i〇2、T i〇2、 T i 2〇3、Z r〇2、Y 2〇3、鈦酸鋇、鈦酸緦等氧化物 系陶瓷,A IN、S i3N4、TiN、ΒΝ等氮化物系陶 瓷,石墨、S iC、ZrC、Al4C3、CaC2、WC 等碳化物系陶瓷,或者由其中之2種以上任意組合之複合 本^^尺度適财關家縣(CNS ) A4· ( 21GX297公釐) 529045 at B7 五、發明説明(16) 陶瓷。 此種急冷薄帶製造裝置1係裝設於箱內(圖中未顯示 ),而較好係於箱內裝塡惰性氣體或於其他氣體籠罩之狀 態下運作。特別是爲了防止急冷薄帶8之氧化,籠罩之氣 體以例如氬氣、氦氣、氮氣等惰性氣體爲佳。 急冷薄帶製造裝置1 ,係於圓筒2中裝入磁鐵材料( 合金),藉由線圈4加熱使融熔,該融熔液體6自噴嘴3 噴出,如第5圖所示般,融熔液體6衝撞至冷卻輥5之周 面5 3,形成小坑(融熔液體滯留)7後,於迴轉之冷卻 輥5之周面5 3乾涸同時急速冷卻而凝固,而連續或斷續 的形成急冷薄帶8。如此形成之急冷薄帶8不久即自輥面 8 1與周面5 3分離,沿者第4圖中之箭頭9 B方向進行 。又,第5圖中融熔液體之凝固介面7 1以虛線表示。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 I " -- - · (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 冷卻輥之周速度係視合金融熔液體之組成、對周面 5 3之融熔液體之沾濕性等而有不同之適當範圍,但爲了 提昇磁氣特性一般以1 一 6 0 m /秒之周速度爲佳,以5 - 4 0 m /秒者更佳。若冷卻輥之周速度過慢則由於急冷 薄帶8之體積流量(單位時間噴出之融熔液體體積)使得 急冷薄帶8之厚度t變厚,而呈現結晶粒徑增大之傾向, 相反的若冷卻_之周速度過快則大部分成爲非晶質組織, 任一種情況於隨後施加熱處理時均無望提昇磁氣特性。 又,對所得之急冷薄帶8,例如爲了促進非晶質組織 之再結晶化、組織之均質化,可施與至少一次之熱處理。 熱處理之條件可爲例如於4 0 0 - 9 0 0 °C下,處理 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公楚) -19 - 529045 A7 B7 五、發明説明(η) 177 〇·5-300分鐘左右。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 又,爲了防止氧化,該熱處理係於真空或減壓狀態下 (例如1 X 1 〇 — 1〜1 X 1 〇 - 6Τ 〇 r r )或者於如氮氣 、氬氣、氨氣等惰性氣體之非氧化性氣體中進行爲佳。 如上述製造方法所得之急冷薄帶(薄帶狀之磁鐵材料 )8係微細結晶組織或者微細結晶係含於非晶形組織中之 組織,而可獲得優越之磁氣特性。因此,藉由將該急冷薄 帶8粉碎可獲得本發明之磁鐵粉末。 粉碎之方法並無特別限定,例如可使用球磨機、振動 硏磨機、噴射硏磨機、針孔硏磨機(pm null )等各種粉碎 裝置、破碎裝置進行。此種情況下,爲了防止氧化,粉碎 處理可於真空或減壓狀態下(例如1 X 1 0 — 1〜 1 X 1 0 — 6 T 〇 r r )或者於如氮氣、氬氣、氨氣等惰性 氣體之非氧化性氣體中進行爲佳。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 磁鐵粉末之平均粒徑並無特別限定,但是爲了製造下 述之各向同性粘結磁鐵,慮及防止磁鐵粉末之氧化,以及 防止因粉碎引起之磁氣特性之劣化,以約0 · 5 — 1 5 0 //m爲佳,約0 · 5 — 80//m更佳,約l — 50/zm最 佳。 又,爲了使粘結磁鐵於成形時獲得更佳之成形性’磁 鐵粉末之粒徑分布以某種程度之分散(有些散亂狀)爲佳 。藉此,可降低所得粘結磁鐵之空孔率,結果粘結磁鐵中 含有相同量之磁鐵粉末時,粘結磁鐵之密度及機械強度更 高,磁氣特性亦更爲提昇。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _⑼_ 529045 A7 A7 B7 五、發明説明(18) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 又,對所得之磁鐵粉末亦可施與熱處理以達到例如去 除因粉碎導致之變形及控制結晶粒徑之目的。該熱處理之 條件可爲例如於3 5 0 - 8 5 0 t:下,處理約〇 · 5 - 3〇〇分鐘。 又,爲了防止氧化,該熱處理較好於真空或減壓狀態 下(例如1 X 1 0 1〜1 X 1 0 — 6 T 〇 r r )或者於如氮 氣、氣氣、氣氣寺惰性氣體之非氧化性氣體中進行。 使用上述磁鐵粉末製造粘結磁鐵時,此種磁鐵粉末與 粘合樹脂之結合性(粘合樹脂之沾濕性)優良,因此該粘 結磁鐵之機械強度高,而熱安定性(耐熱性)、耐蝕性優 越。因此該磁鐵粉末適於製造粘結磁鐵。 又,以上所述之急冷法,係以單輥法爲例說明之,而 亦可採用雙輥法。又,亦可依據其他方法例如氣體霧化法 等霧化法、迴轉盤法、融熔擠壓法、機械•合金化(Μ A )法等製造。由於此種急冷法可使金屬組織(結晶粒)微 細化,而可有效提昇粘結磁鐵之磁鐵特性,特別是保磁力 等。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 〔粘結磁鐵及其製造〕 繼之’説明有關本發明之各向问性粘結fe鐵(以下亦 簡稱爲「粘結磁鐵」)。 本發明之粘結磁鐵較好係由上述之磁鐵粉末與粘合樹 脂結合而成者。 粘合樹脂(粘結物)可爲熱可塑性樹脂、熱硬化性樹 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ 529045 A7 B7 五、發明説明(19) 脂之任一者。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 熱可塑性樹脂可例舉如聚醯胺(例如:尼龍6、尼龍 4 6、尼龍6 6、尼龍6 1 0、尼龍6 1 2、尼龍Γ 1、 尼龍1 2、尼龍6 - 1 2、尼龍6 - 6 6 )、熱可塑性聚 醯亞胺、芳族聚酯等液晶聚合物、聚氧化苯撐、聚硫化苯 撐、聚乙烯、聚丙烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物等聚烯烴 ,變性聚烯烴、聚碳酸酯、聚甲基甲基丙烯酸酯、聚乙烯 對苯二甲酸酯、聚丁烯對苯二甲酸酯等聚酯、聚醚、聚醚 醚酮、聚醚醯亞胺、聚半縮醛等或者以此等爲主之共聚物 、摻合物、聚合物合金等。上述中之一種或2種以上亦可 混合使用。 此等之中就成形性特別優越且機械強度高而言以聚醯 胺,就提昇耐熱性之點而言以液晶聚合物、聚硫化苯撐爲 主之化合物爲佳。又,此等熱可塑性樹脂與磁鐵粉末之混 練性亦佳。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此種熱可塑性樹脂係依據其種類、共聚合化等,例如 所謂重視成形性者、重視耐熱性、機械強度者而有可廣泛 圍選擇之優點。 另一方面,熱硬化性樹脂可例舉如雙酚型、酚醛淸漆 型、萘系等各種環氧樹脂、酚樹脂、尿素樹脂、三聚氰胺 樹脂、聚酯(不飽和聚酯)樹脂、聚醯亞胺樹脂、矽酮樹 脂、聚脲樹脂等,此等之中可一種或2種以上混合使用。 此等之中自成形性特別優越且機械強度高,耐熱性優 越之點而言,以環氧樹脂、酚樹脂、聚醯亞胺樹脂、矽酮 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) "^ ' 一~' 529045 A7 B7 五、發明説明(2()) 樹脂爲佳,特別以環氧樹脂更佳。又,此等熱硬化性樹脂 與磁鐵粉末之混練性、混練之均一性亦均優越。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 又,所使用之熱硬化性樹脂(未硬化)係室溫下爲液 狀者亦可,爲固體(粉末狀)者亦可。 此種本發明之粘結磁鐵可依據例如下列方法製造。將 磁鐵粉末與粘合樹脂,必要時與添加劑(抗氧化劑、潤滑 劑等)混合•混練(例如溫間混練)而製造粘結磁鐵組成 物(組合物),使用該粘結磁鐵組成物藉由壓縮成形(擠 壓成形)、擠出成形、射出成形等成形方法,於無磁場中 形成所希望之磁鐵形狀。當粘合樹脂爲熱硬化性樹脂時, 於成形後藉由加熱等使之硬化。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此處,上述3種成形方法之中,擠出成形及射出成形 (特別是射出成形)法有形狀選擇自由度廣、生產性高等 優點,而於此種成形方法中爲了獲得良好之成形性,必須 確保成形機內組合物之充分流動性,與壓縮成形法相比較 ,其磁鐵粉末之含有量不可太多,亦即不可使粘結磁鐵高 密度化。然而,本發明係如下述般可獲得高磁束密度,如 此即使不將粘結磁鐵高密度化亦可獲得優良之磁氣特丨生, 因此藉由擠出成形、射出成形法等製造之粘結磁鐵亦可享 有其優點。 粘結磁鐵中之磁鐵粉末含有量(含有率)並無特別限 定,一般而言係視成形方法及考慮成形性與磁氣特性間之 並存問題而決定之。具體言之,以約7 5 - 9 9 . 5 %者爲佳,約8 5 — 9 7 · 5wt%者更佳。 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) H --— 529045 A7 _ B7 五、發明説明(21) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 特別是在粘結磁鐵係藉由壓縮成形而製造者時,磁鐵 粉末之含有量以約9 0 - 9 9 · 5 w t %者爲佳,約9 3 —98 · 5wt%者更佳。 又’粘結磁鐵係藉由擠出成形、射出成形而製造者 時,磁鐵粉末之含有量以約7 5 - 9 8 w t %者爲佳,約 8 5 — 9 7wt %者更佳。 粘結磁鐵之密度p係依據其中所含磁鐵粉末之比重、 磁鐵粉末之含有量、空孔率等主要因素而定。於本發明之 粘結磁鐵中’其密度p並無特別限定,而以約5 · 3 -6 · 6Mg/m3 者爲佳,約 5 · 5 — 6 · 4Mg/m3 者 更佳。 本發明由於磁鐵粉末之磁束密度、保磁力大,因此成 形爲粘結磁鐵時,磁鐵粉末含有量多時不用贅言,而即使 含有量比較少時仍然可獲得優良之磁氣特性(特別是,甚 高之最大磁氣能量積(BH) max)。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明粘結磁鐵之形狀、大小等並無特殊限制,例如 有關之形狀可爲例如圓柱狀、角柱狀、圓筒狀(環狀)、 圓弧狀、平板狀、彎曲板狀等各種形狀之物,其大小亦可 自大型物至超小型物之各種大小。特別是有利於小型化、 超小型化之磁鐵,係本說明書中再三提及者。 綜上所述,本發明之粘結磁鐵係以提供多極著磁,或 可多極著磁者爲佳。 此種粘結磁鐵係以滿足下列條件者爲佳。 〔1〕粘結磁鐵之保磁力(室溫下之固有保磁力) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 7Ά 529045 A7 _______ B7 五、發明説明(22)
He;爲3 2 0 — 7 2〇kA/m ◦特別是以4〇〇一 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 6 4 0 k A / m爲佳。若保磁力未達上述下限値,則依據 馬逹之用途而施加逆場時其減磁現象顯著,又,高溫下 之耐熱性低劣。又’若保磁力超過上述上限値則著磁性降 低。因此’使保磁力H c ;落於上述範圍內,使粘結磁鐵( 特別是圓筒狀磁鐵)多極著磁等之情況下,即使不能獲得 充分之著磁磁場亦有可能良好著磁而獲得充分之磁束密度 ,而可提供高性能之粘結磁鐵,特別是馬達用之粘結磁鐵 〇 〔2〕粘結磁鐵係爲下述之最大磁氣能量積 (B H ) m a X〔 K J / m 3〕與密度 P 〔 M g / m 3〕之間 可滿足下列式(I )者。 2 · 1$ (BH)max/p2[xl〇-9J ·1Ή3/ g 2〕 ( ι ) 又,替代式(I ),以滿足式(I I )者爲佳,滿足 式(I I I )者更佳。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2 · 2 ^ (BH)max/p2〔xl〇-9J · m 3 / g 2〕$ 3 · 2 ( I I ) 2 · (BH)max//〇2 [xl〇 9 J · m 3 / g 2 ] ^ 3 . 1 (III) (B H ) m a x / p 2 〔 x 1 〇—9 J · m 3 / g 2〕之値 未達前述式中之下限値時’若不提高磁鐵之密度,亦即不 提高磁鐵之含有量則不能獲得充分之磁氣特性。此種情況 下,招至成形方法受限、高成本化、因粘合樹脂之減少而 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 529045 at B7 五、發明説明(23) 成形性低下之問題。又,爲了獲得一定之磁氣特性’需要 增加體積而使得機器之小型化困難° 〔3〕粘結磁鐵係爲室溫下之殘留磁束密度B r 〔丁 〕與密度p〔 M g / m 3〕之間可滿足下列式(1 V )者。 0 . 125^Br/P CxlO 'T-m'/g] · • · (IV) 又,替代式(I V ),以滿足式(V )者爲佳’滿足 式(V I )者更佳。 0 . 128^Br/p [xl〇_6T*m3/g] ^ Ο · 1 6 · · · ( V ) 0 . 13SBr/p〔xlO—6T*m3/g〕$ 0.155··· (VI)
Br/p 〔xlO- 6T*m3/g〕之値未達前述式 中之下限値時,若不提高磁鐵之密度,亦即不提高磁鐵粉 末之含有量(含有率)則不能獲得充分之磁束密度。此種 情況下,招至成形方法受限、高成本化、因粘合樹脂之減 少而成形性低下之問題。又,爲了獲得一定之磁束密度, 需要增加體積而使得機器之小型化困難。 〔4〕粘結磁鐵,其最大磁氣能量積(B H ) m a X以 6〇kJ/m3以上者爲佳,65kJ/m3以上者更佳, 70 — 1 30k J/m3者最佳。最大磁氣能量積(BH) m a X未達6 0 k J / m 3時,則使用於馬達時,依據其種類 及構造並不能獲得充分之轉矩。 〔5〕粘結磁鐵係以不可逆減磁率(初期減磁率)之 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公董) --- I — "- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529045
絕對値爲6 · 2 %以下者較佳,5 %以下者更佳,4 %以 ------- 衣-- 1* (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 下者最佳。據此,可獲得熱安定性(耐熱性)優越之粘結 磁鐵。 貫施复 以下說明有關本發明之具體實施例。 (實施例1 ) 依據以下所述方法獲得之合金組成係以 (Ndo.7Pro.25Dyo.05) 8.5FebaiC〇7 η -訂 β 5 . 3 A 1 w所示之磁鐵粉末(A 1含有量w有各種改變之 7種磁鐵粉末)。 首先,秤量 Nd、Pr、Dy、Fe、Co、B、 A 1等各種原料並鑄造母合金錠塊。自該錠塊切出約1 5 g之試樣。 準備第4及第5圖所示構造之急冷薄帶製造裝置1 , 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將上述試樣裝入底部設有噴嘴3 (圓孔噴管:噴管直徑 〇· 6 m m )之石英管內。將收納急冷薄帶製造裝置1之 箱內脫氣後,導入惰性氣體(氬氣)並使成爲所希望之溫 度及壓力。 冷卻輥5係使用於銅製基部5 1之外周裝設有由 Z r C所構成之厚度約6 /zm之表面層5 2者(直徑 2 〇 0 m m )。 然後,將石英管內之錠塊試樣以高周波誘導加熱使融 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210'〆297公釐) 529045 A7 B7 五、發明説明(π) Ζ〇 熔,此外並調整融熔液體之噴出壓(石英管之內壓與籠罩 氣壓之壓力差)、冷卻輥之周速度而製作急冷薄帶。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 將所得之急冷薄帶粗粉碎後,於氬氣籠罩下施與 6 9 0 °C X 3 0 0秒之熱處理而獲得磁鐵粉末。 繼之,爲了調整粒度,再使用粉碎機(雷管機(Laikai ))將該磁鐵粉末於氬氣籠罩下進行粉碎,而製作平均粒 徑5 0 // m之磁鐵粉末。 爲了分析所得各磁鐵粉末之相構成,使用C u - Κ α 於繞射角2 0 ° — 6 0 °進行X線繞射。由繞射圖案可確 認係硬磁性相之R 2 ( F e · C 〇 ) i 4 Β型相與軟磁性相 之α -( F e · C 〇 )型相之繞射波峰,由透過型電子顯 微鏡(T E Μ )之觀察結果確認任一者均係形成複合組織 (超小形複合體組織)。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 使該磁鐵粉末與聚醯胺樹脂(尼龍1 2 )、少量肼系 抗氧化劑及潤滑劑混合,並於2 2 5 °C下混練1 5分鐘而 製作粘結磁鐵用組成物(組合物)。此時,磁鐵粉末與聚 醯胺樹脂(尼龍1 2 )之配合比率(重量比)係各粘結磁 鐵大致約相等。亦即,各粘結磁鐵中磁鐵粉末之含有量( 含有率)爲約爲9 7重量%。 繼之,將該組合物粉碎成粒狀,稱量該粒狀物並充塡 至壓縮裝置之鑄模內,於溫度2 1 5 °C、壓力7 5 0 Μ P a下壓縮成形(無磁場中),而獲得直徑1 0 m m X 高度7 m m之圓柱狀各向同性粘結磁鐵。 對此種粘結磁鐵施與磁場強度3 . 2 M A / m之脈衝 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) M規格(21〇χ297公釐) 529045 A7 B7 五、發明説明(^) 26 著磁後,以直流自動記錄磁束計(東英工業股份有限公司 製,T R F - 5 B Η )測定最大施加磁場2 · 0 M A / m 下之磁氣特性(殘留磁束密度B r、保磁力H c:;及最大磁 氣能量積(B H ) m a X )。測定時之溫度爲2 3 °C (室溫 )° 其次進行耐熱性之試驗。該耐熱性係將粘結磁鐵於 1〇0 °C之環境下保持1小時後,測定回覆至室溫之際之 不可逆減磁率(初期減磁率)並加以評估。不可逆減磁率 (初期減磁率)之絕對値小者其耐熱性(熱安定性)優越 〇 有關各粘結磁鐵之A 1含有量W、密度p、殘留磁束 密度B r、保磁力H c ;、最大磁氣能量積(B H ) m a X及 不可逆減磁率之値不於另頁之表1中。 由表1可知,試樣編號2 —編號6 (本發明)之粘結 磁鐵任一者均具有優越之磁氣特性(殘留磁束密度B r、 最大磁氣能量積(B H ) m a X及保磁力H c ;),同時不可 逆減磁率小,而且熱安定性(耐熱性)亦優越。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 相對於此,試樣編號1、編號7 (比較例)之粘結 fe鐵係氣特性低劣,同時不可逆減磁率之絕對値大,而 且熱安定性亦低。 (實施例2 ) 與實施例1進行同樣操作而獲得其合金組成係 (N d 〇 . 7 5 P r 〇 . 2 D y 〇 . 〇 5 ) s.eF ebaiC 〇e.9 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)- --- 529045 Δ7 Α7 __ Β7 五、發明説明(27) B 5 · 4 A 1 1 . 0所示之磁鐵粉末。 (請先閱讀背面之注意事項存填寫本覓) 將所得之磁鐵粉末與聚醯胺樹脂(尼龍1 2 )、少量 肼系抗氧化劑及潤滑劑混合,並於2 0 0 - 2 3 0 °C下混 練1 5分鐘而製作粘結磁鐵用組成物(組合物)。此時’ 改變粘結磁鐵中磁鐵粉末之含有量(含有率)而獲得7霍 組合物。 將如此所得之組合物中磁鐵粉末之含有量比較多者粉 碎成粒狀後,於無磁場中壓縮成形,或者將磁鐵粉末之含 有量比較少者粉碎成粒狀後,於無磁場中射出成形,而獲 得粘結磁鐵。 又,粘結磁鐵之大小係任一者均爲直徑1 0 m m X高 度7 m m之圓柱狀。 壓縮成形係將粒狀物充塡至壓縮裝置之鑄模內,於溫 度2 10 — 220°C、壓力750MPa下進行。射出成 形係於成形時之鑄模溫度爲9 0 °C,射出圓筒內之溫度爲 230 — 280 °C下進行成形。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 對如此所得之各種粘結磁鐵進行與實施例1相同之磁 氣特性測定及耐熱性試驗。 有關各粘結磁鐵之混練溫度、成形方法、成形溫度、 密度p、殘留磁束密度B r、保磁力H c ;、最大磁氣能量 積(B H ) m a X及不可逆減驗率之値係不於另頁之表2中 Ο 由表2可知,本發明之粘結磁鐵其密度p之範圍廣, 而且具有優越之磁氣特性(殘留磁束密度B r、最大磁氣 ^紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -30 - 529045 A7 __ B7 五、發明説明(28) 能量積(B H ) m a X及保磁力H U ),同時不可逆減磁率 小’而且熱安定性(耐熱性)亦優越。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 特別是本發明之粘結磁鐵係藉由射出成形之低密度粘 結磁鐵時(磁鐵粉末之含有量少時)亦具有優越之磁氣特 性,推論此係由於下列理由。 低密度,亦即粘合樹脂之含有量多時,於混練時及成 形時組合物之流動性變高。如此,可使磁鐵粉末與粘合樹 脂在比較低溫及短時間內混練,混練時亦容易達到均一化 之效果。又,由於組合物之流動性變高,亦可在較低溫及 短時間內容易的成形。亦即,可使成形條件驅於緩和。結 果於混練時及成形時磁鐵粉末之劣化(氧化等)可抑制至 最小限度,藉此,可獲得高磁氣特性之粘結磁鐵,且成形 性亦提昇。 又,組合物之流動性高時,可降低所得粘結磁鐵之空 孔率,藉此,提昇機械強度之同時亦提昇磁氣特性。 (實施例3 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 使用實施例1所得之各種磁鐵粉末,進行與實施例1 同樣之操作而製造外徑2 2mmx內徑2 Ommx高4 m m之圓筒狀(環狀)各向同性粘結磁鐵,並使所得之各 種各向同性粘結磁鐵多極著磁達8極。著磁之際著磁線圈 中流通之電流値爲1 6 k A。 又,此時,爲了達成著磁率9 0 %所需要之著磁磁場 之大小可較小,據此其著磁性係良好。 ΤΓ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 529045 A7 B7 五、發明説明(29) 使用如此著磁之各種粘結磁鐵作爲轉子磁鐵,裝配 C D — ROM用之旋轉馬達。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 於各C D — R〇Μ用之旋轉馬達中,測定將轉子以 1〇0 0 r p m迴轉時捲線線圏產生之反電壓。結果使用 試樣編號1、編號7 (任一者均爲比較例)粘結磁鐵之馬 達電壓係0 · 8 0 V以下,相對於此使用試樣編號2 -編 號6 (本發明)粘結磁鐵之馬達,任一者均獲得〇 · 9 6 V以上即係高出2 0 %以上之値。 由此結果,確認使用本發明之粘結磁鐵即可製造高性 能之馬達。 除了粘結磁鐵係以擠出成形方法製造(粘結磁鐵中之 磁鐵粉末含有率:9 2 - 9 5 w t % )以外,其餘依據上 述實施例1 - 3之相同方法製造本發明之粘結磁鐵及馬達 ,並評估其性能,獲得與上述相同之結果。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 除了粘結磁鐵係以射出成形方法製造(粘結磁鐵中之 &;鐵粉末含有率:9 0 - 9 3 w t % )以外,其餘依據上 述實施例1 - 3之相同方法製造本發明之粘結磁鐵及馬達 ,並評估其性能,獲得與上述相同之結果。 〔發明之效果〕 如上所述,依據本發明可獲得下列效果。 •磁鐵粉末係含有規定量之A 1 ,此外藉由具有軟磁 性相及硬磁性相之複合組織,其磁化高而能發揮優良之磁 氣特性,特別是改善固有保磁力及方形性。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -32 - 529045 A7 B7 五、發明説明(3()) •不可逆減磁率之絕對値小,而可獲得優越之耐熱性 (熱安定性)° (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •由於可獲得高磁束密度,因此可獲得各向同性且帶 有高磁氣特性之粘結磁鐵。特別是與以往之各向同性粘結 磁鐵相比較,由於較小體積之粘結磁鐵即可發揮同等以上 之磁氣性能,因此可獲得更小型且高性能之馬達。 •又,由於可獲得高磁束密度,因此於製造粘結磁鐵 之際即使不追求高密度化’亦可獲得足夠高之磁氣特性, 結果可望於提高成形性之同時’進一步亦提昇尺寸精確度 、機械強度、耐鈾性、耐熱性(熱安定性)等,而可容易 的製造可信度高之粘結磁鐵。 •由於著磁性良好,因此可於較低之著磁磁場進行著 磁,特別是可容易且確實的進行多極著磁等,且亦可獲得 高磁束密度。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 •由於並不要求高密度化,因此亦適用於在壓縮成形 法之較高密度下成形較爲困難之擠出成形法及射出成形法 以製造磁鐵,以此種成形方法成形之粘結磁鐵亦可獲得前 述般之效果。據此’對粘結磁鐵成形方法之選擇幅度廣, 進一步而言,其形狀選擇之自由度亦廣。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 529045 A7 B7 五、發明説明(31) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 條 摄 i岂 ρ c\i 1 a\ cn vn cn 1—Η cn ρ 0JQ a ο. · ^ Η PQ ^ Ο \ ^ 1 Η cn ι—Η Ο G\ cn ^ i CD ΐ i 〇 r-H 〇 ο τ—Η c5 r—Η cn Η Ο τ—Η Ο bJQ ^ 二 Q. ^ 1 2 $ χ g ι—< un un CN S \ i oo 〇j α\ CN CN i—Η CTn τ—Η ί ί e β r- ο t—H o r—i co g i—H \ Ή < r—I r—H σ\ g f ' Η r- cn σ\ CSI 〇 I κ s 〇\ f 1 H cn S s 寸 寸 S un 夺 wo οο cn ί〇 CN oo o ss o 〇 〇 oo oo ο CO oo o r-; cO Q. ^¾¾ VO C^l MD CNI CO MD ON CSI MD 安 cn CO MD r—Η CO 〇 o \ i CS uo v〇 OQ 賴 g 鎰 -LA \ .....H § 餾 CN 餾 t cn 激 性 寸 餾 性 餾 ίο g 鎰 I---------.1¾.-- * 0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、v" Γ— 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 5 04 9 2 5
A B 明説 明發五 32 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 不可逆減 磁率 (%) 寸 〇 CO CN CO CO 〇 Br/p (X10'6T · m3/g) 0.147 0.145 0,.144 0.143 0.141 0.140 0.139 (BH)max/p 2 (X 10-9J · m3/g2) 2.86 2.82 2.79 2.77 2.75 2.73 2.70 (BH)max (kJ/m3) 80.4 85.2 89.8 93.2 97.3 105.2 113.4 Ha (kA/m) CN CO C<I υη CO ^ i < i 1—Η 0.78 0.80 0.82 0.83 0.84 0.87 1 0.90 P (Mg/m3) 5.30 5.50 5.67 5.80 5.95 6.21 6.48 成形溫度 (°C) § un 〇 un § 成形方法 射出成形 射出成形 射出成形 射出成形 壓縮成形 壓縮成形 壓縮成形 混練溫度 (°C) 〇 CN cn T—Η CN § 試樣編號 8(本發明) 9(本發明) 10体發明) 11体發明) 12体發明) -1 13体發明) 14体發明) -3b - I--------- ··· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T f 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)

Claims (1)

  1. 529045 A8 B8 C8 D8 ’月丨’曰 修立,補.’y 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 第90100215號申請專利案 中文申請專利範圍修正本 民國91年11月11日修正 1 . 一種磁鐵粉末,係由 R X (p 6l-yC〇y) 10 0-x-z-wBzA lw (但疋 R 爲 至少1種之稀土類元素,X : 7 · 1 — 9 · 9原子%、y :0 — 0.30、z:4.6 — 6.9原子%,|: 0 . 02 - 1 · 5原子:%)所示之合金組成所構成,爲具 有軟磁性相及硬磁性相之複合組織所構成之磁鐵粉末,其 特徵爲: 與粘合樹脂混合成形而成爲密度p 〔 M g /m 3〕之各 向同性粘結磁鐵時,室溫下之最大磁氣能量積 (:B H ) m a X〔 k J / m 3〕係滿足(B H ) m a X / P2〔xlO-9J ·ιη3/β2〕. 1 之關係,且室溫下 之固有保磁力Hu爲3 2 0 - 7 2 Ok A/m。 2 ·如申請專利範圍第1項之磁鐵粉末,其中與粘合 樹脂混合成形而成爲密度p〔 M g /m 3〕之各向同性粘結 磁鐵時,室溫下之殘留磁束密度B r 〔 T〕係滿足 B r / p〔 X 1 〇 - 6 τ · m 3 / g〕- 〇 . 1 2, 5 之關係。 3 . —種磁鐵粉末,係由 ( F e i-yC 〇y) ίο。- χ- z-wBzA lw (但是 R 爲 至少1種之稀土類元素,χ:7·1 一 9.9原子%、7 :〇 — ◦ · 3〇、Ζ : 4 · 6 — 6 . 9 原子%,W : ¥紙張尺度適用中國國家襟準(CNS) Α视^ (21Gx297公羡) -~ : "" (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) . 、1T 8 8 8 8 ABCD 529045 六、申請專利範圍 0 · 02 - 1 . 5原子%)所示之合金組成所構成,爲具 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 有軟磁性相及硬磁性.相之複合組織所構成之磁鐵粉末,其 特徵爲: 與粘合樹脂混合成形而成爲密度p 〔 M g /m 3〕之各 向同性粘結磁鐵時,室溫下之殘留磁束密度B r 〔 T〕可 滿足 Br/p 〔χΙΟ- 6T.m3/g〕-〇 _ 125 之關 係。 4 .如申請專利範圍第3項之磁鐵粉末,當與粘合樹 脂混合成形而成爲各向同性粘結磁鐵時,室溫下之固有保 磁力 Hu 爲 3 20 — 720kA/m。 5 .如申請專利範圍第1至4項中任一項之磁鐵粉末 ,其中之磁鐵粉末與粘合樹脂混合成形而成爲各向同性粘 結磁鐵時,其不可逆減磁率(初期減磁率)之絕對値爲 6 . 2 %以下者。 6 _如申請專利範圍第1至4項中任一項之磁鐵粉末 ,其中之R係以N d及/或P r爲主之稀土類元素者。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 7 ·如申請專利範圍第1至4項中任一項之磁鐵粉末 ,其中之R係包含P r且對上述R全體而言其比率爲5 一 7 5 % 者。 8 .如申請專利範圍第1至4 .項中任一項之磁鐵粉末 ,其中之R係包含D y且對上述R全體而言其比率爲1 4 %以下者。 9 .如申請專利範圍第1至4項中任一項之磁鐵粉末 ’其中之te鐵粉末係將纟谷融液體合金急冷而得者。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ΓΤΙ '一: 529045 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 0 ·如申請專利範圍第1至4項中任一項之磁鐵粉 末’其中之磁鐵粉末.係將使用冷卻輥製造之急冷薄帶加以 粉碎而得者。 1 1 .如申請專利範圍第1至4項中任一項之磁鐵粉 末,其中之磁鐵粉末係於製造過程中或製造後至少施與一 次熱處理者。 1 2 ·如申請專利範圍第1至4項中任一項之磁鐵粉 末,其平均粒徑爲0 . 5 — 150//m者。 1 3 . —種各向同性粘結磁鐵,係由含有a 1之磁鐵 粉末與粘合樹脂結合而成之各向同性粘結磁鐵,其特徵爲 使各向同性粘結磁鐵成爲密度p〔 M g /m 3〕時,室 溫下之最大磁氣能量積(B H ) m a X〔 k J / m 3〕之値係 滿足(BH) max / p2〔x]_ 0 9J •m3//g2] ^ 2·1之關係,且室溫下之固有保磁力Hu爲320-7 2 0 k A /m,該磁鐵粉末係由 R X ( F e 1 - y C 〇 y ) 1 Ο ο - χ - z - w B z A 1 w (但是 R .爲 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 至少1種之稀土類元素,χ:7·1 — 9.9原子%、7 :0 — 0 · 30、ζ : 4 · 6 — 6 · 9 原子%,w: 〇.0 2 — 1 . 5原子% )所示之合金組成所構成者。 1 4 .如申請專利範圍第1 3項之各向同性粘結磁鐵 ,其中於室溫下之殘留磁束密度B r 〔 T〕係滿足B I* / ρ〔χΙΟ— 6T*m3/g〕- 〇 · 125 之關係·者。 1 5 . —種各向同性粘結磁鐵,係由含有A 1之磁鐵 本蛾<張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 529045 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 粉末與粘合樹脂結合而成之各向同性粘結磁鐵,其特徵爲 使各向同性粘結磁鐵成爲密度p 〔 M g / m 3〕時,室 溫下之殘留磁束密度B r 〔 T〕係滿足 B r / p 〔 X 1 〇—6 T · m 3 / g〕$ 〇 · 1 2 5 之關係, 該磁鐵粉末係由 Rx ( F e ι-yC 〇y) ioo-χ — z-wBzA lw (但是 R 爲 至少 1種之稀土類元素,X : 7 . 1 - 9 · 9原子%、y :〇 — 〇.3〇、z:4.6 — 6·9 原子%,w: 〇· 0 2 - 1 . 5原子% )所示之合金組成所構成者。 1 6 .如申請專利範圍第1 5項之各向同性粘結磁鐵 ,其中於室溫下之固有保磁力H u爲3 2 0 - 7 2 0 k A / m 者。 1 7 ·如申請專利範圍第1 3至1 6項中任一項之各 向同性粘結磁鐵,其中之磁鐵粉末係由R - T Μ - B -Α 1系合金(但是R爲至少1種之稀土類元素,Τ Μ係以 鐵爲主之過渡金屬)所構成者。 1 8 ·如申請專利範圍第1 7項之各向同性粘結磁鐵 ,其中之R係以N d及/或P r爲主之稀土類元素者。 1 9 .如申請專利範圍第1 7 #_;之各向同性粘結磁 鐡,其中之R係包含P r且其比率對上全體而言爲5 -7 5 % 者。 2 〇 .如申請專利範圍第1 7項之各向同性粘結磁鐵 ,其中之R係含Dy且其比率對上述R全體而言爲1 4% 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -4 - (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) P等 、π 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 529045 Λ8 B8 C8 ___D8 六、申請專利範圍 以下者。 2 1 .如申請專利範圍第1 3至1 6項中任一項之各 向同性粘結磁鐵,其中磁鐵粉末之平均粒徑爲0 . 5 -1 5 0 // m 者。 2 2 ·如申請專利範圍第1 3至1 6項中任一項之各 向同性粘結磁鐵,其中之不可逆減磁率(初期減磁率)之 絕對値爲6 . 2 %以下者。 2 3 ·如申請專利範圍第1 3至1 6項中任一項之各 向同性粘結磁鐵’其中之磁鐵粉末係以具有軟磁性相及硬 磁性相之複合組織所構成者。 2 4 .如申請專利範圍第1 3至1 6項中任一項之各 向同性粘結磁鐵,係提供多極著磁,或可#極著:磁者。 2 5 ·如申§靑專利範圍桌1 3至1 g項中任一項之各 向同性粘結磁鐵,係使用於馬達者。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 張 紙 本 A \7 S N C /-V 準 標 家 國 國 中 用 適 釐 公 7 29 X 5
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3275882B2 (ja) * 1999-07-22 2002-04-22 セイコーエプソン株式会社 磁石粉末および等方性ボンド磁石
US6500277B1 (en) 1999-06-11 2002-12-31 Seiko Epson Corporation Magnetic powder and isotropic bonded magnet
JP2001196210A (ja) * 2000-01-06 2001-07-19 Seiko Epson Corp 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP2001196211A (ja) * 2000-01-06 2001-07-19 Seiko Epson Corp 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP3593940B2 (ja) * 2000-01-07 2004-11-24 セイコーエプソン株式会社 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP3593939B2 (ja) * 2000-01-07 2004-11-24 セイコーエプソン株式会社 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP4243413B2 (ja) * 2000-05-31 2009-03-25 セイコーエプソン株式会社 磁石粉末の製造方法およびボンド磁石の製造方法
JP4243415B2 (ja) * 2000-06-06 2009-03-25 セイコーエプソン株式会社 磁石粉末の製造方法およびボンド磁石の製造方法
TW200840890A (en) * 2006-11-16 2008-10-16 Nano Proprietary Inc Buffer layer for strings
US8713906B2 (en) 2006-11-16 2014-05-06 Applied Nanotech Holdings, Inc. Composite coating for strings
US20080206559A1 (en) * 2007-02-26 2008-08-28 Yunjun Li Lubricant enhanced nanocomposites
WO2011031473A2 (en) * 2009-08-25 2011-03-17 Access Business Group International Llc Flux concentrator and method of making a magnetic flux concentrator
WO2012098883A1 (ja) * 2011-01-20 2012-07-26 パナソニック株式会社 ボンド磁石およびそれを搭載したモータ
CN103833341A (zh) * 2014-01-02 2014-06-04 陕西科技大学 一种BaFe12O19/CoFe2O4双相磁性复合粉体及其制备方法
CN103730227B (zh) * 2014-01-28 2016-04-27 成都银河磁体股份有限公司 一种纳米双相各向同性复合永磁体及其制备方法
KR101681406B1 (ko) * 2015-04-01 2016-12-12 삼성전기주식회사 코일 전자부품 및 그 제조방법
CN106531382B (zh) * 2015-09-10 2019-11-05 燕山大学 一种永磁材料及其制备方法
JP6474051B2 (ja) * 2016-01-07 2019-02-27 株式会社オートネットワーク技術研究所 複合材料成形体、リアクトル、及び複合材料成形体の製造方法
CN110895984B (zh) * 2018-09-12 2021-06-04 河南科技大学 一种强织构SmCo5基纳米复合永磁材料及其制备方法

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2727505B2 (ja) 1986-04-15 1998-03-11 ティーディーケイ株式会社 永久磁石およびその製造方法
US4836868A (en) 1986-04-15 1989-06-06 Tdk Corporation Permanent magnet and method of producing same
JPS63213324A (ja) * 1987-03-02 1988-09-06 Seiko Epson Corp 樹脂結合型希土類磁石
JPH01205403A (ja) 1988-02-10 1989-08-17 Seiko Epson Corp 希土類,鉄系樹脂結合型磁石
JP2986611B2 (ja) 1992-04-16 1999-12-06 住友特殊金属株式会社 Fe−B−R系ボンド磁石
JPH0754106A (ja) 1993-08-18 1995-02-28 Daido Steel Co Ltd 永久磁石材料
JP3311907B2 (ja) 1994-10-06 2002-08-05 増本 健 永久磁石材料、永久磁石及び永久磁石の製造方法
JPH097811A (ja) 1995-06-15 1997-01-10 Hitachi Metals Ltd 希土類ボンド磁石及びその製造方法
JP3003979B2 (ja) 1995-07-17 2000-01-31 ティーディーケイ株式会社 永久磁石およびその製造方法
JP3658868B2 (ja) 1996-06-21 2005-06-08 セイコーエプソン株式会社 希土類ボンド磁石の製造方法および希土類ボンド磁石
JP3632869B2 (ja) 1996-03-29 2005-03-23 株式会社Neomax 交換スプリング磁石
US5725792A (en) 1996-04-10 1998-03-10 Magnequench International, Inc. Bonded magnet with low losses and easy saturation
JP3299887B2 (ja) 1996-06-27 2002-07-08 明久 井上 硬質磁性材料
JPH10177911A (ja) 1996-12-18 1998-06-30 Toda Kogyo Corp 希土類ボンド磁石
JPH1053844A (ja) 1996-08-07 1998-02-24 Toda Kogyo Corp 希土類−鉄−ボロン系磁石合金及びその製造法並びに該希土類−鉄−ボロン系磁石合金を用いたボンド磁石
JPH1088294A (ja) 1996-09-12 1998-04-07 Alps Electric Co Ltd 硬磁性材料
JPH1145805A (ja) 1997-02-20 1999-02-16 Alps Electric Co Ltd 硬磁性材料およびその製造方法
EP0860838B1 (en) * 1997-02-20 2004-04-21 Alps Electric Co., Ltd. Hard magnetic alloy, hard magnetic alloy compact, and method for producing the same
JPH11195514A (ja) 1997-03-21 1999-07-21 Alps Electric Co Ltd 硬磁性材料
JP3488358B2 (ja) 1997-03-27 2004-01-19 住友特殊金属株式会社 微細結晶永久磁石合金及び永久磁石粉末の製造方法
JPH1197222A (ja) 1997-09-19 1999-04-09 Shin Etsu Chem Co Ltd 異方性希土類永久磁石材料及び磁石粉末
US6332933B1 (en) 1997-10-22 2001-12-25 Santoku Corporation Iron-rare earth-boron-refractory metal magnetic nanocomposites
JP3549382B2 (ja) 1997-12-22 2004-08-04 信越化学工業株式会社 希土類元素・鉄・ボロン系永久磁石およびその製造方法
JPH11288807A (ja) 1998-02-06 1999-10-19 Toda Kogyo Corp ボンド磁石用偏平木の葉状希土類―鉄―ボロン系磁石合金粒子粉末及びその製造法並びにボンド磁石
JP3391704B2 (ja) 1998-06-15 2003-03-31 セイコーエプソン株式会社 希土類磁石
JP3186746B2 (ja) 1998-12-28 2001-07-11 セイコーエプソン株式会社 磁石粉末および等方性希土類ボンド磁石
EP1061532B1 (en) 1999-06-11 2006-11-22 Seiko Epson Corporation Magnetic powder and isotropic bonded magnet
JP3275882B2 (ja) * 1999-07-22 2002-04-22 セイコーエプソン株式会社 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP3593940B2 (ja) * 2000-01-07 2004-11-24 セイコーエプソン株式会社 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP2001196210A (ja) 2000-01-06 2001-07-19 Seiko Epson Corp 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP2001196211A (ja) 2000-01-06 2001-07-19 Seiko Epson Corp 磁石粉末および等方性ボンド磁石
JP3593939B2 (ja) * 2000-01-07 2004-11-24 セイコーエプソン株式会社 磁石粉末および等方性ボンド磁石

Also Published As

Publication number Publication date
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