TW496985B - Multilayered conductive film, and transparent electrode substrate and liquid crystal device using the same - Google Patents

Description

496985 五、發明說明（1 ) 發明背景 1 .發明領域 本發明係關於一種多層導電膜，以及一種使用該膜之 透明電極基體與液晶顯示器裝置，尤其是關於一種具有 高儲存穩定性之多層導電膜，以及使用此一多層導電膜 之一種透明電極基體與液晶顯示器裝置。 2 .相關技術說明 具有形成於諸如玻璃或塑膠膜之基體上之透明電極膜 或光反射電極膜之電極基板，對於各種不同的顯示器裝 置，諸如液晶顯示器裝置，被廣泛地使用者一種顯示電 極，以及對於從顯示影像屏幕直接輸入功率於其中，被 使用爲一種輸入一輸出電極。 例如，一種透明電極基體具有一玻璃基體，以及在像 素之位置形成一彩色過濾器層，以及各種色彩的光透射 過各紅、綠和藍之像點。在像素間之位置（內像素位置） 處，形成之光遮蔽膜防止光從該等內像素位置透射出來 。在整個彩色過濾器層之表面上，形成一保護膜，而且 在該保護膜上形成一透明電極。一定位膜形成在透明電 極上。該透明電極之製作爲利用濺鍍技術形成導電透明 膜，並且蝕刻成所預定之電極圖案。 就如透明導電膜，ITO薄膜，加入氧化鍚之氧化銦， 被廣泛地使用係因爲其較高的導電係數，其電阻係數約 爲2.4Χ1(Γ4Ω . cm(歐姆.公分），而且當具有厚度約 496985 五、發明說明（2 ) 240nm(奈米）時，其所顯不之片電阻約1〇Ω/口，該厚度 常被應用當作一種透明電極。 除了 I TO膜之外，還知道氧化鍚薄膜，加入氧化鍊之 氧化鍚薄膜（NFSA膜）和加入氧化銻之氧化鋅薄膜。但是， 這些膜之導電係數都比I TO膜差，而且對於諸如酸和鹼 之化學的抵抗能力並不夠，也不足以抵抗水或水份。因 此，這些膜並沒有廣泛地被使用。 最近，前述之顯示器裝置與輸入一輸出裝置，藉由增 加像素密度而要求顯示微細影像。如此需要具有高密度 之透明電極圖案。例如，需要透明電極之終端形成約 100 // m(微米）之斜坡。再者，在直接連接到基體之積體 電路（1C)的系統（COG)中，接線有時具有20到50// m寬 度之微細部份，因此，需要之電極材料具很高的蝕刻製 程能力和很高的導電係數（低電阻係數），此爲過去所不 需要的，該I TO材料可不必面對這些要求。 在另一方面，需要一較大的顯示器屏幕。必須使用具 有高導電係數之透明導電膜爲透明電極，使其展現5Ω/ 口之片電阻，是爲了要可以形成如前所述之透明電極之 微細圖案和外加一足夠的驅動電壓到液晶。此外，當16 或更多明&Μ*度之多級明暗度顯不器以簡單矩陣式驅動系 統之液晶顯不益裝置完成時，需要和3Ω/□—樣低或更 低之片電阻，例如，利用STN模式之液晶材料，該ιτ〇 材料也可不符合對這些要求。 -4- 496985 五、發明說明（3) 同時，在金屬中，銀具有最高之導電係數，而且即使 當形成一薄膜時，也確定有足夠的穿透率和足夠的導電 係數。例如，在厚度爲5至30nm時，銀所表現之穿透率 足以穿透可見光，而且片電阻約爲2到5 Ω / 口。因此， 當導電材料面臨前述低電阻係數之要求時，銀是有前途 的物質。 然而，銀在室溫之空氣中持續約一週就會受到損壞， 更明確地說。銀會與硫之化合物和空氣中之水起反應， 而在其表面上形成硫化物和氧化物，如此會使銀惡質化 。基於這些理由，雖然銀可具有比鋁較局反射係數，而 且可能在屏幕上建立一高對比之顯示，但是銀並不常被 當作反射型液晶顯示器裝置之光反射電極，或光反射基 體使用。 形成在各銀薄層表面上之I TO薄層或氧化銦（10)薄層 的3層結構之透明導電膜已經發表在日本未審查專利公 報（公開）第63 - 1 73 3 95號、第1 - 1 2663號與第2 - 3 7 3 26 號以及1982年在日本所舉行之第7屆ICVM。此3層透 明導電膜具有約5 Ω / 口之低片電阻，而且有希望應用到 透明電極。 * 然而，即使在此3層結構之導電膜中，銀薄層會與進 入在其表面上氧化物所形成之層間的介面之水起反應， 例如，當該膜作爲液晶顯示器裝置之透明基板使用時， 會在螢幕上產生類似污點之缺陷，而導致屏幕上顯示不 五、發明說明（4) 足。 發明槪述 因此，本發明之目的係提供一種導電膜，即使當形成 一薄層時，也能表現良好導電係數，並且具備抑制隨著 時間的惡質化，而具有高的儲存穩定性。 本發明進一步之目的係提供一種透明電極基體以及一 種具有·一導電0吴之液晶顯不器裝置。 從下面的詳細說明，可使該等與其他目的呈現很明顯， 而該等與其他目的係根據本發明由一多層導電膜而達成， 該多層導電膜包含：一由銀基金屬物質形成且具有第一 甲口弟一表面之銀基底層；提供在銀基層第一^表面上之一 第一透明氧化層以及提供在銀基層第二表面上之一第二 透明氧化層；第一和第二透明氧化層各自由氧化銦，主 要的氧化物，至少和一實質上沒有銀固體溶解度之金屬 元素的次要金屬氧化物之化合物氧化物之物質所形成。 再者，根據本發明，提供一透明的形成在透明基體， 具有本發明多層導電膜。 再者，根據本發明，提供一液晶顯示器裝置，其包含 一觀看側電極基體，一相對觀看側電極基體之另一側排 列之後側電極基體，以及一密封在這些電極基體之間的 液晶材料，至少有一電極基體係由本發明之透明電極基 體所構成的。 再者，根據本發明，提供一液晶顯示器裝置，其包含 496985 五、發明說明（5) 一具有透明電極之觀看側電極基體，一具有光反射電極 且排列在觀看側電極基體另一側之後側電極基體，以及 一密封在該等電極基體間之液晶材料，其中光反射電極 係根據本發明之光反射多層導電膜所構成的。 圖式之簡單說明 第1圖顯示形成在基板上之本發明多層導電膜的橫截 面圖： 第2圖顯示受到保護膜保護之本發明多層導電膜的橫 截面圖； 第3圖顯示本發明多層導電膜可應用之透明型液晶顯 示器裝置； 第4圖顯示本發明多層導電膜可能應用之反射型液晶 顯示器裝置； 第5圖和第6圖顯示本發明多層導電膜之銀基層厚度 與該多層導電膜穿透率和反射率之關係圖； 第7圖顯示本發明多層導電膜之銀基層厚度與該多層 導電膜穿透率和反射率之另一關係圖； 第8圖顯示銀基層之銅摻入量與多層導電膜之穿透率 之關係圖； 第9圖顯示銀基層之銅摻入量與多層導電膜之片電阻 之關係圖； 第10圖顯示透明氧化層之折射率與多層導電膜之穿透 率和反射率之關係圖。 496985 五、發明說明（6) 第π圖顯示本發明多層導電膜之製造實例之穿透率圖； 第12圖顯示本發明多層導電膜之另一製造實例之穿透 率圖；以及 第13圖顯示銀基層之銅摻入量或濃度與多層導電膜之 穿透率之關係圖。 優選實施例詳沭 本發明人已經對於多層導電膜之發展作過廣泛的硏究， 即使當其形成薄膜時，也能表現良好的導電性，而且其 具有高的儲存穩定性，在長期使用下也不會惡質化，結 果，他們發現當具有氧化鈽或類似物之化合物氧化物材 料當作形成在銀基層各表面之透明氧化層，用以代替 I TO或I 0層使用時，合成的多層導電膜具有非常高的穩 定性和水氣電阻，基於這些發現，本發明人最後發現， 在銀基膜上，使用氧化銦（主要氧化物），至少和一基本 上沒有銀固體溶解度之金屬元素的次要金屬氧化物之化 合物氧化化物材料當作透明氧化物層可以完成本發明之 目的。 本發明將參考附圖詳細說如下。 第1圖爲說明根據本發明3層結構之多層導電膜的橫 截面圖。 所顯不之多層導電膜1 〇包含由銀基金屬材料所形成之 銀基薄層1 1、提供在銀基薄層π第一表面（背面）之上的 第一透明氧化物薄層12和提供在銀基薄層11第二表面（ 496985 五、發明說明（7 ) 前面）之上的第二透明氧化物薄層13，而多層導電膜1〇 則提供在一基體SUB上。 第一和第二透明氧化物薄層丨2和1 3由氧化銦之主要 金屬氧化物和次要金屬氧化物或在銀內實質上沒有固體 溶解度之金屬元素氧化物的化合物氧化物材料所形成的 。第一和第二透明氧化物薄層1 2和1 3可能不需要由相 同的化合物氧化物材料形成，但是由相同的化合物氧化 物材料形成，在製造上卻是非常方便。 本發明中，在銀內實質上沒有固體溶解度之金屬元素 係指在銀內形成固體溶解度之金屬元素，其量在室溫下 / (25t：)不會超過1〇個原子百分率，如此之金屬元素包含 I _ V 咼熔:’:點之過渡金屬、如鈦（Ti)、锆（Zr)、鉅（Ta)或鈮 (Nb)，鑭係元素，如鈽（Ce),半金屬如鉍（B!)、鍺（Ge) 或矽（S 1 )，和鉻（C r )。這些金屬元素可能只使用一個或 兩個或更多的組合。 雖然本發明不會受到任何理論束縛，但是相信當氧化 銦加入實質上在銀內沒有固體溶解度之金屬元素的次要 金屬氧化物塗敷在銀基薄層11之各表面時，可以避免在 具有銦元素之銀基薄層11會有銀之固體溶液的產生，而 且可以抑制銀遷移到透明氧化物層1 2和1 3，因此增加 此多層導電膜之時間穩定性和抗水性。 在透明氧化物薄層1 2和1 3中，次要金屬氧化物的較 佳量，使金屬部份，即在銀內實質上沒有固體溶解度之 496985 五、發明說明（8 ) 金屬元素，佔有主要金屬氧化物之銦部份和次要金屬氧 化物之金屬元素的總原子數量之5個原子百分率或更多， 若在銀內具有實質上沒有固體溶解度之金屬元素量少於5 個原子百分率，則次要金屬氧化物之加入效應就有不夠 的趨勢。具有在銀內實質上沒有固體溶解度之金屬元素 的最佳量爲具有銦元素之總原子數量的1 〇個原子百分率 或更多。 在另一方面，次要金屬氧化物之較佳量，使其金屬部 份，即具有在銀內實質上沒有固體溶解度之金屬元素， 佔有主要金屬氧化物材料之銦元素和次要金屬氧化物之 金屬元素的總原子數量之5 0個原子百分率或更低。若具 有在銀內實質上沒有固體溶解度之金屬元素量高於50個 原子百分率，則合成的氧化物薄層與銀基底薄層11之黏 著度有降低的趨勢。此外，若次要金屬氧化物之金屬元 素所出現的量甚大，以致用於膜形成之靶會變成困難處 理，和會有碎裂的趨勢，而且膜形成速率會有降低的傾 向，此將說明於後。具有在銀內實質上沒有固體溶解度 之金屬元素的最佳量爲40個原子百分率或更低，較佳爲 具有銦元素之總原子數量的30個原子百分率或更低。 第一和第二透明氧化物薄層12和13每一者較佳之厚 度爲30到100nm。若厚度超過lOOnm，則在氧化物薄層 表面之反射光和在銀基薄層11表面之反射光就會有相互 干涉的趨勢，而產生色彩。 -10- 496985 五、發明說明（9 )

雖然銀基薄層1 1可由銀單獨形成，較佳地其包含一能 防止銀遷移之相異元素。但是爲Γ要避免銀的遷移，這 些相異元素之範例包含鋁（A 1 ),銅（C u ),鎳（N i ),鎘 (Cd)，金（Au)，辞（Zn)，錶（Mg)，錫（Sn)，鋼（In)，欽 (T 1 ),锆（Z r ),鈽（Ce )，矽（S 1 ),鉛（Pb )和鈀（Pd )。這 些元素當中，鋁，銅，鎳，鎘，金，鋅，和鎂也有增 加導電係數的效果，但是鍚，銦，鈦，锆，鈽和矽也有 增加與氧化物薄層1 2和1 3之黏著度的效果。其中金是 最佳的，因其可以促成銀基薄層1 1.之穩定化。

如此包含在銀基薄層1 1中之相異元素，其較佳之量爲 〇 · 1到3個原子百分比。若該量少於0 . 1個原子百分比， 則防止銀遷移的效果就會有不夠的趨勢，但是若該量超 過3個原子百分比，則銀基底薄層1 1的導電係數就會 降低。尤其是，當超過3個原子百分比時，金有留下蝕 刻殘留的趨勢。金最佳之含量爲2 . 5個原子百分比或更 少〇 爲了要確保滿意的導電性，銀基薄層1 1較佳之厚度爲 2 nm或更多。此外，銀基薄層π適當之厚度也會隨著多 層導電膜1 0是否當作透明電極或光反射電極使用而改變 〇 第5圖和第6圖顯示當形成在當作基體SUB之玻璃基 體（折射率η爲1 . 5 )之多層導電膜其銀基薄層1丨改變時， 多層導電膜之反射率R和穿透率Τ之改變。導電膜由銀 -11- 496985 五、發明說明（1〇) 基薄層1 1所組成，而透明氧化物薄層！ 2和1 3夾住銀基 薄層1 1，且各具= 2 . 3的折射率和40nm的厚度。當銀 基薄層1 1之厚度爲iOnm(曲線a )、1 5nm(曲線b )、20nm( 曲線c )，或50nm(曲線d)時，其結果示於第5圖，但是 當銀基薄層1 1之厚度爲5 0 n m (曲線d )。7 5 n m (曲線e )、 lOOnm(曲線f)或200nm(曲線g)時，其結果示於第6圖 。在第5圖和第6圖中，在鄰近曲線所作標記括號中的 符號T表示穿透率，而相鄰近曲線所作標記括號中的符 號R表示反射率。 如第5圖所示，當銀基薄層η之厚度爲2 Onm或更小 時，多層導電膜之行爲主要爲光穿透模式，其表現之穿 h率約爲8 0 %或更大。再者，如第$圖所不，當銀基薄 層11之厚度爲50 nm或更大時，多層導電膜之行爲主要 爲光反射模式，其表現之反射率約爲80%或更大。尤其 是，當銀基薄層11之厚度爲75 nm或更大時，多層導電 膜之反射率就會飽和，其表現之穿透率約爲〇%，而且當 厚度爲2 0 0 n m時，其反射率就會完全飽和。 / 回到第1圖，本發明之多層導電膜1 0可以使用適當的 J沉積技術，如氧相沉積、丨濺\鍍、離子電鍍或類似之技術 製備在適當的基體SUB上。 尤其，透明氧化物薄層1 2和1 3較佳由濺鍍技術形成， 最好由直流濺鍍技術，如DC -測鍍或RF - DC濺鍍形成， 尤其是在透明氧化物薄層將予以形成而銀基薄層1 1就已 -12- 496985 五、發明說明（11) 經存在的情形下更是如此。高頻濺鍍技術將基體SUB作 不爲期望之加熱，造成包含在銀基薄層11中之銀的遷移 使銀基薄層1 1變形成球形（銀塊）。而且也會產生氧電漿， 也會導致銀遷移伴隨銀基薄層1 1之結塊。 尤其是在銀基薄層1 1存在的情形，基體SUB之溫度較 佳地設定爲儘可能低之溫度，在1 8 0 °C或較低，最好在 1 20 °C或更低，以便避免在銀基薄層中之銀遷移。該溫度 可能爲室溫。 爲了要防止包含在銀基薄層11中之銀遷移，所使用之 濺鑛設備最好將其內部之水份除去。 在基體SUB上製備多層導電膜10之前，要先淸洗基體 SUB。此項淸洗可由離子衝擊、反向濺鍍、灰化、uv淸洗， 施以輝光放電處理或類似技術完成，依形成基體SUB之 材料而定。 使用濺鍍技術或類似技術沈積透明氧化物薄層1 2和1 3 -所使用之靶可能由混合主要金屬氧化物粉末，即氧化銦 ’與次要金屬氧化物之粉末，即在銀內實質上沒有固體 i谷解度之金屬兀素氧化物之粉末，且加入想要之粘合物， 如腊，分散劑和溶劑（通常是水）等而製成。該合成的混 合氧化物粉末在磨粉和混合之設備中混合，而且磨成粉 末，最好直到混合的氧化物粉末，其粒子大小爲2 v m或 更小，通常要1 0到40小時。此合成細粉末混合物最好 在50到200kg/c nf的壓力下成型或形成，然後在氧氣之 -13- 496985 五、發明說明（12) 氛圍中烘烤。藉由烘烤，可以去除不要的成分，如粘合 物和分散劑，而可以得到密集的燒結產物。爲了要得到 更密集的燒結成品，烘烤溫度以1 ooot或更高較佳，而 更好的烘烤溫度爲1 200到1 800 °c。當烘烤溫度超過 1 800 °C時，次要金屬氧化物就熔解，會有與銀基薄層1 1 造成不想要之反應的趨勢，如此會降低多層導電膜之導 電性和透明氧化物薄層之穿透性。 若所得到化合物氧化物靶之形狀並不適當，則可由硏 磨機硏磨，或磧石切割機切割。 化合物氧化物靶之組成設定成與想要形成之透明氧化 物薄層1 2，1 3的組成相同。換言之，可得到與靶組成相 同的透明氧化物薄層。小量的元素，如鍚、鎂、鋅、鎵 、鋁、矽、鍺、銻、鉍或鈦之氧化物可加到靶中，以調 整該靶之導電性、密度和強度。這些加入物可引入形成 的透明氧化物薄層1 2，1 3，且如此小量的加入並不會對 透明的氧化物薄層1 2和1 3有不利的影響。 銀基薄層1 1較佳由直流濺鍍技術製備，因爲直流濺鍍 能確保高的膜形成率，且可在形成透明氧化物薄層1 2和 1 3所使用之相同設備內完成，達成連續的膜形成。 利用濺鍍技術以沈積銀基薄層1 1所使用之靶爲只有銀 所形成之靶，或包含銀和防止如前面所說明的銀遷移之 相異元素之靶。雖然此相異元素可能以碎屑的形式埋在 銀中，但是包含銀和相異元素的靶較佳成爲以銀和相異 -14- 496985 五、發明說明（13) 兀素的合金形式。又銀基耙之組成與想要形成之銀基薄 層1 1相同。 在前述之條件下，透明氧化物薄層1 2，銀基薄層1 1 和透明氧化物薄層1 3依序形成在基體SUB上，該合成的 多層膜，較佳地在200 °C或更高之溫度受到退火處理。 退火會增加多層膜之導電性。 透明氧化物薄層1 2和1 3及銀基薄層1 1可以較佳地藉 由硝酸基蝕刻劑之蝕刻處理成圖案。例如，在本發明之 多層導電膜1 0形成在基體SUB上之後，一普通的光阻劑 塗在透明氧化物薄層1 3的最上面，且該光阻劑被處理成 想要之圖案，如電極圖案。多層導電膜可以藉由以硝酸 基蝕刻劑蝕刻自光阻圖案曝露之部份成想要圖案，具有 位置彼此相互對齊之三薄層。 硝酸加入其他的酸，如鹽酸、硫酸或醋酸之混合酸可 使用作爲硝酸基蝕刻劑，但是亦可單獨使用硝酸。該蝕 刻液以硫酸加硝酸之混合酸爲佳。硫酸優先蝕刻透明氧 化物薄層1 2和1 3，然而硝酸優先蝕刻銀基薄層1 1。在 硫酸加硝酸之混合酸中，硫酸之濃度要高於硝酸爲較佳 。基於此，雖然透明氧化物淺層之蝕刻速率不同於銀基 薄層，但是三薄層之蝕刻量會變得一樣，以確保三薄層 之圖案會彼此相互對齊。所使用之硫酸加硝酸的混合酸， 其重量比以1 00 : 0.05到1 00 : 5爲較佳。對於蝕刻液，硫 酸鹽，如硫酸氨、過氧硫酸氨或硫酸鉀，硝酸鹽，如硝 -15- 496985 五、發明說明（14 ) 酸氨或鈽硝酸氨，氯化物，如氯化鈉或氯化鉀，氧化劑， 如氧化鉻，氧化鈽或過氧化氫及其他添加物，如醋酸、 硒酸，而醇類或表面處理劑可視需要而加入。蝕刻可在 3 〇 °c之溫度，經歷4 0到6 0秒內完成。藉由此蝕刻處理， 可以形成具有最小寬度爲20到50 // m之細寬度部份的電 極圖案，〇到4 V m之邊蝕刻寬度，而沒有產生圖案失序 〇 在多層導電膜以此方式蝕刻的情形中，較佳地形成抗 濕透明薄層以保護蝕刻側邊由於水份所產生惡質化。第2 圖顯示以電絕緣抗濕透明薄層21保護之本發明的多層導 電膜。在第2圖中，形成在基體SUB上之各多層導電膜 1 0形成一延伸方向垂直於繪圖紙平面之帶線，且此包含 飩刻側邊之導電膜1 0完全被抗水透明薄層2 1覆蓋。 透明薄層21由如矽、鈦、锆或鉅之氧化物形成爲佳， 因爲它們具有很高的抗濕性。矽氧化物是最好的。 透明薄層21與透明氧化物薄層13之總厚度爲20nm或 更厚爲佳。此外，透明薄層21與透明氧化物薄層1 3之 總厚度爲l〇〇nm或更薄爲佳。當透明薄層21和透明氧化 物層13之總厚度超過lOOnm時，在透明薄層21表面之 反射光和在銀基薄層11表面之反射光會彼此相互干涉而 產生色彩。透明薄層21所形成之厚度通常爲20到70nm 。透明薄層2 1可以用形成透明氧化物薄層1 2和1 3之相 同的膜形成技術形成。當透明薄層2 1形成時，在透明薄 -16- 496985 五、發明說明（15) 層21形成之後，作前述之退火處理，用以改善導電性。 根據本發明之多層導電膜可能當作各種不同液晶顯示 器裝置之透明電極且/或光反射電極使用。同時，當多 層導電膜1 0爲如下面參考第3圖和第4圖所說明的爲透 明時，第1圖也顯示透明電極基體之基本結構，然而當多 層導電膜1 0爲如下面參考第4圖所說明的光反射時，其 也顯示光反射電極基體。 第3圖爲一透明型液晶顯示器裝置實例之橫截面圖示 於第3圖之透明型液晶顯示器裝置30有一對彼此相對放 置且彼此間隔開並由間隔物SP預定一距離之透明基體3 1 和4 1。該透明基體31放在觀看側之位置，而透明基體 4 1放在背側之位置。 在面對基體4 1之觀看側基體31表面上，形成一由一 群彩色濾波器CF1-CFn(下文中有時統稱爲彩色濾波器CF) 所組成之彩色濾波器層3 2，其中使穿透過之光的顏色成 爲紅、綠或藍，在其上也形成在保護層3 3。通常，在像 素之間的位置（內像素位置），形成一光遮蔽膜（沒有顯示 出來）以防止光從內像素位置穿透出來。在保護層3 3上， 形成多數的帶狀透明電極3 4 (在圖中只可看到一個），彼 此間互爲分開一設定距離。在電極34上形成一定位膜35 。一驅動元件用之I C晶片CH形成在自透明基體3 1上之 液晶胞延伸的電極3 4部份上。 在透明基體3 1之另外一面形成一極化膜3 6。 -17- 496985 五、發明說明（16 ) 在面對透明基體31之背側基體41之表面上，形成多 數的帶狀透明電極4 2 I — 4 2 n (下文中有時統稱爲透明電 極4 2 )。彼此間分開一設定距離，且在垂直於透明電極 3 4所延伸的方向延伸。在透明電極4 2上形成一定位膜 43 ° 在透明基體41之另外一*面上形成一極化膜44。 透用基體31和4 1由光穿透材料所形成。如此之材料 包含玻璃基體、塑膠基體和塑膠膜（包含極化膜、像差膜 和透鏡片，而且也包含那些具有氣體障蔽層或堅硬的合 成樹脂之堅硬塗層）。 在基體3 1和4 1間之空間，液晶材料l C被密封。取決 /於操作検式，可使用任何之液晶材料，包含扭轉向別湮液 晶、鐵電型液晶、半鐵電型液晶、膽甾型液晶、層列型 液晶和垂直排列型液晶、各可分散在聚合物基地內。而 操作模式可爲扭轉向列式（ΤΝ)、超扭轉向列式（STN )、電 控雙折射式（E C B )、雙折射扭轉向列式（b τ N )、光補償彎 曲式（OCB )或主客式，在光穿透時（在正常白型之TN或 STN之情況下，關掉電壓時），液晶材料之折射率（例 如1.5到1.6)接近透明基體之折射率（通常約爲丨.5)爲 佳。當液晶材料具有如此之折射率時，入射液晶材料上 之光可能穿透出去而不會有折射或反射。 第4圖爲反射型液晶顯示器裝置之範例的橫截面圖。 示於第4圖之反射型液晶顯示器裝置5 〇有一對彼此相對 -18- 496985 五、發明說明（17) 放置且由間隔物S P隔開預設距離之基體5 1和6 1。基體 5 1係於置於觀看側且爲透明的，而基體6 1放在背側之 位置，且可能爲透明的或非透明的。 在面對基體6 1之觀看側基體51表面上，形成許多的 帶狀透明電極5 3 ^ - 5 3 η (下文中有時統稱爲透明電極5 3 ), 彼此分開一設定距離，且通過光散射膜5 2。在透明電極 53上形成一定位膜54。 在透明基體51之另外一面上，形成一極化膜55，再 在其上形成一光散射膜5 6。 透明基體5 1可以由相同的材料，如示於圖3中之液 晶顯示器裝置的透明基體3 1和4 1所形成。 在面對基體51之背側基體61表面上，形成許多帶狀 光反射電極6 2 (在圖中只可看到一個），彼此分開一設定 距離，且在垂直於透明電極5 3延伸的方向延伸。在電極 6 2上形成一定位膜6 3。一驅動元件用之I C晶片CH形成 在光反射電極62部份上，其中光反射電極係自透明基體 6 1上之液晶胞延伸者。 當背側基體6 1是透明時，其可能由與透明基體31和 4 1所製造的材料相同，但是此基體61由授給不規則， 或形成光散射層於其上而成之非透明式的爲佳。光散射 層可能由透明粉末分散在合成樹脂之材料所組成，而該 粉末之折射率不同樹脂之折射率（通常爲1 . 3到1 . 7 )。透 明粉末之粒子大小大於封應之光波長。透明粉末的範例 -19- 496985 五、發明說明（18) 包含微粒的樹脂粉末（如氟化樹脂微膠囊），和無機粉末 如氧化鈦、氧化鉻、氧化鉛。氧化鋁、氧化矽、氧化錶 、氧化鋅、氧化钍、氧化鈽、氟化鈣或氟化鎂。氧化鈽 '氟化鈣和氟化鎂特佳。 在基體5 1和6 1之間的空間，將液晶材料LC密封於其 中，此類似於前述參考示於第3圖中之透明型液晶顯示 器裝置。操作模式可能爲TN、STN、BTN、OCB或主客式 。同樣地，在光穿透時（在正常白型之TN或STN之情形 下，關掉電壓時），液晶材料LC之折射率（例如1 . 5到 1 . 6 )以接近透明基體之折射率（通常約爲1 · 5 )爲佳。當液 晶材料具有如此之折射率時，入射液晶材料上之光可穿 透出去，而不會有折射或反射。 可能有或沒有受到透明薄層21保護之本發明多層導電 膜1 0可以當作示於第3圖和第4圖之任何顯示器裝置之 透明電極3 4、4 2且/或5 3使用。在此情形下，因爲多 層導電膜必須是透明的，所以正如前文所述的，銀基薄 層1 1之厚度以20nm或更薄爲佳。 因爲彩色濾波器CF和透明基體3 1、4 1或5 1之折射率 約爲15.到1.6，所以銀基底薄層Η較佳之厚度爲i7nm 或更薄，最佳之厚度爲4到1 7 n m ’以便使多層導電膜 1 0之折射率接近它們，因此降低了反射率而增加了穿透 性。 第7圖顯示類似於參考第5圖所說明的多層導電膜之 -20- 496985 五、發明說明（19) 多層導電膜結構，模擬穿透率（T )和反射率（R )的結果， 但是其中透明氧化物薄層1 2和1 3之折射率爲2 . 3，第 -一透明氧化物薄層12之厚度爲37nm,第二透明氧化物 薄層13之厚度爲37nm，形成在其上之定位膜厚度爲 4 0nm ,而液晶之折射率爲1 . 5，及其中銀基薄層1 1之厚 度改變了。在第5圖中，曲線a相對於銀基薄層1 1之厚 度爲9nm之情形，曲線b相對於銀基薄層Π之厚度爲 1 1 nm之情形，曲線c相對於銀基薄層1 1之厚度爲1 3 nm 之情形，曲線d相對於銀基薄層1 1之厚度爲1 5nm之情 形，而曲線e相對於銀基薄層1 1之厚度爲1 7nm之情形 。在第7圖中，相鄰曲線標之括號中的付號T表示芽 透率，而相鄰曲線標記之括號中的符號R表示反射率。 正如第7圖所示，當銀基薄層之厚度爲17nm或更薄時， 穿透率爲90%或更高，而反射率則相當低，然而，當銀 基薄層之厚度大於1 7nm時，在5 5 0nm之波長，將穿透率 低於90%。同時，銀基薄層11之厚度小於4nm並非較佳 的，因爲在如此之情形下，當其形成時，銀基底層有不 連續的趨勢，而變成類島形。 此外，銀基薄層1 1由銀與〇 · 1到3個原子百分比的 銅且/或金之合金形成爲佳。藉由加入如此之量的銅及/ 或金，在較短波長之穿透率就會增加。 第8圖顯示當銀薄層加入0 · 1個原子百分率的銅 (AgCuO.l)、銀薄層加入3個原子百分率的銅（A2Cu3)或 -21 - 496985 五、發明說明（2〇) 形成銀薄層（Ag)時，量測銀基薄層之穿透率T所 結果。各銀基薄層之厚度爲40nm ◦如第8圖所示 有銀比較，將0 . 1到3原子百分率之銅加入銀中 地增加在較短波長之穿透率。 第9圖顯示，改變銀中銅之加入量（原子百分t 薄層之片電阻。如第9圖所示，當銅之量或濃度丈 片電阻就會增加。但是，當銅之濃度爲3個原子 時，銀一銅合金在厚度爲1 0 n m時，其表現之片電 5Ω/口，而在厚度爲15nm時，片電阻則約爲3( 此表示當加入如此之量的銅時，導電係數已足夠。 當用金代替銅時，也可得到類似於那些示於第 第9圖中之結果。 再者，爲了要增加在較長波長之穿透率，透明 薄層12和13之折射率爲2.1或更大爲佳。爲了 此高之折射率，使用鈽、鈦、鍩、紿及/或鉅之 當作構成透明氧化物薄層之次要金屬氧化物爲佳 此種次要金屬氧化物以鈽和鈦之氧化物特佳。例 含20、30和40個鈽原子百分比之透明氧化物薄 射率分別爲2.17、2.14和2.30，當金屬原子在 屬氧化物之內含量爲10個原子百分比或更多時， 化物薄層就會變成非晶質或類似非晶質。因此， 薄層可以非常精確地蝕刻，而且因爲薄層變成光鸾 所以可保持極化平面。 獲得之 ,與只 ，顯著 匕）銀基 曾加時， 百分比 阻約爲 )/ □。 8圖和 氧化物 要有如 氧化物 。當作 如，包 層之折 次要金 透明氧 氧化物 I向性， -22- 496985 五、發明說明（21) 第1 〇圖顯示在本發明多層導電膜之透明氧化物薄層的 折射率與穿透率以及反射率所計算出之關係，其中假設 多層導電膜透過厚度爲40nm之聚亞醯胺定位膜與液晶材 料（假設其折射率爲1 . 5 )接觸。在此情形下，透明氧化 物薄層之厚度爲最佳値。曲線a相對之折射率爲2 · 0， 曲線b相對之折射率爲2 . 1 ,曲線c相對之折射率爲2 . 2 , 曲線d相對之折射率爲2 . 3 ,而曲線e相對之折射率爲 2 · 4。在第1 〇圖中，相鄰曲線標記之括號中的符號T表 示穿透率，而相鄰曲線標記之括號中的符號R表示反射 率。如第1 0圖所示，當透明氧化物薄層之折射率爲2 . 1 或更大時，多層導電膜之穿透率會增加，而反射率則對 應地降低。 當多層導電膜1 0當作示於圖4之反射型液晶顯示元 件的光反射電極62使用時，前所述，多層導電膜1 0之 銀基薄層11較佳之厚度爲50ηηι或更厚。此外，如參考 第6圖所說明的，銀基薄層1 1較佳之厚度爲200ηπι或更 薄。而其他特性與參考第1、2和4圖所說明的那些相同 〇 雖然本發明之多層導電膜主要係描述其對於液晶顯示 器裝置之應用，但是應該注意到本發明之多層導電膜可 以當作太陽電池的透明電極或光反射電極使用。 本發明將藉由下面之範例說明。 範例L1 -23- 496985 五、發明說明（22) 在本範例中，一設有根據本發明之多層導電膜之透明 電極基體被製造出。 透明電極基體之結構示於第1圖，而且提供之多層導 電膜10包含厚度爲35 nm之透明氧化物薄層12,厚度爲 14nm之銀薄層1 1和厚度爲35nm之透明氧化物薄層13， 而且依序沉積在厚度爲0 . 7nm之玻璃基體SUB上。 透明氧化物薄層12和13由氧化銦（In203 )和氧化鈦 (Τι 02 )之化合物氧化物材料所形成，其中氧化鈦的量爲 使鈦原子的量是銦原子的量之20個原子百分比，以不包 含氧原子之金屬元素表示。 透明多層導電膜之製備如下。 <製備用於沉積透明氧化物薄層之濺鍍靶> 各具有約2 // m平均粒子大小之氧化銦粉末和氧化鈦粉 末，以預設量相互混合之混合物加少量石腊當作凝固物， 然後在濕式球形硏磨機內經24小時以磨成粉末和混合。 此混合之粉末塡入預定之鑄模內以形成預定之形狀， 然後除去水份弄乾，此鑄造塊放在1 550°C之電爐中，在 氧之大氣環境下烘烤1 0小時以除去石腊及燒結之。經燒 結之成品用平面硏磨機硏磨，且用磺石切割機成形。如 此，就可以得想要的化合物氧化物靶。 <製備用於沉積銀薄層之濺鍍靶> 銀在真空之熔解爐中熔解，在鑄模內鑄造並用水冷卻 3小時。合成的鑄造塊用平面硏磨機硏磨，以成形邊緣 -24- 496985 五、發明說明（23) 平面，如此可以得到想要的銀靶。 <玻璃基體之淸洗> 玻璃基體之表面基本上用鹼性表面處理劑和水淸洗， 然後，將基體放在DC磁電管濺鍍設備之真空艙內，及受 到電漿處理的影響導致反向濺鍍以進一步淸洗基體。 <多層導電膜之製造> 不必將玻璃基體從真空艙內移走，及當基體保持在室 溫時，使用化合物氧化物靶，在玻璃基體上形成透明氧 化物薄層，然後，使用銀靶形成銀基薄層1 1，最後再使 用化合物氧化物靶形成透明氧化物薄層1 3。 此後，在透明氧化物薄層1 3上形成設定電極圖案之抗 蝕膜，及使用內含60.4%重量之硫酸和3%重量之硝酸的 混合酸蝕刻劑，在3(TC下，蝕刻從抗蝕膜曝露之部份， 約40秒，形成電極圖案。獲得之電極圖案具有彼此對齊 之沉積三薄層。然後，在22(TC下將電極退火1小時。 如此，可得到透明多層導電膜。 如此獲得之多層導電膜，表現之片電阻約2 . 7 Ω / 口。 此膜可見光之穿透率示於下面之表1中。 爲了比較起見，使用10薄層所製備之透明3層導電 膜代替透明氧化物薄層1 2和1 3。此膜之可見光穿透率亦 示於表1。 將上面所獲得本發明之透明電極基體在空氣中存放8 週。多層導電膜1 〇之外觀並沒有觀察到有所改變。相較 -25- 496985 五、發明說明（24 ) 之下，在3層導電膜中，上面注意到利用I 〇薄層代替 透明薄層，在空氣中存放2週之後出現許多斑點。 $口前所述，證實本範例所製備之透明多層導電膜在較 長波長時，具有高的可見光穿透率，在整個可見光的範 圍內，具有高而均勻的穿透率，非常高的導電係數，而 且與習用技術之3層膜比較，有較優之抗濕性。 範例2 在本範例中，透明電極基體以同於範例1之方式製造， 除了透明氧化物薄層1 2和1 3由氧化銦與氧化鈦及氧化 鈽（Ce02 )之化合物氧化物材料所形成。氧化鈦之量爲使 鈦原子數量是銦原子數量之1 6個原子百分比，而氧化鈽 之量爲使鈽原子數量是銦原子數量之4個原子百分比， 以沒有計算氧原子之金屬元素的形式表示。 獲得之透明多層導電膜，其表現之片電阻約2 . 7 Ω /口 ，可見光之穿透率亦示於下面之表1中。 將上面如此獲得之透明電極基體在存放在空氣中8週 ，此多層導電膜1 0之外觀並沒有觀察到有所改變。 -26- 496985 五、發明說明（25) ^__ι 可見光穿透率（％) -_ 波長 450nm 500nm 55〇nm 600nm 650nm 700nm 範例1 95.4 97.5 95.8 93.0 89.5 81.0 範例2 95.3 97.4 95.5 93.1 89.7 81.4 比較範例 96.2 97.0 95.1 90.4 82.9 73.7 範例3 以範例1之相同方法，將透明多層導電膜形成在玻璃 基體上，除了透明氧化物薄層12和13之厚度各爲39nm， 沒有改變其組成，和由包含〇 . 4個銅原子百分比之銀一 銅合金所形成之銀基薄層。然後此多層膜在270T：下退火 1小時。 如此獲得之透明多層導電膜，其表現之片電阻約2 . 8 Ω/口，其可見光之穿透率示於下面之表2中。 表2 可見光穿透率（％) 波長 400nm 450nm 500nm 550nm 6〇0nm 650nm 700nm 範例3 81.9 93.9 97.0 97.5 95.6 92.6 85.8 如前所述，其證實本範例所製備之透明多層導電膜在 較短波長時具有局的可見^^芽*透率’在整個可見圍 內具有均勻的穿透係數，而且有較優的抗濕性。 範例4 在本範例中，製造具有本發明之多層導電膜的透明電 -27- 496985 五、發明說明（26) 極基體。 此透明電極基體之結構示於第1圖，而且提供之多層 導電0吴10由厚度爲39nm之透明氧化物薄層丨2,厚度爲 10nm之銀合金薄層1 1和厚度爲39nm之透明氧化物薄層 1 3所構成，且依序沉積在厚度爲〇 . 7mm之玻璃基體SUB 上。 透明氧化物薄層1 2和1 3皆由氧化銦與氧化鈦及氧化 鈽之化合物氧化物材料所形成。氧化鈦之量爲使鈦原子 數量是銦原子數量的19個原子百分比，而氧化鈽之量爲 使鈽原子數量是銦原子數量的1個原子百分比，以沒有 計算氧原子之金屬元素的形式表示。銀基薄層Π由含有 0.3個銅原子百分比之銀一銅合金所形成。 透明多層導電膜1 0製備之方法類似於範例1 ,而其在 270C退火1小時之後所表現之片電阻爲4.6Ω/口。量 測此膜之可見光穿透率◦在整個可見光範圍內，膜所顯 示之穿透率高到 90%或更高，而且證實明顯地改善在 500nm或更短之較短波長及在550nm或更長之較長波長的 穿透率。 範例5 在本範例中，製造具有本發明之多層導電膜的透明電 極基體。 此透明電極基體之結構如同示於第1圖，而且提供之 多層導電膜10由厚度爲33nm之透明氧化物薄層12,厚 -28- 496985 五、發明說明（27) 度爲15nm之銀基薄層11和厚度爲34nm之透明氧化物薄 層13所構成，且依序沉積在厚度爲〇.7mm之玻璃基體 SUB 上。 透明氧化物薄層1 2和1 3皆由氧化銦與氧化鈦及氧化 姉之化合物氧化物材料所形成，氧化鈽之量爲使铈原子 數量是銦原子數量的30個原子百分比，以沒有計算氧原 子之金屬元素的形式表示。銀基薄層11由含有1.0個金 原子百分比之銀-金合金所形成。 透明多層導電膜1 〇以範例丨之相同方法製備，而且 在270°C下退火1小時。 透明多層導電膜1 0所表現之片電阻約2 . 9 Ω / 口。膜的 可見光穿透率示於第11圖。 如此獲得之具有圖案的透明多層導電膜，在溫度爲60 °C，相對濕度爲90%之條件下存放5 00小時。此膜之外 觀並沒有觀察到有所改變，而透明氧化物薄層之折射率 發現爲2 . 24%。 範例6 以範例5之相同方法，將透明多層導電膜製造在玻璃 基體SUB上，除了在構成銀基薄層之銀一金合金中金的 數量中0 . 1個原子百分比改變到4個原子百分比。此導 電膜在61 Onm之片電阻及穿透率示於下面之表3中。片 電阻和穿透率係在此膜於220°C下退火1小時之後所量 測的。 -29- 496985 五、發明說明（28) 表3 金的數量（原子％) 0.1 0.2 0.4 0.8 1.5 2.5 4.0 〇 片電阻Ω / 口 2.81 2.83 2.82 2.85 3.82 4.13 4.92 2.81 穿透率（％) 93.0 92.8 92.5 92.5 92.4 90.7 89.2 92.6 (在 610mm) 如表3所示，即使具有銀基薄層之透明多層導電膜由 含有4個金原子百分比之銀-金合金所形成，其表現之 片電阻也低至4 . 9 Ω / 口。所有的導電膜在5 45 nm(綠）波 長之穿透率都有90%或更高。具有含4個金原子百分比 之銀基薄層的導電膜在610nm(紅）波長表現稍低之89%的 穿透率。由於穿透率，金加入之量高於4個原子百分率 時並不好。 如此獲得之透明多層導電膜在60°C之溫度和90%之相 對濕度的條件下存放。在存放200小時之後，所有膜之 外觀並沒有觀察到污點和改變，在存放500小時之後在 銀基薄層中含有0.4個或更多金原子百分比之膜的外觀 並沒有改變，但是非常微細的污點出現在銀基薄層中含 〇.1個金原子百分比和〇 . 2個金原子百分比之導電膜。但 是與在銀合金薄層中以銅取代金之對應的多層導電膜比 較，所有的導電膜都有優良的儲存穩定性。 範例7 -30- 496985 五、發明說明（29) 在本範例中，製造具有本發明之多層導電膜的透明電 極基體。 此透明電極基體之結構示於第1圖中，而且提供的多 層導電膜10包含厚度爲39nm之透明氧化物薄層12,厚 度爲15 nm之銀基底薄層11和厚度爲4〇 nm之透明氧化物 薄層13 ，而且依序沉積在厚度爲〇.7mm之玻璃基體上 〇 透明氧化物薄層1 2和1 3皆由氧化銦與氧化鈽、氧化 鍚和氧化鈦之化合物氧化物材料所形成。此化合物氧化 物材料含百分之66的銦原子，百分之32.5的鈽原子， 百分之1 . 0的鍚原子和百分之〇 . 5的鈦原子，以沒有計 算氧原子之金屬元素的形式表示。銀基薄層11由含有百 分之98.4的銀原子、百分之0.8的金原子和百分之0.8 銅原子之銀-金-銅三元合金所成。 此透明多層導電膜1 0在2 2 0 °C下退火1小時之後所表 現之片電阻約爲2 . 8 Ω / 口。此膜在550nm時之穿透率約 爲 97%。 此透明多層導電膜存放在60°C之溫度和95%之相對濕 度的條件下200小時其仍然表現沒有污點之良好外觀。 由以銀-金-銅三元合金所形成之銀基薄層作爲多層 導電膜，與對應之多層導電膜，其銀基薄層由銀-金-銅三元合金所形成，銅之含量對應於在三元合金中金和 銅的總含量，比較多層導電膜有較低片電阻係數和改善 496985 五、發明說明（3〇 ) 抗濕性的趨勢。再者，因爲金之成本比銀高1 00倍，所 以加入銅可減少金的數量以降低所有的成本。 範例8 在本範例中，製造具有本發明之多層導電膜的透明電 極基體。 此透明電極基體之結構示於第2圖中，而且提供許多 的多層導電膜10，各層由包含厚度爲4 0 nm的透明氧化物 薄層12、厚度爲14nm之銀薄層11和厚度爲40nm之透明 氧化物薄層1 3所組成，而且彼此對齊，依序沉積在厚度 /爲0.7mm之玻璃基體SUB上。所有的多層導電膜10都用 厚度爲40nm之絕緣的，抗濕的透β月膜21很均勻地覆 、一' r 蓋住。 透明氧化物薄層1 2和1 3由氧化銦與氧化鈽之化合物 氧化物材料所形成，氧化铈之量爲使鈽原子在化合物氧 化物材料中其含量爲1 〇個原子百分比，以沒有計算氧原 子之金屬元素的形式表示，透明薄膜21由氧化鈔（Si〇2) 所形成，透明多層導電膜（透明電極）1〇爲寬200 // m之 帶狀線，而且以2 1 0 v m之斜度相距1 0 // m排列。 透明電極基體以範例1依序在玻璃基體SUB上形成透 明氧化物薄層1 2，銀基薄層1 1和透明氧化物薄層1 3 , 將獲得之3層結構蝕刻成帶狀圖案，形成抗水的透明薄 膜2 1及在2 0 0 °C下將此結構退火3 0分鐘之相似方法製備 。各透明電極具有寬度爲20 nm或更小之良好寬度部份。 -32- 496985 五、發明說明（31) 如此獲得之透明電極，其表現之片電阻約2 . 8 Ω / 口。 此透明電極基體存放在空氣中1個月，此電極之外觀 並沒有觀察到有所改變。 爲了比較起見，在玻璃基體上形成銀薄層，然後存放 在空氣中1個月，銀層表面之顏色會改變，而且可以觀 察到許多污點。 如前所述，根據本發明，防止銀基薄層隨著時間的惡 質化和增加儲存穩度性。因此，例如，液晶顯示元件可 以很穩定地製造，而不會產生由空氣中之硫化合物和水 份所造成的顯示器缺陷。 範例9 在本範例中，製造示於圖3中之透明型液晶顯示器裝 置。該透明電極42 i到42η各爲寬100// m之帶狀線，而 且以110μ m之斜度排列。透明電極34爲寬3 20 // m之帶 狀線。此電極3 4以3 3 0 // m之斜度排列，而且垂直於透 明電極42之延伸之方向，在彩色濾波器CF上延伸。各 透明電極都有寬20nm或更小之良好寬度部份。 透明電極34和42各自包含厚度爲38nm之透明氧化物 薄層12、厚度爲14nm之銀基薄層11和厚度爲41 nm之透 明氧化物薄層1 3。 透明氧化物薄層1 2和1 3之折射率爲2 . 2 ,而且各自 由氧化銦與氧化鈽之化合物氧化材料所形成，其中氧化 鈽之量爲使鈽原子數量爲2 5個原子旦分比，以沒有計算 -33- 496985 五、發明說明（32) 氧原子之金屬兀素的形式表示，而銀基薄層11由含〇.8 個銅原子百分比之銀-銅合金所形成。 該等透明電極34和42之製備與蝕刻一如範例丨，而 且在製造成液晶胞之前，在2 2 0 °C下退火1小時。該電 極所表現之片電阻約爲3 Ω / 口。 爲了比較起見，液晶顯示器裝之製造方法與前面相同， 除了使用ITO薄層（折射率約爲2)代替透明氧化物層12 和1 3。本發明之顯示器裝置發現比比較的顯示器裝置還 亮1 0%，而且具有較佳之顯示器品質。 本發明之顯示器裝置觀察到不會隨著時間而惡質化， 比起以單I TO層當作透明電極（片電阻：8 Ω / 口）之顯示器 裝置，其可有較少的串音，而建立高的顯示品質。 範例10 在本範例中，製造具有本發明之多層導電膜之光反射 電極基體。 光反射電極基體之結構示於第1圖中，而且提供之光 反射多層導電膜（電極）10包含厚度爲10nm之透明氧化物 薄層12、厚度爲120 nm之銀基薄層11和厚度爲70 nm之 透明氧化物薄層13，而且依序沉積在厚度爲0.7nm之玻 瑞基體SUB上。 透明氧化物薄層1 2和1 3由氧化銦與氧化锆之化合物 氧化物材料所形成，氧化鉻之量爲使锆原子數量爲銦原 子的20個原子百分比，以沒有計算氧原子之金屬元素的 -34- 496985 五、發明說明（33) 形式表示，銀基薄層11由含有百分之1銅原子銀—銅 合金所形成。

透明多層導電膜丨〇之製備和蝕刻方法類似於範例i , 且在220°C上退火丨小時Q 與鋁比較，光反射多層導電膜1 〇之反射率示於圖1 2， 其中假設鋁之反射率爲1 〇 0%。 爲了比較起見，光反射導電膜之製備方法與前面相同， 除了銀基薄層只由銀所形成，在幾乎所有的可見光範圍 內，此光反射導電膜所顯示之反射率高於鋁，但是在約 45Onm之較短波長表現約86%的低反射率。 相較之下，如弟1 2 Η所不，本車E例之光反射導電膜使 用摻有銅之銀基薄層，即使在約450nm之較短波長其表 現之反射率也高於鋁，而確保在整個可見光範圍內具有 均勻而高的反射率。 本範例之光反射導電膜放在空氣中2個月，檢查光反 射特性之改變，結果，此膜之外觀和反射率並沒有觀察 到有所改變。 範例11 以範例1 〇之相同方法，各光反射導電膜在玻璃基體上 製備，除了使用氧化銦與氧化欽之化合物氧化物材料以 形成透明氧化物薄層1 2和1 3，而且使用各種不同銅含 量之銀一銅合金當作銀基底薄層11。各透明氧化物薄層 1 2和1 3之氧化鈦數量爲使鈦原子數量爲銦原子的2 0個 -35- 496985 五、發明說明（34 ) 原子百分比。 量測如此獲得各種不同之光反射導電膜在4 5 0 n m時的 反射率，與反射率假設爲1 00%之鋁比較，其結果示於第 1 3圖。 如第13圖所示，其證實在45 Onm之較短波長時反射率 之改變取決於銅之數量，而且銅數量爲0%所得到的反射 率約爲鋁的86%，銅原子數量爲0 . 1 %所得到的反射率約 爲鋁的97%，而銅原子數量爲1 %到3%所得到的反射率達 到最大値，約鋁的102%到104%,且銅原子數量爲7%的 反射率下降到約爲鋁反射率的97%。 範例12 在本範例中，製造光反射電極基體之方法同於範例i 〇 〇 此光反射電極基體之結構示於圖2 ,而且提供許多的 光反射多層導電膜（電極）1〇，各自包含厚度爲1 〇nnl之透 明氧化物薄層12、厚度爲120nm之光反射銀基薄層11和 厚度爲70之nm透明氧化物薄層1 3 ,而且彼此對齊依序 沉積在厚度爲0.7nm之玻璃基體SUB上。在此多層結構 上形成厚度爲35 nm之抗水的透明薄膜21，其完全覆蓋 該電極之表面和側面。 透明氧化物薄層1 2和1 3由氧化銦與氧化鉻之化合物 氧化物材料所形成。氧化锆之量爲使銷原子數量爲鍩原 子和銦原子總數量的3個原子百分比，係以沒有計算氧 -36- 496985 五、發明說明（35) 原子之金屬元素的形成表示。銀基薄層11由含有1個 銅原子百分比之銀-銅合金所形成。而抗水的透明氧化 物薄層12由氧化矽所形成，光反射電極爲寬200 // m之 帶狀線，而且以2 1 0 v m之節距和相距1 〇 m排列，各電 極都寬20nm或更少之細微寬度部份，其爲接線圖案以放 置丨仪晶驅動I C晶片◦ 透明多層導電膜1 0之製備爲依序在玻璃基體上形成透 明氧化物薄層1 2、銀基薄層1 1和透明氧化物薄層1 3， 由蝕刻影響設定之圖案，其方法類似於範例1。然後， 形成透明薄膜21，而得到之結構在220°C下退火30分鐘 〇 與鋁比較，光反射多層導電膜1 0之反射率示於圖1 2， 其中假設鋁之反射率爲100%。 本範例之光反射導電膜存放在空氣中1個月，而且檢 查光反射特性之變化，結果，此膜之外觀和反射率並沒 有觀察到有所改變。 範例13 在本範例中，製造示於第4圖之反射型液晶顯示器裝 置。 透明電極5 3，到5 3 η各爲寬1 0 0 // m之帶狀線，而且 以1 1 0 // m之斜度排列在光散射膜52上。光反射電極62 各爲寬320//Π1之帶狀線◦光反射電極62以330//ΓΠ之節 距排列，並且延伸的方向垂直於透明電極5 3延伸的方向 -37- 496985 五、發明說明（36) 。各個透明電極和各個光反射電極都具有寬度爲20nm或 更小之細微寬度部份。 透明電極53各包含厚度爲40nm之透明氧化物薄層12 、厚度爲1 5nm之銀基薄層1 1和厚度爲40nm之透明氧化 物薄層1 3 ◦ 光反射電極62各包含厚度爲10nm且與成爲玻璃基體 之背側基體6 1接觸的透明氧化物薄層1 2、厚度爲1 50nm 之銀基薄層11和厚度爲40 nm之透明氧化物薄層13。 在此透明和光反射電極5 3和6 2中，透明氧化物薄層 12和13之折射率爲2.24，而且各自由氧化銦與氧化鈽 之化合物氧化物材料所形成，其中氧化鈽之量爲使鈽原 子之數量爲銦原子的30個原子百分比，以沒有計算氧原 子之金屬元素的形式表示。在電極53和62中，銀基薄 層1 1由含有0 . 8個銅原子百分比之銀-銅合金所形成。 爲了比較起見，以上面之方法製造一液晶顯不器裝置， 除了電極53和62由具有8Ω /口之片電阻和240nm之厚 度的I TO所形成，及鋁光反射層形成在後側基體6 1之背 側。比較兩顯示器裝置屏幕之亮度。本發明之顯示器裝 置較該顯示器裝置之亮度高1 0% ,而確保高的顯示器品 質。再者，在比較顯示器裝置方面，在顯示字元上有觀 察到陰影，而在本發明之顯不器裝置並沒有觀察到陰影 。更有甚者，在比較顯示器裝置方面，因爲字元會在鋁 反射層上映出，所以顯示字元具有重像，但是，在本發明 -38- 496985 五、發明說明（37) ,之顯示器裝置並沒有觀察到如此之現象。 圖式符號簡單說明 1〇 多 層 導 電 膜 11 銀 基 薄 層 12 第 一 透 明 氧 化 物 薄 層 13 第 二 透 明 氧 化 物 薄 層 2 1 抗 濕 透 明 薄 層 3 1 _ ,41 透 明 基 體 5 1， ，6 1 基 體 30 透 明 型 液 晶 顯 示 器 裝置 32 彩 色 濾 波 器 層 33 保 護 層 34 , ,42 ; ,53 帶 狀 透 明 電 極 3 5 . ,43， ,54,63 定 位 膜 36 : ,44. ,55 極 化 膜 50 反 射 液 晶 顯 示 器 裝 置 52 r ，56 光 散 射 膜 62 光 反 射 電 極 -39-

Claims (1)

1. 496985 t、申請專利範圍 （… :、/ 第85 1 0 3 868號「多層導電膜]^貧使:.角該膜之透明電極基 體與液晶顯示器裝置」專利_ (9〇年11月13日修正） 六、申請專利範圍： 1. 一種多層導電膜，包含： 由銀基金屬材料所形成，而且具有第一和第二表面 之一銀基層； 在該銀基層之該第~表面上所提供之一第一透明氧 化物薄層；以及 在該銀基層之該第二表面上所提供之一第二透明氧 化物薄層； 該第一和第二透明氧化物薄層各自由氧化銦與至少 一種的次要金屬氧化物之化合物氧化物物質所形成， 而該金屬元素在銀內實質地不具有固體溶解度且係 從鈦、銷、鉅、鈮、飴、鈽、鉍、鍺、鈔、鉻以及 該等元素兩個或兩個以上之合成物所構成之群中選 擇，其中在銀內實質地不具有固體溶解度之該金屬 元素，在具有該銦之總原子數量中佔有5到50的 原子百分比。 2 ·如申請專利範圍第1項之多層導電膜，其中該銀基 金屬材料包含銀與相異元素之合金，而相異元素係 防止銀遷移。 3 ·如申請專利範圍第2項之多層導電膜，其中該相異 496985 六、申請專利範圍 元素係從鋁、銅、鎳、鎘、金、鋅、鎂和這些元素 兩個或兩個以上之合成物所構成之群中選擇。 4 ·如申請專利範圍第2項之多層導電膜，其中該相異 元素係從鍚、銦、鈦、鈽、矽和這些元素兩個或兩 個以上之合成物所構成之群中選擇。 5 ·如申請專利範圍第1項之多層導電膜，其中該銀基 底層之厚度爲2到20nm。 6 · —種透明電極基體，其包含申請專利範圍第5項之 多層導電膜設在透明基體上。 7 ·如申請專利範圍第6項之電極基體，其中該銀基金 屬材料含有0 . 1到3銅及/或金原子百分比。 8 .如申請專利範圍第6項之電極基體，其中該第一和 第二透明氧化物層之折射率爲2 . 1或更大。 9 ·如申請專利範圍第8項之電極基體，其中在銀內實 質地不具有固體溶解度之該金屬元素係從由鈽、鈦 、鉻、飴、鉅和這些元素兩個或兩個以上之合成物 所構成之群中選擇。 1 0 .如申請專利範圍第8項之電極基體，其中在銀內實 質地不具有固體溶解度之該金屬元素包含鈽或鈦。 1 1 .如申請專利範圍第6項之電極基體，其中該多層導 電膜具有一最小寬度爲50nm或更小之小寬度部分。 1 2 . —種液晶顯示器裝置（3 0 )，其包含在觀看側之電極 基體（3 1 )，相對於該觀看側電極基體放置之後側電 496985 六、申請專利範圍 極基體（4 1 )以及一密封在該等電極基體間之液晶材 料（LC )，該等電極基體之至少一個係由申請專利範 圍第6項之透明電極基體（34、42)所構成。 1 3 ·如申請專利範圍第1項之多層導電膜，其中該銀基 層之厚度爲50nm或更厚。 1 4 · 一種液晶顯示器裝置（50 )，其包含：在觀看側之電 極基體（5 1 )，其設有一透明電極（5 3 ); —後側電極 基體（6 1 )，設有一光反射電極（6 2 )及相對觀看側電 極基體（5 1 );以及密封於該等電極基體間液晶材料 LC，而該光反射電極係由申請專利範圍第1 3項之多 層導電膜（1 0 )所構成。