TW432061B - Lactams - Google Patents

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TW432061B
TW432061B TW084107375A TW84107375A TW432061B TW 432061 B TW432061 B TW 432061B TW 084107375 A TW084107375 A TW 084107375A TW 84107375 A TW84107375 A TW 84107375A TW 432061 B TW432061 B TW 432061B
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TW
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electrodes
pixel
daylight
lines
array substrate
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TW084107375A
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Alexander Roderick Mackenzie
Alan Patrick Marchington
Donald Stuart Middleton
Sandra Dora Meadows
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Pfizer Res & Dev
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Description

五、新型說明: 【新型所屬之技術領域】 本創作是有關於一種顯示器的元件,且特別是有關於 一種晝素陣列基板(pixel array substrate )。 【先前技術】 目前有些大尺寸或高解析度的液晶顯示器(Liquid Crystal Display,LCD)具有大量的掃描線(scan line),而 這類型的液晶顯示器在運作時會一次驅動多條相鄰的掃描 線’以開啟多個薄膜電晶體(Thin-Film Transistor,TFT )。 這樣能增加各個畫素電極(pixel electrode)所對應的液晶 電容(liquid crystal capacitance )的充電時間,進而減少發 生液晶電容充電不足的情形。 在上述液晶顯示器中,各個晝素電極以及與其相鄰的 掃描線二者會形成耦合電容,而這些耦合電容會影響晝素 電極所產生的灰階電壓。當液晶顯示器運作時,一些掃描 線會被驅動’以使一些晝素電極產生灰階電壓來對液晶電 容充電。然而,此時’仍有其他掃描線未被驅動,所以這 些耦合電容所存有的電荷量並不一致。這可能會造成晝素 電極所產生錯誤的灰階電壓,破壞液晶顯示器的畫面品質。 【新塑内容】 本創作提供一種畫素陣列基板,其能降低耦合電容搿 灰階電壓的影響。 M432061 本創作提出一種晝素陣列基板,包括一基板、多條掃 描線、多條資料線、多條共用線、多個晝素單元、一絕緣 層以及多個遮蔽電極。基板具有一平面。這些掃描線彼此 並列,而這些資料線彼此並列。這些掃描線、這些資料線 與這些共用線皆配置在平面上。這些資料線與這些掃描線 交錯,以在平面上劃分出多個畫素區域。這些共用線與這 些掃描線並列,並配置在平面上。各個晝素單元配置在其 中一個畫素區域内,並包括一晝素開關、一晝素電極以及 一導電柱。這些畫素開關電性連接這些掃描線與這些資料 線。這些導電柱連接在這些晝素開關與這些畫素電極之 間,其中各個晝素電極具有一第一侧邊緣,而位在相鄰二 條掃描線之間的這些第一侧邊緣皆面向其中一條掃描線。 絕緣層配置在這些晝素電極與平面之間,並覆蓋這些掃描 線、這些資料線、這些共用線以及這些晝素開關。這些導 電柱配置在絕緣層中。這些遮蔽電極分別配置在這些晝素 區域内,並位在這些晝素電極與平面之間。這些遮蔽電極 分別與這些晝素電極部分重疊,其中各個遮蔽電極凸出於 其中一個第一侧邊緣,且這些遮蔽電極皆與這些共用線、 這些掃描線以及這些資料線電性絕緣。 在本創作一實施例中,上述晝素陣列基板更包括一保 護層。保護層配置在平面與絕緣層之間,並覆蓋這些掃描 線與這些共用線,其中這些遮蔽電極配置在保護層與絕緣 層之間。 4 M432061 在本創作一實施例中,各個晝素區域内的遮蔽電極的 數量為一個。 在本創作一實施例中,各個晝素區域内的遮蔽電極的 數量為多個。 在本創作一實施例中,各個晝素電極更具有一對彼此 相對的第二側邊緣,而第一侧邊緣連接在這些第二側邊緣 之間。同一晝素區域内的其中一個遮蔽電極凸出於這些第 二側邊緣。 在本創作一實施例中;上述晝素陣列基板更包括多個 電容電極。這些電容電極分別配置在這些晝素區域内,並 連接這些共用線。絕緣層更覆蓋這些電容電極,而各個電 容電極與其中一個晝素電極部分重疊。 在本創作一實施例中,各個畫素電極更具有一對彼此 相對的第二側邊緣,而第一侧邊緣連接在這些第二側邊緣 之間。各個電容電極凸出於其中一個第二側邊緣。 在本創作一實施例中,各個晝素區域内的電容電極的 數量為多個。 在本創作一實施例中,各條共用線具有相對二側邊, 而這些電容電極凸出於這些共用線的其中一個侧邊。 在本創作一實施例中,上述各條共用線具有相對二側 邊,而這些電容電極凸出於這些共用線的這些側邊。 在本創作一實施例中,各個畫素區域内的遮蔽電極的 數量為多個。在同一個畫素區域中,電容電極位在這些遮 5 蔽電極之間。 在本創作一實施例中,各個畫素電極更具有一對彼此 相對的第二側邊緣,而第一側邊緣連接在這些第二側邊緣 之間。這些遮蔽電極的形狀皆為環形,且各個遮蔽電極凸 出於其中一個晝素電極的第一側邊緣與這些第二側邊緣。 基於上述,當本創作的晝素陣列基板運作時,這些遮 蔽電極能產生電場屏蔽效應(electric field shielding effect),進而能降低晝素電極與掃描線二者所形成的耦合 電容對灰階電壓的影響,以減少發生畫面品質因受到耦合 電容的影響而被破壞的情形。 為讓本創作之上述特徵和優點能更明顯易懂,下文特 舉實施例,並配合所附圖式,作詳細說明如下。 【實施方式】 圖1A是本創作一實施例的晝素陣列基板的俯視示意 圖,而圖1B是圖1A中沿線I-Ι剖面所繪製的剖面示意圖。 請參閱圖1A與圖1B,本實施例的晝素陣列基板100包括 一基板110、多條掃描線120s、多條資料線120d以及多條 共用線120c。基板110具有一平面112,而這些掃描線 120s、資料線120d與共用線120c皆配置在平面112上。 這些資料線120d彼此並列,而這些掃描線120s彼此 並列,其中這些資料線120d與這些掃描線120s交錯,以 在平面112上劃分出多個畫素區域P1。詳細而言,這些資 料線120d與這些掃描線120s呈網狀排列,從而形成多個 網格(lattice),其中網格為畫素區域ρι,如圖ia所示。 這些共用線120c與這些掃描線12〇s並列,而各條掃 描線120s可以位在相鄰二條共用線12〇c之間,所以共用 線120c可以穿過多個晝素區域ρι。此外,共用線咖與 掃描線120s二者可以是由同一層膜層製作而成。舉例而 §,共用線120c與掃描線12〇s二者可以是由同—層金屬 層經微影(photolithography)及蝕刻(etching)後而形成。 因此,構成共用線120c與掃描線12〇s二者的材料皆可相 同。 畫素陣列基才反100 1包括多個晝素單元13〇與一絕緣 層140(如圖1B所示)。各個畫素單元13〇配置在其中一 個畫素區域pi内,並包括-晝素_ 132一畫素電極134 與一導電柱136。絕緣層140配置在這些晝素電極134與 平面112之間,並覆蓋掃描線12〇s、資料線l2〇d、共用線 120c以及畫素開關132’而共用線12〇c與畫素電極134部 为重疊,如圖1A所不。這些導電柱136配置在絕緣層14〇 中,並連接在這些畫素開關132與這些晝素電極134之間, 以使晝素開關132電性連接晝素電極134。 這些晝素開關132電性連接這些掃描線12〇s與這些資 料線120d。詳細而言,各個晝素開關132可以是場效電晶 體(Field-Effect Transistor,FET),並且可以包括一源極 S1、一汲極D1、一閘極G1以及一通道層C1,其中源極 M432061 S1、沒極D1與通道層Cl皆位在閘極G1的上方,而通道 層C1位在閘極G1與源極S1之間,以及閘極G1與汲極 D1之間。此外,通道層C1可以是一種半導體層。 在同一個畫素單元130中,閘極G1連接掃描線120s, 並且可以與掃描線120s —體成型。詳細而言,閘極G1與 掃描線120s二者可由同一層膜層製作而成,例如閘極G1 與掃描線120s二者可由同一層金屬層經微影及蝕刻後而形 成。源極S1連接資料線120d,而汲極D1連接導電柱136。 當多條掃描線120s驅動時,已驅動的掃描線120s所 電性連接的多個畫素開關132會被開啟。此時,資料線120d 所輸出的灰階信號會輸入至這些已開啟的畫素開關132的 源極S1,並且依序經過通道層C1、汲極D1與導電柱136。 之後,灰階信號傳遞至畫素電極134,從而產生灰階電壓。 晝素陣列基板100更包括多個遮蔽電極150,其中這 些遮蔽電極150分別配置在這些晝素區域P1内,並且位在 這些晝素電極134與平面112之間(如圖1B所示)。此外, 在圖1A所示的實施例中,各個晝素區域P1内的遮蔽電極 150的數量可以僅為一個。 這些遮蔽電極150分別與這些晝素電極134部分重 疊。各個晝素電極134具有一第一側邊緣E1以及一對彼此 相對的第二側邊緣E2。在各個晝素電極134中,第一侧邊 緣E1連接在這些第二侧邊緣E2之間,而各個遮蔽電極150 凸出於其中一個第一侧邊緣E1。 8 M432061 這些遮蔽電極150皆與這些共用線120c、這些掃描線 120s以及這些資料線120d電性絕緣,而位在相鄰二條掃描 線120s之間的這些第一側邊緣E1皆會面向其中一條掃描 線120s,所以遮蔽電極150會配置在其中一條掃描線120s 與其中一個晝素電極134之間。 畫素電極134以及其第一側邊緣E1所面向的掃描線 120s二者會形成影響灰階電壓的耦合電容,但是遮蔽電極 150能在搞合電容中產生電場屏蔽效應,進而降低上述粞 合電容對灰階電壓的影響,促使晝素電極134產生合適的 灰階電壓,以減少發生晝面品質因受到耦合電容的影響而 被破壞的情形。 另外,晝素陣列基板100可以更包括一保護層160, 如圖1B所示。保護層160配置在平面112與絕緣層140 之間,並且覆蓋這些掃描線120s與這些共用線120c,而這 些遮蔽電極150與這些晝素開關132的源極S1及汲極D1 皆可配置在保護層160與絕緣層140之間。遮蔽電極150、 源極S1與汲極D1三者可以是由同一層膜層製作而成,例 如是由同一層金屬層經微影及蝕刻後而形成,因此構成遮 蔽電極150、源極S1與汲極D1三者的材料皆可相同。 在本實施例中,晝素陣列基板100可以更包括多個電 容電極170,其中這些電容電極170分別配置在這些晝素 區域P1内,而各個畫素區域P1内的電容電極170的數量 可為多個。以圖1A為例,各個畫素區域P1内的電容電極 9 M432061 170的數量為二個。此外,各個電容電極πα位在書素電 極134的下方,並且與晝素電極134部分重疊’其中各個 電容電極mu於其中—㈣二側邊緣. 這些電容電極170可以配置在平面m上’而電容電 極170與共用線120c二者可由同製作而成。舉例 而電谷電極170與共用線二者可以是由同一層金 屬層經微影及㈣後而形成,因此構成電容電極17〇斑共 用線咖二者的材料皆可以相同,而絕緣層刚更覆蓋這 些電容電極170。此外,由於播 於知描線12〇s與共用線120c 二者可由同—層膜層製作而成,因此電容電極Π0、掃描 線腕與共用線麗三者更可由同—層膜層製作而成。 這些電容電極Π0連接這些共用線⑽,以使電容電 極Π〇與其所連接的共用線120c電性導通。在圖认所示 的實施例中,各條共用線咖具有相對二侧邊的,而這 些電容電極Π0凸出於這些共用線i2〇c的其中一個侧邊 E3。換句純,在同-條共崎12Qe巾,多個電容電極 no只連接其中-個侧邊幻,而不連接另一個側邊e3。 由於共用線noc及電容電極17〇皆與畫素電極i34重 疊,因此同-畫素區域内的共用線12〇。電容電極η。 與畫素電極134三者能形成-種用於維持灰階電壓的儲存 電容(storage capacitances’又稱Cst)。此外,上述儲存電 容可以是架構在共麟上的儲存電容⑽⑽。。軸⑽)。 圖2是本創作另-實施例的晝素陣列基板的俯視示意 10 M432061 圖。請參閱圖2,本實施例的晝素陣列基板200與畫素陣 列基板100二者結構相似,功效相同,例如晝素陣列基板 200也包括掃描線120s、資料線120d、共用線120c與畫素 單元130等元件,且畫素陣列基板200、100二者的剖面結 構極為相似。因此,以下將主要介紹畫素陣列基板100、 200二者的差異,並僅配合圖2來進行詳細的說明,不再 重複介紹二者相同的技術特徵及功效。 晝素陣列基板1〇〇、200二者的差異包括各個晝素區域 P1内的遮蔽電極150的數量,以及畫素陣列基板200所包 括的多個電容電極270與多條共用線120c二者之間的連接 方式。詳細而言,在本實施例中,各個畫素區域P1内的遮 蔽電極150的數量為多個,而在同一晝素區域P1内,其中 一個遮蔽電極150凸出於晝素電極134的二個第二侧邊緣 E2,而另一個遮蔽電極150則凸出於第一側邊緣E1。 各個電容電極270位在畫素電極134的下方,而且電 容電極170與共用線120c二者可以是由同一層膜層製作而 成。電容電極270與晝素電極134部分重疊,其中各個電 容電極270凸出於其中一個第二侧邊緣E2。此外,在同一 個畫素區域P1中,這些電容電極270可以位在這些遮蔽電 極150之間,如圖2所示。 電容電極270與共用線120c二者之間的連接方式不同 於前述實施例中電容電極170與共用線120c二者之間的連 接方式。詳細而言,在本實施例中,這些電容電極270'凸 11 M432061 出於這些共用線120c的二側邊E3。也就是說,在同一條 共用線120c中,一些電容電極27〇連接其中一個側邊E3, 而另一些電容電極270連接另一個侧邊E3,如圖2所示。 圖3是木創作另一實施例的畫素陣列基板的俯視示意 圖。请參閱圖3,本實施例的晝素陣列基板3〇〇與畫素陣 列基板100相似,例如晝素陣列基板3〇〇也包括掃描線 120s、資料線12〇d、共用線120c以及晝素單元13〇,且晝 素陣列基板300、1〇〇二者的剖面結構極為相似, 因此以下 將主要介紹畫素陣列基板1〇〇、3〇〇二者的差異,不再重複 介紹二者相同的技術特徵與功效,也不繪示晝素陣列基板 300的刮面結構’而僅配合圖3來進行詳細的說明。 詳細而言,晝素陣列基板300、100二者的主要差異在 於:晝素陣列基板300所包括的多個遮蔽電極350,其形 狀,皆為環形’其中各個遮蔽電極350不僅與其中一個畫素 電極134部分重疊,而且凸出於晝素電極i34的第一側邊 緣E1與二個第二側邊緣E2,如圖3所示。 另外’在圖3所示的實施例中,畫素陣列基板300可 以不包括任何前述實施例中的電容電極170、270。不過, 共用線120c仍與晝素電極134部分重疊,因此即使晝素陣 列基板300未包括任何電容電極170、270,同一畫素區域 P1内的共用線120c與晝素電極134二者仍可以形成用於 維持灰階電壓的儲存電容。 綜上所述,本創作的晝素陣列基板所包括的遮蔽電極 12 M432061 能在晝素電極與掃描線二者所形成的耦合電容中產生電場 屏蔽效應。如此,本創作能降低耦合電容對灰階電壓的影 響,促使晝素電極產生合適的灰階電壓,以減少發生晝面 品質因受到耦合電容的影響而被破壞的情形。 雖然本創作以前述實施例揭露如上,然其並非用以限 定本創作,任何熟習相像技藝者,在不脫離本創作之精神 和範圍内,所作更動與潤飾之等效替換,仍為本創作之專 利保護範圍内。 13 M432061 【圖式簡單說明】 圖1A是本創作一實施例的畫素陣列基板的俯視示意圖。 圖1B是圖1A中沿線I-Ι剖面所繪製的剖面示意圖。 圖2是本創作另一實施例的晝素陣列基板的俯視示意圖。 圖3是本創作另一實施例的畫素陣列基板的俯視示意圖。 14 M432061 【主要元件符號說明】
100、200、300 畫素陣列基板 110 基板 112 平面 120c 共用線 120d 資料線 120s 掃描線 130 畫素單元 132 畫素開關 134 晝素電極 136 導電柱 140 絕緣層 150、350 遮蔽電極 160 保護層 170 &gt; 270 電容電極 Cl 通道層 D1 汲極 El 第一側邊緣 E2 第二侧邊緣 E3 側邊 G1 閘極 PI 晝素區域 SI 源極 15

Claims (1)

  1. M432061 六、申請專利範圍: 1. 一種畫素陣列基板,包括: 一基板,具有一平面; 多條掃描線,彼此並列,並配置在該平面上; 多條資料線,彼此並列,並配置在該平面上,該 些資料線與該些掃描線交錯,以在該平面上劃分出多 個晝素區域; 多條共用線,與該些掃描線並列,並配置在該平 面上; 多個畫素單元,各該晝素單元配置在其中一個畫 素區域内,並包括一晝素開關、一晝素電極以及一導 電柱,該些畫素開關電性連接該些掃描線與該些資料 線,該些導電柱連接在該些晝素開關與該些晝素電極 之間,其中各該晝素電極具有一第一側邊緣,而位在 相鄰二條掃描線之間的該些第一側邊緣皆面向其中一 條掃描線; 一絕緣層,配置在該些晝素電極與該平面之間, 並覆蓋該些掃描線、該些資料線、該些共用線以及該 些畫素開關,其中該些導電柱配置在該絕緣層中;以 及 多個遮蔽電極,分別配置在該些畫素區域内,並 位在該些晝素電極與該平面之間,該些遮蔽電極分別 與該些晝素電極部分重疊,其中各該遮蔽電極凸出於 16 M432061 其中一個第一側邊緣,且該些遮蔽電極皆與該些共用 線、該些掃描線以及該些資料線電性絕緣。 2. 如申請專利範圍第1項所述之畫素陣列基板,更包括 一保護層,該保護層配置在該平面與該絕緣層之間, 並覆蓋該些掃描線與該些共用線,其中該些遮蔽電極 配置在該保護層與該絕緣層之間。 3. 如申請專利範圍第1項所述之畫素陣列基板,其中各 該晝素區域内的該遮蔽電極的數量為一個。 4. 如申請專利範圍第1項所述之晝素陣列基板,其中各 該晝素區域内的該遮蔽電極的數量為多個。 5. 如申請專利範圍第4項所述之晝素陣列基板,其中各 該晝素電極更具有一對彼此相對的第二側邊緣,而該 第一側邊緣連接在該些第二側邊緣之間,同一晝素區 域内的其中一個遮蔽電極凸出於該些第二侧邊緣。 6. 如申請專利範圍第1項所述之晝素陣列基板,更包括 多個電容電極,該些電容電極分別配置在該些晝素區 域内,並連接該些共用線,該絕緣層更覆蓋該些電容 電極,而各該電容電極與其中一個晝素電極部分重疊。 7. 如申請專利範圍第6項所述之晝素陣列基板,其中各 該畫素電極更具有一對彼此相對的第二側邊緣,而該 第一側邊緣連接在該些第二侧邊緣之間,各該電容電 極凸出於其中一個第二側邊緣。 8. 如申請專利範圍第6項所述之畫素陣列基板,其中各 17 M432061 該畫素區域内的該電容電極的數量為多個。 9. 如申請專利範圍第6項所述之畫素陣列基板,其中各 該共用線具有相對二側邊,而該些電容電極凸出於該 些共用線的其中一個侧邊。 10. 如申請專利範圍第6項所述之晝素陣列基板,其中各 該共用線具有相對二側邊,而該些電容電極凸出於該 些共用線的該些側邊。 11. 如申請專利範圍第10項所述之晝素陣列基板,其中各 該晝素區域内的該遮蔽電極的數量為多個,在同一個 畫素區域中’該電容電極位在該些遮蔽電極之間。 12. 如申請專利範圍第1項所述之晝素陣列基板,其中各 該晝素電極更具有一對彼此相對的第二側邊緣,而該 第一側邊緣連接在該些第二侧邊緣之間,該些遮蔽電 極的形狀皆為環形,且各該遮蔽電極凸出於其中一個 晝素電極的該第一側邊緣與該些第二側邊緣。 18
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Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9524157D0 (en) * 1995-11-25 1996-01-24 Pfizer Ltd Therapeutic agents
GB9600235D0 (en) * 1996-01-05 1996-03-06 Pfizer Ltd Therapeutic agents
GB9601202D0 (en) * 1996-01-22 1996-03-20 Pfizer Ltd Piperidones
GB9601680D0 (en) * 1996-01-27 1996-03-27 Pfizer Ltd Therapeutic agents
GB9601697D0 (en) * 1996-01-27 1996-03-27 Pfizer Ltd Therapeutic agents
GB9714129D0 (en) 1997-07-04 1997-09-10 Pfizer Ltd Azetidines
AU1089599A (en) * 1997-10-15 1999-05-03 Coelacanth Chemical Corporation Synthesis of azetidine derivatives
CA2312770A1 (en) 1997-12-04 1999-06-10 Takahide Nishi Alicyclic acylated heterocyclic derivatives
GB9812037D0 (en) * 1998-06-04 1998-07-29 Pfizer Ltd Piperidones
AU3565999A (en) * 1999-04-16 2000-11-02 Coelacanth Chemical Corporation Synthesis of azetidine derivatives
AU2001275524B2 (en) * 2000-06-12 2006-02-02 University Of Rochester Method of treating symptoms of hormonal variation, including hot flashes, using tachykinin receptor antagonist
GB0130261D0 (en) 2001-12-18 2002-02-06 Pfizer Ltd Lactams as tachykinin antagonists
WO2003062252A1 (en) 2002-01-18 2003-07-31 Merck & Co., Inc. Edg receptor agonists
TW200508221A (en) 2003-06-13 2005-03-01 Astrazeneca Ab New azetidine compounds
JP4792974B2 (ja) 2003-12-25 2011-10-12 小野薬品工業株式会社 アゼチジン環化合物およびその医薬
NZ552397A (en) 2004-07-15 2011-04-29 Amr Technology Inc Aryl-and heteroaryl-substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
ATE550019T1 (de) 2005-05-17 2012-04-15 Merck Sharp & Dohme Cis-4-ä(4-chlorophenyl)sulfonylü-4-(2,5- difluorophenyl)cyclohexanepropansäure zur behandlug von krebs
CN101495184A (zh) 2005-07-15 2009-07-29 Amr科技公司 芳基和杂芳基取代的四氢苯并氮杂及其在阻断去甲肾上腺素多巴胺和血清素的重摄取中的应用
AR057828A1 (es) 2005-09-29 2007-12-19 Astrazeneca Ab Compuestos derivados de azetidina, su preparacion y composicion farmaceuutica
RU2008116844A (ru) 2005-09-29 2009-11-10 Мерк энд Ко., Инк. (US) Ацилированные производные спиропиперидина как модуляторы рецептора меланокортина-4
GB0603041D0 (en) 2006-02-15 2006-03-29 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
US8106208B2 (en) 2006-05-18 2012-01-31 Albireo Ab Benzamide compounds that act as NK receptor antagonists
EP2946778A1 (en) 2006-09-22 2015-11-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Method of treatment using fatty acid synthesis inhibitors
US20110218176A1 (en) 2006-11-01 2011-09-08 Barbara Brooke Jennings-Spring Compounds, methods, and treatments for abnormal signaling pathways for prenatal and postnatal development
CN101190330A (zh) 2006-11-30 2008-06-04 深圳市鼎兴生物医药技术开发有限公司 胆碱酯酶在拮抗速激肽药物中的应用
WO2008076042A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-26 Astrazeneca Ab Azetidinpiperazine derivatives that are neurokinin (nk) receptor antagonists and their use.
EA016079B1 (ru) 2007-01-10 2012-01-30 Институто Ди Ричерке Ди Биолоджиа Молеколаре П. Анджелетти Спа Амидзамещенные индазолы в качестве ингибиторов поли(adp-рибоза)полимеразы (parp)
US8106086B2 (en) 2007-04-02 2012-01-31 Msd K.K. Indoledione derivative
WO2009002495A1 (en) 2007-06-27 2008-12-31 Merck & Co., Inc. 4-carboxybenzylamino derivatives as histone deacetylase inhibitors
KR20100126467A (ko) 2008-03-03 2010-12-01 타이거 파마테크 티로신 키나아제 억제제
US9156812B2 (en) 2008-06-04 2015-10-13 Bristol-Myers Squibb Company Crystalline form of 6-[(4S)-2-methyl-4-(2-naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]pyridazin-3-amine
DE102008063992A1 (de) 2008-12-19 2010-09-02 Lerner, Zinoviy, Dipl.-Ing. Neue aliphatisch substituierte Pyrazolopyridine und ihre Verwendung
WO2010114780A1 (en) 2009-04-01 2010-10-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of akt activity
PE20120373A1 (es) 2009-05-12 2012-05-17 Albany Molecular Res Inc 7-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-6-il)-4-(3,4-diclorofenil)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina
CN102458123A (zh) 2009-05-12 2012-05-16 阿尔巴尼分子研究公司 芳基、杂芳基和杂环取代的四氢异喹啉及其用途
KR20120023072A (ko) 2009-05-12 2012-03-12 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 (S)-7-(〔1,2,4〕트리아졸〔1,5-a〕피리딘-6-일)-4-(3,4-디클로로페닐)-1,2,3,4-테트라하이드로이소퀴놀린의 결정형 및 이의 용도
US8399451B2 (en) 2009-08-07 2013-03-19 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic compounds
BR112012008849A2 (pt) 2009-10-14 2015-09-22 Schering Corp composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto
EP2584903B1 (en) 2010-06-24 2018-10-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel heterocyclic compounds as erk inhibitors
EP2592934B1 (en) * 2010-07-16 2015-08-26 Nivalis Therapeutics, Inc. Novel dihydropyridin-2(1h)-one compounds as s-nitrosoglutathione reductase inhibitors and neurokinin-3 receptor antagonists
EP3330377A1 (en) 2010-08-02 2018-06-06 Sirna Therapeutics, Inc. Rna interference mediated inhibition of catenin (cadherin-associated protein), beta 1 (ctnnb1) gene expression using short interfering nucleic acid (sina)
US9029341B2 (en) 2010-08-17 2015-05-12 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of hepatitis B virus (HBV) gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
US8883801B2 (en) 2010-08-23 2014-11-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as mTOR inhibitors
WO2012030685A2 (en) 2010-09-01 2012-03-08 Schering Corporation Indazole derivatives useful as erk inhibitors
EP2615916B1 (en) 2010-09-16 2017-01-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Fused pyrazole derivatives as novel erk inhibitors
US9260471B2 (en) 2010-10-29 2016-02-16 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of gene expression using short interfering nucleic acids (siNA)
US9351965B2 (en) 2010-12-21 2016-05-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Indazole derivatives useful as ERK inhibitors
JP2014514321A (ja) 2011-04-21 2014-06-19 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション インスリン様増殖因子1受容体阻害剤
CN102321045B (zh) * 2011-06-13 2013-07-17 陕西瑞科新材料股份有限公司 一种制备高吗啉盐酸盐的方法
EP2770987B1 (en) 2011-10-27 2018-04-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel compounds that are erk inhibitors
WO2013165816A2 (en) 2012-05-02 2013-11-07 Merck Sharp & Dohme Corp. SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA) COMPOSITIONS
JP6280554B2 (ja) 2012-09-28 2018-02-14 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. Erk阻害剤である新規化合物
AU2013352568B2 (en) 2012-11-28 2019-09-19 Merck Sharp & Dohme Llc Compositions and methods for treating cancer
CN105073746B (zh) 2012-12-20 2017-03-22 默沙东公司 作为hdm2抑制剂的取代的咪唑并吡啶
EP2951180B1 (en) 2013-01-30 2018-05-02 Merck Sharp & Dohme Corp. 2,6,7,8 substituted purines as hdm2 inhibitors
EP3041938A1 (en) 2013-09-03 2016-07-13 Moderna Therapeutics, Inc. Circular polynucleotides
CN107176917A (zh) * 2017-05-11 2017-09-19 蚌埠中实化学技术有限公司 一种制备二甲胺基磺酰氯的方法
EP3706742B1 (en) 2017-11-08 2023-03-15 Merck Sharp & Dohme LLC Prmt5 inhibitors
EP3833668A4 (en) 2018-08-07 2022-05-11 Merck Sharp & Dohme Corp. PRMT5 INHIBITORS
WO2020033284A1 (en) 2018-08-07 2020-02-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Prmt5 inhibitors

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2663329B1 (fr) * 1990-06-15 1992-10-16 Sanofi Sa Composes aromatiques amines, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
IL99320A (en) * 1990-09-05 1995-07-31 Sanofi Sa Arylalkylamines, their preparation and pharmaceutical preparations containing them
FR2676055B1 (fr) * 1991-05-03 1993-09-03 Sanofi Elf Composes polycycliques amines et leurs enantiomeres, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
FR2676054B1 (fr) * 1991-05-03 1993-09-03 Sanofi Elf Nouveaux composes n-alkylenepiperidino et leurs enantiomeres, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
CA2106840A1 (en) * 1992-09-25 1994-03-26 Marco Baroni Heteroarylazetidines and -pyrrolidines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
GB9321557D0 (en) * 1992-11-03 1993-12-08 Zeneca Ltd Carboxamide derivatives
WO1994017045A1 (en) * 1993-01-28 1994-08-04 Merck & Co., Inc. Spiro-substituted azacycles as tachykinin receptor antagonists
GB9305718D0 (en) * 1993-03-19 1993-05-05 Glaxo Group Ltd Medicaments
FR2703679B1 (fr) * 1993-04-05 1995-06-23 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux derives de perhydroisoindole, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
GB9310066D0 (en) * 1993-05-17 1993-06-30 Zeneca Ltd Alkyl substituted heterocycles
GB9310713D0 (en) * 1993-05-24 1993-07-07 Zeneca Ltd Aryl substituted heterocycles
JPH08511522A (ja) * 1993-06-07 1996-12-03 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド ニューロキニンアンタゴニストとしてのスピロ置換アザ環
AU682510B2 (en) * 1993-07-01 1997-10-09 Pfizer Japan Inc. 2-(1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidin-3-yl)thio-carbapenem derivatives
GB9317104D0 (en) * 1993-08-17 1993-09-29 Zeneca Ltd Therapeutic heterocycles
GB9322643D0 (en) * 1993-11-03 1993-12-22 Zeneca Ltd Lactam derivatives
US5472958A (en) * 1994-08-29 1995-12-05 Abbott Laboratories 2-((nitro)phenoxymethyl) heterocyclic compounds that enhance cognitive function

Also Published As

Publication number Publication date
US5968923A (en) 1999-10-19
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IL114826A (en) 1999-12-31

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