TR201807808T4 - Enjektör ve montaj yöntemi. - Google Patents

Enjektör ve montaj yöntemi. Download PDF

Info

Publication number
TR201807808T4
TR201807808T4 TR2018/07808T TR201807808T TR201807808T4 TR 201807808 T4 TR201807808 T4 TR 201807808T4 TR 2018/07808 T TR2018/07808 T TR 2018/07808T TR 201807808 T TR201807808 T TR 201807808T TR 201807808 T4 TR201807808 T4 TR 201807808T4
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
container
needle
wall
clean
depicted
Prior art date
Application number
TR2018/07808T
Other languages
English (en)
Inventor
Tan-Malecki Francisca
Forster Ron
Nunn Scott
D Holt Mark
Tran Son
Moberg Sheldon
Original Assignee
Amgen Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Amgen Inc filed Critical Amgen Inc
Publication of TR201807808T4 publication Critical patent/TR201807808T4/tr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/002—Packages specially adapted therefor, e.g. for syringes or needles, kits for diabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/148—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons flexible, e.g. independent bags
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/162—Needle sets, i.e. connections by puncture between reservoir and tube ; Connections between reservoir and tube
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/162—Needle sets, i.e. connections by puncture between reservoir and tube ; Connections between reservoir and tube
    • A61M5/1626—Needle protectors therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A61M5/2455—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic with sealing means to be broken or opened
    • A61M5/2466—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic with sealing means to be broken or opened by piercing without internal pressure increase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3202—Devices for protection of the needle before use, e.g. caps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3213—Caps placed axially onto the needle, e.g. equipped with finger protection guards
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B3/00—Packaging plastic material, semiliquids, liquids or mixed solids and liquids, in individual containers or receptacles, e.g. bags, sacks, boxes, cartons, cans, or jars
    • B65B3/003—Filling medical containers such as ampoules, vials, syringes or the like
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B55/00—Preserving, protecting or purifying packages or package contents in association with packaging
    • B65B55/02—Sterilising, e.g. of complete packages
    • B65B55/04—Sterilising wrappers or receptacles prior to, or during, packaging
    • B65B55/08—Sterilising wrappers or receptacles prior to, or during, packaging by irradiation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B55/00—Preserving, protecting or purifying packages or package contents in association with packaging
    • B65B55/02—Sterilising, e.g. of complete packages
    • B65B55/04—Sterilising wrappers or receptacles prior to, or during, packaging
    • B65B55/10—Sterilising wrappers or receptacles prior to, or during, packaging by liquids or gases
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B7/00—Closing containers or receptacles after filling
    • B65B7/16—Closing semi-rigid or rigid containers or receptacles not deformed by, or not taking-up shape of, contents, e.g. boxes or cartons
    • B65B7/28—Closing semi-rigid or rigid containers or receptacles not deformed by, or not taking-up shape of, contents, e.g. boxes or cartons by applying separate preformed closures, e.g. lids, covers
    • B65B7/2821—Closing semi-rigid or rigid containers or receptacles not deformed by, or not taking-up shape of, contents, e.g. boxes or cartons by applying separate preformed closures, e.g. lids, covers applying plugs or threadless stoppers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A61M2005/2006—Having specific accessories
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A61M5/2455—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic with sealing means to be broken or opened
    • A61M5/2466—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic with sealing means to be broken or opened by piercing without internal pressure increase
    • A61M2005/247—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic with sealing means to be broken or opened by piercing without internal pressure increase with fixed or steady piercing means, e.g. piercing under movement of ampoule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A61M5/2455—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic with sealing means to be broken or opened
    • A61M5/2466—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic with sealing means to be broken or opened by piercing without internal pressure increase
    • A61M2005/2474—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic with sealing means to be broken or opened by piercing without internal pressure increase with movable piercing means, e.g. ampoule remains fixed or steady
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3103—Leak prevention means for distal end of syringes, i.e. syringe end for mounting a needle
    • A61M2005/3107—Leak prevention means for distal end of syringes, i.e. syringe end for mounting a needle for needles
    • A61M2005/3109—Caps sealing the needle bore by use of, e.g. air-hardening adhesive, elastomer or epoxy resin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3114—Filling or refilling
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3117—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe
    • A61M2005/3118—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe via the distal end of a syringe, i.e. syringe end for mounting a needle cannula
    • A61M2005/312—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe via the distal end of a syringe, i.e. syringe end for mounting a needle cannula comprising sealing means, e.g. severable caps, to be removed prior to injection by, e.g. tearing or twisting
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2207/00—Methods of manufacture, assembly or production
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A61M5/2455—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic with sealing means to be broken or opened

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Joints Allowing Movement (AREA)

Abstract

Bu patent bir enjektöre yöneliktir, ve hususi olarak, önceden doldurulmuş bir enjektöre yönelik olması ile ilgilidir.

Description

TARFNAME ENJEKTOR VE MONTAJ YONTEMi Bu patent bir enjektöre yoneliktir, ve hususi olarak, 'önceden doldurulmus bir enjektöre yöneliktir. Enjektbrler, sivi haldeki ilaçlar gibi tibbi akiskanlari bir hastaya vermek için kullanilir. Hususi olarak, enjekt'or, akiskani, hastanin içine bir akis yolu tanimlayan bir igne, sonda veya katater içerisinden hastaya saglayacaktir. Belirli enjektörler, üretici tarafindan monte edilmis, halihazirda akis yoluna bagli olan bir rezervuara sahiptir. Bununla birlikte, bu rezervuarlar hastaya veya saglik hizmeti sunan kisilere (örnegin doktor, hemsire, saglik teknisyenine vs) üretici tarafindan tipik olarak bos halde saglanmaktadir, ve rezervuar kullanim aninda doldurulmaktadir. Alternatif olarak, bir enjektör, hastaya veya saglik hizmeti sunan kisiye önceden doldurulmus olarak saglanan bir rezervuarla birlikte kullanilabilir. Her iki durumda da, kullanimdan 'önce enjektörün hazirlanmasi gerekmektedir. Ornegin, rezervuar bos halde saglanmissa, rezervuarin doldurulmasi gerekmektedir. Bunu yapmak için, bir siringa verilecek ilaçla doldurulur, ve sonra bir giris portu vasitasiyla ilaç rezervuara enjekte edilir. Enjeksiyondan önce, giris portu, örnegin alkollü bir bezle portun dis yüzeyini silmek suretiyle sterilize edilmelidir. Benzer sekilde, önceden doldurulmus rezervuar alternatif enjektörde akis yoluna baglanmadan Önce, soketli baglayicilar, yüzeyi alkollü bir bezle silinmek suretiyle sterilize edilmelidir. Her iki durumda da, enjektörün kullanimi ek malzeme ve zaman gerektirmektedir. US etmektedir. Asagida daha ayrintili olarak ortaya kondugu üzere, mevcut ifsaat, yukarida tartisilan konvansiyonel cihazlara ve yöntemlere alternatif faydali alternatifleri somutlayan iyilestirilmis bir enjektör ortaya koymaktadir. Bulus istem 17de tanimlanmaktadir. Konteynerin duvari rijit bir duvar veya esnek bir duvar olabilir. Asagida anlatilanlarin herhangi biri uyarinca, mühür yapisi, mühür yapisinin iç yüzeyini tanimlayan bir iç yüzeye sahip esnek yekpare bir duvar olabilir. Esnek yekpare duvar, açiklik boyunca yerlestirilmis ve konteynerin duvarina sabit sekilde eklemlenmis bir septum tanimlayabilir. Alternatif olarak, konteynerin duvari bir kanal tanimlayabilir, ve yekpare esnek duvar kanal boyunca hareket edebilen bir tipa tanimlayabilir. Böyle bir durumda, konteynerin duvari tipaya karsi tarafta bir kapali uç ve tipanin yerlestirildigi bir açik uç tanimlayabilir. Daha baska bir alternatif olarak, konteynerin duvari, bir birinci ucu ile akiskan baglantisi olan bir açikliga sahip bir kanal tanimlayabilir, ve yekpare esnek duvar, açiklik boyunca uzanan ve konteynerin duvarina sabit sekilde eklemlenmis bir septum tanimlar, konteyner ilaveten, olugun bir ikinci ucuna yerlestirilmis ve kanal boyunca hareket edebilen bir tipa içerir. Onceki paragrafin alternatifinde, mühür yapisi, mühür yapisinin iç yüzeyini tanimlayan bir iç yüzeye sahip esnek bir duvar kapsayabilir, ve esnek duvarin disina yerlestirilmis bir temiz bariyer kapsayabilir, öyle ki, temiz bariyer, esnek duvar ile temiz bariyer arasinda kapali bir temiz alan tanimlamak üzere mevcuttur, konteyner ignesinin ucu depolama durumunda temiz bariyerden geçerek temiz alana yerlesmistir. Konteynerin duvari bir kanal tanimlayabilir, ve esnek duvar ile temiz bariyerin her biri kanal boyunca hareket edebilen bir tipa tanimlayabilir. Ek olarak, konteyner, temiz bariyer ile esnek duvar arasinda bulunan alanla akiskan baglantisina sahip bir baca kapsayabilir, bu baca temiz bariyer içinde veya konteyner duvarinin iç yüzeyi içerisinde olusturulabilir. Ilaveten, konteynerin duvari, tipalarin karsi tarafinda bir kapali uç ve tipalarin yerlestirildigi bir açik uç tanimlayabilir. Alternatifte, konteynerin duvari, bir birinci ucu ile akiskan baglantisi olan bir açikliga sahip bir kanal tanimlayabilir, ve esnek duvar ile temiz bariyerin her biri açiklik boyunca yerlestirilmis bir septum tanimlayabilir, konteyner ilaveten, olugun bir ikinci ucuna yerlestirilmis ve kanal boyunca hareket edebilen bir tipa kapsar. Asagida anlatilanlarin herhangi biri uyarinca, akiskan iletim sistemi, bir birinci ucunda rijit konteyner ignesine bagli ve bir ikinci ucunda bir temiz rijit enjeksiyon ignesine bagli temiz esnek boru sistemi kapsayabilir, temiz rijit enjeksiyon ignesi, kendisini izole eden bir temiz muhafaza içinde alinir. Asagida anlatilanlarin herhangi biri uyarinca, aktüat'or, konteyner ignesini tekrarli sekilde depolama durumu ve iletim durumu arasinda hareket ettirmek üzere uyarlanmis olabilir_ Asagida anlatilanlarin herhangi biri uyarinca, aktüat'or, bir girdi alindiktan sonra, konteyner ignesinin depolama durumundan iletim durumuna hareketini geciktirmek üzere uyarlanmis olabilir. Asagida anlatilanlarin herhangi biri uyarinca, enjektör, aktüatöre kuplajli bir mekanik, elektromekanik veya elektriksel girdi cihazi kapsayabilir. Asagida anlatilanlarin herhangi biri uyarinca, ilaç ürünü, bir hacim eritropoez uyarici ajani, granülosit koloni uyarici faktörü, interlökin reseptöre hususi antikor, IGF reseptöre (Insülin Büyüme Faktörü reseptörü) hususi antikor, TGF'ye hususi antikor, veya PCK89 (Protein Konvertaz Subtilizin/Kekzin Tür 9) hususi antikor kapsayabilir. Mevcut ifsaatin baska bir yönü uyarinca, bir enjektör monte etme yöntemi, bir konteynerin steril bir rezervuarini steril kosullar altinda bir ilaç ürünü ile doldurmayi kapsayabilir; rezervuar, konteynerin bir duvari ve bir mühür yapisinin bir iç yüzeyi tarafindan tanimlanir. Yöntem ayrica, bir depolama durumu tanimlamak üzere steril rezervuarin doldurulmasini takiben temiz, kilifsiz, rijit bir konteyner ignesinin temiz oda kosullari altinda mühür yapisi içinden kismi olarak sokulmasini, ve konteyner ignesinin temiz oda kosullari altinda bir aktüatöre eklemlenmesini de kapsayabilir; aktüatör konteyner ignesini depolama durumundan bir iletim durumuna getirmek üzere uyarlanmis olup konteyner ignesi mühür yapisinin iç yüzeyinden geçerek steril rezervuar içine yerlestirilmistir. Bu yön uyarinca, konteynerin duvari rijit bir duvar veya esnek bir duvar olabilir. Mevcut ifsaatin, asagidaki tarif vasitasiyla ekli çizimlerle birlikte alindiginda daha eksiksiz sekilde anlasilacagina inanilmaktadir. Sekillerin bazilari, diger elemanlarin daha açik gösterilmesi amaciyla bazi elemanlarin disarida birakilmasi suretiyle basitlestirilmis olabilir. Elemanlarin bazi sekillerde bu sekilde disarida birakilmasi örnek somutlamalarin herhangi birisinde belirli elemanlarin mevcudiyeti veya eksikliginin bir göstergesi olmak durumunda degildir; bunun istisnasi, karsilik gelen yazili tarifte açikça tasvir edilmesi olabilir. Çizimlerinin hiçbirinin ölçeklenmesi gerekmemektedir. Sekil 1, mevcut bulus uyarinca olmayan bir enjektörün bir depolama durumunda kilifsiz, rijit bir konteyner ignesi ile bir somutlamasinin bir kesit görünümü olup, igne kismi olarak konteynerin yekpare bir duvarina girmektedir; Sekil 2, konteyner ignesinin konteynerin yekpare esnek duvarina girisini kontrol etme amaçli olarak Sekil 1'in enjektörünün konteyneri ile kullanilan bir kilavuzun bir perspektif görünümüdür; Sekil 3, konteyner ignesi bir iletim durumunda bulunmak üzere, Sekil 1'in enjektörünün bir kesit görünümü olup, igne, esnek duvarin bir iç yüzeyinden geçerek bir steril rezervuara yerlesecek sekilde, konteynerin yekpare duvarina girmektedir; Sekil 4, bir üretim tesisinin bir sematigi olup, mevcut ifsaat uyarinca enjektörler doldurulabilir ve monte edilebilir; Sekil 5, mevcut bulus uyarinca olmayan bir enjektörün bir depolama durumunda kilifsiz, rijit bir konteyner ignesi ile bir alternatif somutlamasinin bir kesit görünümü olup, igne kismi olarak konteynerin yekpare bir duvarina girmektedir; Sekil 6, mevcut bulus uyarinca olmayan bir enjektörün bir depolama durumunda kilifsiz, rijit bir konteyner ignesi ile bir baska alternatif somutlamasinin bir kesit görünümü olup, igne kismi olarak konteynerin yekpare bir duvarina girmektedir; Sekil 7, mevcut ifsaat uyarinca bir enjektörün bir depolama durumunda rijit bir konteyner ignesi ile bir somutlamasinin bir kesit görünümü olup, igne kismi olarak bir mühür yapisinin bir esnek duvarina degil, bir temiz bariyerine, girmektedir; Sekil 8, mevcut ifsaat uyarinca bir enjektörün bir depolama durumunda rijit bir konteyner ignesi ile bir alternatif somutlamasinin bir kesit görünümü olup, igne kismi olarak bir mühür yapisinin bir esnek duvarina degil, bir temiz bariyerine, girmektedir; Sekil 9, Sekil 8'in somutlamasinin, iliskili bir konteyner ignesi bir depolama durumu ile bir iletim durumu arasinda hareket ederken bir esnek duvar ve disariya yerlestirilmis bir temiz bariyer arasinda bir temiz alan bosaltma amaçli bacalar kapsayan bir varyantinin bir kesit görünümüdür; Sekil 10, Sekil 87in somutlamasinin, iliskili bir konteyner ignesi bir depolama durumu ile bir iletim durumu arasinda hareket ederken bir esnek duvar ve disariya yerlestirilmis bir temiz bariyer arasinda bir temiz alan bosaltma amaçli baypaslar kapsayan ilave bir varyantinin bir kesit görünümüdür; Sekil 11, Sekil 10'un konteynerinin, baypaslar bir esnek duvar ve bir temiz bariyer arasinda tanimlanmis bir temiz alan ile akiskan baglantisina sahip olmak üzere bir ara Sekil 12, konteyner ve akiskan iletim sisteminin konteyner içerisinde steril bir durumu korumak için kullanilabilecek ilave yapisinin sematik bir görünümüdür; Sekil 13, mevcut ifsaatin daha baska bir somutlamasi uyarinca bir enjektörün bir kesit görünümüdür, burada akiskan iletim sisteminin aktüasyonuna kadar bir rezervuarda steril bir durum korunmaktadir; Sekil 14, Sekil 13'te resmedilen enjektörün bir varyantinin bir kesit görünümüdür; Sekil 15, Sekil 13ite resmedilen enjektörün baska bir varyantinin bir kesit görünümüdür; ve Sekil 16, mevcut ifsaat uyarinca bir enjekt'or monte etme yöntemini resmeden bir akis semasidir. Genel anlamda, mevcut ifsaat uyarinca bir enjekt'or, bir akiskan iletim sistemi ve bir aktüat'ör kapsamaktadir. Bir enjektore atif yapilmakla birlikte, ki bu bazi durumlarda ayarlanmis bir hacimde ilaç ürününün iletimini garanti eden bir iletim cihazina atifta bulunabilir, bu ifsaatin infüzyon cihazlarini da kapsadigi anlasilacaktir, ki bu da bazi durumlarda belirli bir iletim hizinin yakalanmasini garanti eden bir iletim cihazina atifta bulunabilir. Spesifikasyondaki somutlamalara atifta bulunurken enjektör ve infüzyon cihazi terimlerinin birbiri yerine kullanilabilecegi de anlasilmalidir. Sekiller 1-3 ve 5-11'de resmedildigi üzere, konteyner, bir üç yüzeyi olan bir duvar ve bir iç yüzeyi olan bir mühür yapisi kapsayabilir; duvarin ve mühür yapisinin iç yüzeyleri bir ilaç ürünü ile doldurulmus kapali steril bir rezervuar tanimlar. Dahasi, bu somutlamalarda resmedilen akiskan iletim sistemi, bir depolama durumunda mühür yapisinin yalnizca kismen içinden geçen, ve bir iletim durumunda mühür yapisinin iç yüzeyinden steril rezervuara geçen temiz, kilifsiz, rijit bir konteyner ignesi kapsayabilir. Enjektör, konteyner ignesini depolama durumundan iletim durumuna geçirmek üzere uyarlanmis bir aktüat'or de kapsayabilir, bu islemde, asagida daha ayrintili olarak tartisildigi üzere, ignenin konteynere göre veya konteynerin igneye göre hareket etmesi söz konusu olabilir. Sekil 1-3 ve 4-6'da resmedildigi üzere, mühür yapisi, mühür yapisinin iç yüzeyini tanimlayan bir iç yüzeye sahip esnek yekpare bir duvar olabilir, ve konteyner ignesinin ucu kismen yekpare duvarin içine yerlestirilmis olabilir. Alternatif olarak, Sekil 7-11rde resmedildigi üzere, mühür yapisi, mühür yapisinin iç yüzeyini tanimlayan bir iç yüzeye sahip esnek bir duvar ve esnek duvar ile temiz bariyer arasinda kapali temiz bir alan tanimlamak üzere esnek duvarin disina yerlestirilmis bir temiz bariyer kapsayabilir. Bu tür somutlamalar uyarinca, konteyner ignesinin ucu, depolama durumunda temiz bariyer içinden geçerek temiz alana yerlesmektedir. Burada resmedilen somutlamalarin her biri baglaminda daha baska alternatifler de tartisilacaktir. Sekil 1ie bakilirsa, orada bir enjektör (100) resmedilmektedir. Enjektör (100), bir konteyner (102), bir akiskan iletim sistemi (104) ve bir aktüatör (106) kapsamaktadir. Konteyner (102) (ki burada buna kartus da denebilir), bir iç yüzeyi (112) ve bir dis yüzeyi (114) olan bir duvar (110) kapsamaktadir. Sekil 1'de hem iç hem de dis yüzeyi (112, 114) tanimlayan yekpare (yani tek parça) bir duvar (110) resmedilmis olmakla birlikte, diger somutlamalar uyarinca duvarin (110), farkli katmanlar iç ve dis yüzeyleri (112, 114) tanimlamak üzere bir dizi katman kapsayabilecegi anlasilacaktir. Mevcut ifsaatin belirli somutlamalari uyarinca, duvar (110) rijittir. Diger somutlamalar uyarinca, duvari tanimlayan malzemenin dogasina veya duvarin yapisina (örnegin körüklü bir yapi) bagli olarak, duvar (110) esnek olabilir. Duvar (1 10), örnegin camdan, metalden, veya polimerden yapilma olabilir. Hususi olarak, polimer versiyonlar, örnegin polikarbonattan, polipropilenden, polietilenden (yüksek yogunluklu polietilen gibi), politetrafloroetilenden, siklik olefin polimerden, siklik olefin kopolimerden, Crystal Zenith olefinik polimerden (Daiyko Seiko Ltd., Japonyatdan temin edilebilir), naylondan, veya mühendislik reçinelerinden yapilma olabilir. Duvarin (110) esnek versiyonlari için ise, bütil kauçuk, silikon bazli kauçuk, lateks bazli kauçuk, kaplamali kauçuk, bunlarin yaninda çok katmanli polimer filmler, örnegin (düsük yogunluklu polietilen gibi) polietilen ve polipropilen kullanilabilir. Duvar (110), genel olarak silindirik sekilli olabilir, bir birinci kesit çapina sahip bir birinci silindirik bölümü (122) bir ikinci kesit çapina sahip bir ikinci silindirik bölümden (124) ayiran bir omzu (120) olabilir, birinci kesit çapi ikinci kesit çapindan küçüktür. Duvar özel olarak duvarin (110) is yüzeyi (112), bir kanal (130) da tanimlayabilir. Konteyner (102), bir iç yüzeyi (142) ve bir dis yüzeyi (144) olan, (bir mühür veya septum olarak da anilabilecek) esnek yekpare bir duvar (140) kapsayabilir. Duvar (140), duvar (110) tarafindan tanimlanan birinci açik uca (126) yerlestirilmis ve konteynerin (102) duvarin (110) sabit sekilde eklemlenmis olabilir, öyle ki, 'örnegin duvarin (140) duvar (110) ile eklemlenme noktalarinda açik uç veya açiklik (126) boyunca, duvar (140) ile duvar (110) arasinda sinirli göreli hareket söz konusudur. olarak, asagida daha ayrintili olarak tarif edildigi üzere, bir ilaç ürünü (160) ile doldurulan kapali steril bir rezervuar tanimlayabilir. Duvar (140), örnegin, bromobütil, klorobütil, veya klorobromobütil kauçuktan, floropolimer kauçuktan, dogal kauçuktan, silikon bazli kauçuktan, silikondan, veya Santoprene=den yapilma olabilir. kapsayabilir. Piston (170), duvar (110) tarafindan tanimlanan uçtan (128) alinabilir, ve tür bir somutlama uyarinca, içine ilaç ürününün (160) yerlestirildigi rezervuar (150), tanimlanabilir. Konteyner (102), ilgili kisimlari Sekil 17de resmedilen akiskan iletim sistemi (104) ile birlikte kullanilabilir. Hususi olarak, akiskan iletim sistemi (104), bir uca (182) sahip temiz, kilifsiz, rijit bir konteyner ignesi (180) kapsayabilir. Resmedildigi üzere, uç (182), bir depolama durumunda, esnek duvarin (140) içine yalnizca kismi olarak yerlesmektedir. ignenin (180) ucunun (182) duvara (140) sokulma miktari, bir dizi yöntem ve / veya mekanizma vasitasiyla kontrol edilebilir. Ornegin, Sekil 2, ucun (182) duvara (140) sokulacagi derinligi kontrol etmek üzere konteyner (102) ile birlikte kullanilabilecek bir kilavuz resmetmektedir. Akiskan iletim sistemi (104), bir ucu (192) olan bir enjeksiyon ignesi (190) de kapsayabilir. Enjeksiyon ignesinin (190) ucu (192), temasi ve ucun (192) kontamine olmasini önlemek için bir igne kapagi (194) ile kapatilabilir. Konteyner ignesi (180) ve enjeksiyon ignesi (190) bir sonda veya tüp (200) vasitasiyla bagli olabilir, bu nesne mevcut ifsaatin belirli somutlamalari uyarinca esnek bir sonda olabilir. Igne (190), diger igne (180) gibi, örnegin paslanmaz çelikten yapilma olabilir. Akiskan iletim sistemi (104), daha önce bahsi geçen ve Sekil 1'de sematik olarak resmedilen aktüatör (106) ile birlikte kullanilabilir. Aktüat'or (106), konteyner ignesini (180) Sekil 17de resmedilen depolama durumu ile Sekil 37te resmedilen iletim durumu arasinda hareket ettirmek üzere uyarlanmis olabilir. Iletim durumunda, konteyner yerlesmektedir. Ignenin (180) durumlar arasindaki hareketi çesitli sekillerde gerçeklesebilir. Ornegin, igne (180), enjektörün (100) muhafazasina göre sabit tutulabilir, ve konteyner (102) igneye (180) ve muhafazaya göre hareket ettirilebilir. Alternatif olarak, konteyner (102) muhafazaya göre sabit tutulabilir, ve igne (180) konteynere (102) ve muhafazaya göre hareket ettirilebilir. Hem konteynerin (102) hem de ignenin (180), enjektörün (100) muhafazasina göre hareket ettirilmesi de mümkündür. Bu islemlerin tamaminin, aktüat'ör (106) konteyner ignesini (180) depolama ve iletim durumlari arasinda hareket ettirmek üzere uyarlanmistir ifadesiyle kapsandigi anlasilacaktir. Aktüatör (106) mekanik, elektromekanik veya elektriksel olabilir. Örnegin, aktüatör (106), bir bobin, motorla çalisan kaldiraç, eklenmis dislileri olan bir motor vs olabilir. Hatta, konteyner (102) ile igne (180) arasindaki göreli hareketi kullanicinin manuel olarak elde etmesini mümkün kilmak için konteynere (102) veya igneye (180) eklemlenmis bir tab veya dügme saglanmasi da mümkün olabilir. Esasen, konteyner aktive edildigi zaman muhafazanin içine bastirilan bir tab veya dügme içerisinde alinabilir. Aktüatör (106), igneyi (180) depolama durumundan iletim durumuna geçirmek, veya igneyi (180) iletim durumundan depolama durumuna geçirmek suretiyle, konteyner ignesini (180) depolama ve iletim durumlari arasinda hareket ettirebilir. Esasen, aktüatör (106), konteyner ignesini (180) depolama ve iletim durumlari arasinda tekrar tekrar (yani birden fazla kez veya tekrarli olarak) hareket ettirebilir. ilaveten, aktüatör (106), (örnegin, mekanik, elektromekanik veya elektriksel özellikte olabilen ve aktüatöre (106) kuplajli olabilen bir dügme, anahtar veya baska girdi cihazina basilmasi veya bunun manipülasyonu vasitasiyla üretilecek) bir girdi veya sinyalin alinmasi üzerinde derhal konteyner ignesini (180) hareket ettirebilir, veya bir girdi alindiktan sonra konteyner ignesinin (180) depolama ve iletim durumlari arasinda hareketini bir süre geciktirebilir. Hususi bir somutlama uyarinca, aktüatör (106), ignenin (180) depolama durumundan iletim durumuna hareketini böyle bir gecikme süresi Daha önce bahsedildigi üzere, rezervuar (150) steril olarak, konteyner ignesi (180) ise temiz olarak tarif edilmektedir. Bu terimler, rezervuarin (150) veya ignenin (180) durumunu, kontaminasyondan belirli bir düzeyde uzak tutulmalarini garanti eden kosullar altinda monte edilmelerinin bir sonucu olarak tarif etmekte olup, steril bir nesne veya cihazin temiz bir nesne veya cihaza kiyasla kontaminasyondan daha ileri bir seviyede uzak oldugu anlasilmaktadir. Sinirlayici olmayan örnekleme ile, steril olma ve temiz olma kavramlari Sekil 4tün semasina atifla tartisilabilir, bu tartismanin yalnizca Sekil 1 ve 3'te resmedilen somutlamalar için degil, burada tarif edilen tüm somutlamalar için geçerli oldugu kabul edilecektir. Sekil 4 bir üretim tesisini (250) resmetmektedir, ve tesis (250) içerisinde gerçeklestirilen bir üretim sürecini tartismak için kullanilabilir. Tesisin (250) bir dizi bu bölmeler kalici veya yari kalici duvarlarin veya diger bariyerlerin kullanilmasi vasitasiyla korunabilir. Anlasilacagi üzere, belirli alanlar veya bölgeler bariyerler veya duvarlar olmaksizin bölünebilir, fakat bunun yerine basitçe yalnizca organizasyonel bir düzeyde ayrilabilir. Ek olarak, daha fazla veya az sayida alanin veya alanlarin alternatif bir düzenlemesinin kullanilabilecegi, alanlarin böyle farkli sayilarinin veya düzenlemelerinin teknige vakif kisilerce halihazirda belirlenebilecegi kabul edilecektir. bir alandan (252) geçerek girecek olup, bilesenler, örnegin e-demet teknolojisi kullanilarak sterilize edilmektedir. Alternatif olarak, konteyner bilesenleri, giris noktalarindan (252, 264, 266) tesise girdikçe, halihazirda bilinen (örnegin klordioksit veya buhar fazinda hidrojen peroksit tatbiki) veya sonradan gelistirilmis sterilizasyon prosedürleri vasitasiyla sterilize edilebilirler. Takiben, konteyner (102), ilaç ürünü ile doldurulmak için bir sonraki alana (254) geçecektir. Bu alan (254), bir aseptik Sinif 100 temiz oda olarak isletilebilir. Bir Sinif 100 temiz oda, boyutu 0.5 um veya daha fazla olan parçaciklarin ayakküp hava basina izin verilen sayisinin 100'ün altinda oldugu bir alandir. Doldurma islemi gerçeklestirildikten ve tipa (170) konteynerin (102) ucuna içerisinde alinmadan önce (yine bir Sinif 100 temiz oda olarak isletilmekte olup, belirli somutlamalarin yine aseptik oldugu) transfer alani (256) içinden geçirilmektedir. Konteynerler (102) depolama alanindan (258) (belirli somutlamalarda aseptik olan) inceleme alanina (260) geçirilmekte olup, akiskan iletim sistemi (104), aktüatör (106) ve enjektörün (100) diger elemanlariyla monte edilmeden önce konteynerler (102) incelenmektedir. Ilaç ürünü (160) bu noktada mühürlü konteynerin (102) içinde bulundugu için, inceleme alani bir Sinif 10000 temiz oda olarak isletilebilir. Incelendikten sonra, önceden doldurulmus, steril konteyner (102) inceleme alanindan (260) montaj alanina (262) geçirilebilir. temiz oda olarak isletilebilir. Diger alanlardan (264, 266) temiz odaya geçirilmekte olan malzemeler steril bir durumda olabilir, veya, örnegin e-demet teknolojisi kullanilarak sterilize edilebilir. Montaj alani (262) içinde, örnegin yüzeyini (144) bir alkollü mendille silmek suretiyle duvarin / septumun (140) yüzeyi (144) sterilize edildikten sonra, akiskan iletim sistemi (104) konteynere (102) baglanmaktadir. Daha düsük olan temizlik düzeyi nedeniyle, akiskan iletim sisteminin (104) temiz oldugu söylenebilir, fakat steril olmasi gerekmemektedir. Bununla birlikte, konteyner ignesi (180) duvarin (140) içinden sokulmadigi için, rezervuar (150) ve ilaç ürünü (160) steril (yani daha yüksek temizlik düzeyinde) kalmaktadir. Enjektörün (100) paketleme alanina (258) geçmesinden önce enjektörün (100) kalani da bir alanda (262) monte edilebilir, enjektörün (100) belirli unsurlari (örnegin aktüatör (106)) konteyner (102) ve akiskan iletim sisteminin (104) montajindan önce potansiyel olarak konteynere (102) veya akiskan iletim sistemine (104) monte edilmis haldedir. Sekil 1 ve 3'te resmedilen enjektör (100) somutlamasinin mevcut ifsaat uyarinca basitçe örnek bir somutlama oldugu kabul edilecektir. Bu anlamda, Sekil 5 ve 6, Sekil 1 ve 3rte resmedilen enjektörün varyantlarini resmetmektedir. Sekil 5'in somutlamasi uyarinca, enjektör (300), bir konteyner (302), bir akiskan iletim sistemi (304) ve bir aktüatör (306) kapsamaktadir. Sekil 1 ve &ün somutlamalarina kapsamaktadir. Dahasi, duvar (310), birbirine karsilikli olan iki uca (320, 330) sahip tanimlar. Bununla birlikte, onceki konteynerden (102) farkli olarak bu konteyner (302), bir ucunu (320) kapatan sabit bir mühre sahiptir. Ek olarak, konteyner (302) iç ve dis yüzeyleri konteynerin (302) bir ucu (322) içerisine yerlestirilmistir, ve böylece onceki konteynerde (102) tipa / pistonun (170) oynadigi rolü oynamaktadir. Sonuç olarak, ürününün (350) yerlestirildigi steril bir rezervuar (340) tanimlamaktadir. Bu somutlama uyarinca, akiskan iletim cihazi (304), bir ucu (362) olan temiz, kilifsiz, rijit bir konteyner ignesi (360) kapsayabilir. ignenin (360) ucu (362), önceki ignenin (180) ucu (182) gibi, bir depolama durumunda esnek duvarin (330) içine yalnizca kismi olarak yerlesmekte, aktüatör (306) ucun (362) depolama durumu ve iletim durumu arasinda hareket etmesine neden olmakta olup, uç (362) esnek duvarin (330) iç yüzeyi (332) içinde geçerek steril rezervuara (340) yerlesmektedir. Konteyner ignesi (360), bir ucu (372) olan bir kapakla (374) kapatilmis bir enjeksiyon ignesi (370) ile, bir piston çubugu (382) içerisinde alinan bir sonda (380) içerisinden akiskan baglantisina sahip arasinda hareket ettirmek için kullanilabilir. Sekil 6, Sekil 5'te resmedilenle yakindan ilgili bir varyanti göstermektedir. Sekil 6'da resmedilen varyant uyarinca, bir konteyner, iç ve dis yüzeyleri (392, 394) olan bir duvara (390) sahiptir. Bununla birlikte, daha 'önce tartisilan konteynerlerden farkli olarak, duvar (390) bir kapali uç (396) ve bir açik uç (398) tanimlamaktadir. Konteyner ayrica, Sekil 5tteki somutlamanin duvari (330) gibi esnek bir duvar (400) da kapsamaktadir, bu duvar (400) konteyner içerisinde açik uç (398) ve kapali uç (396) arasinda hareket edebilmektedir. Bu somutlama uyarinca, uçlardan (396, 398) birini tamamen kapatmak için ayri bir yapi gerekmemektedir, zira duvar (390) kapali ucu (396) halihazirda kendisi tanimlamaktadir. Bu nedenle, kapali uç (396), Sekil 6ada resmedilenden yariçap bakimindan daha büyük olacak sekilde yeniden boyutlandirilabilir. Bir mühür yapisinin yalnizca bir esnek yekpare duvar kapsadigi bir dizi somutlama böylece tartisilmis olup, mühür yapisinin bir dizi duvar ve /veya mühür kapsadigi ilave bir dizi somutlama Sekil 7-11re atifla tartisilacaktir. Bu yapi, bir bölümlendirilmis mühür (veya Sekil 7'ye atifla septum, veya Sekil 8-11te atifla tipa) olarak da anilabilir. Sekil 7'ye bakilirsa, bir enjekt'orün (450), bir konteyner (452), bir akiskan iletim sistemi (454) ve bir aktüatör (456) kapsadigi görülür. Konteyner (450), bir iç yüzeyi (460) ve bir dis yüzeyi (462) olan bir duvar kapsamaktadir. Sekil 1 ve 2tnin konteyneri gibi, duvar (460) genellikle silindirik bir sekle sahiptir, bir birinci kesit çapina sahip bir birinci silindirik bölüm (472) ile bir ikinci kesit çapina sahip bir ikinci bölümü (474) ayiran bir omzu (470) vardir, birinci kesit çapi ikinci kesit çapindan küçüktür. Duvar (460), birbirine karsilikli olan açik iki üç (476, 478) da tanimlayabilir. Duvar (460), veya daha özel olarak duvarin (460) iç yüzeyi (462), bir Sekil 1 ve 3"ün konteynerinden farkli olarak, Sekil 7'nin konteyneri tek bir yekpare duvardan daha fazlasini kapsayan bir mühür yapisina sahiptir. Konteynerin (452) mühür yapisi, esnek bir duvar (490) ve bir temiz bariyer (492) kapsamaktadir. Esnek bir iç yüzeye (498) ve bir dis yüzeye (500) sahiptir. Duvarin (460) ve esnek duvarin rezervuar (510) tanimlar. Öte yandan, temiz bariyer (492), esnek duvar (490) ile temiz bariyer (492) arasinda kalan kapali bir temiz alan (530) tanimlamak üzere, esnek tarafindan tanimlanabilir. Resmedildigi üzere, konteyner (452), iç ve dis yüzeyleri (542, 544) olan bir tipa veya arasinda hareket edebilir. Böyle bir somutlama uyarinca, içine ilaç ürününün (520) (462,494, 542) tarafindan tanimlanabilir. Sekil 7'nin somutlamasi ayrica, bir ucu (552) olan, bir depolama durumunda temiz bariyer (492) içinden geçerek temiz alana (530) yerlesen, ve bir iletim durumunda esnek duvarin (490) iç yüzeyi (494) içinden geçerek steril rezervuara (510) yerlesen temiz, kilifsiz, rijit bir konteyner ignesi (550) içeren akiskan iletim sistemini (454) de kapsamaktadir. Bu anlamda, konteyner ignesi (550) mühür yapisina yalnizca kismen sokulmaktadir. Akiskan iletim sistemi, bir ucu (562) olan, en azindan baslangiçta ucun (562) temasini ve kontaminasyonunu önlemek için bir igne kapagi (564) ile kapali olan bir enjeksiyon ignesi (560) de kapsayabilir. Konteyner ignesi (550) ve enjeksiyon ignesi (560), mevcut ifsaatin belirli somutlamalari uyarinca esnek bir sonda olabilen bir sonda veya tüp (570) vasitasiyla bagli olabilir. Sekil 1 ve 3tün somutlamalarinda oldugu gibi, mevcut ifsaat, Sekil 7'de resmedilen somutlamanin bir dizi varyantini kapsamaktadir, bu varyantlar Sekil 8-11,de resmedilmektedir. Sekil 57in somutlamasi Sekil 1 ve &ün somutlamalarina nasil benzer idiyse, Sekil 8'in somutlamasi da Sekil 7'nin somutlamasina ayni sekilde benzerdir. Hususi olarak, Sekil 87in somutlamasi uyarinca bir enjektörün (600) mühür yapisi, bir konteynerde (602), önceki konteynere (452) göre resmedilen tipa / pistonun (540) oldugu yere yerlestirilmistir. Yani, konteyner (602), bir kanal (606) tanilayan bir duvar (604), ve her biri kanal (606) boyunca hareket edebilen bir tipa tanimlayan bir esnek duvar (608) ve bir temiz bariyer (610) kapsamaktadir. Konteynerin (602) duvari (604), resmedilen somutlamada, karsilikli açik ve kapali uçlartanimlamamakla birlikte, Sekil 6*ya benzer sekilde, mevcut ifsaat uyarinca böyle bir alternatif mümkündür. Sekil 9-11, Sekil 8ide resmedilen somutlamanin varyantlarini resmetmektedir, bu varyantlar, esnek duvar ile temiz bariyer arasindaki alanin veya bölgenin bosaltilmasini veya tahliye edilmesini mümkün kilmak üzere ek özellikler kapsamaktadir. Bu ek özellikler baca, valf veya baypas olarak anilabilir, fakat bu yapilarin tamami, aktüatör ilgili konteyner ignesini bir depolama durumundan bir iletim durumuna getirirken esnek duvar ile temiz bariyer arasindaki alan veya bölgeden gazlarin kaçmasina izin verir. Bunun anlami, iç duvar ve dis bariyerin, mevcut ifsaatin somutlamalari uyarinca, örnegin bir ayirici veya ayiricilarin kullanimi vasitasiyla ayri kalamayacagi degildir. Bununla birlikte, Sekil 9-11'in alternatifleri, iç duvar ile dis bariyerin bir araya geldigi somutlamalara istinaden, temiz alani tahliye etme amaçli opsiyonlar resmetmektedir. Sekil 9*da, bir duvar (652) ve bir mühür yapisi kapsayan bir konteyner (650) resmedilmektedir, mühür yapisi bir esnek duvar (654) ve bir temiz bariyer (656) kapsamaktadir. Esnek duvar (654) bir iç yüzey (658) ve bir dis yüzeye (660) sahipken, doldurulmus olan kapali steril bir rezervuar (670) tanimlamaktadir. Öte yandan, temiz bariyer (656), esnek duvar (654) ile temiz bariyer (656) arasinda kapali bir temiz alan (690) tanimlamak üzere esnek duvarin (654) disina yerlestirilmistir, Temiz alan (690)i (656) iç yüzeyi (662) tarafindan tanimlanabilir. Sekil 10'da da resmedildigi üzere, bir konteyner ignesi (702) kapsayan bir akiskan iletim sistemi (700) mühür yapisiyla birlikte kullanilmaktadir. Konteyner ignesi (702) depolama durumunda resmedilmekte olup, konteyner ignesi (702), konteyneri içine dogru yerlesmistir. Bir iletim durumunda uç (704) esnek duvara (654) sokulacak ve rezervuarin (670) içine dayanacaktir, bu gösterilmemektedir. Burada resmedilen diger somutlamalar için de geçerli oldugu üzere, ignenin (702) hususi olarak uzunlugu baglaminda ölçeklenmis sekilde çizilmedigi kabul edilecektir. Daha önce tartisilan somutlamalarin aksine, Sekil 9'de resmedilen konteyner (650) en az bir adet baca (710) kapsamaktadir. Bacalar (710), temiz bariyer (656) ve esnek duvar (654) arasindaki temiz alan (690) ile akiskan baglantisina sahiptir. Bacalar (710), mühür yapisi resmedilen depolama durumu ile iletim durumu arasinda hareket ettigi zaman, temiz bariyer (656) ile esnek duvar (654) arasinda hapsolmus gazlarin bacalardan (710) kaçmasina izin vermek üzere seçici olarak tetiklenmekte olup, temiz mümkün kilmak üzere esnek duvar (654) yönünde ilerlemektedir. Bununla birlikte, bacalar (710), 'örnegin temiz alan (690) içinde bir basinç degisimi tarafindan tetiklenene kadar, çevreye göre mühürlü bir durumda olabilir. Resmedildigi üzere, bacalar (710) temiz bariyer (656) içerisine yerlestirilmistir, ve bariyerin (656) iç yüzeyi (662) ile dis yüzeyi (664) arasinda uzanmaktadir. Bir flap (712), dis yüzey (664) yakinlarinda bacanin (710) ucunu kapamaktadir, ve böylece baca (710) tetiklenene kadar bacanin (710) ucunu mühürlemekte, temiz bariyer (656) ile esnek duvar (654) arasindaki alanin (690) temizligini korumaktadir. Alternatif olarak, bacalar (710), örnegin konteynerin (650) duvarinda (652) düzenlenebilir. Sekil 10 ve 11, Sekil 8iin sisteminin baska bir varyantini resmetmekte olup, bir konteyner (720), bir duvar (772) ve bir mühür yapisi kapsamaktadir, mühür yapisi bir esnek duvar (724) ve bir temiz bariyer (726) kapsamaktadir. Esnek duvar (724) bir iç ve bir dis yüzeye (734) sahiptir. Duvarin (722) bir iç yüzeyi (738) ve esnek duvarin (724) iç yüzeyi (728), içine bir ilaç ürününün (750) dolduruldugu kapali steril bir rezervuar (740) tanimlamaktadir. Öte yandan, temiz bariyer (726), esnek duvar (724) ile temiz bariyer (726) arasinda kapali bir temiz alan (760) tanimlamak üzere, esnek tarafindan tanimlanabilir. Yine Sekil 10tda resmedildigi üzere, bir konteyner ignesi (772) kapsayan bir akiskan iletim sistemi (770) mühür yapisi ile birlikte kullanilmaktadir. Konteyner ignesi (722) depolama durumunda resmedilmekte olup, konteyner ignesi (722), konteyner ignesinin yerlestirilmistir. Bir iletim durumunda uç (774) esnek duvara (724) sokulacak ve rezervuara (740) dayanacaktir, bu gösterilmemistir. Daha 'önce tartisilan somutlamalarin aksine, Sekil 10'da resmedilen konteyner (720) en az bir adet baypas veya baca (780) kapsamaktadir. Baypaslar (780) rezervuar (740) ile akiskan baglantisina sahiptir. baypaslar (780), mühür yapisi resmedilen depolama durumu ile iletim durumu arasinda hareket ettigi zaman, temiz bariyer (726) ile esnek duvar (724) arasinda hapsolmus gazlarin baypaslardan (780) rezervuara (740) kaçmasina izin vermek üzere seçici olarak tetiklenmekte olup, temiz bariyer (726), konteyner ignesinin (772) ucunun (774) duvara (724) sokulmasini mümkün kilmak üzere esnek duvar (724) yönünde ilerlemektedir. Bununla birlikte, esnek duvar (724) Sekil 10°da resmedilen depolama durumundan Sekil 117de resmedilen bir ara duruma geçene kadar baypaslar (780) temiz alan (760) ile akiskan baglantisina sahip degildir. Sekil 10 ve 11*de resmedildigi üzere, baypaslar (780), duvarin (722) is yüzeyinde (738) tanimlanabilir, ve resmedildigi üzere, duvarda yakin uca (786) sahip olabilir. Fark edilecegi üzere, esnek duvarin (724) dis yüzeyi göre mühürlü bir durumdadir. Bununla birlikte, esnek duvarin (724) dis yüzeyi (730) oluklarin (782) uzak ucunu (784) geçtikten sonra, temiz bariyer (726) ile esnek duvar (724) arasinda hapsolmus gazlar rezervuarin (740) içine bosalabilir. Bu durum, bariyerin (726) ve ignenin (770) esnek duvara (724) dogru hareketine olanak saglayabilir. Yukaridaki somutlamalarin tamami, bir dereceye kadar, bir mühür yapisi içerisine kismi olarak yerlestirilmis bir akiskan iletim sistemine odaklanmis olmakla birlikte, konteyner ignesinin mühür yapisi içine yerlesmedigi, veya konteyner ignesinin mühür yapisi içine tamamen yerlestigi baska alternatifler de mevcuttur. Bu alternatiflerden üç tanesi Sekil 12-14'te resmedilmektedir. olan bir enjekt'orü (800) resmetmektedir. Yukarida resmedilen somutlamalara benzer sekilde, bir iletim durumunda aktüat'or (806) akiskan iletim sisteminin (804) konteyner (802) ile iliskili bir mühür yapisi içine yerlesmesine, ve böylece konteynerin (802) ic kismiyla akiskan baglantisina sahip olmasina neden olmaktadir. Bununla birlikte, yukarida bahsedildigi üzere, Sekil 12rde resmedilen depolama durumunda, akiskan iletim sistemi, mühür yapisinin içine kismi olarak dahi yerlesmemistir. Bu baglamda, konteyner (802), mevcut ifsaat uyarinca bir septum veya bir tipa formunda olabilen en az bir esnek duvar (810) kapsamaktadir. Esnek duvar (810) bir iç yüzeye (812) ve bir dis yüzeye (814) sahiptir. Ek olarak, akiskan iletim sistemi (804), bir konteyner ignesi (816), bir enjeksiyon ignesi (818), ve konteyner ignesi (816) ile enjeksiyon ignesini (818) baglayan esnek bir nakil borusu (820) kapsamaktadir. Hem koruyan birer kapak (822, 824) içinde alinmaktadir. Kapak (822) bir kap olarak anilabilirken, diger kapak (824) bir koruyucu olarak anilabilir. Ayrica, esnek duvar (81 O) ile kapak (822) arasina yerlestirilmis bir alkollü mendil de dahildir, bu mendil, alkol doygunlugunu korumak için, hava almaz bir durumda tutulabilir. Mevcut ifsaat uyarinca, aktüatörün (806) etkinligi baslatilmadan önce, mendil (826) esnek duvar (810) ile kapak (822) arasindan çikarilmaktadir. Ornegin, mendilin (826) bir ucu, ucun tutulabilmesini ve mendilin (826) enjektörden (800) disari çekilebilmesini mümkün kilmak üzere, enjektörün (800) muhafazasinin disina yerlestirilmis olabilir. Alternatif olarak, mendilin (826) ucu, enjektörün (800) hastaya eklemlenecek bir yapiskan yüzeyini kapatan bir astar gibi, enjektörün (800) baska bir unsuruna eklemlenmis olabilir, öyle ki, yapiskan yüzeyi açiga çikarmak üzere astar kaldirildiginda mendil (826) de enjekt'örden (800) disari çekilmektedir. Mendilin etmektedir. Takiben aktüator (806) konteyner ignesini (816) kap (822) ve esnek duvar (810) içerisinden hareket ettirmektedir. Öte yandan, Sekil 13 ve 14, konteyner ignesinin (tipayi veya septumu tanimlayan) esnek duvarin içine yerlestirildigi ve rezervuari enjektörden yalitmak için bir valfin kullanildigi somutlamalar resmetmektedir. Valf ayrica, ilaç ürününün rezervuardan konteynere akisini kontrol etmek için de kullanilabilir. Bu sekilde, valf, örnegin rezervuardan bir miktarda ilaç ürününü 'ölçmek için, veya bir girdi cihazindan (örnegin dügme veya anahtar) bir girdi alinmasi üzerinden belirli bir zaman geçene kadar ilaç ürününün akisini geciktirmek için kullanilabilir. Bu sekilde, Sekil 13, bir konteyneri (852), bir akiskan iletim sistemi (854) ve bir aktüatörü (856) olan bir enjektor (850) resmetmektedir. Konteyner (852), resmedilen somutlama uyarinca bir septum formunda olabilen en az bir esnek duvar (860) kapsamaktadir. Esnek duvar (860) bir iç yüzeye (862) ve bir dis yüzeye (864) sahiptir. Ek olarak, akiskan iletim sistemi (854), bir konteyner ignesi (866), bir enjeksiyon ignesi sonda veya tüp (870) kapsamaktadir. Enjeksiyon ignesi (868), ignenin (868) temizligini koruyan bir kapak (872) içinde alinabilir. Öte yandan, konteyner ignesi (866) (ve hususi olarak konteyner ignesinin (866) bir ucu (874)), esnek duvarin (860) içerisine iç yüzey (862) içine yerlestirilmistir. Dolayisiyla igne (866), bir steril rezervuar (880) ve rezervuar (880) içine yerlestirilmis bir ilaç ürünü (890) ile akiskan baglantisina sahiptir. Konteyner ignesi (866) ile enjeksiyon ignesi (8686) arasindaki akiskan baglantisi, esnek tüp (870) içine veya boyunca yerlestirilmis bir valf (900) tarafindan kesilmektedir, bu valf (900), enjektörün (850) steril bölümüyle enjektörün (850) temiz bölümü arasinda bir sinir tanimlayabilir. Böylece, Sekil 1-12'ye atifla yukarida tartisilan diger somutlamalarin aksine, enjektörün (850) aktüatbrü (856) konteyner ignesini (866) esnek duvara (860) göre hareket ettirmek için kullanilmamakta, bunun yerine, igneler (866, 868) arasindaki akiskan baglantisinin kesili oldugu bir kapali durum ile konteyner ignesinin (866) enjeksiyon ignesiyle (868) akiskan baglantisina sahip oldugu bir açik durum arasinda valfi manipüle etmek için kullanilmaktadir. Valfin (900) çesitli sekiller ve formlar alabilecegi kabul edilecektir, bunlardan iki tanesi Sekil 13 ve 14ite resmedilmektedir. Hususi olarak, Sekil 13, bir döner valfin (900) esnek tüp (870) içine yerlestirildigi, veya konteyner ignesi (866) ile enjeksiyon ignesi (868) arasinda tanimlanan akiskan akis yolu ile akiskan baglantisina sahip olan bir içsel valf parçasina sahip oldugu bir enjektör (850) somutlamasini resmetmektedir. Buna karsin, Sekil 14, esnek tüp (870) boyunca bir esnek valfin (902) yerlestirildigi, ve böylece, konteyner ignesi (866) ile enjeksiyon ignesi (868) arasindaki akiskan baglantisini kesmek üzere tüpün (870) bir dis yüzeyi ile birlikte çalistigi bir enjektör somutlamasini resmetmektedir. Sekil 13 ve 14'te resmedilen türde somutlamalar, kalici olarak eklemlenmis bir ignesi olan bir konteyner ile de iyi sekilde çalisacaktir, öyle ki, konteyner örnegin bir siringa formunda olabilir. ilaveten, Sekil 13 ve 14ite resmedilen somutlamalarin, örnegin Sekil 7'de resmedilen gibi, bir dizi duvar ve / veya mühür kapsayan bir mühür yapisini dahil edebilecek sekilde ayrica modifiye edilebilecegi anlasilacaktir. Hususi olarak, Sekil 15, bir konteyneri (922), bir akiskan iletim sistemi (924), bir aktüatörü (926), ve bir mühür yapisi (928) olan bir enjektör (920) resmetmektedir. Akiskan iletim sistemi (924), bir konteyner ignesi (930), bir enjeksiyon ignesi (932), ve konteyner ignesi (930) ile enjeksiyon ignesini (932) baglayan esnek bir sonda veya tüp (934) kapsayabilir. Enjeksiyon ignesi (932), ignenin (932) temizligini koruyan bir kapak (936) içinde alinabilir. Igne (932) ayrica, esnek tüpün (934) içinde veya boyunca yerlestirilmis bir valf (944) vasitasiyla, bir steriz rezervuar (940) ile ve rezervuarin (940) içine yerlestirilmis bir ilaç ürünü (942) ile seçici akiskan baglantisina da sahip olabilir. Bu anlamda, enjektör (920), Sekil 13 ve 14'te resmedilenlere benzerdir. Bununla birlikte, enjektörün (920) mühür yapisi (928) da bir esnek duvara (950) ve bir temiz bariyere (952) sahiptir. Esnek duvar (950) ve temiz bariyerin (952) her biri iç ve dis yüzeylere sahiptir, esnek duvarin (950) iç duvari, kismi olarak, kapali steril rezervuari (940) tanimlamaktadir. Öte yandan, temiz bariyer (952), esnek duvar (950) ile temiz bariyer (952) arasinda olan, içine konteyner ignesinin (930) bir ucunun (956) yerlestirilebilecegi kapali bir temiz alan tanimlamak üzere, esnek duvarin (950) disina yerlestirilmistir. Bu anlamda, Sekil 15iin somutlamasi iki potansiyel bariyere sahiptir: biri bir valf (944) formundadir ve ikincisi temiz alan (954) içerisindeki ucun (956) yerlestirmesi formunda. Esasen, konteyner ignesinin (930) esnek duvardan geçerek (950) rezervuar (940) içine girmesi saglandiktan sonra ilaç ürününün (942) enjeksiyonunda bir gecikme saglamak Için valf (944) kontrol edilebilir. Fark edilecegi üzere, mevcut ifsaat uyarinca cihazlarin konvansiyonel teknolojiye kiyasla bir veya daha fazla avantaji olabilir, bunlarin biri veya birkaçi, belirli bir somutlamada, mevcut ifsaatin o somutlamada kapsanan özellikleri uyarinca mevcut olabilir. Bir örnek olarak, bu somutlamalar ilaç ürününün sterilligini kullanim zamanina kadar korur. Baska bir örnek olarak, ilaç ürününün kullanim zamanindan önce karismasi olasiligi sinirlanmakta veya ortadan kalkmaktadir. Daha baska bir 'örnek olarak, ilaç ürününün kullanimdan Önce istemsiz olarak iletimi sinirlanmakta veya ortadan kalkmaktadir. Yalnizca resmetme amaçli olarak, Sekil 16, yukarida ifsa edilen somutlamalarin herhangi biri uyarinca iletim cihazlarini monte etme amaçli ilave bir yöntem (1000) saglamaktadir. Yöntem (1000), yukarida Sekil 45te ana hatlari çizilen genel islem akisini takip etmektedir. Bununla birlikte, U.S. Federal Standard 209E uyarinca olan temiz oda siniflandirmalarina atifta bulunmaktan ziyade, GMP EU standardi uyarinca temiz oda siniflandirmalarina atif yapilmaktadir. Dahasi, yöntem (1000), iletim cihazinin montajinda takip edilebilecek (bir sol veya sag kol olarak temsil edilen) tercihe bagli ilave yollar saglamaktadir. Sonuç olarak, Sekil 16rnin yöntemi (1000), yukarida Sekil 4'e atifla yapilan tartismaya takviye olarak ele alinabilir. Iletim cihazlarini monte etme amaçli yöntem (1000) ilk blokta (1002) baslamaktadir. Cihazda kullanilan konteynerler baslangiçta mühürlü haznelerde depolanmistir. Yukarida bahsedildigi üzere, bu konteynerler bir noktada sterilize edilmis olabilir veya olmayabilir. Ilk blokta (1002), Örnegin bir Seviye C temiz oda içinde bir otomatik paket açici kullanarak haznelerin paketleri açilmaktadir. Sonraki blokta (1004), örnegin bir Seviye A temiz oda olarak isletilen bir alanda, muhtemelen baska zaman bir Seviye C temiz oda olarak kullanilan bir alandaki bir yalitici içinde, Tyvek mührü (örnegin bir robot tarafindan) siyrilmakta ve kaldirilmaktadir. Sonraki blokta (1006), bir Seviye A temiz oda olarak isletilen bir alanda, muhtemelen baska zaman bir Seviye C temiz oda olarak kullanilan bir alandaki bir yalitici içinde, konteynerler doldurulmakta ve tipalar eklemlenmektedir, ve konteynerler yeniden açik haznelere yerlestirilmektedir. Bu noktadan sonra, iki adet farkli alternatif yol veya brans mümkündür. Sonraki blokta (1008), doldurulmus konteynerler açik haznelerde birakilabilir. Sonraki blokta (1010) hazneler bir depolama alanina (örnegin bir soguk odaya) nakledilebilir ve tasinabilir. haznelerin islem için bir inceleme odasina transfer edilmesiyle devam edebilir. Doldurulmus konteynerler takiben sonraki blokta (1014) açik haznelerden alinmakta, ve sonraki blokta (1016) otomatik bir inceleme makinesine saglanmaktadir. Doldurulmus konteynerlerin otomatik incelenmesi bu blokta (1016) gerçeklesmektedir, bunu sonraki blokta (1018) tercihe bagli, ilave yari otomatik veya manuel inceleme takip etmektedir. Alternatif olarak, sonraki blokta (1020) hazneler yeniden mühürlenebilir, yeniden paketlenebilir, ve etiketlenebilir. Ornegin, hazneler Tyvek ile yeniden mühürlenebilir (örnegin bir Bausch + Strobel havuz mühürleyici kullanarak), yeniden paketlenebilir, ve ilgili blokta (1020) bir Seviye C temiz oda içinde etiketlenebilir. Sonra hazneler, sonraki bloklarda (1022, 1024), depolanabilir, veya hatta kargolanabilir. Depolama veya tasima tamamlandiginda, sonraki blokta (1026), örnegin bir otomatik paket açici kullanarak, haznelerin paketleri açilmaktadir. Sonraki blokta (1028), Tyvek mührü siyrilmakta ve kaldirilmaktadir. Sonraki blokta (1030), doldurulmus konteynerler Seviye C temiz oda içinde gerçeklestirilmektedir. Takiben sonraki blokta (1032) bir Seviye C temiz oda içinde islem için tasarlanmis bir görsel inceleme makinesi kullanilarak otomatik bir inceleme gerçeklestirilebilir. Her prosedürde de, sonraki blokta (1034), incelenmis konteynerler rondo tablalara transfer edilebilir. Bir birinci prosedür uyarinca, rondo tablalar sonraki blokta (1036) dogrudan depolamaya gönderilebilir. Bu blogun (1036) rotasi takip edilirse, sonraki blokta (1038) rondo tablalar islem için cihaz montaj odasina transfer edilir. Sonraki blokta (1040) konteynerler yerlerinden alinir, ve monte edilmis bir iletim cihazi (örnegin, bir enjekt'or veya bir infüzyon cihazi) tanimlamak üzere sonraki blokta (1042) iletim cihazinin diger elemanlariyla monte edilir. Alternatif olarak, konteynerler, sonraki blokta (1044), mühürlenmis, paketlenmis, ve etiketlenmis haznelere tasinabilir. Ornegin, hazneler bir Seviye C temiz oda içinde Tyvek ile yeniden mühürlenebilir, paketlenebilir, ve sonrasinda etiketlenebilir. Takiben hazneler, sonraki bloklarda (1046, 1048) depolanabilir, ve hatta gerekirse sonraki islemler için kargolanabilir. Depolama veya gönderme isi tamamlandiginda, sonraki blokta (1050), örnegin otomatik bir paket açici kullanilarak hazneler paketlerinden çikarilmaktadir. Sonraki blokta (1052) Tyvek mührü siyrilmakta ve kaldirilmaktadir, ve konteynerler yerlerinden alinmaktadir. Sonraki blokta (1054), doldurulmus konteynerler iletim cihazinin diger elemanlariyla monte edilebilir. Ilgili bloklardaki Her durumda, monte edilmis cihazlar sonraki blokta (1056) paketlenmekte, ve monte edilmis ve paketlenmis cihazlar sonraki blokta (1058) depolanmaktadir. Son olarak, monte edilmis, paketlenmis cihazlar sonraki blokta (1060) diger dagitim islemleri için ve / veya dagiticiya gönderilmektedir. Burada Iistelenmeyen diger avantajlar da fark edilebilir. Dahasi, daha baska varyantlar Bir örnek olarak, yukaridaki somutlamalara atifla aktüatör 'örnegin konteyner ignesini bir depolama durumundan bir iletim durumuna getirir sekilde tarif edilmis olmakla birlikte, aktüatörün konteyner ignesini iletim durumundan depolama durumuna da getirebildigi anlasilacaktir. Ornegin, rezervuarin hacminden az miktarda olan bir dozda ilaç ürünü iletilecek ise (böyle bir durum enjektörün hastanin ihtiyaçlarina göre ayarlanabilir bir doz vermek üzere programlanmis olarak tasarlanmasinda söz konusu olabilir (çocuk veya yetiskin hasta ayrimi gibi)), aktüatör konteyner ignesini depolama durumundan iletim durumuna dozun iletiminden önce getirecektir, ve iletim durumundan depolama durumuna dozun iletiminden sonra getirecektir. Iletim durumundan depolama durumuna hareket esasen konteyneri yeniden mühürleyecektir ve hastaya dogru akiskan yolunu kapatacaktir. Depolama durumu ile iletim durumu arasindaki bu hareket dizisi tekrar edilebilir. Yukarida not edildigi üzere, iletimin baslamasina kadar kapali bir akiskan yolunu korumak, ilaç ürününün hastaya istemsiz olarak verilmesi olasiligini ve / veya ilaç ürününün hastanin vücut sivilariyla karismasi olasiligini azaltmak yönünden avantaji vardir. Mevcut ifsaat uyarinca enjektörler, bir dizi ilac ürünü ile kullanilabilir, granülosit koloni uyarici faktör (G-CSF) gibi koloni uyarici faktörler buna dahildir, kemik iliginde veya periferik kanda bulunan bagisiklik hücrelerinin (örnegin beyaz kan hücreleri) sayisini artirmak üzere kullanilabilir. Bu tür G-CSF ajanlari, Neupogen® (filgrastim) ve Neulasta® (pegfilgrastim) kapsamaktadir, fakat bunlarla sinirli degildir. Diger somutlamalarda, enjektör, çesitli baska ürünlerle birlikte kullanilabilir, örnegin bir sivi veya Iiyofilize formda bulunabilen bir eritropoez uyarici ajan (ESA) buna dahildir. Bir ESA, eritropoezi uyaran herhangi bir moleküldür, örnegin Epogen® (epoetin alfa), Aranesp® (darbepoetin alfa), Dynep0® (epoetin delta), Mircera® (metoksi polietilen glikoI-epoetin beta), Hematide®, MRK-, Neorecorm0n® (epoetin beta), Silap0® (epoetin zeta), Binocrit® (epoetin alfa), epoetin alfa Hexal, Abseamed® (epoetin alfa), Ratioepo® (epoetin teta), Eporati0® (epoetin teta), Biopoin® (epoetin teta), epoetin alfa, epoetin beta, epoetin zeta, epoetin teta, ve epoetin delta, bunlarin yaninda su patentlerde veya patent basvurularinda ifsa edildigi Bir ESA, eritropoez uyaran bir protein olabilir. Burada kullanildigi haliyle, "eritropoez uyaran protein", örnegin reseptöre baglanmak ve reseptörün dimerizasyonuna neden olmak suretiyle eritropoetin reseptörünün aktivasyonuna dogrudan veya dolayli olarak neden olan herhangi bir protein anlamina gelmektedir. Eritropoez uyaran proteinler sunlari kapsamaktadir: eritropoetin ve eritropoetin reseptörüne baglanan ve reseptörü aktive eden varyantlari, analoglari veya bunun türevleri; eritropoetin reseptörüne baglanan ve reseptörü aktive eden antikorlar; veya eritropoetin reseptörüne baglanan ve reseptörü aktive eden peptidler. Eritropoez uyaran proteinler, sunlarla sinirli olmamakla birlikte, sunlari kapsamaktadir: epoetin alfa, epoetin beta, epoetin delta, epoetin omega, epoetin iota, epoetin zeta, ve bunlarin analoglari, pegile eritropoetin, karbamil eritropoetin, mimetik peptidler (EMP1/hematid dahil), ve mimetik antikorlar. Eritropoez uyaran proteinlere örnek olarak sunlar verilebilir: eritropoetin, darbepoetin, eritropoetin agonist varyantlari, ve eritropoetin reseptörüne baglanan ve reseptörü veya patent basvurularinda ifsa edildigi haliyle eritropoetin molekülleri veya varyantlari Cihazla kullanim için diger farmas'otik ürün 'örnekleri, sunlarla sinirli olmamakla birlikte sunlari içerebilir: Vectibix® (panitumumab), XgevaTM (denosumab) ve ProliaTM (denosamab) gibi antikorlar; Enbrel® (etanersept, TNF-reseptörü / FC füzyon proteini, TNF önleyici), Neulasta® (pegfilgastrim, pegile filgastrim, pegile G-CSF, pegile hu- Met-G-CSF), Nuepogen® (filgastrim, G-CSF, hu-Met-G-CSF), ve Nplate® (romiplostim) gibi diger biyolojik ajanlar; Sensipar® (sinakalset) gibi küçük molekül ilaçlari. Cihaz ayrica, bir terapötik antikor, bir polipeptid, bir protein veya bir demir, örnegin, ferumoksitol, demir dekstranlar, ferrik glikonat, ve demir sükroz gibi diger kimyasallarla da kullanilabilir. Hususi resmedici proteinler arasinda asagida ortaya konulanlar sayilabilir, bunlarin füzyonlari, fragmanlari, analoglari, varyantlari veya türevleri dahildir: OPGL spesifik antikorlar, peptikorlar, ve ilgili proteinler, ve benzerleri (RANKL spesifik antikorlar, peptikorlar ve benzerleri olarak da anilir), tamamen insana uyarlanmis ve insan OPGL spesifik antikorlari, hususi olarak tamamen insana uyarlanmis monoklonal antikorlar, PCT Publ. No. WO 03/002713 belgesinde tarif edilen antikorlar dahil fakat bunlarla sinirli degil, OPGL spesifik antikorlar ve antikorla iliski proteinler baglaminda, hususi olarak surada ortaya konulan dizilere sahip olanlar, hususi olarak, orada isaret Sekil 2'de ortaya kondugu haliyle SEK lD NO: 2 hafifi zincirine ve / veya orada Sekil 4*te ortaya kondugu haliyle SEK ID NO: 4 agir zincirine sahip olan OPGL spesifik antikorlar dahil; Myostatin baglayici proteinler, peptikorlar, ve ilgili proteinler, ve benzerleri, sunlar dahil: myostatin spesifik peptikorlara uygun olanlar, kapsanip sinirlamamakla birlikte mTN8- olarak lL-4 ve / veya IL-13'ü reseptöre baglamak suretiyle yürütülen aktiviteleri inhibe belgelerinde tarif edilenler dahil, parça parça lL-4 reseptör spesifik antikorlara uygun olanlar, hususi olarak orada tarif edilenler gibi antikorlar, hususi olarak, ve sinirlama Interlökin 1-reseptör 1 ("IL1-R1") spesifik antikorlar, peptikorlar, ve ilgili proteinler, ve sinirli degil, parça parça IL1-R1 spesifik baglayici proteinlere uygun, husui olarak monoklonal antikorlar, `Özellikle, sinirlama olmaksizin, orada isaret edilenler: 15CA, AngZ spesifik antikorlar, peptikorlar, ve ilgili proteinler, ve benzerleri, PCT Publ. No. bunlarla sinirli degil, hususi olarak parça parça AngZ spesifik antikorlara ve peptikorlara ve benzerlerine uygun, hususi olarak orada tarif edilen dizilerden olanlar ve sunlari kapsayan fakat sunlarla sinirli olmayan: L1(N); L1(N) WT; L1(N) 1K WT; belgesinde tarif edilenler gibi formülasyonlar ve anti-Ant 2 antikorlar da dahil, husui edildigi haliyle bunlarin çesitli permutasyonlari; NGF spesifik antikorlar, peptikorlar, ve ilgili proteinler, ve benzerleri, husui olarak fakat belgelerinde tarif edilenler, bu anlamda hususi olarak NGF spesifik antikorlar ve ilgili isaret edilen NGF spesifik antikorlar fakat bunlarla sinirli degil; CD22 spesifik antikorlar, peptikorlar, ve ilgili proteinler, ve benzerleri, US Patent No. ,789,554 belgesinde tarif edilenler gibi, CD22 spesifik antikorlar ve ilgili proteinler hususunda, hususi olarak insan CD22 spesifik antikorlari, insana uyarlanmis ve tamamen insana uyarlanmis antikorlar gibi fakat bunlarla sinirli degil, insana uyarlanmis ve tamamen insana uyarlanmis monoklonal antikorlar dahil fakat bunlarla sinirli degil, hususi olarak insan CD22 spesifik IgG antikorlari fakat bunlarla sinirli degil, örnegin bir insan-fare monoklonal hLL2 kapa-zincire bagli bir insan-fare monoklonal hLL2 gama-zincir disülfit dimeri, örnegin, Epratuzumab'da insan CD22 spesifik tamamen insana uyarlanmis antikor, CAS kayit numarasi 501423-23-0 dahil, fakat bununla sinirli degil; Publ. No. WO 06/069202 belgesinde tarif edilenler gibi, lGF-1 reseptör spesifik antikorlar ve ilgili proteinler hususunda, orada su sekilde isaret edilen IGF-1 reseptör L52H52; ve IGF-1R-baglayan fragmanlar ve türevleri; Ayrica, mevcut bulusun yöntemleri ve kompozisyonlarinda kullanim amaçli sinirlayici olmayan anti-lGF-1R örnekleri arasinda surada tarif edilenlerin her biri ve tamami da mevcuttur: sinirlamamak üzere sunlar dahil: örnegin, antikor 1A (DSMZ Deposit No. DSM ACC DSM ACC 2588), ve antikor 18, orada tarif edildigi haliyle; tarif edildigi haliyle antikorlar 2F8, A12, ve IMC-A12 dahil fakat sinirlayici degil; yayinlanmis); kaydiyla sunlar dahil: antikor 7C10, kimaerik antikor C7ClO, antikor h7C10, antikor versiyon 1, insana uyarlanmis antikor 7C10 versiyon 2, insana uyarlanmis antikor 7C1O versiyon 3, ve antikor 7H2HM, orada tarif edildigi haliyle; huEM164 v1.3, orada tarif edildigi haliyle; olmamak kaydiyla su ATCC erisim numaralarina sahip hibridomlar tarafindan üretilen haliyle; ve ATCC'de FTA- içinde bir polinükleotid tarafindan kodlanan bir agir zincir, ve ATCC'de FTA-5220 numarasi altinda tutulan, plazmid içinde bir polinükleotid tarafindan kodlanan bir hafif zincirden olusan bir antikor, orada tarif edildigi haliyle; ve 12A5, orada tarif edildigi haliyle; hususi olarak, lGF-1 reseptörlerini hedef alan daha önce bahsedilen antikorlar, peptikorlar, ve ilgili proteinler ve benzerleri hususunda; B-7 iliskili protein 1 spesifik antikorlar, peptikorlar, ilgili proteinler ve benzerleri ("B7RP- 1", literatürde B, hususi olarak B7RP- spesifik tamamen insan monoklonal IgG2 antikorlar, hususi olarak, B7RP-1rin birinci immünoglobulin benzeri bölgesindeki bir epitopu baglayan tamamen insan IgGZ monoklonal antikor, özellikle B7RP-1tin dogal reseptörü ile etkilesimini inhibe edenler, 07/011941 belgelerinde ifsa edilenler, bu tür antikorlar ve ilgili proteinler hususunda, sinirlamamak kaydiyla orada su sekilde isaret edilen antikorlar: 16H (orada sirasiyla SEK ID NO: 1 ve SEK lD NO: 7 hafif zincir degiskeni ve agir zincir degiskeni dizilerine sahip); 5D (orada sirasiyla SEK ID NO: 2 ve SEK ID NO: 9 hafif zincir degiskeni ve agir zincir degiskeni dizilerine sahip); 2H (orada sirasiyla SEK ID NO: 3 ve SEK lD NO: hafif zincir degiskeni ve agir zincir degiskeni dizilerine sahip); 43H (orada sirasiyla SEK ID NO: 6 ve SEK lD NO: 14 hafif zincir degiskeni ve agir zincir degiskeni dizilerine sahip); 41H (orada sirasiyla SEK lD NO: 5 ve SEK lD NO: 13 hafif zincir degiskeni ve agir zincir degiskeni dizilerine sahip); ve 15H (orada sirasiyla SEK lD NO: 4 ve SEK olarak, insana uyarlanmis monoklonal antikorlar, hususi olarak su belgelerde ifsa hususunda, peptikorlar dahil, hususi olarak, örnegin, sinirlama olmaksizin, HuMax lL- antikorlar ve ilgili proteinler, örnegin, 14687 gibi; olarak isaret edilen antikorlar. Bu antikorlarin her birinin agir ve hafif zincir dizilerinin tamami, ve bunun yaninda agir ve hafif zincir degisken bölgeleri ve tamamlayicilik belirleyici bölgeleri, yukaridaki US Publication ve Thakur vd., Mol. lmmunol. 86:1107- 1115 (1999) metinlerinde ifsa edildigi haliyle. Ek olarak, bu antikorlarin özelliklerinin tarifi yukaridaki US Publication metninde saglanmaktadir. Spesifik antikorlar sunlari kapsamaktadir: SEK ID NO: 17'nin agir zinciri ve SEK lD NO: 18'in hafif zincirine sahip olanlar; SEK ID NO: öinin agir zincir degisken bölgesi ve SEK ID NO: 87in hafif zincir degisken bölgesine sahip olanlar; SEK lD NO: 19'un agir zinciri ve SEK lD NO: 'nin hafif zincirine sahip olanlar; SEK ID NO: 10'un agir zincir degisken bölgesi ve SEK lD NO: 12'nin hafif zincir degisken bölgesine sahip olanlar; SEK ID NO: 32'nin agir zinciri ve SEK ID NO: 20,nin hafif zincirine sahip olanlar; SEK lD NO: 30'un agir zincir degisken bölgesi ve SEK ID NO: 12'nin hafif zincir degisken bölgesine sahip olanlar; SEK lD NO: 21,in agir zincir dizisi ve SEK lD NO: 22'nin hafif zincir dizisine sahip olanlar; SEK ID NO: 14'ün agir zincir degisken bölgesi ve SEK ID NO: 16'nin hafif zincir degisken bölgesine sahip olanlar; SEK lD NO: 21*in agir zinciri ve SEK lD NO: 33'ün hafif zincirine sahip olanlar; ve SEK ID NO: 14'ün agir zincir degisken bölgesi ve SEK ID NO: 31iin hafif zincir degisken bölgesine sahip olanlar, yukaridaki US Publication belgesinde ifsa edildigi haliyle. Düsünülen bir spesifik antikor, yukaridaki US Publication belgesinde ifsa edildigi haliyle ve orada ifsa edildigi haliyle SEK ID NO: 31 !in eksiksiz bir agir zincirine sahip ve orada ifsa edildigi haliyle SEK lD NO: 18'in eksiksiz bir hafif zincirine sahip antikor 1119fdur; TALL-1 spesifik antikorlar, peptikorlar, ve ilgili proteinler, ve benzerleri, ve diger TALL belgelerinde tarif edilenler gibi, TALL-1 baglayici proteinler hususunda, hususi olarak Paratiroid hormon ("PTH") spesifik antikorlar, peptikorlar, ve ilgili proteinler, ve benzerleri, örnegin US Patent No. 6,745,480 belgesinde tarif edilenler gibi, hususi olarak parça parça PTH'yi baglayan proteinlere uygun olanlar; Trombopoetin reseptör ("TPO-R") spesifik antikorlar, peptikorlar, ve ilgili proteinler, ve benzerleri, örnegin US Patent No. 6,835,809 belgesinde tarif edilenler gibi, hususi olarak parça parça TPO-R*yi baglayan proteinlere uygun olanlar; Hepatosit büyüme faktörü ("HGF") spesifik antikorlar, peptikorlar, ve ilgili proteinler, ve benzerleri, HGF/SF:cMet axis (HGF/SF:c-Met)'i hedef alanlar dahil, örnegin sunlar gibi: edilen hepatosit büyüme faktörünü / saçilmasini nötralize eden tamamen insan monoklonal antikorlar, US Patent No. 7,220,410 belgesinde tarif edilen huL2G7 ve US edilen OA-5d5, hususi olarak parça parça HGFtyi baglayan proteinlere uygun olanlar; TRAlL-R2 spesifik antikorlar, peptikorlar, ilgili proteinler ve benzerleri, örnegin US Patent No. 7,521,048 belgesinde tarif edilenler gibi, hususi olarak parça parça TRAlL- R2'yi baglayan proteinlere uygun olanlar; Activin A Spesifik antikorlar, peptikorlar, ilgili proteinler, ve benzerleri, sinirlamamak parça parça Activin Aryi baglayan proteinlere uygun olanlar; PCSK9 (Proprotein Konvertaz Substilin/Keksin) spesifik antikorlar, peptikorlar, ilgili proteinler, ve benzerleri, sinirlamamak kaydiyla US Patent No. 8,030,457, WO parça PCSKQ'U baglayan proteinlere uygun olanlar; TGF-beta spesifik antikorlar, peptikorlar, ilgili proteinler, ve benzerleri, sinirlamamak edilenler dahil, hususi olarak parça parça TGF-beta*yi baglayan proteinlere uygun Amiloid-beta spesifik antikorlar, peptikorlar, ilgili proteinler, ve benzerleri, sinirlamamak parça parça Amiloid-betayi baglayan proteinlere uygun olanlar. Düsünülen bir antikor, zincir degisken bölgesine ve SEK ID NO: 6'ya sahip bir hafif zincir degisken bölgesine sahip bir antikordur; c-Kit spesifik antikorlar, peptikorlar, ilgili proteinler, ve benzerleri, sinirlamamak parça c-Kiti ve /veya diger kök hücre faktör reseptörlerini baglayan proteinlere uygun OX4OL spesifik antikorlar, peptikorlar, ilgili proteinler, ve benzerleri, sinirlamamak kaydiyla US Appl. No. 11/068,289 belgesinde tarif edilenler dahil, hususi olarak parça parça OX4OL*yi ve / veya OXO4O reseptörünün diger Iigandlarini baglayan proteinlere uygun olanlar; ve Diger örnek proteinler sunlari kapsayabilir: Activase® (alteplaz, tPA); Aranesp® (darbepoetin alfa); Epogen® (epoetin alfa, veya eritropoetin); Avonex® (interferon beta-1a); Bexxar® (tositumomab, anti-CD22 monoklonal antikor); Betaseroon® (interferon-beta); Campath® (alemtuzumab, anti-CD52 monoklonal antikor); Dynep0® (epoetin delta), Velcade® (bortezomib); MLN0002 (anti- 0i; MLN1202 (anti- CCR2 kemokin reseptör mAb); Enbrel® (etanersept, TNF-reseptör/ Fc füzyon proteini, TNF önleyici); Eprex® (epoetin alfa); Erbitux® (setuksimab, anti-EGFR / HER1 / c- ErbB-1); Genotropin® (somatropin, Insan Büyüme Hormonu); Herceptin® (trastuzumab, anti-HER2/neu (erbB2) reseptör mAb); Humatrope® (somatropin, Insan Büyüme Hormonu); Humira® (adalimumab); çözeltide insülin; Infergen® (interferon alfakon-1); Natrecor® (nesiritid; rekombinant insan B-tipi natri'üretik peptidi (hBNP)); Kineret® (anakinra); Leukine® (sargamostim, rhuGM-CSF); LymphoCide® epratuzumab, anti-CD22 mAb); BenlystaTM (limfostat B, belimumab, anti-BIyS mAb); Matelyse® (tenekteplaz, t-PA analogu); Mircera® (metoksi polietilen glikoI-epoetin beta); Mylotarg® (gemtuzumab ozogamisin); Raptiva®(efalizumab); Cimzia® (sertolizumab pegol, CDP 870); SolirisTM (ekülizumab); pekselizumab (anti- CS tamamlayici); Numax® (MEDI-524); Lucentis® (ranibizumab); Panorex® (17-1A, edrekolomab); Trabio® (lerdelimumab); TheraCim hR3 (nimotuzumab); Omnitarg (pertuzumab, ; kantuzumab mertansin (hu0242-DM1); NeoRecormon® (epoetin beta); Neumega® (oprelvekin, insan interlökin-11); Neulasta® (pegile filgastrim, pegile G-CSF, pegile hu- Met-G-CSF); Neupogen® (filgastrim, G-CSF, hu-MetG-CSF); Orthoclone OKT3® (muromonab-CDB, anti-CDP› monoklonal antikor); Procrit® (epoetin alfa); Remicade® (infliksimab, anti-TNFo monoklonal antikor); Reopro®(absiksimab, anti-GP lIb/Ilia reseptör monoklonal antikor); Actemra® (anti-ILö Reseptör mAb); Avastin® (bevasizumab), HuMax-CD4 (zanolimumab); Rituxan® (rituksimab, anti-CDZO mAb); Tarceva® (erlotinib); Roferon-A® (interferon alfa-2a); Simulect® (basiliksimab); Prexige® (lumirakoksib); Synagis® (palivizumab); 14687-CHO (anti-IL15 antikor, bkz. US Patent No. 7,153,507); Tysabri® (natalizumab, anti-ci4integrin mAb); Valortim® (MDX-1303, anti-B antrasis koruyucu antijen mAb); ABthraxTM; Vectibix® (panitumumab); Xolair®(0malizumab); ETI; IL-1 kapan (insan lgG1,inin Fc bölümü ve lL-1 reseptör bilesenlerinin her birinin hücre disi bölgeleri (Tip füzyona giren lg bölgeleri); Zenapax® (daklizumab); Zenapax® (daklizumab, anti-lL- 2Roi mAb); Zevalin® (ibritumomab tiuksetan); Zeita® (ezetimib); Orencia® (atasisept, TACl-Ig); anti-CD80 monoklonal antikor (galiksimab): anti-CD23 mAb (lumiliksimab); BR2-Fc (huBR3 / hch füzyon proteini, çözünebilir BAFF antagonisti); CNTO 148 (golimumab, anti-TNFO( mAb); HGS-ETR1 (mapatumumabg insan anti-TRAIL Reseptör-1mAb); HuMax-CD20 (okrelizumab, anti-CD20 insan mAb); HuMax-EGFR (zalutumumab): M200 (volosiksimab, anti-05ß1 integrin mAb); MDX-01O (ipilimumab, anti-CTLA-4 mAb ve VEGFR-1 (lMC-18F1); anti-BR3 mAb; anti-C difisil Toksin A ve Toksin B C mAb MDX-; anti-CD22 dst-PE38 konjugeleri adekatumumab; anti-CDSO mAb (MDX-; anti-CD38 mAb (HuMax CD38); anti-CD4OL mAb; anti-Kripto mAb; anti-CTGF Idiyopatik Pulmöner Fibroz Faz l Fibrojen (FG-; anti- FGF8 mAb; anti-gangliosit GD2 mAb; anti-gangliosit GM2 mAb; anti-GDF-8 insan mAb (MYO-; anti-HepC mAb (HuMax HepC); anti-IFNa mAb (MEDl-; anti-lGF1R mAb; anti-IGF1R mAb (HuMax-lnflam); anti-lL12 mAb (ABT-; anti-lL13 mAb (CAT-; anti-IL5 Reseptör mAb; anti-integrin anti-LLY antikor; EMS-; anti- mezotelin dst-PE38 konjugesi (CAT-: anti-PDGFRa antikor (IMC-SG3); anti-TGFß mAb (GC-1008); anti-TRAIL Reseptör-2 insan mAb (HGS-ETR2); anti-TWEAK mAb; anti-VEGFR/FIt-1 mAb; anti-ZP3 mAb (HuMax-ZP3); NVS Antikor #1; ve NVS Antikor #2. 250 "N EvDemet Cihazlar / 252 Inceleme Alani / Clhaz Montaji Temiz oda Sinif 10000 Temiz oda E-Demet Kartuslar \ Kartuslar " i lnceiendi kanusiu cihazlar Doldu _ i i Aseptil( Konteyner Transfer lncgliîme Plancer Doldurma Alani Sinif .100 depolama Çubuklari ` `-258 T v d (Steril) 50" Temiz oda l i Birikme I] I TR TR TR TR TR TR TR TR TR TR

Claims (1)

1.
TR2018/07808T 2011-10-14 2012-10-11 Enjektör ve montaj yöntemi. TR201807808T4 (tr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161547667P 2011-10-14 2011-10-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR201807808T4 true TR201807808T4 (tr) 2018-06-21

Family

ID=47148915

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2019/08439T TR201908439T4 (tr) 2011-10-14 2012-10-11 Enjektör ve montaj yöntemi.
TR2018/07808T TR201807808T4 (tr) 2011-10-14 2012-10-11 Enjektör ve montaj yöntemi.

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2019/08439T TR201908439T4 (tr) 2011-10-14 2012-10-11 Enjektör ve montaj yöntemi.

Country Status (26)

Country Link
US (11) US9987428B2 (tr)
EP (8) EP3045188B1 (tr)
JP (5) JP6411213B2 (tr)
KR (2) KR102084171B1 (tr)
CN (2) CN103930142B (tr)
AU (5) AU2012322796B2 (tr)
BR (2) BR112014008993B1 (tr)
CA (3) CA3080331C (tr)
CY (2) CY1120335T1 (tr)
DK (2) DK3045187T3 (tr)
EA (2) EA030868B1 (tr)
ES (4) ES2675035T3 (tr)
HR (2) HRP20181195T1 (tr)
HU (2) HUE039289T2 (tr)
IL (6) IL308846B2 (tr)
IN (1) IN2014DN03495A (tr)
LT (2) LT3045189T (tr)
MX (2) MX357209B (tr)
PL (2) PL3045187T3 (tr)
PT (2) PT3045189T (tr)
RS (1) RS57589B1 (tr)
SG (1) SG11201401058RA (tr)
SI (3) SI3045189T1 (tr)
SM (1) SMT201800287T1 (tr)
TR (2) TR201908439T4 (tr)
WO (1) WO2013055873A1 (tr)

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT1762259E (pt) 2005-09-12 2010-12-10 Unomedical As Insersor para um conjunto de infusão com uma primeira e uma segunda unidades de mola
US12097357B2 (en) 2008-09-15 2024-09-24 West Pharma. Services IL, Ltd. Stabilized pen injector
US9393369B2 (en) 2008-09-15 2016-07-19 Medimop Medical Projects Ltd. Stabilized pen injector
CN102844060A (zh) 2010-03-30 2012-12-26 犹诺医药有限公司 医疗装置
US10194938B2 (en) 2011-03-14 2019-02-05 UnoMedical, AS Inserter system with transport protection
US10857289B2 (en) * 2012-07-25 2020-12-08 Preci Health Sa Fluid dispenser
EP2731643B2 (en) 2011-09-13 2019-06-05 Unitract Syringe Pty Ltd Sterile fluid pathway connection to drug containers for drug delivery pumps
CN103957962B (zh) 2011-10-05 2017-07-07 犹诺医药有限公司 用于同时插入多个经皮部分的插入物
EP3045188B1 (en) 2011-10-14 2020-12-23 Amgen Inc. Injector and method of assembly
EP2583715A1 (en) 2011-10-19 2013-04-24 Unomedical A/S Infusion tube system and method for manufacture
CN104245014B (zh) 2012-01-31 2017-05-24 麦迪麦珀医疗项目有限公司 时间依赖性的药物输送装置
US9463280B2 (en) 2012-03-26 2016-10-11 Medimop Medical Projects Ltd. Motion activated septum puncturing drug delivery device
US10668213B2 (en) 2012-03-26 2020-06-02 West Pharma. Services IL, Ltd. Motion activated mechanisms for a drug delivery device
US9255154B2 (en) 2012-05-08 2016-02-09 Alderbio Holdings, Llc Anti-PCSK9 antibodies and use thereof
EP2922590B1 (en) * 2012-11-21 2020-02-05 Amgen Inc. Drug delivery device
EP2976117B1 (en) 2013-03-22 2020-12-30 Amgen Inc. Injector and method of assembly
WO2014179776A1 (en) * 2013-05-03 2014-11-06 Becton, Dickinson And Company Flow pathway subassembly
US9889256B2 (en) 2013-05-03 2018-02-13 Medimop Medical Projects Ltd. Sensing a status of an infuser based on sensing motor control and power input
CN105611957B (zh) * 2013-09-05 2019-09-27 赛诺菲-安万特德国有限公司 用于插针组合体的驱动机构
US10987684B2 (en) * 2013-10-11 2021-04-27 3M Innovative Properties Company Nozzle assemblies, systems and related methods
CA2920894C (en) * 2013-10-24 2023-03-14 Amgen Inc. Injector and method of assembly
EP3957345B1 (en) 2013-10-24 2025-12-10 Amgen Inc. Drug delivery system with temperature-sensitive control
WO2016141082A1 (en) 2015-03-02 2016-09-09 Unitract Syringe Pty Ltd Device and method for making aseptic connections
CN107635527B (zh) 2015-03-10 2021-04-23 里珍纳龙药品有限公司 无菌刺穿系统和方法
US9744297B2 (en) 2015-04-10 2017-08-29 Medimop Medical Projects Ltd. Needle cannula position as an input to operational control of an injection device
CN107683158B (zh) 2015-06-04 2021-05-14 麦迪麦珀医疗工程有限公司 用于药物释放装置的筒插入
CN105194765B (zh) * 2015-11-13 2018-05-01 山东凯利医疗器械有限公司 一种预灌封注射器
JP6650042B2 (ja) * 2015-12-27 2020-02-19 アッヴィ・インコーポレイテッド 装着型自動注射装置ならびに関連する組立方法および使用方法
CN105540520B (zh) 2015-12-31 2017-08-04 楚天科技股份有限公司 一种预灌封注射器灌装机
CN108778370B (zh) 2016-01-19 2021-10-08 优诺医疗有限公司 套管和输液装置
JOP20170042B1 (ar) 2016-02-12 2022-09-15 Amgen Inc وسيلة توصيل عقار، طريقة تصنيعه وطريقة استخدامه
WO2017160799A1 (en) * 2016-03-15 2017-09-21 Amgen Inc. Reducing probability of glass breakage in drug delivery devices
TWI750163B (zh) 2016-04-08 2021-12-21 美商安美基公司 藥物遞送裝置及系統
EP3458988B1 (en) 2016-05-16 2023-10-18 Amgen Inc. Data encryption in medical devices with limited computational capability
CN109310831B (zh) 2016-06-02 2021-11-23 西医药服务以色列有限公司 三位置针缩回
JP7059251B2 (ja) 2016-08-01 2022-04-25 ウェスト ファーマ サービシーズ イスラエル リミテッド ドアの半閉じを防止するスプリング
MX2019001580A (es) * 2016-08-08 2019-06-20 Unl Holdings Llc Dispositivo y metodo para conectar un canal de flujo de fluidos y dispositivos de administracion de farmacos que incorporan dichos dispositivos.
EP3544658B1 (en) 2016-11-22 2024-07-03 LTS Device Technologies Ltd Apparatus for delivering a therapeutic substance
MX2019011406A (es) 2017-03-27 2019-12-16 Regeneron Pharma Metodo de esterilizacion.
CA3055583A1 (en) 2017-05-05 2018-11-08 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Auto-injector
CN110869072B (zh) 2017-05-30 2021-12-10 西部制药服务有限公司(以色列) 用于穿戴式注射器的模块化驱动机构
JP2020536697A (ja) 2017-10-16 2020-12-17 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ 流体の無菌移送用コネクタ
WO2019126421A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 West Pharma. Services Il., Ltd. Injector usable with different dimension cartridges
US20190275236A1 (en) * 2018-03-08 2019-09-12 Eyal BARMAIMON Full path rigid needle
US11583633B2 (en) * 2018-04-03 2023-02-21 Amgen Inc. Systems and methods for delayed drug delivery
KR20250106317A (ko) 2018-04-27 2025-07-09 밀레니엄 파머슈티컬스 인코퍼레이티드 용기를 충전하기 위한 시스템 및 방법
ES2986346T3 (es) 2018-10-05 2024-11-11 Lts Device Tech Ltd Secuencia de activación
CN113950341B (zh) 2019-05-20 2024-03-19 优诺医疗有限公司 可旋转的输注装置及其方法
MX2022003646A (es) 2019-09-25 2022-07-12 Janssen Pharmaceuticals Inc Interconexión de sistemas de administración de fármaco.
US11311666B1 (en) 2021-02-18 2022-04-26 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Modular wearable medicament delivery device and method of use thereof
US11872369B1 (en) 2021-02-18 2024-01-16 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable medicament delivery device with leakage and skin contact sensing and method of use thereof
US11464902B1 (en) 2021-02-18 2022-10-11 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable medicament delivery device with compressible reservoir and method of use thereof
US11406755B1 (en) 2021-02-19 2022-08-09 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Sensing fluid flow irregularities in an on-body injector
US11497847B1 (en) 2021-02-19 2022-11-15 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable injector with adhesive substrate
US11344682B1 (en) 2021-02-19 2022-05-31 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Drug supply cartridge with visual use indicator and delivery devices that use the same
US11633537B1 (en) 2021-02-19 2023-04-25 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Drug delivery assembly including a pre-filled cartridge
US11607505B1 (en) 2021-02-19 2023-03-21 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable injector with sterility sensors
US11426523B1 (en) 2021-02-19 2022-08-30 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Drug delivery assembly including a removable cartridge
US11413394B1 (en) 2021-02-19 2022-08-16 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Display for wearable drug delivery device
US11504470B1 (en) 2021-04-30 2022-11-22 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Deformable drug reservoir for wearable drug delivery device
US11529459B1 (en) 2021-04-30 2022-12-20 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable injector with adhesive module
US11351300B1 (en) 2021-04-30 2022-06-07 Fresenius Kabl Deutschland GmbH Drug dispensing system with replaceable drug supply cartridges
US11419976B1 (en) 2021-04-30 2022-08-23 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable drug delivery device with pressurized fluid dispensing
US11717608B1 (en) 2021-05-03 2023-08-08 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Drug delivery assembly including an adhesive pad
US11484646B1 (en) 2021-05-04 2022-11-01 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Sealing systems for a reservoir of an on-body injector
USD1007676S1 (en) 2021-11-16 2023-12-12 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Wearable autoinjector

Family Cites Families (424)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2371086A (en) 1940-11-14 1945-03-06 Watson Hypodermic injector
US2591706A (en) * 1950-09-29 1952-04-08 Compule Corp Plural-compartment admixing hypodermic syringe ampoule for segregated storage of ingredients of liquid medicinal solutions and therapeutic preparations
GB718837A (en) * 1951-07-18 1954-11-24 Cook Waite Lab Inc Improvements in or relating to hypodermic syringe
GB722166A (en) * 1951-10-25 1955-01-19 Pfizer & Co C Improvements in or relating to disposable cartridge for hypodermic syringe
BE515202A (tr) 1951-11-01
US2677373A (en) * 1952-05-19 1954-05-04 P M Ind Inc Plastic injection device
US2688967A (en) 1953-06-02 1954-09-14 Huber Jennie Metal aspirating syringe
US2842126A (en) 1954-03-16 1958-07-08 Frederick M Turnbull Syringe assembly
GB989185A (en) 1961-08-25 1965-04-14 Glaxo Group Ltd Improvements in or relating to hypodermic syringes
US3187749A (en) 1962-01-04 1965-06-08 Stanley J Sarnoff Hypodermic cartridge
US3336924A (en) * 1964-02-20 1967-08-22 Sarnoff Two compartment syringe package
US3306291A (en) * 1964-04-14 1967-02-28 Burron Medical Prod Inc Disposable sterile syringes, needle containers and the like having prestressed frangible portions therein
US3342180A (en) * 1964-04-24 1967-09-19 American Cyanamid Co Disposable liquid-powder package and hypodermic syringe
DK108590C (da) * 1964-05-28 1968-01-08 Novo Terapeutisk Labor As Sprøjteampul.
US3368558A (en) * 1964-08-21 1968-02-13 Sarnoff Two compartment cartridge
US3378008A (en) * 1965-07-23 1968-04-16 Min I Jet Corp Hypodermic syringe with vial
GB1159664A (en) 1965-07-23 1969-07-30 Robert Walter Ogle Improvements in or relating to Component Parts for Medicament Injectors
US3557787A (en) * 1968-05-28 1971-01-26 Milton J Cohen Disposable syringe
US3605744A (en) * 1969-04-22 1971-09-20 Edward M Dwyer Injection apparatus and method of injecting
AT318132B (de) 1969-08-01 1974-09-25 Dentaire Ivoclar Ets Mischbehälter für die Aufnahme von miteinander reagierenden Substanzen für die Herstellung von gebrauchsfertigen pastenförmigen Dentalpräparaten
BE757195A (fr) * 1969-10-07 1971-03-16 Century Disposable Devices Seringue servant a injecter un melange fraichement prepare de poudre etde liquide
US3640278A (en) * 1969-10-13 1972-02-08 Benjamin Friedman Hypodermic syringe device which maintains sterile condition of needle
US3739779A (en) * 1970-04-28 1973-06-19 Medical Electroscience & Pharm Hypodermic syringe and needle construction
US3662753A (en) 1970-05-25 1972-05-16 Kitchener B Tassell Syringe
US3757779A (en) * 1971-05-24 1973-09-11 Century Labor Inc Filter syringe
US3872867A (en) 1971-06-02 1975-03-25 Upjohn Co Wet-dry additive assembly
US3785379A (en) * 1971-08-12 1974-01-15 M Cohen Syringe for injection of freshly mixed liquid-powder
US3835855A (en) 1972-10-10 1974-09-17 C Barr Multi-chambered syringe
US3825003A (en) 1972-12-26 1974-07-23 Vca Metal Fab Inc Sealed-hypodermic syringe
DE2315367A1 (de) 1973-03-28 1974-10-17 Hoechst Ag Injektionsspritze zur einmaligen verwendung
US3872864A (en) 1973-07-06 1975-03-25 Jr Robert E Allen Double syringe
JPS5420079B2 (tr) 1973-11-05 1979-07-19
DE2434046C3 (de) * 1974-07-16 1979-10-18 Lothar 7500 Karlsruhe Schwarz Nadelhalterung für medizinische Spritzen
NL173477C (nl) 1974-09-12 1984-02-01 Duphar Int Res Injektiespuit met teleskopisch orgaan tussen patroon en medicamentflesje.
US4055177A (en) 1976-05-28 1977-10-25 Cohen Milton J Hypodermic syringe
US4188949A (en) 1977-07-05 1980-02-19 Becton, Dickinson & Company Sequential injection syringe
US4215689A (en) 1977-07-27 1980-08-05 Koken Co., Ltd. Injecting apparatus for medical liquid
US4178930A (en) 1977-10-31 1979-12-18 Fisher Frank R Jr Combined cap and needle structure
AT360139B (de) 1978-10-16 1980-12-29 Immuno Ag Kombinierte ampullen-einweg-injektionsspritze
US4196732A (en) 1978-12-26 1980-04-08 Wardlaw Stephen C Automatic disposable syringe and method of filling the same
US4296786A (en) 1979-09-28 1981-10-27 The West Company Transfer device for use in mixing a primary solution and a secondary or additive substance
US4411163A (en) 1981-07-27 1983-10-25 American Hospital Supply Corporation Ventable sample collection device
JPS59161596A (ja) * 1983-03-04 1984-09-12 株式会社小松製作所 小口径管推進機の先導装置
NZ210501A (en) 1983-12-13 1991-08-27 Kirin Amgen Inc Erythropoietin produced by procaryotic or eucaryotic expression of an exogenous dna sequence
US4703008A (en) 1983-12-13 1987-10-27 Kiren-Amgen, Inc. DNA sequences encoding erythropoietin
KR850004274A (ko) 1983-12-13 1985-07-11 원본미기재 에리트로포이에틴의 제조방법
IT1173370B (it) * 1984-02-24 1987-06-24 Erba Farmitalia Dispositivo di sicurezza per collegare una siringa alla imboccatura di un flacone contenente un farmaco o di un tubicino per l'erogazione del farmaco della siringa
US4523679A (en) 1984-03-05 1985-06-18 Sterling Drug Inc. Pre-sterilized medical procedure kit packages
US4619651A (en) 1984-04-16 1986-10-28 Kopfer Rudolph J Anti-aerosoling drug reconstitution device
FR2563436B1 (fr) * 1984-04-26 1987-06-12 Taddei Andre Dispositif a seringue d'injection ster ile, notamment pour les dentistes
US4626244A (en) 1985-02-01 1986-12-02 Consolidated Controls Corporation Implantable medication infusion device
GB8509301D0 (en) * 1985-04-11 1985-05-15 Clinical Products Dev Ltd Device for surgical procedures
US4838857A (en) 1985-05-29 1989-06-13 Becton, Dickinson And Company Medical infusion device
US4632672A (en) 1985-10-07 1986-12-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Self venting syringe plunger
FR2589738A1 (fr) 1985-11-14 1987-05-15 Lascar Marcel Seringue a double chambre
US4655747A (en) 1986-01-30 1987-04-07 Allen Jr Robert E Dual chambered syringe
FR2604363A1 (fr) 1986-09-30 1988-04-01 Merieux Inst Dispositif d'injection de substances, notamment medicamenteuses
US4883473A (en) 1987-04-29 1989-11-28 Path Single use injection device
ES1002629Y (es) * 1987-06-05 1989-01-16 Badia Marcelo Segura Conexion para cateteres, equipos de perfusion y frascos de liquidos a perfundir
US5364369A (en) 1987-07-08 1994-11-15 Reynolds David L Syringe
CH673775A5 (tr) * 1987-07-10 1990-04-12 Jacques Verlier
JPS6445565A (en) 1987-08-10 1989-02-20 Nippon Oils & Fats Co Ltd Barrel polishing method
US4784156A (en) 1987-09-16 1988-11-15 Garg Rakesh K Cannula including a valve structure and associated instrument elements and method for using same
US5135489A (en) * 1988-01-25 1992-08-04 Baxter International Inc. Pre-slit injection site and tapered cannula
US4915690A (en) 1988-02-02 1990-04-10 C. R. Bard, Inc. Micro-injection port
CA2016734C (en) 1989-06-02 1994-03-22 Thomas J. Dragosits Syringe assembly
US5019047A (en) 1989-06-16 1991-05-28 Science Incorporated Fluid delivery apparatus
US5205820A (en) 1989-06-16 1993-04-27 Science, Incorporated Fluid delivery apparatus
US5716343A (en) 1989-06-16 1998-02-10 Science Incorporated Fluid delivery apparatus
WO1991005867A1 (en) 1989-10-13 1991-05-02 Amgen Inc. Erythropoietin isoforms
US5856298A (en) 1989-10-13 1999-01-05 Amgen Inc. Erythropoietin isoforms
US7217689B1 (en) 1989-10-13 2007-05-15 Amgen Inc. Glycosylation analogs of erythropoietin
JPH03168154A (ja) 1989-11-29 1991-07-19 Ajinomoto Takara Corp:Kk 注射器
US5078691A (en) 1990-03-01 1992-01-07 Hamacher Edward N Multiple-dose fluid delivery system and method
US5334197A (en) 1990-09-25 1994-08-02 Science Incorporated Flexible base fluid delivery apparatus
SE9101022D0 (sv) 1991-01-09 1991-04-08 Paal Svedman Medicinsk suganordning
US5593391A (en) 1992-02-13 1997-01-14 Stanners; Sydney D. Ampule safety syringe
US5267974A (en) 1992-06-04 1993-12-07 Lambert William S Hypodermic syringe with foam sponge reservoir
US5807323A (en) 1992-08-13 1998-09-15 Science Incorporated Mixing and delivery syringe assembly
CH689443A5 (fr) 1992-09-16 1999-04-30 Debiotech Sa Ensemble constituant une pompe à usage médical.
US5254096A (en) * 1992-09-23 1993-10-19 Becton, Dickinson And Company Syringe pump with graphical display or error conditions
US5250037A (en) * 1992-12-18 1993-10-05 Becton, Dickinson And Company Syringe having needle isolation features
US5312336A (en) 1993-04-14 1994-05-17 Habley Medical Technology Corporation Component mixing syringe
AT404566B (de) 1993-07-23 1998-12-28 Filzmoser Maschinenbau Ges M B Richt- und schneidmaschine zur bearbeitung von betonstahl
CN1057534C (zh) 1993-08-17 2000-10-18 柯瑞英-艾格公司 促红细胞生成素类似物
US5665066A (en) 1993-09-03 1997-09-09 Ultradent Products, Inc. Methods and apparatus for mixing and dispensing multi-part compositions
US5358491A (en) * 1993-09-13 1994-10-25 Sterling Winthrop Inc. Cartridge-needle unit having retractable needle
JPH07124256A (ja) * 1993-10-29 1995-05-16 Ajinomoto Takara Corp:Kk 注射器
US5620425A (en) * 1993-11-03 1997-04-15 Bracco International B.V. Method for the preparation of pre-filled plastic syringes
US5830851A (en) 1993-11-19 1998-11-03 Affymax Technologies N.V. Methods of administering peptides that bind to the erythropoietin receptor
US5773569A (en) 1993-11-19 1998-06-30 Affymax Technologies N.V. Compounds and peptides that bind to the erythropoietin receptor
US5885574A (en) 1994-07-26 1999-03-23 Amgen Inc. Antibodies which activate an erythropoietin receptor
DE69507088T2 (de) 1994-07-27 1999-05-27 Meridian Medical Technologies, Inc., Columbia, Md. Automatische Spritze
CA2195557C (en) 1994-08-12 2006-10-17 Shui-On Leung Immunoconjugates and humanized antibodies specific for b-cell lymphoma and leukemia cells
US5496284A (en) 1994-09-27 1996-03-05 Waldenburg; Ottfried Dual-chamber syringe & method
US5624402A (en) 1994-12-12 1997-04-29 Becton, Dickinson And Company Syringe tip cap
US5962794A (en) 1995-05-01 1999-10-05 Science Incorporated Fluid delivery apparatus with reservior fill assembly
US5618269A (en) 1995-05-04 1997-04-08 Sarcos, Inc. Pressure-driven attachable topical fluid delivery system
US5686292A (en) 1995-06-02 1997-11-11 Genentech, Inc. Hepatocyte growth factor receptor antagonist antibodies and uses thereof
US5767078A (en) 1995-06-07 1998-06-16 Johnson; Dana L. Agonist peptide dimers
US5921962A (en) 1995-10-11 1999-07-13 Science Incorporated Fluid delivery device with flow indicator and rate control
US5693018A (en) 1995-10-11 1997-12-02 Science Incorporated Subdermal delivery device
US5957891A (en) 1995-10-11 1999-09-28 Science Incorporated Fluid delivery device with fill adapter
US5735818A (en) 1995-10-11 1998-04-07 Science Incorporated Fluid delivery device with conformable ullage
AT404556B (de) 1995-11-23 1998-12-28 Pharma Consult Gmbh Einrichtung zum dichten verschliessen eines glas- oder kunststoffbehälters zur aufnahme flüssiger pharmazeutischer produkte
US5749857A (en) 1996-04-25 1998-05-12 Cuppy; Michael J. Catheter system
US5865744A (en) 1996-09-16 1999-02-02 Lemelson; Jerome H. Method and system for delivering therapeutic agents
US5840071A (en) 1996-12-18 1998-11-24 Science Incorporated Fluid delivery apparatus with flow indicator and vial fill
US6355019B1 (en) 1996-12-18 2002-03-12 Science Incorporated Variable rate infusion apparatus with indicator and adjustable rate control
DE19652708C2 (de) 1996-12-18 1999-08-12 Schott Glas Verfahren zum Herstellen eines befüllten Kunststoff-Spritzenkorpus für medizinische Zwecke
US6500150B1 (en) * 1997-06-16 2002-12-31 Elan Pharma International Limited Pre-filled drug-delivery device and method of manufacture and assembly of same
DE69826003D1 (de) 1997-06-16 2004-10-07 Elan Corp Plc Vorgefüllte medikamentenabgabevorrichtung
US6753165B1 (en) 1999-01-14 2004-06-22 Bolder Biotechnology, Inc. Methods for making proteins containing free cysteine residues
IL133974A0 (en) 1997-07-14 2001-04-30 Bolder Biotechnology Inc Derivatives of growth hormone and related proteins
PT986644E (pt) 1997-07-23 2007-01-31 Roche Diagnostics Gmbh Preparação de eritropoietina por activação genética endógena com promotores virais
US5921966A (en) 1997-08-11 1999-07-13 Becton Dickinson And Company Medication delivery pen having an improved clutch assembly
US6482176B1 (en) 1997-11-27 2002-11-19 Disetronic Licensing Ag Method and device for controlling the introduction depth of an injection needle
US5957895A (en) 1998-02-20 1999-09-28 Becton Dickinson And Company Low-profile automatic injection device with self-emptying reservoir
US6248095B1 (en) 1998-02-23 2001-06-19 Becton, Dickinson And Company Low-cost medication delivery pen
US6030086A (en) 1998-03-02 2000-02-29 Becton, Dickinson And Company Flash tube reflector with arc guide
US6221055B1 (en) 1998-03-04 2001-04-24 Retractable Technologies, Inc. Retractable dental syringe
EP2253549B1 (en) 1998-03-13 2015-03-04 Becton Dickinson and Company Method for manufacturing, filling and packaging medical containers
JP4425465B2 (ja) 1998-03-23 2010-03-03 エラン コーポレーション ピーエルシー 薬剤送給装置
US6310078B1 (en) 1998-04-20 2001-10-30 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Substituted amino acids as erythropoietin mimetics
US20050181482A1 (en) 2004-02-12 2005-08-18 Meade Harry M. Method for the production of an erythropoietin analog-human IgG fusion proteins in transgenic mammal milk
CA2330527A1 (en) 1998-06-15 1999-12-23 Genzyme Transgenics Corporation Erythropoietin analog-human serum albumin fusion
DK2319928T3 (da) 1998-10-23 2013-06-24 Kirin Amgen Inc Dimere trombopoietiske peptidomimetika, der binder til MPL-receptor og har trombopoietisk aktivitet
PT1813624E (pt) 1998-10-23 2010-10-27 Amgen Inc Métodos e composições para a prevenção e tratamento da anemia
CA2345439C (en) 1998-10-29 2005-08-09 Minimed, Inc. Compact pump drive system
WO2000029049A1 (en) * 1998-11-13 2000-05-25 Elan Pharma International Limited Drug delivery systems and methods
DE69942782D1 (de) 1998-11-27 2010-10-28 Ucb Sa Zusammensetzungen und Verfahren zur Erhöhung der Knochenmineralisierung
EP1006184A1 (en) 1998-12-03 2000-06-07 F. Hoffmann-La Roche Ag IGF-1 receptor interacting proteins (IIPs) genes coding therefor and uses thereof
DE19909824A1 (de) 1999-03-05 2000-09-07 Vetter & Co Apotheker Spritze für medizinische Zwecke und Verfahren zu ihrer Montage
WO2000061637A1 (en) 1999-04-14 2000-10-19 Smithkline Beecham Corporation Erythropoietin receptor antibodies
US7297680B2 (en) 1999-04-15 2007-11-20 Crucell Holland B.V. Compositions of erythropoietin isoforms comprising Lewis-X structures and high sialic acid content
EP1171185B1 (en) 1999-04-16 2005-11-02 Becton Dickinson and Company Pen style injector with automated substance combining feature
CZ299516B6 (cs) 1999-07-02 2008-08-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Konjugát erythropoetinového glykoproteinu, zpusobjeho výroby a použití a farmaceutická kompozice sjeho obsahem
DE19939936A1 (de) 1999-08-23 2001-03-08 Beru Ag Einrichtung zum Überwachen und drahtlosen Signalisieren des Drucks in Luftreifen an Fahrzeugen
US6491667B1 (en) 1999-08-31 2002-12-10 Becton, Dickinson And Company Syringe tip cap
US6840291B2 (en) 1999-10-15 2005-01-11 Becton Dickinson And Company Attachment for a medical device
WO2001030424A1 (en) 1999-10-22 2001-05-03 Antares Pharma, Inc. Medicament cartridge and injection device
US7063684B2 (en) 1999-10-28 2006-06-20 Medtronic Minimed, Inc. Drive system seal
US20050202538A1 (en) 1999-11-12 2005-09-15 Merck Patent Gmbh Fc-erythropoietin fusion protein with improved pharmacokinetics
CA2391080A1 (en) 1999-11-12 2001-05-25 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschraenkter Haftung Erythropoietin forms with improved properties
AUPQ526100A0 (en) 2000-01-25 2000-02-17 Ferrier International Limited Improvements in single use syringes
DE10004974A1 (de) 2000-02-04 2001-08-09 Atg Test Systems Gmbh Adapter zum Prüfen von Leiterplatten und Nadel für einen solchen Adapter
US7243689B2 (en) * 2000-02-11 2007-07-17 Medical Instill Technologies, Inc. Device with needle penetrable and laser resealable portion and related method
AUPQ599700A0 (en) 2000-03-03 2000-03-23 Super Internet Site System Pty Ltd On-line geographical directory
US6586398B1 (en) 2000-04-07 2003-07-01 Amgen, Inc. Chemically modified novel erythropoietin stimulating protein compositions and methods
EP2292651A1 (en) 2000-04-21 2011-03-09 Amgen Inc. Methods and compositions for the prevention and treatment of anemia
US6756480B2 (en) 2000-04-27 2004-06-29 Amgen Inc. Modulators of receptors for parathyroid hormone and parathyroid hormone-related protein
US6589229B1 (en) 2000-07-31 2003-07-08 Becton, Dickinson And Company Wearable, self-contained drug infusion device
US7078376B1 (en) 2000-08-11 2006-07-18 Baxter Healthcare S.A. Therapeutic methods for treating subjects with a recombinant erythropoietin having high activity and reduced side effects
AU2001273385B2 (en) 2000-09-08 2005-04-07 Gryphon Therapeutics, Inc. Polymer-modified synthetic proteins
US7621887B2 (en) 2000-10-10 2009-11-24 Meridian Medical Technologies, Inc. Wet/dry automatic injector assembly
US7271689B1 (en) 2000-11-22 2007-09-18 Fonar Corporation Magnet structure
US6537249B2 (en) 2000-12-18 2003-03-25 Science, Incorporated Multiple canopy
EP1345628B1 (en) 2000-12-20 2011-04-13 F. Hoffmann-La Roche AG Conjugates of erythropoietin (epo) with polyethylene glycol (peg)
EP2796468A2 (en) 2001-01-05 2014-10-29 Pfizer Inc Antibodies to insulin-like growth factor I receptor
US20020139088A1 (en) * 2001-03-08 2002-10-03 Archie Woodworth Polymeric syringe body and stopper
BR0208102A (pt) 2001-03-15 2004-08-24 Mdc Invest Holdings Inc Dispositivo médico, e, processo para injetar medicamento
FR2822710B1 (fr) 2001-03-27 2004-04-02 Lab Contactologie Appl Lca Seringue pour solutions viscoleastiques
IL158261A0 (en) 2001-04-04 2004-05-12 Genodyssee New polynucleotides and polypeptides of the erythropoietin gene
JP4516719B2 (ja) 2001-05-11 2010-08-04 アムジエン・インコーポレーテツド Ｔａｌｌ−１と結合するペプチド及び関連分子
US8034026B2 (en) 2001-05-18 2011-10-11 Deka Products Limited Partnership Infusion pump assembly
US20120209197A1 (en) 2002-01-04 2012-08-16 Lanigan Richard J Infusion pump assembly
MY143582A (en) 2001-06-26 2011-05-31 Amgent Fremont Inc Antibodies to opgl
US6900292B2 (en) 2001-08-17 2005-05-31 Lee-Hwei K. Sun Fc fusion proteins of human erythropoietin with increased biological activities
JP4838955B2 (ja) 2001-08-21 2011-12-14 武田薬品工業株式会社 ２室型プレフィルドシリンジ
US7247304B2 (en) 2001-08-23 2007-07-24 Genmab A/S Methods of treating using anti-IL-15 antibodies
PL217752B1 (pl) 2001-08-23 2014-08-29 Genmab As Izolowane ludzkie przeciwciało monoklonalne wobec IL-15 lub jego fragment wiążący antygen i związane z nimi hybrydoma, kompozycja farmaceutyczna oraz zastosowania medyczne
US20030055380A1 (en) 2001-09-19 2003-03-20 Flaherty J. Christopher Plunger for patient infusion device
US7112188B2 (en) 2001-09-25 2006-09-26 Ottfried Waldenburg Medication capsule, syringe used with medication capsule and method of administrating medication
US6930086B2 (en) 2001-09-25 2005-08-16 Hoffmann-La Roche Inc. Diglycosylated erythropoietin
US7214660B2 (en) 2001-10-10 2007-05-08 Neose Technologies, Inc. Erythropoietin: remodeling and glycoconjugation of erythropoietin
US7521053B2 (en) 2001-10-11 2009-04-21 Amgen Inc. Angiopoietin-2 specific binding agents
US7138370B2 (en) 2001-10-11 2006-11-21 Amgen Inc. Specific binding agents of human angiopoietin-2
US20040078028A1 (en) 2001-11-09 2004-04-22 Flaherty J. Christopher Plunger assembly for patient infusion device
US6802828B2 (en) 2001-11-23 2004-10-12 Duoject Medical Systems, Inc. System for filling and assembling pharmaceutical delivery devices
WO2003055526A2 (en) 2001-12-21 2003-07-10 Maxygen Aps Erythropoietin conjugates
EP1806364B1 (fr) 2002-01-18 2013-07-31 Pierre Fabre Medicament Nouveaux anticorps anti-igf-ir et leurs applications
US7241444B2 (en) 2002-01-18 2007-07-10 Pierre Fabre Medicament Anti-IGF-IR antibodies and uses thereof
GB0202252D0 (en) 2002-01-31 2002-03-20 Oxford Biomedica Ltd Anemia
EP1470232A1 (en) 2002-01-31 2004-10-27 Oxford Biomedica (UK) Limited Physiologically regulated erythropoietin-expressing vector for the treatment of anaemia
US6828908B2 (en) 2002-02-06 2004-12-07 Ronald Scott Clark Locator system with an implanted transponder having an organically-rechargeable battery
KR100507593B1 (ko) 2002-02-08 2005-08-10 주식회사 이화양행 액체공급장치
AU2002247896A1 (en) 2002-03-26 2003-10-08 Lek Pharmaceutical And Chemical Company D.D. Process for the preparation of a desired erythropoietin glyco-isoform profile
AU2003222069A1 (en) 2002-03-29 2003-10-20 Centocor, Inc. Mammalian cdr mimetibodies, compositions, methods and uses
US6808507B2 (en) 2002-05-10 2004-10-26 Cambridge Biostability Ltd. Safety injectors
GB2403476A (en) 2002-05-13 2005-01-05 Modigenetech Ltd CTP-extended erythropoietin
NZ571508A (en) 2002-05-24 2010-05-28 Schering Corp Neutralizing human anti-IGFR antibody
US7538195B2 (en) 2002-06-14 2009-05-26 Immunogen Inc. Anti-IGF-I receptor antibody
US8034904B2 (en) 2002-06-14 2011-10-11 Immunogen Inc. Anti-IGF-I receptor antibody
AU2003280130B2 (en) 2002-06-28 2009-06-11 Centocor, Inc. Mammalian CH1 deleted mimetibodies, compositions, methods and uses
WO2004002424A2 (en) 2002-06-28 2004-01-08 Centocor, Inc. Mammalian epo mimetic ch1 deleted mimetibodies, compositions, methods and uses
US7338465B2 (en) 2002-07-02 2008-03-04 Patton Medical Devices, Lp Infusion device and method thereof
US20040010207A1 (en) 2002-07-15 2004-01-15 Flaherty J. Christopher Self-contained, automatic transcutaneous physiologic sensing system
AU2003246486A1 (en) 2002-07-19 2004-02-09 Cangene Corporation Pegylated erythropoietic compounds
WO2004032990A2 (en) 2002-07-22 2004-04-22 Becton, Dickinson And Company Patch-like infusion device
US6811547B2 (en) 2002-07-22 2004-11-02 Becton, Dickinson & Company Needle shielding assembly
AU2003254950A1 (en) 2002-08-26 2004-03-11 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Peptides and drugs containing the same
ME00204B (me) 2002-09-06 2011-02-10 Medarex Llc Terapijsko, humano, monoklonsko anti-il-1r1antitijelo
RU2329274C2 (ru) 2002-09-11 2008-07-20 Фрезениус Каби Дойчланд Гмбх Способ получения производных гидроксиалкилкрахмала
US6919426B2 (en) 2002-09-19 2005-07-19 Amgen Inc. Peptides and related molecules that modulate nerve growth factor activity
EP1545663B1 (en) 2002-10-01 2006-08-30 Becton Dickinson and Company Medication delivery pen
TWI320716B (en) 2002-10-14 2010-02-21 Abbott Lab Erythropoietin receptor binding antibodies
US7396913B2 (en) 2002-10-14 2008-07-08 Abbott Laboratories Erythropoietin receptor binding antibodies
US20040071694A1 (en) 2002-10-14 2004-04-15 Devries Peter J. Erythropoietin receptor binding antibodies
US7335743B2 (en) 2002-10-16 2008-02-26 Amgen Inc. Human anti-IFN-γ neutralizing antibodies as selective IFN-γ pathway inhibitors
US6883222B2 (en) * 2002-10-16 2005-04-26 Bioject Inc. Drug cartridge assembly and method of manufacture
US20040091961A1 (en) 2002-11-08 2004-05-13 Evans Glen A. Enhanced variants of erythropoietin and methods of use
KR20130036378A (ko) 2002-12-20 2013-04-11 암겐 인코포레이티드 미오스타틴을 저해하는 결합제
US7252651B2 (en) * 2003-01-07 2007-08-07 Becton, Dickinson And Company Disposable injection device
CA2518980A1 (en) 2003-03-14 2004-09-30 Pharmacia Corporation Antibodies to igf-i receptor for the treatment of cancers
CL2004000581A1 (es) 2003-03-20 2005-01-21 Unitract Syringe Pty Ltd Reten de resorte para jeringa formado por un primer y segundo elemento ubicados en el extremo proximal de la jeringa, adaptados para comprimir un resorte, al liberarse el resorte actua sobre el embolo y retrae la aguja al interior de la jeringa lo qu
US7378503B2 (en) 2003-04-02 2008-05-27 Hoffmann-La Roche Inc. Antibodies against insulin-like growth factor 1 receptor and uses thereof
JP2004305621A (ja) 2003-04-10 2004-11-04 Jms Co Ltd 針アダプタ
US7220410B2 (en) 2003-04-18 2007-05-22 Galaxy Biotech, Llc Monoclonal antibodies to hepatocyte growth factor
US7963956B2 (en) 2003-04-22 2011-06-21 Antisense Pharma Gmbh Portable equipment for administration of fluids into tissues and tumors by convection enhanced delivery technique
US7077176B2 (en) * 2003-04-28 2006-07-18 Medical Instill Technologies, Inc. Container with valve assembly for filling and dispensing substances, and apparatus and method for filling
WO2005016970A2 (en) 2003-05-01 2005-02-24 Imclone Systems Incorporated Fully human antibodies directed against the human insulin-like growth factor-1 receptor
TWI353991B (en) 2003-05-06 2011-12-11 Syntonix Pharmaceuticals Inc Immunoglobulin chimeric monomer-dimer hybrids
PT1629007E (pt) 2003-05-12 2009-05-06 Affymax Inc Péptidos novos que se ligam ao receptor da eritropoietina
CA2525464A1 (en) 2003-05-12 2004-11-25 Qun Yin Novel poly(ethylene glycol) modified compounds and uses thereof
DK1625156T3 (da) 2003-05-12 2013-01-07 Affymax Inc Peptider, der bindes til erythropoietinreceptoren
US7074755B2 (en) 2003-05-17 2006-07-11 Centocor, Inc. Erythropoietin conjugate compounds with extended half-lives
EP1641481A4 (en) 2003-05-30 2008-10-15 Centocor Inc TRAINING OF NEW ERYTHROPOIETIN CONJUGATES USING TRANSGLUTAMINASE
WO2005001136A1 (en) 2003-06-04 2005-01-06 Irm Llc Methods and compositions for modulating erythropoietin expression
GB0315953D0 (en) 2003-07-08 2003-08-13 Glaxosmithkline Biolog Sa Process
US7579157B2 (en) 2003-07-10 2009-08-25 Hoffmann-La Roche Inc. Antibody selection method against IGF-IR
CN1849138B (zh) 2003-07-15 2011-11-30 安姆根有限公司 作为选择性ngf途径抑制剂的人抗ngf中和抗体
MXPA06000508A (es) 2003-07-18 2006-04-05 Amgen Inc Agentes de union especifica al factor del crecimiento de los hepatocitos.
US20050019914A1 (en) 2003-07-24 2005-01-27 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Perfusion process for producing erythropoietin
US7220244B2 (en) 2003-08-04 2007-05-22 Bioquiddity, Inc. Infusion apparatus with constant force spring energy source
JP2007512001A (ja) 2003-08-28 2007-05-17 バイオレクシス ファーマシューティカル コーポレイション Ｅｐｏミメティックペプチドおよび融合タンパク質
CN1882355A (zh) 2003-09-09 2006-12-20 沃伦药品公司 保持内源性促红细胞生成素组织保护活性的长效促红细胞生成素
UA89481C2 (uk) 2003-09-30 2010-02-10 Центокор, Инк. Еритропоетинові міметичні шарнірно-серцевинні міметитіла людини, композиції, способи та застосування
US20060127404A1 (en) 2003-09-30 2006-06-15 Chichi Huang Hinge core mimetibodies, compositions, methods and uses
KR20060099520A (ko) 2003-10-21 2006-09-19 노보 노르디스크 에이/에스 의료용 피부 장착 장치
GEP20104991B (en) 2003-11-07 2010-05-25 Immunex Corp Antibodies that bind interleukin-4 receptor
TWM261223U (en) 2003-11-14 2005-04-11 Life Shueld Products Inc Retractable safety syringe
TW200526684A (en) 2003-11-21 2005-08-16 Schering Corp Anti-IGFR1 antibody therapeutic combinations
US8633157B2 (en) 2003-11-24 2014-01-21 Novo Nordisk A/S Glycopegylated erythropoietin
AU2004293103C1 (en) 2003-11-24 2010-12-02 Ratiopharm Gmbh Glycopegylated erythropoietin
WO2005058967A2 (en) 2003-12-16 2005-06-30 Pierre Fabre Medicament Novel anti-insulin/igf-i hybrid receptor or anti-insulin/igf-i hybrid receptor and igf-ir antibodies and uses thereof
EP1548031A1 (en) 2003-12-22 2005-06-29 Dubai Genetics FZ-LLC Nature-identical erythropoietin
AU2004311796A1 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Centocor, Inc. Novel recombinant proteins with N-terminal free thiol
WO2005063808A1 (en) 2003-12-31 2005-07-14 Merck Patent Gmbh Fc-ERYTHROPOIETIN FUSION PROTEIN WITH IMPROVED PHARMACOKINETICS
US7794436B2 (en) 2004-01-13 2010-09-14 Lloyd Jay Pinel Controlled gastric bolus feeding device
US7423139B2 (en) 2004-01-20 2008-09-09 Insight Biopharmaceuticals Ltd. High level expression of recombinant human erythropoietin having a modified 5′-UTR
US20050187158A1 (en) 2004-01-22 2005-08-25 Ranby Mats G. Pharmaceutical composition
US20050177108A1 (en) 2004-02-10 2005-08-11 Animas Corporation External infusion device having a casing with multiple cross-vented hermetically-sealed housings
WO2005084711A1 (en) 2004-03-02 2005-09-15 Chengdu Institute Of Biological Products A pegylated recombinant erythropoietin that has in vivo activity
TW200603818A (en) 2004-03-11 2006-02-01 Fresenius Kabi De Gmbh Conjugates of hydroxyethyl starch and erythropoietin
US20050227289A1 (en) 2004-04-09 2005-10-13 Reilly Edward B Antibodies to erythropoietin receptor and uses thereof
TWM261226U (en) 2004-04-15 2005-04-11 Keninnet Internat Technology C Infrared therapeutic equipment
CA2563874A1 (en) 2004-04-23 2005-11-03 Cambridge Antibody Technology Limited Erythropoietin protein variants
US7220245B2 (en) 2004-05-26 2007-05-22 Kriesel Marshall S Infusion apparatus
US20050267422A1 (en) 2004-05-26 2005-12-01 Kriesel Marshall S Fluid delivery apparatus
US20050277883A1 (en) 2004-05-26 2005-12-15 Kriesel Marshall S Fluid delivery device
BRPI0513029A (pt) 2004-07-07 2008-04-22 Lundbeck & Co As H método para produzir uma proteìna de eritropoietina carbamilada, proteìna de eritropoietina carbamilada, composto, composição farmacêutica, métodos de tratamento de uma doença ou condição crÈnica, sub-crÈnica e aguda e de tratamento de uma doença do sistema nervoso central ou sistema nervoso periférico, e, uso de um composto
EP1791583A4 (en) 2004-07-16 2016-08-17 Unitract Syringe Pty Ltd SYRINGE NEEDLE COVER
FR2873699B1 (fr) 2004-07-29 2009-08-21 Pierre Fabre Medicament Sa Nouveaux anticorps anti igf ir rt leurs utilisations
US20060073563A1 (en) 2004-09-02 2006-04-06 Xencor, Inc. Erythropoietin derivatives with altered immunogenicity
CA2586915A1 (en) 2004-11-10 2006-05-18 Aplagen Gmbh Molecules which promote hematopoiesis
GB0426479D0 (en) 2004-12-02 2005-01-05 Glaxosmithkline Biolog Sa Novel device
WO2006058435A2 (en) 2004-12-03 2006-06-08 Duoject Medical Systems Inc. Cartridge, device and method for pharmaceutical storage, mixing and delivery
MY146381A (en) 2004-12-22 2012-08-15 Amgen Inc Compositions and methods relating relating to anti-igf-1 receptor antibodies
CA2634815A1 (en) 2004-12-24 2006-06-29 Moore, Ian Marshall Safety syringe
CA2589860A1 (en) 2005-01-24 2006-08-03 Amgen Inc. Humanized anti-amyloid antibody
US8029468B2 (en) 2005-02-15 2011-10-04 Bioquiddity, Inc. Fluid delivery and mixing apparatus with flow rate control
US20080009835A1 (en) 2005-02-17 2008-01-10 Kriesel Marshall S Fluid dispensing apparatus with flow rate control
US7837653B2 (en) 2005-02-18 2010-11-23 Bioquiddity, Inc. Fluid delivery apparatus with vial fill
US7592429B2 (en) 2005-05-03 2009-09-22 Ucb Sa Sclerostin-binding antibody
US7641649B2 (en) 2005-05-06 2010-01-05 Medtronic Minimed, Inc. Reservoir support and method for infusion device
US7905868B2 (en) 2006-08-23 2011-03-15 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery device and method with drive device for driving plunger in reservoir
US8277415B2 (en) 2006-08-23 2012-10-02 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery device and method with drive device for driving plunger in reservoir
PT2100618E (pt) 2005-06-17 2014-04-07 Philadelphia Health & Educatio Um anticorpo anti-pdgfr-alfa para o tratamento de cancro ósseo metastático
WO2007000328A1 (en) 2005-06-27 2007-01-04 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P Angeletti Spa Antibodies that bind to an epitope on insulin-like growth factor 1 receptor and uses thereof
US8603034B2 (en) 2005-07-12 2013-12-10 Applied Diabetes Research, Inc. One piece sealing reservoir for an insulin infusion pump
SG196835A1 (en) 2005-07-18 2014-02-13 Amgen Inc Human anti-b7rp1 neutralizing antibodies
FR2888850B1 (fr) 2005-07-22 2013-01-11 Pf Medicament Nouveaux anticorps anti-igf-ir et leurs applications
DE102005038368A1 (de) 2005-08-13 2007-02-15 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Doppelkammer-Behälter zur Lyophilisation, Verfahren zu dessen Befüllung und dessen Verwendung
PE20071101A1 (es) 2005-08-31 2007-12-21 Amgen Inc Polipeptidos y anticuerpos
JP4150389B2 (ja) 2005-09-05 2008-09-17 日本ケミカルリサーチ株式会社 注射装置
US8409142B2 (en) 2005-09-26 2013-04-02 Asante Solutions, Inc. Operating an infusion pump system
DK1933902T3 (en) 2005-09-26 2015-03-23 Asante Solutions Inc Infusion Pump WITH A DRIVE THAT HAVE AN PALLEGEME- AND CONGEST HAGE-COMBINATION
US8105279B2 (en) 2005-09-26 2012-01-31 M2 Group Holdings, Inc. Dispensing fluid from an infusion pump system
ES2567443T3 (es) 2005-10-13 2016-04-22 Becton Dickinson And Company Conjunto de conector y aguja desechable
JP4943690B2 (ja) 2005-10-27 2012-05-30 前田産業株式会社 シリンジホルダー及び注射器
US20150057615A1 (en) 2005-11-08 2015-02-26 Asante Solutions Infusion Pump System
US9839743B2 (en) 2006-02-09 2017-12-12 Deka Products Limited Partnership Apparatus, system and method for fluid delivery
JP2007209675A (ja) 2006-02-13 2007-08-23 Chemo Sero Therapeut Res Inst プレフィルドシリンジの製造方法
EP1818069B1 (de) 2006-02-14 2008-09-03 Gerresheimer Bünde GmbH Verfahren zum Herstellen von vorfüllbaren Spritzen
US7828772B2 (en) 2006-03-15 2010-11-09 Bioquiddity, Inc. Fluid dispensing device
US20080097306A1 (en) * 2006-08-29 2008-04-24 Jeffrey Smith Sterilized syringe
TWI395754B (zh) 2006-04-24 2013-05-11 Amgen Inc 人類化之ｃ-ｋｉｔ抗體
RU2008150314A (ru) 2006-05-19 2010-06-27 Гликофи, Инк. (Us) Композиции эритропоэтина
TW200743500A (en) * 2006-05-26 2007-12-01 ming-zheng Xu Disposable syringe
US20070282269A1 (en) 2006-05-31 2007-12-06 Seattle Medical Technologies Cannula delivery apparatus and method for a disposable infusion device
US8292848B2 (en) 2006-07-31 2012-10-23 Bio Quiddity, Inc. Fluid dispensing device with additive
US7736338B2 (en) 2006-08-23 2010-06-15 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery system, device and method with needle inserter and needle inserter device and method
CL2007002567A1 (es) 2006-09-08 2008-02-01 Amgen Inc Proteinas aisladas de enlace a activina a humana.
US8337483B2 (en) 2006-11-02 2012-12-25 Becton, Dickinson And Company Vascular access device chamber replacement
US7938801B2 (en) 2006-11-22 2011-05-10 Calibra Medical, Inc. Disposable infusion device filling apparatus and method
DE602006007156D1 (de) * 2006-11-29 2009-07-16 Deborah Huang Einwegspritze mit eingebauter Karpulle
US20080183140A1 (en) 2006-11-29 2008-07-31 West Pharmaceutical Services, Inc. Syringe cartridge system
US20080154243A1 (en) 2006-12-20 2008-06-26 Beta Micropump Partners Llc Delivery device for a fluid
DK3632488T3 (da) 2006-12-22 2023-06-06 Hoffmann La Roche Anordning til vedvarende indgivelse af en terapeutisk væske
EP2104525A4 (en) * 2006-12-29 2010-12-29 Amir Genosar HYPODERMIC RESERVOIR AND APPARATUS FOR DRUG DELIVERY
EP2107917B1 (en) * 2007-02-02 2020-08-12 Unomedical A/S Injection site for injecting medication
US8251960B2 (en) 2007-03-24 2012-08-28 The Alfred E. Mann Foundation For Scientific Research Valves, valved fluid transfer devices and ambulatory infusion devices including the same
US20080243084A1 (en) 2007-03-30 2008-10-02 Animas Corporation User-releasable side-attach rotary infusion set
US20080249505A1 (en) 2007-03-30 2008-10-09 Animas Corporation Method for mounting an infusion set with user-controlled 360-degree rotary motion hub to an infusion site
DK2146760T3 (en) 2007-04-30 2019-01-28 Medtronic Minimed Inc FILLING OF RESERVOIR, BUBBLE MANAGEMENT AND DELIVERY SYSTEMS FOR INFUSION MEDIA AND PROCEDURES
US7794426B2 (en) 2007-05-21 2010-09-14 Asante Solutions, Inc. Infusion pump system with contamination-resistant features
US8226609B2 (en) 2007-06-25 2012-07-24 Bioquiddity, Inc. Fluid dispenser with additive sub-system
US20080319385A1 (en) 2007-06-25 2008-12-25 Kriesel Marshall S Fluid dispenser with additive sub-system
US8211059B2 (en) 2007-06-25 2012-07-03 Kriesel Marshall S Fluid dispenser with additive sub-system
US8491565B2 (en) 2007-07-20 2013-07-23 Medingo Ltd. Collapsible reservoir for use with a delivery device
DE102007034871A1 (de) 2007-07-24 2009-01-29 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Einweginjektor mit handbetätigbarem Kolben
JOP20080381B1 (ar) 2007-08-23 2023-03-28 Amgen Inc بروتينات مرتبطة بمولدات مضادات تتفاعل مع بروبروتين كونفيرتاز سيتيليزين ككسين من النوع 9 (pcsk9)
WO2009029572A1 (en) 2007-08-24 2009-03-05 Deka Products Limited Partnership Microneedle systems and apparatus
EP2190401B1 (en) 2007-08-30 2015-05-20 Carmel Pharma AB Device, sealing member and fluid container
EP2197421A1 (en) 2007-08-31 2010-06-23 Amgen, Inc Solid-state protein formulation
US7717903B2 (en) 2007-09-06 2010-05-18 M2 Group Holdings, Inc. Operating an infusion pump system
US7879026B2 (en) 2007-09-07 2011-02-01 Asante Solutions, Inc. Controlled adjustment of medicine dispensation from an infusion pump device
US8032226B2 (en) 2007-09-07 2011-10-04 Asante Solutions, Inc. User profile backup system for an infusion pump device
US10188787B2 (en) 2007-12-31 2019-01-29 Deka Products Limited Partnership Apparatus, system and method for fluid delivery
US8491570B2 (en) 2007-12-31 2013-07-23 Deka Products Limited Partnership Infusion pump assembly
US20110004188A1 (en) 2008-02-04 2011-01-06 Avraham Shekalim Drug delivery system with wireless monitor
EP2248832B1 (en) * 2008-02-18 2014-09-03 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. A g-csf conjugate modified by water-soluble polymer
JP2009207619A (ja) 2008-03-03 2009-09-17 Terumo Corp 医療用容器
WO2010061234A1 (en) * 2008-04-01 2010-06-03 Gambro Lundia Ab A medical connector
US8597269B2 (en) 2008-04-11 2013-12-03 Medtronic Minimed, Inc. Reservoir seal retainer systems and methods
CA2723997C (en) * 2008-05-14 2015-02-10 J&J Solutions, Inc. Systems and methods for safe medicament transport
CA2930329A1 (en) 2008-08-18 2010-02-25 Calibra Medical, Inc. Drug infusion system with reusable and disposable components
US7772006B2 (en) 2008-08-21 2010-08-10 Paul Tornambe Agent detection and/or quantitation in a biological fluid
US8574214B2 (en) 2008-08-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cartridge and needle system therefor
EP2340070B1 (en) * 2008-09-10 2014-07-02 F. Hoffmann-La Roche AG Delivery device for use with a therapeutic drug
US8353866B2 (en) 2008-09-10 2013-01-15 Thomasevans, LLC Multi-chambered mixing syringe device and methods of use
US8728024B2 (en) 2008-10-10 2014-05-20 Deka Products Limited Partnership Infusion pump methods, systems and apparatus
CN102300578A (zh) 2008-12-01 2011-12-28 延寿有限责任公司 用于改变健康、安康和寿命的方法和组合物
US9370621B2 (en) 2008-12-16 2016-06-21 Medtronic Minimed, Inc. Needle insertion systems and methods
EP2201976A1 (en) 2008-12-23 2010-06-30 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Apparatus for holding a cover of a needle unit and method
US9375529B2 (en) 2009-09-02 2016-06-28 Becton, Dickinson And Company Extended use medical device
EP2601934A1 (en) 2009-01-22 2013-06-12 Ludwig-Maximilians-Universität München Vesicular phospholipid gels comprising proteinaceous substances
GB2467904B (en) * 2009-02-17 2013-06-12 Oval Medical Technologies Ltd Drug container and delivery mechanism
US9125981B2 (en) 2009-02-21 2015-09-08 Incumed, Llc Fluid cartridges including a power source and partially implantable medical devices for use with same
US9370619B2 (en) 2009-02-21 2016-06-21 Incumed, Llc Partially implantable medical devices and delivery/manifold tube for use with same
WO2010098323A1 (ja) 2009-02-25 2010-09-02 テルモ株式会社 プレフィルドシリンジの製造方法およびプレフィルドシリンジ
US20100249753A1 (en) 2009-02-25 2010-09-30 Gaisser David M Vented syringe system and method for the containment, mixing and ejection of wetted particulate material
AU2010220258B2 (en) 2009-03-06 2015-01-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Seal member for syringe with retractable needle
US8894608B2 (en) 2009-05-22 2014-11-25 Michael P. Connair Steroid delivery system
TW201103594A (en) 2009-06-02 2011-02-01 Sanofi Aventis Deutschland Medicated module with premix medicament
AR076719A1 (es) 2009-06-02 2011-06-29 Sanofi Aventis Deutschland Modulo medicinal con derivacion y protector de aguja
TW201100135A (en) 2009-06-19 2011-01-01 Addino B V Hypodermic syringe with retractable needle
GB2471304B (en) * 2009-06-24 2013-12-11 Oval Medical Technologies Ltd A pre-filled syringe or autoinjector
US9179710B2 (en) 2009-06-30 2015-11-10 Inhale, Inc. Hookah with multiple tobacco bowls
GB2471726B (en) 2009-07-10 2013-09-11 Oval Medical Technologies Ltd A pre-filled syringe including an oxygen absorber
US8401585B2 (en) 2009-09-03 2013-03-19 Telefonaktiebolaget L M Ericsson (Publ) Method and apparatus for uplink power control in a wireless communication network
WO2011032011A1 (en) 2009-09-10 2011-03-17 Medipacs, Inc. Low profile actuator and improved method of caregiver controlled administration of therapeutics
CA2777146A1 (en) 2009-10-16 2011-04-21 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Arrangement for use in a drug delivery device
MX344382B (es) 2009-10-23 2016-12-14 Amgen Inc * Adaptador de vial y sistema.
MX2012004681A (es) 2009-11-03 2012-06-14 Hoffmann La Roche Dispositivo para la aplicacion de medio liquido a bajo conteo de germenes.
US8449504B2 (en) 2009-11-11 2013-05-28 Calibra Medical, Inc. Wearable infusion device and system
US20110160696A1 (en) 2009-12-31 2011-06-30 Abbott Diabetes Care Inc. Injection port device adapted for use with insulin pump
EP2519288B1 (en) 2009-12-31 2016-04-13 DEKA Products Limited Partnership Infusion pump assembley
EP2543354A4 (en) 2010-03-05 2017-10-11 Terumo Kabushiki Kaisha Medical device
BR112012024278A2 (pt) * 2010-03-25 2016-05-24 Sanofi Aventis Deutschland módulo medicamentoso acoplável a um dispositivo de entrega de medicamentos e sistema de administração de medicamentos
EP2371408B1 (en) 2010-03-31 2013-07-31 Roche Diagnostics GmbH Liquid drug degasing devise and ambulatory infusion system including a degasing device
WO2011122395A1 (ja) * 2010-03-31 2011-10-06 テルモ株式会社 プレフィルドシリンジ
NZ702172A (en) 2010-04-21 2016-03-31 Abbvie Biotechnology Ltd Wearable automatic injection device for controlled delivery of therapeutic agents
US8821454B2 (en) * 2010-05-12 2014-09-02 Bioquiddity, Inc. Apparatus for dispensing medicinal fluids and method of making same
HUE026173T2 (en) * 2010-06-07 2016-05-30 Amgen Inc pharmaceutical Pump
WO2012025639A1 (en) 2010-08-27 2012-03-01 Novo Nordisk A/S Medical injection device
JPWO2012039276A1 (ja) 2010-09-24 2014-02-03 テルモ株式会社 薬剤注射装置の組立方法
US8142398B1 (en) 2010-10-12 2012-03-27 Bioquiddity, Inc. Fluid dispenser
EP2627377B1 (en) 2010-10-13 2019-08-21 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Dose setting mechanism and method of using same
JP5968325B2 (ja) 2010-11-03 2016-08-10 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 薬物の漏出防止のための方法及びシステム
KR101950522B1 (ko) 2010-11-19 2019-02-20 바이엘 컨수머 케어 악티엔게젤샤프트 클릭 펜 어플리케이터 장치 및 이를 이용하는 방법
US20120191074A1 (en) 2011-01-21 2012-07-26 Palyon Medical (Bvi) Limited Reduced sized programmable pump
JP6084932B2 (ja) 2011-02-09 2017-02-22 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ 夜間基礎投薬デバイス
US10130761B2 (en) 2011-02-09 2018-11-20 Becton, Dickinson And Company Infusion systems
US20120211946A1 (en) 2011-02-22 2012-08-23 Medtronic Minimed, Inc. Sealing element for a hollow needle of a fluid infusion device
US20120215183A1 (en) 2011-02-22 2012-08-23 Medtronic Minimed, Inc. Fluid infusion device having a sealing assembly for a fluid reservoir
AU2012236573B2 (en) 2011-03-31 2016-06-02 Amgen Inc. Vial adapter and system
AU2012245211B2 (en) 2011-04-21 2016-03-10 Abbvie Inc. Wearable automatic injection device
US8795231B2 (en) 2011-05-10 2014-08-05 Medtronic Minimed, Inc. Automated reservoir fill system
MX339740B (es) * 2011-05-18 2016-06-07 Becton Dickinson Co Dispositivo para inyeccion.
CN103501837B (zh) 2011-06-23 2016-01-13 生物技术公司 用于医疗泵的通风容器
JP6210558B2 (ja) 2011-07-25 2017-10-11 プレシフレックス エスアー 流体投与装置
JP2014521448A (ja) 2011-08-05 2014-08-28 ユニトラクト シリンジ プロプライエタリイ リミテッド 注射器のための二重チャンバ混合装置
ES2571743T3 (es) 2011-08-26 2016-05-26 Lilly Co Eli Módulo de relleno para un dispositivo de inyección
US20150258273A1 (en) 2011-08-31 2015-09-17 Forrest W. Payne Electrochemically-Actuated Microfluidic Devices
US9821118B2 (en) 2011-09-02 2017-11-21 Unl Holdings Llc Automatic reconstitution for dual chamber syringe
CN103764197B (zh) 2011-09-07 2017-03-15 3M创新有限公司 用于中空微针阵列的递送系统
JP5681597B2 (ja) 2011-09-20 2015-03-11 富士フイルム株式会社 固体撮像素子の製造方法
EP3045188B1 (en) 2011-10-14 2020-12-23 Amgen Inc. Injector and method of assembly
CN103127579B (zh) 2011-11-21 2017-06-16 上海泽生科技开发股份有限公司 便携式注射泵的驱动系统
WO2013089105A1 (ja) 2011-12-15 2013-06-20 テルモ株式会社 プレフィルドシリンジ用筒状体、プレフィルドシリンジ用穿刺具、プレフィルドシリンジ用注射器およびプレフィルドシリンジ
US10052435B2 (en) 2012-01-31 2018-08-21 Precifiex SA Skin-attachable miniature drug injection device with remote activation capability and dry drug carrier within injection needle
DK2819724T3 (da) 2012-02-27 2019-05-27 Hoffmann La Roche Fjederkraftsamling til forspænding eller aktivering af propper i sprøjter, patroner til injektionspenne og lignende
US11033679B2 (en) 2012-03-12 2021-06-15 Unl Holdings Llc Fill-finish cartridges for sterile fluid pathway assemblies and drug delivery devices incorporating fill-finish cartridges
US9155866B2 (en) 2012-09-13 2015-10-13 Becton, Dickinson And Company Luer securement device
US9463280B2 (en) 2012-03-26 2016-10-11 Medimop Medical Projects Ltd. Motion activated septum puncturing drug delivery device
US10780228B2 (en) 2012-05-07 2020-09-22 Medline Industries, Inc. Prefilled container systems
CN202723859U (zh) 2012-06-28 2013-02-13 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司 安全采血器
EP2872203B1 (en) 2012-07-11 2020-11-25 UNL Holdings LLC Insertion mechanisms having vented fluid pathways for drug delivery pumps
US8454562B1 (en) 2012-07-20 2013-06-04 Asante Solutions, Inc. Infusion pump system and method
RU2015103182A (ru) 2012-08-20 2016-10-10 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Терапевтическая система с адаптером для инфузионного набора
EP2712651A1 (en) 2012-09-27 2014-04-02 F. Hoffmann-La Roche AG Venting device for use in ambulatory infusion system
WO2014060965A2 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Swissinnov Product sàrl Fluid delivery system and methods
JP2014087449A (ja) 2012-10-30 2014-05-15 Seiko Epson Corp 液体輸送装置及びカテーテルの抜け判定方法
US9802030B2 (en) 2013-01-25 2017-10-31 Unl Holdings Llc Integrated sliding seal fluid pathway connection and drug containers for drug delivery pumps
US10080839B2 (en) 2013-03-14 2018-09-25 Becton, Dickinson And Company Angled inserter for drug infusion
US9821113B2 (en) 2013-03-15 2017-11-21 Becton, Dickinson And Company Automatic angled infusion set assembly
EP2976117B1 (en) 2013-03-22 2020-12-30 Amgen Inc. Injector and method of assembly
US20140323989A1 (en) 2013-04-24 2014-10-30 Calibra Medical, Inc. Wearable infusion device with low profile handle
DK2815778T3 (da) 2013-06-21 2017-11-20 Hoffmann La Roche Bærbar infusionsindretning til børn med genopfyldelig doseringsenhed med lille volumen
MX370074B (es) 2013-08-23 2019-11-29 Unitract Syringe Pty Ltd Conexion de trayecto de fluido con sello perforable integrado y recipientes de farmaco para bombas de suministro de farmaco.
US9375537B2 (en) 2013-10-14 2016-06-28 Medtronic Minimed, Inc. Therapeutic agent injection device
CA2920894C (en) 2013-10-24 2023-03-14 Amgen Inc. Injector and method of assembly
US9463889B2 (en) 2013-10-25 2016-10-11 Medtronic, Inc. Prefilled reservoir apparatus for ambulatory infusion device

Also Published As

Publication number Publication date
PL3045189T3 (pl) 2018-09-28
EP3335747A1 (en) 2018-06-20
EP3045189B1 (en) 2018-04-25
US20190298927A1 (en) 2019-10-03
ES2675035T3 (es) 2018-07-05
EP3269413A1 (en) 2018-01-17
BR112014008993B1 (pt) 2021-06-08
EP3045189A1 (en) 2016-07-20
IL260100A (en) 2018-07-31
IL276316A (en) 2020-09-30
CN103930142B (zh) 2016-12-14
CY1120335T1 (el) 2019-07-10
KR20140082792A (ko) 2014-07-02
AU2012322796A1 (en) 2014-04-10
KR102084171B1 (ko) 2020-04-14
JP2021035592A (ja) 2021-03-04
KR102222187B1 (ko) 2021-03-03
PT3045189T (pt) 2018-07-23
SMT201800287T1 (it) 2018-07-17
JP7254754B2 (ja) 2023-04-10
IN2014DN03495A (tr) 2015-06-05
EP3744371B1 (en) 2026-02-18
US20160199578A1 (en) 2016-07-14
IL276316B (en) 2021-12-01
EP3045190A1 (en) 2016-07-20
JP6797874B2 (ja) 2020-12-09
MX2014004505A (es) 2015-01-16
KR20200024948A (ko) 2020-03-09
AU2020200659B2 (en) 2021-10-21
CA2851521C (en) 2020-09-22
EP3045188A1 (en) 2016-07-20
CN103930142A (zh) 2014-07-16
HRP20181195T1 (hr) 2018-10-05
IL231679A0 (en) 2014-05-28
EP2766071B1 (en) 2017-11-22
US20160199582A1 (en) 2016-07-14
IL308846B1 (en) 2024-11-01
US11110225B2 (en) 2021-09-07
US20140288511A1 (en) 2014-09-25
US9987428B2 (en) 2018-06-05
EP3744371A1 (en) 2020-12-02
US20200230323A1 (en) 2020-07-23
US20180256821A1 (en) 2018-09-13
EA201891126A1 (ru) 2018-10-31
MX357209B (es) 2018-06-29
US11273260B2 (en) 2022-03-15
CA2851521A1 (en) 2013-04-18
ES2923766T3 (es) 2022-09-30
IL287070A (en) 2021-12-01
JP2023025230A (ja) 2023-02-21
ES2846796T3 (es) 2021-07-29
BR122021004411B1 (pt) 2022-05-10
WO2013055873A1 (en) 2013-04-18
SI3045189T1 (en) 2018-07-31
IL287070B1 (en) 2023-04-01
PL3045187T3 (pl) 2019-09-30
JP2024059758A (ja) 2024-05-01
LT3045187T (lt) 2019-07-10
AU2022200344B2 (en) 2023-07-06
JP2019022696A (ja) 2019-02-14
JP6411213B2 (ja) 2018-10-24
EP3045187A1 (en) 2016-07-20
HUE043691T2 (hu) 2019-09-30
US10314976B2 (en) 2019-06-11
IL301153B1 (en) 2024-01-01
CA3080331A1 (en) 2013-04-18
PT3045187T (pt) 2019-06-17
AU2022200344A1 (en) 2022-02-17
EA030868B1 (ru) 2018-10-31
EP2766071A1 (en) 2014-08-20
IL231679B (en) 2018-07-31
US20220152308A1 (en) 2022-05-19
IL308846B2 (en) 2025-03-01
AU2017203992B2 (en) 2019-10-31
ES2729993T3 (es) 2019-11-07
EP3045188B1 (en) 2020-12-23
CY1122355T1 (el) 2021-01-27
SI3045187T1 (sl) 2019-06-28
US11298463B2 (en) 2022-04-12
HRP20210623T1 (hr) 2021-05-28
US12329943B2 (en) 2025-06-17
AU2023241309A1 (en) 2023-10-26
TR201908439T4 (tr) 2019-07-22
SG11201401058RA (en) 2014-07-30
IL301153A (en) 2023-05-01
DK3045187T3 (da) 2019-06-11
IL308846A (en) 2024-01-01
EP3269413B1 (en) 2020-09-09
AU2017203992A1 (en) 2017-07-06
CA3175560C (en) 2024-10-22
EA201490755A1 (ru) 2014-08-29
HUE039289T2 (hu) 2018-12-28
CN106943645A (zh) 2017-07-14
AU2012322796B2 (en) 2017-03-16
US11160931B2 (en) 2021-11-02
EP3045190B1 (en) 2022-06-15
US20160166765A1 (en) 2016-06-16
US11058821B2 (en) 2021-07-13
US20210308381A1 (en) 2021-10-07
EA038906B1 (ru) 2021-11-08
RS57589B1 (sr) 2018-11-30
JP2014528820A (ja) 2014-10-30
US11129941B2 (en) 2021-09-28
IL260100B (en) 2020-08-31
US20160199583A1 (en) 2016-07-14
US20200179609A1 (en) 2020-06-11
JP7781928B2 (ja) 2025-12-08
MX2022013682A (es) 2022-12-13
BR112014008993A2 (pt) 2017-05-02
IL301153B2 (en) 2024-05-01
EP3045187B1 (en) 2019-04-10
JP7443480B2 (ja) 2024-03-05
US10537681B2 (en) 2020-01-21
AU2020200659A1 (en) 2020-03-05
CA3080331C (en) 2023-06-06
CA3175560A1 (en) 2013-04-18
LT3045189T (lt) 2018-06-25
SI3335747T1 (sl) 2021-08-31
DK3045189T3 (en) 2018-06-18
EP3335747B1 (en) 2021-04-07
US10537682B2 (en) 2020-01-21
IL287070B2 (en) 2023-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7781928B2 (ja) 注入器および組立方法
JP2019013771A (ja) 注入器および組み立て法
HK1196956A (en) Injector and method of assembly
HK1196956B (en) Injector and method of assembly