RU2744200C2 - Пирролобензодиазепиновые конъюгаты - Google Patents

Пирролобензодиазепиновые конъюгаты Download PDF

Info

Publication number
RU2744200C2
RU2744200C2 RU2018127242A RU2018127242A RU2744200C2 RU 2744200 C2 RU2744200 C2 RU 2744200C2 RU 2018127242 A RU2018127242 A RU 2018127242A RU 2018127242 A RU2018127242 A RU 2018127242A RU 2744200 C2 RU2744200 C2 RU 2744200C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
genbank
antibody
seq
conjugate
accession number
Prior art date
Application number
RU2018127242A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018127242A3 (ru
RU2018127242A (ru
Inventor
Филип Уилсон Ховард
Элизабет ДАННИ
Люк Мастерсон
Original Assignee
Медимьюн Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Медимьюн Лимитед filed Critical Медимьюн Лимитед
Publication of RU2018127242A publication Critical patent/RU2018127242A/ru
Publication of RU2018127242A3 publication Critical patent/RU2018127242A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2744200C2 publication Critical patent/RU2744200C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6867—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from a cell of a blood cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • A61K31/5517—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine condensed with five-membered rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. imidazobenzodiazepines, triazolam
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6855—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from breast cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6889—Conjugates wherein the antibody being the modifying agent and wherein the linker, binder or spacer confers particular properties to the conjugates, e.g. peptidic enzyme-labile linkers or acid-labile linkers, providing for an acid-labile immuno conjugate wherein the drug may be released from its antibody conjugated part in an acidic, e.g. tumoural or environment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине, в частности к пирролобензодиазепиновым конъюгатам антитело-лекарственное соединение и их применению. Предложен конъюгат формулы I:
Figure 00000093
,
где L представляет собой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент к опухолеассоциированному антигену, DL представляет собой звено формулы II:
Figure 00000094
,
где либо R10 и R11 образуют двойную азот-углеродную связь между атомами азота и углерода, с которыми они связаны, либо R11 представляет собой ОН и R10 представляет собой:
Figure 00000095
,
р=1–20. Указанные конъюгаты можно использовать для лечения пролиферативного заболевания. Конъюгаты хорошо переносятся в исследованиях токсичности у различных видов животных, что обеспечивает высокий терапевтический индекс таких конъюгатов. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 8 пр.

Description

Уровень техники
Некоторые пирролобензодиазепины (PBD) обладают способностью распознавать и связываться с определенными последовательностями ДНК; предпочтительной последовательностью является PuGPu. Первый PBD противоопухолевый антибиотик, антрамицин, открыт в 1965 году (Leimgruber, et al., J. Am. Chem. Soc., 87, 5793-5795 (1965); Leimgruber, et al., J. Am. Chem. Soc., 87, 5791-5793 (1965)). С тех пор описано множество природных PBD и разработано более 10 синтетических способов получения различных аналогов (Thurston, et al., Chem. Rev. 1994, 433-465 (1994)). Члены семейства включают аббеймицин (Hochlowski, et al., J. Antibiotics, 40, 145-148 (1987)), чикамицин (Konishi, et al., J. Antibiotics, 37, 200-206 (1984)), DC-81 (японский патент 58-180 487; Thurston, et al., Chem. Brit., 26, 767-772 (1990); Bose, et al., Tetrahedron, 48, 751-758 (1992)), мазетрамицин (Kuminoto, et al., J. Antibiotics, 33, 665-667 (1980)), неотрамицины А и В (Takeuchi, et al., J. Antibiotics, 29, 93-96 (1976)), поротрамицин (Tsunakawa, et al., J. Antibiotics, 41, 1366-1373 (1988)), протракарцин (Shimizu, et al., J. Antibiotics, 29, 2492-2503 (1982); Langley and Thurston, J. Org. Chem., 52, 91-97 (1987)), сибаномицин (DC-102)(Hara, et al., J. Antibiotics, 41, 702-704 (1988); Itoh, et al., J. Antibiotics, 41, 1281-1284 (1988)), сибиромицин (Leber, et al., J. Am. Chem. Soc., 110, 2992-2993 (1988)) и томамицин (Arima, et al., J. Antibiotics, 25, 437-444 (1972)). PBD имеют общую структуру:
Figure 00000001
Они отличаются по количеству, типу и положению заместителей в ароматических кольцах А и пиррольных кольцах С, а также по степени насыщенности кольца С. В кольце В находится имин (N=C), карбиноламин (NH-CH(OH)) или метиловый эфир карбиноламина (NH-CH(OMe)) в положениях N10-C11, которые представляют собой электрофильный центр, отвечающий за алкилирование ДНК. Все известные природные продукты имеют (S)-конфигурацию в хиральном положении С11а, что обеспечивает их провостороннее скручивание, если смотреть с кольца С на кольцо А. Это придает им соответствующую трехмерную форму для изоспиральности с малой бороздкой В-формы ДНК, что приводит к точному совпадению у сайта связывания (Kohn, In Antibiotics III. Springer-Verlag, Нью-Йорк, cc. 3-11 (1975); Hurley and Needham-VanDevanter, Acc. Chem. Res., 19, 230-237 (1986)). Их способность образовывать аддукт в малой бороздке обеспечивает возможность влиять на процессирование ДНК, вследствие чего их используют в качестве противоопухолевых агентов.
Ранее было описано, что биологическая активность указанных молекул может быть усилена посредством соединения двух звеньев PBD друг с другом через их С8/С-гидроксильные функциональные группы посредством гибкого алкиленового линкера (Bose, D.S., et al., J. Am. Chem. Soc., 114, 4939-4941 (1992); Thurston, D.E., et al., J. Org. Chem., 61, 8141-8147 (1996)). Димеры PBD предположительно образуют последовательность-селективные повреждения ДНК, такие как палиндромная 5'-Pu-GATC-Py-3' межнитевая поперечная сшивка (Smellie, М., et al., Biochemistry, 42, 8232-8239 (2003); Martin, С, et al., Biochemistry, 44, 4135-4147), которые предположительно несут главную ответственность за их биологическую активность.
Одним из примеров димера PBD является SG2000 (SJG-136):
Figure 00000002
(Gregson, S., et al., J. Med. Chem., 44, 737-748 (2001); Alley, M.C., et al., Cancer Research, 64, 6700-6706 (2004); Hartley, J.A., et al., Cancer Research, 64, 6693-6699 (2004)), который исследовали в клинических испытаниях в качестве отдельного агента, например, NCT02034227, изучая его применение при лечении острого миелоидного лейкоза и хронического лимфоцитарного лейкоза (см.: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02034227).
Димерные PBD соединения, содержащие С2 арильные заместители, такие как SG2202 (ZC-207), описаны в WO 2005/085251:
Figure 00000003
и в WO 2006/111759 описаны бисульфиты таких PBD соединений, например, SG2285 (ZC-423):
Figure 00000004
Было показано, что данные соединения являются весьма подходящими цитотоксическими агентами (Howard, P.W., et al., Bioorg. Med. Chem. (2009), doi: 10.1016/j.bmcl. 2009.09.012).
В исследовании воздействия, представленном на рассмотрение в рамках Программы оценки научных достижений 2014 года (2014 Research Excellence Framework (REF)) в Великобритании Университетским колледжем Лондона (University College London) (доступно по ссылке
http://impact.ref.ac.uk/casestudies2/refservice.svc/GetCaseStudyPDF/35393), указано, что: «Разработано следующее поколение димеров PBD, включая SG2057 и SG2202, которые являются более эффективными, чем SG2000. Они демонстрируют пикомолярную/суб-пикомолярную активность против ряда человеческих опухолевых клеточных линий и демонстрируют терапевтическую активность в моделях ксенотрансплантата человеческих опухолей», ссылка на:
Hartley JA, et al., DNA interstrand cross-linking and in vivo antitumor activity of the extended пирроло[2,1-c][1,4]benzodiazepine dimer SG2057. Invest New Drugs. 2012 Jun; 30(3):950-8. http://dx.doi.org/10.1007/s10637-011-9647-z (здесь и далее "Hartley et al (2012)") и:
«Возможность получать такие цитотоксические молекулы, которые демонстрируют превосходную эффективность, позволяет предположить возможную роль в стратегиях, рассчитанных на направленное воздействие и высвобождение сильных цитотоксических агентов непосредственно в очаге опухоли. Такой пример действует как «активная группа» конъюгата антитела-лекарственное соединение (ADC). Полностью синтетические димеры PBD идеально подходят на роль активной группы в подходе с ADC».
В резюме документа Hartley et al (2012) указано, что «SG2057, таким образом, является весьма активным противоопухолевым агентом с более высокой in vitro активностью и превосходной in vivo активностью по сравнению с SG2000, что обосновывает дальнейшие разработки».
SG2057 имеет структуру:
Figure 00000005
Конъюгаты антитело-лекарственное соединение с применением SG2057 в качестве активной группы были впервые описаны в WO 2011/130598. Например, пункт 54 формулы указанной заявки содержит формулу:
Figure 00000006
где n равен от 1 до 24, более предпочтительно от 4 до 8. Приведены примеры следующих лекарственных соединений-линкеров: n=4, 15с; n=8, 15d; n=24, 15е.
Пункт 54 формулы указанной заявки также содержит формулу:
Figure 00000007
где n равен от 1 до 24, более предпочтительно от 4 до 8. Приведены примеры следующих лекарственных соединений-линкеров: n=8, 58; n=24, 61.
В WO 2011/130598 также описаны конъюгаты антитело-лекарственное соединение, содержащие указанные лекарственные соединения-линкеры, например, пример 110 (antiSteap 1-15d), пример 114 (тастузумаб-15d) и пример 115 (тастузумаб-58).
В WO 2013/055987 описаны линкеры-лекарственные соединения 14 и 22:
Figure 00000008
и их применение в конъюгатах антитело-лекарственное соединение. Позже активную группу:
Figure 00000009
использовали в лекарственных соединениях-линкерах и конъюгатах антитело-лекарственное соединение. В WO 2014/057074 описаны:
Figure 00000010
В WO 2015/052322 описаны:
Figure 00000011
Сущность изобретения
Авторами данного изобретения неожиданно обнаружено, что несмотря на то, что SG2000 по меньшей мере в 10 раз менее цитотоксичен, чем SG2057 (см. Hartley et al 2012), определенные конъюгаты антитело-лекарственное соединение демонстрируют по меньшей мере сравнимую активность. Было показано, что указанные конъюгаты неожиданно хорошо переносятся в исследованиях токсичности у различных видов животных. Это обеспечивает высокий терапевтический индекс таких конъюгатов и, следовательно, делает их перспективными клиническими кандидатами.
В первом аспекте данного изобретения предложены конъюгаты формулы I:
Figure 00000012
где L представляет собой звено, представляющее собой лиганд (т.е. нацеливающий агент), DL представляет собой звено, представляющее собой лекарственное соединение-линкер формулы II:
Figure 00000013
где либо:
(a) R10 и R11 образуют двойную азот-углеродную связь между атомами азота и углерода, с которыми они связаны; либо
(b) R11 представляет собой ОН, и R10 представляет собой:
Figure 00000014
р представляет собой целое число от 1 до 20.
Звено, представляющее собой лиганд, более подробно описанное ниже, представляет собой нацеливающий агент, который связывается с фрагментом-мишенью. Например, звено, представляющее собой лиганд может специфически связываться с клеточным компонентом (клеточно-связывающий агент) или с другими молекулами-мишенями, представляющими интерес.Звено, представляющее собой лиганд может представлять собой, например, белок, полипептид или пептид, такой как антитело, антиген-связывающий фрагмент антитела или другой связывающий агент, такой как гибридный белок Fc.
Во втором аспекте данного изобретения предложено соединение формулы III:
Figure 00000015
где либо:
(a) R10 и R11 образуют двойную азот-углеродную связь между атомами азота и углерода, с которыми они связаны; либо
(b) R11 представляет собой ОН, и R10 представляет собой:
Figure 00000016
В третьем аспекте данного изобретения предложено применение конъюгата по первому аспекту данного изобретения в производстве лекарственного средства для лечения пролиферативного заболевания. В третьем аспекте также предложен конъюгат по первому аспекту данного изобретения для применения при лечении пролиферативного заболевания. В третьем аспекте также предложен способ лечения пролиферативного заболевания, включающий введение терапевтически эффективного количества конъюгата по первому аспекту данного изобретения пациенту, нуждающемуся в этом.
Специалисты в данной области техники могут без труда определить, подходит или не подходит потенциальный конъюгат для лечения пролиферативного состояния для любого конкретного типа клеток. Например, анализы, которые можно удобно использовать для оценки активности, обеспечиваемой конкретным соединением, описаны ниже в примерах.
В четвертом аспекте данного изобретения предложен синтез конъюгата по первому аспекту данного изобретения, включающий конъюгирование соединения (лекарственного линкера) по второму аспекту данного изобретения со звеном лиганда.
Краткое описание графических материалов
На Фиг. 1 показано изменение объема опухоли ВТ474 после лечения конъюгатом по данному изобретению;
На Фиг. 2 показано изменение объема опухоли ВТ474 после лечения другим конъюгатом по данному изобретению;
На Фиг. 3 показано изменение объема опухоли NCI-N87 после лечения конъюгатом по данному изобретению;
На Фиг. 4 показано изменение объема опухоли NCI-N87 после лечения другим конъюгатом по данному изобретению.
DL
В первом аспекте DL выбран из DL-A и DL-B:
Figure 00000017
Во втором аспекте соединение выбрано из А и В:
Figure 00000018
Звено лигаида
Звено лиганда может быть любого типа и включает белок, полипептид, пептид и непептидный агент, который специфически связывается с молекулой-мишенью. В некоторых вариантах реализации звено лиганда может быть белком, полипептидом или пептидом. В некоторых вариантах реализации звено лиганда может циклическим полипептидом. Указанные звенья лиганда могут включать антитела или фрагмент антитела, который содержит по меньшей мере один сайт, связывающий молекулу-мишень, лимфокины, гормоны, факторы роста или любую другую клеточно-связывающую молекулу или вещество, которое может специфически связываться с мишенью.
Термины «специфически связывается» и «специфическое связывание» относятся к связыванию антитела или другого белка, полипептида или пептида с определенной молекулой (например, антигеном). Обычно антитело или другая молекула связывается с аффинностью по меньшей мере около 1×107 М-1, и связывается с определенной молекулой с аффинностью, которая по меньшей мере в два раза больше, чем ее аффинность связывания с неспецифической молекулой (например, BSA, казеин), отличной от указанной определенной молекулы или близкородственной молекулы.
Примеры звеньев лиганда включают агенты, описанные для применения в WO 2007/085930, включенном в данный документ.
В некоторых вариантах реализации звено лиганда представляет собой клеточно-связывающий агент, который связывается с внеклеточной мишенью на клетке. Такой клеточно-связывающий агент может быть белком, полипептидом, пептидом или непептидным агентом. В некоторых вариантах реализации клеточно-связывающий агент может быть белком, полипептидом или пептидом. В некоторых вариантах реализации клеточно-связывающий агент может циклическим полипептидом. Клеточно-связывающий агент также может быть антителом или антиген-связывающим фрагментом антитела. Так, в одном варианте реализации данного изобретения предложен конъюгат антитело-лекарственное соединение (ADC).
Клеточно-связывающий агент
Клеточно-связывающий агент может быть любого типа и включает пептиды и непептиды. Они могут включать антитела или фрагмент антитела, который содержит по меньшей мере один связывающий сайт, лимфокины, гормоны, миметики гормонов, витамины, факторы роста, молекулы, транспортирующие питательные вещества, или любую другую клеточно-связывающую молекулу или вещество.
Пептиды
В одном варианте реализации клеточно-связывающий агент представляет собой линейный или циклический пептид, содержащий 4-30, предпочтительно 6-20 последовательных аминокислотных остатков. В данном варианте реализации предпочтительно, что один клеточно-связывающий агент связан с одним мономером или димером пирролобензодиазепинового соединения.
В одном варианте реализации клеточно-связывающий агент содержит пептид, который связывает интегрин αvβ6. Указанный пептид может быть селективным в отношении αvβ6 по сравнению с XYS.
В одном варианте реализации клеточно-связывающий агент содержит полипептид A20FMDV-Cys. A20FMDV-Cys имеет последовательность:
NAVPNLRGDLQVLAQKVARTC. Альтернативно, можно использовать вариант последовательности A20FMDV-Cys, в которой один, два, три, четыре, пять, шесть, семь, восемь, девять или десять аминокислотных остатков замещены другим аминокислотным остатком. Кроме того, указанный полипептид может иметь последовательность NAVXXXXXXXXXXXXXXXRTC.
Антитела
Термин «антитело» в данном контексте использован в самом широком смысле и включает, в частности, моноклональные антитела, поликлональные антитела, димеры, мультимеры, мультиспецифичные антитела (например, биспецифичные антитела) и фрагменты антител, при условии, что они демонстрируют требуемую биологическую активность (Miller et al (2003) Jour, of Immunology 170:4854-4861). Антитела могут быть мышиными, человеческими, гуманизированными, химерными или полученными из других видов. Антитело представляет собой белок, созданный иммунной системой, который способен распознавать и связываться со специфическим антигеном. (Janeway, С., Travers, Р., Walport, М., Shlomchik (2001) Immuno Biology, 5-ое изд., Garland Publishing, Нью-Йорк). Антиген мишени обычно имеет множество связывающих сайтов, также называемых эпитопами, которые распознаются определяющими комплементарность областями (CDR) различных антител. Каждое антитело, которое специфически связывается с другим эпитопом, имеет другую структуру. Так, один антиген может иметь более одного соответствующего антитела. Антитело включает полноразмерную молекулу иммуноглобулина или иммунологически активную часть полноразмерной молекулы иммуноглобулина, т.е. молекулу, которая содержит антиген-связывающий сайт, который иммуноспецифически связывается с антигеном рассматриваемой мишени или его частью, и такие мишени включают, но не ограничиваются ими, раковые клетки или клетки, которые вырабатывают аутоиммунные антитела, связанные с аутоиммунным заболеванием. Иммуноглобулин может быть любого типа (например, IgG, IgE, IgM, IgD и IgA), класса (например, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1 и IgA2) или подкласса иммуноглобулиновых молекул. Иммуноглобулины могут быть получены из любых видов животных, включая человека, мышей или кроликов.
«Фрагменты антител» содержат часть полноразмерного антитела, обычно его антиген-связывающую или вариабельную область. Примеры фрагментов антител включают фрагменты Fab, Fab', F(ab')2 и scFv; диатела; линейные антитела; фрагменты, полученные экспрессионной библиотекой Fab, анти-идиотипические (анти-Id) антитела, CDR (определяющую комплементарность область) и эпитоп-связывающие фрагменты любых вышеперечисленных, которые иммуноспецифически связываются с антигенами раковых клеток, вирусными антигенами или микробными антигенами, одноцепочечными молекулами антител; и мультиспецифические антитела, образованные из фрагментов антител.
Термин «моноклональное антитело» в данном контексте относится к антителу, полученному из популяции по существу однородных антител, т.е. отдельные антитела, образующие указанную популяцию, идентичны, за исключением возможных природных мутаций, которые могут присутствовать в незначительных количествах. Моноклональные антитела являются высокоспецифическими, направленными против одного антигенного сайта. Кроме того, в отличие от препаратов поликлональных антител, которые содержат различные антитела, направленные против различных детерминант (эпитопов), каждое моноклональное антитело направлено против одной детерминанты на антигене. Помимо их специфичности, моноклональные антитела имеют то преимущество, что их можно синтезировать без примеси других антител. Модификатор «моноклональное» указывает на характер антитела как полученный из по существу однородной популяции антител, и его не следует толковать как требующий получения указанного антитела каким-либо конкретным способом. Например, моноклональные антитела, подходящие для применения по данному изобретению, можно получать гибридомным способом, впервые описанным авторами Kohler et al (1975) Nature 256:495, или можно получать способами рекомбинантных ДНК (см. US 4816567). Моноклональные антитела можно также выделять из библиотек фаговых антител с применением технологий, описанных в публикации Clackson et al (1991) Nature, 352:624-628; Marks et al (1991) J. Mol. Biol., 222:581-597, или из трансгенных мышей, несущих полностью человеческую иммуноглобулиновую систему (Lonberg (2008) Curr. Opinion 20(4):450-459).
Моноклональные антитела в данном контексте включают, в частности, «химерные» антитела, в которых часть тяжелой и/или легкой цепи идентична или гомологична соответствующим последовательностям в антителах, полученных из определенных видов животных, или принадлежащих к определенному классу или подклассу антител, а остальная часть цепи(-ей) идентична или гомологична соответствующим последовательностям в антителах, полученных из других видов животных, или принадлежащих к другому классу или подклассу антител, а также фрагменты таких антител, при условии, что они демонстрируют требуемую биологическую активность (US 4816567; и Morrison et al (1984) Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81:6851-6855). Химерные антитела включают «приматизированные» антитела, содержащие антиген-связывающие последовательности вариабельного домена, полученные из примата, не являющегося человеком (например, мартышковых или человекообразных обезьян), и последовательности константной области человека.
«Интактное антитело» в данном контексте представляет собой антитело, содержащее домены VL и VH, а также константный домен легкой цепи (CL) и константные домены тяжелой цепи, CH1, СН2 и СН3. Константные домены могут представлять собой константные домены нативной последовательности (например, константные домены человеческой нативной последовательности) или варианты их аминокислотной последовательности. Интактное антитело может иметь одну или более «эффекторных функций», которые относятся к биологической активности, связанной с областью Fc (областью Fc нативной последовательности или областью Fc варианта аминокислотной последовательности) антитела. Примеры эффекторных функций антитела включают связывание C1q; комплемент-зависимую цитотоксичность; связывание рецептора Fc; антитело-зависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность (ADCC); фагоцитоз; и угнетающую регуляцию рецепторов клеточной поверхности, таких как рецептор В-клеток и BCR.
В зависимости от аминокислотной последовательности константного домена их тяжелых цепей, интактные антитела можно разделить на различные «классы». Существует пять основных классов интактных антител: IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, и некоторые из них можно дополнительно разделить на «подклассы» (изотипы), например, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA и IgA2. Константные домены тяжелых цепей, которые соответствуют различным классам антител, называют α, δ, ε, γ и μ, соответственно. Структуры субъединиц и трехмерные конфигурации различных классов иммуноглобулинов являются общеизвестными.
Гуманизация
Технологии снижения in vivo иммуногенности нечеловеческого антитела или фрагмента антитела включают технологии, называемые «гуманизацией».
«Гуманизированное антитело» относится к полипептиду, содержащему по меньшей мере часть модифицированной вариабельной области человеческого антитела, в которой часть указанной вариабельной области, предпочтительно часть, которая значительно меньше интактного человеческого вариабельного домена, замещена соответствующей последовательностью из нечеловеческих видов, и при этом указанная модифицированная вариабельная область связана с по меньшей мере другой частью другого белка, предпочтительно с константной областью человеческого антитела. Выражение «гуманизированные антитела» включает человеческие антитела, в которых один или более аминокислотных остатков определяющей комплементарность области («CDR») и/или один или более аминокислотных остатков каркасной области («FW» или «FR») замещены аминокислотными остатками из аналогичных сайтов антител грызунов или других нечеловеческих антител. Выражение «гуманизированное антитело» также включает вариант аминокислотной последовательности иммуноглобулина или его фрагмент, который содержит FR, содержащую по существу аминокислотную последовательность человеческого иммуноглобулина, и CDR, имеющую по существу аминокислотную последовательность нечеловеческого иммуноглобулина.
«Гуманизированные» формы нечеловеческих (например, мышиных) антител представляют собой химерные антитела, которые содержат минимальную последовательность, полученную из нечеловеческого иммуноглобулина. Или, с другой стороны, гуманизированное антитело представляет собой человеческое антитело, которое также содержит выбранные последовательности из нечеловеческих (например, мышиных) антител вместо человеческих последовательностей. Гуманизированное антитело может содержать консервативные аминокислотные замещения или неприродные остатки из тех же или других видов, которые существенно не отличаются по своей связывающей и/или биологической активности. Такие антитела являются химерными антителами, которые содержат минимальную последовательность, полученную из нечеловеческих иммуноглобулинов.
Существует множество технологий гуманизации, включая «прививание CDR», «направленный выбор», «деиммунизацию», «изменение поверхности» (также известное как «рекомбинация поверхностных остатков»), «композиционные антитела», «оптимизацию состава человеческой цепочки» и перестановку в каркасе.
Прививание CDR
В данной технологии гуманизированные антитела представляют собой человеческие иммуноглобулины (принимающее антитело), в которых остатки из определяющей комплементарность области (CDR) принимающего антитела заменены на остатки из CDR нечеловеческих видов (донорное антитело), таких как мыши, крысы, верблюды, быки, козы или кролики, имеющие требуемые свойства (по факту, нечеловеческие CDR «прививают» на человеческий каркас). В некоторых случаях остатки каркасной области (FR) человеческого иммуноглобулина заменяют на соответствующие нечеловеческие остатки (это может происходить, например, если определенный остаток FR имеет значительное влияние на связывание антигена).
Кроме того, гуманизированные антитела могут содержать остатки, которые не встречаются ни в принимающем антителе, ни в импортированной CDR или каркасных последовательностях. Указанные модификации осуществляют для дополнительного улучшения и максимизации характеристик антитела. Таким образом, в общем, гуманизированное антитело содержит все из по меньшей мере одного и в одном аспекте двух вариабельных доменов, в которых все или все гипервариабельные петли соответствуют аналогичным структурам нечеловеческого иммуноглобулина, и все или по существу все области FR являются областями последовательности человеческого иммуноглобулина. Гуманизированное антитело необязательно также содержит по меньшей мере часть константной области (Fc) иммуноглобулина или человеческого иммуноглобулина.
Направленный выбор
Указанный способ состоит из комбинирования домена VH или VL данного нечеловеческого антитела, специфичного в отношении определенного эпитопа, с библиотекой человеческого VH или VL, и специфические человеческие V домены выбирают по отношению к рассматриваемому антигену. Такой выбранный VH затем комбинируют с библиотекой VL с получением полной человеческой комбинации VH×VL. Указанный способ описан в публикации Nature Biotechnology (N.Y.) 12, (1994) 899-903.
Композиционные антитела
В указанном способе два или более сегментов аминокислотных последовательностей из человеческого антитела комбинируют с готовой молекулой антитела. Их конструируют посредством комбинирования множества сегментов человеческой последовательности VH и VL в комбинациях, которые ограничивают или исключают эпитопы Т-клеток человека в V областях готового композиционного антитела. При необходимости эпитопы Т-клеток ограничивают или устраняют посредством замены сегментов V области, способствующих или кодирующих эпитоп Т-клетки, на альтернативные сегменты, которые устраняют эпитопы Т-клеток. Указанный способ описан в US 2008/0206239 A1.
Указанный способ включает удаление эпитопов Т-клетки человека (или других вторичных видов) из V областей терапевтического антитела (или другой молекулы). Последовательность V-области терапевтических антител анализируют на наличие мотивов, связывающих МНС II класса, например, сравнивая с базами данных МНС-связывающих мотивов (таких как база данных указанных «мотивов», размещенная на сайте www.wehi.edu.au). Альтернативно, мотивы, связывающие МНС II класса, можно идентифицировать с помощью методов вычислительного протягивания, описанных в публикации Altuvia et al. (J. Mol. Biol. 249 244-250 (1995)); в указанных способах последовательные перекрывающиеся пептиды из последовательностей V-области проверяют на энергию их связывания с белками МНС II класса. Затем полученные данные можно объединять с информацией о других особенностях последовательности, которые относятся к успешно открытым пептидам, таких как амфипатичность, мотивы Ротбарда и сайты расщепления для катепсина В и других процессирующих ферментов.
После идентификации возможных эпитопов Т-клеток вторичных видов (например, человека), их исключают посредством изменения одной или более аминокислот.Модифицированные аминокислоты обычно находятся в самом эпитопе Т-клетки, но также могут быть расположены вблизи эпитопа с точки зрения первичной или вторичной структуры белка (и, следовательно, могут не быть расположены рядом в первичной структуре). Наиболее типично, такое изменение осуществляют посредством замены, но в некоторых случаях может быть более подходящим добавление или удаление аминокислоты.
Все изменения можно осуществлять технологией рекомбинантных ДНК, так что готовую молекулу можно получать экспрессией из рекомбинантного хозяина с применением хорошо известных способов, таких как сайт-направленный мутагенез. Однако возможно также применение белковой химии или любых других способов молекулярного изменения.
Изменение поверхности
Указанный способ включает:
(a) определение конформационной структуры вариабельной области нечеловеческого (например, грызунов) антитела (или его фрагмента) посредством создания трехмерной модели вариабельной области нечеловеческого антитела;
(b) создание выравнивания последовательностей с применением распределений относительной доступности на основании рентгеновских кристаллографических структур достаточного количества тяжелых и легких цепей вариабельной области нечеловеческого и человеческого антитела с получением набора каркасных положений тяжелой и легкой цепи, в которых положения выравнивания идентичны на 98% относительно достаточного количества тяжелых и легких цепей нечеловеческого антитела;
(c) определение нечеловеческого антитела, подлежащего гуманизации, для чего поверхность набора тяжелой и легкой цепи подвергают действию аминокислотных остатков с использованием набора каркасных положений, полученного на стадии (b);
(d) идентификацию по аминокислотным остаткам человеческого антитела поверхности набора тяжелой и легкой цепи, подверженной действию аминокислотных остатков, которые наиболее близко идентичны указанной поверхности набора, подверженной действию аминокислотных остатков, определенной на стадии (с), причем тяжелая и легкая цепь из человеческого антитела являются или не являются естественным образом спаренными;
(e) замещение в аминокислотной последовательности нечеловеческого антитела, подлежащего гуманизации, поверхности набора тяжелой и легкой цепи, подверженной действию аминокислотных остатков, определенной на стадии (с), на поверхность набора тяжелой и легкой цепи, подверженную действию аминокислотных остатков, определенную на стадии (d);
(f) построение трехмерной модели вариабельной области нечеловеческого антитела, полученной в результате замещения, описанного на стадии (е);
(g) идентификацию, посредством сравнения трехмерных моделей, построенных на стадиях (а) и (f), любых аминокислотных остатков из наборов, идентифицированных на стадиях (с) или (d), которые находятся в пределах 5 ангстрем от любого атома любого остатка областей, определяющих комплементарность, данного нечеловеческого антитела, подлежащего гуманизации; и
(h) замену любых остатков, идентифицированных на стадии (g), из человеческого на исходный нечеловеческий аминокислотный остаток с получением гуманизирующего набора поверхности нечеловеческого антитела, подверженного действию аминокислотных остатков; при условии, что стадию (а) не обязательно следует проводить первой, но ее следует проводить до стадии (g).
В указанном способе сравнивают нечеловеческую последовательность с функциональным репертуаром генов зародышевой линии человека. Выбирают те человеческие гены, которые кодируют канонические структуры, идентичные или близкородственные к нечеловеческим последовательностям. Выбранные человеческие гены с наивысшей гомологией в CDR выбирают в качестве доноров FR. Наконец, нечеловеческие CDR прививают на указанные человеческие FR. Указанный способ описан в патенте WO 2005/079479 А2.
Оптимизация состава человеческой цепочки
В указанном способе сравнивают нечеловеческую (например, мышиную) последовательность с репертуаром генов зародышевой линии человека и оценивают различия как содержание человеческой цепочки (HSC), которое количественно определяет последовательность на уровне потенциальных эпитопов МНС/Т-клетки. Затем гуманизируют целевую последовательность, максимизируя ее HSC, вместо использования измерения общей идентичности для создания многочисленных различных гуманизированных вариантов (описано в публикации Molecular Immunology, 44, (2007) 1986-1998).
Перетановка в каркасе
CDR нечеловеческого антитела гибридизуют внутри рамки с пулами кДНК, включающими все известные каркасы тяжелой и легкой цепи гена зародышевой линии человека. Затем гуманизированные антитела отбирают, например, посредством пэннинга фаг-дисплейной библиотеки антител. Указанный способ описан в публикации Methods 36, 43-60 (2005).
Примеры клеточно-связывающих агентов включают агенты, описанные для применения в WO 2007/085930, включенном в данный документ.
Опухолеассоциированные антигены и когнатные антитела для применения в вариантах реализации данного изобретения перечислены ниже.
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ АНТИГЕНЫ И КОГНАТНЫЕ АНТИТЕЛА
(1) BMPR1B (рецептор костного морфогенетичекого белка типа IB)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_001203
Genbank, версия номер NM_001203.2 GI:169790809
Genbank, дата обновления записи: 23 сентября, 2012, 02:06 после полудня (пп)
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_001194
Genbank, версия номер NP_001194.1 GI:4502431
Genbank, дата обновления записи: 23 сентября, 2012, 02:06 пп
Перекрестные ссылки
ten Dijke, P., et al Science 264 (5155): 101-104 (1994), Oncogene 14 (11):1377-1382 (1997));
WO 2004/063362 (п. 2); WO 2003/042661 (п. 12); US 2003/134790-A1 (страница 38-39);
WO 2002/102235 (п. 13; страница 296); WO 2003/055443 (страница 91-92);
WO 2002/99122 (Пример 2; страница 528-530); WO 2003/029421 (п. 6); WO 2003/024392 (п. 2; Фиг. 112);
WO 2002/98358 (п. 1; страница 183); WO 2002/54940 (страница 100-101);
WO 2002/59377(страница 349-350); WO 2002/30268 (п. 27; страница 376); 15 WO 2001/48204 (Пример; Фиг. 4); NP_001194, рецептор костного морфогенетического белка, тип IB /pid=NP_001194.1.; MIM:603248; AY 065994
(2) Е16 (LAT1, SLC7A5)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_003486
Genbank, версия номер NM_003486.5 GI:71979931
Genbank, дата обновления записи: 27 июня, 2012, 12:06 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_003477
Genbank, версия номер NP_003477.4 GI:71979932
Genbank, дата обновления записи: 27 июня, 2012, 12:06 пп
Перекрестные ссылки
Biochem. Biophys. Res. Соттип. 255 (2), 283-288 (1999), Nature 395 (6699):288-291 (1998), Gaugitsch, H.W., et 20 al (1992) J. Biol. Chem. 267 (16):11267-11273); WO 2004/048938 (Пример 2); WO 2004/032842 (Пример IV); WO 2003/042661 (п. 12); WO 2003/016475 (п. 1);
WO 2002/78524 (Пример 2); WO 2002/99074 (п. 19; страница 127-129); WO 2002/86443 (п. 27; страницы 222, 393); WO 2003/003906 (п. 10; страница 293); WO 2002/64798 (п. 33; страница 93-95); WO 2000/14228 (п. 5; страница 133-136); US 2003/224454 (Фиг. 3); 25 WO 2003/025138 (п. 12; страница 150); NP_003477 семейство носителей растворенных веществ 7 (катионный аминокислотный транспортер, у+система), член 5 /pid=NP_003477.3 - Homo sapiens; MIM:600182;; NM_015923.
(3) STEAP1 (шестой трансмембранный эпителиальный антиген предстательной железы)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_012449
Genbank, версия номер NM_012449.2 GI:22027487
Genbank, дата обновления записи: 9 сентября, 2012, 02:57 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_036581
Genbank, версия номер NP_036581.1 GI:9558759
Genbank, дата обновления записи: 9 сентября, 2012, 02:57 пп
Перекрестные ссылки
Cancer Res. 61 (15), 5857-5860 (2001), Hubert, R.S., et al (1999) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (25):14523-14528); WO 2004/065577 (п. 6); WO 2004/027049 (Фиг. 1L); EP 1394274 (Пример 11); WO 2004/016225 (п. 2); WO 2003/042661 (п. 12); US 2003/157089 (Пример 5); US 2003/185830 (Пример 5); US 2003/064397 (Фиг. 2); WO 2002/89747 (Пример 5; страница 618-619); WO 2003/022995 (Пример 9; Фиг. 13А, 35, Пример 53; страница 173, Пример 2; Фиг. 2А); шестой трансмембранный эпителиальный антиген предстательной железы; MIM:604415.
(4) 0772Р (СА125, MUC16)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AF361486
Genbank, версия номер AF361486.3 GI:34501466
Genbank, дата обновления записи: 11 марта, 2010, 07:56 до полудня (дп)
Полипептид
Genbank, номер доступа AAK74120
Genbank, версия номер AAK74120.3 GI:34501467
Genbank, дата обновления записи: 11 марта, 2010, 07:56 дп
Перекрестные ссылки
J. Biol. Chem. 276 (29):27371-27375 (2001)); WO 2004/045553 (п. 14); WO 2002/92836 (п. 6; Фиг. 12); WO 2002/83866 (п. 15; страница 116-121); US 2003/124140 (Пример 16); GI:34501467;
(5) MPF (MPF, MSLN, SMR, фактор стимуляции мегакариоцитов, мезотелин)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_005823
Genbank, версия номер NM_005823.5 GI:293651528
Genbank, дата обновления записи: 2 сентября, 2012, 01:47 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_005814
Genbank, версия номер NP_005814.2 GI:53988378
Genbank, дата обновления записи: 2 сентября, 2012, 01:47 пп
Перекрестные ссылки
Yamaguchi, N., et al Biol. Chem. 269 (2), 805-808 (1994), Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (20):11531-11536 (1999), Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93 (1):136-140 (1996), J. Biol. Chem. 270 (37):21984-21990 (1995)); WO 2003/101283 (п. 14); (WO 2002/102235 (п. 13; страница 287-288); WO 2002/101075 (п. 4; страница 308-309); WO 2002/71928 (страница 320-321); WO 94/10312 (страница 52-57); IM:601051.
(6) Napi3b (NAPI-3B, NPTIIb, SLC34A2, семейство носителей растворенных веществ 34 (фосфат натрия), член 2, тип II, натрий-зависимый фосфатный транспортер 3b)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_006424
Genbank, версия номер NM_006424.2 GI:110611905
Genbank, дата обновления записи: 22 июля, 2012, 03:39 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_006415
Genbank, версия номер NP_006415.2 GI:110611906
Genbank, дата обновления записи: 22 июля, 2012, 03:39 пп
Перекрестные ссылки
J. Biol. Chem. 277 (22):19665-19672 (2002), Genomics 62 (2):281-284 (1999), Feild, J.A., et al (1999) Biochem. Biophys. Res. Commun. 258 (3):578-582); WO 2004/022778 (п. 2); EP 1394274 (Пример 11); WO 2002/102235 (п. 13; страница 326); EP 0875569 (п. 1; страница 17-19); WO 2001/57188 (п. 20; страница 329); WO 2004/032842 (Пример IV); WO 2001/75177 (п. 24; страница 139-140); MIM:604217.
(7) Sema 5b (FLJ10372, KIAA1445, Mm. 42015, SEMA5B, SEMAG, Hlog семафорина 5b, домен sema 25, из семи тромбоспондиновых повторов (типа 1 и подобных типу 1), трансмембранный домен (ТМ) и короткий цитоплазматический домен, (семафорин) 5В)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа АВ040878
Genbank, версия номер АВ040878.1 GI:7959148
Genbank, дата обновления записи: 2 августа, 2006, 05:40 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа ВАА95969
Genbank, версия номер ВАА95969.1 GI:7959149
Genbank, дата обновления записи: 2 августа, 2006, 05:40 пп
Перекрестные ссылки
Nagase Т., et al (2000) DNA Res. 7 (2):143-150); WO 2004/000997 (п. 1); WO 2003/003984 (п. 1); WO 2002/06339 (п. 1; страница 50); WO 2001/88133 (п. 1; страница 41-43, 48-58); WO 2003/054152 (п. 20); WO 2003/101400 (п. 11); образец: 30 Q9P283; Genew; HGNC:10737
(8) PSCA hlg (2700050C12Rik, C530008O16Rik, кДНК RIKEN 2700050C12, кДНК RIKEN, ген 2700050C12)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AY358628
Genbank, версия номер AY358628.1 GI:37182377
Genbank, дата обновления записи: 1 декабря, 2009, 04:15 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа AAQ88991
Genbank, версия номер AAQ88991.1 GI:37182378
Genbank, дата обновления записи: 1 декабря, 2009, 04:15 дп
Перекрестные ссылки
Ross et al (2002) Cancer Res. 62:2546-2553; US 2003/129192 (п. 2); US 2004/044180 (п. 12); US 2004/044179 (п. 11); US 2003/096961 (п. 11); US 2003/232056 (Пример 5); WO 2003/105758 16 (п. 12); US 2003/206918 (Пример 5); ЕР 1347046 (п. 1); WO 2003/025148 (п. 20); GI:37182378.
(9) ETBR (рецептор эндотелина типа В)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AY275463
Genbank, версия номер AY275463.1 GI.30526094
Genbank, дата обновления записи: 11 марта, 2010, 02:26 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААР32295
Genbank, версия номер ААР32295.1 GI:30526095
Genbank, дата обновления записи: 11 марта, 2010, 02:26 дп
Перекрестные ссылки
Nakamuta М., et al Biochem. Biophys. Res. Commun. 177, 34-39, 1991; Ogawa Y., et al Biochem. Biophys. Res. Commun. 178, 248-255, 1991; Arai H., et al Jpn. Circ. J. 56, 1303-1307, 1992; Arai H., et al J. Biol. Chem. 268, 3463-3470, 1993; Sakamoto A., Yanagisawa M., et al Biochem. Biophys. Res. Commun. 178, 656-663, 1991; Elshourbagy N.A., et al J. Biol. Chem. 268, 3873-3879, 1993; Haendler В., et al J. Cardiovasc. Pharmacol. 20, s1-S4, 1992; Tsutsumi M, et al Gene 228, 43-49, 1999; Strausberg R.L., et al Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99, 16899-16903, 2002; Bourgeois C., et al J. Clin. Endocrinol. Metab. 82, 3116-3123, 1997; Okamoto Y., et al Biol. Chem. 272, 21589-21596, 1997; Verheij J.B., et al Am. J. Med. Genet. 108, 223-225, 2002; Hofstra R.M.W., et al Eur. J. Hum. Genet. 5, 180-185, 1997; Puffenberger E.G., et al Cell 79, 1257-1266, 1994; Attie Т., et al., Hum. Mol. Genet. 4, 2407-2409, 1995; Auricchio A., et al Hum. Mol. Genet. 5:351-354, 1996; Amiel J., et al Hum. Mol. Genet. 5, 355-357, 1996; Hofstra R.M.W., et al Nat. Genet. 12,445-447, 1996; Svensson P.J., et al Hum. Genet. 103, 145-148, 1998; Fuchs S., etalMol. Med. 7, 115-124, 2001; Pingault V., et al (2002) Hum. Genet. 111, 198-206; WO 2004/045516 (п. 1); WO 2004/048938 (Пример 2); WO 2004/040000 (п. 151); WO 2003/087768 (п. 1); 20 WO 2003/016475 (п. 1); WO 2003/016475 (п. 1); WO 2002/61087 (Фиг. 1); WO 2003/016494 (Фиг. 6); WO 2003/025138 (п. 12; страница 144); WO 2001/98351 (п. 1; страница 124-125); ЕР 0522868 (п. 8; Фиг. 2); WO 2001/77172 (п. 1; страница 297-299); US 2003/109676; US 6518404 (Фиг. 3); US 5773223 (п. 1а; кол. 31-34); WO 2004/001004.
(10) MSG783 (RNF124, гипотетический белок FLJ20315)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_017763
Genbank, версия номер NM_017763.4 GI:167830482
Genbank, дата обновления записи: 22 июля, 2012, 12:34 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_060233
Genbank, версия номер NP_060233.3 GI:56711322
Genbank, дата обновления записи: 22 июля, 2012, 12:34 дп
Перекрестные ссылки
WO 2003/104275 (п. 1); WO 2004/046342 (Пример 2); WO 2003/042661 (п. 12); WO 2003/083074 (п. 14; страница 61); WO 2003/018621 (п. 1); WO 2003/024392 (п. 2; Фиг. 93); WO 2001/66689 (Пример 6); LocusID:54894.
(11) STEAP2 (HGNC_8639, IPCA-1, PCANAP1, STAMP1, STEAP2, STMP, ассоциированный с раком предстательной железы ген 1, ассоциированный с раком предстательной железы белок 1, шестой трансмембранный эпителиальный антиген предстательной железы 2, шестой трансмембранный белок предстательной железы)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AF455138
Genbank, версия номер AF455138.1 GI:22655487
Genbank, дата обновления записи: 11 марта, 2010, 01:54 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа AAN04080
Genbank, версия номер AAN04080.1 GI:22655488
Genbank, дата обновления записи: 11 марта, 2010, 01:54 дп
Прекрестные ссылки
Lab. Invest. 82 (11):1573-1582 (2002)); WO 003/087306; US 2003/064397 (п. 1; Фиг. 1); WO 2002/72596 (п. 13; страница 54-55); WO 2001/72962 (п. 1; Фиг. 4В); WO 2003/104270 (п. 11); WO 2003/104270 (п. 16); US 2004/005598 (п. 22); WO 2003/042661 (п. 12); US 2003/060612 (п. 12; Фиг. 10); WO 2002/26822 (п. 23; Фиг. 2); WO 2002/16429 (п. 12; Фиг. 10); GI:22655488.
(12) TrpM4 (BR22450, FLJ20041, TRPM4, TRPM4B, катионный канал тразиторного рвцепторного потенциала 5, подсемейство М, член 4)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_017636
Genbank, версия номер NM_017636.3 GI:304766649
Genbank, дата обновления записи: 29 июня, 2012, 11:27 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_060106
Genbank, версия номер NP_060106.2 GI:21314671
Genbank, дата обновления записи: 29 июня, 2012, 11:27 дп
Перекрестные ссылки
Xu, X.Z., et al Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (19):10692-10697 (2001), Cell 109 (3):397-407 (2002), J. Biol. Chem. 278 (33):30813-30820 (2003)); US 2003/143557 (п. 4); WO 2000/40614 (п. 14; страница 100-103); WO 2002/10382 (п. 1; Фиг. 9A); WO 2003/042661 (п. 12); WO 2002/30268 (п. 27; страница 391); US 2003/219806 (п. 4); WO 2001/62794 (п. 14; Фиг. 1A-D); MIM:606936.
(13) CRIPTO (CR, CR1, CRGF, CRIPTO, TDGF1, фактор роста, полученный из тератокарциномы)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_003212
Genbank, версия номер NM_003212.3 GI:292494881
Genbank, дата обновления записи: 23 сентября, 2012, 02:57 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_003203
Genbank, версия номер NP_003203.1 GI:4507425
Genbank, дата обновления записи: 23 сентября, 2012, 02:57 пп
Перекрестные ссылки
Ciccodicola, A., et al EMBO J. 8 (7):1987-1991 (1989), Am. J. Hum. Genet. 49 (3):555-565 (1991)); US 2003/224411 (п. 1); WO 2003/083041 (Пример 1); WO 2003/034984 (п. 12); WO 2002/88170 (п. 2; страница 52-53); WO 2003/024392 (п. 2; Фиг. 58); WO 2002/16413 (п. 1; страница 94-95, 105); WO 2002/22808 (п. 2; Фиг. 1); US 5854399 (Пример 2; кол. 17-18); US 5792616 (Фиг. 2); MIM:187395.
(14) CD21 (CR2 (рецептор комплемента 2) или C3DR (C3d/рецептор вируса Эпштейна-Барра) или Hs. 73792)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа М26004
Genbank, версия номер М26004.1 GI:181939
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:47 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААА35786
Genbank, версия номер ААА35786.1 GI:181940
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:47 дп
Перекрестные ссылки
Fujisaku et al (1989) J. Biol. Chem. 264 (4):2118-2125); Weis J.J., et al J. Exp. Med. 167, 1047-1066, 1988; Moore M., et al Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84, 9194-9198, 1987; Barel M., et al Mol. Immunol. 35, 1025-1031, 1998; Weis J.J., et al Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83, 5639-5643, 1986; Sinha S.K., et al (1993) J. Immunol. 150, 5311-5320; WO 2004/045520 (Пример 4); US 2004/005538 (Пример 1); WO 2003/062401 (п. 9); WO 2004/045520 (Пример 4); WO 91/02536 (Фиг. 9.1-9.9); WO 2004/020595 (п. 1); образец: Р20023; Q13866; Q14212; EMBL; М26004; ААА35786.1.
(15) CD79b (CD79B, CD79B, IGb (иммуноглобулин-ассоциированный, бета), B29)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_000626
Genbank, версия номер NM_000626.2 GI:90193589
Genbank, дата обновления записи: 26 июня, 2012, 01:53 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_000617
Genbank, версия номер NP_000617.1 GI:11038674
Genbank, дата обновления записи: 26 июня, 2012, 01:53 дп
Перекрестные ссылки
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (2003) 100 (7):4126-4131, Blood (2002) 100 (9):3068-3076, Muller et al (1992) Eur. J. Immunol. 22 (6):1621-1625); WO 2004/016225 (п. 2, Фиг. 140); WO 2003/087768, US 2004/101874 (п. 1,страница 102); WO 2003/062401 (п. 9); WO 2002/78524 (Пример 2); US 2002/150573 (п. 35 5, страница 15); US 5644033; WO 2003/048202 (п. 1, страницы 306 и 309); WO 99/58658, US 6534482 (п. 13, Фиг. 17А/В); WO 2000/55351 (п. 11, страницы 1145-1146); MIM:147245
(16) FcRH2 (IFGP4, IRTA4, SPAP1A (домен SH2, содержащий якорный белок фосфатазы 5 1a), SPAP1B, SPAP1C)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_030764
Genbank, версия номер NM_030764.3 GI:227430280
Genbank, дата обновления записи: 30 июня, 2012, 12:30 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_110391
Genbank, версия номер NP_110391.2 GI:19923629
Genbank, дата обновления записи: 30 июня, 2012, 12:30 дп
Перекрестные ссылки
AY358130); Genome Res. 13 (10):2265-2270 (2003), Immunogenetics 54 (2):87-95 (2002), Blood 99 (8):2662-2669 (2002), Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (17):9772-9777 (2001), Xu, M.J., et al (2001) Biochem. Biophys. Res. Commun. 280 (3):768-775; WO 2004/016225 (п. 2); WO 2003/077836; WO 2001/38490 (п. 5; Фиг. 18D-1-18D-2); WO 2003/097803 (п. 12); 10 WO 2003/089624 (п. 25); MIM:606509.
(17) HER2 (ErbB2)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа M11730
Genbank, версия номер M11730.1 GI:183986
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:47 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААА75493
Genbank, версия номер ААА75493.1 GI:306840
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:47 дп
Перекрестные ссылки
Coussens L., et al Science (1985) 230(4730):1132-1139); Yamamoto Т., et al Nature319, 230-234, 1986; Semba K., et al Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 82, 6497-6501, 1985; Swiercz J.M., et al J. Cell Biol. 165, 869-880, 2004; Kuhns J.J., et al J. Biol. Chem. 274, 36422-36427, 1999; Cho H.-S., et al Nature 421, 756-760, 2003; Ehsani A., et al (1993) Genomics 15, 426-429; WO 2004/048938 (Пример 2); WO 2004/027049 (Фиг. 1I); WO 2004/009622; WO 2003/081210; WO 2003/089904 (п. 9); WO 2003/016475 (п. 1); US 2003/118592; WO 2003/008537 (п. 1); WO 2003/055439 (п. 29; Фиг. 1А-В); WO 2003/025228 (п. 37; Фиг. 5С); 20 WO 2002/22636 (Пример 13; страница 95-107); WO 2002/12341 (п. 68; Фиг. 7); WO 2002/13847 (страница 71-74); WO 2002/14503 (страница 114-117); WO 2001/53463 (п. 2; страница 41-46); WO 2001/41787 (страница 15); WO 2000/44899 (п. 52; Фиг. 7); WO 2000/20579 (п. 3; Фиг. 2); US 5869445 (п. 3; кол. 31-38); WO 9630514 (п. 2; страница 56-61); ЕР 1439393 (п. 7); WO 2004/043361 (п. 7); WO 2004/022709; WO 2001/00244 25 (Пример 3; Фиг. 4); образец: Р04626; EMBL; M11767; ААА35808.1. EMBL; M11761; ААА35808.1
АНТИТЕЛА
Abbott: US 20110177095
Например, антитело, содержащее CDR, которые имеют, в целом, по меньшей мере 80% идентичность последовательностей с CDR, имеющими аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 3 (CDR-H1), SEQ ID NO: 4 (CDR-H2), SEQ ID NO: 5 (CDR-H3), SEQ ID NO: 104 и/или SEQ ID NO: 6 (CDR-L1), SEQ ID NO: 7 (CDR-L2) и SEQ ID NO: 8 (CDR-L3), причем указанное анти-HER2 антитело или анти-HER2 связывающий фрагмент имеет сниженную иммуногенность по сравнению с антителом, имеющим VH с последовательностью SEQ ID NO: 1 и VL с последовательностью SEQ ID NO: 2.
Biogen: US 20100119511
Например, номера доступа АТСС: РТА-10355, РТА-10356, РТА-10357, РТА-10358 Например, молекула очищенного антитела, которая связывается с HER2, содержащая все шесть CDR из антитела, выбранного из группы, состоящей из BIIB71F10 (SEQ ID NO: 11, 13), BIIB69A09 (SEQ ID NO: 15, 17); BIIB67F10 (SEQ ID NO: 19, 21); BIIB67F11 (SEQ ID NO: 23, 25), BIIB66A12 (SEQ ID NO: 27, 29), BIIB66C01 (SEQ ID NO: 31, 33), BIIB65C10 (SEQ ID NO: 35, 37), BIIB65H09 (SEQ ID NO: 39, 41) и BIIB65B03 (SEQ ID NO: 43, 45), или CDR, которые идентичны или которые имеют не более двух изменений относительно указанных CDR.
Герцептин (Genentech) - US 6054297; номер доступа АТСС CRL-10463 (Genentech)
Пертузумаб (Genentech)
US 20110117097
например, см. SEQ ID NO 15 и 16, SEQ ID NO 17 и 18, SEQ ID NO 23 и 24 и номера доступа АТСС НВ-12215, НВ-12216, CRL 10463, НВ-12697.
US 20090285837
US 20090202546
например, номера доступа АТСС: НВ-12215, НВ-12216, CRL 10463, НВ-12698. US
20060088523
- например, номера доступа АТСС: НВ-12215, НВ-12216
- например, антитело, содержащее аминокислотные последовательности вариабельной легкой и вариабельной тяжелой цепи в SEQ ID NO 3 и 4, соответственно.
- например, антитело, содержащее аминокислотную последовательность легкой цепи, выбранную из SEQ ID NO 15 и 23, и аминокислотную последовательность тяжелой цепи, выбранную из SEQ ID NO 16 и 24
US 20060018899
- например, номера доступа АТСС: (7С2) НВ-12215, (7F3) НВ-12216, (4D5) CRL-10463, (2С4) НВ-12697.
- например, антитело, содержащее аминокислотную последовательность в SEQ ID NO 23, или ее дезамидированный и/или окисленный вариант.
US 2011/0159014
- например, антитело, имеющее вариабельный домен легкой цепи, содержащий гипервариабельные области SEQ ID NO: 1".
- например, антитело, имеющее вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий гипервариабельные области SEQ ID NO: 2.
US 20090187007
Гликотоп: антитело TrasGEX http://www.glycotope.com/pipeline
Например, см. International Joint Cancer Institute and Changhai Hospital Cancer Cent:
HMTI-Fc Ab - Gao J., et al BMB Rep.2009 Oct 31;42(10):636-41.
Symphogen: US 20110217305
Union Stem Cell & Gene Engineering, China - Liu HQ., et al Xi Bao Yu Fen Zi Mian YiXue Za Zhi. 2010 May;26(5):456-8.
(18) NCA (CEACAM6)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа M18728
Genbank, версия номер M18728.1 GI:189084
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:48 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААА59907
Genbank, версия номер ААА59907.1 GI:189085
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:48 дп
Barnett Т., et al Genomics 3, 59-66, 1988; Tawaragi Y., et al Biochem. Biophys. Res. Commun. 150, 89-96, 1988; Strausberg R.L., et al Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99:16899-16903, 2002; WO 2004/063709; EP 1439393 (п. 7); WO 2004/044178 (Пример 4); WO 2004/031238; WO 2003/042661 (п. 12); WO 2002/78524 (Пример 2); WO 2002/86443 (п. 27; страница 427); WO 2002/60317 (п. 2); образец: Р40199; Q14920; EMBL; М29541; ААА59915.1. EMBL; М18728.
(19) MDP (DPEP1)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа ВС017023
Genbank, версия номер ВС017023.1 GI:6877538
Genbank, дата обновления записи: 6 марта, 2012, 01:00 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААН17023
Genbank, версия номер ААН17023.1 GI:16877539
Genbank, дата обновления записи: 6 марта, 2012, 01:00 пп
Перекрестные ссылки
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899-16903 (2002)); WO 2003/016475 (п. 1); WO 2002/64798 (п. 33; страница 85- 87); JP 05003790 (Фиг. 6-8); WO 99/46284 (Фиг. 9); MIM:179780.
(20) IL20R-alpha (IL20Ra, ZCYTOR7)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AF184971
Genbank, версия номер AF184971.1 GI:6013324
Genbank, дата обновления записи: 10 марта, 2010, 10:00 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа AAF01320
Genbank, версия номер AAF01320.1 GI:6013325
Genbank, дата обновления записи: 10 марта, 2010, 10:00 пп
Clark H.F., et al Genome Res. 13, 2265-2270, 2003; Mungall A.J., et al Nature 425, 805-811, 2003; Blumberg H., et al Cell 104, 9-19, 2001; Dumoutier L., et al J. Immunol. 167, 3545-3549, 2001; Parrish-Novak J., et al J. Biol. Chem. 277, 47517-47523, 2002; Pletnev S., et al (2003) 10 Biochemistry 42:12617-12624; Sheikh F., et al (2004) J. Immunol. 172, 2006-2010; EP 1394274 (Пример 11); US 2004/005320 (Пример 5); WO 2003/029262 (страница 74-75); WO 2003/002717 (п. 2; страница 63); WO 2002/22153 (страница 45-47); US 2002/042366 (страница 20-21); WO 2001/46261 (страница 57-59); WO 2001/46232 (страница 63-65); WO 98/37193 (п. 1; страница 55-59); образец: Q9UHF4; Q6UWA9; Q96SH8; EMBL; AF184971; AAF01320.1.
(21) Brevican (BCAN, ВЕНАВ)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AF229053
Genbank, версия номер AF229053.1 GI:10798902
Genbank, дата обновления записи: 11 марта, 2010, 12:58 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа AAG23135
Genbank, версия номер AAG23135.1 GI:10798903
Genbank, дата обновления записи: 11 марта, 2010, 12:58 дп
Перекрестные ссылки
Gary S.C., et al Gene 256, 139-147, 2000; Clark H.F., et al Genome Res. 13, 2265-2270, 2003; Strausberg R.L., et al Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99, 16899-16903, 2002; US 2003/186372 (п. 11); US 2003/186373 (п. 11); US 2003/119131 (п. 1; Фиг. 52); US 2003/119122 (п. 1; Фиг. 52); US 2003/119126 (п. 1); US 2003/119121 (п. 1;Фиг. 52); US 2003/119129 (п. 1); US 2003/119130 (п. 1); US 2003/119128 (п. 1;Фиг. 52); US 2003/119125 (п. 1); WO 2003/016475 (п. 1); WO 2002/02634 (п. 1)
(22) EphB2R (DRT, ERK, Hek5, ЕРНТ3, Tyro5)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_004442
Genbank, версия номер NM_004442.6 GI:111118979
Genbank, дата обновления записи: 8 сентября, 2012, 04:43 пп
Перекрестные ссылки
Genbank, номер доступа NP_004433
Genbank, версия номер NP_004433.2 GI:21396504
Genbank, дата обновления записи: 8 сентября, 2012, 04:43 пп
Перекрестные ссылки
Chan, J. and Watt, V.M., Oncogene 6 (6), 1057-1061 (1991) Oncogene 10 (5):897-905 (1995), Annu. Rev. Neurosci. 21:309-345 (1998), Int. Rev. Cytol. 196:177-244 (2000)); WO 2003042661 (п. 12); WO 200053216 (п. 1; страница 41); WO 2004065576 (п. 1); WO 2004020583 (п. 9); WO 2003004529 (страница 128-132); WO 200053216 (п. 1; страница 42); MIM:600997.
(23) ASLG659 (B7h)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа АХ092328
Genbank, версия номер АХ092328.1 GI:13444478
Genbank, дата обновления записи: 26 января, 2011, 07:37 дп
Перекрестные ссылки
US 2004/0101899 (п. 2); WO 2003104399 (п. 11); WO 2004000221 (Фиг. 3); US 2003/165504 (п. 1); US 2003/124140 (Пример 2); US 2003/065143 (Фиг. 60); WO 2002/102235 (п. 13; страница 299); US 2003/091580 (Пример 2); WO 2002/10187 (п. 6; Фиг. 10); WO 2001/94641 (п. 12; Фиг. 7b); WO 2002/02624 (п. 13; Фиг. 1А-1В); US 2002/034749 (п. 54; страница 45-46); WO 2002/06317 (Пример 2; страница 320-321, п. 34; страница 321-322); WO 2002/71928 (страница 468-469); WO 2002/02587 (Пример 1; Фиг. 1); WO 2001/40269 (Пример 3; страницы 190-192); WO 2000/36107 (Пример 2; страница 205-207); WO 2004/053079 (п. 12); WO 2003/004989 (п. 1); WO 2002/71928 (страница 233-234, 452-453); WO 01/16318.
(24) PSCA (предшественник антигена стволовых клеток предстательной железы)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AJ297436
Genbank, версия номер AJ297436.1 GI:9367211
Genbank, дата обновления записи: 1 февраля, 2011, 11:25 дп
Genbank, номер доступа CAB97347
Genbank, версия номер CAB97347.1 GI:9367212
Genbank, дата обновления записи: 1 февраля, 2011, 11:25 дп
Перекрестные ссылки
Reiter R.E., et al Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95, 1735-1740, 1998; Gu Z., et al Oncogene 19, 1288-1296, 2000; Biochem. Biophys. Res. Commun. (2000) 275(3):783-788; WO 2004/022709; EP 1394274 (Пример 11); US 2004/018553 (п. 17); WO 2003/008537 (п. 1); WO 2002/81646 (п. 1; страница 164); WO 2003/003906 (п. 10; страница 288); WO 2001/40309 (Пример 1; Фиг. 17); US 2001/055751 (Пример 1; Фиг. 1b); WO 2000/32752 (п. 18; Фиг. 1); WO 98/51805 (п. 17 страница 97); WO 98/51824 (п. 10; страница 94); WO 98/40403 (п. 2; Фиг. 1В); образец: O43653; EMBL; AF043498; ААС39607.1
(25) GEDA
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AY260763
Genbank, версия номер AY260763.1 GI:30102448
Genbank, дата обновления записи: 11 марта, 2010, 02:24 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААР14954
Genbank, версия номер ААР14954.1 GI:30102449
Genbank, дата обновления записи: 11 марта, 2010, 02:24 дп
Перекрестные ссылки
АР 14954 lipoma HMGIC fusion-partnerlike protein /pid=AAP14954.1 - Homo sapiens (человек); WO 2003/054152 (п. 20); WO 2003/000842 (п. 1); WO 2003/023013 (Пример 3, п. 20); US 2003/194704 (п. 45); GI:30102449;
(26) BAFF-R (рецептор фактора активации В-клеток, рецептор BLyS 3, BR3)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AF116456
Genbank, версия номер AF116456.1 GI:4585274
Genbank, дата обновления записи: 10 марта, 2010, 09:44 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа AAD25356
Genbank, версия номер AAD25356.1 GI:4585275
Genbank, дата обновления записи: 10 марта, 2010, 09:44 пп
Перекрестные ссылки
BAFF receptor /pid=NP_443177.1 - Homo sapiens: Thompson, J.S., et al Science 293 (5537), 2108-2111 (2001); WO 2004/058309; WO 2004/011611; WO 2003/045422 (Пример; страница 32-33); WO 2003/014294 (п. 35; Фиг. 6В); WO 2003/035846 (п. 70; страница 615-616); WO 2002/94852 (кол. 136-137); WO 2002/38766 (п. 3; страница 133); WO 2002/24909 (Пример 3; Фиг. 3); MIM:606269; NP_443177.1; NM_052945_1; AF132600
(27) CD22 (изоформа В CD22 рецептора В-клеток, BL-CAM, Lyb-8, Lyb8, SIGLEC-2, FLJ22814)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AK026467
Genbank, версия номер AK026467.1 GI:10439337
Genbank, дата обновления записи: 11 сентября, 2006, 11:24 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа ВАВ15489
Genbank, версия номер ВАВ15489.1 GI:10439338
Genbank, дата обновления записи: 11 сентября, 2006, 11:24 пп
Перекрестные ссылки
Wilson et al (1991) J. Exp.Med. 173:137-146; WO 2003/072036 (п. 1; Фиг. 1); IM:107266; NP_001762.1; NM_001771_1.
(27a) CD22 (молекула CD22)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа X52785
Genbank, версия номер Х52785.1 GI:29778
Genbank, дата обновления записи: 2 февраля, 2011, 10:09 дп
Genbank, номер доступа CAA36988
Genbank, версия номер CAA36988.1 GI:29779
Genbank, дата обновления записи: 2 февраля, 2011, 10:09 дп
Перекрестные ссылки
Stamenkovic I. et al., Nature 345 (6270), 74-77 (1990)??
Прочая информация
Официальный символ: CD22
Другие названия: SIGLEC-2, SIGLEC2
Другие обозначения: рецептор CD22 В-клеток; молекула клеточной адгезии В-лимфоцитов; BL-CAM; антиген CD22; антиген Leu-14 поверхности Т-клеток; Ig-подобный лектин 2 связывания сиаловой кислоты; Ig-подобный лектин 2, связывающий сиаловую кислоту
АНТИТЕЛА
G5/44 (инотузумаб): DiJoseph JF., et al Cancer Immunol Immunother. 2005 Jan;54(1):11-24.
Эпратузумаб - Goldenberg DM., et al Expert Rev Anticancer Ther. 6(10):1341-53, 2006.
(28) CD79a (CD79A, CD79 альфа), иммуноглобулин-ассоциированный альфа, специфичный к В-клеткам белок, который ковалентно взаимодействует с Ig бета (CD79B) и образует комплекс на поверхности с 35 молекулами Ig М, передает сигнал, участвующий в дифференцировке В-клеток), pI: 4,84, ММ: 25028 ТМ: 2 [Р] Хромосома гена: 19q13.2).
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_001783
Genbank, версия номер NM_001783.3 GI:90193587
Genbank, дата обновления записи: 26 июня, 2012, 01:48 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_001774
Genbank, версия номер NP_001774.1 GI:4502685
Genbank, дата обновления записи: 26 июня, 2012, 01:48 пп
Перекрестные ссылки
WO 2003/088808, US 2003/0228319; WO 2003/062401 (п. 9); US 2002/150573 (п. 4, страницы 13-14); WO 99/58658 (п. 13, Фиг. 16); WO 92/07574 (Фиг. 1); US 5644033; На et al (1992) J. Immunol. 148(5):1526-1531;
Figure 00000019
et al (1992) Eur. J. Immunol.. 22:1621-1625; Hashimoto et al (1994) Immunogenetics 40(4):287-295; Preud'homme et al (1992) Clin. Exp. 5 Immunol. 90(1):141-146; Yu et al (1992) J. Immunol. 148(2)633-637; Sakaguchi et al (1988) EMBO J. 7(11):3457-3464
(29) CXCR5 (рецептор 1 лимфомы Беркитта, рецептор, связанный с белком г, который активируется хемокином CXCL13, участвует в миграции лимфоцитов и гуморальной защите, играет 10 роль в инфекции ВИЧ-2 и возможно развитии СПИДа, лимфомы, миеломы и лейкоза); 372 aa, pI: 8,54 ММ: 41959 ТМ: 7 [Р] Хромосома гена: 11q23.3,
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_001716
Genbank, версия номер NM_001716.4 GI:342307092
Genbank, дата обновления записи: 30 сентября, 2012, 01:49 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_001707
Genbank, версия номер NP_001707.1 GI:4502415
Genbank, дата обновления записи: 30 сентября, 2012, 01:49 пп
Перекрестные ссылки
WO 2004/040000; WO 2004/015426; US 2003/105292 (Пример 2); US 6555339 (Пример 2); WO 2002/61087 (Фиг. 1); WO 2001/57188 (п. 20, страница 269); WO 2001/72830 (страницы 12-13); WO 2000/22129 (Пример 1, страницы 152-153, пример 2, страницы 254-256); WO 99/28468 (п. 1, страница 38); US 5440021 (Пример 2, кол. 49-52); WO 94/28931 (страницы 56-58); WO 92/17497 (п. 7, Фиг. 5); Dobner et al (1992) Eur. J. Immunol. 22:2795-2799; Barella et al (1995) Biochem. J. 309:773-779
(30) HLA-DOB (бета-субъединица молекулы II класса МНС (антиген Ia), которые связывает пептиды и 20 предоставляет их в лимфоциты CD4+Т); 273 аа, pI: 6,56, ММ: 30820.ТМ: 1 [Р]Хромосома гена: 6р21.3)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_002120
Genbank, версия номер NM_002120.3 GI:118402587
Genbank, дата обновления записи: 8 сентября, 2012,04:46 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_002111
Genbank, версия номер NP 002111.1 GI:4504403
Genbank, дата обновления записи: 8 сентября, 2012, 04:46 пп
Перекрестные ссылки
Tonnelle et al (1985) EMBO J. 4(11):2839-2847; Jonsson et al (1989) Immunogenetics 29(6):411-413; Beck et о/(1992) J. Mol. Biol. 228:433-441; Strausberg et al (2002) Proc. Natl. Acad. Sci USA 99:16899- 16903; Servenius et al (1987) J. Biol. Chem. 262:8759-8766; Beck et al (1996) J. Mol. Biol. 255:1-13; Naruse et al (2002) Tissue Antigens 59:512-519; WO 99/58658 (п. 13, Фиг. 15); US 6153408 (кол. 35-38); US 5976551 (кол. 168-170); US 6011146 (кол. 145-146); Kasahara et al (1989) Immunogenetics 30(1):66-68; Larhammar et al (1985) J. Biol. Chem. 260(26):14111-14119
(31) P2X5 (лиганд-управляемый ионный канал пуринергического рецептора Р2Х, ионный канал, управляемый внеклеточной АТФ, может участвовать в синоптической трансмисиии и нейрогенезе, дефицит может способствовать патофизиологии идиопатической нестабильности детрузора); 422 аа), pI: 7.63, ММ: 47206 ТМ: 1 [Р] Хромосома гена: 17р13.3).
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_002561
Genbank, версия номер NM_002561.3 GI:325197202
Genbank, дата обновления записи: 27 июня, 2012, 12:41 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_002552
Genbank, версия номер NP_002552.2 GI:28416933
Genbank, дата обновления записи: 27 июня, 2012, 12:41 дп
Перекрестные ссылки
Le et al (1997) FEBS Lett. 418(1-2):195-199; WO 2004/047749; WO 2003/072035 (п. 10); Touchman et al (2000) Genome Res. 10:165-173; WO 2002/22660 (п. 20); WO 2003/093444 (п. 1); WO 2003/087768 (п. 1); WO 2003/029277 (страница 82)
(32) CD72 (антиген дифференцировки В-клеток CD72, Lyb-2); 359 аа, pI: 8,66, ММ: 40225, ТМ: 1 5 [Р] Хромосома гена: 9р13.3).
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_001782
Genbank, версия номер NM_001782.2 GI:194018444
Genbank, дата обновления записи: 26 июня, 2012, 01:43 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_001773
Genbank, версия номер NP_001773.1 GI:4502683
Genbank, дата обновления записи: 26 июня, 2012, 01:43 пп
Перекрестные ссылки
WO 2004042346 (п. 65); WO 2003/026493 (страницы 51-52, 57-58); WO 2000/75655 (страницы 105-106); Von Hoegen et al (1990) J. Immunol. 144(12):4870-4877; Strausberg et al (2002) Proc. Natl. Acad. Sci USA 99:16899-16903.
(33) LY64 (лимфоцитарный антиген 64 (RP105), мембранный белок I типа семейства с высоким содержанием лейцина (LRR), регулирует активацию и апоптоз В-клеток, потеря функции связана с повышенной активностью заболевания у пациентов с системной красной волчанкой); 661 аа, pI: 6,20, ММ: 74147 ТМ: 1 [Р]Хромосома гена: 5q12).
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_005582
Genbank, версия номер NM_005582.2 GI:167555126
Genbank, дата обновления записи: 2 сентября, 2012, 01:50 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_005573
Genbank, версия номер NP_005573.2 GI:167555127
Genbank, дата обновления записи: 2 сентября, 2012, 01:50 пп
Перекрестные ссылки
US 2002/193567; WO 97/07198 (п. 11, страницы 39-42); Miura et al (1996) Genomics 38(3):299-304; Miura et al (1998) Blood 92:2815-2822; WO 2003/083047; WO 97/44452 (п. 8, страницы 57-61); WO 2000/12130 (страницы 24-26).
(34) FcRH1 (рецептор-подобный белок 1 Fc, предполагаемый рецептор к домену Fc иммуноглобулина, который содержит Ig-подобный домен типа С2 и домен ITAM, может играть роль в 20 дифференцировке В-лимфоцитов); 429 аа, pI: 5,28, ММ: 46925 ТМ: 1 [Р] Хромосома гена: Iq21-1q22)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_052938
Genbank, версия номер NM_052938.4 GI:226958543
Genbank, дата обновления записи: 2 сентября, 2012, 01:43 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_443170
Genbank, версия номер NP_443170.1 GI:16418419
Genbank, дата обновления записи: 2 сентября, 2012, 01:43 пп
Перекрестные ссылки
WO 2003/077836; WO 2001/38490 (п. 6, Фиг. 18Е-1-18-Е-2); Davis et al (2001) Proc. Natl. Acad. Sci USA 98(17):9772-9777; WO 2003/089624 (п. 8); EP 1347046 (п. 1); WO 2003/089624 (п. 7).
(35) IRTA2 (рецептор иммуноглобулинового суперсемейства, ассоциированный с транслокацией 2, предполагаемый иммунорецептор с возможным участием в развитии В-клеток и лимфомагенезе; разрегуляция гена вследствие транслокации происходит при некоторых В-клеточных злокачественных заболеваниях); 977 аа, pI: 6,88, ММ: 106468, ТМ: 1 [Р] Хромосома гена: 1q21)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AF343662
Genbank, версия номер AF343662.1 GI:13591709
Genbank, дата обновления записи: 11 марта, 2010, 01:16 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа AAK31325
Genbank, версия номер AAK31325.1 GI:13591710
Genbank, дата обновления записи: 11 марта, 2010, 01:16 дп
Перекрестные ссылки
AF343663, AF343664, AF343665, AF369794, AF397453, AK090423, AK090475, AL834187, AY358085; Mouse:AK089756, AY158090, AY506558; NP_112571.1; WO 2003/024392 (п. 2, Фиг. 97); Nakayama et al (2000) Biochem. Biophys. Res. Commun. 277(1):124-127; WO 2003/077836; WO 2001/38490 (п. 3, Фиг. 18B-1-18B-2).
(36) TENB2 (TMEFF2, томорегулин, TPEF, HPP1, TR, предполагаемый трансмембранный 35 протеогликан, связанный с семейством EGF/герегулина факторов роста и фоллистатина); 374 аа)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AF179274
Genbank, версия номер AF179274.2 GI:12280939
Genbank, дата обновления записи: 11 марта, 2010, 01:05 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа AAD55776
Genbank, версия номер AAD55776.2 GI:12280940
Genbank, дата обновления записи: 11 марта, 2010, 01:05 дп
Перекрестные ссылки
Доступ NCBI: AAD55776, AAF91397, AAG49451, эталонная последовательность NCBI: NP_057276; NCBI Ген: 23671; OMIM: 605734; SwissProt Q9UIK5; AY358907, CAF85723, CQ782436; WO 2004/074320; JP 2004113151; WO 2003/042661; WO 2003/009814; ЕР 1295944 (страницы 69-70); WO 2002/30268 (страница 329); WO 2001/90304; US 2004/249130; US 2004/022727; WO 2004/063355; US 2004/197325; US 2003/232350; US 2004/005563; US 2003/124579; Horie et al (2000) Genomics 67:146-152; Uchida et al (1999) Biochem. Biophys. Res. Commun. 266:593-602; Liang et al (2000) Cancer Res. 60:4907-12; Glynne-Jones et al (2001) Int J Cancer. Oct 15; 94(2):178-84.
(37) PSMA - FOLH1 (Фолатгидролаза (простата-специфический мембранный антиген) 1)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа M99487
Genbank, версия номер M99487.1 GI:190663
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:48 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААА60209
Genbank, версия номер ААА60209.1 GI:190664
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:48 дп
Перекрестные ссылки
Israeli R.S., et al Cancer Res. 53 (2), 227-230 (1993)
Прочая информация
Официальный символ: FOLH1
Другие названия: GIG27, FGCP, FOLH, GCP2, GCPII, NAALAD1, NAALAdase, PSM, PSMA, mGCP Другие обозначения: N-ацетилированная альфа-связанная кислотная дипептидаза 1; N-ацетилированная-альфа-связанная кислотная дипептидаза I; NAALADase I; белок гена 27, ингибирующего рост клетки; фолиполи-гамма-глутамат-карбоксипептидаза; глутаматкарбоксилаза II; глутамат-карбоксипептидаза 2; глутамат-карбоксипептидаза II; мембранная глутамат-карбоксипептидаза; вариант F простата-специфического мембранного антигена; птероилполи-гамма-глутамат-карбоксипептидаза
АНТИТЕЛА
US 7666425:
Антитела, получаемые с помощью гибридом, имеющих следующие ссылки АТСС: номер доступа АТСС НВ-12101, номер доступа АТСС НВ-12109, номер доступа АТСС НВ-12127 и номер доступа АТСС НВ-12126.
Proscan: моноклональное антитело, выбранное из группы, состоящей из 8Н12, 3Е11, 17G1 29В4, 30С1 и 20F2 (US 7811564; Moffett S., et al Hybridoma (Larchmt). 2007 Dec; 26(6):363-72).
Cytogen: моноклональные антитела 7E11-C5 (номер доступа АТСС НВ 10494) и 9Н10-А4 (номер доступа АТСС НВ11430) - US 5763202
GlycoMimetics: NUH2 - номер доступа АТСС НВ 9762 (US 7135301)
Human Genome Science: HPRAJ70 - номер доступа АТСС 97131 (US 6824993); аминокислотная последовательность, кодируемая клоном кДНК (HPRAJ70), размещенным в Американской коллекции типовых культур («АТСС») под депозитарным номером 97131
Medarex: анти-PSMA антитела, не имеющие фукозильных остатков - US 7875278
Мышиные анти-PSMA антитела включают 3F5.4G6, 3D7.1.1, 4Е10-1.14, 3Е11, 4D8, 3Е6, 3С9, 2С7, 1G3, 3С4, 3С6, 4D4, 1G9, 5С8 В9, 3G6, 4С8 В9 и моноклональные антитела. Гибридомы, секретирующие 3F5.4G6, 3D7.1.1, 4Е10-1.14, 3Е11, 4D8, 3Е6, 3С9, 2С7, 1G3, 3С4, 3С6, 4D4, 1G9, 5С8 В9, 3G6 или 4С8 В9, открыто внесены в депозитарий и описаны в патенте США №6159508. Соответствующие гибридомы открыто внесены в депозитарий и описаны в патенте США №6107090. Кроме того, гуманизированные антит-PSMA антитела, включая гуманизированную версию J591, более подробно описаны в публикации РСТ WO 02/098897.
В данной области техники описаны другие мышиные анти-человеческие антитела, такие как mAb 107-1А4 (Wang, S. et al. (2001) Int. J. Cancer 92:871-876) и mAb 2C9 (Kato, K. et al. (2003) Int. J. Urol. 10:439-444).
Примеры человеческих анти-PSMA моноклональных антител включают антитела 4A3, 7F12, 8С12, 8А11, 16F9, 2А10, 2С6, 2F5 и 1С3, выделенные и структурно описанные так, как изначально описано в публикациях РСТ WO 01/09192 и WO 03/064606 и в предварительной заявке на патент США с серийным номером 60/654,125, озаглавленной "Human Monoclonal Antibodies to Prostate Specific Membrane Antigen (PSMA)", поданной 18 февраля 2005 года. Аминокислотные последовательности Vh 4А3, 7F12, 8С12, 8А11, 16F9, 2А10, 2С6, 2F5 и 1С3 представлены в SEQ ID NO: 1-9, соответственно. Аминокислотные последовательности VH 4A3, 7F12, 8С12, 8А11, 16F9, 2А10, 2С6, 2F5 и 1С3 представлены в SEQ ID NO: 10-18, соответственно.
Другие человеческие анти-PSMA антитела включают антитела, описанные в публикации РСТ WO 03/034903 и в заявке на патент США №2004/0033229.
NW Biotherapeutics: Гибридомная клеточная линия, выбранная из группы, состоящей из 3F5.4G6, имеющей номер доступа АТСС НВ12060, 3D7-1.I, имеющей номер доступа АТСС НВ 12309, 4Е10-1.14, имеющей номер доступа АТСС НВ12310, 3Е11 (АТСС НВ12488), 4D8 (АТСС НВ12487), 3Е6 (АТСС НВ12486), 3С9 (АТСС НВ12484), 2С7 (АТСС НВ12490), 1G3 (АТСС НВ12489), 3С4 (АТСС НВ12494), 3С6 (АТСС НВ12491), 4D4 (АТСС НВ12493), 1G9 (АТСС НВ12495), 5С8 В9 (АТСС НВ12492) и 3G6 (АТСС НВ12485)-см. US 6150508
PSMA Development Company / Progenies / цитоген - Seattle Genetics: mAb 3.9, вырабатываемое гибридомой, внесенной в депозитарий под номером доступа АТСС РТА-3258, или mAb 10.3, вырабатываемое гибридомой, внесенной в депозитарий под номером доступа АТСС РТА-3347 - US 7850971
PSMA Development Company - композиции PSMA антител (US 20080286284, таблица 1)
Указанная заявка представляет собой выделенную заявку из заявки на патент США с серийным номером 10/395894, поданной 21 марта 2003 года (US 7850971)
University Hospital Freiburg, Германия - mAbs 3/A12, 3/E7 и 3/F11 (Wolf P., et al Prostate. 2010 Apr 1;70(5):562-9).
(38) SST (рецептор соматостатина; следует учитывать, что существует 5 подтипов)
(38.1) SSTR2 (рецептор соматостатина 2)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_001050
Genbank, версия номер NM_001050.2 GI:44890054
Genbank, дата обновления записи: 19 августа, 2012, 01:37 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_001041
Genbank, версия номер NP_001041.1 GI:4557859
Genbank, дата обновления записи: 19 августа, 2012, 01:37 пп
Перекрестные ссылки
Yamada Y., et al Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89 (1), 251-255 (1992); Susini C., et al Ann Oncol. 2006 Dec;17(12):1733-42
Прочая информация
Официальный символ: SSTR2
Другие обозначения: SRIF-1; SS2R; рецептор соматостатина 2 типа
(38.2) SSTR5 (рецептор соматостатина 5)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа D16827
Genbank, версия номер D16827.1 GI:487683
Genbank, дата обновления записи: 1 августа, 2006, 12:45 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа ВАА04107
Genbank, версия номер ВАА04107.1 GI:487684
Genbank, дата обновления записи: 1 августа, 2006, 12:45 пп
Перекрестные ссылки
Yamada,Y., et al Biochem. Biophys. Res. Commun. 195 (2), 844-852 (1993)
Прочая информация
Официальный символ: SSTR5
Другие названия: SS-5-R
Другие обозначения: рецептор соматостатина 5 подтипа; рецептор соматостатина 5 типа
(38.3) SSTR1
(38.4) SSTR3
(38.5) SSTR4
AvB6-Обе субъединицы (39+40)
(39) ITGA V (интегрин, альфа V)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа М14648 J02826 M18365
Genbank, версия номер М14648.1 GI:340306
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:56 дп
Genbank, номер доступа AAA36808
Genbank, версия номер AAA36808.1 GI:340307
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:56 дп
Перекрестные ссылки
Suzuki S., et al Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83 (22), 8614-8618 (1986)
Прочая информация
Официальный символ: ITGAV
Другие названия: CD51, MSK8, VNRA, VTNR
Другие обозначения: антиген, определяемый моноклональным антителом L230; интегрин альфа-V; интегрин альфаУ-бета3; интегрин, альфа V (рецептор витронектина, альфа-полипептид, антиген CD51); альфа-субъединица рецептора витронектина
(40) ITGB6 (интегрин, бета 6)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_000888
Genbank, версия номер NM 000888.3 GI:9966771
Genbank, дата обновления записи: 27 июня, 2012, 12:46 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_000879
Genbank, версия номер NP_000879.2 GI:9625002
Genbank, дата обновления записи: 27 июня, 2012, 12:46 дп
Перекрестные ссылки
Sheppard D.J., et al Biol. Chem. 265 (20), 11502-11507 (1990)
Прочая информация
Официальный символ: ITGB6
Другие обозначения: интегрин бета-6
АНТИТЕЛА
Биоген: US 7943742 - гибридомные клоны 6.3G9 и 6.8G6 внесены в депозитарий АТСС с номерами доступа АТСС РТА-3649 и -3645, соответственно.
Биоген: US 7465449 - в некоторых вариантах реализации указанное антитело содержит такие же полипептидные последовательности тяжелой и легкой цепи, как антитело, вырабатываемое гибридомой 6.1А8, 6.3G9, 6.8G6, 6.2В1, 6.2В10, 6.2А1, 6.2Е5, 7.1G10, 7.7G5 или 7.1С5.
Центокор (J&J): US 7550142; US 7163681
Например, в US 7550142 - антитело, имеющее вариабельные области человеческой тяжелой цепи и человеческой легкой цепи, содержащие аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 8.
Seattle Genetics: 15H3 (Ryan MC., et al Cancer Res April 15, 2012; 72(8 Supplement): 4630)
(41) CEACAM5 (молекула клеточной адгезии 5, связанная с карциноэмбриональным антигеном)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа M17303
Genbank, версия номер M17303.1 GI:178676
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:47 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААВ59513
Genbank, версия номер ААВ59513.1 GI:178677
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:47 дп
Перекрестные ссылки
Beauchemin N., et al Mol. Cell. Biol. 7 (9), 3221-3230 (1987)
Прочая информация
Официальный символ: СЕАСАМ5
Другие названия: CD66e, CEA
Другие обозначения: антиген мекония 100
АНТИТЕЛА
AstraZeneca-MedImmune: US 20100330103; US 20080057063; US 20020142359
- например, антитело, имеющее области, определяющие комплементарность (CDR), со следующими последовательностями: тяжелая цепь; CDR1 - DNYMH, CDR2 - WIDPENGDTE YAPKFRG, CDR3 - LIYAGYLAMD Y; и легкая цепь CDR1 - SASSSVTYMH, CDR2 - STSNLAS, CDR3 - QQRSTYPLT.
- гибридома 806.077, внесенная в депозитарий Европейской коллекции клеточных культур (ЕСАСС) под депозитарным номером 96022936.
Research Corporation Technologies, Inc.: US 5047507
Bayer Corporation: US 6013772
BioAlliance: US 7982017; US 7674605
Figure 00000020
US 7674605
- антитело, содержащее последовательность вариабельной области тяжелой цепи из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, и последовательность вариабельной области легкой цепи из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2.
- антитело, содержащее последовательность вариабельной области тяжелой цепи из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5, и последовательность вариабельной области легкой цепи из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6.
Celltech Therapeutics Limited: US 5877293
The Dow Chemical Company: US 5472693; US 6417337; US 6333405
US 5472693 - например, АТСС № CRL-11215
US 6417337-например, АТСС CRL-12208
US 6333405 - например, АТСС CRL-12208
Immunomedics, Inc: US 7534431; US 7230084; US 7300644; US 6730300;
US 20110189085
- антитело, имеющее CDR вариабельной области легкой цепи, которые содержат: CDR1 содержит KASQDVGTSVA (SEQ ID NO: 20); CDR2 содержит WTSTRHT (SEQ ID NO: 21); и CDR3 содержит QQYSLYRS (SEQ ID NO: 22);
и CDR вариабельной области тяжелой цепи указанного анти-СЕА антитела, которые содержат: CDR1 содержит TYWMS (SEQ ID NO: 23); CDR2 содержит EIHPDSSTINYAPSLKD (SEQ ID NO: 24); и CDR3 содержит LYFGFPWFAY (SEQ ID NO: 25). US 20100221175; US 20090092598; US 20070202044; US 20110064653; US 20090185974; US 20080069775.
(42) MET (прото-онкоген met; рецептор фактора роста гепатоцитов)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа М35073
Genbank, версия номер М35073.1 GI:187553
Genbank, дата обновления записи: 6 марта, 2012, 11:12 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААА59589
Genbank, версия номер ААА59589.1 GI:553531
Genbank, дата обновления записи: 6 марта, 2012, 11:12 дп
Перекрестные ссылки
Dean М., et al Nature 318 (6044), 385-388 (1985)
Прочая информация
Официальный символ: МЕТ
Другие названия: AUTS9, HGFR, RCCP2, c-Met
Другие обозначения: рецептор HGF; рецептор HGF/SF; рецептор SF; рецептор фактора роста гепатоцитов; прото-онкогенная тирозинкиназа met; прото-онкогенная c-Met; рецептор рассеивающего фактора; тирозин-протеинкиназа Met
АНТИТЕЛА
Abgenix/Pfizer: US 20100040629
например, антитело, вырабатываемое гибридомой 13.3.2, имеющей номер доступа Американской коллекции типовых культур (АТСС) РТА-5026; антитело, вырабатываемое гибридомой 9.1.2, имеющей номер доступа АТСС РТА-5027; антитело, вырабатываемое гибридомой 8.70.2, имеющей номер доступа АТСС РТА-5028; или антитело, вырабатываемое гибридомой 6.90.3, имеющей номер доступа АТСС РТА-5029.
Amgen/Pfizer: US 20050054019
например, антитело, содержащее тяжелую цепь, имеющую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 2, где Х2 представляет собой глутамат, и Х4 представляет собой серии, и легкую цепь, имеющую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 4, где Х8 представляет собой аланин, без сигнальных последовательностей; антитело, содержащее тяжелую цепь, имеющую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 6, и легкую цепь, имеющую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 8, без сигнальных последовательностей; антитело, содержащее тяжелую цепь, имеющую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 10, и легкую цепь, имеющую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 12, без сигнальных последовательностей; или антитело, содержащее тяжелую цепь, имеющую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 14, и легкую цепь, имеющую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 16, без сигнальных последовательностей.
Agouron Pharmaceuticals (в настоящее время Pfizer): US20060035907
Eli Lilly: US 20100129369
Genentech: US 5686292; US 20100028337; US 20100016241; US 20070129301; US 20070098707; US 20070092520, US 20060270594; US 20060134104; US 20060035278; US 20050233960; US 20050037431
US 5686292 - например, АТСС HB-11894 и АТСС НВ-11895
US 20100016241 - например, АТСС НВ-11894 (гибридома 1A3.3.13) или НВ-11895 (гибридома 5D5.11.6)
National Defense Medical Center, Тайвань: Lu RM., et al Biomaterials. 2011 Apr; 32(12):3265-74.
Novartis: US20090175860
- например, антитело, содержащее последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи 4687, где последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи 4687 представляют собой остатки 26-35, 50-65 и 98-102, соответственно, от SEQ ID NO: 58; и последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи 5097, где последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи 5097 представляют собой остатки 24-39, 55-61 и 94-100 от SEQ ID NO: 37.
Pharmacia Corporation: US 20040166544
Pierre Fabre: US 20110239316, US 20110097262, US 20100115639
Sumsung: US 20110129481 - например, моноклональное антитело, вырабатываемое гибридомной клеткой, имеющей номер доступа KCLRF-BP-00219 или номер доступа KCLRF-BP-00223.
Samsung: US 20110104176 - например, антитело, вырабатываемое гибридомной клеткой, имеющей номер доступа: KCLRF-BP-00220.
University of Turin Medical School: DN-30 Pacchiana G., et al J Biol Chem. 2010 Nov 12; 285(46):36149-57
Van Andel Research Institute: Jiao Y., et al Mol Biotechnol. 2005 Sep; 31(1):41-54.
(43) MUC1 (муцин 1, связанный с клеточной поверхностью)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа J05581
Genbank, версия номер J05581.1 GI:188869
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:48 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААА59876
Genbank, версия номер ААА59876.1 GI:188870
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:48 дп
Перекрестные ссылки
Gendler S.J., et al J. Biol. Chem. 265 (25), 15286-15293 (1990)
Прочая информация
Официальный символ: MUC1
Другие названия: RP11-263К19.2, CD227, EMA, H23AG, KL-6, МАМ6, MUC-1, MUC-1/SEC, MUC-1/X, MUC1/ZD, РЕМ, РЕМТ, PUM
Другие обозначения: антиген DF3; антиген Н23; антиген DF3, связанный с карциномой молочной железы; муцин, связанный с карциномой; эписиалин; Krebs von den Lungen-6; муцин 1, трансмембранный; муцин-1; арахис-реактивный муцин мочевого пузыря; полиморфный эпителиальный муцин; опухолеассоциированный эпителиальный муцин; опухолеассоциированный эпителиальный мембранный антиген; опухолеассоциированный муцин
АНТИТЕЛА
AltaRex - Quest Pharma Tech: US 6716966 - например, антитело Alt-1, вырабатываемое гибридомой с номером АТСС РТА-975.
AltaRex - Quest Pharma Tech: US 7147850
CRT: 5E5 - S0rensen AL., et al Glycobiology, том 16, номер 2, cc. 96-107, 2006; HMFG2 -Burchell J., et al Cancer Res., 47, 5476-5482 (1987); см. WO 2015/159076
Гликотоп GT-MAB: GT-MAB 2.5-GEX (вебсайт: http://www.glycotope.com/pipeline/pankomab-gex)
Immunogen: US 7202346
- например, антитело MJ-170: гибридомная клеточная линия MJ-170, номер доступа АТСС РТА-5286, моноклональное антитело MJ-171: гибридомная клеточная линия MJ-171, номер доступа АТСС РТА-5287, моноклональное антитело MJ-172: гибридомная клеточная линия MJ-172, номер доступа АТСС РТА-5288; или моноклональное антитело MJ-173: гибридомная клеточная линия MJ-173, номер доступа АТСС РТА-5302
Immunomedics: US 6653104
Ramot Tel Aviv Uni: US 7897351
Regents Uni. CA: US 7183388; US 20040005647; US 20030077676.
Roche GlycArt: US 8021856
Российский онкологический научный центр: Imuteran- Ivanov PK., et al Biotechnol J. 2007 Jul; 2(7):863-70
Technische Univ Braunschweig: (IIB6, HT186-B7, HT186-D11, HT186-G2, HT200-3A-C1, HT220-M-D1, HT220-M-G8) - Thie H., et al PLoS One. 2011 Jan 14; 6(1):e15921
(44) CA9 (карбонангидраза IX)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа. X66839
Genbank, версия номер Х66839.1 GI:1000701
Genbank, дата обновления записи: 2 февраля, 2011, 10:15 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа САА47315
Genbank, версия номер САА47315.1 GI:1000702
Genbank, дата обновления записи: 2 февраля, 2011, 10:15 дп
Перекрестные ссылки
Pastorek J., et al Oncogene 9 (10), 2877-2888 (1994)
Прочая информация
Официальный символ: СА9
Другие названия: CAIX, MN
Другие обозначения: CA-IX; P54/58N; RCC-ассоциированный антиген G250; RCC-ассоциированный белок G250; карбонат-дегидратаза IX; карбонангидраза 9; карбоангидраза; мембранный антиген MN; pMW1; антиген G250, ассоциированный с почечноклеточной карциномой
АНТИТЕЛА
Abgenix/Amgen: US 20040018198
Аффитело: молекулы анти-CAIX аффитела (http://www.affibody.com/en/Product-Portfolio/Pipeline/)
Bayer: US 7462696
Bayer/Morphosys: 3ее9 mAb - Petrul HM., et al Mol Cancer Ther. 2012 Feb; 11(2):340-9
Harvard Medical School: Антитела G10, G36, G37, G39, G45, G57, G106, G119, G6, G27, G40 and G125. Xu C., et al PLoS One. 2010 Mar 10; 5(3):e9625
Институт вирологии, Словацкая академия наук (Bayer) - US 5955075
- например, М75, номер доступа АТСС НВ 11128, или MN12, номер доступа АТСС НВ 11647
Институт вирологии, Словацкая академия наук: US 7816493
- например, моноклональное антитело М75, которое секретируется из гибридомы VU-M75, внесенной в депозитарий Американской коллекции типовых культур под номером АТСС НВ 11128; или моноклональное антитело V/10, секретируемое из гибридомы V/10-VU, внесенной в Бельгийскую координированную коллекцию микроорганизмов Международной депозитарной организации в лаборатории Laboratorium voor Moleculaire Bioloqie-Plasmidencollectie (LMBP) Гентского университета в г. Гент, Бельгия, под номером доступа LMBP 6009СВ.
Институт вирологии, Словацкая академия наук US 20080177046; US 20080176310; US 20080176258; US 20050031623
Novartis: US 20090252738
Wilex: US 7691375 - например, антитело, вырабатываемое гибридомной клеточной линией DSM ASC 2526.
Wilex: US20110123537; Rencarex: Kennett RH., et al Curr Opin Mol Ther. 2003 Feb; 5(1):70-5 Xencor: US 20090162382
(45) EGFRvIII (рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), транскрипционный вариант 3,
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_201283
Genbank, версия номер NM_201283.1 GI:41327733
Genbank, дата обновления записи: 30 сентября, 2012, 01:47 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_958440
Genbank, версия номер NP_958440.1 GI:41327734
Genbank, дата обновления записи: 30 сентября, 2012, 01:47 пп
Перекрестные ссылки
Batra SK., et al Cell Growth Differ 1995; 6:1251-1259.
АНТИТЕЛА:
US 7628986 и US 7736644 (Amgen)
Например, аминокислотная последовательность вариабельной области тяжелой цепи, выбранная из группы, состоящей из SEQ ID NO: 142 и вариантов, и аминокислотная последовательность вариабельной области легкой цепи, выбранные из группы, состоящей из: SEQ ID NO: 144 и вариантов.
US 20100111979 (Amgen)
Например, антитело, содержащее аминокислотную последовательность тяжелой цепи, содержащую:
CDR1, состоящую из последовательности, выбранной из группы, состоящей из аминокислотных последовательностей для области CDR1 антител 13.1.2 (SEQ ID NO: 138), 131 (SEQ ID NO: 2), 170 (SEQ ID NO: 4), 150 (SEQ ID NO: 5), 095 (SEQ ID NO: 7), 250 (SEQ ID NO: 9), 139 (SEQ ID NO: 10), 211 (SEQ ID NO: 12), 124 (SEQ ID NO: 13), 318 (SEQ ID NO: 15), 342 (SEQ ID NO: 16), и 333 (SEQ ID NO: 17);
CDR2, состоящую из последовательности, выбранной из группы, состоящей из аминокислотных последовательностей для области CDR2 антител 13.1.2 (SEQ ID NO: 138), 131 (SEQ ID NO: 2), 170 (SEQ ID NO: 4), 150 (SEQ ID NO: 5), 095 (SEQ ID NO: 7), 250 (SEQ ID NO: 9), 139 (SEQ ID NO: 10), 211 (SEQ ID NO: 12), 124 (SEQ ID NO: 13), 318 (SEQ ID NO: 15), 342 (SEQ ID NO: 16), и 333 (SEQ ID NO: 17); и
CDR3, состоящую из последовательности, выбранной из группы, состоящей из аминокислотных последовательностей для области CDR3 антител 13.1.2 (SEQ ID NO: 138), 131 (SEQ ID NO: 2), 170 (SEQ ID NO: 4), 150 (SEQ ID NO: 5), 095 (SEQ ID NO: 7), 250 (SEQ ID NO: 9), 139 (SEQ ID NO: 10), 211 (SEQ ID NO: 12), 124 (SEQ ID NO: 13), 318 (SEQ ID NO: 15), 342 (SEQ ID NO: 16), и 333 (SEQ ID NO: 17).
US 20090240038 (Amgen)
Например, антитело, имеющее по меньшей мере один из полипептидов тяжелой или легкой цепи, который содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из: SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 142, SEQ ID NO: 144, и любой их комбинации.
US 20090175887 (Amgen)
Например, антитело, имеющее аминокислотную последовательность тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности тяжелой цепи антитела 13.1.2 (SEQ ID NO: 138), 131 (SEQ ID NO: 2), 170 (SEQ ID NO: 4), 150 (SEQ ID NO: 5), 095 (SEQ ID NO: 7), 250 (SEQ ID NO: 9), 139 (SEQ ID NO: 10), 211 (SEQ ID NO: 12), 124 (SEQ ID NO: 13), 318 (SEQ ID NO: 15), 342 (SEQ ID NO: 16), и 333 (SEQ ID NO: 17).
US 20090156790 (Amgen)
Например, антитело, имеющее полипептид тяжелой цепи и полипептид легкой цепи, причем по меньшей мере один из полипептидов тяжелой или легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из: SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 142, SEQ ID NO: 144, и любой их комбинации.
US 20090155282, US 20050059087 и US 20050053608 (Amgen)
Например, антитело, имеющее аминокислотную последовательность тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности тяжелой цепи антитела 13.1.2 (SEQ ID NO: 138), 131 (SEQ ID NO: 2), 170 (SEQ ID NO: 4), 150 (SEQ ID NO: 5), 095 (SEQ ID NO: 7), 250 (SEQ ID NO: 9), 139 (SEQ ID NO: 10), 211 (SEQ ID NO: 12), 124 (SEQ ID NO: 13), 318 (SEQ ID NO: 15), 342 (SEQ ID NO: 16), и 333 (SEQ ID NO: 17).
MR1-1 (US 7129332; Duke)
Например, вариантное антитело, имеющее последовательность SEQ ID N0.18 с замещениями S98P-T99Y в VH CDR3, и F92W в VL CDR3.
L8A4, Н10, Y10 (Wikstrand CJ., et al Cancer Res. 1995 Jul 15; 55(14):3140-8; Duke)
US 20090311803 (Гарвардский университет)
Например, SEQ ID NO: 9 для вариабельной области тяжелой цепи антитела и SEQ ID NO: 3 для аминокислотной последовательности вариабельной области легкой цепи
US 20070274991 (EMD72000, также известный как матузумаб; Гарвардский университет) Например, SEQ ID NO: 3 и 9 для легкой цепи и тяжелой цепи, соответственно
US 6129915 (Schering)
Например, SEQ. ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 и 6.
mAb CH12 - Wang H., et al FASEBJ. 2012 Jan; 26(1):73-80 (Shanghai Cancer Institute).
RAbDMvIII - Gupta P., et al BMC Biotechnol. 2010 Oct 7; 10:72 (Stanford University Medical Center).
mAb Ua30 - Ohman L., et al Tumour Biol. 2002 Mar-Apr; 23(2):61-9 (Uppsala University).
Han DG., et al Nan Fang Yi Ke DaXueXue Bao. 2010 Jan; 30(1):25-9 (Xi'an Jiaotong University).
(46) CD33 (молекула CD33)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа M_23197
Genbank, версия номер NM_23197.1 GI:180097
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:47 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААА51948
Genbank, версия номер ААА51948.1 GI:188098
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:47 дп
Перекрестные ссылки
Simmons D., et al J. Immunol. 141 (8), 2797-2800 (1988)
Прочая информация
Официальный символ: CD33
Другие названия: SIGLEC-3, SIGLEC3, р67
Другие обозначения: антиген CD33 (gp67); gp67; поверхностный антиген миелоидной клетки CD33; lg-подобный лектин 3, связывающий сиаловую кислоту; lg-подобный лектин 3 связывания сиаловой кислоты
АНТИТЕЛА
Н195 (линтузумаб) - Raza A., et al Leuk Lymphoma. 2009 Aug; 50(8): 1336-44; US 6,759,045 (Seattle Genetics/Immunomedics)
mAb OKT9: Sutherland, D.R. et al. Proc Natl Acad Sci USA 78(7): 4515-4519 1981, Schneider. C., et al J Biol Chem 257, 8516-8522 (1982)
mAb E6: Hoogenboom, H.R., et al J Immunol 144, 3211-3217 (1990)
US 6590088 (Human Genome Sciences)
Например, SEQ ID NO: 1 и 2, и номер доступа АТСС 97521
US 7557189 (Immunogen)
Например, антитело или его фрагмент, содержащий вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит три CDR, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 1-3, и вариабельную область легкой цепи, содержащую три CDR, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 4-6.
(47) CD19 (молекула CD19)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_001178098
Genbank, версия номер NM_001178098.1 GI:296010920
Genbank, дата обновления записи: 10 сентября, 2012, 12:43 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_001171569
Genbank, версия номер NP_001171569.1 GI:296010921
Genbank, дата обновления записи: 10 сентября, 2012, 12:43 дп
Перекрестные ссылки
Tedder TF., et al J. Immunol. 143 (2): 712-7 (1989)
Прочая информация
Официальный символ: CD19
Другие названия: В4, CVID3
Другие обозначения: В-лимфоцитарный антиген CD19; антиген В4 поверхности В-лимфоцитов; антиген Leu-12 поверхности Т-клеток; дифференцировочный антиген CD19
АНТИТЕЛА
Immunogen: HuB4 - Al-Katib AM., et al Clin Cancer Res. 2009 Jun 15; 15(12):4038-45.
4G7:
Figure 00000021
M., et al Protein Eng Des Sel. 2009 Mar; 22(3): 135-47
Например, последовательности на Фиг. 3 публикации Knappik, A. et al. J Mol Biol 2000 Feb; 296(1):57-86
AstraZeneca /MedImmune: MEDI-551 - Herbst R., et al J Pharmacol Exp Ther. 2010 Oct; 335(1):213-22
Glenmark Pharmaceuticals: GBR-401 - Hou S., et al Mol Cancer Ther November 2011 (Meeting Abstract Supplement) С164
US 7109304 (Immunomedics)
Например, антитело, содержащее последовательность hA19Vk (SEQ ID NO: 7) и последовательность hA19VH (SEQ ID NO: 10)
US 7902338 (Immunomedics)
Например, антитело или его антиген-связывающий фрагмент, который содержит последовательности определяющих комплементарность областей CDR легкой цепи CDR1 SEQ ID NO: 16 (KASQSVDYDGDSYLN); CDR2 SEQ ID NO: 17 (DASNLVS); и CDR3 SEQ ID NO: 18 (QQSTEDPWT), и последовательности CDR тяжелой цепи CDR1 SEQ ID NO: 19 (SYWMN); CDR2 SEQ ID NO: 20 (QIWPGDGDTNYNGKFKG) и CDR3 SEQ ID NO: 21 (RETTTVGRYYYAMDY), а также содержит каркасный участок (FR) человеческого антитела и последовательности константной области с одним или более аминокислотными остатками каркасной области, замещенными из соответствующих последовательностей каркасной области исходного мышиного антитела, и причем указанные замещенные остатки FR содержат замещение серина на фенилаланин по остатку 91 Kabat вариабельной области тяжелой цепи.
Medarex: MDX-1342 - Cardarelli РМ., et al Cancer Immunol Immunother. 2010 Feb; 59(2):257-65.
MorphoSys /Xencor: MOR-208/XmAb-5574 - Zalevsky J., et al Blood. 2009 Apr 16; 113(16):3735-43
US 7968687 (Seattle Genetics)
Антитело или антиген-связывающий фрагмент, содержащий вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24.
4G7 chim - Lang P., et al Blood. 2004 May 15; 103(10):3982-5 (University of Tubingen) Например, Фиг. 6 и SEQ ID NO: 80 в US 20120082664
Zhejiang University School of Medicine: 2E8 - Zhang J., et al J Drug Target. 2010 Nov; 18(9):675-8
(48) IL2RA (рецептор интерлейкина 2, альфа); эталонная последовательность NCBI: NM_00417.2);
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_000417
Genbank, версия номер NM_000417.2 GI:269973860
Genbank, дата обновления записи: 09 сентября, 2012, 04:59 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_000408
Genbank, версия номер NP_000408.1 GI:4557667
Genbank, дата обновления записи: 09 сентября, 2012, 04:59 пп
Перекрестные ссылки
Kuziel W.A., et al J. Invest. Dermatol. 94 (6 SUPPL), 27S-32S (1990)
Прочая информация
Официальный символ: IL2RA
Другие названия: RP11-536К7.1, CD25, IDDM10, IL2R, TCGFR
Другие обозначения: альфа-субъединица рецептора FIL-2; IL-2-RA; альфа-субъединица IL-2R; IL2-RA; антиген ТАС; альфа-субъединица рецептора интерлейкина-2; р55
АНТИТЕЛА
US 6383487 (Novartis/UCL: Baxilisimab [Simulect])
US 6521230 (Novartis/UCL: Baxilisimab [Simulect])
Например, антитело, имеющее антиген-связывающий сайт, который содержит по меньшей мере один домен, содержащий CDR1, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, CDR2, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и CDR3, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9; или указанные CDR1, CDR2 и CDR3 в последовательности в целом содержат аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 7, 8 и 9 в последовательности в целом.
Даклизумаб - Rech AJ., et al Ann N Y Acad Sci. 2009 Sep; 1174:99-106 (Roche)
(49) AXL (рецепторная тирозинкшаза AXL)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа M76125
Genbank, версия номер М76125.1 GI:292869
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:53 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААА61243
Genbank, версия номер ААА61243.1 GI:29870
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:53 дп
Перекрестные ссылки
Figure 00000022
J.P., et al Mol. Cell. Biol. 11 (10), 5016-5031 (1991); Bergsagel P.L., et al J. Immunol. 148 (2), 590-596(1992)
Прочая информация
Официальный символ: AXL
Другие названия: JTK11, UFO
Другие обозначения: онкоген AXL; AXL-трансформирующая последовательность/ген;
AXL онкоген; рецептор UFO тирозинпротеинкиназы
АНТИТЕЛА
YW327.6S2 - Ye X., et al Oncogene. 2010 Sep 23; 29(38):5254-64. (Genentech)
BergenBio: BGB324 (http://www.bergenbio.com/BGB324)
(50) CD30 - TNFRSF8 (8 член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа М83554
Genbank, версия номер М83554.1 GI: 180095
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:53 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААА51947
Genbank, версия номер ААА51947.1 GI: 180096
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:53 дп
Перекрестные ссылки
Durkop Н., et al Cell 68 (3), 421-427 (1992)
Прочая информация
Официальный символ: TNFRSF8
Другие названия: CD30, D1S166E, Ki-1
Другие обозначения: рецептор CD30L; антиген Ki-1; рецептор цитокина CD30; антиген CD30 активации лимфоцитов; 8 член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли
(51) ВСМА (антиген созревания В-клеток) - TNFRSF17 (17 член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа Z29574
Genbank, версия номер Z29574.1 GI:471244
Genbank, дата обновления записи: 02 февраля, 2011, 10:40 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа САА82690
Genbank, версия номер САА82690.1 GI:471245
Genbank, дата обновления записи: 02 февраля, 2011, 10:40 дп
Перекрестные ссылки
Laabi Y., et al Nucleic Acids Res. 22 (7), 1147-1154 (1994)
Прочая информация
Официальный символ: TNFRSF17
Другие названия: ВСМ, ВСМА, CD269
Другие обозначения: антиген созревания В-клето; фактор созревания В-клеток; белок созревания В-клеток; 17 член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли
(52) CT Ags - СТА (антигены рака яичек)
Перекрестные ссылки
Fratta Е., et al. Mol Oncol. 2011 Apr; 5(2): 164-82; Lim SH., at al Am J Blood Res. 2012; 2(1):29-35.
(53) CD 174 (Льюис Y) - FUT3 (фукозилтрансфераза 3 (галактозид-3(4)-L-фукозжтрансфераза, группа крови Льюиса)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM000149
Genbank, версия номер NM000149.3 GI: 148277008
Genbank, дата обновления записи: 26 июня, 2012, 04:49 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_000140
Genbank, версия номер NP_000140.1 GI:4503809
Genbank, дата обновления записи: 26 июня, 2012, 04:49 пп
Перекрестные ссылки
Kukowska-Latallo, J.F., et al Genes Dev. 4 (8), 1288-1303 (1990)
Прочая информация
Официальный символ: FUT3
Другие названия: CD 174, FT3B, FucT-III, LE, Les
Другие обозначения: FT Льюиса; альфа-(1,3/1,4)-фукозилтрансфераза; альфа-4-фукозилтрансфераза группы крови Льюиса; фукозилтрансфераза III; галактозид-3(4)-L-фукозилтрансфераза
(54) CLEC14A (член А семейства 14 лектиновых доменов С-типа; Genbank, номер доступа NM175060)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM175060
Genbank, версия номер NM175060.2 GI:371123930
Genbank, дата обновления записи: 01 апреля, 2012, 03:34 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_778230
Genbank, версия номер NP_778230.1 GI:28269707
Genbank, дата обновления записи: 01 апреля, 2012, 03:34 пп
Прочая информация
Официальный символ: CLEC14A
Другие названия: UNQ236/PR0269, C14orf27, CEG1, EGFR-5
Другие обозначения: член А семейства 14 лектинового домена С-типа; С1ЕСТ и белок, содержащий EGF-подобный домен; рецептор 5 эпидермального фактора роста
(55) GRP78 - HSPA5 (белок 5 теплового шока 70 кДа (глюкозорегулируемый белок, 78 кДа)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM005347
Genbank, версия номер NM005347.4 GI:305855105
Genbank, дата обновления записи: 30 сентября, 2012, 01:42 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_005338
Genbank, версия номер NP_005338.1 GI.16507237
Genbank, дата обновления записи: 30 сентября, 2012, 01:42 пп
Перекрестные ссылки
Ting J., et al DNA 7 (4), 275-286 (1988)
Прочая информация
Официальный символ: HSPA5
Другие названия: BIP, GRP78, MIF2
Другие обозначения глюкозорегулируемый белок 78 кДа; белок grp78, связывающий полостной Са(2+) эндоплазматического ретикулюма; белок, связывающий тяжелую цепь иммуноглобулина
(56)CD70 (молекула CD70) L08096
Нуклеотид
Genbank, номер доступа L08096
Genbank, версия номер L08096.1 GI:307127
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2012, 08:54 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААА36175
Genbank, версия номер ААА36175.1 GI:307128
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2012, 08:54 дп
Перекрестные ссылки
Goodwin R.G., et al Cell 73 (3), 447-456 (1993)
Прочая информация
Официальный символ: CD70
Другие названия: CD27L, CD27LG, TNFSF7
Другие обозначения: лиганд CD27; CD27-L; антиген CD70; антиген Ki-24; поверхностный антиген CD70; 7 член суперсемейства фактора (лиганда) некроза опухоли; 7 член суперсемейства лигандов фактора некроза опухоли
АНТИТЕЛА
MDX-1411 против CD70 (Medarex)
h1F6 (Oflazoglu, Е., et al, Clin Cancer Res. 2008 Oct 1; 14(19):6171-80; Seattle Genetics) Например, см. US 20060083736, SEQ ID NO: 1, 2, 11 и 12, и Фиг. 1.
(57) Антигены, специфические для стволовых клеток. Например:
• 5Т4 (см. строку (63) ниже)
• CD25 (см. строку (48) ниже)
• CD32
○ Полипептид
■ Genbank, номер доступа АВК42161
■ Genbank, версия номер АВК42161.1 GI: 117616286
■ Genbank, дата обновления записи: 25 июля, 2007, 03:00 пп
• LGR5/GPR49
○ Нуклеотид
■ Genbank, номер доступа NM_003667
■ Genbank, версия номер NM_003667.2 GI:24475886
■ Genbank, дата обновления записи: 22 июля, 2012, 03:38 пп
○ Полипептид
■ Genbank, номер доступа NP_003658
■ Genbank, версия номер NP_003658.1 GI:4504379
■ Genbank, дата обновления записи: 22 июля, 2012, 03:38 пп
• Проминин/CD 133
○ Нуклеотид
■ Genbank, номер доступа NM_006017
■ Genbank, версия номер NM_006017.2 GI:224994187
■ Genbank, дата обновления записи: 30 сентября, 2012, 01:47 пп
○ Полипептид
■ Genbank, номер доступа NP_006008
■ Genbank, версия номер NP 006008.1 GI:5174387
■ Genbank, дата обновления записи: 30 сентября, 2012, 01:47 пп
(58) ASG-5
Перекрестные ссылки
(Smith L.M., et. al AACR 2010 Annual Meeting (abstract #2590); Gudas J.M., et.al. AACR 2010 Annual Meeting (реферат №4393)
АНТИТЕЛА
Ahth-AGS-5 антитело: М6.131 (Smith, L.M., et. al AACR 2010 Annual Meeting (реферат №2590)
(59) ENPP3 (эктонуклеотидная пирофосфатаза/фосфодиэстераза 3)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AF005632
Genbank, версия номер AF005632.2 GI:4432589
Genbank, дата обновления записи: 10 марта, 2010, 09:41 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААС51813
Genbank, версия номер ААС51813.1 GI:2465540
Genbank, дата обновления записи: 10 марта, 2010, 09:41 пп
Перекрестные ссылки
Jin-Hua P., et al Genomics 45 (2), 412-415 (1997)
Прочая информация
Официальный символ: ENPP3
Другие названия: RP5-988G15.3, В10, CD203c, NPP3, PD-IBETA, PDNP3
Другие обозначения: E-NPP 3; dJ1005H11.3 (фосфодиэстераза I/нуклеотид-пирофосфатаза 3); dJ914N13.3 (фосфодиэстераза I/нуклеотид-пирофосфатаза 3); 3 член семейства эктонуклеотидных пирофосфатаз/фосфодиэстераз; gp130RB13-6; бета-фосфодиэстераза I; фосфодиэстераза I/нуклеотид-пирофосфатаза 3; бета-фосфодиэстераза-I
(60) PRR4 (пролин-богатый 4 (лакримальный))
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_007244
Genbank, версия номер NM_007244.2 GI:154448885
Genbank, дата обновления записи: 28 июня, 2012, 12:39 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_009175
Genbank, версия номер NP_009175.2 GI:154448886
Genbank, дата обновления записи: 28 июня, 2012, 12:39 пп
Перекрестные ссылки
Dickinson D.P., et al Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 36 (10), 2020-2031 (1995)
Прочая информация
Официальный символ: PRR4
Другие названия: LPRP, PROL4
Другие обозначения: лакримальный пролин-богатый белок; пролин-богатый белок 4, ассоциированный с карциномой носоглотки; пролин-богатый полипептид 4; пролин-богатый белок 4
(61) GCC - GUCY2C (гуанилатциклаза 2С (рецептор термостабильного энтеротоксина)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_004963
Genbank, версия номер NM_004963.3 GI:222080082
Genbank, дата обновления записи: 30 сентября, 2012, 01:50 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_004954
Genbank, версия номер NP_004954.2 GI:222080083
Genbank, дата обновления записи: 30 сентября, 2012, 01:50 пп
Перекрестные ссылки
De Sauvage F.J., et al J. Biol. Chem. 266 (27), 17912-17918 (1991); Singh S., et al Biochem. Biophys. Res. Commun. 179 (3), 1455-1463 (1991)
Прочая информация
Официальный символ: GUCY2C
Другие названия: DIAR6, GUC2C, MUCIL, STAR
Другие обозначения: GC-C; рецептор STA; гуанилилциклаза С; hSTAR; рецептор термостабильного энтеротоксина; кишечная гуанилатциклаза
(62) Liv-1 - SLC39A6 (6 член семейства носителей растворенных веществ 39 (транспортер цинка))
Нуклеотид
Genbank, номер доступа U41060
Genbank, версия номер U41060.2 GI:12711792
Genbank, дата обновления записи: 30 ноября, 2009, 04:35 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААА96258
Genbank, версия номер ААА96258.2 GI:12711793
Genbank, дата обновления записи: 30 ноября, 2009, 04:35 пп
Перекрестные ссылки
Taylor KM., et al Biochim Biophys Acta. 2003 Apr 1; 1611(1-2):16-30
Прочая информация
Официальный символ: SLC39A6
Другие названия: LIV-1
Другие обозначения: белок LIV-1, регулируемый эстрогеном; ZIP-6; эстроген-регулируемый белок LIV-1; 6 член семейства носителей растворенных веществ 39 (транспортер ионов металлов); 6 член семейства носителей растворенных веществ 36; транспортер цинка ZIP6; zrt- и Irt-подобный белок 6
(63) 5Т4, трофобластный гликопротеин, TPBG - TPBG (трофобластный гликопротеин)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AJ012159
Genbank, версия номер AJ012159.1 GI:3805946
Genbank, дата обновления записи: 01 февраля, 2011, 10:27 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа САА09930
Genbank, версия номер САА09930.1 GI:3805947
Genbank, дата обновления записи: 01 февраля, 2011, 10:27 дп
Перекрестные ссылки
King K.W., et al Biochim. Biophys. Acta 1445 (3), 257-270 (1999)
Прочая информация
• Официальный символ: TPBG
• Другие названия: 5Т4, 5T4AG, М6Р1
• Другие обозначения: онкофетальный антиген 5Т4; онкофетальный трофобластный гликопротеин 5Т4; онкотрофобластный гликопротеин 5Т4
• См. WO 2015/155345
(64) CD56 - NCMA1 (молекула адгезии нервных клеток 1)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_000615
Genbank, версия номер NM_000615.6 GI:336285433
Genbank, дата обновления записи: 23 сентября, 2012, 02:32 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_000606
Genbank, версия номер NP_000606.3 GI:94420689
Genbank, дата обновления записи: 23 сентября, 2012, 02:32 пп
Перекрестные ссылки
Dickson, G., et al, Cell 50 (7), 1119-1130 (1987)
Прочая информация
Официальный символ: NCAM1
Другие названия: CD56, MSK39, NCAM
Другие обозначения: антиген, распознаваемый моноклональным антителом 5.1H11; молекула адгезии нервных клеток, NCAM
АНТИТЕЛА
Immunogen: HuN901 (Smith SV., et al Curr Opin Mol Ther. 2005 Aug; 7(4):394-401) Например, см. гуманизированное из мышиного N901 антитело. См. Фиг. 1b и 1е в публикации Roguska, М.А., et al. Proc Natl Acad Sci USA Feb 1994; 91:969-973.
(65) CanAg (опухолеассоциированный антиген CA242)
Перекрестные ссылки
Haglund С., et al Br J Cancer 60:845-851, 1989; Baeckstrom D., et al J Biol Chem 266:21537-21547, 1991
АНТИТЕЛА
huC242 (Tolcher AW et al., J Clin Oncol. 2003 Jan 15; 21(2):211-22; Immunogen) Например, см. US 20080138898 A1, SEQ ID NO: 1 и 2
(66) FOLR1 (фолатныйрецептор 1)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа J05013
Genbank, версия номер J05013.1 GI:182417
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:47 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААА35823
Genbank, версия номер AAA35823.1 GI:182418
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:47 дп
Перекрестные ссылки
Elwood Р.С., et al J. Biol. Chem. 264 (25), 14893-14901 (1989)
Прочая информация
Официальный символ: FOLR1
Другие названия: FBP, FOLR
Другие обозначения: FR-альфа; FBP клеток KB; фолат-связывающий белок взрослых; фолат-связывающий белок; фолатный рецептор альфа; фолатный рецептор взрослых; антиген MOv18, ассоциированный с опухолью яичника
АНТИТЕЛА
М9346А - Whiteman KR., et al Cancer Res April 15, 2012; 72(8 Supplement): 4628 (Immunogen)
(67) GPNMB (гликопротеин (трансмембранный) nmb)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа X76534
Genbank, версия номер Х76534.1 GI:666042
Genbank, дата обновления записи: 02 февраля, 2011, 10:10 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа САА54044
Genbank, версия номер САА54044.1 GI:666043
Genbank, дата обновления записи: 02 февраля, 2011, 10:10 дп
Перекрестные ссылки
Weterman М.А., et al Int. J. Cancer 60 (1), 73-81 (1995)
Прочая информация
Официальный символ: GPNMB
Другие названия: UNQ1725/PR09925, HGFIN, NMB
Другие обозначения: гликопротеин NMB; гликопротеин nmb-подобный белок; остеоактивин; трансмембранный гликопротеин HGFIN; трансмембранный гликопротеин NMB
АНТИТЕЛА
Celldex Therapeutics: CR011 (Tse KF., et al Clin Cancer Res. 2006 Feb 15; 12(4): 1373-82) Например, см. EP1827492 В1, SEQ ID NO: 22, 24, 26, 31, 33 и 35
(68) TIM-1 - HAVCR1 (клеточный рецептор 1 вируса гепатита A)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AF043724
Genbank, версия номер AF043724.1 GI:2827453
Genbank, дата обновления записи: 10 марта, 2010, 06:24 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААС39862
Genbank, версия номер ААС39862.1 GI:2827454
Genbank, дата обновления записи: 10 марта, 2010, 06:24 пп
Перекрестные ссылки
Feigelstock D., et al J. Virol. 72 (8), 6621-6628 (1998)
Прочая информация
Официальный символ: HAVCR1
Другие названия: HAVCR, HAVCR-1, KIM-1, KIM1, TIM, TIM-1, TIM1, TIMD-1, TIMD1
Другие обозначения: белок 1 домена Т-клеточного иммуноглобулина и муцинового домена; белок 1 Т-клеточной мембраны; молекула 1 почечного повреждения
(69) RG-1/мишень опухоли предстательной железы Mindin - Mindin/RG-1
Перекрестные ссылки
Parry R., et al Cancer Res. 2005 Sep 15; 65(18):8397-405
(70) B7-H4 - VTCN1 (ингибитор 1 активации Т-клеток, содержащий V-образный домен)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа ВХ648021
Genbank, версия номер ВХ648021.1 GI:34367180
Genbank, дата обновления записи: 02 февраля, 2011, 08:40 дп
Перекрестные ссылки
Sica GL., et al Immunity. 2003 Jun; 18(6):849-61
Прочая информация
Официальный символ: VTCN1
Другие названия: RP11-229А19.4, В7-Н4, В7Н4, B7S1, В7Х, B7h.5, PRO1291, VCTN1
Другие обозначения: член Н4 семейства В7; член 1 суперсемейства В7; костимулирующая молекула В7х Т-клеток; костимулирующая молекула В7х Т-клеток; ингибитор 1 активации Т-клеток, содержащий V-образный домен; иммунный костимулирующий белок В7-Н4
(71) РТК7 (протеинтирозинкиназа 7 РТК7)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AF447176
Genbank, версия номер AF447176.1 GI:17432420
Genbank, дата обновления записи: 28 ноября, 2008, 01:51 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа AAL39062
Genbank, версия номер AAL39062.1 GI:17432421
Genbank, дата обновления записи: 28 ноября, 2008, 01:51 пп
Перекрестные ссылки
Park S.K., et al J. Biochem. 119 (2), 235-239 (1996)
Прочая информация
Официальный символ: РТК7
Другие названия: ССК-4, ССК4
Другие обозначения: киназа 4 карциномы толстой кишки; неактивная тирозин-протеинкиназа 7; псевдорецептор 7 тирозинкиназы; белок 7, подобный тирозин-протеинкиназе
(72) CD37 (молекула CD37)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_001040031
Genbank, версия номер NM_001040031.1 GI:91807109
Genbank, дата обновления записи: 29 июля, 2012, 02:08 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_001035120
Genbank, версия номер NP_001035120.1 GI:91807110
Genbank, дата обновления записи: 29 июля, 2012, 02:08 пп
Перекрестные ссылки
Schwartz-Albiez R., et al J. Immunol. 140 (3), 905-914 (1988)
Прочая информация
Официальный символ: CD37
Другие названия: GP52-40, TSPAN26
Другие обозначения: антиген CD37; антиген 37 клеточной дифференцировки; антиген лейкоцитов CD37; антиген поверхности лейкоцитов CD37; тетраспанин-26; tspan-26
АНТИТЕЛА
Boehringer Ingelheim: mAb 37.1 (Heider КН., et al Blood. 2011 Oct 13; 118(15):4159-68)
Trubion: CD37-SMIP (G28-1 scFv-Ig) ((Zhao X., et al Blood 2007; 110: 2569-2577) Например, см. US 20110171208 A1, SEQ ID NO: 253
Immunogen: K7153A (Deckert J., et al Cancer Res April 15, 2012; 72(8 Supplement): 4625)
(73) CD138-SDC1 (синдекан 1)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AJ551176
Genbank, версия номер AJ551176.1 GI:29243141
Genbank, дата обновления записи: 01 февраля, 2011, 12:09 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа CAD80245
Genbank, версия номер CAD80245.1 GI:29243142
Genbank, дата обновления записи: 01 февраля, 2011, 12:09 пп
Перекрестные ссылки
Figure 00000023
FP., et al Am J Clin Pathol. 2004 Feb;121(2):254-63
Прочая информация
Официальный символ: SDC1
Другие названия: CD138, SDC, SYND1, синдекан
Другие обозначения: антиген CD138; гепарансульфат-протеогликан, рецептор фактора роста фибробластов; синдекан, протеогликан 1; синдекан-1
АНТИТЕЛА
Biotest: химеризованное MAb (nBT062) - (Jagannath S., et al Poster ASH#3060, 2010; WIPO патентная заявка WO/2010/128087)
Например, см. US 20090232810, SEQ ID NO: 1 и 2
Immunogen: B-B4 (Tassone P., et al Blood 104_3688-3696)
Например, см. US 20090175863 A1, SEQ ID NO: 1 и 2
(74) CD74 (молекула CD74, главный комплекс гистосовместимости, инвариантная цепь II класса)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_004355
Genbank, версия номер NM_004355.1 GI:343403784
Genbank, дата обновления записи: 23 сентября, 2012, 02:30 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_004346
Genbank, версия номер NP_004346.1 GI:10835071
Genbank, дата обновления записи: 23 сентября, 2012, 02:30 пп
Перекрестные ссылки
Kudo, J., et al Nucleic Acids Res. 13 (24), 8827-8841 (1985)
Прочая информация
Официальный символ: CD74
Другие названия: DHLAG, HLADG, II, Ia-GAMMA
Другие обозначения: антиген CD74 (инвариантный полипептид главного комплекса гистосовместимости, ассоциированный с антигеном II класса); гамма-цепь антигена гистосовместимости II класса HLA; инвариантная цепь, ассоциированная с антигенами HLA-DR; HLA-DR-гамма; la-ассоциированная инвариантная цепь; гамма-цепь HLA-DR МНС; гамма-цепь антигенов II класса; р33
АНТИТЕЛА
Immunomedics: hLLl (милатузумаб) - Berkova Z., et al Expert Opin Investig Drugs. 2010 Jan; 19(1):141-9)
Например, см. US 20040115193, SEQ ID NO: 19, 20, 21, 22, 23 и 24 Genmab: HuMax-CD74 (см. вебсайт)
(75) Клаудины - CL (клаудины)
Перекрестные ссылки
Offner S., et al Cancer Immunol Immunother. 2005 May; 54(5):431-45, Suzuki H., et al Ann N Y AcadSci. 2012 Jul; 1258:65-70)
У людей описаны 24 члена указанного семейства - см. литературные ссылки.
(76) EGFR (рецептор эпидермального фактора роста)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_005228
Genbank, версия номер NM_005228.3 GI:41927737
Genbank, дата обновления записи: 30 сентября, 2012, 01:47 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_005219
Genbank, версия номер NP_005219.2 GI:29725609
Genbank, дата обновления записи: 30 сентября, 2012, 01:47 пп
Перекрестные ссылки
Dhomen NS., et al Crit Rev Oncog. 2012; 17(1):31-50
Прочая информация
Официальный символ: EGFR
Другие названия: ERBB, ERBB1, HER1, PIG61, mENA
Другие обозначения: гомолог вирусного онкогена эритробластного лейкоза птиц (v-erb-b); белок 40, ингибирующий рост клеток; белок 61, вызывающий клеточную пролиферацию; прото-онкоген с-ErbB-1; рецепторная тирозин-протеинкиназа erbB-1
АНТИТЕЛА
BMS: цетуксимаб (эрбитукс) - Broadbridge VT., et al Expert Rev Anticancer Ther. 2012 May; 12(5):555-65.
Например, см. US 6217866 - депозитарный номер АТТС 9764.
Amgen: панитумумаб (вектибикс) - Argiles G., et al Future Oncol. 2012 Apr; 8(4):373-89 Например, см. US 6235883, SEQ ID NO: 23-38.
Genmab: залутумумаб - Rivera F., et al Expert Opin Biol Ther. 2009 May; 9(5):667-74.
YM Biosciences: нимотузумаб - Ramakrishnan MS., et al MAbs. 2009 Jan-Feb; 1(1):41-8.
Например, см. US 5891996, SEQ ID NO: 27-34.
(77) Her3 (ErbB3) - ERBB3 (гомолог 3 вирусного онкогена эритробластного лейкоза v-erb-b2 (птиц))
Нуклеотид
Genbank, номер доступа М34309
Genbank, версия номер М34309.1 GI:183990
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:47 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААА35979
Genbank, версия номер ААА35979.1 GI:306841
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:47 пп
Перекрестные ссылки
Plowman, G.D., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87 (13), 4905-4909 (1990)
Прочая информация
Официальный символ: ERBB3
Другие названия: ErbB-3, HER3, LCCS2, MDA-BF-1, с-erbB-3, с-erbB3, erbB3-S, р180-ErbB3, p45-sErbB3, p85-sErbB3
Другие обозначения: протоонкоген-подобный белок с-ErbB-3; рецепторная тирозин-протеинкиназа erbB-3; рецептор HER3 клеточной поверхности тирозинкиназного типа
АНТИТЕЛА
Merimack Pharma: ММ-121 (Schoeberl В., et al Cancer Res. 2010 Mar 15; 70(6):2485-2494) Например, см. US 2011028129, SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8.
(78) RON - MST1R (макрофаг-стгшулирующий рецептор 1 (c-met-родственная тирозинкиназа))
Нуклеотид
Genbank, номер доступа Х70040
Genbank, версия номер Х70040.1 GI:36109
Genbank, дата обновления записи: 02 февраля, 2011, 10:17 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа ССА49634
Genbank, версия номер ССА49634.1 GI:36110
Genbank, дата обновления записи: 02 февраля, 2011, 10:17 пп
Перекрестные ссылки
Ronsin С., et al Oncogene 8 (5), 1195-1202 (1993)
Прочая информация
Официальный символ: MST1R
Другие названия: CD136, CDw136, РТК8, RON
Другие обозначения: рецептор MSP; MST1R, вариант RON30; MST1R, вариант RON62; протеин-тирозинкиназа 8 РТК8; RON, вариант Е2Е3; c-met-родственная тирозинкиназа; рецептор макрофаг-стимулирующего белка; p185-Ron; растворимый вариант 1 RON; растворимый вариант 2 RON; растворимый вариант 3 RON; растворимый вариант 4 RON
(79) ЕРНА2 (ЕРНрецептор А2)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа ВС037166
Genbank, версия номер ВС037166.2 GI:33879863
Genbank, дата обновления записи: 06 марта, 2012, 01:59 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААН37166
Genbank, версия номер ААН37166.1 GI:22713539
Genbank, дата обновления записи: 06 марта, 2012, 01:59 пп
Перекрестные ссылки
Strausberg R.L., et al Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26), 16899-16903 (2002)
Прочая информация
Официальный символ: ЕРНА2
Другие названия: ARCC2, СТРА, СТРР1, ЕСК
Другие обозначения: рецептор 2 эфринового типа А; рецепторная протеин-тирозинкиназа эпителиальных клеток; растворимый вариант 1 ЕРНА2; рецептор ЕСК тирозин-протеинкиназы
АНТИТЕЛА
Medimmune: 1С1 (Lee JW., et al Clin Cancer Res. 2010 May 1; 16(9):2562-2570)
Например, см. US 20090304721 A1, Фиг. 7 и 8.
(80) CD20 - MS4A1 (трансмембранные 4-домены, подсемейство А, член 1)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа М27394
Genbank, версия номер М27394.1 GI:179307
Genbank, дата обновления записи: 30 ноября, 2009, 11:16 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААА35581
Genbank, версия номер ААА35581.1 GI:179308
Genbank, дата обновления записи: 30 ноября, 2009, 11:16 дп
Перекрестные ссылки
Tedder T.F., et al Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85 (1), 208-212 (1988)
Прочая информация
Официальный символ: MS4A1
Другие названия: B1, Вр35, CD20, CVID5, LEU-16, MS4A2, S7
Другие обозначения: антиген CD20 В-лимфоцитов; антиген В1 клеточной поверхности В-лимфоцитов; антиген CD20; рецептор CD20; антиген Leu-16 поверхности лейкоцитов
АНТИТЕЛА
Genentech/Roche: ритуксимаб - Abdulla NE., et al BioDrugs. 2012 Apr 1; 26(2):71-82. Например, см. US 5736137, депозитарный номер АТСС НВ-69119.
GSK/Genmab: офатумумаб - Nightingale G., et al Ann Pharmacother. 2011 Oct; 45(10):1248-55. Например, см. US 20090169550 A1, SEQ ID NO: 2, 4 и 5.
Immunomedics: велтузумаб - Goldenberg DM., et al LeukLymphoma. 2010 May; 51(5):747-55. Например, см. US 7919273B2, SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 и 6.
(81) Тенасцин С - TNC (тенасцин С)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_002160
Genbank, версия номер NM_002160.3 GI:340745336
Genbank, дата обновления записи: 23 сентября, 2012, 02:33 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_002151
Genbank, версия номер NP_002151.2 GI:153946395
Genbank, дата обновления записи: 23 сентября, 2012, 02:33 пп
Перекрестные ссылки
Nies D.E., et al J. Biol. Chem. 266 (5), 2818-2823 (1991); Siri A., et al Nucleic Acids Res. 19 (3), 525-531 (1991)
Прочая информация
Официальный символ: TNC
Другие названия: 150-225, GMEM, GP, НХВ, JI, TN, TN-C
Другие обозначения: GP 150-225; цитотактин; глиома-ассоциированный антиген внеклеточного матрикса; гексабрахион (тенасцин); мышечно-сухожильный антиген; нейронектин; тенасцин; тенасцин-С, изоформа 14/AD1/16
АНТИТЕЛА
Philogen: G11 (von Lukowicz Т., et al JNucl Med. 2007 Apr; 48(4):582-7) и F16 (Pedretti M., et al Lung Cancer. 2009 Apr; 64(1):28-33)
Например, см. US 7968685, SEQ ID NO: 29, 35, 45 и 47.
(82) FAP (альфа-белок активации фибробластов)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа U09278
Genbank, версия номер U09278.1 GI:1888315
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 09:22 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААВ49652
Genbank, версия номер ААВ49652.1 GI:1888316
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 09:22 дп
Перекрестные ссылки
Scanlan, M.J., et al Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (12), 5657-5661 (1994)
Прочая информация
Официальный символ: FAP
Другие названия: DPPIV, FAPA
Другие обозначения: мембраносвязанная желатиназа меланомы 170 кДа; интегральная мембранная серин-протеаза; сепраза
(83) DKK-1 (Dickkopf 1 гомолог (Xenopus laevis)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_012242
Genbank, версия номер NM_012242.2 GI:61676924
Genbank, дата обновления записи: 30 сентября, 2012, 01:48 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_036374
Genbank, версия номер NP_036374.1 GI:7110719
Genbank, дата обновления записи: 30 сентября, 2012, 01:48 пп
Перекрестные ссылки
Fedi P. et al J. Biol. Chem. 274 (27), 19465-19472 (1999)
Прочая информация
Официальный символ: DKK1
Другие названия: UNQ492/PRO1008, DKK-1, SK
Другие обозначения: dickkopf-родственный белок-1; dickkopf-1-подобный; dickkopf-подобный белок 1; dickkopf-родственный белок 1; hDkk-1
АНТИТЕЛА
Novartis: BHQ880 (Fulciniti М., et al Blood 2009 Jul 9; 114(2):371-379) Например, см. US 20120052070 A1, SEQ ID NO: 100 и 108.
(27a) CD52 (молекула CD52)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_001803
Genbank, версия номер NM_001803.2 GI:68342029
Genbank, дата обновления записи: 30 сентября, 2012, 01:48 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_001794
Genbank, версия номер NP_001794.2 GI:68342030
Genbank, дата обновления записи: 30 сентября, 2012, 01:48 пп
Перекрестные ссылки
Xia M.Q., et al Eur. J. Immunol. 21 (7), 1677-1684 (1991)
Прочая информация
Официальный символ: CD52
Другие названия: CDW52
Другие обозначения: антиген САМРАТН-1; антиген CD52 (антиген САМРАТН-1); антиген CDW52 (антиген САМРАТН-1); антиген 1 Cambridge pathology; эпидидимальный секреторный белок Е5; he5; человеческий эпидидимис-специфический белок 5
АНТИТЕЛА
Алемтузумаб (кампат) - Skoetz N., et al Cochrane Database Syst Rev. 2012 Feb 15; 2:CD008078.
Например, см. Drugbank, номер доступа DB00087 (BIOD00109, BTD00109)
(85) CS1 - SLAMF7 (7 член семейства SLAM)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа NM_021181
Genbank, версия номер NM_021181.3 GI: 1993571
Genbank, дата обновления записи: 29 июня, 2012, 11:24 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа NP_067004
Genbank, версия номер NP_067004.3 GI:19923572
Genbank, дата обновления записи: 29 июня, 2012, 11:24 дп
Перекрестные ссылки
Boles K.S., et al Immunogenetics 52 (3-4), 302-307 (2001)
Прочая информация
Официальный символ: SLAMF7
Другие названия: UNQ576/PR01138, 19А, CD319, CRACC, CS1
Другие обозначения: белок 19А24; CD2, субпопуляция 1; CD2-подобный рецептор, активирующий цитотоксичные клетки; СБ2-подобный рецептор активации цитотоксичных клеток; мембранный белок FOAP-12; новый LY9 (антиген 9 лимфоцитов)-подобный белок; белок 19А
АНТИТЕЛА
BMS: элотузумаб/HuLuc63 (Benson DM., et alJ Clin Oncol. 2012 Jun 1; 30(16):2013-2015)
Например, см. US 20110206701, SEQ ID NO: 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 и 16.
(86) Эндоглин - ENG (эндоглин)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа AF035753
Genbank, версия номер AF035753.1 GI:3452260
Genbank, дата обновления записи: 10 марта, 2010, 06:36 пп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААС32802
Genbank, версия номер ААС32802.1 GI:3452261
Genbank, дата обновления записи: 10 марта, 2010, 06:36 пп
Перекрестные ссылки
Rius С., et al Blood 92 (12), 4677-4690 (1998)
Официальный символ: ENG
Прочая информация
Другие названия: RP11-228 В15.2, CD105, END, ННТ1, ORW, ORW1
Другие обозначения: антиген CD105
(87) Аннексии Al - ANXA1 (аннексии A1)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа Х05908
Genbank, версия номер Х05908.1 GI:34387
Genbank, дата обновления записи: 02 февраля, 2011, 10:02 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ССА29338
Genbank, версия номер ССА29338.1 GI:34388
Genbank, дата обновления записи: 02 февраля, 2011, 10:02 дп
Перекрестные ссылки
Wallner B.P., et al Nature 320 (6057), 77-81 (1986)
Прочая информация
Официальный символ: ANXA1
Другие названия: RP11-71А24.1, ANX1, LPC1
Другие обозначения: аннексии I (липокортин I); аннексин-1; калпактин II; калпактин-2; хромобиндин-9; липокортин I; р35; белок, ингибирующий фосфолипазу А2
(88) V-САМ (CD106) - VCAM1 (молекула адгезии сосудистого эндотелия 1 типа)
Нуклеотид
Genbank, номер доступа М60335
Genbank, версия номер М60335.1 GI:340193
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:56 дп
Полипептид
Genbank, номер доступа ААА61269
Genbank, версия номер ААА61269.1 GI:340194
Genbank, дата обновления записи: 23 июня, 2010, 08:56 дп
Перекрестные ссылки
Hession С, et al J. Biol. Chem. 266 (11), 6682-6685 (1991)
Прочая информация
Официальный символ: VCAM1
Другие названия: CD106, INCAM-100
Другие обозначения: антиген CD106; васкулярный белок клеточной адгезии 1
Последовательности антител
Анти-интегрин ανβ6
RHAB6.2
Figure 00000024
RHCB6.2
Figure 00000025
RHF
Figure 00000026
RHFB6
Figure 00000027
RHAY100bP
Figure 00000028
RKF
Figure 00000029
RKFL36L50
Figure 00000030
RKC
Figure 00000031
Анти-CD33
CD33 Hum195 VH
Figure 00000032
CD33Hum195 VK
Figure 00000033
Анти-CD19
VH B4 CD 19 с измененной поверхностью
Figure 00000034
VK В4 CD 19 с измененной поверхностью
Figure 00000035
Анти-Her2
VH цепь герцептина
Figure 00000036
VL цепь герцептина
Figure 00000037
Анти-CD25
VK симулекта (также известного как базиликсимаб)
Figure 00000038
VH симулекта
Figure 00000039
Анти-PSMA
Деиммунизированный VH '1
Figure 00000040
Деиммунизированный VK '1
Figure 00000041
Деиммунизированный VH1 '5
Figure 00000042
Деиммунизированный VH2 '5
Figure 00000043
Деиммунизированный VH3 '5
Figure 00000044
Деиммунизированный VH4 '5
Figure 00000045
Деиммунизированный VK1 '5
Figure 00000046
Деиммунизированный VK2 '5
Figure 00000047
Деиммунизированный VK3 '5
Figure 00000048
Деиммунизированный VK4 '5
Figure 00000049
Деиммунизированный VK DI '5
Figure 00000050
Деиммунизированный VH DI '5
Figure 00000051
Гуманизированная RHA '5
Figure 00000052
Гуманизированная RHB '5
Figure 00000053
Гуманизированная RHC '5
Figure 00000054
Гуманизированная RHP '5
Figure 00000055
Гуманизированная RHE '5
Figure 00000056
Гуманизированная RHF '5
Figure 00000057
Гуманизированная RHG '5
Figure 00000058
Гуманизированная RKA '5
Figure 00000059
Гуманизированная RKB '5
Figure 00000060
Гуманизированная RKC '5
Figure 00000061
Гуманизированная RKD '5
Figure 00000062
Гуманизированная RKE '5
Figure 00000063
Гуманизированная RKF '5
Figure 00000064
Гуманизированная RKG '5
Figure 00000065
Исходное антитело также может быть гибридным белком, содержащим последовательность альбумин-суязывающего пептида (АВР) (Dennis et al. (2002) "Albumin Binding As A General Strategy For Improving The Pharmacokinetics Of Proteins" J Biol Chem. 277:35035-35043; WO 01/45746). Антитела по данному изобретению включают гибридные белки с последовательностями АВР, описанными в публикациях: (i) Dennis et al (2002) J Biol Chem. 277:35035-35043 в Таблицах III и IV, страница 35038; (ii) US 2004/0001827 в параграфе [0076]; и (iii) WO 01/45746 на страницах 12-13, и все указанные публикации включены в данный документ посредством ссылки.
В одном варианте реализации антитело образовано для направленного специфического воздействия на связанный с опухолью антиген ανβ6.
Клеточно-связывающий агент может иметь метку, например, для облегчения обнаружения или очистки указанного агента до внедрения в конъюгат или в составе конъюгата. Мета может быть биотиновой меткой. В другом варианте реализации клеточно-связывающий агент может иметь радиоизотопную метку.
Присоединение звена, представляющего собой линкер, к звену, предствляющему собой лиганд
Звено, представляющее собой лиганд присоединяют к звену, представляющему собой линкер, через дисульфидную связь.
В одном варианте реализации связь между звеном, представляющим собой лиганд, и лекарственным соединением-линкером образуется между тиольной группой цистеинового остатка в звене, предствляющем собой лиганд, и малеимидной группой в звене, представляющем собой лекарственное соединение-линкер.
Цистеиновые остатки звена, представляющего собой лиганд могут быть доступны для реакции с функциональной группой звена, представляющего собой линкер с образованием связи. В других вариантах реализации, например, если звено, представляющее собой лиганд, представляет собой антитело, тиольные группы антитела могут участвовать в межцепочечных дисульфидных связях. Указанные межцепочечные связи можно превращать в свободные тиольные группы, например, посредством обработки антитела агентом DTT перед осуществлением реакции с функциональной группой звена, представляющего собой линкер.
В некоторых вариантах реализации цистеиновый остаток внедряют в тяжелую или легкую цепь антитела. Положения для вставки цистеина посредством замещения тяжелых или легких цепей антитела включают положения, описанные в опубликованной заявке США №2007-0092940 и в публикации международного патента WO 2008070593, которые включены в данный документ.
Способы лечения
Соединения по данному изобретению можно использовать в способе терапии. Также предложен способ лечения, включающий введение субъекту, нуждающемуся в лечении, терапевтически эффективного количества конъюгата формулы I. Термин «терапевтически эффективное количество» означает количество, достаточное для обеспечения благоприятного эффекта для пациента. Такой благоприятный эффект может представлять собой облегчение по меньшей мере одного симптома. Фактически введенное количество, а также частота и схема введения зависят от природы и тяжести патологического состояния, подлежащего лечению. Назначение лечения, например, определение дозы, входит в ответственность врачей общей практики и другого медицинского персонала.
Конъюгат можно вводить отдельно или в комбинации с другими способами лечения, одновременно или последовательно, в зависимости от патологического состояния, подлежащего лечению. Примеры способов лечения и терапий включают, но не ограничиваются ими, химиотерапию (введение активных агентов, включая, например, лекарства); хирургические операции; и лучевую терапию.
Фармацевтические композиции по данному изобретению и для применения в соответствии с данным изобретением могут содержать, помимо активного ингредиента, т.е. конъюгата формулы I, фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, носитель, буфер, стабилизатор или другие материалы, известные специалистам в данной области техники. Такие материалы должны быть нетоксичными и не должны влиять на эффективность активного ингредиента. Точная природа носителя или другого материала зависит от способа введения, который может быть пероральным, или посредством инъекции, например, кожной, подкожной или внутривенной.
Фармацевтические композиции для перорального введения могут быть в форме таблетки, капсулы, порошка или в жидкой форме. Таблетка может содержать твердый носитель или адъювант. Жидкие фармацевтические композиции обычно содержат жидкий носитель, такой как вода, нефтяной, животный или растительный жир, минеральное масло или синтетическое масло. Может быть включен физиологический солевой раствор, раствор декстрозы или другого сахарида или гликоли, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль или полиэтиленгликоль. Капсула может содержать твердый носитель, такой как желатин.
Для внутривенной, кожной или подкожной инъекции, или инъекции в очаг поражения активный ингредиент должен быть в форме парентерально приемлемого водного раствора, который является апирогенным и имеет подходящий рН, изотоничность и стабильность. Специалисты в данной области техники могут получить подходящие растворы с применением, например, изотоничных сред, таких как раствор хлорида натрия для инъекций, раствор Рингера для инъекций, лактатный раствор Рингера для инъекций. При необходимости можно добавлять консерванты, стабилизаторы, буферы, антиоксиданты и/или другие добавки.
Указанные конъюгаты можно использовать для лечения пролиферативного заболевания и аутоиммунного заболевания. Термин «пролиферативное заболевание» относится к нежелательной или неконтролируемой клеточной пролиферации избыточных или патологических клеток, которые являются нежелательными, такой как неопластический или гиперпластический рост in vitro или in vivo.
Примеры пролиферативных патологических состояний включают, но не ограничиваются ими, доброкачественную, пред-злокачественную и злокачественную клеточную пролиферацию, включая, но не ограничиваясь этим, неоплазмы и опухоли (например, гистоцитому, глиому, астроцитому, остеому), рак (например, рак легких, мелкоклеточный рак легких, желудочно-кишечный рак, рак кишечника, рак толстой кишки, карцинома молочной железы, карцинома яичника, рак предстательной железы, рак яичек, рак печени, рак почек, рак молочного пузыря, рак поджелудочной железы, рак головного мозга, саркома, остеосаркома, саркома Капоши, меланома), лейкозы, псориаз, болезни костей, фибропролиферативные расстройства (например, соединительных тканей) и атеросклероз. Другие раковые заболевания, представляющие интерес, включают, но не ограничиваются ими, гематологические заболевания; злокачественные заболевания, такие как лекйозы и лимфомы, такие как неходжкинская лимфома и подтипы, такие как DLBCL, лимфома из клеток маргинальной зоны, из клеток мантийной зоны и фолликулярная лимфома, лимфома Ходжкина, AML и другие раковые заболевания из В- или Т-клеток.
Примеры аутоиммунного заболевания включают следующие: ревматоидный артрит, аутоиммунные демиелинизирующие заболевания (например, рассеянный склероз, аллергический энцефаломиелит), псориатический артрит, эндокринная офтальмопатия, увеоретинит, системная красная волчанка, миастения гравис, болезнь Грейса, гломерулонефрит, аутоиммунное гепатологическое расстройство, воспалительная болезнь кишечника(наприме, болезнь Крона), анафилаксия, аллергическая реакция, синдром Шегрена, сахарный диабет I типа, первичный билиарный цирроз, гранулематоз Вегенера, фибромиалгия, полимиозит, дерматомиозит, множественная эндокринная недостаточность, синдром Шмидта, аутоиммунный увеит, болезнь Аддисона, адреналит, тиреоидит, тиреоидит Хашимото, аутоиммунная болезнь щитовидной железы, перниционзная анемия, желудочная атрофия, хронический гепатит, волчаночный гепатит, атеросклероз, подострая кожная красная волчанка, гипопаратиреоз, синдром ДРесслера, аутоиммунная тромбоцитопения, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая анемия, обыкновенная пузырчатка, пузырчатка, герпетиформный дерматит, очаговая алопеция, пемфигоид, склеродермия, прогрессирующий системный склероз, CREST-синдром (кальциноз, феномен Рейно, пищеводная дискинезия, склеродактилия и телеангиэктазия), аутоиммунное беслодие мужчин и женщин, анкилозирующий спондилит, язвенный колит, смешанная болезнь соединительной ткани, нодозный полиартериит, системный некротизирующий васкулит, атопический дерматит, атопический ринит, синдром Гудпасчера, болезнь Шагаса, саркоидоз, ревматическая лихорадка, астма, привичный выкидыш, антифосфолипидный синдром, аллергический альвеолит фермеров, мультиформная эритема, посткардиотомный синдром, синдром Кушинга, аутоиммунный хронический активный гепатит, легочная аллергия птицеводов, токсический эпидермальный некролиз, синдром Альпорта, альвеолит, аллергический альвеолит, фиброзирующий альвеолит, интерстициальная болезнь легких, нодозная эритема, гангренозная пиодермия, трансфузионная реакция, артериит Такаясу, ревматическая полимиалгия, височный артериит, шистозомоз, гигантоклеточный артериит, аскаридоз, аспергиллоз, синдром Самптера, экзема, лимфоматоидный гранулематоз, болезнь Бехчета, синдром Каштана, болезнь Кавасаки, денге, энцефаломиелит, эндокардит, эдомиокардиальный фиброз, эндофтальмит, стойко возвышающаяся эритема, псориаз, эритробластоз плода, эозинофильный фасциит, синдром Шульмана, синдром Фелти, филяриоз, циклит, хронический циклит, гетерохронический циклит, циклит Фукса, нефроматия IgA, пурпура Геноха-Шонлейна, болезнь «трансплантат против хозяина», отторжение трансплантата, кардиомиопатия, синдром Итона-Ламберта, рецидивирующий полихондрит, криоглобулинемия, макроглобулинемия Вальденстрема, синдром Эванса и аутоиммунная гонадная недостаточность.
В некоторых вариантах реализации аутоиммунное заболевание представляет собой расстройство В-лимфоцитов (например, системная красная волчанка, синдром Гудпасчера, ревматоидный артрит и диабет I типа), Th1-лимфоцитов (например, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, псориаз, синдром Шегрена, тиреоидит Хашимото, болезнь Грейвса, первичный билиарный цирроз, гранулематоз вегенера, туберкулез или болезнь «трансплантат против хозяина») или Th2-лимфоцитов (например, атопический дерматит, системная красная волчанка, атопическая астма, риноконъюнктивит, аллергический ринит, синдром Оменна, системный склероз или хроническая болезнь «трансплантат против хозяина»). В целом, расстройства, затрагивающие дендритные клетки, включают расстройства Th1-лимфоцитов или Th2-лимфоцитов. В некоторых вариантах реализации аутоиммунное расстройство представляет собой иммунологическое расстройство, опосредованное Т-клетками.
В некоторых вариантах реализации количество введенного конъюгата составляет от около 0,01 до около 10 мг/кг на одну дозу. В некоторых вариантах реализации количество введенного конъюгата составляет от около 0,01 до около 5 мг/кг на одну дозу. В некоторых вариантах реализации количество введенного конъюгата составляет от около 0,05 до около 5 мг/кг на одну дозу. В некоторых вариантах реализации количество введенного конъюгата составляет от около 0,1 до около 5 мг/кг на одну дозу. В некоторых вариантах реализации количество введенного конъюгата составляет от около 0,1 до около 4 мг/кг на одну дозу. В некоторых вариантах реализации количество введенного конъюгата составляет от около 0,05 до около 3 мг/кг на одну дозу. В некоторых вариантах реализации количество введенного конъюгата составляет от около 0,1 до около 3 мг/кг на одну дозу. В некоторых вариантах реализации количество введенного конъюгата составляет от около 0,1 до около 2 мг/кг на одну дозу.
Содержание лекарственного вещества
Содержание лекарственного вещества (р) представляет собой среднее количество PBD лекарств на один клеточно-связывающий агент, например, антитело. Если соединения по данному изобретению связаны с цистеинами, то содержание лекарственного вещества может составлять от 1 до 8 единиц лекарства (D) на один клеточно-связывающий агент, т.е. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 фрагментов лекарства ковалентно связаны с клеточно-связывающим агентом. Композиции конъюгатов включают совокупности клеточно-связывающих агентов, например, антител, конъюгированных с лекарственным соединением в количестве от 1 до 8. Если соединения по данному изобретению связаны с лизинами, то содержание лекарственного вещества может составлять от 1 до 80 единиц лекарства (D) на один клеточно-связывающий агент, хотя предпочтительным может быть верхний предел 40, 20, 10 или 8. Композиции конъюгатов включают совокупности клеточно-связывающих агентов, например, антител, конъюгированных с лекарственным соединением в количестве от 1 до 80, от 1 до 40, от 1 до 20, от 1 до 10 или от 1 до 8.
Среднее количество лекарств на одно антитело в препаратах ADC, полученных в результате реакций конъюгации, можно определить стандартными способами, такими как УФ, обратно-фазовая ВЭЖХ, ГИХ, масс-спектроскопия, твердофазный иммуноферментный анализ и электрофорез. Также можно определить количественное распределение ADC с точки зрения р. С помощью твердофазного иммуноферментного анализа можно определить среднее значение р в конкретном препарате ADC (Hamblett et al (2004) Clin. Cancer Res. 10:7063-7070; Sanderson et al (2005) Clin. Cancer Res. 11:843-852). Однако распределение значений p (лекарства) нельзя определить по связыванию антитело-антиген и по пределу обнаружения твердофазного иммуноферментного анализа. Кроме того, твердофазный иммуноферментный анализ для обнаружения конъюгатов антитело-лекарственное соединение не обеспечивает определение положений, в которых фрагменты лекарственного соединения присоединены к антителу, такому как фрагменты тяжелой цепи или легкой цепи, конкретных аминокислотных остатков. В некоторых случаях разделение, очистку и определение характеристик гомогенного ADC, в котором р представляет собой определенное значение, полученное на основании ADC с другим содержанием лекарства, можно осуществлять с помощью, например, обратно-фазовой ВЭЖХ или электрофореза. Такие технологии также применимы к другим типам конъюгатов.
Для некоторых конъюгатов антитело-лекарственное соединение, р может быть ограничен количеством центров присоединения в антителе. Например, антитело может иметь только одну или несколько тиольных групп цистеина, или может иметь только одну или несколько достаточно реакционноспособных тиольных групп, к которым может быть присоединен линкер. Более высокое содержание лекарства, например, р>5, может приводить к агрегации, нестабильности, токсичности или снижению клеточной проницаемости некоторых конъюгатов антитело-лекарственное соединение.
Как правило, в реакции конъюгации с антителом конъюгируется меньшее количество фрагментов лекарственных соединений, чем теоретически возможное максимальное количество. Антитело может содержать, например, множество лизиновых остатков, которые не взаимодействуют с лекарственным соединением-линкером (А или В). Только самые реакционноспособные лизиновые группы могут взаимодействовать с амин-реакционным линкерным реагентом. Также, только самые реакционноспособные цистеиновые тиольные группы могут взаимодействовать с тиол-реакционным линкерным реагентом. В целом, антитела не содержат много, если вообще содержат, свободных и реакционноспособных цистеиновых тиольных групп, которые можно связывать с фрагментом лекарственных соединений. Большинство цистеиновых тиольных остатков в антителах указанных соединений существуют в виде дисульфидных мостиков, и их необходимо восстанавливать восстановительным агентом, таким как дитиотреитол (DTT) или ТСЕР, в условиях частичного или полного восстановления. Содержание лекарства (отношение лекарственное соединение/антитело) в ADC можно регулировать несколькими различными способами, включая: (i) ограничение молярного избытка лекарственного соединения-линкера (А или В) относительно антитела, (ii) ограничение времени или температуры реакции конъюгации, и (iii) условия частичного или ограниченного восстановления для модификации цистеинового тиола.
Некоторые антитела содержат способные к восстановлению межцепочечные дисульфиды, т.е. цистеиновые мостики. Антителам можно придавать реакционную способность для конъюгации с линкерными реагентами посредством их обработки восстановительным агентом, таким как DTT (дитиотреитол). Каждый цистеиновый мостик теоретически будет образовывать два реакционноспособных тиольных нуклеофила. Дополнительные нуклеофильные группы можно внедрять в антитела посредством реакции лизинов с 2-иминотиоланом (реагент Трота), в результате чего амин превращается в тиол. Рекционноспособные тиольные группы можно внедрять в антитело (или его фрагмент) посредством конструирования одного, двух, трех, четырех или более цистеиновых остатков (например, получения мутантных антител, содержащих один или более неприродных цистеиновых аминокислотных остатков). В US 7521541 описано конструирование антител посредством внедрения реакционноспособных цистеиновых аминокислот.
Цистеиновые аминокислоты можно конструировать по реакционноспособным сайтам антитела, которые не образуют внутрицепочечные или межмолекулярные дисульфидные связи (Junutula, et al., 2008b Nature Biotech., 26(8):925-932; Dornan et al (2009) Blood 114(13):2721-2729; US 7521541; US 7723485; WO 2009/052249). Сконструированные цистеиновые тиолы могут взаимодействовать с линкерными реагентами или с реагентами лекарственное соединение-линкер по данному изобретению, которые содержат тиол-реакционные электрофильные группы, такие как малеимид или альфа-галоамиды, с образованием ADC с цистеин-сконструированными антителами и PBD фрагментами лекарственных соединений. Таким образом, положение фрагмента лекарственного соединения можно проектировать, контролировать и знать. Можно контролировать содержание лекарственного соединения, поскольку тиольные группы сконструированного цистеина обычно взаимодействуют с тиол-реакционными линкерными реагентами или реагентами лекарственное соединение-линкер с высоким выходом. Конструирование IgG антитела для внедрения цистеиновой аминокислоты посредством замещения в одном сайте тяжелой или легкой цепи обеспечивает два новых цистеина в симметричном антителе. Содержание лекарства около 2 может быть обеспечено с почти полной гомогенностью продукта конъюгации ADC.
Если более одной нуклеофильной или электрофильной группы антитела взаимодействует с промежуточным лекарственным соединением-линкером, или с линкерным реагентом, а затем с фрагментом лекарственного соединения, то полученный продукт представляет собой смесь ADC соединений с распределением фрагментов лекарственных соединений, присоединенных к антителу, например, 1, 2, 3 и т.д. Методы жидкостной хроматографии, такие как полимерная обратно-фазовая (ПОФ) хроматография и хроматография гидрофобного взаимодействия (ГИХ), могут обеспечивать разделение соединений в смеси по значению содержания лекарственного соединения. Можно выделять препараты ADC с одним значением содержания лекарства (р), однако такое единственное значение содержания ADC все еще может означать гетерогенную смесь, поскольку фрагменты лекарственных соединений могут быть присоединены через линкер в разных сайтах антитела.
Таким образом, композиции конъюгатов антитело-лекарственное соединение по данному изобретению включают смеси соединений-конъюгатов антитело-лекарственное соединение, в которых антитело имеет один или более фрагментов PBD лекарственного соединения и в которых фрагменты лекарственного соединения могут быть присоединены к антителу у различных аминокислотных остатков.
В одном варианте реализации среднее количество димерных пирролобензодиазепиновых групп на один клеточно-связывающий агент составляет от 1 до 20. В некоторых вариантах реализации указанный диапазон выбран из диапазонов от 1 до 8, от 2 до 8, от 2 до 6, от 2 до 4 и от 4 до 8.
В некоторых вариантах реализации присутствует одна димерная пирролобензодиазепиновая группа на один клеточно-связывающий агент.
Общие способы синтеза
Синтез PBD соединений подробно описан в следующих ссылках, содержание которых включено в данный документ посредством ссылки:
a) WO 00/12508 (страницы 14-30);
b) WO 2005/023814 (страницы 3-10);
c) WO 2004/043963 (страницы 28-29); и
d) WO 2005/085251 (страницы 30-39).
Способ синтеза
Соединения лекарственного линкера по данному изобретению (А и В) можно синтезировать в соответствии с приведенными примерами.
Синтез конъюгатов лекарственных соединений
Конъюгаты можно получать так, как описано ранее. Антитела можно конъюгировать с соединениями лекарственное соединение-линкер (А или В), как описано в публикации Doronina et al., Nature Biotechnology, 2003, 21, 778-784). Вкратце, антитела (4-5 мг/мл) в PBS, содержащем 50 мМ бората натрия при рН 7,4, восстанавливают гидрохлоридом трис(карбоксиэтил)фосфина (ТСЕР) при 37°С. Ход реакции, в которой восстанавливают межцепочечные дисульфиды, контролируют по реакции с 5,5'-дитиобис(2-нитробензойной кислотой) и продолжают реакцию до достижения требуемого значения отношения тиолы/mAb. Затем восстановленное антитело охлаждают до 0°С и алкилируют, используя 1,5 эквивалента малеимидного лекарственного линкера на один тиол антитела. Через 1 час реакцию гасят добавлением 5 эквивалентов N-ацетилцистеина. Погашенный лекарственное соединение-линкер удаляют гель-фильтрацией на колонке PD-10. Затем ADC стерильно фильтруют через шприц-фильтр 0,22 мкм. Концентрацию белка можно определять спектральным анализом при 280 нм и 329 нм, соответственно, с поправкой на вклад поглощения лекарства при 280 нм. Можно использовать эксклюзионную хроматографию для определения степени агрегации антитела, и можно использовать ОФ-ВЭЖХ для определения содержания остаточного NAC-погашенного лекарственного линкера.
Дополнительные предпочтения
Следующие предпочтения можно применять в отношении всех аспектов данного изобретения, описанных выше, или можно они могут относиться к одному аспекту. Предпочтения можно комбинировать друг с другом в любом сочетании.
В некоторых вариантах реализации заместитель С11 может быть в следующем стереохимическом положении относительно соседних групп:
Figure 00000066
В других вариантах реализации заместитель С11 может быть в следующем стереохимическом положении относительно соседних групп:
Figure 00000067
В одном варианте реализации данного изобретения соединение формулы III представляет собой А.
В одном варианте реализации данного изобретения соединение формулы III представляет собой В.
В одном варианте реализации данного изобретения звено лекарственного линкера формулы III представляет собой DL-A.
В одном варианте реализации данного изобретения звено лекарственного линкера формулы III представляет собой DL-B.
Примеры
Ход реакции контролировали с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ), используя силикагель Merck Kieselgel 60 F254, с флуоресцентным индикатором на алюминиевых пластинах. Визуализацию ТСХ осуществляли с помощью УФ света или паров йода, если не указано иное. Флэш-хроматографию проводили с применением силикагеля Merck Kieselgel 60 F254. Растворители для экстракции и хроматографии приобретали и использовали без дополнительной очистки у компании VWR, Великобритания. Все химические реактивы приобретали у компании Aldrich.
Значения химических сдвигов протонного ЯМР измеряли на дельта-шкале при 400 МГц на приборе Bruker AV400. Использовали следующие сокращения: с, синглет; д, дублет; т, триплет; к, квартет; квин., квинтет; м, мультиплет; ш, широкий. Константы связывания записывали в Гц. Колоночную хроматографию проводили на автоматической системе Isolera (Biotage), используя нормально-фазовые картриджи SNAP.
Ниже представлены условия ЖХ/МС:
Данные ЖХМС записывали на приборе ЖХ/МС серии Nexera компании Shimadzu с квадрупольным МС Shimadzu LCMS-2020, с ионизацией электрораспылением. Подвижная фаза А - 0,1% муравьиной кислоты в воде. Подвижная фаза В - 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле.
Градиент быстрой хроматографии: первоначальный состав 5% В выдерживали в течение 0,25 мин., затем повышали от 5% В до 100% В за 2 минуты. Указанный состав выдерживали в течение 0,50 мин. при 100% В, затем возвращали к 5% В за 0,05 мин. и выдерживали в течение 0,05 мин. Общее время пропускания градиента составляло 3 минуты. Скорость потока 0,8 мл/мин. Диапазон длины волны обнаружения: 190-800 нм. Температура печи: 50°С. Колонка: Waters Acquity UPLC ВЕН Shield RP18 1,7 мкм 2,1×50 мм.
Градиент длинной хроматографии: первоначальный состав 5% В выдерживали в течение 1 мин., затем повышали от 5% В до 100% В за 9 минут. Указанный состав выдерживали в течение 2 мин. при 100% В, затем возвращали к 5% В за 0,10 мин. и выдерживали в течение 3 мин. Общее время пропускания градиента составляло 15 минуты. Скорость потока 0,6 мл/мин. Диапазон длины волны обнаружения: 190 - 800 нм. Температура печи: 50°С. Колонка: АСЕ Excel 2 C18-AR, 2 мкм, 3,0×100 мм.
Пример 1
(а) (S)-2-(метоксикарбонил)-4-метиленпирролидиния хлорид (3)
Figure 00000068
Имеющееся в продаже производное пролина (1) приобретали у компании Omegachem
(i) (S)-1-тре-бутил-2-метил-4-метиленпирролидин-1,2-дикарбоксилат (2)
Карбонат калия (19,92 г, 14 ммоль, 3,0 экв.) добавляли к перемешанному раствору карбоновой кислоты 1 (10,92 г, 48 ммоль, 1,0 экв.) в ДМФА (270 мл). Полученную белую суспензию перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут, после чего добавляли йодметан (21,48 г, 9,5 мл, 151 ммоль, 3,15 экв.). Реакционную смесь оставляли перемешиваться при комнатной температуре на 3 дня. ДМФА удаляли ротационным испарением при пониженном давлении с получением желтого остатка, который разделяли между этилацетатом и водой. Органический слой отделяли, а водную фазу экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои промывали водой, насыщали солью и сушили над сульфатом магния. Этилацетат удаляли ротационным испарением при пониженном давлении с получением неочищенного продукта в виде желтого маслянистого вещества. Неочищенный продукт очищали флэш-хроматографией [85% н-гексан/15% этилацетат] с получением продукта в виде бесцветного маслянистого вещества (10,74 г, 93%).
(ii) (S)-2-(метоксикарбонил)-4-метиленпирролидиния хлорид (3)
Раствор 4 М хлористоводородной кислоты в диоксане (63 мл, 254,4 ммоль, 4,5 экв.) добавляли к фрагменту Вос-защищенного кольца С 2 (13,67 г, 56,6 ммоль, 1,0 экв.) при комнатной температуре. Наблюдали выделение газа, что свидетельствует о высвобождении CO2 и удалении группы Вое. Продукт выпадал в осадок в виде белого твердого вещества, и добавляли дополнительное количество диоксана для облегчения перемешивания реакционной смеси, которую оставляли перемешиваться в течение одного часа, а затем разбавляли диэтиловым эфиром. Выпавший в осадок продукт собирали факуумным фильтрованием и промывали дополнительным количеством диэтилового эфира. После сушки на воздухе получали требуемый продукт в виде белого порошка (9,42 г, 94%).
(b) трет-Бутил-(5-(3-(5-амино-4-((S)-2-((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-2-метоксифенокси)пропокси)-2-((S)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-4-метоксифенил)карбамат (12)
Figure 00000069
(i) 1',3'-Бис[2-метокси-4-(метоксикарбонил)фенокси]пропан (5)
Диизопропилазодикарбоксилат (71,3 мл, 73,2 г, 362 ммоль) по каплям добавляли в течение 60 минут к перемешиваемому с помощью верхней мешалки раствору метилваниллата 4 (60 г, 329 ммоль) и Ph3P (129,4 г, 494 ммоль) в безводном ТГФ (800 мл) при 0-5°С (лед/ацетон) в атмосфере азота. Реакционную смесь оставляли перемешиваться при 0-5°С еще 1 час, после чего по каплям добавляли раствор 1,3-пропандиола (11,4 мл, 12,0 г, 158 ммоль) в ТГФ (12 мл) в течение 20 минут. Реакционную смесь оставляли нагреваться до комнатной температуры и перемешивали 5 дней. Полученный белый осадок 3 собирали вакуумным фильтрованием, промывали ТГФ и сушили в вакуумном эксикаторе до постоянной массы. Выход = 54,68 г (84% относительно 1,3-пропандиола). Аналитические данные: Удовлетворительная чистота по ЖХ/МС, 3,20 мин (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 427 ([М+Na]+., 10); 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,64 (дд, 2Н, J=1,8, 8,3 Гц), 7,54 (д, 2Н, J=1,8 Гц), 6,93 (д, 2Н, J=8,5 Гц), 4,30 (т, 4Н, J=6,1 Гц), 3,90 (с, 6Н), 3,89 (с, 6Н), 2,40 (п, 2Н, J=6,0 Гц).
(ii) 1',3'-Бис[2-метокси-4-(метоксикарбонил)-5-нитрофенокси]пропан (6)
Твердый Cu(NO3)2.3H2O (81,54 г, 337,5 ммоль) медленно добавляли к перемешиваемой с помощью верхней мешалки суспензии сложного бис-эфира. 5 (54,68 г, 135 ммоль) в уксусном ангидриде (650 мл) при 0-5°С (лед/ацетон). Реакционную смесь оставляли перемешиваться в течение 1 часа при 0-5°С, а затем оставляли нагреваться до комнатной температуры. На этой стадии наблюдали умеренную экзотерму (около 40-50°С), сопровождающуюся загущением смеси и выделением NO2. Добавляли дополнительное количество уксусного ангидрида (300 мл) и оставляли реакционную смесь перемешиваться в течение 16 часов при комнатной температуре. Реакционную смесь выливали на лед (~ 1,5 л), перемешивали и оставляли нагреваться до комнатной температуры. Образовавшийся желтый осадок собирали вакуумным фильтрованием и сушили в эксикаторе с получением требуемого бис-нитросоединения 6 в виде желтого твердого вещества. Выход = 66,7 г (100%). Аналитические данные: Удовлетворительная чистота по ЖХ/МС 3,25 мин. (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 517 ([М+Na]+., 40); 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,49 (с, 2Н), 7,06 (с, 2Н), 4,32 (т, 4Н, J=6,0 Гц), 3,95 (с, 6Н), 3,90 (с, 6Н), 2,45-2,40 (м, 2Н). См. ссылку Thurston 1996.
(iii) 1',3'-Бис(4-карбокси-2-метокси-5-нитрофенокси)пропан (7)
Суспензию метилового сложного эфира 6 (66,7 г, 135 ммоль) в ТГФ (700 мл) обрабатывали 1 н. раствором NaOH (700 мл) и энергично перемешивали реакционную смесь при комнатной температуре. Через 4 дня перемешивания суспензия превращалась в раствор темного цвета, который подвергали ротационному испарению при пониженном давлении для удаления ТГФ. Полученный водный остаток подкисляли до рН 1 с помощью концентрированной HCl и собирали бесцветный осадок 7, и тщательно сушили в вакуумной печи (50°С). Выход = 54,5 г (87%). Аналитические данные: Удовлетворительная чистота по ЖХ/МС 2,65 мин. (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 489 ([М+Na]+., 30); 1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 7,62 (с, 2Н), 7,30 (с, 2Н), 4,29 (т, 4Н, J=6,0 Гц), 3,85 (с, 6Н), 2,30-2,26 (м, 2Н).
(iv) Диметил-1,1'-(4,4'-(пропан-1,3-диилбис(окси))бис(5-метокси-2-нитробензоил))(2S,2'S)-бис(4-метиленпирролидин-2-карбоксилат) (8)
Каталитическое количество безводного ДМФА (2,4 мл) добавляли к перемешанной суспензии оксалилхлорида (14,7 г, 9,8 мл, 115,8 ммоль, 3 экв.) и димерного ядра 7 (18 г, 38,6 ммоль, 1 экв.) в безводном ДХМ (500 мл) при комнатной температуре. После добавления ДМФА наблюдали энергичное выделение газа и перемешивали реакционную смесь в течение 18 часов в круглодонной колбе, оснащенной сушильной трубкой с хлоридом кальция. Полученный прозрачный раствор выпаривали при пониженном давлении и растирали твердое вещество с эфиром. Твердый продукт собирали вакуумным фильтрованием, промывали дополнительным количеством эфира и сушили in vacuo при 40°С в течение 1,5 часа. Затем полученное твердое вещество по частям добавляли к суспензии кольца С 3 (15,1 г, 84,9 ммоль, 2,2 экв.) и TEA (19,5 г, 27 мл, 119,6 ммоль, 5 экв.) в сухом ДХМ (375 мл), поддерживая температуру от -40 до -50°C с помощью бани из сухого льда/ацетонитрила. Реакционную смесь оставляли перемешиваться при -40°С в течение 1 часа, а затем оставляли нагреваться до комнатной температуры, после чего ЖХМС показала полное расходование исходного вещества. Реакционную смесь разбавляли дополнительным количеством ДХМ и последовательно промывали водным раствором хлористоводородной кислоты (1 М, 2×200 мл), насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (2×250 мл), водой (250 мл), насыщенным солевым раствором (250 мл), сушили (MgSO4). ДХМ удаляли ротационным испарением при пониженном давлении с получением продукта в виде желтого пенистого вещества (25,72 г, 94%). Аналитические данные: RT 1,59 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 713 ([М+Н]+., 100)
(v) ((Пропан-1,3-диилбис(окси))бис(5-метокси-2-нитро-4,1-фенилен))бис(((S)-2-(гидроксиметил)-4-метиленпирролидин-1-ил)метанон) (9)
Твердый боргидрид лития (3,18 г, 146 ммоль, 3 экв.) одной порцией добавляли к раствору сложного эфира 8 (34,72 г, 48,7 ммоль, 1 экв.) в сухом ТГФ (350 мл) в атмосфере азота при 0°С (ледяная баня). Реакционную смесь оставляли перемешиваться при 0°С в течение 30 минут, а затем оставляли нагреваться до комнатной температуры, после чего наблюдали выпадение в осадок оранжевого смолистого вещества. Реакционную смесь оставляли перемешиваться при комнатной температуре еще на 2 часа, а затем охлаждали на ледяной бани и обрабатывали водой с получением желтой суспензии. Осторожно добавляли хлористоводородную кислоту (1 М) до прекращения выделения газа. Реакционную смесь экстрагировали этилацетатом (х 4) и промывали объединенные органические слои водой (х 1), насыщенным солевым раствором (х 1) и сушили (MgSO4). Этилацетат удаляли ротационным испарением при пониженном давлении с получением желтого пенистого вещества. В результате очистки колоночной флэш-хроматографией [градиентное элюирование смесью ДХМ/МеОН от 0% до 5% с приращениями 1%] получали продукт в виде бледно-желтого пенистого вещества (23,1 г, 72%). Аналитические данные: RT 1,23 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 657 ([М+Н]+., 100)
(vi) ((Пропан-1,3-диилбис(окси))бис(5-метокси-2-нитро-4,1-фенилен))бис(((S)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидин-1-ил)метанон) (10)
Раствор бис-спирта 9 (10 г, 15,2 ммоль, 1 экв.), трет-бутилдиметилсилилхлорида (5,97 г, 39,6 ммоль, 2,6 экв.) и имидазола (5,38 г, 79 ммоль, 5,2 экв.) в сухом ДМФА (80 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов. Реакционную смесь выливали в воду (500 мл) с получением желтого осадка. Смесь экстрагировали ДХМ (4×100 мл), а объединенные экстракты промывали водой и насыщенным солевым раствором, сушили (MgSO4) и выпаривали при пониженном давлении с получением вязкой желтой маслянистой жидкости. После очистки колоночной хроматографией [Biotage Isolera, градиентное элюирование, начиная со смеси гексана 60%/EtOAc 40% до 100% EtOAc, 8 объемов колонки, 100 г картридж Snap Ultra®] получали продукт в виде желтого пенистого вещества (11,8 г, 88%). Аналитические данные: RT 2,20 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 885 ([М+Н]+., 100), 907 ([М+Na]+., 50)
(vii) ((Пропан-1,3-диилбис(окси))бис(2-амино-5-метокси-4,1-фенилен))бис(((S)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидин-1-ил)метанон) (11)
Цинковый порошок (31,9 г, 488 ммоль, 40 экв.) активировали посредством перемешивания/обработки ультразвуком с 1 М HCl в течение 10 минут. Цинк отфильтровывали, промывая 1 М HCl, водой (х 3) и МеОН (х 2). Активированный цинк добавляли к раствору нитро-TBS соединения 10 (10,8 г, 12,2 ммоль, 1 экв.) в МеОН (88 мл) и 5% раствора муравьиной кислоты/МеОН (440 мл). Температура повышалась до 37°С, а реакционная смесь изменялась с желтого на бесцветный раствор. После убывания экзотермы (20 мин.) реакция была завершена, по данным ЖХМС. Реакционную смесь отфильтровывали через целит, промывая EtOAc. EtOAc часть промывали насыщенным раствором бикарбоната (х 4) [осторожно, выделяется газ!], водой (х 1), насыщенным солевым раствором (х 1), сушили (MgSO4) и выпаривали при пониженном давлении с получением желтого твердого вещества. После очистки колоночной флэш-хроматографией [н-гексан/EtOAc 50/50 об./об. до 100% EtOAc с приращениями 10%] получали продукт в виде желтого пенистого вещества (9,5 г, 86%). Аналитические данные: RT 2,12 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 825 ([М+H]+., 60), 847 ([М+Na]+., 30)
(viii) трет-Бутил-(5-(3-(5-амино-4-((S)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-2-метоксифенокси)пропокси)-2-((S)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-4-метоксифенил)карбамат (12)
Раствор бис-анилина 11 (3,27 г, 3,96 ммоль) и ди-трет-бутилдикарбоната (0,85 г, 3,96 ммоль) в сухом ТГФ (125 мл) нагревали при кипячении с обратным холодильником в течение 24 часов. Реакционную смесь охлаждали и выпаривали растворитель при пониженном давлении. Остаток очищали колоночной флэш-хроматографией [н-гексан/EtOAc 50/50 об./об. До 100% EtOAc с приращениями 10%, затем EtOAc/МеОН 98/2 об./об.] с получением требуемого продукта в виде желтого пенистого вещества (1,63 г, 44%). Аналитические данные: RT 2,28 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 925 ([М+Н]+., 70), 947 ([М+Na]+., 100)
(с) Alloc-Val-Ala-PABOH (17)
Figure 00000070
(i) Alloc-Val-OH (14)
Аллилхлорформиат (41 г, 36,2 мл, 0,34 моль, 1,2 экв.) по каплям добавляли к перемешанному раствору L-валина 13 (33,25 г, 0,28 моль, 1 экв.) и карбоната калия (58,9 г, 0,426 моль, 1,5 экв.) в воде (650 мл) и ТГФ (650 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 18 часов. ТГФ выпаривали при пониженном давлении, а оставшийся раствор экстрагировали диэтиловым эфиром (или МТБЭ) (х 2). Водную часть подкисляли до рН 2 концентрированной HCl и экстрагировали ДХМ (х 3). Объединенные органические экстракты промывали насыщенным солевым раствором (х 1), сушили (MgSO4) и выпаривали при пониженном давлении с получением бесцветного маслянистого вещества (57,1 г). Его использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.
(ii) Alloc-Val-OSu (15)
К перемешанному раствору соединения 14 (57,1 г, 0,28 моль, 1 экв.) и N-гидроксисукцинимида (32,68 г, 0,28 моль, 1 экв.) в сухом ТГФ (800 мл) добавляли дициклогексилкарбодиимид (58,6 г, 0,28 моль, 1 экв.). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 18 часов. Реакционную смесь отфильтровывали. Твердое вещество промывали ТГФ и концентрировали объединенный фильтрат при пониженном давлении. Маслянистый/твердый остаток повторно растворяли в ДХМ и оставляли стоять при 0°С в течение 30 минут. Суспензию фильтровали, промывая холодным ДХМ. После выпаривания фильтрата при пониженном давлении получали сукцинимидный сложный эфир в виде белого твердого вещества, которое использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.
(iii) Alloc-Val-Ala-OH (16)
Раствор Alloc-Val-OSu 15 (11,67 г, 39,0 ммоль, 1 экв.) в ТГФ (50 мл) добавляли к раствору H-Ala-OH (3,66 г, 41,08 ммоль, 1,05 экв.) и NaHCO3 (3,61 г, 43,03 ммоль, 1,1 экв.) в ТГФ (100 мл) и H2O (100 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 72 часов и выпаривали ТГФ при пониженном давлении. рН доводили до 3-4 с помощью лимонной кислоты, в результате чего в осадок выпадало белое смолистое вещество. Его экстрагировали этилацетатом (6×150 мл) и промывали объединенные экстракты H2O (200 мл), насыщенным солевым раствором (200 мл), сушили (MgSO4) и выпаривали при пониженном давлении с получением белого твердого вещества. После растирания с диэтиловым эфиром (xs) получали чистый продукт в виде белого порошка (7,93 г, 74%). Аналитические данные: RT 2,17 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 295 ([М+Na]+., 63), 273 ([М+1]+., 60).
(iv) Alloc-Val-Ala-PABOH (17)
EEDQ (4,79 г, 19,3 ммоль, 1,05 экв.) добавляли к раствору
Figure 00000071
спирта (2,38 г, 19,3 ммоль, 1,05 экв.) и Alloc-Val-Ala-OH 16 (5,02 г, 18,4 ммоль, 1,0 экв.) в сухом ТГФ (100 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 72 часов. Растворитель выпаривали при пониженном давлении с получением бледно-коричневого твердого вещества. Твердое вещество растирали с диэтиловым эфиром и фильтровали, промывая избытком диэтилового эфира. В результате получали продукт в виде белого твердого вещества (6,2 г, 89%). Аналитические данные: RT 2,50 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 400,6 ([M+Na]+., 50), 378,6 ([М+1]+., 60).
(d) 4-((2S,5S)-37-(2,5-диоксо-2,5-дигидро-1Н-пирроло-1-ил)-5-изопропил-2-метил-4,7,35-триоксо-10,13,16,19,22,25,28,31-октаокса-3,6,34-триазагептатриаконтанамидо)бензил-(11S,11aS)-11-гидрокси-7-метокси-8-(3-(((S)-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,5,11a-тетрагидро-1Н-бензо[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазепин-8-ил)окси)пропокси)-2-метилен-5-оксо-2,3,11,11а-тетрагидро-1Н-бензо[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазепин-10(5Н)-карбоксилат (23)
Figure 00000072
(i) трет-бутил-(5-(3-(5-((((4-((S)-2-((S)-2-(((аллилокси)карбонил)амино)-3-метилбутанамидо)пропанамидо)бензил)окси)карбонил)амино)-4-((S)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-2-метоксифенокси)пропокси)-2-((S)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-4-метоксифенил)карбамат (18)
Триэтиламин (0,38 г, 0,53 мл, 3,8 ммоль, 2,2 экв.) добавляли к перемешанному раствору моно-Вос защищенного бис-анилина (12) (1,6 г, 1,72 ммоль, 1,0 экв.) и трифосгена (0,184 г, 0,62 ммоль, 0,36 экв.) в сухом ТГФ (25 мл) в атмосфере азота при комнатной температуре. Реакционную смесь нагревали до 40°С, через 5 минут образец обрабатывали метанолом и с помощью ЖХМС определяли его как метилкарбонат. Аналитические данные: RT 2,32 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 983 ([М+Н]+., 55), 1005 ([М+Na]+., 100)
Раствор/суспензию бензилового спирта (17) (1,52 г, 2,35 ммоль, 1,4 экв.) и триэтиламина (0,26 г, 0,36 мл, 2,6 ммоль, 1,5 экв.) в сухом ТГФ (40 мл) пропускали через капельную воронку в свежеполученный изоцианат. Реакционную смесь перемешивали при 40°С в течение 2,5 часа. Реакционную смесь оставляли охлаждаться, фильтровали и выпаривали фильтрат досуха с получением неочищенного продукта в виде желтого маслянистого вещества, которое очищали колоночной флэш-хроматографией [н-гексан/EtOAc 50/50 об./об.], в результате чего получали продукт в виде желтого стекловидного вещества (1,192 г). Смешанные фракции очищали колоночной флэш-хроматографией [CHCl3/МеОН от 0% до 1%] с получением дополнительного количества продукта (0,22 г). Продукт объединяли с получением продукта в виде желтого пенистого вещества (1,41 г, 63%). Аналитические данные: RT 2,27 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1328 ([М+Н]+., 30), 1350 ([М+Na]+., 100)
(ii) трет-бутил-(5-(3-(5-((((4-((S)-2-((S)-2-(((аллилокси)карбонил)амино)-3-метилбутанамидо)пропанамидо)бензил)окси)карбонил)амино)-4-((S)-2-(гидроксиметил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-2-метоксифенокси)пропокси)-2-((S)-2-(гидроксиметил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-4-метоксифенил)карбамат (19)
1,0 М раствор TBAF в ТГФ (2,34 мл, 2,34 ммоль, 2,2 экв.) добавляли к раствору бис-TBS соединения (18) (1,41 г, 1,06 ммоль, 1,0 экв.) в безводном ТГФ (12 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут, растворитель удаляли при пониженном давлении и очищали остаток колоночной флэш-хроматографией [CHCl3/МеОН от 0% до 4% с приращениями 1%] с получением требуемого продукта в виде белого пенистого вещества (0,98 г, 84%). Аналитические данные: RT 1,62 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1100 ([М+Н]+., 60), 1122 ([М+Na]+., 100)
(iii) 4-((S)-2-((S)-2-(((аллилокси)карбонил)амино)-3-метилбутанамидо)пропанамидо)бензил-(11S,11aS)-8-(3-(((11S,11aS)-10-(трет-бутоксикарбонил)-11-гидрокси-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,5,10,11,11a-гексагидро-1Н-бензо[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазепин-8-ил)окси)пропокси)-11-гидрокси-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,11,11а-тетрагидро-1Н-бензо[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазепин-10(5Н)-карбоксилат (20)
IBX (45 мас. %, 1,3 г, 2,09 ммоль, 2,4 экв.) добавляли к раствору бис-спирта 19 (0,959 г, 0,87 ммоль, 1,0 экв.) в безводном ДМСО (25 мл). Раствор перемешивали при 30°С в течение 18 часов. ЖХМС анализ показал присутствие небольшого количества частично циклизованного материала. Добавляли дополнительное количество IBX (45 мас. %, 0,049 г, 0,17 ммоль, 0,2 экв.) и продолжали реакцию еще 18 часов. Реакционную смесь выливали в воду (200 мл) и собирали образовавшийся осадок фильтрованием, промывая водой. Осадок растворяли в ДХМ (150 мл) и промывали насыщенным раствором NaHCO3 (100 мл), водой (100 мл) и насыщенным солевым раствором (100 мл). Органическую часть сушили (MgSO4) и выпаривали с получением белого твердого вещества. В результате очистки колоночной флэш-хроматографией [CHCl3/МеОН от 0% до 4% с приращениями 1%] получали продукт в виде белого твердого вещества (0,696 г, 73%). Аналитические данные: RT 1,55 мин.; МС (ЭР+) m/z. (относительная интенсивность) 1096 ([М+Н]+., 20), 1118 ([M+Na]+., 100)
(iv) 4-((S)-2-((S)-2-амино-2-метилбутанамидо)пропанамидо)бензил-(11S,11aS)-8-(3-(((11S,11aS)-10-(трет-бутоксикарбонил)-11-гидрокси-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,5,10,11,11а-гексагидро-1Н-бензо[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазепин-8-ил)окси)пропокси)-11-гидрокси-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,11,11а-тетрагидро-1Н-бензо[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазепин-10(5Н)-карбоксилат (21)
Pd(PPh3)4 (14 мг, 12,28 мкмоль, 0,02 экв.) добавляли к раствору циклизованного продукта 20 (0,673 г, 0,61 ммоль, 1,0 экв.) и пирролидина (55 мг, 63 мкл, 0,8 ммоль, 1,25 экв.) в безводном ДХМ (30 мл). Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Реакционную смесь разбавляли ДХМ (70 мл) и промывали насыщенным раствором NH4Cl (100 мл), насыщенным солевым раствором (100 мл), сушили (MgSO4) и выпаривали с получением грязновато-белого пенистого вещества. Продукт растирали с диэтиловым эфиром и сушили с получением продукта (0,62 г, 100%), который использовали без дополнительной очистки. Аналитические данные: RT 1,16 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1012 ([М+H]+., 80), 1034 ([М+Na]+., 20)
(v) трет-бутил-(11S,11aS)-8-(3-(((11S,11aS)-10-(((4-((2S,5S)-37-(2,5-диоксо-2,5-дигидро-1Н-пиррол-1-ил)-5-изопропил-2-метил-4,7,35-триоксо-10,13,16,19,22,25,28,31-октаоксо-3,6,34-триазагептатриаконтанамидо)бензил)окси)карбонил)-11-гидрокси-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,5,10,11,11а-гексагидро-1Н-бензо[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазепин-8-ил)окси)пропокси)-11-гидрокси-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,11,11а-тетрагидро-1Н-бензо[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазепин-10(5Н)-карбоксилат (22)
EDCI.HCl (0,13 г, 0,66 ммоль, 1,1 экв.) добавляли к мутному раствору соединения 21 (0,61 г, 0,6 ммоль, 1,0 экв.) и Mal-dPEG8®-OH (0,393 г, 0,66 ммоль, 1,1 экв.) в CHCl3 (25 мл). Прозрачный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 1,5 часа, разбавляли CHCl3 (100 мл), промывали насыщенным солевым раствором (2×100 мл), сушили (MgSO4) и выпаривали при пониженном давлении с получением желтого пенистого вещества. В результате очистки колоночной флэш-хроматографией [CHCl3/МеОН от 0% до 6% с приращениями 1%] получали продукт в виде белого пенистого вещества (0,786 г, 82%). Аналитические данные: RT 1,44 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1586 ([М+H]+. 0,40), 1609 ([М+Na]+., 100)
(vi) 4-((2S,5S)-3 7-(2,5-диоксо-2,5-дигидро-1Н-пиррол-1-ил)-5-изопропил-2-метил-4,7,35-триоксо-10,13,16,19,22,25,28,31-октаокса-3,6,34-триазагептатриаконтанамидо) бензил-(11S,11aS)-11-гидрокси-7-метокси-8-(3-(((S)-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,5,11a-тетрагидро-1Н-бензо[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазепин-8-ил)окси)пропокси)-2-метилен-5-оксо-2,3,11,11а-тетрагидро-1Н-бензо[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазепин-10(5Н)-карбоксилат (23)
Ледяной 95% раствор ТФК(водн.) (10 мл) добавляли к Вос-защищенному соединению 22 (0,759 г, 0,48 ммоль, 1,0 экв.), охлажденному до 0°С (ледяная баня). Желтый раствор перемешивали при 0°С в течение 1 часа. Реакционную смесь выливали на лед/воду (200 мл) и подщелачивали смесь до рН 8 твердым NaHCO3. Смесь экстрагировали ДХМ (4×50 мл) и промывали объединенные экстракты насыщенным солевым раствором (100 мл), сушили (MgSO4) и выпаривали при пониженном давлении. Продукт очищали колоночной флэш-хроматографией [CHCl3/МеОН от 0% до 8% с приращениями 1%] с получением бледно-желтого пенистого вещества (0,445 г, 65%). Аналитические данные: RT 1,37 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1468 ([М+H]+., 0,40)
Пример 2
Альтернативный синтез трет-бутил-(5-(3-(5-((((4-((S)-2-((S)-2-(((аллилокси)карбонил)амино)-3-метилбутанамидо)пропанамидо)бензил)окси)карбонил)амино)-4-((S)-2-(гидроксиметил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-2-метоксифенокси)пропокси)-2-((S)-2-(гидроксиметил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-4-метоксифенил)карбамата (19)
Figure 00000073
(i) ((2S,2'S)-(4,4'-(пропан-1,3-диилбис(окси))бис(5-метокси-2-нитробензоил))-бис(4-метиленпирролидин-1,2-диил))бис(метилен)диацетат (24)
Раствор ацетилхлорида (21,1 мл, 23,3 г, 297 ммоль) в ДХМ (100 мл) по каплям, в течение 20 минут добавляли к перемешанному раствору бис-спирта (9) (75 г, 114 ммоль) и триэтиламина (34,7 г, 343 ммоль) в безводном ДХМ (900 мл) при 0-5°С в атмосфере азота. Реакционную смесь оставляли нагреваться до комнатной температуры и перемешивали еще 60 минут. Реакционную смесь промывали ледяным 0,5 М раствором HCl (500 мл), насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия (250 мл), насыщенным солевым раствором (100 мл) и сушили (MgSO4). После удаления растворителя ротационным испарением получали бледно-желтое пенистое вещество, которое использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. Выход = 66,7 г (79%). Аналитические данные: Удовлетворительная чистота по ЖХ/МС (7,60 мин. (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 741,2 ([М+1]+,, 60) 763,3 ([М+Na]+,, 100)); 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 57,73 (с, 2Н), 6,83 (с, 2Н), 5,12 (д, 2Н, J=12 Гц), 5,02 (с, 2Н), 4,89 (с, 2Н), 4,79 (м, 2Н), 4,61 (м, 1Н), 4,35 (м, 6Н), 3,98 (с, 6Н), 3,87 (д, 1Н, J=4,0 Гц), 3,76 (м, 3Н), 2,87-2,83 (м, 2Н), 2,56-2,43 (м, 4Н), 2,05 (с, 4Н), 1,96 (с, 2Н).
(ii) ((2S,2'S)-(4,4'-(пропан-1,3-диилбис(окси))бис(2-амино-5-метоксибензоил))-бис(4-метиленпирролидин-1,2-диил))бис(метилен)диацетат (25)
10% раствор муравьиной кислоты в метаноле (500 мл) добавляли за один раз, через делительную воронку, к раствору бис-спирта (24) (66 г, 0,09 моль) в метаноле (1000 мл), содержащему цинк* (145 г, 2,22 моль), при комнатной температуре. Температуру реакционной смеси быстро повышали до 42°С, а затем снова охлаждали до комнатной температуры с помощью бани с холодной водой. Избыток цинка удаляли фильтрованием через короткий слой целита, который затем промывали этилацетатом (100 мл). Фильтрат разбавляли этилацетатом (1400 мл) и промывали насыщенным раствором гидрокарбоната натрия (1500 мл), водой (500 мл), насыщенным солевым раствором (100 мл) и сушили (MgSO4). После удаления растворителя ротационным испарением получали желтое твердое вещество, которое очищали колоночной хроматографией (4% метанол/ДХМ) с получением продукта в виде бледно-желтого пенистого вещества. Выход = 38,1 г (63%). Аналитические данные: Удовлетворительная чистота по ЖХ/МС (6,61 мин. (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 681,2 ([М+1]+,, 100)); 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 6,74 (с, 2Н), 6,31 (с, 2Н), 5,02 (шс, 2Н), 4,97 (шс, 2Н), 4,80 (с, 2Н), 4,33-4,10 (м, 16Н), 3,78 (с, 3Н), 2,78 (м, 2Н), 2,46 (м, 2Н), 2,34 (м, 2Н), 2,04 (с, 6Н).
(iii) ((S)-1-(4-(3-(4-((S)-2-(ацетоксиметил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-5-((трет-бутоксикарбонил)амино)-2-метоксифенокси)пропокси)-2-амино-5-метоксибензоил)-4-метиленпирролидин-2-ил)метилацетат (26)
Вос-ангидрид (21,6 г, 31,7 ммоль) добавляли к раствору диамина (25) (6,92 г, 31,7 ммоль) в ТГФ (200 мл) при комнатной температуре. Затем полученный раствор нагревали при кипячении с обратным холодильником в течение 3 часов, охлаждали и выпаривали досуха при пониженном давлении. Полученный остаток очищали колоночной хроматографией (70-100% этилацетат/гексан) с получением продукта в виде бледно-желтого твердого вещества. Выход = 8,4 г (34%). Аналитические данные: Удовлетворительная чистота по ЖХ/МС (хроматография за 3 минуты) (1,64 мин. (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 781,2 ([М+Na]+,, 30)); 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,32 (шс, 1Н), 7,87 (с, 1Н), 6,80 (с, 1Н), 6,73 (с, 1Н), 5,02 (м, 3H), 4,79 (3H), 4,34-4,09 (м, 14Н), 3,83 (с, 3Н), 3,78 (с, 3H), 2,81-2,74 (м, 2Н), 2,48-2,36 (м, 4Н), 2,04 (м, 7Н), 1,49 (с, 9Н).
(iv) ((S)-1-(4-(3-(4-((S)-2-(ацетоксиметил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-5-((((4-((S)-2-((S)-2-(((аллилокси)карбонил)амино)-3-метилбутанамидо)пропанамидо)бензил)окси)карбонил)амино)-2-метоксифенокси)пропокси)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)-5-метоксибензоил)-4-метиленпирролидин-2-ил)метилацетат (27)
Триэтиламин (0,57 г, 5,6 ммоль) добавляли за один раз к раствору амина (26) (2 г, 2,56 ммоль) и трифосгена (0,27 г, 0,92 ммоль) в ТГФ (30 мл) в атмосфере азота. Полученную смесь нагревали при 40°С в течение 5 минут. Небольшую аликвоту гасили метанолом, и ЖХМС показала завершение превращения в метилкарбамат (m/z 983, М+1). За один раз добавляли суспензию SG3366 (2,25 г, 3,48 ммоль) и триэтиламина (0,39 г, 3,84 ммоль) в ТГФ (50 мл) и нагревали полученную смесь при 40°С в течение 4 часов. После охлаждения белое твердое вещество удаляли фильтрованием и выпаривали фильтрат досуха при пониженном давлении, и очищали колоночной хроматографией (1-3% метанол/ДХМ) с получением продукта в виде бледно-желтого твердого вещества. Выход = 2,1 г (69%). Аналитические данные: Удовлетворительная чистота по ЖХ/МС (8,26 мин. (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1184,3 ([М+1]+, 70), 1206,3 ([М+Na]+,, 100)); 1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 7,62 (с, 2Н), 7,30 (с, 2Н), 4,29 (т, 4Н, J=6,0 Гц), 3,85 (с, 6Н), 2,30-2,26 (м, 2Н).
(v) ((S)-1-(4-(3-(4-((S)-2-(ацетоксиметил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-5-((((4-((S)-2-((S)-2-(((аллилокси)карбонил)амино)-3-метилбутанамидо)пропанамидо)бензил)окси)карбонил)амино)-2-метоксифенокси)пропокси)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)-5-метоксибензоил)-4-метиленпирролидин-2-ил)метилацетат (19)
Карбонат калия (1,16 г, 8,44 ммоль) растворяли в воде (8,4 мл) и добавляли к раствору диацетата (27) (2,0 г, 1,69 ммоль) в метаноле (40 мл). Полученную смесь перемешивали при 25°С в течение 30 минут, затем выпаривали досуха при пониженном давлении. Полученный остаток растворяли в воде (100 мл), подкисляли (рН 3) 1 М раствором лимонной кислоты и экстрагировали этилацетатом (3×100 мл). Объединенные экстракты промывали водой (100 мл), насыщенным солевым раствором (30 мл) и сушили (MgSO4). После удаления растворителя при пониженном получали продукт в виде грязновато-белого твердого вещества, которое использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. Выход = 1,6 г (87%). Аналитические данные: Удовлетворительная чистота по ЖХ/МС (7,32 мин. (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1100,7 ([M+1]+, 50), 1122,3 ([М+Na]+,, 100)); 1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ9,98 (шс, 1Н), 9,09 (шс, 1Н), 8,73 (шс, 1Н), 8,14 (д, J=8 Гц, 1Н), 7,59 (д, J=8 Гц, 2Н), 7,33 (д. J=8 Гц, 2Н), 7,21 (м, 3Н), 6,90 (шс, 2Н), 5,91 (м, 1Н), 5,30 (д, J=4 Гц, 1Н), 5,19 (д, J=4 Гц, 1Н), 5,00 (м, 6Н), 4,70-4,35 (м, 6Н), 4,15-3,88 (м, 12Н), 3,77 (с, 3Н), 3,67 (с, 3Н), 2,82-2,67 (м, 2Н), 2,42 (м, 3Н), 2,21 (т, J=4 Гц, 2Н), 1,98 (м, 6Н), 1,42 (с, 9Н), 1,31 (д, J=8 Гц, 3Н), 0,90 (д, J=4 Гц, 3Н), 0,84 (д, J=4 Гц, 3Н).
Пример 3
Figure 00000074
а) Аллил-(5-(3-(5-амино-4-((S)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-2-метоксифенокси)пропокси)-2-((S)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-4-метоксифенил)карбамат (28)
Раствор аллилхлорформиата (1,05 г, 0,9 мл, 8,7 ммоль, 0,9 экв.) по каплям добавляли к раствору бис-анилина (11) (8,02 г, 9,7 ммоль, 1 экв.) и пиридина (1,15 г, 1,2 мл, 14,55 ммоль, 1,9 экв.) в сухом ДХМ (350 мл) при -78°С (баня из сухого льда/ацетона). Реакционную смесь перемешивали при -78°С в течение 1 часа, а затем оставляли нагреваться до комнатной температуры. Реакционную смесь промывали насыщенным водным раствором сульфата меди (250 мл), водой (250 мл), насыщенным раствором бикарбоната натрия (250 мл), насыщенным солевым раствором и сушили (MgSO4). После ротационного испарения при пониженном давлении получали неочищенный продукт .После очистки флэш-хроматографией [50% н-гексан/50% этилацетат, до 20% н-гексан/80% этилацетат, до 100% этилацетата, до 1% метанол/99% этилацетат] получали бис-alloc продукт (2,066 г), требуемый момо-alloc продукт (4,33 г, 49%) и восстановленный бис-анилин (1,96 г). Аналитические данные: RT 2,26 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 909 ([М+1]+., 100); 931 ([М+Na]+., 100)
(b) 4-((S)-2-((S)-2-(((аллилокси)карбонил)амино)-3-метилбутанамидо)пропанамидо)бензил-(5-(3-(5-(((аллилокси)карбонил)амино)-4-((S)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-2-метоксифенокси)пропокси)-2-((S)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидия-1-карбонил)-4-метоксифенил)карбамат (29)
Триэтиламин (1,22 г, 1,7 мл, 12,1 ммоль, 2,2 экв.) добавляли к перемешанному раствору моно-boc защищенного бис-анилина (28) (5,0 г, 5,5 ммоль, 1,0 экв.) и трифосгена (0,59 г, 1,98 ммоль, 0,36 экв.) в сухом ТГФ (75 мл) в атмосфере азота при комнатной температуре.
Реакционную смесь нагревали до 40°С, через 5 минут образец обрабатывали метанолом и с помощью ЖХМС определяли его как метилкарбонат. Аналитические данные: RT 2,30 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 967 ([М+Н]+., 25), 989 ([М+Na]+., 100)
Раствор/суспензию бензилового спирта (17) (3,11 г, 8,25 ммоль, 1,5 экв.) и триэтиламина (0,83 г, 1,1 мл, 2,6 ммоль, 1,5 экв.) в сухом ТГФ (75 мл) пропускали через капельную воронку в свежеполученный изоцианат. Реакционную смесь перемешивали при 40°С в течение 5 часов, затем в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь остывали охлаждаться, фильтровали и выпаривали фильтрат досуха с получением неочищенного продукта в виде желтого маслянистого вещества, которое очищали колоночной флэш-хроматографией [50% н-гексан/50% этилацетат до 40% н-гексан/60% этилацетат], в результате чего получали продукт в виде желтого стекловидного вещества (1,25 г, 17%). Аналитические данные: RT 2,26 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1312 ([М+H]+, 25), 1335 ([M+Na]+, 35)
(c) 4-((S)-2-((S)-2-(((аллилокси)карбонил)амино)-3-метилбутанамидо)пропанамидо)бензил-(5-(3-(5-(((аллилокси)карбонил)амино)-4-((S)-2-(гидроксиметил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-2-метоксифенокси)пропокси)-2-((S)-2-(гидроксиметил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-4-метоксифенил)карбамат (30)
1,0 М раствор TBAF в ТГФ (5,2 мл, 5,2 ммоль, 2,2 экв.) добавляли к раствору бис-TBS соединения (29) (3,096 г, 2,36 ммоль, 1,0 экв.) в безводном ТГФ (25 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут, растворитель удаляли при пониженном давлении и очищали остаток колоночной флэш-хроматографией [этилацетат/метанол от 0% до 6% с приращениями 1%] с получением требуемого продукта в виде белого пенистого вещества (1,91 г, 75%). Аналитические данные: RT 1,56 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1084 ([М+Н]+., 100), 1106 ([М+Na]+., 90)
(d) Аллил-(11S,11aS)-8-(3-(((11S,11aS)-10-(((4-((S)-2-((S)-2-(((аллилокси)карбонил)амино)-3-метилбутанамидо)пропанамидо)бензил)окси)карбонил)-11-гидрокси-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,5,10,11,11а-гексагидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]бензодиазепин-8-ил)окси)пропокси)-11-гидрокси-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,11,11а-тетрагидро-1H-пирроло[2,1-с][1,4]бензодиазепин-10(5Н)-карбоксилат (31)
IBX (45 мас. %, 2,06 г, 3,3 ммоль, 2,4 экв.) добавляли к раствору бис-спирта 30 (1,49 г, 1,38 ммоль, 1,0 экв.) в безводном ДМСО (40 мл). Раствор перемешивали при 30°С в течение 18 часов. ЖХМС анализ показал присутствие небольшого количества частично циклизованного материала. Добавляли дополнительное количество IBX (45 мас. %, 0,171 г, 0,275 ммоль, 0,2 экв.) и продолжали реакцию еще 24 часа. Реакционную смесь выливали в воду (200 мл) и собирали образовавшийся осадок фильтрованием, промывая водой. Осадок растворяли в ДХМ (150 мл) и промывали насыщенным раствором NaHCO3 (100 мл), водой (100 мл) и насыщенным солевым раствором (100 мл). Органическую часть сушили (MgSO4) и выпаривали с получением белого твердого вещества. В результате очистки колоночной флэш-хроматографией [CHCl3/МеОН от 0% до 3% с приращениями 1%] получали продукт в виде белого твердого вещества (1,06 г, 72%). Аналитические данные: RT 6,88 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1080 ([М+Н]+., 50), 1102([M+Na]+., 100)
(e) 4-((S)-2-((S)-2-амино-3-метилбутанамидо)пропанамидо)бензил-(11S,11aS)-11-гидрокси-7-метокси-8-(3-(((S)-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,5,11а-тетрагидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]бензодиазепин-8-ил)окси)пропокси)-2-метилен-5-оксо-2,3,11,11a-тетрагидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]бензодиазепин-10(5Н)-карбоксилат (32)
Pd(PPh3)4 (44 мг, 38,5 мкмоль, 0,04 экв.) добавляли к раствору циклизованного продукта 31 (1,04 г, 0,96 ммоль, 1,0 экв.) и пирролидина (0,171 мг, 196 мкл, 2,4 ммоль, 2,5 экв.) в безводном ДХМ (30 мл). Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Реакционную смесь разбавляли ДХМ (30 мл) и промывали насыщенным раствором NH4Cl (100 мл), насыщенным солевым раствором (100 мл), сушили (MgSO4) и выпаривали с получением грязновато-белого пенистого вещества. Продукт растирали с диэтиловым эфиром и сушили с получением продукта (0,86 г, 100%), который использовали без дополнительной очистки. Аналитические данные: RT 1,10 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 894 ([М+Н]+., 30)
(f) 4-((2S,5S)-37-(2,5-диоксо-2,5-дигидро-1H-пиррол-1-ил)-5-изопропил-2-метил-4,7,35-триоксо-10,13,16,19,22,25,28,31-октаокса-3,6,34-триазагептатриаконтанамидо)бензил-(11S,11aS)-11-гидрокси-7-метокси-8-(3-(((S)-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,5,11a-тетрагидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]бензодиазепин-8-ил)окси)пропокси)-2-метилен-5-оксо-2,3,11,11а-тетрагидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]бензодиазепин-10(5Н)-карбоксилат (23)
EDCI.HCl (0,203 г, 1,06 ммоль, 1,1 экв.) добавляли к раствору соединения 32 (0,86 г, 0,96 ммоль, 1,0 экв.) и Mal-dPEG8®-OH (0,57 г, 0,96 ммоль, 1,1 экв.) в сухом ДХМ (30 мл) и CHCl3 (с получением прозрачного раствора). Прозрачный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 18 часов, затем добавляли дополнительное количество EDCI.HCl (0,037 г, 0,19 ммоль, 0,2 экв.) и продолжали реакцию еще 24 часа. Реакционную смесь разбавляли ДХМ (70 мл), промывали водой (100 мл), насыщенным солевым раствором (100 мл), сушили (MgSO4) и выпаривали при пониженном давлении с получением желтого пенистого вещества. В результате очистки колоночной флэш-хроматографией [CHCl3/МеОН от 0% до 6% с приращениями 1%] получали продукт в виде грязновато-белого пенистого вещества (0,56 г, 40%). Аналитические данные: RT 6,13 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1468 ([М+Н]+., 20)
Пример 4
Figure 00000075
Figure 00000076
(а) Аллил-(2-((R)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-5-(3-(4-((R)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-5-((((4-((10S,13S)-10-изопропил-13-метил-8,11-диоксо-2,5-диокса-9,12-диазатетрадекан-14-амидо)бензил)окси)карбонил)амино)-2-метоксифенокси)пропокси)-4-метоксифенил)карбамат (34)
Триэтиламин (0,049 г, 0,07 мл, 0,48 ммоль, 2,2 экв.) добавляли к перемешанному раствору моно-alloc защищенного бис-анилина (23) (0,2 г, 0,22 ммоль, 1,0 экв.) и трифосгена (0,024 г, 0,079 ммоль, 0,36 экв.) в сухом ТГФ (5 мл) в атмосфере аргона при комнатной температуре. Реакционную смесь нагревали до 40°С, через 5 минут образец обрабатывали метанолом и с помощью ЖХМС определяли его как метилкарбонат. Аналитические данные: RT 2,27 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 967 ([М+H]+., 80), 989([M+Na]+., 100)
Раствор/суспензию бензилового спирта (33) (0,121 г, 0,29 ммоль, 1,3 экв.) и триэтиламина (0,029 г, 0,04 мл, 0,29 ммоль, 1,3 экв.) в сухом ТГФ (5 мл) пропускали через капельную воронку в свежеполученный изоцианат. Реакционную смесь перемешивали при 40°С в течение 4 часов, затем в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь оставляли охлаждаться, фильтровали и выпаривали фильтрат досуха с получением неочищенного продукта, который очищали колоночной флэш-хроматографией [Biotage Isolera™ CHCl3/МеОН от 2% до 4%, градиентное элюирование]. В результате получали продукт (0,237 г, 79%). Аналитические данные: RT 2,19 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1358 ([М+Н]+., 30), 1380 ([М+Na]+., 15)
(b) 4-((10S,13S)-10-изопропил-13-метил-8,11-диоксо-2,5-диокса-9,12-диазатетрадекан-14-амидо)бензил-(5-(3-(5-амино-4-((R)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-2-метоксифенокси)пропокси)-2-((R)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-4-метоксифенил)карбамат (35)
Pd(PPh3)4 (0,3 г, 0,25 ммоль, 0,06 экв.) добавляли к раствору alloc-защищенного промежуточного соединения 34 (5,89 г, 4,3 ммоль, 1,0 экв.) и пирролидина (0,46 г, 530 мкл, 6,5 ммоль, 1,5 экв.) в безводном ДХМ (50 мл). Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Реакционную смесь разбавляли ДХМ и промывали насыщенным раствором NH4Cl, насыщенным солевым раствором, сушили (MgSO4) и выпаривали с получением неочищенного продукта. Продукт очищали колоночной флэш-хроматографией [Biotage Isolera™ ДХМ/МеОН от 1% до 3%] с получением продукта (4,53 г, 83%), который имел общую чистоту 80% и использовали без дополнительной очистки. Аналитические данные: RT 2,10 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1275 ([М+Н]+., 40).
(c) 4-((S)-2-((S)-2-(((аллилокси)карбонил)амино)-3-метилбутанамидо)пропанамидо)бензил-(2-((S)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирропидин-1-карбонил)-5-(3-(4-((S)-2-(((трет-бутилдиметилсилил)окси)метил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-5-((((4-((10S,13S)-10-изопропил-13-метил-8,11-диоксо-2,5-диокса-9,12-диазатетрадекан-14-амидо)бензил)окси)карбонил)амино)-2-метоксифенокси)пропокси)-4-метоксифенил)карбамат (36)
Триэтиламин (0,35 г, 48 мкл, 0,34 ммоль, 2,2 экв.) добавляли к перемешанному раствору анилина (35) (0,2 г, 0,157 ммоль, 1,0 экв.) и трифосгена (0,017 г, 57 мкмоль, 0,36 экв.) в сухом ТГФ (5 мл) в атмосфере аргона при комнатной температуре. Реакционную смесь нагревали до 40°С, через 5 минут образец обрабатывали метанолом и с помощью ЖХМС определяли его как метилкарбонат.Аналитические данные: RT 2,15 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1333 ([М+Н]+., 40), 1354 ([М+Na]+., 35).
Раствор/суспензию бензилового спирта (17) (0,071 г, 0,19 ммоль, 1,2 экв.) и триэтиламина (19 мг, 26 мкл, 0,19 ммоль, 1,2 экв.) в сухом ТГФ (5 мл) пропускали через капельную воронку в свежеполученный изоцианат. Реакционную смесь перемешивали при 40°С в течение 4 часов, затем в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь фильтровали и выпаривали фильтрат досуха с получением неочищенного продукта, который очищали колоночной флэш-хроматографией [Biotage Isolera™ CHCl3/МеОН от 2% до 3%, градиентное элюирование] с получением продукта (0,152 г, 58%). Аналитические данные: RT 2,12 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1677 ([М+Н]+., 30), 1700 ([M+Na]+., 100).
(d) 4-((S)-2-((S)-2-(((аллилокси)карбонил)амино)-3-метилбутанамидо)пропанамидо)бензил-(2-((S)-2-(гидроксиметил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-5-(3-(4-((S)-2-(гидроксиметил)-4-метиленпирролидин-1-карбонил)-5-((((4-((10S,13S)-10-изопропил-13-метил-8,11-диоксо-2,5-диокса-9,12-диазатетрадекан-14-амидо)бензил)окси)карбонил)амино)-2-метоксифенокси)пропокси)-4-метоксифенил)карбамат (37)
1,0 М раствор TBAF в ТГФ (3,4 мл, 3,4 ммоль, 2,0 экв.) добавляли к раствору бис-TBS соединения (36) (2,86 г, 1,7 ммоль, 1,0 экв.) в безводном ТГФ (30 мл) в атмосфере аргона. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 6 часов, реакционную смесь разбавляли CHCl3 и промывали водой, насыщенным солевым раствором, сушили (MgSO4) и выпаривали при пониженном давлении с получением желтого твердого вещества. Остаток очищали колоночной флэш-хроматографией [Biotage Isolera™ CHCl3/МеОН, градиентное элюирование с элюированием продукта при 4% МеОН] с получением требуемого продукта (1,365 г) и дополнительно очищали смешанные фракции колоночной флэш-хроматографией [CHCl3/МеОН от 1% до 5%] с получением дополнительного количества продукта (0,562 г), в результате чего получали общий выход требуемого продукта (1,93 г, 75%). Аналитические данные: RT 1,55 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1449 ([М+1]+., 25); 1471 ([M+Na]+., 20).
(e) 4-((S)-2-((S)-2-(((аллилокси)карбонил)амино)-3-метилбутанамидо)пропанамидо)бензил-(11S,11aS)-11-гидрокси-8-(3-(((S)-10-(((4-((10S,13S)-10-изопропил-13-метил-8,11-диоксо-2,5-диокса-9,12-диазатетрадекан-14-амидо)бензил)окси}карбонил)-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,5,10,11,11а-гексагидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]бензодиазепин-8-ил)окси)пропокси)-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,11,11а-тетрагидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]бензодиазепин-10(5Н)-карбоксилат (38)
IBX (45 мас. %, 0,236 г, 0,38 ммоль, 2,2 экв.) добавляли к раствору бис-спирта 37 (0,25 г, 0,17 ммоль, 1,0 экв.) в безводном ДМСО (12 мл). Раствор перемешивали при 30°С в течение 3,5 дней. Реакционную смесь выливали в воду (100 мл) и собирали образовавшийся осадок фильтрованием, промывая водой. Осадок экстрагировали ДХМ (5×30 мл) и промывали объединенные фракции насыщенным раствором NaHCO3 (60 мл), водой (60 мл) и насыщенным солевым раствором (60 мл). Органическую часть сушили (MgSO4) и выпаривали с получением неочищенного продукта. В результате очистки колоночной флэш-хроматографией [CHCl3/МеОН от 1% до 5%] получали продукт в виде белого твердого вещества (0,158 г, 64%). Аналитические данные: RT 1,53 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1445 ([М+1]+., 20); 1467 ([М+Na]+., 30).
(f) 4-((S)-2-((S)-2-амино-3-метилбутанамидо)пропанамидо)бензил-(11S,11aS)-11-гидрокси-8-(3-(((11S,11aS)-11-гидрокси-10-(((4-((10S,13S)-10-изопропил-13-метил-8,11-диоксо-2,5-диокса-9,12-диазатетрадекан-14-амидо)бензил)окси)карбонил)-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,5,10,11,11а-гексагидро-1Н-бензо[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазепин-8-ил)окси)пропокси)-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,11,11а-тетрагидро-1Н-бензо[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазепин-10(5Н)-карбоксилат (39)
Pd(PPh3)4 (8 мг, 6,9 мкмоль, 0,06 экв.) добавляли к раствору циклизованного продукта 38 (0,158 г, 0,109 ммоль, 1,0 экв.) и пирролидина (0,01 г, 12 мкл, 0,15 ммоль, 1,5 экв.) в безводном ДХМ (10 мл). Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 15 минут. Реакционную смесь разбавляли CHCl3 и промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия, насыщенным солевым раствором, сушили (MgSO4) и выпаривали с получением неочищенного продукта. Продукт растирали с диэтиловым эфиром (х 3) и сушили с получением продукта (0,136 г, 100%), который использовали без дополнительной очистки. Аналитические данные: RT 1,21 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1361 ([М+1]+., 50); 1384 ([М+Na]+., 10).
(g) 4-((2S,5S)-37-(2,5-диоксо-2,5-дигидро-1Н-пиррол-1-ил)-5-изопропил-2-метил-4,7,35-триоксо-10,13,16,19,22,25,28,31-октаокса-3,6,34-триазагептатриаконтанамидо)бензил-(11S,11aS)-11-гидрокси-8-(3-(((11S,11aS)-11-гидрокси-10-(((4-((10S,13S)-10-изопропил-13-метил-8,11-диоксо-2,5-диокса-9,12-диазатетрадекан-14-амидо)бензил)окси)карбонил)-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,5,10,11,11а-гексагидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]бензодиазепин-8-ил)окси)пропокси)-7-метокси-2-метилен-5-оксо-2,3,11,11а-тетрагидро-1Н-пирроло[2,1-с][1,4]бензодиазепин-10(5Н)-карбоксилат (40)
Раствор соединения 39 (0,136 г, 0,1 ммоль, 1,0 экв.), Mal-dPEG8®-OH (0,066 г, 0,11 ммоль, 1,1 экв.) и EDCI.HCl (0,022 г, 0,11 ммоль, 1,1 экв.) в сухом ДХМ (10 мл) и МеОН (1 капля) перемешивали при комнатной температуре в течение 1,45 часа. Реакционную смесь разбавляли CHCl3 и промывали водой, насыщенным солевым раствором, сушили (MgSO4) и выпаривали при пониженном давлении с получением неочищенного продукта. В результате очистки колоночной флэш-хроматографией [CHCl3/МеОН от 1% до 9%] получали продукт в виде белого твердого вещества (0,123 г, 63%). Аналитические данные: [α]21 D = +112,5° (с=0,4, ВЭХЖ CHCl3); RT 6,37 мин.; МС (ЭР+) m/z (относительная интенсивность) 1936 ([М+1]+., 35); 1958 ([M+Na]+., 15).
Пример 5 - Конъюгирование
Конъюгат трастузумаб-23
50 мМ раствор трис(2-карбоксиэтил)фосфина гидрохлорида (ТСЕР) в фосфатно-солевом буферном растворе с рН 7,4 (PBS) добавляли (50 молярных эквивалентов/антитело, 35 микромоль, 700 мкл) к 24,14 мл раствора антитела, трастузумаба (105 мг, 700 наномоль) в восстанавливающем буфере, содержащем PBS и 1 мМ этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТК) с конечной концентрацией антитела 4,35 мг/мл. Восстанавливающую смесь нагревали при +37°С в течение 3 часов (или до полного восстановления, по данным УВЭЖХ) в инкубаторе при умеренном (<150 об./мин.) встряхивании. После охлаждения до комнатной температуры в восстановленном антителе, посредством центрифугирования на спиновом фильтре, заменяли буфер на буфер повторного окисления, содержащий PBS с рН 7,4 и 1 мМ ЭДТК, для удаления избытка восстановительного агента. Добавляли 50 мМ раствор дегидроаскорбиновой кислоты (DHAA, 10 молярных эквивалентов/антитело, 7 микромоль, 140 мкл) в ДМСО и оставляли смесь для повторного окисления взаимодействовать в течение 16 часов при комнатной температуре при умеренном (<150 об./мин.) встряхивании с концентрацией антитела 2,3 мг/мл (или более добавленной DHAA, и оставляли смесь взаимодействовать до полного повторного окисления цистеиновых тиолов с образованием межцепочечных цистеиновых дисульфидов, по данным УВЭЖХ). Затем смесь повторного окисления стерильно отфильтровывали и разбавляли буфером для конъюгирования, содержащим PBS с рН 7,4, 1 мМ ЭДТК, до конечной концентрации антитела 1,0-1,5 мг/мл. Соединение 23 (SG3400) добавляли в виде раствора в ДМСО (10 молярных эквивалентов/антитело, 1 микромоль в 1,0 мл ДМСО) к 9 мл полученного раствора повторно окисленного антитела (15 мг, 100 наномоль) до конечной концентрации ДМСО 10% (об./об.). Раствор перемешивали в течение 1,5 часа при комнатной температуре, затем прекращали конъюгирование посредством добавления N-ацетилцистеина (4 микромоль, 40 мкл при 100 мМ), разбавляли до >50 мл в PBS и очищали конъюгат трастузумаб-23 спиновым фильтрованием с использованием 15 мл спинового фильтра Amicon Ultracell с НОММ 50 кДа, стерильно фильтровали и анализировали.
УВЭЖХ анализ на системе Shimadzu Prominence, который проводили с использованием колонки Phenomenex Aeris 3,6 мкм ХВ-С18 150 мм × 2,1 мм, элюируя градиентом воды и ацетонитрила на восстановленном образце конъюгата трастузумаб-А при 280 нм и 330 нм (специфического в отношении соединения А), показал неконъюгированные легкие цепи и смесь неконъюгированных тяжелых цепей, а также тяжелые цепи, присоединенные к одной молекуле соединения 23, что согласуется с отношением лекарства к антителу (DAR), составляющим 1,71 молекулы соединения 23 на одно антитело.
УВЭЖХ анализ на системе Shimadzu Prominence, который проводили с использованием колонки Tosoh Bioscience TSKgel G3000SWXL 5 мкм 7,8×300 мм (с защитной колонкой 7 мкм 6,0×40 мм), элюируя стерильно отфильтрованным буфером SEC, содержащим 200 мМ фосфата калия с рН 6,95, 250 мМ хлорида калия и 10% изопропанола (об./об.), на образце конъюгата трастузумаб-23 при 280 нм, показал чистоту мономера 94%. SEC анализ УВЭЖХ показал концентрацию конечного конъюгата трастузумаб-23 при 0,84 мг/мл в 15 мл, полученная масса конъюгата трастузумаб-23 составила 12,7 мг (выход 84%).
Конъюгат трастузумаб-40
50 мМ раствор трис(2-карбоксиэтил)фосфина гидрохлорида (ТСЕР) в фосфатно-солевом буферном растворе с рН 7,4 (PBS) добавляли трастузумаб (50 молярных эквивалентов/антитело, 50 микромоль, 1,0 мл) к 34,5 мл раствора антитела (150 мг, 1,0 микромоль) в восстанавливающем буфере, содержащем PBS и 1 мМ этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТК) с конечной концентрациейю антитела 4,35 мг/мл. Восстанавливающую смесь нагревали при +37°С в течение 3 часов (или до полного восстановления, по данным УВЭЖХ) в инкубаторе при умеренном (<150 об./мин.) встряхивании. После охлаждения до комнатной температуры в восстановленном антителе, посредством центрифугирования на спиновом фильтре, заменяли буфер на буфер повторного окисления, содержащий PBS и 1 мМ ЭДТК, для удаления избытка восстановительного агента. Добавляли 50 мМ раствор дегидроаскорбиновой кислоты (DHAA, 50 молярных эквивалентов/антитело, 50 микромоль, 1,0 мкл) в ДМСО и оставляли смесь для повторного окисления взаимодействовать в течение 2 часов при комнатной температуре (или до полного повторного окисления цистеиновых тиолов с образованием межцепочечных цистеиновых дисульфидов, по данным УВЭЖХ) при умеренном (<150 об./мин.) встряхивании с концентрацией антитела 2-3 мг/мл. Затем смесь повторного окисления стерильно отфильтровывали и разбавляли буфером для конъюгирования, содержащим PBS, 1 мМ ЭДТК, до конечной концентрации антитела ~1,5 мг/мл. Соединение 40 добавляли в виде раствора в ДМСО (10 молярных эквивалентов/антитело, 1 микромоль в 0,9 мл ДМСО) к 9 мл полученного раствора повторно окисленного антитела (15 мг, 100 наномоль). Раствор перемешивали в течение 1,25 часа при комнатной температуре, после чего реакцию конъюгирования останавливали добавлением N-ацетилцистеина (4 микромоль, 40 мкл при 100 мМ) и разбавляли до >50 мл в PBS. Смесь для конъюгирования очищали спиновым фильтрованием с использованием 15 мл спинового фильтра Amicon Ultracell с НОММ 50 кДа, стерильно фильтровали, анализировали и хранили при +4°С. Стадии восстановления и повторного окисления контролировали посредством сравнения относительных количеств отдельных легких и тяжелых цепей с полноразмерным антителом, по данным УВЭЖХ анализа, на системе Shimadzu Prominence, используя колонку Phenomenex Aeris 3,6 мкм ХВ-С18 150×2,1 мм, элюируя градиентом воды и ацетонитрила. УВЭЖХ анализ на системе Shimadzu Prominence, который проводили с использованием колонки Phenomenex Aeris 3,6 мкм ХВ-С18 150 мм × 2,1 мм, элюируя градиентом воды и ацетонитрила на восстановленном образце конъюгата трастузумаб-В при 280 нм и 330 нм (специфического в отношении соединения 40), показал неконъюгированные легкие цепи и смесь неконъюгированных тяжелых цепей, а также тяжелые цепи, присоединенные к одной молекуле соединения 40, что согласуется с отношением лекарства к антителу (DAR), составляющим 1,68 молекулы соединения 40 на одно антитело.
УВЭЖХ анализ на системе Shimadzu Prominence, который проводили с использованием колонки Tosoh Bioscience TSKgel SuperSW mAb HTP 4 мкм 4,6×150 мм (с защитной колонкой 4 мкм 3,0×20 мм), элюируя со скоростью 0,3 мл/мин, стерильно отфильтрованного буфера SEC, содержащего 200 мМ фосфата калия с рН 6,95, 250 мМ хлорида калия и 10% изопропанола (об./об.), на образце конъюгата трастузумаб-40 при 280 нм, показал чистоту мономера 93%, а примеси не обнаружены. SEC анализ УВЭЖХ показал концентрацию конечного конъюгата трастузумаб-В 0,74 мг/мл в 17 мл, полученная масса конъюгата трастузумаб-40 составила 12,5 мг (выход 83%).
Конъюгат R347-23
50 мМ раствор трис(2-карбоксиэтил)фосфина гидрохлорида (ТСЕР) в фосфатно-солевом буферном растворе с рН 7,4 (PBS) добавляли (42 молярных эквивалента/антитело, 56 микромоль, 1,12 мл при 50 мМ) к 14,09 мл раствора антитела (200 мг, 1,33 микромоль) в восстанавливающем буфере, содержащем PBS и 1 мМ этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТК) с конечной концентрацией антитела 4,0 мг/мл. Восстанавливающую смесь нагревали при +25°С в течение 24 часов (или до полного восстановления, по данным УВЭЖХ) в инкубаторе при умеренном (<100 об./мин.) встряхивании. После охлаждения до комнатной температуры в восстановленном антителе, с помощью установки тангенциальной проточной фильтрации (TFF), используя mPES, волоконный фильтр MidiKros® 30 кДа с площадью поверхности 115 см2, заменяли буфер на буфер повторного окисления, содержащий PBS с рН 7,4 и 1 мМ ЭДТК, для удаления избытка восстановительного агента. Восстановленное антитело центрифугировали в течение 3 минут при 4000 об./мин., а затем фильтровали с использованием мембранного фильтра 0,45 мкм. Добавляли 50 мМ раствор дегидроаскорбиновой кислоты (DHAA, 15 молярных эквивалентов/антитело, 20 микромоль, 400 мкл при 50 мМ) в ДМСО и оставляли смесь для повторного окисления взаимодействовать в течение 16 часов при комнатной температуре при умеренном (<100 об./мин.) встряхивании с концентрацией антитела 2,5 мг/мл (или до полного повторного окисления цистеиновых тиолов с образованием межцепочечных цистеиновых дисульфидов, по данным УВЭЖХ). Смесь для повторного окисления центрифугировали в течение 3 минут при 4000 об./мин., а затем стерильно фильтровали с использованием мембранного фильтра 0,2 мкм. Соединение 23 добавляли в виде раствора в ДМСО (10 молярных эквивалентов/антитело, 13,3 микромоль в 6,6 мл ДМСО) к 80 мл полученного раствора повторно окисленного антитела (200 мг, 1,33 микромоль) до конечной концентрации ДМСО 10% (об./об.). Раствор встряхивали в течение 3 часов при +25°С, а затем останавливали конъюгирование с помощью N-ацетилцистеина (72,3 микромоль, 0,72 мл при 100 мМ).
Избыток свободного лекарства удаляли с помощью установки тангенциальной проточной фильтрации (TFF), используя mPES, волоконный фильтр MidiKros® 30 кДа с площадью поверхности 115 см2, на буфер, содержащий PBS с рН 7,4. Степень удаления свободного лекарства контролировали с помощью ОФ-УВЭЖХ, используя неразбавленный конъюгат. После полного удаления свободного лекарственного соединения ADC составляли в лекарственную форму с 25 мМ гистидина, 200 мМ сахарозы, рН 6,0, с помощью TFF, используя mPES, волоконный фильтр MidiKros® 30 кДа с площадью поверхности 115 см2. Весь процесс конъюгирования R347 с соединением 23 повторяли с использованием 400 мг антитела и также очищали с помощью TFF. ADC обеих партий объединяли, а затем фильтровали с использованием фильтра Mustang в стерильной атмосфере, а затем хранили далее при -78°С.
УВЭЖХ анализ на системе Shimadzu Prominence, который проводили с использованием колонки Phenomenex Aeris 3,6 мкм ХВ-С18 150 мм × 2,1 мм, элюируя градиентом воды и ацетонитрила на восстановленном образце конъюгата при 214 нм и 330 нм (специфического в отношении соединения 23), показал смесь легких и тяжелых цепей, присоединенных к нескольким молекулам соединения 23, что согласуется с отношением лекарства к антителу (DAR), составляющим 1,71 молекулы соединения 23 на одно антитело.
УВЭЖХ анализ на системе Shimadzu Prominence, который проводили с использованием колонки Tosoh Bioscience TSKgel SuperSW mAb HTP 4 мкм 4,6×150 мм (с защитной колонкой 4 мкм 3,0×20 мм), элюируя со скоростью 0,3 мл/мин, стерильно отфильтрованного буфера SEC, содержащего 200 мМ фосфата калия с рН 6,95, 250 мМ хлорида калия и 10% изопропанола (об./об.), на образце ADC при 280 нм, показал чистоту мономера более 97%. SEC анализ УВЭЖХ показал концентрацию конечного ADC при 1,92 мг/мл в 265 мл, полученная масса ADC составила 509 мг (выход 85%).
Конъюгат R347-40
50 мМ раствор трис(2-карбоксиэтил)фосфина гидрохлорида (ТСЕР) в фосфатно-солевом буферном растворе с рН 7,4 (PBS) добавляли (50 молярных эквивалентов/антитело, 20 микромоль, 0,4 мл) к 13,25 мл раствора антитела (60 мг, 0,4 микромоль) в восстанавливающем буфере, содержащем PBS и 1 мМ этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТК) с конечной концентрацией антитела 4,5 мг/мл. Восстанавливающую смесь нагревали при +37°С в течение 3 часов (или до полного восстановления, по данным УВЭЖХ) в инкубаторе при умеренном (<150 об./мин.) встряхивании. После охлаждения до комнатной температуры в восстановленном антителе, посредством центрифугирования на спиновом фильтре, заменяли буфер на буфер повторного окисления, содержащий PBS и 1 мМ ЭДТК, для удаления избытка восстановительного агента. Добавляли 50 мМ раствор дегидроаскорбиновой кислоты (DHAA, 12 молярных эквивалентов/антитело, 4,8 микромоль, 96 мкл) в ДМСО и оставляли смесь для повторного окисления взаимодействовать в течение 17 часов при комнатной температуре (или до полного повторного окисления цистеиновых тиолов с образованием межцепочечных цистеиновых дисульфидов, по данным УВЭЖХ) при умеренном (<150 об./мин.) встряхивании с концентрацией антитела ~1,6 мг/мл. Затем смесь повторного окисления стерильно отфильтровывали и разбавляли буфером для конъюгирования, содержащим PBS, 1 мМ ЭДТК, до конечной концентрации антитела ~1,5 мг/мл. Соединение 40 добавляли в виде раствора в ДМСО (11 молярных эквивалентов/антитело, 0,44 микромоль в 0,45 мл ДМСО) к 4,05 мл полученного раствора повторно окисленного антитела (6 мг, 40 наномоль). Раствор перемешивали в течение 1,25 часа при комнатной температуре, после чего реакцию конъюгирования останавливали добавлением N-ацетилцистеина (1,76 микромоль, 17,6 мкл при 100 мМ). Смесь для конъюгирования очищали спиновым фильтрованием с PBS, с использованием 15 мл спинового фильтра Amicon Ultracell с НОММ 50 кДа, стерильно фильтровали, анализировали и хранили при +4°С.
Стадии восстановления и повторного окисления контролировали посредством сравнения относительных количеств отдельных легких и тяжелых цепей с полноразмерным антителом, по данным УВЭЖХ анализа, на системе Shimadzu Prominence, используя колонку Phenomenex Aeris 3,6 мкм ХВ-С18 150×2,1 мм, элюируя градиентом воды и ацетонитрила. УВЭЖХ анализ на системе Shimadzu Prominence, который проводили с использованием колонки Phenomenex Aeris 3,6 мкм ХВ-С18 150 мм × 2,1 мм, элюируя градиентом воды и ацетонитрила на восстановленном образце конъюгата R347-40 при 280 нм и 330 нм (специфического в отношении конъюгата 40), показал неконъюгированные легкие цепи и смесь неконъюгированных тяжелых цепей, а также тяжелые цепи, присоединенные к одной молекуле соединения 40, что согласуется с отношением лекарства к антителу (DAR), составляющим 1,86 молекулы соединения 40 на одно антитело.
УВЭЖХ анализ на системе Shimadzu Prominence, который проводили с использованием колонки Tosoh Bioscience TSKgel G3000SWXL 5 мкм 7,8×300 мм (с защитной колонкой 7 мкм 6,0×40 мм), элюируя стерильно отфильтрованным буфером SEC, содержащим 200 мМ фосфата калия с рН 6,95, 250 мМ хлорида калия и 10% изопропанола (об./об.), на образце конъюгата R347-40 при 280 нм, показал чистоту мономера 97%, а примеси не обнаружены. SEC анализ УВЭЖХ показал концентрацию конечного конъюгата R347-40 при 0,87 мг/мл в 5,5 мл, полученная масса конъюгата R347-40 составила 4,8 мг (выход 80%).
Конъюгат HLL2-23
50 мМ раствор DTT (дитиотреитола) в фосфатно-солевом буферном растворе с рН 7,4 (PBS) добавляли (40 молярных эквивалентов/антитело, 40 микромоль, 825 мкл) к 37,5 мл раствора антитела HLL2 (150 мг, 1 микромоль) в восстанавливающем буфере, содержащем PBS и 1 мМ этиле ндиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТК) с конечной концентрацией антитела 4 мг/мл. Восстановительную смесь инкубировали при комнатной температуре в течение ночи при умеренном (135 об./мин.) встряхивании. В восстановленном антителе меняли буфер на PBS+1 мМ ЭДТК (для удаления избытка DTT) с помощью TFF (устройство тангенциальной проточной фильтрации, половолоконная кассета Spectrum Labs с площадью поверхности 115 см2 с номинальным отсечением по молекулярной массе 50 кДа). Образец фильтровали, используя шприц-фильтр 0,4 мкм, для удаления дебриса со стадии TFF, и доводили концентрацию антитела до 1,5 мг/мл перед повторным окислением. Добавляли 50 мМ раствор дегидроаскорбиновой кислоты (DHAA, 15 молярных эквивалентов/антитело, 13,9 микромоль, 0,28 мл) в ДМСО и оставляли смесь для повторного окисления взаимодействовать в течение 16 часов при комнатной температуре при умеренном (<150 об./мин.) встряхивании. Затем смесь для повторного окисления стерильно фильтровали; получали 139 мг антитела (92,6 мл в виде раствора 1,5 мг/мл), 14 мл которого использовали для конъюгирования с соединением 23 (приблизительно 21 мг антитела, 0,14 микромоль). Соединение 23 добавляли в виде раствора в ДМСО (10 молярных эквивалентов/антитело, 0,33 микромоль в 0,133 мл ДМСО) к 14 мл полученного раствора повторно окисленного антитела. К смеси для конъюгирования добавляли 1,27 мл ДМСО для доведения конечной концентрации ДМСО до 10% (об./об.) и инкубировали в течение 3 часов при комнатной температуре при умеренном встряхивании (135 об./мин.). Затем удаляли свободное лекарственное соединение из конъюгата антитело-лекарственное соединение посредством тщательной диафильтрации в PBS с использованием спинового фильтровального устройства (центробежный фильтр Amicon Ultra-30K, Millipore). Полученную конъюгационную смесь стерильно фильтровали и анализировали с помощью УВЭЖХ.
УВЭЖХ анализ на системе Shimadzu Prominence, который проводили с использованием колонки Phenomenex Aeris 3,6 мкм ХВ-С18 150 мм × 2,1 мм, элюируя градиентом воды и ацетонитрила на восстановленном образце конъюгата при 214 нм (ADC) и 330 нм (специфического в отношении соединения 23), показал смесь тяжелых цепей, конъюгированных или присоединенных к 1 молекуле соединения 23, что согласуется с отношением лекарства к антителу (DAR), составляющим 1,64 молекулы соединения 23 на одно антитело.
УВЭЖХ анализ на системе Shimadzu Prominence, который проводили с использованием колонки Tosoh Bioscience TSKgel SuperSW mAb HTP 4 мкм 4,6×150 мм (с защитной колонкой 4 мкм 3,0×20 мм), элюируя со скоростью 0,3 мл/мин, стерильно отфильтрованного буфера SEC, содержащего 200 мМ фосфата калия с рН 6,95, 250 мМ хлорида калия и 10% изопропанола (об./об.), на образце ADC при 280 нм, показал чистоту мономера более 97%. SEC анализ УВЭЖХ показал концентрацию конечного ADC при 2,06 мг/мл в 10 мл, полученная масса ADC составила 20,6 мг.
Конъюгат анти-CD79b-23
50 мМ раствор DL-дитиотреитола (DTT) в фосфатно-солевом буферном растворе с рН 7,4 (PBS) добавляли (80 молярных эквивалентов/антитело, 53,3 микромоль, 1,07 мл) к 25 мл раствора антитела CD79b (100 мг, 667 нмоль) в восстанавливающем буфере, содержащем PBS и 1 мМ этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТК) с конечной концентрацией антитела 4 мг/мл. Восстановительную смесь оставляли взаимодействовать при комнатной температуре в течение ночи при умеренном встряхивании. В восстановленном антителе, посредством центрифугирования на спиновом фильтре, заменяли буфер на буфер повторного окисления, содержащий PBS и 1 мМ ЭДТК, для удаления избытка восстановительного агента. Добавляли 50 мМ раствор дегидроаскорбиновой кислоты (DHAA, 15 молярных эквивалентов/антитело, 9,28 микромоль, 185 мкл) в ДМСО и оставляли смесь для повторного окисления взаимодействовать в течение 16 часов при комнатной температуре при умеренном (<150 об./мин.) встряхивании. Затем смесь для повторного окисления стерильно фильтровали; соединение 23 добавляли в виде раствора в ДМСО (15 молярных эквивалентов/антитело, 1,8 микромоль в 1,0 мл ДМСО) к 9 мл полученного раствора повторно окисленного антитела (18 мг, 120 наномоль) до конечной концентрации ДМСО 10% (об./об.) и конечной концентрации антитела 1,8 мг/мл в PBS + 1 мМ ЭДТК. Раствор перемешивали в течение 2 часов при комнатной температуре при умеренном встряхивании (135 об./мин.), затем прекращали конъюгирование посредством добавления N-ацетилцистеина (7,2 микромоль, 72 мкл при 100 мМ), затем очищали спиновым фильтрованием с использованием 15 мл спинового фильтра Amicon Ultracell с НОММ 50 кДа, стерильно фильтровали и анализировали.
УВЭЖХ анализ на системе Shimadzu Prominence, который проводили с использованием колонки Phenomenex Aeris 3,6 мкм ХВ-С18 150 мм × 2,1 мм, элюируя градиентом воды и ацетонитрила на восстановленном образце конъюгата при 280 нм (ADC) и 330 нм (специфического в отношении соединения 23), показал неконъюгированные легкие цепи и смесь неконъюгированных тяжелых цепей, а также тяжелые цепи, присоединенные к 1 или 2 молекулам соединения 23, что согласуется с отношением лекарства к антителу (DAR), составляющим 2,08 молекулы соединения 23 на одно антитело.
УВЭЖХ анализ на системе Shimadzu Prominence, который проводили с использованием колонки Tosoh Bioscience TSKgel SuperSW mAb HTP 4 мкм 4,6×150 мм (с защитной колонкой 4 мкм 3,0×20 мм), элюируя со скоростью 0,3 мл/мин, стерильно отфильтрованного буфера SEC, содержащего 200 мМ фосфата калия с рН 6,95, 250 мМ хлорида калия и 10% изопропанола (об./об.), на образце ADC при 280 нм, показал чистоту мономера более 98%. SEC анализ УВЭЖХ показал концентрацию конечного ADC при 1,62 мг/мл в 7,6 мл, полученная масса ADC составила 12,28 мг.
Пример 5 - in vitro испытание
Среду из субконфлюэнтной (конфлюэнтность 80-90%) клеточной культуры в колбе Т75 аспирировали и промывали колбу PBS (около 20 мл) и опустошали. Добавляли трипсин-ЭДТК (5 мл), колбу возвращали в насыщенный газом инкубатор при 37°С примерно на 5 минут, затем резко постукивали для отделения осадка и открепления клеток от пластика. Клеточную суспензию переносили в стерильную центрифужную пробирку объемом 50 мл с винтовой крышкой, разбавляли средой для роста до конечного объема 15 мл, затем центрифугировали (400g в течение 5 минут). Надоеадочный раствор аспирировали и повторно суспендировали осадок в 10 мл культуральной среды. Может потребоваться повторный отбор пипеткой для получения монодисперсной клеточной суспензии. Концентрацию и жизнеспособность клеток измеряли на клетках, окрашенных трипановым синим, с помощью гемоцитометра. Клетки разбавляли до 2×105/мл, распределяли (50 мкл/лунка) в 96-луночные плоскодонные планшеты и инкубировали в течение ночи перед использованием.
Исходный раствор (1 мл) конъюгата антитело-лекарственное соединение (ADC) (20 мкг/мл) получали разбавлением стерилизованного через фильтр ADC в среде для клеточных культур. Серию 8×10-кратных разбавлений исходного ADC проводили в 24-луночном планшете посредством серийного переноса 100 мкл в 900 мкл среды для клеточных культур.
Разбавленный ADC распределяли (50 мкл/лунка) в 4 экземплярах в лунки 96-луночного планшета, содержащие 50 мкл клеточной суспензии, высеянной в предыдущий день. В контрольные лунки помещали 50 мкл среды для клеточных культур.
96-луночный планшет, содержащий клетки и ADC, инкубировали при 37°С в насыщенном СО2 инкубаторе в течение времени воздействия.
По окончании периода инкубации измеряли жизнеспособность клеток с помощью анализа MTS. MTS (Promega) помещали (20 мкл на лунку) в каждую лунку и инкубировали в течение 4 часов при 37°С в насыщенном CO2 инкубаторе. Поглощение в лунках измеряли при 490 нм. Процентное выживание клеток рассчитывали по среднему поглощению в 4 лунках, обработанных ADC, в сравнении со средним поглощением в 4 контрольных, необработанных лунках (100%). IC50 определяли по данным зависимости ответа от дозы с помощью GraphPad Prism, используя алгоритм нелинейного сглаживания кривой: сигмоидальная, 4PL Х представляет собой log(концентрации).
Figure 00000077
Figure 00000078
Испытание анти-CD79b-23
Концентрацию и жизнеспособность клеток из субконфлюентной (конфлюентность 80-90%) клеточной культуры в колбе Т75 измеряли посредством окрашивания трипановым синим и подсчитывали с помощью автоматического счетчика клеток LUNA-II™. Клетки разбавляли до 2×105/мл, распределяли (50 мкл/лунка) в 96-луночные плоскодонные планшеты.
Исходный раствор (1 мл) конъюгата антитело-лекарственное соединение (ADC) (20 мкг/мл) получали разбавлением стерилизованного через фильтр ADC в среде для клеточных культур. Серию 8×10-кратных разбавлений исходного ADC проводили в 24-луночном планшете посредством серийного переноса 100 мкл в 900 мкл среды для клеточных культур. Разбавленный ADC распределяли (50 мкл/лунка) в 4 экземплярах в лунки 96-луночного планшета, содержащие 50 мкл клеточной суспензии, высеянной ранее. В контрольные лунки помещали 50 мкл среды для клеточных культур. 96-луночный планшет, содержащий клетки и ADC, инкубировали при 37°С в насыщенном CO2 инкубаторе в течение времени воздействия.
По окончании периода инкубации измеряли жизнеспособность клеток с помощью анализа MTS. MTS (Promega) помещали (20 мкл на лунку) в каждую лунку и инкубировали в течение 4 часов при 37°С в насыщенном CO2 инкубаторе. Поглощение в лунках измеряли при 490 нм. Процентное выживание клеток рассчитывали по среднему поглощению в 4 лунках, обработанных ADC, в сравнении со средним поглощением в 4 контрольных, необработанных лунках (100%). IC50 определяли по данным зависимости ответа от дозы с помощью GraphPad Prism, используя алгоритм нелинейного сглаживания кривой: сигмоидальная кривая зависимости ответа от дозы с переменным углом наклона.
Время инкубации ADC составляло 4 дня с WSUDLCL2 (В-клеточная неходжкинская лимфома) и SUDHL4 (В-лимфоциты), 5 дней для Granta519 (В-клеточная неходжкинская лимфома) и 6 дней для BJAB (лимфома Беркитта). WSUDLCL2 и SUDHL4 выращивали в среде RPMI 1640 с Glutamax + 10% (об./об.) эмбриональной бычьей сыворотки HyClone™, Granta519 в DMEM + Glutamax с 10% (об./об.) эмбриональной бычьей сыворотки HyClone™ и BJAB в RPMI 1640 + Glutamax с 20% (об./об.) эмбриональной бычьей сыворотки HyClone™.
Figure 00000079
Пример 6
Мыши
Возраст самок мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (Fox Chase SCID®, С1-17/Icr-Prkdcscid, Charles River) составлял десять недель, диапазон массы тела (BW) от 16,2 до 21,9 г на 1 день исследования. Животных обеспечивали водой ad libitum (обратный осмос, 1 м.д. Cl) и модифицированным кормом NIH 31, а также облученным кормом Lab Diet®, состоящим из 18,0% неочищенного белка, 5,0% неочищенного жира и 5,0% неочищенного волокна. Мышей содержали на подстилке для лабораторных животных Enricho'cobs™ в статических микроизоляторах с 12-часовым циклом освещения при 20-22°С (68-72°F) и влажности 40-60%. Компания CR Discovery Services, в частности, действует в соответствии с рекомендациями Руководства по содержанию и использованию лабораторных животных в отношении обездвиживания, содержания, хирургических операций и регуляции обеспечения корма и жидкости, а также ветеринарного ухода. Программа по содержанию и использованию животных в компании CR Discovery Services аккредитована Международной ассоциацией по аттестации и аккредитации содержания лабораторных животных (AAALAC), что гарантирует соблюдение принятых стандартов по содержанию и использованию лабораторных животных.
In Vivo имплантация и рост опухоли
Ксенотрансплантаты получали из карцином молочной железы человека ВТ474, хранящихся в компании CR Discovery Services, посредством серийной подкожной трансплантации мышам SCID (см. выше). В день имплатации опухоли каждой экспериментальной мыши вводили 1 мм3 фрагмента ВТ474, который имплантировали подкожно в правый бок, и контролировали рост опухоли по среднему размеру, приближающемуся к требуемому диапазону от 100 до 150 мм3. Через тридцать три дня после имплантации опухоли, в день, обозначенный как 1 день исследования, животных разделяли на девять групп, каждая из которых состояла из десяти мышей с объемом опухоли у каждой от 75 до 144 мм3, и средний объем опухоли в группе составлял 111-112 мм3. Опухоли измеряли в двух направлениях с помощью штангенциркуля и рассчитывали объем по формуле:
Figure 00000080
где w = ширина и
Figure 00000081
= длина опухоли в мм. Массу опухоли можно оценить при допущении, что 1 мг эквивалентен 1 мм3 объема опухоли.
Лечение 1
Лечение начинали на 1 день в группах мышей (n=10) с развившимися подкожными опухолями ВТ474 (75-196 мм3). Трастузумаб-23 вводили внутривенно однократно на 1 день (qd x 1) в двух дозах (0,3 и 1 мг/кг). Группу, которую лечили носителем, использовали в качестве контрольной группы для анализа эффективности. Опухоли измеряли два раза в неделю до окончания исследования на 60 день. Каждую мышь усыпляли по достижении конечного объема опухоли 800 мм3 или до последнего дня, в зависимости от того, что наступит раньше. Для каждой мыши рассчитывали время до конечной точки (ТТЕ).
Результат лечения определяли по процентной отсрочке роста опухоли (%TGD), которую рассчитывали как процентное увеличение среднего ТТЕ у мышей, проходивших лечений, по сравнению с контрольными мышами, и разность между группами считали статистически значимой при Р≤0,05 с использованием логрангового анализа выживания. Мышей контролировали по ответу полной регрессии (CR) и частичной регрессии (PR).
Переносимость лечения оценивали посредством измерения массы тела и частоты наблюдения признаков побочных эффектов, связанных с лечением. Переносимость лечения оценивали посредством измерения массы тела и частоты наблюдения признаков побочных эффектов, связанных с лечением. Все схемы были приемлемо переносимыми.
Среднее ТТЕ для контрольных мышей, которых лечили носителем, составляло 44,4 дня, что соответствует максимально возможной TGD 15,6 дня (35%) для 60-дневного исследования. Схемы введения ADC обеспечивали максимально возможную TGD, обеспечивали преимущество выживания, которое было статистически достоверно отлично от контрольных мышей, которых лечили носителем (Р<0,01), и не может быть определено на основании логрангового анализа (Р>0,05). Различия в группах лечения ADC были заметными только по MTV в последний день и по количеству и типу ответов регрессии, вызываемых каждой схемой.
Трастузумаб-23 в дозе 1 мг/кг вызвал четыре частичные регрессии (PR). Результаты представлены на Фиг. 1.
Лечение 2
Лечение начинали на 1 день в группах мышей (n=9 или 10) с развившимися подкожными опухолями ВТ474 (108-196 мм3). Трастузумаб-40 вводили внутривенно однократно на 1 день (qd х 1) в двух дозах (0,3 и 1 мг/кг). Группу, которую лечили носителем, использовали в качестве контрольной группы для анализа эффективности. Опухоли измеряли два раза в неделю до окончания исследования на 62 день. Каждую мышь усыпляли по достижении конечного объема опухоли 1000 мм3 или до последнего дня, в зависимости от того, что наступит раньше. Для каждой мыши рассчитывали время до конечной точки (ТТЕ).
Результат лечения определяли по процентной отсрочке роста опухоли (%TGD), которую рассчитывали как процентное увеличение среднего ТТЕ у мышей, проходивших лечений, по сравнению с контрольными мышами, и разность между группами считали статистически значимой при Р≤0,05 с использованием логрангового анализа выживания. Мышей контролировали по ответу полной регрессии (CR) и частичной регрессии (PR).
Переносимость лечения оценивали посредством измерения массы тела и частоты наблюдения признаков побочных эффектов, связанных с лечением. Переносимость лечения оценивали посредством измерения массы тела и частоты наблюдения признаков побочных эффектов, связанных с лечением.
Все схемы были приемлемо переносимыми. Среднее ТТЕ для контрольных мышей, которых лечили носителем, составляло 52,9 дня, что соответствует максимально возможной TGD 9,1 дня (17%) для 62-дневного исследования. Схемы лечения ADC обеспечивали максимально возможную TGD, однако лишь лечение с использованием 1 мг/кг обеспечивало преимущество выживания, которое было статистически достоверно отлично от контрольных мышей, которых лечили носителем (Р<0,001).
Трастузумаб-40 в дозе 1 мг/кг вызвал четыре частичные регрессии (PR) и одну полную регрессию (CR), которая сохранялась в конце исследования как выживание без опухоли (TFS). Результаты представлены на Фиг. 2.
Пример 7
Культура опухолевых клеток
Клетки карциномы-лимфомы желудка человека NCI-N87 выращивали в среде RPMI-1640 с добавлением 10% эмбриональной бычьей сыворотки, 2 мМ глютамина, 100 единиц/мл пенициллина, 100 мкг/мл сульфата стрептомицина и 25 мкг/мл гентамицина. Клетки выращивали в колбах для тканевых культур в увлажненном инкубаторе при 37°С в атмосфере 5% CO2 и 95% воздуха.
In Vivo имплантация и рост опухоли
Клетки NCI-N87, использованные для имплантации, собирали на логарифмической фазе роста и повторно суспендировали в фосфатно-солевом буферном растворе (PBS), содержащем 50% Matrigel™ (BD Biosciences). В день имплантации опухоли каждой экспериментальной мыши (мыши SCID, как в примере 6) в правый бок вводили подкожную инъекцию 1×107 клеток (0,1 мл клеточной суспензии) и контролировали рост опухоли по среднему размеру, приближающемуся в требуемому диапазону от 100 до 150 мм3. Через одиннадцать дней, в день, обозначенный как 1 день исследования, мышей разделяли на одиннадцать групп в соответствии с рассчитанным размером опухоли, и каждая группа состояла из десяти животных с размером опухоли у каждой из них от 88 до 144 мм3, и средний объем опухоли в группе составлял 119-121 мм3. Опухоли измеряли в двух направлениях с помощью штангенциркуля и рассчитывали объем по формуле:
Figure 00000082
где w = ширина и
Figure 00000081
= длина опухоли в мм. Массу опухоли можно оценить при допущении, что 1 мг эквивалентен 1 мм3 объема опухоли.
Лечение 1
Лечение начинали на 1 день в группах мышей (n=10) с развившимися подкожными опухолями NCI-N87 (88-144 мм3). Трастузумаб-23 вводили внутривенно однократно на 1 день (qd x 1) в двух дозах (0,3 и 1 мг/кг). Группу, которую лечили носителем, использовали в качестве контрольной группы для анализа эффективности. Опухоли измеряли два раза в неделю до окончания исследования на 81 день. Каждую мышь усыпляли по достижении конечного объема опухоли 800 мм3 или до последнего дня, в зависимости от того, что наступит раньше. Для каждой мыши рассчитывали время до конечной точки (ТТЕ).
Результат лечения определяли по процентной отсрочке роста опухоли (%TGD), которую рассчитывали как процентное увеличение среднего ТТЕ у мышей, проходивших лечений, по сравнению с контрольными мышами, и разность между группами считали статистически значимой при Р≤0,05 с использованием логрангового анализа выживания. Мышей контролировали по ответу полной регрессии (CR) и частичной регрессии (PR).
Переносимость лечения оценивали посредством измерения массы тела и частоты наблюдения признаков побочных эффектов, связанных с лечением. Переносимость лечения оценивали посредством измерения массы тела и частоты наблюдения признаков побочных эффектов, связанных с лечением. Все схемы были приемлемо переносимыми.
Среднее ТТЕ для контрольных мышей, которых лечили носителем, составляло 53,4 дня, что соответствует максимально возможной TGD 27,6 дня (52%) для 81-дневного исследования. Трастузумаб-23, испытанный в дозе 1 мг/кг, обеспечивал преимущество выживания, которое было статистически достоверно отлично от контрольных мышей, которых лечили носителем (Р<0,001), и приводил к максимально возможной TGD. При 0,3 мг/кг среднее ТТЕ составляло 80,5 дня, что соответствует TGD 27,1 дня (51%).
Трастузумаб-23 в дозе 1 мг/кг вызвал одну частичную регрессию (PR). Результаты представлены на Фиг. 3.
Лечение 2
Лечение начинали на 1 день в группах мышей (n=10) с развившимися подкожными опухолями NCI-N87 (75-126 мм3). Трастузумаб-40 вводили внутривенно однократно на 1 день (qd x 1) в двух дозах (0,3 и 1 мг/кг). Группу, которую лечили носителем, использовали в качестве контрольной группы для анализа эффективности. Опухоли измеряли два раза в неделю до окончания исследования на 83 день. Каждую мышь усыпляли по достижении конечного объема опухоли 800 мм3 или до последнего дня, в зависимости от того, что наступит раньше. Для каждой мыши рассчитывали время до конечной точки (ТТЕ).
Результат лечения определяли по процентной отсрочке роста опухоли (%TGD), которую рассчитывали как процентное увеличение среднего ТТЕ у мышей, проходивших лечений, по сравнению с контрольными мышами, и разность между группами считали статистически значимой при Р≤0,05 с использованием логрангового анализа выживания. Мышей контролировали по ответу полной регрессии (CR) и частичной регрессии (PR). Переносимость лечения оценивали посредством измерения массы тела и частоты наблюдения признаков побочных эффектов, связанных с лечением. Переносимость лечения оценивали посредством измерения массы тела и частоты наблюдения признаков побочных эффектов, связанных с лечением. Все схемы были приемлемо переносимыми.
Среднее ТТЕ для контрольных мышей, которых лечили носителем, составляло 44,9 дня, что соответствует максимально возможной TGD 38,1 дня (85%) для 83-дневного исследования. Трастузумаб-40 (0,3 мг/кг) демонстрировал среднее ТТЕ 54,2 дня, что соответствует TGD 9,3 дня (21%). Трастузумаб-40 (1 мг/кг) демонстрировал среднее ТТЕ 61,6 дня, что соответствует TGD 16,7 дня (37%).
Результаты представлены на Фиг. 4.
Пример 8 - испытания токсичности/терапевтический индекс Исследование на крысах:
Использовали исследование токсичности однократной дозы для определения максимально переносимой дозы (MTD) и профиля безопасности конъюгата трастузумаб-23. Самцам крыс Спрага-Доули (Harlan, Inc) вводили однократную болюсную внутривенную инъекцию через хвостовую вену, используя контрольный носитель (25 мМ гистидин-HCl, 7% сахарозы, 0,02% полисорбата 80, рН 6,0) или экспериментальное вещество (трастузумаб-23). В процессе исследования оценивали различные параметры, включая смертность, физические нагрузки, наблюдения поведения в клетке, массу тела, изменение массы тела, клиническую патологию (клинические химические анализы, гематологию и коагуляцию) и показатели макропатологии. Всех животных усыпляли на 29 день исследования (SD).
Figure 00000083
Контроль = 25 мМ гистидина-HCl, 7% сахарозы, 0,02% полисорбата 80, рН 6,0
Переносимость определяли на основании конечных критериев токсичности, включая снижение массы тела (>10%) и угнетение костного мозга. На основании минимальных неблагоприятных наблюдений при высокой дозе, определяли максимально переносимую дозу (MTD) у крыс после однократной дозы трастузумаба-23, которая составляла >7 мг/кг и была наивысшей из проверенных доз.
Терапевтический индекс
Терапевтический индекс можно рассчитать делением максимально переносимой однократной дозы (MTD) неприцельного ADC у крыс на минимально эффективную однократную дозу (MED) прицельного ADC. MED представляет собой однократную дозу, необходимую для достижения стаза опухоли в модели in vivo через 28 дней (для ксенотрансплантата NCI-N87).
Так, для конъюгатов соединения 23 терапевтический индекс представляет собой MTD, составляющую более 7 мг/кг, деленную на MED, составляющую менее 1 мг/кг (см. Фиг. 3 через 28 дней), в результате чего терапевтический индекс составляет более 7.
Исследование на яванских макаках:
Исследование токсичности однократной дозы проводили на самцах яванских макак (Масаса fascicularis) из Камбоджи после однократной внутривенной (IV) болюсной инъекции ADC-SG3400. Исследование проводили в 2 фазы. На 1 фазе животным (n=1) вводили дозу 1, 3 или 6 мг/кг для определения оптимального уровня дозы для использования на 2 фазе. Животным медленно вводили болюсную внутривенную инъекцию через подкожную вену, используя контрольный носитель (25 мМ гистидина, 20 мМ сахарозы, рН 6,0) или экспериментальное вещество (трастузумаб-23). На основании наблюдений существенного снижения массы тела при дозе 6 мг/кг, для 2 фазы исследования выбирали уровень дозы 4,5 мг/кг. На 2 фазе животным (n=3) на 1 день вводили однократную дозу 4,5 мг/кг конъюгата трастузумаб-23 и вскрывали труп животного на 71 или 72 день.
Figure 00000084
Переносимость определяли на основании конечных критериев токсичности, включая снижение массы тела (>10%) и угнетение костного мозга. У животных, которым вводили трастузумаб-23, не наблюдали незапланированную гибель. Главными наблюдениями было снижение массы тела и угнетение костного мозга в максимально испытанной дозе 6 мг/кг.На основании полученных данных и минимальных признаков токсичности при следующей наименьшей дозе, MTD конъюгата трастузумаб-23 у яванских макак составила 4,5 мг/кг.
Все документы и другие ссылки, упомянутые выше, включены в данный документ посредством ссылки.

Claims (132)

1. Конъюгат формулы I:
L - (DL)p (I)
где L представляет собой антитело или его антиген-связывающий фрагмент к опухолеассоциированному антигену, DL представляет собой звено, представляющее собой лекарственное соединение-линкер формулы II:
Figure 00000085
где
либо:
(a) R10 и R11 образуют двойную азот-углеродную связь между атомами азота и углерода, с которыми они связаны; либо
(b) R11 представляет собой OH и R10 представляет собой:
Figure 00000086
;
p представляет собой целое число от 1 до 20.
2. Конъюгат по п. 1, отличающийся тем, что DL представляет собой DL-A:
Figure 00000087
.
3. Конъюгат по п. 1, отличающийся тем, что DL представляет собой DL-B:
Figure 00000088
.
4. Конъюгат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что антитело или антиген-связывающий фрагмент представляет собой антитело, которое связывается с одним или более опухолеассоциированными антигенами или рецепторами клеточной поверхности, выбранными из (1)-(88):
(1) BMPR1B;
(2) E16;
(3) STEAP1;
(4) 0772P;
(5) MPF;
(6) Napi3b;
(7) Sema 5b;
(8) PSCA hlg;
(9) ETBR;
(10) MSG783;
(11) STEAP2;
(12) TrpM4;
(13) CRIPTO;
(14) CD21;
(15) CD79b;
(16) FcRH2;
(17) HER2;
(18) NCA;
(19) MDP;
(20) IL20R-альфа;
(21) Brevican;
(22) EphB2R;
(23) ASLG659;
(24) PSCA;
(25) GEDA;
(26) BAFF-R;
(27) CD22;
(28) CD79a;
(29) CXCR5;
(30) HLA-DOB;
(31) P2X5;
(32) CD72;
(33) LY64;
(34) FcRH1;
(35) IRTA2;
(36) TENB2;
(37) PSMA – FOLH1;
(38) SST;
(38.1) SSTR2;
(38.2) SSTR5;
(38.3) SSTR1;
(38.4)SSTR3;
(38.5) SSTR4;
(39) ITGAV;
(40) ITGB6;
(41) CEACAM5;
(42) MET;
(43) MUC1;
(44) CA9;
(45) EGFRvIII;
(46) CD33;
(47) CD19;
(48) IL2RA;
(49) AXL;
(50) CD30 - TNFRSF8;
(51) BCMA - TNFRSF17;
(52) CT Ags – CTA;
(53) CD174 (Льюис Y) - FUT3;
(54) CLEC14A;
(55) GRP78 – HSPA5;
(56) CD70;
(57) Специфические антигены стволовых клеток;
(58) ASG-5;
(59) ENPP3;
(60) PRR4;
(61) GCC – GUCY2C;
(62) Liv-1 – SLC39A6;
(63) 5T4;
(64) CD56 – NCMA1;
(65) CanAg;
(66) FOLR1;
(67) GPNMB;
(68) TIM-1 – HAVCR1;
(69) RG-1/Мишень опухоли предстательной железы Mindin – Mindin/RG-1;
(70) B7-H4 – VTCN1;
(71) PTK7;
(72) CD37;
(73) CD138 – SDC1;
(74) CD74;
(75) Клаудины – CL;
(76) EGFR;
(77) Her3;
(78) RON - MST1R;
(79) EPHA2;
(80) CD20 – MS4A1;
(81) Тенасцин C – TNC;
(82) FAP;
(83) DKK-1;
(84) CD52;
(85) CS1 - SLAMF7;
(86) Эндоглин – ENG;
(87) Аннексин A1 – ANXA1;
(88) V-CAM (CD106) - VCAM1.
5. Конъюгат по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что антитело или антиген-связывающий фрагмент представляет собой антитело со сконструированным цистеином.
6. Конъюгат по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что p представляет собой целое число от 1 до 8.
7. Конъюгат по п. 6, отличающийся тем, что p равен 1, 2, 3 или 4.
8. Композиция для лечения пролиферативных заболеваний, содержащая смесь конъюгатов по любому из пп. 1-7, в которой среднее значение p в указанной смеси соединений-конъюгатов составляет от примерно 1 до примерно 8.
9. Фармацевтическая композиция для лечения пролиферативных заболеваний, содержащая конъюгат по любому из пп. 1-7, содержащая фармацевтически приемлемый разбавитель, носитель или вспомогательное вещество.
10. Конъюгат по любому из пп. 1-7 или фармацевтическая композиция по п. 9 для применения при лечении пролиферативного заболевания у субъекта.
11. Конъюгат для применения по п. 10, отличающийся тем, что заболевание, подлежащее лечению, представляет собой рак.
12. Применение конъюгата по любому из пп. 1-7 или фармацевтической композиции по п. 9 в способе медицинского лечения, причем способ медицинского лечения предназначен для лечения рака.
13. Способ лечения рака, включающий введение терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п. 9 нуждающемуся в этом пациенту.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что в комбинации с указанным конъюгатом пациенту вводят химиотерапевтический агент.
15. Применение конъюгата по любому из пп. 1-7 в способе производства лекарственного средства для лечения пролиферативного заболевания.
16. Способ лечения млекопитающего, страдающего от пролиферативного заболевания, включающий введение эффективного количества конъюгата по любому из пп. 1-7 или фармацевтической композиции по п. 9.
17. Соединение формулы III:
Figure 00000089
где
либо:
(a) R10 и R11 образуют двойную азот-углеродную связь между атомами азота и углерода, с которыми они связаны; либо
(b) R11 представляет собой OH и R10 представляет собой:
Figure 00000090
.
18. Соединение по п. 17, представляющее собой A:
Figure 00000091
.
19. Соединение по п. 17, представляющее собой B:
Figure 00000092
.
20. Способ синтеза конъюгата по любому из пп. 1-7, включающий стадию конъюгирования соединения по любому из пп. 17-19 с антителом или его антиген-связывающим фрагментом.
RU2018127242A 2016-02-10 2017-02-10 Пирролобензодиазепиновые конъюгаты RU2744200C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1602356.6A GB201602356D0 (en) 2016-02-10 2016-02-10 Pyrrolobenzodiazepine Conjugates
GB1602356.6 2016-02-10
PCT/EP2017/052988 WO2017137553A1 (en) 2016-02-10 2017-02-10 Pyrrolobenzodiazepine conjugates

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018127242A RU2018127242A (ru) 2020-03-10
RU2018127242A3 RU2018127242A3 (ru) 2020-04-15
RU2744200C2 true RU2744200C2 (ru) 2021-03-03

Family

ID=55642069

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018127242A RU2744200C2 (ru) 2016-02-10 2017-02-10 Пирролобензодиазепиновые конъюгаты

Country Status (19)

Country Link
US (2) US11517626B2 (ru)
EP (1) EP3413923B1 (ru)
JP (1) JP6970104B2 (ru)
KR (1) KR20180108597A (ru)
CN (1) CN108463253B (ru)
AU (1) AU2017216846B2 (ru)
BR (1) BR112018016418B1 (ru)
CA (1) CA3010552C (ru)
CL (1) CL2018002111A1 (ru)
CO (1) CO2018008340A2 (ru)
ES (1) ES2791316T3 (ru)
GB (1) GB201602356D0 (ru)
IL (1) IL260595B (ru)
MX (1) MX2018009546A (ru)
MY (1) MY197127A (ru)
RU (1) RU2744200C2 (ru)
SG (1) SG11201806485RA (ru)
WO (1) WO2017137553A1 (ru)
ZA (1) ZA201805526B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019034764A1 (en) * 2017-08-18 2019-02-21 Medimmune Limited CONJUGATES OF PYRROLOBENZODIAZEPINE
GB201803342D0 (en) 2018-03-01 2018-04-18 Medimmune Ltd Methods
US20210163604A1 (en) * 2018-03-28 2021-06-03 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation DRUG CONJUGATES OF cMET MONOCLONAL BINDING AGENTS, AND USES THEREOF
GB201806022D0 (en) 2018-04-12 2018-05-30 Medimmune Ltd Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
WO2021030358A1 (en) 2019-08-12 2021-02-18 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Macrophage stimulating 1 receptor (mst1r) variants and uses thereof
WO2021080608A1 (en) 2019-10-25 2021-04-29 Medimmune, Llc Branched moiety for use in conjugates
EP4211171A2 (en) 2020-09-10 2023-07-19 Precirix N.V. Antibody fragment against fap
GB202015226D0 (en) 2020-09-25 2020-11-11 Adc Therapeutics S A Pyrrol obenzodiazepine-antibody conugates and uses thereof
WO2023088966A1 (en) 2021-11-19 2023-05-25 Adc Therapeutics Sa Anti-psma conjugates
WO2023088963A1 (en) 2021-11-19 2023-05-25 Adc Therapeutics Sa Anti-il-13ralpha2 conjugates
WO2023203135A1 (en) 2022-04-22 2023-10-26 Precirix N.V. Improved radiolabelled antibody
WO2023213801A1 (en) 2022-05-02 2023-11-09 Precirix N.V. Pre-targeting

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010043880A1 (en) * 2008-10-17 2010-04-22 Spirogen Limited Unsymmetrical pyrrolobenzodiazepine-dimers for treatment of proliferative diseases
WO2011130598A1 (en) * 2010-04-15 2011-10-20 Spirogen Limited Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
WO2013149159A1 (en) * 2012-03-30 2013-10-03 Genentech, Inc. Anti-lgr5 antibodies and immunoconjugates
RU2545080C2 (ru) * 2009-02-05 2015-03-27 Иммьюноджен, Инк. Новые производные бензодиазепина
WO2015052322A1 (en) * 2013-10-11 2015-04-16 Spirogen Sàrl Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
WO2015155345A1 (en) * 2014-04-11 2015-10-15 Medimmune Limited Antibodies and antibody-drug conjugates
US20160017049A1 (en) * 2014-05-22 2016-01-21 Genentech, Inc. Anti-gpc3 antibodies and immunoconjugates

Family Cites Families (397)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3361742A (en) 1964-12-07 1968-01-02 Hoffmann La Roche 5-oxo-1h-pyrrolo-[2, 1-c][1, 4]-benzodiazepin-2-crylamides
US3523941A (en) 1967-03-06 1970-08-11 Hoffmann La Roche Benzodiazepine compounds and process for their preparation
US3524849A (en) 1967-10-27 1970-08-18 Hoffmann La Roche Process for the preparation of pyrrolo-benzodiazepine acrylamides and intermediates useful therein
IL33558A (en) 1968-12-30 1973-10-25 Fujisawa Pharmaceutical Co Antibiotic pyrrolo-benzodiazepine compound,its derivatives and processes for their production
JPS4843755B1 (ru) 1969-06-26 1973-12-20
DE1965304A1 (de) 1968-12-30 1970-07-23 Fujisawa Pharmaceutical Co Benzdiazepinon-Verbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
JPS585916B2 (ja) 1977-12-27 1983-02-02 株式会社ミドリ十字 新規ベンゾジアゼピン系化合物
JPS5615289A (en) 1979-07-17 1981-02-14 Green Cross Corp:The Novel benzodiazepinnbased compound 3
JPS57131791A (en) 1980-12-31 1982-08-14 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd Benzodiazepine derivative and its preparation
CA1185602A (en) 1981-02-27 1985-04-16 Emilio Kyburz Imidazodiazepines
CA1173441A (en) 1981-02-27 1984-08-28 Hoffmann-La Roche Limited Imidazodiazepines
CA1184175A (en) 1981-02-27 1985-03-19 Walter Hunkeler Imidazodiazepines
US4427588A (en) 1982-11-08 1984-01-24 Bristol-Myers Company Process for conversion of oxotomaymycin to tomaymycin
US4427587A (en) 1982-11-10 1984-01-24 Bristol-Myers Company Total synthesis of antitumor antibiotics BBM-2040A and BBM-2040B
JPS59152329A (ja) 1983-02-17 1984-08-31 Green Cross Corp:The 局所障害抑制剤
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
FR2586683B1 (fr) 1985-08-29 1988-07-01 Centre Nat Rech Scient Nouveaux derives de neothramycine, leur procede de preparation et leur application en tant que medicaments
US5583024A (en) 1985-12-02 1996-12-10 The Regents Of The University Of California Recombinant expression of Coleoptera luciferase
JP2660201B2 (ja) 1988-08-05 1997-10-08 塩野義製薬株式会社 新規ピロロ［１，４］ベンゾジアゼピン誘導体および老人性痴呆薬
CA2023779A1 (en) 1989-08-23 1991-02-24 Margaret D. Moore Compositions and methods for detection and treatment of epstein-barr virus infection and immune disorders
US5256643A (en) 1990-05-29 1993-10-26 The Government Of The United States Human cripto protein
WO1992007574A1 (en) 1990-10-25 1992-05-14 Tanox Biosystems, Inc. Glycoproteins associated with membrane-bound immunoglobulins as antibody targets on b cells
US5440021A (en) 1991-03-29 1995-08-08 Chuntharapai; Anan Antibodies to human IL-8 type B receptor
DE69231223T3 (de) 1991-03-29 2008-01-17 Genentech, Inc., South San Francisco Menschliche pf4a rezeptoren und ihre verwendung
US5543503A (en) 1991-03-29 1996-08-06 Genentech Inc. Antibodies to human IL-8 type A receptor
FR2676230B1 (fr) 1991-05-07 1993-08-27 Centre Nat Rech Scient Nouveaux derives de pyrrolo [1,4]-benzodiazepines, leur procede de preparation et medicaments les contenant.
JP3050424B2 (ja) 1991-07-12 2000-06-12 塩野義製薬株式会社 ヒトエンドセリンリセプター
US5264557A (en) 1991-08-23 1993-11-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Polypeptide of a human cripto-related gene, CR-3
US5362852A (en) 1991-09-27 1994-11-08 Pfizer Inc. Modified peptide derivatives conjugated at 2-hydroxyethylamine moieties
US6153408A (en) 1991-11-15 2000-11-28 Institut Pasteur And Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale Altered major histocompatibility complex (MHC) determinant and methods of using the determinant
US5976551A (en) 1991-11-15 1999-11-02 Institut Pasteur And Institut Nationale De La Sante Et De La Recherche Medicale Altered major histocompatibility complex (MHC) determinant and method of using the determinant
GB9205051D0 (en) 1992-03-09 1992-04-22 Cancer Res Campaign Tech Pyrrolobenzodiazepine derivatives,their preparation,and compositions containing them
FR2696176B1 (fr) 1992-09-28 1994-11-10 Synthelabo Dérivés de pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique.
IL107366A (en) 1992-10-23 2003-03-12 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Genes coding for megakaryocyte potentiator
US5644033A (en) 1992-12-22 1997-07-01 Health Research, Inc. Monoclonal antibodies that define a unique antigen of human B cell antigen receptor complex and methods of using same for diagnosis and treatment
US5801005A (en) 1993-03-17 1998-09-01 University Of Washington Immune reactivity to HER-2/neu protein for diagnosis of malignancies in which the HER-2/neu oncogene is associated
US5869445A (en) 1993-03-17 1999-02-09 University Of Washington Methods for eliciting or enhancing reactivity to HER-2/neu protein
US6214345B1 (en) 1993-05-14 2001-04-10 Bristol-Myers Squibb Co. Lysosomal enzyme-cleavable antitumor drug conjugates
GB9316162D0 (en) 1993-08-04 1993-09-22 Zeneca Ltd Fungicides
US5773223A (en) 1993-09-02 1998-06-30 Chiron Corporation Endothelin B1, (ETB1) receptor polypeptide and its encoding nucleic acid methods, and uses thereof
EP0647450A1 (en) 1993-09-09 1995-04-12 BEHRINGWERKE Aktiengesellschaft Improved prodrugs for enzyme mediated activation
US5750370A (en) 1995-06-06 1998-05-12 Human Genome Sciences, Inc. Nucleic acid encoding human endothlein-bombesin receptor and method of producing the receptor
JPH08336393A (ja) 1995-04-13 1996-12-24 Mitsubishi Chem Corp 光学活性なγ−置換−β−ヒドロキシ酪酸エステルの製造法
US5707829A (en) 1995-08-11 1998-01-13 Genetics Institute, Inc. DNA sequences and secreted proteins encoded thereby
US20020193567A1 (en) 1995-08-11 2002-12-19 Genetics Institute, Inc. Secreted proteins and polynucleotides encoding them
JP3646191B2 (ja) 1996-03-19 2005-05-11 大塚製薬株式会社 ヒト遺伝子
US6218519B1 (en) 1996-04-12 2001-04-17 Pro-Neuron, Inc. Compounds and methods for the selective treatment of cancer and bacterial infections
IL126811A0 (en) 1996-05-17 1999-08-17 Schering Corp Human b-cell antigens and related reagents
EP0961619A4 (en) 1996-09-27 2001-09-26 Bristol Myers Squibb Co HYDROLYSABLE DRUGS FOR THE RELEASE OF ANTI-CANCER DRUGS IN METASTATIC CELLS
US6759509B1 (en) 1996-11-05 2004-07-06 Bristol-Myers Squibb Company Branched peptide linkers
US5945511A (en) 1997-02-20 1999-08-31 Zymogenetics, Inc. Class II cytokine receptor
US20030185830A1 (en) 1997-02-25 2003-10-02 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of prostate cancer
US7033827B2 (en) 1997-02-25 2006-04-25 Corixa Corporation Prostate-specific polynucleotide compositions
ATE268340T1 (de) 1997-03-10 2004-06-15 Univ California Prostata stammzell-antigen (psca)
US6541212B2 (en) 1997-03-10 2003-04-01 The Regents Of The University Of California Methods for detecting prostate stem cell antigen protein
US6261791B1 (en) 1997-03-10 2001-07-17 The Regents Of The University Of California Method for diagnosing cancer using specific PSCA antibodies
US6555339B1 (en) 1997-04-14 2003-04-29 Arena Pharmaceuticals, Inc. Non-endogenous, constitutively activated human protein-coupled receptors
US6319688B1 (en) 1997-04-28 2001-11-20 Smithkline Beecham Corporation Polynucleotide encoding human sodium dependent phosphate transporter (IPT-1)
WO1998051824A1 (en) 1997-05-15 1998-11-19 Abbott Laboratories Reagents and methods useful for detecting disease of the urinary tract
WO1998051805A1 (en) 1997-05-15 1998-11-19 Abbott Laboratories Reagents and methods useful for detecting diseases of the prostate
US6602677B1 (en) 1997-09-19 2003-08-05 Promega Corporation Thermostable luciferases and methods of production
US20030060612A1 (en) 1997-10-28 2003-03-27 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
US20020034749A1 (en) 1997-11-18 2002-03-21 Billing-Medel Patricia A. Reagents and methods useful for detecting diseases of the breast
US6110695A (en) 1997-12-02 2000-08-29 The Regents Of The University Of California Modulating the interaction of the chemokine, B Lymphocyte Hemoattractant, and its Receptor, BLR1
CA2323071C (en) 1998-03-13 2011-06-21 The Burnham Institute Molecules that home to various selected organs or tissues
EP1078092B1 (en) 1998-05-13 2011-08-03 Epimmune Inc. Expression vectors for stimulating an immune response and methods of using the same
US20020187472A1 (en) 2001-03-09 2002-12-12 Preeti Lal Steap-related protein
WO1999061061A1 (fr) 1998-05-22 1999-12-02 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Composites medicamenteux
US20030064397A1 (en) 1998-05-22 2003-04-03 Incyte Genomics, Inc. Transmembrane protein differentially expressed in prostate and lung tumors
US20020113770A1 (en) 1998-07-08 2002-08-22 Joseph M. Jacobson Methods for achieving improved color in microencapsulated electrophoretic devices
WO2000012130A1 (en) 1998-08-27 2000-03-09 Smithkline Beecham Corporation Rp105 agonists and antagonists
GB9818730D0 (en) 1998-08-27 1998-10-21 Univ Portsmouth Collections of compounds
DE69930328T2 (de) 1998-08-27 2006-12-14 Spirogen Ltd., Ryde Dimere Pyrrolobenzodiazepine
GB9818732D0 (en) 1998-08-27 1998-10-21 Univ Portsmouth Collection of compounds
GB9818731D0 (en) 1998-08-27 1998-10-21 Univ Portsmouth Compounds
JP4689781B2 (ja) 1998-09-03 2011-05-25 独立行政法人科学技術振興機構 アミノ酸輸送蛋白及びその遺伝子
AU5963699A (en) 1998-10-02 2000-04-26 Mcmaster University Spliced form of (erb)b-2/neu oncogene
US6858710B2 (en) 1998-12-17 2005-02-22 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of ovarian cancer
US6468546B1 (en) 1998-12-17 2002-10-22 Corixa Corporation Compositions and methods for therapy and diagnosis of ovarian cancer
US6962980B2 (en) 1999-09-24 2005-11-08 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of ovarian cancer
US20020119158A1 (en) 1998-12-17 2002-08-29 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of ovarian cancer
US20030091580A1 (en) 2001-06-18 2003-05-15 Mitcham Jennifer L. Compositions and methods for the therapy and diagnosis of ovarian cancer
JP2002536966A (ja) 1998-12-30 2002-11-05 ベス・イスラエル・ディーコニス・メディカル・センター・インコーポレーテッド カルシウムチャネルファミリーの特徴付け
US20030187196A1 (en) 1998-12-30 2003-10-02 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
IL144371A0 (en) 1999-01-29 2002-05-23 Corixa Corp Her-2/neu fusion proteins
GB9905124D0 (en) 1999-03-05 1999-04-28 Smithkline Beecham Biolog Novel compounds
AU3395900A (en) 1999-03-12 2000-10-04 Human Genome Sciences, Inc. Human lung cancer associated gene sequences and polypeptides
US7304126B2 (en) 1999-05-11 2007-12-04 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
US6268488B1 (en) 1999-05-25 2001-07-31 Barbas, Iii Carlos F. Prodrug activation using catalytic antibodies
AU4952600A (en) 1999-06-03 2000-12-28 Takeda Chemical Industries Ltd. Screening method with the use of cd100
EP1191944A2 (en) 1999-06-25 2002-04-03 Genentech, Inc. METHODS OF TREATMENT USING ANTI-ErbB ANTIBODY-MAYTANSINOID CONJUGATES
US6302318B1 (en) 1999-06-29 2001-10-16 General Electric Company Method of providing wear-resistant coatings, and related articles
US7589172B2 (en) 1999-07-20 2009-09-15 Genentech, Inc. PRO256 polypeptides
US7297770B2 (en) 1999-08-10 2007-11-20 Genentech, Inc. PRO6496 polypeptides
US7294696B2 (en) 1999-08-17 2007-11-13 Genentech Inc. PRO7168 polypeptides
US6909006B1 (en) 1999-08-27 2005-06-21 Spirogen Limited Cyclopropylindole derivatives
JP3951035B2 (ja) 1999-09-01 2007-08-01 ジェネンテック・インコーポレーテッド 分泌及び膜貫通ポリペプチドとそれをコードしている核酸
US20030206918A1 (en) 1999-09-10 2003-11-06 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of ovarian cancer
US20030129192A1 (en) 1999-09-10 2003-07-10 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of ovarian cancer
US20030232056A1 (en) 1999-09-10 2003-12-18 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of ovarian cancer
AU778199B2 (en) 1999-10-29 2004-11-25 Genentech Inc. Anti-prostate stem cell antigen (PSCA) antibody compositions and methods of use
CA2393126C (en) 1999-11-29 2016-05-24 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Isolation of five novel genes coding for new fc receptors-type melanoma involved in the pathogenesis of lymphoma/melanoma
AU1807401A (en) 1999-11-30 2001-06-12 Corixa Corporation Compositions and methods for therapy and diagnosis of breast cancer
EP1568373A3 (en) 1999-12-10 2005-12-21 Epimmune Inc. Inducing cellular immune responses to HER2/neu using peptide and nucleic acid compositions
UA84830C2 (ru) 1999-12-23 2008-12-10 Займодженетікс, Інк. Растворимый рецептор интерлейкина-20
JP2003535037A (ja) 1999-12-23 2003-11-25 ザイモジェネティクス，インコーポレイティド 炎症を治療する方法
NZ502058A (en) 1999-12-23 2003-11-28 Ovita Ltd Isolated mutated nucleic acid molecule for regulation of ovulation rate
US6610286B2 (en) 1999-12-23 2003-08-26 Zymogenetics, Inc. Method for treating inflammation using soluble receptors to interleukin-20
US20040001827A1 (en) 2002-06-28 2004-01-01 Dennis Mark S. Serum albumin binding peptides for tumor targeting
US7608681B2 (en) 1999-12-24 2009-10-27 Genentech, Inc. Methods and compositions for prolonging elimination half-times of bioactive compounds
US7297333B2 (en) 2000-01-20 2007-11-20 Genentech, Inc. Anti-PRO10268 antibodies
EP1252294A2 (en) 2000-01-21 2002-10-30 Corixa Corporation Compounds and methods for prevention and treatment of her-2/neu associated malignancies
US20030224379A1 (en) 2000-01-21 2003-12-04 Tang Y. Tom Novel nucleic acids and polypeptides
AU2001243142A1 (en) 2000-02-03 2001-08-14 Hyseq, Inc. Novel nucleic acids and polypeptides
US20030219806A1 (en) 2000-02-22 2003-11-27 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Novel 18607, 15603, 69318, 12303, 48000, 52920, 5433, 38554, 57301, 58324, 55063, 52991, 59914, 59921 and 33751 molecules and uses therefor
WO2001062794A2 (en) 2000-02-22 2001-08-30 Millennium Pharmaceuticals, Inc. 18607, a human calcium channel
US20040052793A1 (en) 2001-02-22 2004-03-18 Carter Paul J. Caspase activivated prodrugs therapy
US20040002068A1 (en) 2000-03-01 2004-01-01 Corixa Corporation Compositions and methods for the detection, diagnosis and therapy of hematological malignancies
US20040005561A1 (en) 2000-03-01 2004-01-08 Corixa Corporation Compositions and methods for the detection, diagnosis and therapy of hematological malignancies
EP1261743A2 (en) 2000-03-07 2002-12-04 Hyseq, Inc. Novel nucleic acids and polypeptides
JP2004521602A (ja) 2000-03-24 2004-07-22 ファハリ サッチオグリュ 前立腺特異的または精巣特異的な新規の核酸分子、ポリペプチド、ならびに診断法および治療法
AU2001250412A1 (en) 2000-03-31 2001-10-08 Ipf Pharmaceuticals Gmbh Diagnostic and medicament for analysing the cell surface proteome of tumour and inflammatory cells and for treating tumorous and inflammatory diseases, preferably using specific chemokine receptor analysis and the chemokine receptor-ligand interaction
AU2001253140A1 (en) 2000-04-03 2001-10-15 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Tumor markers in ovarian cancer
MXPA02009902A (es) 2000-04-07 2003-06-17 Arena Pharm Inc Receptores acoplados a proteina g, conocidos, activados constitutivamente, no endogenos.
US20030119115A1 (en) 2000-05-17 2003-06-26 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
WO2001088133A2 (en) 2000-05-18 2001-11-22 Lexicon Genetics Incorporated Human semaphorin homologs and polynucleotides encoding the same
WO2001090304A2 (en) 2000-05-19 2001-11-29 Human Genome Sciences, Inc. Nucleic acids, proteins, and antibodies
WO2001094641A2 (en) 2000-06-09 2001-12-13 Idec Pharmaceuticals Corporation Gene targets and ligands that bind thereto for treatment and diagnosis of ovarian carcinomas
CA2409776A1 (en) 2000-06-16 2001-12-27 Incyte Genomics, Inc. G-protein coupled receptors
WO2002002587A1 (en) 2000-06-30 2002-01-10 Human Genome Sciences, Inc. B7-like polynucleotides, polypeptides, and antibodies
EP1294885A2 (en) 2000-06-30 2003-03-26 Amgen, Inc. B7-like molecules and uses thereof
EP1383892A2 (en) 2000-06-30 2004-01-28 Incyte Genomics, Inc. Human extracellular matrix and cell adhesion polypeptides
AU2002214531A1 (en) 2000-07-03 2002-01-30 Curagen Corporation Proteins and nucleic acids encoding same
US20040044179A1 (en) 2000-07-25 2004-03-04 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
US6891030B2 (en) 2000-07-27 2005-05-10 Mayo Foundation For Medical Education And Research T-cell immunoregulatory molecule
EP1366158B1 (en) 2000-07-28 2008-05-21 Ulrich Wissenbach Trp8 markers for cancer
US7229623B1 (en) 2000-08-03 2007-06-12 Corixa Corporation Her-2/neu fusion proteins
WO2002013847A2 (en) 2000-08-14 2002-02-21 Corixa Corporation Methods for diagnosis and therapy of hematological and virus-associated malignancies
CN1537164A (zh) 2000-08-14 2004-10-13 治疗和诊断Her-2/neu相关恶性肿瘤的组合物和方法
GB0020953D0 (en) 2000-08-24 2000-10-11 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
CA2420140A1 (en) 2000-08-24 2002-02-28 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
AU2001290548A1 (en) 2000-09-11 2002-03-26 Hyseq, Inc. Novel nucleic acids and polypeptides
US7491797B2 (en) 2000-09-15 2009-02-17 Genentech, Inc. PRO6308 polypeptide
US6613567B1 (en) 2000-09-15 2003-09-02 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense inhibition of Her-2 expression
ATE333888T1 (de) 2000-09-15 2006-08-15 Zymogenetics Inc Verwendung eines polypeptids, welches die extrazelluläre domäne von il-20ra und il-20rb enthält, zur behandlung von entzündungen
AU2001292724B2 (en) 2000-09-18 2005-05-26 Biogen Idec Ma Inc. CRIPTO mutant and uses thereof
UA83458C2 (ru) 2000-09-18 2008-07-25 Байоджен Айдек Ма Інк. Выделенный полипептид baff-r (рецептор фактора активации в-клеток семейства tnf)
WO2002030894A2 (en) 2000-09-19 2002-04-18 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Compositions and methods of the use thereof achiral analogues of cc-1065 and the duocarmycins
WO2002030268A2 (en) 2000-10-13 2002-04-18 Eos Biotechnology, Inc. Methods of diagnosis of prostate cancer, compositions and methods of screening for modulators of prostate cancer
DK1407017T3 (en) 2000-11-07 2009-09-21 Zymogenetics Inc Human receptor for tumor nekrose faktor
US20020150573A1 (en) 2000-11-10 2002-10-17 The Rockefeller University Anti-Igalpha-Igbeta antibody for lymphoma therapy
US20040018194A1 (en) 2000-11-28 2004-01-29 Francisco Joseph A. Recombinant anti-CD30 antibodies and uses thereof
WO2002061087A2 (en) 2000-12-19 2002-08-08 Lifespan Biosciences, Inc. Antigenic peptides, such as for g protein-coupled receptors (gpcrs), antibodies thereto, and systems for identifying such antigenic peptides
AU2002243495A1 (en) 2001-01-12 2002-07-24 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Bone morphogenetic protein-2 in the treatment and diagnosis of cancer
US20030119126A1 (en) 2001-01-16 2003-06-26 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
US20030119125A1 (en) 2001-01-16 2003-06-26 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
AU2002245317A1 (en) 2001-01-24 2002-08-06 Protein Design Labs Methods of diagnosis of breast cancer, compositions and methods of screening for modulators of breast cancer
US20030073144A1 (en) 2001-01-30 2003-04-17 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of pancreatic cancer
US20040170994A1 (en) 2001-02-12 2004-09-02 Callen David Frederick DNA sequences for human tumour suppressor genes
AU2002258518A1 (en) 2001-03-14 2002-09-24 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acid molecules and proteins for the identification, assessment, prevention, and therapy of ovarian cancer
EP1243276A1 (en) 2001-03-23 2002-09-25 Franciscus Marinus Hendrikus De Groot Elongated and multiple spacers containing activatible prodrugs
US20040236091A1 (en) 2001-03-28 2004-11-25 Chicz Roman M. Translational profiling
US6362331B1 (en) 2001-03-30 2002-03-26 Council Of Scientific And Industrial Research Process for the preparation of antitumor agents
WO2003008537A2 (en) 2001-04-06 2003-01-30 Mannkind Corporation Epitope sequences
US6820011B2 (en) 2001-04-11 2004-11-16 The Regents Of The University Of Colorado Three-dimensional structure of complement receptor type 2 and uses thereof
AU2002254615A1 (en) 2001-04-17 2002-10-28 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Repeat sequences of the ca125 gene and their use for diagnostic and therapeutic interventions
JP2005527180A (ja) 2001-04-18 2005-09-15 プロテイン デザイン ラブス， インコーポレイテッド 肺がんの診断方法、肺がんの修飾因子の組成及びスクリーニングの方法
CA2715570A1 (en) 2001-04-26 2002-11-07 Biogen Idec Ma Inc. Cripto blocking antibodies and uses thereof
AU2002334799B2 (en) 2001-04-26 2009-05-07 Biogen Ma Inc. Cripto-specific antibodies
US6884869B2 (en) 2001-04-30 2005-04-26 Seattle Genetics, Inc. Pentapeptide compounds and uses related thereto
WO2002089747A2 (en) 2001-05-09 2002-11-14 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of prostate cancer
US20030078399A1 (en) 2001-05-11 2003-04-24 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Nucleic acid sequence encoding ovarian antigen, CA125, and uses thereof
BRPI0209933B8 (pt) 2001-05-24 2021-05-25 Zymogenetics Inc proteína de fusão, e, molécula de ácido nucleico
JP2005518185A (ja) 2001-06-04 2005-06-23 キュラジェン コーポレイション 新規タンパク質およびそれをコード化する核酸
AU2002314901A1 (en) 2001-06-04 2002-12-16 Eos Biotechnology, Inc. Methods of diagnosis and treatment of androgen-dependent prostate cancer, prostate cancer undergoing androgen-withdrawal, and androgen-independent prostate cancer
AU2002310256A1 (en) 2001-06-05 2002-12-16 Exelixis Inc. Ppp2cs as modifiers of the p53 pathway and methods of use
ATE483976T1 (de) 2001-06-05 2010-10-15 Exelixis Inc Gfats als modifikatoren des p53-wegs und verwendungsverfahren
US7235358B2 (en) 2001-06-08 2007-06-26 Expression Diagnostics, Inc. Methods and compositions for diagnosing and monitoring transplant rejection
US7125663B2 (en) 2001-06-13 2006-10-24 Millenium Pharmaceuticals, Inc. Genes, compositions, kits and methods for identification, assessment, prevention, and therapy of cervical cancer
US7189507B2 (en) 2001-06-18 2007-03-13 Pdl Biopharma, Inc. Methods of diagnosis of ovarian cancer, compositions and methods of screening for modulators of ovarian cancer
WO2002102235A2 (en) 2001-06-18 2002-12-27 Eos Biotechnology Inc. Methods of diagnosis of ovarian cancer, compositions and methods of screening for modulators of ovarian cancer
US7705120B2 (en) 2001-06-21 2010-04-27 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Compositions, kits, and methods for identification, assessment, prevention, and therapy of breast cancer
US20030108958A1 (en) 2001-06-28 2003-06-12 Rene De Waal Malefyt Biological activity of AK155
US20030120040A1 (en) 2001-06-29 2003-06-26 Genentech, Inc. Secreted and Transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
WO2003004529A2 (en) 2001-07-02 2003-01-16 Licentia Ltd. Ephrin-tie receptor materials and methods
US20040076955A1 (en) 2001-07-03 2004-04-22 Eos Biotechnology, Inc. Methods of diagnosis of bladder cancer, compositions and methods of screening for modulators of bladder cancer
WO2003003984A2 (en) 2001-07-05 2003-01-16 Curagen Corporation Novel proteins and nucleic acids encoding same
US7446185B2 (en) 2001-07-18 2008-11-04 The Regents Of The University Of California Her2/neu target antigen and use of same to stimulate an immune response
US20030108963A1 (en) 2001-07-25 2003-06-12 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Novel genes, compositions, kit, and methods for identification, assessment, prevention and therapy of prostate cancer
EA200601861A1 (ru) 2001-08-03 2007-02-27 Дженентек, Инк. ПОЛИПЕПТИДЫ TACIs И BR3 И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
EP1478772A2 (en) 2001-08-14 2004-11-24 The General Hospital Corporation Nucleic acid and amino acid sequences involved in pain
US20030092013A1 (en) 2001-08-16 2003-05-15 Vitivity, Inc. Diagnosis and treatment of vascular disease
AU2002313559A1 (en) 2001-08-23 2003-03-10 Oxford Biomedica (Uk) Limited Genes
US6902930B2 (en) 2001-08-29 2005-06-07 Vanderbilt University Human Mob-5 (IL-24) receptors and uses thereof
US20030124579A1 (en) 2001-09-05 2003-07-03 Eos Biotechnology, Inc. Methods of diagnosis of ovarian cancer, compositions and methods of screening for modulators of ovarian cancer
ES2532757T3 (es) 2001-09-06 2015-03-31 Agensys, Inc. Ácido nucleico y proteína correspondiente denominados STEAP-1 útiles en el tratamiento y la detección de cáncer
AU2002330039A1 (en) 2001-09-17 2003-04-01 Eos Biotechnology, Inc. Methods of diagnosis of cancer compositions and methods of screening for modulators of cancer
IL160933A0 (en) 2001-09-18 2004-08-31 Proteologics Inc Methods and compositions for treating ?cap associated diseases
JP2005536439A (ja) 2001-09-18 2005-12-02 ジェネンテック・インコーポレーテッド 腫瘍の診断及び治療のための組成物と方法
WO2003025148A2 (en) 2001-09-19 2003-03-27 Nuvelo, Inc. Novel nucleic acids and polypeptides
WO2003026577A2 (en) 2001-09-24 2003-04-03 Seattle Genetics, Inc. P-amidobenzylethers in drug delivery agents
US7091186B2 (en) 2001-09-24 2006-08-15 Seattle Genetics, Inc. p-Amidobenzylethers in drug delivery agents
US20030077644A1 (en) 2001-09-28 2003-04-24 Bing Yang Diagnosis and treatment of diseases caused by mutations in CD72
AU2002362454A1 (en) 2001-10-03 2003-04-14 Origene Technologies, Inc. Regulated breast cancer genes
US20050130117A1 (en) 2001-10-03 2005-06-16 Davis Cong L. Modulators of lymphocyte activation and migration
US20050123925A1 (en) 2002-11-15 2005-06-09 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
WO2003088808A2 (en) 2002-04-16 2003-10-30 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
CA2842429A1 (en) 2001-10-19 2003-05-01 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of inflammatory bowel disorders
US7825089B2 (en) 2001-10-24 2010-11-02 National Jewish Health Three-dimensional structures of TALL-1 and its cognate receptors and modified proteins and methods related thereto
DE60217152T2 (de) 2001-10-31 2007-10-31 Alcon Inc. Knochen-morphogene proteine (bmp), bmp-rezeptoren und bmp-bindungsproteine und ihre verwendung bei der diagnose und behandlung des glaukoms
WO2003042661A2 (en) 2001-11-13 2003-05-22 Protein Design Labs, Inc. Methods of diagnosis of cancer, compositions and methods of screening for modulators of cancer
US20030232350A1 (en) 2001-11-13 2003-12-18 Eos Biotechnology, Inc. Methods of diagnosis of cancer, compositions and methods of screening for modulators of cancer
EP1482972A4 (en) 2001-11-20 2005-11-23 Seattle Genetics Inc TREATMENT OF IMMUNOLOGICAL DISORDERS USING ANTI-CD30 ANTIBODIES
AU2002339691A1 (en) 2001-11-29 2003-06-10 Genset Agonists and antagonists of prolixin for the treatment of metabolic disorders
PT1461428E (pt) 2001-12-03 2012-05-29 Alexion Pharma Inc Método para produção de anticorpos híbridos
WO2003048202A2 (en) 2001-12-03 2003-06-12 Asahi Kasei Pharma Corporation Nf-kappab activating genes
EP1504099A4 (en) 2001-12-10 2006-05-10 Nuvelo Inc NEW NUCLEIC ACIDS AND POLYPEPTIDES
US20030134790A1 (en) 2002-01-11 2003-07-17 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Bone Morphogenetic Protein-2 And Bone Morphogenetic Protein-4 In The Treatment And Diagnosis Of Cancer
US20050041271A1 (en) 2002-01-16 2005-02-24 Ito Tomoyoshi Moving image holography reproducing device and color moving image holography reproducing device
US7452675B2 (en) 2002-01-25 2008-11-18 The Queen's Medical Center Methods of screening for TRPM4b modulators
ATE482719T1 (de) 2002-02-21 2010-10-15 Univ Duke Behandlungsverfahren unter verwendung von anti- cd22-antikörpern
EP2388265A1 (en) 2002-02-22 2011-11-23 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of immune related diseases
US20030215849A1 (en) 2002-03-01 2003-11-20 Marcia Belvin PDPK1s as modifiers of the p53 pathway and methods of use
WO2003101400A2 (en) 2002-06-04 2003-12-11 Avalon Pharmaceuticals, Inc. Cancer-linked gene as target for chemotherapy
US6660856B2 (en) 2002-03-08 2003-12-09 Kaohsiung Medical University Synthesis of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine analogues
EP2258712A3 (en) 2002-03-15 2011-05-04 Multicell Immunotherapeutics, Inc. Compositions and Methods to Initiate or Enhance Antibody and Major-histocompatibility Class I or Class II-restricted T Cell Responses by Using Immunomodulatory, Non-coding RNA Motifs
WO2004000997A2 (en) 2002-03-19 2003-12-31 Curagen Corporation Therapeutic polypeptides, nucleic acids encoding same, and methods of use
JP2005534286A (ja) 2002-03-21 2005-11-17 サネシス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド キナーゼインヒビターの同定
US7193069B2 (en) 2002-03-22 2007-03-20 Research Association For Biotechnology Full-length cDNA
EP1490085A2 (en) 2002-03-25 2004-12-29 Uab Research Foundation Fc receptor homolog, reagents, and uses thereof
AU2003222103A1 (en) 2002-03-28 2003-10-13 Idec Pharmaceuticals Corporation Novel gene targets and ligands that bind thereto for treatment and diagnosis of colon carcinomas
US20030194704A1 (en) 2002-04-03 2003-10-16 Penn Sharron Gaynor Human genome-derived single exon nucleic acid probes useful for gene expression analysis two
MXPA04009728A (es) 2002-04-05 2005-06-08 Agenysys Inc Acido nucleico y proteina correspondiente titulada 98p4b6 en el tratamiento y deteccion del cancer.
US20040101874A1 (en) 2002-04-12 2004-05-27 Mitokor Inc. Targets for therapeutic intervention identified in the mitochondrial proteome
US20030224467A1 (en) 2002-04-17 2003-12-04 Osborne C. Kent AIB1 as a prognostic marker and predictor of resistance to endocrine therapy
WO2003093444A2 (en) 2002-05-03 2003-11-13 Incyte Corporation Transporters and ion channels
CA2485983A1 (en) 2002-05-15 2003-11-27 Avalon Pharmaceuticals Cancer-linked gene as target for chemotherapy
AU2003232453A1 (en) 2002-05-30 2003-12-19 David K. Bol Human solute carrier family 7 member 11 (hslc7a11)
AU2003240495A1 (en) 2002-06-04 2003-12-19 Incyte Corporation Diagnostics markers for lung cancer
AU2003242633A1 (en) 2002-06-06 2003-12-22 Molecular Engines Laboratories Dudulin genes, non-human animal model: uses in human hematological disease
CA2488404C (en) 2002-06-06 2012-11-27 Oncotherapy Science, Inc. Genes and polypeptides relating to human colon cancers
US20060228705A1 (en) 2002-06-07 2006-10-12 Reinhard Ebner Cancer-linked gene as target for chemotherapy
AU2003245441A1 (en) 2002-06-12 2003-12-31 Avalon Pharmaceuticals, Inc. Cancer-linked gene as target for chemotherapy
JP2005533794A (ja) 2002-06-18 2005-11-10 アーケミックス コーポレイション アプタマー−毒素分子およびこれを使用する方法
US20040249130A1 (en) 2002-06-18 2004-12-09 Martin Stanton Aptamer-toxin molecules and methods for using same
AU2003245615A1 (en) 2002-06-20 2004-01-06 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for modulating lymphocyte activity
WO2004001004A2 (en) 2002-06-21 2003-12-31 Johns Hopkins University School Of Medicine Membrane associated tumor endothelium markers
DE10229834A1 (de) 2002-07-03 2004-01-29 Zinser Textilmaschinen Gmbh Streckwerk für Spinnmaschinen mit nachgeordneter Verdichtungsvorrichtung
WO2004009622A2 (en) 2002-07-19 2004-01-29 Cellzome Ag Protein complexes of cellular networks underlying the development of cancer and other diseases
CN1692127A (zh) 2002-07-25 2005-11-02 健泰科生物技术公司 Taci抗体及其用途
PT1545613E (pt) 2002-07-31 2011-09-27 Seattle Genetics Inc Conjugados de auristatina e sua utilização para tratamento do cancro, de uma doença autoimune ou de uma doença infecciosa
US20050180972A1 (en) 2002-07-31 2005-08-18 Wahl Alan F. Anti-CD20 antibody-drug conjugates for the treatment of cancer and immune disorders
WO2004015426A1 (en) 2002-08-06 2004-02-19 Bayer Healthcare Ag Diagnostics and therapeutics for diseases associated with human cxc chemokine receptor 5(cxcr5)
JP2004121218A (ja) 2002-08-06 2004-04-22 Jenokkusu Soyaku Kenkyusho:Kk 気管支喘息または慢性閉塞性肺疾患の検査方法
MXPA05001933A (es) 2002-08-19 2005-04-28 Genentech Inc Composiciones y metodos para el diagnostico y tratamiento de tumores.
WO2004020583A2 (en) 2002-08-27 2004-03-11 Bristol-Myers Squibb Company Polynucleotide predictor set for identifying protein tyrosine kinase modulators
WO2004020595A2 (en) 2002-08-29 2004-03-11 Five Prime Therapeutics, Inc. Novel human polypeptides encoded by polynucleotides
AU2003256038A1 (en) 2002-08-30 2004-03-19 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Self-immolative dendrimers releasing many active moieties upon a single activating event
AU2002951346A0 (en) 2002-09-05 2002-09-26 Garvan Institute Of Medical Research Diagnosis of ovarian cancer
CN1691964A (zh) 2002-09-06 2005-11-02 曼康公司 表位序列
JP2006513702A (ja) 2002-09-09 2006-04-27 ヌラ インコーポレーティッド Ｇタンパク質共役受容体およびその使用
JP2004113151A (ja) 2002-09-27 2004-04-15 Sankyo Co Ltd 癌遺伝子及びその用途
EP1554309A2 (en) 2002-10-03 2005-07-20 McGILL UNIVERSITY Antibodies and cyclic peptides which bind cea (carcinoembryonic antigen) and their use as cancer therapeutics
AU2003288918A1 (en) 2002-10-04 2004-05-04 Van Andel Research Institute Molecular sub-classification of kidney tumors and the discovery of new diagnostic markers
US20040138269A1 (en) 2002-10-11 2004-07-15 Sugen, Inc. Substituted pyrroles as kinase inhibitors
EP2364716A3 (en) 2002-11-08 2012-01-11 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of natural killer cell related diseases
WO2004044178A2 (en) 2002-11-13 2004-05-27 Genentech, Inc. Methods and compositions for diagnosing dysplasia
CA2506080A1 (en) 2002-11-14 2004-05-27 Syntarga B.V. Prodrugs built as multiple self-elimination-release spacers
GB0226593D0 (en) 2002-11-14 2002-12-24 Consultants Ltd Compounds
MXPA05005237A (es) 2002-11-15 2005-08-16 Univ Arkansas Gen ca125 y su uso para diagnostico e intervenciones terapeuticas.
JP4915980B2 (ja) 2002-11-15 2012-04-11 エムユーエスシー ファウンデーション フォー リサーチ デベロップメント 補体レセプター２標的化補体調節因子
US20080213166A1 (en) 2002-11-20 2008-09-04 Biogen Idec Inc. Novel Gene Targets and Ligands that Bind Thereto for Treatment and Diagnosis of Colon Carcinomas
ATE542423T1 (de) 2002-11-21 2012-02-15 Univ Utah Res Found Purinerge geruchsmodulation
AU2003298786A1 (en) 2002-11-26 2004-06-18 Protein Design Labs, Inc. Methods of detecting soft tissue sarcoma, compositions and methods of screening for soft tissue sarcoma modulators
US20070154886A1 (en) 2002-12-06 2007-07-05 Macina Roberto A Composition, splice variants and methods relating to ovarian specific genes and proteins
US20040157278A1 (en) 2002-12-13 2004-08-12 Bayer Corporation Detection methods using TIMP 1
EP1581171B1 (en) 2002-12-20 2012-06-27 Abbott Biotherapeutics Corp. Antibodies against gpr64 and uses thereof
US20050249671A9 (en) 2002-12-23 2005-11-10 David Parmelee Neutrokine-alpha conjugate, neutrokine-alpha complex, and uses thereof
CA2512536A1 (en) 2003-01-08 2004-07-29 Bristol-Myers Squibb Company Biomarkers and methods for determining sensitivity to epidermal growth factor receptor modulators
US20050181375A1 (en) 2003-01-10 2005-08-18 Natasha Aziz Novel methods of diagnosis of metastatic cancer, compositions and methods of screening for modulators of metastatic cancer
US20050227301A1 (en) 2003-01-10 2005-10-13 Polgen Cell cycle progression proteins
US20040171823A1 (en) 2003-01-14 2004-09-02 Nadler Steven G. Polynucleotides and polypeptides associated with the NF-kappaB pathway
WO2004065576A2 (en) 2003-01-15 2004-08-05 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of urological disorder using differential expressed polypeptides
CA2516128A1 (en) 2003-02-14 2004-09-02 Sagres Discovery, Inc. Therapeutic targets in cancer
US20030224411A1 (en) 2003-03-13 2003-12-04 Stanton Lawrence W. Genes that are up- or down-regulated during differentiation of human embryonic stem cells
AU2003215821B2 (en) 2003-03-31 2009-04-23 Council Of Scientific And Industrial Research Non-cross-linking pyrrolo(2,1-c)(1,4)benzodiazepines as potential antitumour agents and process thereof
GB0321295D0 (en) 2003-09-11 2003-10-15 Spirogen Ltd Synthesis of protected pyrrolobenzodiazepines
GB0416511D0 (en) 2003-10-22 2004-08-25 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepines
CA2543318C (en) 2003-10-22 2013-01-08 B. Rao Vishnuvajjala Pyrrolobenzodiazepine derivatives, compositions comprising the same and methods related thereto
US7392706B2 (en) 2003-11-27 2008-07-01 Kyocera Corporation Pressure sensor device
AU2005214988A1 (en) 2004-02-17 2005-09-01 Absalus, Inc. Super-humanized antibodies against respiratory syncytial virus
WO2005082023A2 (en) 2004-02-23 2005-09-09 Genentech, Inc. Heterocyclic self-immolative linkers and conjugates
GB0404577D0 (en) 2004-03-01 2004-04-07 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepines
CA2558195C (en) 2004-03-01 2012-11-06 Spirogen Limited 11-hydroxy-5h-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one derivatives as key intermediates for the preparation of c2 substituted pyrrolobenzodiazepines
GB0404578D0 (en) 2004-03-01 2004-04-07 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepines
GB0404574D0 (en) 2004-03-01 2004-04-07 Spirogen Ltd Amino acids
DE102004010943A1 (de) 2004-03-03 2005-09-29 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von N-geschützten 4-Ketprolinderivaten
JP5166861B2 (ja) 2004-03-09 2013-03-21 スピロゲン リミティッド ピロロベンゾジアゼピン
FR2869231B1 (fr) 2004-04-27 2008-03-14 Sod Conseils Rech Applic Composition therapeutique contenant au moins un derive de la pyrrolobenzodiazepine et la fludarabine
JP5248107B2 (ja) 2004-05-11 2013-07-31 ザ、ジェネラル、ホスピタル、コーポレイション 耐酸化性重合体状材料の製造方法
GB0410725D0 (en) 2004-05-13 2004-06-16 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepine therapeutic agents
ES2579805T3 (es) 2004-09-23 2016-08-16 Genentech, Inc. Anticuerpos y conjugados modificados por ingeniería genética con cisteína
PT1819359E (pt) * 2004-12-09 2015-05-28 Janssen Biotech Inc Imunoconjugados anti-integrina, métodos para a sua produção e sua utilização
CN101080506B (zh) 2004-12-24 2012-06-13 昭和电工株式会社 热电半导体合金的制造方法、热电转换模块以及热电发电设备
KR101385886B1 (ko) 2005-02-03 2014-04-24 안티토페 리미티드 인간 항체들과 단백질들
AU2006236225C1 (en) 2005-04-19 2013-05-02 Seagen Inc. Humanized anti-CD70 binding agents and uses thereof
GB0508084D0 (en) 2005-04-21 2005-06-01 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepines
DE602006011300D1 (de) 2005-04-21 2010-02-04 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepine
ATE427949T1 (de) 2005-10-05 2009-04-15 Spirogen Ltd 4-a4-(5-oxo-2,3,5,11a-tetrahydro-5h-pyrrolo a2, 1-cua1,4ubenzodiazepin-8-yloxy)-butyrylaminou-1 - pyrrol-2-carbonsaurealkylesterderivate und verwandte verbindung zur behandlung einer proliferativen erkrankung
US20070154906A1 (en) 2005-10-05 2007-07-05 Spirogen Ltd. Methods to identify therapeutic candidates
CA2927656C (en) 2005-10-07 2019-09-24 Exelixis, Inc. Mek inhibitors and methods of their use
EP1813614B1 (en) 2006-01-25 2011-10-05 Sanofi Cytotoxic agents comprising new tomaymycin derivatives
USRE47123E1 (en) 2006-07-18 2018-11-13 Sanofi EPHA2 receptor antagonist antibodies
WO2008022152A2 (en) 2006-08-14 2008-02-21 Xencor, Inc. Optimized antibodies that target cd19
US20080112961A1 (en) 2006-10-09 2008-05-15 Macrogenics, Inc. Identification and Engineering of Antibodies with Variant Fc Regions and Methods of Using Same
EP1914242A1 (en) 2006-10-19 2008-04-23 Sanofi-Aventis Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer
WO2008050140A2 (en) 2006-10-27 2008-05-02 Spirogen Limited Compounds for treatment of parasitic infection
ES2523915T5 (es) 2006-12-01 2022-05-26 Seagen Inc Agentes de unión a la diana variantes y usos de los mismos
AR066476A1 (es) 2007-05-08 2009-08-19 Genentech Inc Anticuerpos anti-muc16 disenados con cisteina y conjugaods de anticuerpos y farmacos
PL2019104T3 (pl) 2007-07-19 2014-03-31 Sanofi Sa Środki cytotoksyczne obejmujące nowe pochodne tomaymycyny i ich zastosowanie terapeutyczne
ES2450755T3 (es) 2007-10-19 2014-03-25 Genentech, Inc. Anticuerpos anti-TENB2 modificados por ingeniería genética con cisteína, y conjugados de anticuerpo y fármaco
GB0722087D0 (en) 2007-11-09 2007-12-19 Spirogen Ltd Polyamides
GB0722088D0 (en) 2007-11-09 2007-12-19 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepines
US8609105B2 (en) 2008-03-18 2013-12-17 Seattle Genetics, Inc. Auristatin drug linker conjugates
EP2109244A1 (de) 2008-04-09 2009-10-14 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zur sicherheitsgerichteten Übertragung Sicherheitsschaltgerät und Kontrolleinheit
KR20210100223A (ko) 2008-04-30 2021-08-13 이뮤노젠 아이엔씨 가교제 및 그 용도
JP2011524421A (ja) 2008-06-16 2011-09-01 イミュノジェン・インコーポレーテッド 新規の相乗効果
GB0813432D0 (en) 2008-07-22 2008-08-27 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepines
GB0819097D0 (en) 2008-10-17 2008-11-26 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepines
KR20110122859A (ko) 2009-02-23 2011-11-11 그렌마크 파머수티칼스 에스. 아. Ｃｄ１９에 결합하는 인간화된 항체 및 그것의 용도
JP5382792B2 (ja) 2009-08-14 2014-01-08 独立行政法人理化学研究所 光２次非線形薄膜における１次及び２次光感受率異方性同時測定方法、当該方法を実行する装置及び当該方法をコンピュータに実行させるプログラム
FR2949469A1 (fr) 2009-08-25 2011-03-04 Sanofi Aventis Derives anticancereux, leur preparation et leur application en therapeutique
NZ598929A (en) 2009-09-01 2014-05-30 Abbvie Inc Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
JP2013505944A (ja) 2009-09-24 2013-02-21 シアトル ジェネティックス， インコーポレイテッド Ｄｒ５リガンド薬物結合体
ES2449379T3 (es) 2010-02-09 2014-03-19 Bristol-Myers Squibb Company Derivados de bencilpirrolidinona como moduladores de la actividad de receptores de quimiocinas
MX341687B (es) 2010-02-10 2016-08-30 Immunogen Inc "anticuerpos cd20 y su utilización".
AR080155A1 (es) 2010-02-10 2012-03-14 Immunogen Inc Anticuerpos anti-cd20 y su utilizacion
KR101671360B1 (ko) 2010-04-15 2016-11-01 시애틀 지네틱스, 인크. 표적화된 피롤로벤조디아제핀 접합체
GB201006340D0 (en) 2010-04-15 2010-06-02 Spirogen Ltd Synthesis method and intermediates
EP2789622B1 (en) 2010-04-15 2017-03-01 MedImmune Limited Pyrrolobenzodiazepines used to treat proliferative diseases
WO2011130615A2 (en) 2010-04-15 2011-10-20 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Preparation of lacosamide
LT2560645T (lt) 2010-04-21 2016-10-10 Syntarga B.V. Cc-1065 analogų ir bifunkcinių linkerių konjugatai
FR2963007B1 (fr) 2010-07-26 2013-04-05 Sanofi Aventis Derives anticancereux, leur preparation et leur application therapeutique
EP3666289A1 (en) 2011-02-15 2020-06-17 ImmunoGen, Inc. Cytotoxic benzodiazepine derivatives
US9135118B2 (en) 2011-03-07 2015-09-15 Aptare, Inc. System to catalog and search point-in-time instances of a file system
CA2849039C (en) 2011-09-20 2018-09-18 Spirogen Sarl Pyrrolobenzodiazepines as unsymmetrical dimeric pbd compounds for inclusion in targeted conjugates
EP3309162A1 (en) 2011-10-14 2018-04-18 Seattle Genetics, Inc. Targeted conjugates of pyrrolobenzodiazepines
SI2750713T1 (sl) 2011-10-14 2016-01-29 Medimmune Limited Pirolobenzodiazepini in njihovi konjugati
BR112014008981A2 (pt) 2011-10-14 2017-05-02 Spirogen Sàrl pirrolobenzodiazepinas
CA2850096C (en) 2011-10-14 2018-07-03 Spirogen Sarl Synthesis method and intermediates useful in the preparation of pyrrolobenzodiazepines
JP6393617B2 (ja) 2011-10-14 2018-09-19 シアトル ジェネティクス，インコーポレーテッド ピロロベンゾジアゼピンおよび標的コンジュゲート
EP2751111B1 (en) 2011-10-14 2017-04-26 MedImmune Limited Asymmetrical bis-(5H-Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one) derivatives for the treatment of proliferative or autoimmune diseases
JP2013194140A (ja) 2012-03-19 2013-09-30 Fuji Xerox Co Ltd トナー用ポリエステル樹脂、静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法
BR112014027143B1 (pt) 2012-04-30 2020-06-09 Medimmune Ltd pirrolobenzodiazepinas
MX2014013144A (es) 2012-04-30 2015-05-11 Ucl Business Plc Pirrolobenzodiacepinas.
US9062577B2 (en) 2012-05-14 2015-06-23 Southwest Research Institute Diesel engine operation for fast transient response and low emissions
WO2013177481A1 (en) 2012-05-25 2013-11-28 Immunogen, Inc. Benzodiazepines and conjugates thereof
SG11201500093TA (en) 2012-07-09 2015-02-27 Genentech Inc Immunoconjugates comprising anti-cd79b antibodies
AU2013288929A1 (en) 2012-07-09 2014-12-04 Genentech, Inc. Immunoconjugates comprising anti-CD22 antibodies
CN104717979A (zh) 2012-08-02 2015-06-17 基因泰克公司 抗etbr抗体和免疫偶联物
EP2887965A1 (en) 2012-08-22 2015-07-01 ImmunoGen, Inc. Cytotoxic benzodiazepine derivatives
MX364326B (es) 2012-10-12 2019-04-23 Medimmune Ltd Conjugados del anticuerpo pirrolobenzodiazepina - anti-psma.
WO2014057118A1 (en) 2012-10-12 2014-04-17 Adc Therapeutics Sarl Pyrrolobenzodiazepine-anti-cd22 antibody conjugates
CN105102068B (zh) 2012-10-12 2018-06-01 Adc疗法责任有限公司 吡咯并苯并二氮杂卓-抗体结合物
ES2660029T3 (es) 2012-10-12 2018-03-20 Medimmune Limited Conjugados de anticuerpo-pirrolobenzodiazepinas
KR20150083994A (ko) 2012-10-12 2015-07-21 스피로즌 살 피롤로벤조디아제핀 및 그의 컨주게이트
CN104837502B (zh) 2012-10-12 2018-08-10 麦迪穆有限责任公司 吡咯并苯并二氮杂卓及其结合物
AU2013328673B2 (en) 2012-10-12 2017-07-13 Medimmune Limited Synthesis and intermediates of pyrrolobenzodiazepine derivatives for conjugation
EP2906250B1 (en) 2012-10-12 2018-05-30 ADC Therapeutics SA Pyrrolobenzodiazepine-anti-psma antibody conjugates
WO2014057122A1 (en) 2012-10-12 2014-04-17 Adc Therapeutics Sàrl Pyrrolobenzodiazepine-anti-cd22 antibody conjugates
KR20150083856A (ko) 2012-10-12 2015-07-20 에이디씨 테라퓨틱스 에스에이알엘 피롤로벤조디아제핀-항-her2 항체 컨주게이트
DK2906298T3 (en) 2012-10-12 2018-12-17 Adc Therapeutics Sa Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
CA2891280C (en) 2012-11-24 2018-03-20 Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd. Hydrophilic linkers and their uses for conjugation of drugs to cell binding molecules
ES2658888T5 (es) 2012-12-21 2021-10-19 Medimmune Ltd Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas
CN105246894A (zh) 2012-12-21 2016-01-13 斯皮罗根有限公司 用于治疗增殖性和自身免疫疾病的非对称吡咯并苯并二氮杂卓二聚物
KR20160037130A (ko) 2013-02-22 2016-04-05 스템센트알엑스 인코포레이티드 신규한 항체 접합체 및 이의 용도
US9649390B2 (en) 2013-03-13 2017-05-16 Medimmune Limited Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
JP6444902B2 (ja) 2013-03-13 2018-12-26 メドイミューン・リミテッドＭｅｄＩｍｍｕｎｅ Ｌｉｍｉｔｅｄ ピロロベンゾジアゼピン及びその結合体
CA2901941C (en) 2013-03-13 2020-04-07 Spirogen Sarl Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
US20160106861A1 (en) 2013-04-26 2016-04-21 Spirogen Sarl Axl antibody-drug conjugate and its use for the treatment of cancer
NL2011583C2 (en) 2013-10-10 2015-04-13 Wwinn B V Module, system and method for detecting acoustical failure of a sound source.
WO2015052535A1 (en) 2013-10-11 2015-04-16 Spirogen Sàrl Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
WO2015052532A1 (en) 2013-10-11 2015-04-16 Spirogen Sàrl Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
AU2014333776B2 (en) 2013-10-11 2021-01-28 Cellectis Methods and kits for detecting nucleic acid sequences of interest using DNA-binding protein domain
GB201318069D0 (en) 2013-10-11 2013-11-27 Maersk Olie & Gas Seismic data processing method and apparatus
GB201317981D0 (en) 2013-10-11 2013-11-27 Spirogen Sarl Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
WO2015052534A1 (en) 2013-10-11 2015-04-16 Spirogen Sàrl Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
EP3054984A1 (en) 2013-10-11 2016-08-17 Medimmune Limited Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
DE102013220528B4 (de) 2013-10-11 2015-05-07 Continental Automotive Gmbh Einspritzventil und Verfahren zum Betreiben eines Einspritzventils
EA033456B1 (ru) 2013-12-16 2019-10-31 Genentech Inc Конъюгаты антитело-лекарственное средство, содержащие пептидомиметические линкеры
GB201406767D0 (en) 2014-04-15 2014-05-28 Cancer Rec Tech Ltd Humanized anti-Tn-MUC1 antibodies anf their conjugates
US10188746B2 (en) 2014-09-10 2019-01-29 Medimmune Limited Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
CA2958479A1 (en) 2014-09-12 2016-03-17 Genentech, Inc. Anti-cll-1 antibodies and immunoconjugates
GB201416112D0 (en) 2014-09-12 2014-10-29 Medimmune Ltd Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
BR112017005393A2 (pt) 2014-09-17 2017-12-05 Genentech Inc composto de fórmula i, método de preparação de um conjugado de fórmula a, conjugado de fórmula a1, composição compreendendo uma mistura dos compostos de conjugado de anticorpo-fármaco, composição farmacêutica, e uso de um conjugado ou de uma composição
JP6863888B2 (ja) * 2014-10-01 2021-04-21 メディミューン，エルエルシー ポリペプチドをコンジュゲートさせる方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010043880A1 (en) * 2008-10-17 2010-04-22 Spirogen Limited Unsymmetrical pyrrolobenzodiazepine-dimers for treatment of proliferative diseases
RU2545080C2 (ru) * 2009-02-05 2015-03-27 Иммьюноджен, Инк. Новые производные бензодиазепина
WO2011130598A1 (en) * 2010-04-15 2011-10-20 Spirogen Limited Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
WO2013149159A1 (en) * 2012-03-30 2013-10-03 Genentech, Inc. Anti-lgr5 antibodies and immunoconjugates
WO2015052322A1 (en) * 2013-10-11 2015-04-16 Spirogen Sàrl Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
WO2015155345A1 (en) * 2014-04-11 2015-10-15 Medimmune Limited Antibodies and antibody-drug conjugates
US20160017049A1 (en) * 2014-05-22 2016-01-21 Genentech, Inc. Anti-gpc3 antibodies and immunoconjugates

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GREGSON S. J. et al: "Linker Length Modulates DNA Cross-Linking Reactivity and Cytotoxic Potency of C8/C8' Ether-Linked C2-exo-Unsaturated Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) Dimers", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2004, v. 47, p.1161-1174, DOI: 10.1021/JM030897L. *
HARTLEY J. A. et al: "DNA interstrand cross-linking and in vivo antitumor activity of the extended pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine dimer SG2057." Investigational New Drugs, 2011, v.30(3), p.950-958. doi:10.1007/s10637-011-9647-z. *
HARTLEY JA et al: "DNA interstrand cross-linking and in vivo antitumor activity of the extended pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzodiazepine dimer SG2057." Investigational New Drugs, 2011, v. 30 (3), p. 950-958. doi: 10.1007 / s10637-011-9647-z. *

Also Published As

Publication number Publication date
IL260595B (en) 2021-06-30
AU2017216846A8 (en) 2018-09-06
BR112018016418A2 (pt) 2018-12-26
ZA201805526B (en) 2019-05-29
CA3010552C (en) 2023-12-12
AU2017216846B2 (en) 2023-06-01
EP3413923A1 (en) 2018-12-19
CN108463253A (zh) 2018-08-28
CA3010552A1 (en) 2017-08-17
US20230143309A1 (en) 2023-05-11
MX2018009546A (es) 2019-07-04
RU2018127242A3 (ru) 2020-04-15
EP3413923B1 (en) 2020-04-08
SG11201806485RA (en) 2018-08-30
ES2791316T3 (es) 2020-11-03
GB201602356D0 (en) 2016-03-23
CL2018002111A1 (es) 2018-10-05
US20210187117A1 (en) 2021-06-24
US11517626B2 (en) 2022-12-06
BR112018016418B1 (pt) 2023-10-24
WO2017137553A1 (en) 2017-08-17
CO2018008340A2 (es) 2018-08-21
MY197127A (en) 2023-05-26
KR20180108597A (ko) 2018-10-04
CN108463253B (zh) 2022-03-04
JP2019504851A (ja) 2019-02-21
JP6970104B2 (ja) 2021-11-24
AU2017216846A1 (en) 2018-08-02
RU2018127242A (ru) 2020-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2744200C2 (ru) Пирролобензодиазепиновые конъюгаты
US10543279B2 (en) Pyrrolobenzodiazepine conjugates and their use for the treatment of cancer
US10799595B2 (en) Pyrrolobenzodiazepine conjugates
JP6448632B2 (ja) ピロロベンゾジアゼピン類およびその複合体
KR102138220B1 (ko) 피롤로벤조디아제핀 및 그의 컨주게이트
JP5993093B2 (ja) ピロロベンゾジアゼピン類およびその複合体
KR20190098275A (ko) 피롤로벤조디아제핀 및 이의 컨주게이트
US10695439B2 (en) Pyrrolobenzodiazepine conjugates
US20190307890A1 (en) Pyrrolobenzodiazepine conjugates