RU2629957C2 - Низкомолекулярные конъюгаты для внутриклеточной доставки биологически активных соединений - Google Patents
Низкомолекулярные конъюгаты для внутриклеточной доставки биологически активных соединений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2629957C2 RU2629957C2 RU2013134746A RU2013134746A RU2629957C2 RU 2629957 C2 RU2629957 C2 RU 2629957C2 RU 2013134746 A RU2013134746 A RU 2013134746A RU 2013134746 A RU2013134746 A RU 2013134746A RU 2629957 C2 RU2629957 C2 RU 2629957C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sirna
- amino
- phenyl
- mmol
- equ
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract description 120
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 title description 7
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 claims abstract description 215
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 108091081021 Sense strand Proteins 0.000 claims abstract description 27
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract description 23
- 102000005427 Asialoglycoprotein Receptor Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 108010006523 asialoglycoprotein receptor Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 239000000074 antisense oligonucleotide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000012230 antisense oligonucleotides Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 7
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 66
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 32
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 16
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 7
- 230000001268 conjugating effect Effects 0.000 abstract 1
- -1 mucorotein Proteins 0.000 description 182
- 239000004055 small Interfering RNA Substances 0.000 description 145
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 121
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 75
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 63
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 60
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 58
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 57
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 55
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 54
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 51
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 49
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 43
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 41
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 39
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 38
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 37
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 36
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 35
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 32
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 32
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 30
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 30
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 30
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 30
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 30
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 108010023321 Factor VII Proteins 0.000 description 29
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 29
- 102100023804 Coagulation factor VII Human genes 0.000 description 27
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 229940012413 factor vii Drugs 0.000 description 26
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 25
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 24
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 21
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 20
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 19
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 19
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 19
- 101001107784 Caenorhabditis elegans Deoxyribonuclease-2 Proteins 0.000 description 18
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 18
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 18
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 17
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 17
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 17
- ALBYIUDWACNRRB-UHFFFAOYSA-N hexanamide Chemical compound CCCCCC(N)=O ALBYIUDWACNRRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 17
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 17
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 16
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 16
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 16
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 16
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 16
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 15
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 15
- SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N butanediamide Chemical compound NC(=O)CCC(N)=O SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 15
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 15
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 15
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 15
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 15
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 14
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 13
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 13
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 13
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 13
- AXKGIPZJYUNAIW-UHFFFAOYSA-N (4-aminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(CO)C=C1 AXKGIPZJYUNAIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- JFLSOKIMYBSASW-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-[chloro(diphenyl)methyl]benzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(Cl)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JFLSOKIMYBSASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 12
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 12
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 11
- 210000001163 endosome Anatomy 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 11
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 11
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 description 11
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 description 11
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 11
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 11
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 11
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 10
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 10
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 10
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 10
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 10
- 102000018616 Apolipoproteins B Human genes 0.000 description 9
- 108010027006 Apolipoproteins B Proteins 0.000 description 9
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 9
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 9
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 9
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 description 9
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- VKIGAWAEXPTIOL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyhexanenitrile Chemical compound CCCCC(O)C#N VKIGAWAEXPTIOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 8
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 8
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 8
- 125000006308 propyl amino group Chemical group 0.000 description 8
- FADYJNXDPBKVCA-STQMWFEESA-N Phe-Lys Chemical group NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 FADYJNXDPBKVCA-STQMWFEESA-N 0.000 description 7
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 7
- 108010048367 enhanced green fluorescent protein Proteins 0.000 description 7
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 7
- 210000003712 lysosome Anatomy 0.000 description 7
- 230000001868 lysosomic effect Effects 0.000 description 7
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 7
- BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound FC(F)(F)C(O)C(F)(F)F BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108091093037 Peptide nucleic acid Proteins 0.000 description 6
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 6
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- CBPJQFCAFFNICX-IBGZPJMESA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylpentanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 CBPJQFCAFFNICX-IBGZPJMESA-N 0.000 description 5
- HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 5
- MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N N-acetyl-D-galactosamine Natural products CC(=O)NC(C=O)C(O)C(O)C(O)CO MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 5
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 5
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 5
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 5
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 5
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 5
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 5
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 108020004445 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Proteins 0.000 description 5
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 5
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 5
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 5
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 5
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 5
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 5
- FPIRBHDGWMWJEP-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-7-azabenzotriazole Chemical compound C1=CN=C2N(O)N=NC2=C1 FPIRBHDGWMWJEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NDKDFTQNXLHCGO-UHFFFAOYSA-N 2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)NCC(=O)O)C3=CC=CC=C3C2=C1 NDKDFTQNXLHCGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N EEDQ Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)OCC)C(OCC)C=CC2=C1 GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100031181 Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Human genes 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010052090 Renilla Luciferases Proteins 0.000 description 4
- 101100221606 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) COS7 gene Proteins 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HSWPZIDYAHLZDD-UHFFFAOYSA-N atipamezole Chemical compound C1C2=CC=CC=C2CC1(CC)C1=CN=CN1 HSWPZIDYAHLZDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIXRWIVDBZJDGD-UHFFFAOYSA-N benzyl (4-nitrophenyl) carbonate Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QIXRWIVDBZJDGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ACBQROXDOHKANW-UHFFFAOYSA-N bis(4-nitrophenyl) carbonate Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC(=O)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 ACBQROXDOHKANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 4
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 4
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 4
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000030279 gene silencing Effects 0.000 description 4
- BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N glycinamide Chemical compound NCC(N)=O BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 4
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 4
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 description 4
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 4
- 150000008300 phosphoramidites Chemical class 0.000 description 4
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 4
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 description 4
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 4
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 4
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 4
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 4
- SJVFAHZPLIXNDH-QFIPXVFZSA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=CC=C1 SJVFAHZPLIXNDH-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 3
- YUGBZNJSGOBFOV-INIZCTEOSA-N (2s)-4-amino-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 YUGBZNJSGOBFOV-INIZCTEOSA-N 0.000 description 3
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 108010067770 Endopeptidase K Proteins 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000012097 Lipofectamine 2000 Substances 0.000 description 3
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 3
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 description 3
- QNEPTKZEXBPDLF-JDTILAPWSA-N [(3s,8s,9s,10r,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] carbonochloridate Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OC(Cl)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 QNEPTKZEXBPDLF-JDTILAPWSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 3
- 230000012202 endocytosis Effects 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 description 3
- 238000012226 gene silencing method Methods 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 3
- 238000000825 ultraviolet detection Methods 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 3
- QWXZOFZKSQXPDC-NSHDSACASA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 QWXZOFZKSQXPDC-NSHDSACASA-N 0.000 description 2
- RAKIHSNVRFQKJN-SVBPBHIXSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCC)C(O)=O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=CC=C1 RAKIHSNVRFQKJN-SVBPBHIXSA-N 0.000 description 2
- BOAVLQQTXMGPAG-DEOSSOPVSA-N (2s)-2-amino-6-(n-benzhydryl-4-methoxyanilino)hexanoic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N(CCCC[C@H](N)C(O)=O)C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 BOAVLQQTXMGPAG-DEOSSOPVSA-N 0.000 description 2
- LTBGWPINKRNSDL-SFHVURJKSA-N (3s)-3-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-(4-fluorophenyl)butanoic acid Chemical compound C([C@@H](CC(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=C(F)C=C1 LTBGWPINKRNSDL-SFHVURJKSA-N 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 2
- YJHCKLCYWNAFCN-WCELTADWSA-N 4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[(3s,8s,9s,10r,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-4- Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OC(=O)NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCNC(=O)CCC(O)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 YJHCKLCYWNAFCN-WCELTADWSA-N 0.000 description 2
- 125000004801 4-cyanophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(C#N)=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 2
- IHLOTZVBEUFDMD-UUOKFMHZSA-N 7-[(2r,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,2-dioxo-1h-imidazo[4,5-c][1,2,6]thiadiazin-4-one Chemical class O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(NS(=O)(=O)NC2=O)=C2N=C1 IHLOTZVBEUFDMD-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 2
- WNDDWSAHNYBXKY-UHFFFAOYSA-N ATTO 425-2 Chemical compound CC1CC(C)(C)N(CCCC(O)=O)C2=C1C=C1C=C(C(=O)OCC)C(=O)OC1=C2 WNDDWSAHNYBXKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100032382 Activator of 90 kDa heat shock protein ATPase homolog 1 Human genes 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000746129 Aniara Species 0.000 description 2
- 108020000948 Antisense Oligonucleotides Proteins 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100001231 Caenorhabditis elegans aha-1 gene Proteins 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- 102000004225 Cathepsin B Human genes 0.000 description 2
- 108090000712 Cathepsin B Proteins 0.000 description 2
- 102000005600 Cathepsins Human genes 0.000 description 2
- 108010084457 Cathepsins Proteins 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008574 D-amino acids Chemical class 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000331 Firefly luciferases Proteins 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FADYJNXDPBKVCA-UHFFFAOYSA-N L-Phenylalanyl-L-lysin Natural products NCCCCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 FADYJNXDPBKVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVRNDRQMDRJTHS-KEWYIRBNSA-N N-acetyl-D-galactosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-KEWYIRBNSA-N 0.000 description 2
- 101100252610 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) rpc-82 gene Proteins 0.000 description 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 2
- 108091005461 Nucleic proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000011931 Nucleoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010061100 Nucleoproteins Proteins 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091030071 RNAI Proteins 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 2
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 2
- 229940109449 antisedan Drugs 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 2
- 229960003002 atipamezole Drugs 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000006652 catabolic pathway Effects 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- HRLIOXLXPOHXTA-NSHDSACASA-N dexmedetomidine Chemical compound C1([C@@H](C)C=2C(=C(C)C=CC=2)C)=CN=C[N]1 HRLIOXLXPOHXTA-NSHDSACASA-N 0.000 description 2
- 229960004253 dexmedetomidine Drugs 0.000 description 2
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000001036 exonucleolytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000006674 lysosomal degradation Effects 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 2
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007974 sodium acetate buffer Substances 0.000 description 2
- BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M sodium perchlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)(=O)=O BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910001488 sodium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical compound O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 2
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005051 trimethylchlorosilane Substances 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- UMRUUWFGLGNQLI-JOCHJYFZSA-N (2r)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@H](CCCCNC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 UMRUUWFGLGNQLI-JOCHJYFZSA-N 0.000 description 1
- BOAVLQQTXMGPAG-XMMPIXPASA-N (2r)-2-amino-6-(n-benzhydryl-4-methoxyanilino)hexanoic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N(CCCC[C@@H](N)C(O)=O)C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 BOAVLQQTXMGPAG-XMMPIXPASA-N 0.000 description 1
- YRKFMPDOFHQWPI-LJQANCHMSA-N (2r)-6-azaniumyl-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoate Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@H](CCCCN)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 YRKFMPDOFHQWPI-LJQANCHMSA-N 0.000 description 1
- ARHOAMSIDCQWEW-QFIPXVFZSA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(2-fluorophenyl)propanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=CC=C1F ARHOAMSIDCQWEW-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- DWSDVARCJDOADL-QFIPXVFZSA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=CC(F)=C1 DWSDVARCJDOADL-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- IXUMACXMEZBPJG-QFIPXVFZSA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=C(F)C=C1 IXUMACXMEZBPJG-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- JYQODLWFOPCSCS-QHCPKHFHSA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 JYQODLWFOPCSCS-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- REHSJSKPWIOKIJ-LJAQVGFWSA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C(C=C1)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 REHSJSKPWIOKIJ-LJAQVGFWSA-N 0.000 description 1
- ORWNVJDLEMVDLV-SANMLTNESA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-naphthalen-1-ylpropanoic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C1COC(=O)N[C@H](C(=O)O)CC1=CC=CC2=CC=CC=C12 ORWNVJDLEMVDLV-SANMLTNESA-N 0.000 description 1
- BUBGAUHBELNDEW-SFHVURJKSA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylsulfanylbutanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](CCSC)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 BUBGAUHBELNDEW-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- KJYAFJQCGPUXJY-UMSFTDKQSA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-(tritylamino)butanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C(=O)NC(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KJYAFJQCGPUXJY-UMSFTDKQSA-N 0.000 description 1
- LIIZNNSOJCYXJE-ZYBCLOSLSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-nitrophenyl)propanoyl]amino]-6-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]hexanoic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LIIZNNSOJCYXJE-ZYBCLOSLSA-N 0.000 description 1
- VXGGBPQPMISJCA-STQMWFEESA-N (2s)-2-[[(2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 VXGGBPQPMISJCA-STQMWFEESA-N 0.000 description 1
- UOJNHIFCLLHNEB-RDXBGATESA-N (2s)-2-[[(3s)-3-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-(4-fluorophenyl)butanoyl]amino]-6-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]hexanoic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)C[C@@H](NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)CC1=CC=C(F)C=C1 UOJNHIFCLLHNEB-RDXBGATESA-N 0.000 description 1
- QNVHCYWPXIGFGN-QFIPXVFZSA-N (2s)-3-(3,4-dichlorophenyl)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 QNVHCYWPXIGFGN-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- CQPNKLNINBUUOM-QFIPXVFZSA-N (2s)-3-(4-chlorophenyl)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=C(Cl)C=C1 CQPNKLNINBUUOM-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- JOPKKUTWCGYCDA-QHCPKHFHSA-N (2s)-3-(4-cyanophenyl)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=C(C#N)C=C1 JOPKKUTWCGYCDA-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- QXVFEIPAZSXRGM-DJJJIMSYSA-N (2s,3s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylpentanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 QXVFEIPAZSXRGM-DJJJIMSYSA-N 0.000 description 1
- DQNUGHJJKNFCND-SFHVURJKSA-N (3s)-3-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-phenylbutanoic acid Chemical compound C([C@@H](CC(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=CC=C1 DQNUGHJJKNFCND-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- FMGGSUXYRDKFJX-SFHVURJKSA-N (3s)-4-(4-chlorophenyl)-3-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoic acid Chemical compound C([C@@H](CC(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=C(Cl)C=C1 FMGGSUXYRDKFJX-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- YEHSIHZGTLVMLZ-IBGZPJMESA-N (3s)-4-(4-cyanophenyl)-3-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoic acid Chemical compound C([C@@H](CC(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=C(C#N)C=C1 YEHSIHZGTLVMLZ-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- UJOYFRCOTPUKAK-MRVPVSSYSA-N (R)-3-ammonio-3-phenylpropanoate Chemical group OC(=O)C[C@@H](N)C1=CC=CC=C1 UJOYFRCOTPUKAK-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- GVZJRBAUSGYWJI-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(3-dodecylthiophen-2-yl)thiophene Chemical compound C1=CSC(C=2SC(=CC=2)C2=C(C=CS2)CCCCCCCCCCCC)=C1CCCCCCCCCCCC GVZJRBAUSGYWJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJFRBVORNIMGFU-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethylcarbamic acid Chemical compound NCCOCCOCCNC(O)=O ZJFRBVORNIMGFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- 125000004180 3-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(F)=C1[H] 0.000 description 1
- YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-n,n-dimethylaniline Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1=CC=C(N(C)C)C=C1 YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GONFBOIJNUKKST-UHFFFAOYSA-N 5-ethylsulfanyl-2h-tetrazole Chemical compound CCSC=1N=NNN=1 GONFBOIJNUKKST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MICOOUWTUZCSKA-HEVIKAOCSA-N 9h-fluoren-9-ylmethyl n-[(2s)-1-[[(2s)-1-[4-(hydroxymethyl)anilino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCC)C(=O)NC=1C=CC(CO)=CC=1)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=CC=C1 MICOOUWTUZCSKA-HEVIKAOCSA-N 0.000 description 1
- WFJHIWKUWIKWLW-ROUUACIJSA-N 9h-fluoren-9-ylmethyl n-[(2s)-1-[[(2s)-1-[4-(hydroxymethyl)anilino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate Chemical compound O=C([C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C)NC1=CC=C(CO)C=C1 WFJHIWKUWIKWLW-ROUUACIJSA-N 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710095342 Apolipoprotein B Proteins 0.000 description 1
- 102100040202 Apolipoprotein B-100 Human genes 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208199 Buxus sempervirens Species 0.000 description 1
- YDRHHSDWVJKWJL-HHDOLNPSSA-N C1=CC(OC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)NCCCC[C@@H](C(=O)NC=1C=CC(CO)=CC=1)NC(=O)C[C@@H](NC(O)=O)CC1=CC=C(F)C=C1 Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)NCCCC[C@@H](C(=O)NC=1C=CC(CO)=CC=1)NC(=O)C[C@@H](NC(O)=O)CC1=CC=C(F)C=C1 YDRHHSDWVJKWJL-HHDOLNPSSA-N 0.000 description 1
- WJJRIAAFLUXQQI-YDAXCOIMSA-N C1=CC(OC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)NCCCC[C@@H](C(=O)NC=1C=CC(CO)=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(O)=O)CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)NCCCC[C@@H](C(=O)NC=1C=CC(CO)=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(O)=O)CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WJJRIAAFLUXQQI-YDAXCOIMSA-N 0.000 description 1
- HZDQQHANAMVZGO-FSJXIACGSA-N C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C(C12)COC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)O)CC(=O)O)[C@H](CC)C Chemical compound C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C(C12)COC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)O)CC(=O)O)[C@H](CC)C HZDQQHANAMVZGO-FSJXIACGSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016519 Coagulation factor VII Human genes 0.000 description 1
- 102000005927 Cysteine Proteases Human genes 0.000 description 1
- 108010005843 Cysteine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N L-norleucine Chemical compound CCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 1
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 241000282553 Macaca Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241000100287 Membras Species 0.000 description 1
- 108010093825 Mucoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000001621 Mucoproteins Human genes 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N N-Acetyl-D-Galactosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N 0.000 description 1
- TWUKMYQCZJTUIC-UHFFFAOYSA-N N-[6-[2-cyanoethyl-[di(propan-2-yl)amino]-dihydroxy-lambda5-phosphanyl]hexyl]-2,2,2-trifluoroacetamide Chemical compound N#CCCP(O)(O)(N(C(C)C)C(C)C)CCCCCCNC(=O)C(F)(F)F TWUKMYQCZJTUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012228 RNA interference-mediated gene silencing Methods 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020005038 Terminator Codon Proteins 0.000 description 1
- 241000718541 Tetragastris balsamifera Species 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 229940105772 coagulation factor vii Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000005547 deoxyribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002637 deoxyribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 description 1
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 1
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000003191 femoral vein Anatomy 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 1
- RZRRJPNDKJOLHI-QFIPXVFZSA-N fmoc-4-nitro-l-phenylalanine Chemical compound C([C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RZRRJPNDKJOLHI-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 102000006602 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 229920000140 heteropolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005040 ion trap Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000003670 luciferase enzyme activity assay Methods 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- GADCWSZSMWEGDO-RESKGDFSSA-N n-[(2r,3r,4r,5s,6r)-2-[[(3ar,5r,5as,8as,8br)-2,2,7,7-tetramethyl-5,5a,8a,8b-tetrahydro-3ah-di[1,3]dioxolo[4,5-a:5',4'-d]pyran-5-yl]methoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H]2OC(C)(C)O[C@@H]2[C@H]2OC(C)(C)O[C@H]2O1 GADCWSZSMWEGDO-RESKGDFSSA-N 0.000 description 1
- RSILPKJOINTLOK-UJRRQQMQSA-N n-[2-[2-[(2r,3r,4r,5r,6r)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethoxy]ethyl]-3-(4-methyl-2,5-dioxofuran-3-yl)propanamide Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OCCOCCNC(=O)CCC1=C(C)C(=O)OC1=O RSILPKJOINTLOK-UJRRQQMQSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- ZHCAAFJSYLFLPX-UHFFFAOYSA-N nitrocyclohexatriene Chemical group [O-][N+](=O)C1=CC=C=C[CH]1 ZHCAAFJSYLFLPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001293 nucleolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 1
- OIPZNTLJVJGRCI-UHFFFAOYSA-M octadecanoyloxyaluminum;dihydrate Chemical compound O.O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Al] OIPZNTLJVJGRCI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008024 pharmaceutical diluent Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004713 phosphodiesters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 1
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 1
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 125000001325 propanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000002719 pyrimidine nucleotide Substances 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000002342 ribonucleoside Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 238000003118 sandwich ELISA Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001743 silencing effect Effects 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- HTIMIYPOESODPC-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCN HTIMIYPOESODPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004797 therapeutic response Effects 0.000 description 1
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 description 1
- KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N tiracizine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(C(=O)CN(C)C)C2=CC(NC(=O)OCC)=CC=C21 KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- ZGYICYBLPGRURT-UHFFFAOYSA-N tri(propan-2-yl)silicon Chemical compound CC(C)[Si](C(C)C)C(C)C ZGYICYBLPGRURT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/08—Tripeptides
- C07K5/0815—Tripeptides with the first amino acid being basic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/65—Peptidic linkers, binders or spacers, e.g. peptidic enzyme-labile linkers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/20—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/96—Esters of carbonic or haloformic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
- C07H15/04—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/20—Carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/26—Acyclic or carbocyclic radicals, substituted by hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
- C12N15/1138—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against receptors or cell surface proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/77—Internalization into the cell
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/02—Linear peptides containing at least one abnormal peptide link
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
- C12N2310/321—2'-O-R Modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
- C12N2310/322—2'-R Modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/35—Nature of the modification
- C12N2310/351—Conjugate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2320/00—Applications; Uses
- C12N2320/30—Special therapeutic applications
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к применению лиганда формулы (III) для получения конъюгатов олигонуклеотидов и композиций на их основе, которые могут быть использованы в медицине
(III).
Предложен новый эффективный лиганд формулы (III) для получения конъюгата, в котором лиганд для асиалогликопротеинового рецептора присоединен к антисмысловому олигонуклеотиду или миРНК посредством амидной связи для доставки в клетку указанных антисмыслового олигонуклеотида или миРНК соответственно, причем способ получения такого конъюгата включает конъюгирование лиганда формулы (III) и олигонуклеотида или миРНК с NHC-6 гексиламинолинкером по 5'-концу смысловой нити и удаление О-ацетатных групп. 3 н.п. ф-лы, 6 ил., 18 табл., 52 пр., перечень последовательностей.
Description
Изобретение относится к новым низкомолекулярным конъюгатам, полезным для доставки биологически активных веществ, таких как нуклеиновые кислоты, пептиды и белки. Доставка нуклеиновых кислот и других по существу не проникающих через клеточную мембрану соединений в живую клетку сильно ограничивается сложной мембранной системой клетки.
Одним способом, который использовали для доставки in vivo биологически активного вещества, такого как нуклеиновые кислоты, было присоединение биологически активного вещества либо к маленькой адресующей молекуле, либо к гидрофобной молекуле, такой как липид или стерин. В то время как при использовании данных конъюгатов наблюдалась некоторая доставка и активность, требующаяся доза биологически активного вещества при использовании данных способов была чрезмерно высокой, часто приводя к нежелательным эффектам токсичности in vivo. Здесь предложены низкомолекулярные соединения, которые можно конъюгировать с биологически активным веществом и опосредовать успешную доставку указанного биологически активного вещества в клетку. Неожиданно обнаружили, что при использовании новых предложенных здесь соединений для успешной доставки теперь являются достаточными значительно пониженные дозы биологически активного вещества. Таким образом, новые соединения дают мощный инструмент для доставки биологически активных веществ со значительно ограниченной токсичностью in vivo.
В одном воплощении настоящее изобретение направлено на соединения формулы
где
Y представляет собой линкерную группу, выбранную из -(СН2)3- или -С(O)-N-(СН2-СН2-O)р-СН2-СН2-;
R1 представляет собой
-(С1-6)алкил;
-(CH2)-нафтил; или
-(СН2)m-фенил, который является незамещенным или замещенным вплоть до четырех раз заместителем, независимо выбранным из:
-NO2,
-CN,
галогена,
-O-(СН2)-фенила,
-O-(С1-6)алкила или
-С(O)-NH2;
R2 представляет собой
водород;
-(СН2)k-N-С(Ph)3, причем фенильные кольца являются незамещенными или независимо замещенными -O-(С1-4)алкилом;
-(CH2)k-C(O)-NH2;
-(СН2)k-фенил;
-(С1-6)алкил, который является незамещенным или один раз замещенным -S-СН3;
R3 представляет собой
-NH-фенил, причем фенильная группа является дополнительно замещенной заместителем, независимо выбранным из
-(СН2)-ОН или
-(СН2)-O-С(O)-O-(4-нитрофенила);
k равен 1, 2, 3, 4, 5, 6;
m равен 1, 2, 3 или 4;
n равен 0 или 1; и
p представляет собой целое число от 1 до 20.
В другом воплощении соединения формулы (I) могут иметь специфическую конформацию, как показано в формуле (Ia)
где все заместители R1, R2, R3 и Y, а также переменные k, m, n и p имеют значение, приведенные выше.
В еще одном другом воплощении настоящее изобретение направлено на соединения формулы (I) или (Ia), где Y представляет собой -(СН2)3-; и все остальные замещающие группы имеют значение, приведенное выше.
В еще одном другом воплощении настоящее изобретение направлено на соединения формулы (I) или (Ia), где Y представляет собой -С(O)-N-(СН2-СН2-O)р-СН2-СН2-; и все замещающие группы имеют значение, приведенное выше.
В еще одном другом воплощении предложены соединения формул (I) или (Ia), где
Y представляет собой -(CH2)3-;
R2 представляет собой -(СН2)k-N-С(Ph)3, причем фенильные кольца являются незамещенными или независимо замещенными -O-(С1-4)алкилом и
R3 представляет собой -NH-фенил, причем фенильная группа дополнительно замещена
-(СН2)-O-С(O)-O-(4-нитрофенилом);
n равен 0; и
R1 и k имеют значения, приведенные выше.
В еще одном другом воплощении предложены соединения формул (I) или (Ia), где
Y представляет собой -C(O)-N-(CH2-CH2-O)p-CH2-CH2-;
R2 представляет собой -(СН2)k-N-С(Ph)3, причем фенильные кольца являются незамещенными или независимо замещенными -O-(С1-4)алкилом; и
R3 представляет собой -NH-фенил, причем фенильная группа дополнительно замещена
-(СН2)-O-С(O)-O-(4-нитрофенилом);
n равен 0; и
R1, k и p имеют значения, приведенные выше.
Термин «(С1-6)алкил» в том виде, как он здесь используется, означает линейный или разветвленный насыщенный углеводород, содержащий от 1 до 6 атомов углерода. Предпочтительные С1-6алкильные группы включают метильную, этильную, пропильную, изо-пропильную, бутильную, 2-бутильную и тому подобное.
Термин «галоген» в том виде, как он здесь используется, означает фтор, хлор, бром или йод, причем фтор или хлор являются предпочтительными.
Соединения согласно настоящему изобретению обычно могут быть получены с использованием способов, известных обычному специалисту в области органической или медицинской химии. Более конкретно, соединения формулы (Ia), где Y представляет собой -(CH2)3-, и n=0, можно получать с использованием соединения (А) в качестве исходного вещества.
Синтез (А) описан, среди прочих в WO 2001/070415.
Соединение формулы (А) далее подвергают взаимодействию в присутствии основания Хунига и этилацетата (АсОЕТ), с последующим добавлением дигидрофуран-2,5-диона в THF (тетрагидрофуран) с получением соединений формулы (Б)
Соединения формулы (Б) далее подвергают взаимодействию с амином формулы (В),
с получением соединений формулы (Ia).
Соединения формулы (I) или (Ia) являются полезными в качестве лигандов на биологически активных веществах, таких как нуклеиновые кислоты, пептиды или белки, к которым они ковалентно присоединены. Предпочтительно ковалентная связь создается реакцией подходящей функциональной группы, такой как, например, первичная аминогруппа, в биологически активном веществе, с активированной карбонильной группой в группировке -O-С(O)-O- R3, как определено здесь ранее. Следовательно, здесь предложен конъюгат, содержащий соединения формулы (I) или (Ia) и биологически активное вещество.
Термин «биологически активное вещество» в том виде, как он здесь используется, относится к неорганической или органической молекуле, включающей маленькую молекулу, пептид (например, пептиды, проникающие в клетку), белок, углевод (включая моносахариды, олигосахариды и полисахариды), нуклеопротеин, мукоротеин, липопротеин, синтетический полипептид или белок, или маленькую молекулу, связанную с белком, гликопротеином, стероидом, нуклеиновой кислотой (любая форма ДНК, включая кДНК, или РНК, или их фрагмент), нуклеотид, нуклеозид, олигонуклеотиды (включая антисмысловые олигонуклеотиды, ЗНК (закрытая нуклеиновая кислота) и миРНК (малая интерферирующая РНК)), ген, липид, гормон или их комбинацию, которые вызывают биологический эффект при введении животному in vivo, включая, но не ограничиваясь, птицами и млекопитающими, включая человека. Предпочтительно указанное биологически активное вещество представляет собой пептид или нуклеиновую кислоту. Предпочтительными используемыми здесь нуклеиновыми кислотами являются миРНК.
Конъюгат, содержащий настоящие соединения, ковалентно присоединенные к биологически активному веществу, демонстрирует улучшенную способность к поглощению клетками по сравнению с одним указанным биологически активным веществом. Как только конъюгат доставляется в клетку и транспортируется в лизосому, соответствующее биологически активное вещество высвобождается ферментативным расщеплением. Данное расщепление предпочтительно происходит при включении в конъюгат дипептидного мотива, предпочтительно состоящего из последовательности α- или β-(фенил)аланина и лизина в том виде, в котором они присутствуют в соединениях формулы (I) или (Ia) (см. схему 1). Наиболее предпочтительно конъюгат содержит дипептидный мотив и спейсер, такой как пара-аминобензилкарбаматный спейсер (Bioconjugate Chem. 2002, 13, 855), который спонтанно фрагментируется, как только расщепляется амидная связь, находящаяся ближе к С-концу от дипептидного мотива, что проиллюстрировано в качестве примера для миРНК на схеме 2. Следовательно, конъюгаты, содержащие соединения формулы (I) или (Ia), также именуются холестериновыми конъюгатами, содержащими дипептид. Ферментативное отщепление биологически активного вещества от холестериновых конъюгатов, содержащих дипептид, по данному изобретению катализируется эндогенными протеазами клетки. Одним примером эндогенной протеазы, способной расщеплять дипептидный мотив, присутствующий в соединениях формулы (I) или (Ia), является катепсин В. Катепсин В представляет собой известную вездесущую цистеиновую протеазу, локализованную в лизосомах клеток млетопитающих (Bioconjugate Chem. 2002, 13, 855; J. Med. Chem. 2005, 48, 1344; Nat. Biotechnology 2003, 21, 778). Таким образом, дипептидный мотив, описанный выше, также именуется дипептидным мотивом, расщепляемым катепсином.
Согласно настоящему изобретению, следовательно, также предложен способ доставки биологически активного вещества в клетки, где указанное биологически активное вещество может затем отщепляться от конъюгата с развертыванием терапевтической активности.
В другом воплощении настоящего изобретения предложен конъюгат соединений формулы (I) или (Ia), ковалентно присоединенный к биологически активному соединению, предпочтительно к миРНК или к пептидной группировке. Предпочтительно указанная пептидная группировка представляет собой пептид, который демонстрирует свойства нарушения мембраны, подобный пептидам, проникающим в клетку или амфифильным пептидам.
Конъюгаты формулы (I) или (Ia), ковалентно присоединенные к биологически активному веществу, обозначены здесь как формула (II) или (IIa) соответственно.
Следовательно, в другом воплощении согласно настоящему изобретению предложено соединение формулы
где
Ra представляет собой -(CH2)k-NH2;
R1 и k имеют значения, приведенные выше для формулы (I); и
биологически активное вещество представляет собой нуклеиновую кислоту, белок или пептид.
В более конкретном воплощении согласно настоящему изобретению предложены соединения формулы
где
Ra представляет собой -(CH2)k-NH2;
R1 и k имеют значения, приведенные выше для формулы (I); и
биологически активное вещество представляет собой нуклеиновую кислоту, белок или пептид.
В предпочтительном воплощении биологически активное вещество в формуле (II) или (IIa) представляет собой нуклеиновую кислоту, наиболее предпочтительно миРНК.
В другом предпочтительном воплощении биологически активное вещество в формуле (II) или (IIa) представляет собой белок или пептид.
Соединения формулы (II) или (IIa) могут иметь ценные свойства в терапии. Следовательно, в другом воплощении предложены соединения формулы (II) или (IIa) для применения в качестве лекарственных средств.
Другим воплощением изобретения является фармацевтическая композиция, содержащая конъюгаты соединений формулы (I) или (Ia), ковалентно присоединенные к биологически активному веществу.
В еще одном другом воплощении изобретения предложена фармацевтическая композиция, содержащая соединения формулы (IIa) совместно с фармацевтически приемлемыми эксципиентами.
Приведенные ниже воплощения проиллюстрированы примерами для конъюгатов соединений формулы (I) или (Ia), ковалентно присоединенных к миРНК, таким образом, соединениями формулы (II) или (IIa), где биологически активное вещество представляет собой миРНК. Понятно, что данные воплощения также применимы для других биологически активных веществ, таких как пептиды и белки.
Ковалентное присоединение миРНК к соединениям формулы (I) или (Ia) достигается посредством реакции подходящей нуклеофильной группы, т.е. первичной аминогруппы в миРНК, с активированной -С(O)- группой в R3 указанных соединений формулы (I) или (Ia). Активацию данной группы -С(O)- получают посредством пара-нитрофеноксикарбоната, как показано на схеме 2, приведенной ниже.
Карбонат, активированный пара-нитрофенилом, например, можно подвергать взаимодействию с миРНК, имеющей гексиламино-линкер, с образованием карбаматной связи для получения конъюгата миРНК. Как только миРНК внутриклеточно поглощается и переносится в лизосому, соединения формулы (II) или (IIa), где биологически активным веществом является миРНК, расщепляются протеазной активностью, высвобождая миРНК, как также показано на схеме 2. Холестериновая группировка конъюгата соединений формулы (II) или (IIa) модифицирует РК (фармакокинетические) свойства миРНК таким образом, что системное введение обеспечивает сайленсинг гена in vivo.
В одном воплощении соединения формулы (II) или (IIa), где биологически активное вещество представляет собой миРНК, вводятся совместно с полимером для доставки. Полимеры для доставки являются средствами разрушения клеточных мембран и опосредуют эндосомальное высвобождение. В другом воплощении указанный полимер для доставки и конъюгат миРНК по изобретению не являются ковалентно присоединенными, синтезируются раздельно и могут поставляться в отдельных контейнерах или в одном контейнере. Полимеры для доставки для олигонуклеотидов, таких как миРНК, хорошо известны в данной области. Например, Rozema et al. в публикации патента США 20040162260 продемонстрировали способы обратимой регуляции мембраноразрушающей активности полиамина, активного в отношении мембран. Обратимая регуляция дает способ ограничения активности эндосомами клеток-мишеней, таким образом, ограничивая токсичность. Их способ основывался на реакции аминов на полиамине с 2-пропионово-3-метилмалеиновым ангидридом. Данная модификация превращала поликатион до полианиона посредством превращения первичных аминов до карбоксисодержащих групп и обратимого ингибирования мембранной активности полиамина. Для обеспечения совместной доставки нуклеиновой кислоты с носителем для доставки, нуклеиновую кислоту ковалентно связывали с полимером для доставки. В предварительной заявке на патент США 61/307490 описано новое поколение полимеров для доставки. В ней предложен активный в отношении мембран полиамин, содержащий амфипатический терполимер, образованный случайной полимеризацией аминосодержащих мономеров, низших гидрофобных мономеров и высших гидрофобных мономеров. Это новое поколение полимеров для доставки устранило требование того, чтобы полинуклеотид и полимер были ассоциированы либо ковалентной связью, либо взаимодействием заряд-заряд.
Неограничивающие примеры полимеров для доставки, используемых для совместного введения с конъюгатами миРНК по изобретению, представляют собой активные в отношении мембран полиамины и поли(виниловый эфир) (PBAVE), динамические поликонъюгаты (DPC; Rozema et al. 2007) и улучшенные DPC, как раскрыто в предварительной заявке на патент США 61/307490.
В другом воплощении предложена новая структура химической модификации миРНК для функциональной доставки in vivo. Эта новая структура химической модификации миРНК является особенно полезной с носителями для доставки, которые демонстрируют относительно сильное удерживание в эндосомах/лизосомах.
Обнаружили, что стабилизация миРНК против деградации локализованными в эндосомах/лизосомах нуклеазами, такими как ДНКаза II, сильно улучшает нокдаун мишени. Такая стабилизация может непосредственно влиять на количество миРНК, высвобождаемой в цитоплазму, где локализуется клеточный аппарат РНКи (РНК-интерференция). Только та часть миРНК, которая доступна в цитоплазме, будет запускать эффект РНКи.
Помимо плохих фармакокинетических характеристик, миРНК чувствительны к нуклеазам в биологической среде при введении их, как таковых, в систему кровообращения без защитного носителя для доставки. Соответственно, многие миРНК быстро деградируют либо внеклеточно в ткани и кровотоке, либо после внутриклеточного поглощения (в эндосоме).
Одной хорошо известной нуклеазой, локализованной в эндосомальном/лизосомальном компартменте, является ДНКаза II. Данный фермент является активным при рН меньше 6-6,5 с максимумом активности в интервале рН 4,5-5, отражая условия, присутствующие в подкисленной среде эндосомального/лизосомального компартмента. Следующие пути деградации РНК, индуцированной ДНКазой II, были идентифицированы in vitro и раскрыты в данном изобретении:
А. Нити РНК, содержащие по меньшей мере один 2'-ОН нуклеотид, быстро деградируют через циклическое пятивалентное промежуточное соединение фосфора, приводя к 2'-3' циклическим фосфатам в 5'-продукте расщепления. Образование пятивалентного промежуточного соединения можно ингибировать нуклеотидами, не имеющими 2'-ОН группы, такими как 2'-дезокси, 2'-O-метил (2'-ОМе) или 2'-дезокси-2'-фтор (2'-F) нуклеотиды.
Б. Дополнительно, РНК деградирует в 5'-экзонуклеолитическом пути, независимо от 2'-модификации на 5'-концевых нуклеотидах. Данный путь деградации можно ингибировать 5'-концевыми ненуклеотидными группировками, подобными, например, холестерину, аминоалкильному линкеру или фосфотиоату в первой межнуклеотидной связи.
В. 5'-фосфат также защищает и замедляет кинетику экзонуклеолитического расщепления, но не может полностью блокировать данный путь. Это вероятнее всего обусловлено расщеплением 5'-фосфата фосфатазами или собственной фосфатазной активностью ферментативного препарата ДНКазы II, используемого в анализах стабильности.
Г. Наилучшая защита достигалась с олигонуклеотидами, не имеющими какого-либо 2'-ОН нуклеотида в пределах нити, начинающимися 2'-ОМе нуклеотидом на 5'-конце, соединенным фосфоротиоатной (РТО) связью со вторым нуклеотидом. Другие концевые нуклеотиды, не имеющие 2'-ОН группы, также защищают против 5'-экзо деградации, но в меньшей степени по сравнению с модификацией 2'-ОМе.
Следовательно, авторы настоящего изобретения обнаружили, что миРНК можно значительно стабилизировать при использовании следующей конструкции, в которой предложен олигонуклеотид с антисмысловой нитью со структурой модификации: 5'-(w)-(Z1)-(Z2)-(Z3)na-3', и смысловой нитью со структурой модификации: 5'-(Z3)ns-3', где
w независимо представляет собой 5'-фосфат или 5'-фосфотиоат, или Н,
Z1 независимо представляет собой 2'-модифицированный нуклеозид.
Z2 независимо представляет собой 2'-дезоксинуклеозид или 2'-фтор-модифицированный нуклеозид,
Z3 независимо представляет собой 2'-модифицированный нуклеозид,
na равен 8-23, и ns равен 8-25.
В одном предпочтительном воплощении предложен олигонуклеотид с антисмысловой нитью со структурой модификации: 5'-(w)-(Z1)-(Z2)-(Z3)na-3', и смысловой нитью со структурой модификации: 5'-(Z3)ns-3', где Z1 представляет собой 2'-фтор-модифицированный нуклеозид или 2'-дезоксинуклеозид, и все остальные заместители, а также переменные na и ns имеют значение, приведенное выше.
В одном предпочтительном воплощении предложен олигонуклеотид с антисмысловой нитью со структурой модификации: 5'-(w)-(Z1)-(Z2)-(Z3)na-3', и смысловой нитью со структурой модификации: 5'-(Z3)ns-3', где Z3 представляет собой 2'-O-метил-модифицированный нуклеозид, 2'-фтор-модифицированный нуклеозид или 2'-дезоксинуклеозид, и все остальные заместители, а также переменные na и ns имеют значение, приведенное выше.
В одном предпочтительном воплощении предложен олигонуклеотид с антисмысловой нитью со структурой модификации: 5'-(w)-(Z1)-(Z2)-(Z3)na-3', и смысловой нитью со структурой модификации: 5'-(Z3)ns-3', где Z1 представляет собой 2'-фтор-модифицированный нуклеозид или 2'-дезоксинуклеозид, Z3 представляет собой 2'-O-метил-модифицированный нуклеозид, 2'-фтор-модифицированный нуклеозид или 2'-дезоксинуклеозид, и все остальные заместители, а также переменные na и ns имеют значения, приведенные выше.
Нуклеозиды в последовательности нуклеиновой кислоты олигонуклеотида с новой структурой модификации могут быть связаны либо 5'-3' фосфодиэфирами, либо 5'-3' фосфоротиоатами.
Термин «антисмысловая» нить в том виде, как он здесь используется, означает нить миРНК, которая является комплементарной мРНК-мишени, и которая будет связываться с данной мРНК, как только миРНК разворачивается.
Смысловая нить указанной миРНК, содержащей новую структуру модификации, является комплементарной антисмысловой нити.
Указанная миРНК, содержащая новую структуру модификации, оказалась особенно полезной при ковалентном присоединении к полимеру для доставки, как проиллюстрировано примерами Rozema et al. (Dynamic PolyConjugates (DPC; Rozema et al. 2007). Силу и продолжительность эффекта можно значительно увеличивать с использованием стратегии модификации миРНК, описанной в данном изобретении.
В другом воплощении указанная миРНК, содержащая новую структуру модификации, является особенно полезной при конъюгировании с маленькими молекулами, которые изменяют фармакокинетические свойства миРНК, такими как холестерин или предложенные здесь соединения формулы (I) и (Ia). В одном воплощении предложен конъюгат маленькой молекулы и олигонуклеотида, где олигонуклеотид имеет следующую структуру модификации: антисмысловую нить со структурой модификации: 5'-(w)-(Z1)-(Z2)-(Z3)na-3', и смысловую нить со структурой модификации: 5'-(Z3)ns-, где заместители, а также переменные na и ns имеют значение, приведенное выше. В одном воплощении указанная маленькая молекула представляет собой холестерин. В другом воплощении указанная маленькая молекула представляет собой соединение формулы (I) или (Ia), приводя к соединениям формулы (II) или (IIa).
Предпочтительно указанные конъюгаты миРНК вводят совместно с полимером для доставки. Подходящие полимеры для доставки описаны выше.
В одном воплощении указанная миРНК, содержащая новую структуру модификации, является особенно полезной при конъюгировании с лигандом, для которого известно, что он связывается со специфичным рецептором, который интернализует конъюгат в клетку. В частности, асиалогликопротеиновый рецептор (ASGPR), экспрессируемый на гепатоцитах, является хорошо известным рецептором, обеспечивающим клиренс (эндоцитоз и лизосомальную деградацию) десиалированных белков из системы кровообращения. Было показано, что N-ацетил-D-галактозамин имеет высокую аффинность связывания в отношении данного рецептора, особенно когда он присутствует в многовалентном состоянии, и когда остатки галактозы правильно расположены в пространстве (J Biol Chem, 2001, 276, 37577). Для того чтобы использовать этот высокоэффективный рецептор для эндоцитоза биологически активного вещества, опосредованного рецептором, был получен показанный ниже синтетический лиганд, ковалентно присоединенный к миРНК, содержащей новую структуру модификации. Поскольку данный тип эндоцитоза приводит к лизосомальной деградации интернализованного вещества, миРНК должна быть получена таким способом, чтобы она была стабильной в лизосоме, что теперь решено посредством новой структуры модификации, описанной выше.
Лиганд для ASGPR присоединяется к биологически активному веществу посредством амидной связи. Образование амидной связи можно осуществлять с помощью химии NHS (N-гидрокси-сукцинимид). Лиганд, используемый в реакции конъюгирования, показан ниже (формула III). Для взаимодействия с ASGPR O-ацетатные группы должны быть удалены, как показано в (формуле IV) для миРНК.
В одном воплощении изобретения предложены конъюгат соединения формулы IV и олигонуклеотид, где олигонуклеотид имеет следующую структуру модификации: антисмысловую нить со структурой модификации: 5'-(w)-(Z1)-(Z2)-(Z3)na-3', и смысловую нить со структурой модификации: 5'-(Z3)ns-, где заместители, а также переменные na и ns имеют значение, приведенное выше. Указанный конъюгат также называется GalNAc пальмитоиловый конъюгат. Предпочтительно указанный GalNAc пальмитоиловый конъюгат вводят совместно с полимером для доставки. Подходящие полимеры для доставки описаны выше.
Обнаружили, что для данных структур модификации расщепляемые линкеры оказались более полезными по сравнению со стабильно связанными низкомолекулярными лигандами. Возможные расщепляемые линкеры представляют собой дипептидный мотив, как проиллюстрировано примером на схеме 1, или расщепляемый РНК-линкер, включающий 2'-ОН содержащие нуклеотиды. Расщепляемый РНК-линкер является особенно полезным в связи с миРНК, имеющими новую структуру модификации (полностью 2'-модифицированная миРНК), описанными выше.
В принципе, сайт расщепления для нуклеазы можно вводить посредством 3' или 5' липких концов, содержащих по меньшей мере один 2'-ОН нуклеотид либо в смысловой, либо в антисмысловой нити. Конечная активная форма миРНК генерируется внутриклеточным нуклеазным процессингом. Также возможно применение определенных сайтов расщепления с участием 2'-ОН нуклеотидов в пределах области спаривания оснований. Это можно сделать с использованием по меньшей мере одного 2'-ОН нуклеотида, комплементарного противоположной нити, или посредством введения либо по меньшей мере одного 2'-ОН нуклеотида с нарушением принципа комплементарности, либо шпильки/выпячивания, содержащего по меньшей мере один 2'-ОН нуклеотид.
В отличие от других химических структур расщепляемых линкеров, применение определенных сайтов расщепления путем введения 2'-ОН нуклеотидов дает более надежный подход конъюгирования. Посредством введения селективных сайтов расщепления на одной или на обеих нитях миРНК или на 3', и/или на 5'-конце, или в пределах структуры дуплекса, возможно множественное конъюгирование.
Соответственно, в одном воплощении предложен конъюгат маленькой молекулы и олигонуклеотида, где
а) маленькая молекула содержит нуклеотидный линкер, содержащий 1-10, предпочтительно 1-5, наиболее предпочтительно 1-3 2'ОН-нуклеотида;
б) олигонуклеотид имеет следующую структуру модификации: антисмысловую нить со структурой модификации: 5'-(w)-(Z1)-(Z2)-(Z3)na-3' и смысловую нить со структурой модификации: 5'-(Z3)ns-, где заместители, а также переменные na и ns имеют значение, приведенное выше; и
в) олигонуклеотид ковалентно присоединен к нуклеотидному линкеру маленькой молекулы.
Нуклеотидный линкер расщепляется внутриклеточными нуклеазами, такими как ДНКаза II, после интернализации конъюгата в эндосому, таким образом, высвобождая миРНК.
Предпочтительно указанный конъюгат вводится совместно с полимером для доставки. Подходящие полимеры для доставки описаны выше.
В другом воплощении изобретения предложено соединение формулы (V). Данное соединение содержит холестериновую группировку и нуклеотидный линкер, содержащий 1-10, предпочтительно 1-5, наиболее педпочтительно 1-3 2'ОН-нуклеотида. Этот нуклеотидный линкер является полезным для ковалентного присоединения олигонуклеотида, такого как миРНК, к соединению формулы (V). Предпочтительно указанный олигонуклеотид имеет новую структуру модификации, описанную выше. Следовательно, в другом воплощении предложен конъюгат соединения формулы (V) и олигонуклеотид, где олигонуклеотид ковалентно присоединен к нуклеотидному линкеру соединения формулы (V).
Нуклеотидный линкер расщепляется внутриклеточными нуклеазами, такими как ДНКаза II, после интернализации конъюгата соединения формулы (V) и олигонуклеотида в эндосому, таким образом, высвобождая миРНК.
Предпочтительно указанный конъюгат соединения формулы (V) и олигонуклеотид вводятся совместно с полимером для доставки. Подходящие полимеры для доставки описаны выше.
В другом воплощении указанный полимер для доставки, конъюгат соединения формулы (V) и олигонуклеотид по изобретению не являются ковалентно связанными, синтезируются раздельно и могут поставляться в отдельных контейнерах или в одном контейнере.
Определения
Термин «маленькая молекула» в том виде, как он здесь используется, относится к органическим или неорганическим молекулам либо синтезированным, либо обнаруженным в природе, обычно имеющим молекулярную массу меньше, чем 10000 граммов на моль, возможно меньше, чем 5000 граммов на моль и возможно меньше, чем 2000 граммов на моль.
Термин «пептид» в том виде, как он здесь используется, относится к любому полимерному соединению, продуцируемому посредством образования амидной связи между альфа-карбоксильной группой одной D- или L-аминокислоты и альфа-аминогруппой другой D- или L-аминокислоты. Термин «белок» в том виде, как он здесь используется, относится к полипептидам специфичной последовательности из более чем примерно 50 остатков.
Термин «дипептидный мотив» в том виде, как он здесь используется, относится к любому мотиву, содержащему амидную связь, образованную или D-, или L-альфа, или бета аминогруппой первой аминокислоты с альфа-карбоксильной группой второй D- или L-аминокислоты.
Термин «аминокислота» в том виде, как он здесь используется, относится к любой молекуле, которая содержит и амино, и карбоксильную функциональные группы. Таким образом, термин «аминокислота» относится и к природным, и к не являющимся природным, и к синтетическим аминокислотам. Любые природные аминокислоты, используемые в настоящем изобретении, именуются здесь их обычными сокращениями.
Термин «лиганд» в том виде, как он здесь используется, относится к группировке, которая способна к ковалентному или иному химическому связыванию с биологически активным веществом. Термин «лиганд» в контексте изобретения предпочтительно представляет собой соединение формулы (I) или (Ia), ковалентно присоединенное к биологически активному веществу.
Термин «биологически активное вещество» в том виде, как он здесь используется, относится к неорганической или органической молекуле, включающей маленькую молекулу, пептид (например, пептиды, проникающие в клетку), белок, углевод (включая моносахариды, олигосахариды и полисахариды), нуклеопротеин, мукопротеин, липопротеин, синтетический полипептид или белок, или маленькую молекулу, связанную с белком, гликопротеин, стероид, нуклеиновую кислоту (любая форма ДНК, включая кДНК, или РНК, или их фрагмент), нуклеотид, нуклеозид, олигонуклеотиды (включая антисмысловые олигонуклеотиды, ЗНК и миРНК), ген, липид, гормон или их комбинацию, которая вызывает биологический эффект при введении животному in vivo, включая, но не ограничиваясь, птицами и млекопитающими, включая человека. Предпочтительно указанное биологически активное вещество представляет собой пептид или нуклеиновую кислоту. Предпочтительными используемыми здесь нуклеиновыми кислотами являются миРНК.
Термин «нуклеиновая кислота» в том виде, как он здесь используется, означает олигомер или полимер, состоящий из нуклеотидов, например, из дезоксирибонуклеотидов или рибонуклеотидов, или соединений, полученных синтетически (например ПНК (пептидная нуклеиновая кислота), как описано в патенте США №5948902 и процитированных в нем ссылках), который может гибридизоваться с встречающимися в природе нуклеиновыми кислотами специфично в отношении последовательности, аналогично гибридизации двух встречающихся в природе нуклеиновых кислот, например, может участвовать во взаимодействиях на основе образования пар оснований по Уотсону-Крику. Нуклеиновые кислоты, не встречающиеся в природе, представляют собой олигомеры или полимеры, которые содержат последовательности нуклеиновых оснований, которые не встречаются в природе, или соединения, которые содержат функциональные эквиваленты нуклеиновых оснований, встречающихся в природе, сахара или межсахарные связи, подобные пептидным нуклеиновым кислотам (ПНК), треозным нуклеиновым кислотам (ТНК), закрытым нуклеиновым кислотам (ЗНК) или глицериновым нуклеиновым кислотам (ГНК). Данный термин включает олигомеры, которые содержат встречающиеся в природе нуклеиновые основания нуклеиновых кислот: аденин (А), гуанин (G), тимин (Т), цитозин (С) и урацил (U), а также олигомеры, которые содержат аналоги оснований или модифицированные нуклеиновые основания. Нуклеиновые кислоты могут происходить из множества природных источников, таких как вирусные, бактериальные и эукариотические ДНК и РНК. Другие нуклеиновые кислоты могут происходить из синтетических источников и включают любой из многочисленных олигонуклеотидов, которые производят для применения в качестве исследовательских реактивов, диагностических агентов или потенциальных и определенных терапевтических агентов. Данный термин включает олигомеры, содержащие одноцепочечную нуклеиновую кислоту или двухцепочечную нуклеиновую кислоту.
Термин «2'-модифицированный» в том виде, как он здесь используется, относится к β-D-рибонуклеозиду или β-D-рибонуклеотиду, содержащему встречающиеся в природе нуклеиновые основания, имеющие группу 2'-ОН, замененную Н, F, O-СН3 или другими заместителями, известными в данной области.
Термин «2'-ОН-нуклеотид» в том виде, как он здесь используется, относится к β-D-рибонуклеотиду, содержащему встречающиеся в природе нуклеиновые основания, имеющие группу 2'-ОН.
Термин «5'-фосфат» в том виде, как он здесь используется, относится к формуле -O-Р(=O)(ОН)ОН. В другом аспекте фосфат модифицирован так, что одна из групп О или ОН заменена S, и именуется здесь «5'-фосфотиоат».
Термин «фосфоротиоат» в том виде, как он здесь используется, относится к межнуклеотидной связи, в которой один из кислородов, не образующих мостик, заменен серой.
Термин «полимер для доставки» в том виде, как он здесь используется, относится к полимерам, подходящим для функциональной доставки биологически активного вещества. В контексте настоящего изобретения полимер для доставки является либо ковалентно присоединенным, либо вводится совместно с биологически активным веществом, конъюгированным с описанными здесь соединениями, и опосредует покидание эндосом после интернализации в клетку и поглощение в эндосому. Термин «полимер» в данном контексте означает любое соединение, которое составлено из двух или более чем двух мономерных единиц, ковалентно связанных друг с другом, где мономерные единицы могут быть одинаковыми или разными, так что полимер может быть гомополимером или гетерополимером. Репрезентативные полимеры включают пептиды, полисахариды, нуклеиновые кислоты и тому подобное, где полимеры могут быть встречающимися в природе или синтетическими. Неограничивающие примеры полимеров для доставки, например, рассматриваются в INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT, October - 2010 / Volume - 2 / Issue - 8 / Article No - 2. Неограничивающие примеры полимеров для доставки, полезных для доставки нуклеиновых кислот, раскрыты в заявках ЕР 10165502.5 и 10191030.5, публикации РСТ WO 2008/0022309, предварительной заявке на патент США 61/307490 и ссылках, процитированных здесь; которые все включены сюда посредством ссылки.
Термин «фармацевтическая композиция» в том виде, как он здесь используется, включает конъюгаты по изобретению, фармацевтический носитель или разбавитель и любые другие среды или агенты, необходимые для приготовления препарата.
Термин «фармацевтический носитель» в том виде, как он здесь используется, включает все и любые растворители, диспергирующие среды, покрытия, антибактериальные и противогрибковые агенты, изотоничные агенты и агенты, замедляющие поглощение, и тому подобное, которые являются физиологически совместимыми. Предпочтительно носитель подходит для внутривенного, внутримышечого, подкожного, парентерального, спинального или эпидермального введения (например, посредством инъекции или инфузии).
Конъюгат по настоящему изобретению можно вводить множеством способов, известных в данной области. Как будет понятно специалисту, путь и/или способ введения будет варьировать, в зависимости от желательных результатов. Для введения конъюгата по изобретению определенными путями введения может быть необходимым покрытие конъюгата или совместное введение конъюгата с веществом для предотвращения его инактивации. Например, конъюгат можно вводить субъекту в подходящем носителе или разбавителе. Фармацевтически приемлемые разбавители включают физиологический раствор и водные буферные растворы. Фармацевтические носители включают стерильные водные растворы или дисперсии и стерильные порошки для получения стерильных инъецируемых растворов или дисперсии для немедленного приема. Применение таких сред и агентов для фармацевтически активных веществ известно в данной области.
Фразы «парентеральное введение» и «введенный парентерально» в том виде, как они здесь используются, означают способы введения, отличные от энтерального и местного введения, обычно посредством инъекции, и включают, без ограничения, внутривенную, внутримышечную, внутриартериальную, подоболочечную, внутрисуставную, внутриглазничную, внутрисердечную, внутрикожную, внутрибрюшинную, чрестрахейную, подкожную, подкутикулярную, внутрисуставную, подкапсулярную, подпаутинную, внутрипозвоночную, эпидуральную и надчревную инъекцию и инфузию.
Данные носители также могут содержать адъюванты, такие как консерванты, увлажнители, эмульгаторы и диспергирующие агенты. Предупреждение присутствия микроорганизмов может обеспечиваться как методиками стерилизации, приведенными выше, так и включением различных антибактериальных и противогрибковых агентов, например, парабена, хлорбутанола, фенола, сорбиновой кислоты и тому подобного. Также может быть желательным включение в композиции изотоничных агентов, таких как сахара, хлорид натрия и тому подобное. Кроме того, длительное поглощение инъецируемой фармацевтической формы может осуществляться включением агентов, которые задерживают поглощение, таких как моностеарат алюминия и желатин.
Независимо от выбранного пути введения, конъюгаты по настоящему изобретению, которые могут быть использованы в подходящей гидратированной форме, и/или фармацевтические композиции по настоящему изобретению готовят в виде препарата в фармацевтически приемлемых лекарственных формах традиционными способами, известными специалистам в данной области.
Реальные уровни дозировки активных ингредиентов в фармацевтических композициях по настоящему изобретению могут варьировать так, чтобы получать количество активного ингредиента, которое является эффективным для достижения желательного терапевтического ответа для конкретного пациента, композиции и способа введения, без того, чтобы быть токсичными для пациента. Выбранный уровень дозировки будет зависеть от множества фармакокинетических факторов, включающих активность конкретных применяемых композиций по настоящему изобретению, путь введения, время введения, скорость экскреции конкретного применяемого соединения, продолжительность лечения, другие лекарственные средства, соединения и/или вещества, используемые в комбинации с конкретными применяемыми композициями, возраст, пол, массу, состояние, общее состояние здоровья и предыдущую медицинскую историю пациента, которого лечат, и подобные факторы, хорошо известные в области медицины.
Фармацевтическая композиция должна быть стерильной и жидкой до такой степени, чтобы композицию можно было доставлять посредством шприца. Помимо воды, носитель предпочтительно представляет собой изотоничный буферизованный физиологический раствор.
Надлежащую жидкостность можно поддерживать, например, посредством применения такого покрытия, как лецитин, посредством поддержания требующегося размера частиц в случае дисперсии и посредством применения поверхностно-активных веществ. Во многих случаях в композицию предпочтительно включать изотоничные агенты, например, сахара, полиспирты, такие как маннит или сорбит, и хлорид натрия.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
На Фиг.1 показано совместное введение in vivo конъюгатов миРНК, содержащих соединения формулы (I) или (Ia) и полимер для доставки.
На Фиг.2 показано совместное введение in vivo конъюгатов миРНК, содержащих соединения формулы (I) или (Ia) и полимер для доставки.
На Фиг.3 показано совместное введение in vivo конъюгатов миРНК, содержащих соединения формулы (I) или (Ia) и полимер для доставки.
На Фиг.4 показано совместное введение in vivo конъюгатов миРНК, содержащих соединения формулы (I) или (Ia) и полимер для доставки.
На Фиг.5а показан опосредованный антисмысловой нитью сайленсинг гена посредством полностью 2'-модифицированных миРНК. Клетки COS7 сотрансфицировали миРНК, направленными на EGFP (усиленный зеленый флуоресцентный белок), в концентрации 3 нМ и psiCHECK2-AT. Активность нокдауна миРНК оценивали посредством измерения активности люциферазы Renilla по сравнению с активностью люциферазы светляка из репортерной конструкции. миРНК сортировали по активности нокдауна относительно немодифицированных (2-19-2) контрольных миРНК.
На Фиг.5б показан опосредованный смысловой нитью сайленсинг гена посредством полностью 2'-модифицированных миРНК. Клетки COS7 сотрансфицировали миРНК, направленными на EGFP, в концентрации 3 нМ и psiCHECK2-ST. Активность нокдауна миРНК оценивали посредством измерения экспрессии люциферазы из репортерной конструкции. миРНК сортировали по активности нокдауна относительно немодифицированных (2-19-2) контрольных миРНК.
На Фиг.6а показано снижение сывороточной активности FVII у приматов, не являющихся человеком, при внутривенной инъекции разных 2'-модифицированных миРНК, ковалентно присоединенных к полимеру для доставки.
На Фиг.6б показано развитие протромбинового времени у приматов, не являющихся человеком, при обработке 2'-модифицированными миРНК, ковалентно конъюгированными с полимером для доставки.
Данное изобретение будет более понятным посредством ссылки на слудующие примеры. Их, однако, не следует истолковывать как ограничивающие объем изобретения.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
Стадия 1: 3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-диметил-гексил)-10,13-диметил-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси]-пропиламин
Амин, указанный в заголовке, получали из его нитрильного предшественника согласно протоколу из литературы [Lollo et al., WO 2001/070415].
Стадия 2: N-{3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-диметил-гексил)-10,13-диметил-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси]-пропил}-сукцинамовая кислота
В 2 л круглодонной колбе объединяли 3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропан-1-амин (21,15 г, 47,7 ммоль, Экв.: 1,00) и основание Хунига (12,3 г, 16,6 мл, 95,3 ммоль, Экв.: 2,00) с AcOEt (этилацетат) (845 мл) с получением бесцветного раствора. Добавляли дигидрофуран-2,5-дион (4,77 г, 47,7 ммоль, Экв.: 1,00) в THF (тетрагидрофуран) (42 мл), и реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение ночи с получением белой суспензии. Все летучие вещества удаляли под вакуумом, остаток растворяли в CH2Cl2, органический слой промывали NH4Cl и рассолом, сушили над Na2SO4 и упаривали досуха. Неочищенный продукт растворяли в CH3CN/Н2О и лиофилизировали с получением 29,8 г соединения, указанного в заголовке, в виде пушистого порошка.
МС (масс-спектрометрия) (ИСП) (индукционно-связанная плазма): (М-Н) 542,5.
Стадия 3: N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропил)-N4-((S)-1-((S)-1-(4-(гидроксиметил)фениламино)-6-((4-метоксифенил)дифенилметиламино)-1-оксогексан-2-иламино)-3-(4-нитрофенил)-1-оксопропан-2-ил)сукцинамид
В 10 мл круглодонной колбе в CH2Cl2 (1,8 мл) смешивали полученную ранее 4-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропиламино)-4-оксобутановую кислоту (106 мг, 184 мкмоль, Экв.: 1,00), (S)-2-((S)-2-амино-3-(4-нитрофенил)пропанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)дифенилметиламино)гексанамид (132 мг, 184 мкмоль, Экв.: 1,00), HOAt (25,0 мг, 184 мкмоль, Экв.: 1,00) и EDC гидрохлорид (35,3 мг, 184 мкмоль, Экв.: 1,00) с получением желтого раствора. Добавляли основание Хунига (47,5 мг, 64,2 мкл, 368 мкмоль, Экв.: 2,00), и реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение ночи. ТСХ (тонкослойная хроматография) показала потребление исходного вещества. Все летучие вещества удаляли под вакуумом, и неочищенный продукт очищали флэш-хроматографией SiO2/7% МеОН/0,1% NEt3 в CH2Cl2 с получением 128 мг соединения, указанного в заголовке, в виде светло-желтого твердого вещества.
МС: ожидаемая масса: 1240,7552, обнаруженная масса: 1240,7518.
Стадия 4:
В 10 мл круглодонной колбе полученный ранее N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропил)-N4-((S)-1-((S)-1-(4-(гидроксиметил)фениламино)-6-((4-метоксифенил)дифенилметиламино)-1-оксогексан-2-иламино)-3-(4-нитрофенил)-1-оксопропан-2-ил)сукцинамид (126 мг, 101 мкмоль, Экв.: 1,00) и основание Хунига (39,3 мг, 53,2 мкл, 304 мкмоль, Экв.: 3,00) объединяли с CH2Cl2 (1,4 мл) и DMF (1,0 мл) с получение желтой суспензии; добавляли бис(4-нитрофенил)карбонат (46,3 мг, 152 мкмоль, Экв.: 1,50), и давали реакции идти в течение ночи. Смесь выливали на битый лед, экстрагировали 2×AcOEt, промывали H2O, сушили над Na2SO4 и упаривали досуха. После растирания с ~10 мл диэтилового эфира получали 99 мг продукта, указанного в заголовке, в виде беловатого твердого вещества.
МС: ожидаемая масса: 1405,7614, обнаруженная масса: 1405,7518.
Необходимый дипептидный строительный блок для стадии 3 получали следующим образом:
Стадия а: (S)-2-[(S)-2-(9Н-флуорен-9-илметоксикарбониламино)-3-(4-нитро-фенил)-пропиониламино]-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановая кислота
В 25 мл круглодонной колбе в CH2Cl2 (20 мл) растворяли (S)-2-амино-6-((4-метоксифенил)дифенилметил-амино)гексановую кислоту (Bioconjugate Chem. 2002, 13, 855-869, 968 мг, 2,31 ммоль, Экв.: 1,00) с получением светло-желтого раствора. Добавляли основание Хунига (897 мг, 1,21 мл, 6,94 ммоль, Экв.: 3,00) и триметилхлорсилан (528 мг, 621 мкл, 4,86 ммоль, Экв.: 2,10), и реакционную смесь перемешивали в течение 15 мин.
Во второй 50 мл круглодонной колбе в DMF (диметилформамид) (20 мл) растворяли (S)-2-(((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбониламино)-3-(4-нитрофенил)пропановую кислоту (1 г, 2,31 ммоль, Экв.: 1,00) с получением бесцветного раствора. Добавляли основание Хунига (359 мг, 485 мкл, 2,78 ммоль, Экв.: 1,20) и TPTU [125700-71-2] (687 мг, 2,31 ммоль, Экв.: 1,00), и реакционную смесь перемешивали в течение 20 минут. Добавляли раствор из первой колбы, содержащий соответствующий силиловый эфир моносилиламина, и реакционную смесь перемешивали в течение еще 3 часов. Смесь выливали на битый лед/NH4Cl, экстрагировали 2×AcOEt, промывали H2O и рассолом, сушили над Na2SO4 и упаривали досуха. Флэш-хроматография SiO2/10% МеОН/0,1% NEt3 в CH2Cl2 давала 1,38 г соединения, указанного в заголовке, в виде коричневатой пены.
МС (ИСП): (М+Н) 833,5, (M+Na) 855,4.
Стадия б: сложный 9Н-флуорен-9-илметиловый эфир [(S)-1-((S)-1-(4-гидроксиметил-фенилкарбамоил)-5-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-пентилкарбамоил)-2-(4-нитро-фенил)-этил]-карбаминовой кислоты
В 250 мл грушевидной колбе в CH2Cl2 (16,6 мл) растворяли ранее синтезированную (S)-2-((S)-2-(((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбониламино)-3-(4-нитрофенил)пропанамидо)-6-((4-метоксифенил)дифенил-метиламино)гексановую кислоту (1,38 г, 1,66 ммоль, Экв.: 1,00), (4-аминофенил)метанол (204 мг, 1,66 ммоль, Экв.: 1,00), HOAt (226 мг, 1,66 ммоль, Экв.: 1,00) и EDC гидрохлорид (318 мг, 1,66 ммоль, Экв.: 1,00) с получением желтого раствора. Добавляли основание Хунига (428 мг, 579 мкл, 3,31 ммоль, Экв.: 2,00), и давали реакции идти в течение ночи. Смесь выливали на битый лед/NH4Cl (pH ~7), экстрагировали 2×AcOEt, промывали H2O, сушили над Na2SO4 и упаривали досуха. Неочищенный продукт растирали с диэтиловым эфиром (1×50 мл); образующееся твердое вещество отфильтровывали и сушили с получением 1,214 г соединения, указанного в заголовке, в виде светло-коричневого твердого вещества.
МС (ИСП): (М+Н) 938,7.
Стадия в: (4-гидроксиметил-фенил)-амид (S)-2-[(S)-2-амино-3-(4-нитро-фенил)-пропиониламино]-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановой кислоты
В 50 мл круглодонной колбе с THF (тетрагидрофуран) (19 мл) объединяли полученный ранее сложный 9H-флуорен-9-илметиловый эфир [(S)-1-((S)-1-(4-гидроксиметил-фенилкарбамоил)-5-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-пентилкарбамоил)-2-(4-нитро-фенил)-этил]-карбаминовой кислоты (1,214 г, 1,29 ммоль, Экв.: 1,001) с получением коричневого раствора. При 0° добавляли диэтиламин (1,77 г, 2,49 мл, 24,2 ммоль, Экв.: 18,70). Реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 3 ч, когда МС показывала исчезновение исходного вещества. Все летучие вещества упаривали под вакуумом; следующая флэш-хроматография SiO2/0,1% NEt3 в CH2Cl2 → 10% МеОН/0,1% NEt3 в CH2Cl2, с последующей второй флэш-хроматографией SiO2/5% МеОН/0,1% NEt3 в CH2Cl2 давали 502 мг соединения, указанного в заголовке, в виде светло-коричневой пены.
МС: ожидаемая масса: 715,337, обнаруженная масса: 715,3362.
Пример 2
O-Бензил-N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-тирозил-N~6~-[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-лизинамид
получали по аналогии с Примером 1, но используя на стадии 3 в качестве партнера связывания (4-гидроксиметил-фенил)-амид (S)-2-[(S)-2-амино-3-(4-бензилокси-фенил)-пропиониламино]-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановой кислоты вместо (S)-2-((S)-2-амино-3-(4-нитрофенил)пропанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)дифенил-метиламино)гексанамида. Первый получали из (S)-2-(((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбониламино)-3-(4-(бензилокси)фенил)пропановой кислоты, как описано выше на стадиях а]-в].
МС: ожидаемая масса: 1466,8182, обнаруженная масса: 1466,8136.
Пример 3
N-[4-({3-[(3Бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-4-циано-L-фенилаланил-N~6~-[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-лизинамид
получали по аналогии с Примером 1, но используя на стадии 3 в качестве партнера связывания (4-гидроксиметил-фенил)-амид (S)-2-[(S)-2-амино-3-(4-циано-фенил)-пропиониламино]-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановой кислоты вместо (S)-2-((S)-2-амино-3-(4-нитрофенил)-пропанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)дифенил-метиламино)гексанамида. Первый получали из (S)-2-(((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбониламино)-3-(4-цианофенил)пропановой кислоты, как описано выше на стадиях а]-в].
МС: ожидаемая масса: 1385,7716, обнаруженная масса: 1385,7696.
Пример 4
3,4-Дихлор-N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-фенилаланил-N~6~-[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-лизинамид
получали по аналогии с Примером 1, но используя на стадии 3 в качестве партнера связывания (4-гидроксиметил-фенил)-амид (S)-2-[(S)-2-амино-3-(3,4-дихлор-фенил)-пропиониламино]-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановой кислоты вместо (S)-2-((S)-2-амино-3-(4-нитрофенил)-пропанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)дифенил-метиламино)гексанамида. Первый получали из (S)-2-(((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбониламино)-3-(3,4-дихлорфенил)пропановой кислоты, как описано выше на стадиях а]-в].
МС: ожидаемая масса: 1428,6984, обнаруженная масса: 1428,695.
Пример 5
4-Хлор-N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-фенилаланил-N~6~-[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-лизинамид
получали по аналогии с Примером 1, но используя на стадии 3 в качестве партнера связывания (S)-2-((S)-2-амино-3-(4-хлорфенил)пропанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)дифенил-метиламино)гексанамид вместо (S)-2-((S)-2-амино-3-(4-нитрофенил)-пропанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)дифенил-метиламино)гексанамида. Первый получали из (S)-2-(((9Н-флуорен-9-ил)метокси)-карбониламино)-3-(4-хлорфенил)пропановой кислоты, как описано выше на стадиях а]-в].
МС: ожидаемая масса: 1394,7373, обнаруженная масса: 1394,7342.
Пример 6
4-{[(2S)-2-{[(2S)-2-[(4-{[3-({(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-[(2R)-6-метилгептан-2-ил]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-ил}окси)пропил]амино}-4-оксобутаноил)амино]-3-(нафталин-1-ил)пропаноил]амино}-6-{[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]амино}гексаноил]амино}бензил 4-нитрофенил карбонат (непредпочтительное название)
получали по аналогии с Примером 1, но используя на стадии 3 в качестве партнера связывания (4-гидроксиметил-фенил)-амид (S)-2-((S)-2-амино-3-нафталин-1-ил-пропиониламино)-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановой кислоты вместо (S)-2-((S)-2-амино-3-(4-нитрофенил)-пропанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)дифенил-метиламино)гексанамида. Первый получали из (S)-2-(((9Н-флуорен-9-ил)метокси)-карбониламино)-3-(нафталин-1-ил)пропановой кислоты, как описано выше на стадиях а]-в].
МС: ожидаемая масса: 1410,792, обнаруженная масса: 1410,7918.
Пример 7
N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-4-фтор-L-фенилаланил-N~6~-[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-лизинамид
получали по аналогии с Примером 1, но используя на стадии 3 в качестве партнера связывания (4-гидроксиметил-фенил)-амид (S)-2-[(S)-2-амино-3-(4-фтор-фенил)-пропиониламино]-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановой кислоты вместо (S)-2-((S)-2-амино-3-(4-нитрофенил)-пропанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)дифенил-метиламино)гексанамида. Первый получали из (S)-2-(((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбониламино)-3-(4-фторфенил)пропановой кислоты, как описано выше на стадиях а]-в].
МС: ожидаемая масса: 1378,7669, обнаруженная масса: 1378,7609.
Пример 8
N-[4-({3-[(3Бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-2-фтор-L-фенилаланил-N~6~-[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-лизинамид
получали по аналогии с Примером 1, но используя на стадии 3 в качестве партнера связывания (4-гидроксиметил-фенил)-амид (S)-2-[(S)-2-амино-3-(2-фтор-фенил)-пропиониламино]-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановой кислоты вместо (S)-2-((S)-2-амино-3-(4-нитрофенил)-пропанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)дифенил-метиламино)-гексанамида. Первый получали из (S)-2-(((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбониламино)-3-(2-фторфенил)пропановой кислоты, как описано выше на стадиях а]-в].
МС: ожидаемая масса: 1378,7669, обнаруженная масса: 1378,7689.
Пример 9
N-[4-({3-[(3Бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-3-фтор-L-фенилаланил-N~6~-[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-лизинамид
получали по аналогии с Примером 1, но используя на стадии 3 в качестве партнера связывания (4-гидроксиметил-фенил)-амид (S)-2-[(S)-2-амино-3-(3-фтор-фенил)-пропиониламино]-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановой кислоты вместо (S)-2-((S)-2-амино-3-(4-нитрофенил)-пропанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)дифенил-метиламино)гексанамида. Первый получали из (S)-2-(((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбониламино)-3-(3-фторфенил)пропановой кислоты, как описано выше на стадиях а]-в].
МС: ожидаемая масса: 1378,7669, обнаруженная масса: 1378,7659.
Пример 10
Стадия 1: N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропил)-N4-((S)-1-(4-фторфенил)-4-((S)-1-(4-(гидроксиметил)фениламино)-6-((4-метоксифенил)дифенилметиламино)-1-оксогексан-2-иламино)-4-оксобутан-2-ил)сукцинамид
В 10 мл круглодонной колбе в CH2Cl2 (2 мл) смешивали друг с другом полученную ранее 4-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропиламино)-4-оксобутановую кислоту (109 мг, 188 мкмоль, Экв.: 1,00), (4-гидроксиметил-фенил)-амид (S)-2-[(S)-3-амино-4-(4-фтор-фенил)-бутириламино]-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановой кислоты (132 мг, 188 мкмоль, Экв.: 1,00), HOAt (25,6 мг, 188 мкмоль, Экв.: 1,00) и EDC гидрохлорид (36,1 мг, 188 мкмоль, Экв.: 1,00) с получением желтого раствора. Добавляли основание Хунига (48,7 мг, 64,1 мкл, 377 мкмоль, Экв.: 2,00), и реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение ночи. ТСХ показала потребление исходного вещества. Все летучие вещества удаляли под вакуумом, и неочищенный продукт очищали флэш-хроматографией SiO2/5% МеОН/0,1% NEt3 в CH2Cl2 с получением 197 мг соединения, указанного в заголовке, в виде беловатого твердого вещества.
МС: ожидаемая масса: 1227,7763, обнаруженная масса: 1227,7714.
Стадия 2: 4-((S)-2-((S)-3-(4-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропиламино)-4-оксобутанамидо)-4-(4-фторфенил)бутанамидо)-6-((4-метоксифенил)дифенилметиламино)гексанамидо)-бензил 4-нитрофенил карбонат
В 10 мл круглодонной колбе полученный ранее N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропил)-N4-((S)-1-(4-фторфенил)-4-((S)-1-(4-(гидроксиметил)фениламино)-6-((4-метоксифенил)дифенилметиламино)-1-оксогексан-2-иламино)-4-оксобутан-2-ил)сукцинамид (196 мг, 160 мкмоль, Экв.: 1,00) и основание Хунига (61,9 мг, 81,4 мкл, 479 мкмоль, Экв.: 3,00) объединяли с CH2Cl2 (1,6 мл) и DMF (0,8 мл) с получением желтой суспензии; добавляли бис(4-нитрофенил)карбонат (72,8 мг, 239 мкмоль, Экв.: 1,50), и давали реакции идти при температуре окружающей среды в течение ночи. Смесь выливали на битый лед/NH4Cl (рН ~6), экстрагировали 2×AcOEt, промывали H2O и рассолом, сушили над Na2SO4 и упаривали досуха. После растирания с AcOEt/гептаном получали 123 мг соединения, указанного в заголовке, в виде светло-желтого твердого вещества.
МС: ожидаемая масса: 1392,7825, обнаруженная масса: 1392,7819.
Необходимый дипептидный строительный блок для стадии 1 получали следующим образом:
Стадия а: (S)-2-[(S)-3-(9Н-флуорен-9-илметоксикарбониламино)-4-(4-фтор-фенил)-бутириламино]-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановая кислота
В 25 мл круглодонной колбе в CH2Cl2 (12,5 мл) растворяли (S)-2-амино-6-((4-метоксифенил)дифенилметил-амино)гексановую кислоту (Bioconjugate Chem. 2002, 13, 855-869, 1040 мг, 2,48 ммоль, Экв.: 1,00) с получение бледно-желтого раствора. Добавляли основание Хунига (961 мг, 1,27 мл, 7,44 ммоль, Экв.: 3,00) и триметилхлорсилан (566 мг, 621 мкл, 5,21 ммоль, Экв.: 2,10), и реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 20 мин.
Во второй 50 мл круглодонной колбе в DMF (12,5 мл) растворяли (S)-3-(((9H-флуорен-9-ил)метокси)карбонил-амино)-4-(4-фторфенил)бутановую кислоту (1040 мг, 2,48 ммоль, Экв.: 1,00) с получением бесцветного раствора. Добавляли основание Хунига (385 мг, 506 мкл, 2,98 ммоль, Экв.: 1,20) и TPTU [125700-71-2] (737 мг, 2,48 ммоль, Экв.: 1,00), и реакционную смесь перемешивали в течение 15 минут. Добавляли раствор из первой колбы, содержащий соответствующий силиловый эфир моносилиламина, и реакционную смесь перемешивали в течение еще 3 часов при температуре окружающей среды. Смесь выливали на битый лед/NH4Cl, экстрагировали 2×AcOEt, промывали H2O и рассолом, сушили над Na2SO4 и упаривали досуха. Флэш-хроматография SiO2/5% МеОН/0,1% NEt3 в CH2Cl2 давала 2,10 г соединения, указанного в заголовке, в виде желтой пены.
МС (ИСП): (М+Н) 820,6.
Стадия б: сложный 9Н-флуорен-9-илметиловый эфир {(S)-2-(4-фтор-фенил)-1-[((S)-1-(4-гидроксиметил-фенилкарбамоил)-5-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-пентилкарбамоил)-метил]-этил}-карбаминовой кислоты
В 250 мл грушевидной колбе в CH2Cl2 (12,5 мл) растворяли ранее синтезированный сложный 9Н-флуорен-9-илметиловый эфир {(S)-2-(4-фтор-фенил)-1-[((S)-1-(4-гидроксиметил-фенилкарбамоил)-5-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-пентилкарбамоил)-метил]-этил}-карбаминовой кислоты (2,10 г, 2,56 ммоль, Экв.: 1,00), (4-аминофенил)метанол (315 мг, 2,55 ммоль, Экв.: 1,00), HOAt (349 мг, 2,56 ммоль, Экв.: 1,00) и EDC гидрохлорид (491 мг, 2,56 ммоль, Экв.: 1,00). Добавляли основание Хунига (662 мг, 871 мкл, 5,21 ммоль, Экв.: 2,00), и давали реакции идти в течение ночи. Смесь выливали на битый лед/NH4Cl (pH ~7), экстрагировали 2×AcOEt, промывали Н2О и рассолом, сушили над Na2SO4 и упаривали досуха. Неочищенный продукт растирали с диэтиловым эфиром (1×50 мл); образующееся твердое вещество отфильтровывали и сушили с получением 0,796 г соединения, указанного в заголовке, в виде светло-коричневого твердого вещества.
МС (ИСП): (М+Н) 925,6.
Стадия в: (4-гидроксиметил-фенил)-амид (S)-2-[(S)-3-амино-4-(4-фтор-фенил)-бутириламино]-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановой кислоты
В 50 мл круглодонной колбе объединяли с THF (12 мл) полученный ранее сложный 9H-флуорен-9-илметиловый эфир {(S)-2-(4-фтор-фенил)-1-[((S)-1-(4-гидроксиметил-фенилкарбамоил)-5-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-пентилкарбамоил)-метил]-этил}-карбаминовой кислоты (793 мг, 857 ммоль, Экв.: 1,001) с получением коричневатого раствора. При 0° добавляли диэтиламин (1,13 г, 1,59 мл, 15,4 ммоль, Экв.: 18). Реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение ночи. Смесь выливали на битый лед/NH4Cl (рН ~7), экстрагировали 2×AcOEt, промывали H2O и рассолом, сушили над Na2SO4 и упаривали досуха. Флэш-хроматография SiO2/10% МеОН/0,1% NEt3 в CH2Cl2 давала 500 мг соединения, указанного в заголовке, в виде беловатого твердого вещества.
МС: ожидаемая масса: 702,3581, обнаруженная масса: 702,3578.
Пример 11
4-((S)-2-((S)-3-(4-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропиламино)-4-оксобутанамидо)-4-фенилбутанамидо)-6-((4-метоксифенил)дифенилметиламино)гексанамидо)бензил 4-нитрофенил карбонат
получали по аналогии с Примером 10, но используя на стадии 1 в качестве партнера связывания (S)-2-((S)-3-амино-4-фенилбутанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)дифенил-метиламино)гексанамид вместо (4-гидроксиметил-фенил)-амида (S)-2-[(S)-3-амино-4-(4-фтор-фенил)-бутириламино]-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановой кислоты. Первый получали из (S)-3-(((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбониламино)-4-фенилбутановой кислоты, как описано выше на стадиях а]-в].
МС: ожидаемая масса: 1374,792, обнаруженная масса: 1374,7877.
Пример 12
4-({N~2~-[(3S)-4-(4-хлорфенил)-3-{[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]амино}бутаноил]-N~6~-[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]-1-лизил}амино)бензил 4-нитрофенил карбонат
получали по аналогии с примером 10, но используя на стадии 1 в качестве партнера связывания (S)-2-((S)-3-амино-4-(4-хлорфенил)бутанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)-дифенилметиламино)гексанамид вместо (4-гидроксиметил-фенил)-амида (S)-2-[(S)-3-амино-4-(4-фтор-фенил)-бутириламино]-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановой кислоты. Первый получали из (S)-3-(((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбониламино)-4-(4-хлорфенил)-бутановой кислоты, как описано выше на стадиях а]-в].
МС (ИСП): (М+Н) 1409,9.
Пример 13
N-[4-({3-[(3Бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-O-метил-L-тирозил-N~6~-[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-лизинамид
получали по аналогии с Примером 1, но используя на стадии 3 в качестве партнера связывания (S)-2-((S)-2-амино-3-(4-метоксифенил)пропанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)-дифенилметиламино)гексанамид вместо (S)-2-((S)-2-амино-3-(4-нитрофенил)-пропанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)дифенил-метиламино)гексанамида. Первый получали из (S)-2-(((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбониламино)-3-(4-метоксифенил)пропановой кислоты, как описано выше на стадиях а]-в] примера 1.
МС (ИСП): (М+Н) 1391,9.
Пример 14
N-[4-({3-[(3Бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-D-фенилаланил-N~6~-[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-D-лизинамид
получали по аналогии с примером 1, но используя на стадии 3 в качестве партнера связывания (R)-2-((R)-2-амино-3-фенил-пропанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)дифенилметиламино)-гексанамид вместо (S)-2-((S)-2-амино-3-(4-нитрофенил)-пропанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)дифенил-метиламино)гексанамида. Этот строительный блок синтезировали из (R)-2-(((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбониламино)-6-аминогексановой кислоты и (R)-2-амино-6-((4-метоксифенил)-дифенилметиламино)гексановой кислоты (см. Bioconjugate Chem. 2002, 13, 885-869), как описано выше на стадиях а]-в].
МС: ожидаемая масса: 1360,7763, обнаруженная масса: 1360,7774.
Пример 15
4-({N~2~-[(3S)-3-{[4-({3-[(3Бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]амино}-4-(4-цианофенил)бутаноил]-N~6~-[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]-L-лизил}амино)бензил 4-нитрофенил карбонат
получали по аналогии с примером 10, но используя на стадии 1 в качестве партнера связывания (S)-2-((S)-3-амино-4-(4-цианофенил)бутанамидо)-N-(4-(гидроксиметил)фенил)-6-((4-метоксифенил)дифенил-метиламино)гексанамид вместо (4-гидроксиметил-фенил)-амида (S)-2-[(S)-3-амино-4-(4-фтор-фенил)-бутириламино]-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановой кислоты. Первый получали из (S)-3-(((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбониламино)-4-(4-цианофенил)бутановой кислоты, как описано выше на стадиях а]-в].
МС: ожидаемая масса: 1399,7872, обнаруженная масса: 1399,7857.
Пример 16
N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-фенилаланил-N~6~-[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-лизинамид
Стадия 1:
(4-Гидроксиметил-фенил)-амид (S)-2-((S)-2-амино-3-фенил-пропиониламино)-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановой кислоты
Строительный блок (4-гидроксиметил-фенил)-амид (S)-2-((S)-2-амино-3-фенил-пропиониламино)-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановой кислоты был получен по аналогии с методикой, описанной в Bioconjugate Chem., Vol.13, No.4, 2002, 855-869.
МС (ИСП): (М+Н) 671,5
Стадия 2:
N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгетан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропил)-N4-((S)-1-((S)-1-(4-(гидроксиметил)фениламино)-6-((4-метоксифенил)дифенилметиламино)-1-оксогексан-2-иламино)-1-оксо-3-фенилпропан-2-ил)сукцинамид
TPTU [125700-71-2] (233 мг, 784 мкмоль, Экв.: 1,00) добавляли к раствору N-{3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-диметил-гексил)-10,13-диметил-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси]-пропил}-сукцинамовой кислоты (смотрите пример 1, стадия 2) (426 мг, 0,784 ммоль, Экв.: 1,00) и основания Хунига (304 мг, 411 мкл, 2,35 ммоль, Экв.: 3) в DMF (10 мл). Через 3 минуты добавляли (4-гидроксиметил-фенил)-амид (S)-2-((S)-2-амино-3-фенил-пропиониламино)-6-{[(4-метокси-фенил)-дифенил-метил]-амино}-гексановой кислоты (стадия 1). TLC (тонкослойная хроматография) в t=1 ч показала то, что реакция была завершена. Растворитель удаляли при пониженном давлении. Остающийся остаток переносили в этилацетат и экстрагировали наполовину насыщенным раствором NaHCO3 (1×), 0,05 М раствором гидрофталата калия (2×), водой (1×) и рассолом (1×). Органический экстракт сушили над MgSO4 и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенное вещество очищали флэш-хроматографией с получением продукта, указанного в заголовке (682 мг, 513 мкмоль), в виде светло-коричневого твердого вещества.
МС (ИСП): (М+Н) 1196,8
Стадия 3:
Основание Хунига (465 мг, 629 мкл, 3,6 ммоль, Экв.: 6) добавляли в раствор полученного ранее спирта (718 мг, 600 мкмоль, Экв.: 1,00) и бис(4-нитрофенил)карбоната (548 мг, 1,8 ммоль, Экв.: 3) в THF (20 мл). Желтый раствор перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Растворитель удаляли при пониженном давлении. Остающийся остаток растирали с диэтиловым эфиром. Твердое вещество собирали фильтрованием, промывали эфиром и сушили при пониженном давлении с получением соединения, указанного в заголовке (800 мг, 529 мкмоль) в виде светло-коричневого твердого вещества.
МС (ИСП): (М+Н) 1361,9
Пример 17
Стадия 1: (S)-2-[(S)-2-(9Н-флуорен-9-илметоксикарбониламино)-3-фенил-пропиониламино]-гексановая кислота
Имеющийся в продаже L-Fmoc-Phe-OSu (0,969 г, 2,00 ммоль, Экв.: 1,00) суспендировали в смеси 1,2-диметоксиэтана и воды 1:1 (об./об.) (17 мл) и обрабатывали L-норлейцином (0,275 г, 2,10 ммоль, Экв.: 1,05) и NaHCO3 (0,185 г, 2,20 ммоль, Экв.: 1,10) при 0°С. Удаляли охлаждающую баню, и давали реакции идти при температуре окружающей среды в течение 14 ч. Смесь выливали на битый лед/лимонную кислоту (рН ~3), экстрагировали 2× этилацетатом, промывали H2O и рассолом, сушили над Na2SO4 и упаривали досуха. Флэш-хроматография SiO2/AcOEt давала 0,870 мг соединения, указанного в заголовке, в виде белого твердого вещества.
МС (ИСП): (М+Н) 501,2.
Стадия 2: сложный 9H-флуорен-9-илметиловый эфир {(S)-1-[(S)-1-(4-гидроксиметил-фенилкарбамоил)-пентилкарбамоил]-2-фенил-этил}-карбаминовой кислоты
В грушевидной колбе в CH2Cl2 (320 мл) растворяли ранее синтезированную (S)-2-[(S)-2-(9H-флуорен-9-илметокси-карбониламино)-3-фенил-пропиониламино]-гексановую кислоту (10,72 г, 21 ммоль, Экв.: 1,00), (4-аминофенил)метанол (2,717 г, 22 ммоль, Экв.: 1,03) и 2-этокси-1-этоксикарбонил-1,2-дигидрохинолин (EEDQ) (7,994 г, 32 ммоль, Экв.: 1,50) и перемешивали в течение ночи под баллоном с Ar. Смесь выливали на битый лед/NH4Cl, экстрагировали 2×AcOEt, промывали H2O, сушили над Na2SO4, и объем уменьшали до ~300 мл. Осадок отфильтровывали и сушили с получением 5,25 г соединения, указанного в заголовке, в виде светло-коричневого твердого вещества.
МС (ИСП): (М+Н) 606,3.
Стадия 3: (4-гидроксиметил-фенил)-амид (S)-2-((S)-2-амино-3-фенил-пропиониламино)-гексановой кислоты
В круглодонной колбе в CH2Cl2 (28 мл) растворяли полученный ранее сложный 9Н-флуорен-9-илметиловый эфир {(S)-1-[(S)-1-(4-гидроксиметил-фенилкарбамоил)-пентилкарбамоил]-2-фенил-этил}-карбаминовой кислоты (4,738 г, 7,822 ммоль, Экв.: 1,0). При 0°С добавляли диэтиламин (28 мл, 19,80 г, 271 ммоль, Экв.: 35), и реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение ночи. Все летучие соединения выпаривали под вакуумом; следующая далее флэш-хроматография SiO2/CH2Cl2/10% МеОН, с последующей кристаллизацией из AcOEt давала 2,116 г соединения, указанного в заголовке, в виде светло-коричневых кристаллов.
МС (ИСП): (М+Н) 384,2.
Стадия 4
N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропил)-N4-((S)-1-((S)-1-(4-(гидроксиметил)фениламино)-1-оксогексан-2-иламино)-1-оксо-3-фенилпропан-2-ил)сукцинамид
получали вместе с этим по аналогии с примером 16, стадия 2
МС (ИСП): (М+Н) 909,7; (M+Na) 931,8.
Стадия 5
N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-фенилаланил-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-норлейцинамид
получали вместе с этим по аналогии с примером 16, стадия 3
МС ожидаемая масса: 1073,6453, обнаруженная масса: 1073,642.
Пример 18
N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-аланил-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]глицинамид
Стадия 1
Присоединение FMOC-4-аминобензилового спирта к 2-хлортритиловой смоле
2-Хлортритилхлоридная смола (Novabiochem 01-64-0114, 100-200 меш), 1% DVB (18 г, 21,6 ммоль, Экв.: 1,00) набухала в DCM/DMF = 1/1 (300 мл) в течение десяти минут. Смолу сушили и добавляли раствор FMOC-4-аминобензилового спирта (14,9 г, 43,2 ммоль, Экв.: 2) и пиридина (6,83 г, 6,99 мл, 86,4 ммоль, Экв.: 4) в DCM/DMF = 1/1 (300 мл). Смесь встряхивали в течение ночи. Смолу сушили и покрывали раствором 10% основания Хунига в метаноле (300 мл). Смолу промывали DMF и DCM и сушили в течение ночи под HV (сильный вакуум) с получением 21,7 г смолы. Определение загрузки давало 0,41 ммоль/г.
Стадия 2:
N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропил)-N4-((S)-1-(2-(4-(гидроксиметил)фениламино)-2-оксоэтиламино)-1-оксопропан-2-ил)сукцинамид
Смолу со стадии 1 (1 г, 410 мкмоль, Экв.: 1,00) предварительно промывали DMF (2×) и обрабатывали пиперидином/DMF = 1/4 (10 мл) в течение 5 и 10 минут. Смолу поочередно промывали DMF и IPA (3×10 мл). Раствор Fmoc-Gly-OH (488 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4), TPTU (487 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) и основания Хунига (636 мг, 859 мкл, 4,92 ммоль, Экв.: 12) в DMF (10 мл) перемешивали в течение 5 минут и затем встряхивали со смолой в течение одного часа. Смолу поочередно промывали DMF и изопропиловым спиртом (3×).
Соответственно, проводили следующие отщепления Fmoc и последующие связывания с Fmoc-Ala-OH (511 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) и N-{3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-диметил-гексил)-10,13-диметил-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси]-пропил}-сукцинамовой кислотой (пример 1, стадия 2) (892 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4). Высушенную пептидную смолу перемешивали в течение примерно 2×30 мин в TFA 1%/DCM (2×20 мл). Реакционную смесь фильтровали, и смолу промывали DCM. Фильтраты объединяли, и растворители выпаривали под вакуумом. Неочищенное вещество растирали с диэтиловым эфиром (2×). После очистки флэш-хроматографией получали продукт (84 мг, 97,3 мкмоль) в виде белого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 776,5452, обнаруженная масса: 776,5455.
Стадия 3:
Полученный ранее спирт N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропил)-N4-((S)-1-(2-(4-(гидроксиметил)фениламино)-2-оксоэтиламино)-1-оксопропан-2-ил)сукцинамид [RO 5545270] (70 мг, 90,1 мкмоль, Экв.: 1,00) и бис(4-нитрофенил)карбонат (137 мг, 450 мкмоль, Экв.: 5) растворяли в DMF (4 мл) под аргоном при комнатной температуре, обрабатывали основанием Хунига (34,9 мг, 47,2 мкл, 270 мкмоль, Экв.: 3), и давали смеси реагировать в течение ночи. Растворитель удаляли под вакуумом. Образующееся твердое вещество растирали с диэтиловым эфиром. Твердое вещество собирали фильтрованием и промывали диэтиловым эфиром. Продукт сушили под вакуумом с получением соединения, указанного в заголовке (84 мг, 80,2 мкмоль), в виде светло-коричневого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 941,5514, обнаруженная масса 941,5518.
Пример 19
N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-лейцил-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-метионинамид
Стадия 1:
Присоединение FMOC-4-аминобензилового спирта к 2-хлортритиловой смоле
проводили по аналогии с примером 18, стадия 1
Стадия 2
N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропил)-N4-((S)-1-((S)-1-(4-(гидроксиметил)фениламино)-4-(метилтио)-1-оксобутан-2-иламино)-4-метил-1-оксопентан-2-ил)сукцинамид
получали по аналогии с примером 18, стадия 2, с использованием Fmoc-Met-OH (609 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) и Fmoc-Leu-OH (580 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) в качестве аминокислот.
Продукт (208 мг, 210 мкмоль) получали в виде светло-желтого твердого вещества.
МС (ИСП): (М+Н) 893,6183.
Стадию 3 проводили по аналогии с примером 18, стадия 3. После очистки на силикагеле получали соединение, указанное в заголовке (161 мг, 137 мкмоль) в виде светло-коричневого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 1057,6174, обнаруженная маса 1057,6184.
Пример 20
N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-лейцил-N~1~-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-аспартамид
Стадия 1:
Присоединение FMOC-4-аминобензилового спирта к 2-хлортритиловой смоле
проводили по аналогии с примером 18, стадия 1
Стадия 2
(S)-2-((S)-2-(4-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропиламино)-4-оксобутанамидо)-4-метилпентанамидо)-N1-(4-(гидроксиметил)фенил)сукцинамид
получали по аналогии с примером 18, стадия 2, с использованием Fmoc-Asn-OH (581 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) и Fmoc-Leu-OH (580 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) в качестве аминокислот.
Продукт (87 мг, 89,4 мкмоль) получали в виде светло-желтого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 875,6136, обнаруженная масса 875,6133.
Стадия 3
Соединение, указанное в заголовке, получали по аналогии с примером 18, стадия 3. После очистки на силикагеле (87 мг, 89,4 мкмоль) получали соединение, указанное в заголовке, в виде светло-коричневого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 1040,6198, обнаруженная масса 1040,6188.
Пример 21
N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-аланил-N~1~-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-аспартамид
Стадия 1:
Присоединение FMOC-4-аминобензилового спирта к 2-хлортритиловой смоле
проводили по аналогии с примером 18, стадия 1
Стадия 2
(S)-2-((S)-2-(4-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропиламино)-4-оксобутанамидо)пропанамидо)-N1-(4-(гидроксиметил)фенил)сукцинамид
получали по аналогии с примером 18, стадия 2, с использованием Fmoc-Asn-OH (581 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) и Fmoc-Ala-OH (511 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) в качестве аминокислот.
Продукт (140 мг, 159 мкмоль) получали в виде светло-желтого твердого вещества.
МС (ИСП): (М+Н) 834,8; (M+Na) 856,7.
Стадия 3
Соединение, указанное в заголовке, получали по аналогии с примером 18, стадия 3. После очистки на силикагеле (169 мг, 152 мкмоль) его получали в виде светло-коричневого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 998,5729, обнаруженная масса 998,5739.
Пример 22
N~2~-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-аспарагинил-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]глицинамид
Стадия 1:
Присоединение FMOC-4-аминобензилового спирта к 2-хлортритиловой смоле
проводили по аналогии с примером 18, стадия 1
Стадия 2
(S)-2-(4-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропиламино)-4-оксобутанамидо)-N1-(2-(4-(гидроксиметил)фениламино)-2-оксоэтил)сукцинамид
получали по аналогии с примером 18, стадия 2, с использованием Fmoc-Gly-OH (488 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) и Fmoc-Asn-OH (581 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) в качестве аминокислот.
Продукт (140 мг, 162 мкмоль) получали в виде белого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 819,551, обнаруженная масса: 819,5503.
Стадия 3: Соединение, указанное в заголовке, получали по аналогии с примером 18, стадия 3 (176 мг, 161 мкмоль) в виде светло-коричневого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 984,5572, обнаруженная масса: 984,5489.
Пример 23
N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-фенилаланил-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]глицинамид
Стадия 1:
Присоединение FMOC-4-аминобензилового спирта к 2-хлортритиловой смоле
проводили по аналогии с примером 18, стадия 1
Стадия 2:
N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропил)-N4-((S)-1-(2-(4-(гидроксиметил)фениламино)-2-оксоэтиламино)-1-оксо-3-фенилпропан-2-ил)сукцинамид
получали по аналогии с примером 18, стадия 2, с использованием Fmoc-Gly-OH (488 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) и Fmoc-Phe-OH (635 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) в качестве аминокислот.
Продукт (259 мг, 288 мкмоль) получали в виде белого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 852,5765, обнаруженная масса: 852,5754.
Стадия 3
Соединение, указанное в заголовке (280 мг, 247 мкмоль), получали по аналогии с примером 18, стадия 3, в виде светло-коричневого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 1017,5827, обнаруженная масса: 1017,5775.
Пример 24
N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-лейцил-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]глицинамид
Стадия 1:
Присоединение FMOC-4-аминобензилового спирта к 2-хлортритиловой смоле
проводили по аналогии с примером 18, стадия 1.
Стадия 2
N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропил)-N4-((S)-1-(2-(4-(гидроксиметил)фениламино)-2-оксоэтиламино)-4-метил-1-оксопентан-2-ил)сукцинамид
получали по аналогии с примером 18, стадия 2, с использованием Fmoc-Gly-OH (488 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) и Fmoc-Leu-OH (580 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) в качестве аминокислот.
Продукт (240 мг, 278 мкмоль) получали в виде светло-желтого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 818,5921, обнаруженная масса: 818,5921.
Стадия 3
Соединение, указанное в заголовке, получали по аналогии с примером 18, стадия 3. После очистки на силикагеле, его (194 мг, 177 мкмоль) получали в виде светло-желтого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 983,5983, обнаруженная масса: 983,6004.
Пример 25
N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-лейцил-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-фенилаланинамид
Стадия 1:
Присоединение FMOC-4-аминобензилового спирта к 2-хлортритиловой смоле
проводили по аналогии с примером 18, стадия 1
Стадия 2
N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропил)-N4-((S)-1-((S)-1-(4-(гидроксиметил)фениламино)-1-оксо-3-фенилпропан-2-иламино)-4-метил-1-оксопентан-2-ил)сукцинамид
получали по аналогии с примером 18, стадия 2, с использованием Fmoc-Phe-OH (635 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) и Fmoc-Leu-OH (580 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) в качестве аминокислот.
Продукт (153 мг, 151 мкмоль) получали в виде светло-желтого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 908,6391, обнаруженная масса: 908,637.
Стадия 3:
Соединение, указанное в заголовке, получали по аналогии с примером 18, стадия 3. После очистки на силикагеле его (117 мг, 98 мкмоль) получали в виде белого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 1073,6453, обнаруженная масса: 1073,646.
Пример 26
N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-фенилаланил-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-фенилаланинамид
Стадия 1:
Присоединение FMOC-4-аминобензилового спирта к 2-хлортритиловой смоле
проводили по аналогии с примером 18, стадия 1
Стадия 2
N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропил)-N4-((S)-1-((S)-1-(4-(гидроксиметил)фениламино)-1-оксо-3-фенилпропан-2-иламино)-1-оксо-3-фенилпропан-2-ил)сукцинамид
получали по аналогии с примером 18, стадия 2, с Fmoc-Phe-OH (635 мг, 1,64 ммоль, Экв.: 4) в качестве аминокислоты.
Продукт (240 мг, 204 мкмоль) получали в виде светло-желтого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 942,6234, обнаруженная масса: 942,6218.
Стадия 3:
Соединение, указанное в заголовке, получали по аналогии с примером 18, стадия 3. После очистки на силикагеле его (190 мг, 154 мкмоль) получали в виде белого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 1107,6296, обнаруженная масса: 1107,6287.
Пример 27
N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-лейцил-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-лейцинамид
Стадия 1:
Присоединение FMOC-4-аминобензилового спирта к 2-хлортритиловой смоле
проводили аналогично примеру 18, стадия 1
Стадия 2
N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропил)-N4-((S)-1-((S)-1-(4-(гидроксиметил)фениламино)-4-метил-1-оксопентан-2-иламино)-4-метил-1-оксопентан-2-ил)сукцинамид
получали по аналогии с примером 18, стадия 2, с Fmoc-Leu-OH (1,59 г, 4,5 ммоль, Экв.: 3) в качестве аминокислоты.
Продукт (254 мг, 284 мкмоль) получали в виде белого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 874,6547, обнаруженная масса: 874,6527.
Стадия 3
Соединение, указанное в заголовке, получали по аналогии с примером 18, стадия 3. После очистки на силикагеле его получали в виде белого твердого вещества (178 мг, 168 мкмоль).
МС ожидаемая масса: 1039,6609, обнаруженная масса: 1039,6588.
Пример 28
N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-аланил-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-аланинамид
Стадия 1
Сложный 9Н-флуорен-9-илметиловый эфир {(S)-1-[(S)-1-(4-гидроксиметил-фенилкарбамоил)-этилкарбамоил]-этил}-карбаминовой кислоты
Раствор Fmoc-Ala-Ala-OH (1 г, 2,61 ммоль, Экв.: 1,00) и (4-аминофенил)метанола (483 мг, 3,92 ммоль, Экв.: 1,5) в THF (20 мл) обрабатывали EEDQ (2-этокси-1-этоксикарбонил-1,2-дигидрохинолин) (970 мг, 3,92 ммоль, Экв.: 1,5). Раствор перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Смесь разбавляли 10% 2-пропанола/этилацетата (100 мл), и раствор промывали KHSO4 5%/K2SO4 10% (2×), водой (1×) и рассолом (1×), сушили над MgSO4 и упаривали в вакууме. Остаток обрабатывали ультразвуком в диэтиловом эфире в течение нескольких минут, и твердое вещество собирали фильтрованием с получением продукта (1,27 г, 1,2 ммоль) в виде светло-коричневого твердого вещества.
МС (ИСП): (М+Н) 488,3
Стадия 2:
(S)-2-Амино-N-[(S)-1-(4-гидроксиметил-фенилкарбамоил)-этил]-пропионамид
Соединение получали по аналогии с примером 1, стадия в, с получением продукта (245 мг, 877 мкмоль) в виде светло-желтого твердого вещества.
МС (ИСП): (М+Н) 266,3, (M+Na) 288,2 (2М+Н) 531,3.
Стадия 3:
N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропил)-N4-((S)-1-((S)-1-(4-(гидроксиметил)фениламино)-1-оксопропан-2-иламино)-1-оксопропан-2-ил)сукцинамид
Соединение получали по аналогии с примером 16, стадия 2 (165 мг, 198 мкмоль), в виде светло-коричневого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 790,5608, обнаруженная масса: 790,5587.
Стадия 4
Соединение, указанное в заголовке, получали по аналогии с примером 18, стадия 3. После очистки на силикагеле его получали в виде белого твердого вещества (99 мг, 98,4 мкмоль).
МС ожидаемая масса: 955,567, обнаруженная масса: 955,5651.
Пример 29
N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-изолейцил-N~1~-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-аспартамид
Стадия 1
(S)-2-[(2S,3S)-2-(9Н-Флуорен-9-илметоксикарбониламино)-3-метил-пентаноиламино]-сукцинамовая кислота
2-Хлортритилхлоридная смола (5 г, 7,5 ммоль, Экв.: 1,00) набухала в DCM, и затем ее обрабатывали раствором Fmoc-Asn(Trt)-OH (8,95 г, 15,0 ммоль, Экв.: 2) и основания Хунига (3,88 г, 5,1 мл, 30,0 ммоль, Экв.: 4) в DCM в течение ночи. Смолу промывали DCM и покрывали раствором 10% основания Хунига в метаноле. Проводили связывание Fmoc-Ile-OH (5,3 г, 15,0 ммоль, Экв.: 2) с TPTU (4,46 г, 15,0 ммоль, Экв.: 2) и основанием Хунига (3,88 г, 5,1 мл, 30,0 ммоль, Экв.: 4) согласно стандартному твердофазному пептидному синтезу. Продукт отщепляли от смолы смесью TFA/вода/триизопропилсилан (95/2,5/2,5 об./об./об.) в течение двух часов при комнатной температуре. Смолу фильтровали, и фильтрат концентрировали при пониженном давлении до малого объема. После растирания с диэтиловым эфиром продукт фильтровали и сушили в вакууме с получением продукта (2,85 г, 5,79 ммоль) в виде белого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 467,2056, обнаруженная масса: 467,2056.
Стадия 2
Сложный 9Н-флуорен-9-илметиловый эфир {(1S,2S)-1-[2-карбамоил-1-((S)-4-гидроксиметил-фенилкарбамоил)-этилкарбамоил]-2-метил-бутил}-карбаминовой кислоты
Соединение получали по аналогии с примером 28, стадия 1 (620 мг, 336 мкмоль), в виде светло-желтого твердого вещества.
Стадия 3
(S)-2-((2S,3S)-2-Амино-3-метил-пентаноиламино)-N*1*-(4-гидроксиметил-фенил)-сукцинамид
Соединение получали по аналогии с примером 1, стадия в (100 мг, 228 мкмоль), в виде светло-желтого твердого вещества.
Стадия 4
(S)-2-((2S,3S)-2-(4-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-((R)-6-метилгептан-2-ил)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илокси)пропиламино)-4-оксобутанамидо)-3-метилпентанамидо)-N1-(4-(гидроксиметил)фенил)сукцинамид
Соединение получали по аналогии с примером 16, стадия 2 (89 мг, 91,4 мкмоль), в виде светло-желтого твердого вещества.
Стадия 5
Соединение с предыдущей стадии подвергали взаимодействию с соединением, указанным в заголовке, аналогично примеру 18, стадия 3. После очистки на силикагеле его (42 мг, 36,3 мкмоль) получали в виде светло-коричневого твердого вещества.
МС ожидаемая масса: 1040,6198, обнаруженная масса: 1040,6177.
Пример 30
N-[4-({3-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]пропил}амино)-4-оксобутаноил]-L-фенилаланил-N~6~-[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-D-лизинамид
Соединение получали по аналогии с примером 16, стадия 1, начиная с Fmoc-D-Lys(Boc)-OH, (158 мг, 116 мкмоль), в виде светло-коричневого твердого вещества.
МС (ИСП): (М+Н) 1362,8 (M+Na) 1383,8.
Пример 31
N-{15-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]-4,15-диоксо-8,11-диокса-5,14-диазапентадекан-1-оил}-L-фенилаланил-N~6~-[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-лизинамид
Соединение, указанное в заголовке, получали на стадии 2 синтеза аналогично примеру 16 с использованием холестерин-олиго-PEG (полиэтиленгликоль) производного.
МС (ИСП): (М+Н) 1479,8.
Необходимое холестерин-PEG промежуточное соединение - N-[2-(2-{2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-диметил-гексил)-10,13-диметил-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илоксикарбониламино]-этокси}-этокси)-этил]-сукцинамовую кислоту для стадии 2 получали следующим образом:
Стадия а: Сложный (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-диметил-гексил)-10,13-диметил-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-иловый эфир {2-[2-(2-амино-этокси)-этокси]-этил}-карбаминовой кислоты
В раствор 2,2'-(этилендиокси)бис-(этиламина) (495 мг, 3,34 ммоль) в 75 мл дихлорметана добавляли по каплям при перемешивании раствор холестерилхлорформиата (1 г, 2,23 ммоль) в 25 мл дихлорметана. Реакционную смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь разбавляли дихлорметаном и экстрагировали водой. Органический экстракт сушили над безводным MgSO4 дигидратом, фильтровали и упаривали. После очистки на амино-модифицированном силикагеле (элюент: MeCl2 → MeCl2/MeOH = 975:25 об./об.) получали продукт (615 мг) в виде белого воскообразного твердого вещества.
МС (ИСП): (М+Н) 561,5.
Стадия б: N-[2-(2-{2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-диметил-гексил)-10,13-диметил-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-илоксикарбониламино]-этокси}-этокси)-этил]-сукцинамовая кислота
Амин со стадии а (480 мг, 0,856 ммоль) и триэтиламин (0,13 мл, 0,94 ммоль) растворяли в 5 мл дихлорметана. После добавления янтарного ангидрида (90 мг, 0,9 ммоль) раствор перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Проверка ТСХ показала, что все еще оставалось некоторое количество исходного вещества. Добавляли дополнительное количество янтарного ангидрида (20 мг, 0,2 ммоль). После перемешивания реакционной смеси в течение еще 3 часов при комнатной температуре ее разбавляли дихлорметаном и промывали смесью 5% KHSO4/10% K2HSO4. Органический экстракт сушили над безводным MgSO4 дигидратом, фильтровали и упаривали в вакууме с получением желательной кислоты (490 мг, 0,667 ммоль).
МС (ИСП): (М+Н) 661,5.
Пример 32
N-{30-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]-4,30-диоксо-8,11,14,17,20,23,26-гептаокса-5,29-диазатриаконтан-1-оил}-L-фенилаланил-N~6~-[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-лизинамид
Соединение, указанное в заголовке, получали аналогично примеру 16 с использованием холестерин-PEG производного на стадии 2 синтеза.
МС (ИСП): (М+Н) 1699,9.
Необходимое холестерин-PEG промежуточное соединение 1-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]-1,27-диоксо-5,8,11,14,17,20,23-гептаокса-2,26-диазатриаконтан-30-оевую кислоту для стадии 2 получали следующим образом:
Стадия а: трет-бутил [25-({(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-диметил-17-[(2R)-6-метилгептан-2-ил]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-ил}окси-25-оксо-3,6,9,12,15,18,21-гептаокса-24-азапентакоз-1-ил]карбамат
Холестерилхлорформиат (476 мг, 1,06 ммоль) и триэтиламин (155 мкл, 1,113 ммоль) растворяли в 5 мл дихлорметана. Затем добавляли раствор альфа-амино-омега-boc-амино-окта(этиленгликоля) (497 мг, 1,06 ммоль), растворенного в 1 мл дихлорметана. Раствор перемешивали в течение ночи при комнатной температуре, разбавляли дихлорметаном и экстрагировали водной смесью KHSO4 5%/K2SO4 10%. Органический экстракт сушили над безводным MgSO4, фильтровали и упаривали в вакууме. После очистки на силикагеле (элюент: MeCl2/MeOH = 975:25 → 95:5 об./об.) получали продукт (530 мг, 0,571 ммоль) в виде бесцветного масла.
МС (ИСП): (M+NH4) 898,7.
Стадия б: 1-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]-1,27-диоксо-5,8,11,14,17,20,23-гептаокса-2,26-диазатриаконтан-30-оевая кислота
Предыдущее Boc производное (450 мг, 0,511 ммоль) растворяли в 4 М HCl в диоксане (10,2 мл, 40,9 ммоль). Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 40 мин. Растворитель удаляли под вакуумом, и остающееся белое твердое вещество растворяли в 5 мл дихлорметана и обрабатывали триэтиламином (32 мкл, 0,229 ммоль) и янтарным ангидридом (11,5 мг, 0,114 ммоль) в течение ночи. Добавляли дополнительное количество янтарного ангидрида (11 мг, 0,11 ммоль, 0,2 эквив.), и через 60 мин реакционную смесь разбавляли дихлорметаном и промывали буфером KHSO4 5%/K2SO4 10%. Органический экстракт сушили над безводным MgSO4, фильтровали и упаривали с получением 390 мг желательного продукта.
МС (ИСП): (М+Н) 881,7.
Пример 33
N-{66-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]-4,66-диоксо-8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59,62-нонадекаокса-5,65-диазагексагексаконтан-1-оил}-L-фенилаланил-N~6~-[(4-метоксифенил)(дифенил)метил]-N-[4-({[(4-нитрофенокси)карбонил]окси}метил)фенил]-L-лизинамид
Соединение, указанное в заголовке, получали аналогично примеру 16 с использованием холестерин-PEG производного на стадии 2 синтеза.
МС (ИСП): (М+Н) 2228,1.
Необходимое для стадии 2 холестерин-PEG промежуточное соединение 1-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]-1,63-диоксо-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59-нонадекаокса-2,62-диазагексагексаконтан-66-оевую кислоту получали следующим образом:
Стадия а: (3бета)-холест-5-ен-3-ил (59-амино-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57 нонадекаоксанонапентаконт-1-ил)карбамат
Альфа, омега-бис-амино 20(этиленгликоль) (538 мг, 0,6 ммоль) и триэтиламин (92 мкл, 0,66 ммоль) растворяли в 15 мл сухого дихлорметана. Добавляли по каплям при комнатной температуре раствор холестерилхлорформиата (270 мг, 0,6 ммоль) в 2 мл сухого дихлорметана. Раствор перемешивали в течение ночи, затем концентрировали в вакууме до небольшого объема и очищали непосредственно на силикагеле (элюент: MeCl2/MeOH = 95:5 → 9:4 → 4:1 об./об.) с получением продукта (350 мг, 0,254 ммоль) в виде воскообразного твердого вещества.
МС (ИСП): (М+Н) 1309,9.
Стадия б: 1-[(3бета)-холест-5-ен-3-илокси]-1,63-диоксо-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59-нонадекаокса-2,62-диазагексагексаконтан-66-оевая кислота
Амин со стадии а (329 мг, 0,251 ммоль), янтарный ангидрид (26,4 мг, 0,264 ммоль) и триэтиламин (40 мкл, 0,286 ммоль) растворяли в 5 мл сухого дихлорметана. После добавления дополнительного количества триэтиламина (40 мкл, 0,286 ммоль), раствор (рН>8) перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь разбавляли дихлорметаном и дважды промывали водной смесью KHSO4 5%/K2SO4 10%. Органический экстракт сушили над безводным MgSO4, фильтровали и упаривали с получением продукта (260 мг, 0,175 ммоль) в виде бесцветного, воскообразного твердого вещества.
МС (ИСП): (M+NH4) 1408,9.
Пример 34: общая методика для получения конъюгатов РНК
Материалы
Диметилсульфоксид (DMSO), N,N-диизопропилэтиламин (DIPEA) и раствор ацетата натрия (3 М, рН 5,2) приобретали у Sigma Aldrich Chemie GmbH (Traufkirchen, Германия).
Ацетат триэтиламмония (ТЕАА) (2,0 М, рН 7,0) и ацетонитрил (ACN, класс качества для ВЭЖХ) для ВЭЖХ-ОФ приобретали у Biosolve (Valkenswaard, Нидерланды).
Этанол (EtOH, ч.д.а.) приобретали у Merck (Darmstadt, Германия). Использовали очищенную воду из системы Optilab HF (Membra Pure, Германия).
3 мл колонку Resource RPC (10×0,64 см; размер частиц 15 мкм) приобретали у GE Healthcare (Freiburg, Германия).
Очистку ВЭЖХ проводили с использованием системы ÄКТА Explorer 100 (GE Healthcare).
Синтез аминомодифицированной РНК
РНК, имеющую гексиламинолинкер на 5'-конце смысловой нити, получали посредством стандартной фосфорамидитной химии на твердой фазе в масштабе 1215 мкмоль с использованием ÄКТА Oligopilot 100 (GE Healthcare, Freiburg, Германия) и стекла с контролируемым размером пор в качестве твердой подложки (Prime Synthesis, Aston, PA, США). РНК, содержащую 2'-O-метилнуклеотиды, получали с использованием соответствующих фосфорамидитов, 2'-O-метилфосфорамидитов и амидита TFA-гексиламинолинкера (Sigma-Aldrich, SAFC, Hamburg, Германия). Расщепление и снятие защиты, а также очистка достигались способами, известными в данной области (Wincott F., et al., NAR 1995, 23, 14, 2677-84).
Аминомодифицированную РНК характеризовали анионообменной ВЭЖХ (чистота: 96,1%), и идентичность подтверждали МС-ЭРИ (масс-спектрометрия с электрораспылительной ионизацией) ([М+Н]1+ расчетное: 6937,4; [М+Н]1+ измеренное: 6939,0.
Последовательность: 5'-(NH2C6)GGAAUCuuAuAuuuGAUCcAsA-3'; u, с: 2'-O-метилнуклеотиды соответствующих нуклеотидов РНК, s: фосфоротиоат.
Общая экспериментальная методика конъюгирования
Соединения, указанные в заголовках примеров 1-33, связывали через аминомодифицированную РНК согласно следующей методике:
РНК, имеющую С-6 аминолинкер на 5'-конце (16,5 мг, 1 эквивалент), растворяют в 500 мкл DMSO и 150 мкл воды. Добавляют пара-нитрофенилкарбонатное производное (10 эквивалентов), растворенное в 1 мл DMSO, с последующим добавлением 8 мкл DIPEA. Реакционную смесь встряхивают при 35°С в темноте и отслеживают с использованием ВЭЖХ-ОФ (Resource RPC 3 мл, буфер А: 0,1 М ТЕАА в воде, Б: 0,1 М ТЕАА в 95% ACN, градиент: от 3% Б до 100% Б за 20 CV (объем колонки)). Как только реакция доходит до конца, конъюгат РНК осаждают с использованием ацетата натрия (3 М) в EtOH при -20°С. Для примеров, не имеющих защитную группу ММТ в дипептидном мотиве, соответствующие конъюгаты очищают с использованием описанных выше условий. Чистые фракции объединяют, и вещество осаждают с использованием ацетата натрия/EtOH с получением желательного конъюгата РНК.
Конъюгаты РНК, содержащие защитную группу ММТ в дипептидной последовательности, подвергают дальнейшей переработке согласно методике, приведенной ниже.
Общая методика для расщепления ММТ
Неочищенный осадок конъюгата РНК растворяют в 500 мкл воды и 1,5 мл натрий-ацетатного буфера (3 М, рН 5,2 или 0,1 М, рН 4,0). Раствор встряхивают в течение 2 суток при 30°С. Реакционную смесь отслеживают с использованием ВЭЖХ-ОФ (Resource RPC 3 мл, буфер А: 0,1 М ТЕАА в воде, Б: 0,1 М ТЕАА в 95% ACN, градиент: от 3% Б до 100% Б за 20 CV). После полного отщепления защитной группы ММТ конъюгат РНК прямо очищают с использованием условий, только что упомянутых выше. Чистые фракции объединяют, и желательный конъюгат осаждают с использованием ацетата натрия/EtOH.
В качестве контроля синтезировали конъюгат РНК, не имеющий дипептидного мотива. Для этой цели холестерин присоединяли к 5'-концу через линкер, описанный в литературе (Nature Biotech, 2007, 25, 1149). Данный конъюгат называется «нерасщепляемым».
Все конъюгаты РНК анализировали ВЭЖХ-ОФ на чистоту, и идентичность подтверждали МС ЭРИ (режим определения отрицательных ионов). Вкратце, ВЭЖХ-ОФ проводили на системе Dionex Ultimate (Dionex, Idstein, Германия), оснащенной колонкой XBridge C18 (2,5×50 мм, размер частиц 2,5 мкм, Waters, Eschborn, Германия) при температуре колонки 65°С. Градиентную элюцию проводили с использованием 100 мМ гексафторизопропанола (HFIP) и 16 мМ триэтиламина в 1% метаноле в качестве элюента А, и в 95% метаноле в качестве элюента Б (от 1% Б до 18% Б за 30 минут). УФ (ультрафиолетовая область спектра) детекцию проводили при 260 нм. Для масс-спектрометрического анализа система МС-ЭРИ ThermoFinnigan LCQ DecaXP с микрораспылительным источником и детектором с ионной ловушкой была связана он-лайн с системой ВЭЖХ.
Примеры конкретных соединений формулы (IIa) раскрыты в таблице 1. Образующиеся соединения называются «холестериновые конъюгаты миРНК, содержащие дипептид», где конкретные холестериновые конъюгаты миРНК, содержащие дипептид, кроме того называются «Соединение, указанное в заголовке примера Х - (NHC6)-(последовательность миРНК)» и «миРНК с соединением, указанным в заголовке примера X».
Получение миРНК
Антисмысловая последовательность: 5'-uuGGAUcAAAuAuAAGAuUCcscsU-3'
u, c: 2'-O-метилнуклеотиды соответствующих нуклеотидов РНК, s: фосфоротиоат.
Холестериновые конъюгаты миРНК, содержащие дипептид, направленные против мРНК аполипопротеина В, получали путем смешивания эквимолярного раствора комплементарных нитей в буфере для отжига (20 мМ фосфат натрия, рН 6,8; 100 мМ хлорид натрия), нагревали в водной бане при 80-85°С в течение 3 минут и охлаждали до комнатной тепературы в течение периода 3-4 часов. Образование дуплекса подтверждали нативным гель-электрофорезом.
Все полученные холестериновые конъюгаты миРНК, содержащие дипептид, перечислены в таблице 2.
Таблица 1 |
Холестериновые конъюгаты миРНК, содержащие дипептид (5'-3') и аналитические данные. Легенда: строчные буквы а, с, g, u обозначают 2'-O-метилнуклеотиды; фосфоротиоатные связи обозначены строчной буквой "s". (NHC6) представляет собой аминогексильный линкер, включенный на 5'-конце смысловой нити. |
Таблица 2 |
Холестериновые конъюгаты миРНК, содержащие дипептид. Последняя запись (пара SEQ ID NO 266/154) представляет собой конъюгат миРНК, не имеющий дипептидного мотива. Легенда: строчные буквы а, с, g, u обозначают 2'-O-метилнуклеотиды; фосфоротиоатные связи обозначены строчной "s". (NHC6) представляет собой аминогексильный линкер, включенный на 5'-конце смысловой нити. |
Пример 35: эксперименты in vivo
Совместное введение холестериновых конъюгатов миРНК, содержащих дипептид, и полимера для доставки in vivo
Шести-восьминедельных мышей (линия C57BL/6 или ICR, каждая имеет массу ~ 18-20 г) приобретали у Harlan Sprague Dawley (Indianapolis IN). До инъекции мышей содержали по меньшей мере 2 суток. Питание производили без ограничений диетой для грызунов Harlan Teklad (Harlan, Madison WI).
Мышам (n=3 на группу) инъецировали смесь из 0,2 мл раствора полимера для доставки и 0,2 мл холестериновых конъюгатов миРНК, содержащих дипептид. Инъецированная доза составляла, если не утверждается иное, 15 мг/кг для полимера для доставки и 0,1 мг/кг в том, что касается холестериновых конъюгатов миРНК, содержащих дипептид. Растворы инъецировали посредством инфузии в хвостовую вену. Через 48 часов после инъекции измеряли уровни АроВ в сыворотке относительно животных, обработанных изотоничной глюкозой, согласно методике, приведенной ниже.
Определение уровней АроВ в сыворотке
Мыши голодали в течение 4 ч до отбора сыворотки посредством подчелюстного кровопускания. Уровни белка АроВ в сыворотке определяли стандартными способами сэндвичного ELISA (твердофазный иммуноферментный анализ). Вкратце, в качестве захватывающего и детектирующего антител использовали соответственно поликлональное антитело козы против АроВ мыши и антитело кролика против АроВ мыши (Biodesign International). Затем наносили антитело козы против IgG кролика, конъюгированное с HRP (пероксидаза хрена) (Sigma), для связывания с комплексом АроВ/антитело. Затем измеряли развитие окрашивания по поглощению тетраметилбензидина (ТМВ, Sigma) посредством микропланшет-ридера Tecan Safire2 (Австрия, Европа) при 450 нм.
На Фиг.1 разные холестериновые конъюгаты миРНК, содержащие дипептид, подвергали сравнительному тесту относительно такой же миРНК, конъюгированной с холестерином, но не имеющей расщепляемого мотива, разработанного ранее в этом разделе. Эффект данного конъюгата миРНК (пара SEQ ID NO 266/154, «нерасщепляемый контроль») на уровни АроВ в сыворотке был принят за 1 для того, чтобы оценить влияние конъюгатов, содержащих дипептид, относительно нерасщепляемого контроля. Замена исходно используемого мотива Phe-Lys (миРНК с соединением, указанным в заголовке Примера 16) соответствующими D-аминокислотами (миРНК с соединением, указанным в заголовке Примера 14) или просто замена Lys неприродным энантиомером (миРНК с соединением, указанным в заголовке Примера 30) давали менее выраженное или эквивалентное уменьшение уровня АроВ относительно миРНК нерасщепляемого контроля. Замена Lys на Gly (миРНК с соединением, указанным в заголовке Примера 23) или Phe на пара-метоксифенилаланин (миРНК с соединением, указанным в заголовке Примера 31) уменьшали эффективность по сравнению с миРНК с соединением, указанным в заголовке Примера 16. Было показано, что конъюгаты миРНК, содержащие другие дипептидные мотивы, являются такими же эффективными, как и исходный конъюгат, содержащий Phe-Lys.
На Фиг.2 обобщены холестериновые конъюгаты миРНК, содержащие дипептид, которые были такими же эффективными или имели улучшенную эффективность по сравнению с миРНК с соединением, указанным в заголовке Примера 16, состоящим из мотива Phe-Lys. Все данные конъюгаты были значительно более активными по сравнению с «нерасщепляемым» холестериновым конъюгатом миРНК пары SEQ ID NO 266/154. Лучше всего работающие холестериновые конъюгаты миРНК, содержащие дипептид, имели фенильное кольцо, модифицированное фтором, в мотиве Phe-Lys (миРНК с соединением, указанным в заголовке Примера 8, миРНК с соединением, указанным в заголовке Примера 9) или имели замену фенилаланина на бета-фенилаланин (миРНК с соединением, указанным в заголовке Примера 11) или его производное (миРНК с соединением, указанным в заголовке Примера 10).
Поскольку холестериновые конъюгаты миРНК, содержащие дипептид, с дипептидными мотивами, состоящими из D-аминокислот, работают одинаково по отношению к нерасщепляемому контрольному конъюгату, вероятно, что другие дипептидные последовательности действительно расщепляются протеазной активностью in vivo. Однако, принимая во внимание широкую приемлемость разных аминокислот и их производных, вероятно, что в реакции расщепления участвует более чем один фермент, о чем говорится в литературе (Bioconjugate Chem. 2002, 13, 855).
Как показано на Фиг.3, включение дипептидного мотива, расщепляемого катепсином (в данном случае Phe-Lys, миРНК с соединением, указанным в заголовке Примера 16), между миРНК и низкомолекулярным лигандом холестерином увеличивает эффективность конъюгата миРНК по сравнению с конъюгатом миРНК с одним холестерином (пара SEQ ID NO 266/154). Дальнейшее отделение холестеринового лиганда от дипептидного мотива посредством линкеров на основе PEG уменьшает эффективность пропорционально длине PEG линкера.
На Фиг.4 доза полимера поддерживалась на постоянном уровне 15 мг/кг. Дозу миРНК титровали, и измеряли эффект на содержание АроВ в сыворотке. Холестериновые конъюгаты миРНК, содержащие дипептид, содержащие мотив Phe-Lys (F-K) были значительно более эффективными по сравнению с контрольным конъюгатом, не имеющим дипептидной последовательности.
Пример 36: синтез 2'-модифицированных олигорибонуклеотидов
Олигорибонуклеотиды синтезировали согласно фосфорамидитной методике на твердой фазе. В зависимости от масштаба использовали либо синтезатор ABI 394 (Applied Biosystems), либо АКТА oligopilot 100 (GE Healthcare, Freiburg, Германия). Синтез проводили на твердой подложке, сделанной из стекла с контролируемым размером пор (CPG, 520 Ǻ, с загрузкой 75 мкмоль/г, приобретенной у Prime Synthesis, Aston, PA, США). Все 2'-модифицированные фосфорамидиты РНК, а также вспомогательные реактивы приобретали у SAFC (Hamburg, Германия). В частности, использовали следующие 2'-O-метил фосфорамидиты: (5'-O-диметокситритил-N6-(бензоил)-2'-O-метил-аденозин-3'-O-(2-цианоэтил-N,N-диизопропиламино)фосфорамидит, 5'-O-диметокситритил-N4-(ацетил)-2'-O-метил-цитидин-3'-O-(2-цианоэтил-N,N-диизопропиламино)фосфорамидит, (5'-O-диметокситритил-N2-(изобутирил)-2'-O-метил-гуанозин-3'-O-(2-цианоэтил-N,N-диизопропиламино)фосфорамидит и 5'-O-диметокситритил-2'-O-метил-уридин-3'-O-(2-цианоэтил-N,N-диизопропиламино)фосфорамидит. 2'-Дезокси-2'-фтор-фосфорамидиты несли такие же защитные группы, что и 2'-O-метил РНК амидиты. Все амидиты растворяли в безводном ацетонитриле (100 мМ) и добавляли молекулярные сита (3 Ǻ). Для получения 5'-фосфата использовали 2-[2-(4,4'-диметокситритилокси)этилсульфонил]этил-(2-цианоэтил)-(N,N-диизопропил)-фосфорамидит от Glen Research (Sterling, Virginia, США). Для того чтобы ввести С-6 аминолинкер на 5'-конце олигомеров использовали 6-(трифторацетиламино)-гексил-(2-цианоэтил)-(N,N-диизопропил)-фосфорамидит от Thermo Fisher Scientific (Milwaukee, Wisconsin, США). 5'-модификации вводили без какой-либо модификации цикла синтеза. 5-Этилтиотетразол (ЕТТ, 500 мМ в ацетонитриле) использовали в качестве активаторного раствора. Время связывания составляло 6 минут. Для того чтобы ввести фосфоротиоатные связи, использовали 50 мМ раствор 3-((диметиламино-метилиден)амино)-3Н-1,2,4-дитиазол-3-тиона (DDTT, приобретенный у AM Chemicals, Oceanside, СА, США) в безводном ацетонитриле/пиридине (1:1, об./об.).
Пример 37: отщепление и снятие защиты с олигомера, связанного с подложкой
После завершения твердофазного синтеза высушенную твердую подложку переносили в 15 мл пробирку и обрабатывали концентрированным водным аммиаком (Aldrich) в течение 18 часов при 40°С. После центрифугирования супернатант переносили в новую пробирку, и CPG промывали водным аммиаком. Объединенные растворы выпаривали, и твердый остаток растворяли в буфере А (см. ниже).
Пример 38: очистка олигорибонуклеотидов
Неочищенные олигомеры очищали анионообменной ВЭЖХ с использованием колонки, набитой Source Q15 (GE Helthcare), и системы АКТА Explorer (GE Helthcare). Буфер А представлял собой 10 мМ перхлорат натрия, 20 мМ Tris, 1 мМ EDTA (этилендиаминтетрауксусная кислота), рН 7,4 (Fluka, Buchs, Швейцария) и содержал 20% ацетонитрила, и буфер Б был таким же, что и буфер А, за исключением того, что он содержал 500 мМ перхлорат натрия. Использовали градиент от 22% Б до 42% Б в пределах 32 объемов колонки (CV). Записывали кривые поглощения в УФ при 280 нм. Подходящие фракции объединяли и осаждали 3 М NaOAc, pH=5,2 и 70% этанолом. Наконец, осадок промывали 70% этанолом.
Пример 39: отжиг олигорибонуклеотидов с получением миРНК
Комплементарные нити смешивали путем объединения эквимолярных растворов РНК. Смесь лиофилизировали и растворяли в подходящем объеме буфера для отжига (100 мМ NaCl, 20 мМ фосфат натрия, рН 6,8) с достижением желательной концентрации. Данный раствор помещали в водную баню при 95°С, которую охлаждали до комнатной температуры в пределах 3 ч.
Пример 40: активность миРНК, лишенной 2'-ОН остатков, in vitro
Для того чтобы исследовать, показывают ли миРНК, лишенные каких-либо 2'-ОН остатков, мощную активность нокдауна in vitro, авторы изобретения тестировали ряд миРНК, направленных на мРНК EGFP (усиленный зеленый флуоресцентный белок), с разными химическими структурами 2'-модификации (пары SEQ ID 31/32-149/150, и см. Таблицу 3 для примеров). миРНК были подвергнуты скринингу на смысловую и антисмысловую активность с системой анализа люциферазы Dual-Glo® (Promega), используя вектор psiCHECK2 (Promega) в клетках COS7 (DSMZ, Braunschweig, Германия, кат. № АСС-60). Для рассмотрения активности сайленсинга, которую дает смысловая и антисмысловая нить, авторы изобретения клонировали каждую соответствующую 19-мерную последовательность сайта-мишени в виде отдельной конструкции psiCHECK2 (psiCHECK2-AT для антисмысловой активности, psiCHECK2-ST для смысловой активности) в область множественного клонирования, расположенную 3' относительно кодона терминации трансляции синтетической люциферазы Renilla. Посредством применения липофектамина 2000 (Invitrogen GmbH, Karlsruhe, Германия, кат. №11668-019) клетки COS7 сотрансфицировали векторной конструкцией и 3 нМ соответствующей миРНК, комплементарной клонированному сайту-мишени. Успешный сайленсинг, опосредованный миРНК, определяли через 24 часа после трансфекции через активность люциферазы Renilla, нормированную к уровням активности люциферазы светляка для того, чтобы принять во внимание эффективность трансфекции (смотрите Фиг.5а для антисмысловой активности и Фиг.5б для смысловой активности).
Таблица 3 |
Типичные последовательности миРНК и химические модификации, используемые для определения активности нокдауна in vitro, зависимой от 2'-модификаций. Контрольные дуплексы и избранные примеры соответствующих вариантов модификации, использованных в данном исследовании. Xf указывает 2'-фтор модификацию нуклеотида X, маленькие буквы указывают 2'-O-метил модификацию, подчеркнутые буквы указывают нуклеотид ДНК, все другие заглавные буквы указывают рибонуклеотиды. Буква «р» указывает 5'-фосфат. |
Обнаружили, что 5 самых эффективных модифицированных миРНК (нокдаун ≥60%) были сконструированы со структурой чередующихся 2'-фтор/2'-O-метилов (2'F/2'-OMe). Давая антисмысловую активность, данная химическая структура полностью устраняла активность соответствующих смысловых нитей, на что указывает отсутствие или минимальная активность люциферазы Renilla для всех протестированных вариантов 2'F/2'-OMe.
Авторы изобретения сделали заключение о том, что такая структура 2'F/2'-OMe стимулирует намеченную активность антисмысловой нити миРНК при полном подавлении нежелательных эффектов не на мишень, возникающих от смысловой нити. Данная конструкция является особенно предпочтительной для миРНК, что включает в себя необходимость защиты против 2'O-направленного нуклеолитического расщепления.
Пример 41: детекция сайтов, чувствительных к ДНКазе II, посредством анализа in vitro
Для тестирования стабильности in vitro избранных одно и двухцепочечных РНК наладили способ, основанный на высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с обращенной фазой (ОФ) и образованием ионных пар (ИП) или анионообменной (АО) ВЭЖХ.
Описание способа: для анализа стабильности 10 мкМ раствор либо одноцепочечной, либо двухцепочечной РНК инкубировали при 37°С в 5 мМ растворе натрий-ацетатного буфера (рН 4,5), содержащего 0,8 или 8 единиц ДНКазы II (из коровьей селезенки, Тип V, Sigma Aldrich). Реакцию инкубации останавливали добавлением 100 мМ раствора ацетата триэтиламмония (ТЕАА), сдвигая рН до 7 и инактивируя фермент ДНКазу II. Анализ проводили либо ЖХ/МС (жидкостная хроматография/масс-спектрометрия) в сочетании с УФ детекцией, либо АО-ВЭЖХ с УФ детекцией. Кривые УФ детекции при 260 нм использовали для количественного анализа, данные МС служили для идентификации сайта расщепления в пределах последовательности РНК.
А. ВЭЖХ-ОФ-ИП проводили с использованием C18 колонки Waters XBridge (2,5×50 мм, размер частиц 2,5 мкм) при температуре колонки 65°С. Градиентную элюцию проводили с использованием 100 мМ гексафторизопропанола (HFIP) и 16 мМ триэтиламина в 1% метаноле в качестве элента А и композиции А в 95% метаноле в качестве элюента Б. Использовали градиент от 1% Б до 18% Б за 30 минут.
Б. АО-ВЭЖХ проводили на колонке Dionex DNA Рас200 (4×250 мм) при 50°С с использованием 20 мМ фосфатного буфера, содержащего 10% ACN при рН=11. Элюент Б содержал 1 М NaBr в элюенте А. Использовали градиент от 25 до 62% Б за 18 минут.
Таблица 4 |
Дуплексы и остающиеся интактными нити, оцениваемые на их стабильность против ДНКазы II. Легенда: строчные буквы а, с, g, u обозначают 2'-O-метилнуклеотиды; заглавные буквы А, С, G, U с последущей "f" указывают 2'-фторнуклеотиды. Строчная "р" указывает 5'-фосфат. (invdT) представляет инвертированный дезокситимидин (3'-3'-связанный). Фосфоротиоатные связи обозначены строчной "s". dT представляет собой дезокситимидин. (NHC6) представляет собой аминогексильный линкер, включенный на 5'-конце смысловой нити. |
Заключения:
А. Нити РНК, содержащие по меньшей мере один 2'-ОН нуклеотид (например, обе нити пары SEQ ID NO 157/158) быстро деградируют через циклическое пентавалентное промежуточное соединение, что приводит к 2'-3' циклическим фосфатам в продукте 5'-расщепления. Образование пентавалентного промежуточного соединения можно ингибировать с использованием нуклеотидов, не имеющих 2'-ОН группу, подобных, например, 2'-дезокси, 2'-ОМе или 2'-F.
Б. Дополнительно РНК деградирует через 5'-экзонуклеолитический путь, который не зависит от 2'-модификации на 5'-концевых нуклеотидах. Данный путь деградации можно ингибировать с использованием 5'-концевых ненуклеотидных группировок, подобных, например, С6-аминолинкеру (например, SEQ ID NO 160 в паре SEQ ID NO 160/159 или SEQ ID NO 165 в паре SEQ ID NO 165/166) или фосфоротиоату в первой межнуклеотидной связи (например, SEQ ID NO 160 в паре SEQ ID NO 160/159).
В. 5'-Фосфатная группа замедляет кинетику экзонуклеолитического расщепления, но не может полностью блокировать деградацию, начинающуюся на этом конце (например, SEQ ID NO 160 в паре SEQ ID NO 160/159). Это вероятнее всего обусловлено расщеплением 5'-фосфата либо фосфатазами, либо фосфатазной активностью, присущей ферменту ДНКазе II.
Г. Наилучшая защита для нитей РНК достигалась с олигонуклеотидами, не содержащими 2'-ОН нуклеотид, начинающимися с 2'-ОМе нуклеотида на 5'-конце, соединенного фосфоротиоатной связью со вторым нуклеотидом (например, SEQ ID NO 173 в паре SEQ ID NO 173/174). Другие концевые не-2'-ОН нуклеотиды также защищают против 5'-экзо деградации, но в меньшей степени по сравнению с 2'-ОМе модификацией (см. Таблицу 9).
Пример 42: активность нокдауна in vivo миРНК, не имеющих 2'-ОН остатков
Эксперименты in vivo проводили с мышами, которым инъецировали миРНК, направленные на Фактор VII (FVII) (пары SEQ ID NO 179/166 и 180/168, см. Таблицу 5), вводимые совместно с DPC-GalNac.
Таблица 5а |
Последовательности миРНК для эксперимента in vivo. Легенда: строчные буквы а, с, g, u обозначают 2'-O-метилнуклеотиды; заглавные буквы А, С, G, U с последущей "f" указывают 2'-фторнуклеотиды. Строчная "р" указывает 5'-фосфат.(invdT) представляет инвертированный дезокситимидин (3'-3'-связанный). Фосфоротиоатные связи обозначены строчной "s". dT представляет собой дезокситимидин. (NHC6) представляет собой аминогексильный линкер, включенный на 5'-конце смысловой нити. GalNAc относится к структуре в формуле (IV). |
Была получена миРНК FVII с чередующейся структурой 2'-OMe/2'-F на смысловой и антисмысловой нити с 5'-концевым 2'-ОМе нуклеотидом на антисмысловой и 5'-концевым 2'-F нуклеотидом на смысловой нити. Обе нити защищены inv(dT) на 3'-концевом липком конце. Антисмысловая нить несла 5'-фосфатную группу для поддержания активности миРНК. Смысловая нить была конъюгирована с GalNAc-пальмитоиловой конструкцией на ее 5'-конце для адресования в гепатоциты посредством асиалогликопротеинового рецептора. миРНК (2,5 мг/кг) вводили мышам совместно с GalNAc-адресуемым PBAVE (15 мг/кг).
Измерения мРНК FVII из гомогенатов печени проводили с использованием набора для анализа с разветвленной ДНК (рДНК) QuantiGene 1.0 (Panomics, Fremont, Calif., США, Кат. №: QG0004).
При вскрытии в жидком азоте быстро замораживали 1-2 г ткани печени. Замороженную ткань растирали в порошок на сухом льду с использование ступки и пестика. 15-25 мг ткани переносили в охлажденную 1,5 мл реакционную пробирку, добавляли 1 мл 1:3 лизирующей смеси, предварительно разведенной в воде MilliQ, и 3,3 мкл протеиназы К (50 мкг/мл), и ткань лизировали посредством обработки ультразвуком в течение нескольких секунд при 30-50%-ной мощности (HD2070, Bandelin, Berlin, Германия). Лизаты хранили при -80°С до анализа. Для анализа мРНК лизат размораживали и расщепляли протеиназой К в течение 15 мин при 1000 об./мин в термомиксере при 65°С (Thermomixer comfort, Eppendorf, Hamburg, Германия). Уровни мРНК FVII и GAPDH (глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа) определяли с использованием реактивов набора для анализа с рДНК QuantiGene 1.0 согласно рекомендациям производителя. Экспрессию мРНК FVII анализировали с использованием 20 мкл лизата и набора зондов для мышиного FVII. Экспрессию мРНК GAPDH анализировали с использованием 40 мкл лизата и набора зондов Rattus norwegicus, для которых было показано, что они перекрестно реагируют с мышиной последовательностью (последовательности наборов зондов см. выше). В качестве вывода результатов анализа измеряли сигнал хемилюминисценции в конце анализа на счетчике люминисценции Victor 2 Light (Perkin Elmer, Wiesbaden, Германия) в виде относительных световых единиц (RLU). Сигнал для мРНК FVII делили на сигнал для мРНК GAPDH из того же самого лизата. Значения приведены в виде экспрессии мРНК FVII, нормированной к GAPDH.
Результаты демонстрируют 79%-ный нокдаун мРНК FVII в 48 часов после дозировки после введения пары SEQ ID NO 179/166. В отличие от этого, миРНК пары SEQ ID NO 180/168, несущие 2'-ОН нуклеотид, не показывали значительного нокдауна (<25%), как показано в Таблице 5.
Пример 43: распределение в ткани миРНК, не имеющих 2'-ОН остатков
Концентрацию миРНК в образцах ткани печени определяли с использованием запатентованного способа детекции олигонуклеотидов, как описано в WO 2010043512. Вкратце, количественное измерение миРНК основано на гибридизации флуоресцентно (Atto-425) меченого ПНК-зонда (Atto425-OO-GCAAAGGCGTGCCAACT, приобретенного у Panagene Inc, Корея), комплементарного антисмысловой нити дуплекса миРНК, с последующим разделением на основе АО-ВЭЖХ. Количественное измерение осуществляли посредством детекции флуоресценции относительно внешней калибровочной кривой, которую получали из ряда разведении двух миРНК FVII, используемых в эксперименте in vivo (см. пример 42). Для образцов плазмы в систему ВЭЖХ инъецировали 0,2-2 мкл аликвоты, и для ткани - ~1 мг аликвоты.
Анализ в ткани печени стабилизированной миРНК, не имеющей 2'-ОН нуклеотидов, показал высокие концентрации интактной антисмысловой нити в печени в мкг/г диапазоне, но ~95% присутствовало в 5'-дефосфорилированной неактивной форме (см. таблицу IR.04). Образующаяся РНК с концевым 2'-ОМе нуклеотидом не склонна к повторному фосфорилированию в цитоплазме посредством фосфокиназы hCIp1 (см. ниже). В отличие от этого, антисмысловая нить миРНК, содержащей 2'-ОН, полностью деградировала в ткани в пределах первых 6 часов после дозирования.
Таблица 6 |
Анализ в ткани печени стабилизированной миРНК, не содержащей 2'-ОН нуклеотид |
* BDL = меньше предела определения |
Пример 44: активность нокдауна миРНК с оптимизированными 5'-концами in vitro
Проводили дополнительный скрининг миРНК FVII in vitro для того, чтобы идентифицировать миРНК, которые могут подвергаться внутриклеточному (повторному) фосфорилированию на 5'-конце антисмысловой нити, что приводит к РНКи-компетентным соединениям. Все миРНК из данного скрининга показаны в Таблице 7. Чередующаяся структура модификации 2'-ОМе/2'-F была идентична конструкции 1-го поколения (без каких-либо 2'-ОН остатков) за исключением различных модификаций в первых двух нуклеотидах на 5'-конце антисмысловой нити. Получали два 5'-концевых нуклеотида антисмысловой нити в виде 2'-F- или 2'-дезокси-модифицированных нуклеотидов в разных комбинациях с или без дополнительных 5'-фосфата или 5'-фосфотиоата. Все миРНК подвергали скринингу на ответ активности нокдауна на дозу (от 24 нМ до 0,00037 нМ с 4-кратными разведениями) после трансфекции первичных мышиных гепатоцитов (30000 клеток на лунку; формат 96-луночного планшета) с использованием липофектамина 2000 согласно инструкциям изготовителя. Две миРНК были сопоставимо активными относительно исходного дуплекса (пара SEQ ID NO 182/168); сопоставимо активные миРНК: пары SEQ ID NO 181/186 и 181/185) в показателях значений ИК50 - миРНК с 5'-концевым 2'-F и фосфатной группой и миРНК с двумя 5'-концевыми 2'-дезоксинуклеотидами и 5'-фосфоротиоатом (см. Таблицу 7 относительно значений ИК50). Обе из них являются в ~ 5-6 раз более активными по сравнению с миРНК с концевым 2'-ОМе нуклеотидом (пара SEQ ID NO 181/166), используемой в первом эксперименте на животных.
Пример 45: 5'-фосфорилирование миРНК с оптимизированными 5'-концами in vitro
Все миРНК без 5'-фосфата или 5'-фосфоротиоата, перечисленные в Таблице 7, оценивали на фосфорилирование посредством hCIp1 в экстракте клеток HeLa S100.
5'-фосфорилирование анализировали из экстрактов S100 HeLa, как описано Weitzer and Martinez (S. Weitzer and J. Martinez. hCIp1: a novel kinase revitalizes RNA metabolism. Cell Cycle 6 (17): 2133-2137, 2007). Раствор анализировали либо ВЭЖХ-ОФ-ИП, либо АО-ВЭЖХ при денатурирующих условия непосредственно после инкубации 1 мкМ миРНК в экстракте S100 HeLa, содержащем 5 мМ АТФ, путем инъецирования 5 мкл раствора образца:
А. ВЭЖХ-ОФ-ИП проводили с использованием C18 колонки Waters XBridge (2,5×50 мм, размер частиц 2,5 мкм) при температуре колонки 65°С. Градиентную элюцию проводили с использованием 100 мМ гексафторизопропанола (HFIP) и 16 мМ триэтиламина в 1% метаноле в качестве элюента А и композиции А в 95% метаноле в качестве элюента Б. Использовали градиент от 1% Б до 18% Б за 30 минут.
Б. АО-ВЭЖХ проводили на колонке Dionex DNA Рас200 (4×250 мм) при 50°С с использованием 20 мМ фосфатного буфера, содержащего 10% ACN при рН=11. Элюент Б содержал 1 М NaBr в элюенте А. Использовали градиент от 25 до 62% Б за 18 минут.
Отношение 5'-фосфорилирования рассчитывается для каждой нити миРНК из кривой поглощения в УФ при 260 нм с использованием следующего уравнения (РА представляет собой площадь пика):
В Таблице 8 показано, что антисмысловая нить миРНК не может быть 5'-фосфорилирована при локализации на 5'-конце 2'-ОМе нуклеотида (пара SEQ ID NO 181/196 и пара SEQ ID NO 181/195). В отличие от этого, антисмысловая нить является чувствительной к 5'-фосфорилированию при включении на 5'-конце 2'-F, 2'-дезокси или 2'-ОН нуклеотида (пара SEQ ID NO 181/195, пара SEQ ID NO 181/192, пара SEQ ID NO 181/197, пара SEQ ID NO 181/199 и пара SEQ ID NO 182/168). Две миРНК, которые были сопоставимо активными в анализе in vitro с исходной парой SEQ ID NO 182/168 (пара SEQ ID NO 181/186 и 181/185), становятся чувствтельными к 5'-фосфорилированию, как только синтетически введенная группа 5'-фосфат/5'-РТО расщепляется in vivo, например, фосфатазами.
Таблица 8 |
Процентная доля 5'-фосфорилированной нити после 4 часов инкубации в клеточном экстракте S100 HeLa. Легенда: строчные буквы а, с, g, u обозначают 2'-O-метилнуклеотиды; заглавные буквы А, С, G, U с последущей "f" указывают 2'-фторнуклеотиды. (invdT) представляет инвертированный дезокситимидин (3'-3'-связанный). Фосфоротиоатные связи обозначены строчной "s". dT представляет собой дезокситимидин. |
Пример 46: стабильность миРНК с оптимизированными 5'-концами к ДНКазе II in vitro
Все антисмысловые нити подвергали скринингу на стабильность к ДНКазе II, как описано в примере 41. Две антисмысловые нити, присутствующие в миРНК, которые имели сопоставимую активность в отношении исходного дуплекса (пара SEQ ID NO 186 и SEQ ID NO 185, миРНК с 5'-концевым 2'-F и фосфатной группой и миРНК с двумя 5'-концевыми 2'-дезоксинуклеотидами и 5'-фосфоротиоатом, являются стабильными к расщеплению ДНКазой II (>70% интактной нити после 20 ч инкубации).
Пример 47: активность нокдауна миРНК с оптимизированными 5'-концами in vivo
Для того чтобы оценить, переносится ли улучшение оптимизированными 5'-концами in vitro на ситуацию in vivo, авторы изобретения провели дополнительные эксперименты на мышах с GalNAc-пальмитоиловыми конъюгатами избранных миРНК (смотрите Таблицу 10). миРНК вводили при таких же условиях, что и условия, описные для первого эксперимента на мышах (пример 42, данная патентная заявка).
Для измерения уровней FVII образцы плазмы от мышей получали путем отбора крови (9 объемов) подчелюстным кровопусканием в микроцентрифужные пробирки, содержащие 0,109 моль/л антикоагулянта - цитрата натрия (1 объем), следуя стандартным методикам. Активность FVII в плазме измеряли хромогенным способом с использованием набора BIOPHEN VII (Hyphen BioMed/Aniara, Mason, ОН), следуя рекомендациям изготовителя. Развитие окрашивания по поглощению при 405 нм измеряли с использованием микропланшет-ридера Tecan Safire2.
Исследуемые миРНК показали улучшенную активность in vivo, полностью коррелирующую с результатами скрининга in vitro. Активность FVII в сыворотке снижалась более чем на 80% для обеих миРНК через 48 часов после дозировки по сравнению с 49% при использовании конструкции миРНК первого поколения, устойчивой к ДНКазе II (смотрите Таблицу 10). Данный результат ясно подчеркивает важность 5'-концевого нуклеотида на антисмысловой нити, который может эффективно фосфорилироваться, в том случае, если фосфатазы отщепляют in vivo полученную синтетически 5'-фосфатную или 5'-фосфотиоатную группу. В случае 5'-концевого 2'-ОМе нуклеотида в том виде, в котором он использовался в первой конструкции или был описан в литературе в качестве более эффективной конструкции миРНК на основе сравнения с каноническими миРНК in vitro (Allerson et al. J. Med Chem. 2005, 48, 901-904), отщепление синтетического фосфата in vivo приводило бы к сильному снижению эффективности соответствующей миРНК.
Таблица 10 |
Активность нокдауна миРНК с оптимизированными 5'-концами in vivo. Легенда: строчные буквы а, с, g, u обозначают 2'-O-метилнуклеотиды; заглавные буквы А, С, G, U с последущей "f" указывают 2'-фторнуклеотиды. Строчная "р" указывает 5'-фосфат. (invdT) представляет инвертированный дезокситимидин (3'-3'-связанный). Фосфоротиоатные связи обозначены строчной "s". (NHC6) представляет собой аминогексильный линкер, включенный на 5'-конце смысловой нити. GalNAc относится к структуре в формуле (IV). |
Пример 48: активность нокдауна миРНК с оптимизированными 3'-концами in vitro
Для дальнейшего увеличения активности миРНК, стабильных к ДНКазе II, проводили исследование SAR 3'-липкого конца. Разные комбинации invdT, dTinvdT или dTsdT на 3'-липком конце смысловой либо антисмысловой нити применяли в отношении миРНК, направленных на Aha1 и EGFP (см. Таблицы 11 и 12 соответственно), и попарно сравнивали в отношении состава обоих 3'-концов в самых эффективных миРНК. Все миРНК подвергали скринингу в отношении активности нокдауна в ответ на дозу (от 24 нМ до 0,00037 нМ с 4-кратными разведениями) после трансфекции первичных мышиных гепатоцитов (30000 клеток/лунку; формат 96-луночного планшета) с использованием липофектамина 2000 согласно инструкциям производителя.
Таблица 11 |
Активность нокдауна in vitro миРНК с разными 3'-концами, направленных на EGFP. |
Обнаружили, что миРНК с липкими концами с 2 нуклеотидами dTsdT на антисмысловой нити работали вседа лучше, чем миРНК с липким концом с одним invdT на 3'-конце антисмысловой нити (в то время как смысловые нити были одинаковыми). Кроме того, полезной была комбинация со смысловой нитью, модифицированной липким концом с одним invdT в качестве 3' липкого конца.
Пример 49: активность нокдауна миРНК in vivo у приматов, не являющихся человеком
Получение DPC и дозировка
DPC получали путем ковалентного присоединения полимера «149 RAFT» к указанной миРНК, направленной на фактор свертывания крови VII (миF7), в соотношении 4:1 масс.:масс. (полимер:миРНК) через дисульфидную связь и затем модифицируя конъюгат полимер-миРНК смесью 2:1 масс.:масс. CDM-PEG:CDM-NAG в 7× соотношении масс.:масс. (CDM:полимер). Яванским макакам дозировали 1 мг/кг DPC (масса полимера) и 0,25 мг/кг указанной миРНК. Одно животное получало DPC, содержащий миF7 пары SEQ ID NO 151/152, два животных получали DPC, содержащий миF7 пары SEQ ID NO 253/254), №1 и №2), и два животных получали DPC, содержащий пару SEQ ID NO 251/255), №1 и №2). Значения F7 нормировали к среднему из двух значений до дозы. Животные, получающие DPC, содержащие пару SEQ ID NO 253/254 или пару SEQ ID NO 251/255, имели большие уровни нокдауна F7 и более длительное РТ (протромбиновое время), чем животные, получающие пару SEQ ID NO 251/255.
Процедура инъекции DPC
Для каждой процедуры инъекции животным давали в.м. (внутримышечная) инъекцию, содержащую комбинацию кетамина (вплоть до 7 мг/кг) и дексмедетомидина (вплоть до 0,03 мг/кг), и переводили их в продедурный кабинет. В процедурном кабинете животных помещали на грелку с водяной рубашкой, место инъекции выбривали и обрабатывали антисептиком. В системную вену (головную или подкожную малую вену ноги) вставляли внутривенный катетер (калибра 20-22), и медленно инфундировали (2 мл/кг) раствор DPC в течение 1-2 минут. Для мониторинга скорости сердечных сокращений и насыщения кислородом во время и сразу после процедуры инъекции использовали пульсовый оксиметр. Проведение каждой процедуры инъекции занимало примерно 20 минут. После инъекции катетер удаляли, и к месту прокола вены прилагали небольшое давление. Животных забирали обратно в их клетки, и давали им в.м. инъекцию обращающего лекарственного средства атипамезола (антиседан) (от 0,10 до 0,15 мг/кг). За животными наблюдали, пока у них не восстанавливалась нормальная активность.
Процедура отбора крови
Образцы крови (1-5 мл) получали для измерения ингибирования гена (активность F7, время свертывания), химического состава крови и маркеров повреждения печени (СВС (общий анализ крови), биохимический анализ крови, ALT, цитокины, комплемент). Для этих процедур отбора крови животным давали в.м. инъекцию, содержащую комбинацию кетамина (вплоть до 7 мг/кг) и дексмедетомидина (вплоть до 0,03 мг/кг). Сразу после засыпания животных перемещали на передвижной процедурный стол, и для отбора крови из бедренной вены использовали иглу 22 калибра и шприц. Сразу после отбора крови, к месту прокола вены прилагали давление, и кровь распределяли в подходящие пробирки для каждого анализа крови. Затем животным давали в.м. инъекцию обращающего лекарственного средства атипамезола (антиседан) (от 0,10 до 0,15 мг/кг) и возвращали в их клетку. За любой 30-суточный период отбирали не более чем 20% от общего объема крови (оценочный объем крови = 60 мл/кг). Проведение каждой процедуры отбора крови занимало примерно 10 минут.
Измерения активности Фактора VII (F7)
Образцы крови от приматов, не являющихся человеком, готовили путем заполнения цельной кровью пробирок сепаратора сыворотки и обеспечения свертывания крови при комнатной температуре в течение по меньшей мере 20 минут. После свертывания, пробирки с кровью центрифугировали в течение 3 минут при 9000 об./мин, производили аликвотирование в пробирки Эппендорфа и хранили образцы при -20°С до анализа. Активность F7 в сыворотке измеряли хромогенным способом с использованием набора BIOPHEN VII (Hyphen BioMed/Aniara, Mason, ОН), следуя рекомендациям изготовителя. Развитие окрашивания по поглощению при 405 нм измеряли с использованием микропланшет-ридера Tecan Safire2.
Тесты на свертывание (протромбиновое время, частичное протромбиновое время и фибриноген)
Образцы крови от приматов, не являющихся человеком, получали путем полного наполнения цельной кровью пробирок с цитратом натрия (BD Vacutainer) и легкого помешивания для предотвращения образования сгустков. Пробирки транспортировали в клиническую испытательную лабораторию в пределах одного часа, а анализы свертывания проводили в пределах 4 часов со времени отбора.
Таблица 13 |
миРНК, направленные на FVII, используемые для эксперимента на NHP (приматы, не являющиеся человеком). Легенда: строчные буквы а, с, g, u обозначают 2'-O-метилнуклеотиды; заглавные буквы А, С, G, U с последущей "f" указывают 2'-фторнуклеотиды. Строчная "р" указывает 5'-фосфат. (invdT) представляет инвертированный дезокситимидин (3'-3'-связанный). Фосфоротиоатные связи обозначены строчной "s". dT представляет собой дезокситимидин. |
Замена от 3'-липкого конца с одним нуклеотидом (invdT) на обеих нитях до асимметричной конструкции миРНК с 3'-(invdT) липким концом на смысловой нити и липким концом с dTsdT на антисмысловой нити, но при постоянной в иных отношениях структуре модификации приводила к более отчетливому снижению FVII в сыворотке и к значительно возросшей продолжительности данного эффекта у приматов, не являющихся человеком (см. фиг.6а). Данное наблюдение поддерживается ожидаемым биологическим последствием, а именно - более отчетливым эффектом на протромбиновое время, соответствующим степени уменьшения уровня Фактора 7 (см. Фиг.6б).
Пример 50: активность нокдауна миРНК с расщепляемыми РНК линкерами in vivo
В Таблице 14 эффективность in vivo, основанную на ингибировании белка FVII в сыворотке, сравнивали с использованием холестеринового или GalNAc-пальмитоилового конъюгата миРНК в одинаковом контексте последовательностей у мышей. Эксперимент in vivo проводили, как описано в примере 42. Ингибирование FVII сильно снижалось для миРНК, конъюгированных с холестерином, не содержащих 2'-ОН нуклеотида, по сравнению с аналогами, конъюгированными с GalNAc-пальмитоилом (пара SEQ ID NO 179/166 по сравнению с 179/190, пара SEQ ID NO 257/264 по сравнению с парой SEQ ID NO 179/262, пара SEQ ID NO 257/263 по сравнению с парой SEQ ID NO 179/163 и пара SEQ ID NO 257/166 по сравнению с парой SEQ ID NO 179/166). В отличие от миРНК, содержащих 2'-ОН, холестериновый конъюгат приводил к большему ингибированию FVII по сравнению с GalNAc-пальмитоиловым производным (пара SEQ ID NO 180/168 по сравнению с парой SEQ ID NO 258/168).
Низкомолекулярные лиганды: GalNAc-пальмитоил и холестерин, использованные в описанном эксперименте in vivo, соединяются с миРНК через нерасщепляемый линкер с 5'-концом смысловой нити. В случае, когда смысловая нить демонстрирует 2'-ОН нуклеотиды, лиганд все еще расщепляется нуклеазами (например, ДНКазой II в эндосомальном или лизосомальном компартменте). Реакция расщепления высвобождает свободную миРНК, которая затем высвобождается в цитоплазму посредством активности полимера для доставки, нарушающей целостность эндосомы.
Для миРНК, не имеющих 2'-ОН нуклеотида в смысловой нити, лиганды стабильно соединяются с дуплексом, так как нет ферментативного (нуклеазного/протеазного/эстеразного и т.д.) или химического механизма, запускающего отщепление лиганда. Следовательно, полностью стабильная миРНК, конъюгированная с холестерином, может захватываться в клеточных мембранах из-за взаимодействия с мембраной липофильного холестеринового лиганда. Даже высокие концентрации миРНК в ткани не являются достаточными для эффективного высвобождения миРНК в цитоплазму. В отличие от этого, менее липофильная миРНК, конъюгированная с GalNAc-пальмитоилом, может высвобождаться в цитоплазму из-за менее выраженного взаимодействия с клеточными мембранами. По этой причине стабильный, нерасщепляемый GalNAc-пальмитоиловый конъюгат миРНК является более эффективным по сравнению с такой же миРНК, конъюгированной с холестерином.
Разработка конструкций с расщепляемым линкером помогла бы обойти проблему захвата в мембране миРНК, стабильно конъюгированной с холестерином. Применение химической структуры с дисульфидным линкером описывают как привлекательную возможность введения определенного сайта расщепления, но расщепление, вероятнее всего, ограничивается восстанавливающей средой конкретных органелл в клетке (PNAS, 2006, 103, 13872). Поскольку ожидается, что расщепление в эндосомальном/лизосомальном компартменте является медленным, большая часть миРНК, конъюгированной с холестерином посредством дисульфида, все еще может захватываться в мембранах, как описано для нерасщепляемых холестериновых конъюгатов.
Помимо хорошо установленной химической структуры дисульфидного расщепляемого линкера, другой возможностью является получение определенных сайтов расщепления посредством применения 2'-ОН нуклеотидов в определенных положениях. Введение 2'-ОН нуклеотидов в избранных положениях является новым подходом для достижения отщепления конъюгатов от нитей РНК. 2'-ОН нуклеотиды можно задействовать либо путем добавления одноцепочечных липких концов с по меньшей мере одним 2'-ОН нуклеотидом на 3'- или 5'-конце нити РНК, либо путем применения 2'-ОН нуклеотидов в пределах дуплексной области миРНК. Ферментативная активность нуклеаз, присутствующих в эндосоме/лизосоме осуществляет селективное расщепление в данных положениях. В первой конструкции холестерин соединяли со смысловой нитью через одноцепоченый липкий конец, содержащий 3 2'-ОН нуклеотида (AUC) на 5'-конце.
миРНК, конъюгированные с холестерином, у которых сравниваются разные химические структуры расщепляемого линкера, показаны в Таблице 15. Все миРНК имеют идентичный контекст последовательностей, была изменена лишь химическая структура линкера. Холестерин соединяли со смысловой нитью через одноцепоченый липкий конец, содержащий три 2'-ОН нуклеотида (AUC) на 5'-конце. При совместном введении с полимером для доставки эта миРНК (пара SEQ ID NO 260/263) приводила к 77%-ной понижающей модуляции FVII в сыворотке у мышей по сравнению лишь с 60%-ной при использовании идентичной миРНК со стабильно присоединенным холестерином (пара SEQ ID NO 257/263). Такая же миРНК с холестерином, конъюгированным через линкер согласно формуле Ia с 5'-концом смысловой нити (пара SEQ ID NO 261/263), приводила к 93%-ному снижению активности FVII в сыворотке. Все результаты достигались посредством совместного введения 15 мг/кг полимера для доставки с 2,5 мг/кг миРНК, конъюгированной с холестерином, у мышей.
Таблица 15 |
Сравнение in vivo разных химических структур линкеров для миРНК, конъюгированных с холестерином |
Данные результаты показывают, что применение расщепляемого линкера улучшает эффективность in vivo миРНК, не содержащих 2'-ОН нуклеотид. Расщепляемый линкер может состоять либо из нуклеотидов, содержащих 2'-ОН, либо из дипептидного расщепляемого мотива, либо из химической структуры дисульфидного линкера. Все конструкции расщепляемого линкера улучшают эффективность in vivo в ситуации совместного введения миРНК, конъюгированных с холестерином, с полимером для доставки, обеспечивающим медленное высвобождение из эндосом.
Пример 51: стабильность миРНК с расщепляемыми линкерами в сыворотке in vitro
Стабильность расщепляемого линкера оценивали в анализе стабильности in vitro. Смысловые нити, конъюгированные с холестерином, инкубировали в 90%-ной мышиной сыворотке при 37°С в течение разных интервалов времени. Реакцию инкубации останавливали добавлением протеиназы К и буфера, содержащего додецилсульфат натрия (SDS). Данная обработка деградирует все белки и ферменты, не нарушая целостности нити РНК. 25 мкл данного раствора инъецировали непосредственно в систему АО-ВЭЖХ, соединенную с УФ детектором, работающим при 260 нм. АО-ВЭЖХ проводили на колонке Dionex DNA Рас200 (4×250 мм) при 75°С, используя 20 мМ Tris буфер, содержащий 50% ACN, при рН=8. 800 мМ NaBr в элюенте Б служит в качестве элюирующей соли. Использовали градиент от 25 до 62% Б за 18 минут.
Одноцепочечная РНК, содержащая холестерин, элюируется из колонки ВЭЖХ в виде широкого пика при 260 нм. После отщепления холестерина наблюдаются острые симметричные пики при меньшем времени удерживания. Скорость отщепления холестерина определяли следующим уравнением (РА = площадь пика):
In vitro было показано, что 3-нуклеотидный (AUC) липкий конец количественно расщепляется меньше, чем за 1 час в 90%-ной мышиной сыворотке. Расщепление происходит 3' относительно двух пиримидиновых нуклеотидов в липком конце, приводя к двум отличным метаболитам расщепления (площади пиков метаболитов обобщали для оценки данных). В отличие от этого, линкер, содержащий дипептид, согласно формуле 1а, дисульфид и стабильно связанный холестерин являются полностью стабильными в мышиной сыворотке.
Пример 52: распределение миРНК с расщепляемыми линкерами в ткани
Концентрацию миРНК в образцах ткани печени определяли с использованием запатентованного способа детекции олигонуклеотидов, как описано в WO 2010043512. Вкратце, количественное измерение миРНК основано на гибридизации флуоресцентно (Atto-425) меченого ПНК-зонда (Atto425-OO-TGAGTTGGCACGCCTTT, приобретенного у Panagene Inc, Корея), комплементарного смысловой нити диплекса миРНК, с последующим разделением на основе АО-ВЭЖХ. Количественное измерение осуществляли флуоресцентной детекцией относительно внешей калибровочной кривой, которую получали из ряда разведения двух миРНК FVII, используемых в эксперименте in vivo (см. пример 42). В систему ВЭЖХ инъецировали аликвоты от 0,2 до 2 мкл для образцов плазмы, и для ткани - аликвоты, соответствующие ~ 1 мг.
В Таблице 16 показаны результаты из анализа ткани печени. При анализе содержания миРНК обнаружили, что смысловая нить, которая присутствует в ткани печени, количественно отщепляется от холестерина при использовании либо мотива дипептидного линкера, либо 3-нуклеотидного 5'-липкого конца с немодифицированной последовательностью линкера AUC. В отличие от этого, лишь 15% миРНК, связанной посредством дисульфида, которая присутствует в печени, отщепляется от холестерина в пределах первых 48 часов после дозировки, и никакое количество стабильно присоединенного холестерина не отщепляется от миРНК.
При сравнении абсолютных количеств миРНК, не содержащей холестерин, в ткани печени обнаружили аналогичные количества для дисульфидного линкера и для AUC-линкера РНК, хорошо коррелирующие с равной сывороточной активностью FVII через 48 часов после дозировки. Меньшая активность FVII, достигающаяся с миРНК, связанной с холестерином посредством дипептида, полностью коррелирует с большим абсолютным количеством отщепленной миРНК, не содержащей холестерин.
Общее количество холестеринового конъюгата миРНК, имеющей (AUC)-линкер на смысловой нити, доставленного в печень, ~ 6 раз ниже по сравнению со стабильно присоединенным холестерином или холестерином, присоединенным посредством дисульфида, и ~ 3 раза ниже по сравнению с миРНК, конъюгированной с холестерином посредством дипептида. Пониженное присутствие в ткани может приписываться к тому факту, что AUC-линкер является не только субстратом для внутриклеточных нуклеаз, но также и для нуклеаз, присутствующих в системе кровообращения, как показано при инкубации in vitro с мышиной сывороткой. При отщеплении холестеринового лиганда от миРНК уже в системе кровообращения образующаяся миРНК склонна к почечному клиренсу и быстро экскретируется в мочу без доставки в ткань.
В следующих таблицах обобщаются миРНК, использованные в примерах:
Claims (5)
1. Применение лиганда формулы (III)
для получения конъюгата, в котором лиганд для асиалогликопротеинового рецептора (ASGPR) присоединен к антисмысловому олигонуклеотиду или миРНК посредством амидной связи, для доставки в клетку указанных антисмыслового олигонуклеотида или миРНК соответственно.
2. Способ получения конъюгата для доставки в клетку антисмыслового олигонуклеотида или миРНК, при котором конъюгируют лиганд формулы (III) и олигонуклеотид или миРНК с NHC-6 гексиламинолинкером по 5'-концу смысловой нити и удаляют О-ацетатные группы.
3. Фармацевтическая композиция для доставки олигонуклеотида или миРНК в клетку, содержащая конъюгат, полученный способом по п. 2, и фармацевтически приемлемый носитель.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201061427845P | 2010-12-29 | 2010-12-29 | |
US61/427,845 | 2010-12-29 | ||
PCT/EP2011/073718 WO2012089602A1 (en) | 2010-12-29 | 2011-12-22 | Small molecule conjugates for intracellular delivery of biologically active compounds |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013134746A RU2013134746A (ru) | 2015-02-10 |
RU2629957C2 true RU2629957C2 (ru) | 2017-09-05 |
Family
ID=44509306
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013134745/04A RU2582235C2 (ru) | 2010-12-29 | 2011-08-04 | Низкомолекулярные конъюгаты для внутриклеточной доставки нуклеиновых кислот |
RU2013134746A RU2629957C2 (ru) | 2010-12-29 | 2011-12-22 | Низкомолекулярные конъюгаты для внутриклеточной доставки биологически активных соединений |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013134745/04A RU2582235C2 (ru) | 2010-12-29 | 2011-08-04 | Низкомолекулярные конъюгаты для внутриклеточной доставки нуклеиновых кислот |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US8426554B2 (ru) |
EP (3) | EP2658981B1 (ru) |
JP (3) | JP5876073B2 (ru) |
KR (2) | KR20130108655A (ru) |
CN (4) | CN103282503B (ru) |
BR (4) | BR122020024394B1 (ru) |
CA (4) | CA3131967A1 (ru) |
ES (2) | ES2605990T3 (ru) |
HK (1) | HK1189031A1 (ru) |
MX (3) | MX342609B (ru) |
RU (2) | RU2582235C2 (ru) |
WO (2) | WO2012089352A1 (ru) |
Families Citing this family (137)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080281041A1 (en) * | 1999-06-07 | 2008-11-13 | Rozema David B | Reversibly Masked Polymers |
EP3578205A1 (en) | 2010-08-06 | 2019-12-11 | ModernaTX, Inc. | A pharmaceutical formulation comprising engineered nucleic acids and medical use thereof |
WO2012045082A2 (en) | 2010-10-01 | 2012-04-05 | Jason Schrum | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
US8501930B2 (en) | 2010-12-17 | 2013-08-06 | Arrowhead Madison Inc. | Peptide-based in vivo siRNA delivery system |
EP2658981B1 (en) | 2010-12-29 | 2016-09-28 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Small molecule conjugates for intracellular delivery of nucleic acids |
AU2012236099A1 (en) | 2011-03-31 | 2013-10-03 | Moderna Therapeutics, Inc. | Delivery and formulation of engineered nucleic acids |
DK2751270T3 (en) | 2011-08-29 | 2018-10-29 | Ionis Pharmaceuticals Inc | OLIGOMER-CONJUGATE COMPLEXES AND THEIR USE |
US9464124B2 (en) | 2011-09-12 | 2016-10-11 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
EP3682905B1 (en) | 2011-10-03 | 2021-12-01 | ModernaTX, Inc. | Modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and uses thereof |
DK2791160T3 (da) | 2011-12-16 | 2022-05-30 | Modernatx Inc | Modificerede mrna-sammensætninger |
US9283287B2 (en) | 2012-04-02 | 2016-03-15 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins |
US9572897B2 (en) | 2012-04-02 | 2017-02-21 | Modernatx, Inc. | Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins |
DE18200782T1 (de) | 2012-04-02 | 2021-10-21 | Modernatx, Inc. | Modifizierte polynukleotide zur herstellung von proteinen im zusammenhang mit erkrankungen beim menschen |
US9878056B2 (en) | 2012-04-02 | 2018-01-30 | Modernatx, Inc. | Modified polynucleotides for the production of cosmetic proteins and peptides |
WO2014011540A1 (en) | 2012-07-09 | 2014-01-16 | Emory University | Bone morphogenetic protein pathway activation, compositions for ossification, and methods related thereto |
DE102012022596B4 (de) * | 2012-11-15 | 2017-05-04 | Friedrich-Schiller-Universität Jena | Neue zellspezifisch wirksame Nukleotid-Moleküle und Applikationskit zu deren Anwendung |
EP2920304B1 (en) * | 2012-11-15 | 2019-03-06 | Roche Innovation Center Copenhagen A/S | Oligonucleotide conjugates |
HRP20220607T1 (hr) | 2012-11-26 | 2022-06-24 | Modernatx, Inc. | Terminalno modificirana rna |
WO2014118272A1 (en) | 2013-01-30 | 2014-08-07 | Santaris Pharma A/S | Antimir-122 oligonucleotide carbohydrate conjugates |
EP2951305B1 (en) | 2013-01-30 | 2018-08-15 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Lna oligonucleotide carbohydrate conjugates |
SG11201506805QA (en) | 2013-02-28 | 2015-09-29 | Arrowhead Res Corp | Organic compositions to treat epas1-related diseases |
US8980864B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-03-17 | Moderna Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of altering cholesterol levels |
CN105164261B (zh) | 2013-05-01 | 2022-03-18 | 莱古路斯治疗法股份有限公司 | 用于增强的细胞摄取的化合物和方法 |
AU2014259954B2 (en) | 2013-05-01 | 2019-11-07 | Regulus Therapeutics Inc. | MicroRNA compounds and methods for modulating miR-122 |
EP2992098B1 (en) | 2013-05-01 | 2019-03-27 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for modulating hbv and ttr expression |
SG10201908122XA (en) | 2013-06-27 | 2019-10-30 | Roche Innovation Ct Copenhagen As | Antisense oligomers and conjugates targeting pcsk9 |
CA2919088A1 (en) * | 2013-08-07 | 2015-02-12 | Arrowhead Research Corporation | Polyconjugates for delivery of rnai triggers to tumor cells in vivo |
US20160194368A1 (en) | 2013-09-03 | 2016-07-07 | Moderna Therapeutics, Inc. | Circular polynucleotides |
US10002177B1 (en) * | 2013-09-16 | 2018-06-19 | Amazon Technologies, Inc. | Crowdsourced analysis of decontextualized data |
WO2015048744A2 (en) | 2013-09-30 | 2015-04-02 | Moderna Therapeutics, Inc. | Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides |
EP3052521A1 (en) | 2013-10-03 | 2016-08-10 | Moderna Therapeutics, Inc. | Polynucleotides encoding low density lipoprotein receptor |
EP3060664B1 (en) | 2013-10-25 | 2021-07-07 | Sanofi | Microrna compounds and methods for modulating mir-21 activity |
DK3137476T3 (da) | 2014-04-28 | 2019-11-18 | Ionis Pharmaceuticals Inc | Linker-modificerede oligomerforbindelser |
JP6667453B2 (ja) | 2014-05-01 | 2020-03-18 | アイオーニス ファーマシューティカルズ, インコーポレーテッドIonis Pharmaceuticals,Inc. | 成長ホルモン受容体発現を調節するための組成物及び方法 |
DK3137091T3 (da) | 2014-05-01 | 2021-01-25 | Ionis Pharmaceuticals Inc | Konjugater af modificerede antisense-oligonukleotider og anvendelse deraf til modulation af pkk-ekspression |
BR122020024443B1 (pt) | 2014-05-01 | 2022-02-22 | Ionis Pharmaceuticals, Inc | Composto e composição farmacêutica para modulação da expressão de angptl3 |
KR102369736B1 (ko) | 2014-05-01 | 2022-03-02 | 아이오니스 파마수티컬즈, 인코포레이티드 | 보체 인자 b 발현을 조절하기 위한 조성물 및 방법 |
GB201408623D0 (en) | 2014-05-15 | 2014-07-02 | Santaris Pharma As | Oligomers and oligomer conjugates |
WO2015179693A1 (en) | 2014-05-22 | 2015-11-26 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Conjugated antisense compounds and their use |
TW201620526A (zh) | 2014-06-17 | 2016-06-16 | 愛羅海德研究公司 | 用於抑制α-1抗胰蛋白酶基因表現之組合物及方法 |
BR112017004056A2 (pt) | 2014-09-12 | 2017-12-05 | Biogen Ma Inc | composições e métodos para detecção da proteína smn em um indivíduo e tratamento de um indivíduo |
EP3221445B1 (en) | 2014-11-20 | 2021-07-14 | The Regents of The University of California | Compositions and methods related to hematologic recovery |
JP7105065B2 (ja) * | 2014-12-15 | 2022-07-22 | ダイセルナ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | リガンド修飾二本鎖核酸 |
TWI761305B (zh) | 2015-05-29 | 2022-04-21 | 美商愛羅海德製藥公司 | 抑制Hif2α基因表現之組合物及方法 |
CN107614002B (zh) | 2015-05-29 | 2022-01-04 | 箭头药业股份有限公司 | 生物学可切割四肽连接剂 |
MY192997A (en) | 2015-07-10 | 2022-09-20 | Ionis Pharmaceuticals Inc | Modulators of diacyglycerol acyltransferase 2 (dgat2) |
CA2991639A1 (en) | 2015-08-07 | 2017-02-16 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | Rnai therapy for hepatitis b virus infection |
SG10201913209WA (en) | 2015-09-24 | 2020-02-27 | Ionis Pharmaceuticals Inc | Modulators of kras expression |
US10577388B2 (en) | 2015-10-02 | 2020-03-03 | Roche Innovation Center Copenhagen A/S | Oligonucleotide conjugation process |
EP3394258B1 (en) | 2015-10-22 | 2021-09-22 | Roche Innovation Center Copenhagen A/S | In vitro toxicity screening assay |
WO2017079745A1 (en) | 2015-11-06 | 2017-05-11 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Conjugated antisense compounds for use in therapy |
BR122023026882A2 (pt) | 2015-11-06 | 2024-01-23 | Ionis Pharmaceuticals, Inc | Uso de um composto oligomérico |
KR20180071362A (ko) | 2015-11-16 | 2018-06-27 | 올릭스 주식회사 | MyD88 또는 TLR3을 타겟팅하는 RNA 복합체를 이용한 연령-관련 황반 변성의 치료 |
CA3022874A1 (en) | 2016-02-02 | 2017-08-10 | Olix Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of atopic dermatitis and asthma using rna complexes that target il4ra, trpa1, or f2rl1 |
EP3426261A4 (en) | 2016-03-07 | 2020-03-25 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | TARGETED LIGANDS FOR THERAPEUTIC CONNECTIONS |
RS61528B1 (sr) | 2016-03-14 | 2021-04-29 | Hoffmann La Roche | Oligonukleotidi za smanjenje ekspresije pd-l1 |
CN109312403B (zh) | 2016-06-17 | 2023-06-27 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 体外肾毒性筛选测定法 |
US11105794B2 (en) | 2016-06-17 | 2021-08-31 | Hoffmann-La Roche Inc. | In vitro nephrotoxicity screening assay |
SG11201900238UA (en) | 2016-07-15 | 2019-02-27 | Ionis Pharmaceuticals Inc | Compounds and methods for modulation of smn2 |
WO2018017814A1 (en) | 2016-07-20 | 2018-01-25 | President And Fellows Of Harvard College | Peptidoglycan glycosyltransferase inhibitors of sed proteins for treating bacterial infections |
JOP20170161A1 (ar) | 2016-08-04 | 2019-01-30 | Arrowhead Pharmaceuticals Inc | عوامل RNAi للعدوى بفيروس التهاب الكبد ب |
EP4101859A1 (en) | 2016-09-02 | 2022-12-14 | Dicerna Pharmaceuticals, Inc. | 4'-oxymethylphosphonate nucleotide analogs and oligonucleotides comprising the same |
AU2017320582B2 (en) | 2016-09-02 | 2023-11-16 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc | Targeting ligands |
US11202818B2 (en) | 2016-09-14 | 2021-12-21 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for modulating erythropoiesis |
WO2018067900A1 (en) | 2016-10-06 | 2018-04-12 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Method of conjugating oligomeric compounds |
WO2018112033A1 (en) | 2016-12-13 | 2018-06-21 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for targeting tumor-infiltrating tregs |
WO2018112363A1 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Evelo Biosciences, Inc. | Methods of treating cancer using parabacteroides |
WO2018112364A1 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Evelo Biosciences, Inc. | Combination therapies for treating melanoma |
WO2018112365A2 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Evelo Biosciences, Inc. | Methods of treating colorectal cancer and melanoma using parabacteroides goldsteinii |
WO2018112360A1 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Evelo Biosciences, Inc. | Combination therapies for treating cancer |
IL267959B2 (en) | 2017-01-10 | 2024-07-01 | Arrowhead Pharmaceuticals Inc | Alpha-1 antitrypsin (AAT) RNAi agents, preparations containing AAT RNAi agents and their uses |
WO2018136598A1 (en) | 2017-01-18 | 2018-07-26 | Evelo Biosciences, Inc. | Methods of treating cancer |
US20200121739A1 (en) | 2017-01-18 | 2020-04-23 | Evelo Biosciences, Inc. | Bacteria for treating cancer |
JOP20190215A1 (ar) | 2017-03-24 | 2019-09-19 | Ionis Pharmaceuticals Inc | مُعدّلات التعبير الوراثي عن pcsk9 |
TW201920648A (zh) | 2017-08-29 | 2019-06-01 | 美商艾弗洛生物科技股份有限公司 | 使用布勞特氏(blautia)菌株治療癌症 |
US11123437B2 (en) | 2017-09-05 | 2021-09-21 | Mainline Biosciences, Inc. | Selective CXCR4 binding peptide conjugate and methods for making and using the same |
JP7360716B2 (ja) * | 2017-12-01 | 2023-10-13 | スーチョウ リボ ライフ サイエンス カンパニー、リミテッド | 核酸、当該核酸を含む組成物および複合体ならびに調製方法と使用 |
WO2019105418A1 (zh) | 2017-12-01 | 2019-06-06 | 苏州瑞博生物技术有限公司 | 双链寡核苷酸、含双链寡核苷酸的组合物与缀合物及制备方法和用途 |
CN118291456A (zh) | 2017-12-01 | 2024-07-05 | 苏州瑞博生物技术股份有限公司 | 一种核酸、含有该核酸的组合物与缀合物及制备方法和用途 |
US11414665B2 (en) | 2017-12-01 | 2022-08-16 | Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. | Nucleic acid, composition and conjugate comprising the same, and preparation method and use thereof |
AU2018394875B2 (en) | 2017-12-29 | 2023-08-03 | Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. | Conjugates and preparation and use thereof |
MX2020007369A (es) | 2018-01-15 | 2020-10-28 | Ionis Pharmaceuticals Inc | Moduladores de la expresion de dnm2. |
JP2021511029A (ja) | 2018-01-18 | 2021-05-06 | ロシュ イノベーション センター コペンハーゲン エーエス | Srebp1を標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチド |
AU2019218987A1 (en) | 2018-02-12 | 2020-07-23 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Modified compounds and uses thereof |
WO2019169160A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Evelo Biosciences, Inc. | Compositions and methods for treating cancer using ruminococcus gnavus |
WO2019169138A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Evelo Biosciences, Inc. | Compositions and methods for treating cancer using paraclostridium benzoelyticum |
WO2019169168A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Evelo Biosciences, Inc. | Compositions and methods for treating cancer using agathobaculum |
WO2019169143A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Evelo Biosciences, Inc. | Compositions and methods for treating cancer using turicibacter sanguinis |
US20210113628A1 (en) | 2018-03-12 | 2021-04-22 | Sqz Biotechnologies Company | Intracellular delivery of biomolecules to modify immune response |
JP2021522808A (ja) | 2018-05-07 | 2021-09-02 | ロシュ イノベーション センター コペンハーゲン エーエス | オリゴヌクレオチド治療剤の超並列発見方法 |
US12005120B2 (en) | 2018-05-08 | 2024-06-11 | Regulus Therapeutics Inc. | Galnac conjugated modified oligonucleotides as miR-122 inhibitor having HCV antiviral activity with reduced hyperbilirubinemia side-effect |
MX2020011913A (es) | 2018-05-09 | 2021-01-29 | Ionis Pharmaceuticals Inc | Compuestos y metodos para la reduccion de la expresion de fxi. |
WO2020007826A1 (en) | 2018-07-05 | 2020-01-09 | Roche Innovation Center Copenhagen A/S | Antisense oligonucleotides targeting mbtps1 |
WO2020011744A2 (en) | 2018-07-11 | 2020-01-16 | Roche Innovation Center Copenhagen A/S | Antisense oligonucleotides targeting cers5 |
WO2020011745A2 (en) | 2018-07-11 | 2020-01-16 | Roche Innovation Center Copenhagen A/S | Antisense oligonucleotides targeting cers6 |
WO2020033748A1 (en) | 2018-08-08 | 2020-02-13 | Arcturus Therapeutics, Inc. | Compositions and agents against nonalcoholic steatohepatitis |
WO2020037009A1 (en) * | 2018-08-13 | 2020-02-20 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Conjugates and methods of using the same |
EP3842534A4 (en) | 2018-08-21 | 2022-07-06 | Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. | NUCLEIC ACID, COMPOSITION AND CONJUGATE CONTAINING NUCLEIC ACID AND METHOD OF USE THEREOF |
US11273137B2 (en) | 2018-09-04 | 2022-03-15 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Methods and compositions to prevent and treat disorders associated with mutations in the ODC1 gene |
TW202023573A (zh) | 2018-09-19 | 2020-07-01 | 美商Ionis製藥公司 | Pnpla3表現之調節劑 |
CN111655297A (zh) * | 2018-09-30 | 2020-09-11 | 苏州瑞博生物技术有限公司 | 一种siRNA缀合物及其制备方法和用途 |
AU2020237225A1 (en) | 2019-03-12 | 2021-10-14 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for treating cancer |
BR112021018739A2 (pt) | 2019-03-29 | 2022-05-03 | Dicerna Pharmaceuticals Inc | Composições e métodos para o tratamento de doenças ou distúrbios associados a kras |
MX2021013418A (es) | 2019-05-03 | 2021-12-10 | Dicerna Pharmaceuticals Inc | Moleculas inhibidoras de acido nucleico bicatenario con cadenas de sentido acortadas. |
WO2020252257A1 (en) | 2019-06-12 | 2020-12-17 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for modulation of an interspecies gut bacterial pathway for levodopa metabolism |
CN110218728A (zh) * | 2019-06-28 | 2019-09-10 | 厦门甘宝利生物医药有限公司 | 一种新化合物及其应用 |
WO2021008708A1 (en) * | 2019-07-18 | 2021-01-21 | Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh | Method for determining at least one parameter of a sample composition comprising nucleic acid, such as rna, and optionally particles |
WO2021022110A1 (en) | 2019-08-01 | 2021-02-04 | Evelo Biosciences, Inc. | Inducing immune effects using bacteria of the genus bifidobacterium |
EP4045062A1 (en) | 2019-10-14 | 2022-08-24 | Astrazeneca AB | Modulators of pnpla3 expression |
CN111041025B (zh) | 2019-12-17 | 2021-06-18 | 深圳市瑞吉生物科技有限公司 | 基于结合N-乙酰半乳糖胺多肽的mRNA靶向分子及其制备方法 |
CN112111524B (zh) * | 2020-01-10 | 2024-02-27 | 深圳瑞吉生物科技有限公司 | mRNA-GalNAc靶向分子的制备方法及其体内递送系统和应用 |
TW202140043A (zh) | 2020-01-15 | 2021-11-01 | 美商戴瑟納製藥股份有限公司 | 4’-o-亞甲基膦酸酯核酸及其類似物 |
EP4097120A4 (en) * | 2020-01-26 | 2024-05-01 | Mainline Biosciences (Shanghai) Co., Ltd. | ISOTOPE-LABELED CXCR4 SELECTIVELY BINDING PEPTIDE CONJUGATE AND METHODS OF MAKING AND USE THEREOF |
AU2021225957A1 (en) | 2020-02-28 | 2022-09-08 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for modulating SMN2 |
KR20230004456A (ko) | 2020-03-04 | 2023-01-06 | 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. | 면역 요법에 대한 종양 세포의 감작화를 위한 방법 및 조성물 |
EP4157264A4 (en) | 2020-05-27 | 2024-06-19 | The Regents of the University of California | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TRANSDIFFERENTIATION OF CELLS |
CN111744019B (zh) | 2020-07-01 | 2023-08-04 | 深圳瑞吉生物科技有限公司 | 基于甘露糖的mRNA靶向递送系统及其应用 |
WO2022031433A1 (en) | 2020-08-04 | 2022-02-10 | Dicerna Pharmaceuticals, Inc. | Systemic delivery of oligonucleotides |
WO2022056454A2 (en) | 2020-09-14 | 2022-03-17 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for treating hpv-positive cancers |
CA3195231A1 (en) | 2020-09-16 | 2022-03-24 | President And Fellows Of Harvard College | Methods of treating an individual that has failed an anti-pd-1/anti-pd-l1 therapy |
DK4103236T3 (en) | 2020-10-27 | 2023-11-13 | Elucida Oncology Inc | Folate receptor targeted nanoparticle drug conjugates and uses thereof |
CA3201661A1 (en) | 2020-11-18 | 2022-05-27 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for modulating angiotensinogen expression |
US20230138928A1 (en) | 2021-08-05 | 2023-05-04 | Sanegene Bio Usa Inc. | 1'-alkyl modified ribose derivatives and methods of use |
JP2024532271A (ja) | 2021-08-30 | 2024-09-05 | ホンジーン バイオテック コーポレイション | 官能化n-アセチルガラクトサミンアナログ |
WO2023034561A2 (en) * | 2021-09-02 | 2023-03-09 | Vanderbilt University | Lipophilic oligonucleotide conjugates |
KR20240082361A (ko) | 2021-09-22 | 2024-06-10 | 사네진 바이오 유에스에이 인크. | 올리고뉴클레오티드의 생체내 전달에 사용하기 위한 2'-알킬 또는 3'-알킬 변형된 리보스 유도체 |
MX2024004011A (es) | 2021-10-01 | 2024-07-01 | Adarx Pharmaceuticals Inc | Composiciones moduladoras de precalicreína y métodos de uso de estas. |
CN118076621A (zh) | 2021-10-05 | 2024-05-24 | 美国圣因生物股份有限公司 | 多羟基化的环戊烷衍生物及使用方法 |
WO2023114746A1 (en) * | 2021-12-15 | 2023-06-22 | Hongene Biotech Corporation | Functionalized n-acetylgalactosamine analogs |
WO2023150181A1 (en) | 2022-02-01 | 2023-08-10 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for treating cancer |
AU2023224208A1 (en) | 2022-02-22 | 2024-08-22 | Sanegene Bio Usa Inc. | 5'-modified carbocyclic ribonucleotide derivatives and methods of use |
WO2024015796A1 (en) | 2022-07-11 | 2024-01-18 | Sanegene Bio Usa Inc. | Optimized 2'- modified ribose derivatives and methods of use |
US20240052348A1 (en) | 2022-08-05 | 2024-02-15 | Sanegene Bio Usa Inc. | Double stranded rna targeting angiotensinogen (agt) and methods of use thereof |
WO2024081954A2 (en) | 2022-10-14 | 2024-04-18 | Sanegene Bio Usa Inc. | Small interfering rna targeting c3 and uses thereof |
WO2024137590A2 (en) | 2022-12-19 | 2024-06-27 | Sanegene Bio Usa Inc. | Small interfering rna targeting cfb and uses thereof |
US20240309383A1 (en) | 2023-02-24 | 2024-09-19 | Suzhou Sanegene Bio Inc. | Small interfering rna targeting hbv and uses thereof |
US20240309380A1 (en) | 2023-03-03 | 2024-09-19 | Sanegene Bio Usa Inc. | Small interfering rna targeting apoc3 and uses thereof |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2275936C2 (ru) * | 1999-07-28 | 2006-05-10 | Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх | Конъюгаты и способ их получения, а также их применение для транспорта молекул через биологические мембраны |
WO2007048244A2 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-03 | Topigen Pharmaceuticals Inc. | Small interfering ribonucleic acid duplexes comprising arabinose modified nucleotides |
WO2007138324A2 (en) * | 2006-05-30 | 2007-12-06 | University College London | Materials and complexes for the delivery of biologically-active material to cells |
RU2013134746A (ru) * | 2010-12-29 | 2015-02-10 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Низкомолекулярные конъюгаты для внутриклеточной доставки биологически активных соединений |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6214345B1 (en) * | 1993-05-14 | 2001-04-10 | Bristol-Myers Squibb Co. | Lysosomal enzyme-cleavable antitumor drug conjugates |
US6197332B1 (en) | 1997-08-13 | 2001-03-06 | Chiron Corporation | Lipid-conjugated polyamide compounds and related compositions and methods thereof |
US5948902A (en) | 1997-11-20 | 1999-09-07 | South Alabama Medical Science Foundation | Antisense oligonucleotides to human serine/threonine protein phosphatase genes |
WO2001060415A1 (en) | 2000-02-18 | 2001-08-23 | The Immune Response Corporation | Methods and compositions for gene delivery |
EP1136137B1 (de) | 2000-03-20 | 2008-06-25 | Solipat Ag | Vorrichtung und Verfahren zum Auftragen von Beschichtungsmaterial |
AU2001244602A1 (en) * | 2000-03-30 | 2001-10-15 | Ajinomoto Co. Inc. | Drugs retained in target tissue over long time |
US6696038B1 (en) * | 2000-09-14 | 2004-02-24 | Expression Genetics, Inc. | Cationic lipopolymer as biocompatible gene delivery agent |
US20040142474A1 (en) | 2000-09-14 | 2004-07-22 | Expression Genetics, Inc. | Novel cationic lipopolymer as a biocompatible gene delivery agent |
US7091186B2 (en) | 2001-09-24 | 2006-08-15 | Seattle Genetics, Inc. | p-Amidobenzylethers in drug delivery agents |
US7816337B2 (en) | 2003-02-18 | 2010-10-19 | Roche Madison Inc. | Reversible attachment of a membrane active polymer to a polynucleotide |
US8969543B2 (en) * | 2003-04-03 | 2015-03-03 | Bioneer Corporation | SiRNA-hydrophilic polymer conjugates for intracellular delivery of siRNA and method thereof |
US7541330B2 (en) * | 2004-06-15 | 2009-06-02 | Kosan Biosciences Incorporated | Conjugates with reduced adverse systemic effects |
US20080171067A1 (en) * | 2007-01-17 | 2008-07-17 | Immunomedics, Inc. | Polymeric Carriers of Therapeutic Agents and Recognition Moieties for Antibody-Based Targeting of Disease Sites |
US7915399B2 (en) * | 2006-06-09 | 2011-03-29 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Modified siRNA molecules and uses thereof |
CN102614528B (zh) | 2006-08-18 | 2014-02-26 | 箭头研究公司 | 用于体内递送多核苷酸的多缀合物 |
DE102007018610A1 (de) * | 2007-04-18 | 2008-10-23 | Ceramtec Ag Innovative Ceramic Engineering | Keramischer Werkstoff mit einer Zusammensetzung, die auf einen durch einen metallischen Werkstoff vorgegebenen Wärmeausdehnungskoeffizient abgestimmt ist |
UA97559C2 (ru) * | 2007-11-08 | 2012-02-27 | Оцука Фармасьютікал Ко., Лтд. | Комплекс нуклеиновой кислоты и композиция для доставки нуклеиновой кислоты |
EP4074344A1 (en) | 2007-12-04 | 2022-10-19 | Arbutus Biopharma Corporation | Targeting lipids |
CN101468203B (zh) * | 2007-12-25 | 2012-06-27 | 沈阳药科大学 | 可断裂聚乙二醇脂质衍生物的制备方法以及应用 |
EP3604533A1 (en) * | 2008-04-11 | 2020-02-05 | Arbutus Biopharma Corporation | Site-specific delivery of nucleic acids by combining targeting ligands with endosomolytic components |
TWI455944B (zh) * | 2008-07-01 | 2014-10-11 | Daiichi Sankyo Co Ltd | 雙股多核苷酸 |
ES2794401T3 (es) | 2008-10-15 | 2020-11-18 | Axolabs Gmbh | Método de detección de oligonucleótidos |
KR20120050429A (ko) * | 2009-06-15 | 2012-05-18 | 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 | Pcsk9 유전자를 표적으로 하는 지질 제형된 dsrna |
WO2011005980A1 (en) | 2009-07-09 | 2011-01-13 | Intradigm Corporation | Novel heterobifunctional polyethylene glycol reagents, their preparation and uses thereof |
DK2539451T3 (da) | 2010-02-24 | 2016-04-04 | Arrowhead Res Corp | Sammensætninger til målrettet tilførsel af siRNA |
WO2011154331A1 (en) | 2010-06-10 | 2011-12-15 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Polymers for delivery of nucleic acids |
JP2014504295A (ja) * | 2010-12-17 | 2014-02-20 | アローヘッド リサーチ コーポレイション | siRNA用ガラクトースクラスター−薬物動態調節剤標的指向部分 |
-
2011
- 2011-08-04 EP EP11739076.5A patent/EP2658981B1/en active Active
- 2011-08-04 CA CA3131967A patent/CA3131967A1/en not_active Abandoned
- 2011-08-04 CA CA2822161A patent/CA2822161C/en active Active
- 2011-08-04 RU RU2013134745/04A patent/RU2582235C2/ru active
- 2011-08-04 BR BR122020024394-5A patent/BR122020024394B1/pt active IP Right Grant
- 2011-08-04 BR BR122020024388-0A patent/BR122020024388B1/pt active IP Right Grant
- 2011-08-04 EP EP16184264.6A patent/EP3147367A1/en not_active Withdrawn
- 2011-08-04 MX MX2013006330A patent/MX342609B/es active IP Right Grant
- 2011-08-04 JP JP2013546623A patent/JP5876073B2/ja active Active
- 2011-08-04 CN CN201180063520.1A patent/CN103282503B/zh active Active
- 2011-08-04 CA CA2976966A patent/CA2976966C/en active Active
- 2011-08-04 WO PCT/EP2011/063436 patent/WO2012089352A1/en active Application Filing
- 2011-08-04 CN CN201410478791.9A patent/CN104328121A/zh active Pending
- 2011-08-04 BR BR112013016761-0A patent/BR112013016761B1/pt active IP Right Grant
- 2011-08-04 ES ES11739076.5T patent/ES2605990T3/es active Active
- 2011-08-04 KR KR1020137020100A patent/KR20130108655A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-12-22 ES ES11802425.6T patent/ES2574177T3/es active Active
- 2011-12-22 BR BR112013016772A patent/BR112013016772B8/pt active IP Right Grant
- 2011-12-22 CN CN201180063452.9A patent/CN103282502B/zh active Active
- 2011-12-22 CA CA2822176A patent/CA2822176C/en active Active
- 2011-12-22 MX MX2016009207A patent/MX356826B/es unknown
- 2011-12-22 WO PCT/EP2011/073718 patent/WO2012089602A1/en active Application Filing
- 2011-12-22 RU RU2013134746A patent/RU2629957C2/ru active
- 2011-12-22 JP JP2013546673A patent/JP5876075B2/ja active Active
- 2011-12-22 EP EP11802425.6A patent/EP2658982B1/en active Active
- 2011-12-22 MX MX2013006329A patent/MX341992B/es active IP Right Grant
- 2011-12-22 CN CN201610480028.9A patent/CN106117310B/zh active Active
- 2011-12-22 KR KR1020137019895A patent/KR101559642B1/ko active IP Right Grant
- 2011-12-23 US US13/336,028 patent/US8426554B2/en active Active
-
2013
- 2013-03-15 US US13/833,814 patent/US8802773B2/en active Active
- 2013-06-13 US US13/917,493 patent/US9198947B2/en active Active
- 2013-06-13 US US13/917,524 patent/US9301990B2/en active Active
-
2014
- 2014-03-03 HK HK14102078.5A patent/HK1189031A1/zh unknown
-
2015
- 2015-03-30 JP JP2015068781A patent/JP2015165799A/ja active Pending
-
2016
- 2016-04-04 US US15/090,147 patent/US9968647B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2275936C2 (ru) * | 1999-07-28 | 2006-05-10 | Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх | Конъюгаты и способ их получения, а также их применение для транспорта молекул через биологические мембраны |
WO2007048244A2 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-03 | Topigen Pharmaceuticals Inc. | Small interfering ribonucleic acid duplexes comprising arabinose modified nucleotides |
WO2007138324A2 (en) * | 2006-05-30 | 2007-12-06 | University College London | Materials and complexes for the delivery of biologically-active material to cells |
RU2013134746A (ru) * | 2010-12-29 | 2015-02-10 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Низкомолекулярные конъюгаты для внутриклеточной доставки биологически активных соединений |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Qiugmin Chen et al., Journal of Controlled Release, 2010, 144, 227-232. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2629957C2 (ru) | Низкомолекулярные конъюгаты для внутриклеточной доставки биологически активных соединений | |
CN103547272B (zh) | 基于肽的体内siRNA递送系统 | |
EP2658579A2 (en) | In vivo polynucleotide delivery conjugates having enzyme sensitive linkages | |
TWI565476B (zh) | 基於肽之活體內siRNA傳遞系統 |