RU2558104C2 - Пленкообразующая композиция, содержащая агент, способный улавливать формальдегид - Google Patents

Пленкообразующая композиция, содержащая агент, способный улавливать формальдегид Download PDF

Info

Publication number
RU2558104C2
RU2558104C2 RU2012122795/05A RU2012122795A RU2558104C2 RU 2558104 C2 RU2558104 C2 RU 2558104C2 RU 2012122795/05 A RU2012122795/05 A RU 2012122795/05A RU 2012122795 A RU2012122795 A RU 2012122795A RU 2558104 C2 RU2558104 C2 RU 2558104C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
radical
formula
film
formaldehyde
forming composition
Prior art date
Application number
RU2012122795/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012122795A (ru
Inventor
Бенжамен БЛАНШАР
Катажина ХУДА
Original Assignee
Сэн-Гобэн Адфорс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42286708&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2558104(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Сэн-Гобэн Адфорс filed Critical Сэн-Гобэн Адфорс
Publication of RU2012122795A publication Critical patent/RU2012122795A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2558104C2 publication Critical patent/RU2558104C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/41—Organic pigments; Organic dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/07—Aldehydes; Ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/315—Compounds containing carbon-to-nitrogen triple bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Building Environments (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к пленкообразующей композиции, предназначенной для нанесения на внутреннюю поверхность здания, содержащей агент, способный улавливать формальдегид. Пленкообразующая композиция содержит дисперсионную среду, связующее, пигменты, наполнители, добавки и агент, способный улавливать формальдегид, выбранный из соединений с активной метиленовой группой/группами одной из следующих формул (I)-(IV):
Формула (I)
Figure 00000001
,
в которой R1 и R2, одинаковые или разные, означают атом водорода, C1-C20 алкильный радикал, предпочтительно C1-C6, радикал амино или радикал формулы
Figure 00000002
в которой R4 означает радикал
Figure 00000003
или
Figure 00000004
где R5=H или -СН3 и р есть целое число от 1 до 6; R3 означает атом водорода, C1-C10 алкильный радикал, фенильный радикал или атом галогена, а равно 0 или 1, b равно 0 или 1, n равно 1 или 2,
Формула (II)
Figure 00000009
в которой R6 означает радикал циано или радикал
Figure 00000010
,
в котором R8 означает атом водорода, C1-C20 алкильный радикал, предпочтительно C1-C6, или радикал амино, с равно 0 или 1; R7 означает атом водорода, C1-C10 алкильный радикал, фенильный радикал или атом галогена
Формула (III)
Figure 00000007
,
в которой R9 означает радикал -C≡N или -СО-СН3, q есть целое число от 1 до 4;
Формула (IV)
Figure 00000011
в которой А означает радикал -(CH2)3- или -С(СН3)2-, r равно 0 или 1. Изобретения также относится к применению указанной пленкообразующей композиции для снижения количества формальдегида в воздухе внутри здания. Технический результат изобретения - снижение количества формальдегида внутри зданий. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к пленкообразующей композиции, предназначенной для нанесения на внутреннюю поверхность здания, содержащей агент, способный улавливать формальдегид.
Для строительства и обустройства интерьеров жилых зданий и офисов применяются очень различные материалы. В некоторых из этих материалов, таких как звуко- и/или теплоизоляционные материалы, деревянные панели, мебель и декоративные элементы, используются клеи, краски и лаки, содержащие формальдегид.
Доля свободного формальдегида в этих материалах уже является достаточно низкой. Тем не менее, законодательство по вопросам защиты от нежелательных выделений веществ, опасных для здоровья людей, становится все более строгим и предусматривает еще большее снижение количества свободного формальдегида или формальдегида, которое может быть выделено материалами с течением времени.
Средства для снижения количества формальдегида внутри зданий известны.
Предлагалось включать частицы фотокаталитического оксида титана в краску (CN-A-1912037, CN-C-1290948 и CN-C1303168) или штукатурный материал (US-A-2005/0226761), бумагу или текстильный материал, пластмассу или древесину (EP-A-1437397).
Известно также о применении гидразида в строительных материалах на основе гипса или цемента (US-A-2004/0101695 и JP-A-2004 115340) или в краске (JP-A-2000095980).
Предлагалось также добавлять обожженный порошок раковин устриц в краску или бумагу, в частности, в бумажные обои (JP-A-2005230729.
Известны также краски на водной основе, которые содержат аминокислоту или соль этой кислоты, пептид или сульфит (CN-A-101016426) в качестве агента, способного снижать количество формальдегида.
Целью настоящего изобретения является снижение количества формальдегида, присутствующего внутри зданий.
Для достижения этой цели настоящее изобретение предлагает пленкообразующую композицию, которая содержит агент, способный улавливать формальдегид.
Под "пленкообразующей композицией" понимается композиция, способная образовать пленку или лист, на основе дисперсионной среды, содержащейся в составе указанной композиции. Полученная пленка прилипает к основе, на которую нанесена данная пленкообразующая композиция.
В частности, пленкообразующая композиция согласно изобретению является краской или лаком.
Под "агентом, способным реагировать с формальдегидом", понимается органическое соединение, которое связывается с формальдегидом ковалентной связью.
Предлагаемый изобретением агент, способный реагировать с формальдегидом, выбран из:
1 - соединений с активной метиленовой группой/группами, предпочтительно отвечающих следующим формулам:
Формула (I)
Figure 00000001
,
в которой:
- R1 и R2, одинаковые или разные, означают атом водорода, C1-C20 алкильный радикал, предпочтительно C1-C6, радикал амино или радикал формулы
Figure 00000002
,
в которой R4 означает радикал
Figure 00000003
или
Figure 00000004
, где R5=H или -CH3,
и p есть целое число от 1 до 6;
- R3 означает атом водорода, C1-C10 алкильный радикал, фенильный радикал или атом галогена,
- a равно 0 или 1,
- b равно 0 или 1,
- n равно 1 или 2.
Предпочтительными соединениями формулы (I) являются:
- 2,4-пентандион:
R1=-CH3; R2=-CH3; R3=H; a=0; b=0; n=1
- 2,4-гександион:
R1=-CH2-CH3; R2=-CH3; R3=H; a=0; b=0; n=1
- 3,5-гептандион
R1=-CH2-CH3; R2=-CH2-CH3; R3=H; a=0; b=0; n=1
- 2,4-октандион:
R1=-CH3; R2=-(CH2)3-CH3; R3=H; a=0; b=0; n=1
- ацетоацетамид:
R1=-CH3; R2=-NH2; R3=H; a=0; b=0; n=1
- ацетоуксусная кислота:
R1=-CH3; R2=H; R3=H; a=0; b=1; n=1
- метилацетоацетат:
R1=-CH3; R2=-CH3; R3=H; a=0; b=1; n=1
- этилацетоацетат:
R1=-CH3; R2=-CH2-CH3; R3=H; a=0; b=1; n=1
- н-пропилацетоацетат:
R1=-CH3; R2=-(CH2)2-CH3; R3=H; a=0; b=1; n=1
- изопропилацетоацетат:
R1=-CH3; R2=-CH(CH3)2; R3=H; a=0; b=1; n=1
- изобутилацетоацетат:
R1=-CH3; R2=-CH2-CH(CH3)2; R3=H; a=0; b=1; n=1
- трет-бутилацетоацетат:
R1=-CH3; R2=-C(CH3)3; R3=H; a=0; b=1; n=1
- н-гексилацетоацетат:
R1=-CH3; R2=-(CH2)5-CH3; R3=H; a=0; b=1; n=1
- малонамид:
R1=-NH2; R2=-NH2; R3=H; a=0; b=0; n=1
- малоновая кислота:
R1=H; R2=H; R3=H; a=1; b=1; n=1
- диметилмалонат:
R1=-CH3; R2=-CH3; R3=H; a=1; b=1; n=1
- диэтилмалонат:
R1=-CH2-CH3; R2=-CH2-CH3; R3=H; a=1; b=1; n=1
- ди-н-пропилмалонат:
R1=-(CH2)2-CH3; R2=-(CH2)2-CH3; R3=H; a=1; b=1; n=1
- диизопропилмалонат:
R1=-CH(CH3)2; R2=-CH(CH3)2; R3=H; a=1; b=1; n=1
- ди-н-бутилмалонат:
R1=-(CH2)3-CH3; R2=-(CH2)3-CH3; R3=H; a=1; b=1; n=1
- ацетондикарбоновая кислота:
R1=H; R2=H; R3=H; a=1; b=1; n=2
- диметилацетондикарбоксилат:
R1=-CH3; R2=-CH3; R3=H; a=1; b=1; n=2
- 1,4-бутандиолдиацетат
R1=-CH3; R2=-(CH2)4-O-CO-CH2-CO-CH3; R3=H; a=0; b=1; n=1
- 1,6-гександиолдиацетат
R1=-CH3; R2=-(CH2)6-O-CO-CH2-CO-CH3; R3=H; a=0; b=1; n=1
- метакрилоксиэтилацетоацетат
R1=-CH3; R2=-(CH2)2-O-CO-C(CH3)=CH2; R3=H; a=0; b=1; n=1.
Формула (II)
Figure 00000005
,
в которой
- R6 означает радикал циано или радикал
Figure 00000006
в котором:
- R8 означает атом водорода, С1-С20 алкильный радикал, предпочтительно C1-C6, или радикал амино,
- с равно 0 или 1,
- R7 означает атом водорода, C1-С10 алкильный радикал, фенильный радикал или атом галогена.
Предпочтительными соединениями формулы (II) являются:
- метил-2-цианоацетат:
R6=-CO-O-CH3; R7=H
- этил-2-цианоацетат:
R6=-CO-O-CH2-CH3; R7=H
- н-пропил-2-цианоацетат:
R6=-CO-O-(CH2)2-CH3; R7=H
- изопропил-2-цианоацетат:
R6=-CO-O-CH(CH3)2; R7=H
- н-бутил-2-цианоацетат:
R6=-CO-O-(CH2)3CH3; R7=H
- изобутил-2-цианоацетат:
R6=-CO-O-CH2-CH(CH3)2; R7=H
- трет-бутил-2-цианоацетат:
R6=-CO-O-C(CH3)3; R7=H
- 2-цианоацетамид:
R6=-CO-NH2; R5=H
- пропандинитрил:
R6=-C≡N; R5=H
Формула (III)
Figure 00000007
,
в которой
- R9 означает радикал -C≡N или -CO-CH3,
- q есть целое число от 1 до 4.
Предпочтительными соединениями формулы (III) являются:
- триметилолпропантриацетоацетат:
R9=-CO-CH3; q=1
- триметилолпропантрицианоацетат:
R9=-C≡N; q=1
Формула (IV)
Figure 00000008
,
в которой
- A означает радикал -(CH2)3- или -C(CH3)2-,
- r равно 0 или 1.
Предпочтительными соединениями формулы (IV) являются:
- 1,3-циклогександион:
A=-(CH2)3; r=0
- кислота Мельдрума:
A=-C(CH3)2-; r=1
2 - Танины, в частности, конденсированные, такие как танины мимозы, квебрахо, сосны, ореха пекан, древесины тсуги и сумаха.
3 - Амиды, например, мочевина, 1,3-диметилмочевина, этиленмочевина и их производные, такие как N-гидроксиэтиленмочевина, N-аминоэтилэтиленмочевина, N-(3-аллилокси-2-гидроксипропил)аминоэтилэтиленмочевина, N-акрилоксиэтилэтиленмочевина, N-метакрилоксиэтилэтиленмочевина, N-акриламиноэтилэтиленмочевина, N-метакриламиноэтилэтиленмочевина, N-метакрилоксиацетоксиэтиленмочевина, N-метакрилоксиацетаминоэтилэтиленмочевина и N-ди(3-аллилокси-2-гидроксипропил)-аминоэтилэтиленмочевина, бимочевина, биурет, триурет, акриламид, метакриламид, полиакриламиды и полиметакриламиды.
Используемое количество агента, способного улавливать формальдегид, может варьироваться в широком диапазоне в зависимости от типа используемой пленкообразующей композиции и желаемого применения. Обычно количество агента, способного улавливать формальдегид, составляет от 0,05 до 35 вес.% пленкообразующей композиции в расчете на сухие вещества, предпочтительно от 1 до 20% и еще лучше от 4 до 10%.
Агент, способный реагировать с формальдегидом, может также быть выбран из следующих гидразидов, если только его содержание составляет по меньшей мере 4 вес.% пленкообразующей композиции в расчете на сухие вещества, предпочтительно от 6 до 30% и благоприятно от 10 до 20%:
a) моногидразиды формулы R1CONHNH2, в которой R1 означает алкильный радикал, например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил или трет-бутил, или арильный радикал, например, фенил, бифенил или нафтил, причем понимается, что атом водорода в указанных алкильном или арильном радикалах может быть заменен на группу гидрокси или атом галогена, и указанный арильный радикал может быть замещен алкильным радикалом, например, метилом, этилом или н-пропилом,
b) дигидразиды формулы H2NHN-X-NHNH2, в которой X означает радикал -CO- или -CO-Y-CO, и Y есть алкиленовый радикал, например, метилен, этилен или триметилен, или ариленовый радикал, например, фенилен, бифенилен или нафтилен, причем понимается, что атом водорода в указанных алкиленовом или ариленовом радикалах может быть заменен группой гидрокси или атомом галогена, а указанный арильный радикал может быть замещен алкильным радикалом, например, метилом, этилом или н-пропилом. В качестве примеров можно назвать дигидразид щавелевой кислоты, дигидразид малоновой кислоты, дигидразид янтарной кислоты, дигидразид адипиновой кислоты, дигидразид себациновой кислоты, дигидразид малеиновой кислоты, дигидразид фумаровой кислоты, дигидразид дигликолевой кислоты, дигидразид винной кислоты, дигидразид яблочной кислоты, дигидразид изофталевой кислоты, дигидразид терефталевой кислоты и карбогидразид;
c) полигидразиды, такие как тригидразиды, в частности, тригидразид лимонной кислоты, тригидразид пиромеллитовой кислоты, 1,2,4-бензолтригидразид, тригидразид нитрилоуксусной кислоты и тригидразид циклогексантрикарбоновой кислоты, тетрагидразиды, в частности, тетрагидразид этилендиаминтетрауксусной кислоты, тетрагидразид 1,4,5,8-нафтойной кислоты и полигидразиды, образованные из мономерного гидразида, содержащего полимеризующуюся группу, например, поли(гидразид акриловой кислоты) или поли(гидразид метакриловой кислоты).
Пленкообразующая композиция по изобретению является текущей, жидкой композицией или композицией, имеющей слегка пастообразную консистенцию, которую можно нанести тонким слоем на материал, способной образовывать после высыхания (отверждения) тонкое покрытие (пленку или лист), плотно прилегающую и прочную, играющую защитную и/или декоративную роль. Пленкообразующая композиция может применяться, в частности, как грунтовка или краска.
Обычно пленкообразующая композиция содержит дисперсионную среду, связующее, пигменты, наполнители и добавки.
Дисперсионная среда играет роль инертного растворителя или диспергатора указанных выше компонентов и позволяет, кроме того, регулировать вязкость и реологические свойства пленкообразующей композиции, чтобы обеспечить легкое нанесение на материал, который требуется покрыть.
Дисперсионная среда может быть водой или органическим растворителем.
Вода составляет обычно от 30 до 95% от полного веса пленкообразующей композиции.
Органический растворитель может быть выбран из углеводородов, например, уайт-спирита, скипидара, монохлорбензола и 1,2-дихлорбензола, из спиртов, например, этилового, изопропилового, н-бутилового и этил-2-гексилового спирта, простых эфиров гликоля, например, бутилгликоля, алкилдигликолей, ацетата бутилгликоля и простых эфиров пропиленгликоля, из сложных эфиров, например, этил-, изопропил-, амил- и бутилгликольацетата, и кетонов, например, метилэтилкетона, метилбутилкетона, метилизобутилкетона, изофорона и диацетонового спирта.
Дисперсионная среда может также состоять из смеси воды и небольшой доли по меньшей мере одного из вышеуказанных органических растворителей, функцией которых является повысить солюбилизацию связующего, он играет также роль сорастворителя. Содержание сорастворителя составляет обычно максимум 5% от полного веса пленкообразующей композиции.
Связующее обеспечивает связь между всеми компонентами и позволяет пленкообразующей композиции прилипать к материалу, на который она наносится.
Связующее (называемое также "смолой") может иметь натуральное происхождение, например, сиккативное масло (сложный эфир глицерина и жирных кислот), камедь или природная смола (даммара, копал, шеллак или канифоль), или синтетическое происхождение, например, производное каучука (циклокаучук или хлоркаучук), производное целлюлозы (нитроцеллюлоза, ацетат, пропионат или ацетобутират целлюлозы), винильный полимер (поливинилацетат, сополимер винилхлорида, сополимер винилпропионата), алкидная смола (сложный эфир многоатомного спирта и фталевой дикислоты/дикислот), акриловая смола (поли(метил)- или поли(этил)(мет)акрилат), насыщенный или ненасыщенный сложный полиэфир, полиэпоксид (полученный реакцией эпихлоргидрина и бисфенола A и/или F), аминопласт (мочевиноформальдегидная или меламинформальдегидная смола), фенольная смола (фенолформальдегидная), полиуретановая смола (одно- или двухкомпонентная) или модифицированная силиконовая смола.
Доля связующего составляет обычно от 5 до 65 вес.% пленкообразующей композиции в расчете на сухое вещество.
Пигменты придают непрозрачность и цвет пленкообразующей композиции и способствуют, кроме того, улучшению физических свойств пленки, в частности, ее долговечности, ее непроницаемости или ее коррозионной стойкости. Пигменты являются порошкообразными веществами с очень мелким гранулометрическим размером (обычно ниже 1 мкм), нерастворимыми в дисперсионной среде.
Пигменты могут быть минеральными, например, оксиды металлов, металлоидов и/или щелочных металлов (титан, цинк, хром, сурьма, никель, свинец, калий, молибден) и сульфидами металлов, в частности, цинка и/или кадмия.
Пигменты могут также быть органическими, например, производные азосоединений, производные фталоцианина, антрахинона, перилена или тиоиндиго, изоиндолиновыми или изоиндолиноновыми пигментами, хинакридоновыми, диоксазиновыми пигментами или пигментами на основе дикетопирролопиррола, и сажи.
Пигменты могут быть также эффектными пигментами, например, алюминиевыми пигментами для получения красок "металлик", или перламутровыми, в частности, на основе слюды, покрытой минеральными (диоксид титана или оксид железа) или органическими (фталоцианин) оболочками.
Наполнители участвуют в улучшении механических, химических и реологических свойств. Это порошкообразные вещества с гранулометрическим размером больше, чем у пигментов (более 1 мкм), в основном минеральные, белого цвета, нерастворимые в дисперсионной среде и не имеющие или имеющие слабую кроющую способность.
Наполнители представляют собой, например, карбонат кальция, сульфат кальция, сульфат бария, каолин, тальк, силикат кальция и кремнеземы (кварц, аморфный оксид кремния и диатомовые земли).
Пигменты и наполнители составляют твердую фракцию пленкообразующей композиции. Количество пигментов и наполнителей составляет обычно от 10 до 95% от веса сухих веществ пленкообразующей композиции, предпочтительно от 35 до 95% от веса сухих веществ.
Добавки являются вспомогательными продуктами, присутствующими в пленкообразующей композиции в малом количестве, обычно от 0,3 до 5 вес.% пленкообразующей композиции, в расчете на сухое вещество, предпочтительно от 1 до 3%.
Эти добавки представляют собой, например, реологические агенты, которые облегчают нанесение пленкообразующей композиции с большой толщиной и обеспечивают стабильность при хранении (бентонит, гидрогенизированное касторовое масло, полиамидная смола); диспергаторы и смачиватели, пигменты и наполнители (соевый лецитин, полиакрилат, силиконы); средства от образования пузырей (полиакрилат, силиконы); средства от образования корки (оксимы, например, метилэтилкетоксим и циклогексаноксимы); средства для улучшения растекания (простые и сложные эфиры гликолей, силиконовые масла, фторпроизводные); матирующие средства (силикаты, кремнезем, полиэтиленовые воски); пластификаторы (углеводороды, хлорированные или нет, простые поливиниловые эфиры); смазки (стеарат кальция и полиолы); катализаторы (дибутилдилаурат олова) и сиккативы (нафтенат и октаноат свинца или кобальта); консерванты (биоциды); средства против образования царапин; средства против загрязнения; средства, придающие огнестойкость; УФ-стабилизаторы, влагопоглотители и антивспениватели.
Как указано ранее, пленкообразующая композиция предпочтительно является краской или лаком, благоприятно краской в водной фазе (или "водной краской").
Пленкообразующая композиция согласно изобретению легко может быть получена средствами, известными специалисту, например, вводя агент, способный улавливать формальдегид, при приготовлении пленкообразующей композиции, одновременно со связующим, пигментами, наполнителями и/или добавками или, что проще, добавляя указанный агент в классическую пленкообразующую композицию. Этот последний случай получения является предпочтительным. В этом случае добавление агента, способного улавливать формальдегид, производится предпочтительно при перемешивании, чтобы получить гомогенную смесь.
Пленкообразующую композицию согласно изобретению наносят на желаемую основу в тех же условиях, что и классическую пленкообразующую композицию, не содержащую агента, способного улавливать формальдегид, например, методами обмазки, разливки, напыления, смачивания или погружения.
Материал, на который может наноситься пленкообразующая композиция по изобретению, зависит в основном от природы дисперсионной среды (вода или органический растворитель). Можно назвать дерево, гипс, бетон, цемент, дерево, металл, настенные покрытия, в частности, тонкие оболочки и полотна под покраску на основе стекловолокон. Особенно выгодно, когда пленкообразующая композиция является водной краской, которая наносится на материал, в частности, ткань под покраску, состоящую из стекловолокон, которая уже содержит агент, способный улавливать формальдегид, что позволяет еще больше снизить уровень формальдегида внутри зданий.
Следующие примеры позволяют проиллюстрировать изобретение, однако не ограничивают его.
Пример 1
В сосуд, содержащий 1000 г пленкообразующей композиции, находящейся при перемешивании, добавляют 40 г ацетоацетамида.
Пленкообразующая композиция представляет собой акриловую краску, содержащую воду, связующее, пигменты и вспомогательные добавки (например, Evolutex®, производства Sigma Coating; содержание сухих веществ 58%).
Полученную так пленкообразующую композицию наносят с помощью валика на ткань под покраску и оставляют сохнуть. Окрашенная ткань содержит 217,5 г/м2 краски и 14 г/м2 ацетоацетамида.
С этой тканью проводятся испытания на абсорбцию и десорбцию формальдегида в следующих условиях.
Образец окрашенной ткани помещают в устройство, соответствующее стандарту ISO 16000-9, измененному в том, что относительная влажность в испытательной камере, содержащей анализируемый образец, и в контрольной камере, не содержащей никаких образцов окрашенной ткани, равна 50%.
a) Сначала в испытательную камеру и контрольную камеру в течение 4 часов непрерывно подают поток воздуха, содержащий около 140 мкг/м3 формальдегида. В разное время измеряют количество формальдегида в воздухе, выходящем из испытательной и контрольной камер, и рассчитывают процентную долю формальдегида, поглощенного окрашенной тканью.
b) Затем в испытательную камеру и контрольную камеру в течение 48 часов непрерывно подают поток воздуха, не содержащий формальдегида, и в разное время измеряют количество формальдегида, присутствующего в воздухе на выходе из указанных камер.
Содержание формальдегида определяют по жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) в условиях нормы ISO 16000-3.
Результаты приведены в следующей таблице 1 (процентная доля поглощенного формальдегида указана в скобках).
Таблица 1
  Пример 1 Контроль
a) поглощенный формальдегид (мкг/м3)    
- через 8 ч 68 (48%) 130
- через 48 ч 60 (50%) 120
- через 72 ч 64 (51%) 130
- через 96 ч 79 (44%) 140
b) выделившийся формальдегид (мкг/м3)    
- через 24 ч 10 16
- через 48 ч 11 13
Установлено, что окрашенная ткань из примера 1 согласно изобретению позволяет уловить значительную часть формальдегида, присутствующего в воздухе (примерно 50% за время испытания). Доля уловленного формальдегида остается постоянной на всем протяжении испытания.
Уровень выделения формальдегида из окрашенной ткани по примеру 1 на этапе b) близок к уровню для контрольной камеры.
Пример 2
Действуют в условиях примера 1, за исключением того, что пленкообразующую композицию наносят на ткань под покраску, содержащую 5 г/м2 ацетоацетамида. Окрашенная ткань содержит 217,5 г/м2 краски и 19 г/м2 ацетоацетамида.
Результаты представлены в следующей таблице 2 (процентная доля поглощенного формальдегида указана в скобках).
Таблица 2
  Пример 1 Контроль
a) поглощенный формальдегид (мкг/м3)    
- через 8 ч 23 (72%) 81
- через 48 ч 17 (80%) 85
- через 72 ч 24 (70%) 79
- через 96 ч 24 (75%) 97
b) выделившийся формальдегид (мкг/м3)    
- через 24 ч <5 <5
- через 48 ч <5 5
Часть формальдегида, уловленного в примере 2, выше (примерно 75% за время испытания), чем в примере 1 (около 50%). Доля уловленного формальдегида мало меняется в ходе этапа a).
Уровень выделения формальдегида окрашенной тканью из примера 2 на этапе b) близок к уровню для контрольной камеры.

Claims (10)

1. Пленкообразующая композиция, содержащая дисперсионную среду, связующее, пигменты, наполнители и добавки, отличающаяся тем, что она включает агент, способный улавливать формальдегид, выбранный из соединений с активной метиленовой группой/группами одной из следующих формул (I)-(IV):
Формула (I)
Figure 00000001
,
в которой:
- R1 и R2, одинаковые или разные, означают атом водорода, C1-C20 алкильный радикал, предпочтительно C1-C6, радикал амино или радикал формулы
Figure 00000002
,
в которой R4 означает радикал
Figure 00000003

или
Figure 00000004
,
где R5=H или -СН3,
и р есть целое число от 1 до 6;
- R3 означает атом водорода, C1-C10 алкильный радикал, фенильный радикал или атом галогена,
- а равно 0 или 1,
- b равно 0 или 1,
- n равно 1 или 2;
Формула (II)
Figure 00000009

в которой
- R6 означает радикал циано или радикал
Figure 00000010
,
в котором:
- R8 означает атом водорода, C1-C20 алкильный радикал, предпочтительно C1-C6, или радикал амино,
- с равно 0 или 1;
- R7 означает атом водорода, C1-C10 алкильный радикал, фенильный радикал или атом галогена;
Формула (III)
Figure 00000007
,
в которой
- R9 означает радикал -C≡N или -СО-СН3,
- q есть целое число от 1 до 4;
Формула (IV)
Figure 00000011

в которой
- А означает радикал -(CH2)3- или -С(СН3)2-,
- r равно 0 или 1.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соединение формулы (I) представляет собой 2,4-пентандион, 2,4-гександион, 3,5-гептандион, 2,4-октандион, ацетоацетамид, ацетоуксусную кислоту, метилацетоацетат, этилацетоацетат, н-пропилацетоацетат, изопропилацетоацетат, изобутилацетоацетат, трет-бутилацетоацетат, н-гексилацетоацетат, малонамид, малоновую кислоту, диметилмалонат, диэтилмалонат, ди-н-пропилмалонат, диизопропилмалонат, ди-н-бутилмалонат, ацетондикарбоновую кислоту и диметилацетондикарбоксилат.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соединение формулы (II) представляет собой метил-2-цианоацетат, этил-2-цианоацетат, н-пропил-2-цианоацетат, изопропил-2-цианоацетат, н-бутил-2-цианоацетат, изобутил-2-цианоацетат, трет-бутил-2-цианоацетат, 2-цианоацетамид и пропандинитрил.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соединение формулы (III) является триметилолпропантриацетоацетатом и триметилолпропантрицианоацетатом.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соединение формулы (IV) является 1,3-циклогександионом и кислотой Мельдрума.
6. Композиция по одному из пп. 1-5, отличающаяся тем, что
агент, способный улавливать формальдегид, составляет от 0,05 до 35 вес. % пленкообразующей композиции в расчете на сухое вещество, предпочтительно от 1 до 20%, еще лучше от 4 до 10%.
7. Композиция по одному из пп. 1-5, отличающаяся тем, что
дисперсионная среда является водой или органическим растворителем.
8. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что дисперсионная среда является водой или органическим растворителем.
9. Применение пленкообразующей композиции по одному из пп. 1-8 для снижения количества формальдегида в воздухе внутри помещения.
10. Применение по п. 9, отличающееся тем, что пленкообразующую композицию наносят на ткань под покраску, состоящую из стекловолокон, предпочтительно содержащую агент, способный реагировать с формальдегидом.
RU2012122795/05A 2009-11-03 2010-11-03 Пленкообразующая композиция, содержащая агент, способный улавливать формальдегид RU2558104C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0905272 2009-11-03
FR0905272A FR2952067B1 (fr) 2009-11-03 2009-11-03 Composition filmogene renfermant un agent apte a pieger le formaldehyde
PCT/FR2010/052352 WO2011055073A1 (fr) 2009-11-03 2010-11-03 Composition filmogene renfermant un agent apte a pieger le formaldehyde

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012122795A RU2012122795A (ru) 2013-12-10
RU2558104C2 true RU2558104C2 (ru) 2015-07-27

Family

ID=42286708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012122795/05A RU2558104C2 (ru) 2009-11-03 2010-11-03 Пленкообразующая композиция, содержащая агент, способный улавливать формальдегид

Country Status (12)

Country Link
US (2) US9187655B2 (ru)
EP (1) EP2496649B2 (ru)
JP (3) JP2013510216A (ru)
CN (1) CN102666741B (ru)
ES (1) ES2464767T5 (ru)
FR (1) FR2952067B1 (ru)
IL (1) IL219489A (ru)
MX (1) MX2012005133A (ru)
MY (1) MY189638A (ru)
RU (1) RU2558104C2 (ru)
WO (1) WO2011055073A1 (ru)
ZA (1) ZA201203180B (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2655337C1 (ru) * 2017-07-11 2018-05-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Композиция грунтовочная
RU2738375C2 (ru) * 2016-02-05 2020-12-11 ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи Способ снижения эмиссии альдегида в полиуретановой пене
RU2773256C2 (ru) * 2017-12-18 2022-06-01 ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи Способ уменьшения выделения альдегида в полиуретансодержащих материалах

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2940273B1 (fr) * 2008-12-19 2010-12-31 Saint Gobain Technical Fabrics Toile a peindre renfermant un agent apte a pieger le formalehyde et procede de fabrication
CN102690553B (zh) * 2012-06-05 2014-04-16 江苏劲嘉新型包装材料有限公司 双重光面一次印刷方法及其油墨用消光粉
WO2014111292A1 (en) 2013-01-18 2014-07-24 Basf Se Acrylic dispersion-based coating compositions
SG11201602359RA (en) 2013-09-30 2016-04-28 Certain Teed Corp Stain repellent and voc eliminating coatings and use thereof
RU2016134023A (ru) * 2014-01-21 2018-02-26 Басф Се Композиции для покрытия для удаления свободного формальдегида из окружающей среды
CN103897567B (zh) * 2014-03-06 2015-12-09 华南理工大学 一种净化甲醛的木器漆及其制备方法
CN104974296A (zh) * 2014-04-01 2015-10-14 合众（佛山）化工有限公司 一种具有捕集甲醛功能的水性木器封闭底漆用树脂的制备方法
CN104324583B (zh) * 2014-10-14 2016-09-28 广州立白企业集团有限公司 一种高效低毒的甲醛清除剂
WO2016076311A1 (ja) * 2014-11-11 2016-05-19 国立研究開発法人物質・材料研究機構 タンニン酸誘導体を含む皮膜形成性組成物
FR3030303B1 (fr) 2014-12-22 2016-12-30 Arkema France Utilisation de revetements a base de dispersions aqueuses de polymere a structure coeur/ecorce pour le captage de composes organiques volatils comme les aldehydes
CN106928766B (zh) * 2015-12-31 2020-08-04 广东华润涂料有限公司 水溶性甲醛清除剂
TWI609028B (zh) 2016-05-06 2017-12-21 財團法人工業技術研究院 共聚物與含其之樹脂組合物、封裝膜及封裝結構
CN109963909A (zh) * 2016-08-01 2019-07-02 斯塔尔国际有限公司 乙醛释放量降低的聚合物分散体
WO2018218469A1 (en) * 2017-05-29 2018-12-06 Dow Global Technologies Llc Thermoplastic polyolefin compositions useful for aldehyde abatement
WO2018218467A1 (en) * 2017-05-29 2018-12-06 Dow Global Technologies Llc Thermoplastic polyolefin compositions useful for aldehyde abatement
AU2018291000B2 (en) 2017-06-30 2022-10-27 Dow Global Technologies Llc Coating for aldehyde remediation and method of making
WO2020107305A1 (en) * 2018-11-29 2020-06-04 Dow Global Technologies Llc Thermoplastic polyolefin compositions useful for odor reduction
US20220002527A1 (en) * 2018-11-29 2022-01-06 Dow Global Technologies Llc Thermoplastic polyolefin compositions useful for odor reduction
CN113242882B (zh) * 2018-11-29 2023-10-27 陶氏环球技术有限责任公司 适用于减少气味的热塑性聚烯烃组合物
US11607428B2 (en) 2019-06-06 2023-03-21 Spiritus Therapeutics, Inc. Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles and uses thereof for treating and diagnosing fibrotic diseases
CN114932601B (zh) * 2022-05-27 2023-04-11 江苏零界科技集团有限公司 一种环保防潮的实木板材及其制备工艺

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1483515A (fr) * 1965-06-18 1967-06-02 Ford Werke Ag Peinture anti-rouille pouvant être soudée de façon permanente
RU2001930C1 (ru) * 1990-10-23 1993-10-30 Государственный научно-исследовательский и проектный институт лесной и деревообрабатывающей промышленности Реакционноспособна краска
US5969046A (en) * 1986-11-18 1999-10-19 Rohm And Haas Company Reacting methylene and alkene components in presence of tertiary amine reacted with epoxide
JP2000144016A (ja) * 1998-11-05 2000-05-26 Kansai Paint Co Ltd 室内汚染対策用塗料

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5190386A (ru) * 1975-02-07 1976-08-07
US4179418A (en) * 1977-12-27 1979-12-18 Texaco Development Corp. Water-based epoxy resin coating composition
JPS6029293B2 (ja) * 1980-08-06 1985-07-10 十條製紙株式会社 微小カプセル分散液中のホルムアルデヒド除去方法
JPH0739558B2 (ja) * 1986-03-07 1995-05-01 三井サイテック株式会社 有機溶剤型塗料用樹脂組成物
US5446195A (en) † 1986-09-02 1995-08-29 West Point Pepperell Water-soluble active methylenes as formaldehyde scavengers
US5068279A (en) * 1989-01-12 1991-11-26 Calgon Corporation Low free formaldehyde melamine-formaldehyde detackifier and method of using
US5112652A (en) * 1989-08-29 1992-05-12 East Central Wax Company, Inc. Formaldehyde scavenging process useful in manufacturing durable press finished fabric
JPH03228778A (ja) * 1990-02-01 1991-10-09 Nippon Kasei Kk ホルマリン除去剤
US5599884A (en) * 1992-11-03 1997-02-04 Henkel Corporation Amino resin dispersion with reduced aldehyde content, process therefor, and paint detackifying process therewith
US5328687A (en) * 1993-03-31 1994-07-12 Tri-Point Medical L.P. Biocompatible monomer and polymer compositions
US5614103A (en) * 1993-06-22 1997-03-25 Betzdearborn, Inc. Methods for detackifying paint spray booth water
GB9320649D0 (en) * 1993-10-07 1993-11-24 Unilever Plc Improvements in or relating to emulsion polymers containing ethylene
ZA952487B (en) * 1994-03-29 1995-12-18 Henkel Corp Paint deteackifying process using polymer dispersion with reduced formaldehyde content
US6217603B1 (en) * 1997-08-29 2001-04-17 Closure Medical Corporation Methods of applying monomeric compositions effective as wound closure devices
US6123739A (en) * 1995-06-19 2000-09-26 Westpoint Stevens Inc. Method to impart wrinkle free properties to sheeting and other fabrics made from cotton
US5795933A (en) † 1996-12-19 1998-08-18 The Dexter Corporation Waterborne coating compositions having ultra low formaldehyde concentration
KR100502597B1 (ko) * 1996-12-27 2005-07-22 폴리플라스틱스 가부시키가이샤 폴리아세탈 수지 조성물 및 성형품
JP3831793B2 (ja) * 1997-06-05 2006-10-11 日信化学工業株式会社 水性塗料組成物
JP2000095980A (ja) 1998-09-21 2000-04-04 Kansai Paint Co Ltd 室内汚染対策用水性塗料
JP2000169757A (ja) * 1998-12-08 2000-06-20 Sankusu:Kk 内装用塗装壁材組成物
JP2000177088A (ja) * 1998-12-21 2000-06-27 Dainippon Printing Co Ltd 化粧シート
JP2000356022A (ja) * 1999-06-17 2000-12-26 Daiken Trade & Ind Co Ltd ホルムアルデヒド吸着内装材
JP2001000523A (ja) * 1999-06-21 2001-01-09 Dainippon Printing Co Ltd 消臭機能を有する建築内装部材
JP3643271B2 (ja) * 1999-09-24 2005-04-27 太平洋マテリアル株式会社 有害物質除去性能を有する、水硬性組成物、水硬性硬化体及び水硬性硬化体の製造方法
JP4213365B2 (ja) 2000-10-10 2009-01-21 吉野石膏株式会社 石膏ボード、石膏ボードの製造方法、建築物の内装構造、及び建築物の内装構造の改修方法
JP2002191970A (ja) * 2000-12-27 2002-07-10 Woman's Eye:Kk ホルムアルデヒド除去剤
EP1424432A1 (en) * 2001-08-20 2004-06-02 Asahi Fiber Glass Company, Limited Inorganic fiber mat and method for production thereof
EP1437397B1 (en) 2001-09-27 2009-08-12 National Institute of Advanced Industrial Science and Technology Cleaning agent
EP1308484A1 (en) * 2001-10-30 2003-05-07 Sigma Coatings B.V. Use of silylesters of rosin in self-polishing antifouling paints
JP4245853B2 (ja) * 2002-03-22 2009-04-02 日本カーバイド工業株式会社 水性被覆用組成物
JP2004107381A (ja) * 2002-09-13 2004-04-08 Matsushita Electric Works Ltd コーティング材組成物及びその塗装品
JP2004115340A (ja) 2002-09-27 2004-04-15 Yoshino Gypsum Co Ltd 石膏系建材
JP4281953B2 (ja) * 2003-09-22 2009-06-17 アイカ工業株式会社 調湿性、ホルムアルデヒド吸着性塗材
JP2005146205A (ja) * 2003-11-19 2005-06-09 Dainippon Ink & Chem Inc 被覆材料、土木建築用被覆材及び木工用塗料
JP2005230729A (ja) 2004-02-20 2005-09-02 Tsuda Mokuzai Kogyo Kk ホルムアルデヒド吸着剤及びそれらを含む住宅内装材
JP2005232324A (ja) * 2004-02-20 2005-09-02 Nof Corp 熱硬化性樹脂の硬化方法
JP4350552B2 (ja) * 2004-02-27 2009-10-21 エスケー化研株式会社 化粧シート
CN1290948C (zh) 2004-03-11 2006-12-20 深圳彩虹环保建材科技有限公司 除醛乳胶漆及其制备方法
DE102004027549A1 (de) 2004-04-07 2005-10-27 Kronos International, Inc. Kohlenstoffhaltiger Titandioxid-Photokatalysator und Verfahren zu seiner Herstellung
JP5072171B2 (ja) * 2004-09-03 2012-11-14 エスケー化研株式会社 内装用塗料組成物
JP2006088383A (ja) * 2004-09-21 2006-04-06 Nittetsu Steel Sheet Corp 塗装板
JP2006116443A (ja) * 2004-10-22 2006-05-11 Nihon Funen Co Ltd ホルムアルデヒド吸収剤組成物およびその使用
KR20060041368A (ko) * 2004-11-08 2006-05-12 강윤식 천연페인트 조성물 및 그 제조방법
KR100768746B1 (ko) * 2005-04-22 2007-10-19 주식회사 엘지화학 기능성 ｕｖ 도료, 이를 사용한 건축 자재 및 상기 도료의제조방법
CN1303168C (zh) 2005-04-28 2007-03-07 上海交通大学 除甲醛、抗菌、抗电磁辐射的内墙涂料
US20070191256A1 (en) * 2006-02-10 2007-08-16 Fossum Renae D Fabric care compositions comprising formaldehyde scavengers
CN1912037A (zh) 2006-09-15 2007-02-14 东莞大宝化工制品有限公司 一种环保墙面漆
JP3999250B1 (ja) * 2006-09-28 2007-10-31 ニチハ株式会社 アルデヒドを捕捉分解する繊維板
US7927416B2 (en) * 2006-10-31 2011-04-19 Sensient Colors Inc. Modified pigments and methods for making and using the same
CN101240144B (zh) * 2007-02-09 2011-01-26 上海沪正纳米科技有限公司 透明导电隔热纳米复合涂料
CN101016426A (zh) 2007-02-22 2007-08-15 董文斗 具有吸收甲醛功能的水性涂料
FR2940273B1 (fr) 2008-12-19 2010-12-31 Saint Gobain Technical Fabrics Toile a peindre renfermant un agent apte a pieger le formalehyde et procede de fabrication
FR2946265B1 (fr) 2009-06-03 2012-12-21 Saint Gobain Technical Fabrcis Europ Mat de fibres minerales renfermant un agent apte a pieger le formaldehyde et procedes de fabrication

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1483515A (fr) * 1965-06-18 1967-06-02 Ford Werke Ag Peinture anti-rouille pouvant être soudée de façon permanente
US5969046A (en) * 1986-11-18 1999-10-19 Rohm And Haas Company Reacting methylene and alkene components in presence of tertiary amine reacted with epoxide
RU2001930C1 (ru) * 1990-10-23 1993-10-30 Государственный научно-исследовательский и проектный институт лесной и деревообрабатывающей промышленности Реакционноспособна краска
JP2000144016A (ja) * 1998-11-05 2000-05-26 Kansai Paint Co Ltd 室内汚染対策用塗料

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2738375C2 (ru) * 2016-02-05 2020-12-11 ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи Способ снижения эмиссии альдегида в полиуретановой пене
RU2655337C1 (ru) * 2017-07-11 2018-05-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Композиция грунтовочная
RU2773256C2 (ru) * 2017-12-18 2022-06-01 ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи Способ уменьшения выделения альдегида в полиуретансодержащих материалах
RU2783442C2 (ru) * 2017-12-18 2022-11-14 ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи Композиция с пониженной эмиссией альдегидов

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011055073A1 (fr) 2011-05-12
RU2012122795A (ru) 2013-12-10
IL219489A (en) 2016-04-21
EP2496649B2 (fr) 2020-10-28
EP2496649B1 (fr) 2014-03-19
US10259968B2 (en) 2019-04-16
EP2496649A1 (fr) 2012-09-12
US20120245267A1 (en) 2012-09-27
US20160024319A1 (en) 2016-01-28
MX2012005133A (es) 2012-07-23
CN102666741A (zh) 2012-09-12
FR2952067B1 (fr) 2012-05-25
JP2016006178A (ja) 2016-01-14
IL219489A0 (en) 2012-06-28
CN102666741B (zh) 2015-09-23
ZA201203180B (en) 2013-01-30
MY189638A (en) 2022-02-22
FR2952067A1 (fr) 2011-05-06
JP2013510216A (ja) 2013-03-21
US9187655B2 (en) 2015-11-17
ES2464767T3 (es) 2014-06-04
JP2017133030A (ja) 2017-08-03
ES2464767T5 (es) 2021-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2558104C2 (ru) Пленкообразующая композиция, содержащая агент, способный улавливать формальдегид
US8198348B2 (en) Coating composition with accelerated low temperature cure
CN110240821B (zh) 木器用涂料组合物以及由其制成的木制品
JP2006519307A5 (ru)
EP3967734A1 (en) Coating composition and wood article made therefrom
KR20210005944A (ko) 내부식성 프라이머 및 탑코트 조성물
JPH02292376A (ja) 水性の熱硬化性塗料物質およびその製法
BG107318A (bg) ВОДОПР...НО&#39;ИМ &#39;ВЪРЗВА(tm) &#39;Ъ&#39;&#39;АВ
CN106471048A (zh) 涂覆塑料基材的方法
US7737223B2 (en) Coating compositions containing amine-hydroxy functional polymer and/or amine-carbamate functional polymer
JP2007270095A (ja) 塗料組成物
JP4420563B2 (ja) 無機系多孔質基材用水性シーラー及びインライン塗装法
WO2023082987A1 (en) Solvent-borne acid-curing coating composition and coated article
US8124244B2 (en) Zero VOC oleoresinous stains and coatings for prestain applications
JPH04253722A (ja) 酸変性樹脂の製造方法及び樹脂組成物
JP2003226841A (ja) 木材用塗料
JP2023013226A (ja) 塗料組成物
JPH0782522A (ja) 塗料用樹脂組成物
JPS6154827B2 (ru)
CZ34592A3 (en) Health harmless water-soluble coating system
JPS5821409A (ja) 水希釈可能な樹脂組成物
JP2002038037A (ja) 含フッ素系熱硬化性組成物
CS243866B1 (cs) Nátěrová hmota pro nátěry schnoucí za horka
DE202015000811U1 (de) Härtbare Zusammensetzung enthaltend Alkylaminoalkylalkoxy(meth)acrylate
PL135626B1 (en) Quick-drying chemohardening composition for painting wooden or wood containing articles in particular doors and windows