RU2286060C2 - Средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с насекомыми - Google Patents

Средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с насекомыми Download PDF

Info

Publication number
RU2286060C2
RU2286060C2 RU97103210/04A RU97103210A RU2286060C2 RU 2286060 C2 RU2286060 C2 RU 2286060C2 RU 97103210/04 A RU97103210/04 A RU 97103210/04A RU 97103210 A RU97103210 A RU 97103210A RU 2286060 C2 RU2286060 C2 RU 2286060C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
active substance
group
alkyl
action
Prior art date
Application number
RU97103210/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97103210A (ru
Inventor
Штефан ДУТЦМАНН (DE)
Штефан Дутцманн
Кристоф ЭРДЕЛЕН (DE)
Кристоф ЭРДЕЛЕН
Вольфрам АНДЕРШ (DE)
Вольфрам Андерш
Хайнц-Вильхельм ДЕНЕ (DE)
Хайнц-Вильхельм Дене
Юрген ХАРТВИГ (DE)
Юрген ХАРТВИГ
Клаус ШТЕНЦЕЛЬ (DE)
Клаус Штенцель
Вольфганг КРЭМЕР (DE)
Вольфганг КРЭМЕР
Original Assignee
Байер Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6524366&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2286060(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Байер Аг filed Critical Байер Аг
Publication of RU97103210A publication Critical patent/RU97103210A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2286060C2 publication Critical patent/RU2286060C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Описывается средство борьбы с фитопатогенными грибами, содержащее в качестве активных веществ соединение общей формулы (I)
Figure 00000001
в которой Е означает NO2 или CN, R означает тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном, А означает водород, Z означает алкиламино-группу с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен двумя алкильными группами с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода и фунгицидное соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил, при весовом соотношении 1:(0,1-10) и инсектицидное средство, содержащее соединение формулы (I) и соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, битертанол, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, толилфлуанид, фенпиклонил, флудиоксонил и триадименол при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10). Технический результат - расширение ассортимента средств борьбы с фитопатогенными грибами и средств борьбы с насекомыми. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 15 табл.

Description

Изобретение относится к средствам для защиты растений, в частности к средству борьбы с фитопатогенными грибами и с насекомыми.
Известно средство для защиты растений, содержащее в качестве активного вещества агонисты или антагонисты никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых (см. заявки ЕР №.№.464830, 428941, 425978, 386565, 383091, 375907, 364844, 315826, 254859, 235725, 212600, 192060, 163855, 154178,136626, 303570, 302833, 306696, 189972, 455000, 135956, 471371, 302389; заявки ФРГ №.№.3639877, 3712307; Японии №.№.03220176, 02207083, 63307857, 63287764, 03246283, 049371, 03279359, 03255072; патенты США №.№.5034524, 4948798, 4918086, 5039686, 5034404; заявки WO №.№.91/17659, 91/4965; заявку Франции №.2611114; заявку Бразилии №.8803621).
Известно средство борьбы с фитопатогенными грибами и с насекомыми, содержащее агонист или антагонист никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых в качестве первого активного вещества и тебуконазол, пропиконазол, битертанол или пенцикурон в качестве второго активного вещества (см. J.P. 05017311, ЕР 0511541, Chemical Patents Index, Dokumentation Abstracts Journal, Week 8907, AN 89-050297, а также Week 9309, AN 93-070992).
Задачей изобретения является расширение ассортимента средств борьбы с фитопатогенными грибками и насекомыми, которые содержат два активных веществ, каждый из которых имеет по крайней мере один атом азота.
Поставленная задача решается предлагаемым средством борьбы с фитопатогенными грибами, содержащим в качестве первого активного вещества соединение общей формулы (I)
Figure 00000003
в которой
Е - NO2 или CN,
R - тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,
А - водород,
Z - алкиламино-группа с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильной группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и
соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил,
при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1: (0,1-10).
В качестве соединения формулы (I) средство борьбы с фитопатогенными грибами предпочтительно содержит соединение формулы
Figure 00000004
Поставленная задача также решается предлагаемым средством борьбы с насекомыми, содержащим в качестве первого активного вещества соединение общей формулы (I)
Figure 00000003
в которой
Е - NO2 или CN,
R - тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,
А - водород,
Z - алкиламино-группа с числом атомов углерода от 1 до 4 или
А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильной группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и
соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, битертанол, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, толилфлуанид, фенпиклонил, флудиоксонил и триадименол,
при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1: (0,1-10).
В качестве соединения формулы (I) средство борьбы с насекомыми предпочтительно содержит соединение формулы
Figure 00000004
Содержащееся в предлагаемых средствах второе активное вещество имеет следующие структурные формулы:
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Изобретение иллюстрируется следующими примерами, в которых исследуют средства, содержащие в качестве первого активного вещества следующие соединения, обозначенные буквами А-Д.
А:
Figure 00000016
Б:
Figure 00000017
В:
Figure 00000018
Г:
Figure 00000019
Д:
Figure 00000020
Указанная в нижеследующих таблицах ожидаемая степень действия рассчитана по известному уравнению Колби
Figure 00000021
где Х означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества А в количестве m,
Y означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества Б в количестве n,
Е означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества А и активного вещества Б в количестве соответственно m и n.
Если экспериментально установленное действие превышает ожидаемое, т.е. рассчитанное, то активность средства сверхаддитивна и это означает, что мы имеем дело с эффектом синергизма. В этом случае наблюдаемая в эксперименте степень действия должна быть более высокой, чем рассчитанное по приведенному выше уравнению значение ожидаемой степени действия (см. Colby, S.R., "Calculating Senergistic and Antogonistic Responses of Combination", Weeds 15, стр.20-22, 1967).
Пример 1
Опыт с Puccinia на пшенице: защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 1 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилацетамидом качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 1 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Puccinia recondita. Растения оставляют в инкубационной камере при температуре 20°С и относительной влажности 100% на 48 часов.
Затем растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и относительной влажностью около 80%.
Через 10 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.
Результаты опыта сведены в таблице 1.
Таблица 1
Активное вещество Количество активного вещества, г/га Ожидаемая степень действия в % Установленная степень действия в %
Соединение №А 1,875   0
Соединение №В 18,75   0
Азоксистробин 1,875   75
Триадименол 18,75   13
Соединение №А+азоксистробин 0,9375
+
0,9375		 75 94
Соединение №В+триадименол 9,375
+
9,375		 13 63
Пример 2
Опыт с Botrvtis на бобах: защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 2 активного вещества смешивают с 47 вес.ч. ацетона в качестве растворителя и 3 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока он не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 2 количестве средства на каждый лист укладывают по два небольших кусочка агара, проросшего Botrytis cinerea. Инокулированные растения устанавливают в затемненную камеру с температурой около 20°С и влажностью воздуха 100%.
Через два дня после инокуляции определяют размер пораженных участков на листьях. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.
Результаты опыта сведены в таблице 2.
Таблица 2
Активное вещество Количество активного вещества, г/га Ожидаемая степень действия в % Установленная степень действия в %
Соединение №А 500
40		   0
0
Соединение №Б 10
40
100		   0
0
0
Соединение №В 100
10		   4
0
Соединение №Г 10
40		   0
0
  500   0
Соединение №Д 10
40
500		   0
0
0
Флудиоксонил 10   40
Азоксистробин 40   42
Соединение №А+азоксистробин 40
+
40		 42 50
Соединение №Б+флудиоксонил 10
+
10		 40 70
Соединение №Б+азоксистробин 40
+
40		 42 50
Соединение №В+флудиоксонил 10
+
10		 40 83
Соединение №Г+флудиоксонил 10
+
10		 40 71
Соединение №Г+азоксистробин 40
+
40		 42 50
Соединение №Д+флудиоксонил 10
+
10		 40 61
Соединение №Д+азоксистробин 40
+
40		 42 56
Пример 3
Опыт с Pyrenophora teres на ячмене: защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 3 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 3 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Pyrenophora teres. Растения оставляют в инкубационной камере при температуре 20°С и относительной влажности 100% на 48 часов.
Затем растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и влажностью воздуха около 80%.
Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.
Результаты опыта сведены в таблице 3.
Таблица 3
Активное вещество Количество активного вещества, г/га Ожидаемая степень действия в % Установленная степень действия в %
Соединение №А 18,75
62,5		   20
40
Соединение №Б 18,75
62,5		   0
20
Соединение №В 62,5
18,75		   20
0
Соединение №Г 62,5
18,75		   20
0
Соединение №Д 62,5
18,75		   40
20
Триазоксид 62,5   40
Азоксистробин 18,75   0
Крезоксим-метил 62,5   0
Триадименол 18,75   40
Соединение №А+азоксистробин 9,375
+
9,375		 20 70
Соединение №А+крезоксим-метил 31,25
+
31,25		 40 60
Соединение №Б+триазоксид 31,25
+
31,25		 50 60
Соединение №Б+азоксистробин 9,375
+
9,375		 0 70
Таблица 3 (Продолжение)
Активное вещество Количество активного вещества, г/га Ожидаемая степень действия в % Установленная степень действия в %
Соединение №В+азоксистробин 9,375
+
9,375		 0 60
Соединение №В+триазоксид 31,25
+
31,25		 36 70
Соединение №Г+триадименол 9,375
+
9,375		 40 60
Соединение №Г+азоксистробин 9,375
+
9,375		 0 80
Соединение №Д+азоксистробин 9,375
+
9,375		 20 70
Соединение №Д+крезоксим-метил 31,25
+
31,25		 20 60
Пример 4
Опыт с Erysiphe на пшенице: защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 4 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 4 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Erysiphe.
Растения устанавливают в инкубационную камеру с температурой 20°С и влажностью воздуха около 80%.
Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 4.
Таблица 4
Активное вещество № Количество активного вещества г/га Ожидаемая степень действия в % Установленная степень действия в %
Соединение №Б 6,25
62,5		   0
0
Соединение №Г 62,5
18,75		   0
0
Соединение №Д 18,75   0
Азоксистробин 62,5   57
Крезоксим-метил 18,75
62,5		   43
79
Соединение №Г+крезоксим-метил 31,25
+
31,25		 79 93
Соединение № Д+кре-зоксим-метил 9,375
+
9,375		 43 71
Соединение №Б+азоксистробин 31,25
+
31,25		 57 79
Пример 5
Опыт с Erysiphe на ячмене; защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 5 активного вещества смешивают с 25 вес.ч. N,N-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 5 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Erysiphe.
Растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и влажностью воздуха около 80%.
Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 5.
Таблица 5
Активное вещество № Количество активного вещества, г/га Ожидаемая степень действия в % Установленная степень действия в %
Соединение №А 18,75
62,5		   0
33
Соединение №Б 62,5   17
Соединение №В 62,5   0
Соединение №Г 62,5   0
Крезоксим-метил 62,5   0
Соединение № А+крезоксим-метил 31,25
+
31,25		 33 67
Соединение № Б+крезоксим-метил 31,25
+
31,25		 17 67
Соединение № В+крезоксим-метил 31,25
+
31,25		 0 75
Соединение № Г+крезоксим-метил 31,25
+
31,25		 0 67
Пример 6
Опыт с Phvtophthora на помидорах: защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 6 активного вещества смешивают с 47 вес.ч ацетона в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 6 количестве средства растения инокулируют водной суспензией Phytophthora infestans и затем растения устанавливают в инкубационную камеру с температурой около 20°С и 100%-ной относительной влажностью воздуха.
Через 3 дня после инокуляции осуществляют оценку поражения. При этом 0% означает, что степень действия соответствует степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 6.
Таблица 6
Активное вещество № Количество активного вещества, г/га Ожидаемая степень действия в % Установленная степень действия в %
Соединение №А 10
50
500		   0
33
41
Таблица 6 (Продолжение)
Активное вещество № Количество активного вещества, г/га Ожидаемая степень действия в % Установленная степень действия в %
Соединение №Б 10
50
500		   0
4
55
Соединение №В 50
500		   19
51
Соединение №Г 10
50
500		   0
11
46
Соединение №Д 10
50		   1
25
Азоксистробин 10   74
Толилфлуанид 50   34
Металаксил 50   42
Валикарбамид 10   61
Триадиаменол 500   0
Соединение № А+валикарбамид 10
+
10		 61 89
Соединение № А+толилфлуанид 50
+
50		 56 70
Соединение № Б+валикарбамид 10
+
10		 61 78
Соединение № Б+азоксистробин 10
+
10		 74 84
Таблица 6 (Продолжение)
Активное вещество № Количество активного вещества, г/га Ожидаемая степень действия в % Установленная степень действия в %
Соединение № Б+толилфлуанид 50
+
50		 71 87
Соединение № Б+металаксил 50
+
50		 44 65
Соединение № В+металаксил 50
+
50		 53 68
Соединение № В+триадименол 500
+
500		 55 63
Соединение № Г+толилфлуанид 50
+
50		 41 51
Соединение № Г+валикарбамид 10
+
10		 61 96
Соединение № Г+азоксистробин 10
+
10		 74 86
Соединение № Д+валикарбамид 10
+
10		 65 91
Соединение № Д+азоксистробин 10
+
10		 74 88
Соединение № Д+толилфлуанид 50
+
50		 51 77
Пример 7
Опыт с Spharotheca на огурцах; защитное действие
1 вес.ч. указанного в таблице 7 активного вещества смешивают с 47 вес.ч. ацетона в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 7 количестве средства растения инокулируют водной суспензией спор Spharotheca fuliginea. Затем растения устанавливают в теплицу с температурой около 23°С и относительной влажностью около 70%.
Через 10 дней после инокуляции осуществляют оценку поражения. При этом 0% означает что степень действия, соответствующую степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 7.
Таблица 7
Активное вещество № Количество активного вещества, г/га Ожидаемая степень действия в % Установленная степень действия в %
Соединение №А 10
500		   0
0
Соединение №Б 10
500		   0
0
Соединение №В 10
500		   0
0
Соединение №Г 10   0
Соединение №Д 10
500		   0
0
Ципроконазол 10   70
Фенпиклонил 500   50
Флудиоксонил 500   70
Соединение № А+ципроконазол 10
+
10		 70 90
Соединение № А+фенпиклонил 500
+
500		 50 73
Соединение № А+флудиоксонил 500
+
500		 70 85
Соединение № Б+фенпиклонил 500
+
500		 50 95
Соединение № Б+флудиоксонил 500
+
500		 70 93
Таблица 7 (Продолжение)
Активное вещество № Количество активного вещества, г/га Ожидаемая степень действия в % Установленная степень действия в %
Соединение № В+ципроконазол 10
+
10		 70 80
Соединение № В+фенпиклонил 500
+
500		 50 83
Соединение № Г+ципроконазол 10
+
10		 70 90
Соединение № Д+ципроконазол 10
+
10		 70 90
Соединение № Д+фенпиклонил 500
+
500		 50 63
Соединение № Д+флудиоксонил 500
+
500		 70 87
Пример 8
Опыт с Fusarium culmorium на пшенице: защитное действие
Указанные в таблице 8 активные вещества используются в форме средства для сухого протравливания. Его приготавливают разбавлением соответствующего активного вещества размолотой горной породой с образованием тонкодисперсной смеси, которая обеспечивает равномерное распределение протравителя на поверхности семян.
Протравливание инфицированного посевного материала осуществляется за счет встряхивания вместе с протравителем в течение трех минут в закрытой стеклянной бутылке. При этом протравитель применяют в количестве 75 мг/кг посевного материала.
Пшеницу высаживают в стандартную почву на глубину 1 см 2×100 зерен и выращивают в теплице при температуре около 18°С и относительной влажности около 95%, освещая их ежедневно по 15 часов.
Примерно через три недели после посева проводят осмотр растений на наличие симптомов поражения. При этом 0% означает что степень действия, соответствующую степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 8.
Таблица 8
Активное вещество № Количество активного вещества, г/га Ожидаемая степень действия в % Установленная степень действия в %
Соединение №А 75   0,5
Соединение №Б 75   0
Соединение №В 75   0
Соединение №Г 75   0
Соединение №Д 75   0,5
Ципроконазол 75   1
Таблица 8 (Продолжение)
Активное вещество № Количество активного вещества, г/га Ожидаемая степень действия в % Установленная степень действия в %
Триадименол 75   13,5
Флудиоксонил 75   0
Соединение № А+ципроконазол 37,5
+
37,5		 1,5 22
Соединение № Б+ципроконазол 37,5
+
37,5		 1 34,5
Соединение № В+триадименол 37,5
+
37,5		 13,5 30,5
Соединение № В+флудиоксонил 37,5
+
37,5		 0 38,5
Соединение № Г+триадименол 37,5
+
37,5		 13,5 26,5
Соединение № Г+флудиоксонил 37,5
+
37,5		 0 25,5
Соединение № Г+ципроконазол 37,5
+
37,5		 1 51,5
Соединение № Д+триадименол 37,5
+
37,5		 13,5 26
Соединение № Д+флудиоксонил 37,5
+
37,5		 0 24,5
Сравнение данных таблиц 1-8 свидетельствует о наличии у предлагаемого средства борьбы с фитопатогенными грибами синергизма.
Пример 9
Опыт с Myzus
1 вес.ч. указанного в таблице 9 активного вещества смешивают с 7 вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 9.
Сильно пораженные персиковой тлей (Myzus persicae) листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство.
Через 6 дней определяют процент гибели насекомых. При этом 100% означает все насекомые были умерщвлены, а 0% означает, что ни одно насекомое не было умерщвлено.
Результаты опыта сведены в таблице 9.
Таблица 9
Активное вещество № Концентрация активного вещества в средстве, % Ожидаемая степень умерщвления, % Установленная степень умерщвления, %
Соединение № А 0,004   60
Флудиоксонил 0,02   0
Азоксистробин 0,0008   0
Соединение № А+флу-диоксонил 0,004
+
0,02		 60 100
Соединение № А+азоксистробин 0,004
+
0,0008		 60 100
Пример 10
Опыт с личинками Phaedon
1 вес.ч. указанного в таблице 10 активного вещества смешивают с 7 вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 10.
Листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят личинок рапсового листоеда (Phaedon cochleariae).
Через 7 дней определяют процент гибели личинок. При этом 100% означают, что все личинки были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна личинка не была умерщвлена.
Результаты опыта сведены в таблице 10.
Таблица 10
Активное вещество № Концентрация активного вещества в средстве, % Ожидаемая степень умерщвления, % Установленная степень умерщвления, %
Соединение №А 0,0008   10
  1,25   70
Соединение №Г 2,50   0
Таблица 10 (продолжение)
Активное вещество № Концентрация активного вещества в средстве, % Ожидаемая степень умерщвления, % Установленная степень умерщвления, %
Соединение № Д 0,0008   45
Ципроконазол 0,004   10
Триадименол 20,00   0
Соединение № А+ципроконазол 0,0008
+
0,004		 10 100
Соединение № Г+триадименол 2,50
+
20,00		 0 90
Соединение № Д+ципроконазол 0,0008
+
0,004		 50 100
Пример 11
Опыт с Spodoptera frugiperda
1 вес.ч. указанного в таблице 11 активного вещества смешивают с 7 вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 11.
Листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят гусениц Spodoptera frugiperda.
Через 7 дней определяют процент гибели гусениц. При этом 100% означают, что все гусеницы были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна гусеница не была умерщвлена.
Результаты опыта сведены в таблице 11.
Таблица 11
Активное вещество № Концентрация активного вещества в средстве, % Ожидаемая степень умерщвления, % Установленная степень умерщвления, %
Соединение № А 0,004   45
Флудиоксонил 0,02   0
Соединение № А+флудиоксонил 0,004+0,02 45 100
Пример 12
Опыт с Spodoptera frugiperda
1 вес.часть указанного в таблице 12 активного соединения смешивают с 4 вес.частями ацетона в качестве растворителя и 1 вес.частью алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 12.
Горшки заполняют обработанной почвой и сверху подают 3 проросших зерна пшеницы. Затем горшки помещают в теплицу при 20°С.
Через 9 дней к растениям добавляют подопытных насекомых.
Через дальнейшие 5 дней определяют эффективность защиты путем определения количества растений в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.
При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означают полную защиту от насекомых.
Результаты опыта сведены в таблице 12.
Таблица 12
Активное вещество № Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы) Ожидаемая эффективность защиты в % Установленная эффективность защиты, %
Соединение № Г 10,00   0 50
Соединение № Д 2,50   60
Триадименол 20,00   0
Фенпиклонил 20,00   0
Металаксил 20,00   0
Ципроконазол 20,00   0
Соединение № Г+металаксил 10,00
+
20,00		 50 70
Соединение № Д+триадименол 2,50
+
20,00		 60 80
Соединение № Д+фенпиклонил 2,50
+
20,00		 60 90
Соединение № Д+ципроконазол 2,50
+
20,00		 60 80
Пример 13
Опыт с Heliothis virescens
1 вес.ч. указанного в таблице 13 активного вещества смешивают с 7 вес.ч. диметилформамида в качестве растворителя и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 13.
Побеги сои (Glycine max) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят гусениц Heliothis virescens.
Через 7 дней определяют процент гибели гусениц. При этом 100% означают, что все гусеницы были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна гусеница не была умерщвлена.
Результаты опыта сведены в таблице 13.
Таблица 13
Активное вещество № Концентрация активного вещества в средстве, % Ожидаемая степень умерщвления, % Установленная степень умерщвления, %
Соединение № В 0,00016   50
Азоксистробин 0,0008   0
Соединение № В+азоксистробин 0,00016
+
0,0008		 50 100
Пример 14
Опыт с личинками Diabrotica balteata
1 вес.часть указанного в таблице 15 активного соединения смешивают с 4 вес. частями ацетона в качестве растворителя и 1 вес. частью алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 14.
Горшки заполняют обработанной почвой и сверху подают 5 прорастающих семян кукурузы. Затем горшки перемещают в теплице при температуре 20°С.
Через 2 дня добавляют подопытных насекомых.
Через 7 дней определяют эффективность защиты путем подсчета количества произросших растений кукурузы и определения полученного результата в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.
При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означает полную защиту от насекомых.
Результаты опыта сведены в таблице 14.
Таблица 14
Активное вещество № Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы) Ожидаемая эффективность защиты в % Установленная эффективность защиты в %
Соединение № Г 5,00   90
  2,50   40
Толилфлуанид 20,00   0
Фенпиклонил 20,00   0
Азоксистробин 20,00   0
Металаксил 20,00   0
Ципроконазол 20,00   0
Крезоксим-метил 20,00   0
Тирам 20,00   0
Битертанол 20,00   0
  5,00    
  + 90 100
Соединение № 20,00    
Г+толилфлуанид 2,50    
  + 40 100
  20,00    
  5,00    
  + 90 100
Соединение № 20,00    
Г+фенпиклонил 2,50    
  + 40 100
  20,00    
Таблица 14 (продолжение)
Активное вещество № Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы) Ожидаемая эффективность защиты в % Установленная эффективность защиты в %
  5,00    
  + 90 100
Соединение № 20,00    
Г+азоксистробин 2,50    
  + 40 100
  20,00    
Соединение №Г+ 2,50    
металаксил + 40 90
  20,00    
  5,00    
  + 90 100
Соединение №Г+ 20,00    
битертанол 2,50    
  + 40 90
  20,00    
  2,50    
Соединение № +    
Г+ципроконазол 20,00 40 70
  5,00    
  + 90 100
Соединение № 20,00    
Г+крезоксимметил 2,50    
  + 40 100
  20,00    
  50,00    
  + 90 100
Соединение № 20,00    
Г+тирам 2,50    
  + 40 90
  20,00    
Пример 15
Опыт с личинками Phaedon cochleariae
1 вес.часть указанного в таблице 16 активного соединения смешивают с 4 вес.частями ацетона в качестве растворителя и 1 вес. частью алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 15.
Горшки заполняют обработанной почвой и сажают капусту (Brassica oleracea). Через 7 дней к растениям добавляют подопытных насекомых.
Через дальнейшие 3 дня определяют эффективность защиты путем определения количества растений капусты в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.
При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означают полную защиту от насекомых.
Результаты опыта сведены в таблице 15.
Таблица 15
Активное вещество № Концентрация активного вещества ч/мил. (мг/л почвы) Ожидаемая эффективность защиты в % Установленная эффективностьзащиты, %
Соединение №Г 2,50
5,00
10,00		   0
80
95
Триадименол 20,00   0
Соединение № Г+триадименол 10,00
+
20,00
5,00
+
20,00
2,50
+
20,00		 95
80
0		 100
100
90
Сравнение данных таблиц 9-16 свидетельствует о наличии у средства борьбы с насекомыми синергизма.

Claims (4)

1. Средство борьбы с фитопатогенными грибами, содержащее два активных вещества, отличающееся тем, что в качестве активных веществ содержит соединение общей формулы (I)
Figure 00000022
в которой
Е означает NO2 или CN,
R означает тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,
А означает водород,
Z означает алкиламиногруппу с числом атомов углерода от 1 до 4 или
А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильной группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и
соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил,
при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10).
2. Средство борьбы с фитопатогенными грибами по п.1, отличающееся тем, что в качестве соединения общей формулы (I) содержит соединение формулы
Figure 00000023
3. Средство борьбы с насекомыми, содержащее два активных вещества, отличающееся тем, что в качестве активных веществ содержит соединение общей формулы (I)
Figure 00000022
в которой
Е означает NO2 или CN,
R означает тиазолил-метил или пиридил-метил, замещенные галогеном,
А означает водород,
Z означает алкиламиногруппу с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3 и 5-м положении замещен алкильнэй группой с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и
соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, битертанол, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, толилфлуанид, фенпиклонил, флудиоксонил и триадименол,
при весовом соотношении соединения общей формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10).
4. Средство борьбы с насекомыми по п.3, отличающееся тем, что в качестве соединения общей формулы (I) содержит соединение формулы
Figure 00000023
RU97103210/04A 1994-07-28 1995-07-17 Средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с насекомыми RU2286060C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4426753A DE4426753A1 (de) 1994-07-28 1994-07-28 Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
DEP4426753.3 1994-07-28

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006121460/04A Division RU2431960C9 (ru) 1994-07-28 1995-07-17 Синергетическое средство борьбы с насекомыми

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97103210A RU97103210A (ru) 1999-04-27
RU2286060C2 true RU2286060C2 (ru) 2006-10-27

Family

ID=6524366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97103210/04A RU2286060C2 (ru) 1994-07-28 1995-07-17 Средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с насекомыми

Country Status (23)

Country Link
US (7) US6114362A (ru)
EP (2) EP0772397B1 (ru)
JP (2) JP3868484B2 (ru)
KR (1) KR100386956B1 (ru)
CN (3) CN1899043A (ru)
AT (1) ATE313954T1 (ru)
AU (1) AU693238B2 (ru)
BG (1) BG101157A (ru)
BR (1) BR9508434A (ru)
CA (5) CA2195964C (ru)
CZ (1) CZ7797A3 (ru)
DE (2) DE4426753A1 (ru)
DK (1) DK0772397T3 (ru)
ES (1) ES2252745T3 (ru)
FI (1) FI970311A0 (ru)
HU (1) HU221136B1 (ru)
MX (2) MX244411B (ru)
PL (1) PL193743B1 (ru)
RO (1) RO117226B1 (ru)
RU (1) RU2286060C2 (ru)
SK (1) SK10597A3 (ru)
UA (1) UA72173C2 (ru)
WO (1) WO1996003045A1 (ru)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
DE19543477A1 (de) * 1995-11-22 1997-05-28 Bayer Ag Wasserbasierte, lösungsmittel- und emulgatorfreie mikrobizide Wirkstoffkombination
NZ508749A (en) * 1998-06-10 2002-06-28 Bayer Ag Agents for combating plant pests containing imidacloprid [1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-2-nitroiminoimidazolidine]
DE19829113A1 (de) * 1998-06-10 1999-12-16 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
BR9911348B1 (pt) 1998-06-17 2013-03-19 agentes para o combate de pragas vegetais, sua aplicaÇço e seu processo de preparaÇço, bem como processo para combater fungos e insetos.
JP4288745B2 (ja) * 1998-07-23 2009-07-01 住友化学株式会社 有害生物防除組成物
GB9816638D0 (en) * 1998-07-30 1998-09-30 Novartis Ag Organic compounds
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
AR021261A1 (es) * 1998-11-16 2002-07-03 Syngenta Participations Ag COMPOSICIoN PLAGUICIDA AL MENOS CUATERNARIA, Y MÉTODO PARA PROTEGER EL MATERIAL DE PROPAGACIoN DE PLANTAS CONTRA EL ATAQUE POR INSECTOS O REPRESENTANTES DEL ORDEN ACARINA Y HONGOS FITOPATOGÉNICOS.
DE19956098A1 (de) * 1999-11-22 2001-05-23 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US7771749B2 (en) 2001-07-11 2010-08-10 Monsanto Technology Llc Lignin-based microparticles for the controlled release of agricultural actives
AR036872A1 (es) * 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
DE10140108A1 (de) 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
NZ541112A (en) 2003-01-28 2008-01-31 Du Pont Cyano anthranilamide insecticides
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10347440A1 (de) * 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE102004006075A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
AU2004294711B2 (en) * 2003-12-04 2011-05-12 Bayer Intellectual Property Gmbh Active substance combinations having insecticidal properties
WO2005053405A1 (de) * 2003-12-04 2005-06-16 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
KR20080081100A (ko) 2003-12-12 2008-09-05 바이엘 크롭사이언스 아게 상승적 살충 혼합물
US20050260138A1 (en) * 2004-05-21 2005-11-24 Virgil Flanigan Producton and use of a gaseous vapor disinfectant
DE102004038329A1 (de) * 2004-06-16 2005-12-29 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
EP1606999A1 (de) * 2004-06-18 2005-12-21 Bayer CropScience AG Saatgutbehandlungsmittel für Soja
AU2005277083B2 (en) * 2004-08-24 2011-05-26 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Method of fungal pathogen control in grass or turf
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004062513A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen
DE102004062512A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung
DE102005015677A1 (de) 2005-04-06 2006-10-12 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
FR2884518B1 (fr) * 2005-04-14 2007-09-21 Arkema Sa Structure barriere a base de polyamide mxd.10
UA90171C2 (ru) * 2005-09-09 2010-04-12 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Фунгицидная композиция и способ ее получения
US20090321534A1 (en) * 2005-12-02 2009-12-31 Nfd, Llc Aerosol or gaseous decontaminant generator and application thereof
ATE489850T1 (de) * 2006-07-06 2010-12-15 Bayer Cropscience Ag Pestizidzusammensetzung mit einem pyridylethylbenzamidderivat und insektizidverbindung
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006031976A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US20090281157A1 (en) * 2006-07-11 2009-11-12 Bayer Cropscience Ag Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties
CN101557711A (zh) * 2006-08-08 2009-10-14 拜尔农作物科学有限合伙人公司 通过减少病毒感染而改善植物生长的方法
CL2007003747A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003744A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos.
US7591673B2 (en) * 2007-01-18 2009-09-22 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Combined power and control signal cable
US20100190645A1 (en) * 2007-02-02 2010-07-29 Anne Suty-Heinze Synergistic fungicidal active compound combinations comprising formononetin
CN103155949A (zh) * 2007-02-06 2013-06-19 巴斯夫欧洲公司 农药混合物
EP2008519A1 (de) * 2007-06-28 2008-12-31 Bayer CropScience AG Verwendung von Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen aus der Familie der Stinkwanzen
EP2070416A1 (de) * 2007-12-11 2009-06-17 Bayer CropScience AG Verwendung von Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen
EA201001231A1 (ru) * 2008-02-05 2011-08-30 Басф Се Пестицидные смеси
EP2242372A2 (en) * 2008-02-05 2010-10-27 Basf Se Pesticidal mixtures
BRPI0908358A8 (pt) * 2008-02-05 2016-05-03 Basf Se mistura, composição pesticida, métodos para controlar pragas e/ou melhorar a saúde das plantas, e para proteção do material de propagação da planta contra pragas, e, material de propagação das plantas
US8683346B2 (en) * 2008-11-17 2014-03-25 Sap Portals Israel Ltd. Client integration of information from a supplemental server into a portal
WO2010092014A2 (en) 2009-02-11 2010-08-19 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2010092031A2 (en) 2009-02-11 2010-08-19 Basf Se Pesticidal mixtures
BRPI1006004A8 (pt) 2009-02-11 2017-04-11 Basf Se Misturas, composição pesticida, método para controlar pragas e/ou melhorar a saúde das plantas, método para proteção do material de propagação de plantas de pragas e material de propagação de plantas
WO2010092028A2 (en) 2009-02-11 2010-08-19 Basf Se Pesticidal mixtures
EP2417853A1 (en) 2010-08-05 2012-02-15 Basf Se Synergistic fungicidal and insecticidal mixtures comprising a fungicide and an insecticide
EP2481284A3 (en) 2011-01-27 2012-10-17 Basf Se Pesticidal mixtures
CN110934145B (zh) * 2019-11-12 2021-10-29 安徽农业大学 一种含有啶虫脒和杀虫双的杀虫组合物

Family Cites Families (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE140412C (ru) *
NL277492A (ru) * 1960-11-03
US4147791A (en) * 1972-01-11 1979-04-03 Bayer Aktiengesellschaft 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for combatting fungi that infect or attack plants
US4048318A (en) * 1972-01-11 1977-09-13 Bayer Aktiengesellschaft 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicides
US3912752A (en) * 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
DE2324010C3 (de) * 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
DD140412B1 (de) 1978-08-22 1986-05-07 Hans Lehmann Fungizides mittel zur bekaempfung echter mehltaupilze
AU542623B2 (en) * 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
DE3046989C2 (de) 1980-12-12 1987-11-12 Windmöller & Hölscher, 4540 Lengerich Vorrichtung zum Druckan- und Druckabstellen und zum Ausführen einer für den Zylinderwechsel notwendigen Weithubbewegung eines auf den Formzylinder einer Tiefdruckrotationsmaschine wirkenden Presseurs
US5266585A (en) * 1981-05-12 1993-11-30 Ciba-Geigy Corporation Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof
US4742079A (en) * 1982-01-26 1988-05-03 Sandoz Ltd. Fungicides containing cymoxanil and metalaxyl
FI834141A (fi) * 1982-11-16 1984-05-17 Ciba Geigy Ag Foerfarande foer framstaellning av nya arylfenyleterderivat.
GB8323061D0 (en) * 1983-08-26 1983-09-28 Shell Int Research Pesticidal heterocyclic compounds
IT1175131B (it) 1983-10-04 1987-07-01 Savio Spa Perfezionamenti ai giuntafili per la giunzione meccanica di fili tessili e giuntafili meccanico adottante tali perfezionamenti
JPH0629256B2 (ja) * 1983-10-06 1994-04-20 日本バイエルアグロケム株式会社 ニトロメチレン−テトラヒドロピリミジン誘導体，その製法及び殺虫，殺ダニ，殺センチユウ剤
JPS60172976A (ja) * 1984-02-16 1985-09-06 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk ニトロメチレン誘導体，その製法及び殺虫，殺ダニ，殺センチユウ剤
ZW5085A1 (en) * 1984-04-13 1985-09-18 Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nitromethylene derivatives,intermediates thereof,processes for production thereof,and insecticides
GB8500863D0 (en) * 1985-01-14 1985-02-20 Fine Organics Ltd Preparation of thiazine derivatives
ATE67493T1 (de) * 1985-02-04 1991-10-15 Bayer Agrochem Kk Heterocyclische verbindungen.
JPH072736B2 (ja) * 1985-08-27 1995-01-18 日本バイエルアグロケム株式会社 ニトロメチレン誘導体、その製法及び殺虫剤
US4731385A (en) * 1985-10-26 1988-03-15 Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K. Insecticidal and fungicidal composition for agricultural and horticultural use
JPH0717621B2 (ja) * 1986-03-07 1995-03-01 日本バイエルアグロケム株式会社 新規ヘテロ環式化合物
IL82503A0 (en) * 1986-05-16 1987-11-30 Dow Chemical Co Process for the promination of biphenols
JPH085859B2 (ja) * 1986-07-01 1996-01-24 日本バイエルアグロケム株式会社 新規アルキレンジアミン類
JPH07121909B2 (ja) * 1986-09-10 1995-12-25 日本バイエルアグロケム株式会社 新規複素環式化合物及び殺虫剤
NL8603076A (nl) * 1986-12-03 1988-07-01 Philips Nv Gradient spoel voor magnetisch kernspin apparaat.
JPH072607B2 (ja) * 1986-12-15 1995-01-18 日本バイエルアグロケム株式会社 農業用殺虫殺菌組成物
JPH0784363B2 (ja) * 1986-12-16 1995-09-13 日本バイエルアグロケム株式会社 農業用の殺虫殺菌組成物
JPS646203A (en) * 1986-12-17 1989-01-10 Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kk Agricultural and horticultural insecticidal and germicidal composition
JPH0798724B2 (ja) * 1986-12-18 1995-10-25 日本バイエルアグロケム株式会社 農園芸用の殺虫殺菌組成物
JPH0796482B2 (ja) * 1986-12-19 1995-10-18 日本バイエルアグロケム株式会社 農業用殺虫殺菌剤組成物
DE3712307A1 (de) * 1987-04-10 1988-10-20 Bayer Ag 3-substituierte 1-(2-chlor-thiazol-5-yl-methyl)-2- nitroimino-1,3-diazacycloalkane
DE3886467T2 (de) * 1987-08-01 1994-06-01 Takeda Chemical Industries Ltd Alpha-ungesättigte Amine, ihre Herstellung und Verwendung.
DE3887800D1 (de) * 1987-08-04 1994-03-24 Ciba Geigy Substituierte Guanidine.
US4918086A (en) * 1987-08-07 1990-04-17 Ciba-Geigy Corporation 1-nitro-2,2-diaminoethylene derivatives
EP0303570A3 (de) * 1987-08-12 1990-11-07 Ciba-Geigy Ag Substituierte Isothioharnstoffe
DE3728277A1 (de) * 1987-08-25 1989-03-09 Bayer Ag N,n'-diacylaminale
JP2583429B2 (ja) * 1987-11-06 1997-02-19 日本バイエルアグロケム株式会社 イミダゾリン類及び殺虫剤
US4852344A (en) * 1988-06-06 1989-08-01 Energy Economics & Development, Inc. Waste disposal method and apparatus
JP2884412B2 (ja) * 1988-10-21 1999-04-19 日本バイエルアグロケム株式会社 殺虫性シアノ化合物
GB8826539D0 (en) * 1988-11-14 1988-12-21 Shell Int Research Nitromethylene compounds their preparation & their use as pesticides
JP2779403B2 (ja) * 1988-11-29 1998-07-23 日本バイエルアグロケム株式会社 殺虫性ニトロ化合物
IE71183B1 (en) * 1988-12-27 1997-01-29 Takeda Chemical Industries Ltd Guanidine derivatives their production and insecticides
GB8903019D0 (en) * 1989-02-10 1989-03-30 Ici Plc Fungicides
ES2059841T3 (es) * 1989-02-13 1994-11-16 Bayer Agrochem Kk Nitro compuestos con actividad insecticida.
JP2610988B2 (ja) * 1989-03-09 1997-05-14 日本バイエルアグロケム 株式会社 新規ヘテロ環式化合物及び殺虫剤
JP2884425B2 (ja) * 1989-03-10 1999-04-19 日本バイエルアグロケム株式会社 農業用殺虫殺菌組成物
DK0456826T3 (da) * 1989-10-06 1999-08-30 Nippon Soda Co Aminderivater
JPH03200768A (ja) * 1989-10-24 1991-09-02 Agro Kanesho Co Ltd ニトログアニジン化合物及び殺虫剤
AU628229B2 (en) * 1989-11-10 1992-09-10 Agro-Kanesho Co. Ltd. Hexahydrotriazine compounds and insecticides
US5192778A (en) * 1990-04-03 1993-03-09 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Dialkoxymethylimidazolidine derivatives, preparation thereof, insecticides containing same as an effective ingredient and intermediates therefor
EP0530259A1 (en) * 1990-05-17 1993-03-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Arthropodicidal nitroethylenes and nitroguanidines
JPH0739430B2 (ja) * 1990-07-06 1995-05-01 アグロカネショウ株式会社 有機リン化合物、その製造法および該化合物を含有する殺虫、殺ダニ、殺線虫剤
IL99161A (en) * 1990-08-17 1996-11-14 Takeda Chemical Industries Ltd History of guanidine A process for their preparation and preparations from pesticides that contain them
US5230892A (en) * 1990-08-24 1993-07-27 Bayer Aktiengesellschaft Solid formulations
IL99445A (en) * 1990-09-18 1996-06-18 Ciba Geigy Ag Picolin oxides process for their preparation and insecticidal preparations containing them
JP3162450B2 (ja) * 1991-04-27 2001-04-25 日本バイエルアグロケム株式会社 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤
WO1992021241A1 (en) * 1991-06-04 1992-12-10 Nippon Soda Co., Ltd. Agrohorticultural insecticidal and bactericidal composition
JP2990872B2 (ja) * 1991-07-02 1999-12-13 日本曹達株式会社 農園芸用殺虫殺菌組成物
FR2684519B1 (fr) * 1991-12-06 1994-01-28 Rhone Poulenc Agrochimie Association d'un fongicide de la famille des triazoles et d'imidacloprid.
JPH0672804A (ja) 1992-04-08 1994-03-15 Sumitomo Chem Co Ltd 農薬錠剤
AU4541293A (en) 1992-06-19 1994-01-24 Novo Nordisk A/S Fungicidal and insecticidal compounds and compositions derived from fungal strains of prenophora teres
US6022871A (en) * 1992-07-22 2000-02-08 Novartis Corporation Oxadiazine derivatives
DE4233337A1 (de) 1992-10-05 1994-04-07 Bayer Ag Mikrobizide Mittel
US5601847A (en) * 1993-04-01 1997-02-11 Ciba-Geigy Corporation Microbicides
AU689480B2 (en) * 1993-06-21 1998-04-02 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal active-substance combination
NZ275876A (en) * 1993-11-12 1997-12-19 Idv Operations Ireland Ltd Pourer with an air passageway and a pouring passageway for each of two containers; a bottle comprising two separate containers and a jig to align the neck of adjacent containers
DE4409039A1 (de) * 1993-12-21 1995-06-22 Bayer Ag Antifouling-Mittel
JPH07242501A (ja) * 1994-03-04 1995-09-19 Nippon Bayeragrochem Kk 植物処理方法
CH687169A5 (de) * 1994-07-11 1996-10-15 Ciba Geigy Ag Mikrobizide.
US5723491A (en) 1994-07-11 1998-03-03 Novartis Corporation Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
US5750130A (en) * 1995-02-07 1998-05-12 Ferrell; Paul Presticide compositions
US6828275B2 (en) * 1998-06-23 2004-12-07 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic insecticide mixtures
AU728200B2 (en) * 1996-09-11 2001-01-04 Sankyo Lifetech Company Limited Insecticidal composition
AU5781398A (en) * 1997-02-10 1998-08-26 Takeda Chemical Industries Ltd. Aqueous suspension of agrochemical
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
US6875727B2 (en) * 1997-12-23 2005-04-05 Syngenta Crop Protection, Inc. Use of macrolides in pest control
WO2002102148A2 (en) * 2001-06-14 2002-12-27 Syngenta Participations Ag Composition and method for improving plant growth
DE10140108A1 (de) * 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228104A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347440A1 (de) * 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE10353281A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102004006075A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE102004021564A1 (de) * 2003-11-14 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
AU2004294711B2 (en) * 2003-12-04 2011-05-12 Bayer Intellectual Property Gmbh Active substance combinations having insecticidal properties
WO2005053405A1 (de) * 2003-12-04 2005-06-16 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
KR20080081100A (ko) * 2003-12-12 2008-09-05 바이엘 크롭사이언스 아게 상승적 살충 혼합물
DE102004001271A1 (de) * 2004-01-08 2005-08-04 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
US20050173529A1 (en) * 2004-02-06 2005-08-11 Ching-Twu Youe Multi-card data transfer device
DE102004038329A1 (de) * 2004-06-16 2005-12-29 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
AU2005284978B2 (en) * 2004-09-10 2011-03-24 Chemical Specialties, Inc. Emulsion composition for wood protection
DE102004045242A1 (de) * 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004062512A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung
DE102004062513A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen
EP1728430A1 (de) * 2005-06-04 2006-12-06 Bayer CropScience GmbH Herbizide Mittel
DE102005031787A1 (de) * 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Gmbh Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener
DE102005035300A1 (de) * 2005-07-28 2007-02-01 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005038585A1 (de) * 2005-08-16 2007-02-22 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
US8020258B2 (en) * 2005-09-29 2011-09-20 Daio Paper Corporation Fiber accumulating apparatus for absorbent body, fiber accumulating drum, and method for manufacturing absorbent body using the same, and absorbent article having absorbent body manufactured by the method
EP2471364A1 (en) * 2006-02-09 2012-07-04 Syngenta Participations AG Ternary fungicidal compositions comprising sedaxane
US20070203025A1 (en) * 2006-02-24 2007-08-30 Udo Bickers Defoliant
DE102006030739A1 (de) * 2006-06-30 2008-01-03 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide und fungizide Mischungen
DE102006062158A1 (de) * 2006-12-22 2008-06-26 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
CL2007003744A1 (es) 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos.
US8731629B2 (en) * 2008-03-28 2014-05-20 American Superconductor Corporation Interface device for a high temperature superconductor degaussing system junction box
JP5013534B2 (ja) 2008-04-14 2012-08-29 Ｎｅｃフィールディング株式会社 身体的弱者を優先的に席に座らせる身体的弱者優先席着座システム、方法及びプログラム
JP4880738B2 (ja) 2009-11-20 2012-02-22 エスアールエンジニアリング株式会社 流体通路接続具

Also Published As

Publication number Publication date
DE4426753A1 (de) 1996-02-01
EP1609361A2 (de) 2005-12-28
CA2636785A1 (en) 1996-02-08
US20030027813A1 (en) 2003-02-06
CA2752201A1 (en) 1996-02-08
JP2006137770A (ja) 2006-06-01
HUT77052A (hu) 1998-03-02
AU693238B2 (en) 1998-06-25
CA2195964C (en) 2009-05-05
CN1159142A (zh) 1997-09-10
US6423726B2 (en) 2002-07-23
US8410021B2 (en) 2013-04-02
MX210447B (es) 2002-09-25
WO1996003045A1 (de) 1996-02-08
ES2252745T3 (es) 2006-05-16
CA2195964A1 (en) 1996-02-08
US20020006940A1 (en) 2002-01-17
KR970704350A (ko) 1997-09-06
JPH10502933A (ja) 1998-03-17
DK0772397T3 (da) 2006-05-15
EP0772397B1 (de) 2005-12-28
CA2752201C (en) 2013-09-17
US20100041659A1 (en) 2010-02-18
EP0772397A1 (de) 1997-05-14
US7008903B2 (en) 2006-03-07
UA72173C2 (en) 2005-02-15
CA2636785C (en) 2012-05-29
HU221136B1 (en) 2002-08-28
CA2752308A1 (en) 1996-02-08
BR9508434A (pt) 1997-12-23
DE59511034D1 (de) 2006-02-02
CA2752111A1 (en) 1996-02-08
PL318286A1 (en) 1997-06-09
PL193743B1 (pl) 2007-03-30
CN1899043A (zh) 2007-01-24
ATE313954T1 (de) 2006-01-15
RO117226B1 (ro) 2001-12-28
SK10597A3 (en) 1997-06-04
FI970311A (fi) 1997-01-24
US7884049B2 (en) 2011-02-08
US6114362A (en) 2000-09-05
JP4014616B2 (ja) 2007-11-28
CZ7797A3 (en) 1997-06-11
AU3112795A (en) 1996-02-22
CN1315385C (zh) 2007-05-16
MX244411B (ru) 2007-03-26
MX9700584A (es) 1997-05-31
US20100210691A1 (en) 2010-08-19
US20060079401A1 (en) 2006-04-13
RU2431960C2 (ru) 2011-10-27
US7868025B2 (en) 2011-01-11
KR100386956B1 (ko) 2003-08-25
CN1162083C (zh) 2004-08-18
BG101157A (en) 1998-04-30
CN1541535A (zh) 2004-11-03
FI970311A0 (fi) 1997-01-24
RU2006121460A (ru) 2008-01-10
EP1609361A3 (de) 2010-01-06
US6297263B1 (en) 2001-10-02
JP3868484B2 (ja) 2007-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2286060C2 (ru) Средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с насекомыми
JP3975449B2 (ja) 殺微生物組成物
JP3735820B2 (ja) 作物保護物
EP0236272B1 (de) Fungizide Verwendung eines Cyanopyrrol-Derivates
RU2098962C1 (ru) Фунгицидное средство и способ борьбы с грибками
HU220370B (hu) Szinergetikus fungicid hatóanyag-kombinációk
RU2282993C2 (ru) Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения
EA000413B1 (ru) Композиция для защиты растений
JPH06234606A (ja) イネの農業化学処理方法及び該処理を施された種もみ
CN106172443B (zh) 含有乙虫腈和特定氨基甲酸酯的农药化合物混合物
RU2265331C2 (ru) Фунгицидная композиция
KR20020093063A (ko) 살진균성 활성제 배합물
RU2202185C2 (ru) Композиция, обладающая синергетической активностью в отношении поражения растений болезнями, и способ защиты растений от фитопатогенных болезней
JPH04266805A (ja) 殺微生物剤組成物
CZ156494A3 (en) Microbicidal preparation for plant protection, its use, method of fighting plant diseases and vegetable propagation material
RU2121792C1 (ru) Фунгицидное средство для защиты растений
EP1269846B1 (en) Fungicidal mixtures
EA003089B1 (ru) Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников
PL204483B1 (pl) Synergiczna kompozycja grzybobójcza
JP2990872B2 (ja) 農園芸用殺虫殺菌組成物
HU198825B (en) Synergic fungicides
CN110573016B (zh) 杀真菌组合物及其用途
DE60008607T2 (de) Fungizide Mischung
RU2193848C2 (ru) Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения
HU209690B (en) Synergic fungicidal composition and process for combating of fungicidal infections of plants and vegetable matters and for protection of plants