JPH07242501A - 植物処理方法 - Google Patents
植物処理方法Info
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- JPH07242501A JPH07242501A JP9458345A JP5834594A JPH07242501A JP H07242501 A JPH07242501 A JP H07242501A JP 9458345 A JP9458345 A JP 9458345A JP 5834594 A JP5834594 A JP 5834594A JP H07242501 A JPH07242501 A JP H07242501A
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- plant
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
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- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
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- Wood Science & Technology (AREA)
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- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、植物処理方法を提供することを目
的とする。 【構成】 農薬活性成分の少なくとも一種と、常温で固
状、液状又はペースト状のアジュバント（補助剤）とを
配合し、更に必要に応じて賦形剤を加え、そしてこれを
錠剤状に成型してなるタブレット状農薬製剤を植物体の
茎又は幹の表面に貼付して用いることから成る、該タブ
レット状農薬製剤による植物処理方法。
的とする。 【構成】 農薬活性成分の少なくとも一種と、常温で固
状、液状又はペースト状のアジュバント（補助剤）とを
配合し、更に必要に応じて賦形剤を加え、そしてこれを
錠剤状に成型してなるタブレット状農薬製剤を植物体の
茎又は幹の表面に貼付して用いることから成る、該タブ
レット状農薬製剤による植物処理方法。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は植物処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術と課題】従来の病害虫防除法としては、液
状や微粉状の農薬を植物表面に散布する方法や、液状や
固体状の農薬を植物の根部近傍の土壌に混和する方法が
多く用いられてきた。前者の方法では、散布された農薬
は、速やかに害虫・病原菌に到達するので、速効的であ
るが、散布された農薬の多くは土壌へ落下しあるいは域
外に漂流し、植物表面に達する割合が低く、また散布中
に散布者が農薬に被曝する危険性が高いと言うディメリ
ットを合わせ持っている。後者の方法では、散布者が農
薬に被曝する危険性は低くなるが、浸透移行性の農薬で
なければ効果が発現しないことと、前者の散布する方法
と比較して、効果の発現が遅いこと、また土壌を介する
ために土壌への吸着や、灌水による流亡で、有効に利用
される農薬の割合は低くなるうえ、長期間土壌に残留す
る危険性が高くなると言うディメリットがある。したが
って、現在このような現行の防除方法のディメリットを
回避し、且できるだけ低農薬量で高い効果のある新しい
防除技術の開発が強く望まれている。また樹木保護の目
的で、従来液状化した農薬製剤を樹木にドリル等で穴を
あけ、医薬の輸液のように徐々に樹木内部へ浸透させる
方法が取られてきたが、この方法では、農薬を液状化す
るために樹木に対して薬害性のある溶媒や界面活性剤を
多量に使用している。したがって、樹木保護に必要とな
る液状化された農薬製剤の容量が大きくなり、作業者に
とっては、農薬製剤が樹木に完全に浸透するまで長時間
待たなければならず、また処理後に液状化した農薬製剤
を充填していた容器を回収しなければならないので作業
性が極めて悪かった。樹木に対しては、薬害性のある溶
媒や界面活性剤を多量に注入されるため、樹木組織を伸
長方向に長く破壊して通水阻害を発生させたり、処理部
位周辺の成長に最も重要な形成層を広範囲に破壊し、樹
木表面に大きな裂け目が生じる等重大な被害をもたらし
ている。したがって、樹木保護法についても、短時間で
処理を完了することができ、作業者の農薬被曝の危険性
がなく、樹木の成長を阻害するような薬害のない処理方
法の開発が強く要望されている。
状や微粉状の農薬を植物表面に散布する方法や、液状や
固体状の農薬を植物の根部近傍の土壌に混和する方法が
多く用いられてきた。前者の方法では、散布された農薬
は、速やかに害虫・病原菌に到達するので、速効的であ
るが、散布された農薬の多くは土壌へ落下しあるいは域
外に漂流し、植物表面に達する割合が低く、また散布中
に散布者が農薬に被曝する危険性が高いと言うディメリ
ットを合わせ持っている。後者の方法では、散布者が農
薬に被曝する危険性は低くなるが、浸透移行性の農薬で
なければ効果が発現しないことと、前者の散布する方法
と比較して、効果の発現が遅いこと、また土壌を介する
ために土壌への吸着や、灌水による流亡で、有効に利用
される農薬の割合は低くなるうえ、長期間土壌に残留す
る危険性が高くなると言うディメリットがある。したが
って、現在このような現行の防除方法のディメリットを
回避し、且できるだけ低農薬量で高い効果のある新しい
防除技術の開発が強く望まれている。また樹木保護の目
的で、従来液状化した農薬製剤を樹木にドリル等で穴を
あけ、医薬の輸液のように徐々に樹木内部へ浸透させる
方法が取られてきたが、この方法では、農薬を液状化す
るために樹木に対して薬害性のある溶媒や界面活性剤を
多量に使用している。したがって、樹木保護に必要とな
る液状化された農薬製剤の容量が大きくなり、作業者に
とっては、農薬製剤が樹木に完全に浸透するまで長時間
待たなければならず、また処理後に液状化した農薬製剤
を充填していた容器を回収しなければならないので作業
性が極めて悪かった。樹木に対しては、薬害性のある溶
媒や界面活性剤を多量に注入されるため、樹木組織を伸
長方向に長く破壊して通水阻害を発生させたり、処理部
位周辺の成長に最も重要な形成層を広範囲に破壊し、樹
木表面に大きな裂け目が生じる等重大な被害をもたらし
ている。したがって、樹木保護法についても、短時間で
処理を完了することができ、作業者の農薬被曝の危険性
がなく、樹木の成長を阻害するような薬害のない処理方
法の開発が強く要望されている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者等はこの度、下
記に示すタブレット状農薬製剤による植物処理方法を完
成することに成功した。すなわち、農薬活性成分の少な
くとも一種と、常温で固状、液状又はペースト状のアジ
ュバント（補助剤）とを配合し、更に必要に応じて賦形
剤を加え、そしてこれを錠剤状に成型してなるタブレッ
ト状農薬製剤を植物体の茎又は幹の表面に貼付して用い
ることから成る、該タブレット状農薬製剤による植物処
理方法。本発明のタブレット状農薬製剤による植物処理
方法は、従来の公知の散布方法に比べて、極めて少量の
有効成分量で的確な病害虫防除を現わし、その上、環境
中への農薬の放出をほぼ完全に抑えることができ、また
散布作業者の立場からも、農薬被曝の危険性からほぼ完
全に開放される非常に安全性の高い画期的な植物処理方
法である。
記に示すタブレット状農薬製剤による植物処理方法を完
成することに成功した。すなわち、農薬活性成分の少な
くとも一種と、常温で固状、液状又はペースト状のアジ
ュバント（補助剤）とを配合し、更に必要に応じて賦形
剤を加え、そしてこれを錠剤状に成型してなるタブレッ
ト状農薬製剤を植物体の茎又は幹の表面に貼付して用い
ることから成る、該タブレット状農薬製剤による植物処
理方法。本発明のタブレット状農薬製剤による植物処理
方法は、従来の公知の散布方法に比べて、極めて少量の
有効成分量で的確な病害虫防除を現わし、その上、環境
中への農薬の放出をほぼ完全に抑えることができ、また
散布作業者の立場からも、農薬被曝の危険性からほぼ完
全に開放される非常に安全性の高い画期的な植物処理方
法である。
【０００４】また予め必要とされる一定の農薬量が計量
され成型されているため、従来必要であった作業者の被
曝が最も起こりがちな農薬の計量作業からも開放される
非常に安全性が高く、且つ省力化となる画期的な防除法
である。本来当該タブレット状農薬製剤は、地上に近い
植物の茎部分に貼付するだけで、薬害が全くなく、植物
全体の病害虫を十分に防除する効果を有するが、補助的
に病害虫の被害の大きい新葉付近の木質化していない若
い幹に貼付したり、植物表面の貼付部位に生育に影響の
無い程度傷を付けたり、あるいは樹木の場合には樹皮を
剥した後に貼付することで、薬害を起すことなしに速効
的な効果を発現することが出来る。
され成型されているため、従来必要であった作業者の被
曝が最も起こりがちな農薬の計量作業からも開放される
非常に安全性が高く、且つ省力化となる画期的な防除法
である。本来当該タブレット状農薬製剤は、地上に近い
植物の茎部分に貼付するだけで、薬害が全くなく、植物
全体の病害虫を十分に防除する効果を有するが、補助的
に病害虫の被害の大きい新葉付近の木質化していない若
い幹に貼付したり、植物表面の貼付部位に生育に影響の
無い程度傷を付けたり、あるいは樹木の場合には樹皮を
剥した後に貼付することで、薬害を起すことなしに速効
的な効果を発現することが出来る。
【０００５】本発明のタブレット状農薬製剤による植物
処理方法に用いられる農薬有効成分として、１−（６−
クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロ−イミダゾ
リジン−２−イリデンアミン、Ｎ−シアノ−Ｎ−（２−
クロロ−５−ピリジルメチル）−Ｎ′−メチルアセトア
ミジン、１−〔Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）−Ｎ−エチルアミノ〕−１−メチルアミノ−２−ニ
トロエチレン、１−（２−クロロ−５−ピリジルメチ
ル）−３，５−ジメチル−２−ニトロイミノ−ヘキサヒ
ドロ−１，３，５−トリアジン、１−（２−クロロ−５
−チアゾリルメチル）−３，５−ジメチル−２−ニトロ
イミノ−ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、０，
０−ジメチル−０−３−メチル−４−（メチルスルフィ
ニル）フェニルホスホロチオエート、ｔｒａｎｓ−１，
４，５，６−テトラヒドロ−１−メチル−２−〔２−
（３−メチル−２−チエニル）ビニル〕ピリミジン酒石
酸塩、（−）−（ｓ）−２，３，５，６−テトラヒドロ
−６−フェニルイミダゾ〔２，１−ｂ〕チアゾール塩酸
塩、１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル
−１−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−
ブタノン、ａｌｌ−ｒａｃ−１−（ビフェニル−４−イ
ルオキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，
４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、
処理方法に用いられる農薬有効成分として、１−（６−
クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロ−イミダゾ
リジン−２−イリデンアミン、Ｎ−シアノ−Ｎ−（２−
クロロ−５−ピリジルメチル）−Ｎ′−メチルアセトア
ミジン、１−〔Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）−Ｎ−エチルアミノ〕−１−メチルアミノ−２−ニ
トロエチレン、１−（２−クロロ−５−ピリジルメチ
ル）−３，５−ジメチル−２−ニトロイミノ−ヘキサヒ
ドロ−１，３，５−トリアジン、１−（２−クロロ−５
−チアゾリルメチル）−３，５−ジメチル−２−ニトロ
イミノ−ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、０，
０−ジメチル−０−３−メチル−４−（メチルスルフィ
ニル）フェニルホスホロチオエート、ｔｒａｎｓ−１，
４，５，６−テトラヒドロ−１−メチル−２−〔２−
（３−メチル−２−チエニル）ビニル〕ピリミジン酒石
酸塩、（−）−（ｓ）−２，３，５，６−テトラヒドロ
−６−フェニルイミダゾ〔２，１−ｂ〕チアゾール塩酸
塩、１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル
−１−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−
ブタノン、ａｌｌ−ｒａｃ−１−（ビフェニル−４−イ
ルオキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，
４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、
【０００６】２−ｐ−クロロフェニル−２−（１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）ヘキサン
ニトリル、（ＲＳ）−２−（２，４−ジクロロフェニ
ル）−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イ
ル）ヘキサン−２−オール、１−〔２−（２，４−ジク
ロロフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソラン
−２−イルメチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾー
ル、（Ｅ）−４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−
Ｎ−（１−イミダゾール−１−イル−２−プロポキシエ
チリデン）−Ｏ−トルイジン、Ｎ−プロピル−Ｎ−〔２
−（２，４，６−トリクロロフェノキシ）エチル〕イミ
ダゾール−１−イルカルボキサミド、ペンタ−４−エニ
ル−Ｎ−フルフリル−Ｎ−イミダゾール−１−イルカル
ボニル−ＤＬ−ホモアラニナート、２，４′−ジクロロ
−α−（ピリミジン−５−イル）ベンズヒドリルアルコ
ール、（Ｅ）−（ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）
−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリア
ゾール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール、
（Ｅ）−（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４
−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
１−イル）ペンタ−１−エン−３−オール、（ＲＳ）−
１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−３−
（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）
ペンタン−３−オール、
１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）ヘキサン
ニトリル、（ＲＳ）−２−（２，４−ジクロロフェニ
ル）−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イ
ル）ヘキサン−２−オール、１−〔２−（２，４−ジク
ロロフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソラン
−２−イルメチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾー
ル、（Ｅ）−４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−
Ｎ−（１−イミダゾール−１−イル−２−プロポキシエ
チリデン）−Ｏ−トルイジン、Ｎ−プロピル−Ｎ−〔２
−（２，４，６−トリクロロフェノキシ）エチル〕イミ
ダゾール−１−イルカルボキサミド、ペンタ−４−エニ
ル−Ｎ−フルフリル−Ｎ−イミダゾール−１−イルカル
ボニル−ＤＬ−ホモアラニナート、２，４′−ジクロロ
−α−（ピリミジン−５−イル）ベンズヒドリルアルコ
ール、（Ｅ）−（ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）
−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリア
ゾール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール、
（Ｅ）−（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４
−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
１−イル）ペンタ−１−エン−３−オール、（ＲＳ）−
１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−３−
（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）
ペンタン−３−オール、
【０００７】２′，４′−ジクロロ−２−（３−ピリジ
ル）アセトフェノン（ＥＺ）−Ｏ−メチルオキシム、
１，４−ビス（２，２，２−トリクロロ−１−ホルムア
ミドエチル）ピペラジン、（２ＲＳ，３ＲＳ）−１−
（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１
Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−
３−オール、（±）−ｃｉｓ−４−〔３−（４−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕−２，６
−ジメチルモルホリン、及び２−（４−フルオロフェニ
ル）−２−（１，２，４−トリアゾール−２−イルメチ
ル）−３−（２−クロロフェニル）−エポキシエタンを
例示することができる。
ル）アセトフェノン（ＥＺ）−Ｏ−メチルオキシム、
１，４−ビス（２，２，２−トリクロロ−１−ホルムア
ミドエチル）ピペラジン、（２ＲＳ，３ＲＳ）−１−
（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１
Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−
３−オール、（±）−ｃｉｓ−４−〔３−（４−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕−２，６
−ジメチルモルホリン、及び２−（４−フルオロフェニ
ル）−２−（１，２，４−トリアゾール−２−イルメチ
ル）−３−（２−クロロフェニル）−エポキシエタンを
例示することができる。
【０００８】本発明に於けるタブレット状農薬製剤で用
いられるアジュバント（補助剤）は常温で固状、液状、
又はペースト状のものであり、その例としては、脂肪酸
多価アルコールエステル、脂肪酸多価アルコールエステ
ルのポリアルキレンオキサイド付加物、ポリアルキレン
オキサイド脂肪酸エステル、ポリアルキレンオキサイド
ラノリン、ソルビトールラノリン誘導体、ポリアルキレ
ンオキサイドビーワックス、ソルビトールビーワックス
誘導体、多糖類、多糖類誘導体、Ｃ8 以上の高級アルコ
ール、ポリアルキレンオキサイド、ポリアルキレンオキ
サイドのグラフトポリマー、ポリアルキレンオキサイド
のブロックポリマー、及びポリアルキレンオキサイドの
ランダムポリマーを例示することができる。
いられるアジュバント（補助剤）は常温で固状、液状、
又はペースト状のものであり、その例としては、脂肪酸
多価アルコールエステル、脂肪酸多価アルコールエステ
ルのポリアルキレンオキサイド付加物、ポリアルキレン
オキサイド脂肪酸エステル、ポリアルキレンオキサイド
ラノリン、ソルビトールラノリン誘導体、ポリアルキレ
ンオキサイドビーワックス、ソルビトールビーワックス
誘導体、多糖類、多糖類誘導体、Ｃ8 以上の高級アルコ
ール、ポリアルキレンオキサイド、ポリアルキレンオキ
サイドのグラフトポリマー、ポリアルキレンオキサイド
のブロックポリマー、及びポリアルキレンオキサイドの
ランダムポリマーを例示することができる。
【０００９】上記のうち、脂肪酸多価アルコールエステ
ルの例としては、例えば、ソルビタンモノラウレート、
ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレート
を、脂肪酸多価アルコールエステルのポリアルキレンオ
キサイド付加物の例としては、例えば、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビタ
ントリステアレートを、ポリアルキレンオキサイド脂肪
酸エステルの例としては、例えば、ポリオキシエチレン
ラウレート、ポリオキシエチレンオレエート、ポリオキ
シエチレンステアレートを、多糖類の例としては、例え
ばデンプン、セルロース、ショ糖、天然ガム類を、多糖
類誘導体の例としては、カルボキシメチルセルロース、
メチルセルロース、ヒドロキシプロピレンセルロース、
ショ糖ステアリン酸エステルを、高級アルコールの例と
しては、例えば、ラウリルアルコールを、ポリアルキレ
ンオキサイド、そのグラフトポリマー、同じくそのブロ
ックポリマー又はそのランダムポリマーの例としては、
例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コール、ポリグリセリン、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンブロックポリマーグリセリンエーテ
ルを、夫々例示することができる。
ルの例としては、例えば、ソルビタンモノラウレート、
ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレート
を、脂肪酸多価アルコールエステルのポリアルキレンオ
キサイド付加物の例としては、例えば、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビタ
ントリステアレートを、ポリアルキレンオキサイド脂肪
酸エステルの例としては、例えば、ポリオキシエチレン
ラウレート、ポリオキシエチレンオレエート、ポリオキ
シエチレンステアレートを、多糖類の例としては、例え
ばデンプン、セルロース、ショ糖、天然ガム類を、多糖
類誘導体の例としては、カルボキシメチルセルロース、
メチルセルロース、ヒドロキシプロピレンセルロース、
ショ糖ステアリン酸エステルを、高級アルコールの例と
しては、例えば、ラウリルアルコールを、ポリアルキレ
ンオキサイド、そのグラフトポリマー、同じくそのブロ
ックポリマー又はそのランダムポリマーの例としては、
例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コール、ポリグリセリン、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンブロックポリマーグリセリンエーテ
ルを、夫々例示することができる。
【００１０】更にアジュバント（補助剤）の好例として
は、ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレン
ソルビタントリステアレート、ポリエチレングリコール
（＃４０００）、ポリエチレングリコール（＃６００
０）、オレイン酸ポリエチレングリコールエステル、ポ
リオキシエチレンラノリン、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレン
ビーワックス、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶性
セルロース、ショ糖ステアリン酸エステル及びカルボキ
シメチルセルロースをあげることができる。
は、ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレン
ソルビタントリステアレート、ポリエチレングリコール
（＃４０００）、ポリエチレングリコール（＃６００
０）、オレイン酸ポリエチレングリコールエステル、ポ
リオキシエチレンラノリン、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレン
ビーワックス、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶性
セルロース、ショ糖ステアリン酸エステル及びカルボキ
シメチルセルロースをあげることができる。
【００１１】本発明で用いられるタブレット状農薬製剤
はたとえば安定化剤、潤滑剤、賦形剤および着色料のよ
うな成分を組成物の基礎的性質を変化させることなく含
めることもできる。適する安定化剤は酸化防止剤、並び
に紫外線照射およびたとえば押出のような加工の際の望
ましくない劣化から成形物品を保護する薬剤である。た
とえばエポキシ化大豆油のような安定化剤も二次可塑化
剤として作用する。使用しうる潤滑剤はたとえばステア
リン酸塩、ステアリン酸および低分子量のポリエチレン
である。これら成分は全組成物に対し２０重量％までの
濃度で使用することができ、また賦形剤としては一般に
粉末又は固形製剤の増量剤として使用されるものであ
り、例えば、リグニン、リグニン誘導体、若しくは、ク
レー、タルク、無晶形二酸化珪素等に代表される鉱物質
を使用できる。
はたとえば安定化剤、潤滑剤、賦形剤および着色料のよ
うな成分を組成物の基礎的性質を変化させることなく含
めることもできる。適する安定化剤は酸化防止剤、並び
に紫外線照射およびたとえば押出のような加工の際の望
ましくない劣化から成形物品を保護する薬剤である。た
とえばエポキシ化大豆油のような安定化剤も二次可塑化
剤として作用する。使用しうる潤滑剤はたとえばステア
リン酸塩、ステアリン酸および低分子量のポリエチレン
である。これら成分は全組成物に対し２０重量％までの
濃度で使用することができ、また賦形剤としては一般に
粉末又は固形製剤の増量剤として使用されるものであ
り、例えば、リグニン、リグニン誘導体、若しくは、ク
レー、タルク、無晶形二酸化珪素等に代表される鉱物質
を使用できる。
【００１２】本発明で用いられるタブレット状農薬製剤
は、農薬活性成分を約１〜約５０重量部、好ましくは約
１〜約２０重量部、アジュバント（補助剤）を約５０〜
約９９重量部、好ましくは約８０〜９９重量部含有する
ことができる。但し、農薬活性成分の量は、該成分の種
類、作用効果の差異により、適宜変更できる。本発明で
用いられるタブレット状農薬製剤は、通常の公知のタブ
レット製造法に準じて、調製することができ、例えば押
出法、射出成型法、圧縮成型法（打錠法）、溶融成型法
等を例示できる。
は、農薬活性成分を約１〜約５０重量部、好ましくは約
１〜約２０重量部、アジュバント（補助剤）を約５０〜
約９９重量部、好ましくは約８０〜９９重量部含有する
ことができる。但し、農薬活性成分の量は、該成分の種
類、作用効果の差異により、適宜変更できる。本発明で
用いられるタブレット状農薬製剤は、通常の公知のタブ
レット製造法に準じて、調製することができ、例えば押
出法、射出成型法、圧縮成型法（打錠法）、溶融成型法
等を例示できる。
【００１３】本発明のタブレット状農薬製剤による植物
処理方法を実施する際には、該タブレット状農薬製剤を
植物体の茎又は幹の表面に貼付することにより、タブレ
ット内の有効成分が植物体中に透過し、目的とする作用
効果を発現し、植物処理を達成することができる。本発
明のタブレット状農薬製剤による植物処理方法の対象と
しては、病害虫防除、植物生長調整（節）等をあげるこ
とができ、そして具体例として、病害虫防除の場合に
は、あらゆる病害虫に適用可能であり、例えば鞘翅目
虫、例えば、アズキゾウムシ（Ｃａｌｌｏｓｏｂｒｕｃ
ｈｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、コクゾウムシ（Ｓｉｔ
ｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、コクヌストモドキ
（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、オオニ
ジュウヤホシテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖｉｇｉ
ｎｔｉｏｃｔｏｍａｃｕｌａｔａ）、トビイロムナボソ
コメツキ（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｆｕｓｃｉｃｏｌｌｉ
ｓ）、ヒメコガネ（Ａｎｏｍａｌａ ｒｕｆｏｃｕｐｒ
ｅａ）、コロラドポテトビートル（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａ
ｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、ジアブロテイカ
（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、マツノマダラカ
ミキリ（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ａｌｔｅｒｎａｔｕ
ｓ）、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ
ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、ヒラタキクイムシ（Ｌｙ
ｃｔｕｓ ｂｒｕｎｅｕｓ）；
処理方法を実施する際には、該タブレット状農薬製剤を
植物体の茎又は幹の表面に貼付することにより、タブレ
ット内の有効成分が植物体中に透過し、目的とする作用
効果を発現し、植物処理を達成することができる。本発
明のタブレット状農薬製剤による植物処理方法の対象と
しては、病害虫防除、植物生長調整（節）等をあげるこ
とができ、そして具体例として、病害虫防除の場合に
は、あらゆる病害虫に適用可能であり、例えば鞘翅目
虫、例えば、アズキゾウムシ（Ｃａｌｌｏｓｏｂｒｕｃ
ｈｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、コクゾウムシ（Ｓｉｔ
ｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、コクヌストモドキ
（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、オオニ
ジュウヤホシテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖｉｇｉ
ｎｔｉｏｃｔｏｍａｃｕｌａｔａ）、トビイロムナボソ
コメツキ（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｆｕｓｃｉｃｏｌｌｉ
ｓ）、ヒメコガネ（Ａｎｏｍａｌａ ｒｕｆｏｃｕｐｒ
ｅａ）、コロラドポテトビートル（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａ
ｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、ジアブロテイカ
（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、マツノマダラカ
ミキリ（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ａｌｔｅｒｎａｔｕ
ｓ）、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ
ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、ヒラタキクイムシ（Ｌｙ
ｃｔｕｓ ｂｒｕｎｅｕｓ）；
【００１４】鱗翅目虫、例えば、マイマイガ（Ｌｙｍａ
ｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、ウメケムシ（Ｍａｌａｃ
ｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、アオムシ（Ｐｉｅｒ
ｉｓ ｒａｐａｅ）、ハスモンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔ
ｅｒａ ｌｉｔｕｒａ）、ヨトウ（Ｍａｍｅｓｔｒａ
ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ニカメイチュウ（Ｃｈｉｌｏ
ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、アワノメイガ（Ｐｙｒａ
ｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、コナマダラメイガ
（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｃａｕｔｅｌｌａ）、コカクモン
ハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、コドリ
ンガ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、
カブラヤガ（Ａｇｒｏｔｉｓ ｆｕｃｏｓａ）、ハチミ
ツガ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、コ
ナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉ
ｓ）、ヘリオティス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓ
ｃｅｎｓ）、ミカンハモグリガ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓ
ｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）；半翅目虫、例えば、ツマ
グロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉ
ｃｅｐｓ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ
ｌｕｇｅｎｓ）、クワコナカイガラムシ（Ｐｓｅｕｄ
ｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）、ヤノネカイガ
ラムシ（Ｕｎａｓｐｉｓ ｙａｎｏｎｅｎｓｉｓ）、モ
モアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、
リンゴアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、ワタアブ
ラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ニセダイコ
ンアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐｓｅｕ
ｄｏｂｒａｓｓｉｃａｓ）、ナシグンバイ（Ｓｔｅｐｈ
ａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、アオカメムシ（Ｎｅｚａ
ｒａ ｓｐｐ．）、トコジラミ（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔ
ｕｌａｒｉｕｓ）、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅ
ｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、キジラミ
（Ｐｓｙｌｌａｓｐｐ．）；
ｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、ウメケムシ（Ｍａｌａｃ
ｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、アオムシ（Ｐｉｅｒ
ｉｓ ｒａｐａｅ）、ハスモンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔ
ｅｒａ ｌｉｔｕｒａ）、ヨトウ（Ｍａｍｅｓｔｒａ
ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ニカメイチュウ（Ｃｈｉｌｏ
ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、アワノメイガ（Ｐｙｒａ
ｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、コナマダラメイガ
（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｃａｕｔｅｌｌａ）、コカクモン
ハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、コドリ
ンガ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、
カブラヤガ（Ａｇｒｏｔｉｓ ｆｕｃｏｓａ）、ハチミ
ツガ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、コ
ナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉ
ｓ）、ヘリオティス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓ
ｃｅｎｓ）、ミカンハモグリガ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓ
ｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）；半翅目虫、例えば、ツマ
グロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉ
ｃｅｐｓ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ
ｌｕｇｅｎｓ）、クワコナカイガラムシ（Ｐｓｅｕｄ
ｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）、ヤノネカイガ
ラムシ（Ｕｎａｓｐｉｓ ｙａｎｏｎｅｎｓｉｓ）、モ
モアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、
リンゴアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、ワタアブ
ラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ニセダイコ
ンアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐｓｅｕ
ｄｏｂｒａｓｓｉｃａｓ）、ナシグンバイ（Ｓｔｅｐｈ
ａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、アオカメムシ（Ｎｅｚａ
ｒａ ｓｐｐ．）、トコジラミ（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔ
ｕｌａｒｉｕｓ）、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅ
ｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、キジラミ
（Ｐｓｙｌｌａｓｐｐ．）；
【００１５】直翅目虫、例えば、チャバネゴキブリ（Ｂ
ｌａｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ワモンゴキブ
リ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、
ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ａｆｒｉｃａｎａ）、
バッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａｍｉｇ
ｒａｔｏｒｉｏｄｅｓ）；等翅目虫、例えば、ヤマトシ
ロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｅｒａｔ
ｕｓ）、イエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏ
ｒｍｏｓａｎｕｓ）；アザミウマ目虫、例えば、ミナミ
キイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ ｋａｒ
ｎｙ）；
ｌａｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ワモンゴキブ
リ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、
ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ａｆｒｉｃａｎａ）、
バッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａｍｉｇ
ｒａｔｏｒｉｏｄｅｓ）；等翅目虫、例えば、ヤマトシ
ロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｅｒａｔ
ｕｓ）、イエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏ
ｒｍｏｓａｎｕｓ）；アザミウマ目虫、例えば、ミナミ
キイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ ｋａｒ
ｎｙ）；
【００１６】双翅目虫、例えば、イエバエ（Ｍｕｓｃａ
ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ネツタイシマカ（Ａｅｄｅｓ
ａｅｇｙｐｔｉ）、タネバエ（Ｈｙｌｅｍｉａ ｐｌａ
ｔｕｒａ）、アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎ
ｓ）、シナハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｌｎｅ
ｎｓｉｓ）、コガタアカイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｔｒｉｔ
ａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、等を挙げることができ
る。またダニ類としては例えば、ニセナミハダニ（Ｔｅ
ｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｔｅｌａｒｉｕｓ）、ナミハダニ
（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、ミカン
ハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）、ミカン
サビダニ（Ａｃｕｌｏｐｓ ｐｅｌｅｋａｓｓｉ）、ホ
コリダニ（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）等を挙げ
ることができる。またセンチュウ類としては例えば、サ
ツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ
ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、マツノザイセンチュウ（Ｂｕｒ
ｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｌｉｇｎｉｃｏｌｕｓ Ｍ
ａｍｉｙａ ｅｔ Ｋｉｙｏｈａｒａ）、イネシンガレ
センチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｂｅｓｓ
ｅｙｉ）、ダイズシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅ
ｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ネグサレセンチュウ（Ｐｒ
ａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）等を挙げることがで
きる。
ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ネツタイシマカ（Ａｅｄｅｓ
ａｅｇｙｐｔｉ）、タネバエ（Ｈｙｌｅｍｉａ ｐｌａ
ｔｕｒａ）、アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎ
ｓ）、シナハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｌｎｅ
ｎｓｉｓ）、コガタアカイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｔｒｉｔ
ａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、等を挙げることができ
る。またダニ類としては例えば、ニセナミハダニ（Ｔｅ
ｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｔｅｌａｒｉｕｓ）、ナミハダニ
（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、ミカン
ハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）、ミカン
サビダニ（Ａｃｕｌｏｐｓ ｐｅｌｅｋａｓｓｉ）、ホ
コリダニ（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）等を挙げ
ることができる。またセンチュウ類としては例えば、サ
ツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ
ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、マツノザイセンチュウ（Ｂｕｒ
ｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｌｉｇｎｉｃｏｌｕｓ Ｍ
ａｍｉｙａ ｅｔ Ｋｉｙｏｈａｒａ）、イネシンガレ
センチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｂｅｓｓ
ｅｙｉ）、ダイズシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅ
ｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ネグサレセンチュウ（Ｐｒ
ａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）等を挙げることがで
きる。
【００１７】また、植物病の例としては、プラスモデイ
オホロミセテス（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃ
ｅｔｅｓ）、オーミセテス（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、キ
トリディオミセテス（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ
ｓ）、ジゴミセテス（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）、アス
コミセテス（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、バシジオミセ
テス（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）及びドイテロミ
セテス（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）による種々の
植物病、シュードモナス科（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｄａ
ｃｅａｅ）、リゾビウム科（Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａ
ｅ）、エンテロバクテリア科（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅ
ｒｉａｃｅａｅ）、コリネバクテリウム科（Ｃｏｒｙｎ
ｅｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ）及びストレプトミセス科
（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔａｃｅａｅ）による種々の
植物病を挙げることができる。また植物生長調整（節）
の場合には、植物の賦活、植物の生長促進、植物の節間
成長抑制等のあらゆる生長調整に適用できる。
オホロミセテス（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃ
ｅｔｅｓ）、オーミセテス（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、キ
トリディオミセテス（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ
ｓ）、ジゴミセテス（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）、アス
コミセテス（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、バシジオミセ
テス（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）及びドイテロミ
セテス（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）による種々の
植物病、シュードモナス科（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｄａ
ｃｅａｅ）、リゾビウム科（Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａ
ｅ）、エンテロバクテリア科（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅ
ｒｉａｃｅａｅ）、コリネバクテリウム科（Ｃｏｒｙｎ
ｅｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ）及びストレプトミセス科
（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔａｃｅａｅ）による種々の
植物病を挙げることができる。また植物生長調整（節）
の場合には、植物の賦活、植物の生長促進、植物の節間
成長抑制等のあらゆる生長調整に適用できる。
【００１８】本発明のタブレット状農薬製剤による植物
処理に於ける対象植物は、特に限定されるものではない
が、特に好ましい対象植物は、果菜類、花き類及び樹木
類であり、それらの例としては、トマト、ナス、キュウ
リ、バラ、キク、マツ類（クロマツ、アカマツ、トドマ
ツ、カラマツ等）スギ、ヒノキ、ヒバ、クリ、リンゴ、
ナシ、モモ、ウメ、サクラ、カキ等を例示できる。次い
で本発明を実施例により、具体的に説明するが、本発明
は、これらによってのみ限定されるべきものではない。
処理に於ける対象植物は、特に限定されるものではない
が、特に好ましい対象植物は、果菜類、花き類及び樹木
類であり、それらの例としては、トマト、ナス、キュウ
リ、バラ、キク、マツ類（クロマツ、アカマツ、トドマ
ツ、カラマツ等）スギ、ヒノキ、ヒバ、クリ、リンゴ、
ナシ、モモ、ウメ、サクラ、カキ等を例示できる。次い
で本発明を実施例により、具体的に説明するが、本発明
は、これらによってのみ限定されるべきものではない。
【００１９】
【実施例】活性化合物 イミダクロプリド：１−（６−クロロ−３−ピリジルメ
チル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミ
ン トリアジメホン ：１−（４−クロロフェノキシ）−
３，３−ジメチル−１−（１，２，４−トリアゾール−
１−イル）−２−ブタノン 化合物Ａ ：Ｎ−シアノ−Ｎ−（２−クロロ−５
−ピリジルメチル）−Ｎ′−メチルアセトアミジン 化合物Ｂ ：１−〔Ｎ−（６−クロロ−３−ピリ
ジルメチル）−Ｎ−エチルアミノ〕−１−メチルアミノ
−２−ニトロエチレン
チル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミ
ン トリアジメホン ：１−（４−クロロフェノキシ）−
３，３−ジメチル−１−（１，２，４−トリアゾール−
１−イル）−２−ブタノン 化合物Ａ ：Ｎ−シアノ−Ｎ−（２−クロロ−５
−ピリジルメチル）−Ｎ′−メチルアセトアミジン 化合物Ｂ ：１−〔Ｎ−（６−クロロ−３−ピリ
ジルメチル）−Ｎ−エチルアミノ〕−１−メチルアミノ
−２−ニトロエチレン
【００２０】実施例１〜１９に示す処方で直径６ｍｍ、
重量４０ｍｇのタブレット状に打錠又は溶融成形し、本
発明に於けるタブレット状農薬製剤を調製した。 実施例１ イミダクロプリド １５重量部 ソルビタンモノラウレート ７４重量部 無晶形二酸化珪素 １０重量部 ステアリン酸カルシウム １重量部 実施例２ イミダクロプリド １５重量部 ポリオキシエチレンソルビタントリステアレート ７４重量部 無晶形二酸化珪素 １０重量部 ステアリン酸カルシウム １重量部 実施例３ トリアジメホン １．５重量部 ポリエチレングリコール（＃４０００） ９７．５重量部 ステアリン酸カルシウム １．０重量部 実施例４ トリアジメホン １．５重量部 オレイン酸ポリエチレングリコールエステル ４５．５重量部 無晶形二酸化珪素 １５．０重量部 結晶性セルロース ３７．０重量部 ステアリン酸カルシウム １．０重量部 実施例５ イミダクロプリド １５．０重量部 トリアジメホン １．５重量部 ポリオキシエチレンラノリン ４０．５重量部 無晶形二酸化珪素 １５．０重量部 ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー２７．０重量部 ステアリン酸カルシウム １．０重量部
重量４０ｍｇのタブレット状に打錠又は溶融成形し、本
発明に於けるタブレット状農薬製剤を調製した。 実施例１ イミダクロプリド １５重量部 ソルビタンモノラウレート ７４重量部 無晶形二酸化珪素 １０重量部 ステアリン酸カルシウム １重量部 実施例２ イミダクロプリド １５重量部 ポリオキシエチレンソルビタントリステアレート ７４重量部 無晶形二酸化珪素 １０重量部 ステアリン酸カルシウム １重量部 実施例３ トリアジメホン １．５重量部 ポリエチレングリコール（＃４０００） ９７．５重量部 ステアリン酸カルシウム １．０重量部 実施例４ トリアジメホン １．５重量部 オレイン酸ポリエチレングリコールエステル ４５．５重量部 無晶形二酸化珪素 １５．０重量部 結晶性セルロース ３７．０重量部 ステアリン酸カルシウム １．０重量部 実施例５ イミダクロプリド １５．０重量部 トリアジメホン １．５重量部 ポリオキシエチレンラノリン ４０．５重量部 無晶形二酸化珪素 １５．０重量部 ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー２７．０重量部 ステアリン酸カルシウム １．０重量部
【００２１】 実施例６ イミダクロプリド １５．０重量部 トリアジメホン １．５重量部 ポリオキシエチレンビーワックス ４０．５重量部 無晶形二酸化珪素 １５．０重量部 ヒドロキシプロピルセルロース ２７．０重量部 ステアリン酸カルシウム １．０重量部 実施例７ イミダクロプリド １５．０重量部 トリアジメホン １．５重量部 ショ糖ステアリン酸エステル ８２．５重量部 ステアリン酸カルシウム １．０重量部 実施例８ イミダクロプリド １５重量部 ポリエチレングリコール（＃６０００） ８４重量部 ステアリン酸カルシウム １重量部 実施例９ イミダクロプリド ７．５重量部 ポリエチレングリコール（＃６０００） ９１．５重量部 ステアリン酸カルシウム １．０重量部 実施例１０ イミダクロプリド １５重量部 カルボキシメチルセルロース ８４重量部 ステアリン酸カルシウム １重量部
【００２２】 実施例１１ イミダクロプリド ７．５重量部 カルボキシメチルセルロース ９１．５重量部 ステアリン酸カルシウム １．０重量部 実施例１２ 化合物Ａ １５重量部 ポリエチレングリコール（＃６０００） ８４重量部 ステアリン酸カルシウム １重量部 実施例１３ 化合物Ａ ７．５重量部 ポリエチレングリコール（＃６０００） ９１．５重量部 ステアリン酸カルシウム １．０重量部 実施例１４ 化合物Ａ １５重量部 カルボキシメチルセルロース ８４重量部 ステアリン酸カルシウム １重量部 実施例１５ 化合物Ａ ７．５重量部 カルボキシメチルセルロース ９１．５重量部 ステアリン酸カルシウム １．０重量部
【００２３】 実施例１６ 化合物Ｂ １５重量部 ポリエチレングリコール（＃６０００） ８４重量部 ステアリン酸カルシウム １重量部 実施例１７ 化合物Ｂ ７．５重量部 ポリエチレングリコール（＃６０００） ９１．５重量部 ステアリン酸カルシウム １．０重量部 実施例１８ 化合物Ｂ １５重量部 カルボキシメチルセルロース ８４重量部 ステアリン酸カルシウム １重量部 実施例１９ 化合物Ｂ ７．５重量部 カルボキシメチルセルロース ９１．５重量部 ステアリン酸カルシウム １．０重量部
【００２４】試験例１ 生物効果試験（アブラムシ類に対して） 方法： 作物；ナス（品種、千両２号）の本葉１２枚の生育期の
ものを使用した。キュウリ（品種、四葉）の本葉１２枚
の生育期のものを使用した。 対象害虫；ナス／モモアカアブラムシ（有機リン・カー
バメート剤抵抗性系統） キュウリ／ワタアブラムシ（野外採集系統） 区制；１区２鉢（５寸） ２連制 処理時期；１０月初旬 処理方法；上記実施例１，２，８，１２及び１６のタブ
レット（直径６ｍｍ、厚さ約１ｍｍの円盤状）と下記の
比較例１〜３の同様のタブレットを各供試植物の茎部
（地上８ｃｍ）に貼付処理した。
ものを使用した。キュウリ（品種、四葉）の本葉１２枚
の生育期のものを使用した。 対象害虫；ナス／モモアカアブラムシ（有機リン・カー
バメート剤抵抗性系統） キュウリ／ワタアブラムシ（野外採集系統） 区制；１区２鉢（５寸） ２連制 処理時期；１０月初旬 処理方法；上記実施例１，２，８，１２及び１６のタブ
レット（直径６ｍｍ、厚さ約１ｍｍの円盤状）と下記の
比較例１〜３の同様のタブレットを各供試植物の茎部
（地上８ｃｍ）に貼付処理した。
【００２５】 比較例１ イミダクロプリド １５重量部 ポリオキシエチレンラウリルエーテル ７４重量部 無晶形二酸化珪素 １０重量部 ステアリン酸カルシウム １重量部 比較例２ イミダクロプリド １５重量部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル ７４重量部 無晶形二酸化珪素 １０重量部 ステアリン酸カルシウム １重量部 比較例３ イミダクロプリド １５重量部 ワセリン ７４重量部 無晶形二酸化珪素 １０重量部 ステアリン酸カルシウム １重量部
【００２６】処理前日に、キュウリ試験区には、ワタア
ブラムシを株当たり７０頭、ナス試験区には、モモアカ
アブラムシを株当たり５０頭接種した。 調査方法；処理前および処理後７日、１４日、２１日に
寄生するアブラムシ数を調査した。各調査後に約１００
頭のアブラムシを更に接種した。また、調査日には薬害
の観察を行い、０〜５で判定した。 判定基準；０：薬害なし。 １：僅かな葉縁枯れ・葉の褐斑が認められる。 ２：明瞭な葉縁枯れ・葉の褐斑が認められる。 ３：新葉にまで明瞭な葉縁枯れが認められる。 ４：新葉まで薬害が認められ、生育阻害も認められる。 ５：枯死。 試験結果を第１表及び第２表に示す。
ブラムシを株当たり７０頭、ナス試験区には、モモアカ
アブラムシを株当たり５０頭接種した。 調査方法；処理前および処理後７日、１４日、２１日に
寄生するアブラムシ数を調査した。各調査後に約１００
頭のアブラムシを更に接種した。また、調査日には薬害
の観察を行い、０〜５で判定した。 判定基準；０：薬害なし。 １：僅かな葉縁枯れ・葉の褐斑が認められる。 ２：明瞭な葉縁枯れ・葉の褐斑が認められる。 ３：新葉にまで明瞭な葉縁枯れが認められる。 ４：新葉まで薬害が認められ、生育阻害も認められる。 ５：枯死。 試験結果を第１表及び第２表に示す。
【００２７】
【表１】 第１表（キュウリ・ワタアブラムシ） ──────────────────────────────────── 有効成分量 防除効果％ 供試薬剤 薬 害 ｇ／植物 ７日 １４日 ２１日 ──────────────────────────────────── 実施例１ ６ １００ ９５ ９５ ０ 実施例２ ６ １００ ９８ ９７ ０ 実施例８ ６ １００ ９９．９ ９９ ０ 実施例１２ ６ １００ ９９ ９８ ０ 実施例１６ ６ １００ ９９ ９７ ０ 比較例１ ６ １００ − − ５ 比較例２ ６ １００ ９８ ９６ ４ 比較例３ ６ ６０ ５８ ４２ ０ 無処理 ０ ０ ０ ０ 処理前 ７日 １４日 ２１日 虫数／株 ７７ ４２１ ４９１ ３３４ ────────────────────────────────────
【００２８】
【表２】 第２表（ナス・モモアカアブラムシ） ──────────────────────────────────── 有効成分量 防除効果％ 供試薬剤 薬 害 ｇ／植物 ７日 １４日 ２１日 ──────────────────────────────────── 実施例１ ６ ９０ ９８ ９５ ０ 実施例２ ６ ９１ ９８ ９７ ０ 実施例８ ６ ９８ ９９ ９９ ０ 実施例１２ ６ ７８ ９５ ８７ ０ 実施例１６ ６ ８０ ９５ ９０ ０ 比較例１ ６ ９５ １００ − ５ 比較例２ ６ ９２ ９８ ９０ ４ 比較例３ ６ ４２ ３８ ２５ ０ 無処理 ０ ０ ０ ０ 処理前 ７日 １４日 ２１日 虫数／株 ５７ ２５８ １２０１ ５１４ ────────────────────────────────────
【００２９】
【発明の効果】本発明のタブレット状農薬製剤による植
物処理方法は、極めて少量の有効成分量で、目的とする
作用効果を現わし、環境面からも非常に好適なものであ
る。
物処理方法は、極めて少量の有効成分量で、目的とする
作用効果を現わし、環境面からも非常に好適なものであ
る。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成６年５月２０日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２７】
【表１】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２８】
【表２】
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43/40 １０１ Ｌ 43/50 Ｍ 43/653 Ｂ 57/14 Ｄ
Claims (8)
- 【請求項１】 農薬活性成分の少なくとも一種と、常温
で固状、液状又はペースト状のアジュバント（補助剤）
とを配合し、更に必要に応じて賦形剤を加え、そしてこ
れを錠剤状に成型してなるタブレット状農薬製剤を植物
体の茎又は幹の表面に貼付して用いることから成る、該
タブレット状農薬製剤による植物処理方法。 - 【請求項２】 病害虫防除を対象とする請求項１の植物
処理方法。 - 【請求項３】 植物の生長調整を対象とする請求項１の
植物処理方法。 - 【請求項４】 アジュバント（補助剤）が、脂肪酸多価
アルコールエステル、脂肪酸多価アルコールエステルの
ポリアルキレンオキサイド付加物、ポリアルキレンオキ
サイド脂肪酸エステル、ポリアルキレンオキサイドラノ
リン、ソルビトールラノリン誘導体、ポリアルキレンオ
キサイドビーワックス、ソルビトールビーワックス誘導
体、多糖類、多糖類誘導体、Ｃ8 以上の高級アルコー
ル、ポリアルキレンオキサイド、ポリアルキレンオキサ
イドのグラフトポリマー、ポリアルキレンオキサイドの
ブロックポリマー、及びポリアルキレンオキサイドのラ
ンダムポリマーから成る群より選択される少なくとも一
種の固状、液状又はペースト状のものから成る請求項１
の植物処理方法。 - 【請求項５】 アジュバント（補助剤）が、ソルビタン
モノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタントリ
ステアレート、ポリエチレングリコール（＃４００
０）、ポリエチレングリコール（＃６０００）、オレイ
ン酸ポリエチレングリコールエステル、ポリオキシエチ
レンラノリン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンブロックポリマー、ポリオキシエチレンビーワック
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶性セルロー
ス、ショ糖ステアリン酸エステル、及びカルボキシメチ
ルセルロースから成る群より選択される少なくとも一種
のものから成る請求項１の植物処理方法。 - 【請求項６】 農薬有効成分が、１−（６−クロロ−３
−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロ−イミダゾリジン−２
−イリデンアミン、Ｎ−シアノ−Ｎ−（２−クロロ−５
−ピリジルメチル）−Ｎ′−メチルアセトアミジン、１
−〔Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−エ
チルアミノ〕−１−メチルアミノ−２−ニトロエチレ
ン、１−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−３，５
−ジメチル−２−ニトロイミノ−ヘキサヒドロ−１，
３，５−トリアジン、１−（２−クロロ−５−チアゾリ
ルメチル）−３，５−ジメチル−２−ニトロイミノ−ヘ
キサヒドロ−１，３，５−トリアジン、０，０−ジメチ
ル−０−３−メチル−４−（メチルスルフィニル）フェ
ニルホスホロチオエート、ｔｒａｎｓ−１，４，５，６
−テトラヒドロ−１−メチル−２−〔２−（３−メチル
−２−チエニル）ビニル〕ピリミジン酒石酸塩、（−）
−（ｓ）−２，３，５，６−テトラヒドロ−６−フェニ
ルイミダゾ〔２，１−ｂ〕チアゾール塩酸塩、１−（４
−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１，
２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブタノン、ａ
ｌｌ−ｒａｃ−１−（ビフェニル−４−イルオキシ）−
３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ブタン−２−オール、２−ｐ−クロロ
フェニル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１
−イルメチル）ヘキサンニトリル、（ＲＳ）−２−
（２，４−ジクロロフェニル）−１−（１Ｈ−１，２，
４−トリアゾール−１−イル）ヘキサン−２−オール、
１−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−プロピ
ル−１，３−ジオキソラン−２−イルメチル〕−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール、（Ｅ）−４−クロロ−α，
α，α−トリフルオロ−Ｎ−（１−イミダゾール−１−
イル−２−プロポキシエチリデン）−Ｏ−トルイジン、
Ｎ−プロピル−Ｎ−〔２−（２，４，６−トリクロロフ
ェノキシ）エチル〕イミダゾール−１−イルカルボキサ
ミド、ペンタ−４−エニル−Ｎ−フルフリル−Ｎ−イミ
ダゾール−１−イルカルボニル−ＤＬ−ホモアラニナー
ト、２，４′−ジクロロ−α−（ピリミジン−５−イ
ル）ベンズヒドリルアルコール、（Ｅ）−（ＲＳ）−１
−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−
（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−
ペンテン−３−オール、（Ｅ）−（Ｓ）−１−（４−ク
ロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタ−１−エン−
３−オール、（ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イルメチル）ペンタン−３−オール、２′，
４′−ジクロロ−２−（３−ピリジル）アセトフェノン
（ＥＺ）−Ｏ−メチルオキシム、１，４−ビス（２，
２，２−トリクロロ−１−ホルムアミドエチル）ピペラ
ジン、（２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニ
ル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−ト
リアゾール−１−イル）ペンタン−３−オール、（±）
−ｃｉｓ−４−〔３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）−２−メチルプロピル〕−２，６−ジメチルモルホ
リン、及び２−（４−フルオロフェニル）−２−（１，
２，４−トリアゾール−２−イルメチル）−３−（２−
クロロフェニル）−エポキシエタンより成る群から選択
される少なくとも一種から成る請求項１の植物処理方
法。 - 【請求項７】 請求項４のアジュバント（補助剤）と農
薬有効成分の少なくとも一種とを配合し、更に必要に応
じて賦形剤を加え、そしてこれを錠剤状に成型して成る
タブレット状農薬製剤。 - 【請求項８】 請求項５のアジュバント（補助剤）から
成る請求項７のタブレット状農薬製剤。
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|---|---|---|---|
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| IT95MI000393A IT1282939B1 (it) | 1994-03-04 | 1995-03-01 | Composizioni agrochimiche sotto forma di compresse per il trattamento delle piante e relativo metodo di applicazione |
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