PT101664B

PT101664B - Processo para aplicacao de novas composicoes a base de produtos agroquimicos para o tratamento de plantas e composicoes adequadas para esse processo

Info

Publication number: PT101664B
Application number: PT101664A
Authority: PT
Inventors: Wada Yuzuru; Otsu Yuichi; Isono Kunihiro; Koyama Shigeharu; Sone Shinzaburo
Original assignee: Bayer Agrochem Kk
Priority date: 1994-03-04
Filing date: 1995-03-01
Publication date: 1997-08-29
Also published as: GR950100091A; ES2113803A1; IT1282939B1; BE1009742A5; DE19506094A1; FR2716772A1; US5883045A; ITMI950393A1; KR950030794A; PT101664A; ITMI950393A0; JPH07242501A; ES2113803B1; GR1002665B; NL9500379A

Description

PROCESSO PARA APLICAÇÃO DE NOVAS COMPOSIÇÕES À BASE DE PRODUTOS AGROQUÍMICOS PARA O TRATAMENTO DE PLANTAS E COMPOSIÇÕES ADEQUADAS PARA ESSE PROCESSO

A presente invenção refere-se a um novo processo para a aplicação de composições à base de produtos agroquímicos para o tratamento de plantas por meio de comprimidos.

Existem dois métodos de aplicação que, até agora, têm sido mais empregues para a administração de produtos agroquímicos a plantas.

primeiro método compreende a aplicação dos ingredientes activos por meio de pulverização de formulações líquidas ou formulações sólidas na forma pulverizada sobre a superfície exterior das plantas a serem tratadas. 0 segundo método consiste em misturar as formulações líquidas ou sólidas dos ingredientes activos com o solo adjacente às raízes das plantas a serem tratadas.

Quando se trabalha de acordo com a técnica de pulverização, os ingredientes activos pulverizados atingem o local de actividade, numa taxa rápida, de forma que este método é caracterizado por ser um método de actuação rápida. Contudo, uma desvantagem deste método consiste no facto de a maior parte dos ingredientes activos pulverizados se depositar, em geral, no solo e depois se ir acumular fora das zonas tratadas deixando uma dosagem bastante baixa dos ingredientes activos nas plantas. Além disso, não é menor o risco de osí trabalhadores, que estão a pulverizar as formulações, ficarem expostos aos químicos durante a pulverização das formulações.|

I

Quando se trabalha de acordo com o segundo dos dois métodos acima mencionados, i.e., misturando as formulações com o solo, o risco de ficar contaminado com os químicos é marcadamente reduzido para os trabalhadores que estão a aplicar as formulações. Contudo, este método sofre da desvantagem de o efeito desejado só poder ser obtido, se forem usados no tratamento ingredientes activos com propriedades sistémicas. Em comparação com a aplicação por meio de pulverização, a técnica da mistura é menos boa, uma vez que o efeito biológico dos ingredientes activos emerge mais lentamente, as quantidades efectivas dos ingredientes activos no tratamento se tornam mais pequenas devido à absorção dos ingredientes activos no solo e o desvio por aspersão com água, sendo inerente um maior risco de uma toxicidade residual prolongada no solo.

Tendo em conta o que se disse acima, torna-se altamente desejável desenvolver uma nova técnica de controlo que evite as desvantagens acima mencionadas usando os ingredientes activos numa quantidade tão pequena quanto possível mas mantendo ao mesmo tempo um efeito biológico tão elevado quanto possível.

Além disso, já foi imaginado um método para a protecção de árvores, método esse que consiste em escavar um buraco no corpo da árvore e depois injectar uma formulação líquida de ingredientes biologicamente activos dentro do buraco, de forma a que a formulação penetre gradualmente no interior da árvore tal como uma transfusão de medicamento para seres humanos. Contudo, este método necessita, para a liquefacação dos ingredientes activos, de uma grande quantidade de dissolventes e/ou de agentes activos de superfície, que podem ser tóxicos para as árvores. Nesse tratamento, os volumes das formulações liquidas aplicadas para a protecção das árvores torna-se inevitavelmente maior. Deste modo, os trabalhadores têm de esperar durante um período de tempo prolongado, até que a penetração das formulações líquidas nas árvores esteja completa. Depois do tratamento, é também necessário recuperar os recipientes que continham inicialmente as formulações líquidas, o que significa que a eficácia do trabalho é fraca. Se forem injectadas grandes quantidades de dissolventes fitotóxicos e agentes activos de superfície nas árvores, o tecido do corpo da árvore pode ceder na direcção do crescimento longitudinal impedindo desta forma a circulação de água no tecido e, além disso, os líquidos injectados podem provocar uma cedência grande nas camadas que formam o corpo da planta e que se encontram localizadas próximo dos locais tratados e são importantes para o crescimento das árvores. Isto pode resultar em prejuízos sérios nas árvores, tais como grandes clivagens na superfície das árvores e outros. Consequentemente, torna-se altamente desejável desenvolver um método de tratamento que possa ser levado a cabo dentro de um curto espaço de tempo e que, não só esteja inteiramente livre de risco para os trabalhadores de ficarem expostos aos químicos, mas também livre de qualquer fitotoxicidade que provoque uma inibição do crecimento das árvores.

Descobriu-se agora um novo método para a aplicação de composições à base de produtos agroquímicos a plantas, método esse que consiste em fixar na superfície das plantas comprimidos que compreendem:

pelo menos um composto agroquimicamente activo;

pelo menos um agente auxiliar, que é sólido, líquido ou pastoso, à temperatura ambiente; e upcionalmente, um ou mais excipientes opcionalmente em <»

mistura com um ou mais outros aditivos e/ou água.

É também um objectivo da presente invenção proporcionar formulações agroquímicas sob a forma de comprimidos, que compreendem:

pelo menos um composto agroquimicamente activo;

pelo menos um agente auxiliar, que é sólido, líquido ou pastoso, à temperatura ambiente; e opcionalmente, um ou mais excipientes opcionalmente em mistura com um ou mais outros aditivos e/ou água.

É, de facto, surpreendente que o método de acordo com a invenção é, de fato, eficaz para a aplicação de composições agroquímicas a plantas, uma vez que não se podia prever que as composições na forma de comprimidos fossem apropriadas para provocar uma penetração suficiente dos ingredientes activos nas plantas.

Quando as composições em forma de comprimidos são fixadas nas plantas de acordo com o métododo da invenção, as composições asseguram uma aplicação suficiente dos produtos agroquímicos nas plantas para atingir o efeito desejado, ainda que os compostos activos sejam usados numa quantidade muito menor do que a usada na aplicação de pulverização convencional. Além disso, o método garante um controlo eficaz e quase que elimina completamente uma libertação indesejada dos compostos agroquímicos para o meio ambiente. Ao fim e ao cabo, não existe qualquer risco para os trabalhadores de ficarem expostos às poeiras ou pulverizações dos químicos. Desta forma, a presente invenção proporciona um método sazonal para o tratamento de plantas com um elevado grau de segurança.

Uma vantagem particular do método de acordo com a presente ! invenção é a de que quantidades pré-determinadas de composições agroquímicas são medidas e moldadas. Deste modo, o método é completamente seguro para os trabalhadores, uma vez que os liberta de medirem os agroquímicos, operação que, em muitos casos, é responsável pela contaminação dos trabalhadores com os químicos. Além disso, o método é menos trabalhoso ao determinar a dosagem de ingredientes activos. Basicamente, ao usar as formulações de agroquímicos na forma de comprimidos, podem conseguir-se efeitos de controlo suficientes no combate a todas as pestes animais ou doenças provocadas por fungos em todo o corpo da planta, sem causar qualquer toxicidade na planta. Torna-se apenas necessário fixar os comprimidos nas partes do caule da planta mais próximas do solo. Além disso, os comprimidos podem também ser aplicados nos troncos jovens não lignifiçados, junto das folhas novas em que foram causados danos pesados pelas doenças provocadas por fungos ou pestes animais. É também possível fixar as formulações em forma de comprimidos na superfície da planta, depois de se terem efectuado cortes na mesma, num grau que não impeça o crescimento da planta. Ao j fim e ao cabo, no caso das árvores, os comprimidos podem também ser aplicados às partes a que foi removida a casca.

I As composições a serem usadas para o tratamento de plantas, de acordo com o método da invenção contêm um ou mais compostos agroquimicamente activos, tais como compostos pesticida ou fungicidamente activos, reguladores do crescimento das plantas, etc. Os compostos pesticidas no presente contexto são compostos que são apropriados para o controlo de insectos, acarídeos e/ou nematoides que infestam as plantas. Os compostos fungicidas no presente contexto são compostos que | são apropriados para combater as doenças provocadas por i fungos que infectam as plantas. Os reguladores do crescimento

I

λ^··' h •Jdas plantas no presente contexto são compostos que interferem com o metabolismo da planta, de uma forma desejada, sem danificar a planta. As composições para serem usadas de acordo com o método da presente invenção, podem conter quaisquer desses compostos agroquímicos que possuam propriedades sistémicas.

As composições em forma de comprimidos para serem usadas de acordo com o método da invenção contêm, de preferência, um ou mais dos seguintes compostos:

1-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-nitro-imidazolidin-2-ilidenamina,

N-ciano-N-(2-cloro-5-piridilmetil)-N'-metil acetoamidina,

1-[N-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-etilamino]-l-metilamino-2-nitro-etileno,

1-(2-cloro-5-piridilmetil)-3,5-dimetil-2-nitroimino-hexa-hidro-1,3,5,-triazina,

1-(2-cloro-5-tiazolilmetil)-3,5-dimetil-2-nitroimino-hexa-hidro-1,3,5,-triazina,

0,0-dimetil 0-3-metil-4-(metilsulfinil)-fenilfosforotioato, tartarato de trans-1,4,5,6-tetra-hidro-l-metil-2-[2-(3-metil-2-tienil)-vinil]-pirimidina, cloridrato de (-)-(S)-2,3,5,6-tetra-hidro-6-fenilimidazof2,1-b] tiazol,

1-(4-clorofenoxi)-3,3-dimetil-l-(1,2,4-triazol-l-il)-2-butanona,

1- (bifenil-4-iloxi)-3,3-dimetil-l-(1H-1,2,4-triazol-l-il)-butano-2-ol racémico,

2- p-clorofenil-2-(1H-1,2,4-triazol-l-il-metil)-hexanonitrilo, (R,S)-2-(2,4-diclorofenil)-1-(1H-1,2,4-triazol-l-il)-hexano~2-ol,

1-[2-(2,4-diclorofenil)-4-propil-l,3-dioxolan-2-il-metil] - 1H-1,2,4-triazol, (E)-4-cloro-a-a-<i-trifluoro-N-( l-imidazol-l-il-2-propoxieti- ί lideno)-0-toluidina,

N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenoxi)-etil]-imidazol-l-il carboxamida, pent-4-enil N-furfuril-N-imidazol-l-il carbonil-DL-homoalaninato, álcool de 2,4'-dicloro-α-(pirimidin-5-il)benzidrílico, (E)-(R,S)-1-(4-clorofenil)-4,4-dimetil-2-(lH-l,2,4-triazol-l-il)-l-penteno-3-ol, (E)-(S)-1-(4-clorofenil)-4,4-dimetil-2-(1H-1,2,4-triazol-l-il)-pent-l-eno-3-ol, (R,S)-1-(4-clorofenil)-4,4-dimetil-3-(1H-1,2,4-triazol-l-il-metil)-pentano-3-ol,

2',4'dicloro-2-(3-piridil)-acetofenona (E,Z)-0-metilóxima,

1,4-bis-(2,2,2-tricloro-l-formamidoetil)-piperazina, (2RS,3RS)-1-(4-clorofenil)-4,4-dimetil-2-(1H-1,2,4-triazol-l-il)-pentano-3-ol, (±)-cis-4-[3-(4-tércio butilfenil)-2-metilpropil]-2,6-dimetil-morfolina, e

2-(4-fluorofenil)-2-(1,2,4-triazol-2-ilmetil)-3-(2~clorofenil)-epoxietano.

As composições em forma de comprimidos de acordo com a invenção contêm, pelo menos, um agente auxiliar, que é sólido, líquido ou pastoso, à temperatura ambiente. Tais agentes auxiliares são seleccionados, de preferência, de ésteres de álcool polifuncional de ácidos gordos, produtos de adição de polióxido de alquileno de ésteres de álcool polifuncional de ácidos gordos, ésteres de polióxido de alquileno de ácidos gordos, polióxido de alquileno lanolinas, derivados de sorbitol lanolina, derivados de polióxido de alquileno de cera de abelhas, derivados de sorbitol de cera de abelhas, polissacaridos, derivados de polissacaridos, álcoois superiores tendo pelo menos oito átomos de carbono, polióxidos de I alquileno, polímeros de enxerto de polióxidos de alquileno, polímeros de blocos de polióxidos de alquileno e polímeros aleatórios de polióxidos de alquileno. |

Como exemplos desses agentes auxiliares, podem mencionar-se:

ésteres de álcoois polifuncionais de ácidos gordos, tais como monolaurato de sorbitano, monooleato de sorbitano, trioleato de sorbitano, etc., produtos de adição de polióxido de alquileno de ésteres de álcoois polifuncionais de ácidos gordos, tais como monolaurato de polióxietileno de sorbitano, monooleato de polióxietileno de sorbitano e tristearato de polióxietileno de sorbitano, etc., ésteres de ácidos gordos de polióxido de alquileno, tais como laurato de polióxietileno, oleato de polióxietileno e estearato de polióxietileno, etc., polissacáridos, tais como amido, celulose, sacarose, borracha natural, carbóximetil celulose, metil celulose, hidroxipropileno celulose e estearato de sacarose, etc., álcoois superiores, tais como álcool laurílico, etc., polióxidos de alquileno, os seus polímeros de enxerto, polímeros de blocos e polímeros aleatórios, tais como polietileno glicol, polipropileno glicol, polig1icerina, polímeros de blocos de polióxietileno-polióxipropileno e éter de glicerina de polímeros de blocos de polióxietileno polióxipropileno, etc., _:

Como exemplos preferidos de agentes auxiliares para serem i

i i

l· empregues no método da presente invenção, podem mencionar-se I o monoestearato de sorbitano, o tristearato de polióxietileno sorbitano, o polietileno glicol (#4000), polietileno glicol (#6000), éster do ácido oleico de polietileno glicol, lanolina polióxietilenada, polimeros de bloco de polióxietileno polióxipropi1eno, cera de abelhas polióxietilenada, hidróxipropil-celulose, celulose cristalina, estearato de sacarose e carbóximetil-celulose.

As composições em forma de comprimidos de acordo com a invenção podem conter um ou mais excipientes, opcionalmente em mistura com um ou mais aditivos e/ou água.

Como exemplos de excipientes, podem mencionar-se a lignina, derivados de lignina e materiais minerais, tais como argila,talco e dióxido de silício amorfo.

Aditivos no presente contexto são componentes comuns que podem ser utilizados em composições do tipo das presentes, sem deteriorarem as propriedades biológicas das referidas composições. São exemplos de tais aditivos os compostos estabilizadores, lubrificantes, corantes e ligantes. i

Os compostos estabilizadores preferidos são os anti-oxidantes e compostos químicos capazes de proteger as formulações moldadas da degradação indesejada que pode ocorrer durante as operações de processamento, tais como a irradiação por raios ultra-violeta e extrusão. Um estabilizador, tal como, por exemplo, o óleo de soja epoxidado, pode ser empregue como plasticizante secundário. Os compostos lubrificantes preferidos para serem empregues incluem os estearatos,o ácido esteárico e o polietileno de baixo peso molecular. Estes | compostos podem ser empregues numa concentração até 20¾ em! peso das composições. !

A concentração dos compostos agroquímicos nas composições na forma de comprimidos para serem usados de acordo com a invenção, podem variar dentro de limites relativamente largos. Em geral, as composições contêm de cerca de 1 a cerca de 50 partes em peso, de preferência de cerca de 1 a cerca de 20 partes em peso de um ou mais ingredientes activos por 100 partes em peso da formulação.

A concentração de agentes auxiliares nas composições em forma de comprimidos para serem usadas no método de acordo com a invenção, podem também variar dentro de limites relativamente largos. Em geral, as composições contêm de cerca de 50 a 99 partes em peso, de preferência de cerca de 80 a 99 partes em peso de um ou mais agentes auxiliares, opcionalmente em mistura com um ou mais excipientes, outros aditivos e/ou água, por 100 partes em peso da formulação.

As quantidades de ingredientes activos a serem empregues no método de acordo com a invenção podem também variar dentro de uma certa gama, dependendo do tipo e grau de actividade dos ingredientes activos.

As composições na forma de comprimidos para serem empregues no método de acordo com a invenção podem ser preparadas por meio de métodos convencionais conhecidos para a preparação de comprimidos, tais como o método por extrusão, o método de moldação por injecção, o método de moldação por compressão (método de formação de comprimidos), o método de moldação por fusão e semelhantes.

Ao tratar as plantas de acordo com o método da invenção, as composições na forma de comprimidos são fixadas na superfície dos caules ou troncos das plantas, deixando por este meio que os ingredientes activos penetrem no corpo da planta, exibindo a acção e os efeitos desejados e atingindo, por este meio, o tratamento das plantas.

método de acordo com a invenção pode ser, em geral, empregue para controlar todos os tipos de pestes animais que infestam as plantas. Como exemplos de insectos, podem mencionar-se :

da classe da Coleoptera, e.g., Callosobruchus chinensis, Sitophilus zeamais, Tribolium castaneum, Epilachna vigintioctomaculata, Agriotes fuscicollis, Anómala rufocuprea, Leptinotarsa decemlineata, Diabrotica spp., Monochamus alternatus, Lissorhoptrus oryzophilus, Lyctus bruneus;

da classe da Lepidoptera, e.g., Lymantria dispar, Malacosoma neustria, Pieris rapae, Spodoptera litura, Mamestra brassicae, Chilo suppressalis, Pyrausta nubilalis, Ephestia cautella, Adoxophyes orana, Carpocapsa pomonella, Agrotis fucosa, Galleria mellonella, Plutella maculipennis, Heliothis virescens, Phyllocnistis citrella;

da classe da Hemiptera, e.g., Nephotettix cincticeps, Nilaparvata lugens, Pseudococcus comstocki, Unaspis yanonensis, Myzus persicae, Aphis pomi, Aphis gossypii, Rhopalosiphum pseudobrassicas, Stephanitis nashi, Nezara spp., Cimex lectularius, Trialeurodes vaporariorum, Psylla spp.;

: da classe da Orthoptera, e.g., Blatella germanica, Periplaneta americana, Gryllotalpa africana, Locusta migratória migratoriodes;

da classe da Isoptera, e.g., Reticulitermes speratus, Coptotermes formosanus;

da classe da Azaminura, e.g., Thrips palmi Karny;

i da classe da Diptera, e.g., Musca domestica, Aedes aegypti, i

Hylemia platura, Celux pipiens, Anopheles silnensis, Culex tritaeniorhynchus.

Como exemplos de ácaros, podem mencionar-se o Tetranychus telarius, Tetranychus urticae, Panonychus citri, Aculpos pelekassi, Tarsonemus spp. e semelhantes.

Como exemplos de nematoides, podem mencionar-se o Meloidogyne incógnita, Bursaphelenchus lignicolus Mamiya et Kiyohara, Aphelenchoides besseyi, Heterodera glycines, Pratylenchus spp., e semelhantes.

método de acordo com a invenção pode também ser aplicado, em geral, para controlar todos os tipos de doenças provocadas por fungos que infectam as plantas. Como exemplos dessas doenças provocadas por fungos, podem ser mencionadas várias pestes causadas por Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes e as causadas pela Pseudomonodaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae e Sreptomyceteceae.

método de acordo com a invenção pode também ser usado para aplicar todos os tipos de reguladores de crescimento, tais como os compostos que melhoraram o crescimento das plantas, que aceleram o crescimento, que inibem o crescimento internodal, etc.

método de acordo com a invenção pode ser, em geral, empregue para o tratamento de várias plantas às quais se podem fixar os comprimidos. De preferência, o método pode ser usado para o tratamento de frutas, vegetais, flores e plantas ornamentais bem como árvores, tais como, por exemplo, tomates, berinjelas, pepinos, rosas, crisântemos, pinheiros (os pinheiros negros da Áustria, os pinheiros bravos, os lariços), os cedros japoneses, os ciprestes japoneses, etc.; além dos ciprestes Hiba, castanheiros, macieiras, pereiras,

I

pessegueiros, ameixeeiras, cerejeiras, caquizeiros, etc.

A preparação das c

:omposições na forma de comprimidos e o seu

uso de acordo com o método da invenção, são ilustrados pelos exemplos seguintes. 0 âmbito técnico da invenção, contudo, não se limita, de forma alguma, aos exemplos.

Exemplos

Exemplos de componentes activos:

Imidacloprid:	1-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-nitro-imidazolidin-2-ilidenoamina,
Triadimefon:	1-(4-clorofenóxi)-3,3-dimetil-l-(1,2,4- -triazol-l-il)-2-butanona,
Composta A	N-ciano-N-(2-cloro-5-piridilmetil)-N'- -metil acetoamidina,
Composto B	1-[N-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-etil-amino]-l-metilamino-2-nitroetileno.

As composições destinadas a ser usadas no método de acordo com a invenção foram preparadas misturando muito bem os componentes mencionados nos exemplos seguintes, nas quanti-

dades referidas,

e formando comprimidos por meio de uma

prensa de formação de comprimidos ou por meio de moldagem por fusão. Os comprimidos, em cada caso, tinham um diâmetro de 6 mm e um peso de 40 mg.

Υ ú‘ (partes em peso)|| !h- r || Exemplo 1 |

IIí

III

Imidacloprid

hfcnolaurato de sorbitano

Dióxido de silício amorfo

II II	\| Estearato de cálcio \| 1 1	¹ 1 1
II II II
II \|\| Exemplo 2 \|\|	7 1 \| Imidacloprid \|	¹⁵ 1 \|
II II II	\|Tristearato de polióxietileno de sorbitano\| \| \|	74 i \|
II II II	1 1 \| Dióxido de silício amorfo \|	¹⁰ ______________________j
II II II	1 1 \| Estearato de cálcio \| J 1	1 i 1

II---------------------------------------- l\| Exemplo 3 II	1 1 \| Triadimefon \|	1,5
11 II II	1 1 \| Polietileno glicol (#4000) \| \| \|	97,5
II II	1 I \| Estearato de cálcio \| ! . 1	1,0
il II
II--------------------------------------- \|\| Exemplo 4 II	7 Γ \| Triadimefon \| \|	1,5
II l\| i\|	i 1 \|Éster do ácido oleico de polietilenoglicol\|	45,5

i

Imidacloprid

Triadimefon

15,0

1,5

Lanolina polióxietilenada

Dióxido de silício amorfo

Polióxietileno polióxipropileno

Polímero de blocos

Estearato de cálcio

Imidacloprid

Triadimefon

Cera de abelhas polióxietilenada

Dióxido de silício amorfo

Hidróxipropil celulose

Estearato de cálcio

Imidacloprid

Triadimefon

Estearato de cálcio

40,5

15,0

27,0

1,0

15,0

1,5

40,5

15,0

27,0

1,0

15,5

1,5

1,0

Estearato de sacarose

82,5

Ί

I⁵7' ' / ’Μ.-* ' f

Ιι--- - - ..... ’ ' -....... ι ' '
!! II		\| (partes em peso) \|\| 1 II
II ι \|\| Exemplo 8 \| II i	Imidacloprid	! 15 1	^1 II il II
II 1 II 1 II 1	Polietileno glicol (#6000)	j 84	il II il l\|
II ι II ί II ι	Estearato de cálcio	1 1	II II II
I t II II			II II
II ι \|\| Exerplo 9 \| II 1	Imidacloprid	1 \| 7,5	II II
II 1 II 1 II 1	Polietileno glicol (#6000)	\| 91,5 \|	II II II
II 1 II 1 II ι	Estearato de cálcio	1,0 1	II II II
II li ιι			II II II
II ι \|\| Exemplo 10 j II 1	Imidacloprid	1 1 15 \|	II 1! II
II 1 II I II 1	Carboximetil celulose	\| 84 l	II II
II 1 II i II 1	Estearato de cálcio	1 1 i 1	II II
II II II			II II II
II ι \|\| Exemplo 111 II 1	Imidacloprid	1 \| 7,5 \|	II II II
II 1 II 1 II 1	Carboximetil celulose	91,5	II \|\|
II 1 II 1 II ι	Estearato de cálcio	1 \| i,o 1	II II II
II II II			II II II
Ir ι \|\| Exeirplo 121 II 1	Conposto A	1 1 15	II __il
II 1 II 1 II 1	Polietileno glicol (#6000)	\| 84 \|__________________________________________________________________________________________________________________	II II \|\|
II 1 II 1 II----------1—	Estearato de cálcio	1 I 1 1	II II

|| Exenplo 13

II----------------------------------------Conposto Α

Polietileno glicol (#6000)

IIί

II

IIΓ || Exemplo 141 il·—l·

III

II1III

II--------------------------------¹

II

IIΓ || Exemplo 151

II----------------------------------------III

IIί

III

II--------------------------------¹

II

II----------------Γ || Exemplo 161

IIί

III

II----------------------------------------III

II------------------------------------¹

II

IIΓ || Exemplo 171

IIί

III

IIί

III

Estearato de cálcio

Conposto A

Carboximetil celulose

Estearato de cálcio

Conposto A

Carboximetil celulose

Estearato de cálcio

Conposto B

Polietileno glicol (#6000)

Estearato de cálcio

Conposto B

Polietileno glicol (#6000) i

I (partes em peso) |l ili

I ⁷'⁵II jII

I ⁹¹'⁵II

II

II!

II

--II

II --II 7,5 II

91,5 ||

1,0 ||

--II II

----—II

91,5

I

Estearato de cálcio

1,0 l·

li------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ II	i il \| (partes em peso) \|\| 1 il
II 1 \|\| Exemplo 181 II 1	Composto B	i 15 t	II II II
II 1 II 1	Carboximetil celulose	I 84	II II
II 1		\|	II
II 1 II 1	Estearato de cálcio	1 1	II II
II ¹		1	II
II II II			II II
II i \|\| Exemplo 191	Composto B	1 \| 7,5	II II
II________________________________________________1___________________	Carboximetil celulose	\| 91,5 1	II II __II

Estearato de cálcio i,o || ·; . <: i;

l·

Exemplos de aplicação

Exemplo A

Testes de eficácia em vegetais contra os afídios

Culturas de ensaio: Pepino (var. Suyo) e beringela (var. Senryo ni gou)

Usaram-se neste ensaio os vegetais na fase de crescimento de 8 folhas.

Espécies de pestes: Usaram-se neste ensaio a Aphis gossypii (estirpe selvagem) para o pepino e Myzus persicae (estirpe resistente aos insecticidas de organofósforo e carbamato) para a beringela.

Tamanho do canteiro e réplicas: Duas plantas num vaso (15 cm de diâmetro) por canteiro e duas réplicas.

Data de aplicação: No princípio de Outubro

Método de aplicação:

Fixaram-se artificialmente em cada planta de ensaio, um dia antes da aplicação, cerca de 200 cabeças de Aphis gossypii ou 120 cabeças de Myzus persicae. Formularam-se comprimidos com a forma de disco (6 mm de diâmetro, 1 mm de espessura) descritos acima (Exemplos 1, 2, 8, 12 e 16) e os comprimidos dos Exemplos Comparativos 1, 2 e 3. As formulações em forma de comprimidos foram aplicadas às plantas a uma altura de 8 cm acima da superfície do solo.

!

li----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------	Ί--Il I (partes) \|\|
\| em peso) 1	II II
II--------- Γ			II
\|\| Exenplo Conparativo 1 \|	Imidacloprid	1 ¹⁵	II
II		1	II
Ir r		1	II
II I II 1	Éter laurílico de polióxietileno	I ⁷⁴j	II -41
II r	Dióxido de silício amorfo	i 10	II II
il 1		1	II
II r			II
1! 1	Estearato de cálcio	1 1	II

|| I Estearato de cálcio ) 1||

II--------------------------------------------------------------------------------------------------¹---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------¹II

IIII

II------------------------------------------------------------------------ \|\| Exemplo Conparativo 2 \|\|	Ί1 \| Imidacloprid \|	15	—II II II
II II	(Éter nonilfenílico de polióxietileno\|	74	II II
II	\| \|		II
II II	\| Dióxido de silício amorfo \|	10	II II
II	\| \|		II
II II	1 i \| Estearato de cálcio \|	1	II
II	J.L		\|\|
II II II			II II II
II \|\| Exenplo Conparativo 3	1 1 \| Imidacloprid \|	15	11 II
l\|			II
il II	ι 1 \| Vaselina \|	74	II II
II
II II II	1 1 \| Dióxido de silício amorfo \|	10	II
II II	ι 1 I Estearato de cálcio \| 1 1	1	II II
\|\| II \|l----------------------------------------------------------------------------------			II II —1\|

No dia do ensaio, inoculou-se a Aphis gossypii numa taxa de 70 cabeças por agrupamento de plantas na divisão de pepinos de ensaio, e na divisão de beringelas a Myzus persdicae foi inoculada numa taxa de 50 cabeças por agrupamento.

Método de avaliação: Contou-se o número de afídios que infestam as plantas de ensaio antes da aplicação e 7, 14 e 21 dias depois da aplicação. Depois de cada avaliação foram ainda fixadas nas plantas do ensaio mais cerca de 100 cabeças de afídios. A fitotoxacidade foi também avaliada e registada de 0 a 5 no dia da avaliação.

Escala para a avaliação da fitotoxicidade:

0: Ausência de fitotoxicidade

1: Ligeira necrose da margem das folhas ou ligeiro manchamento das folhas

2: Necrose na margem das folhas ou manchamento das folhas

3: Necrose da margem das folhas, mesmo nas folhas a emergir

4: Fitotoxicidade aparente com inibição do crescimento

5: Completamente murcha

Os resultados dos ensaios estão referidos nas Tabelas 1 e 2.

Tabela 1

Vegetal de ensaio: Pepino

Peste de ensaio: Aphis gossypii li · — ||Fonnulação II ||Exempo 1

II-----------------------------------------------|| Exemplo 2

II-----------------------------------------------|| Exemplo 8

II-----------------------------------------------|| Exemplo 12 li-----------------------------------------------|| Exemplo 16

II-----------------------------------------------|| Exemplo ||Conparativo 1

II----------------------------------------------|| Exemplo ||Comparativo 2

II----------------------------------------------|| Exemplo ||Conpar ativo 3

II----------------------------------------------||Não tratada

II----------------------------------------------1------------------------------------1----------------------|Ingrediente| |activo |.........

|mg/planta | 7² dia ]------------------------------------------I--------------------------| 6 | 100 | 100

I 100

I 100 | 100 | 100 | 100

I 60 ||Número de | |421 ||afídios/planta|| || (77 cabeças || || antes do tra- |( ||tamento) ||

II I-----------------------------------------------------------1---------------------------

Efeito de controlo (%)

491

334 è

Tabela 2.

Vegetal do ensaio: Berinjela Peste do ensaio: Myzus persicae

li \|\|Fonrujlação 11 II II	1 1 \|Ingrediente\| \| activo [ jmg/planta \| \| I	—li Efeito de controlo (¾) \|\| . ..II
7⁹ dia	1 \| 14^e dia \|	1 \| 21⁹ dia \|	Ί II \| Fitotixicidade\|\| J II
II \|\|Exenpo 1 II	1Γ 1 ⁶ 1 I I	90	I ⁹⁸j	1 ⁹⁵ \|	1 ⁰ 1	II II
II \|\|Exemplo 2 \|\|	1 1 1 ⁶ 1 \| I	91	98	1 ⁹? \|	1 1 ⁰	II II II
II \|\|Exenplo 8 II	1 1 I ⁶ I	98	\| 99	1 \| 99	1 1 ⁰	II II II
II \|\| Exemplo 12	1 ⁶ 1 \| I	78	I ⁹⁵ I	1 \| 87 \|	1 I ⁰	II II II
\|\|Exenplo 16 II	1 θ 1 \| \|	80	⁹⁵	1 1 90 \|	1 ° I	II II
II \|\|Exeirplo \|\|Conparativo 1 l\|	1 1 1 ⁶ 1 J L	95	I 100 -1-·	1 -	1 ⁵	II II II
II \|\| Exemplo Comparativo 2 \|\|	1 6 1 1 1 J L	92	1 1 98	90 \|	4 1 1	II II II
II \|\|Exenplo j\|Comparativo 3 II	1 1 1 ⁶ 1 1 1 \| I	42	I 38 1 1	1 \| 25 1	1 1 ⁰ 1	II II II II
II \|\|Não tratada II__	1 1 1 - 1 J________________L	0	1 ⁰	! ⁰ \|	I ⁰	II II
l\|Número de \| \| \|\|afídios/planta\| \| j\| (57 cabeças j j \|\|antes do tra- \| \| jjtanento) j j \|l---------------------------------------------1------------------------------------L	258	I 1201 1	1 1 514 1	1 1 1 1 1	II II II II II ---------1\|

REIVINDICAÇÕES

Claims

1. Processo para a aplicação de composições à base de produtos agroquímicos para o tratamento de plantas, caracterizado por , na superfície das plantas a tratar, se fixarem comprimidos que compreendem

- pelo menos, um composto agroquimicamente activo e

- pelo menos, um agente auxiliar que é sólido, líquido ou pastoso à temperatura ambiente e,

- opcionalmente, um ou mais excipientes em mistura com um ou mais outros aditivos e/ou água.

2. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por se aplicarem comprimidos que compreendem pelo menos, um composto agroquimicamente activo escolhido de

1-(6-cloro-

3-pirimidilmeti1)-N-nitro-imidazolidin-2-ilidenamina,

N-ciano-N-(2-cloro-5-pirimidilmetil)-N'-metil acetoamidina, 1-[N-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-etilamino]-l-metilamino-2-nítroetileno,

1-(2-cloro-5-piridilmetil)-3,5-dimetil-2-nitroimino-hexahidro-1,3,5-triazina,

1-(2-cloro-5-tiazolilmetil)-3,5-dimetil-2-nitroimino-hexa-hidro-l,3,5-triazina,

0,0-dimetil 0-3-metil—4-(metilsulfinil)-fenil fosforotioato, tartarato de trans-l,4,5,6-tetra-hidro-l-metil-2-[2-(3~meti1-2-tienil)-vinil]-pirimidina, cloridrato de (-)-(S)-2,3,5,6-tetra-hidro-6-fenilimidazo[2,1-b]tiazol,

1-(4-clorofenoxi)-3,3-dimetil-l-(1,2,4-triazol-l-il)-2-butanona,

1-(bifenil-4-iloxi) - 3 ,3-dimetil-l-(1H-1,2,4-triazol-l-il)í gordo, polióxido de alquileno lanolinas, derivados de sorbitol lanolina, derivados de polióxido de alquileno de cera de abelhas, derivados de sorbitol de cera de abelhas, polissacaridos, derivados de polissacaridos, álcoois superiores tendo pelo menos oito átomos de carbono, polióxidos de alquileno, polímeros de enxerto de polióxidos de alquileno, polímeros de blocos de polióxidos de alquileno e polímeros aleatórios de polióxidos de alquileno.

4. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por se aplicarem comprimidos que compreendem pelo menos um agente auxiliar escolhido de monoestearato de sorbitano, triestearato de sorbitano polioxietilenado, polietilenoglicol (número 4000), polietilenoglicol (número 6000), éster de polietilenoglicol do ácido oleico, lanolina polioxietilenada, polímero de bloco de polioxietileno e de polioxipropileno, cera de abelhas polioxietilenada, hidroxipropilcelulose, celulose cristalina, estearato de sacarose e carboximetilcelulose.

5. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o composto agroquimicamente activo ser pelo menos um composto fungicidamente activo e/ou pelo menos um composto pesticidamente activo.

6. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o composto agroquimicamente activo ser pelo menos um regulador do crescimento de plantas.

7. Composição com a forma de comprimido, caracterizada por compreender

- pelo menos, um composto agroquimicamente activo e

8. Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo facto de a concentração de compostos agroquimicamente activos estar compreendida entre cerca de 1 e cerca de 50 partes em peso por 100 partes em peso da composição.