RU2172735C2 - Арилэтенсульфонамидные производные и фармацевтическая композиция - Google Patents

Арилэтенсульфонамидные производные и фармацевтическая композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2172735C2
RU2172735C2 RU98114081/04A RU98114081A RU2172735C2 RU 2172735 C2 RU2172735 C2 RU 2172735C2 RU 98114081/04 A RU98114081/04 A RU 98114081/04A RU 98114081 A RU98114081 A RU 98114081A RU 2172735 C2 RU2172735 C2 RU 2172735C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyrimidinyl
group
substituted
methoxyphenoxy
lower alkyl
Prior art date
Application number
RU98114081/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98114081A (ru
Inventor
ХАРАДА Хиронори (JP)
Харада Хиронори
КАЗАМИ Дзун-ити (JP)
Казами Дзун-ити
ВАТАНУКИ Сусуму (JP)
Ватануки Сусуму
ЦУЗУКИ Риудзи (JP)
Цузуки Риудзи
СУДОУ Кацуми (JP)
Судоу Кацуми
Танака Акихиро (JP)
Танака Акихиро
Original Assignee
Яманоути Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Яманоути Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Яманоути Фармасьютикал Ко., Лтд.
Publication of RU98114081A publication Critical patent/RU98114081A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2172735C2 publication Critical patent/RU2172735C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/47—One nitrogen atom and one oxygen or sulfur atom, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новым производным арилэтенсульфонамида формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают высоким сродством к эндотелину и могут найти применение в медицине. В соединении общей формулы I Ar означает фенил, который может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы: галоген, низший алкил, возможно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из галогена; низший алкоксил, низший алкоксикарбонил, карбоксигруппа, цианогруппа; нафтил, 5-, 6-членный гетероарил, выбранный из группы тиенил, фурил, тиазолил, пиридил, пиримидил, X - атом кислорода, серы или группа -NH-, Y - атом кислорода, R1-низший алкил, который может быть замещен атомами галогена, циклоалкил, фенил, который может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из низшего алкила, возможно замещенного 1-3 атомами галогена, низшего алкоксила, нитрогруппы, C1-C3-алкилендиоксигруппы, 5-, 6-членный гетероцикл, выбранный из группы пиридила, пиримидила, тиазолила, фурила, тиенила, каждый из которых может быть замещен низшим алкилом, возможно замещенным 1-3 атомами галогена, низшим алкоксилом, R2 - низший алкил, низший алкинил, каждый из которых может быть замещен 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, галогена, циклоалкила, R3 - фенил, который может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкокси, низшего алкоксикарбонила, R4 и R5 могут быть одинаковыми или различными и означают водород, низший алкил, или их фармацевтически приемлемая соль. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей свойствами антагониста эндотелина и включающей арилэтенсульфонамидное производное или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 9 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к лекарственным средствам, точнее, к новым арилэтенсульфонамидным производным, обладающим высоким сродством к рецептору эндотелина, их фармацевтически приемлемым солям и содержащим их фармацевтическим композициям, в частности, к антагонисту рецептора эндотелина.
Уровень техники
Эндотелии представляет собой эндогенный физиологически активный пептид, состоящий из 21 аминокислоты; известно, что в эндотелине имеется три изопептида ET-1, ET-2 и ET-3, в которых последовательность аминокислот немного отличается.
Эндотелии оказывает свое физиологическое действие, связываясь с рецептором эндотелина на мембране целевой клетки. В отношении рецептора эндотелина установлено к настоящему времени, что имеется по меньшей мере два подтипа называемые ETA и ETB, соответственно. Эти рецепторы отличаются сродством к эндотелину. ETA имеет более высокое сродство к ET-1 и ET-2, чем к ET-3, в то время как рецептор ETB имеет близкие степени сродства к трем типам эндотелина.
Эндотелии и рецептор эндотелина вырабатываются и экспрессируются, соответственно, в разных клетках разных органов и известно много физиологических эффектов, которые обусловлены ими. Например, в кровеносном сосуде ET-1, который вырабатывается и секретируется в эндотелиальных клетках сосуда, связывает рецептор ETA на клетках гладкой мышцы кровеносного сосуда, находящихся поблизости, и сокращает кровеносный сосуд сильно и постоянно. С другой стороны, эндотелиальные клетки сосуда сами экспрессируют рецептор ETB и, если ET-1 связывается с ним, вырабатывается и выделяется моноксид азота (NO). Моноксид азота оказывает эффект релаксации гладкой мышцы кровеносного сосуда. Действительно, если в эксперименте ET-1 инъецируют внутривенно крысам, то после кратковременной гипотензии наблюдается долговременная гипертензия.
Как замечено по физиологическому действию на кровеносный сосуд, о чем сказано выше, ET-1 проявляет себя как физиологически активный пептид, который очень сильно и непрерывно сокращает кровеносный сосуд, и, по этой причине, его связь с заболеваниями, особенно сердечно-сосудистыми заболеваниями, является предметом дискуссий со времени его обнаружения.
Сегодня утверждают, что существует возможность, что избыточная секреция эндотелина, особенно ET-1 (более определенно увеличение концентрации ET-1 либо местное, либо в тканях и циркулирующей крови), принимает участие не только в сердечно-сосудистых заболеваниях, но и во многих других заболеваниях. Так, сообщается, что это явление имеет место при первичной артериальной гипертензии, легочной гипертензии, гипертензии, вызванной эритропоэтином, гипертензии, вызванной циклоспорином A, бронхиальной астме, острой почечной недостаточности, хронической почечной недостаточности, гломерулярном нефрите, почечной недостаточности, вызванной циклоспорином, остром инфаркте миокарда, нестабильной стенокардии, застойной сердечной недостаточности, цереброваскулярном спазме, особенно после субарахноидального кровоизлияния, цереброишемическом расстройстве, недержании мочи, доброкачественной гипертрофии простаты, артериосклерозе, синдроме Рейно, диабетическом нарушении периферического кровообращения, диабетических почечных заболеваниях, преэклампсии, преждевременных родах, язве желудка, печеночной недостаточности, ревматизме, рестенозе после РТСА, хронической дыхательной недостаточности, хронических обструктивных легочных заболеваниях, cor pulmonale, острой дыхательной недостаточности, отеке легких, ишемическом почечном расстройстве, респираторном дистресс-синдроме взрослых, интерстициальной пневмонии, фиброзе легких, глаукоме, остеоартрите, хроническом ревматизме суставов, циррозе печени, воспалительных заболеваниях кишечника, раке и т.д. (G. M. Rubanyi, M. A. Plokoff, Pharmacologioal Rewiews, vol. 46, N 3, 325 (1994); Saishin Igaku, vol. 49, N 3, 335 (1994); Kidney International, 37, 1487-1491 (1990); Lancet, 339, 381-385 (1992); Cell Mol. Neurobiol., 13, 15-23 (1993); J. Clin. Endocrinol. Metab., 76, 378-383 (1993); J. Clin. Pathol. , 48(6), 519-524 (1995); Chest. 104(2), 476-480 (1993); Am. J. Med, 99(3), 155-160 (1995); Hepatology, 16, 95-99 (1992); и т.д.).
Поэтому фармацевтические препараты, которые, связываясь с рецептором эндотелина, ингибируют связывание ET-1 с рецептором эндотелина, т.е. антагонисты рецептору эндотелина, могут быть эффективными профилактическими и терапевтическими средствами в отношении заболеваний, указанных выше.
В отношении таких антагонистов рецептора эндотелина, в Японских выложенных патентных публикациях Hei-05/155864, Hei-05/222003, Hei-06/211810 и Hei-07/017972 описан ряд бензолсульфонамидных производных. В частности, соединение, которое представлено следующей формулой
Figure 00000003

и которое раскрыто в Примере 67 Японской выложенной патентной публикации Hei-05/222003 (родовое название Босентан), доложено как эффективное и усвояемое при пероральном введении патогенным моделям из числа животных (J. Pharmacol. Exp. Ther., 270(1), 228-2345, 1994; Hypertension, 224, 183-188, 1994; Clin. Pharmacol. Ther., 60, 124-137, 1996).
Описание изобретения
Цель настоящего изобретения - предложить новые соединения, имеющие гораздо лучший антагонистический эффект на рецептор эндотелина.
Настоящие изобретатели провели скрининг соединений, имеющих высокое сродство к рецептору эндотелина, и в результате нашли, что новые арилэтенсульфонамидные производные, которые отличаются от известных соединений в том отношении, что арилэтеновая группа замещена в сульфонамиде пиримидиновым кольцом, проявляют высокое сродство к рецептору эндотелина, особенно к рецептору ETA, и обладают сильным антагонистическим действием, вследствие чего реализуется настоящее изобретение.
Следовательно, настоящее изобретение относится к новому арилэтенсульфонамидному производному, представленному следующей формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли.
Figure 00000004

В формуле Ar - необязательно замещенный арил или необязательно замещенный 5-6-членный гетероарил;
X - атом кислорода, атом серы или группа формулы -NH-;
Y - атом кислорода или серы;
R1 - атом водорода, необязательно галогензамещенный низший алкил, циклоалкил, возможно замещенный арил или возможно замещенный 5-6-членный гетероарил;
R2 - низший алкил, низший алкенил или низший алкинил, каждый из которых может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, циклоалкила, галогена, карбоксигруппы и низшего алкоксикарбонила;
R3 - фенил, который может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из необязательно галогензамещенного низшего алкила, низшей алкоксигруппы, галогена, низшей алкилтиогруппы, низшего алкилсульфинила, низшего алкансульфонила, карбоксигруппы, низшего алкоксикарбонила и карбамоила; и
R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, - атом водорода или низший алкил).
Предпочтительными соединениями, которые являются предпочтительными в настоящем изобретении, являются арилэтенсульфонамидные производные, представленные вышеуказанной формулой (I), в которой:
Ar - арил, который может быть замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила (указанный низший алкил может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, низшей алкоксигруппы, карбоксигруппы, аминогруппы и низших моно- или диалкиламиногруппы), низшей алкоксигруппы, низшего алкоксикарбонила, карбоксигруппы, галогена, нитрогруппы, цианогруппы, аминогруппы, низших моно- или диалкиламиногруппы, гидроксигруппы и C1-C3-алкилендиоксигруппы; или 5-6-членный гетероарил, который может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила (указанный низший алкил может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, низшей алкоксигруппы, карбоксигруппы, аминогруппы и низших моно- или диалкиламиногруппы), низшей алкоксигруппы, низшего алкоксикарбонила, карбоксигруппы, галогена, нитрогруппы, цианогруппы, аминогруппы и низших моно- или диалкиламиногруппы; и
R1 - водород; низший алкил, который может быть замещен атомами галогена; циклоалкил; арил, который может быть замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила (указанный низший алкил может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, низшей алкоксигруппы, карбоксигруппы, аминогруппы и низших моно- или диалкиламиногруппы), низшей алкоксигруппы, низшего алкоксикарбонила, карбоксигруппы, галогена, нитрогруппы, цианогруппы, аминогруппы, низших моно- или диалкиламиногруппы, гидроксигруппы и C1-C3-алкилендиоксигруппы; или 5-6-членный гетероарил, который может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила (указанный низший алкил может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, низшей алкоксигруппы, карбоксигруппы, аминогруппы и низших моно- или диалкиламиногруппы), низшей алкоксигруппы, низшего алкоксикарбонила, карбоксигруппы, галогена, нитрогруппы, цианогруппы, аминогруппы, низших моно- или диалкиламиногруппы; или его фармацевтически приемлемые соли.
Более предпочтительными соединениями являются:
(1) арилэтенсульфонамидные производные, представленные вышеуказанной формулой (I), или их соли, в которой
Ar - арил, который может быть замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы, состоящей из необязательно галогензамещенного низшего алкила, низшей алкоксигруппы, низшего алкоксикарбонила, карбоксигруппы, галогена, нитрогруппы и цианогруппы; или 5-6-членный гетероарил, который может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила и низшей алкоксигруппы;
X - атом кислорода или группа формулы -NH-;
Y - атом кислорода;
R1 - необязательно галогензамещенный низший алкил; циклоалкил; арил, который может быть замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы, состоящей из необязательно галогензамещенного низшего алкила, низшей алкоксигруппы, низшего алкоксикарбонила, карбоксигруппы, галогена, нитрогруппы, цианогруппы и C1-C3-алкилендиоксигруппы; или 5-6-членный гетероарил, который может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из необязательно галогензамещенного низшего алкила, низшей алкоксигруппы, низшего алкоксикарбонила, карбоксигруппы, галогена, нитрогруппы и цианогруппы;
R3 - фенил, который может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из необязательно галогензамещенного низшего алкила, низшей алкоксигруппы, галогена, карбоксигруппы и низшего алкоксикарбонила;
(2) арилэтенсульфонамидные производные, представленные формулой (I), или их фармацевтически приемлемые соли, в которой
Ar - 5-6-членный гетероарил, нафтил или фенил, который может быть замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы, состоящей из необязательно галогензамещенного низшего алкила, низшей алкоксигруппы и галогена;
R1 - необязательно галогензамещенный низший алкил; циклоалкил; фенил, который может быть замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы, состоящей из необязательно галогензамещенного низшего алкила, низшей алкоксигруппы, нитрогруппы и C1-C3-алкилендиоксигруппы; или 5-6-членный гетероарил, который может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из возможно галогензамещенного низшего алкила и низшей алкоксигруппы;
R2 - низший алкинил или низший алкил, который может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы циклоалкила и галогена;
R3 - фенил, который может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, низшей алкоксигруппы и низшего алкоксикарбонила;
(3) арилэтенсульфонамидные производные, представленные формулой (I), или их фармацевтически приемлемые соли, в которой
Ar - фенил, возможно замещенный низшим алкилом, или тиенил;
X - атом кислорода;
R1 - фенил, который может быть замещен низшей алкоксигруппой, или 5-6-членный гетероарил, который может быть замещен низшим алкилом;
R2 - низший алкинил или низший алкил, который может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы и галогена; и
R3 - фенил, который замещен низшей алкоксигруппой или -группами;
(4) арилэтенсульфонамидные производные, представленные формулой (I), или их фармацевтически приемлемые соли, в которой
Ar - фенил или тиенил;
R1 - пиримидинил;
R2 - низший алкил, который может быть замещен галогеном или галогенами;
R3 - фенил, который замещен низшей алкоксигруппой или -группами;
R4 - водород или низший алкил; и
R5 - водород; или
(5) арилэтенсульфонамидные производные, представленные формулой (I), или их фармацевтически приемлемые соли, выбранные из группы, состоящей из следующих соединений и их солей:
N-[6-(2-гидроксиэтокси)-5-(2-метоксифенокси)-2-(2- пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид,
N-[6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид,
N-[6-(2-фторэтокси)-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид,
N-[6-(2-пропинилокси)-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид,
N-[6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -1-метил-2-фенилэтенсульфонамид,
N-[6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -1-этил-2-фенилэтенсульфонамид, и
N-[6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(2-тиенил) этенсульфонамид.
Далее, настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, которая содержит арилэтенсульфонамидное производное или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель, и, особенно, оно относится к антагонистам рецептора эндотелина. Более специфически, оно относится к профилактическим или терапевтическим средствам для лечения заболеваний, в которых участвует рецептор эндотелина, таким как первичная артериальная гипертензия, легочная гипертензия, гипертензия, вызванная эритропоэтином, гипертензия, вызванная циклоспорином A, бронхиальная астма, острая почечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, гломерулярный нефрит, почечная недостаточность, вызванная циклоспорином, острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, застойная сердечная недостаточность, цереброваскулярный спазм, особенно после субарахноидального кровоизлияния, цереброишемическое расстройство, недержание мочи, доброкачественная гипертрофия простаты, артериосклероз, синдром Рейно, диабетическое нарушение периферического кровообращения, диабетические почечные заболевания, - преэклампсия, преждевременные роды, язва желудка, печеночная недостаточность, ревматизм, рестеноз после РТСА, хроническая дыхательная недостаточность, хронические обструктивные легочные заболевания, cor pulmonale, острая дыхательная недостаточность, отек легких, ишемическое почечное расстройство, респираторный дистресс-синдром взрослых, интерстициальная пневмония, фиброз легких, глаукома, остеоартрит, хронический ревматизм суставов, цирроз печени, воспалительные заболевания кишечника, рак и т.д.
Соединения (I) настоящего изобретения подробно иллюстрируются следующим образом.
Термин "низший", используемый в определениях групп в формуле (I) настоящего описания, обозначает нормальную или разветвленную углеродную цепь с 1-6 атомами углерода, если не оговорено особо.
Соответственно, примерами "низшего алкила" являются метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, изопентил, неопентил, трет-пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 1,2-диметилпропил, гексил, изогексил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил и 1-этил-2-метилпропил. Среди них группы с 1-4 атомами углерода являются предпочтительными, а метил, этил, пропил и изопропил особенно предпочтительны.
"Низшим алкенилом" является нормальный или разветвленный алкенил с 2-6 атомами углерода и его характерными примерами являются винил, аллил, 1-пропенил, 1-метилвинил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 2-метил-1-пропенил, 2-метилаллил, 1-метил-1-пропенил, 1-пентенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 4-пентенил, 3-метил-1-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 3-метил-3-бутенил, 2-метил-1-бутенил, 2-метил-2-бутенил, 2-метил-3-бутенил, 1-метил-1-бутенил, 1-метил-2-бутенил, 1-метил-3-бутенил, 1,1-диметилаллил, 1,2-диметил-1-пропенил, 1,2-диметил-2-пропенил, 1-этил-1-пропенил, 1-этил-2-пропенил, 1-гексенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 4-гексенил, 5-гексенил, 1,1-диметил-1-бутенил, 1,1-диметил-2-бутенил, 1,1-диметил-3-бутенил, 3,3-диметил-1-бутенил, 1-метил-1-пентенил, 1-метил-2-пентенил, 1-метил-3-пентенил, 1-метил-4-пентенил, 4-метил-1-пентенил, 4-метил-2-пентенил и 4-метил-3-пентенил и среди них алкенил с 3-4 атомами углерода является предпочтительным.
"Низшим алкинилом" является нормальный или разветвленный алкинил с 2-6 атомами углерода и его примерами являются этинил, 1-пропинил, 2-пропинил, 1-бутинил, 2-бутинил, 3-бутинил, 1-метил-2-пропинил, 1-пентинил, 2-пентинил, 3-пентинил, 4-пентинил, 3-метил-1-бутинил, 2-метил-3-бутинил, 1-метил-2-бутинил, 1-метил-3-бутинил, 1,1-диметил-2-пропинил, 1-гексинил, 2-гексинил, 3-гексинил, 4-гексинил и 5-гексинил. Среди них алкинил с 3-4 атомами углерода предпочтителен.
"Арил" в "необязательно замещенном ариле" - ароматическая углеводородная группа. Предпочтительно, это арил с 6-14 атомами углерода и его примерами являются фенил, нафтил, инденил, антрил и фенантрил. Более предпочтительно, это фенил или нафтил.
Эти группы могут быть замещены одним или несколькими заместителями или, предпочтительно, 1-5 заместителями. Любой заместитель, следовательно, может быть использован, если он является заместителем, который обычно используют в качестве заместителя в арильной группе. Предпочтительными примерами являются низший алкил (указанный низший алкил может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, низшей алкоксигруппы, карбоксигруппы, аминогруппы и низшей моно- или диалкиламиногруппы), низшая алкоксигруппа, низший алкоксикарбонил, карбоксигруппа, галоген, нитрогруппа, цианогруппа, аминогруппа, низшая моно- или диалкиламиногруппа, гидроксигруппа и C1-C3-алкилендиоксигруппа.
Термин "5-6-членный гетероарил" в "необязательно замещенном 5-6-членном гетероариле" означает 5-6-членный моноциклический гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из атомов азота, серы и кислорода, и его характерными примерами являются фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, тиазолил, изотиазолил, оксазолил, изоксазолил, триазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, тетразолил, пиридил, пиримидинил, пиридазинил и пиразинил.
Предпочтительными примерами "необязательно замещенного 5-6-членного гетероарила" для Ar в настоящем изобретении являются фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, тиазолил, изотиазолил, оксазолил и изоксазолил, а особенно предпочтительными являются фурил и тиенил. Примеры предпочтительных групп для R1 включают фурил, тиенил, тиазолил, пиридил и пиримидинил, особенно пиримидинил.
Эти группы могут быть замещены одним или несколькими любыми заместителями или, предпочтительно, 1-4 заместителями. Можно использовать любой заместитель, если это заместитель, который обычно используют в качестве заместителя в гетероариле. Предпочтительными примерами являются низший алкил (указанный низший алкил может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, низшей алкоксигруппы, карбоксигруппы, аминогруппы и низшей моно- или диалкиламиногруппы), низшая алкоксигруппа, низший алкоксикарбонил, карбоксигруппа, галоген, нитрогруппа, цианогруппа, аминогруппа или низшая моно- или диалкиламиногруппа.
Предпочтительным "циклоалкилом" является циклоалкил с 3-8 атомами углерода. Его характерными примерами являются циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил и циклооктил, а предпочтительными примерами являются циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил.
Примерами "низшей алкоксигруппы" являются метоксигруппа, этоксигруппа, пропоксигруппа, изопропоксигруппа, бутоксигруппа, изобутоксигруппа, втор-бутоксигруппа, трет-бутоксигруппа, пентилоксигруппа (амилоксигруппа), изопентилоксигруппа, трет-пентилокси-группа, неопентилоксигруппа, 2-метилбутоксигруппа, 1,2-диметилпропоксигруппа, 1-этилпропоксигруппа и гексилоксигруппа. Среди них группы с 1-4 атомами углерода являются предпочтительными, а особенно предпочтительны метоксигруппа и этоксигруппа.
Примерами "атома галогена" являются фтор, хлор, бром и йод, предпочтительными примерами являются фтор и хлор.
Низшим алкилом, который замещен атомом или атомами галогена в "необязательно галоген замещенном низшем алкиле", является группа, в которой один или несколько атомов водорода замещены вышеуказанными атомами галогена. Предпочтительно это низший алкил, замещенный 1-4 атомами галогена, такой как хлорметил, фторметил, бромметил, иодметил, дихлорметил, дифторметил, дибромметил, трихлорметил, трифторметил, 2-хлорэтил, 2-фторэтил, 2-бромэтил, 2-иодэтил, 2,2-дихлорэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2-дибромэтил, 2,2,2-трихлорэтил, 2,2,2-трифторэтил, 1-хлорэтил, 1-фторэтил, 1-бромэтил, 1-иодэтил, 1,2-дихлорэтил, 1,2-дифторэтил, 1,1-дибромэтил, 1,2,2-трихлорэтил, 1,2,2-трифторэтил, 1-бром-2-хлорэтил, 3-хлорпропил, 3-фторпропил, 3,3-дихлорпропил, 3,3-дифторпропил, 3,3,3-трифторпропил, 4-хлорбутил и 5-фторпентил. Среди них алкил с 1-3 атомами углерода, замещенный 1-3 атомами хлора или фтора, является предпочтительным, особенно предпочтителен трифторметил.
"Низший алкоксикарбонил" является группой, в которой сложный эфир образуется из карбоксигруппы и нормального или разветвленного спирта с 1-6 атомами углерода, и его примерами являются метоксикарбонил, этоксикарбонил, пропоксикарбонил, изопропоксикарбонил, бутоксикарбонил, изобутоксикарбонил, втор-бутоксикарбонил", трет-бутоксикарбонил, пентилоксикарбонил, изопентилоксикарбонил, неопентилоксикарбонил, трет-пентилоксикарбонил и гексилоксикарбонил. Среди них группы с 1-4 атомами углерода являются предпочтительными, особенно предпочтительны метоксикарбонил и этоксикарбонил.
"Низшая алкилтиогруппа" является группой, в которой атом водорода меркаптогруппы замещен вышеуказанным "низшим алкилом", и ее характерными примерами являются метилтиогруппа, этилтиогруппа, пропилтиогруппа, изопропилтиогруппа, бутилтиогруппа, изобутилтиогруппа, пентилтиогруппа, изопентилтиогруппа и гексилтиогруппа. Среди них алкилтиогруппа с 1-4 атомами углерода является предпочтительной, а группы с 1-3 атомами углерода, такие как метилтиогруппа, этилтиогруппа, пропилтиогруппа и изопропилтиогруппа, особенно предпочтительны.
Примерами "низшего алкилсульфинила" являются метилсульфинил, этилсульфинил, пропилсульфинил, изопропилсульфинил, бутилсульфинил, изобутилсульфинил, пентилсульфинил, изопентилсульфинил, гексилсульфинил и изогексилсульфинил. Среди них алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода является предпочтительным, а группы с 1-3 атомами углерода, такие как метилсульфинил, этилсульфинил, пропилсульфинил и изопропилсульфинил, особенно предпочтительны.
Примерами "низшего алкансульфонила" являются метансульфонил, этансульфонил, пропансульфонил, изопропансульфонил, бутансульфонил, изобутансульфонил, пентансульфонил, изопентансульфонил, гексансульфонил и изогексансульфонил. Среди них алкансульфонил с 1-4 атомами углерода является предпочтительным, а группы с 1-3 атомами углерода, такие как метансульфонил, этансульфонил, пропансульфонил и изопропансульфонил, особенно предпочтительны.
"Низшей моно- или диалкиламиногруппой" является аминогруппа, в которой один или два атома водорода замещены вышеуказанными алкилами. В случае низшей диалкиламиногруппы два алкила могут быть одинаковыми или различными. Примерами низшей моноалкиламиногруппы являются метиламиногруппа, этиламиногруппа, пропиламиногруппа, изопропиламиногруппа, бутиламиногруппа, изобутиламиногруппа, втор-бутиламиногруппа, трет-бутиламиногруппа и пентиламиногруппа, в то время как примерами низшей диалкиламиногруппы являются диметиламиногруппа, диэтиламиногруппа, дипропиламиногруппа, метилетиламиногруппа, метилпропиламиногруппа, метилизопропиламиногруппа, метилбутиламиногруппа, метилизобутиламиногруппа, этилпропиламиногруппа и этилизопропиламиногруппа.
Характерными примерами "C1-C3-алкилендиоксигруппы" являются метилендиоксигруппа, этилендиоксигруппа и пропилендиоксигруппа.
В соединениях настоящего изобретения имеются геометрические изомеры, такие как цис- и транс-соединения (или E-соединение и Z-соединение), вследствие двойных связей и настоящее изобретение охватывает каждый из разделенных изомеров (E-соединение или Z-соединение) и их смеси. В настоящем изобретении соединение, в котором группы R4 и R5, находятся в транс-конфигурации, является предпочтительным. Наряду со сказанным выше, геометрические изомеры и таутомеры могут присутствовать в зависимости от типов заместителей и настоящее изобретение охватывает каждый из разделенных изомеров и их смеси.
В дополнение, соединения настоящего изобретения могут иметь асимметрические атомы углерода и оптические изомеры [(R)-соединение и (S)-соединение] вследствие того, что могут присутствовать асимметрические атомы углерода. Настоящее изобретение охватывает смесь таких оптических изомеров и соединение, полученное ее разделением.
Соединение (I) настоящего изобретения может образовывать соль с кислотой или, в зависимости от типа заместителя, соль с основанием также. Такая соль является фармацевтически приемлемой солью и ее характерными примерами являются соль с кислотой, такая как соль с неорганической кислотой (например, хлористоводородной кислотой, бромистоводородной кислотой, йодистоводородной кислотой, серной кислотой, азотной кислотой и фосфорной кислотой) или органической кислотой (например, муравьиной кислотой, уксусной кислотой, пропионовой кислотой, щавелевой кислотой, малоновой кислотой, янтарной кислотой, фумаровой кислотой, малеиновой кислотой, молочной кислотой, яблочной кислотой, винной кислотой, лимонной кислотой, метансульфокислотой, этансульфокислотой, аспарагиновой кислотой и глутаминовой кислотой), и соль с основанием, таким как неорганическое основание (например, натриевая, калиевая, магниевая, кальциевая и алюминиевая соли) и органическое основание (например, метиламин, этиламин, этаноламин, лизин и орнитин), и аммониевая соль.
Настоящее изобретение далее охватывает различные виды гидратов и сольватов соединений (I) настоящего изобретения и их соли и полиморфные кристаллы.
Способы получения
Соединения настоящего изобретения и их фармацевтически приемлемые соли могут быть получены различными известными синтетическими способами с использованием характеристик, основанных на типе их основного скелета или заместителей. В это же время, иногда эффективно в методе получения, что, в зависимости от типа функциональной группы, эту функциональную группу замещают соответствующей защитной группой, т. е. группой, которая может быть легко превращена в указанную функциональную группу. После чего, защитную группу удаляют, если необходимо, и получают желаемое соединение. Примерами такой функциональной группы являются гидроксигруппа и карбоксигруппа, в то время как примерами защитной группы являются те, которые описаны, например, в "Защитные группы в органическом синтезе" (Greene and Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis), 2-е издание, и они могут быть соответствующим образом использованы в зависимости от реакционных условий.
Характерные способы синтеза соединений настоящего изобретения будут даны ниже.
Первый способ
Figure 00000005

(В формулах Z - уходящая группа, такая как галоген и остаток органической сульфокислоты; и М - водород или щелочной металл).
Примерами остатка сульфокислоты являются алкансульфонилоксигруппа, такая как метансульфонилоксигруппа и этансульфонилоксигруппа и ароматическая сульфонилоксигруппа, такая как бензолсульфонилоксигруппа и толуолсульфонилоксигруппа (особенно п-толуолсульфонилоксигруппа).
Примерами щелочного металла являются натрий и калий.
Соединения настоящего изобретения (I) получают реакцией соединения формулы (II), имеющего соответствующие уходящие группы, со спиртом, тиолом, амином или щелочнометаллическим производным формулы (III) для осуществления этерификации или N-алкилирования.
Преимущественно проводят эту реакцию таким образом, что соединение (II) вводят в реакцию с соединением (III) в количестве, соответствующем реакции, в присутствии или отсутствии инертного растворителя, такого как бензол, ксилол, тетрагидрофуран (ТГФ), эфир, диоксан, диметилформамид (ДМФ), диметилсульфоксид, дихлорметан, дихлорэтан и хлороформ, в присутствии, если необходимо, неорганического основания, такого как натрий, гидрид натрия, гидроксид натрия, гидроксид калия и карбонат калия, или органического основания, такого как триметиламин, триэтиламин, пиридин, пиколин, лутидин и N, N-диметиланилин, при охлаждении, комнатной температуре или нагревании, в зависимости от реакции.
Второй способ
Figure 00000006

Соединение настоящего изобретения (I) может быть получено реакцией соединения формулы (IV), имеющего гидроксигруппу, меркаптогруппу или их щелочно-металлическое производное, с соединением формулы (V), имеющим соответствующую уходящую группу.
Реакция может быть проведена так же как в Первом способе получения.
Третий способ
Figure 00000007

Figure 00000008

Соединение настоящего изобретения (I) может быть получено следующим способом. Так, производное метансульфокислоты формулы (VI) вводят в реакцию с производным бензальдегида формулы (VII) (первая стадия) и образующийся спирт формулы (VIII) подвергают дегидратации (вторая стадия).
Первую стадию преимущественно проводят таким образом, что производное метансульфокислоты (VI) вводят в реакцию с производным бензальдегида (VII) в количестве, соответствующем реакции, в инертном растворителе, таком как диэтиловый эфир, ТГФ, ДМФ и бензол, в присутствии основания, такого как гидрид натрия, карбонат калия, карбонат натрия, н-бутиллитий и N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин, при температуре от -60oC до нагревания.
Вторую стадию преимущественно проводят таким образом, что спирт (VIII) выдерживают при комнатной температуре или при нагревании в инертном растворителе, таком как бензол и дихлорметан.
Если необходимо, можно добавить в реакционную смесь дегидратирующий реагент, такой как п-толуолсульфонат пиримидиния, серная кислота и мезилхлорид-триэтиламин.
Ниже, характерные способы получения исходных материалов будут приведены подробно.
Способ A
Figure 00000009

Исходное соединение (II) из Первого способа получения может быть получено реакцией пиримидиндигалогенида (IX) с арилэтенсульфонамидом (X) или его солью. Пиримидиндигалогенид (IX) может быть получен способом, приведенным в Японской выложенной патентной публикации Hei-05/222003, или подобным ему способом. Соль (X) арилэтенсульфонамида может быть получена реакцией свободного сульфонамида с соответствующим неорганическим основанием.
Способ В
Figure 00000010

Соединение (IV), которое является исходным материалом для Второго способа получения, получают реакцией галогенида формулы (II) с сульфурирующим реагентом, таким как гидросульфид натрия, гидроксидом, таким как гидроксид натрия, или аминирующим реагентом, таким как аммиак.
Соединение, в которой X - атом серы в приведенных выше формулах, получают реакцией сульфурирования.
Преимущественно реакцию проводят таким образом, что галогенид (II) вводят в реакцию с сульфурирующим реагентом, таким как сульфид водорода и гидросульфид натрия, в количестве, соответствующем реакции, в инертном растворителе, таком как толуол, бензол, хлороформ, ТГФ и ДМФ, при комнатной температуре или при нагревании.
Способ C
Figure 00000011

Figure 00000012

Исходный материал (VI) в Третьем способе получения получают следующим образом. Так, соединение (IX) вводят в реакцию с производным метансульфонамида (XI) (первая стадия) и образующееся соединение (XII) вводят в реакцию с соединением (III) (вторая стадия).
Что касается первой стадии, то реакцию преимущественно проводят в тех же условиях, что и в Способе получения A.
Что касается второй стадии, то реакцию преимущественно проводят в тех же условиях, что и в Первом способе получения.
Продукт реакции, полученный каждым из указанных выше способов получения, выделяют и очищают в виде свободного соединения или соли или ее сольвата, такого как гидрат. Соль может быть получена посредством обычной солеобразующей реакции.
Выделение и очистка могут быть проведены обычными химическими операциями, такими как экстракция, концентрирование, упаривание, кристаллизация, фильтрование, перекристаллизация и различные хроматографические методы.
Каждый из изомеров может быть выделен обычными средствами, использующими физико-химические различия между изомерами. В случае оптических изомеров, например, они могут быть разделены обычными средствами рацемического расщепления, такими как фракционированная кристаллизация и хроматография. Что касается оптического изомера, то также возможен синтез указанного изомера из соответствующего оптически активного исходного соединения.
Промышленная применимость
Соединения настоящего изобретения имеют сродство к рецепторам эндотелина и они, в частности, имеют высокое сродство к рецептору ETA, который является одним из подтипов рецепторов эндотелина.
Следовательно, соединения настоящего изобретения проявляют эффект конкурентного ингибирования связывания эндотелина с рецепторами и могут быть использованы для лечения различных заболеваний, в которых эндотелин принимает участие, таких как сердечно-сосудистые заболевания. Примерами таких заболеваний являются первичная артериальная гипертензия, легочная гипертензия, гипертензия, вызванная эритропоэтином, гипертензия, вызванная циклоспорином A, бронхиальная астма, острая почечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, гломерулярный нефрит, почечная недостаточность, вызванная циклоспорином, острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, застойная сердечная недостаточность, цереброваскулярный спазм, особенно после субарахноидального кровоизлияния, цереброишемическое расстройство, недержание мочи, доброкачественная гипертрофия простаты, артериосклероз, синдром Рейно, диабетическое нарушение периферического кровообращения, диабетические почечные заболевания, преэклампсия, преждевременные роды, язва желудка, печеночная недостаточность, ревматизм, рестеноз после РТСА, хроническая дыхательная недостаточность, хронические обструктивные легочные заболевания, cor pulmonale, острая дыхательная недостаточность, отек легких, ишемическое почечное расстройство, респираторный дистресс-синдром взрослых, интерстициальная пневмония, фиброз легких, глаукома, остеоартрит, хронический ревматизм суставов, цирроз печени, воспалительные заболевания кишечника и рак.
В дополнение, соединения настоящего изобретения показывают превосходное всасывание при пероральном введении и, также, хорошую длительность воздействия.
Действие соединений настоящего изобретения устанавливали следующими фармакологическими тестами.
(1) Тест на ингибирование связывания эндотелина (ET-1) с рецептором ETA человека
Методика испытания
кДНК рецептора ETA человека получали из мРНК легкого человека посредством RT-PCR (полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой) и затем переносили в pEF-BOS (вектор экспрессии), чтобы получить плазмиду. Полученную плазмиду вносили в культуру клеток COS-1 (штамм клеток, полученный из клеток почки африканской зеленой мартышки) с ДЭАЭ-декстраном (диэтиламиноэтилдекстран) и кДНК рецептора ETA человека трансфектировалась в клетки COS-1. После инкубации в течение трех дней в обычной среде DMEM (среда Игла, модифицированная по способу Дульбекко) (содержащей 10% FBS (сыворотка плода коровы)) выделенные из среды клетки COS-1 суспендировали в гипотоническом буфере (10 мМ Трис-HCl и 5 мМ ЭДТА; pH 7,4) и гомогенизировали в Политроне (Polytron). Суспензию с гомогенизированными клетками подвергали ультрацентрифугированию (100000 g в течение 30 минут при 4oC), образующийся осадок (фракция клеточных мембран) повторно суспендировали в буфере Трис (50 мМ Трис-HCl и 10 мМ MgCl2; pH 7,4) и суспензию консервировали замораживанием при -80oC (количество белка: примерно 1 мг/мл).
При проведении опыта по связыванию рецептора образец замороженных клеточных мембран расплавляли и суспендировали в инкубационном буфере (50 мМ Трис-HCl, 10 мМ MgCl2 и 0,01% альбумина бычьей сыворотки; pH 7,4). Суспензию мембран (200 мкл), содержащую 1,25 мкг белка мембран, 25 мкл инкубационного буфера, содержащего испытываемое соединение в различных концентрациях и 25 мкл [125I] ET-1 (удельная радиоактивность: 2200 Ки/мМ: конечная концентрация: 25 мкМ), инкубировали при 25oC 3 часа и затем фильтровали через фильтр из стеклянного волокна с применением харвестера Бранделя (Brandel). Измерение радиоактивности на фильтре из стекляного волокна проводили посредством гамма-счетчика (эффективность счета: 81%). Неспецифическое связывание определяли с применением тестового буфера, содержащего 0,1 мМ ET-1. Ингибирующую активность испытываемого соединения по отношению к [125I] ET-1 рассчитывали как концентрацию (ИК50), необходимую для ингибирования 50% специфического связывания.
Результаты
Соединения настоящего изобретения сильно подавляют связывание ET-1 с рецептором ETA человека. Результат показан в таблице 1.
(2) Тест на ингибирование сокращения, вызванного ET-1 в образце кольцевого препарата аорты крысы
Методика испытания
Кольцевые препараты длиной 2 мм получали из торакальной аорты самцов крыс Вистар (Wistar) (вес тела: 300-350 г). Внутреннюю полость кольца легко протирают гигиенической ватой, чтобы удалить эндотелий. Каждый из кольцевых препаратов монтируют с остаточным напряжением 1 г в ванне для органов, заполненной 10 мл раствора Кребса-Хенселяйта (Krebs-Henseleit), через который барботировали смесь 95% CO2 и 5% O2. Напряжение, генерированное кольцевым препаратом, регистрировали изометрически. После инкубации в течение 10 минут вместе с испытываемым соединением в ванну для органа добавляли ET-1 с накоплением. Антагонистическую активность испытываемого соединения по отношению к рецептору ET-1 рассчитывали как концентрацию (pA2) испытываемого соединения, необходимую для перемещения кривой отклика на концентрацию ET-1 в два раза вправо от шага (отношение дозы) перемещения вправо кривой отклика на концентрацию ET-1 испытываемого соединения при различных концентрациях.
Результаты
Соединения настоящего изобретения сильно подавляли сокращение, которое вызывало ET-1 в кольцевом образце артерии крыс.
(3) Тест на ингибирование прессорных реакций, вызванных большим ET-1, у обезглавленных крыс
Методика испытания
Самцов крыс Вистар (Wistar) (вес тела: 25-350 г) анестезировали натрийпентобарбиталом (60 мг/кг, внутрибрюшинно) и в трахею вставляли канюлю для искусственной вентиляции. Спинной мозг разрушали введением стального штыря и крысу затем подсоединяли к аппарату искусственного дыхания. Катетер для измерения системного артериального давления крови вводили в сонную артерию, а другой катетер для введения большого ET-1 вставляли в бедренную вену. Через 30 минут после перорального введения испытываемого соединения при дозе 0,1-10 мг/кг крысу обезглавливали и затем вводили внутривенно большой ET-1 при дозах 0,1-3,2 нмоль/кг с накоплением. Активность испытываемого соединения оценивали по дозе (величина DR2, реакция на дозу, РД2), при которой кривая отклика на дозу прессорных реакций на большой ET-1 перемещалась вправо в два раза.
Результаты
Пероральное введение соединений настоящего изобретения проявляет превосходный подавляющий эффект на прессорные реакции, вызванные большим ET-1, у обезглавленных крыс. Результаты показаны в таблице 2.
Таблица 2
Испытуемое соединение - РД2 (мг/кг)
Пример 2 - 0,61
Пример 38 - 0,65
Пример 42 - 1,85
Сравнительное соединение* - 32
*: сравнительное соединение: соединение, приведенное в Примере 67 Японской выложенной патентной публикации Hei-05/222003 (родовое название: Босентан (Bosentan).
Figure 00000013

(4) Тест на ингибирование прессорных реакций, вызванных большим ET-1, у крыс, находящихся в сознании
Самцов крыс Вистар (вес тела: 250-350 г) анестезировали натрийпентобарбиталом (60 мг/кг, внутрибрюшинно). Катетер для измерения системного артериального давления крови вводили в сонную артерию, в то время как другой катетер для введения большого ET-1 вставляли в яремную вену. Опыт проводили через 2-3 дня после операции. Так, большой ET-1 вводили внутривенно крысам, находящимся в сознании, при дозе 0,5 нмоль/кг каждый час. Через 30 минут после третьего введения большого ET-1 вводили перорально испытуемое соединение при дозах 0,3-3 мг/кг. Активность испытываемого соединения оценивали по ингибированию прессорных реакций, вызванных большим ET-1.
Результаты
В результате теста найдено, что соединения настоящего изобретения проявляют превосходное подавляющее действие на прессорные реакции, вызванные большим ET-1, у крыс, находящихся в сознании.
Фармацевтическая композиция, содержащая соединение настоящего изобретения (I) или его соли и фармацевтически приемлемый носитель, может быть получена обычным способом из одного или нескольких соединений формулы (I) или их солей и фармацевтического носителя, наполнителя и других добавок, которые обычно используют для приготовления фармацевтического препарата. Введение может быть либо пероральным введением с использованием таблеток, драже, капсул, гранул, порошка и жидкости, либо парентеральным введением с использованием внутривенных или внутримышечных инъекций, суппозиториев и чрезкожных средств.
Что касается твердой композиции для перорального введения согласно настоящему изобретению, то используют таблетки, порошок, гранулы и т.д. В такой твердой композиции один или несколько активных веществ смешивают по меньшей мере с одним инертным разбавителем, таким как лактоза, маннит, глюкоза, гидроксипропилцелллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал, поливинилпирролидон и магнийметасиликаталюминат. Композиция также может содержать добавки, отличные от инертного разбавителя, такие как смазывающее вещество (например, стеарат магния), средство, вызывающее распадаемость (например, кальцийцеллюлозагликолят), стабилизатор (например, лактоза) и вспомогательный солюбилизатор (например, глутаминовая кислота и аспарагиновая кислота). Таблетки и драже могут быть покрыты, если необходимо, сахаром или желудочной или кишечной пленкой, такой как сахароза, желатин, гидроксипропилцеллюлоза и фталат гидроксипропилметилцеллюлозы.
Жидкая композиция для перорального введения включает фармацевтически приемлемые эмульсии, растворы, суспензии, сиропы, эликсиры и т.д. и содержит обычно используемые инертные разбавители, такие как чистая вода и этанол. Кроме инертных разбавителей композиция также может содержать вспомогательные средства, такие как смачиватели и суспендирующие средства, а также подслащивающие средства, вкусовые средства, ароматизаторы и антисептики.
Инъекции для парентерального введения включают асептические водные и неводные растворы, суспензии и эмульсии. Водные растворы и суспензии содержат, например, дистиллированную воду для инъекций и физиологический солевой раствор. Неводные растворы и суспензии содержат, например, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, растительное масло, такое как оливковое масло, спирты, такие как этанол, Полисольват 80 (торговое название) и т.д. Такие композиции также могут содержать вспомогательные средства, такие как антисептики, смачиватели, эмульгаторы, диспергаторы, стабилизаторы (например, лактоза) и вспомогательные солюбилизаторы (например, глутаминовая кислота и аспарагиновая кислота). Они могут быть изготовлены асептическими, например, фильтрованием через фильтр, задерживающий бактерии, смешиванием с асептическим средством или облучением. Они также могут быть использованы при получении асептической твердой композиции после растворения в асептической воде или асептическом растворителе для инъекций перед использованием.
В случае перорального введения ежедневная доза обычно составляет 0,001-30 мг/кг веса тела или, предпочтительно, 0,1-5 мг/кг и ее вводят за один раз или за 2-4 раза в день. В случае внутривенного введения соответствующая дневная доза составляет примерно 0,001-30 мг/кг веса тела и ее вводят за один раз или за два или несколько раз в день. Дозу обычно определяют в каждом случае, принимая во внимание симптом, возраст, пол и т.д.
Настоящее изобретение будет показано более подробно в последующих примерах. Соединения настоящего изобретения не ограничиваются соединениями, которые приведены в последующих примерах. В связи с этим способы получения исходных соединений, используемых в рабочих примерах, будут приведены в справочных примерах.
Справочный пример 1
Гидрид натрия (60%) (480 мг) добавляли к раствору 1,00 г 2-фенилэтенсульфонамида в 10 мл диметилформамида при охлаждении льдом и перемешивали при комнатной температуре 15 минут. К этому реакционному раствору добавляли при перемешивании 1,91 г 4,6-дихлор-5-(2-метоксифенокси) -2-(2-пиримидинил)пиримидина. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 2,5 часа и выливали в смесь 1 н. соляной кислоты и льда. Образующиеся кристаллы собирали фильтрованием и получали 1,91 г N-[6-хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2- пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенил-этенсульфонамида.
Справочный пример 2
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(3-метилфенил)этенсульфонамид получали так же, как в Сравнительном примере 1.
Справочный пример 3
N-[6-Хлор-5-(4-метоксикарбонил-2-пропилфенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид получали так же, как в Сравнительном примере 1.
4,6-Дихлор-5-(4-метоксикарбонил-2-пропилфенокси)-2-(2- пиримидинил)пиримидин, который является исходным материалом для полученного выше соединения получали следующим образом.
К 3,00 г 4,6-дигидрокси-5-(4-метоксикарбонил-2-пропилфенокси)-2-(2-пиримидинил)пиримидина добавляли 10 мл оксихлорида фосфора и 1,2 мл коллидина и смесь нагревали при кипячении с обратным холодильником 4 часа при перемешивании. Реакционный раствор выливали в ледяную воду и экстрагировали хлороформом. Слой хлороформа промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили безводным сульфатом магния и фильтровали. Фильтрат концентрировали в вакууме и кристаллы в остатке суспендировали в эфире и собирали фильтрованием с получением 1,76 г 4,6-дихлор-5-(4-метоксикарбонил-2-пропилфенокси)-2-(2-пиримидинил)пиримидина.
Соединения последующих Справочных примеров синтезировали так же, как в Справочном примере 1.
Справочный пример 4
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-трифторметил-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 5
N-[6-Хлор-2-циклопропил-5-(2-метоксифенокси)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 6
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-фенил-4-пиримидинил] -2- фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 7
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(4-трифторметилфенил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 8
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(3-нитрофенил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 9
N-[6-Хлор-2-(3,5-диметоксифенил)-5-(2-метоксифенокси)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 10
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(3-метоксифенил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 11
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(3,4-метилендиоксифенил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 12
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(3,4,5-триметоксифенил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 13
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиридил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 14
N-[6-Хлор-5-(2-мотоксифенокси)-2-(4-пиридил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 15
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифонокси)-2-(3-пиридил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 16
N-[6-Хлор-2-(6-хлор-3-пиридил)-5-(2-метоксифенокси)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 17
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(6-трифторметил-3-пиридил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 18
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-тиенил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 19
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(3-тиенил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 20
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-метил-4-триазолил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 21
N-[6-Хлор-2-(3-фурил-5-(2-метоксифенокси)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 22
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -1-метил-2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 23
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -1-этил-2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 24
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(4-метилфенил)этенсульфонамид
Справочный пример 25
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(4-трет-бутилфенил)этенсульфонамид
Справочный пример 26
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(4-хлорфенил)этенсульфонамид
Справочный пример 27
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(2-тиенил)этенсульфонамид
Справочный пример 28
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(4-трифторфенил)этенсульфонамид
Справочный пример 29
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(4-метоксифенил)этенсульфонамид
Справочный пример 30
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(2-нафтил)этенсульфонамид
Справочный пример 31
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(1-нафтил)этенсульфонамид
Справочный пример 32
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(2-хлорфенил)этенсульфонамид
Справочный пример 33
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(4-метоксикарбонилфенил)этенсульфонамид
Справочный пример 34
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(3-тиенил)этенсульфонамид
Справочный пример 35
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(3-хлорфенил)этенсульфонамид
Справочный пример 36
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-фенил-1-пропилэтенсульфонамид
Справочный пример 37
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-метил-2-фенилэтенсульфонамид
Справочный пример 38
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(2-метилфенил)этенсульфонамид
Справочный пример 39
N-[6-Хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(2,4,6-триметилфенил)этенсульфонамид
Рабочие примеры
Пример 1
Натрий (230 мг) растворяли в 5,6 мл отиленгликоля и при охлаждении льдом и перемешивании добавляли 495 мг N-[6-хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамида. Реакционную смесь перемешивали при 80oC 3 часа и выливали в смесь 1 н. соляной кислоты и льда. Выделившиеся кристаллы собирали фильтрованием и полученные кристаллы очищали колоночной хроматографией на силикагеле (хлороформ-метанол = 20:1) с получением 500 мг N-[6-(2-гидроксиэтокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамида.
К метанольному раствору 104 мг образующегося производного сульфонамида добавляли 2 мл 0,1 н. этанольного раствора КОН и затем концентрировали в вакууме. Образующийся твердый материал суспендировали в эфире и собирали фильтрованием с получением 84 мг N-[6-(2-гидроксиэтокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамидата калия.
Пример 2
Натрий (181 мг) растворяли в 10 мл метанола и при комнатной температуре и перемешивании добавляли 400 мг N-[6-хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамида. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 3 часа и выливали в смесь 1 н. соляной кислоты, и льда. Выделившиеся кристаллы собирали фильтрованием и полученные кристаллы очищали колоночной хроматографией на силикагеле (хлороформ-метанол = 40: 1). Образующееся желтое аморфное вещество кристаллизовали из эфира и собирали фильтрованием с получением 273 мг N-[6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2- фенилэтенсульфонамида.
Соединения следующих примеров 3-6 получали так же, как в Примере 2.
Пример 3
N-[6-Этокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Пример 4
N-[5-(2-Метоксифенокси)-6-пропокси-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Пример 5
N-[6-Циклопропилметокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид
Пример 6
N-[6-(2-Метоксиэтокси)-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид
Пример 7
Натрий (181 мг) добавляли к 10 мл изопропилового спирта, через 1 час добавляли 100 мл изопропилового спирта и затем нагревали при 60oC для растворения. К этому реакционному раствору добавляли 400 мг N-[6-хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамида при перемешивании при комнатной температуре. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 1,25 часа, затем при 60oC 45 минут и выливали в смесь 1 н. соляной кислоты и льда. Раствор экстрагировали хлороформом, слой хлороформа сушили над безводным сульфатом магния и затем фильтровали. Фильтрат концентрировали в вакууме и полученный остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент этилацетат). Полученное аморфное вещество кристаллизовали из эфира и собирали фильтрованием с получением 57 мг N-[6-изопропокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамида.
Пример 8
К раствору 258 мг фторэтанола в 20 мл диметилформамида добавляли 194 мг гидрида натрия (60%) при охлаждении льдом и затем перемешивали 30 минут. К этому реакционному раствору при перемешивании и охлаждении льдом добавляли 400 мг N-[6-хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамида и перемешивали 30 минут. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 2 часа и выливали в смесь 1 н. соляной кислоты и льда. Этот раствор экстрагировали хлороформом, слой хлороформа сушили над безводным сульфатом магния и фильтровали. Фильтрат концентрировали в вакууме и полученный остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (хлороформ-метанол = 40:1). Полученное аморфное вещество кристаллизовали из эфира и собирали фильтрованием с получением 240 мг N-[6-(2-фторэтокси-5-(2-метоксифенокси)-2- (2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамида.
Соединения следующих примеров 9 и 10 получали так же, как в Примере 8.
Пример 9
N-[6-(2,2-Дифторэтокси)-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид
Пример 10
N-[5-(2-Метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид
Пример 11
Натрий (693 мг) добавляли к 18,2 мл аминоэтанола и растворяли в нем. К этому реакционному раствору добавляли при перемешивании и комнатной температуре 3,00 г N-[6-хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамида. Реакционную смесь перемешивали при 60oC 1 час, и затем 2 часа при 80oC и выливали в смесь 1 н. соляной кислоты и льда. Раствор нейтрализовали насыщенным раствором бикарбоната натрия, экстрагировали этилацетатом, слой этилацетата сушили над безводным сульфатом магния и фильтровали. Фильтрат концентрировали в вакууме и полученный остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (хлороформ-метанол = 20:1). Полученное аморфное вещество суспендировали в эфире и собирали фильтрованием с получением 2,40 г N-[6-(2-гидроксиэтиламино)-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамида.
Пример 12
Натрий (1,031 г) растворяли в 20,130 г 1,3-пропандиола и при перемешивании и комнатной температуре добавляли 2,091 г N-[6-хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамида. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 50 минут, затем 50 минут при 60oC и выливали в смесь 1 н. соляной кислоты и льда. Раствор экстрагировали этилацетатом, слой этилацетата сушили над безводным сульфатом магния и фильтровали. Фильтрат концентрировали в вакууме и полученный остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (хлороформ-метанол = 100:1 - 20:1). Полученный сироп кристаллизовали из эфира и собирали фильтрованием с получением 1,817 г N-[6-(3-гидроксипропилокси)-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамида.
Пример 13
Натрий (185 мг) растворяли в 5 мл 2-пропин-1-ола и к этому реакционному раствору добавляли при перемешивании и комнатной температуре 390 мг N-[6-хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамида. Реакционную смесь перемешивали при 60oC 1 час и выливали в смесь 1 н. соляной кислоты и льда. Раствор экстрагировали этилацетатом, слой этилацетата сушили над безводным сульфатом магния и фильтровали. Фильтрат концентрировали в вакууме и полученный остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (хлороформ-метанол = 100:1 - 30:1). Полученный сироп кристаллизовали из эфира и собирали фильтрованием с получением 342 мг N-[6-(2-пропинилокси)-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамида.
Пример 14
Натрий (315 мг) растворяли в 7,7 мл этиленгликоля и к этому реакционному раствору добавляли при перемешивании 700 мг N-[6-хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(3-метилфенил)этенсульфонамида. Реакционную смесь перемешивали при 90oC 30 минут и выливали в смесь 1 н. соляной кислоты и льда. Выделившиеся кристаллы собирали фильтрованием и полученные кристаллы очищали колоночной хроматографией на силикагеле (хлороформ-метанол = 20:1). Полученное аморфное вещество кристаллизовали из эфира и собирали фильтрованием с получением 533 мг N-[6-(2-гидроксиэтокси)-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(3-метилфенил)этенсульфонамида.
Пример 15
(а) К 508 мг N-[6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамида добавляли 10,3 мл 0,1 М этанольного раствора гидроксида калия и затем перемешивали в течение ночи. Выделившиеся кристаллы собирали фильтрованием и перекристаллизовывали из смеси этанол-вода с получением 330 мг N-[6-метокси-5-(2-метоксифенокси) -2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамидата калия.
(б) К 1,00 г N-[6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2- пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилетенсульфонамида добавляли 10 мл смеси этанол-вода (4:1) и 110 мг метоксида натрия и нагревали при кипячении с обратным холодильником. К этой смеси добавляли 18 мл смеси этанол-вода (4:1) для того, чтобы кристаллы полностью растворялись. Смесь фильтровали горячей, фильтрат перемешивали при комнатной температуре и выделившиеся кристаллы собирали фильтрованием. Кристаллы промывали смесью этанол-вода (4:1) с получением 80 мг моногидрата N-[6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенил)этенсульфонамидата натрия.
Пример 16
Натрий (356 мг) растворяли в 20 мл метанола и к этому реакционному раствору добавляли при перемешивании и комнатной температуре 900 мг N-[6-хлор-5-(4-метоксикарбонил)-2- пропилфенокси-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамида. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 5 часов и 40 минут, 1 час и 50 минут при 60oC и при комнатной температуре в течение ночи. Затем реакционную смесь выливали в смесь 1 н. соляной кислоты и льда. Выделившиеся кристаллы собирали фильтрованием и очищали колоночной хроматографией на силикагеле (хлороформ-этанол = 20:1). Полученное аморфное вещество кристаллизовали из эфира и собирали фильтрованием с получением 452 мг N-[6-метокси-5-(4-метоксикарбонил-2-пропилфенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамида.
Пример 17
Метоксид натрия (336 мг) добавляли к раствору 320 мг N-[6-хлор-5-(2-метоксифенокси)-2-трифторметил-4-пиримидинил] -2- фенилэтенсульфонамида в 10 мл N, N-диметилформамида и перемешивали в течение ночи. Реакционную смесь выливали в смесь льда и 1 н. соляной кислоты и выделившийся твердый материал собирали фильтрованием. Твердый материал очищали колоночной хроматографией на силикагеле (хлороформ) и полученное масло кристаллизовали из эфира и получали 210 мг N-[6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-трифторметил-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамида.
Соединения следующих Примеров 18-25 получали так же, как в Примере 17, за исключением того, что, если необходимо, реакцию проводили при комнатной температуре или при 110oC. Соединение, образующее соль, синтезировали солеобразующей реакцией, как в Примере 15.
Пример 18
N-[2-Циклопропил-6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамидат калия
Пример 19
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-фенил-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Пример 20
N-[6-Метокси-5-(2- метоксифенокси)-2-(4-трифторметилфенил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид
Пример 21
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(3-нитрофенил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Пример 22
N-[2-(3,5-Диметоксифенил)-6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Пример 23
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(3-метоксифенил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Пример 24
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(3,4-метилендиоксифенил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид
Пример 25
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(3,4,5-триметоксифенил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид
Соединения следующих Примеров 26 и 27 получали так же, как в Примере 2.
Пример 26
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиридил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Пример 27
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(4-пиридил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Соединения следующих Примеров 28 и 29 получали так же, как в Примере 17, за исключением того, что, если необходимо, реакцию проводили при комнатной температуре или при 110oC.
Пример 28
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(3-пиридил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Пример 29
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(6-метокси-3-пиридил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Пример 30
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(6-трифторметил-3-пиридил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид получали так же, как в Примере 2.
Соединения следующих Примеров 31-34 получали так же, как в Примере 17, за исключением того, что реакцию проводили при комнатной температуре или при 110oC.
Пример 31
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-тиенил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид
Пример 32
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(3-тиенил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид
Пример 33
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-метил-4-триазолил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Пример 34
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(3-фурил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид
Пример 35
N-[5-(2-метоксифенокси)-6-(2-пропинилокси)-2-(6-трифторметил-3-пиридил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид получали так же, как в Примере 13.
Пример 36
N-[6-(2-Гидроксиэтокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(6-трифторметил-3-пиридил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид получали так же, как в Примере 1.
Соединения следующих Примеров 37-42 получали так же, как в Примере 17, за исключением того, что, если необходимо, реакцию проводили при комнатной температуре или при 110oC. Соединение, образующее соль, синтезировали солеобразующей реакцией как в Примере 15.
Пример 37
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2- пиримидинил)-4-пиримидинил]-1-метил-2-фенилэтенсульфонамид.
Пример 38
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -1-этил-2-фенилэтенсульфонамидат калия
Пример 39
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(4-метилфенил)этенсульфонамид
Пример 40
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(4-трет-бутилфенил)этенсульфонамидат калия
Пример 41
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(4-хлорфенил)этенсульфонамид
Пример 42
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(2-тиенил)этенсульфонамид
Соединения следующих Примеров 43-48 получали так же, как в Примере 2. Соединение, образующее соль, синтезировали солеобразующей реакцией, как в Примере 15.
Пример 43
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(4-трифторфенил)этенсульфонамидат калия
Пример 44
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(4-метоксифенил)этенсульфонамид
Пример 45
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(2-нафтил)этенсульфонамид
Пример 46
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4- пиримидинил]-2-(1-нафтил)этенсульфонамид
Пример 47
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(2-хлорфенил)этенсульфонамид
Пример 48
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(4-карбоксифенил)этенсульфонамид
Пример 49
Концентрированную серную кислоту (0,1 мл) добавляли к раствору 150 мг N-[6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(4-карбоксифенил)этенсульфонамида в 10 мл метанола и перемешивали в течение ночи при кипячении с обратным холодильником. Реакционную смесь концентрировали в вакууме, добавляли в нее 1 н. соляную кислоту и смесь экстрагировали этилацетатом. Экстракт промывали насыщенным раствором соли, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали, концентрировали в вакууме и образующийся твердый материал перекристаллизовывали из этилацетата с получением 102 мг N-[6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-(4-метоксикарбонилфенил)этенсульфонамида.
Соединения следующих Примеров 50 и 51 получали так же, как в Примере 2.
Пример 50
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(3-тиенил)этенсульфонамид
Пример 51
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(3-хлорфенил)этенсульфонамид
Пример 52
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-фенил-1-пропилэтенсульфонамидат калия получали как в Примере 17 и Примере 15(а).
Соединения следующих Примеров 53-55 получали так же, как в Примере 2.
Пример 53
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-метил-2-фенилэтенсульфонамид
Пример 54
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(2-метилфенил)этенсульфонамид
Пример 55
N-[6-Метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(2,4,6-триметилфенил)этенсульфонамид
Структурные формулы и физико-химические свойства вышеуказанных соединений из справочных Примеров приведены в Таблицах 3 и 4, а структурные формулы и физико-химические свойства соединений рабочих Примеров - в Таблицах 5-8.
Сокращения, используемые в таблицах, имеют следующие значения.
Ref: номер Справочного Примера
Ex: номер Примера (рабочего)
Sa: соль
mp: точка плавления
NMR: Ядерный магнитный резонанс (ДМСО-d6, ТМС - внутренний стандарт, если не указано особо) δ:
ana: данные элементного анализа
tho: теоретическое значение
fou: найденное значение
m/z: данные масс-спектроскопии (м/z)
N.P.: использовали в следующей стадии без очистки
Ph: фенил
Pmy: пиримидинил
cPr: циклопропил
nPr: н-пропил
The: тиенил
Naph: нафтил
tBu: трет-бутил
Py: пиридил
Thi: тиазолил
Fur: фурил
triMeO: триметоксигруппа,
diMeO: диметоксигруппа
triMe: триметил
FAB: бомбардировка быстрыми атомами
Обозначения в спектрах ЯМР в таблицах 3-8: s - с, синглет, d - д, дублет, t - т, триплет, m - м, мультиплет, brs - шс. широкий синглет, brd - шд, широкий дублет, dd - дд, дублет дублетов, dt - дт, дублет триплетов.
Соединения, химические структурные формулы которых даны в таблице 9, могут быть легко получены почти теми же способами, которые приведены в Примерах или Способах Получения выше, или некоторыми их модификациями, которые очевидны специалистам в данной области техники.
Сокращения в таблице 9 имеют те же самые значения, которые уже были указаны. Графа "Co" в таблице 9 обозначает номер соединения.
Пример на композицию приведен в конце описания. Компоненты смешивают вместе и заполняют в капсулы.

Claims (3)

1. Производное арилэтенсульфонамида формулы I
Figure 00000014

где Ar - фенил, который может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы: галоген, низший алкил, возможно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из галогена; низший алкоксил, низший алкоксикарбонил, карбоксигруппа, цианогруппа; нафтил, 5-, 6-членный гетероарил, выбранный из группы тиенил, фурил, тиазолил, пиридил, пиримидил;
X - атом кислорода, серы или группа -NH-;
Y - атом кислорода;
R1-низший алкил, который может быть замещен атомами галогена, циклоалкил, фенил, который может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из низшего алкила, возможно замещенного 1-3 атомами галогена, низшего алкоксила, нитрогруппы, С1-С3-алкилендиоксигруппы, 5-, 6-членный гетероцикл, выбранный из группы пиридила, пиримидила, тиазолила, фурила, тиенила, каждый из которых может быть замещен низшим алкилом, возможно замещенным 1-3 атомами галогена, низшим алкоксилом;
R2-низший алкил, низший алкинил, каждый из которых может быть замещен 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, галогена, циклоалкила,
R3-фенил, который может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкокси, низшего алкоксикарбонила;
R4 и R5 могут быть одинаковыми или различными и означают водород, низший алкил,
или их фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, которое выбирают из группы, включающей следующие соединения и их соли:
N-[6-(2-гидроксиэтокси)-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид,
N-[6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-фенилэтенсульфонамид,
N-[6-(2-фторэтокси)-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид,
N-[6-(2-пропинилокси)-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил]-2-фенилэтенсульфонамид,
N-[6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -1-метил-2-фенилэтенсульфонамид,
N-6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -1-этил-2-фенилэтенсульфонамид,
N-[6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-(2-пиримидинил)-4-пиримидинил] -2-(2-тиенил) этенсульфонамид.
3. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами антагониста эндотелина, включающая арилэтенсульфонамидное производное или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
RU98114081/04A 1995-12-20 1996-12-19 Арилэтенсульфонамидные производные и фармацевтическая композиция RU2172735C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPHEI-7-332111 1995-12-20
JP33211195 1995-12-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98114081A RU98114081A (ru) 2000-04-27
RU2172735C2 true RU2172735C2 (ru) 2001-08-27

Family

ID=18251283

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98114081/04A RU2172735C2 (ru) 1995-12-20 1996-12-19 Арилэтенсульфонамидные производные и фармацевтическая композиция

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6083955A (ru)
EP (1) EP0882719B1 (ru)
JP (1) JP3087968B2 (ru)
KR (1) KR100456650B1 (ru)
CN (1) CN1102580C (ru)
AT (1) ATE201202T1 (ru)
AU (1) AU703386B2 (ru)
BR (1) BR9612061A (ru)
DE (1) DE69612874T2 (ru)
ES (1) ES2156305T3 (ru)
HU (1) HUP0000474A3 (ru)
RU (1) RU2172735C2 (ru)
TW (1) TW414792B (ru)
WO (1) WO1997022595A1 (ru)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5962490A (en) 1987-09-25 1999-10-05 Texas Biotechnology Corporation Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US6613804B2 (en) 1993-05-20 2003-09-02 Encysive Pharmaceuticals, Inc. Biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US6376523B1 (en) 1994-05-20 2002-04-23 Texas Biotechnology Corporation Benzenesulfonamides and the use thereof to modulate the activity of endothelin
US6541498B2 (en) 1993-05-20 2003-04-01 Texas Biotechnology Benzenesulfonamides and the use thereof to modulate the activity of endothelin
US6342610B2 (en) 1993-05-20 2002-01-29 Texas Biotechnology Corp. N-aryl thienyl-, furyl-, and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5977117A (en) 1996-01-05 1999-11-02 Texas Biotechnology Corporation Substituted phenyl compounds and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5804585A (en) 1996-04-15 1998-09-08 Texas Biotechnology Corporation Thieno-pyridine sulfonamides derivatives thereof and related compounds that modulate the activity of endothelin
US5783705A (en) 1997-04-28 1998-07-21 Texas Biotechnology Corporation Process of preparing alkali metal salys of hydrophobic sulfonamides
US6432994B1 (en) 1997-04-28 2002-08-13 Texas Biotechnology Corporation Sulfonamides for treatment of endothelin-mediated disorders
TWI284642B (en) 1999-01-18 2007-08-01 Hoffmann La Roche Novel heterocyclic sulfonamides
CA2315614C (en) 1999-07-29 2004-11-02 Pfizer Inc. Pyrazoles
MXPA02006250A (es) * 1999-12-22 2004-09-06 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de butino diol.
PL197782B1 (pl) 1999-12-31 2008-04-30 Encysive Pharmaceuticals Inc Sulfonoamidy, środek farmaceutyczny i zastosowanie sulfonoamidów
GB0003234D0 (en) * 2000-02-11 2000-04-05 Pfizer Ltd Method of treatment
CN1434715A (zh) 2000-02-16 2003-08-06 山之内制药株式会社 药物组合物
US6387915B2 (en) 2000-05-31 2002-05-14 Pfizer Inc. Isoxazole-sulfonamide endothelin antagonists
MY140724A (en) 2000-07-21 2010-01-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd Novel arylethene-sulfonamides
GB0023074D0 (en) * 2000-09-20 2000-11-01 Pfizer Ltd Pyridazines
US6670362B2 (en) 2000-09-20 2003-12-30 Pfizer Inc. Pyridazine endothelin antagonists
BR0114082A (pt) * 2000-09-25 2003-07-22 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compostos, composições farmacêuticas, uso de um ou mais compostos, e, processo para a fabricação de composições farmacêuticas
US8168616B1 (en) 2000-11-17 2012-05-01 Novartis Ag Combination comprising a renin inhibitor and an angiotensin receptor inhibitor for hypertension
BRPI0116237B8 (pt) 2000-12-18 2021-05-25 Actelion Pharmaceuticals Ltd "composto de sulfamida, composição farmacêutica contendo o mesmo e seu uso como medicamento antagonista de receptor de endotelina".
CN1491110A (zh) * 2001-02-09 2004-04-21 ֮����ҩ��ʽ���� 治疗慢性心力衰竭的医药组合物
US20040097529A1 (en) * 2001-04-03 2004-05-20 Akira Fujimori Novel use of arylethene sulfonamide derivative
WO2002083650A1 (en) * 2001-04-11 2002-10-24 Actelion Pharmaceuticals Ltd Novel sulfonylamino-pyrimidines
CN1501802A (zh) * 2001-04-13 2004-06-02 ֮����ҩ��ʽ���� 芳基乙烯磺酰胺衍生物的新用途
EP1413578A4 (en) * 2001-07-27 2004-10-20 Yamanouchi Pharma Co Ltd NEW CRYSTAL OF AN ARYLETHEN SULPHONAMIDE DERIVATIVE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
ES2297040T3 (es) * 2002-01-02 2008-05-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Nuevas alcanosulfonamidas como antagonistas endoteliales.
CN100379730C (zh) 2002-12-02 2008-04-09 埃科特莱茵药品有限公司 嘧啶-磺酰胺及其作为内皮素受体拮抗剂的应用
GB0327839D0 (en) 2003-12-01 2003-12-31 Novartis Ag Organic compounds
TW200605867A (en) 2004-03-17 2006-02-16 Novartis Ag Use of organic compounds
TW200628467A (en) 2004-11-11 2006-08-16 Actelion Pharmaceuticals Ltd Novel sulfamides
EP2292209A3 (en) 2005-09-12 2011-05-04 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Stable pharmaceutical composition comprising a pyramidine-sulfamide
AR062501A1 (es) 2006-08-29 2008-11-12 Actelion Pharmaceuticals Ltd Composiciones terapeuticas
MX2010001837A (es) 2007-08-17 2010-03-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 4-pirimidinasulfamida.
WO2009141167A1 (en) * 2008-05-23 2009-11-26 Synthon B.V. Bosentan salts
IT1393136B1 (it) * 2009-03-11 2012-04-11 Sifa Vitor S R L Procedimento per la preparazione del bosentan
US20100256371A1 (en) * 2009-04-02 2010-10-07 Glenmark Processes for the preparation of bosentan and its intermediates thereof
TW201136582A (en) 2010-03-16 2011-11-01 Novartis Ag Improved pharmaceutical compositions of aliskiren and methods of delivery
CN112778215B (zh) * 2021-01-29 2023-06-20 中国医科大学 2-甲氧基苯氧基嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用
CN112898208B (zh) * 2021-01-29 2023-06-20 中国医科大学 苯基嘧啶胺类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5222003A (en) * 1975-08-13 1977-02-19 Hitachi Ltd Process for removing hydrogen sulfide from hot gas
US5591761A (en) * 1993-05-20 1997-01-07 Texas Biotechnology Corporation Thiophenyl-, furyl-and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
TW270116B (ru) * 1991-04-25 1996-02-11 Hoffmann La Roche
RU2086544C1 (ru) * 1991-06-13 1997-08-10 Хоффманн-Ля Рош АГ Бензолсульфонамидные производные пиримидина или их соли, фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с активностью эндотелина
TW287160B (ru) * 1992-12-10 1996-10-01 Hoffmann La Roche
TW394761B (en) * 1993-06-28 2000-06-21 Hoffmann La Roche Novel Sulfonylamino Pyrimidines
IL111959A (en) * 1993-12-17 2000-07-16 Tanabe Seiyaku Co N-(polysubstituted pyrimidin-4-yl) benzenesulfonamide derivatives their preparation and pharmaceutical compositions containing them
JPH07332111A (ja) * 1994-06-07 1995-12-22 Nippon Muki Co Ltd 吸気フィルタ装置

Also Published As

Publication number Publication date
EP0882719A4 (en) 1999-04-28
AU703386B2 (en) 1999-03-25
CN1204326A (zh) 1999-01-06
KR100456650B1 (ko) 2005-06-20
JP3087968B2 (ja) 2000-09-18
EP0882719B1 (en) 2001-05-16
WO1997022595A1 (fr) 1997-06-26
US6083955A (en) 2000-07-04
ATE201202T1 (de) 2001-06-15
CN1102580C (zh) 2003-03-05
BR9612061A (pt) 1999-02-23
HUP0000474A2 (hu) 2000-12-28
EP0882719A1 (en) 1998-12-09
ES2156305T3 (es) 2001-06-16
AU1171097A (en) 1997-07-14
DE69612874D1 (de) 2001-06-21
TW414792B (en) 2000-12-11
KR20000064423A (ko) 2000-11-06
DE69612874T2 (de) 2001-10-04
HUP0000474A3 (en) 2001-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2172735C2 (ru) Арилэтенсульфонамидные производные и фармацевтическая композиция
JP5539734B2 (ja) チオピリミジンベースの化合物およびその使用
EP0482208B1 (en) Pyridazinone derivative
JP5140854B2 (ja) Ｓ１ｐ３受容体拮抗剤
KR101067551B1 (ko) Ａｋｔ(단백질 키나제 ｂ)의 억제제
BRPI1014956B1 (pt) agentes anti-inflamatórios
PT743307E (pt) Derivadosulfonamida e processo para a preparacao do mesmo
CZ113297A3 (cs) Derivát karboxylové kyseliny
JPH11158073A (ja) アデノシンａ３拮抗剤
JPH10512896A (ja) アリールおよびヘテロアリールプリン化合物
ES2295048T3 (es) Bis-sulfonamidas.
JP2004067629A (ja) ミトコンドリア機能活性化剤及び新規なベンゾイミダゾール誘導体
JP7228702B2 (ja) 化合物、薬物組成物、および治療薬
CA3207590A1 (en) Pyridopyrimidinone derivative, preparation method therefor, and use thereof
JP2004506042A (ja) Ｐ３８のインヒビターとしてのピリジン誘導体
JP2004269469A (ja) ピリミジン誘導体又はその塩
TWI281397B (en) An inhibitor of tumor necrosis factor (TNF-alpha) comprising a benzofuran derivative containing pyridazinyl group as ingredients
JP7389238B2 (ja) ピリミジン化合物及びその調製方法
SK125299A3 (en) Novel carboxylic acid derivatives, their preparation and use in treating cancer
CA2238723C (en) Arylethenesulfonamide derivatives and drug composition containing the same
WO1998057938A1 (fr) Derives d'alcanesulfonamide inferieur substitue et composition pharmaceutique les contenant
PT862550E (pt) Novos derivados de acido carboxilico sua preparacao e utilizacao
JP7536036B2 (ja) Ａ２ａ受容体アンタゴニストの塩形態、結晶形態及びその製造方法
JP2996609B2 (ja) ピリミジン誘導体
CZ324199A3 (cs) Léčivo k zabránění růstu solidního tumoru u člověka a způsob jeho výroby

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
RH4A Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation

Effective date: 20060417

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051220