WO1997022595A1 - Derives arylethenesulfonamide et composition de medicaments renfermant ces derives - Google Patents

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WO1997022595A1
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Hironori Harada
Jun-Ichi Kazami
Susumu Watanuki
Ryuji Tsuzuki
Katsumi Sudou
Akihiro Tanaka
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Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
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Definitions

  • the present invention relates to a medicament, particularly a novel aryletene sulfonamide derivative having a high affinity for an endothelin receptor, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient.
  • a medicament particularly a novel aryletene sulfonamide derivative having a high affinity for an endothelin receptor, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient.
  • it relates to an endoselin receptor antagonist.
  • Endothelin is an endogenous bioactive peptide consisting of 21 amino acids. It is known that endothelin has three types of isopeptides, ET-1, ET-2, and ET-3, which have slightly different amino acid sequences. I have.
  • Endothelin exerts its physiological action by binding to the endothelin receptor on the target cell membrane.
  • the endothelin receptor has been found that there are at least two subtypes to date, these subtypes are named their respective and ET A and ET B receptors. These receptors differ in their affinity for endothelin. ET A receptors than ET- 3 ET - 1, to have a high affinity for ET- 2, ET B receptors have comparable affinity for three Endoserin.
  • Endothelin and endothelin receptor are produced or expressed in various cells of various organs, respectively, and various physiological actions resulting therefrom are known.
  • ET-1 produced and secreted by vascular endothelial cells binds to ET ⁇ receptors on nearby vascular smooth muscle cells, and strongly and continuously contracts blood vessels.
  • vascular endothelial cells themselves are expressed ET B receptor, when the Re this ET- 1 binds nitric oxide (NO) is produced free.
  • NO nitric oxide
  • Nitric oxide has an effect of stimulating vascular smooth muscle.
  • IV-1 was administered to rats experimentally intravenously, a sustained increase in pressure was observed after a transient decrease in blood pressure.
  • endothelin, especially ET-1 has one side as a very potent and persistent vasoconstrictive bioactive peptide. Implications for the disease have been discussed.
  • ET-1 hypersecretion of endothelin, especially ET-1 (specifically, increased levels of ET-1 in local or tissue or circulating blood) is involved in many other diseases including cardiovascular diseases. It is pointed out that there is a possibility.
  • essential hypertension lunar hypertension, erythropoietin-induced hypertension, cyclosporin A-induced hypertension, bronchial asthma, acute renal failure, chronic renal failure, glomerulonephritis, cyclosporine-induced renal failure, acute myocardial infarction, Stable angina, chronic heart failure, cerebral vasospasm mainly after subarachnoid hemorrhage, cerebral ischemia disorder, urinary incontinence, benign prostatic hypertrophy, arteriosclerosis, Reino's syndrome, dysuria in diabetic nephropathy, diabetic nephropathy , Pre-eclampsia, premature birth, peptic ulcer, liver failure, rheumatism, restenosis after PTCA, chronic respiratory failure, chronic respiratory failure
  • a drug that inhibits the binding of ET-1 to the endothelin receptor by binding to the endothelin receptor can be an effective preventive or therapeutic agent for the above-mentioned diseases.
  • Such endoselin receptor antagonists include a series of benzenesulfonamide derivatives, as described in JP-A-5-155864, JP-A-5-222003, JP-A-6-21810, and JP-A-7-17972. Is disclosed. In particular, a compound represented by the following formula described in Example 67 of JP-A-5-222003,
  • An object of the present invention is to provide a novel compound having a more excellent endoselin receptor antagonism.
  • the inventors of the present invention have conducted screening for compounds having high affinity for endothelin receptors, and as a result, have found that the sulferamide of the pyrimidine ring is substituted with an aryluethene group. differing novel Ariru E Ten sulfonamide derivatives, endothelin receptors, in particular £ Ding. has a 3 ⁇ 4 high receptor affinity, and have completed the present invention found that strongly antagonistic.
  • the present invention relates to a novel arylethene sulfonamide derivative represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • a r an optionally substituted aryl group or an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl group
  • X an oxygen atom, a sulfur atom or a group represented by the formula —NH—;
  • Y an oxygen atom or a sulfur atom
  • R a lower alkyl group optionally substituted with a hydrogen atom or a halogen atom, a cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl group;
  • R 2 a lower alkyl group which may be substituted with 1 to 3 groups selected from the group consisting of a hydroxyl group, a lower alkoxy group, a cycloalkyl group, a halogen atom, a carboxyl group and a lower alkoxycarbonyl group, A lower alkenyl group or a lower alkynyl group;
  • R : i from a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halogen atom, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkanesulfonyl group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group and a carbamoyl group which may be substituted with a halogen atom
  • a phenyl group optionally substituted with 1 to 4 groups selected from the group consisting of:
  • Preferred compounds in the present invention include, in the above general formula (I), Ar is a lower alkyl group (the lower alkyl group is a halogen atom, a lower alkoxy group, a carboxyl group, an amino group and a mono- or di-lower alkylamino group) May be substituted with 1 to 4 substituents selected from the group consisting of), lower alkoxy group, lower alkoxycarbonyl group, carboxyl group, halogen atom, nitro group, cyano group, amino group, mono- or di-lower alkylamino group, hydroxyl group and C Bok 3 alkylenedioxy O carboxymethyl 1 to 5 substituents which may be substituted with a substituent Ariru group selected from the group consisting of group; or a lower alkyl group (the lower alkyl group Is a halogen atom, lower alkoxy group, carboxyl group, amino group and mono- or di-lower (It may be substituted with 1 to 4 substitu
  • An aryletene sulfonamide derivative which is a 5- or 6-membered heteroaryl group which
  • More preferred compounds include those represented by the general formula (I):
  • Ar is 1 to 5 selected from the group consisting of a lower alkyl group optionally substituted with a halogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkoxycarbonyl group, a carboxyl group, a halogen atom, a nitro group and a cyano group.
  • a aryl group which may be substituted with 1 to 4 substituents; or a 5- or 6-membered group which may be substituted with 1 to 4 substituents selected from the group consisting of lower alkyl groups and lower alkoxy groups.
  • X is an oxygen atom or a group represented by the formula —NH—
  • Y is an oxygen atom
  • a phenyl group which may be substituted with 1 to 5 substituents selected from the group consisting of a lower alkyl group, a lower alkoxy group and a halogen atom which may be substituted with a halogen atom;
  • a naphthyl group or a 5- or 6-membered heteroaryl group,
  • R t is a lower alkyl group optionally substituted with a halogen atom; a cycloalkyl group; a lower alkyl group optionally substituted with a halogen atom, a lower alkoxy group, a nitro group, and the like.
  • Bok 3 alkylene O carboxymethyl 1 ⁇ optimum 5 substituents in an optionally substituted phenyl group selected from the group consisting of radicals: or a halogen Yo also be replaced by an atom ⁇ alkyl group and a lower alkoxy
  • a 5- or 6-membered heteroaryl group which may be substituted with 1 to 4 substituents selected from the group consisting of
  • R 2 is a lower alkyl group optionally substituted with 1 to 3 groups selected from the group consisting of a hydroxyl group, a lower alkoxy group, a cycloalkyl group, and a halogen atom, or a 1 ⁇ -class alkynyl group,
  • R 3 force arylethenesulfonamide derivative which is a phenyl group which may be substituted with 1 to 4 groups selected from the group consisting of lower alkyl group, lower alkoxy group and lower alkoxycarbonyl group, or a pharmaceutical thereof.
  • Acceptable salt is a phenyl group which may be substituted with 1 to 4 groups selected from the group consisting of lower alkyl group, lower alkoxy group and lower alkoxycarbonyl group, or a pharmaceutical thereof.
  • Ar may be substituted with a lower alkyl group ⁇ a phenyl group or a phenyl group,
  • X is an oxygen atom
  • R 2 is a lower alkyl group or a lower alkynyl group which may be substituted with 1 to 3 groups selected from the group consisting of a hydroxyl group and a halogen atom,
  • R 3 is an arylethene sulfonamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group,
  • R 3 is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group
  • R is a hydrogen atom or a lower alkyl group
  • R 5 is a hydrogen atom, an aryletene sulfonamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or
  • the present invention relates to a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising an aryletene sulfonamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, particularly an endoserine receptor antagonist.
  • essential hypertension pulmonary hypertension, erythropoietin-induced hypertension, cyclosporin A-induced hypertension, bronchial asthma, acute renal failure, chronic renal failure, glomerulonephritis, cyclosporine-induced renal failure, acute myocardial infarction, Unstable angina, chronic heart failure, cerebral vasospasm mainly after subarachnoid hemorrhage, cerebral ischemia disorder, urinary incontinence, benign prostatic hypertrophy, arteriosclerosis, Reino-syndrome, diabetic peripheral circulation disorder, diabetic nephropathy , Preeclampsia, preterm birth, peptic ulcer, liver failure, rheumatism, restenosis after PTCA, chronic respiratory failure, chronic o
  • lower means a straight or branched carbon chain having 1 to 6 carbon atoms, unless otherwise specified.
  • the “lower alkyl group” includes, for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert- Pentyl group, 1-methylbutyl group, 2-methylbutyl group, 1,2-dimethylpropyl group, hexyl group, isohexyl group, 1-methylpentyl group, 2-methylpentyl group, 3-methylpentyl group, 1,1-dimethylbutyl Group, 1,2-dimethylbutyl group, 2,2-dimethylbutyl group, 1,3-dimethylbutyl group, 2.3 dimethylbutyl group, 3,3-dimethylbutyl group, 1-ethylbutyl group, 2-ethylbutyl group, 1,1,2-Trimethylpropyl group, methyl
  • the “lower alkenyl group” is a linear or branched alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, specifically, a vinyl group, an aryl group, a 1-propenyl group, a 1-methylvinyl group, a 1-butenyl group.
  • the “lower alkynyl group” is a linear or branched alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms, and is an ethynyl group, a 1-propynyl group, a 2_propynyl group, a 1-butynyl group, a 2-butynyl group, 3-butynyl group, 1-stillyl-2-propynyl group, 1-pentynyl group, 2-pentynyl group, 3-pentynyl group, 4-pentynyl group, 3-methyl-1-butynyl group, 2-methyl-3-butynyl group , 1-methyl-2-butynyl group, 1-methyl-3-butynyl group, 1,1-dimethyl-2-propynyl group, 1-hexynyl group, 2-hexynyl group, 3-hexynyl group, (4) Hexinyl group, 5-hexynyl group and the like, among which
  • the “aryl group” of the “aryl group which may be substituted” includes aromatic carbon It means a hydrogen ring group, and is preferably an aryl group having 6 to 14 carbon atoms. Specific examples include a phenyl group, a naphthyl group, an indenyl group, an anthryl group, a phenanthryl group and the like, preferably a phenyl group, a naphthyl group Group.
  • substituents may be substituted with any one or more substituents, preferably 1 to 5 ⁇ . Any of these substituents may be used as long as it is a substituent usually used as a substituent of an aryl group.
  • a lower alkyl group (the lower alkyl group is preferably a halogen atom, a lower alkoxy group, a carboxyl group, an amino group)
  • 1 to 4 substituents selected from the group consisting of mono- and di-lower alkylamino groups lower alkoxy groups, lower alkoxycarbonyl groups, carboxyl groups, halogen atoms, nitro groups ,
  • the “5- to 6-membered heteroaryl group” of the “optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl group” includes 1 to 4 hetero atoms selected from a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom.
  • a 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl group such as a furyl group, a chenyl group, a pyrrolyl group, an imidazolyl group, a pyrazolyl group, a thiazolyl group, an isothiazolyl group, an oxazolyl group, an isoxazolyl group, a triazolyl group, Oxaziazolyl, thiadiazolyl, tetrazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl and the like.
  • preferred examples of the “optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl group” in the Ar group include a furyl group, a phenyl group, a pyrrolyl group, an imidazolyl group, a thiazolyl group, an isothiazolyl group and an oxazolyl group.
  • Isoxazolyl group and the like, and particularly preferable are a furyl group and a phenyl group.
  • Preferable groups in the R 1 group are a furyl group, a phenyl group, a thienyl group, a thiazolyl group, a pyridyl group and a pyrimidinyl group, and particularly preferably a pyrimidinyl group.
  • substituents may be any of those usually used as substituents for a heteroaryl group, and are preferably a lower alkyl group (the lower alkyl group is preferably a halogen atom, a lower alkoxy group, a carboxyl group, an amino group).
  • a group and a mono- or di-lower alkylamino group May be substituted with 1 to 4 substituents selected from the group consisting of a group and a mono- or di-lower alkylamino group), a lower alkoxy group, a lower alkoxycarbonyl group, a carboxyl group, a halogen atom, Examples thereof include a nitro group, a cyano group, an amino group, a mono and a lower alkylamino group.
  • a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms is preferable, and specifically, a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a cyclooctyl group And preferably a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, or a cyclohexyl group.
  • lower alkoxy group examples include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, a butoxy group, an isobutoxy group, a sec-butoxy group, a tert-butoxy group, a pentyloxy (amyloxy) group, Isopentyloxy group, tert-pentyloxy group, neopentyloxy group, 2-methylbutoxy group, 1,2-dimethylpropoxy group, 1-ethylpropoxy group, hexyloxy group and the like.
  • Four members are preferred, and a methoxy group and an ethoxy group are particularly preferred.
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like. Preferably, they are a fluorine atom and a chlorine atom.
  • the lower alkyl group substituted with a halogen atom is a group in which any hydrogen atom of the lower alkyl group is substituted with one or more of the aforementioned halogen atoms. And preferably a lower alkyl group substituted with 1 to 4 halogen atoms, such as chloromethyl group, fluoromethyl group, bromomethyl group, iodomethyl group, dichloromethyl group, difluoromethyl group, dibromomethyl group, trichloromethyl group, and trifluoromethyl group.
  • lower alkoxycarbonyl group examples include a ethoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, a propoxycarbonyl group, an isopropoxycarbonyl group, a butoxycarbonyl group, an isobutoxycarbonyl group, a sec-butoxycarbonyl group, and a tert-butoxycarbonyl group.
  • Examples thereof include a group formed by esterification of an alcohol and a carboxy group. Among them, a group having 1 to 4 carbon atoms is preferable, and a methoxycarbonyl group and an ethoxycarbonyl group are particularly preferable.
  • lower alkylthio group examples include groups in which a hydrogen atom of a mercapto group has been substituted with the above “lower alkyl group”. Specific examples include a methylthio group, an ethylthio group, a propylthio group, an isopropylthio group, and a butylthio group. Isopropylthio group, pentylthio group, isopentylthio group, hexylthio group and the like.
  • alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms is preferable, and the carbon number of methylthio group, ethylthio group, propylthio group and isopropylthio group is preferable.
  • One to three alkylthio groups are particularly preferred.
  • lower alkylsulfinyl group examples include a methylsulfinyl group, an ethylsulfinyl group, a propylsulfinyl group, an isopropylsulfinyl group, a butylsulfinyl group, an isobutylsulfinyl group, a pentylsulfinyl group, an isobenzylsulfinyl group, a hexylsulfinyl group, and an isohexylsulfinyl group.
  • Hexylsulfinyl group and the like among which an alkylsulfinyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable, and a methylsulfinyl group, an ethylsulfinyl group, a propylsulfinyl group, an iso group
  • An alkylsulfinyl group having 1 to 3 carbon atoms of a propylsulfinyl group is particularly preferred.
  • Examples of the “lower alkane sulfonyl group” include stannsulfonyl group, phosphoryl sulfonyl group, propane sulfonyl group, isopropane sulfonyl group, butane sulfonyl group, isobutane sulfonyl group, pen sulfonyl group, isopen sulfonyl group, and hexane.
  • Examples thereof include a sulfonyl group and an isohexanesulfonyl group, and among them, an alkylsulfonyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable. Particularly preferred are sulfonyl groups.
  • the “mono- or di-lower alkylamino group” is an amino group in which one or two hydrogen atoms have been substituted with the above-mentioned alkyl group.
  • the two alkyl groups may be the same or different.
  • the mono-lower alkylamino group include a methylamino group, an ethylamino group, a propylamino group, an isopropylamino group, a butylamino group, an isopropylamino group, a sec-butylamino group, a tert-butylamino group, and a pentylamino group.
  • di-lower alkylamino group examples include a dimethylamino group.
  • the "C, _ 3 alkylene O alkoxy group” specifically, Mechirenjiokishi group, Echirenjiokishi group, propylene di O alkoxy group.
  • the compound of the present invention has cis-trans (or (E) -form, (Z) -form) geometric isomers based on double bonds.
  • the present invention includes these separated ((E) or (Z)) bodies or mixtures.
  • those in which the groups R 4 and R 5 have a trans configuration are particularly preferred.
  • a geometric isomer or a tautomer may be present, and the present invention includes a separated form or a mixture of these isomers.
  • the compound of the present invention may have an asymmetric carbon atom, and based on this, there may exist (R) -form and (S) -form optical isomers.
  • the present invention embraces all mixtures and isolated forms of these optical isomers.
  • the compound U) of the present invention may form an acid addition salt or a salt with a base depending on the type of the substituent.
  • Such salts are pharmaceutically acceptable salts, specifically, inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, propionic acid Acid addition salts with organic acids such as, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, aspartic acid, glutamic acid, sodium And inorganic bases such as potassium, magnesium, calcium, and aluminum; salts with organic bases such as methylamine, ethylamine, ethanolamine, lysine, and ordinine; and ammonium salts.
  • inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroio
  • the present invention includes various hydrates, solvates, and polymorphic substances of the compound (I) of the present invention and salts thereof.
  • the compound of the present invention and a pharmaceutically acceptable salt thereof can be produced by applying various known synthetic methods, utilizing characteristics based on the basic skeleton or the type of the substituent.
  • it is effective in production technology to replace the functional group with an appropriate protecting group at the stage of the raw material or intermediate, that is, a group that can be easily converted to the functional group.
  • the desired compound can be obtained by removing the protecting group, if necessary.
  • a functional group include a hydroxyl group and a carboxyl group.
  • Examples of such a protective group include Green and Wuts, [Protect ivc Groups in Organic Synthesis], The protecting groups described in the second edition can be mentioned, and these may be used depending on the reaction conditions.
  • Z represents a leaving group such as a halogen atom or an organic sulfonic acid residue
  • M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom. The same applies hereinafter.
  • Examples of the sulfonic acid residue include alkanesulfonyloxy groups such as alkanesulfonyloxy groups such as methanesulfonyloxy group and ethanesulfonyloxy group, benzenesulfonyloxy group, and toluenesulfonyloxy group (particularly p- Aromatic sulfonyloxy group and the like.
  • alkanesulfonyloxy groups such as alkanesulfonyloxy groups such as methanesulfonyloxy group and ethanesulfonyloxy group, benzenesulfonyloxy group, and toluenesulfonyloxy group (particularly p- Aromatic sulfonyloxy group and the like.
  • Examples of the metal atom include sodium and potassium.
  • the compound (I) of the present invention is obtained by reacting a compound having a suitable leaving group represented by the general formula (II) with an alcohol, thiol, amine or an alkali metal substituent represented by the general formula (III), It is obtained by etherification and N-alkylation.
  • compound (II) and a corresponding amount of compound (III) are reacted with benzene, toluene, xylene, tetrahydrofuran (THF), ether, dioxane, dimethylformamide (DMF), dimethylsulfoxide, methylene chloride, Inorganic bases such as sodium, sodium hydride, sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, etc., in a solvent inert to the reaction such as dichloromethane, dichloroethane, chloroform, or without solvent, if desired, trimethylamine, triethylamine It is advantageous to carry out the reaction in the presence of an organic base such as pyridine, picoline, lutidine, N, N-dimethylaniline or the like, depending on the reaction, under cooling, or at room temperature to heating.
  • an organic base such as pyridine, picoline, lutidine, N, N-dimethylaniline or the like, depending on the reaction, under cooling
  • the compound (I) of the present invention comprises a hydroxy group or a mercapto group represented by the general formula (IV) or an alkali metal substituent thereof, and a compound (V) having an appropriate leaving group. Is obtained by reacting
  • the reaction is performed in the same manner as in the first production method.
  • the compound (I) of the present invention is obtained by reacting a methanesulfonic acid derivative represented by the general formula (VI) with a duzaldehyde derivative (VII) to obtain an alcohol derivative represented by the general formula (VIII).
  • One step) can be obtained by subjecting the obtained alcohol compound (VIII) to a dehydration reaction.
  • methanesulfonic acid derivative (VI) and a corresponding amount of benzaldehyde derivative (VII) are reacted with sodium hydride, carbonate, and the like in a solvent inert to a reaction such as getyl ether, THF, DMF, or benzene. It is advantageous to carry out the reaction in the presence of a base such as potassium, sodium carbonate, n-butyllithium, N, N, N ', N', -tetramethylethylenediamine and at -60 ° C to heating.
  • a base such as potassium, sodium carbonate, n-butyllithium, N, N, N ', N', -tetramethylethylenediamine and at -60 ° C to heating.
  • a dehydrating agent such as pyrimidinium p-toluenesulfonic acid, sulfuric acid or mesyl chloride triethylamine may be added.
  • the starting compound (II) in ⁇ is obtained by reacting dihalogenated pyrimidine (IX) with arylethene sulfonamide (X) or a salt thereof.
  • the dihalogenated pyrimidine (IX) is produced by the method described in JP-A-5-222003 or a method analogous thereto.
  • the salt of arylethenesulfonamide (X) is produced by reacting free sulfonamide with an appropriate inorganic base.
  • Compound (IV) which is a raw material compound of the second production method, is a compound represented by the general formula (II) and a sulfurizing agent such as sodium hydrosulfide, a hydroxide such as sodium hydroxide, or an amination such as ammonia. It is obtained by reacting with an agent.
  • a sulfurizing agent such as sodium hydrosulfide, a hydroxide such as sodium hydroxide, or an amination such as ammonia. It is obtained by reacting with an agent.
  • the halide (II) and a corresponding amount of a sulfurating agent such as hydrogen sulfide or sodium hydrosulfide are reacted in a solvent inert to a reaction such as toluene, benzene, chloroform, THF or DMF at room temperature or under heating. It is advantageous to carry out.
  • the starting compound (VI) in the third production method is obtained by reacting the compound (IX) with the methanesulfonamide derivative (XI) (first step), and converting the obtained compound (XII) with the compound (III). Reaction (second step) is obtained.
  • the first step is advantageously performed under the same conditions as in the production method A.
  • the second step is advantageously performed under the same conditions as in the first production method.
  • the reaction product obtained by each of the above production methods is isolated and purified as various solvates such as a free compound, a salt thereof or a hydrate.
  • the salt can be produced by subjecting the salt to a usual salt formation reaction.
  • Isolation and purification are carried out by applying ordinary chemical operations such as extraction, concentration, distillation, crystallization, filtration, recrystallization, and various types of chromatography.
  • optical isomers can be isolated by a conventional method utilizing the physicochemical difference between the isomers.
  • the optical isomers can be separated by a general racemic resolution method, for example, fractional crystallization or chromatography.
  • the optical isomer can be composed of a suitable optically active raw material compound.
  • the compound of the present invention has an affinity for endothelin receptor, and particularly shows a high affinity for £ 7 ⁇ receptor which is a subtype of endothelin receptor. It has the action of competitively inhibiting the binding to E. coli and can be used for the treatment of various diseases involving endothelin, including cardiovascular diseases.
  • diseases include essential hypertension, pulmonary hypertension, erythropoietin-induced hypertension, cyclosporin A-induced hypertension, bronchial asthma, acute renal failure, chronic renal failure, glomerulonephritis, cyclosporine-induced renal failure, acute Myocardial infarction, unstable angina, chronic heart failure, cerebral vasospasm mainly after subarachnoid hemorrhage, cerebral ischemia disorder, urinary incontinence, benign prostatic hypertrophy, arterial sclerosis, Reinoichi syndrome, diabetic peripheral circulation disorder , Diabetic nephropathy, preeclampsia, premature delivery, peptic ulcer, liver failure, rheumatism, restenosis after PTCA, chronic respiratory failure, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary heart, acute respiratory failure, pulmonary edema, Ischemic liver disorder, adult respiratory distress syndrome, interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis, glaucoma, osteoarthritis, r
  • the compound of the present invention is excellent in oral absorbability, and is also excellent in sustainability.
  • the effects of the compound of the present invention were confirmed by the following pharmacological tests.
  • T ris buffer T ris HC 1, 5 OmM ; MgC 1:, 1 OmM After resuspension in H7.4
  • TC protein amount: about 1 mg nom 1
  • test buffer T ris one HC I, 5 OmM; Mg C i 2, 1 0 mi ⁇ I; ⁇ shea serum albumin, 0.0 1 ! 3 ⁇ 4; resuspended in pH 7.4
  • test buffer 251 containing different concentrations of test compound and [1251] ET-1 (specific activity 2, 200 C i mivl, final concentration
  • ET-1 specific activity 2, 200 C i mivl, final concentration
  • the mixture was filtered through a glass fiber filter using a Brand 1 cell harvester. The radioactivity on the glass fiber filter was measured using a gamma counter (counting efficiency: 81%).
  • Non-specific binding was determined by using a test buffer containing 0.1 wM ET-1.
  • [ 1 ⁇ 5 ⁇ ⁇ ] ⁇ -1 binding inhibitory activity of the test compound was calculated as the concentration ( IC5Q ) required to inhibit 50% of specific binding.
  • Ring specimens of 2 mm length were prepared from the thoracic aorta of male Wistar rats weighing 300-350 g. The endothelium was removed by gently rubbing the inside of the ring with absorbent cotton. Each ring specimen, 953 ⁇ 4> was suspended in quiescent tension lg to C0 2, 5% ⁇ 2 Magnus bath filled with Kr ebs -He nse 1 eit solution 1 Om 1 was vented at. The generated tension of the ring specimen was recorded isometrically. After incubation with the test compound for 10 minutes, ET-1 was cumulatively added to the Magnus bath. The E-choline receptor antagonism of the test compound was determined by the rightward shift (dose ratio) of the ET-1 concentration-effect curve of the test compound at various concentrations. Test compound concentration required for 2-fold migration
  • the compound of the present invention strongly suppressed ET-1-induced contraction in rat aortic ring specimens.
  • a male Wistar rat weighing 250-350 g was anesthetized with pentobarbi lunar thorium (6 OmgZkg intraperitoneally), and a tracheal forcenula for artificial respiration was intubated into the trachea. After spinal cord rupture by inserting a steel rod into the, the rat was connected to a ventilator.
  • a catheter for measuring systemic arterial blood pressure was inserted into the femoral artery, and a catheter for administering big ET-1 was inserted into the femoral artery.
  • Test compound was orally administered at a dose of 0.1 to 1 OmgZkg, followed by spinal cord destruction at 30 minutes, and big ET-1 was cumulatively administered intravenously at a dose of 0.1 to 3.2 nmo1 Zkg. .
  • the activity of the test compound was evaluated at the dose (DR 2 value) that shifted the dose response curve of big ET-1 pressurization to the right two-fold.
  • Anesthesia was performed with thorium (60 mg / kg J3 iv).
  • a catheter for measuring systemic arterial blood pressure was inserted into the carotid artery, and a catheter for administering big ET-1 was inserted nodally.
  • Experiments were performed 2-3 days after surgery.
  • Awake rats were dosed intravenously with big ET-1 at a dose of 0.5 nmo 1.Zkg every hour.
  • the test compound was administered orally at a dose of 0.3 to 3 mg Zkg.
  • the activity of the test compound was evaluated by inhibiting big ET-1 pressurization.
  • a pharmaceutical composition comprising the compound (I) of the present invention or a salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier is one or more of the compound represented by the general formula (I) or a salt thereof, Pharmaceutical carriers, excipients and the like, which are usually used for formulation. It can be prepared by a commonly used method using other additives. The drug can be administered in the form of tablets, pills, capsules. Oral administration by granules, powders, liquids, etc., or parenteral administration by injection, such as intravenous or intramuscular injection, suppositories, transdermal, etc. It is good.
  • the one or more active substances comprise at least one inert diluent such as lactose, mannitol, glucose, hydroxypropylcellulose. Microcrystalline cellulose, starch, polyvinylpyrrolidone. , Mixed with magnesium aluminate metasilicate.
  • compositions may be prepared in accordance with the usual practice with additives other than inert diluents, such as lubricants such as magnesium stearate, disintegrants such as calcium cellulose glycolate, stabilizers such as lactose, glutamic acid or A solubilizing agent such as aspartic acid may be contained.
  • lubricants such as magnesium stearate
  • disintegrants such as calcium cellulose glycolate
  • stabilizers such as lactose
  • glutamic acid glutamic acid
  • a solubilizing agent such as aspartic acid may be contained.
  • tablets or pills may be coated with sugar coating such as sucrose, gelatin, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose phthalate or the like, or with a film of gastric or enteric substance.
  • Liquid compositions for oral administration include pharmaceutically acceptable emulsions, solutions, suspensions, syrups, elixirs, and the like, and are commonly used inert diluents, such as purified Contains water and ethanol.
  • the composition may contain, in addition to the inert diluent, adjuvants such as wetting agents and suspending agents, sweetening agents, flavoring agents, flavoring agents and preservatives.
  • Injections for parenteral administration include sterile aqueous or non-aqueous solutions, suspensions, and emulsions.
  • Aqueous solutions and suspensions include, for example, distilled water for injection and physiological saline.
  • water-insoluble solutions and suspensions include plant oils such as propylene glycol, polyethylene glycol and olive oil, alcohols such as ethanol, and polysorbate 80 (trade name).
  • Such compositions may also contain adjuvants such as preserving, wetting, and emulsifying agents.
  • the daily dose is about 0.001 to 30 mg / kg, preferably 0.1 to 5 mg / kg of body weight.
  • Administration When administered intravenously, the daily dose is approximately 0.001 to 3 Omg / 'kg / body weight, and should be administered once daily or in multiple doses.
  • the dosage is symptomatic. Considering age, gender, etc., ⁇ is determined according to individual cases.
  • Example 8 To a solution of fluorethanol (258 mg) in dimethylformamide (2Om1) was added 194 mg of sodium hydride (60 °,) under ice cooling, and the mixture was stirred for 30 minutes. N- [6-Chloro-5- (2-methoxyphenoxy) -12- (2-pyrimidinyl) -14-pyrimidinyl] —2-phenyl-2-ethenesulfonamide 40 Omg was added and stirred for 30 minutes. After the reaction mixture was stirred at room temperature for 2 hours, it was poured into a mixture of 1 N hydrochloric acid and ice. The oil was removed from the solution with chloroform, and then the chloroform layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and filtered.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature for 50 minutes and at 60 ° C for 50 minutes, and then poured into a mixture of 1N hydrochloric acid and ice. After extraction with ethyl acetate, the ethyl acetate layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and filtered.
  • Example 17 In the same manner as in Example 17, except that the reaction was carried out by heating at room temperature or up to 11 () ° C. as necessary, to obtain the following compounds of Examples 18 to 25.
  • the compound forming a salt was further synthesized by giving the same salt-forming reaction as in Example 15.
  • Example 3 1 In the same manner as in Example 17, except that the reaction was carried out by heating at room temperature or up to 110 ° C. as necessary, and the following compounds of Examples 31 to 34 were obtained.
  • Example 3 1 In the same manner as in Example 17, except that the reaction was carried out by heating at room temperature or up to 110 ° C. as necessary, and the following compounds of Examples 31 to 34 were obtained.
  • Example 37 In the same manner as in Example 17, except that the reaction was carried out by heating at room temperature or up to 110 ° C., if necessary, to obtain the following compounds of Examples 37 to 42.
  • the compound forming a salt was further synthesized by giving the same salt-forming reaction as in Example 15-Example 37
  • Example 2 In the same manner as in Example 2, the following compounds of Examples 43 to 45 were obtained.
  • the compound forming a salt was further synthesized by imparting the same salt-forming reaction as in Example 15.
  • Example 5 2 In the same manner as in Example 17 and Example 15 (a), potassium N- [6-methoxy-5- (2-methoxyphenoxy) -12- (2-pyrimidinyl) -14-pyrimidinyl] -1 2-Phenyl-1-propylethene sulfoamidate was obtained.
  • N.P . Used for the next step without purification.

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Description

明 細 書 ァリールェテンスルホンアミ ド誘^:及びその医薬組成物 技術分野
本発明は. 医薬， 特にエンドセリン受容体に対して高い親和性を有する新規な ァリールェテンスルホンアミド誘導体、 その製薬学的に許容される塩、 及びそれ らを有効成分として含有する医薬組成物、 殊にェンドセリン受容体拮抗剤に関す る。 背景技術
エンドセリンは、 アミノ酸 21個よりなる内因性の生理活性ペプチドであり、 そのエンドセリンには、 アミノ酸配列が若干異なる ET— 1、 ET— 2、 ET— 3の 3種のイソペプチドの存在が知られている。
ェンドセリンは、 標的細胞膜上のェンドセリン受容体と結合することにより、 その生理作用を発現する。 エンドセリン受容体としては、 現在までに少なくとも 2種のサブタイプが存在することが判明しており、 これらサブタイプは、 それぞ れ ETA及び ETB受容体と命名されている。 これらの受容体は、 エンドセリンと の親和性において違いがある。 ETA受容体が ET— 3よりも ET - 1、 ET- 2に高い親和性を有するのに対し、 ETB受容体は 3種のェンドセリンに同程度 の親和性を有する。
ェンドセリン及びェンドセリン受容体は、 種々の臓器の種々の細胞においてそ れぞれ産生あるいは発現されており、 それらに起因する様々な生理作用が知られ ている。 例えば、 血管では、 血管内皮細胞において産生、 分泌された ET— 1が 、 近傍に存在する血管平滑筋細胞上の ETΛ受容体と結合し、 血管を強力かつ持 続的に収縮させる。 一方、 血管内皮細胞自身は ETB受容体を発現しており、 こ れに ET— 1が結合すると一酸化窒素 （NO) が生成遊離される。 一酸化窒素は 血管平滑筋を ¾ させる作用を有する。 実際、 実験的にラッ卜に ΕΤ— 1を静脈 内投与すると、 一過性の降圧の後、 持続的な昇圧が観察される。 上記の血管における生理作用からわかるように、 エンドセリン、 特に ET— 1 は非常に強力かつ持続的な血管収縮性生理活性べプチドとしての一面をもち、 そ れゆえ発見当初より疾病、 特に心血管系疾患との関わりが議論されてきた。
今日では、 心血管系疾患に限らず他の多くの疾患においてエンドセリン、 なか でも ET— 1の過剰分泌 （具体的には局部的あるいは組織、 循環血液中の ET - 1濃度の上昇） が関与している可能性が指摘されている。 例えば本態性高血圧、 月市性高血圧、 エリスロポエチン誘発高血圧、 サイクロスポリン A誘発高血圧、 気 管支喘息、 急性腎不全、 慢性腎不全、 糸球体腎炎、 サイクロスポリン誘発腎不全 、 急性心筋梗塞、 不安定狭心症、 慢性心不全、 主としてくも膜下出血後の脳血管 れん縮、 脳虚血障害、 尿失禁、 良性前立腺肥大、 動脈硬化、 レイノ一症候群、 糖 尿病性末梢循環障害、 糖尿病性腎症、 子癇前症、 早産、 消化性かいよう、 肝不全 、 リウマチ、 PTCA後の再狭窄、 慢性呼吸不全、 慢性閉塞性肺疾患、 肺性心、 急性呼吸不全、 肺水腫、 阻血性肝障害、 成人呼吸促迫症候群、 間質性肺炎、 肺繊 維症、 緑内障、 変形性関節症、 慢性関節リウマチ、 肝硬変、 炎症性腸疾患 （I B D) 、 癌等の疾患と関連することが報告されている （G. M. RUBMYI, M. P0L0K0FF , Pharmacological Revies, Vol.46, No.3, 325 (1994) ；最新医学 49巻、 3号、 335 ( 1 994) ； Kidney Internal ional, 37, 1487-1491, 1990； Lancet, 33 9, 381-385, 1992) ； Cell ol. Neurobiol. , 13, 15—23, 1993) : ]. Ci in. End ocrinol. Metab. , 76, 378-383, 1993； J. Clin. Pathol. , 48 (6), 519-524, 19 95； Chest, 104 (2), 476-480, 1993 : Am J. Med. , 99 (3), 255-260, 1995； Hep atology, 16, 95-99, 1992 等） 。
従って、 エンドセリン受容体と結合することにより、 ET— 1とエンドセリン 受容体との結合を阻害する薬剤、 すなわちエンドセリン受容体拮抗剤は、 上記の ような疾患に対する有効な予防薬、 治療薬となり得る。
このようなェンドセリン受容体拮抗剤としては、 一連のベンゼンスルホンアミ ド誘導体力特開平 5— 1 55864号、 特開平 5— 222003号、 特開平 6— 2 1 1810号、 特開平 7— 1 7972号に開示されている。 特に、 下記式で示 される特開平 5 - 222003号の実施例 67に記載の化合物、
Figure imgf000005_0001
(一般名 BOS ENTAN) については、 病態モデル動物での有効性、 経口吸収 性が報告されている (J. Pharmacol. Exp. Ther. , 270 (1), 228-235, 1994； Hyp er tens ion, 224, 183-188, 1994； Clin. Pharmacol. Ther. , 60, 124-137. 1996
) 。 発明の開示
本発明は、 より優れたェンドセリン受容体拮抗作用を有する新規化合物の提供 を目的とする。
本発明の発明者らは、 エンドセリン受容体に対し高い親和性を有する化合物に ついてスクリーニングを進めてきた結果、 ピリミジン環のスルホンアミドにァリ ールェテン基が置換した点で、 従来の化合物と構造を異にする、 新規なァリール ェテンスルホンアミド誘導体が、 エンドセリン受容体、 特に £丁.¾受容体に高い 親和性を有し、 強力に拮抗することを見出し本発明を完成するに至った。
即ち、 本発明は、 下記一般式 （I ) で示される新規なァリールェテンスルホン アミド誘導体又はその製薬学的に許容される塩に関する。
Figure imgf000005_0002
(式中の記号は以下の意味を表す。
A r ：置換されていてもよいァリール基又は置換されていてもよい 5乃至 6 員へテロァリール基；
X 酸素原子、 硫黄原子又は式一 NH—で示される基；
Y：酸素原子又は硫黄原子； R ; :水素原子， ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、 シク 口アルキル基、 置換されていてもよいァリール基又は置換されていてもよ い 5乃至 6員へテロァリール基；
R 2 :水酸基、 低級アルコキシ基、 シクロアルキル基、 ハロゲン原子、 カルボ キシル基及び低級アルコキシカルボニル基からなる群より選択される 1乃 至 3個の基でそれぞれ置換されていてもよい、 低級アルキル基、 低級アル ケニル基又は低級アルキニル基；
R :i：ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、 低級アルコキシ 基、 ハロゲン原子、 低級アルキルチオ基、 低級アルキルスルフィニル基、 低級アルカンスルホニル基、 カルボキシル基、 低級アルコキシカルボニル 基及び力ルバモイル基からなる群より選択された 1乃至 4個の基で置換さ れていてもよいフエニル基：
!¾ 4及び尺。：同一若しくは異なって、 水素原子又は低級アルキル基。
以下同様。 ）
本発明において好ましい化合物としては、 上記一般式 （ I ) において、 A rが 、 低級アルキル基 （該低級アルキル基はハロゲン原子、 低級アルコキシ基、 カル ボキシル基、 アミノ基及びモノー若しくはジー低級アルキルアミノ基からなる群 より選択される 1乃至 4個の置換基で置換されていてもよい） 、 低級アルコキシ 基、 低級アルコキシカルボニル基、 カルボキシル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シァノ基、 アミノ基、 モノ—若しくはジー低級アルキルアミノ基、 水酸基及び C 卜3アルキレンジォキシ基からなる群より選択される 1乃至 5個の置換基で置換 されていてもよいァリール基；又は、 低級アルキル基 （該低級アルキル基はハロ ゲン原子、 低級アルコキシ基、 カルボキシル基、 アミノ基及びモノー若しくはジ 一低級アルキルアミノ基からなる群より選択される 1乃至 4個の置換基で置換さ れていてもよい） 、 低級アルコキシ基、 低級アルコキシカルボニル基、 カルボキ シル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シァノ基、 アミノ基及びモノ—若しくはジ— 低級アルキルァミノ基力 らなる群より選択される 1乃至 4個の置換基で置換され ていてもよい 5乃至 6員へテロァリール基であり、 が、 水素原子；ハロゲン 原子で置換されていてもよい低級アルキル基；シクロアルキル基；低級アルキル 基 （該低級アルキル基はハロゲン原子、 低級アルコキシ基、 カルボキシル基、 ァ ミノ基及びモノ—若しくはジー低級アルキルアミノ基からなる群より選択される
1乃至 4個の置換基で置換されていてもよい） 、 低級アルコキシ基、 低級アルコ キシカルボニル基、 カルボキシル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シァノ基、 アミ ノ基、 モノ—若しくはジー低級アルキルアミノ基、 水酸基及び C【 アルキレン ジォキシ基からなる群より選択される 1乃至 5個の置換基で置換されていてもよ ぃァリール基；又は、 低級アルキル基 （該低級アルキル基はハロゲン原子、 低級 アルコキシ基、 カルボキシル基、 アミノ基及びモノー若しくはジ—低級アルキル ァミノ基からなる群より選択される 1乃至 4個の置換基で置換されていてもよい ) 、 低級アルコキシ基、 低級アルコキシカルボニル基、 カルボキシル基、 ハロゲ ン原子、 ニトロ基、 シァノ基、 アミノ基及びモノー若しくはジ—低級アルキルァ ミノ基からなる群より選択される 1乃至 4個の置換基で置換されていてもよい 5 乃至 6員へテロァリ一ル基であるァリールェテンスルホンアミド誘導体又はその 製薬学的に許容される塩である。
更に好ましい化合物としては、 上記一般式 （ I ) において、
(1) A rがハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、 低級アルコキ シ基、 低級アルコキシカルボニル基、 カルボキシル基、 ハロゲン原子、 ニトロ 基及びシァノ基からなる群より選択される 1乃至 5個の置換基で置換されてい てもよぃァリール基；又は、 低級アルキル基及び低級アルコキシ基からなる群 より選択される 1乃至 4個の置換基で置換されていてもよい 5乃至 6員へテロ ァリール基であり、
Xが、 酸素原子又は式— NH—で示される基であり、
Yが、 酸素原子であり、
R！ Λ\ ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基； シクロアルキ ル基：ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、 低級アルコキシ 基、 低級アルコキシカルボニル基、 カルボキシル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基 、 シァノ基及び (^ _ 3アルキレンジォキシ基から選択される 1乃至 5個の置換 基で置換されていてもよいァリール基；又は、 ハロゲン原子で置換されていて もよい低級アルキル基、 低級アルコキシ基、 低級アルコキシカルボニル基、 力 ルポキシル基、 ハロゲン原子、 二卜口基及びシァノ基から選択される 1乃至 4 個の置換基で置換されていてもよい 5乃至 6員へテロァリール基であり、 R :iが、 ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、 低級アルコキ シ基、 ハロゲン原子、 カルボキシル基及び低級アルコキシカルボニル基からな る群より選択された 1乃至 4個の基で置換されていてもよいフエニル基である ァリールェテンスルホンアミド誘導体又はその製薬学的に許容される塩、
(2) A r力 ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、 低級アルコ キシ基及びハロゲン原子からなる群より選択される 1乃至 5個の置換基で置換 されていてもよいフエニル基；ナフチル基：又は 5乃至 6員へテロァリール基 であり、
R tが、 ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基； シクロアルキ ル基；ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、 低級アルコキシ 基、 ニトロ基及び。卜3アルキレンジォキシ基からなる群より選択される 1乃 至 5個の置換基で置換されていてもよいフエニル基：又はハロゲン原子で置換 されていてもょレ 氐級アルキル基及び低級アルコキシ基からなる群より選択さ れる 1乃至 4個の置換基で置換されていてもよい 5乃至 6員へテロァリール基 であり、
R 2力 水酸基、 低級アルコキシ基、 シクロアルキル基及びハロゲン原子から なる群より選択された 1乃至 3個の基で置換されていてもよい低級アルキル基 、 又は 1氐級アルキニル基であり、
R 3力 低級アルキル基、 低級アルコキシ基及び低級アルコキシカルボニル基 からなる群より選択された 1乃至 4個の基で置換されていてもよいフエニル基 であるァリールェテンスルホンアミド誘導体又はその製薬学的に許容される塩
(3) A rが低級アルキル基で置換されていてもょ ^フェニル基又はチェニル基で あり、
Xが、 酸素原子であり、
が、 低級アルコキシ基で置換されていてもよいフエニル基又は低級アルキ ル基で置換されていてもよい 5乃至 6員へテロァリール基であり、 R 2が、 水酸基及びハロゲン原子からなる群より選択された 1乃至 3個の基で 置換されていてもよい低級アルキル基又は低級アルキニル基であり、
R3が、 低級アルコキシ基で置換されたフエニル基であるァリールェテンスル ホンアミド誘導体又はその製薬学的に許容される塩、
(4) A r力、 フエニル基又はチェニル基であり、
が、 ピリミジニル基であり、
が、 ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基であり、 R3力 低級アルコキシ基で置換されたフエニル基であり、
R,,が、 水素原子又は低級アルキル基であり、 かつ
R5が、 水素原子であるァリールェテンスルホンアミド誘導体又はその製薬学 的に許容される塩、 又は、
(5) N- [6— （2—ヒドロキシエトキシ） 一 5— (2—メ卜キシフエノキシ）
- 2 - (2—ピリミジニル） 一4一ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスル ホンアミド、
N- [6—メトキシ一 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミジ ニル） 一 4—ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホンアミド、
N— [6— (2—フルォロェ卜キシ） 一 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2 一 （2—ピリミジニル） 一 4—ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホン アミド、
N- [6— (2—プロピニルォキシ） 一 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2 一 （2—ピリミジニル） — 4—ピリミジニル] 一 2—フエニルェテンスルホン アミド、
- [6—メトキシ一 5— （2—メ卜キシフエノキシ） — 2— (2—ピリミジ ニル） —4—ピリミジニル]一 1—メチル— 2—フエニルェテンスルホンアミ ド、
N— [6—メトキシー 5— (2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミジ ニル） 一 4—ピリミジニル]— 1—ェチル— 2—フエニルェテンスルホンアミ 卜'、
N— [6—メトキシー 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミジ ニル） 一 4—ピリミジニル] —2— ( 2—チェニル） ェテンスルホンアミド、 及びこれらの塩からなる群より選択される化合物であるァリールェテンスルホ ンアミド誘導体又はその製薬学的に許容される塩である。
更に本発明は、 ァリールェテンスルホンアミド誘導体又はその製薬学的に許容 される塩、 及び製薬学的に許容される担体を含んでなる医薬組成物， 中でも、 ェ ンドセリン受容体拮抗剤に関する。 特には、 本態性高血圧、 肺性高血圧、 エリス ロポェチン誘発高血圧、 サイクロスポリン A誘発高血圧、 気管支喘息、 急性腎不 全、 慢性腎不全、 糸球体腎炎、 サイクロスポリン誘発腎不全、 急性心筋梗塞、 不 安定狭心症、 慢性心不全、 主としてくも膜下出血後の脳血管れん縮、 脳虚血障害 、 尿失禁、 良性前立腺肥大、 動脈硬化、 レイノ --症候群、 糖尿病性末梢循環障害 、 糖尿病性腎症、 子癇前症、 早産、 消化性かいよう、 肝不全、 リウマチ、 P T C A後の再狭窄、 慢性呼吸不全、 慢性閉塞性肺疾患、 肺性心、 急性呼吸不全、 肺水 腫、 阻血性肝障害、 成人呼吸促迫症候群、 間質性肺炎、 肺繊維症、 緑内障、 変形 性関節症、 慢性関節リウマチ、 肝硬変、 炎症性腸疾患、 癌等のエンドセリン受容 体の関与する疾患の予防又は治療剤に関する。
以下、 本発明化合物 （ I ) にっき詳細に説明する。
本明細書の一般式の基の定義において 「低級」 とは、 特に断らない限り、 炭素 数 1乃至 6個を有する直鎖又は分岐状の炭素鎖を意味する。
従って、 「低級アルキル基」 としては例えばメチル基、 ェチル基、 プロピル基 、 イソプロピル基、 ブチル基、 イソブチル基、 s e c—ブチル基、 t e r t—ブ チル基、 ペンチル基、 イソペンチル基、 ネオペンチル基、 t e r t—ペンチル基 、 1一メチルブチル基、 2—メチルブチル基、 1 , 2—ジメチルプロピル基、 へ キシル基、 イソへキシル基、 1ーメチルペンチル基、 2—メチルペンチル基、 3 —メチルペンチル基、 1， 1ージメチルブチル基、 1 , 2—ジメチルブチル基、 2 , 2—ジメチルブチル基、 1 , 3—ジメチルブチル基、 2 . 3 ジメチルブチ ル基、 3 , 3—ジメチルブチル基、 1 一ェチルブチル基、 2 ェチルブチル基、 1， 1 , 2—トリメチルプロピル基、 1 , 2， 2—トリメチルプロピル基、 1 一 ェチルー 〖一メチルプロピル基、 1ーェチルー 2—メチルプロピル基が挙げられ る。 中でも炭素数 1乃至 4個のものが好ましく、 メチル基、 ェチル基、 プロピル ズ口ピル基が特に好ましい。
「低級アルケニル基」 は炭素数が 2乃至 6個の直鎖又は分岐状のアルケニル基 であり、 具体的にはビニル基、 ァリル基、 1—プロぺニル基、 1—メチルビニル 基、 1ーブテニル基、 2—ブテニル基、 3—ブテニル基、 2—メチルー 1—プロ ぺニル基、 2—メチルァリル基、 1 —メチルー 1 —プロぺニル基、 1ーメチルァ リル基、 1 一ペンテニル基、 2—ペンテ二ル基、 3—ペンテニル基、 4一ペンテ ニル基、 3—メチルー 1ーブテニル基、 3 —メチルー 2 —ブテニル基、 3—メチ ルー 3—ブテニル基、 2 —メチルー 1 —ブテニル基、 2 —メチルー 2—ブテニル 基、 2—メチル— 3—ブテニル基、 1 一メチル— 1 —ブテニル基、 1—メチルー 2—ブテニル基、 1ーメチルー 3 —ブテニル基、 1 , 1ージメチルァリル基、 1 ， 2—ジメチルー丄ープロべ二ル基、 1 , 2—ジメチル— 2 —プロぺニル基、 1 —ェチルー 1 一プロぺニル基、 1—ェチルー 2 -プロぺニル基、 1—へキセニル 基、 2—へキセニル基、 3—へキセニル基、 4一へキセニル基、 5—へキセニル 基、 1 , 1 一ジメチルー 1ーブテニル基、 1， 1 —ジメチルー 2—ブテニル基、 1， 1 一ジメチルー 3 —ブテニル基、 3， 3 —ジメチルー 1 —ブテニル基、 1 一 メチル— 1 一ペンテニル基、 1 —メチルー 2 —ペンテニル基、 1—メチル— 3— ペンテニル基、 1ーメチルー 4一ペンテニル基、 4ーメチルー 1 一ペンテニル基 、 4一メチル— 2 —ペンテニル基、 4ーメチルー 3—ペンテニル基等が挙げられ 、 中でも炭素数 3乃至 4個のアルケニル基が好ましい。
「低級アルキニル基」 は、 炭素数が 2乃至 6個の直鎖又は分岐状のアルキニル 基であって、 ェチニル基、 1—プロピニル基、 2 _プロピニル基、 1 一プチニル 基、 2—ブチニル基、 3—ブチニル基、 1 一スチル— 2—プロピニル基、 1一べ ンチニル基、 2—ペンチニル基、 3 —ペンチニル基、 4一ペンチニル基、 3—メ チルー 1ーブチニル基、 2—メチルー 3—ブチニル基、 1—メチル—2—プチ二 ル基、 1—メチルー 3—プチ二ル基、 1， 1 一ジメチルー 2 —プロピニル基、 1 一へキシニル基、 2—へキシニル基、 3—へキシニル基、 4一へキシニル基、 5 —へキシニル基等力挙げられ、 中でも炭素数 3乃至 4個のアルキニル基が好まし い。
「置換されていてもよいァリール基」 の 「ァリール基」 としては、 芳香族炭化 水素環基を意味し、 炭素数 6乃至 1 4個のァリール基が好ましく、 具体的には、 フエニル基、 ナフチル基、 インデニル基、 アントリル基、 フエナントリル基等が 挙げられる， 好ましくはフエニル基、 ナフチル基である。
これらの基は任意の 1以上の置換基、 好ましくは 1乃至 5 βの置換基で置換さ れていてもよい。 これらの置換基としては、 ァリール基の置換基として通常用い られる置換基であればいずれでもよいが、 好ましくは、 低級アルキル基 （該低級 アルキル基はハロゲン原子、 低級アルコキシ基、 カルボキシル基、 アミノ基及び モノ—若しくはジー低級アルキルアミノ基からなる群より選択される 1乃至 4個 の置換基で置換されていてもよい） 、 低級アルコキシ基、 低級アルコキシカルボ ニル基、 カルボキシル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シァノ基、 アミノ基， モノ 一若しくはジ—低級アルキルアミノ基、 水酸基、 C アルキレンジォキシ基等 が挙げられる。
「置換されていてもよい 5乃至 6員へテロァリール基」 の 「5乃至 6員へテロ ァリール基」 としては， 窒素原子， 硫黄原子及び酸素原子から選択されるへテロ 原子を 1乃至 4個含有する 5乃至 6員単環へテロァリール基であり、 具体的には , フリル基， チェニル基， ピロリル基， イミダゾリル基， ピラゾリル基， チアゾ リル基， イソチアゾリル基， ォキサゾリル基， イソキサゾリル基， 卜リアゾリル 基， ォキサジァゾリル基、 チアジアゾリル基、 テトラゾリル基， ピリジル基， ピ リミジニル基， ピリダジニル基， ピラジ二ル基等力挙げられる。
本発明中、 A r基における 「置換されていてもよい 5乃至 6員へテロァリール 基」 として好ましい基としては、 フリル基， チェニル基， ピロリル基， イミダゾ リル基， チアゾリル基， イソチアゾリル基， ォキサゾリル基， イソキサゾリル基 等が挙げら、 特に好ましくは、 フリル基， チェニル基である。 また， R ,基にお ける好ましい基としては、 フリル基， チェニル基， チアゾリル基、 ピリジル基， ピリミジニル基であり、 特に好ましくはピリミジニル基である。
これらの基は任意の 1以上の置換基、 好ましくは 1乃至 4個の置換基で置換さ れていてもよい。 これらの置換基としては、 ヘテロァリール基の置換基として通 常用いられる置換基であればいずれでもよいが、 好ましくは、 低級アルキル基 （ 該低級アルキル基はハロゲン原子、 低級アルコキシ基、 カルボキシル基、 ァミノ 基及びモノ—若しくはジ—低級アルキルアミノ基からなる群より選択される 1乃 至 4個の置換基で置換されていてもよい） 、 低級アルコキシ基、 低級アルコキシ カルポニル基、 カルボキシル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シァノ基、 アミノ基 、 モノー若しくはジー低級アルキルアミノ基等が挙げられる。
「シクロアルキル基」 としては、 炭素数 3乃至 8個を有するシクロアルキル基 が好適であり、 具体的にはシクロプロピル基、 シクロブチル基、 シクロペンチル 基、 シクロへキシル基、 シクロへプチル基、 シクロォクチル基等であり、 好まし くはシクロプロピル基、 シクロブチル基、 シクロペンチル基、 シクロへキシル基 である。
「低級アルコキシ基」 としては、 例えば、 メ卜キシ基、 エトキシ基、 プロポキ シ基、 イソプロポキシ基、 ブ卜キシ基、 イソブトキシ基、 s e c —ブトキシ基、 t e r t—ブトキシ基、 ペンチルォキシ （アミルォキシ） 基、 イソペンチルォキ シ基、 t e r t —ペンチルォキシ基、 ネオペンチルォキシ基、 2—メチルブトキ シ基、 1， 2—ジメチルプロポキシ基、 1—ェチルプロポキシ基、 へキシルォキ シ基等が挙げられ、 中でも炭素数 1乃至 4個のもの力好ましく、 メトキシ基、 ェ トキシ基が特に好ましい。
「ハロゲン原子」 としては、 フッ素原子、 塩素原子、 臭素原子、 ヨウ素原子等 が挙げられる。 好ましくは、 フッ素原子、 塩素原子である。
「ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基」 において、 ハロゲン原 子で置換された低級アルキル基としては、 低級アルキル基の任意の水素原子が前 記ハロゲン原子で 1以上置換された基であり、 好ましくは 1乃至 4個のハロゲン 原子で置換された低級アルキル基であり、 クロロメチル基， フルォロメチル基、 ブロモメチル基、 アイォドメチル基、 ジクロロメチル基、 ジフルォロメチル基、 ジブロモメチル基、 トリクロロメチル基、 トリフルォロメチル基、 2—クロロェ チル基、 2—フルォロェチル基、 2—ブロモェチル基、 2—アイォドエチル基、 2， 2—ジクロ口ェチル基、 2 , 2—ジフルォロェチル基、 2 , 2—ジブロモェ チル基、 2 , 2 , 2—トリクロ口ェチル基、 2 , 2 , 2—トリフルォロェチル基 、 1—クロ口ェチル基、 1 一フルォロェチル基、 1 一ブロモェチル基、 1 一アイ ォドエチル基、 1， 2—ジクロ口ェチル基、 1， 2—ジフルォロェチル基、 1， 1 一ジブロモェチル基、 1， 2 , 2—トリクロ口ェチル基、 1 , 2 , 2—トリフ ルォロェチル基、 1ーブロモー 2 —クロ口ェチル基、 3 —クロ口プロピル基、 3 —フルォロプロピル基、 3 , 3—ジクロロプロピル基、 3 , 3 -ジフルォロプロ ピル基、 3， 3， 3—トリフルォロプロピル基、 4—クロロブチル基、 5—フル ォロペンチル基等が挙げられる。 中でも、 塩素原子又はフッ素原子で、 1乃至 3 個置換された炭素数 1乃至 3の低級アルキル基が好ましく、 特には卜リフルォロ メチル基である。
「低級アルコキシカルボニル基」 としては、 トキシカルボニル基、 エトキシ カルボニル基、 プロボキシカルボニル基、 イソプロポキシカルボニル基、 ブ卜キ シカルボニル基、 イソブトキシカルボニル基、 s e c—ブトキシカルボニル基、 t e r t —ブトキシカルボニル基、 ペンチルォキシカルボニル基、 イツペンチル ォキシカルボニル基、 ネオペンチルォキシカルボニル基、 t e r t 一ペンチルォ キシカルボ二ル基、 へキシルォキシカルボ二ル基等炭素数 1乃至 6個の直鎖又は 分岐状のアルコールと、 カルボキシ基とでエステル形成された基が挙げられ、 中 でも炭素数 1乃至 4個のものが好ましく、 メトキシカルボニル基、 エトキシカル ボニル基力 ί特に好ましい。
「低級アルキルチオ基」 としては、 メルカプト基の水素原子が前記 「低級アル キル基」 で置換された基が挙げられ、 具体的には、 メチルチオ基、 ェチルチオ基 、 プロピルチオ基、 イソプロピルチオ基、 プチルチオ基、 イソプチルチオ基、 ぺ ンチルチオ基、 イソペンチルチオ基、 へキシルチオ基等が挙げられ、 中でも炭素 数 1乃至 4個のアルキルチオ基が好ましく、 メチルチオ基、 ェチルチオ基、 プロ ピルチオ基、 イソプロピルチオ基の炭素数 1乃至 3個のアルキルチオ基が特に好 ましい。
「低級アルキルスルフィニル基」 としては、 メチルスルフィニル基、 ェチルス ルフィニル基、 プロピルスルフィニル基、 イソプロピルスルフィニル基、 ブチル スルフィニル基、 イソブチルスルフィニル基、 ペンチルスルフィニル基、 イソべ ンチルスルフィニル基、 へキシルスルフィニル基、 イソへキシルスルフィニル基 等が挙げられ、 中でも炭素数 1乃至 4個のアルキルスルフィニル基が好ましく、 メチルスルフィニル基、 ェチルスルフィニル基、 プロピルスルフィニル基、 イソ プロピルスルフィニル基の炭素数 1乃至 3個のアルキルスルフィニル基が特に好 ましい。
「低級アルカンスルホニル基」 としては、 スタンスルホニル基、 ェ夕ンスルホ ニル基、 プロパンスルホニル基、 イソプロパンスルホニル基、 ブタンスルホニル 基、 イソブタンスルホニル基、 ペン夕ンスルホニル基、 イソペン夕ンスルホニル 基、 へキサンスルホニル基、 イソへキサンスルホニル基等が挙げられ、 中でも炭 素数 1乃至 4個のアルキルスルホニル基が好ましく、 スタンスルホニル基、 エタ ンスルホニル基、 プロパンスルホニル基， イソプロパンスルホニル基の炭素数 1 乃至 3個のアル力ンスルホニル基カ特に好ましい。
「モノー若しくはジ—低級アルキルアミノ基」 としては、 前記アルキル基によ り水素原子が 1乃至 2個置換されたァミノ基である。 ジー低級アルキルアミノ基 のとき， 二つのアルキル基は同一でもよければ. 異なっていてもよい。 モノー低 級アルキルアミノ基としては， 例えば， メチルァミノ基， ェチルァミノ基， プロ ピルアミノ基， イソプロピルアミノ基， プチルァミノ基， イソプチルァミノ基， s e c—ブチルァミノ基. t e r t—ブチルァミノ基， ペンチルァミノ基等が挙 げられる。 ジ一低級アルキルアミノ基としては， 例えば， ジメチルァミノ基. ジ ェチルァミノ基， ジプロピルアミノ基， メチルェチルァミノ基， メチルプロピル アミノ基， メチルイソプロピルアミノ基， メチルプチルァミノ基， メチルイソブ チルァミノ基， ェチルプロピルアミノ基， ェチルイソプロピルアミノ基等が挙げ られる。
「C , _ 3アルキレンジォキシ基」 としては、 具体的には、 メチレンジォキシ基 、 エチレンジォキシ基、 プロピレンジォキシ基である。
本発明化合物は二重結合に基づく、 シス一トランス （又は （E ) 体， （Z ) 体 ) の幾何異性体が存在する。 本発明にはこれらの分離されたもの （ （E ) 体若し くは （Z ) 体） あるいは混合物力包含される。 本発明化合物中、 基 R 4と基 R 5が トランス配置を有するものが特に好ましい。
上記以外にも置換基の種類によっては、 幾何異性体や互変異性体が存在する場 合があるが、 本発明にはこれらの異性体の分離したもの、 あるいは混合物が包含 される。 また、 本発明化合物は， 不斉炭素原子を有する場合があり， これに基づく （R ) 体、 （S) 体の光学異性体が存在しうる。 本発明はこれらの光学異性体の混合 物や単離されたものを全て包含する。
本発明化合物 U ) は、 酸付加塩又は置換基の種類によっては塩基との塩を形 成する場合もある。 かかる塩としては、 製薬学的に許容される塩であり、 具体的 には、 塩酸、 臭化水素酸、 ヨウ化水素酸、 硫酸、 硝酸、 リン酸等の無機酸、 ギ酸、 酢酸、 プロピオン酸、 シユウ酸、 マロン酸、 コハク酸、 フマール酸、 マイレン酸、 乳酸、 リンゴ酸、 酒石酸、 クェン酸、 メタンスルホン酸、 エタンスルホン酸、 ァ スパラギン酸、 グルタミン酸等の有機酸との酸付加塩、 ナトリウム、 カリウム、 マグネシウム、 カルシウム、 アルミニウム等の無機塩基、 メチルァミン、 ェチル ァミン、 エタノールァミン、 リジン、 オル二チン等の有機塩基との塩やアンモニ ゥム塩等が挙げられる。
さらに， 本発明は， 本発明化合物 （ I) 及びその塩の各種の水和物や溶媒和物 及び結晶多形の物質をも包含する。
(製造法）
本発明化合物及びその製薬学的に許容される塩は. その基本骨格あるいは置換 基の種類に基づく特徴を利用し， 種々の公知の合成法を適用して製造することが できる。 その際、 官能基の種類によっては、 当該官能基を原料ないし中間体の段 階で適当な保護基、 すなわち容易に当該官能基に転化可能な基に置き換えておく ことが製造技術上効果的な場合がある。 しかるのち、 必要に応じて保護基を除去 し、 所望の化合物を得ることができる。 このような官能基としては例えば水酸基 やカルボキシル基等を挙げることができ、 それらの保護基としては例えばグリー ン （G r e e n e) 及びウッツ （Wu t s) 著、 [Protect ivc Groups in Organ ic Synthesis] 、 第 2版に記載の保護基を挙げることができ、 これらを反応条件 に応じて M :用いればよい。
以下に本発明化合物の代表的な製造法について説明する。
第 1製法
Figure imgf000017_0001
(式中、 Zはハロゲン原子、 有機スルホン酸残基等の脱離基を、 Mは水素原子 又はアルカリ金属原子を意味する。 以下同様。 ）
スルホン酸残基としては、 メタンスルホニルォキシ基、 エタンスルホニルォキ シ基等のアルカンスルホニルォキシ基等のアルカンスルホニルォキシ基、 ベンゼ ンスルホニルォキシ基、 トルエンスルホニルォキシ基 （特に p—卜ルエンスルホ ニルォキシ基） 等の芳香族スルホニルォキシ基等が挙げられる。
アル力リ金属原子としてはナトリウム、 力リゥム等が挙げられる。
本発明化合物 （I) は、 一般式 （ I I) で示される適当な脱離基を有する化合 物と一般式 （I I I) で示されるアルコール、 チオール、 ァミン又はアルカリ金 属置換体とを反応させ、 エーテル化、 N—アルキル化することにより得られる。 本反応は、 化合物 （I I) とその反応対応量の化合物 （ I I I) とをベンゼン、 トルエン、 キシレン、 テトラヒドロフラン （THF) 、 ェ一テル、 ジォキサン、 ジメチルホルムアミド （DMF) 、 ジメチルスルホキシド、 塩化メチレン、 ジク ロロメタン、 ジクロロェタン、 クロ口ホルム等の反応に不活性な溶媒中、 又は無 溶媒で所望によりナトリウム、 水素化ナトリウム、 水酸化ナトリウム、 水酸化力 リウム、 炭酸カリウム等の無機塩基、 卜リメチルァミン、 卜リエチルァミン、 ピ リジン、 ピコリン、 ルチジン、 N， N—ジメチルァニリン等の有機塩基の存在下、 反応によっては冷却下、 あるいは室温乃至加温下実施するのが有利である。
第 2製法
Figure imgf000017_0002
本発明化合物 （I) は、 一般式 （I V) で示されるヒドロキシ基若しくはメル カプト基又はそのアルカリ金属置換体と、 適当な脱離基を有する化合物 （V) と を反応させることにより得られる。
反応は、 第 1製法と同様にして行われる。
第 3製法
Figure imgf000018_0001
Figure imgf000018_0002
CH一 ΛΓ 本発明化合物 （ I ) は、 一般式 （V I ) で示されるメタンスルホン酸誘導体と ズアルデヒド誘導体 （V I I ) とを反応させ、 一般式 （V I I I ) で示され るアルコール体を得 （第一工程） 、 得られたアルコール体 （V I I I ) を脱水反 応させることにより得られる。
第一工程は、 メタンスルホン酸誘導体 （V I ) とその反応対応量のベンズアル デヒド誘導体 （V I I ) とをジェチルエーテル、 THF、 DMF、 ベンゼン等の 反応に不活性な溶媒中、 水素化ナトリウム、 炭酸カリウム、 炭酸ナトリウム、 n —ブチルリチウム、 N, N, N' , N' , —テトラメチルエチレンジァミン等の 塩基存在下、 - 60°C乃至加温下実施するのが有利である。
第二工程は、 アルコール体 （V I I I ) をベンゼン、 塩化メチレン等の反応に 不活性な溶媒中室温乃至加温下実施するのが有利である。
所望により、 ピリミジニゥム p—トルエンスルホン酸、 硫酸、 メシルクロラ イド一卜リエチルァミン等の脱水剤を添加してもよい。
以下、 代表的な原料化合物の製造法を詳述する。
A製法
R
Figure imgf000019_0001
N z I /ヽ
第 1製法に γ Ζおける原料化合物 （ I I) はジハロゲン化ピリミジン （ I X) にァ リールェテンスルホンアミド （X) 又はその塩を反応させることにより得られる。 ジハロゲン化ピリミジン （ I X) は、 特開平 5— 222003号に記載の方法、 又はそれに準じた方法にて製造される。 また、 ァリールェテンスルホンアミドの 塩 （X) は、 遊離のスルホンアミドを適当な無機塩基と反応させて製造する。 B製法
Figure imgf000019_0002
第 2製法の原料化合物である化合物 （I V) は、 一般式 （ I I ) で示されるハ ロゲン化物と水硫化ナ卜リゥム等の硫化剤、 水酸化ナトリゥム等の水酸化物又は アンモニア等のアミノ化剤とを反応させることにより得られる。
上記式中、 Xが硫黄原子である化合物は、 硫化反応により得られる。
ハロゲン化物 （ I I) とその反応対応量の硫化水素、 水硫化ナトリウム等の硫 化剤とをトルエン、 ベンゼン、 クロ口ホルム、 THF、 DMF等の反応に不活性 な溶媒中室温乃至加温下で実施するのが有利である。
C製法 I)
Figure imgf000019_0003
第 3製法における原料化合物 （V I) は、 化合物 （ I X) とメタンスルホンァ ミド誘導体 （X I ) とを反応させ （第一工程） ， 得られた化合物 （X I I) と化 合物 （I I I) とを反応させ （第二工程） 得られる。
第一工程は、 A製法と同様な条件により実施するのが有利である。
第二工程は、 第 1製法と同様な条件により実施するのが有利である。
上記各製法により得られた反応生成物は、 遊離化合物、 その塩あるいは水和物 等各種の溶媒和物として単離され、 精製される。 塩は通常の造塩反応に付すこと により製造することができる。
単離、 精製は、 抽出、 濃縮、 留去、 結晶化、 濾過、 再結晶、 各種クロマトグラ フィ一等通常の化学操作を適用して行われる。
各種異性体は異性体間の物理化学的な差を利用して常法により単離できる。 例えば、 光学異性体は一般的なラセミ分割法、 例えば分別結晶化又はクロマ卜グ ラフィ一等により分離できる。 また、 光学異性体は、 適当な光学活性な原料化合 物より台成することもできる。
産業上の利用可能性
本発明化合物はエンドセリン受容体に対して親和性を有し、 特に、 エンド セリン受容体のサブタイプである £7^受容体に対して高い親和性を示す 従って、 本発明化合物はェンドセリンの受容体への結合を競合的に阻害する 作用を有し、 心血管系疾患を初めとする、 エンドセリンが関与する種々の疾 患の処置に用いることができる。 このような疾患としては例えば、 本態性高 血圧、 肺性高血圧、 エリスロポエチン誘発高血圧、 サイクロスポリン A誘発 高血圧、 気管支喘息、 急性腎不全、 慢性腎不全、 糸球体腎炎、 サイクロスポ リン誘発腎不全、 急性心筋梗塞、 不安定狭心症、 慢性心不全、 主としてくも 膜下出血後の脳血管れん縮、 脳虚血障害、 尿失禁、 良性前立腺肥大、 動脈硬 化、 レイ ノ一症候群、 糖尿病性末梢循環障害、 糖尿病性腎症、 子癇前症、 早 産、 消化性かいよう、 肝不全、 リウマチ、 PTCA後の再狭窄、 慢性呼吸不 全、 慢性閉塞性肺疾患、 肺性心、 急性呼吸不全、 肺水腫、 阻血性肝障害、 成 人呼吸促迫症候群、 間質性肺炎、 肺繊維症、 緑内障、 変形性関節症、 慢性関 節リウマチ、 肝硬変、 炎症性腸疾患、 癌等を挙げることができる。
また、 本発明化合物は経口吸収性に優れ、 更に持続性も良好である。 本発明化合物の作用は以下の薬理試験によって確認された。
(1) エンドセリン （ET— 1) とヒト ETA受容体の結合抑制試験
(実施方法）
ヒ卜肺の mRNAより RT— PCR法によりヒ卜 ETA受容体の c DNA を取得し、 発現用べクタ一 PEF— BOSに導入してプラスミドを作成した 。 作成したプラスミドを DEAE— d e X t r a nとともに COS— 1細胞 (アフリカミドリザルの腎細胞由来の細胞株） 培養液中に添加し、 COS— 1細胞中にヒ卜 ΕΤΛの CDNAをトランスフエク卜した。 さらに通常の D MEM (10%FBS含有〉 にて 3日間培養した後、 C〇 S— 1細胞を回収 し、 低張緩衝液 （T r i s -HC 1、 1 OmM； EDTA、 5 mM； pH7 . 4) に懸濁し、 ポリトロンで細胞を破枠した。 細胞破砕した懸濁液を、 超 遠心分離し （100， 000 G、 30m i n. 、 4°C) 、 沈さ （細胞膜分画 ) を T r i s緩衝液 （T r i s HC 1、 5 OmM； MgC 1 :、 1 OmM ； H7. 4) に再懸濁後、 懸濁液を— 8 (TC (タンパク質量、 約 lmgノ m 1 ) にて凍結保存した。
受容体結合実験の際には、 凍結した細胞膜標本を融解し、 試験緩衝液 （T r i s一 HC I、 5 OmM； Mg C i 2, 1 0 mi\I；ゥシ血清アルブミン、 0. 0 1 !¾ ； p H 7. 4) に再び懸濁させた。 膜タンパク量として 1. 25 II g含む 懸濁液 200 1と、 異なる濃度の試験化合物を含有する試験緩 衝液 25 1及び [1251 ] ET- 1 (比活性 2 , 200 C i mivl、 最終濃 度 25 M) 25 /i 1を共に 25 °Cで 3時間インキュベートした後、 B r a nd e 1セルハーべスタ一を用いガラス繊維フィルタ一にて濾過した。 ガラ ス繊維フィル夕一上の放射活性測定は、 ガンマカウンター （計数効率 8 1 % ) により行った。 また、 非特異的結合は 0. 1 wMの ET— 1を含有する試 験緩衝液を用いることにより求めた。 試験化合物の [1Ϊ5 Ι ] ΕΤ— 1結合抑 制活性は、 特異的結合の 50 %を抑制するのに必要な濃度 （ I C5Q) として 算出した。
(結果）
本発明化合物はヒト ETA受容体に対する ET— 1の結合を強力に抑制し た。 その結果を下表に示す。 試験化合物 IC50 (nM) 試験化合物 IC,() (nM) 実施例 1 1. 6 実施例 33 7. 7 実施例 2 3. 1 実施例 34 9. 7 実施例 6 4. 8 実施例 37 1. 6 実施例 8 2. 9 実施例 38 3. 3 実施例 13 5. 5 実施例 39 2. 8 実施例 22 9. 5 実施例 42 1. 5 実施例 27 5. 9 実施例 45 4. 4 実施例 32 5. 1 実施例 47 3. 0 (2) ラット大動脈リング標本における E T— 1誘発収縮の抑制試験 (実施方法）
体重 300〜350 gの雄性 W i s t a rラッ卜の胸部大動脈から長さ 2 mmのリング標本を作成した。 リングの内腔を脱脂綿にて軽く擦ることによ り、 内皮を除去した。 各リング標本は、 95¾>C02、 5%〇2にて通気した Kr e b s -He n s e 1 e i t溶液 1 Om 1を満たしたマグヌス槽中に静 止張力 l gにて懸垂した。 リング標本の発生張力は等尺性に記録した。 試験 化合物とともに 10分間インキュベートした後、 ET— 1を累積的にマグヌ ス槽内に添加した。 試験化合物の E丁 - 1受容体拮抗活性は種々の濃度の試 験化合物による ET - 1の濃度作用曲線の右方移動の幅 （用量比） から、 E T - 1の濃度作用曲線を右方に 2倍移動させるのに必要な試験化合物の濃度
(pA2) として算出した。
(結果）
本発明化合物は、 ラット大動脈リング標本における ET— 1誘発収縮を強 力に抑制した。
( 3 ) 脊髄破壊ラットの b i g E T - 1昇圧に対する抑制試験
(実施方法）
体重 250〜350 gの雄性 W i s t a rラッ卜をペントバルビ夕一ルナ トリウム （6 OmgZk g腹腔内投与） により麻酔し、 人工呼吸のための力 ニューレを気管に挿管した。 スチール製の棒を に挿入することで脊髄破 壊した後、 ラッ卜を人工呼吸器に接続した。 全身性の動脈血圧を測定するた めのカテーテルを類動^^に挿入し、 b i g ET— 1を投与するためのカテ 一テルを大腿動脈に挿入した。 試験化合物を 0. 1〜 1 OmgZk gの用量 で経口投与した後 30分に脊髄破壊し、 b i g ET - 1を 0. 1〜3. 2 nmo 1 Zk gの用量で累積的に静脈内投与した。 試験化合物の活性は、 b i g ET— 1昇圧の用量作用曲線を右方へ 2倍移動させる用量 （DR2値 ) で評価した。
(結果）
2， 本発明化合物は経口投与において、 脊髄破壊ラッ卜の b i g ET— 1昇 圧に対して、 優れた抑制活性を示した。 この結果を下表に示す。
表 2
Figure imgf000024_0002
*比較化合物：特開平 5 - 222003号 実施例 67
(一般名： B〇S ENTAN)
Figure imgf000024_0001
( 4 ) 覚醒ラットの b i g ET- 1昇圧に対する抑制試験
体重 250〜350 gの雄性 W i s t a rラットをペン
トリウム （60mg/k gJ3复腔内投与） により麻酔した。 全身性の動 血圧 を測定するためのカテーテルを頸動脈に挿入し、 b i g ET— 1を投与す るためのカテーテルを頷静 ^こ挿入した。 手術 2乃至 3日後に実験を行った 。 覚醒下のラットに b i g ET— 1を 0. 5 nmo 1.Zk gの用量で 1時 間毎に静脈内投与した。 3回目の b i g ET - 1の投与後 30分に、 試験 化合物を 0. 3〜3mgZk gの用量で経口投与した。 試験化合物の活性は b i g ET - 1昇圧の抑制で評価した。
(結果）
試験の結果、 本発明化合物は、 覚醒ラッ卜の b i g ET— 1昇圧に対し て、 優れた抑制活性を示した。 本発明化合物 （I ) 又はその塩と製薬学的に許容される担体を含んでなる 医薬組成物は， 一般式 （ I ) で示された化合物又はその塩の 1種又は 2種以 上と、 通常製剤化に用いられる、 薬剤用担体、 陚形剤. その他添加剤を用い て、 通常使用されている方法によって調製することができる。 投与は錠剤， 丸剤， カプセル剤. 顆粒剤， 散剤， 液剤等による経口投与， 又は， 静注， 筋 注等の注射剤， 坐剤， 経皮等による非経口投与のいずれの形態であってもよ い。
本発明による経口投与のための固体組成物としては. 錠剤， 散剤， 顆粒剤 等が用いられる。 このような固体組成物においては， ひとつ又はそれ以上の 活性物質が， 少なくともひとつの不活性な希釈剤， 例えば乳糖， マンニ卜一 ル， ブドウ糖， ヒドロキシプロピルセルロース. 微結晶セルロース， デンプ ン， ポリビニルピロリドン， メタケイ酸アルミン酸マグネシウムと混合され る。 組成物は， 常法に従って， 不活性な希釈剤以外の添加剤， 例えばステア リン酸マグネシウムのような潤滑剤や繊維素グリコール酸カルシウムのよう な崩壊剤， ラクトースのような安定化剤， グルタミン酸又はァスパラギン酸 のような溶解補助剤を含有していてもよい。 錠剤又は丸剤は必要によりショ 糖， ゼラチン， ヒドロキシプロピルセルロース， ヒドロキシプロピルメチル セルロースフタレートなどの糖衣又は胃溶性若しくは腸溶性物質のフィルム で被膜してもよい。
経口投与のための液体組成物は， 薬剤的に許容される乳濁剤， 溶液剤， 懸 濁剤， シロップ剤， エリキシル剤等を含み， 一般的に用いられる不活性な希 釈剤， 例えば精製水， エタノールを含む。 この組成物は不活性な希釈剤以外 に湿潤剤， 懸濁剤のような補助剤， 甘味剤， 風味剤， 芳香剤， 防腐剤を含有 していてもよい。
非経口投与のための注射剤としては， 無菌の水性又は非水性の溶液剤， 懸 濁剤， 乳濁剤を含有する。 水性の溶液剤， 懸濁剤としては， 例えば注射用蒸 留水及び生理食塩液が含まれる。 非水溶性の溶液剤， 懸濁剤としては， 例え ばプロピレングリコール， ポリエチレングリコール， ォリーブ油のような植 物油， エタノールのようなアルコール類， ポリソルべ一卜 8 0 (商品名） 等 がある。 このような組成物は， さらに防腐剤， 湿潤剤， 乳化剤. 分散剤， 安 定化剤 （例えば， ラク卜ース） ， 溶解補助剤 （例えば， グルタミン酸， ァス パラギン酸） のような補助剤を含んでもよい。 これらは例えばバクテリア保 留フィルターを通す濾過， 殺菌剤の配合又は照射によって無菌化される。 こ れらはまた無菌の固体組成物を製造し， 使用前に無菌水又は無菌の注射用溶 媒に溶解して使用することもできる。
通常経口投与の場合、 1日の投与量は， 体重当たり約 0. 001から 30 mg/kg、 好ましくは 0. 1〜 5mgZk gが適当であり. これを 1回で あるいは 2乃至 4回に分けて投与する。 静脈投与される場合は、 1日の投与 量は， 体重当たり約 0. 001から 3 Omg /'k gが適当で、 1日 1回乃至 複数に分けて投与する。 投与量は症状. 年令， 性別等を考慮して個々の場合 に応じて β:決定される。 発明を実施するための最良の形態
以下， 実施例に基づき本発明を更に詳細に説明する。 本発明化合物は下記 実施例に記載の化合物に限定されるものではない。 なお， 実施例において使 用される原料化合物の製造法を参考例として説明する。 参考例 1
2一フエニルェテンスルホンアミド 1. 00 gのジメチルホルムアミド 1 Om i溶液に氷冷下 48 Omgの水素化ナトリウム （60%) を加え、 室温 で 15分間撹拌した。 この反応液に撹拌しながら 4， 6—ジクロロー 5— ( 2—メトキシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジニル） ピリミジン 1. 91 gを加えた。 反応混合物を室温で 2. 5時間撹拌した後、 IN塩酸と氷の混 合物にあけた。 生成した結晶を瀘取し、 熱エタノール中で粉砕した。 放冷後 結晶を瀘取し 1. 91 ^の^^— [6—クロロー 5— （2—メ卜キシフエノキ シ） 一 2— (2—ピリミジニル） 一4一ピリミジニル] —2—フエ二ルェテ ンスルホンアミドを得た。
参考例 2 参考例 1と同様にして、 N— [6—クロ口— 5— （2—メ卜キシフエノキ シ） 一 2— （2—ピリミジニル） 一4—ピリミジニル] 一 2— （3—メチル フエニル） ェテンスルホンアミドを得た。
参考例 3
参考例 1と同様に N— [6—クロロー 5— （4ーメトキシカルボニル— 2 ーブロピルフエノキシ） 一 2— (2—ピリミジニル） 一 4一ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホンアミドを得た。
上記化合物の原料 4, 6—ジクロロー 5— （4ーメトキシカルボ二ルー 2 —プロピルフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジニル） ピリミジンは以下の様 に合成した。
4. 6—ジヒドロキシー 5— （4— トキシカルボ二ルー 2—プロピルフ エノキシ） 一 2— （ 2—ピリミジニル） ピリミジン 3. 0 0 gにォキシ塩化 リン 1 0 m 1とコリジン 1. 2m lを加え、 4時間加熱還流下視拌した。 反 応液を氷水に注ぎクロ口ホルムで抽出した。 クロ口ホルム層を、 飽和塩化ナ トリウム水で洗った後， 無水硫酸マグネシウムで乾燥、 瀘過した。 瀘液を減 圧濃縮し、 残渣の結晶をエーテル中粉碎し、 瀘取し、 1. 76 gの 4, 6— ジクロ□— 5— （4ーメトキシカルボ二ルー 2—プロピルフエノキシ） ー 2 - ( 2—ピリミジニル） ピリミジンを得た。 参考例 1と同様にして、 以下の参考例化合物を合成した。
参考例 4
N— [6—クロロー 5— （2—メ卜キシフエノキシ） 一 2—トリフルォロメ チルー 4一ピリミジニル] 一 2—フエニルェテンスルホンアミド
参考例 5
N— [6—クロ口一 2—シクロプロピル一 5— (2—メトキシフエノキシ） —4一ピリミジニル] —2—フエニルェテンスルホンアミド
参考例 6
N— [6—クロ口一 5— (2—メ卜キシフエノキシ） 一 2—フエニル— 4— ピリミジニル] 一 2—フエニルェテンスルホンアミド 参考例 7
N- [6—クロロー 5— （2—メ トキシフエノキシ） 一 2—（4—トリフル ォロメチルフエニル） —4一ピリミジニル] — 2—フエニ儿ェテンスルホン アミ ド
参考例 8
N— [6—クロ口一 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2—（3—二トロフ ェニル） 一4一ピリミジニル] 一 2—フエニルェテンスルホンアミ ド 参考例 9
N— [6—クロ口一 2— (3, 5—ジメ卜キシフエニル） 一 5— (2—メト キシフエノキシ） 一 4一ピリミジニル] 一 2—フエニルェテンスルホンアミ 参考例 1 0
N— [6—クロロー 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2—（3—メトキシ フエニル） 一4—ピリミジニル] 一 2—フエニルェテンスルホンアミ ド 参考例 11
N- [6—クロ口一 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2— (3, 4—メチレ ンジォキシフエニル） 一 4一ピリミジニル] 一 2—フエニルェテンスルホン アミ ド
参考例 1 2
N- [6—クロ口一 5— （2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— (3, 4, 5—ト リメトキシフエニル） 一4—ピリミジニル] 一 2—フエニルェテンスルホン アミド
参考例 1 3
N- [6—クロ口一 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2— (2—ピリジル ) 一 4—ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホンアミド
参考例 1 4
N— [6—クロロー 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2— (4—ピリジル ) —4—ピリミジニル] 一 2—フエニルェテンスルホンアミ ド
参考例 1 5 N— [6—クロ口一 5— (2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— (3—
) 一 4—ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホンアミ ド
参考例 1 6
N— [6—クロ口一 2— (6—クロ□— 3—ピリジル） 一 5— (2—メトキ シフエノキシ） 一 4—ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホンアミ ド 参考例 1 7
N- [6—クロ口一 5— (2—メ トキシフエノキシ） 一 2—（6—トリフル ォロメチルー 3—ピリジル） 一 4一ピリミジニル] 一 2—フエニルェテンス ルホンアミ ド
参考例 1 8
N— [6—クロロー 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2—（2—チェニル ) 一 4一ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホンアミ ド
参考例 1 9
'N— [6—クロロー 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2—（3—チェニル ) —4—ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホンアミ ド
参考例 20
N- [6—クロロー 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2— (2—メチルー 4一チアゾリル〉 一 4—ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホンアミ ド、
参考例 2 1
N— [6—クロ口一 2— (3—フリル） 一 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 4—ピリミジニル] 一 2一フエニルェテンスルホンアミド
参考例 22
N- [6—クロ口一 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジ ニル） —4—ピリミジニル] — 1—メチルー 2—フエニルェテンスルホンァ ミド
参考例 2 3
- [6—クロロー 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジ ニル） 一 4—ピリミジニル] 一 1ーェチルー 2—フエニルェテンスルホンァ ミ ド
参考例 24
N - [6 -クロロー 5 - (2 メトキシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジ ニル） —4—ピリミジニル] 2— （4一メチルフエニル） ェテンスルホン アミ ド
参考例 2 5
N— [6 クロ口— 5 - (2 メトキシフエノキシ） — 2— （2—ピリミジ ニル） —4—ピリミジニル] 2 - (4- ter卜ブチルフエニル） ェテンスル ホンアミ ド
参考例 26
N- [6 -ク□□— 5 - (2 トキシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミジ ニル） 一 4一ピリミジニル] 2 - (4-クロ口フエニル） ェテンスルホン アミ ド
参考例 27
N- [6 -クロロー 5— (2 メ卜キシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミジ ニル） 一 4一ピリミジニル] 2 - (2—チェニル） ェテンスルホンアミ ド 参考例 28
N - [6—クロロー 5— (2 メトキシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミジ ニル） 一 4一ピリミジニル] 2 - (4一トリフルオロフェニル） ェテンス ルホンアミデー卜
参考例 2 9
N— [6 クロロー 5— (2 メ卜キシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミジ ニル） 一 4 _ピリミジニル] 2 - (4ーメトキシフエ二ル） ェテンスルホ ンアミ ド
参考例 30
N— [6 --クロロー 5— (2 メ卜キシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジ ニル） —4一ピリミジニル] 2— （2—ナフチル） ェテンスルホンアミ ド 参考例 3 1
N— [6—クロロー 5— (2ーメ卜キシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミン ニル） 一 4—ピリミジニル] 一 2— （ 1一ナフチル） ェテンスルホンアミ ド 参考例 32
N— [6—クロ□— 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジ ニル） 一 4—ピリミジニル] 一 2— (2—クロ口フエニル） ェテンスルホン アミ ド
参考例 3 3
N— [6—クロロー 5— （2—メ トキシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミジ ニル） —4—ピリミジニル] — 2— （4—メトキシカルボニルフエニル） ェ テンスルホンアミ ド
参考例 34
N- [6—クロ口一 5— (2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジ ニル） —4—ピリミジニル] 一 2— （3—チェニル） ェテンスルホンアミ ド 参考例 3 5
N— [6—クロ口一 5— （2—メトキシフエノキシ） — 2— (2—ピリミジ ニル） 一 4—ピリミジニル] 一 2— (3—クロ口フエニル） ェテンスルホン アミ ド
参考例 36
N- [6—クロロー 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミジ ニル） 一 4—ピリミジニル] — 2—フエニル— 1一プロピルェ亍ンスルホン アミ ド
参考例 37
N— [6—クロ口一 5— （2—メトキシフエノキシ） — 2— (2—ピリミジ ニル） 一 4一ピリミジニル] 一 2—メチルー 2—フエニルェテンスルホンァ ド
参考例 38
N— [6—クロ口一 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジ ニル） —4一ピリミジニル] 一 2— （2—メチルフエニル） ェテンスルホン アミド
参考例 39 N- [6—クロ口一 5— （2—メトキシフエノキシ） 一2— （2—ピリミジ ニル） 一4一ピリミジニル] 一 2— (2, 4. 6—トリスチルフエニルフエ ニル） ェテンスルホンアミド 実施例 1
エチレングリコール 5. 6m 1に 23 Omgのナトリウムを溶解し、 氷冷 下撹拌しながら N— [6—クロロー 5— (2— トキシフエノキシ） — 2—
(2—ピリミジニル） 一 4—ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホン アミド 495 m gを加えた。 反応混合物を 80度で 3時間撹拌した後、 1 N 塩酸と氷の混合物にあけた。 。 析出した結晶を瀘取し、 得られた結晶をシリ 力ゲルカラムクロマトグラフィー （クロ口ホルム一メタノール二 20 ： 1) で精製し、 50 Omgの N— [6 - (2—ヒドロキシエトキシ） — 5— (2 ーメトキシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジニル） 一4一ピリミジニル] - 2—フエニルェテンスルホンアミドを得た。
得られたスルホンアミド誘導体 104mgのメタノール溶液に 0. 1 NK 〇Hエタノール溶液 2m lを加え減圧下濃縮した。 生成した固体をエーテル 中粉碎後、 瀘取し 84 mgのポ夕シゥム N— [6— （2—ヒドロキシエト キシ） 一 5— (2—メ卜キシフエノキシ） 一2— （2—ピリミジニル） 一 4 —ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホンアミディトを得た。
実施例 2
メタノール 1 Om 1に 18 lmgのナトリウムを溶解し、 室温下撹拌しな がら N— [6—クロ口一 5— （2—メトキシフエノキシ） —2— （2—ピリ ミジニル） 一4—ピリミジニル] 一 2—フエニルェテンスルホンアミド 40 Omgを加えた。 反応混合物を室温で 3時間撹拌した後、 1 N塩酸と氷の混 合物にあけた。 。 析出した結晶を瀘取し、 得られた結晶をシリカゲルカラム クロマトグラフィー （クロ口ホルム—メタノール =40 ： 1) で精製した。 得られた黄色アモルファスをエーテル中結晶化、 瀘取し 273mgの N— [ 6—メトキシ一 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジニル ) —4一ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホンアミドを得た。 実施例 2と同様にして、 以下の実施例 3〜 6の化合物を得た。
実施例 3
N— [6—エトキシー 5— (2—メトキシフエノキシ） — 2— (2—ピリ ミジニル） 一 4—ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホンアミド 実施例 4
N— [5— (2—メトキシフエノキシ） 一 6—プロボキシ一 2— （2—ピ リミジニル） 一 4—ピリミジニル] 一 2—フエニルェテンスルホンアミド 実施例 5
N— [6—シクロプロピルメ卜キシー 5— (2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミジニル） 一 4—ピリミジニル] 一 2—フエニルェテンスル ホンアミド
実施例 6
N - [6— （2—メトキシェ卜キシ） 一 5— (2—メ卜キシフエノキシ） — 2— （2—ピリミジニル） 一 4一ピリミジニル] 一 2—フエニルェテンス ルホンアミド
実施例 7
イソプロピルアルコール 1 Om 1に 1 8 Imgのナトリウムを加え、 さら に 1時間後にイソプロピルアルコール 1 0 Om Iを加え 60度に加熱し溶解 した。 この反応液に室温下攪拌しながら N— [6—クロ口— 5— (2—メト キシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジニル） 一 4—ピリミジニル] — 2— フエニルェテンスルホンアミド 40 Omgを加えた。 反応混合物を室温で 1 . 2 5時間さらに 60度で 45分間撹拌した後、 1 N塩酸と氷の混合物にあ けた。 この溶液をクロ口ホルムで抽出後、 クロ口ホルム層を無水硫酸マグネ シゥ厶で乾燥し、 瀘過した。 瀘液を減圧濃縮し得られた残渣をシリカゲル力 ラムクロマトグラフィー （酢酸ェチル） で精製した。 得られたアモルファス をエーテル中結晶化、 瀘取し 5 7mgの N— [6—イソプロボキシ— 5— ( 2—メトキシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミジニル） 一4一ピリミジニル ] 一 2—フエニルェテンスルホンアミドを得た。
実施例 8 フルォロエタノール 2 58 mgのジメチルホルムアミド 2 Om 1溶液に氷 冷下 1 94 m gの水素化ナトリウム （ 60 ¾, ) を加え、 3 0分間撹拌した。 この反応液に氷冷下撹拌しながら N— [6—クロロー 5— (2—メ卜キシフ エノキシ） 一 2— （2—ピリミジニル） 一 4一ピリミジニル] — 2—フエ二 ルェテンスルホンアミド 40 Omgを加え、 30分間撹拌した。 反応混合物 を室温で 2時間撹拌した後、 1 N塩酸と氷の混合物にあけた。 この溶液をク ロロホルムで油出後、 クロ口ホルム層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、 瀘 過した。 瀘液を減圧濃縮し得られた残澄をシリカゲルカラムクロマ卜グラフ ィー （クロ口ホルム—メタノール =40 ： 1 ) で精製した。 得られたァモル ファスをエーテル中結晶化、 瀘取し 24 Omgの N— [6 - (2—フルォロ ェ卜キシ） 一 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジニル） —4一ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホンアミドを得た。
実施例 8と同様にして、 以下の実施例 9〜 1 0の化合物を得た。
実施例 9
N- [6 - (2, 2—ジフルォロェ卜キシ） 一 5— (2—ストキシフエノ キシ） 一 2— (2—ピリミジニル） 一4一ピリミジニル] — 2—フエニルェ テンスルホンアミド
実施例 1 0
N- [5 - (2—メトキシフエノキシ） — 2— (2—ピリミジニル） 一 6 ― (2， 2, 2—トリフルォロエトキシ） 一 4—ピリミジニル] — 2—フエ ニルェテンスルホンアミド
実施例 1 1
アミノエタノール 1 8. 2m lに 6 9 3 mgのナトリウムを加え溶解した 。 この反応液に室温下撹拌しながら N— [6—クロ□— 5— (2—メトキシ フエノキシ） 一 2— (2—ピリミジニル） 一4一ピリミジニル] — 2—フエ ニルェテンスルホンアミド 3. O O gを加えた。 反応混合物を 6 0度で 1時 間さらに 8 0度で 2時間撹拌した後、 1 N塩酸と氷の混合物にあけた。 この 溶液を飽和炭酸水素ナ卜リゥムで中和し、 酢酸ェチルで抽出後、 酢酸ェチル 層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、 瀘過した。 瀘液を減圧濃縮し得られた 残渣をシリ力ゲル力ラムクロマトグラフィー （クロ口ホルム一メタノール =
20 : 1) で精製した。 得られたアモルファスをエーテル中粉砕後、 瀘取し 2. 40 gの N— [6— （2—ヒドロキシェチルァミノ） 一 5— （2—メ卜 キシフエノキシ） —2— (2—ピリミジニル） 一4一ピリミジニル] 一 2— フエニルェテンスルホンアミドを得た。
実施例 12
1， 3—プロパンジオール 20. 1 30 に1. 03 l gのナトリウムを 溶解し、 室温で撹拌しながら N— [6—クロ口一 5— （2—メトキシフエノ キシ） —2— （2—ピリミジニル） 一 4一ピリミジニル] 一 2—フエニルェ テンスルホンアミド 2. 09 1 gを加えた。 反応混合物を室温で 50分間、 60度で 50分間撹拌した後、 1 N塩酸と氷の混合物にあけた。 酢酸ェチル で抽出後、 酢酸ェチル層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、 瀘過した。 瀘液 を減圧濃縮し得られた残渣をシリ力ゲルカラムク口マトグラフィー （クロ口 ホルム—メタノール = 100 ： 1〜20 ： 1) で精製した。 得られたシロッ プをェ一テル中で結晶化させた後、 瀘取し 1. 81 7 gの N— [6— （3— ヒドロキシプロピルォキシ） 一 5— (2— トキシフエノキシ） 一2— （2 —ピリミジニル） 一 4一ピリミジニル] 一 2—フエニルェテンスルホンアミ ドを得た。
実施例 13
2一プロピン— 1一オール 5m 1に 185mgのナトリゥムを溶解し、 室 温で撹拌しながら N— [6—クロ口一 5— （2—メ卜キシフエノキシ） —2 一 （2—ピリミジニル） 一4—ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホ ンアミド 390mgを加えた。 反応混合物を 60度で 1時間撹拌した後、 1 N塩酸と氷の混合物にあけた。 酢酸ェチルで抽出後、 酢酸ェチル層を無水硫 酸マグネシウムで乾燥し、 瀘過した。 瀘液を減圧濃縮し得られた残渣をシリ 力ゲルカラムクロマトグラフィー （クロ口ホルム一メタノール = 100 : 1 〜30 ： 1) で精製した。 得られたシロップをエーテル中で結晶化させた後 、 瀘取し 342mgの N— [6 - (2—プロピニルォキシ） —5— (2—メ 卜キシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミジニル） 一4—ピリミジニル] —2 —フエニルェテンスルホンアミドを得た。
実施例 1 4
エチレングリコール 7. 7m 1に 3 1 5mgのナトリウムを溶解し、 撹拌 しながら N— [6—クロ口一 5— （2—メトキシフエノキシ） — 2— (2 - ピリミジニル） 一4一ピリミジニル] 一 2— （3—メチルフエニル） ェテン スルホンアミド 70 Omgを加えた。 反応混合物を 90度で 3 0分間撹拌し た後、 1 N塩酸と氷の混合物にあけた。 析出した結晶を瀘取し、 得られた結 晶をシリ力ゲル力ラムクロマトグラフィー （クロ口ホルム一メタノール = 2 0 : 1 ) で精製した。 得られたアモルファスをエーテル中で結晶化後、 瀘取 し 5 3 3mgの N— [6 - ( 2—ヒドロキシェ卜キシ） — 5— (2—メトキ シフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジニル） 一4一ピリミジニル] — 2— ( 3—メチルフエニル） ェテンスルホンアミドを得た。
実施例 1 5
(a) N— [6—メ卜キシー 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2— (2 - ピリミジニル） 一 4—ピリミジニル]一 2—フエニルェテンスルホンアミド 5 081118に0. 1M水酸化カリウムのエタノール溶液 1 0. 3m lを加え 、 一夜攪拌した。 析出した結晶を濾取後、 エタノール—水より再結晶し、 3 20mgのポ夕シゥム N— [6—メ卜キシ一 5— （2—メ卜キシフエノキ シ） 一 2— (2—ピリミジニル） 一 4一ピリミジニル]一 2—フエ二ルェテ ンスルホンアミデートを得た。
(b) N- [6—メトキシー 5— （2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— (2 - ピリミジニル〉 一 4—ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホンアミド 1. 00 gに 1 Om 1のエタノール—水 （4 : 1) およびナトリウムメトキ シド 1 1 Omgを加え、 加熱還流した。 このものにエタノール一水 （4 ： 1 ) 1 8m 1を加え完全に結晶を溶解した。 熱時濾過後、 ろ液を室温下攪拌し 析出した結晶を濾取した。 結晶をエタノール一水 （4 : 1) で洗浄し 800 mgのソジゥム N— [6—メ卜キシー 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジニル） —4—ピリミジニル] 一 2—フエニルェテンスル ホンアミデート モノハイドレートを得た。 実施例 1 6
メタノール 2 Om 1に 3 5 6mgのナトリウムを溶解し、 室温下撹拌しな がら N— [6—クロロー 5— (4—メトキシカルボニル一 2—プロピルフエ ノキシ） — 2— （2—ピリミジニル） —4—ピリミジニル] 一 2—フエニル ェテンスルホンアミド 90 Omgを加えた。 反応混合物を室温で 5時間 40 分撹拌した後、 60度で 1時間 5 0分撹拌し、 さらに室温で一夜撹拌した。 その後 1 N塩酸と氷の混合物にあけた。 。 析出した結晶を瀘取し、 得られた 結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （クロ口ホルムース夕ノール =
20 : 1 ) で精製した。 得られたアモルファスをエーテル中結晶化、 瀘取し 4 5 201 の1^ー [6—メ卜キシ一 5— (4—メトキシカルボ二ルー 2—プ 口ピルフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジニル） 一4一ピリミジニル] 一 2 一フエニルェテンスルホンアミドを得た。
実施例 1 7
N— [6—クロ口一 5— (2—メ卜キシフエノキシ） 一 2—トリフルォロメ チルー 4—ピリミジニル） 一 2—フエニルェテンスルホンアミド 3 2 Omg の N， N—ジメチルホルムアミド 1 Om I溶液に、 ナトリウム トキシド 3
3 6mgを加え、 一夜攪拌した。 反応混合物を氷と 1 N塩酸にあけ、 析出し た固体を濾取した。 この固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （クロ 口ホルム） で精製し、 さらに得られた油状物をエーテルより結晶化させ 2 1 Omgの N— [6—メトキシー 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2—トリ フルォロメチル一 4—ピリミジニル]— 2—フエニルェテンスルホンアミド を得た。
実施例 1 7と同様にして、 但し、 必要に応じて室温若しくは 1 1 ()°Cまで の範囲で加熱し反応させて、 以下の実施例 1 8〜2 5の化合物を得た。 なお 、 塩を形成している化合物は、 更に実施例 1 5と同様の造塩反応を付与して 合成した。
実施例 1 8
ポ夕シゥ厶 N— [2—シクロプロピル一 6—メトキシー 5— （2—メ卜キ シフエノキシ） 一 4—ピリミジニル]— 2—フエニルェテンスルホンアミデ 一卜
実施例 1 9
N— [6—メトキシー 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2—フエ二ルー 4 —ピリミジニル]一 2—フエニルェテンスルホンアミ ド
実施例 2 0
N— [6—メトキシ一 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2— （4—トリフ ルォロメチルフエニル） 一4一ピリミジニル]一 2—フエニルェテンスルホ ンアミ ド
実施例 2 1
N- [6—メトキシ一 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2— (3—二卜口 フエニル） ― 4—ピリミジニル]一 2—フエニルェテンスルホンアミ ド 実施例 22
N— [2 -- (3, 5—ジメトキシフエニル） 一 6—メ 卜キシー 5— （2—メ 卜キシフエノキシ） 一 4一ピリミジニル]— 2—フェニルェテンスルホンァ ミ ド
実施例 2 3
N— [6 - -メ卜キシー 5— (2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— （3—メトキ シフエニル） 一 4—ピリミジニル]― 2—フエニルェテンスルホンアミ ド 実施例 24
N— [6—メトキシー 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2— （3， 4—メ チレンジォキシフエニル） 一4—ピリミジニル] - 2—フエニルェテンスル ホンアミド
実施例 2 5
N— [6—メ卜キシ一 5— (2—メ卜キシフエノキシ） ー 2— (3, 4, 5 —卜リメ 卜キシフエニル） 一4—ピリミジニル]一 2—フエニルェテンスル ホンアミ ド
実施例 2と同様にして、 以下の実施例 26〜 2 7の化合物を得た。
実施例 26
N- [6—メ卜キシ一 5— (2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— (2—ピリジ ル） 一 4—ピリミジニル]— 2—フエニルェテンスルホンアミド
実施例 2 7
N- [6—メ卜キシ一 5— (2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— （4一ピリジ ル） 一 4—ピリミジニル]— 2—フエニルェテンスルホンアミド
実施例 1 7と同様にして、 但し、 必要に応じて室温若しくは 1 1 0 Cまで の範囲で加熱し反応させて、 以下の実施例 28〜2 9の化合物を得た。 実施例 2 8
N— [6—メトキシー 5— （2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— （3—ピリジ ル） ー4一ピリミジニル]一 2一フエニルェテンスルホンアミド
実施例 2 9
N— [6—メ卜キシ一 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 — (6—メ卜キ シー 3—ピリジル） ― 4一ピリミジニル]一 2—フエニルェテンスルホンァ ^ド
実施例 30
実施例 2と同様にして、 N— [6—メトキシー 5— （2—ストキシフエノキ シ） — 2— (6—トリフルォロメチル— 3—ピリジル） ー4一ピリミジニル ]— 2—フエニルェテンスルホンアミドを得た。
実施例 1 7と同様にして、 但し、 必要に応じて室温若しくは 1 1 0°Cまで の範囲で加熱し反応させて、 以下の実施例 3 1〜34の化合物を得た。 実施例 3 1
N— [6—メ卜キシー 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2— （2—チェ二 ル） 一 4一ピリミジニル]一 2—フエニルェテンスルホンアミド
実施例 32
N— [6—メトキシー 5— (2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— （3—チェ二 ル） —4—ピリミジニル] - 2—フエニルェテンスルホンアミド
実施例 33
N— [6—メトキシ一 5— (2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— （2—メチル ー4—チアゾリル） —4一ピリミジニル]一 2—フエニルェテンスルホンァ ミド 実施例 34
- [6—メトキシ一 5— （2—メトキシフエノキシ） (3—フリル ) — 4—ピリミジニル]一 2—フエニルェテンスルホンアミド
実施例 3 5
実施例 1 3と同様にして、 N— [5 - (2—メ卜キシフエノキシ） 一 6— ( 2—プロピニルォキシ） 一 2— (6—トリフルォロメチルー 3—ピリジル） —4一ピリミジニル]一 2—フエニルェテンスルホンアミドを得た。
実施例 36
実施例 1と同様にして、 N— [6 - (2—ヒドロキシエトキシ） — 5— (2 —メ卜キシフエノキシ） 一 2— （6—トリフルォロ チルー 3—ピリジル） 一 4一ピリミジニル]― 2—フエニルェテンスルホンアミドを得た。
実施例 1 7と同様にして、 但し、 必要に応じて室温若しくは 1 1 0 Cまで の範囲で加熱し反応させて、 以下の実施例 3 7〜42の化合物を得た。 なお 、 塩を形成している化合物は、 更に実施例 1 5と同様の造塩反応を付与して 合成した- 実施例 3 7
N— [6—メ卜キシ一 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミ ジニル） —4—ピリミジニル]— 1一メチル— 2—フエニルェテンスルホン アミド
実施例 3 8
ポ夕シゥム N— [6—メトキシ一 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミジニル） —4一ピリミジニル]一 1—ェチルー 2—フエニルェ テンスルホンアミデ一ト
実施例 3 9
N— [6—メ卜キシ一 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミ ジニル） 一 4一ピリミジニル]一 2— (4—メチルフエニル） ェテンスルホ ンアミド
実施例 40
ポ夕シゥム N— [6—メトキシ一 5— (2—メトキシフエノキシ） — 2— ( 2—ピリミジニル） — 4—ピリミジニル] — 2— （4— t e r t—ブチル フエニル） ェテンスルホンアミデート
実施例 4丄
N— [6—メ 卜キシ一 5— （2—メ 卜キシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミ ジニル） 一4—ピリミジニル] 一 2— (4—クロ口フエニル） ェテンスルホ ンアミ ド
実施例 42
N— [6—メトキシー 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミ ジニル） —4一ピリミジニル] 一 2— (2—チェニル） ェテンスルホンアミ ド'
実施例 2と同様にして、 以下の実施例 43〜4 5の化合物を得た。 なお、 塩を形成している化合物は、 更に実施例 1 5と同様の造塩反応を付与して合 成した。
実施例 43
ポタシゥム N— [6—メトキシ一 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミジニル） —4—ピリミジニル] 一 2— (4—トリフルオロフェ ニル） ェテンスルホンアミデート
実施例 44
N- [6—メトキシ一 5— (2—メトキシフエノキシ） — 2— (2—ピリミ ジニル） ー4一ピリミジニル] 一 2— （4—メ卜キシフエニル） ェテンスル ホンアミ ド
実施例 4 5
N— [6—メトキシー 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミ ジニル） 一 4一ピリミジニル] 一 2— （2—ナフチル） ェテンスルホンアミ 実施例 46
N- [6—メトキシ一 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミ ジニル） 一 4一ピリミジニル] 一 2— （ 1一ナフチル） ェテンスルホンアミ ド'
3 y 実施例 47
N— [6—メ卜キシ一 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミ ジニル） —4一ピリミジニル] — 2— （2—クロ口フエニル） ェテンスルホ ンアミド
実施例 48
N- [6 —メ卜キシ一 5— (2 メ卜キシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミ ジニル） —4—ピリミジニル] 2— (4一カルボキシルフェニル） ェテン スルホンアミド
実施例 49
N- [6—メトキシ一 5— (2—メトキシフエノキシ） — 2— (2—ピリミ ジニル） 一 4一ピリミジニル] — 2— (4一カルボキシルフェニル〉 ェテン スルホンアミド 1 5 Omgのメタノール 1 Om 1溶液に、 濃硫酸 0， 1m l を加え、 還流条件下一夜攪拌した。 反応混合物を減圧下濃縮し、 1 N塩酸を 加え、 酢酸ェチルで抽出した。 抽出液を飽和食塩水で洗浄し、 無水硫酸ナ卜 リゥムで乾燥後、 濾過し減圧下濃縮することによって得られる固体を酢酸ェ チルより再結晶することによって 1 02mgの N— [6—メトキシ— 5— ( 2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミジニル） 一4—ピリミジニル ] 一 2— （4ーメ卜キシカルボニルフエニル） ェテンスルホンアミドを得た 実施例 2と同様にして、 以下の実施例 50〜 5 1の化合物を得た。
実施例 50
N- [6—メトキシ一 5— (2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミ ジニル） —4一ピリミジニル] — 2 - (3—チェニル） ェテンスルホンアミ ド
実施例 5 1
N— [6 —メトキシー 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミ ジニル） 一4—ピリミジニル] 一 2— （3—クロ口フエニル） ェテンスルホ ンアミド
実施例 5 2 実施例 1 7及び実施例 1 5 (a) と同様にして、 ボタシゥム N— [6—メ 卜キシー 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジニル） 一 4 -ピリミジニル] 一 2—フエニル— 1—プロピルェテンスルホ アミデー卜 を得た。
実施例 2と同様にして、 以下の実施例 5 3〜5 5の化合物を得た。
実施例 53
N— [6—メ卜キシ一 5— (2—メトキシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミ ジニル） 一 4—ピリミジニル] 一 2—メチルー 2—フエニルェテンスルホン アミ ド
実施例 54
N— [6—メトキシ一 5— (2—メトキシフエノキシ、 一 — (2—ピリミ ジニル） 一 4一ピリミジニル] 一 2— （2—メチルフエニル） ェテンスルホ ンアミ ド
実施例 5 5
N— [6—メトキシー 5— （2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— (2—ピリミ ジニル） — 4—ピリミジニル] — 2— (2, 4, 6—トリメチルフエニル） ェテンスルホンアミ ド 前記参考例化合物の構造式と物理化学的性状を表 3〜 4に、 実施例化合物 の構造式と物理化学的性状を表 5〜 8にそれぞれ示す。
なお、 表中の記号は以下の意味を有する。
Ref ： 参考例番号
Ex. ： 実施例番号
Sa ： 塩
mp. 融点
NMR 核磁気共鳴スペクトル (特記しない限り、 DMSO- dfi, TMS内部標準） δ ana 元素分析値
tho 理論値
fou 実験値 ιη/ζ ： 質量分析値 （mz'z )
N. P. ： 精製することなく次の工程に用いた。
Ph ： フエニル基
Pmy ： ピリミジニル基
cPr ： シクロプロピル基
nPr ： n -プロピル基
The ： チェニル基
N'ap ： ナフチル基
{Bu ： 〖ert ブチル基
Py ： ピリジル基
Thi ： チアゾリル基
Fur ： フリル基
triMeO ： トリメトキシ基
diMeO ： ジメ卜キシ基
triMe ： トリメチル基
CO
Figure imgf000045_0001
2-MeO-Ph Ph NMR: 3.82(3Fl s), 6.81 (IH, m), 6.87(1H, m), 7 .07(1H, m). 7. 14(1H, m), 7.41-7.43 (3H, m) , 7.56(1H, d), 7.78-7.80 (2H. m), 7.85-7. 91 (3H. m), 8.44 (2H, d).
2- eO-Ph 3 - NO厂 Ph Ph NMR: 3.83 (3H. s), 6.82(1H, dd), 6.87(1H, dt),
7.09 (IH, dt), 7. 14(1H. dd), 7.38-7.44 (3 H. m), 7.57(1H, d), 7.11-1.75 (2H, m), 7.8 2(1H, 0, 7.88(1H, d), 8.39(1H, dd). 8.65 (IH, d). 8.99(1H, 0.
2-MeO-Ph 3, 5-diMeO Ph NMR: 3.80 (6H. s), 3.63 (3H. s), 6.69(1H, t). 6
- Ph .79 (IH, d), 6.87(1H, t), 7.09(1H, t), 7. i
4(1H, d). 7.40-7.47 (5H. m), 7.56(1H, d), 7.68-7.72 (2H, m), 7.79 (IH, d).
2nMe0-Ph 3-MeO-Ph Ph NMR: 3.81 (3H, s), 3.83 (3H, s), 6.78 (IH, dd),
6.87 (IH, dt), 7.06 7. 16 (3H, m), 7.37-7.4 5(4H, m), 7.57(1H, d), 7.72-7.86 (5H, m), 11.96(1H, brs).
2-MeO-Ph Ph NMR: 3.8 (3H, s), 6. 13(2H.2), 6.75 (IH, dd),
6.85 (IH, dt), 7.01 (IH, d), 7.07(1H, dt).
V 7.13(1H, dd), 7.40-7.47 (3H, m), 7.55 (IH, d), 7.66 (IH, d), 7.74-7.77 (2H, m), 7.83 ( IH, d), 7.86 (IH, dd), 11.91 (IH, brs)
2-MeO-Ph 3, 4.5-tri Ph NMR: 3.74 (3H, s), 3.80 (6H, s). 3.82 (3H, s), 6
MeO-Ph .77 (IH, dd), 6.87(1H, dt). 7.08(1H, dt),
7.13(1H, dd), 7.39-7.45 (3H, m), 7.57 (2H, s), 7.59-7.66 (3H, m), 7.74(1H, d).
2-MeO-Ph 2-Py Ph NMR: 3.82 (3H, s), 6.83-6.86 (2H, m), 7.07(1H, t), 7. 13(1H, d), 7.42-7.43 (3H, m), 7.63- 7.73 (5H, m), 8.03 (IH, brs), 8.35 (IH, d),
8.8 (IH, d).
2-MeO-Ph 4-Py Ph NMR: 3.82 (3H, s), 6.79 (IH, dd), 6.86(1H, dt),
7.08(1H, dt). 7.13(1H. dd), 7.42-7.44 (3 H, m), 7.54(1H, d). 7.76-7.79 (2H, m), 7.8 D(1H, d), 8. 17(2H. dd), 8.76 (2H, dd).
2- eO-Ph 3-Py Ph NMR: 3.83 (3H. s), 6.80 (IH. d), 6.87 (IH. t), 7
.09 (IH, t), 7. 14(1H, d), 7.43-7.44 (3H, m) , 7.56 7.59 (2H, m), 7.76 (2H, m), 7.85(1H , d), 8.58 (IH, d), 8.74 (IH. in). 9.39(1H. s ).
2-MeO-Ph 6 - Π- 3- Py Ph NMR: 3.82 (3H, s). 6.81 (IH. dd), 6.86 (IH, dt),
7.09 (IH, dt), 7. 14(1H, dd), 7.40-7.47 (3 H, in), 7.57(1H, d), 7.68(1H, d), 7.75-7.9 1 (2H, m), 7.84 (IH, d), 8.57(1H, dd), 9. 16 (IH. d).
2-MeO-Ph Ph NMR: 3.99 (3H. s), 6.95(1H, dt), 7.05(!H, dd),
7. 14(1H, dd), 7.18 7.20(1H, m), 7.24(1H
, d), 7.37-7.44 (3H. m), 7.47-7.49 (2H, m), 7.91 (IH, d), 8.04 (IH. dd), 8.51 (IH, d),
8.95(1H, brs), 9.06(1H. brs).
2-MeO-Ph 2- The Ph NMR: 3.82 (3H, s). 6.77(1H. dd), 6.84(1H, dt),
7.07(1H, dt). 7.13(1H, dd), 7. 18(1H. t), 7.43-7.45 (3H, m), 7.55 (IH. d), 7.75-7.7 8(5H, m), 11.94(111, brs).
2-MeO-Ph 3 - The Ph NMR: 3.82 (3H, s), 6.7δ(1Η, dd), 6.86 (IH, dt).
7.07(1H, dt), 7.13(1H, dd), 7.40-7.47 (3 H, m), 7.55(1H, d), 7.63 (IH, dd), 7.67(1H 9
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拏
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7.91 (IH, d), 8.30 (IH, s), 11.31 (IH, s).
-OMe 3 - Fur mp.： 170 - 171。C
NMR: 3.84 (3H, s), 3.86 (3H, s), 6.63 (IH, dd), 6 .81 (IH, dt). 6.95(111, d). 7.01 (IH, dt), 7. 08(1H, dd), 7.42-7.46 (3H, m), 7.54(1H. d), 7.72-7.7 8 (4H. m), 8.33 (IH, d), 11.14(1H , s).
-OCH2C≡ 6-CFr3-Py mp. ： 172-174°C
CH NMR: 3.49 (IH, s), 3.84 (3H, s), 5.10 (2H, s), 6.
72 (IH, d). 6.83 (IH, t), 7.05(111, t), 7.11 ( IH, dd). 7.42-7.44 (3H, m), 7.75 (3H. m), 7. 87(1H, d), 8.40(1H, d), 8.57(1H. d), 9.20 ( IH, s), li.57(1H, brs).
-OCH H, 6-CF,-3-Py 即. ： 175-176.5°C
OH NMR: 3.52 (2H, t), 3.83 (3H, s), 4.41 (2H, t), 6.
80-6.86 (2H, m), 7.05(1H, dt), 7.10(1H, d), 7.42-7.43 (3H, m) , 7.72-7.76 (3H. m) . 7.86 (IH, d), 8.37(1H. d), 8.53(1H. d). 8. !7(1H , s), 11.36(1H, s).
85
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I)6C '9 '(s 'HO 86 τ '(s TO) 08 "S '(s'H6 'I:漏
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HI) 99 '9 '(s ¾) 10 '(s ¾C)C8 '(s 'HS)£S 7, ：删
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'(1 ΉΟΖ8 '9 '(1 'Hi "9 '(P Ή1) \ .9 '(s
)C8 τ '(s ¾C)8i Έ ' 'H?,)6C -S '(1 'H£)00 "l ：翻 13 82
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3 )，(ョ一
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以下の表 9に化学構造式を掲記する化合物は， 前記実施例若しくは製造法 に記載の方法とほぼ同様にして， 又は， それらに当業者に自明の若干の変法 を適用して， 容易に製造することができる。
表中の記号は前記と同様の意味を有する。 なお、 表中、 Co.は化合物番号 を示す。 表 9
Figure imgf000064_0001

Claims

請 求 の 範 囲
«式 ( I ) で示されるァリールェテンスルホンアミド誘導体又はその製薬学的に 許容される塩。
Figure imgf000065_0001
(式中の記号は以下の意味を表す。
A r ：置換されていてもよいァリール基又は置換されていてもよい 5乃至 6員へテ ロアリール基；
X：酸素原子、 硫黄原子又は式— NH—で示される基；
Y：酸素原子又は硫黄原子；
: 7K素原子、 ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、 シクロアル キル基、 置換されていてもよいァリ一ル基又は置換されていてもよい 5乃至 6員 ヘテロァリール基；
R 2：水酸基、 低級アルコキシ基、 シクロアルキル基、 ハロゲン原子、 カルボキシル 基及び アルコキシカルボニル基からなる群より選択される 1乃至 3個の基で それぞれ置換されていてもよい、 纖アルキル基、 疆ァルケニル基又は鎌ァ ルキニル基；
R 3：ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、 低級アルコキシ基 、 ハロゲン原子、 低級アルキルチオ基、 低級アルキルスルフィニル基、 低級ァ ルカンスルホニル基、 カルボキシル基、低級アルコキシカルボニル基及びカル バモイル基からなる群より選択される 1乃至 4個の基で置換されていてもよ いフエニル基；
R4及び R 5：同一若しくは異なって、 水素原子又は歸ァルキル基。 ）
2. A r力 纖アルキル基 （該纖アルキル基 ロゲン原子、 疆アルコキシ基、 カルボキシル基、 アミノ基及びモノ—若しくはジ— iSI及アルキルアミノ基からな る群より選択される 1乃至 4個の置換基で置換されていてもよい） 、 低級アルコ キシ基、 低級アルコキシカルボニル基、 カルボキシル基、 ハロゲン原子、 ニトロ 基、 シァノ基、 アミノ基、 モノー若しくはジー ί 級アルキルアミノ基、 水酸基及 び C 1一 3アルキレンジォキシ基からなる群より選択される 1乃至 5個の置換基 で置換されていてもよいァリール基；又は、 纖アルキル基 （該 ί疆アルキル基 ロゲン原子、 ί 級アルコキシ基、 カルボキシル基、 アミノ基及びモノ—若し くはジー アルキルアミノ基からなる群より選択される 1乃至 4個の置換基で 謹されていてもよい） 、 ί鎌アルコキシ基、 低級アルコキシカルボニル基、 力 ルポキシル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シァノ基、 アミノ基及びモノー若しく はジ— アルキルアミノ基からなる群より選択される 1乃至 4個の置換基で置 換されていてもよい 5乃至 6員へテロァリール基であり、
1^が、 水素原子：ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基：シクロア ルキル基；低級アルキル基 （該低級アルキル基 ロゲン原子、 低級アルコキシ 基、 カルボキシル基、 アミノ基及びモノー若しくはジー アルキルアミノ基か らなる群より選択される 1乃至 4個の置換基で置換されていてもよい） 、 {腿ァ ルコキシ基、 低級アルコキシカルボニル基、 カルボキシル基、 ハロゲン原子、 二 トロ基、 シァノ基、 アミノ基、 モノー若しくはジ一«アルキルアミノ基、 水酸 基及び C 1 一 3アルキレンジォキシ基からなる群より選択される 1乃至 5個の置 換基で置換されていてもよいァリール基；又は、 ί 級アルキル基 （該 アルキ ル基 ロゲン原子、 賺アルコキシ基、 カルボキシル基、 アミノ基及びモノ一 若しくはジ— アルキルアミノ基からなる群より選択される 1乃至 4個の置換 基で置換されていてもよい） 、 ί雄アルコキシ基、 纖アルコキシカルボニル基 、 カルボキシル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シァノ基、 アミノ基及びモノ一若 しくはジー «アルキルアミノ基からなる群より選択される 1乃至 4個の置換基 で¾換されていてもよい 5乃至 6員へテロァリール基である、
請求の範困 1記載のァリールェテンスルホンアミド誘導体又はその製薬学的に許容 される塩。
3. A rが八ロゲン原子で攫換されていてもよい低級アルキル基、 ί 級アルコキシ基、 低級アルコキシカルボニル基、 カルボキシル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基及びシ ァノ基からなる群より選択される 1乃至 5個の置換基で置換されていてもよいァ リール基；又は、 «アルキル基及び アルコキシ基からなる群より選択され る 1乃至 4個の置換基で置換されていてもよい 5乃至 6員へテロァリール基であ り、
Xが、 酸素原子又は式一 NH—で示される基であり、
Yが、 酸素原子であり、
が、ハロゲン原子で置換されていてもよいィ g|及アルキル基；シクロアルキル基； ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、 低級アルコキシ基、 纖 アルコキシカルボニル基、 カルボキシル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シァノ基 及び C 1一 3アルキレンジォキシ基から選択される 1乃至 5個の置換基で置換さ れていてもよいァリール基；又は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい低級ァ 'ルキル基、 低級アルコキシ基、 低級アルコキシカルボニル基、 カルボキシル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基及びシァノ基から選択される 1乃至 4個の置換基で置換 されていてもよい 5乃至 6員へテロァリール基であり、
R 3力 ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、 低級アルコキシ 基、ハロゲン原子、 カルボキシル基及び低級アルコキシカルボニル基からなる 群より選択される 1乃至 4個の基で置換されていてもよいフエニル基であ る、
請求の範囲 2記載のァリ一ルェテンスルホンァミド誘導体又はその製薬学的に許容 される塩。
4. A rカ^ ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキノレ基、 低級アルコキシ基 及びハロゲン原子からなる群より選択される 1乃至 5個の置換基で置換されてい てもよいフエニル基；ナフチル基；又は 5乃至 6員へテロァリール基であり、
1^が、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基；シクロアルキル基； ハロゲン原子で されていてもよい低級アルキル基、 低級アルコキシ基、 ニト 口基及び C 1一 3アルキレンジォキシ基からなる群より選択される 1乃至 5個の 置換基で置換されていてもよいフエニル基；又〖 ヽロゲン原子で謹されていて もよい アルキル基及び低級アルコキシ基からなる群より選択される 1乃至 4 個の置換基で置換されていてもよい 5乃至 6員へテロァリール基であり、
R 2が、 水酸基、 iS アルコキシ基、 シクロアルキル基及びハロゲン原子からなる群 より選択される 1乃至 3個の基で置換されていてもよい低級アルキル基、 又は低 級アルキニル基であり、
1 3カ\ 低級アルキル基、 低級アルコキシ基及び低級アルコキシカルボ二ル基か らなる群より選択される 1乃至 4個の基で置換されていてもよいフエニル基 である、
請求の範囲 3記載のァリ一ルェテンスルホンアミド誘導体又はその觀学的に許容 される塩。
5. A 1"カ¾¾アルキル基で置換されていてもよいフエニル基又はチェニル基であり、 X力 酸素原子であり、
R ,が、 低級アルコキシ基で置換されていてもよいフエニル基又は低級アルキル基 で置換されていてもよい 5乃至 6員へテロァリール基であり、
R 2力 7K酸基及びハロゲン原子からなる群より選択される 1乃至 3個の基で置換 されていてもよい低級アルキル基又は低級アルキニル基であり、
R 3が、 低級アルコキシ基で置換されたフエニル基である、
請求の範囲 4記載のァリールェテンスルホンァミド誘導体又はその製薬学的に許容 される塩。
6. A r力 フエニル基又はチェニル基であり、
が、 ピリミジニル基であり、
R 2力 ハロゲン原子で置換されていてもよい ί腿アルキル基であり、
R 3力 低級アルコキシ基で置換されたフエニル基であり、
尺4カ、 水素原子又は疆アルキル基であり、 かつ
R 5が、 水素原子である、
請求の範囲 5記載のァリールェテンスルホンアミド誘導体又はその製薬学的に許容 される塩。
7. N - [ 6— （2 —ヒドロキシェ卜キシ） _ 5— （2—メトキシフエノキシ） 一 2 - ( 2—ピリミジニル） 一 4—ピリミジニル] — 2 —フエニルェテンスルホンァ ミド、
N— [ 6—メトキシー 5— ( 2—メトキシフエノキシ） 一 2— ( 2—ピリミジニ ル） —4一ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホンアミド、 N— [ 6— （2—フルォロエトキシ） 一 5— ( 2—メトキシフエノキシ） 一 2— ( 2—ピリミジニル） 一 4一ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホンアミ ド、
N - [ 6 - ( 2—プロピニルォキシ） 一 5— （2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— ( 2—ピリミジニル） 一 4—ピリミジニル] — 2—フエニルェテンスルホンアミ ド、
N— [ 6—メトキシ一 5— （2—メトキシフエノキシ） ー2— （2—ピリミジニ ル） 一 4一ピリミジニル]— 1—メチル— 2—フエニルェテンスルホンアミド、 N - [ 6—メトキシ一 5— （2—メ卜キシフエノキシ） 一 2— （2—ピリミジニ ル） 一 4一ピリミジニル]— 1一ェチル一 2—フエニルェテンスルホンアミド、 N - [ 6—メトキシー 5— ( 2—メトキシフエノキシ） 一 2— ( 2—ピリミジニ ル） 一 4一ピリミジニル] —2— （2—チェニル） ェテンスルホンアミド、 及びこれらの塩からなる群より選択される化合物である、 請求の範囲 1記載のァ リールェテンスルホンアミド誘導体又はその製薬学的に許容される塩。
8. 請求の範囲 1記載のァリールェテンスルホンアミド誘導体又はその製薬学的に許容 される塩、 及び 学的に許容される担体を含んでなる医薬組成物。
9. エンドセリン受容体 である請求の範囲 8記載の医薬 物。
1 0. 本態性高血圧、 肺性高血圧、 エリスロポエチン誘発高血圧、 サイクロスポリン Α誘発高血圧、 気管支喘息、 急性腎不全、 慢性腎不全、 糸球体腎炎、 サイクロス ポリン誘発腎不全、 急性心筋梗塞、 不安定狭心症、 慢性心不全、 主としてくも膜 下出血後の脳血管れん縮、 脳虚血障害、 尿失禁、 良性前立腺肥大、 動脈硬化、 レ イノー症候群、 糖尿病性末梢循環障害、 糖尿病性腎症、 子癇前症、 早産、 消化性 かいよう、 肝不全、 リウマチ、 P T C A後の再狭窄、 慢性呼吸不全、 慢性閉塞性 肺疾患、 肺性心、 急性呼吸不全、 肺水腫、 阻血性肝障害、 成人呼吸促迫症候群、 間質性肺炎、 肺繊維症、 緑内障、 変形性関節症、 慢性関節リウマチ、 肝硬変、 炎 症性腸疾患及び癌から選択されるェンドセリン受容体の関与する疾患の予防又は 治療剤である請求の範囲 9記載の医薬組成物。
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