RU2017117856A - ВАРИАНТЫ Fс-ОБЛАСТИ С МОДИФИЦИРОВАННЫМ СВЯЗЫВАНИЕМ FcRn И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ - Google Patents
ВАРИАНТЫ Fс-ОБЛАСТИ С МОДИФИЦИРОВАННЫМ СВЯЗЫВАНИЕМ FcRn И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017117856A RU2017117856A RU2017117856A RU2017117856A RU2017117856A RU 2017117856 A RU2017117856 A RU 2017117856A RU 2017117856 A RU2017117856 A RU 2017117856A RU 2017117856 A RU2017117856 A RU 2017117856A RU 2017117856 A RU2017117856 A RU 2017117856A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- region
- polypeptide
- mutations
- igg class
- human
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
- C07K16/468—Immunoglobulins having two or more different antigen binding sites, e.g. multifunctional antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/35—Valency
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/526—CH3 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/528—CH4 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/72—Increased effector function due to an Fc-modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Compression Or Coding Systems Of Tv Signals (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (73)
1. Fc-область класса IgG, содержащая первый полипептид вариантной Fc-области и второй полипептид вариантной Fc-области,
при этом:
a) первый полипептид вариантной Fc-области происходит из первого полипептида родительской Fc-области класса IgG, а второй полипептид вариантной Fc-области происходит из второго полипептида родительской Fc-области класса IgG, вследствие чего первый полипептид родительской Fc-области класса IgG идентичен второму полипептиду или отличается от второго полипептида родительской Fc-области класса IgG, и
b) первый полипептид вариантной Fc-области отличается от второго полипептида вариантной Fc-области по одному или более аминокислотным остаткам, отличающимся от тех аминокислотных остатков, по которым первый полипептид родительской Fc-области класса IgG отличается от второго полипептида родительской Fc-области класса IgG, и
c) Fc-область класса IgG, содержащая первый полипептид вариантной Fc-области и второй полипептид вариантной Fc-области, обладает аффинностью к Fc-рецептору человека, которая отличается от таковой у Fc-области класса IgG, содержащей первый полипептид родительской Fc-области класса IgG по пункту (a) и второй полипептид родительской Fc-области класса IgG по пункту (a),
при этом либо первый полипептид Fc-области, либо второй полипептид Fc-области, либо оба полипептида Fc-области содержат независимо друг от друга одну из приведенных ниже мутаций или комбинаций мутаций:
- T307H, или
- Q311H, или
- E430H, или
- N434H, или
- T307H и Q311H, или
- T307H и E430H, или
- T307H и N434A, или
- T307H и N434H, или
- T307Q и Q311H, или
- T307Q и E430H, или
- T307Q и N434H, или
- T307H, и Q311H, и E430H, и N434A, или
- T307H, и Q311H, и E430H, и N434H, или
- T307H, и Q311H, и E430H, и N434Y, или
- T307Q, и Q311H, и E430H, и N434A, или
- T307Q, и Q311H, и E430H, и N434H, или
- T307Q, и Q311H, и E430H, и N434Y, или
- T307Q, и V308P, и N434Y, и Y436H, или
- T307H, и M252Y, и S254T, и T256E или
- T307Q, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- Q311H, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- E430H, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- N434H, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- T307H, и Q311H, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- T307H, и E430H, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- T307H, и N434A, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- T307H, и N434H, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- T307Q, и Q311H, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- T307Q, и E430H, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- T307Q, и N434H, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- T307H, и Q311H, и E430H, и N434A, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- T307H, и Q311H, и E430H, и N434H, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- T307H, и Q311H, и E430H, и N434Y, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- T307Q, и Q311H, и E430H, и N434A, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- T307Q, и Q311H, и E430H, и N434H, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- T307Q, и Q311H, и E430H, и N434Y, и M252Y, и S254T, и T256E, или
- T307Q, и V308P, и N434Y, и Y436H, и M252Y, и S254T, и T256E.
2. Fc-область класса IgG по п. 1, где Fc-рецептор человека представляет собой неонатальный Fc-рецептор человека.
3. Fc-область класса IgG по любому из пп. 1-2, где те аминокислотные остатки, по которым первый полипептид родительской Fc-области класса IgG отличается от второго полипептида родительской Fc-области класса IgG, стимулируют образование гетеродимерной Fc-области класса IgG.
4. Fc-область класса IgG по любому из пп. 1-3, где:
1) первый полипептид родительской Fc-области класса IgG выбран из группы, содержащей полипептид Fc-области человеческого IgG1, полипептид Fc-области человеческого IgG2, полипептид Fc-области человеческого IgG3, полипептид Fc-области человеческого IgG4, полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями L234A, L235A, полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями Y349C, T366S, L368A, Y407V, полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями L234A, L235A, Y349C, T366S, L368A, Y407V, полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутацией P329G, полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями L234A, L235A, P329G, полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями P329G, Y349C, T366S, L368A, Y407V, полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями L234A, L235A, P329G, Y349C, T366S, L368A, Y407V, полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, P329G, полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями Y349C, T366S, L368A, Y407V, полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, Y349C, T366S, L368A, Y407V, полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутацией P329G, полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями P329G, Y349C, T366S, L368A, Y407V, полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, P329G, Y349C, T366S, L368A, Y407V, человеческий IgG1, IgG2 или IgG4 с мутацией K392D и человеческий IgG3 с мутацией N392D,
и
2) второй полипептид родительской Fc-области класса IgG выбран из группы, содержащей полипептид Fc-области человеческого IgG1, полипептид Fc-области человеческого IgG2, полипептид Fc-области человеческого IgG3, полипептид Fc-области человеческого IgG4, полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями L234A, L235A, полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями S354C, T366W, полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями L234A, L235A, S354C, T366W, полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутацией P329G, полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями L234A, L235A, P329G, полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями P329G, S354C, T366W, полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями L234A, L235A, P329G, S354C, T366W, полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, P329G, полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S354C, T366W, полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, S354C, T366W, полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутацией P329G, полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями P329G, S354C, T366W, полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, P329G, S354C, T366W, человеческий IgG1 с мутациями D399K, D356K и/или E357K и человеческий IgG2, IgG3 или IgG4 с мутациями D399K, E356K и/или E357K.
5. Fc-область класса IgG по любому из пп. 1-4, где:
1) первый полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG1, и второй полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG1, или
2) первый полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями L234A, L235A, и второй полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями L234A, L235A, или
3) первый полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями L234A, L235A, P329G, и второй полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями L234A, L235A, P329G, или
4) первый полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями L234A, L235A, S354C, T366W, а второй полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями L234A, L235A, Y349C, T366S, L368A, Y407V, или
5) первый полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями L234A, L235A, P329G, S354C, T366W, а второй полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями L234A, L235A, P329G, Y349C, T366S, L368A, Y407V, или
6) первый полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG4, и второй полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG4, или
7) первый полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, и второй полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, или
8) первый полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, P329G, и второй полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, P329G, или
9) первый полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, S354C, T366W, а второй полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, Y349C, T366S, L368A, Y407V, или
10) первый полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, P329G, S354C, T366W, а второй полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, P329G, Y349C, T366S, L368A, Y407V, или
11) первый полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет
собой полипептид Fc-области человеческого IgG4 с мутациями S228P, L235E, P329G, Y349C, T366S, L368A, Y407V, или
12) первый полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG1, IgG2 или IgG4 с мутацией K392D или первый полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG3 с мутацией N392D, а второй полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG1 с мутациями D399K, D356K и/или Е357K или второй полипептид родительской Fc-области класса IgG представляет собой полипептид Fc-области человеческого IgG2, IgG3 или IgG4 с мутациями D399K, Е356K и/или Е357K.
6. Антитело, содержащее Fc-область класса IgG по любому из пп. 1-5.
7. Антитело по п. 6, где антитело представляет собой моноклональное антитело.
8. Антитело по любому из пп. 6-7, где антитело представляет собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
9. Антитело по любому из пп. 6-8, где антитело представляет собой биспецифичное антитело.
10. Антитело по любому из пп. 6-9, где антитело представляет собой бивалентное антитело.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по любому из пп. 6-10.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, где фармацевтическая композиция предназначена для применения при лечении сосудистых заболеваний глаз.
13. Антитело по любому из пп. 6-10 для применения в качестве лекарственного средства.
14. Применение антитела по п. 13, где применение предназначено для лечения сосудистых заболеваний глаз.
15. Применение антитела по любому из пп. 6-10 для изготовления лекарственного средства.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14192052.0 | 2014-11-06 | ||
EP14192052 | 2014-11-06 | ||
PCT/EP2015/075656 WO2016071376A2 (en) | 2014-11-06 | 2015-11-04 | Fc-region variants with modified fcrn-binding and methods of use |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017117856A true RU2017117856A (ru) | 2018-12-06 |
RU2017117856A3 RU2017117856A3 (ru) | 2019-08-08 |
RU2714116C2 RU2714116C2 (ru) | 2020-02-11 |
Family
ID=51947132
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017117856A RU2714116C2 (ru) | 2014-11-06 | 2015-11-04 | ВАРИАНТЫ Fc-ОБЛАСТИ С МОДИФИЦИРОВАННЫМ СВЯЗЫВАНИЕМ FcRn И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10683368B2 (ru) |
EP (2) | EP3611188B1 (ru) |
JP (2) | JP6707090B2 (ru) |
KR (1) | KR20170078677A (ru) |
CN (1) | CN107108720A (ru) |
AR (1) | AR102521A1 (ru) |
BR (1) | BR112017006178A2 (ru) |
CA (1) | CA2960797A1 (ru) |
DK (1) | DK3215528T3 (ru) |
ES (1) | ES2749383T3 (ru) |
HR (1) | HRP20191766T1 (ru) |
HU (1) | HUE045466T2 (ru) |
LT (1) | LT3215528T (ru) |
MX (2) | MX2017005148A (ru) |
PL (1) | PL3215528T3 (ru) |
PT (1) | PT3215528T (ru) |
RS (1) | RS59340B1 (ru) |
RU (1) | RU2714116C2 (ru) |
SI (1) | SI3215528T1 (ru) |
WO (1) | WO2016071376A2 (ru) |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TR201808458T4 (tr) | 2012-02-15 | 2018-07-23 | Hoffmann La Roche | FC-reseptör bazlı afinite kromatografisi. |
JP7082604B2 (ja) | 2016-03-21 | 2022-06-08 | マレンゴ・セラピューティクス,インコーポレーテッド | 多重特異性および多機能性分子ならびにその使用 |
BR112019001989A2 (pt) | 2016-08-02 | 2019-08-20 | Visterra Inc | polipeptídeos projetados e usos dos mesmos |
CN107698684B (zh) * | 2016-08-03 | 2021-09-28 | 广东东阳光药业有限公司 | 包含突变的免疫球蛋白Fc部分的GLP-1融合蛋白 |
EP3511340A4 (en) | 2016-08-10 | 2020-03-18 | Ajou University Industry-Academic Cooperation Foundation | CYTOKINE CONDENSED TO IMMUNOGLOBULIN-FC HETERODIMER AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREFOR |
WO2018129713A1 (zh) * | 2017-01-13 | 2018-07-19 | 杭州翰思生物医药有限公司 | 提高IgG类抗体对FcRn的结合亲和力并延长其血清半衰期的方法 |
ES2902670T3 (es) * | 2017-01-13 | 2022-03-29 | Taizhou Hanzhong Biopharmaceutics Inc | Anticuerpo monoclonal contra PD-1 y aplicaciones del mismo |
JP7231549B2 (ja) * | 2017-02-06 | 2023-03-01 | デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート,インコーポレイテッド | 抗体媒介性受容体シグナル伝達を増強するための組成物及び方法 |
US20200291089A1 (en) | 2017-02-16 | 2020-09-17 | Elstar Therapeutics, Inc. | Multifunctional molecules comprising a trimeric ligand and uses thereof |
FR3064007A1 (fr) * | 2017-03-20 | 2018-09-21 | Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies | Anticorps pour le traitement de cancers |
JP6907335B2 (ja) * | 2017-04-28 | 2021-07-21 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | 抗体の選択方法 |
EP3630836A1 (en) | 2017-05-31 | 2020-04-08 | Elstar Therapeutics, Inc. | Multispecific molecules that bind to myeloproliferative leukemia (mpl) protein and uses thereof |
CA3072099A1 (en) * | 2017-08-11 | 2019-02-14 | Research Development Foundation | Engineered antibody fc variants for enhanced serum half life |
WO2019035938A1 (en) | 2017-08-16 | 2019-02-21 | Elstar Therapeutics, Inc. | MULTISPECIFIC MOLECULES BINDING TO BCMA AND USES THEREOF |
JP2021500857A (ja) | 2017-10-02 | 2021-01-14 | デナリ セラピューティクス インコーポレイテッドDenali Therapeutics Inc. | 酵素補充療法用酵素を含む融合タンパク質 |
EP3743441A1 (en) * | 2018-01-26 | 2020-12-02 | Genzyme Corporation | Fc variants with enhanced binding to fcrn and prolonged half-life |
US20210009711A1 (en) | 2018-03-14 | 2021-01-14 | Elstar Therapeutics, Inc. | Multifunctional molecules and uses thereof |
WO2019178362A1 (en) | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Elstar Therapeutics, Inc. | Multifunctional molecules that bind to calreticulin and uses thereof |
CN108640997A (zh) * | 2018-05-22 | 2018-10-12 | 蔡毓旻 | 一种双特异性抗体 |
WO2019228406A1 (en) * | 2018-05-29 | 2019-12-05 | Wuxi Biologics (Shanghai) Co., Ltd. | A novel anti-cd3/anti-cd20 bispecific antibody |
EP3818083A2 (en) | 2018-07-03 | 2021-05-12 | Elstar Therapeutics, Inc. | Anti-tcr antibody molecules and uses thereof |
EP3870598A1 (en) | 2018-10-23 | 2021-09-01 | Dragonfly Therapeutics, Inc. | Heterodimeric fc-fused proteins |
WO2020084032A1 (en) * | 2018-10-25 | 2020-04-30 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Modification of antibody fcrn binding |
CA3131014A1 (en) | 2019-02-21 | 2020-08-27 | Andreas Loew | Anti-tcr antibody molecules and uses thereof |
CA3130754A1 (en) | 2019-02-21 | 2020-08-27 | Marengo Therapeutics, Inc. | Multifunctional molecules that bind to t cell related cancer cells and uses thereof |
JP2022521750A (ja) | 2019-02-21 | 2022-04-12 | マレンゴ・セラピューティクス,インコーポレーテッド | カルレティキュリンに結合する多機能性分子およびその使用 |
JP2022522662A (ja) | 2019-02-21 | 2022-04-20 | マレンゴ・セラピューティクス,インコーポレーテッド | T細胞に結合する多機能性分子および自己免疫障害を処置するためのその使用 |
CA3130508A1 (en) | 2019-02-21 | 2020-08-27 | Marengo Therapeutics, Inc. | Antibody molecules that bind to nkp30 and uses thereof |
CA3148764A1 (en) * | 2019-07-25 | 2021-01-28 | Genzyme Corporation | Methods of treating antibody-mediated disorders with fcrn antagonists |
EP4084821A4 (en) | 2020-01-03 | 2024-04-24 | Marengo Therapeutics, Inc. | CD33-BINDING MULTIFUNCTIONAL MOLECULES AND THEIR USES |
CA3174786A1 (en) | 2020-04-10 | 2021-10-14 | Sayantan Mitra | Activatable cytokine constructs and related compositions and methods |
KR20230028242A (ko) | 2020-04-24 | 2023-02-28 | 마렝고 테라퓨틱스, 인크. | T 세포 관련 암 세포에 결합하는 다중기능성 분자 및 그것의 용도 |
KR20230074487A (ko) | 2020-08-26 | 2023-05-30 | 마렝고 테라퓨틱스, 인크. | Trbc1 또는 trbc2를 검출하는 방법 |
AU2021331076A1 (en) | 2020-08-26 | 2023-04-06 | Marengo Therapeutics, Inc. | Antibody molecules that bind to NKp30 and uses thereof |
AU2021331075A1 (en) | 2020-08-26 | 2023-04-06 | Marengo Therapeutics, Inc. | Multifunctional molecules that bind to calreticulin and uses thereof |
WO2022081765A1 (en) | 2020-10-14 | 2022-04-21 | Denali Therapeutics Inc. | Fusion proteins comprising sulfoglucosamine sulfohydrolase enzymes and methods thereof |
EP4251279A1 (en) * | 2020-11-25 | 2023-10-04 | VIR Biotechnology, Inc. | Antibodies that bind to multiple betacoronaviruses |
IL305716A (en) | 2021-03-16 | 2023-11-01 | Cytomx Therapeutics Inc | Activated garaged cytokine constructs and related compositions and methods |
KR20240004462A (ko) | 2021-04-08 | 2024-01-11 | 마렝고 테라퓨틱스, 인크. | Tcr에 결합하는 다기능성 분자 및 이의 용도 |
WO2022265331A1 (ko) * | 2021-06-14 | 2022-12-22 | 고려대학교 산학협력단 | 제어된 면역 작용 기작과 증가된 혈중 반감기를 갖는 fc변이체들 |
CA3233663A1 (en) | 2021-10-08 | 2023-04-13 | Na CAI | Activatable cytokine constructs and related compositions and methods |
WO2023060188A1 (en) | 2021-10-08 | 2023-04-13 | Cytomx Therapeutics, Inc. | Activatable cytokine constructs and combination methods |
Family Cites Families (171)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4737456A (en) | 1985-05-09 | 1988-04-12 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Reducing interference in ligand-receptor binding assays |
US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
US4900660A (en) | 1985-11-25 | 1990-02-13 | University Of Florida | Streptococcal fc rc |
US6548640B1 (en) | 1986-03-27 | 2003-04-15 | Btg International Limited | Altered antibodies |
IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
EP0307434B2 (en) | 1987-03-18 | 1998-07-29 | Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. | Altered antibodies |
US5770701A (en) | 1987-10-30 | 1998-06-23 | American Cyanamid Company | Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents |
US5606040A (en) | 1987-10-30 | 1997-02-25 | American Cyanamid Company | Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group |
US5750373A (en) | 1990-12-03 | 1998-05-12 | Genentech, Inc. | Enrichment method for variant proteins having altered binding properties, M13 phagemids, and growth hormone variants |
US5169936A (en) | 1989-04-14 | 1992-12-08 | Biogen, Inc. | Protein purification on immobilized metal affinity resins effected by elution using a weak ligand |
US5208020A (en) | 1989-10-25 | 1993-05-04 | Immunogen Inc. | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
CA2026147C (en) | 1989-10-25 | 2006-02-07 | Ravi J. Chari | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
US5959177A (en) | 1989-10-27 | 1999-09-28 | The Scripps Research Institute | Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies |
US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
MX9203138A (es) | 1991-03-12 | 1992-09-01 | Biogen Inc | Dominio de enlace cd2-de antigeno 3 (lfa-3) asociado con funcion linfositos. |
EP1400536A1 (en) | 1991-06-14 | 2004-03-24 | Genentech Inc. | Method for making humanized antibodies |
EP0861893A3 (en) | 1991-09-19 | 1999-11-10 | Genentech, Inc. | High level expression of immunoglobulin polypeptides |
WO1993008829A1 (en) | 1991-11-04 | 1993-05-13 | The Regents Of The University Of California | Compositions that mediate killing of hiv-infected cells |
US5623053A (en) | 1992-01-10 | 1997-04-22 | California Institute Of Technology | Soluble mammal-derived Fc receptor which binds at a pH ranging from about 5.5 to 6.5 and releases at a pH ranging from about 7.5 to 8.5 |
EP0752248B1 (en) | 1992-11-13 | 2000-09-27 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma |
US5635483A (en) | 1992-12-03 | 1997-06-03 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides |
US5780588A (en) | 1993-01-26 | 1998-07-14 | Arizona Board Of Regents | Elucidation and synthesis of selected pentapeptides |
US5747654A (en) | 1993-06-14 | 1998-05-05 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Recombinant disulfide-stabilized polypeptide fragments having binding specificity |
JPH08511420A (ja) | 1993-06-16 | 1996-12-03 | セルテック・セラピューテイクス・リミテッド | 抗 体 |
US5429746A (en) | 1994-02-22 | 1995-07-04 | Smith Kline Beecham Corporation | Antibody purification |
US5773001A (en) | 1994-06-03 | 1998-06-30 | American Cyanamid Company | Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis |
US5610285A (en) | 1994-08-24 | 1997-03-11 | Bayer Corporation | Purification of α-1 proteinase inhibitor using novel chromatographic separation conditions |
US5789199A (en) | 1994-11-03 | 1998-08-04 | Genentech, Inc. | Process for bacterial production of polypeptides |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
US5840523A (en) | 1995-03-01 | 1998-11-24 | Genetech, Inc. | Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides |
US6096871A (en) * | 1995-04-14 | 2000-08-01 | Genentech, Inc. | Polypeptides altered to contain an epitope from the Fc region of an IgG molecule for increased half-life |
IL118069A (en) | 1995-05-02 | 2000-06-01 | Japan Tobacco Inc | Monoclonal antibody reactive to human CETP and assay method for human CETP |
US5712374A (en) | 1995-06-07 | 1998-01-27 | American Cyanamid Company | Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
US5714586A (en) | 1995-06-07 | 1998-02-03 | American Cyanamid Company | Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
US6267958B1 (en) | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
GB9603256D0 (en) | 1996-02-16 | 1996-04-17 | Wellcome Found | Antibodies |
US6451308B1 (en) | 1996-04-26 | 2002-09-17 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Antagonists of interleukin-15 |
EP0915987A2 (en) | 1997-04-21 | 1999-05-19 | Donlar Corporation | POLY-($g(a)-L-ASPARTIC ACID), POLY-($g(a)-L-GLUTAMIC ACID) AND COPOLYMERS OF L-ASP AND L-GLU, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE |
ES2246069T3 (es) | 1997-05-02 | 2006-02-01 | Genentech, Inc. | Procedimiento de preparacion de anticuerpos multiespecificos que tienen componentes comunes y multimericos. |
US20020062010A1 (en) | 1997-05-02 | 2002-05-23 | Genentech, Inc. | Method for making multispecific antibodies having heteromultimeric and common components |
US6171586B1 (en) | 1997-06-13 | 2001-01-09 | Genentech, Inc. | Antibody formulation |
ATE296315T1 (de) | 1997-06-24 | 2005-06-15 | Genentech Inc | Galactosylierte glykoproteine enthaltende zusammensetzungen und verfahren zur deren herstellung |
US6040498A (en) | 1998-08-11 | 2000-03-21 | North Caroline State University | Genetically engineered duckweed |
ATE419009T1 (de) | 1997-10-31 | 2009-01-15 | Genentech Inc | Methoden und zusammensetzungen bestehend aus glykoprotein-glykoformen |
US6610833B1 (en) | 1997-11-24 | 2003-08-26 | The Institute For Human Genetics And Biochemistry | Monoclonal human natural antibodies |
DK1034298T3 (da) | 1997-12-05 | 2012-01-30 | Scripps Research Inst | Humanisering af murint antistof |
EP1068241B1 (en) | 1998-04-02 | 2007-10-10 | Genentech, Inc. | Antibody variants and fragments thereof |
US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
PT1071700E (pt) | 1998-04-20 | 2010-04-23 | Glycart Biotechnology Ag | Modificação por glicosilação de anticorpos para melhorar a citotoxicidade celular dependente de anticorpos |
BRPI9910332B8 (pt) | 1998-05-06 | 2021-05-25 | Genentech Inc | método para purificação de um polipeptídio a partir de uma composição |
DE69943020D1 (de) | 1998-06-01 | 2011-01-20 | Agensys Inc | Tumorantigen verwendbar in der diagnose und therapie von prostata und dickdarm-krebs |
KR100940380B1 (ko) | 1999-01-15 | 2010-02-02 | 제넨테크, 인크. | 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체 |
US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
ES2571230T3 (es) | 1999-04-09 | 2016-05-24 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional |
KR100797667B1 (ko) | 1999-10-04 | 2008-01-23 | 메디카고 인코포레이티드 | 외래 유전자의 전사를 조절하는 방법 |
US7125978B1 (en) | 1999-10-04 | 2006-10-24 | Medicago Inc. | Promoter for regulating expression of foreign genes |
JP4668498B2 (ja) | 1999-10-19 | 2011-04-13 | 協和発酵キリン株式会社 | ポリペプチドの製造方法 |
US20030180714A1 (en) | 1999-12-15 | 2003-09-25 | Genentech, Inc. | Shotgun scanning |
AU767394C (en) | 1999-12-29 | 2005-04-21 | Immunogen, Inc. | Cytotoxic agents comprising modified doxorubicins and daunorubicins and their therapeutic use |
US7449443B2 (en) | 2000-03-23 | 2008-11-11 | California Institute Of Technology | Method for stabilization of proteins using non-natural amino acids |
NZ521540A (en) | 2000-04-11 | 2004-09-24 | Genentech Inc | Multivalent antibodies and uses therefor |
US6586207B2 (en) | 2000-05-26 | 2003-07-01 | California Institute Of Technology | Overexpression of aminoacyl-tRNA synthetases for efficient production of engineered proteins containing amino acid analogues |
US6946292B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-09-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity |
CN102311986B (zh) | 2000-10-06 | 2015-08-19 | 协和发酵麒麟株式会社 | 产生抗体组合物的细胞 |
US7064191B2 (en) | 2000-10-06 | 2006-06-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for purifying antibody |
DE60139944D1 (de) | 2000-10-12 | 2009-10-29 | Genentech Inc | Niederviskose konzentrierte proteinformulierungen |
WO2002030986A2 (en) | 2000-10-13 | 2002-04-18 | Biogen, Inc. | HUMANIZED ANTI-LT-β-R ANTIBODIES |
US6596541B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
ES2405944T3 (es) | 2000-11-30 | 2013-06-04 | Medarex, Inc. | Ácidos nucleicos que codifican las secuencias de inmunoglobulina humana reorganizadas a partir de ratones transcromoscómicos transgénicos zadas |
ES2184594B1 (es) | 2001-01-17 | 2004-01-01 | Probitas Pharma Sa | Procedimiento para la produccion de gammaglobulina g humana inactivada de virus. |
CN1294148C (zh) | 2001-04-11 | 2007-01-10 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 环状单链三特异抗体 |
EP1399484B1 (en) | 2001-06-28 | 2010-08-11 | Domantis Limited | Dual-specific ligand and its use |
CA2838062C (en) | 2001-08-03 | 2015-12-22 | Roche Glycart Ag | Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity |
AU2002337935B2 (en) | 2001-10-25 | 2008-05-01 | Genentech, Inc. | Glycoprotein compositions |
US20040093621A1 (en) | 2001-12-25 | 2004-05-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd | Antibody composition which specifically binds to CD20 |
EP1490677A4 (en) | 2002-02-27 | 2006-01-18 | California Inst Of Techn | COMPUTER METHOD FOR DESIGNING ENZYMES FOR THE INCORPORATION OF AMINO ACID ANALOGUES INTO PROTEINS |
AU2003236018A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-10-20 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | METHOD OF ENHANCING ACTIVITY OF ANTIBODY COMPOSITION OF BINDING TO FcGamma RECEPTOR IIIa |
US20050031613A1 (en) | 2002-04-09 | 2005-02-10 | Kazuyasu Nakamura | Therapeutic agent for patients having human FcgammaRIIIa |
JPWO2003084569A1 (ja) | 2002-04-09 | 2005-08-11 | 協和醗酵工業株式会社 | 抗体組成物含有医薬 |
AU2003236020B2 (en) | 2002-04-09 | 2009-03-19 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Cell with depression or deletion of the activity of protein participating in GDP-fucose transport |
CN102911987B (zh) | 2002-04-09 | 2015-09-30 | 协和发酵麒麟株式会社 | 基因组被修饰的细胞 |
WO2003085118A1 (fr) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Procede de production de composition anticorps |
NZ556507A (en) | 2002-06-03 | 2010-03-26 | Genentech Inc | Synthetic antibody phage libraries |
US7361740B2 (en) | 2002-10-15 | 2008-04-22 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
BRPI0316779B1 (pt) | 2002-12-16 | 2020-04-28 | Genentech Inc | anticorpo humanizado que liga cd20 humano, composição, artigo manufaturado, método de indução da apoptose, método de tratamento de câncer cd20 positivo, métodos de tratamento de doenças autoimunes, ácidos nucléicos isolados, vetores de expressão, células hospedeiras, método para a produção de um anticorpo 2h7 humanizado, polipeptídeo isolado, formulação líquida, método de tratamento de artrite reumatóide (ra) e anticorpos de ligação de cd20 humanizados |
EP1578801A2 (en) | 2002-12-27 | 2005-09-28 | Domantis Limited | Dual specific single domain antibodies specific for a ligand and for the receptor of the ligand |
WO2004065416A2 (en) | 2003-01-16 | 2004-08-05 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
US7871607B2 (en) | 2003-03-05 | 2011-01-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases |
US20060104968A1 (en) | 2003-03-05 | 2006-05-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases |
AU2004279742A1 (en) | 2003-10-08 | 2005-04-21 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Fused protein composition |
US7230068B2 (en) | 2003-10-09 | 2007-06-12 | Ambrx, Inc. | Polymer derivatives |
CA2542125A1 (en) | 2003-10-09 | 2005-04-21 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for producing antibody composition by using rna inhibiting the function of .alpha.1,6-fucosyltransferase |
RS58420B1 (sr) | 2003-11-05 | 2019-04-30 | Roche Glycart Ag | Cd20 antitela sa povećanim afinitetom za vezivanje fc receptora i efektornom funkcijom |
BR122018071808B8 (pt) | 2003-11-06 | 2020-06-30 | Seattle Genetics Inc | conjugado |
AU2004290070A1 (en) | 2003-11-12 | 2005-05-26 | Biogen Idec Ma Inc. | Neonatal Fc receptor (FcRn)-binding polypeptide variants, dimeric Fc binding proteins and methods related thereto |
CN101124245A (zh) * | 2003-11-12 | 2008-02-13 | 比奥根艾迪克Ma公司 | 新生儿Fc受体(FcRn)-结合多肽变体、二聚体Fc结合蛋白及其相关方法 |
JPWO2005053742A1 (ja) | 2003-12-04 | 2007-06-28 | 協和醗酵工業株式会社 | 抗体組成物を含有する医薬 |
GB2429207A (en) | 2004-02-02 | 2007-02-21 | Ambrx Inc | Modified human interferon polypeptides and their uses |
SE0400501D0 (sv) | 2004-02-27 | 2004-02-27 | Amersham Biosciences Ab | Antibody purification |
WO2005097832A2 (en) | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Genentech, Inc. | Humanized anti-tgf-beta antibodies |
US7785903B2 (en) | 2004-04-09 | 2010-08-31 | Genentech, Inc. | Variable domain library and uses |
PL1737891T3 (pl) | 2004-04-13 | 2013-08-30 | Hoffmann La Roche | Przeciwciała przeciw selektynie p |
KR20080080675A (ko) | 2004-08-19 | 2008-09-04 | 제넨테크, 인크. | 변경된 이펙터 기능을 갖는 폴리펩티드 변이체 |
TWI309240B (en) | 2004-09-17 | 2009-05-01 | Hoffmann La Roche | Anti-ox40l antibodies |
CA2580141C (en) | 2004-09-23 | 2013-12-10 | Genentech, Inc. | Cysteine engineered antibodies and conjugates |
JO3000B1 (ar) | 2004-10-20 | 2016-09-05 | Genentech Inc | مركبات أجسام مضادة . |
TWI671403B (zh) | 2005-03-31 | 2019-09-11 | 中外製藥股份有限公司 | 控制組裝之多肽的製造方法 |
EP3530736A3 (en) | 2005-05-09 | 2019-11-06 | ONO Pharmaceutical Co., Ltd. | Human monoclonal antibodies to programmed death 1 (pd-1) and methods for treating cancer using anti-pd-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics |
TWI320788B (en) | 2005-05-25 | 2010-02-21 | Hoffmann La Roche | Method for the purification of antibodies |
EP2465870A1 (en) | 2005-11-07 | 2012-06-20 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with diversified and consensus VH/VL hypervariable sequences |
EP1790716A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-30 | UMC Utrecht Holding B.V. | Uses of the FcRn receptor |
US20070237764A1 (en) | 2005-12-02 | 2007-10-11 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
CA2632519A1 (en) | 2005-12-06 | 2007-07-05 | Amgen Inc. | Polishing steps used in multi-step protein purification processes |
PT1999154E (pt) | 2006-03-24 | 2013-01-24 | Merck Patent Gmbh | Domínios proteicos heterodiméricos modificados |
WO2007134050A2 (en) | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with optimized scaffolds |
WO2007147901A1 (en) | 2006-06-22 | 2007-12-27 | Novo Nordisk A/S | Production of bispecific antibodies |
EP1878739A1 (en) | 2006-07-14 | 2008-01-16 | LEK Pharmaceuticals D.D. | One step IMAC (MCAC) purification of proteins |
WO2008027236A2 (en) | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Genentech, Inc. | Multispecific antibodies |
US20080226635A1 (en) | 2006-12-22 | 2008-09-18 | Hans Koll | Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof |
WO2008085988A1 (en) | 2007-01-05 | 2008-07-17 | Amgen Inc. | Methods of purifying proteins |
US7691980B2 (en) | 2007-01-09 | 2010-04-06 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Enhanced capacity and purification of antibodies by mixed mode chromatography in the presence of aqueous-soluble nonionic organic polymers |
BRPI0807952A2 (pt) | 2007-02-20 | 2014-06-10 | Anaptysbio Inc | Sistemas de hipermutação somática |
JP5522723B2 (ja) | 2007-05-21 | 2014-06-18 | ノマディックバイオサイエンス株式会社 | 新規ポリペプチド,アフィニティークロマトグラフィー用材,及びイムノグロブリンの分離及び/又は精製方法 |
CN100592373C (zh) | 2007-05-25 | 2010-02-24 | 群康科技(深圳)有限公司 | 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法 |
AU2008256411B2 (en) | 2007-06-01 | 2013-08-22 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Immunoglobulin purification |
MX369784B (es) | 2007-09-26 | 2019-11-21 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Metodo de modificacion del punto isoelectrico de anticuerpos mediante la sustitucion de aminoacidos en region de determinacion de complementariedad (cdr). |
US8242247B2 (en) | 2007-12-21 | 2012-08-14 | Hoffmann-La Roche Inc. | Bivalent, bispecific antibodies |
US9266967B2 (en) | 2007-12-21 | 2016-02-23 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Bivalent, bispecific antibodies |
US8227577B2 (en) | 2007-12-21 | 2012-07-24 | Hoffman-La Roche Inc. | Bivalent, bispecific antibodies |
US20090162359A1 (en) | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Christian Klein | Bivalent, bispecific antibodies |
SI2235059T1 (sl) * | 2007-12-26 | 2015-06-30 | Xencor, Inc. | Fc variante s spremenjeno vezjo na fcrn |
SI2235064T1 (sl) | 2008-01-07 | 2016-04-29 | Amgen Inc. | Metoda za izdelavo heterodimernih molekul - protitelesa fc z uporabo elektrostatičnih usmerjevalnih učinkov |
DK2708559T3 (en) | 2008-04-11 | 2018-06-14 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Antigen-binding molecule capable of repeatedly binding two or more antigen molecules |
US20100069617A1 (en) | 2008-09-12 | 2010-03-18 | Ge Healthcare Bio-Sciences Ab | Enhanced protein aggregate removal by mixed mode chromatography on hydrophobic interaction media in the presence of protein-excluded zwitterions |
US8268314B2 (en) * | 2008-10-08 | 2012-09-18 | Hoffmann-La Roche Inc. | Bispecific anti-VEGF/anti-ANG-2 antibodies |
PE20110707A1 (es) * | 2008-10-14 | 2011-10-11 | Genentech Inc | Variantes de inmunoglobulinas |
WO2010048313A2 (en) | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Biogen Idec Ma Inc. | Recombinant fcrn and variants thereof for purification of fc-containing fusion proteins |
BRPI1014089A2 (pt) | 2009-04-02 | 2016-04-19 | Roche Glycart Ag | anticorpos multiespecíficos que compreendem anticorpos de comprimento completo e fragmentos fab de cadeia simples |
JP5616428B2 (ja) | 2009-04-07 | 2014-10-29 | ロシュ グリクアート アクチェンゲゼルシャフト | 三価の二重特異性抗体 |
EP2424567B1 (en) | 2009-04-27 | 2018-11-21 | OncoMed Pharmaceuticals, Inc. | Method for making heteromultimeric molecules |
SG176219A1 (en) | 2009-05-27 | 2011-12-29 | Hoffmann La Roche | Tri- or tetraspecific antibodies |
US9676845B2 (en) | 2009-06-16 | 2017-06-13 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Bispecific antigen binding proteins |
US8703132B2 (en) | 2009-06-18 | 2014-04-22 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Bispecific, tetravalent antigen binding proteins |
CN102471378B (zh) * | 2009-06-26 | 2014-04-02 | 瑞泽恩制药公司 | 容易地分离的具有天然免疫球蛋白形式的双特异性抗体 |
WO2011028952A1 (en) * | 2009-09-02 | 2011-03-10 | Xencor, Inc. | Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens |
PT2519543T (pt) | 2009-12-29 | 2016-10-07 | Emergent Product Dev Seattle | Proteínas de ligação de heterodímero e suas utilizações |
WO2011106272A1 (en) | 2010-02-23 | 2011-09-01 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel binding assays useful in identifying antibodies with altered half-lives |
CA2789564C (en) | 2010-03-10 | 2019-08-13 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Method for purifying immunoglobulin solutions |
RU2745989C9 (ru) * | 2010-03-30 | 2022-03-18 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | АНТИТЕЛА С МОДИФИЦИРОВАННОЙ АФФИННОСТЬЮ К FcRn, КОТОРЫЕ УВЕЛИЧИВАЮТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ |
TWI667346B (zh) * | 2010-03-30 | 2019-08-01 | 中外製藥股份有限公司 | 促進抗原消失之具有經修飾的FcRn親和力之抗體 |
EP2569337A1 (en) | 2010-05-14 | 2013-03-20 | Rinat Neuroscience Corp. | Heterodimeric proteins and methods for producing and purifying them |
US9163087B2 (en) | 2010-06-18 | 2015-10-20 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Bi-specific antibodies against TIM-3 and PD-1 for immunotherapy in chronic immune conditions |
CN103429620B (zh) | 2010-11-05 | 2018-03-06 | 酵活有限公司 | 在Fc结构域中具有突变的稳定异源二聚的抗体设计 |
EP2686345B1 (en) * | 2011-03-16 | 2018-04-25 | Amgen Inc. | Fc variants |
MX354359B (es) | 2011-03-29 | 2018-02-28 | Roche Glycart Ag | Variantes de fragmento cristalizable (fc) de los anticuerpos. |
EP2726496B1 (en) | 2011-07-01 | 2018-04-04 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Method for separation of monomeric polypeptides from aggregated polypeptides |
KR20140062469A (ko) | 2011-07-20 | 2014-05-23 | 젭테온 인코포레이티드 | 폴리펩티드 분리 방법 |
EP2791169B1 (en) | 2011-12-16 | 2017-07-19 | Synthon Biopharmaceuticals B.V. | Compounds and methods for treating inflammatory diseases |
EP2794905B1 (en) | 2011-12-20 | 2020-04-01 | MedImmune, LLC | Modified polypeptides for bispecific antibody scaffolds |
TR201808458T4 (tr) | 2012-02-15 | 2018-07-23 | Hoffmann La Roche | FC-reseptör bazlı afinite kromatografisi. |
ES2743399T3 (es) | 2012-04-20 | 2020-02-19 | Merus Nv | Métodos y medios para la producción de moléculas heterodiméricas similares a Ig |
CN104736174B (zh) * | 2012-07-06 | 2019-06-14 | 根马布私人有限公司 | 具有三重突变的二聚体蛋白质 |
HUE056217T2 (hu) * | 2012-07-13 | 2022-02-28 | Roche Glycart Ag | Bispecifikus anti-VEGF/anti-ANG-2 antitestek és ezek alkalmazása szemészeti érbetegségek kezelésében |
KR101833602B1 (ko) | 2013-02-26 | 2018-02-28 | 로슈 글리카트 아게 | 이중특이적 t 세포 활성화 항원 결합 분자 |
EP2992010B1 (en) * | 2013-04-29 | 2021-03-24 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Fc-receptor binding modified asymmetric antibodies and methods of use |
MY172430A (en) * | 2013-04-29 | 2019-11-25 | Hoffmann La Roche | Human fcrn-binding modified antibodies and methods of use |
JP6744855B2 (ja) | 2014-03-21 | 2020-08-19 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | 抗体のin vivoでの半減期のin vitroでの予測 |
JP6288332B2 (ja) | 2017-03-06 | 2018-03-07 | 東洋紡株式会社 | 新規なグルコース脱水素酵素 |
-
2015
- 2015-11-04 WO PCT/EP2015/075656 patent/WO2016071376A2/en active Application Filing
- 2015-11-04 PT PT157909227T patent/PT3215528T/pt unknown
- 2015-11-04 DK DK15790922.7T patent/DK3215528T3/da active
- 2015-11-04 KR KR1020177012250A patent/KR20170078677A/ko active Search and Examination
- 2015-11-04 RS RSP20191266 patent/RS59340B1/sr unknown
- 2015-11-04 RU RU2017117856A patent/RU2714116C2/ru active
- 2015-11-04 AR ARP150103563A patent/AR102521A1/es unknown
- 2015-11-04 MX MX2017005148A patent/MX2017005148A/es unknown
- 2015-11-04 BR BR112017006178-3A patent/BR112017006178A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2015-11-04 CA CA2960797A patent/CA2960797A1/en not_active Abandoned
- 2015-11-04 PL PL15790922T patent/PL3215528T3/pl unknown
- 2015-11-04 HU HUE15790922A patent/HUE045466T2/hu unknown
- 2015-11-04 SI SI201530912T patent/SI3215528T1/sl unknown
- 2015-11-04 LT LT15790922T patent/LT3215528T/lt unknown
- 2015-11-04 JP JP2017542321A patent/JP6707090B2/ja active Active
- 2015-11-04 EP EP19187251.4A patent/EP3611188B1/en active Active
- 2015-11-04 EP EP15790922.7A patent/EP3215528B1/en active Active
- 2015-11-04 ES ES15790922T patent/ES2749383T3/es active Active
- 2015-11-04 CN CN201580060466.3A patent/CN107108720A/zh active Pending
-
2017
- 2017-04-20 MX MX2020010061A patent/MX2020010061A/es unknown
- 2017-05-04 US US15/586,679 patent/US10683368B2/en active Active
-
2019
- 2019-09-27 HR HRP20191766TT patent/HRP20191766T1/hr unknown
-
2020
- 2020-03-17 JP JP2020045925A patent/JP7023306B2/ja active Active
- 2020-05-07 US US16/868,972 patent/US11440971B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2018502143A (ja) | 2018-01-25 |
RU2714116C2 (ru) | 2020-02-11 |
SI3215528T1 (sl) | 2019-11-29 |
US11440971B2 (en) | 2022-09-13 |
EP3611188A1 (en) | 2020-02-19 |
US10683368B2 (en) | 2020-06-16 |
MX2017005148A (es) | 2017-08-08 |
AR102521A1 (es) | 2017-03-08 |
MX2020010061A (es) | 2020-10-15 |
RS59340B1 (sr) | 2019-10-31 |
WO2016071376A3 (en) | 2016-06-30 |
PT3215528T (pt) | 2019-10-11 |
BR112017006178A2 (pt) | 2018-05-02 |
DK3215528T3 (da) | 2019-10-07 |
CA2960797A1 (en) | 2016-05-12 |
CN107108720A (zh) | 2017-08-29 |
EP3215528B1 (en) | 2019-08-07 |
KR20170078677A (ko) | 2017-07-07 |
WO2016071376A2 (en) | 2016-05-12 |
JP7023306B2 (ja) | 2022-02-21 |
HRP20191766T1 (hr) | 2019-12-27 |
LT3215528T (lt) | 2019-10-25 |
EP3611188B1 (en) | 2022-05-04 |
ES2749383T3 (es) | 2020-03-20 |
JP2020111588A (ja) | 2020-07-27 |
US20200270367A1 (en) | 2020-08-27 |
PL3215528T3 (pl) | 2020-01-31 |
RU2017117856A3 (ru) | 2019-08-08 |
EP3215528A2 (en) | 2017-09-13 |
US20170342167A1 (en) | 2017-11-30 |
JP6707090B2 (ja) | 2020-06-10 |
HUE045466T2 (hu) | 2019-12-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017117856A (ru) | ВАРИАНТЫ Fс-ОБЛАСТИ С МОДИФИЦИРОВАННЫМ СВЯЗЫВАНИЕМ FcRn И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | |
RU2016133345A (ru) | Варианты fc-области с модифицированными способностями связываться с fcrn | |
RU2016133346A (ru) | Варианты fc-области с модифицированной способностью связываться с fcrn и с сохраненной способностью связываться с белком а | |
Liu et al. | Fc engineering for developing therapeutic bispecific antibodies and novel scaffolds | |
RU2016133347A (ru) | Варианты fc-области с улучшенной способностью связываться с белком а | |
CN107207592B (zh) | 结构域交换的抗体 | |
HRP20211357T1 (hr) | Bispecifična protutijela specifična za pd-1 i tim3 | |
RU2020124105A (ru) | Антитела против трансферринового рецептора, обладающие индивидуализированной аффинностью | |
JP2022185021A (ja) | 多価多重特異性ox40結合融合タンパク質 | |
AU2009204501B2 (en) | Method for making antibody Fc-heterodimeric molecules using electrostatic steering effects | |
CA2903258C (en) | Heterodimeric bispecific antibodies | |
HRP20191174T1 (hr) | Bispecifične molekule vezane na antigen koji aktivira t stanicu | |
Krah et al. | Engineering bispecific antibodies with defined chain pairing | |
RU2017120360A (ru) | Биспецифические антитела и способы их применения в офтальмологии | |
US20210221917A1 (en) | COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO ENGINEERED Fc CONSTRUCTS | |
RU2015104625A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРИМОГО FcR В ВИДЕ Fc-ГИБРИДА С ИНЕРТНОЙ Fc-ОБЛАСТЬЮ ИММУНОГЛОБУЛИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | |
JP2020511133A (ja) | Pd−l1に対する抗体 | |
JP2017537896A5 (ru) | ||
JP2015522525A5 (ru) | ||
CA3033661A1 (en) | Engineered antibodies and other fc-domain containing molecules with enhanced agonism and effector functions | |
RU2016124325A (ru) | Антитела к альфа-синуклеину и способы применения | |
JP2016508153A5 (ru) | ||
RU2015106812A (ru) | Способ получения мономерных и мультимерных молекул и их применение | |
Wu et al. | Building blocks for bispecific and trispecific antibodies | |
JP2017534645A5 (ru) |