RU2016146550A - Способ получения компонента катализатора, использующегося для полимеризации олефина - Google Patents
Способ получения компонента катализатора, использующегося для полимеризации олефина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016146550A RU2016146550A RU2016146550A RU2016146550A RU2016146550A RU 2016146550 A RU2016146550 A RU 2016146550A RU 2016146550 A RU2016146550 A RU 2016146550A RU 2016146550 A RU2016146550 A RU 2016146550A RU 2016146550 A RU2016146550 A RU 2016146550A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- halogen
- group
- catalyst component
- titanium
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims 26
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 53
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 33
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 33
- -1 magnesium halide Chemical class 0.000 claims 22
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 21
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 15
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 15
- 125000006659 (C1-C20) hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 10
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 10
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims 10
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 9
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 6
- 150000001266 acyl halides Chemical class 0.000 claims 5
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 4
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 4
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000006657 (C1-C10) hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 3
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 claims 3
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001263 acyl chlorides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 2
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 claims 2
- AIFMYMZGQVTROK-UHFFFAOYSA-N silicon tetrabromide Chemical compound Br[Si](Br)(Br)Br AIFMYMZGQVTROK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- UBZYKBZMAMTNKW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrabromide Chemical compound Br[Ti](Br)(Br)Br UBZYKBZMAMTNKW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 2
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 2
- NLLZTRMHNHVXJJ-UHFFFAOYSA-J titanium tetraiodide Chemical compound I[Ti](I)(I)I NLLZTRMHNHVXJJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 2
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ORVMIVQULIKXCP-UHFFFAOYSA-N trichloro(phenyl)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 ORVMIVQULIKXCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WIHMGGWNMISDNJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropane Chemical compound CCC(Cl)Cl WIHMGGWNMISDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LKMJVFRMDSNFRT-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)oxirane Chemical compound COCC1CO1 LKMJVFRMDSNFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-methyloxirane Chemical compound CC1OC1Cl LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZFIVKAOQEXOYFY-UHFFFAOYSA-N Diepoxybutane Chemical compound C1OC1C1OC1 ZFIVKAOQEXOYFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GXBYFVGCMPJVJX-UHFFFAOYSA-N Epoxybutene Chemical compound C=CC1CO1 GXBYFVGCMPJVJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PEVJJRDDXKCISU-UHFFFAOYSA-N P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl.[P] Chemical compound P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl.[P] PEVJJRDDXKCISU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001262 acyl bromides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001265 acyl fluorides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001267 acyl iodides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims 1
- AQNQQHJNRPDOQV-UHFFFAOYSA-N bromocyclohexane Chemical compound BrC1CCCCC1 AQNQQHJNRPDOQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IKNPUBSFLQLSLS-UHFFFAOYSA-N butyl(dichloro)phosphane Chemical compound CCCCP(Cl)Cl IKNPUBSFLQLSLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- JHNJGLVSPIMBLD-UHFFFAOYSA-N dichloro(ethyl)phosphane Chemical compound CCP(Cl)Cl JHNJGLVSPIMBLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CDPKWOKGVUHZFR-UHFFFAOYSA-N dichloro(methyl)phosphane Chemical compound CP(Cl)Cl CDPKWOKGVUHZFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SNVCRNWSNUUGEA-UHFFFAOYSA-N dichlorophosphoryloxymethane Chemical compound COP(Cl)(Cl)=O SNVCRNWSNUUGEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XGZNHFPFJRZBBT-UHFFFAOYSA-N ethanol;titanium Chemical compound [Ti].CCO.CCO.CCO.CCO XGZNHFPFJRZBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 claims 1
- OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L magnesium bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[Br-] OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910001623 magnesium bromide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- BLQJIBCZHWBKSL-UHFFFAOYSA-L magnesium iodide Chemical compound [Mg+2].[I-].[I-] BLQJIBCZHWBKSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910001641 magnesium iodide Inorganic materials 0.000 claims 1
- UNFUYWDGSFDHCW-UHFFFAOYSA-N monochlorocyclohexane Chemical compound ClC1CCCCC1 UNFUYWDGSFDHCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- RKSOPLXZQNSWAS-UHFFFAOYSA-N tert-butyl bromide Chemical compound CC(C)(C)Br RKSOPLXZQNSWAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl chloride Chemical compound CC(C)(C)Cl NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JMXKSZRRTHPKDL-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) ethoxide Substances [Ti+4].CC[O-].CC[O-].CC[O-].CC[O-] JMXKSZRRTHPKDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N triethylborane Chemical group CCB(CC)CC LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/647—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound
- C08F4/649—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
- C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
- C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
- C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
- C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
- C08F4/6543—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof halides of magnesium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
- C08F2410/06—Catalyst characterized by its size
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Claims (42)
1. Компонент катализатора, предназначенного для полимеризации олефина, который получен путем смешивания раствора галогенида магния, содержащего органическое эпоксисоединение, с галогенсодержащим соединением и осаждения твердого вещества;
где органическое эпоксисоединение представляет собой 3-членное эпоксисоединение, описывающееся формулой I,
в формуле I R2 и R3 независимо выбраны из группы, включающей Н или C1-С10-гидрокарбил или галогенированный гидрокарбил, и они могут обладать насыщенной или ненасыщенной линейной, разветвленной или циклической цепью; или органическое эпоксисоединение представляет собой 4-8-членное эпоксисоединение;
галогенсодержащее соединение представляет собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей галоген- и титансодержащие соединения, органические галогенированные углеводороды, ацилгалогениды, галоген- и фосфорсодержащие соединения, галоген- и борсодержащие соединения, галогенированные алюминийорганические соединения и галоген- и кремнийсодержащие соединения; и
раствор галогенида магния получают путем растворения безводного галогенида магния в смеси растворителей, которая содержит органическое кислородсодержащее соединение титана, органическое эпоксисоединение, содержащее гидроксигруппу соединение и инертный растворитель.
2. Компонент катализатора по п. 1, где раствор галогенида магния получают путем растворения безводного галогенида магния в смеси растворителей, которая содержит органическое кислородсодержащее соединение
титана, органическое эпоксисоединение, содержащее гидроксигруппу соединение и инертный растворитель.
3. Компонент катализатора по п. 1, в котором галогенид магния описывается формулой MgX2, в которой X обозначает галоген; органическое кислородсодержащее соединение титана описывается формулой Ti(OR1)nX4-n, в которой R1 обозначает C1-С20-гидрокарбил, и он может обладать насыщенной или ненасыщенной линейной, разветвленной или циклической цепью, 0<n≤4 и X обозначает галоген; содержащее гидроксигруппу соединение описывается формулой HOR4, в которой R4 обозначает С1-С20-гидрокарбил, и он может обладать насыщенной или ненасыщенной линейной, разветвленной или циклической цепью; инертный растворитель представляет собой алифатический С3-С100-углеводород или галогенированный алифатический С3-С100-углеводород, ароматический С3-С100-углеводород или галогенированный С3-С100-ароматический углеводород, и он может обладать насыщенной или ненасыщенной линейной, разветвленной или циклической цепью; предпочтительно, если инертным растворителем является С4-С20-углеводород.
4. Компонент катализатора по п. 1, в котором галогенид магния выбран из группы, включающей хлорид магния, бромид магния, йодид магния и их смеси; органическое кислородсодержащее соединение титана выбрано из группы, включающей соединения титана и их смеси, предпочтительно из группы, включающей тетраэтилтитанат, тетраизопропилтитанат, тетрабутилтитанат и тетраизооктилтитанат; содержащее гидроксигруппу соединение выбрано из группы, включающей алифатические спирты, ароматические спирты или фенолы, и предпочтительно выбрано из группы, включающей метанол, этанол, изопропанол, н-бутанол, н-гексанол, изооктанол, бензиловый спирт и фенетиловый спирт; инертный растворитель выбран из группы, включающей бензол, толуол, ксилол, н-бутан, изобутан, изопентан, пентан, н-гексан, циклогексан, гептан, октан, декан, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол и их смеси.
5. Компонент катализатора по п. 1, в котором количество органического кислородсодержащего соединения титана составляет 0,01-2,0 моля, предпочтительно 0,1-1,5 моля; количество органического эпоксисоединения составляет 0,01-10 молей, предпочтительно 0,1-6,5 моля; количество содержащего гидроксигруппу соединения составляет 0,01-20 молей, предпочтительно 0,1-15 молей; количество галогенсодержащего соединения составляет 0,1-100 молей, предпочтительно 0,5-50 молей в пересчете на 1 моль галогенида магния.
6. Компонент катализатора по любому из пп. 1-5, в котором органическое эпоксисоединение представляет собой один или большее количество выбранных из группы, включающей этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид, бутадиеноксид, бутадиендиоксид, эпоксихлорпропан, простой метилглицидиловый эфир, простой диглицидиловый эфир и тетрагидрофуран.
7. Компонент катализатора по любому из пп. 1-5, в котором галоген- и титансодержащее соединение представляет собой соединение, описывающееся формулой Ti(OR5)nX4-n, в которой R5 обозначает С1-С20-гидрокарбил или галогенированный С1-С20-гидрокарбил, и он может обладать насыщенной или ненасыщенной линейной, разветвленной или циклической цепью, 0≤n≤3 и X обозначает галоген.
8. Компонент катализатора по п. 7, в котором галоген- и титансодержащее соединение представляет собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей тетрахлорид титана, тетрабромид титана, тетрайодид титана, триэтоксихлорид титана, диэтоксидихлорид титана и этокситрихлорид титана; предпочтительно, галоген- и титансодержащее соединение выбрано из группы, включающей тетрахлорид титана, тетрабромид титана и тетрайодид титана.
9. Компонент катализатора по любому из пп. 1-5, в котором органический галогенированный углеводород представляет собой соединение, описывающееся формулой R5X, в которой R5 обозначает С1-С20-гидрокарбил или галогенированный С1-С20-гидрокарбил, и он может обладать насыщенной или
ненасыщенной линейной, разветвленной или циклической цепью, и X обозначает галоген.
10. Компонент катализатора по п. 9, в котором органический галогенированный углеводород представляет собой по меньшей мере один, выбранный из группы, включающей хлорциклогексан, бромциклогексан, хлор-трет-бутан, бром-трет-бутан, хлорбензол, трихлорбензол, 1,1-дихлорэтан и 1,1-дихлорпропан.
11. Компонент катализатора по любому из пп. 1-5, в котором ацилгалогенид представляет собой соединение, описывающееся формулой R5COX, в которой R5 обозначает С1-С20-гидрокарбил или водород, и он может обладать насыщенной или ненасыщенной линейной, разветвленной или циклической цепью, и X обозначает галоген.
12. Компонент катализатора по п. 11, в котором ацилгалогенид представляет собой по меньшей мере один, выбранный из группы, включающей ацилфторид, ацилхлорид, ацилбромид и ацилйодид; предпочтительно, ацилгалогенидом является ацилхлорид.
13. Компонент катализатора по любому из пп. 1-5, в котором галоген- и фосфорсодержащее соединение представляет собой соединение, описывающееся формулой OpPR5 qX3-q, в которой R5 обозначает C1-С20-алкил или -алкоксигруппу, 0≤q<3, р = 0 или 1 и X обозначает галоген; или галоген- и фосфорсодержащим соединением является пентахлорид фосфора.
14. Компонент катализатора по п. 13, в котором галоген- и фосфорсодержащее соединение представляет собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей метилдихлорфосфин, этилдихлорфосфин, бутилдихлорфосфин, трихлорид фосфора, пентахлорид фосфора, оксихлорид фосфора, метилдихлорфосфат, этилдихлорфосфат и бутилдихлорфосфат; предпочтительно, галоген- и фосфорсодержащее соединение выбрано из группы, включающей трихлорид фосфора, пентахлорид фосфора и оксихлорид фосфора.
15. Компонент катализатора по любому из пп. 1-5, в котором галоген- и борсодержащее соединение описывается формулой BR5 qX3-q, в которой R5 обозначает С1-С20-алкил или -алкоксигруппу, 0≤q<3 и X обозначает галоген.
16. Компонент катализатора по п. 15, в котором галоген- и борсодержащее соединение представляет собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей метилдихлорид бора, этилдихлорид бора, бутилдихлорид бора, метоксидихлорид бора, этоксидихлорид бора, трихлорид бора и бутоксидихлорид бора.
17. Компонент катализатора по любому из пп. 1-5, в котором галогенированное алюминийорганическое соединение представляет собой соединение, описывающееся формулой AlR5 nX3-n, в которой R5 обозначает С1-С20-гидрокарбил, предпочтительно обладающий линейной или разветвленной цепью гидрокарбил, содержащий не более 6 атомов углерода, 0,5≤n≤2,5 и X обозначает галоген.
18. Компонент катализатора по п. 17, в котором галогенированное алюминийорганическое соединение представляет собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей этилдихлорид алюминия, этилсесквихлорид алюминия, диэтилхлорид алюминия и изопропилдихлорид алюминия.
19. Компонент катализатора по любому из пп. 1-5, в котором галоген- и кремнийсодержащее соединение представляет собой соединение, описывающееся формулой (R5O)qSiR6 nX4-n-q, в которой R5 и R6 независимо выбраны из группы, включающей С1-С20-гидрокарбил или галогенированный C1-С20-гидрокарбил, и они могут обладать насыщенной или ненасыщенной линейной, разветвленной или циклической цепью; каждый q и n равны 0 или обозначают положительное число и 0≤q+n≤3; X обозначает галоген.
20. Компонент катализатора по п. 19, в котором галоген- и кремнийсодержащее соединение представляет собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей тетрахлорид кремния, тетрабромид кремния, этокситрихлорид кремния, фенилтрихлорид кремния, метилтрихлорид кремния, этилтрихлорид кремния, диэтоксидихлорид кремния, метилметоксидихлорид кремния и метилфеноксидихлорид кремния; предпочтительно, галоген- и кремнийсодержащее соединение представляет собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей тетрахлорид кремния, тетрабромид кремния, этокситрихлорид кремния и фенилтрихлорид кремния.
21. Способ получения компонента катализатора по любому из пп. 1-20, включающий проводимое сначала растворение безводного галогенида магния в смеси растворителей, которая содержит органическое кислородсодержащее соединение титана, органическое эпоксисоединение, содержащее гидроксигруппу соединение и инертный растворитель, и не содержит фосфат, для того чтобы образовался раствор галогенида сегния; последующее смешивание раствора галогенида магния с галогенсодержащим соединением с осаждением твердого вещества, для того чтобы получился компонент ктализатора;
где органическое эпоксисоединение представляет собой 3-членное эпоксисоединение, описывающееся формулой I,
в формуле I R2 и R3 независимо выбраны из группы, включающей Н или С1-С10-гидрокарбил или галогенированный гидрокарбил, и они могут обладать насыщенной или ненасыщенной линейной, разветвленной или циклической цепью; или органическое эпоксисоединение представляет собой 4- - 8-членное эпоксисоединение;
галогенсодержащее соединение представляет собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей галоген- и титансодержащие соединения,
органические галогенированные углеводороды, ацилгалогениды, галоген- и фосфорсодержащие соединения, галоген- и борсодержащие соединения, галогенированные алюминийорганические соединения и галоген- и кремнийсодержащие соединения.
22. Способ по п. 21, в котором раствор галогенида магния получают путем растворения безводного галогенида магния в смеси растворителей, которая содержит органическое кислородсодержащее соединение титана, органическое эпоксисоединение, содержащее гидроксигруппу соединение и инертный растворитель.
23. Катализатор, предназначенный для полимеризации олефина, содержащий продукт реакции следующих компонентов:
(a) компонент катализатора по любому из пп. 1-20;
(b) по меньшей мере одно алюминийорганическое соединение, описывающееся формулой AlRmX3-m, в которой R обозначает водород или С1-С20-гидрокарбил, X обозначает галоген и 0<m≤3.
24. Система для получения раствора галогенида магния, применяющаяся в способе получения компонента катализатора, предназначенного для полимеризации олефина, содержащая органическое кислородсодержащее соединение титана, органическое эпоксисоединение, содержащее гидроксигруппу соединение и инертный растворитель, где органическое эпоксисоединение представляет собой 3-членное эпоксисоединение, описывающееся формулой I,
в формуле I R2 и R3 независимо выбраны из группы, включающей Н или C1-С10-гидрокарбил или галогенированный гидрокарбил, и они могут обладать насыщенной или ненасыщенной линейной, разветвленной или циклической
цепью; или органическое эпоксисоединение представляет собой 4-8-членное эпоксисоединение.
25. Система для получения раствора галогенида магния по п. 24, где система для получения раствора галогенида магния представляет собой смесь растворителей, содержащую органическое кислородсодержащее соединение титана, органическое эпоксисоединение, содержащее гидроксигруппу соединение и инертный растворитель.
Applications Claiming Priority (15)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410176229.0A CN105085740B (zh) | 2014-04-29 | 2014-04-29 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分的制备方法 |
| CN201410176179.6 | 2014-04-29 | ||
| CN201410177203.8A CN105085742B (zh) | 2014-04-29 | 2014-04-29 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分的制备方法 |
| CN201410176105.2A CN105085735B (zh) | 2014-04-29 | 2014-04-29 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分的制备方法 |
| CN201410176179.6A CN105085737B (zh) | 2014-04-29 | 2014-04-29 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分的制备方法 |
| CN201410176229.0 | 2014-04-29 | ||
| CN201410176103.3 | 2014-04-29 | ||
| CN201410176103.3A CN105085734B (zh) | 2014-04-29 | 2014-04-29 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分的制备方法 |
| CN201410177228.8A CN105085743B (zh) | 2014-04-29 | 2014-04-29 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分的制备方法 |
| CN201410177228.8 | 2014-04-29 | ||
| CN201410176105.2 | 2014-04-29 | ||
| CN201410177192.3 | 2014-04-29 | ||
| CN201410177192.3A CN105085741B (zh) | 2014-04-29 | 2014-04-29 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分的制备方法 |
| CN201410177203.8 | 2014-04-29 | ||
| PCT/CN2015/077844 WO2015165405A1 (zh) | 2014-04-29 | 2015-04-29 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分的制备方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016146550A true RU2016146550A (ru) | 2018-05-30 |
| RU2016146550A3 RU2016146550A3 (ru) | 2018-09-28 |
| RU2673609C2 RU2673609C2 (ru) | 2018-11-29 |
Family
ID=54358185
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016146550A RU2673609C2 (ru) | 2014-04-29 | 2015-04-29 | Способ получения компонента катализатора, использующегося для полимеризации олефина |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10174141B2 (ru) |
| EP (1) | EP3138856B1 (ru) |
| JP (1) | JP6706582B2 (ru) |
| KR (1) | KR102172790B1 (ru) |
| BR (1) | BR112016025376B1 (ru) |
| CA (1) | CA2947189C (ru) |
| MY (1) | MY187602A (ru) |
| PH (1) | PH12016502158A1 (ru) |
| RU (1) | RU2673609C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201609010RA (ru) |
| WO (1) | WO2015165405A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107880174B (zh) * | 2016-09-30 | 2020-06-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备与应用 |
| CN112707978B (zh) * | 2019-10-25 | 2023-05-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃聚合用的镁基催化剂组分及其制备方法以及催化剂与应用 |
| CN112759685B (zh) * | 2019-11-01 | 2023-02-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于乙烯聚合反应的催化剂组分及其制备方法、催化剂及其应用 |
| CN115397807A (zh) * | 2020-04-17 | 2022-11-25 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 用于制备取代的烯胺化合物的方法 |
| KR102487346B1 (ko) * | 2020-12-04 | 2023-01-11 | 한화토탈에너지스 주식회사 | 초고분자량 폴리에틸렌의 분자량분포 조절을 위한 지글러-나타 촉매의 제조방법 |
| CN116041578A (zh) * | 2021-10-28 | 2023-05-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 催化剂组分及其制备方法、催化剂体系及其应用 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5883006A (ja) * | 1981-11-13 | 1983-05-18 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | オレフインの重合方法 |
| JPH06157658A (ja) * | 1992-11-17 | 1994-06-07 | Chisso Corp | オレフィン重合用固体触媒成分の保存方法 |
| CN1169845C (zh) * | 2002-02-07 | 2004-10-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的固体催化剂组分和含该催化剂组分的催化剂及其应用 |
| PL1947123T3 (pl) * | 2005-10-31 | 2016-12-30 | Składnik katalityczny do polimeryzacji etylenu, jego wytwarzanie i katalizator zawierający go | |
| CN101472957B (zh) * | 2006-06-23 | 2013-06-19 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 氯醇镁基催化剂前体 |
| CN101407561B (zh) * | 2008-11-28 | 2011-01-05 | 北京化工大学 | 烯烃聚合催化剂 |
| EP2287212B1 (en) * | 2009-08-21 | 2014-03-26 | China Petroleum & Chemical Corporation | A catalyst component for ethylene polymerization, preparation thereof and a catalyst comprising the catalyst component |
| CN102020730B (zh) | 2009-09-10 | 2013-01-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于乙烯聚合的催化剂组分和催化剂 |
| SA3686B1 (ar) * | 2009-10-16 | 2014-10-22 | China Petroleum& Chemical Corp | مكون حفاز لبلمرة الأولفين وحفاز يشتمل عليه |
| CN101880342B (zh) * | 2010-07-06 | 2012-10-17 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种烯烃聚合催化剂及其制备和应用 |
| US8501653B2 (en) * | 2011-02-16 | 2013-08-06 | Fina Technology, Inc. | Heat-treated Ziegler-Natta catalysts for ethylene polymerization |
| CN102875707A (zh) * | 2011-07-14 | 2013-01-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于乙烯聚合或共聚合的催化剂组分的制备方法及其催化剂 |
| CN103044583B (zh) * | 2011-10-13 | 2015-10-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 烯烃聚合物及其制备方法 |
| CN103087224B (zh) * | 2011-10-28 | 2015-03-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于乙烯聚合反应的催化剂组分及其制备方法 |
| US20130109789A1 (en) * | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Olefin polymerization catalyst, process for producing olefin polymer, polypropylene resin composition and article comprising the same |
| CN103059175B (zh) * | 2012-11-22 | 2014-11-26 | 中国科学院化学研究所 | 烯烃聚合固体催化剂组分及其制备方法 |
| WO2015165402A1 (zh) * | 2014-04-29 | 2015-11-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种卤化镁溶液及其制备方法和应用 |
-
2015
- 2015-04-29 RU RU2016146550A patent/RU2673609C2/ru active
- 2015-04-29 JP JP2016565201A patent/JP6706582B2/ja active Active
- 2015-04-29 WO PCT/CN2015/077844 patent/WO2015165405A1/zh active Application Filing
- 2015-04-29 EP EP15785255.9A patent/EP3138856B1/en active Active
- 2015-04-29 CA CA2947189A patent/CA2947189C/en active Active
- 2015-04-29 MY MYPI2016703972A patent/MY187602A/en unknown
- 2015-04-29 KR KR1020167033297A patent/KR102172790B1/ko active IP Right Grant
- 2015-04-29 US US15/307,209 patent/US10174141B2/en active Active
- 2015-04-29 SG SG11201609010RA patent/SG11201609010RA/en unknown
- 2015-04-29 BR BR112016025376-0A patent/BR112016025376B1/pt active IP Right Grant
-
2016
- 2016-10-28 PH PH12016502158A patent/PH12016502158A1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102172790B1 (ko) | 2020-11-02 |
| WO2015165405A1 (zh) | 2015-11-05 |
| MY187602A (en) | 2021-10-01 |
| KR20160149265A (ko) | 2016-12-27 |
| EP3138856A4 (en) | 2017-12-27 |
| CA2947189A1 (en) | 2015-11-05 |
| PH12016502158A1 (en) | 2016-12-19 |
| BR112016025376B1 (pt) | 2021-11-30 |
| RU2673609C2 (ru) | 2018-11-29 |
| JP6706582B2 (ja) | 2020-06-10 |
| EP3138856A1 (en) | 2017-03-08 |
| BR112016025376A2 (pt) | 2017-08-15 |
| CA2947189C (en) | 2022-08-30 |
| SG11201609010RA (en) | 2016-12-29 |
| US10174141B2 (en) | 2019-01-08 |
| EP3138856B1 (en) | 2020-11-04 |
| JP2017514946A (ja) | 2017-06-08 |
| US20170051086A1 (en) | 2017-02-23 |
| BR112016025376A8 (pt) | 2021-05-04 |
| RU2016146550A3 (ru) | 2018-09-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016146550A (ru) | Способ получения компонента катализатора, использующегося для полимеризации олефина | |
| GB1158296A (en) | Unsaturated Hydrocarbon Polymers | |
| Valente et al. | Rare earths/main group metal alkyls catalytic systems for the 1, 4‐trans stereoselective coordinative chain transfer polymerization of isoprene | |
| EA201990936A1 (ru) | Способ получения (со)полимеров сопряженных диенов в присутствии каталитической системы, содержащей пиридильный комплекс железа (iii) | |
| RU2015105286A (ru) | Металлоорганическое соединение в твердой форме, способ его получения и применение | |
| RU2015105287A (ru) | Катализатор для полимеризации олефинов и способ его получения | |
| RU2016138464A (ru) | Компоненты катализатора для полимеризации олефинов | |
| CN102746426A (zh) | 一种烯烃聚合催化剂及其制备和应用 | |
| JP2016536448A5 (ru) | ||
| EA201400693A1 (ru) | Система катализатора для получения сверхвысокомолекулярного полиэтилена | |
| RU2015110474A (ru) | Способ получения сополимеров сопряженных диенов в присутствии каталитической системы, включающей бис-имино-пиридиновый комплекс кобальта | |
| US20020137843A1 (en) | Method of preparation of siloxane-functionalized high 1,4-cis polybutadiene | |
| RU2015110464A (ru) | Оксо-азотосодержащий комплекс кобальта, каталитическая система, содержащая такой оксо-азотосодержащий комплекс и способ сополимеризации сопряженных диенов | |
| RU2015110463A (ru) | Способ получения сополимеров сопряженных диенов в присутствии каталитической системы, включающей оксоазотосодержащий комплекс кобальта | |
| JP2000034320A5 (ru) | ||
| CN101885789B (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 | |
| JP2017514948A5 (ru) | ||
| JP2017516911A5 (ru) | ||
| RU2016146552A (ru) | Раствор галогенида магния и способ его получения и его применение | |
| CN1215090C (zh) | 用于乙烯聚合和共聚的催化剂 | |
| Tang et al. | Monochloro non-bridged half-metallocene-type zirconium complexes containing phosphine oxide-(thio) phenolate chelating ligands as efficient ethylene polymerization catalysts | |
| JP2016536447A5 (ru) | ||
| CN101724105A (zh) | 用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂 | |
| JP2018500446A5 (ru) | ||
| CN100417671C (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 |