RU2013132733A - Способы диагностики и лечения, связанные с ингибированием th2 - Google Patents

Способы диагностики и лечения, связанные с ингибированием th2 Download PDF

Info

Publication number
RU2013132733A
RU2013132733A RU2013132733/15A RU2013132733A RU2013132733A RU 2013132733 A RU2013132733 A RU 2013132733A RU 2013132733/15 A RU2013132733/15 A RU 2013132733/15A RU 2013132733 A RU2013132733 A RU 2013132733A RU 2013132733 A RU2013132733 A RU 2013132733A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
patient
antibody
hvr
periostin
Prior art date
Application number
RU2013132733/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2578468C2 (ru
Inventor
Джозеф Р. АРРОН
Ричард У. ЭРИКСОН
Мишель ФРИМЕР
Мередит ХЕЙЗЕН
Гуйцюань ЦЗЯ
Джон Дж. МЭТТЬЮЗ
Уэнди ПУТНЭМ
Хелен СХЕРЕНС
Яньань ЧЖЭН
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2013132733A publication Critical patent/RU2013132733A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2578468C2 publication Critical patent/RU2578468C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6884—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids from lung
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39566—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against immunoglobulins, e.g. anti-idiotypic antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/10—Expectorants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6887—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids from muscle, cartilage or connective tissue
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/12—Pulmonary diseases
    • G01N2800/122—Chronic or obstructive airway disorders, e.g. asthma COPD
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ идентификации астматического пациента или пациента с респираторным расстройством, который с большой вероятностью может быть чувствительным к лечению ингибитором пути TH2, включающий определение, является ли пациент положительным по эозинофильному воспалению (EIP), с помощью диагностического анализа эозинофильного воспаления (EIDA), где статус EIP свидетельствует о том, что пациент по всей вероятности является чувствительным к лечению ингибитором пути TH2.2. Способ идентификации астматического пациента или пациента с респираторным расстройством, который с большой вероятностью страдает от тяжелых обострений, включающий определение, является ли пациент положительным по эозинофильному воспалению (EIP), с помощью диагностического анализа эозинофильного воспаления (EIDA), где статус EIP свидетельствует о том, что пациент по всей вероятности страдает от тяжелых обострений.3. Способ идентификации астматического пациента или пациента с респираторным расстройством, который с меньшей вероятностью может быть чувствительным к лечению ингибитором пути TH2, включающий определение, является ли пациент отрицательным по эозинофильному воспалению (EIN), с помощью диагностического анализа эозинофильного воспаления (EIDA), где статус EIN свидетельствует о том, что пациент с меньшей вероятностью является чувствительным к лечению ингибитором пути TH2.4. Способ наблюдения за астматическим пациентом, подлежащим лечению ингибитором пути TH2, включающий определение, является ли пациент положительным по эозинофильному воспалению (EIP) или отрицательным по эозинофильному воспалению (EIN) с помощью диагностического анализа эозинофильного

Claims (120)

1. Способ идентификации астматического пациента или пациента с респираторным расстройством, который с большой вероятностью может быть чувствительным к лечению ингибитором пути TH2, включающий определение, является ли пациент положительным по эозинофильному воспалению (EIP), с помощью диагностического анализа эозинофильного воспаления (EIDA), где статус EIP свидетельствует о том, что пациент по всей вероятности является чувствительным к лечению ингибитором пути TH2.
2. Способ идентификации астматического пациента или пациента с респираторным расстройством, который с большой вероятностью страдает от тяжелых обострений, включающий определение, является ли пациент положительным по эозинофильному воспалению (EIP), с помощью диагностического анализа эозинофильного воспаления (EIDA), где статус EIP свидетельствует о том, что пациент по всей вероятности страдает от тяжелых обострений.
3. Способ идентификации астматического пациента или пациента с респираторным расстройством, который с меньшей вероятностью может быть чувствительным к лечению ингибитором пути TH2, включающий определение, является ли пациент отрицательным по эозинофильному воспалению (EIN), с помощью диагностического анализа эозинофильного воспаления (EIDA), где статус EIN свидетельствует о том, что пациент с меньшей вероятностью является чувствительным к лечению ингибитором пути TH2.
4. Способ наблюдения за астматическим пациентом, подлежащим лечению ингибитором пути TH2, включающий определение, является ли пациент положительным по эозинофильному воспалению (EIP) или отрицательным по эозинофильному воспалению (EIN) с помощью диагностического анализа эозинофильного воспаления (EIDA).
5. Способ по п. 4, дополнительно включающий определение режима лечения ингибитором пути TH2.
6. Способ по п. 5, где определение статуса EIP является показанием для продолжения терапии ингибитором пути TH2, а определение статуса EIN свидетельствует о необходимости прекращения терапии ингибитором пути TH2.
7. Способ по любому из пп. 1-4, где EIDA включает следующие стадии:
a) определение количества общего периостина в образце, полученном от астматического пациента;
b) сравнение количества общего периостина, определенного на стадии a), со стандартным количеством; и
c) отнесение указанного пациента к категории чувствительного или не чувствительного к лечению на основе сравнения, проведенного на стадии b).
8. Способ по п. 7, где общий периостин представляет собой сывороточный периостин, где уровень периостина измеряют с помощью иммунологического анализа.
9. Способ по п. 8, где иммунологический анализ представляет собой иммунологический сэндвич-анализ.
10. Способ по п. 9, где иммунологический сэндвич-анализ представляет собой анализ E4, или его проводят на анализаторе Elecsys®.
11. Способ по п. 7, где стандартный уровень периостина для EIP составляет 23 нг/мл или больше, если его измеряют с помощью анализа E4, стадия (a).
12. Способ по п. 7, где стандартный уровень периостина для EIP составляет 50 нг/мл или больше, если его измеряют с помощью анализатора Elecsys®, стадия (a).
13. Способ по п. 7, где стандартный уровень периостина для EIN составляет 21 нг/мл или ниже, если его измеряют с помощью анализа E4, стадия (a).
14. Способ по п. 7, где стандартный уровень периостина для EIN составляет 48 нг/мл или ниже, если его измеряют с помощью анализатора Elecsys®, стадия (a).
15. Способ по любому из пп. 1-4, где пациент страдает от умеренной до тяжелой астмой.
16. Способ по любому из пп. 1-4, где астма или респираторное расстройство не контролируется кортикостероидом.
17. Способ по п. 16, где кортикостероид представляет собой ингаляционный кортикостероид.
18. Способ по п. 17, где ингаляционный кортикостероид представляет собой Qvar®, Pulmicort®, Symbicort®, Aerobid®, Flovent®, Flonase®, Advair® или Azmacort®.
19. Способ по любому из пп. 1-4, где пациенту также вводят второе контролирующее средство.
20. Способ по п. 19, где второе контролирующее средство представляет собой бронходилататор длительного действия (LABD).
21. Способ по п. 20, где LABD представляет собой агонист бета-2 длительного действия (LABA), антагонист рецептора лейкотриенов (LTRA), мускариновый антагонист длительного действия (LAMA), теофиллин или пероральные кортикостероиды (OCS).
22. Способ по п. 20, где LABD представляет собой Symbicort®, Advair®, Brovana®, Foradil®, PerforomistTM или Serevent®.
23. Способ по любому из пп. 1, 3 или 4, где ингибитор пути TH2 ингибирует мишень ITK, BTK, IL-9 (например, MEDI-528), IL-5 (например, меполизумаб, CAS № 196078-29-2; ресилизумаб), IL-13 (например, IMA-026, IMA-638 (также называемый анрукинзумаб, INN № 910649-32-0; QAX-576; улавливатель IL4/IL13), тралокинумаб (также называемый CAT-354, CAS № 1044515-88-9); AER-001, ABT-308 (также называемый гуманизированное антитело 13C5.5), IL-4 (например, AER-001, улавливатель IL4/IL13), OX40L, TSLP, IL-25, IL-33 и IgE (например, XOLAIR®, QGE-031; MEDI-4212); и рецепторы, такие как: рецептор IL-9, рецептор IL-5 (например, MEDI-563 (бенрализумаб, CAS № 1044511-01-4), рецептор IL-4 альфа (например, AMG-317, AIR-645), рецептор IL-13 альфа1 (например, R-1671) и рецептор IL-13 альфа2, OX40, TSLP-R, IL-7Rальфа (корецептор TSLP), IL17RB (рецептор IL-25), ST2 (рецептор IL-33), CCR3, CCR4, CRTH2 (например, AMG-853, AP768, AP-761, MLN6095, ACT129968), FcepsilonRI, FcepsilonRII/CD23 (рецепторы IgE), Flap (например, GSK2190915), Syk киназа (R-343, PF3526299); CCR4 (AMG-761), TLR9 (QAX-935), или он представляет собой мультицитокиновый ингибитор CCR3, IL5, IL3, GM-CSF (например, TPI ASM8).
24. Способ по п. 23, где ингибитор пути TH2 представляет собой ингибитор пути анти-IL13/IL4 или средство, связывающее IgE.
25. Способ по п. 23, где ингибитор пути TH2 представляет собой антитело против IL-13.
26. Способ по п. 25, где антитело против IL-13 представляет собой антитело, содержащее VH с последовательностью SEQ ID NO:9 и VL с последовательностью SEQ ID NO: 10, антитело против IL-13, содержащее HVRH1, HVRH2, HVRH3, HVRL1, HVRL2 и HVRL3, где соответстсвующие HVR имеют аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15 и SEQ ID NO: 16, или лебрикизумаб.
27. Способ по п. 25, где антитело против IL-13 представляет собой биспецифическое антитело, которое также связывает IL-4.
28. Способ по п. 23, где ингибитор пути TH2 представляет собой антитело против IgE.
29. Способ по п. 28, где антитело против IgE представляет собой (i) антитело XOLAIR®, (ii) антитело против M1', содержащее вариабельную тяжелую цепь и вариабельную легкую цепь, где вариабельная тяжелая цепь имеет последовательность SEQ ID NO: 24, а вариабельная легкая цепь имеет последовательность SEQ ID NO: 25, или (iii) антитело против M1', содержащее вариабельную тяжелую цепь и вариабельную легкую цепь, где вариабельная тяжелая цепь также содержит HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, а вариабельная легкая цепь также содержит и HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3, и: (a) HVR-H1 представляет собой остатки 26-35 SEQ ID NO: 24, [GFTFSDYGIA]; (b) HVR-H2 представляет собой остатки 49-66 SEQ ID NO: 24, [AFISDLAYTIYYADTVTG]; (c) HVR-H3 представляет собой остатки 97-106 SEQ ID NO: 24, [ARDNWDAMDY]; (d) HVR-L1 представляет собой остатки 24-39 SEQ ID NO: 25, [RSSQSLVHNNANTYLH]; (e) HVR-L2 представляет собой остатки 55-61 SEQ ID NO: 25, [KVSNRFS]; (f) HVR-L3 представляет собой остатки 94-102 SEQ ID NO: 25 [SQNTLVPWT].
30. Применение набора для детекции общего периостина в биологическом образце, полученном от астматического пациента, с целью стратификации/классификации астматических пациентов на чувствительных и не чувствительных к терапевтическому лечению ингибитором пути TH2.
31. Применение по п. 30, где общий периостин определяют с помощью EIDA, включающего следующие стадии:
a) определение количества общего периостина в образце, полученном от астматического пациента,
b) сравнение количества общего периостина, определенного на стадии a), со стандартным количеством,
c) отнесение указанного пациента к категории чувствительного или не чувствительного к лечению на основе сравнения, проведенного на стадии b).
32. Применение по п. 30 или 31, где общий периостин представляет собой сывороточный периостин, который измеряют с помощью иммунологического анализа.
33. Применение по п. 32, где иммунологический анализ представляет собой иммунологический сэндвич-анализ.
34. Применение по п. 33, где иммунологический сэндвич-анализ проводят с помощью анализатора Elecsys®.
35. Применение по п. 31, где стандартное количество для отвечающего субъекта составляет 23 нг/мл или больше при использовании анализа E4, стадия a.
36. Применение по п. 31, где стандартное количество для отвечающего субъекта составляет 50 нг/мл или больше при использовании анализа периостина Elecsys®, стадия a.
37. Применение по любому из пп. 30, 31 или 33-36, где пациент страдает от умеренной или тяжелой астмой.
38. Применение по любому из пп. 30, 31 или 33-36, где астма или респираторное расстройство не контролируется кортикостероидом.
39. Применение по п. 38, где кортикостероид представляет собой ингаляционный кортикостероид.
40. Применение по п. 39, где ингаляционный кортикостероид представляет собой Qvar®, Pulmicort®, Symbicort®, Aerobid®, Flovent®, Flonase®, Advair® или Azmacort®.
41. Применение по любому из пп. 30, 31, 33-36 или 39, где пациенту также вводят второе контролирующее средство.
42. Применение по п. 41, где второе контролирующее средство представляет собой бронходилататор длительного действия (LABD).
43. Применение по п. 42, где LABD представляет собой LABA, LTRA, LAMA, теофиллин или OCS.
44. Применение по п. 43, где LABD представляет собой Symbicort®, Advair®, Brovana®, Foradil®, PerforomistTM или Serevent®.
45. Применение по любому из пп. 30, 31, 33-36, 39 или 42-44, где ингибитор пути TH2 ингибирует мишень ITK, BTK, IL-9 (например, MEDI-528), IL-5 (например, меполизумаб, CAS № 196078-29-2; ресилизумаб), IL-13 (например, IMA-026, IMA-638 (также называемый анрукинзумаб, INN № 910649-32-0; QAX-576; улавливатель IL4/IL13), тралокинумаб (также называемый CAT-354, CAS № 1044515-88-9); AER-001, ABT-308 (также называемый гуманизированное антитело 13C5.5), IL-4 (например, AER-001, улавливатель IL4/IL13), OX40L, TSLP, IL-25, IL-33 и IgE (например, XOLAIR, QGE-031; MEDI-4212); и рецепторы, такие как: рецептор IL-9, рецептор IL-5 (например, MEDI-563 (бенрализумаб, CAS № 1044511-01-4), рецептор IL-4 альфа (например, AMG-317, AIR-645), рецептор IL-13 альфа1 (например, R-1671) и рецептор IL-13 альфа2, OX40, TSLP-R, IL-7Rальфа (корецептор TSLP), IL17RB (рецептор IL-25), ST2 (рецептор IL-33), CCR3, CCR4, CRTH2 (например, AMG-853, AP768, AP-761, MLN6095, ACT129968), FcepsilonRI, FcepsilonRII/CD23 (рецепторы IgE), Flap (например, GSK2190915), Syk киназа (R-343, PF3526299); CCR4 (AMG-761), TLR9 (QAX-935), или он представляет собой мультицитокиновый ингибитор CCR3, IL5, IL3, GM-CSF (например, TPI ASM8).
46. Применение по любому из пп. 30, 31, 33-36, 39, 42 или 43, где ингибитор пути TH2 представляет собой ингибитор пути анти-IL13/IL4 или средство, связывающее IgE.
47. Применение по любому из пп. 30, 31, 33-36, 39, 42 или 43, где ингибитор пути TH2 представляет собой антитело против IL-13.
48. Применение по п. 47, где антитело против IL-13 представляет собой антитело, содержащее VH с последовательностью SEQ ID NO:9 и VL с последовательностью SEQ ID NO: 10, антитело против IL-13 содержит HVRH1, HVRH2, HVRH3, HVRL1, HVRL2 и HVRL3, где соответствующие HVR имеют аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15 и SEQ ID NO: 16, или лебрикизумаб.
49. Применение по п. 47, где антитело против IL-13 представляет собой биспецифическое антитело, которое также связывает IL-4.
50. Применение по любому из пп. 30, 31, 33-36, 39, 42 или 43, где ингибитор пути TH2 представляет собой антитело против IgE.
51. Применение по п. 50, где антитело против IgE представляет собой (i) антитело XOLAIR®, (ii) антитело против M1', содержащее вариабельную тяжелую цепь и вариабельную легкую цепь, где вариабельная тяжелая цепь имеет последовательность SEQ ID NO: 24, а вариабельная легкая цепь имеет последовательность SEQ ID NO: 25, или (iii) антитело против M1', содержащее вариабельную тяжелую цепь и вариабельную легкую цепь, где вариабельная тяжелая цепь также содержит HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, а вариабельная легкая цепь также содержит HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3, и: (a) HVR-H1 представляет собой остатки 26-35 SEQ ID NO: 24, [GFTFSDYGIA]; (b) HVR-H2 представляет собой остатки 49-66 SEQ ID NO: 24, [AFISDLAYTIYYADTVTG]; (c) HVR-H3 представляет собой остатки 97-106 SEQ ID NO: 24, [ARDNWDAMDY]; (d) HVR-L1 представляет собой остатки 24-39 SEQ ID NO: 25, [RSSQSLVHNNANTYLH]; (e) HVR-L2 представляет собой остатки 55-61 SEQ ID NO: 25, [KVSNRFS]; (f) HVR-L3 представляет собой остатки 94-102 SEQ ID NO: 25, [SQNTLVPWT].
52. Набор для измерения общего периостина в биологическом образце, полученном от астматического пациента, или пациента, страдающего от респираторного расстройства, где набор содержит либо (1) первую молекулу нуклеиновой кислоты, которая гибридизуется со второй молекулой нуклеиновой кислоты, где вторая молекула нуклеиновой кислоты кодирует общий периостин или его часть, либо (2) антитело, которое связывается с общим периостином.
53. Набор по п. 52, включающий вкладыш в упаковку, содержащий информацию по применению по любому из пп. 30-51.
54. Набор для диагностики подтипа астмы у пациента, включающий:
(1) средства для определения в образце сыворотки, полученном от пациента, общего периостина и, необязательно, уровней экспрессии одного или нескольких белков, выбранных из TARC и MCP-4; и
(2) инструкции по измерению уровней экспрессии общего периостина и, необязательно, одного или нескольких белков, выбранных из TARC и/или MCP-4, в образце сыворотки, где повышенные уровни экспрессии одного из указанных белков, сочетания нескольких или всех указанных белков определяют подтип астмы.
55. Набор по п. 54, где набор дополнительно содержит вкладыш в упаковку для определения, имеет ли астматический пациент или пациент с респираторным расстройством статус EIP или EIN.
56. Набор по п. 55, где набор дополнительно содержит вкладыш в упаковку для определения, является ли астматический пациент чувствительным к ингибитору пути TH2.
57. Набор по п. 55, где набор дополнительно содержит вкладыш в упаковку, содержащий информацию по применению по любому из пп. 30-51.
58. Набор по п. 52 или п. 54, дополнительно включающий пустой контейнер для биологического образца.
59. Набор по п. 52 или п. 54, где набор содержит два антитела против периостина для применения в иммунологическом анализе для определения уровней общего периостина.
60. Способ лечения астмы или респираторного расстройства, включающий введение антитела против IL-13, содержащего HVRH1, HVRH2, HVRH3, HVRL1, HVRL2 и HVRL3, где соответствующие HVR имеют аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15 и SEQ ID NO: 16, пациенту, страдающему от астмы или респираторного расстройства, в виде единообразной дозы 125-500 мг каждые 2-8 недель.
61. Способ по п. 60, где пациент страдает от умеренной до тяжелой астмой.
62. Способ по п. 60, где астма или респираторное расстройство не контролируется кортикостероидом.
63. Способ по п. 62, где астма или респираторное расстройство не контролируется ингаляционным кортикостероидом.
64. Способ по п. 62, где астма или респираторное расстройство не контролируется общей суточной дозой, составляющей, по меньшей мере, 500 мкг флутиказона пропионата (FP).
65. Способ по п. 63, где кортикостероид представляет собой ингаляционный кортикостероид, включающий Qvar®, Pulmicort®, Symbicort®, Aerobid®, Flovent®, Flonase®, Advair®, Azmacort®.
66. Способ по п. 62, где пациент получает второе контролирующее средство.
67. Способ по п. 60, где пациент продолжает принимать кортикостероид, необязательно ингаляционный кортикостероид, в процессе лечения антителом против IL-13.
68. Способ по п. 67, где пациент продолжает принимать второе контролирующее средство в процессе лечения антителом против IL-13.
69. Способ по п. 66, где второе контролирующее средство представляет собой бронходилататор длительного действия.
70. Способ по п. 69, где бронходилататор длительного действия представляет собой LABA, LTRA, LAMA, теофиллин или OCS.
71. Способ по п. 70, где у пациента определяют статус EIP.
72. Способ по п. 70, где у пациента определяют статус EIP с помощью набора по п. 52 или п. 54.
73. Способ по п. 70, где у пациента определяют статус EIP с помощью способа по п. 1 или п. 2.
74. Способ по п. 60, где пациент получает лекарственное средство в виде единообразной дозы 125 мг или 250 мг каждые четыре недели.
75. Способ по п. 74, где возраст пациента составляет 18 лет или старше.
76. Способ по п. 74, где возраст пациента составляет 12-17 лет или 12 лет и старше.
77. Способ по п. 74, где возраст пациента составляет 6-11 лет или 6 лет и старше.
78. Способ по п. 60, где антитело против IL-13 вводят подкожно.
79. Способ по п. 78, где антитело против IL-13 вводят с помощью предварительно наполненного шприца или автоинжекторного устройства.
80. Способ по п. 60, где возраст астматического пациента, подлежащего лечению, составляет 18 лет или старше, уровень периостина в сыворотке указанного пациента составляет ≥50 нг/мл, а состояние пациента не контролируется ингаляционным кортикостероидом и вторым контролирующим лекарственным средством.
81. Способ по п. 78, где сывороточный периостин измеряют с помощью способа по п. 1 или 2.
82. Способ по п. 78, где сывороточный периостин измеряют с помощью набора по п. 52 или 54.
83. Способ по п. 60, где антитело против IL-13 представляет собой антитело, содержащее VH с последовательностью SEQ ID NO: 9 и VL с последовательностью SEQ ID NO: 10.
84. Способ по п. 60, где антитело против IL-13 представляет собой лебрикизумаб.
85. Способ по п. 76, где возраст астматического пациента составляет 12 лет и старше, а состояние пациента не контролируется ингаляционным кортикостероидом и вторым контролирующим лекарственным средством.
86. Способ лечения астмы или респираторного заболевания, включающий введение терапевтически эффективного количества лебрикизумаба пациенту, где лечение приводит к относительному улучшению FEV1 более чем на 5% по сравнению с уровнем, наблюдающимся до лечения лебрикизумабом.
87. Способ по п. 86, где относительное улучшение FEV1 составляет более 8% по сравнению с уровнем, наблюдающимся до лечения лебрикизумабом.
88. Способ лечения астмы или респираторного заболевания, включающий введение терапевтически эффективного количества лебрикизумаба пациенту, где лечение приводит к уменьшению тяжелых обострений.
89. Способ лечения пациента, страдающего от астмы или респираторного заболевания, включающий введение ингибитора пути TH2 пациенту с диагностированным статусом EIP.
90. Способ по п. 89, дополнительно включающий стадию диагностирования пациента как имеющего статус EIP с помощью общего анализа периостина.
91. Способ по п. 89 или 90, дополнительно включающий стадию повторного лечения пациента ингибитором пути TH2, если у пациента обнаружен статус EIP.
92. Способ по п. 89 или 90, где сыворотку пациента используют для определения у пациента статуса EIP.
93. Способ по п. 89 или 90, где статус EIP диагностируют методом EIDA, который включает следующие стадии:
a) определение количества общего периостина в образце, полученном от пациента;
b) сравнение количества общего периостина, определенного на стадии a), со стандартным количеством; и
c) отнесение указанного пациента к категории чувствительного или не чувствительного к лечению на основе сравнения, проведенного на стадии (b).
94. Способ по п. 93, где общий периостин представляет собой сывороточный периостин, который измеряют с помощью иммунологического анализа.
95. Способ по п. 94, где иммунологический анализ представляет собой иммунологический сэндвич-анализ.
96. Способ по п. 95, где иммунологический сэндвич-анализ проводят с помощью анализатора Elecsys®.
97. Способ по п. 93, где стандартное количество составляет 23 нг/мл или больше при использовании анализа E4, стадия (a).
98. Способ по п. 93, где стандартное количество составляет 50 нг/мл или больше при использовании анализа периостина Elecsys® на стадии a.
99. Способ по п. 89, где пациент страдает от умеренной до тяжелой астмой.
100. Способ по п. 89, где астма или респираторное расстройство не контролируется кортикостероидом.
101. Способ по п. 100, где кортикостероид представляет собой ингаляционный кортикостероид.
102. Способ по п. 101, где ингаляционный кортикостероид представляет собой Qvar®, Pulmicort®, Symbicort®, Aerobid®, Flovent®, Flonase®, Advair® или Azmacort®.
103. Способ по п. 89, где пациенту также вводят второе контролирующее средство.
104. Способ по п. 103, где второе контролирующее средство представляет собой бронходилататор длительного действия (LABD).
105. Способ по п. 104, где LABD представляет собой LABA, LTRA, LAMA, теофиллин или OCS.
106. Способ по п. 104, где LABD представляет собой Symbicort®, Advair®, Brovana®, Foradil®, PerforomistTM или Serevent®.
107. Способ по п. 88, где ингибитор пути TH2 ингибирует мишень ITK, BTK, IL-9 (например, MEDI-528), IL-5 (например, меполизумаб, CAS № 196078-29-2; ресилизумаб), IL-13 (например, IMA-026, IMA-638 (также называемый анрукинзумаб, INN № 910649-32-0; QAX-576; улавливатель IL4/IL13), тралокинумаб (также называемый CAT-354, CAS № 1044515-88-9); AER-001, ABT-308 (также называемый гуманизированное антитело 13C5.5), IL-4 (например, AER-001, улавливатель IL4/IL13), OX40L, TSLP, IL-25, IL-33 и IgE (например, XOLAIR, QGE-031; MEDI-4212); и рецепторы, такие как: рецептор IL-9, рецептор IL-5 (например, MEDI-563 (бенрализумаб, CAS № 1044511-01-4), рецептор IL-4 альфа (например, AMG-317, AIR-645), рецептор IL-13 альфа1 (например, R-1671) и рецептор IL-13 альфа2, OX40, TSLP-R, IL-7Rальфа (корецептор TSLP), IL17RB (рецептор IL-25), ST2 (рецептор IL-33), CCR3, CCR4, CRTH2 (например, AMG-853, AP768, AP-761, MLN6095, ACT129968), FcepsilonRI, FcepsilonRII/CD23 (рецепторы IgE), Flap (например, GSK2190915), Syk киназа (R-343, PF3526299); CCR4 (AMG-761), TLR9 (QAX-935), или он представляет собой мультицитокиновый ингибитор CCR3, IL5, IL3, GM-CSF (например, TPI ASM8).
108. Способ по пунктам 88, где ингибитор пути TH2 представляет собой ингибитор пути анти-IL13/IL4 или средство, связывающее IgE.
109. Способ по п. 108, где ингибитор пути анти-IL-13/IL4 представляет собой антитело против IL-13.
110. Способ по п. 109, где антитело против IL-13 представляет собой антитело, содержащее VH с последовательностью SEQ ID NO: 9 и VL с последовательностью SEQ ID NO: 10, антитело против IL-13, содержащее HVRH1, HVRH2, HVRH3, HVRL1, HVRL2 и HVRL3, где соответствующие HVR имеют аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15 и SEQ ID NO: 16, или лебрикизумаб.
111. Способ по п. 109, где антитело против IL-13 представляет собой биспецифическое антитело, которое также связывает IL-4.
112. Способ по п. 108, где ингибитор пути TH2 представляет собой антитело против IgE.
113. Способ по п. 112, где антитело против IgE представляет собой (i) антитело XOLAIR®, (ii) антитело против M1', содержащее вариабельную тяжелую цепь и вариабельную легкую цепь, где вариабельная тяжелая цепь имеет последовательность SEQ ID NO: 24, а вариабельная легкая цепь имеет последовательность SEQ ID NO: 25, или (iii) антитело против M1', содержащее вариабельную тяжелую цепь и вариабельную легкую цепь, где вариабельная тяжелая цепь также содержит HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, а вариабельная легкая цепь также содержит HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3, и: (a) HVR-H1 представляет собой остатки 26-35 SEQ ID NO: 24, [GFTFSDYGIA]; (b) HVR-H2 представляет собой остатки 49-66 SEQ ID NO: 24, [AFISDLAYTIYYADTVTG]; (c) HVR-H3 представляет собой остатки 97-106 SEQ ID NO: 24, [ARDNWDAMDY]; (d) HVR-L1 представляет собой остатки 24-39 SEQ ID NO: 25, [RSSQSLVHNNANTYLH]; (e) HVR-L2 включает остатки 55-61 SEQ ID NO: 25, [KVSNRFS]; (f) HVR-L3 включает остатки 94-102 SEQ ID NO: 25 [SQNTLVPWT].
114. Способ определения у пациента неблагоприятных эффектов, связанных с лечением астмы лебрикизумабом, включающий стадии мониторинга числа и/или тяжести событий, которые представляют собой обострения, домашнюю пневмонию, анафилактическую реакцию, скелетно-мышечные боли, скелетно-мышечные нарушения, боли в соединительной ткани или соединительнотканные нарушения.
115. Способ по п. 114, где скелетно-мышечное или соединительнотканное нарушение представляет собой артралгию, боль в пояснице, боли в конечностях, миалгию, боль в шее, артрит, нарушение развития кости, бурсит, реберный хондрит, экзостоз, боль в боку, скелетно-мышечную боль в груди, скелетно-мышечную боль, челюстную боль или тендинит.
116. Антитело против периостина, содержащее HVR последовательности SEQ ID NO: 1 и HVR последовательности SEQ ID NO: 2.
117. Антитело по п. 116, где антитело содержит последовательности SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2.
118. Антитело против периостина, содержащее HVR последовательности SEQ ID NO: 3 и HVR последовательности SEQ ID NO: 4.
119. Антитело по п. 118, где антитело содержит последовательности SEQ ID NO: 3 и SEQ ID NO: 4.
120. Анализ общего периостина, включающий применение антитела по пп. 116 и 118.
RU2013132733/15A 2010-12-16 2011-12-16 Способы диагностики и лечения, связанные с ингибированием th2 RU2578468C2 (ru)

Applications Claiming Priority (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US45976010P 2010-12-16 2010-12-16
US61/459,760 2010-12-16
US201161465425P 2011-03-18 2011-03-18
US61/465,425 2011-03-18
US201161484650P 2011-05-10 2011-05-10
US61/484,650 2011-05-10
US201161574485P 2011-08-02 2011-08-02
US61/574,485 2011-08-02
US201161557295P 2011-11-08 2011-11-08
US61/557,295 2011-11-08
PCT/US2011/065410 WO2012083132A2 (en) 2010-12-16 2011-12-16 Diagnosis and treatments relating to th2 inhibition

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015139698A Division RU2737245C2 (ru) 2010-12-16 2011-12-16 Способы диагностики и лечения, связанные с ингибированием тн2

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013132733A true RU2013132733A (ru) 2015-01-27
RU2578468C2 RU2578468C2 (ru) 2016-03-27

Family

ID=46234723

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013132733/15A RU2578468C2 (ru) 2010-12-16 2011-12-16 Способы диагностики и лечения, связанные с ингибированием th2
RU2015139698A RU2737245C2 (ru) 2010-12-16 2011-12-16 Способы диагностики и лечения, связанные с ингибированием тн2

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015139698A RU2737245C2 (ru) 2010-12-16 2011-12-16 Способы диагностики и лечения, связанные с ингибированием тн2

Country Status (19)

Country Link
US (4) US20120156194A1 (ru)
EP (2) EP2652498B1 (ru)
JP (4) JP6005657B2 (ru)
KR (4) KR101615420B1 (ru)
CN (4) CN103688171B (ru)
AR (1) AR084342A1 (ru)
AU (1) AU2011343570B2 (ru)
BR (2) BR112013013460A8 (ru)
CA (2) CA2817380C (ru)
HK (2) HK1215711A1 (ru)
IL (2) IL226821B (ru)
MX (2) MX371228B (ru)
MY (1) MY188365A (ru)
NZ (2) NZ713202A (ru)
RU (2) RU2578468C2 (ru)
SG (3) SG10201401763SA (ru)
TW (4) TWI732259B (ru)
WO (1) WO2012083132A2 (ru)
ZA (1) ZA201302979B (ru)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUE064610T2 (hu) 2003-12-23 2024-04-28 Genentech Inc Új anti-IL 13 antitestek és alkalmazásaik
KR20100131003A (ko) * 2008-03-31 2010-12-14 제넨테크, 인크. 천식을 치료 및 진단하기 위한 조성물 및 방법
NZ713202A (en) 2010-12-16 2017-12-22 Genentech Inc Diagnosis and treatments relating to th2 inhibition
RU2014139546A (ru) * 2012-03-27 2016-05-20 Дженентек, Инк. Методы прогнозирования, диагностики и лечения идиопатического легочного фиброза
UY34813A (es) 2012-05-18 2013-11-29 Amgen Inc Proteínas de unión a antígeno dirigidas contra el receptor st2
WO2014151648A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Coronado Biosciences, Inc. Treatment of autoimmune disease using helminthic parasites
MX2015012326A (es) 2013-03-15 2016-03-08 Genentech Inc Anticuerpos anti-crth2 y su uso.
ME03348B (me) * 2013-08-12 2019-10-20 Astrazeneca Ab Metode za smanjenje stopa pogoršavanja astme korišćenjem benralizumaba
HUE057065T2 (hu) * 2013-08-12 2022-04-28 Astrazeneca Ab Eljárások asztma tüneteinek javítására benralizumab alkalmazásával
PT3520811T (pt) * 2013-08-12 2021-03-15 Astrazeneca Ab Métodos para aumentar o volume expiratório forçado em asmáticos usando benralizumabe
WO2015038884A2 (en) 2013-09-13 2015-03-19 Genentech, Inc. Compositions and methods for detecting and quantifying host cell protein in cell lines and recombinant polypeptide products
KR102571391B1 (ko) 2013-09-13 2023-08-29 제넨테크, 인크. 정제된 재조합 폴리펩티드를 포함하는 방법 및 조성물
JP6250351B2 (ja) * 2013-09-30 2017-12-20 シスメックス株式会社 好酸球性気道炎症に関する情報の取得方法およびそのような情報を取得するためのマーカー
EP3057609A4 (en) * 2013-10-15 2017-03-22 Medlmmune, LLC Methods for treating chronic obstructive pulmonary disease using benralizumab
CA2924873A1 (en) * 2013-10-23 2015-04-30 Genentech, Inc. Methods of diagnosing and treating eosinophilic disorders
KR102446386B1 (ko) 2014-01-10 2022-09-22 아납티스바이오, 아이엔씨. 인터루킨-33 (il-33)에 대한 항체
KR20160113700A (ko) 2014-01-27 2016-09-30 메디뮨 엘엘씨 천식 폐에서의 il-13 활성화의 말초 바이오마커로서의 디펩티딜 펩티다제-4(dpp4/cd26)
EP3102601B1 (en) * 2014-02-07 2020-09-02 Medlmmune, LLC Novel assay to detect human periostin
WO2015126750A1 (en) * 2014-02-19 2015-08-27 Array Biopharma Inc. BIOMARKERS PREDICTIVE OF RESPONSIVENESS TO TREATMENT WITH A CRTh2 INHIBITOR
PE20161171A1 (es) 2014-02-21 2016-11-08 Genentech Inc Anticuerpos bioespecificos anti-il-13/il-17 y sus usos referencia cruzada a solicitudes relacionadas
WO2015155710A1 (en) 2014-04-11 2015-10-15 Novartis Ag Methods of selectively treating asthma using il-13 antagonists
TW201628647A (zh) 2014-06-27 2016-08-16 賽諾菲公司 抗－ｉｌ４－ｉｌ１３雙特異性抗體
MA40164A (fr) * 2014-06-27 2017-05-03 Sanofi Sa Anticorps bispécifiques anti-il4-il13
EA034864B1 (ru) 2014-09-08 2020-03-31 Сефалон, Инк. Способ лечения эозинофильной астмы со степенью тяжести от умеренной до тяжёлой
JP7095990B2 (ja) 2014-09-18 2022-07-05 シーダーズ－サイナイ メディカル センター 線維症を治療するための組成物及び方法
CN107172879B (zh) 2014-11-10 2021-11-05 豪夫迈·罗氏有限公司 抗白细胞介素-33抗体及其用途
WO2016077366A1 (en) 2014-11-10 2016-05-19 Genentec, Inc. Therapeutic and diagnostic methods for il-33-mediated disorders
AU2015369624A1 (en) 2014-12-23 2017-06-08 Genentech, Inc. Compositions and methods for treating and diagnosing chemotherapy-resistant cancers
US10351630B2 (en) 2015-01-09 2019-07-16 Medimmune, Llc Assay to detect human DPP-4
CA2977285A1 (en) 2015-03-16 2016-09-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Methods of detecting and quantifying il-13 and uses in diagnosing and treating th2-associated diseases
AU2016349113A1 (en) 2015-11-04 2018-06-07 Astrazeneca Ab Dipeptidyl peptidase-4 and periostin as predictors of clinical response to eosinophil-targeted therapeutic agents in eosinophilic diseases
WO2017143152A1 (en) * 2016-02-17 2017-08-24 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Nasal biomarkers of asthma
CN109415436A (zh) 2016-04-27 2019-03-01 辉瑞公司 抗il-33抗体及其组合物、方法及用途
MX2018013172A (es) * 2016-04-27 2019-02-21 Abbvie Inc Metodos para el tratamiento de las enfermedades en las que es perjudicial la actividad de la il-13, a traves del uso de los anticuerpos anti-il-13.
PT3528838T (pt) 2016-09-23 2023-09-04 Hoffmann La Roche Utilizações de antagonistas de il-13 para tratamento de dermatite atópica
RU2771485C2 (ru) 2017-02-10 2022-05-04 Дженентек, Инк. Антитела против триптазы, их композиции и применения
CA3226165A1 (en) 2018-02-09 2019-08-15 Genentech, Inc. Therapeutic and diagnostic methods for mast cell-mediated inflammatory diseases
JP2021518387A (ja) * 2018-03-19 2021-08-02 バイオヴェンチャーズ リミテッド ライアビリティ カンパニー ペリオスチン抗体およびその使用方法
CN108977511A (zh) * 2018-07-03 2018-12-11 张罗 检测鼻腔脱落细胞中cst1基因表达量的方法及应用
CN111415728A (zh) * 2019-11-25 2020-07-14 刘雷 基于cnn和gan的ct图像数据自动分类方法及设备
MX2022011156A (es) 2020-03-13 2022-10-13 Genentech Inc Anticuerpos anti-interleucina-33 y usos de estos.
CN113501878B (zh) * 2021-02-03 2022-12-02 北京智仁美博生物科技有限公司 针对人tslp的多种抗体及其用途

Family Cites Families (180)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4578349A (en) 1982-04-08 1986-03-25 Abbott Laboratories Immunoassay for carcinoembryonic antigen (CEA)
US4818709A (en) 1983-01-21 1989-04-04 Primus Frederick J CEA-family antigens, Anti-CEA antibodies and CEA immunoassay
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
US5274087A (en) 1986-08-13 1993-12-28 Molecular Diagnostics, Inc. cDNA coding for carcinoembryonic antigen (CEA)
US6013772A (en) 1986-08-13 2000-01-11 Bayer Corporation Antibody preparations specifically binding to unique determinants of CEA antigens or fragments thereof and use of the antibody preparations in immunoassays
DE3787864T2 (de) 1986-08-13 1994-02-10 Miles Inc Karzinoembryonisches Antigen kodierende cDNS.
US5122599A (en) 1986-08-13 1992-06-16 Molecular Diagnostics, Inc. CDNAS coding for members of the carcinoembryonic antigen family
US5231009A (en) 1986-08-13 1993-07-27 Molecular Diagnostics, Inc. Cdnas coding for members of the carcinoembryonic antigen family
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
JP3101690B2 (ja) 1987-03-18 2000-10-23 エス・ビィ・２・インコーポレイテッド 変性抗体の、または変性抗体に関する改良
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
GB8800078D0 (en) 1988-01-05 1988-02-10 Ciba Geigy Ag Novel antibodies
EP0368684B2 (en) 1988-11-11 2004-09-29 Medical Research Council Cloning immunoglobulin variable domain sequences.
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5959177A (en) 1989-10-27 1999-09-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
WO1992009690A2 (en) 1990-12-03 1992-06-11 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins with altered binding properties
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
US7018809B1 (en) 1991-09-19 2006-03-28 Genentech, Inc. Expression of functional antibody fragments
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
CA2372813A1 (en) 1992-02-06 1993-08-19 L.L. Houston Biosynthetic binding protein for cancer marker
JPH05268982A (ja) 1992-03-27 1993-10-19 Hoechst Japan Ltd 骨形成作用を有する新規な蛋白質およびその製造法
US5596072A (en) 1992-08-21 1997-01-21 Schering Corporation Method of refolding human IL-13
JPH07508179A (ja) 1992-08-21 1995-09-14 シェリング・コーポレーション ヒトインターロイキン−１３
ATE196606T1 (de) 1992-11-13 2000-10-15 Idec Pharma Corp Therapeutische verwendung von chimerischen und markierten antikörpern, die gegen ein differenzierung-antigen gerichtet sind, dessen expression auf menschliche b lymphozyt beschränkt ist, für die behandlung von b-zell-lymphoma
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
EP0714409A1 (en) 1993-06-16 1996-06-05 Celltech Therapeutics Limited Antibodies
CA2175380A1 (en) 1993-10-29 1995-05-04 Lan Bo Chen A novel tumor marker and novel method of isolating same
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
ES2277335T3 (es) 1994-10-05 2007-07-01 Immunex Corporation Citoquina designada lerk-6.
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US6518061B1 (en) 1995-03-15 2003-02-11 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services IL-13 receptor specific chimeric proteins and uses thereof
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
US6911530B1 (en) 1995-10-23 2005-06-28 Amrad Operations, Pty., Ltd. Haemopoietin receptor and genetic sequences encoding same
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
DE19614062A1 (de) 1996-04-09 1997-10-16 Bayer Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Diarylcarbonaten
US20060073133A1 (en) * 1997-04-02 2006-04-06 Kikly Kristine K Sialoadhesin factor-3 antibodies
CA2291698A1 (en) 1997-05-29 1998-12-03 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Osf2/cbfa1 compositions and methods of use
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
ATE296315T1 (de) 1997-06-24 2005-06-15 Genentech Inc Galactosylierte glykoproteine enthaltende zusammensetzungen und verfahren zur deren herstellung
EP1000084A4 (en) 1997-07-08 2003-03-26 Human Genome Sciences Inc 123 PROTEIN SEPARATED BY HUMAN
US6040498A (en) 1998-08-11 2000-03-21 North Caroline State University Genetically engineered duckweed
EP1028751B1 (en) 1997-10-31 2008-12-31 Genentech, Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
US6610833B1 (en) 1997-11-24 2003-08-26 The Institute For Human Genetics And Biochemistry Monoclonal human natural antibodies
DK1034298T3 (da) 1997-12-05 2012-01-30 Scripps Research Inst Humanisering af murint antistof
DK1068241T3 (da) 1998-04-02 2008-02-04 Genentech Inc Antistofvarianter og fragmenter deraf
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US20030175884A1 (en) 2001-08-03 2003-09-18 Pablo Umana Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity
AU3657899A (en) 1998-04-20 1999-11-08 James E. Bailey Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity
US6482403B1 (en) 1998-05-29 2002-11-19 Heska Corporation Caniney IL-13 immunoregulatory proteins and uses thereof
KR101155191B1 (ko) 1999-01-15 2012-06-13 제넨테크, 인크. 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
AU2750800A (en) 1999-02-01 2000-08-18 Amgen Canada Inc. Materials and methods to inhibit hodgkin and reed sternberg cell growth
ES2571230T3 (es) 1999-04-09 2016-05-24 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
NZ517906A (en) 1999-10-04 2003-01-31 Medicago Inc Cloning of genomic sequences encoding nitrite reductase (NiR) for use in regulated expression of foreign genes in host plants
WO2001029246A1 (fr) 1999-10-19 2001-04-26 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Procede de production d'un polypeptide
IL149809A0 (en) 1999-12-15 2002-11-10 Genentech Inc Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes
AU767394C (en) 1999-12-29 2005-04-21 Immunogen, Inc. Cytotoxic agents comprising modified doxorubicins and daunorubicins and their therapeutic use
EP1992644A1 (en) 2000-03-03 2008-11-19 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibodies against CCR4 and its fragments
US7439064B2 (en) 2000-03-09 2008-10-21 Wicell Research Institute, Inc. Cultivation of human embryonic stem cells in the absence of feeder cells or without conditioned medium
DK2857516T3 (en) 2000-04-11 2017-08-07 Genentech Inc Multivalent antibodies and uses thereof
WO2002020055A1 (fr) 2000-09-08 2002-03-14 Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd. Médicaments contre les défaillances cardiaques
EA013224B1 (ru) 2000-10-06 2010-04-30 Киова Хакко Кирин Ко., Лтд. Клетки, продуцирующие композиции антител
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
ATE405282T1 (de) 2000-10-20 2008-09-15 Genetics Inst Verwendung von il-13 inhibitoren zur behandlung von tumoren
AU2002210918B2 (en) 2000-10-20 2006-03-16 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Degraded agonist antibody
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
EP1916303B1 (en) 2000-11-30 2013-02-27 Medarex, Inc. Nucleic acids encoding rearranged human immunoglobulin sequences from transgenic transchromosomal mice
US20030152956A1 (en) 2000-12-26 2003-08-14 Noriko Ohtani Method of examining allergic disease
US6596240B2 (en) 2001-01-12 2003-07-22 Porex Corporation Pipette tip for easy mounting and ejecting from a pipette
US20050107595A1 (en) 2001-06-20 2005-05-19 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
KR100628425B1 (ko) 2001-06-20 2006-09-28 제넨테크, 인크. 종양의 진단 및 치료를 위한 방법 및 이를 위한 조성물
US7803915B2 (en) 2001-06-20 2010-09-28 Genentech, Inc. Antibody compositions for the diagnosis and treatment of tumor
US7087727B2 (en) * 2001-08-13 2006-08-08 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Periostin-based diagnostic assays
US7504104B2 (en) 2001-08-31 2009-03-17 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Human CDR-grafted antibody and antibody fragment thereof
US7384736B2 (en) 2001-09-06 2008-06-10 Decode Genetics Ehf. Methods for predicting drug sensitivity in patients afflicted with an inflammatory disease
GB0123951D0 (en) * 2001-10-05 2001-11-28 Glaxo Group Ltd Therapies for treating respiratory diseases
HUP0600342A3 (en) 2001-10-25 2011-03-28 Genentech Inc Glycoprotein compositions
US20040023337A1 (en) 2001-10-26 2004-02-05 Heavner George A. IL-13 mutein proteins, antibodies, compositions, methods and uses
AU2002367732A1 (en) 2001-10-31 2003-09-09 Children's Hospital Medical Center Method for diagnosis and treatment of rheumatoid arthritis
US20040002112A1 (en) 2001-10-31 2004-01-01 Matthias Mann Proteins involved in regulation of adipocytes and uses related thereto
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
WO2003086451A1 (en) 2002-04-05 2003-10-23 Centocor, Inc. Asthma-related anti-il-13 immunoglobulin derived proteins, compositions, methods and uses
JP4628679B2 (ja) 2002-04-09 2011-02-09 協和発酵キリン株式会社 Ｇｄｐ−フコースの輸送に関与する蛋白質の活性が低下または欠失した細胞
WO2003085118A1 (fr) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Procede de production de composition anticorps
JP4832719B2 (ja) 2002-04-09 2011-12-07 協和発酵キリン株式会社 ＦｃγＲＩＩＩａ多型患者に適応する抗体組成物含有医薬
CA2481658A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Method of enhancing of binding activity of antibody composition to fcy receptor iiia
DE20205500U1 (de) 2002-04-09 2002-07-11 Hurth, Ursula, 66450 Bexbach Tampon
PL373256A1 (en) 2002-04-09 2005-08-22 Kyowa Hakko Kogyo Co, Ltd. Cells with modified genome
WO2003084569A1 (fr) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Medicament contenant une composition anticorps
AU2003226065B2 (en) 2002-04-12 2009-02-26 Ludwig Institute For Cancer Research, Ltd Recombinant anti-interleukin-9 antibodies
EP1513879B1 (en) 2002-06-03 2018-08-22 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
SE522615C2 (sv) 2002-07-09 2004-02-24 Martin Tiberg Med Tiberg Techn En metod och ett system för biometrisk identifiering eller verifiering.
JP2004121218A (ja) 2002-08-06 2004-04-22 Jenokkusu Soyaku Kenkyusho:Kk 気管支喘息または慢性閉塞性肺疾患の検査方法
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
EP2301966A1 (en) 2002-12-16 2011-03-30 Genentech, Inc. Immunoglobulin variants and uses thereof
CA2510003A1 (en) 2003-01-16 2004-08-05 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
DE10304350B3 (de) 2003-02-03 2004-06-09 Sabeu Kunststoffwerk Northeim Gmbh Behälterverschluß
US7871607B2 (en) 2003-03-05 2011-01-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
WO2004091510A2 (en) 2003-04-11 2004-10-28 Medimmune, Inc. Recombinant il-9 antibodies and uses thereof
US8394379B2 (en) * 2003-05-15 2013-03-12 Iogenetics, Llc Targeted cryptosporidium biocides
WO2004112829A2 (en) 2003-05-23 2004-12-29 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumors of glial origin
CN1839205B (zh) 2003-05-29 2012-05-16 千年药品公司 用于鉴定、评估、预防和治疗乳腺癌的组合物、试剂盒及方法
EP2327796A1 (en) 2003-06-10 2011-06-01 The Trustees Of Boston University Detection methods for disorders of the lung
GB0407315D0 (en) 2003-07-15 2004-05-05 Cambridge Antibody Tech Human antibody molecules
WO2005019471A2 (en) 2003-08-13 2005-03-03 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Periostin-like factor: compositions and methods for making and using the same
US20050053549A1 (en) * 2003-09-10 2005-03-10 Aperon Biosystems Corp. Method for treating airway disorders
CA2542046A1 (en) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Fused protein composition
US20070134759A1 (en) 2003-10-09 2007-06-14 Harue Nishiya Process for producing antibody composition by using rna inhibiting the function of alpha1,6-fucosyltransferase
LT2348051T (lt) 2003-11-05 2019-02-25 Roche Glycart Ag Cd20 antikūnai su padidintu fc receptoriaus prisijungimo giminingumu ir efektorine funkcija
BR122018071808B8 (pt) 2003-11-06 2020-06-30 Seattle Genetics Inc conjugado
WO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2005-06-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 抗体組成物を含有する医薬
HUE064610T2 (hu) 2003-12-23 2024-04-28 Genentech Inc Új anti-IL 13 antitestek és alkalmazásaik
WO2005097832A2 (en) 2004-03-31 2005-10-20 Genentech, Inc. Humanized anti-tgf-beta antibodies
US7785903B2 (en) 2004-04-09 2010-08-31 Genentech, Inc. Variable domain library and uses
EP2357201B1 (en) 2004-04-13 2017-08-30 F. Hoffmann-La Roche AG Anti-P-selectin antibodies
AR049390A1 (es) 2004-06-09 2006-07-26 Wyeth Corp Anticuerpos contra la interleuquina-13 humana y usos de los mismos
US7501121B2 (en) 2004-06-17 2009-03-10 Wyeth IL-13 binding agents
US20070048785A1 (en) 2004-06-09 2007-03-01 Lin Laura L Anti-IL-13 antibodies and complexes
TWI307630B (en) 2004-07-01 2009-03-21 Glaxo Group Ltd Immunoglobulins
TWI380996B (zh) 2004-09-17 2013-01-01 Hoffmann La Roche 抗ｏｘ４０ｌ抗體
NZ553500A (en) 2004-09-23 2009-11-27 Genentech Inc Genentech Inc Cysteine engineered antibodies and conjugates withCysteine engineered antibodies and conjugates with a free cysteine amino acid in the heavy chain a free cysteine amino acid in the heavy chain
KR100635540B1 (ko) 2004-10-12 2006-10-18 경북대학교 산학협력단 신규한 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
WO2006055638A2 (en) * 2004-11-17 2006-05-26 Abgenix, Inc. Fully human monoclonal antibodies to il-13
KR101363777B1 (ko) 2005-09-30 2014-02-14 메디뮨 리미티드 인터루킨―１３ 항체 조성물
US7910708B2 (en) 2005-10-21 2011-03-22 Novartis Ag Anti-IL13 human antibodies
EP2465870A1 (en) 2005-11-07 2012-06-20 Genentech, Inc. Binding polypeptides with diversified and consensus VH/VL hypervariable sequences
US20070237764A1 (en) 2005-12-02 2007-10-11 Genentech, Inc. Binding polypeptides with restricted diversity sequences
KR101363695B1 (ko) * 2005-12-28 2014-02-14 고꾸리쯔 다이가꾸 호우징 오사까 다이가꾸 항페리오스틴에 대한 항체, 및 페리오스틴이 관여하는 질환의 예방 또는 치료를 위해 그것을 함유하는 약제학적 조성물
US8017119B2 (en) 2005-12-28 2011-09-13 Daiichi Sankyo Company, Ltd. Antibody against periostin, and a pharmaceutical composition comprising it for preventing or treating a disease in which periostin is involved
GB0600488D0 (en) 2006-01-11 2006-02-22 Glaxo Group Ltd Immunoglobulins
CA2635996A1 (en) 2006-01-11 2007-07-19 Aerovance, Inc. Methods and compositions for treating asthma in human and non human primates
CA2636449A1 (en) 2006-02-22 2007-08-30 Philogen S.P.A. Vascular tumor markers
AR060871A1 (es) 2006-05-09 2008-07-16 Genentech Inc Union de polipeptidos con supercontigos optimizados
US20070275925A1 (en) 2006-05-17 2007-11-29 Regents Of The University Of California Asthma diagnosis and therapy
US20100120627A1 (en) 2006-08-02 2010-05-13 Abdelmajid Belouchi Genemap of the human genes associated with psoriasis
EP2471816A1 (en) 2006-08-30 2012-07-04 Genentech, Inc. Multispecific antibodies
US7915388B2 (en) 2006-09-08 2011-03-29 Abbott Laboratories Interleukin-13 binding proteins
EP2087113A2 (en) * 2006-10-11 2009-08-12 Fusion Antibodies Limited Combination therapy
JP4369468B2 (ja) 2006-12-15 2009-11-18 日本分光株式会社 不可逆反応測定方法
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
JP5419709B2 (ja) 2007-01-09 2014-02-19 ワイス・エルエルシー 抗ｉｌ−１３抗体製剤およびその使用
ES2478242T3 (es) 2007-03-22 2014-07-21 Genentech, Inc. Anticuerpos anti IgE apoptóticos que se unen con el IgE unido a membrana
RU2009140134A (ru) * 2007-04-23 2011-05-27 Вайет (Us) Способы и композиции для лечения и мониторинга лечения связанных с ил-13 нарушений
US20100086554A1 (en) 2007-04-30 2010-04-08 Smithkline Beecham Corporation Methods for administering anti-il-5 antibodies
WO2008140455A1 (en) 2007-05-15 2008-11-20 Tanox, Inc. Treatment of radiation and chemo-therapy induced fibrosis using novel anti-il 13 monoclonal antibodies
CN100592373C (zh) 2007-05-25 2010-02-24 群康科技(深圳)有限公司 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法
KR101560843B1 (ko) 2007-06-27 2015-10-15 고꾸리쯔 다이가꾸 호우징 오사까 다이가꾸 페리오스틴의 Ｅｘｏｎ-17 부위에 의해 코드되는 펩티드에 대한 항체를 함유하는 암 치료제
WO2009009775A1 (en) 2007-07-11 2009-01-15 Aerovance, Inc. Pharmaceutical polypeptide dry powder aerosol formulation and method of preparation
HUE028536T2 (en) 2008-01-07 2016-12-28 Amgen Inc Method for producing antibody to FC heterodimer molecules using electrostatic control effects
KR20100131003A (ko) * 2008-03-31 2010-12-14 제넨테크, 인크. 천식을 치료 및 진단하기 위한 조성물 및 방법
WO2009148184A1 (ja) 2008-06-05 2009-12-10 国立大学法人佐賀大学 特発性間質性肺炎の検出方法
WO2010007701A1 (ja) 2008-07-18 2010-01-21 国立大学法人東京工業大学 心筋壊死を伴う疾患の治療薬及び検査薬
BRPI0913514A2 (pt) * 2008-09-08 2019-09-24 Ottawa Hospital Research Institute regeneração pancreática induzida por periostina
JP5522717B2 (ja) * 2008-09-19 2014-06-18 国立大学法人佐賀大学 アトピー性皮膚炎の検出方法および予防・治療剤のスクリーニング方法
US20100082438A1 (en) * 2008-10-01 2010-04-01 Ronnie Jack Garmon Methods and systems for customer performance scoring
FR2944448B1 (fr) 2008-12-23 2012-01-13 Adocia Composition pharmaceutique stable comprenant au moins un anticorps monodonal et au moins un polysacharide amphiphile comprenant des substituants derives d'alcools hydrofobes ou d'amines hydrophobes.
FR2946349B1 (fr) * 2009-06-03 2013-10-04 Synarc Sas Sequences, anticorps, procedes et necessaires pour la detection et le dosage in vitro de la periostine, en vue du diagnostic du suivi ou du pronostic de pathologies ou de phenomenes biologiques impliquant la periostine
NZ713202A (en) 2010-12-16 2017-12-22 Genentech Inc Diagnosis and treatments relating to th2 inhibition
JP6183809B2 (ja) 2011-09-06 2017-08-23 株式会社シノテスト ペリオスチンの特定領域に結合する抗体及びこれを用いたペリオスチンの測定方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR101616260B1 (ko) 2016-04-29
TWI732259B (zh) 2021-07-01
BR112013013460A8 (pt) 2019-02-12
RU2015139698A (ru) 2018-12-26
TW201732294A (zh) 2017-09-16
AU2011343570B2 (en) 2016-11-03
JP2018009998A (ja) 2018-01-18
US9995755B2 (en) 2018-06-12
KR20150008919A (ko) 2015-01-23
EP2652498A4 (en) 2014-05-21
EP2652498A2 (en) 2013-10-23
US11226341B2 (en) 2022-01-18
IL262278B (en) 2020-11-30
US20140044645A1 (en) 2014-02-13
TWI708944B (zh) 2020-11-01
MX352789B (es) 2017-12-08
CA2817380A1 (en) 2012-06-21
EP2652498B1 (en) 2018-04-18
MX371228B (es) 2020-01-10
RU2578468C2 (ru) 2016-03-27
KR101615420B1 (ko) 2016-04-26
CN112168962A (zh) 2021-01-05
AR084342A1 (es) 2013-05-08
US20190120854A1 (en) 2019-04-25
KR101923282B1 (ko) 2018-11-28
HK1215857A1 (zh) 2016-09-23
JP2015091812A (ja) 2015-05-14
NZ713202A (en) 2017-12-22
KR20160052758A (ko) 2016-05-12
US20140044702A1 (en) 2014-02-13
TW201250244A (en) 2012-12-16
SG10201401746TA (en) 2014-10-30
CN103688171A (zh) 2014-03-26
TW201937166A (zh) 2019-09-16
EP3447491A3 (en) 2019-06-05
SG10201401763SA (en) 2014-09-26
CN105175542A (zh) 2015-12-23
JP6297526B2 (ja) 2018-03-20
CN105175542B (zh) 2018-12-18
CN103688171B (zh) 2017-10-24
WO2012083132A2 (en) 2012-06-21
ZA201302979B (en) 2019-09-25
IL262278A (en) 2018-11-29
KR101615474B1 (ko) 2016-04-25
JP2014506321A (ja) 2014-03-13
HK1215711A1 (zh) 2016-09-09
RU2737245C2 (ru) 2020-11-26
BR112013013460A2 (pt) 2017-09-05
KR20130082508A (ko) 2013-07-19
NZ609493A (en) 2015-11-27
WO2012083132A3 (en) 2012-08-30
JP6005657B2 (ja) 2016-10-12
CA2817380C (en) 2019-06-04
CA3040095A1 (en) 2012-06-21
JP2016041689A (ja) 2016-03-31
CN105169390A (zh) 2015-12-23
TWI666447B (zh) 2019-07-21
EP3447491A2 (en) 2019-02-27
IL226821B (en) 2020-09-30
US9684000B2 (en) 2017-06-20
CA3040095C (en) 2021-09-07
BR122020012255B1 (pt) 2022-08-09
SG190885A1 (en) 2013-07-31
MX2013006712A (es) 2014-02-03
TW201945734A (zh) 2019-12-01
RU2015139698A3 (ru) 2019-05-07
KR20150014985A (ko) 2015-02-09
MY188365A (en) 2021-12-06
JP6502069B2 (ja) 2019-04-17
AU2011343570A1 (en) 2013-05-02
US20120156194A1 (en) 2012-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013132733A (ru) Способы диагностики и лечения, связанные с ингибированием th2
US9475872B2 (en) Nucleic acid molecules encoding moonoclonal antibodies speceific for IL17F
RU2016119425A (ru) Способы диагностики и лечения эозинофильных заболеваний
JP2017501680A5 (ru)
US10875916B2 (en) Nucleic acid molecules encoding monoclonal antibodies specific for IL-17F
Puéchal et al. Tocilizumab in refractory adult Still's disease
US7968684B2 (en) IL-18 binding proteins
US10556960B2 (en) Methods and compositions for diagnosis and treatment of disorders in patients with elevated levels of TLR4 ligands and other biomarkers
CA2805859A1 (en) Il-18 binding proteins
JP6657089B2 (ja) 関節リウマチを治療するための組成物およびこれを使用する方法
CA3116725A1 (en) Secukinumab for use in the treatment of psoriatic arthritis
Nishimoto et al. Assessment of the validity of the 28-joint disease activity score using erythrocyte sedimentation rate (DAS28-ESR) as a disease activity index of rheumatoid arthritis in the efficacy evaluation of 24-week treatment with tocilizumab: subanalysis of the SATORI study
Zahid et al. Tumor necrosis factor alpha blockade and multiple sclerosis: exploring new avenues
Kawashiri et al. Disease activity score 28 may overestimate the remission induction of rheumatoid arthritis patients treated with tocilizumab: comparison with the remission by the clinical disease activity index
RU2014117510A (ru) Лечение ревматоидного артрита
EP4114464A1 (en) Methods for treating cancer using a combination of a pd-1 antagonist, a ctla4 antagonist, and lenvatinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof
JP2023537751A (ja) オクレリズマブで多発性硬化症を治療するための方法
JP2020045351A (ja) 関節リウマチを治療するための組成物およびこれを使用する方法
WO2024052343A1 (en) Trem-2 agonists for the treatment of marfan syndrome
WO2022162351A1 (en) Methods for treating rare disorders with anti-il-6 therapy
RU2020138056A (ru) Способы диагностики и лечения, связанные с ингибированием th2
EP4324476A2 (en) Methods for treating relapsing forms of multiple sclerosis