RU2009101226A - Составы антагониста vegf, подходящие для интравитреального введения - Google Patents

Составы антагониста vegf, подходящие для интравитреального введения Download PDF

Info

Publication number
RU2009101226A
RU2009101226A RU2009101226/15A RU2009101226A RU2009101226A RU 2009101226 A RU2009101226 A RU 2009101226A RU 2009101226/15 A RU2009101226/15 A RU 2009101226/15A RU 2009101226 A RU2009101226 A RU 2009101226A RU 2009101226 A RU2009101226 A RU 2009101226A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
approximately
vegf antagonist
polysorbate
composition according
sodium phosphate
Prior art date
Application number
RU2009101226/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2432155C2 (ru
RU2432155C3 (ru
Inventor
Эрик ФЕРФАЙН (US)
Эрик ФЕРФАЙН
Дэниел ДИКС (US)
Дэниел Дикс
Кеннет С. ГРЭХЕМ (US)
Кеннет С. ГРЭХЕМ
Келли ФРАЙ (US)
Келли ФРАЙ
Original Assignee
Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Ридженерон Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38834013&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009101226(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. (Us), Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Publication of RU2009101226A publication Critical patent/RU2009101226A/ru
Publication of RU2432155C2 publication Critical patent/RU2432155C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2432155C3 publication Critical patent/RU2432155C3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/71—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A61K38/179—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A61K38/1793—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
    • C07K14/4705—Regulators; Modulating activity stimulating, promoting or activating activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto

Abstract

1. Глазной состав антагониста фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), содержащий ! (a) 1-100 мг/мл антагониста VEGF, включающего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4; ! (b) 0,01-5% одного или более органических сорастворителей, которые представляют собой одно или более соединений из числа полисорбата, полиэтиленгликоля (ПЭГ) и пропиленгликоля; ! (c) 30-150 мM средства, обеспечивающего тоничность, выбранного из хлорида натрия или хлорида калия; и ! (d) 5-40 мМ буфера, представляющего собой фосфат натрия; и в случае необходимости дополнительно содержащий 1,0-7,5% стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из сахарозы, сорбита, глицерина, трегалозы или маннита, рН приблизительно 5,8-7,0. ! 2. Глазной состав по п.1, содержащий приблизительно 1-100 мг/мл, предпочтительно 10-80 мг/мл, антагониста VEGF, 10 мМ буфера, представляющего собой фосфат натрия, 40 мМ NaCl, 0,03% полисорбата и 5% сахарозы, рН приблизительно 6,2-6,3. ! 3. Глазной состав по п.2, содержащий антагонист VEGF в концентрации, выбранной из группы, состоящей из 10, 20, 40 и 80 мг/мл. ! 4. Глазной состав по любому из пп.1-3, содержащий 10-80 мг/мл антагониста VEGF, 10 мМ фосфата натрия, 0,03% полисорбата и 135 мМ хлорида натрия, рН приблизительно 6,2-6,3. ! 5. Способный к лиофилизации состав антагониста фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), содержащий ! (a) 5-50 мг/мл антагониста VEGF, предпочтительно, 5, 10, 20 или 40 мг/мл, включающего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4; ! (b) 5-25 мМ буфера, представляющего собой фосфат натрия, рН приблизительно 5,8-7,0; ! (c) 0,01-0,15% органического сорастворителя, выбранного из группы, состоящей из полисорбата, полиэтиленгликоля (ПЭГ), пропиленгликоля и их комбинаций; и, в случае необходимости, ! (d) 1-10% стабилиз

Claims (10)

1. Глазной состав антагониста фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), содержащий
(a) 1-100 мг/мл антагониста VEGF, включающего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4;
(b) 0,01-5% одного или более органических сорастворителей, которые представляют собой одно или более соединений из числа полисорбата, полиэтиленгликоля (ПЭГ) и пропиленгликоля;
(c) 30-150 мM средства, обеспечивающего тоничность, выбранного из хлорида натрия или хлорида калия; и
(d) 5-40 мМ буфера, представляющего собой фосфат натрия; и в случае необходимости дополнительно содержащий 1,0-7,5% стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из сахарозы, сорбита, глицерина, трегалозы или маннита, рН приблизительно 5,8-7,0.
2. Глазной состав по п.1, содержащий приблизительно 1-100 мг/мл, предпочтительно 10-80 мг/мл, антагониста VEGF, 10 мМ буфера, представляющего собой фосфат натрия, 40 мМ NaCl, 0,03% полисорбата и 5% сахарозы, рН приблизительно 6,2-6,3.
3. Глазной состав по п.2, содержащий антагонист VEGF в концентрации, выбранной из группы, состоящей из 10, 20, 40 и 80 мг/мл.
4. Глазной состав по любому из пп.1-3, содержащий 10-80 мг/мл антагониста VEGF, 10 мМ фосфата натрия, 0,03% полисорбата и 135 мМ хлорида натрия, рН приблизительно 6,2-6,3.
5. Способный к лиофилизации состав антагониста фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), содержащий
(a) 5-50 мг/мл антагониста VEGF, предпочтительно, 5, 10, 20 или 40 мг/мл, включающего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4;
(b) 5-25 мМ буфера, представляющего собой фосфат натрия, рН приблизительно 5,8-7,0;
(c) 0,01-0,15% органического сорастворителя, выбранного из группы, состоящей из полисорбата, полиэтиленгликоля (ПЭГ), пропиленгликоля и их комбинаций; и, в случае необходимости,
(d) 1-10% стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из сахарозы, сорбита, глицерина, трегалозы и маннита; или 20-150 мМ средства, обеспечивающего тоничность, предпочтительно хлорида натрия; или 1-10% стабилизатора и 20-150 мМ средства, обеспечивающего тоничность.
6. Способный к лиофилизации состав по п.5, содержащий приблизительно 20 мг/мл антагониста VEGF, приблизительно 10 мМ буфера, представляющего собой фосфат натрия, приблизительно 0,03% полисорбата, приблизительно 0,1% ПЭГ и приблизительно 2,5% сахарозы, рН приблизительно 6,2-6,3.
7. Способный к лиофилизации состав по п.5, содержащий приблизительно 20 мг/мл антагониста VEGF, приблизительно 5 мМ буфера, представляющего собой фосфат натрия, приблизительно 0,015% полисорбата, приблизительно 2,5% сахарозы и дополнительно содержащий приблизительно 20 мМ хлорида натрия, рН приблизительно 6,2-6,3.
8. Способный к лиофилизации состав по п.6, содержащий приблизительно 20 мг/мл антагониста VEGF, приблизительно 5 мМ буфера, представляющего собой фосфат натрия, приблизительно 0,015% полисорбата и дополнительно содержащий приблизительно 67,5 мМ хлорида натрия, рН приблизительно 6,2-6,3.
9. Способ получения лиофилизованного состава антагониста VEGF, включающий лиофилизацию предварительно лиофилизованного состава по пп.5-8, с получением лиофилизованного состава.
10. Предварительно заполненный шприц, подходящий для интравитреального введения, содержащий состав по п.1.
RU2009101226A 2006-06-16 2007-06-14 Составы антагониста vegf, подходящие для интравитреального введения RU2432155C3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US81448406P 2006-06-16 2006-06-16
US60/814,484 2006-06-16

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2009101226A true RU2009101226A (ru) 2010-07-27
RU2432155C2 RU2432155C2 (ru) 2011-10-27
RU2432155C3 RU2432155C3 (ru) 2017-11-17

Family

ID=38834013

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009101226A RU2432155C3 (ru) 2006-06-16 2007-06-14 Составы антагониста vegf, подходящие для интравитреального введения

Country Status (22)

Country Link
US (14) US7608261B2 (ru)
EP (4) EP2364691B1 (ru)
JP (2) JP5216002B2 (ru)
KR (1) KR101406811B1 (ru)
CN (2) CN104434770A (ru)
AU (1) AU2007261536B2 (ru)
BR (1) BRPI0713749B8 (ru)
CA (1) CA2654510C (ru)
CY (2) CY1114244T1 (ru)
DK (2) DK2364691T3 (ru)
ES (2) ES2406764T3 (ru)
HK (1) HK1204580A1 (ru)
HU (1) HUE053612T2 (ru)
IL (1) IL195788A (ru)
LT (1) LT2944306T (ru)
MX (1) MX2008016124A (ru)
PL (2) PL2944306T3 (ru)
PT (2) PT2364691E (ru)
RU (1) RU2432155C3 (ru)
SI (2) SI2364691T1 (ru)
WO (1) WO2007149334A2 (ru)
ZA (1) ZA200809827B (ru)

Families Citing this family (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2281885A1 (en) * 2003-08-27 2011-02-09 Ophthotech Corporation Combination therapy for the treatment of ocular neovascular disorders
CN102614134B (zh) 2005-03-25 2016-09-07 瑞泽恩制药公司 Vegf拮抗剂制剂
PL2371865T3 (pl) 2006-04-07 2018-02-28 Aerpio Therapeutics, Inc. Przeciwciała wiążące ludzką białkową fosfatazę tyrozynową beta (HPTP-β) oraz ich zastosowania
SI2364691T1 (sl) 2006-06-16 2013-08-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Formulacije antagonista VEGF, primerne za intravitrealno dajanje
EP2152118B1 (en) 2007-01-18 2011-04-06 Eveready Battery Company, Inc. Shaving system with gas-generating cell
US20130064834A1 (en) 2008-12-15 2013-03-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia using antibodies to pcsk9
JO3672B1 (ar) 2008-12-15 2020-08-27 Regeneron Pharma أجسام مضادة بشرية عالية التفاعل الكيماوي بالنسبة لإنزيم سبتيليسين كنفرتيز بروبروتين / كيكسين نوع 9 (pcsk9).
US8956600B2 (en) * 2009-08-10 2015-02-17 Taiwan Liposome Co. Ltd. Ophthalmic drug delivery system containing phospholipid and cholesterol
EA034617B1 (ru) 2010-10-06 2020-02-27 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Дозированная форма жидкой фармацевтической композиции, содержащей антитела к рецептору интерлейкина-4 (il-4r)
KR20200077622A (ko) 2011-01-13 2020-06-30 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. 혈관신생 눈 장애를 치료하기 위한 vegf 길항제의 용도
BR112013018740A2 (pt) 2011-01-28 2019-01-08 Sanofi Sa anticorpos humanos para pcsk9 para uso em métodos de tratamento de grupos específicos de indivíduos
JO3283B1 (ar) 2011-04-26 2018-09-16 Sanofi Sa تركيب يتضمن أفليبيرسيبت, حمض فولينيك, 5- فلورويوراسيل (5- Fu) وإرينوسيتان (FOLFIRI)
AR087305A1 (es) 2011-07-28 2014-03-12 Regeneron Pharma Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-pcsk9, metodo de preparacion y kit
WO2013039969A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. METHODS FOR REDUCING LIPOPROTEIN(a) LEVELS BY ADMINISTERING AN INHIBITOR OF PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN KEXIN-9 (PCSK9)
BR112014011915B1 (pt) 2011-11-18 2022-08-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc Métodos para fabricar uma composição farmacêutica de liberação prolongada e para fornecer um revestimento de liberação prolongada, e, formulação de liberação prolongada
CN107115294B (zh) * 2012-01-19 2019-10-18 北京康弘生物医药有限公司 一种含有vegf拮抗剂的滴眼液
BR112014017882A2 (pt) 2012-01-23 2017-06-27 Regeneron Pharma formulações estabilizadas contendo anticorpos anti-ang-2
AR092325A1 (es) 2012-05-31 2015-04-15 Regeneron Pharma Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-dll4 y kit
SI3536310T1 (sl) * 2012-06-01 2021-08-31 Novartis Ag Brizga
US20130323242A1 (en) * 2012-06-01 2013-12-05 Ophthotech Corp. Compositions comprising an anti-pdgf aptamer and a vegf antagonist
WO2013181495A2 (en) * 2012-06-01 2013-12-05 Ophthotech Corporation Compositions comprising an anti-pdgf aptamer and a vegf antagonist
AU2012101677B4 (en) * 2012-07-03 2012-12-20 Novartis Ag Device
AU2013100360B4 (en) * 2012-07-03 2013-05-16 Novartis Ag Device
JOP20200175A1 (ar) * 2012-07-03 2017-06-16 Novartis Ag حقنة
AU2013100071C4 (en) * 2012-07-03 2013-05-02 Novartis Ag Device
UA115789C2 (uk) 2012-09-05 2017-12-26 Трейкон Фармасутікалз, Інк. Композиція антитіла до cd105 та її застосування
MY170528A (en) 2013-02-18 2019-08-09 Vegenics Pty Ltd Vegfr-3 ligand binding molecules and uses thereof
US10111953B2 (en) 2013-05-30 2018-10-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing remnant cholesterol and other lipoprotein fractions by administering an inhibitor of proprotein convertase subtilisin kexin-9 (PCSK9)
CN105705521A (zh) 2013-06-07 2016-06-22 再生元制药公司 通过施用pcsk9抑制剂抑制动脉粥样硬化的方法
CA2915255A1 (en) 2013-07-12 2015-01-15 Ophthotech Corporation Methods for treating or preventing ophthalmological conditions
JP6463359B2 (ja) 2013-08-12 2019-01-30 ジェネンテック， インコーポレイテッド 補体関連病態を治療するための組成物及び方法
CN103622961B (zh) * 2013-09-06 2016-03-02 武汉光谷百桥国际生物科技有限公司 一种非肽类缓激肽b2受体激动剂在促进毛发生长方面的应用
AU2014348765A1 (en) 2013-11-12 2016-06-09 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Dosing regimens for use with PCSK9 inhibitors
ES2875878T3 (es) 2013-11-18 2021-11-11 Formycon Ag Composición farmacéutica de un anticuerpo anti-VEGF
BR112016025312A2 (pt) 2014-05-01 2017-10-17 Genentech Inc variantes de anticorpo, anticorpo anti-fator d, formulação farmacêutica, dispositivo de distribuição, utilização da formulação e de uma composição, composição e método de tratamento de uma desordem
US9840553B2 (en) 2014-06-28 2017-12-12 Kodiak Sciences Inc. Dual PDGF/VEGF antagonists
KR20170029613A (ko) 2014-07-16 2017-03-15 사노피 바이오테크놀로지 이형접합성 가족성 고콜레스테롤혈증(heFH) 환자의 치료방법
MA40354A (fr) 2014-07-18 2017-05-24 Sanofi Sa Procédé permettant de prédire le résultat d'un traitement avec de l'aflibercept d'un patient suspecté de souffrir d'un cancer
CN104940926B (zh) * 2014-09-25 2017-09-22 信达生物制药(苏州)有限公司 重组融合蛋白制剂
TWI806150B (zh) * 2014-11-07 2023-06-21 瑞士商諾華公司 穩定的含有高濃度抗vegf抗體之蛋白質溶液調配物
US20160144025A1 (en) * 2014-11-25 2016-05-26 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and formulations for treating vascular eye diseases
WO2016120753A1 (en) 2015-01-28 2016-08-04 Pfizer Inc. Stable aqueous anti- vascular endothelial growth factor (vegf) antibody formulation
KR101808234B1 (ko) 2015-06-23 2017-12-12 (주)알테오젠 IgG Fc 도메인을 가지는 융합 단백질의 안정한 액상 제제
CA2995645A1 (en) 2015-08-18 2017-02-23 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-pcsk9 inhibitory antibodies for treating patients with hyperlipidemia undergoing lipoprotein apheresis
MX2018004695A (es) * 2015-10-16 2019-03-14 Regeneron Pharma Composiciones de proteinas estables.
US10654932B2 (en) 2015-10-30 2020-05-19 Genentech, Inc. Anti-factor D antibody variant conjugates and uses thereof
CN108289951A (zh) 2015-10-30 2018-07-17 豪夫迈·罗氏有限公司 抗-因子d抗体和缀合物
WO2017087871A1 (en) 2015-11-18 2017-05-26 Sio2 Medical Products, Inc. Pharmaceutical package for ophthalmic formulations
MX2018006092A (es) 2015-11-18 2019-01-31 Formycon Ag Envase farmacéutico precargado que comprende una formulación líquida de un antagonista del vegf.
AU2016364817B2 (en) 2015-12-03 2020-05-07 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of associating genetic variants with a clinical outcome in patients suffering from age-related macular degeneration treated with anti-VEGF
WO2017106716A1 (en) * 2015-12-16 2017-06-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods of manufacturing protein microparticles
SG11201805420SA (en) 2015-12-30 2018-07-30 Kodiak Sciences Inc Antibodies and conjugates thereof
WO2017129685A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 Formycon Ag Liquid formulation of a vegf antagonist
GB201612317D0 (en) * 2016-07-15 2016-08-31 Philogen Spa Antibody compositions
KR102623162B1 (ko) 2016-07-29 2024-01-11 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. 통합된 전자 시각적 검사를 가진 조립 라인
AU2017312785A1 (en) 2016-08-16 2019-01-24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for quantitating individual antibodies from a mixture
WO2018063963A1 (en) * 2016-09-28 2018-04-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Antibody and protein therapeutic formulations and uses thereof
JP7102401B2 (ja) 2016-10-25 2022-07-19 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド クロマトグラフィーデータ解析のための方法およびシステム
CN116327963A (zh) * 2016-11-21 2023-06-27 济世-伊沃泰克生物制品有限公司 一种眼科制剂及其用途
US20180207293A1 (en) * 2017-01-25 2018-07-26 2C Tech Corp. Nanoparticles for sustained ophthalmic drug delivery and methods of use
KR101861163B1 (ko) 2017-04-26 2018-05-25 삼천당제약주식회사 안과용 약학 조성물
CN110709104A (zh) 2017-05-06 2020-01-17 瑞泽恩制药公司 用aplnr拮抗剂和vegf抑制剂治疗眼部病症的方法
WO2019020777A1 (en) 2017-07-26 2019-01-31 Formycon Ag LIQUID FORMULATION OF A VEGF ANTAGONIST
MA50174A (fr) 2017-09-18 2020-07-29 Amgen Inc Formules de protéines de fusion vegfr-fc
MA50908A (fr) 2017-11-17 2020-09-23 Amgen Inc Formulations de protéines de fusion vegfr-fc
KR20200089282A (ko) 2017-11-20 2020-07-24 저스트-에보텍 바이오로직스, 아이엔씨. 등장화제로서 라이신 염을 함유하는 아플리베르셉트 제제 및 그것의 용도
SG11202005154VA (en) 2017-12-13 2020-06-29 Regeneron Pharma Devices and systems for chromatography column bed support management and related methods
KR102494021B1 (ko) * 2017-12-22 2023-02-06 삼성바이오에피스 주식회사 Vegf 길항제를 포함하는 액상 조성물
US11524053B2 (en) 2018-01-26 2022-12-13 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for treatment of angiogenic disorders using anti-VEGF agents
US11667702B2 (en) 2018-03-08 2023-06-06 Coherus Biosciences, Inc. Stable aqueous formulations of aflibercept
US11426446B2 (en) 2018-03-08 2022-08-30 Coherus Biosciences, Inc. Stable aqueous formulations of aflibercept
KR20200141446A (ko) * 2018-04-05 2020-12-18 타베다 세라퓨틱스, 인코포레이티드 감소된 3급-부탄올 수준을 갖는 약제학적 조성물
TWI814812B (zh) 2018-05-02 2023-09-11 美商里珍納龍藥品有限公司 用於評估生化過濾器的適合性的方法
SG11202010684YA (en) * 2018-05-10 2020-11-27 Regeneron Pharma High concentration vegf receptor fusion protein containing formulations
US11519020B2 (en) 2018-05-25 2022-12-06 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of associating genetic variants with a clinical outcome in patients suffering from age-related macular degeneration treated with anti-VEGF
TW202005694A (zh) 2018-07-02 2020-02-01 美商里珍納龍藥品有限公司 自混合物製備多肽之系統及方法
WO2020068653A1 (en) 2018-09-24 2020-04-02 Aerpio Pharmaceuticals, Inc. MULTISPECIFIC ANTIBODIES THAT TARGET HPTP - β (VE-PTP) AND VEGF
US20210353713A1 (en) 2018-10-26 2021-11-18 Amgen Inc. Formulations comprising a tris buffer and a protein
WO2020109343A1 (en) 2018-11-29 2020-06-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Combination therapy for treatment of macular degeneration
WO2020165132A1 (en) 2019-02-13 2020-08-20 Novaliq Gmbh Compositions and methods for the treatment of ocular neovascularization
WO2021050687A1 (en) 2019-09-10 2021-03-18 Coherus Biosciences, Inc. Stable aqueous formulations of aflibercept
EP4041312A4 (en) 2019-10-10 2023-12-20 Kodiak Sciences Inc. METHOD FOR TREATING AN EYE DISORDER
AU2020393842A1 (en) 2019-11-25 2022-06-16 The Regents Of The University Of California Long-acting VEGF inhibitors for intraocular neovascularization
MX2021014863A (es) 2019-12-06 2022-09-28 Regeneron Pharma Composiciones de proteina anti-vegf y metodos para producir la misma.
MX2022014241A (es) 2020-05-11 2022-12-02 Regeneron Pharma Eliminacion viral por retencion de ph bajo.
KR20220013343A (ko) 2020-07-24 2022-02-04 (주) 팬젠 안과용 액상 조성물
CN116096357A (zh) * 2020-07-31 2023-05-09 赛特瑞恩股份有限公司 稳定的药物制剂
CN112245569A (zh) * 2020-11-18 2021-01-22 通化东宝药业股份有限公司 一种稳定的阿柏西普制剂及其制备方法
KR20220085906A (ko) * 2020-12-15 2022-06-23 삼천당제약주식회사 안과용 제형을 포함하는 시린지
AU2021401301A1 (en) 2020-12-17 2023-08-03 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Fabrication of protein-encapsulating microgels
WO2023153535A1 (ko) * 2022-02-09 2023-08-17 삼천당제약주식회사 안과용 제형을 포함하는 시린지

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1046492A (en) 1907-11-14 1912-12-10 Walter Chisholm Ranson Flushing apparatus.
WO1993000807A1 (en) 1991-07-03 1993-01-21 Cryolife, Inc. Method for stabilization of biomaterials
AU670793B2 (en) 1992-04-30 1996-08-01 Alpha Therapeutic Corporation Improved solubilization and stabilization of factor VIII complex
US6177401B1 (en) 1992-11-13 2001-01-23 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften Use of organic compounds for the inhibition of Flk-1 mediated vasculogenesis and angiogenesis
GB9410534D0 (en) 1994-05-26 1994-07-13 Lynxvale Ltd Improvements in or relating to growth factor inhibitors
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
US6685940B2 (en) 1995-07-27 2004-02-03 Genentech, Inc. Protein formulation
EP0845997A1 (en) * 1995-07-27 1998-06-10 Genentech, Inc. Stabile isotonic lyophilized protein formulation
JPH09154588A (ja) 1995-10-07 1997-06-17 Toagosei Co Ltd Ｖｅｇｆ結合性ポリペプチド
US6100071A (en) 1996-05-07 2000-08-08 Genentech, Inc. Receptors as novel inhibitors of vascular endothelial growth factor activity and processes for their production
US5763401A (en) 1996-07-12 1998-06-09 Bayer Corporation Stabilized albumin-free recombinant factor VIII preparation having a low sugar content
US7312196B2 (en) 1997-01-08 2007-12-25 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Formulations for amylin agonist peptides
JPH10273450A (ja) * 1997-03-27 1998-10-13 Toagosei Co Ltd 眼内血管新生性疾患治療薬
CA2286330C (en) 1997-04-07 2008-06-10 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
JPH1180024A (ja) 1997-09-12 1999-03-23 Toagosei Co Ltd 角膜血管新生阻害剤
US6436897B2 (en) 1998-06-01 2002-08-20 Celtrix Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulations for IGF/IGFBP
US6472179B2 (en) 1998-09-25 2002-10-29 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Receptor based antagonists and methods of making and using
WO2000063380A1 (en) 1999-04-16 2000-10-26 Genentech, Inc. Vascular endothelial cell growth factor variants and uses thereof
ATE269357T1 (de) 1999-04-28 2004-07-15 Univ Texas Zusammensetzungen und verfahren zur krebsbehandlung durch die selektive hemmung von vegf
US7087411B2 (en) 1999-06-08 2006-08-08 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Fusion protein capable of binding VEGF
US7396664B2 (en) 1999-06-08 2008-07-08 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. VEGF-binding fusion proteins and nucleic acids encoding the same
ES2237429T3 (es) 1999-06-08 2005-08-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Polipeptidos quimericos modificados con propiedades farmacocineticas mejoradas.
US7070959B1 (en) 1999-06-08 2006-07-04 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Modified chimeric polypeptides with improved pharmacokinetic properties
US6833349B2 (en) 1999-06-08 2004-12-21 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating inflammatory skin diseases
US7001892B1 (en) 1999-06-11 2006-02-21 Purdue Research Foundation Pharmaceutical materials and methods for their preparation and use
US6777429B1 (en) 1999-07-23 2004-08-17 Novartis Ag Ophthalmic composition
ES2332402T5 (es) 2000-10-12 2018-05-14 Genentech, Inc. Formulaciones de proteína concentradas de viscosidad reducida
KR20040019034A (ko) 2001-07-06 2004-03-04 수캄포 아게 인터루킨 2 억제제 및 항미생물제를 포함하는 국소 투여용조성물
DE60235013D1 (de) 2001-07-25 2010-02-25 Facet Biotech Corp Stabile lyophilisierte pharmazeutische formulierung des igg-antikörpers daclizumab
CN1292655C (zh) 2001-11-08 2007-01-03 蛋白质设计实验室股份有限公司 IgG抗体稳定的液态药物制剂
AP1750A (en) * 2001-11-09 2007-06-23 Eyetech Pharmaceuticals Methods for treating ocular neovascular diseases
JP4583762B2 (ja) 2002-02-27 2010-11-17 イミュネックス・コーポレーション ポリペプチド製剤
ATE354592T1 (de) 2003-03-28 2007-03-15 Regeneron Pharma Vegf-antagonisten zur behandlung von diabetes
PL2335725T3 (pl) 2003-04-04 2017-04-28 Genentech, Inc. Preparaty zawierające wysokoskoncentrowane przeciwciała i białka
US20040266688A1 (en) 2003-05-14 2004-12-30 Nayak Nihar R Methods for modulating endometrium
MXPA05008973A (es) 2003-05-28 2006-02-22 Regeneron Pharma Metodo de tratamiento de rechazo de trasplante de cornea.
AU2004247095A1 (en) 2003-06-06 2004-12-23 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Use of VEGF inhibitors for tumor regression
AR046510A1 (es) * 2003-07-25 2005-12-14 Regeneron Pharma Composicion de un antagonista de vegf y un agente anti-proliferativo
AU2004264891A1 (en) 2003-08-06 2005-02-24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Use of a VEGF antagonist in combination with radiation therapy
EP2281885A1 (en) 2003-08-27 2011-02-09 Ophthotech Corporation Combination therapy for the treatment of ocular neovascular disorders
WO2005072772A1 (en) 2004-01-30 2005-08-11 Suomen Punainen Risti Veripalvelu Pharmaceutical compositions
DE602005027673D1 (de) 2004-03-05 2011-06-09 Vegenics Pty Ltd Materialien und verfahren für wachstumsfaktorbindende konstrukte
US20050261243A1 (en) 2004-04-21 2005-11-24 Peyman Gholam A Antiprostaglandins for the treatment of ocular pathologies
CN100361710C (zh) 2004-06-07 2008-01-16 成都康弘生物科技有限公司 肿瘤细胞专一表达免疫调节因子gm-csf的溶瘤性腺病毒重组体的构建及其应用
PL1767546T3 (pl) 2004-06-08 2012-07-31 Chengdu Kanghong Biotechnologies Co Ltd Hamujące angiogenezę białka chimeryczne i ich zastosowanie
CN1304427C (zh) 2004-06-08 2007-03-14 成都康弘生物科技有限公司 抑制血管新生的融合蛋白质及其用途
EP2583685A1 (en) 2004-06-10 2013-04-24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Method of administering and using VEGF inhibitors for the treatment of human cancer
EP1755645A2 (en) 2004-06-18 2007-02-28 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Vegf inhibitors for the treatment of malignant pleural effusion
CA2567795C (en) 2004-07-30 2013-06-11 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating type i diabetes by blocking vegf-mediated activity
WO2006047325A1 (en) * 2004-10-21 2006-05-04 Genentech, Inc. Method for treating intraocular neovascular diseases
AU2006214658A1 (en) * 2005-02-02 2006-08-24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Method of treating eye injury with local administration of a VEGF inhibitor
CN102614134B (zh) 2005-03-25 2016-09-07 瑞泽恩制药公司 Vegf拮抗剂制剂
WO2006138181A2 (en) 2005-06-14 2006-12-28 Amgen Inc. Self-buffering protein formulations
US8216575B2 (en) 2006-03-31 2012-07-10 Chengdu Kanghong Biotechnologies Co., Ltd. Inhibition of neovascularization with a soluble chimeric protein comprising VEGF FLT-1 and KDR domains
CN100567325C (zh) 2006-03-31 2009-12-09 成都康弘生物科技有限公司 Vegf受体融合蛋白及其在制备治疗眼睛疾病的药物中的应用
CN100502945C (zh) 2006-03-31 2009-06-24 成都康弘生物科技有限公司 Vegf受体融合蛋白在治疗眼睛疾病中的应用
SI2364691T1 (sl) 2006-06-16 2013-08-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Formulacije antagonista VEGF, primerne za intravitrealno dajanje
CN102233132B (zh) 2010-04-28 2013-10-23 成都康弘生物科技有限公司 Vegf受体融合蛋白在制备抑制眼表新生血管生长的药物中的应用
CN102380096B (zh) 2010-08-31 2014-04-30 成都康弘生物科技有限公司 一种含有抑制血管增生的融合蛋白的药物组合物及用途
CN107115294B (zh) 2012-01-19 2019-10-18 北京康弘生物医药有限公司 一种含有vegf拮抗剂的滴眼液
JOP20200175A1 (ar) 2012-07-03 2017-06-16 Novartis Ag حقنة
UA117045C2 (uk) 2014-01-25 2018-06-11 Ченгду Кангхонг Байотекнолоджиз Ко., Лтд. Гібридний білок для пригнічення ангіогенезу або судинного росту та його застосування
US20160144025A1 (en) 2014-11-25 2016-05-26 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and formulations for treating vascular eye diseases

Also Published As

Publication number Publication date
CY1124265T1 (el) 2021-10-29
WO2007149334A2 (en) 2007-12-27
CA2654510C (en) 2015-03-17
CA2654510A1 (en) 2007-12-27
IL195788A (en) 2014-02-27
US20210340220A1 (en) 2021-11-04
MX2008016124A (es) 2009-01-20
PT2944306T (pt) 2021-02-15
US20190031735A1 (en) 2019-01-31
RU2432155C2 (ru) 2011-10-27
AU2007261536A1 (en) 2007-12-27
ES2406764T3 (es) 2013-06-10
US9340594B2 (en) 2016-05-17
US20070293432A1 (en) 2007-12-20
US8802107B2 (en) 2014-08-12
AU2007261536B2 (en) 2012-02-16
RU2432155C3 (ru) 2017-11-17
ZA200809827B (en) 2011-10-26
US8092803B2 (en) 2012-01-10
US20200131246A1 (en) 2020-04-30
EP2029103A2 (en) 2009-03-04
SI2944306T1 (sl) 2021-04-30
KR101406811B1 (ko) 2014-06-12
US20180155408A1 (en) 2018-06-07
JP2013151514A (ja) 2013-08-08
JP5597271B2 (ja) 2014-10-01
US10400025B2 (en) 2019-09-03
BRPI0713749B8 (pt) 2021-11-23
KR20090018807A (ko) 2009-02-23
US20160244505A1 (en) 2016-08-25
PT2364691E (pt) 2013-05-15
US20120087929A1 (en) 2012-04-12
PL2364691T3 (pl) 2013-08-30
US11066458B2 (en) 2021-07-20
JP2009540001A (ja) 2009-11-19
US20230374108A1 (en) 2023-11-23
BRPI0713749A2 (pt) 2012-11-06
DK2364691T3 (da) 2013-07-01
LT2944306T (lt) 2021-02-25
DK2944306T3 (da) 2021-03-08
US9914763B2 (en) 2018-03-13
JP5216002B2 (ja) 2013-06-19
BRPI0713749B1 (pt) 2021-03-02
EP2944306A1 (en) 2015-11-18
US20160213608A1 (en) 2016-07-28
CN104434770A (zh) 2015-03-25
PL2944306T3 (pl) 2021-07-12
US20110257601A1 (en) 2011-10-20
US20200017572A1 (en) 2020-01-16
CY1114244T1 (el) 2016-08-31
WO2007149334A3 (en) 2008-05-29
US7608261B2 (en) 2009-10-27
US20100075903A1 (en) 2010-03-25
EP3753548A1 (en) 2020-12-23
ES2861898T3 (es) 2021-10-06
CN101478949A (zh) 2009-07-08
EP2364691B1 (en) 2013-04-24
EP2364691A1 (en) 2011-09-14
HK1204580A1 (en) 2015-11-27
US11732024B2 (en) 2023-08-22
US7807164B2 (en) 2010-10-05
US9580489B2 (en) 2017-02-28
US8481046B2 (en) 2013-07-09
SI2364691T1 (sl) 2013-08-30
US10464992B2 (en) 2019-11-05
EP2944306B1 (en) 2021-01-27
US20140323983A1 (en) 2014-10-30
US11084865B2 (en) 2021-08-10
HUE053612T2 (hu) 2021-07-28
IL195788A0 (en) 2009-09-01
US20130274189A1 (en) 2013-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009101226A (ru) Составы антагониста vegf, подходящие для интравитреального введения
JP2009540001A5 (ru)
ES2409032T3 (es) Formulaciones liofilizadas de vwf recombinante
ES2887187T3 (es) Formulaciones de VWF recombinante
ES2225161T3 (es) Composicion farmaceutica estabilizada en forma liofilizada.
RU2011127913A (ru) Составы, содержащие антитела
US9682149B2 (en) Stabilizer for hyaluronidase and liquid formulation comprising hyaluronidase
HRP20110444T1 (hr) Formulacije paratiroidnih hormona i njihove uporabe
ES2822942T3 (es) Formulaciones de productos biológicos para instilación intravesical
BRPI0921429B1 (pt) Formulação farmacêutica liofilizada estável, e, método para preparar um fator liofilizado estável
KR20140084208A (ko) 정제된 인자 ｖｉｉｉ의 재구성 후의 안정성을 향상시키는 방법
AR080427A1 (es) Formulacion liquida para un conjugado de accion prolongada del g-csf
JP2000504327A (ja) 高度に濃縮された、凍結乾燥された、および液体の、因子▲ｉｘ▼処方
BRPI0618893A2 (pt) formulações de proteìna de fusão de imunoglobulina
ES2218228T3 (es) Composiciones farmaceuticas de un agente fibrinolitico.
US20210085751A1 (en) Novel composition
ES2640343T3 (es) Composición de transglutaminasa anhidra
BRPI0612745A2 (pt) composições farmacêuticas estáveis, tamponadas que incluem peptìdeos tipo motilina
ES2595160T3 (es) Uso combinado de un glucosaminoglicano sulfatado y una hialuronidasa para mejorar la biodisponibilidad del Factor VIII
ES2449044T3 (es) Procedimiento de administración de fVIII sin dominio B porcino
ES2405815T3 (es) Composiciones farmacéuticas que comprenden paraoxonasa
BRPI0613707A2 (pt) composições farmacêuticas estáveis incluindo peptìdeos similares à motilina
RU2783864C2 (ru) Фармацевтические композиции с il-2
US20140287995A1 (en) Stable pharmaceutical formulations of growth factor peptides
JP2001081040A (ja) 組織プラスミノーゲンアクティベーター含有組成物