RU2008106955A - Фунгицидные карбоксамиды - Google Patents

Фунгицидные карбоксамиды Download PDF

Info

Publication number
RU2008106955A
RU2008106955A RU2008106955/04A RU2008106955A RU2008106955A RU 2008106955 A RU2008106955 A RU 2008106955A RU 2008106955/04 A RU2008106955/04 A RU 2008106955/04A RU 2008106955 A RU2008106955 A RU 2008106955A RU 2008106955 A RU2008106955 A RU 2008106955A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
alkyl
haloalkyl
acetyl
piperidinyl
Prior art date
Application number
RU2008106955/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джон Джозеф БИСАХА (US)
Джон Джозеф БИСАХА
Патрик Райан КОВАКС (US)
Патрик Райан КОВАКС
Рени Мари ЛЕТТ (US)
Рени Мари ЛЕТТ
Джефри Кит ЛОНГ (US)
Джефри Кит ЛОНГ
Роберт Джеймс ПАСТЕРИС (US)
Роберт Джеймс ПАСТЕРИС
Брюс Лоуренс ФИНКЕЛЬШТЕЙН (US)
Брюс Лоуренс Финкельштейн
Брентон Тодд СМИТ (US)
Брентон Тодд Смит
Борис Абрамович КЛЯЩИТСКИЙ (US)
Борис Абрамович КЛЯЩИТСКИЙ
Original Assignee
Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US), Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Publication of RU2008106955A publication Critical patent/RU2008106955A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

1. Соединение, выбранное из Формулы 1, его N-оксид или его соль, подходящая для использования в области сельского хозяйства, ! ! где R1 обозначает необязательно замещенный фенил или 5- или 6-членный гетероароматический цикл; ! А обозначает CH2 или NH; ! W1 обозначает O или S; ! X обозначает радикал, выбранный из ! ! где связь радикала Х, обозначенная символом “t”, соединяет с атомом углерода, обозначенным символом “q” в Формуле 1, связь, обозначенная символом “u”, соединяет с атомом углерода, обозначенным символом “r” в Формуле 1, а связь, обозначенная символом “v”, соединяет с G; ! каждый R2 независимо обозначает C1-C4 алкил, C1-C4 алкенил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкокси, атом галогена, циано или гидрокси; ! n равно 0, 1 или 2; или ! два R2 объединены в виде C1-C3 алкилена или C2-C3 алкенилена и образуют мостиковую бициклическую кольцевую систему; или ! два R2, присоединенные к соседним кольцевым атомам углерода, которые соединены двойной связью, объединены в виде -CH=CH-CH=CH-, необязательно замещенного 1-3 заместителями, которые выбраны из C1-C4 алкила, C1-C4 галогеналкила, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, атома галогена, гидрокси, амино, циано и нитро; ! G обозначает необязательно замещенный 5-членный гетероароматический цикл или 5-членный насыщенный или частично насыщенный гетероцикл; ! W2 обозначает O или S; ! Q обозначает -NQaQb; ! Qa обозначает H, C1-C3 алкил, C2-C3 алкенил, C2-C3 алкинил, C4-C10 циклоалкилалкил, C4-C10 алкилциклоалкил, C5-C10 алкилциклоалкилалкил, C1-C3 галогеналкил, C2-C3 галогеналкенил, циано, гидрокси, C1-C3 алкокси, C2-C3 алкоксиалкил, C1-C3 гидроксиалкил, C2-C3 алкилкарбонил, C2-C3 алкоксикарбонил, C2-C3 алкиламинокарбонил или C3-C5 диалкиламинокарбонил; ! Qb обозначает необязательно зам

Claims (35)

1. Соединение, выбранное из Формулы 1, его N-оксид или его соль, подходящая для использования в области сельского хозяйства,
Figure 00000001
где R1 обозначает необязательно замещенный фенил или 5- или 6-членный гетероароматический цикл;
А обозначает CH2 или NH;
W1 обозначает O или S;
X обозначает радикал, выбранный из
Figure 00000002
где связь радикала Х, обозначенная символом “t”, соединяет с атомом углерода, обозначенным символом “q” в Формуле 1, связь, обозначенная символом “u”, соединяет с атомом углерода, обозначенным символом “r” в Формуле 1, а связь, обозначенная символом “v”, соединяет с G;
каждый R2 независимо обозначает C1-C4 алкил, C1-C4 алкенил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкокси, атом галогена, циано или гидрокси;
n равно 0, 1 или 2; или
два R2 объединены в виде C1-C3 алкилена или C2-C3 алкенилена и образуют мостиковую бициклическую кольцевую систему; или
два R2, присоединенные к соседним кольцевым атомам углерода, которые соединены двойной связью, объединены в виде -CH=CH-CH=CH-, необязательно замещенного 1-3 заместителями, которые выбраны из C1-C4 алкила, C1-C4 галогеналкила, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, атома галогена, гидрокси, амино, циано и нитро;
G обозначает необязательно замещенный 5-членный гетероароматический цикл или 5-членный насыщенный или частично насыщенный гетероцикл;
W2 обозначает O или S;
Q обозначает -NQaQb;
Qa обозначает H, C1-C3 алкил, C2-C3 алкенил, C2-C3 алкинил, C4-C10 циклоалкилалкил, C4-C10 алкилциклоалкил, C5-C10 алкилциклоалкилалкил, C1-C3 галогеналкил, C2-C3 галогеналкенил, циано, гидрокси, C1-C3 алкокси, C2-C3 алкоксиалкил, C1-C3 гидроксиалкил, C2-C3 алкилкарбонил, C2-C3 алкоксикарбонил, C2-C3 алкиламинокарбонил или C3-C5 диалкиламинокарбонил;
Qb обозначает необязательно замещенную от 8- до 11-членную насыщенную или частично насыщенную бициклическую кольцевую систему или необязательно замещенную от 10- до 15-членную частично насыщенную трициклическую кольцевую систему, при этом каждая кольцевая система необязательно содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из вплоть до 1 O, вплоть до 1 S и вплоть до 3 N, и необязательно содержит в кольце 1-3 члена, выбранных из группы, которая включает C(=O), C(=S), S(O) или S(O)2; или
Qb обозначает CR5R6R15; или
Qa и Qb вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный 5- или 6-членный насыщенный или частично насыщенный гетероцикл;
R5 обозначает Н, C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил, C2-C6 алкинил, C3-C6 циклоалкил, C4-C10 циклоалкилалкил, C4-C10 алкилциклоалкил, C5-C10 алкилциклоалкилалкил, C1-C6 галогеналкил, C2-C6 галогеналкенил, C2-C6 галогеналкинил, C3-C6 галогенциклоалкил, циано, нитро, C2-C4 алкоксиалкил, C1-C4 гидроксиалкил, C2-C4 алкилкарбонил, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкиламинокарбонил, C3-C8 диалкиламинокарбонил или C3-C6 триалкилсилил;
R6 обозначает необязательно замещенный фенил, бензил, нафталинил, C3-C6 циклоалкил, C3-C6 циклоалкенил или 5- или 6-членный гетероароматический цикл; и
R15 обозначает Н, C1-C4 алкил, C2-C4 алкенил, C2-C4 алкинил, C3-C4 циклоалкил, C4-C10 циклоалкилалкил, C4-C10 алкилциклоалкил, C5-C10 алкилциклоалкилалкил, C1-C4 галогеналкил, C2-C4 галогеналкенил, C2-C4 галогеналкинил, C3-C4 галогенциклоалкил или C2-C4 алкоксиалкил; или
Qa  и R5 вместе с соединяющими их атомами образуют необязательно замещенный от 5- до 7-членный цикл, содержащий в качестве членов в кольце от 2 до 7 атомов углерода и необязательно от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из вплоть до 1 O, вплоть до 1 S и вплоть до 2 N; или
Qa и R6 вместе с соединяющими их атомами образуют необязательно замещенный от 5- до 7-членный цикл, содержащий в качестве членов в кольце от 2 до 7 атомов углерода и необязательно от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из вплоть до 1 O, вплоть до 1 S и вплоть до 2 N; или
R5 и R15 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный от 5- до 7-членный цикл, содержащий в качестве членов в кольце от 2 до 7 атомов углерода и необязательно от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из вплоть до 1 O, вплоть до 1 S и вплоть до 1 N; или
R5 и R6 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный от 5- до 7-членный цикл, содержащий в качестве членов в кольце от 2 до 7 атомов углерода и необязательно от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из вплоть до 1 O, вплоть до 1 S и вплоть до 1 N;
при условии, что:
(a) соединение Формулы 1 отлично от 2-[1-[(2-хлорфенил)ацетил]-4-пиперидинил]-N-метил-N-[(1R)-1-фенилэтил]-4-тиазолкарбоксамида;
(b) когда Х означает X2, X3, X4, X6 или X8, то G не присоединен к Х посредством гетероатома кольца в группе G; и
(с) R1 отличен от 4-фторфенила.
2. Соединение по п.1, где
R1 обозначает фенил или 5- или 6-членный гетероароматический цикл, необязательно замещенный от 1 до 2 заместителями, независимо выбранными из R4;
каждый R4 независимо обозначает C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил, C2-C6 алкинил, C3-C6 циклоалкил, C4-C10 циклоалкилалкил, C4-C10 алкилциклоалкил, C5-C10 алкилциклоалкилалкил, C1-C6 галогеналкил, C2-C6 галогеналкенил, C2-C6 галогеналкинил, C3-C6 галогенциклоалкил, атом галогена, гидрокси, амино, циано, нитро, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинил, C1-C4 алкилсульфонил, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинил, C1-C4 галогеналкилсульфонил, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C2-C4 алкоксиалкил, C1-C4 гидроксиалкил, C2-C4 алкилкарбонил, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкилкарбонилокси, C2-C6 алкилкарбонилтио, C2-C6 алкиламинокарбонил, C3-C8 диалкиламинокарбонил или C3-C6 триалкилсилил;
G обозначает 5-членный гетероароматический цикл или 5-членный насыщенный или частично насыщенный гетероцикл, при этом каждый цикл необязательно замещен вплоть до 2 заместителями, которые выбраны из R3 для углеродных членов цикла и выбраны из R11 для азотных членов цикла;
каждый R3 независимо обозначает C1-C3 алкил, C1-C3 галогеналкил или атом галогена;
R11 обозначает C1-C3 алкил;
Q обозначает радикал, выбранный из
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
где атом углерода, помеченный звездочкой (*), содержит стереоцентр; для радикалов с Q-2 по Q-76 каждый R8 независимо присоединен к атомам углерода неароматического карбоцикла или гетероцикла группы Q, а R9 независимо присоединен к атомам углерода фенила или гетероцикла группы Q;
каждый R8 независимо обозначает Н, C1-C4 алкил, C2-C4 алкенил, C3-C4 алкинил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C2-C4 галогеналкенил, C2-C4 галогеналкинил, C3-C6 галогенциклоалкил, атом галогена, гидрокси, амино, циано, нитро, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинил, C1-C4 алкилсульфонил, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинил, C1-C4 галогеналкилсульфонил, C1-C4 алкиламино, C2-C6 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C2-C4 алкоксиалкил, C1-C4 гидроксиалкил, C2-C4 алкилкарбонил, C2-C4 алкоксикарбонил, C2-C4 алкилкарбонилокси, C2-C4 алкилкарбонилтио, C2-C4 алкиламинокарбонил, C2-C4 алкиламинокарбонилокси, C3-C6 диалкиламинокарбонил или C3-C6 триалкилсилил;
каждый R9 независимо обозначает C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил, C3-C6 алкинил, C3-C6 циклоалкил, C1-C6 галогеналкил, C2-C6 галогеналкенил, C2-C6 галогеналкинил, C3-C6 галогенциклоалкил, атом галогена, гидрокси, амино, циано, нитро, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинил, C1-C4 алкилсульфонил, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинил, C1-C4 галогеналкилсульфонил, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C2-C4 алкоксиалкил, C1-C4 гидроксиалкил, C2-C4 алкилкарбонил, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкилкарбонилокси, C2-C6 алкилкарбонилтио, C2-C6 алкиламинокарбонил, C3-C8 диалкиламинокарбонил или C3-C6 триалкилсилил;
R10 обозначает Н или C1-C3 алкил;
m равно 0, 1 или 2;
j равно 0, 1 или 2;
каждый R16 независимо обозначает C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил, C2-C6 алкинил, C3-C6 циклоалкил, C4-C10 циклоалкилалкил, C4-C10 алкилциклоалкил, C5-C10 алкилциклоалкилалкил, C1-C6 галогеналкил, C2-C6 галогеналкенил, C2-C6 галогеналкинил, C3-C6 галогенциклоалкил, атом галогена, гидрокси, амино, циано, нитро, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинил, C1-C4 алкилсульфонил, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинил, C1-C4 галогеналкилсульфонил, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C2-C4 алкоксиалкил, C1-C4 гидроксиалкил, C2-C4 алкилкарбонил, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкилкарбонилокси, C2-C6 алкилкарбонилтио, C2-C6 алкиламинокарбонил, C3-C8 диалкиламинокарбонил или C3-C6 триалкилсилил; или фенильный или бензильный цикл, необязательно замещенный вплоть до 3 заместителями, выбранными из R13; или
два R16, присоединенные к соседним атомам углерода в цикле, объединены в виде -(СН2)3- или -(СН2)4-, которые необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из C1-C4 алкила, C1-C4 галогеналкила, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, атома галогена, гидрокси, амино, циано или нитро;
R16a обозначает Н, C1-C6 алкил, C3-C6 алкенил, C3-C6 алкинил, C3-C6 циклоалкил, C4-C10 циклоалкилалкил, C4-C10 алкилциклоалкил, C5-C10 алкилциклоалкилалкил, C1-C6 галогеналкил, C3-C6 галогеналкенил, C3-C6 галогеналкинил, C3-C6 галогенциклоалкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилсульфонил, C1-C4 галогеналкилсульфонил, амино, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C2-C4 алкоксиалкил, C1-C4 гидроксиалкил, C2-C4 алкилкарбонил, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкиламинокарбонил или C3-C8 диалкиламинокарбонил; или фенильный или бензильный цикл, необязательно замещенный вплоть до 3 заместителями, выбранными из R13;
каждый R13 независимо обозначает C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил, C2-C6 алкинил, C3-C6 циклоалкил, C4-C10 циклоалкилалкил, C4-C10 алкилциклоалкил, C5-C10 алкилциклоалкилалкил, C1-C6 галогеналкил, C2-C6 галогеналкенил, C2-C6 галогеналкинил, C3-C6 галогенциклоалкил, атом галогена, гидрокси, амино, циано, нитро, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинил, C1-C4 алкилсульфонил, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинил, C1-C4 галогеналкилсульфонил, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C2-C4 алкоксиалкил, C1-C4 гидроксиалкил, C2-C4 алкилкарбонил, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкилкарбонилокси, C2-C6 алкилкарбонилтио, C2-C6 алкиламинокарбонил, C3-C8 диалкиламинокарбонил или C3-C6 триалкилсилил;
R6 обозначает фенил, бензил, нафталинил, C3-C6 циклоалкил, C3-C6 циклоалкенил или 5- или 6-членный гетероароматический цикл, каждый из которых необязательно замещен от 1 до 3 заместителями, выбранными из R7 для углеродных атомов цикла и выбранными из R12 для азотных атомов цикла;
каждый R7 независимо обозначает C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил, C2-C6 алкинил, C3-C6 циклоалкил, C4-C10 циклоалкилалкил, C4-C10 алкилциклоалкил, C5-C10 алкилциклоалкилалкил, C1-C6 галогеналкил, C2-C6 галогеналкенил, C2-C6 галогеналкинил, C3-C6 галогенциклоалкил, атом галогена, гидрокси, амино, циано, нитро, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинил, C1-C4 алкилсульфонил, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинил, C1-C4 галогеналкилсульфонил, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C2-C4 алкоксиалкил, C1-C4 гидроксиалкил, C2-C4 алкилкарбонил, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкилкарбонилокси, C2-C6 алкилкарбонилтио, C2-C6 алкиламинокарбонил, C3-C8 диалкиламинокарбонил или C3-C6 триалкилсилил; и
R12 обозначает Н или C1-C3 алкил.
3. Соединение по п.2, где
R1 обозначает один из радикалов с U-1 по U-50;
k равно 0, 1 или 2;
G обозначает один из радикалов с G-1 по G-55;
R3a обозначает Н, C1-C3 алкил, C1-C3 галогеналкил или атом галогена;
R11a обозначает Н или C1-C3 алкил;
R6 обозначает один из радикалов с H-1 по H-46; и
p равно 0, 1 или 2;
при условии, что когда U обозначает U-4, с U-11 по U-15, с U-24 по U-26, U-31 и U-35, а радикал R4 присоединен к атому азота цикла, то указанный радикал R4 обозначает C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил, C2-C6 алкинил, C3-C6 циклоалкил, C1-C6 галогеналкил, C2-C6 галогеналкенил, C2-C6 галогеналкинил, C3-C6 галогенциклоалкил или C2-C4 алкоксиалкил.
4. Соединение по п.3, где
каждый R2 независимо обозначает C1-C2 алкил, C1-C2 галогеналкил, C1-C2 алкокси, атом галогена, циано или гидрокси;
каждый R4 независимо обозначает C1-C3 алкил, C2-C3 алкенил, C2-C3 алкинил, циклопропил, C1-C3 галогеналкил, C2-C3 галогеналкенил, C2-C3 галогеналкинил, галогенциклопропил, атом галогена, циано, нитро, C1-C2 алкокси или C1-C2 галогеналкокси;
Х обозначает радикал, выбранный из Х1, Х2 и Х3;
Qa обозначает H или СН3;
R5 обозначает C1-C4 алкил, C2-C4 алкенил, C2-C4 алкинил, C3-C4 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C2-C4 галогеналкенил, C2-C4 галогеналкинил, C3-C4 галогенциклоалкил, циано или C2-C4 алкоксиалкил;
каждый R7 независимо обозначает C1-C3 алкил, C2-C3 алкенил, C2-C3 алкинил, циклопропил, C1-C3 галогеналкил, C2-C3 галогеналкенил, C2-C3 галогеналкинил, галогенциклопропил, атом галогена, циано, нитро, C1-C2 алкокси или C1-C2 галогеналкокси;
каждый R8 независимо обозначает Н, C1-C4 алкил, C2-C4 алкенил, C3-C4 алкинил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C2-C4 галогеналкенил, C2-C4 галогеналкинил, C3-C6 галогенциклоалкил, атом галогена, гидрокси, амино, циано, нитро, C1-C4 алкокси или C2-C4 алкилкарбонилокси;
каждый R9 независимо обозначает C1-C3 алкил, циклопропил, C1-C3 галогеналкил, галогенциклопропил, атом галогена, гидрокси, C2-C3 алкилкарбонилокси, C1-C2 алкокси или C1-C2 галогеналкокси;
R10 обозначает Н или метил;
каждый R16 независимо обозначает C1-C3 алкил, C2-C3 алкенил, C2-C3 алкинил, циклопропил, C1-C3 галогеналкил, C2-C3 галогеналкенил, C2-C3 галогеналкинил, галогенциклопропил, атом галогена, циано, нитро, C1-C2 алкокси или C1-C2 галогеналкокси; или фенильный или бензильный цикл, необязательно замещенный вплоть до 3 заместителями, выбранными из R13;
R16a обозначает Н, C1-C3 алкил, аллил, пропаргил, циклопропил или C1-C3 галогеналкил; или фенильный или бензильный цикл, необязательно замещенный вплоть до 3 заместителями, выбранными из R13;
каждый R13 независимо обозначает C1-C3 алкил, C2-C3 алкенил, C2-C3 алкинил, циклопропил, C1-C3 галогеналкил, C2-C3 галогеналкенил, C2-C3 галогеналкинил, галогенциклопропил, атом галогена, циано, нитро, C1-C2 алкокси или C1-C2 галогеналкокси; и
R15 обозначает H или СН3.
5. Соединение по п.4, где
R1 обозначает один из радикалов с U-1 по U-3; U-13, U-20, U-22, U-23, с U-37 по U-39 и U-50; и
каждый R4 независимо обозначает атом галогена, C1-C3 алкил, C1-C3 галогеналкил, C1-C2 алкокси или C1-C2 галогеналкокси.
6. Соединение по п.4, где
G означает G-1, G-2, G-7, G-8, G-14, G-15, G-23, G-24, G-26, G-27, G-36, G-37, G-38, G-49 или G-50;
R3a обозначает Н, СН3, Cl или Br; и
R11 обозначает Н или СН3.
7. Соединение по п.6, где
G не замещен.
8. Соединение по п.4, где
Q означает Q-1, Q-2, Q-3, Q-4, Q-8, Q-9, Q-10, Q-12, Q-14, Q-22, Q-23, Q-24, Q-40, Q-41, Q-59, Q-62, Q-74 или Q-84;
R5 обозначает C1-C4 алкил, C2-C4 алкенил, C2-C4 алкинил, C3-C4 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C2-C4 галогеналкенил, C2-C4 галогеналкинил, C3-C4 галогенциклоалкил, циано или C2-C4 алкоксиалкил;
R6 обозначает Н-1, Н-20, Н-32, Н-45 или Н-46;
каждый R7 независимо обозначает атом галогена, C1-C3 алкил, C1-C3 галогеналкил, C1-C2 алкокси или C1-C2 галогеналкокси;
каждый R8 независимо обозначает C1-C2 алкил, C1-C2 галогеналкил, C1-C2 алкокси, C1-C2 галогеналкокси, C2-C4 алкилкарбонилокси или гидрокси; и
каждый R9 независимо обозначает атом галогена, гидрокси, ОСН3 или СН3.
9. Соединение по п.8, где
Q означает Q-1, Q-2, Q-8, Q-14, Q-23, Q-41, Q-59 или Q-62;
Qa обозначает СН3;
R5 обозначает C1-C4 алкил, C1-C4 галогеналкил, C2-C4 алкенил, C2-C4 галогеналкенил или циано;
R6 означает Н-1 или Н-45;
R12 обозначает Н или СН3;
каждый R7 независимо обозначает F, Cl, Br, ОСН3 или метил;
R8 обозначает СН3, ОСН3 или гидрокси;
R10 обозначает Н или СН3; и
R15 обозначает Н.
10. Соединение по п.4, где
W1 и W2 независимо обозначают О;
Qa обозначает СН3;
R3a обозначает Н;
m, j, n и p все независимо равны 0 или 1;
каждый R7 независимо обозначает F, Cl, Br, ОСН3 или метил;
каждый R8 независимо обозначает C1-C2 алкил, C1-C2 алкокси или гидрокси; и
каждый R9 независимо обозначает F, Cl, Br, гидрокси, ОСН3 или СН3.
11. Соединение по п.10, где
R1 обозначает U-1 или U-50;
каждый R4 независимо обозначает атом галогена, C1-C3 алкил, C1-C3 галогеналкил, C1-C2 алкокси;
k равно 1 или 2;
G означает G-1, G-2, G-15, G-26, G-27, G-36, G-37 или G-38;
Q означает Q-1, Q-2, Q-8, Q-23 или Q-41;
R5 обозначает C1-C4 алкил, C2-C4 алкенил или циано; и
R6 обозначает Н-45;
при условии, что когда k равно 1, то R4 присоединен к 3-й или 5-й позиции в U-1 и присоединен к 2-й или 3-й позиции в U-50; а когда k равно 2, то независимо выбранный R4 присоединен к каждой 3-й и 5-й позиции в U-1 и к каждой 2-й и 5-й позиции в U-50.
12. Соединение по п.11, где
Х означает Х1; и
G означает G-1.
13. Соединение по п.11, где
Х означает Х1; и
G означает G-2.
14. Соединение по п.11, где
Х означает Х1; и
G означает G-15.
15. Соединение по п.11, где
Х означает Х1; и
G означает G-26.
16. Соединение по п.11, где
Х означает Х1; и
G означает G-36.
17. Соединение по п.11, где
Х означает Х2; и
G означает G-1.
18. Соединение по п.11, где
Х означает Х2; и
G означает G-2.
19. Соединение по п.1, выбранное из группы, которая включает:
2-[1-[(2,5-диметилфенил)ацетил]-4-пиперидинил]-N-метил-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил]-4-тиазолкарбоксамид,
2-[1-[(2,5-дихлорфенил)ацетил]-4-пиперидинил]-N-метил-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил]-4-тиазолкарбоксамид,
N-метил-2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил]-4-тиазолкарбоксамид,
N-[(1R)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-N-метил-2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-4-тиазолкарбоксамид,
N-метил-2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил]-4-тиазолкарботиоамид,
N-метил-2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-N-[(1R,4S)-1,2,3,4-тетрагидро-4-гидрокси-1-нафталинил]-4-тиазолкарбоксамид и его энантиомер,
N-метил-2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-N-(1,2,3,4-тетрагидро-2-метил-1-нафталинил]-4-тиазолкарбоксамид,
N-метил-2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-N-[(1R,4R)-1,2,3,4-тетрагидро-4-гидрокси-1-нафталинил]-4-тиазолкарбоксамид и его энантиомер,
2-[1-[[5-этил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-N-метил-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил]-4-тиазолкарбоксамид,
2-[1-[[3,5-бис(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-N-метил-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил]-4-тиазолкарбоксамид,
N-метил-2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-N-(1,2,3,4-тетрагидро-4-оксо-1-нафталинил]-4-тиазолкарбоксамид,
N-метил-2-[4-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-1-пиперазинил]-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил]-4-тиазолкарбоксамид,
N-(2,3-дигидро-2,2-диметил-1Н-инден-1-ил)-N-метил-2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-4-тиазолкарбоксамид,
N-(2,3-дигидро-2-метил-1Н-инден-1-ил)-N-метил-2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-4-тиазолкарбоксамид,
N-метил-1-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил]-1Н-пиразол-3-карбоксамид,
N-метил-2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил]-2Н-1,2,3-триазол-4-карбоксамид,
N-метил-1-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид,
N-метил-2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-N-[(1R,2S)-1,2,3,4-тетрагидро-2-метил-1-нафталинил]-4-тиазолкарбоксамид,
N-метил-2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-N-(1,2,3,4-тетрагидро-2,2-диметил-1-нафталинил]-4-тиазолкарбоксамид и его энантиомер,
2-[1-[(3,5-дихлор-1Н-пиразол-1-ил)ацетил]-4-пиперидинил]-N-метил-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил]-4-тиазолкарбоксамид,
2-[1-[5-хлор-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил)ацетил]-4-пиперидинил]-N-метил-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил]-4-тиазолкарбоксамид,
N-метил-2-[1-[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил)ацетил]-4-пиперидинил]-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил]-4-оксазолкарбоксамид и
N-метил-2-[1-[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил)ацетил]-4-пиперидинил]-N-(1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил)-4-тиазолкарбоксамид.
20. Способ борьбы с болезнями растений, вызываемыми оомицетными грибковыми патогенами растений, включающий нанесение на растение или его часть, или на семена растения или саженец фунгицидно эффективного количества соединения, которое имеет формулу, соответствующую Формуле 1 по п.1, где опущено как условие (а), так и условие (с).
21. Фунгицидная композиция, включающая (1) соединение, которое имеет формулу, соответствующую Формуле 1 по п.1, где опущено как условие (а), так и условие (с); и (2) по меньшей мере, один другой фунгицид.
22. Фунгицидная композиция, включающая (1) фунгицидно эффективное количество соединения, которое имеет формулу, соответствующую Формуле 1 по п.1, где опущено как условие (а), так и условие (с); и (2) по меньшей мере, один дополнительный компонент, выбранный из группы, которая включает поверхностно-активные вещества, твердые разбавители и жидкие разбавители.
23. Соединение, выбранное из Формулы 2а, его N-оксид или его соль, подходящая для использования в области сельского хозяйства,
Figure 00000008
где R1 обозначает необязательно замещенный фенил или 5- или 6-членный гетероароматический цикл;
А обозначает CH2 или NH;
W1 обозначает O или S;
X обозначает радикал, выбранный из
Figure 00000009
где связь радикала Х, обозначенная символом “t”, соединяет с атомом углерода, обозначенным символом “q” в Формуле 1, связь, обозначенная символом “u”, соединяет с атомом углерода, обозначенным символом “r” в Формуле 1, а связь, обозначенная символом “v”, соединяет с G;
каждый R2 независимо обозначает C1-C4 алкил, C1-C4 алкенил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкокси, атом галогена, циано или гидрокси;
n равно 0, 1 или 2; или
два R2 объединены в виде C1-C3 алкилена или C2-C3 алкенилена и образуют мостиковую бициклическую кольцевую систему; или
два R2, присоединенные к соседним кольцевым атомам углерода, которые соединены двойной связью, объединены в виде -CH=CH-CH=CH-, необязательно замещенного 1-3 заместителями, которые выбраны из C1-C4 алкила, C1-C4 галогеналкила, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, атома галогена, гидрокси, амино, циано и нитро;
G обозначает необязательно замещенный 5-членный гетероароматический цикл или 5-членный насыщенный или частично насыщенный гетероцикл;
Z10 означает Cl, ОН или OR40; и
R40 означает C1-C4 алкил;
при условии, что:
(b) когда Х означает X2, X3, X4, X6 или X8, то G не присоединен к Х посредством гетероатома кольца G; и
(с) R1 отличен от 4-фторфенила.
24. Соединение по п.23, где
n равно 0;
R1 обозначает U-1 или U-50;
каждый R4 независимо обозначает Cl, Br, метил, этил, трифторметил или метокси;
W1 означает О;
А означает СН2;
Х означает Х1 или Х2; и
G означает G-1, G-2, G-15, G-26 или G-36, и G не замещен.
25. Соединение по п.24, выбранное из группы, которая включает:
метил 2-[1-[(2,5-диметилфенил)ацетил]-4-пиперидинил]-4,5-дигидро-4-оксазолкарбоксилат,
метил 2-[1-[(2,5-диметилфенил)ацетил]-4-пиперидинил]-4-оксазолкарбоксилат,
метил 1-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-1Н-пиразол-3-карбоксилат,
этил-2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-4-тиазолкарбоксилат,
этил-2-[4-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-1-пиперазинил]-4-тиазолкарбоксилат,
этил 2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-2Н-1,2,3-триазол-4-карбоксилат,
этил 1-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-1Н-пиразол-4-карбоксилат,
2-[1-[(2,5-диметилфенил)ацетил]-4-пиперидинил]-4-оксазолкарбоновую кислоту,
2-[1-[(2,5-диметилфенил)ацетил]-4-пиперидинил]-4-тиазолкарбоновую кислоту,
1-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-1Н-пиразол-3-карбоновую кислоту,
2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-4-тиазолкарбоновую кислоту,
2-[4-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-1-пиперазинил]-4-тиазолкарбоновую кислоту,
2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-2Н-1,2,3-триазол-4-карбоновую кислоту,
1-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-1Н-пиразол-4-карбоновую кислоту,
2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-4-тиазолкарбонилхлорид,
2-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-2Н-1,2,3-триазол-4-карбонилхлорид и
1-[1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинил]-1Н-пиразол-4-карбонилхлорид.
26. Соединение, выбранное из Формулы 6а, его N-оксид или его соль, подходящая для использования в области сельского хозяйства,
Figure 00000010
где X обозначает радикал, выбранный из
Figure 00000011
где
связь радикала Х, обозначенная символом “t”, соединяет с атомом углерода, обозначенным символом “q” в Формуле 1, связь, обозначенная символом “u”, соединяет с атомом углерода, обозначенным символом “r” в Формуле 1, а связь, обозначенная символом “v”, соединяет с G;
каждый R2 независимо обозначает C1-C4 алкил, C1-C4 алкенил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкокси, атом галогена, циано или гидрокси;
n равно 0, 1 или 2; или
два R2 объединены в виде C1-C3 алкилена или C2-C3 алкенилена и образуют мостиковую бициклическую кольцевую систему; или
два R2, присоединенные к соседним кольцевым атомам углерода, которые соединены двойной связью, объединены в виде -CH=CH-CH=CH-, необязательно замещенного 1-3 заместителями, которые выбраны из C1-C4 алкила, C1-C4 галогеналкила, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, атома галогена, гидрокси, амино, циано и нитро;
G обозначает необязательно замещенный 5-членный гетероароматический цикл или 5-членный насыщенный или частично насыщенный гетероцикл;
W2 обозначает O или S;
Q обозначает -NQaQb;
Qa обозначает H, C1-C3 алкил, C2-C3 алкенил, C2-C3 алкинил, C4-C10 циклоалкилалкил, C4-C10 алкилциклоалкил, C5-C10 алкилциклоалкилалкил, C1-C3 галогеналкил, C2-C3 галогеналкенил, циано, гидрокси, C1-C3 алкокси, C2-C3 алкоксиалкил, C1-C3 гидроксиалкил, C2-C3 алкилкарбонил, C2-C3 алкоксикарбонил, C2-C3 алкиламинокарбонил или C3-C5 диалкиламинокарбонил;
Qb обозначает необязательно замещенную от 8- до 11-членную насыщенную или частично насыщенную бициклическую кольцевую систему или необязательно замещенную от 10- до 15-членную частично насыщенную трициклическую кольцевую систему, при этом каждая кольцевая система необязательно содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из вплоть до 1 O вплоть до 1 S и вплоть до 3 N, и необязательно содержит в кольце 1-3 члена, выбранных из группы, которая включает C(=O), C(=S), S(O) или S(O)2; или
Qb обозначает CR5R6R15; или
Qa и Qb вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный 5- или 6-членный насыщенный или частично насыщенный гетероцикл;
R5 обозначает Н, C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил, C2-C6 алкинил, C3-C6 циклоалкил, C4-C10 циклоалкилалкил, C4-C10 алкилциклоалкил, C5-C10 алкилциклоалкилалкил, C1-C6 галогеналкил, C2-C6 галогеналкенил, C2-C6 галогеналкинил, C3-C6 галогенциклоалкил, циано, нитро, C2-C4 алкоксиалкил, C1-C4 гидроксиалкил, C2-C4 алкилкарбонил, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкиламинокарбонил, C3-C8 диалкиламинокарбонил или C3-C6 триалкилсилил;
R6 обозначает необязательно замещенный фенил, бензил, нафталинил, C3-C6 циклоалкил, C3-C6 циклоалкенил или 5- или 6-членный гетероароматический цикл; и
R15 обозначает Н, C1-C4 алкил, C2-C4 алкенил, C2-C4 алкинил, C3-C4 циклоалкил, C4-C10 циклоалкилалкил, C4-C10 алкилциклоалкил, C5-C10 алкилциклоалкилалкил, C1-C4 галогеналкил, C2-C4 галогеналкенил, C2-C4 галогеналкинил, C3-C4 галогенциклоалкил или C2-C4 алкоксиалкил; или
Qa  и R5 вместе с соединяющими их атомами образуют необязательно замещенный от 5- до 7-членный цикл, содержащий в качестве членов в кольце от 2 до 7 атомов углерода и необязательно от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из вплоть до 1 O, вплоть до 1 S и вплоть до 2 N; или
Qa и R6 вместе с соединяющими их атомами образуют необязательно замещенный от 5- до 7-членный цикл, содержащий в качестве членов в кольце от 2 до 7 атомов углерода и необязательно от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из вплоть до 1 O, вплоть до 1 S и вплоть до 2 N; или
R5 и R15 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный от 5- до 7-членный цикл, содержащий в качестве членов в кольце от 2 до 7 атомов углерода и необязательно от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из вплоть до 1 O, вплоть до 1 S и вплоть до 1 N; или
R5 и R6 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный от 5- до 7-членный цикл, содержащий в качестве членов в кольце от 2 до 7 атомов углерода и необязательно от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из вплоть до 1 O, вплоть до 1 S и вплоть до 1 N; и
Z11 обозначает Н, -C(=O)CH2Cl, -C(=O)CH2Br или -C(=O)CH2I;
при условии, что когда Х означает X2, X3, X4, X6 или X8, то G не присоединен к Х посредством гетероатома кольца в G.
27. Соединение по п.26, где
n равно 0;
W2 означает О;
Х означает Х1 или Х2;
G означает G-1, G-2, G-15, G-26 или G-36, и G не замещен; и
Q означает Q-1, Q-2, Q-8, Q-23 или Q-41, а Qa обозначает H или C1-C3 алкил.
28. Соединение по п.27, выбранное из группы, которая включает:
N-метил-N-[(1R)-1-фенилпропил]-2-(4-пиперидинил)-4-тиазолкарбоксамид,
N-метил-N-[(1R)-1-фенилэтил]-2-(1-пиперазинил)-5-тиазолкарбоксамид,
N-метил-2-(4-пиперидинил)-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил]-4-тиазолкарбоксамида моногидрохлорид,
4-[4-[[метил-[(1R)-1-фенилпропил]амино]карбонил]-2-оксазолил]-1-пиперидина моногидрохлорид и
4-[4-[[метил-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил]амино]карбонил]-2-оксазолил]-1-пиперидина моногидрохлорид.
29. Соединение, выбранное из Формулы 18, его N-оксид или его соль, подходящая для использования в области сельского хозяйства,
Figure 00000012
где
X обозначает радикал, выбранный из
Figure 00000013
где связь радикала Х, обозначенная символом “t”, соединяет с атомом углерода, обозначенным символом “q” в Формуле 1, связь, обозначенная символом “u”, соединяет с атомом углерода, обозначенным символом “r” в Формуле 1, а связь, обозначенная символом “v”, соединяет с G;
каждый R2 независимо обозначает C1-C4 алкил, C1-C4 алкенил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкокси, атом галогена, циано или гидрокси;
n равно 0, 1 или 2; или
два R2 объединены в виде C1-C3 алкилена или C2-C3 алкенилена и образуют мостиковую бициклическую кольцевую систему; или
два R2, присоединенные к соседним кольцевым атомам углерода, которые соединены двойной связью, объединены в виде -CH=CH-CH=CH-, необязательно замещенного 1-3 заместителями, которые выбраны из C1-C4 алкила, C1-C4 галогеналкила, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, атома галогена, гидрокси, амино, циано и нитро;
G обозначает необязательно замещенный 5-членный гетероароматический цикл или 5-членный насыщенный или частично насыщенный гетероцикл; и
R40 обозначает C1-C4 алкил;
при условии, что:
(b) когда Х означает X2, X3, X4, X6 или X8, то G не присоединен к Х посредством гетероатома кольца в G; и
(d) когда Х означает Х1, G означает G-1, а n равно 0, то R40 отличен от С2 алкила.
30. Соединение по п.29, где
n равно 0;
Х означает Х1 или Х2; и
G означает G-1, G-2, G-15, G-26 или G-36, и G не замещен.
31. Соединение по п.30, которое представляет собой этил 4-пиперидинил-2Н-1,2,3-триазол-4-карбоксилат.
32. Соединение, выбранное из Формулы 5а, его N-оксид или его соль, подходящая для использования в области сельского хозяйства,
Figure 00000014
где
каждый R4 независимо обозначает C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил, C2-C6 алкинил, C3-C6 циклоалкил, C4-C10 циклоалкилалкил, C4-C10 алкилциклоалкил, C5-C10 алкилциклоалкилалкил, C1-C6 галогеналкил, C2-C6 галогеналкенил, C2-C6 галогеналкинил, C3-C6 галогенциклоалкил, атом галогена, гидрокси, амино, циано, нитро, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинил, C1-C4 алкилсульфонил, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинил, C1-C4 галогеналкилсульфонил, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C2-C4 алкоксиалкил, C1-C4 гидроксиалкил, C2-C4 алкилкарбонил, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкилкарбонилокси, C2-C6 алкилкарбонилтио, C2-C6 алкиламинокарбонил, C3-C8 диалкиламинокарбонил или C3-C6 триалкилсилил; и
k равно 1 или 2.
33. Соединение по п.32, выбранное из группы, которая включает:
3,5-дихлор-1Н-пиразол-1-ацетилхлорид,
5-хлор-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ацетилхлорид, и
5-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ацетилхлорид.
34. Соединение, выбранное из Формулы 15, его N-оксид или его соль, подходящая для использования в области сельского хозяйства,
Figure 00000015
где R1 обозначает необязательно замещенный фенил или 5- или 6-членный гетероароматический цикл;
А обозначает CH2 или NH;
каждый R2 независимо обозначает C1-C4 алкил, C1-C4 алкенил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкокси, атом галогена, циано или гидрокси;
n равно 0, 1 или 2; или
два R2 объединены в виде C1-C3 алкилена или C2-C3 алкенилена и образуют мостиковую бициклическую кольцевую систему; или
два R2, присоединенные к соседним кольцевым атомам углерода, которые соединены двойной связью, объединены в виде -CH=CH-CH=CH-, необязательно замещенного 1-3 заместителями, которые выбраны из C1-C4 алкила, C1-C4 галогеналкила, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, атома галогена, гидрокси, амино, циано и нитро.
35. Соединение по п.34, где
n равно 0;
R1 обозначает U-1 или U-50;
каждый R4 независимо обозначает Cl, Br, метил, этил, трифторметил или метокси; и
А обозначает СН2.
RU2008106955/04A 2005-07-26 2006-07-26 Фунгицидные карбоксамиды RU2008106955A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70257905P 2005-07-26 2005-07-26
US60/702,579 2005-07-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008106955A true RU2008106955A (ru) 2009-09-10

Family

ID=37309662

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008106955/04A RU2008106955A (ru) 2005-07-26 2006-07-26 Фунгицидные карбоксамиды

Country Status (25)

Country Link
US (1) US8586611B2 (ru)
EP (1) EP1948649B1 (ru)
JP (1) JP5049276B2 (ru)
KR (1) KR101332900B1 (ru)
CN (1) CN101228156B (ru)
AR (1) AR057688A1 (ru)
AU (1) AU2006272551B2 (ru)
BR (1) BRPI0615957A2 (ru)
CA (1) CA2614288A1 (ru)
EC (1) ECSP088112A (ru)
ES (1) ES2427153T3 (ru)
GT (1) GT200600329A (ru)
IL (1) IL187868A0 (ru)
MA (1) MA29621B1 (ru)
MX (1) MX2008001077A (ru)
NZ (1) NZ564017A (ru)
PE (1) PE20070370A1 (ru)
PL (1) PL1948649T3 (ru)
RS (1) RS20080027A (ru)
RU (1) RU2008106955A (ru)
TN (1) TNSN08041A1 (ru)
TW (1) TW200738701A (ru)
UY (1) UY29695A1 (ru)
WO (1) WO2007014290A2 (ru)
ZA (1) ZA200711055B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2693458C2 (ru) * 2014-08-13 2019-07-03 ЭсДиЭс БАЙОТЕК К. К. Конденсированные 11-членные соединения и содержащие их сельскохозяйственные/садоводческие фунгициды

Families Citing this family (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006007882A1 (de) * 2006-02-21 2007-08-30 Bayer Cropscience Ag Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
EP1834954A1 (en) * 2006-03-15 2007-09-19 4Sc Ag Thiazoles as NF-kB Inhibitors (proteasome inhibitors)
WO2008013622A2 (en) * 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
US9090604B2 (en) 2006-07-27 2015-07-28 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
US7638541B2 (en) 2006-12-28 2009-12-29 Metabolex Inc. 5-ethyl-2-{4-[4-(4-tetrazol-1-yl-phenoxymethyl)-thiazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-pyrimidine
WO2008091594A2 (en) * 2007-01-24 2008-07-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal mixtures
US8420673B2 (en) 2007-01-25 2013-04-16 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal amides
CA2693169C (en) * 2007-07-19 2016-01-12 Metabolex, Inc. N-linked heterocyclic receptor agonists for the treatment of diabetes and metabolic disorders
CL2008002242A1 (es) 2007-07-31 2009-08-21 Bayer Cropscience Ag Compuestos derivados de n-cicloalquil-n-carboxamida, tiocarboxamida, biciclicas o derivados de carboximidamida n-sustituida; composicion fungicida; y metodo para controlar los hongos fitopatogenos de los cultivos.
EP2033516A1 (de) * 2007-09-05 2009-03-11 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102007047735A1 (de) * 2007-10-05 2009-04-09 Merck Patent Gmbh Thiazolderivate
TWI428091B (zh) * 2007-10-23 2014-03-01 Du Pont 殺真菌劑混合物
AU2014202324B2 (en) * 2007-10-23 2016-05-19 Corteva Agriscience Llc Fungicidal compounds and mixtures
MX2010007974A (es) * 2008-01-25 2010-08-04 Du Pont Amidas fungicidas.
BRPI0905759A2 (pt) 2008-01-25 2015-07-14 Du Pont Composto selecionado a partir dos compostos de fórmula 1 e n óxidos e sais dos mesmos, método para controlar doenças de planta causadas por patógenos de planta fúngicos oomycota e composição fungicida
BRPI0910837B1 (pt) * 2008-04-30 2017-03-07 Bayer Cropscience Ag ésteres e tioésteres tiazol-4-carboxílicos, seus usos, e método e composição para controlar fungos fitopatogênicos prejudiciais
EP2676956A1 (en) * 2008-08-01 2013-12-25 Purdue Pharma L.P. Tetrahydropyridinyl and dihydropyrrolyl compounds and the use thereof
CN102216296B (zh) * 2008-10-01 2015-03-18 拜耳作物科学公司 作为作物保护剂的杂环取代的噻唑类
UY32285A (es) 2008-12-02 2010-06-30 Du Pont Compuestos heterocíclicos fungicidas
WO2010066353A1 (de) 2008-12-11 2010-06-17 Bayer Cropscience Ag Thiazolyoximether und -hydrazone asl pflanzenschutzmittel
SG172301A1 (en) * 2008-12-24 2011-07-28 Bial Portela & Ca Sa Pharmaceutical compounds
DE102010000662A1 (de) 2009-03-18 2010-10-21 Bayer Cropscience Ag Aminopropylthiazol-Derivate als Fungizide
EP2272846A1 (de) 2009-06-23 2011-01-12 Bayer CropScience AG Thiazolylpiperidin Derivate als Fungizide
JP2011006366A (ja) * 2009-06-26 2011-01-13 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd 新規チオフェンカルボキサミド誘導体及びその医薬用途
WO2011015524A2 (en) 2009-08-03 2011-02-10 Bayer Cropscience Ag Fungicide heterocycles derivatives
JP2013501744A (ja) 2009-08-12 2013-01-17 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 殺微生物複素環
UA107938C2 (en) * 2009-08-12 2015-03-10 Syngenta Participations Ag Heterocycles with microbicidal properties
CN102666553B (zh) 2009-10-01 2015-05-06 赛马拜制药公司 取代的四唑-1-基-苯氧基甲基-噻唑-2-基-哌啶基-嘧啶盐
WO2011051243A1 (en) 2009-10-29 2011-05-05 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations
BR112012010242B1 (pt) * 2009-10-30 2018-03-20 Bayer Intellectual Property Gmbh Derivados de heteroarilpiperidina e heteroarilpiperazina
BR112012013801A2 (pt) * 2009-12-11 2019-09-24 Du Pont composto,método para inibir a atividade de hidrolase de amida de ácido graxo em um indivíduo,composição farmacêutica e método para tratar um individuo com dor
PL2516426T3 (pl) 2009-12-21 2016-03-31 Bayer Cropscience Ag Bis(difluorometylo)pirazole jako fungicydy
US8629286B2 (en) 2009-12-22 2014-01-14 Syngenta Crop Protection, Llc Pyrazole derivatives
US9000012B2 (en) 2009-12-28 2015-04-07 Bayer Cropscience Ag Fungicide hydroximoyl-heterocycles derivatives
KR20120112755A (ko) * 2010-01-07 2012-10-11 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 살진균제 복소환 화합물
ES2613066T3 (es) 2010-04-28 2017-05-22 Bayer Intellectual Property Gmbh Derivados de cetoheteroarilpiperidina y -piperazina como fungicidas
EP2563784A1 (en) 2010-04-28 2013-03-06 Bayer CropScience AG Fungicide hydroximoyl-heterocycles derivatives
WO2011134911A2 (en) 2010-04-28 2011-11-03 Bayer Cropscience Ag Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
CN102971309A (zh) 2010-04-28 2013-03-13 拜尔农科股份公司 杀真菌剂肟基-杂环衍生物
US8815775B2 (en) 2010-05-18 2014-08-26 Bayer Cropscience Ag Bis(difluoromethyl)pyrazoles as fungicides
JP5769799B2 (ja) 2010-05-20 2015-08-26 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ 殺菌・殺カビオキシムおよびヒドラゾン
CN103025723A (zh) * 2010-05-27 2013-04-03 拜尔农作物科学股份公司 作为杀真菌剂的吡啶基羧酸衍生物
CA2796194A1 (en) 2010-06-03 2011-12-08 Bayer Cropscience Ag N-[(het)arylalkyl)] pyrazole (thio)carboxamides and their heterosubstituted analogues
MX2012013897A (es) 2010-06-03 2012-12-17 Bayer Cropscience Ag N[(het)ariletil)]pirazol (tio)carboxamidas y sus analogos heterosustituidos.
UA110703C2 (uk) 2010-06-03 2016-02-10 Байєр Кропсайнс Аг Фунгіцидні похідні n-[(тризаміщений силіл)метил]-карбоксаміду
KR20130041225A (ko) 2010-07-20 2013-04-24 바이엘 크롭사이언스 아게 항진균제로서의 벤조시클로알켄
US20120122928A1 (en) * 2010-08-11 2012-05-17 Bayer Cropscience Ag Heteroarylpiperidine and -Piperazine Derivatives as Fungicides
US8759527B2 (en) 2010-08-25 2014-06-24 Bayer Cropscience Ag Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives as fungicides
EP2423210A1 (de) 2010-08-25 2012-02-29 Bayer CropScience AG Heteroarylpiperidin- und -piperazinderivate als Fungizide
BR112013006611B1 (pt) 2010-09-22 2021-01-19 Bayer Intellectual Property Gmbh método para o controle do nematoide de cisto de soja (heterodera glycines) infestando uma planta de soja resistente a nematoide compreendendo a aplicação de n- {2- [3-cloro-5- (trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-(trifluorometil) benzamida (fluorpiram
US9408391B2 (en) 2010-10-07 2016-08-09 Bayer Intellectual Property Gmbh Fungicide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a thiazolylpiperidine derivative
UA107865C2 (ru) 2010-10-21 2015-02-25 Байєр Інтелекчуал Проперті Гмбх Гетероциклические карбоксамиды
MX2013004286A (es) 2010-10-21 2013-06-05 Bayer Ip Gmbh 1(heterociclico carbonil) piperidinas.
BR112013010497B1 (pt) 2010-10-27 2018-07-17 Bayer Intellectual Property Gmbh derivados de heteroaril - piperidina e - piperazina enquanto fungicidas, composição os compreendendo, bem como processo para a produção de composições para controle de fungos fitopatogênicos nocivos e método para controle de fungos fitopatogênicos nocivos
BR112013010683B1 (pt) 2010-11-02 2018-06-26 Bayer Intellectual Property Gmbh Composto, composição fungicida e método para controlar fungos fitopatogênicos de safras
US20130231303A1 (en) 2010-11-15 2013-09-05 Bayer Intellectual Property Gmbh 5-halogenopyrazole(thio)carboxamides
CN107266368A (zh) 2010-11-15 2017-10-20 拜耳知识产权有限责任公司 5‑卤代吡唑甲酰胺
WO2012065944A1 (en) 2010-11-15 2012-05-24 Bayer Cropscience Ag N-aryl pyrazole(thio)carboxamides
BR112013012621A2 (pt) 2010-11-25 2016-07-12 Syngenta Participations Ag heterociclos microbicidas
AR083987A1 (es) 2010-12-01 2013-04-10 Bayer Cropscience Ag Amidas de acido pirazolcarboxilico utiles para la reduccion de la contaminacion de micotoxina en las plantas
CN103281900A (zh) 2010-12-01 2013-09-04 拜耳知识产权有限责任公司 氟吡菌酰胺用于防治作物中的线虫以及提高产量的用途
WO2012076563A1 (en) 2010-12-08 2012-06-14 Basf Se Fungicidal mixtures
JP2014502611A (ja) 2010-12-29 2014-02-03 バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー 殺菌剤ヒドロキシモイル−テトラゾール誘導体
EP2474542A1 (en) 2010-12-29 2012-07-11 Bayer CropScience AG Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
EP2481284A3 (en) 2011-01-27 2012-10-17 Basf Se Pesticidal mixtures
BR112013019667B1 (pt) 2011-02-01 2019-07-02 Bayer Intellectual Property Gmbh Compostos derivados de heteroaril-piperidina e -piperazina, seus usos, composição, processos de produção de compostos e de composições, método para o controle de fungos fitopatogênicos prejudiciais
EP2673272A1 (en) 2011-02-10 2013-12-18 Syngenta Participations AG Microbiocidal pyrazole derivatives
CN103402985A (zh) 2011-02-10 2013-11-20 先正达参股股份有限公司 杀微生物的吡唑衍生物
EP3378313A1 (en) 2011-03-23 2018-09-26 Basf Se Compositions containing polymeric, ionic compounds comprising imidazolium groups
WO2012144661A1 (en) 2011-04-20 2012-10-26 Shionogi & Co., Ltd. Aromatic heterocyclic derivative having trpv4-inhibiting activity
EP2532233A1 (en) 2011-06-07 2012-12-12 Bayer CropScience AG Active compound combinations
AU2012288866B2 (en) 2011-07-27 2016-06-16 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Seed dressing for controlling phytopathogenic fungi
ES2661849T3 (es) 2011-09-15 2018-04-04 Bayer Intellectual Property Gmbh Piperidinpirazoles como fungicidas
CN103889229B (zh) 2011-09-26 2016-10-12 日本曹达株式会社 农园艺用杀菌剂组合物
WO2013056911A1 (en) 2011-10-18 2013-04-25 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
US20140228372A1 (en) 2011-10-18 2014-08-14 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
CA2859467C (en) 2011-12-19 2019-10-01 Bayer Cropscience Ag Use of anthranilic acid diamide derivatives for pest control in transgenic crops
ES2647442T3 (es) 2011-12-27 2017-12-21 Bayer Intellectual Property Gmbh Compuestos intermedios para la preparación de derivados de heteroarilpiperidina y de heteroarilpiperazina como fungicidas
EP2623496A1 (de) 2012-02-01 2013-08-07 Bayer CropScience AG Verfahren zur Herstellung von 3,5-bis (fluoralkyl)-pyrazol-4-carbonsäure-Derivaten und 3,5-bis(fluoralkyl)-pyrazolen
PL2809668T3 (pl) 2012-02-02 2018-02-28 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Związki 4-(benzimidazol-2-ilo)tiazolowowe i pokrewne aza-pochodne
PT2816897T (pt) 2012-02-22 2018-04-02 Bayer Cropscience Ag Utilização de fluopiram para controlar doenças da madeira em uvas
IN2012DE00621A (ru) 2012-03-02 2015-07-17 Syngenta Participations Ag
WO2013127789A1 (en) 2012-03-02 2013-09-06 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
US20160007606A1 (en) 2012-03-02 2016-01-14 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
AU2013277673A1 (en) 2012-06-22 2015-01-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal heterocyclic compounds
BR112015004097B1 (pt) 2012-08-30 2020-02-18 Bayer Cropscience Ag Procedimento para a descarboxilação de derivados do ácido 3,5-bis (haloalquil) -pirazol-4-carboxílico
WO2014060176A1 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
WO2014118142A1 (en) 2013-02-01 2014-08-07 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
WO2014118143A1 (en) 2013-02-04 2014-08-07 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
EA035069B1 (ru) 2013-03-20 2020-04-23 Басф Корпорейшн Синергетические композиции, содержащие штамм bacillus subtilis и биопестицид
EA031644B1 (ru) 2013-03-20 2019-02-28 Басф Корпорейшн Синергетические композиции, содержащие штамм bacillus subtilis и пестицид
WO2014154530A1 (en) 2013-03-25 2014-10-02 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
EP2783569A1 (en) 2013-03-28 2014-10-01 Basf Se Compositions comprising a triazole compound
EP2801575A1 (en) 2013-05-07 2014-11-12 Bayer CropScience AG Heteroaryldihydropyridine derivatives as fungicides
WO2014206896A1 (en) 2013-06-24 2014-12-31 Bayer Cropscience Ag Piperidinecarboxylic acid derivatives as fungicides
EA030067B1 (ru) 2013-07-22 2018-06-29 Идорсиа Фармасьютиклз Лтд Производные 1-(пиперазин-1-ил)-2-([1,2,4]триазол-1-ил)этанона
WO2015028457A1 (en) 2013-08-28 2015-03-05 Bayer Cropscience Ag Malonic ester derivatives of heteroarylpiperidines and -piperazines as fungicides
PL3122746T3 (pl) 2014-03-24 2018-11-30 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Pochodne fenylopiperydynokarboksyamidowe jako fungicydy
AR099789A1 (es) 2014-03-24 2016-08-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 8-(piperazin-1-il)-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina
TW201620879A (zh) 2014-04-28 2016-06-16 杜邦股份有限公司 除草性經取代之３－苯基－４－氟基苯甲醯基吡唑
CN104650060B (zh) * 2014-12-17 2018-04-03 南开大学 一类哌啶噻唑衍生物及其制备方法和用途
TW201632507A (zh) * 2014-12-22 2016-09-16 拜耳作物科學股份有限公司 新穎之異噻唑醯胺、其製法及其作為殺真菌劑之用途
RS58349B1 (sr) 2015-01-15 2019-03-29 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Hidroksialkil-piperazinski derivati kao modulatori cxcr3 receptora
AR103399A1 (es) 2015-01-15 2017-05-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de (r)-2-metil-piperazina como moduladores del receptor cxcr3
KR102605762B1 (ko) 2016-02-08 2023-11-27 고완 크롭 프로텍션 리미티드 살균성 조성물
WO2017138068A1 (ja) 2016-02-08 2017-08-17 株式会社エス・ディー・エス バイオテック １，２－ベンゼンジメタノール化合物の製造方法
WO2017207395A1 (en) 2016-06-02 2017-12-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Isothiazolopyridones, processes for their preparation and their use as fungicides
BR112018074920A2 (pt) 2016-06-02 2019-03-12 Bayer Cropscience Ag isotiazolopiridonas, processos para sua preparação e seu uso como herbicidas e/ou reguladores de crescimento de planta
JP2019527693A (ja) 2016-08-03 2019-10-03 サイマベイ・セラピューティクス・インコーポレイテッドＣｙｍａＢａｙ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｉｎｃ． 炎症性胃腸疾患または胃腸状態を治療するためのオキシメチレンアリール化合物
CN110446698B (zh) * 2017-03-20 2023-03-28 先正达参股股份有限公司 杀微生物的喹啉(硫代)甲酰胺衍生物
WO2019068810A1 (en) 2017-10-06 2019-04-11 Bayer Aktiengesellschaft USE OF COMPOSITIONS COMPRISING FLUOPYRAM TO IMPROVE ANTIOXIDANT PLANT ABILITY
KR102739358B1 (ko) 2017-12-20 2024-12-05 바이엘 악티엔게젤샤프트 사과에서 모자이크 검은별무늬병을 제어하기 위한 살진균제의 용도
CN110437224B (zh) * 2018-05-04 2023-09-19 华中师范大学 含环烷并吡唑结构的化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3443698A1 (de) 1984-11-30 1986-06-05 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Neue piperazinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
JP2985364B2 (ja) 1990-06-18 1999-11-29 三菱化学株式会社 ピラゾールカルボキサミド類、これを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤および農園芸用殺菌剤
DE4302485A1 (de) 1993-01-29 1994-08-04 Merck Patent Gmbh Piperazinderivate
US5354747A (en) 1993-06-16 1994-10-11 G. D. Searle & Co. 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
US5461047A (en) 1993-06-16 1995-10-24 G. D. Searle & Co. 2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
JPH11513382A (ja) 1995-10-20 1999-11-16 ドクトル カルル トーマエ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ５員複素環化合物、これらの化合物を含む医薬品、それらの使用及びそれらの調製方法
FR2744449B1 (fr) 1996-02-02 1998-04-24 Pf Medicament Nouvelles piperazines aromatiques derivees de cycloazanes substitues, ainsi que leur procede de preparation, les compositions pharmaceutiques et leur utilisation comme medicaments
JPH11199572A (ja) 1998-01-07 1999-07-27 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd ５ｈｔ３受容体作動薬及び新規チアゾール誘導体
JPH11209284A (ja) * 1998-01-27 1999-08-03 Sagami Chem Res Center 骨形成促進剤
JP2000086641A (ja) 1998-09-11 2000-03-28 Kyorin Pharmaceut Co Ltd ２−置換ベンゾチアゾール誘導体及びその製造法
CA2405132A1 (en) 2000-04-04 2001-10-11 Smithkline Beecham Plc 2-hydroxy-mutilin carbamate derivatives for antibacterial use
DE60140708D1 (de) 2000-08-10 2010-01-14 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Prolinderivative und deren Verwendung als Medikamente
GB0101996D0 (en) 2001-01-25 2001-03-14 Syngenta Participations Ag Organtic compounds
AU2002248432A1 (en) * 2001-02-14 2002-08-28 Sankyo Company, Limited Oxazole derivatives, their preparation and their use as cytokine inhibitors
WO2003007990A1 (en) * 2001-07-18 2003-01-30 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Myosin agonist
WO2004000821A1 (en) * 2002-06-20 2003-12-31 Pharmacia & Upjohn Company Process for preparing 5-(1, 3-oxazol-2-yl) benzoic acid derivatives
AU2003248872A1 (en) 2002-07-09 2004-01-23 Bristol-Myers Squibb Company Hiv integrase inhibitors
WO2004018453A1 (ja) 2002-08-23 2004-03-04 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. プロリン誘導体
GB0230162D0 (en) 2002-12-24 2003-02-05 Metris Therapeutics Ltd Compounds useful in inhibiting angiogenesis
AU2004231087B2 (en) * 2003-04-15 2007-01-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors
FR2856685B1 (fr) 2003-06-25 2005-09-23 Merck Sante Sas Derives de thiazolylpiperidine, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
JP2005060255A (ja) 2003-08-20 2005-03-10 Nippon Nohyaku Co Ltd カルボキサミド類及びこれを有効成分とする有害生物防除剤
AR046605A1 (es) 2003-10-27 2005-12-14 S Bio Pte Ltd Hidroxamatos unidos a biarilo; preparacion y aplicaciones farmaceuticas
EP1735622A2 (en) * 2004-04-13 2006-12-27 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of human g protein-coupled receptors for the treatment of hyperglycemia and related disorders
JP2008513386A (ja) * 2004-09-20 2008-05-01 ４エスシー アーゲー 新規な複素環式ＮＦ−κＢ阻害剤
EP1637529A1 (en) * 2004-09-20 2006-03-22 4Sc Ag Novel piperidin-4-yl-thiazole-carboxamide analogues as inhibitors of T-cell proliferation and uses thereof
US7601745B2 (en) * 2004-09-27 2009-10-13 4Sc Ag Heterocyclic NF-kB inhibitors
US20100267717A1 (en) * 2005-07-29 2010-10-21 4Sc Ag Novel Heterocyclic NF-kB Inhibitors
WO2008091594A2 (en) * 2007-01-24 2008-07-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal mixtures
US8420673B2 (en) * 2007-01-25 2013-04-16 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal amides

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2693458C2 (ru) * 2014-08-13 2019-07-03 ЭсДиЭс БАЙОТЕК К. К. Конденсированные 11-членные соединения и содержащие их сельскохозяйственные/садоводческие фунгициды

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007014290A2 (en) 2007-02-01
GT200600329A (es) 2007-03-26
KR20080031030A (ko) 2008-04-07
EP1948649A2 (en) 2008-07-30
MX2008001077A (es) 2008-03-19
UY29695A1 (es) 2007-02-28
CN101228156A (zh) 2008-07-23
EP1948649B1 (en) 2013-06-26
CA2614288A1 (en) 2007-02-01
WO2007014290A3 (en) 2007-06-07
PL1948649T3 (pl) 2013-11-29
AU2006272551A1 (en) 2007-02-01
NZ564017A (en) 2010-01-29
ZA200711055B (en) 2009-08-26
BRPI0615957A2 (pt) 2011-05-31
TW200738701A (en) 2007-10-16
CN101228156B (zh) 2012-07-18
US8586611B2 (en) 2013-11-19
AR057688A1 (es) 2007-12-12
RS20080027A (sr) 2009-07-15
IL187868A0 (en) 2008-03-20
ES2427153T3 (es) 2013-10-29
ECSP088112A (es) 2008-02-20
MA29621B1 (fr) 2008-07-01
AU2006272551B2 (en) 2012-06-14
JP2009502948A (ja) 2009-01-29
PE20070370A1 (es) 2007-05-11
JP5049276B2 (ja) 2012-10-17
WO2007014290B1 (en) 2007-08-09
KR101332900B1 (ko) 2013-11-27
US20110269712A1 (en) 2011-11-03
TNSN08041A1 (en) 2009-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008106955A (ru) Фунгицидные карбоксамиды
JP2009502948A5 (ru)
JP2010516765A5 (ru)
RU2453544C2 (ru) Фунгицидные азоциклические амиды
JP2011510925A5 (ru)
RU2455288C2 (ru) Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
RU2016133626A (ru) 2-амино-3,5,5-трифтор-3,4,5,6-тетрагидропиридины в качестве ингибиторов bace1 для лечения болезни альцгеймера
JP2017039755A5 (ru)
RU2501791C2 (ru) Производное триазола или его соль
JP2011510928A5 (ru)
JP2010509190A5 (ru)
RU2010107171A (ru) Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные
MY152264A (en) Solid forms of an azocyclic amide
JP2008516986A5 (ru)
JP2016530310A5 (ru)
JP2010523570A5 (ru)
RU2011105151A (ru) Азольные соединения
JP2018502906A5 (ru)
RU2018103198A (ru) Новые соединения циклического n-карбоксамида, применяемые в качестве гербицидов
JP2011500679A5 (ru)
RU2015104962A (ru) Ди- и тригетероарильные производные в качестве ингибиторов агрегации белков
JP2005516037A5 (ru)
RU2017105902A (ru) Соединения для применения в дегельминтизации
JP2010505757A5 (ru)
AR112795A1 (es) Compuestos heterocíclicos fungicidas de tiazol

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100903