CN110446698B - 杀微生物的喹啉(硫代)甲酰胺衍生物 - Google Patents
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Abstract
Description
本发明涉及杀微生物的喹啉(硫代)甲酰胺衍生物，例如，作为活性成分，该喹啉(硫代)甲酰胺衍生物具有杀微生物、特别是杀真菌的活性。本发明还涉及这些喹啉(硫代)甲酰胺衍生物的制备，涉及在这些喹啉(硫代)甲酰胺衍生物的制备中有用的中间体，涉及这些中间体的制备，涉及包括这些喹啉(硫代)甲酰胺衍生物中至少一种的农用化学品组合物，涉及这些组合物的制备并且涉及这些喹啉(硫代)甲酰胺衍生物或组合物在农业或园艺学中用于控制或预防致植物病的微生物、特别是真菌对植物、收获的粮食作物、种子或非生命材料的侵染的用途。
某些杀真菌的喹啉(硫代)甲酰胺化合物描述于WO 2004/005261中。
现在已经出人意料地发现某些新颖的喹啉(硫代)甲酰胺衍生物具有有利的杀真菌特性。
因此本发明提供了具有式(I)的化合物
其中
X是O或S；
R1是氢、卤素、甲基、甲氧基或氰基；
R2和R3各自独立地是氢、卤素、甲氧基或甲基；
R4是氢、卤素、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基、或C3-C4环烷基，其中该烷氧基、烷基和环烷基可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：卤素、氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基和C1-C3烷基硫基；
R5和R6各自独立地选自：氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基和C1-C4卤代烷硫基；或
R5和R6与它们所附接的碳原子一起代表C＝O、C＝NORc、C3-C5环烷基或C2-烯基，其中该环烷基可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：卤素、氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基和C1-C3烷硫基，并且其中该烯基可以任选地被独立地选自以下的1或2个取代基取代：氰基、C1-C4烷基、氟和氯；
R7是氢、氰基、-CHO、-C(＝O)C1-C5烷基、-CH(＝NORc)、-C(＝NORc)C1-C5烷基、C1-C5烷基、C3-C5环烷基、C2-C5烯基、C3-C5环烯基、或C2-C5炔基，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基、环烯基可以任选地被独立地选自以下的1至4个取代基取代：卤素、氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、羟基和C1-C3烷基硫基；
R8和R9各自独立地选自：氢、卤素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基；或
R8和R9与它们所附接的碳原子一起代表C＝O、C＝NORc或C3-C5环烷基，其中该环烷基可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：卤素、氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基和C1-C3烷基硫基；
每个R10独立地代表卤素、硝基、氰基、甲酰基、C1-C5烷基、C2-C5烯基、C2-C5炔基、C3-C6环烷基、C1-C5烷氧基、C3-C5烯基氧基、C3-C5炔基氧基、C1-C5烷硫基、-C(＝NORc)C1-C5烷基、或C1-C5烷基羰基，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基和烷基硫基可以任选地被独立地选自以下的1至5个取代基取代：卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氰基和C1-C3烷基硫基；n是0、1、2、3、4或5；
每个Rc独立地选自：氢、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C3-C4炔基、C3-C4环烷基(C1-C2)烷基和C3-C4环烷基，其中该烷基、环烷基、烯基和炔基基团可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：卤素和氰基；
R11是氢、卤素、甲基、甲氧基或氰基；
R12和R13各自独立地选自氢、卤素、甲基、甲氧基或羟基；
R14是氢、C1-C5烷基、C3-C5环烷基、C3-C5烯基、C3-C5炔基或C1-C5烷氧基，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基和烷氧基可以任选地被独立地选自以下的1至4个取代基取代：卤素、氰基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷基磺酰基和C1-C3烷基硫基；
及其盐、对映异构体和/或N-氧化物。
在一个第二方面，本发明提供了一种农用化学品组合物，该组合物包括一种具有式(I)的化合物。
具有式(I)的化合物可以用于控制致植物病的微生物。因此，为了控制植物病原体，可以将根据本发明所述的具有式(I)的化合物、或包括具有式(I)的化合物的组合物直接施用到该植物病原体、或植物病原体的场所，特别是易受植物病原体攻击的植物。
因此，在第三方面，本发明提供了如在此描述的具有式(I)的化合物、或包括具有式(I)的化合物的组合物用以控制植物病原体的用途。
在另外的方面，本发明提供了控制植物病原体的方法，该方法包括将如在此所描述的具有式(I)的化合物、或包括具有式(I)的化合物的组合物施用到所述植物病原体、或所述植物病原体的场所，特别是易受植物病原体攻击的植物。
具有式(I)的化合物在控制致植物病的真菌上是特别有效的。
因此，在又另外的方面，本发明提供了如在此描述的具有式(I)的化合物、或包括具有式(I)的化合物的组合物用以控制致植物病的真菌的用途。
在另外的方面，本发明提供了控制致植物病的真菌的方法，该方法包括将如在此所描述的具有式(I)的化合物、或包括具有式(I)的化合物的组合物施用到所述致植物病的真菌、或所述致植物病的真菌的场所、特别是易受致植物病的真菌攻击的植物。
其中取代基被表示为可任选地经取代的，这是指它们可以带有或可以不带有一个或多个相同的或不同的取代基，例如一至三个取代基。正常地，同时存在不多于三个这样的任选的取代基。当基团被表示为被取代时，例如烷基，这包括是其他基团的一部分的那些基团，例如烷硫基中的烷基。
术语“卤素”是指氟、氯、溴或碘，优选是氟、氯或溴。
烷基取代基(单独或作为较大基团的一部分，例如烷氧基-、烷基硫基-)可以是直链的或支链的。取决于提到的碳原子的数量，烷基其本身或作为另一取代基的部分是例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基和它们的异构体，例如异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基或异戊基。
烯基取代基(单独或作为较大基团的一部分，例如烯基氧基)可以处于直链或支链的形式，并且这些烯基部分可以是(适当时)具有(E)-或(Z)-的构型。实例是乙烯基和丙烯基。该烯基基团优选地是C2-C6，更优选地是C2-C4并且最优选地是C2-C3烯基基团。
炔基取代基(单独或作为较大基团(例如炔基氧基)的一部分)可以处于直链或支链的形式。实例是乙炔基和炔丙基。该炔基基团优选地是C2-C6、更优选地是C2-C4并且最优选地是C2-C3炔基基团。
环烷基取代基可以是饱和的或部分不饱和的，优选是完全饱和的，并且是例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。
卤代烷基基团(单独或作为较大基团的一部分，例如卤代烷基氧基)可能包含一个或多个相同或不同的卤素原子并且，例如，可以代表CH2Cl、CHCl2、CCl3、CH2F、CHF2、CF3、CF3CH2、CH3CF2、CF3CF2或CCl3CCl2。
卤代烯基基团(单独或作为较大基团的一部分，例如卤代烯基氧基)是烯基基团，其分别被一个或多个相同或不同的卤素原子取代，并且是，例如2,2-二氟乙烯基或1,2-二氯-2-氟-乙烯基。
卤代炔基基团(单独或作为较大基团的一部分，例如卤代炔基氧基)是炔基基团，其分别被一个或多个相同或不同的卤素原子取代，并且是，例如1-氯-丙-2-炔基。
烷氧基指的是自由基-OR，其中R是正如上面所定义的烷基。烷氧基基团包括，但不限于，甲氧基、乙氧基、1-甲基乙氧基、丙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基和2-甲基丙氧基。
氰基指的是-CN基团。
氨基指的是-NH2基团。
羟基(“hydroxyl”或“hydroxy”)表示-OH基团。
芳基基团(单独或作为较大基团的一部分，例如像芳基氧基、芳基-烷基)是芳香族环体系，它们可以处于单-、双-或三环的形式。此类环的实例包括苯基、萘基、蒽基、茚基或菲基。优选的芳基基团是苯基与萘基，苯基是最优选的。在芳基部分被认为被取代的情况下，该芳基部分优选地被一至四个取代基取代，最优选地被一至三个取代基取代。
杂芳基基团(单独或作为较大基团的一部分，例如像杂芳基氧基、杂芳基-烷基)是芳香族环系统，这些系统包括至少一个杂原子并且由单环或两个或更多个稠合环组成。优选地，单环将包含多达三个杂原子并且双环系统包含多达四个杂原子，这些杂原子将优选地选自氮、氧以及硫。单环基团的实例包括吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三唑基(例如，[1,2,4]三唑基)、呋喃基、噻吩基(thiophenyl)、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻唑基、异噻唑基以及噻二唑基。双环基团的实例包括嘌呤基、喹啉基、噌啉基、喹喔啉基、吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噻吩基以及苯并噻唑基。优选单环的杂芳基基团，吡啶基是最优选的。在杂芳基部分被认为被取代的情况下，该杂芳基部分优选地被一至四个取代基取代，最优选地被一至三个取代基取代。
杂环基基团或杂环(单独或作为较大基团的一部分，例如杂环基-烷基)是非芳香族环结构，其包含多达10个原子，这些原子包括选自O、S和N的一个或多个(优选一个、两个或三个)杂原子。单环基团的实例包括氧杂环丁烷基、4,5-二氢-异噁唑基、硫杂环丁烷基、吡咯烷基、四氢呋喃基、[1,3]二氧戊环基、哌啶基、哌嗪基、[1,4]二氧杂环己基、咪唑烷基、[1,3,5]噁二嗪烷基(oxadiazinanyl)、六氢-嘧啶基、[1,3,5]三嗪烷基(triazinanyl)以及吗啉基或其氧化的形式，例如1-氧代-硫杂环丁基以及1,1-二氧代-硫杂环丁基。双环基团的实例包括2,3-二氢-苯并呋喃基、苯并[1,4]二氧戊环基、苯并[1,3]二氧戊环基、色满基以及2,3-二氢-苯并-[1,4]-二噁英基。在杂环基部分被认为被取代的情况下，该杂环基部分优选地被一至四个取代基取代，最优选地被一至三个取代基取代。
在具有式(I)的化合物中存在一种或多种可能不对称的碳原子，表明该化合物能以光学异构体形式出现，即对映体或非对映体的形式。作为围绕单键的受限的旋转的结果，还可能存在阻转异构体。化学式(I)旨在包括所有那些可能的异构形式以及其混合物。本发明包括针对具有式(I)的化合物的所有那些可能的异构形式及其混合物。同样地，化学式(I)旨在包括所有可能的互变异构体。本发明包括针对具有式(I)的化合物的所有可能的互变异构形式。
在每一情况下，根据本发明的具有式(I)的化合物是处于游离形式、被氧化的形式如N-氧化物、或盐的形式(例如农艺学上可用的盐的形式)。
N-氧化物是叔胺的氧化形式或含氮杂芳香族化合物的氧化形式。例如，A.Albini和S.Pietra于1991年在博卡拉顿(Boca Raton)CRC出版社出版的名为“Heterocyclic N-oxides[杂环N-氧化物]”一书中描述了它们。
X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、n和Rc的优选值以其任何组合是如以下列出的：
优选地，X是O。
优选地，R1是氢、卤素、甲基或氰基。
更优选地，R1是氢、氟、氯或甲基。
甚至更优选地，R1是氢、氟或甲基。
仍然更优选地，R1是氢或氟。
最优选地，R1是氟。
优选地，R2和R3各自独立地是氢、卤素或甲基。
更优选地，R2和R3各自独立地是氢、氟、氯或甲基。
甚至更优选地，R2和R3各自独立地是氢、氟或甲基。
最优选地，R2是氢并且R3是甲基；或R2是甲基并且R3是氢；或R2和R3两者都是氢。
优选地，R4是氢、卤素、氰基、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基，其中该烷氧基和烷基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟和氯，或可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯。
更优选地，R4是氢、氟、C1-C3烷氧基或C1-C3烷基，其中该烷氧基和烷基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C2烷氧基、氟和氯，或可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯。
甚至更优选地，R4是氢、氟、C1-C3烷氧基或C1-C2烷基，其中该烷氧基和烷基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：C1-C2烷氧基、和氟，或被1至3个氟取代基取代。
仍然更优选地，R4是氢或C1-C2烷基，其中该烷基可以任选地被1个甲氧基取代基，或被1至3个氟取代基取代。
最优选地，R4是甲基。
优选地，R5和R6各自独立地选自：氢、卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基和C1-C3烷基硫基；或R5和R6与它们所附接的碳原子一起代表C＝O、C＝NORc或C2-烯基，其中该烯基可以任选地被独立地选自以下的1或2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、氟和氯。
更优选地，R5和R6各自独立地选自：氢、氟、氯、C1-C2烷基、C1-C3烷氧基和C1-C2卤代烷氧基；或R5和R6与它们所附接的碳原子一起代表C＝NORc或C2-烯基，其中该烯基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：C1-C2烷基和氟。
甚至更优选地，R5是氢、氟或甲基。
最优选地，R5是氢。
甚至更优选地，R6是氢、氟、甲基、C1-C3烷氧基或C1-C2卤代烷氧基；或R5和R6与它们所附接的碳原子一起代表C2-烯基，其中该烯基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：甲基和氟。
仍然更优选地，R6是氢、甲基或C1-C3烷氧基。
最优选地，R6是氢。
优选地，R7是氢、-C(＝O)C1-C4烷基、-CH(＝NORc)、-C(＝NORc)C1-C4烷基、C1-C4烷基、C3-C5环烷基、C2-C5烯基、C3-C5环烯基或C2-C4炔基，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基、环烯基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、羟基C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟和氯，或可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯。
更优选地，R7是氢、-CH(＝NORc)、-C(＝NORc)C1-C2烷基、C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C2-C3烯基或C2-C4炔基，其中该烷基、环烷基、烯基和炔基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氯和氟，或被1至3个氟取代基取代。
甚至更优选地，R7是氢、-C(＝NORc)C1-C2烷基、C1-C4烷基、环丙基、C2-C3烯基或C2-C3炔基，其中该烷基、环丙基、烯基和炔基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、甲基、C1-C2烷氧基、氯和氟，或被1至3个氟取代基取代。
仍然更优选地，R7是氢、C1-C4烷基、环丙基或C2-C3烯基，其中该烷基、环丙基、和烯基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：甲基、甲氧基、氯和氟，或被1至3个氟取代基取代。
再更优选地，R7是C1-C4烷基、环丙基或C2-C3烯基，其中该烷基、环丙基、和烯基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：甲基、甲氧基、氯和氟，或被1至3个氟取代基取代。
最优选地，R7是-C(Cl)＝CH2、-C(CH3)＝CH2、异丙基、1-甲基环丙基、三氟甲基、1-氟环丙基、-CF2CH3、-CF(CH3)CH3或叔丁基。
优选地，R8和R9各自独立地选自：氢、卤素和C1-C4烷基；或R8和R9与它们所附接的碳原子一起代表C＝O或C3-C5环烷基，其中该环烷基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟和氯，或可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯。
更优选地，R8和R9各自独立地选自：氢、氟和C1-C2烷基；或R8和R9与它们所附接的碳原子一起代表C3-C4环烷基，其中该环烷基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：C1-C2烷基、氟和氯。
甚至更优选地，R8是氢或氟。
最优选地，R8是氢。
甚至更优选地，R9是氢、氟或甲基。
仍然更优选地，R9是氢或氟。
最优选地，R9是氢。
优选地，每个R10独立地代表卤素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C3-C5环烷基、C1-C4烷氧基、C3-C4烯基氧基、C3-C4炔基氧基或C1-C4烷基硫基，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基和烷基硫基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟和氯，或可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯；n是0、1、2、3或4。
更优选地，每个R10独立地代表氟、氯、溴、C1-C3烷基、C3-C5环烷基、C1-C2烷氧基或C1-C2烷基硫基，其中该烷基、环烷基、烷氧基和烷基硫基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：C1-C2烷基、C1-C2烷氧基和氟，或被1至3个氟取代基取代；n是0、1、2、或3。
甚至更优选地，每个R10独立地代表氟、氯、C1-C2烷基、环丙基、或C1-C2烷氧基，其中该烷基、环丙基和烷氧基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：甲基、甲氧基和氟，或被1至3个氟取代基取代；n是0、1或2。
仍然更优选地，每个R10独立地代表氟、氯或C1-C2烷基，其中该烷基可以任选地被1个甲氧基取代基或1至3个氟取代基取代；n是0、1或2。
最优选地，R10是氟；n是0或1。
优选地，R11是氢、氟、氯或甲基。
更优选地，R11是氢、氟或氯。
最优选地，R11是氢或氟。
优选地，R12和R13各自独立地选自：氢、氟、氯或甲基。
更优选地，R12和R13各自独立地是氢或氟。
最优选地，R12和R13两者都是氢。
优选地，R14是氢、C1-C4烷基、C3-C5环烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基或C1-C4烷氧基，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基和烷氧基可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：卤素、C1-C3烷氧基和C1-C3烷基硫基。
更优选地，R14是氢、甲基、乙基、C3-C4环烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基或C1-C3烷氧基，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基和烷氧基可以任选地被1至3个氟取代基或C1-C2烷氧基取代。
甚至更优选地，R14是氢、甲基、乙基、环丙基、烯丙基、炔丙基或甲氧基，其中该甲基和乙基可以任选地被1至3个氟取代基或一个甲氧基取代。
最优选地，R14是氢。
优选地，每个Rc独立地选自：氢、C1-C2烷基、C2-C3烯基、C3-C4炔基和C3-C4环烷基(C1-C2)烷基，其中该烷基、环烷基、烯基和炔基基团可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯。
更优选地，每个Rc独立地选自：氢、C1-C2烷基、C2-C3烯基、C3-C4炔基，其中该烷基、烯基和炔基基团可以任选地被1至3个氟取代基取代。
最优选地，每个Rc独立地选自：氢和C1-C2烷基，其中该烷基基团可以任选地被1至3个氟取代基取代。
如以下列出的提供了根据本发明所述的实施例。
实施例1提供了如以上所定义的具有式(I)的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物。
实施例2提供了根据实施例1所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R1是氢、卤素、甲基或氰基。
实施例3提供了根据实施例1或2所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R2和R3各自独立地是氢、卤素或甲基。
实施例4提供了根据实施例1、2或3中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R4是氢、卤素、氰基、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基，其中该烷氧基和烷基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟和氯，或可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯。
实施例5提供了根据实施例1、2、3或4中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R5和R6各自独立地选自：氢、卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基和C1-C3烷基硫基；或R5和R6与它们所附接的碳原子一起代表C＝O、C＝NORc或C2-烯基，其中该烯基可以任选地被独立地选自以下的1或2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、氟和氯。
实施例6提供了根据实施例1、2、3、4或5中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R7是氢、C(＝O)C1-C4烷基、-CH(＝NORc)、-C(＝NORc)C1-C4烷基、C1-C4烷基、C3-C5环烷基、C2-C5烯基、C3-C5环烯基或C2-C4炔基，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基、环烯基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、羟基C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟和氯，或可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯。
实施例7提供了根据实施例1、2、3、4、5或6中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R8和R9各自独立地选自：氢、卤素和C1-C4烷基；或R8和R9与它们所附接的碳原子一起代表C＝O、或C3-C5环烷基，其中该环烷基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟和氯，或可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯。
实施例8提供了根据实施例1、2、3、4、5、6或7中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中每个R10独立地代表卤素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C3-C5环烷基、C1-C4烷氧基、C3-C4烯基氧基、C3-C4炔基氧基或C1-C4烷基硫基，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基和烷基硫基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟和氯，或可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯；n是0、1、2、3或4。
实施例9提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7或8中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中每个Rc独立地选自：氢、C1-C2烷基、C2-C3烯基、C3-C4炔基和C3-C4环烷基(C1-C2)烷基，其中该烷基、环烷基、烯基和炔基基团可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯。
实施例10提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8或9中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R11是氢、氟、氯或甲基。
实施例11提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9或10中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R12和R13各自独立地选自：氢、氟、氯或甲基。
实施例12提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R1是氢、氟、氯或甲基。
实施例13提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R2和R3各自独立地是氢、氟、氯或甲基。
实施例14提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R4是氢、氟、C1-C3烷氧基或C1-C3烷基，其中该烷氧基和烷基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C2烷氧基、氟和氯，或可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯。
实施例15提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R5和R6各自独立地选自：氢、氟、氯、C1-C2烷基、C1-C3烷氧基和C1-C2卤代烷氧基；或R5和R6与它们所附接的碳原子一起代表C＝NORc或C2-烯基，其中该烯基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：C1-C2烷基和氟。
实施例16提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R7是氢、-CH(＝NORc)、-C(＝NORc)C1-C2烷基、C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C2-C3烯基或C2-C4炔基，其中该烷基、环烷基、烯基和炔基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氯和氟，或被1至3个氟取代基取代。
实施例17提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15或16中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R8和R9各自独立地选自：氢、氟和C1-C2烷基；或R8和R9与它们所附接的碳原子一起代表C3-C4环烷基，其中该环烷基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：C1-C2烷基、氟和氯。
实施例18提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16或17中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中每个R10独立地代表氟、氯、溴、C1-C3烷基、C3-C5环烷基、C1-C2烷氧基或C1-C2烷基硫基，其中该烷基、环烷基、烷氧基和烷基硫基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：C1-C2烷基、C1-C2烷氧基和氟，或被1至3个氟取代基取代；n是0、1、2、或3。
实施例19提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中每个Rc独立地选自：氢、C1-C2烷基、C2-C3烯基、C3-C4炔基，其中该烷基、烯基和炔基基团可以任选地被1至3个氟取代基取代。
实施例20提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18或19中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R11是氢、氟或氯。
实施例21提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R12和R13各自独立地是氢或氟。
实施例22提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20或21中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R1是氢、氟或甲基。
实施例23提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21或22中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R2和R3各自独立地是氢、氟或甲基。
实施例24提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22或23中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R4是氢、氟、C1-C3烷氧基或C1-C2烷基，其中该烷氧基和烷基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：C1-C2烷氧基和氟，或被1至3个氟取代基取代。
实施例25提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23或24中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R5是氢、氟或甲基；并且R6是氢、氟、甲基、C1-C3烷氧基或C1-C2卤代烷氧基；或R5和R6与它们所附接的碳原子一起代表C2-烯基，其中该烯基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：甲基和氟。
实施例26提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24或25中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R7是氢、-C(＝NORc)C1-C2烷基、C1-C4烷基、环丙基、C2-C3烯基或C2-C3炔基，其中该烷基、环丙基、烯基和炔基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、甲基、C1-C2烷氧基、氯和氟，或被1至3个氟取代基取代。
实施例27提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25或26中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R8是氢或氟。
实施例28提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26或27中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R9是氢、氟或甲基。
实施例29提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27或28中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中每个R10独立地代表氟、氯、C1-C2烷基、环丙基、或C1-C2烷氧基，其中该烷基、环丙基和烷氧基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：甲基、甲氧基和氟，或被1至3个氟取代基取代；n是0、1或2。
实施例30提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28或29中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中每个Rc独立地选自：氢和C1-C2烷基，其中该烷基基团可以任选地被1至3个氟取代基取代。
实施例31提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R11是氢或氟。
实施例32提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30或31中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R12和R13两者都是氢。
实施例33提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31或32中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中X是O。
实施例34提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32或33中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R1是氢或氟。
实施例35提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33或34中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R2是氢并且R3是甲基；或R2是甲基并且R3是氢；或R2和R3两者都是氢。
实施例36提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34或35中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R4是氢或C1-C2烷基，其中该烷基可以任选地被1个甲氧基取代基或1至3个氟取代基取代。
实施例37提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35或36中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R5是氢。
实施例38提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36或37中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R6是氢、甲基或C1-C3烷氧基。
实施例39提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37或38中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R7是氢、C1-C4烷基、环丙基或C2-C3烯基，其中该烷基、环丙基、和烯基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：甲基、甲氧基、氯和氟，或被1至3个氟取代基取代。
实施例40提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38或39中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R8是氢或氟。
实施例41提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R9是氢或氟。
实施例42提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40或41中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中每个R10独立地代表氟、氯或C1-C2烷基，其中该烷基可以任选地被1个甲氧基取代基或1至3个氟取代基取代；n是0、1或2。
实施例43提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41或42中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R14是氢、C1-C4烷基、C3-C5环烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、或C1-C4烷氧基；其中该烷基、环烷基、烯基、炔基和烷氧基可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：卤素、C1-C3烷氧基和C1-C3烷基硫基。
实施例44提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41或42中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R14是氢、甲基、乙基、C3-C4环烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基或C1-C3烷氧基，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基和烷氧基可以任选地被1至3个氟取代基或C1-C2烷氧基取代。
实施例45提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41或42中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R14是氢、甲基、乙基、环丙基、烯丙基、炔丙基或甲氧基，其中该甲基和乙基可以任选地被1至3个氟取代基或一个甲氧基取代。
实施例46提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41或42中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R14是氢。
实施例47提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45或46中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R1是氟。
实施例48提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46或47中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R4是甲基。
实施例49提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47或48中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R6是氢。
实施例50提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48或49中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R7是C1-C4烷基、环丙基或C2-C3烯基，其中该烷基、环丙基、和烯基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：甲基、甲氧基、氯和氟，或被1至3个氟取代基取代。
实施例51提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49或50中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R8是氢。
实施例52提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50或51中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R9是氢。
实施例53提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51或52中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R10是氟；n是0或1。
实施例54提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52或53中任一项所述的化合物，或其盐、对映异构体或N-氧化物，其中R7是-C(Cl)＝CH2、-C(CH3)＝CH2、异丙基、1-甲基环丙基、三氟甲基、1-氟环丙基、-CF2CH3、-CF(CH3)CH3或叔丁基。
根据本发明所述的一组化合物是具有式(I’)的那些：
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、n和Rc是如对于具有式(I)的化合物所定义的，或其盐、对映异构体或N-氧化物。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、n和Rc的优选的定义是如对于具有式(I)的化合物所定义的。
根据本发明所述的一组化合物是具有式(I”)的那些：
其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,n和Rc是如对于具有式(I)的化合物所定义的，或其盐、对映异构体或N-氧化物。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、n和Rc的优选的定义是如对于具有式(I)的化合物所定义的。
根据本发明所述的一组优选的化合物是具有式(I-1)的那些，它们是具有式(I)的化合物，其中X是O或S；R1是氢、卤素、甲基或氰基；R2和R3各自独立地是氢、卤素或甲基；R4是氢、卤素、氰基、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基，其中该烷氧基和烷基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟和氯，或可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯；R5和R6各自独立地选自：氢、卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基和C1-C3烷基硫基；或R5和R6与它们所附接的碳原子一起代表C＝O、C＝NORc或C2-烯基，其中该烯基可以任选地被独立地选自以下的1或2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、氟和氯；R7是氢、C(＝O)C1-C4烷基、-CH(＝NORc)、-C(＝NORc)C1-C4烷基、C1-C4烷基、C3-C5环烷基、C2-C5烯基、C3-C5环烯基或C2-C4炔基，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基、环烯基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、羟基C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟和氯，或可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯；R8和R9各自独立地选自氢、卤素、和C1-C4烷基；或R8和R9与它们所附接的碳原子一起代表C＝O、或C3-C5环烷基，其中该环烷基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟和氯，或可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯；每个R10独立地代表卤素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C3-C5环烷基、C1-C4烷氧基、C3-C4烯基氧基、C3-C4炔基氧基或C1-C4烷基硫基，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基和烷基硫基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟和氯，或可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯；n是0、1、2、3或4；每个Rc独立地选自：氢、C1-C2烷基、C2-C3烯基、C3-C4炔基和C3-C4环烷基(C1-C2)烷基，其中该烷基、环烷基、烯基和炔基基团可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯；R11是氢、氟、氯或甲基；R12和R13各自独立地选自：氢、氟、氯或甲基；并且R14是氢、C1-C4烷基、C3-C5环烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基或C1-C4烷氧基，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基和烷氧基可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：卤素、C1-C3烷氧基和C1-C3烷基硫基；或其盐、对映异构体或N-氧化物。
根据此实施例所述的一组化合物是具有式(I-1a)的化合物，它们是具有式(I-1)的化合物，其中X是O。
根据此实施例所述的另一组化合物是具有式(I-1b)的化合物，它们是具有式(I-1)的化合物，其中X是S。
根据本发明所述的另一组优选的化合物是具有式(I-2)的那些，它们是具有式(I)的化合物，其中X是O或S；R1是氢、氟、氯或甲基；R2和R3各自独立地是氢、氟、氯或甲基；R4是氢、氟、C1-C3烷氧基或C1-C3烷基，其中该烷氧基和烷基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C2烷氧基、氟和氯，或可以任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯；R5和R6各自独立地选自：氢、氟、氯、C1-C2烷基、C1-C3烷氧基和C1-C2卤代烷氧基；或R5和R6与它们所附接的碳原子一起代表C＝NORc或C2-烯基，其中该烯基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：C1-C2烷基和氟；R7是氢、-CH(＝NORc)、-C(＝NORc)C1-C2烷基、C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C2-C3烯基或C2-C4炔基，其中该烷基、环烷基、烯基和炔基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氯和氟，或被1至3个氟取代基取代；R8和R9各自独立地选自：氢、氟和C1-C2烷基；或R8和R9与它们所附接的碳原子一起代表C3-C4环烷基，其中该环烷基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：C1-C2烷基、氟和氯；每个R10独立地代表氟、氯、溴、C1-C3烷基、C3-C5环烷基、C1-C2烷氧基或C1-C2烷基硫基，其中该烷基、环烷基、烷氧基和烷基硫基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：C1-C2烷基、C1-C2烷氧基和氟，或被1至3个氟取代基取代；n是0、1、2、或3；每个Rc独立地选自：氢、C1-C2烷基、C2-C3烯基、C3-C4炔基，其中该烷基、烯基和炔基基团可以任选地被1至3个氟取代基取代；R11是氢、氟或氯；R12和R13各自独立地是氢或氟；并且R14是氢、甲基、乙基、C3-C4环烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基或C1-C3烷氧基，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基和烷氧基可以任选地被1至3个氟取代基或C1-C2烷氧基取代；或其盐、对映异构体或N-氧化物。
根据此实施例所述的一组化合物是具有式(I-2a)的化合物，它们是具有式(I-2)的化合物，其中X是O。
根据此实施例所述的另一组化合物是具有式(I-2b)的化合物，它们是具有式(I-2)的化合物，其中X是S。
根据本发明所述的另一组优选的化合物是具有式(I-3)的那些，它们是具有式(I)的化合物，其中X是O或S；R1是氢、氟或甲基；R2和R3各自独立地是氢、氟或甲基；R4是氢、氟、C1-C3烷氧基或C1-C2烷基，其中该烷氧基和烷基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：C1-C2烷氧基、和氟，或被1至3个氟取代基取代；R5是氢、氟或甲基；R6是氢、氟、甲基、C1-C3烷氧基或C1-C2卤代烷氧基；或R5和R6与它们所附接的碳原子一起代表C2-烯基，其中该烯基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：甲基和氟；R7是氢、-C(＝NORc)C1-C2烷基、C1-C4烷基、环丙基、C2-C3烯基或C2-C3炔基，其中该烷基、环丙基、烯基和炔基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、甲基、C1-C2烷氧基、氯和氟，或被1至3个氟取代基取代；R8是氢或氟；R9是氢、氟或甲基；每个R10独立地代表氟、氯、C1-C2烷基、环丙基、或C1-C2烷氧基，其中该烷基、环丙基和烷氧基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：甲基、甲氧基和氟，或被1至3个氟取代基取代；n是0、1或2；每个Rc独立地选自：氢和C1-C2烷基，其中该烷基基团可以任选地被1至3个氟取代基取代；R11是氢或氟；R12和R13两者都是氢；并且R14是氢、甲基、乙基、环丙基、烯丙基、炔丙基或甲氧基，其中该甲基和乙基可以任选地被1至3个氟取代基或一个甲氧基取代；或其盐、对映异构体或N-氧化物。
根据此实施例所述的一组化合物是具有式(I-3a)的化合物，它们是具有式(I-3)的化合物，其中X是O。
根据此实施例所述的另一组化合物是具有式(I-3b)的化合物，它们是具有式(I-3)的化合物，其中X是S。
根据本发明所述的另一组优选的化合物是具有式(I-4)的那些，它们是具有式(I)的化合物，其中X是O或S；R1是氢或氟；R2是氢并且R3是甲基；或R2是甲基并且R3是氢；或R2和R3两者都是氢；R4是氢或C1-C2烷基，其中该烷基可以任选地被1个甲氧基取代基或1至3个氟取代基取代；R5是氢；R6是氢、甲基或C1-C3烷氧基；R7是氢、C1-C4烷基、环丙基或C2-C3烯基，其中该烷基、环丙基、和烯基可以任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：甲基、甲氧基、氯和氟，或被1至3个氟取代基取代；R8是氢或氟；R9是氢或氟；每个R10独立地代表氟、氯或C1-C2烷基，其中该烷基可以任选地被1个甲氧基取代基或1至3个氟取代基取代；n是0、1或2；R11是氢或氟；并且R12、R13和R14全部是氢；或其盐、对映异构体或N-氧化物。
根据此实施例所述的一组化合物是具有式(I-4a)的化合物，它们是具有式(I-4)的化合物，其中X是O。
根据此实施例所述的另一组化合物是具有式(I-4b)的化合物，它们是具有式(I-4)的化合物，其中X是S。
根据本发明所述的另一组优选的化合物是具有式(I-5)的那些，它们是具有式(I)的化合物，其中X是O或S；R1是氟；R2是氢并且R3是甲基；或R2是甲基并且R3是氢；或R2和R3两者都是氢；R4是甲基；R5是氢；R6是氢；R7是-C(Cl)＝CH2、-C(CH3)＝CH2、异丙基、1-甲基环丙基、三氟甲基、1-氟环丙基、-CF2CH3、-CF(CH3)CH3或叔丁基；R8是氢；R9是氢；R10是氟；n是0或1；R11是氢或氟；并且R12、R13和R14全部是氢；或其盐、对映异构体或N-氧化物。
根据此实施例所述的一组化合物是具有式(I-5a)的化合物，它们是具有式(I-5)的化合物，其中X是O。
根据此实施例所述的另一组化合物是具有式(I-5b)的化合物，它们是具有式(I-5)的化合物，其中X是S。
根据本发明所述的化合物可以具有许多益处，尤其包括针对保护植物对抗由真菌引起的疾病的有利水平的生物活性或对于用作农用化学品活性成分的优越特性(例如，更高的生物活性、有利的活性谱、增加的安全性、改进的物理-化学特性、或增加的生物可降解性)。
在下表A1至A15中示意了具有式(I)的化合物的具体实例：表A1提供了274种具有式(I-x)的化合物
其中R1、R2和R3全部是H，并且R11、R12、R13、R14全部是H
并且其中R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10以及n(如果出现R10和n)的值是如在下表Z中所定义的：
表Z
表A2提供了274种具有式(I-x)的化合物，其中R11、R12、R13、R14都是H，
R1是氟，R2和R3是H并且其中R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的值是如在上表Z中所定义的。
表A3提供了274种具有式(I-x)的化合物，其中R11、R12、R13、R14都是H，R1是氯，R2和R3是H并且其中R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的值是如在上表Z中所定义的。
表A4提供了274种具有式(I-x)的化合物，其中R11、R12、R13、R14都是H，R1是甲基，R2和R3是H并且其中R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的值是如在上表Z中所定义的。
表A5提供了274种具有式(I-x)的化合物，其中R11、R12、R13、R14都是H，R1是氰基，R2和R3是H并且其中R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的值是如在上表Z中所定义的。
表A6提供了274种具有式(I-x)的化合物，其中R11是氟，R12、R13、R14都是H，R1是H，R2和R3是H并且其中R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的值是如在上表Z中所定义的。
表A7提供了274种具有式(I-x)的化合物，其中R11、R12、R13、R14都是H，R2是甲基，R1和R3是H并且其中R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的值是如在上表Z中所定义的。
表A8提供了274种具有式(I-x)的化合物，其中R11、R12、R13、R14都是H，R3是甲基，R1和R2是H并且其中R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的值是如在上表Z中所定义的。
表A9提供了274种具有式(I-x)的化合物，其中R11、R12、R13、R14都是H，R2是甲基，R1是氟且R3是H并且其中R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的值是如在上表Z中所定义的。
表A10提供了274种具有式(I-x)的化合物，其中R11、R12、R13、R14都是H，R3是甲基、R1是氟且R2是H并且其中R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的值是如在上表Z中所定义的。
表A11提供了274种具有式(I-x)的化合物，其中R12、R13、R14是H，R2和R3是H，R1和R11是氟并且其中R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的值是如在上表Z中所定义的。
表A12提供了274种具有式(I-x)的化合物，其中R12、R13、R14是H，R2是H，R3是甲基、R1和R11是氟并且其中R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的值是如在上表Z中所定义的。
表A13提供了274种具有式(I-x)的化合物，其中R12、R13、R14是H，R3是H，R2是甲基、R1和R11是氟并且其中R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的值是如在上表Z中所定义的。
表A14提供了274种具有式(I-y)的化合物
其中R11、R12、R13、R14、R1、R2和R3全部是H
并且其中R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的值是如在上表Z中所定义的。
表A15提供了248种具有式(I-y)的化合物，其中R1的氟，R11、R12、R13、R14、R2和R3是H并且其中R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的值是如在上表Z中所定义的。
本发明所述的化合物可以如在以下方案中所示来制备，其中(除非另外说明)每一变量的定义是如以上针对具有式(I)的化合物所定义的。
在用于制备具有式(I-a)的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和n是如对于具有式(I)的化合物所定义的)的各种报道的方法中，最广泛应用的方法涉及在诸如四氢呋喃(THF)或二甲基甲酰胺(DMF)的惰性有机溶剂中，用活化剂如碳酰氯、亚硫酰氯或草酰氯或酰胺偶联剂(如二环己基碳二亚胺)处理羧酸(III)(其中R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n是如对于具有式(I)的化合物所定义的)和在催化剂如二甲基氨基吡啶的存在下与具有式(II)的胺(其中R1、R2、R3、R11、R12、R13和R14是如对于具有式(I)的化合物所定义的)反应，如Chem.Soc.Rev.[英国化学会评论],2009,606-631或Tetrahedron[四面体]2005,10827-10852中所描述的。这示于方案1中。
方案1
可替代地，具有式(I-a)的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和n是如对于具有式(I)的化合物所定义的)可以从具有式(I-aa)的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和n是如对于具有式(I)的化合物所定义的，并且R14是H)，在诸如四氢呋喃(THF)、丙酮或二甲基甲酰胺(DMF)的惰性有机溶剂中，用碱如氢化钠、碳酸钾或碳酸铯和烷化剂如烷基-、烯基-或炔基卤化物(优选碘、溴、氯)处理来获得。这在方案2中示出。
方案2
具有式(I-aa)的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和n是如对于具有式(I)的化合物所定义的，并且R14是H)可以通过在惰性有机溶剂诸如四氢呋喃(THF)或二甲基甲酰胺(DMF)中，在加热下，使具有式(II)的化合物(其中R1、R2、R3、R11、R12和R13是如对于具有式(I)的化合物所定义的)，和具有式(IV)的酯(其中R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n是如对于具有式(I)的化合物所定义的，并且R20是C1-C6烷基)，与路易斯酸如三甲基铝进行反应来制备。这示于方案3中。
方案3
可替代地，具有式(I-a)的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和n是如对于具有式(I)的化合物所定义的)可以通过在碱如碳酸铯或叔丁醇钠的存在下，在过渡金属催化剂如铜基催化剂(如氧化铜、乙酰丙酮化铜(I)或溴化铜(I)-1,10-菲咯啉络合物)、镍催化剂如二氯(1,3-双(二苯基膦基)丙烷)镍或钯基催化剂如氯(2-二环己基膦基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-二苯基)[2-(2′-氨基-1,1′-二苯基)]钯(II)、X-Phos氨基联苯钯氯化物预催化剂或[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶)钯(II)二氯化物的存在下，在非质子溶剂如甲苯或N,N-二甲基甲酰胺中，在室温下或伴随加热，使化合物(V)(其中R1、R2、R3、R11、R12和R13是如对于具有式(I)的化合物所定义的，并且Hal是卤素(优选氯、溴或碘))和化合物(VI)(其中R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R14、和n是如对于具有式(I)的化合物所定义的)进行偶联来制备。这示于方案4中。
方案4
具有式(II)的化合物(其中R1、R2、R3、R11、R12、R13和R14是如对于具有式(I)和(II-a)(其中R14是H)的化合物所定义的)可以通过在碱如磷酸钾、碳酸铯或叔丁醇钠的存在下，在铜基催化剂如乙酰丙酮化铜(I)、氧化铜或碘化铜(I)的存在下，在配体如1,10-菲咯啉或L-脯氨酸的存在下，使化合物(V)(其中R1、R2、R3、R11、R12和R13是如对于具有式(I)的化合物所定义的，并且Hal是卤素(优选氯、溴或碘))，和伯胺R14NH2(VII-a)或氨或铵盐(如氢氧化铵或乙酸铵)进行偶联来制备。可替代地，该反应可以在钯或镍基过渡金属催化剂如氯(2-二环己基膦基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-二苯基)[2-(2′-氨基-1,1′-二苯基)]钯(II)、X-Phos氨基联苯钯氯化物预催化剂或[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶)钯(II)二氯化物或二环辛二烯镍(Nickel dicyclooctadien)的存在下与作为配体的Josiphos SL-J003-1组合来进行。该反应可以在不同非质子溶剂如甲苯、二噁烷或N,N-二甲基甲酰胺中，在室温下或伴随加热下进行。例如，当R14是环丙基时，(II)的制备已描述于Organic Letters[有机快报]2016,18(6),1442-1445中。这示于方案5中。
方案5
可替代地，具有式(II-a)的化合物(其中R1、R2、R3、R11、R12和R13是如对于具有式(I)的化合物所定义的)可以在过渡金属催化的条件下(例如方案4中描述的那些)，通过使化合物(V)(其中R1、R2、R3、R11、R12和R13是如对于具有式(I)的化合物所定义的，并且Hal是卤素(优选氯、溴或碘))和伯胺R30NH2(VII)(其中R30是保护基团如苄基或烷基羰基)进行偶联，然后在各种条件下(例如Greene's Protective Groups in Organic Synthesis[格林的有机合成中的保护基](Peter G.M.Wuts,Theodora W.Greene,John Wiley&Sons编辑)中描述的那些)进行基团R30的脱保护来制备。
具有式(V)的化合物(其中R1、R2、R3、R11、R12和R13是如对于具有式(I)的化合物所定义的，并且Hal是卤素(优选氯、溴或碘))可以通过在室温下或伴随加热下，在惰性溶剂(诸如乙腈或乙酸)中，用卤化剂(如N-碘代琥珀酰亚胺、溴或氯))处理具有式(VIII)的化合物(其中R1、R2、R3、R11、R12和R13)来制备，如WO 2005113539或JP 2001322979中所描述的。可替代地，具有式(V)的化合物(其中R1、R2、R3、R11、R12和R13是如对于具有式(I)的化合物所定义的，并且Hal是卤素(优选氯、溴或碘))可以通过在0℃和80℃之间的温度下，在惰性溶剂(诸如乙腈和碱(如碳酸氢钠))中，用卤化剂(如碘或溴)处理具有式(IX)的炔丙基化苯胺(其中R1、R2、R3、R11、R12和R13是如对于具有式(I)的化合物所定义的)来制备，如Org.Lett.[有机快报]2005,763-766中所描述的。这示于方案6中。
方案6
具有式(VIII)的化合物(R1、R2、R3、R11、R12和R13是如对于具有式(I)的化合物所定义的)可以通过使用本领域技术人员已知的各种合成技术(如RSC Adv.[皇家化学学会进展]2014,4,24463或March’s Advanced Organic Chemistry[马奇氏高级有机化学],Smith，March,第6版,Wiley[威利出版社],2007中所描述的)来制备。
可替代地，具有式(II-a)的化合物(其中R1、R2、R3、R11、R12和R13是如对于具有式(I)的化合物所定义的)也可以通过具有式(XI)的中间体异氰酸酯(其可以在0℃与100℃之间的温度下用酸或碱水溶液进行水解)从具有式(X)的羧酸制备，如方案7所示。
方案7
在关于将酸(X)转化为异氰酸酯(XI)所报道的各种方案中，以下已得到广泛应用：
1)在惰性有机溶剂如甲苯中、在50℃与120℃之间的温度下，用二苯基磷酰基叠氮化物和胺碱如三丁胺处理酸(X)，得到异氰酸酯(XI)，如在Aust.J.Chem.[澳大利亚化学杂志],1973,1591-3中所描述的。
2)在叠氮化物源如叠氮化钠和胺碱如三乙胺存在下，在惰性溶剂如THF中，在20℃与100℃之间的温度下，用活化剂如亚硫酰氯或丙基膦酸酐处理酸(X)，如在Synthesis[合成]2011,1477-1483中所描述的。
3)将酸(X)转化为相应的异羟肟酸，然后可以用脱水剂如对甲苯磺酰氯和碱如三乙胺、在惰性有机溶剂如甲苯中、在20℃与120℃之间的温度下处理。
4)将酸(X)转化成相应的伯甲酰胺，然后可以将该伯甲酰胺用氧化剂(如二乙酰氧基碘苯)和酸(如三氟乙酸或对甲苯磺酸)、在溶剂(如乙腈)中、在0℃至100℃之间的温度下进行处理，如在J.Org.Chem.[有机化学杂志]1984,4212-4216中所描述。
5)将酸(X)转化为相应的伯甲酰胺，然后可以将该伯甲酰胺在0℃与100℃之间的温度下、在溶剂(如水或甲醇)中，用氧化剂(如溴)和碱(如氢氧化钠)处理。
具有式(X)的羧酸(其中R1、R2、R3、R11、R12和R13是如对于具有式(I)的化合物所定义的)可以通过各种方法(如方案8中所描述的)来制备，并且许多是可商购的。
方案8
在用于其制备的许多报道的方法中，以下已被广泛应用：
1)如在US 20070015758中所述，通过在惰性溶剂如二苯醚中、在100℃与260℃之间的温度下，与具有式(XIII)的丙二酸酯衍生物反应将具有式(XII)的苯胺转化为具有式(XIV)的喹啉酮(quinolone)，随后是本领域技术人员通常已知的且还描述于WO2007133637中的公知的官能团相互转化。
2)在醚(ethereal)溶剂如THF中、在-90℃与+20℃之间的温度下，通过与烷基锂试剂如叔丁基锂的锂-卤素交换或与三正丁基镁酸盐的镁-卤素交换将具有式(V)的化合物转化为有机金属中间体，随后与CO2反应。
3)如J.Am.Chem.Soc.[美国化学会志]2013,2891-2894(和其中的参考文献)或Tetrahedron[四面体]2003,8629-8640中所描述的，在一氧化碳源，碱如三乙胺，水或其等效物和适当连接的含有例如钯的过渡金属催化剂存在下，转化具有式(V)化合物。
4)在水性碱性或酸性条件下水解具有式(XV)的化合物。如方案7所示，在钯、镍或铜催化剂存在下，在惰性溶剂如DMF中，在20℃与150℃之间的温度下，可以通过用氰化物源如氰化锌处理，从具有式(V)的化合物制备具有式(XV)的化合物，如在J.Org.Chem.[有机化学杂志]2011,665-668或Bull.Chem.Soc.Jpn.[日本化学学会通报]1993,2776-8中所描述的。
在用于制备具有式(VI)的化合物(其中R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R14和n是如对于具有式(I)的化合物所定义的)的各种报道的方法中，最广泛应用的方法涉及在惰性有机溶剂(诸如四氢呋喃(THF)或二甲基甲酰胺(DMF))中，用活化剂如碳酰氯、亚硫酰氯或草酰氯或酰胺偶联剂(如二环己基碳二亚胺)处理羧酸(III)(其中R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n是如对于具有式(I)的化合物所定义的)和与胺R14NH2(VII-a)或氨或铵盐(如氯化铵或氢氧化铵)在催化剂如二甲基氨基吡啶存在或不存在下反应，如Chem.Soc.Rev.[英国化学会评论],2009,606-631或Tetrahedron[四面体]2005,10827-10852中所描述的。这示于方案9中。
方案9
本领域技术人员将理解，具有式(III)的羧酸(其中R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n是如对于具有式(I)的化合物所定义的)可以从相应的酯制备，例如从具有式(IV)的化合物(其中R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n是如对于具有式(I)的化合物所定义的，并且R20是C1-C6烷基)制备。类似地，本领域技术人员将理解，可以通过用强碱如二异丙基胺锂在惰性溶剂如THF中在-78℃与20℃之间的温度下脱质子化来对这些酯的α位置进行官能化，然后与亲电子试剂如烷基碘或亲电子的氟源反应，如在March’s Advanced Organic Chemistry[马奇氏高级有机化学],Smith，March,第6版,Wiley[威利出版社],2007中所描述的。可以重复该反应以从可商购的酯制备具有式(III)的酸。
如方案10所示，在20℃与150℃之间的温度下，在惰性有机溶剂如甲苯中，可以通过用脱氧硫化剂如P4S10或劳氏(Lawesson)试剂处理，从具有通式(I-a)的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和n是如对于具有式(I)的化合物所定义的)来制备具有通式(I-b)的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和n是如对于具有式(I)的化合物所定义的)。
方案10
可替代地，具有式(I-a)的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和n是如对于具有式(I)的化合物所定义的)可以通过在溶剂中，在碱存在或不存在下，并且在偶联剂和金属催化剂的存在下转化具有式(I-c)的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R11、R12、R13、R14和n是如对于式(I)所定义的，并且其中Y代表氯、溴或碘)来获得。针对偶联剂、催化剂、溶剂和碱不存在特别的限制，只要是在普通偶联反应中使用的，例如在“Cross-Coupling Reactions:A Practical Guide(Topics in Current Chemistry)[交叉偶联反应：实用指南(当代化学专题)]”，Norio Miyaura和S.L.Buchwald)编辑(施普林格版本)，或“Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions[金属催化的交叉偶联反应]”，Armin de Meijere和
Diederich编辑(WILEY-VCH版本)中所描述的那些。这示于方案11中。
方案11
可替代地，具有式(I-a)的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和n是如对于具有式(I)的化合物所定义的)可以通过使用本领域技术人员已知的标准合成技术转化另一种密切相关的具有式(I-a)化合物而获得。非详尽实例包括氧化反应、还原反应、水解反应、偶联反应、芳香族亲核或亲电子取代反应、亲核取代反应、亲核加成反应、烯化反应、肟形成、烷基化以及卤化反应。
以上方案中所述的某些中间体是新颖的并且如此形成本发明的另一个方面。
具有式(I)的这些化合物可以例如作为活性成分用于农业和相关领域，来控制植物有害生物或用于非生物材料上来控制腐败微生物或潜在地对人类有害的生物。该新颖化合物的特色是使用比率低但活性高，植物耐受良好以及不危害环境。它们有非常有用的治疗的、预防的和系统性的特质并且可以用于保护无数栽培植株。具有式(I)的化合物可以用于抑制或破坏在多种不同的有用植物作物的植物或植物部分(果实、花、叶子、茎、块茎、根)上出现的有害生物，同时还保护了例如稍后生长的那些植物部分免于致植物病的微生物的侵害。
还能使用具有式(I)的化合物作为杀真菌剂。如本文中使用的，术语“杀真菌剂”意指控制、修饰或防止真菌生长的化合物。术语“杀真菌有效量”意指能够对真菌生长产生影响的这样一种化合物或此类化合物的组合的量。控制或修饰的影响包括所有从自然发育的偏离，例如杀死、阻滞等，并且预防包括在植物内或上面预防真菌感染的屏障或其他防御构造。
还有可能使用具有式(I)的化合物作为用于处理植物繁殖材料，例如种子(例如果实、块茎或谷粒)或植物插条(例如稻)的拌种剂(dressing agent)，用于保护对抗真菌侵染连同对抗在土壤中存在的致植物病的真菌。可以在种植之前将繁殖材料用包括具有式(I)的化合物的组合物处理，例如可以在播种之前敷裹种子。还可以通过在液体配制品中浸渍种子或通过用固体配制品包衣它们，从而将具有式(I)的化合物施用至谷物(包衣)。还可以在种植该繁殖材料时，将该组合物施用至种植位点，例如在播种期间施用至种子的犁沟。本发明还涉及处理植物繁殖材料的这样的方法，并且涉及如此处理的植物繁殖材料。
此外，根据本发明所述的这些化合物可以用于控制相关领域的真菌，这些领域是例如在工业材料(包括木材以及与木材有关的工业产品)的保护中、在食品存储中、在卫生管理中。
此外，本发明还可以用于保护非生命材料(例如木料、墙板和涂料)免受真菌攻击。
具有式(I)的化合物和含有它们的杀真菌组合物可以用于控制由广泛的真菌植物病原体引起的植物疾病。它们有效地控制广泛的植物疾病，如观赏植物、草皮、蔬菜、大田、谷类、以及水果作物的叶病原体。
可以被控制的疾病的这些真菌和真菌载体连同致植物病细菌和病毒是例如：
伞枝梨头霉、链格孢属、丝囊霉属、壳二孢属、曲霉属(包括黄曲霉、烟曲霉、构巢曲霉、黑曲霉、土曲霉)、短梗霉属(包括出芽短梗霉(A.pullulans))、皮炎芽生菌、小麦白粉病菌、莴苣盘梗霉(Bremia lactucae)、葡萄座腔菌属(包括葡萄溃疡病菌(B.dothidea)、树花地衣葡萄座腔菌(B.obtusa))、葡萄孢属(包括灰葡萄孢(B.cinerea))、假丝酵母属(包括白色念珠菌、光滑球念珠菌(C.glabrata)、克鲁斯念珠菌(C.krusei)、萄牙念珠菌(C.lusitaniae)、近平滑念珠菌(C.parapsilosis)、热带念珠菌(C.tropicalis))、Cephaloascus fragrans、长喙壳属、尾孢属(包括褐斑病菌(C.arachidicola))、晚斑病菌(Cercosporidium personatum)、枝孢霉属、麦角菌、
粗球孢子菌、旋孢腔菌属、炭疽菌属(包括香蕉炭疽病菌(C.musae))、
新型隐球菌、间座壳属(Diaporthe spp)、亚隔孢壳属、内脐蠕孢属、痂囊腔菌属、
表皮癣菌属、梨火疫病菌、白粉菌属(包括菊科白粉菌(E.cichoracearum))、
葡萄顶枯病菌(Eutypa lata)、镰刀菌属(包括大刀镰刀菌、禾谷镰刀菌、F.镰刀菌、串珠镰刀菌、胶孢镰刀菌、茄病镰刀菌、尖孢镰刀菌、层出镰刀菌)、小麦全蚀病菌(Gaeumannomyces graminis)、藤仓赤霉菌(Gibberella fujikuroi)、煤烟病菌(Gloeodespomigena)、香蕉炭疽盘长孢菌(Gloeosporium mmusarum)、苹果炭疽病菌(Glomerellacingulate)、葡萄球座菌(Guignardia bidwellii)、植物受桧胶锈菌(Gymnosporangiumjuniperi-virginianae)、长蠕孢属、驼孢锈菌属、组织胞浆菌属(包括荚膜组织胞浆菌(H.capsulatum))、红线病菌、Leptographium lindbergi、辣椒白粉病菌(Leveillulataurica)、松针散盘壳(Lophodermium seditiosum)、雪霉叶枯菌(Microdochium nivale)、小孢子菌属、链核盘菌属、毛霉属、球腔菌属(包括禾生球腔菌、苹果黑点病菌(M.Pomi))、树梢枯病菌、云杉病菌、副球孢子菌属、青霉属(包括指状青霉、意大利青霉)、霉样真霉属、指霜霉属(包括玉蜀黍指霜霉、菲律宾霜指霉和高粱指霜霉)、霜霉属、颖枯壳针孢、豆薯层锈菌、桑黄火木针层孔菌(Phellinu igniarus)、瓶霉蚁属、茎点霉属、葡萄生拟茎点菌(Phomopsis viticola)、疫霉菌属(包括致病疫霉菌)、单轴霉属(包括霍尔斯单轴霉菌、葡萄霜霉病菌(P.viticola))、格孢腔菌属、叉丝单囊壳属(包括白叉丝单囊壳(P.leucotricha))、禾谷多粘菌(Polymyxa graminis)、甜菜多粘菌(Polymyxa betae)、小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)、假单胞菌属、假霜霉属(包括黄瓜霜霉病菌、葎草假霜霉)、Pseudopeziza tracheiphila、霜霉属属(包括大麦柄锈菌(P.hordei)、小麦叶锈病菌(P.recondita)、条形柄锈菌(P.Striiformis)、小麦褐锈菌(P.triticina))、埋核盘菌属、核腔菌属、梨孢属(包括稻瘟病菌(P.oryzae))、腐霉属(包括终极腐霉菌)、柱隔孢属、丝核菌属、微小根毛霉(Rhizomucor pusillus)、少根根霉、喙孢属、丝孢菌属(包括尖端赛多孢子菌和多育赛多孢子菌)、煤点病(Schizothyrium pomi)、
核盘菌属、小核菌属、壳针孢属(包括颖枯壳针孢(S.nodorum)、小麦壳针孢(S.tritici))、草莓白粉病菌(Sphaerotheca macularis)、棕丝单囊壳(Sphaerothecafusca)(黄瓜白粉病菌(Sphaerotheca fuliginea))、孢子丝菌属(Sporothorix)、颖枯壳多孢(Stagonospora nodorum)、匍柄霉属(Stemphylium)、毛韧革菌(Stereum hirsutum)、水稻枯纹病菌(Thanatephorus cucumeris)、根串珠霉(Thielaviopsis basicola)、腥黑粉菌属、木霉属(包括哈茨木霉)、拟康氏木霉、绿色木霉)、
毛癣菌属、核瑚菌属、葡萄钩丝壳、条黑粉菌属(Urocystis)、黑粉菌属(Ustilago)、黑星菌属(包括苹果黑星菌(V.inaequalis))、轮枝孢属、以及黄单胞菌属。
具体地，具有式(I)的化合物和含有它们的杀真菌组合物可以用于控制由担子菌纲、子嚢菌纲、卵菌纲和/或半知菌纲、Blasocladiomycete、壶菌纲、球囊菌纲(Glomeromycete)和/或粒毛盘菌纲(Mucoromycete)中的广谱的真菌植物病原体引起的植物疾病。
这些病原体可以包括：
卵菌纲，包括疫霉病，如由辣椒疫霉菌、致病疫霉菌、大豆疫霉菌、草莓疫莓菌(Phytophthora fragariae)、烟草疫霉菌(Phytophthora nicotianae)、樟疫霉(Phytophthora cinnamomi)、柑橘生疫霉(Phytophthora citricola)、柑橘褐腐疫霉(Phytophthora citrophthora)和马铃薯绯腐病菌(Phytophthora erythroseptica)引起的那些；腐霉病，例如由瓜果腐霉菌、强雄腐霉菌(Pythium arrhenomanes)、禾生腐霉菌、畸雌腐霉菌(Pythium irregulare)和终极腐霉菌引起的那些；由霜霉目诸如大葱霜霉菌(Peronospora destructor)、白菜霜霉菌、葡萄霜霉菌、向日葵霜霉菌、黄瓜霜霉菌、白锈菌(Albugo Candida)、水稻霜霉病和莴苣霜霉菌引起的疾病；以及其他，例如螺壳状丝囊霉、Labyrinthula zosterae、高梁霜指霉(Peronosclerospora sorghi)和禾生指梗霉(Sclerospora graminicola)。
子囊菌纲，包括斑纹病、斑点病、瘟病或疫病和/或腐病，例如由如下引起的那些：格孢菌目如大蒜白斑病菌(Stemphylium solani)、Stagonospora tainanensis、油橄榄环梗孢菌、玉米大斑病菌(Setosphaeria turcica)、Pyrenochaeta lycoperisici、枯叶格孢腔菌、实腐茎点霉(Phoma destructiva)、Phaeosphaeria herpotrichoides、Phaeocryptocus gaeumannii、Ophiosphaerella graminicola、小麦全蚀病(Ophiobolusgraminis)、十字花科小球腔菌(Leptosphaeria maculans)、软腐病菌(Hendersoniacreberrima)、壳针孢叶枯病菌(Helminthosporium triticirepentis)、玉米大斑病菌(Setosphaeria turcica)、大豆内脐蠕孢(Drechslera glycines)、西瓜蔓枯病菌(Didymella bryoniae)、油橄榄孔雀斑病菌(Cycloconium oleagineum)、多主棒孢菌、禾旋孢腔菌、火龙果黑斑病菌(Bipolaris cactivora)、苹果黑星病菌、圆核腔菌、燕麦草核腔菌(Pyrenophora tritici-repentis)、互隔链格孢菌、芸苔链格孢菌(Alternariabrassicicola)、茄链格孢菌和西红柿链格孢菌(Alternaria tomatophila)；煤炱目(Capnodiales)如小麦壳针孢、颖枯壳针孢、大豆壳针孢(Septoria glycines)、落花生尾孢菌(Cercospora arachidicola)、大豆灰斑病菌、玉米灰斑病菌、荠白斑病菌(Cercosporella capsellae)以及麦叶白霉(Cercosporella herpotrichoides)、桃疮痂病菌(Cladosporium carpophilum)、散生枝孢(Cladosporium effusum)、褐孢霉(Passalorafulva)、尖孢枝孢(Cladosporium oxysporum)、Dothistroma septosporum、葡萄褐斑病菌(Isariopsis clavispora)、香蕉黑条叶斑病菌、禾生球腔菌(Mycosphaerellagraminicola)、散梗菌绒孢菌(Mycovellosiella koepkeii)、Phaeoisariopsisbataticola、葡萄褐斑病菌(Pseudocercospora vitis)、小麦基腐病菌、甜菜叶斑病菌、柱隔孢叶斑病菌(Ramularia collo-cygni)；粪壳菌目如小麦全蚀病菌、稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)、稻梨孢、间座壳目如榛子东部枯萎病菌、Apiognomoniaerrabunda、Cytospora platani、大豆北方茎溃疡病菌、毁灭性座盘孢(Disculadestructiva)、草莓日规壳菌(Gnomonia fructicola)、葡萄苦腐病菌、核桃黑盘壳菌(Melanconium juglandinum)、葡萄生拟茎点菌(Phomopsis viticola)、胡桃溃疡病菌(Sirococcus clavigignenti-juglandacearum)、干孢盾壳椿启介菌(Tubakia dryina)、Dicarpella spp.、苹果树腐烂病菌(Valsa ceratosperma)；以及其他，如Actinothyriumgraminis、豌豆壳二孢、黄曲霉、烟曲霉菌、构巢曲霉、番木瓜座糙孢菌、叶斑病菌(Blumeriella jaapii)、假丝酵母属、煤炱病菌(Capnodium ramosum)、Cephaloascusspp.、麦类条斑病菌(Cephalosporium gramineum)、奇异长喙壳(Ceratocystisparadoxa)、毛壳菌属、拟白膜盘菌(Hymenoscyphus pseudoalbidus)、球孢子菌属、李属柱孢霉(Cylindrosporium padi)、双壳菌(Diplocarpon malae)、Drepanopezizacampestris、痂囊腔菌(Elsinoe ampelina)、黑附球菌、表皮癣菌属、葡萄顶枯病、白地霉、禾谷绒座壳(Gibellina cerealis)、高粱胶尾孢(Gloeocercospora sorghi)、煤烟病菌(Gloeodes pomigena)、Gloeosporium perennans；毒麦内生真菌(Gloeotiniatemulenta)、Griphospaeria corticola、利尼球梗孢(Kabatiella lini)、小孢粘束孢(Leptographium microsporum)、Leptosphaerulinia crassiasca、Lophodermiumseditiosum、禾谷盘二孢菌(Marssonina graminicola)、雪霉叶枯菌、美澳型核果褐腐病菌、稻云形病(Monographella albescens)、甜瓜黑点根腐病菌、丝环盘菌属(Naemacyclusspp.)、新榆枯萎病菌、巴西副球孢子菌、扩展青霉、杜鹃盘多毛孢霉(Pestalotiarhododendri)、霉样真霉属(Petriellidium)、无柄盘菌属、大豆茎褐腐病菌、Phyllachorapomigena、杂食动物瘤梗孢(Phymatotrichum omnivora)、隐秘囊孢菌(Physalosporaabdita)、烟草囊孢壳(Plectosporium tabacinum)、马铃薯皮斑病菌、苜蓿假盘菌(Pseudopeziza medicaginis)、芸薹埋核盘菌(Pyrenopeziza brassicae)、高粱座枝孢(Ramulispora sorghi)、Rhabdocline pseudotsugae、大麦云纹病菌(Rhynchosporiumsecalis)、稻帚枝杆孢(Sacrocladium oryzae)、足放线病菌属(Scedosporium)、仁果裂盾菌、核盘菌、小核盘菌；小核菌属、雪腐病核瑚菌(Typhula ishikariensis)、玛丽盘双端毛孢(Seimatosporium mariae)、Lepteutypa cupressi、Septocyta ruborum、Sphacelomaperseae、Sporonema phacidioides、千年枣眼点病菌(Stigmina palmivora)、Tapesiayallundae、梨外囊菌(Taphrina bullata)、棉花黑根腐病菌(Thielviopsis basicola)、Trichoseptoria fructigena、蝇粪病菌(Zygophiala jamaicensis)；白粉病，例如由白粉菌目如小麦白粉病菌、蓼白粉病菌、葡萄钩丝壳、黄瓜白粉病菌(Sphaerotheca fuligena)、白叉丝单囊壳、Podospaera macularis、二孢白粉菌(Golovinomyces cichoracearum)、鞑靼内丝白粉菌(Leveillula taurica)、扩散叉丝壳、Oidiopsis gossypii、榛球针壳(Phyllactinia guttata)以及Oidium arachidis引起的那些；霉，例如由葡萄座腔菌如小穴壳菌(Dothiorella aromatica)、连续色二孢(Diplodia seriata)、比德瓦里球座菌(Guignardia bidwellii)、灰霉菌(Botrytis cinerea)、大葱孢盘菌(Botryotiniaallii)、蚕豆孢盘菌(Botryotinia fabae)、扁桃壳梭菌(Fusicoccum amygdali)、龙眼焦腐病菌(Lasiodiplodia theobromae)、茶生大茎点霉(Macrophoma theicola)、菜豆壳球孢菌、葫芦科叶点霉(Phyllosticta cucurbitacearum)引起的那些；炭疽病，例如由小丛壳(Glommerelales)如盘长孢状刺盘孢、瓜类炭疽菌、棉花炭疽病菌、围小丛壳、以及禾生炭疽菌引起的那些；以及枯萎病或疫病，例如由肉座菌目如笔直顶孢霉、紫麦角菌、黄色镰刀菌、禾谷镰刀菌、大豆猝死综合症病菌(Fusarium virguliforme)、尖孢镰刀菌、胶孢镰刀菌、古巴尖孢镰孢(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)、Gerlachia nivale、藤仓赤霉、玉米赤霉、胶枝霉属、疣孢漆斑菌、Nectria ramulariae、绿色木霉、粉红聚端孢菌以及鳄梨根腐病原菌(Verticillium theobromae)引起的那些。
担子菌纲，包括黑穗病，例如由黑粉菌目如稻曲病菌、小麦散黑穗病菌、小麦散黑粉菌菌、玉米黑粉病菌引起的那些，锈病例如由柄锈菌如Cerotelium fici、云杉帚锈病菌(Chrysomyxa arctostaphyli)、番薯鞘锈菌(Coleosporium ipomoeae)、咖啡驼孢锈菌(Hemileia vastatrix)、落花生柄锈菌、Puccinia cacabata、禾柄锈菌、隐匿柄锈菌、高粱柄锈菌、大麦柄锈菌、大麦条形柄锈菌(Puccinia striiformis f.sp.Hordei)、小麦条形柄锈菌(Puccinia striiformis f.sp.Secalis)、榛膨痂锈菌(Pucciniastrum coryli)；或锈菌目如松疱锈病菌、美洲苹果锈病菌(Gymnosporangium juniperi-virginianae)、杨树叶锈病菌(Melampsora medusae)、豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)、短尖多胞锈菌(Phragmidium mucronatum)、Physopella ampelosidis、变色疣双胞锈菌(Tranzscheliadiscolor)以及蚕豆单孢锈菌(Uromyces viciae-fabae)引起的那些；以及其他腐病和疾病，例如由隐球菌属、茶饼病菌、Marasmiellus inoderma、小菇属、丝黑穗病菌(Sphacelotheca reiliana)、雪腐病核瑚菌(Typhula ishikariensis)、冰草条黑粉菌(Urocystis agropyri)、Itersonilia perplexans、伏革菌(Corticium invisum)、地衣状伏革菌(Laetisaria fuciformis)、Waitea circinata、立枯丝核菌、Thanetephoruscucurmeris、大丽花叶黑粉菌(Entyloma dahliae)、Entylomella microspora、沼湿草尾孢黑粉菌(Neovossia moliniae)和小麦网腥黑穗病菌(Tilletia caries)引起的那些。
芽枝霉纲，如玉蜀黍节壶菌(Physoderma maydis)。
粒毛盘菌纲(Mucoromycete)，如笋瓜花腐病菌(Choanephora cucurbitarum)；毛霉属；少根根霉，
连同由与以上列出的那些紧密相关的其他物种和属引起的疾病。
除了它们的杀真菌活性之外，这些化合物和包括它们的组合物还可以具有针对细菌如梨火疫病菌、软腐欧文氏菌(Erwinia caratovora)、野油菜黄单胞菌、丁香假单胞菌、马铃薯疮痂病菌(Strptomyces scabies)和其他相关物种连同某些原生动物的活性。
在本发明的范围内，有待保护的目标作物和/或有用植物典型地包括多年生和一年生作物，例如浆果植物，例如黑莓、蓝莓、蔓越莓、树莓以及草莓；谷类，例如大麦、玉米(maize或corn)、小米、燕麦、水稻、黑麦、高粱、黑小麦以及小麦；纤维植物，例如棉花、亚麻、大麻、黄麻和剑麻；大田作物，例如糖甜菜和饲料甜菜、咖啡豆、啤酒花、芥菜、油菜(卡诺拉)、罂粟、甘蔗、向日葵、茶以及烟草；果树，例如苹果、杏、鳄梨、香蕉、樱桃、柑橘、油桃、桃、梨以及李子；草，例如百慕达草、蓝草、本特草、蜈蚣草、牛毛草、黑麦草、圣奥古斯丁草以及结缕草；药草，例如罗勒、琉璃苣、细香葱、胡荽、薰衣草、独活草、薄荷、牛至、荷兰芹、迷迭香、鼠尾草以及百里香；豆类，例如菜豆、小扁豆、豌豆和大豆；坚果，例如杏仁、腰果、落花生、榛子、花生、山核桃、开心果和核桃；棕榈植物，例如油棕榈；观赏植物，例如花、灌木和树；其他树木，例如可可、椰子、橄榄和橡胶；蔬菜，例如芦笋、茄子、西兰花、卷心菜、胡萝卜、黄瓜、大蒜、莴苣、西葫芦、甜瓜、秋葵、洋葱、胡椒、马铃薯、南瓜、大黄、菠菜和番茄；和葡萄藤，例如葡萄。
根据本发明的有用植物和/或目标作物包括常规的连同遗传增强或遗传工程处理的品种，例如像抗虫的(例如Bt.和VIP品种)连同抗病的、耐除草剂的(例如耐草甘膦和草丁膦的玉米品种，在商品名
和/>
下可商购)以及耐受线虫的品种。通过举例的方式，适合的遗传增强或遗传工程处理的作物品种包括Stoneville 5599BR棉花和Stoneville 4892BR棉花品种。
术语“有用植物”和/或“目标作物”应当理解为还包括由于常规育种方法或基因工程方法而赋予了对除草剂(像溴草腈)或除草剂类的(例如像HPPD抑制剂、ALS抑制剂，如氟嘧磺隆、氟丙磺隆和三氟啶磺隆、EPSPS(5-烯醇-丙酮酰-莽草酸-3-磷酸-合酶(5-enol-pyrovyl-shikimate-3-phosphate-synthase))抑制剂、GS(谷氨酰胺合酶)抑制剂或PPO(原卟啉原氧化酶)抑制剂)的耐受性的有用植物。已经通过常规育种方法(诱变)变得对咪唑啉酮例如甲氧咪草烟具有耐受力的作物的一个实例是
夏季油菜(卡诺拉(Canola))。已经通过基因工程方法使其对除草剂或除草剂类耐受的作物的实例包括抗草甘膦和抗草丁膦玉蜀黍品种，它们是在/>
Herculex/>
和
商标名下可商购的。
术语“有用植物”和/或“目标作物”应被理解为包括天然地或已经赋予对有害昆虫的抗性的那些。这包括通过使用重组DNA技术转化从而例如能够合成一种或多种选择性作用毒素的植物，这些毒素例如是从如产毒素的细菌已知的。可以被表达的毒素的实例包括δ-内毒素，营养期杀昆虫蛋白(Vip)，细菌定殖线虫的杀昆虫蛋白，以及由蝎子、蛛形纲动物、黄蜂和真菌产生的毒素。已经被修饰为表达苏云金芽孢杆菌毒素的作物的实例是Btmaize
(先正达种子公司(Syngenta Seeds))。包括编码杀昆虫抗性并且由此表达多于一种毒素的多于一种基因的作物的实例是/>
(先正达种子公司)。作物或其种子材料还可以是对多种类型的有害生物具有抗性(当通过遗传修饰产生时的所谓的叠加转基因事件)。例如，植物可以具有表达杀昆虫蛋白同时耐受除草剂的能力，例如Herculex/>
(陶氏益农公司(Dow AgroSciences)，先锋良种国际公司(Pioneer Hi-BredInternational))。
术语“有用植物”和/或“目标作物”可以理解为也包括已经通过使用重组DNA技术转换了的，以至于能够合成有选择性活性的抗致病性物质，例如，所谓的“致病机理相关的蛋白”(PRPs,见例EP-A-0392 225)。例如，通过EP-A-0 392 225、WO 95/33818,和EP-A-0353 191，这种抗致病性物质和能够合成这种抗致病性物质的转基因植物的实例是已知的。生产这种转基因植物的方法对精通艺术的人是来说是众所周知的并且例如上面的出版物中有描述这种方法。
可通过转基因植物表达的毒素包括，例如杀昆虫蛋白质，例如来自于枯草芽孢杆菌或日本甲虫芽孢杆菌的杀昆虫蛋白质；或来自于苏云金芽孢杆菌的杀昆虫蛋白质，例如δ-内毒素，例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1或Cry9C，或营养期杀昆虫蛋白(Vip)，例如Vip1、Vip2、Vip3或Vip3A；或线虫寄生性细菌的杀昆虫蛋白质，例如光杆状茵属或致病杆菌属，例如发光光杆状茵、嗜线虫致病杆菌；由动物产生的毒素，例如蝎毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素和其他昆虫特异性神经毒素；由真菌产生的毒素，例如链霉菌毒素；植物凝集素，例如豌豆凝集素、大麦凝集素或雪花莲凝集素；凝集素类；蛋白酶抑制剂，例如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、马铃薯贮存蛋白(patatin)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽毒蛋白、皂草毒素蛋白或异株泻根毒蛋白；类固醇代谢酶，例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮类固醇-UDP-糖基-转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂、HMG-COA-还原酶，离子通道阻断剂，例如钠通道或钙通道阻断剂，保幼激素酯酶，利尿激素受体、茋合酶、联苄合酶、几丁酶和葡聚糖酶。
另外，在本发明背景下，δ-内毒素例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1或Cry9C，或营养期杀昆虫蛋白(Vip)，例如Vip1、Vip2、Vip3或Vip3A应理解为显然还包括混合型毒素、截短的毒素和经修饰的毒素。混合型毒素是通过那些蛋白的不同区域的新组合重组产生的(参见，例如WO 02/15701)。截短的毒素例如截短的Cry1Ab是已知的。在经修饰毒素的情况下，天然存在的毒素的一个或多个氨基酸被置换。在这种氨基酸置换中，优选将非天然存在的蛋白酶识别序列插入毒素中，例如在Cry3A055的情况下，一种组织蛋白酶-G-识别序列被插入Cry3A毒素(参见WO 03/018810)。
这样的毒素或能够合成这样的毒素的转基因植物的更多实例披露于例如EP-A-0374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A-0 427 529、EP-A-451 878以及WO 03/052073中。
用于制备这样的转基因植物的方法对于本领域的普通技术人员而言通常是已知的并且描述在例如以上提及的公开物中。CryI型脱氧核糖核酸及其制备例如从WO 95/34656、EP-A-0 367 474、EP-A-0 401979以及WO 90/13651中已知。
包括在转基因植物中的毒素使得植物对有害昆虫有耐受性。这些昆虫可以存在于任何昆虫分类群，但尤其是通常在甲虫(鞘翅目)、双翅昆虫(双翅目)以及蝴蝶(鳞翅目)中发现。
包含一种或多种编码杀昆虫剂抗性并且表达一种或多种毒素的基因的转基因植物是已知的并且其中一些是可商购的。
(玉米品种，表达Cry1Ab毒素)；YieldGard RootWO/>
(玉米品种，表达Cry3Bb1毒素)；YieldGard/>
(玉米品种，表达Cry1Ab和Cry3Bb1毒素)；/>
(玉米品种，表达Cry9C毒素)；Herculex/>
(玉米品种，表达Cry1Fa2毒素和实现对除草剂草丁膦铵的耐受性的酶膦丝菌素N-乙酰转移酶(PAT))；NuCOTN/>
(棉花品种，表达Cry1Ac毒素)；Bollgard/>
(棉花品种，表达Cry1Ac毒素)；Bollgard/>
(棉花品种，表达Cry1Ac和Cry2Ab毒素)；/>
(棉花品种，表达Vip3A和Cry1Ab毒素)；/>
(马铃薯品种，表达Cry3A毒素)；
GT Advantage(GA21耐草甘膦性状)，/>
CBAdvantage(Bt11玉米螟(CB)性状)以及/>
/>
这样的转基因作物的其他实例是：
1.Bt11玉米，来自Syngenta Seeds SAS[先正达种子公司]，Chemin de l'Hobit[霍比特路]27，F-31 790St.Sauveur,France[圣苏维尔，法国],登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达截短的Cry1Ab毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt11玉米还转基因地表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵的耐受性。
2.Bt176玉米，来自Syngenta Seeds SAS[先正达种子公司]，Chemin de l'Hobit[霍比特路]27，F-31 790St.Sauveur,France[圣苏维尔，法国],登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达Cry1Ab毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt176玉米还转基因表达PAT酶以实现对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
3.MIR604玉米，来自Syngenta Seeds SAS[先正达种子公司]，Chemin de l'Hobit[霍比特路]27，F-31 790St.Sauveur,France[圣苏维尔，法国],登记号C/FR/96/05/10。通过转基因表达经修饰的Cry3A毒素使之具有昆虫抗性的玉米。此毒素是通过插入组织蛋白酶-G-蛋白酶识别序列而经修饰的Cry3A055。此类转基因玉米植物的制备描述于WO 03/018810中。
4.MON 863玉米，来自Monsanto Europe S.A.[孟山都欧洲公司],270-272Avenuede Tervuren[特弗伦大道]，B-1150Brussels,Belgium[布鲁塞尔，比利时],登记号C/DE/02/9。MON 863表达Cry3Bb1毒素，并且对某些鞘翅目昆虫有抗性。
5.IPC 531棉花，来自孟山都欧洲公司，270-272特弗伦大道，B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/ES/96/02。
6.1507玉米，来自先锋海外公司(Pioneer Overseas Corporation)，特德斯科大道(Avenue Tedesco)，7B-1160布鲁塞尔，比利时，登记号C/NL/00/10。遗传改性的玉米，表达蛋白质Cry1F以获得对某些鳞翅目昆虫的抗性，并且表达PAT蛋白质以获得对除草剂草丁膦铵的耐受性。
7.NK603×MON 810玉米，来自Monsanto Europe S.A.[孟山都欧洲公司],270-272Avenue de Tervuren,B-1150Brussels,Belgium[特弗伦大道，B-1150布鲁塞尔，比利时],登记号C/GB/02/M3/03。通过将遗传修饰的品种NK603和MON 810杂交，由常规育种的杂交玉米品种构成。NK603×MON 810玉米转基因地表达由土壤杆菌属菌株CP4获得的蛋白质CP4 EPSPS，使之耐除草剂
(含有草甘膦)，以及由苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种获得的Cry1Ab毒素，使之耐某些鳞翅目昆虫，包括欧洲玉米螟。
如在此使用的术语“场所”是指植物在其中或其上生长的地方，或栽培植物的种子被播种的地方，或者种子将要被置于土壤中的地方。它包括土壤、种子、以及幼苗，连同建立的植物。
术语“植物”指的是植物的所有有形部分，包括种子、幼苗、幼株、根、块茎、茎、秆、叶和果实。
术语“植物繁殖材料”应当被理解为表示该植物的生殖部分，例如种子，这些部分可以用于该植物的繁殖，以及营养性材料，例如插条或块茎(例如马铃薯)。可以提及，例如种子(在严格意义上)、根、果实、块茎、球茎、根茎以及植物的部分。还可以提及在发芽后或破土后将被移植的发芽植物和幼小植物。这些幼小植物可以通过浸渍进行完全或部分处理而在移植之前进行保护。优选地，“植物繁殖材料”应当理解为表示种子。
在此提及的使用其俗名的杀有害生物剂是已知的，例如，从“杀有害生物剂手册(The Pesticide Manual)”，15版，英国作物保护委员会(British Crop ProtectionCouncil)2009。
具有式(I)的化合物能以未修饰的形式使用，或者优选地，与配制品领域中常规使用的佐剂一起使用。为此目的，它们可以按已知方式便利地配制为可乳化的浓缩物、可包衣的糊剂、直接可喷雾的或可稀释的溶液或悬浮液、稀释乳液、可湿性粉剂、可溶性粉剂、尘粉剂(dust)、颗粒以及还有封装物，例如在聚合物的物质中。对于这些组合物的类型，根据预期的目的以及盛行环境来选择施用方法，例如喷洒、雾化、撒粉、播散、包衣或倾倒。这些组合物还可以含有另外的佐剂，例如稳定剂、消泡剂、粘度调节剂、粘合剂或增粘剂，以及肥料、微量营养素供体或其他用于获得特殊效果的配制品。
适当的载体以及佐剂，例如对于农业用途，可以是固体或液体的并且是在配制品技术中有用的物质，例如天然或再生的矿物物质，溶剂、分散体、湿润剂、增粘剂、增稠剂、粘合剂或肥料类。例如这样的载体在WO 97/33890中有描述。
悬浮液浓缩物是该活性化合物的高度分散的固体颗粒悬浮于其中的水性配制品。此类配制品包含抗沉降剂和分散剂，并且可以进一步包含湿润剂，以增强活性，以及包括消泡剂和晶体生长抑制剂。在使用时，这些浓缩物稀释在水中，并且通常作为喷雾剂施用到有待处理的区域上。活性成分的量可以范围是该浓缩物的0.5％到95％。
可湿性粉剂是处于在水中或其他液态载体中容易分散的细散颗粒形式。这些颗粒包含保存在固体基质里的活性成分。典型的固体基质包括漂白土、高岭土、硅石和其他容易湿化的有机或无机固体。可湿性粉剂通常包含从5％到95％的活性成分加上少量的润湿剂、分散剂或乳化剂。
可乳化浓缩物是在水中或其他液体中可分散的均匀的液体组合物并且可以完全由活性化合物与一种液体或固体乳化剂组成，或者还可以包含一种液态载体，例如二甲苯、重芳香族石脑油、异佛尔酮和其他不挥发有机溶剂。使用时，将这些可乳化浓缩物分散在水中或其他液体中并且通常以喷雾施用于待处理的区域。活性成分的量可以范围是该浓缩物的0.5％到95％。
颗粒配制品包括挤出物和较粗颗粒两者，并且通常不用稀释地施用于需要处理的区域。用于颗粒配制品的典型载体包括沙、漂白土、凹凸棒石粘土、膨润土、蒙脱土、蛭石、珍珠岩、碳酸钙、砖、浮石、叶蜡石、高岭土、白云石、灰泥、木粉、碎玉米穗轴、碎花生壳、糖、氯化钠、硫酸钠、硅酸钠、硼酸钠、氧化镁、云母、氧化铁、氧化锌、氧化钛、氧化锑、冰晶石、石膏、硅藻土、硫酸钙以及其他有机或无机的吸收活性化合物或被活性化合物包衣的材料。颗粒配制品通常包含5％到25％的活性成分，这些成分可以包括表面活性剂，例如重芳香族石脑油、煤油和其他石油馏分、或者植物油；和/或粘着剂例如糊精、胶粘剂或合成树脂。
粉剂是活性成分与细散固体(例如滑石、粘土、面粉以及其他有机与无机的作为分散剂和载体的固体)的可自由流动的混合物。
微囊典型地为包裹在一种惰性多孔壳内的该活性成分的微滴或颗粒，该惰性多孔外壳允许以可控的速率让包住的材料逃逸到环境中。包囊的微滴的直径典型地为1微米到50微米。包裹的液体典型地构成该胶囊重量的50％至95％并且除了活性化合物外还可以包括溶剂。包囊颗粒通常是多孔颗粒，其中多孔膜将这些颗粒孔口密封，从而将这些活性种类以液体形式保存在这些颗粒孔内部。颗粒典型地是从l毫米至l厘米的直径，优选是1至2毫米的直径。颗粒通过挤出、凝聚或成球形成，或者自然产生。这类材料的实例为蛭石、烧结粘土、高岭土、凹凸棒石粘土、锯屑和碳颗粒。壳膜材料包括天然和合成橡胶、纤维材料、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚酯、聚酰胺、聚脲、聚氨酯和淀粉黄原酸酯。
用于农用化学品施用的其他有用配制品包括这些活性成分在一种溶剂(例如丙酮、烷基化萘、二甲苯和其他有机溶剂)中的简单溶液，在该溶剂中这些活性成分以所希望的浓度完全溶解。也可以使用加压的喷雾剂，其中由于一种低沸点分散剂溶剂载体的蒸发活性成分以细散形式分散。
在上述配制品类型中对于配制本发明的组合物有用的合适农用辅助剂和载体对于本领域内的普通技术人员是熟知的。
可以利用的液态载体包括例如水、甲苯、二甲苯、石脑油、作物油、丙酮、甲基乙基酮、环己酮、乙酸酐、乙腈、乙酰苯、乙酸戊酯、2-丁酮、氯苯、环己烷、环己醇、乙酸烷基酯、二丙酮醇、1,2-二氯丙烷、二乙醇胺、对-二乙基苯、二甘醇、松香酸二甘醇酯、二甘醇丁基醚、二甘醇乙醚、二甘醇甲醚、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、1,4-二噁烷、二丙二醇、二丙二醇甲醚、二丙二醇二苯甲酸酯、二丙二醇(diproxitol)、烷基吡咯烷酮、乙酸乙酯、2-乙基己醇、碳酸亚乙酯、1,1,1-三氯乙烷、2-庚酮、α-蒎烯、d-苧烯、乙二醇、乙二醇丁醚、乙二醇甲醚、γ-丁内酯、甘油、甘油二乙酸酯、甘油一乙酸酯、甘油三乙酸酯、十六烷、己二醇、乙酸异戊酯、乙酸异冰片酯、异辛烷、异佛尔酮、异丙苯、肉豆蔻酸异丙酯、乳酸、月桂胺、异丙叉丙酮、甲氧基丙醇、甲基异戊酮、甲基异丁基酮、月桂酸甲酯、辛酸甲酯、油酸甲酯、二氯甲烷、间二甲苯、正己烷、正辛胺、十八酸、乙酸辛胺酯、油酸、油胺、邻二甲苯、苯酚、聚乙二醇(PEG400)、丙酸、丙二醇、丙二醇单甲醚、对二甲苯、甲苯、磷酸三乙酯、三甘醇、二甲苯磺酸、石蜡、矿物油、三氯乙烯、全氯乙烯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、甲醇、乙醇、异丙醇、以及更高分子量的醇类例如戊醇、四氢糠醇、己醇、辛醇、等，乙二醇、丙二醇、甘油以及N-甲基-2-吡咯烷酮。水通常是用以稀释浓缩物的选用载体。
合适的固体载体包括例如滑石、二氧化钛、叶腊石粘土、硅石、凹凸棒石粘土、硅藻土(kieselguhr)、白垩、硅藻土(diatomaxeous earth)、石灰、碳酸钙、膨润土、漂白土、棉子壳、小麦粉、大豆粉、浮石、木粉、核桃壳粉以及木质素。
在所述液体和固体组合物中可有利地采用广泛的表面活性剂(尤其是被设计为可在施用前被载体稀释的那些)。这些试剂在使用时通常按重量计组成该配制品的从0.1％到15％。它们在性质上可以是阴离子的、阳离子的、非离子的或聚合的并且可以作为乳化剂、润湿剂、悬浮剂或以其他目的采用。典型的表面活性剂包括烷基硫酸酯，例如二乙醇铵十二烷基硫酸酯；烷芳基磺酸盐，例如十二烷基苯磺酸钙；烷基酚-环氧烷加成产物，例如壬基酚C18乙氧基化物；醇-环氧烷加成产物，例如十三烷基醇-C16乙氧基化物；皂，例如硬脂酸钠；烷基萘磺酸盐，例如二丁基萘磺酸钠；磺基琥珀酸盐的二烷基酯，例如二(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠；山梨糖醇酯，例如山梨糖醇油酸酯；季胺类，例如氯化十二烷基三甲基铵；脂肪酸的聚乙二醇酯，例如聚乙二醇硬脂酸酯；环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物；以及单和二烷基磷酸酯盐。
通常在农业组合物中使用的其他辅助剂包括结晶作用抑制剂、粘度改性剂、悬浮剂、喷雾液滴改性剂、颜料、抗氧化剂、发泡剂、防泡剂、遮光剂、相容性试剂、消泡剂、掩蔽剂、中和剂和缓冲剂、腐蚀抑制剂、染料、增味剂、铺展剂、渗透助剂、微量营养素、柔润剂、润滑剂以及固着剂。
此外，进一步地，其他杀生物的活性成分或组合物可以与本发明的组合物组合，并且用于本发明的方法中并且同时地或顺序地随着本发明的组合物施用。当同时施用时，这些另外的活性成分可以连同本发明的组合物一起配制或混合于例如喷雾罐中。这些另外的杀生物的活性成分可以是杀真菌剂、除草剂、杀昆虫剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂和/或植物生长调节剂。
此外，本发明的组合物还可以与一种或多种系统获得性抗性诱导剂(“SAR”诱导剂)一起施用。SAR诱导剂是已知的并且描述于例如美国专利号US 6,919,298，并且包括例如水杨酸盐以及商用的SAR诱导剂阿拉酸式苯-S-甲基。
具有式(I)的化合物通常以组合物的形式使用并且可同时地或与另外的化合物顺序地施用于作物区域或待处理的作物。例如，这些另外的化合物可以是影响植物生长的肥料或微量营养素供体或其他制剂。它们还可以是选择性除草剂或非选择性除草剂，连同杀昆虫剂、杀真菌剂、杀细菌剂、杀线虫剂、杀软体动物剂或几种这些制剂的混合物，如果希望的话与配制品领域中通常使用的另外的载体、表面活性剂或促进施用的佐剂一起。
具有式(I)的这些化合物可以按控制或保护抵抗致植物病微生物的(杀真菌的)组合物的形式使用，这些组合物包括至少一种具有式(I)的化合物或至少一种优选的如上所定义的个别化合物作为活性成分(处于游离形式或以农业上可用的盐形式)，并且包括至少一种上述佐剂。
因此，本发明提供了如下组合物，优选地是杀真菌组合物，其包括至少一种具有式(I)的化合物、农业上可接受的载体以及可任选地佐剂。农业上可接受的载体是例如适合农业用途的载体。这些农业载体在本领域是熟知的。优选地，除了包括具有式(I)的化合物，所述组合物可以包括至少一种或多种杀有害生物活性化合物，例如另外的杀真菌活性成分。
具有式(I)的化合物可以是组合物的唯一活性成分，或者适当时它可以与一种或多种另外的活性成分(例如杀有害生物剂、杀真菌剂、增效剂、除草剂或植物生长调节剂)混合。在一些情况下，另外的活性成分会导致出人意料的协同活性。
合适的另外的活性成分的实例包括以下：1,2,4-噻二唑、2,6-二硝基苯胺、酰基丙氨酸、脂族含氮化合物、脒、氨基嘧啶醇、苯胺、苯胺-嘧啶类、蒽醌类、抗生素、芳基-苯基酮、苯甲酰胺、苯-磺酰胺、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并硫代二唑(benzothiodiazole)、苯并噻吩、苯并吡啶、苯并噻二唑、苄基氨基甲酸酯、丁胺、氨基甲酸酯、甲酰胺、环丙酰菌胺、氯腈、肉桂酸酰胺、含铜化合物、氰基乙酰胺、氰基丙烯酸酯、氰基咪唑、氰基亚甲基-噻唑烷、二甲腈(dicarbonitrile)、二甲酰胺、二甲酰亚胺、二甲基氨基磺酸盐、二硝基苯酚碳酸盐、二硝基苯酚、二硝基苯基巴豆酸酯、二苯基磷酸酯、二噻烯化合物、二硫代氨基甲酸酯、二硫醚、二硫戊环、乙基-氨基-噻唑甲酰胺、乙基-膦酸酯、呋喃甲酰胺、吡喃葡萄糖基、葡萄糖醛酸基、戊二腈、胍、除草剂/植物生长调节剂、己吡喃糖基抗生素、羟基(2-氨基)嘧啶、羟基苯胺、羟基异噁唑、咪唑、咪唑啉酮、杀昆虫剂/植物生长调节剂、异苯并呋喃酮、异噁唑烷基-吡啶、异噁唑啉、马来酰亚胺、扁桃酸酰胺、果胶衍生物(mectin derivative)、吗啉、去甲吗啉(norpholine)、N-苯基氨基甲酸酯、有机锡化合物、氧硫杂环己二烯甲酰胺、噁唑、噁唑烷二酮、苯酚、苯氧基喹啉、苯基-乙酰胺、苯基酰胺、苯基苯甲酰胺、苯基-氧代-乙基-噻吩酰胺、苯基吡咯、苯基脲、硫代磷酸酯、磷酸、邻苯二甲酸、邻苯二甲酰亚胺、吡啶酰胺、哌嗪、哌啶、植物提取物、多氧霉素、丙酰胺、邻苯二甲酰亚胺、吡唑-4-甲酰胺、吡唑啉酮、哒嗪酮、吡啶、吡啶甲酰胺、吡啶基-乙基苯甲酰胺、嘧啶胺、嘧啶、嘧啶-胺、嘧啶酮-腙、吡咯烷、吡咯喹啉、喹唑啉酮、喹啉、喹啉衍生物、喹啉-7-甲酸、喹喔啉、螺缩酮胺、嗜球果伞菌素、氨磺酰三唑、磺酰胺、四唑肟、噻二嗪、噻二唑甲酰胺、噻唑甲酰胺、硫氰酸酯、噻吩甲酰胺、甲苯酰胺、三嗪、三唑苯并噻唑、三唑、三唑-硫酮、三唑-嘧啶胺、缬氨酰胺氨基甲酸酯、甲基膦酸铵、含砷化合物、苯并咪唑基氨基甲酸酯、甲腈、羧酰苯胺、甲酰胺酰胺、羧基苯酰胺、二苯基吡啶、呋喃酰苯胺、肼甲酰胺、咪唑啉乙酸酯、间苯二甲酸酯、异噁唑酮、汞盐、有机汞化合物、有机磷酸酯、噁唑烷二酮、戊基磺酰基苯、苯基苯甲酰胺、硫代膦酸酯、硫代磷酸酯、吡啶甲酰胺、吡啶基糠基醚、吡啶基甲基醚、SDHI、噻二嗪硫酮、噻唑烷。
本发明的另一方面涉及控制或防止植物(例如有用植物(例如作物))、它们的繁殖材料(例如种子)、收获的作物(例如收获的粮食作物)、或非生命材料免于被致植物病的或腐败微生物或对人潜在有害的有机体(尤其是真菌有机体)侵染的方法，该方法包括将具有式(I)的化合物或优选的如以上定义的单独的化合物作为活性成分施用至这些植物、植物的各部分或至其场所、它们的繁殖材料、或非生命材料的任何部分。
控制或防止是指将被昆虫或致植物病的或腐败微生物或对人潜在有害的有机体(尤其是真菌有机体)的侵染减少至这样一个被证明改进的水平。
控制或防止作物被致植物病微生物(尤其是真菌)或昆虫侵染的优选的方法是叶面施用，该方法包括施用具有式(I)的化合物、或含有至少一种所述化合物的农用化学组合物。施用频率和施用比率将取决于受相应的病原体或昆虫侵染的风险。然而，具有式(I)的化合物还可以通过用一种液体配制品浸泡该植物的底部或者通过将处于固体形式的化合物例如以颗粒的形式(土壤施用)施用到土壤而经由土壤通过根(内吸作用)渗透该植物。在水稻作物中，可以将此种颗粒施用到灌水的稻田中。具有式(I)的化合物还可以通过用一种杀真菌剂的液体配制品浸渍种子或块茎、或用一种固体配制品对其进行涂覆而施用到种子(包衣)上。
一种配制品，例如一种包含具有式(I)的化合物、以及(如果希望的话)一种固体或液体佐剂或用于封装具有式(I)的化合物的单体的组合物，可以按已知方式，典型地通过将该化合物与增充剂(例如溶剂、固体载体以及，任选地表面活性化合物(表面活性剂))进行密切地混合和/或研磨来进行制备。
组合物的施用方法、也就是说控制以上提及的类型的有害生物的方法，例如喷洒、雾化、撒粉、涂刷、敷料、散射或浇注，选择这些方式以适合当时环境的既定目标；以及这些组合物用于控制以上提及的类型的有害生物的用途是本发明的其他主题。典型的浓度比是在0.1ppm与1000ppm之间，优选地在0.1ppm与500ppm之间的活性成分。每公项的施用量优选是每公项1g到2000g活性成分，更优选是10到1000g/ha，最优选是10到600g/ha。当作为种子浸泡试剂使用时，适宜的剂量是从10mg至1g活性物质/kg种子。
当本发明所述的组合用于处理种子时，比率为0.001至50g具有式(I)的化合物/kg种子、优选从0.01至10g/kg种子，这一般是足够的。
适当地，预防性(意指在疾病发展之前)或治愈性(意指疾病发展之后)施用根据本发明的包括具有式(I)的化合物的组合物。
本发明的组合物能以任何常规形式使用，例如，具有双包装、干种子处理用的粉剂(DS)、种子处理用的乳液(ES)、种子处理用的可流动性浓缩剂(FS)、种子处理用的溶液(LS)、种子处理用的水分散性粉剂(WS)、种子处理用的胶囊悬浮剂(CF)、种子处理用的凝胶(GF)、乳液浓缩剂(EC)、悬浮浓缩剂(SC)、悬浮乳液(SE)、胶囊悬浮剂(CS)、水分散性粒剂(WG)、可乳化性粒剂(EG)、油包水型乳液(EO)、水包油型乳液(EW)、微乳液(ME)、分散性油悬剂(OD)、油悬剂(OF)、油溶性液剂(OL)、可溶性浓缩剂(SL)、超低容量悬浮剂(SU)、超低容量液剂(UL)、母药(TK)、可分散性浓缩剂(DC)、可湿性粉剂(WP)或与农业上可接受的佐剂组合的任何技术上可行的配制品形式。
能以常规方式生产这样的组合物，例如通过混合活性成分与适当的配制惰性剂(稀释剂、溶剂、填充剂及任选地其他配制成分，例如表面活性剂、杀生物剂、防冻剂、黏着剂、增稠剂及提供辅佐效果的化合物)。还可以使用意欲长期持续药效的常规缓释配制品。特别得，待以喷雾形式，如水可分散性浓缩物(例如EC、SC、DC、OD、SE、EW、EO以及类似物)、可湿性粉剂及颗粒施用的配制品，可包含表面活性剂例如湿润剂和分散剂及提供辅佐效果的其他化合物，例如甲醛与萘磺酸盐、烷芳基磺酸盐、木质素磺酸盐、脂肪烷基硫酸盐及乙氧基化烷基酚和乙氧基化脂肪醇的缩合产物。
使用本发明的组合及稀释剂，以适合的拌种配制品形式，例如具有对种子的良好粘着性的水性悬浮液或干粉剂形式，用自身已知的方式将拌种配制品施用至种子。在本领域这样的拌种配制品是已知的。这样的拌种配制品可以包含封胶形式的单一活性成分或活性成分的组合，例如为缓释胶囊或微胶囊。
通常，配制品包括按重量计从0.01％至90％的活性成分，从0至20％的农业上可接受的表面活性剂及10％至99.99％的固体或液体配制惰性剂和一种或多种辅助剂，该活性剂是由至少具有式(I)的化合物与组分(B)和(C)一起，以及任选地其他活性剂(特别是杀微生物剂或防腐剂或类似物)组成的。按重量计，组合物的浓缩形式通常包含在约2％与80％之间，优选在约5％与70％之间的活性剂。按重量计，配制品的施用形式可以例如包含从0.01％至20％，优选从0.01％至5％的活性剂。而商用的产品将优选地被配制为浓缩物，该最终使用者将通常使用稀释的配制品。
然而优选的是将商业产品配制为浓缩物，最终使用者通常使用稀释的配制品。
实例
接下来的实例用来阐明本发明。本发明的某些化合物与已知的化合物的区别可以在于在低施用率下更大的疗效，这可以由本领域的普通技术人员使用在实例中概述的实验程序，使用更低的施用率(如果必要的话)例如，50ppm、12.5ppm、6ppm、3ppm、1.5ppm、0.8ppm或0.2ppm来证实。
贯穿本说明书，以摄氏度给出温度并且“m.p.”是指熔点。LC/MS是指液相色谱-质谱，并且该装置的说明和方法是：
方法G：
在来自沃特斯(Waters)的质谱仪(SQD、SQDII单四极杆质谱仪)上记录光谱，该质谱仪配备有电喷射源(极性：正离子和负离子，毛细管：3.00kV，锥孔范围：30V，萃取器：2.00V，源温度：150℃，去溶剂化温度：350℃，锥孔气体流量：50l/h，去溶剂化气体流量：650l/h；质量范围：100Da至900Da)以及一个来自沃特斯的Acquity UPLC：二元泵、加热管柱室、二极管阵列检测器以及ELSD检测器)。柱：沃特斯UPLC HSS T3，1.8μm，30x 2.1mm，温度：60℃；DAD波长范围(nm)：210至500，溶剂梯度：A＝水+5％MeOH+0.05％HCOOH，B＝乙腈+0.05％HCOOH；梯度：10％-100％B，在1.2min内；流量(ml/min)0.85
方法H：
在来自沃特斯的质谱仪(SQD、SQDII单四极杆质谱仪)上记录光谱，该质谱仪配备有电喷射源(极性：正离子和负离子，毛细管：3.00kV，锥孔范围：30V，萃取器：2.00V，源温度：150℃，去溶剂化温度：350℃，锥孔气体流量：50l/h，去溶剂化气体流量：650l/h；质量范围：100Da至900Da)以及一个来自沃特斯的Acquity UPLC：二元泵、加热管柱室、二极管阵列检测器以及ELSD检测器)。柱：沃特斯UPLC HSS T3，1.8μm，30x 2.1mm，温度：60℃；DAD波长范围(nm)：210至500，溶剂梯度：A＝水+5％MeOH+0.05％HCOOH，B＝乙腈+0.05％HCOOH；梯度：10％-100％B，在2.7min内；流量(ml/min)0.85
方法W：
在来自沃特斯的质谱仪(ACQUITY UPLC)(SQD，SQDII单四极杆质谱仪)上记录光谱，该质谱仪配备有电喷射源(极性：正离子或负离子，毛细管：3.0kV，锥孔：30V，萃取器：3.00V，源温度：150℃，去溶剂化温度：400℃，锥孔气体流量：60L/hr，去溶剂化气体流量：700L/hr；质量范围：140Da至800Da)，DAD波长范围(nm)：210至400，以及来自沃特斯的Acquity UPLC：溶剂脱气装置、二元泵、加热管柱室以及二极管阵列检测器。柱：沃特斯UPLCHSS T3，1.8μm，30x 2.1mm，温度：60℃，DAD波长范围(nm)：210至500，溶剂梯度：A＝水/甲醇9:1，0.1％甲酸，B＝乙腈+0.1％甲酸；梯度：0％-100％B，在2.5min内；流量(ml/min)0.75。
配制品实例
将该活性成分与这些辅助剂充分混合并且将混合物在一个适当的研磨机中充分研磨，从而获得了可以用水稀释而给出所希望的浓度的悬浮液的可湿性粉剂。
将该活性成分与这些佐剂充分混合并且将混合物在一个适当的研磨机中充分研磨，从而提供可以直接用于种子处理的粉末。
可乳化浓缩物
在植物保护中可以使用的具有任何所要求的稀释度的乳液可以通过用水稀释从这种浓缩物获得。
通过将活性成分与载体混合并且将该混合物在适合的研磨机中研磨而获得即用型尘粉剂。此类粉剂还可以用于种子的干拌种。
挤出机颗粒剂
将活性成分与这些佐剂混合并且研磨，并且将混合物用水润湿。将混合物挤出并且然后在空气流中干燥。
包衣的颗粒剂
活性成分[具有式(I)的化合物] 8％
聚乙二醇(mol.wt.200) 3％
高岭土 89％
将该精细研磨的活性成分在一个混合器中均匀地施用到用聚乙二醇湿润的高岭土上。以此方式获得无尘的包衣的颗粒剂。
悬浮液浓缩剂
将精细地研磨的活性成分与佐剂紧密地混合，得到悬浮浓缩剂，从该悬浮浓缩剂可以通过用水稀释获得任何所希望的稀释度的悬浮液。使用此类稀释物，可以对活的植物连同植物繁殖材料进行处理并且对其针对微生物侵染通过喷洒、浇注或浸渍进行保护。
种子处理用的可流动性浓缩剂
将精细地研磨的活性成分与佐剂紧密地混合，得到悬浮浓缩剂，从该悬浮浓缩剂可以通过用水稀释获得任何所希望的稀释度的悬浮液。使用此类稀释物，可以对活的植物连同植物繁殖材料进行处理并且对其针对微生物侵染通过喷洒、浇注或浸渍进行保护。
缓释的胶囊悬浮剂
将28份的具有式(I)的化合物的组合与2份的芳香族溶剂以及7份的甲苯二异氰酸酯/多亚甲基-聚苯基异氰酸酯-混合物(8:1)进行混合。将该混合物在1.2份的聚乙烯醇、0.05份的消泡剂以及51.6份的水的混合物中进行乳化直至达到所希望的颗粒尺寸。向此乳液中添加在5.3份的水中的2.8份的1,6-己二胺混合物。将该混合物搅拌直至聚合反应完成。
将获得的胶囊悬浮液通过添加0.25份的增稠剂以及3份的分散剂进行稳定。该胶囊悬浮液配制品包含28％的活性成分。该介质胶囊的直径是8微米-15微米。
将所得配制品作为适用于此目的装置中的水性悬浮液施用到种子上。
制备实例
实例1：2-苄基-4,4,4-三氟-N-(8-氟-3-喹啉基)-2-甲基-丁酰胺的制备
步骤1：2-苄基-4,4,4-三氟-2-甲基-丁酸乙酯的制备
在-70℃下将正丁基锂(2.5M在己烷中，100mL，248.9mmol)缓慢添加到二异丙基胺(35.2mL，248.9mmol)在四氢呋喃(400mL)中的溶液中。将所得溶液在-70℃下老化30min，并且然后滴加4,4,4-三氟丁酸乙酯(36g，207.4mmol)。将反应在-70℃下搅拌2h，添加苄基溴(43.2g，248.9mmol)，并将反应混合物逐渐温热至室温，历时约2h。添加饱和NH4Cl溶液，并用甲基叔丁基醚萃取混合物。将有机层用水、盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤并在真空中浓缩。使残余的油通过硅胶短垫，将该垫用环己烷:乙酸乙酯(2:1)冲洗，并将滤液真空浓缩，得到呈浅橙色油状物的4,4,4-三氟-2-甲基-丁酸乙酯。
在-70℃下将正丁基锂(2.5M在己烷中，99mL，247.2mmol)缓慢添加到二异丙基胺(35mL，247.2mmol)在四氢呋喃(380mL)中的溶液中。将所得溶液在-70℃下老化30分钟，并且然后在-70℃下缓慢添加上面得到的粗产物(49.5g，190.2mmol，用四氢呋喃(30mL)稀释)。将所得深色溶液在-70℃下搅拌2h，然后添加甲基碘(13.1mL，209.3mmol)。将反应混合物逐渐温热至20℃，历时约3h，然后用饱和NH4Cl溶液淬灭，并用甲基叔丁基醚萃取。将有机层用水、盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤并在真空中浓缩。使残余的油通过硅胶短垫，将该垫用环己烷:乙酸乙酯(2:1)冲洗，并将滤液真空浓缩，提供浅棕色油状的标题化合物(约80％纯)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.05-7.33(m,5H),4.13(q,2H),2.98(d,1H),2.81-2.72(m,2H),2.11-2.32(m,1H),1.28(s,3H),1.21(t,3H)。
步骤2：2-苄基-4,4,4-三氟-2-甲基-丁酸的制备
在室温下将2-苄基-4,4,4-三氟-2-甲基-丁酸乙酯(25.5g，93.0mmol)在1,4-二噁烷(45mL)/乙醇(45mL)中的溶液用NaOH(7.6g，186mmol)处理，将所得溶液温热至90℃并在90℃下老化1h。冷却至室温后，将反应混合物浓缩至原体积的约50％。将残余物用水稀释并用环己烷洗涤。然后在冰冷却、温度<25℃下用HCl(浓)酸化该水层，并用DCM萃取混合物。将该有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩，得到呈深黄色油状物的2-苄基-4,4,4-三氟-2-甲基-丁酸，其在室温下在静置时凝固。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.07-7.37(m,3H),7.07-7.19(m,2H),3.02(d,1H),2.86(d,1H),2.70-2.83(m,1H),2.17-2.35(m,1H),1.31(s,3H)。
步骤3：2-苄基-4,4,4-三氟-N-(8-氟-3-喹啉基)-2-甲基-丁酰胺的制备
在室温下，添加草酰氯(0.15mL,1.66mmol)到2-苄基-4,4,4-三氟-2-甲基-丁酸(0.4g,1.38mmol)和2滴二甲基甲酰胺在二氯甲烷(4mL)中的溶液中。将所得溶液在室温下搅拌1h，然后在真空中浓缩，以产生油状残余物。将残余物用二氯甲烷(2mL)吸收并缓慢添加到8-氟-喹啉-3-胺(0.22g，1.38mmol)、4-二甲基氨基吡啶(ca.5mg)和三乙胺(0.58mL，4.14mmol)在二氯甲烷(5mL)的溶液中。将所得溶液在室温下搅拌过夜，然后用乙酸乙酯稀释并用水淬灭。将有机层用NaHCO3水溶液、和盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤并在真空中浓缩。将残余物通过硅胶色谱法进行纯化，以给出呈浅棕色泡沫的2-苄基-4,4,4-三氟-N-(8-氟-3-喹啉基)-2-甲基-丁酰胺。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.73(s,1H),8.44(d,1H),7.62(d,1H),7.53-7.48(m,1H),7.00-7.40(m,6H),3.11-3.34(m,2H),2.74(d,1H),2.21-2.45(m,1H),1.53(s,3H)。
实例2：2-苄基-N-(8-氟-4-甲基-3-喹啉基)-2,4-二甲基-戊-4-烯酰胺的制备
步骤1：8-氟-3-碘-4-甲基-喹啉的制备
在室温下向2-氟苯胺(25g，214mmol)和碳酸钾(29.8g，214mmol)在丙酮(430mL)的悬浮液中添加1-溴-2-丁炔(26.1g，192mmol)。将该所得混合物温热至70℃，并且在此温度下搅拌22h。冷却至室温后，将大约200mL的溶剂在真空中去除并添加水。将混合物用叔丁基甲基醚萃取，将有机层用水、盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。将深黄色残余物通过硅胶塞进行过滤并将滤液浓缩成黄色液体，该黄色液体由N-丁-2-炔基-2-氟-苯胺和N,N-双(丁-2-炔基)炔基)-2-氟-苯胺组成。
将该油用乙腈(2000mL)稀释，添加NaHCO3(34.6g，408mmol)和碘(104g，408mmol)，并将所得深棕色溶液在室温下搅拌3h。然后添加Na2S2O3水溶液并将混合物用乙酸乙酯萃取多次。将合并的有机层用水和盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在真空中浓缩。将残余物通过硅胶色谱法进行纯化，以给出呈浅黄色固体的8-氟-3-碘-4-甲基-喹啉。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.15(s,1H),7.77-7.91(m,1H),7.51(dt,1H),7.36-7.47(m,1H),2.87(s,3H)。
19F NMR(377MHz CDCl3)δ-124.00(s,1F)。
步骤2：8-氟-4-甲基-喹啉-3-胺的制备
将8-氟-3-碘-4-甲基-喹啉(1g，3.5mmol)、Cs2CO3(2.3g，7.0mmol)、戊烷-2,4-二酮(0.14g,1.4mmol)、乙酰丙酮铜(II)(0.09g，0.35mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(7mL)装入耐压容器中。用N2吹扫所得混合物，然后添加氨水(25％，1mL，14mmol)，并将容器密封并温热至90℃。在90℃下搅拌24h后，将所得深色溶液冷却至室温，用水稀释并用乙酸乙酯萃取若干次。将合并的有机层用水和盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在真空中浓缩。将残余物通过硅胶色谱法进行纯化，以给出呈棕色固体的8-氟-4-甲基-喹啉-3-胺。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.51(s,1H),7.63(d,1H),7.40(dt,1H),7.14(ddd,1H),3.93(br s,2H),2.43(s,3H)。
步骤3：2-甲基-3-苯基-丙酸甲基酯的制备
在-78℃下，将甲基-3-苯基丙酸酯(5.0g，30mmol)在四氢呋喃(15mL)中的溶液缓慢添加到二异丙基氨基锂(由正丁基锂(2.5M在己烷中，14mL，36mmol)和二异丙基胺(5.2mL，37mmol)在四氢呋喃(15mL)中的溶液制备)。将反应在-78℃下老化2h，添加碘甲烷(2.8mL，45mmol)，并将所得溶液逐渐温热至0℃，历时3h。然后添加饱和NH4Cl水溶液，并用叔丁基甲基醚萃取混合物。将有机层用盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在真空中浓缩。将残余物通过硅胶色谱法进行纯化，以给出呈无色液体的2-甲基-3-苯基-丙酸甲基酯。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ6.98-7.29(m,5H),3.56(s,3H),2.96(dd,1H),2.53-2.73(m,2H),1.08(d,3H)。
步骤4：2-苄基-2,4-二甲基-戊-4-烯酸甲基酯的制备
在-78℃下，将2-甲基-3-苯基-丙酸甲基酯(1.40g，7.86mmol)在四氢呋喃(4mL)中的溶液缓慢添加到二异丙基氨基锂(由正丁基锂(2.5M在己烷中，3.8mL，9.4mmol)和二异丙基胺(1.38mL，9.8mmol)在四氢呋喃(4mL)中的溶液制备)。将反应在-78℃下老化2h，添加3-溴-2-甲基丙烯(1.22mL，11.8mmol)，并将所得溶液逐渐温热至0℃，历时3h。然后添加饱和NH4Cl水溶液，并用叔丁基甲基醚萃取混合物。将有机层用盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在真空中浓缩。将残余物通过硅胶色谱法进行纯化，以给出呈无色液体的2-苄基-2,4-二甲基-戊-4-烯酸甲基酯。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ6.98-7.43(m,5H),4.87(s,1H),4.72(s,1H),3.68(s,2H),3.14(d,1H),2.69(t,2H),2.18(d,1H),1.71(s,3H),1.12(s,3H)。
步骤5：2-苄基-N-(8-氟-4-甲基-3-喹啉基)-2,4-二甲基-戊-4-烯酰胺的制备
在室温下，向2-苄基-2,4-二甲基-戊-4-烯酸甲基酯(0.10g，0.5mmol)和8-氟-4-甲基-喹啉-3-胺(0.08g，0.5mmol)在甲苯(1mL)中的悬浮液中添加三甲基铝(在甲苯中2M，0.3mL,0.6mmol)。将该所得混合物温热至90℃，并且在此温度下搅拌64h。然后将反应冷却至室温并添加到NaOH(1M)水溶液中。将混合物用乙酸乙酯萃取，将有机层用盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。将残余物通过硅胶色谱法进行纯化，以给出呈黄色固体(m.p105℃-109℃)的2-苄基-N-(8-氟-4-甲基-3-喹啉基)-2,4-二甲基-戊-4-烯酰胺。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.83(s,1H),7.73(d,1H),7.53-7.48(m,1H),6.99-7.45(m,7H),4.99(s,1H),4.89(s,1H),3.35(d,1H),3.02(d,1H),2.66(d,1H),2.29(s,3H),2.22(d,1H),1.86(s,3H),1.42(s,3H)
19F NMR(377MHz CDCl3)δ-124.67(s,1F)
实例3：2-苄基-2,4-二甲基-N-(3-喹啉基)戊酰胺的制备
步骤1：2-苄基-2,4-二甲基-戊酸乙基酯的制备
在-78℃下，将2,4-二甲基戊酸乙基酯(1.0g，5.1mmol，根据Synthesis[合成],2005,p.272-278制备)在四氢呋喃(5mL)中的溶液缓慢添加到二异丙基氨基锂(由正丁基锂(在己烷中1.6M，3.8mL，6.1mmol)和二异丙基胺(0.85mL，6.1mmol)在四氢呋喃(5mL)中的溶液制备)。将反应在-78℃下老化2h，添加苄基溴(0.95g，5.56mmol)和3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2(1H)-嘧啶酮(0.1mL)，并将所得溶液逐渐温热至20℃，历时3h。然后添加饱和NH4Cl水溶液，并用叔丁基甲基醚萃取混合物。将有机层用盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在真空中浓缩。将残余物通过硅胶色谱法进行纯化，以给出呈无色液体的2-苄基-2,4-二甲基-戊酸乙基酯。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.02-7.26(m,5H),4.07(q,2H),3.03(d,1H),2.60(d,1H),1.64-1.91(m,2H),1.38(dd,1H),1.22(t,3H),1.09(s,3H),0.91(d,3H),0.83(d,3H)。
步骤2：2-苄基-2,4-二甲基-N-(3-喹啉基)戊酰胺的制备
在室温下，向2-苄基-2,4-二甲基-戊酸乙基酯(0.09g，0.35mmol)和喹啉-3-胺(0.05g，0.35mmol)在甲苯(0.7mL)中的悬浮液中添加三甲基铝(在甲苯中2M，0.22mL，0.45mmol)。将所得溶液温热至90℃并在此温度下搅拌24h。然后将反应冷却至室温并添加到NaOH(1M)水溶液中。将混合物用乙酸乙酯萃取，将有机层用盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。将残余物通过硅胶色谱法进行纯化，以给出呈黄色固体(m.p 147℃-148℃)的2-苄基-2,4-二甲基-N-(3-喹啉基)戊酰胺。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.66(d,1H),8.43(d,1H),8.03(d,1H),7.81(dd,1H),7.44-7.72(m,2H),7.05-7.23(m,5H),3.19(d,1H),2.64(d,1H),2.05(dd,1H),1.73-1.92(m,1H),1.45-1.52(m,1H),1.34(s,3H),1.00(d,3H),0.92(d,3H)。
实例4：以下单一异构体的制备：
(S)-2-苄基-4,4,4-三氟-N-(8-氟-3-喹啉基)-2-甲基-丁酰胺和(R)-2-苄基-4,4,4-三氟-N-(8-氟-3-喹啉基)-2-甲基-丁酰胺
通过制备型HPLC色谱法使用下文概述的条件对2-苄基-4,4,4-三氟-N-(8-氟-3-喹啉基)-2-甲基-丁酰胺混合物进行手性拆分。
分析型HPLC方法
SFC：沃特斯Acquity UPC2/QDa
PDA检测器沃特斯Acquity UPC2
柱：大赛璐SFC
OZ，3um，0.3cm x 10cm，40℃
流动相：A:CO2 B:EtOH梯度：20％B，在1.8min内；
ABPR:1800psi
流速：2.0ml/min
检测：250nm
样品浓度：1mg/mL，在ACN/iPr 50/50中
注射量：1uL
制备型HPLC方法：
来自沃特斯的自动纯化系统：2767样品管理器，2489紫外/可见检测器，2545四元梯度模块。
柱：大赛璐
IB，5um，1.0cm x 25cm
流动相：Hept/EtOH 90/10
流速：10ml/min
检测：UV 265nm
样品浓度：100mg/mL，在MeOH/DCM(1/1)中
注射量：250μl
结果(分析方法/制备方法)：
洗脱时间为0.78分钟的化合物是(2R)-2-苄基-4,4,4-三氟-N-(8-氟-3-喹啉基)-2-甲基-丁酰胺，对应于化合物F-24。
洗脱时间为1.60分钟的化合物是(2S)-2-苄基-4,4,4-三氟-N-(8-氟-3-喹啉基)-2-甲基-丁酰胺，对应于化合物F-23。
表E：具有式(I)的化合物的物理数据
表F：作为单个对映异构体的具有式(I)的化合物的物理数据
生物学实例
灰葡萄孢菌(Botryotinia fuckeliana或Botrytis cinerea)/液体培养(灰霉病)
将来自低温储存的真菌分生孢子直接混入营养肉汤(沃格尔(Vogels)肉汤)中。在将试验化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中之后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将这些测试板在24℃下进行孵育并且施用之后3-4天通过光度法测定对生长的抑制。
当与在相同条件下显示出广泛的疾病发展的未处理的对照相比时，表E和F的以下化合物在200ppm处对灰葡萄孢菌给出至少80％的控制：
E-1、E-2、E-3、E-4、E-5、E-6、E-7、E-8、E-9、E-10、E-11、E-12、E-13、E-14、E-15、E-16、E-17、E-18、E-19、E-20、E-21、E-22、E-23、E-24、E-25、E-26、E-27、E-28、E-29、E-30、E-31、E-32、E-33、E-34、E-35、E-36、E-37、E-38、E-39、E-40、E-41、E-42、E-43、E-44、E-45、E-46、E-47、E-48、E-49、E-50、E-51、E-52、E-53、E-54、E-55、E-56、E-57、E-58、E-59、E-60、E-61、E-63、E-64、E-65、E-66、E-68、E-69、E-70、E-71、E-72、E-73、E-74、E-75、E-76、E-77、E-78、E-79、E-80、E-81、E-82、E-83、E-84、E-85、E-86、E-87、E-88、E-92、E-93、E-94、E-95、F-1、F-2、F-3、F-4、F-5、F-6、F-7、F-8、F-9、F-10、F-11、F-12、F-13、F-14、F-15、F-16、F-17、F-18、F-19、F-20、F-21、F-22、F-23、F-24
黄色镰刀菌/液体培养(赤霉病)
将来自低温储存的真菌分生孢子直接混入营养肉汤(PDB马铃薯右旋糖肉汤)中。在将试验化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中之后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将这些测试板在24℃下进行孵育并且施用之后3-4天通过光度法测定对生长的抑制。
当与在相同条件下显示出广泛的疾病发展的未处理的对照相比时，表E和F的以下化合物在200ppm处对黄色镰刀菌给出至少80％的控制：
E-1、E-2、E-3、E-4、E-5、E-6、E-7、E-8、E-9、E-10、E-11、E-12、E-13、E-14、E-15、E-16、E-17、E-18、E-19、E-20、E-21、E-22、E-23、E-24、E-25、E-26、E-27、E-28、E-30、E-31、E-32、E-33、E-34、E-35、E-36、E-37、E-38、E-39、E-40、E-41、E-42、E-43、E-44、E-45、E-46、E-47、E-48、E-49、E-50、E-51、E-52、E-53、E-54、E-55、E-56、E-57、E-58、E-59、E-60、E-61、E-63、E-64、E-65、E-66、E-68、E-69、E-70、E-71、E-72、E-73、E-74、E-75、E-76、E-77、E-78、E-79、E-80、E-81、E-82、E-83、E-84、E-85、E-86、E-87、E-88、E-92、E-93、E-94、E-95、F-1、F-2、F-3、F-4、F-5、F-6、F-7、F-8、F-9、F-10、F-11、F-12、F-13、F-14、F-15、F-16、F-17、F-18、F-19、F-20、F-21、F-22、F-23、F-24
黄色镰刀菌/小麦/小穗预防性(赤霉病)
将小麦栽培品种Monsun的小穗置于多孔板(24孔规格)的琼脂上，并且用稀释在水中的配制的试验化合物进行喷雾。在施用后1天之后，用真菌的孢子悬浮液接种这些小穗。在人工气候室中在72h半黑暗随后是的12h光照/12h黑暗的一个光方案下，在20℃和60％rh孵育接种的小穗，并且在未处理的对照小穗上出现适当水平的疾病损害时(施用后6-8天之后)，作为与未处理的相比时的疾病控制百分比来评估化合物的活性。
当与在相同条件下显示出广泛的疾病发展的未处理的对照相比时，表E和F的以下化合物在200ppm处对黄色镰刀菌给出至少80％的控制：
E-1、E-2、E-5、E-8、E-10、E-19、E-20、E-21、E-25、E-28、E-32、E-35、E-37、E-38、E-39、E-40、E-41、E-43、E-44、E-45、E-47、E-48、E-50、E-51、E-53、E-55、E-56、E-57、E-58、E-59、E-60、E-63、E-64、E-66、E-68、E-69、E-71、E-74、E-77、E-78、E-80、E-81、E-82、E-83、E-84、E-86、E-87、E-88、E-92、、F-1、F-2、F-4、F-6、F-7、F-8、F-9、F-11、F-12、F-13、F-14、F-19、F-20、F-21、F-23、F-24
瓜小丛壳菌(Glomerella lagenarium)(瓜类炭疽菌(Colletotrichumlagenarium))/液体培养(炭疽病)
将来自低温储存的真菌分生孢子直接混入营养肉汤(PDB马铃薯右旋糖肉汤)中。在将试验化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中之后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将这些测试板在24℃下孵育并且施用3-4天以后通过光度法测量对生长的抑制。
当与在相同条件下显示出广泛的疾病发展的未处理的对照相比时，表E和F的以下化合物在200ppm处对瓜小丛壳菌(Glomerella lagenarium)给出至少80％的控制：
E-1、E-2、E-3、E-4、E-5、E-6、E-7、E-8、E-9、E-10、E-11、E-12、E-13、E-14、E-15、E-16、E-17、E-18、E-19、E-20、E-21、E-22、E-23、E-24、E-25、E-26、E-28、E-31、E-32、E-33、E-34、E-35、E-36、E-37、E-38、E-39、E-40、E-41、E-42、E-43、E-44、E-45、E-46、E-47、E-48、E-50、E-51、E-52、E-53、E-54、E-55、E-56、E-57、E-58、E-59、E-60、E-61、E-64、E-65、E-66、E-68、E-69、E-70、E-71、E-72、E-73、E-74、E-75、E-76、E-77、E-78、E-79、E-80、E-81、E-82、E-83、E-84、E-85、E-86、E-87、E-92、E-93、E-94、E-95、、F-1、F-2、F-3、F-4、F-5、F-6、F-7、F-8、F-9、F-10、F-11、F-12、F-13、F-14、F-15、F-16、F-17、F-18、F-19、F-20、F-21、F-22、F-23、F-24
小麦全蚀病菌/液体培养(谷类全蚀病)
将来自低温储存的菌丝体片段直接混入营养肉汤(PDB马铃薯右旋糖肉汤)中。在将试验化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中之后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将这些测试板在24℃下进行孵育并且施用之后4-5天通过光度法测定对生长的抑制。
当与在相同条件下显示出广泛的疾病发展的未处理的对照相比时，表E和F的以下化合物在200ppm处对小麦全蚀病菌给出至少80％的控制：
E-65、E-66、E-68、E-69、E-70、E-71、E-72、E-73、E-74、E-75、E-76、E-77、E-82、E-83、E-85、E-87、F-20
雪腐明梭孢(雪霉叶枯菌)/液体培养(谷类根腐病)
将来自低温储存的真菌分生孢子直接混入营养肉汤(PDB马铃薯右旋糖肉汤)中。在将试验化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中之后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将这些测试板在24℃下进行孵育并且施用之后4-5天通过光度法测定对生长的抑制。
当与在相同条件下显示出广泛的疾病发展的未处理的对照相比时，表E和F的以下化合物在200ppm处对雪腐明梭孢给出至少80％的控制：
E-1、E-3、E-5、E-6、E-7、E-9、E-10、E-11、E-12、E-13、E-15、E-17、E-18、E-20、E-22、E-23、E-24、E-26、E-27、E-28、E-30、E-32、E-36、E-37、E-39、E-40、E-41、E-43、E-46、E-50、E-51、E-52、E-53、E-55、E-56、E-57、E-58、E-59、E-60、E-61、E-62、E-64、E-65、E-66、E-68、E-69、E-71、E-72、E-74、E-76、E-77、E-78、E-80、E-82、E-83、E-84、E-86、E-87、E-93、E-94、E-95、、F-3、F-5、F-6、F-7、F-8、F-9、F-10、F-12、F-13、F-14、F-15、F-16、F-17、F-18、F-20、F-21、F-22、F-23、F-24
落花生球腔菌(落花生尾孢菌)/液体培养(早期叶斑病)
将来自低温储存的真菌分生孢子直接混入营养肉汤(PDB马铃薯右旋糖肉汤)中。在将试验化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中之后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将这些测试板在24℃下进行孵育并且施用之后4-5天通过光度法测定对生长的抑制。
当与在相同条件下显示出广泛的疾病发展的未处理的对照相比时，表E和F的以下化合物在200ppm处对落花生球腔菌给出至少80％的控制：
稻瘟病菌(稻梨孢)/液体培养(稻瘟病)
将来自低温储存的真菌分生孢子直接混入营养肉汤(PDB马铃薯右旋糖肉汤)中。在将试验化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中之后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将这些测试板在24℃下进行孵育并且施用之后3-4天通过光度法测定对生长的抑制。
当与在相同条件下显示出广泛的疾病发展的未处理的对照相比时，表E和F的以下化合物在200ppm处对稻瘟病菌给出至少80％的控制：
E-7、E-8、E-9、E-10、E-11、E-12、E-13、E-14、E-15、E-16、E-17、E-18、E-19、E-20、E-21、E-22、E-23、E-24、E-25、E-26、E-27、E-28、E-29、E-30、E-31、E-32、E-33、E-34、E-35、E-36、E-37、E-38、E-39、E-40、E-41、E-42、E-43、E-44、E-45、E-46、E-47、E-48、E-49、E-50、E-51、E-52、E-53、E-54、E-55、E-56、E-57、E-58、E-59、E-60、E-61、E-63、E-64、E-65、E-66、E-68、E-70、E-71、E-72、E-73、E-74、E-75、E-76、E-77、E-79、E-80、E-81、E-82、E-83、E-87、E-88、、F-1、F-2、F-3、F-5、F-6、F-7、F-8、F-9、F-10、F-11、F-12、F-13、F-14、F-15、F-16、F-17、F-18、F-23、F-24稻瘟病菌(稻梨孢)/稻/叶圆片预防(稻瘟病)
将水稻栽培品种Ballila的叶片段置于多孔板(24孔规格)的琼脂上，并且用稀释在水中的配制的试验化合物喷雾。在施用后2天之后，用真菌的孢子悬浮液接种这些叶片段。在气候箱中，在24h黑暗，随后是12h光照/12h黑暗的光方案下，在22℃和80％rh(相对湿度)孵育这些接种的叶片段，并且在未处理的检验叶片段中出现适当的疾病损害水平时(施用后5-7天之后)，作为与未处理的相比的疾病控制百分比来评估化合物的活性。
当与在相同条件下显示出广泛的疾病发展的未处理的对照相比时，以下化合物在200ppm处对稻瘟病菌给出至少80％的控制：
E-1、E-2、E-6、E-8、E-13、E-17、E-18、E-19、E-20、E-21、E-26、E-27、E-29、E-30、E-44、E-45、E-46、E-50、E-76、E-80、E-93、F-1、F-2、F-4、F-6、F-9、F-11、F-12、F-21
圆核腔菌/大麦/叶圆片预防性(网斑病)
将大麦栽培品种Hasso的叶片段置于多孔板(24孔规格)内的琼脂上，并且用稀释在水中的配制的试验化合物喷雾。在施用后2天之后用真菌的孢子悬浮液接种这些叶片段。在人工气候室中在12h光照/12h黑暗的一个光方案下，在20℃和65％rh孵育接种的叶片段，并且在未处理的对照叶片段上出现适当水平的疾病损害时(施用后5-7天之后)，作为与未处理的相比时的疾病控制百分比来评估化合物的活性。
当与在相同条件下显示出广泛的疾病发展的未处理的对照相比时，表E和F的以下化合物在200ppm处对圆核腔菌给出至少80％的控制：
F-3、F-20
禾生球腔菌(小麦壳针孢)/液体培养(叶枯病(Septoria blotch))
将来自低温储存的真菌分生孢子直接混入营养肉汤(PDB马铃薯右旋糖肉汤)中。在将试验化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中之后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将这些测试板在24℃下进行孵育并且施用之后4-5天通过光度法测定对生长的抑制。
当与在相同条件下显示出广泛的疾病发展的未处理的对照相比时，表E和F的以下化合物在200ppm处对禾生球腔菌给出至少80％的控制：
E-19、E-64、E-80、F-7、F-8、F-13
核盘菌/液体培养(棉状腐病)
将新培养的液体培养真菌的菌丝体片段直接混入营养肉汤(沃格尔(Vogels)肉汤)中。在将试验化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔规格)中之后，添加含有真菌材料的营养肉汤。将这些测试板在24℃下进行孵育并且施用之后3-4天通过光度法测定对生长的抑制。
当与在相同条件下显示出广泛的疾病发展的未处理的对照相比时，表E和F的以下化合物在20ppm处对核盘菌给出至少80％的控制：
E-8、E-10、E-11、E-12、E-13、E-14、E-15、E-16、E-17、E-18、E-19、E-20、E-21、E-22、E-25、E-45、E-47、E-50、E-51、E-53、E-56、E-74、E-80、E-81、E-87、F-1、F-2、F-3、F-5、F-6、F-7、F-8、F-9、F-10、F-11、F-12、F-13、F-14、F-15、F-23。
Claims (16)
1.一种具有式(I)的化合物
其中
X是O或S；
R1是氢、卤素、甲基、甲氧基或氰基；
R2和R3各自独立地是氢、卤素、甲氧基或甲基；
R4是氢、卤素、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基、或C3-C4环烷基，其中所述烷氧基、烷基和环烷基任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：卤素、氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基和C1-C3烷基硫基；
R5和R6各自独立地选自：氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基和C1-C4卤代烷硫基；或
R5和R6与它们所附接的碳原子一起代表C＝O、C＝NORc、C3-C5环烷基或C2-烯基，其中所述环烷基任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：卤素、氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基和C1-C3烷硫基，并且其中所述烯基任选地被独立地选自以下的1或2个取代基取代：氰基、C1-C4烷基、氟和氯；
R7是氢、氰基、-CHO、-C(＝O)C1-C5烷基、-CH(＝NORc)、-C(＝NORc)C1-C5烷基、C1-C5烷基、C3-C5环烷基、C2-C5烯基、C3-C5环烯基、或C2-C5炔基，其中所述烷基、环烷基、烯基、炔基、环烯基任选地被独立地选自以下的1至4个取代基取代：卤素、氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、羟基和C1-C3烷基硫基；
R8和R9各自独立地选自：氢、卤素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基；或
R8和R9与它们所附接的碳原子一起代表C＝O、C＝NORc或C3-C5环烷基，其中所述环烷基任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：卤素、氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基和C1-C3烷基硫基；
每个R10独立地代表卤素、硝基、氰基、甲酰基、C1-C5烷基、C2-C5烯基、C2-C5炔基、C3-C6环烷基、C1-C5烷氧基、C3-C5烯基氧基、C3-C5炔基氧基、C1-C5烷硫基、-C(＝NORc)C1-C5烷基、或C1-C5烷基羰基，其中所述烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基和烷基硫基任选地被独立地选自以下的1至5个取代基取代：卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氰基和C1-C3烷基硫基；n是0、1、2、3、4或5；
每个Rc独立地选自氢、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C3-C4炔基、C3-C4环烷基(C1-C2)烷基和C3-C4环烷基，其中所述烷基、环烷基、烯基和炔基基团任选地被独立地选自卤素和氰基的1至3个取代基取代；
R11是氢、卤素、甲基、甲氧基或氰基；
R12和R13各自独立地选自氢、卤素、甲基、甲氧基或羟基；并且
R14是氢、C1-C5烷基、C3-C5环烷基、C3-C5烯基、C3-C5炔基或C1-C5烷氧基，其中所述烷基、环烷基、烯基、炔基和烷氧基任选地被独立地选自以下的1至4个取代基取代：卤素、氰基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷基磺酰基和C1-C3烷基硫基；或其盐、对映异构体。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中R1是氢、卤素、甲基或氰基。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R2和R3各自独立地是氢、卤素或甲基。
4.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R4是氢、卤素、氰基、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基，其中所述烷氧基和烷基任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟和氯，或任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯。
5.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R5和R6各自独立地选自：氢、卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基和C1-C3烷基硫基；或R5和R6与它们所附接的碳原子一起代表C＝O、C＝NORc或C2-烯基，其中所述烯基任选地被独立地选自以下的1或2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、氟和氯。
6.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R7是氢、C(＝O)C1-C4烷基、-CH(＝NORc)、-C(＝NORc)C1-C4烷基、C1-C4烷基、C3-C5环烷基、C2-C5烯基、C3-C5环烯基或C2-C4炔基，其中所述烷基、环烷基、烯基、炔基、环烯基任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、羟基C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟和氯，或任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯。
7.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R8和R9各自独立地选自：氢、卤素和C1-C4烷基；或R8和R9与它们所附接的碳原子一起代表C＝O、或C3-C5环烷基，其中所述环烷基任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟和氯，或任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯。
8.根据权利要求1或2所述的化合物，其中每个R10独立地代表卤素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C3-C5环烷基、C1-C4烷氧基、C3-C4烯基氧基、C3-C4炔基氧基或C1-C4烷基硫基，其中所述烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基和烷基硫基任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟和氯，或任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯；n是0、1、2、3或4。
9.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R11是氢、氟、氯或甲基；R12和R13各自独立地选自：氢、氟、氯或甲基；并且R14是氢、C1-C4烷基、C3-C5环烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基或C1-C4烷氧基，其中所述烷基、环烷基、烯基、炔基和烷氧基任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：卤素、C1-C3烷氧基和C1-C3烷基硫基。
10.根据权利要求1所述的化合物，其中X是O或S；R1是氢、氟、氯或甲基；R2和R3各自独立地是氢、氟、氯或甲基；R4是氢、氟、C1-C3烷氧基或C1-C3烷基，其中所述烷氧基和烷基任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C2烷氧基、氟和氯，或任选地被独立地选自以下的1至3个取代基取代：氟和氯；R5和R6各自独立地选自：氢、氟、氯、C1-C2烷基、C1-C3烷氧基和C1-C2卤代烷氧基；或R5和R6与它们所附接的碳原子一起代表C＝NORc或C2-烯基，其中所述烯基任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：C1-C2烷基和氟；R7是氢、-CH(＝NORc)、-C(＝NORc)C1-C2烷基、C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C2-C3烯基或C2-C4炔基，其中所述烷基、环烷基、烯基和炔基任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氯和氟，或被1至3个氟取代基取代；R8和R9各自独立地选自：氢、氟和C1-C2烷基；或R8和R9与它们所附接的碳原子一起代表C3-C4环烷基，其中所述环烷基任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：C1-C2烷基、氟和氯；每个R10独立地代表氟、氯、溴、C1-C3烷基、C3-C5环烷基、C1-C2烷氧基或C1-C2烷基硫基，其中所述烷基、环烷基、烷氧基和烷基硫基任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：C1-C2烷基、C1-C2烷氧基和氟，或被1至3个氟取代基取代；n是0、1、2、或3；每个Rc独立地选自：氢、C1-C2烷基、C2-C3烯基、C3-C4炔基，其中所述烷基、烯基和炔基基团任选地被1至3个氟取代基取代；R11是氢、氟或氯；R12和R13各自独立地是氢或氟；并且R14是氢、甲基、乙基、C3-C4环烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基或C1-C3烷氧基，其中所述烷基、环烷基、烯基、炔基和烷氧基任选地被1至3个氟取代基或C1-C2烷氧基取代；或其盐、对映异构体。
11.根据权利要求1所述的化合物，其中X是O或S；R1是氢、氟或甲基；R2和R3各自独立地是氢、氟或甲基；R4是氢、氟、C1-C3烷氧基或C1-C2烷基，其中所述烷氧基和烷基任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：C1-C2烷氧基、和氟，或被1至3个氟取代基取代；R5是氢、氟或甲基；R6是氢、氟、甲基、C1-C3烷氧基或C1-C2卤代烷氧基；或R5和R6与它们所附接的碳原子一起代表C2-烯基，其中所述烯基任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：甲基和氟；R7是氢、-C(＝NORc)C1-C2烷基、C1-C4烷基、环丙基、C2-C3烯基或C2-C3炔基，其中所述烷基、环丙基、烯基和炔基任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：氰基、甲基、C1-C2烷氧基、氯和氟，或被1至3个氟取代基取代；R8是氢或氟；R9是氢、氟或甲基；每个R10独立地代表氟、氯、C1-C2烷基、环丙基、或C1-C2烷氧基，其中所述烷基、环丙基和烷氧基任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：甲基、甲氧基和氟，或被1至3个氟取代基取代；n是0、1或2；每个Rc独立地选自：氢和C1-C2烷基，其中所述烷基基团任选地被1至3个氟取代基取代；R11是氢或氟；R12和R13两者都是氢；和R14是氢、甲基、乙基、环丙基、烯丙基、炔丙基或甲氧基，其中所述甲基和乙基任选地被1至3个氟取代基或一个甲氧基取代；或其盐、对映异构体。
12.根据权利要求1所述的化合物，其中X是O或S；R1是氢或氟；R2是氢并且R3是甲基；或R2是甲基并且R3是氢；或R2和R3两者都是氢；R4是氢或C1-C2烷基，其中所述烷基任选地被1个甲氧基取代基或1至3个氟取代基取代；R5是氢；R6是氢、甲基或C1-C3烷氧基；R7是C1-C4烷基、环丙基或C2-C3烯基，其中所述烷基、环丙基、和烯基任选地被独立地选自以下的1至2个取代基取代：甲基、甲氧基、氯和氟，或被1至3个氟取代基取代；R8是氢或氟；R9是氢或氟；每个R10独立地代表氟、氯或C1-C2烷基，其中所述烷基任选地被1个甲氧基取代基或1至3个氟取代基取代；n是0、1或2；R11是氢或氟；并且R12、R13和R14全部是氢；或其盐、对映异构体。
13.根据权利要求1或2所述的化合物，其中X是O。
14.一种组合物，所述组合物包括杀真菌有效量的如在权利要求1-13中任一项所定义的具有式(I)的化合物。
15.根据权利要求14所述的组合物，其中所述组合物进一步包括至少一种另外的活性成分和/或稀释剂。
16.一种对抗、预防或控制致植物病的疾病的方法，所述方法包括向植物病原体、植物病原体的场所、或易受植物病原体攻击的植物、或其繁殖材料施用杀真菌有效量的如在权利要求1-13中任一项所定义的具有式(I)的化合物或包括杀真菌有效量的如在权利要求1-13中任一项所定义的具有式(I)的化合物的组合物。
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