RU2008106751A - Новые антитела к igf-ir и их применение - Google Patents

Новые антитела к igf-ir и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2008106751A
RU2008106751A RU2008106751/13A RU2008106751A RU2008106751A RU 2008106751 A RU2008106751 A RU 2008106751A RU 2008106751/13 A RU2008106751/13 A RU 2008106751/13A RU 2008106751 A RU2008106751 A RU 2008106751A RU 2008106751 A RU2008106751 A RU 2008106751A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
igf
seq
functional fragments
sample
Prior art date
Application number
RU2008106751/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2434882C2 (ru
Inventor
Лилиан ГЕТШ (FR)
Лилиан Гетш
Натали КОРВАЙА (FR)
Натали КОРВАЙА
Original Assignee
Пьер Фабр Медикаман (Fr)
Пьер Фабр Медикаман
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пьер Фабр Медикаман (Fr), Пьер Фабр Медикаман filed Critical Пьер Фабр Медикаман (Fr)
Publication of RU2008106751A publication Critical patent/RU2008106751A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2434882C2 publication Critical patent/RU2434882C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Изолированное антитело или один из его функциональных фрагментов, отличающееся тем, что оно включает тяжелую цепь, включающую три CDR с последовательностями SEQ ID Nos. 2, 4 и 6 или три CDR с последовательностями, которые после оптимального выравнивания на 80% идентичны последовательностям SEQ ID Nos. 2, 4 и 6, соответственно, и/или отличающееся тем, что оно включает легкую цепь, включающую три CDR с последовательностями SEQ ID Nos. 1, 3 и 5, или три CDR с последовательностями, которые после оптимального выравнивания на 80% идентичны последовательностям SEQ ID Nos. 1, 3 и 5, соответственно. ! 2. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный функциональный фрагмент выбирают из фрагментов Fv, Fab, F(ab')2, Fab', scFv, scFv-Fc, диател или пегилированных фрагментов. ! 3. Мышиная гибридома способная секретировать антитело по п.1, депонированная в CNCM, Институт Пастера, Париж, 23 июня 2005 года под номером 1-3466. ! 4. Антитело или один из его функциональных фрагментов, отличающееся тем, что указанное антитело секретируется гибридомой по п.3. ! 5. Антитело или один из его функциональных фрагментов по п.1, отличающееся тем, что указанное антитело включает легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 7, или последовательность, которая после оптимального выравнивания, по меньшей мере, на 80% идентична последовательности SEQ ID No. 7, или/и отличающееся тем, что оно включает тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 8, или последовательность, которая после оптимального выравнивания, по меньшей мере, на 80% идентична последовательности SEQ ID No. 8. ! 6. Антитело или один из его функциональных фрагментов по п.5, отличающееся тем, что указанное антитело представ�

Claims (55)

1. Изолированное антитело или один из его функциональных фрагментов, отличающееся тем, что оно включает тяжелую цепь, включающую три CDR с последовательностями SEQ ID Nos. 2, 4 и 6 или три CDR с последовательностями, которые после оптимального выравнивания на 80% идентичны последовательностям SEQ ID Nos. 2, 4 и 6, соответственно, и/или отличающееся тем, что оно включает легкую цепь, включающую три CDR с последовательностями SEQ ID Nos. 1, 3 и 5, или три CDR с последовательностями, которые после оптимального выравнивания на 80% идентичны последовательностям SEQ ID Nos. 1, 3 и 5, соответственно.
2. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный функциональный фрагмент выбирают из фрагментов Fv, Fab, F(ab')2, Fab', scFv, scFv-Fc, диател или пегилированных фрагментов.
3. Мышиная гибридома способная секретировать антитело по п.1, депонированная в CNCM, Институт Пастера, Париж, 23 июня 2005 года под номером 1-3466.
4. Антитело или один из его функциональных фрагментов, отличающееся тем, что указанное антитело секретируется гибридомой по п.3.
5. Антитело или один из его функциональных фрагментов по п.1, отличающееся тем, что указанное антитело включает легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 7, или последовательность, которая после оптимального выравнивания, по меньшей мере, на 80% идентична последовательности SEQ ID No. 7, или/и отличающееся тем, что оно включает тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 8, или последовательность, которая после оптимального выравнивания, по меньшей мере, на 80% идентична последовательности SEQ ID No. 8.
6. Антитело или один из его функциональных фрагментов по п.5, отличающееся тем, что указанное антитело представляет собой химерное антитело, и, кроме того, включает константные области легкой цепи и тяжелой цепи антитела видов, гетерологичных по отношению к мыши.
7. Химерное антитело или один из его функциональных фрагментов по п.6, отличающееся тем, что указанные гетерологичные виды представляют собой человека.
8. Химерное антитело или один из его функциональных фрагментов по п.5, отличающееся тем, что константные области легкой цепи и тяжелой цепи из антитела человека представляют собой области каппа- и гамма-1, гамма-2 или гамма-4, соответственно.
9. Гуманизированное антитело или один из его функциональных фрагментов по п.7, отличающееся тем, что оно включает легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 17, или последовательность, которая после оптимального выравнивания, по меньшей мере, на 80% идентична последовательности SEQ ID No. 17, или/и отличающееся тем, что оно включает тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 18, или последовательность, которая после оптимального выравнивания, по меньшей мере, на 80% идентична последовательности SEQ ID No. 18.
10. Гуманизированное антитело или один из его функциональных фрагментов по п.9, отличающееся тем, что оно включает легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 17, и отличающееся тем, что оно включает тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 18.
11. Изолированная нуклеиновая кислота, отличающаяся тем, что ее выбирают из следующих нуклеиновых кислот:
a) нуклеиновая кислота, ДНК или РНК, кодирующая антитело или один из его функциональных фрагментов по п.1;
b) нуклеиновая кислота, комплементарная нуклеиновой кислоте, которая была определена в пункте а);
c) нуклеиновая кислота, включающая три CDR с последовательностями SEQ ID No. 9, 10 и 11, и/или три CDR с последовательностями SEQ ID No. 12, 13 и 14;
d) нуклеиновая кислота, включающая нуклеиновую кислоту легкой цепи с SEQ ID No. 15 и/или нуклеиновую кислоту тяжелой цепи с SEQ ID No. 15; и
e) нуклеиновая кислота, включающая нуклеиновую кислоту легкой цепи с SEQ ID No. 19 и/или нуклеиновую кислоту тяжелой цепи с SEQ ID No. 20.
12. Вектор, включающий нуклеиновую кислоту по п.11.
13. Клетка-хозяин, включающая вектор по п.12.
14. Трансгенное животное, за исключением человека, включающее, по меньшей мере, одну клетку, трансформированную вектором по п.13.
15. Способ получения антитела или одного из его функциональных фрагментов, отличающийся тем, что он включает следующие стадии:
а) культивирование в среде и подходящие условия культивирования клетки по п.13; и
b) извлечение указанных антител или одного из их функциональных фрагментов, полученного таким образом, начиная с культуральной среды или с указанных культивируемых клеток.
16. Антитело или один из его функциональных фрагментов по п.1, отличающееся тем, что оно, кроме того, способно к специфическому связыванию с человеческим рецептором, относящимся к семейству тирозинкиназ, и/или способно к ингибированию тирозинкиназной активности таких рецепторов.
17. Антитело или один из его функциональных фрагментов по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой биспецифическое антитело, включающее второй мотив, способный к специфическому ингибированию связывания EGF с человеческим рецептором эпидермального фактора роста (EGFR) и/или к ингибированию тирозинкиназной активности указанного EGFR.
18. Антитело или один из его функциональных фрагментов по п.17, отличающееся тем, что указанный второй мотив антитела к EGFR происходит из мышиного моноклонального антитела 225, его химерного производного С225 или любого гуманизированного антитела, полученного из антитела 225.
19. Антитело или один из его функциональных фрагментов по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой биспецифическое антитело, включающее второй мотив, способный к специфическому ингибированию активности, регулируемой рецептором HEA2/neu, и/или ингибированию тирозинкиназной активности указанного рецептора HEA2/neu.
20. Антитело или один из его функциональных фрагментов по п.19, отличающееся тем, что указанный второй мотив антитела к HEA2/neu был получен из мышиного моноклонального антитела 4D5 или 2С4 или из гуманизированного антитела Трастузумаба или Пертузумаба.
21. Антитело или один из его функциональных фрагментов по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой биспецифическое антитело, включающее второй мотив, способный к специфическому ингибированию связывания фактора роста гепатоцитов (HGF) с рецептором сМЕТ и/или ингибированию тирозинкиназной активности указанного рецептора сМЕТ.
22. Антитело или один из его функциональных фрагментов по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой биспецифическое антитело, включающее второй мотив, способный к специфическому ингибированию связывания протеина, стимулирующего макрофаги (MSP), на рецепторе RON и/или ингибированию тирозинкиназной активности указанного рецептора RON.
23. Антитело или один из его функциональных фрагментов по п.1 в качестве лекарственного средства.
24. Композиция, включающая в качестве основы соединение, состоящее из антитела или одного из его фрагментов по п.1.
25. Композиция по п.24, отличающаяся тем, что она включает, по меньшей мере, второе соединение, которое выбирают из соединений, способных к специфическому ингибированию тирозинкиназной активности IGF-IR, EGFR, HER2/neu, cMET и/или RON.
26. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что указанное второе соединение выбирают из изолированных антител к EGFR, IGF-IR, HEA2/neu, cMET и/или RON или из их функциональных фрагментов, способных к ингибированию пролиферативной и/или антиапоптической и/или ангиогенной активности и/или активности индуктора распространения метастазов, опосредуемой указанным рецептором (указанными рецеторами).
27. Композиция по п.24, отличающаяся тем, что она включает в качестве комбинированного продукта для одновременного, раздельного или последовательного применения, по меньшей мере, ингибитор тирозинкиназной активности IR, IGF-IR, EGFR, HER2/neu, cMET и/или RON.
28. Композиция по п.27, отличающаяся тем, что указанный ингибитор тирозинкиназной активности выбирают из группы, состоящей из производных природных соединений, дианилинофталимидов, пиразоло- или пирролопиридопиримидинов или других хиназолинов.
29. Композиция по п.24, отличающаяся тем, что она, кроме того, включает в качестве комбинированного продукта для одновременного, раздельного или последовательного применения цитотоксическое/цитостатическое средство.
30. Композиция по п.29, отличающаяся тем, что указанное цитотоксическое/цитостатическое средство выбирают из веществ, взаимодействующих с ДНК, антиметаболитами, ингибиторами топоизомеразы I или II или ингибиторами синтеза веретена, или стабилизирующими агентами, или любым другим веществом, которое может быть применено в химиотерапии.
31. Композиция по п.29, отличающаяся тем, что указанное цитотоксическое/цитостатическое средство химически связано, по меньшей мере, с одним из элементов указанной композиций для одновременного применения.
32. Композиция по п.29, отличающаяся тем, что указанное цитотоксическое/цитостатическое средство выбирают из ингибитора синтеза веретена или стабилизирующих веществ, предпочтительно винорелбина, винфлунина или винкристина.
33. Композиция по п.29, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, одно из указанных антител или один из его функциональных фрагментов конъюгированы с клеточным токсином и/или радиоактивным элементом.
34. Композиция по п.29 в качестве лекарственного средства.
35. Применение антитела или одного из его функциональных фрагментов по п.1 для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики или для лечения заболеваний, связанных с оверэкспрессией и/или аномальной активацией IGF-IR, и/или связанных с гиперактивацией пути передачи сигнала, опосредуемого взаимодействием IGF1 или IGF2 с IGF-IR.
36. Применение по п.35, отличающееся тем, что введение указанного лекарственного средства не вызывает или вызывает лишь в незначительной степени вторичные эффекты, связанные с ингибированием рецептора инсулина IR.
37. Применение по п.35 для получения лекарственного средства, предназначенного для ингибирования трансформации нормальных клеток в клетки с признаками опухоли и/или для ингибирования роста и/или пролиферации клеток опухоли, предпочтительно IGF-зависимых, по меньшей мере, IGF2-зависимых клеток.
38. Применение по п.35 для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики или для лечения рака.
39. Применение по п.38, отличающееся тем, что указанный рак представляет собой рак, который выбирают из рака предстательной железы, остеосаркомы, рака легких, рака молочной железы, рака эндометрия, множественной миеломы, рака яичников или рака толстой кишки.
40. Применение по п.39, отличающееся тем, что указанный рак представляет собой рак толстой кишки.
41. Применение по п.35 для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики или для лечения псориаза или атеросклероза.
42. Способ диагностики in vitro патологического состояния, характеризуемого аберрантной экспрессией IGF-IR по сравнению с нормой, включающий контакт биологического образца, в котором предполагают присутствие IGF-IR, с антителом по п.1, в условиях, благоприятных для образования комплекса IGF-IR/антитело, и обнаружение указанного комплекса в качестве свидетельства присутствия указанного IGF-IR в указанном образце.
43. Способ по п.42, в котором указанное антитело помечено радиоактивной меткой для возможности его детектирования.
44. Способ по п.42, в котором аберрантная экспрессия IGF-IR представляет собой оверэкспрессию IGF-IR.
45. Способ по п.42, в котором аберрантная экспрессия IGF-IR представляет собой недостаточную экспрессию IGF-IR.
46. Способ диагностики для предсказания онкогенного потенциала образца клеток предстательной железы, включающий:
(a) предоставление образца ткани легкого или ткани молочной железы человека; и
(b) определение в образце присутствия IGF-IR, указанная стадия включает контакт указанного образца с антителом по п.1, в условиях, способствующих образованию комплекса IGF-IR/антитело, в котором присутствие указанного комплекса свидетельствует об онкогенном потенциале указанных клеток в указанной ткани.
47. Способ по п.46, в котором присутствие указанного комплекса служит признаком того, что пациент подвержен повышенному риску развития или возникновения патологического нарушения, которое характеризуется оверэкспрессией указанного IGF-IR.
48. Способ дальнейшего совершенствования терапевтического режима, предназначенного для облегчения патологического нарушения, характеризуемого аномальной экспрессией IGF-IR, включающий:
(a) анализ образца, полученного от субъекта, для определения уровня IGF-IR в начальный момент, уровень IGF-IR определяют с помощью антитела или одного из его функциональных фрагментов по п.1;
(b) анализ указанного образца во второй момент времени; и
(c) сравнение указанного уровня в указанный второй момент времени с уровнем, определенным в пункте (а), для обнаружения эффекта указанного терапевтического режима, где снижение уровня IGF-IR в указанном образце рассматривают как признак регрессии указанного патологического нарушения у указанного пациента или увеличение уровня IGF-IR рассматривают как признак прогрессирования указанного патологического нарушения у указанного пациента.
49. Набор или комплект, необходимый для осуществления способа диагностики заболеваний, вызванных оверэкспрессией или недостаточной экспрессией IGF-IR, или для осуществления способа обнаружения и/или количественного определения оверэкспрессии или недостаточной экспрессии IGF-IR в биологическом образце, предпочтительно оверэкспрессии указанного рецептора; отличающийся тем, что указанный набор или комплект включает следующие элементы:
а) антитело или один из его функциональных фрагментов по п.1;
b) необязательно, реагенты для создания среды, благоприятной для иммунологической реакции;
c) необязательно, реагенты, позволяющие продемонстрировать присутствие комплексов IGF-IR/антитело, получаемых с помощью иммунологической реакции.
50. Применение антитела или одного из его функциональных фрагментов по 1 для получения лекарственного средства, предназначенного для специфической направленной доставки биологически активного соединения к клеткам, экспрессирующим или оверэкспрессирующим IGF-IR.
51. Способ регулирования активности IGF-IR в IGF-IR-чувствительных клетках млекопитающих, включающий: контакт клеток с антителом по п.1 в условиях, достаточных для регулирования активности указанного IGF-IR относительно IGF-IR-нечувствительных клеток.
52. Способ снижения активности IGF-IR в IGF-IR-чувствительных клетках млекопитающих относительно нормальных клеток, включающий контакт клеток с антителом по п.1.
53. Способ идентификации регулятора IGF-IR, включающий:
a) контакт IGF-IR с антителом по п.1;
b) контакт комплекса, полученного в пункте (а), с библиотекой соединений;
c) идентификацию соединения, которое разрушает комплекс, полученный в пункте (а); и
d) определение того, проявляет ли соединение активность агониста или антагониста к IGF-IR, где присутствие этой активности указывает на идентификацию модулятора IGF-IR.
54. Способ обнаружения партнера по связыванию для антитела по п.1 в образце, который включает:
а) инкубацию антитела с биологическим образцом, полученным от пациента, демонстрирующего нарушение клеточной пролиферации, характеризуемое аномальным уровнем экспрессии и/или активации человеческого IGF-IR в условиях, достаточных для обеспечения специфического связывания антитела с его партнером по связыванию и b) обнаружение специфического связывания, при котором специфическое связывание указывает на присутствие в образце партнера по связыванию.
55. Способ очистки IGF-IR из образца, включающий:
a) инкубацию антитела по п.1 с образцом в условиях, обеспечивающих специфическое связывание антитела и рецептора, и
b) выделение антитела из образца и получение очищенного рецептора.
RU2008106751/10A 2005-07-22 2006-07-21 Новые антитела к igf-ir и их применение RU2434882C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70162205P 2005-07-22 2005-07-22
US60/701,622 2005-07-22
FR0507829 2005-07-22
FR0507829A FR2888850B1 (fr) 2005-07-22 2005-07-22 Nouveaux anticorps anti-igf-ir et leurs applications

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008106751A true RU2008106751A (ru) 2009-08-27
RU2434882C2 RU2434882C2 (ru) 2011-11-27

Family

ID=36118266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008106751/10A RU2434882C2 (ru) 2005-07-22 2006-07-21 Новые антитела к igf-ir и их применение

Country Status (20)

Country Link
US (2) US8361461B2 (ru)
EP (2) EP1907426B1 (ru)
JP (1) JP5185817B2 (ru)
KR (1) KR101343928B1 (ru)
CN (1) CN101238149B (ru)
AR (1) AR054175A1 (ru)
AU (1) AU2006274086B2 (ru)
BR (1) BRPI0613642A2 (ru)
CA (1) CA2616099C (ru)
FR (1) FR2888850B1 (ru)
GT (1) GT200600324A (ru)
HK (1) HK1116201A1 (ru)
IL (1) IL188712A (ru)
MX (1) MX2008000964A (ru)
NO (1) NO20080892L (ru)
NZ (1) NZ565248A (ru)
RU (1) RU2434882C2 (ru)
TW (1) TWI414532B (ru)
WO (1) WO2007012614A2 (ru)
ZA (1) ZA200800636B (ru)

Families Citing this family (134)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7241444B2 (en) * 2002-01-18 2007-07-10 Pierre Fabre Medicament Anti-IGF-IR antibodies and uses thereof
US7553485B2 (en) * 2002-01-18 2009-06-30 Pierre Fabre Medicament Anti-IGF-IR and/or anti-insulin/IGF-I hybrid receptors antibodies and uses thereof
US20080193445A1 (en) * 2002-01-18 2008-08-14 Liliane Goetsch Novel anti-IGF-IR antibodies and uses thereof
CA2524305C (en) 2003-05-01 2015-12-08 Imclone Systems Incorporated Fully human antibodies directed against the human insulin-like growth factor-1 receptor
FR2873699B1 (fr) * 2004-07-29 2009-08-21 Pierre Fabre Medicament Sa Nouveaux anticorps anti igf ir rt leurs utilisations
ES2452115T3 (es) 2005-06-17 2014-03-31 Imclone Llc Un anticuerpo anti-PDGFRalfa para su uso en el tratamiento de cáncer de huesos metastásico
UA95945C2 (ru) 2006-02-03 2011-09-26 Имклоун Ллк Способ лечения рака предстательной железы, который включает проведение терапии депривацией андрогенов в комбинации с введением imc-а12
AU2007245164A1 (en) 2006-03-28 2007-11-08 Biogen Idec Ma Inc. Anti-IGF-IR antibodies and uses thereof
CA2670471A1 (en) 2006-11-22 2008-06-05 Adnexus, A Bristol-Myers Squibb R&D Company (A Delaware Corporation) Targeted therapeutics based on engineered proteins for tyrosine kinases receptors, including igf-ir
KR20090114449A (ko) * 2007-02-14 2009-11-03 글락소 그룹 리미티드 Ｉｇｆ-ⅰｒ에 대한 항체
GB0702888D0 (en) * 2007-02-14 2007-03-28 Glaxo Group Ltd Novel Antibodies
JP5240701B2 (ja) * 2007-04-19 2013-07-17 学校法人中部大学 発癌予知マーカー及びその用途
PE20090368A1 (es) 2007-06-19 2009-04-28 Boehringer Ingelheim Int Anticuerpos anti-igf
US8344112B2 (en) * 2007-07-31 2013-01-01 Merck Sharp & Dohme Limited IGF-1R specific antibodies useful in the detection and diagnosis of cellular proliferative disorders
US20090130105A1 (en) * 2007-08-28 2009-05-21 Biogen Idec Ma Inc. Compositions that bind multiple epitopes of igf-1r
US8383114B2 (en) 2007-09-27 2013-02-26 Amgen Inc. Pharmaceutical formulations
ES2962777T3 (es) 2007-11-15 2024-03-21 Amgen Inc Formulación acuosa de anticuerpos estabilizada por antioxidantes para la administración parenteral
KR20100128291A (ko) 2008-02-14 2010-12-07 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 Ｅｇｆｒ에 결합하는 조작된 단백질을 기초로 하는 표적화된 치료제
PE20091931A1 (es) 2008-05-22 2009-12-31 Bristol Myers Squibb Co Proteinas de dominio de armazon basadas en fibronectina multivalentes
TWI496582B (zh) 2008-11-24 2015-08-21 必治妥美雅史谷比公司 雙重專一性之ｅｇｆｒ／ｉｇｆｉｒ結合分子
CN103396487A (zh) 2008-12-12 2013-11-20 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 抗igf抗体
AU2010203353B2 (en) * 2009-01-12 2016-06-16 Cytomx Therapeutics, Inc Modified antibody compositions, methods of making and using thereof
WO2010146059A2 (en) 2009-06-16 2010-12-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Biomarkers for igf-1r inhibitor therapy
WO2011050333A1 (en) 2009-10-23 2011-04-28 Amgen Inc. Vial adapter and system
US8444982B2 (en) * 2009-12-04 2013-05-21 The University Of Hong Kong Anti-IGF-IR antibodies and uses thereof
EP2501817B2 (en) 2010-02-08 2021-04-21 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Common light chain mouse
US20130045492A1 (en) 2010-02-08 2013-02-21 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods For Making Fully Human Bispecific Antibodies Using A Common Light Chain
US9796788B2 (en) 2010-02-08 2017-10-24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Mice expressing a limited immunoglobulin light chain repertoire
TW201138808A (en) 2010-05-03 2011-11-16 Bristol Myers Squibb Co Serum albumin binding molecules
JP6023703B2 (ja) 2010-05-26 2016-11-09 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ 改善された安定性を有するフィブロネクチンをベースとする足場タンパク質
MX2012014180A (es) 2010-06-07 2013-05-06 Amgen Inc Dispositivo de administracion de farmacos.
RU2658504C9 (ru) 2010-11-30 2018-08-21 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Антигенсвязывающая молекула, способная многократно связываться с множеством антигенных молекул
AU2012212075A1 (en) 2011-02-02 2013-07-18 Amgen Inc. Methods and compositons relating to inhibition of IGF-1R
MX352889B (es) 2011-02-25 2017-12-13 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpo de fc especifico para fcyriib.
EP2691065B1 (en) 2011-03-31 2017-03-01 Amgen Inc. Vial adapter and system
CA3021845C (en) 2011-04-20 2022-03-29 Amgen Inc. Autoinjector apparatus
US9156911B2 (en) * 2011-07-18 2015-10-13 Amgen Inc. Apelin antigen-binding proteins and uses thereof
NZ781020A (en) 2011-08-05 2023-01-27 Regeneron Pharma Humanized universal light chain mice
JP6322411B2 (ja) 2011-09-30 2018-05-09 中外製薬株式会社 複数の生理活性を有する抗原の消失を促進する抗原結合分子
IL308846A (en) 2011-10-14 2024-01-01 Amgen Inc Syringe and assembly method
US9700619B2 (en) 2011-11-11 2017-07-11 Duke University Combination drug therapy for the treatment of solid tumors
KR20210074395A (ko) 2011-11-30 2021-06-21 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 면역 복합체를 형성하는 세포내로의 운반체（캐리어）를 포함하는 의약
JP5905781B2 (ja) * 2012-06-13 2016-04-20 学校法人沖縄科学技術大学院大学学園 相互作用予測装置、相互作用予測方法、および、プログラム
US8980259B2 (en) 2012-07-20 2015-03-17 Novartis Ag Combination therapy
WO2014022332A1 (en) 2012-07-31 2014-02-06 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Modulation of the immune response
MX2015006343A (es) 2012-11-21 2015-10-05 Amgen Inc Dispositivo de administracion de farmacos.
US20140255413A1 (en) 2013-03-07 2014-09-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combination therapy for neoplasia treatment
CA2904661C (en) 2013-03-15 2022-03-15 Amgen Inc. Drug cassette, autoinjector, and autoinjector system
TWI580451B (zh) 2013-03-15 2017-05-01 安美基公司 用於注射器之匣盒及使用具有自動注射器及匣盒之自動注射器設備之方法
CN113559363B (zh) 2013-03-22 2023-10-31 美国安进公司 注射器及装配方法
KR101627920B1 (ko) * 2013-07-16 2016-06-07 서울대학교산학협력단 인슐린 유사 성장 인자 2를 활용한 새로운 폐기종 유발 동물 모델 구축
CA2926110C (en) 2013-10-24 2023-05-23 Amgen Inc. Drug delivery system with temperature-sensitive control
WO2015061386A1 (en) 2013-10-24 2015-04-30 Amgen Inc. Injector and method of assembly
CN103739672B (zh) * 2013-12-31 2015-06-10 威特曼生物科技（南京）有限公司 一种聚乙二醇修饰的抑制vegfr2酪氨酸激酶多肽及其应用
US10994112B2 (en) 2014-02-05 2021-05-04 Amgen Inc. Drug delivery system with electromagnetic field generator
KR102472862B1 (ko) 2014-03-20 2022-12-05 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 혈청 알부민-결합 피브로넥틴 유형 iii 도메인
SG11201607203XA (en) 2014-03-21 2016-09-29 Regeneron Pharma Non-human animals that make single domain binding proteins
ES2841249T3 (es) * 2014-04-25 2021-07-07 Pf Medicament Anticuerpo IGF-1R y su utilización como un vehículo de direccionamiento para el tratamiento del cáncer
WO2015171777A1 (en) 2014-05-07 2015-11-12 Amgen Inc. Autoinjector with shock reducing elements
AU2015271676A1 (en) 2014-06-03 2016-11-10 Amgen Inc. Devices and methods for assisting a user of a drug delivery device
AU2015327868A1 (en) * 2014-10-03 2017-04-20 Novartis Ag Combination therapies
WO2016061220A2 (en) 2014-10-14 2016-04-21 Amgen Inc. Drug injection device with visual and audio indicators
WO2016100781A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 Amgen Inc. Drug delivery device with proximity sensor
WO2016100055A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 Amgen Inc. Drug delivery device with live button or user interface field
CA3069716C (en) 2015-02-17 2021-11-09 Amgen Inc. Drug delivery device with vacuum assisted securement and/or feedback
ES2905870T3 (es) 2015-02-27 2022-04-12 Amgen Inc Dispositivo de suministro de fármacos que tiene un mecanismo de protección de aguja con un umbral de resistencia ajustable al movimiento de la protección de aguja
AU2016232715A1 (en) 2015-03-19 2017-09-28 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Non-human animals that select for light chain variable regions that bind antigen
CA2992742A1 (en) 2015-07-28 2017-02-02 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Modified monocytes/macrophage expressing chimeric antigen receptors and uses thereof
WO2017039786A1 (en) 2015-09-02 2017-03-09 Amgen Inc. Syringe assembly adapter for a syringe
CN108290941A (zh) 2015-09-23 2018-07-17 百时美施贵宝公司 快解离速率的血清白蛋白结合性纤连蛋白iii型结构域
BR112018008311A2 (pt) * 2015-10-26 2018-10-30 Pf Medicament composição para o tratamento do câncer expressando igf-1r
EP3386573B1 (en) 2015-12-09 2019-10-02 Amgen Inc. Auto-injector with signaling cap
US11154661B2 (en) 2016-01-06 2021-10-26 Amgen Inc. Auto-injector with signaling electronics
EP3721922B1 (en) 2016-03-15 2022-05-04 Amgen Inc. Reducing probability of glass breakage in drug delivery devices
WO2017189089A1 (en) 2016-04-29 2017-11-02 Amgen Inc. Drug delivery device with messaging label
US11389588B2 (en) 2016-05-02 2022-07-19 Amgen Inc. Syringe adapter and guide for filling an on-body injector
MX2018013616A (es) 2016-05-13 2019-02-21 Amgen Inc Montaje de cubierta protectora de vial.
WO2017200989A1 (en) 2016-05-16 2017-11-23 Amgen Inc. Data encryption in medical devices with limited computational capability
EP3465124A1 (en) 2016-06-03 2019-04-10 Amgen Inc. Impact testing apparatuses and methods for drug delivery devices
EP3478342A1 (en) 2016-07-01 2019-05-08 Amgen Inc. Drug delivery device having minimized risk of component fracture upon impact events
US20190328965A1 (en) 2016-08-17 2019-10-31 Amgen Inc. Drug delivery device with placement detection
WO2018081234A1 (en) 2016-10-25 2018-05-03 Amgen Inc. On-body injector
CA3049780A1 (en) 2017-01-17 2018-07-26 Amgen Inc. Injection devices and related methods of use and assembly
EP3582825A1 (en) 2017-02-17 2019-12-25 Amgen Inc. Drug delivery device with sterile fluid flowpath and related method of assembly
AU2018221351B2 (en) 2017-02-17 2023-02-23 Amgen Inc. Insertion mechanism for drug delivery device
EP3592403A1 (en) 2017-03-06 2020-01-15 Amgen Inc. Drug delivery device with activation prevention feature
MX2019010543A (es) 2017-03-07 2019-10-21 Amgen Inc Insercion de agujas por sobrepresion.
IL268386B2 (en) 2017-03-09 2023-11-01 Amgen Inc Insertion mechanism for a drug delivery device
AU2018245995B2 (en) 2017-03-28 2024-03-07 Amgen Inc. Plunger rod and syringe assembly system and method
US11590294B2 (en) 2017-06-08 2023-02-28 Amgen Inc. Syringe assembly for a drug delivery device and method of assembly
MX2019014615A (es) 2017-06-08 2020-02-07 Amgen Inc Dispositivo de administracion de farmacos accionado por par de torsion.
MX2019015472A (es) 2017-06-22 2020-02-19 Amgen Inc Reduccion del impacto/choque de la activacion del mecanismo.
EP3641861A1 (en) 2017-06-23 2020-04-29 Amgen Inc. Electronic drug delivery device comprising a cap activated by a switch assembly
EP3651832B1 (en) 2017-07-14 2023-12-13 Amgen Inc. Needle insertion-retraction system having dual torsion spring system
JP2020527376A (ja) 2017-07-21 2020-09-10 アムジエン・インコーポレーテツド 薬物容器のためのガス透過性シーリング部材及び組立方法
JP2020528296A (ja) 2017-07-25 2020-09-24 アムジエン・インコーポレーテツド ギヤモジュールを有する薬物送達デバイス及び関連する組立方法
WO2019022950A1 (en) 2017-07-25 2019-01-31 Amgen Inc. DRUG DELIVERY DEVICE WITH CONTAINER ACCESS SYSTEM AND ASSEMBLY METHOD THEREOF
US20200164155A1 (en) 2017-08-09 2020-05-28 Amgen Inc. Hydraulic-pneumatic pressurized chamber drug delivery system
MA49897A (fr) 2017-08-18 2020-06-24 Amgen Inc Injecteur sur-corps avec patch adhésif stérile
US11103636B2 (en) 2017-08-22 2021-08-31 Amgen Inc. Needle insertion mechanism for drug delivery device
US20210332141A1 (en) 2017-08-30 2021-10-28 Amgen Inc. Insulin-like growth factor-1 receptor (igf-1r) binding proteins and methods of use
US11759565B2 (en) 2017-10-04 2023-09-19 Amgen Inc. Flow adapter for drug delivery device
EP3691716B1 (en) 2017-10-06 2023-11-29 Amgen Inc. Drug delivery device with interlock assembly and related method of assembly
WO2019074579A1 (en) 2017-10-09 2019-04-18 Amgen Inc. DRUG DELIVERY DEVICE COMPRISING A DRIVE ASSEMBLY AND ASSEMBLY METHOD THEREOF
WO2019090079A1 (en) 2017-11-03 2019-05-09 Amgen Inc. System and approaches for sterilizing a drug delivery device
EP3706830A1 (en) 2017-11-06 2020-09-16 Amgen Inc. Drug delivery device with placement and flow sensing
WO2019090303A1 (en) 2017-11-06 2019-05-09 Amgen Inc. Fill-finish assemblies and related methods
CN116832271A (zh) 2017-11-10 2023-10-03 安进公司 用于药物递送装置的柱塞
MA50904A (fr) 2017-11-16 2020-09-23 Amgen Inc Mécanisme d'insertion d'aiguille pour dispositif d'administration de médicament
AU2018368338A1 (en) 2017-11-16 2020-04-09 Amgen Inc. Autoinjector with stall and end point detection
SG11202005557TA (en) 2017-12-12 2020-07-29 Macrogenics Inc Bispecific cd 16-binding molecules and their use in the treatment of disease
US10835685B2 (en) 2018-05-30 2020-11-17 Amgen Inc. Thermal spring release mechanism for a drug delivery device
US11083840B2 (en) 2018-06-01 2021-08-10 Amgen Inc. Modular fluid path assemblies for drug delivery devices
MA53375A (fr) 2018-07-24 2021-06-02 Amgen Inc Dispositifs d'administration pour l'administration de médicaments
WO2020023336A1 (en) 2018-07-24 2020-01-30 Amgen Inc. Hybrid drug delivery devices with grip portion
WO2020023444A1 (en) 2018-07-24 2020-01-30 Amgen Inc. Delivery devices for administering drugs
US20210260279A1 (en) 2018-07-24 2021-08-26 Amgen Inc. Hybrid drug delivery devices with optional grip portion and related method of preparation
MA53320A (fr) 2018-07-31 2021-11-03 Amgen Inc Ensemble de trajet de fluide pour dispositif d'administration de médicament
CA3106452A1 (en) 2018-09-24 2020-04-02 Amgen Inc. Interventional dosing systems and methods
IL281469B1 (en) 2018-09-28 2024-04-01 Amgen Inc Assembling a memory alloy ejector activation assembly for a drug delivery device
CA3110529A1 (en) 2018-10-02 2020-04-09 Amgen Inc. Injection systems for drug delivery with internal force transmission
TWI824026B (zh) 2018-10-05 2023-12-01 美商安進公司 具有劑量指示器之藥物遞送裝置
MX2021004219A (es) 2018-10-15 2021-05-27 Amgen Inc Dispositivo de administracion de farmacos con mecanismo de amortiguacion.
SG11202101824VA (en) 2018-10-15 2021-03-30 Amgen Inc Platform assembly process for drug delivery device
TWI831847B (zh) 2018-11-01 2024-02-11 美商安進公司 部分針頭縮回之藥物遞送裝置及其操作方法
US20220031939A1 (en) 2018-11-01 2022-02-03 Amgen Inc. Drug delivery devices with partial drug delivery member retraction
MA54048A (fr) 2018-11-01 2022-02-09 Amgen Inc Dispositifs d'administration de médicament avec rétraction partielle de l'organe d'administration de médicament
MX2021006495A (es) * 2018-12-03 2021-07-06 Teijin Pharma Ltd Anticuerpo humanizado del receptor anti-igf-i.
KR102404684B1 (ko) * 2019-01-15 2022-06-07 서울대학교산학협력단 인슐린 유사 성장인자 2 억제제를 포함하는 만성 폐질환의 예방 또는 치료용 조성물
EP3958934A1 (en) 2019-04-24 2022-03-02 Amgen Inc. Syringe sterilization verification assemblies and methods
AU2020337250A1 (en) 2019-08-23 2022-03-03 Amgen Inc. Drug delivery device with configurable needle shield engagement components and related methods
IL298693A (en) 2020-06-04 2023-02-01 Carisma Therapeutics Inc New structures for chimeric antigen receptors
CN117320964A (zh) 2021-05-21 2023-12-29 美国安进公司 优化药物容器的灌装方案的方法
WO2023143484A1 (zh) * 2022-01-29 2023-08-03 明慧医药（杭州）有限公司 一种抗原结合蛋白及其用途

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2840250C2 (de) 1978-09-15 1983-01-20 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Schaltungsanordnung für eine leitungsgespeiste Lautfernsprechstation
US4424200A (en) 1979-05-14 1984-01-03 Nuc Med Inc. Method for radiolabeling proteins with technetium-99m
US4479930A (en) 1982-07-26 1984-10-30 Trustees Of The University Of Massachusetts Amines coupled wth dicyclic dianhydrides capable of being radiolabeled product
US4831175A (en) 1986-09-05 1989-05-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Backbone polysubstituted chelates for forming a metal chelate-protein conjugate
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
GB8924581D0 (en) 1989-11-01 1989-12-20 Pa Consulting Services Bleaching of hair
GB9014932D0 (en) 1990-07-05 1990-08-22 Celltech Ltd Recombinant dna product and method
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
JPH05244982A (ja) 1991-12-06 1993-09-24 Sumitomo Chem Co Ltd 擬人化ｂ−ｂ１０
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
US5739277A (en) 1995-04-14 1998-04-14 Genentech Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US6972125B2 (en) * 1999-02-12 2005-12-06 Genetics Institute, Llc Humanized immunoglobulin reactive with B7-2 and methods of treatment therewith
EE05724B1 (et) * 2001-01-05 2014-10-15 Pfizer Inc. Antikehad insuliinitaolise kasvufaktori I retseptorile
MXPA04006980A (es) * 2002-01-18 2004-11-10 Pf Medicament Anticuerpos novedosos anti-receptor del factor de crecimiento i tipo insulina, y usos de los mismos.
IL165256A0 (en) 2002-05-24 2005-12-18 Schering Corp Neutralizing human anti-igfr antibody
US8034904B2 (en) * 2002-06-14 2011-10-11 Immunogen Inc. Anti-IGF-I receptor antibody
US7538195B2 (en) * 2002-06-14 2009-05-26 Immunogen Inc. Anti-IGF-I receptor antibody
ATE549359T1 (de) * 2003-04-02 2012-03-15 Hoffmann La Roche Antikörper gegen den insulinähnlichen wachstumsfaktor i-rezeptor und deren verwendungen
CA2524305C (en) * 2003-05-01 2015-12-08 Imclone Systems Incorporated Fully human antibodies directed against the human insulin-like growth factor-1 receptor
AR046071A1 (es) * 2003-07-10 2005-11-23 Hoffmann La Roche Anticuerpos contra el receptor i del factor de crecimiento de tipo insulinico y los usos de los mismos
ATE490787T1 (de) 2003-07-15 2010-12-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Produktion von igm durch transformierte zellen und verfahren zur quantifizierung dieser igm- produktion
UA85058C2 (ru) * 2003-08-13 2008-12-25 Пфайзер Продактс Инк. Модифицированное моноклональное антитело человека, которое специфически связывается с рецептором подобного к инсулину фактора роста i человека (igf-ir)
AR046639A1 (es) * 2003-11-21 2005-12-14 Schering Corp Combinaciones terapeuticas de anticuerpo anti- igfr1
WO2005058967A2 (en) * 2003-12-16 2005-06-30 Pierre Fabre Medicament Novel anti-insulin/igf-i hybrid receptor or anti-insulin/igf-i hybrid receptor and igf-ir antibodies and uses thereof
FR2873699B1 (fr) * 2004-07-29 2009-08-21 Pierre Fabre Medicament Sa Nouveaux anticorps anti igf ir rt leurs utilisations

Also Published As

Publication number Publication date
US8945871B2 (en) 2015-02-03
US8361461B2 (en) 2013-01-29
WO2007012614A2 (en) 2007-02-01
KR20080032117A (ko) 2008-04-14
JP2009502129A (ja) 2009-01-29
NZ565248A (en) 2011-11-25
MX2008000964A (es) 2008-03-27
NO20080892L (no) 2008-04-16
WO2007012614A3 (en) 2007-03-29
CA2616099C (en) 2018-04-24
AU2006274086B2 (en) 2012-09-13
EP1907426B1 (en) 2013-08-21
IL188712A (en) 2014-05-28
RU2434882C2 (ru) 2011-11-27
FR2888850B1 (fr) 2013-01-11
IL188712A0 (en) 2008-08-07
TWI414532B (zh) 2013-11-11
BRPI0613642A2 (pt) 2012-11-06
CN101238149B (zh) 2014-07-23
ZA200800636B (en) 2008-12-31
CN101238149A (zh) 2008-08-06
HK1116201A1 (en) 2008-12-19
US20090265797A1 (en) 2009-10-22
JP5185817B2 (ja) 2013-04-17
FR2888850A1 (fr) 2007-01-26
CA2616099A1 (en) 2007-02-01
TW200740846A (en) 2007-11-01
EP1907426A2 (en) 2008-04-09
US20130125252A1 (en) 2013-05-16
AU2006274086A1 (en) 2007-02-01
EP2380913A1 (en) 2011-10-26
AR054175A1 (es) 2007-06-06
GT200600324A (es) 2007-02-14
KR101343928B1 (ko) 2013-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008106751A (ru) Новые антитела к igf-ir и их применение
US20230059353A1 (en) Antibodies directed to her-3 and uses thereof
AU2010242914B2 (en) Improved antibodies immunoreactive with heregulin-coupled HER3
AU2007315211B2 (en) FGFR4 antibodies
JP4763032B2 (ja) 癌の存在又は不存在を判定する方法及びキット
JP2021531802A (ja) ヒトｈｅｒ２に結合する抗体、その製造方法および用途
EP3052522A2 (en) Anti-sox10 antibody systems and methods
AU2003295601B2 (en) Autocrine growth factor receptor antibodies and methods
JP6977105B2 (ja) Ｉｇｆ−１ｒ抗体および癌の診断のためのその使用
WO2020073917A1 (en) Anti-bcma antibodies
US20080267955A1 (en) Frizzled 9 as tumor marker
KR102487687B1 (ko) 신규 cthrc1에 특이적 항체 및 이의 용도
RU2706959C2 (ru) Антитело к igf-1r и его применение для диагностики рака
CN111138541B (zh) 一种肿瘤干细胞检测试剂盒
US20190194319A1 (en) Anti-ascl1 antibodies and methods of use
CN113203858B (zh) 一种肿瘤检测试剂盒
CN113203857B (zh) 一种肿瘤诊断试剂盒
Deflorian et al. Monoclonal antibodies isolated by large-scale screening are suitable for labeling adult zebrafish (Danio rerio) tissues and cell structures
KR20230004220A (ko) Cd47에 특이적인 인간화 항체 및 이를 포함하는 cd47 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
CN117480188A (zh) 新颖糖类抗体、医药组成物及其用途
JP2023540452A (ja) 抗体を使用した細胞表面ｍｉｃａ及びｍｉｃｂの検出
WO2018213680A1 (en) Diagnostic antibodies and methods of use
KR20100039204A (ko) 인간배아줄기세포, 유방암, 및 대장암세포에 결합하는 단일클론항체 2-ｅ2

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150722