RU2004137118A - Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения активных веществ и способ ее изготовления - Google Patents
Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения активных веществ и способ ее изготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004137118A RU2004137118A RU2004137118/15A RU2004137118A RU2004137118A RU 2004137118 A RU2004137118 A RU 2004137118A RU 2004137118/15 A RU2004137118/15 A RU 2004137118/15A RU 2004137118 A RU2004137118 A RU 2004137118A RU 2004137118 A RU2004137118 A RU 2004137118A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- product
- controlled release
- pharmaceutical composition
- amount
- polyethylene oxide
- Prior art date
Links
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 title claims 19
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 19
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 title 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 12
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 7
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 6
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 4
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 4
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 4
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZZIZZTHXZRDOFM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl-[1-(4-methoxy-3-sulfamoylphenyl)propan-2-yl]azanium;chloride Chemical compound Cl.CCOC1=CC=CC=C1OCCNC(C)CC1=CC=C(OC)C(S(N)(=O)=O)=C1 ZZIZZTHXZRDOFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 2
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 2
- 229960003198 tamsulosin hydrochloride Drugs 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 claims 1
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/18—Sulfonamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (36)
1. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения, включающая продукт заданного размера, которая включает (а) лекарственное средство, (b) полиэтиленоксид со средневискозиметрической молекулярной массой 2000000 или более и агент (c), регулирующий размер, и в которой из указанных трех компонентов, по меньшей мере агент (c), регулирующий размер, однородно диспергирован в полиэтиленоксиде (b).
2. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения по п.1, в которой агент (c), регулирующий размер, представляет собой один или два или несколько агентов, выбранных из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, который является твердым при комнатной температуре, гидроксипропилметилцеллюлозы от 2 до 15 мПа·с (2% мас./об.), гидроксипропилметилцеллюлозы от 2 до 10 мПа·с (2% масс./об.) и метилцеллюлозы от 2 до 15 мПа·с (2% мас./об.).
3. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения по п.1, в которой количество агента (c), регулирующего размер, составляет от 0,5 до 60 мас.% по отношению к полиэтиленоксиду (b).
4. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения по п.1, в которой, когда полиэтиленгликоль выбран в качестве агента (c), регулирующего размер, его количество составляет от 0,5 до 60 мас.% на единицу фармацевтического препарата.
5. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения по п.1, в которой количество полиэтиленоксида (b) составляет от 10 до 95 мас.% на единицу фармацевтического препарата.
6. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения по п.1, в которой количество добавленного полиэтиленоксида (b) составляет по меньшей мере 70 мг на единицу фармацевтического препарата.
7. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения по п.1, в которой средневискозиметрическая молекулярная масса полиэтиленоксида (b) составляет 5000000 или выше.
8. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения по п.1, которая дополнительно включает гидрофильную основу.
9. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения по п.8, в которой количество воды, требуемое для растворения 1 г указанной основы, составляет 5 мл или менее (20 ± 5°C).
10. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения по п.9, в которой гидрофильная основа представляет собой полиэтиленгликоль, сахарозу или поливинилпирролидон.
11. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения по п.8, в которой количество гидрофильной основы составляет от 5 до 80 мас.% на единицу фармацевтического препарата.
12. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения по п.1 или 8, которая дополнительно включает желтый оксид железа(III) и/или красный оксид железа(III).
13. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения по п.12, в которой количество желтого оксида железа и/или красного оксида железа составляет от 0,3 до 20 мас.% по отношению к полиэтиленоксиду.
14. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения по п.1, в которой количество лекарственного средства составляет 85% масс. или менее на единицу фармацевтического препарата.
15. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения по п.14, в которой количество лекарственного средства составляет 10 мас.% или менее на единицу фармацевтического препарата.
16. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения по любому из пп.1-11 и 13-15, в которой лекарственное средство представляет собой гидрохлорид тамсулозина.
17. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения по п.1, которая по существу не содержит органического растворителя.
18. Полиэтиленоксид содержащий продукт заданного размера для фармацевтических композиций с контролируемым высвобождением, который содержит полиэтиленоксид (b) со средневискозиметрической молекулярной массой 2000000 или более и агент (c), регулирующий размер, и в котором по меньшей мере агент (c), регулирующий размер, однородно диспергирован в полиэтиленоксиде (b).
19. Продукт заданного размера по п.18, в котором агент (c), регулирующий размер полиэтиленоксида (b), представляет собой один или два или несколько агентов, выбранных из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, который является твердым при комнатной температуре, гидроксипропилметилцеллюлозы от 2 до 15 мПа·с (2% мас./об.), гидроксипропилметилцеллюлозы от 2 до 10 мПа·с (2% мас./об.) и метилцеллюлозы от 2 до 15 мПа·с (2% мас./об.).
20. Продукт заданного размера по п.18, в котором количество агента (c), регулирующего размер полиэтиленоксида (b), составляет от 0,5 до 60% масс. по отношению к полиэтиленоксиду (b).
21. Продукт заданного размера по п.18, в котором, когда полиэтиленгликоль выбран в качестве агента (c), регулирующего размер полиэтиленоксида (b), его количество составляет от 0,5 до 60 мас.% на единицу фармацевтического препарата.
22. Продукт заданного размера по п.18, в котором количество полиэтиленоксида (b) составляет от 10 до 95 мас.% на единицу фармацевтического препарата.
23. Продукт заданного размера по п.18, в котором количество добавленного полиэтиленоксида (b) составляет по меньшей мере 70 мг на единицу фармацевтического препарата.
24. Продукт заданного размера по п.18, в котором средневискозиметрическая молекулярная масса полиэтиленоксида (b) составляет 5000000 или более.
25. Продукт заданного размера по п.18, который дополнительно включает гидрофильную основу.
26. Продукт заданного размера по п.25, в котором количество воды, требующееся для растворения 1 г указанной основы, составляет 5 мл или менее (20 ± 5°C).
27. Продукт заданного размера по п.26, в котором гидрофильная основа представляет собой полиэтиленгликоль, сахарозу или поливинилпирролидон
28. Продукт заданного размера по п.25, в котором количество гидрофильной основы составляет от 5 до 80 мас.% на единицу фармацевтического препарата.
29. Продукт заданного размера по любому из пп.18-25, который дополнительно включает желтый оксид железа(III) и/или красный оксид железа (III).
30. Продукт заданного размера по п.29, в котором количество желтого оксида железа и/или красного оксида железа составляет от 0,3 до 20 мас.% по отношению к полиэтиленоксиду.
31. Продукт заданного размера по п.18, который дополнительно включает лекарственное средство.
32. Продукт заданного размера по п.18 или 31, в котором количество лекарственного средства составляет 85 мас.% или менее на единицу фармацевтического препарата.
33. Продукт заданного размера по п.32, в котором количество лекарственного средства составляет 10 мас.% или менее на единицу фармацевтического препарата.
34. Продукт заданного размера по любому из пп.18-28, 30-31 и 33 в котором лекарственное средство представляет собой гидрохлорид тамсулозина.
35. Продукт заданного размера по п.18, который по существу не содержит органического растворителя.
36. Применение продукта заданного размера по любому из пп.18-35 в качестве основы для препарата с контролируемым высвобождением.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US45304603P | 2003-03-06 | 2003-03-06 | |
| US60/453,046 | 2003-03-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004137118A true RU2004137118A (ru) | 2005-06-10 |
| RU2291711C2 RU2291711C2 (ru) | 2007-01-20 |
Family
ID=32772091
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004137118/15A RU2291711C2 (ru) | 2003-03-06 | 2003-12-24 | Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения активных веществ и способ ее изготовления |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7442387B2 (ru) |
| EP (1) | EP1523994B1 (ru) |
| JP (2) | JP3755532B2 (ru) |
| KR (1) | KR101061394B1 (ru) |
| CN (1) | CN1691965B (ru) |
| AR (1) | AR043239A1 (ru) |
| AU (1) | AU2003292756B2 (ru) |
| BR (1) | BR0311908A (ru) |
| CA (1) | CA2490299C (ru) |
| CZ (1) | CZ14386U1 (ru) |
| DE (1) | DE202004003404U1 (ru) |
| ES (1) | ES2432354T3 (ru) |
| GB (1) | GB2402063B (ru) |
| MX (1) | MXPA04012974A (ru) |
| PL (1) | PL209908B1 (ru) |
| PT (1) | PT1523994E (ru) |
| RU (1) | RU2291711C2 (ru) |
| TW (1) | TWI307632B (ru) |
| WO (1) | WO2004078212A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200410386B (ru) |
Families Citing this family (85)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020059653A (ko) | 1999-10-29 | 2002-07-13 | 그린 마틴, 브라이언 쥐 테슬리 | 서방성 하이드로코돈 제형 |
| HU230686B1 (en) | 2000-10-30 | 2017-08-28 | Euro Celtique Sa | Controlled release hydrocodone compositions |
| US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
| GB0217306D0 (en) * | 2002-07-25 | 2002-09-04 | Novartis Ag | Compositions comprising organic compounds |
| US7407955B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-08-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg | 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions |
| US7442387B2 (en) * | 2003-03-06 | 2008-10-28 | Astellas Pharma Inc. | Pharmaceutical composition for controlled release of active substances and manufacturing method thereof |
| US20060226234A1 (en) * | 2003-06-11 | 2006-10-12 | Kettinger Frederick R | Pharmaceutical dosage forms having overt and covert markings for identification and authentification |
| DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
| DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
| DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
| US8128958B2 (en) * | 2003-11-10 | 2012-03-06 | Astellas Pharma Inc. | Sustained release pharmaceutical composition |
| US8197846B2 (en) * | 2003-11-10 | 2012-06-12 | Astellas Pharma Inc. | Sustained release pharmaceutical composition |
| DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
| DE102004054054A1 (de) | 2004-11-05 | 2006-05-11 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine |
| DE102005005449A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| US8106100B2 (en) | 2005-12-06 | 2012-01-31 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Process for producing tablet by high-speed direct compression |
| JP5323684B2 (ja) | 2006-05-04 | 2013-10-23 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 多形体 |
| EP1852108A1 (en) | 2006-05-04 | 2007-11-07 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | DPP IV inhibitor formulations |
| PE20110235A1 (es) | 2006-05-04 | 2011-04-14 | Boehringer Ingelheim Int | Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina |
| WO2007131804A1 (en) | 2006-05-17 | 2007-11-22 | Synthon B.V. | Tablet composition with a prolonged release of tamsulosin |
| WO2008018569A1 (fr) * | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Composition pharmaceutique |
| DE102007011485A1 (de) | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Grünenthal GmbH | Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch |
| EP2042169A1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-04-01 | LEK Pharmaceuticals D.D. | Controlled release tamsulosin hydrochloride tablets and a process of making them |
| EP2249811A1 (en) | 2008-01-25 | 2010-11-17 | Grünenthal GmbH | Pharmaceutical dosage form |
| PE20091730A1 (es) | 2008-04-03 | 2009-12-10 | Boehringer Ingelheim Int | Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4 |
| CN102123701B (zh) | 2008-05-09 | 2013-03-27 | 格吕伦塔尔有限公司 | 使用喷雾冻凝步骤制备中间粉末制剂以及最终固体剂型的方法 |
| KR20200118243A (ko) | 2008-08-06 | 2020-10-14 | 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 | 메트포르민 요법이 부적합한 환자에서의 당뇨병 치료 |
| TWI478712B (zh) * | 2008-09-30 | 2015-04-01 | Astellas Pharma Inc | 釋控性醫藥組成物 |
| US20200155558A1 (en) | 2018-11-20 | 2020-05-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug |
| US8465770B2 (en) | 2008-12-24 | 2013-06-18 | Synthon Bv | Low dose controlled release tablet |
| LT2394648T (lt) | 2009-02-04 | 2016-10-10 | Astellas Pharma Inc. | Farmacinė kompozicija vartojimui per burną |
| SG173619A1 (en) | 2009-02-13 | 2011-09-29 | Boehringer Ingelheim Int | Pharmaceutical composition comprising a sglt2 inhibitor, a dpp-iv inhibitor and optionally a further antidiabetic agent and uses thereof |
| WO2010136193A1 (en) * | 2009-05-28 | 2010-12-02 | Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Pharmaceutical composition comprising tamsulosin |
| EP2255793A1 (en) | 2009-05-28 | 2010-12-01 | Krka Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Pharmaceutical composition comprising tamsulosin |
| JP2012533585A (ja) | 2009-07-22 | 2012-12-27 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 酸化感受性オピオイドのための不正使用防止剤形 |
| NZ596667A (en) | 2009-07-22 | 2013-09-27 | Gruenenthal Chemie | Hot-melt extruded controlled release dosage form |
| EP2504002B1 (en) | 2009-11-27 | 2019-10-09 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Treatment of genotyped diabetic patients with dpp-iv inhibitors such as linagliptin |
| CN102106841B (zh) * | 2009-12-24 | 2013-01-09 | 杭州康恩贝制药有限公司 | 一种盐酸坦洛新制剂及其制备方法 |
| TW201130428A (en) | 2010-01-25 | 2011-09-16 | Japan Tobacco Inc | Method for making flavoring pellets |
| ES2606227T3 (es) | 2010-02-03 | 2017-03-23 | Grünenthal GmbH | Preparación de una composición farmacéutica en polvo mediante una extrusora |
| TR201802207T4 (tr) | 2010-03-29 | 2018-03-21 | Astellas Pharma Inc | Kontrollü Salımlı Farmasötik Bileşim. |
| JP5849946B2 (ja) * | 2010-03-29 | 2016-02-03 | アステラス製薬株式会社 | 放出制御医薬組成物 |
| MX341025B (es) | 2010-05-05 | 2016-08-04 | Boehringer Ingelheim Int Gmbh * | Terapia de combinacion. |
| KR101220829B1 (ko) * | 2010-07-16 | 2013-01-10 | 안국약품 주식회사 | 트리메부틴 함유 서방성 정제 |
| CA2808219C (en) | 2010-09-02 | 2019-05-14 | Gruenenthal Gmbh | Tamper resistant dosage form comprising inorganic salt |
| KR20130137627A (ko) | 2010-09-02 | 2013-12-17 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 음이온성 중합체를 포함하는 내변조성 투여형 |
| AR083878A1 (es) | 2010-11-15 | 2013-03-27 | Boehringer Ingelheim Int | Terapia antidiabetica vasoprotectora y cardioprotectora, linagliptina, metodo de tratamiento |
| RS56344B1 (sr) | 2010-12-22 | 2017-12-29 | Purdue Pharma Lp | Obloženi dozni oblici sa kontrolisanim oslobađanjem otporni na zloupotrebu |
| KR102027912B1 (ko) | 2011-02-15 | 2019-10-02 | 지엘팜텍주식회사 | 경구투여용 탐술로신 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 서방성 삼중정제 |
| AR085689A1 (es) | 2011-03-07 | 2013-10-23 | Boehringer Ingelheim Int | Composiciones farmaceuticas de metformina, linagliptina y un inhibidor de sglt-2 |
| KR101310099B1 (ko) * | 2011-04-13 | 2013-09-23 | 안국약품 주식회사 | 아세클로페낙 함유 방출제어형 정제 |
| CN103841964A (zh) | 2011-07-29 | 2014-06-04 | 格吕伦塔尔有限公司 | 提供药物立即释放的抗破碎片剂 |
| NO2736497T3 (ru) | 2011-07-29 | 2018-01-20 | ||
| MX2014004679A (es) | 2011-10-21 | 2014-08-01 | Takeda Pharmaceutical | Preparacion de liberacion sostenida. |
| CA2864949A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-09-06 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer |
| US9555001B2 (en) | 2012-03-07 | 2017-01-31 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition and uses thereof |
| CA2868142A1 (en) | 2012-04-18 | 2013-10-24 | Grunenthal Gmbh | Tamper resistant and dose-dumping resistant pharmaceutical dosage form |
| US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
| US20130303462A1 (en) | 2012-05-14 | 2013-11-14 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Use of a dpp-4 inhibitor in podocytes related disorders and/or nephrotic syndrome |
| WO2013174767A1 (en) | 2012-05-24 | 2013-11-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference |
| CN103565769B (zh) * | 2012-07-18 | 2017-08-01 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | 一种硝苯地平控释组合物及其制备方法 |
| CN103565774B (zh) * | 2012-08-10 | 2017-11-03 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | 一种格列吡嗪控释组合物及其制备方法 |
| AU2014273226B2 (en) | 2013-05-29 | 2019-06-27 | Grunenthal Gmbh | Tamper resistant dosage form with bimodal release profile |
| BR112015026549A2 (pt) | 2013-05-29 | 2017-07-25 | Gruenenthal Gmbh | forma de dosagem à prova de violação contendo uma ou mais partículas |
| JP6243642B2 (ja) * | 2013-07-02 | 2017-12-06 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ピロロキノリンキノン類を含む分散液 |
| WO2015004245A1 (en) | 2013-07-12 | 2015-01-15 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant dosage form containing ethylene-vinyl acetate polymer |
| BR112016010482B1 (pt) | 2013-11-26 | 2022-11-16 | Grünenthal GmbH | Preparação de uma composição farmacêutica em pó por meio de criomoagem |
| ES2950384T3 (es) | 2014-02-28 | 2023-10-09 | Boehringer Ingelheim Int | Uso médico de un inhibidor de DPP-4 |
| WO2015173195A1 (en) | 2014-05-12 | 2015-11-19 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol |
| AU2015266117A1 (en) | 2014-05-26 | 2016-11-24 | Grunenthal Gmbh | Multiparticles safeguarded against ethanolic dose-dumping |
| CN105412975B (zh) * | 2014-09-18 | 2019-05-31 | 苏州安德佳生物科技有限公司 | 一种生物相容性止血制品及其制备方法 |
| US10335374B2 (en) * | 2014-12-04 | 2019-07-02 | University System of Georgia, Valdosta State University | Tablet composition for anti-tuberculosis antibiotics |
| EP3285745A1 (en) | 2015-04-24 | 2018-02-28 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant dosage form with immediate release and resistance against solvent extraction |
| TWI722988B (zh) | 2015-06-05 | 2021-04-01 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 緩釋性醫藥組合物及其製備方法 |
| EP3346991A1 (en) | 2015-09-10 | 2018-07-18 | Grünenthal GmbH | Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations |
| EP4233840A3 (en) | 2016-06-10 | 2023-10-18 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Combinations of linagliptin and metformin |
| CN108498879B (zh) | 2017-02-28 | 2021-12-28 | 苏州安德佳生物科技有限公司 | 黏膜下注射用组合物和试剂组合及其应用 |
| KR101937713B1 (ko) | 2017-07-14 | 2019-01-14 | 주식회사 대웅제약 | 약제학적 제제 및 그 제조방법 |
| WO2019013583A2 (ko) * | 2017-07-14 | 2019-01-17 | 주식회사 대웅제약 | 약제학적 제제 및 그 제조방법 |
| PL3697392T3 (pl) | 2017-10-17 | 2024-03-25 | Synthon B.V. | Tabletki zawierające tamsulosynę i solifenacynę |
| CN110025821A (zh) | 2018-01-12 | 2019-07-19 | 北京环球利康科技有限公司 | 使用生物相容性止血剂和组织封闭剂的组合物处理活动性出血的方法 |
| WO2021069944A1 (en) * | 2019-10-09 | 2021-04-15 | Alvogen Korea Co., Ltd. | Pharmaceutical composition comprising mirabegron and process for manufacturing the same |
| WO2022117594A1 (en) | 2020-12-01 | 2022-06-09 | Adamed Pharma S.A. | Orally-administered preparation containing solifenacin and tamsulosin |
| WO2023145867A1 (ja) * | 2022-01-31 | 2023-08-03 | 住友精化株式会社 | 製剤用ポリアルキレンオキシド粒子、医薬用組成物、製剤用組成物及び製剤 |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1146866A (en) * | 1979-07-05 | 1983-05-24 | Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. | Process for the production of sustained release pharmaceutical composition of solid medical material |
| IE52911B1 (en) * | 1981-04-29 | 1988-04-13 | Richardson Vicks Inc | Denture adhesive composition |
| NL8303905A (nl) * | 1983-11-15 | 1985-06-03 | Philips Nv | Werkwijze voor het vervaardigen van een geodetische component en geintegreerde optische inrichting die deze component bevat. |
| US4629621A (en) * | 1984-07-23 | 1986-12-16 | Zetachron, Inc. | Erodible matrix for sustained release bioactive composition |
| US4662880A (en) * | 1986-03-14 | 1987-05-05 | Alza Corporation | Pseudoephedrine, brompheniramine therapy |
| US4810502A (en) | 1987-02-27 | 1989-03-07 | Alza Corporation | Pseudoephedrine brompheniramine therapy |
| US5004601A (en) * | 1988-10-14 | 1991-04-02 | Zetachron, Inc. | Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith |
| US5273758A (en) * | 1991-03-18 | 1993-12-28 | Sandoz Ltd. | Directly compressible polyethylene oxide vehicle for preparing therapeutic dosage forms |
| DE69322764T2 (de) | 1992-10-09 | 1999-05-06 | Kanegafuchi Chemical Ind | Herstellungsmethode für feines granulat |
| US5914131A (en) * | 1994-07-07 | 1999-06-22 | Alza Corporation | Hydromorphone therapy |
| US5945125A (en) * | 1995-02-28 | 1999-08-31 | Temple University | Controlled release tablet |
| US6117453A (en) * | 1995-04-14 | 2000-09-12 | Pharma Pass | Solid compositions containing polyethylene oxide and an active ingredient |
| AU5652796A (en) * | 1995-04-14 | 1996-10-30 | Pharma Pass Llc | Solid compositions containing polyethyleneoxide and a non-am orphous active principle |
| US6348469B1 (en) * | 1995-04-14 | 2002-02-19 | Pharma Pass Llc | Solid compositions containing glipizide and polyethylene oxide |
| US6048547A (en) * | 1996-04-15 | 2000-04-11 | Seth; Pawan | Process for manufacturing solid compositions containing polyethylene oxide and an active ingredient |
| GB9609432D0 (en) * | 1996-05-04 | 1996-07-10 | Howgate Ian R M | Improved hockey stick |
| PT1014941E (pt) | 1996-06-26 | 2009-07-08 | Univ Texas | Formulação farmacêutica extrudível por termofusão |
| AU8643698A (en) * | 1997-08-01 | 1999-02-22 | Elan Corporation, Plc | Controlled release pharmaceutical compositions containing tiagabine |
| JPH11193230A (ja) | 1997-12-26 | 1999-07-21 | Takeda Chem Ind Ltd | 放出制御製剤 |
| JPH11335268A (ja) | 1998-05-20 | 1999-12-07 | Kowa Co | 有核錠 |
| EP1126827A2 (en) | 1998-11-02 | 2001-08-29 | Alza Corporation | Controlled delivery of active agents |
| US6423719B1 (en) * | 1999-02-16 | 2002-07-23 | Upsher-Smith Laboratories, Inc. | Method for treating benign prostate hyperplasia |
| KR100507400B1 (ko) * | 1999-08-04 | 2005-08-10 | 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 | 안정한 경구용 의약 조성물 |
| US6562375B1 (en) * | 1999-08-04 | 2003-05-13 | Yamanouchi Pharmaceuticals, Co., Ltd. | Stable pharmaceutical composition for oral use |
| US6730320B2 (en) * | 2000-02-24 | 2004-05-04 | Advancis Pharmaceutical Corp. | Tetracycline antibiotic product, use and formulation thereof |
| US20020028240A1 (en) | 2000-04-17 | 2002-03-07 | Toyohiro Sawada | Timed-release compression-coated solid composition for oral administration |
| US6419954B1 (en) | 2000-05-19 | 2002-07-16 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Tablets and methods for modified release of hydrophilic and other active agents |
| US6488962B1 (en) * | 2000-06-20 | 2002-12-03 | Depomed, Inc. | Tablet shapes to enhance gastric retention of swellable controlled-release oral dosage forms |
| KR100863146B1 (ko) * | 2000-07-17 | 2008-10-14 | 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 | 경구 흡수 개선 의약 조성물 |
| AR034517A1 (es) * | 2001-06-21 | 2004-02-25 | Astrazeneca Ab | Formulacion farmaceutica |
| CA2487899A1 (en) * | 2002-06-07 | 2003-12-18 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Overactive bladder treating drug |
| US7442387B2 (en) * | 2003-03-06 | 2008-10-28 | Astellas Pharma Inc. | Pharmaceutical composition for controlled release of active substances and manufacturing method thereof |
-
2003
- 2003-12-23 US US10/746,562 patent/US7442387B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-24 MX MXPA04012974A patent/MXPA04012974A/es active IP Right Grant
- 2003-12-24 BR BR0311908-4A patent/BR0311908A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-12-24 EP EP03768169.9A patent/EP1523994B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-24 CN CN2003801006908A patent/CN1691965B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-24 GB GB0416309A patent/GB2402063B/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-24 JP JP2004569118A patent/JP3755532B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-24 PT PT37681699T patent/PT1523994E/pt unknown
- 2003-12-24 ES ES03768169T patent/ES2432354T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-24 AU AU2003292756A patent/AU2003292756B2/en not_active Ceased
- 2003-12-24 RU RU2004137118/15A patent/RU2291711C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-12-24 WO PCT/JP2003/016581 patent/WO2004078212A1/ja active Application Filing
- 2003-12-24 PL PL375153A patent/PL209908B1/pl unknown
- 2003-12-24 CA CA002490299A patent/CA2490299C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-24 KR KR1020047019905A patent/KR101061394B1/ko active IP Right Grant
- 2003-12-30 TW TW092137503A patent/TWI307632B/zh not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-02-20 AR ARP040100527A patent/AR043239A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-02-25 CZ CZ200415118U patent/CZ14386U1/cs not_active IP Right Cessation
- 2004-03-04 DE DE202004003404U patent/DE202004003404U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-12-23 ZA ZA200410386A patent/ZA200410386B/en unknown
-
2005
- 2005-03-28 JP JP2005090437A patent/JP4626357B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2008
- 2008-10-02 US US12/244,719 patent/US20090035372A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004137118A (ru) | Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения активных веществ и способ ее изготовления | |
| US10632074B2 (en) | Composite granulated product including sugar or sugar alcohol, swelling binder, disintegrating agent and highly absorbent excipient, and method for manufacturing composite granulated product | |
| US10238612B2 (en) | Transdermal administration of tamsulosin | |
| ES2639130T3 (es) | Formulación farmacéutica para la fabricación de comprimidos de rápida desintegración | |
| US20090124702A1 (en) | Pharmaceutical Compositions of Metformin | |
| JP2013216680A (ja) | 親水性ベヒクルに基づく二重制御された放出マトリクスシステム | |
| CN1678290A (zh) | 提高控释药物组合物溶解度的方法和剂型 | |
| RU2002102701A (ru) | Стабильная пероральная образующая гидрогель, фармацевтическая композиция, способ ее получения, способ предотвращения изменений высвобождения лекарственного средства, способ увеличения физической стабильности пероральной композиции | |
| KR19990063853A (ko) | 이성맥아 함유 중합체-활성 물질 용융물의 압출에 의해 수득되는 고형 약제 | |
| RU2333745C2 (ru) | Композиции с контролируемым высвобождением | |
| CO5060477A1 (es) | Forma de dosificacion de nefazodona | |
| AU2017220971A1 (en) | Pharmaceutical composition containing JAK kinase inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof | |
| WO2004108162A3 (en) | Controlled release pharmaceutical composition | |
| RU2006147244A (ru) | Способ составления быстро диспергируемых лекарственных форм, содержащих по меньшей мере один рыбий желатин, который выбирают на основе молекулярной массы | |
| EP4289478A2 (en) | Edaravone pharmaceutical composition | |
| ES2547722T3 (es) | Formulación de liberación controlada para la administración oral de metformina | |
| JP2014177415A (ja) | ナノ粒子化製剤及びその製造方法 | |
| JP2021185139A (ja) | ミラベグロンまたはその塩を含む放出調節用薬剤学的組成物 | |
| WO2016088010A1 (en) | Oseltamivir compositions | |
| SK282506B6 (sk) | Tableta obsahujúca paracetamol a domperidon | |
| JP2021185139A5 (ru) | ||
| US20200282004A1 (en) | Solid Pharmaceutical Compositions for Treating HCV | |
| BRPI0923161B1 (pt) | dispositivo implantável de uma peça contendo rilpivirina | |
| ES2313578T3 (es) | Formulacion estable que comprende una combinacion de un farmaco sensible a la humedad y un segundo farmaco y procedimiento de preparacion de la misma. | |
| CA2520813A1 (en) | Sustained release formulations of alkylene dioxybenzene derivatives useful as 5-ht1a agonists |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141225 |