RU2002117277A - Способ получения лизофосфатидилэтаноламина - Google Patents
Способ получения лизофосфатидилэтаноламинаInfo
- Publication number
- RU2002117277A RU2002117277A RU2002117277/13A RU2002117277A RU2002117277A RU 2002117277 A RU2002117277 A RU 2002117277A RU 2002117277/13 A RU2002117277/13 A RU 2002117277/13A RU 2002117277 A RU2002117277 A RU 2002117277A RU 2002117277 A RU2002117277 A RU 2002117277A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- phospholipid
- stage
- phosphatidylethanolamine
- lysophosphatidylethanolamine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/10—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/001—Amines; Imines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
Claims (12)
1. Способ получения лизофосфатидилэтаноламина с высокой степенью чистоты, включающий стадии: (1) получения лизофосфолипида путем обработки фосфолипидной смеси, содержащей фосфатидилэтаноламин, фосфолипид-гидролазой для превращения указанного фосфатидилэтаноламина в лизофосфатидилэтаноламин; (2) экстракции указанного лизофосфолипида смесью растворителей, содержащей воду и один или несколько органических растворителей, выбранных из группы, состоящей из низшего спирта, углеводорода и алкилового эфира; (3) осаждения кристаллического лизофосфатидилэтаноламина путем выдержки реакционной смеси, полученной на стадии (2) при температуре -10 - 50°С; и (4) выделения осадка, полученного на стадии (3).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная фосфолипидная смесь на стадии (1) содержит фосфатидилэтаноламин в количестве 10-99 вес.%
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что указанная фосфолипидная смесь содержит фосфатидилэтаноламин в количестве 30-99 вес.%
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что фосфолипидная смесь на стадии (1) представляет собой фосфолипид соевых бобов или фосфолипид яичного желтка.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанную фосфолипидную смесь на стадии (1) обрабатывают фосфолипид-конвертазой в условиях, когда добавляют этаноламин, затем указанный фосфатидилхолин в смеси превращается в фосфатидилэтаноламин.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что фосфолипид-гидролаза на стадии (1) является фосфолипазой А2.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что органический растворитель на стадии (2) представляет собой смесь двух или нескольких растворителей, выбранных из группы, состоящей из низшего спирта, содержащего 1-4 атома С, алифатического или ароматического линейного или разветвленного углеводорода, содержащего 6-12 атомов С, и эфира линейной или разветвленной жирной кислоты, содержащей 2-6 атомов С, с линейной или разветвленной алкильной группой.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанный спирт представляет собой метанол или этанол, указанный углеводород представляет собой гексан, циклогексан или гептан и указанный алкиловый эфир представляет собой этиловый сложный эфир.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадию (2) и стадию (3) осуществляют одновременно.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что кристаллизацию на стадии (3) осуществляют при -10 - 30°С.
11. Способ по пп.1, 7 или 8, отличающийся тем, что смесь растворителей на стадии (2) включает воду и органический растворитель в объемном соотношении 0,5-80 : 20-99,5.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что смесь растворителей на стадии (2) представляет собой смесь воды и спирта.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1999/53780 | 1999-11-30 | ||
KR1019990053780A KR100331932B1 (ko) | 1999-11-30 | 1999-11-30 | 리소포스파티딜에탄올아민의 제조방법 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002117277A true RU2002117277A (ru) | 2004-02-10 |
Family
ID=36314055
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002117277/13A RU2002117277A (ru) | 1999-11-30 | 2000-11-28 | Способ получения лизофосфатидилэтаноламина |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6773902B1 (ru) |
EP (1) | EP1238093B1 (ru) |
JP (1) | JP4045100B2 (ru) |
KR (1) | KR100331932B1 (ru) |
CN (1) | CN1253578C (ru) |
AT (1) | ATE323777T1 (ru) |
AU (1) | AU779636B2 (ru) |
BR (1) | BR0016179A (ru) |
CA (1) | CA2392998A1 (ru) |
CR (1) | CR6646A (ru) |
CZ (1) | CZ20021652A3 (ru) |
DE (1) | DE60027462D1 (ru) |
HU (1) | HUP0203734A3 (ru) |
IL (1) | IL149680A0 (ru) |
MX (1) | MXPA02005383A (ru) |
NO (1) | NO20022343L (ru) |
NZ (1) | NZ519060A (ru) |
PL (1) | PL355480A1 (ru) |
RU (1) | RU2002117277A (ru) |
WO (1) | WO2001040496A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200204281B (ru) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100472297B1 (ko) * | 2001-09-27 | 2005-03-07 | 주식회사 두산 | 리소인지질의 수용성 조성물 |
KR20030084200A (ko) * | 2002-04-25 | 2003-11-01 | 주식회사 두산 | 비 유기용매시스템에서의 포스파티딜에탄올아민 및리소포스파티딜에탄올아민의 제조방법 및 그 방법으로제조된 리소포스파티딜에탄올아민을 포함하는 수용성 조성물 |
KR100454086B1 (ko) * | 2002-09-14 | 2004-10-26 | 학교법인 한양학원 | 회수율과 감도를 높인 인지질분해효소 d의 활성확인을위한 지질 추출방법 |
JP4650746B2 (ja) * | 2004-03-18 | 2011-03-16 | ナガセケムテックス株式会社 | 酵素の除去方法および該方法を用いるリン脂質の塩基転移または加水分解方法 |
US7189544B2 (en) * | 2004-04-09 | 2007-03-13 | Cargill, Incorporated | Enzymatic modification of lecithin |
US20080207503A1 (en) * | 2005-06-22 | 2008-08-28 | Chung Byung-Hong | Composition and Treatment Methods for Coronary Artery Disease |
KR101028489B1 (ko) * | 2005-06-30 | 2011-04-14 | 주식회사 두산 | 리소포스파티딜에탄올아민 또는 레시틴을 함유한 안정한수용성 조성물 |
JP2009148244A (ja) * | 2007-11-29 | 2009-07-09 | Gunma Prefecture | リゾホスファチジルエタノールアミンの製造法 |
CN101302547B (zh) * | 2008-06-10 | 2010-06-02 | 江南大学 | 一种磷脂酰月桂醇的酶法制备方法 |
CN102286559A (zh) * | 2011-09-06 | 2011-12-21 | 三河汇福粮油集团有限公司 | 一种制备溶血磷脂的方法及所制备的溶血磷脂 |
CN103073571A (zh) * | 2011-11-29 | 2013-05-01 | 江南大学 | 一种磷脂酰乙醇胺的制备方法 |
KR101661706B1 (ko) * | 2014-06-24 | 2016-10-04 | 한국생명공학연구원 | 미생물로부터 리소포스파티딜에탄올아민 18:1의 생산 방법 |
CN104262387B (zh) * | 2014-09-19 | 2016-06-29 | 河南省农科院农副产品加工研究所 | 一种硅胶柱色谱分离纯化溶血磷脂酰乙醇胺的方法 |
CN104931618B (zh) * | 2015-06-26 | 2016-10-26 | 卢航 | 复杂样品中6种磷脂的多重检测方法 |
CN106479993A (zh) * | 2016-09-26 | 2017-03-08 | 南京工业大学 | 一种磷脂酶d催化磷脂酰胆碱合成磷脂酰乙醇胺的方法 |
CN109851630B (zh) * | 2017-11-30 | 2021-11-30 | 江苏曼氏生物科技股份有限公司 | 一种高含量磷脂酰乙醇胺的制备方法 |
CN110144369A (zh) * | 2019-05-22 | 2019-08-20 | 杨利平 | 一种制备高纯度溶血磷脂酰胆碱的方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2731852B2 (ja) * | 1988-10-22 | 1998-03-25 | 富山化学工業株式会社 | リゾホスファチジルコリンの新規な製造法 |
JPH03123493A (ja) * | 1989-10-05 | 1991-05-27 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | ジアシルグリセロリン脂質の加水分解法 |
JPH053791A (ja) | 1991-06-25 | 1993-01-14 | Mercian Corp | リノール酸を唯一の構成脂肪酸とするリゾホスフアチジルコリン及びリゾホスフアチジルエタノールアミンの製造方法 |
TW362115B (en) * | 1992-06-16 | 1999-06-21 | Sankyo Lifetech Co Ltd | Novel phospholipase A1, process for its preparation and the use thereof |
JP3650168B2 (ja) * | 1995-06-20 | 2005-05-18 | 株式会社ヤクルト本社 | リゾ化リン脂質組成物及びその製造法 |
US5716814A (en) * | 1996-02-02 | 1998-02-10 | Biomolecular Products, Inc. | Methods for making lysophosphatidylcholine |
JP3853464B2 (ja) * | 1997-04-08 | 2006-12-06 | 辻製油株式会社 | 植物性リゾレシチンの製造法 |
US6268187B1 (en) * | 1997-07-24 | 2001-07-31 | Doosan Corporation | Process for preparing lysophospholipid using enzyme |
-
1999
- 1999-11-30 KR KR1019990053780A patent/KR100331932B1/ko active IP Right Grant
-
2000
- 2000-11-28 WO PCT/KR2000/001369 patent/WO2001040496A1/en active IP Right Grant
- 2000-11-28 AU AU20244/01A patent/AU779636B2/en not_active Ceased
- 2000-11-28 NZ NZ519060A patent/NZ519060A/en unknown
- 2000-11-28 IL IL14968000A patent/IL149680A0/xx unknown
- 2000-11-28 BR BR0016179-9A patent/BR0016179A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-11-28 EP EP00983493A patent/EP1238093B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-28 DE DE60027462T patent/DE60027462D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-28 HU HU0203734A patent/HUP0203734A3/hu unknown
- 2000-11-28 CA CA002392998A patent/CA2392998A1/en not_active Abandoned
- 2000-11-28 US US10/031,809 patent/US6773902B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-28 MX MXPA02005383A patent/MXPA02005383A/es unknown
- 2000-11-28 AT AT00983493T patent/ATE323777T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-11-28 JP JP2001542560A patent/JP4045100B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-28 RU RU2002117277/13A patent/RU2002117277A/ru not_active Application Discontinuation
- 2000-11-28 CN CNB008164452A patent/CN1253578C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-28 PL PL00355480A patent/PL355480A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-11-28 CZ CZ20021652A patent/CZ20021652A3/cs unknown
-
2002
- 2002-05-16 NO NO20022343A patent/NO20022343L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-05-20 CR CR6646A patent/CR6646A/es not_active Application Discontinuation
- 2002-05-29 ZA ZA200204281A patent/ZA200204281B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR0016179A (pt) | 2002-08-27 |
KR20010048900A (ko) | 2001-06-15 |
EP1238093A1 (en) | 2002-09-11 |
NZ519060A (en) | 2003-11-28 |
EP1238093B1 (en) | 2006-04-19 |
CZ20021652A3 (cs) | 2002-11-13 |
IL149680A0 (en) | 2002-11-10 |
HUP0203734A2 (hu) | 2003-03-28 |
MXPA02005383A (es) | 2004-06-21 |
HUP0203734A3 (en) | 2004-03-01 |
ATE323777T1 (de) | 2006-05-15 |
AU779636B2 (en) | 2005-02-03 |
DE60027462D1 (de) | 2006-05-24 |
US6773902B1 (en) | 2004-08-10 |
NO20022343L (no) | 2002-07-04 |
JP2003515346A (ja) | 2003-05-07 |
AU2024401A (en) | 2001-06-12 |
JP4045100B2 (ja) | 2008-02-13 |
CN1402794A (zh) | 2003-03-12 |
CR6646A (es) | 2004-08-16 |
PL355480A1 (en) | 2004-05-04 |
CN1253578C (zh) | 2006-04-26 |
NO20022343D0 (no) | 2002-05-16 |
KR100331932B1 (ko) | 2002-04-09 |
WO2001040496A1 (en) | 2001-06-07 |
ZA200204281B (en) | 2003-04-30 |
CA2392998A1 (en) | 2001-06-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2002117277A (ru) | Способ получения лизофосфатидилэтаноламина | |
US6147196A (en) | Process for producing esters of fatty substances and the high purity esters produced | |
US4601856A (en) | Method of purifying oleic acid | |
EP1144346A2 (fr) | Procede de preparation de radicaux nitroxyde beta-phosphores | |
EP2089400B1 (fr) | Procede de preparation d'acetyl, docosahexaenoyl-glycérophosphocholine, et son utilisation pour l'apport d'acides gras polyinsatures | |
FR2723946A1 (fr) | Procede de fabrication d'un diester de l'acide 2,5-furane dicarboxylique | |
FR2593505A1 (fr) | Ester phosphorique substitue par la serine et son procede de fabrication | |
US3960905A (en) | Diacylglycerophosphoric acid esters of aminoethanol and methylaminoethanol and method of preparing the same | |
CA1292012C (en) | Process for making and isolating (r)-2-hydroxy-4- phenylbutyric acid and esters | |
CN109678703B (zh) | 一种单甘脂的合成方法 | |
EP0225946B1 (en) | Method of producing oleic acid | |
JPH07163381A (ja) | ジグリセリン−1,2−ジエステルの製造方法 | |
US3940423A (en) | 1,2-O-dialkylmethylidene-glycero-3-phosphatides | |
KR100293896B1 (ko) | 리파제를이용한라이소포스포리피드의제조방법 | |
KR100470607B1 (ko) | 고순도 글리세린 모노에스테르의 제조방법 | |
KR0160500B1 (ko) | 광학적 활성 사이클로펜텐올 및 이의 제조방법 | |
JPH07163382A (ja) | ジグリセリン−1−エステルの製造方法 | |
FR2548190A1 (fr) | Procede de preparation de la sinefungine et de composes analogues | |
JP4133328B2 (ja) | 3−[2−{(メチルスルホニル)オキシ}エトキシ]−4−(トリフェニルメトキシ)−1−ブタノール、メタンスルホネートの調製方法 | |
EP0138468B1 (en) | Method for preparing optically active dialkyl trans-epoxysuccinates | |
EP0204481A2 (en) | Process for optically active threo-3-(3,4-methylenedioxyphenyl) serine | |
CN117105783A (zh) | R-3-酰氧基-烷酸的合成方法、中间体及应用 | |
KR100243554B1 (ko) | 글리세로인산 유도체로부터 라이소인지질 제조방법 | |
KR100450308B1 (ko) | 난황에서 포스파티딜콜린 결정화 방법 | |
KR20000000957A (ko) | 고순도의 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리디닐)세바케이트의제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20050411 |