NO173588B - Fremgangsmaate for kontinuerlig fremstilling av tabletter og anordning for utfoerelse av fremgangsmaaten - Google Patents
Fremgangsmaate for kontinuerlig fremstilling av tabletter og anordning for utfoerelse av fremgangsmaaten Download PDFInfo
- Publication number
- NO173588B NO173588B NO87871512A NO871512A NO173588B NO 173588 B NO173588 B NO 173588B NO 87871512 A NO87871512 A NO 87871512A NO 871512 A NO871512 A NO 871512A NO 173588 B NO173588 B NO 173588B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- tablets
- extruder
- rollers
- string
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 3
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 2
- 239000003000 extruded plastic Substances 0.000 claims description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 31
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 11
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 9
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Substances OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLHWNGXLXZPNOO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-(2-morpholin-4-ylethyl)pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)CCN1CCOCC1 VLHWNGXLXZPNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical class CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001536 azelaic acids Chemical class 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N benzene-dicarboxylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 239000006189 buccal tablet Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical class CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000004526 pharmaceutical effect Effects 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003330 sebacic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003899 tartaric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/06—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of pills, lozenges or dragees
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/10—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of compressed tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B9/00—Making granules
- B29B9/02—Making granules by dividing preformed material
- B29B9/06—Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B30—PRESSES
- B30B—PRESSES IN GENERAL
- B30B11/00—Presses specially adapted for forming shaped articles from material in particulate or plastic state, e.g. briquetting presses, tabletting presses
- B30B11/16—Presses specially adapted for forming shaped articles from material in particulate or plastic state, e.g. briquetting presses, tabletting presses using pocketed rollers, e.g. two co-operating pocketed rollers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B30—PRESSES
- B30B—PRESSES IN GENERAL
- B30B15/00—Details of, or accessories for, presses; Auxiliary measures in connection with pressing
- B30B15/30—Feeding material to presses
- B30B15/302—Feeding material in particulate or plastic state to moulding presses
- B30B15/308—Feeding material in particulate or plastic state to moulding presses in a continuous manner, e.g. for roller presses, screw extrusion presses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J2200/00—General characteristics or adaptations
- A61J2200/20—Extrusion means, e.g. for producing pharmaceutical forms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2503/00—Use of resin-bonded materials as filler
Description
Oppfinnelsen angår en enkel kontinuerlig fremgangsmåte
for fremstilling av tabletter.
De vanlige tabletteringsmaskiner arbeider etter takt-metoden med stempel og matrise. Den derved benyttede fremgangsmåte fordrer tabletteringsmasser som er intensivt blandet på forhånd og er følgelig en flertrinns og krevende prosess.
Oppfinnelsen hadde til oppgave å utvikle en enkel, kontinuerlig fremgangsmåte for tablettering. Løsningen på
denne oppgave består i en fremgangsmåte for kontinuerlig fremstilling av tabletter - ved at en farmasøytisk blanding ekstruderes til en streng, som derefter formes til tabletter ved hjelp av to motsatt drevne valser som i valseoverflåtene har motliggende fordypninger med en utforming som bestemmer tablettformen. Fremgangsmåten karakteriseres ved at den farmasøytiske blanding består av en polymersmelte med en temperatur på 50 til 180 °C som inneholder et farmasøytisk virkestoff i homogen fordeling, og at den ekstruderte plastiske streng formes direkte til tabletter av fordypningene i valseoverflåtene og avkjøles i det minste til tablettenes overflate er stivnet.
Dersom det skal fremstilles halvkuleformede eller andre
tablettformer med en plan side, lar man den ene valseoverflate være glatt.
Ifølge oppfinnelsen tilveiebringes også en anordning for gjennomføring av fremgangsmåten beskrevet ovenfor, bestående av en blandingsekstruder med én eller flere påfyllingsfordelere eller med én eller flere streng-dyser samt to påfølgende anbragte motsatt drevne valser som pr. dyse på hver valse, i et plan loddrett på valseoverflatens akse,
har en roterende rad av ovenfor hverandre liggende fordypninger som i valsenes berøringslinje parvis danner
tablettformen. Anordningen karakterisert ved at blandings-ekstruderen er oppvarmbar, valsene er avkjølbare og ekstruderdysene er enkle hulldyser.
Selv om det kan tenkes tilfeller hvor en forblanding er hensiktsmessig slik at en enkelt ekstruder er tilstrekkelig,
er det som regel vesentlig mer fordelaktig at ekstruderen på
vanlig måte er utformet som en en- eller fler-kammet blandings-ekstruder slik at forblanding ikke er nødvendig. Blandings-ekstruderen (1) kan ha flere påfyllingsfordelere (2), eventuelt for separat tilsetning av faste og flytende bestanddeler, samt et rørinnløp for begassing med inert gass (vanligvis nitrogen) og/eller for fjerning av gass. For å øke gjennomstrømningen kan ekstruderen ha mer enn én dyse (3).
For å sørge for sikker transport av den ekstruderte
streng og hindre at den rives av etter dysen, er det hensiktsmessig å foreta ekstruderingen skrått nedover. Den mest hensiktsmessige vinkel avhenger av produktegenskapene og produksjonsbetingelsene (ekstruderingstemperatur og - hastighet).
Formingen slutter seg umiddelbart til ekstruderings-prosessen. Den fremdeles plastiske ekstruderte streng føres, eventuelt ved hjelp av en egnet føringsrenne, gjennom et valsepar (4), hvor overflaten av de to valser har motsvarende fordypninger (5), som i berøringslinjen parvis danner tablettformen, slik at de ønskede tabletter (6) dannes.
I alminnelighet er naturlig luftkjøling tilstrekkelig for valsene. I spesielle tilfeller kan det være fordelaktig at de avkjøles ytterligere eller oppvarmes. I så fall bør valsene være temperatur-regulerbare, dvs. ha en av de vanlige kon-struksjoner for gjennomføring av et flytende kjøle- eller varme-medium.
Dersom ekstruderen har mer enn én dyse, hører det natur-ligvis til hver dyse en rad av formgivende fordypninger (5) på hver valseoverflate i et plan loddrett på aksen.
Fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er den første kontinuerlige fremgangsmåte for tablettering av farmasøytiske blandinger. Den er enklere, mer effektiv og dermed mer økono-misk enn vanlig fremstilling på kjente tabletteringsmaskiner,
og har som en ytterligere vesentlig fordel at den tillater en friere utformning av tablettformen (f.eks. kuleform).
Ekstruderbare farmasøytiske blandinger er blandinger av minst ett farmasøytisk virkestoff og minst ett av de vanlige hjelpestoffer som benyttes for fremstilling av farmasøytiske tabletter, hvor minst én av komponentene ved knaing med f.eks. vann i varm tilstand (minst 7 0°C) eller ved smelting eller mykgjøring, er deig-aktig og dermed ekstruderbar. Det er spesielt tale om blandinger som inneholder farmakologisk akseptable polymerer (hvor blandingens glasstemperatur ligger under dekomponeringstemperaturen for alle blandings-komponentene, eksempelvis polyvinylpyrrolidon (PVP), kopolymerisater av N-vinylpyrrolidon (NVP) og vinylacetat, kopolymerisater av vinylacetat og krotonsyre, delvis hydrolysert polyvinylacetat, polyvinylalkohol, etylen/vinylacetat-kopolymerisater, polyhydroksyetylmetakrylat, kopolymerisater av metyImetakrylat og akrylsyre, cellulose-ester, cellulose-eter, polyetylenglykol, polyetylen. K-verdiene (etter H. Fikentscher, Cellulose-Chemie 13. (1932), side 58-64 og 71-74)
av polymerene ligger i området fra 10 til 100, fortrinnsvis 12 til 70, spesielt 12 til 35, for PVP fortrinnsvis ved 12 til 35, spesielt 12 til 17.
Det polymere bindemiddel må mykne eller smelte i total-blandingen av alle komponenter i området fra 50 til 180, fortrinnsvis 60 til 130°C, slik at massen lar seg ekstrudere. Glassomvandlingstemperaturen av blandingen må altså under enhver omstendighet ligge under 180°C, fortrinnsvis under 130°C. Om nødvendig kan den senkes ved hjelp av vanlige farmakologisk akseptable myknere, så som langkjedede alkoholer, etylenglykol, propylenglykol, trimetylolpropan, trietylen-glykol, butandioler, pentanoler, heksanoler, polyetylen-glykoler, silikoner, aromatiske karbonsyre-estere (f.eks. dialkylftalater, trimelittsyre-estere, benzosyre-estere, tereftalsyre-estere) eller alifatiske dikarbonsyre-estere (f.eks. dialkyladipater, sebacinsyre-estere, azelainsyre-estere, sitron- og vinsyre-estere) eller fettsyre-estere.
NVP-polymerisater som i blanding med virkestoffet og eventuelt vanlige galeniske hjelpestoffer med eller, fortrinnsvis, uten mykner-tilsetning smelter eller mykner i det ønskede temperaturområdet, er å foretrekke. Med tanke på en mulig termisk og/eller oksydativ forringelse av virkestoffet eller av NVP-polymerisatet, er det eventuelt nødvendig at smeltingen eller mykningen skjer under en bestemt temperatur. Dette kunne føre til at polymerisatet gulnet ved ekstrudering, noe som gjør at ekstrudering av NVP-polymerisater hittil ikke har vært vanlig. Faren er imidlertid liten ved ekstruderingstemperaturer under 18 0°C, spesielt under 13 0°C, når polymerisatet ikke er fremstillet i vandig opp-løsning med hydrogenperoksyd som starter, men i et organisk oppløsningsmiddel eller i vann med et organisk peroksyd som starter, i likhet med fremgangsmåten ifølge Tysk patentkrav P 36 42 633.4 eller ifølge US-patent 4.520.179 og 4.520.180.
Dersom K-verdien ligger over 17, spesielt over 30 eller endog 40 (til maksimalt 70) og ingen sterkt mykgjørende kompo-nent forekommer, er bare NVP-polymerisater med en glasstemperatur Tg under 12 0, fortrinnsvis under 100°C aktuelle, eller må NVP-polymerisatet (innbefattet homopolymer) ikke være fremstillet i vann med H202 som starter. Det ville nemlig føre til dannelse av polymer-endegrupper som forårsaker gulning ved høyere temperatur.
Ved variasjon av art og mengde av komonomerer kan NVP-polymerisatet alt etter anvendelsesformålet, gjøres så sterkt eller så svakt hydrofilt at de derved oppnådde tabletter løser seg eller sveller i munnen (bukkaltabletter) eller i maven eller først i tarmen (hurtig eller forsinket) slik at de frigjør virkestoffet. Tablettene er tilstrekkelig svellbare når de ved lagring ved 90% relativ luftfuktighet tar opp mer enn 10 vektprosent vann. For karboksylgruppeholdige binde-midler hvor det er ønskelig at de først frigir virkestoffet i tarmens alkaliske miljø, gjelder de ovenfor angitte data for vannopptak bare for den nøytraliserte form (saltform) av polymeren (hvor karboksylgruppens protoner helt eller delvis er erstattet av ammonium-, natrium- eller kalium-ioner).
Som komonomer for NVP er følgende aktuelle: umettede karbonsyrer, f.eks. metakrylsyre, krotonsyre, maleinsyre, itakonsyre, samt deres estere med alkoholer med 1-12, fortrinnsvis 1-8 karbonatomer, samt hydroksyetyl- eller hydroksy-propylakrylat og -metakrylat (met)akrylamid, anhydridene og halv-esterne av maleinsyre og itaconsyre (hvor halv-esteren fortrinnsvis først dannes etter polymerisering), N-vinylkapro-laktan og vinylpropionat. Foretrukne komonomerer er akrylsyre og spesielt vinylacetat. Det foretrekkes således NVP-polymerisater som enten bare inneholder NVP eller vinylacetat som den eneste inpolymeriserte komonomer. Vinylacetat og vinylpropionat kan etter polymeriseringen være helt eller delvis hydrolysert.
Vanlige galeniske hjelpestoffer som totalt kan utgjøre opptil 100 vektprosent av polymerisatet, er f.eks. fyllstoffer som silikater eller kiselgur, stearinsyre eller dens salter med f.eks. magnesium eller kalsium, metylcellulose, natrium-karboksymetylcellulose, talk, sakkarose, laktose, korn- eller maisstivelse, potetmel, polyvinylalkohol, samt fukte-, konser-verings-, spreng-, adsorbsjonsmidler, farvestoffer, smaks-stoffer (sml. f.eks. H. Sucker et al, Pharmazeutische Technologie, Thieme-Verlag, Stuttgart 1978).
Dersom det er ønskelig kan tablettene fremstillet i henhold til oppfinnelsen også forsynes med et vanlig overtrekk for å forbedre utseende og/eller smaken (drasjéer) eller for å oppnå ytterligere forsinkning av virkestoff-frigjøringen. For tabletter med depot-virkning beregnet for peroralt inntak, kan det være fordelaktig å fremstille tabletten i en porøs celle-innesluttet form, ved hjelp av kjent teknikk, slik at de flyter opp og blir liggende lenger i maven. Ved hjelp av fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen kan det dessuten fremstilles meget små tabletter som med fordel kan fylles over i kapsler i stedet for vanlige granulater. Begrepet "tablett" er i denne sammenheng hverken bundet til en bestemt form eller til peroral anvendelse. Det innbefatter således rektalt anven-delige suppositorier (som ikke smelter ved legemstemperatur).
I denne sammenheng skal det med farmasøytiske virke-stoffer forstås alle stoffer som har en farmasøytisk virkning og minst mulige bivirkninger, så fremt de ikke dekomponeres under bearbeidningsbetingelsene. Mengden av virkestoff pr. dose-enhet og konsentrasjonene kan varieres innenfor vide grenser avhengig av effekt og frigjøringshastighet. Den eneste betingelse er at mengden er tilstrekkelig til å gi den ønskedé virkning. Virkestoff-konsentrasjonen kan således ligge i området fra 0,1 til 95, fortrinnsvis fra 20 til 80, spesielt 30 til 70 vektprosent. Også kombinasjoner av virkestoff kan benyttes. Med virkestoff forstås herunder også vitaminer.
I de etterfølgende eksempler er deler og prosenter basert
på vekt.
Eksempel 1
45 deler av et kopolymerisat med K-verdi 3 0 av 60 vektprosent N-vinylpyrrolidon og 4 0 vektprosent vinylacetat, 5
deler stearylalkohol og 50 deler teofyllin ble blandet og ekstrudert i en dobbeltskrue-ekstruder. Temperaturen på ekstruder-overflaten ved de seks forekommende fordelere utgjorde 30, 60, 60, 60, 60, 60°C; dysen ble oppvarmet til 100°C. Den herved oppnådde streng ble presset direkte til avlange tabletter med anordningen ifølge oppfinnelsen som er beskrevet i krav 4. De derved oppnådde tabletter var stabile overfor mekaniske påvirkninger og oppviste ingen slitasje-
skader ved transport eller forpakning.
Eksempel 2
50 deler av kopolymerisatet fra Eksempel 1 og 50 deler teofyllin ble blandet i en dobbeltskrue-ekstruder og ekstrudert. Til forskjell fra Eksempel 1, ble temperaturen i fordelerne innstilt på 30, 60, 60, 60, 90 og 120°C. Også dysen hadde en temperatur på 12 0°C. Den oppnådde streng ble analogt med Eksempel 1 presset til avlange tabletter med anordningen ifølge oppfinnelsen. Også disse tablettene, oppnådd analogt med Eksempel 1, var stabile overfor mekaniske påvirkninger.
Eksempel 3
47,5 deler av et kopolymerisat med K-verdi 30 av 60 vektprosent N-vinylpyrrolidon og 40 vektprosent vinylacetat,
2,5 deler kryssbundet PVP som tablett-sprengmiddel og 50 deler teofyllin ble blandet og ekstrudert i en dobbeltskrue-
ekstruder. De fem fordelerne hadde alle en temperatur på 120°C
og dysen en temperatur på 13 0°C. Den fremdeles plastiske streng
ble som i Eksempel 1, presset til avlange tabletter.
Tablettene var stabile overfor mekaniske påvirkninger.
Eksempel 4
50 deler av et kopolymerisat med K-verdi 52 av 30 vektprosent N-vinylpyrrolidon og 7 0 vektprosent vinylacetat samt 50 deler teofyllin ble blandet og.ekstrudert i en dobbeltskrue-ekstruder. Temperaturen i de fem fordelerne utgjorde 30, 60, 100, 100 og 120°C. Dysen ble likeledes oppvarmet til 120°C. Den fremdeles plastiske streng ble som i Eksempel 1, presset til mekanisk stabile avlange tabletter.
Eksempel 5- 8
En blanding av 50 vektdeler av en N-vinylpyrrolidon-homopolymer (PVP) med K-verdier som angitt i tabellen, og 50 vektprosent teofyllin ble smeltet opp i en enskrue-ekstruder ved de i tabellen angitte temperaturer, ekstrudert og formet til tabletter som i Eksempel 1.
Eksempel 9
4 0 deler av et kopolymerisat av 60 vektprosent N-vinylpyrrolidon og 40 vektprosent vinylacetat med K-verdi 30, 10 deler polyhydroksyetyl-metakrylat og 50 deler teofyllin ble opparbeidet til mekanisk stabile tabletter analogt med Eksempel 1. Temperaturen i fordelerne: 70, 80, 80, 80, 8 0°C, dyse: 90°C
Eksempel 10
50 deler av et kommersielt, 80% hydrolysert, polyvinylacetat og 50 deler teofyllin ble opparbeidet analogt med Eksempel l. Temperaturen i de fem fordelerne utgjorde 100, 100, 110, 120, 130°C. Dyse: 150°C.
Eksempel 11
50 deler polyhydroksyetyl-metakrylat med K-verdi 30 og 50 deler teofyllin ble opparbeidet analogt med Eksempel 1. Temperaturen i fordelerne: 120, 130, 150, 160, 160°C. Dyse: 170°C.
Eksempel 12- 14
36 deler av et kopolymerisat av 60 vektprosent N-vinylpyrrolidon og 40 vektprosent vinylacetat med K-verdi 30, 4 deler stearylalkohol, 40 deler teofyllin og 20 deler Eksempel 12) stivelse
Eksempel 13) laktose
Eksempel 14) sakkarose
ble blandet i en 6-fordelers dobbeltskrue-ekstruder og formet til tabletter analogt med Eksempel 1. Temperaturen i fordelerne utgjorde 90, 100, 110, 120, 120, 130°C, i dysen 135°C.
Eksempel 15- 17
50 deler av kopolymerisatene i Eksemplene 12-14 og 50 deler verapamil ble formet til tabletter ifølge Eksempel 12-14 .
Analogt med de ovenfor angitte eksempler ble de følgende gjennomført- Opparbeidningsbetingelsene og frigjøringshastig-hetene ved half-change test (sml. R. Voigt, Lehrbuch der Pharmazeutischen Technologie, 5. oppi., forlag: Chemie, Weinheim; Deerfield Beach, Florida; Basel, 1984, s. 627 i forbindelse med Paddle-metoden ifølge USP 21) er angitt tabellarisk.
Claims (4)
1. Fremgangsmåte for kontinuerlig fremstilling av tabletter (6) ved at en farmasøytisk blanding ekstruderes til en streng, som derefter formes til tabletter ved hjelp av to motsatt drevne valser (4) som i valseoverflåtene har motliggende fordypninger (5) med en utforming som bestemmer tablettformen, karakterisert ved, at den farmasøytiske blanding består av en polymersmelte med en temperatur på 50 til 180°C som inneholder et farmasøytisk virkestoff i homogen fordeling, og at den ekstruderte plastiske streng formes direkte til tabletter av fordypningene i valseoverflåtene og avkjøles i det minste til tablettenes overflate er stivnet.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at de virkestoffholdige polymer smelter består av N-vinylpyrrolid-2-on-(NVP)-polymerisater.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2,
karakterisert ved at NVP-polymerisatene enten er fremstillet i et organisk oppløsningsmiddel eller med et organisk peroksyd i vann.
4. Anordning for gjennomføring av fremgangsmåten ifølge krav 1, bestående av en blandingsekstruder (1) med én eller flere påfyllingsfordelere (2) eller med én eller flere streng-dyser (3) samt to påfølgende anbragte motsatt drevne valser (4) som pr. dyse på hver valse, i et plan loddrett på valseoverflatens akse, har en roterende rad av ovenfor hverandre liggende fordypninger (5) som i valsenes berøringslinje parvis danner tablettformen,
karakterisert ved at blandingsekstruderen (1) er oppvarmbar, valsene (4) er avkjølbare og ekstruderdysene (3) er enkle hulldyser.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19863612211 DE3612211A1 (de) | 1986-04-11 | 1986-04-11 | Kontinuierliches verfahren zum tablettieren |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO871512D0 NO871512D0 (no) | 1987-04-10 |
NO871512L NO871512L (no) | 1987-10-12 |
NO173588B true NO173588B (no) | 1993-09-27 |
NO173588C NO173588C (no) | 1994-01-05 |
Family
ID=6298472
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO871512A NO173588C (no) | 1986-04-11 | 1987-04-10 | Fremgangsmaate for kontinuerlig fremstilling av tabletter og anordning for utfoerelse av fremgangsmaaten |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4880585A (no) |
EP (1) | EP0240906B1 (no) |
JP (1) | JPH078293B2 (no) |
KR (1) | KR940005302B1 (no) |
CN (1) | CN1056508C (no) |
AR (1) | AR241630A1 (no) |
AT (1) | ATE63056T1 (no) |
AU (1) | AU590697B2 (no) |
CA (1) | CA1303501C (no) |
CS (1) | CS270222B2 (no) |
DE (2) | DE3612211A1 (no) |
ES (1) | ES2022188B3 (no) |
FI (1) | FI88577C (no) |
GR (1) | GR3002559T3 (no) |
HU (1) | HUT55218A (no) |
NO (1) | NO173588C (no) |
PT (1) | PT84660B (no) |
YU (1) | YU45412B (no) |
Families Citing this family (127)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5051261A (en) * | 1987-11-24 | 1991-09-24 | Fmc Corporation | Method for preparing a solid sustained release form of a functionally active composition |
DE3812567A1 (de) * | 1988-04-15 | 1989-10-26 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung pharmazeutischer mischungen |
DE3830353A1 (de) * | 1988-09-07 | 1990-03-15 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von festen pharmazeutischen formen |
US5073323A (en) * | 1990-05-30 | 1991-12-17 | Washington Mills Ceramics Corporation | Method and apparatus for producing compacted particulate articles |
DE4031881C2 (de) * | 1990-10-08 | 1994-02-24 | Sanol Arznei Schwarz Gmbh | Lösungsmittelfreie, oral zu verabreichende pharmazeutische Zubereitung mit verzögerter Wirkstoffreisetzung und Verfahren zu deren Herstellung |
EP0580860B2 (en) * | 1991-04-16 | 2004-12-15 | Nippon Shinyaku Company, Limited | Method of manufacturing solid dispersion |
DE4138513A1 (de) * | 1991-11-23 | 1993-05-27 | Basf Ag | Feste pharmazeutische retardform |
EP0717988B1 (en) * | 1993-08-20 | 2001-10-17 | Nippon Shinyaku Company, Limited | Gastric remaining preparation, swollen molding, and production process |
EP0753998B2 (en) * | 1994-03-09 | 2005-11-02 | Wm. Wrigley Jr. Company | Method and apparatus for forming miniature size confectionery products |
DE4413350A1 (de) | 1994-04-18 | 1995-10-19 | Basf Ag | Retard-Matrixpellets und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE19509807A1 (de) * | 1995-03-21 | 1996-09-26 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Wirkstoffzubereitungen in Form einer festen Lösung des Wirkstoffs in einer Polymermatrix sowie mit diesem Verfahren hergestellte Wirkstoffzubereitungen |
GB9422154D0 (en) * | 1994-11-03 | 1994-12-21 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical compositions and method of producing the same |
US5965161A (en) | 1994-11-04 | 1999-10-12 | Euro-Celtique, S.A. | Extruded multi-particulates |
DE4446468A1 (de) * | 1994-12-23 | 1996-06-27 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von umhüllten Tabletten |
DE4446467A1 (de) * | 1994-12-23 | 1996-06-27 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von linsenförmigen Tabletten durch Schmelzkalandrierung |
DE4446470A1 (de) * | 1994-12-23 | 1996-06-27 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von teilbaren Tabletten |
DE19504832A1 (de) * | 1995-02-14 | 1996-08-22 | Basf Ag | Feste Wirkstoff-Zubereitungen |
US5900425A (en) * | 1995-05-02 | 1999-05-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Pharmaceutical preparations having controlled release of active compound and processes for their preparation |
DE19536394A1 (de) | 1995-09-29 | 1997-04-03 | Basf Ag | Feste Arzneiformen, erhältlich durch Extrusion einer Isomalt enthaltenden Polymer-Wirkstoff-Schmelze |
DE19539359A1 (de) * | 1995-10-23 | 1997-04-24 | Knoll Ag | Formbandkalander |
DE19539361A1 (de) * | 1995-10-23 | 1997-04-24 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von mehrschichtigen, festen Arzneiformen zur oralen oder rektalen Verabreichung |
DE19629040A1 (de) * | 1996-07-19 | 1998-01-22 | Basf Ag | Pflanzenextrakthaltige Arzneiformen |
DE19629753A1 (de) * | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von festen Arzneiformen |
DE19635676A1 (de) * | 1996-09-03 | 1998-03-05 | Basf Ag | Feste geschäumte Wirkstoffzubereitungen |
TW474824B (en) | 1996-09-13 | 2002-02-01 | Basf Ag | The production of solid pharmaceutical forms |
DE19710213A1 (de) * | 1997-03-12 | 1998-09-17 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von festen Kombinationsarzneiformen |
DE19733504A1 (de) * | 1997-08-01 | 1999-02-04 | Basf Ag | Langsam sinkende Pellets oder Granulate für die Fischzucht |
DE19753298A1 (de) | 1997-12-01 | 1999-06-02 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von festen Dosierungsformen |
AU8621398A (en) * | 1998-01-12 | 1999-07-26 | Buhler Ag | Method and device for capsulating active ingredients |
US6787157B1 (en) * | 1998-03-10 | 2004-09-07 | Abbott Laboratories | Multiphase active ingredient-containing formulations |
DE19812688A1 (de) | 1998-03-23 | 1999-09-30 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von festen Dosierungsformen |
DK1083790T3 (da) | 1998-04-30 | 2004-06-01 | Basf Ag | Retardformuleringer af aktive stoffer til plantebeskyttelse |
DE19839276A1 (de) | 1998-08-28 | 2000-03-02 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von festen Dosierungsformen |
DE19840256A1 (de) | 1998-09-03 | 2000-03-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von beschichteten festen Dosierungsformen |
DE19841244A1 (de) | 1998-09-09 | 2000-03-16 | Knoll Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Tabletten |
DE19842753A1 (de) | 1998-09-18 | 2000-03-23 | Bayer Ag | Agitationsunabhängige pharmazeutische Retardzubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE19843904A1 (de) | 1998-09-24 | 2000-03-30 | Basf Ag | Feste Dosierungsform mit polymerem Bindemittel |
DE19847618A1 (de) | 1998-10-15 | 2000-04-20 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von festen Dosierungsformen |
DE19853985A1 (de) | 1998-11-23 | 2000-05-25 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von festen Dosierungsformen |
DE19901383A1 (de) | 1999-01-15 | 2000-07-20 | Knoll Ag | Verfahren zur Herstellung unterschiedlicher fester Dosierungsformen |
DE19913692A1 (de) | 1999-03-25 | 2000-09-28 | Basf Ag | Mechanisch stabile pharmazeutische Darreichungsformen, enthaltend flüssige oder halbfeste oberflächenaktive Substanzen |
DE19918325A1 (de) | 1999-04-22 | 2000-10-26 | Euro Celtique Sa | Verfahren zur Herstellung von Arzneiformen mit regulierter Wirkstofffreisetzung mittels Extrusion |
ATE308897T1 (de) | 1999-09-06 | 2005-11-15 | Firmenich & Cie | Verfahren zur herstellung von granulaten für die kontrollierte freigabe der flüchtigen verbindungen |
DE19943501A1 (de) | 1999-09-10 | 2001-03-15 | Basf Ag | Unterwassergranulation wirkstoffhaltiger Schmelzen |
ATE266996T1 (de) * | 1999-10-13 | 2004-06-15 | Novo Nordisk As | Verfahren zum herstellung von medizinische formkörpern |
US7364752B1 (en) | 1999-11-12 | 2008-04-29 | Abbott Laboratories | Solid dispersion pharamaceutical formulations |
JP5767429B2 (ja) | 1999-11-12 | 2015-08-19 | アッヴィ・インコーポレイテッド | 固体分散剤中の結晶化阻害剤 |
GB9927682D0 (en) * | 1999-11-23 | 2000-01-19 | Unilever Plc | Process for the manufacture of shaped articles |
DE10017102A1 (de) | 2000-04-06 | 2001-10-11 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von festen Kreatin-Dosierungsformen und dadurch erhältliche Dosierungsformen |
GB0008553D0 (en) * | 2000-04-06 | 2000-05-24 | Unilever Plc | Process and apparatus for the production of a detergent bar |
DE10026698A1 (de) | 2000-05-30 | 2001-12-06 | Basf Ag | Selbstemulgierende Wirkstoffformulierung und Verwendung dieser Formulierung |
DE10038571A1 (de) * | 2000-08-03 | 2002-02-14 | Knoll Ag | Zusammensetzungen und Dosierungsformen zur Anwendung in der Mundhöhle bei der Bhandlung von Mykosen |
DE10046541A1 (de) * | 2000-09-19 | 2002-03-28 | Knoll Ag | Mechanisch stabile darreichungsformen, enthaltend Ubichinone |
US6767619B2 (en) * | 2001-05-17 | 2004-07-27 | Charles R. Owens | Preform for manufacturing a material having a plurality of voids and method of making the same |
GB0113841D0 (en) * | 2001-06-07 | 2001-08-01 | Boots Co Plc | Therapeutic agents |
US20030203027A1 (en) * | 2002-04-26 | 2003-10-30 | Ethicon, Inc. | Coating technique for deposition of drug substance on a substrate |
US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
DE10247037A1 (de) * | 2002-10-09 | 2004-04-22 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Herstellung von festen Dosierungsformen unter Verwendung eines vernetzten nichtthermoplastischen Trägers |
US6797213B2 (en) * | 2002-10-15 | 2004-09-28 | Frito-Lay North America, Inc | Method and apparatus for producing a curly puff extrudate |
ATE359777T1 (de) * | 2002-12-17 | 2007-05-15 | Abbott Gmbh & Co Kg | Fenofibratsäure enthaltende pharmazeutische zusammensetzung und deren physiologisch verträgliche salze und derivate |
US20080051411A1 (en) * | 2002-12-17 | 2008-02-28 | Cink Russell D | Salts of Fenofibric Acid and Pharmaceutical Formulations Thereof |
US7423004B2 (en) * | 2003-01-31 | 2008-09-09 | Smithkline Beecham Corporation | Solid dispersion compositions |
US9579286B2 (en) | 2003-04-21 | 2017-02-28 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant dosage form comprising co-extruded, sequestered adverse agent particles and process of making same |
US8075872B2 (en) | 2003-08-06 | 2011-12-13 | Gruenenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage form |
DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
DE102004032051A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform |
DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
US8377952B2 (en) | 2003-08-28 | 2013-02-19 | Abbott Laboratories | Solid pharmaceutical dosage formulation |
US8025899B2 (en) | 2003-08-28 | 2011-09-27 | Abbott Laboratories | Solid pharmaceutical dosage form |
WO2005055981A2 (en) * | 2003-12-09 | 2005-06-23 | Euro-Celtique S.A. | Tamper resistant co-extruded dosage form containing an active agent and an adverse agent and process of making same |
US8883204B2 (en) | 2003-12-09 | 2014-11-11 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant co-extruded dosage form containing an active agent and an adverse agent and process of making same |
GB2409204A (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-22 | Reckitt Benckiser Nv | Plasticized thermoplastic polymer |
PL1748762T3 (pl) | 2004-05-28 | 2014-05-30 | Abbvie Deutschland | Postać dawkowania, dająca się otrzymać ze sproszkowanej mieszaniny zawierającej nieorganiczny pigment |
DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
DE102005005449A1 (de) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
ATE476997T1 (de) * | 2005-07-05 | 2010-08-15 | Abbott Gmbh & Co Kg | Zusammensetzung und dosierform mit einer festen oder halbfesten matrix |
JP2009504590A (ja) | 2005-08-08 | 2009-02-05 | アボット ゲーエムベーハー ウント コンパニー カーゲー | 改善された生物学的利用能をもつ剤型 |
WO2007017248A2 (en) | 2005-08-08 | 2007-02-15 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Itraconazole compositions with improved bioavailability |
EP1832281A1 (en) * | 2006-03-10 | 2007-09-12 | Abbott GmbH & Co. KG | Process for producing a solid dispersion of an active ingredient |
WO2007131019A2 (en) * | 2006-05-04 | 2007-11-15 | Ethicon, Inc. | Tissue holding devices and methods for making the same |
EP1925441A1 (de) | 2006-11-24 | 2008-05-28 | Abbott GmbH & Co. KG | Vorrichtung und Verfahren zum Bilden von Formlingen aus einer formbaren Masse |
EP1925442A1 (de) | 2006-11-24 | 2008-05-28 | Abbott GmbH & Co. KG | Hochleistungs-Rotationsumlauf-Form-Verfahren und -Vorrichtung |
DE102007011485A1 (de) | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Grünenthal GmbH | Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch |
US8562644B2 (en) * | 2007-08-06 | 2013-10-22 | Ethicon, Inc. | Barbed suture with non-symmetric barbs |
AU2008303129B2 (en) * | 2007-09-25 | 2013-08-01 | Formulex Pharma Innovations Ltd. | Compositions comprising lipophilic active compounds and method for their preparation |
AU2009207796B2 (en) | 2008-01-25 | 2014-03-27 | Grunenthal Gmbh | Pharmaceutical dosage form |
ES2599031T3 (es) | 2008-05-09 | 2017-01-31 | Grünenthal GmbH | Proceso para la preparación de una formulación de polvo intermedia y una forma de dosificación solida final utilizando un paso de congelación por pulverización |
ES2402108T3 (es) | 2009-03-26 | 2013-04-29 | Swiss Caps Rechte Und Lizenzen Ag | Método y dispositivo para fabricar cápsulas blandas |
NZ596667A (en) | 2009-07-22 | 2013-09-27 | Gruenenthal Chemie | Hot-melt extruded controlled release dosage form |
PT2456424E (pt) | 2009-07-22 | 2013-09-30 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosagem resistente à adulteração e estabilizada contra a oxidação |
WO2011095314A2 (en) | 2010-02-03 | 2011-08-11 | Grünenthal GmbH | Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of an extruder |
CA2808541C (en) | 2010-09-02 | 2019-01-08 | Gruenenthal Gmbh | Tamper resistant dosage form comprising an anionic polymer |
CN103179956A (zh) | 2010-09-02 | 2013-06-26 | 格吕伦塔尔有限公司 | 包含阴离子聚合物的抗破碎剂型 |
MX2013002377A (es) | 2010-09-02 | 2013-04-29 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente a manipulacion que comprende una sal inorganica. |
EP2463327A3 (de) | 2010-12-10 | 2015-06-03 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von granulaten, enthaltend mindestens eine wasserlösliche komponente |
CN103260609B (zh) | 2010-12-23 | 2017-08-11 | 雅培股份有限两合公司 | 基于固体分散体的固体延缓制剂 |
AR087360A1 (es) | 2011-07-29 | 2014-03-19 | Gruenenthal Gmbh | Tableta a prueba de manipulacion que proporciona liberacion de farmaco inmediato |
MX348054B (es) | 2011-07-29 | 2017-05-25 | Gruenenthal Gmbh | Tableta a prueba de alteracion que proporciona liberacion inmediata del farmaco. |
KR101274387B1 (ko) * | 2011-09-03 | 2013-06-17 | 김경란 | 구형물 성형장치 |
KR101437423B1 (ko) * | 2011-12-21 | 2014-09-11 | 권오익 | 다공판이 구비된 환 제조장치 |
AU2013225106B2 (en) | 2012-02-28 | 2017-11-02 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer |
RS57913B1 (sr) | 2012-04-18 | 2019-01-31 | Gruenenthal Gmbh | Farmaceutske dozne forme otporne na neovlašćenu upotrebu i naglo oslobađanje celokupne doze |
PL2846835T3 (pl) | 2012-05-11 | 2018-02-28 | Grünenthal GmbH | Kształtowana termicznie, odporna na manipulacje farmaceutyczna postać dawkowania zawierająca cynk |
US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
CN103478878A (zh) * | 2012-06-12 | 2014-01-01 | 昆山市张浦镇合通网络科技服务部 | 简易快捷制块机 |
DE102013003032A1 (de) * | 2013-02-22 | 2014-09-25 | Automatik Plastics Machinery Gmbh | Quetschwalzengranulator und Verwendung desselben |
WO2014139803A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Process and apparatus for metering a plasticized formulation |
JP6466417B2 (ja) | 2013-05-29 | 2019-02-06 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 二峰性放出プロファイルを有する改変防止(tamper−resistant)剤形 |
JP6445537B2 (ja) | 2013-05-29 | 2018-12-26 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 1個または複数の粒子を含有する改変防止(tamper−resistant)剤形 |
JP6449871B2 (ja) | 2013-07-12 | 2019-01-09 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | エチレン−酢酸ビニルポリマーを含有する改変防止剤形 |
BR112016010482B1 (pt) | 2013-11-26 | 2022-11-16 | Grünenthal GmbH | Preparação de uma composição farmacêutica em pó por meio de criomoagem |
US20150164807A1 (en) | 2013-12-16 | 2015-06-18 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant dosage form with bimodal release profile manufactured by co-extrusion |
WO2015173195A1 (en) | 2014-05-12 | 2015-11-19 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol |
JP2017516789A (ja) | 2014-05-26 | 2017-06-22 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | エタノール過量放出に対して防護されている多粒子 |
DE202014008800U1 (de) * | 2014-11-05 | 2014-11-17 | Automatik Plastics Machinery Gmbh | Quetschwalzengranulator mit Quetschwalzenpaar und Verwendung desselben |
WO2016124530A1 (en) | 2015-02-03 | 2016-08-11 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant dosage form comprising a polyethylene glycol graft copolymer |
EA035434B1 (ru) | 2015-04-24 | 2020-06-15 | Грюненталь Гмбх | Защищенная от применения не по назначению лекарственная форма с немедленным высвобождением и устойчивостью к экстракции растворителями |
US10842750B2 (en) | 2015-09-10 | 2020-11-24 | Grünenthal GmbH | Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations |
JP2017137279A (ja) * | 2016-02-04 | 2017-08-10 | 秀介 大友 | 連結状態で一個ずつ又は複数個ずつ自由に分割できる錠剤 |
EP3490537A1 (en) | 2016-08-01 | 2019-06-05 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant dosage form comprising an anionic polysaccharide |
CN107714654A (zh) * | 2016-08-11 | 2018-02-23 | 董玲 | 一种冻干制剂及其制备方法 |
JP2019524761A (ja) | 2016-08-12 | 2019-09-05 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | エフェドリン及びその誘導体の改変防止製剤 |
BE1024283B1 (fr) * | 2016-10-10 | 2018-01-12 | Universite De Liege | Appareillage pour la production en continu de formes orales solides |
CN106827289A (zh) * | 2017-03-28 | 2017-06-13 | 洛阳欧祺精密零件制造有限公司 | 一种造粒机 |
TW202002957A (zh) | 2018-02-09 | 2020-01-16 | 德商歌林達有限公司 | 包含轉化抑制劑之麻黃素及其衍生物之抗損壞調配物 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US99083A (en) * | 1870-01-25 | Improvement in moulding and glazing forms made of plastic material | ||
FR537444A (fr) * | 1920-11-24 | 1922-05-23 | Machine pour la fabrication des cachets pharmaceutiques | |
US2988774A (en) * | 1957-07-22 | 1961-06-20 | Lever Brothers Ltd | Method and apparatus for the production of soap tablets |
DE1766546C3 (de) * | 1968-06-11 | 1974-11-28 | Karl Gunnar Lidingoe Eriksson | Verfahren zum Herstellen von festen dragee- oder tablettenförmigen Arzneimittelzubereitungen |
US3755527A (en) * | 1969-10-09 | 1973-08-28 | Exxon Research Engineering Co | Process for producing melt blown nonwoven synthetic polymer mat having high tear resistance |
BE795766A (fr) * | 1972-02-22 | 1973-08-22 | Lilly Co Eli | Particules de napsylate de propoxyphene retard et procede de fabrication de ces particules |
US3859407A (en) * | 1972-05-15 | 1975-01-07 | Corning Glass Works | Method of manufacturing particles of uniform size and shape |
DE2241616C3 (de) * | 1972-08-24 | 1978-07-13 | Buss Ag, Basel (Schweiz) | Verfahren und Vorrichtung zur Aufbereitung von Polyadditionsharzzwischenprodukten |
US3843299A (en) * | 1972-09-01 | 1974-10-22 | V Minchenko | Device for shaping spherical pellets |
US4028024A (en) * | 1974-10-31 | 1977-06-07 | Moreland Stephen T | Manufacture of filled capsules or the like |
IT1065137B (it) * | 1976-08-05 | 1985-02-25 | Sir Soc Italiana Resine Spa | Composizioni da stampaggio comprendenti una resina fenolica novolacca e procedimento per la loro preparazione |
US4130521A (en) * | 1977-04-25 | 1978-12-19 | Chevron Research Company | Densification of polypyrrolidone |
US4256448A (en) * | 1978-03-09 | 1981-03-17 | Usm Corporation | Roller die |
AU525847B2 (en) * | 1978-03-09 | 1982-12-02 | Usm Corp. | Roller die 0 |
US4165978A (en) * | 1978-07-14 | 1979-08-28 | Midrex Corporation | Briquet sheet breaking by cooling and bending |
JPS56160900A (en) * | 1980-05-16 | 1981-12-10 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Briquette machine |
US4340557A (en) * | 1980-12-16 | 1982-07-20 | Ball Corporation | Method of making unfestooned plastic containers from polygonal blanks |
US4411161A (en) * | 1981-08-10 | 1983-10-25 | International Telephone & Telegraph Corporation | Mass flowmeter or the like |
US4451260A (en) * | 1982-03-26 | 1984-05-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Sustained release oral medicinal delivery device |
US4520179A (en) * | 1982-09-20 | 1985-05-28 | Gaf Corporation | Preparation of vinylpyrrolidone/vinyl acetate copolymers of various molecular weights using a single initiator system consisting essentially of t-Butylperoxypivalate |
US4520180A (en) * | 1982-09-20 | 1985-05-28 | Gaf Corporation | Polymerization of vinylpyrrolidone to various molecular weights using a single initiator system consisting essentially of t-Butylperoxypivalate |
JPS59222406A (ja) * | 1983-06-01 | 1984-12-14 | Teijin Ltd | 歯周疾患治療用製剤及びその製造法 |
DE3612212A1 (de) * | 1986-04-11 | 1987-10-15 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von festen pharmazeutischen formen |
-
1986
- 1986-04-11 DE DE19863612211 patent/DE3612211A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-03-31 AT AT87104731T patent/ATE63056T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-03-31 ES ES87104731T patent/ES2022188B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-31 DE DE8787104731T patent/DE3769687D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-31 EP EP87104731A patent/EP0240906B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-03 YU YU590/87A patent/YU45412B/xx unknown
- 1987-04-08 FI FI871538A patent/FI88577C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-04-08 CS CS872531A patent/CS270222B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1987-04-09 JP JP62085890A patent/JPH078293B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-09 AR AR87307264A patent/AR241630A1/es active
- 1987-04-10 PT PT84660A patent/PT84660B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-04-10 HU HU871623A patent/HUT55218A/hu unknown
- 1987-04-10 CA CA000534439A patent/CA1303501C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-10 NO NO871512A patent/NO173588C/no not_active IP Right Cessation
- 1987-04-10 AU AU71400/87A patent/AU590697B2/en not_active Ceased
- 1987-04-11 CN CN87102755A patent/CN1056508C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-11 KR KR1019870003528A patent/KR940005302B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-12-22 US US07/289,407 patent/US4880585A/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-06-03 GR GR91400710T patent/GR3002559T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS253187A2 (en) | 1989-10-13 |
KR870009705A (ko) | 1987-11-30 |
FI88577B (fi) | 1993-02-26 |
NO173588C (no) | 1994-01-05 |
CA1303501C (en) | 1992-06-16 |
CN87102755A (zh) | 1987-10-28 |
EP0240906A2 (de) | 1987-10-14 |
YU59087A (en) | 1989-12-31 |
AU7140087A (en) | 1987-10-15 |
GR3002559T3 (en) | 1993-01-25 |
CS270222B2 (en) | 1990-06-13 |
NO871512D0 (no) | 1987-04-10 |
JPH078293B2 (ja) | 1995-02-01 |
US4880585A (en) | 1989-11-14 |
KR940005302B1 (ko) | 1994-06-16 |
NO871512L (no) | 1987-10-12 |
ES2022188B3 (es) | 1991-12-01 |
AR241630A1 (es) | 1992-10-30 |
JPS62240061A (ja) | 1987-10-20 |
PT84660B (pt) | 1989-11-30 |
HUT55218A (en) | 1991-05-28 |
DE3769687D1 (de) | 1991-06-06 |
FI871538A (fi) | 1987-10-12 |
YU45412B (en) | 1992-05-28 |
PT84660A (en) | 1987-05-01 |
EP0240906B1 (de) | 1991-05-02 |
FI871538A0 (fi) | 1987-04-08 |
AU590697B2 (en) | 1989-11-09 |
EP0240906A3 (en) | 1988-08-03 |
ATE63056T1 (de) | 1991-05-15 |
FI88577C (fi) | 1993-06-10 |
CN1056508C (zh) | 2000-09-20 |
DE3612211A1 (de) | 1987-10-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO173588B (no) | Fremgangsmaate for kontinuerlig fremstilling av tabletter og anordning for utfoerelse av fremgangsmaaten | |
NO170570B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av faste farmasoeytiske former | |
CA1337636C (en) | Continuous preparation of solid pharmaceutical forms | |
JP3930573B2 (ja) | 固体の医薬調剤の遅延剤形 | |
JP4308339B2 (ja) | 固体または半固体の、少なくとも2相の活性成分含有製剤およびその製造方法 | |
ES2225277T3 (es) | Procedimiento de moldeo por inyeccion para copolimeros de (met)acrilato con grupos amino terciarios. | |
NO335326B1 (no) | Fast farmasøytisk doseringsform | |
RU2447885C2 (ru) | Фармацевтические композиции | |
US20110054043A1 (en) | Film composition | |
JP2011506395A (ja) | ポリマー性対イオンと活性成分との塩 | |
WO2001043935A2 (de) | Spritzgussverfahren für neutrale und säuregruppenhaltige (meth)acrylat-copolymere | |
BG102346A (bg) | Твърди лекарствени форми, получени чрез екструзияна стопилка, включваща изомалт, активно вещество и полимер | |
WO2014079922A1 (en) | Composition for immediate and extended release | |
US20150306170A1 (en) | Composition for immediate and extended release | |
JPH11501618A (ja) | ヒドロキシプロピルセルロースを含有する固体の作用物質製剤 | |
JP7222244B2 (ja) | 医薬錠剤、およびその製造方法 | |
CN1226583A (zh) | 固体剂型的制备 | |
US9649278B2 (en) | Injection-molded dosage form | |
SI8710590A8 (sl) | Kontinu1ren postopek izdelave tablet |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |
Free format text: LAPSED IN OCTOBER 2003 |