NO164276B - Fremgangsmaate til fremstilling av holdbare kamilleekstrakter. - Google Patents

Fremgangsmaate til fremstilling av holdbare kamilleekstrakter. Download PDF

Info

Publication number
NO164276B
NO164276B NO853660A NO853660A NO164276B NO 164276 B NO164276 B NO 164276B NO 853660 A NO853660 A NO 853660A NO 853660 A NO853660 A NO 853660A NO 164276 B NO164276 B NO 164276B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
chamomile
fresh
content
extract
extracts
Prior art date
Application number
NO853660A
Other languages
English (en)
Other versions
NO164276C (no
NO853660L (no
Inventor
Otto Isaac
Reinhold Carle
Original Assignee
Degussa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Degussa filed Critical Degussa
Publication of NO853660L publication Critical patent/NO853660L/no
Publication of NO164276B publication Critical patent/NO164276B/no
Publication of NO164276C publication Critical patent/NO164276C/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Gears, Cams (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preliminary Treatment Of Fibers (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår fremstilling av holdbare kamilleekstrakter, rike på virksomme stoffer.
Kamillefluidekstrakter lar seg fremstille på forskjellig måte, for eksempel ved mazerasjon, perkolasjon, reperkolasjon eller kjedeperkolasjon. Felles for alle fremgangsmåter er at de går ut fra kamilledrogen, det vil si de tørkede blomsterhoder. For kvalitetsvurdering av kamilleblomster og kamilleekstrakter er ved siden av bisabololinnholdet, inneholdet av eterisk olje, chamazuler og flavoner utslagsgivende.
Ved tørkeprosessen taper kamilleblomstene 75-8056 av deres vekt. Samtidig undergår blomstene imidlertid også et tap av virksomme stoffer, hvis størrelse er avhengig av tørketypen. Ved tørking av f risk-kamille av Bisabololtypen under fabrikasjonsmessige betingelser er det for eksempel også ved relativt lave tørketemperaturer dessuten å regne med et tap på 4756 eterisk olje, 4896 chamazuler og 4656 (- )-a-Bisabolol.
Ytterligere tap av virksomme stoffer inntrer ved lagring av kamielledrogen. Således ble det for eksempel etter ett års lagring av kamilledrogene iakttatt en nedgang av innholdet av eterisk olje på 43,896, idet chamazuleninnholdet av den eteriske olje sågar hadde avtatt overproporsjonalt rundt 68,456.
Hertil kommer at de virksomme kamillestoffer fra drogen bare er meget vanskelig ekstraherbare. Således går eksempelvis ved fremstillingen av f luidekstraktene med 4556-ig alkohol bare omtrent halvparten av den i drogen inneholdte eteriske olje over i ekstraktet.
En ekstrahering av frisk kamille (det vil si nyplukkede blomsterhoder) er hittil ikke foretatt, da nyplukkede planter eller plantedeler undergår tallrike enzymatisk styrte eller mikrobielt forårsakede prosesser, som har en endring av inneholdte stoffer til følge. Først ved den med tørkingen foretatte fjerning av vann foregår en inaktivering henholdsvis denaturering av planteenzymene. Bare i "Arch. Pharm". 280 (1942), s. 437-38, omtales et tilfelle hvor frisk kamille ekstraheres med 8656-ig alkohol, idet de deretter imidlertid for ødeleggelse av enzymene oppvarmes 20 minutter til koking. Azulenutbyttet utgjorde herved imidlertid bare 18,456 og allerede etter 5 måneder var praktisk talt intet azulen mer tilstede.
Videre er de virksomme stoffer i de kjente kamilleuttrekk bare begrenset holdbare. Spesielt avtar innholdet av chamazuler hurtig, noe som ikke lar seg hindre ved tilsetning
i
av alkalier.
Overraskende har det nå vist seg at frisk-kamilleekstraheringen ifølge oppfinnelsen har fordeler ovenfor den kjente kamilledroge-ekstrahering. Spesielt er det mulig å forbedre utbyttet av virksomt stoff , og å forbedre holdbarheten av disse.
Mot forventning var det derved ikke nødvendig å stabilisere friske planteekstrakter med oppvarming. Ubeskadiget av en viderebestående enzymatisk aktivitet må en oppvarming av frisk-kami1leuttrekket sågar unngås for å sikre de omtalte fordeler.
I henhold til dette angår foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for fremstilling av holdbare kamilleekstrakter
I
med høyt innhold av virksomme stoffer uten etterfølgende varmebehandling, og denne fremgangsmåte karakterisers ved at friske kamilleblomster eller frosne kamilleblomster ekstraheres med vandige C^_4-alkanoler hvor,alkanolinnholdet ligger
mellom 40 og 10056 ^ved en temperatur mellom 10 og 60"C i 15-240 minutter og hvorved det eventuelt også før eller under ekstraheringen i tillegg kan tilsettes friske, frosne eller tørkede kamillevingeblader.
Ekstraheringen av de friske kamilleblomster foregår med mettede alifatiske C-alkoholer. Som alkoholer anvendes for eksempel: metanol, etanol, propanol-(1), propanol-(2 ), spesielt etanol og isopropanol. Det kan anvendes de rene alkoholer (10056) eller blandinger av disse alkoholer med vann, idet alkoholinnholdet kan ligge mellom 40 og 100 vekt-56, spesielt 50-90, fortrinnsvis 55-85 vekt-56.
Ekstraheringen kan eksempelvis gjennomføres i et temperatur-område mellom 10 og 60°C, fortrinnsvis 10 og 40°C. Alkohol-konsentrasjonen i ekstraheringsmidlet retter seg etter drogeekvivalenten eller kamillens tørrvekt, som foreligger i det resulterende ekstrakt. Drogeekvivalenten av en frisk-kamille er den vektmengde kamilledroge som man får av denne f risk-kamille ved den vanlige tørking, det vil si slik den vanligvis gjennomføres til fremstilling av kamilledroger, for eksempel ved tørking i tynne sjikt under utelukkelse av direkte sollys ved lufttemperaturer mellom 40 og 60°C. En slik droge inneholder vanligvis dessuten inntil 10 vekt-56 vann. En kamilles tørrvekt er derimot vekten av den praktisk talt vannfrie droge. Er for eksempel forholdet frisk-kamille:ekstraheringsmiddel høyt, så må ekstraktsjonsmidlets alkoholinnhold være høyere. Dog skal 1 vektdel tørrvekt for frisk-kamille (bestemt ved 3 timers tørking av prøven ved 105°C i tørkeskap) tilsvarer minst 4, fortrinnsvis 4-8 og aller helst 5-6 vektdeler ekstrakt, hvorved alkoholinnholdet i ekstraheringsmidlet tilmåles slik at man ikke går under et alkoholinnhold på 20 vekt-56 i ekstraktet. Generelt skal alkoholinnholdet i ekstraktet ligge mellom 20 og 50, fortrinnsvis 20 og 40 og aller helst 20 og 35 vekt-56. 100 g frisk-kamille tilsvarer generelt 20-30 g tørrvekt. Alt etter alkoholinnholdet i ekstraktet kommer på 100 g frisk kamille for eksempel følgende alkoholmengder 1 betraktning, avhengig av alkoholinnholdet (hvorved tørrvekten til frisk-kamilien for eksempel er 24,6 g tilsvarende et vanninnhold på 73,6 vekt-56): 57 g 96 volum-56 etanol/100 g av en slik f risk-kamille gir for eksempel et alkoholinnhold på 40 vekt-56 i ekstraktet.
Utbyttet av virksomt stoff er på samme måte ved drogeekstra-hering avhengig av ekstraheringsmediets alkoholinnhold. Det til frisk kamille bundne vann (lik vanninnholdet) utgjør sammen med den tilsatte alkohol ekstraheringsmediet. Under hensyntagen til vanninnholdet i f risk-kamillen velger man derfor alkoholtilsetningen slik at man oppnår det tilstrebede alkoholinnhold i ekstraktet.
Med friske kamilleblomster (frisk-kamille) menes kamilleblomster som ekstraheres innen 24 timer etter pluking eller innfryses i løpet av denne tid. Herved skjer det i løpet av disse 24 timer kun en måtelig tørking på maksimalt 1056
(referert til vanninnholdet av den friske kamilleblomst)
tilsvarende de klimatiske forhold av omgivelsene (temperatur, luftfuktighet).
Vanligvis ekstraheres kamilleblomsten i de første 24 timer etter plukking. Er en ekstrahering innen dette tidsrom ikke gjennomførbar, så kan kamillen innfryses inntil ekstrahering.
For fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan det også anvendes innfryste kamilleblomster, hvis det for innfrysingen anvendes friske kamilleblomster (som definert:ovenfor).
Innfrysingen av de friske kamilleblomster kan for eksempel foregå på følgende måte: Den friske kamillete innfryses porsjonsvls eller kontinuer-lig, for eksempel med kald luft ved -10 til -50°C, spesielt-30 til -50°C, fortrinnsvis -35 til -45°C, eller med flytende gasser, og lagres ved temperaturer mellom for eksempel -10 og
-50°C, spesielt -30 og -50°C (fortrinnsvis -35 og -45°C).
Den kontinuerlige dypfrysing med flytende gasser kan for eksempel gjennomføres med karbondioksyd, nitrogen eller frigener, fortrinnsvis med flytende nitrogen i en tunnel-fryser. Lagringen skjer ved de temperaturer som er angitt ovenfor. For ekstraheringen kan de dypfryste kamilleblomster anvendes direkte, eller de tines skånende helt eller delvis (for eksempel ved overhelling med det 30-60°C varme ekstra-heringsmiddel).
Når det i stedet for kamilledroger ekstraheres frisk-kamille, forbedres utbyttet av det virksomme stoff. Således ble det på basis av samme tørrvekt og samme drogekvalitet (1 del tørrvekt = 5 deler ekstrakt) og et etanol innhold på ca. 3356 i ekstraktet, funnet følgende utbytter av virksomt stoff, referert til innholdet av f risk-kamille (= 10056) og beregnet på deres tørrvekt:
Tørkingen av f risk-kamille ble for denne sammenligning gjennomført under skånende betingelser. Disse skånende betingelser er imidlertid ikke fullstendige i produksjonspraksis. Ved sammenligning med en droge som oppnås ved vanlig produksjonspraksis ville derfor frisk-kamilleekstraheringen ifølge oppfinnelsen gi en ytterligere forbedret virkningsgrad.
Ved frisk-kamilleekstraheringen bortfaller altså ikke bare det ved tørkingen av kamilleblomstene forårsakede tap av virksomt stoff, også ekstraheringsutbyttet forbedres, spesielt det av chamazulen og (-)-a-bisabolol. De høyere utbytter av virksomt stoff muliggjør dessuten å anvende en vekstrikere kamille. En frasikting av de ved blomsterplukk-ingen nødvendigvis foreliggende .vekstdeler er da ikke mer nødvendig.
Ved frisk-kamilleekstraheringen overflødiggjøres ikke bare anvendelsen av kostbare tørkeanlegg. Også de med deres drift forbundede betraktelige energiomkostninger bortfaller. Omkostningene for ekstraktfremsti11 ingen lar seg på denne måte tydelig senke.
Som forsøk har vist, kan det ved ekstrahering av f risk-kamille også fremstilles kamilleekstrakter som er rike på virksomt stoff og med lavere alkoholinnhold (for eksempel med et innhold på 2556 alkohol) enn det i litteraturen anbefalte innhold på 4556. Overraskende viser det seg også at ikke engang i frisk-kamilleekstrakter med et alkoholinnhold på 2556 , skjer det noen enzymatiske endringer av de virksomme stoffer. Ved senking av alkoholinnholdet til 2556 får man et ekstrakt, som i samlet innhold av ekstraherte stoffer (vannoppløselige og vannuoppløselige) ligger rundt ca. 2056 høyere enn et ekstrakt av kamilledroge med et alkoholinnhold på 4556.
Til slutt har det helt uventet vist seg at holdbarheten av de virksomme stoffer i frisk-kamilleekstraktene er betraktelig bedre enn i kamilledrogeekstrakter. Således kan man for eksempel ved ekstrakter fra f risk-kamiller med 2656 henholdsvis 4056 etanolinnhold etter. 9 måneders lagring ved værelsestemperatur ikke fastslå noen tilbakegang av matricin henholdsvis chamazulen. Et slikt forhold var om så mer uventet, da det ved denne type ekstrahering måtte ventes en heller forsterket nedbygging ved enzymatisk aktivitet. Fra litteraturen er det kjent at spesielt chamazulen, som foreligger i selve kamillen og i kamilleekstraktene i form av fortrinnet matricin, under lagringen undergår en rask nedbygging. Hittil er det ikke kjent noen fremgangsmåte som er istand til å sikre varig stabilitet av matricin i kamilleekstraktene.
Som det fremgår av tabell 1, synker azuleninnholdet i det fra kamilledrogen fremstilte ekstrakt etter lagring i 9 måneder, slik det var å vente drastisk, mens innholdet av eterisk olje og bisabolol forblir relativt stabilt. Når det gjelder frisk-kamilleekstrakter kan innholdet av eterisk olje og bisabolol sammenlignes med drogeekstrakten. I motsetning til dette forblir chamazuleninnholdet forbløffende stabilt og stiger sågar noe i forhold til utgangsverdien.
Ved frisk-kamilleekstrahering kan man benytte de kjente ekstraheringsfremgangsmåter. Da frisk-kamille er mer voluminøs enn kamilledrogen er det imidlertid hensiktsmessig fortrinnsvis å betjene seg av fremgangsmåten med mazerasjon respektivt den bevegede mazerasjon, for eksempel den i DE-PS 1 093 951 omtalte fremgangsmåte.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er generelt anvendbar, det vil si den egner seg for alle forekommende kamiller. Spesielt egnet er den for kamilletypen Degumill (DDR- typebeskyttelsesrett Degumill, DE-PS 24 02 802, IT-PS 1 035 096), kamilletypen Manzana (DE-OS 34 23 207), samt av kamiller i henhold til DE-søknad P 34 46 216.3.
Således inneholder frisk-kamilleuttrekk ifølge oppfinnelsen av kamilleblomster av typen Degumill for eksempel minst 18 mg56 (- )-oc-bisabolol og mindre enn 9 mg?» av øvrige bisaboloider (som bisabololoksyder).
Ved anvendelse av kamilleblomster av typen Manzana eller av kamilleblomster i henhold til DE-søknad P 34 46 216.3 inneholder kamilleuttrekkene ifølge oppfinnelsen for eksempel minst 24 mg56 (- )-a-bisabolol og mindre enn 12 mg% av øvrige bisaboloider.
Da friske kamilleblomster vanligvis dessuten inneholder de tilhørende vingeblader, fullstendig eller i det minste delvis, har ekstraktene ifølge oppfinnelsen også et høyere flavoninnhold enn de tidligere, fra tørkede blomster, fremstilte ekstrakter. Selvsagt er det også mulig ved ekstraheringen ifølge oppfinnelsen å tilsette ekstra friske kamillevingeblader, innfryste kamillevingeblader eller også tørkede kamillevingeblader, hvorved flavoninnholdet kan økes i tillegg. Kami11evingebladene har et høyt innhold av flavoner (som for eksempel apigenln og dets glykosid).
Eksempel 1
En til 200 g kamilledroge ekvivalent mengde av frisk-kamille (758 g, vanninnhold 73,656, eterisk olje 876 mg56, azulen 57 mg56, bisabolol 151 mg56) ekstraheres med 510 g etanol (84 vekt-56) i en traublander ved 65 omdr./min. Etter 30 minutter avpresses ekstraheringsgodset og ekstraktet filtreres. I ekstraktet bestemmes innholdet av virksomt stoff på kjent måte:
Sammenligningseksempel ( klent fremgangsmåte)
200 g av de som ovenfor anvendte, nå imidlertid tørkede kamilleblomster (tørkingen foregår under utelukkelse av direkte sollys i tynne sjikt ved temperaturer under 40° C, eterisk olje 598 mg56, azulen 22,7 mg56, bisabolol 150 mg56, vanninnhold 956) ekstraheres med 1050 g etanol (40 vekt-56) i en traublander ved 65 omdr./min. Etter 30 minutter avpresses drogegodset og ekstraktet filtreres. I ekstraktet fastslås innholdet av virksomt stoff på kjent måte:
Eksempel 2
En til 200 g kamilledroge ekvivalent mengde av frisk-kamille (952 g, vanninnhold 7996, eterisk olje 876 mg56, azulen 57 mg56, bisabolol 151 mg56) ekstraheres med 540 g etanol (80 vekt-56) i en traublander ved 65 omdr./min. Etter 30 minutter avpresses ekstraheringsgodset og ekstraktet filtreres. I ekstraktet fastslås innholdet av virksomt stoff på kjent måte:
Sammenligningseksempel ( kjent fremangsmåte)
200 g av de ovenfor som anvendte, nå imidlertid tørkede kamilleblomster (tørking som ved sammenligningseksempel 1, eterisk olje 598 mg56, azulen 22,7 mg56, bisabolol 150 mg56, vanninnhold 956) ekstraheres i en traublander ved 65 omdr./- min. Etter 30 minutter avpresses drogegodset og ekstraktet filtreres. I ekstraktet fastslås innhold av virksomt stoff på kjent måte:
Eksempel 3
En til 300 g kamilledroge ekvivalent mengde av frisk-kamille (1154 g, vanninnhold 745é, eterisk olje 950 mg56, azulen 92 mg56, bisabololoksyd A 180 mgS6) ekstraheres med 1330 g propanol-(2) (52 vekt-56) i en traublander ved 65 omdr/min. Etter 90 minutter avpresses ekstraksjonsgodset og ekstraktet filtreres. I ekstraktet fastslås innholdet av virksomt stoff på kjent måte:
Sammenligningseksempel ( k. lent fremgangsmåte)
300 g av de som ovenfor anvendte, nå imidlertid tørkede kamilleblomster (tørking som ved sammenligningseksempel 1, eterisk olje 740 mg56, azulen 56 mg#, bisabololoksyd A 168 mg56, vanninnhold 956), ekstraheres med 2100 g propanol-(2)
(33 vekt-56) i en traublander ved 65 omdr./min. Etter 90 minutter avpresses drogegodset, og ekstraktet filtreres. I ekstraktet fastslås innholdet av virksomt stoff på kjent måte.

Claims (1)

1.
Fremgangsmåte for fremstilling av holdbare kamllleekstrakter med høyt innhold av virksomme stoffer uten efterfølgende varmebehandling,karakterisert vedat friske kamilleblomster eller frosne kamilleblomster ekstraheres med vandige C^_4-alkanoler, hvor alkanolinnholdet ligger mellom 40 og 100 96,ved en temperatur mellom 10 og 60°C 1 15-240 minutter og hvorved det eventuelt også før eller under ekstraheringen i tillegg kan tilsettes friske, frosne eller tørkede kamillevingeblader.
NO853660A 1984-09-19 1985-09-18 Fremgangsmaate for fremstilling av holdbare kamilleekstrakter. NO164276C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3434342 1984-09-19

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO853660L NO853660L (no) 1986-03-20
NO164276B true NO164276B (no) 1990-06-11
NO164276C NO164276C (no) 1990-09-19

Family

ID=6245768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO853660A NO164276C (no) 1984-09-19 1985-09-18 Fremgangsmaate for fremstilling av holdbare kamilleekstrakter.

Country Status (31)

Country Link
US (1) US4786497A (no)
EP (1) EP0175185B1 (no)
JP (1) JPH0641414B2 (no)
KR (1) KR900000544B1 (no)
AT (1) ATE58836T1 (no)
BR (1) BR8504573A (no)
CA (1) CA1251142A (no)
CS (1) CS254346B2 (no)
DD (1) DD240496A5 (no)
DE (2) DE3530790A1 (no)
DK (1) DK161799C (no)
ES (1) ES8608881A1 (no)
FI (1) FI79469C (no)
GB (1) GB2164559B (no)
GR (1) GR852243B (no)
HU (1) HU193449B (no)
IE (1) IE58215B1 (no)
IL (1) IL76388A (no)
IN (1) IN164169B (no)
MA (1) MA20530A1 (no)
MT (1) MTP970B (no)
MX (1) MX161477A (no)
MY (1) MY100507A (no)
NL (1) NL194264C (no)
NO (1) NO164276C (no)
PL (1) PL255422A1 (no)
PT (1) PT81148B (no)
RO (1) RO93515B (no)
SU (1) SU1642947A3 (no)
YU (1) YU45989B (no)
ZA (1) ZA857166B (no)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN163594B (no) * 1984-03-16 1988-10-15 Degussa
MX161477A (es) * 1984-09-19 1990-09-28 Degussa Procedimiento para extraer los constituyentes de la manzanilla
US6300370B1 (en) 1987-02-13 2001-10-09 Asta Medica Aktiengesellschaft Camomile oils having a high content of natural poly-ynes and process for their preparation
ATE96328T1 (de) * 1987-02-13 1993-11-15 Asta Medica Ag Kamillenoele mit hohem gehalt an natuerlichen polyinen und verfahren zu deren herstellung.
DE3913280C2 (de) * 1989-04-22 1995-02-16 Paul Haslauer Bedampfungsgerät
DE4200555C2 (de) * 1991-01-23 2003-02-27 Viatris Gmbh Herstellung eines Kamillenextraktes mit antimikrobiellen Eigenschaften
JP2513550B2 (ja) * 1991-09-24 1996-07-03 相互印刷工芸株式会社 カミツレ成分の抽出方法
JP2010163363A (ja) * 2009-01-13 2010-07-29 Kao Corp アピゲニン高濃度含有エキスの製造方法
CN102911791A (zh) * 2012-09-25 2013-02-06 常州亚环环保科技有限公司 一种栀子花精油液的提取方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE609884C (de) * 1932-12-22 1935-02-25 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zur Darstellung von haltbaren Kamillenauszuegen
GB505983A (en) * 1937-11-17 1939-05-17 Ig Farbenindustrie Ag Improvements in the manufacture and production of pharmaceutically active substances
FR1015120A (fr) * 1947-08-13 1952-08-27 Procédé de préparation d'extraits actifs renfermant de l'azulène à partir de camomille ou de plantes analogues
DE1093951B (de) * 1959-02-12 1960-12-01 Chemiewerk Homburg Zweignieder Verfahren zur Extraktion proazulenhaltiger Drogen
DE1296305B (de) * 1965-08-26 1969-05-29 Thomae Gmbh Dr K Verfahren zur Extraktion von Kamille
DE2227292C3 (de) * 1972-06-05 1981-01-08 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Kamillenextrakten
CH572368A5 (no) * 1973-03-28 1976-02-13 Sulzer Ag
DE2316363A1 (de) * 1973-04-02 1974-10-17 Degussa Verfahren zur herstellung von kamillenextrakten
DE2402802C3 (de) * 1974-01-22 1979-06-13 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Gewinnung einer Kamillendroge mit hohem Chamazulen- und Bisabololgehalt
IT1157945B (it) * 1982-06-02 1987-02-18 Bonomelli Spa Composizione terapeutica ad attivita' antibatterica a base di una frazione estratta da fiori di camomilla e processo per la preparazione di detta frazione
DE3423207C3 (de) * 1983-06-29 1996-09-26 Asta Medica Ag Verfahren zur Herstellung einer neuen Kamillensorte (Bezeichnung Manzana)
IN163594B (no) * 1984-03-16 1988-10-15 Degussa
MX161477A (es) * 1984-09-19 1990-09-28 Degussa Procedimiento para extraer los constituyentes de la manzanilla

Also Published As

Publication number Publication date
ATE58836T1 (de) 1990-12-15
DK424185D0 (da) 1985-09-18
GR852243B (no) 1986-01-17
FI853562A0 (fi) 1985-09-17
DD240496A5 (de) 1986-11-05
PT81148A (de) 1985-10-01
US4786497A (en) 1988-11-22
DK161799B (da) 1991-08-19
NL194264B (nl) 2001-07-02
DK424185A (da) 1986-03-20
EP0175185B1 (de) 1990-12-05
HUT38258A (en) 1986-05-28
IL76388A (en) 1990-07-12
FI79469B (fi) 1989-09-29
NL194264C (nl) 2001-11-05
KR860002274A (ko) 1986-04-24
DE3580814D1 (de) 1991-01-17
MTP970B (en) 1986-07-28
MX161477A (es) 1990-09-28
IN164169B (no) 1989-01-28
RO93515B (ro) 1988-04-01
IL76388A0 (en) 1986-01-31
BR8504573A (pt) 1986-07-15
PT81148B (pt) 1988-01-22
ES547081A0 (es) 1986-09-01
NO164276C (no) 1990-09-19
NL8502554A (nl) 1986-04-16
ZA857166B (en) 1986-08-27
HU193449B (en) 1987-10-28
GB2164559A (en) 1986-03-26
IE852309L (en) 1986-03-19
PL255422A1 (en) 1986-08-12
NO853660L (no) 1986-03-20
DK161799C (da) 1992-02-24
EP0175185A3 (en) 1987-12-23
GB2164559B (en) 1989-06-21
JPH0641414B2 (ja) 1994-06-01
IE58215B1 (en) 1993-08-11
MA20530A1 (fr) 1986-04-01
YU45989B (sh) 1992-12-21
ES8608881A1 (es) 1986-09-01
YU147485A (en) 1988-04-30
FI853562L (fi) 1986-03-20
RO93515A (ro) 1988-03-30
EP0175185A2 (de) 1986-03-26
FI79469C (fi) 1990-01-10
CA1251142A (en) 1989-03-14
GB8523097D0 (en) 1985-10-23
CS254346B2 (en) 1988-01-15
MY100507A (en) 1990-10-30
DE3530790A1 (de) 1986-03-27
KR900000544B1 (ko) 1990-01-31
SU1642947A3 (ru) 1991-04-15
JPS6178728A (ja) 1986-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103783180A (zh) 一种红茶加工方法
NO164276B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av holdbare kamilleekstrakter.
CN105594927A (zh) 一种冻干柠檬养生茶及其制作方法
CN103070271B (zh) 一种半发酵酸枣叶茶的加工工艺
CN104489436A (zh) 鲜花玫瑰膏及其制作方法
CN104482720A (zh) 一种三七咀嚼片的低温低压冷冻干燥方法
CN104232448A (zh) 一种牡丹花酒及其制备方法
CN109125206A (zh) 一种铁皮石斛沥液原汁的提取制备方法以及在化妆品中的应用
KR20020061425A (ko) 건강식품 제조방법
CN111743026A (zh) 一种以救心菜为原料制备养心茶的工艺
Nowak et al. Studies on the physiology of hyacinth bulbs Hyacinthus orientalis LI Sugar content and metabolic activities in bulbs exposed to low temperatures
CN111493137A (zh) 一种不结球白菜黄玫瑰真空冷冻干燥方法
CN104489201A (zh) 玫瑰花冠及其制作方法
Brooks et al. Further injection experiments in relation to Stereum purpureum
CN104138418A (zh) 一种桑叶的干燥方法
CN108783384A (zh) 一种草果的干燥加工方法
CN108739104A (zh) 一种铁皮石斛菲盾蚧虫的防治方法以及应用
CN106857980A (zh) 一种精品牡丹全花茶生产工艺
CN106173080A (zh) 一种白菊花的加工工艺
CN104783179A (zh) 一种干紫菜
CN111227079A (zh) 一种罗布麻茶的制备方法
CN113907158A (zh) 一种珠兰花干花加工方法
Bailey et al. Peroxidase activity during curing and storage of cigar-filler tobacco
CN104970150A (zh) 一种桑菊茶的制备方法
Nesterovich et al. EFFECT OF SOIL MOISTURE ON THE GROWTH OF ANNUAL SEEDLINGS OF THE GREEN ALDER, ALNUS VIRIDIS, AND THE GREEN ASH, FRAXINUS VIRIDIS,(IN BYELORUSSIAN)

Legal Events

Date Code Title Description
MK1K Patent expired