CS254346B2 - Method of durable chamomile extracts winning,abounding in efficient substances - Google Patents
Method of durable chamomile extracts winning,abounding in efficient substances Download PDFInfo
- Publication number
- CS254346B2 CS254346B2 CS856645A CS664585A CS254346B2 CS 254346 B2 CS254346 B2 CS 254346B2 CS 856645 A CS856645 A CS 856645A CS 664585 A CS664585 A CS 664585A CS 254346 B2 CS254346 B2 CS 254346B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- chamomile
- fresh
- camomile
- extract
- content
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 235000020221 chamomile extract Nutrition 0.000 title claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 26
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 claims description 32
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 claims description 32
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 claims description 32
- 229940070641 chamomile flowers Drugs 0.000 claims description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 abstract description 42
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 26
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 26
- XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N apigenin Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 235000008714 apigenin Nutrition 0.000 description 19
- 229940117893 apigenin Drugs 0.000 description 19
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 19
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 16
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 15
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 14
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N apigenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N Chamazulene Chemical compound CCC1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- -1 saturated aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 8
- PMRJYBALQVLLSJ-UHFFFAOYSA-N chamazulene Natural products CCC1=CC2=C(C)CCC2=CC=C1 PMRJYBALQVLLSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WJHRAVIQWFQMKF-IPYPFGDCSA-N Bisabolol oxide A Chemical compound C1CC(C)=CC[C@H]1[C@@]1(C)OC(C)(C)[C@@H](O)CC1 WJHRAVIQWFQMKF-IPYPFGDCSA-N 0.000 description 4
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000001500 (2R)-6-methyl-2-[(1R)-4-methyl-1-cyclohex-3-enyl]hept-5-en-2-ol Substances 0.000 description 3
- WJHRAVIQWFQMKF-UHFFFAOYSA-N Bisabolol oxide A Natural products C1CC(C)=CCC1C1(C)OC(C)(C)C(O)CC1 WJHRAVIQWFQMKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 3
- 229930189957 Bisabolol oxide Natural products 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBZHHRPNWDNKNX-UHFFFAOYSA-N Chamazulen Natural products CC1=CC=C2C=C(C=CC(=C12)C(C)C)C DBZHHRPNWDNKNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 2
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 2
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BIIBYWQGRFWQKM-JVVROLKMSA-N (2S)-N-[4-(cyclopropylamino)-3,4-dioxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]butan-2-yl]-2-[[(E)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enoyl]amino]-4,4-dimethylpentanamide Chemical compound CC(C)(C)C[C@@H](C(NC(C[C@H](CCN1)C1=O)C(C(NC1CC1)=O)=O)=O)NC(/C=C/C(C=CC(Cl)=C1)=C1Cl)=O BIIBYWQGRFWQKM-JVVROLKMSA-N 0.000 description 1
- SYTRJRUSWMMZLV-UHFFFAOYSA-N 4-epimatricin Natural products C1=CC(O)(C)C2C1=C(C)CC(OC(C)=O)C1C2OC(=O)C1C SYTRJRUSWMMZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208250 Calotropis gigantea Species 0.000 description 1
- SYTRJRUSWMMZLV-VQGWEXQJSA-N Matricin Chemical compound [C@@H]1([C@H](CC(C)=C2[C@@H]3[C@](C=C2)(C)O)OC(C)=O)[C@@H]3OC(=O)[C@H]1C SYTRJRUSWMMZLV-VQGWEXQJSA-N 0.000 description 1
- SYTRJRUSWMMZLV-AHWDLOTJSA-N Matricin Natural products O=C(O[C@@H]1[C@H]2[C@H](C)C(=O)O[C@@H]2[C@H]2[C@](O)(C)C=CC2=C(C)C1)C SYTRJRUSWMMZLV-AHWDLOTJSA-N 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001996 bisabolol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229940119217 chamomile extract Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Gears, Cams (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Valve-Gear Or Valve Arrangements (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Mechanical Operated Clutches (AREA)
- Preliminary Treatment Of Fibers (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu získávání trvanlivých heřmánkových extraktů.
Heřmánkové tekuté extrakty se dají získávat různými způsoby, například mecerací, perkolací, reperkolací a řetězovou perkolací. Všem způsobům je společné, že vycházejí z heřmánkové drogy, tj. ze sušených květenství (úborů) heřmánku. Pro posouzení kvality heřmánkových květů a heřmánkových extraktů je vedle obsahu bisabololu směrodatný obsah silice, chamazulenu a flavonů.
Sušicím procesem ztrácejí heřmánkové květy 75 až 85 % své hmotnosti. Současně však květy utrpí také ztrátu účinných látek, jejíž obsah je závislý na způsobu sušení. Při sušení čerstvého heřmánku bisabolového typu za průmyslových továrních podmínek, je třeba počítat například i při relativně nízkých teplotách sušení ještě se ztrátou 47 % silice, popřípadě 48 % chamazulenu a 48 % (-—)—a-bisabololu.
К dalším ztrátám účinných látek dochází při skladování heřmánkové drogy. Tak byl například po jednoročním skladování heřmánkové drogy pozorován úbytek silice
43,8 %, přičemž obsah chamazulenu klesl nepoměrně o 68,4 %.
К tomu přistupuje okolnost, že účinné látky heřmánku jsou z drogy jen těžko extrahovatelné. Tak například přechází při výrobě tekutých extraktů pomocí 45% alkoholu jenom asi polovina silice, obsažené v droze, do extraktu.
Extrakce čerstvého heřmánku (tj. čerstvě sklizených hlaviček květů) nebyla až dosud prováděna, protože čerstvě sklizené rostliny nebo rostlinné části podléhají četným enzymaticky řízeným nebo mikrobiálně vyvolaným procesům, které mají za následek změnu obsahových látek. Teprve odnětím vody v důsledku sušení dochází к inaktivování, popřípadě denaturování rostlinných enzymů. Je popsán toliko jeden případ v časopise Arch. Pharm. 280 (1942), str. ‘437 až 438, kdy byl čerstvý heřmánek extrahován 83% alkoholem, přičemž však bylo následně zahříváno za účelem destrukce enzymů po dobu 20 minut do varu. Výtěžek azulenu však přitom činil jenom 18,4 %, a již po 5 měsících nebyl přítomen prakticky žádný azulen.
Také jsou účinné látky ve známých heřmánkových výtažcích jenom omezeně trvanlivé. Zvláště obsah chamazulenu rychle klesá, čemuž nelze zabránit ani přidáváním alkálií.
S překvapením bylo nyní zjištěno, že extrakce čerstvého heřmánku podle vynálezu má oproti známé extrakci heřmánkové drogy výhody. Zejména umožňuje zlepšit výtěžek účinných látek a trvanlivost účinných látek.
Proti očekávání není přitom zapotřebí stabilizovat extrakt z čerstvých rostlin zahříváním. Beze škody na dále trvající enzymatické aktivitě musí se zahřívání vý tažku z čerstvého heřmánku dokonce zabránit, aby se zajistily popsané výhody.
Extrakce čerstvých heřmánkových květů. se provádí nasycenými alifatickými alkoholy o 1 až 4 uhlíkových atomech. Jako alkoholy přicházejí do úvahy například methanol, ethanol, prolan-l-ol, propan-2-ol, zejména ethanol a isopropanol. Je možno používat alkoholů čistých (100%) nebo jejich směsí s vodou, přičemž obsah alkoholu může být mezi 40 a 100 hmot. %, zejména 50 až 90, s výhodou 55 až 85 hmot. %.
Extrakce se může provádět například v teplotním rozpětí mezi 10 a 60 °C, výhodně v rozpětí 10 až 40 °C.
Koncentrace alkoholu v extrakčním činidle se řídí podle drogového ekvivalentu nebo podle suché hmotnosti heřmánku, přítomné ve výsledném extraktu. Drogovým ekvivalentem čerstvého heřmánku je hmotnostní množství heřmánkové drogy, která se získá z tohoto čerstvého heřmánku obvyklým sušením, tj. jak se obvykle provádí pro výrobu heřmánkových drog, například sušením v tenkých vrstvách za vyloučení přímého slunečního světla při teplotách vzduchu 40 až 60 °C. Droga takového druhu obsahuje všeobecně ještě až do 10 hmot. % vody. Suchá hmotnost heřmánku naproti tomu je hmotností prakticky bezvodé drogy. Je-li například poměr čerstvého heřmánku к extrakčnímu činidlu vysoký, pak musí být obsah alkoholu vyšší. Má však odpovídat 1 hmotnostní díl suché hmotnosti heřmánku (stanovené tříhodinovým sušením vzorku při 105 °C v sušárně) nejméně 4 hmotnostním dílům, s výhodou 4 až 8 hmotnostním dílům, zejména 5 až 6 hmotnostním dílům extraktu, přičemž alkoholový obsah extrakčního činidla je třeba upravit tak, aby alkoholový obsah v extraktu nebyl pod 20 hmot, procent Všeobecně má alkoholový obsah extraktu činit 20 až 50, s výhodou 20 až 40, obzvláště 30 až 35 hmot. %.
100 g čerstvého heřmánku odpovídá všeobecně 20 až 30 g suché hmotnosti. Podle alkoholového obsahu extraktu přicházejí do úvahy například na 100 g čerstvého heřmánku následující množství alkoholu v závislosti na alkoholovém obsahu (přičemž suchá hmotnost čerstvého heřmánku je například 24,6, což odpovídá obsahu vody 73,6 hmot. %): 57 g ethanolu (96 objem, procent) na 100 g takového čerstvého heřmánku poskytuje například alkoholový obsah rovný 40 hmot. % v extraktu.
Výtěžek účinných látek je obdobně к extrakci drogy, závislý na alkoholovém obsahu extrakčního média. Voda vázaná na čerstvý heřmánek (= obsah vody) představuje spolu s přidaným alkoholem extrakční médium. S ohledem na obsah vody v čerstvém heřmánku je tudíž třeba volit přídavek alkoholu tak, aby v extraktu resultoval žádaný obsah alkoholu.
Čerstvými heřmánkovými květy (čerstvým heřmánkem) se rozumějí heřmánkové květy, které se během 24 hodin po natrhání extrahují, nebo se během této doby zmrazí. Přitom se děje během těchto 24 hodin toliko mírné sušení maximálně 10 % (vztaženo na obsah vody v čerstvých heřmánkových květech) podle klimatických poměrů okolního prostředí (teploty, vlhkosti vzduchu).
Zpravidla se extrahují heřmánkové květy v prvých 24 hodinách po natrhání. Není-li možno extrakci provést během této doby, může být heřmánek až do doby extrakce zmrazen.
Pro postup podle vynálezu je možno používat i zmrazených heřmánkových květů, pokud se pro zmrazení používá čerstvých (jak výše definováno) kvetu heřmánku.
Zmrazování čerstvých heřmánkových kvetu se může provádět například následujícím způsobem:
Čerstvý heřmánek se zmrazuje například studeným vzduchem při teplotě —10 až —50 stupňů C, zvláště pak —30 až —50 °C, s výhodou —35 až —45 °C, nebo kapalnými ply ny, po šaržích nebo kontinuálně, a skladuje se při teplotách mezi například —10 až —50 °C, zvláště —30 až —50 °C (s výhodou —35 až —45 °C).
Kontinuální hluboké zmrazování kapalnými plyny se může provádět například oxidem uhličitým, dusíkem, frigeny s výhodou s dusíkem, v mrazicím tunelu. Skladování se provádí při teplotách, které byly udány vpředu.
Pro extrakci se hluboko zmrazené heřmánkové květy mohou používat přímo nebo se nechají šetrným způsobem zcela nebo částečně roztát (například politím extrakčním činidlem teplým 30 až 60 °C).
Jestliže se místo heřmánkové drogy extrahuje čerstvý heřmánek, zlepšuje se výtěžek účinných látek. Tak byly na bázi stejné suché hmotnosti a stejného drogového ekvivalentu (1 díl suché hmotnosti = 5 dílů extraktu) a obsahu ethanolu asi 33 % v extraktu nalezeny následující výtěžky účinných látek, vztaženo na obsah čerstvého heřmánku (= 100 %) a počítáno na jeho suchou hmotnost:
extrakce čerstvého heřmánku extrakce drogy silice chamazulen ( — )-a-bisabolol
54,6 %
100 %
58,8 %
39,5 %
24,1 %
26,7 o/o
Sušení čerstvého heřmánku bylo pro toto porovnání prováděno za šetrných podmínek. Tyto šetrné podmínky však nejsou ve výrobní praxi proveditelné. Při porovnání s drogou, jaká se získává při obvyklé výrobní praxi, by proto poskytla extrakce čerstvého heřmánku ještě více zlepšený stupeň účinnosti.
Při extrakci čerstvého heřmánku podle vynálezu tedy nejen že odpadá ztráta účinných látek heřmánku, způsobená sušením heřmánkových květů, ale zlepšuje se extrakční výtěžek, zejména chamazulenu a ( — )-w-bisabololu. Vyšší výtěžek účinných látek kromě toho umožňuje použití heřmánku bohatšího na bylinný podíl. Není pak zapotřebí odstraňovat odsívání bylinné úlomky, které se nezbytně vytvářejí při trhání květů.
Extrakcí čerstvého heřmánku se stává zbytečným nejenom používání nákladných sušicích objektů. Odpadají také značné náklady na energii, spojené s jejich provozem. Náklady na výrobu extraktu se dají tímto způsobem zřetelně snížit.
Jak ukázaly pokusy, mohou se extrakcí čerstvého heřmánku vyrábět i heřmánkové extrakty bohaté na účinné látky, s nižším obsahem alkoholu (například s obsahem % alkoholu) nežli je 45% obsah doporučovaný literaturou. 8 překvapením se ukázalo, že i v heřmánkových extraktech o obsahu 25 % alkoholu nedochází к žádné enzymatické změně účinných látek. Snížením obsahu alkoholu na 25 % se získává extrakt, jehož celkový obsah extraktivních látek (rozpustných i nerozpustných) je asi o 20 % vyšší než u extraktu z heřmánkové drogy, který má obsah alkoholu 45 %.
Posléze se zcela neočekávaně ukázalo, že trvanlivost účinných látek v extraktech z čerstvého heřmánku je značně lepší než v extraktech z heřmánkových drog.
Tak například nebylo lze zjistit u extraktů z čerstvého heřmánku se 26 %, popřípadě 40% obsahem alkoholu po 9 měsících skladování žádný pokles matricinu, případně chamazulenu.
Takový účinek bylo možno předpokládat tím méně, že se muselo očekávat, s ohledem na způsob extrakce, spíše zesílené odbourávání enzymatickou aktivitou. Z literatury je známo, že zejména chamazulen, přítomný v heřmánku samotný a heřmánkových extraktech v podobě svého předstupně matricinu, trpí při skladování rychlým odbouráváním.
Dosud nebyl znám žádný postup, který by byl s to zabezpečit trvale stabilitu matrlcinu v heřmánkových extraktech.
Obsah účinných látek v heřmánkových extraktech po 9 měsících (výchozí hodnota = 100)
Extrakce čerstvého heřmánku
Tabulka 1
Extrakce drogy
| Obsah alkoholu | |||
| v extraktu | 40 °/o | 40 % | 25 % |
| silice | 86 % | 91 % | 86 % |
| chamazulen | 27 % | 130 % | 109 % |
| (—) -a-bisabolol | 98 % | 102 % | 83 % |
| Jak z tabulky 1 vyplývá, | klesá obsah azu- | Příklad 1 |
zcepro pro (odlénu v extraktu vyrobeném z heřmánkové drogy po 9měsíčním skladování podle očekávání drasticky, zatímco obsah silice a bisabololu zůstává relativné stabilní. U extraktů z čerstvého heřmánku se obsah silice a bisabololu chová srovnatelně s extraktem z drogy. Naproti tomu zůstal obsah chamazulenu úžasně stabilní, ba dokonce lehce stoupl oproti výchozí hodnotě.
Při extrakci čerstvého heřmánku je možno vycházet ze známých extrakčních postupů. Jelikož čerstvý heřmánek je objemnější než heřmánková droga, je však účelné, používat maceračního postupu, popřípadě macerace za pohybu, například způsobem popsaným v DOS č. 1 093 951.
Způsob podle vynálezu je použitelný la vešobecně, to znamená, že se hodí všechny heřmánky. Obzvláště se hodí použití heřmánkové odrůdy Degumill růda chráněná v NDR pod názvem Degumill; DE patent č. 24 02 802; italský patent číslo 1 035 096), heřmánkové odrůdy Manzana (DOS č. 34 23 207), jakož i heřmánků podle DOS č. 35 42 756.
Tak obsahují výtažky vyrobené podle vynálezu z květů heřmánkové odrůdy Degumill například nejméně 18 mg % ( — )-a-bisabololu a méně než 9 mg % ostatních bisabololů (jakožto bisabololoxidy).
Při použití květů heřmánkové odrůdy Manzana nebo heřmánkových květů podle západoněmecké patentové přihlášky DOS 35 42 756 obsahují heřmánkové výtažky vyrobené podle vynálezu například nejméně 24 mg% ( —)-a-bisabololu a méně než 12 mg% ostatních bisaboloidů.
Jelikož heřmánkové květy všeobecně obsahují ještě příslušné korunní plátky květů úplně nebo alespoň částečně, mají extrakty vyrobené podle vynálezu také vyšší obsah flavonu než je tomu u dosavadních extraktů vyráběných ze sušených květů. Samozřejmě je také možno při extrakci podle vynálezu dodatkově přidávat čerstvé korunní plátky heřmánkových květů, zmrazené nebo i sušené korunní plátky heřmánkových květů, čímž lze přídavně zvýšit obsah flavonu. Korunní plátky heřmánkových květů mají vysoký obsah flavonů (jako například apigeninu a jeho glykosidů).
ekvivalentMnožství čerstvého heřmánku ní 200 gramům heřmánkové drogy (758 g, obsah vody 73,6 %, silice 876 mg%, azulen 57 mg%, bisabolol 151 mg%) se extrahuje s 510 g ethanolu (84 hmot. %) v korýtkové míchačce při 65 otáčkách za minutu. Po 30 minutách se extrahovaná hmota vylisuje a extrakt se zfiltruje. V extraktu byl známým způsobem stanoven obsah účinných látek:
azulen 14,7 mg% silice 105,7 mg% bisabolol 20,4 mg% apigenin a apigeninové glykosidy (počítáno jako apigenin) 73,1 mg% extraktivní látky 5,9 % ethanol 39,6 % (g/g)
Srovnávací příklad (známý způsob)
200 g heřmánkových květů použitých jako výše, avšak sušených (sušení provedeno za vyloučení přímého slunečního světla v tenké vrstvě při teplotách pod 40 °C; silice 598 miligramprocent; azulen 22,7 mg°/o; bisabolol 150 mg°/o; obsah vody 9 °/o) se extrahuje se 1 050 g ethanolu (40 hmot. °/o) v korýtkové míchačce při 65 otáčkách za minutu. Po 30 minutách se drogová hmota vylisuje a extrakt se zfiltruje. V extraktu byl známým způsobem stanoven obsah účinných látek:
azulen 4,7 mg% silice 87,0 mg% bisabolol 12,9 mg% apigenin a apigeninové glykosidy (počítáno jako apigenin) extraktivní ethanol
59,9 mg°/o
5,3 mg% 37,9% (g/g) látky
Příklad čerstvého heřmánku ekvivalentMnožství ní 200 gramům heřmánkové drogy (952 g;
obsah vody 79 %; silice 876 mg%; azulen 57 mg°/o; bisabolol 151 mg%) se extrahuje s 540 g ethanolu (80 hmot. %) v korýtkové míchačce při 65 otáčkách za minu254346 tu. Po 30 minutách se extrahovaná hmota vylisuje a extrakt se zfiltruje. V extraktu byl známým způsobem stanoven obsah účinných látek:
azulen silice bisabolol
8,2 mg%
75,5 mg%
9,1 mg°/o apigenin a apigeninové glykosidy (počítáno· jako apigenin) 62,2 mg°/o extraktivní látky 6 6 % ethanol 26,5 % (g/g)
Srovnávací příklad (známý způsob)
200 g jak vpředu uvedeno použitých, avšak sušených heřmánkových květů (sušení jako ve srovnávacím příkladě 1; silice 598 mg%; azulen 22,7 mg°/o; bisabolol 150 mg%; obsah vody 9 %) se extrahuje s 1 050 g ethanolu (25 % hmot.) v korýtkové míchačce při 65 otáčkách míchadla za minutu. Po 30 minutách se drogová hmota vylisuje a extrakt ъе zfiltruje. V extraktu se známým způsobem stanoví obsah účinných látek:
azulen 3.6 mg% silice 66,0 mg°/o bisabolol 6,7 mg% apigenin a apigeninové glykosidy (počítáno jako apigenin) 48,9 mg% extraktivní látky 6,3 mg°/o ethanol 25,4% (g/g)
Příklad 3
Množství čerstvého heřmánku ekvivalentní 300 gramům heřmánkové drogy (1154 g;
obsah vody 74 %; silice 950 mg%; azulen 92 mg%; bisabololoxid A 180 mg%) se extrahuje se 1 330 g propan-2-olu (52 procent hmot.) v korýtkové míchačce při 65 otáčkách za minutu. Po 90 minutách se extrahovaná hmota vylisuje a extrakt se zfiltruje. V extraktu byly známým způsobem stanoveny účinné látky:
azulen 14,2 mg% silice 101,5 mg% bisabololoxid A 26,0 mg% apigenin a apigeninové glykosidy (počítáno jako apigenin) 57,0 mg% extraktivní látky 6,9 mg% propan-2-ol 26,0 mg % (g/g)
Srovnávací příklad (známý způsob)
300 g jak vpředu uvedeno použitých, avšak sušených heřmánkových květů (sušení jako ve srovnávacím příkladě 1; silice 740 mg%; azulen 56 mg%; bisabololoxid A 168 mg%; obsah vody 9 %) se extrahuje se 2 100 g propan-2-olu (33 % hmot.) v korýtkové míchačce při 65 otáčkách za minutu. Po 95 minutách se drogová hmota vylisuje a extrakt byl známým způsobem stanoven obsah účinných látek:
azulen 6,7 mg% silice 85,2 mg% bisabololoxid A 17,4 mg% apigenin a apigeninové glykosidy (počítáno jako apigenin) 52,4 mg% extraktivní látky 6,6 mg% propan-2~ol 28,5 % (g/g)
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob získávání trvanlivých heřmánkových extraktů bohatých účinnými látkami, vyznačující se tím, že se čerstvé nebo zmrazené heřmánkové květy extrahují za teploty v rozsahu 10 až 60 °C vodnými Ci—Cd-alkanoly, jejichž alkanolový obsah činí 40 až 100 %.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že před extrakcí nebo během extrakce se dodatečně přidávají čerstvé, zmrazené nebo sušené heřmánkové okvětní lístky.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3434342 | 1984-09-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS254346B2 true CS254346B2 (en) | 1988-01-15 |
Family
ID=6245768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS856645A CS254346B2 (en) | 1984-09-19 | 1985-09-18 | Method of durable chamomile extracts winning,abounding in efficient substances |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4786497A (cs) |
| EP (1) | EP0175185B1 (cs) |
| JP (1) | JPH0641414B2 (cs) |
| KR (1) | KR900000544B1 (cs) |
| AT (1) | ATE58836T1 (cs) |
| BR (1) | BR8504573A (cs) |
| CA (1) | CA1251142A (cs) |
| CS (1) | CS254346B2 (cs) |
| DD (1) | DD240496A5 (cs) |
| DE (2) | DE3580814D1 (cs) |
| DK (1) | DK161799C (cs) |
| ES (1) | ES8608881A1 (cs) |
| FI (1) | FI79469C (cs) |
| GB (1) | GB2164559B (cs) |
| GR (1) | GR852243B (cs) |
| HU (1) | HU193449B (cs) |
| IE (1) | IE58215B1 (cs) |
| IL (1) | IL76388A (cs) |
| IN (1) | IN164169B (cs) |
| MA (1) | MA20530A1 (cs) |
| MT (1) | MTP970B (cs) |
| MX (1) | MX161477A (cs) |
| MY (1) | MY100507A (cs) |
| NL (1) | NL194264C (cs) |
| NO (1) | NO164276C (cs) |
| PL (1) | PL255422A1 (cs) |
| PT (1) | PT81148B (cs) |
| RO (1) | RO93515B (cs) |
| SU (1) | SU1642947A3 (cs) |
| YU (1) | YU45989B (cs) |
| ZA (1) | ZA857166B (cs) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IN163594B (cs) * | 1984-03-16 | 1988-10-15 | Degussa | |
| MX161477A (es) * | 1984-09-19 | 1990-09-28 | Degussa | Procedimiento para extraer los constituyentes de la manzanilla |
| ES2044980T3 (es) * | 1987-02-13 | 1994-01-16 | Asta Medica Ag | Aceites de camomila con un elevado contenido de poliinas naturales y procedimiento para su preparacion. |
| US6300370B1 (en) | 1987-02-13 | 2001-10-09 | Asta Medica Aktiengesellschaft | Camomile oils having a high content of natural poly-ynes and process for their preparation |
| DE3913280C2 (de) * | 1989-04-22 | 1995-02-16 | Paul Haslauer | Bedampfungsgerät |
| EP0496230A1 (de) * | 1991-01-23 | 1992-07-29 | ASTA Medica Aktiengesellschaft | Herstellung eines Kamillenextraktes mit antimikrobiellen Eigenschaften |
| JP2513550B2 (ja) * | 1991-09-24 | 1996-07-03 | 相互印刷工芸株式会社 | カミツレ成分の抽出方法 |
| JP2010163363A (ja) * | 2009-01-13 | 2010-07-29 | Kao Corp | アピゲニン高濃度含有エキスの製造方法 |
| CN102911791A (zh) * | 2012-09-25 | 2013-02-06 | 常州亚环环保科技有限公司 | 一种栀子花精油液的提取方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE609884C (de) * | 1932-12-22 | 1935-02-25 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zur Darstellung von haltbaren Kamillenauszuegen |
| GB505983A (en) * | 1937-11-17 | 1939-05-17 | Ig Farbenindustrie Ag | Improvements in the manufacture and production of pharmaceutically active substances |
| FR1015120A (fr) * | 1947-08-13 | 1952-08-27 | Procédé de préparation d'extraits actifs renfermant de l'azulène à partir de camomille ou de plantes analogues | |
| DE1093951B (de) * | 1959-02-12 | 1960-12-01 | Chemiewerk Homburg Zweignieder | Verfahren zur Extraktion proazulenhaltiger Drogen |
| DE1296305B (de) * | 1965-08-26 | 1969-05-29 | Thomae Gmbh Dr K | Verfahren zur Extraktion von Kamille |
| DE2227292C3 (de) * | 1972-06-05 | 1981-01-08 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Kamillenextrakten |
| CH572368A5 (cs) * | 1973-03-28 | 1976-02-13 | Sulzer Ag | |
| DE2316363A1 (de) * | 1973-04-02 | 1974-10-17 | Degussa | Verfahren zur herstellung von kamillenextrakten |
| DE2402802C3 (de) * | 1974-01-22 | 1979-06-13 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt | Gewinnung einer Kamillendroge mit hohem Chamazulen- und Bisabololgehalt |
| IT1157945B (it) * | 1982-06-02 | 1987-02-18 | Bonomelli Spa | Composizione terapeutica ad attivita' antibatterica a base di una frazione estratta da fiori di camomilla e processo per la preparazione di detta frazione |
| DE3423207C3 (de) * | 1983-06-29 | 1996-09-26 | Asta Medica Ag | Verfahren zur Herstellung einer neuen Kamillensorte (Bezeichnung Manzana) |
| IN163594B (cs) * | 1984-03-16 | 1988-10-15 | Degussa | |
| MX161477A (es) * | 1984-09-19 | 1990-09-28 | Degussa | Procedimiento para extraer los constituyentes de la manzanilla |
-
1985
- 1985-08-16 MX MX206315A patent/MX161477A/es unknown
- 1985-08-29 DE DE8585110864T patent/DE3580814D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-08-29 AT AT85110864T patent/ATE58836T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-08-29 EP EP85110864A patent/EP0175185B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-08-29 DE DE19853530790 patent/DE3530790A1/de not_active Ceased
- 1985-09-13 IL IL76388A patent/IL76388A/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-09-16 GR GR852243A patent/GR852243B/el unknown
- 1985-09-16 RO RO120125A patent/RO93515B/ro unknown
- 1985-09-17 KR KR1019850006776A patent/KR900000544B1/ko not_active Expired
- 1985-09-17 DD DD85280700A patent/DD240496A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-09-17 FI FI853562A patent/FI79469C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 MA MA20756A patent/MA20530A1/fr unknown
- 1985-09-18 ZA ZA857166A patent/ZA857166B/xx unknown
- 1985-09-18 NO NO853660A patent/NO164276C/no not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 NL NL8502554A patent/NL194264C/nl not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 CA CA000491049A patent/CA1251142A/en not_active Expired
- 1985-09-18 YU YU147485A patent/YU45989B/sh unknown
- 1985-09-18 GB GB8523097A patent/GB2164559B/en not_active Expired
- 1985-09-18 PL PL25542285A patent/PL255422A1/xx unknown
- 1985-09-18 SU SU853953190A patent/SU1642947A3/ru active
- 1985-09-18 DK DK424185A patent/DK161799C/da not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 ES ES547081A patent/ES8608881A1/es not_active Expired
- 1985-09-18 PT PT81148A patent/PT81148B/pt unknown
- 1985-09-18 MT MT970A patent/MTP970B/xx unknown
- 1985-09-18 JP JP60204584A patent/JPH0641414B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1985-09-18 IE IE230985A patent/IE58215B1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 CS CS856645A patent/CS254346B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1985-09-19 BR BR8504573A patent/BR8504573A/pt unknown
- 1985-09-19 HU HU853513A patent/HU193449B/hu unknown
- 1985-12-19 IN IN916/CAL/85A patent/IN164169B/en unknown
-
1987
- 1987-06-18 MY MYPI87000840A patent/MY100507A/en unknown
- 1987-09-08 US US07/096,211 patent/US4786497A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102318875B (zh) | 铁皮石斛金条的加工方法 | |
| KR101784633B1 (ko) | S-메틸 메티오닌이 함유된 양배추 추출방법 | |
| KR100863817B1 (ko) | 연잎 차 및 이의 제조방법 | |
| CS254346B2 (en) | Method of durable chamomile extracts winning,abounding in efficient substances | |
| Firman et al. | White rust of chrysanthemums | |
| KR101172510B1 (ko) | 천연 살충제 조성물 및 이를 이용한 살충방법 | |
| US4786498A (en) | Process for the production of camomile extracts rich in flavones | |
| Pérez-Moreno et al. | Population dynamics and hiberation shelters of Calepitrimerus vitis in the vineyards of Rioja, Spain, with a description of a new eriophyid extraction technique (Acari, Eriophyidae) | |
| Sedun et al. | Infection of sunflower leaves by ascospores of Sclerotinia sclerotiomm | |
| KR101993441B1 (ko) | 플라보노이드를 함유하는 기능성 발효현미의 제조방법 | |
| KR102537281B1 (ko) | 솔순 발효액과 솔잎 추출물을 포함하는 비누 조성물 | |
| US5800817A (en) | Plant extracts and therapy for insulin deficiencies | |
| KR960700738A (ko) | 항바이러스 분말, 항바이러스 엑스 및 이 분말 및 /또는 엑스를 함유하는 제제 | |
| KR102371359B1 (ko) | 수목 병충해 방제용 도포 조성물 및 그 제조방법 | |
| Parks et al. | Kudzu (Pueraria lobata), a valuable potential commercial resource: food, paper, textiles and chemicals | |
| KR101770955B1 (ko) | 숙취해소용 칡꽃차의 제조방법 | |
| SU1685337A1 (ru) | Средство дл повышени продуктивности и репродуктивности тутового шелкопр да и профилактики пебрины | |
| KR20190129367A (ko) | 그라비올라를 포함하는 혼합차 제조 방법 | |
| ALD1ucK | BACTERIAL WHLT (PSEUDOMONAS SOLANACEARUM) OF STYLOSANTHES HUMILIS IN THE NORTHERN TERRITORY | |
| KR20190063766A (ko) | 동백꽃 추출물 분말을 포함하는 초콜릿 및 그 제조방법 | |
| Sabet | STUDIES IN THE BACTERIAL DISEASES OF SUDAN CROPS: IV. BACTERIAL LEAF‐SPOT AND CANKER DISEASE OF MAHOGANY (KHAYA SENEGALENSIS (DESR.) A. JUSS. AND K. GRANDIFOLIOLA C. DC.) | |
| RU2071340C1 (ru) | Способ получения экстракта ромашки | |
| Mudau | Growth, development and chemical composition of bush tea (Athrixia Phylicoides L.) as affected by seasonal nitrogen, phosphorus, and potassium nutrition | |
| FI80212B (fi) | Haollbara kamomillteextrakt, som innehaoller rikligt med aktiva aemnen och som anvaends som kosmetiska medel. | |
| CZ35833U1 (cs) | Rostlinný přípravek z letorostů révy vinné |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20000918 |