HU193449B - Process for producing stabile extracts camomillae rich in active agents - Google Patents
Process for producing stabile extracts camomillae rich in active agents Download PDFInfo
- Publication number
- HU193449B HU193449B HU853513A HU351385A HU193449B HU 193449 B HU193449 B HU 193449B HU 853513 A HU853513 A HU 853513A HU 351385 A HU351385 A HU 351385A HU 193449 B HU193449 B HU 193449B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- chamomile
- extraction
- fresh
- extract
- camomile
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Gears, Cams (AREA)
- Preliminary Treatment Of Fibers (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Mechanical Operated Clutches (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Valve-Gear Or Valve Arrangements (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Description
A találmány tárgya eljárás, hatóanyagban dús, tartós kamilla-extraktumok kinyerésére.
Folyékony kamilla-extraktumok különböző úton állíthatók elő, például maceráció, perkoláció, reperkoláció vagy láncperkoláció útján.
Mindegyik eljárás közös jellemvonása, hogy kamilladrogból, vagyis szárított fejecskevirágból indul ki. A kamillavirág és kamilla-extraktumok minőségének megítélése szempontjából a bizabolol-tartalom mellett az éteres olaj-, a kamazulén- és flavon-tartalom a mértékadó.
A szárítási folyamat révén a kamillavirágok tömegük 75-80%-át vesztik el. Egyidejűleg azonban a virágok hatóanyagQt is veszítenek, amelynek mértéke a szárítás módjától függ. Bizabolol-típusú friss kamilla szárításánál, üzemi körülmények között, például viszonylag alacsony szárítási hőmérsékletnél is már 47% éteres olaj, illetve 48% kamazulén és 46% (—)-α-bizabolol veszteséggel kell szmolni.
A hatóanyag további vesztesége jelentkezik a kamilladrog tárolása során. így például kamilladrog egyéves tárolása után az éteres olaj-tartalom 43,8%-os csökkenése volt észlelhető, ugyanakkor az éteres olaj kamazulén-’tartalma, az arányos értéket meghaladva, 68,4%-kal csökkent.
Ehhez járul még, hogy a kamilla hatóanyagai a drogból csak nehezen extrahálhatók. így például a folyékony extraktumok 45%os alkohollal végzett előállításánál a drogban levő éteres olajnak csak mintegy fele megy át az extraktumba.
A friss-kamillát (vagyis frissen szedett fejecskevirágzatot) eddig nem extrahálták, mivel a frissen szedett növények vagy növényi részek számos enzimatikusan szabályozott vagy mikrobiálisan okozott folyamatnak vannak alávetve, amelyek a növényben levő anyagok változását eredményezik.
Csak a víznek a szárítással bekövetkező eltávolítása révén következik be a növényi enzimek inaktiválódása, illetve denaturálódása. Csupán az Arch. Pharm. 280 (1942) 437-438. oldalán ismertetnek egy esetet, ahol friss-kamillát 86%-os alkohollal extraháltak, ekkor azonban utólag, az enzimek elbontására, 20 percig forrásig melegítették. Az azulén-kitermelés azonban ebben az esetben csak 18,4% volt, és a termék 5 hónap múlva gyakorlatilag már nem tartalmazott azulént.
Az ismert kamilla-kivonatokban a hatóanyagok is csak korlátozottan tartósak. Különösen a kamazulén-tartalom csökken gyorsan, ami lúgos anyagok hozzáadásával sem akadályozható meg.
Meglepő módon azt tapasztaltuk, hogy a találmányunk szerinti megoldás, a friss-kamilla extrakciója — az ismert kamilladrog extrakcióhoz képest — előnyökkel rendelkezik. Különösen az vált lehetővé, hogy a ha2 főanyag kitermelését és a hatóanyagok tartósságát javítsuk.
Ennek során, az elvárással ellentétben nem szükséges a friss növényi extraktumot melegítéssel stabilizálni. Sőt, a továbbra is fenálló enzimatikus aktivitás sértetlen volta mellett kerülni kell a friss-kamilla kivonatának melegítését, annak érdekében, hogy az ismertetett előnyöket biztosítsuk.
Találmányunk tárgya tehát eljárás hatóanyagban dús, tartós kamilla-extraktumok kinyerésére, utólagos hőkezelés nélkül; a talílmányunk szerinti megoldást az jellemzi, fogy friss-kamillavirágot vagy fagyasztott kamillavirágot 40-100% alkanoltartalmú vizes, 1-4 szénatomos alkanollal extrahálunk.
A friss-kamillavirágot telített. 1-4 szénctomos alifás alkohollal extraháljuk. Alkotolokként például a metanol, az etanol, a profanol-(f), a propánok (2), különösen az etanol és az izopropanol jön számításba. Alkalmazhatók tiszta alkoholok (100%) vagy ezen alkoholok vízzel alkotott elegyei, miriellett az alkohol-tartalom 40 és 100 tömegszázalék közötti, különösen 50—90, előnyösen 55—85 tömegszázalék.
Az extrakciót például 10°C és 60°C közötti, előnyösen 10°C és 40°C közötti hőmérséklettartományban hajtjuk végre.
Az alkohol koncentrációja az extrahálószerben kamilladrog-egyenértékéhez vagy a keletkező extraktumban lévő kamilla száraz súlyához igazodik. Valamely friss-kamilla érogegyenértéke a kamilladrog azon tömegnennyisége, amit ebből a friss-kamillából szokásos szárítással — vagyis a kamillarrog szokásos, előállításánál alkalmazottal — tápunk, például vékony rétegben, közvetlen napfény kizárása mellett, 40-60°C léghőmérsékleten végzett szárítás alkalmazásával. Egy ilyen drog általában még 10 tömegszá;alékig terjedő mennyiségben tartalmaz vizet. Ezzel szemben a kamilla száraz tömege a gyakorlatilag vízmentes drog tömege. Amennyiben például a friss-kamilla aránya ez extrahálószerhez nagy, úgy az extraháló;zer alkohol-tartalmának nagyobbnak kell lennie. Azonban a friss-kamilla száraz tömege (amit a minta 105°C-on szárítószekrényben három órán át végzett szárításával állapítottunk meg) 1 tömegrészének legalább 4 tömegrész, előnyösen 4-8 tömegrész, különösen 5-6 tömegrész extrakt feleljen meg, inimellett az extrahálószer alkohol-tartalmát úgy kell beállítani, hogy az extraktban ne iegyen kevesebb 20 tömegszázalék alkoholtartalomnál. Az extrakt alkohol-tartalma álta'ában 20-50, előnyösen 20-40, különösen pedig 20-35 tömegszázalék.
100 g friss-kamilla általában 20-30 g száaz tömegnek felel meg. Az extrakt alkohol-artalmától függően például 100 g friss-kanillára a következő mennyiségű alkohol jön számításba az alkohol-tartalom függvényében (mimellett a friss-kamilla száraz tömege például 24,6 g, 73,6 tömegszázalék víz-2193449 tartalomnak megfelelően): 57 g etanol (96 térfogatszázalék) 100 g ilyen friss-kamillához például 40 tömegszázalék alkohol-tartalmat eredményez az extraktban.
A hatóanyag-kitermelés a drog-extrakcióval analóg módon, függ az extrakciós közeg alkohol-tartalmától. A friss-kamillában megkötött víz (=víztartalom) a hozzáadott alkohollal együtt az extrakciós közeget. A friss-kamilla víztartalmának figyelembe vételével tehát az alkohol hozzáadását úgy kell megválasztani, hogy az extraktban a célul kitűzött alkoholtartalmat biztosítsuk.
Friss-kamillavirág alatt olyan kamillavirágokat értünk, amelyeket a szedés után 24 órán belül extrahálunk vagy ezen időn belül fagyasztunk. Ennek során ezen 24 óra alatt csak mérsékelt, maximálisan 10%-os száradás megy végbe (a friss kamillavirág víztartalmára vonatkoztatva), a környezet klimatikus viszonyainak (hőmérséklet, légnedvesség) megfelelően.
A kamillavirágokat rendszerint a szedés utáni első 24 órában extraháljuk. Amenynyiben ezen időtartam alatt az extrakció nem végezhető el, úgy a kamilla az extrakcióig fagyasztható.
A találmány szerinti eljárás céljára fagyasztott kamillavirágok is alkalmazhatók, amennyiben a fagyasztáshoz friss (a fentiekben definiáltak szerinti) kamillavirágot alkalmazunk.
A friss kamillavirágokat például a következőképpen fagyaszthatjuk:
A friss kamillát például hideg levegővel, -10-től -50°C-ig terjedő, különösen -30-tól -50°C-ig terjedő, előnyösen -35-től -45°C-ig terjedő hőmérsékleten, vagy cseppfolyós gázokkal, adagonként vagy folyamatosan fagyaszthatjuk és például -10-től -50°C-ig terjedő, különösen -30-tól -50°C-ig terjedő, előnyösen -35-től -45°C-ig terjedő hőmérsékleten tároljuk.
A cseppfolyós gázokkal való folyamatos mélyhűtést például szén-dioxiddal, nitrogénnel vagy frigénnel, előnyösen cseppfolyós nitrogénnel, alagút fagyasztóban hajtjuk végre.
A tárolást az előzőekben megadott hőmérsékleten végezzük.
Az extrakcióhoz a mélyhűtött kamillavirágok közvetlenül alkalmazhatók vagy ezeket kíméletes módon részben vagy teljesen felengedjük (például 30-60°C meleg extrahálószerrel végzett leöntéssel).
Amennyiben kamilladrog helyett friss-kamillát extrahálunk, úgy javul a hatóanyag-kitermelés. így azonos száraz tömeg és azonos drog-egyenérték (1 rész száraz tömeg=5 rész extrakt) alapján és az extraktban körülbelül 33%-os etanol-tartalomnál a következő hatóanyag-kitermelést találtuk, a friss-kamilla-tartalomra ( = 100%) vonatkoztatva és ennek száraz tömegére számítva:
Friss kamilla Drog — extrakció extrakció éteres olaj 54,6% 39,5% kamazulén 100% 24,1% (—)-a-bizabolol 58,8% 26,7%
Ezen összeállítás céljára a frjss-kamillát kíméletes körülmények között szárítottuk. Ezek a kíméletes körülmények azonban a termelési gyakorlatban nem valósíthatók meg. Ezért egy olyan droggal való összehasonlításnál, amelyet a szokásos termelési praxis szer nt állítottak elő, a találmány szerinti friss kamilla-extrakciónál egy méginkább javítóit hatásfok adódna.
A friss-kamilla extrakciónál tehát nemcsak a kamillavirág szárítása révén okozott hatóanyag-veszteség marad el, hanem az extrakciós kitermelés, különösen a kamazuléné és az (—)-α-bizabololé javul. Ezen túlmenően, a nagyobb hatóanyag-kitermelés lehetővé teszi gyógyfűben dúsabb kamilla alkalmazását. Ekkor a virágok szedésénél szükségszerűen keletkező gyógyfű-részek kiszitálása nem szükséges többé.
A friss-kamilla extrakciója révén nemcsak a költséges szárítóberendezések alkalmazása válik feleslegessé, hanem ezek üzemel etésével kapcsolatos jelentős energiakölt ;égek is elmaradnak. Ily módon az extrakt előállításának költségei jelentősen csökkennek.
Mint azt kísérleteink igazolták, friss-kamilla extrakciójánál hatóanyagban dús kamillaextraktok állíthatók elő alacsonyabb alkohol-tartalommal (például 25% alkoholtartalommal is), mint az irodalomban ajánlott 45%-os alkohollal. Meglepő módon azt tapasztaltuk, hogy még a 25%-os alkohol-tartalmú friss-kamilla extraktokban sem megy végbe a hatóanyagok enzimatikus változása. Az alkohol-tartalomnak 25%-ra való csökkentésével olyan extraktot kapunk, amelynek összes extraktivanyag-tartalma (vízoldhatatlan és vízoldható) körülbelül 20%-kal nagyobb, mint egy kamilladrogból készített, 45%-os alkohol-tartalmú extrakté.
Végül, teljesen váratlanul, az tűnt ki, hogy a hatóanyagok tartóssága a friss-kamilla extraktokban jóval nagyobb, mint a kamilladrog-extraktokban. így például a friss kamillából 26%-os etanol-tartalommal, illet/e 40%-os etanol-tartalommal szobahőmérsékleten 9 hónapos tárolási időtartam utár sem volt megállapítható a matricin, illetve a kamazulén mennyiségégek csökkenése. Ez az eredmény annál kevésbé volt feltételezhető, mivel az extrakció jellegéből inkább az enzimatikus aktivitás általi fokozott lebontás volt várható. Az irodalomból ismert, hogy különösen a kamazulén, amely a kamillában magában és a kamillaextraktokban maiiéin előanyag formájában van jelen, 3
-3193449 a tárolás alatt gyors lebomlást szenved. Eddig nem vált ismertté olyan eljárás, amely tartósan képes biztosítani a matricin stabilitását kamillaextraktokban.
I. TÁBLÁZAT
Hatóanyag-tartalom kamillaextraktokban 9 hónap után (kiindulási érték = 100)
| Drog- extrakció | Friss-kamilla extrakciója | |||
| alkohol-tartalom az extraktban | 40% | 40% | 25% | |
| éteres olaj | 86% | 91% | 86% | |
| kamazulén | 27% | 130% | 109% | |
| (-)- -bizabolol | 98% | 102% | 83% |
Mint az az I. táblázatból kitűnik, az azulén-tartalom a kamilladrogból előállított ext- 25 raktban 9 hónapos tárolás után, a várakozásnak megfelelően, drasztikusan csökken, míg az éteres olaj- és a bizabolol-tartalom viszonylag stabil marad. A friss-kamilla extraktokban az éteres olaj-tartalom és a biza- 30 bolol-tartalom a drogextrakthoz hasonlóan viselkedik, ezzel szemben a kamazulén-tartalom meglepő módon stabil maradt, sőt, a kiindulási értékhez viszonyítva némileg emelkedett, 35
A friss-kamilla extrakciója esetében az ismert extrakciós eljárásokból indulhatunk ki. Mivel a friss-kamilla voluminózusabb a kamilladrognál, célszerű azonban előnyösen a macerációs, illetve a mozgó macera- 40 ciós módszer alkalmazása, például az 1 093 951 sz. német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírásban ismertetett eljárás alkalmazása.
A találmány szerinti eljárás teljesen álta- 45 lánosan alkalmazható, vagyis valamennyi előforduló kamillánál alkalmazható. Különösen alkalmas a találmány szerinti eljárás a Degumil kamillafajtánál (Német Demokratikus Köztársaság ’ Degumil fajtaoltalma; 50 29 02 802 sz. német szabadalmi leírás,
035 096 sz. olasz szabadalmi leírás), továbbá a Manzana kamillafajtánál (34 23 207 sz. német szövetségi köztársaságbeli nyilvánosságrahozatali irat),valamint a P2446216.3.sz. 55 német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi bejelentés szerinti kamilláknál.
így például a Degumil fajta kamillavirágainak a találmány szerinti friss-kamilla kivonatai legalább 18mg% (—)-a-bizabololt 60 és 9 mg%-nál kevesebb egyéb bizaboloidot (így bizabolol-oxidokat) tartalmaznak.
A Manzana fajta kamillavirágainak, vagy a P 34 46 216.3 sz. német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi bejelentés szerinti ka- θ5 millavirágok alkalmazásánál a találmány 4 szerinti kamillakivonatok például legalább 21 mg% (—)-a-bizabololt és 12 mg%-nál kevesebb egyéb bizaboloidot tartalmaznak.
Mivel a friss kamillavirágok általában még teljes egészében vagy legalábbis részien tartalmazzák a hozzátartozó szárnyas leveleket, a találmány szerinti extraktok nagyobb flavon-tartalommal is rendelkeznek, mint az eddig szárított virágokból előállított extraktok. A találmány szerinti extrakciónál természetesen az is lehetséges, hogy járulékosan friss kamilla-szárnyasleveleket, fagyasztott kamilla-szárnyasleveleket vagy szárított kamilla-szárnyasleveleket adagoljunk, miáltal a flavon-tartalom járulékosan növelhető. A kamilla szárnyaslevelek nagy flavon-tartalommal rendelkeznek (így például apigenint és ennek glükozidjait tartalmazzák) .
1. példa
200 g kamilladrogból ekvivalens mennyiségű friss-kamillát (758 g, víztartalom 73,6%, éteres olaj 876 mg%, azulén 57 mg%, bizabolol 151 mg%) 510 g etanollal (84 tömegszázalék) extrahálunk teknős keverőbeendezésben, a keverőmű fordulatszáma 65 ‘ordulat percenként. Az extrakciós anyagot 30 perc múlva kisajtoljuk és az extraktot szűrjük. Az extraktban a hatóanyag-tartalmat smert módon határozzuk meg:
azulén: 14,7 mg% éteres olaj: 105,7 mg% bizabolol: 20,4 mg% apigenin és apigenin-glükozidok (apigeninként szám.) 73,1 mg% extrakciós anyagok: 5,9 % etanol: 39,6 (g/g)
Összehasolnító példa (ismert eljárás)
200 g a fentiekben alkalmazott, azonban szárított kamillavirágot (a szárítást köz-4193449 vetlen napfény kizáráséval, vékony rétegekben végeztük 40°C alatti hőmérsékleten, éteres olaj 598 mg%, azulén 22,7 mg%, bizabolol 150 mg%, víztartalom 9%) 1050 g etanollal (40 tömegszázalék) extrahálunk teknős keverőberendezésben, a keverőmű fordulatszáma 65 fordulat percenként. 30 perc múlva a droganyagot kisajtoljuk és az extraktot szűrjük. Az extraktban a hatóanyag-tartalmat ismert módon határozzuk meg: azulén: 4,7 mg% éteres olaj: 87,0 mg% bizabolol: 12,9 mg% apigenin és apigenin-glükozidok (apigeninként szám.) 59,9 mg% extrakciós anyagok: 5,3 mg% etanol: 37,9 % (g/g) bolo -oxid A 180 mg%) 1330 g propanol-(2)-vel (52 tömegszázalék) extrahálunk teknős keverőberendezésben, percenként 65 fordulattal. 90 perc, múlva az extrakciós anyagot kisajtoljuk és az extraktot szűrjük. Az extraktban a hatóanyag-tartalmat ismert módon határozzuk meg:
azulén: 14,2 mg% éteres olaj: 101,5 mg% bizabolol-oxid A 26,0 mg% apigenin és apigenin-glükozidol: (apigeninként szám.) 57,0 mg% extríkciós anyagok: 6,9 mg% propanol-(2): 26,0 % (g/g)
2. példa
200 g kamilladroggal ekvivalens mennyiségű friss-kamillát (952 g, víztartalom 79%, éteres olaj 876 mg%> azulén 57 mg%, bizabolol 151 mg%) 540 ml etanollal (80 tömegszázalék) extrahálunk teknős keverőberendezésben, a keverőmű fordulatszáma percenként 65 fordulat. 30 pers múlva az extrakciós anyagot kisajtoljuk és az extraktot szűrjük. Az extraktban a hatóanyag-tartalmat ismert módon határozzuk meg:
azulén: 8,2 mg% éteres olaj: 75,5 mg% bizabolol: 9,1 mg% apigenin és apigenin-glükozidok (apigeninként szám.) 62,2 sg% extrakciós anyagok: 6,6 mg% etanol: 26,5 % (g/g)
Összehasonlító példa (ismert eljárás)
300 g a fentiekben alkalmazott, azonban szárított kamillavirágot (a szárítást ugyanúgy 'égeztük, mint az 1. példa esetében; éteres olaj 740 mg%, azulén 56 mg%, bizabolol-oxid A 168 mg%> víztartalom 9%) 2100 g prope nol-(2)-vei (33 tömegszázalék) extrahálur k, teknős keverőberendezésben, percenként 65 fordulattal. 90 perc múlva a droganyagot kisajtoljuk és az extraktot szűrjük. Az extraktban a hatóanyag-tartalmat ismert módon határozzuk meg:
azulén: 6,7 mg% éteres olaj: 85,2 mg% bizabnlol-oxid A 17,4 mg% apigenin és apigenin-glükozidok (apigeninre szám.): 52,4 mg% extrakciós anyagok: 6,6 mg% propanol-(2): 28,5 % (g/g)
Claims (4)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOKÖsszehasonlító példa (ismert eljárás)200 g a fentiekben alkalmazott, azonban szárított kamillavirágot (amelyet ugyanúgy szárítottunk, mint az 1. összehasonlító kísérletnél; éteres olaj 598 mg%, azulén 22,7 mg%, bizabolol 150 mg%, víztartalom 9%) 1050 g etanollal (25 tömegszázalék) extrahálunk teknős keverőberendezésben, a keverőmű fordulatszáma percenként 65 fordulat. 30 perc múlva az extrakciós anyagot kisajtoljuk és az extraktot szűrjük. Az extraktban a hatóanyag-tartalmat ismert módon határozzuk meg:azulén: 3,6 mg% éteres olaj: 66,0 mg% bizabolol: 6,7 mg% apigenin és apigenin-glükozidok (apigeninként szám.) 48,9 mg% extrakciós anyagok: 6,3 mg% etanol: 25,4 % (g/g)3. példa300 g kamilladroggal ekvivalens mennyiségű friss-kamillát (1154 g; víztartalom 74%, éteres olaj 950 mg%, azulén 92 mg%, biza1. Eljárás hatóanyagban dús, tartós kamil4Q la-exrraktumok kinyerésére, azzal jellemezve, hogy friss kamillavirágot és/vagy fagyasztott kamillavirágot, valamint adott esetben az extrakció előtt vagy során járulékosan adagolt 'riss, fagyasztott vagy szárított kamilla szí rnyasleveleket vizes, 40—100% alkanol-tartalmú, 1-4 szénatomos alkanollal extrahálurk.(Elsőbbsége: 1985. szeptember 18.)
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az extrakciót 10 és 60°C közötti hőmérséklet-tartományban végezzük.(Elsőbbsége: 1985. szeptember 18.)
- 3. Eljárás hatóanyagban dús, tartós kamilla extraktumok kinyerésére, utólagos hőkezelés nélkül, azzal jellemezve, hogy friss 5 kamillavirágot vizes, 40-100% alkanol-tartalmú, 1-4 szénatomos alkanollal extrahálunk.(Elsőbbsége: 1984. szeptember 19.)
- 4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az extrakciót 10 és 60°C közötti hőmérséklet-tartományban végezzük.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3434342 | 1984-09-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT38258A HUT38258A (en) | 1986-05-28 |
| HU193449B true HU193449B (en) | 1987-10-28 |
Family
ID=6245768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU853513A HU193449B (en) | 1984-09-19 | 1985-09-19 | Process for producing stabile extracts camomillae rich in active agents |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4786497A (hu) |
| EP (1) | EP0175185B1 (hu) |
| JP (1) | JPH0641414B2 (hu) |
| KR (1) | KR900000544B1 (hu) |
| AT (1) | ATE58836T1 (hu) |
| BR (1) | BR8504573A (hu) |
| CA (1) | CA1251142A (hu) |
| CS (1) | CS254346B2 (hu) |
| DD (1) | DD240496A5 (hu) |
| DE (2) | DE3580814D1 (hu) |
| DK (1) | DK161799C (hu) |
| ES (1) | ES8608881A1 (hu) |
| FI (1) | FI79469C (hu) |
| GB (1) | GB2164559B (hu) |
| GR (1) | GR852243B (hu) |
| HU (1) | HU193449B (hu) |
| IE (1) | IE58215B1 (hu) |
| IL (1) | IL76388A (hu) |
| IN (1) | IN164169B (hu) |
| MA (1) | MA20530A1 (hu) |
| MT (1) | MTP970B (hu) |
| MX (1) | MX161477A (hu) |
| MY (1) | MY100507A (hu) |
| NL (1) | NL194264C (hu) |
| NO (1) | NO164276C (hu) |
| PL (1) | PL255422A1 (hu) |
| PT (1) | PT81148B (hu) |
| RO (1) | RO93515B (hu) |
| SU (1) | SU1642947A3 (hu) |
| YU (1) | YU45989B (hu) |
| ZA (1) | ZA857166B (hu) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IN163594B (hu) * | 1984-03-16 | 1988-10-15 | Degussa | |
| MX161477A (es) * | 1984-09-19 | 1990-09-28 | Degussa | Procedimiento para extraer los constituyentes de la manzanilla |
| ATE96328T1 (de) * | 1987-02-13 | 1993-11-15 | Asta Medica Ag | Kamillenoele mit hohem gehalt an natuerlichen polyinen und verfahren zu deren herstellung. |
| US6300370B1 (en) | 1987-02-13 | 2001-10-09 | Asta Medica Aktiengesellschaft | Camomile oils having a high content of natural poly-ynes and process for their preparation |
| DE3913280C2 (de) * | 1989-04-22 | 1995-02-16 | Paul Haslauer | Bedampfungsgerät |
| EP0496230A1 (de) * | 1991-01-23 | 1992-07-29 | ASTA Medica Aktiengesellschaft | Herstellung eines Kamillenextraktes mit antimikrobiellen Eigenschaften |
| JP2513550B2 (ja) * | 1991-09-24 | 1996-07-03 | 相互印刷工芸株式会社 | カミツレ成分の抽出方法 |
| JP2010163363A (ja) * | 2009-01-13 | 2010-07-29 | Kao Corp | アピゲニン高濃度含有エキスの製造方法 |
| CN102911791A (zh) * | 2012-09-25 | 2013-02-06 | 常州亚环环保科技有限公司 | 一种栀子花精油液的提取方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE609884C (de) * | 1932-12-22 | 1935-02-25 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zur Darstellung von haltbaren Kamillenauszuegen |
| GB505983A (en) * | 1937-11-17 | 1939-05-17 | Ig Farbenindustrie Ag | Improvements in the manufacture and production of pharmaceutically active substances |
| FR1015120A (fr) * | 1947-08-13 | 1952-08-27 | Procédé de préparation d'extraits actifs renfermant de l'azulène à partir de camomille ou de plantes analogues | |
| DE1093951B (de) * | 1959-02-12 | 1960-12-01 | Chemiewerk Homburg Zweignieder | Verfahren zur Extraktion proazulenhaltiger Drogen |
| DE1296305B (de) * | 1965-08-26 | 1969-05-29 | Thomae Gmbh Dr K | Verfahren zur Extraktion von Kamille |
| DE2227292C3 (de) * | 1972-06-05 | 1981-01-08 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Kamillenextrakten |
| CH572368A5 (hu) * | 1973-03-28 | 1976-02-13 | Sulzer Ag | |
| DE2316363A1 (de) * | 1973-04-02 | 1974-10-17 | Degussa | Verfahren zur herstellung von kamillenextrakten |
| DE2402802C3 (de) * | 1974-01-22 | 1979-06-13 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt | Gewinnung einer Kamillendroge mit hohem Chamazulen- und Bisabololgehalt |
| IT1157945B (it) * | 1982-06-02 | 1987-02-18 | Bonomelli Spa | Composizione terapeutica ad attivita' antibatterica a base di una frazione estratta da fiori di camomilla e processo per la preparazione di detta frazione |
| DE3423207C3 (de) * | 1983-06-29 | 1996-09-26 | Asta Medica Ag | Verfahren zur Herstellung einer neuen Kamillensorte (Bezeichnung Manzana) |
| IN163594B (hu) * | 1984-03-16 | 1988-10-15 | Degussa | |
| MX161477A (es) * | 1984-09-19 | 1990-09-28 | Degussa | Procedimiento para extraer los constituyentes de la manzanilla |
-
1985
- 1985-08-16 MX MX206315A patent/MX161477A/es unknown
- 1985-08-29 DE DE8585110864T patent/DE3580814D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-08-29 AT AT85110864T patent/ATE58836T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-08-29 EP EP85110864A patent/EP0175185B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-08-29 DE DE19853530790 patent/DE3530790A1/de not_active Ceased
- 1985-09-13 IL IL76388A patent/IL76388A/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-09-16 RO RO120125A patent/RO93515B/ro unknown
- 1985-09-16 GR GR852243A patent/GR852243B/el unknown
- 1985-09-17 KR KR1019850006776A patent/KR900000544B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1985-09-17 FI FI853562A patent/FI79469C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-09-17 DD DD85280700A patent/DD240496A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 CS CS856645A patent/CS254346B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 DK DK424185A patent/DK161799C/da not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 MA MA20756A patent/MA20530A1/fr unknown
- 1985-09-18 PL PL25542285A patent/PL255422A1/xx unknown
- 1985-09-18 YU YU147485A patent/YU45989B/sh unknown
- 1985-09-18 SU SU853953190A patent/SU1642947A3/ru active
- 1985-09-18 MT MT970A patent/MTP970B/xx unknown
- 1985-09-18 NL NL8502554A patent/NL194264C/nl not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 ZA ZA857166A patent/ZA857166B/xx unknown
- 1985-09-18 JP JP60204584A patent/JPH0641414B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1985-09-18 IE IE230985A patent/IE58215B1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 CA CA000491049A patent/CA1251142A/en not_active Expired
- 1985-09-18 NO NO853660A patent/NO164276C/no not_active IP Right Cessation
- 1985-09-18 PT PT81148A patent/PT81148B/pt unknown
- 1985-09-18 GB GB8523097A patent/GB2164559B/en not_active Expired
- 1985-09-18 ES ES547081A patent/ES8608881A1/es not_active Expired
- 1985-09-19 BR BR8504573A patent/BR8504573A/pt unknown
- 1985-09-19 HU HU853513A patent/HU193449B/hu unknown
- 1985-12-19 IN IN916/CAL/85A patent/IN164169B/en unknown
-
1987
- 1987-06-18 MY MYPI87000840A patent/MY100507A/en unknown
- 1987-09-08 US US07/096,211 patent/US4786497A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2016520626A (ja) | グリセロールとタンニンを含む局所適用のための組成物 | |
| HU193449B (en) | Process for producing stabile extracts camomillae rich in active agents | |
| CH647534A5 (de) | Cyclodextrin-kamillen-inklusionskomplexe, verfahren zur herstellung der komplexe und die komplexe enthaltenden praeparate. | |
| US6699512B2 (en) | Hypericum perforatum l. oleoresin, procedure for obtaining it and uses of it | |
| CA2427964C (en) | Method and preparations having effect against allergic symptoms | |
| CN111565735A (zh) | 植物提取物作为活性剂在组织再上皮化和结疤过程中的用途 | |
| KR20190029851A (ko) | 쿠에르세틴 함유 농축물 및 참당귀추출물을 포함하는 약학조성물 및 그 제조방법 | |
| US10941096B2 (en) | Process for THR preparation of natural crystallized thymol from Monarda citriodora (Jammu Monarda) oil | |
| AU584437B2 (en) | Cosmetic composition for skin containing extract from jerusalem artichoke | |
| KR101765455B1 (ko) | 고 함량의 수용성 프로폴리스 스프레이 제제의 제조방법 | |
| EP0030977B1 (en) | Prophylactic and curative medicine for cirrhotic liver | |
| KR20110114514A (ko) | 은행나무 추출 유해 곤충 퇴치 조성물 | |
| KR102140958B1 (ko) | 박하, 계피, 오레가노, 생강 추출물을 함유하여 항균효과를 갖는 기능성 샴푸 제조방법 | |
| FI80212B (fi) | Haollbara kamomillteextrakt, som innehaoller rikligt med aktiva aemnen och som anvaends som kosmetiska medel. | |
| CN105961457B (zh) | 一种本氏烟叶片提取物及其制备方法和应用 | |
| KR102107457B1 (ko) | 인삼 추출물을 유효성분으로 포함하는 진딧물 퇴치용 조성물 | |
| KR102378438B1 (ko) | 천연효소를 이용하여 제조된 차량용 클리너 | |
| SU1685337A1 (ru) | Средство дл повышени продуктивности и репродуктивности тутового шелкопр да и профилактики пебрины | |
| CA1168403A (en) | Method for extracting propolis and water soluble dry propolis powder | |
| RU2071340C1 (ru) | Способ получения экстракта ромашки | |
| CN108497001A (zh) | 一种用于连翘扦插育苗的生根液及其制备方法 | |
| CN110358566A (zh) | 一种牡丹籽壳木醋液及其载体的制备方法和应用 | |
| JPS6197201A (ja) | 切花保存剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HU90 | Patent valid on 900628 | ||
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: ASTA-MEDICA AG., DE |
|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: VIATRIS GMBH & CO. KG, DE |