JP2010163363A - アピゲニン高濃度含有エキスの製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】アピゲニン含有植物の抽出物を吸着担体に吸着させ、これを水又は20容量%以下のエタノール水溶液で洗浄し、次いで、40〜99.5容量%のエタノール水溶液を用いて吸着物からアピゲニンを溶出させる、アピゲニン高濃度含有エキスの製造方法。
【選択図】なし
Description
また、フジモドキとは、ジンチョウゲ科のDaphne genkwaを意味し、コウリョウとは、イネ科のSorghum nervosum Bessを意味する。
これらアピゲニン含有植物のうち、キク科植物が好ましく、高濃度のアピゲニン含有エキスを得る点で、カミツレ及びローマカミツレがより好ましく、ローマカミツレがさらに好ましい。
1)吸着工程
上記アピゲニン含有植物の抽出物の吸着担体への吸着は、例えば、上記抽出物に吸着担体を接触又は接触混合することにより吸着物を得る工程である。
また、吸着担体は、アピゲニン回収率の点で、抽出液200mLあたり、2.5g〜10g程度用いるのが好ましい。
洗浄は、前工程で得られた吸着物に水又は20容量%以下のエタノール水溶液を接触させることにより行われる。
洗浄の具体的手段としては、例えば、ろ過、デカンテーションが挙げられるが、ろ過が好ましい。当該ろ過としては、ろ紙やろ布等を使用した常圧ろ過;フィルタープレス、加圧ろ紙ろ過機、リーフフィルター、ロータリープレス等を使用した加圧式ろ過;回転ドラム式連続ろ過機、真空フィルター等を使用した減圧ろ過等が挙げられるが、簡便性の点で、常圧ろ過が好ましい。
ろ過により洗浄する場合、アピゲニンは吸着担体中に保持され、その他のものはろ液として分離される。
水又は20容量%以下のエタノール水溶液としては、水が好ましい。
溶出は、洗浄された吸着物に、40〜99.5容量%のエタノール水溶液を接触させることにより行われる。溶出の具体的手段としては、上記洗浄と同様のものが挙げられる。
ろ過により溶出する場合、アピゲニンはろ液として吸着担体から分離される。
溶出は、例えば、吸着物に対して2〜10倍容量の50〜99.5容量%のエタノール水溶液を用いて行えばよい。溶出温度は5〜40程度であり、溶出時間は10分〜1日程度である。
ローマカミツレ80gを60%ブタンジオール1.6Lで、40度、24時間抽出した後、ろ過し、抽出液1520mLを得た。抽出液1mL当りの蒸発残分は12.5mg、アピゲニン量は460ppmであった。蒸発残分中のアピゲニン純度は3.7%であった。
カミツレ(Matricaria recutita L.)の、花400gを50%エタノール8Lで、室温にて、20日間抽出した後、ろ過し、抽出液6.3Lを得た。抽出液1mL当りの蒸発残分は14.9mg、アピゲニン量は280ppmであった。蒸発残分中のアピゲニン純度は1.9%であった。
得られた抽出液200mLに下記表2に示すろ過助剤を添加し、吸着させ、溶媒を濃縮した。これに下記表2の溶媒Aを200mL添加し、ろ過し、ろ液Aを得た。得られたろ液A中のアピゲニン量及び蒸発残分を測定し、アピゲニンの回収率及び純度を算出した。
そして、得られた残渣に溶出溶媒Bを200mL添加し、ろ過し、ろ液Bを得た。得られたろ液B中のアピゲニン量、蒸発残分を測定し、アピゲニンの回収率及び純度を算出した。結果を下表に示す。
ローマカミツレ20gを40%ブタンジオール400mLで、室温、7時間抽出した後、ろ過し、抽出液340mLを得た。抽出液1mL当りの蒸発残分は10.0mg、アピゲニン量は90ppmであった。蒸発残分中のアピゲニン純度は0.9%であった。
一丸ファルコス社一丸ファルコレックス ローマカミツレBを分析した結果、エキス1mL当りの蒸発残分は5.0mg、アピゲニン量は50ppmであった。蒸発残分中のアピゲニン純度は1.0%であった。
一丸ファルコス社カミツレリキッド(原料生薬:ジャーマンカミツレ)を分析した結果、エキス1mL当りの蒸発残分は10.5mg、アピゲニン量は17ppmであった。蒸発残分中のアピゲニン純度は0.16%であった。
Claims (4)
- アピゲニン含有植物の抽出物を吸着担体に吸着させ、これを水又は20容量%以下のエタノール水溶液で洗浄し、次いで、40〜99.5容量%のエタノール水溶液を用いて吸着物からアピゲニンを溶出させる、アピゲニン高濃度含有エキスの製造方法。
- アピゲニン含有植物の抽出物がアピゲニン含有植物を5〜99.5容量%のエタノール水溶液で抽出したものである請求項1記載の製造方法。
- アピゲニン含有植物がカミツレ及びローマカミツレから選ばれる植物である請求項1又は2記載の製造方法。
- 吸着担体が粉末セルロース、ラジオライト及びセライトから選ばれる担体である請求項1〜3のいずれか1項記載の製造方法。
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