JP2005306870A - 皮膚保湿用化粧料組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】皮膚水分維持機能を向上し、かつ優れた皮膚保湿効果を有する化粧料組成物を提供すること。
【解決手段】カモマイル抽出物、オウギ抽出物、ナツメ抽出物、ポチューラカ抽出物、及びコガネバナ抽出物からなる群より選択された2種以上の抽出物を各々組成物の総重量に対して0.001〜20重量%含有する皮膚保湿用化粧料組成物。
【選択図】なし
【解決手段】カモマイル抽出物、オウギ抽出物、ナツメ抽出物、ポチューラカ抽出物、及びコガネバナ抽出物からなる群より選択された2種以上の抽出物を各々組成物の総重量に対して0.001〜20重量%含有する皮膚保湿用化粧料組成物。
【選択図】なし
Description
本発明は、女性によく発生する皮膚の突張り感、肌荒れ、ツヤ不足などを改善するための皮膚保湿用化粧料組成物に関する。
皮膚は、外側から順に表皮、真皮、皮下組織の3つに大きく分けられ、体内の諸器官を気温及び湿度変化、紫外線、その他の物理的、化学的な外部環境の刺激から守る機能がある。特に、表皮は身体内部の水分が蒸発するのを防ぐ重要な役割を果たす。表皮は、外側から順に角質層、顆粒層、有棘層、基底層からなり、このうち角質層の細胞はレンガのような役割を果たし、角質細胞間の細胞間脂質がモルタルのような役割を果たすことで皮膚バリアを構成する(J.invest.Dermatol.80(Suppl.)、44−49.1983)。健康な人の角質細胞には、高農度の天然保湿因子(natural moisturing factor、NMF)が存在し、皮膚の水分保持を助ける働きをする。例えば、アミノ酸のような物質は、水溶性で效果的に水分と結合して皮膚から水分が蒸発することを防ぐ(J.invest.Dermatol.54、24−31、1970)。
しかしながら、現在のような環境の変化や生活様態の変化による冷暖房の人為的な温度調節、日常生活の中で発生する様々なストレス、環境汚染による皮膚ストレス、過度な洗眼及び加齢による皮膚老化などの様々な原因により、角質層の水分が減少して乾燥や肌荒れが起きやすく、かつ皮膚は潤いがなくなりカサカサになり易い状況に晒されている。
従来より、上記のような皮膚乾燥を防ぐために、保湿剤として水分を吸収する性質のある湿潤剤(humectant)や水分蒸発を防ぐ被覆性の保湿剤(occlusive moisterizer)を用いることで角質層における水分保持を高めるという方法が使われてきた。このような湿潤剤としては、グリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、2−ピロリドン−5−カルボン酸ナトリウムなどが挙げられる。これらは、皮膚に塗布するとベタツキ感が強く、かつぬるぬるした感触があった。被覆性の鎖保湿剤としては、セラミドなどの脂質成分、必須脂肪酸及び脂質複合体が挙げられるが(J.invest.Dermatol.(5)、731−740.1994)、乳化剤型における安定性の維持が難しく、また透明なゲル状の製品の製造には適さないという問題があった。
一方、最近では、角質層の分化が、皮膚水分の蒸発を防ぐうえで重要であるという主張が提起されている。すなわち、基底層の角質形成細胞から最外層の角質層の角質細胞へと分化する分化過程が正しく行なわれることで、皮膚水分保持バリアとしての役割を果たすことができるということである。つまり、角化の過程で、細胞は天然保湿因子と細胞間脂質とを生成することで、角質層を硬くかつ柔軟にして防御のバリアとしての機能を果たすとされている。人は、年をとるにつれて皮膚の乾燥も進んでいく。そのため、角質層の脱落時間が長くなったり表皮細胞の脂質合成能力が低下したりして皮膚角質層の保湿因子と脂質の量が減少するものと考えられる。したがって、角質形成細胞の分化を促進させることで、皮膚バリアの強化を図り、皮膚水分保持機能及び外部環境からの保護機能を増進する新たな方法へのアプローチが可能になる。
本発明の目的は、角質形成細胞の分化を促進させることで、皮膚バリアの強化を誘導して皮膚水分維持機能を向上しかつ優れた皮膚保湿効果を与え、皮膚の突張り感、肌荒れ、ツヤ不足を改善する化粧料組成物を提供することにある。
上記目的を達成するために、本発明の皮膚保湿用化粧料組成物は、カモマイル抽出物、オウギ抽出物、ナツメ抽出物、ポチューラカ抽出物、及びコガネバナ抽出物の中から選択された2種以上の抽出物を各々組成物の総重量に対して0.001〜20重量%含有し、納豆ガムとヒアルロン酸の中から選択された1種以上の天然高分子を各々組成物の総重量に対して0.000001〜10重量%含有することを特徴とする。
より好ましくは、本発明の皮膚保湿用化粧料組成物は、カモマイル抽出物、オウギ抽出物、ナツメ抽出物、ポチューラカ抽出物、コガネバナ抽出物、納豆ガム及びヒアルロン酸を含有することを特徴とする。
本発明の化粧料組成物は、皮膚角質形成細胞の分化を促進することにより、皮膚バリア機能および皮膚水分維持機能を向上させるとともに皮膚の突張り感、肌荒れ等を解消してツヤを与える効果を奏する。
以下、本発明をより詳細に説明する。
本発明で用いるカモマイル抽出物は、ドイツカモマイルの花や幹または葉から抽出した成分であって、アピゲニン(apigenin)とその誘導体、ルチン(rutin)などのフラボノイド類とウンベリフェロン(umbelliferone)等のクマリン類化合物、カマズレン(chamazulene)等の揮発性オイルを含有する。これらは、坑菌、坑炎、痛み緩和、傷治癒の作用があり、皮膚や粘膜の炎症を緩和する効果がある。カモマイル抽出物の好ましい含有量は、0.001〜20重量%であり、0.001%以下では皮膚に対する効果が弱く、20%以上では香りが強すぎて化粧料として好ましくない。
本発明で用いるオウギ抽出物は、膜莢オウギ(Astragalus membranaceus)またはモンゴルオウぎ(Astragalus mongholicus)の根から抽出した成分で、アストラガラス(astragalosides)の黄耆多糖(astragalan)系統の多糖類、ケンフェロール(kaempferol)、ケルセチン(quercetin)、イソラムネチン(isorhamnetin)、カリコシン(calycosin)、 ホルモノネチン(formononetin)、ラムノシトリン(rhamnocitrin)、クマアケニン(kumatakenin)等のフラボノイド類、アスパラギン、グルタミン酸、プロリン、β−アミノ 酪酸、アルギニン、アラニン等のアミノ酸類を含有する。これらは、皮膚組織の再生を促進と免疫機能を補強して外部刺激に対する防御力を高め、血液循環を促進して皮膚への栄養供給を円滑にしてくれる効果がある。オウギ抽出物の好ましい含有量は、0.001〜20重量%であり、0.001%以下では皮膚に対する効果が弱く、20%以上では剤型内に沈殿が生じる恐れがあるため化粧料として好ましくない。
本発明で用いるナツメ抽出物は、酸棗仁(Zizyphus jujuba)の実から抽出した成分で、ビタミンA、B2、C、アミノ酸、糖類、タンパク質、β−カロチン等が豊富で、ステロール類、クマリン類、フラボノイド類と、オレアノール酸、ウルソル酸等のトリテルペングルコキシド類の化合物を含有する。これらは、皮膚に対する抗炎症、保湿、鎮静、シワ緩和等の効果がある。
ナツメ抽出物の好ましい含有量は、0.001〜20重量%であり、0.001%以下では皮膚に対する効果が弱く、20%以上では皮膚でベタツキがひどく化粧料として好ましくない。
本発明で用いるポチューラカ(Portulaca oleracea)抽出物は、その葉や幹または根から抽出した成分で、1−ノルエピネフリン、ビタミンA、B1、B2、Cとα−トコフェロール、β−カロチン、オメガ−3脂肪酸、グルタチオン、グルタミン酸、リンゴ酸、クエン酸等を含有する。これらは、皮膚に対する坑菌、抗炎、傷治癒、抗炎症の作用があって、昔から各種皮膚疾患に使われてきた。ポチューラカ抽出物の好ましい含有量は、0.001〜20重量%であり、0.001%以下では皮膚に対する効果が弱く、20%以上では異臭が激しく化粧料として好ましくない。
本発明で用いるコガネバナ(scutellaria baicalensis)抽出物は、その根から抽出した成分で、バイカリン、ワゴニン、ワゴノシド、 β−シトステロール等を含有する。これらは、皮膚に対する消炎剤、抗菌、鎮静及び過敏の作用があって、昔から漢方薬として使用されてきた。コガネバナ抽出物の好ましい含有量は、0.001〜20重量%であり、0.001%以下では皮膚に対する効果が弱く、20%以上では剤型内に沈殿が生じる恐れがあり化粧料として好ましくない。
本発明で用いる納豆ガムは、大豆に微生物を培養して得た天然高分子成分で、グルタミン酸及び果糖が主成分であり、保湿力と潤滑性に優れた原料である。納豆ガムの好ましい含有量は、0.00001〜10重量%で、0.00001%以下では皮膚に対する効果が弱く、10%以上では水に完全に溶解し難いためベタツキのある使用感から化粧料として好ましくない。
本発明で用いるヒアルロン酸は、微生物を培養して得た天然高分子物質として遊離の酸(free acid)または塩(salt)の形態であり、ムコ多糖類の一種で、人体の真皮層の結合組織に存在して水分維持に重要な役割を果たす成分である。ヒアルロン酸の好ましい含有量は、0.00001〜10重量%で、0.00001%以下では皮膚に対する効果が弱く、10%以上は水に完全に溶解しにくくべたつくといった使用感から化粧料として好ましくない。
以下、実施例及び試験例を参照しながら本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の範囲は下記実施例及び試験例等により限定されるものではない。
<製造例1>
カモマイル抽出物の製造
乾燥ドイツカモマイル(Matricaria recutita)の花200gと葉200gに精製水500g、ブチレングリコール1,500gを加えた後、冷却コンデンサ付きの抽出機で2時間の間70℃で加熱して抽出した。この抽出物を室温で2日間放置した後300mesh濾過布で濾した後、0.45μmフィルタで濾過してカモマイル抽出物を得た。
カモマイル抽出物の製造
乾燥ドイツカモマイル(Matricaria recutita)の花200gと葉200gに精製水500g、ブチレングリコール1,500gを加えた後、冷却コンデンサ付きの抽出機で2時間の間70℃で加熱して抽出した。この抽出物を室温で2日間放置した後300mesh濾過布で濾した後、0.45μmフィルタで濾過してカモマイル抽出物を得た。
<製造例2>
オウギ抽出物の製造
乾燥膜莢オウギまたはモンゴルオウギの根400gに精製水1000g、ブチレングリコール1000gを加えたあと、冷却コンデンサ付きの抽出機で2時間の間70℃で加熱して抽出した。この抽出物を室温で2日間放置した後300mesh濾過布で濾した後、0.45μmフィルタで濾過してオウギ抽出物を得た。
オウギ抽出物の製造
乾燥膜莢オウギまたはモンゴルオウギの根400gに精製水1000g、ブチレングリコール1000gを加えたあと、冷却コンデンサ付きの抽出機で2時間の間70℃で加熱して抽出した。この抽出物を室温で2日間放置した後300mesh濾過布で濾した後、0.45μmフィルタで濾過してオウギ抽出物を得た。
<製造例3>
ナツメ抽出物の製造
乾燥酸棗仁の実400gに精製水1500g、ブチレングリコール500gを加えた後、冷却コンデンサ付きの抽出機で2時間の間70℃で加熱して抽出した。この抽出物を、室温で2日間放置した後300mesh濾過布濾した後、0.45μmフィルタで濾過してナツメ抽出物を得た。
ナツメ抽出物の製造
乾燥酸棗仁の実400gに精製水1500g、ブチレングリコール500gを加えた後、冷却コンデンサ付きの抽出機で2時間の間70℃で加熱して抽出した。この抽出物を、室温で2日間放置した後300mesh濾過布濾した後、0.45μmフィルタで濾過してナツメ抽出物を得た。
<製作例4>
ポチューラカ抽出物の製造
乾燥ポチューラカ(Portulaca oleracea)の前哨400gを製造例3の方法により処理してポチューラカ抽出物を得た。
ポチューラカ抽出物の製造
乾燥ポチューラカ(Portulaca oleracea)の前哨400gを製造例3の方法により処理してポチューラカ抽出物を得た。
<製作例5>
コガネバナ抽出物の製造
乾燥コガネバナの根400gに精製水1000g、ブチレングリコール1000gを加えたあと、冷却コンデンサ付きの抽出機で2時間の間70℃で加熱して抽出した。この抽出物を室温で2日間放置した後300mesh濾過布で濾した後、0.45μmフィルタで濾過してコガネバナ抽出物を得た。
コガネバナ抽出物の製造
乾燥コガネバナの根400gに精製水1000g、ブチレングリコール1000gを加えたあと、冷却コンデンサ付きの抽出機で2時間の間70℃で加熱して抽出した。この抽出物を室温で2日間放置した後300mesh濾過布で濾した後、0.45μmフィルタで濾過してコガネバナ抽出物を得た。
<製作例5>
納豆ガム及びヒアルロン酸の製造
大韓民国公開特許1999−0053080号公報に開示の製法により納豆ガムを得て、大韓民国登録特許10−0030926号及び10−0030928号に開示の製法によりヒアルロン酸を得た。
納豆ガム及びヒアルロン酸の製造
大韓民国公開特許1999−0053080号公報に開示の製法により納豆ガムを得て、大韓民国登録特許10−0030926号及び10−0030928号に開示の製法によりヒアルロン酸を得た。
<試験例1>
角質形成細胞分化促進の効果
ヒトの角質形成細胞を培養用フラスコに入れて培養して約80%程度に成長させた後、表1の試料を各々5ppm濃度で加えて4日間処理した後、要素(urea)やドデシル硫酸ナトリウム(sodium dodecyl sulfate:SDS)等の変性剤及びβ−メルカプトエタノール(β-mercaptoethanol)等の還元剤を混合して溶解するタンパク質を留去した。次いで、残留の角質層を、310nmでの吸光度を測定し、ペプチド濃度を分析し、かつ陰性対照群である蒸溜水を基準(0%)として各試料による増加量を比較した。その結果を表1に示す。
角質形成細胞分化促進の効果
ヒトの角質形成細胞を培養用フラスコに入れて培養して約80%程度に成長させた後、表1の試料を各々5ppm濃度で加えて4日間処理した後、要素(urea)やドデシル硫酸ナトリウム(sodium dodecyl sulfate:SDS)等の変性剤及びβ−メルカプトエタノール(β-mercaptoethanol)等の還元剤を混合して溶解するタンパク質を留去した。次いで、残留の角質層を、310nmでの吸光度を測定し、ペプチド濃度を分析し、かつ陰性対照群である蒸溜水を基準(0%)として各試料による増加量を比較した。その結果を表1に示す。
上記表1から明らかなように、本発明にかかる物質の角質形成細胞分化促進の効果は非常に優れていることが分かる。
<実施例1〜4、比較例1〜3>
皮膚保湿用化粧料の製造
下記表2に示す配合量にしたがい、1〜10までの水相パート及び11〜15までのアルコールパートを各々室温で溶解した後、水相を攪拌しながらアルコールパートを水相に徐々に加えて可溶化した。アルコールパートの添加が完了したら、さらに3〜5分間攪拌を続けた後、真空脱気して本化粧料の製造を完成した。
皮膚保湿用化粧料の製造
下記表2に示す配合量にしたがい、1〜10までの水相パート及び11〜15までのアルコールパートを各々室温で溶解した後、水相を攪拌しながらアルコールパートを水相に徐々に加えて可溶化した。アルコールパートの添加が完了したら、さらに3〜5分間攪拌を続けた後、真空脱気して本化粧料の製造を完成した。
<試験例2>
皮膚バリア機能回復の効果
ヘアレスマウス(hairless mouse)の皮膚にアセトンを反復塗布してバリア機能を損傷させた後、表皮水分損失量(TEWL、transdermal water loss)を、SERVO MED社(スウェーデン)の蒸発計(evaporimeter)EP1で測定した。そして、表皮水分損失量が4.0g/m2/hに到達したところで、上記表2の組成物を含有した試料を5cm2面積に塗布した。次いで、表皮水分損失量を1時間、2時間、4時間、8時間が経過する毎に測定して、バリア機能が回復する程度を評価した。このとき、公知の脂質混合物[セラミド:コレステロール:脂肪酸を2:1:1混合物]を陽性対照群として用いた。初期損傷を与えたバリア状態における表皮水分損失量を基準(100%)とし、経時的変化を比較した。その結果を下記表3に示す。
皮膚バリア機能回復の効果
ヘアレスマウス(hairless mouse)の皮膚にアセトンを反復塗布してバリア機能を損傷させた後、表皮水分損失量(TEWL、transdermal water loss)を、SERVO MED社(スウェーデン)の蒸発計(evaporimeter)EP1で測定した。そして、表皮水分損失量が4.0g/m2/hに到達したところで、上記表2の組成物を含有した試料を5cm2面積に塗布した。次いで、表皮水分損失量を1時間、2時間、4時間、8時間が経過する毎に測定して、バリア機能が回復する程度を評価した。このとき、公知の脂質混合物[セラミド:コレステロール:脂肪酸を2:1:1混合物]を陽性対照群として用いた。初期損傷を与えたバリア状態における表皮水分損失量を基準(100%)とし、経時的変化を比較した。その結果を下記表3に示す。
上記表3から明らかなように、本発明が提供する組成により製造した実施例1〜4の皮膚バリア機能回復効果が、比較例1〜3に比べて非常に優れていることが分かる。
<試験例3>
皮膚水分含有量増加の効果
上記表2の組成により製造された化粧料を、皮膚保湿力改善効果に対する実験を行なった。皮膚疾患のない20〜30代の140人を選んで、1組当たり20名ずつ7組に分けたうえ、各組に試験例2のように、実施例1〜4、比較例1〜3及び陽性対照群を与えて、毎日2回ずつ1ケ月間に顔及び前腕部に塗布した。塗布を開始する前に、予め恒温、恒湿条件(24℃、湿度40%)で皮膚水分測定機(corneometer:CM820 courage Khazaka electronic GmbH、Germany)を用いて皮膚電気反射度を測定しておき、それを基本値とした。そして、1週、1週、4週が経過した時点及び塗布中止後2週経過(6週経過)した時点の皮膚電気反射度を測定してその増加率を評価した。その結果を下記表4に示す。
皮膚水分含有量増加の効果
上記表2の組成により製造された化粧料を、皮膚保湿力改善効果に対する実験を行なった。皮膚疾患のない20〜30代の140人を選んで、1組当たり20名ずつ7組に分けたうえ、各組に試験例2のように、実施例1〜4、比較例1〜3及び陽性対照群を与えて、毎日2回ずつ1ケ月間に顔及び前腕部に塗布した。塗布を開始する前に、予め恒温、恒湿条件(24℃、湿度40%)で皮膚水分測定機(corneometer:CM820 courage Khazaka electronic GmbH、Germany)を用いて皮膚電気反射度を測定しておき、それを基本値とした。そして、1週、1週、4週が経過した時点及び塗布中止後2週経過(6週経過)した時点の皮膚電気反射度を測定してその増加率を評価した。その結果を下記表4に示す。
皮膚電気反射度は皮膚水分量に比例するため、上記の結果から、本発明が提供する組成により製造した実施例1〜4の皮膚水分含有量増加の効果が非常に優れていることが分かる。また、実施例2及び3の場合、使用中止から2週が経過(総6週後)した時点においても、他の例に比べて水分含有量が高く保持されており、長期的な保湿効果を有することが明らかである。
また、試験対象者に対して、実施例1〜4及び比較例1〜3の使用後、突張り感、肌荒れ、ツヤ変化に対する主観的な効能の評価を行わせた。具体的には、突張り感、肌荒れ、ツヤ変化の各項目において、製品の効果に対する満足度を1〜5点(大きい数字ほど高い満足度を示す)に分けて評価させた。その結果を下記表5に示す。
上記表5から明らかなように、本発明が提供する組成に基づいて製造した実施例1〜4の場合、比較例1〜3に比べて皮膚の突張り感、肌荒れ及びツヤを改善する効果が顕著であることが分かる。
Claims (2)
- カモマイル抽出物、オウギ抽出物、ナツメ抽出物、ポチューラカ抽出物、及びコガネバナ抽出物からなる群より選択された2種以上の抽出物を各々組成物の総重量に対して0.001〜20重量%含有し、納豆ガム及びヒアルロン酸から選択された1種以上の天然高分子を各々組成物の総重量に対して0.000001〜10重量%含有することを特徴とする皮膚保湿用化粧料組成物。
- カモマイル抽出物、オウギ抽出物、ナツメ抽出物、ポチューラカ抽出物、コガネバナ抽出物、納豆ガム及びヒアルロン酸を含有することを特徴とする請求項1に記載の皮膚保湿用化粧料組成物。
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