CN111083923A

CN111083923A - 舒缓霜以及其制造方法

Info

Publication number: CN111083923A
Application number: CN201980003840.4A
Authority: CN
Inventors: 林永哲; 安廷镐
Original assignee: Andiba Co Ltd
Current assignee: Andiba Co Ltd
Priority date: 2018-08-20
Filing date: 2019-07-30
Publication date: 2020-04-28
Also published as: US20200170931A1; WO2020040442A1; US20220218595A1

Abstract

本发明涉及一种舒缓霜，包含皮肤调理剂、溶剂、保湿剂、增粘剂、表面活性剂、防腐剂、螯合剂以及香料，其中，所述皮肤调理剂包括玛卡根提取物、天然提取物、烟酰胺、丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物、透明质酸、精氨酸、水解胶原蛋白、蔗糖二硬脂酸酯、氢化卵磷脂以及二甲硅油。

Description

舒缓霜以及其制造方法

技术领域

本发明涉及舒缓霜以及其制造方法。

背景技术

舒缓霜(Soothing cream)又叫补水霜，是一种通过涂抹在皮肤上，从而向皮肤补充水分以及保持水分的化妆品的一种。如果是干燥皮肤，则柔软性会降低，产生角质，可能会产生皮肤疾病等，因此，通过向皮肤涂抹适量的舒缓霜，从而能够克服因干燥皮肤导致的问题。

另一方面，作为男性健康用物质，玛卡(Maca)备受关注。玛卡是原产地为南美洲大陆安第斯山脉的十字花科植物，因富含蛋白质、不饱和脂肪酸、矿物质等而备受瞩目。尤其是，玛卡包括亚麻酸、棕榈酸、油酸等重要脂肪酸以及玛咖烯或者玛卡酰胺等固有的不饱和脂肪酸，而且周知玛卡对促进睾丸素的分泌以及克服更年期障碍等有效，由此，当摄入玛卡或者利用含有玛卡的化妆品时，能够提高生殖能力，因此都在进行着对使用玛卡的组合物的开发研究。

成为本发明的背景技术的韩国公开专利公报第2016-0022172号涉及增进男性健康用组合物。所述公开专利中公开有包括玛卡提取物的增进男性健康用组合物以及包括所述组合物的食品或者药学组合物，然而没有公开包括玛卡提取物的化妆品及其效果。

另一方面，化妆品可以大致分为向皮肤提供营养的基础护理化妆品以及混合有对人体无害的原料以体现轮廓特性的彩妆化妆品。

尤其是，作为基础护理化妆品有乳液、化妆水、爽肤水、润肤露等，大部分的女性以及男性都在使用基础护理化妆品。所述基础护理化妆品去除皮肤角质以及老化物，清洁皮肤的同时，保持油分以及水分的平衡，镇静因洗脸等导致的受损皮肤，并形成薄的保护膜，具有防止皮肤问题的功能。

另外，最近随着收入的增加而生活水平有所提升，因此，对用于提高自身形象的化妆品的投资在增加中。而且，随着老龄化人口的增加，对与防止老化、改善皱纹、美白、遮挡紫外线等有关的功能性化妆品的关注以及需求有在增加。然而，所述基础护理化妆品或者功能性化妆品的组合物大部分是由化学物质制造，因此，涂抹在敏感皮肤上时，大部分会产生皮肤问题。

另一方面，从生物体外部流入或者在生物体内产生的活性氧会成为促进生物体的老化或者引起癌症等多种问题的原因。因此，多在开发以及研究抑制因活性氧导致的氧化的抗氧化物质。目前多在致力于通过向化妆品添加超氧化物歧化酶(SOD)、维生素E衍生物、抗坏血酸及其衍生物、类黄酮(Flavonoid)等抗氧化剂，从而获得防止皮肤老化的效果，然而在皮肤安全性方面或者配合化妆品时的稳定性方面存在问题，因此其使用受限。

炎症是细胞或者组织因某种原因而受到损伤时，为了使该反应最小化，并使受损部位恢复原状而做出的防御，引起神经以及血管、淋巴管、体液反应、细胞反应，最终引起疼痛、浮肿、红肿、发热等而引发功能障碍。作为引起炎症的原因，有外伤、冻伤、烫伤、放射能等的物理原因和因酸(acid)等化学物质导致的化学原因以及因抗体反应导致的免疫学原因，除此之外，还因血管或者荷尔蒙不平衡也会发生。因外部刺激受损的细胞所分泌的多种化学媒介物质会引起血管扩张，随着透过性的增加，抗体、补体、血浆、细菌细胞会集中到炎症部位。这种现象成为红斑的原因。

将为了消除炎症而起到去除炎症根源、降低生物体反应以及症状的作用的物质称为消炎剂。目前为止，作为抗炎的目的使用的物质有非甾体类氟灭酸(flufenamic acid)、布洛芬(ibuprofen)、卞达明(benzydamine)、吲哚美辛(indomethacin)等，作为甾体类有泼尼松龙(prednisolone)、地塞米松(dexamethasone)等，然而其大部分在皮肤安全性方面或者用于化妆品时的稳定性方面存在问题，因此其使用受限。

为了解决所述问题，最近多在研究作为有效成分含有天然材料的植物提取物的化妆品组合物，所述天然材料的植物提取物因保湿、防止老化、抗氧化、抗炎效果优秀而在改善皮肤状态或者防止皮肤老化或者皮肤损伤方面具有优秀的效果。然而，单独使用植物提取物时，大部分情况是皮肤改善功效不明显。

因此，有必要开发出含有能够具有如下效果的天然材料提取物的舒缓霜组合物，即降低因化学物质等导致的皮肤刺激，从而改善对皮肤的安全性以及用于化妆品时的稳定性的同时，具有优秀的皮肤改善效果。

发明内容

技术问题

本发明是为了解决上述现有技术的问题而提出的，其目的在于，提供一种舒缓霜。

另外，本发明的目的在于，提供一种制造所述舒缓霜的方法。

然而，本发明的实施例所要解决的技术课题并不局限于如上所述技术课题，还可以存在其他的技术课题。

技术方案

作为用于达成所述技术课题的技术手段，根据本发明的第一方面，提供一种舒缓霜，其包括皮肤调理剂、溶剂、保湿剂(humectant)、增粘剂、表面活性剂、防腐剂、螯合剂以及香料，其中，所述皮肤调理剂包括玛卡根提取物、天然提取物、烟酰胺、丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物、透明质酸、精氨酸、水解胶原蛋白、蔗糖二硬脂酸酯、氢化卵磷脂以及二甲硅油。

根据本发明的一体现例，以100重量份的所述舒缓霜为基准，所述舒缓霜可以包括0.5重量份至10重量份的所述玛卡根提取物、1重量份至5重量份的所述天然提取物，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，所述天然提取物可以包括选自由蜗牛粘液过滤物、桑根提取物、绿茶提取物、柿叶提取物、芦荟叶提取物、洋甘菊花提取物、马齿苋提取物、摩洛哥坚果油以及其组合而成的组中的物质，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，所述皮肤调理剂还可包括选自由丁二醇、纯净水、1,2-己二醇、甘油以及其组合而成的组中的物质，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，所述玛卡根提取物可以包括选自玛卡粉末、玛卡热水提取物以及其组合而成的组中的物质，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，所述溶剂可以包括纯净水、甘油、1,2-己二醇以及丁二醇，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，所述保湿剂可以包括选自由丙二醇、甘油以及其组合而成的组中的物质，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，所述舒缓霜还可包括：增粘剂，包括选自由卡波姆、羟乙基纤维素、丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP共聚物以及其组合而成的组中的物质；以及表面活性剂，包括PEG-60氢化蓖麻油以及蔗糖二硬脂酸酯。但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，所述舒缓霜还可包括含有氯苯甘醚的防腐剂以及含有乙二胺四乙酸二钠的螯合剂，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，所述舒缓霜还可包括作为所述皮肤调理剂的薄荷醇，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，以100重量份的所述舒缓霜为基准，所述舒缓霜可以包括0.1重量份至2重量份的所述薄荷醇，但并不局限于此。

另外，根据本发明的第二方面，提供一种舒缓霜的制造方法，其包括：制造包括纯净水、丙二醇、甘油、玛卡根提取物、丁二醇、1,2-己二醇、烟酰胺、蜗牛粘液过滤物、丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物、透明质酸、精氨酸、桑根提取物、绿茶提取物、柿叶提取物、芦荟叶提取物、洋甘菊花提取物、马齿苋提取物、水解胶原蛋白、增粘剂、螯合剂以及防腐剂的第一混合物的步骤；混合包括乙醇、1,2-己二醇、PEG-60氢化蓖麻油、香料以及摩洛哥坚果油的第二混合物及所述第一混合物的步骤；以及混合包括氢化卵磷脂、纯净水、甘油、二甲硅油以及蔗糖二硬脂酸酯的第三混合物及所述第一混合物的步骤。

根据本发明的一体现例，所述制造第一混合物的步骤可以包括：制造包括所述玛卡根提取物、所述丁二醇、所述纯净水以及所述1,2-己二醇的第一物质的步骤；制造包括所述甘油、所述纯净水、所述丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物以及所述1,2-己二醇的第二物质的步骤；制造包括所述纯净水、所述丁二醇、所述桑根提取物、所述绿茶提取物、所述柿叶提取物以及所述芦荟叶提取物的第三物质的步骤；以及混合所述第一物质、所述第二物质、所述第三物质、所述纯净水、所述丁二醇、所述甘油、所述烟酰胺、所述蜗牛粘液过滤物、所述透明质酸、所述精氨酸、所述洋甘菊花提取物、所述马齿苋提取物、所述水解胶原蛋白、所述增粘剂、所述螯合剂以及所述防腐剂的步骤，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，制造所述第一混合物的步骤可以在65℃至80℃的温度下进行，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，投入所述第二混合物的步骤还可包括投入薄荷醇的步骤，但并不局限于此。

所述课题的解决手段仅用于示例，不应解释为用于限制本发明的意图。除了所述示例的实施例之外，在附图以及发明的具体实施方式中可以进一步存在实施例。

发明效果

根据所述本发明的课题解决手段，由于本发明的舒缓霜包含天然提取物，因此没有毒性，对人体没有副作用。

另外，由于本发明的舒缓霜的天然提取物包括蜗牛粘液过滤物、桑根提取物、绿茶提取物、柿叶提取物、芦荟叶提取物、洋甘菊花提取物、马齿苋提取物以及摩洛哥坚果油，因此，对皮肤具有良好的保湿及镇静效果镇静。

另外，还可以确认将本发明的舒缓霜涂抹在男性生殖器时，男性生殖器的长度变长。

然而，通过本发明能够获得的效果并不局限于如上所述效果，还可以存在其他效果。

附图说明

图1是本发明的体现例的舒缓霜的制造方法的流程图。

具体实施方式

以下，参照附图对本发明的实施例进行详细说明，使得本领域技术人员可以容易地实施本发明。

但本发明可实现为多种不同的形态，并不局限于在此说明的实施例。而且，为在附图中对本发明进行明确的说明，省略了与说明无关的部分，在整篇说明书中，对于相似的部分采用了相似的附图标记。

在本发明的整篇说明书中，当说明某一部分与另一部分“连接”时，这不仅包括“直接连接”的情况，还包括它们之间存有其他元件来以“电连接”的情况。

在本发明的整篇说明书中，当说明某一部件位于另一部件的“上”、“上部”、“上端”、“下”、“下部”、“下端”时，这不仅包括某一部件与另一部件相接触的情况，还包括两个部件之间存有其他部件的情况。

在本发明的整篇说明书中，当说明某一部分“包含”某一组分时，除非另有说明，否则是指还可包含其他组分，而不是排除其他组分。

在本发明的说明书中使用的表示程度的术语“约”、“实际上”等是用于在给出所提及的含义所固有的制备及物质的允许误差时的数值或与之相近的数值，这是为了防止那些别有用心的侵害者不正当的利用本发明公开的内容的、为助于理解而提及的正确的或绝对的数值。

并且，在本发明的整篇说明书中，“做……的步骤”或“……的步骤”并不意味着“用于……的步骤”。

在本发明的整篇说明书中，包括在马库什形式的表现中的“它们的组合”的术语是指选自由记载于马库什形式的表现中的组分组成的组中的一种以上的混合或组合，并且意味着包括选自由所述组分组成的组中的一种以上。

在本发明的整篇说明书中，“A和/或B”的记载是指“A或B，或者，A和B”。

以下参考体现例、实施例以及附图具体说明本发明的舒缓霜以及其制造方法。然而，本发明并不局限于所述体现例、实施例以及附图。

作为实现所述技术课题的技术手段，本发明的第一方面，提供一种舒缓霜，其包括皮肤调理剂、溶剂、保湿剂(humectant)、增粘剂、表面活性剂、防腐剂、螯合剂以及香料，其中，所述皮肤调理剂包括玛卡根提取物、天然提取物、烟酰胺、丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物、透明质酸、精氨酸、水解胶原蛋白、蔗糖二硬脂酸酯、氢化卵磷脂以及二甲硅油。

一般，舒缓霜是指用于向皮肤补充水分，或者保持所述水分的化妆品。为了补充以及保持水分，所述舒缓霜可以包括含有用于皮肤保湿的物质的皮肤调理剂、用于溶解所述皮肤调理剂的溶剂、投入到所述溶剂里而使所述溶剂保持水分的保湿剂、提高黏度以使所述舒缓霜不会从皮肤滑落的增粘剂、用于混合所述皮肤调理剂以及所述溶剂的表面活性剂、用于抑制所述舒缓霜的腐坏的防腐剂、防止微量的金属离子流入到所述舒缓霜的螯合剂以及用于调制香味的香料。

本发明的表面活性剂可以包括用于去除所述舒缓霜内的污染物质的清洗剂、将少量的油脂溶解在溶剂里使其变透明的助溶剂、确保油脂以及溶剂充分混合的乳化剂、通过形成泡沫来提高其他表面活性剂的功效的发泡促进剂等，但并不局限于此。

本发明的皮肤调理剂是指用于皮肤保湿、镇静效果以及用于改善皮肤健康的物质。所述皮肤调理剂可以包括吸收空气中的水分而使水分停留在皮肤上的保湿剂或者润湿剂、在皮肤上形成油膜以抑制水分的蒸发的润滑剂或者闭塞剂、用于向皮肤提供特殊成分的其他物质(miscellaneous)等。

本发明的一体现例，所述舒缓霜的有效成分可以为所述玛卡根提取物、所述天然提取物、所述烟酰胺、所述丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物、所述透明质酸、所述精氨酸、所述水解胶原蛋白、所述蔗糖二硬脂酸酯、所述氢化卵磷脂以及所述二甲硅油，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，所述玛卡根提取物可以包括选自由玛卡粉末、玛卡热水提取物以及其组合而成的组中的物质，但并不局限于此。

本发明的玛卡根提取物是指从作为十字花科植物的玛卡(Lepidium meyeniiWalp)的根提取的成分。所述玛卡还大量含有亚麻酸(Linolenic acid)、棕榈酸(Palmiticacid)以及油酸(Oleic acid)等重要脂肪酸、植物固醇以及矿物质，可以含有玛咖烯(macaene)或者玛卡酰胺(macamide)等在其他植物上未发现的固有的不饱和脂肪酸。据报道，这些成分具有生理活性。尤其是，所述玛卡的硫代葡萄糖苷(glucosinolate)含量达到其他十字花科植物的100倍，据报道其具有调节免疫系统和抗癌的作用。

所述玛卡刺激位于男性阴茎上的动脉，起到促进血液循环的作用，还具有促进勃起的功能。

本发明的蜗牛粘液过滤物(Snail Secretion Filtrate)是指对蜗牛分泌的黏液进行提纯获得的物质。所述蜗牛粘液过滤物因黏蛋白成分而保湿效果和从外部刺激进行保护的作用非常优秀，而且抗老化以及保持皮肤弹性效果优秀。

本发明的桑根提取物(Morus Alba Root Extract)是从桑根提取的成分，提亮肤色，并起到抗氧化作用。

本发明的绿茶提取物是指从绿茶叶中提取的成分。所述绿茶提取物具有抗氧化作用、抗癌作用、减少心血管系统中的血中脂质的作用、促进血液循环的作用。

本发明的柿叶提取物是指从柿子叶中提取的成分。所述柿叶提取物富含微生物A以及微生物C，具有增加皮肤弹性的特性，具有保护头皮和毛发的效果。

本发明的芦荟叶提取物是指从芦荟提取的成分。所述芦荟叶提取物具有杀菌、降低胆固醇、稳定内分泌系统、增进食欲、抗癌、解毒、对抗疾病、抗过敏、抗组胺、皮肤美容、皮肤镇静等效果。

本发明的洋甘菊花提取物是从洋甘菊花洋洋甘菊花提取的成分，又称母菊花提取物。所述洋甘菊花可以用于沐浴、美容、湿敷等，对防虫、镇静、解痉、镇痛、发汗、促进消化、恢复疲劳等有效。

本发明的马齿苋提取物是指从马齿笕提取的成分。所述马齿笕又称作长寿菜，是田地中常见的肉质的一年生草本。所述马齿苋提取物含有作为奥米茄-3不饱和脂肪酸之一的二十碳五烯酸，可以提供保湿效果、提高对外部刺激或者细菌的皮肤抵抗力以及皮肤镇静效果。

本发明的摩洛哥坚果油是指从阿甘树的坚果中提取的油。所述摩洛哥坚果油包括奥米茄-6、维生素E等，从而皮肤保湿效果、抗氧化功能以及抗炎症功能优秀。

本发明的烟酰胺是指在烟酸结合有氨基的结构，是维生素B3的构成要素。所述烟酰胺具有美白效果、改善肤色、抑制过敏的产生以及改善皮肤屏障的效果。

本发明的丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物是指丙烯酸甘油酯以及丙烯酸的共聚物。所述丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物可以起到防止皮肤干燥的保湿剂作用，还可以在调节所述舒缓霜的黏度时使用。

本发明的透明质酸包括氨基酸以及糖醛酸，是指包括N-乙酰葡糖胺以及葡萄糖醛酸的高分子化合物。所述透明质酸可以起到合成皮肤内的胶原蛋白、去除皱纹以及抗菌作用。

本发明的精氨酸作为氨基酸的一种，可通过参与到胶原蛋白的活性来起到储存皮肤内的水分的作用。

本发明的水解胶原蛋白作为胶原蛋白加水分解物以及椰子油脂肪酸的缩合物的钾盐的水溶液，还可以作为皮肤调理剂或者表面活性剂来使用。

本发明的蔗糖二硬脂酸酯是指对甘蔗的原糖进行提纯获得的成分。所述舒缓霜的蔗糖二硬脂酸酯可以作为表面活性剂以及皮肤调理剂来使用。

本发明的氢化卵磷脂是指在卵磷脂添加氢获得的成分。所述氢化卵磷脂有助于皮肤管理，并包括亲油基以及亲水基全部，因此还可以作为表面活性剂来使用。

本发明的二甲硅油作为硅油的一种，相比植物性油或者矿物性油不容易变质，使用感优秀，且可以起到能够锁住皮肤水分的作用。所述二甲硅油可以作为所述舒缓霜的皮肤调理剂或者润滑剂来使用。

所述皮肤调理剂中包含的丁二醇、纯净水、1,2-己二醇、甘油与所述表面活性剂一起使用，可用于溶解所述舒缓霜的有效成分，或者可用于进行液化以将所述有效成分提供到皮肤，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，所述纯净水可通过对水进行蒸馏或者使所述蒸馏的水通过离子交换树脂来获取，但并不局限于此。

本发明的卡波姆为酸性高分子化合物，是中和丙烯酸的成分。所述卡波姆其温度稳定性优秀，且具有基于微生物的污染小的优点。

本发明的羟乙基纤维素是指具有羟乙基侧链结构的变形的纤维素聚合物成分，抗盐性以及pH稳定性优秀。

本发明的丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP共聚物为丙烯酰二甲基牛磺酸钠以及乙烯基吡咯烷酮单体的共聚物，可以作为水溶性增粘剂来使用，或者可以制造皮肤皮膜以及向皮肤赋予柔软触感。

本发明的PEG-60氢化蓖麻油是指平均40摩尔的环氧乙烷以及聚乙二醇衍生物成分，是从在蓖麻油(caster oil)添加氢获得的产物中由来的非离子型表面活性剂成分。所述PEG-60氢化蓖麻油还可以在向所述舒缓霜添加天然香味时使用。

本发明的氯苯甘醚作为有机化合物，是化学性防腐剂的一种。所述氯苯甘醚可以抑制霉菌的繁殖，具有抗菌性，从而可以有效去除寄生在皮肤上的细菌。

本发明的乙二胺四乙酸二钠是指防止离子之间结合的成分。所述乙二胺四乙酸二钠可以起到使所述舒缓霜内的微量的金属离子溶出的螯合剂、防腐剂以及有助于所述有效成分吸收到皮肤的作用。

本发明的薄荷醇是指蒸馏薄荷的叶或者茎获得的成分。所述薄荷醇有助于皮肤的循环作用，可以使皮肤具有凉爽感以及清凉感。

所述舒缓霜涉及一种舒缓霜组合物，其不包括上述物质，而包括：5重量％至20重量％的玛卡提取物；3重量％至15重量％的甘油；3重量％至15重量％的丁二醇；0.1重量％至3重量％的月桂基葡糖苷；0.1重量％至3重量％的甜菜碱；0.1重量％至3重量％的尿囊素；0.1重量％至3重量％的薄荷氧基丙二醇；0.01重量％至0.5重量％的pH调节剂；0.1重量％至1重量％的抗菌剂；0.1重量％至1重量％的增粘剂；0.1重量％至5重量％的聚甘油10-硬脂酸酯、0.1重量％至5重量％的聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯以及0.1重量％至5重量％的聚甘油-3二异硬脂酸酯的乳化剂；0.1重量％至5重量％的肉豆蔻酸异丙酯、0.1重量％至5重量％的澳洲坚果油、0.1重量％至5重量％的硅油以及0.1重量％至5重量％的全氟聚醚的油；0.5重量％至10重量％的由以下化学式1表示的嵌段共聚物；以及余量的水。

化学式1：

在所述化学式1中，n为2至10的自然数，a至d为摩尔百分比，a为0.5，b为0.5，c为0.05至0.2，d为0.8至0.95，c+d为1。

所述舒缓霜可以包括含有CS-BION的抗菌剂以及含有由所述化学式1表示的、聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(Poly(D,L-lactic-co-glycolic acid)；PLGA)与被二异氰酸酯化合物取代的聚丙烯酸的嵌段共聚物的表面活性剂，但并不局限于此。

所述聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物与被二异氰酸酯化合物取代的聚丙烯酸的嵌段共聚物的重均分子量可以为10000至100000，更优选为30000至70000。当重均分子量满足上述范围时，有利于形成纳米乳剂。

所述共聚物的平均粒径优选为10纳米至100纳米。当为所述粒子大小时，向皮肤的渗透以及有效成分的捕获性优秀。与低分子量的胶束相比，由此获得的共聚物在水溶液中可以是显著稳定的。

所述聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物与被二异氰酸酯化合物取代的聚丙烯酸的嵌段共聚物中，聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(以下化学式2)与被二异氰酸酯化合物取代的聚丙烯酸(以下化学式3)可以通过异氰酸酯基与羧基中的羟基的键合而形成。

化学式2：

化学式3：

另外，所述舒缓霜还可包括3重量％至10重量％的热水提取物，所述热水提取物为包括0.1重量份至3重量份的乳香胶、0.1重量份至3重量份的齿叶乳香树粉末、0.1重量份至3重量份的赤藓醇粉末、0.1重量份至3重量份的山豆根粉末以及0.1重量份至3重量份的半边莲花粉末的成分。

所述乳香(Mastic，学名：Stacie lentiscus LINNE)为《食品添加剂法典》天然香料第272号登载的食品添加剂，乳香胶为从希腊东南部的希俄斯岛自生的漆树和乳香树采集的树液，为具有黏性的天然胶质。已知乳香的成分中含有60％至70％的树脂、33％的αβ-乳香酸(αβ-Boswellic acid)、33％的乳香树脂烃(olibanoresene)，还含有阿拉伯酸(arabic acid)等。

众所周知乳香提取物具有抗炎症效果、抗氧化效果以及抗癌效果，在韩国医学中常用于包括关节炎、哮喘和炎症性肠病的炎症性疾病的治疗或者预防中。观察乳香的历史发现，古希腊人在上腹部不舒服或者有胃痛、消化不良、胃溃疡时，为了减轻该症状而利用乳香或者将乳香作为甜味剂或者饮料的成分来使用，另外，阿拉伯人将乳香油作为食品来使用，在伊拉克也将乳香多用于饮料或者作为食品成分来使用。在安德均的“韩药临床应用”中提到，当皮肤因外伤感染而形成溃疡时，若将乳香磨成粉涂于患处，则促进肉芽组织的形成，还消除疼痛，因此主要将其用于镇痛目的。

所述齿叶乳香树生于非洲、南阿拉伯或印度等地，若在其树干上切开切口，则流出淡绿色的汁液。齿叶乳香树的提取物传统上用于皮肤出疹及溃疡等的炎症，或哮喘、支气管炎及喉头炎之类的呼吸道疾病，而且对关节炎等也具有医学性的效果。所述齿叶乳香树为齿叶乳香树属植物中的代表性植物，其提取物含有大量的乳香酸，具有非常良好的弹性蛋白酶活性抑制及葡萄糖胺分解抑制的效果。

所述山豆根又称蝙蝠葛(Menispermum dahuricum DC.)，是藤蔓生长的灌木根。生长于韩国各地朝阳的山脚处，其根及茎中含有生物碱、蝙蝠葛碱、粉防己碱等(YakugawaZasshi 1970)。并且，青藤碱、蝙蝠葛碱具有解痉作用，在高血压及抗炎症中也具功效，现在对总生物碱进行提取分流后，已研究出其效果接近风湿治疗剂(Acta Med Okayama 1976)。

所述半边莲花为药用植物，在韩医中用作生药，并含有多种生理活性物质。所述半边莲花又被称为半边莲、半边兰或急解索等，分布于韩国中部以南和济州岛，生长于沟渠或溪边、田埂的湿地。传统上认为所述半边莲的粉末具有利尿、消炎、解毒等功效，已知被用作治疗哮喘、呼吸困难、百日咳、恶性脓疮、湿疹、外伤出血的药材。

所述舒缓霜除了所述成分之外，在不降低组合物的效果的范围内，还可以包括选自由香料、着色剂、防腐剂、氧化稳定剂等而成的组中的一种以上。

在本发明的第二方面的舒缓霜的制造方法中，对于与本发明的第一方面重复的部分，省略对其的详细说明，尽管省略了说明，但在本发明的第一方面记载的内容也同样适用于本发明的第二方面。

图1是本发明的一体现例的舒缓霜的制造方法的流程图。

首先，制造第一混合物(S100)。

根据本发明的一体现例，制造所述第一混合物的步骤可以包括：制造包括所述玛卡根提取物、所述丁二醇、所述纯净水以及所述1,2-己二醇的第一物质的步骤；制造包括所述甘油、所述纯净水、所述丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物以及所述1,2-己二醇的第二物质的步骤；制造包括所述纯净水、所述丁二醇、所述桑根提取物、所述绿茶提取物、所述柿叶提取物以及所述芦荟叶提取物的第三物质的步骤；以及混合所述第一物质、所述第二物质、所述第三物质、所述纯净水、所述丁二醇、所述甘油、所述烟酰胺、所述蜗牛粘液过滤物、所述透明质酸、所述精氨酸、所述洋甘菊花提取物、所述马齿苋提取物、所述水解胶原蛋白、所述增粘剂、所述螯合剂以及所述防腐剂的步骤，但并不局限于此。

接着，混合第二混合物及所述第一混合物(S200)。

根据本发明的一体现例，混合所述第二混合物及所述第一混合物的步骤还可包括制造所述第二混合物的步骤，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，制造所述第二混合物的步骤可以在40℃至50℃的温度下进行，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，混合所述第二混合物及所述第一混合物的步骤可以以1500rpm的转速搅拌5分钟，但并不局限于此。

接着，混合第三混合物及所述第一混合物(S300)。

针对此，与所述第三混合物混合的所述第一混合物是指包括所述第二混合物的成分。

根据本发明的一体现例，混合所述第三混合物及所述第一混合物的步骤还可包括制造所述第三混合物的步骤，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，制造所述第三混合物的步骤可以在40℃至50℃的温度下进行，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，混合所述第三混合物及所述第一混合物的步骤可以以1500rpm的转速搅拌3分钟，但并不局限于此。

根据本发明的一体现例，混合所述第一混合物、所述第二混合物及所述第三混合物之后，可以包括在30℃下进行冷却的步骤，以及进行Q.C测试的步骤，但并不局限于此。

另一方面，所述舒缓霜的制造方法可以不包括上述制造方法，而包括：

步骤(a)，相对于组合物总重量，混合0.1重量％至5重量％的聚甘油10-硬脂酸酯、0.1重量％至5重量％的聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯以及0.1重量％至5重量％的聚甘油-3二异硬脂酸酯的乳化剂；0.1重量％至5重量％的肉豆蔻酸异丙酯、0.1重量％至5重量％的澳洲坚果油、0.1重量％至5重量％的硅油以及0.1重量％至5重量％的全氟聚醚的油，并加热到75℃至85℃来准备油相部；

步骤(b)，相对于组合物总重量，混合5重量％至20重量％的玛卡提取物；1重量％至5重量％的月桂基葡糖苷；0.1重量％至3重量％的薄荷氧基丙二醇；0.1重量％至1重量％的抗菌剂；0.5重量％至10重量％的由所述化学式1表示的嵌段共聚物；以及30重量％至70重量％的水，并加热到75℃至85℃来准备水相部；

步骤(c)，将所述水相部在乳化槽内以2500至3500rpm的转速进行搅拌，然后投入油相部以2500至3500rpm的转速进行搅拌使其乳化，形成微(Micro)尺寸的第一乳液相；

步骤(d)，将所述乳液相冷却至37℃至50℃；

步骤(e)，将所述第一乳液相在37℃至50℃的温度下投入到高压型乳化器中，并在600bar至1500bar的压力下乳化2次至3次；

步骤(f)，在所述步骤(e)的二次乳化物中混合3重量％至15重量％的甘油、3重量％至15重量％的丁二醇以及0.1重量％至1重量％的增粘剂；以及

步骤(g)，添加0.01重量％至0.5重量％的pH调节剂，将pH调解至6至7。

在所述步骤(b)的水相部中可以进一步添加3重量％至10重量％的热水提取物，所述热水提取物为包括0.1重量份至3重量份的乳香胶、0.1重量份至3重量份的齿叶乳香树粉末、0.1重量份至3重量份的赤藓醇粉末、0.1重量份至3重量份的山豆根粉末以及0.1重量份至3重量份的半边莲花粉末的成分。

以下通过实施例更加详细说明本发明，下列实施例仅以说明为目的，并不旨在限制本发明的范围。

实施例1

制造包括玛卡根提取物、丁二醇、纯净水以及1,2-己二醇的第一物质，制造包括甘油、纯净水、丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物以及1,2-己二醇的第二物质，制造包括纯净水、丁二醇、桑根提取物、绿茶提取物、柿叶提取物以及芦荟叶提取物的第三物质。接着，混合所述第一物质至所述第三物质、纯净水、丁二醇、甘油、烟酰胺、蜗牛粘液过滤物、透明质酸、精氨酸、洋甘菊花提取物、马齿苋提取物、水解胶原蛋白、增粘剂、螯合剂以及防腐剂之后，升温至70℃至75℃，从而制造出第一混合物。

在40℃至45℃下均匀混合乙醇、1,2-己二醇、薄荷醇、PEG-60氢化蓖麻油、香料以及摩洛哥坚果油，从而制造出第二混合物。接着，将所述第二混合物投入到所述第一混合物中，并以1500rpm的转速搅拌5分钟。

在40℃至45℃下均匀混合氢化卵磷脂、纯净水、甘油、二甲硅油以及蔗糖二硬脂酸酯之后，投入到混合有所述第二混合物及所述第一混合物的物质中，以1500rpm的转速搅拌3分钟，并冷却至30℃。

实施例2

在加热容器加入1kg的玛卡粉末和4L的水，并在100℃下加热2小时之后，利用滤纸过滤玛卡粉末，并加热浓缩至提取溶液为1L为止，从而制造出玛卡提取物。

接着，在加热容器加入300g的乳香胶、300g的齿叶乳香树粉末、200g的赤藓醇粉末、100g的山豆根粉末以及100g的半边莲花粉末和4L的水，并在100℃下加热2小时沸腾后，利用滤纸过滤粉末，并加热浓缩至提取溶液为1L为止，从而制造出混合成分提取物。

为了制造出被二异氰酸酯化合物取代的聚丙烯酸，在循环流动有氮气，并设置有冷却装置以容易调节温度的1L反应器中投入40重量份的丙烯酸。作为溶剂投入60重量份的乙酸乙酯(EAc；ethyl acteate)，吹扫(purging)氮气30分钟。将温度维持在60℃，作为反应引发剂投入0.1重量份的偶氮二异丁腈(AIBN，azobisisobutyronitrile)，使其反应3小时，从而制造出重均分子量为1500的丙烯酸聚合物。

在循环流动有氮气，并设置有冷却装置以容易调节温度的1L反应器中,作为溶剂投入100重量份的乙酸乙酯(EAc；ethyl acteate)，并投入在上述制造的100重量份的丙烯酸聚合物固体成分、10重量份的六亚甲基二异氰酸酯、54mg三氟磺酸镁(MAGNESIUMTRIFLUOROSULFONATE)、0.5重量份的β受体合成阻滞剂(lonol)以及0.15重量份的天来稳(Tinuvin)。加热至110℃。加热15小时，从而制造出被二异氰酸酯化合物取代的丙烯酸。

为了制造出聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物与被二异氰酸酯化合物取代的聚丙烯酸的嵌段共聚物，向反应容器加入100ml的二甲基甲酰胺以及290mg的N,N-羰基二咪唑(N,N-carbonyldiimidazole,CDI)进行了搅拌。其中，加入20g的数均分子量为11000的聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(RF502，勃林格殷格翰公司，德国)，激活聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物的羟基端基。向所述溶液加入0.5mg的lonol、0.15mg的天来稳和25g的如上制造的数均分子量为2000的聚丙烯酸，并加热至110℃。加热15小时之后，利用具有0.45微米孔隙的尼龙过滤器进行过滤，然后分散至三蒸馏水之后，通过透析去除未反应物以及反应试剂，从而制造出重均分子量为54000的嵌段共聚物。

为了制造出水包油型纳米乳液舒缓霜组合物，相对于所述组合物总重量，混合3重量％的聚甘油10-硬脂酸酯、3重量％的聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯以及3重量％的聚甘油-3二异硬脂酸酯的乳化剂；3重量％的肉豆蔻酸异丙酯、3重量％的澳洲坚果油、3重量％的硅油以及3重量％的全氟聚醚的油，并加热到75℃至85℃来准备油相部。

相对于所述组合物总重量，混合10重量％的玛卡提取物；2重量％的月桂基葡糖苷；2重量％的薄荷氧基丙二醇；作为抗菌剂0.5重量％的CS-BION；5重量％的在所述制造例3中制造的由化学式1表示的嵌段共聚物；以及49.7重量％的水，并加热到75℃至85℃来准备水相部。

将所述水相部在乳化槽内以2500至3500rpm的转速进行搅拌，然后投入油相部以2500至3500rpm的转速进行搅拌使其乳化，从而形成微尺寸的第一乳液相。将所述乳液相冷却到37℃至50℃。将所述第一乳液相在37℃至50℃的温度下投入到高压型乳化器中，并在600bar至1500bar的压力下第二次乳化2次至3次。

在所述二次乳化物中混合5重量％的甘油、4重量％的丁二醇以及作为增粘剂0.5重量％的卡波姆980之后，作为pH调节剂添加0.3重量％的柠檬酸，将pH调节至6至7，从而制造出舒缓霜组合物。

实施例3

进行与所述实施例2相同的工序，但在所述水相部中进一步添加5重量％的所述混合成分提取物，使用44.7重量％的水。

【实验例1】

将200名25岁至55岁的成年男性作为对象，向其生殖器涂抹本发明的舒缓霜进行实验。实验共进行了7周，实验期间以1周为单位对实验对象进行访谈以获得结果。

【表1】

周次	问题1	问题2	问题3
				第一周	△	△	△
第二周	〇	〇	×
				第三周	〇	〇	△
第四周	〇	〇	〇
				第五周	〇	〇	〇
第六周	〇	〇	〇
				第七周	〇	〇	〇

针对此，问题1是本人是否感觉到生殖器长度有变化，问题2是本人是否可通过肉眼确认生殖器长度的变化，以及问题3是他人是否也能感觉到生殖器长度的变化。另外，针对所述问题1至问题3，〇表示有，△表示不知道，×表示没有。

所述表1是以70％以上的实验者回答的回答为基础制成，参考所述表1可以确认到，在男性生殖器涂抹本发明的舒缓霜时，从第四周开始生殖器长度确有延长。

实验例2

对所述实施例2的舒缓霜的乳液的颗粒尺寸进行测定，并对因其颗粒大小变化引起的纳米乳液的稳定度进行了评价。

利用通过动态光散射原理的粒度分析仪2000(Mastersizer 2000,马尔文仪器公司，英国；Malvern Instrument,UK)，分别检测通过所述实施例2获得的本发明的油包水型纳米颗粒乳液化妆品组合物的颗粒大小，在以下表2中示出其结果。其中，颗粒大小的测定，在纳米乳液中加入纯净水将其稀释，使其溶液的浑浊度达到10％至20％，然后在以下条件下进行了实验。

测定时间：2分钟，每秒测定次数：5×10³，温度：20℃，黏度：0.89厘泊(centipoise)，颗粒折射率：1.4，分散介质折射率：1.33

颗粒大小测定是在制造1日后以及在40℃的温度下保管6个月后测定两次，对在高温条件下长时间保管之后的纳米乳液的热力学稳定性进行了评价，并在下表2中示出其结果。

实验例3通过肉眼观察的乳化稳定度

针对在所述实施例2中获得的油包水型纳米乳液化妆品组合物的乳化稳定度，通过颗粒大小的测定，以及通过肉眼进行如下观察后对其进行了评价，在下表2中示出其结果。

将所述实施例2的组合物在室温(约25℃)和40℃的温度下保管6个月后的乳化状态与刚制造出的状态进行了比较观察。通过肉眼观察到不稳定状态，即发生沉淀、分离、排液、成糊状、合一等。乳化稳定度是利用在整体中去除不稳定的部分后的稳定部分的百分比(％)进行了评价，并由下式表示。

乳化稳定度(％)＝[(整体-不稳定部分)/整体]×100％。

【表2】

实验例4：在HaCaT角化细胞(keratinocyte)中IL-1α分泌抑制效果

通过SDS处理，确认了引起皮肤红斑的IL-1α的生物合成量。即，将在皮肤细胞上仅处理SDS时的IL-1α的量设定为100时，求取各个试样的IL-1α的生成量，然后将其用百分率进行表示。

在24孔板接种将HaCaT角化细胞(德国癌症研究机构，德国；German CancerResearch Institute，Germany)以2×105细胞/孔(cells/well)的密度添加10％FBS的DMEM(细胞培养基；Dulbeco`s Modified Eagle`s Medium,Gibco)，在加湿的37℃，5％CO₂培养基上培养1天。用无血清(Serum free)DMEM交换后，将所述实施例2中制造的玛卡提取物、所述混合成分提取物以及所述玛卡提取物和所述混合成分提取物的混合物(重量比：1:1)分别以100ppm进行处理，培养1天，并处理SDS(十二烷基硫酸钠，西格玛；sodium dodecylsulfate,Sigma)，再次培养4小时。

4小时之后，取出一部分培养液用于IL-1α定量和蛋白质定量。IL-1α定量是利用endogen公司的human IL-1α试剂盒(Kit)，按照试剂盒的IL-1α定量法进行的，利用西格玛公司的BCA方法对蛋白质进行定量，然后将用试剂盒定量的IL-1α利用蛋白质的量进行补正，从而检测出每个单位蛋白质的IL-1α分泌量。作为阳性对照群，使用了以往作为皮肤刺激缓和物质使用的酮洛芬(Ketopropen)，通过以下数学式求得最终IL-1α生成率(％)。在下表2中示出结果。

IL-1α生成率(％)＝(A/B)×100

A：试样的IL-1α生成量

B：仅处理SDS的试样的IL-1α生成量

【表3】

参考所述表3可以确认到，所述实施例2中制造的玛卡提取物、所述混合成分提取物以及所述玛卡提取物和所述混合成分提取物的混合物(重量比：1:1)的试样中的IL-1α的生成量显著降低。这表示本发明的试样其缓和能够在皮肤上产生的红斑等问题的效果优秀，具体表示皮肤镇静以及皮肤刺激缓和效果优秀。尤其是，所述混合物试样相比所述玛卡提取物或者所述混合成分提取物表现出显著优秀的效果，因此可以确认到产生协同效应。

实验例5：促进胶原蛋白合成效果

人体纤维芽细胞种的CCD-986sk细胞(cell)使用了在37℃，5％CO₂的条件下添加10％FBS(吉布科公司；Gibco Co.)、100ug/ml链霉素(streptomycin)、100U/ml盘尼西林(penicillin)的DMEM培养基。CCD-986sk细胞是在75cm2烧瓶(flask)(Falcon，USA)充分繁殖之后，每培养2日至3日便用PBS(磷酸盐缓冲液；phosphate buffer saline)溶液清洗培养细胞表面，然后加入0.25％胰蛋白酶-EDTA(trypsin-EDTA)溶液，在培养箱(incubator)中处理1分钟至2分钟，从而使细胞脱落。对于经脱落的细胞是将15ml的含有10％FBS的DMEM培养基移至新的培养容器里，用1:20分流比(split ratio)在37℃，5％CO₂的条件下进行了培养。

为了确认胶原蛋白合成效果，在24孔板以5×10⁴细胞/孔的密度分株CCD-986sk细胞之后，利用10％FBS/DMEM培养基培养24小时，然后向无血清培养基按阶段加入稀释的试样，然后再次在5％CO₂的培养箱中培养24小时。在细胞培养液中，利用型前胶原C端肽EIA试剂盒(Procollagen Type C-peptide EIA kit)(宝生物，日本；Takara,Japan)测定了胶原蛋白的量。首先，在各个孔添加100μl的抗体-POD共轭溶液(antibody-POD conjugatesolution)，作为试样分别添加20μl的所述玛卡提取物、所述混合成分提取物以及所述玛卡提取物和所述混合成分提取物的混合物(重量比：1:1)并均匀搅拌之后，使其在37℃下反应3小时，然后反应结束之后去除内容物，并用400μlPBS清洗4次。去除之后，加入100μl的基质溶液，在20℃至30℃下反应15分钟，然后添加100μl的1M H₂SO₄停止上色之后，进行了摇晃(shaking)。在450nm下测定吸光度之后，制作标准浓度曲线图，计算出胶原蛋白的量。利用下式计算出胶原蛋白生物合成比例，在下表4中示出其结果。

RCB(％)＝(A/B)×100

A：胶原蛋白cpm

B：(整体胶原蛋白cpm-胶原蛋白cpm)×5.4+胶原蛋白cpm

【表4】

如在所述表4所示，可以确认到在所述玛卡提取物、所述混合成分提取物以及所述玛卡提取物和混合成分提取物的混合物(重量比：1:1)试样中，胶原蛋白的合成量显著增加。尤其是，所述玛卡提取物以及混合成分提取物的混合物(重量比：1:1)试样相比所述玛卡提取物或者所述混合成分提取物表现出显著优秀的胶原蛋白合成量增加效果，因此可以确认到产生协同效应。

实验例6：对舒缓霜组合物的使用者评价

对实施例2以及3的舒缓霜组合物、以及比较例1(商品名：Crema Caracol，制造商：J aminkyung)的舒缓霜的性能进行了评价。实验是将30名30多岁女性选定为体验群，分为三组，每组为10名，并分别按照一天两次(早晚)使用实施例2、实施例3以及比较例1的舒缓霜组合物一个月，然后分别对使用感、保湿度、皮肤弹力改善以及皱纹改善赋予1至10分的分数，从而进行了评价。

对所述各个体验群打出的值取平均值，并在下表5中示出该值。

【表5】

	比较例1	实施例2	实施例3
				使用感	8.5	9.1	9.2
保湿度	8.1	8.8	8.9
				皮肤弹力改善	3.3	6.5	9.1
皱纹改善	2.9	6.1	8.1
				合计	5.7	7.6	8.8

在进行所述测试期间，30名体验者皆未发生皮肤问题，所有体验者参与测试一个月。如在所述表5所示，本发明的舒缓霜相比市售中的比较例1的舒缓霜，不仅是在使用感上，还在保湿度、皮肤弹力改善以及皱纹改善上也表现出显著效果。尤其是，确认到实施例3的舒缓霜因协同效应而相比实施例1提供更加优秀的效果。

前述的对本发明的说明是用于例示的，本领域技术人员应该理解，在不改变本发明的技术思想或必要特征的情况下，可以容易地变成其他具体的形态。因此，应该理解以上所记述的实施例在所有方面都是示例性的而不是限制性的。例如，被描述为单一型的各结构要素可分散实施，同样，被描述为分散的结构要素也能够以结合的形态来实施。

本发明的范围由所附发明要求保护范围而不是详细地说明来指示，发明要求保护范围的含义和范围及其等同概念得出的所有变更或变形的形态都应被解释为包括在本发明的范围内。

Claims

1.一种舒缓霜，包括皮肤调理剂、溶剂、保湿剂、增粘剂、表面活性剂、防腐剂、螯合剂以及香料，其中，

所述皮肤调理剂包括玛卡根提取物、天然提取物、烟酰胺、丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物、透明质酸、精氨酸、水解胶原蛋白、蔗糖二硬脂酸酯、氢化卵磷脂以及二甲硅油。

2.根据权利要求1所述的舒缓霜，其中，

以100重量份的所述舒缓霜为基准，所述舒缓霜包括0.5重量份至10重量份的所述玛卡根提取物、1重量份至5重量份的所述天然提取物。

3.根据权利要求2所述的舒缓霜，其中，

所述天然提取物包括选自由蜗牛粘液过滤物、桑根提取物、绿茶提取物、柿叶提取物、芦荟叶提取物、洋甘菊花提取物、马齿苋提取物、摩洛哥坚果油以及其组合而成的组中的物质。

4.根据权利要求1所述的舒缓霜，其中，

所述皮肤调理剂还包括选自由丁二醇、纯净水、1,2-己二醇、甘油以及其组合而成的组中的物质。

5.根据权利要求1所述的舒缓霜，其中，

所述玛卡根提取物包括选自由玛卡粉末、玛卡热水提取液以及其组合而成的组中的物质。

6.根据权利要求1所述的舒缓霜，其中，

所述溶剂包括纯净水、甘油、1,2-己二醇以及丁二醇。

7.根据权利要求1所述的舒缓霜，其中，

所述保湿剂包括选自由丙二醇、甘油以及其组合而成的组中的物质。

8.根据权利要求1所述的舒缓霜，其中，所述舒缓霜还包括：

增粘剂，包括选自由卡波姆、羟乙基纤维素、丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP共聚物以及其组合而成的组中的物质；以及

表面活性剂，包括PEG-60氢化蓖麻油以及蔗糖二硬脂酸酯。

9.根据权利要求1所述的舒缓霜，其中，

所述舒缓霜还包括含有氯苯甘醚的防腐剂以及含有乙二胺四乙酸二钠的螯合剂。

10.根据权利要求1所述的舒缓霜，其中，

所述舒缓霜还包括作为所述皮肤调理剂的薄荷醇。

11.根据权利要求10所述的舒缓霜，其中，

以100重量份的所述舒缓霜为基准，所述舒缓霜包括0.1重量份至2重量份的所述薄荷醇。

12.一种舒缓霜的制造方法，其中，包括：

制造包括纯净水、丙二醇、甘油、玛卡根提取物、丁二醇、1,2-己二醇、烟酰胺、蜗牛粘液过滤物、丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物、透明质酸、精氨酸、桑根提取物、绿茶提取物、柿叶提取物、芦荟叶提取物、洋甘菊花提取物、马齿苋提取物、水解胶原蛋白、增粘剂、螯合剂以及防腐剂的第一混合物的步骤；

混合包括乙醇、1,2-己二醇、PEG-60氢化蓖麻油、香料以及摩洛哥坚果油的第二混合物及所述第一混合物的步骤；以及

混合包括氢化卵磷脂、纯净水、甘油、二甲硅油以及蔗糖二硬脂酸酯的第三混合物及所述第一混合物的步骤。

13.根据权利要求12所述的舒缓霜的制造方法，其中，

制造所述第一混合物的步骤包括：

制造包括所述玛卡根提取物、所述丁二醇、所述纯净水以及所述1,2-己二醇的第一物质的步骤；

制造包括所述甘油、所述纯净水、所述丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物以及所述1,2-己二醇的第二物质的步骤；

制造包括所述纯净水、所述丁二醇、所述桑根提取物、所述绿茶提取物、所述柿叶提取物以及所述芦荟叶提取物的第三物质的步骤；以及

混合所述第一物质、所述第二物质、所述第三物质、所述纯净水、所述丁二醇、所述甘油、所述烟酰胺、所述蜗牛粘液过滤物、所述透明质酸、所述精氨酸、所述洋甘菊花提取物、所述马齿苋提取物、所述水解胶原蛋白、所述增粘剂、所述螯合剂以及所述防腐剂的步骤。

14.根据权利要求13所述的舒缓霜的制造方法，其中，

制造所述第一混合物的步骤在65℃至80℃的温度下进行。

15.根据权利要求12所述的舒缓霜的制造方法，其中，

投入所述第二混合物的步骤还包括投入薄荷醇的步骤。