JP5016212B2 - 皮膚保湿用化粧料組成物 - Google Patents
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Description
本発明に使用されるサブチリシンプロテアーゼは、バチルス菌株(Bacillus licheniformis)から生じるアルカリ性蛋白質分解酵素であって、皮膚の角質を除去する効果がある。前記サブチリシンプロテアーゼの市販製品であるexfocelliaは、酵素(protease)安定化原料であって、多様な剤型において安定的に角質分解能を有することが知られている。
ヒトの角質形成細胞を培養用フラスコに入れて培養し、約80%程度まで培養した後、下記表1の試料を各々5ppmの濃度で添加し、4日間処理した。次に、尿素(urea)やSDS(sodium dodecyl sulfate)のような変性剤及びβ−メルカプトエタノール(β−mercaptoethanol)のような還元剤を混合し、溶解される蛋白質を除去した。その後、残った角質層について310nmにおける吸光度を測定し、ペプチド濃度を分析し、陰性対照群である蒸留水を基準(0%)として各試料における増加量を比較した。結果を下記表1に示す。
下記表2に示す含量で、成分1〜9の水相パートと、成分10〜13のアルコールパートを各々室温で溶解した後、水相を攪拌しながら、アルコールパートを水相に徐々に添加し、可溶化した。次に、アルコールパートの添加が完了した後、3〜5分程度攪拌を続けた後、真空脱気して、実施例1〜4及び比較例1〜3の化粧料の製造を完成した。
ヘアレスマウスの皮膚にアセトンを反復塗布して、障壁機能を損傷させた後、表皮水分損失量(TEWL, transdermal water loss)をServomed社(スウェーデン)evaporimeter EP1で測定し、4.0g/m2/hに到達した時点で、前記表2の組成物を含む試料を5cm2面積に塗布し、表皮水分損失量を1時間、2時間、4時間、8時間経過後に測定し、その減少度を評価することによって、障壁機能の回復度を評価した。この際、公知の脂質混合物(セラミド(ceramide): コレステロール(cholesterol):脂肪酸(fatty acid)の2:1:1混合物)を陽性対照群として使用した。結果は、実験開始時の損傷された障壁状態での表皮水分損失量を基準(100%)として、経時的に変化を比較した。結果を、下記表3に示す。
前記表2の組成にしたがって製造した化粧料各々について皮膚保湿力の改善効果を試験した。皮膚疾患のない20〜30代の140名を対象にして、1グループ当たり20名ずつ7つのグループに分けて、各グループに前記試験例2と同様に実施例1〜4及び比較例1〜3の化粧料並びに陽性対照を提供し、毎日2回ずつ1ケ月間顔及び前膊部に塗布させた。塗布開始前に予め恒温、恒湿条件(24度、湿度40%)でcorneometer(CM820 courage Khazaka electronic GmbH, Germany)において皮膚伝導度を測定して、基本値を求め、1週、2週、4週経過後及び塗布中止後2週経過(総6週経過)後の皮膚伝導度を測定し、その増加率を評価した。結果を下記表4に示す。
Claims (2)
- 有効成分として、組成物の総重量に対してサブチリシンプロテアーゼ0.001〜10重量%、ナツメ抽出物0.001〜20重量%及びヒアルロン酸0.000001〜10重量%を含有し、オウギ抽出物またはコガネバナ抽出物0.001〜20重量%をさらに含有する皮膚保湿用化粧料組成物であって、
該ナツメ抽出物は、Zizyphus jujubaの実を親水性溶媒である1,3−ブチレングリコールと水を使用して抽出した成分であり、
該オウギ抽出物は、Astragalus membranaceusまたはAstragalus mongholicusの根を、親水性溶媒である1,3−ブチレングリコールと水を使用して抽出した成分であり、
該コガネバナ抽出物は、Scutellaria baicalensisの根を超純粋精製水で洗浄し、250メッシュで濾過して異物臭を除去し、50℃で24時間乾燥させ、該乾燥させた原材料50kgを50%ブチレングリコール300kgを用いて40〜50℃で3日間抽出を行い、250メッシュの高速遠心で分離・濾過し、活性炭で脱色・脱臭してブチレングリコールを加えることにより得られる
ことを特徴とする、上記化粧料組成物。 - 前記ヒアルロン酸は、微生物を培養して得られた高分子成分であり、遊離酸または塩の形態であることを特徴とする請求項1に記載の化粧料組成物。
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