NL9300139A - Bolvormige granulen van poreus silica of silicaat, werkwijze van de bereiding daarvan en toepassingen daarvan. - Google Patents

Description

BOLVORMIGE GRANULES VAN POREUS SILICA OF SILICAAT. WERKWIJZE VOOR OF BEREIDING DAARVAN EN TOEPASSINGEN DAARVAN

Achtergrond van de Uitvinding (1) Gebied van de Uitvinding

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op poreuze bolvormige Silica- of silicaatgranules en op een werkwijze voor de bereiding daarvan. Meer in het bijzonder heeft de uitvinding betrekking op ware bolvormige poreuze granules van silica of silicaat van een metaal van Groep II van het Periodiek Systeem en een werkwijze voor de bereiding daarvan. De uitvinding heeft verder betrekking op functionele vulstoffen, zoals anti-contactadhesiemiddelen, een desodorisatiemiddel, een geur-wegvangend middel en een zweet-bestrijdend middel samengesteld uit de bovengenoemde bolvormige silica- of silicaatgranules, dat kan worden toegepast voor harsen, vezels, verf en cosmetica.

(2) Beschrijving van de Stand van de Techniek

Als vulstoffen van het amorfe silicatype zijn bekend de zogenaamde droge-type silica en natte-type silica. Afhankelijk van de eigenschappen worden zij toegepast voor dergelijke doeleinden als verf, papier voor het registreren van informatie, rubbers, hars-gevormde produkten en dergelijke. Het eerste silica wordt verkregen door SiCl+ in de vlam van zuurstof en waterstof te ontleden, het heeft een kleinere korrelafmeting en een bolvorm en heeft een betrekkelijk kleine oppervlakactiviteit afkomstig van het specifieke oppervlak, poriënvolume, poriënverdeling enz. Daarentegen wordt het laatste silica verkregen door het neutraliseren van alkalisilicaat met een zuur, en dit heeft algemeen een grotere korrelafmeting en een bredere korrel-afmetingsverdeling, maar het inwendige daarvan is poreus en vertoont een relatief grote oppervlakactiviteit. Aldus vertoont het amorfe silica eigenschappen die sterk variëren afhankelijk van de bereidingsmethode. In het geval van het laatste natte-type silica kunnen in het bijzonder de reactie-omstandigheden, zoals concentratie, pH, temperatuur, druk en tijd voor het neutraliseren van het alkalisilicaat uit een zuur, sterk worden gewijzigd, waardoor het mogelijk is amorf silica met uiteenlopende eigenschappen te verkrijgen..

Wat betreft de amorfe silica-type vulstoffen is er vraag naar amorfe silicagranules met een regelmatige vorm, zoals fijne bolvormige silicagranules, aangezien deze niet met de vulstofgranules coaguleren en uitstekende dispersie-eigenschappen in de harsen vertonen. Tot dusver zijn fijne bolvormige silicagranules geproduceerd volgens een methode waarbij organisch silaan in een organisch oplosmiddel, zoals ethanol, wordt gehydrolyseerd, een methode waarbij een sllicasol of -gel in bolvorm wordt gevormd, een methode waarbij een W/0 emulsie uit een waterige oplossing van alkalisilicaat en een organisch oplosmiddel wordt bereid, gevolgd door hydrolyse, een methode waarbij gesmolten silica in een bolvorm wordt gebracht en een methode waarbij granules van verschillende soorten zeolieten met een regelmatige vorm met een zuur worden behandeld. Volgens deze methoden zijn echter de uitgangsmaterialen duur en wordt aan de voornoemde vraag niet volledig voldaan.

Het recente Amerikaanse octrooischrift 4.752.458 beschrijft een werkwijze voor de bereiding van fijn bolvormig silica door een oplossing van een zuur aan een oplossing van oplosbaar kiezelzuur toe te voegen en daaraan verder een organische polymeeroplossing van een alkalimetaalzout van algininezuur, een ammoniumzout van algininezuur, een zetmeel, een gelatine, een pectine of een mengsel daarvan toe te voegen vóór de vorming van een gel daarvan.

Er is verder getracht verschillende mengmiddelen, zoals anorganische vulstoffen van het type van verschillende silicaten, naast die van het silicatype te mengen teneinde diverse eigenschappen aan de hars-gevormde voorwerpen, zoals films e.d-, te verlenen. De mengmiddelen kunnen ruwweg worden verdeeld in die welke de chemische eigenschappen van de harsen verbeteren en die welke de fysische eigenschappen van de gevormde harsvoorwerpen verbeteren. De eerste middelen omvatten een warmtestabilisator die de waterstofchloride-verwijderende reactie van de chloor-houdende polymeren onderdrukt en een stabilisator, die de verslechtering veroorzaakt door katalysatorresten van het halogeenver-bindingstype aanwezig in de olefine-type harsen onderdrukt, waarbij de laatste middelen een anti-contactadhesiemiddel bevatten om te voorkomen dat de gestrekte harsfilm contactadhesie vertoont alsmede een middel om geur van een hars weg te nemen.

Het is reeds lang bekend silicaten, zoals calciumsllicaat, als een mengmiddel ter verbetering van de chemische eigenschappen of een mengmiddel ter verbetering van de fysische eigenschappen toe te passen. De Japanse octrooipublikatie nr. 32899/1977 beschrijft bijvoorbeeld het mengen van een chloor-bevattend polymeer met een synthetisch calcium-silicaat als een thermostabillsator.

Bovendien beschrijft de Japanse ter inzage gelegde octrooipublikatie nr. 15237/1992 een mengmiddel voor harsen welke een fijn kristallijn calciumsilicaathydraat omvat.

De ter inzage gelegde Japanse octrooiaanvrage nr. 10019/1986 beschrijft dat een synthetisch fijn kristallijn zinksilicaat van het sauconiet-type, hemimorfiet-type of willemiet-type geschikt is als een mengmiddel voor ontwikkelaars en harsen.

Samenvatting van de Uitvinding

Het idee van de bovenstaande bekende publikaties gericht op bolvormig silica, direct fijne bolvormige granules te produceren door wateroplosbaar organisch polymeer in de trap van het neutraliseren van alkalisilicaat met een hulpmiddel toe te voegen, is uitstekend.

Wanneer echter het wateroplosbare organische polymeer wordt toegevoegd, is de opbrengst van de verkregen fijne bolvormige granules maar ongeveer 40¾ of zelfs nog lager. Zelfs in het geval dat de opbrengst betrekkelijk hoog is, worden er verder grote hoeveelheden granules zonder regelmatige vormen of met verschillende diameters geproduceerd. Bovendien zijn de filtereigenschappen zeer slecht en is de praktische bruikbaarheid zeer laag.

De onderhavige uitvinders hebben ontdekt dat fijne bolvormige granules van een ten dele geneutraliseerd produkt van een alkalisilicaat in een goede opbrengst worden neergeslagen indien een wateroplosbaar organisch polymeer of in het bijzonder indien een acrylamide-type polymeer in de trap van het neutraliseren van een oplossing van alkalisilicaat met een zuur wordt toegevoegd. D.w.z. het is het doel van de uitvinding te voorzien in een werkwijze voor het bereiden van amorf silica met bolvorm, waardoor men fijn bolvormig silica in goede opbrengst kan laten neerslaan in de trap van het neutraliseren van het alkali silicaat met een zuur.

Het is een ander doel van de onderhavige uitvinding te voorzien in een werkwijze voor de bereiding van bolvormig amorf silica met een regelmatige vorm die bolvormig is of een bijna bolvormige vorm heeft en met een symmetrische korrelafmetingsverdeling, waarbij een hoge produk-tiviteit bij verlaagde kosten wordt gehandhaafd.

Het is een verder doel van de onderhavige uitvinding te voorzien in amorfe silicagranules omvattende poreus en amorf silica en met een duidelijke bolvorm als geheel, alsmede een hoge brekingsindex en schijnbare dichtheden die in een ruim traject liggen.

Volgens de onderhavige uitvinding wordt voorzien in een werkwijze voor de bereiding van poreuze, bolvormige en amorfe silicagranules omvattende het mengen van een waterige oplossing van alkalisilicaat, een acrylamide-type polymeer en een waterige oplossing van een zuur in een ten dele neutraliserende hoeveelheid, het laten staan van de mengoplossing onder vorming van een gfanulair materiaal samengesteld uit een ten dele geneutraliseerd produkt van het alkalisilicaat en het isoleren van het korrelvormige materiaal gevolgd door neutralisatie met een zuur.

Volgens de onderhavige uitvinding wordt verder voorzien in poreuze en bolvormige silicagranules omvattende amorf silica met een BET specifiek oppervlak van 100-800 m'/g, waarbij meer dan 80% van de granules een duidelijke bolvorm als geheel hebben en verder een ware bolvorm bezitten uitgedrukt door Ds/DL van een lange diameter DL tot een korte diameter Ds van de deeltjes, die later zal worden beschreven, van 0,90 tot 1,00, welke granules verder een scherpte of granulaire af-metingsverdeling, gedefinieerd door de vergelijking

PaAs .*..(1} hebben, waarin DK een korreldiameter van 25% waarde op een volume-gebaseerde cumulatieve korrelafmetingsverdelingskromme, zoals gemeten door de Coulter tellermethode, is en D„ een korrel- diameter van 75% waarde daarvan aangeeft, van 1,2 tot 2,0, en een brekingsindex van 1,46 tot 1,50.

De onderhavige uitvinding is gebaseerd op de ontdekking dat onder verschillende wateroplosbare organische polymeren alleen het acryl-amide-type polymeer verrassend werkt als een coagulatie-bevorderend middel voor het laten groeien van een ten dele geneutraliseerd produkt van alkalisilicaat tot een korrelvormig materiaal uit het oogpunt van goede opbrengsten en handhaving van de regelmatige vorm van het granu-laire materiaal.

Tabel A, die later volgt, toont de meetresultaten van de granu-laire vorm en korreldiameter van een granulair materiaal en de opbrengst (berekend als SiO,) van een ten dele geneutraliseerd produkt van alkalisilicaat dat neerslaat wanneer een waterige oplossing van natriumsilicaat, verschillende wateroplosbare organische polymeeroplos-singen en zwavelzuur in een ten dele neutraliserende hoeveelheid met elkaar worden gemengd ter bereiding van een doorzichtige mengoplossing, en wanneer mèn deze mengoplossing bij een temperatuur van 20*C gedurende 14 uur laat staan.

De resultaten van deze Tabel A tonen het verrassende feit dat de opbrengst maar ongeveer 40% of kleiner is, niet alleen wanneer men gebruik maakt van natriumalginaat, zetmeel of gelatine, die in de voornoemde stand van de techniek zijn beschreven, maar ook wanneer men gebruik maakt van niet-ionogene wateroplosbare organische polymeren, zoals polyvinylalcohol (PVA) of polyethyleenglycol (PEC), anionische wateroplosbare organische polymeren, zoals carboxymethylcellulose (CMC) of natriumpolyacrylaat (vormt geen bolvorm, hoewel niet beschreven in Tabel A), of kationische wateroplosbare organische polymeren, zoals een polyamine-type hoog-moleculair coagulatiemiddel. Zelfs wanneer de opbrengst betrekkelijk hoog is, zijn de filtereigenschappen zeer slecht en hebben de granules geen goede bolvormen en variëren de diameters. Wanneer het acrylamide-type polymeer wordt toegevoegd, is de opbrengst echter tenminste 70% of meer en de granules hebben een goede bolvorm en een diameter die binnen een voorafbepaald gebied ligt.

Figuur 1 is een rastertype elektronenmicroscoopfoto (vergroting 10.000 maal) die de korrelstructuur van granulair amorf silica volgens de onderhavige uitvinding weergeeft, waaruit het duidelijk is dat de' granules een nagenoeg uniforme bolvorm hebben.

Figuren 2 en 3 tonen op volume gebaseerde en op aantal gebaseerde korrelafmetingsverdelingskrommen van granulair amorf silica volgens de onderhavige uitvinding, waaruit het duidelijk is dat het korrelvormige amorfe silica van de onderhavige uitvinding een symmetrische korrelaf-metingsverdeling heeft die dichtbij een enkele deeltjesdispersie ligt.

In het algemeen kan de graad van symmetrie in de korreldiameter (korrelafmeting) worden geëvalueerd, uitgedrukt als de verhouding D^/D,; van een korreldiameter (DM) die overeenkomt met 25% van de geïntegreerde waarde op een cumulatieve korrelafmetingsverdelingskromme tot een korreldiameter (D75) die overeenkomt met 75% van de geïntegreerde waarde op dezelfde kromme. D.w.z. dat des te kleiner deze waarde, des te nauwer de korrelafmetingsverdeling is en des te groter deze waarde, des te breder de korrelafmetingsverdeling is.

Het granulaire amorfe silica van de onderhavige uitvinding heeft een verhouding Di5/D,5 kleiner dan 2,0 en in het bijzonder kleiner dan 1,6 in een op volume gebaseerde verdeling, waarbij de granulaire afmetingen symmetrisch zijn verdeeld.

De ware bolvorm van de bolvormige granules kan worden geëvalueerd uitgedrukt als de verhouding DS/DL van de lange diameter DL tot de korte diameter Ds over de dwarsdoorsnede (geprojecteerd vlak) van de voorwerpen. Heer dan 80% van het korrelvormige amorfe silica van de onderhavige uitvinding heeft een ware bolvorm Os/Dl binnen het traject van 0,95 tot 1,00, hetgeen superieur ten opzichte van die waaraan andere hoog-moleculaire toevoegsels zijn toegevoegd.

Aangenomen wordt dat het granulaire materiaal samengesteld uit een ten dele geneutraliseerd produkt van alkalisilicaat van de onderhavige uitvinding een fijne structuur creëert waarin bolvormige primaire deeltjes van de afmeting van silicasol zijn geagglomereerd in de vorm van druiventrossen met polymeerketens van acryl-type polymeer als pitten. Figuur 4 toont schematisch de fijnstructuur binnen dit korrelvormige materiaal. Aangenomen wordt dat het acrylamide-type polymeer en primaire deeltjes van silica via waterstof tussen de amidegroep en de silanolgroep op het silica-oppervlak zijn gebonden als voorgesteld door de formule

waarin n de hoeveelheid silica voorstelt die als deeltjes van een solafmeting kan bestaan.

Men kan een uitstekende coagulatie-bevorderende werking met het acryl-amide-type polymeer van de onderhavige uitvinding verkrijgen.

Volgens de onderhavige uitvinding kan het feit dat het acryl-amide-type polymeer in het geneutraliseerde produkt samengesteld uit ten dele geneutraliseerd produkt van alkalisilicaat aanwezig is, worden bevestigd doordat indien het geneutraliseerde produkt met een zuur wordt geneutraliseerd, het acrylamide-type polymeer uit de deeltjes wordt geëxtraheerd tezamen met de daarin aanwezige alkalicomponent. Zelfs op het moment van neutralisatie met een zuur behoudt het eenmaal gevormde granulaire materiaal zijn vorm, terwijl componenten anders dan het amorfe silica worden verwijderd. Derhalve wordt het korrelvormige silica in hoge opbrengst verkregen onder behoud van een gunstige bolvormige en granulaire vorm en een scherpe korrelafmetingsverdeling.

Als boven beschreven bestaat het bolvormige amorfe silica van de onderhavige uitvinding uit een aggregaat van primaire silica deeltjes en heeft het een betrekkelijk groot BET oppervlak van 100 tot 800 m2/g, in het bijzonder 150 tot 500 m4/g, heeft het een graad van aggregatie die dichter is dan die van silicagel e.d., heeft het een brekingsindex bij 25*C die zelfs zo groot is als 1,46 tot 1,50 en een schijnbaar soortelijk gewicht (g/ml) over een traject dat even breed is als 0,15 tot 0,6, hetgeen aldus karakteristieke bijzonderheden zijn.

De silicaatdeeltjes, zoals calciumsilicaat e.d., vertonen goede pigmenteigenschappen, kunnen goed in de harsen worden gemengd en gedispergeerd, reageren met waterstofchloride en met chloorionen en binden deze en vormen verder uitstulpingen op bet filmoppervlak waardoor de anti-contactadhesie-eigenschappen en slipeigenschappen worden verbeterd, maar ze hebben nog steeds problemen die verbeterd moeten worden, zoals onderstaand beschreven.

(i) Het silicaat vertoont eigenschappen zoals die van een polijstmiddel, hoewel de intensiteit anders kan zijn en geeft krassen op films, (ii) Het synthetisch silicaat heeft een fijne primaire deeltjesdiameter en het aggregaat daarvan, d.w.z. secundaire deeltjes, hebben instabiele korrelvormen en een brede korrelafmetingsverdeling; d.w.z. het synthetische silicaat heeft algemeen noch bolvormige vormen, noch een nauwe korrelafmetingsverdeling. (iii) Onder de synthetische silicaatgranules hebben die welke minder krassen geven de tendens de secundaire granules te vernietigen wanneer ze met een hars worden gekneed. De granules, waarvan de secundaire deeltjes meestal niet worden vernietigd, hebben daarentegen de tendens krassen op de matrijzen gedurende de vormgeving te geven, of hebben de tendens de film te krassen wanneer de film wordt geproduceerd, (iv) Vele silicaten hebben de tendens de troebeling van een harssamenstelling, die daarmee wordt gemengd, te verhogen en de doorzichtigheid te verlagen.

Volgens de onderhavige uitvinding werd met succes een waar bolvormig silicaat geproduceerd door als voorloper een bolvormig silica toe te passen verkregen door het neutraliseren met een zuur van een mengsel van de voornoemde waterige oplossing van een alkalisilicaat en een acrylamide-type polymeer en door dit amorf silica in reactie te brengen met een hydroxyde of een zout van een metaal van Groep II van het Periodiek Systeem in een waterig medium. Gevonden werd dat de bovenvermelde nadelen (i)-(iv) effectief door de bolvormige silicaatgranules worden overwonnen.

Het doel van de onderhavige uitvinding is aldus te voorzien in poreuze granules van een silicaat van een metaal van Groep II van het Periodiek Systeem met een duidelijke bolvorm en een hoge graad van ware bolvormigheid en een werkwijze voor de bereiding daarvan.

Een ander doel van de onderhavige uitvinding is te voorzien in poreuze en bolvormige silicaatgranules die zelfs niet worden vernietigd wanneer ze met harsen worden gekneed, die geen krassen door wrijving geven wanneer films worden gemaakt en die een uitstekende doorzichtigheid vertonen, alsmede op een werkwijze voor de synthese daarvan.

Het is een verder doel van de onderhavige uitvinding te voorzien in een silicaat-type anti-contactadhesiemiddel of een harsmengmiddel dat de bovengenoemde bolvormige silicaatgranules omvat en met uitstekende dispersie-eigenschappen in de harsen, verminderde wrijvingsten-dens met betrekking tot de verwerkingsinrichting, uitstekende krasweerstand op het filmoppervlak, verbeterde doorzichtigheid en uitstekende anti-contactadhesiegedrag en desodoriserende en geur-wegnemende werkingen.

Volgens de onderhavige uitvinding wordt voorzien in bolvormige silicaatgranules omvattende poreuze granules van silicaat met een samenstelling Si02:M0 = 99:1 tot 50:50 (waarin M een metaal van Groep II van het Periodiek Systeem aangeeft), uitgedrukt door de gewichtsverhouding gebaseerd op oxyden, met amorfe of fijne laminaire kristallijne eigenschappen, als waargenomen door röntgendiffractie-analyse, met een duidelijke bolvorm als geheel en een ware bolvormigheid, uitgedrukt door de verhouding Ds/DL van een lange diameter DL tot een korte diameter Ds van de granules, van 0,8 tot 1,0, en een korreldiameter van 0,3 tot 20 /an, waargenomen door een raster-type elektronenmicroscoop.

Volgens de onderhavige uitvinding wordt verder voorzien in een werkwijze voor de bereiding van bolvormige silicaatgranules omvattende het in reactie brengen van een korrelvormig materiaal samengesteld uit een ten dele of geheel geneutraliseerd produkt van een alkalisilicaat verkregen door toepassing van een acrylamide-type polymeer als coagula-tie-bevorderend middel met een hydroxyde of een zout van een metaal van Groep II van het Periodiek Systeem in een waterig medium.

Volgens de onderhavige uitvinding wordt het korrelvormige materiaal van een ten dele of geheel geneutraliseerd produkt van alkalisilicaat verkregen door het met elkaar mengen van een waterige oplossing van een alkalisilicaat, een acrylamide-type polymeer en een ten dele neutraliserende hoeveelheid van een waterige oplossing van een zuur, en het laten staan van deze mengoplossing onder vorming van een korrelvormig materiaal samengesteld uit een ten dele geneutraliseerd produkt van alkalisilica of het verder neutraliseren van het korrelvormige materiaal met een zuur.

Volgens de onderhavige uitvinding berust een karakteristieke eigenschap op het feit dat de silicaatgranules poreuze en bolvormige granules met een samenstelling van SiOz:MO = 99:1 tot 50:50 (waarin M een metaal van Groep II van het Periodiek Systeem is) omvatten, uitgedrukt als gewichtsverhouding gebaseerd op oxyden, maar toch met een duidelijke bolvorm en een ware bolvormigheid van zelfs 0,8 of hoger, en korreldiameters over een voorafbepaald traject van 0,3 tot 20 /cm, waargenomen via een raster-type elektronenmicroscoop.

In de onderhavige uitvinding hebben de individuele silicaatdeel-tjes onafhankelijk en karakteristiek een ware bolvorm, als duidelijk verschil met de gebruikelijke silicaten van een metaal van Groep II van het Periodiek Systeem, die amorf zijn, zoals waargenomen door een elektronenmicroscoop. De bolvormige granules hebben gewoonlijk korreldiameters binnen een vastgesteld traject van 0,3 tot 20 /an en zijn geschikt om te worden gemengd om anti-contactadhesie-eigenschappen aan harsen te geven.

De bijgaande figuur 11 is een raster-type elektronenmicroscoop-foto van de bolvormige silicaatgranules volgens de onderhavige uitvinding, waaruit duidelijk zal zijn dat de granules een ware bolvorm hebben, waarbij hun korrelafmetingen binnen het bovenvermelde vastgestelde traject liggen.

De individuele silicaatdeeltjes hebben onafhankelijke bolvormen en vertonen uitstekende dispersie-eigenschappen in harsen. Aangezien bovendien de bol het kleinste specifieke oppervlak per gewicht heeft, zijn de korrels uitstekend met een hars te bevochtigen en vormen ruwheid op het filmoppervlak, waardoor daaraan anti-contactadhesie-eigenschappen worden gegeven zonder dat ze met het filmoppervlak in aanraking komen. Zelfs wanneer in aanraking met het filmoppervlak, vertonen de granules, die bolvormige oppervlakken hebben, een uitstekend glijvermogen waarbij het weinig waarschijnlijk is dat de granules worden vernietigd.

De bijgaande figuur 12 is een elektronenmicroscoopfoto die de dispersietoestand van de bolvormige silicaatgranules meet in een film, gebaseerd op het asgehalte wanneer de film wordt gevormd door het kneden van de bolvormige silicaatgranules van de uitvinding met een polypropyleen (de meetmethode zal later in bijzonderheden worden beschreven), terwijl figuur 13 een elektronenmicroscoopfoto is die, gebaseerd op het asgehalte, de dispersietoestand in de film van bolvormig amorf silica meet, dat een voorloper van de bolvormige silicaatgranules is. Het wordt uit figuren 12 en 13 duidelijk dat het silicaat van de onderhavige uitvinding de korrelsterkte aanzienlijk helpt vermeerderen en voorkomt dat de korrels worden vernietigd (de redenen worden later beschreven).

Daarnaast zijn de bolvormige silicaatgranules van de onderhavige uitvinding poreus, hetgeen een andere eigenschap is. De porositeit van de granules kan worden geëvalueerd door het poriënvolume, gebaseerd op de stikstofabsorptiemethode. De poreuze bolvormige silicaatgranules van de onderhavige uitvinding hebben een piek in het poriënvolume, gewoonlijk in de poriënstralen van 10 tot 100 A en hebben verder een poriënvolume van 0,2 tot 2,0 cm3/g en in het bijzonder 0,3 tot 1,0 cmJ/g.

De silicaatgranules van de onderhavige uitvinding zijn poreus. D.w.z. de oppervlakken zijn betrekkelijk zacht, bolvormig en poreus, maar zijn niet schurend. Derhalve bieden de silicaatgranules van de uitvinding in combinatie een uitstekende afslijpweerstand en granulair vormbehoud.

In de onderhavige uitvinding is het ook belangrijk dat de silicaatgranules Si0z en de metaalcomponent (MO) van Groep II van het Periodiek Systeem in de voornoemde gewichtsverhouding bevatten, bij voorkeur een gewichtsverhouding van 99:1 tot 50:50. Wanneer de gewichtsverhouding van MO hetzij kleiner of groter dan de bovenvermelde verhouding is, ontstaat de tendens dat de doorzichtigheid slechter wordt wanneer ze in een hars worden gemengd en daarnaast wordt het moeilijk een evenwicht tussen de slijpweerstand van de harsfilm en de korrelsterkte te behouden. De silicaatgranules van de onderhavige uitvinding vertonen een brekingsindex die algemeen dichtbij de brekingsindices van verschillende harsen ligt, d.w.z. 1,47 tot 1,55, in het bijzonder 1,48 tot 1,53, gemeten volgens de oplossingsonderdompe-lingsmethode.

Bovendien hebben de bolvormige en poreuze granules een klein gewicht per granule, een symmetrische korrelafmetingsverdeling en weerstand tegen vernietiging. Zelfs wanneer gemengd in kleine hoeveelheden in de harsen, verlenen de bolvormige en poreuze granules effectief anti-contactadhesie-eigenschappen alsmede desodoriserende en geur-wegnemende werkingen die uitstekende voordelen zijn die niet in de gebruikelijke anti-contactadhesiemiddelen zijn waargenomen.

De werkwijze voor het bereiden van poreuze en bolvormige sili-caatgranules van de onderhavige uitvinding omvat de reactie in een waterig medium van een hydroxyde of een zout van een metaal van Groep II van het Periodiek Systeem met bolvormige granules samengesteld uit een ten dele of geheel geneutraliseerd produkt van een alkalisilicaat verkregen door toepassing van een acrylamide-type polymeer als een coagulatie-bevorderend middel.

Amorf silica wordt gevormd door neutralisatie van een alkalisilicaat met een zuur. Indien een acrylamide-type polymeer in het ten dele geneutraliseerde materiaal van alkalisilicaat wordt toegevoegd, groeit het ten dele geneutraliseerde materiaal uit tot een korrelvormig materiaal met een hoge graad van ware bolvormigheid en een symmetrische korrelafmetingsverdeling onder handhaving van een goede opbrengst. Volgens de onderhavige uitvinding wordt het korrelvormige materiaal of een volledig geneutraliseerd produkt daarvan met een hydroxyde of een zout van een metaal van Groep II van het Periodiek Systeem in een waterig medium omgezet en produceert poreuze en bolvormige silicaatgra-nules.

Het als de voorloper (monster 1-2) van de onderhavige uitvinding toegepaste korrelvormige amorfe silica heeft een bijna uniforme bolvorm als aangegeven in figuur 16 en heeft een symmetrische korrelafmetingsverdeling die dicht ligt bij een enkele dispersie, als aangegeven in figuren 17 en 18.

Het in de onderhavige uitvinding toegepaste korrelvormige amorfe silica heeft een bovenvermelde verhouding DJS/D75 kleiner dan 2,0, en in het bijzonder kleiner dan 1,6 in de op volume-gebaseerde verdeling en heeft een symmetrische korrelafmetingsverdeling.

Als eerder beschreven, kan verder de ware bolvormigheid van de bolvormige korrels worden uitgedrukt in de verhouding Ds/DL van lange diameter Du tot korte diameter Dj over de dwarsdoorsnede (geprojecteerd vlak) van granules. Volgens de onderhavige uitvinding ligt de ware bolvormigheid (Ds/DL) van de silicaatgranules binnen een traject van 0,80 tot 1,00 vanwege het feit dat de ware bolvormigheid (Ds/DL) van het korrelvormige amorfe silica, dat een voorloper is toegepast in de onderhavige uitvinding, binnen een traject van 0,80 tot 1,00 ligt, hetgeen duidelijk superieur is aan die van het korrelvormige materiaal verkregen door het toevoegen van andere waterige organische polymeren.

In de onderhavige uitvinding worden bolvormige granules, samengesteld uit een ten dele of geheel geneutraliseerd materiaal van een alkalisilicaat, omgezet met een hydroxyde of een zout van een metaal van Groep II van het Periodiek Systeem in aanwezigheid van een waterig medium, waardoor het hydroxyde of het zout in de holtes onder de primaire silicadeeltjes binnentreedt en een silicaat wordt gevormd bij het starten van de reactie vanaf het oppervlak van de primaire silicadeeltjes. Na de vorming van het silicaat wordt de binding onder de primaire deeltjes sterker en de weerstand tegen vernietiging van de deeltjes is aanmerkelijk verbeterd onder behoud van de granulaire structuur en de poreuze structuur van het granulaire materiaal samengesteld uit een ten dele of geheel geneutraliseerd materiaal van een alkalisilicaat dat de voorloper is. Volgens de onderhavige uitvinding berust een karakteristieke bijzonderheid in het feit dat een balans tussen de korrelsterkte (niet-vernietigbaarheid) en krasweerstand over een geschikt traject kan worden ingesteld door het wijzigen van de verhouding van de reactiehoeveelheid van een metaal component van Groep II van het Periodiek Systeem.

De poreuze silicaatgranules van de onderhavige uitvinding bestaan in de vorm van een amorf of fijnkristallijn laminair fyllosilicaat, zoals waargenomen volgens röntgendiffractie. De bijgaande figuur 14 toont een röntgendiffractiebeeld van een typerend amorf voorbeeld (calciumsilicaat) en figuur 15 toont een röntgendiffractiebeeld van een typerend laminair fijn kristallijn voorbeeld (magnesiumfyllosilicaat). Bovendien zijn een zinkfyllosilicaat en een aluminium-bevattend fyllo-silicaat, waarin het metaal (M) van Groep II zink is, gelijkwaardige laminaire fijnkristallijne silicaten. Dit betekent dat er in de silicaatgranules van de onderhavige uitvinding geen regelmatigheid van de binding tussen het silica en het metaaloxyde of geen regelmatigheid of zeer weinig regelmatigheid in de laminering van basische silicaat-lagen is, hetgeen tevens verband houdt met de poreuze structuur.

Bovendien hebben de bolvormige en poreuze granules een klein gewicht per granule, een symmetrische korrelafmetingsverdeling en weerstand tegen vernietiging. Wanneer in kleine hoeveelheden in de harsen gemengd, verlenen derhalve de bolvormige en poreuze granules effectief anti-contactadhesie-eigenschappen alsmede desodoriserende, geur-wegnemende en zweet-bestrijdende werkingen die uitstekende voordelen zijn die in de gebruikelijke anti-contactadhesiemiddelen zeer gewenst zijn.

Korte Beschrijving van de Tekeningen

Figuur 1 is een raster-type elektronenmicroscoopfoto met een vergroting van 10.000 maal die de granulaire structuur van een bolvormig silica verkregen in Voorbeeld I van de onderhavige uitvinding weergeeft;

Figuur 2 is een op volume-gebaseerde korrelafmetingsverdelings-kromme van het bolvormige silica verkregen volgens Voorbeeld I van de onderhavige uitvinding;

Figuur 3 is een op aantallen-gebaseerde korre1afmetingsverde-lingskromme van het bolvormige silica verkregen volgens Voorbeeld I van de onderhavige uitvinding;

Figuur 4 is een conceptdiagram dat de binding van het bolvormige silica en een acrylamide-type polymeer aangeeft;

Figuur 5 is een raster-type elektronenmicroscoopfoto met een vergroting van 10.000 maal, die de granulaire structuur van fijne bolvormige silicagranules verkregen volgens Voorbeeld IV van de onderhavige uitvinding aangeeft;

Figuur 6 is een raster-type elektronenmicroscoopfoto met een vergroting van 10.000 maal, die de granulaire structuur van fijne bolvormige silicagranules verkregen volgens Voorbeeld XIV van de onderhavige uitvinding aangeeft;

Figuur 7 is een raster-type elektronenmicroscoopfoto met een vergroting van 10.000 maal, die de granulaire structuur van fijne bolvormige silicagranules verkregen volgens Voorbeeld XVII van de onderhavige uitvinding aangeeft;

Figuur 8 is een raster-type elektronenmicroscoopfoto met een vergroting van 10.000 maal, die de structuur van een silicapoeder verkregen volgens Vergelijkend Voorbeeld I aangeeft;

Figuur 9 is een raster-type elektronenmicroscoopfoto met eën vergroting van 10.000 maal, die de structuur van een silicapoeder verkregen volgens Vergelijkend Voorbeeld II aangeeft;

Figuur 10 is een raster-type elektronenmicroscoopfoto met een vergroting van 10.000 maal, die de structuur van een silicapoeder verkregen volgens Vergelijkend Voorbeeld III aangeeft;

Figuur 11 is een raster-type elektronenmicroscoopfoto met een vergroting van 10.000 maal, die de structuur van bolvormige silicaat-granules verkregen volgens de onderhavige uitvinding aangeeft;

Figuur 12 is een raster-type elektronenmicroscoopfoto met een vergroting van 10.000 maal, die de structuur van bolvormige silicaat-granules van de onderhavige uitvinding gemengd in een PP film aangeeft;

Figuur 13 is een raster-type elektronenmicroscoopfoto met een vergroting van 10.000 maal, die de structuur van de voor!opergranules van de onderhavige uitvinding gemengd in een PP film aangeeft;

Figuur 14 is een röntgendiffractiediagram van een typerend amorf materiaal (calciumsilicaat).

Figuur 15 is een laminair fijnkristallijn materiaal (magnesium-fyllosilicaat);

Figuur 16 is een raster-type elektronenmicroscoopfoto met een vergroting van 10.000 maal die de structuur van voorlopergranules (monster 1-2) van de onderhavige uitvinding aangeeft;

Figuur 17 is een diagram dat een op volume-gebaseerde korrel-afmetingsverdeling van de voorlopergranules van de onderhavige uitvinding aangeeft;

Figuur 18 is een diagram dat een op aantallen-gebaseerde korrel-afmetingsverdeling van de voorlopergranules van de onderhavige uitvinding aangeeft;

Figuur 19 1s een diagram dat de hoeveelheid toegevoegd MgO en een verandering in de brekingsindex aangeeft;

Figuur 20 is een diagram dat de hoeveelheid toegevoegd MgO en een verandering in het BET specifieke oppervlak aangeeft;

Figuur 21 is een röntgendiffractiediagram van een magnesiumfyllo-silicaat;

Figuur 22 is een röntgendiffractiediagram van een calciumsili-caat; en

Figuur 23 is een röntgendiffractiediagram van aluminium-bevattend zinkfyllosilicaat.

Gedetailleerde Beschrijving van de Voorkeursuitvoerinasvormen

Voor een gemakkelijk begrip van de poreuze silica of silicaat bolvormige granules van de onderhavige uitvinding worden onderstaande bereidingsmethoden beschreven.

(Alkalisilicaat)

Als alkalisilicaat gebruikt men een waterige oplossing van een alkalisilicaat en in het bijzonder een natriumsilicaat, met een samenstelling voorgesteld door de formule

Nas0*mSi02 ....(3) waarin m een getal van 1-4 is en in het bijzonder 2,5-3,5.

De samenstelling van het alkalisilicaat houdt verband met de stabiliteit van de mengoplossing en de -opbrengst en de korrelafmeting van het granulaire materiaal dat wordt gevormd. Wanneer de molverhou-ding (m) van SiO, kleiner is dan die in het bovenvermelde traject, slaan de ten dele geneutraliseerde deeltjes moeilijk neer, neemt de opbrengst af, worden de granulaire vorm en de granulaire afmeting niet-uniform, terwijl daarnaast meer zuur nodig is voor het uitvoeren van de gedeeltelijke neutralisatie. Wanneer de molverhouding van SiOj groter dan het bovenvermelde traject wordt, verliest echter de mengoplossing stabiliteit, wordt de granulaire vorm niet meer getrouw bolvormig en verliest de korrelafmetingsverdeling zijn scherpte.

De concentratie van alkalisilicaat dient zodanig te zijn dat de concentratie van SiOj in de mengoplossing 3 tot 9 gew.% en in het bijzonder 5 tot 8 gew.% 1s.

(Acrylamide-type polymeer)

Het acrylamide-type polymeer, als toegepast in de onderhavige uitvinding als een sillcagranulecoagulatie-bevorderend middel, omvat een acrylamide zich herhalende eenheid voorgesteld door de formule

...-.(4)

Het is wenselijk dat het acrylamide-type polymeer een copolymeer van acrylamide is. Binnen het traject waarin de acrylamide zich herhalende eenheid meer dan 70 mol% en in het bijzonder meer dan 90 mol% van de gehele hoeveelheid vormt, mag echter het acrylamide-type polymeer verder zich herhalende eenheden van een monomeer bevatten dat daarmee copolymeriseerbaar is, zoals een ethylenisch onverzadigd carbonzuur-achtig acrylzuur, methacrylzuur, maleïnezuur of fumaarzuur of vinylethers, of (meth)acrylzuuresters. Het acrylamide-type polymeer kan verder een anionische eenheid bevatten die bij hydrolyse in een carboxylgroep wordt gemodificeerd of een kationische eenheid die met een aminoalkylgroep of met een kwaternaire ammoniumalkylgroep wordt veresterd.

Het acrylamide-type polymeer, toegepast in de onderhavige uitvinding, mag niet een zo hoog mogelijk molecuulgewicht bezitten en het gewichtsgemiddelde molecuulgewicht (M„) dient algemeen 10.000 tot 3.000.000 en in het bijzonder 100.000 tot 2.000.000 te zijn. Wanneer het molecuulgewicht van het acrylamide-type polymeer te groot wordt, wordt het moeilijk het granulaire materiaal te vormen en neer te slaan. Dit komt waarschijnlijk omdat, wanneer het molecuulgewicht te hoog wordt, de moleculaire ketens zich in grote hoeveelheden met elkaar vermengen, waardoor het moeilijk is de voornoemde clusteraggregaat-structuur te creëren.

In het acrylamide-type polymeer wordt de samenhang tussen het gewichtsgemiddelde molecuulgewicht (MJ en de intrinsieke viscositeit (η) uitgedrukt door de volgende formule η = 3,73 X ltr4 X (Μ,)0·“ ....(5) waarin de intrinsieke viscositeit η wordt gemeten in een IN natriumnitraatoplossing bij 30*C.

Het acrylamide-type polymeer, dat bij voorkeur in de uitvinding wordt toegepast, bevat een carboxylgroep die vrij is of de vorm heeft van een zout in een concentratie van 0,2 tot 50 millimol en in het bijzonder 0,5 tot 20 millimol per 100 g van het polymeer. Beschouwd wordt dat de anionische groepen in de polymere ketens zodanig werken dat zij de moleculaire ketens in water strekken door de elektrostatische afstotende kracht van groepen met dezelfde polariteit, hetgeen de vorming van een clusteraggregaatstructuur van silica primaire deeltjes bevordert.

Het is wenselijk dat het acrylamide-type polymeer in een hoeveelheid van 5 tot 100 gew.% en in het bijzonder 10 tot 50 gew.%, gebaseerd op Si02, wordt toegevoegd. Wanneer de hoeveelheid kleiner is dan het bovenvermelde traject, wordt het granulaire materiaal niet in goede opbrengst neergeslagen, en wanneer de hoeveelheid groter is dan het bovengenoemde traject, wordt geen duidelijk voordeel verkregen, maar heeft men economisch gezien eerder nadeel.

(Zuur)

Men kan een groot aantal anorganische zuren en organische zuren toepassen. Uit economisch oogpunt is het echter gewenst een anorganisch zuur, zoals zwavelzuur, chloorzuur, salpeterzuur of fosforzuur te gebruiken. Hiervan is zwavelzuur het meest gewenst wat betreft de opbrengst van het korrelvormige materiaal en de uniformiteit in de korreldiameter en korrelvorm.

Teneinde een homogene reactie uit te voeren, is het wenselijk het zuur in de vorm van een verdunde waterige oplossing, gewoonlijk in een concentratie van 1 tot 15 gew.%, toe te passen. Men kan een neutraal zout aan het zuur toevoegen. Het zuur dient in een zodanige hoeveelheid te worden gemengd dat bij gedeeltelijke neutralisatie een homogene gemengde oplossing (doorzichtig) wordt gevormd, d.w.z. in een dergelijke hoeveelheid dat de pH van de mengoplossing 10,2 tot 11,2 en 1n het bijzonder 10,5 tot 11,0 is.

(Neerslag van granulair materiaal)

In de onderhavige uitvinding bestaat er geen bepaalde beperking ten opzichte van de volgorde van toevoeging van de bovenvermelde componenten. Het acrylamide-type polymeer kan bijvoorbeeld worden toegevoegd nadat het zuur aan de waterige oplossing van alkalisilicaat is toegevoegd. Of omgekeerd kan het zuur worden toegevoegd nadat het acrylamide-type polymeer aan de waterige oplossing van alkalisilicaat is toegevoegd. Ze kunnen uiteraard ook gelijktijdig worden toegevoegd.

Nadat de componenten voldoende zijn gemengd en gehomogeniseerd, laat men de mengoplossing staan zodat het granulaire materiaal van het ten dele geneutraliseerde produkt wordt neergeslagen.

De voorwaarde voor neerslag bestaat gewoonlijk uit het laten staan van een mengoplossing bij een temperatuur van 1°C tot 100°C gedurende ongeveer 1 tot ongeveer 50 uur. In het algemeen neemt de korreldiameter van de neergeslagen granules bij een verlaging van de temperatuur toe, terwijl de korreldiameter van de neergeslagen granules afneemt bij verhoging van de temperatuur. Aldus wordt het granulaire materiaal gereguleerd door de temperatuur te regelen, hetgeen één van de voordelen van de onderhavige uitvinding is.

De neergeslagen granules en de moederloog worden van elkaar gescheiden, de gedispergeerde granules worden door toevoeging van een zuur geneutraliseerd, met water gewassen, gedroogd en gesorteerd, waarna het produkt wordt verkregen. De afgescheiden moederloog en de afgescheiden oplossing na de neutralisatie bevatten n1et-neergeslagen silicacomponent en acrylamide-type polymeer, die effectief kunnen worden toegepast om in de volgende behandeling te worden gemengd en neergeslagen.

(Granulair amorf silica)

Als reeds vermeld heeft het granulaire amorfe silica volgens de onderhavige uitvinding een BET specifiek oppervlak van 100 tot 800 nf/g, heeft het een duidelijke bolvormige vorm en daarin heeft meer dan 80% van de granules een ware bolvorm uitgedrukt door de verhouding Ds/Dl van lange diameter DL tot korte diameter Ds van de granules van 0,90 tot 1,00, en heeft verder een scherpte van de korrelafmetingsver-deling gedefinieerd door de verhouding D25/D75 ···♦(!) waarin Da een korreldiameter van 25% waarde op een volume-geba-seerde'cumulatieve korrelafmetingsverdelingskromme, als gemeten volgens de Coarter tellermethode, aangeeft en D„ een korreldia-meter van een 75% waarde daarvan aangeeft, van 1,2 tot 2,0, en een brekingsindex in het traject van 1,46 tot 1,50.

Desgewenst kan men verder een metaalzeep, een harszuurzeep, verschillende harsen of wassen, silaan-type of titaan-type koppelings-middelen, oxyden of hydroxyden van verschillende metalen of silica-bekledingen op het granulaire amorfe silica aanbrengen.

(Voorloper en de bereidingsmethode daarvan)

De voor het silicaat van de onderhavige uitvinding toegepaste voorloper is een gedeeltelijk of volledig geneutraliseerd produkt van een alkalisilicaat dat is verkregen door toepassing van het acrylamide-type polymeer als een coagulatie-bevorderend middel. Hoewel er geen bepaalde beperkingen bestaan, wordt de voorloper gewoonlijk verkregen door een granulair materiaal te vormen dat bestaat uit een ten dele geneutraliseerd produkt van alkalisilicaat en zonodig gevolgd door neutraliseren van het granulaire materiaal met een zuur.

Derhalve bestaat de voorloper juist uit de poreuze süicagranules van de onderhavige uitvinding en wordt onder nagenoeg dezelfde omstandigheden voor het neerslaan van de bovengenoemde silicagranules bereid, met uitzondering van het volgende.

(1. Alkalisilicaat)

De concentratie van alkalisilicaat dient zodanig te zijn dat de concentratie van SiO* 2-10 gew.% en in het bijzonder 4-8 gew.% in de mengoplossing is.

(ii. Acrylaaide-type polymeer)

Als de acrylamide zich herhalende eenheden kunnen alglnaat, gelatine, polyvinylalcohol, polyethyleenglycol, pectine, zetmeel, carboxymethylcellulose, natriumpolyacrylaat e.d. naast de bovenstaande worden toegevoegd.

(iii. Zuur)

Het zuur dient in eem zodanige hoeveelheid te worden toegepast dat de pH van de mengoplossing 10,0 tot 11,2, in het bijzonder 10,2 tot 11,0 is.

(Reactie met een metaalhydroxyde of een zout van Groep II)

Volgens de onderhavige uitvinding worden bolvormige granules, omvattende een ten dele of volledig geneutraliseerd produkt van alkalisilicaat, verkregen volgens de bovengenoemde methode, omgezet met één of twee of meer soorten hydroxyden of zouten van metalen van Groep II van het Periodiek Systeem in aanwezigheid van een waterig medium.

i. Hydroxyde of zout

Als metalen van Groep II van het Periodiek Systeem kan men noemen magnesium, calcium, barium, strontium en zink, die bruikbaar zijn in de vorm van hydroxyden of anorganische zouten, zoals nitraten, chloriden of sulfaten, of organische zouten zoals acetaten, sulfonaten enz. Wanneer de bolvormige granules, toegepast als voorloper, een volledig geneutraliseerd produkt van alkalisi1icaat, d.w.z. amorf silica, zijn, is het wenselijk een hydroxyde te gebruiken. Dit komt omdat met deze combinatie andere onzuivere lonen niet aanwezig zijn, hetgeen voordelen biedt uit het oogpunt van zuiverheid van het silicaat en de uitvoering van de produktie.

Wanneer de bolvormige granules, toegepast als voorloper, een ten dele geneutraliseerd produkt van alkalisilicaat zijn, is het daarnaast wenselijk een metaalzout of een combinatie van een metaalzout en een metaalhydroxyde als uitgangsmateriaal toe te passen. Dit komt omdat een dubbele ontledingsreactie tussen het metaalzout en de alkalisili-caatcomponent, die in de bolvormige granules achterblijft, optreedt en het metaalsilicaat gemakkelijk en efficiënt wordt gevormd. Het is uiteraard wenselijk dat een equivalentiesamenhang tussen de alkalicom-ponent in de bolvormige granules en de zuurradicalen van het metaalzout wordt gehandhaafd.

i1. Reactie-omstandigheden

Het granulaire materiaal van een ten dele of volledig geneutraliseerd produkt van alkalisilicaat dienfmet het metaalhydroxyde in de bovenvermelde hoeveelheidsverhoudingen te worden omgezet. De reactie dient in een waterig medium te worden uitgevoerd. Wanneer een overmaat alkalicomponenten of zuurradicalen in het reactiemateriaal aanwezig zijn, kan er een zuur of een alkalicomponent in een overeenkomstige hoeveelheid aan het waterige medium worden toegevoegd.

De reactie-omstandigheden zijn niet bijzonder kritisch onder voorwaarde dat de granulaire structuur van de voorloper wordt gehandhaafd en het silicaat wordt gevormd. De reactietemperatuur Hgt echter gewoonlijk in het gebied van 50*C tot 300eC en in het bijzonder van 90°C tot 200*C, terwijl de reactietijd 0,5 tot 100 uur en in het bijzonder 2 tot 8 uur bedraagt.

Gedurende de reactie dient de SiOj, concentratie in het waterige medium in het gebied van 2 tot 30 gew.% en in het bijzonder van 5 tot 25 gew.% te liggen. Het type van de reactie kan er één zijn van een eenzijdige gietmethode, waarbij een hydroxyde of een zout van een metaal in een waterige dispersie van de silicavoorloper wordt geschonken, een gelijktijdige gietmethode, waarin beide uitgangsmaterialen in het waterige medium worden geschonken, of een gelijktijdige toevoer-methode, waarbij een waterig medium, waarin de twee uitgangsmaterialen zijn gedispergeerd, tot een voorafbepaalde concentratie wordt verhit.

De aldus verkregen bolvormige silicaatgranules van de onderhavige uitvinding worden uit de reactie moederloog afgescheiden door een vaste-stof-vloeistofscheidingsmethode, zoals filteren, en zonodig worden ze met water gewassen, bij een temperatuur van niet hoger dan 150 C gedroogd of ze worden bij een temperatuur van 150 C tot 1000 C gecalcineerd. Bij uitvoering van de calcinering kunnen het specifieke oppervlak, het poriënvolume of de hygroscopische hoeveelheid worden verlaagd bij het verhogen van de temperatuur.

(Poreuze bolvormige silicaatgranules)

De poreuze bolvormige silicaatgranules van de onderhavige uitvinding hebben de chemische samenstelling, de kristallografische eigenschappen en de granulaire structuur die reeds hierboven zijn beschreven. Als eerder vermeld, hebben de silicaatgranules verder diverse eigenschappen die in elke gewenste waarde binnen het voornoemde traject kunnen worden ingesteld door het type metaal van de Groep II van het Periodiek Systeem, dat wordt toegepast, en de hoeveelheid daarvan te wijzigen.

Figuur 19 toont bijvoorbeeld de brekingsindex van een silicaat i wanneer de hoeveelheid van het toegepaste magnesiumhydroxyde wordt gewijzigd en figuur 20 toont een verandering in het BET specifieke oppervlak van het silicaat wanneer de hoeveelheid van magnesiumhydroxyde wordt gewijzigd.

Het zal uit deze resultaten duidelijk zijn dat de brekingsindex I kan worden verhoogd bij een verhoging van de hoeveelheid van de metaal-componenten van Groep II en dat het specifieke oppervlak naar een bepaald niveau wordt verlaagd bij een verhoging in de hoeveelheid van de metaalcomponent van Groep II, maar het specifieke oppervlak neemt opnieuw toe wanneer het fyllosilicaat wordt gevormd.

Het is onder de fillosilicaten gewenst dat de poreuze bolvormige silicaatgranules van de onderhavige uitvinding een magnesiumfyllosili-caat, een zinkfyllosilicaat en een aluminium-bevattend zinkfyllosili-caat omvatten. De poreuze bolvormige silicaatgranules hebben oleofiele eigenschappen, worden uitstekend in de harsen gedispergeerd en vertonen een desodoriserende en geur-wegnemende werking. Het fyllosilicaat of het filloaluminosilicaat, dat een zinkcomponent en een magnesiumcompo-nent bevat, hebben basisstructuren waarin een tetraedrische laag van SiO, of AIO* van SiO* en een octaedrische laag van MOs (M betekent Zn of een combinatie van Zn en Mg) in twee lagen of in drie lagen zijn gebonden en die sterke adsorptie-eigenschappen aan zowel basische stoffen als zure stoffen dankzij de bovengenoemde laminaire samenstelling vertonen. Fillo(alumino)silicaat vertoont uitstekende adsorptieve eigenschappen ten opzichte van verschillende stoffen dankzij de chemische adsorptie tussen de lagen van een multi-laagstructuur. Figuur 21 is een röntgendiffractiebeeld van een (magnesium)fyllosilicaat dat een bijzonderheid van laminaire kristallen aantoont.

Figuur 22 is een röntgendiffractiebeeld van een typerend amorf (calcium) silicaat. Of een amorf fyllosilicaat of een fijnkristallijn fyllosilicaat wordt gevormd, wordt bepaald afhankelijk van de uitgangs.-materialen en de reactie-omstandigheden. De magnesiumcomponent heeft de tendens een fyllosilicaat te vormen. Het fyllosilicaat wordt zelfs gevormd met andere metaalcomponenten onder hydrothermische synthese-omstandigheden waarin de temperatuur hoger is dan 120*C.

Als reeds vermeld, hebben de bolvormige silicaatgranules van de onderhavige uitvinding nieuwe eigenschappen in combinatie en omvatten een amorf silicaat met een BET specifiek oppervlak van 50 tot 800 nf/g, een duidelijke bolvorm als geheel, een ware bolvormigheid uitgedrukt door de verhouding DS/DL van lange diameter DL tot korte diameter Ds van granules van 0,80 tot 1,00, een scherpte van de korre1afmetingsverdeling gedefinieerd door de verhouding Dis/Us* waarin Da een korreldiameter van een 25% waarde op een volume-gebaseerde cumulatieve korrelafmetingsverdelingskromme, gemeten volgens de Coarter tellermethode, aangeeft en D;s een korreldia- meter met een 75% waarde daarvan aangeeft, van 1,2 tot 2,0, en een brekingsindex van 1,47 tot 1,55.

Desgewenst kunnen verder een metaalzeep, een harszuurzeep, verschillende harsen en wassen, silaan-type of titaan-type koppelings-middelen, oxyden of hydroxyden van verschillende metalen, en in het bijzonder silica-, ijzer- en aluminabekleding op de bolvormige sili-caatgranules worden aangebracht.

(Toepassingen)

Onder benutting van de bovengenoemde eigenschappen kunnen de poreuze bolvormige silica- of silicaatgranules van de onderhavige uitvinding in diverse thermoplastische harsen worden gemengd, zoals ΐβη homopolymeer van een propyleen dat een kristallijn propyleencopolymeer is of een ethyleen-propyleencopolymeer, olefine-type harsen zoals een lage-, medium-, hoge-dichtheid of rechte lage-dichtheid polyethyleen (lineaire lage-dichtheid polyethyleen (LLDPE) is een copolymeer van een ethyleen en één of twee of meer soorten α-olefinen (propyleen, buteen-1, penteen-1, hexeen-1, 4-methylpenteen-l, octeen-1, deceen-1, enz.) met 4-18 koolstofatomen, een Ionisch verknoopt olefinecopolymeer, een ethyleen-vinylacetaatcopolymeer en een ethyleen-acrylzuurestercopoly-meer, thermoplastische polyesters zoals een polyethyleentereftalaat (dat gedurende de polarisatie behalve de hars alleen kan worden toegevoegd) en een polybuteentereftalaat, polyamideharsen (die gedurende de polymerisatie behalve de hars alleen kunnen worden toegevoegd), zoals 6-nylon, 6,6-nylon, 6,8-nylon, chloor-beyattende harsen zoals vinyl-chloride, vinylideenchloride, polycarbonaat en polysulfonaten, teneinde gevormde harsvoorwerpen te vormen, zoals een veelvoud van gestrekte, niet-gestrekte en geblazen films, terwijl slipeigenschappen, anti-contactadhesie-eigenschappen en desodoriserende en geur-wegnemende functies daaraan worden verleend.

Voor dit doel worden de bolvormige silicaatgranules van de onderhavige uitvinding in een hoeveelheid van 0,01 tot 10 gewichtsdelen en in het bijzonder in een hoeveelheid van 0,02 tot 3 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen van de thermoplastische hars gemengd.

Bovendien kunnen de poreuze bolvormige silica- of silicaatgranu-les van de onderhavige uitvinding voor diverse doeleinden worden toegepast, waarbij ze worden gemengd in verschillende verven, verdun-nerpigmenten voor inkten, kleefstoffen en harsbekledingsmiddelen en ze verder bruikbaar zijn als een drager of vulstof voor medicijnen, voedselprodukten, landbouwchemicaliën en insekticiden. Concreet gesproken zijn ze bruikbaar als een fluiditeit-verbeterend middel voor toners, een hoger-slijpmiddel, een ontglansvulstof, een drager fluïdi-teit-verbeterend middel, een scheidingsmiddel, een vulstof voor rubbers, een basis voor vuurvaste materialen, een poederbasis, een pastaachtige basis, babypoeder, een basis voor cosmetica zoals crèmes enz., een deodorant en een tandpasta.

Voorbeelden

De uitvinding wordt nu in bijzonderheden door de voorbeelden beschreven. De eigenschappen van de poreuze en bolvormige silica- of silicaatgranules werden gemeten en geëvalueerd volgens de volgende methoden.

(1) Chemische samenstelling.

Gemeten volgens een methode van het analyseren van silica gespecificeerd onder JIS M-8852.

(2) Schijnbaar soortelijk gewicht.

Gemeten volgens JIS K-6220.6,8.

(3) Olie-absorberende hoeveelheid.

Gemeten volgens JIS K-5101.19.

(4) Specifiek oppervlak, poriënvolume.

Gemeten volgens de BET methode onder toepassing van de Sorpto-matic Series 1800 gefabriceerd door Carlo-Elba Co.

(5) Korrelafmeting.

Gemeten door toepassing van buisjes met een opening van 50 μ volgens de Coarter tellermethode (Model TA-II, gefabriceerd door Coarter Electronics Co.).

(6) Korreldiameter volgens SEM.

Er worden typerende granules uit een fotografisch beeld verkregen door toepassing van een raster-type elektronenmicroscoop (S-570 gefabriceerd door Hitachi, Ltd.) gekozen en diameters van granulebeelden worden gemeten door toepassing van een schaal om een primaire granule-diameter te vinden.

(7) Ware bolvorm.

Typerende granules worden uit een fotografisch beeld verkregen door toepassing van een raster-type elektronenmicroscoop (S-570 gefabriceerd door Hitachi, Ltd.) gekozen en lange diameters en korte diameters van het granulebeeld worden gemeten onder toepassing van een schaal om de ware bolvorm uit de volgende verhouding af te leiden,

Ware bolvorm korte diameter (Ds)/lange diameter (DL) ----(6) (8) Brekingsindex.

Door toepassing van de Abbe refractometer wordt van tevoren een oplosmiddel (a-broomnaftaleen, kerosine) met een bekende brekingsindex bereid. Daarna worden volgens de Larsens olie-onderdompelingsmethode verschillende milligrammen van een monsterpoeder op een glasplaatje gebracht, waarbij een druppel van het oplosmiddel met een bekende brekingsindex daaraan wordt toegevoegd, er wordt daarop een dekglaasje gebracht zodat het monsterpoeder voldoende in het oplosmiddel is ondergedompeld, en de beweging van de Becke-lijn wordt door een optische microscoop waargenomen om de brekingsindex te vinden.

(9) Afslijphoeveelheid.

De afslijphoeveelheden worden gemeten door toepassing van een Filcon-type slijpmeter (gefabriceerd door Nippon Filcon Co.) onder de volgende omstandigheden.

Gebruikte rollen keramisch materiaal

Aantal omwentelingen van de rollen 1500 tpm

Contacthoek 111“

Afmeting van proefstuk 40 x 140 mm

Gewicht van proefstuk ongeveer 2 g

Materiaal van proefstuk een kunststofdraad

Gewicht 850 g

Concentratie van vaste component 2%

Tijd voor de meting 180 minuten

Uitdrukking van het resultaat vermindering van ge wicht (mg) (10) Opbrengst.

Het gewicht van het gevormde Si02 (gebrand bij 860*C) wordt gedeeld door de gehele hoeveelheid SiOj in het natrlumsilicaat toegepast in de reactie en men vindt de opbrengst met de volgende vergelijking:

Opbrengst (%) = (gewicht (g) gevormd SiOj/onder (g) van het totaal omgezette Si02) x 100 (Voorbeeld I)

In een 2-liter roestvrijstalen beker werden 471 g van een oplossing van natriumsilicaat nr. 3 (die 22,3% Si02 component en 7,0% Na20 component bevatte) (7% Si02 concentratie in de totale oplossing) en 327 ml zuiver water ingevoerd. Het mengsel werd daarna in een constante -temperatuurbad ingesteld bij 20*C ingevoerd, gevolgd door de toevoeging van 300 g van een waterige acrylamide polymeeroplossing (ongeveer 10%'s waterige oplossing, gemiddeld molecuulgewicht 500.000) onder zodanig roeren dat het polyacrylamideanhydride 28% met betrekking tot het totale Si02 was.

Daarna werd 402 g 7% zwavelzuur daaraan toegevoegd (pH was 10,70 nadat zwavelzuur was toegevoegd). Nadat de toevoeging was voltooid, werd het roeren gestaakt en liet men het mengsel gedurende 12 uur stilstaan. Het mengsel werd daarna gefiltreerd en de verkregen silica- koek werd opnieuw in zuiver water gedispergeerd en daaraan werd onder voldoende roeren 7% zwavelzuur toegevoegd, totdat de pH 3,0 had bereikt. Daarna werd het mengsel gefiltreerd, met water gewassen, bij 110°C gedroogd, in een proefmolen verpulverd en bij 500*C gedurende 2 uur gebakken en verkreeg men een fijn granulair en bolvormig silicapoe-der.

Tabel A toont de eigenschappen van dit poeder en Figuur 1 is een elektronenmicroscoopfoto (SEM) van dit poeder.

TÜBEl A

Oorbeeld I Vol. Vb. I Val. Vb. II Val. Vb. ITT Val. Vb. IV Vol. Vb. V Vol. Vb. Ί1 Val. Vb. VII

Schijnbaar soortelijk gewicht (o/mll 0,26 0,36 0,58 0,51 0,52 0,53 0,51 0,57

Olie-absorberende hoeveelheid fml/lOOal 192 138 116 108 118 107 96 105

Soort.onpervl. fa*/oM 532 580 575 610 335 710 691 523

Poriënvolume iml/ol 0,95 0,88 0,93

Opbrengst (I) 76,4 32,1 33,7 34,4 35,0 42,0 38,5 32,8

Korrelafnetina

Gen. Korrelafn. int 3,17 3,45 10,11 9,04 9,22 11,56 12,26 niet meetbaar D2S/D7S 1,38 2,31 3,11 3,00 3,22 3,82 4,12 SEH korrelafn. tam) 2-3 bijna amorf amorf amorf amorf amorf amorf amorf

Ware bolvormiaheid 93

Breldnasinlex 1,467 1,450 1,452 1,455 1,444

Chen.sairenst. ft)

Ia-verlies 5,5 6,1 5,8 6,8

SiO, 93,7 93,4 92,0 91,9 M,Q, 0,16 0,18 0,16 0,14

Ma?Q 0,31 0,92 1,00 1,10

Filtereiaenscbaroen zeer goed goed zeer slecht zeer slecht slecht zeer slecht zeer slecht zeer slecht

Opierkinaen polyacryl- natriumalginaat zetmeel, droog gelatine, droog CHC Pffl, PEG, polyamine-type amide produkt is een produkt is een droog produkt is droog produkt is organ, polymeer harde gel harde gel een harde gel een harde gel coagulatiemiddel droog produkt is een harde gel (Voorbeelden II en III)

Er werden fijne granulaire en bolvormige silicapoeders op dezelfde wijze als in figuur 1 gesynthetiseerd, met uitzondering dat de waterige acrylamide polymeeroplossing in hoeveelheden van 14% en 50% berekend als anhydride met betrekking tot Si02 werd toegevoegd, terwijl zuiver water in zodanige hoeveelheden daaraan werd toegevoegd dat de totale hoeveelheid 1500 g was.

Tabel B toont de eigenschappen van deze poeders.

TABEL B

Voorteeld II Voorbeeld ΙΠ Voorbeeld IV Voorbeeld T Voorbeeld VI Val. Vb.JIII

Schijnbaar soortelijk gewicht (c/nll 0,29 0,27 0,36 0,26 0,18 0,56

Olie-absorberende hoeveelheid Iml/lMal 199 180 170 202 220

Soort.oppervl. lm2tal 550 530 680 564 390

Poriënvolume fnl/al ' 0,90 0,86 1,02 0,83 1,05

Opbrengst I tl 72,6 79,3 71,5 83,6 86,7 12,1

Korrelafmetlnq Gen. Korrelafi. lui D25jÜ7S 2,89 2,78 4,32 2,02 1,78 4,82 1,46 1,52 1,48 1,42 1,53 3,88 S8M korielafn. (mal 2-3 2-3 3-4 1-2 1-1,5 amorf

Ware bolvomiaheid 93 94 97 91 93

Breidmsindei 1,454 1,470 1,462 1,473 1,461

Chem.sarerist, II) . Ia-verlies

SiO- 6,4 6,8 5,9 7,1 6,2 êi20 3 92,8 91,8 93,6 91,9 92,8

Elaö 0,12 0,14 0,10 0,11 0,13 8,51 0,61 0,28 0,63 0,37

Filtereiaenschappen zeer goed zeer goed zeer goed zeer goed zeer goed zeer slecht

Opaerteen droog produkt is een harde gel (Voorbeelden IV tot VI)

Er werden fijne granulaire en bolvormige silicapoeders op dezelfde wijze als in Voorbeeld I gesynthetiseerd, met uitzondering dat de temperatuur van het staan op 2*C, 40*C en 80*C werd ingesteld.

Tabel B toont de eigenschappen van deze poeders, terwijl Figuur 5 een SEM foto van het bij 2*C gesynthetiseerde poeder is.

(Voorbeeld VII)

Er werd een fijn granulair en bolvormig silicapoeder op dezelfde wijze als in Voorbeeld I gesynthetiseerd, met uitzondering dat de temperatuur van het staan op 2’C werd ingesteld, de waterige oplossing van acrylamide polymeer in een hoeveelheid van 10¾ berekend als het anhydride met betrekking tot Si02 werd toegevoegd, de tijd van het staan 48 uur was en zuiver water in een zodanige hoeveelheid werd toegevoegd dat de totale hoeveelheid 1500 g was.

Tabel C toont de eigenschappen van dit poeder.

(Voorbeelden VIII en IX)

Er werden fijne granulaire bolvormige silicapoeders op dezelfde wijze als in Voorbeeld I gesynthetiseerd, met uitzondering dat de hoeveelheid natriumsilicaat in 370 g (5,5% van Si02 concentratie) en in 269 g (4% van Si02 concentratie) werd gewijzigd en zuiver water in zodanige hoeveelheden werden toegevoegd dat de totale hoeveelheid 1500 g was.

Tabel C toont de eigenschappen van deze poeders.

(Voorbeeld X)

Er werd een fijn granulair en bolvormig silicapoeder op dezelfde wijze als in Voorbeeld I gesynthetiseerd met uitzondering dat natrium-silicaat (24,0% Si02 component en 9,9% Na20 component) in een hoeveelheid van 438 g werd toegevoegd, 7%'s zwavelzuur in een hoeveelheid van 540 g werd toegevoegd en zuiver water in zodanige hoeveelheden werd toegevoegd dat de totale hoeveelheid 1500 g was.

Tabel C toont de eigenschappen van dit poeder.

(Voorbeelden XI en XII)

Er werden fijne granulaire bo"Wormige silicapoeders op dezelfde wijze in Voorbeeld I gesynthetiseerd, met uitzondering dat waterige oplossingen van polyacrylamiden met molecuulgewichten van respectievelijk 300.000 en 1.200,000 werden toegepast en met een gehalte van anionen van 0,3 mol%.

(Voorbeeld XIII)

Er werd een fijn granulair bolvormig silicapoeder op dezelfde wijze als in Voorbeeld I gesynthetiseerd, met uitzondering dat een mengzuur (286 g 7%'s zwavelzuur + 86 g 7%'s chloorzuur) in plaats van 7%'s zwavelzuur werd toegepast en zuiver water in een zodanige hoeveelheid werd toegevoegd dat de totale hoeveelheid 1500 g was.

Tabel C toont de eigenschappen van dit poeder.

TABEL C

Voorbeeld VII Voorbeeld VIII Voorbeeld IX Voorbeeld X Voorbeeld XI Voorbeeld XII Voorbeeld XIII

Schijnbaar soortelijk qevicht (oM) 0,38 0,29 0,32 0,27 0,35 0,30 0,24

Olie-absorberende hoeveelheid fml/lQQg) 142 191 188 213 168 195 225

Soort .opcervl. fn2/g) 573 683 542 486 577 490 580

Poriënvolume fnl/a) 0,88 0,96 0,79 0,82 0,76 1,01 0,92

Opbrengst (I) 75,2 71,8 72,8 75,8 81,6 83,4 87,3

Korrelafnetinq

Ce». Konelafin. fa) 10,79 2,89 3,21 2,44 3,45 2,77 2,58 $2JD7S 1,77. 1,68 1,71 1,62 1,51 1,46 1,60 SEK lorrelafi. ftiml 8-12 · 1-2 1,5-2,5 1-2 2-3 2-3 2-3

Ware bolvoraigbeid 97 91 90 92 95 92 93

Brekingsindex 1,462 1,466 1,463 1,470 1,467 1,462 1,466

Chea.samenst. ft)

Ig-verlies 5,8 6,5 5,8

Si02 93,3 92,7 93,0 il203 - 0,16 0,12 sy) 0,54 0,32 0,52

Filtereiflenschanpen zeer goed zeer goed goed goed zeer goed goed goed (Voorbeeld XIV)

Er werd een fijn granulair en bolvormig silicapoeder op dezelfde wijze als in Voorbeeld I gesynthetiseerd, met uitzondering dat 10,5 g NaCl in 7%'s zwavelzuur werd toegevoegd.

Tabel D toont de eigenschappen van dit poeder en Figuur 6 een SEM foto van dit poeder.

(Voorbeeld XV)

Er werd een fijn granulair en bolvormig silicapoeder op dezelfde wijze als in Voorbeeld I gesynthetiseerd, met uitzondering dat 21 g NajCOj in het natriumsilicaat werd toegevoegd.

Tabel D toont de eigenschappen van dit poeder.

(Voorbeelden XVI en XVII)

Er werd zuiver water in een hoeveelheid van 500 ml aan 500 g bolvormige sH1cahydrogels bereid volgens Voorbeelden I en V toegevoegd. De mengsels werden in kleine drukvaten met een inhoud van ongeveer 1 liter ingevoerd en aan een hydrotherme behandeling bij 150°C gedurende 2 uur onder roeren onderworpen.

Tabel D toont de eigenschappen van deze poeders en Figuur 7 is een SEM foto van Voorbeeld XVII.

TABEL C

Voorbeeld XIV Voorbeeld XV Voorbeeld X71 Voorbid M

Schijnbaar soortelijk gewicht fq/ml) 0,38 0,28 0,19 0,17

Olie-absorberende hoeveelheid Iml/lOOal 146 180 H® .

Soort.onpervl. (it2/g) 620 6 50. 152 170

Poriënvoline fml/ql 0,79 0,98 0,32 0,38

Opbrengst 111 93,8 90,4

Korrelafmetina Gea. Korrelafa, (al E2&/B75 <,56 3*32 3,31 ?’!3 1,48 1,45 1,43 1,50 SEM korrelafa. (irn) 3-4 2-3 2-3 1'2

Vare bolvoraioheid 94 92 91 91

Brekingsindex 1,462 1,460 1,461 1,463

Chem.samenst, ill Ig-verlies

Sj02 6,8 6,0 1U0, 92,8 93,1 5^0 0,20 0,42 riltereiaenschappen zeer goed goed goed goed

Opmerkingen (Vergelijkende Voorbeelden I-VII)

Er werden op dezelfde wijze als in Voorbeeld I silicagranules bereid, maar onder toevoeging van een oplossing van 4% natriumalginaat (Vergelijkend Voorbeeld I), een oplossing van 5% zetmeel (MS-4600 geproduceerd door Nippon Shokuhin Kako) (Vergelijkend Voorbeeld II), een oplossing van 5% gelatine (Vergelijkend Voorbeeld III), een oplossing van 3¾ CMC (Vergelijkend Voorbeeld IV), een oplossing van 4¾ PVA (PVA-117 geproduceerd door Kurare Co.) (Vergelijkend Voorbeeld V), een oplossing van een polyethyleenglycol nr. 400 (geproduceerd door Wako Junyaku):water = 1:3 (Vergelijkend Voorbeeld VI) en een oplossing van 1% van een polyamide-type hoog-moleculair coagulatiemiddel (MW = 8.000.000) (Vergelijkend Voorbeeld VII) in plaats van de toevoeging van de waterige oplossing van polyacrylamide van Voorbeeld I, zonder neutralisatie met een zuur tot stand te brengen, maar de granules te wassen met verdund zuur en ze herbaaldelijk met heet water te wassen. Het resultaat was dat ze alle zeer slechte filtratie-eigenschappen vertoonden en er geen bolvormige granules met uniforme vormen werden verkregen.

Tabel A toont de eigenschappen van deze poeders en Figuren 8, 9 en 10 zijn SEM foto's van Vergelijkende Voorbeelden I, II en III.

(Vergelijkend Voorbeeld VIII)

Het silicapoeder werd op dezelfde wijze als in Voorbeeld I gesynthetiseerd, met uitzondering dat de waterige oplossing van acrylamide polymeer in een hoeveelheid van 3% berekend als het anhydride met betrekking tot de Si0a component werd toegevoegd en zuiver water in een zodanige hoeveelheid werd toegevoegd dat de totale hoeveelheid 1500 g was. Men verkreeg echter geen bolvormige granules met uniforme vormen en de opbrengst was zeer klein.

Tabel B toont de eigenschappen van de poeder.

(Vergelijkende Voorbeelden IX en X)

De procedure van Voorbeeld I werd herhaald, maar onder toepassing van het natriumsilicaat in een hoeveelheid van 673 g (10% SiO* concen tratie) en in een hoeveelheid van 135 g (2% SiO* concentratie), waarbij zuiver water in zodanige hoeveelheden werd toegevoegd dat de totale hoeveelheden 1500 g werden. Na Instelling van de Si02 concentratie op 10%, geleerde het produkt en ging bij toevoeging van zwavelzuur coaguleren. Bij instelling van de SiO* concentratie op 2% was het produkt, zelfs niet nadat 48 uur waren gepasseerd, geleerd en was het verkregen poeder glasachtig en hard.

(Vergelijkend Voorbeeld XI)

Silicapoeder werd op dezelfde wijze als in Voorbeeld I gesynthetiseerd met uitzondering dat 7% zwavelzuur in een hoeveelheid van 600 g werd toegevoegd en zuiver water in een zodanige hoeveelheid werd toegevoegd dat de gehele hoeveelheid 1500 g werd. Het produkt geleerde voordat het zwavelzuur werd toegevoegd (pH viel tot 10,11) en men verkreeg geen bolvormig silica met uniforme vormen.

(Vergelijkend Voorbeeld XII)

De reactie werd op dezelfde wijze als in Voorbeeld I uitgevoerd, maar onder toevoeging van 7% zwavelzuur in een hoeveelheid van 200 g en het toevoegen van een zodanige hoeveelheid zuiver water dat de totale hoeveelheid 1500 g werd. Het produkt geleerde echter niet, zelfs niet nadat 48 uur waren gepasseerd. De pH was 11,22 op het moment dat de toevoeging van zwavelzuur werd gestaakt.

(Vergelijkend Voorbeeld XIII)

De reactie werd op dezelfde wijze als in Voorbeeld I uitgevoerd, maar onder toepassing van een polyacrylamide met een molecuulgewicht van 8.000.000 bij een concentratie van 1%, waarbij een zodanige hoeveelheid zuiver water werd toegevoegd dat de totale hoeveelheid 1500 g werd. Het produkt kon echter niet door filtratie worden geïsoleerd en men verkreeg geen bolvormige granules met uniforme vormen.

(Bereiding van voorloper 1)

In een 15-liter roestvrijstalen houder werden 3,2 kg natriumsili- caat nr. 3 (dat 21,9% Si02 component en 7,1% Na2Q component bevatte) (7% Si02 concentratie in de gehele oplossing) en 2,2 kg zuiver water ingevoerd. Het mengsel werd daarna in een bad met constante temperatuur ingesteld op I5°c ingevoerd, gevolgd door de toevoeging van 2,1 kg van een waterige acrylamide polymeeroplossing (ongeveer 10% waterige oplossing, gemiddeld molecuulgewicht 500.000) (30% berekend als poly-acrylamideanhydride met betrekking tot Si02) onder mild roeren met een sterke roerder, zodat het mengsel voldoende werd gedispergeerd.

Daarna werd daaraan 2,5 kg 5%'s zwavelzuur ingesteld bij 15°C toegevoegd (de pH was na beëindiging van de toevoeging 10,8). Nadat de toevoeging was beëindigd, werd het roeren gestaakt en liet men het mengsel gedurende 12 uur staan. Het mengsel werd daarna gefiltreerd en de verkregen silicaatkoek werd opnieuw in zuiver water gedispergeerd en daarna werd 5% zwavelzuur toegevoegd totdat de pH 2,0 had bereikt.

Nadat de pH bijna was gestabiliseerd tot 2,0, werd het mengsel gedurende 2 uur geroerd en daarna gefiltreerd en met water gewassen. Verder werd de koek'opnieuw verpulpt ter bereiding van een suspensie van bolvormige silicagranules met een concentratie van 15%.

{(tonster 1-1)

De koek werd daarna bij 110*C gedroogd en in een monstermolen verpulverd en men verkreeg een poreus en bolvormig silicapoeder met een korrelafmeting van ongeveer 2 tot 3 μχη (monster 1-2).

Tabel E toont de eigenschappen van dit poeder, terwijl Figuur 16 een elektronenmicroscoopfoto (SEM) van dit poeder is.

(Voorbeelden XVI1I-XXI)

In een 1-liter roestvrijstalen beker werd 800 g van de suspensie van monster 1-1 ingevoerd en vervolgens werden poeders van magnesium-hydroxyde (nr. 200 geproduceerd door Kamishima Kagaku) in hoeveelheden van 5, 10, 20 en 40% berekend als MgO met betrekking tot de vaste component van de suspensie toegevoegd, voldoende gedispergeerd en ze werden tot 98*C in een heet bad verhit. De mengsels werden daarna bij die temperatuur gedurende 8 uur behandeld, gefiltreerd, met water gewassen, bij ÏIO’C gedroogd, verpulverd in een proefmolen en ze werden bij 400*C gedurende 1 uur gebakken en men verkreeg poreuze en bolvormige magnesiumsilicaatpoeders.

(Voorbeeld XXII)

In een 1-liter roestvrijstalen beker werd 120 g van het monster 1-2 ingevoerd, gevolgd door de toevoeging van zuiver water in een zodanige hoeveelheid dat men een suspensie met een concentratie van 15% en een poeder van magnesiumhydroxyde (nr. 200 geproduceerd door Kami-shima Kagaku) in een hoeveelheid van 30%, berekend als MgO, met betrekking tot de vaste component van het poeder verkreeg. Nadat het mengsel voldoende was gedispergeerd, werd dit in een heet bad tot 98°C verhit en bij die temperatuur gedurende 8 uur behandeld, gefiltreerd, met water gewassen, bij 110*0 gedroogd, in een proefmolen verpulverd en daarna bij 400*C gedurende 1 uur gebakken en men verkreeg een bolvormig en poreus magnesiumsilicaatpoeder.

Tabel £ toont de eigenschappen van dit poeder.

(Voorbeelden XXIII-XXV)

De poeders werden op dezelfde wijze als in Voorbeeld XXII bereid, maar onder toepassing van bariumhydroxyde, calciumhydroxyde en stron-tiumhydroxyde, elk in een hoeveelheid van 15% berekend als BaO, CaO,

SrO in plaats van de toepassing van het magnesiumhydroxyde dat volgens Voorbeeld XXII werd gebruikt. Tabel E toont de eigenschappen van deze poeders.

(Voorbeeld 26)

In plaats van het magnesiumhydroxyde als toegepast in Voorbeeld XXII werd zinkhydroxyde in een hoeveelheid van 20%, berekend als ZnO, toegevoegd. Het mengsel werd daarna in een autoclaaf met een volume van 1 liter ingevoerd, tot 180°C verhit en gedurende 5 uur onder roeren behandeld (onder een druk van .ongeveer 9 kg/cnf).

Het wassen met water, drogen, verpulveren en bakken werd op dezelfde wijze als in Voorbeeld XXII uitgevoerd en men verkreeg een bolvormig zinksi1icaatpoeder. Tabel E toont de eigenschappen van dit poeder.

(Voorbeeld XXVII)

Het magnesiumhydroxyde werd in een hoeveelheid van 10%, berekend als MgO, toegevoegd en het zinkhydroxyde werd in een hoeveelheid van 20%, berekend als ZnO, toegevoegd. Het mengsel werd daarna ingevoerd in een autoclaaf met een volume van 1 liter, tot 180*C verhit en gedurende 5 uur onder roeren behandeld (onder een druk van ongeveer 9 kg/cnf).

Het wassen met water, drogen, verpulveren en bakken werd op dezelfde wijze als in Voorbeeld XXII uitgevoerd en men verkreeg een bolvormig zinkmagnesiums111caatpoeder. Tabel E toont de eigenschappen van dit poeder.

(Vergelijkend Voorbeeld XIV)

Er werd een magnesiumsilicaatpoeder op dezelfde wijze als volgens Voorbeeld XVIII bereid, maar onder toevoeging van poeder van magnesium-hydroxyde (nr. 200 geproduceerd door Kamlshima Kagaku) in een hoeveelheid van 60%, berekend als MgO, met betrekking tot de vaste component. van de suspensie van monster 1-1. De granules coaguleerden echter zo opvallend, dat men geen bolvormige vormen kon handhaven.

(Bereiding van bolvormige silicagranules 2)

In een 15-liter roestvrijstalen houder werden 3,2 kg natriumsili-caat nr, 3 (dat 21,9% Si0z component en 7,1% NasO component bevatte) (7% Si02 concentratie in de gehele oplossing) en 2,2 kg zuiver water ingevoerd. Het mengsel werd daarna in een bad met constante temperatuur ingesteld op 25’C ingevoerd, gevolgd door de toevoeging van 2,1 kg van een acrylamide waterige polymeeroplossing (ongeveer 10% concentratie waterige oplossing, gemiddeld molecuulgewicht 1.000.000, ionisatie-graad 10%) (30% berekend als polyacrylamideanhydride met betrekking tot Si0s) onder mild roeren met een sterke roerder, zodat het mengsel voldoende werd gedispergeerd.

Daarna werd via dezelfde procedure als in "Bereiding van bolvormige silicagranules 1" een poreus en een bolvormig silica-granulair poeder met een korreldiameter van ongeveer 1 tot 1,5 /mi (monster 2) verkregen. Tabel E toont de eigenschappen van dit poeder.

(Voorbeelden XXVIII en XXIX)

Er werd op dezelfde wijze als in Voorbeeld XXII een bolvormig en poreus magnesiumsilicaat granulair poeder verkregen, maar onder invoering van 120 g van het monster 2 in een 1-liter roestvrijstalen beker, het in een zodanige hoeveelheid toevoegen van zuiver water dat een suspensie met een concentratie van 15% werd verkregen en het onder roeren toevoegen van de poeders van magnesiumhydroxyde (nr. 200 geproduceerd door Kamishima Kagaku) in hoeveelheden van 5% en 20%, berekend als MgO, met betrekking tot de vaste component van het poeder. Tabel E toont de eigenschappen van dit poeder.

(Bereiding van bolvormige silicagranules 3)

Er werden in een 15-liter roestvrijstalen houder 3,65 kg natrium-sllicaat nr. 3 (dat 21,9% SiO* component en 7,1% Na,0 component bevatte) (7% Si02 concentratie in de gehele oplossing) en 1,95 kg zuiver water ingevoerd. Het mengsel werd daarna in een bad met constante temperatuur ingesteld op 15*C ingevoerd, gevolgd door toevoeging van 1,5 kg van een waterige acrylamide polymeeroplossing (ongeveer 10% concentratie waterige oplossing, gemiddeld molecuulgewicht 500.000, ionisatie-graad 0,5) (20% berekend als een polyacrylamideanhydride met betrekking tot Si02) onder mild roeren met een sterke roerder, zodat het mengsel voldoende werd gedispergeerd.

Daarna werd daaraan 2,8 kg 5%'s zwavelzuur ingesteld op 15*C toegevoegd. Na beëindiging van de toevoeging werd het roeren gestaakt en liet men het mengsel gedurende 48 uur staan. Het mengsel werd daarna gefiltreerd en de verkregen silicakoek werd opnieuw in zuiver water gedispergeerd en daarna werd 5%'s zwavelzuur toegevoegd, totdat de pH 2,0 had bereikt. Nadat de pH was gestabiliseerd tot bijna 2,0, werd het mengsel gedurende 2 uur geroerd en daarna gefiltreerd, met water gewassen, gedroogd, verpulverd en op dezelfde als volgens "Bereiding van bolvormige silicagranules 1" gebakken, waarna men een poreus en bolvormig silica-granulair poeder met een korrelafmeting van ongeveer 8 tot ongeveer 10 /on verkreeg (monster 3).·

Tabel E toont de eigenschappen van dit poeder.

(Voorbeelden XXX en XXXI)

Er werd op dezelfde wijze als in Voorbeeld XXII een bolvormig en poreus magnesiumsilicaat granulair poeder verkregen, maar onder invoering van 120 g van het monster 3 in een één-liter roestvrijstalen beker, het daaraan in een zodanige hoeveelheid toevoegen van zuiver water dat een suspensie van 15%'s concentratie werd verkregen en het onder roeren toevoegen van de poeders van magnesiumhydroxyde (nr. 200 geproduceerd door Kamishima Kagaku) in hoeveelheden van 5% en 25%, berekend als MgO, met betrekking tot de poedervormige vaste component.

Tabel E toont de eigenschappen van deze poeders.

(Voorbeeld XXXII)

Er werd aan 50 g van het poeder verkregen volgens Voorbeeld XXVI zuiver water toegevoegd, waardoor een 'suspensie van bolvormige zink-silicaatgranules met een vaste-stofgehalte van 10% werd bereid.

Vervolgens werden een aluminiumchloride-oplossing met 5% A120S concentratie en een natronloogoplossing met een concentratie van 4% gelijktijdig toegevoegd aan de suspensie die onder roeren tot 50°C werd verhit voor het uitvoeren van de bekledingsreactie van 8% berekend als A1j03, waarbij de pH gedurende een periode van 1 uur op 7-9 werd gehouden. Na de reactie werd het reactieprodukt gedurende 1 uur geroerd en verouderd. Daarna werd via dezelfde procedure als volgens Voorbeeld XXII een bolvormig zinksilicaatpoeder bekleed met een aluminiumverbin-ding verkregen.

Tabel E toont de eigenschappen van dit poeder.

TABEL E

Monster 1-2 Voorbeeld XVIII Voorbeeld XK Voorbeeld XX Voorbeeld XXI Voorbeeld ΧΏΙ Voorbeeld XXIII Voorbeeld XXIV Voorbeeld XXV

Schijnbaar soortelijk gewicht 4nMl 0,26 0,35 0,39 0,46 0,54 0,48 0,62 0,54 0,60

Olie-absorberende hoeveelheid ImlAOOa) 198 184 170 128 109 122 86 101 80

Soort.oppervl. frVal 421 168 280 341 418 605 84 102 75

Poriënvoltne fml/al 1,01 0,58 0,61 0,56 0,50 0,56 0,32 0,25 0,29

Kristalvorm volgens róntgendiffractie amorf amorf amorf fyllosilicaat fyllosilicaat fyllosilicaat amorf amorf amorf

Korrelafn. verdeling

Geaid. (un) 2,86 2,56 2,7 0 2,8 8 2,86 2,90 2,86 2,74 2,66 D36/8t5 1,45 1,42 1,50 1,66 1,71 1,73 1,56 1,60 1,49 SDI korrelafn. firn) 2-3 2-3 2-3 2-3 2-3 2-3 2-3 2-3 2-3

Vare bolvoraiaheid 0,97 0,94 0,96 0,96 0,91 0,92 0,96 0,90 0,92

Brekingsindex 1,460 1,472 1,478 1,493 1,510 1,505 1,487 1,486 1,487

Afslijphoeveelhd (mul 13 48 12 8 9 --

Chen.saneret. (tl lo-verlies 5,1 4,8 5,9 7,6 5,0 6,8 - 5,8

Si07 94,8 90,1 84,0 73,3 56,5 62,3 80,8 90,1 80,9 M, ·.« ........

Ha^O 0,05 - - 0,03 - 0,03

Mgo" - 4,9 10,1 18,9 38,4 30,8 MO ... - BaO 15,2 CaO 13,9 SrO 14,7

Opierhingen SB4[fig,6) SDI (fig.l) TABEL E (vervoLgl

Voorb, XXVI Voorbeeld XXVII tonster 2 Voorbeeld mm VoorbeeldMX tonster 3 Voorbeeld ffl Voorbeeld Kill yoorteellim

Schijnbaar soortelijk aeviicht fgM) 0,67 0,66 0,22 ü,30 0,42 0,32 0,38 0,52 0,48

Olie-absorberende

hoeveelheid fml/IOQql 112 120 202 180 134 184 173 126 13B

Snort.omervl. Inafal 318 296 472 176 329 431 158 326 36B

Poriënvolime lal/ql 0,60 0,52 0,9B 0,70 0,52 1,11 0,78 0,51 0,56

Kristalvorm volgens .

rontaendiffractte amorf fyllosilicaat amorf amorf fyllosilicaat amorf amorf fyllosilicaat fyllosilicaat

Korrelafm, verdeling

Geaiid. D„ (ml 2.56 2.89 1,65 1,70 1,77 11,22 10,70 10,51 2,70 1,72 1,62 1,66 1,70 1,52 1,48 1,70 1,09

StM korrelafn. (mi 2-3 2-3 1-1,5 1-1,5 1-1,5 8-10 8-10 8-10 ' 2-3

Ware bolvormlglield 0,94 0,88 0,92 0,92 0,88 0,93 0,94 0,88 0,85

Brekingsindex 1,500 1,502 1,461 1,476 1,492 1,461 1,474 l|5O0 1,498

Afslijphoeveelhd final 8 - 2 47-- chem.samenst. (1) IQ-verlies --5,4--5,3-

SiQ, 75,8 65,8 94,5 91,1 74,3 94,3 90,0 70,1 73,2 jy3 -. - 0,05 - - 0,05 - - 4,6

By - - o,03 - - _ o,06

Bgo 5,1 19,8 BQ ZnO 19,1 (HgO) 9,8 - - - *}0 4,8 HgO 25,1 ZnO 16,9 (ZnO) 18,3 opmerkingen

TABEL F

. Mengalddel Kenahoeveelheid Troebelina (¾) Contactadhesie Visooen Krasei.genschappen (mal eigenschap 1 Voorbeeld V 500 2,7 1 2 Voorbeeld V1J 500 2,0 2 3 Voorbeeld V2 5 500 2,2 2 4 Voorbeeld XVII 500 2,5 2 5 Voorbeeld XVII15 500 1,9 1 6 Voorbeeld XVII2) 500 2,1 4 7 . Voorbeeld XVII3 1 500 2,3 3

In de handel ver- 8 krijgbaar synthe- 500 3,6 18 tisch 81110341 1) Produkt waarvan de oppervlakken zijn behandeld iet 31 van een silaankoppelingsmiddel (A-1100 geproduceerd door Nippon Unite), 2) Er worden 200 delen van een terpeenbais (Crearon M05 geproduceerd door Yasuhaia ïushi) aan silicapoeder toegevoegd en het lengsel wordt volledig gesmolten, gekneed, gekoeld, en daarna verpulverd tot afmetingen kleiner dan 1 mi.

3) Granulair poeder wordt met 201 erucinezimramide bekleed.

4) Gemengd in een hoeveelheid gelijk aan bet gewicht van de silicagranules.

TABEL C

MTi Hencmiddel Menghoeveelheid Troebelinq (I) Contactadheaie Visocen Kraseinanschappen (pl eigenschap 1 Voorbeeld XX BOO 2,4 geen 0,6 2 Voorbeeld xxvm 800 2,2 2 0,3 3 Voorbeeld XXIX 800 2,0 geen 0,5 4 Voorbeeld XXIXiJ 800 1,0 geen 0,4 5 Voorbeeld XXIX25 800 2,0 geen 0,4 6 Voorbeeld XXIX3> 800 1,8 geen 0,2 7 Voorbeeld XXIX4) 800 1,9 geen 0,5 8 Hoister 1-2 800 3,2 8 0,2 9 Holster 2 800 3,1 5 0,2 10 Canmercieel ver- 800 5,8 χ 19 1,2

Jcri jglaar sjntbe- tisch silica5) 1) Predikt waarvan de oppervlakken zijn behandeld net 3b van een sLlaankoppelingsniddel [MIOO geproduceerd door Nippon Unika).

2) ' Grarmlair poeder vordt bekleed met 40b ertKinezininnide (Alflo HO geprediceerd door Nippon Mi).

3) 200 delen van een terpeenhais [Crearon P-105 geproduceerd door ïasuhara Ynshi) wrden aan silicapoeder toegevoegd en tot mengsel vordt volledig gesmolten, gekneed, gekoeld, en daarna verpulverd tot afmetingen kleiner dan 1 urn.

4} 200 delen van een PP was (Viscol 550P geproduceerd door Sanyo Easei) vorden aan silicapoeder toegevoegd en het mengsel voedt volledig gesmolten, gekneed, gekoeld en verpulverd tot afmetingen kleiner dan 1 m.

5) Gemengd in een hoeveelheid gelijk aan het gevicht van het silicaatpoeder.

'h '* i (Toepassingsvoorbeeld I)

Toepassing van een biaxiaal gestrekte polypropyleenfilm:

Aan 100 gewichtsdelen van een polypropyleenharspoeder (Hipole F657P geproduceerd door Mitsui Petrochemical Co.) werden 0,15 delen van een 2,6-ditertiair butylparacresol, 0,1 deel calciumstearaat en toevoegsels aangegeven in Tabellen F en 6 toegevoegd. Het mengsel werd door een supermenger gedurende 1 minuut gemengd en daarna gesmolten, gemengd en gepelletiseerd, onder toepassing van een monoaxiale extruder bij een kneedtemperatuur van 230*C.

Onder toepassing van een T-matrijs werden de pellets tot een groene film gevormd, die daarna 5 maal in verticale richting en 10 maal in zijrichting werd gestrekt via een biaxiale strekvormmachine en men verkreeg biaxiaal gestrekte films met diktes van 25 en 30 |im.

De aldus verkregen films werden aan de volgende proeven onderworpen. De resultaten zijn in Tabellen F en 6 opgegeven.

Troebeling: Gemeten door toepassing van een automatische digitale troebelingsmeter, model NDH-2QD gefabriceerd door Nippon Denshoku Co. volgens JIS K-6714.

Contactadhesie- eigenschappen: Er werden twee films op elkaar gebracht en men liet ze gedurende 24 uur bij 40°C staan onder uitoefening van een belasting van 200 g/cm2, waarna ze als volgt werden geëvalueerd afhankelijk van hun graad van afpel ling: 0 wordt gemakkelijk afgepeld 0 niet zo gemakkelijk af te pellen Δ niet gemakkelijk af te pellen x zeer weinig af te pellen

Visogen: Uitdrukt als aantal punten groter dan 0,1 mm in 400 cm2 van de film, waargenomen door een optische microscoop.

Kraseigenschappen: Na 5 uur na de bereiding van de films werden twee films op elkaar gebracht en met de vingers over el- kaar gewreven, waarna ze werden geëvalueerd wat betreft hun graad van gevormde krassen.

0 bijna niet gekrast 0 in geringe mate gekrast Λ weinig gekrast x gekrast

De kraseigenschap vindt men nu uit het verschil van de troebeling vóór en na het wrijven door het uitoefenen van een belasting van 10 kg op de films met een doorsnede van 10 x 10 cm, ze drie keer over elkaar te wrijven en de troebeling te meten.

(Toepassingsvoorbeeld II}

Toepassing van een niet-gestrekte polypropyleenfilm;

Er werden aan 100 gewichtsdelen van een polypropyleenharspoeder 0,15 deel van een 2,6-ditertiair butylparacresol, 0,1 deel calciumstea-raat en toevoegsels volgens Tabellen H en I toegevoegd. Het mengsel werd met een supermenger gedurende één minuut gemengd en gesmolten, gemengd en gepelletiseerd door toepassing van een monoaxiale extruder bij een kneedtemperatuur van 230*C. Door toepassing van een T-matrijs werden de pellets bij dezelfde temperatuur tot niet-gestrekte films met dikten van 25 tot 30 /on gevormd.

De aldus verkregen films werden op dezelfde wijze als in Toepassingsvoorbeeld I geëvalueerd. De resultaten worden opgegeven in Tabellen H en I.

ml a

Mencnniddel Menahoeveelheid Ttoebelinq (¾) Contactadhesia Visooen Kraseigenschappen (pi) eigenschap 1 Voorbeeld I 1400 2,1 2 2 Voorbeeld I13 1400 2,0 4 3 Voorbeeld I23 1400 2,0 2 4 Voorbeeld IV 1400 1,9 1 5 Voorbeeld XVI 1400 2,1 3 6 Voorbeeld XVI13 1400 1,8 5 7 Voorbeeld XVI33 1400 2,0 3 8 Voorbeeld 164J 1400 2,3 4 9 CoüKicieel ver- 1400 3,2 X 20 krijgbaai synthetisch silica53 1) Produtt waarvan de oppervlakken zijn behandeld iet 24 van een silaankoppelingsaiddel (A-1100 geproduceerd door Nippon Unika).

2} 100 delen van een terpeenhars (Creazon P-105 geproduceerd door ïasuhaza Yushij vonden aan een silicapoeder toegevoegd en bet nengsel wordt volledig gesmolten, gekneed, gekoeld, en daarna verpulverd tot afmetingen kleiner dan 1 m.

3) Granulair silicapoeder wordt bekleed iet 101 eiucinezuuraiide.

4) silicagranules worden iet 154 hydrotalciet bekleed.

5) Gemengd in een boeveelbeid gelijk aan bet gewicht van de silicagrantiles.

ML I

MCj. Heiumiddel Menahoeveelheid Ïroebelina (¾) Confcactadhesie Visoqen iron I eigenschap 1 Voorbeeld XE 2.000 3,2 geen 2 Voorbeeld ΧΠ13 2.000 2,6 geen 3 Voorbeeld ΧΠ23 2.000 2,1 - 1 1 Voorbeeld XE33 2.000 3,1 2 5 Voorbeeld XXX 2.000 3,0 geen 6 Monster 1-2 2.000 1,0 X 11 7 Commercieel yen- 2,000 5,1 X 21 krijglaai syithe- tisch silica43 1} Produkt waarvan de oppervlakken zijn behandeld met 22 van een silaamkoppelingsmiddel (MIOO geproduceerd door Nippon Unite).

2} , Granulate poeder wordt bekleed met 402 enrineziniram.de (filflo MO geproduceerd door Nippon Yushi).

3). Granules vorden met 152 hydrotalcïet bekleed.

1) Gemengd in een iaeveelheid gelijk aai het gericht ran het silicaatpceder.

(Toepassingsvoorbeeld III)

Toepassing van een polyethyleenfilm:

Monsters, als aangegeven in Tabellen J en K, werden aan een mengsel van een lineaire lage-dichtheid polyethyleen met een MI van 1,3/10 minuten en een dichtheid van 0,92 en een lage-dichtheid polyethyleen met een MI van 1,1/10 minuten en een dichtheid van 0,93 toegevoegd, en de mengsels werden gesmolten, gemengd en gepelletiseerd met een extruder bij een temperatuur van 180 C.

De pellets werden daarna naar een extruder gevoerd, door opblazen gevormd tot films met een dikte van 30 /urn. De aldus verkregen films werden op dezelfde wijze als in Toepassingsvoorbeeld I geëvalueerd. De resultaten worden in Tabellen J en K aangegeven.

TABEL J

Nn Kentmiddel Bencfhoaveelheld ft) Troebelina (II Contactadhesie Glans Visoqen Kraseiqenschappen eigenschap 2 Voorbeeld I 0,30 4,7 126 2 3 Voorbeeld 0,30 4,9 112 5 4 Voorbeeld F1 0,30 5,0 ' 110 4 5 Voorbeeld I*1 0,30 4,1 127 6 6 Voorbeeld F5 0,30 3,7 130 2 7 Voorbeeld IV 0,25 4,6 122 3 8 Voorbeeld XVI 0,30 4,9 120 5 9 Voorbeeld 164> 0,30 4,1 12B 4 U Synthetisch leoliet 0,10 5,2 207 18 * Bevat 0,08% calciimstearaat en 0,08% erucineziiuramde, 1] In de handel verkrijgbaar talk (gemiddelde korreldiameter 3,4 μ) wordt in een hoeveelheid van 15% toegevoegd.

2| In de handel verkrijgbaar diatomee&naaide (gemiddelde lorreldiameter 3,7 μ) vordt in een hoeveelheid van 15% toegeveegd, 3) Silicagramiles zijn met 10% hydrotalciet bekleed, 4) silicagramiles zijn net 10% erucinezuuranide bekleed.

Λ tk

TABEL K

HL·. Menqmidd&L toqhoeveelheid lil Troebelina (tl Contaetadhesie Glans Visogen eigenschap 1 Voorbeeld XX 0,5» 4,8 123 geen 2 Voorbeeld XX1’ 0,50 4,6 116 '2 3 Voorbeeld XX2’ 0,50 5,1 108 3 4 Voorbeeld XX3’ 0,50 5,4 109 2 5 Voorbeeld XX*’ 0,50 4,8 118 geen 6 Voorbeeld XX5’ 0,50 4,1 125 geen 7 Voorbeeld xm 0,50 4,7 120 geen 8 Voorbeeld XXIII 0,50 4,5 121 geen 9 Menster 1-2 0,50 7,7 X 102 14 10’ Synthetische zeo- 0,50 7,8 X 98 11 liet6’ * Bevat 0,08% calciunstearaat en 0,08% erocietzuuranide.

1) In de handel verkrijgbaar talk (geniddelde korreldiameter 3,4 μ) is in een hoeveelheid van 151 toegevoegd.

2) In de handel verkrijgbaar diatoneeënaarde (geniddelde korreldianeter 3,7 μ) is een hoeveelheid van 151 toegevoegd.

3) In de handel verkrijgbaar kaolins (gemiddelde korreldianeter 3,4 μ] is in een hoeveelheid van 151 toegevoegd.

4) Granules bekleed net 102 hydrotalciet.

5) Granules bekleed net 401 erucinezuuranide.

6) Genengd in een hoeveelheid gelijk aan het gewicht van het silicaatpoeder.

(Toepassingsvoorbeeld IV)

Toepassing van warmtegevoelig registratiepapier:

Oplossingen voor het vormen van warmtegevoelige registratielagen met de volgende samenstelling werden bereid door toepassing van de monsters aangegeven in Tabel L, aangebracht in een bekledingshoeveel-heid van 7 g/m2 op een onderlaag papier met behulp van een staafbekle-der nr. 8, gedroogd in de lucht en ze werden aan een kalandertrap onder een druk van 5 kg/m4 onderworpen.ter vervaardiging van warmtegevoelige regi strat i epap i eren.

Kleurstofsuspensie 10 delen Ontwikkelaarsuspensie 20 delen Sensibilisatorsuspensie 20 delen Binder 15 delen

Monster 20 delen

Daarna, door toepassing van de FAX-510T van NTT, werd een proef-kaart nr. 1 van de Japanese Association of Image Electronics gekopieerd voor het ontwikkelen van kleur op het warmtegevoelige registratiepapier, terwijl de kleurconcentratie werd gemeten met behulp van een densitometer FSD-103 (gefabriceerd door Fuji Photofilm Co.).

Kleurloze delen werden tevens gemeten en aangewezen als grondlaag.

Wat betreft de schuimadhesieproef werd een inktlint uit een PC-PRIOITL Japanse taal kleuren warmte-overdrachtsprinter van NEC verwijderd en werd een warmtegevoelig registratiepapier voor onderzoek in zwart geprint. Op dit moment werd de hechting van schuim aan de thermische kop waargenomen en als volgt geëvalueerd: 0 geen adhesie 0 geringe adhesie Δ enige mate van adhesie x sterke adhesie

De resultaten waren als aangegeven in Tabel L.

Nr. Menamiddel Kleurencon- Schuimhech- Grondkleur centratie ting 1 Voorbeeld VI 1,47 0 0,13 2 Voorbeeld XVII 1,45 0 0,12 3 In de handel ver- 1,45 0 0,13 krijgbaar synthetisch silica 4 Calciumcarbonaat 1,21 X 0,25 (Toepassingsvoorbeeld 5)

Toepassing voor een inkt-jetpapier:

Aan 10 g van de monsters (gedroogd bij 110’C), aangegeven in Tabel M, werden 25 g van een waterige oplossing en 15% van een pöly-vinylalcohoT (PVA 117 van Kurare Co.) als binder en water, in een zodanige hoeveelheid dat de gehele hoeveelheid 60 g was, toegevoegd.

Het mengsel werd voldoende geroerd en gedispergeerd onder toepassing van een roerder ter bereiding van bekledingsoplossingen.

De bekledingsoplossingen werden in een bekledingshoeveelheid van 10 g/m* aangebracht op een basispapier (papier voor PPC) met een basisgewicht van 45 g/mz en men verkreeg registratiepapieren.

De aldus verkregen registratiepapieren werden op een inkt-jet kleurenbeeldprinter (10-0700 gefabriceerd door Sharp Co.) geschakeld aan een huiscomputer (CP-9801 gefabriceerd door Nippon Electronic Co.) verbonden en men verkreeg gekopieerde registratiepapieren met een proefpatroon.

De beeldvlakken van de verkregen testkopiepapieren, gedrukt in vier kleuren van Zwart (IN-0011), Magenta (IN-0012), Cyaan (IN-0013) en . Geel (IN-0014) werden met licht uit een ultraviolette stralinglamp (253,7 nm, GL-15 gefabriceerd door Tokyo Shibaura Denki Co.) gedurende 4 uur bestraald, waarbij een afstand van 10 cm tussen de lamp en de proefstukken werd aangehouden. De kleurvervagingsgraden van de proef- stukken werden met het blote oog yergeleken en op de volgende basis geëvalueerd. De resultaten zijn als aangegeven in Tabel M.

TABEL M

Nr. Menomiddel Zwart Magenta Cvaan Geel 1 Voorbeeld I 0 0 0 0 2 Voorbeeld IV 0 0 0 0 3 Voorbeeld XIV 0 0 0 0 4 Commercieel Δ x x 0 verkrijgbaar synthetisch silica 0 Kleuren vervaagden bijna niet vergeleken met voordat ze waren bestraald en het beeld bleef scherp.

0 Kleuren gingen enigszins vervagen vergeleken met vóór de bestraling, maar het beeld bleef nog steeds scherp.

Δ Kleuren vervaagden vergeleken met vóór het bestralen en het beeld verloor zijn scherpte.

X Kleuren gingen sterk vervagen vergeleken met vóór de bestraling. (Toepassingsvoorbeeld VI)

Monsters, aangegeven in Tabel N werden aan een acrylurethaanverf (Deepblack) nr. 400 geproduceerd door Kanpe Co.) toegevoegd. De mengsels werden gedurende 5 minuten in een hoge-snelheid homomenger (2500 tpm) gedispergeerd en aangebracht op glazen platen onder handhaving van een fUmdikte van 150 μια met behulp van een filmapplicator van 5 mil, en ze werden gemeten op hun 60-graad spiegeloppervlakreflec-tiefactor, gladheid en kraseigenschappen.

Wat betreft de kraseigenschappen werd de film met een muntstuk gewreven en werd de gekraste toestand waargenomen.

TABEL N

Nr\ Mengmiddel (toege- 60* Glans Gladheid Kraseiaen- voeade hoeveelheid %) schappen 1 Voorbeeld I (3%) 26,8 goed 0 2 Voorbeeld IV (3%) 24,9 goed 0 3 Voorbeeld XIV (3%) 25,0 goed 0

4 Commercieel verkrijg- 25,6 goed X

baar synthetisch silica (3%) 0 bijna geen krassen Δ enigszins gekrast x aanzienlijk gekrast (Toepassingsvoorbeeld VII)

Toepassing van een poederbasis:

Een poederbasis met het volgende recept werd bereid door toepassing van het monster verkregen in Voorbeeld I.

Componenten (A)

Mica 38 delen

Talk 10 delen

Titaandioxyde 18 delen

Pigment 5 delen

Bolvormig silica 15 delen (Voorbeeld 1)

Componenten (B)

Squalene 5 delen

Lanoline 4 delen

Isopropylmyristaat 3 delen

Oppervlakte-actieve stof· 1 deel

Parfum geschikte hoeveelheid

Mica, talk, titaandioxyde, kleurpigment en bolvormig silica van de componenten (A) werden in delen in gewicht als boven vermeld afgewogen, in een roestvrijstalen houder ingevoerd, voldoende met elkaar gemengd en door een verstuiver verpulverd.

Het mengsel werd daarna voldoende gemengd met behulp van een Henschel menger, waarna daaraan een verhit mengsel van de component (B) werd toegevoegd, gevolgd door voldoende mengen om een produkt te verkrijgen.

De aldus verkregen basis en een basis zonder bolvormig silica werden onderzocht door willekeurig 10 personen variërend van leeftijd van 30 tot 50 jaar te selecteren. Alle personen beweerden dat de basis, die bolvormig silica bevatte, goed was te spreiden, glad was en een goede afwerking gaf.

(Toepassingsvoorbeeld VIII)

Films met een dikte van 30 im werden vervaardigd door de monsters aangegeven in Tabel 0 op dezelfde wijze als in Toepassingsvoorbeeld III toe te voegen. Vervolgens werden de films met een afmeting van B5 (182 x 257 mm), waaraan de monsters waren toegevoegd, ingevoerd in een 1,8-liter glazen fles die daarna hermetisch werd gesloten.

Vervolgens werden standaardgassen (NH9, HZS) ingevoerd met behulp van een microspuit, zodanig dat hun concentraties 100 dpm waren. Men liet de films bij 25°C staan en de concentraties van de restgassen werden door gaschromatografie, nadat 3 uur en 10 uur waren verlopen, gemeten om de hoeveelheden adsorptie te vinden.

Bovendien werden de volgordes van de films vergeleken door de directe functionele proef en dit werd als volgt uitgedrukt: 0 bijna geen harsgeur Δ een geringe mate van harsgeur x sterke harsgeur

De resultaten waren als aangegeven in Tabel O.

TABEL O

Kr. Menamiddel Menahoeveelheid i%1 Troebelina f%) Reductie van HHj iReductie van H;S f 3 uur 10 uur 3 uur 10 uur 1 Voorbeeld XXII 1,0 6,2 15 37 18 59 2 Voorbeeld XXVI 1,0 6,9 18 44 31 62 3 Voorbeeld XXVII 1,0 6,4 17 46 28 77 4 Voorbeeld XXVII 3,0 8,1 29 53 42 89 5 Voorbeeld XXXII 0,5 5,8 21 43 31 76 6 Voorbeeld XXXII 1,0 6,9 39 71 56 94 7 Monster 1-2 1,0 9,4 7 18 7 16 8 Geen toevoeging (blanco) 0 3,8 4 12 5 15 (Toepassingsvoorbeeld IX)

Er werden vellen gemaakt onder toepassing van een pasta-type vinylchloridehars waaraan een azo-type schuimmiddel was toegevoegd om het gewicht te verminderen, waarvan de monsters worden aangegeven in Tabel P. De geur-invangende (desodoriserende) eigenschappen van de vellen werden door de directe functionele proef geëvalueerd. De resultaten zijn als aangegeven in Tabel P.

Vinylchloride laagmenging; delen in gewicht

Pasta-type vinylchloridehars 100

Trioctyltrimellitaat 70

Dimethyltin-bis(2-ethylhexyle$ter- 2 thioglycolaat)

Schuimmiddel 0,1

Zeoliet 0-10

Monsters (Tabel P) 0,01-10

TABEL P

Mr. Naam monster Menghoeveelheid Hoeveelheid toegevoegde zeoliet Geur bij het maken Geur van vinyl- fdelen in gewicht) fdelen in gewicht! van het vel chloridevel 1 Voorbeeld XXVI 2,0 1,5 geen geen 2 Voorbeeld XXVII 2,0 2,0 geen geen 3 Voorbeeld XXVII 6,0 2,0 geen geen 4 Geen toevoeging 0 2,0 ja een weinig

Claims (21)

1. Werkwijze voor het bereiden van poreuze en bolvormige silicagra-nules omvattende het mengen van een waterige oplossing van een alkali-silicaat, een acrylamide-type polymeer en een waterige oplossing van een zuur in een ten dele neutraliserende hoeveelheid, waarna men het mengsel laat staan ter vorming van een granulair materiaal samengesteld uit een ten dele geneutraliseerd produkt van het alkalisilicaat, waarna het granulaire materiaal wordt geïsoleerd gevolgd door neutralisatie met een zuur.

2. Werkwijze voor de bereiding van poreuze en bolvormige silicagra-nules volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het alkalisilicaat een natriumsilicaat met de samenstelling: NaeO>mSiOz is, waarin m een getal van 1-4 is.

3. Werkwijze voor het bereiden van poreuze en bolvormige silicagra-nules volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het acrylamide-type polymeer een polymeer met een gewichtsgemiddeld molecuulgewicht van 10.000 tot 3.000.000 is.

4. Werkwijze voor het bereiden van poreuze en bolvormige silicagra-nules volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het acryl-type polymeer carboxylgroepen in vrije vorm of in de vorm van een zout bevat bij een concentratie van 0,2 tot 50 millimol/100 g.

5. Werkwijze voor het bereiden van poreuze en bolvormige silicagra-nules volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het alkalisilicaat in de mengoplossing wordt aangebracht in een concentratie van 2 tot 10 gew.%, berekend als Si0z.

6. Werkwijze voor het bereiden van poreuze en bolvormige silicagra-nules volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het acryl-type polymeer in een hoeveelheid van 5 tot 100 gew.%, gebaseerd op SiO, wordt toege-voegd.

7. Werkwijze voor het bereiden van poreuze en bolvormige silicagra-nules volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat bij het uitvoeren van de neutralisatie het zuur in zodanige hoeveelheden wordt toegevoegd dat de pH van de mengoplossing 10 tot 11,2 is.

8. Werkwijze voor het bereiden van poreuze en bolvormige silicaat-granules volgens conclusie 7, met het kenmerk, dat een voorloper samengesteld uit een amorf silica granulair materiaal van ten dele of geheel geneutraliseerd produkt van het alkalisilicaat verkregen door toepassing van het acrylamide-type polymeer als een coagulatie-bevorderend middel wordt omgezet met een hydroxyde of een zout van een metaal van Groep II van het Periodiek Systeem in een waterig oplosmiddel.

9. Werkwijze voor het bereiden van poreuze en bolvormige silicaat-granules volgens conclusie 8, met het kenmerk, dat de voorloper van amorf silica en het hydroxyde of van het zout van een metaal (M) van Groep II van het Periodiek Systeem met elkaar in reactie worden gebracht bij een gewichtsverhouding van Si02:M0 * 99:1 tot 50:50.

10. Werkwijze voor het bereiden van poreuze en bolvormige silicaat-granules volgens conclusie 8, met het kenmerk, dat het hydroxyde van een metaal van Groep II van het Periodiek Systeem magnesiumhydroxyde is.

11. Werkwijze voor het bereiden van poreuze en bolvormige silicaat-granules volgens conclusie 8, met het kenmerk, dat het metaal (M) van Groep II van het Periodiek Systeem zink is.

12. Poreuze en bolvormige silica- of silicaatgranules omvattende een silica of een silicaat met een samenstelling, Si02:M0 = 99:1 tot 50:50 (waarin M een metaal van Groep II van het Periodiek Systeem is), uitgedrukt in gewichtsverhouding gebaseerd op oxyde en verder met amorfe of fijnlaminaire kristallijne eigenschappen, als waargenomen door röntgendiffractie, onafhankelijke en onderscheiden bolvormige vormen met een ware bolvormigheid uitgedrukt door de verhouding Ds/Dl van lange diameter DL tot korte diameter Ds van de granules van 0,8 tot 1,0, een BET specifiek oppervlak van 50 tot 800 m'/g, een scherpte van korrelvormige afmetingsverdeling gedefinieerd door de verhouding d*/d7S, waarin D25 een korreldiameter van 25% waarde op een volumebasis cumulatieve korrelafmetingsverdelingskromme gemeten door de Coulter tellermethode aangeeft en een korreldiameter van 75% waarde daarvan aangeeft, van 1,2 tot 2,0, en een brekingsindex van 1,46 tot 1,55, gemeten door de op1oss i ngsonderdompeli ngsmethode.

13. Poreuze en bolvormige silica- of silicaatgranules volgens conclusie 12, met het kenmerk, dat genoemde granules een piek van poriënvolu-raeverdeling over de poriënstralen van 10 tot 100 A alsmede een poriënvolume van 0,2 tot 2,0 ml/g hebben.

14. Poreuze en bolvormige silica- of silicaatgranules volgens conclusie 12, met het kenmerk, dat de primaire korreldiameter 0,3 tot 30 pi is, waargenomen via een raster-type elektronenmicroscoop.

15. Poreuze en bolvormige silica- of silicaatgranules volgens conclusie 12, met het kenmerk, dat de schijnbare soortelijke dichtheid (volgens de methode van JIS K-6220) 0,05 tot 0,7 is.

16. Poreuze en bolvormige silicaatgranules volgens conclusie 12, met het kenmerk, dat het silicaat een magnesiumfyllosilicaat omvat.

17. Poreuze en bolvormige silicaatgranules volgens conclusie 12, met het kenmerk, dat het silicaat een zinkfyllosilicaat of een aluminium-bevattende zinkfyllosilicaat omvat.

18. Anti-contactadhesiemiddel voor harsfilms omvattende poreuze en bolvormige silicaatgranules met een samenstelling SiO*:MO = 99:1 tot 50:50 (waarin M een metaal van de Groep II van het Periodiek Systeem is), uitgedrukt in gewichtsverhouding gebaseerd op het oxyde, amorfe of fijnlaminaire kristallijne eigenschappen als waargenomen door röntgen-diffractie, onafhankelijke en onderscheiden bolvormige vormen met een ware bolvormigheid uitgedrukt door de verhouding D^DL van lange diameter Dt tot korte diameter Ds van de granules van 0,8 tot 1,0, en een korreldiameter van 0,3 tot 20 jon, waargenomen door een raster-type elektronenmicroscoop,

19. Thermoplastische harsfilm verkregen door het anti-contactadhesie-middel van conclusie 8 in een hoeveelheid van 0,01 tot 5 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen van de thermoplastische hars toe te voegen.

20. Vulstof voor inkt-jet registratiepapieren omvattende poreuze en bolvormige silica- of silicaatgranules volgens conclusie 12.

21. Vulstof voor harsverven omvattende poreuze en bolvormige silica-of silicaatgranules volgens conclusie 12.