MXPA02009737A - Metodo de eliminacion para expulsar insectos peligrosos por volatilizacion quimica. - Google Patents
Metodo de eliminacion para expulsar insectos peligrosos por volatilizacion quimica.Info
- Publication number
- MXPA02009737A MXPA02009737A MXPA02009737A MXPA02009737A MXPA02009737A MX PA02009737 A MXPA02009737 A MX PA02009737A MX PA02009737 A MXPA02009737 A MX PA02009737A MX PA02009737 A MXPA02009737 A MX PA02009737A MX PA02009737 A MXPA02009737 A MX PA02009737A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- chemical
- chemical compound
- elimination
- chemical compounds
- compound
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims abstract description 18
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title abstract 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title abstract 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 title abstract 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 title abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 21
- DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N transfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=CC(F)=C1F DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 76
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 27
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 23
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 23
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 18
- 241000255925 Diptera Species 0.000 claims description 15
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 claims description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 239000003987 organophosphate pesticide Substances 0.000 abstract 1
- SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N prallethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OC1C(C)=C(CC#C)C(=O)C1 SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 36
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- -1 chemical compounds Chemical compounds Chemical class 0.000 description 9
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 6
- 241000252254 Catostomidae Species 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000036515 potency Effects 0.000 description 4
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 3
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 3
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 3
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 2
- MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-m-toluamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229960001673 diethyltoluamide Drugs 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 2
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 1
- WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 1-[(3s,4s)-4-[8-(2-chloro-4-pyrimidin-2-yloxyphenyl)-7-fluoro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-3-fluoropiperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone Chemical compound CC1=NC2=CN=C3C=C(F)C(C=4C(=CC(OC=5N=CC=CN=5)=CC=4)Cl)=CC3=C2N1[C@H]1CCN(C(=O)CO)C[C@@H]1F WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 0.000 description 1
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 1
- 241000256173 Aedes albopictus Species 0.000 description 1
- 206010003399 Arthropod bite Diseases 0.000 description 1
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000144210 Culex pipiens pallens Species 0.000 description 1
- FSYXMFXBRJFYBS-UHFFFAOYSA-N Furamethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=CC=C(CC#C)O1 FSYXMFXBRJFYBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 241000521243 Stegomyia Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N hydroprene Chemical compound CCOC(=O)C=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000073 hydroprene Natural products 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- NCWQJOGVLLNWEO-UHFFFAOYSA-N methylsilicon Chemical compound [Si]C NCWQJOGVLLNWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000005464 sample preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/18—Vapour or smoke emitting compositions with delayed or sustained release
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Se describe un metodo de eliminacion que utiliza una preparacion que contiene un compuesto quimico el cual es un compuesto quimico no organofosforado y que tiene una presion de vapor mayor que la del d, d-T80-praletrin y una potencia de eliminacion mayor que la del transflutrin.
Description
MÉTODO DE ELIMINACIÓN PARA EXPULSAR INSECTOS PELIGROSOS POR VOLATILIZACIÓN QUÍMICA Campo Técnico La presente invención se relaciona con un método de eliminación para excluir o expulsar un insecto peligroso o nocivo por volatilización química que tiene una alta potencia repelente, permite que la potencia ruede durante un tiempo prolongado y es capaz de evaporar o volatilizar el compuesto químico a una temperatura ambiente además a una cantidad reducida de energía.
Técnica Antecedente También se ha sabido de la existencia de un utensilio eléctrico repelente de mosquitos como medio para expulsar insectos nocivos o peligrosos tales como mosquitos. Este aparato tiene un felpo o núcleo impregnado con un compuesto químico y es operado con un suministro de energía disponible en un hogar y convertida en energía térmica para calentar al felpo o núcleo, volatilizando térmicamente por lo tanto el compuesto químico. Estos medios, sin embargo, tienen la inconveniencia de que no pueden ser utilizados donde no este disponible suministro de energía. Para resolver este problema, está en camino un estudio para desarrollar un aparato repelente de mosquitos portátil alimentado con una batería para obtener energía calórica suficiente para volatilizar térmicamente un
compuesto químico. Una batería utilizada por tal aparato consume rápidamente y esta es ahora la situación por la que es difícil hacer que el aparato sea prácticamente útil. Debido a que cualquiera del aletrin, d,d-T80- praletrin y similares los cuales son un producto técnico insecticida utilizado para el aparato repelente de mosquitos tiene baja volatilidad, de modo que es necesaria más energía para que sea volatilizado. El método de eliminación propuesto en un intento por resolver este problema incluye, por ejemplo, un método en el cual un portador poroso tal como uno de resina es impregnado con diclorvos el cual es un compuesto químico organofosforado y colgarlo al aire, y un método en el cual tal portador es acomodado en un receptáculo para permitir que el compuesto químico bajo la fuerza del viento de un ventilador se volatilice y difunda. Sin embargo, el uso de un compuesto químico organofosforado para expulsar insectos peligrosos o antihigiénicos ha chocado con la resistencia de los consumidores desde el surgimiento de preocupaciones de seguridad desde esos días, y ninguno de esos métodos ha sido encontrado satisfactorio. En consecuencia, se ha puesto atención al transflutrin, un compuesto químico piretoride, el cual es volátil a temperatura ambiente y menos peligros para el hombre y los animales, está siendo desarrollado un
aparato en el cual un portador poroso impregnado con este compuesto químico es ventilado con un flujo de aire de un ventilador para volatilizar y difundir el ingrediente activo. Se ha encontrado que el aparato es efectivo para ciertos insectos peligrosos o nocivos tales como mosquitos, pero su eficacia de expulsión no es muy eficiente aún. Para eliminar la insuficiencia en la eficacia de explosión, no existe elección sino hacer un portador de tamaño más grande para impregnar este con una mayor cantidad del compuesto químico. También deberá mencionarse que un aparato o utensilio de eliminación capaz de efectuar la volatilización a temperatura ambiente y encuentre de este modo frecuentes oportunidades de ser utilizado en exteriores o en un campo es más portátil o manejable que el aparato o utensilio de menor tamaño. Sin embargo, con el compuesto químico descrito anteriormente, el problema con el tamaño del aparato o utensilio se deja sin resolver. En consecuencia, un objeto de la presente invención es proporcionar un método de eliminación por volatilización química que hace un aparato eliminador ventajosamente más pequeño en tamaño, que permite que un ingrediente activo sea volatilizado térmicamente no sólo por calentamiento eléctrico sino a una menor temperatura utilizando un calentador
empaquetado con el material químico, y que permite además que un ingrediente activo se volatilice espontáneamente.
Descripción de la Invención La presente invención proporciona en una forma de implementación de la misma un método de eliminación para excluir o expulsar insectos peligrosos o nocivos por volatilización química, caracterizado por el uso de una preparación que contiene un compuesto químico el cual es un compuesto químico no organofosforado y que tiene una presión de mayor que el d, d-T80-praletrin y mayor potencia de eliminación que el transflutrin. De acuerdo a la presente invención, utilizando una preparación química la cual tiene una presión de vapor mayor que la del d, d-T80-praletrin permite que un ingrediente activo se volatilice térmicamente no únicamente por el calentamiento eléctrico sino a una temperatura menor utilizando un paquete caliente con material químico. También puede ser utilizado una batería para hacer girar un ventilador y para permitir que un ingrediente activo se volatilice con un viento creado por el ventilador. Además, un ingrediente activo puede ser volatilizado espontáneamente y por lo tanto puede efectuarse una eliminación donde no este disponible un suministro de energía.
Además, la mayor potencia de eliminación de un compuesto químico para utilizarse en la presente invención permite utilizar el compuesto químico efectivamente en una cantidad reducida, permite que su portador o portadores sean reducidos en volumen, y hace un aparato de eliminación ventajosamente más pequeño en tamaño, compacto y portátil o maniobrable. Esas y otras características, objetos y ventajas de la presente invención se volverán más fácilmente evidentes a aquellos expertos en la técnica a partir de la siguiente descripción detallada de las formas preferidas de la modalidad de la misma como se ilustra en las diferentes Figuras de los dibujos.
Breve Descripción de los Dibujos En los dibujos acompañantes: La Figura 1 es una gráfica que describe las potencias con el tiempo de varios productos químicos bajo prueba de una modalidad de la presente invención.
Mejores Modos para Llevar a Cabo la Invención Se da una explicación con respecto a una modalidad de la presente invención. Para proporcionar un método satisfactorio para eliminar insectos nocivos o peligrosos por volatilización de
un compuesto químico que resuelve los problemas de la técnica anterior como se _discutió aquí anteriormente, las investigaciones del presente inventor indican que deben ser tomadas en cuenta principalmente líneas, presiones- de vapor y potencia o eficacia de eliminación de los compuestos químicos. Para que tal método sea práctico, también se ha vuelto claro que es esencial que el mismo satisfaga los requerimientos establecidos a continuación. (1) Líneas de compuestos químicos Compuestos químicos tales como el diazinon y diclorvos han sido conocidos desde hace mucho tiempo como insecticidas organofosforados . Esos compuestos químicos han sido procesados en un material en forma de polvo o en una solución o emulsión oleosa como una prevención epidémica o compuestos químicos agrícolas. Entre los compuestos químicos organofosforados, el diclorvos el cual es volátil a temperatura ambiente también se ha vuelto^ disponible en el mercado en una forma en la cual como compuesto químico volátil esta impregnado en una resina para liberar hacia la atmósfera. Aunque los productos químicos que utilizan compuestos químicos organofosforados han sido manufacturados y vendidos bajo aprobaciones o permisos oficiales, existe un hueco que no pude ser llenado en opinión entre los grupos de productores y consumidores y en efecto ha surgido un movimiento de algunos grupos de consumidores que se oponen al
uso de cualquier compuesto químico organofosforado. Bajo las circunstancias, la practica de un método de eliminación por un compuesto químico volátil de acuerdo a la invención permite abstenerse de usar un compuesto químico organofosforado. (2) Presión de vapor Un compuesto químico para utilizarse en este aspecto de la presente invención deberá tener una presión de vapor mayor que la d, d-T-80 praletrin. - Este requerimiento no únicamente permite que un compuesto químico si es calentado se volatilice a una temperatura menor sino que también permite que un compuesto químico se volatilice espontáneamente o sea volatilizado por la fuerza de un viento creado por un ventilador. De este modo, el requerimiento permite que un compuesto químico se volatilice con una cantidad mínima de energía. (3) Potencia para exterminar insectos nocivos o peligrosos. Un compuesto químico para utilizarse en ese aspecto químico de la invención deberá tener una potencia de eliminación que sea mayor que la del transflutrin. Este requerimiento permite que un compuesto químico sea minimizado en volumen. En este punto deberá notarse que el término "eliminación" y "exterminación" son utilizados aquí no
únicamente con el significado de "matar" en el sentido estrecho sino que significan "poner fuera de combate" y "expulsar" o "sacar de un espacio" en el cual existan seres humanos. Si el insecto es un mosquito, ellos también son utilizados en el sentido de evitar que estos chupen sangre. De este modo, el término "potencia" o "eficacia" "para eliminar insectos peligrosos o nocivos" pretende significar la potencia para mantener el ambiente en el cual el ser humano no este en peligro o no sea dañado por los insectos. También deberá notarse que el término "insectos peligrosos o nocivos" es utilizado aquí no únicamente con el significado de bichos tales como moscas o mosquitos sino también con el significado de bichos que causan incomodidad tales como los quironómidos los cuales dan incomodidad al ser humano. Para confirmar la corrección de los puntos de vista anteriores de acuerdo a la presente invención y para afirmar la presencia de un compuesto químico (producto técnico) , han sido conducidos tres tipos de experimentación más adelante. • Producción de compuestos químicos (productos químicos) por pruebas preliminares (pruebas de selección) ; • Estudios sobre presiones de vapor de compuestos químicos (productos técnicos) por pruebas comparativas de presión de vapor; y • Verificación de potencia (eficacia) por pruebas de eficacia química.
1. Pruebas preliminares (pruebas de selección) Para comprender si los productos técnicos piretroides A, B, C, D, E, F, G y H sus fórmulas estructurales, han sido determinadas como sigue:
Compuesto Químico A: 2, 3, 5, 6-tetrafluoro-4-metoximetilbencil-3- (1- propenil) -2, 2-dimetilciclopropancarboxilato Compuesto Químico B: l-etnil-2-fluoro-2-pentenil-3- (2, 2-diclorovinil) - 2, 2-dimetilciclopropanccarboxilato Compuesto Químico C: 2,3,5, 6-tetrafluoro-4-metilbencil-3- (2-cloro-2- fluorovinil) -2, 2-dimetilciclopropancarboxilato Compuesto Químico D: 2, 3, 5, 6-tetrafluoro-4-metoxibencil-3- (2, 2-dicloro-vinil) -2, 2-dimetilciclopropancarboxilato Compuesto Químico E: 2,3,5, 6-tetrafluoro-4-metoximetilbencil-3- (2-metil-1-propenil) -2, 2-dimetilciclopropancarboxilato Compuesto Químico F: 2,3,5, 6-tetrafluoro-4-metilbencil-3- (2-metil-l-propenil) -2, 2-dimetilciclopropancarboxilato Compuesto Químico G:
2, 3, 5, 6-tetrefluoro-4-metilbencil-3- (1-propenil) - 2, 2-dimetilciclopropancarboxilato Compuesto Químico H: l-etinil-2-metil-2-pentenil-3- (2-cloro-2-fluoro- . vinil) -2, 2-dimetilciclopropancarboxilato Son compuestos químicos útiles para un método de eliminación por volatilización química de acuerdo a la presente -invención, ellos fueron sometidos, junto con compuestos químicos piretroides existentes, a pruebas de eficacia de eliminación comparativas y pruebas de presión de vapor comparativas. Primero, se efectuaron las pruebas de eficacia de eliminación. Para el criterio de juicio para comparar los grados de eficacia, se adoptó el efecto de chupar sangre por mosquitos de ratas. Sobre esto se efectuaron las siguientes pruebas de eficacia.
Pruebas de eficacia de eliminación comparativas Los compuestos químicos muestra utilizados fueron el d,d-T80-paletrin, transflutrin, dl, d-T80-aletrin, d-T80-furametrin, teraletrin y empentrin; y productos técnicos piretroides A, B, C, D, E, F, G y H. Los insectos muestra utilizados fueron mosquitos adultos stegomyia (Aedes albopictus) de Fumakilla (deletreado fonéticamente) 6ta a 9na series después de la emergencia.
Forma de volatilización química de la muestra:
Utilizando un utensilio repelente de mosquitos eléctricos tipo líquido, un agente líquido (referido más adelante como "líquido muestra") obtenido diluyendo cada uno de los compuestos químicos de muestra con un solvente en una concentración variable se dejó volatilizar. Método utilizado para las pruebas: Se condujo una prueba en. dos habitaciones con 8 tapetes de paja (13.2 m2) , una como una zona de tratamiento y la otra como una zona sin tratamiento, ambas en un estado sin viento y a una temperatura ambiente constante de 32°C. En la zona de tratamiento, se colocaron tres jaulas cada una con una rata confinada en ella separadas equidistantemente (aproximadamente 20 cm) en el centro de la habitación de prueba. El utensilio repelente de mosquitos colocado en la superficie del suelo del centro de la habitación de prueba fue energizado eléctricamente de manera preliminar para operar, y para volatilizar térmicamente cada uno de los líquidos de muestra y fumigar la habitación con esto durante un periodo de 30 minutos, y entonces se liberaron aproximadamente 100 (un ciento) mosquitos muestra en la habitación de prueba. 2 horas después de la liberación de los mosquitos, todos esos mosquitos muestra fueron puestos fuera de combate utilizando una felpa repelente de mosquitos,
y se contó el número de mosquitos que habían chupado sangre para encontrar la proporción de chupadores de sangre. En la zona sin tratamiento también, después de 2 horas de chupar sangre, se encontró la porción de chupadores de sangre. Se derivó un porcentaje de prevención de chupar sangre de la proporción de chupadores de sangre en las habitaciones con tratamiento y sin tratamiento como se expresa en la siguiente ecuación: Porcentaje de -prevención de chupar sangre =
(Proporción de chupadores de sangre total en la zona de tratamiento - Proporción de chupador de sangre total en la zona del tratamiento) -t- Proporción de chupadores de sangre total en la zona sin tratamiento x 100. También, sobre la base de esas cantidades de volatilización y porcentaje de prevención de chupar sangre, se encontraron una cantidad de volatilización a un porcentaje del 50% de la prevención de chupar sangre (valor de CI50) y una cantidad de volatilización a un porcentaje de 90% de prevención de chupar sangre (valor de CIgo) y se muestran en la Tabla 1 a continuación.
Tabla 1 Cantidades de Volatilización que Previene Chupar Sangre y
Relaciones de Potencia de los Compuestos Químicos (incluyendo productos técnicos)
Aunque en la Tabla 1 se asumió que las relaciones de potencia relativas mostradas con la potencia del d,d-T80- praletrina (Etoc) son de 100, nótese que los compuestos - químicos que son más eficaces que el transflutrin son el A, B y C y el d, d-T80-praletrina (Etoc) y el último debe ser excluido desde el punto de vista de la presión de vapor, lo que prueba que los compuestos químicos (productos técnicos) A, B y C son útiles para un método de eliminación de acuerdo a la presente invención. Por otro lado, el aletrin, teraletrin, furametrin y empentrin no son utilizados para el método de eliminación de acuerdo a la presente invención debido a sus menores efectos de prevención de que los mosquitos chupen sangre de ratas que el transflutrin.
2. Pruebas de presión de vapor comparativas A continuación, utilizando cromatografía de gases, los diferentes compuestos químicos incluyendo los compuestos químicos A, B y C seleccionados por las pruebas de eficacia de eliminación comparativas anteriores fueron comparados con el d,d-T80-praletrin (Etoc) con respecto a sus presiones de vapor. La prueba de cromatografía de gases tiene como condiciones de temperatura una temperatura inicial de 60 °C, y un aumento de temperatura de 5°C por minuto hasta una
temperatura máxima de 250 °C la cual se mantuvo durante un periodo de 5 minutos después de lo cual finalizó el proceso. La carga utilizada estuvo constituida de polímero de metil silicio el cual no es polar. También deberá notarse que como una sustancia estándar interna se hizo uso de ácido sebásico-n-butilo y se agregó para confirmar que no existía desviación en el tiempo de retención de una prueba a otra. Los tiempos de retención para los diferentes compuestos químicos se listan en la Tabla 2 en orden de menor a mayor.
TABLA 2
Nótese que la dietil toluamida, no es un producto técnico para matar insectos, es utilizado para tomar datos de - referencia. De los resultados de prueba mostrados en la Tabla 2, se observa que los compuestos químicos A, B y C en la presión de vapor son menores que el transflutrin pero mayores que d,d-T-80-praletrin, y de este modo son compuestos químicos que son adecuados para utilizarse en el método de eliminación de acuerdo a la presente invención.
3. Pruebas de eficacia de eliminación comparativas Utilizando los compuestos químicos A, B y C seleccionados por pruebas preliminares, se llevó a cabo una prueba en la cual fueron volatilizados espontáneamente
(Ejemplo 1) una prueba en la cual fueron volatilizados sujetos a la potencia del viento de un ventilador (Ejemplo
2). - Ejemplo 1 (calificación como compuestos químicos de volatilización espontánea) Utilizando los compuestos químicos A, B y C seleccionados por las pruebas preliminares, se comparó la eficacia de cada uno de ellos cuando se dejaron volatilizar
espontáneamente con el transflutrin cuando se dejó volatilizar espontáneamente. Preparación de las muestras (compuestos químicos y sus portadores de acuerdo a la presente invención) : Una tela de polipropileno no tejida (hecha por
Idemitsu Petroleum Chemicals Co., Ltd., nombre del producto R 2100, densidad de 100 gramos/m2) de 50 cm x 40 cm fue recubierta con una solución de hexano de 100 mililitros que contenía 1% (peso/volumen) de compuesto químico A, B, C y se dejó secar durante 24 horas (cantidad efectiva del compuesto químico: 1000 miligramos) . Preparación comparativa (compuesto químico y su portador) : Una tela de polipropileno no tejida (hecha por Idemitsu Petroleum Chemicals Co., Ltd., nombre del producto R 2100, densidad de 100 gramos/m2) de 50 cm x 40 cm fue recubierta con una solución de hexano de 100 mililitros que contenía 1% (peso/volumen) de transflutrin y se dejó secar durante 24 horas (cantidad efectiva del compuesto químico: 1000 miligramos) . Método de prueba: prueba de eficacia en una habitación con muchos tapetes de paja con un volumen de 33 m3. En el centro de la habitación de prueba con el volumen de 33 cm3 (3.65 m x 3.65 m x 2.5 m de alto), cada portador químico como se preparó anteriormente fue colocado y
colgado de un gancho suspendido en el centro de la habitación para dejar que el compuesto químico correspondiente se volatilizara espontáneamente durante un periodo de 3 horas. • Posteriormente, se colocó un estuche de red triangular (20 cm x 20 cm x 16.4 cm de alto) de red de nylon de malla 16 que contenía 10 (diez) mosquitos domésticos comunes adultos hembra { Culex pipiens pallens) colgando en un área en cada una de las cuatro esquinas (separadas de las superficies de la pared a una distancia de 90 cm) a una altura de 150 cm del piso de la habitación y se- expusieron a la atmósfera química. Se observó el número de mosquitos fuera de _ combate en el lapso de tiempo de la exposición en la habitación para calcular el valor de KT50 de acuerdo al método de prueba de Bliss . También se condujo una prueba al igual que para el compuesto químico comparativo y su portador. Después de que finalizó la prueba, los compuesto químicos muestra se dejaron volatilizar espontáneamente en la habitación a una temperatura constante de 30 °C. Se repitió la misma prueba a intervalos dados y entonces se examinó la eficacia cada vez. Los resultados de las pruebas se muestran en las Tablas 3 y 4 más adelante y también en la FIGURA 1.
Tabla 3 Relación entre el Tiempo Transcurrido y la Potencia en el caso de la Volatilización Espontánea
KT50 (min) cambiando con el tiempo transcurrido (hr) 0 168 336 504 672 864 105 120 134 153 168 184 2016
- 6 0 4 6 0 8. Compuesto 6.5 4.5 5.6 6.2 7.2 9.6 8.5 8.8 9.7 8.9 11. 12. 11.5
Químico 3 2 8 8 5 0 0 0 0 7 60 50 0
Muestra A Compuesto 8.6 7.5 7.7 7.4 6.4 7.9 8.0 8.0 8.4 8.9 9.6 10. 9.87
Químico 0 0 40 Muestra B Compuesto 5.5 7.5 7.5 6.9 7.9 12. 10. 11. 12. 15. 20. 25. 27.1
Químico 3 3 5 5 8 60 70 50 60 90 70 90 0
Muestra C Transflutrina 11. 8.7 9.1 13. 12. 17. 15. 20. 18. 28. 30. 10 3 7 40 10 20 60 40 80 10 40
Tabla 4 Relación entre el Tiempo Transcurrido y la Potencia en el caso de Volatilización Espontánea
KT50 (min) cambiando con el tiempo transcurrido (hr) 220 235 252 268 285 302 319 336 352 369 386 403 420
8 2 0 8 6 4 2 0 8 6 4 2 0
Compuesto 13. 16. 17. 18. 17. 24. 27. 31. Químico 60 80 20 60 70 60 80 60 Muestra A Compuesto 11. 10. 12. 12. 13. 14. 18. 20. 22. 26. 28. 25. 32.
Químico 70 80 00 70 50 90 60 70 90 80 00 60 70 Muestra B Compuesto 30. C^iímico 60 Muestra C Transflutrina
De los resultados del Ejemplo 1, se observa que los compuestos químicos A, B y C utilizados para volatilizarse espontáneamente mayores en potencia y también con un tiempo de retención mayor que el transflutrin.
Ejemplo 2 (calificación de los compuestos químicos gue se volatilizan con al potencia del viento de un ventilador) Utilizando los compuestos químicos A, B y C seleccionados por las pruebas preliminares, la eficacia de cada uno de ellos cuando se hicieron volatilzar por la fuerza del viento de un ventilador se comparó con la del transflutrin cuando se hizo volatilizar por la fuerza del viento. Preparación comparativa (compuesto químico y su portador) : Se preparó una pieza de papel impregnada con una solución de transflutrin de 300 miligramos y se ventiló con el viento de un ventilador el cual era accionado por un motor a 1700 rpm para permitir que el ingrediente activo se volatilizara y difundiera hacia el ambiente. Preparación de la muestra 1: Se utilizó una solución de compuesto químico A de 300 miligramos en lugar de la solución de transflutrin en la preparación comparativa. Preparación de la muestra 2: Se utilizó una solución de compuesto químico B de 300 miligramos en lugar de la solución de transflutrin en la preparación comparativa. Preparación de la muestra 3: Se utilizó una solución de compuesto químico C de 300 miligramos en lugar de la solución de transflutrin en la preparación comparativa.
Se condujeron pruebas de supervivencia en una habitación con 8 (ocho) tapetes de paja (13.2 m2) en las cuales cada una de las preparaciones anteriores se mantuvo activa durante 12 horas al día. Se ha encontrado que la preparación comparativa fue (sin picaduras de mosquito) durante aproximadamente 40 días y las preparaciones demuestra 1, 2 y 3 en contraste fueron efectivas durante aproximadamente 90, 120 y 70 días, respectivamente. Como los muestran los resultados de prueba del Ejemplo 2, las preparaciones hechas de los compuestos químicos A, B y C retienen su eficacia significativamente más tiempo que el tipo de preparaciones existentes. De este modo se observa que por ejemplo para retener su eficacia durante un mismo periodo, las preparaciones muestra 1, 2 y 3 pueden tener el contenido de esos compuestos químicos respectivos A, B y C o ingredientes activos significativamente menor, y también pueden hacerse más pequeñas en- tamaño, que la preparación comparativa. Deberá notarse que una preparación química para utilizarse en la presente invención puede contener un repelente tal como la dietiltoluamida, un agente antioxidante tal como el BHT, y un agente que controle el crecimiento de insectos tales como el hidropreno, un sinergista tal como el piperonil butóxido, y/o cualquier otro insecticida, eliminador de termitas o microbicida no mencionado al
principio (pero excluyendo compuestos químicos organofosforados) . Para la certificación de la presente invención, cada ejemplo se efectuó utilizando el mismo objeto a ser exterminado y bajo las mismas condiciones experimentales que aquéllas del experimento con el uso de transflutrin el cual es la referencia estándar de comparación. Entre otras cosas, un método de acuerdo a la presente invención proporciona las ventajas establecidas más adelante. El uso de una preparación química que tiene una presión de vapor mayor que la del d, d-T80-praletrin permite que el ingrediente activo se volatilice térmicamente no solo por calentamiento eléctrico sino a una temperatura menor utilizando un paquete caliente con material químico. También, puede ser utilizada una batería para hacer girar un ventilador y permitir que un ingrediente activo se volatilice con el viento creado por el ventilador. Además, un ingrediente activo puede ser volatilizado espontáneamente y por lo tanto puede llevarse a cabo una eliminación donde no esté disponible el suministro de energía. La alta potencia de eliminación de una compuesto químico para utilizarse en la presente invención permite utilizar el compuesto químico efectivamente en una cantidad reducida, permite que su portador o portadores sean reducidos
en volumen y produce un aparato de eliminación ventajosamente más pequeño en tamaño, compacto y portátil o manipulable. Aunque la presente invención ha sido descrita aquí anteriormente en términos de las formas de las modalidades preferidas hasta ahora con respecto a o incorporadas en un método para volatilizar un compuesto químico, deberá comprenderse que tal descripción es meramente ilustrativa y no debe ser interpretada como limitante. En consecuencia, sin apartarse del espíritu y alcance de la invención, serán sugeridas sin duda varias alteraciones, modificaciones y/o aplicaciones alternativas de la invención _ por . aquellos expertos en la técnica después de haber leído la descripción precedente. En consecuencia, se pretende que las siguientes reivindicaciones sean interpretadas como si abarcaran todas las alteraciones, modificaciones o aplicaciones alternativas que caigan dentro del espíritu y alcance verdadero de la invención.
Claims (1)
1. Un método de eliminación para expulsar un ' insecto peligroso o nocivo por volatilización química, caracterizado por el uso de una preparación que contiene un compuesto químico el cual es un compuesto químico no organofosforado y que tiene una presión de vapor mayor que la del d, d-T-80-paletrin y un efecto mayor en la prevención de que los mosquitos chupen sangre de ratas que el transflutrin cuando es volatilizado en una habitación de tamaño predeterminado.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000111596A JP2001294504A (ja) | 2000-04-13 | 2000-04-13 | 薬剤蒸散害虫駆除方法 |
| PCT/JP2001/000611 WO2001078508A1 (fr) | 2000-04-13 | 2001-01-30 | Procede de destruction d'insectes parasites par pulverisation d'insecticides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MXPA02009737A true MXPA02009737A (es) | 2003-03-27 |
Family
ID=18623901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MXPA02009737A MXPA02009737A (es) | 2000-04-13 | 2001-01-30 | Metodo de eliminacion para expulsar insectos peligrosos por volatilizacion quimica. |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030061759A1 (es) |
| EP (1) | EP1273229A4 (es) |
| JP (1) | JP2001294504A (es) |
| KR (1) | KR100763862B1 (es) |
| CN (1) | CN1275519C (es) |
| AR (1) | AR027449A1 (es) |
| AU (1) | AU781753B2 (es) |
| BR (1) | BR0108650A (es) |
| CA (1) | CA2399305A1 (es) |
| CO (1) | CO5221067A1 (es) |
| EG (1) | EG22765A (es) |
| HK (1) | HK1052276A1 (es) |
| HR (1) | HRP20020661A2 (es) |
| HU (1) | HUP0300085A3 (es) |
| IL (2) | IL150888A0 (es) |
| MX (1) | MXPA02009737A (es) |
| MY (1) | MY128270A (es) |
| PE (1) | PE20020162A1 (es) |
| PL (1) | PL362220A1 (es) |
| WO (1) | WO2001078508A1 (es) |
| ZA (1) | ZA200205741B (es) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4140222B2 (ja) | 2001-04-09 | 2008-08-27 | ソニー株式会社 | 負極、非水電解質二次電池及び負極の製造方法 |
| JP6884167B2 (ja) * | 2019-03-27 | 2021-06-09 | フマキラー株式会社 | 線香を用いた害虫駆除剤の蒸散方法 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3991213A (en) * | 1968-06-08 | 1976-11-09 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Pesticidal composition |
| US4003945A (en) * | 1973-04-20 | 1977-01-18 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Novel cyclopropanecarboxylates |
| JPS5690004A (en) * | 1979-12-21 | 1981-07-21 | Earth Chem Corp Ltd | Insecticide for cloth |
| GR82163B (es) * | 1984-01-31 | 1984-12-13 | Earth Chemical Co | |
| JPH02202802A (ja) * | 1989-01-31 | 1990-08-10 | Earth Chem Corp Ltd | 吸液芯用長時間型加熱蒸散薬剤組成物 |
| JP2890202B2 (ja) * | 1989-11-06 | 1999-05-10 | アース製薬株式会社 | ヌカカ防除方法 |
| JP3479727B2 (ja) * | 1994-07-15 | 2003-12-15 | 純郎 勝田 | 電池式殺虫剤蒸散装置、および殺虫剤蒸散方法 |
| JPH0912405A (ja) * | 1995-04-26 | 1997-01-14 | Fumakilla Ltd | 浄化槽用害虫駆除剤および害虫駆除方法 |
| JPH08310907A (ja) * | 1995-05-18 | 1996-11-26 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 加熱蒸散用水性殺虫剤および殺虫方法 |
| JP3286833B2 (ja) * | 1996-11-12 | 2002-05-27 | 大日本除蟲菊株式会社 | 長時間用殺虫マット及びこれを用いた加熱蒸散殺虫方法 |
| JPH10203904A (ja) * | 1996-11-21 | 1998-08-04 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 加熱蒸散用ゲル組成物及びこれを用いた加熱蒸散殺虫方法 |
| JPH10182305A (ja) * | 1996-12-25 | 1998-07-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | 薬剤の揮散方法 |
| JP3916716B2 (ja) * | 1996-12-26 | 2007-05-23 | フマキラー株式会社 | 防虫剤 |
| JP4135214B2 (ja) * | 1997-08-06 | 2008-08-20 | 住友化学株式会社 | 防虫材 |
| ZA989378B (en) * | 1997-11-11 | 1999-04-20 | Sumitomo Chemical Co | Sheets with a volatile compound |
| MY118214A (en) * | 1998-02-26 | 2004-09-30 | Sumitomo Chemical Co | Ester of 2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid and their use as pesticides |
| ID22612A (id) * | 1998-05-28 | 1999-12-02 | Sumitomo Chemical Co | Metode dan alat untuk mengendalikan hama |
| JP3783190B2 (ja) * | 1998-07-10 | 2006-06-07 | 大日本除蟲菊株式会社 | 電池式殺虫剤蒸散装置および殺虫剤蒸散方法 |
| JP2000139319A (ja) * | 1998-11-09 | 2000-05-23 | Fumakilla Ltd | 薬剤蒸散体 |
| JP2000189032A (ja) * | 1998-12-24 | 2000-07-11 | Fumakilla Ltd | 薬剤蒸散剤 |
| JP4704530B2 (ja) * | 1999-01-07 | 2011-06-15 | フマキラー株式会社 | 通気性容器収納型殺虫剤 |
| JP4029486B2 (ja) * | 2000-01-31 | 2008-01-09 | 住友化学株式会社 | エステル化合物 |
| PL358392A1 (en) * | 2000-03-06 | 2004-08-09 | Fumakilla Limited | Fan type chemicals diffusing device |
-
2000
- 2000-04-13 JP JP2000111596A patent/JP2001294504A/ja not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-01-30 KR KR1020027009483A patent/KR100763862B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-01-30 BR BR0108650-2A patent/BR0108650A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-01-30 CN CNB018065295A patent/CN1275519C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-30 PL PL36222001A patent/PL362220A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-01-30 EP EP01969025A patent/EP1273229A4/en not_active Withdrawn
- 2001-01-30 WO PCT/JP2001/000611 patent/WO2001078508A1/ja not_active Application Discontinuation
- 2001-01-30 CA CA002399305A patent/CA2399305A1/en not_active Abandoned
- 2001-01-30 HU HU0300085A patent/HUP0300085A3/hu unknown
- 2001-01-30 IL IL15088801A patent/IL150888A0/xx active IP Right Grant
- 2001-01-30 MX MXPA02009737A patent/MXPA02009737A/es active IP Right Grant
- 2001-01-30 AU AU28859/01A patent/AU781753B2/en not_active Ceased
- 2001-02-05 MY MYPI20010508A patent/MY128270A/en unknown
- 2001-02-16 AR ARP010100717A patent/AR027449A1/es unknown
- 2001-02-21 PE PE2001000187A patent/PE20020162A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-03-06 CO CO01017875A patent/CO5221067A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-03-13 EG EG20010243A patent/EG22765A/xx active
-
2002
- 2002-07-18 ZA ZA200205741A patent/ZA200205741B/xx unknown
- 2002-07-23 US US10/200,832 patent/US20030061759A1/en not_active Abandoned
- 2002-07-24 IL IL150888A patent/IL150888A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-08-09 HR HR20020661A patent/HRP20020661A2/hr not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-06-27 HK HK03104620.7A patent/HK1052276A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL150888A0 (en) | 2003-02-12 |
| CN1418057A (zh) | 2003-05-14 |
| CA2399305A1 (en) | 2001-10-25 |
| AR027449A1 (es) | 2003-03-26 |
| AU2885901A (en) | 2001-10-30 |
| BR0108650A (pt) | 2003-12-30 |
| EG22765A (en) | 2003-07-30 |
| HUP0300085A2 (en) | 2003-05-28 |
| US20030061759A1 (en) | 2003-04-03 |
| EP1273229A1 (en) | 2003-01-08 |
| HUP0300085A3 (en) | 2003-06-30 |
| AU781753B2 (en) | 2005-06-09 |
| IL150888A (en) | 2007-06-03 |
| HK1052276A1 (zh) | 2003-09-11 |
| WO2001078508A1 (fr) | 2001-10-25 |
| EP1273229A4 (en) | 2004-04-28 |
| ZA200205741B (en) | 2004-02-19 |
| CN1275519C (zh) | 2006-09-20 |
| MY128270A (en) | 2007-01-31 |
| KR100763862B1 (ko) | 2007-10-08 |
| JP2001294504A (ja) | 2001-10-23 |
| HRP20020661A2 (en) | 2004-02-29 |
| PL362220A1 (en) | 2004-10-18 |
| CO5221067A1 (es) | 2002-11-28 |
| PE20020162A1 (es) | 2002-02-27 |
| KR20030015196A (ko) | 2003-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0775441B1 (en) | Insect pest control method | |
| US4947578A (en) | Controlled release system for insect attractant | |
| JPH07508882A (ja) | 害虫駆除 | |
| JP2002173407A (ja) | 飛翔昆虫忌避剤 | |
| JP6663228B2 (ja) | 揮発性閉鎖空間防害虫剤 | |
| JP7324887B2 (ja) | 蚊類防除用エアゾール、及び蚊類防除方法 | |
| JP6576643B2 (ja) | 揮発性閉鎖空間防害虫剤 | |
| JP2001017055A (ja) | 害虫の駆除方法 | |
| JPH069320A (ja) | ピレスリノイドを含有する新規な有害生物駆除剤組成物 | |
| Sugano et al. | The biological activity of a novel pyrethroid: metofluthrin | |
| JP4148552B2 (ja) | 衣類害虫の増殖行為阻害剤 | |
| MXPA02009737A (es) | Metodo de eliminacion para expulsar insectos peligrosos por volatilizacion quimica. | |
| Kydonieus et al. | Multilayered laminated structures | |
| JP2002234804A (ja) | 屋外飛翔昆虫の防除方法 | |
| JP2775488B2 (ja) | 屋内塵性ダニ類の防除方法 | |
| CN102308785A (zh) | 液体蟑香 | |
| JP7230069B2 (ja) | 蚊類防除用エアゾール、及び蚊類防除方法 | |
| JP2006070037A (ja) | 防虫材 | |
| CA2197191C (en) | Insect pest control method | |
| JP4114114B2 (ja) | 害虫の空間忌避・駆除方法 | |
| RU2146870C1 (ru) | Антимольное средство | |
| JPH08256658A (ja) | 害虫誘殺器 | |
| JPH0930906A (ja) | ゴキブリ等忌避剤及びゴキブリ等忌避マット | |
| JP2003192509A (ja) | ハエ類の蒸散式駆除剤及びそれを用いたハエ類の駆除方法 | |
| Aulický et al. | Validation of insecticide aerosol generated by smoke-generator for German cockroach control |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Grant or registration |