WO2001078508A1 - Procede de destruction d'insectes parasites par pulverisation d'insecticides - Google Patents

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WO2001078508A1
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Shingi Nishino
Satoshi Yamasaki
Masaaki Sugiura
Atsuhiko Hattori
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Fumakilla Limited
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/18Vapour or smoke emitting compositions with delayed or sustained release
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof

Definitions

  • the present invention relates to a method for controlling pest pests. More specifically, the present invention relates to a method for controlling pest-penetrating insect pests, which has a high controlling effect, maintains its effect for a long time, and can evaporate the drug at room temperature or with less energy.
  • an electric mosquito trap has been known as a means for exterminating pests such as mosquitoes.
  • the drug is impregnated in the Matsuto liquid absorbent wick, and heated by the electric heat energy obtained from the power source in the house to evaporate the drug.
  • this method has a disadvantage that it cannot be used without a power supply.
  • a portable mosquito trap that obtains thermal energy to evaporate the drug with a battery has been studied, but it is difficult to make the battery fast and practically usable. In the situation.
  • a drug capable of evaporating at room temperature for example, dichlorvos, which is an organophosphorus drug
  • a porous carrier such as a resin and suspended in the air, or is placed in a container.
  • pest control methods that contain and use the wind of a fan to evaporate and disperse the drug.
  • organophosphorus drugs for controlling sanitary pests has been increasing public awareness of safety in recent years, and there has been general consumer resistance to their use, and neither method can be said to be preferable. .
  • the present invention is intended to solve such a problem of the conventional example.
  • the pest control device can be made more compact, and it can be used not only for electric heating but also for a low temperature such as a warmer filled with a chemical substance.
  • the purpose of the present invention is to provide a method for exterminating insect pests that can evaporate chemicals and also spontaneously evaporate.
  • a non-organophosphorus drug that has a higher vapor pressure than d, d-T80-praletrin and has a higher insecticidal efficacy than that of transfluthrin. It is.
  • a drug having a higher vapor pressure than d, d-T80-praletrin is used, not only electric heating but also heating and evaporating the drug at a low temperature such as a warmer filled with a chemical substance are performed. Can be done. Also, the fan can be rotated by the battery and the medicine can be evaporated by the wind. Furthermore, chemicals can be naturally evaporated, and pest control can be performed even in places where there is no power supply.
  • the drug used in the present invention has a high disinfecting effect, so that it is effective to use a smaller amount of drug, the carrier for holding the drug can be made smaller, the insecticide can be made smaller, and it is convenient to carry. It is.
  • Fig. 1 is a diagram showing the aging effect of each test sample
  • the main factors are the system of the drug, the vapor pressure, and the efficacy of exterminating pests. It has become clear that each of these can be achieved by satisfying the following conditions.
  • Diazinon, dichlorvos, etc. are well known insecticides since ancient times as organophosphorus drugs. These chemicals are processed into epidemiologic preparations such as oils, emulsions and dusts, and agricultural chemicals.
  • dichlorvos is commercially available as an evaporative preparation that impregnates the resin with the property of evaporating at room temperature and releases it into the air.
  • organophosphorus drugs they are manufactured and sold with the approval of the government office. There is a difficult disagreement, and it is also true that some consumers are opposing the use of organophosphates. In order to avoid such criticism, the method for controlling pests pests of the present invention does not use organophosphorus drugs.
  • the drug used in the present invention has a vapor pressure higher than that of d, d-T80-praletrin.
  • the drug can be evaporated with lower energy.
  • the agent used in the present invention is assumed to have a higher insecticidal efficacy than translanthrin. By doing so, the size of the preparation used in the present invention can be further reduced.
  • the term extermination according to the present invention means not only the narrow meaning of killing pests, but also knockdown, expulsion of pests from places where humans exist, and if the pests are mosquitoes, their blood sucking activity is stopped. Used in a broad sense. That is, the pest-controlling effect of the present invention refers to the ability to maintain an environment in which humans are not damaged by the pest.
  • the pests include not only sanitary pests such as flies and power, but also pests such as muslimica, which are unpleasant pests that cause discomfort to humans.
  • A, B, C, D, E, F, G, and H are agents that can be used in the method for controlling pest pests of the present invention.
  • an extermination efficacy test is performed. As a criterion for comparison of the extermination efficiencies, the effect of inhibiting blood sucking of mosquito rats was adopted. The following efficacy test was performed on this.
  • d, d_T 80 Praletrin Transfluthrin dl, d—T 80-Areslin Difference sheet (Rule 26) d—T80—Flametrin Terrareslin Enpenthrin
  • Aedesima power (Aedesalbopictus) Adult female fumakiller 6 to 9 days after emergence
  • test liquids liquid reagents obtained by diluting the reagents with solvents at various concentrations were evaporated.
  • the test was carried out at room temperature of 32 ° C, using two rooms of 8 tatami mats without wind and constant temperature, one set as a treatment section and the other as a non-treatment section.
  • test insects were released. Two hours after the test insects were released, all the test insects were knocked down using a mosquito collecting mat and the number of mosquitoes sucked by blood was counted to determine the blood absorption rate.
  • the blood sucking inhibition rate was calculated from the blood sucking rates of the treated section and the non-treated section according to the following formula.
  • Inhibition rate of blood absorption (Total blood absorption rate in untreated area-Total blood absorption rate in treated area) ⁇ Total blood absorption rate in untreated area X 100
  • the vapor pressure of each of the drugs including drugs A, B, and C screened in the above-mentioned pest control efficacy comparison test and the vapor pressure of d, d-T80-praletrin (Etoc) was determined. High and low were compared.
  • the filler used was a non-polar methyl silicone polymer.
  • Table 2 shows the retention time of each drug in ascending order.
  • the etil Ami Hara is not a comparative reference
  • Example 1 Using the drugs A, B, and C screened in the preliminary test described above, a test as a spontaneous transpiration product (Example 1) and a test as a fan transpiration product using a wind fan (Example 2) were performed.
  • a spontaneous transpiration formulation was prepared, and the efficacy of this formulation was compared with that of a spontaneous transpiration formulation using transfluthrin.
  • Test method Efficacy test on 8 tatami mats (33m 3 )
  • test agent was allowed to spontaneously evaporate in a constant temperature room at 30 ° C, and after a predetermined period of time, the same test was repeated to investigate the efficacy at that time.
  • test results are shown in Tables 3 and 4 and Figure 1 divided into two tables according to the elapsed time from the start of the test.
  • the spontaneous transpiration preparations of the drugs A, B, and C were all more potent than the spontaneous transpiration preparation of transfluthrin and had a longer duration.
  • Formulations were made using the drugs A, B, and C selected from the preliminary test described above, and their efficacy was compared with that of a transfluthrin formulation (comparative formulation).
  • Formulations 1, 2, and 3 were effective for about 90 days, about 120 days, and about 70 days, respectively.
  • the preparations used in the present invention include repellents such as getyltoluamide, antioxidants such as BHT, insect growth regulators such as hydrated mouth plain, synergists such as piperonyl butoxide, and other insecticides.
  • repellents such as getyltoluamide
  • antioxidants such as BHT
  • insect growth regulators such as hydrated mouth plain
  • synergists such as piperonyl butoxide
  • Agents, acaricides, fungicides (but not organophosphorus) can be added.
  • the method of the present invention has the following effects.
  • d, d—T80_Praletrin uses a formulation with a higher vapor pressure, so it can be heated and evaporated at a lower temperature, such as not only with electric heating but also with a chemical-filled warmer.
  • the fan can be rotated by the battery and the medicine can be evaporated by the wind.
  • chemicals can be naturally evaporated, and pest control can be performed in places where there is no power supply.
  • the drug used in the present invention has a high disinfecting effect, so that it is effective to use a smaller amount of the drug.It is also possible to reduce the size of the carrier holding the drug, to make the insecticide smaller, and to carry it easily. It is.
  • the present invention has been disclosed as applied to a method for controlling transpiration, it is not limited to this particular embodiment and application. Various other uses will be suggested to those skilled in the art. In addition, various modifications and changes in the details of the embodiments shown may occur to the expert to match design preferences or to meet the needs of each application. It is appropriate, therefore, that the present invention be construed broadly and in a manner consistent with the fair sense or due diligence of the appended claims.

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Description

明細書
薬剤蒸散害虫駆除方法
技術分野
本発明は、 薬剤蒸散害虫駆除方法に関する。 更に詳しくは、 駆除効力が高 く、 かつ長期間その効力が持続し、 常温又はより少ないエネルギーで薬剤を 蒸散させることのできる薬剤蒸散害虫駆除方法に関する。
背景技術
従来、蚊等の害虫を駆逐するための手段として電気蚊取器が知られている。 これは薬剤をマツトゃ吸液芯に含浸させ、 これを家屋内の電源から得られた 電気の熱エネルギーで加熱することによって、薬剤を蒸散させるものである。 しかしながら、 この手段は電源の無いところでは使用できない欠点がある。 この問題を解決するために電池で薬剤を蒸散させる熱エネルギーを得る携 帯可能の蚊取器が研究されているが電池の消耗が早く、 実際的な使用に耐え 得るものとすることは困難な状況にある。
この問題を解決する方法として、 常温で蒸散することが可能な薬剤、 例え ば有機リン系薬剤であるジクロルボスを樹脂等の多孔質の担体に含浸させ、 これを空中に吊す方法、 又は容器内に収容し、 ファンの風力で薬剤を蒸散拡 散させる害虫駆除方法がある。 しかしながら、 有機リン系薬剤を衛生害虫等 の駆除に使用することは、 昨今の安全性意識の高まりから、 その使用には一 般消費者の抵抗があり、 いずれの方法も好ましいものとはいえない。
そこで、 常温で蒸散することが可能で、 より人畜に対する毒性が低い薬剤 として、 ピレスロイド系殺虫剤のトランスフルトリンに着目して、 この薬剤 を多孔質の担体に含浸させファンで送風させ、 有効成分を蒸散拡散させる殺 差春え用弒(鬼則 26) 虫器が開発されている。 このものは蚊等の害虫に有効であるが、 その駆除効 力はいま一つ十分ではない。 この駆除効力の低さを補うために、 この薬剤量 を多く保持させようとすると含浸体も大きくならざるを得ない。
このような常温で蒸散させることのできる害虫駆除器は野外で使用される ことが多いため、 既に述べたようにその器具の大きさが小さいほど携帯に有 利であるが、 上記の薬剤では器具の大きさに問題を生じることになる。
本発明は、 このような従来例の問題点を解決しょうとするもので、 害虫駆 除器がより小型化できて、 かつ、 電熱のみならず、 化学物質を充填した保温 具のような低い温度で薬剤の蒸散が可能で、 更には自然蒸散も可能な薬剤蒸 散害虫駆除方法を提供しょうとするものである。
発明の開示
本発明の一態様は、
非有機リン系薬剤で、 d, d— T 8 0—プラレトリンより蒸気圧が高く、 かつ害虫駆除効力がトランスフルトリンのそれよりも高い薬剤を使用するこ とを特徵とする薬剤蒸散害虫駆除方法である。
本発明方法によれば、 d, d— T 8 0—プラレトリンより蒸気圧が高い製 剤を使用するので、 電熱ばかりでなく、 化学物質を充填した保温具などの低 い温度で薬剤を加熱蒸散させることができる。 又、 電池でファンを回転して その風で薬剤を蒸散させることができる。 更には、 薬剤を自然蒸散させるこ · ともでき、 電源が無い場所でも害虫駆除を実施できる。
さらに、 本発明で使用する薬剤は、 駆除効力が高いためより少ない薬剤の 使用で有効であり、 薬剤を保持する担体を小さくすることが可能で殺虫器を 小型にすることができ、 携帯に便利である。
差替え用紙(規則2 §) 図面の簡単な説明
図 1は、 各供試原体の経時効力を示す線図である,
発明を実施するための最良の形態
本発明者の研究によれば、 前述のような従来例の欠点を解消する薬剤蒸散 害虫駆除方法を提供するには、 薬剤の系統、 蒸気圧、 及び害虫駆除効力が主 な要因となるものであり、 かつ、 これらのそれぞれが次のような条件を満た すことによつて可能であることが明らかになった。
( 1 ) 薬剤の系統について
ダイアジノン、 ジクロルボス等は有機リン系薬剤として古くより、 よく知 られた殺虫剤である。 これらの薬剤は油剤、 乳剤、 粉剤などの防疫用の製剤 や農薬に加工されている。 この有機リン系薬剤の中でジクロルボスは常温で 蒸散する性質を利用して、 このものを樹脂に含浸させ、 空中に放出させる蒸 散製剤としても市販されている。 これらの有機リン系薬剤を使用した製剤の 安全性の問題については、 役所の認可を得て製造販売されているものである が、 製造販売者と一般消費者との間には安全性について埋め難い見解の相違 があり、 一部の消費者の間から有機リン系薬剤の使用に対して反対運動が起 こっていることも事実である。 本発明の薬剤蒸散害虫駆除方法においては、 こうした批判を回避するため、 有機リン系薬剤は使用しないものとする。 ( 2 ) 蒸気圧について
本発明に使用する薬剤は、 その蒸気圧が d , d— T 8 0—プラレトリンよ りのそれより高いものを使用するものとする。
そうすることにより、 加熱に'よる蒸散でも、 より低い温度で蒸散させるこ とができるばかりでなく、 自然蒸散、 ファンの風による力でも蒸散させるこ とができる。 即ち、 より低いエネルギーで薬剤を蒸散させることが出来る。
¾眷え用紙(規則 (3) 害虫駆除効力について
本発明に使用する薬剤は、 害虫駆除効力が卜ランスフル卜リンより高いも のとする。 そうすることにより本発明に使用する製剤がより小型化ができる。 ここで本発明の駆除とは、 害虫を殺すという狭い意味だけではなく、 ノッ クダウンさせたり、 人が存在する場所から害虫を放逐したり、 害虫が蚊であ ればその吸血活動を阻止するという広い意味で使われる。 即ち、 本発明の害 虫駆除効力とは、 その害虫によって人が被害を被らない環境を保つ力のこと をいう。 又、 害虫とはハエ、 力等の衛生害虫ばかりではなく、 ュスリカ等の 人に対して不快感を与える不快害虫といわれるものも含む。
本発明による上記の考え方が正しいことを確認し、 かつ、 これらを満足す る薬剤 (原体) が存在することを確認するために次のような 3種の試験を行 つた。
•予備試験 (スクリーニングテスト) による薬剤 (原体) の絞り込み •蒸気圧比較試験による薬剤 (原体) の蒸気圧の調査
·薬効試験による効力の確認
1. 予備試験 (スクリーニングテスト)
現在、 開発途上にあり、 まだ構造式の確定されてないピレスロイド系原体
A, B, C, D, E, F, G, Hについて、 本発明の薬剤蒸散害虫駆除方法 に使用できる薬剤か否かを知るために、 既存のピレスロイド系原体と共に害 虫駆除効力比較試験及び蒸気圧比較試験を行った。
まず、 駆除効力試験を行う。 駆除効力比較の判断基準として蚊のラットに 対する吸血阻止効果を採用した。 これについて次の効力試験を行った。
(1) 害虫駆除効力比較試験
供試薬剤
d, d_T 80—プラレトリン トランスフルトリン d l, d— T 80 一アレスリン 差眷ぇ用紙(規則 26) d— T80—フラメ卜リン テラレスリン ェンペンスリン
ピレスロイド系原体 A, B, C, D, E, F, G, H
供試虫
ヒトスジシマ力 (Ae d e s a l b o p i c t u s) 雌成虫フマキラー 系 羽化後 6〜 9日目
供試剤形
液体式電気蚊取器を用いて、 供試薬剤を溶媒で種々の濃度で希釈した液剤 (以下供試リキッドという) を蒸散させた。
試験方法
試験は、 8畳の無風恒温室 2部屋を用い、 一方を処理区、 他方を無処理区 として室温 32 °Cの条件下で実施した。
処理区においては、 ケージに入れて固定したラット 3頭を試験室中央に等 間隔 (約 20 cm) に並べて設置し、 あらかじめ予備通電を行った各供試リ キッドを試験室中央床面にて 30分燻蒸した後、供試虫約 1 00匹を放った。 供試虫を放ってから 2時間後に蚊取マツトを用いて全ての供試虫をノックダ ゥンさせて吸血した蚊の数をカウントし、 吸血率を求めた。
無処理区でも 2時間吸血させた後、 同様に吸血率を求めた。
処理区及び無処理区の吸血率から次式による吸血阻止率を求めた。
吸血阻止率 = (無処理区総吸血率一処理区総吸血率) ÷無処理区総吸血 率 X 100
又、 各蒸散量と吸血阻止率に基づき、 50 %吸血阻止蒸散量 ( I C5。値)、 90 %吸血阻止蒸散量 ( I C9。値) を求めた。 これを表 1に示す。
羞替 ^用紙(規則 26) 【表 1】
各薬剤 (原体) の吸血阻止蒸散量と効力比
Figure imgf000007_0001
表 1では、 d, d— T 80—プラレトリン (エトック) を 100として相 対的な効力比が示されているが、 ここでトランスフルトリンより効力が良い 薬剤は Α, Β, C及び d, d— T 80—プラレトリンで、 このエトックは蒸 気圧の面から除外されるので、 本発明の駆除方法に使用できる薬剤 (原体) は A, B, Cであることが判明した。
2. 蒸気圧比較試験
次に、 ガスクロマトグラフを用いて、 前述の害虫駆除効力比較試験でスク リ一ニングされた薬剤 A, B, Cを含む各薬剤と、 d, d— T80—プラレ トリン (エトック) の蒸気圧の高低を比較した。
ガスクロマトグラフの温度条件として初期温度を 60°Cに設定し、毎分 5°C ずつ昇温させ、 最高温度 250°Cまで達した時点で 5分間保持させて終了す る。
充填剤は無極性のメチルシリコンポリマーを用いた。
差替え用紙 (規則 26) なお、 各試験毎に内標準物質としてセバシン酸 _n—ブチルを添加し、 リ テンションタイムの試験毎のズレがないことを確認した。
各薬剤のリテンションタイムを短い順に表 2に示す。
【表 2】
Figure imgf000008_0001
、 ェチル アミ 原 ではない 、 比較の参考の
ためにデ一夕をとつた。 ·
表 2の結果から、 薬剤 A, B, Cの蒸気圧はトランスフルトリンより低い 力 d, d— T80—プラレトリンよりも高く、 本発明の駆除方法に使用で きる薬剤であることが判明した。
3. 効力比較試験
前述の予備試験によりスクリーニングされた薬剤 A, B, Cを使用して、 自然蒸散製剤としての試験 (実施例 1) およびファンの風力による蒸散製剤 としての試験 (実施例 2) をそれぞれ行った。
実施例 1 (自然蒸散製剤)
前述の予備試験よりスクリーニングされた薬剤 A, B, Cを使用して、 自 然蒸散製剤を造り、 このものと、 トランスフルトリンを使用した自然蒸散製 剤のものとの効力比較を行った。
本発明製剤
50 X 40 cmのポリプロピレン不織布 (出光石油化学 (株) 製、 RW2
差替 .用紙(規則 26) 1 00、 目付け 1 00 g/m2) に上記化合物 A, B, Cの 1 % (W/V) へ キサン溶液 1 00m lを塗布し、 一昼夜風乾させた (有効成分薬量 1000 mg
比較製剤
50 X40 cmのポリプロピレン不織布 (出光石油化学 (株) 製、 RW2 1 00、 目付け 1 00 g/m2) にトランスフルトリンの 1 % (W/V) へキ サン溶液 100m lを塗布し、 一昼夜風乾させた (有効成分薬量 1 000m g)。
試験方法: 8畳 (33m3) における効力試験
33m3 (3. 6 5mX 3. 65mX高さ 2. 5m) の試験室中央に、 前記 各実施製剤で得られた薬剤蒸散剤を試験室中央にあるフックに吊り下げた状 態で設置し、 薬剤を 3時間自然蒸散させた。 その後、 ァカイエ力 (Cu 1 e x p i p i e n s p a l l e n s) の雌成虫 1 0匹をいれた 1 6メッシ. ュのナイロン網の三角ネット (20 X 20 X高さ 16. 4 cm) を部屋の 4 隅 (壁面から 90 X 90 cm) の地上 1 50 cmの位置に吊し、 薬剤の雰囲 気に曝露した。曝露からの時間経過に伴うノックダウン数を室内から観察し、 ブリスのプロビット法による KT5。を算出した。
また、 比較製剤の薬剤蒸散剤も同様に試験を行った。
試験終了後、 供試剤は 30°Cの恒温室で自然蒸散させ続け、 所定の時間経 過後に同様な試験を繰り返し、 その時点における効力を調査した。
試験結果を試験開始からの経過時間によつて二つの表に分けた表 3及び表 4並びに図 1に示す。
差眷え用弒(規則 26) 【表 3】
Jllfさせた場合の経過時間と効力の関係
試鏔開始からの経過時閬 ( hr) KT so ηηιη
0— 168 336 _ 504 672 864 1056 1200 1344—1536 1680 1848 2016 供試剤 A 6.53 4.52 5.38 6.28 7.25 9.60 8.50 8.80 9.70 8.97 11.60 12.50 11.50 供試剤 B 8.64 7.53 7.77 7.48 6.45 7.90 8.00 8.00 8.40 8.60 9.60 10.40 9.87 供試剤 C 5.53 7.53 7.55 6.95 7.98 12.60 10.70 11.50 12.60 15.90 20.70 25.90 27.80 トランスフルトリン 1 1.10 8.73 9.17 13.40 12.10 17.20 15.60 20.40 18.80 28.10 30.40 一 一
【表 4】
Figure imgf000010_0001
この実施例 1を見てもわかるとおり、 薬剤 A, B , Cの自然蒸散製剤はい ずれもトランスフルトリンの自然蒸散製剤よりも効力が高く、 かつその持続 時間も長かった。
実施例 2 (ファンの風力による蒸散製剤)
前述の予備試験より選択された薬剤 A, B , Cを使用して製剤を造り、 こ れをトランスフルトリン製剤 (比較製剤) との効力比較を行った。
比較製剤 トランスフルトリン 3 0 O m gを紙に含浸したものを 1 7 0 0 r p mのモータ一式ファンで風を送り有効成分を蒸散拡散させるもの。
製剤 1 薬剤 A 3 0 O m gを比較製剤と同一の剤形としたもの
製剤 2 薬剤 B 3 0 O m gを比較製剤と同一の剤形としたもの
製剤 3 薬剤。 3 0 O m gを比較製剤と同一の剤形としたもの
8畳の部屋で居室試験を行った結果、 比較製剤は 1日 1 2時間使用で約 4
0日間有効 (蚊に刺されない) であったが、 同一時間使用で製剤 1、 製剤 2、 製剤 3はそれぞれ約 9 0日間、 約 1 2 0日間、 約 7 0日間有効であった。
この実施例 2の結果を見てもわかるように、 薬剤 A , B, Cで作られた製 剤は既存の比較製剤より明らかに長期間、 効力が持続した。 これにより、 例 瘥替え用紙(I則 26) えば比較製剤と有効期間が同一の場合は、 製剤 1、 製剤 2、 製剤 3は薬剤 A, B, Cの含有量が比較製剤より少なくてすみ、 製剤の大きさが小さくできる ことがわかる。
なお、 本発明に使用する製剤にはジェチルトルアミド等の忌避剤、 B H T 等の酸化防止剤、 ハイド口プレン等の昆虫成長調節剤、 ピぺロニルブトキサ イド等の共力剤、 更に他の殺虫剤、 殺ダニ剤、 殺菌剤 (ただし、 有機リン系 を除く) 等を配合させることができる。
本発明方法は次の効果を有する。
d , d— T 8 0 _プラレトリンより蒸気圧が高い製剤を使用するので電熱 ばかりでなく、 化学物質を充填した保温具などの低い温度で加熱蒸散させる ことができる。 又、 電池でファンを回転してその風で薬剤を蒸散させること ができる。 更には、 薬剤を自然蒸散させることもでき、 電源が無い場所でも 害虫駆除を実施できる。
本発明で使用する薬剤は、 駆除効力が高いためより少ない薬剤の使用で有 効であり、 薬剤を保持する担体を小さくすることが可能で殺虫器を小型にす ることができ、 携帯に便利である。 本発明は薬剤蒸散駆除方法に適用されるものとして開示されているが、 この特別の実施例及び適用に限定されるものではない。 様々な他の使用 が当業者に示唆される。 さらに、 示された実施例の詳細における様々な 修正及び変更が、 設計嗜好に一致させたりまたは各適用の必要性に合わ せるために専門家に起こる。 従って、 本発明が広く且つ追加請求の範囲 の公正な意味または適正な観点と一致する方法で解釈されるのが適切で ある。
差替え用弒( 1J26)

Claims

請求の範囲
1 . 非有機リン系薬剤であって、 d, d— T 8 0—プラレトリンより蒸気圧 が高く、 駆除効力がトランスフルトリンより高い薬剤を含有する製剤を使用 することを特徴とする薬剤蒸散害虫駆除方法。
差替'え用紙 m )
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