KR950703526A - 비타민 D계열의 25-카르복실산 유도체, 그의 제조 방법, 그 제조 방법의 중간 생성물. 그들 유도체를 함유하는 제약 조성물 및 약제의 제조를 위한 그들의 용도(25-Carboxylic Acid Derivatives in the Vitamin D Series, Method of Producing them, Intermedate Products for This Method, Pharmaoeutical Preparations Containing These Derivatives and Their Use in the Manufacture of Medicines) - Google Patents

비타민 D계열의 25-카르복실산 유도체, 그의 제조 방법, 그 제조 방법의 중간 생성물. 그들 유도체를 함유하는 제약 조성물 및 약제의 제조를 위한 그들의 용도(25-Carboxylic Acid Derivatives in the Vitamin D Series, Method of Producing them, Intermedate Products for This Method, Pharmaoeutical Preparations Containing These Derivatives and Their Use in the Manufacture of Medicines) Download PDF

Info

Publication number
KR950703526A
KR950703526A KR1019950701291A KR19950701291A KR950703526A KR 950703526 A KR950703526 A KR 950703526A KR 1019950701291 A KR1019950701291 A KR 1019950701291A KR 19950701291 A KR19950701291 A KR 19950701291A KR 950703526 A KR950703526 A KR 950703526A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
carboxylic acid
trihydroxy
tetraene
ester
methyl
Prior art date
Application number
KR1019950701291A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100294600B1 (ko
Inventor
안드레아스 스타인메이어
게랄트 키르슈
귄터 네에프
카티카 슈바르쯔
루트 티이로페케르트
헤르베르트 비징거
마르틴 하베레이
Original Assignee
칼 알브레히트쿨, 발터 클로제
쉐링 악티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE4234382A external-priority patent/DE4234382A1/de
Priority claimed from DE19934317415 external-priority patent/DE4317415A1/de
Application filed by 칼 알브레히트쿨, 발터 클로제, 쉐링 악티엔게젤샤프트 filed Critical 칼 알브레히트쿨, 발터 클로제
Publication of KR950703526A publication Critical patent/KR950703526A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100294600B1 publication Critical patent/KR100294600B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C401/00Irradiation products of cholesterol or its derivatives; Vitamin D derivatives, 9,10-seco cyclopenta[a]phenanthrene or analogues obtained by chemical preparation without irradiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/04Immunostimulants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 하기 일반식(I)의 25-카르복실산 유도체 및 그의 제조 방법, 그 제조 방법의 중간생성물, 그들 화합물을 함유하는 제약 조성물 및 약제의 제조를 위한 그들의 용도에 관한 것이다.
식 중, 약자는 상기 명세서에 기재된 의미를 갖는다.

Description

비타민 D계열의 25-카르복실산 유도체, 그의 제조 방법, 그 제조 방법의 중간 생성물, 그들 유도체를 함유하는 제약 조성물 및 약제의 제조를 위한 그들의 용도(25-Carboxylic Acid Derivatives in the Vitamin D Series, Method of Producing them, Intermedate Procucts for This Method, Pharmaoeutical Preparations Containing These Derivatives and Their Use in the Manufacture of Medicines)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (24)

  1. 하기 일반식(I)의 25-카르복실산 유도체.
    식 중, R1및 R3는 서로 독립적으로 각각 수소 원자, 탄소 원자수가 1 내지 9인 직쇄 또는 분지쇄 포화 알카노일기 또는 아로일기를 나타내고, R19및 R19a는 각각 수소 원자를 나타내거나 또는 함께 엑소시클릭 메틸렌기를 나타내며, A 및 B는 함께 케토-산소 원자를 나타내거나, 또는 A는 OR24기를 나타내고 B는 수소 원자를 나타내거나 또는 A는 수소 원자를 나타내고 B는 OR24기를 나타내며, 여기서 R24는 수소 원자 또는 탄소 원자수가 9이하인 직쇄 또는 분지쇄 포화 알카노일기 또는 아로일기를 나타내고, R21및 R21a는 서로 독립적으로 수소 원자, 염소 또는 불소 원자, 탄소 원자수가 1 내지 4일 알킬기를 나타내거나, 함께 메틸렌기를 나타내거나, 탄소 원자 20과 함께 3 내지 7원의 포화 또는 불포화 카르복실 고리를 나타내고, R4및 R4a는 각각 독립적으로 수소 원자, 염소 또는 불소 원자, 트리플루오로메틸기, 탄소 원자수가 4이하인 직쇄 또는 분지쇄의 포화 또는 불포화 탄화수소 라디칼을 나타내거나, 또는 R4및 R4a가 탄소 원자 25와 함께 3원 내지 7원의 포화 또는 불포화 카르복실 고리를 나타내고, Y는 라디칼 -C(O)NR5R5, -C(O)OR6, -C(O)SR6, -CN 중 하나를 나타내고, 여기서 R5및 R5, 및 R6는 서로 독립적으로 각각 수소 원자 또는 탄소 원자수가 8이하인 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내고, R6는 추가로 탄소 원자수가 3 내지 8인 불포화된 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소 라디칼 또는 -(CH2)m-CH (CH2)n기(여기서, m은 0 또는 1이고, n은 2, 3, 4, 5 또는 6이며, m이 1인 경우 n은 추가로 1도됨)을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, R1, R3및 R24가 각각 수소 원자를 나타내는 일반식(I)의 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R1, R3및 R24가 각각 아세틸, 프로피오닐, n-부티릴, 이소부티릴, 피발로일 또는 발레릴 라디칼을 나타내는 일반식(I)의 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R1, R3및 R24가 각각 벤조일 라디칼을 나타내는 일반식(I)의 화합물.
  5. 제1항에 있어서, R4및 R4a가 각각 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, i-프로필, i-부틸 및 tert-부틸 라디칼을 나타내는 일반식(I)의 화합물.
  6. 제1항에 있어서, R21은 수소 원자를 나타내고, R21a는 메틸기를 나타내는 일반식(I)의 화합물.
  7. 제1항에 있어서, 치환체 R21또는 R21a중 어느 하나가 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, i-프로필, i-부틸 또는 tert-부탈 라디칼을 나타내고, 다른 치환체는 메틸기를 나타내는 일반식(I)의 화합물.
  8. 제1항에 있어서, R21및 R21a가 탄소 원자 20과 함께 시클로프로필 고리를 형성 하는 일반식(I)의 화합물.
  9. 제1항에 있어서, R21및 R21a가 함께 메틸렌기를 나타내는 일반식(I)의 화합물.
  10. 제1항에 있어서, R21은 불소 원자를 나타내고 R21a는 메틸기를 나타내거나, 또는 R21는 메틸기를 나타내고 R21a는 불소 원자를 나타내는 일반식(I)의 화합물.
  11. 제1항에 있어서, R4및 R4a가 각각 메틸 또는 에틸기를 나타내거나, 또는 삼급 탄소 원자 25와 함께 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 또는 시클로헥실 고리를 형성하는 일반식(I)의 화합물.
  12. 제1항에 있어서, R5및 R5및(또는) R6가 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, i-프로필, i-부틸 또는 tert-부틸기를 나타내는 일반식(I)의 화합물.
  13. 제1항에 있어서, R18및 R19a가 각각 수소 원자를 나타내는 일반식(I)의 화합물.
  14. 제13항에 있어서, R21은 수소 원자를 나타내고, R21a는 메틸기를 나타내는 화합물.
  15. 제13항에 있어서, R21및 R21a가 함께 메틸렌기를 나타내는 화합물.
  16. 제13항에 있어서, R21및 R21a가 각각 메틸기를 나타내는 화합물.
  17. 제13항에 있어서, R21은 수소 원자를 나타내고 R21a는 불소 원자를 나타내거나 또는 R21은 불소 원자를 나타내고 R21a는 수소 원자를 나타내는 화합물.
  18. 제1항에 있어서, R19및 R19a가 함께 메틸렌기를 나타내는 화합물.
  19. 제18항에 있어서, R21은 수소 원자를 나타내고 R21a는 메틸기를 나타내는 화합물.
  20. 제18항에 있어서, R21및 R21a가 함께 메틸렌기를 나타내는 화합물.
  21. 제18항에 있어서, R21및 R21a가 각각 메틸기를 나타내는 화합물.
  22. (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)21,27-디메틸-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산-1-메틸 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-24-아세트산-1-메틸 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 니트릴, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산, 프로필 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-26,27-시클로-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 메틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시--26,27-시클로-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-26, 27-시클로-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 프로필 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-26, 27-시클로-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 부틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-26, 27-시클로-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산-2-메틸 프로필 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-26, 27-시클로-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 펜틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-26, 27-시클로-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산헥틸 프로필 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 디메틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 디메틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-26,27-시클로-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 디메틸 아미드, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3-디히드록시-24-옥소-26, 27-시클로-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산-n-부틸 아미드, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-20-메틸-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 메틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-20-메틸-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 메틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-20-메틸-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-20-메틸-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-20-메틸-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 프로필 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-20-메틸-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 프로필 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-20-메틸-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산-1-메틸 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-20-메틸-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산-1-메틸 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-20-메틸-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 부틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-20-메틸-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 부틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 20, 22-펜타엔-25-카르복실산 메틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 20, 22-펜타엔-25-카르복실산 메틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 20, 22-펜타엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 20, 22-펜타엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5,7, 10(19), 20, 22-펜타엔-25-카르복실산 프로필 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 20, 22-펜타엔-25-카르복실산 프로필 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 20, 22-펜타엔-25-카르복실산-1-메틸 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 20, 22-펜타엔-25-카르복실산-1-메틸 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 20, 22-펜타엔-25-카르복실산 부틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 20, 22-펜타엔-25-카르복실산 부틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-20, 21-메틸렌-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 메틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-20, 21-메틸렌-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 메틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-20, 21-메틸렌-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-20, 21-메틸렌-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-20, 21-메틸렌-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 프로필 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-20, 21-메틸렌-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 프로필 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-20, 21-메틸렌-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산-1-메틸 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-20, 21-메틸렌-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산-1-메틸 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-20, 21-메틸렌-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 부틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-20, 21-메틸렌-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 부틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산 메틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산 메틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산 프로필 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산 프로필 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산-1- 메틸 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산-1- 메틸 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산 부틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산 부틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 20, 22-테트라엔-25-카르복실산 메틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 20, 22-테트라엔-25-카르복실산 메틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 20, 22-테트라엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 20, 22-테트라엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 20, 22-테트라엔-25-카르복실산 프로필 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 20, 22-테트라엔-25-카르복실산 프로필 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 20, 22-테트라엔-25-카르복실산-1- 메틸 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 20, 22-테트라엔-25-카르복실산-1- 메틸 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 20, 22-테트라엔-25-카르복실산 부틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 20, 22-테트라엔-25-카르복실산 부틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R,)-1, 3-디히드록시-24-옥소-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산 메틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R)-1, 3-디히드록시-24-옥소-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R,)-1, 3-디히드록시-24-옥소-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산 프로팔 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R,)-1, 3-디히드록시-24-옥소-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산-1- 메틸 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R,)-1, 3-디히드록시-24-옥소-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산 부틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R,)-1, 3-디히드록시-24-옥소-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 20, 22-테트라엔-25-카르복실산 메틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R,)-1, 3-디히드록시-24-옥소-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 20, 22-테트라엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R,)-1, 3-디히드록시-24-옥소-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 20, 22-테트라엔-25-카르복실산 프로필 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R,)-1, 3-디히드록시-24-옥소-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 20, 22-테트라엔-25-카르복실산-1-메틸 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R,)-1, 3-디히드록시-24-옥소-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 20, 22-테트라엔-25-카르복실산 부틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 20S, 24R)-20-플루오로-1, 3 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 20S, 24S)-20-플루오로-1, 3 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 20R, 24R)-20-플루오로-1, 3 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 20R, 24S)-20-플루오로-1, 3 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 20S, 24R)-20-플루오로-1, 3 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산-1-메틸 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 20S, 24S)-20-플루오로-1, 3 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산-1-메틸 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 20R, 24R)-20-플루오로-1, 3 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산-1-메틸 에틸 에스테르, (7E, 22E)-(1S, 3R, 20R, 24S)-20-플루오로-1, 3 24-트리히드록시-19-노르-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 22-트리엔-25-카르복실산-1-메틸 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 부틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 부틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산-2-메틸 프로필 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산-2-메틸 프로필 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5,7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 펜틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 펜틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R)-1, 3-디히드록시-24-옥소-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 메틸 에스테르,(5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R)-1, 3-디히드록시-24-옥소-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R)-1, 3-디히드록시-24-옥소-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 프로필 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R)-1, 3-디히드록시-24-옥소-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산-1-메틸 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R)-1, 3-디히드록시-24-옥소-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 부틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R)-1, 3-디히드록시-24-옥소-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산-1-메틸 프로필 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R)-1, 3-디히드록시-24-옥소-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 펜틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R)-1, 3-디히드록시-20-메틸-24-옥소-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R)-1, 3-디히드록시-20-메틸-24-옥소-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산-1-메틸 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-26a, 27-시클로-26a-호모-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-26a, 27-시클로-26a-호모-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산 에틸 에스테르, (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24R)-1, 3, 24-트리히드록시-26a, 27-시클로-호모-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산-1-메틸 에틸 에스테르, 또는 (5Z, 7E, 22E)-(1S, 3R, 24S)-1, 3, 24-트리히드록시-26a, 27-시클로-26a-호모-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19),22-테트라-1, 3, 24-트리히드록시-26a, 27-시클로-26a-호모-9, 10-세코콜레스타-5, 7, 10(19), 22-테트라엔-25-카르복실산-1-메틸 에틸 에스테르인 일반식(I)의 화합물.
  23. 적어도 1종의 제1항 내지 22항 중 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 화합물 및 제약상 허용가능한 비히클로 이루어지는 제약 조성물.
  24. 제1항 내지 22항에 따른 일반식(I)의 화합물의 약제의 조제를 위한 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950701291A 1992-10-06 1993-10-06 비타민d계열의25-카르복실산유도체,그의제조방법,그제조방법의중간생성물,그들유도체를함유하는제약조성물및약제의제조를위한그들의용도 KR100294600B1 (ko)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4234382A DE4234382A1 (de) 1992-10-06 1992-10-06 25-Carbonsäure-Derivate in der Vitamin D-Reihe, Verfahren zu ihrer Herstellung, Zwischenprodukte für dieses Verfahren, diese Derivate enthaltende pharmazeutische Präparate sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
DEP4234382.8 1992-10-06
DEP4317415.9 1993-05-18
DEP3417415.9 1993-05-18
DE19934317415 DE4317415A1 (de) 1993-05-18 1993-05-18 25-Carbonsäure-Derivate in der Vitamin D-Reihe mit Modifikationen in der 20-Position, Verfahren zu ihrer Herstellung, Zwischenprodukte für diese Verfahren, diese Derivate enthaltende pharmazeutische Präparate sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
PCT/EP1993/002814 WO1994007853A1 (de) 1992-10-06 1993-10-06 25-carbonsäure-derivate in der vitamin d-reihe, verfahren zu ihrer herstellung, zwischenprodukte für diese verfahren, diese derivate enthaltende pharmazeutische präparate sowie deren verwendung zur herstellung von arzneimitteln

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR950703526A true KR950703526A (ko) 1995-09-20
KR100294600B1 KR100294600B1 (ko) 2001-09-17

Family

ID=25919406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019950701291A KR100294600B1 (ko) 1992-10-06 1993-10-06 비타민d계열의25-카르복실산유도체,그의제조방법,그제조방법의중간생성물,그들유도체를함유하는제약조성물및약제의제조를위한그들의용도

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5583125A (ko)
EP (1) EP0663902B1 (ko)
JP (1) JP3565847B2 (ko)
KR (1) KR100294600B1 (ko)
CN (1) CN1042026C (ko)
AT (1) ATE163923T1 (ko)
AU (1) AU671313B2 (ko)
CA (1) CA2146429C (ko)
CZ (1) CZ284926B6 (ko)
DE (1) DE59308257D1 (ko)
DK (1) DK0663902T3 (ko)
ES (1) ES2117150T3 (ko)
FI (1) FI109996B (ko)
HU (1) HU221588B (ko)
IL (1) IL107185A (ko)
MX (1) MX9306204A (ko)
NO (1) NO309599B1 (ko)
NZ (1) NZ256862A (ko)
PL (1) PL175636B1 (ko)
SK (1) SK280651B6 (ko)
WO (1) WO1994007853A1 (ko)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4220757A1 (de) * 1992-06-24 1994-01-05 Schering Ag Derivate in der Vitamin D-Reihe mit Modifikationen in der 20-Position, Verfahren zu ihrer Herstellung, Zwischenprodukte für dieses Verfahren, diese Derivate enthaltende pharmazeutische Präparate sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
AU666563B2 (en) * 1992-08-07 1996-02-15 Wisconsin Alumni Research Foundation Preparation of 19-nor-vitamin D compounds
ES2147238T3 (es) * 1993-07-09 2000-09-01 Theramex Nuevos analogos estructurales de la vitamina d.
GB9315253D0 (en) * 1993-07-23 1993-09-08 Res Inst Medicine Chem Chemical compounds
JPH11507649A (ja) * 1995-06-14 1999-07-06 シエーリング アクチエンゲゼルシヤフト 25位の炭素に置換基を有する新規なビタミンd誘導体、その製造方法、中間生成物及び薬剤の製造のためのその使用
DE19549243A1 (de) * 1995-12-21 1997-06-26 Schering Ag Pharmazeutische Präparate enthaltend Clathrate von Cyclodextrinen und nichtnatürliche Vitamin D-Analoga
AU2101997A (en) * 1996-03-08 1997-09-22 Isis Innovation Limited Materials and methods relating to the identification of a polymorphism associated with disease susceptibility
DE69814109T2 (de) * 1997-09-08 2004-02-26 F. Hoffmann-La Roche Ag 1,3-dihydroxy-20,20-dialkyl-vitamin d3 analoga
DE19744127B4 (de) * 1997-10-01 2006-10-05 Schering Ag Neue Vitamin D-Derivate mit Cyclopropylringen in den Seitenketten, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
EP0927721A1 (de) * 1997-12-17 1999-07-07 Schering Aktiengesellschaft Neue Vitamin D-Derivate mit Phosphoratomen in den Seitenketten, Zwischenprodukte bei ihrer Herstellung und die Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
WO1999031112A1 (de) * 1997-12-17 1999-06-24 Schering Aktiengesellschaft Vitamin d-derivate mit phosphoratomen in den seitenketten
KR100676106B1 (ko) 1998-10-23 2007-02-28 데이진 가부시키가이샤 비타민 d3 유도체 및 그것을 사용하는 염증성 호흡기질환 치료제
US20030188756A1 (en) * 2002-08-19 2003-10-09 Cantorna Margherita T Treatment of inflammatory bowel disease with vitamin d compounds
JP2003516386A (ja) * 1999-12-02 2003-05-13 ザ・ペン・ステート・リサーチ・ファンデーション ビタミンd化合物での炎症性腸疾患の治療
US6989377B2 (en) * 1999-12-21 2006-01-24 Wisconsin Alumni Research Foundation Treating vitamin D responsive diseases
US6358939B1 (en) * 1999-12-21 2002-03-19 Northern Lights Pharmaceuticals, Llc Use of biologically active vitamin D compounds for the prevention and treatment of inflammatory bowel disease
DE10156596A1 (de) * 2001-11-13 2003-05-28 Schering Ag Vitamin D-Derivate mit Acyloxygruppen in der Seitenkette, Verfahren zu ihrer Herstellung und die Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
US7163933B2 (en) * 2002-02-22 2007-01-16 Teijin Limited Treating agent for Paget's disease of bone
EP1458678A1 (en) * 2002-11-18 2004-09-22 Teva Pharmaceutical Industries Limited A crystallization method for purification of calcipotriene
US7704980B2 (en) * 2003-10-08 2010-04-27 Wisconsin Alumni Research Foundation Treatment of inflammatory bowel disease with 2-methylene-19-nor-vitamin D compounds
US7888339B2 (en) 2008-07-10 2011-02-15 Wisconsin Alumni Research Foundation 2-methylene-20(21)-dehydro-19-nor-vitamin D analogs
EP2363390A4 (en) 2008-11-04 2012-06-13 Teijin Pharma Ltd DERIVATIVE LACTAM OF VITAMIN D3
EA026334B1 (ru) 2009-01-27 2017-03-31 БЕРГ ЭлЭлСи Применение соединения витамина d для предотвращения или снижения развития химиотерапевтически индуцированной нейтропении
CN102655869B (zh) 2009-08-14 2016-08-10 博格有限责任公司 用于治疗脱发的维生素d3及其类似物
CN112156097A (zh) 2013-05-29 2021-01-01 博格有限责任公司 使用维生素d预防或减轻化疗诱发的脱发
US10314395B2 (en) 2017-02-21 2019-06-11 James E. McGhee, III Pallet spacer system and method of use

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4022891A (en) * 1974-06-18 1977-05-10 Teijin Limited Novel 1α,24-dihydroxycholecalciferol compositions, novel precursors thereof, and processes for preparing them
JPH07100685B2 (ja) * 1985-08-02 1995-11-01 レオ・ファ−マシュ−ティカル・プロダクツ・リミテッド・エイ/エス(レ−ベンス・ケミスケ・ファブリック・プロデュクチオンスアクチ−セルスカブ) 新規ビタミンd類似体
GB8914963D0 (en) * 1989-06-29 1989-08-23 Leo Pharm Prod Ltd Chemical compounds
DE3933034A1 (de) * 1989-10-02 1991-04-11 Schering Ag 24-homo-vitamin-d-derivate, verfahren zu ihrer herstellung
HU221008B1 (hu) * 1991-11-07 2002-07-29 Research Institute For Medicine And Chemistry D-vitamin-származékok és azokat tartalmazó gyógyászati készítmények
DE4141746A1 (de) * 1991-12-13 1993-06-17 Schering Ag 20-methyl-substituierte vitamin d-derivate

Also Published As

Publication number Publication date
IL107185A (en) 1998-02-22
DK0663902T3 (da) 1998-12-21
PL175636B1 (pl) 1999-01-29
CN1094034A (zh) 1994-10-26
SK45895A3 (en) 1995-08-09
SK280651B6 (sk) 2000-05-16
CA2146429C (en) 2006-12-05
MX9306204A (es) 1994-05-31
PL308260A1 (en) 1995-07-24
KR100294600B1 (ko) 2001-09-17
FI951614A (fi) 1995-04-05
FI951614A0 (fi) 1995-04-05
CZ87395A3 (en) 1995-10-18
NZ256862A (en) 1996-03-26
WO1994007853A1 (de) 1994-04-14
EP0663902B1 (de) 1998-03-11
EP0663902A1 (de) 1995-07-26
NO951318L (no) 1995-06-02
JPH08501784A (ja) 1996-02-27
HU9501002D0 (en) 1995-06-28
JP3565847B2 (ja) 2004-09-15
CN1042026C (zh) 1999-02-10
HUT70562A (en) 1995-10-30
AU671313B2 (en) 1996-08-22
ES2117150T3 (es) 1998-08-01
CA2146429A1 (en) 1994-04-14
IL107185A0 (en) 1994-01-25
HU221588B (hu) 2002-11-28
NO309599B1 (no) 2001-02-26
US5583125A (en) 1996-12-10
FI109996B (fi) 2002-11-15
DE59308257D1 (de) 1998-04-16
AU5177193A (en) 1994-04-26
NO951318D0 (no) 1995-04-05
ATE163923T1 (de) 1998-03-15
CZ284926B6 (cs) 1999-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR950703526A (ko) 비타민 D계열의 25-카르복실산 유도체, 그의 제조 방법, 그 제조 방법의 중간 생성물. 그들 유도체를 함유하는 제약 조성물 및 약제의 제조를 위한 그들의 용도(25-Carboxylic Acid Derivatives in the Vitamin D Series, Method of Producing them, Intermedate Products for This Method, Pharmaoeutical Preparations Containing These Derivatives and Their Use in the Manufacture of Medicines)
US5604216A (en) Compositions containing esters of unsaturated fatty acids
AT392964B (de) Verfahren zur herstellung neuer optisch aktiver oder racemischer prostaglandinderivate
CH630394A5 (de) Verfahren zur herstellung von steroiden.
EP0637299A1 (de) 20-methyl-substituierte vitamin d-derivate.
DE69631688T2 (de) Indanverbindungen mit relaxierender Wirkung auf die glatten Muskeln und/oder mit Mastzellen stabilisierender und/oder entzündungshemmender Wirkung
EP0002234B1 (de) Neue Prostacyclinderivate, ihre Herstellung und Anwendung
WO1994010125A1 (en) Glycerin derivatives and uses thereof
KR860008132A (ko) 시클로펜틸 에테르의 제조 방법
DE3541933A1 (de) Cholecalciferolderivate
EP0529022B1 (de) Neue leukotrien-b 4?-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
DE4028866A1 (de) Neue leukotrien-b(pfeil abwaerts)4(pfeil abwaerts)-antagonisten, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
US3734944A (en) Glycyrrhetinic acid esters
EP0654036A1 (de) Liponucleotide von seco-nucleosiden, deren herstellung sowie deren verwendung als antivirale arzneimittel.
US3975427A (en) Method for preparation of (d1)-13-substituted sulfinyl-prostaglandin-like compounds
EP0588799B1 (de) Neue sulfonamide, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel, die diese verbindungen enthalten
DE4229051A1 (de) Verwendung von Estern und Amiden von 9-Chlor-Prostaglandinen für die Herstellung von Arzneimitteln
DE3923797A1 (de) 9-fluor-prostaglandin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre pharmazeutische verwendung
EP0268548A2 (de) Verbesserte Ketoreduktion von Carbacyclinzwischenprodukten
FR2556723A1 (fr) Nouveaux derives de la pyrazolo (1,5-a) pyridine, leur preparation et les compositions therapeutiques qui les contiennent
JPH01193289A (ja) マクロライドおよびリンコサミド抗生物質の二芳香族エステル、その製法、並びに医薬・化粧品
CH532553A (de) Verfahren zur Herstellung von neuen N-substituierten 9-NAminoalkyl)-12-acyloxy-9,10-dihydro-9,10-äthano-anthrazenen
DE4234382A1 (de) 25-Carbonsäure-Derivate in der Vitamin D-Reihe, Verfahren zu ihrer Herstellung, Zwischenprodukte für dieses Verfahren, diese Derivate enthaltende pharmazeutische Präparate sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
DE3923798A1 (de) (delta)(pfeil hoch)8(pfeil hoch)-und(delta)(pfeil hoch)9(pfeil hoch)-prostaglandin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre pharmazeutische verwendung
CS257299B2 (cs) Způsob výroby derivátů bicyklo[4.2,0]oktanů

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20100409

Year of fee payment: 10

LAPS Lapse due to unpaid annual fee