KR860008132A - 시클로펜틸 에테르의 제조 방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (10)
- 다른 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 R2가 수소 원자인 화합물의 염을 제조함에 있어서, (a) 고리의 히드록시기와 Y중의 히드록시가 보호된 대응하는 화합물의 보호기를 제거하거나, (b) R1가 수소 원자인 대응하는 화합물을 에스테르화 시키거나, (c) X가 -CH2-CH2-기인 화합물을 제조함에 있어서, X가 -CH=CH- 또는 아세틸렌기인 대응하는 화합물을 환원시키거나, (d) X가 -CH=CH-기인 화합물을 제조함에 있어서, X가 아세틸렌기인 대응하는 화합물을 선택적으로 환원시키거나, 또는 (e) X가 트란스 -CH=CH-기인 화합물을 제조함에 있어서, X가 시스 -CH=CH-기인 대응하는 화합물을 이성질화시킴을 특징으로 하는 방법.위 식에서, n은 1 또는 2이고, m은 2-5이며, X는 시스 또는 트란스 -CH=CH-또는 -CH2-CH2-기이거나, 또는 m은 1-4이고 X는 -CH=C-CH-기이고, R1은 (a) 페닐기로서, 이 페닐기는 C1-4알킬, C1-4알콕시, C1-4알카노일, 메틸티오, 메틸술피닐, 메틸술포닐, 할로겐, -CO2R2(여기서, R2는 수소원자 또는 C1-4알킬 또는 페닐기임), -NHCOR2(여기에서, R2는 위에서 정의한 바와 같거나, 또는 히드록실, CH3CONH-또는 벤조질아미노기에 의해 임의로 치환된 페닐기임), CONR3R4(여기서, R3및 R4는 서로 동일하거나 또는 상이한 것으로서, 각각 수소 원자 또는 C1-4알킬기임), -NHCONH2, -CH2CH(CONH2) NHCOCH3또는 -CH2CH(CONH)2NHCO-|기에 의해 임의로 치환되거나, 또는 (b) 2-나프틸기이고,Y는기인데, 여기서 R5,R6및 R7는 각각 수소 원자 또는 메틸기이고, 이 중의 적어도 하나는 수소 원자이고, Ar는 페닐기(이 페닐기는 1 또는 2개의 C1-4알킬, C1-4알콕시, C1-4알킬티오, C1-4알킬술피닐, C1-4알킬술포닐, 할로겐 또는 트리플루오로메틸기에 의해 임의로 치환됨)이다.
- 제1항에 있어서, 다음 구조식(3)의 화합물을 산화시킨 후, 히드록실 보호기를 제거하고, (R1a가 소원자인 경우에) 생성물을 에스테르화시켜서 목적 R1기를 도입한 다음, (Xa가 아세틸렌기인 경우에) 아세틸기를 환원시켜서 X가 -CH=CH- 또는 -CH2CH2-기인 화합물을 얻은 다음, X가 시스 -CH=CH-기인 생성물을 임의로 이성질화시켜서 X가 트란스 -CH=CH-기인 화합물을 얻거나, 또는 X가 -CH=CH-기인 생성물을 환원시켜서 X가 -CH2CH2-기인 화합물을 얻는 것을 특징으로 하는 방법.위 식에서,R8은 히드록실 보호기이고, Y1은 제1항에서 정의한 Y기 중 히도록실기가 보호된 기이고, Xa는 제1항에서 정의한 X가 또는 아세틸렌기이고, R1a는 제1항에서 정의한 R1또는 수소 원자이고, n 및 m는 제항에서 정의한 바와 같다.
- 제1항 또는 2항에 있어서, 생성물중 X가 -CH=CH- 또는 -CH2-CH2-기이고, n가 1인 경우에 m은 3이고, n가 2인 경우에 m은 2 또는 4이거나, 또는 X가 -CH=C=CH기이고 n가 1인 경우에, m은 2이고 n가 2인 경우에 m은 1 또는 3인 방법.
- 제1항 내지 3항 중 어느 하나의 항에 있어서, 생성물 중 R1이 C1-4알콕시, C1-4알카노일, 메틸티오, 메틸술포닐, -CO2R2, -NHCOR2, -CONR3R|4, -NHCONH2또는 -CH2CH(CONH2) NHCOCH3기에 의해 치환된 페닐기이거나 또는 2-나프틸기인 방법.
- 제1항 내지 4항 중 어느 하나의 항에 있어서, 생성물 중 R1이 메톡시, 아세틸, -CO2CH2, -NHCOCH2, 벤조일아미노, -CONH2, -CON(CH3)2또는 -CH2CH(CONH2)NHCOCH2기에 의해 치환된 페닐기이거나, 또는 2-나프틸기인 방법.
- 제1항 내지 5항중 어느 하나의 항에 있어서, 생성물 중 R5,R6가 R7가 수소 원자이고, Ar가 페닐기 또는 플루오로 또는 클로로에 의해 치환된 페닐기인 방법.
- 제1에 있어서, 생성물 중 X가 -CH=CH 또는 -CH2CH2-기이고 n이 1이고 m이 3이거나, 또는 n이 2이고 m이 2 또는 4이거나, 또는 X가 -CH=C=CH-기이고 n이 1이며 m이 2이거나, 또는 n이 2이고 m이 1 또는 3이고, R1가 메톡시, 아세틸, -CO2CH2, -NHCOCH2, 벤조일아미노, -CONH2, -CON(CH3)2또는 -CH2CH(CONH2)NHCOCH2기에 의해 치환된 페닐기 또는 2-니프틸기이고, R5가 수소원자 또는 메틸기이고, R6및 R7이 수소 원자이고, Ar가 페닐기 또는 플루오로 또는 클로로에 의해 치환된 페닐기인 방법.
- 제1항 내지 7항 중 어느 하나의 항에 있어서, 생성물 중 -(CH2)nX(CH2)mCO2R|1기를 갖는 탄소 원자가 R-배치인 방법.
- 제1항에 있어서, 생성물이 [1R [1α(Z),2β(R*) 3α]]-(-)-4-(벤조일아미노)페닐 7-[3-히드록시-2-(2-히드록시-3-페녹시프로폭시)-5-옥소이클로펜틸]-5-헵테노에이트인 방법.
- 제1항에서 정의한 구조식(Ⅰ)의 화합물을 1개 이상의 제약담체와 함께 제형시키는 것이 특징인 제약조성물의 제조 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E601 | Decision to refuse application |