JP3565847B2

JP3565847B2 - ビタミンｄ系の２５−カルボン酸−誘導体及びその誘導体を含有する調剤学的調整剤

Info

Publication number: JP3565847B2
Application number: JP50873694A
Authority: JP
Inventors: シュタインマイヤー，アンドレアス; キルシュ，ゲラルト; ネーフ，ギュンター; シュヴァルツ，カティーカ; ティーロフ−エカート，ルート; ヴィージンガー，ヘルベルト; ハーベレイ，マルティン
Original assignee: Schering AG
Current assignee: Bayer Pharma AG
Priority date: 1992-10-06
Filing date: 1993-10-06
Publication date: 2004-09-15
Anticipated expiration: 2019-09-15
Also published as: IL107185A; KR950703526A; DK0663902T3; PL175636B1; CN1094034A; SK45895A3; SK280651B6; CA2146429C; MX9306204A; PL308260A1; KR100294600B1; FI951614A; FI951614A0; CZ87395A3; NZ256862A; WO1994007853A1; EP0663902B1; EP0663902A1; NO951318L; JPH08501784A

Description

本発明は、一般式I:

［式中、R¹およびR³は相互に無関係にそれぞれ水素原子、１〜９個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖の飽和アルカノイル基またはアロイル基を表し、
R¹⁹およびR^19aはそれぞれ水素原子または一緒になって環外メチレン基を表し、
ＡおよびＢは一緒になってケト酸素原子またはＡは基OR²⁴およびＢは水素原子またはＡは水素原子およびＢは基OR²⁴を表し、その際、R²⁴は９個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖の飽和アルカノイル基またはアロイル基を表し、
R²¹およびR^21aは相互に無関係に水素原子、塩素原子またはフッ素原子、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、一緒になってメチレン基、炭素原子20と一緒になって３〜７員の飽和または不飽和の炭素環式の環を表し、
R⁴およびR^4aは同時にそれぞれ水素原子、塩素原子またはフッ素原子、トリフルオロメチル基、４個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖の、飽和または不飽和の炭化水素基またはR⁴およびR^4aは炭素原子25と一緒になって、３〜７員の飽和または不飽和の炭素環式の環を表し、ならびにＹは基−Ｃ（Ｏ）NR⁵R⁵′、−Ｃ（Ｏ）OR⁶、−CNを表し、その際、相互に無関係にR⁵およびR⁵′、およびR⁶は水素原子または８個までの炭素原子を有する線状または分枝鎖のアルキル基を表しならびにR⁶は付加的に３〜８個の炭素原子を有する不飽和の、線状または分枝鎖の炭化水素基を表すかまたは基：

を表し、ｍ＝０または１およびｎ＝２、３、４、５または６を表し、ｍ＝１の場合、付加的にｎ＝１を表す］で示される25−カルボン酸誘導体ならびにその製造方法、その製造のための中間体、この化合物を含有する調剤学的調製剤ならびにその医薬品の製造のための使用に関する。
基:R¹、R³およびR²⁴はそれぞれ水素原子が有利である。基:R¹、R³およびR²⁴として可能なアルカノイル基は、たとえば飽和カルボン酸、特に酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、ピバル酸または吉草酸から誘導される。
アロイル基としては最初にベンゾイル基が挙げられる。
基:R⁴およびR^4aはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−プロピル基、ｉ−ブチル基およびｔ−ブチル基が有利である。
二重結合および／または三重結合を有することができる相応する不飽和基も挙げられる。
基:R²¹およびR^21aの内、一方は有利に前記のものと同様のものを表し、他方の基はメチル基を表す。
R²¹は有利に酸素原子も表し、R^21aはメチル基を表し；この場合、さらに、β−位置の24−ヒドロキシ基が有利である。
R²¹およびR^21aはさらに一緒になってメチレン基であるのが有利であり、これらの双方は炭素原子20と一緒になってシクロプロピル環を形成する。
さらに、次の有利な置換基モデルが通用する：
R²¹＝ＦおよびR^21a＝メチルならびにR²¹＝メチルおよびR^21a＝Ｆ。
R⁴およびR^4aは有利にそれぞれメチル基またはエチル基を表すかまたはこれらの双方は第３炭素原子25と一緒になってシクロプロピル環、シクロブチル環、シクロペンチル環またはシクロヘキシル環を形成する。
基:R⁵、R⁵′およびR⁶中では、アルキル基としてたとえばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−プロピル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基またはより高級の直鎖または分枝鎖のアルキル基が含まれる。
さらに、次の置換基の組合せが有利である：
R¹⁹およびR^19aはそれぞれ水素原子を表す場合、R²¹は水素原子およびR^21aはメチル基、
R²¹およびR^21aは一緒になってメチレン基、
R²¹およびR^21aはそれぞれメチル基または
R²¹は水素原子およびR^21aはフッ素原子またはその逆を表す；
R¹⁹およびR^19aは一緒になってメチレン基を表す場合、
R²¹は水素原子およびR^21aはメチル基、
R²¹およびR^21aは一緒になってメチレン基または
R²¹およびR^21aはそれぞれメチル基を表す。
本発明により特に有利な化合物は次のものである：
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−26,27−ジメチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココラ−5,7,10（19）,22−テトラエン−24−酢酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ニトリル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−メチルプロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ペンチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ヘキシルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ジメチルアミド
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ジエチルアミド
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ジエチルアミド
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−ｎ−ブチルアミド
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20,22−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸メチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸メチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸メチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,20S,24R）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,20S,24S）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,20R,24R）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,20R,24S）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,20R,24R）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,20S,24S）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,20R,24R）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,20R,24S）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチル−１−メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−メチルプロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−メチルプロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ペンチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ペンチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−メチルプロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ペンチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−20−メチル−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−20−メチル−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26a,27−シクロ−26a−ホモ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−26a,27−シクロ−26a−ホモ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26a,27−シクロ−26a−ホモ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−26a,27−シクロ−26a−ホモ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル。
天然のビタミンD₂およびD₃（一般式Vit.D参照）はそれ自体生物学的に不活性であり、肝臓中で25位のヒドロキシル化によりようやく、もしくは腎臓中で１位でのヒドロキシル化によりようやく、その生物学的に活性の代謝物に変換される。ビタミンD₂およびD₃の作用は、血漿−Ca⁺⁺血中濃度および血漿−ホスファート−血中濃度の安定化にあり、これらは血漿−Ca⁺⁺−血中濃度の低下に対向する作用を示す。

エルゴカルシフェロール:R^a＝R^b＝Ｈ、R^c＝CH₃ ビタミンD₂
二重結合Ｃ−22/23
コレカルシフェロール:R^a＝R^b＝R^c＝ＨビタミンD₃
25−ヒドロキシコレカルシフェロール:R^a＝R^c＝Ｈ、R^b＝OH
1a−ヒドロキシコレカルシフェロール:R^a＝OH、R^b＝R^c＝Ｈ
1a−ジヒドロキシコレカルシフェロール:R^a＝R^b＝OH、R^c＝Ｈカルシトリオール
カルシウム−およびホスファート物質代謝に関するこれらの著しい作用の他に、ビタミンD₂およびD₃およびその合成上の誘導体は増殖阻害性および細胞分化性の作用も有する（H.F.De Luca,The Metabolism and Function of Vitamin D in Biochemistry of Steroid Hormones,Hrsg.H.L.J.Makin,2nd Edition,Blackwell Scientific Publications 1984,S.71−116）。ビタミンＤの適用の場合、服用量過多症を生じることがある（高カルシウム血症）。
24位がヒドロキシル化された１α−コレカルシフェロールは、ドイツ連邦共和国特許出願公開第2526981号明細書からすでに公知であり、これはヒドロキシル化されていない１α−コレカルシフェロールよりも毒性が少ない。このヒドロキシル化された化合物は腸内カルシウム吸収の選択的化性化を示し、１α−コレカルシフェロールよりも弱い骨吸収作用を有する。
国際特許出願WO87/00834に記載された24−ヒドロキシ−ビタミンＤ−類似体は、ヒトおよび動物において異常な細胞増殖および／または細胞分化により引き起こされる障害の治療のために用いられる。
多様な1,25−ジヒドロキシ−ホモ−ビタミンＤ−誘導体について、骨吸収作用およびHL−60細胞分化の特性に関してすでにDe Lucaにより簡単に言及されている。試験管内でのこの骨吸収作用は、この場合、生体内でのカルシウム可動化の直接の尺度である。
最後に、欧州特許出願公開第0421561号明細書には、カルシトリオールとして有利な作用スペクトルを有する24−シクロアルキルメチル置換ビタミンＤ誘導体が記載されている。カルシトリオールと比較してカルシウム−およびホスファート物質交換に関するこの作用は明らかに低下されているが、増殖阻害性および細胞分化性の作用は同等にとどまっている。
この構造的に類似の化合物に対して、本発明によるビタミンＤ系の25−カルボン酸誘導体は、細胞分化を考慮して高カルシウム血症作用に対してなおより強く分離されていることにより優れている。
本発明による化合物のビタミンＤ活性は、カルシトリオール−レセプター試験を用いて測定される。この試験は若いブタの腸からの特異的レセプタータンパク質を使用しながら実施される。
レセプター含有結合タンパク質は、0.270mlの反応容量中で、³H−カルシトリオール（５×10^-10モル/l）と一緒に、試験物質の不在および存在で４℃で２時間試験管内でインキュベートされる。遊離およびレセプター結合したカルシトリオールの分離のために、炭ーデキストラン−吸着を実施する。このため炭ーデキストラン−懸濁液250μｌをそれぞれの試験管に供給し４℃で20分間インキュベートする。引き続き、この試料を10000×ｇで４℃で５分間遠心分離する。上澄みをデカントし、Picofluor 15TM中で１時間平衡化した後にβ−カウンターで測定した。
試験物質ならびに基準物質（標識されていないカルシトリオール）の多様な濃度で、関連物質（³H−カルシトリオール）の一定濃度で得られた競合曲線は相互に関連づけられており、競合ファクター（KF）が算定される。
このファクターは50％の競合のために必要とされるそれぞれの試験物質および基準物質の濃度からの商として定義される。

本発明による化合物は、全てカルシトリオール−レセプターに対して著しい親和性を提供することが共通している。
多様なカルシトリオール誘導体の急性高カルシウム血症作用の測定のために、次に記載された試験を実施する：
対照（基本溶剤）、基準物質（1.25（OH）_２−D₃＝カルシトリオール）および試験物質の作用は、それぞれ10匹のオスのラット（140〜170g）のグループにおける１回の皮下適用により試験する。このラットは試験期間の間、水および鉱物物質の排泄の測定のために特別な篭内で飼育される。この尿は２つのフラクション（０〜16時間および16〜22時間）で集められる。経口のカルシウム負荷（6.5％のアルファヒドロキシプロピルセルロース中0.1mMのカルシウム、5ml/動物）が16時間の時点で、飼料の停止により不足するカルシウム吸収を補償する。試験の終わりに動物の首を切り落とすことにより殺し、血清−カルシウム値の測定のために血液を抜く。生体内での最初のスクリーン−試験のために、個々の標準投与量（200μg/kg）を試験する。選択された物質について、この結果は投与量−作用−関係のプロットにより得られる。
高カルシウム血症作用は対照と比較して高い血清−カルシウム血中濃度値をが示される。
物質グループと対照との間ならびに試験物質と標準物質との間で生じた差異の重要性は、適当な統計法を用いて得られる。この結果は投与関係DR（DR＝同じ作用についての試験物質投与量／基準物質投与量のファクター）として示す。
カルシトリオール類似体の分化刺激作用は同様に定量的に捉えられる。
試験管内でのカルシトリオールを用いたヒトの白血病細胞（前骨髄球HL60）の治療がこの細胞のマクロファージへの分化を誘導することは文献に公知である（Mangelsdorf,D.J.et al.,J.Cell.Biol.98:391−398（1984））。
HL60細胞は組織培養基（RPMI−10％のウシ胎児血清）中で空気中５％のCO₂の雰囲気中で37℃で培養する。
物質試験のために、この細胞を遠心分離し、フェノールレッド不含の組織培養基中で2.0×10⁵細胞/mlを収容する。試験物質をエタノール中に溶かし、組織培養基を用いてフェノールレッドなしで所望の濃度に希釈する。この希釈工程物は細胞懸濁液と1:10の割合で混合され、それぞれこの物質を添加された細胞の懸濁液100μｌを96穴プレートのくぼみにピペットで入れた。対照のために細胞懸濁液に同様に溶剤を添加した。
空気中５％のCO₂で、37℃で96時間にわたりインキュベートした後、96穴プレートのそれぞれのくぼみ中の細胞懸濁液に、NBT−TPA溶液（ニトロブルーテトラゾリウム（NBT）、バッチ中1mg/mlの最終濃度、テトラデカノイルフォルボルミリスタート−13−アセタート（TPA）バッチ中２×10^-7モル/lの最終濃度）100μｌをピペットで添加した。
空気中５％のCO₂で37℃で２時間にわたるインキュベートにより、TPAにより刺激される細胞内酸素ラジカル遊離の結果、マクロファージへ分化する細胞中でNBTは不溶性のホルマザンへ還元される。
反応の完了のために、96穴プレートのくぼみを吸引し、付着する細胞をメタノールの添加により固定し、固定後に乾燥する。生じた細胞内ホルマザン結晶の溶解のために、それぞれのくぼみ中に水酸化カリウム100μｌ（2val/l）およびジメチルスルホキシド100μｌをピペットで添加し、１分間超音波処理する。ホルマザンの濃度を650nmでのスペクトル分光分析により測定した。
HL60細胞のマクロファージへの分化誘導のための尺度として、生じたホルマザンの濃度が通用する。この結果は同様に投与関係（DR＝比較可能は作用についての試験物質投与量／基準物質投与量のファクター）として示す。
カルシトリオール−レセプターならびにHL60細胞の分化誘導の投与関係および高カルシウム血症のための投与量関係の結果は次にまとめる：
試験化合物：
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 10a
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 13 a
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル 19a
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ジメチルエチルアミド 31a
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 46a
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル 48a
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル 48b
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 50a
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 64a
（7E,22E）−（1R,3R,20R,24S）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル 111
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル 125
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸 21a
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル 22a
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 23a
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル 24a
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル 25a
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−メチルプロピルエステル 26a
比較化合物：カルシトリオール

記載された化合物はカルシトリオールと同様のカルシトリオールレセプターに対する親和性の他に、試験管内で部分的により強いアゴニスト活性を示す（HL60−機能試験）。それに対して生体内での高カルシウム血症の誘導はカルシトリオールの場合よりも明らかに高い投与量で生じる。
試験化合物の潜在的代謝物であると予想される遊離カルボン酸21aは、それに対して、レセプターへの結合が明らかに悪く、試験管内でも生体内でも実際に不活性である。
高カルシウム血症の危険が減少することにより、本発明による物質は、特に過剰増殖により特徴付けられる疾患、たとえば皮膚の過剰増殖（乾癬）および悪性腫瘍（白血病、結腸ガン、乳ガン）およびニキビ（J.Invest.Dermatol.,Vol.92 No.31989）の治療のための医薬品の製造のために適している。定常の免疫系の障害により特徴付けられる障害、たとえば糖尿病を含めた自己免疫疾患および移植の際の拒否反応（WO−Ａ−91/00855）の治療および予防のためにも、本発明による化合物を利用することができる。本発明の特に有利な実施態様において、目標器官の治療の前にカルシトリオールレセプターが検出される。
さらに、本発明による化合物をマウス、ラットおよびモルモットの皮膚に局所適用することによって、皮膚紅斑の増加および上皮層の厚さの増加が誘導されることは意想外であった。皮膚紅斑の増加は、色測定装置を用いて定量化することができる皮膚表面の赤色値の上昇について測定する。この赤色値は24時間の間隔での３回の物質適用（投与量0.003％）の後で一般に1.5倍高められる。上皮層の厚さの増加は組織学的試料において定量化される。この厚さは一般に2.5倍に高められる。増殖する上皮細胞（細胞周期のＳ期における細胞）の数は貫流細胞分析的（durchflusscytometrisch）に測定し、一般に上昇する。
ビタミンＤ系における本発明による25−カルボン酸誘導体のこの特性は、萎縮性の皮膚、たとえば自然の皮膚老化、高い光線露光による早期の皮膚老化またはグルココルチコイドを用いた治療による薬品により誘導された皮膚萎縮の際の治療的な使用に適している。
さらに、新規の化合物を用いて局所適用することによる創傷治療を促進することができる。
一般式Ｉの本発明による化合物は、ヒトリンパ球の増殖およびインターロイキン（IL2）合成の有効な阻害物質である。低濃度でのリンパ球増殖およびIL2合成の阻害の結果、一般式Ｉの本発明による化合物は免疫系疾患、たとえばアトピー性疾患（アトピー性皮膚炎、喘息）、糖尿病を含めた自己免疫疾患、移植拒否反応およびAIDSの治療のために適している。
カルシトリオールについて、レセプター媒介機構に基づきIL2−分泌だけでなく他の炎症促進するサイトコイネ（Cytokoine）の産生も阻害することが見出された。一般式Ｉの化合物がカルシトリオールとほぼ同様に良好にレセプターと結合するため、この化合物は炎症性疾患、たとえば関節炎、腫瘍性結腸炎およびクローン病（Morbus Crohn）の治療のために適している。
自己免疫疾患、移植拒否反応およびAIDSの治療の際に、一般式Ｉの新規の化合物は有利に他の免疫抑制に作用する物質、たとえばシクロスポリンＡおよびFK560と組み合わせることができる。
一般式Ｉの特定の化合物は、HL60細胞中で意想外にカルシトリオールの作用と拮抗することが見出された。26,27−シクロ−系（R⁴＋R^4a＋C20＝シクロプロピル）において、基Ｙ中のR⁶の増加する鎖長を有するカルボン酸エステルは、同様に良好のレセプター親和性で、試験管内および生体内で明らかに弱いビタミンＤ活性を示す。アゴニスムスからアンタゴニスムスへの転移はプロピル−およびブチルエステル24aおよび25aの間にある。カルシトリオールと同様の親和性を有する25aはそのレセプターと結合するが、HL60細胞中で分化刺激作用を示さない。HL60細胞中でカルシトリオールと拮抗する特性は、基R⁶中の鎖長の増大と共に継続される。HL60細胞中でアンタゴニスムスを試験する化合物の濃度を増加させながらカルシトリオールを同時にインキュベートする場合、カルシトリオールにより誘導されるNBT還元の阻害がカルシトリオールの分化刺激作用についての尺度として見出され、これはカルシトリオールに対して100倍の過剰の化合物25aの場合に完全である。同様のことが化合物26aならびにより高級のカルボン酸エステルについても通用する。
R⁶の鎖長の増加に伴ってアゴニスト作用が減少することを示す若干の試験結果を次に記載する：

カルシトリオールの作用と拮抗するこのような化合物は、高カルシウム血症、同様にビタミンＤ過多症またはカルシトリオールおよびカルシトリオール類に作用する物質での中毒または肉芽腫症（たとえばサルコイドーシス）の際の腎外性の高いカルシトリオール合成の場合の治療の際に使用することができる。パラネオプラスト性の高カルシウム血症（たとえば骨組織分解性の骨転移（osteolytischen Knochenmetastasen））および過上皮小体症の場合の高カルシウム血症も、カルシトリオールアンタゴニストを用いて治療することができる。
さらに、カルシトリオールアンタゴニストは繁殖性制御のために使用することができる。メスおよびオスの動物の生殖管中にビタミンＤレセプターが生じる。ビタミンＤ欠乏動物のメスおよびオスの繁殖性は低下することが公知である。カルシトリオールの短期間の代用により生殖能力を高めることができる。従って、カルシトリオールアンタゴニストは、メスおよびオスの繁殖性に影響を及ぼすことができる。
カルシトリオールは特定の条件下で免疫抑制作用を示すため、カルシトリオールレセプターアンタゴニストはたとえば感染症防御機能不全の場合の免疫刺激剤としても使用することができる。
カルシトリオールにより毛髪成長を調節できることは公知である。カルシトリオールアンタゴニストは、従って、不所望な毛髪成長の場合、たとえば多毛早熟症の場合の治療に使用することができる。
本発明は、従って、一般式Ｉによる１種以上の化合物を調剤学的に認容性の担持剤と一緒に含有する調剤学的調製剤にも関する。
この化合物は、調剤学的に認容性の溶剤中の溶液としてまたは適当な調剤学的に認容性の溶剤または担持剤中でのエマルション、懸濁液または分散液として、または公知のように、固体の担持材料を含む丸薬、錠剤またはカプセル剤として調製することができる。局所的適用のために、この化合物は有利にクリーム剤または軟膏としてまたは局所適用のために適した類似の医薬剤形の形に調製される。この種のそれぞれの調製剤は、他の調剤学的に認容性の無毒の助剤、たとえば安定剤、酸化防止剤、結合剤、着色剤、乳化剤または矯味剤を含有することができる。この化合物は、有利に、欧州特許出願公開第0387077号明細書中に記載されているように、適当な殺菌溶液の注射または静脈内注入によりまたは経口投与として消化管を介してまたはクリーム剤、軟膏、ローション剤または適当な経皮性プラスターの形で局所的に適用される。
一日に投与量は、0.1μg/患者／日〜1000μｇ（1mg）／患者／日、
有利に、1.0μg/患者／日〜500μg/患者／日である。
本発明による化合物は、一般に乾癬の治療のための公知の薬剤「カルシポトリオール（Calcipotriol）」の投与と同様に投与される。
さらに、本発明は医薬品の製造のための式Ｉによる化合物の使用に関する。
一般式Ｉの25−カルボン酸−誘導体の製造は、本発明により、一般式II:

「式中、
R¹′およびR³′はアルキル−、アリール置換されたまたはアルキル−およびアリール−混合置換されたシリル基、有利にｔ−ブチルジメチルシリル基、ｔ−ブチルジフェニルシリル基またはトリイソプロピルシリル基を表し、
Ａ′およびＢ′は一緒になってケト基または２つの置換基の一方は場合により保護されたヒドロキシ基を表し、他方は水素原子を表す（先の定義のシリル保護基、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロピラニル基、メトキシメチル基、メトキシエトキシメチル基またはトリメチルシリルエトキシメチル基）を表し、R¹⁹、R^19a、R²¹、R^21a、R⁴およびR^4aはすでに一般式Ｉに記載したものを表し、およびＹ′は一般式Ｉの化合物におけるＹと同様の基であるか、またはＹが一般式Ｉの化合物において−Ｃ（Ｏ）OR⁶を表し、R⁶が水素である場合に、場合により２−（トリメチルシリル）エチル−カルボン酸エステル基を表す］で示される化合物を、ヒドロキシ保護基および場合によりカルボン酸保護基の同時のまたは連続的な分解により、および場合により遊離ヒドロキシ基の部分的、連続的または完全なエステル化、および／または、Ｙ′がカルボキシル基−COOHを表す場合に、所望の場合に、そのエステル化またはアミド基：−Ｃ（Ｏ）NR⁵R^5aへ変えることにより一般式Ｉの化合物に変換することにより行われる。
シリル保護基またはトリメチルシリルエトキシメチル基の場合に、その分解のためにテトラブチルアンモニウムフルオリド、フッ化水素酸またはフッ化水素酸／ピリジンが使用され、残りのエーテル基の場合に、これは酸、たとえばｐ−トルエンスルホン酸、ピリジニウム−ｐ−トルエンスルホナート、酢酸、塩酸または酸性のイオン交換体の触媒作用下で分解される。
一般式Ｉ中のR⁶が水素を表す場合に、一般式II中のＹ′は有利に２−（トリメチルシリル）エチルカルボン酸エステル基であり、この分解は前記のフッ素試薬の一つを用いて行われる。生じた遊離カルボン酸は、場合により通常の方法によりエステル化またはアミド基：−Ｃ（Ｏ）NR⁵R⁵′またはチオエステル：−Ｃ（Ｏ）SR⁶への変換によりさらに反応させることができる。
一般式IIについての出発化合物の製造は、多様な出発化合物の10位および20位で最終的に所望の置換モデルに応じて出発される。
R¹⁹およびR^19aは一緒になってエクソ位置のメチル基を表す一般式IIの化合物を得るために、Tetrahedron 43,4609（1987）もくしは国際特許WO87/00834 M.Calverley et al.に記載された一般式III:

［式中、R¹′およびR³′は前記したものを表す］で示される（20S）−ホルミルセコプレグナトリエンから出発する。
III中の前記の箇所の他の保護基は、相応する変性されたシリルクロリド（たとえばｔ−ブチルジメチルシリルクロリドに代わってｔ−ブチルジフェニルシリルクロリド）の使用下で類似の方法により得ることができる。
一般式IIIの化合物は、一般式Ｉの最終的に所望の化合物を製造するために必要な一般式IIの化合物が、20位にカルシトリオールと相違する置換モデルを有する場合に、新規の方法により、一般式IV:

［式中、R¹′、R³′、R²¹およびR^21aはそれぞれ前記したものを表す］で示される20変性類似体に変換される。
一般式V:

（R²¹およびR^21aはそれぞれメチル基を表すように一般式IVから誘導された）の化合物をの合成のために、一般式IIIの化合物を塩基、たとえば水素化ナトリウム、水素化カリウム、リチウムジイソプロピルアミドまたはカリウム−ｔ−ブタノラートを用いて脱プロトンし、求電子性のメチル基を供給する試薬、たとえばCH₃X（Ｘ＝Cl、Br、Ｉ、トシラート、メシラート）と反応させる。
相同のアルキル基R²¹もしくはR^21aは、相同のアルキル基を供給する試薬を用いてアルキル化することにより同様に導入される。
塩素原子またはフッ素原子を20位に導入することは、標準的方法によりα−ハロゲン化により行われる。
側鎖の構築のために、最終的なR²¹が水素原子を表し、R^21aはメチル基を表す場合に、一般式IIIの化合物または一般式IV（もしくはＶ）の化合物を、Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−（トリフェニルホスホラニリデン）−アセトアミド（D.A.Evans et al.J.Am.Chem.Soc.112,7001（1990））または他の類似に反応するリンアニリドとのウイッチッヒ反応で、高い温度で一般式VI:

［式中、R¹′、R³′、R²¹およびR^21aは前記したものを表す］で示される化合物に変換される。
この反応は90〜120℃の範囲内の温度で、溶剤、たとえばジメチルスルホキシド（DMSO）またはトルエン中で行われる。
次の反応工程で、一般式VIの化合物を、還元剤、たとえばジイソブチルアルミニウムヒドリド（DIBAH）またはリチウムアルミニウムヒドリドを用いて、溶剤たとえばテトラヒドロフランまたは他のエーテル中で、低温（−60℃〜−100℃）で処理することによりこの化合物からアミン基：−Ｎ（CH₃）（OCH₃）を除去し、一般式VII:

の相同のアルデヒドが得られる。
R²¹＝ＨおよびR^21a＝CH₃である場合に、この化合物はWO−Ａ−91/00855から公知の化合物である。
適当な求電子性成分をアルデヒドVIIのカルボニル官能基に付加することにより、一般式Ｉの最終的に所望の25−カルボン酸誘導体中に存在する側鎖を構築することができる。もちろんR⁴およびR^4aは一般に炭素原子25と一緒にシクロプロピル環を形成する場合、48頁以降に記載された合成経路で行わなければならない。
強塩基、たとえばリチウムジイソプロピルアミド、リチウムジエチルアミド、リチウム−、ナトリウム−またはカリウムヘキサメチルジシラジドの使用下で、まず一般式VIII:

［式中、R⁴′およびR^4a′は一般式II中のR⁴およびR^4aについて記載したものを表し、Ｙ′は一般式II中に記載されたものを表すが１、ただしR⁴′およびR^4a′は中央の炭素原子と一緒になってシクロプロピル環を表さないものとする］で示される化合物を、溶剤、たとえばテトラヒドロフランまたは他のエーテル中で、−60〜−90℃の温度で脱プロトンし、引き続き一般式VIIの化合物に付加し、その際、一般式IX:

［R¹′、R³′、R⁴′、R^4a′ならびにＹ′はすでに前記したものを表す］で示される化合物が得られる。
この場合、24α−ならびに24β−ヒドロキシ異性体が生じ、これらはこの工程または後の工程でクロマトグラフィーにより分離される。従って、後続する反応において、所望の場合に、分離したジアステレオマーまたは混合物を使用することができる。
R²¹＝ＨおよびR^21a＝CH₃を表し、R¹⁹およびR^19aは一緒になってメチレン基を表す（いわゆるノーマル系）場合、一般式Ｉの24β−ヒドロキシ化合物は、24α−ヒドロキシ化合物に比較して、原則としてカルシトリオールレセプターに対してより高い親和性（より低いレセプター値KF）により優れている。
一般式Ｉの最終的に所望の化合物中のＡおよびＢが一緒になってケト酸素を表す場合、一般式IXの24−ヒドロキシ化合物はこの工程または後の工程で、軟マンガン鉱、ピリジニウムクロロクロマート、ピリジニウムジクロマート、マンガン酸バリウムまたは塩化オキサリル／ジメチルスルホキシドを用いて24−ケト化合物に酸化する。
一般式IXの化合物を一般式IIの相応する化合物へ変換することは、たとえば、いわゆる「トリプレット増感剤（Triplettsensibilisator）」の存在で紫外線で照射することにより行われる。5,6−二重結合のπ−結合の分解により、5,6−単結合を中心にＡ環の180゜の回転および5,6−二重結合の再構築は5,6−二重結合に関する立体異性を逆転させる。引き続き、存在する場合には、24−ヒドロキシ基に場合により保護基（テトラヒドロフラニル−、テトラヒドロピラニル−、メトキシメチル−、メトキシエトキシメチル−またはトリメチルシリルエトキシメチル基）が、通常の当業者に周知の条件下で設けられる。この手段は、特にR¹′およびR³′がそれぞれｔ−ブチルジフェニルシリル保護基である場合、R¹′およびR³′のシリル保護基の酸性分解が可能である。最終的に、存在する場合に、24−ヒドロキシ保護基は最後の段階で酸性の薬剤（ピリジニウム−ｐ−トルエンスルホナート［PPTS］、ｐ−トルエンスルホン酸、酢酸、塩酸、酸性イオン交換体）の触媒作用下で再び除去され、遊離ヒドロキシを場合により前記したようにさらに反応される。
R¹′およびR³′がそれぞれｔ−ブチルジメチルシリル基またはトリイソプロピルシリル基を表す場合、この保護基の分解は直接、つまり24ヒドロキシ基の暫定的保護なしで、酸性イオン交換体（ｐ−トルエンスルホン酸、酢酸、塩酸またはピリジニウム−ｐ−トルエンスルホナート）を用いてまたはテトラブチルアンモニウムフルオリド（三水和物）またはフッ化水素またはフッ化水素／ピリジン−錯体の影響により30℃を下回る温度で実施することができる。
式Ｉの最終的に所望の活性の化合物において、R⁴およびR^4aは、一般に炭素原子25と一緒になって、３または４員のシクロアルキル基を形成する場合、一般式IIの必要な化合物の製造のために他の方法を実施しなければならない（シクロプロピルの場合）か、または実施することができる（シクロブチルの場合）：
出発化合物として、一般式IIIの化合物を利用することができ、この化合物のカルボニル基に、強塩基、たとえばリチウムジイソプロピルアミドの作用下で、一般式XXVIII:

［式中、
ｐはインデックス１または２を表す］で示されるCH−酸の化合物（D.F.Taber et al.,J.Org.Chem.（1992）57,436）が側鎖延長のために付加される。その際、エステルの分解下で一般式XXIX:

［式中、R¹′、R³′ならびにｐは前記したものを表す］で示される遊離25−カルボン酸が形成される。
Ｙが最終的に非置換のカルボキシル基でない場合に、次の反応工程は誘導化に該当する。
このカルボキシル基は穏和な条件下で、−20〜−30℃で（Synth.Commun.12,727−731（1982））で、一般式IXの化合物をメタンスルホニルクロリドおよびトリエチルアミンと反応させることにより活性化させ、中間に形成される混合無水物を一般式XXX:
R⁶OH （XXX）
［式中、R⁶は式Ｉ中のR⁶と同様のものを表す］で示されるアルコールで処理することにより、一般式XXXI:

［式中、R¹′、R³′およびｐは前記したものを表し、Y^Xは炭素エステル基−Ｃ（Ｏ）OR⁶を表し、その際R⁶は前記したものを表す］で示される相応するエステルにする。
一般式XXIXのカルボン酸は、公知の方法により一般式XXXIの化合物と同様の化合物（ただし、Y^Xはアミド基−Ｃ（Ｏ）NR⁵R^5aまたはシアノ基を表す）に変換することもできる。
引き続き、24−ケト基は水素化ホウ素ナトリウムを用いて24−ヒドロキシ基に還元される。この場合、一般式VIの化合物の一般式IVのアルデヒドへの求核性付加と同様に、一般式XXXII:

［式中、

は24α−または24β−ヒドロキシ基を表し、他の置換基ならびにｐは前記したものを表す］で示される２つの可能な24ヒドロキシ異性体が得られる。
異性体の分離およびその継続反応に関して、一般式IXの化合物の際の記載が通用する。
一般式IXの化合物を一般式IIの化合物に変換する処理と全く同様に、一般式XXXIIの化合物（または相応する24−ヒドロキシ異性体の混合物）は、一般式IIの相応する化合物に変換される。
一般式Ｉの所望の最終化合物の製造のために、引き続き存在するヒドロキシ保護基を分割し、ならびに所望の場合、遊離ヒドロキシ基を通常の方法で、部分的に、連続的にまたは完全に相応するカルボン酸ハロゲン化物（ハロゲン化物＝クロリド、ブロミド）またはカルボン酸無水物でエステル化する。
一般式Ｉの化合物中のＹが、遊離カルボキシル基を表す場合に、このカルボキシル基は最終工程で通常の方法により基：−OR⁶を供給する試薬を用いてエステル化することができる。
遊離ヒドロキシ基の保護基の分解は、一般に、一般式IIの相応する化合物をテトラブチルアンモニウムフルオリド（三水和物９で極性溶剤、たとえばとジヒドロフラン中で、場合により少量の氷酢酸の添加下で処理することにより行われる。場合により存在する25−カルボン酸基の保護のための２−（トリメチルシリル）エチル基は、この場合一緒に分解される。
このヒドロキシ保護基は、R⁴、R^4aおよび炭素原子25が一緒になってシクロプロピル環を形成する場合以外では、一般式IIの相応する化合物を酸性イオン交換体、たとえば「Dowex 50WX8」で、溶剤、たとえばメタノール／塩化メチレン中で処理することによっても分解することができる。
部分的、連続的または完全の、しかし異なる遊離ヒドロキシ基の置換は、異なる反応性を配慮し、相応するモル量のエステル化試薬を使用することにより達成することができる。
もう一つのC20の−変性（R²¹＋R^21a＝メチレン）の構築のために、一般式X:

［式中、R¹′およびR³′はすでに前記したものを表す］で示される化合物を生じさせ、これは一般式IVから、R²¹およびR^21aが一緒になってメチレン基を形成させることにより誘導され、トリエン系の異性化はすでに行われている。
このために、一般式IIIの化合物は、WO−90/09991に記載された方法（この場合には、R¹′およびR³′は有利にｔ−ブチルジフェニルシリル基である）と同様に一般式XI

［式中、R¹′およびR³′はすでに前記したものを表す］で示される化合物に変換される。
この種の一般式XIの17β−アセチル化合物を、タイプMe₃S⁺I^-またはMe₃S⁺（Ｏ）I^-の試薬から塩基、たとえばカリウム−ｔ−ブタノラート、水素化ナトリウムまたは水素化カリウムでの脱プロトンにより生じる硫黄イリドと反応させることにより、一般式XII:

［式中、R¹′およびR³′は前記したものを表し、］で示される化合物が得られ、その際、C20での立体化学は単一である必要はない。
一般式XIIのエポキシドを、塩基、たとえばリチウムジイソプロピルアミド、リチウムジエチルアミドまたはアルミニウムイソプロピラートと反応させることにより、一般式XIII:

［式中、R¹′およびR³′は前記したものを表す］で示されるアリルアルコールが得られ、この化合物は前記したと同様に、トリエン系の光化学的異性化により一般式XIV:

［式中、R¹′およびR³′は前記したものを表す］で示される化合物に変換される。
一般式Ｘの化合物への変換は、酸化剤、たとえば二酸化マンガン、ピリジニウムクロロクロマート、ピリジニウムジクロマート、マンガン酸バリウムまたは塩化オキサリル/DMSOを用いた酸化により公知の方法により行われる。
もう一つのC20変性（R²¹＋R^21a＋C20＝シクロプロピル）は、一般式XIVの化合物を、Zn/Cu、Zn/AgまたはEt₂ZnからCH₂I₂を用いて生成される（シモンズ・スミス反応（Simmons−Smith−Reaktion））タイプＩ−CH₂−Zn−Ｉの有機金属試薬と反応させることにより導入され、その際、一般式XV:

［式中、R¹′およびR³′は公知のものを表す］で示される化合物が得られる。
一般式XVの化合物中の第１級アルコール官能基を、酸化剤、たとえばピリジニウムクロロクロマート、ピリジニウムジクロマートまたは塩化オキサリル/DMSOと反応させて、一般式XVI:

［式中、R¹′およびR³′は公知のものを表す］で示される化合物が形成され、この化合物は一般式IVの化合物から、R²¹およびR^21aは第４炭素原子C20と一緒にシクロプロピル環を形成させることにより誘導され、このトリエン系はすでに異性化されている。
側鎖の導入は、一般式ＸまたはXVIの化合物に、一般式IIIの化合物から出発して記載されたと全く同様に、一般式XVII、XVIIIおよびXIXの中間体を介して行われ、その際、最終的に一般式IIの化合物が得られ、その際、R¹⁹およびR^19aは両方の場合に一緒になってメチレン基を形成し、R²¹およびR^21aは同様に一緒になってメチレン基を形成するかまたはC20と一緒にシクロプロピル環を形成する。R¹′、R³′、R⁴、R^4aおよびＹはすでに前記したものを表す。

ジアステレオマー分割もしくはヒドロキシ基の遊離および誘導化は、すでに前記したように行う。所望の場合に、保護基分解の前に再度24−ヒドロキシ基をすでに前記したようにケト官能基に酸化させる。
一般式II（その際、R¹⁹およびR^19aはそれぞれ水素原子を表す）の化合物（19−ノル−系）の合成のために、文献公知のアルデヒドXX:

（H.H.Inhoffen et al.,Chem.Ber.91,780（1958）,Chem.Ber.92,1772（1959）;W.G.Dauben et al.,Tetrahedron Lett.30,677（1989））を使用し、前記式中、Ｐはアシル−、アルキル−またはアリール置換シリル−またはテトラヒドロピラニル−、テトラヒドロフラニル−またはメトキシメチル−または他のアルコール保護基を表す。
炭素原子20での構造的変性は、ビタミンＤ誘導体について前記した方法と同様に行うことができ、その際、一般式XXI:

［式中、Ｐは前記したものを表し、R²¹およびR^21aはそれぞれメチル基を表すか、一緒になってメチレン基を表すか、または炭素原子20と一緒になってシクロプロピル環を表す］で示される化合物が得られる。さらに、R²¹はフッ素原子およびR^21aはメチル基もしくはR²¹はメチル基およびR^21aはフッ素原子を表すこともできる。
この置換モデルは、次のように構築することができる：
一般式XXIの化合物を、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミンまたは2,5−ジ−ｔ−ブチルピリジンのような塩基およびトリメチルシリルクロリドまたはトリメチルシリルトリフルオロスルホナートのようなシリル化試薬と反応させ、一般式XXIIのシリルエノールエーテルのE,Z−混合物にする。

求電子性のフッ素化試薬（たとえば、Ｎ−フルオロジフェニルスルホンイミドなど）（E.Differding,H.Ofner,Synlett 187（1991））との反応は、前記した定義の一般式XXIのα−フルオロアルデヒドを提供する。同様に生じるジアステレオマーはクロマトグラフィーにより分離され、別々にさらに反応させることができる。
前記したような20位で変性された化合物ならびに一般式XXI（式中、R²¹＝水素およびR^21a＝メチル（ノーマル配置）またはR²¹＝メチルおよびR^21a＝水素（20−エピ−系）が通用する）化合物は、ビタミンＤ誘導体について前記したように（III→VIと同様に）、一般式XXIII:

の化合物に変換される。
一般式XXIVの化合物中の保護基Ｐは標準条件下で分解される：
シリルエーテル保護基について、テトラブチルアンモニウムフルオリド（TBAF）、フッ化水素またはフッ化水素−ピリジン−複合物が使用され；
テトラヒドロピラニル−、メトキシメチル−またはメトキシエトキシメチルエーテルについて、酸性の反応条件（ピリジニウム−ｐ−トルエンスルホナート、ｐ−トルエンスルホン酸、酢酸、塩酸、酸性イオン交換体）が用いられ、その際、一般式XXIV:

の化合物が生じる。
遊離ヒドロキシル基は、酸化剤（ピリジニウムクロロクロマート、ピリジニウムジクロマート、マンガン酸バリウム、塩化オキサリルまたはジメチルスルホキシド）を用いてケトンに酸化される（一般式XXVの化合物）：

一般式XXVの化合物は、ｎ−ブチルリチウムまたはリチウムジイソプロピルアミンのような塩基により生じたアニオンと、一般式XXVI:

［式中、R¹′およびR³′はすでに式IIにおいて記載したと同様に、アルキル−またはアリール−またはアルキル−アリール置換されたシリル基を表す］で示される文献公知のホスフィンオキシド（H.F.DeLuca et al.,Tetrahedron Lett.32,7663（1991））との反応により、一般式XXVII:

の相応する化合物に変換される（Horner−Wittig−Reaktion）。
「ノーマル系」と同様に、一般式XXIII:

の中間体を介して、R¹⁹およびR^19aはそれぞれ水素原子を表す一般式IIの相応する化合物を生じ、次いで前記したと同様に一般式Ｉの化合物に変換される。
次の実施例につき本発明を詳説する。
ノーマル系における出発化合物の製造
１）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−9,10−セココラ−5,7,10（19）,22−テトラエン−24−アミド２
アルデヒド１（Calverley,Tetrahedron 43 4609（1987））17.65gおよびＮ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−（トリフェニルホスホルアニリデン）アセトアミド（D.A.Evans et al.,J.Am.Chem.Soc.112 7001（1990））26.97gを、DMSO101ml中で105℃で６時間撹拌した。この冷却した反応混合物を、NaCl溶液中に撹拌混合し、酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残分を、シリカゲルで酢酸エチルを用いて精製した。２の化合物14.9gが無色の結晶性油状物として得られた。
¹H−NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,05ppm（s,12H）;0,57（s,3H）;0,84（s,9H）;0,87（s,9H）;1,10（d,7Hz,3H）;3,24（s,3H）;3,72（s,3H）;4,23（m,1H）;4,53（m,1H）;4,94（br.s,1H）;4,99（br.s,1H）;5,83（d,J＝11Hz,1H）;6,33（d,J＝15Hz,1H）;6,45（d,J＝11Hz,1H）;6,85（dd,J＝15Hz,J＝9Hz,1H）．
２）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−9,10−セココラ−5,7,10（19）,22−テトラエン−24−アール３
テロラヒドロフラン54ml中の２の化合物10.7gを窒素下で−78℃でジイソブチルアルミニウムヒドリド68.2ml（トルエン中1.2モル）を滴加し、なお−78℃で70分間撹拌した。−78℃でメタノール3.66mlを滴加した後、反応混合物を氷／酒石酸カリウム−ナトリウム溶液11中に撹拌混合した。エーテル700mlを添加し、1.5時間撹拌し、エーテルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。油状の残分をシリカゲルで酢酸エチル／ヘキサンを用いて精製することにより３の化合物8.86gが明黄色の塊として得られた。
３）（5E,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 4a
ブチルリチウム4.6ml（ヘキサン中1.6モル）を氷冷で、窒素下で、テトラヒドロフラン51.6ml中のジイソプロピルアミン1.13mlに滴加し、なお15分間撹拌した。その後、−78℃でイソ酪酸エチルエステル0.99mlを滴加し、75分後撹拌した。引き続き、同じ温度でテトラヒドロフラン6.0ml中の３の化合物2.0gを滴加し、−78℃でさらに75分間撹拌した。この反応混合物に−78℃で飽和NH₄Cl溶液を添加し、−10℃で氷冷したNaCl溶液で希釈し、エーテルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。油状の残分をシリカゲルで酢酸エチル／ヘキサンを用いるクロマトグラフィーにより、次の溶離順序で、（5E,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル（4b）730mgが結晶性油状物として、目的化合物4a520mgが無色の油状物として得られた。継続する反応において、１つの例外を除いて、4aの化合物の後続する反応だけを記載した。
４）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 5a
4aの化合物520mgをトルエン68ml中に溶かし、アントラセン80mgおよびトリエチルアミン１滴を添加した後、窒素下で13分間、パイレックスガラス（Pyrex−Glas）を通して水銀高圧ランプ（Heraeus TQ 150）を用いて照射した。この反応混合物を濃縮し、残留物（600mg）（5 aとアントラセンとからなる混合物）を直接後続するシリルエーテル分解にかけた。
５）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 5b
4bの化合物730mg（手順３参照）をトルエン95ml中に溶かし、アントラセン80mgおよびトリエチルアミン２滴を添加した後、窒素下で15分間、パイレックスガラス（Pyrex−Glas）を通して水銀高圧ランプ（Heraeus TQ 150）を用いて照射した。この反応混合物を濃縮し、残留物（845mg）（5bとアントラセンとからなる混合物）を直接後続するシリルエーテル分解にかけた。
６）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−オキソ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸６
ブチルリチウム38.8ml（ヘキサン中1.6モル）を氷冷で窒素下で、テトラヒドロフラン607m中のジイソプロピルアミン9.5mlに滴下し、15分間撹拌した。その後−78℃で１−アセチルシクロプロパンカルボン酸−メチルエステル（D.F.Taber et al.,J.Org.Chem.（1992）57,436）8.83gを滴下し、１時間撹拌した。引き続き−78℃でテトラヒドロフラン18.4ml中のアルデヒド１（Calverley,Tetrahedron 43 4609（1987））5.96gを滴下し、1.5時間撹拌した。その後、この反応混合物を1.5時間の間に０℃にし、15分間湖の温度で撹拌した。飽和塩化アンモニウム溶液を−20℃で添加した後、飽和塩化ナトリウム溶液で室温で希釈し、５％のシュウ酸を添加しながら酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。こうして得られた粗製生成物（黄色の油状物11.90g）を、さらに精製せずに継続するエステル化を行った。
薄層クロマトグラフィ（シリカゲル、酢酸エチル／ヘキサン）による精製によりNMR試料が得られた。
NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,05ppm（s,12H）;0,57（s,3H）;0,84（s,9H）;0,87（s,9H）;1,10（d,J＝7Hz,3H）;1,73（m,2H）;2,03（m,2H）;4,23（m,1H）;4,53（m,1H）;4,94（br.s,1H）;4,97（br.s,1H）;5,82（d,J＝11Hz,1H）;5,85（d,J＝15Hz,1H）;6,43（d,J＝11Hz,1H）;7,13（dd,J＝15Hz,J＝9Hz,1H）．
７）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−オキソ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル７
塩化メチレン119ml中の６の化合物11.90gを、−30℃で順番にトリエチルアミン7.28mlおよび塩化メシル2.06mlを滴下により添加し、１時間撹拌した。引き続き−30℃で順番にメタノール3.53mlおよび４−ジメチルアミノピリジン0.43gを添加した。−10℃で1.25時間後に、反応混合物を氷／炭酸水素ナトリウム溶液に注いだ。引き続き、塩化ナトリウム溶液で希釈し、酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。油状の残留物をシリカゲルで酢酸エチル／ヘキサンを用いるクロマトグラフィーにより無色の塊として７の化合物が得られた。
¹H−NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,05ppm（s,12H）;0,57（s,3H）;0,85（s,9H）;0,89（s,9H）;1,10（d,J＝7Hz,3H）;1,45（m,4H）;3,73（s,3H）;4,21（m,1H）;4,53（m,1H）;4,93（br.s,1H）;4,95（br.s,1H）;5,82（d,J＝11Hz,1H）;6,40（d,J＝15Hz,1H）;6,44（d,J＝11Hz,1H）;6,75（dd,J＝15Hz,J＝9Hz,1H）．
８）（5E,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル 8a
テトラヒドロフラン4.8ml中の７の化合物2.0gに、0.4モルのメタノール性の塩化セリウム（III）７水和物溶液11.2mlを添加した。窒素下で、氷冷で水素化ホウ素ナトリウム310mgを添加した。この反応混合物を、なお45分間氷冷で撹拌し、その後、氷／水を添加した。引き続き、酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルで、酢酸エチル／ヘキサンを用いるクロマトグラフィーにより、次の溶離順序で、（5E,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル 8b 610mgおよび目的化合物8a 370mgが結晶性の油状物として得られた。
次の反応において、8aの化合物の継続反応のみを記載する。
９）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル 9a
8aの化合物370mgを、トルエン53mlに溶かし、アントラセン61mgおよびトリエチルアミン１滴を添加した後、窒素下で５分間パイレックスガラスを通して水銀高圧ランプ（Heraeus TQ 150）を用いて照射した。この反応混合物を濃縮し、残留物（430mg）（9aおよびアントラセンからなる混合物）を直接後続するシリルエーテル分解にかけた。
例１
10）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 10a
5aの残留物600mgを、メタノール／塩化メチレン（9:1）22.5ml中で、Dowex 50WX8 9.23gと共に室温で25時間撹拌した。この懸濁液を濾過し、濾液を濃縮し、残留物をシリカゲルで酢酸エチル／ヘキサンを用いてクロマトグラフィーにかけた。10aの化合物201mgが発泡体として得られた。
¹H−NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,58ppm（s,3H）;1,05（d,J＝7Hz,3H）;1,17（s,6H）;1,28（t,J＝7Hz,3H）;2,60（m,2H）;4,08（br.t,1H）;4,15（q,J＝7Hz,2H）;5,00（br.s,1H）;5,32（br.s,1H）;5,36（dd,J＝15Hz,J＝7,5Hz,1H）;5,55（dd,J＝15Hz,J＝9Hz,1H）;6,02（d,J＝11Hz,1H）;6,48（d,J＝11Hz,1H）．
例２
11）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 10b
5bの残留物845mgを、メタノール／塩化メチレン（9:1）31.6ml中で、Dowex 50WX8 12.95gと共に室温で25時間撹拌した。この懸濁液を濾過し、濾液を濃縮し、残留物をシリカゲルで酢酸エチル／ヘキサンを用いてクロマトグラフィーにかけた。融点133〜134℃の目的化合物251mgが単離された。
例３
12）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−25,27−ジメチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 11a
アルデヒド３および２−エチル酪酸メチルエステルから出発して、4aからの10aの合成順序と同様に目的化合物11aが発泡体として得られた。
¹H−NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,57ppm（s,3H）;0,82（t,J＝７、5,3H）;0,88（t,J＝7,5Hz,3H）;1,05（d,J＝7Hz,3H）;1,72（q,J＝7,5Hz）;2,95（d,J＝6,5Hz,1H）;3,72（s,3H）;4,15（br.t,1H）;4,23（m,1H）;4,42（m,1H）;5,00（br.s,1H）;5,32（br.s,1H）;5,37（dd,J＝15Hz,J＝7,5Hz,1H）;5,55（dd,J＝15Hz,J＝9Hz,1H）;6,02（d,J＝11Hz,1H）;6,39（d,,J＝11Hz,1H）．
例４
13）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 13a
アルデヒド３およびイソ酪酸イソプロピルエステルから出発して、4aおよび5aと同様に、（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチル 12a 580mg（アントラセンで汚染）が得られた。
シリルエーテル分解のために、テトラヒドロフラン20mlおよびテトラブチルアンモニウムフルオリド・３水和物1.06gを添加した。この反応混合物を60℃で50分間撹拌し、氷／炭酸水素ナトリウム溶液に冷却しながら注いだ。その後、酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。シリカゲルで酢酸エチル／ヘキサンを用いるクロマトグラフィーにより13aの化合物68mgが発泡体として得られた。
¹H−NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,57ppm（s,3H）;1,05（d,J＝7Hz,3H）;1,16（s,3H）;1,17（s,3H）;1,27（d,J＝7Hz,6H）;2,70（br.d,1H）;4,05（m,1H）;4,24（m,1H）;4,44（m,1H）;5,05（m,2H）;5,31（br.s,1H）;5,36（dd,J＝15Hz,J＝7,5Hz,1H）;5,51（dd,J＝15Hz,J＝9Hz,1H）;6,02（d,J＝11Hz,1H）;6,38（d,J＝11Hz,1H）．
例５
14）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル 15a
アルデヒド３およびイソ酪酸メチルエステル0.77mlから出発し、4aおよび5aと同様に、（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）−シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル 14a 540mg（アントラセンで汚染）が得られた。
シリルエーテル分解のために、テトラヒドロフラン5mlおよび酢酸0.098ml中に溶かした。テトラブチルアンモニウムフルオリド・３水和物865mgを３回に添加し、それぞれ処理（40℃で２時間;40℃で1.5時間および室温で12時間;60℃で５時間）した後、通常の後処理（13a参照）において145℃の融点を有する目的化合物110mgが単離された。
例６
15）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココラ−5,7,10（19）,22−テトラエン−24−酢酸メチルエステル 16a
アルデヒド３および酢酸メチルエステルから出発して、15aの反応順序と同様に、目的化合物16aが発泡体として得られた。
¹H−NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,57ppm（s,3H）;1,05（d,J＝7Hz,3H）;2,54（d,J＝5Hz,2H）;2,70（br.d,1H）;3,71（s,3H）;4,23（m,1H）;4,47（m,2H）;5,00（br.s,1H）;5,32（br.s,1H）;5,40（dd,J＝15Hz,J＝7,5Hz,1H）;5,56（dd,J＝15Hz,J＝9Hz,1H）;6,01（d,J＝11Hz,1H）;6,38（d,J＝11Hz,1H）．
例７
16）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ニトリル 17a
アルデヒド３およびイソ酪酸ニトリルから出発して、4aからの6aの合成の順序と同様に目的化合物17aが138℃の融点を有する結晶性油状物として得られた。
例８
17）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル 19a
アルデヒド３およびイソ酪酸プロピルエステルから出発して、4aからの6aの合成の順序と同様に、中間体：（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル 18aを介して、目的化合物19aが123℃の融点の固形物として得られた。
例９
18）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸 21a
アルデヒド３ 3.10gおよびイソ酪酸−２−（トリメチルシリル）エチルエステル2.92g［N,N′−ジシクロヘキシルカルボジイミドおよび４−ジメチルアミノピリジンの存在で、イソ酪酸および２−（トリメチルシリル）−エタノールから製造（Tetrahedron Lett.（1978）4475参照）］から出発し、4aおよび5aの合成と同様に、（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−（トリメチルシリル）エチルエステル 20a（アントラセンにより汚染）1.04gが得られた。シリルエーテル−およびエステル分解のために、20aの化合物100mgをテトラヒドロフラン2.7ml中にテトラブチルアンモニウムフルオリド・３水和物196mgと共に室温で５日間放置した。この反応混合物を、氷／塩化アンモニウム溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。硫酸ナトリウムで乾燥した後に濃縮し、無色の固体の残留物を酢酸エチル中で撹拌した。この懸濁液を濾過した後、融点208℃（分解）の目的化合物21a 23mgが得られた。
例10
19）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル 22a
テトラヒドロフラン15.4ml中の9aの残留物435mgを、テトラブチルアンモニウムフルオリド・３水和物815mgと共に室温で一晩中放置した。この反応混合物を氷／炭酸水素ナトリウム溶液に注ぎ、塩化ナトリウム溶液を添加した。その後酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残留物のシリカゲルでの酢酸エチル／ヘキサンを用いるクロマトグラフィーにより明褐色の塊130mgが生じた。酢酸エチル／シクロヘキサン中での再結晶により、融点100〜101℃の22aの化合物45mgが得られた。
例11
20）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 23a
カルボン酸６およびエタノールから出発し、７からの22aの合成の順序と同様に目的化合物23aが発泡体として得られた。
¹H−NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,57ppm（s,3H）;0,86（m,1H）;0,95（m,1H）;1,05（d,J＝7Hz,3H）;1,25（t,J＝7Hz,5H）;3,17（d,J＝6,5Hz,1H）;3,97（br.t,1H）;4,15（q,J＝7Hz,2H）;4,22（m,1H）;4,43（m,1H）;4,99（br.s,1H）;5,33（br.s,1H）;5,41（dd,J＝15Hz,J＝7,5Hz,1H）;5,52（dd,J＝15Hz,J＝9Hz,1H）;6,01（d,J＝11Hz,1H）;6,38（d,J＝11Hz,1H）．
例12
21）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル 24a
カルボン酸６およびプロパノールから出発し、７からの22aの合成の順序と同様に、目的化合物24aが発泡体として得られた。
¹H−NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,57ppm（s,3H）;0,86（m,1H）;0,95（t,J＝7Hz,4H）;1,05（d,J＝7Hz,3H）;1,23（m,2H））;3,19（d,J＝6,5Hz,1H）;3,96（br.t,1H）;4,04（t,J＝7Hz,2H）;4,22（m,1H）;4,42（m,1H）;4,99（br.s,1H）;5,32（br.s,1H）;5,41（dd,J＝15Hz,J＝7,5Hz,1H）;5,52（dd,J＝15Hz,J＝9Hz,1H）;6,01（d,J＝11Hz,1H）;6,38（d,J＝11Hz,1H）．
例13
22）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル 25a
カルボン酸６およびブタノールから出発し、７からの22aの合成の順序と同様に目的化合物25aが発泡体として得られた。
¹H−NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,57ppm（s,3H）;0,86（m,1H）;0,93（t,J＝7Hz,4H）;1,05（d,J＝7Hz,3H）;1,25（m,2H））;3,19（d,J＝6,5Hz,1H）;3,97（br.t,1H）;4,10（t,J＝7Hz,2H）;4,24（m,1H）;4,43（m,1H）;5,00（br.s,1H）;5,32（br.s,1H）;5,41（dd,J＝15Hz,J＝7,5Hz,1H）;5,52（dd,J＝15Hz,J＝9Hz,1H）;6,01（d,J＝11Hz,1H）;6,38（d,J＝11Hz,1H）．
例14
23）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−メチルプロピルエステル 26a
カルボン酸６および２−メチル−１−プロパノールから出発し、７からの22aの合成の順序と同様に目的化合物26aが発泡体として得られた。
¹H−NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,57ppm（s,3H）;0,86（m,1H）;0,92（d,J＝7Hz,1H）;1,05（d,J＝7Hz,3H）;1,25（m,2H））;3,20（d,J＝6,5Hz,1H）;3,87（d,J＝7Hz,2H）;3,98（br.t,1H）;4,25（m,1H）;4,45（m,1H）;4,99（br.s,1H）;5,32（br.s,1H）;5,41（dd,J＝15Hz,J＝7,5Hz,1H）;5,52（dd,J＝15Hz,J＝9Hz,1H）;6,01（d,J＝11Hz,1H）;6,38（d,J＝11Hz,1H）．
例15
24）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−ｎ−ペンチルエステル 27a
カルボン酸６およびペンタノールから出発し、７からの22aの合成の順序と同様に目的化合物27aが発泡体として得られた。
¹H−NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,57ppm（s,3H）;0,90（m,5H）;1,05（d,J＝7Hz,3H）;3,20（br,s,1H）;3,98（br,d,1H）;4,08（t,J＝7Hz,2H）;4,23（m,1H）;4,42（m,1H）;5,00（br,s,1H）;5,32（br,s,1H）;5,41（dd,J＝15Hz,J＝7,5Hz,1H）;5,52（dd,J＝15Hz,J＝9Hz,1H）;6,00（d,J＝11Hz,1H）;6,38（d,J＝11Hz,1H）．
例16
25）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−ｎ−ヘキシルエステル 28a
カルボン酸６およびヘキサノールから出発し、７からの22aの合成の順序と同様に目的化合物28aが発泡体として得られた。
¹H−NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,57ppm（s,3H）;0,90（m,5H）;1,05（d,J＝7Hz,3H）;3,2（br,s,1H）;3,98（br,d,1H）;4,08（t,J＝7Hz,2H）;4,23（m,1H）;4,42（m,1H）;5,00（br,s,1H）;5,32（br,s,1H）;5,41（dd,J＝15Hz,J＝7,5Hz,1H）;5,52（dd,J＝15Hz,J＝9Hz,1H）;6,00（d,J＝11Hz,1H）;6,38（d,J＝11Hz,1H）．
25−カルボン酸アミド（ノーマル系）についての出発化合物および例
26）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルアミド 29a
アルデヒド３ 3.0gおよび活性化亜鉛1.32g［E.A.Hallinau et al.Tetrahedron Lett.25 2301（1984）］を、テトラヒドロフラン40ml中に窒素雰囲気中で還流させながら５分間保持した。その後、α−ブロモ−イソ酪酸−ジメチルアミド［Lauceill et al.,C.R.248 3311（1959）］3.92gを添加し、この反応混合物をなお１時間還流下で煮沸した。冷却した反応混合物を氷/KHSO₄溶液中に撹拌混合し、酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。油状の残留物をシリカゲルの酢酸エチル／ヘキサンを用いるクロマトグラフィーにより、溶離順序で、（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ジメチルアミド29b 1.01gおよび目的化合物29a 0.49gが結晶性の塊で得られた。
後続する反応において、29aの後の反応を記載する。
27）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ジメチルアミド 30a
29aの化合物0.48gをトルエン68mlに溶かし、アントラセン74mgおよびトリエチルアミン１滴を添加した後、窒素下で30分間、パイレックスガラスを通して水銀高圧ランプ（Heraeus TQ 150）を用いて照射した。この反応混合物を濃縮し、残分（0.56g）（30aおよびアントラセンからなる混合物）を後続するシリルエーテル分解に直接かけた。
例17
28）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ジメチルアミド 31a
30aの残留物0.56gをメタノール／塩化メチレン（9:1）中のDowex 50WX8 8.5gと共に室温で30時間撹拌した。この懸濁液を濾過し、濾液を濃縮し、残留物をシリカゲルの酢酸エチル／ヘキサンを用いてクロマトグラフィーにかけた。31aの化合物242mgが結晶性油状物として得られた。
¹H−NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,57ppm（S,3H）;1,06（d,J＝7Hz,3H）;1,28（S,6H）;3,05（S,6H）;4,05（br,t,1H）;4,23（m,1H）;4,43（br,t,2H）;4,99（br,s,1H）;5,30（br,S,1H）;5,50（br,t,1H）;6,00（d,J＝11Hz,1H）;6,38（d,J＝11Hz,1H）．
例18
29）（5E,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ジエチルアミド 32a
アルデヒド３およびα−ブロモイソ酪酸−ジエチルアミド［Neemau,J.Chem.Soc.2525（1955）］から出発し、例29a〜31aの順序と同様に、目的化合物32aが発泡体として得られた。
¹H−NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,57ppm（S,3H）;1,05（d,J＝7Hz,3H）;1,15（br,t,6H）;1,22（S,3H）;1,23（S,3H）;3,38（m,1H）;4,00（br,d,1H）;4,20（m,1H）;4,40（m,1H）;4,58（br,d,1H）;4,98（br,S,1H）;5,30（br,S,1H）;5,48（m,2H）;6,00（d,J＝11Hz,1H）;6,38（d,J＝11Hz,1H）
30）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−オキソ−26,27−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ジエチルアミド 33
塩化メチレン25.1ml中のカルボン酸６の粗製生物8.31gおよびN,N′−ジシクロヘキシルカルボジイミド2.51gに、氷冷でＮ−ヒドロキシスクシンイミド1.40gを添加し、30分後にジエチルアミン976mgを添加した。反応混合物をなお40分後に氷冷中で撹拌し、室温で一晩中放置した。その後、飽和塩化ナトリウム溶液／酢酸エチルで抽出し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残留物をシリカゲルでの酢酸エチル／ヘキサンを用いるクロマトグラフィーにより33の化合物2.94gが油状物として生じた。
31）（5E,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ジエチルアミド 34a
テトラヒドロフラン8.21mlおよびメタノール18.9ml中の33の化合物3.60gを0.4モルのメタノール性の塩化セリウム（III）７水和物溶液18.9mlに添加した。窒素下で、氷冷で、水素化ホウ素ナトリウム520mgを添加した。この反応混合物を90分間氷冷で撹拌し、次いで氷／水を添加した。引続き酢酸エチルで抽出し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。酢酸エチル／ヘキサンを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにより、溶離順序で（5E,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ジエチルアミド 34b 760mgおよび目的化合物34a 300mgが結晶性の油状物として得られた。
後続する反応において、34aの継続する反応だけを記載した。
32）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ジエチルアミド 35a
34aの化合物290mgおよびトルエン50ml中のアントラセン42mgを、トリエチルアミン１滴の存在で、窒素下で５分間、水銀高圧ランプを用いて照射した。この反応混合物を濃縮し、残留物（330mg）（35aおよびアントラセンからなる混合物）を後続するシリルエーテル分解にかけた。
例19
33）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ジエチルアミド 36a
テトラヒドロフラン11.4ml中の35aの残留物330mgをテトラブチルアンモニウムフルオリド３水和物605mgと共に室温で一晩中放置した。この反応混合物を氷／炭酸水素ナトリウム溶液に注ぎ、塩化ナトリウム溶液を添加した。その後、酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残留物の酢酸エチル／ヘキサンを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにより目的化合物36a100gが発泡体として得られた。
¹H−NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,55ppm（S,3H）;0,85（m,4H）;1,02（d,J＝7Hz,3H）;1,14（br,t,6H）;2,76（br,d,1H）;3,4（m,4H）;3,95（br,t,1H）;4,23（m,1H）;4,43（m,1H）;5,00（br,s,1H）;5,30（dd,J＝1sHz,J＝7,5Hz,1H）;5,32（br,s,1H）;5,56（dd,J＝15Hz,J＝9Hz,1H）;6,02（d,J＝11Hz,1H）;6,48（d,J＝11Hz,1H）．
34）（5Z,7E）−（1S,3R,20S）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−ホルミル−9,10−セコプレグナ−5,7,10（19）−トリエン 37
アルデヒド１ 1.0gおよびアントラセン192mgをトリエチルアミン３滴の存在で窒素下で15分間、水銀高圧ランプを用いて照射した。この工程をなお２回繰返した。合わせた反応混合物を濃縮し、残分3.6gを後続の反応を直接行った。
35）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−オキソ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸 38
ブチルリチウム19.4ml（ヘキサン中1.6モル）を氷冷で、窒素下でテトラヒドロフラン304ml中のジイソプロピルアミン4.79mlに滴加し、なお15分間撹拌した。その後、−78℃で１−アセチルシクロプロパンカルボン酸メチルエステル4.42g［D.F.Taber et al,.J.Org.Chem.57 436（1992）］を滴加し、１時間撹拌した。引続き、−78℃で、テトラヒドロフラン9.2ml中の37のアルデヒドを滴加し、−78℃で1.5時間撹拌した。この反応混合物を100分間に−10℃にし、次いで飽和塩化アンモニウム溶液を添加した。この反応混合物を塩化ナトリウム溶液で希釈し、５％のシュウ酸の存在で酢酸エチルを用いて抽出した。有機相を塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。目的化合物の粗製生成物7.7gが油状物として得られた。
36）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−オキソ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−ｎ−ブチルアミド 39
38の化合物7.70gおよびＮ−ヒドロキシスクシンイミド1.30gを塩化メチレン15ml中に溶かし、N,N′−ジシクロヘキシルカルボジイミド2.32gを０℃で添加した。40分後に、Ｎ−ブチルアミン1.12mlを添加し、室温で５時間撹拌した。一晩中放置した後、反応混合物を氷／塩化ナトリウム溶液で希釈した。その後、酢酸エチルで抽出し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。目的化合物39の粗製生成物1.84gが油状物として得られた。
例20
37）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−ｎ−ブチルアミド 40
39の化合物970mgを塩化メチレン／メタノール（1:9）38ml中に溶かし、Dowex 50WX8 16.28gと共に26時間室温で撹拌した。濾過および濾液の濃縮の後に、残留物を酢酸エチル／ヘキサンを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにかけた。40の化合物340mgが発泡体として得られた。
¹H−NMR（300MHz,CDCl₃）：δ＝0,58ppm（s,3H）;0,93（t,J＝7,5Hz,3H）;1,08（d,J＝7Hz,3H）;1,50（m,4H）;3,30（Ｊ＝5Hz,2H）;4,24（m,1H）;4,45（m,1H）;4,98（br,s,1H）,5,22（br,s,1H）;5,85（d,J＝15Hz,1H）;6,00（d,J＝11Hz,1H）;6,38（d,J＝11Hz,1H）;6,91（dd,J＝15Hz,J＝9Hz,1H）;8,95（br,t,1H）．
20−メチル系での出発材料（ｔ−ブチルジフェニルシリル保護基）
38）（5E,7E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−20−ホルミル−20−メチル−9,10−セコプレグナ−5,7,10（19）−トリエン 42
水素化ナトリウム（80％）140mg（4.5mmol）をテトラヒドロフラン20mlに装填し、真空で数回ガス抜きしアルゴンで洗浄することにより酸素を除去した。０℃でテトラヒドロフラン20ml中の（5E,7E）−（1S,3R,20S）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−20−ホルミル−9,10−セコプレグナ−5,7,10（19）−トリエン 41（M.Calverley Tetrahedron 43,4609（1987）,WO 87/00834,テトラブチルジメチルシリル保護基）2.5g（3.0mmol）および引続きヨウ化メチル1.87g（13.5mmol）を滴加した。室温で一晩中後撹拌し、次いで反応混合物を塩化ナトリウム溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出し、有機相を塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を除去し、この精製生成物を展開剤としてヘキサン／酢酸エチルを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにより精製し、目的化合物2.0gが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,52ppm（s,3H,H−18）;0,96及び0,98（2x s,各9H,Si−ｔ−butyl）;1,13及び1,15（2x s,各3H,H−21及びＣ−20−Me）;4,29（m,1H,H−３）;4,64（m,1H,H−１）;4,73及び4,90（2x s,各1H,H−19）;5,62及び6,38（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;7,22−7,68（m,20H,Si−フェニル）;9,68（s,1H,H−22）
（一般に配置のためにステロイドナンバリングを用いた）
39）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−20,N−ジメチル−Ｎ−メトキシ−9,10−セココラ−5,7,10（19）,22−テトラエン−24−アミド 43
42の化合物2.0g（2.44mmol）およびＮ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−（トリフェニルホスホラニリデン）アセトアミド［D.A.Evans et al.,J.Am.Chem.Soc.112,7001（1990）］5.2g（14.6mmol）をトルエン100ml中でアルゴン下で80℃で48時間撹拌した。冷却後にこの溶液を濃縮し、残留物をヘキサン／酢酸エステルを用いるシリカゲルでクロマトグラフィーにかけ、その際、出発材料の905mgの他に目的化合物880mgが無色の発泡体として残留した。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,53ppm（s,3H,H−18）;0,99（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;1,16u.1,18（2x s,各3H,H−21及びＣ−20−Me）;3,27（s,3H,H−Me）;3,70（s,3H,N−OMe）;4,29（m,1H,H−３）;4,60（m,1H,H−１）;4,68及び4,88（2x s,各1H,H−19）;5,60及び6,38（d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,30（d,J＝16Hz,1H,H−23）;7,19（d,J＝16Hz,1H,H−22）;7,23−7,70（m,20H,Si−フェニル）
40）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−20−メチル−9,10−セココラ−5,7,10（19）,22−テトラエン 44
43の化合物880mg（0.96mmol）をアルゴン下でテトラヒドロフラン15ml中に溶かし、−78℃に冷却し、DIBAH溶液（トルエン中1.2M）4.2ml（5mmol）を滴加した。−78℃で２時間後、メタノール0.3mlを添加し、室温で１時間後撹拌した。引続き残留物を濾別し、濾液を濃縮し、残留物をクロマトグラフィーにより精製すると、目的化合物690mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,51ppm（s,3H,H−18）;0,98（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;1,16及び1,20（2x s,各3H,H−21及びＣ−20−Me）;4,30（m,1H,N−３）;4,61（m,1H,H−１）;4,70及び4,88（2x s,各1H,H−19）;5,61及び6,37（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,07（dd,J＝16,8Hz,1H,H−23）;7,04（d,J＝16Hz,1H,H−22）;7,22−7,68（m,20H,Si−フェニル）;9,57（d,J＝8Hz,1H,H−24）
例21
41）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−20−メチル−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル45
テトラヒドロフラン30ml中のジイソプロピルアミン180mg（1.8mmol）およびＮ−ブチルリチウム（ヘキサン中1.6M）1.1ml（1.7mmol）から、アルゴン下でLDAを準備し、−78℃に冷却した。イソ酪酸エチルエステル200mg（1.7mmol）を添加し、−78℃で30分間撹拌し、次いでテトラヒドロフラン3ml中の44の化合物590mg（0.68mmol）を添加した。−78℃で２時間後撹拌し、引続き塩化ナトリウム溶液に注いだ。酢酸エステルで抽出し、有機相を塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶剤を除去した後、残留物をクロマトグラフィーにより精製し、その際、目的化合物480mgが無色の発泡体として生じた（C24に関する1:1−ジアステレオマー）。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,53ppm（s,3H,H−18）;0,95（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;1,05/1,07,1,10/1,12,1,17,1,18（4x s,各3H,H−21,C−20−Me,H−26及びＨ−27）;1,28（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;2,57（d,J＝5Hz,1H,OH）;4,15（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,18（m,1H,H−24）;4,28（m,1H,H−３）;4,63（m,1H,H−１）;4,72及び4,90（2x s,各1H,H−19）;5,32（dd,J＝15,5,7,5Hz,H−23）;5,89/5,90（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）;5,60及び6,38（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;7,20−7,68（m,20H,Si−フェニル）
42）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 46aおよび（5Z,7E,22E）−（1S,3R,22S）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 46b
45の化合物480mg（0.5mmol）を、ジヒドロピラン65mg（0.77mmol）およびスパチュラ量のピリジニウム−ｐ−トルエンスルホナートと共に、塩化メチレン5ml中でアルゴン下で24時間室温で撹拌した。有機相を塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を除去し、残留物をヘキサン／酢酸エステルを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにより精製し、その際、ジアステレオマー混合物480mgが無色の発泡体として残留した。この粗製生成物をトルエン80ml中に溶かし、アントラセン100mg（0.55mmol）およびトリエチルアミン0.1mlの存在で、パイレックス浸漬反応器中で、水銀高圧ランプ（Philips HPK125）を用いて窒素下で45分間照射した。この溶剤を除去し、粗製生成物をテトラブチルアンモニウムフルオリド708mg（2.25mmol）と共にテトラヒドロフラン10ml中でアルゴン下で60℃で１時間撹拌した。次いで塩化ナトリウム溶液中に注ぎ込み、酢酸エステルで抽出し、塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を除去した。この残留物をメタノール／塩化メチレン（9:1）5ml中に溶かし、アルゴン下でアンバーライト（活性）500mgと共に24時間撹拌した。濾過し、濾液を炭酸水素ナトリウムおよび塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を除去し、残留物をクロマトグラフィーにより精製した。ジアステレオマーの分離はHPLC（逆相条件、溶離剤としてアセトニトリル／水）によって行い、その際、連続して46bの化合物5mgおよび46aの化合物6mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：46a：δ＝0,58ppm（s,3H,H−18）;1,03,1,07,1,18（3x s,3H,3H,6H,H−21,C−20−Me,H−26及びＨ−27）;1,27（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;4,10（m,1H,H−24）;4,12（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,18（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,97及び5,30（2x s,各1H,H−19）;5,31（dd,J＝15,5,7Hz,1H,H−23）;5,86（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）;5,99及び6,35（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
46b：δ＝0,58ppm（s,3H,H−18）;1,01,1,09,1,12（3x s,3H,3H,6H,H−21,C−20−Me,H−26及びＨ−27）;1,27（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;4,10（m,1H,H−24）;4,11（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,18（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,96及び5,30（2x s,各1H,H−19）;5,30（dd,J＝15,5,7Hz,1H,H−23）;5,88（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）;5,99及び6,35（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
例22
43）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−20−メチル−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル 47
41）と同様に、44の化合物690mg（0.8mmol）をLDA2mmolおよびイソ酪酸プロピルエステル256mg（2mmol）と反応させ、その際、目的化合物550mgが無色の発泡体として生じた（C24に関して1:1ジアステレオマー）。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,53ppm（s,3H,H−18）;0,95（t,J＝7Hz,3H,COOPr）;0,97及び0,98（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,07/1,08,1,10/1,12,1,18及び1,19（4x s,各3H,H−21,C−20−Me,H−26及びＨ−27）;1,68（hex,J＝7Hz,2H,COOPr）;2,53（d,J＝7Hz,1H,OH）;4,08（q,J＝7Hz,2H,COOPr）;4,15（m,1H,H−24）;4,28（m,1H,H−３）;4,62（m,1H,H−１）;4,72及び4,89（2x s,各1H,H−19）;5,33（dd,J＝15,5,7Hz,H−23）;5,90/5,91（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）;5,60及び6,39（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;7,22−7,65（m,20H,Si−フェニル）
44）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル 48aおよび（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル 48b
47の化合物540mg（0.55mmol）を、42）に記載した条件下で反応させ、48bの化合物34mgおよび48aの化合物24mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：48a：δ＝0,58ppm（s,3H,H−18）;0,95（t,J＝7Hz,3H,COOPr）;1,04,1,08,1,22（3x s,3H,3H,6H,H−21,C−20−Me,H−26及びＨ−27）;1,67（hex,J＝7Hz,3H,COOPr）;4,02（t,J＝7Hz,2H,COOPr）;4,10（m,1H,H−24）;4,18（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,96及び5,29（2x s,各1H,H−19）;5,31（dd,J＝15,5,7Hz,1H,H−23）;5,86（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）;6,00及び6,36（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
48b：δ＝0,58ppm（s,3H,H−18）;0,95（t,J＝7Hz,3H,COOPr）;1,00,1,09,1,22（3x s,3H,3H,6H,H−21,C−20−Me,H−26及びＨ−27）;1,68（hex,J＝7Hz,3H,COOPr）;4,02（t,J＝7Hz,2H,COOPr）;4,10（m,1H,H−24）;4,18（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,96及び5,29（2x s,各1H,H−19）;5,32（dd,J＝15,5,7Hz,1H,H−23）;5,89（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）;6,00及び6,36（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
例23
45）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−20−メチル−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 49
41）と同様に、44の化合物440mg（0.51mmol）をLDA1.7mmolおよびイソ酪酸イソプロピルエステル221mg（1.7mmol）と反応させ、その際、目的化合物390mgが無色の発泡体として生じた（C24に関して1:1ジアステレオマー）。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,53ppm（s,3H,H−18）;0,95及び0,97（2x s,je 9H,Si−ｔ−ブチル）;1,05/1,07,1,09/1,11,1,17及び1,18（4x s,je 3H,H−21,C−20−Me,H−26及びＨ−27）;1,28（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;4,12（m,1H,H−24）;4,28（m,1H,H−３）;4,64（m,1H,H−１）;4,72及び4,90（2x s,je 1H,H−19）;5,24（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;5,33（dd,J＝15,5,7Hz,H−23）;5,90/5,91（d,J＝15,5,7Hz,1H,H−22）;5,61及び6,38（2x d,J＝11Hz,je 1H,H−６及びＨ−７）;7,22−7,65（m,20H,Si−フェニル）
46）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 50aおよび（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 50b
49の化合物385mg（0.39mmol）を42）に記載された条件と同様に反応させ、50bの化合物12mgおよび50aの化合物11mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：50a：δ＝0,58ppm（s,3H,H−18）;1,03,1,06,1,18（3x s,3H,3H,6H,H−21,C−20−Me,H−26及びＨ−27）;1,28（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;4,09（m,1H,H−24）;4,18（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,96及び5,30（2x s,各1H,H−19）;4,98（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;5,31（dd,J＝15,5,7Hz,H−23）;5,85（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）;5,99及び6,36（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：50b：δ＝0,59ppm（s,3H,H−18）;1,02,1,11,1,18（3x s,3H,3H,6H,H−21,C−20−Me,H−26及びＨ−27）;1,27（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;4,09（m,1H,H−24）;4,18（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,96及び5,30（2x s,各1H,H−19）;4,99（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;5,31（dd,J＝15,5Hz,H−23）;5,88（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）;6,00及び6,36（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
20−メチル系での出発材料（ｔ−ブチルジメチルシリル−保護基）
47）（5E,7E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−20−ホルミル−20−メチル−9,10−セコプレグナ−5,7,10（19）−トリエン 51
（5E,7Z）−（1S,3R,20S）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−20−ホルミル−9,10−セコプレグナ−5,7,10（19）−トリエン１（M.Calverley Tetrahedron 43,4609（1987）,WO 87/00834）4.0g（7mmol）を、水素化ナトリウム314mg（10.5mmol）およびヨウ化メチル3.87g（27mmol）と、38）と同様に反応させ、目的化合物3.1gが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,00ppm（s,12H,SiMe）;0,50（s,3H,H−18）;0,80及び0,85（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,06及び1,08（2x s,各3H,H−21及びＣ−20−Me）;4,18（m,1H,H−３）4,48（m,1H,H−１）;4,89及び4,92（2x s,各1H,H−19）;5,76及び6,38（2x d,J＝11Hz,H−６及びＨ−７）;9,59（s,1H,H−22）
48）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−20,N−ジメチル−Ｎ−メトキシ−9,10−セココラ−5,7,10（19）,22−テトラエン−24−アミド 52
51の化合物3.1g（5.3mmol）をＮ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−（トリフェニルホスホラニリデン）アセトアミド15.4g（42.4mmol）と、39）と同様に反応させ、その際、出発材料1.1gの他に目的化合物1.3gが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,01ppm（s,12H,SiMe）;0,50（s,3H,H−18）;0,81及び0,84（2x s,各9H,Si−ｔ−butyl）;1,07及び1,10（2x s,各3H,H−21及びＣ−20−Me）;3,19（s,3H,N−Me）;3,64（s,3H,N−OMe）;4,17（m,1H,H−３）;4,48（m,1H,H−１）;4,88及び4,92（2x s,各1H,H−19）;5,73及び6,39（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,23（d,J＝16Hz,1H,H−23）;7,11（d,J＝16Hz,1H,H−22）
49）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−20−メチル−9,10−セココラ−5,7,10（19）,22−テトラエン−24−アール 53
52の化合物1.3g（1.9mmol）をトルエン中でDIBAH溶液9.5mmolと40）と同様に反応させ、目的化合物840mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,02ppm（s,12H,SiMe）;0,50（s,3H,H−18）;0,83及び0,87（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,09及び1,14（2x s,各3H,H−21及びＣ−20−Me）;4,18（m,1H,H−３）;4,48（m,1H,H−１）;4,88及び4,92（2x s,各1H,H−19）;5,74及び6,38（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;5,99（dd,J＝15,8Hz,1H,H−23）;6,98（d,J＝15Hz,1H,H−22）;9,48（d,J＝8Hz,H−24）
例24
50）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−20−メチル−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 54
41）と同様に、53の化合物210mg（0.34mmol）をLDA1.4mmolおよびイソ酪酸エチルエステル165mg（1.4mmol）と反応させ、目的化合物180mgが無色の発泡体として生じた（C24に関して1:1ジアステレオマー）。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,02ppm（s,12H,SiMe）;0,51（s,3H,H−18）;0,80及び0,83（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;0,98/1,00,1,02/1,06,1,09,1,10（4x s,各3H,H−21,C−20−Me,H−26及びＨ−27）;1,23（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;4,07（m,1H,H−24）;4,10（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,15（m,1H,H−３）;4,48（m,1H,H−１）;4,88及び4,92（2x s,各1H,H−19）;5,27（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,82/5,83（2x d,J＝15Hz,1H,H−22）;5,73及び6,39（2x d,J＝11Hz、各1H,H−６及びＨ−７）
51）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−20−メチル−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 55
54の化合物210mg（0.29mmol）をトルエン80ml中に溶かし、アントラセン80mg（0.44mmol）およびトリエチルアミン３滴を添加し、パイレックス浸漬反応器中で水銀高圧ランプ（Philips HPK 125）を用いて窒素下で15分間照射した。この溶剤を除去し、残留物をヘキサン／酢酸エステルを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにより精製し、その際、異性化された生成物200mgが無色の発泡体として得られた。この材料を塩化メチレン1ml中に溶かし、−50℃で塩化メチレン10ml中の塩化オキサリル0.1ml（1mmol）およびDMSO0.15ml（2mmol）からなる混合物に滴加した。15分間後撹拌した後、次いでトリエチルアミン0.65ml（5mmol）を添加した。室温に温めた後、塩化ナトリウム溶液を滴加し、酢酸エステルで抽出し、塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を除去した。この粗製生成物をシリカゲルでクロマトグラフィーにかけ、その際、酸化生成物103mgが残留し、これを塩化メチレン／メタノール（1:9）5ml中で、Dowex（活性）500mgで３日間室温で撹拌した。引き続き、イオン交換体を濾別し、濾液を濃縮し、クロマトグラフィーにより精製し、その際、目的化合物38mgが無色の発泡体として生じた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,50ppm（s,3H,H−18）;1,04及び1,10（2x s,各3H,H−21及びＣ−20−Me）;1,20（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;1,33（s,6H,H−26及びＨ−27）;4,12（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,15（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,93及び5,29（2x s,各1H,H−19）;5,98及び6,32（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,10（d,J＝15Hz,1H,H−23）;7,13（d,J＝15Hz,1H,H−22）
20−メチレン系における出発材料
52）（5E,7E）−（1S,3R,20R）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−20,21−エポキシ−20−メチル−9,10−セコプレグナ−5,7,10（19）−トリエン 57
（5E,7E）−（1S,3R）−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−9,10−セコプレグナ−5,7,10（19）−トリエン−20−オン 56 3.1g（3.84mmol）（ビス−TBDMS−エーテル、WO 90/09991参照、Leo Pharmaceutical Product）を、ジメチルホルムアミド70ml中にアルゴン下で溶かし、トリメチルスルホニウムヨージド1.06g（5.2mmol）を添加した。０℃に冷却し、カリウム−ｔ−ブタノラート0.5g（5.2mmol）を添加した。０℃で15分後に、飽和塩化ナトリウム溶液を添加し、酢酸エステルで抽出し、有機相を塩化ナトリウム溶液で数回洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥させた後、溶剤を除去し、残留物をヘキサン／酢酸エステルを用いてシリカゲルで精製し、目的化合物2.2gが無色の発泡体として生じた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,58ppm（s,3H,H−18）;0,89及び0,94（2x s,je 9H,Si−ｔ−ブチル）;1,32（s,3H,H−21）;2,31及び2,50（2x d,J＝5Hz,je 1H,H−22）;4,19（m,1H,H−３）;4,59（t,J＝5,5Hz,1H,H−１）;4,70及び4,82（2x s,je 1H,H−19）;5,57及び6,31（2x d,J＝11Hz,je 1H,H−６及びＨ−７）;7,12−7,68（m,20H,Si−フェニル）
53）（5E,7E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−20−メチレン−9,10−セコプレグナ−5,7,10（19）−トリエン−21−オール 58
ジエチルアミン0.28g（3.8mmol）をアルゴン下でジエチルエーテル35ml中に溶かし、０℃でｎ−ブチルリチウム溶液2.4ml（3.8mmol）（ヘキサン中1.6M）を添加した。この温度で30分後に、ジエチルエーテル5ml中の57の化合物0.72g（0.88mmol）を滴加し、０℃で１時間、および室温で１時間後撹拌した。引き続き塩化ナトリウム溶液を添加し、酢酸エステルで抽出し、有機相を塩化ナトリウム溶液で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥させた後に濃縮し、残留物をヘキサン／酢酸エステルを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにかけ、その際、出発生成物280mgの他に目的化合物360mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,45ppm（s,3H,H−18）;0,99及び1,00（2x s,各9H,Si−ｔ−butyl）;4,08及び4,17（2x d,J＝14,5Hz,各1H,H−22）;4,29（m,1H,H−３）;4,65（m,1H,H−１）;4,75及び4,90（2x s,各1H,H−19）;5,03及び5,23（2x s,各1H,H−21）;5,67 u.6,39（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;7,20−7,62（m,20H,Si−phenyl）
54）（5Z,7E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−20−メチレン−9,10−セコプレグナ−5,7,10（19）−トリエン−21−オール 59
58の化合物500mg（0.61mmol）をトルエン80ml中に溶かし、アントラセン80mg（0.44mmol）およびトリエチルアミン15μｌを添加し、42）に記載した装置中で18分間照射した。後処理および精製の後に、目的化合物450mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,43ppm（s,3H,H−18）;0,95及び1,00（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;4,05及び4,15（2x d,J＝14,5Hz,各1H,H−22）;4,25（m,1H,H−３）;4,55（m,1H,H−１）;4,83及び5,08（2x s,各1H,H−19）;5,00及び5,21（2x s,各1H,H−21）;6,02及び6,10（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;7,15−7,68（m,20H,Si−フェニル）
55）（5Z,7E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−20−ホルミル−9,10−セコプレグナ−5,7,10（19）,20−テトラエン 60
59の化合物2.8g（3.36mmol）を塩化メチレン100mlに溶かし、二酸化マンガン11.6g（113mmol）を添加した。室温で１時間後撹拌した後、引き続きセライトで吸引濾過した。溶剤を除去した後、目的化合物2.5gが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,35ppm（s,3H,H−18）;0,92及び0,99（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;4,23（m,1H,H−３）;4,55（m,1H,H−１）;4,83及び5,10（2x s,各1H,H−19）;6,02及び6,09（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,11及び6,32（2x s,各1H,H−21）;7,23−7,69（m,20H,Si−フェニル）;9,58（s,1H,H−22）
56）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−9,10−セココラ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−24−アミド 61
60の化合物1.2g（1.4mmol）をＮ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−（トリフェニルホスホラニリデン）アセトアミド3.75g（9mmol）を39）と同様に反応させ、目的化合物1.07gが無色の発泡体として生じた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,39ppm（s,3H,H−18）;0,93及び0,99（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;3,28（s,3H,N−Me）;3,75（s,3H,N−OMe）;4,25（m,1H,H−３）;4,55（ｍ、1H,H−１）;4,84及び5,10（2x s,各1H,H−19）;5,32及び5,57（2x s,各1H,H−21）;6,04及び6,10（d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,65（d,J＝15,5Hz,1H,H−23）;7,23−7,70（m,21H,Si−フェニル及びＨ−22）
57）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−ビス［［1,1−ジメチルエチ（ジフェニルル）シリル］オキシ］−9,10−セココラ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−24−アール 62
61の化合物750mg（0.8mmol）を40）と同様にDIBAH溶液4mmolと反応させ、その際、目的化合物500mgが無色の発泡体として得られた。
δ＝0,40ppm（s,3H,H−18）;0,92及び1,00（2x s,各9H,Si−ｔ−butyl）;4,22（m,1H,H−３）;4,56（m,1H,H−１）;4,82及び5,10（2x s,各1H,H−19）;5,51及び5,68（2x s,各1H,H−21）;6,02及び6,10（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,36（dd,J＝16,8Hz,1H,H−23）;7,18（d,J＝16Hz,1H,H−22）;7,22−7,68（m,20H,Si−phenyl）;9,60（d,J＝8Hz,1H,H−24）
例25
58）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 63aおよび（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 63b
テトラヒドロフラン30ml中のジイソプロピルアミン385mg（3.8mmol）およびｎ−ブチルリチウム2.2ml（3.4mmol）（ヘキサン中1.6M）から、アルゴン下でLDAを準備し、−78℃に冷却した。イソ酪酸イソプロピルエステル442mg（3.4mmol）を添加し、−78℃で30分間撹拌し、次いでテトラヒドロフラン5ml中の62の化合物650mg（0.76mmol）を添加した。−78℃で３時間後撹拌し、引き続き塩化ナトリウム溶液に注いだ。酢酸エステルで抽出し、有機相を塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を除去した後で、残留物をクロマトグラフィーにより分離し、その際、順番に63bの化合物207mgおよび63aの化合物160mgが無色の発泡体として生じた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：63a：δ＝0,37ppm（s,3H,H−18）;0,94及び0,96（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,13及び1,14（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,22（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;4,14（m,1H,H−24）;4,24（m,1H,H−３）;4,54（m,1H,H−１）;4,81及び5,17（2x s,各1H,H−19）;4,98（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;4,99u.5,07（2x s,各1H,H−21）;5,78（dd,J＝15,5,6Hz,H−23）;6,02及び6,12（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,24（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）;7,22−7,65（m,20H,Si−フェニル）
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：63a：δ＝0,37ppm（s,3H,H−18）;0,94及び0,96（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,15u.1,18（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,23（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;4,14（m,1H,H−24）;4,24（m,1H,H−３）;4,54（m,1H,H−１）;4,82及び5,19（2x s,各1H,H−19）;4,99（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;5,00及び5,08（2x s,各1H,H−21）;5,80（dd,J＝15,5,6Hz,H−23）;6,02及び6,12（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,28（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）;7,22−7,65（m,20H,Si−フェニル）
59）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 64a
63aの化合物160mg（0.16mmol）をジヒドロピラン162mg（1.6mmol）およびスパチュラ量のピリジニウム−ｐ−トルエンスルホナートを塩化メチレン5ml中にアルゴン下で24時間室温で撹拌した。次いで、塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を除去し、残留物をクロマトグラフィーにより精製した。こうして得られたジアステレオマー混合物をテトラヒドロフラン20ml中に溶かし、テトラブチルアンモニウムフルオリド408mg（1.3mmol）と共に60℃でアルゴン下で撹拌した。塩化ナトリウム溶液に注ぎ、酢酸エステルで抽出し、塩化ナトリウムで洗浄し、濃縮した。残留物をアンバーライト（活性）420mgと共に、メタノール／塩化メチレン（9:1）5ml中で室温で撹拌した。引き続き濾過し、濾液を炭酸水素ナトリウム溶液および塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を除去した。この粗製生成物をヘキサン／酢酸エステルを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにより精製し、その際、目的化合物23mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,42ppm（s,3H,H−18）;1,11及び1,12（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,22（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;4,15（m,2H,H−３及びＨ−24）;4,37（m,1H,H−１）;4,95及び5,30（2x s,各1H,H−19）;4,97（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;5,00及び5,17（2x s,各1H,H−21）;5,78（dd,J＝15,5,6Hz,H−23）;6,03及び6,34（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,22（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）
60）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 64b
63bの化合物207mg（0.21mmol）を59）と同様に反応させ、目的化合物28mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,42ppm（s,3H,H−18）;1,12及び1,15（2x s,各3H,H−26u.H−27）;1,22（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;4,14（m,2H,H−３及びＨ−24）;4,36（m,1H,H−１）;4,95及び5,30（2x s,各1H,H−19）;4,96（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;4,98及び5,16（2x s,各1H,H−21）;5,80（dd,J＝15,5,6Hz,H−23）;6,03及び6,34（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,25（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）
例26
61）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸メチルエステル 65aおよび（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸メチルエステル 65b
62の化合物400mg（0.47mmol）をLDA1.2mmolおよびイソ酪酸メチルエステル0.18ml（1.18mmol）と反応させ、ジアステレオマーをHPLC（通常相、塩化メチレン／メタノール）で分離した後、65aの化合物134mgおよび65bの化合物128mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：65a：δ＝0,36ppm（s,3H,H−18）;0,92及び0,95（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,14（s,6H,H−26及びＨ−27）;2,48（d,J＝5Hz,1H,OH）;3,66（s,3H,COOMe）;4,16（dd,J＝6,5Hz,1H,H−24）;4,24（m,1H,H−３）;4,53（m,1H,H−１）;4,81及び5,18（2x s,各1H,H−19）;4,99及び5,06（2x s,各1H,H−21）;5,77（dd,J＝15,5,6Hz,1H,H−23）;6,02及び6,12（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,24（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）;7,21−7,66（m,20H,Si−フェニル）
¹H−NMR（CDCl₃）：65b：δ＝0,36ppm（s,3H,H−18）;0,93及び0,96（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,15（s,6H,H−26及びＨ−27）;2,48（d,J＝5Hz,1H,OH）;3,65（s,3H,COOMe）;4,17（dd,J＝6,5Hz,1H,H−24）;4,24（m,1H,H−３）;4,53（m,1H,H−１）;4,82及び5,18（2x s,各1H,H−19）;4,99及び5,06（2x s,各1H,H−21）;5,79（dd,J＝15,5,6Hz,1H,H−23）;6,02及び6,12（2x d,J＝11 Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,27（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）;7,23−7,70（m,20H,Si−フェニル）
62）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシー9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸メチルエステル 66a
65aの化合物134mg（0.14mmol）を59）と同様に反応させ、目的化合物14mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,43ppm（s,3H,H−18）;1,17（s,6H,H−26及びＨ−27）;2,52（d,J＝6Hz,1H,OH）;3,68（s,3H,COOMe）;4,17（dd,J＝7,6Hz,1H,H−24）;4,17（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,97及び5,30（2x s,各1H,H−19）;5,01及び5,20（2x s,各1H,H−21）;5,77（dd,J＝15,5,6Hz,1H,H−23）;6,03及び6,36（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,25（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）
63）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシー9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸メチルエステル 66b
65bの化合物128mg（0.13mmol）を59）と同様に反応させ、目的化合物19mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,44ppm（s,3H,H−18）;1,15及び1,16（2x s,各3H,H−26u.H−27）;2,48（d,J＝6Hz,1H,OH）;3,66（s,3H,COOMe）;4,18（dd,J＝7,6Hz,1H,H−24）;4,17（m,1H,H−３）;4,37（m,1H,H−１）;4,96及び5,31（2x s,各1H,H−19）;5,00及び5,18（2x s,各1H,H−21）;5,79（dd,J＝15,5,6Hz,1H,H−23）;6,04及び6,36（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,28（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）
例27
64）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸エチルエステル 67aおよび（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［1,1−ジメチルエチル（ジフェニル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸エチルエステル 67b
62の化合物400mg（0.47mmol）を、58）と同様に、LDA1.2mmolおよびイソ酪酸エチルエステル0.16ml（1.18mmol）と反応させ、ジアステレオマーをHPLC（通常相、塩化メチレン／メタノール）を介して分離した後、67aの化合物105mgおよび67bの化合物90mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：67a：δ＝0,38ppm（s,3H,H−18）;0,95及び1,00（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,20（s,6H,H−26及びＨ−27）;1,29（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;4,18（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,20（m,2H,H−３及びＨ−24）;4,54（m,1H,H−１）;4,83及び5,20（2x s,各1H,H−19）;5,01及び5,09（2x s,各1H,H−21）;5,80（dd,J＝15,5,6Hz,1H,H−23）;6,02及び6,09（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,29（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）;7,20−7,65（m,20H,Si−フェニル）
¹H−NMR（CDCl₃）：67b：δ＝0,39ppm（s,3H,H−18）;0,94及び1,00（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,18及び1,22（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,28（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;4,18（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,21（m,2H,H−３及びＨ−24）;4,54（m,1H,H−１）;4,83及び5,20（2x s,各1H,H−19）;5,00及び5,08（2x s,各1H,H−21）;5,82（dd,J＝15,5,6Hz,1H,H−23）;6,02及び6,10（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,30（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）;7,20−7,65（m,20H,Si−フェニル）
65）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸エチルエステル 68a
67aの化合物100mg（0.11mmol）を59）と同様に反応させ、目的化合物15mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,43ppm（s,3H,H−18）;1,15（s,6H,H−26及びＨ−27）;1,22（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;4,10（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,18（m,2H,H−３及びＨ−24）;4,39（m,1H,H−１）;4,98及び5,30（2x s,各1H,H−19）;5,01及び5,20（2x s,各1H,H−21）;5,78（dd,J＝15,5,6Hz,1H,H−23）;6,03及び6,37（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,25（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）
66）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸エチルエステル 68b
67bの化合物89mg（0.11mmol）を59）と同様に反応させ、目的化合物13mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,43ppm（s,3H,H−18）;1,17及び1,18（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,23（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;4,11（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,18（m,2H,H−３及びＨ−24）;4,38（m,1H,H−１）;4,97及び5,30（2x s,各1H,H−19）;4,99及び5,20（2x s,各1H,H−21）;5,80（dd,J＝15,5,6Hz,1H,H−23）;6,04及び6,35（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,28（d,J＝15,5Hz,1H,H−22）
20位でノーマル配置を有する19−ノル系の出発材料
67）［1R−［１α［Ｒ^＊−（Ｅ）］,3aβ,4α,7aα］］−Ｎ−メトキシ−４−［４−（メトキシメトキシ）−7a−メチルオクタヒドロ−1H−インデン−１−イル］−Ｎ−メチル−２−ペンテンアミド 70
［1R−［１α（Ｓ^＊）,3aβ,4α,7aα］］α,7a−ジメチル−４−（メトキシメトキシ）オクタヒドロ−1H−インデン−１−アセトアルデヒド
69［H.H.Inhoffen et al.Chem.Ber.91,780（1958）,Chem.Ber.92,1772（1959）,W.G.Dauben et al.Tetrahedron Lett.30,677（1989）］10.0g（39.3mmol）を、Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−（２−トリフェニルホスホラニリデン）アセトアミド41.9g（117.8mmol）と39）と同様に反応させ、その際、目的化合物10.6gが無色の油状物として生じた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,89ppm（s,3H,H−18）;1,03（d,J＝7Hz,3H,H−21）;3,19（s,3H,N−Me）;3,30（s,3H,OMe）;3,65（s,3H,N−OMe）;3,80（m,1H,H−８）;4,48及び4,60（2x d,J＝6Hz,各1H,OCH₂O）;6,28（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,78（d,J＝15,9Hz,1H,H−22）
68）［1R−［１α［Ｒ^＊−（Ｅ）］,3aβ,4α,7aα］］−４−（４−ヒドロキシ−7a−メチルオクタヒドロ−1H−インデン−１−イル）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−ペンテンアミド 71
THF250ml中の70の化合物5.3g（15.6mmol）を、パラトルエンスルホン酸4.45g（23.5mmol）と反応させ、一晩中70℃で撹拌した。冷却した後、塩化ナトリウム溶液を添加し、酢酸エステルで抽出した。有機相を炭酸水素ナトリウム溶液および塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を除去した。残留物をヘキサン／酢酸エステルを用いるシリカゲルでのクロマトグラフィーにより精製し、目的化合物3.08gが無色の油状物として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,99（s,3H,H−18）;1,08（d,J＝7Hz,3H,H−21）;3,22（s,3H,N−Me）;3,70（s,3H,N−OMe）;4,08（m,1H,H−８）;6,30（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,81（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）
69） 1R−［１α［Ｒ^＊−（Ｅ）］,3aβ,7aα］］−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−４−（7a−メチル−４−オキソオクタヒドロ−4H−インデン−１−イル）−２−ペンテンアミド 72
塩化メチレン150ml中の71の化合物3.08g（10.5mmol）をピリジニウムクロロクロマート3.16g（14.7mmol）と一緒に２時間撹拌した。引き続き、ジエチルエーテルで希釈し、セライトで濾過し、溶剤を除去し、残留物をヘキサン／酢酸エステルを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにかけ、目的化合物2.07gが無色の油状物として残留した。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,69ppm（s,3H,H−18）;1,13（s,3H,H−21）;2,48（dd,J＝10,5,7,5Hz,1H,H−14）;3,23（s,3H,N−Me）;3,70（s,3H,N−OMe）;6,33（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,81（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）
70）（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ビス−［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−19−ノル−9,10−セココラ−5,7,22−トリエン−24−アミド 73
（3R−トランス）−［２−［3,5−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］シクロヘキシリデン］エチル］ジフェニルホスフィンオキシド1.5g（2.63mmol）［H.F.DeLuca et al.Tetrahedron Lett.32,7663（1991）］を、THF15mlに溶かし、アルゴン下で−70℃に冷却した。ｎ−ブチルリチウム溶液（ヘキサン中1.6M）1.94ml（3.16mmol）を滴加した。５分後に、THF15ml中の72の化合物696mg（2.39mmol）を滴加し、この温度で30分間撹拌した。引き続き、カカリウム−ナトリウムタートラート／炭酸水素カリウム溶液を用いて加水分解し、酢酸エステルで抽出し、有機相を塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を除去した。残分をヘキサン／酢酸エステルを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにかけ、その際、目的化合物390mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,05及び0,06ppm（2x s,各6H,SiMe）;0,58（s,3H,H−18）;0,86及び0,87（2x s,各3H,Si−ｔ−ブチル）;1,13（d,J＝7Hz,3H,H−21）;3,23（s,3H,N−Me）;3,70（s,3H,N−OMe）;4,08（m,2H,H−１及びＨ−３）;5,81及び6,17（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,32（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,85（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）
71）（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−19−ノル−9,10−セココラ−5,7,22−トリエン−24−アール 74
73の化合物380mg（0.59mmol）を、DIBAH溶液1.48mmolと、40）を同様に反応させ、目的化合物305mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,05及び0,06ppm（2x s,各6H,SiMe）;0,60（s,3H,H−18）;0,87及び0,88（2x s,各3H,Si−ｔ−ブチル）;1,17（d,J＝7Hz,3H,H−21）;4,08（m,2H,H−１及びＨ−３）;5,82及び6,17（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,07（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;6,72（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;9,49（d,J＝7Hz,1H,H−24）
例28
72）（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3−ビス−［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 75aおよび（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 75b
41）と同様に、74の化合物305mg（0.52mmol）をLDA2.1mmolおよびイソ酪酸イソプロピルエステル0.28ml（2.07mmol）と反応させ、その際、HPLC（通常相、展開剤：塩化メチレン／メタノール）を介した後処理の後、75aの化合物62mgならびに75bの化合物115mgが無色の発泡体として生じた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：75a：δ＝0,02ppm（s,12H,SiMe）;0.51（s,3H,H−18）;0,82及び0,83（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,01（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,08及び1,09（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,20（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;2,45（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,02（m,3H,H−1,H−３及びＨ−24）;4,96（hept,J＝7Hz,1H,CooiPr）;5,31（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,48（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;5,78及び6,12（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：75b：δ＝0,02ppm（s,12H,SiMe）;0.50（s,3H,H−18）;0,82及び0,83（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,00（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,07及び1,08（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,19（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;4,02（m,3H,H−1,H−３及びＨ−24）;4,93（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;5,33（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,52（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;5,78及び6,13（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
73）（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 76 a
75aの化合物59mg（0.082mmol）をDowex600mgと共に、メタノール／塩化メチレン（9:1）6ml中で３日間撹拌した。濾過した後、溶剤を除去し、残留物をヘキサン／酢酸エステルを用いてシリカゲルでクロマトグラフィーにかけ、目的化合物22mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,58ppm（s,3H,H−18）;1,03（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,11及び1,12（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,22（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;2,51（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,02（m,3H,H−1,H−３及びＨ−24）;4,98（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;5,35（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,51（dd,J＝15Hz,1H,H−22）;5,84及6,28（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
74）（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 76 b
75bの化合物112mgを73）と同様に反応させ、その際、目的化合物81mgを無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,57ppm（s,3H,H−18）;1,03（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,12u.1,13（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,22（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;2,50（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,02（m,3H,H−1,H−３及びＨ−24）;4,98（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;5,38（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,57（dd,J＝15Hz,1H,H−22）;5,84及び6,28（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
例29
75）（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル−（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル 77aおよび（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3−ビス［［ジメチル−（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル 77b
41）と同様に、74の化合物280mg（0.48mmol）をLDA2mmolおよびイソ酪酸エチルエステル0.26mg（1.9mmol）と反応させ、72）と同様に精製し、77aの化合物58mgならびに77bの化合物86mgが無色の発泡体として生じた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：77a：δ＝0,02ppm（s,12H,SiMe）;0,51（s,3H,H−18）;0,82及び0,84（2x s,各9H,Si−ｔ−butyl）;1,02（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,08及び1,09（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,27（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;2,46（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,02（m,3H,H−1,H−３及びＨ−24）;4,05（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;5,32（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,49（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;5,78及び6,12（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：77b：δ＝0,02ppm（s,12H,SiMe）;0,51（s,3H,H−18）;0,82及び0,83（2x s,各9H,Si−ｔ−butyl）;1,01（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,07及び1,08（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,28（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;4,02（m,3H,H−1,H−３及びＨ−24）;4,05（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;5,34（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,54（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;5,78及び6,13（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
76）（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルステル 78a
77aの化合物58mg（0.082mmol）を73）と同様に反応させ、その際、目的化合物20mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,57ppm（s,3H,H−18）;1,04（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,11及び1,12（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,29（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;2,53（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,03（m,3H,H−1,H−３及びＨ−24）;4,07（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;5,36（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,52（dd,J＝15Hz,1H,H−22）;5,85及び6,28（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
77）（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル 78b
77bの化合物72mg（0.102mmol）を73）と同様に反応させ、その際、目的化合物51mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,58ppm（s,3H,H−18）;1,04（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,12及び1,13（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,28（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;2,52（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,03（m,3H,H−1,H−３及びＨ−24）;4,06（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;5,39（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,58（dd,J＝15Hz,1H,H−22）;5,85及び6,28（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
例30
78）（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル 79
−50℃で塩化オキサリル0.04ml（0.4mmol）を塩化メチレン5ml中に装填し、塩化メチレン1ml中のDMSO0.06ml（0.8mmol）を滴加し、２分間後撹拌した。引き続き、塩化メチレン1ml中の75a/75b混合物80mg（0.11mmol）を滴加した。−50℃で15分後に、次いでトリエチルアミン0.26mlを添加し、この反応混合物を室温にした。塩化ナトリウム溶液で加水分解し、酢酸エステルで抽出し、塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を除去した。残留物をヘキサン／酢酸エチルを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにかけ、その際、目的化合物51mgが無色の発泡体として残留した。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,01及び0,05ppm（2x s,各6H,SiMe）;0,51（s,3H,H−18）;0,83（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;1,05（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,18（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;1,29（s,6H,H−26及びＨ−27）;4,05（m,2H,H−１及びＨ−３）;4,98（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;5,78及び6,11（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,10（Ｊ＝15Hz,1H,H−23）;6,77（dd,J＝15,9,5Hz,1H,H−22）
79）（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 80
79の化合物48mg（0.067mmol）を73）と同様に反応させ、その際、目的化合物19mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,51ppm（s,3H,H−18）;1,08（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,20（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;1,31（s,6H,H−26及びＨ−27）;3,98及び4,08（2x m,各1H,H−１及びＨ−３）;5,00（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;5,83及び6,28（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,15（Ｊ＝15Hz,1H,H−23）;6,80（dd,J＝15,9,5Hz,1H,H−22）
20−変性された19−ノル系中の出発材料
80）［1S−（１α,3aβ,4α,7aα）］−１−［４−（メトキシメトキシ）−7a−メチルオクタヒドロ−1H−インデン−１−イル］−１−エタノン 81
［1R−［１α（Ｓ^＊）,3aβ,4α,7aα］］−α,7a−ジメチル−４−（メトキシメトキシ）オクタヒドロ−1H−インデン−１−アセトアルデヒド
69［H.H.Inhoffen et al.Chem.Ber.91,780（1959）,W.G.Dauben et al.Tetrahedron Lett.30,677（1989）］12.2g（47.9mmol）を、DMF600ml中で、DABCO4.78g（41.9mmol）、酢酸銅（II）720mg（3.6mmol）およびビピリジル574mg（3.6mmol）と共に、空気導入下で24時間70℃で撹拌した。この混合物を冷却した後、塩化ナトリウム溶液を添加し、酢酸エステルで抽出し、有機相を根本的に塩化ナトリウム溶液で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶剤を除去し、残留物をヘキサン／酢酸エステルを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにより精製し、その際、目的化合物7.1gが無色の油状物として残留した。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,82ppm（s,3H,H−18）;2,10（s,3H,H−21）;2,49（t,J＝9Hz,1H,H−17）;3,34（s,3H,OMe）;4,52及び4,63（2x d,J＝6Hz,各1H,OCH₂O）
81）［1S−［１α（Ｒ^＊）,3aβ,4α,7aα］］−１−［４−（メトキシメトキシ）−7a−メチルオクタヒドロ−1H−インデン−１−イル］−１−メチルオキシラン 82
81の化合物6.1g（25.38mmol）を52）と同様に反応させ、その際、目的化合物6.4gが無色の油状物として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝1,03ppm（s,3H,H−18）;1,38（s,3H,H−21）;2,31及び2,50（2x d,J＝5Hz,各1H,H−22）;3,35（s,3H,OMe）;3,85（m,1H,H−８）;4,45及び4,64（2x d,J＝6Hz,各1H,OCH₂O）
82）［1S−［１α,3aβ,4α,7aα］−４−（メトキシメトキシ）−7a−メチル−β−メチレンオクタヒドロ−1H−インデン−エタノール 83
82の化合物12.1g（47mmol）およびアルミニウムイソプロピラート19.03g（94mmol）を、トルエン400mlに溶かし、３時間加熱沸騰させた。冷却した後、イソプロパノール／水と共に撹拌し、引き続き生じたアルミニウム塩を濾過により除去した。溶剤を除去し、残留物をヘキサン／酢酸エステルを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにより精製し、目的化合物11.5gが無色油状物として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,80ppm（s,3H,H−18）;3,37（s,3H,OMe）;3,89（m,1H,H−８）;4,00及び4,10（dbr,J＝14Hz,各1H,H−22）;4,56及び4,65（2x d,J＝6Hz,各1H,OCH₂O）;4,94及び5,21（2x s,各1H,H−21）
83）［1S−［１α,3aβ,4α,7aα］−２−［４−（メトキシメトキシ）−7a−メチルオクタヒドロ−1H−インデン−１−イル］−２−プロペナール 84
83の化合物12.0g（47mmol）を55と同様に反応させ、その際、目的化合物7.87gが無色の油状物として生じた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,76ppm（s,3H,H−18）;2,78（t,J＝9,5Hz,H−17）;3,37（s,3H,OMe）;3,90（m,1H,H−８）;4,55及び4,66（2x d,J＝6Hz,各1H,OCH₂O）;6,12及び6,28（2x s,各1H,H−21）;9,54（s,1H,H−22）
84）［1R−［１α（Ｅ）,3aβ,4α,7aα］］−Ｎ−メトキシ−４−［４−（メトキシメトキシ）−7a−メチルオクタヒドロ−1H−インデン−１−イル］−Ｎ−メチル−2,4−ペンタジエンアミド 85
84の化合物6.6gをＮ−メトキシ−Ｎ−メチル−（２−トリフェニルホスホラニリデン）アセトアミド25.5g（71.6mmol）と反応させ、目的化合物6.8gが無色の油状物として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,70ppm（s,3H,H−18）;2,41（t,J＝10Hz,1H,H−17）;3,20（s,3H,N−Me）;3,30（s,3H,OMe）;3,64（s,3H,N−OMe）;3,84（m,1H,H−８）;4,49及び4,60（2x d,J＝6Hz,各1H,OCH₂O）;5,22及び5,51（2x s,各1H,H−21）;6,53（d,J＝15Hz,1H,H−23）;7,30（d,J＝15Hz,1H,H−22）
85）［1R−［１α（Ｅ）,3aβ,4α,7aα］］−４−（４−ヒドロキシ−7a−メチルオクタヒドロ−1H−インデン−１−イル）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−2,4−ペンタジエンアミド 86
85の化合物1.75g（5.19mmol）を68）と同様に反応させ、その際、目的化合物806mgが無色の油状物として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,75ppm（s,3H,H−18）;2,42（t,J＝10Hz,1H,H−17）;3,20（s,3H,N−Me）;3,65（s,3H,N−OMe）;4,05（m,1H,H−８）;5,20及び5,52（s,各1H,H−21）;6,53（d,J＝15Hz,1H,H−23）;7,30（d,J＝15Hz,1H,H−22）
86）［1R−［１α（Ｅ）,3aβ,7aα］］−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−４−（7a−メチル−４−オキソオクタヒドロ−4H−インデン−１−イル）−2,4−ペンタジエンアミド 87
86の化合物800mgを69）と同様に反応させ、目的化合物640mgが無色の化合物として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,52ppm（s,3H,H−18）;2,67（dd,J＝10,5,7,5Hz,1H,H−14）;2,80（t,J＝10,5Hz,1H,H−17）;3,29（s,3H,N−Me）;3,74（s,3H,N−OMe）;5,32及び5,60（2x s,各1H,H−21）;6,65（d,J＝15Hz,1H,H−23）;7,38（d,J＝15Hz,1H,H−22）
87）（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−Ｎ−メチル−Ｎ−メトキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−24−アミド 88
87の化合物640mg（2.2mmol）を70）と同様に反応させ、目的化合物275mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,05ppm（s,12H,SiMe）;0,43（s,3H,H−18）;0,88及び0,89（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;3,28（s,3H,N−Me）;3,73（s,3H,N−OMe）;4,08（m,2H,H−１及びＨ−３）;5,33及び5,55（2x s,各1H,H−21）;5,85及び6,18（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,63（d,J＝15Hz,1H,H−23）;7,39（d,J＝15Hz,1H,H−22）
88）（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−19−ノル−9,10−セココラ−5,7,20,22−テトラエン−24−アール 89
88の化合物265mg（0.41mmol）およびDIBAH溶液1.03mlを40）と同様に反応させ、目的化合物220mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,04ppm（s,12H,SiMe）;0,43（s,3H,H−18）;0,87（s,18H,Si−ｔ−butyl）;4,09（m,2H,H−１及びＨ−３）;5,51及び5,68（2x s,各1H,H21）;5,85及び6,15（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,34（dd,J＝15,7,5Hz,1H,H−23）;7,18（d,J＝15Hz,1H,H−22）;9,58（d,J＝7,5Hz,1H,H−24）
例31
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル−（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 90aおよび（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3−ビス［［ジメチル−（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 90b
41）と同様に、89の化合物305mg（0.52mmol）を、LDA2.1mmolおよびイソ酪酸イソプロピルエステル0.28ml（2.07mmol）と反応させ、その際、HPLC（通常相、展開剤：塩化メチレン／メタノール）を介して十分に精製した後、90aの化合物65mgならびに90bの化合物67mgが無色の発泡体として生じた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：90a：δ＝0,05ppm（s,12H,SiMe）;0.41（s,3H,H−18）;0,85及び0,86（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,14及び1,15（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,22（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;2,61（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,07（m,2H,H−１及びＨ−３）;4,13（dd,J＝7,6Hz,1H,H−24）;4,98（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;5,01及び5,20（2x s,je1H,H−21）;5,84及び6,16（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;5,76（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;6,21（d,J＝15Hz,1H,H−22）
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：90b：δ＝0,05ppm（s,12H,SiMe）;0.41（s,3H,H−18）;0,86（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;1,14及び1,16（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,20（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;2,62（d,J＝7Hz,1H,OH）;4,08（m,2H,H−１及びＨ−３）;4,18（t,J＝7Hz,1H,H−24）;4,98（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;4,99及び5,19（2x s,je1H,H−21）;5,84及び6,17（2x d,J＝11Hz,je1H,H−６及びＨ−７）;5,80（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;6,26（d,J＝15Hz,1H,H−22）
90）（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 91a
90aの化合物64mg（0.09mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物22mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,42ppm（s,3H,H−18）;1,14及び1,15（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,22（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;3,98及び4,08（2x m,各1H,H−１及びＨ−３）;4,15（d,J＝7Hz,1H,H−24）;4,98（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;5,00及び5,20（2x s,各1H,H−21）;5,88及び6,28（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;5,79（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;6,26（d,J＝15Hz,1H,H−22）
91）（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 91b
90bの化合物67mg（0.09mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物27mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,42ppm（s,3H,H−18）;1,14及び1,17（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,22（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;3,98及び4,07（2x m,各1H,H−１及びＨ−３）;4,18（t,J＝7Hz,1H,H−24）;4,99（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;5,00及び5,20（2x s,各1H,H−21）;5,88及び6,28（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;5,80（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;6,28（d,J＝15Hz,1H,H−22）
例32
92）（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 92aおよび（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 92b
41）と同様に、89の化合物300mg（0.51mmol）を、LDA2mmolおよびイソ酪酸エチルエステル0.26ml（1.9mmol）と反応させ、その際、HPLC（通常相、展開剤：塩化メチレン／メタノール）を介して充分に精製した後、92aの化合物68mgならびに92bの化合物85mgが無色の発泡体として生じた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：92a：δ＝0,04ppm（s,12H,SiMe）;0,40（s,3H,H−18）;0,84及び0,86（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,13及び1,14（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,27（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;2,59（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,05（m,2H,H−１及びＨ−３）;4,11（dd,J＝7,6Hz,1H,H−24）;4,12（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;5,01及び5,19（2x s,各1H,H−21）;5,84及び6,16（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;5,75（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;6,20（d,J＝15Hz,1H,H−22）
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：92b：δ＝0,04ppm（s,12H,SiMe）;0,40（s,3H,H−18）;0,85（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;1,13及び1,15（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,28（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;2,60（d,J＝7Hz,1H,OH）;4,06（m,2H,H−１及びＨ−３）;4,12（t,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,14（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,99及び5,18（2x s,各1H,H−21）;5,84及び6,16（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;5,80（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;6,25（d,J＝15Hz,1H,H−22）
93）（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 93a
93aの化合物65mg（0.093mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物23mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,41ppm（s,3H,H−18）;1,13及び1,15（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,26（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;3,98及び4,07（2x m,各1H,H−１及びＨ−３）;4,14（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,15（d,J＝7Hz,1H,H−24）;5,00及び5,20（2x s,各1H,H−21）;5,87及び6,28（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;5,78（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;6,25（d,J＝15Hz,1H,H−22）
94）（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 93b
92bの化合物80mg（0.14mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物31mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,41ppm（s,3H,H−18）;1,14及び1,16（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,28（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;3,98及び4,06（2x m,各1H,H−１及びＨ−３）;4,15（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,17（t,J＝7Hz,1H,H−24）;5,00及び5,19（2x s,各1H,H−21）;5,87及び6,28（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;5,80（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;6,28（d,J＝15Hz,1H,H−22）
20−フルオロ−19−ノル系の出発材料
95）［1S−［１α,3aβ,4α,7aα］］−４−［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−7a−メチル−１−［１−メチル−２−［（トリメチルシリル）オキシ］−１−エテニル］オクタヒドロ−1H−インデン 95
塩化メチレン270ml中のトリメチルシリルトリフルオロメタンスルホナート37.7g（170mmol）に、室温でジイソプロピルエチルアミン21.9g（170mmol）および５℃で塩化メチレン600ml中の［1R−［１α（Ｓ^＊）,3aβ,4α,7aα］］−α,7a−ジメチル−４−［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］オクタヒドロ−1H−インデン−１−アセトアルデヒド 94［H.H.Inhoffen et al.Chem.Ber.91,780（1958）,Chem.Ber.92,1772（1959）,W.G.Dauben et al.Tetrahedron Lett.30,677（1989）］9g（27mmol）を滴加した。室温で１時間後撹拌し、引き続き溶剤を真空中で除去した。残留物をヘキサン中に収容し、硫酸ナトリウムで濾過し、新たに溶剤を除去し、目的化合物13gが無色の油状物として生じた（E/Z−混合物約3:1）。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,00ppm（s,6H,SiMe）;0,13（s,9H,SiMe₃）;0,78（s,3H,H−18）;0,88（s,9H,Si−ｔ−ブチル）;1,50/1,57（sbr,3H,H−21）;4,02（m,1H,H−８）;6,02/6,18（m,1H,H−22）
96）［1S−［１α（Ｓ^＊）,3aβ,4α,7aα］］−α,7a−ジメチル−４−［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−α−フルオロオクタヒドロ−1H−インデン−１−アセトアルデヒド 96および［1S−［１α（Ｒ^＊）,3aβ,4α,7aα］］−α,7a−ジメチル−４−［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−α−フルオロオクタヒドロ−1H−インデン−１−アセトアルデヒド 97
95の化合物15g（37.81mmol）を塩化メチレン300ml中に溶かし、５℃で塩化メチレン250ml中のＮ−フルオロジフェニルスルホンイミド26g（82mmol）を滴加した。一晩中室温で撹拌した。その後、この反応混合物を水中に注ぎ、有機相を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮し、残留物をヘキサン／酢酸エステルを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにかけ、その際、96の化合物3.85gおよび97の化合物2.08gが無色の油状物として生じた。
¹H−NMR（CDCl₃）：96：δ＝0,00及び0,01ppm（2x s,各3H,SiMe）;0,88（s,9H,Si−ｔ−ブチル）;1,02（d,J＝2Hz,3H,H−18）;1,42（d,J＝21Hz,3H,H−21）;4,01（m,1H,H−８）;9,75（d,J＝7Hz,1H,H−22）
97：δ＝0,01ppm（s,6H,SiMe）;0,88（s,9H,Si−ｔ−ブチル）;1,08（d,J＝4,5Hz,3H,H−18）;1,46（d,J＝21Hz,3H,H−21）;4,01（m,1H,H−８）;9,87（d,J＝6Hz,1H,H−22）
20−β−フルオロ系の出発材料
97）［1S−［１α［Ｒ^＊−（Ｅ）］,3aβ,4α,7aα］］−４−［４−［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−7a−メチル−オクタヒドロ−1H−インデン−１−イル］−４−フルオロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−ペンテンアミド 98
96の化合物342mg（1mmol）を39）と同様に反応させ、目的化合物380mgが無色の油状物として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,00及び0,01ppm（2x s,各3H,SiMe）;0,88（s,9H,Si−ｔ−ブチル）;1,05（d,J＝2Hz,3H,H−18）;1,50（d,J＝21Hz,3H,H−21）;3,27（s,3H,N−Me）;3,70（s,3H,N−OMe）;4,01（m,1H,H−８）;6,55（d,J＝15,5Hz,1H,H−23）;6,93（dd,J＝21,15,5Hz,1H,H−22）
98）［1S−［１α［Ｒ^＊−（Ｅ）］,3aβ,4α,7aα］］−４−フルオロ−４−（４−ヒドロキシ−7a−メチルオクタヒドロ−1H−インデン−１−イル］−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−ペンタアミド 99
98の化合物100mg（0.23mmol）をアセトニトリル1.9mlおよびTHF1.5ml中でフッ化水素酸（40％）1.4mlと共に90分間撹拌した。引き続き、塩化ナトリウム溶液に注ぎ、酢酸エステルで抽出し、有機相を炭酸水素ナトリウム溶液および塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残留物をヘキサン／酢酸エステルを用いるシリカゲルでのクロマトグラフィーにかけ、その際、目的化合物53mgが無色の油状物として生じた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝1,08ppm（d,J＝2Hz,3H,H−18）;1,50（d,J＝21Hz,3H,H−21）;3,25（s,3H,N−Me）;3,68（s,3H,N−OMe）;4,07（m,1H,H−８）;6,54（d,J＝15,5Hz,1H,H−23）;6,89（dd,J＝21,15,5Hz,1H,H−22）
99）［1S−［１α［Ｒ^＊−（Ｅ）］,3aβ,7aα］］−４−フルオロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−４−（7a−メチル−４−オキソオクタヒドロ−4H−インデン−１−イル］−２−ペンテンアミド 100
99の化合物427mg（1.36mmol）を塩化メチレン12ml中に溶かし、酢酸ナトリウム63mg（0.76mmol）を添加し、０℃に冷却した。引き続き、ピリジニウムクロロクロマート414mg（1.92mmol）を添加し、室温で３時間後撹拌した。ジエチルエーテルで希釈した後、セライトを介して濾過し、濃縮し、ヘキサン／酢酸エステルを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにかけ、その際、目的化合物357mgが得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,77ppm（d,J＝2Hz,3H,H−18）;1,53（d,J＝21Hz,3H,H−21）;2,46（dd,J＝10,5,7,5Hz,1H,H−14）;3,26（s,3H,N−Me）;3,72（s,3H,N−OMe）;6,56（d,J＝15,5Hz,1H,H−23）;6,93（dd,J＝21,15,5Hz,1H,H−22）
100）（7E,22E）−（1R,3R,20S）−1,3−ビス−［［ジメチル−（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−20−フルオロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−19−ノル−9,10−セココラ−5,7,22−トリエン−24−アミド 101
100の化合物350mg（1.15mmol）を70）と同様に反応させ、目的化合物460mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,03ppm（s,12H,SiMe）;0,62（d,J＝2Hz,3H,H−18）;0,81及び0,82（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,50（d,J＝21Hz,3H,H−21）;3,22（s,3H,N−Me）;3,68（s,3H,N−OMe）;4,03（m,2H,H−１及びＨ−３）;5,77及び6,11（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,53（d,J＝15,5Hz,1H,H−23）;6,90（dd,J＝21,15,5Hz,1H,H−22）
101）（7E,22E）−（1R,3R,20S）−1,3−ビス−［［ジメチル−（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−20−フルオロ−19−ノル−9,10−セココラ−5,7,22−トリエン−24−アール 102
101の化合物440mg（0.66mmol）DIBAH溶液3.3mmolとを３）と同様に反応させ、目的化合物340mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,02ppm（s,12H,SiMe）;0,62（d,J＝2Hz,3H,H−18）;0,83及び0,84（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,52（d,J＝21Hz,3H,H−21）;4,03（m,2H,H−１及びＨ−３）;5,78及び6,11（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,22（dd,J＝15,5,8Hz,1H,H−23）;6,78（dd,J＝21,15,5Hz,1H,H−22）;9,54（dbr,J＝8Hz,1H,H−24）
例33
102）（7E,22E）−（1R,3R,20S）−1,3−ビス［［ジメチル−（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−20−フルオロ−24−ヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル 103
102の化合物700mg（1.15mmol）を、41）と同様に、LDA7.8mmolおよびイソ酪酸エチルエステル1.2ml（7.8mmol）と反応させ、目的化合物200mgを無色の発泡体（C24に関して1:1ジアステレオマー）として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,02ppm（s,12H,SiMe）;0,62（d,J＝2Hz,3H,H−18）;0,83及び0,84（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,12/1,16及び1,22（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,22（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;1,47（d,J＝21Hz,3H,H−21）;4,04（m,2H,H−１及びＨ−３）;4,13（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,13（m,1H,H−24）;5,61（dd,J＝15,5,7Hz,1H,H−23）;5,75/5,78（dd,J＝21,15,5Hz,1H,H−22）;5,78及び6,12（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
103）（7E,22E）−（1R,3R,20S）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル 104
103の化合物150mg（0.2mmol）をTHF20ml中でテトラブチルアンモニウムフルオリド630mg（2mmol）と共に、室温で一晩中撹拌し、引き続き30分間に40℃に加熱した。冷却後に塩化ナトリウム溶液を添加し、酢酸エステルで抽出し、塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残留物を数回ヘキサン／酢酸エステルを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにかけ、その際、目的化合物17.3mgが無色の発泡体として生じた（C24に関する1:1ジアステレオマー）。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,60ppm（d,J＝2Hz,3H,H−18）;1,07及び1,09/1,12（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,18（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;1,40（d,J＝21Hz,3H,H−21）;3,99（m,2H,H−１及びＨ−３）;4,05（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,08（m,1H,H24）;5,55/5,56（dd,J＝15,5,7Hz,1H,H−23）;5,71/5,72（dd,J＝21,15,5Hz,1H,H−22）;5,78及び6,20（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
20−α−フルオロ系の出発材料
104）［1S−［１α［Ｓ^＊−（Ｅ）］,3aβ,4α,7aα］］−４−［４−［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−7a−メチル−オクタヒドロ−1H−インデン−１−イル］−４−フルオロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−ペンテンアミド 105
97の化合物2.03g（5.9mmol）を39）と同様に反応させ、目的化合物2.4gが無色の油状物として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,02ppm（s,6H,SiMe）;0,88（s,9H,Si−ｔ−ブチル）;1,00（d,J＝4,5Hz,3H,H−18）;1,40（d,J＝21Hz,3H,H−21）;3,29（s,3H,N−Me）;3,72（s,3H,N−OMe）;4,01（m,1H,H−８）;6,62（d,J＝15,5Hz,1H,H−23）;6,99（dd,J＝25,15,5Hz,1H,H−22）
105）［1S−［１α［Ｓ^＊−（Ｅ）］,3aβ,4α,7aα］］−４−フルオロ−４−（４−ヒドロキシ−7a−メチルオクタヒドロ−1H−インデン−１−イル）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−２−ペンテンアミド 106
98の化合物2.4g（5.6mmol）を98）と同様に反応させ、目的化合物1gが無色の油状物として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,97ppm（d,J＝4,5Hz,3H,H−18）;1,40（d,J＝21Hz,3H,H−21）;3,25（s,3H,N−Me）;3,72（s,3H,N−OMe）;4,02（m,1H,H−８）;6,57（d,J＝15,5Hz,1H,H−23）;6,92（dd,J＝25,15,5Hz,1H,H−22）
106）［1S−［１α［Ｓ^＊−（Ｅ）］,3aβ,7aα］］−４−フルオロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−４−（7a−メチル−４−オキソオクタヒドロ−4H−インデン−１−イル）−２−ペンテンアミド 107
106の化合物1g（3.19mmol）を99）と同様に反応させ、目的化合物800mgが無色の油状物として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,70ppm（d,J＝4,5Hz,3H,H−18）;1,41（d,J＝21Hz,3H,H−21）;2,44（dd,J＝10,5,7,5Hz,1H,H−14）;3,26（s,3H,N−Me）;3,73（s,3H,N−OMe）;6,62（d,J＝15,5Hz,1H,H−23）;6,98（dd,J＝25,15,5Hz,1H,H−22）
107）（7E,22E）−（1R,3R,20R）−1,3−ビス［［ジメチル−（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−20−フルオロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−19−ノル−9,10−セココラ−5,7,22−トリエン−24−アミド 108
107の化合物600mg（2.5mmol）を70）と同様に反応させ、目的化合物470mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,03ppm（s,12H,SiMe）;0,60（d,J＝4,5Hz,3H,H−18）;0,81及び0,82（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,45（d,J＝21Hz,3H,H−21）;3,24（s,3H,N−Me）;3,72（s,3H,N−OMe）;4,03（m,2H,H−１及びＨ−３）;5,77及び6,12（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,57（d,J＝15,5Hz,1H,H−23）;6,98（dd,J＝25,15,5Hz,1H,H−22）
108）（7E,22E）−（1R,3R,20R）−1,3−ビス−［［ジメチル−（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−20−フルオロ−19−ノル−9,10−セココラ−5,7,22−トリエン−24−アール 109
108の化合物440mg（0.66mmol）をDIBAH溶液3.3mmolと40）と同様に反応させ、目的化合物294mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,02ppm（s,12H,SiMe）;0,58（d,J＝4,5Hz,3H,H−18）;0,82及び0,83（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,45（d,J＝21Hz,3H,H−21）;4,03（m,2H,H−１及びＨ−３）;5,78及び6,11（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,29（dd,J＝15,5,8Hz,1H,H−23）;6,84（dd,J＝25,15,5Hz,1H,H−22）;9,62（dbr,J＝8Hz,1H,H−24）
例34
109）（7E,22E）−（1R,3R,20R,24S）−1,3−ビス［［ジメチル−（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−20−フルオロ−24−ヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル 110
109の化合物240mg（0.39mmol）を41）と同様にLDA3.9mmolおよびイソ酪酸エチルエステル0.52ml（3.9mmol）と反応させ、目的化合物160mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,01ppm（s,12H,SiMe）;0,55（d,J＝4,5Hz,3H,H−18）;0,82及び0,83（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;1,11及び1,13（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,22（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;1,46（d,J＝21Hz,3H,H−21）;4,02（m,2H,H−１及びＨ−３）;4,08（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,13（m,1H,H−24）;5,63（dd,J＝15,5,7Hz,1H,H−23）;5,83（dd,J＝25,15,5Hz,1H,H−22）;5,79及び6,13（2x d,J＝11Hz,je1H,H−６及びＨ−７）
110）（7E,22E）−（1R,3R,20R,24S）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル 111
110の化合物150mg（0.2mmol）を103）と同様に反応させ、目的化合物25mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,60ppm（d,J＝4,5Hz,3H,H−18）;1,15及び1,18（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;1,23（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;1,35（d,J＝21Hz,3H,H−21）;3,99及び4,08（2x m,各1H,H−１及びＨ−３）;4,12（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,18（d,J＝7Hz,1H,H−24）;5,68（dd,J＝15,5,7Hz,1H,H−23）;5,88（dd,J＝25,15,5Hz,1H,H−22）;5,83及び6,28（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
通常系の誘導体（EM50741に補足）
例35
111）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル 112
（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−9,10−セココラ−5,7,10（19）,22−トリエン−24−アール３ 500mg（0.91mmol）を、LDA4.5mmolおよびイソ酪酸ブチルエステル0.76ml（4.5mmol）と41）と同様に反応させ、目的化合物677mgが無色の発泡体として得られた（C24に関して1:1ジアステレオマー）。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,04ppm（s,12H,SiMe）;0,53（s,3H,H−18）;0,88及び0,90（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;0,99（t,J＝7Hz,3H,COOBu）;1,02（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,13/1,14及び1,15/1,16（2x s,各3H,C−26及びＣ−27）;4,07（t,J＝7Hz,2H,COOBu）;4,09（m,1H,H−24）;4,19（m,1H,H−３）;4,51（m,1H,H−１）;4,92及び4,97（2x s,各1H,H−19）;5,36/5,38（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,52/5,57（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;5,80及び6,43（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
112）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
113aおよび（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル 113b
112の化合物670mg（0.90mmol）をトルエン80ml中に溶かし、この溶液をアントラセン180mg（0.96mmol）およびトルエチルアミン0.1mlの存在でパイレックス浸漬反応器中で水銀高圧ランプ（Philips HPK 125）を用いて窒素下で10分間照射した。この溶剤を除去し、残留物をヘキサン／酢酸エステルを用いるシリカゲルのクロマトグラフィーにより精製し、その際、113aの化合物102mgおよび113bの化合物158mgが無色の発泡体として生じた。
¹H−NMR（CDCl₃）：113a：δ＝0,06ppm（s,12H,SiMe）;0,54（s,3H,H−18）;0,88（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;0,96（t,J＝7Hz,3H,COOBu）;1,05（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,16及び1,17（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;2,60（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,06（dd,J＝7,6Hz,1H,H−24）;4,10（t,J＝7Hz,2H,COOBu）;4,20（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,87及び5,18（2x s,各1H,H−19）;5,36（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,52（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;6,01及び6,23（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
113b：δ＝0,06ppm（s,12H,SiMe）;0,53（s,3H,H−18）;0,88（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;0,94（t,J＝7Hz,3H,COOBu）;1,03（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,17u,1,18（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;2,58（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,10（dd,J＝7,6Hz,1H,H−24）;4,10（t,J＝7Hz,2H,COOBu）;4,18（m,1H,H−３）;4,37（m,1H,H−１）;4,87及び5,18（2x s,各1H,H−19）;5,38（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,59（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;6,01及び6,23（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
113）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル 114a
113aの化合物100mg（0.13mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物39mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,57ppm（s,3H,H−18）;0,93（t,J＝7Hz,3H,COOBu）;1,04（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,12（s,3H,H−26及びＨ−27）;2,45（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,02（dd,J＝7,6Hz;1H,H−24）;4,06（t,J＝7Hz,2H,COOBu）;4,17（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,95及び5,28（2x s,各1H,H−19）;5,35（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,51（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;6,01及び6,36（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
114）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル 114b
113bの化合物155mg（0.21mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物69mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,56ppm（s,3H,H−18）;0,94（t,J＝7Hz,3H,COOBu）;1,03（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,12（s,3H,H−26及びＨ−27）;2,46（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,08（m,1H,H−24）;4,08（t,J＝7Hz,2H,COOBu）;4,17（m,1H,H−３）;4,39（m,1H,H−１）;4,96及び5,29（2x s,各1H,H−19）;5,37（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,57（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;6,01及び6,36（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
例36
115）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−メチルプロピルエステル 115
（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−9,10−セココラ−5,7,10（19）,22−トリエン−24−アール３ 500mg（0.91mmol）をLDA4.5mmolおよびイソ酪酸イソブチルエステル0.76ml（4.5mmol）と41）と同様に反応させ、目的化合物400mgが無色の発泡体として得られた（C24に関して1:1ジアステレオマー）。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,03ppm（s,12H,SiMe）;0,57（s,3H,H−18）;0,89（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;0,90及び0,92（2x d,J＝7Hz,各6H,COOiBu）;1,04/1,05（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,17u,1,18（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;3,88（m,2H,COOiBu）;4,10（m,1H,H−24）;4,23（m,1H,H−３）;4,53（m,1H,H−１）;4,94及び4,99（2x s,各1H,H−19）;5,37/5,39（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,53/5,59（dd,J＝15,7Hz,1H,H−22）;5,81及び6,46（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
116）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−メチルプロピルエステル 116aおよび（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−メチルプロピルエステル 116b
115の化合物400mg（0.54mmol）を112）と同様に反応させ、116aの化合物102mgおよび116bの化合物200mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：116a：δ＝0,05ppm（s,12H,SiMe）;0,55（s,3H,H−18）;0,89（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;0,95（d,J＝7Hz,6H,COOiBu）;1,05（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,19u,1,20（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;2,60（d,J＝6Hz,1H,OH）;3,89（d,J＝7Hz,2H,COOiBu）;4,08（dd,J＝7,6Hz,1H,H−24）;4,19（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,87及び5,18（2x s,各1H,H−19）;5,37（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,52（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;6,02及び6,23（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
116b：δ＝0,05ppm（s,12H,SiMe）;0,54（s,3H,H−18）;0,89（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;0,96（d,J＝7Hz,6H,COOiBu）;1,04（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,18u,1,19（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;2,59（d,J＝7Hz,1H,OH）;3,89（d,J＝7Hz,2H,COOiBu）;4,10（t,J＝7Hz,1H,H−24）;4,19（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,87及び5,18（2x s,各1H,H−19）;5,39（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,59（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;6,02及び6,23（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
117）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−メチルプロピルエステル 117a
116aの化合物98mg（0.13mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物48mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,57ppm（s,3H,H−18）;0,95（d,J＝7Hz,6H,COOiBu）;1,04（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,12及び1,13（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;2,44（d,J＝6Hz,1H,OH）;3,85（d,J＝7Hz,2H,COOiBu）;4,04（dd,J＝7,6Hz,1H,H−24）;4,17（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,95及び5,28（2x s,各1H,H−19）;5,36（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,52（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;6,01及び6,37（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
118）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−メチルプロピルエステル 117b
116bの化合物193mg（0.26mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物105mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,56ppm（s,3H,H−18）;0,95（d,J＝7Hz,6H,COOiBu）;1,03（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,14（s,6H,H−26及びＨ−27）;2,46（d,J＝6Hz,1H,OH）;3,84（d,J＝7Hz,2H,COOiBu）;4,08（dd,J＝7,6Hz,1H,H−24）;4,17（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,96及び5,29（2x s,各1H,H−19）;5,38（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,58（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;6,00及び6,37（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
例37
119）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ペンチルエステル 118
（5E,7E,22E）−（1S,3R）−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−9,10−セココラ−5,7,10（19）,22−トリエン−24−アール３ 500mg（0.91mmol）をLDA4.5mmolおよびイソ酪酸ペンチルエステル0.76ml（4.5mmol）と41）と同様に反応させ、目的化合物550mgが無色の発泡体として得られた（C24に関して1:1ジアステレオマー）。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,03ppm（s,12H,SiMe）;0,52（s,3H,H−18）;0,88（t,J＝7Hz,3H,COOPent）;0,90（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;1,01/1,02（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,14u,1,15（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;2,51（quint,J＝7Hz,2H,COOPent）;4,02（t,J＝7Hz,2H,COOPent）;4,08（m,1H,H−24）;4,20（m,1H,H−３）;4,52（m,1H,H−１）;4,93及び4,98（2x s,各1H,H−19）;5,35/5,39（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,52/5,57（dd,J＝15,7Hz,1H,H−22）;5,80及び6,43（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
120）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ペンチルエステル 119aおよび（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ペンチルエステル 119b
118の化合物550mg（0.71mmol）を112）と同様に反応させ、119aの化合物156mgおよび119bの化合物174mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：119a：δ＝0,03ppm（s,12H,SiMe）;0,53（s,3H,H−18）;0,87（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;0,89（t,J＝7Hz,3H,COOPent）;1,02（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,17及び1,18（2x s,各3H,H−26及びＨ−27）;2,60（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,08（m,1H,H−24）;4,09（t,J＝7Hz,2H,COOPent）;4,18（m,1H,H−３）;4,35（m,1H,H−１）;4,85及び5,16（2x s,各1H,H−19）;5,36（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,53（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;6,00及び6,23（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
119b：δ＝0,03ppm（s,12H,SiMe）;0,52（s,3H,H−18）;0,86（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;0,88（t,J＝7Hz,3H,COOPent）;1,01（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,15及び1,16（2x s,je3H,H−26u.H−27）;2,57（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,08（m,1H,H−24）;4,08（t,J＝7Hz,2H,COOPent）;4,18（m,1H,H−３）;4,34（m,1H,H−１）;4,83u.5,14（2x s,各1H,H−19）;5,37（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,56（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;5,98及び6,22（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
121）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ペンチルエステル 120a
119aの化合物150mg（0.2mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物75mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,58ppm（s,3H,H−18）;0,90（t,J＝7Hz,3H,COOPent）;1,04（d,J＝7Hz,3H,H−21）;2,43（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,05（t,J＝7Hz,2H,COOPent）;4,08（m,1H,H−24）;4,17（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,95及び5,28（2x s,各1H,H−19）;5,35（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,52（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;6,01及び6,37（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
122）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ペンチルエステル 120b
119bの化合物169mg（0.22mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物68mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,57ppm（s,3H,H−18）;0,91（t,J＝7Hz,3H,COOPent）;1,02（d,J＝7Hz,3H,H−21）;2,44（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,03（t,J＝7Hz,2H,COOPent）;4,06（m,1H,H−24）;4,18（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,95及び5,29（2x s,各1H,H−19）;5,38（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,56（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）;6,01及び6,37（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
シクロブチル系
例38
123）（5E,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−26a,27−シクロ−26a−ホモ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 121
（5E,7E,22E）−（1S,3R）−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−9,10−セココラ−5,7,10（19）,22−トリエン−24−アール３ 400mg（0.72mmol）をLDA2.2mmolおよびシクロブタンカルボン酸エチルエステル281mg（2.2mmol）と41）と同様に反応させ、目的化合物300mgが無色の発泡体として得られた（C24に関して1:1ジアステレオマー）。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,02ppm（s,12H,SiMe）;0,50（s,3H,H−18）;0,83及び0,86（2x s,各9H,Si−ｔ−ブチル）;0,98/0,99（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,25（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;4,17（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,18（m,2H,H−３及びＨ−24）;4,49（m,1H,H−１）;4,89及び4,92（2x s,各1H,H−19）;5,35/5,38（dd,J＝15,6Hz,1H,H−23）;5,52及び5,57（dd,J＝15,7Hz,1H,H−22）;5,76及び6,40（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
124）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−
26a,27−シクロ−26a−ホモ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 122aおよび（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−ヒドロキシ−26a,27−シクロ−26a−ホモ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 122b
121の化合物300mg（0.41mmol）を112）と同様に反応させ、122aの化合物43mgならびに122bの化合物67mgが無色の発泡体として得られた
¹H−NMR（CDCl₃）：122a：δ＝0,06ppm（s,12H,SiMe）;0,53（s,3H,H−18）;0,89（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;1,02（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,30（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;2,67（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,19（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,20（m,2H,H−３及びＨ−24）;4.37（m,1H,H−１）;4,85及び5,18（2x s,各1H,H−19）;5,38（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,58（dd,J＝15,7Hz,1H,H−22）;6,00及び6,23（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
122b：δ＝0,06ppm（s,12H,SiMe）;0,53（s,3H,H−18）;0,89（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;1,02（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,30（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;2,64（d,J＝6Hz,1H,OH）;4,18（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,20（m,1H,H−３）;4.22（m,1H,H−24）;4,37（m,1H,H−１）;4,85及び5,18（2x s,各1H,H−19）;5,40（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,61（dd,J＝15,7Hz,1H,H−22）;6,00及び6,23（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
125）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26a,27−シクロ−26a−ホモ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 123a
122aの化合物43mg（0.059mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物15mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,52ppm（s,3H,H−18）;1,01（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,23（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;4,13（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,13（m,2H,H−３及びＨ−24）;4.33（m,1H,H−１）;4,91及び5,25（2x s,各1H,H−19）;5,34（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,53（dd,J＝15,7Hz,1H,H−22）;5,96及び6,32（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
126）（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−26a,27−シクロ−26a−ホモ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 123b
122bの化合物43mg（0.059mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物26mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,52ppm（s,3H,H−18）;1,00（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,24（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;4,12（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,13（m,2H,H−３及びＨ−24）;4.34（m,1H,H−１）;4,92及び5,26（2x s,各1H,H−19）;5,38（dd,J＝15,7Hz,1H,H−23）;5,57（dd,J＝15,7Hz,1H,H−22）;5,97及び6,33（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）
C24−ケトン（通常系）
例39
127）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−トリエン−25−カルボン酸メチルエステル 124
14aの化合物200mg（0.3mmol）を78）と同様に反応させ、目的化合物135mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,01ppm（s,12H,SiMe）;0,50（s,3H,H−18）;0,82（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;1,02（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,33（s,6H,C−26及びＣ−27）;3,64（s,3H,COOMe）;4,12（m,1H,H−３）;4,31（m,1H,H−１）;4,89及び5,12（2x s,各1H,H−19）;5,95及び6,18（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,08（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,78（dd,J＝15,9,5Hz,1H,H−22）
128）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル 125
124の化合物130mg（0.19mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物31mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,05ppm（s,3H,H−18）;1,06（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,33（3,6H,C−26及びＣ−27）;3,65（s,3H,COOMe）;4,14（m,1H,H−３）;4,35（m,1H,H−１）;4,93及び5,25（2x s,各1H,H−19）;5,98及び6,34（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,13（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,76（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）
例40
129）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 126
5aの化合物420mg（0.59mmol）を78）と同様に反応させ、目的化合物350mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,01ppm（s,12H,SiMe）;0,50（s,3H,H−18）;0,82（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;1,02（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,18（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;1,20及び1,30（2x s,各3H,C−26及びＣ−27）;4,10（q,J＝7Hz,2H,COOEt）;4,12（m,1H,H−３）;4,30（m,1H,H−１）;4,89及び5,10（2x s,各1H,H−19）;5,95及び6,18（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,08（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,78（dd,J＝15,9,5Hz,1H,H−22）
130）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル 127
126の化合物50mg（0.07mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物23mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,55ppm（s,3H,H−18）;1,06（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,30（t,J＝7Hz,3H,COOEt）;1,32（s,6H,C−26及びＣ−27）;4,13（q,J＝7Hz,3H,COOEt）;4,14（m,1H,H−３）;4,35（m,1H,H−１）;4,93及び5,27（2x s,各1H,H−19）;5,98及び6,34（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,13（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,78（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）
例41
131）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル 128
18a（EM50741）の化合物204mg（0.3mmol）を78）と同様に反応させ、目的化合物155mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,01ppm（s,12H,SiMe）;0.50（s,3H,H−18）;0,83（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;0,84（t,J＝7Hz,3H,COOPr）;1,02（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,19及び1,30（2x s,各3H,C−26及びＣ−27）;4,02（m,Hz,2H,COOPr）;4,13（m,1H,H−３）;4,30（m,1H,H−１）;4,90及び5,11（2x s,各1H,H−19）;5,95及び6,19（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,08（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,77（dd,J＝15,9,5Hz,1H,H−22）
132）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル 129
128の化合物145mg（0.2mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物56mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,55ppm（s,3H,H−18）;0,80（t,J＝7Hz,3H,COOPr）;1,08（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,32（3,6H,C−26及びＣ−27）;4,03（t,J＝7Hz,2H,COOPr）;4,17（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,95及び5,29（2x s,各1H,H−19）;6,00及び6,35（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,15（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,79（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）
133）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 130
12aの化合物800mg（1.14mmol）を78）と同様に反応させ、目的化合物630mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,01ppm（s,12H,SiMe）;0,50（s,3H,H−18）;0,83（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;1,03（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,18（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;1,31（s,6H,C−26及びＣ−27）;4,13（m,1H,H−３）;4,32（m,1H,H−１）;4,95（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;4,89及び5,12（2x s,各1H,H−19）;5,95及び6,17（2x d,J＝11Hz,各1H,H−6u.H−７）;6,08（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,79（dd,J＝15,9,5Hz,1H,H−22）
134）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル 131
130の化合物130mg（0.18mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物64mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,55ppm（s,3H,H−18）;1,06（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,22（d,J＝7Hz,6H,COOiPr）;1,31（3,6H,C−26及びＣ−27）;4,14（m,1H,H−３）;4,36（m,1H,H−１）;4,99（hept,J＝7Hz,1H,COOiPr）;4,94及び5,28（2x s,各1H,H−19）;5,99及び6,35（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,13（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,78（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）
例43
135）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル 132
113a/113bの化合物180mg（0.23mmol）を78）と同様に反応させ、目的化合物100mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,04ppm（s,12H,SiMe）;0,53（s,3H,H−18）;0,89（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;0,90（t,J＝7Hz,3H,COOBu）;1,06（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,36（s,6H,C−26及びＣ−27）;4,08（t,J＝7Hz,3H,COOBu）;4,18（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,85及び5,18（2x s,各1H,H−19）;6,00及び6,22（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,14（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,82（dd,J＝15,9,5Hz,1H,H−22）
136）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル 133
132の化合物95mg（0.13mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物35mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,56ppm（s,3H,H−18）;0,89（t,J＝7Hz,3H,COOBu）;1,08（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,32（3,6H,C−26及びＣ−27）;4,08（tbr,J＝7Hz,2H,COOBu）;4,17（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,95及び5,29（2x s,各1H,H−19）;6,00及び6,36（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,15（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,80（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）
例44
137）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルプロピルエステル 134
116a/116bの化合物205mg（0.28mmol）を78）と同様に反応させ、目的化合物120mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,01ppm（s,12H,SiMe）;0,50（s,3H,H−18）;0,82（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;0,86（d,J＝7Hz,6H,COOiBu）;1,04（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,32（s,6H,C−26及びＣ−27）;3,87及び3,90（2x dd,J＝10,7Hz,各1H,COOiBu）;4,14（m,1H,H−３）;4,33（m,1H,H−１）;4,89及び5,11（2x s,各1H,H−19）;5,95及び6,17（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,09（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,78（dd,J＝15,9,5Hz,1H,H−22）
138）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−メチルプロピルエステル 135
134の化合物115mg（0.15mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物54mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,56ppm（s,3H,H−18）;0,89（d,J＝7Hz,6H,COOiBu）;1,08（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,34（3,6H,C−26及びＣ−27）;3,84及び3,89（2x dd,J＝10,6Hz,各1H,COOiBu）;4,17（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,95及び5,29（2x s,各1H,H−19）;6,00及び6,35（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,16（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,80（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）
例45
139）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ビス［［ジメチル（1,1−ジメチルエチル）シリル］オキシ］−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ペンチルエステル 136
119a/119bの化合物190mg（0.25mmol）を78）と同様に反応させ、目的化合物108mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CDCl₃）：δ＝0,04ppm（s,12H,SiMe）;0,55（s,3H,H−18）;0,89（s,18H,Si−ｔ−ブチル）;0,89（t,J＝7Hz,3H,COOPent）;1,08（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,36（s,6H,C−26及びＣ−27）;4,09（t,J＝7Hz,3H,COOPent）;4,19（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,85及び5,18（2x s,各1H,H−19）;6,01及び6,22（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,14（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,83（dd,J＝15,9,5Hz,1H,H−22）
140）（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ペンチルエステル 137
136の化合物103mg（0.14mmol）を73）と同様に反応させ、目的化合物42mgが無色の発泡体として得られた。
¹H−NMR（CD₂Cl₂）：δ＝0,56ppm（s,3H,H−18）;0,88（t,J＝7Hz,3H,COOPent）;1,08（d,J＝7Hz,3H,H−21）;1,32（3,6H,C−26及びＣ−27）;4,08（t,J＝7Hz,2H,COOPent）;4,17（m,1H,H−３）;4,38（m,1H,H−１）;4,95及び5,30（2x s,各1H,H−19）;6,00及び6,35（2x d,J＝11Hz,各1H,H−６及びＨ−７）;6,15（d,J＝15Hz,1H,H−23）;6,80（dd,J＝15,9Hz,1H,H−22）

Claims

一般式I:

［式中、R¹およびR³は相互に無関係に、それぞれ水素原子、１〜９個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖の飽和アルカノイル基またはアロイル基を表し、R¹⁹およびR^19aはそれぞれ水素原子または一緒になって環外メチレン基を表し、
ＡおよびＢは一緒になってケト酸素原子を表すかまたはＡは基OR²⁴およびＢは水素原子を表すかまたはＡは水素原子およびＢは基OR²⁴を表し、その際、R²⁴は水素原子または９個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖の飽和アルカノイル基またはアロイル基を表し、
R²¹およびR^21aは相互に無関係に水素原子、塩素原子またはフッ素原子、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、一緒になってメチレン基、炭素原子20と一緒になって３〜７員の飽和または不飽和炭素環式の環を表し、
R⁴およびR^4aは同時にそれぞれ水素原子、塩素原子またはフッ素原子、トリフルオロメチル基、４個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和の炭化水素基を表すかR⁴およびR^4aは炭素原子25と一緒になって３〜７員の飽和または不飽和の炭素環式の環を表し、ならびにＹは基−Ｃ（Ｏ）NR⁵R⁵′、−Ｃ（Ｏ）OR⁶ 、−CNを表し、その際、R⁵およびR⁵′は相互に無関係におよびR⁶はそれぞれ、水素原子または８個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキル基を表し、ならびにR⁶は３〜８個の炭素原子を有する不飽和の直鎖または分枝鎖の炭化水素基を表すか、または基

を表し、その際、ｍ＝０または１を表し、ｎ＝２、３、４、５または６を表し、ｍ＝１の場合、付加的にｎ＝１である］で示される25−カルボン酸−誘導体。
次に記載する一般式Ｉの化合物：
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−26,27−ジメチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24Ｓ）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココラスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−24−酢酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ニトリル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−メチルプロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ペンチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ヘキシルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ジメチルアミド
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ジエチルアミド
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ジエチルアミド
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−26,27−シクロ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−ｎ−ブチルアミド
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20−メチル−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,20,22−ペンタエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−20,21−メチレン−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸メチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸メチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸メチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,20,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,20S,24R）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,20S,24S）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,20R,24R）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,20R,24S）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,20S,24R）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,20S,24S）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,20R,24R）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（7E,22E）−（1R,3R,20R,24S）−20−フルオロ−1,3,24−トリヒドロキシ−19−ノル−9,10−セココレスタ−5,7,22−トリエン−25−カルボン酸エチル−１−メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−メチルプロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−メチルプロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ペンチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ペンチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸メチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸プロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ブチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−２−メチルプロピルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸ペンチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−20−メチル−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R）−1,3−ジヒドロキシ−20−メチル−24−オキソ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26a,27−シクロ−26a−ホモ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−26a,27−シクロ−26a−ホモ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸エチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24R）−1,3,24−トリヒドロキシ−26a,27−シクロ−26a−ホモ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
（5Z,7E,22E）−（1S,3R,24S）−1,3,24−トリヒドロキシ−26a,27−シクロ−26a−ホモ−9,10−セココレスタ−5,7,10（19）,22−テトラエン−25−カルボン酸−１−メチルエチルエステル
過剰増殖により特徴付けられる疾患の治療並びに高カルシウム血症の治療のための、請求項１又は２項記載の一般式Ｉの１種以上の化合物ならびに調剤学的に認容性の担持剤を含有する調剤学的調製剤。