KR20090048501A - 기능성 화합물을 기질에 전달하는 시스템 및 이의 사용방법 - Google Patents

기능성 화합물을 기질에 전달하는 시스템 및 이의 사용방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20090048501A
KR20090048501A KR1020097004826A KR20097004826A KR20090048501A KR 20090048501 A KR20090048501 A KR 20090048501A KR 1020097004826 A KR1020097004826 A KR 1020097004826A KR 20097004826 A KR20097004826 A KR 20097004826A KR 20090048501 A KR20090048501 A KR 20090048501A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alumina
adsorbent
delivery system
carrier component
functional compound
Prior art date
Application number
KR1020097004826A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101450139B1 (ko
Inventor
로버트 앨런 얀센
얼 씨. 주니어. 맥크로
킴벌리 페이 탐슨
잔 게빈 맥도널드
토머스 데이비드 앨러트
패트린 션 맥니콜스
Original Assignee
킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. filed Critical 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Publication of KR20090048501A publication Critical patent/KR20090048501A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101450139B1 publication Critical patent/KR101450139B1/ko

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25Silicon; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26Aluminium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/08Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
    • B01J19/10Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing sonic or ultrasonic vibrations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions

Abstract

다양한 소비자 제품에 사용되도록 기질에 기능성 화합물을 편입하는 전달 시스템이 제공된다. 특히, 전달 시스템은 초음파로 에너지화된 흡착제 및 하나 또는 그 이상의 기능성 화합물을 포함하는 캐리어 성분을 포함한다. 상기 초음파로 에너지화된 흡착제는 원하는 기능성 화합물을 흡착할 수 있으며, 기능성 화합물을 기질의 표면에 결합시킬 수 있다.
Figure P1020097004826
기능성 화합물, 에너지화된 흡착제, 초음파, 캐리어 성분, 기질, 전달 시스템.

Description

기능성 화합물을 기질에 전달하는 시스템 및 이의 사용방법{Delivery Systems for Delivering Functional Compounds to Substrates and Processes of Using the Same}
본 명세서에서 개시하는 사항은 일반적으로 제품에 사용하기 위해서 기질에 기능성 화합물을 전달할 수 있는 전달 시스템에 관한 것이다. 특히, 본 명세서에서 개시하는 사항은 초음파로 에너지가 가하여진 흡착제를 포함하는 캐리어 성분을 갖는 전달 시스템을 사용하여 약제 화합물 및 영양제 화합물을 기질에 편입하는 것에 관한 것이다. 상기 초음파로 에너지화된 흡착제는 원하는 기능성 화합물을 흡착하고 상기 기능성 화합물을 기질 표면에 결합시킬 수 있다.
오늘날 시장의 많은 소비자 제품은 제품의 특성을 개선하기 위해 기능성 화합물을 포함한다. 상기 기능성 화합물은 기질에 작용하거나 혹은 원하는 부위로 전달되어 잇점을 제공하는 어떠한 물질일 수 있다. 제품의 가치를 높일 수 있는 기능성 화합물의 예로는 주사되거나, 피부를 통해 운반되거나 혹은 동물 또는 인간 환자의 체내로 피하에 주사되는 약제, 비타민 및 영양제 및 환자의 체내로 혹은 신체 상에 유사하게 도입될 수 있는 다양한 다른 첨가제를 포함한다.
부가적으로, 비-약제학적 기능성 화합물이 제품의 전반적인 가치를 증가시키기 위해 소비자 제품에 편입될 수 있다. 예를들어, 갑판 시설품(deck furniture) 및 자동차 커버와 같은 주로 옥외용으로 사용되는 제품은 이들의 표면에 편입된 UV 흡수 화합물(UV 흡수제)를 포함하는 것이 이로울 수 있다. UV 선을 흡수함으로써, 이들 화합물은 개선된 미적 특성 및 내구성을 갖는 옥외 제품이 제공될 수 있다.
이러한 타입의 기능성 화합물의 편입이 바람직함은 알려져 있으나, 현재 기능성 화합물을 제품에 전달하는 방법은 고가이며 복잡하다. 특히, 현재 사용되는 방법은 복합적인 화학적 배합물의 사용을 필요로 하며, 제품내로 혹은 제품상에 화합물의 전달을 용이하게 하기 위해서 전달 시스템에 상기 화합물을 편입하는 길고 복잡한 화학적 공정을 필요로 한다.
상기한 바와 같이, 이 기술분야에서는 기능성 화합물을 다양한 소비자 제품에 저렴하고 효과적으로 전달할 수 있는 전달 시스템이 요구된다. 또한, 전달 시스템을 상기 기능성 화합물에 고정하고 상기 화합물을 선택된 상황 혹은 트리거(trigger) 발생시 쉽게 방출할 수 있는 전달 시스템인 것이 이롭다.
본 발명은 소비자 제품에 사용하기 위해 기능성 화합물을 기질내에 혹은 기질상에 전달할 수 있는 전달 시스템에 관한 것이다. 일반적으로, 상기 전달 시스템은 초음파로 에너지화된 흡착제 및 기능성 화합물을 포함하는 캐리어 성분을 포함한다. 일 구현에서, 상기 기능성 화합물은 동물 혹은 인간인 환자의 신체내에 혹은 신체상에 약물로 사용되는 약제 화합물 혹은 영양제 화합물이다. 다른 구현에서, 상기 기능성 화합물은 갑판 시설물과 같은 옥외 제품에 사용되는 UV 흡수제이다.
이와 같이, 본 명세서에서 개시하고 있는 기능성 화합물을 기질에 전달하는 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 흡착제에 초음파 에너지로 에너지를 부여하는 단계(energizing); 최소 하나의 기능성 화합물을 에너지화된 흡착제의 표면에 흡착시켜 전달 시스템의 캐리어 성분을 형성하는 단계; 및 상기 캐리어 성분을 기질과 접촉시키는 단계를 포함한다.
본 명세서에서 개시하고 있는 사항은 기능성 화합물을 기질에 전달하는 전달 시스템에 관한 것이다. 상기 전달 시스템은 초음파로 에너지화된 흡착제 및 최소 하나의 기능성 화합물을 포함하는 캐리어 화합물을 포함한다.
본 명세서에서 개시하는 다른 특징은 본 명세서에서의 기질사항으로 부터 또한 명백하게 이해될 수 있다.
본 발명은 일반적으로 기능성 화합물용 전달 시스템 및 이의 사용방법에 관한 것이다. 상기한 바와 같이, 기능성 화합물은 기질상에 작용하거나 또는 원하는 부위로 전달된 후에 잇점을 제공하는 어떠한 물질일 수 있다. 일 구현에서, 상기 기능성 화합물은 환자의 신체상에 혹은 신체내의 적용처에서 전달되어 잇점을 제공하는 어떠한 약제학 및/또는 영양학적으로 적합한 물질일 수 있다. 본 명세서에서 사용된 용어 "환자"는 인간과 인간이 아닌 환자 모두 말한다. 다른 구현에서, 기능성 화합물은 생명이 없는 기질 혹은 제품에 이로움을 제공하도록 사용될 수 있다.
본 명세서에 개시하고 있는 바에 의하면, 상기 전달 시스템은 에너지화된 흡착제(energized adsorbents) 및 하나 또는 그 이상의 기능성 화합물을 포함하는 캐리어 성분을 제조하고 이러한 캐리어 성분을 상기 성분에 포함되어 있는 기능성 화합물이 기질에 선택적으로 전달되도록 사용하는 것에 관한 것이다. 특히, 캐리어 성분은 기능성 화합물에 대하여 캐리어로 작용한다.
특히, 상기 캐리어 성분내에 포함되어 있는 에너지화된 흡착제는 상기 성분의 표면에 기능성 화합물에 대한 결합자리를 제공한다. 상기 기능성 화합물은 상기 에너지화된 흡착체의 표면상에 흡착된다. 기능성 화합물이 에너지화된 흡착제에 일단 결합되면, 그 후, 결과물인 캐리어 성분은 기능성 화합물을 특정한 부위로 전달하도록 사용된다. 상기 캐리어 성분은 예를들어, 액체, 겔 혹은 특정한 적용에 따라 상기 성분을 용이하게 운반할 수 있는 다른 비히클(vehicle)과 배합되거나 혹은 배합될 수 있다. 이러한 액체 및 겔 비히클은 이 기술분야의 기술자에게 알려져 있다. 상기 캐리어 성분 및/또는 비히클은 또한 붕대(bandage) 혹은 개질된 탐폰(tampon)과 같은 약물 전달 기구와 함께 사용될 수 있다.
다양한 다른 흡착제가 본 명세서에서 개시하고 있는 사항에 사용될 수 있다. 특히 바람직한 구현에서, 상기 흡착제는 알루미나이다. 특히, 기능성 화합물 및 이를 방출하는 트리거에 따라 알루미나 분말 단독 혹은 알루미나-함유 비드/입자가 사용될 수 있다. 일 구현에서, 상기 알루미나는 알루미나 분말이며, 바람직하게는 브록맨 I 활성 알루미늄 산화물 분말(Brockmann I activated aluminum oxide power)(또한, 본 명세서에서 활성 알루미나(activated aluminum)라 하기도 함)이다.
활성 알루미나는 보크사이트(Bauxite)로 부터의 알루미늄의 산업적 제조시, 중간체인 알루미늄 히드록사이드(알루미늄 트리하이드레이트, 보헤마이트(boehmite))의 완만한(mild) 하소로 제조된다. 특히, 소디움 알루미네이트 용액으로 부터 침전된다. 이와 같이 얻어진 알루미늄 히드록사이드를 약 500℃의 온도로 가열하므로써, 약 33%(중량%)의 구성수(constitutional water)가 제거되며 보헤마이트의 결정구조가 그대로 유지된다.
알루미나는 친수성이며 높은 수용양(capacities)을 갖는다. 이러한, 활성 알루미나는 이온성 염료 및 계면활성제의 포획(capture)에 적합하며, 많은 비-극성 염료와 킬레이트를 형성한다. 예를들어, SO3-, CO2- 및 PO3- 치환체를 갖는 염료는 활성 알루미나 표면에 적합하게 결합될 수 있다. 부가적으로, 1,2-디히드록시벤젠과 같은 폴리히드록시기를 갖는 구조는 활성 알루미나와의 킬레이트 형성에 적합하다. 폴리히드록시 함유 구조의 예는 예를들어,
Figure 112009013941382-PCT00001
를 포함할 수 있다.
규정된 활성, pH 값, 및 입자 크기를 갖는 모든 범위의 표준화된 알루미나가 이용가능하다. 활성 알루미나는 Brockmann & Schodder, Ber. Dtsh. Chem. Ges., 74B, 73 (1941)에 개시되어 있는 Brockmann and Schodder 시험을 사용하여 측정한 Brockmann 활성(예를들어, Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ 및 Ⅴ의 활성등급)에 의해 특징이 지워질 수 있다. 일반적으로, 활성 등급은 다음과 같이 측정된다: 표준용매에 표준 부피로 용해된 한쌍의 시험 염료를 표준컬럼에 적용하여 크로마토그래피 전개(development)한 후에, 상기 활성등급은 시험 염료가 분리되는지 여부로 나타낸다. 사용될 수 있는 상기 시험 염료쌍은 (Ⅰ) 아조벤젠 및 p-메톡시아조벤젠, (Ⅱ) p-메톡시아조벤젠 및 수단 옐로우(Sudan Yellow), (Ⅲ) 수단 옐로우(Sudan Yellow) 및 수단 레드(Sudan Red), (Ⅳ) 수단 레드(Sudan Red) 및 p-아미노아조벤젠 및 (Ⅴ) p-아미노아조벤젠 및 p-히드록시아조벤젠이다. 특히, 상기 염료 쌍으로 두가지 염료 각 20㎎을 1부(one part)의 순수한 벤젠 및 4 부의 순수한 석유 에테르를 포함하는 용매 혼합물 (끓는점 50-70℃) 50㎖ 내로 칭량하여 시험 염료 용액을 제조한다. 그 후, 각각의 시험 염료 용액 10㎖를 시험하려는 흡착제 100-150㎖를 함유하는 컬럼의 상부에 적용한다. 그 후, 상기 컬럼은 용리액(eluent) 20㎖로 용리(elute)되며, 이때 용리액은 상기 용매로 사용된 것과 동일한 혼합물이다. 활성등급을 측정하기 위해, 시험 염료의 이동거리를 전면에서 측정한다. 그 후, 밀리미터로 나타낸 컬럼의 상부로 부터 가장 멀리 이동한 염료의 최전선까지의 거리와 함께, 시험 염료 쌍의 번호로 활성 등급을 나타낸다. Brockmann Ⅰ 활성을 갖는 활성 알루미나가 가장 반응성이 좋은 것이다.
Brockmann Ⅰ 활성 알루미나는 단순히 물을 첨가하므로써 더 낮은 활성 등급으로 전환될 수 있다. 특히, Brockmann Ⅰ 활성 알루미나를 Brockmann Ⅱ 활성 알루미나로 전환하기 위해서, 3%(활성 알루미나 분말 총 중량의 3%)의 물이 Brockmann Ⅰ 활성 알루미나에 첨가된다. 등급 Ⅰ활성 알루미나를 등급 Ⅲ 활성 알루미나로 전환하기 위해서, 6%(활성 알루미나 분말 총 중량의 6%)의 물이 첨가되며, 등급 Ⅳ로 하기 위해서는, 10%(활성 알루미나 분말 총 중량의 10%)의 물이 첨가되며, 등급 Ⅴ로 하기 위해서는, 15%(활성 알루미나 분말 총 중량의 15%)의 물이 첨가된다.
적합한 Brockmann Ⅰ 활성 알루미나 분말은 CAMAG Scientific Inc.(Wilmington, North Carolina) 및 Sigma-Aldrich (St. Louis, Missouri)에서 상업적으로 이용할 수 있다.
다른 구현에서, 상기 알루미나는 알루미나 혹은 실리카 비드 혹은 입자와 같은 입자일 수 있다. 사용되는 입자의 타입은 기능성 화합물 및 이를 방출하게 하는 트리거에 따라 다르다. 예를들어, 특정한 일 구현에서, 상기 알루미나 입자는 상기한 활성 알루미나 분말로 부터 제조된 활성 알루미나 입자이다.
다른 적합한 알루미나 입자는 다양한 다른 성분을 포함하는 알루미나 입자이다. 일반적으로, 상기 입자는 알루미나에 결합되는 기능성 화합물의 성능에 악영향을 미치지 않는 어떠한 물질을 포함할 수 있다. 이러한 점에서, 입자에 의해 포함되는 알루미나의 최소 일부는, 알루미나가 상기 기능성 화합물의 흡착에 이용될 수 있도록 입자의 표면에 존재하여야 한다.
예를들어, 일 구현에서, 상기 기능성 화합물의 전달에 사용되는 알루미나 입자는 알루미나 졸 입자이다. 알루미나 졸은 광범위한 점도를 유지할 수 있으며, 높은 내열성을 갖는 콜로이달 수화 알루미나(colloidal hydrous alumina)이다. 많은 다른 타입의 알루미나 졸이 다양한 입자 크기로 상업적으로 이용가능하다. 알루미나 졸의 특정한 잇점은, 알루미나 졸이 비교적 강한 포지티브 표면전하 혹은 제타 포텐셜(zeta potential)을 갖도록 제조될 수 있다는 것이다. 상기 구현에서, 기능성 화합물과 반응되는 입자는 주로 그리고 일부 구현에서 알루미나를 배타적으로 포함한다. 알루미나 입자 재료의 예로는 알루미나졸-100(Aluminasol-100) 및 알루미나졸-200(Aluminasol-200)을 포함하며, 이들 모두는 Nissan Chemical America (Houston, Texas)에서 상업적으로 이용가능하다.
다른 구현에서, 상기 입자는 알루미나로 코팅된 코어 재료를 포함할 수 있다. 알루미나는 상기 입자상에 연속 혹은 불연속 코팅을 형성할 수 있다. 상기 코어 재료는 예를들어, 실리카와 같은 무기 산화물일 수 있다. 예를들어, 일 구현에서, 실리카 졸은 알루미나 표면 코팅을 갖는 실리카 나노입자를 포함하는 것이 사용될 수 있다. 이러한 졸(sols)은 Nissan Chemical America(Houston, Texas)로 부터 상업적으로 이용할 수 있다. 상기 실리카는 특정한 pH 범위에서 상기 졸에 대한 안정성을 제공하기 위해 알루미나로 코팅된다. 즉, 알루미나 코팅된 실리카 졸은 순수한 알루미나 졸에 비하여 본 명세서에서 개시하고 있는 몇몇 적용에서 보다 우수한 안정성을 가질 수 있다. 실리카 코어를 갖는 알루미나 코팅된 입자의 특정한 예로는 Nissan Chemical America(Houston, Texas)에서 이용가능한 SNOWTEX-AK® 및 Grace Davison(Columbia, Maryland)에서 이용가능한 Ludox Cl®을 포함한다.
상기 알루미나가 입자 형태인 경우에, 상기 입자는 약 5㎚ 내지 500㎛ 미만의 평균입자크기를 갖는다. 보다 적합하게는, 상기 알루미나 입자는 약 10㎚ 내지 1㎛ 미만, 그리고 보다 더 적합하게는 약 15㎚ 내지 약 25㎚의 평균입자크기를 갖는다.
다른 흡착제 재료가 또한 본 명세서에서 개시하고 있는 사항에 사용하기에 적합하다. 예로는 활성탄 및 제올라이트를 포함한다. 활성탄은 본래 소수성이며, 일반적으로 유기 재료이다.
일반적으로 제올라이트는 다공성 구조를 갖는 수화된 알루미노-실리케이트 물질이다. 이들은 극성, 통상의 채널(regular channels)을 갖는 친수성이며, 전형적으로 공기 분리(air separatin) 및 탈수에 사용된다.
에너지화된 흡착제를 사용하므로써 기능성 화합물의 흡착제 표면에 대한 흡착이 개선됨을 발견하였다. 일반적으로, 초음파 에너지를 사용하여 에너지가 가하여진(에너지화된) 흡착제는 기능성 화합물에 보다 효과적으로 결합될 수 있고, 보다 효과적으로 결합되어, 기질에 대한 이들 기능성 화합물의 전달이 개선되도록 한다. 특히, 상기 흡착제가 초음파 처리 시스템내에서 초음파 에너지 처리되도록 하므로써, 상기 기능성 화합물을 함유하는 유체내에서 마이크로캐비테이션(microcavitation)이 발생할 것이다. 마이크로캐비테이션의 붕괴 혹은 진동에 의해 작은 기포가 생성됨에 따라, 미세대류성 전류(microconvective)가 발생하며, 그 결과, 이러하지 않은 경우라면 정체지역인 부분에서 유체가 흐르게 된다. 더욱이, 초음파 에너지에 의해 생성된 음파 웨이브(acoustic wave)가 펄스 벌크 움직임(pulsed bulk motion)이 형성되며, 이는 나아가 유체 교란(fluid agitation)을 제공한다. 상기 마이크로캐비테이션 및 상기 음파 웨이브 모두에 의하여 형성되는 증대된 유체 흐름의 결과, 상기 흡착제를 둘러싸는 유체역학 경계층(hydrodynamic boundary layer)의 두께가 감소된다. 이 효과로 인하여 유체내의 기능성 화합물의 흡착제 표면으로의 매스(mass) 운반이 개선되며, 따라서, 보다 빠르고, 효과적으로 흡착된다.
상기 흡착제에는 이 기술분야에 알려져 있는 어떠한 수단을 사용하여 초음파 에너지로 에너지가 부여될 수 있다. 예를들어, 일 구현에서, 상기 초음파 에너지는 혼 어셈블리(horn assembly)를 포하하는 초음파 웨이브가이드 어셈블리에 의해 생성된다. 일 형태에서, 상기 혼 어셈블리는 신장된, 일반적으로 실린더형인 혼 부재를 포함한다. 일반적으로, 혼 부재는 적합한 음파(acoustic) 및 기계적 특성을 갖는 금속으로 제조될 수 있다. 적합한 금속은 알루미늄, 모넬(monel), 티타늄 및 몇몇 합금 강철(alloy steels)을 포함한다. 바람직한 구현에서, 상기 금속은 상업적으로 이용되는 순수한 티타늄 혹은 티타늄 합금(예를들어, Ti6Al4V)와 같은 티타늄-베이스 재료일 수 있다.
상기 웨이브가이드 어셈블리는 또한 동축으로 배열되고 부스터의 상부 말단에서 상기 혼 어셈블리의 하부말단에 연결된 부스터(booster)를 적합하게 포함한다. 그러나, 상기 웨이브가이드 어셈블리는 단지 상기 혼 어셈블리만을 포함할 수 있으며, 이는 본 명세서에서 개시하고 있는 범위내에 속한다.
최소 하나의 여진기(exciter) 및 전력공급원을 포함하는 적합한 초음파 드라이브 시스템은 상기 웨이브가이드 어셈블리에 초음파에 의해 기계적으로 진동되도록 에너지를 부여하기 위해 부스터(booster)(및 보다 광범위하게는 웨이브가이드 어셈블리)에 연결된다. 적합한 초음파 드라이브 시스템의 예로는 Dukane Ultrasonics(St. Charles, Illinois)에서 이용가능한 Model 20A3000 시스템 및 Hermann Ultrasnoics (Schaumberg, Illinois)에서 이용가능한 Model 2000CS를 포함한다.
일 구현에서, 상기 드라이브 시스템은 약 15kHz 내지 약 100kHz의 범위의 진동수, 보다 적합하게는 약 15kHz 내지 약 60kHz의 범위, 보다 더 적합하게는 약 20kHz 내지 약 40kHz의 범위, 그리고 보다 더 바람직하게는 약 35kHz의 진동수에서 상기 웨이브가이드 어셈블리를 작동할 수 있다. 이러한 초음파 드라이브 시스템은 이 기술분야의 기술자에게 잘 알려져 있으며, 본 명세서에서 이에 대한 보다 상세한 기재를 필요로 하지 않는다.
상기 에너지화된 흡착제 뿐만 아니라, 본 명세서에서 개시하고 있는 사항인 전달 시스템의 캐리어 성분은 하나 또는 그 이상의 기능성 화합물을 포함한다. 본 명세서에서 개시하고 있는 사항에 사용되는 기능성 화합물로는 최소 하나의 다음의 부분(moieties)을 포함하는 어떠한 적합한 약제 기능성 화합물, 영양 기능성 화합물 혹은 다른 기능성 화합물 및 이들의 호변이성질체(tautomer) 혹은 기능성 등가물(functional equivalent)을 포함할 수 있다: SO3-, CO2- PO3-,
Figure 112009013941382-PCT00002
상기 식에서, R 및 R'는 독립적으로 수소, 알킬그룹 혹은 아릴그룹을 포함한다. 본 명세서에서 사용된 용어로, 상기한 부분중 하나에 대한 "기능성 등가물(functional equivalent)"은 상기 도시한 바와 유사한 반응성 그룹을 포함하고, 상기 도시한 바와 같이 분자에 정확하게 위치하지는 않지만, 에너지화된 흡착제와 유사한 방식으로 결합할 수 있는 기능성 화합물을 말한다. 더욱이, R 그룹이 에너지화된 흡착제와 형성되는 결합을 방해하지 않는 한, 다양한 부가적인 R 그룹이 상기한 부분에 포함될 수 있는 것으로 이해된다.
상기한 부분은 상기 에너지화된 흡착제 표면에 대하여 비교적 강한 결합을 형성할 수 있다. 이론에 제한되는 것은 아니지만, 상기한 부분(moieties)은 흡착제의 표면과 바이덴테이트 리간드 결합 시스템(bidentate ligand bonding system)을 형성하는 것으로 여겨진다. 특히, 상기 흡착제는 상기 부분과 공유결합 및 배위결합을 형성하는 것으로 여겨진다. 더욱이, 기능성 화합물이 에너지화된 흡착제의 표면에 체류함으로 인하여(트리거되어 방출되지 않는한) 표면반응이 일어나며 그 위에 코팅을 형성하는 것으로 여겨진다. 기능성 화합물은 결과물인 흡착제-함유 캐리어 성분 전체를 커버(cover)할 수 있거나 상기 캐리어 성분의 특정한 부분에 위치될 수 있다. 나아가, 본 명세서에서 개시하고 있는 상기 성분은 기질에 다중 처리(treatment)를 전달하도록 하나 이상의 기능성 화합물을 함유할 수 있는 것으로 여겨진다.
일반적으로, 상기 기능성 화합물은 약제(pharmaceuticals), 생체이물질(xenobiotics), 치료제, 영양제, 항바이러스제, 항미생물제(anti-microbial agents), UV 흡수제 및 신호제(signal agent)를 포함한다. "생체이물질(xenobiotics)"은 유기물의 일반적인 물질대사 경로에서는 발생하지 않는, 유기물과 상호작용하는 어떠한 화학물질을 칭하는 것으로 일반적으로 사용된다.
상기 전달 시스템에 사용될 수 있는 치료 화합물의 적합한 예는 하이드로코르티손(hydrocortisone)이다. 하이드로코르티손은 부신피질에서 생성되는 당질코르티코이드류 호르몬인 자연 항염증 호르몬이다. 하이드로코르티손의 구조식은 다음과 같다:
Figure 112009013941382-PCT00003
상기 전달 시스템의 치료 화합물로 사용될 수 있는 다른 적합한 약제는 항미생물제(anti-microbical agents)이다. 특히 바람직한 항미생물제는 테트라시클린(tetracycline)이며, 이는 방선균 속(Streptomyces spp.)에 의해 생산되는 항균물질이다. 테트라시클린의 구조식은 다음과 같다:
Figure 112009013941382-PCT00004
다른 바람직한 항미생물제는 항진균제(antifungal)이다. 항진균제 화합물의 예로는 살리실아닐리드(salicylanilide) 및 알보펀긴(albofungin)을 포함하며 이들은 구조식은 다음과 같다:
Figure 112009013941382-PCT00005
Figure 112009013941382-PCT00006
다른 구현에서, 항바이러스 화합물이 본 명세서에서 개시하고 있는 전달 시스템에 기능성 화합물로 사용될 수 있다. 예를들어, 특정한 일 구현에서, 항바이러스 화합물은 안트라퀴논 염료이다. 안트라퀴논 염료로는 예를들어, 애시드 그린 25(Acid Green 25) (또한, 알리자린 시아닌 그린 에프(Alizarine Cyanine Green F)라 칭함.), 알리자린 레드 에스(Alizarin Red S), 퀴날리자린(Quinalizarine) 및 하이페리신(Hypericin)을 포함한다. 이들 안트라퀴논 염료에 대한 구조식은 다음과 같다:
Figure 112009013941382-PCT00007
Figure 112009013941382-PCT00008
Figure 112009013941382-PCT00009
Figure 112009013941382-PCT00010
다른 적합한 약제로는 바이칼린 하이드레이트(Baicalin Hydrate), 바이칼레인(Baicalein) 및 다우노루비신(Daunorubicin)을 포함할 수 있으며, 이들은 HUVEC(human umbilical vascular endothelial cells)에서 증식(proliferation)을 차단하고 아포토시스(apoptosis)를 증가시키는 항암제로 사용된다. 이들 약제의 식은 다음과 같다.
Figure 112009013941382-PCT00011
Figure 112009013941382-PCT00012
Figure 112009013941382-PCT00013
본 명세서에서 개시하고 있는 전달 시스템에 사용될 수 있는 추가적인 약제 화합물은 살리실아미드(salicylamide), 살아세트아미드(salacetamide) 및 살살레이트(salsalate)를 포함하며, 이들은 진통제(analgesic), 해열제(antipyretic) 및 항염증 화합물(anti-inflammatory compounds)이다. 이들 화합물의 구조식은 다음과 같다:
Figure 112009013941382-PCT00014
Figure 112009013941382-PCT00015
Figure 112009013941382-PCT00016
약제화합물 뿐만 아니라, 영양제 화합물(nutritional compounds)이 전달 시스템에 기능성 화합물로 사용될 수 있다. 전달 시스템에 사용되는 영양제 화합물의 예로는 아스코르브산(비타민 C) 및 아스파르탐(페닐알라닌(phenylalanine))을 포함할 수 있다. 아스코르브산 및 아스파르탐의 구조식은 다음과 같다:
Figure 112009013941382-PCT00017
Figure 112009013941382-PCT00018
다른 구현에서, 상기 전달 시스템은 자외선(UV) 흡수제를 기질에 전달한다. UV 흡수제는 햇볕에 대한 노출로 인한 제품의 손상이 지연되도록 제품에 일반적으로 사용된다. 예를들어, UV 흡수제는 자동차 커버, 보우트 커버, 갑판(deck) 시설물등과 같은 제품에 사용될 수 있다. UV 흡수제는 또한 썬스크린(sunscreens) 및 자외선 차단제(sunblocks)에 또한 유용하다. 예를들어, 적합한 UV 흡수제로는 히드록시벤조페논을 포함하며, 이는 방사선(radiation)을 흡수하거나 혹은 다른 경로로 에너지를 방출하여 UV 차단제(blockers)로 작용한다. 특히 바람직한 히드록시벤조페논은 2,2'-디히드록시벤조페논 및 2,2',4,4'-테트라히드록시벤조페논이며, 이들의 화학구조는 다음과 같다:
Figure 112009013941382-PCT00019
Figure 112009013941382-PCT00020
다른 적합한 UV 흡수제로는 라디칼 억제제를 포함한다. 이들 화합물은 중합체 자유 라디칼을 종결시키며 중합체 사슬의 추가적인 분해가 중단되도록 한다.
많은 구현에서, 장점으로서, 제타 퍼텐셜(zeta potential)로 측정될 수 있는 에너지화된 흡착제의 포지티브 표면전하에 현저한 영향을 미치지 않고 기능성 화합물이 에너지화된 흡착제에 결합될 수 있음을 발견하였다. 본 명세서에서 사용된 용어 "제타 퍼텐셜(zeta potential)"은 경계면(interface)을 가로질러 발생하는 퍼텐셜 경사(gradient)를 의미한다. 상기 용어는 특히 본 명세서에서 개시하고 있는 전달 시스템의 캐리어 성분과 접촉되는 스턴층(Stern layer)과 상기 성분을 둘러싸는 확산층(diffuse layer) 사이의 경계면을 가로질로 발생하는 포텐셜 경사를 말한다. 제타 포텐셜은 예를들어, Brookhaven Instrument Corporation (Holtsville, New York)로 부터 상업적으로 이용가능한 Zetapals 기기를 사용하여 측정할 수 있다. 일반적으로, 제타 포텐셜 측정은 1mK KCl 용액을 함유하는 쿠벳(cuvet)내로 샘플을 1 내지 3방울 첨가하고 상기 수용액에 대한 상기 기기의 디폴트 기능 프리셋(default functions preset)을 사용하여 행할 수 있다.
따라서, 에너지화된 흡착제가 일단 상기 기능성 재료에 결합되면, 결과물인 캐리어 성분은 비교적 강한 포지티브 전하를 계속 유지한다. 예를들어, 후술하는 밥법으로 제조된 캐리어 성분은 20 mV 보다 큰, 적합하게는 30 mV 보다 큰 그리고 보다 적합하게는 40 mV 보다 큰 제타 포텐셜을 가질 수 있다. 포지티브 전하가 유지되므로, 상기 성분은 쿨롱의 힘(coulombic attraction)에 의해 네거티브 표면전하를 띄는 기질에 고정되기에 매우 적합하다. 제조되는 캐리어 성분의 타입 및 기질의 표면에 따라, 몇몇 구현에서, 상기 캐리어 성분의 결합은 비교적 영구적이고 상당한 정도일 수 있다. 결국, 본 명세서에서 개시하고 있는 전달 시스템은 화학적 바인더 혹은 다른 부착 기구를 사용하지 않고 다양한 기질에 기능성 화합물을 고정하는데 사용될 수 있다. 예를들어, 상기 전달 시스템의 캐리어 성분은 이의 표면에 약제학적 기능성 화합물을 포함할 수 있으며, 상기 캐리어 성분은 캐리어 성분이 네거티브 전하를 띄는 붕대(bandage) 또는 다른 국부적인 접촉 기질에 부착되도록 할 수 있게 충분한 포지티브 전하를 유지 할 수 있다. 특정한 화학적 혹은 환경적 자극의 발생시, 상기 캐리어 성분에 포함되어 있는 기능성 화합물은 환자의 몸으로 선택적으로 방출될 수 있으며, 상기 캐리어 성분은 상기 붕대에 고정된 상태를 유지할 수 있다.
다른 구현에서, 방향제 혹은 향료와 같은 신호제(signal agent)가 그 자체로 혹은 상기한 다른 기능성 화합물중 하나와 함께 상기 전달 시스템의 캐리어 성분에 에 사용되어 모두 기질을 처리하도록 사용되며, 또한 이와 같은 처리의 효과 혹은 특정한 상황의 발생 징후를 소비자에게 제공할 수 있다. 예를들어, 방향제(fragrance)는 에너지화된 흡착제의 일 결합 자리에 흡착될 수 있으며, 항미생물제는 에너지화된 흡착제의 두번째 결합 자리에 흡착되어 상기 전달 시스템의 캐리어 성분을 형성할 수 있다. 그 후, 상기 전달 시스템은 감염된 부분으로 전달될 수 있다. 감염 제거시, 그리고 보다 일반적인 산성 환경으로 되돌아 갈때, 상기 방향제가 방출되고 따라서, 상기 감염에 대한 효과적인 처리 조치를 제공할 수 있다.
특히 바람직한 방향제는 알칼리성 방향제, 살리실알데히드(salicylaldehyde)이며, 이의 구조식은 다음과 같다:
Figure 112009013941382-PCT00021
다른 적합한 신호제(signal agent)는 카르민산(carminic acid)와 같은 염료를 포함할 수 있다.
추가적인 예로서, 상기 신호제는 신체 유체 혹은 삼출물(exudate)의 방출과 같은 특정한 경우의 발생을 지시하도록 붕대 혹은 여성용 보호제품 혹은 어린이용 보호 기저귀 제품과 같은 개인용 보호 제품에 사용될 수 있다. 예를들어, 에너지화된 알루미나 상의 카르민산(carminic acid)은 카다베린(cadaverine), 푸트레신(putrescine) 혹은 암모니아에 노출되는 경우에 방출되거나 색이 변화되고 상처의 감염을 나타낼 수 있다.
본 명세서에 개시한 전달 시스템에 사용되는 캐리어 성분은 원하는 결과에 따라 다양한 형태, 모양 및 크기로 전달될 수 있다. 예를들어, 상기 캐리어 성분은 구형, 결정형, 막대형, 디스크형, 튜브형 혹은 입자를 줄로 꿴 형태(string)일 수 있다. 캐리어 성분의 크기는 또한, 매우 다양하다. 예를들어, 일 구현에서, 캐리어 성분은 1㎜미만의 평균 크기를 가질 수 있다. 보다 적합하게, 캐리어 성분은 500 미크론 미만의 평균 크기, 보다 적합하게는, 100 미크론 미만의 평균 크기를 가질 수 있다. 본 명세서에서 사용된 용어, 캐리어 성분의 평균크기는 캐리어 성분의 평균 길이, 폭, 높이 혹은 직경을 말한다.
상기한 바와 같이, 본 명세서의 개시사항은 또한 전달 시스템을 사용하는 방법에 관한 것이다. 일반적으로, 기능성 화합물을 기질에 전달하기 위한 전달 시스템의 사용방법은 (1) 초음파 에너지를 사용하여 흡착제를 에너지화하는 단계(energizing); (2) 최소 하나의 기능성 화합물을 상기 에너지화된 흡착제의 표면에 흡착시켜 전달 시스템용 캐리어 성분을 형성하는 단계; 및 (3) 상기 전달 시스템의 상기 캐리어 성분을 기질과 접촉시키는 단계를 포함한다.
상기 방법을 시작하기 위해, 초음파 에너지를 사용하여 흡착제를 에너지화한다. 구체적으로, 적합한 일 구현에서, 상기한 알루미나 분말 혹은 알루미나-함유 입자는 상기한 바와 같이 초음파 웨이브가이드 어셈블리에 의해 발생한 초음파 에너지와 접촉된다.
그 후, 상기 에너지화된 흡착제는 하나 또는 그 이상의 기능성 화합물과 접촉되어 기능성 화합물이 에너지화된 흡착제의 표면에 흡착된다. 일 구현에서, 흡착제로의 기능성 화합물의 흡착은 배치(batch) 공정으로 행한다. 배치 공정을 사용한 흡착시, 하나 또는 그 이상의 기능성 화합물이 저장 탱크에서 약 5 rpm(reovolutions per minute) 내지 약 800rpm의 속도로 교반하므로써 수용액에 용해된다. 적합하게, 상기 수용액은 약 0.1%(중량) 내지 약 50%(중량)의 기능성 화합물을 포함하며, 잔부는 물이다. 수용액의 온도는 전형적으로 약 20℃ 내지 약 90℃이며, pH는 약 2.0 내지 약 10이다. 상기한 바와 같은 초음파 혼(ultrasonic horn)은 흡착제를 활성화하기 위해 상기 용기에 놓여진다. 그 후, 흡착제는 서서히 첨가되고 약 15 kHz 내지 약 100 kHz의 진동수, 보다 적합하게는 약 15 kHz 내지 약 60 kHz의 진동수, 그리고 보다 더 적합하게는 약 20 kHz 내지 약 40 kHz의 진동수에서 초음파 혼의 작용에 의해 발생된 초음파 에너지로 활성화된다. 상기 혼합물을 약 10초 내지 약 10분, 적합하게는 약 5분 내지 약 10분동안 교반하여 기능성 화합물이 에너지화된 흡착제의 표면에 결합되도록 한다.
다른 구현에서, 흡착제의 에너지화 및 상기 흡착제에 대한 기능성 화합물의 흡착은 연속 초음파 처리 시스템에서 행하여진다.
도 1은 본 명세서에서 개시하고 있는 일 구현에 의한 흡착제에 에너지를 가하는 일반적으로 200으로 나타낸 초음파 처리 시스템이다. 일반적으로, 초음파 처리시스템 200은 초음파 처리 챔버 10을 포함한다. 도 1에 나타낸 바와 같이, 초음파 처리 챔버 10은 일반적으로 신장되고, 수직으로 위치되어 (예를들어, 챔버의 길이(세로)축이 수직으로 신장된다.) 유입구 말단(inlet end) 30 (도시된 구현의 위치에서 하부말단) 및 배출구 말단(outlet end) 38 (도시된 구현의 위치에서 상부말단)을 규정한다. 시스템 200은 유체(예를들어, 흡착제에 흡착되고 기질에 첨가되는 기능성 화합물을 함유하는 수용액)가 일반적으로 처리 챔버의 유입구 말단 30에서 처리 챔버 10에 유입되고 챔버 10내에서 일반적으로 수직방향으로 흘러서(예를들어, 도시된 구현의 위치에서 위쪽 방향으로), 일반적으로 챔버 10의 배출구 말단 38에서 챔버 10로 부터 배출되도록 구성된다.
여러 도면에 도시한 초음파 처리 챔버의 수직 위치와 관련하여 용어 "상부" 및 "하부"가 사용되었으며, 상기 용어는 사용시 챔버의 필요한 위치를 나타내는 것이 아니다. 즉, 여러 도면에서 도시한 바와 같이, 상기 챔버는 유입구 말단의 상부에 챔버의 배출구 말단이 위치하도록 가장 적합하게 수직으로 놓여질 수 있으나, 챔버는 유입구 말단이 배출구 말단 보다 높게 위치될 수 있으며, 혹은 수직방향 이외의 다른 방향으로 위치될 수도 있으며, 이러한 경우도 본 명세서에서 개시하고 있는 범위에 속하는 것으로 이해된다. 본 명세서에서 사용된 용어 "축(axial)" 및 "길이(수직, longitudinal)"은 챔버의 길이방향(예를들어, 도시된 구현에서 수직 방향과 같은 말단으로 부터 말단까지)을 말한다. 본 명세서에서 용어 "가로지르는(횡단, 수평, 가로, traverse)" "측면(lateral)" 및 "반지름 방향(radial)"은 축(예를들어, 길이) 방향에 대한 수직방향(normal direction)을 나타낸다. 용어 "내부" 및 "외부"는 초음파 처리 챔버의 축 방향에 대하여 횡단방향을 나타내기 위해 또한 사용되며, 용어 "내부"는 챔버 내부쪽으로의 방향(예를들어, 챔버의 수직축으로의 방향)을 말하며 그리고 용어 "외부"는 챔버 바깥쪽으로의 방향(예를들어, 챔버의 수직축에서 멀어지는 방향)을 말한다.
상기 유입구 말단 30은 금속 혹은 플라스틱과 같은 어떠한 적합한 재료를 사용하여 제조될 수 있으며, 다양한 형태의 모양일 수 있다. 초음파 처리 챔버 10의 유입구 말단 30은 일반적으로 27로 나타낸 적합한 저장 교반 탱크와 유체 소통(fluid communication)된다. 즉, 유체(fluid) 60이 챔버 10으로 그리고 보다 적합하게는 챔버 10을 통과하도록 작동된다.
도 2를 참고하여, 초음파 처리 챔버 10은 챔버 10의 내부 공간을 규정하는 길이방향으로 대향하는 말단을 갖는 긴(신장된), 일반적으로 투브형인 컬럼 14를 포함하며, 유체는 챔버 10의 내부 공간을 통하여 챔버 10의 유입구 말단 30으로 부터 챔버 10의 배출구 말단 38로 흐르도록 챔버 10에 전달된다. 전형적으로, 컬럼 14는 수용액중의 기능성 화합물 및 흡착제가 충분한 체류시간(residence time)을 가져서 흡착제 표면으로의 기능성 화합물의 실질적인 완전한 흡착이 달성될 수 있는 길이이다. 예를들어, 일 구현에서, 컬럼 14는 약 6 인치 내지 약 10인치의 길이가 적합하다. 보다 적합하게, 상기 컬럼 14는 약 8.6 인치의 길이이다.
컬럼 14는 일반적으로, 최소한 챔버 10의 측벽 일부를 규정한다. 도 2에 도시한 바와 같이, 컬럼 14는 컬럼 14에 형성된 유입구 포트(inlet port) 32를 가지며, 유입구 포트 32를 통해서 챔버 10내에서 처리되는 유체가 챔버의 내부 공간 16으로 전달된다. 일 구현에 도시한 바와 같이, 컬럼 14는 측벽의 일말단에 연결 및 탑재되는 유입구 칼라(inlet collar) 34를 추가로 포함하며, 일반적으로 챔버 10의 유입구 말단 30을 규정한다. 챔버 10의 상기 측벽(예를들어, 긴 튜브형 컬럼으로 규정됨)은 칼라 34 및 배출구 말단 38과 함께 챔버 10의 내부 공간 16을 규정하는 내부 표면을 갖는다. 도시된 일 구현에서, 측벽 14는 일반적으로 적합하게 환상(annular) 단면(cross-section)이다. 그러나, 챔버 측벽 14의 단면은 다각형 혹은 다른 적합한 형태와 같은 환상형 이외의 다른 형태일 수 있으며, 이는 본 명세서에서 개시하고 있는 범위내에 포함된다. 재료가 에너지화되는 흡착제, 챔버 작동 압력 및 온도와 같은 다른 환경조건에 적합한한 어떠한 적합한 재료가 사용될 수 있는 것으로 이해되지만, 도시된 챔버 10의 챔버 측벽 14는 투명한 재료로 적합하게 제조될 수 있다.
도 2를 참조하여, 챔버 10의 유입구 말단 30을 규정하는 칼라 34는 일반적으로 환상(annular)이며 유체를 챔버 10의 내부 공간 16으로 수신하기 위해 칼라 34에 형성된 최소 하나 그리고 보다 적합하게는 다수의 유입구 포트(예를들어, 도 2에 32, 51 및 53으로 도시함)를 갖는다. 최소 하나의 유입구 포트는 환상형 칼라 34에 대하여 일반적으로 접선방향(tangential)으로 위치되며, 따라서, 유체가 챔버 10의 내부 공간 16 내로 일반적으로 접선방향으로 유입되어, 유체가 챔버 10에 유입됨에 따라, 유체에 소용돌이 작용(swirling action)이 부여되도록 한다. 보다 적합하게, 도시된 일 구현예에서, 유입구 포트 51 및 53의 쌍은 서로 평행한 위치로 배열되고 상기 환상 칼라에 대하여 일반적으로 접선방향으로 신장되며, 여기서 포트중 하나는 내부 유입구 포트 51로 그리고 다른 포트는 외부 유입구 포트 53로 디자인된다.
상기한 그리고 도 2에 20으로 도시한 바와 같은 초음파 웨이브가이드 에셈블리는 챔버 10의 내부 공간 16내에서 길이(수직)방향으로 신장되어 후술하는 바와 같이 챔버 10의 내부 공간 16 내에 위치되며, 일반적으로 100으로 나타낸 흡착제에 초음파 에너지를 부여한다. 특히, 상기 도시된 구현의 웨이브가이드 어셈블리 20은 챔버 10의 하부 혹은 유입구 말단 30으로 부터 챔버 10의 내부 공간 16을 향하여 웨이브가이드 어셈블리의 말단으로 길이(수직)방향으로 신장한다. 보다 적합하게, 웨이브가이드 어셉블리 20은 본 명세서에서 후술하는 바와 같이, 챔버 컬럼 14에 직접적으로 혹은 간접적으로 연결된다.
상기 초음파 웨이브가이드 어셈블리 20은 상기한 바와 같이 그리고 일반적으로 22로 나타낸 신장된, 혼 어셉블리(elongate horn assembly)를 적합하게 포함하며, 신장된 혼 어셉블리는 컬럼의 내부 공간 16 내에 모두 위치하여, 예를들어, 챔버 10 내에서 처리되는 유체내에 완전히 잠기도록 위치하며, 보다 적합하게는 챔버 측벽 14과 동축(coaxial)으로 위치된다. 상기 혼 어셈블리 22는 측벽 14의 내부표면과 함께 챔버 10의 내부 공간 16내에 유로를 규정하는 외부표면을 가지며, 상기 유로를 따라 유체 및 흡착되는 기능성 화합물은 챔버 10내의 혼 어셈블리 22를 통과하여 흐른다.(본 명세서에서 유로의 이러한 부분을 광범위하게 초음파 처리영역이라 한다.) 상기 혼 어셈블리 22는 혼 어셈블리 22의 말단(terminal end)( 및 따라서, 웨이브가이드 어셈브리의 말단)을 규정하는 상부 말단 및 수직하게 대향하는 하부 말단을 갖는다. 상기 도시된 구현의 웨이브가이드 어셈블리 20은 또한 동축으로 배열되고 부스터의 상부 말단에서 상기 혼 어셈블리 22의 하부말단에 연결된 부스터(booster) 24를 포함한다. 그러나, 웨이브가이드 어셈블리 20은 혼 어셈블리 22만을 포함할 수 있는 것으로 이해되며, 이는 본 명세서에서 개시하고 있는 범위에 포함된다. 또한, 상기 부스터 24는 챔버 컬럼 14에 직접적으로 연결된 혼 어셈블리 22를 갖는 챔버 컬럼 14의 외부에 모두 위치될 수 있으며, 이는 본 명세서에서 개시하고 있는 범위에 포함된다.
도 3에 도시한 바와 같이, 웨이브가이드 어셈블리 20 그리고 특히 부스터 24는 상기 챔버 컬럼 14에 적합하게, 예를들어, 초음파 처리 챔버 컬럼 14로 부터 웨이브가이드 어셈블리 20을 진동에 의해 분리시킬 수 있도록 구성되는 탑재 부재(mounting member) 79에 의해, 상부 말단에서 측벽을 규정하는 튜브형 컬럼에 연결된다. 즉, 탑재부재 79는 웨이브가이드 어셈블리 20의 수직 및 수평단(traverse)(예를들어, 반지금 방향)의 기계적 진동의 챔버 컬럼 14로의 전달을 억제하며, 챔버 컬럼 14내의 내부공간 16 내의 웨이브가이드 어셈블리 20 축의 원하는 수평 위치를 유지하고 챔버 컬럼 14내의 혼 어셈블리 22의 수직 및 반지름 방향 모두가 전위(displacement)되도록 한다.
일 예로서, 도시한 구현에서 탑재 부재 79은 웨이브가이드 에셈블리와 수평방향으로 일정한 간격을 가지며, 웨이브가이드 어셈블리 20 쪽으로 수평방향으로 신장하는 환상형(aanular) 외부 세그멘트 189 및 외부 세그멘트 189를 상기 웨이브가이드 어셈블리 20에 연결시키는 플랜지 부재 191을 포함한다. 탑재 부재 79의 플랜지 부재 191 및 수평방향의 외부 세그멘트 189는 웨이브가이드 어셈블리 20의 원주에서 연속하여 신장될 수 있으나, 하나 또는 그 이상의 이러한 구성요소는 휠 스포크(wheel spokes)와 같이, 상기 웨이브가이드 어셈블리 20에 대하여 불연속적일 수 있는 것으로 이해되며, 이는 또한 본 명세서에서 개시하고 있는 범위에 속하는 것이다. 탑재부재 79의 외부 세그멘트 189는 유입구 칼라 24에 의해 형성된 숄더에 대하여 아래로 설치되도록 구성된다.
도 3에 도시한 바와 같이, 칼라 34의 내부 단면 크기(예를들어, 내부 직경)은 칼라 34가 플랜지 부재 191을 수용하도록 챔버 측벽 14로 부터 아래로 멀어지면서 길이 방향으로 신장됨에 따라 외부로 단계적으로 커진다. 특히 적합한 구현에 있어서, 상기 칼라 34는 플랜지 부재 191와의 사이에 일반적으로 환상형 갭 195이 규정되도록 플랜지 부재 191로 부터 횡방향으로 간격이 형성되기에 충분한 크기로 되며, 환상형 갭 195에서 액체는 칼라 34의 유입구 포트를 경유하여 챔버 10으로 전달되어 챔버 10의 내부 공간에 유입된다. 나아가, 상기 환상형 갭 195는 칼라 유입구 포트를 경유하여 상기 챔버내로 유출물(efflunet) 유입시 소용돌이 작용을 촉진할 수 있다.
탑재부재 79는 외부 세그멘트 189의 외부 에지 끝(outer edge margin) 그리고 보다 적합하게는 외부 세그멘트의 상당한 횡단(수평) 부분이 칼라 34에 형성된 숄더에 위치될 수 있도록 하기에 적합한 횡단면(수평) 크기를 갖는다.
볼트 및 너트 배치와 같은 적합한 고정시스템(fastening system)(도시하지 않음)은 탑재부재 79의 외부 세그멘트 189를 칼라 34에 의해 형성된 숄더에 고정하고, 이에 따라 부스터 24가 (및 보다 광범위하게는 웨이브가이드 어셈블리 20에) 챔버 컬럼 14에 연결된다.
웨이브가이드 어셈블리 20의 초음파 진동에 반응하여 플랜지 부재 191의 신축(flexing) 및/또는 굽힘(bending)이 용이하게 되도록 플랜지 부재 191은 탑재 부재 79의 외부 세그멘트 189 보다 비교적 얇게 제조되는 것이 적합할 수 있다. 예를들어, 일 구현에서, 플랜지 부재 191의 두께는 약 0.2㎜ 내지 약 5㎜ 범위 그리고 보다 적합하게는 약 2.5㎜ 일 수 있다. 도시한 탑재부재 79의 플랜지 부재 191은 웨이브가이드 어셈블리 20에 연결되고, 이로부터 일반적으로 바깥쪽 횡단방향으로 그러나, 상기 탑재 부재 79의 외부 세그멘트 189의 내부로 신장하는 내부 수평 구성요소 및 축 혹은 상기 수평 내부 구성요소를 상기 탑재부재 79의 상기 외부 세그멘트 189와 연결하는 수직 구성요소를 가지며, 상기 수평 내부 구성요소는 일반적으로 플랜지 부재 191의 L-형 단면을 형성한다. 그러나, 그대신 상기 플랜지 부재는 일반적으로 U-형태의 단면 혹은 H-형태, I-형태, 혹은 역 U자-형태등과 같은 다른 적합한 단면 형상일 수 있는 것으로 이해되며, 이러한 기타 다른 형태들은 본 명세서에서 개시하고 있는 내용에 포함된다. 적합한 탑재부재 형태의 추가적인 예는 본 명세서에서 개시하고 있는 사항과 부합하는 범위에서 본 명세서에 참고로 편입된 미국 특허 6,676,003에 도시 및 기술되어 있다.
도시된 플랜지 부재 191의 수직 구성요소는 수평 외부 세그멘트 189 및 상기 프랜지의 수평 내부 구성요소 방향으로 적합하게 캔틸레버(cantilever)되며, 플랜지의 내부 구성요소는 웨이브가이드 어셈블리 20의 방향으로 캔틸레버된다. 따라서, 상기 플랜지 부재 191은 탑재 부재 189의 내부 세그멘트 187의 횡단(수평) 진동 변위(displacement)에 대하여 탑재 부재 79의 외부 세그멘트 189에 대한 동적 굽힘(bending) 및/또는 신축(flexing)이 가능하며, 따라서, 챔버 컬럼 14가 웨이브가이드 어셈블리 20의 횡단(수평) 및 반지름 방향 변위(displacement)에 의해 분리된다.
도시된 구현에서, 탑재 부재 79의 횡단 외부 세그멘트 189 및 플랜지 부재 191의 횡단 내부 구성요소는 서로에 대한 수직 오프셋(offset) 위치에 일반적으로 위치하며, 이들은 일반적으로 같은 위치(예를들어, 플랜지 부재의 단면이 일반적으로 U자 형태인 경우에) 혹은 도 3에 도시된 위치와 다른 위치에 위치될 수 있는 것으로 이해되는 이는 본 명세서에서 개시하고 있는 사항의 범위에 포함된다.
특히 적합한 구현에서, 상기 탑재 부재 79는 단일한 부분(one piece)으로 제조된다. 보다 적합하게, 상기 탑재 부재 79는 도 3에 도시한 바와 같이 부스터 24( 및 보다 광범위하게는 웨이브가이드 어셈블리)과 일체로 형성될 수 있다. 그러나, 탑재부재 79는 웨이브가이드 어셈블리 20과 별도로 제조될 수 있는 것으로 이해될 수 있으며, 그 외의 사항은 본 명세서에서 개시하고 있는 사항의 범위에 속한다. 또한, 탐재부재 79의 하나 또는 그 이상의 구성요소는 별도로 제조되어 서로 적합하게 연결 혹은 어셈블리될 수 있는 것으로 이해된다.
적합한 일 구현에서, 나아가, 상기 탑재부재 79는 상기 웨이브가이드 어셈블리 20을 상기 챔버 10의 내부공간 16내에 적합한 위치로 유지되도록 일반적으로 단단하게(예를들어, 하중(load)하에서 정변형(static displacement)에 대한 저항력)하게 제조된다. 예를들어, 일 구현에서, 단단한 탑재부재는 비-탄성 재료, 보다 적합하게는 금속, 그리고 보다 적합하게는 부스터 (보다 광범위하게는 웨이브가이드 어셈블리)를 제조한 것과 동일한 금속으로 제조될 수 있다. 그러나, 용어 단단한(rigid)은 웨이브 가이드의 초음파 진동에 대하여 상기 탑재 부재의 동적 굽힘(bending) 및/또는 신축(flexing)이 가능한 수단을 의미하는 것은 아니다. 다른 구현에서, 단단한 탑재 부재는 하중하에서 정변형에 대한 충분한 저항력을 갖지만, 웨이브가이드 어셈블리의 초음파 진동에 대하여 동적 굽힘(bending) 및/또는 신축(flexing)이 가능한 탄성 재료로 구성될 수 있다. 도 3에 도시한 탑재부재 79는 금속으로 제조될 수 있으며, 보다 적합하게는 부스터와 동일한 재료로 제조될 수 있으며, 탑재부재는 일반적으로 적합한 다른 단단한 재료로 제조될 수 있는 것으로 의도되며, 이는 본 명세서에서 개시하고 있는 범위에 포함된다.
상기한 바와 같은 최소한 여진기(exciter) 26 및 전력 공급원 28을 포함하는 것과 같은 적합한 초음파 드라이브 시스템이 챔버 10의 외부에 위치되고 부스터 24에 (보다 광범위하게는 웨이브가이드 어셈블리 20에) 연결되어 웨이브가이드 어셈블리 20에 에너지를 가하여 초음파에 의해 기계적으로 진동되도록 한다. 적합한 초음파 드라이브 시스템의 예로는 Dukane Ultrasonics(St. Charles, Illinois)에서 이용가능한 Model 20A3000 시스템 및 Herrmann Untrasonics(Schaumberg, Illinois)에서 이용가능한 Model 2000CS를 포함한다.
일 구현에서, 상기 드라이브 시스템은 약 15 kHz 내지 약 100 kHz 범위의 진동수, 보다 적합하게는 약 15 kHz 내지 약 60 kHz 범위, 보다 더 적합하게는 약 20 kHz 내지 약 40 kHz 범위, 그리고 보다 더욱 적합하게는 약 20kHz의 진동수에서 웨이브가이드 어셈블리를 작동할 수 있다. 이러한 초음파 드라이브 시스템은 이 기술분야의 기술자에게 잘 알려져 있으며, 이에 대하여 보다 상세하게 기술하지 않는다.
도 2를 참조하여, 상기 혼 어셈블리 22는 외부표면을 갖는 신장된, 일반적으로 실린더형 혼 부재 및 상기 혼 부재에 연결되고 상기 혼 부재의 외부 표면으로 부터 최소한 부분적으로 횡방향으로 바깥쪽으로 신장되며, 서로에 대하여 수직한 간격을 갖도록 위치하는 둘 또는 그 이상의 교반 부재를 포함한다. 도시된 구현에서, 상기 교반부재는 혼 부재를 둘러싸고 서로 수직으로 간격을 두고 위치하며, 상기 혼 부재의 외부 표면으로 부터 수평방향으로 바깥쪽으로 향하는 일련의 6 와셔-모양의(washer-shaped) 고리 40, 42, 44, 46, 48 및 50을 포함한다. 그러나, 교반부재가 상기 혼 부재의 원주에서 각각 연속되어야만 하는 것으로 이해되지는 않는다. 예를들어, 상기 교반부재는 상기 혼 부재의 외부 표면으로 부터 횡방향으로 바깥쪽으로 신장하는 적합한 스포크(spokes), 핀(fins) 혹은 다른 구별되는 구조의 부재일 수 있다.
상기 고리 사이의 상대적인 간격의 일예로서, 상기 혼 부재의 길이는 적합하게는 약 5.25 인치(133.4㎜)이다. 고리중 하나는 혼 부재의 말단( 및 즉, 웨이브가이드 어셈블리) 그리고 보다 적합하게는 혼 부재의 말단으로 부터 약 0.063인치(1.6㎜) 수직으로 간격을 두고 위치한다. 상기 고리는 각각 폭이 약 0.125인치(3.2㎜)이며 서로 약 0.875인치(22.2㎜)의 거리로 길이방향으로 간격으로 두고 위치한다.
교반 부재(예를들어, 도시한 구현에서 고리)의 수는 6 미만 또는 6 보다 많을 수 있으며, 이는 본 명세서에서 개시하고 있는 범위에 속한다. 또한, 교반부재사이의 수직 간격은 도 2에 도시한 그리고 상기한 바와 다를 수 있다.(예를들어, 더 가깝거나 혹은 더 멀리 간격을 두고 떨어져서 위치할 수 있다.). 도 2에 도시한 고리는 서로 동일한 수직 간격을 두고 위치하지만, 2개를 초과하는 교반부재가 존재하는 경우에, 연속되는 교반부재들 사이의 수직방향의 간격은 균일하여야만 하는 것은 아니며, 이는 본 명세서에서 개시하고 있는 범위에 포함된다.
특히, 교반부재의 위치는 혼 부재의 진동시, 최소한 일부는 교반 부재의 의도되는 디스플레이스먼트의 함수이다. 예를들어, 도시된 구현에서, 상기 혼 부재는 혼 부재의 중심에 길이방향으로 일반적으로 위치하는 노드 영역(nodal region) 52(예를들어, 3번째와 4번째의 고리사이)를 갖는다. 본 명세서에서 사용된 용어, 혼 부재의 "노드 영역(nodal region)"은 혼 부재의 초음파 진동시 수직 변위(displacement)가 거의 일어나지 않으며 (혹은 없는), 혼 부재의 수평(예를들어, 도시된 구현에서 반지름 방향) 변위(displacement)가 일반적으로 최대인 수직 영역 혹은 혼 부재의 세그멘트를 말한다. 혼 부재의 수평 변위(displacement)는 혼 부재의 수평 확장(expansion)을 포함하지만, 또한 혼 부재의 수평 움직임(예를들어, 굽힘)을 또한 포함한다.
도시된 구현에서, 혼 부재의 형태는 노드 영역 52가 특히 노드 평면(nodal plane)(즉, 횡단 변위는 일반적으로 최대이나, 수직 변위가 발생하지 않는 혼 부재의 횡단 평면)에 의해 규정되도록 되는 것이다. 상기 평면은 또한 노드 포인트(nodal point)로 칭하여 진다.
따라서, 혼 부재의 노드 영역으로 부터 더 멀리 위치하는 교반 부재 40 및 50 (예를들어, 도시된 구현에서, 고리)는 노드 영역 52에 더 가까이 위치하는 교반부재 46 및 48이 수직으로 가장 먼 교반 부재에 대하여 증대된 양의 횡단(수평) 변위 및 감소된 양의 축 변위를 격을 때 처음으로 축(예를들어, 수직) 변위를 격게된다. 혼 부재는 노드 영역이 혼 부재에 대하여 수직으로 중심에 위치하지 않도록 구성될 수 있는 것으로 이해되며 이는 본 명세서에서 개시하고 있는 범위에 속한다.
도 2를 참조하여, 교반 부재는 상기 혼 부재의 초음파 진동에 대한 교반 부재의 동적 신축(flexing)/굽힘(bending)을 용이하게 하기에 충분한 두께 및 횡단방향 길이(즉, 교반부재가 상기 혼 부재의 외부 표면으로 부터 바깥쪽으로 횡단하여 신장되는 거리)의 크기를 갖는다. 적합한 구현에서, 교반부재의 횡단 길이 대 교반부재의 두께 비는 약 2:1 내지 약 6:1의 범위이다. 일 예로서, 혼의 외부 표면으로 부터 횡단방향으로 바깥으로 신장하는 각각의 고리는 길이가 약 0.5인치(12.7㎜)이고, 각 고리의 두께는 약 0.125인치(3.2㎜)이며, 따라서, 각 고리의 횡단 길이 대 두께의 비는 약 4:1이다. 그러나, 교반 부재의 두께 및/또는 횡단 길이는 본 명세서에서 개시하고 있는 바와 다를 수 있는 것으로 이해되며, 이는 본 명세서에서 개시하고 있는 범위에 속하는 것이다. 또한, 도시된 구현예의 고리는 각각 같은 횡단길이 및 두께를 갖지만, 교반 부재는 다른 두께 및/또는 횡단 길이를 가질 수 있는 것으로 이해된다.
또한, 교반부재의 횡단(수평) 길이는 유로 크기의 최소 일부 ( 및 최소 일부의 방향)를 규정하며, 챔버 컬럼 14의 내부 공간 16내의 유출물은 상기 유로를 따라 상기 혼 어셈블리 22를 통과하여 흐른다. 예를들어, 일 구현의 혼 부재는 반경이 약 0.875 인치(22.2㎜)이고 각 고리의 횡단 길이는 상기한 바와 같이, 약 0.5인치(12.7㎜)이다. 컬럼 측벽의 내부 표면의 반경은 약 1.75인치(44.5㎜)이며, 따라서, 각 고리과 컬럼 측벽의 내부 표면 사이의 횡단 간격은 약 0.375인치(9.5㎜)이다. 상기 혼 부재 외부 표면과 챔버 컬럼 측벽의 내부 표면사이 및/또는 교반 부재와 챔버 컬럼 측벽의 내부 표면 사이의 간격은 상기한 사항보다 넓거나 좁을 수 있으며, 이는 본 명세서에서 개시하고 있는 사항에 속한다.
일반적으로, 혼 부재는 적합한 음파 및 기계적 특성을 갖는 금속으로 제조될 수 있다. 적합한 금속으로는 알루미늄, 모넬(monel), 티타늄 및 몇몇 합금 강철을 포함한다. 일 바람직한 구현에서, 상기 금속은 상업적으로 이용가능한 순수한 티타늄, 혹은 티타늄 합금(예를들어, Ti6Al4V)와 같은 티타늄-베이스 재료일 수 있다. 또한, 상기 혼 부재의 모두 혹은 일부는 다른 금속으로 코팅될 수 있는 것으로 의도된다. 특히 적합한 일 구현에서, 상기 교반 부재는 혼 부재와 같은 재료로 제조되며, 보다 적합하게는 상기 혼 부재와 일체로 형성된다. 그 대신, 다른 구현에서, 하나 또는 그 이상의 교반부재는 혼 부재와 일체로 형성될 수 있다. 그 대신에, 다른 구현에서, 하나 또는 그 이상의 교반부재는 혼 부재와 별도로 형성되고 혼 부재에 연결되어 혼 어셈블리로 형성될 수 있다.
일 구현에서, 배플 어셈블리 (도시되지 않음)는 챔버 컬럼의 내부 공간내에 위치될 수 있으며, 특히 측벽의 내부 표면에 횡방향으로 인접할 수 있으며, 일반적으로 혼 어셈블리와는 횡방향으로 대향되게 위치될 수 있다. 상기 배플 어셈블리는 상기 컬럼 측벽의 내부 표면에 인접하여 위치하며 측벽의 내부 표면으로 부터 혼 어셈블리를 향하여 최소 일부가 내부로 횡방향으로 신장하는 하나 또는 그 이상의 배플 부재를 포함한다. 상기 배플 부재는 유출물이 혼 어셈블리의 교반 부재상으로 용이하게 흐를 수 있도록 한다. 적합한 배플 어셈블리는 본 명세서의 기질 내용과 부합하는 사항에 대하여 본 명세서에 참조문헌으로 편입된 동시-게류중인 출원, 참조번호 K-C 64122562 (KCC 5091)에 보다 상세하게 기질되어 있다.
초음파 처리 챔버에서 흡착 공정을 시작하기 위해, 하나 또는 그 이상의 원하는 기능성 화합물(도시하지 않음)이 교반 탱크 27 에 첨가되고 약 50rpm 내지 약 800rpm의 속도로 교반하면서 수용액에 용해된다. 적합하게, 상기 수용액은 기능성 화합물을 약 0.1%(용액 중량의) 내지 약 50%(용액 중량의) 포함한다. 전형적으로, 상기 수용액의 온도는 약 20℃ 내지 약 90℃ 이며, pH는 약 2.0 내지 약 10이다. 도 1을 참고하여, 일단 용해되면, 유체 60은 초음파 처리 시스템 200의 초음파 처리 챔버 10의 유입구 말단 30을 통해 도입된다. 기능성 화합물을 포함하는 수용액은 약 100 ㎖/min. 내지 약 20 ℓ/min.의 유속으로 초음파 처리 챔버내로 도입된다. 보다 적합하게, 상기 수용액은 약 0.5ℓ/min. 내지 약 6ℓ/min.의 유속으로 초음파 처리 챔버내로 도입된다.
전형적으로, 상기 초음파 처리 시스템 200은 유체 60을 교반 탱크 27로 부터 초음파 처리 시스템 200의 초음파 처리 챔버 10의 유입구 말단 30으로 펌프하기 위해 펌프 62를 사용한다. 교반 탱크로 부터 초음파 처리 챔버의 유입구 말단으로 수용액을 펌프하기 위해 사용하기에 적합한 펌프로는 예를들어, 격막 펌프(diaphragm pumps), 연동펌프(peristaltic pumps), 원심펌프(centrifugal pumps) 및 자기 커플된 기어 펌프(magnetically coupled gear pump)를 포함한다. 특히 바람직한 일 구현에서, 상기 펌프는 Micropump Corporation(Vancouver, Washington)에서 제조되고 약 0.1 ℓ/min. 내지 약 6.0 ℓ/min.의 유체 유속에서 작동하는 자기 커플된 기어 펌프(magnetically coupled gear pump)이다.
일 구현에서, 상기 초음파 처리 시스템 200은 도 1에 도시한 흐름 조절 밸브 122를 포함한다. 상기 흐름 조절 밸브 122는 적합하게는 니들 밸브(needle valve) 혹은 볼 밸브(ball valve)이며 펌프 62를 사용하여 초음파 처리 챔버 10내로 펌프된 유체(예를들어, 기능성 화합물을 포함하는 수용액)의 유속 조절에 사용된다. 특히, 펌프 배출 유속이 상기한 챔버내로의 원하는 유속보다 큰 경우에, 상기 흐름 조절 밸브가 이롭다. 적합한 흐름 조절 밸브는 Parker (Cleveland, Ohio)에서 상업적으로 이용가능하다.
다른 구현에서, 상기 초음파 처리 시스템은 하나 또는 그 이상의 압력 게이지를 포함할 수 있다. 예를들어, 도 1에서, 압력 게이지 124 및 126이 초음파 처리 시스템 200에 사용된다. 상기 압력 게이지는 보다 상세하게 후술하는 여과기 유니트(strainer units)를 가로지르는 압력 강하의 모니터에 사용될 수 있다. 적합한 압력 게이지는 Ashcroft (Stratford, Connecticut)에서 상업적으로 이용가능하다.
또한, 상기 유체는 교반된 용액이 챔버에 도달하기 전에 교반된 용액으로 부터 미립자 물질을 여과하기 위해, 펌프로 부터 챔버의 유입구로의 교반된 용액의 유로를 따라 위치하는 하나 또는 그 이상의 여과기 유니트를 통해 흐를 수 있다. 예를들어, 도 1에 도시한 바와 같이, 상기 용액 60은 크기가 약 30 미크론 내지 약 50 미크론, 보다 적합하게는 약 40 미크론인 입자(미립자)를 여과하도록 구성된 제 1 여과기 유니트 80 을 통과한 다음에, 크기가 약 5 미크론 내지 약 20 미크론, 보다 적합하게는 약 15 미크론인 입자(미립자)를 여과하도록 구성되고, 제 1 여과기 유니트 80의 하부스트림에 위치하는 제 2 여과기 유니트 82를 통과하도록 흐른다. 그러나, 단지 하나 또는 2이상의 여과기 유니트가 사용될 수 있으며, 혹은 여과기 유니트가 모두 생략될 수 있는 것으로 이해될 수 있으며, 이는 본 명세서에서 개시하고 있는 사항에 포함된다.
유체가 일단 초음파 처리 시스템의 초음파 처리 챔버내로 도입되면, 상기 유체는 에너지화된 흡착제와 접촉된다. 특히, 유체가 초음파 처리 시스템을 통해 흐름에 따라, 유체내의 기능성 화합물이 에너지화된 흡착제의 표면에 흡착된다. 상기 유체는 전형적으로 에너지화된 흡착제와 약 10 초 내지 약 10분동안, 보다 적합하게는 약 5분 내지 약 10분동안 접촉된다.
상기 화합물이 에너지화된 흡착제 100에 흡착된 후에, 상시 제조된 캐리어 성분을 포함하는 유체 90은 배출구 말단 38을 통해 초음파 처리 챔버 10으로 부터 배출된다. 배출구 말단 38은 챔버 10 내의 압력이 적합한 수준으로 유지되기에 충분한 유체 저항을 제공하면서, 챔버 10으로 부터 유체 90이 배출될 수 있도록 한다. 전형적으로, 챔버 10 내의 압력은 약 1 psi(pound/square inch) 내지 약 10 psi의 범위내로 유지된다.
전달 시스템의 캐리어 성분이 일단 제조되면, 캐리어 성분은 기질(substrate)와 접촉된다. 일 구현에서, 전달 시스템으로 부터 전달된 기능성 화합물로 부터 이익을 얻는 기질의 예로는 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리에스테르 등과 같은 폴리올레핀 중합체로 부터 제조된 직물 및 부직물 재료와 같은 기질을 포함한다. 그 후, 이러한 기질은 어린이 보호용품, 페이스 마스크 직물(face mask fabrics), 공기여과 직물(air filtration fabrics), 의료용 가운, 의료용 드레이프(drapes), 화이프(wipes), 핸드타월, 페이스 티슈(face tissue), 배스 티슈(bath tissue), 경피 전달 기구(transdermal delivery devices), 상처 드레싱, 자동차용 커버, 보트 커버 및 갑판 시설물과 같은 제품에 사용된다.
필요로 하는 것은 아니지만, 몇몇 구현에서, 상기 중합체 기질을 전-처리 혹은 후-처리하는 것이 바람직할 수 있으며, 이는 전달 시스템의 캐리어 성분이 상기 재료에 고정되도록 하는 추가적인 역할을 한다. 예를들어, 합성 중합체로 제조된 기질은 네거티브 표면 전하를 증가시키도록 전처리 공정을 행할 수 있다. 일 구현에서, 이러한 전처리 공정은 상기 기질에 대한 코로나 처리 혹은 일렉트릿(electret) 처리를 포함한다. 예를들어, 일렉트릿 처리는 본 명세서에 참고로 편입된 Cohen의 미국특허 제 5,964,926에 개시되어 있다. 이러한 전처리는 중합체 재료의 네거티브 표면 전하를 증가시킬 뿐만 아니라, 중합체의 침윤(wet out)을 돕고 중합체과 본 명세서에서 개시하고 있는 전달 시스템의 캐리어 성분 사이의 표면 접착력을 증가시킨다.
전처리 공정 뿐만 아니라, 캐리어 성분과 접촉된 기질에는 또한 추가적으로 성분이 기질에 고정되도록 하는 다양한 후처리 공정이 행하여 질 수 있다. 예를들어, 상기 캐리어 성분이 기질과 접촉된 후에, 상기 기질에는 라디오 주파수 방사선(radio frequency radiation) 혹은 마이크로웨이브 방사선(microwave radiation)이 처리될 수 있다. 알루미나와 같은 흡착제는 캐리어 성분이 가열되도록 하는 라디오 주파수 및 마이크로웨이브 방사선을 흡수(흡착)하는 것으로 알려져 있다. 일단 가열되면, 상기 성분은 중합체 기질내로 더욱 깊숙이 묻히게 되는 것으로 여겨진다. 나아가, 상기 입자는 또한, 기질을 가열할 필요 없이 원하는 온도보다 높은 온도로 가열될 수 있다.
다른 구현에서, 상기 기질은 환자의 피부일 수 있다. 특히, 캐리어 성분은 피부용 로션 혹은 배합물과 배합될 수 있다. 예를들어, 캐리어 성분은 UV 흡수제를 포함할 수 있으며 선스크린 로션(sunscreen lotion) 혹은 자외선 차단제(sunblock)으로 사용되는 스킨 케어 배합물과 배합될 수 있다.
또 다른 구현에서, 상기 기질은 기관 혹은 근육과 같은 환자 신체의 내부 조직이다. 이러한 구현에서, 캐리어 성분은 환자에게 구강으로, 비구경으로, 복강(intraperitoneal)으로, 정맥(intravenous)으로 혹은 피부내(intradermal)로 투여될 수 있다. 특정한 일 구현에서, 전달 시스템의 캐리어 성분은 구강투여용 캡슐, 타블렛(tablets), 필(pills), 분말 및 그래뉼로 사용될 수 있다. 이러한, 고상 투약 형태에서, 캐리어 성분은 표시된 루트의 투여에 적합한 하나 또는 그 이상의 보조제와 일반적으로 배합된다. 캡슐 혹은 타블렛으로 투여되면, 상기 캐리어 성분은 락토스, 수크로스, 전분 분말, 알카노산(alkanoic acid)의 셀룰로오스 에스테르, 셀룰로오스 알킬 에스테르, 탈크(talc), 스테아르산, 마그네슘 스테아레이트, 마그네슘 옥사이드, 인산 및 황산의 소디움 및 칼슘 염, 젤라틴, 아카시아검, 소디움 알기네이트(sodium alginate), 폴리비닐피롤리돈 및/또는 폴리비닐 알코올과 혼합될 수 있으며, 그 후에 투여하기에 편리하게 타블렛으로 제조하거나 혹은 캡슐화된다. 이러한 캡슐 혹은 타블렛은 히드록시프로필메틸 셀룰로스에 캐리어 성분의 분산물로 제공될 수 있도록 조절된-방출 배합물을 함유할 수 있다. 캡슐, 타블렛 및 필(pills)의 경우에, 상기 전달 시스템은 소디움 시트레이트 혹은 마그네슘 혹은 칼슘 카보네이트 혹은 바이카보네이트(bicarbonate)와 같은 버퍼제(buffering agents)를 또한 포함할 수 있다. 타블렛 및 필은 추가적으로 엔테릭 코팅(enteric coatings)하여 제조될 수 있다.
구강 투여용 액상 투약 형태는 약제학적으로 허용가능한 에멀션, 용액, 서스펜션, 시럽 및 물과 같은 이 기술분야에서 일반적으로 사용되는 불활성 희석제를 함유하는 엘릭시르(elixirs)를 포함할 수 있다. 이러한 전달 시스템은 습윤제, 에멀션화제 및 서스펜션제, 감미료, 풍미제 및 향료와 같은 보조제를 또한 포함할 수 있다.
다른 구현에서, 캐리어 성분을 포함하는 상기 전달 시스템은 상기 기능성 화합물을 전달하기 위해 환자에게 주입될 수 있다. 사용된 캐리어 성분에 따라, 상기 성분은 환자와 비경구적(parenteral)으로, 복강내(intraperitoneal)에서, 종양내(intratumor)에서 혹은 늑막내(intrapleural)에서 접촉될 수 있다. 본 명세서에서 사용된 용어 비경구(parenteral)는 피하(subcutaneous), 정맥(intravenous), 근육내(intramuscular) 혹은 흉골내(intrasternal) 주사 혹은 주입법을 포함한다.
주사가능한 전달 시스템 조제, 예를들어, 무균의 주사가능한 수성 혹은 유성 서스펜션은 적합한 분산제 혹은 습윤제 및 침전방지제(suspending agent)를 사용하여 이 기술분야에 알려져 있는 바에 따라 배합될 수 있다. 사용될 수 있는 허용가능한 비히클(vehicles)중에는 물, 링거액, 및 소디움 클로라이드 등장액(isotonic sodium chloride solution)이 있다. 나아가, 무균, 고정된 오일(sterile, fixed oils)이 통상적으로 용매 혹은 침전방지 매체(suspending medium)로 사용된다. 이러한 목적에, 합성 모노- 혹은 디글리세리드를 포함하는 어떠한 저자극성 고정유(bland fixed oil)가 사용될 수 있다. 또한, 올레산과 같은 지방산이 주사가능한 투약 형태의 제조에 유용하다. 디메틸 아세트아미드, 이온성 및 비-이온성 세제(detergent)를 포함하는 계면활성제, 및 폴리에틸렌 글리콜이 또한 사용될 수 있다. 상기한 용매 및 습윤제의 혼합물이 또한 유용하게 사용될 수 있다.
특정한 주사가능한 일 구현예에서, 상기 전달 시스템은 비경구로 투여된다. 비경구 투여용 배합물을 수성 혹은 비-수성 무균 주사 등장액 혹은 서스펜션 형태일 수 있다. 이들 용액 혹은 서스펜션은 구강 투여용 배합물에 사용될 수 있는 것으로 상기한 하나 또는 그 이상의 희석제를 갖는 무균 분말 혹은 그래뉼(granules)로 부터 제조될 수 있다. 상기 캐리어 성분은 물, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 에탄올, 옥수수유, 면실유, 낙화생유(peanut oil), 참기름, 벤질 알코올, 소디움 클로라이드 및/또는 다양한 버퍼에 용해될 수 있다. 다른 보조제 및 투여 형태는 약제학 분야 잘 그리고 널리 알려져 있다.
부가적으로, 상기한 바와 같이, 전달 시스템에서 결합된 기능성 화합물은 트리커(trigger) 방출과 함께 혹은 트리거 방출 없이 사용될 수 있다. 일 구현에서, 상기 기능성 화합물은 염기성 혹은 산성 환경 조건과 같은 환경에 따라 야기되는 pH 트리거에 의해 선택적으로 방출될 수 있다. 예를들어, 상기 기능성 화합물은 이스트 감염에 의한 질의 염기성/알칼리성 환경에서 방출되는 항균(antifungal) 화합물일 수 있다. 다른 예에서, 상기 기능성 화합물은 위의 산성 환경을 통과한 후에 작은 장차의 염기성 환경에서 감염을 치료하는 항미생물제(anti-microbial)이다.
다른 트리거 메가니즘으로는 적합하게 온도, 수분, 화학적 자극, 신체 삼출물(body exudates) 및 이들의 조합의 변화에 대한 노출을 포함할 수 있다.
상기한 바와 같이, 본 명세서에서 개시하고 있는 사항에 대한 목적이 달성되고 다른 이로운 결과가 얻어짐을 알 수 있다.
본 명세서에서 개시하고 있는 사항 혹은 이들의 바람직한 구현의 구성요소 및 "상기" 란 표현을 포함하여 기질된 구성요소는 해당 구성요소가 하나 또는 그 이상인 것으로 사용된 것이다. 용어 "포함하는", "함유하는", "갖는"은 포괄적인 의미로 사용되었으며, 기질된 구성요소 이외에 추가적인 구성요소가 있을 수 있음을 의미한다.
다양한 변형이 가능하며, 이 또한, 본 명세서에서 개시하고 있는 사항에 포함되는 것이며, 본 명세서 및 첨부된 도면에 포함되어 있는 모든 내용은 예시적으로 것으로 해석되어야 하며 이로써 한정하는 것은 아니다.
도 1은 흡착제의 초음파 에너지화에 사용되는 초음파 처리 시스템을 일 구현을 나타내는 개략도이며;
도 2는 초음파 웨이브가이드 어셈블리를 포함하는 초음파 처리 챔버의 측단면도이며;
도 3은 도 2의 챔버의 길이방향 (수직) 단면도이다.

Claims (20)

  1. 흡착제에 초음파 에너지로 에너지를 부여하는 단계;
    최소 하나의 기능성 화합물을 상기 에너지화된 흡착제의 표면에 흡착시켜 전달 시스템의 캐리어 성분을 형성하는 단계; 및
    상기 캐리어 성분과 기질을 접촉시키는 단계를 포함하는 기질에 기능성 화합물을 전달하는 방법.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 흡착제는 알루미나, 실리카, 활성탄, 제올라이트 및 이들의 조합으로 구성되는 그룹으로 부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  3. 제 2항에 있어서, 상기 흡착제는 알루미나이며, 상기 알루미나는 알루미나 입자 및 알루미나 커버된 입자로 구성되는 그룹으로 부터 선택된 입자 형태임을 특징으로 하는 방법.
  4. 제 3항에 있어서, 상기 입자는 약 5㎚ 내지 500 ㎛ 미만의 입자크기를 가짐을 특징으로 하는 방법.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 초음파 에너지는 약 20,000 Hz 내지 약 40,000 Hz의 진동수에서 초음파로 자극되는 초음파 웨이브가이드 어셈블리에 의해 발생됨을 특 징으로 하는 방법.
  6. 제 1항에 있어서, 상기 기능성 화합물은 약제, 생체이물질(xenobiotics), 치료제, 영양제, 항바이러스제, 항미생물제(anti-microbial agents), UV 흡수제, 신호제(signal agent) 및 이들의 조합으로 구성되는 그룹으로 부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  7. 제 1항에 있어서, 상기 흡착단계는 연속 초음파 처리 시스템에서 행함을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 7항에 있어서, 상기 초음파 처리 시스템은 혼 부재를 둘러싸는 초음파 처리 챔버를 포함함을 특징으로 하는 방법.
  9. 제 1항에 있어서, 상기 흡착단계는 배치 공정으로 행함을 특징으로 하는 방법.
  10. 제 1항에 있어서, 상기 흡착단계는 약 10초 내지 약 10분의 기간동안 행하여짐을 특징으로 하는 방법.
  11. 제 1항에 있어서, 상기 기질은 폴리올레핀 중합체로 제조된 직물 혹은 부직 물 재료임을 특징으로 하는 방법.
  12. 제 1항에 있어서, 상기 기질은 환자의 피부임을 특징으로 하는 방법.
  13. 제 1항에 있어서, 상기 기질은 환자 신체의 내부 조직임을 특징으로 하는 방법.
  14. 초음파로 에너지화된 흡착제 및 최소 하나의 기능성 화합물을 포함하는 캐리어 성분을 포함하는, 기능성 화합물을 기질에 전달하는 전달 시스템.
  15. 제 14항에 있어서, 상기 흡착제는 알루미나, 실리카, 활성탄, 제올라이트 및 이들의 조합으로 구성되는 그룹으로 부터 선택됨을 특징으로 하는 전달 시스템.
  16. 제 15항에 있어서, 상기 흡착제는 알루미나이며, 상기 알루미나는 알루미나 입자 및 알루미나 커버된 입자로 구성되는 그룹으로 부터 선택된 입자 형태임을 특징으로 하는 전달 시스템.
  17. 제 16항에 있어서, 상기 입자는 약 5㎚ 내지 500 ㎛ 미만의 입자크기를 가짐을 특징으로 하는 전달 시스템.
  18. 제 14항에 있어서, 상기 기능성 화합물은 약제, 생체이물질(xenobiotics), 치료제, 영양제, 항바이러스제, 항미생물제(anti-microbial agents), UV 흡수제, 신호제(signal agent) 및 이들의 조합으로 구성되는 그룹으로 부터 선택됨을 특징으로 하는 전달 시스템.
  19. 제 14항에 있어서, 상기 캐리어 성분은 1㎜ 미만의 평균 크기를 가짐을 특징으로 하는 전달 시스템.
  20. 제 14항에 있어서, 상기 캐리어 성분은 20mV 보다 큰 제타 포텐셜을 가짐을 특징으로 하는 전달 시스템.
KR1020097004826A 2006-09-08 2007-07-24 기능성 화합물을 기질에 전달하는 시스템 및 이의 사용방법 KR101450139B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/530,210 2006-09-08
US11/530,210 US9283188B2 (en) 2006-09-08 2006-09-08 Delivery systems for delivering functional compounds to substrates and processes of using the same
PCT/IB2007/052947 WO2008029310A2 (en) 2006-09-08 2007-07-24 Delivery systems for delivering functional compounds to substrates and processes of using the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090048501A true KR20090048501A (ko) 2009-05-13
KR101450139B1 KR101450139B1 (ko) 2014-10-13

Family

ID=39047523

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020097004826A KR101450139B1 (ko) 2006-09-08 2007-07-24 기능성 화합물을 기질에 전달하는 시스템 및 이의 사용방법

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9283188B2 (ko)
EP (1) EP2061658A2 (ko)
KR (1) KR101450139B1 (ko)
AU (1) AU2007293117B2 (ko)
WO (1) WO2008029310A2 (ko)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2557785A1 (en) * 2002-11-29 2013-02-13 Sony Corporation Delay controlled decoding method and apparatus
US7703698B2 (en) * 2006-09-08 2010-04-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic liquid treatment chamber and continuous flow mixing system
US7810743B2 (en) 2006-01-23 2010-10-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic liquid delivery device
US8034286B2 (en) * 2006-09-08 2011-10-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment system for separating compounds from aqueous effluent
US9283188B2 (en) 2006-09-08 2016-03-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Delivery systems for delivering functional compounds to substrates and processes of using the same
US7673516B2 (en) * 2006-12-28 2010-03-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic liquid treatment system
US7712353B2 (en) * 2006-12-28 2010-05-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic liquid treatment system
US7674300B2 (en) 2006-12-28 2010-03-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for dyeing a textile web
US8182552B2 (en) 2006-12-28 2012-05-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for dyeing a textile web
US20080156157A1 (en) * 2006-12-28 2008-07-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process For Cutting Textile Webs With Improved Microwave Absorbing Compositions
US7947184B2 (en) * 2007-07-12 2011-05-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Treatment chamber for separating compounds from aqueous effluent
US7998322B2 (en) * 2007-07-12 2011-08-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber having electrode properties
US7785674B2 (en) * 2007-07-12 2010-08-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Delivery systems for delivering functional compounds to substrates and processes of using the same
US20090147905A1 (en) * 2007-12-05 2009-06-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for initiating thermonuclear fusion
US8858892B2 (en) * 2007-12-21 2014-10-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Liquid treatment system
US8454889B2 (en) * 2007-12-21 2013-06-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Gas treatment system
US8632613B2 (en) 2007-12-27 2014-01-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for applying one or more treatment agents to a textile web
US8206024B2 (en) * 2007-12-28 2012-06-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for particle dispersion into formulations
US8215822B2 (en) * 2007-12-28 2012-07-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for preparing antimicrobial formulations
US8057573B2 (en) * 2007-12-28 2011-11-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for increasing the shelf life of formulations
US20090166177A1 (en) 2007-12-28 2009-07-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for preparing emulsions
US9421504B2 (en) * 2007-12-28 2016-08-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for preparing emulsions
US8163388B2 (en) 2008-12-15 2012-04-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Compositions comprising metal-modified silica nanoparticles
US8685178B2 (en) * 2008-12-15 2014-04-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods of preparing metal-modified silica nanoparticles
JP5088331B2 (ja) * 2009-01-26 2012-12-05 東京エレクトロン株式会社 熱処理装置用の構成部品及び熱処理装置

Family Cites Families (331)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2115056A (en) 1934-06-19 1938-04-26 Colloid Corp Apparatus for producing suspensions
US2307206A (en) 1940-03-14 1943-01-05 Armour & Co Spraying device
DE970926C (de) 1948-02-05 1958-11-13 Mueller Hans Vorrichtung zum Mischen, Ruehren usw. von Fluessigkeiten
US2620894A (en) 1948-03-25 1952-12-09 American Viscose Corp Deaeration of viscous and plastic materials
US2661192A (en) 1949-08-11 1953-12-01 Sonic Res Corp Means for treating materials with intense alternating shear forces
US2584053A (en) 1949-11-28 1952-01-29 Sonic Res Corp Means for the application of alternating shear at sonic frequencies to the treatmentof material
GB774043A (en) 1954-05-05 1957-05-01 Bendix Aviat Corp Sonic transducer with mechanical motion transformer
US3066232A (en) 1959-06-12 1962-11-27 Branson Instr Ultrasonic transducer
US3338992A (en) 1959-12-15 1967-08-29 Du Pont Process for forming non-woven filamentary structures from fiber-forming synthetic organic polymers
DE1181160B (de) 1961-07-29 1964-11-12 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung feindisperser Farbstoffe oder Pigmente
US3160138A (en) 1961-09-26 1964-12-08 Ultrasonic Ind Inc High intensity sound generator
US3502763A (en) 1962-02-03 1970-03-24 Freudenberg Carl Kg Process of producing non-woven fabric fleece
US3239998A (en) 1962-05-02 1966-03-15 Eastman Kodak Co Ultrasonic degassing of multiple emulsions in a vertical unit
US3278165A (en) 1963-02-25 1966-10-11 Sonic Eng Corp Method and apparatus for generating acoustic vibrations in flowing fluids
US3246881A (en) 1963-07-16 1966-04-19 Branson Instr Process and apparatus for treating heat sensitive material with sonic vibrations
US3284991A (en) 1963-12-19 1966-11-15 Dow Chemical Co Ultrasonic degassing of liquids
US3275787A (en) 1963-12-30 1966-09-27 Gen Electric Process and apparatus for producing particles by electron melting and ultrasonic agitation
US3273631A (en) 1964-01-13 1966-09-20 Neuman Entpr Ltd Ultrasonic fluid heating, vaporizing, cleaning and separating apparatus
US3325348A (en) 1964-09-24 1967-06-13 Fitchburg Paper Ultrasonic device for placing materials in suspension
US3202281A (en) 1964-10-01 1965-08-24 Weston David Method for the flotation of finely divided minerals
US3326470A (en) 1965-04-27 1967-06-20 Babcock & Wilcox Co Liquid atomizer
US3490584A (en) 1965-08-31 1970-01-20 Cavitron Corp Method and apparatus for high frequency screening of materials
US3425951A (en) 1966-03-21 1969-02-04 Fuji Photo Film Co Ltd Defoaming apparatus
US3341394A (en) 1966-12-21 1967-09-12 Du Pont Sheets of randomly distributed continuous filaments
US3463321A (en) 1967-02-24 1969-08-26 Eastman Kodak Co Ultrasonic in-line filter system
US3542615A (en) 1967-06-16 1970-11-24 Monsanto Co Process for producing a nylon non-woven fabric
US3479873A (en) 1967-11-13 1969-11-25 Fischer & Porter Co Self-cleaning electrodes
US3542345A (en) 1968-06-13 1970-11-24 Ultrasonic Systems Ultrasonic vials and method and apparatus for mixing materials in same
US3519251A (en) 1968-07-11 1970-07-07 Frederick G Hammitt Vibratory unit with baffle
US3567185A (en) 1968-10-03 1971-03-02 Shell Oil Co Fluid resonator system
US3591946A (en) 1968-11-26 1971-07-13 Loe Ind Fluid-degassing system
DE2048006B2 (de) 1969-10-01 1980-10-30 Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka (Japan) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer breiten Vliesbahn
DE1950669C3 (de) 1969-10-08 1982-05-13 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Vliesherstellung
US3664191A (en) 1970-06-01 1972-05-23 Fischer & Porter Co Explosion-proof self-cleaning electrodes
BE788614R (fr) 1970-09-22 1973-03-08 Sandoz Sa Procede de finissage de matieres
DE2131878A1 (de) 1971-06-26 1973-02-15 Fichtel & Sachs Ag Verfahren und einrichtung zur reinigung und desodorierung von wasser und luft, mittels anodischer oxydation und ultraschall.-
GB1404575A (en) 1971-07-27 1975-09-03 Kodak Ltd Method of dispersing a pigment in a resin
US3782547A (en) 1971-10-12 1974-01-01 Harry Dietert Co Structure for ultrasonic screening
US4062768A (en) 1972-11-14 1977-12-13 Locker Industries Limited Sieving of materials
US3904392A (en) 1973-03-16 1975-09-09 Eastman Kodak Co Method of and apparatus for debubbling liquids
US3873071A (en) 1973-08-01 1975-03-25 Tatebe Seishudo Kk Ultrasonic wave cleaning apparatus
US3865350A (en) 1974-01-14 1975-02-11 Wilson A Burtis Liquid homogenizing device
BE823966A (fr) 1974-01-29 1975-04-16 Procede pour l'execution de reactions entre des substances pulverulentes et des substances gazeuses
US4266879A (en) 1975-01-16 1981-05-12 Mcfall Richard T Fluid resonator
US4168295A (en) 1975-11-20 1979-09-18 Vernon D. Beehler Apparatus for enhancing chemical reactions
US4070167A (en) 1976-03-08 1978-01-24 Eastman Kodak Company Sonic apparatus for removing gas from photographic emulsion
US4122797A (en) 1976-03-25 1978-10-31 Kurashiki Boseki Kabushiki Kaisha Ultrasonic sound source and method for manufacturing rectangular diaphragm of ultrasonic sound source
US4218221A (en) 1978-01-30 1980-08-19 Cottell Eric Charles Production of fuels
JPS5628221Y2 (ko) 1978-03-11 1981-07-04
US4259021A (en) 1978-04-19 1981-03-31 Paul R. Goudy, Jr. Fluid mixing apparatus and method
CH657067A5 (en) 1979-11-08 1986-08-15 Cottell Eric Charles Process for separating suspended solids and agglomerated other solids in suspending and bonding liquids respectively
US4249986A (en) * 1980-02-12 1981-02-10 Branson Ultrasonics Corporation High frequency horn with soft metallic coating
JPS5834051Y2 (ja) 1980-02-20 1983-07-30 岐阜プラスチック工業株式会社 断熱蓋
US4340563A (en) 1980-05-05 1982-07-20 Kimberly-Clark Corporation Method for forming nonwoven webs
US4372296A (en) 1980-11-26 1983-02-08 Fahim Mostafa S Treatment of acne and skin disorders and compositions therefor
JPS6223889Y2 (ko) 1981-01-14 1987-06-18
US4425718A (en) 1981-04-30 1984-01-17 The Ichikin, Ltd. Apparatus for development and fixation of dyes with a printed textile sheet by application of microwave emanation
US4556467A (en) 1981-06-22 1985-12-03 Mineral Separation Corporation Apparatus for ultrasonic processing of materials
US4398925A (en) 1982-01-21 1983-08-16 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Acoustic bubble removal method
US4511254A (en) 1982-12-06 1985-04-16 Henry North Cavitators
JPS59156405A (ja) 1983-02-28 1984-09-05 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 超音波脱泡方法及び装置
DE3325195A1 (de) 1983-07-13 1985-01-24 Uwe Prof.Dr. Faust Verfahren zur temperierung einer fluessigkeit
EP0147032B1 (en) 1983-10-31 1990-02-07 National Research Development Corporation manipulation of particles
US4612016A (en) 1984-03-08 1986-09-16 Ciba-Geigy Corporation Process for dyeing cellulosic textile materials
GB8417240D0 (en) 1984-07-06 1984-08-08 Unilever Plc Particle separation
DE3535922C2 (de) 1984-10-09 1999-01-14 Mitsubishi Chem Corp Verfahren zur Reinigung von Ruß unter Verwendung einer Ultraschallvibrations-Siebvorrichtung
DE3438798A1 (de) 1984-10-23 1986-04-24 Löffler, Friedrich, Prof. Dr.-Ing., 7500 Karlsruhe Verfahren und vorrichtung zum messen der feststoffkonzentration und der korngroessenverteilung in einer suspension mittels ultraschall
DE3505001C1 (de) 1985-02-14 1986-04-17 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Verfahren zur Entgasung fluessigkristalliner Materialien
JPS61259781A (ja) 1985-05-13 1986-11-18 Toa Nenryo Kogyo Kk 曲面多段エツジ部を有する超音波霧化用振動子
JPS621413A (ja) 1985-06-27 1987-01-07 Ishido Group:Kk 脱気方法およびその装置
US4663220A (en) 1985-07-30 1987-05-05 Kimberly-Clark Corporation Polyolefin-containing extrudable compositions and methods for their formation into elastomeric products including microfibers
JPH0341791Y2 (ko) 1985-08-29 1991-09-02
US4983045A (en) 1985-11-22 1991-01-08 Reica Corporation Mixer
GB8612759D0 (en) 1986-05-27 1986-07-02 Unilever Plc Manipulating particulate matter
IT1195845B (it) 1986-11-21 1988-10-27 Ultraviolet Technology Italia Metodo e dispositivo per la sterilizzazione di fluidi
JPH0455248Y2 (ko) 1986-12-25 1992-12-25
AT389235B (de) 1987-05-19 1989-11-10 Stuckart Wolfgang Verfahren zur reinigung von fluessigkeiten mittels ultraschall und vorrichtungen zur durchfuehrung dieses verfahrens
US4848159A (en) 1987-05-22 1989-07-18 The Boeing Company Ultrasonic inspection probe for laminated structures
GB8718756D0 (en) 1987-08-07 1987-09-16 Unilever Plc Supporting means
GB8724067D0 (en) 1987-10-14 1987-11-18 Unilever Plc Manipulating particles
US4974780A (en) 1988-06-22 1990-12-04 Toa Nenryo Kogyo K.K. Ultrasonic fuel injection nozzle
US4929279A (en) 1989-02-21 1990-05-29 Basf Corporation Process for dispersing organic pigments with ultrasonic radiation
US5059249A (en) 1989-02-21 1991-10-22 Basf Corp. Process for dispersing organic pigments with ultrasonic radiation
JPH02281185A (ja) 1989-04-21 1990-11-16 Yasuyuki Sugano 常温核融合超音波促進法
DE3922299C1 (en) 1989-07-07 1991-04-25 Procter & Gamble Gmbh, 6231 Schwalbach, De Solid raw material mixts. for perfume - obtd. by mixing constituents and by liquefying mixt., and then applying ultrasonic waves to obtain homogeneous dissolution
JPH0353195A (ja) 1989-07-21 1991-03-07 Matsushita Electric Ind Co Ltd エネルギー発生装置
US5260243A (en) * 1989-07-28 1993-11-09 Uop Method of coating aluminum substrates with solid adsorbent
US5026167A (en) 1989-10-19 1991-06-25 Heat Systems Incorporated Ultrasonic fluid processing system
US5032027A (en) 1989-10-19 1991-07-16 Heat Systems Incorporated Ultrasonic fluid processing method
JPH03157129A (ja) 1989-11-16 1991-07-05 Mita Ind Co Ltd 分散装置
US5096532A (en) 1990-01-10 1992-03-17 Kimberly-Clark Corporation Ultrasonic rotary horn
DE4106998C2 (de) 1990-03-07 1997-08-14 Reica Corp Mischvorrichtung
EP0459967A3 (en) 1990-05-17 1992-04-08 Monsanto Company Pigmented dispersion and its use in colored thermoplastic resin sheet
AU639554B2 (en) 1990-05-18 1993-07-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic rotary horn
US5110403A (en) 1990-05-18 1992-05-05 Kimberly-Clark Corporation High efficiency ultrasonic rotary horn
US5087320A (en) 1990-05-18 1992-02-11 Kimberly-Clark Corporation Ultrasonic rotary horn having improved end configuration
US5122165A (en) 1990-07-10 1992-06-16 International Environmental Systems, Inc. Removal of volatile compounds and surfactants from liquid
JPH0486367A (ja) 1990-07-30 1992-03-18 Aisin Seiki Co Ltd 燃料噴射弁
DE9017338U1 (ko) 1990-12-20 1991-03-07 Bandelin Electronic Gmbh & Co Kg, 1000 Berlin, De
GB9105980D0 (en) 1991-03-21 1991-05-08 Tioxide Group Services Ltd Method for preparing pigments
DE4109625A1 (de) 1991-03-23 1992-09-24 Krautkraemer Gmbh Ultraschall-messverfahren fuer den wanddickenverlauf einer schweissnaht eines rohres
US20010040935A1 (en) 1991-06-11 2001-11-15 Case Leslie Catron Commercial power production by catalytic fusion of deuterium gas
US5335449A (en) 1991-08-15 1994-08-09 Net/Tech International, Inc. Delivery system for an agriculturally active chemical
US5330100A (en) 1992-01-27 1994-07-19 Igor Malinowski Ultrasonic fuel injector
FR2686805A1 (fr) 1992-02-04 1993-08-06 Kodak Pathe Dispositif permettant de dissoudre des bulles gazeuses contenues dans une composition liquide utilisable notamment pour les produits photographiques.
US5269297A (en) 1992-02-27 1993-12-14 Angiosonics Inc. Ultrasonic transmission apparatus
GB9213198D0 (en) 1992-06-22 1992-08-05 Univ Cardiff Phase partition separation method
US5258413A (en) 1992-06-22 1993-11-02 The University Of Akron Continuous ultrasonic devulcanization of valcanized elastomers
US5466722A (en) 1992-08-21 1995-11-14 Stoffer; James O. Ultrasonic polymerization process
US5519670A (en) 1992-08-25 1996-05-21 Industrial Sound Technologies, Inc. Water hammer driven cavitation chamber
US5375926A (en) 1992-09-14 1994-12-27 Nihon Techno Kabushiki Kaisha Apparatus for mixing and dispensing fluid by flutter of vibrating vanes
US5665383A (en) 1993-02-22 1997-09-09 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for the preparation of immunostimulating agents for in vivo delivery
GB9304545D0 (en) 1993-03-05 1993-04-21 Univ London Method and apparatus for positional manipulation of suspended particles
CA2137699A1 (en) 1993-05-11 1994-11-24 Felix Trampler Multi-layered piezoelectric resonator for the separation of suspended particles
FR2705333B1 (fr) 1993-05-18 1995-08-04 Omnium Traitement Valorisa Procédé et installation d'épuration d'un effluent aqueux par oxydation sur support adsorbant.
US5372634A (en) 1993-06-01 1994-12-13 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Sonic apparatus for degassing liquids
DE69429692T2 (de) 1993-07-06 2002-08-29 Tuboscope Vetco Internat Inc Ultraschallprüfverfahren für Rohre und Rohrstränge und dazugehörende Fühlereinrichtung
GB2285142B (en) 1993-10-16 1997-12-17 Rawson Francis F H Fluid processing
CA2175065A1 (en) 1993-10-26 1995-05-04 Linda S. Kramer A process for activating a metal surface for conversion coating
US5326164A (en) 1993-10-28 1994-07-05 Logan James R Fluid mixing device
US6169045B1 (en) 1993-11-16 2001-01-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Nonwoven filter media
JP3077879B2 (ja) 1994-02-15 2000-08-21 インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレ−ション ウェブ・タイプの定量された処理材料にマイクロ波エネルギーを印加するための装置及び方法
US6380264B1 (en) 1994-06-23 2002-04-30 Kimberly-Clark Corporation Apparatus and method for emulsifying a pressurized multi-component liquid
US6010592A (en) 1994-06-23 2000-01-04 Kimberly-Clark Corporation Method and apparatus for increasing the flow rate of a liquid through an orifice
US6020277A (en) 1994-06-23 2000-02-01 Kimberly-Clark Corporation Polymeric strands with enhanced tensile strength, nonwoven webs including such strands, and methods for making same
JP2741344B2 (ja) 1994-07-22 1998-04-15 大同メタル工業株式会社 超音波処理装置
DE4433744C2 (de) 1994-09-21 2001-02-22 Schueler Rolf Vorrichtung zum Vermischen von Medien zur Erzeugung flüssiger Systeme
WO1996013319A1 (en) 1994-10-31 1996-05-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. High density nonwoven filter media
DE4444525A1 (de) 1994-11-30 1996-06-05 Hielscher Gmbh Ultraschallzerstäuber
SE504204C2 (sv) 1994-12-28 1996-12-09 Rune Soeremark Förfarande och anordning för behandling av fluida samt användning av detta fluidum
US6361697B1 (en) 1995-01-10 2002-03-26 William S. Coury Decontamination reactor system and method of using same
US5681457A (en) 1995-10-10 1997-10-28 Mahoney; Robert F. Electrodynamic fluid treatment system
US5803270A (en) 1995-10-31 1998-09-08 Institute Of Paper Science & Technology, Inc. Methods and apparatus for acoustic fiber fractionation
JP3487699B2 (ja) 1995-11-08 2004-01-19 株式会社日立製作所 超音波処理方法および装置
WO1997021862A2 (en) 1995-11-30 1997-06-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Superfine microfiber nonwoven web
GB9524950D0 (en) 1995-12-06 1996-02-07 Kodak Ltd Debubbling apparatus
US5868153A (en) 1995-12-21 1999-02-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic liquid flow control apparatus and method
ZA969680B (en) 1995-12-21 1997-06-12 Kimberly Clark Co Ultrasonic liquid fuel injection on apparatus and method
US6053424A (en) 1995-12-21 2000-04-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Apparatus and method for ultrasonically producing a spray of liquid
US5721180A (en) 1995-12-22 1998-02-24 Pike; Richard Daniel Laminate filter media
JP2700058B2 (ja) 1996-01-23 1998-01-19 工業技術院長 超音波を用いた非接触マイクロマニピュレーション方法
US5770124A (en) * 1996-04-30 1998-06-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making glittering cube-corner retroreflective sheeting
US6218483B1 (en) 1996-05-06 2001-04-17 Rohm And Haas Company Powder coating of epoxy resin, imidazole-epoxy resin catalyst or polyamine, polyamine powder and amine scavenger
DE19618217A1 (de) 1996-05-07 1997-11-13 Rainer Dr Ing Imhof Verfahren und Vorrichtung zur elektrochemischen Behandlung
EP0914184A1 (en) 1996-05-10 1999-05-12 Btg International Limited Apparatus and method for manipulating particles in a liquid medium by ultrasonic waves
US6221258B1 (en) 1996-06-14 2001-04-24 Case Western Reserve University Method and apparatus for acoustically driven media filtration
US7336019B1 (en) 2005-07-01 2008-02-26 Puskas William L Apparatus, circuitry, signals, probes and methods for cleaning and/or processing with sound
US7211928B2 (en) 1996-08-05 2007-05-01 Puskas William L Apparatus, circuitry, signals and methods for cleaning and/or processing with sound
JPH1060331A (ja) 1996-08-13 1998-03-03 Kao Corp インクジェット記録用インクの製造方法
DE69734988T2 (de) 1996-08-22 2006-09-21 Jagotec Ag Zubereitungen enthaltend mikropartikel von wasserunlöslichen stoffen und verfahren zu deren herstellung
JPH10120716A (ja) 1996-08-27 1998-05-12 Mitsui Chem Inc 予備重合固体状触媒、その調製方法およびオレフィンの不均一系重合方法
US6055859A (en) 1996-10-01 2000-05-02 Agency Of Industrial Science And Technology Non-contact micromanipulation method and apparatus
ES2116930B1 (es) 1996-10-04 1999-04-01 Consejo Superior Investigacion Procedimiento y dispositivo para lavado ultrasonico de textiles en continuo.
GB9621832D0 (en) 1996-10-19 1996-12-11 Univ Cardiff Removing partiles from suspension
EP0839585A3 (en) 1996-10-31 2000-12-27 Eastman Kodak Company Method and apparatus for testing transducer horn assembly debubbling devices
US5964926A (en) 1996-12-06 1999-10-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Gas born particulate filter and method of making
WO1998044058A1 (en) 1997-03-27 1998-10-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company High intensity ultrasonic milling in the preparation of ink jet inks
GB9708984D0 (en) 1997-05-03 1997-06-25 Univ Cardiff Particle manipulation
US5937906A (en) 1997-05-06 1999-08-17 Kozyuk; Oleg V. Method and apparatus for conducting sonochemical reactions and processes using hydrodynamic cavitation
US6106590A (en) 1997-06-17 2000-08-22 Konica Corporation Method of ultrasonic waves degassing and device using the same
JP3450672B2 (ja) 1997-10-29 2003-09-29 キヤノン株式会社 静電荷像現像用トナーの製造方法及び静電荷像現像用トナー
US6074466A (en) 1997-10-31 2000-06-13 Seiren Co., Ltd. Method of manufacturing water base disperse ink for ink-jet recording
US5916203A (en) 1997-11-03 1999-06-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Composite material with elasticized portions and a method of making the same
US6312790B1 (en) 1997-12-18 2001-11-06 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods and apparatus for depositing pyrolytic coatings having a fade zone over a substrate and articles produced thereby
US6113559A (en) 1997-12-29 2000-09-05 Klopotek; Peter J. Method and apparatus for therapeutic treatment of skin with ultrasound
JP2002512312A (ja) 1998-02-20 2002-04-23 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 音波または超音波を使用する衣類の染除去製品
US6655826B1 (en) 1998-02-25 2003-12-02 Eliseo Alfredo Bonilla Leanos Device for the treatment of liquids by mechanical vibration
US6617588B1 (en) 1998-04-08 2003-09-09 Idaho State University Photosonolysis for decomposition of toxics in water
JPH11326154A (ja) 1998-04-30 1999-11-26 L'air Liquide 寸法制御粒子を含む流体流の形成方法
AUPP427398A0 (en) 1998-06-23 1998-07-16 Novapharm Research (Australia) Pty Ltd Improved disinfection
JP2000024494A (ja) * 1998-07-13 2000-01-25 Toto Ltd 超音波処理装置
GB2339703B (en) 1998-07-22 2002-05-01 Univ Cardiff Particle manipulation device
US6383301B1 (en) 1998-08-04 2002-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Treatment of deagglomerated particles with plasma-activated species
DE19842005C2 (de) 1998-09-04 2000-09-28 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung von biologischen Abfällen
DE19854013C2 (de) 1998-11-12 2002-07-11 Hielscher Gmbh Ultraschall-Sonotrode
DE29825063U1 (de) 1998-11-12 2004-06-24 Dr. Hielscher Gmbh Ultraschall-Sonotrode
JP2990273B1 (ja) 1998-11-20 1999-12-13 工業技術院長 複数音源を用いた超音波非接触マイクロマニピュレーション方法および装置
US6482327B1 (en) 1998-11-20 2002-11-19 Proudo Co., Ltd. Liquid treating process and apparatus, as well as liquid treating system
CO5111023A1 (es) 1998-12-31 2001-12-26 Kimberly Clark Co Composicion de articulo absorbente y metodo para usarla para secuestrar irritantes de la piel
WO2000041794A1 (en) 1999-01-15 2000-07-20 University College Cardiff Consultants Ltd. Particle manipulation
KR20020001753A (ko) 1999-03-15 2002-01-09 유한회사 츠쿠바 바이오시스템 유기물함유 폐수의 처리방법 및 처리장치
DE19913397A1 (de) 1999-03-25 2000-09-28 Marc Breitbach Verfahren zur Regeneration beladener Adsorbentien durch kombinierte Ultraschall-Wirbelschicht-Desorption
US6200486B1 (en) 1999-04-02 2001-03-13 Dynaflow, Inc. Fluid jet cavitation method and system for efficient decontamination of liquids
JP3854006B2 (ja) 1999-05-07 2006-12-06 日本テクノ株式会社 流体の振動流動撹拌装置
FR2793811B1 (fr) 1999-05-17 2002-01-11 R V X Procede de cementation, reacteur pour la mise en oeuvre de ce procede et installation comprenant un tel reacteur
US6811813B1 (en) 1999-05-19 2004-11-02 Sarnoff Corporation Method of coating micrometer sized inorganic particles
US6368414B1 (en) 1999-06-17 2002-04-09 Walter Johnson Washing parts with ultrasonic energy
JP2001017970A (ja) 1999-07-08 2001-01-23 Kubota Corp 浸漬型膜濾過装置を使用する水処理設備
GB9916851D0 (en) 1999-07-20 1999-09-22 Univ Wales Bangor Manipulation of particles in liquid media
DE19938254B4 (de) 1999-08-12 2004-05-19 Dr. Hielscher Gmbh Verfahren zum Regenerieren von Adsorbentien
DE10009326A1 (de) 2000-02-28 2001-08-30 Rs Kavitationstechnik Kavitationsmischer
JP4012357B2 (ja) 2000-03-13 2007-11-21 株式会社日本触媒 粉体の分級法
DE10015144A1 (de) 2000-03-29 2001-10-04 Henry Bergmann Verfahren und Einheit zur Desinfektion und Reaktion
US6506584B1 (en) 2000-04-28 2003-01-14 Battelle Memorial Institute Apparatus and method for ultrasonic treatment of a liquid
US6605252B2 (en) 2000-05-02 2003-08-12 Japan Techno Co., Ltd. Vibrationally stirring apparatus for sterilization, sterilizing apparatus and sterilizing method
US6481645B1 (en) 2000-05-22 2002-11-19 Shurflo Pump Mfg. Company, Inc. Condiment dispensing nozzle apparatus and method
US6582611B1 (en) 2000-07-06 2003-06-24 William B. Kerfoot Groundwater and subsurface remediation
US6817541B2 (en) 2000-09-01 2004-11-16 Del Industries, Inc. Ozone systems and methods for agricultural applications
EP1184089A1 (de) 2000-09-04 2002-03-06 Telsonic Ag Vorrichtung und Verfahren zum Sieben, Klassieren, Sichten, Filtern oder Sortieren von Stoffen
DE60141598D1 (de) 2000-09-13 2010-04-29 Commw Scient Ind Res Org Verfahren zur behandlung eines fest-flüssig-gemischs
US6593436B2 (en) 2000-11-29 2003-07-15 Crompton Corporation Continuous manufacture of silicone copolymers via static mixing plug flow reactors
WO2002050511A2 (en) 2000-12-18 2002-06-27 E.I. Du Pont De Nemours And Company Method and apparatus for ultrasonic sizing of particles in suspensions
US7160370B2 (en) 2000-12-22 2007-01-09 Saltech Corporation Systems and methods for contaminant detection within a fluid, ultraviolet treatment and status notification
US6547935B2 (en) 2001-01-06 2003-04-15 Harold W. Scott Method and apparatus for treating fluids
US6803587B2 (en) 2001-01-11 2004-10-12 Waterhealth International, Inc. UV water disinfector
EP1227069B1 (en) * 2001-01-29 2004-11-17 Hoya Corporation Optical glass
SE522801C2 (sv) 2001-03-09 2004-03-09 Erysave Ab Anordning för att separera suspenderade partiklar från en fluid med ultraljud samt metod för sådan separering
US6610314B2 (en) 2001-03-12 2003-08-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Antimicrobial formulations
US6467350B1 (en) 2001-03-15 2002-10-22 The Regents Of The University Of California Cylindrical acoustic levitator/concentrator
KR20020073778A (ko) 2001-03-16 2002-09-28 주경 초음파를 이용한 초미립 분체의 혼합 분쇄장치
JP2002355551A (ja) 2001-03-28 2002-12-10 Fuji Electric Co Ltd 環境汚染物質の分解方法及び装置
US6770248B2 (en) 2001-05-04 2004-08-03 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of National Defence Of Her Majesty's Canadian Government Flowthrough device for the ultrasonic destruction of microorganisms in fluids
AUPR512801A0 (en) 2001-05-18 2001-06-14 Australian National University, The Method for the destruction of oocysts
US20030051989A1 (en) 2001-06-18 2003-03-20 Petronetics, Llc. Method to liberate hydrocarbon fractions from hydrocarbon mixtures
US20030042174A1 (en) 2001-06-18 2003-03-06 Petronetiics Llc. Method to treat emulsified hydrocarbon mixtures
US6911153B2 (en) 2001-06-22 2005-06-28 The Halliday Foundation, Inc. Method and apparatus for treating fluid mixtures with ultrasonic energy
ATE355122T1 (de) 2001-06-25 2006-03-15 Japan Techno Co Ltd Oszillierender rührapparat sowie verarbeitungsvorrichtung und verfahren zur verwendung desselben
US7422695B2 (en) 2003-09-05 2008-09-09 Foret Plasma Labs, Llc Treatment of fluids with wave energy from a carbon arc
IL144638A (en) 2001-07-30 2005-12-18 Nano Size Ltd High power ultrasound reactor for the production of nano-powder materials
US6669103B2 (en) 2001-08-30 2003-12-30 Shirley Cheng Tsai Multiple horn atomizer with high frequency capability
US20030048692A1 (en) 2001-09-07 2003-03-13 Bernard Cohen Apparatus for mixing, atomizing, and applying liquid coatings
US6576042B2 (en) 2001-09-11 2003-06-10 Eastman Kodak Company Process control method to increase deaeration capacity in an ECR by constant voltage operation
DE60217146T2 (de) 2001-09-19 2007-10-04 Adiga, Kayyani C. Verfahren und vorrichtung zur herstellung, extraktion und lieferung von nebel mit ultrafeinen tröpfchen
JP2003103152A (ja) 2001-09-28 2003-04-08 Fuji Photo Film Co Ltd 液体又は溶液の混合方法及び装置
US6620226B2 (en) 2001-10-02 2003-09-16 Eastman Kodak Company Bubble elimination tube with acutely angled transducer horn assembly
JP3086258U (ja) 2001-10-19 2002-06-14 茂子 桐生 帯枕固定用一対の紐の輪
US6889528B2 (en) 2001-10-22 2005-05-10 Council Of Scientific & Industrial Research Process of making rare earth doped optical fiber
FR2832703B1 (fr) 2001-11-29 2005-01-14 Electricite De France Dispositif sono-electrochimique et procede sono-electrochimique de degradation de molecules organiques
US6547903B1 (en) 2001-12-18 2003-04-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Rotary ultrasonic bonder or processor capable of high speed intermittent processing
US6676003B2 (en) 2001-12-18 2004-01-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Rigid isolation of rotary ultrasonic horn
US7414009B2 (en) 2001-12-21 2008-08-19 Showa Denko K.K. Highly active photocatalyst particles, method of production therefor, and use thereof
US6648943B2 (en) 2001-12-21 2003-11-18 Eastman Kodak Company Integrated use of deaeration methods to reduce bubbles and liquid waste
US20030148042A1 (en) * 2001-12-28 2003-08-07 Zhikai Wang Ultrasonic method for the production of inorganic/organic hybrid nanocomposite
JP4012062B2 (ja) 2002-01-22 2007-11-21 耕平 青柳 使用済み医療器具類の洗浄・滅菌処理方法
JP2005520138A (ja) 2002-03-12 2005-07-07 ゼネラル フュージョン インコーポレーテッド 核融合を誘起する方法及び原子核融合リアクター
AU2002238907A1 (en) 2002-03-14 2003-09-22 Katsuto Nakatsuka Coated powder, coating composition, and coated article
US7118852B2 (en) 2002-04-11 2006-10-10 Throwleigh Technologies, L.L.C. Methods and apparatus for decontaminating fluids
US6749666B2 (en) 2002-04-26 2004-06-15 Board Of Regents, The University Of Texas System Modulated acoustic aggiomeration system and method
US7976855B2 (en) 2002-04-30 2011-07-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Metal ion modified high surface area materials for odor removal and control
IL149932A0 (en) 2002-05-30 2002-11-10 Nano Size Ltd High power ultrasonic reactor and process for ultrasonic treatment of a reaction material
US7846382B2 (en) 2002-06-04 2010-12-07 Protasis Corporation Method and device for ultrasonically manipulating particles within a fluid
JP2004020176A (ja) 2002-06-20 2004-01-22 Masao Umemoto 超音波加熱法
US6818128B2 (en) 2002-06-20 2004-11-16 The Halliday Foundation, Inc. Apparatus for directing ultrasonic energy
US20030234173A1 (en) 2002-06-20 2003-12-25 Minter Bruce E. Method and apparatus for treating fluid mixtures with ultrasonic energy
US7160516B2 (en) 2002-07-30 2007-01-09 Sonics & Materials, Inc. High volume ultrasonic flow cell
DE10243837A1 (de) 2002-09-13 2004-03-25 Dr. Hielscher Gmbh Verfahren und Durchflusszelle zur kontinuierlichen Bearbeitung von fließfähigen Zusammensetzungen mittels Ultraschall
US7090391B2 (en) 2002-09-25 2006-08-15 Reika Kogyo Kabushiki Kaisha Apparatus and method for mixing by agitation in a multichambered mixing apparatus including a pre-agitation mixing chamber
GB0222421D0 (en) 2002-09-27 2002-11-06 Ratcliff Henry K Advanced ultrasonic processor
US7108137B2 (en) 2002-10-02 2006-09-19 Wisconsin Alumni Research Foundation Method and apparatus for separating particles by size
US7004282B2 (en) 2002-10-28 2006-02-28 Misonix, Incorporated Ultrasonic horn
US6902650B2 (en) 2002-11-01 2005-06-07 International Paper Company Method of making a stratified paper
US6841921B2 (en) 2002-11-04 2005-01-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic horn assembly stack component connector
US6878288B2 (en) 2002-12-17 2005-04-12 Harold W. Scott System and apparatus for removing dissolved and suspended solids from a fluid stream
US7666410B2 (en) 2002-12-20 2010-02-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Delivery system for functional compounds
US20040138410A1 (en) 2003-01-14 2004-07-15 The University Of Akron Ultrasound assisted process for increasing the crystallinity of slow crystallizable polymers
KR100468326B1 (ko) 2003-01-30 2005-01-27 주식회사 한주나노 난분해성 물질의 분해 방법
JP2004256783A (ja) 2003-02-24 2004-09-16 Tatsufumi Nishikawa 超音波短分子化表面美装塗料
US6770600B1 (en) 2003-02-28 2004-08-03 Rohm And Haas Company Delivery systems for cyclopropene compounds
US7018546B2 (en) 2003-03-06 2006-03-28 Hitachi, Ltd. Water treatment method and water treatment device
US20050155779A1 (en) 2003-04-08 2005-07-21 Xingwu Wang Coated substrate assembly
US20050025797A1 (en) 2003-04-08 2005-02-03 Xingwu Wang Medical device with low magnetic susceptibility
US6897628B2 (en) 2003-05-16 2005-05-24 Sulphco, Inc. High-power ultrasound generator and use in chemical reactions
US7300958B2 (en) 2003-05-20 2007-11-27 Futaba Corporation Ultra-dispersed nanocarbon and method for preparing the same
US20040251566A1 (en) 2003-06-13 2004-12-16 Kozyuk Oleg V. Device and method for generating microbubbles in a liquid using hydrodynamic cavitation
US7261823B2 (en) 2003-06-27 2007-08-28 Ultra Technology Europe Ab Ultrasonic transducer system
FR2856609B1 (fr) 2003-06-27 2006-12-15 Geolog Spa Systeme de degazage d'un milieu liquide et d'analyse des gaz contenus dans le milieu liquide
KR100530851B1 (ko) 2003-07-29 2005-11-24 주식회사두합크린텍 공기청정장치 및 공기청정방법
WO2005011804A2 (en) 2003-07-31 2005-02-10 Costantino Peter D Ultasound treatment and imaging system
DE502004007399D1 (de) 2003-08-08 2008-07-31 Klaus Buettner Verfahren zur desinfektion von flüssigkeiten
US20050042129A1 (en) 2003-08-22 2005-02-24 Bijan Kazem Method and apparatus for irradiating fluids
US7438875B2 (en) 2003-10-16 2008-10-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for reducing odor using metal-modified silica particles
US7141518B2 (en) * 2003-10-16 2006-11-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Durable charged particle coatings and materials
US7678367B2 (en) 2003-10-16 2010-03-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for reducing odor using metal-modified particles
JP4456845B2 (ja) 2003-10-17 2010-04-28 岩谷瓦斯株式会社 分級装置
US20070119785A1 (en) 2003-10-29 2007-05-31 University Of Miami Metal mediated aeration for water and wastewater purification
US7331702B2 (en) 2003-10-31 2008-02-19 Reika Kogyo Kabushiki Kaisha Agitation mixer
US7083322B2 (en) 2003-12-01 2006-08-01 The Boeing Company Coating production systems and methods with ultrasonic dispersion and active cooling
JP4482322B2 (ja) 2003-12-18 2010-06-16 浜松ホトニクス株式会社 微粒子の製造方法、及び製造装置
CN1247628C (zh) 2003-12-31 2006-03-29 中国化工建设总公司常州涂料化工研究院 复合纳米材料改性的乳液及其制备方法
JP4728586B2 (ja) 2004-03-16 2011-07-20 Necインフロンティア株式会社 Ip電話方法
US20050220665A1 (en) 2004-04-05 2005-10-06 Ding Lambert L Low temperature sterilization and disinfections method and apparatus for medical apparatus and instruments
US20060088138A1 (en) 2004-04-07 2006-04-27 Andre Jouanneau Method and apparatus for the generation and the utilization of plasma solid
DE102004025836B3 (de) 2004-05-24 2005-12-22 Dr. Hielscher Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Einbringen von Ultraschall in ein fließfähiges Medium
KR100625771B1 (ko) 2004-05-27 2006-09-26 연세대학교 산학협력단 공기순환식 유인 오존 살균시스템 및 방법
US20060000034A1 (en) 2004-06-30 2006-01-05 Mcgrath Kevin P Textile ink composition
DE102004040233B4 (de) 2004-08-13 2006-06-01 Dr. Hielscher Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Algenbioprodukten unter Verwendung von Ultraschall
DE102004048230A1 (de) 2004-10-04 2006-04-06 Institut für Neue Materialien Gemeinnützige GmbH Verfahren zur Herstellung von Nanopartikeln mit maßgeschneiderter Oberflächenchemie und entsprechenden Kolloiden
US7156201B2 (en) 2004-11-04 2007-01-02 Advanced Ultrasonic Solutions, Inc. Ultrasonic rod waveguide-radiator
JP2006187756A (ja) 2004-12-07 2006-07-20 Reika Kogyo Kk 撹拌混合装置
US7497990B2 (en) 2004-12-30 2009-03-03 Kimberly-Clark Worldwide Inc. Process for the destruction of microorganisms on a product
EP1838795A2 (en) 2005-01-07 2007-10-03 Dynea Chemicals OY Engineered non-polymeric organic particles for chemical mechanical planarization
EP1836339B1 (de) 2005-01-14 2010-03-17 Sonotronic Nagel GmbH Vorrichtung und verfahren zum aufbringen eines flüssigen mediums auf eine materialbahn
US7510321B2 (en) 2005-02-28 2009-03-31 Impulse Devices, Inc. Hydraulic actuated cavitation chamber
DE202005009923U1 (de) 2005-04-10 2005-09-22 Riggers, Wolfgang Vorrichtung zur Reduzierung von Keimen in, vorzugsweise optisch transparenten, Flüssigkeiten
DE102005025118B4 (de) 2005-05-27 2007-05-24 Igv Institut Für Getreideverarbeitung Gmbh Reinigungsverfahren und Vorrichtung zur Ablösung von Mikroorganismen, Moosen und niederen Pflanzen
DE102005034629B4 (de) 2005-07-19 2007-09-13 Dr. Hielscher Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum mechanischen Aufschluss von Zellen
JP4687421B2 (ja) 2005-11-25 2011-05-25 荒川化学工業株式会社 ハンダ付けフラックス用樹脂エマルジョンおよびハンダ付けフラックス
DE102005057333B4 (de) 2005-11-28 2008-11-20 Dr. Hielscher Gmbh Verfahren und Vorrichtungen zur Beschallung von Flüssigkeiten mit Niederfrequenz-Leistungs-Ultraschall
US8033173B2 (en) 2005-12-12 2011-10-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Amplifying ultrasonic waveguides
US7735751B2 (en) * 2006-01-23 2010-06-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic liquid delivery device
US7703698B2 (en) 2006-09-08 2010-04-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic liquid treatment chamber and continuous flow mixing system
US7810743B2 (en) 2006-01-23 2010-10-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic liquid delivery device
US8191732B2 (en) 2006-01-23 2012-06-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic waveguide pump and method of pumping liquid
US7424883B2 (en) 2006-01-23 2008-09-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic fuel injector
CZ301067B6 (cs) 2006-02-24 2009-10-29 Ústav makromolekulární chemie AV CR Superparamagnetické nanocástice na bázi oxidu železa s modifikovaným povrchem, zpusob jejich prípravy a použití
DE102006010010A1 (de) 2006-03-04 2007-09-06 Intelligendt Systems & Services Gmbh & Co Kg Verfahren zur Ultraschallprüfung eines Werkstückes in einem gekrümmten Bereich seiner Oberfläche und zur Durchführung des Verfahrens geeignete Prüfanordnung
US7780743B2 (en) 2006-03-24 2010-08-24 L'oreal S.A. Fluorescent entity, dyeing composition containing at least one fluorescent entity, and method for lightening keratin materials using said at least one fluorescent entity
US7372044B2 (en) 2006-05-17 2008-05-13 Andrew Ross UV sterilization of user interface fomites
US9283188B2 (en) 2006-09-08 2016-03-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Delivery systems for delivering functional compounds to substrates and processes of using the same
US8034286B2 (en) 2006-09-08 2011-10-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment system for separating compounds from aqueous effluent
US20080069887A1 (en) 2006-09-15 2008-03-20 3M Innovative Properties Company Method for nanoparticle surface modification
CN101153138A (zh) 2006-09-25 2008-04-02 天津市振东涂料有限公司 超强光催化降解抗菌环保涂料制备方法
US7712353B2 (en) 2006-12-28 2010-05-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic liquid treatment system
US7673516B2 (en) 2006-12-28 2010-03-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic liquid treatment system
US7568251B2 (en) 2006-12-28 2009-08-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for dyeing a textile web
WO2008085806A1 (en) 2007-01-03 2008-07-17 Nanogram Corporation Nanoparticle inks based on silicon/germanium, doped particles, printing and processes for semiconductor applications
US8651230B2 (en) 2007-07-03 2014-02-18 Industrial Sonomechanics, Llc High capacity ultrasonic reactor system
US7947184B2 (en) 2007-07-12 2011-05-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Treatment chamber for separating compounds from aqueous effluent
US7785674B2 (en) 2007-07-12 2010-08-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Delivery systems for delivering functional compounds to substrates and processes of using the same
US7998322B2 (en) 2007-07-12 2011-08-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber having electrode properties
US20090147905A1 (en) 2007-12-05 2009-06-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for initiating thermonuclear fusion
US8454889B2 (en) 2007-12-21 2013-06-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Gas treatment system
US8858892B2 (en) 2007-12-21 2014-10-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Liquid treatment system
US8206024B2 (en) 2007-12-28 2012-06-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for particle dispersion into formulations
US7533830B1 (en) 2007-12-28 2009-05-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Control system and method for operating an ultrasonic liquid delivery device
US8057573B2 (en) 2007-12-28 2011-11-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for increasing the shelf life of formulations
US20090166177A1 (en) 2007-12-28 2009-07-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for preparing emulsions
US9421504B2 (en) 2007-12-28 2016-08-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for preparing emulsions
US8215822B2 (en) 2007-12-28 2012-07-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for preparing antimicrobial formulations
US8685178B2 (en) 2008-12-15 2014-04-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods of preparing metal-modified silica nanoparticles
KR101189593B1 (ko) * 2011-01-26 2012-10-12 한국에너지기술연구원 빠른 흡착속도를 가지는 산소 선택성 흡착제 및 이의 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007293117B2 (en) 2012-08-09
WO2008029310A2 (en) 2008-03-13
EP2061658A2 (en) 2009-05-27
US9283188B2 (en) 2016-03-15
KR101450139B1 (ko) 2014-10-13
WO2008029310A3 (en) 2008-05-29
AU2007293117A1 (en) 2008-03-13
US20080063718A1 (en) 2008-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101450139B1 (ko) 기능성 화합물을 기질에 전달하는 시스템 및 이의 사용방법
US7785674B2 (en) Delivery systems for delivering functional compounds to substrates and processes of using the same
KR102002113B1 (ko) 마이크로유화 또는 나노유화 수단에 의하여 유지, 수성 또는 유기 용액에서 카르복실산을 가용화, 분리, 제거 및 반응시키기 위한 장치 및 방법
KR101465060B1 (ko) 초음파 처리 장치 및 화합물 제거 방법
Zhou et al. Liposomal formulation of amphiphilic fullerene antioxidants
CN110573145A (zh) 用于靶向活化cd44分子的介孔/中空二氧化硅纳米载体递送系统、其制备方法和用途
JP2016120333A (ja) 改善された分離
JP2015513543A (ja) 癌および他の状態を処置するためのナノ構造体
CA2560959A1 (en) Method of producing coated fine particles
US20060292211A1 (en) Ultrasound Enhancement of Drug Release Across Non-Ionic Surfactant Membranes
KR100502881B1 (ko) 자기 공명 단층촬영용 조영제의 제조 방법
US8435558B1 (en) Ultrasound enhancement of drug release across non-ionic surfactant membranes
CA2663259A1 (en) Selective chemokine modulation
CN114225919A (zh) 一种内毒素吸附剂及其制备方法与应用
JP3633979B2 (ja) エンドトキシンの吸着剤、吸着除去方法および吸着器
JP2021535127A (ja) Ctm標的指向化による敗血症性胆汁うっ滞の治療のためのpkc阻害剤
Nikolaev et al. Use of solid-phase inhomogeneities to increase the efficiency of ultrasonic therapy of oncological diseases
JP2665526B2 (ja) β2−ミクログロブリンの吸着材
JP4742340B2 (ja) 硫酸基含有糖化合物、それを用いるサーズウイルスまたはインフルエンザウイルスの検出
Cao et al. Shear Stress‐Triggered Theranostic Nanoparticles for Piezoelectric‐Fenton‐Photodynamic Thrombolysis and Endogenous Thrombus Imaging
JP2006096693A (ja) 抗アレルギー剤
JP2001204816A (ja) 直接血液灌流用体液処理器
Aljuaid Effect of licofelone on seizure susceptibility in a rat model of inflammation
JPS60114340A (ja) 低比重リポ蛋白質吸着用の吸着材
CN117915773A (zh) 抗病原纳米结构

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
J201 Request for trial against refusal decision
B701 Decision to grant
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170927

Year of fee payment: 4

LAPS Lapse due to unpaid annual fee