KR102025068B1 - 편광자, 편광판, 및 화상 표시 장치 - Google Patents

편광자, 편광판, 및 화상 표시 장치 Download PDF

Info

Publication number
KR102025068B1
KR102025068B1 KR1020160124043A KR20160124043A KR102025068B1 KR 102025068 B1 KR102025068 B1 KR 102025068B1 KR 1020160124043 A KR1020160124043 A KR 1020160124043A KR 20160124043 A KR20160124043 A KR 20160124043A KR 102025068 B1 KR102025068 B1 KR 102025068B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polarizer
resin film
iodine
weight
polarizing plate
Prior art date
Application number
KR1020160124043A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20170037853A (ko
Inventor
슈사쿠 고토
아키노리 이자키
다이스케 오고미
Original Assignee
닛토덴코 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 닛토덴코 가부시키가이샤 filed Critical 닛토덴코 가부시키가이샤
Publication of KR20170037853A publication Critical patent/KR20170037853A/ko
Priority to KR1020190114692A priority Critical patent/KR102337923B1/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102025068B1 publication Critical patent/KR102025068B1/ko

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C55/00—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor
    • B29C55/02—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of plates or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/02—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances with solvents, e.g. swelling agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/046—Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/08—Metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D129/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Coating compositions based on hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D129/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C09D129/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133528—Polarisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2329/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
    • C08J2329/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08J2329/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/10—Transparent films; Clear coatings; Transparent materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F2202/00—Materials and properties
    • G02F2202/28—Adhesive materials or arrangements

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Abstract

화상 표시 장치와 같은 전자 디바이스의 다기능화 및 고기능화를 실현할 수 있는 편광자가 제공된다. 본 발명의 실시형태에 따른 편광자는 요오드를 함유하는 수지 필름을 포함하고, 여기서 편광자는 다른 부분의 투과율보다 더 높은 투과율을 갖는 투명부가 형성되어 있고, 편광자가 60 ℃ 의 온도 및 90% 의 습도를 갖는 환경 하에서 2 시간 동안 배치될 때, 투명부의 투과율 변화 (ΔTs) 는 10% 이하이다.

Description

편광자, 편광판, 및 화상 표시 장치{POLARIZER, POLARIZING PLATE, AND IMAGE DISPLAY APPARATUS}
본 출원은, 본 명세서에 참조로 포함되는, 2015년 9월 28일자로 출원된 일본 특허 출원 2015-190040호에 대한 우선권을 35 U.S.C. 섹션 119 하에서 주장한다.
본 발명은 편광자, 편광판, 및 화상 표시 장치에 관한 것이다.
휴대 전화, 노트북 퍼스널 컴퓨터 (PC) 등의 일부의 화상 표시 장치에는 카메라와 같은 내부 전자 부품들이 장착되어 있다. 예를 들어, 임의의 이러한 화상 표시 장치의 카메라 성능을 향상시킬 목적으로 다양한 검토가 이루어지고 있다 (예를 들어, 일본 특허 출원 공개 2011-81315호, 일본 특허 출원 공개 2007-241314호, US 2004/0212555호, 일본 특허 출원 공개 2012-137738호, 및 WO 2015/046969 A). 그러나, 스마트 폰 및 터치 패널식 정보 처리 장치의 급속한 보급과 연관되어, 카메라 성능 등의 부가적인 향상이 요망되고 있다. 또한, 화상 표시 장치의 형상들의 다양화 및 고기능화에 대응하기 위해 부분적으로 편광 성능을 갖는 편광자가 요구되고 있다.
본 발명은 상술된 문제들을 해결하기 위해 이루어졌고, 본 발명의 1 차 목적은 화상 표시 장치와 같은 전자 디바이스의 다기능화 및 고기능화를 실현할 수 있는 편광자를 제공하는 것이다.
본 발명의 실시형태에 따른 편광자는 요오드를 함유하는 수지 필름을 포함하고, 여기서 편광자는 다른 부분의 투과율보다 더 높은 투과율을 갖는 투명부가 형성되어 있고, 편광자가 60 ℃ 의 온도 및 90% 의 습도를 갖는 환경 하에서 2 시간 동안 배치될 때, 투명부의 투과율 변화 (ΔTs) 는 10% 이하이다.
본 발명의 하나의 실시형태에서, 투명부는 1.0 중량% 이하의 요오드 함유량을 갖는다.
본 발명의 하나의 실시형태에서, 투명부는 알칼리 금속 또는 알칼리 토류 금속 중 적어도 하나가 0.5 중량% 이하의 함유량을 갖는다.
본 발명의 하나의 실시형태에서, 수지 필름은 8 ㎛ 이하의 두께를 갖는다.
본 발명의 하나의 실시형태에서, 다른 부분에서의 광학 특성들은 P>-(100.929T-42.4-1)×100 (T<42.3 인 경우), 및 P≥99.9 (T≥42.3 인 경우) 의 관계들을 만족시키고, 여기서 P 는 편광도 (%) 를 나타내고 T 는 단체 투과율 (single axis transmittance) (%) 을 나타낸다.
본 발명의 하나의 실시형태에서, 수지 필름은 폴리비닐 알코올계 수지를 함유하고, 폴리비닐 알코올계 수지는 99.0 몰% 이상의 비누화도 (saponification degree) 를 갖는다.
본 발명의 하나의 실시형태에서, 투명부는 편광자가 장착된 화상 표시 장치의 카메라부에 대응한다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 상술된 편광자의 제조 방법이 제공된다. 이 제조 방법은, 이색성 물질 (dichromatic substance) 을 함유하는 수지 필름의 원하는 부분을 탈색하는 단계를 포함한다.
본 발명의 하나의 실시형태에서, 탈색은 이색성 물질을 함유하는 수지 필름에 염기성 용액을 접촉시킴으로써 수행된다.
본 발명의 하나의 실시형태에서, 이 제조 방법은, 염기성 용액이 접촉된 수지 필름의 부분에 산성 용액을 접촉시키는 단계를 더 포함한다.
본 발명의 하나의 실시형태에서, 염기성 용액의 접촉시, 수지 필름의 표면은 수지 필름의 표면의 적어도 일부가 노출될 수도 있도록 표면 보호 필름으로 피복된다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 편광판이 제공된다. 편광판은 투명부가 형성되어 있는 상술된 편광자를 포함한다.
본 발명의 하나의 실시형태에서, 편광판은 편광판이 장착된 화상 표시 장치에 대응하는 형상을 가지며, 투명부는 단변 (end side) 으로부터 이간되어 형성된다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 화상 표시 장치가 제공된다. 화상 표시 장치는 상술된 편광판을 갖는다.
본 발명의 실시형태에 따르면, 전자 디바이스의 다기능화 및 고기능화를 실현할 수 있는 편광자가 제공된다.
도 1 은 본 발명의 하나의 실시형태에 따른 편광자의 평면도이다.
본 발명의 실시형태들이 아래에 설명된다. 그러나, 본 발명은 이들 실시형태들로 한정되지 않는다.
A. 편광자
도 1 은 본 발명의 하나의 실시형태에 따른 편광자의 평면도이다. 편광자 (1) 는 이색성 물질 (dichromatic substance) 을 함유하는 수지 필름을 포함한다. 편광자 (수지 필름) (1) 내에는 상대적으로 높은 투과율을 갖는 투명부 (2) 가 형성되어 있다. 구체적으로는, 편광자 (1) 내에는 다른 부분 (3) 의 투과율보다 더 높은 투과율을 갖는 투명부 (2) 가 형성되어 있다. 투명부는 비편광부로서 기능할 수 있다. 이러한 구성으로, (예를 들어, 조각 펀칭, 플로터 (plotter), 또는 워터 제트의 사용을 통해 편광자에서 스루홀 (through-hole) 을 기계적으로 펀칭 아웃하는 것을 수반하는 방법에 의해) 비편광부로서의 스루홀이 기계적으로 형성된 경우에 비해 균열, 층간박리 (delamination), 또는 접착제 돌출과 같은 품질의 관점에서의 문제가 회피된다.
예시된 예에서, 작은 원형 형상을 갖는 투명부 (2) 는 편광자 (1) 의 상단부의 중앙부에 형성되지만, 투명부들의 개수, 배치, 형상들, 사이즈들 등이 적절히 설계될 수 있다. 개수들 등은, 예를 들어, 편광자가 장착된 화상 표시 장치의 카메라부의 위치, 형상, 및 사이즈에 따라 설계된다. 이 경우, 투명부는 10 mm 이하의 직경을 갖는 실질적으로 원형 형상을 갖는 것이 바람직하다.
투명부의 투과율 (예를 들어, 23 ℃ 에서 550 ㎚ 의 파장을 갖는 광으로 측정된 투과율) 은, 바람직하게는 50% 이상, 더 바람직하게는 60% 이상, 더 더욱 바람직하게는 75% 이상, 특히 바람직하게는 90% 이상이다. 이러한 투과율로, 투명부가, 예를 들어, 화상 표시 장치의 카메라부에 대응하게 될 때, 그 카메라의 촬영 성능에 대한 역효과가 방지될 수 있다.
편광자가 60 ℃ 의 온도 및 90% 의 습도를 갖는 환경에서 2 시간 동안 배치될 때, 투명부의 투과율 변화 (ΔTs) 는 10% 이하, 바람직하게는 5% 이하, 더 바람직하게는 1% 이하, 특히 바람직하게는 0.5% 이하이다. 편광자가 이러한 투명부를 가질 때, 예를 들어, 카메라의 촬영 성능이 매우 우수한 화상 표시 장치가 획득될 수 있다.
투명부는 바람직하게는 다른 부분의 함유량보다 더 낮은 이색성 물질의 함유량을 갖는 부분이다. 투명부의 이색성 물질의 함유량은 바람직하게는 1.0 중량% 이하, 더 바람직하게는 0.5 중량% 이하, 더 더욱 바람직하게는 0.2 중량% 이하이다. 한편, 투명부의 이색성 물질의 함유량에 대한 하한은 통상적으로 검출 한도 이하이다. 다른 부분에서의 이색성 물질의 함유량과 투명부에서의 이색성 물질의 함유량 사이의 차이는 바람직하게는 0.5 중량% 이상, 더 바람직하게는 1 중량% 이상이다. 요오드가 이색성 물질로서 사용될 때, 투명부의 요오드 함유량은, 예를 들어, 형광 X 선 분석에 의해 측정된 X 선 강도로부터 미리 표준 시료의 사용을 통해 생성된 검량선으로부터 결정된다.
편광자 (투명부 제외) 는 바람직하게는 380 ㎚ 내지 780 ㎚ 의 파장 범위에서의 임의의 파장에서 흡수 이색성을 나타낸다. 편광자 (투명부 제외) 는 바람직하게는 40.0% 이상, 더 바람직하게는 41.0% 이상, 더 더욱 바람직하게는 42.0% 이상, 특히 바람직하게는 43.0% 이상의 단체 투과율 (single axis transmittance) 을 갖는다. 한편, 편광자 (투명부 제외) 의 단체 투과율에 대한 이론상 상한은 50% 이고, 그의 실제적인 상한은 46% 이다. 편광자 (투명부 제외) 의 편광도는 바람직하게는 99.8% 이상, 더 바람직하게는 99.9% 이상, 더 더욱 바람직하게는 99.95% 이상이다.
편광자 (수지 필름) 의 두께는, 예를 들어, 10 ㎛ 이하, 바람직하게는 8 ㎛ 이하, 더 바람직하게는 5 ㎛ 이하이다. 이러한 두께의 채용은 표면 평탄성이 우수한 투명부의 형성을 발생시킬 수 있다. 또한, 추후에 설명될 염기성 용액과의 접촉에 있어서, 투명부가 단기간에 형성된다. 또한, 염기성 용액이 접촉되는 부분의 두께는 다른 부분보다 더 얇을 수도 있지만, 편광자의 두께가 작을 때, 염기성 용액에 접촉된 부분과 다른 부분 사이의 두께 차이가 감소될 수 있다. 한편, 편광자의 두께는 바람직하게는 1.0 ㎛ 이상, 더 바람직하게는 2.0 ㎛ 이상이다.
하나의 실시형태에서, 편광도 (P) 및 단체 투과율 (T) 은 P>-(100.929T-42.4-1)×100 (T<42.3 인 경우) 및 P≥99.9 (T≥42.3 인 경우) 의 관계들을 만족시키고, 편광자의 두께는 8 ㎛ 이하이다. 이러한 관계들은 추후에 설명될 제조 방법에 의해 만족스럽게 달성될 수 있다.
이색성 물질의 예로는 요오드 및 유기 염료를 포함한다. 이 물질들은 단독으로 또는 조합하여 사용될 수도 있다. 이들 중에서, 요오드가 사용되는 것이 바람직하다. 요오드의 사용은 투명부의 만족스러운 형성을 발생시킬 수 있다.
임의의 적절한 수지는 수지 필름을 형성하기 위한 수지로서 사용될 수도 있다. 폴리비닐 알코올계 수지 (이하 "PVA계 수지" 라고 지칭됨) 가 바람직하게는 수지로서 사용된다. PVA계 수지의 예로는 폴리비닐 알코올 및 에틸렌-비닐 알코올 공중합체를 포함한다. 폴리비닐 알코올은 폴리비닐 아세테이트를 비누화 (saponify) 함으로써 획득된다. 에틸렌-비닐 알코올 공중합체는 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체를 비누화함으로써 획득된다. PVA계 수지를 비누화도는 통상적으로 85 몰% 내지 100 몰%, 바람직하게는 95.0 몰% 이상, 더 바람직하게는 99.0 몰% 이상, 특히 바람직하게는 99.9 몰% 이상이다. 비누화도는 JIS K 6726-1994 에 따라 결정될 수도 있다. 이러한 비누화도를 갖는 PVA계 수지의 사용은 내구성이 우수한 편광자를 제공할 수 있다.
PVA계 수지의 평균 중합도는 목적에 따라 적절히 선택될 수도 있다. 평균 중합도는 통상적으로 1,000 내지 10,000, 바람직하게는 1,200 내지 6,000, 더 바람직하게는 2,000 내지 5,000 이다. 평균 중합도는 JIS K 6726-1994 에 따라 결정될 수도 있다.
B. 편광자의 제조 방법
이색성 물질을 함유하는 수지 필름의 원하는 부분을 탈색하는 것을 수반하는 방법은 바람직하게는 편광자의 제조 방법으로서 채택된다. 이러한 방법에 따르면, 광학 특성들 (단체 투과율 및 편광도) 을 만족시킬 수 있는 편광자가 만족스럽게 획득될 수 있다. 또한, 이러한 방법은, 예를 들어, 투명부가 형성된 위치, 및 투명부의 사이즈 및 형상의 관점에서 디자인의 매우 높은 자유도를 갖는다. 원하는 부분이 염색되지 않을 수도 있도록 수지 필름 상에 방염층을 배치하는 것, 그리고 그 후에 이색성 물질로 결과물을 염색하는 것을 수반하는 방법이 또한 채택될 수 있다. 그러나, 이러한 방법에서는, 예를 들어, 방염층의 박리가 방지될 수도 있거나 또는 형성될 투명부의 형상이 정밀히 제어될 수도 있게 하기 위해, 수지 필름의 염색 전에 연신 처리가 완료되는 것이 중요하다. 그 결과, 투명부를 제외한 부분의 광학 특성들은 충분히 획득되지 못할 수도 있다. 이러한 방법에서, 염색성을 확보한다는 관점에서, 수지 필름에서의 PVA계 수지의 비누화도는 바람직하게는 99.0 몰% 미만이다. 장척 (elongated) 형상을 갖는 수지 필름에 염색과 같은 다양한 처리들을 행하는 것에 의해 편광자가 공업적으로 제조되지만, 방염층을 수지 필름의 단변 (end side) 으로부터 이간된 위치에 배치하여 투명부를 형성하는 (예를 들어, 원형 투명부를 필름의 중앙에 형성하는) 것은 실제적으로 어렵다. 구체적으로는, 염색 후에 방염층이 제거되는 것이 바람직하고, 장척 형상을 갖는 점착제 필름이 방염층으로서 공업적으로 사용된다. 그러나, 장척 형상을 갖는 점착제 필름을 배치하여, 그 필름이 수지 필름의 단변으로부터 이간될 수도 있도록 하는 것은 어렵다.
B-1. 이색성 물질을 함유하는 수지 필름
이색성 물질을 함유하는 수지 필름은 통상적으로, 수지 필름 (기재 상에 형성된 수지층도 또한 허용됨) 에, 염색 처리, 연신 처리, 팽윤 처리, 가교 처리, 세정 처리, 및 건조 처리와 같은 다양한 처리들 중 임의의 하나의 처리를 행하는 것에 의해 획득될 수 있다. 처리들의 횟수, 순서, 타이밍 등이 적절히 설정될 수도 있다.
재료의 두께는 바람직하게는 20 ㎛ 내지 300 ㎛, 더 바람직하게는 50 ㎛ 내지 200 ㎛ 이다. 기재를 형성하기 위한 재료들로서, 예를 들어, 폴리에틸렌 테레프탈레이트계 수지와 같은 에스테르계 수지, 시클로올레핀계 수지, 폴리프로필렌과 같은 올레핀계 수지, (메트)아크릴 수지, 폴리아미드계 수지, 폴리카보네이트계 수지, 및 이들의 공중합체 수지가 주어진다. 이들 중에서, 폴리에틸렌 테레프탈레이트계 수지가 바람직하게 사용된다. 특히, 비정질 폴리에틸렌 테레프탈레이트계 수지가 바람직하게 사용된다. 비정질 폴리에틸렌 테레프탈레이트계 수지의 구체적인 예로는, 디카르복실산 성분으로서 이소프탈산을 더 함유하는 공중합체; 및 글리콜 성분으로서 시클로헥산디메탄올을 더 함유하는 공중합체를 포함한다. 기재는 보호 필름으로서 그대로 이용될 수 있다.
수지층의 두께는 바람직하게는 3 ㎛ 내지 40 ㎛, 더 바람직하게는 3 ㎛ 내지 20 ㎛, 더 더욱 바람직하게는 3 ㎛ 내지 15 ㎛ 이다. 수지층은, 예를 들어, 기재 위에 PVA계 수지를 함유하는 도포액을 도포하고, 그 도포액을 건조시키는 것에 의해 형성된 도포층이다. 도포액은 통상적으로 PVA계 수지를 용매에 용해시키는 것에 의해 준비되는 용액이다. 물은 용매로서 바람직하게 사용된다. 용액의 PVA계 수지 농도는 바람직하게는 용매의 100 중량부에 대해 3 중량부 내지 20 중량부이다. 도포액에서의 PVA계 수지의 비누화도는 바람직하게는 99.5 몰% 이하이다. 이것은 기재에 대한 제막성이 충분히 확보될 수 있기 때문이다.
하나의 실시형태에서, 이색성 물질을 함유하는 수지 필름은, 요오드를 함유하는 염색액으로 수지 필름을 염색하는 것; 그리고 염색 후에 수지 필름 (기재와 수지층의 적층체) 에 수중 연신을 행하는 것을 수반하는 방법에 의해 제조된다. 염색 후에 수중 연신이 수행될 때, 필름은 연신성이 더 우수해질 수 있다. 그 결과, 광학 특성들이 우수한 편광자가 획득될 수 있다.
염색액은 바람직하게는 요오드의 수용액이다. 요오드의 배합량은 물의 100 중량부에 대해 바람직하게는 0.1 중량부 내지 0.5 중량부이다. 요오드의, 물에서의 용해도가 증가될 수도 있게 하기 위해 요오드의 수용액은 요오드화물 (예를 들어, 요오드화 칼륨) 과 배합되는 것이 바람직하다. 요오드의 배합량은 물의 100 중량부에 대해 바람직하게는 0.1 중량부 내지 20 중량부, 더 바람직하게는 0.5 중량부 내지 10 중량부이다.
수지 필름은 통상적으로 염색액에 침지되는 것에 의해 염색된다. 염색액의 액온 (liquid temperature) 은 바람직하게는 20 ℃ 내지 50 ℃ 이다. 침지 시간은 바람직하게는 5 초 내지 5 분이다. 염색 조건들 (농도, 액온, 및 침지 시간) 은 최종적으로 획득될 편광자의 편광도 또는 단체 투과율이 미리 결정된 범위 내에 있을 수도 있도록 설정될 수도 있다.
수중 연신은 수지 필름 (기재와 수지층의 적층체) 을 붕산의 수용액에 침지하는 것에 의해 수행되는 것이 바람직하다. 붕산의 수용액은 바람직하게는 용매로서 기능하는 물에 붕산 및/또는 붕산염을 용해시키는 것에 의해 획득된다. 붕산의 농도는 물의 100 중량부에 대해 바람직하게는 1 중량부 내지 10 중량부이다. 붕산의 농도가 1 중량부 이상으로 설정될 때, 수지층의 용해가 효과적으로 억제될 수 있다.
붕산의 수용액은 바람직하게는 요오드화물과 배합된다. 이것은 미리 수지 필름이 염색될 때 요오드의 용출이 억제될 수 있기 때문이다. 요오드화물의 농도는 물의 100 중량부에 대해 바람직하게는 0.05 중량부 내지 15 중량부, 더 바람직하게는 0.5 중량부 내지 8 중량부이다.
연신시의 붕산의 수용액의 액온은 바람직하게는 40 ℃ 내지 85 ℃, 더 바람직하게는 50 ℃ 내지 85 ℃ 이다. 붕산의 수용액에 수지 필름 (적층체) 이 침지되는 기간은 바람직하게는 15 초 내지 5 분이다. 수지 필름 (적층체) 의 수중 연신에 의한 연신 배율은 바람직하게는 2.0 배 이상이다. 연신을 위한 방법으로서 임의의 적절한 방법이 채택될 수도 있다. 연신은 하나의 단계로 수행될 수도 있거나, 또는 복수의 단계들로 수행될 수도 있다. 또한, 수중 연신은 공중 연신과 조합될 수도 있다. 공중 연신 후에 수중 연신을 수행하는 것을 수반하는 모드가 바람직하게 채택된다. 수지 필름 (적층체) 은 그의 원래 길이에 대해 바람직하게는 4.0 배 이상, 더 바람직하게는 5.0 배 이상의 연신 배율로 연신된다.
B-2. 탈색
이색성 물질을 함유하는 수지 필름에 염기성 용액을 접촉시키는 것을 수반하는 방법은 탈색을 위한 방법으로서 바람직하게 채택된다. 이색성 물질로서 요오드가 사용될 때, 수지 필름의 원하는 부분에의 염기성 용액의 접촉은 접촉부의 요오드 함유량을 쉽게 감소시킬 수 있다. 구체적으로는, 접촉은 염기성 용액이 수지 필름 내로 침투되게 할 수 있다. 수지 필름에서의 요오드 착체는 염기성 용액에서의 염기에 의해 환원되어 요오드 이온으로 된다. 요오드 착체의 요오드 이온으로의 환원은 접촉부의 투과율을 증가시킬 수 있다. 그 후에, 요오드 이온으로 된 요오드는 수지 필름으로부터 염기성 용액으로 이동한다. 이와 같이 획득된 투명부의 투명성은 만족스럽게 유지될 수 있다. 구체적으로는, 예를 들어, 레이저 광에 의한 조사를 통해 요오드 착체를 파괴하는 것에 의해 탈색이 수행될 때, 수지 필름에 잔존하는 요오드는 편광자의 사용과 연관되어 다시 요오드 착체를 형성하여 투과율이 저하시킬 수도 있지만, 요오드 함유량이 감소될 때, 이러한 문제가 방지된다.
수지 필름에 염기성 용액을 접촉시키는 방법으로서 임의의 적절한 방법이 채택될 수도 있다. 그 예로는, 수지 필름 위에 염기성 용액을 적하, 도포, 또는 스프레이하는 것을 수반하는 방법; 그리고 수지 필름을 염기성 용액에 침지하는 것을 수반하는 방법을 포함한다. 염기성 용액의 접촉시, 원하는 부분을 제외한 부분에 염기성 용액이 접촉되는 것이 방지될 수도 있도록 (이색성 물질의 농도가 감소되지 않을 수도 있도록), 임의의 적절한 수단 (예컨대 보호 필름 또는 표면 보호 필름) 으로 수지 필름이 보호될 수도 있다.
염기성 용액에서의 염기성 화합물로서 임의의 적절한 염기성 화합물이 사용될 수도 있다. 염기성 화합물의 예로는, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 및 수산화 리튬과 같은 알칼리 금속의 수산화물; 수산화 칼슘과 같은 알칼리 토류 금속의 수산화물; 탄산 나트륨과 같은 무기 알칼리 금속염; 아세트산 나트륨과 같은 유기 알칼리 금속염; 및 암모니아수를 포함한다. 이들 중에서, 알칼리 금속 및/또는 알칼리 토류 금속의 수산화물이 바람직하고, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 및 수산화 리튬이 더 바람직하며, 수산화 나트륨이 특히 바람직하다. 이것은 요오드 착체가 효율적으로 이온화될 수 있고, 그에 따라 투명부가 더 쉽게 형성될 수 있기 때문이다. 이들 염기성 화합물들은 단독으로 또는 조합하여 사용될 수도 있다.
염기성 용액의 용매로서 임의의 적절한 용매가 사용될 수도 있다. 그 구체적인 예로는, 물; 에탄올 및 메탄올과 같은 알코올; 에테르; 벤젠; 클로로포름; 및 이들의 혼합 용매를 포함한다. 이들 중에서, 요오드 이온이 용매로 만족스럽게 이행될 수 있기 때문에 물 또는 알코올이 바람직하게 사용된다.
염기성 용액의 농도는, 예를 들어, 0.01 N 내지 5 N, 바람직하게는 0.05 N 내지 3 N, 더 바람직하게는 0.1 N 내지 2.5 N 이다. 염기성 용액의 농도가 이러한 범위 내에 있을 때, 투명부는 효율적으로 형성될 수 있다. 염기성 용액이 수산화 나트륨의 수용액일 때, 그 농도는 바람직하게는 1.0 중량% 이상, 더 바람직하게는 2 중량% 내지 8 중량% 이다.
염기성 용액의 액온은, 예를 들어, 20 ℃ 이상, 바람직하게는 25 ℃ 내지 50 ℃ 이다. 이러한 온도에서 염기성 용액이 수지 필름에 접촉될 때, 투명부는 효율적으로 형성될 수 있다.
염기성 용액이 수지 필름에 접촉되는 기간은, 예를 들어, 수지 필름의 두께, 및 염기성 용액에서의 염기성 화합물의 종류와 농도에 따라 설정된다. 접촉 시간은, 예를 들어, 5 초 내지 30 분, 바람직하게는 5 초 내지 5 분이다.
상술된 바와 같이, 염기성 용액의 접촉시, 원하는 부분을 제외한 부분에 염기성 용액이 접촉되는 것이 방지될 수도 있도록 수지 필름이 보호될 수도 있다. 보호 필름은 편광자에 대한 보호 필름으로서 그대로 이용될 수 있다. 표면 보호 필름은 편광자의 제조시에 일시적으로 사용된다. 표면 보호 필름은 통상적으로, 임의의 적절한 타이밍에서 표면 보호 필름이 편광자로부터 제거되기 때문에 점착제층의 개재를 통해 수지 필름에 본딩된다.
하나의 실시형태에서, 염기성 용액의 접촉시, 수지 필름의 표면은 수지 필름의 표면의 적어도 일부가 노출될 수도 있도록 표면 보호 필름으로 피복된다. 예시된 예의 편광자는, 예를 들어, 이색성 물질을 함유하는 수지 필름에 작은 원형 형상을 갖는 스루홀이 형성되어 있는 표면 보호 필름을 본딩하고, 염기성 용액을 결과물에 접촉시킴으로써 제조된다. 그 때, 수지 필름의 다른 쪽 (표면 보호 필름이 배치되지 않은 쪽) 도 또한 보호되는 것이 바람직하다.
B-3. 기타
하나의 실시형태에서, 염기성 용액은 수지 필름과의 접촉 후에 임의의 적절한 수단에 의해 수지 필름으로부터 제거된다. 이러한 실시형태에 따르면, 예를 들어, 편광자의 사용과 연관된 투명부의 투과율의 감소는 더 신뢰성있게 방지될 수 있다. 염기성 용액을 제거하는 방법은 구체적으로는, 예를 들어, 세정, 웨스트 클로스 (waste cloth) 등을 이용한 와이핑에 의한 제거, 흡입 제거, 자연 건조, 가열 건조, 송풍 건조, 또는 감압 하의 건조이다. 염기성 용액은 바람직하게는 세정된다. 세정에 사용될 세정액은, 예를 들어, 물 (순수), 메탄올 또는 에탄올과 같은 알코올, 또는 이들의 혼합 용매이다. 이들 중에서, 물이 사용되는 것이 바람직하다. 세정 횟수는 특별히 한정되지 않고, 세정은 복수회 수행될 수도 있다. 염기성 용액이 건조에 의해 제거될 때, 용액이 건조되는 온도는, 예를 들어, 20 ℃ 내지 100 ℃ 이다.
염기성 용액과의 접촉 후에, 염기성 용액이 접촉된 접촉부에서 수지 필름에서의 알칼리 금속 및/또는 알칼리 토류 금속의 함유량이 감소되는 것이 바람직하다. 알칼리 금속 및/또는 알칼리 토류 금속의 함유량의 감소는 치수 안정성이 우수한 투명부를 제공할 수 있다. 구체적으로는, 가습 환경 하에서도 염기성 용액과의 접촉에 의해 형성된 투명부의 형상이 그대로 유지될 수 있다.
수지 필름에 염기성 용액이 접촉될 때, 접촉부에 알칼리 금속 및/또는 알칼리 토류 금속의 수산화물이 남아있을 수도 있다. 또한, 수지 필름에 염기성 용액이 접촉될 때, 접촉부에 알칼리 금속 및/또는 알칼리 토류 금속의 금속염 (예를 들어, 붕산염) 이 생성될 수도 있다. 임의의 이러한 수산화물 또는 금속염이 수산화물 이온을 생성할 수도 있고, 생성된 수산화물 이온은 접촉부 주위에 존재하는 이색성 물질 (예를 들어, 요오드 착체) 에 작용 (분해 또는 환원) 하여 비편광 영역 (투명 영역) 을 확장시킬 수도 있다. 그에 따라, 알칼리 금속염 및/또는 알칼리 토류 금속염의 함유량의 감소는 비편광 영역의 일시적 확장을 억제하고 그에 따라 비편광부의 원하는 형상의 유지를 가능하게 한다고 가정된다.
투명부에서의 알칼리 금속 및/또는 알칼리 토류 금속의 함유량은 바람직하게는 3.6 중량% 이하, 더 바람직하게는 2.5 중량% 이하, 더 더욱 바람직하게는 1.0 중량% 이하, 특히 바람직하게는 0.5 중량% 이하이다. 알칼리 금속 및/또는 알칼리 토류 금속의 함유량은, 예를 들어, 형광 X 선 분석에 의해 측정된 X 선 강도로부터 미리 표준 시료의 사용을 통해 생성된 검량선으로부터 결정될 수 있다.
염기성 용액과의 접촉부에 산성 용액을 접촉시키는 것을 수반하는 방법은 감소를 위한 방법으로서 바람직하게 사용된다. 이러한 방법에 따르면, 산성 용액을 향해 알칼리 금속 및/또는 알칼리 토류 금속이 효율적으로 이행하게 되고, 그에 따라 그의 함유량이 감소될 수 있다. 산성 용액과의 접촉은 염기성 용액의 제거 후에 수행될 수도 있거나, 또는 염기성 용액의 제거 없이 수행될 수도 있다.
산성 용액에서의 산성 화합물로서 임의의 적절한 산성 화합물이 사용될 수도 있다. 산성 화합물의 예로는, 염산, 황산, 질산, 및 불화 수소와 같은 무기산; 및 포름산, 수산, 구연산, 초산, 및 안식향산과 같은 유기산을 포함한다. 이들 중에서, 산성 용액에서의 산성 화합물로서 무기산이 바람직하고, 염산, 황산, 또는 질산이 더 바람직하다. 이들 산성 화합물들은 단독으로 또는 조합하여 사용될 수도 있다.
산성 용액의 용매로서 염기성 용액의 용매의 예들로서 열거된 용매들 중 임의의 하나가 사용될 수도 있다. 산성 용액의 농도는, 예를 들어, 0.01 N 내지 5 N, 바람직하게는 0.05 N 내지 3 N, 더 바람직하게는 0.1 N 내지 2.5 N 이다.
산성 용액의 액온은, 예를 들어, 20 ℃ 내지 50 ℃ 이다. 산성 용액이 그 부분에 접촉되는 기간은, 예를 들어, 5 초 내지 5 분이다. 산성 용액을 그 부분에 접촉시키는 방법으로서 염기성 용액을 수지 필름에 접촉시키는 방법과 동일한 방법이 채택될 수 있다. 또한, 산성 용액은 수지 필름으로부터 제거될 수 있다. 산성 용액을 제거하는 방법으로서 염기성 용액을 제거하는 방법과 동일한 방법이 채택될 수 있다.
C. 편광판
본 발명의 편광판은 상술된 편광자를 포함한다. 편광판은 통상적으로, 편광자, 및 그 편광자의 적어도 한쪽 면에 배치된 보호 필름을 포함한다. 보호 필름을 형성하기 위한 재료들로서, 예를 들어, 디아세틸 셀룰로스 또는 트리아세틸 셀룰로오스와 같은 셀룰로오스계 수지, (메트)아크릴 수지, 시클로올레핀계 수지, 폴리프로필렌과 같은 올레핀계 수지, 폴리에틸렌 테레프탈레이트계 수지와 같은 에스터계 수지, 폴리아미드계 수지, 폴리카보네이트계 수지, 및 이들의 공중합체 수지들이 주어진다.
편광자가 적층되지 않은 보호 필름의 표면은 하드 코트층이 형성되어 있을 수도 있거나, 또는 반사방지 처리 또는 확산 또는 글레어 방지를 위해 의도된 처리가 행해질 수도 있다. 이러한 층 또는 처리된 표면은 표면 처리층으로서 기능할 수도 있다. 표면 처리층은, 예를 들어, 편광자의 가습 내구성을 향상시킬 목적으로 낮은 투습도를 갖는 층인 것이 바람직하다. 하드 코트 처리는, 예를 들어, 편광판의 표면이 손상되는 것을 방지할 목적으로 수행된다. 하드 코트층은, 예를 들어, 아크릴 UV-경화형 수지 또는 실리콘계 UV-경화형 수지와 같은 적절한 UV-경화형 수지에 기초한 경화 피막을 표면에 추가하는 것을 수반하는 시스템에 의해 형성될 수 있고, 그 경화 피막은 경도, 슬라이딩 특성 등이 우수하다. 하드 코트층은 2H 이상의 연필 경도를 갖는 것이 바람직하다. 반사 방지 처리는 편광판의 표면 상의 주변 광의 반사를 방지할 목적으로 수행되고, 일본 특허 출원 공개 2005-248173호에 공개된 광 간섭 작용에 의해 나타난 반사광-소거 효과의 이용을 통해 방사를 방지하는 얇은 층 타입과 같은, 종래의 것을 준수하는 타입, 또는 일본 특허 출원 공개 2011-2759호에 공개된 미세 구조를 갖는 표면을 제공하여 낮은 반사율을 발현시키는 구조 타입의 저반사층의 형성에 의해 달성될 수 있다. 안티글레어 처리는, 예를 들어, 편광판의 표면 상의 주변 광의 반사로 인해 편광판을 통해 투과되는 광의 뷰잉 (viewing) 의 저해를 방지할 목적으로 수행되고, 예를 들어, 샌드블라스트 시스템 또는 엠보싱 시스템에 기초한 조면화 시스템, 또는 투명 미립자들을 배합하는 것을 수반하는 시스템과 같은 적절한 시스템에 따라 보호 필름의 표면에 미세한 요철 구조를 제공하는 것에 의해 수행된다. 안티글레어층은 편광판을 통해 투과된 광을 확산시켜 시각 등을 확장하기 위한 확산층 (예를 들어, 시각 확장 기능) 으로서도 또한 기능할 수도 있다.
보호 필름의 두께는 바람직하게는 10 ㎛ 내지 100 ㎛ 이다. 보호 필름은 통상적으로 접착층 (구체적으로는, 접착제층 또는 점착제층) 의 개재를 통해 편광자 상에 적층된다. 접착제층은 통상적으로 PVA계 접착제 또는 활성 에너지 선 경화형 접착제로 형성된다. 점착제층은 통상적으로 아크릴 점착제로 형성된다.
D. 화상 표시 장치
본 발명의 화상 표시 장치는 상술된 편광판을 포함한다. 화상 표시 장치의 예로는 액정 표시 장치 및 유기 EL 디바이스를 포함한다. 구체적으로는, 액정 표시 장치는, 액정 셀; 및 그 액정 셀의 한쪽 면 또는 양쪽 면들 각각에 배치된 편광판을 포함하는 액정 패널을 포함한다. 유기 EL 디바이스는 뷰어 쪽에 배치된 편광판을 포함하는 유기 EL 패널을 포함한다. 편광판은 통상적으로, 편광자의 투명부가 편광판이 장착된 화상 표시 장치의 카메라부에 대응할 수도 있도록 배치된다.
이제, 본 발명은 실시예들에 의해 구체적으로 설명된다. 그러나, 본 발명은 이들 실시예들로 한정되지 않는다. 각각의 특성들을 측정하는 방법들은 아래에 설명된 것과 같다.
1. 두께
디지털 마이크로미터 (Anritsu Corporation 에 의해 제조됨, 제품명: "KC-351C") 를 이용하여 측정이 수행되었다.
2. 광학 특성들
UV-가시 분광광도계 (JASCO Corporation 에 의해 제조됨, 제품명: "V-7100") 를 이용하여 편광자의 단체 투과율 (Ts), 평행 투과율 (Tp), 및 직교 투과율 (Tc) 이 측정되었고, 그의 편광도 (P) 는 아래에 나타낸 바와 같은 식으로부터 결정되었다. Ts, Tp, 및 Tc 는 JIS Z 8701 의 2 도 시야 (C 광원) 로 측정되고 시감도 보정을 행한 Y 값들이다.
편광도 (P) (%)={(Tp-Tc)/(Tp+Tc)}1/2×100
[실시예 1]
(적층체의 제조)
장척 형상을 가지며 0.75% 의 흡수율 및 75 ℃ 의 Tg 를 갖는 비정질 이소프탈산-공중합 폴리에틸렌 테레프탈레이트 (IPA-공중합 PET) 필름 (두께: 100 ㎛) 이 수지 기재로서 사용되었다.
수지 기재의 한쪽 표면에는 코로나 처리가 행해졌다. 폴리비닐 알코올 (중합도: 4,200, 비누화도: 99.2 몰%) 및 아세토아세틸-변성 PVA (중합도: 1,200, 아세토아세틸 변성도: 4.6%, 비누화도: 99.0 몰% 이상, Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. 에 의해 제조됨, 상품명: "GOHSEFIMER Z-200") 를 9:1 의 비율로 함유하는 수용액이 코로나 처리면에 25 ℃ 에서 도포되고 건조되어 11 ㎛ 의 두께를 갖는 PVA계 수지층을 형성하였다. 그에 따라, 적층체가 제조되었다.
(편광판의 제조)
결과적인 적층체에는 140 ℃ 에서의 오븐에서 상이한 주속들을 갖는 롤들 사이에서 그의 종방향 (길이 방향) 으로 2.0 배의 연신 배율로 자유단 일축 연신이 행해졌다 (공중 보조 연신).
그 다음에, 적층체가 30 ℃ 의 액온을 갖는 불용화 욕 (bath) (물의 100 중량부를 붕산의 4 중량부와 배합함으로써 획득된 붕산의 수용액) 에 30 초 동안 침지되었다 (불용화 처리).
그 다음에, 적층체는 30 ℃ 의 액온을 갖는 염색 욕에 침지되었다 (염색 처리). 염색 처리에서, 획득될 편광판이 미리 결정된 투과율을 가질 수도 있도록 요오드 농도 및 침지 시간이 적절히 조정될 수 있고, 본 실시예에서, 적층체는 물의 100 중량부를 요오드의 0.3 중량부 및 요오드화 칼륨의 2.0 중량부와 배합함으로써 획득된 요오드의 수용액에 60 초 동안 침지되었다.
그 다음에, 적층체는 30 ℃ 의 액온을 갖는 가교 욕 (물의 100 중량부를 요오드화 칼륨의 3 중량부 및 붕산의 3 중량부와 배합함으로써 획득된 붕산의 수용액) 에 30 초 동안 침지되었다 (가교 처리).
그 후에, 적층체에는 70 ℃ 의 액온을 갖는 붕산의 수용액 (물의 100 중량부를 붕산의 3 중량부 및 요오드화 칼륨의 5 중량부와 배합함으로써 획득된 수용액) 에 침지되면서 상이한 주속들을 갖는 롤들 사이에서 종방향 (길이 방향) 으로 5.5 배의 총 연신 배율을 달성하도록 일축 연신이 행해졌다 (수중 연신).
그 후에, 적층체가 30 ℃ 의 액온을 갖는 세정 욕 (물의 100 중량부를 요오드화 칼륨의 4 중량부와 배합함으로써 획득된 수용액) 에 침지되었다 (세정 처리).
세정 후에, 적층체의 PVA계 수지층 표면 위에, PVA계 수지의 수용액 (Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. 에 의해 제조됨, 상품명: "GOHSEFIMER (등록상표) Z-200", 수지 농도: 3 중량%) 이 도포되었고, 트리아세틸 셀룰로오스 필름 (Konica Minolta, Inc. 에 의해 제조됨, 상품명: "KC4UY", 두께: 40 ㎛) 이 본딩되었고, 결과물이 60 ℃ 에서 유지된 오븐에서 5 분 동안 가열되었다. 그에 따라, 5 ㎛ 의 두께를 갖는 편광자 (단체 투과율: 41.0%, 편광도: 99.998%) 를 포함하는 편광판이 제조되었다.
(투명부의 형성)
결과적인 편광판으로부터 수지 기재가 박리되었고, 박리된 표면 (편광자 표면) 에 20 mm 의 직경을 갖는 원형 스루홀이 형성되어 있는 표면 보호 필름이 본딩되었으며, 결과물이 수산화 나트륨의 1 mol/L (1 N, 4 중량%) 수용액에 10 초 동안 침지되었다 (알칼리 처리). 그 후에, 결과물이 60 ℃ 에서 건조되었고 표면 보호 필름이 박리되었다. 그에 따라, 투명부를 갖는 편광판이 획득되었다. 5 ㎛ 의 두께를 갖는 점착제층이 형성되어 있는 PET 필름 (두께: 38 μm, Mitsubishi Plastics, Inc. 에 의해 제조됨, 상품명: DIAFOIL) 이 표면 보호 필름으로서 사용되었다.
[실시예 2]
알칼리 처리 후에, 0.1 N 염산에 30 초 동안 침지 (산 처리) 가 수행된 것을 제외하고는 실시예 1 에서와 동일한 방식으로 투명부를 갖는 편광판이 획득되었다.
[실시예 3]
(편광판의 제조)
60 ㎛ 의 두께를 갖는 PVA 필름 (Kuraray Co., Ltd. 에 의해 제조됨, VF-PE #6000) 이 30 ℃ 에서의 수용액에 30 초 동안 침지되면서 (팽윤 처리) 2.0 배의 연신 배율로 연신되었다.
그 다음에, PVA 필름이 30 ℃ 의 액온을 갖는 염색 욕에 침지되면서 (염색 처리) 3.0 배까지의 연신 배율로 연신되었다. 염색 처리에서, 획득될 편광판이 미리 결정된 투과율을 가질 수도 있도록 요오드 농도 및 침지 시간이 적절히 조정될 수 있고, 본 실시예에서, 필름은 물의 100 중량부를 요오드의 0.05 중량부 및 요오드화 칼륨의 0.3 중량부와 배합함으로써 획득된 요오드의 수용액에 60 초 동안 침지됨으로써 염색되었다.
그 다음에, PVA 필름은 30 ℃ 의 액온을 갖는 가교 욕 (물의 100 중량부를 요오드화 칼륨의 3 중량부 및 붕산의 3 중량부와 배합함으로써 획득된 붕산의 수용액) 에 30 초 동안 침지되었다 (가교 처리).
그 후에, PVA 필름은, 60 ℃ 의 액온을 갖는 붕산의 수용액 (물의 100 중량부를 붕산의 4 중량부 및 요오드화 칼륨의 5 중량부와 배합함으로써 획득된 수용액) 에 침지되면서 총 연신 배율이 5.5 배가 되도록 상이한 주속들을 갖는 롤들 사이에서 그의 종방향 (길이 방향) 으로 일축 연신되었다 (수중 연신).
그 후에, PVA 필름이 30 ℃ 의 액온을 갖는 세정 욕 (물의 100 중량부를 요오드화 칼륨의 4 중량부와 배합함으로써 획득된 수용액) 에 침지되었다 (세정 처리).
세정 후에, PVA 필름의 한쪽 표면에, PVA계 수지의 수용액 (Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. 에 의해 제조됨, 상품명: "GOHSEFIMER (등록상표) Z-200", 수지 농도: 3 중량%) 이 도포되었고, 트리아세틸셀룰로오스 필름 (Konica Minolta, Inc. 에 의해 제조됨, 상품명: "KC4UY", 두께: 40 ㎛) 이 본딩되었고, 결과물이 60 ℃ 에서 유지된 오븐에서 5 분 동안 가열되었다. 그에 따라, 23 ㎛ 의 두께를 갖는 편광자 (단체 투과율: 42.0%, 편광도: 99.998%) 를 포함하는 편광판이 제조되었다.
(투명부의 형성)
결과적인 편광판의 편광자 표면에 상술된 표면 보호 필름이 본딩되었고, 결과물이 수산화 나트륨의 1 mol/L (1 N) 수용액에 30 초 동안 침지되었다. 그 다음에, 결과물이 0.1 N 염산에 30 초 동안 침지되었다. 그 후에, 결과물이 60 ℃ 에서 건조되었고 표면 보호 필름이 박리되었다. 그에 따라, 투명부를 갖는 편광판이 획득되었다.
[비교예 1]
실시예 1 에서와 동일한 방식으로 획득된 편광판으로부터 수지 기재가 박리되었고, 박리된 표면 (편광자 표면) 에 129 ㎛ 의 총 두께를 갖는 표면 보호 필름이 본딩되었다. 결과물은 표면 보호 필름 쪽으로부터 고체 레이저 (YAG) 를 사용함으로써 레이저 광 (파장: 532 ㎚) 으로 조사되었다. 레이저 광에 의한 조사를 위한 조건들은 다음과 같았다: 40 μJ 의 펄스 에너지, 100 mm/sec 의 스캐닝 속도, 및 3,120 Hz 의 펄스 반복율. 그에 따라, 편광판에 20 mm 의 직경을 갖는 원형 투명부가 형성되었다.
[비교예 2]
(적층체의 제조)
실시예 1 에서와 동일한 방식으로 적층체가 제조되었다.
(편광판의 제조)
결과적인 적층체는 110 ℃ 에서의 가열 하에서 자유단 일축 연신에 의해 5.0 배까지의 연신 배율로 연신되었다. 연신 처리 후의 PVA계 수지층의 두께는 5 ㎛ 이었다 (공중 연신).
그 다음에, 적층체는 30 ℃ 의 액온을 갖는 염색 욕 (물의 100 중량부를 요오드의 0.2 중량부 및 요오드화 칼륨의 1.5 중량부와 배합함으로써 획득된 요오드의 수용액) 에 60 초 동안 침지되었다 (염색 처리).
그 다음에, 적층체는 60 ℃ 의 액온을 갖는 가교 욕 (물의 100 중량부를 요오드화 칼륨의 5 중량부 및 붕산의 5 중량부와 배합함으로써 획득된 붕산의 수용액) 에 60 초 동안 침지되었다 (가교 처리).
그 후에, 적층체가 세정 욕 (물의 100 중량부를 요오드화 칼륨의 3 중량부와 배합함으로써 획득된 수용액) 에 침지되었다 (세정 처리).
세정 후에, 적층체의 PVA계 수지층 표면에, PVA계 수지 수용액 (Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. 에 의해 제조됨, 상품명: "GOHSEFIMER (등록상표) Z-200", 수지 농도: 3 중량%) 이 도포되었고, 트리아세틸셀룰로오스 필름 (Konica Minolta, Inc. 에 의해 제조됨, 상품명: "KC4UY", 두께: 40 ㎛) 이 본딩되었고, 그 후에 결과물이 60 ℃ 에서 유지된 오븐에서 5 분 동안 가열되었다. 그에 따라, 4 ㎛ 의 두께를 갖는 편광자 (단체 투과율: 42.0%, 편광도: 99.8%) 를 포함하는 편광판이 제조되었다.
(투명부의 형성)
결과적인 편광판에, 비교예 1 에서와 동일한 방식으로 투명부가 형성되었다. 그에 따라, 투명부를 갖는 편광판이 획득되었다.
[비교예 3]
실시예 3 에서와 동일한 방식으로 획득된 편광판이 사용되었다는 것을 제외하고는 비교예 1 에서와 동일한 방식으로 투명부를 갖는 편광판이 획득되었다.
결과적인 편광판들 각각에는 다음의 평가들이 행해졌다. 평가 결과들을 표 1 에 나타낸다.
1. 편광자의 요오드 함유량
투명부의 형성 전의 편광자의 요오드 함유량 및 투명부의 요오드 함유량이 측정되었다. 구체적으로는, 다음 조건들 하에서 형광 X 선 분석에 의해 측정된 원소의 X 선 강도로부터 미리 표준 시료의 사용을 통해 생성된 검량선으로부터 각각의 원소의 함유량이 결정되었다.
Figure 112016093599477-pat00001
분석 장치: Rigaku Corporation 에 의해 제조됨, X 선 형광 (XRF) 분석 장치, 제품명 "ZSX100e"
Figure 112016093599477-pat00002
대음극: 로듐
Figure 112016093599477-pat00003
분광 결정: 불화 리튬
Figure 112016093599477-pat00004
여기 광 에너지: 40 kV-90 mA
Figure 112016093599477-pat00005
요오드 측정선: I-LA
Figure 112016093599477-pat00006
정량법: FP 법
Figure 112016093599477-pat00007
2θ 각 피크: 103.078 deg (요오드)
Figure 112016093599477-pat00008
측정 시간: 40 초
2. 투과율
투명부의 투과율 (Ts1) 은 분광광도계 (Murakami Color Research Laboratory 에 의해 제조됨, 제품명: "Dot-3") 를 이용하여 측정되었다. 또한, 결과적인 편광판들 각각은 글래스판 쪽에 그의 편광자 표면이 있도록 점착제로 글래스판에 본딩되었고, 결과물은 60 ℃ 의 온도 및 90% 의 습도를 갖는 환경 하에서 2 시간 동안 배치되었다. 그 후에, 투명부의 투과율 (Ts2) 이 또한 측정되었고, 가습 환경 하에서, 배치 전의 투과율에 대한 배치 후의 투명부의 투과율 변화 (ΔTs) 가 결정되었다. 구체적으로는, ΔTs 는 (Ts1)-(Ts2) 로부터 계산된다.
투명부의 형성 염색 두께
(㎛)		 투명부
요오드
(중량%)		 투과율 (%)
탈색 전 탈색 후 Ts1 ΔTs
실시예 1 알칼리 처리 연신 전 5 8 <0.1 91 <0.1
실시예 2 알칼리 처리 연신 전 5 8 <0.1 91 <0.1
실시예 3 알칼리 처리 연신 전 23 4 <0.1 91 <0.1
비교예 1 레이저 광 조사 연신 전 5 8 8 88 40
비교예 2 레이저 광 조사 연신 후 4 9 9 85 35
비교예 3 레이저 광 조사 연신 전 23 4 4 80 35
각각의 실시예들에서, 투명부의 가습 신뢰도가 우수하다. 반대로, 각각의 비교예들에서는, 투명부의 가습 신뢰도가 낮다.
실시예들 1 및 2 각각은 또한 다음의 항목에 대해 평가되었다.
(나트륨 함유량)
형광 X 선 분석에 의해 편광자의 투명부에서의 나트륨 함유량이 결정되었다. 구체적으로는, 다음 조건들 하에서 측정된 X 선 강도로부터 미리 표준 시료의 사용을 통해 생성된 검량선으로부터 편광자의 나트륨 함유량이 결정되었다.
Figure 112016093599477-pat00009
분석 장치: Rigaku Corporation 에 의해 제조됨, X 선 형광 (XRF) 분석 장치, 제품명 "ZSX100e"
Figure 112016093599477-pat00010
대음극: 로듐
Figure 112016093599477-pat00011
분광 결정: 불화 리튬
Figure 112016093599477-pat00012
여기 광 에너지: 40 kV-90 mA
Figure 112016093599477-pat00013
나트륨 측정선: Na-KA
Figure 112016093599477-pat00014
정량법: FP 법
Figure 112016093599477-pat00015
측정 시간: 40 초
실시예 1 의 투명부의 나트륨 함유량이 4.0 중량% 이었지만, 실시예 2 의 투명부의 나트륨 함유량은 0.4 중량% 이었다.
본 발명의 편광자는, 예를 들어, 스마트 폰과 같은 휴대 전화, 노트북 PC, 또는 태블릿 PC 의 카메라를 갖는 화상 표시 장치 (액정 표시 장치 또는 유기 EL 디바이스) 에 적합하게 사용된다.
많은 다른 변경들은 본 발명의 범위 및 사상으로부터 벗어남이 없이 당업자들에게 명백할 것이고 당업자들에 의해 용이하게 실시될 것이다. 그에 따라 첨부된 청구항들의 범위는 설명의 상세들에 의해 한정되도록 의도된 것이 아니라 오히려 폭넓게 해석되어야 한다고 이해되어야 한다.

Claims (14)

  1. 요오드를 포함하는 수지 필름으로 구성되는 편광자로서,
    그 수지 필름의 두께가 1 ㎛ 이상 8 ㎛ 이하이고,
    투과율이 다른 부위보다 높은 투명부가 형성되고, 그 투명부의 요오드의 함유량이 1.0 중량％ 이하로서 그 다른 부위에 있어서의 요오드의 함유량보다 낮고, 그 다른 부위에 있어서의 요오드의 함유량과 그 투명부에 있어서의 요오드의 함유량의 차가 0.5 중량％ 이상이고,
    온도 60 ℃, 습도 90 ％ 의 환경하에 2 시간 두었을 때의 그 투명부의 투과율 변화 (ΔTs) 가 10 ％ 이하인, 편광자.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 투명부의 알칼리 금속, 알칼리 토류 금속, 또는 알칼리 금속과 알칼리 토류 금속의 함유량이 0.5 중량％ 이하인, 편광자.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 다른 부위에 있어서의 광학 특성이, P＞－(100.929T-42.4-1)×100 (단, T＜42.3) 및 P≥99.9 (단, T≥42.3) 의 관계를 만족하는, 편광자 :
    식 중, P 는 편광도 (％) 를 나타내고, T 는 단체 투과율 (％) 을 나타낸다.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 수지 필름이 폴리비닐알코올계 수지를 포함하고, 그 폴리비닐알코올계 수지의 비누화도가 99.0 몰％ 이상인, 편광자.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 투명부가, 탑재되는 화상 표시 장치의 카메라부에 대응하는, 편광자.
  6. 이색성 물질을 포함하는 수지 필름의 원하는 부위를 탈색하는 것을 포함하는, 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 기재된 편광자의 제조 방법.
  7. 제 6 항에 있어서,
    상기 탈색을, 상기 이색성 물질을 포함하는 수지 필름에 염기성 용액을 접촉시킴으로써 실시하는, 편광자의 제조 방법.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 수지 필름의 염기성 용액을 접촉시킨 부위에, 산성 용액을 접촉시키는 것을 추가로 포함하는, 편광자의 제조 방법.
  9. 제 7 항에 있어서,
    상기 염기성 용액의 접촉시, 상기 수지 필름의 표면은, 그 적어도 일부가 노출되도록 표면 보호 필름으로 피복되어 있는, 편광자의 제조 방법.
  10. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 기재된 투명부가 형성된 편광자를 갖는, 편광판.
  11. 제 10 항에 있어서,
    탑재되는 화상 표시 장치에 대응하는 형상을 가지며, 상기 투명부가 단변으로부터 이간되어 형성되어 있는, 편광판.
  12. 제 10 항에 기재된 편광판을 갖는, 화상 표시 장치.
  13. 삭제
  14. 삭제
KR1020160124043A 2015-09-28 2016-09-27 편광자, 편광판, 및 화상 표시 장치 KR102025068B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190114692A KR102337923B1 (ko) 2015-09-28 2019-09-18 편광자, 편광판, 및 화상 표시 장치

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015190040A JP6422415B2 (ja) 2015-09-28 2015-09-28 偏光子、偏光板および画像表示装置
JPJP-P-2015-190040 2015-09-28

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190114692A Division KR102337923B1 (ko) 2015-09-28 2019-09-18 편광자, 편광판, 및 화상 표시 장치

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20170037853A KR20170037853A (ko) 2017-04-05
KR102025068B1 true KR102025068B1 (ko) 2019-09-25

Family

ID=58407051

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020160124043A KR102025068B1 (ko) 2015-09-28 2016-09-27 편광자, 편광판, 및 화상 표시 장치
KR1020190114692A KR102337923B1 (ko) 2015-09-28 2019-09-18 편광자, 편광판, 및 화상 표시 장치

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190114692A KR102337923B1 (ko) 2015-09-28 2019-09-18 편광자, 편광판, 및 화상 표시 장치

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10234611B2 (ko)
JP (1) JP6422415B2 (ko)
KR (2) KR102025068B1 (ko)
CN (2) CN106959484A (ko)
TW (1) TWI763634B (ko)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6214594B2 (ja) 2014-04-25 2017-10-18 日東電工株式会社 偏光子、偏光板および画像表示装置
JP6215864B2 (ja) 2014-04-25 2017-10-18 日東電工株式会社 偏光子、偏光板および画像表示装置
JP6215261B2 (ja) 2014-06-27 2017-10-18 日東電工株式会社 長尺状の偏光子、長尺状の偏光板および画像表示装置
JP7163000B2 (ja) 2015-06-25 2022-10-31 日東電工株式会社 非偏光部を有する偏光子
JP6422415B2 (ja) 2015-09-28 2018-11-14 日東電工株式会社 偏光子、偏光板および画像表示装置
JP6412476B2 (ja) * 2015-09-28 2018-10-24 日東電工株式会社 偏光子、偏光板および画像表示装置
WO2019082745A1 (ja) * 2017-10-27 2019-05-02 住友化学株式会社 偏光フィルム及びその製造方法
CN113167963B (zh) * 2018-12-11 2023-08-11 住友化学株式会社 偏光膜及其制造方法
KR102576988B1 (ko) * 2019-08-02 2023-09-08 삼성에스디아이 주식회사 편광판 및 이를 포함하는 디스플레이 장치
KR102659449B1 (ko) * 2020-08-04 2024-04-19 삼성에스디아이 주식회사 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치
KR20220112134A (ko) * 2021-02-03 2022-08-10 삼성에스디아이 주식회사 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치
KR102591795B1 (ko) * 2021-04-19 2023-10-19 삼성에스디아이 주식회사 편광자, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012073563A (ja) * 2010-09-03 2012-04-12 Nitto Denko Corp 薄型高機能偏光膜を含む光学フィルム積層体の製造方法

Family Cites Families (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2409923A (en) * 1944-01-12 1946-10-22 Polaroid Corp Process of forming iodine images
JPS5024624B2 (ko) * 1971-09-13 1975-08-16
JPS4864941A (ko) * 1971-12-09 1973-09-07
US4181756A (en) * 1977-10-05 1980-01-01 Fergason James L Process for increasing display brightness of liquid crystal displays by bleaching polarizers using screen-printing techniques
US4466704A (en) 1981-07-20 1984-08-21 Polaroid Corporation Patterned polarizer having differently dyed areas
US4396646A (en) 1981-07-20 1983-08-02 Polaroid Corporation Method of making patterned polarizers
JPS5849901A (ja) 1981-09-19 1983-03-24 Nitto Electric Ind Co Ltd 部分偏光フィルムの製法
JPS6036563B2 (ja) * 1982-03-29 1985-08-21 日東電工株式会社 部分偏光フイルムの製法
JPH0666001B2 (ja) 1982-03-29 1994-08-24 日東電工株式会社 多色カラ−偏光フイルムの製法
JPH0666002B2 (ja) 1982-03-29 1994-08-24 日東電工株式会社 部分カラ−偏光フイルムの製法
JPH0769535B2 (ja) 1982-09-28 1995-07-31 日東電工株式会社 偏光子
JPS59172610A (ja) 1983-03-22 1984-09-29 Nitto Electric Ind Co Ltd 偏光フイルムの製法
JPS60133401A (ja) 1983-12-21 1985-07-16 Nitto Electric Ind Co Ltd マルチカラ−偏光子の製法
JPH07770B2 (ja) 1986-05-07 1995-01-11 王子化工株式会社 透気性粘着紙
US5327285A (en) * 1990-06-11 1994-07-05 Faris Sadeg M Methods for manufacturing micropolarizers
CA2081626A1 (en) * 1991-11-08 1993-05-09 Taiichi Sakaya Phase retarder
US5374477A (en) 1993-02-09 1994-12-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Barrier laminate and method for sealing gaps in building construction
JPH09241594A (ja) 1996-03-09 1997-09-16 Nitto Denko Corp ロール状粘着テープ
JP3512596B2 (ja) 1996-07-04 2004-03-29 シャープ株式会社 旋光光学素子およびその製造方法と、それを用いた画像表示装置
JP3357803B2 (ja) 1996-10-30 2002-12-16 タレックス光学工業株式会社 眼鏡用偏光膜および偏光眼鏡
JPH10183390A (ja) 1996-12-25 1998-07-14 Nikko Kinzoku Kk 長尺金属条体のパターンめっき方法
US6258429B1 (en) 1997-03-11 2001-07-10 Stephen G. Nelson One-way see-thru panel and method of making same
JP3632387B2 (ja) 1997-07-31 2005-03-23 住友化学株式会社 偏光フィルムの製造方法
US20020071179A1 (en) 1999-06-30 2002-06-13 Kazuo Maeda Method for manufacturing 3D image display body
JP3786824B2 (ja) 1999-06-30 2006-06-14 株式会社有沢製作所 ３ｄ映像表示体の製造方法
JP4281261B2 (ja) 2000-09-21 2009-06-17 住友化学株式会社 ヨウ素系偏光板及びその製造方法
JP2003207608A (ja) 2001-11-12 2003-07-25 Sony Corp Ｎｄフィルターとその製造方法及び撮像装置
JP2004054031A (ja) 2002-07-22 2004-02-19 Seiko Epson Corp 偏光層形成基板、偏光層の製造方法、液晶表示装置、液晶表示装置の製造方法、電子機器
WO2004061031A1 (ja) 2002-12-27 2004-07-22 Lintec Corporation 粘着シートおよびその製造方法
US20040212555A1 (en) 2003-04-23 2004-10-28 Falco Mark A. Portable electronic device with integrated display and camera and method therefore
JP2005089782A (ja) 2003-09-12 2005-04-07 Tdk Corp 板状体のエッチング方法
JP2005089783A (ja) 2003-09-12 2005-04-07 Tdk Corp 薄板のエッチング方法
KR100521227B1 (ko) 2003-12-30 2005-10-17 김동수 감압접착층을 구비한 패널 지지용 스틸 빔 및 이를 이용한시공방법
JP2005336249A (ja) 2004-05-25 2005-12-08 Lintec Corp 易貼付性粘着シート及びその製造方法
US20080192345A1 (en) 2005-03-10 2008-08-14 Noriaki Mochizuki Iodine Polarizing Film, a Method for Producing the Same, and a Polarizing Plate Using the Same
WO2006095815A1 (ja) 2005-03-10 2006-09-14 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha ヨウ素系偏光フィルム、その製造方法及びそれを用いた偏光板
JP4587307B2 (ja) * 2005-04-28 2010-11-24 日本合成化学工業株式会社 ポリビニルアルコール系フィルム、及び偏光膜、偏光板
JP2006308923A (ja) 2005-04-28 2006-11-09 Kyocera Corp 光レセプタクルおよび光モジュール
JP4810165B2 (ja) 2005-09-06 2011-11-09 リンテック株式会社 貫通孔形成粘着シートおよびその製造方法
JP4707146B2 (ja) 2006-10-18 2011-06-22 日東電工株式会社 偏光子の製造方法
JP2008102274A (ja) 2006-10-18 2008-05-01 Nitto Denko Corp 偏光子、偏光板、光学フィルムおよび画像表示装置
JP4646951B2 (ja) 2007-06-06 2011-03-09 株式会社半導体エネルギー研究所 センサ付き表示装置
CN101569205B (zh) 2007-06-15 2012-05-23 松下电器产业株式会社 图像处理装置
JP4849563B2 (ja) * 2007-08-07 2012-01-11 住友化学株式会社 偏光板およびその製造方法
JP2009109993A (ja) * 2007-10-12 2009-05-21 Sumitomo Chemical Co Ltd 偏光板のセット、ならびにこれを用いた液晶パネルおよび液晶表示装置
JP2009130317A (ja) 2007-11-28 2009-06-11 Seiko Epson Corp フィルム状接着剤及びその搬送方法
JP5112268B2 (ja) 2007-12-06 2013-01-09 日東電工株式会社 画像表示装置の製造方法
KR100950854B1 (ko) 2008-04-10 2010-03-31 주식회사 에이스 디지텍 폴리비닐알콜 편광자 제조방법
WO2009128115A1 (ja) 2008-04-15 2009-10-22 日東電工株式会社 光学フィルム積層体ロールならびにその製造方法および装置
KR100962543B1 (ko) 2008-06-20 2010-06-14 동아대학교 산학협력단 용액상태에서 요오드화시킨 폴리비닐알코올계 수지를이용한 편광필름의 제조방법
KR20100087837A (ko) 2009-01-29 2010-08-06 동우 화인켐 주식회사 편광격자 스크린, 이의 제조방법 및 이것이 구비된 3차원 화상표시장치
JP5244848B2 (ja) 2009-05-01 2013-07-24 日東電工株式会社 偏光子の製造方法
US20160025910A1 (en) 2009-05-01 2016-01-28 Nitto Denko Corporation Method for producing polarizer
KR20100125537A (ko) * 2009-05-21 2010-12-01 동우 화인켐 주식회사 편광격자 스크린의 제조방법, 편광격자 스크린 및 이것이 구비된 3차원 화상표시장치
KR20100125558A (ko) 2009-05-21 2010-12-01 동우 화인켐 주식회사 편광격자 스크린의 제조방법, 편광격자 스크린 및 이것이 구비된 3차원 화상표시장치
KR20120090992A (ko) 2009-10-06 2012-08-17 소니 주식회사 광학 유닛 및 촬상 장치
JP5434457B2 (ja) 2009-10-09 2014-03-05 ソニー株式会社 光学ユニットおよび撮像装置
JPWO2011108442A1 (ja) 2010-03-04 2013-06-27 リンテック株式会社 粘着シート
KR20110110889A (ko) 2010-04-02 2011-10-10 동우 화인켐 주식회사 패턴화된 편광판, 이의 제조방법 및 이것이 구비된 3차원 화상표시장치
JP5502023B2 (ja) 2010-09-03 2014-05-28 日東電工株式会社 偏光膜を有する光学フィルム積層体ロールの製造方法
JP5361941B2 (ja) 2010-09-03 2013-12-04 日東電工株式会社 偏光膜を有する積層体ストリップロールの製造方法
JP5478553B2 (ja) 2010-09-03 2014-04-23 日東電工株式会社 連続ウェブ状光学フィルム積層体ロール及びその製造方法
JP5701679B2 (ja) 2010-09-03 2015-04-15 日東電工株式会社 矩形形状のパネルに偏光膜を有する光学フィルムを順次的に貼り付ける方法及び装置
JP5474869B2 (ja) 2010-09-03 2014-04-16 日東電工株式会社 偏光膜を有する積層体ストリップロールの製造方法
JP5011444B2 (ja) 2010-09-03 2012-08-29 日東電工株式会社 粘着型光学フィルム、その製造方法および画像表示装置
JP5511730B2 (ja) 2010-09-03 2014-06-04 日東電工株式会社 光学的パネル組立体の連続的製造方法及び装置
US9143668B2 (en) 2010-10-29 2015-09-22 Apple Inc. Camera lens structures and display structures for electronic devices
US8467177B2 (en) 2010-10-29 2013-06-18 Apple Inc. Displays with polarizer windows and opaque masking layers for electronic devices
KR101293210B1 (ko) 2010-12-15 2013-08-05 주식회사 엘지화학 디스플레이 기기용 편광판의 구멍 형성 장치 및 방법
KR101495759B1 (ko) 2011-04-18 2015-02-26 주식회사 엘지화학 디스플레이 장치용 편광판, 이를 이용한 액정 패널 및 디스플레이 장치
JP5912833B2 (ja) * 2011-05-26 2016-04-27 日東電工株式会社 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着剤層付光学フィルムおよび画像表示装置
JP5867806B2 (ja) 2011-09-16 2016-02-24 株式会社リコー 撮像装置及びこれを用いた物体識別装置
JP5886718B2 (ja) 2011-11-29 2016-03-16 株式会社コロプラ 情報処理方法及び装置
KR20130062194A (ko) 2011-12-02 2013-06-12 제일모직주식회사 고내구성 편광자 및 그 제조방법
KR102129135B1 (ko) 2012-02-28 2020-07-01 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 편광막, 원편광판 및 이들의 제조 방법
JP6112921B2 (ja) 2012-03-14 2017-04-12 日東電工株式会社 液晶表示パネルの製造方法
CN104040614B (zh) 2012-07-11 2017-05-03 Lg化学株式会社 用于形成显示基板的边框图案的方法
JP2014081482A (ja) 2012-10-16 2014-05-08 Nitto Denko Corp 偏光子および画像表示装置
JP6114160B2 (ja) * 2012-10-22 2017-04-12 日東電工株式会社 偏光膜および偏光膜の製造方法
US9075199B2 (en) 2012-10-30 2015-07-07 Apple Inc. Displays with polarizer layers for electronic devices
JP2014211548A (ja) 2013-04-19 2014-11-13 住友化学株式会社 偏光能を示さない領域を有する偏光性積層フィルムの製造方法及び偏光板
WO2015046969A1 (ko) 2013-09-30 2015-04-02 주식회사 엘지화학 국지적으로 편광 해소 영역을 갖는 편광판 및 그 제조 방법
KR20150037550A (ko) 2013-09-30 2015-04-08 주식회사 엘지화학 국지적으로 편광 해소 영역을 갖는 편광판 및 그 제조 방법
US20150160390A1 (en) 2013-12-10 2015-06-11 Apple Inc. Display Having Polarizer with Unpolarized Strip
KR20150086159A (ko) * 2014-01-17 2015-07-27 주식회사 엘지화학 국지적으로 편광 해소 영역을 갖는 편광자 제조 방법, 이를 이용하여 제조된 편광자 및 편광판
WO2015108261A1 (ko) * 2014-01-17 2015-07-23 주식회사 엘지화학 국지적으로 편광 해소 영역을 갖는 편광자 제조 방법, 이를 이용하여 제조된 편광자 및 편광판
CN105247395B (zh) 2014-03-26 2018-09-14 Lg化学株式会社 制造含有局部漂白区域的偏光元件的方法、制造偏光元件辊的方法以及制造单片式偏光元件的方法
JP6215262B2 (ja) 2014-06-27 2017-10-18 日東電工株式会社 長尺状の偏光子の製造方法
JP6215261B2 (ja) 2014-06-27 2017-10-18 日東電工株式会社 長尺状の偏光子、長尺状の偏光板および画像表示装置
JP6713189B2 (ja) 2014-06-27 2020-06-24 日東電工株式会社 長尺状の偏光フィルム積層体
KR102003367B1 (ko) * 2014-06-30 2019-07-24 주식회사 엘지화학 국지적으로 편광 해소 영역을 갖는 편광판 제조방법, 이를 이용하여 제조된 편광판
JP6351559B2 (ja) 2015-09-28 2018-07-04 日東電工株式会社 偏光子、偏光板および画像表示装置
JP6422415B2 (ja) 2015-09-28 2018-11-14 日東電工株式会社 偏光子、偏光板および画像表示装置

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012073563A (ja) * 2010-09-03 2012-04-12 Nitto Denko Corp 薄型高機能偏光膜を含む光学フィルム積層体の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP6422415B2 (ja) 2018-11-14
CN106959484A (zh) 2017-07-18
KR20190109365A (ko) 2019-09-25
KR20170037853A (ko) 2017-04-05
TWI763634B (zh) 2022-05-11
TW201721196A (zh) 2017-06-16
CN113866861A (zh) 2021-12-31
JP2017067855A (ja) 2017-04-06
US20170090086A1 (en) 2017-03-30
US10234611B2 (en) 2019-03-19
KR102337923B1 (ko) 2021-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102025068B1 (ko) 편광자, 편광판, 및 화상 표시 장치
KR102338450B1 (ko) 편광자, 편광판, 및 화상 표시 장치
KR102337921B1 (ko) 편광자, 편광판, 및 화상 표시 장치
KR101848987B1 (ko) 장척상 편광자의 제조 방법
KR102046203B1 (ko) 편광자, 편광판 및 화상 표시 장치
WO2015199215A1 (ja) 長尺状の偏光子、長尺状の偏光板および画像表示装置
WO2016208535A1 (ja) 偏光子
KR101887735B1 (ko) 편광자의 제조 방법
US10782462B2 (en) Polarizer, polarizing plate, and image display apparatus
JP7128228B2 (ja) 長尺状の偏光フィルム積層体

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
A302 Request for accelerated examination
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)
A107 Divisional application of patent
GRNT Written decision to grant