KR101608368B1 - 기체 혼합물의 라디칼들을 이용한 원자층 증착 - Google Patents

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Abstract

기판상에 증착된 층의 증착률을 증가시키기 위해 질소 화합물의 혼합물의 라디칼들을 사용하여 원자층 증착(ALD)을 수행하는 것이 개시된다. 질소 화합물 기체들의 혼합물은 라디칼 반응기 내로 주입된다. 질소 화합물 기체들의 라디칼들을 생성하기 위해 라디칼 반응기 내의 두 개의 전극들을 가로질러 전압을 인가함으로써, 화합물 기체의 플라즈마가 생성된다. 라디칼들은 미리 원료 전구체가 주입된 기판의 표면상에 주입된다. 라디칼들은 반응 전구체로서 기능하고 기판상에 물질 층을 증착한다.

Description

기체 혼합물의 라디칼들을 이용한 원자층 증착{ATOMIC LAYER DEPOSITION USING RADICALS OF GAS MIXTURE}
본 발명은 원자층 증착(Atomic Layer Deposition, ALD)을 이용하여 기판상에 하나 이상의 물질 층들을 증착하는 것과 관련된다.
원자층 증착(ALD)은 기판상에 하나 이상의 물질 층들을 증착하기 위한 박막 증착 기술이다. ALD는 두 가지 유형의 화학 물질을 사용하며, 하나는 원료 전구체(source precursor)이고 다른 하나는 반응 전구체(reactant precursor)이다. 일반적으로, ALD는 네 단계들을 포함한다: (ⅰ) 원료 전구체의 주입, (ⅱ) 원료 전구체의 물리적 흡착 층의 제거, (ⅲ) 반응 전구체의 주입, 및 (ⅳ) 반응 전구체의 물리적 흡착 층의 제거. ALD는 원하는 두께의 층이 얻어지기 전에 많은 시간 또는 많은 반복이 걸릴 수 있는 느린 공정일 수 있다. 이런 이유로, 공정을 빠르게 하기 위해, 유닛 모듈(unit module)을 구비한 기상 증착 반응기(흔히 선형 주입기라 불리는), 미국 특허출원 공개공보 제 2009/0165715호에서 설명된 것과 같은, 또는 다른 유사한 장치들이 ALD 공정을 빠르게 하는 데 사용될 수 있다. 유닛 모듈은 원료 물질을 위한 주입 유닛과 배기 유닛(원료 모듈) 및 반응 물질을 위한 주입 유닛과 배기 유닛(반응 모듈)을 포함한다.
종래의 ALD 기상 증착 챔버(chamber)는 기판상에 ALD 층들을 증착하기 위한 하나 이상의 반응기 세트들을 갖는다. 기판이 반응기들 아래로 통과할 때, 기판은 원료 전구체, 퍼지 기체(purge gas) 및 반응 전구체에 노출된다. 기판상에 증착된 원료 전구체 분자들은 기판상에 물질 층을 증착하기 위해 반응 전구체 분자들과 반응하거나, 원료 전구체 분자들은 반응 전구체 분자들로 대체된다. 원료 전구체 또는 반응 전구체에 기판을 노출시킨 후에, 기판은 퍼지 기체에 노출되어 과잉 원료 전구체 분자들 또는 반응 전구체 분자들을 기판으로부터 제거할 수 있다.
원하는 두께의 물질을 증착하는데 요구되는 반복의 횟수를 감소시키기 위해, 각 ALD 사이클당 증착률(deposition rate)을 증가시키는 것이 유리하다.
실시 예들은 제 1 기체 및 제 2 기체를 포함하는 기체 혼합물의 라디칼들을 생성하고 그 다음 라디칼들을 기판상에 주입함으로써 기판상에 물질 층을 증착하는 것과 관련된다. 제 1 기체는 질소 화합물을 포함한다. 기판에는 미리 원료 전구체가 주입된다. 라디칼들은 기판상에서 원료 전구체 분자들과 반응하거나 원료 전구체 분자들을 대체하고 기판상에 물질 층을 증착하는 반응 전구체로서 기능한다.
일 실시 예에서, 제 2 기체는 또 다른 질소 화합물을 포함한다. 제 1 기체는 NH3를 포함할 수 있고 제 2 기체는 N2O를 포함할 수 있다.
일 실시 예에서, 증착된 물질은 알루미늄 산화질화물(aluminium oxynitride, AlON)을 포함한다.
일 실시 예에서, N2O 및 NH3의 비는 70：30에서 90：10 사이이다. 더욱 바람직하게는, N2O 및 NH3의 비는 80：20 이다.
일 실시 예에서, 기체 혼합물은 라디칼 반응기 내에서 플라즈마 챔버(plasma chamber) 안으로 주입된다. 전압은 플라즈마 챔버 내의 제 1 전극과 플라즈마 챔버를 둘러싼 제 2 전극 사이에 인가되어 플라즈마 챔버 내에 플라즈마를 생성한다. 플라즈마는 기체 혼합물의 라디칼들을 생성한다.
일 실시 예에서, 플라즈마 챔버부터 기판까지 거리는 80mm보다 짧다.
일 실시 예에서, 원료 전구체는 테트라에틸메틸아미노지르코늄(Tetraethylmethylaminozirconium, TEMAZr), 트리메틸실란(Trimethylsilane, TMS), 트리디메틸아미네실리콘(Tridimethylaminesilicone, 3DMAS) 및 테트라에틸메틸알루미늄티타늄(Tetraethylmethylaluminiumtitannium, TEMATi)으로 구성된 그룹으로부터 선택된다.
일 실시 예에서, 제 1 기체는 NH3를 포함하고 제 2 기체는 CH4를 포함한다.
실시 예들은 또한 원자층 증착(ALD) 공정에서 반응 전구체로서 기능하는 라디칼들을 생성하기 위한 몸체 및 전극을 포함하는 라디칼 반응기와 관련된다. 몸체에는 기체를 공급하기 위한 채널(channel), 채널과 연결되어 공급된 기체를 받고 공급된 기체의 라디칼들을 생성하는 플라즈마 챔버, 플라즈마 챔버와 연결되어 생성된 라디칼들을 받고 기판 위로 위치되어 기판을 라디칼들에 노출시키는 반응 챔버, 및 과잉 기체 및/또는 라디칼들을 방출하는 하나 이상의 배기부들이 형성된다. 전극은 몸체 내에서 연장된다. 전압은 전극과 몸체를 가로질러 인가되어 플라즈마 챔버 내에서 플라즈마를 생성한다.
도 1은 일 실시 예에 따른, 선형 증착 장치의 단면도이다.
도 2는 일 실시 예에 따른, 선형 증착 장치의 사시도이다.
도 3은 일 실시 예에 따른, 회전 증착 장치의 사시도이다.
도 4는 일 실시 예에 따른, 증착 장치 내의 반응기들의 사시도이다.
도 5a는 일 실시 예에 따른, 도 4의 선 A-B를 따라 취해진 반응기를 도시하는 단면도이다.
도 5b는 플라즈마 챔버로부터 기판의 거리에 대해서, 증착된 층 내의 질소 농도를 도시하는 그래프이다.
도 6은 또 다른 실시 예에 따른, 라디칼 반응기를 도시하는 단면도이다.
도 7은 일 실시 예에 따른, 기체 혼합물을 포함하는 질소의 라디칼들을 이용하여 원자층 증착을 수행하는 공정을 도시하는 순서도이다.
실시 예들은 여기서 첨부된 도면들을 참조하여 설명된다. 그러나, 여기서 개시된 원칙들은 많은 다른 형태로 구현될 수 있고, 여기서 기술된 실시 예에 한정되는 것으로 이해되지 않아야 한다. 본 명세서에서, 실시 예의 특징들을 필요이상으로 모호하게 하는 것을 피하기 위해 잘 알려진 특징들 및 기술들에 대한 상세한 설명은 생략될 수 있다.
도면들에서, 도면들에 있는 유사한 참조 번호들은 유사한 구성 요소를 나타낸다. 도면의 모양, 크기 및 영역, 그리고 유사한 것들은 명확성을 위해 과장될 수 있다.
실시 예들은 기판상에 물질 층을 증착하기 위한 반응 전구체로서 기능하는 라디칼들을 생성하기 위해 기체 혼합물을 이용하여 원자층 증착(ALD)을 수행하는 것과 관련된다. 기체 혼합물은 NH3 또는 N2O와 같은 화합물을 포함하는 질소를 포함한다. 기판에는 미리 원료 전구체 물질이 주입된다. 이런 이유로, 기판에 반응 전구체가 주입될 때, 물질 층이 기판상에 증착된다. 라디칼들을 생성하기 위해 단일 기체 대신에 기체 혼합물을 사용함으로써, 물질의 증착률이 증가할 수 있다.
도 1은 일 실시 예에 따른, 선형 증착 장치(100)의 단면도이다. 도 2는 일 실시 예에 따른 선형 증착 장치(100)(설명을 용이하게 하기 위해 챔버 벽을 없앤)의 사시도이다. 선형 증착 장치(100)는 다른 요소들 중에서 지지 기둥(118), 공정 챔버(110) 및 하나 이상의 반응기들(136)을 포함할 수 있다. 반응기들(136)은 하나 이상의 주입기들 및 라디칼 반응기들을 포함할 수 있다. 주입기들 각각은 원료 전구체(source precursor), 반응 전구체(reactant precursor), 퍼지(purge) 기체 또는 이러한 물질들의 조합을 기판(120)에 주입한다. 도 5를 참조하여 아래에서 상세히 설명되는 바와 같이, 원료 전구체들 및/또는 반응 전구체들은 기체 혼합물의 라디칼들일 수 있다.
벽들에 의해 둘러싸인 공정 챔버는 오염물질이 증착 공정에 영향을 주는 것을 방지하기 위해 진공 상태로 유지될 수 있다. 공정 챔버(110)는 기판(120)을 받는 서셉터(128)를 포함한다. 서셉터(128)는 미끄러짐 운동을 위한 지지판(124) 위에 위치할 수 있다. 지지판(124)는 기판(120)의 온도를 제어하기 위한 온도 제어기(예를 들어, 히터 또는 냉각기)를 포함할 수 있다.
선형 증착 장치(100)는 또한 서셉터(128) 위로 기판(120)을 적재하거나 서셉터(128)에서 기판(120)을 내리는 것을 용이하게 하는 리프트 핀(lift pin)들(미도시)을 포함할 수 있다.
일 실시 예에서, 서셉터(128)는 나사들(screw)이 형성된 연장 바(138)를 가로질러 움직이는 브래킷(210)에 고정된다. 받침대(210)는 확장 바(138)를 수납하는 구멍들 안에 형성된 대응하는 나사들을 갖는다. 확장 바(138)는 모터(114)의 스핀들에 고정되고, 따라서 전동기(114)의 축이 회전할 때 확장 바(138)는 회전한다. 확장 바(138)의 회전은 받침대(210)(그리고, 그에 따른 서셉터(128))가 지지판(124) 위에서 선형 운동하도록 한다. 전동기(114)의 속도와 회전 방향을 제어하는 것에 의해, 서셉터(128)의 선형 운동의 속도 및 방향이 제어될 수 있다. 전동기(114) 및 확장 바(138)의 사용은 단순히 서셉터(128)를 움직이는 방법의 일 예이다. 서셉터(128)를 움직이는 다양한 다른 방법들(예를 들어, 서셉터(128)의 바닥, 꼭대기 또는 측면에 기어(gear)와 피니언(pinion)을 사용하는 것)이 있을 수 있다. 더욱이, 서셉터(128)의 이동을 대신하여 서셉터(128)는 정지 상태를 유지하고 반응기들(136)이 움직일 수 있다.
도 3는 일 실시 예에 따른 회전 증착 장치(300)의 사시도이다. 도 1의 선형 증착 장치(100)의 사용을 대신하여, 또 다른 실시 예에 따라 증착 공정을 수행하기 위해 회전 증착 장치(300)가 사용될 수 있다. 회전 증착 장치(300)는 다른 요소들 중 반응기들(320a, 320b, 334a, 334b, 364a, 364b, 368a, 368b), 서셉터(318) 및 이러한 요소들을 둘러싸는 컨테이너(324)를 포함할 수 있다. 앞서 도 1을 참조하여 설명된 바와 같이, 회전 증착 장치(300)의 반응기 집합(예를 들면, 320a 및 320b)은 선형 증착 장치(100)의 반응기들(136)에 해당한다. 서셉터(318)는 제자리에 기판(314)을 고정한다. 반응기들(320a, 320b, 334a, 334b, 364a, 364b, 368a, 368b)은 기판(314) 및 서셉터(318)위에 위치된다. 서셉터(318) 또는 반응기들(320, 334, 364, 368)은 기판이 다른 공정들을 겪도록 회전한다.
하나 이상의 반응기들(320a, 320b, 334a, 334b 364a, 364b, 368a, 368b)은 기체 파이프(미도시)에 연결되어 원료 전구체, 반응 전구체, 퍼지 기체 또는 다른 물질들을 제공한다. 기체 파이프에 의해 공급되는 물질들은 (ⅰ) 반응기들(320a, 320b, 334a, 334b 364a, 364b, 368a, 368b) 내부의 챔버에서 혼합된 후 또는 (ⅱ) 반응기들(320a, 320b, 334a, 334b 364a, 364b, 368a, 368b) 내부에서 생성된 플라즈마에 의해 라디칼들로 변환된 후에 (ⅲ) 반응기들(320a, 320b, 334a, 334b 364a, 364b, 368a, 368b)에 의해 직접적으로 기판(314)에 주입될 수 있다. 물질들이 기판(314)에 주입된 후에, 여분의 재료들은 배출구들(330, 338)를 통해 배기될 수 있다. 회전 증착 장치(300)의 내부는 또한 진공 상태로 유지될 수 있다.
비록, 이후의 예시적인 실시 예들이 주로 선형 증착 장치(100) 내의 반응기들을 참조하여 설명되었지만, 동일한 원리 및 동작이 회전 증착 장치(300) 또는 다른 유형의 증착 장치에 적용될 수 있다.
도 4는 일 실시 예에 따른, 도 1의 증착 장치(100) 내의 반응기들(136a 내지 136d)(총괄하여 “반응기들(136)”로 언급된)의 사시도이다. 도 4에서, 반응기들(136a 및 136b)은 서로 인접하여 나란히 위치된다. 다른 실시 예에서, 반응기들(136a, 136b)은 서로로부터 거리를 두어 위치될 수 있다. 기판(120)이 왼쪽으로부터 오른쪽으로 움직일 때(화살표(450)로써 도시된 바와 같이), 기판(120)상에 증착 층(410)을 형성하기 위한 반응기들(136a 및 136b)에 의해 기판(120)에는 순차적으로 물질들이 주입된다. 기판(120)의 움직임을 대신하여, 원료 전구체 물질들 또는 반응 전구체 물질들을 주입하는 동안 반응기들(136a, 136b)이 오른쪽에서 왼쪽으로 움직일 수 있다.
하나 이상의 실시 예들에서, 반응기(136a)는 기판(120)상에 원료 전구체 물질들을 주입하는 기체 주입기이다. 반응기(136a)는 파이프(미도시)에 연결되어 소스(예를 들어, 보관통)로부터 원료 전구체를 받는다. 원료 전구체는 기판(120)에 주입되어, 기판(120)상에 하나 이상의 원료 전구체 분자 층들을 형성한다. 과잉 원료 전구체 분자들은 배기 파이프들(422a, 422b)을 통해 배기된다.
반응기(136b)는 하나 이상의 소스들(예를 들어, 보관통들)로부터 받은 기체 또는 기체 혼합물의 라디칼들을 생성하는 라디칼 반응기일 수 있다. 기체 또는 기체 혼합물의 라디칼들은 원료 전구체와 함께 기판(120)상에 물질들의 원자층을 형성하는 반응 전구체로서 기능할 수 있다. 기체 또는 기체 혼합물들은 파이프(미도시)를 통해 반응기(136b) 내로 주입되고, 전극들을 가로질러 전압을 인가함으로써 반응기(136b) 내에서 라디칼들로 변환된다. 라디칼들은 기판(120)상에 주입되고, 비활성 상태로 복귀된 남아있는 라디칼들 및/또는 기체들은 배기 파이프들(438a, 438b)을 통해 반응기(136b)로부터 방출된다.
도 5a는 일 실시 예에 따른, 도 4의 선 A-B를 따라 취해진 반응기들(136a, 136b)을 도시한 단면도이다. 주입기(136a)는 기체 채널(516), 천공들(perforations, 슬릿들 또는 홀들, 520), 반응 챔버(514), 협착 영역들(518a, 518b) 및 배기부들(510a, 510b)이 형성된 몸체(500)를 포함한다. 원료 전구체는 기체 채널(516) 및 천공들(520)을 통해 반응 챔버(514) 내로 주입된다. 반응 챔버(514) 아래의 기판(120)의 영역은 원료 전구체와 접촉하고 그것의 표면상에 원료 전구체 분자들을 흡수한다. 과잉 원료 전구체(즉, 원료 전구체가 기판(120)상에 증착된 후에 남아있는 원료 전구체)는 협착 영역들(518a, 518b)을 통과하고 배기부들(510a, 510b)을 통해 방출된다. 배기부들(510a, 510b)은 배기 파이프들(422a, 422b)과 연결된다.
원료 전구체 분자들이 협착 영역들(518a, 518b)을 통과하는 동안, 물리흡착된(physisorbed) 원료 전구체 분자들은 원료 전구체 분자들의 더욱 높은 유속에 기인하여 이러한 영역들(518a, 518b) 아래에서 기판(120)의 영역으로부터 적어도 부분적으로는 제거된다.
하나 이상의 실시 예에서, 주입기(136a)는 또한 기판(120)상에 퍼지 기체를 주입하여 물리흡착된 원료 전구체 분자들을 기판(120)으로부터 제거하여, 기판(120)상에 단지 화학흡착된(chemisorbed) 원료 전구체 분자들만 남도록 할 수 있다. 이렇게 하여, 고품질 원자층을 생산하는 ALD 공정이 얻어질 수 있다.
라디칼 반응기(136b)는 라디칼 반응기가 플라즈마 생성기를 더 포함하는 것을 제외하면, 주입기(136a)와 유사한 구조를 갖는다. 플라즈마 생성기는 내부 전극(576) 및 플라즈마 챔버(578)를 둘러싸는 외부 전극(572)을 갖는다(외부 전극(572)은 금속성 몸체(550)의 일부일 수 있다). 몸체(550)에는, 다른 것들 중, 기체 채널(564), 천공들(슬릿들 또는 홀들, 568), 플라즈마 챔버(578), 주입기 슬릿(580), 반응 챔버(562) 및 배기부들(560a, 560b)이 형성된다. 기체 또는 기체 혼합물은 채널(564) 및 천공들(568)을 통해 플라즈마 챔버(578) 안으로 주입된다. 내부 전극(576) 및 외부 전극(572) 사이에 전압 차를 인가함으로써, 플라즈마가 플라즈마 챔버(578) 내에서 생성된다. 플라즈마의 결과로, 기체 또는 기체 혼합물의 라디칼들은 플라즈마 챔버(578) 내에서 생성된다. 생성된 라디칼들은 주입기 슬릿(580)을 통해 반응 챔버(562) 안으로 주입된다. 반응 챔버(562) 아래의 기판(120)의 영역은 라디칼들과 접촉하여, 기판(120)상에 증착된 층(410)을 형성한다.
플라즈마 챔버(578)와 기판(120) 사이의 거리(H)는 충분한 양의 라디칼들이 활성 상태로 기판(120)에 도달하도록 구성된다. 라디칼들은 미리 결정된 수명을 갖는다. 이런 이유로, 라디칼들이 주입기 슬릿(580) 및 반응 챔버(562)를 통해 기판(120)까지 이동할 때, 라디칼들 중 일부는 비활성 기체 상태로 복귀한다. 이동 거리가 증가하면, 비활성 기체 상태로 복귀하는 라디칼들의 양이 증가한다. 이런 이유로, 거리(H)를 특정 길이보다 짧도록 설정하는 것이 유리하다. 예를 들어, 거리(H)는 10에서 100mm 사이로 설정된다.
기체 혼합물(예를 들어, N2O 및 NH3 혼합물)을 포함하는 질소의 라디칼들을 사용할 때, 라디칼들의 수명은 상대적으로 짧고 대부분의 라디칼들은 거리(H)가 80mm 이상이면 비활성 상태로 복귀한다. 이런 이유로, 거리(H)는 기체 혼합물을 포함하는 질소의 라디칼들을 사용할 때, 80mm 이하로 설정되어야 한다.
도 5b는 플라즈마 챔버(578)로부터의 기판(120)의 거리(H)에 대해서, 증착된 층 내의 질소의 농도를 도시하는 그래프이다. 도 5b의 실험에서, 기판(120)에는 트리메틸알루미늄(Trimethylaluminium, TMA)이 주입되고 그 다음 50％의 N2O와 50％의 NH3를 포함하는 기체 혼합물의 라디칼들이 주입되며, 그럼으로써 기판(120)상에 원자층(AlON)을 증착한다. 더 많은 질소 라디칼들(N＊)이 활성 상태로 남을수록, 더 많은 질소 원자들이 증착된 AlON 층 안으로 포함된다. 이런 이유로, 증착된 층 내의 질소의 함유량은 활성 상태로 기판(120)의 표면에 도달하는 활성 라디칼들의 양에 대한 함수이다.
거리(H)가 증가하면, 증착된 층 내의 질소의 함유량은 감소된다. 질소 함유량의 감소는 질소 라디칼들(N＊)이 기판(120)에 효과적으로 도달하지 않는 것을 나타낸다. 도 5b를 참조하면, 증착된 층 내의 질소의 함유량은 만일 거리(H)가 800mm 이상까지 증가하는 경우 크게 떨어진다. 그러므로, 질소 라디칼들(N＊)이 반응 전구체로서 사용될 때, 거리(H)를 80mm 이하로 유지하는 것이 유리하다.
도 6b에 도시된 실험을 위해, 기판(120)의 온도는 80℃로 유지되었고, TMA 기체 보관통의 온도는 5℃로 유지되었다. 플라즈마는 200와트(watt) 120kHz의 DC 펄스를 인가함으로써 플라즈마 챔버(578) 내에서 생성되었다. AlON 막의 결과적인 증착률은 1.70Å/사이클 이었다.
도 6은 또 다른 실시 예에 따른, 라디칼 반응기(600)를 설명하는 단면도이다. 라디칼 반응기(600)은 몸체(610) 및 라디칼 반응기(600)를 가로질러 연장된 내부 전극(614)를 포함한다. 내부 전극은 평면 표면이 기판(120)을 마주하고 원형 표면이 기판(120)과 마주하지 않는 반-원형 단면을 갖는다.
기체 또는 기체 혼합물은 라디칼 반응기의 몸체(610)에 형성된 채널(618) 및 천공들(622)를 통해 라디칼 반응기(600) 안으로 주입된다. 몸체(610)의 부분(624)은 외부 전극으로서 기능한다. 내부 전극(614)과 외부 전극(624) 사이에 전압을 인가함으로써, 라디칼들이 플라즈마 영역(628)에서 생성될 수 있다. 라디칼들은 협착 영역들(624a, 624b)을 통해 배기부(626a, 626b)로 흐른다. 라디칼 반응기(600) 내에서 원자층을 증착하는 원리 및 운용은 실질적으로 라디칼 반응기(136b)와 동일하므로, 여기서는 간결성을 위해 생략된다. 다양한 다른 구성의 라디칼 반응기들이 또한 사용될 수 있다.
질소 라디칼들을 생성할 때, 단일 기체를 사용하는 대신 기체 혼합물을 사용하는 것이 유리하다. 예를 들어, 실험들에 기초하면, N2O 기체와 NH3 기체의 혼합물로부터 생성된 라디칼들은 단지 N2O 기체 또는 NH3 기체 하나만을 사용하는 것과 비교하여 더 높은 증착률을 이끌어낸다. 그러나, 입자들이 기체들의 특정한 혼합비(mixture ratio)에서 형성된다. 이런 이유로, 표 1을 참조하여 아래에서 상세히 설명되는 바와 같이, 라디칼 반응기(136b) 내에서 입자들의 형성을 비하는 동시에 더 높은 증착률을 이끌어내는 혼합비의 범위를 확인하기 위해 실험들이 수행되었다.
다음의 실험들에서, TMA가 기판상에 먼저 주입되고, 그 다음 기체(들)의 라디칼들이 주입되어 AlN, Al2O3 또는 AlON 막을 형성하였다. 기판의 온도는 80℃로 유지되었고 TMA 기체의 온도는 5℃로 유지되었다. 반응 전구체로서 사용되는 라디칼들을 생성하기 위해서, NH3, N2O 또는 그것들의 혼합물이 사용되었다. 플라즈마를 생성하기 위해, 200와트 120kHz의 전압 신호가 내부 전극(576)과 외부 전극(572) 사이에 인가되었다. 기판과 플라즈마 챔버 사이의 거리(H, 도 5 참조)는 17mm 였다. 라디칼 반응기의 길이는 260mm 였다. 기판을 고정하는 서셉터(susceptor)의 직경은 80cm 였고, 서셉터의 회전 속도는 5rpm 이었다.
AlN, Al2O3 또는 AlON 층의 측정된 증착률 및 이러한 층들의 특성은 표 1에서 도표화되었다. NH3 및 N2O가 x(NH3 기체에 대해, 여기서 x는 0부터 1사이의 값을 갖는다)에서 (1-x)(N2O 기체에 대해)의 비율로 라디칼 반응기 안에 주입될 때, 층은 Al2O3(x=1일 때), 결과적으로 생성된 층은 AlN(x=0일 때) 또는 (x)Al2O3＋(1-x)AlN 이었다.
Figure 112013083459940-pct00001
표 1에서 보여지는 바와 같이, 증착률은 N2O 기체와 NH3 기체의 비가 80：20일 때 가장 크다(1.96Å/사이클). 이 비에서, 라디칼 반응기 내에 어떠한 입자도 생성되지 않는다. 이 비를 넘어 NH3가 증가되거나 감소될 때, 증착률은 감소하였다. 게다가, NH3의 비가 40％까지 증가할 때, 라디칼 반응기 내에 입자들이 형성되었다. 특히, N2O와 NH3의 비가 40：60에서 60：40의 범위에 있을 때, 라디칼 반응기 내에 입자들이 검출되었다. NH3의 비가 70％ 이상까지 증가할 때, 입자들은 검출되지 않았다. 표 1은 증착률을 향상시키기 위해서 단지 N2O 또는 NH3 하나만을 사용한 대신 기체 혼합물을 포함하는 질소의 라디칼들을 사용하는 것이 유리함을 보여준다.
또 다른 실시 예에서, 기판상에 ZrO(1-x)Nx 층을 생성하기 위해서 테트라에틸메틸아미노지르코늄(Tetramethylethylaminozirconium, TEMAZr)이 원료 전구체로서 사용될 수 있고 (1-x)N2O와 (x)NH3의 유사 혼합물(여기서, x는 0 초과 0.5 미만이다)이 반응 전구체로서 라디칼들을 생성하는 데 사용될 수 있다.
나아가 또 다른 실시 예에서, SiOxN(1-x) 층을 얻기 위해, 트리메틸실란(Trimethylsilane, TMS, (CH3)3SiH) 또는 트리디메틸아미네실리콘(Tridimethylaminesilicone, 3DMAS)이 원료 전구체로서 사용될 수 있고, (1-x)NH3와 (x)N2O의 기체가 반응 전구체로서 작용하는 라디칼들을 생성하는데 사용될 수 있다.
라디칼들을 생성하기 위한 기체 혼합물은 기체들을 포함하는 질소에 한정되지 않는다. 예를 들어, NH3는 CH4와 혼합되어 N＊ 및 C＊ 라디칼들을 생성할 수 있다. 일 실시 예에서, 기판상에 TiC(1-x)Nx 층을 형성하기 위해 테트라에틸메틸알루미늄티타늄(Tetraethylmethylaluiminumtitanium, TEMATi)이 원료 전구체로서 사용되고, (1-x)NH3와 (x)CH4(여기서, x는 0 초과 50 미만이다)로부터 생성된 라디칼들이 반응 전구체로서 사용된다.
나아가 또 다른 실시 예에서, TiCl4가 원료 전구체로서 사용되고 N2 또는 NH3 기체로부터 생성된 라디칼들이 반응 전구체로서 사용되어 기판상에 TiN 막의 원자층을 생성한다.
위 실시 예들에서, 라디칼들의 대부분이 비활성 상태로 복귀함이 없이 기판에 도달할 수 있도록 기판으로부터 플라즈마 챔버까지의 거리(H)는 80mm 미만으로 설정될 수 있다.
도 7은 일 실시 예에 따른, 기체 혼합물을 포함하는 질소의 라디칼들을 사용하여 원자층 증착을 수행하는 공정을 도시하는 순서도이다. 먼저, 원료 전구체가 주입기(136a)에 의해 기판의 영역상에 주입된다(710). 그 다음, 기판(120)의 영역을 라디칼 반응기(720) 아래에 위치하기 위해 기판(120)과 주입기 조립체(136) 사이에서 상대적 운동이 야기된다(720).
라디칼 반응기(136b)에는 기체 혼합물이 주입된다. 기체 혼합물은 제 1 기체 및 제 2 기체를 포함할 수 있다. 제 1 기체는 NH3이고, 제 2 기체는 N2O 일 수 있다. 두 개의 상이한 기체들의 혼합물을 사용함으로써, ALD 공정의 증착률이 증가될 수 있다. 이 예시에서, 증착된 층은 AlON이다.
비록 본 발명이 몇 가지 실시 예들에 대하여 위에서 설명되었지만, 다양한 변경들이 본 발명의 범위 내에서 행해질 수 있다. 본 발명의 개시된 내용은 발명의 범위를 한정하기 위한 것이 아니라, 예시적인 것으로 의도되며, 본 발명의 범위는 이후의 청구항들에서 제시된다.

Claims (20)

  1. 기판상에 원료 전구체를 주입하는 단계;
    NH3 기체 및 N2O 기체의 혼합물을 라디칼 반응기에 주입하는 단계로서, 상기 혼합물에서 N2O 및 NH3의 비는 70：30 내지 90：10인, 상기 라디칼 반응기에 주입하는 단계;
    상기 라디칼 반응기 내에 상기 혼합물의 라디칼들을 생성하는 단계; 및
    상기 기판상에 상기 생성된 라디칼들을 주입하는 단계로서, 상기 생성된 라디칼들은 상기 기판상에 물질 층을 증착하기 위해 원료 전구체 분자들과 반응하거나 상기 원료 전구체 분자들을 대체하는, 상기 생성된 라디칼들을 주입하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 기판상에 물질 층을 증착하는 방법.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 증착된 물질 층은 알루미늄 산화질화물(AlON)을 포함하는 것을 특징으로 하는, 기판상에 물질 층을 증착하는 방법.
  5. 삭제
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 N2O 및 NH3의 비는 80：20인 것을 특징으로 하는, 기판상에 물질 층을 증착하는 방법.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 라디칼들을 생성하는 단계는,
    상기 라디칼 반응기 내의 플라즈마 챔버 내로 상기 혼합물을 주입하는 단계; 및
    상기 플라즈마 챔버 내의 제 1 전극과 상기 플라즈마 챔버를 둘러싸는 제 2 전극을 가로질러 전압을 인가하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 기판상에 물질 층을 증착하는 방법.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 플라즈마 챔버로부터 상기 기판까지의 거리는 80mm 미만인 것을 특징으로 하는, 기판상에 물질 층을 증착하는 방법.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 원료 전구체는 테트라에틸메틸아미노지르코늄(TEMAZr), 트리메틸실란(TMS), 트리디메틸아미네실리콘(3DMAS) 및 테트라에틸메틸알루미늄티타늄(TEMATi)으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 기판상에 물질 층을 증착하는 방법.
  10. 삭제
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