KR101225464B1

KR101225464B1 - 살진균 조성물

Info

Publication number: KR101225464B1
Application number: KR1020077003104A
Authority: KR
Inventors: 하랄트 발터; 우르스 노이엔슈반더; 로날트 초인; 요제프 에렌프로인트; 한스 토블러; 카밀라 코르시; 클레멘스 람베르트
Original assignee: 신젠타 파티서페이션즈 아게
Priority date: 2004-08-12
Filing date: 2005-08-11
Publication date: 2013-01-24
Also published as: CA2573661A1; US20080070785A1; CN101001527A; NO20070928L; DE602005026126D1; HK1104197A1; NZ552659A; EA010842B1; BRPI0513464B1; CR8902A; CY1113570T1; LTC1778013I2; US20200000092A1; EP1778013A1; PL1778013T3; EP1778013B1; US20210378242A1; GT200500213A; US9949482B2; US8536089B2

Abstract

본 발명은 활성 성분으로서 청구의 범위에서 정의한 바와 같은 성분(A)와 성분(B)와의 배합물을 포함하는 살진균 조성물, 당해 조성물을 사용하여 작물의 식물병원성 질병을 방제하는 방법 및 당해 조성물을 사용하여 식물 및/또는 동물 기원의 천연 물질 및/또는 이들의 가공 형태를 보호하는 방법에 관한 것이다.

살진균 조성물, 식물병원성 질병 방제, 상승작용.

Description

살진균 조성물 {Fungicidal compositions}

본 발명은 유용 식물, 특히 식물병원성 진균류의 식물병원성 질병을 치료하기 위한 신규한 살진균 조성물, 유용 식물에서 식물병원성 질병을 방제하는 방법 및 식물 및/또는 동물 기원의 천연 물질 및/또는 이들의 가공 형태를 보호하는 방법에 관한 것이다.

특정 o-사이클로프로필-카복스아닐리드 유도체가 식물병원성 진균류에 대해 생물학적 활성을 갖는다는 것은 공지되어 있으며, 예를 들면, 국제 공개공보 제WO 03/074491호에는 이들의 특성 및 제조방법이 기재되어 있다. 한편, 상이한 화학적 부류의 다양한 살진균 화합물이 재배 식물의 각종 작물에 적용하기 위한 식물 살진균제로서 널리 공지되어 있다. 그러나, 식물병원성 식물 진균류에 대한 작물 내성 및 활성이 여러 사건 및 관점에서 농업 실습의 요구를 항상 충족시키는 것은 아니다.

따라서, 본 발명에 따르면, 유용 식물, 이의 서식지 또는 이의 증식 물질에 성분(A)와 성분(B)와의 배합물을 상승작용적 유효량으로 적용함을 포함하여, 유용 식물 또는 이의 증식 물질에서 식물병원성 질병을 방제하는 방법이 제안되는데, 여기서 성분(A)는 화학식 I의 화합물 또는 이의 토토머이고, 성분(B)는 베노밀(62); 카벤다짐(116); 푸베리다졸(419); 티아벤다졸(790); 티오파네이트(1435); 티오파네이트-메틸(802); 클로졸리네이트(149); 이프로디온(470); 프로시미돈(660); 빈클로졸린(849); 아자코나졸(40); 비테르타놀(84); 브로무코나졸(96); 시프로코나졸(207); 디페노코나졸(247); 디니코나졸(267); 디니코나졸-M(267); 에폭시코나졸(298); 페나리몰(327); 펜부코나졸(329); 플루퀸코나졸(385); 플루실라졸(393); 플루트리아폴(397); 헥사코나졸(435); 이마잘릴(449); 이미벤코나졸(457); 이프코나졸(468); 메트코나졸(525); 미클로부타닐(564); 누아리몰(587); 옥스포코나졸(607); 페푸라조에이트(618); 펜코나졸(619); 프로클로라즈(659); 프로피코나졸(675); 프로티오코나졸(685); 피리페녹스(703); 시메코나졸(731); 테부코나졸(761); 테트라코나졸(778); 트리아디메폰(814); 트리아디메놀(815); 트리플루미졸(834); 트리포린(838); 트리티코나졸(842); 베날락실(56); 푸랄락실(410); 메탈락실(516); 메페녹삼(메탈락실-M)(517); 오푸라스(592); 옥사딕실(601); 알디모르프; 도데모르프(288); 펜프로피모르프(344); 펜프로피딘(343); 스피록사민(740); 트리데모르프(830); 에디펜포스(290); 이프로벤포스(IBP)(469); 이소프로티올란(474); 피라조포스(693); 베노다닐(896); 카복신(120); 펜푸람(333); 플루톨라닐(396); 푸라메트피르(411); 메프로닐(510); 옥시카복신(608); 티플루자미드(796); 부피리메이트(98); 디메티리몰(1082); 에티리몰(1133); 시프로디닐(208); 메파니피림(508); 피리메타닐(705); 디에토펜카브(245); 아족시스트로빈(47); 파목사돈(322); 페나미돈(325); 크레속심-메틸(485); 메토미노스트로빈(551); 피콕시스트로빈(647); 피라클로스트로빈(690); 트리플록시스트로빈(832); 펜피클로닐(341); 플루디옥소닐(368); 퀴녹시펜(715); 바이페닐(81); 클로로넵(139); 디클로란(240); 에트리디아졸(321); 퀸토젠(PCNB)(716); 텍나젠(TCNB)(767); 톨클로포스-메틸(808); 디메토모르프(263); 카르프로파미드(122); 디클로시메트(237); 페녹사닐(338); 프탈리드(643); 피로퀼론(710); 트리사이클라졸(828); 펜헥사미드(334); 폴리옥신(654); 펜시쿠론(620); 시아조파미드(185); 족사미드(857); 블라스티시딘-S(85); 카수가마이신(483); 스트렙토마이신(744); 발리다마이신(846); 시목사닐(200); 요오도카브(3-요오도-2-프로피닐 부틸 카바메이트); 프로파모카브(668); 프로티오카브(1361); 디노캅(270); 플루아지남(363); 펜틴 아세테이트(347); 펜틴 클로라이드; 펜틴 하이드록사이드(347); 옥솔린산(606); 하이멕사졸; 옥틸리논(590); 포세틸-알루미늄(407); 인산; 테클로프탈람; 트리아족사이드(821); 플루설파미드(394); 페림존(351); 디클로메진(239); 아닐라진(878); 아르세네이트; 캅타폴(113); 캅탄(114); 클로로탈로닐(142); 구리(다양한 염); 구리 암모늄카보네이트; 구리 옥타노에이트(170); 구리 올레에이트; 황산구리(87; 172; 173); 수산화구리(169); 디클로플루아니드(230); 디티아논(279); 도딘(289); 페르밤(350); 폴페트(400); 구아자틴(422); 이미녹타딘(459); 만코제브(496); 마네브(497); 수은; 메티람(546); 프로피네브(676); 황(754); 티람(804); 톨릴플루아니드(810); 지네브(855); 지람(856); 아시벤졸라르-S-메틸(6); 프로베나졸(658); 벤티아발리카브; 벤티아발리카브-이소프로필(68); 이프로발리카브(471); 디플루메토림(253); 에타복삼(304); 플루설파미드(394); 메타설포카브(528); 실티오팜(729); 바실러스 푸밀러스(Bacillus pumilus) GB34; 바실러스 푸밀러스 균주 QST 2808; 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)(50); 바실러스 서브틸리스 + PCNB + 메탈락실(50; 716; 516); 염화카드뮴; 이황화탄소(945); 보르도(Bordeaux) 혼합물(87); 시더엽유(Cedar leaf oil); 염소; 신남알데히드; 사이클로헥스이미드(1022); 페나미노설프(1144); 페나미포스(326); 디클로로프로펜(233); 디클론(1052); 포름알데히드(404); 글리오클라디움 비렌스(Gliocladium virens) GL-21(417); 글리오딘(1205); 헥사클로로벤젠(434); 이프로발리카브(471); 망간 디메틸디티오카바메이트; 염화제2수은(511); 나밤(566); 님유(Neem oil)(소수성 추출물); 옥시테트라사이클린(611); 키노메티오나트(126); 파라포름알데히드; 펜타클로로니트로벤젠(716); 펜타클로로페놀(623); 파라핀유(628); 폴리옥신 D 아연염(654); 중탄산나트륨; 중탄산칼륨; 나트륨 디아세테이트; 나트륨 프로피오네이트; TCMTB; 베날락실-M; 보스칼리드(88); 플루옥사스트로빈(382); 헥사코나졸(435); 메트라페논; 옥신 구리(605); 펜티오피라드; 퍼푸라조에이트; 톨릴플루아니드; 트리코데르마 하르지아눔(Trichoderma harzianum)(825); 트리페닐주석 하이드록사이드(347); 크산토모나스 캄페스트리스(Xanthomonas campestris)(852); 파클로부트라졸(612); 1,1-비스(4-클로로페닐)-2-에톡시에탄올(IUPAC명)(910); 2,4-디클로로페닐 벤젠설포네이트(IUPAC-/Chemical Abstracts-Name)(1059); 2-플루오로-N-메틸-N-1-나프틸아세트아미드(IUPAC명)(1295); 4-클로로페닐 페닐 설폰(IUPAC명)(981); 아바멕틴(1); 아세퀴노실(3); 아세토프롤[CCN]; 아크리나트린(9); 알디카브(16); 알독시카브(863); 알파-사이퍼메트린(202); 아미디티온(870); 아미도플루메트[CCN]; 아미도티오에이트(872); 아미톤(875); 아미톤 하이드로겐 옥살레이트(875); 아미트라즈(24); 아라미트(881); 비소 산화물(882); AVI 382(화합물 코드); AZ 60541(화합물 코드); 아진포스-에틸(44); 아진포스-메틸(45); 아조벤젠(IUPAC명)(888); 아조사이클로주석(46); 아조토에이트(889); 베노밀(62); 베녹사포스(대체명)[CCN]; 벤즈옥시메이트(71); 벤질 벤조에이트(IUPAC명)[CCN]; 비페나제이트(74); 비펜트린(76); 비나파크릴(907); 브로펜발레레이트(대체명); 브로모사이클렌(918); 브로모포스(920); 브로모포스-에틸(921); 브로모프로필레이트(94); 부프로페진(99); 부토카복심(103); 부톡시카복심(104); 부틸피리다벤(대체명); 칼슘 폴리설파이드(IUPAC명)(111); 캄페클로르(941); 카바놀레이트(943); 카바릴(115); 카보푸란(118); 카보페노티온(947); CGA 50'439(개발 코드)(125); 키노메티오나트(126); 클로르벤사이드(959); 클로르디메포름(964); 클로르디메포름 하이드로클로라이드(964); 클로르페나피르(130); 클로르페네톨(968); 클로르펜손(970); 클로르펜설파이드(971); 클로르펜빈포스(131); 클로로벤질레이트(975); 클로로메부포름(977); 클로로메티우론(978); 클로로프로필레이트(983); 클로르피리포스(145); 클로르피리포스-메틸(146); 클로르티오포스(994); 시네린 I(696); 시네린 II(696); 시네린스(696); 클로펜테진(158); 클로산텔(대체명)[CCN]; 쿠마포스(174); 크로타미톤(대체명)[CCN]; 크로톡시포스(1010); 쿠프라네브(1013); 시안토에이트(1020); 시할로트린(196); 시헥사틴(199); 사이퍼메트린(201); DCPM(1032); DDT(219); 데메피온(1037); 데메피온-O(1037); 데메피온-S(1037); 데메톤(1038); 데메톤-메틸(224); 데메톤-0(1038); 데메톤-O-메틸(224); 데메톤-S(1038); 데메톤-S-메틸(224); 데메톤-S-메틸설폰(1039); 디아펜티우론(226); 디알리포스(1042); 디아지논(227); 디클로플루아니드(230); 디클로르보스(236); 디클리포스(대체명); 디코폴(242); 디크로토포스(243); 디에노클로르(1071); 디메폭스(1081); 디메토에이트(262); 디낙틴(대체명)(653); 디넥스(1089); 디넥스-디클렉신(1089); 디노부톤(269); 디노캅(270); 디노캅-4[CCN]; 디노캅-6[CCN]; 디녹톤(1090); 디노펜톤(1092); 디노설폰(1097); 디노테르본(1098); 디옥사티온(1102); 디페닐 설폰(IUPAC명)(1103); 디설피람(대체명)[CCN]; 디설포톤(278); DNOC(282); 도페나핀(1113); 도라멕틴(대체명)[CCN]; 엔도설판(294); 엔도티온(1121); EPN(297); 에프리노멕틴(대체명)[CCN]; 에티온(309); 에토에이트-메틸(1134); 에톡사졸(320); 에트림포스(1142); 페나자플로르(1147); 페나자퀸(328); 펜부타틴 옥사이드(330); 페노티오카브(337); 펜프로파트린(342); 펜피라드(대체명); 펜피록시메이트(345); 펜손(1157); 펜트리파닐(1161); 펜발레레이트(349); 피프로닐(354); 플루아크리피림(360); 플루아주론(1166); 플루벤즈이민(1167); 플루사이클록스우론(366); 플루시트리네이트(367); 플루에네틸(1169); 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우레데파(대체명)[CCN]; (E)-덱-5-엔-1-올을 갖는 (E)-덱-5-엔-1-일 아세테이트(IUPAC명)(222); (E)-트리덱-4-엔-1-일 아세테이트(IUPAC명)(829); (E)-6-메틸헵트-2-엔-4-올(IUPAC명)(541); (E,Z)-테트라데카-4,10-디엔-1-일 아세테이트(IUPAC명)(779); (Z)-도덱-7-엔-1-일 아세테이트(IUPAC명)(285); (Z)-헥사덱-11-엔알(IUPAC명)(436); (Z)-헥사덱-11-엔-1-일 아세테이트(IUPAC명)(437); (Z)-헥사덱-13-엔-11-인-1-일 아세테이트(IUPAC명)(438); (Z)-이코스-13-엔-10-온(IUPAC명)(448); (Z)-테트라덱-7-엔-1-알(IUPAC명)(782); (Z)-테트라덱-9-엔-1-올(IUPAC명)(783); (Z)-테트라덱-9-엔-1-일 아세테이트(IUPAC명)(784); (7E,9Z)-도데카-7,9-디엔-1-일 아세테이트(IUPAC명)(283); (9Z,11E)-테트라데카-9,11-디엔-1-일 아세테이트(IUPAC명)(780); (9Z,12E)-테트라데카-9,12-디엔-1-일 아세테이트(IUPAC명)(781); 14-메틸옥타덱-1-엔(IUPAC명)(545); 4-메틸노난-5-온을 갖는 4-메틸노난-5-올(IUPAC명)(544); 알파-멀티스트리아틴(대체명)[CCN]; 브레비코민(대체명)[CCN]; 코들렐루어(대체명)[CCN]; 코들레몬(대체명)(167); 쿠엘루어(대체명)(179); 디스파를루어(277); 도덱-8-엔-1-일 아세테이트(IUPAC명)(286); 도덱-9-엔-1-일 아세테이트(IUPAC명)(287); 도데카-8,10-디엔-1-일 아세테이트(IUPAC명)(284); 도미니칼루어(대체명)[CCN]; 에틸 4-메틸옥타노에이트(IUPAC명)(317); 유게놀(대체명)[CCN]; 프론탈린(대체명)[CCN]; 고시플루어(대체명)(420); 그란들루어(421); 그란들루어 I(대체명)(421); 그란들루어 II(대체명)(421); 그란들루어 III(대체명)(421); 그란들루어 IV(대체명)(421); 헥사루어[CCN]; 입스디엔올(대체명)[CCN]; 입세놀(대체명)[CCN]; 자포닐루어(대체명)(481); 리네아틴(대체명)[CCN]; 리틀루어(대체명)[CCN]; 루플루어(대체명)[CCN]; 메들루어[CCN]; 메가토모산(대체명)[CCN]; 메틸 유가놀(대체명)(540); 무스칼루어(563); 옥타데카-2,13-디엔-1-일 아세테이트(IUPAC명)(588); 옥타데카-3,13-디엔-1-일 아세테이트(IUPAC명)(589); 우르프랄루어(대체명)[CCN]; 오릭탈루어(대체명)(317); 오스트라몬(대체명)[CCN]; 시글루어[CCN]; 소르디딘(대체명)(736); 술카톨(대체명)[CCN]; 테트라덱-11-엔-1-일 아세테이트(IUPAC명)(785); 트리메들루어(839); 트리메들루어 A(대체명)(839); 트리메들루어 B₁(대체명)(839); 트리메들루어 B₂(대체명)(839); 트리메들루어 C(대체명)(839); 트런칼(대체명)[CCN]; 2-(옥틸티오)에탄올(IUPAC명)(591); 부토피로녹실(933); 부톡시(폴리프로필렌 글리콜)(936); 디부틸 아디페이트(IUPAC명)(1046); 디부틸 프탈레이트(1047); 디부틸 숙시네이트(IUPAC명)(1048); 디에틸톨루아미드[CCN]; 디메틸 카베이트[CCN]; 디메틸 프탈레이트[CCN]; 에틸 헥산디올(1137); 헥사미드[CCN]; 메토퀸-부틸(1276); 메틸네오데칸아미드[CCN]; 옥사메이트[CCN]; 피카리딘[CCN]; 1,1-디클로로-1-니트로에탄(IUPAC명/CA명)(1058); 1,1-디클로로-2,2-비스(4-에틸페닐)에탄(IUPAC명)(1056); 1,2-디클로로프로판(IUPAC명/CA명)(1062); 1,3-디클로로프로펜을 갖는 1,2-디클로로프로판(IUPAC명)(1063); 1-브로모-2-클로로에탄(IUPAC명/CA명)(916); 2,2,2-트리클로로-1-(3,4-디클로로페닐)에틸 아세테이트(IUPAC명)(1451); 2,2-디클로로비닐 2-에틸설피닐에틸메틸 포스페이트(IUPAC명)(1066); 2-(1,3-디티올란-2-일)페닐 디메틸카바메이트(IUPAC명/CA명)(1109); 2-(2-부톡시에톡시)에틸 티오시아네이트(IUPAC명/CA명)(935); 2-(4,5-디메틸-1,3-디옥솔란-2-일)페닐 메틸카바메이트(IUPAC명/CA명)(1084); 2-(4-클로로-3,5-크실릴옥시)에탄올(IUPAC명)(986); 2-클로로비닐 디에틸 포스페이트(IUPAC명)(984); 2-이미다졸리돈(IUPAC명)(1225); 2-이소발레릴인단-1,3-디온(IUPAC명)(1246); 2-메틸(프롭-2-이닐)아미노페닐 메틸카바메이트(IUPAC명)(1284); 2-티오시아네이토에틸 라우레이트(IUPAC명)(1433); 3-브로모-1-클로로프롭-1-엔(IUPAC명)(917); 3-메틸-1-페닐피라졸-5-일 디메틸카바메이트(IUPAC명)(1283); 4-메틸(프롭-2-이닐)아미노-3,5-크실릴 메틸카바메이트(IUPAC명)(1285); 5,5-디메틸-3-옥소사이클로헥스-1-에닐 디메틸카바메이트(IUPAC명)(1085); 아바멕틴(1); 아세페이트(2); 아세트아미프리드(4); 아세티온(대체명)[CCN]; 아세토프롤[CCN]; 아크리나트린(9); 아크릴로니트릴(IUPAC명)(861); 알라니카브(15); 알디카브(16); 알독시카브(863); 알드린(864); 알레트린(17); 알로스아미딘(대체명)[CCN]; 알릭시카브(866); 알파-사이퍼메트린(202); 알파-엑디손(대체명)[CCN]; 알루미늄 포스파이드(640); 아미디티온(870); 아미도티오에이트(872); 아미노카브(873); 아미톤(875); 아미톤 하이드로겐 옥살레이트(875); 아미트라즈(24); 아나바신(877); 아티다티온(883); AVI 382(화합물 코드); AZ 60541(화합물 코드); 아자디라크틴(대체명)(41); 아자메티포스(42); 아진포스-에틸(44); 아진포스-메틸(45); 아조토에이트(889); 바실러스 투린긴시스 델타 엔도톡신(대체명)(52); 바륨 헥사플루오로실리케이트(대체명)[CCN]; 바륨 폴리설파이드(IUPAC명/CA명)(892); 바르트린[CCN]; BAS 320 I(화합물 코드); 바이어(Bayer) 22/190(개발 코드) (893); 바이어 22408(개발 코드)(894); 벤디오카브(58); 벤푸라카브(60); 벤설탑(66); 베타-시플루트린(194); 베타-사이퍼메트린(203); 비펜트린(76); 비오알레트린(78); 비오알레트린 S-사이클로펜테닐 이성체(대체명)(79); 비오에타노메트린[CCN]; 비오퍼메트린(908); 비오레스메트린(80); 비스(2-클로로에틸)에테르(IUPAC명)(909); 비스트리플루론(83); 보락스(86); 브로펜발레레이트(대체명); 브롬펜빈포스(914); 브로모사이클렌(918); 브로모-DDT(대체명)[CCN]; 브로모포스(920); 브로모포스-에틸(921); 부펜카브(924); 부프로페진(99); 부타카브(926); 부타티오포스(927); 부토카복심(103); 부토네이트(932); 부톡시카복심(104); 부틸피리다벤(대체명); 카두사포스(109); 칼슘 아르세네이트[CCN]; 칼슘 시아나이드(444); 칼슘 폴리설파이드(IUPAC명)(111); 캄페클로르(941); 카바놀레이트(943); 카바릴(115); 카보푸란(118); 이황화탄소(IUPAC명/CA명)(945); 사염화탄소(IUPAC명)(946); 카보페노티온(947); 카보설판(119); 카르탑(123); 카르탑 하이드로클로라이드(123); 세바딘(대체명)(725); 클로르비사이클렌(960); 클로르단(128); 클로르데콘(963); 클로르디메포름(964); 클로르디메포름 하이드로클로라이드(964); 클로르에톡시포스(129); 클로르페나피르(130); 클로르펜빈포스(131); 클로르플루아주론(132); 클로르메포스(136); 클로로포름[CCN]; 클로로피크린(141); 클로르폭심(989); 클로르프라조포스(990); 클로르피리포스(145); 클로르피리포스-메틸(146); 클로르티오포스(994); 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디노프로프(1093); 디노삼(1094); 디노세브(1095); 디노테푸란(271); 디오페놀란(1099); 디옥사벤조포스(1100); 디옥사카브(1101); 디옥사티온(1102); 디설포톤(278); 디티크로포스(1108); DNOC(282); 도라멕틴(대체명)[CCN]; DSP(1115); 엑디스테론(대체명)[CCN]; EI 1642(개발 코드)(1118); 에마멕틴(291); 에마멕틴 벤조에이트(291); EMPC(1120); 엠펜트린(292); 엔도설판(294); 엔도티온(1121); 엔드린(1122); EPBP(1123); EPN(297); 에포페노난(1124); 에프리노멕틴(대체명)[CCN]; 에스펜발레레이트(302); 에타포스(대체명)[CCN]; 에티오펜카브(308); 에티온(309); 에티프롤(310); 에토에이트-메틸(1134); 에토프로포스(312); 에틸 포르메이트(IUPAC명)[CCN]; 에틸-DDD(대체명)(1056); 에틸렌 디브로마이드(316); 에틸렌 디클로라이드(화학명)(1136); 에틸렌 옥사이드[CCN]; 에토펜프록스(319); 에트림포스(1142); EXD(1143); 팜푸르(323); 페나미포스(326); 페나자플로르(1147); 펜클로르포스(1148); 페네타카브(1149); 펜플루트린(1150); 페니트로티온(335); 페노부카브(336); 페녹사크림(1153); 페녹시카브(340); 펜피리트린(1155); 펜프로파트린(342); 펜피라드(대체명); 펜설포티온(1158); 펜티온(346); 펜티온-에틸[CCN]; 펜발레레이트(349); 피프로닐(354); 플로니카미드(358); 플루코푸론(1168); 플루사이클록스우론(366); 플루시트리네이트(367); 플루에네틸(1169); 플루페네림[CCN]; 플루페녹스우론(370); 플루펜프록스(1171); 플루메트린(372); 플루발리네이트(1184); FMC 1137(개발 코드)(1185); 포노포스(1191); 포르메타네이트(405); 포르메타네이트 하이드로클로라이드(405); 포르모티온(1192); 포름파라네이트(1193); 포스메틸란(1194); 포스피레이트(1195); 포스티아제이트(408); 포스티에탄(1196); 푸라티오카브(412); 푸레트린(1200); 감마-시할로트린(197); 감마-HCH(430); 구아자틴(422); 구아자틴 아세테이트(422); GY-81(개발 코드)(423); 할펜프록스(424); 할로페노지드(425); HCH(430); HEOD(1070); 헵타클로르(1211); 헵테노포스(432); 헤테로포스[CCN]; 헥사플루무론(439); HHDN(864); 하이드라메틸논(443); 시안화수소(444); 하이드로프렌(445); 하이퀸카브(1223); 이미다클로프리드(458); 이미프로트린(460); 인독사카브(465); 요오도메탄(IUPAC명)(542); IPSP(1229); 이사조포스(1231); 이소벤잔(1232); 이소카보포스(대체명)(473); 이소드린(1235); 이소펜포스(1236); 이솔란(1237); 이소프로카브(472); 이소프로필 O-(메톡시아미노티오포스포릴)살리실레이트(IUPAC명)(473); 이소프로티올란(474); 이소티오에이트(1244); 이속사티온(480); 이베르멕틴(대체명)[CCN]; 자스몰린 I(696); 자스몰린 II(696); 조드펜포스(1248); 유약 호르몬(juvenile hormone) I(대체명) [CCN]; 유약 호르몬 II(대체명)[CCN]; 유약 호르몬 III(대체명)[CCN]; 켈레반(1249); 키노프렌(484); 람다-시할로트린(198); 납 아르세네이트[CCN]; 레프토포스(1250); 린단(430); 리림포스(1251); 루페누론(490); 리티다티온(1253); m-쿠메닐 메틸카바메이트(IUPAC명)(1014); 마그네슘 포스파이드(IUPAC명)(640); 말라티온(492); 말로노벤(1254); 마지독스(1255); 메카밤(502); 메카르폰(1258); 메나존(1260); 메포스폴란(1261); 염화제1수은(513); 메설펜포스(1263); 메탐(519); 메탐-칼륨(대체명)(519); 메탐-나트륨(519); 메타크리포스(1266); 메트아미도포스(527); 메탄설포닐 플루오라이드(IUPAC명/CA명)(1268); 메티다티온(529); 메티오카브(530); 메토크로토포스(1273); 메토밀(531); 메토프렌(532); 메토퀸-부틸(1276); 메토트린(대체명)(533); 메톡시클로르(534); 메톡시페노지드(535); 메틸 브로마이드(537); 메틸 이소티오시아네이트(543); 메틸클로로포름(대체명)[CCN]; 메틸렌 클로라이드[CCN]; 메토플루트린[CCN]; 메톨카브(550); 메톡사디아존(1288); 메빈포스(556); 멕사카베이트(1290); 밀베멕틴(557); 밀베마이신 옥심(대체명)[CCN]; 미파폭스(1293); 미렉스(1294); 모노크로토포스(561); 모르포티온(1300); 목시덱틴(대체명)[CCN]; 나프탈로포스(대체명)[CCN]; 날레드(567); 나프탈렌(IUPAC명/CA명)(1303); NC-170(개발 코드)(1306); NC-184(화합물 코드); 니코틴(578); 니코틴 설페이트(578); 니플루리디드(1309); 니텐피람(579); 니티아진(1311); 니트릴라카브(1313); 니트릴라카브 1:1 염화아연 착물(1313); NNI-0101(화합물 코드); NNI-0250(화합물 코드); 노르니코틴(전통 명칭)(1319); 노발루론(585); 노비플루무론(586); O-2,5-디클로로-4-요오도페닐 O-에틸 에틸포스포노티오에이트(IUPAC명)(1057); O,O-디에틸 O-4-메틸-2-옥소-2H-크로멘-7-일 포스포로티오에이트(IUPAC명)(1074); 0,0-디에틸 O-6-메틸-2-프로필피리미딘-4-일 포스포로티오에이트(IUPAC명)(1075); O,O,O',O'-테트라프로필 디티오피로포스페이트(IUPAC명)(1424); 올레산(IUPAC명)(593); 오메토에이트(594); 옥사밀(602); 옥시데메톤-메틸(609); 옥시데프로포스(1324); 옥시디설포톤(1325); pp'-DDT(219); 파라디클로로벤젠[CCN]; 파라티온(615); 파라티온-메틸(616); 펜플루론(대체명)[CCN]; 펜타클로로페놀(623); 펜타클로로페닐 라우레이트(IUPAC명)(623); 퍼메트린(626); 석유 오일(대체명)(628); PH 60-38(개발 코드)(1328); 펜캅톤(1330); 페노트린(630); 펜토에이트(631); 포레이트(636); 포살론(637); 포스폴란(1338); 포스메트(638); 포스니클로르(1339); 포스파미돈(639); 포스핀(IUPAC명)(640); 폭심(642); 폭심-메틸(1340); 피리메타포스(1344); 피리미카브(651); 피리미포스-에틸(1345); 피리미포스-메틸(652); 폴리클로로디사이클로펜타디엔 이성체(IUPAC명)(1346); 폴리클로로테르펜(전통 명칭)(1347); 칼륨 아르세나이트[CCN]; 칼륨 티오시아네이트[CCN]; 프랄레트린(655); 프레코센 I(대체명)[CCN]; 프레코센 II(대체명)[CCN]; 프레코센 III(대체명)[CCN]; 프리미도포스(1349); 프로페노포스(662); 프로플루트린[CCN]; 프로마실(1354); 프로메카브(1355); 프로파포스(1356); 프로페탐포스(673); 프로폭수르(678); 프로티다티온(1360); 프로티오포스(686); 프로토에이트(1362); 프로트리펜부트[CCN]; 피메트로진(688); 피라클로포스(689); 피라조포스(693); 피레스메트린(1367); 피레트린 I(696); 피레트린 II(696); 피레트린스(696); 피리다벤(699); 피리달릴(700); 피리다펜티온(701); 피리미디펜(706); 피리미테이트(1370); 피리프록시펜(708); 쿠아시아(대체명)[CCN]; 퀴날포스(711); 퀴날포스-메틸(1376); 퀴노티온(1380); 퀸티오포스(1381); R-1492(개발 코드)(1382); 라폭사니드(대체명)[CCN]; 레스메트린(719); 로테논(722); RU 15525(개발 코드)(723); RU 25475(개발 코드)(1386); 리아니아(대체명)(1387); 리아노딘(전통 명칭)(1387); 사바딜라(대체명)(725); 슈라단(1389); 세부포스(대체명); 셀라멕틴(대체명)[CCN]; SI-0009(화합물 코드); 실라플루오펜(728); SN 72129(개발 코드)(1397); 나트륨 아르세나이트[CCN]; 시안화나트륨(444); 나트륨 플루오라이드(IUPAC명/CA명)(1399); 나트륨 헥사플루오로실리케이트(1400); 나트륨 펜타클로로페녹사이드(623); 나트륨 셀레네이트(IUPAC명)(1401); 나트륨 티오시아네이트[CCN]; 소파미드(1402); 스피노사드(737); 스피로메시펜(739); 설코푸론(746); 설코푸론-나트륨(746); 설플루라미드(750); 설포텝(753); 설푸릴 플루오라이드(756); 설프로포스(1408); 타르 오일(대체명)(758); 타우-플루발리네이트(398); 타짐카브(1412); TDE(1414); 테부페노지드(762); 테부펜피라드(763); 테부피림포스(764); 테플루벤주론(768); 테플루트린(769); 테메포스(770); TEPP(1417); 테랄레트린(1418); 테르밤(대체명); 테르부포스(773); 테트라클로로에탄[CCN]; 테트라클로르빈포스(777); 테트라메트린(787); 테타-사이퍼메트린(204); 티아클로프리드(791); 티아페녹스(대체명); 티아메톡삼(792); 티크로포스(1428); 티오카복심(1431); 티오사이클람(798); 티오사이클람 하이드로겐 옥살레이트(798); 티오디카브(799); 티오파녹스(800); 티오메톤(801); 티오나진(1434); 티오설탑(803); 티오설탑-나트륨(803); 투린긴신(대체명)[CCN]; 톨펜피라드(809); 트랄로메트린(812); 트랜스플루트린(813); 트랜스퍼메트린(1440); 트리아미포스(1441); 트리아자메이트(818); 트리아조포스(820); 트리아주론(대체명); 트리클로르폰(824); 트리클로르메타포스-3(대체명)[CCN]; 트리클로로나트(1452); 트리페노포스(1455); 트리플루무론(835); 트리메타카브(840); 트리프렌(1459); 바미도티온(847); 바닐리프롤[CCN]; 베라트리딘(대체명)(725); 베라트린(대체명)(725); XMC(853); 크실릴카브(854); YI-5302(화합물 코드); 제타-사이퍼메트린(205); 제타메트린(대체명); 아연 포스파이드(640); 졸라프로포스(1469) 및 ZXI 8901(개발 코드)(858);

화학식 A-1의 화합물

;

화학식 A-2의 화합물

;

화학식 A-3의 화합물

;

화학식 A-4의 화합물

;

화학식 A-5의 화합물

;

화학식 A-6의 화합물

;

화학식 A-7의 화합물

;

화학식 A-8의 화합물

;

화학식 A-9의 화합물

;

화학식 A-10의 화합물

;

화학식 A-11의 화합물

;

화학식 A-12의 화합물

;

화학식 A-13의 화합물

;

화학식 A-14의 화합물

;

화학식 A-15의 화합물

;

화학식 A-15A의 화합물

;

화학식 A-16의 화합물

;

화학식 A-17의 화합물

;

화학식 A-18의 화합물

;

화학식 A-19의 화합물

;

화학식 A-20의 화합물

;

화학식 A-21의 화합물

;

화학식 A-22의 화합물

;

화학식 A-23의 화합물

;

화학식 A-24의 화합물

;

화학식 A-25의 화합물

;

화학식 A-26의 화합물

;

비스(트리부틸주석) 옥사이드(IUPAC명)(913); 브로모아세트아미드[CCN]; 칼슘 아르세네이트[CCN]; 클로에토카브(999); 구리 아세토아르세나이트[CCN]; 황산구리(172); 펜틴(347); 인산제2철(IUPAC명)(352); 메트알데히드(518); 메티오카브(530); 니클로사미드(576); 니클로사미드-올라민(576); 펜타클로로페놀(623); 나트륨 펜타클로로페녹사이드(623); 타짐카브(1412); 티오디카브(799); 트리부틸주석 옥사이드(913); 트리펜모르프(1454); 트리메타카브(840); 트리페닐주석 아세테이트(IUPAC명)(347); 트리페닐주석 하이드록사이드(IUPAC명)(347); 1,2-디브로모-3-클로로프로판(IUPAC명/CA명)(1045); 1,2-디클로로프로판(IUPAC명/CA명)(1062); 1,3-디클로로프로펜을 갖는 1,2-디클로로프로판(IUPAC명)(1063); 1,3-디클로로프로펜(233); 3,4-디클로로테트라하이드로티오펜 1,1-디옥사이드(IUPAC명/CA명)(1065); 3-(4-클로로페닐)-5-메틸로다닌(IUPAC명)(980); 5-메틸-6-티옥소-1,3,5-티아디아지난-3-일아세트산(IUPAC명)(1286); 6-이소펜테닐아미노푸린(대체명)(210); 아바멕틴(1); 아세토프롤[CCN]; 알라니카브(15); 알디카브(16); 알독시카브(863); AZ 60541(화합물 코드); 벤클로티아즈[CCN]; 베노밀(62); 부틸피리다벤(대체명); 카두사포스(109); 카보푸란(118); 이황화탄소(945); 카보설판(119); 클로로피크린(141); 클로르피리포스(145); 클로에토카브(999); 사이토키닌(대체명)(210); 다조메트(216); DBCP(1045); DCIP(218); 디아미다포스(1044); 디클로펜티온(1051); 디클리포스(대체명); 디메토에이트(262); 도라멕틴(대체명)[CCN]; 에마멕틴(291); 에마멕틴 벤조에이트(291); 에프리노멕틴(대체명)[CCN]; 에토프로포스(312); 에틸렌 디브로마이드(316); 페나미포스(326); 펜피라드(대체명); 펜설포티온(1158); 포스티아제이트(408); 포스티에탄(1196); 푸르푸랄(대체명)[CCN]; GY-81(개발 코드)(423); 헤테로포스[CCN]; 요오도메탄(IUPAC명)(542); 이사미도포스(1230); 이사조포스(1231); 이베르멕틴(대체명)[CCN]; 키네틴(대체명)(210); 메카르폰(1258); 메탐(519); 메탐-칼륨(대체명)(519); 메탐-나트륨(519); 메틸 브로마이드(537); 메틸 이소티오시아네이트(543); 밀베마이신 옥심(대체명)[CCN]; 목시덱틴(대체명)[CCN]; 미로테시움 베르루카리아 조성물(Myrothecium verrucaria composition)(대체명)(565); NC-184(화합물 코드); 옥사밀(602); 포레이트(636); 포스파미돈(639); 포스포카브[CCN]; 세부포스(대체명); 셀라멕틴(대체명)[CCN]; 스피노사드(737); 테르밤(대체명); 테르부포스(773); 테트라클로로티오펜(IUPAC명/CA명)(1422); 티아페녹스(대체명); 티오나진(1434); 트리아조포스(820); 트리아주론(대체명); 크실레놀[CCN]; YI-5302(화합물 코드); 제아틴(대체명)(210); 칼륨 에틸크산테이트[CCN]; 니트라피린(580); 아시벤졸라르(6); 아시벤졸라르-S-메틸(6); 프로베나졸(658); 왕호장근(Reynoutria sachalinensis) 추출물(대체명)(720); 2-이소발레릴인단-1,3-디온(IUPAC명)(1246); 4-(퀴녹살린-2-일아미노)벤젠설폰아미드(IUPAC명)(748); 알파-클로로하이드린[CCN]; 알루미늄 포스파이드(640); 안투(880); 산화비소(882); 탄산바륨(891); 비스티오세미(912); 브로디파쿰(89); 브로마디올론(91); 브로메탈린(92); 시안화칼슘(444); 클로랄로스(127); 클로로파시논(140); 콜레칼시페롤(대체명)(850); 쿠마클로르(1004); 쿠마푸릴(1005); 쿠마테트랄릴(175); 크리미딘(1009); 디페나쿰(246); 디페티알론(249); 디파시논(273); 에르고칼시페롤(301); 플로쿠마펜(357); 플루오로아세트아미드(379); 플루프로파딘(1183); 플루프로파딘 하이드로클로라이드(1183); 감마-HCH(430); HCH(430); 시안화수소(444); 요오도메탄(IUPAC명)(542); 린단(430); 마그네슘 포스파이드(IUPAC명)(640); 메틸 브로마이드(537); 노르보르미드(1318); 포스아세팀(1336); 포스핀(IUPAC명)(640); 인[CCN]; 핀돈(1341); 칼륨 아르세나이트[CCN]; 피리누론(1371); 실리로사이드(1390); 나트륨 아르세나이트[CCN]; 시안화나트륨(444); 나트륨 플루오로아세테이트(735); 스트리크닌(745); 탈륨 설페이트[CCN]; 와파린(851); 아연 포스파이드(640); 2-(2-부톡시에톡시)에틸 피페로닐레이트(IUPAC명)(934); 5-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-3-헥실사이클로헥스-2-에논(IUPAC명)(903); 네롤리돌을 갖는 파네솔(대체명)(324); MB-599(개발 코드)(498); MGK 264(개발 코드)(296); 피페로닐 부톡사이드(649); 피프로탈(1343); 프로필 이솜(1358); S421(개발 코드)(724); 세사멕스(1393); 세사스몰린(1394); 설폭사이드(1406); 안트라퀴논(32); 클로랄로스(127); 구리 나프테네이트[CCN]; 구리 옥시클로라이드(171); 디아지논(227); 디사이클로펜타디엔(화학명)(1069); 구아자틴(422); 구아자틴 아세테이트(422); 메티오카브(530); 피리딘-4-아민(IUPAC명)(23); 티람(804); 트리메타카브(840); 아연 나프테네이트[CCN]; 지람(856); 이마닌(대체명)[CCN]; 리바비린(대체명)[CCN]; 산화제2수은(512); 옥틸리논(590); 티오파네이트-메틸(802);

화학식 F-1의 화합물

;

화학식 F-2A의 화합물

(여기서, R'는 수소, C₁ _- ₄알킬 또는 C₁ _- ₄할로알킬이다);

화학식 F-3의 화합물

;

화학식 F-4의 화합물

;

화학식 F-5의 화합물

;

화학식 F-6의 화합물

;

화학식 F-7의 화합물

및

화학식 F-8의 화합물

로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 화합물이다.

위의 화학식 I에서,

R₁은 트리플루오로메틸 또는 디플루오로메틸이고,

R₂는 수소 또는 메틸이다.

놀랍게도, 본 발명에 이르러, 본 발명에 따르는 활성 성분 혼합물이 대체로 예상되었던 방제하고자 하는 식물 병원체에 대한 작용 범위의 부가적인 증진을 야기할 뿐만 아니라 성분(A)의 작용 범위와 성분(B)의 작용 범위를 두 가지 방식으로 연장시키는 상승작용을 달성하는 것으로 밝혀졌다. 첫째로, 성분(A)와 성분(B)의 적용률이 낮아지지만, 작용은 동일하게 우수하다. 둘째로, 활성 성분 혼합물은 두 가지 개별 성분이 이러한 낮은 적용률 범위에서 전적으로 비효과적으로 되는 경우에도 여전히 높은 정도의 식물 병원체 방제도를 달성한다. 이것은, 한편으로는 방제할 수 있는 식물 병원체의 범위를 실질적으로 넓힐 수 있고, 다른 한편으로는 사용시 안전성을 증가시킬 수 있다.

그러나, 살진균 활성에 대한 실제 상승작용 이외에, 본 발명에 따르는 농약 조성물은, 광범위한 의미에서, 상승작용적 활성이라고 기술할 수도 있는 추가의 놀랍도록 유리한 특성을 갖는다. 언급할 수 있는 이러한 유리한 특성의 예는 다른 식물 병원체(예: 내성 균주)로의 살진균 활성 범위의 광역화, 활성 성분의 적용률의 감소, 동물 해충(예: 곤충 또는 대표적인 진드기목)에 대한 상승작용적 활성, 다른 동물 해충(예: 내성 동물 해충)으로의 농약 활성 범위의 광역화, 개별 화합물에서는 전적으로 비효과적인 적용률에서도 본 발명에 따르는 조성물을 사용한 적절한 해충 방제, 제형화 및/또는 적용 동안의 유리한 거동(예: 분쇄, 체질, 유화, 용해 또는 분산), 증가된 저장 안정성, 개선된 광 안정성, 보다 유리한 분해성, 개선된 독성학적 및/또는 생태독성학적 거동, 모상체, 작물 수확, 보다 발육된 근계(root system), 분얼(tillering) 증가, 식물 키 증가, 보다 큰 엽신(leaf blade), 덜 사멸되는 근생엽(basal leaf), 보다 강한 새싹, 보다 푸른 엽 색상, 보다 덜 요구되는 비료, 보다 덜 요구되는 종자, 보다 결실이 많은 새싹, 조기 개화, 조기 곡물 성숙, 식물 버스(verse) 감소(로징; lodging), 증가된 새싹 성장, 개선된 식물 생장력 및 조기 발아를 포함한 유용 식물의 개선된 특성, 또는 당해 기술분야의 숙련가들에게 친숙한 기타의 이점이다.

화학식 I의 화합물은 상이한 입체이성체 형태로 발생하며, 이는 화학식 I_I, I_II, I_III 및 I_IV로 나타내어진다:

위의 화학식에서,

R₁ 및 R₂는 화학식 I에서 정의한 바와 같다. 본 발명은 이러한 모든 입체이성체 및 이들의 임의 비율의 혼합물을 포함한다.

화학식 I의 화합물 및 공지된 시판 화합물로부터 출발하여 이를 제조하는 방법이 국제 공개공보 제WO 03/074491호에 기재되어 있다. 특히, 국제 공개공보 제WO 03/074491호에는 화학식 II의 산 클로라이드를 화학식 III의 아민과 반응시켜 화학식 I의 화합물을 제조할 수 있다고 기재되어 있다.

화학식 I

위의 화학식 I에서,

R₁은 디플루오로메틸이고,

R₂는 수소이다.

화학식 IV의 산이, 국제 공개공보 제WO 03/074491호에 기재된 바와 같은 반응 단계를 통해, 화학식 II의 산 클로라이드를 제조하는 데 사용된다.

상기한 방법을 사용하여 화학식 IV의 산을 제조하는 경우, 화학식 IVA, IVB 및/또는 IVC의 불순물이 형성될 수 있다:

화학식 I의 화합물을 제조하기 위한 상기한 방법을 적용하는 경우, 이러한 불순물들 중의 일부/전부가 상기 제조방법의 상이한 단계를 통해 발생할 수 있다. 이후, 이것은, R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I의 화합물의 추가의 불순물로서, 상응하는 산 클로라이드(화학식 IIA, IIB 및/또는 IIC)의 형성 및 상 응하는 아미드(VA, VB 및/또는 VC)의 형성을 야기할 수 있다:

화학식 I의 화합물의 제조시 상기 불순물의 존재여부/양은 사용되는 정제 단계에 따라 다르다.

국제 공개공보 제WO 03/074491호의 명세서 제20면에는 공지된 시판 화합물로부터 출발하여 화학식 III의 아민을 제조하는 방법이 기재되어 있다. 당해 방법 중의 한 가지 단계는 화학식 VI의 화합물을 용매 속에서 하이드라진 하이드레이트와 반응시키는 것이다. 이 단계 동안, 화학식 VII의 화합물이 형성된다. 바람직한 화학식 VII의 화합물은 X가 클로라이드 또는 브로마이드인 화합물이다. 이러한 바람직한 화학식 VII의 화합물은 국제 공개공보 제WO 03/074491호에 기재된 바와 같은 방법을 사용하여 화학식 III의 아민을 제조하는데 유리하게 사용될 수 있다.

화학식 III

위의 화학식 VI 및 VII에서,

X는 할로겐이다.

화학식 III의 아민을 제조하기 위해 국제 공개공보 제WO 03/074491호에 기재되어 있는 방법을 사용하면, 화학식 VIIIA, VIIIB, VIIIC 및/또는 VIIID의 불순물이 형성될 수 있다:

화학식 I의 화합물을 제조하기 위한 상기한 방법을 적용하는 경우, 이러한 불순물들 중의 일부/전부가 상기 제조방법의 상이한 단계를 통해 발생할 수 있다. 이후, 이것은, R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I의 화합물의 추가의 불순물로서, 상응하는 아미드(화학식 IXA, IXB, IXC, IXD, IXE, IXF, IXG, IXH, IXI, IXJ, IXK 및/또는 IXL)의 형성을 야기할 수 있다:

성분(B)는 공지되어 있다. 성분(B)가 문헌[참조; "The Pesticide Manual", The Pesticide Manual - A World Compendium; Thirteenth Edition; Editor: C. D. S. Tomlin; The British Crop Protection Council]에 포함되어 있는 경우, 이들은 특정 성분(B)에 대해 괄호 안에 주어진 입력 번호로 나타내어져 있으며, 예를 들면, 화합물 "아바멕틴"은 (1)로 나타내어져 있다. "[CCN]"이 특정 화합물(B)에 추가되어 있는 경우, 해당 성분(B)는 인터넷[A. Wood; Compendium of Pesticide Common Names, Copyright (c) 1995-2004]으로 접속 가능한 문헌[참조; "Compendium of Pesticide Common Names"]에 포함되며, 예를 들면, 화합물 "아세토프롤"은 인터넷 주소 http://www.alanwood.net/pesticides/acetoprole.html하에 기재되어 있다.

성분(B)의 대부분은 상기에 소위 "관용명(common name)"으로 나타내어져 있으며, 관련 "ISO 관용명" 또는 다른 "관용명"이 각각의 경우에 사용된다. 명칭이 "관용명"이 아닌 경우, 대신 사용되는 명칭의 성질이 특정 성분(B)에 대해 괄호 안에 제공되는데, 이 경우, IUPAC명, IUPAC명/CA명(Chemical Abstracts name), "화학명", "고유명", "화합물명" 또는 "개발 코드(development code)"가 사용되거나, 이의 명칭 또는 "관용명" 중 어느 것도 사용되지 않는 경우, "대체명(alternative name)"이 사용된다.

다음의 성분(B)는 CAS 등록 번호로 등록되어 있다: 알디모르프 (CAS 91315- 15-0); 요오도카브 (3-요오도-2-프로피닐 부틸 카바메이트) (CAS 55406-53-6); 펜틴 클로라이드 (CAS 668-34-8); 히멕사졸 (CAS 10004-44-1); 인산 (CAS 7664-38-2); 테클로프탈람 (CAS 76280-91-6); 아르세네이트 (CAS 1327-53-3); 구리 암모늄카보네이트 (CAS 33113-08-5); 구리 올레에이트 (CAS 1120-44-1); 수은 (CAS 7487-94-7; 21908-53-2; 7546-30-7); 벤티아발리카브 (CAS 413615-35-7); 염화카드뮴 (CAS 10108-64-2); 시더엽유 (CAS 8007-20-3); 염소 (CAS 7782-50-5); 신남알데히드 (CAS: 104-55-2); 망간 디메틸디티오카바메이트 (CAS 15339-36-3); 님유(소수성 추출물) (CAS 8002-65-1); 파라포름알데히드 (CAS 30525-89-4); 중탄산나트륨 (CAS 144-55-8); 중탄산칼륨 (CAS 298-14-6); 나트륨 디아세테이트 (CAS 127-09-3); 나트륨 프로피오네이트 (CAS 137-40-6); TCMTB (CAS 21564-17-0); 베날락실-M (CAS 98243-83-5); 메트라페논 (CAS 220899-03-6); 펜티오피라드 (CAS 183675-82-3) 및 톨리플루아니드 (CAS 731-27-1).

화학식 A-1 , A-2, A-3, A-4, A-5, A-6, A-7, A-8, A-9, A-10, A-11 , A-12, A-13, A-14, A-15, A-18, A-19, A-20, A-21 및 A-22의 화합물은 국제 공개공보 제WO-03/015519호에 기재되어 있다. 화학식 A-15A의 화합물은 유럽 공개특허공보 제1 006 107호에 기재되어 있다. 화학식 A-16, A-17, A-23, A-24, A-25 및 A-26의 화합물은 국제 공개공보 제WO-04/067528호에 기재되어 있다. 바실러스 푸밀러스 GB34 및 바실러스 푸밀러스 균주 QST는 미국 환경보호청에 각각 U.S. EPA PC Code 006493 및 U.S. EPA PC Code 006485로서 기재되어 있다(참조: http://www.epa.gov/).

화학식 F-1의 화합물은 국제 공개공보 제WO 01/87822호에 기재되어 있다. 화학식 F-2A의 화합물 및 화학식 F-2의 화합물은 국제 공개공보 제WO 98/46607호에 기재되어 있다. 화학식 F-3의 화합물은 국제 공개공보 제WO 99/042447호에 기재되어 있다. 화학식 F-4의 화합물은 국제 공개공보 제WO 96/19442호에 기재되어 있다. 화학식 F-5의 화합물은 국제 공개공보 제WO 99/14187호에 기재되어 있다. 화학식 F-6의 화합물은 미국 특허 제5,945,423호 및 국제 공개공보 제WO 94/26722호에 기재되어 있다. 화학식 F-7의 화합물은 유럽 특허공보 제0 936 213호에 기재되어 있다. 화학식 F-8의 화합물은 미국 특허 제6,020,332호, 캐나다 특허 제1 167 568호, 캐나다 특허 제1 155 977호 및 유럽 특허공보 제0 860 438호에 기재되어 있다.

본 명세서 전반에 걸쳐, "배합물"이라는 표현은 성분(A)와 성분(B)와의 각종 배합물, 예를 들면, 단일 "레디-믹스(ready-mix)" 형태, 단일 활성 구성분의 각각의 제형으로 이루어진 조합된 분무 혼합물, 예를 들면, "탱크-믹스(tank-mix)" 및 순차적인 방식으로 적용되는 경우, 즉 수 시간 또는 수 일과 같은 무리없는 단시간 간격으로 차례로 적용되는 경우의 단일 활성 성분이 병용되는 형태의 배합물을 나타낸다. 성분(A)와 성분(B)를 적용하는 순서는 본 발명을 실시하는 데 중요하지 않다.

또한, 본 발명에 따르는 배합물은, 광범위한 식물병원성 질병 방제를 목적으로 하는 경우, 하나 이상의 활성 성분(B)를 포함할 수 있다. 예를 들면, 농업 실습에서 두 가지 또는 세 가지의 성분(B)를 화학식 I의 화합물 또는 화학식 I의 화 합물 그룹의 바람직한 일원과 배합하는 것이 유리할 수 있다.

본 발명의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I의 화합물 및 상기한 바와 같은 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

본 발명의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 메틸인 화학식 I의 화합물 및 상기한 바와 같은 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

본 발명의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 트리플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I의 화합물 및 상기한 바와 같은 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

본 발명의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 트리플루오로메틸이고 R₂가 메틸인 화학식 I의 화합물 및 상기한 바와 같은 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

본 발명의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물, R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물 또는 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물의 임의 비율의 혼합물인 화학식 Ia(트랜스)의 화합물 및 상기한 바와 같은 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

이러한 본 발명의 양태 중에서, 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ia(트랜스)의 라세미 화합물 및 상기한 바와 같은 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이 바람직하다.

화학식 Ia

본 발명의 추가의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_III의 화합물, R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_IV의 화합물 또는 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_III의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_IV의 화합물의 임의 비율의 혼합물인 화학식 Ib(시스)의 화합물 및 상기한 바와 같은 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

본 발명의 추가의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_III의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_IV의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ib(시스)의 라세미 화합물 및 상기한 바와 같은 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

화학식 Ib

본 발명의 추가의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ia의 라세미 화합물 대 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_III의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_IV의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ib의 라세미 화합물의 비가 1:1 내지 100:1인 화학식 Ic의 라세미 화합물 및 상기한 바와 같은 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

상기 양태 내에서, R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ia의 라세미 화합물 대 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_III의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_IV의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ib의 라세미 화합물의 적합한 비는 1:1, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 20:1, 50:1 또는 100:1의 비이다. 2:1 내지 100:1의 비가 바람직하며, 보다 바람직하게는 4:1 내지 10:1이다.

본 발명의 추가의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ia의 라세미 화합물의 함량이 65 내지 99중량%인 화학식 Ic의 라세미 화합물 및 상기한 바와 같은 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

화학식 Ic

본 발명에 따르면, 두 가지 에난티오머의 "라세미 혼합물" 또는 "라세미 화합물"은 두 가지 에난티오머의 비가 실질적으로 50:50인 두 가지 에난티오머의 혼합물을 의미한다.

바람직한 성분(B)는 아족시스트로빈; 베날락실; 베날락실-M; 비테르타놀; 보스칼리드; 카복신; 카프로파미드; 클로로탈로닐; 구리; 시아조파미드; 시목사닐; 시프로코나졸; 시프로디닐; 디페노코나졸; 파목사돈; 페나미돈; 펜헥사미드; 펜피클로닐; 플루아지남; 플루디옥소닐; 플루퀸코나졸; 플루옥사스트로빈; 플루톨라닐; 플루트리아폴; 구아자틴; 헥사코나졸; 히멕사졸; 이마잘릴; 이프코나졸; 이프로디온; 만코제브; 메탈락실; 메페녹삼; 메트코나졸; 메트라페논; 누아리몰; 옥스포코나졸; 파클로부트라졸; 펜시쿠론; 펜티오피라드; 피콕시스트로빈; 프로클로라즈; 프로시미돈; 프로티오코나졸; 피라클로스트로빈; 피리메타닐; 피로퀼론; 실티오팜; 테부코나졸; 테트라코나졸; 티아벤다졸; 티람; 트리아디메놀; 트리아족사이드; 트리플록시스트로빈; 트리티코나졸; 티아메톡삼; 테플루트린; 아바멕틴; 프로피코나졸; 펜프로피모르프; 펜프로피딘; 화학식 F-1의 화합물

;

화학식 F-2의 화합물

및

에폭시코나졸로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.

보다 바람직한 성분(B)는 아족시스트로빈; 피콕시스트로빈; 시프로코나졸; 디페노코나졸; 프로피코나졸; 플루디옥소닐; 시프로디닐; 펜프로피모르프; 펜프로피딘; 화학식 F-1의 화합물

;

화학식 F-2의 화합물

;

클로로탈로닐; 에폭시코나졸; 프로티오코나졸 및 티아벤다졸로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.

보다 바람직한 성분(B)는 아족시스트로빈; 플루디옥소닐; 디페노코나졸; 시프로코나졸 또는 티아벤다졸이다.

가장 바람직한 성분(B)는 아족시스트로빈; 플루디옥소닐 또는 디페노코나졸이다.

본 발명의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I의 화합물, 및 아족시스트로빈; 베날락실; 베날락실-M; 비테르타놀; 보스칼리드; 카복신; 카프로파미드; 클로로탈로닐; 구리; 시아조파미드; 시목사닐; 시프로코나졸; 시프로디닐; 디페노코나졸; 파목사돈; 페나미돈; 펜헥사미드; 펜피클로닐; 플루아지남; 플루디옥소닐; 플루퀸코나졸; 플루옥사스트로빈; 플루톨라닐; 플루트리아폴; 구아자틴; 헥사코나졸; 히멕사졸; 이마잘릴; 이프코나졸; 이프로디온; 만코제브; 메탈락실; 메페녹삼; 메트코나졸; 메트라페논; 누아리몰; 옥스포코나졸; 파클로부트라졸; 펜시쿠론; 펜티오피라드; 피콕시스트로빈; 프로클로라즈; 프로시미돈; 프로티오코나졸; 피라클로스트로빈; 피리메타닐; 피로퀼론; 실티오팜; 테부코나졸; 테트라코나졸; 티아벤다졸; 티람; 트리아디메놀; 트리아족사이드; 트리플록시스트로빈; 트리티코나졸; 티아메톡삼; 테플루트린; 아바멕틴; 프로피코나졸; 펜프로피모르프; 펜프로피딘; 화학식 F-1의 화합물

;

화학식 F-2의 화합물

및

에폭시코나졸로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

본 발명의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 메틸인 화학식 I의 화합물, 및 아족시스트로빈; 베날락실; 베날락실-M; 비테르타놀; 보스칼리드; 카복신; 카프로파미드; 클로로탈로닐; 구리; 시아조파미드; 시목사닐; 시프로코나졸; 시프로디닐; 디페노코나졸; 파목사돈; 페나미돈; 펜헥사미드; 펜피클로닐; 플루아지남; 플루디옥소닐; 플루퀸코나졸; 플루옥사스트로빈; 플루톨라닐; 플루트리아폴; 구아자틴; 헥사코나졸; 히멕사졸; 이마잘릴; 이프코나졸; 이프로디온; 만코제브; 메탈락실; 메페녹삼; 메트코나졸; 메트라페논; 누아리몰; 옥스포코나졸; 파클로부트라졸; 펜시쿠론; 펜티오피라드; 피콕시스트로빈; 프로클로라즈; 프로시미돈; 프로티오코나졸; 피라클로스트로빈; 피리메타닐; 피로퀼론; 실티오팜; 테부코나졸; 테트라코나졸; 티아벤다졸; 티람; 트리아디메놀; 트리아족사이드; 트리플록시스트로빈; 트리티코나졸; 티아메톡삼; 테플루트린; 아바멕틴; 프로피코나졸; 펜프로피모르프; 펜프로피딘; 화학식 F-1의 화합물

;

화학식 F-2의 화합물

및

본 발명의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 트리플루오로메틸이고 R₂가 메틸인 화학식 I의 화합물, 및 아족시스트로빈; 베날락실; 베날락실-M; 비테르타놀; 보스칼리드; 카복신; 카프로파미드; 클로로탈로닐; 구리; 시아조파미드; 시목사닐; 시프로코나졸; 시프로디닐; 디페노코나졸; 파목사돈; 페나미돈; 펜헥사미드; 펜피클로닐; 플루아지남; 플루디옥소닐; 플루퀸코나졸; 플루옥사스트로빈; 플루톨라닐; 플루트리아폴; 구아자틴; 헥사코나졸; 히멕사졸; 이마잘릴; 이프코나졸; 이프로디온; 만코제브; 메탈락실; 메페녹삼; 메트코나졸; 메트라페논; 누아리몰; 옥스포코나졸; 파클로부트라졸; 펜시쿠론; 펜티오피라드; 피콕시스트로빈; 프로클로라즈; 프로시미돈; 프로티오코나졸; 피라클로스트로빈; 피리메타닐; 피로퀼론; 실티오팜; 테부코나졸; 테트라코나졸; 티아벤다졸; 티람; 트리아디메놀; 트리아족사이드; 트리플록시스트로빈; 트리티코나졸; 티아메톡삼; 테플루트린; 아바멕틴; 프로피코나졸; 펜프로피모르프; 펜프로피딘; 화학식 F-1의 화합물

;

화학식 F-2의 화합물

및

본 발명의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물, R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물 또는 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물의 임의 비율의 혼합물인 화학식 Ia(트랜스)의 화합물, 및 아족시스트로빈; 베날락실; 베날락실-M; 비테르타놀; 보스칼리드; 카복신; 카프로파미드; 클로로탈로닐; 구리; 시아조파미드; 시목사닐; 시프로코나졸; 시프로디닐; 디페노코나졸; 파목사돈; 페나미돈; 펜헥사미드; 펜피클로닐; 플루아지남; 플루디옥소닐; 플루퀸코나졸; 플루옥사스트로빈; 플루톨라닐; 플루트리아폴; 구아자틴; 헥사코나졸; 히멕사졸; 이마잘릴; 이프코나졸; 이프로디온; 만코제브; 메탈락실; 메페녹삼; 메트코나졸; 메트라페논; 누아리몰; 옥스포코나졸; 파클로부트라졸; 펜시쿠론; 펜티오피라드; 피콕시스트로빈; 프로클로라즈; 프로시미돈; 프로티오코나졸; 피라클로스트로빈; 피리메타닐; 피로퀼론; 실티오팜; 테부코나졸; 테트라코나졸; 티아벤다졸; 티람; 트리아디메놀; 트리아족사이드; 트리플록시스트로빈; 트리티코나졸; 티아메톡삼; 테플루트린; 아바멕틴; 프로피코나졸; 펜프로피모르프; 펜프로피딘; 화학식 F-1의 화합물

;

화학식 F-2의 화합물

및

화학식 Ia

이러한 양태 중에서, 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ia(트랜스)의 라세미 화합물, 및 아족시스트로빈; 베날락실; 베날락실-M; 비테르타놀; 보스칼리드; 카복신; 카프로파미드; 클로로탈로닐; 구리; 시아조파미드; 시목사닐; 시프로코나졸; 시프로디닐; 디페노코나졸; 파목사돈; 페나미돈; 펜헥사미드; 펜피클로닐; 플루아지남; 플루디옥소닐; 플루퀸코나졸; 플루옥사스트로빈; 플루톨라닐; 플루트리아폴; 구아자틴; 헥사코나졸; 히멕사졸; 이마잘릴; 이프코나졸; 이프로디온; 만코제브; 메탈락실; 메페녹삼; 메트코나졸; 메트라페논; 누아리몰; 옥스포코나졸; 파클로부트라졸; 펜시쿠론; 펜티오피라드; 피콕시스트로빈; 프로클로라즈; 프로시미돈; 프로티오코나졸; 피라클로스트로빈; 피리메타닐; 피로퀼론; 실티오팜; 테부코나졸; 테트라코나졸; 티아벤다졸; 티람; 트리아디메놀; 트리아족사이드; 트리플록시스트로빈; 트리티코나졸; 티아메톡삼; 테플루트린; 아바멕틴; 프로피코나졸; 펜프로피모르프; 펜프로피딘;

화학식 F-1의 화합물

;

화학식 F-2의 화합물

및

에폭시코나졸로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이 바람직하다.

화학식 Ia

본 발명의 추가의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_III의 화합물, R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_IV의 화합물 또는 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_III의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_IV의 화합물의 임의 비율의 혼합물인 화학식 Ib(시스)의 화합물, 및 아족시스트로빈; 베날락실; 베날락실-M; 비테르타놀; 보스칼리드; 카복신; 카프로파미드; 클로로탈로닐; 구리; 시아조파미드; 시목사닐; 시프로코나졸; 시프로디닐; 디페노코나졸; 파목사돈; 페나미돈; 펜헥사미드; 펜피클로닐; 플루아지남; 플루디옥소닐; 플루퀸코나졸; 플루옥사스트로빈; 플루톨라닐; 플루트리아폴; 구아자틴; 헥사코나졸; 히멕사졸; 이마잘릴; 이프코나졸; 이프로디온; 만코제브; 메탈락실; 메페녹삼; 메트코나졸; 메트라페논; 누아리몰; 옥스포코나졸; 파클로부트라졸; 펜시쿠론; 펜티오피라드; 피콕시스트로빈; 프로클로라즈; 프로시미돈; 프로티오코나졸; 피라클로스트로빈; 피리메타닐; 피로퀼론; 실티오팜; 테부코나졸; 테트라코나졸; 티아벤다졸; 티람; 트리아디메놀; 트리아족사이드; 트리플록시스트로빈; 트리티코나졸; 티아메톡삼; 테플루트린; 아바멕틴; 프로피코나졸; 펜프로피모르프; 펜프로피딘; 화학식 F-1의 화합물

;

화학식 F-2의 화합물

및

화학식 Ib

본 발명의 추가의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_III의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_IV의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ib(시스)의 라세미 화합물, 및 아족시스트로빈; 베날락실; 베날락실-M; 비테르타놀; 보스칼리드; 카복신; 카프로파미드; 클로로탈로닐; 구리; 시아조파미드; 시목사닐; 시프로코나졸; 시프로디닐; 디페노코나졸; 파목사돈; 페나미돈; 펜헥사미드; 펜피클로닐; 플루아지남; 플루디옥소닐; 플루퀸코나졸; 플루옥사스트로빈; 플루톨라닐; 플루트리아폴; 구아자틴; 헥사코나졸; 히멕사졸; 이마잘릴; 이프코나졸; 이프로디온; 만코제브; 메탈락실; 메페녹삼; 메트코나졸; 메트라페논; 누아리몰; 옥스포코나졸; 파클로부트라졸; 펜시쿠론; 펜티오피라드; 피콕시스트로빈; 프로클로라즈; 프로시미돈; 프로티오코나졸; 피라클로스트로빈; 피리메타닐; 피로퀼론; 실티오팜; 테부코나졸; 테트라코나졸; 티아벤다졸; 티람; 트리아디메놀; 트리아족사이드; 트리플록시스트로빈; 트리티코나졸; 티아메톡삼; 테플루트린; 아바멕틴; 프로피코나졸; 펜프로피모르프; 펜프로피딘;

화학식 F-1의 화합물

;

화학식 F-2의 화합물

및

화학식 Ib

본 발명의 추가의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ia의 라세미 화합물 대 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_III의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_IV의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ib의 화합물의 비가 2:1 내지 100:1인 화학식 Ic의 라세미 화합물, 및 아족시스트로빈; 베날락실; 베날락실-M; 비테르타놀; 보스칼리드; 카복신; 카프로파미드; 클로로탈로닐; 구리; 시아조파미드; 시목사닐; 시프로코나졸; 시프로디닐; 디페노코나졸; 파목사돈; 페나미돈; 펜헥사미드; 펜피클로닐; 플루아지남; 플루디옥소닐; 플루퀸코나졸; 플루옥사스트로빈; 플루톨라닐; 플루트리아폴; 구아자틴; 헥사코나졸; 히멕사졸; 이마잘릴; 이프코나졸; 이프로디온; 만코제브; 메탈락실; 메페녹삼; 메트코나졸; 메트라페논; 누아리몰; 옥스포코나졸; 파클로부트라졸; 펜시쿠론; 펜티오피라드; 피콕시스트로빈; 프로클로라즈; 프로시미돈; 프로티오코나졸; 피라클로스트로빈; 피리메타닐; 피로퀼론; 실티오팜; 테부코나졸; 테트라코나졸; 티아벤다졸; 티람; 트리아디메놀; 트리아족사이드; 트리플록시스트로빈; 트리티코나졸; 티아메톡삼; 테플루트린; 아바멕틴; 프로피코나졸; 펜프로피모르프; 펜프로피딘; 화학식 F-1의 화합물

;

화학식 F-2의 화합물

및

화학식 Ic

본 발명의 추가의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ia의 라세미 화합물의 함량이 65 내지 99중량%인 화학식 Ic의 라세미 화합물, 및 아족시스트로빈; 베날락실; 베날락실-M; 비테르타놀; 보스칼리드; 카복신; 카프로파미드; 클로로탈로닐; 구리; 시아조파미드; 시목사닐; 시프로코나졸; 시프로디닐; 디페노코나졸; 파목사돈; 페나미돈; 펜헥사미드; 펜피클로닐; 플루아지남; 플루디옥소닐; 플루퀸코나졸; 플루옥사스트로빈; 플루톨라닐; 플루트리아폴; 구아자틴; 헥사코나졸; 히멕사졸; 이마잘릴; 이프코나졸; 이프로디온; 만코제브; 메탈락실; 메페녹삼; 메트코나졸; 메트라페논; 누아리몰; 옥스포코나졸; 파클로부트라졸; 펜시쿠론; 펜티오피라드; 피콕시스트로빈; 프로클로라즈; 프로시미돈; 프로티오코나졸; 피라클로스트로빈; 피리메타닐; 피로퀼론; 실티오팜; 테부코나졸; 테트라코나졸; 티아벤다졸; 티람; 트리아디메놀; 트리아족사이드; 트리플록시스트로빈; 트리티코나졸; 티아메톡삼; 테플루트린; 아바멕틴; 프로피코나졸; 펜프로피모르프; 펜프로피딘; 화학식 F-1의 화합물

;

화학식 F-2의 화합물

및

화학식 Ic

본 발명의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I의 화합물, 및 아족시스트로빈, 플루디옥소닐, 디페노코나졸, 시프로코나졸 및 티아벤다졸로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

본 발명의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ia(트랜스)의 라세미 화합물, 및 아족시스트로빈, 플루디옥소닐, 디페노코나졸, 시프로코나졸 및 티아벤다졸로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

화학식 Ia

본 발명의 추가의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ia의 라세미 화합물 대 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_III의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_IV의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ib의 화합물의 비가 2:1 내지 100:1인 화학식 Ic의 라세미 화합물, 및 아족시스트로빈, 플루디옥소닐, 디페노코나졸, 시프로코나졸 및 티아벤다졸로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

화학식 Ic

본 발명의 추가의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ia의 라세미 화합물의 함량이 65 내지 99중량%인 화학식 Ic의 라세미 화합물, 및 아족시스트로빈, 플루디옥소닐, 디페노코나졸, 시프로코나졸 및 티아벤다졸로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

화학식 Ic

본 발명의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I의 화합물, 및 아족시스트로빈, 디페노코나졸 및 플루디옥소닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

본 발명의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ia(트랜스)의 라세미 화합물, 및 아족시스트로빈, 디페노코나졸 및 플루디옥소닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

화학식 Ia

본 발명의 추가의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ia의 화합물 대 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_III의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_IV의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ib의 화합물의 비가 2:1 내지 100:1인 화학식 Ic의 라세미 화합물 및, 아족시스트로빈, 디페노코나졸 및 플루디옥소닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

화학식 Ic

본 발명의 추가의 바람직한 양태는 성분(A)로서의 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_I의 화합물과 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I_II의 화합물의 라세미 혼합물인 화학식 Ia의 화합물의 함량이 65 내지 99중량%인 화학식 Ic의 라세미 화합물, 및 아족시스트로빈, 디페노코나졸 및 플루디옥소닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나의 성분(B)를 포함하는 배합물이다.

화학식 Ic

활성 성분 배합물은 다음의 종류에 속하는 식물병원성 진균류에 대해 특히 효과적이다: 자낭균류[예를 들면, 벤투리아(Venturia), 포도스파에라(Podosphaera), 에리시페(Erysiphe), 모닐리니아(Monilinia), 마이코스파에렐라(Mycosphaerella), 운시눌라(Uncinula)]; 담자균류[예를 들면, 헤밀레이아(Hemileia), 리족토니아(Rhizoctonia), 푸시니아(Puccinia), 유스틸라고(Ustilago), 틸레티아(Tilletia) 속]; 불완전균류[듀테로마이세테스(Deuteromycetes)라고도 공지되어 있음; 예를 들면, 보트리티스(Botrytis), 헬민토스포리움(Helminthosporium), 린초스포리움(Rhynchosporium), 푸사리움(Fusarium), 셉토리아(Septoria), 세르코스포라(Cercospora), 알테르나리아(Alternaria), 피리쿨라리아(Pyricularia) 및 슈도세르코스포렐라 헤르포트리초이데스(Pseudocercosporella herpotrichoides)]; 난균류[예를 들면, 피토프토라(Phytophthora), 페로노스포라(Peronospora), 슈도페로노스포라(Pseudoperonospora), 알부고(Albugo), 브레미아(Bremia), 피티움(Pythium), 슈도스클레로스포라(Pseudosclerospora), 플라스모파라(Plasmopara)].

본 발명에 따르면, "유용 식물"은 전형적으로 하기 식물 종을 포함한다: 곡물, 예를 들면, 밀, 보리, 호밀 또는 귀리; 비트, 예를 들면, 사탕무 또는 사료무; 과실류, 예를 들면, 이과류, 핵과류 또는 장과류, 예를 들면, 사과, 배, 서양자두, 복숭아, 아몬드, 체리, 스트로베리, 레즈베리 또는 블랙베리; 콩과 식물, 예를 들면, 콩, 렌즈콩, 완두콩 또는 대두; 유료 식물, 예를 들면, 평지, 겨자, 양귀비, 올리브, 해바라기, 코코넛, 피마자유 식물, 코코아 콩 또는 땅콩; 오이과 식물, 예를 들면, 서양호박, 오이 또는 멜론; 섬유 식물, 예를 들면, 면, 아마, 대마 또는 황마; 감귤 과실, 예를 들면, 오렌지, 레몬, 그레이프프루트 또는 귤; 야채, 예를 들면, 시금치, 상추, 아스파라거스, 양배추, 당근, 양파, 토마토, 감자, 박 또는 파프리카; 녹나무과(lauraceae), 예를 들면, 아보카도, 계피 또는 장뇌; 옥수수; 담배; 견과; 커피; 사탕수수; 차; 덩굴식물; 홉; 두리안; 바나나; 천연 고무 식물; 잔디 또는 관상 식물, 예를 들면, 화초, 관목, 광엽수 또는 상록수, 예를 들면, 침엽수. 이러한 목록에 제한되는 것은 아니다.

"유용 식물"이라는 용어는 또한 통상적인 품종 개량 또는 유전 공학 방법의 결과로서 브로목시닐과 같은 제초제 또는 제초제 종류(예를 들면, HPPD 억제제, ALS 억제제, 예를 들면, 프리미설푸론, 프로설푸론 및 트리플록시설푸론, EPSPS(5-엔올-피로빌-시키메이트-3-포스페이트-합성 효소) 억제제, GS(글루타민 합성 효소) 억제제)에 대해 내성이 부여된 유용 식물을 포함하는 것으로 이해해야 한다. 통상의 품종 개량법(돌연변이화)에 의해 이미다졸리논, 예를 들면, 이마자목스에 내성이 부여된 작물의 예는 클리어필드 썸머 레이프(Clearfield^R summer rape, Canola)이다. 유전 공학법에 의해 제초제 또는 제초제 종류에 내성이 부여된 작물의 예는 라운드업레디(RoundupReady^R), 헤르쿨렉스(Herculex) I^R 및 리버티링크(LibertyLink^R)라는 상품명으로 시판되는 글리포세이트- 및 글루포시네이트-내성 옥수수 변종을 포함한다.

"유용 식물"이라는 용어는 또한, 예를 들면, 독소 생성 박테리아, 특히 바실러스 속의 박테리아로부터 공지되어 있는 것과 같은 하나 이상의 선택적으로 작용하는 독소를 합성할 수 있는, 재조합 DNA 기법을 사용하여 형질변형된 유용 식물을 포함하는 것으로 이해해야 한다.

이러한 형질전환 식물(transgenic plant)에 의해 발현될 수 있는 독소는, 예를 들면, 살곤충 단백질, 예를 들면, 바실러스 세레우스 또는 바실러스 포플리아에로부터의 살곤충 단백질; 또는 바실러스 투린긴시스로부터의 살곤충 단백질, 예를 들면, δ-엔도톡신, 예를 들면, CrylA(b), CrylA(c), CrylF, CrylF(a2), CryllA(b), CrylllA, CrylllB(b1) 또는 Cry9c, 또는 영양 살곤충 단백질(vegetative insecticidal protein; VIP), 예를 들면, VIP1, VIP2, VIP3 또는 VIP3A; 또는 박테리아 콜론화 선충류의 살곤충 단백질, 예를 들면, 포토르하브두스 종(Photorhabdus spp.) 또는 크세노르하브두스 종(Xenorhabdus spp.), 예를 들면, 포토르하브두스 루미네센스, 크세노르하브두스 네마토필러스; 동물에 의해 생성되는 독소, 예를 들면, 전갈 독소, 거미 독소, 말벌 독소 및 기타의 곤충-특이적 신경독소; 진균류에 의해 생성되는 독소, 예를 들면, 스트렙토마이세테스 독소, 식물 렉틴, 예를 들면, 완두콩 렉틴, 보리 렉틴 또는 스노드롭 렉틴; 응집소; 프로테인아제 억제제, 예를 들면, 트립신 억제제, 세린 프로테아제 억제제, 파타틴, 시스타틴, 파파인 억제제; 리보솜-불활성화 단백질(RIP), 예를 들면, 리신, 옥수수-RIP, 아브린, 루핀, 사포린 또는 브리오딘; 스테로이드 대사 효소, 예를 들면, 3-하이드록시스테로이드옥시다아제, 엑디스테로이드-UDP-글리코실-트랜스퍼라아제, 콜레스테롤 옥시다아제, 엑디손 억제제, HMG-COA-리덕타아제, 이온 채널 차단제, 예를 들면, 나트륨 또는 칼슘 채널의 차단제, 유약 호르몬 에스테라아제, 이뇨 호르몬 수용체, 스틸벤 합성효소, 바이벤질 합성효소, 키티나아제 및 글루카나아제를 포함한다.

본 발명의 명세서에서는 δ-엔도톡신, 예를 들면, CrylA(b), CrylA(c), CrylF, CrylF(a2), CryllA(b), CrylllA, CrylllB(b1) 또는 Cry9c, 또는 영양 살곤충 단백질(VIP), 예를 들면, VIP1, VIP2, VIP3 또는 VIP3A를 또한 특별히 하이브리드 독소(hybrid toxin), 절단형 독소(truncated toxin) 및 변형 독소(modified toxin)라고 함을 이해해야 한다. 하이브리드 독소는 이러한 단백질의 상이한 도메인의 새로운 조합에 의해 재조합적으로 생성된다[국제 공개공보 제WO 02/15701호 참조]. 절단형 독소의 예는 절단형 CrylA(b)이며, 이는 후술하는 바와 같은 신젠타 시드 에스에이에스(Syngenta Seed SAS)로부터의 Bt11 옥수수에서 발현된다. 변형 독소의 경우, 천연 독소의 하나 이상의 아미노산이 대체된다. 이러한 아미노산 대체시, 바람직하게는 비천연 프로테아제 인지 서열이 독소로 삽입되며, 예를 들면, CrylllA055의 경우, 카텝신-D-인지 서열이 CrylllA 독소에 삽입된다[국제 공개공보 제WO 03/018810호 참조].

이러한 독소 또는 이들 독소를 합성할 수 있는 형질전환 식물의 예는, 예를 들면, 유럽 공개특허공보 제0 374 753호, 국제 공개공보 제WO 93/07278호, 국제 공개공보 제WO 95/34656호, 유럽 공개특허공보 제0 427 529호, 유럽 공개특허공보 제451 878호 및 국제 공개공보 제WO 03/052073호에 기재되어 있다.

이러한 형질전환 식물의 제조방법은 당해 기술분야의 숙련가들에게 일반적으로 공지되어 있으며, 예를 들면, 상기한 특허 문헌들에 기재되어 있다. Cryl-타입 데옥시리보헥산 및 이의 제조방법은, 예를 들면, 국제 공개공보 제WO 95/34656호, 유럽 공개특허공보 제0 367 474호, 유럽 공개특허공보 제0 401 979호 및 국제 공개공보 제WO 90/13651호로부터 공지되어 있다.

형질전환 식물에 함유된 독소는 유해 곤충에 대한 내성을 식물에게 부여한다. 이러한 곤충은 임의의 곤충 분류 그룹에서 발생할 수 있으나, 딱정벌레목(Coleoptera), 쌍시목 곤충(Diptera) 및 나비목(Lepidoptera)에서 특히 일반적으로 발견된다.

살곤충 내성을 암호화하고 하나 이상의 독소를 발현하는 하나 이상의 유전자를 함유하는 형질전환 식물은 공지되어 있으며, 이들 중 일부는 시판되고 있다. 이러한 식물의 예는 일드가드(YieldGard^R)(CrylA(b) 독소를 발현하는 옥수수 변종); 일드가드 루트웜(YieldGard Rootworm^R)(CrylllB(b1) 독소를 발현하는 옥수수 변종); 일드가드 플러스(YieldGard Plus^R)(CrylA(b) 및 CrylllB(b1) 독소를 발현하는 옥수수 변종); 스타링크(Starlink^R)(Cry9(c) 독소를 발현하는 옥수수 변종); 헤르쿨렉스(Herculex) I^R(CrylF(a2) 독소 및 제초제 글루포시네이트 암모늄에 대한 내성을 달성하는 포스피노트리신 N-아세틸트랜스퍼라아제(PAT) 효소를 발현하는 옥수수 변종); NuCOTN 33B^R(CrylA(c) 독소를 발현하는 면화 변종); 볼가드(Bollgard) I^R(CrylA(c) 독소를 발현하는 면화 변종); 볼가드 II^R(CrylA(c) 및 CryllA(b) 독소를 발현하는 면화 변종); VIPCOT^R(VIP 독소를 발현하는 면화 변종); 뉴리프(NewLeaf^R)(CrylllA 독소를 발현하는 감자 변종); 네이처가드(NatureGard^R) 및 프로덱타(Protecta^R)이다.

이러한 형질전환 작물의 추가의 예는 다음과 같다:

1. Bt11 옥수수(제조원; Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, France, 등록 번호 C/FR/96/05/10). 절단형 CrylA(b) 독소의 형질전환 발현에 의해 유럽 옥수수 천공충[오스트리니아 누빌랄리스(Ostrinia nubilalis) 및 세사미아 노나그리오이데스(Sesamia nonagrioides)]에 의한 공격에 대한 내성이 부여된 유전자 변형 옥수수(Zea mays). Bt11 옥수수는 또한 효소 PAT를 형질전환에 의해 발현하여 제초제인 글루포시네이트 암모늄에 대한 내성을 달성하기도 한다.

2. Bt176 옥수수(제조원; Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, France, 등록 번호 C/FR/96/05/10). CrylA(b) 독소의 형질전환 발현에 의해 유럽 옥수수 천공충(오스트리니아 누빌랄리스 및 세사미아 노나그리오이데스)에 의한 공격에 대한 내성이 부여된 유전자 변형 옥수수. Bt176 옥수수는 또한 효소 PAT를 형질전환에 의해 발현하여 제초제인 글루포시네이트 암모늄에 대한 내성을 달성하기도 한다.

3. MIR604 옥수수(제조원; Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, France, 등록 번호 C/FR/96/05/10). 변형 CrylllA 독소의 형질전환 발현에 의해 곤충-내성이 부여된 옥수수. 당해 독소는 카텝신-D-프로테아제 인지 서열의 삽입에 의해 개질된 Cry3A055이다. 이러한 형질전환 옥수수 식물의 제조방법은 국제 공개공보 제WO 03/018810호에 기재되어 있다.

4. MON 863 옥수수(제조원; Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Brussels, Belgium, 등록 번호 C/DE/02/9). MON 863은 CrylllB(b1) 독소를 발현하며, 특정 딱정벌레목 곤충에 대해 내성을 갖는다.

5. IPC 531 면화(제조원; Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Brussels, Belgium, 등록 번호 C/ES/96/02).

6. 1507 옥수수(제조원; Pioneer Overseas Corporation, Avenue Tedesco, 7 B-1160 Brussels, Belgium, 등록 번호 C/NL/00/10). 특정 나비목 곤충에 대한 내성을 달성하기 위한 단백질 Cry1F 및 제초제 글루포시네이트 암모늄에 대한 내성을 달성하기 위한 PAT 단백질의 발현을 위한 유전자 변형 옥수수.

7. NK603 ×MON 810 옥수수(제조원; Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Brussels, Belgium, 등록 번호 C/GB/02/M3/03). 유전자 변형된 변종 NK603과 MON 810을 가교시킴으로써 통상적으로 품종 개량된 하이브리드 옥수수 변종으로 이루어진다. NK603 ×MON 810 옥수수는 제초제인 라운드업(Roundup^R)(글리포세이트 함유)에 대해 내성을 부여하는, 아그로박테리움 종 균주(Agrobacterium sp. strain) CP4로부터 수득되는 단백질 CP4 EPSPS 및 유럽 옥수수 천공충을 포함한 특정 나비목에 대한 내성을 야기하는 바실러스 투린긴시스 아종 쿠르스타키(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki)로부터 수득된 CrylA(b) 독소를 형질전환에 의해 발현한다.

곤충-내성 식물의 형질전환 작물은 또한 문헌[참조; BATS (Zentrum fur Biosicherheit und Nachhaltigkeit, Zentrum BATS, Clarastrasse 13, 4058 Basel, Switzerland) Report 2003, (http://bats.ch)]에 기재되어 있다.

"유용 식물"이라는 용어는 선택적 작용을 갖는 항병원성 물질, 예를 들면, 소위 병인-관련 단백질(pathogenesis-related protein)(PRP, 유럽 공개특허공보 제0 392 225호 참조)을 합성할 수 있는 재조합 DNA 기법의 사용에 의해 형질변형된 유용 식물을 또한 포함하는 것으로 이해해야 한다. 이러한 항병원성 물질 및 이를 합성할 수 있는 형질전환 식물의 예는, 예를 들면, 유럽 공개특허공보 제0 392 225호, 국제 공개공보 제WO 95/33818호 및 유럽 공개특허공보 제0 353 191호로부터 공지되어 있다. 이러한 형질전환 식물의 제조방법은 당해 기술분야의 숙련가들에게 일반적으로 공지되어 있으며, 예를 들면, 상기한 공보에 기재되어 있다.

이러한 형질전환 식물에 의해 발현될 수 있는 항병원성 물질은, 예를 들면, 이온 채널 차단제, 예를 들면, 나트륨 및 칼슘 채널의 차단제, 예를 들면, 바이러스성 KP1, KP4 또는 KP6 독소; 스틸벤 합성효소; 바이벤질 합성효소; 키티나아제; 글루카나아제; 소위 병인-관련 단백질(PRP, 유럽 공개특허공보 제0 392 225호 참조); 미생물에 의해 생성되는 항병원성 물질, 예를 들면, 펩타이드 항생 물질 또는 헤테로사이클릭 항생 물질(국제 공개공보 제WO 95/33818호 참조) 또는 식물 병원균 방어에 관여하는 단백질 또는 폴리펩타이드 인자(국제 공개공보 제WO 03/000906호에 기재된 바와 같은, 소위 "식물 질병 내성 유전자")를 포함한다.

본 발명과 관련하여 관심이 높아진 유용 식물은 곡물, 옥수수, 잔디, 덩굴식물 및 야채, 예를 들면, 토마토, 감자, 박 및 상추이다.

본원에서 사용되는 유용 식물의 "서식지"라는 용어는 유용 식물이 성장하는 장소, 유용 식물의 식물 증식 물질이 심겨진 장소 또는 유용 식물의 식물 증식 물질이 토양으로 배치되는 장소를 포함한다. 이러한 서식지의 예는 작물이 성장하는 농경지이다.

"식물 증식 물질"이라는 용어는 식물의 생식부, 예를 들면, 식물의 증식을 위해 사용될 수 있는 종자 및 영양 물질, 예를 들면, 삽수(cutting) 또는 덩이줄기, 예를 들면, 감자를 나타내는 것으로 이해된다. 예를 들면, 종자(엄격한 의미에서), 뿌리, 과실, 덩이줄기, 구근, 뿌리줄기 및 식물의 일부를 언급할 수 있다. 발아후 또는 토양으로부터의 발생후 이식시키고자 하는 발아된 식물 및 묘목(young plant)도 언급할 수 있다. 이러한 묘목은 침지에 의한 전체적인 또는 부분적인 처리에 의해 이식전에 보호할 수 있다. 바람직하게는 "식물 증식 물질"은 종자를 의미하는 것으로 이해된다.

본 발명의 배합물은 또한 진균류의 공격으로부터 저장품(storage goods)을 보호하는 분야에도 사용될 수 있다. 본 발명에 따르면, "저장품"이라는 용어는 천연 라이프 사이클로부터 채취할 수 있고 장기간 보호가 요구되는 식물 및/또는 동물 기원의 천연 물질 및 이들의 가공 형태를 나타내는 것으로 이해된다. 식물 기원의 저장품, 예를 들면, 식물 또는 이의 일부, 예를 들면, 줄기, 잎, 덩이줄기, 종자, 과실 또는 낟알은 신선하게 수확된 상태로 또는 가공된 형태, 예를 들면, 예비건조되거나 습윤되거나 분쇄되거나 가루로 빻거나 압축되거나 볶아진 형태로 보호될 수 있다. 또한, 입목(timber)이, 건축용 입목, 전기 파일론 및 배리어와 같은 미가공 입목의 형태이든 가구 또는 목재로부터 제조된 물건과 같은 가공품의 형태이든, 저장품의 정의내에 포함된다. 동물 기원의 저장품은 피혁, 가죽, 털, 모발 등이다. 본 발명에 따르는 배합물은 부패, 변색 또는 곰팡이와 같은 불리한 효과를 방지할 수 있다. 바람직하게는, "저장품"은 식물 기원의 천연 물질 및 이들의 가공 형태, 보다 바람직하게는 과실 및 이들의 가공 형태, 예를 들면, 이과류, 핵과류, 장과류 및 감귤류 과실 및 이들의 가공 형태를 나타내는 것으로 이해된다. 본 발명의 또 다른 바람직한 양태에서, "저장품"은 목재를 나타내는 것으로 이해된다.

따라서, 본 발명의 추가의 양태는 식물 및/또는 동물 기원의 천연 물질 또는 이들의 가공 형태에 성분(A)와 성분(B)와의 배합물을 상승작용적 유효량으로 적용함을 포함하여, 천연 라이프 사이클로부터 채취된 식물 및/또는 동물 기원의 천연 물질 및/또는 이들의 가공 형태를 보호하는 방법이다.

바람직한 양태는 식물 기원의 천연 물질 또는 이들의 가공 형태에 성분(A)와 성분(B)와의 배합물을 상승작용적 유효량으로 적용함을 포함하여, 천연 라이프 사이클로부터 채취된 식물 기원의 천연 물질 및/또는 이들의 가공 형태를 보호하는 방법이다.

추가의 바람직한 양태는 식물 기원의 천연 물질 또는 이들의 가공 형태에 성분(A)와 성분(B)와의 배합물을 상승작용적 유효량으로 적용함을 포함하여, 천연 라이프 사이클로부터 채취된 과실, 바람직하게는 이과류, 핵과류, 장과류 및 감귤류 과실 및/또는 이들의 가공 형태를 보호하는 방법이다.

본 발명의 배합물은 또한 진균류의 공격으로부터 공업 물질을 보호하는 분야에도 사용될 수 있다. 본 발명에 따르면, "공업 물질"이라는 용어는 종이, 카펫, 건축 자재, 냉각 및 가열 시스템, 전광판, 환기 및 에어 컨디셔닝 시스템 등을 포함한다. 본 발명에 따르는 배합물은 부패, 변색 또는 곰팡이와 같은 불리한 효과를 방지할 수 있다. 바람직하게는, "저장품"은 전광판을 나타내는 것으로 이해된다.

본 발명에 따르는 배합물은 종자전염병(seedborne disease) 및 토양전염병(soilborne disease), 예를 들면, 알터나리아 종(Alternaria spp.), 아스코키타 종(Ascochyta spp.), 아스퍼길러스 종(Aspergillus spp.), 페니실리움 종(Penicillium spp.), 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea), 세르코스포라 종(Cercospora spp.), 클라비셉스 푸르푸레아(Claviceps purpurea), 코클리오볼루스 사티부스(Cochliobolus sativus), 콜레토트리춤 종(Colletotrichum spp.), 디플로디아 마이디스(Diplodia maydis), 에피코쿰 종(Epicoccum spp.), 푸사리움 쿨모룸(Fusarium culmorum), 푸사리움 그라미네아룸(Fusarium graminearum), 푸사리움 모닐리포르메(Fusarium moniliforme), 푸사리움 옥시스포룸(Fusarium oxysporum), 푸사리움 프롤리페라툼(Fusarium proliferatum), 푸사리움 솔라니(Fusarium solani), 푸사리움 서브글루티난스(Fusarium subglutinans), 게우만노마이세스 그라미니스(Gaumannomyces graminis), 헬민토스포리움 종(Helminthosporium spp.), 마이크로도치움 니발레(Microdochium nivale), 포마 종(Phoma spp.), 피레노포라 그라미네아(Pyrenophora graminea), 피리쿨라리아 오리자에(Pyricularia oryzae), 리족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani), 리족토니아 세레알리스(Rhizoctonia cerealis), 스클레로티니아 종(Sclerotinia spp.), 셉토리아 종(Septoria spp.), 스파셀로테카 레일리아나(Sphacelotheca reilliana), 틸레티아 종(Tilletia spp.), 티풀라 인카르나타(Typhula incarnata), 우로시스티스 오쿨타(Urocystis occulta), 우스틸라고 종(Ustilago spp.) 또는 버티실리움 종(Verticillium spp.); 특히 곡물, 예를 들면, 밀, 보리, 호밀 또는 귀리; 옥수수; 벼; 면화; 대두; 잔디; 사탕무; 평지씨유; 감자; 콩과 작물, 예를 들면, 완두콩, 렌즈콩 또는 병아리콩; 및 해바라기의 병원균에 특히 효과적이다. 본 발명에 따르는 배합물은 추가로 녹병; 흰가루병; 잎점무늬병; 겹둥근무늬병; 곰팡이 및 수확후 질병; 특히 곡물에서의 푸시니아; 대두에서의 파콥소라(Phakopsora); 커피에서의 헤밀레이아; 장미에서의 프라그미디움(Phragmidium); 감자, 토마토 및 박에서의 알터나리아; 야채, 해바라기 및 평지씨유에서의 스클레로티니아; 덩굴식물에서의 덩굴마름병, 붉은점무늬병, 흰가루병, 잿빛 곰팡이병 및 덩굴쪼김병; 과실에서의 보트리티스 시네레아; 과실에서의 모닐리니아 종 및 과실에서의 페니실리움 종에 특히 효과적이다.

본 발명의 배합물의 적용량은 각종 인자, 예를 들면, 사용되는 화합물; 처리 대상, 예를 들면, 식물, 토양 또는 종자; 처리 타입, 예를 들면, 분무, 살분 또는 종자 드레싱; 처리 목적, 예를 들면, 예방 또는 치료; 방제하고자 하는 진균류의 유형 또는 적용 시기에 따라 좌우될 것이다.

성분(B)를 화학식 I의 화합물과 함께 사용하면 놀랍고도 실질적으로 진균류에 대한 화학식 I의 화합물의 효능을 증강시키며 그 반대의 경우도 마찬가지인 것으로 밝혀졌다. 추가로, 본 발명의 방법은, 단독 사용시 본 발명의 활성 성분으로 퇴치할 수 있는 보다 넓은 범위의 진균류에 대해 효과적이다.

성분(A):성분(B)의 중량비는 상승작용적 활성을 제공하도록 선택된다. 일반적으로 성분(A):성분(B)의 중량비는 2000:1 내지 1:1000, 바람직하게는 100:1 내지 1:100이다.

배합물의 상승작용적 활성은 성분(A)+성분(B)의 조성물의 살진균 활성이 성분(A)의 살진균 활성과 성분(B)의 살진균 활성의 합보다 크다는 사실로부터 명백하다.

본 발명의 방법은 유용 식물, 이의 서식지 또는 이의 증식 물질에 상승작용적 유효량의 화학식 I의 화합물과 성분(B)의 화합물을 혼합물로 또는 단독으로 적용함을 포함한다.

본 발명에 따르는 배합물의 일부는 전신 작용을 나타내며, 잎, 토양 및 종자 처리 살진균제로서 사용할 수 있다.

본 발명의 배합물은 각종 유용 식물 또는 이들의 종자에서, 특히 전작물(field crop), 예를 들면, 감자, 담배 및 사탕무, 및 밀, 호밀, 보리, 귀리, 벼, 옥수수, 잔디, 면화, 대두, 평지씨유, 콩과 작물, 해바라기, 커피, 사탕수수, 과실 및 원예학 및 포도재배학에서의 관상 식물, 오이, 콩 및 박과 같은 야채에서 다수의 진균류를 방제하는 데 특히 중요하다.

본 발명에 따르는 배합물은 진균류; 균류에 의해 위협받는 유용 식물, 이의 서식지, 이의 증식 물질, 저장품 또는 공업 물질을 상승작용적 유효량의 화학식 I의 화합물과 성분(B)의 화합물로 처리함으로써 적용한다.

본 발명에 따르는 배합물은 유용 식물, 이의 증식 물질, 저장품 또는 공업 물질이 진균류로 감염되기 전후에 적용할 수 있다.

본 발명에 따르는 배합물은 다음의 식물 질병을 방제하는 데 특히 유용하다:

과실 및 야채에서의 알터나리아 종,

콩과 작물에서의 아스코키타 종,

스트로베리, 감자, 해바라기 및 포도에서의 보트리티스 시네레아(잿빛 곰팡이병),

땅콩에서의 세르코스포라 아라키디콜라(Cercospora arachidicola),

곡물에서의 코클리오볼루스 사티부스,

콩과 작물에서의 콜레토트리춤 종,

박에서의 에리스페 시코라세아룸(Erysiphe cichoracearum) 및 스파에로테카 풀리기네아(Sphaerotheca fuliginea),

곡물 및 옥수수에서의 푸사리움 그라미네아룸,

곡물 및 잔디에서의 게우만노마이세스 그라미니스,

옥수수에서의 헬민토스포리움 마이디스,

벼에서의 헬민토스포리움 오리자에,

감자에서의 헬민토스포리움 솔라니,

커피에서의 헤밀레이아 바스타트릭스(Hemileia vastatrix),

밀 및 호밀에서의 마이크로도치움 니발레,

대두에서의 파콥소라 파키리지(Phakopsora pachyrhizi),

곡물에서의 푸시니아 종,

장미에서의 프라그미디움 무크로나툼(Phragmidium mucronatum),

보리에서의 피레노포라 그라미네아(Pyrenophora graminea),

벼에서의 피리쿨라리아 오리자에,

면화, 대두, 곡물, 옥수수, 감자, 벼 및 잔디에서의 리족토니아 종,

잔디에서의 스클레로티니아,

옥수수에서의 스파셀로테카 레일리아나,

곡물에서의 틸레티아 종,

보리에서의 티풀라 인카르나타,

덩굴식물에서의 운시눌라 네카토르(Uncinula necator), 구이그나르디아 비드웰리(Guignardia bidwellii) 및 포몹시스 비티콜라(Phomopsis viticola),

호밀에서의 우로시스티스 오쿨타,

곡물 및 옥수수에서의 우스틸라고 종,

핵과류에서의 모닐리니아 프럭티콜라(Monilinia fructicola),

과실에서의 모닐리니아 프럭티게나(Monilinia fructigena),

핵과류에서의 모닐리니아 락사(Monilinia laxa),

감귤류에서의 페니실리움 디기타툼,

사과에서의 페니실리움 엑스판숨(Penicillium expansum) 및

감귤류에서의 페니실리움 이탈리쿰(Penicillium italicum).

본 발명의 배합물은 매우 유리한 살생물 스펙트럼을 가지며, 항온 종, 어류 및 식물에게 널리 내성이 있고, 낮은 적용률에서도 해충 방제 분야에서 예방 및/또는 치료에 유용한 활성 성분이다. 살곤충 작용에 대해 부분적으로 공지되어 있는 본 발명에 따르는 활성 성분은 통상의 민감하고 내성이 있는 동물 해충, 예를 들면, 곤충 또는 진드기 목의 모든 또는 개별 발육 단계에 대해 작용한다. 본 발명에 따르는 배합물의 살곤충 또는 살진드기 활성은 자체로 직접적으로, 즉 해충 박멸로 나타나거나(이는 즉시 또는 일정 시간이 경과한 후, 예를 들면, 탈피 동안 일어난다), 간접적으로, 예를 들면, 산란 및/또는 부화율 감소(적어도 50 내지 60%의 박멸률(사망률)에 상응하는 우수한 활성)로 나타날 수 있다.

상기한 동물 해충의 예는 다음과 같다:

진드기목(the order Acarina), 예를 들면, 아카루스 시로(Acarus siro), 아세리아 쉘도니(Aceria sheldoni), 아쿨루스 슐레크텐달리(Aculus schlechtendali), 암블리옴마 종(Amblyomma spp.), 아르가스 종(Argas spp.), 부필루스 종(Boophilus spp.), 브레비팔푸스 종(Brevipalpus spp.), 브리오비아 프라에티오사(Bryobia praetiosa), 칼리피트리메루스 종(Calipitrimerus spp.), 코리옵테스 종(Chorioptes spp.), 데르마니수스 갈리나에(Dermanyssus gallinae), 에오테트라니추스 카르피니(Eotetranychus carpini), 에리오피에스 종(Eriophyes spp.), 히알롬마 종(Hyalomma spp.), 익소데스 종(Ixodes spp.), 올리고니추스 프라텐시스(Olygonychus pratensis), 오르니토도로스 종(Ornithodoros spp.), 파노니추스 종(Panonychus spp.), 필로콥트루타 올레이보라(Phyllocoptruta oleivora), 폴리파고타르소네무스 라투스(Polyphagotarsonemus latus), 프소롭테스 종(Psoroptes spp.), 리피세팔루스 종(Rhipicephalus spp.), 리조글리푸스 종(Rhizoglyphus spp.), 사르콥테스 종(Sarcoptes spp.), 타르소네무스 종(Tarsonemus spp.) 및 테트라니추스 종(Tetranychus spp.);

이목(the order Anoplura), 예를 들면, 하에마토피누스 종(Haematopinus spp.), 리노그나투스 종(Linognathus spp.), 페디쿨루스 종(Pediculus spp.), 펨피구스 종(Pemphigus spp.) 및 필록세라 종(Phylloxera spp.);

딱정벌레목(the order Coleoptera), 예를 들면, 아그리오테스 종(Agriotes spp.), 안토노무스 종(Anthonomus spp.), 아토마리아 리네아리스(Atomaria linearis), 카에토크네마 티비알리스(Chaetocnema tibialis), 코스모폴리테스 종(Cosmopolites spp.), 쿠르쿨리오 종(Curculio spp.), 데르메스테스 종(Dermestes spp.), 디아브로티카 종(Diabrotica spp.), 에필라크나 종(Epilachna spp.), 에렘누스 종(Eremnus spp.), 렙티노타르사 데셈리네아타(Leptinotarsa decemlineata), 리쏘르홉트루스 종(Lissorhoptrus spp.), 멜롤론타 종(Melolontha spp.), 오리카에필루스 종(Orycaephilus spp.), 오티오르힌추스 종(Otiorhynchus spp.), 플리크티누스 종(Phlyctinus spp.), 포필리아 종(Popillia spp.), 프실리오데스 종(Psylliodes spp.), 리조페르타 종(Rhizopertha spp.), 스카라베이다에(Scarabeidae), 시토필루스 종(Sitophilus spp.), 시토트로가 종(Sitotroga spp.), 테네브리오 종(Tenebrio spp.), 트리볼리움 종(Tribolium spp.) 및 트로고데르마 종(Trogoderma spp.);

파리목(the order Diptera), 예를 들면, 아에데스 종(Aedes spp.), 안테리고나 소카타(Antherigona soccata), 비비오 호르툴라누스(Bibio hortulanus), 칼리포라 에리트로세팔라(Calliphora erythrocephala), 세라티티스 종(Ceratitis spp.), 크리소미이아 종(Chrysomyia spp.), 쿨렉스 종(Culex spp.), 쿠테레브라 종(Cuterebra spp.), 다쿠스 종(Dacus spp.), 드로소필라 멜라노가스터(Drosophila melanogaster), 판니아 종(Fannia spp.), 가스트로필루스 종(Gastrophilus spp.), 글로씨나 종(Glossina spp.), 히포데르마 종(Hypoderma spp.), 히포보스카 종(Hyppobosca spp.), 리리오미자 종(Liriomyza spp.), 루실리아 종(Lucilia spp.), 멜라나그로미자 종(Melanagromyza spp.), 무스카 종(Musca spp.), 오에스트루스 종(Oestrus spp.), 오르세올리아 종(Orseolia spp.), 오시넬라 프리트(Oscinella frit), 페고미이아 히오시아미(Pegomyia hyoscyami), 포르비아 종(Phorbia spp.), 라골레티스 포모넬라(Rhagoletis pomonella), 시아라 종(Sciara spp.), 스토목시스 종(Stomoxys spp.), 타바누스 종(Tabanus spp.), 탄니아 종(Tannia spp.) 및 티풀라 종(Tipula spp.);

노린재목(the order Heteroptera), 예를 들면, 시멕스 종(Cimex spp.), 디스탄디엘라 테오브로마(Distantiella theobroma), 디스데르쿠스 종(Dysdercus spp.), 유키스투스 종(Euchistus spp). 유리가스터 종(Eurygaster spp.), 렙토코리사 종(Leptocorisa spp.), 네자라 종(Nezara spp.), 피에스마 종(Piesma spp.), 로드니우스 종(Rhodnius spp.), 사흘베르겔라 신굴라리스(Sahlbergella singularis), 스코티노파라 종(Scotinophara spp.) 및 트리아토마 종(Triatoma spp.);

매미목(the order Homoptera), 예를 들면, 알루로트릭서스 플록코서스(Aleurothrixus floccosus), 알레이로데스 브라씨카에(Aleyrodes brassicae), 아오니디엘라 종(Aonidiella spp.), 아피디다에(Aphididae), 아피스 종(Aphis spp.), 아스피디오투스 종(Aspidiotus spp.), 베미시아 타바시(Bemisia tabaci), 세로플라스터 종(Ceroplaster spp.), 크리솜팔루스 아오니디움(Chrysomphalus aonidium), 크리솜팔루스 딕티오스페르미(Chrysomphalus dictyospermi), 코커스 헤스페리둠(Coccus hesperidum), 엠포아스카 종(Empoasca spp.), 에리오소마 라리게룸(Eriosoma larigerum), 에리트로네우라 종(Erythroneura spp.), 가스카르디아 종(Gascardia spp.), 라오델팍스 종(Laodelphax spp.), 레카니움 코르니(Lecanium corni), 레피도사페스 종(Lepidosaphes spp.), 마크로시푸스 종(Macrosiphus spp.), 미주스 종(Myzus spp.), 네포텍틱스 종(Nephotettix spp.), 닐라파르바타 종(Nilaparvata spp.), 파를라토리아 종(Parlatoria spp.), 펨피구스 종(Pemphigus spp.), 플라노코커스 종(Planococcus spp.), 슈다울라카스피스 종(Pseudaulacaspis spp.), 슈도코커스 종(Pseudococcus spp.), 프실라 종(Psylla spp.), 풀비나리아 아에티오피카(Pulvinaria aethiopica), 쿠아드라스피디오투스 종(Quadraspidiotus spp.), 로팔로시품 종(Rhopalosiphum spp.), 사이쎄티아 종(Saissetia spp.), 스카포이데우스 종(Scaphoideus spp.), 스키자피스 종(Schizaphis spp.), 시토비온 종(Sitobion spp.), 트리알레우로데스 바포라리오룸(Trialeurodes vaporariorum), 트리오자 에리트레아에(Trioza erytreae) 및 우나스피스 시트리(Unaspis citri);

벌목(the order Hymenoptera), 예를 들면, 아크로미르멕스(Acromyrmex), 아타 종(Atta spp.), 세푸스 종(Cephus spp.), 디프리온 종(Diprion spp.), 디프리오니다에(Diprionidae), 길피니아 폴리토마(Gilpinia polytoma), 호플로캄파 종(Hoplocampa spp.), 라시우스 종(Lasius spp.), 모노모리움 파라오니스(Monomorium pharaonis), 네오디프리온 종(Neodiprion spp.), 솔레놉시스 종(Solenopsis spp.) 및 베스파 종(Vespa spp.);

흰개미목(the order Isoptera), 예를 들면, 레티쿨리테르메스 종(Reticulitermes spp.);

나비목(the order Lepidoptera), 예를 들면, 아클레리스 종(Acleris spp.), 아독소피에스 종(Adoxophyes spp.), 아에게리아 종(Aegeria spp.), 아그로티스 종(Agrotis spp.), 알라바마 아르길라세아에(Alabama argillaceae), 아밀로이스 종(Amylois spp.), 안티카르시아 겜마탈리스(Anticarsia gemmatalis), 아르킵스 종(Archips spp.), 아르기로타에니아 종(Argyrotaenia spp.), 아우토그라파 종(Autographa spp.), 부쎄올라 푸스카(Busseola fusca), 카드라 카우텔라(Cadra cautella), 카르포시나 닙포넨시스(Carposina nipponensis), 칠로 종(Chilo spp.), 코리스토네우라 종(Choristoneura spp.), 클리시아 암비구엘라(Clysia ambiguella), 크나팔로크로시스 종(Cnaphalocrocis spp.), 크네파시아 종(Cnephasia spp.), 코칠리스 종(Cochylis spp.), 콜레오포라 종(Coleophora spp.), 크로시돌로미아 비노탈리스(Crocidolomia binotalis), 크립토플레비아 루코트레타(Cryptophlebia leucotreta), 시디아 종(Cydia spp.), 디아트라에아 종(Diatraea spp.), 디파롭시스 카스타네아(Diparopsis castanea), 에아리아스 종(Earias spp.), 에페스티아 종(Ephestia spp.), 유코스마 종(Eucosma spp.), 유포에실리아 암비구엘라(Eupoecilia ambiguella), 유프록티스 종(Euproctis spp.), 육소아 종(Euxoa spp.), 그라폴리타 종(Grapholita spp.), 헤디아 누비페라나(Hedya nubiferana), 헬리오티스 종(Heliothis spp.), 헬룰라 운달리스(Hellula undalis), 히판트리아 쿠네아(Hyphantria cunea), 케이페리아 리코페르시셀라(Keiferia lycopersicella), 루콥테라 시텔라(Leucoptera scitella), 리토콜레티스 종(Lithocollethis spp.), 로베시아 보트라나(Lobesia botrana), 리만트리아 종(Lymantria spp.), 리오네티아 종(Lyonetia spp.), 말라코소마 종(Malacosoma spp.), 마메스트라 브라씨카에(Mamestra brassicae), 만두카 섹스타(Manduca sexta), 오페로프테라 종(Operophtera spp.), 오스트리니아 누빌랄리스(Ostrinia nubilalis), 팜메네 종(Pammene spp.), 판데미스 종(Pandemis spp.), 파놀리스 플람메아(Panolis flammea), 펙티노포라 고씨피엘라(Pectinophora gossypiella), 프토리마에아 오페르쿨렐라(Phthorimaea operculella), 피에리스 라파에(Pieris rapae), 피에리스 종(Pieris spp.), 플루텔라 크실로스텔라(Plutella xylostella), 프라이스 종(Prays spp.), 시르포파가 종(Scirpophaga spp.), 세사미아 종(Sesamia spp.), 스파르가노티스 종(Sparganothis spp.), 스포도프테라 종(Spodoptera spp.), 시난테돈 종(Synanthedon spp.), 타우메토포에아 종(Thaumetopoea spp.), 토르트릭스 종(Tortrix spp.), 트리코플루시아 니(Trichoplusia ni) 및 이포노메우타 종(Yponomeuta spp.);

털이목(the order Mallophaga), 예를 들면, 다말리네아 종(Damalinea spp.) 및 트리코덱테스 종(Trichodectes spp.);

메뚜기목(the order Orthoptera), 예를 들면, 블라타 종(Blatta spp.), 블라텔라 종(Blattella spp.), 그릴로탈파 종(Gryllotalpa spp.), 루코파에아 마데라에(Leucophaea maderae), 로쿠스타 종(Locusta spp.), 페리플라네타 종(Periplaneta spp.) 및 스키스토세르카 종(Schistocerca spp.);

다듬이벌레목(the order Psocoptera), 예를 들면, 리포셀리스 종(Liposcelis spp.);

벼룩목(the order Siphonaptera), 예를 들면, 세라토필루스 종(Ceratophyllus spp.), 크테노세팔리데스 종(Ctenocephalides spp.) 및 크세놉실라 케오피스(Xenopsylla cheopis); 또는

총채벌레목(the order Thysanoptera), 예를 들면, 플랑클리니엘라 종(Frankliniella spp.), 헤르시노트립스 종(Hercinothrips spp.), 시르토트립스 아우란티(Scirtothrips aurantii), 타에니오트립스 종(Taeniothrips spp.), 트립스 팔미(Thrips palmi) 및 트립스 타바시(Thrips tabaci);

좀목(the order Thysanura), 예를 들면, 레피스마 사카리나(Lepisma saccharina),

선충류(nematode), 예를 들면, 뿌리혹 선충(root knot nematode), 줄기 선충(stem eelworm) 및 잎 선충(foliar nematodes); 특히 헤테로데라 종(Heterodera spp.), 예를 들면, 헤테로데라 샤크티이(Heterodera schachtii), 헤테로도라 아베나에(Heterodora avenae) 및 헤테로도라 트리폴리이(Heterodora trifolii); 글로보데라 종(Globodera spp.), 예를 들면, 글로보데라 로스토키엔시스(Globodera rostochiensis); 멜로이도기네 종(Meloidogyne spp.), 예를 들면, 멜로이도기네 인코기니타(Meloidogyne incoginita) 및 멜로이도기네 자바니카(Meloidogyne javanica); 라도폴루스 종(Radopholus spp.), 예를 들면, 라도폴루스 시밀리스(Radopholus similis); 프라틸렌추스(Pratylenchus), 예를 들면, 프라틸렌추스 네글렉탄스(Pratylenchus neglectans) 및 프라틸렌추스 페네트란스(Pratylenchus penetrans); 틸렌출루스(Tylenchulus), 예를 들면, 틸렌출루스 세미페네트란스(Tylenchulus semipenetrans); 론기도루스(Longidorus), 트리코도루스(Trichodorus), 크시피네마(Xiphinema), 디틸렌추스(Ditylenchus), 아펠렌초이데스(Aphelenchoides) 및 안귀나(Anguina),

배추벼룩 딱정벌레(crucifer flea beetles)(필로트레타 종(Phyllotreta spp.)),

뿌리 구더기(델리아 종(Delia spp.)) 및

양배추 종실협 바구미(cabbage seedpod weevil)(세우토르힌추스 종(Ceutorhynchus spp.)).

본 발명에 따르는 배합물은 농업, 원예업 및 산림에서의 유용 식물 또는 유용 식물의 기관, 예를 들면, 과실, 꽃, 잎, 줄기, 덩이줄기 또는 뿌리에서 그리고 몇몇 경우에서는 동물 해충으로부터 보호되어 추후에 형성된 유용 식물의 기관에서도 발생하는 상기한 유형의 동물 해충을 방제, 즉 억제 또는 박멸하는 데 사용될 수 있다.

유용 식물에 적용하는 경우, 화학식 I의 화합물은, 성분(B)로서 사용되는 화학물질의 종류에 따라, 성분(B)의 화합물 1 내지 5000g a.i./ha, 특히 2 내지 2000g a.i./ha, 예를 들면, 100, 250, 500, 800, 1000, 1500g a.i./ha에 대해 5 내지 2000g a.i./ha, 특히 10 내지 1000g a.i./ha, 예를 들면, 50, 75, 100 또는 200g a.i./ha의 비율로 적용한다.

농업 실습에서, 본 발명에 따르는 배합물의 적용률은 목적하는 효과의 유형에 따라 좌우되며, 전형적으로 헥타르당 총 배합물 20 내지 4000g 범위이다.

본 발명의 배합물을 종자를 처리하는 데 사용하는 경우, 종자 kg당 화학식 I의 화합물 0.001 내지 50g, 바람직하게는 0.01 내지 10g 및 종자 kg당 성분(B)의 화합물 0.001 내지 50g, 바람직하게는 0.01 내지 10g의 비율이면 일반적으로 충분하다.

또한, 본 발명은 화학식 I의 화합물과 성분(B)의 화합물을 상승작용적 유효량으로 포함하는 살진균 조성물을 제공한다.

본 발명의 조성물은 통상적인 형태, 예를 들면, 트윈 팩, 건조 종자 처리용 분말(DS), 종자 처리용 에멀젼(ES), 종자 처리용 유동성 농축물(FS), 종자 처리용 용액(LS), 종자 처리용 수분산성 분말(WS), 종자 처리용 캡슐 현탁액(CF), 종자 처리용 겔(GF), 에멀젼 농축물(EC), 현탁 농축물(SC), 유현탁제(suspoemulsion)(SE), 캡슐 현탁액(CS), 수분산성 과립(WG), 유화성 과립(EG), 유중수 에멀젼(EO), 수중유 에멀젼(EW), 마이크로-에멀젼(ME), 오일 분산액(OD), 오일 혼화성 유동액(OF), 오일 혼화성 액(OL), 가용성 농축물(SL), 초저용적 현탁액(SU), 초저용적 액(UL), 공업용 농축물(TK), 분산성 농축물(DS), 습윤성 분말(WP) 또는 농업적으로 허용 가능한 보조제와 배합된 공업적으로 적합한 제형의 형태로 사용될 수 있다.

이러한 조성물은 통상적인 방식으로, 예를 들면, 활성 성분을 적당한 제형화 불활성 물질(희석제, 용매, 충전제 및 임의로 기타의 제형화 성분, 예를 들면, 계면활성제, 살생물제, 동결방지제, 접착제, 증점제 및 보조 효과를 제공하는 화합물)과 혼합하여 제조할 수 있다. 또한, 장기간 지속되는 효능을 의도하는 경우에는 통상의 서방형 제형이 사용될 수 있다. 특히 수분산성 농축물(예를 들면, EC, SC, DC, OD, SE, EW, EO 등), 습윤성 분말 및 과립과 같은 분무 형태로 적용하고자 하는 제형은 계면활성제, 예를 들면, 습윤 및 분산 제제 및 보조 효과를 제공하는 기타 화합물, 예를 들면, 포름알데히드와 나프탈렌 설포네이트, 알킬아릴설포네이트, 리그닌 설포네이트, 지방 알킬 설포네이트, 및 에톡시화 알킬페놀 및 에톡시화 지방 알콜의 축합 생성물을 함유할 수 있다.

종자 드레싱 제형은 본 발명의 배합물과 희석제를 적당한 종자 드레싱 제형 형태로, 예를 들면, 종자에 대한 밀착성이 우수한 수성 현탁액 또는 건조 분말로서 사용하여 자체 공지된 방식으로 종자에 적용한다. 이러한 종자 드레싱 제형은 당해 기술분야에 공지되어 있다. 종자 드레싱 제형은 단일 활성 성분 또는 활성 성분의 배합물을 캡슐화된 형태, 예를 들면, 서방형 캡슐 또는 마이크로캡슐로서 함유할 수 있다.

일반적으로, 제형은 활성제 0.01 내지 90중량%, 농업적으로 허용 가능한 계면활성제 0 내지 20중량% 및 고체 또는 액체 제형 불활성 물질 및 보조제(들) 10 내지 99.99중량%를 포함하며, 활성제는 성분(B)의 화합물과 함께 하나 이상의 화학식 I의 화합물 및 임의로 기타의 활성제, 특히 살균살충제(microbiocide) 또는 방부제 등으로 이루어진다. 조성물의 농축 형태는 일반적으로 활성제를 약 2 내지 80중량%, 바람직하게는 약 5 내지 70중량% 함유한다. 제형의 적용 형태는 활성제를, 예를 들면, 0.01 내지 20중량%, 바람직하게는 0.01 내지 5중량% 함유할 수 있다. 시판품은 바람직하게는 농축물로서 제형화되는 반면, 최종 사용자는 통상적으로 희석된 제형을 사용한다.

하기 실시예는 발명을 예시하기 위한 것이며, "활성 성분"은 화학식 I의 화합물과 성분(B)의 화합물과의 특정 혼합비의 혼합물을 나타낸다.

제형화 실시예

습윤성 분말 (a) (b) (c)

활성 성분[I:성분(B) = 1:3(a), 1:2(b), 1:1(c)] 25% 50% 75%

나트륨 리그노설포네이트 5% 5% -

나트륨 라우릴 설페이트 3% - 5%

나트륨 디이소부틸나프탈렌설포네이트 - 6% 10%

페놀 폴리에틸렌 글리콜 에테르 - 2% -

(에틸렌 옥사이드 7-8mol)

고도로 분산된 규산 5% 10% 10%

카올린 62% 27% -

활성 성분을 보조제와 완전히 혼합하고, 혼합물을 적합한 밀로 완전히 분쇄하여, 물로 희석시키면 목적하는 농도의 현탁액을 제공할 수 있는 습윤성 분말을 수득한다.

건조 종자 처리용 분말 (a) (b) (c)

활성 성분[I:성분(B) = 1:3(a), 1:2(b), 1:1(c)] 25% 50% 75%

경질 광유 5% 5% 5%

고도로 분산된 규산 5% 5% -

카올린 65% 40% -

탤컴 - 20%

활성 성분을 보조제와 완전히 혼합하고, 혼합물을 적합한 밀로 완전히 분쇄하여, 종자 처리에 직접 사용할 수 있는 분말을 수득한다.

유화성 농축물

활성 성분[I:성분(B) = 1:6] 10%

옥틸페놀 폴리에틸렌 글리콜 에테르(에틸렌 옥사이드 4-5mol) 3%

칼슘 도데실벤젠설포네이트 3%

피마자유 폴리글리콜 에테르(에틸렌 글리콜 35mol) 4%

사이클로헥사논 30%

크실렌 혼합물 50%

식물 보호에 사용할 수 있는 임의의 목적하는 희석률의 에멀젼을 물에 의한 희석에 의해 상기 농축물로부터 수득할 수 있다.

분제 a) b) c)

활성 성분[I:성분(B) = 1:6(a), 1:2(b), 1:10(c)] 5% 6% 4%

탤컴 95% - -

카올린 - 94% -

광물 충전제 - - 96%

즉시 사용가능한 분제는 활성 성분을 담체와 혼합하고 혼합물을 적합한 밀로 분쇄함으로써 수득한다. 이러한 분말은 또한 종자에 대한 무수 드레싱에 사용할 수도 있다.

압출 과립

활성 성분[I:성분(B) = 2:1] 15%

나트륨 리그노설포네이트 2%

카복시메틸셀룰로스 1%

카올린 82%

활성 성분을 보조제와 혼합하고 분쇄한 다음, 혼합물을 물로 습윤화시킨다. 혼합물을 압출시킨 다음, 공기 스팀으로 건조시킨다.

피복 과립

활성 성분[I:성분(B) = 1:10] 8%

폴리에틸렌 글리콜(몰중량 200) 3%

카올린 89%

미분된 활성 성분을 폴리에틸렌 글리콜로 습윤화된 카올린에 혼합기로 균일하게 적용시킨다. 비살포성 피복 과립을 상기 방법으로 수득한다.

현탁 농축물

활성 성분[I:성분(B) = 1:8] 40%

프로필렌 글리콜 10%

노닐페놀 폴리에틸렌 글리콜 에테르(에틸렌 옥사이드 15mol) 6%

나트륨 리그노설포네이트 10%

카복시메틸셀룰로스 1%

실리콘 오일(75% 수중 에멀젼 형태로) 1%

물 32%

미분된 활성 성분을 보조제와 긴밀하게 혼합하여, 현탁 농축물을 수득하고, 이로부터 물에 의한 희석에 의해 임의의 목적하는 희석률의 현탁액을 수득할 수 있다. 이러한 희석을 사용하여, 분무하거나 주입하거나 침지시킴으로써, 살아있는 식물 및 식물 증식 물질을 미생물에 의한 침습으로부터 치료 및 보호할 수 있다.

종자 처리용 유동성 농축물

활성 성분[I:성분(B) = 1:8] 40%

프로필렌 글리콜 5%

공중합체 부탄올 PO/EO 2%

EO 10-20몰을 포함하는 트리스티렌페놀 2%

1,2-벤즈이소티아졸린-3-온(20% 수용액 형태로) 0.5%

모노아조-안료 칼슘염 5%

실리콘 오일(75% 수중 에멀젼 형태로) 0.2%

물 45.3%

미분된 활성 성분을 보조제와 긴밀하게 혼합하여, 현탁 농축물을 수득하고, 이로부터 물에 의한 희석에 의해 임의의 목적하는 희석률의 현탁액을 수득할 수 있다. 이러한 희석을 사용하여, 분무하거나 주입하거나 침지시킴으로써, 살이있는 식물 및 식물 증식 물질을 미생물에 의한 침습으로부터 치료 및 보호할 수 있다.

서방형 캡슐 현탁액

화학식 I의 화합물과 성분(B)의 화합물과의 배합물 또는 별개의 상기 화합물 각각 28부를 방향족 용매 2부 및 톨루엔 디이소시아네이트/폴리메틸렌-폴리페닐이소시아네이트-혼합물(8:1) 7부와 혼합한다. 당해 혼합물을 목적하는 입자 크기에 이를 때까지 폴리비닐알콜 1.2부, 소포제 0.05부 및 물 51.6부의 혼합물로 유화시킨다. 당해 에멀젼에 물 5.3부 중의 1,6-디아미노헥산 2.8부의 혼합물을 가한다. 당해 혼합물을 중합 반응이 완료될 때까지 교반시킨다.

수득된 캡슐 현탁액을 증점제 0.25부 및 분산제 3부를 첨가하여 안정화시킨다. 캡슐 현탁액 제형은 활성 성분을 28% 함유한다. 중간 캡슐 직경은 8 내지 15마이크론이다.

생성된 제형을 수성 현탁액으로서 상기 목적에 적합한 장치로 종자에 적용한다.

생물학적 실시예

상승 효과는 활성 성분 배합물의 효과가 각각의 성분의 효과의 합보다 큰 경우에 나타난다.

소정의 활성 성분 배합물에 대해 예상되는 효과(E)는 소위 COLBY 공식에 따르며, 다음과 같이 계산할 수 있다[문헌 참조: COLBY, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination". Weeds, Vol. 15, pages 20-22; 1967]:

ppm = 분무 혼합물 리터당 활성 성분(= a.i.) 밀리그램

X = 활성 성분 p ppm 사용시의 활성 성분(A)에 의한 효과 %

Y = 활성 성분 q ppm 사용시의 활성 성분(B)에 의한 효과 %

COLBY에 따르면, 활성 성분 p+q　ppm 사용시 활성 성분(A)+(B)의 예상되는 (상가) 효과는

이다. 실제적으로 관찰된 효과(O)가 예상되는 효과(E)보다 큰 경우에, 배합물의 효과는 초상가적이며, 즉 상승 효과가 존재한다. 수학적 용어에 있어서, 상승작용 계수 SF는 O/E에 해당한다. 농업 실습에 있어서, 1.2 이상의 SF는 활성의 순수하게 보충적인 상가(예상되는 활성)를 능가하는 상당한 향상을 나타내는 한편, 실제적인 적용 일과에서 0.9 이하의 SF는 예상되는 활성과 비교하여 활성의 손실을 나타낸다.

실시예 B-1: 보리에서의 우스틸라고 누다(Ustilago nuda)에 대한 활성

(a) 종자 적용

우스틸라고 누다-감염된 겨울보리 종자에 제형화된 종자 처리제를 적용한 후, 종자를 농경지 토양이 채워진 트레이에 심는다. 트레이를 성장실로 옮겨 20℃에서 2일, 이어서 2℃에서 2주간 유지시킨다. 이러한 기간 후, 개화할 때가지 15℃의 온도 및 14시간의 광주기가 제공되는 온실로 트레이를 옮긴다. 감염된 갯수를 평가한다. 배합물에서의 살진균 상호작용을 COLBY 방법에 따라 계산한다.

(b) 진균 성장 분석

극저온 저장으로부터의 진균류의 분생자를 영양 브로스(PDB 감자 덱스트로스 브로스)로 직접 혼합하였다. 시험 화합물의 (DMSO) 용액을 미세적정 플레이트(96웰 포멧)에 넣은 후, 진균 포자를 함유하는 영양 브로스를 가하였다. 시험 플레이트를 24℃에서 배양하고, 48시간 후 광도 측정법에 의해 성장 억제를 측정하였다. 배합물에서의 살진균 상호작용을 COLBY 방법에 따라 계산한다.

우스틸라고 누다의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 플루디옥소닐 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	플루디옥소닐/라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

0.022	-	-	-	21	-
0.007	-	-	-	0	-
0.002	-	-	-	0	-
-	0.007	-	-	15	-
-	0.002	-	-	0	-
	0.0001	-	-	5	-
		0.022/0.007	33	43	1.3
		0.022/0.002	21	25	1.2
		0.007/0.007	15	30	2.0
		0.002/0.0001	5	6	1.2

우스틸라고 누다의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 디페노코나졸 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	디페노코나졸/라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

0.002	-	-	-	2	-
-	0.0003	-	-	0	-
		0.002/0.0003	2	6	3.0

실시예 B-2: 밀에서의 마이크로도치움 니발레(Microdochium nivale)에 대한 활성

(a) 종자 적용

마이크로도치움 니발레-감염된 겨울밀 종자에 제형화된 종자 처리제를 적용한 후, 종자를 농경지 토양이 채워진 트레이에 심는다. 트레이를 4℃, 암흑의 성장실에서 4주간 유지시킨다. 그후, 온도를 15℃로 증가시키고, 12시간 광주기를 제공한다. 최초 잎이 성장한 후, 시험이 완료될 때까지 식물을 10℃, 고습도로 유지시킨다. 감염된 갯수를 평가한다. 배합물에서의 살진균 상호작용을 COLBY 방법에 따라 계산한다.

(b) 진균 성장 분석

극저온 저장으로부터의 진균류의 분생자를 영양 브로스(PDB 감자 덱스트로스 브로스)로 직접 혼합하였다. 시험 화합물의 (DMSO) 용액을 미세적정 플레이트(96웰 포멧)에 넣은 후, 진균 포자를 함유하는 영양 브로스를 가하였다. 시험 플레이트를 24℃에서 배양하고, 72시간 후 광도 측정법에 의해 성장 억제를 측정하였다. 배합물에서의 살진균 상호작용을 COLBY 방법에 따라 계산한다.

마이크로도치움 니발레의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 플루디옥소닐 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	플루디옥소닐/라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

0.067		-	-	3	-
0.022		-	-	0	-
0.007		-	-	0	-
0.002		-	-	0	-
-	0.067	-	-	0	-
-	0.022	-	-	0	-
-	0.007	-	-	2	-
-	0.002	-	-	0	-
-	0.0008	-	-	0	-
-	0.0003	-	-	0	-
		0.067/0.067	3	6	2.0
		0.067/0.022	3	8	2.7
		0.067/0.007	5	7	1.4
		0.022/0.007	2	6	3.0
		0.002/0.007	2	6	3.0

마이크로도치움 니발레의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 디페노코나졸 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	디페노코나졸/라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

0.6	-	-	-	13	-
0.2	-	-	-	1	-
0.007	-	-	-	4	-
-	0.067	-	-	4	-
-	0.022	-	-	11	-
-	0.0025	-	-	1	-
-	0.0003	-	-	0	-
		0.6/0.067	16	21	1.3
		0.2/0.067	5	9	1.8
		0.2/0.0003	1	2	2.0
		0.007/0.0025	5	9	1.8
		0.007/0.0003	4	5	1.3

마이크로도치움 니발레의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 시프로코나졸 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	시프로코나졸/라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

1.8	-	-	-	9	-
0.6	-	-	-	0	-
0.2	-	-	-	0	-
-	0.067	-	-	2	-
-	0.022	-	-	0	-
-	0.0074	-	-	0	-
-	0.0025	-	-	0	-
		1.8/0.067	11	18	1.7
		1.8/0.022	9	13	1.5
		1.8/0.0074	9	14	1.6
		0.6/0.067	2	5	2.5
		0.6/0.0074	0	6	> 100
		0.2/0.022	0	7	> 100
		0.2/0.0025	0	3	> 100

실시예 B-3: 보리에서의 피레노포라 그라미네아(Pyrenophora graminea)에 대한 활성

(a) 종자 적용

피레노포라 그라미네아-감염된 겨울보리 종자에 제형화된 종자 처리제를 적용한 후, 종자를 농경지 토양이 채워진 트레이에 심는다. 트레이를 4℃에서 3주간 성장실에서 유지시킨다. 이 시기 후, 12℃의 온도 및 14시간의 광주기가 제공되는 온실로 트레이를 옮긴다. 감염된 식물 수를 평가한다. 배합물에서의 살진균 상호작용을 COLBY 방법에 따라 계산한다.

(b) 진균 성장 분석

극저온 저장으로부터의 진균류의 분생자를 영양 브로스(PDB 감자 덱스트로스 브로스)로 직접 혼합하였다. 시험 화합물의 (DMSO) 용액을 미세적정 플레이트(96 웰 포멧)에 넣은 후, 진균 포자를 함유하는 영양 브로스를 가하였다. 시험 플레이트를 24℃에서 배양하고, 72시간 후 광도 측정법에 의해 성장 억제를 측정하였다. 배합물에서의 살진균 상호작용을 COLBY 방법에 따라 계산한다.

피레노포라 그라미네아의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 플루디옥소닐 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	플루디옥소닐/라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

0.002	-	-	-	7	-
-	1.8	-	-	11	-
-	0.2	-	-	1	-
-	0.002	-	-	0	-
-	0.0003	-	-	1	-
		0.002/1.8	16	28	1.7
		0.002/0.2	8	16	2.0
		0.002/0.002	7	15	2.1
		0.002/0.0003	7	13	1.8

피레노포라 그라미네아의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 디페노코나졸 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	디페노코나졸/라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

0.2	-	-	-	51	-
0.067	-	-	-	23	-
0.022	-	-	-	15	-
0.007	-	-	-	0	-
	1.8	-	-	1	-
	0.2	-	-	5	-
	0.067	-	-	1	-
	0.0074	-	-	4	-
		0.2/1.8	52	64	1.2
		0.067/1.8	24	38	1.6
		0.022/1.8	16	26	1.6
		0.007/1.8	2	24	12.0
		0.007/0.2	5	16	3.2
		0.007/0.067	1	11	11.0
		0.007/0.0074	4	17	4.2

피레노포라 그라미네아의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 시프로코나졸 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	시프로코나졸/라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

0.6	-	-	-	28	-
0.2	-	-	-	19	-
0.022	-	-	-	4	-
-	1.8	-	-	6	-
-	0.022	-	-	0	-
-	0.0003	-	-	1	-
		0.6/1.8	33	39	1.2
		0.6/0.0003	29	36	1.2
		0.2/0.0003	20	30	1.5
		0.022/1.8	10	16	1.6
		0.022/0.022	4	5	1.3

피레노포라 그라미네아의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 티아벤다졸 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	티아벤다졸/ 라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

0.0223	-	-	-	0	-
0.0025	-	-	-	0	-
-	0.2	-	-	48	-
-	0.0667	-	-	20	-
-	0.0008	-	-	6	-
		0.0223/0.2	49	61	1.2
		0.0025/0.2	48	63	1.3
		0.0025/0.0667	20	27	1.4
		0.0025/0.0008	6	8	1.3

실시예 B-4: 밀에서의 게우만노마이세스 그라미니스( Gaumannomyces graminis)에 대한 활성

(a) 종자 적용

겨울밀 종자에 제형화된 종자 처리제를 적용한 후, 종자를 농경지 토양이 채워진 트레이에 심는다. 심기 전에 균사체와 토양을 완전히 혼합함으로써 농경지 토양에 게우만노마이세스 그라미니스를 인공적으로 접종한다. 트레이를 17℃에서 5주간 14시간 광주기로 성장실에서 유지시킨다. 감염된 식물의 뿌리에서의 질병의 중증도를 평가한다. 배합물에서의 살진균 상호작용을 COLBY 방법에 따라 계산한다.

(b) 진균 성장 분석

진균류의 신생 성장 배양물의 균사체 단편을 영양 브로스(PDB 감자 덱스트로스 브로스)로 직접 혼합하였다. 시험 화합물의 (DMSO) 용액을 미세적정 플레이트(96웰 포멧)에 넣은 후, 진균 포자를 함유하는 영양 브로스를 가하였다. 시험 플레이트를 24℃에서 배양하고, 72시간 후 광도 측정법에 의해 성장 억제를 측정하였다. 배합물에서의 살진균 상호작용을 COLBY 방법에 따라 계산한다.

게우만노마이세스 그라미니스의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 아족시스트로빈 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	아족시스트로빈/라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

0.002	-	-	-	11	-
-	0.2	-	-	0	-
-	0.007	-	-	0	-
-	0.002	-	-	2	-
-	0.0008	-	-	0	-
	0.0003	-	-	0	-
		0.02/0.2	11	21	1.9
		0.002/0.007	11	19	1.7
		0.002/0.002	13	18	1.4
		0.002/0.0008	11	18	1.6
		0.002/0.0003	11	15	1.3

실시예 B-5: 리족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani)에 대한 활성

(a) 종자 적용

면화 종자에 제형화된 종자 처리제를 적용한 후, 종자를 농경지 토양이 채워진 트레이에 심는다. 심기 전에 균사체와 토양을 완전히 혼합함으로써 토양에 리족토니아 솔라니를 인공적으로 접종한다. 트레이를 19℃에서 2주간 성장실에서 유지시킨 다음, 23℃에서 온실로 옮긴다. 발아 개시부터 14시간 광주기를 제공한다. 감염된 식물의 수를 평가한다. 배합물에서의 살진균 상호작용을 COLBY 방법에 따라 계산한다.

(b) 진균 성장 분석

극저온 저장으로부터의 진균류의 균사체 단편을 영양 브로스(PDB 감자 덱스트로스 브로스)로 직접 혼합하였다. 시험 화합물의 (DMSO) 용액을 미세적정 플레이트(96웰 포멧)에 넣은 후, 진균 포자를 함유하는 영양 브로스를 가하였다. 시험 플레이트를 24℃에서 배양하고, 48시간 후 광도 측정법에 의해 성장 억제를 측정하였다. 배합물에서의 살진균 상호작용을 COLBY 방법에 따라 계산한다.

리족토니아 솔라니의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 플루디옥소닐 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	플루디옥소닐/라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

0.067	-	-	-	0	-
0.022	-	-	-	0	-
0.007	-	-	-	6	-
0.002	-	-	-	0	-
-	0.007	-	-	4	-
		0.067/0.007	4	21	5.2
		0.022/0.007	4	47	11.8
		0.007/0.007	10	37	3.7
		0.002/0.007	4	36	9.0

리족토니아 솔라니의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 티아벤다졸 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	티아벤다졸/ 라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

0.6	-	-	-	13	-
0.2	-	-	-	12	-
0.023	-	-	-	7	-
0.0074	-	-	-	0	-
-	0.0074	-	-	0	-
-	0.0025	-	-	4	-
-	0.0008	-	-	8	-
-	0.0001	-	-	3	-
		0.6/0.0008	20	25	1.2
		0.6/0.0001	15	24	1.6
		0.2/0.0074	12	31	2.6
		0.0223/0.0074	8	36	4.5
		0.0223/0.0025	11	14	1.3
		0.0223/0.0001	10	21	2.1
		0.0074/0.0074	5	54	10.8
		0.0074/0.0025	8	21	2.6
		0.0074/0.0008	13	19	1.5
		0.0074/0.0001	8	15	1.9

실시예 B-6: 셉토리아 트리티시(Septoria tritici)에 대한 활성

셉토리아 트리티시의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 플루디옥소닐 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	플루디옥소닐/라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

0.067	-	-	-	9	-
0.002	-	-	-	0	-
-	0.067	-	-	4	-
-	0.022	-	-	0	-
-	0.007	-	-	0	-
-	0.0003	-	-	2	-
		0.067/0.067	13	19	1.4
		0.067/0.022	9	12	1.3
		0.067/0.007	9	12	1.3
		0.002/0.067	4	9	2.2
		0.002/0.0003	2	8	4.0

셉토리아 트리티시의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 티아벤다졸 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	티아벤다졸/ 라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

1.8	-	-	-	1	-
0.6	-	-	-	3	-
0.067	-	-	-	0	-
0.0223	-	-	-	0	-
-	0.0074	-	-	0	-
-	0.0003	-	-	1	-
-	0.0001	-	-	0	-
		1.8/0.0003	2	4	2.0
		1.8/0.0001	1	2	2.0
		0.6/0.0074	3	7	2.3
		0.6/0.0001	3	6	2.0
		0.067/0.0003	1	5	5.0
		0.0223/0.0003	1	3	3.0

실시예 B-7: 푸사리움 그라미네아룸(Fusarium graminearum)에 대한 활성

극저온 저장으로부터의 진균류의 분생자를 영양 브로스(PDB 감자 덱스트로스 브로스)로 직접 혼합하였다. 시험 화합물의 (DMSO) 용액을 미세적정 플레이트(96 웰 포멧)에 넣은 후, 진균 포자를 함유하는 영양 브로스를 가하였다. 시험 플레이트를 24℃에서 배양하고, 48시간 후 광도 측정법에 의해 성장 억제를 측정하였다. 배합물에서의 살진균 상호작용을 COLBY 방법에 따라 계산한다.

푸사리움 그라미네아룸의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 플루디옥소닐 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	플루디옥소닐/라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

0.067	-	-	-	39	-
0.022	-	-	-	6	-
0.007	-	-	-	1	-
-	0.6	-	-	12	-
-	0.2	-	-	7	-
-	0.067	-	-	4	-
-	0.007	-	-	0	-
-	0.0008	-	-	0	-
		0.067/0.6	46	58	1.2
		0.067/0.2	43	56	1.3
		0.067/0.067	41	54	1.3
		0.022/0.6	17	21	1.2
		0.022/0.067	9	19	2.1
		0.007/0.007	1	2	2.0
		0.007/0.0008	1	5	5.0

푸사리움 그라미네아룸의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 시프로코나졸 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	시프로코나졸/ 라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

0.2	-	-	-	0	-
0.022	-	-	-	1	-
0.002	-	-	-	5	-
-	0.067	-	-	10	-
-	0.022	-	-	0	-
-	0.0074	-	-	0	-
-	0.0001	-	-	0	-
		0.2/0.022	0	3	> 100
		0.2/0.0074	0	2	> 100
		0.2/0.0001	0	2	> 100
		0.022/0.22	1	2	2.0
		0.002/0.0001	5	7	1.4

푸사리움 그라미네아룸의 방제
투여량[활성 성분(mg)/최종 배지(ℓ), ppm]
화합물 티아벤다졸 (ppm)	라세미 화합물 Ia (ppm)	티아벤다졸/ 라세미 화합물 Ia (ppm/ppm)	예상되는 방제율(% C_exp)	관측된 방제율(% C_obs)	상승작용 계수 SF=% C_obs/% C_exp

0.0223	-	-	-	0	-
0.0025	-	-	-	1	-
-	1.8	-	-	18	-
-	0.0667	-	-	7	-
-	0.0074	-	-	0	-
		0.0223/1.8	18	22	1.2
		0.0223/0.0667	7	9	1.2
		0.0025/1.8	19	27	1.4
		0.0025/0.0074	1	3	3.0

본 발명에 따르는 배합물은 상기한 모든 실시예에서 우수한 활성을 나타내며, 여기서 개별적으로 명시된 데이타는 기록되어 있지 않다.

Claims

유용 식물, 이의 서식지 또는 이의 증식 물질에 성분(A)와 성분(B)와의 배합물을 상승작용적 유효량으로 적용함을 포함하여, 유용 식물 또는 이의 증식 물질에서 식물병원성 질병을 방제하는 방법으로서,

성분(A)가 화학식 I의 화합물 또는 이의 토토머이고,

성분(B)가 아족시스트로빈, 플루디옥소닐, 디페노코나졸, 시프로코나졸 및 티아벤다졸로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 화합물인 방법.

[화학식 I]

위의 화학식 I에서,

R₁은 트리플루오로메틸 또는 디플루오로메틸이고,

R₂는 수소 또는 메틸이다.
제1항에 있어서, 성분(A)가 R₁이 디플루오로메틸이고 R₂가 수소인 화학식 I의 화합물인 방법.
제1항에 있어서, 성분(A)가 화학식 Ia(트랜스)의 라세미 화합물인 방법.

[화학식 Ia]
제1항에 있어서, 성분(A)가 화학식 Ia(트랜스)의 라세미 화합물의 함량이 65 내지 99중량%인 화학식 Ic의 라세미 화합물인 방법.

[화학식 Ia]

[화학식 Ic]
제1항에 있어서, 성분(B)가 아족시스트로빈, 디페노코나졸 및 플루디옥소닐로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
상승작용적 유효량의 제1항에 따르는 성분(A)와 성분(B)와의 배합물을 농업적으로 허용되는 담체와 함께 포함하는 살진균 조성물.
제6항에 있어서, 계면활성제를 추가적으로 포함하는 살진균 조성물.
성분(A) 대 성분(B)의 중량비가 2000:1 내지 1:1000인 제1항에 따르는 성분(A)와 성분(B)와의 배합물을 농업적으로 허용되는 담체와 함께 포함하는 살진균 조성물.
제8항에 있어서, 계면활성제를 추가적으로 포함하는 살진균 조성물.
식물 및/또는 동물 기원의 천연 물질 또는 이들의 가공 형태에 제1항에 따르는 성분(A)와 성분(B)와의 배합물을 상승작용적 유효량으로 적용함을 포함하여, 천연 라이프 사이클로부터 채취된 식물 및/또는 동물 기원의 천연 물질 및/또는 이들의 가공 형태를 진균류의 공격으로부터 보호하는 방법.