JP2001072510A - 植物病害防除剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 疫病又はべと病に対して相乗的に増強された
作用を有する植物病害防除剤組成物を提供する。 【解決手段】 成分Ｉの置換ベンゼン誘導体の一つと成
分ＩＩのジチオカーバメート系化合物、有機塩素系化合
物、無機または有機の銅塩、アシルアラニン系化合物、
アクリレート系化合物、ジメトモルフ、シモキサニル、
フォセチル−アルミニウムのうちの一つとの少なくとも
二種の有効成分を含有し、疫病又はべと病に対して相乗
的に増強された作用を有する植物病害防除剤組成物。 【効果】 本発明の組成物を使用することにより、慣用
の方法に比べて予期しない少量の有効成分量で、効果的
に病害の防除ができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも２種の
有効成分を含有し、疫病又はべと病の感染に対して相乗
的に増強された効果を有する植物組成物である。更に詳
しくは、有効成分の一方が植物病害防除作用を示す置換
ベンゼン誘導体であり、他方がジチオカーバメート系化
合物、有機塩素系化合物、無機または有機の銅塩、アシ
ルアラニン系化合物、アクリレート系化合物、ジメトモ
ルフ、シモキサニル、フォセチル−アルミニウムから選
ばれる化合物のうちの少なくとも一つを含有する殺菌剤
組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より植物病害を防除する目的で、数
多くの薬剤が実用に供されている。すなわち、特開平６
−１９９８０３号公報には、種々の置換ベンゼン誘導体
が殺菌効果を有することが知られている。また、特開平
１０−２５１２４０号公報および特開平１０−３１０５
７７号公報には、本発明の成分Ｉの構造を有する置換ベ
ンゼン誘導体が種々の病害に対して殺菌効果を有するこ
とが知られている。

【０００３】一方、成分ＩＩは以下の一般名［“商品名
（英名）”、頁］で示されるジチオカーバメート系化合
物、有機塩素系化合物、無機または有機の銅塩、アシル
アラニン系化合物、ジメトモルフ、シモキサニル、フォ
セチル−アルミニウムおよびアクリレート系化合物等か
ら選ばれる公知の化合物であり、頁とは、［ザ ペスチ
サイド マニュアル（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍ
ａｎｕａｌ）、第１１版、Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃ
ｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ、１９
９７年］の記載頁を示す。

【０００４】Ａ．ジチオカーバメート系化合物 １）ジンクエチレンビスジチオカーバメート［“ジネブ
（ｚｉｎｅｂ（Ｉ）”、第１２７６〜１２７７頁］ ２）マンガニーズエチレンビスジチオカーバメート
［“マンネブ（ｍａｎｅｂ（Ｉ）”、第７６４〜７６６
頁］ ３）亜鉛イオン配位マンガニーズエチレンビスジチオカ
ーバメート［“マンゼブ（ｍａｎｃｏｚｅｂ（Ｉ）”、
第７６１ 〜７６３頁］ ４）エチレンビスジチオカルバミン酸二アンモニウム
［“アンバム（ａｍｏｂａｍ）”］ ５）ビスジメチルジチオカルバモイルジンクエチレンビ
スジチオカーバメート［“ポリカーバメート（ｐｏｌｙ
ｃａｒｂａｍａｔｅ）”］ ６）プロピレンビスジチオカルバミン酸亜鉛“プロピネ
ブ（ｐｒｏｐｉｎｅｂ（Ｉ）”、第１０３２〜１０３４
頁］ ７）ジンクジメチルジチオカーバメート［“ジラム（ｚ
ｉｒａｍ（Ｉ）”、第１２７７〜１２７９頁］ ７）ビス（ジメチルチオカルバモイル）ジスルフィド
［“チウラム（ｔｈｉｒａｍ）”、第１２０３〜１２０
５頁］

【０００５】Ｂ．有機塩素系化合物 １）クロロタロニル（ＴＰＮ）［“ダコニール（Ｄａｃ
ｏｎｉｌ）”、第１７０頁］ ２）キャプタン［“オーソサイド（Ｏｒｔｈｏｃｉｄ
ｅ）”、第１２３頁］ ３）フォルペット［“フォルペット（Ｆｏｌｐｅ
ｔ）”、第４２６頁］ ４）スルフェン酸系［“ユーパレン（Ｅｕｐａｒｅ
ｎ）”、第２５５〜２５６頁］

【０００６】Ｃ．無機または有機の銅塩 １）塩基性塩化銅［第２６９−２７０頁］ ２）水酸化第２銅［第２６８頁］ ３）塩基性硫酸銅［第２７０ー２７２頁］ ４）塩基性硫酸銅と水酸化カルシウムとの混剤であるボ
ルドー液［“Ｚ−Ｂｏｒｄｅａｕｘ”、第１３６−１３
７頁］ ５）有機銅［“オキシンドー（Ｏｋｉｓｈｉｎｄ
ｏ）”、第９１３−９１４頁］ ６）ノニルフェノールスルホン酸銅［“ヨネポン（Ｙｏ
ｎｅｐｏｎ）”］ ７）ＤＢＥＤＣ［“サンヨール（Ｓａｎｙｏｌ）”］

【０００７】Ｄ．アシルアラニン系化合物 １）メタラキシル［“リドミル（Ｒｉｄｏｍｉｌ）”、
第７９２−７９４頁］ ２）ベナラキシル［“ガルベン（Ｇａｌｂｅｎ）”、第
８７−８８頁］ ３）フララキシル［“フォンガリド（Ｆｏｎｇａｒｉ
ｄ）”、第６３４−６３５頁］ ４）オフラセ ［“ミルフラン（Ｍｉｌｆｕｒａ
ｎ）”、第８９３−８９５頁］ ５）オキサジキシル［“サンドファン（Ｓａｎｄｏｆａ
ｎ）”、第９０７−９０９頁］

【０００８】Ｅ．アクリレート系化合物 １）クレソキシム・メチル［“ストロビー”、第７４３
〜７４４頁］ ２）アゾキシストロビルリン［“ヘリテージ（Ｈｅｒｉ
ｔａｇｅ）”、第７０〜７２頁］ ３）特開昭６３−２３８５２号公報 ４）ＳＳＦ−１２６（コード番号）［第１１１４〜１１
１５頁］

【０００９】Ｆ．その他 １．ジメトモルフ［“アクロバット（Ａｃｒｏｂａ
ｔ）”、第４１６−４１８頁］ ２．シモキサニル［“カーゼート（Ｃｕｒｚａｔ
ｅ）”、第３０４−３０５頁］ ３．フォセチルーアルミニウム［“アリエッティー（Ａ
ｌｉｅｔｔｅ）”、第６２９−６３０頁］

【００１０】これらは、疫病、べと病、Ｐｙｔｈｉｕｍ
菌等の藻菌類に属する病原菌に対して予防的および治療
的に効果を示す。また、なかには浸透性効果を示す化合
物も含まれるが、近年、特にアシルアラニン系の薬剤で
耐性菌の発生が問題になっている。耐性菌の発生は、結
果的に薬量を高め、環境への負荷も大いため、その対策
として、予防的剤との混合剤として使用されたり、薬剤
自身の使用回数の制限も行われているが、本薬剤の使用
量の削減も望まれている。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、成分Ｉの置
換ベンゼン誘導体の一つと成分ＩＩのジチオカーバメー
ト系化合物、有機塩素系化合物、無機または有機の銅
塩、アシルアラニン系化合物、アクリレート系化合物、
ジメトモルフ、シモキサニル、フォセチル−アルミニウ
ムのうちの一つとの少なくとも二種の有効成分を含有
し、疫病又はべと病に対して相乗的に増強された作用を
有する植物病害防除剤組成物を提供することを目的とす
る。

【００１２】

【課題を解決するための手段】本発明者等は上記課題を
解決するため種々検討した結果、驚くべきことに、成分
ＩＩのジチオカーバメート系化合物、有機塩素系化合
物、無機または有機の銅塩、アシルアラニン系化合物、
アクリレート系化合物、ジメトモルフ、シモキサニル、
フォセチル−アルミニウムのうちのすくなくとも一つの
成分と成分Ｉの置換ベンゼン誘導体の一つとを混合した
組成物が、広範囲の植物病害、特に疫病、べと病等の病
害の感染に対して増強された相乗効果を示し、従って前
記課題の解決にかなうものであることを見出し、本発明
を完成した。

【００１３】即ち、本発明は、少なくとも２種の有効成
分を含有有し、疫病又はべと病の感染に対して相乗効果
を有する植物保護組成物であり、成分Ｉは一般式（１）
（化３）

【００１４】

【化３】 ［式中、Ｒは炭素数３〜１２の直鎖または分岐のアルキ
ル基、炭素数３〜１２の直鎖または分岐のハロゲノアル
キル基、炭素数３〜１０の直鎖または分岐のアルケニル
基、炭素数３〜１０の直鎖または分岐のハロゲノアルケ
ニル基、炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよ
い炭素数３〜１０のシクロアルキル基、炭素数１〜４の
アルキル基で置換していてもよい炭素数３〜１０のハロ
ゲノ置換シクロアルキル基、または１〜３個の置換基に
より置換されていてもよいフェニル基であり、該フェニ
ル基の置換基は水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、
炭素数２〜４のアルケニル基、炭素数２〜４のアルキニ
ル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基、炭素数１〜４
のアルコキシ基、炭素数１〜４のハロゲノアルコキシ
基、炭素数１〜４のアルキルチオ基、炭素数１〜４のア
ルキルスルホキシ基、炭素数１〜４のアルキルスルホニ
ル基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数２〜４のアシル
基、炭素数２〜４のアルコキシカルボニル基、アミノ
基、または炭素数１〜３のアルキル基で置換されたアミ
ノ基であり、Ｒと−ＮＨＣＯＡｒは互いに隣り合ってお
り、Ａｒは以下の（Ａ１）から（Ａ８）（化４）

【００１５】

【化４】 （式中、Ｒ1はトリフルオロメチル基、ジフルオロメチ
ル基、メチル基、エチル基、塩素原子、臭素原子または
ヨウ素原子であり、Ｒ2は水素原子、メチル基、トリフ
ルオロメチル基またはアミノ基であり、ｎは０〜２の整
数である）で表される基である］で表される置換ベンゼ
ン誘導体であり、成分ＩＩはジチオカーバメート系化合
物、有機塩素系化合物、無機または有機の銅塩、アシル
アラニン系化合物、アクリレート系化合物、ジメトモル
フ、シモキサニル、フォセチル−アルミニウムのうちの
少なくとも一つの化合物である組成物に関する。

【００１６】

【発明の実施の形態】本発明の成分Ｉで表される化合物
のうち、好ましいものは、Ａｒが（Ａ１）で、Ｒ1がＣ
Ｆ₃またはＭｅ基でありＲ2がＭｅ基；Ａｒが（Ａ２）
で、Ｒ1がＣＦ₃またはＣＨＦ₂；Ａｒが（Ａ３）で、Ｒ1
がＭｅ基でありＲ2は水素原子またはＭｅ基；Ａｒが
（Ａ４）で、Ｒ1がＭｅ基でありｎが０〜１である化合
物、Ｒが炭素数４〜８の直鎖または分岐のアルキル基、
または炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよい
炭素数４〜８のシクロアルキル基で表される化合物であ
る。

【００１７】本発明の成分Ｉとして特に好ましい化合物
は、Ａｒが（Ａ１）で、Ｒ1がＣＦ₃またはＭｅ基であり
Ｒ2がＭｅ基；Ａｒが（Ａ２）であり、Ｒ1がＣＦ₃また
はＣＨＦ₂であり、Ｒが炭素数４〜８の直鎖または分岐
のアルキル基、または炭素数１〜４のアルキル基で置換
していてもよい炭素数４〜８のシクロアルキル基である
化合物である。

【００１８】以下に、成分Ｉで表される化合物の具体例
の幾つかを示す。 化合物番号１：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチル）
アニリノ｝−２−メチル−４−トリフルオロメチルチア
ゾール−５−カルボン酸アミド［Ｒが１，３−ジメチル
ブチル基であり、ＡｒがＡ１（Ｒ1＝ＣＦ₃ 、Ｒ2＝Ｍ
ｅ）の場合］ 化合物番号２：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチル）
アニリノ｝−１−メチル−３−トリフルオロメチルピラ
ゾール−４−−カルボン酸アミド［Ｒが１，３−ジメチ
ルブチル基であり、ＡｒがＡ２（Ｒ1 ＝ＣＦ₃）の場
合］ 化合物番号３：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチル）
アニリノ｝−２−メチルフラン−３−カルボン酸アミド
［Ｒが１，３−ジメチルブチル基であり、ＡｒがＡ３
（Ｒ1＝Ｍｅ、Ｒ2＝Ｈ）の場合］ 化合物番号４： Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）アニリノ｝−３−メチルチオフェン−２−カルボン
酸アミド［Ｒが１，３−ジメチルブチル基であり、Ａｒ
がＡ４（Ｒ1＝Ｍｅ、ｎ＝０）の場合］

【００１９】本発明の組成物は、下記の種類の植物病害
に対して有効である：イネのいもち病(Pyricularia ory
zae)、紋枯病(Rhizoctonia solani)、ごま葉枯病(Cochl
iobolus miyabeanus)、馬鹿苗病(Gibberella fujikuro
i)；ムギ類のうどんこ病(Erysiphe graminis f.sp.hord
ei; f.sp.tritici)、さび病(Puccinia striiformis; P.
graminis; P.recondita; P.hordei)、斑葉病(Pyrenoph
ora graminea)、網斑病(Pyrenophora teres)、赤かび病
(Gibberella zeae)、雪腐病(Typhula sp.; Micronectri
ella nivalis)、裸黒穂病(Ustilago tritici; U.nud
a)、なまぐさ黒穂病(Tilletia caries)、眼紋病(Pseudo
cercosporella herpotrichoides)、株腐病(R hizoctonia
cerealis)、雲形病(Rhynchosporium secalis)、葉枯病
(Septoria tritici)、ふ枯病(Leptosphaeria nodoru
m)；インゲン、キュウリ、トマト、イチゴ、ブドウ、ジ
ャガイモ、ダイズ、キャベツ、ナス、レタス等の灰色か
び病(Botrytis cinerea)；ブドウのべと病(Plasmopora
viticola)、さび病(Phakopsora ampelopsidis)、うどん
こ病(Uncinula necator)、黒とう病(Elsinoe ampelin
a)、晩腐病(Glomerella cingulata)；リンゴのうどんこ
病(Podosphaera leucotricha)、黒星病(Venturia inaeq
ualis)、斑点落葉病(Alternaria mali)、赤星病(Gymnos
porangium yamadae)、モニリア病(Sclerotinia mali)、
腐らん病(Valsa mali)；ナシの黒斑病(Alternaria kiku
chiana)、黒星病(Venturia nashicola)、赤星病(Gymnos
porangium haraeanum)、輪紋病(Physalospora piricol
a)；モモの灰星病(Sclerotinia cinerea)、黒星病(Clad
osporium carpophilum)、フォモプシス腐敗病(Phomopsi
s sp.)；カキの炭そ病(Gloeosporium kaki)、落葉病(Ce
rcospora kaki; Mycosphaerella nawae)、うどんこ病(P
hyllactinia kakikora)；キュウリのべと病(Pseudopero
nospora cubensis)、ウリ類のうどんこ病(Sphaerotheca
fuliginea)、炭そ病(Colletotrichum lagenarium)、つ
る枯病(Mycosphaerella melonis)；トマトの輪紋病(Alt
ernaria solani)、葉かび病(Cladosporium fulvam)、疫
病(Phytophthora infestans)；ナスのうどんこ病(Erysi
phe cichoracorum)、すすかび病(Mycovellosiella natt
rassii)； アブラナ科野菜の黒斑病(Alternaria japoni
ca)、白斑病(Cercosporella brassicae)；ネギのさび病
(Puccinia allii)、黒斑病(Alternaria porri)； ダイ
ズの紫斑病(Cercospora kikukuchii)、黒とう病(Elsino
e glycinnes)、黒点病(Diaporthe phaseololum)；イン
ゲンの炭そ病(Colletotrichum lindemuthianum)；ラッ
カセイの黒渋病(Mycosphaerellapersonatum)、褐斑病(C
ercospora arachidicola)；エンドウのうどんこ病(Erys
iphe pisi)、べと病(Peronospora pisi)；ジャガイモの
夏疫病(Alternaria solani)、黒あざ病(Rhizoctonia so
lani)、疫病(Phytophthora infestans)；ソラマメのべ
と病(Peronospora viciae)、疫病(Phytophthora nicoti
anae)；チャの網もち病(Exobasidium reticulatum)、白
星病(Elsinoe leucospila)、炭そ病(Colletotrichum t
heae-sinensis)；タバコの赤星病(Alternaria longipe
s)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum)、 炭そ病(Co
lletotrichum tabacum)、疫病(Phyt ophthora parasitic
a)；テンサイの褐斑病(Cercospora beticola)； バラの
黒星病(Diplocarpon rosae)、うどんこ病(Sphaerotheca
pannosa)、疫病(Phytophthora megasperma)； キクの
褐斑病(Septoria chrysanthemi-indici)、白さび病(Puc
cinia horiana)；イチゴのうどんこ病(Sphaerotheca hu
muli)、疫病(Phytophthora nicotianae)；インゲン、キ
ュウリ、トマト、イチゴ、ブドウ、ジャガイモ、ダイ
ズ、キャベツ、ナス、レタス等の菌核病(Sclerotinia s
clerotiorum)；カンキツの黒点病(Diaporthe citri)；
ニンジンの黒葉枯病(Alternaria dauci)等。なかでも、
疫病、べと病等に対して相乗的に増強された効果を有す
る。このような増強作用は、個々の有効成分の作用の合
計からは予期されることではなかった。

【００２０】本発明の組成物において、成分Ｉの置換チ
オフェン誘導体と成分ＩＩの混合割合は特に限定されな
いが、通常、成分Ｉの化合物１重量部に対して成分ＩＩ
の化合物は０．０１〜５０重量部、好ましくは０．５〜
５０重量部、より好ましくは０．５〜３０重量部、より
一層好ましくは１〜２０重量部の範囲内である。

【００２１】本組成物は、２種の有効成分を含む混合物
を直接施用しても良いし、個々の有効成分を別々に同時
施用するか、または相前後して施用しても良い。更に、
有効成分を含む混合物は、２種の有効成分を含む濃厚組
成物を水で希釈しても良いし、また、個々の有効成分を
含む２種の濃厚液から使用時に混合物を調製し、これを
水で希釈しても良い（タンクミックス法）。 本発明組
成物を植物病害防除剤として使用する場合は、処理する
植物に対して原体をそのまま使用してもよいが、一般に
は不活性な液体担体、固体担体、界面活性剤と混合し、
通常用いられる製剤形態である粉剤、水和剤、フロアブ
ル剤、乳剤、粒剤およびその他の一般に慣用される形態
の製剤として使用される。更に製剤上必要ならば補助剤
を添加することもできる。

【００２２】ここでいう担体とは、処理すべき部位への
有効成分の到達を助け、また有効成分化合物の貯蔵、輸
送、取扱いを容易にするために配合される合成または天
然の無機または有機物質を意味する。担体としては、通
常農園芸用薬剤に使用されるものであるならば固体また
は液体のいずれでも使用でき、特定のものに限定される
ものではない。

【００２３】例えば、固体担体としては、モンモリロナ
イト、カオリナイト等の粘土類；珪藻土、白土、タル
ク、バ−ミュキュライト、石膏、炭酸カルシウム、シリ
カゲル、硫安等の無機物質；大豆粉、鋸屑、小麦粉等の
植物性有機物質および尿素等が挙げられる。物性を改良
するために、高分散ケイ酸または高分散吸収性ポリマー
を添加することも可能である。液体担体としては、トル
エン、キシレン、クメン等の芳香族炭化水素類；ケロシ
ン、鉱油などのパラフィン系炭化水素類；アセトン、メ
チルエチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類；
ジオキサン、ジエチレングリコールジメチルエーテルな
どのエーテル類；メタノール、エタノール、プロパノー
ル、エチレングリコールなどのアルコール類；ジメチル
ホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどの非プロトン
性溶媒および水等が挙げられる。

【００２４】更に、製剤の剤型、適用場面等を考慮して
目的に応じてそれぞれ単独に、または組み合わせて次の
様な補助剤を添加することができる。補助剤としては、
通常使用される界面活性剤、結合剤（例えば、リグニン
スルホン酸、アルギン酸、ポリビニルアルコール、アラ
ビアゴム、ＣＭＣナトリウム等）、安定剤（例えば、酸
化防止用としてフェノール系化合物、チオール系化合物
または高級脂肪酸エステル等を用いたり、ｐＨ調整剤と
して燐酸塩を用いたり、時に光安定剤も用いる）等を必
要に応じて単独または組み合わせて使用できる。更に場
合によっては防菌防黴のために工業用殺菌剤、防菌防黴
剤などを添加することもできる。

【００２５】補助剤について更に詳しく述べる。補助剤
としては乳化、分散、拡展、湿潤、結合、安定化等の目
的ではリグニンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレ
ンアルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン
酸エステル塩等のアニオン性界面活性剤；ポリオキシア
ルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアル
キルアリールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル
アミン、ポリオキシアルキレンアルキルアミド、ポリオ
キシアルキレンアルキルアミド、ポリオキシアルキレン
アルキルチオエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エ
ステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンブロッ
クポリマー等の非イオン性界面活性剤；ステアリン酸カ
ルシウム、ワックス等の滑剤；イソプロピルヒドロジエ
ンホスフェート等の安定剤；ホスファチジルエタノール
アミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセ
ロール、リゾレシチン等のセファリンまたはレシチン系
の天然または合成リン脂質；その他メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、カゼイン、アラビアゴム
等が挙げられる。しかし、これらの成分は以上のものに
限定されるものではない。

【００２６】本発明組成物における有効成分組成物の含
有量は、製剤形態によっても異なるが、通常粉剤では
０．１〜３０重量％、水和剤では０．１〜８０重量％、
粒剤では０．５〜２０重量％、乳剤では２〜５０重量
％、フロアブル製剤では１〜５０重量％、ドライフロア
ブル製剤では１〜８０重量％であり、好ましくは、粉剤
では０．５〜１０重量％、水和剤では５〜６０重量％、
乳剤では５〜２０重量％、フロアブル製剤では５〜５０
重量％およびドライフロアブル製剤では５〜５０重量％
である。補助剤の含有量は０〜８０重量％であり、担体
の含有量は１００重量％から有効成分化合物のおよび補
助剤の含有量を差し引いた量である。

【００２７】本発明組成物の施用方法としては種子処
理、茎葉散布、土壌潅注等が挙げられるが、通常当業者
が利用するどの様な施用方法にても十分な効力を発揮す
る。施用量および施用濃度は対象作物、対象病害、病害
の発生程度、化合物の剤型、施用方法および各種環境条
件等によって変動するが、散布する場合には有効成分量
としてヘクタール当たり５０〜１，０００ｇが適当であ
り、望ましくはヘクタール当り１００〜５００ｇであ
る。また水和剤、フロアブル剤または乳剤を水で希釈し
て散布する場合、その希釈倍率は２００〜２０，０００
倍が適当であり、望ましくは５００〜５，０００倍であ
る。また、種子消毒の場合、殺菌剤混合物の使用量は、
種子１ｋｇ当たり０．００１から５０ｇ、好ましくは
０．０１から１０ｇである。本発明の組成物は他の殺菌
剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤および植物成
長調節剤等の農薬、土壌改良剤または肥効物質との混合
使用は勿論のこと、これらとの混合製剤も可能である。

【００２８】次に、製剤例および試験例にて本発明を更
に詳しく説明する。尚、製剤例中の部は重量部を表す。

【００２９】

【実施例】製剤例 １（水和剤） 化合物番号１：１５部、メタラキシル：３部、リグニン
スルホン酸ナトリウム：１０部、アルキルナフタレンス
ルホン酸ナトリウム：５部、ホワイトカーボン：１０部
および珪藻土：５７部を均一に粉砕混合して水和剤を得
た。

【００３０】製剤例 ２（水和剤） 化合物番号２：５部、マンゼブ：５０部、リグニンスル
ホン酸ナトリウム：１部、アルキルベンゼンスルホン酸
ナトリウム：２部および珪藻土：４２部を粉砕混合し
て、水和剤を得た。

【００３１】製剤例 ３（フロアブル剤） 化合物番号２：３０部、ジメトモルフ：５部、プロピレ
ングリコール：３部、リグニンスルホン酸ナトリウム：
２部、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム塩：１
部、および水：５９部をサンドグラインダーで湿式粉砕
しフロアブル剤を得た。

【００３２】製剤例 ４（フロアブル剤） 化合物番号２：２５部、シモキサニル：１０部、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエート：３部、カルボ
キシメチルセルロ−ス：３部および水：５９部をサンド
グラインダーで湿式粉砕しフロアブル剤を得た。

【００３３】試験例１ トマト疫病予防効果試験 温室内で直径７．５ｃｍのプラスチックポットに５葉期
まで生育させたトマト（品種：世界一）に、製剤例２に
準じて調製した水和剤を所定濃度に希釈して、４ポット
当たり５０ｍｌずつ散布した。薬液が乾いた後、ジャガ
イモの切片上で培養したトマト疫病菌から遊走子嚢を水
で洗い流し、氷冷して遊走子が出てきた状態（１×１０
⁵個／ｍｌ）で噴霧接種した。温度１８℃、湿度９５％
以上の温室に５日間保った後、疫病の病斑が占める面積
を次の指標に従って調査して発病度を求め、下記の式に
従って防除価を算出した。結果を第１表（表１）に示
す。

【００３４】 各処理区および無処理区の平均値を発病度とした。 防除価＝（１−処理区の発病度／無処理区の発病度）×
１００

【００３５】

【表１】

【００３６】試験例２ キュウリべと病予防効果試験 温室内で直径７．５ｃｍのプラスチックポットに１．５
葉期まで生育させたキュウリ（品種：相模半白）に、製
剤例２に準じて調製した水和剤を所定濃度に希釈して、
４ポット当たり５０ｍｌずつ散布した。薬液が乾いた
後、キュウリべと病菌の胞子懸濁液を噴霧接種した。温
室に７日間保った後、べと病の病斑が占める面積を次の
指標に従って調査して発病度を求め、下記の式に従って
防除価を算出した。結果を第２表（表２）に示す。

【００３７】 各処理区および無処理区の平均値を発病度とした。 防除価＝（１−処理区の発病度／無処理区の発病度）×
１００

【００３８】

【表２】

【００３９】

【発明の効果】本発明は少なくとも２種の有効成分を含
む植物病害防除剤組成物であり、広範囲の植物病害、特
に疫病、べと病等に対して相乗的に増強された効果を示
すことから、植物病害防除剤組成物として有用である。
本発明の組成物を使用することにより、慣用の方法に比
べて予期しない少量の有効成分量で、効果的に病害の防
除ができる。また、本発明の組成物は疫病、べと病に対
する相乗効果のほか、灰色かび病、うどんこ病、赤さび
病等に対する効果も示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 43/84 １０１ Ａ０１Ｎ 43/84 １０１ 57/12 57/12 Ｈ (72)発明者 貴志 淳郎 千葉県茂原市東郷1144番地 三井化学株式 会社内 (72)発明者 明瀬 智久 千葉県茂原市東郷1144番地 三井化学株式 会社内 Ｆターム(参考） 4H011 AA01 AA03 BA06 BB06 BB08 BB09 BB10 BB14 DA15 DD03 DF04

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも２種の有効成分を含有し、疫
   病又はべと病の感染に対して相乗効果を有する植物病害
   防除剤組成物であり、成分Ｉは一般式（１）（化１） 【化１】 ［式中、Ｒは炭素数３〜１２の直鎖または分岐のアルキ
   ル基、炭素数３〜１２の直鎖または分岐のハロゲノアル
   キル基、炭素数３〜１０の直鎖または分岐のアルケニル
   基、炭素数３〜１０の直鎖または分岐のハロゲノアルケ
   ニル基、炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよ
   い炭素数３〜１０のシクロアルキル基、炭素数１〜４の
   アルキル基で置換していてもよい炭素数３〜１０のハロ
   ゲノ置換シクロアルキル基、または１〜３個の置換基に
   より置換されていてもよいフェニル基であり、該フェニ
   ル基の置換基は水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、
   炭素数２〜４のアルケニル基、炭素数２〜４のアルキニ
   ル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基、炭素数１〜４
   のアルコキシ基、炭素数１〜４のハロゲノアルコキシ
   基、炭素数１〜４のアルキルチオ基、炭素数１〜４のア
   ルキルスルホキシ基、炭素数１〜４のアルキルスルホニ
   ル基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数２〜４のアシル
   基、炭素数２〜４のアルコキシカルボニル基、アミノ
   基、または炭素数１〜３のアルキル基で置換されたアミ
   ノ基であり、Ｒと−ＮＨＣＯＡｒは互いに隣り合ってお
   り、Ａｒは以下の（Ａ１）から（Ａ８）（化２） 【化２】 （式中、Ｒ1はトリフルオロメチル基、ジフルオロメチ
   ル基、メチル基、エチル基、塩素原子、臭素原子または
   ヨウ素原子であり、Ｒ2は水素原子、メチル基、トリフ
   ルオロメチル基またはアミノ基であり、ｎは０〜２の整
   数である）で表される基である］で表される置換ベンゼ
   ン誘導体であり、成分ＩＩはジチオカーバメート系化合
   物、有機塩素系化合物、無機または有機の銅塩、アシル
   アラニン系化合物、アクリレート系化合物、ジメトモル
   フ、シモキサニル、フォセチル−アルミニウムのうちの
   少なくとも一つの化合物である組成物。
2. 【請求項２】 成分Ｉにおいて、Ｒは炭素数５〜８の直
   鎖または分岐のアルキル基、または炭素数１〜４のアル
   キル基で置換していてもよい炭素数５〜８のシクロアル
   キル基である請求項１記載の組成物。
3. 【請求項３】 成分ＩＩがアシルアラニン系化合物であ
   る請求項１又は２記載の組成物。
4. 【請求項４】 アシルアラニン系化合物がメタラキシル
   である請求項３記載の組成物。
5. 【請求項５】 成分ＩＩがジメトモルフである請求項１
   又は２記載の組成物。
6. 【請求項６】 成分ＩＩがフォセチル−アルミニウムで
   ある請求項１又は２記載の組成物。