JP2011246452A - 植物病害防除組成物およびその用途 - Google Patents
植物病害防除組成物およびその用途 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011246452A JP2011246452A JP2011096842A JP2011096842A JP2011246452A JP 2011246452 A JP2011246452 A JP 2011246452A JP 2011096842 A JP2011096842 A JP 2011096842A JP 2011096842 A JP2011096842 A JP 2011096842A JP 2011246452 A JP2011246452 A JP 2011246452A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- carboxamide compound
- composition
- present carboxamide
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- SBYGUIUIDOUGBU-UHFFFAOYSA-N CC(CC(C)(C)c1ccc2)c1c2NC(c1c(C)[n](C)nc1C(F)(F)F)=O Chemical compound CC(CC(C)(C)c1ccc2)c1c2NC(c1c(C)[n](C)nc1C(F)(F)F)=O SBYGUIUIDOUGBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/46—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom rings with more than six members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/92—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more halogen atoms as ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
【課題】植物病害に対する優れた防除効果を示す組成物を提供すること。
【解決手段】式(I)
〔式中、R1は水素原子又はメチル基を表し、R2はメチル基、ジフルオロメチル基又はトリフルオロメチル基を表す。〕で示される化合物と、群(A)より選ばれる1種以上のアゾール化合物とを含有する植物病害防除組成物は植物病害に対する優れた防除効果を示す。群(A):プロピコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、プロクロラズ、ペンコナゾール、テブコナゾール、フルシラゾール、ジニコナゾール、ブロムコナゾール、エポキシコナゾール、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、メトコナゾール、テトラコナゾール、フルキンコナゾール、トリティコナゾール、イプコナゾール、シメコナゾールなどからなる群。
【選択図】なし
【解決手段】式(I)
〔式中、R1は水素原子又はメチル基を表し、R2はメチル基、ジフルオロメチル基又はトリフルオロメチル基を表す。〕で示される化合物と、群(A)より選ばれる1種以上のアゾール化合物とを含有する植物病害防除組成物は植物病害に対する優れた防除効果を示す。群(A):プロピコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、プロクロラズ、ペンコナゾール、テブコナゾール、フルシラゾール、ジニコナゾール、ブロムコナゾール、エポキシコナゾール、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、メトコナゾール、テトラコナゾール、フルキンコナゾール、トリティコナゾール、イプコナゾール、シメコナゾールなどからなる群。
【選択図】なし
Description
本発明は、植物病害防除組成物およびその用途に関する。
従来、植物病害を防除するために多くの化合物が開発され、実用に供されている(例えば、特許文献1及び2参照。)。
本発明は、植物病害に対して優れた防除効力を有する組成物を提供することを課題とする。
本発明者は、植物病害に対して優れた防除効力を有する組成物を見出すべく検討した結果、下記式(I)で示されるカルボキサミド化合物と、下記群(A)より選ばれる1種以上のアゾール化合物とを含有する植物病害防除組成物が、植物病害に対して優れた防除効力を有することを見出し、本発明に至った。
すなわち、本発明は以下の通りである。
[1] 式(I)
〔式中、
R1は水素原子又はメチル基を表し、
R2はメチル基、ジフルオロメチル基又はトリフルオロメチル基を表す。〕
で示されるカルボキサミド化合物と、
群(A)より選ばれる1種以上のアゾール化合物とを含有する植物病害防除組成物。
群(A):
プロピコナゾール(propiconazole)、プロチオコナゾール(prothioconazole)、トリアジメノール(triadimenol)、プロクロラズ(prochloraz)、ペンコナゾール(penconazole)、テブコナゾール(tebuconazole)、フルシラゾール(flusilazole)、ジニコナゾール(diniconazole)、ブロムコナゾール(bromuconazole)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、シプロコナゾール(cyproconazole)、メトコナゾール(metconazole)、トリフルミゾール(triflumizole)、テトラコナゾール(tetraconazole)、マイクロブタニル(myclobutanil)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)、ヘキサコナゾール(hexaconazole)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、トリティコナゾール(triticonazole)、ビテルタノール(bitertanol)、イマザリル(imazalil)、イプコナゾール(ipconazole)、シメコナゾール(simeconazole)、ヒメキサゾール(hymexazol)、エトリディアゾール(etridiazole)及びフルトリアホール(flutriafol)からなる群。
[2] カルボキサミド化合物とアゾール化合物との重量比が、カルボキサミド化合物/アゾール化合物=0.1/1〜10/1である[1]記載の植物病害防除組成物。
[3] 式(I)
〔式中、
R1は水素原子又はメチル基を表し、
R2はメチル基、ジフルオロメチル基又はトリフルオロメチル基を表す。〕
で示されるカルボキサミド化合物と、
群(A)より選ばれる1種以上のアゾール化合物との有効量を、植物又は植物を栽培する土壌に処理する工程を含む植物病害防除方法。
群(A):
プロピコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、プロクロラズ、ペンコナゾール、テブコナゾール、フルシラゾール、ジニコナゾール、ブロムコナゾール、エポキシコナゾール、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、メトコナゾール、トリフルミゾール、テトラコナゾール、マイクロブタニル、フェンブコナゾール、ヘキサコナゾール、フルキンコナゾール、トリティコナゾール、ビテルタノール、イマザリル、イプコナゾール、シメコナゾール、ヒメキサゾール、エトリディアゾール及びフルトリアホールからなる群。
[4] カルボキサミド化合物とアゾール化合物との重量比が、カルボキサミド化合物/アゾール化合物=0.1/1〜10/1である[3]記載の植物病害防除方法。
[5] 植物又は植物を栽培する土壌が、ダイズ又はダイズを栽培する土壌である[3]又は[4]記載の植物病害防除方法。
すなわち、本発明は以下の通りである。
[1] 式(I)
〔式中、
R1は水素原子又はメチル基を表し、
R2はメチル基、ジフルオロメチル基又はトリフルオロメチル基を表す。〕
で示されるカルボキサミド化合物と、
群(A)より選ばれる1種以上のアゾール化合物とを含有する植物病害防除組成物。
群(A):
プロピコナゾール(propiconazole)、プロチオコナゾール(prothioconazole)、トリアジメノール(triadimenol)、プロクロラズ(prochloraz)、ペンコナゾール(penconazole)、テブコナゾール(tebuconazole)、フルシラゾール(flusilazole)、ジニコナゾール(diniconazole)、ブロムコナゾール(bromuconazole)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、シプロコナゾール(cyproconazole)、メトコナゾール(metconazole)、トリフルミゾール(triflumizole)、テトラコナゾール(tetraconazole)、マイクロブタニル(myclobutanil)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)、ヘキサコナゾール(hexaconazole)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、トリティコナゾール(triticonazole)、ビテルタノール(bitertanol)、イマザリル(imazalil)、イプコナゾール(ipconazole)、シメコナゾール(simeconazole)、ヒメキサゾール(hymexazol)、エトリディアゾール(etridiazole)及びフルトリアホール(flutriafol)からなる群。
[2] カルボキサミド化合物とアゾール化合物との重量比が、カルボキサミド化合物/アゾール化合物=0.1/1〜10/1である[1]記載の植物病害防除組成物。
[3] 式(I)
〔式中、
R1は水素原子又はメチル基を表し、
R2はメチル基、ジフルオロメチル基又はトリフルオロメチル基を表す。〕
で示されるカルボキサミド化合物と、
群(A)より選ばれる1種以上のアゾール化合物との有効量を、植物又は植物を栽培する土壌に処理する工程を含む植物病害防除方法。
群(A):
プロピコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、プロクロラズ、ペンコナゾール、テブコナゾール、フルシラゾール、ジニコナゾール、ブロムコナゾール、エポキシコナゾール、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、メトコナゾール、トリフルミゾール、テトラコナゾール、マイクロブタニル、フェンブコナゾール、ヘキサコナゾール、フルキンコナゾール、トリティコナゾール、ビテルタノール、イマザリル、イプコナゾール、シメコナゾール、ヒメキサゾール、エトリディアゾール及びフルトリアホールからなる群。
[4] カルボキサミド化合物とアゾール化合物との重量比が、カルボキサミド化合物/アゾール化合物=0.1/1〜10/1である[3]記載の植物病害防除方法。
[5] 植物又は植物を栽培する土壌が、ダイズ又はダイズを栽培する土壌である[3]又は[4]記載の植物病害防除方法。
本発明により、植物病害を防除することができる。
本発明の植物病害防除組成物(以下、本発明組成物と記す。)は、式(I)
〔式中、R1及びR2は前記と同じ意味を表す。〕
で示されるカルボキサミド化合物(以下、本カルボキサミド化合物と記す。)と、群(A)より選ばれる1種以上のアゾール化合物(以下、本アゾール化合物と記す。)とを含有する。
群(A):
プロピコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、プロクロラズ、ペンコナゾール、テブコナゾール、フルシラゾール、ジニコナゾール、ブロムコナゾール、エポキシコナゾール、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、メトコナゾール、トリフルミゾール、テトラコナゾール、マイクロブタニル、フェンブコナゾール、ヘキサコナゾール、フルキンコナゾール、トリティコナゾール、ビテルタノール、イマザリル、イプコナゾール、シメコナゾール、ヒメキサゾール、エトリディアゾール及びフルトリアホールからなる群。
〔式中、R1及びR2は前記と同じ意味を表す。〕
で示されるカルボキサミド化合物(以下、本カルボキサミド化合物と記す。)と、群(A)より選ばれる1種以上のアゾール化合物(以下、本アゾール化合物と記す。)とを含有する。
群(A):
プロピコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、プロクロラズ、ペンコナゾール、テブコナゾール、フルシラゾール、ジニコナゾール、ブロムコナゾール、エポキシコナゾール、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、メトコナゾール、トリフルミゾール、テトラコナゾール、マイクロブタニル、フェンブコナゾール、ヘキサコナゾール、フルキンコナゾール、トリティコナゾール、ビテルタノール、イマザリル、イプコナゾール、シメコナゾール、ヒメキサゾール、エトリディアゾール及びフルトリアホールからなる群。
本カルボキサミド化合物は、例えば国際公開第86/02641号パンフレット及び国際公開第92/12970号パンフレットに記載された化合物であり、これらに記載の方法で製造することができる。
本カルボキサミド化合物の具体例としては、以下のものが挙げられる。
式(1)で示されるカルボキサミド化合物(以下、本カルボキサミド化合物(1)と記す。);
式(2)で示されるカルボキサミド化合物(以下、本カルボキサミド化合物(2)と記す。);
式(3)で示されるカルボキサミド化合物(以下、本カルボキサミド化合物(3)と記す。);
式(4)で示されるカルボキサミド化合物(以下、本カルボキサミド化合物(4)と記す。);
及び、
式(5)で示されるカルボキサミド化合物(以下、本カルボキサミド化合物(5)と記す。)。
式(1)で示されるカルボキサミド化合物(以下、本カルボキサミド化合物(1)と記す。);
式(2)で示されるカルボキサミド化合物(以下、本カルボキサミド化合物(2)と記す。);
式(3)で示されるカルボキサミド化合物(以下、本カルボキサミド化合物(3)と記す。);
式(4)で示されるカルボキサミド化合物(以下、本カルボキサミド化合物(4)と記す。);
及び、
式(5)で示されるカルボキサミド化合物(以下、本カルボキサミド化合物(5)と記す。)。
本アゾール化合物は、いずれも公知の化合物であり、例えば「THE PESTICIDE MANUAL − 14th EDITION(BCPC刊)ISBN 1901396142」に記載されている。これらの化合物は市販の製剤から得るか、公知の方法により合成することができる。
本発明組成物における、本カルボキサミド化合物と本アゾール化合物との重量比は、通常、本カルボキサミド化合物/本アゾール化合物=0.01/1〜500/1、好ましくは0.1/1〜10/1である。
本発明組成物は、本カルボキサミド化合物と本アゾール化合物との混合物そのものでもよいが、本発明組成物は、通常、本カルボキサミド化合物、本アゾール化合物及び不活性担体を混合し、必要に応じて界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、フロアブル剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、粒剤等に製剤化されている。かかる製剤は、そのまま又はその他の不活性成分を添加して植物病害防除剤として使用することができる。
本発明組成物には、本カルボキサミド化合物及び本アゾール化合物が合計で、通常0.1〜99重量%、好ましくは0.2〜90重量%、より好ましくは1〜80重量%含有される。
本発明組成物には、本カルボキサミド化合物及び本アゾール化合物が合計で、通常0.1〜99重量%、好ましくは0.2〜90重量%、より好ましくは1〜80重量%含有される。
製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えばカオリンクレー、アッタパルジャイトクレー、ベントナイト、モンモリロナイト、酸性白土、パイロフィライト、タルク、珪藻土、方解石等の鉱物、トウモロコシ穂軸粉、クルミ殻粉等の天然有機物、尿素等の合成有機物、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム等の塩類、合成含水酸化珪素等の合成無機物等からなる微粉末あるいは粒状物等が挙げられ、液体担体としては、例えばキシレン、アルキルベンゼン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、2−プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル等のアルコール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、ダイズ油、綿実油等の植物油、石油系脂肪族炭化水素類、エステル類、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル及び水が挙げられる。
界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩、リグニンスルホン酸塩、ナフタレンスルホネートホルムアルデヒド重縮合物等の陰イオン界面活性剤及びポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルトリメチルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤が挙げられる。
その他の製剤用補助剤としては、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子、アラビアガム、アルギン酸及びその塩、CMC(カルボキシメチルセルロ−ス)、ザンサンガム等の多糖類、アルミニウムマグネシウムシリケート、アルミナゾル等の無機物、防腐剤、着色剤及びPAP(酸性リン酸イソプロピル)、BHT等の安定化剤が挙げられる。
界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩、リグニンスルホン酸塩、ナフタレンスルホネートホルムアルデヒド重縮合物等の陰イオン界面活性剤及びポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルトリメチルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤が挙げられる。
その他の製剤用補助剤としては、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子、アラビアガム、アルギン酸及びその塩、CMC(カルボキシメチルセルロ−ス)、ザンサンガム等の多糖類、アルミニウムマグネシウムシリケート、アルミナゾル等の無機物、防腐剤、着色剤及びPAP(酸性リン酸イソプロピル)、BHT等の安定化剤が挙げられる。
本発明組成物はまた、本カルボキサミド化合物と本アゾール化合物とを各々前記した方法により製剤化した上で、必要に応じて水で希釈してそれぞれの製剤又はそれらの希釈液を混合することにより調製することもできる。
本発明組成物は、植物病害から植物を保護するために用いることができる。
本発明組成物が防除効力を有する植物病害としては、例えば次のものが挙げられる。
イネの病害:いもち病(Magnaporthe grisea)、ごま葉枯病(Cochliobolus miyabeanus)、紋枯病(Rhizoctonia solani)、馬鹿苗病(Gibberella fujikuroi)。
コムギの病害:うどんこ病(Erysiphe graminis)、赤かび病(Fusarium graminearum、F. avenacerum、F. culmorum、Microdochium nivale)、さび病(Puccinia striiformis、P. graminis、P. recondita)、紅色雪腐病(Micronectriella nivale)、雪腐小粒菌核病(Typhula sp.)、裸黒穂病(Ustilago tritici)、なまぐさ黒穂病(Tilletia caries)、眼紋病(Pseudocercosporella herpotrichoides)、葉枯病(Mycosphaerella graminicola)、ふ枯病(Stagonospora nodorum)、黄斑病(Pyrenophora tritici−repentis)。
オオムギの病害:うどんこ病(Erysiphe graminis)、赤かび病(Fusarium graminearum、F. avenacerum、F. culmorum、Microdochium nivale)、さび病(Puccinia striiformis、P.graminis、P.hordei)、裸黒穂病(Ustilago nuda)、雲形病(Rhynchosporium secalis)、網斑病(Pyrenophora teres)、斑点病(Cochliobolus sativus)、斑葉病(Pyrenophora graminea)、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani)。
トウモロコシの病害:黒穂病(Ustilago maydis)、ごま葉枯病(Cochliobolus heterostrophus)、ひょう紋病(Gloeocercospora sorghi)、南方さび病(Puccinia polysora)、グレイリーフスポット病(Cercospora zeae−maydis) 、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani)。
イネの病害:いもち病(Magnaporthe grisea)、ごま葉枯病(Cochliobolus miyabeanus)、紋枯病(Rhizoctonia solani)、馬鹿苗病(Gibberella fujikuroi)。
コムギの病害:うどんこ病(Erysiphe graminis)、赤かび病(Fusarium graminearum、F. avenacerum、F. culmorum、Microdochium nivale)、さび病(Puccinia striiformis、P. graminis、P. recondita)、紅色雪腐病(Micronectriella nivale)、雪腐小粒菌核病(Typhula sp.)、裸黒穂病(Ustilago tritici)、なまぐさ黒穂病(Tilletia caries)、眼紋病(Pseudocercosporella herpotrichoides)、葉枯病(Mycosphaerella graminicola)、ふ枯病(Stagonospora nodorum)、黄斑病(Pyrenophora tritici−repentis)。
オオムギの病害:うどんこ病(Erysiphe graminis)、赤かび病(Fusarium graminearum、F. avenacerum、F. culmorum、Microdochium nivale)、さび病(Puccinia striiformis、P.graminis、P.hordei)、裸黒穂病(Ustilago nuda)、雲形病(Rhynchosporium secalis)、網斑病(Pyrenophora teres)、斑点病(Cochliobolus sativus)、斑葉病(Pyrenophora graminea)、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani)。
トウモロコシの病害:黒穂病(Ustilago maydis)、ごま葉枯病(Cochliobolus heterostrophus)、ひょう紋病(Gloeocercospora sorghi)、南方さび病(Puccinia polysora)、グレイリーフスポット病(Cercospora zeae−maydis) 、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani)。
カンキツ類の病害:黒点病(Diaporthe citri)、そうか病(Elsinoe fawcetti)、果実腐敗病(Penicillium digitatum, P. italicum)、フィトフトラ病(Phytophthora parasitica、Phytophthora citrophthora)。
リンゴの病害:モニリア病(Monilinia mali)、腐らん病(Valsa ceratosperma)、うどんこ病(Podosphaera leucotricha)、斑点落葉病(Alternaria alternata apple pathotype)、黒星病(Venturia inaequalis)、炭そ病(Colletotrichum acutatum)、疫病(Phytophtora cactorum)。
ナシの病害:黒星病(Venturia nashicola, V. pirina)、黒斑病(Alternaria alternata Japanese pear pathotype)、赤星病(Gymnosporangium haraeanum)、疫病(Phytophtora cactorum);
モモの病害:灰星病(Monilinia fructicola)、黒星病(Cladosporium carpophilum)、フォモプシス腐敗病(Phomopsis sp.)。
ブドウの病害:黒とう病(Elsinoe ampelina)、晩腐病(Glomerella cingulata)、うどんこ病(Uncinula necator)、さび病(Phakopsora ampelopsidis)、ブラックロット病(Guignardia bidwellii)、べと病(Plasmopara viticola)。
カキの病害:炭そ病(Gloeosporium kaki)、落葉病(Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae)。
ウリ類の病害:炭そ病(Colletotrichum lagenarium)、うどんこ病(Sphaerotheca fuliginea)、つる枯病(Mycosphaerella melonis)、つる割病(Fusarium oxysporum)、べと病(Pseudoperonospora cubensis)、疫病(Phytophthora sp.)、苗立枯病(Pythium sp.);
トマトの病害:輪紋病(Alternaria solani)、葉かび病(Cladosporium fulvum)、疫病(Phytophthora infestans)。
ナスの病害:褐紋病(Phomopsis vexans)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum)。
アブラナ科野菜の病害:黒斑病(Alternaria japonica)、白斑病(Cercosporella brassicae)、根こぶ病(Plasmodiophora brassicae)、べと病(Peronospora parasitica)。
ネギの病害:さび病(Puccinia allii)、べと病(Peronospora destructor)。
リンゴの病害:モニリア病(Monilinia mali)、腐らん病(Valsa ceratosperma)、うどんこ病(Podosphaera leucotricha)、斑点落葉病(Alternaria alternata apple pathotype)、黒星病(Venturia inaequalis)、炭そ病(Colletotrichum acutatum)、疫病(Phytophtora cactorum)。
ナシの病害:黒星病(Venturia nashicola, V. pirina)、黒斑病(Alternaria alternata Japanese pear pathotype)、赤星病(Gymnosporangium haraeanum)、疫病(Phytophtora cactorum);
モモの病害:灰星病(Monilinia fructicola)、黒星病(Cladosporium carpophilum)、フォモプシス腐敗病(Phomopsis sp.)。
ブドウの病害:黒とう病(Elsinoe ampelina)、晩腐病(Glomerella cingulata)、うどんこ病(Uncinula necator)、さび病(Phakopsora ampelopsidis)、ブラックロット病(Guignardia bidwellii)、べと病(Plasmopara viticola)。
カキの病害:炭そ病(Gloeosporium kaki)、落葉病(Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae)。
ウリ類の病害:炭そ病(Colletotrichum lagenarium)、うどんこ病(Sphaerotheca fuliginea)、つる枯病(Mycosphaerella melonis)、つる割病(Fusarium oxysporum)、べと病(Pseudoperonospora cubensis)、疫病(Phytophthora sp.)、苗立枯病(Pythium sp.);
トマトの病害:輪紋病(Alternaria solani)、葉かび病(Cladosporium fulvum)、疫病(Phytophthora infestans)。
ナスの病害:褐紋病(Phomopsis vexans)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum)。
アブラナ科野菜の病害:黒斑病(Alternaria japonica)、白斑病(Cercosporella brassicae)、根こぶ病(Plasmodiophora brassicae)、べと病(Peronospora parasitica)。
ネギの病害:さび病(Puccinia allii)、べと病(Peronospora destructor)。
ダイズの病害:紫斑病(Cercospora kikuchii)、黒とう病(Elsinoe glycines)、黒点病(Diaporthe phaseolorum var. sojae)、褐紋病(Septoria glycines)、斑点病(Cercospora sojina)、さび病( Phakopsora pachyrhizi)、茎疫病(Phytophthora sojae)、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani)褐色輪紋病(Corynespora casiicola)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)。
インゲンの病害:炭そ病(Colletotrichum lindemthianum)。
ラッカセイの病害:黒渋病(Cercospora personata)、褐斑病(Cercospora arachidicola)、白絹病(Sclerotium rolfsii)。
エンドウの病害:うどんこ病(Erysiphe pisi)。
ジャガイモの病害:夏疫病(Alternaria solani)、疫病(Phytophthora infestans)、緋色腐敗病(Phytophthora erythroseptica)、粉状そうか病(Spongospora subterranean f. sp. subterranea)。
イチゴの病害:うどんこ病(Sphaerotheca humuli)、炭そ病(Glomerella cingulata)。
チャの病害:網もち病(Exobasidium reticulatum)、白星病(Elsinoe leucospila)、輪斑病(Pestalotiopsis sp.)、炭そ病(Colletotrichum theae−sinensis)。
タバコの病害:赤星病(Alternaria longipes)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum)、炭そ病(Colletotrichum tabacum)、べと病(Peronospora tabacina)、疫病(Phytophthora nicotianae)。
ナタネの病害:菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani)。
ワタの病害;リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani)。
テンサイの病害:褐斑病(Cercospora beticola)、葉腐病(Thanatephorus cucumeris)、根腐病(Thanatephorus cucumeris)、黒根病(Aphanomyces cochlioides)。
バラの病害:黒星病(Diplocarpon rosae)、うどんこ病(Sphaerotheca pannosa)、べと病(Peronospora sparsa)。
キクおよびキク科野菜の病害:べと病(Bremia lactucae)、褐斑病(Septoria chrysanthemi−indici)、白さび病(Puccinia horiana)。
種々の作物の病害:ピシウム属菌によって引き起こされる病害(Pythium aphanidermatum, Pythium debarianum, Pythium graminicola, Pythium irregulare, Pythium ultimum)、灰色かび病(Botrytis cinerea)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)。
ダイコンの病害:黒斑病(Alternaria brassicicola)。
シバの病害:ダラースポット病(Sclerotinia homeocarpa)、ブラウンパッチ病およびラージパッチ病(Rhizoctonia solani)。
バナナの病害:シガトカ病(Mycosphaerella fijiensis、Mycosphaerella musicola)。
ヒマワリの病害:べと病(Plasmopara halstedii)。
Aspergillus属、Penicillium属、Fusarium属、Gibberella属、Tricoderma属、Thielaviopsis属、Rhizopus属、Mucor属、Corticium属、Phoma属、Rhizoctonia属、およびDiplodia属菌等によって引き起こされる、各種作物の種子病害または生育初期の病害。
Polymixa属またはOlpidium属等によって媒介される各種作物のウイルス病。
インゲンの病害:炭そ病(Colletotrichum lindemthianum)。
ラッカセイの病害:黒渋病(Cercospora personata)、褐斑病(Cercospora arachidicola)、白絹病(Sclerotium rolfsii)。
エンドウの病害:うどんこ病(Erysiphe pisi)。
ジャガイモの病害:夏疫病(Alternaria solani)、疫病(Phytophthora infestans)、緋色腐敗病(Phytophthora erythroseptica)、粉状そうか病(Spongospora subterranean f. sp. subterranea)。
イチゴの病害:うどんこ病(Sphaerotheca humuli)、炭そ病(Glomerella cingulata)。
チャの病害:網もち病(Exobasidium reticulatum)、白星病(Elsinoe leucospila)、輪斑病(Pestalotiopsis sp.)、炭そ病(Colletotrichum theae−sinensis)。
タバコの病害:赤星病(Alternaria longipes)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum)、炭そ病(Colletotrichum tabacum)、べと病(Peronospora tabacina)、疫病(Phytophthora nicotianae)。
ナタネの病害:菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani)。
ワタの病害;リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani)。
テンサイの病害:褐斑病(Cercospora beticola)、葉腐病(Thanatephorus cucumeris)、根腐病(Thanatephorus cucumeris)、黒根病(Aphanomyces cochlioides)。
バラの病害:黒星病(Diplocarpon rosae)、うどんこ病(Sphaerotheca pannosa)、べと病(Peronospora sparsa)。
キクおよびキク科野菜の病害:べと病(Bremia lactucae)、褐斑病(Septoria chrysanthemi−indici)、白さび病(Puccinia horiana)。
種々の作物の病害:ピシウム属菌によって引き起こされる病害(Pythium aphanidermatum, Pythium debarianum, Pythium graminicola, Pythium irregulare, Pythium ultimum)、灰色かび病(Botrytis cinerea)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)。
ダイコンの病害:黒斑病(Alternaria brassicicola)。
シバの病害:ダラースポット病(Sclerotinia homeocarpa)、ブラウンパッチ病およびラージパッチ病(Rhizoctonia solani)。
バナナの病害:シガトカ病(Mycosphaerella fijiensis、Mycosphaerella musicola)。
ヒマワリの病害:べと病(Plasmopara halstedii)。
Aspergillus属、Penicillium属、Fusarium属、Gibberella属、Tricoderma属、Thielaviopsis属、Rhizopus属、Mucor属、Corticium属、Phoma属、Rhizoctonia属、およびDiplodia属菌等によって引き起こされる、各種作物の種子病害または生育初期の病害。
Polymixa属またはOlpidium属等によって媒介される各種作物のウイルス病。
本発明組成物を使用できる植物としては、例えば次のものが挙げられる。
農作物;トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、ピーナッツ、ソバ、テンサイ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ等、
野菜;ナス科野菜(ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等)、ウリ科野菜(キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン、スカッシュ等)、アブラナ科野菜(ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等)、キク科野菜(ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等)、ユリ科野菜(ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス)、セリ科野菜(ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等)、アカザ科野菜(ホウレンソウ、フダンソウ等)、シソ科野菜(シソ、ミント、バジル等)、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等、
花卉、
観葉植物、
シバ、
果樹;仁果類(リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等)、核果類(モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等)、カンキツ類(ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等)、堅果類(クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等)、液果類(ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等)、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ等、
果樹以外の樹;チャ、クワ、花木、街路樹(トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ)等。
農作物;トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、ピーナッツ、ソバ、テンサイ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ等、
野菜;ナス科野菜(ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等)、ウリ科野菜(キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン、スカッシュ等)、アブラナ科野菜(ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等)、キク科野菜(ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等)、ユリ科野菜(ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス)、セリ科野菜(ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等)、アカザ科野菜(ホウレンソウ、フダンソウ等)、シソ科野菜(シソ、ミント、バジル等)、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等、
花卉、
観葉植物、
シバ、
果樹;仁果類(リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等)、核果類(モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等)、カンキツ類(ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等)、堅果類(クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等)、液果類(ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等)、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ等、
果樹以外の樹;チャ、クワ、花木、街路樹(トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ)等。
前記した植物とは、遺伝子組換え技術により耐性を付与された植物であってもよい。
上記のうち、特にダイズに発生する植物病害に対して高い防除効果が期待される。
また、これらの作物に発生する植物病害のうち、特に高い効力が期待されるダイズの病害としては、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani)、紫斑病(Cercospora kikuchii)、褐紋病(Septoria glycines)、褐色輪紋病(Corynespora casiicola)、さび病(Phakopsora pachyrhizi)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、斑点病(Cercospora sojina);
等が挙げられる。
また、これらの作物に発生する植物病害のうち、特に高い効力が期待されるダイズの病害としては、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani)、紫斑病(Cercospora kikuchii)、褐紋病(Septoria glycines)、褐色輪紋病(Corynespora casiicola)、さび病(Phakopsora pachyrhizi)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、斑点病(Cercospora sojina);
等が挙げられる。
本発明組成物の態様としては、例えば以下のものが挙げられる。
本カルボキサミド化合物(1)とプロピコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とプロチオコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とトリアジメノールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とプロクロラズとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とテブコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とフルシラゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とジニコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とブロムコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とエポキシコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とジフェノコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とシプロコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とメトコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とテトラコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とフルキンコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とトリティコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とイプコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とプロピコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とプロチオコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とトリアジメノールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とプロクロラズとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とテブコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とフルシラゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とジニコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とブロムコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とエポキシコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とジフェノコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とシプロコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とメトコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とテトラコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とフルキンコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とトリティコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とイプコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とプロピコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とプロチオコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とトリアジメノールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とプロクロラズとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とテブコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とフルシラゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とジニコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とブロムコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とエポキシコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とジフェノコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とシプロコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とメトコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とテトラコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とフルキンコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とトリティコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とイプコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とプロピコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とプロチオコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とトリアジメノールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とプロクロラズとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とテブコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とフルシラゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とジニコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とブロムコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とエポキシコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とジフェノコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とシプロコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とメトコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とテトラコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とフルキンコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とトリティコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とイプコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とプロピコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とプロチオコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とトリアジメノールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とプロクロラズとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とテブコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とフルシラゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とジニコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とブロムコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とエポキシコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とジフェノコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とシプロコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とメトコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とテトラコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とフルキンコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とトリティコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とイプコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とプロピコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とプロチオコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とトリアジメノールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とプロクロラズとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とテブコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とフルシラゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とジニコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とブロムコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とエポキシコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とジフェノコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とシプロコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とメトコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とテトラコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とフルキンコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とトリティコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とイプコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とプロピコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とプロチオコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とトリアジメノールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とプロクロラズとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とテブコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とフルシラゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とジニコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とブロムコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とエポキシコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とジフェノコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とシプロコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とメトコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とテトラコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とフルキンコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とトリティコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とイプコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とプロピコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とプロチオコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とトリアジメノールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とプロクロラズとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とテブコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とフルシラゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とジニコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とブロムコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とエポキシコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とジフェノコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とシプロコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とメトコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とテトラコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とフルキンコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とトリティコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とイプコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とプロピコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とプロチオコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とトリアジメノールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とプロクロラズとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とテブコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とフルシラゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とジニコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とブロムコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とエポキシコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とジフェノコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とシプロコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とメトコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とテトラコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とフルキンコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とトリティコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とイプコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とプロピコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とプロチオコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とトリアジメノールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とプロクロラズとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とテブコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とフルシラゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とジニコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とブロムコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とエポキシコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とジフェノコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とシプロコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とメトコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とテトラコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とフルキンコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とトリティコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とイプコナゾールとを含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とプロピコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/プロピコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とプロチオコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/プロチオコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とトリアジメノールとを本カルボキサミド化合物(1)/トリアジメノール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とプロクロラズとを本カルボキサミド化合物(1)/プロクロラズ=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とテブコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/テブコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とフルシラゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/フルシラゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とジニコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/ジニコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とブロムコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/ブロムコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とエポキシコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/エポキシコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とジフェノコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/ジフェノコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とシプロコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/シプロコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とメトコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/メトコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とテトラコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/テトラコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とフルキンコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/フルキンコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とトリティコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/トリティコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とイプコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/イプコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とプロチオコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/プロチオコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とトリアジメノールとを本カルボキサミド化合物(1)/トリアジメノール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とプロクロラズとを本カルボキサミド化合物(1)/プロクロラズ=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とテブコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/テブコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とフルシラゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/フルシラゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とジニコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/ジニコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とブロムコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/ブロムコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とエポキシコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/エポキシコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とジフェノコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/ジフェノコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とシプロコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/シプロコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とメトコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/メトコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とテトラコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/テトラコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とフルキンコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/フルキンコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とトリティコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/トリティコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(1)とイプコナゾールとを本カルボキサミド化合物(1)/イプコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とプロピコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/プロピコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とプロチオコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/プロチオコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とトリアジメノールとを本カルボキサミド化合物(2)/トリアジメノール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とプロクロラズとを本カルボキサミド化合物(2)/プロクロラズ=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とテブコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/テブコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とフルシラゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/フルシラゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とジニコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/ジニコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とブロムコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/ブロムコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とエポキシコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/エポキシコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とジフェノコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/ジフェノコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とシプロコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/シプロコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とメトコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/メトコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とテトラコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/テトラコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とフルキンコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/フルキンコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とトリティコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/トリティコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とイプコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/イプコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とプロチオコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/プロチオコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とトリアジメノールとを本カルボキサミド化合物(2)/トリアジメノール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とプロクロラズとを本カルボキサミド化合物(2)/プロクロラズ=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とテブコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/テブコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とフルシラゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/フルシラゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とジニコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/ジニコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とブロムコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/ブロムコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とエポキシコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/エポキシコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とジフェノコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/ジフェノコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とシプロコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/シプロコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とメトコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/メトコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とテトラコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/テトラコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とフルキンコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/フルキンコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とトリティコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/トリティコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(2)とイプコナゾールとを本カルボキサミド化合物(2)/イプコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とプロピコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/プロピコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とプロチオコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/プロチオコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とトリアジメノールとを本カルボキサミド化合物(3)/トリアジメノール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とプロクロラズとを本カルボキサミド化合物(3)/プロクロラズ=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とテブコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/テブコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とフルシラゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/フルシラゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とジニコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/ジニコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とブロムコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/ブロムコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とエポキシコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/エポキシコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とジフェノコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/ジフェノコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とシプロコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/シプロコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とメトコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/メトコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とテトラコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/テトラコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とフルキンコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/フルキンコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とトリティコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/トリティコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とイプコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/イプコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とプロチオコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/プロチオコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とトリアジメノールとを本カルボキサミド化合物(3)/トリアジメノール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とプロクロラズとを本カルボキサミド化合物(3)/プロクロラズ=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とテブコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/テブコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とフルシラゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/フルシラゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とジニコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/ジニコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とブロムコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/ブロムコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とエポキシコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/エポキシコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とジフェノコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/ジフェノコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とシプロコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/シプロコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とメトコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/メトコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とテトラコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/テトラコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とフルキンコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/フルキンコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とトリティコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/トリティコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(3)とイプコナゾールとを本カルボキサミド化合物(3)/イプコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とプロピコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/プロピコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とプロチオコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/プロチオコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とトリアジメノールとを本カルボキサミド化合物(4)/トリアジメノール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とプロクロラズとを本カルボキサミド化合物(4)/プロクロラズ=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とテブコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/テブコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とフルシラゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/フルシラゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とジニコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/ジニコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とブロムコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/ブロムコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とエポキシコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/エポキシコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とジフェノコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/ジフェノコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とシプロコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/シプロコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とメトコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/メトコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とテトラコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/テトラコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とフルキンコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/フルキンコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とトリティコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/トリティコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とイプコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/イプコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とプロチオコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/プロチオコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とトリアジメノールとを本カルボキサミド化合物(4)/トリアジメノール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とプロクロラズとを本カルボキサミド化合物(4)/プロクロラズ=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とテブコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/テブコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とフルシラゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/フルシラゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とジニコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/ジニコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とブロムコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/ブロムコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とエポキシコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/エポキシコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とジフェノコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/ジフェノコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とシプロコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/シプロコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とメトコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/メトコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とテトラコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/テトラコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とフルキンコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/フルキンコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とトリティコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/トリティコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(4)とイプコナゾールとを本カルボキサミド化合物(4)/イプコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とプロピコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/プロピコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とプロチオコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/プロチオコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とトリアジメノールとを本カルボキサミド化合物(5)/トリアジメノール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とプロクロラズとを本カルボキサミド化合物(5)/プロクロラズ=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とテブコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/テブコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とフルシラゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/フルシラゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とジニコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/ジニコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とブロムコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/ブロムコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とエポキシコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/エポキシコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とジフェノコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/ジフェノコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とシプロコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/シプロコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とメトコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/メトコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とテトラコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/テトラコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とフルキンコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/フルキンコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とトリティコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/トリティコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とイプコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/イプコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物。
本カルボキサミド化合物(5)とプロチオコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/プロチオコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とトリアジメノールとを本カルボキサミド化合物(5)/トリアジメノール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とプロクロラズとを本カルボキサミド化合物(5)/プロクロラズ=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とテブコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/テブコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とフルシラゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/フルシラゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とジニコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/ジニコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とブロムコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/ブロムコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とエポキシコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/エポキシコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とジフェノコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/ジフェノコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とシプロコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/シプロコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とメトコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/メトコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とテトラコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/テトラコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とフルキンコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/フルキンコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とトリティコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/トリティコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物;
本カルボキサミド化合物(5)とイプコナゾールとを本カルボキサミド化合物(5)/イプコナゾール=0.1/1〜10/1の重量比で含有する組成物。
本発明の植物病害防除方法(以下、本発明防除方法と記す。)は、本カルボキサミド化合物と本アゾール化合物との有効量を植物又は植物を栽培する土壌に処理することにより行われる。かかる植物としては、例えば、植物の茎葉、植物の種子及び植物の球根が挙げられる。なお、ここで球根とは、鱗茎、球茎、根茎、塊茎、塊根及び担根体を意味する。
本発明防除方法において、本カルボキサミド化合物及び本アゾール化合物は同時期に別々に植物又は植物を栽培する土壌に処理されてもよいが、通常は処理時の簡便性の観点から、本発明組成物として処理される。
本発明防除方法において、本カルボキサミド化合物及び本アゾール化合物の処理方法としては、例えば、茎葉処理、土壌処理、根部処理及び種子処理が挙げられる。
かかる茎葉処理としては、例えば、茎葉散布及び樹幹散布により、栽培されている植物の表面に処理する方法が挙げられる。
かかる根部処理としては、例えば、本カルボキサミド化合物と本アゾール化合物とを含有する薬液に植物の全体又は根部を浸漬する方法、及び、本カルボキサミド化合物と本アゾール化合物と固体担体とを含有する固体製剤を植物の根部に付着させる方法が挙げられる。
かかる土壌処理としては、例えば、土壌散布、土壌混和及び土壌への薬液潅注が挙げられる。
かかる種子処理としては、例えば、植物病害から保護しようとする植物の種子又は球根への本発明組成物の処理が挙げられ、詳しくは、例えば本発明組成物の懸濁液を霧状にして種子表面若しくは球根表面に吹きつける吹きつけ処理、本発明組成物の水和剤、乳剤若しくはフロアブル剤に少量の水を加える若しくはそのままで、種子又は球根に塗布する塗沫処理、本発明組成物の溶液に一定時間種子を浸漬する浸漬処理、フィルムコート処理及びペレットコート処理が挙げられる。
かかる根部処理としては、例えば、本カルボキサミド化合物と本アゾール化合物とを含有する薬液に植物の全体又は根部を浸漬する方法、及び、本カルボキサミド化合物と本アゾール化合物と固体担体とを含有する固体製剤を植物の根部に付着させる方法が挙げられる。
かかる土壌処理としては、例えば、土壌散布、土壌混和及び土壌への薬液潅注が挙げられる。
かかる種子処理としては、例えば、植物病害から保護しようとする植物の種子又は球根への本発明組成物の処理が挙げられ、詳しくは、例えば本発明組成物の懸濁液を霧状にして種子表面若しくは球根表面に吹きつける吹きつけ処理、本発明組成物の水和剤、乳剤若しくはフロアブル剤に少量の水を加える若しくはそのままで、種子又は球根に塗布する塗沫処理、本発明組成物の溶液に一定時間種子を浸漬する浸漬処理、フィルムコート処理及びペレットコート処理が挙げられる。
本発明防除方法における、本カルボキサミド化合物と本アゾール化合物との処理量は、処理する植物の種類、防除対象である植物病害の種類や発生頻度、製剤形態、処理時期、処理方法、処理場所、気象条件等によっても異なるが、植物の茎葉に処理する場合又は植物を栽培する土壌に処理する場合は、本カルボキサミド化合物と本アゾール化合物との合計量で、1000m2あたり、通常1〜500g、好ましくは2〜200g、より好ましくは10〜100gである。また種子への処理における本カルボキサミド化合物と本アゾール化合物との処理量は、本カルボキサミド化合物と本アゾール化合物との合計量で、種子1kgあたり、通常0.001〜10g、好ましくは0.01〜1gである。
乳剤、水和剤、フロアブル剤等は通常水で希釈して散布することにより処理する。この場合、本カルボキサミド化合物及び本アゾール化合物の濃度は、本カルボキサミド化合物及び本アゾール化合物の合計での濃度で、通常0.0005〜2重量%、好ましくは0.005〜1重量%である。粉剤、粒剤等は通常希釈することなくそのまま処理する。
乳剤、水和剤、フロアブル剤等は通常水で希釈して散布することにより処理する。この場合、本カルボキサミド化合物及び本アゾール化合物の濃度は、本カルボキサミド化合物及び本アゾール化合物の合計での濃度で、通常0.0005〜2重量%、好ましくは0.005〜1重量%である。粉剤、粒剤等は通常希釈することなくそのまま処理する。
以下、本発明を製剤例及び試験例にてさらに詳しく説明するが、本発明は以下の例のみに限定されるものではない。なお、以下の例において、部は特にことわりの無い限り重量部を表す。
製剤例1
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、プロピコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、プロピコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
製剤例2
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、プロチオコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、プロチオコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
製剤例3
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、トリアジメノールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、トリアジメノールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
製剤例4
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、プロクロラズを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、プロクロラズを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
製剤例5
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、テブコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、テブコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
製剤例6
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、フルシラゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、フルシラゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
製剤例7
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、ジニコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、ジニコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
製剤例8
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、ブロムコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、ブロムコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
製剤例9
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、エポキシコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、エポキシコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
製剤例10
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、ジフェノコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、ジフェノコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
製剤例11
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、シプロコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、シプロコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
製剤例12
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、メトコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、メトコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
製剤例13
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、テトラコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、テトラコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
製剤例14
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、フルキンコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、フルキンコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
製剤例15
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、マイクロブタニルを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、マイクロブタニルを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
製剤例16
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、イプコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2.5部、イプコナゾールを1.25部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部およびキシレン76.25部をよく混合することにより各製剤を得る。
製剤例17
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、プロピコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、プロピコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
製剤例18
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、プロチオコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、プロチオコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
製剤例19
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、トリアジメノールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、トリアジメノールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
製剤例20
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、ヒメキサゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、ヒメキサゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
製剤例21
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、テブコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、テブコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
製剤例22
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、フルシラゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、フルシラゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
製剤例23
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、ジニコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、ジニコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
製剤例24
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、ブロムコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、ブロムコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
製剤例25
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、エポキシコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、エポキシコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
製剤例26
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、ジフェノコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、ジフェノコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
製剤例27
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、シプロコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、シプロコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
製剤例28
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、メトコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、メトコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
製剤例29
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、テトラコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、テトラコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
製剤例30
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、フルキンコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、フルキンコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
製剤例31
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、トリティコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、トリティコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
製剤例32
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、イプコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを2部、イプコナゾールを8部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物(重量割合1:1)35部および水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより各製剤を得る。
製剤例33
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、プロピコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、プロピコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
製剤例34
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、プロチオコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、プロチオコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
製剤例35
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、トリアジメノールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、トリアジメノールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
製剤例36
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、プロクロラズを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、プロクロラズを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
製剤例37
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、テブコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、テブコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
製剤例38
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、フルシラゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、フルシラゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
製剤例39
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、ジニコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、ジニコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
製剤例40
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、ブロムコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、ブロムコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
製剤例41
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、エポキシコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、エポキシコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
製剤例42
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、ジフェノコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、ジフェノコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
製剤例43
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、シプロコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、シプロコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
製剤例44
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、メトコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、メトコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
製剤例45
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、テトラコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、テトラコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
製剤例46
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、フルキンコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、フルキンコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
製剤例47
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、トリティコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、トリティコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
製剤例48
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、イプコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを5部、イプコナゾールを10部、ソルビタントリオレエ−ト1.5部およびポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液45部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し各製剤を得る。
製剤例49
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、プロピコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、プロピコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例50
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、プロチオコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、プロチオコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例51
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、トリアジメノールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、トリアジメノールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例52
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、プロクロラズを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、プロクロラズを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例53
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、テブコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、テブコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例54
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、フルシラゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、フルシラゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例55
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、ジニコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、ジニコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例56
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、ブロムコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、ブロムコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例57
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、エポキシコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、エポキシコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例58
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、ジフェノコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、ジフェノコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例59
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、シプロコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、シプロコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例60
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、メトコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、メトコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例61
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、テトラコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、テトラコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例62
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、フルキンコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、フルキンコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例63
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、トリフルミゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、トリフルミゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例64
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、イプコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、イプコナゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例65
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、ヒメキサゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、ヒメキサゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例66
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、エトリディアゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを1部、エトリディアゾールを4部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレ−62部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより各製剤を得る。
製剤例67
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを12.5部、テブコナゾールを37.5部、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部および合成含水酸化珪素45部をよく粉砕混合することにより各製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを12.5部、テブコナゾールを37.5部、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部および合成含水酸化珪素45部をよく粉砕混合することにより各製剤を得る。
製剤例68
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを3部、プロチオコナゾールを2部、カオリンクレ−85部およびタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
カルボキサミド化合物(1)〜(5)のいずれかを3部、プロチオコナゾールを2部、カオリンクレ−85部およびタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
次に試験例を示す。
試験例1
回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans−Ulrich Hege GmbH製)でダイズ(品種;納豆小粒)種子10gに対して、所定の重量の供試化合物を含むシクロヘキサノン溶液100μlを塗沫処理した。
前記処理から1日後、リゾクトニア属菌(Rhizoctonia solani)で汚染された土壌をプラスチックポットに詰め、供試化合物を処理した種子を播種し、ガラス温室で20日間栽培した(これを処理区とする)。その後、各種子から出芽した苗におけるリゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani)の発病の有無を観察し、下記式(1)により発病率を求めた。
一方、前記の塗沫処理をしていないダイズ種子を用いて、処理区と同様に栽培した(これを無処理区とする。)。そして処理区と同様に発病率を求めた。
処理区及び無処理区それぞれの発病率から、下記式(2)により処理区の効力を求めた。その結果を[表1]乃至[表8]に示す。
回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans−Ulrich Hege GmbH製)でダイズ(品種;納豆小粒)種子10gに対して、所定の重量の供試化合物を含むシクロヘキサノン溶液100μlを塗沫処理した。
前記処理から1日後、リゾクトニア属菌(Rhizoctonia solani)で汚染された土壌をプラスチックポットに詰め、供試化合物を処理した種子を播種し、ガラス温室で20日間栽培した(これを処理区とする)。その後、各種子から出芽した苗におけるリゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani)の発病の有無を観察し、下記式(1)により発病率を求めた。
一方、前記の塗沫処理をしていないダイズ種子を用いて、処理区と同様に栽培した(これを無処理区とする。)。そして処理区と同様に発病率を求めた。
処理区及び無処理区それぞれの発病率から、下記式(2)により処理区の効力を求めた。その結果を[表1]乃至[表8]に示す。
試験例2
プラスチックポットに土壌を詰め、ダイズ(品種;納豆小粒)を播種し、温室内で14日間生育させた。供試化合物をCECカクテル(シクロヘキサノン:ソルポール(登録商標)2680X(東邦化学工業製)=5:1(体積比))に溶解し、供試化合物を合計量で5%(w/v)含有する乳剤とした後、水で希釈し所定濃度にし、該希釈液を上記ダイズの葉面に充分に付着するように茎葉散布した。散布後植物を風乾し、1日後にダイズさび病(Phakopsora pachyrhizi)の夏胞子の水懸濁液(約10,000個/ml)を噴霧接種した。接種後はじめは20〜23℃多湿下に1日間置き、さらに温室内に10日間栽培した(これを処理区とする。)。その後、ダイズさび病(Phakopsora pachyrhizi)の病斑面積を調査した。
一方、供試化合物の希釈液を茎葉散布しない以外は処理区と同様にダイズを栽培した(これを無処理区とする。)。処理区と同様にダイズさび病(Phakopsora pachyrhizi)の病斑面積を調査した。
処理区及び無処理区それぞれの病斑面積から、下記式(3)により処理区の効力を求めた。その結果を[表9]乃至[表22]に示す。
プラスチックポットに土壌を詰め、ダイズ(品種;納豆小粒)を播種し、温室内で14日間生育させた。供試化合物をCECカクテル(シクロヘキサノン:ソルポール(登録商標)2680X(東邦化学工業製)=5:1(体積比))に溶解し、供試化合物を合計量で5%(w/v)含有する乳剤とした後、水で希釈し所定濃度にし、該希釈液を上記ダイズの葉面に充分に付着するように茎葉散布した。散布後植物を風乾し、1日後にダイズさび病(Phakopsora pachyrhizi)の夏胞子の水懸濁液(約10,000個/ml)を噴霧接種した。接種後はじめは20〜23℃多湿下に1日間置き、さらに温室内に10日間栽培した(これを処理区とする。)。その後、ダイズさび病(Phakopsora pachyrhizi)の病斑面積を調査した。
一方、供試化合物の希釈液を茎葉散布しない以外は処理区と同様にダイズを栽培した(これを無処理区とする。)。処理区と同様にダイズさび病(Phakopsora pachyrhizi)の病斑面積を調査した。
処理区及び無処理区それぞれの病斑面積から、下記式(3)により処理区の効力を求めた。その結果を[表9]乃至[表22]に示す。
Claims (5)
- 式(I)
〔式中、
R1は水素原子又はメチル基を表し、
R2はメチル基、ジフルオロメチル基又はトリフルオロメチル基を表す。〕
で示されるカルボキサミド化合物と、
群(A)より選ばれる1種以上のアゾール化合物とを含有する植物病害防除組成物。
群(A):
プロピコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、プロクロラズ、ペンコナゾール、テブコナゾール、フルシラゾール、ジニコナゾール、ブロムコナゾール、エポキシコナゾール、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、メトコナゾール、トリフルミゾール、テトラコナゾール、マイクロブタニル、フェンブコナゾール、ヘキサコナゾール、フルキンコナゾール、トリティコナゾール、ビテルタノール、イマザリル、イプコナゾール、シメコナゾール、ヒメキサゾール、エトリディアゾール及びフルトリアホールからなる群。 - カルボキサミド化合物とアゾール化合物との重量比が、カルボキサミド化合物/アゾール化合物=0.1/1〜10/1である請求項1記載の植物病害防除組成物。
- 式(I)
〔式中、
R1は水素原子又はメチル基を表し、
R2はメチル基、ジフルオロメチル基又はトリフルオロメチル基を表す。〕
で示されるカルボキサミド化合物と、
群(A)より選ばれる1種以上のアゾール化合物との有効量を、植物又は植物を栽培する土壌に処理する工程を含む植物病害防除方法。
群(A):
プロピコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、プロクロラズ、ペンコナゾール、テブコナゾール、フルシラゾール、ジニコナゾール、ブロムコナゾール、エポキシコナゾール、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、メトコナゾール、トリフルミゾール、テトラコナゾール、マイクロブタニル、フェンブコナゾール、ヘキサコナゾール、フルキンコナゾール、トリティコナゾール、ビテルタノール、イマザリル、イプコナゾール、シメコナゾール、ヒメキサゾール、エトリディアゾール及びフルトリアホールからなる群。 - カルボキサミド化合物とアゾール化合物との重量比が、カルボキサミド化合物/アゾール化合物=0.1/1〜10/1である請求項3記載の植物病害防除方法。
- 植物又は植物を栽培する土壌が、ダイズ又はダイズを栽培する土壌である請求項3又は4記載の植物病害防除方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011096842A JP2011246452A (ja) | 2010-04-28 | 2011-04-25 | 植物病害防除組成物およびその用途 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010104093 | 2010-04-28 | ||
JP2010104093 | 2010-04-28 | ||
JP2011096842A JP2011246452A (ja) | 2010-04-28 | 2011-04-25 | 植物病害防除組成物およびその用途 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011246452A true JP2011246452A (ja) | 2011-12-08 |
Family
ID=44861155
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011096842A Pending JP2011246452A (ja) | 2010-04-28 | 2011-04-25 | 植物病害防除組成物およびその用途 |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9375003B2 (ja) |
EP (1) | EP2563135B1 (ja) |
JP (1) | JP2011246452A (ja) |
KR (1) | KR101849793B1 (ja) |
CN (1) | CN102858172A (ja) |
AR (1) | AR083232A1 (ja) |
AU (1) | AU2011246798B2 (ja) |
BR (2) | BR112012027386B1 (ja) |
CA (1) | CA2797376C (ja) |
CL (1) | CL2012002973A1 (ja) |
DK (1) | DK2563135T3 (ja) |
ES (1) | ES2605490T3 (ja) |
HU (1) | HUE032449T2 (ja) |
MX (1) | MX337988B (ja) |
MY (1) | MY162552A (ja) |
NZ (1) | NZ603841A (ja) |
PL (1) | PL2563135T3 (ja) |
RU (1) | RU2569962C2 (ja) |
UA (1) | UA109901C2 (ja) |
WO (1) | WO2011135833A1 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014015412A (ja) * | 2012-07-06 | 2014-01-30 | Sumika Green Co Ltd | 植物病害防除組成物及び植物病害の防除方法 |
JP2016504294A (ja) * | 2012-11-30 | 2016-02-12 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 三元殺菌剤混合物 |
JPWO2017026525A1 (ja) * | 2015-08-11 | 2018-06-07 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
JP2018184358A (ja) * | 2017-04-25 | 2018-11-22 | 国立研究開発法人理化学研究所 | プライミング後の種子の生存率維持剤及び生存率維持方法 |
WO2023176826A1 (ja) * | 2022-03-15 | 2023-09-21 | 住友化学株式会社 | 水性懸濁状農薬組成物 |
Families Citing this family (224)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1403275B1 (it) | 2010-12-20 | 2013-10-17 | Isagro Ricerca Srl | Indanilanilidi ad elevata attività fungicida e loro composizioni fitosanitarie |
ITMI20121045A1 (it) * | 2012-06-15 | 2013-12-16 | Isagro Ricerca Srl | Composizioni sinergiche per la protezione di colture agrarie e relativo uso |
EA201500580A1 (ru) | 2012-11-30 | 2016-01-29 | Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт | Двойные фунгицидные смеси |
BR112015012473A2 (pt) | 2012-11-30 | 2017-07-11 | Bayer Cropscience Ag | misturas binárias pesticidas e fungicidas |
WO2014083089A1 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Bayer Cropscience Ag | Ternary fungicidal and pesticidal mixtures |
JP6367214B2 (ja) | 2012-11-30 | 2018-08-01 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 二成分殺菌剤混合物又は二成分殺害虫剤混合物 |
DK3025584T3 (en) | 2013-07-22 | 2018-05-07 | Sumitomo Chemical Co | COMPOSITION FOR PLANT DISEASES AND APPLICATIONS |
PL3122732T3 (pl) | 2014-03-26 | 2018-08-31 | Basf Se | Podstawione związki [1,2,4]triazolowe i imidazolowe jako fungicydy |
AR100743A1 (es) | 2014-06-06 | 2016-10-26 | Basf Se | Compuestos de [1,2,4]triazol sustituido |
EP3151669B1 (en) | 2014-06-06 | 2020-10-28 | Basf Se | Use of substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3204390B1 (en) | 2014-10-06 | 2019-06-05 | Basf Se | Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests |
BR112017009513A2 (pt) | 2014-11-06 | 2018-02-06 | Basf Se | utilização de um composto heterobicíclico, utilização dos compostos i, compostos, composição agrícola ou veterinária, método para o combate ou controle de pragas, método para a proteção de culturas e sementes |
CA2971249A1 (en) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Active compound combinations |
AU2016214305B2 (en) | 2015-02-06 | 2020-10-08 | Basf Se | Pyrazole compounds as nitrification inhibitors |
CA3170386A1 (en) | 2015-02-11 | 2016-08-18 | Basf Se | Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound, an insecticide and a fungicide |
WO2016128240A1 (en) | 2015-02-11 | 2016-08-18 | Basf Se | Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound and two fungicides |
UY36571A (es) * | 2015-03-05 | 2016-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos |
CA2980505A1 (en) | 2015-04-07 | 2016-10-13 | Basf Agrochemical Products B.V. | Use of an insecticidal carboxamide compound against pests on cultivated plants |
AU2016260805A1 (en) | 2015-05-12 | 2017-11-23 | Basf Se | Thioether compounds as nitrification inhibitors |
WO2016198613A1 (en) | 2015-06-11 | 2016-12-15 | Basf Se | N-(thio)acylimino compounds |
WO2016198611A1 (en) | 2015-06-11 | 2016-12-15 | Basf Se | N-(thio)acylimino heterocyclic compounds |
WO2017016883A1 (en) | 2015-07-24 | 2017-02-02 | Basf Se | Process for preparation of cyclopentene compounds |
EP3356341B1 (en) | 2015-10-02 | 2020-04-01 | Basf Se | Imino compounds with a 2-chloropyrimidin-5-yl substituent as pest-control agents |
US20180279615A1 (en) | 2015-10-05 | 2018-10-04 | Basf Se | Pyridine derivatives for combating phytopathogenic fungi |
EP3371177A1 (en) | 2015-11-02 | 2018-09-12 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3165094A1 (en) | 2015-11-03 | 2017-05-10 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
BR112018008288A2 (pt) | 2015-11-04 | 2018-10-30 | Basf Se | uso de compostos de fórmula, compostos de fórmula, mistura, composição agroquímica e método para combater fungos |
EP3165093A1 (en) | 2015-11-05 | 2017-05-10 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3167716A1 (en) | 2015-11-10 | 2017-05-17 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2017081312A1 (en) | 2015-11-13 | 2017-05-18 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3373732A1 (en) | 2015-11-13 | 2018-09-19 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
CA3003946A1 (en) | 2015-11-19 | 2017-05-26 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2017085100A1 (en) | 2015-11-19 | 2017-05-26 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3383183B1 (en) | 2015-11-30 | 2020-05-27 | Basf Se | Compositions containing cis-jasmone and bacillus amyloliquefaciens |
BR112018010140A8 (pt) | 2015-12-01 | 2019-02-26 | Basf Se | compostos de fórmula, composição, utilização de um composto de fórmula, método para o combate de fungos fitopatogênicos e semente |
CN108290840A (zh) | 2015-12-01 | 2018-07-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 作为杀真菌剂的吡啶化合物 |
EP3205208A1 (en) | 2016-02-09 | 2017-08-16 | Basf Se | Mixtures and compositions comprising paenibacillus strains or fusaricidins and chemical pesticides |
EP3426660A1 (en) | 2016-03-09 | 2019-01-16 | Basf Se | Spirocyclic derivatives |
US20190098899A1 (en) | 2016-03-10 | 2019-04-04 | Basf Se | Fungicidal mixtures iii comprising strobilurin-type fungicides |
JP6922272B2 (ja) * | 2016-03-11 | 2021-08-18 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
US20190082696A1 (en) | 2016-03-11 | 2019-03-21 | Basf Se | Method for controlling pests of plants |
UA123912C2 (uk) | 2016-04-01 | 2021-06-23 | Басф Се | Біциклічні сполуки |
BR112018069897B1 (pt) | 2016-04-11 | 2023-01-17 | Basf Se | Composto de fórmula i, composição agroquímica, processo para a preparação de compostos de fórmula i, uso não terapêutico de compostos e método para o combate de fungos fitopatogênicos nocivos |
US20190276376A1 (en) | 2016-05-18 | 2019-09-12 | Basf Se | Capsules comprising benzylpropargylethers for use as nitrification inhibitors |
EP3245872A1 (en) | 2016-05-20 | 2017-11-22 | BASF Agro B.V. | Pesticidal compositions |
BR112018076864A2 (pt) | 2016-06-22 | 2019-04-02 | Bayer Cropscience Ag | combinações de composto ativo |
CN105994313A (zh) * | 2016-06-30 | 2016-10-12 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种含哌虫啶和吡唑茚满基甲酰胺的杀虫组合物 |
CN105994292A (zh) * | 2016-06-30 | 2016-10-12 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种含唑虫酰胺杀虫组合物 |
CN106035358A (zh) * | 2016-06-30 | 2016-10-26 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种灭幼脲杀虫组合物 |
CN105994336B (zh) * | 2016-06-30 | 2018-09-25 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种杀虫组合物 |
CN106106482A (zh) * | 2016-06-30 | 2016-11-16 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种含螺虫乙酯杀虫组合物 |
CN105994293A (zh) * | 2016-06-30 | 2016-10-12 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种含虫酰肼和吡唑茚满基甲酰胺的杀虫组合物 |
WO2018050421A1 (en) | 2016-09-13 | 2018-03-22 | Basf Se | Fungicidal mixtures i comprising quinoline fungicides |
WO2018054723A1 (en) | 2016-09-26 | 2018-03-29 | Basf Se | Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi |
WO2018054721A1 (en) | 2016-09-26 | 2018-03-29 | Basf Se | Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi |
WO2018054711A1 (en) | 2016-09-26 | 2018-03-29 | Basf Se | Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi |
WO2018065182A1 (en) | 2016-10-04 | 2018-04-12 | Basf Se | Reduced quinoline compounds as antifuni agents |
WO2018073110A1 (en) | 2016-10-20 | 2018-04-26 | Basf Se | Quinoline compounds as fungicides |
EP3555050A1 (en) | 2016-12-16 | 2019-10-23 | Basf Se | Pesticidal compounds |
EP3555056A1 (en) | 2016-12-19 | 2019-10-23 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3339297A1 (en) | 2016-12-20 | 2018-06-27 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3338552A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-27 | Basf Se | Use of a tetrazolinone fungicide on transgenic plants |
EP3571190A1 (en) | 2017-01-23 | 2019-11-27 | Basf Se | Fungicidal pyridine compounds |
WO2018149754A1 (en) | 2017-02-16 | 2018-08-23 | Basf Se | Pyridine compounds |
BR112019015338B1 (pt) | 2017-02-21 | 2023-03-14 | Basf Se | Compostos de fórmula i, composição agroquímica, semente revestida, uso dos compostos e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos |
WO2018162312A1 (en) | 2017-03-10 | 2018-09-13 | Basf Se | Spirocyclic derivatives |
WO2018166855A1 (en) | 2017-03-16 | 2018-09-20 | Basf Se | Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles |
KR102596592B1 (ko) | 2017-03-28 | 2023-10-31 | 바스프 에스이 | 살충 화합물 |
AU2018241628B2 (en) | 2017-03-31 | 2022-03-17 | Basf Se | Pyrimidinium compounds and their mixtures for combating animal pests |
US20200187500A1 (en) | 2017-04-06 | 2020-06-18 | Basf Se | Pyridine compounds |
US20200045974A1 (en) | 2017-04-07 | 2020-02-13 | Basf Se | Substituted Oxadiazoles for Combating Phytopathogenic Fungi |
WO2018188962A1 (en) | 2017-04-11 | 2018-10-18 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
TW201838965A (zh) | 2017-04-20 | 2018-11-01 | 印度商Pi工業公司 | 新穎的苯胺化合物 |
WO2018192793A1 (en) | 2017-04-20 | 2018-10-25 | Basf Se | Substituted rhodanine derivatives |
MX2019012813A (es) | 2017-04-26 | 2020-01-14 | Basf Se | Derivados de succinimida sustituida como plaguicidas. |
US20210084902A1 (en) | 2017-05-02 | 2021-03-25 | Basf Se | Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles |
WO2018202491A1 (en) | 2017-05-04 | 2018-11-08 | Basf Se | Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
CN110621669A (zh) | 2017-05-04 | 2019-12-27 | 巴斯夫欧洲公司 | 防除植物病原性真菌的取代5-卤代烷基-5-羟基异噁唑类 |
BR112019022206A2 (pt) | 2017-05-05 | 2020-05-12 | Basf Se | Misturas fungicidas, composição agroquímica, uso da mistura, métodos para controlar fungos nocivos fitopatogênicos e para a proteção de material de propagação de plantas e material de propagação vegetal |
CA3059282A1 (en) | 2017-05-10 | 2018-11-15 | Basf Se | Bicyclic pesticidal compounds |
WO2018210658A1 (en) | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Basf Se | Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides |
WO2018210660A1 (en) | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Basf Se | Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides |
WO2018210661A1 (en) | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Basf Se | Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides |
WO2018210659A1 (en) | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Basf Se | Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides |
EP3625215B1 (en) | 2017-05-18 | 2023-09-13 | PI Industries Ltd | Formimidamidine compounds useful against phytopathogenic microorganisms |
EP3630731B1 (en) | 2017-05-30 | 2023-08-09 | Basf Se | Pyridine and pyrazine compounds for combating phytopathogenic fungi |
WO2018219797A1 (en) | 2017-06-02 | 2018-12-06 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2018224455A1 (en) | 2017-06-07 | 2018-12-13 | Basf Se | Substituted cyclopropyl derivatives |
CN110770235A (zh) | 2017-06-16 | 2020-02-07 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防除动物害虫的介离子咪唑鎓化合物和衍生物 |
US20200190043A1 (en) | 2017-06-19 | 2020-06-18 | Basf Se | 2-[[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]aryloxy](thio)acetamides for combating phytopathogenic fungi |
EP3642203A1 (en) | 2017-06-19 | 2020-04-29 | Basf Se | Substituted pyrimidinium compounds and derivatives for combating animal pests |
WO2018234488A1 (en) | 2017-06-23 | 2018-12-27 | Basf Se | SUBSTITUTED CYCLOPROPYL DERIVATIVES |
WO2019002158A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Basf Se | SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI |
WO2019025250A1 (en) | 2017-08-04 | 2019-02-07 | Basf Se | SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI |
WO2019038042A1 (en) | 2017-08-21 | 2019-02-28 | Basf Se | SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI |
EP3915379A1 (en) | 2017-08-29 | 2021-12-01 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2019042932A1 (en) | 2017-08-31 | 2019-03-07 | Basf Se | METHOD FOR CONTROLLING RICE PARASITES IN RICE |
EP3453706A1 (en) | 2017-09-08 | 2019-03-13 | Basf Se | Pesticidal imidazole compounds |
US11076596B2 (en) | 2017-09-18 | 2021-08-03 | Basf Se | Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2019057660A1 (en) | 2017-09-25 | 2019-03-28 | Basf Se | INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 6-CHANNEL SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CYCLES AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES |
BR112020006037A2 (pt) | 2017-10-13 | 2020-10-06 | Basf Se | compostos, misturas pesticidas, composição agroquímica, métodos para controlar pragas de invertebrados, para proteger plantas e para proteção de material de propagação de plantas, semente e uso de compostos de fórmula (i) |
EP3713936B1 (en) | 2017-11-23 | 2021-10-20 | Basf Se | Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2019115511A1 (en) | 2017-12-14 | 2019-06-20 | Basf Se | Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles |
CA3084405A1 (en) | 2017-12-15 | 2019-06-20 | Basf Se | Fungicidal mixture comprising substituted pyridines |
WO2019121143A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Basf Se | Substituted cyclopropyl derivatives |
EP3728204A1 (en) | 2017-12-20 | 2020-10-28 | PI Industries Ltd. | Fluoralkenyl compounds, process for preparation and use thereof |
UA127604C2 (uk) | 2017-12-21 | 2023-11-01 | Басф Се | Пестицидні сполуки |
BR112020012706A2 (pt) | 2018-01-09 | 2020-11-24 | Basf Se | uso de um composto de silietinil hetarila, composição para uso na redução de nitrificação, mistura agroquímica, métodos para reduzir a nitrificação e para tratamento de um fertilizante ou de uma composição |
WO2019137995A1 (en) | 2018-01-11 | 2019-07-18 | Basf Se | Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
EP3746439A2 (en) | 2018-01-30 | 2020-12-09 | PI Industries Ltd. | Oxadiazoles for use in controlling phytopathogenic fungi |
WO2019150311A1 (en) | 2018-02-02 | 2019-08-08 | Pi Industries Ltd. | 1-3 dithiol compounds and their use for the protection of crops from phytopathogenic microorganisms |
US20200354321A1 (en) | 2018-02-07 | 2020-11-12 | Basf Se | New pyridine carboxamides |
WO2019154665A1 (en) | 2018-02-07 | 2019-08-15 | Basf Se | New pyridine carboxamides |
EP3530118A1 (en) | 2018-02-26 | 2019-08-28 | Basf Se | Fungicidal mixtures |
EP3530116A1 (en) | 2018-02-27 | 2019-08-28 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising xemium |
IL276745B2 (en) | 2018-02-28 | 2023-10-01 | Basf Se | Use of N-functional alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors |
WO2019166252A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising fenpropidin |
EP3758491A1 (en) | 2018-02-28 | 2021-01-06 | Basf Se | Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors |
WO2019166561A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Basf Se | Use of alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors |
WO2019166257A1 (en) | 2018-03-01 | 2019-09-06 | BASF Agro B.V. | Fungicidal compositions of mefentrifluconazole |
EP3533333A1 (en) | 2018-03-02 | 2019-09-04 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen |
EP3533331A1 (en) | 2018-03-02 | 2019-09-04 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen |
EP3536150A1 (en) | 2018-03-06 | 2019-09-11 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising fluxapyroxad |
WO2019171234A1 (en) | 2018-03-09 | 2019-09-12 | Pi Industries Ltd. | Heterocyclic compounds as fungicides |
WO2019175713A1 (en) | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Basf Corporation | New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways |
WO2019175712A1 (en) | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Basf Corporation | New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways |
WO2019185413A1 (en) | 2018-03-27 | 2019-10-03 | Basf Se | Pesticidal substituted cyclopropyl derivatives |
AR114466A1 (es) | 2018-04-04 | 2020-09-09 | Fmc Corp | Formulaciones de concentrados emulsionables de fungicidas de sdhi |
WO2019202459A1 (en) | 2018-04-16 | 2019-10-24 | Pi Industries Ltd. | Use of 4-substituted phenylamidine compounds for controlling disease rust diseases in plants |
WO2019219464A1 (en) | 2018-05-15 | 2019-11-21 | Basf Se | Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2019219529A1 (en) | 2018-05-15 | 2019-11-21 | Basf Se | Mixtures comprising benzpyrimoxan and oxazosulfyl and uses and methods of applying them |
WO2019224092A1 (en) | 2018-05-22 | 2019-11-28 | Basf Se | Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides |
WO2020002472A1 (en) | 2018-06-28 | 2020-01-02 | Basf Se | Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors |
WO2020020777A1 (en) | 2018-07-23 | 2020-01-30 | Basf Se | Use of substituted 2-thiazolines as nitrification inhibitors |
ES2969872T3 (es) | 2018-07-23 | 2024-05-23 | Basf Se | Uso de un compuesto de tiazolidina sustituida como inhibidor de la nitrificación |
TW202009235A (zh) | 2018-08-17 | 2020-03-01 | 印度商皮埃企業有限公司 | 1,2-二硫醇酮化合物及其用途 |
EP3613736A1 (en) | 2018-08-22 | 2020-02-26 | Basf Se | Substituted glutarimide derivatives |
CA3112042A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-02 | Basf Se | Method of controlling pests by seed treatment application of a mesoionic compound or mixture thereof |
EP3628156A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants |
EP3628158A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide |
EP3628157A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants |
EP3860992A1 (en) | 2018-10-01 | 2021-08-11 | PI Industries Ltd. | Novel oxadiazoles |
WO2020070611A1 (en) | 2018-10-01 | 2020-04-09 | Pi Industries Ltd | Oxadiazoles as fungicides |
EP3643705A1 (en) | 2018-10-24 | 2020-04-29 | Basf Se | Pesticidal compounds |
WO2020095161A1 (en) | 2018-11-05 | 2020-05-14 | Pi Industries Ltd. | Nitrone compounds and use thereof |
EP3887357A1 (en) | 2018-11-28 | 2021-10-06 | Basf Se | Pesticidal compounds |
EP3670501A1 (en) | 2018-12-17 | 2020-06-24 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides |
WO2020126591A1 (en) | 2018-12-18 | 2020-06-25 | Basf Se | Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests |
EP3696177A1 (en) | 2019-02-12 | 2020-08-19 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
BR112021020231A2 (pt) | 2019-04-08 | 2021-12-07 | Pi Industries Ltd | Compostos de oxadiazol inovadores para controlar ou prevenir fungos fitopatogênicos |
WO2020208509A1 (en) | 2019-04-08 | 2020-10-15 | Pi Industries Limited | Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi |
CN113784958B (zh) | 2019-04-08 | 2024-04-30 | Pi工业有限公司 | 用于控制或预防植物病原性真菌的噁二唑化合物 |
EP3730489A1 (en) | 2019-04-25 | 2020-10-28 | Basf Se | Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides |
WO2020239517A1 (en) | 2019-05-29 | 2020-12-03 | Basf Se | Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests |
EP3769623A1 (en) | 2019-07-22 | 2021-01-27 | Basf Se | Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests |
BR112021021028A2 (pt) | 2019-06-06 | 2021-12-14 | Basf Se | Uso dos compostos de fórmula i, compostos da fórmula i, composição e método para combater fungos fitopatogênicos |
WO2020244969A1 (en) | 2019-06-06 | 2020-12-10 | Basf Se | Pyridine derivatives and their use as fungicides |
WO2020244970A1 (en) | 2019-06-06 | 2020-12-10 | Basf Se | New carbocyclic pyridine carboxamides |
EP3766879A1 (en) | 2019-07-19 | 2021-01-20 | Basf Se | Pesticidal pyrazole derivatives |
AR119774A1 (es) | 2019-08-19 | 2022-01-12 | Pi Industries Ltd | Compuestos de oxadiazol que contienen un anillo heteroaromático de 5 miembros para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos |
WO2021063735A1 (en) | 2019-10-02 | 2021-04-08 | Basf Se | New bicyclic pyridine derivatives |
WO2021063736A1 (en) | 2019-10-02 | 2021-04-08 | Basf Se | Bicyclic pyridine derivatives |
AR120374A1 (es) | 2019-11-08 | 2022-02-09 | Pi Industries Ltd | Compuestos de oxadiazol que contienen anillos de heterociclilo fusionados para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos |
CA3162521A1 (en) | 2019-12-23 | 2021-07-01 | Basf Se | Enzyme enhanced root uptake of agrochemical active compound |
US20230106291A1 (en) | 2020-02-28 | 2023-04-06 | BASF Agro B.V. | Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in t |
WO2021175669A1 (en) | 2020-03-04 | 2021-09-10 | Basf Se | Use of substituted 1,2,4-oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
BR112022020612A2 (pt) | 2020-04-14 | 2022-11-29 | Basf Se | Mistura fungicida, composição agroquímica, uso não terapêutico da mistura e método para controlar fungos fitopatogênicos nocivos |
EP3903581A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors i |
EP4143167B1 (en) | 2020-04-28 | 2024-05-15 | Basf Se | Pesticidal compounds |
EP3903584A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iv |
EP3903583A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iii |
EP3903582A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ii |
EP3909950A1 (en) | 2020-05-13 | 2021-11-17 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
WO2021249800A1 (en) | 2020-06-10 | 2021-12-16 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides |
EP3945089A1 (en) | 2020-07-31 | 2022-02-02 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors v |
EP3939961A1 (en) | 2020-07-16 | 2022-01-19 | Basf Se | Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi |
WO2022017836A1 (en) | 2020-07-20 | 2022-01-27 | BASF Agro B.V. | Fungicidal compositions comprising (r)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1- (1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol |
EP3970494A1 (en) | 2020-09-21 | 2022-03-23 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors viii |
AR123264A1 (es) | 2020-08-18 | 2022-11-16 | Pi Industries Ltd | Nuevos compuestos heterocíclicos para combatir los hongos fitopatógenos |
UY39424A (es) | 2020-09-15 | 2022-03-31 | Pi Industries Ltd | Nuevos compuestos de picolinamida para combatir hongos fitopatógenos |
AR123501A1 (es) | 2020-09-15 | 2022-12-07 | Pi Industries Ltd | Nuevos compuestos de picolinamida para combatir hongos fitopatógenos |
AR123594A1 (es) | 2020-09-26 | 2022-12-21 | Pi Industries Ltd | Compuestos nematicidas y uso de los mismos |
CN116209355A (zh) | 2020-10-27 | 2023-06-02 | 巴斯夫农业公司 | 包含氯氟醚菌唑的组合物 |
WO2022090071A1 (en) | 2020-11-02 | 2022-05-05 | Basf Se | Use of mefenpyr-diethyl for controlling phytopathogenic fungi |
WO2022090069A1 (en) | 2020-11-02 | 2022-05-05 | Basf Se | Compositions comprising mefenpyr-diethyl |
WO2022106304A1 (en) | 2020-11-23 | 2022-05-27 | BASF Agro B.V. | Compositions comprising mefentrifluconazole |
EP4018830A1 (en) | 2020-12-23 | 2022-06-29 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
AR124796A1 (es) | 2021-02-02 | 2023-05-03 | Basf Se | Acción sinérgica de dcd y alcoxipirazoles como inhibidores de la nitrificación |
EP4043444A1 (en) | 2021-02-11 | 2022-08-17 | Basf Se | Substituted isoxazoline derivatives |
TW202309047A (zh) | 2021-05-05 | 2023-03-01 | 印度商皮埃企業有限公司 | 用以防治植物病原真菌的新穎稠合雜環化合物 |
EP4337012A1 (en) | 2021-05-11 | 2024-03-20 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles |
AU2022279357A1 (en) | 2021-05-18 | 2023-11-30 | Basf Se | New substituted pyridines as fungicides |
CN117355520A (zh) | 2021-05-18 | 2024-01-05 | 巴斯夫欧洲公司 | 用作杀真菌剂的新型取代喹啉类 |
BR112023024017A2 (pt) | 2021-05-18 | 2024-02-06 | Basf Se | Compostos, composição, método para combater fungos fitopatogênicos e semente |
AR125955A1 (es) | 2021-05-21 | 2023-08-30 | Basf Se | Uso de un compuesto de alcoxi pirazol n-funcionalizado como inhibidor de nitrificación |
WO2022243521A1 (en) | 2021-05-21 | 2022-11-24 | Basf Se | Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors |
AR125925A1 (es) | 2021-05-26 | 2023-08-23 | Pi Industries Ltd | Composicion fungicida que contiene compuestos de oxadiazol |
EP4094579A1 (en) | 2021-05-28 | 2022-11-30 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising metyltetraprole |
WO2022268810A1 (en) | 2021-06-21 | 2022-12-29 | Basf Se | Metal-organic frameworks with pyrazole-based building blocks |
EP4119547A1 (en) | 2021-07-12 | 2023-01-18 | Basf Se | Triazole compounds for the control of invertebrate pests |
IL310497A (en) | 2021-08-02 | 2024-03-01 | Basf Se | (3-quinolyl)-quinazoline |
WO2023011958A1 (en) | 2021-08-02 | 2023-02-09 | Basf Se | (3-pirydyl)-quinazoline |
EP4140986A1 (en) | 2021-08-23 | 2023-03-01 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
EP4140995A1 (en) | 2021-08-27 | 2023-03-01 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
EP4151631A1 (en) | 2021-09-20 | 2023-03-22 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
WO2023072670A1 (en) | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors x |
WO2023072671A1 (en) | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ix |
EP4194453A1 (en) | 2021-12-08 | 2023-06-14 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
EP4198033A1 (en) | 2021-12-14 | 2023-06-21 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
EP4198023A1 (en) | 2021-12-16 | 2023-06-21 | Basf Se | Pesticidally active thiosemicarbazone compounds |
AR127972A1 (es) | 2021-12-17 | 2024-03-13 | Pi Industries Ltd | Novedosos compuestos de piridina carboxamida bicíclica sustituida fusionada para combatir hongos fitopatogénicos |
EP4238971A1 (en) | 2022-03-02 | 2023-09-06 | Basf Se | Substituted isoxazoline derivatives |
WO2023203066A1 (en) | 2022-04-21 | 2023-10-26 | Basf Se | Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers |
WO2023208447A1 (en) | 2022-04-25 | 2023-11-02 | Basf Se | An emulsifiable concentrate having a (substituted) benzaldehyde-based solvent system |
WO2024028243A1 (en) | 2022-08-02 | 2024-02-08 | Basf Se | Pyrazolo pesticidal compounds |
EP4342885A1 (en) | 2022-09-20 | 2024-03-27 | Basf Se | N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides |
EP4361126A1 (en) | 2022-10-24 | 2024-05-01 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xv |
WO2024104813A1 (en) | 2022-11-14 | 2024-05-23 | Basf Se | Fungicidal mixture comprising substituted pyridines |
WO2024104815A1 (en) | 2022-11-16 | 2024-05-23 | Basf Se | Substituted benzodiazepines as fungicides |
WO2024104822A1 (en) | 2022-11-16 | 2024-05-23 | Basf Se | Substituted tetrahydrobenzodiazepine as fungicides |
WO2024104823A1 (en) | 2022-11-16 | 2024-05-23 | Basf Se | New substituted tetrahydrobenzoxazepine |
WO2024104814A1 (en) | 2022-11-16 | 2024-05-23 | Basf Se | Fungicidal mixture comprising substituted pyridines |
WO2024104818A1 (en) | 2022-11-16 | 2024-05-23 | Basf Se | Substituted benzodiazepines as fungicides |
EP4389210A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-26 | Basf Se | Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1986002641A1 (en) * | 1984-10-29 | 1986-05-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pyrazolecarboxamide derivatives, process for their preparation, and bactericides containing them as effective ingredients |
JPS6296472A (ja) * | 1985-10-22 | 1987-05-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | ピラゾ−ルカルボキサミド誘導体およびそれを有効成分とする殺菌剤 |
JPH06505252A (ja) * | 1991-01-28 | 1994-06-16 | モンサント・カンパニー | 3−ジフルオロメチルピラゾールカルボキサミド殺菌剤 |
JP2008509189A (ja) * | 2004-08-12 | 2008-03-27 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 殺真菌組成物 |
JP2008515834A (ja) * | 2004-10-08 | 2008-05-15 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 相乗的な殺菌組成物 |
WO2008113654A2 (en) * | 2007-03-20 | 2008-09-25 | Basf Se | Method for protecting soybeans from being infected by fungi |
WO2008131901A1 (en) * | 2007-04-25 | 2008-11-06 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
JP2009502747A (ja) * | 2005-07-14 | 2009-01-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 1−メチル−ピラゾール−4−イルカルボキシアニリド類に基づく殺菌性混合物 |
JP2009502827A (ja) * | 2005-07-28 | 2009-01-29 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | カルボキサミド、アゾール、第2のアゾール又はストロビルリンを含んでいる相乗的殺菌活性物質組合せ |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2517176A1 (fr) | 1981-12-01 | 1983-06-03 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association insecticide et acaricide a base de pyrethroide |
AU711211B2 (en) | 1994-04-06 | 1999-10-07 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Alpha-substituted phenylacetic acid derivative, process for producing the same, and agricultural bactericide containing the same |
GB9817548D0 (en) | 1998-08-12 | 1998-10-07 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0101996D0 (en) | 2001-01-25 | 2001-03-14 | Syngenta Participations Ag | Organtic compounds |
AR036872A1 (es) | 2001-08-13 | 2004-10-13 | Du Pont | Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados |
TW200724033A (en) | 2001-09-21 | 2007-07-01 | Du Pont | Anthranilamide arthropodicide treatment |
DE60230651D1 (de) | 2001-10-15 | 2009-02-12 | Du Pont | Iminobenzoxazine, iminobenzothiazine and iminoquinazoline zur bekämpfung von wirbellosen schädlingen |
DE10203688A1 (de) | 2002-01-31 | 2003-08-07 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
PL209772B1 (pl) | 2003-01-28 | 2011-10-31 | Du Pont | Antraniloamidy, środek do zwalczania szkodnika będącego bezkręgowcem i sposób zwalczania szkodnika będącego bezkręgowcem |
DE10352067A1 (de) | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Bayer Cropscience Ag | Isopentylcarboxanilide |
BRPI0415848B1 (pt) | 2003-10-23 | 2017-04-25 | Bayer Cropscience Ag | isopentilcarboxanilidas, seu processo de preparação, seu uso e seus intermediários, composição e seu processo de preparação, e método para controlar microorganismos indesejados |
PL2256112T3 (pl) | 2004-02-18 | 2016-06-30 | Ishihara Sangyo Kaisha | Antraniloamidy, sposób ich wytwarzania oraz pestycydy je zawierające |
JP4150379B2 (ja) | 2004-02-18 | 2008-09-17 | 石原産業株式会社 | アントラニルアミド系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤 |
MY140912A (en) | 2004-07-26 | 2010-01-29 | Du Pont | Mixtures of anthranilamide invertebrate pest control agents |
JP2006213665A (ja) | 2005-02-04 | 2006-08-17 | Mitsui Chemicals Inc | 植物病害防除組成物及びその防除方法 |
CN101262764A (zh) * | 2005-07-14 | 2008-09-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 基于1-甲基吡唑-4-基甲酰苯胺的杀真菌混合物 |
JP5186751B2 (ja) | 2005-10-14 | 2013-04-24 | 住友化学株式会社 | ヒドラジド化合物およびその有害生物防除用途 |
BRPI0617221B1 (pt) | 2005-10-14 | 2016-07-12 | Sumitomo Chemical Co | composto de hidrazida, seu uso, pesticida e método de controlar uma peste |
TWI398433B (zh) | 2006-02-10 | 2013-06-11 | Dow Agrosciences Llc | 殺蟲性之n-取代(6-鹵烷基吡啶-3-基)烷基磺醯亞胺 |
TWI435863B (zh) | 2006-03-20 | 2014-05-01 | Nihon Nohyaku Co Ltd | N-2-(雜)芳基乙基甲醯胺衍生物及含該衍生物之蟲害防治劑 |
JP2008100946A (ja) | 2006-10-19 | 2008-05-01 | Bayer Cropscience Ag | 殺菌殺虫組成物 |
US20100048396A1 (en) | 2007-01-17 | 2010-02-25 | Paul Cavell | Method, use and agent for protecting a plant against pythium and rhizoctonia |
CL2008000979A1 (es) | 2007-04-11 | 2008-10-17 | Sumitomo Chemical Co | Proceso para producir un compuesto derivado de 2-piridin-2-il-2h-pirazol-3-fenilamida; compuestos intermediarios; el compuesto en si; composicion plaguicida que contiene a dicho compuesto; uso de dicho compuesto como plaguicida; y metodo para control |
CN101854803A (zh) | 2007-11-02 | 2010-10-06 | 巴斯夫欧洲公司 | 保护禾谷类免受真菌侵染的方法 |
WO2009062905A1 (en) | 2007-11-16 | 2009-05-22 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising cyanosulfoximine compounds |
BR122016010655B8 (pt) | 2008-02-05 | 2018-01-02 | Basf Se | misturas fungicidas que compreendem um composto (i) selecionado de n-(3',4', 5'-trifluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1h-pirazol-4-carboxamida, isopirazam e pentiopirad, e um fungicida adicional (ii) selecionado de ipconazol e difenoconazol e método para controlar pragas |
JP5365047B2 (ja) | 2008-03-28 | 2013-12-11 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物および植物病害防除方法 |
JP2010013389A (ja) | 2008-07-03 | 2010-01-21 | Nissan Chem Ind Ltd | 水中溶出性が促進される農薬組成物 |
EA020599B1 (ru) | 2008-07-04 | 2014-12-30 | Басф Се | Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды и абамектин |
JP5939557B2 (ja) | 2008-08-19 | 2016-06-22 | 石原産業株式会社 | 農薬有効成分の分解を抑制する方法 |
WO2010024365A1 (en) | 2008-08-26 | 2010-03-04 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Amide compounds and use thereof |
AR073109A1 (es) | 2008-08-26 | 2010-10-13 | Sumitomo Chemical Co | Derivados de n-benzotiazol acetamida utiles para controlar fitoenfermedades y composiciones que los contienen. |
JP2010083883A (ja) | 2008-09-08 | 2010-04-15 | Nissan Chem Ind Ltd | イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤 |
JP2010083869A (ja) | 2008-09-08 | 2010-04-15 | Nissan Chem Ind Ltd | 水田水口施用農薬包装袋 |
MX2011003801A (es) | 2008-10-08 | 2011-05-02 | Syngenta Participations Ag | Combinaciones pesticidas que contienen sulfoxaflor. |
NZ603842A (en) * | 2010-04-28 | 2014-09-26 | Sumitomo Chemical Co | Pesticidal composition and its use |
JP5724210B2 (ja) * | 2010-04-28 | 2015-05-27 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物およびその用途 |
-
2011
- 2011-04-25 WO PCT/JP2011/002416 patent/WO2011135833A1/en active Application Filing
- 2011-04-25 NZ NZ603841A patent/NZ603841A/en unknown
- 2011-04-25 DK DK11774619.8T patent/DK2563135T3/en active
- 2011-04-25 US US13/643,959 patent/US9375003B2/en active Active
- 2011-04-25 BR BR112012027386-8A patent/BR112012027386B1/pt active IP Right Grant
- 2011-04-25 MX MX2012012303A patent/MX337988B/es active IP Right Grant
- 2011-04-25 PL PL11774619T patent/PL2563135T3/pl unknown
- 2011-04-25 BR BR122017022817-0A patent/BR122017022817B1/pt active IP Right Grant
- 2011-04-25 HU HUE11774619A patent/HUE032449T2/en unknown
- 2011-04-25 EP EP11774619.8A patent/EP2563135B1/en active Active
- 2011-04-25 JP JP2011096842A patent/JP2011246452A/ja active Pending
- 2011-04-25 RU RU2012150804/13A patent/RU2569962C2/ru active
- 2011-04-25 CN CN201180020870XA patent/CN102858172A/zh active Pending
- 2011-04-25 UA UAA201213603A patent/UA109901C2/ru unknown
- 2011-04-25 ES ES11774619.8T patent/ES2605490T3/es active Active
- 2011-04-25 KR KR1020127028134A patent/KR101849793B1/ko active IP Right Grant
- 2011-04-25 MY MYPI2012004392A patent/MY162552A/en unknown
- 2011-04-25 AU AU2011246798A patent/AU2011246798B2/en active Active
- 2011-04-25 CA CA2797376A patent/CA2797376C/en active Active
- 2011-04-27 AR ARP110101447A patent/AR083232A1/es active IP Right Grant
-
2012
- 2012-10-24 CL CL2012002973A patent/CL2012002973A1/es unknown
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1986002641A1 (en) * | 1984-10-29 | 1986-05-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pyrazolecarboxamide derivatives, process for their preparation, and bactericides containing them as effective ingredients |
JPS6296472A (ja) * | 1985-10-22 | 1987-05-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | ピラゾ−ルカルボキサミド誘導体およびそれを有効成分とする殺菌剤 |
JPH06505252A (ja) * | 1991-01-28 | 1994-06-16 | モンサント・カンパニー | 3−ジフルオロメチルピラゾールカルボキサミド殺菌剤 |
JP2008509189A (ja) * | 2004-08-12 | 2008-03-27 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 殺真菌組成物 |
JP2008515834A (ja) * | 2004-10-08 | 2008-05-15 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 相乗的な殺菌組成物 |
JP2009502747A (ja) * | 2005-07-14 | 2009-01-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 1−メチル−ピラゾール−4−イルカルボキシアニリド類に基づく殺菌性混合物 |
JP2009502827A (ja) * | 2005-07-28 | 2009-01-29 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | カルボキサミド、アゾール、第2のアゾール又はストロビルリンを含んでいる相乗的殺菌活性物質組合せ |
WO2008113654A2 (en) * | 2007-03-20 | 2008-09-25 | Basf Se | Method for protecting soybeans from being infected by fungi |
WO2008131901A1 (en) * | 2007-04-25 | 2008-11-06 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014015412A (ja) * | 2012-07-06 | 2014-01-30 | Sumika Green Co Ltd | 植物病害防除組成物及び植物病害の防除方法 |
JP2016504294A (ja) * | 2012-11-30 | 2016-02-12 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 三元殺菌剤混合物 |
JPWO2017026525A1 (ja) * | 2015-08-11 | 2018-06-07 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
JP2018184358A (ja) * | 2017-04-25 | 2018-11-22 | 国立研究開発法人理化学研究所 | プライミング後の種子の生存率維持剤及び生存率維持方法 |
WO2023176826A1 (ja) * | 2022-03-15 | 2023-09-21 | 住友化学株式会社 | 水性懸濁状農薬組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2797376C (en) | 2018-11-20 |
AU2011246798A1 (en) | 2012-11-01 |
CN102858172A (zh) | 2013-01-02 |
MY162552A (en) | 2017-06-15 |
AU2011246798B2 (en) | 2015-09-17 |
US9375003B2 (en) | 2016-06-28 |
EP2563135A4 (en) | 2013-09-25 |
MX337988B (es) | 2016-03-30 |
US20130065854A1 (en) | 2013-03-14 |
BR122017022817B1 (pt) | 2019-02-12 |
NZ603841A (en) | 2014-10-31 |
PL2563135T3 (pl) | 2017-06-30 |
UA109901C2 (uk) | 2015-10-26 |
WO2011135833A1 (en) | 2011-11-03 |
ES2605490T3 (es) | 2017-03-14 |
BR112012027386B1 (pt) | 2018-07-31 |
BR112012027386A2 (pt) | 2015-09-15 |
AR083232A1 (es) | 2013-02-13 |
CL2012002973A1 (es) | 2013-03-22 |
KR101849793B1 (ko) | 2018-04-17 |
RU2569962C2 (ru) | 2015-12-10 |
EP2563135A1 (en) | 2013-03-06 |
RU2012150804A (ru) | 2014-06-10 |
EP2563135B1 (en) | 2016-09-14 |
MX2012012303A (es) | 2012-11-23 |
KR20130066594A (ko) | 2013-06-20 |
HUE032449T2 (en) | 2017-09-28 |
CA2797376A1 (en) | 2011-11-03 |
DK2563135T3 (en) | 2016-12-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2011246452A (ja) | 植物病害防除組成物およびその用途 | |
JP5857511B2 (ja) | 植物病害防除組成物およびその用途 | |
JP6106976B2 (ja) | 植物病害防除組成物およびその用途 | |
JP2011246453A (ja) | 植物病害防除組成物およびその用途 | |
JP5724210B2 (ja) | 植物病害防除組成物およびその用途 | |
WO2012020774A1 (ja) | 植物病害防除組成物およびその用途 | |
WO2012020776A1 (ja) | 植物病害防除組成物およびその用途 | |
JP5724211B2 (ja) | 植物病害防除組成物およびその用途 | |
JP5789918B2 (ja) | 植物病害防除組成物およびその用途 | |
JP5724212B2 (ja) | 植物病害防除組成物およびその用途 | |
JP2017165720A (ja) | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 | |
JP6922272B2 (ja) | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 | |
JP5857509B2 (ja) | 植物病害防除組成物およびその用途 | |
JP6988106B2 (ja) | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 | |
JPWO2017094576A1 (ja) | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 | |
JP2017165716A (ja) | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 | |
JP2017165715A (ja) | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 | |
JP6011045B2 (ja) | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 | |
JP6862939B2 (ja) | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 | |
JP6922271B2 (ja) | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 | |
WO2012020773A1 (ja) | 植物病害防除組成物およびその用途 | |
JP2017165721A (ja) | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 | |
WO2017026523A1 (ja) | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 | |
WO2014174987A1 (ja) | 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140224 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20141225 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150106 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150428 |