JP2018184358A - プライミング後の種子の生存率維持剤及び生存率維持方法 - Google Patents
プライミング後の種子の生存率維持剤及び生存率維持方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018184358A JP2018184358A JP2017086342A JP2017086342A JP2018184358A JP 2018184358 A JP2018184358 A JP 2018184358A JP 2017086342 A JP2017086342 A JP 2017086342A JP 2017086342 A JP2017086342 A JP 2017086342A JP 2018184358 A JP2018184358 A JP 2018184358A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- seed
- group
- priming
- seeds
- survival rate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
そこで、播種前の種子にプライミング処理(一定条件下での吸水及び乾燥処理)を施し、種子の発芽率を向上させ、発芽時期を揃える方法がとられている(非特許文献1、2)。
ブラシノステロイド合成阻害剤を含む、種子の生存率維持剤。
前記種子がアブラナ科、ナス科、ウリ科又はマメ科の植物の種子である、〈1〉記載の種子の生存率維持剤。
ブラシノステロイド合成阻害剤を含むプライミング液を種子に吸収させる工程と、
吸水後の種子を乾燥する工程とを含む、種子の生存率維持方法。
プライミング液のブラシノステロイド合成阻害剤の濃度が2〜100μMである、〈3〉に記載の種子の生存率維持方法。
前記種子がアブラナ科、ナス科、ウリ科又はマメ科の植物の種子である、〈3〉又は〈4〉に記載の種子の生存率維持方法。
ブラシノステロイド合成阻害剤を吸収した種子。
前記種子がアブラナ科、ナス科、ウリ科又はマメ科の植物の種子である、〈6〉に記載の種子。
〈ブラシノステロイド合成阻害剤〉
本発明の種子の生存率維持剤は、ブラシノステロイド合成阻害剤を含む。
本発明で用いられるブラシノステロイド合成阻害剤としては、ブラシノステロイドの合成を阻害するものであれば特に限定されないが、具体的には特開2003−113008号公報に記載された下記式(1)〜(4)で表される化合物又はその塩が例示できる。
式(1)中のR2で表される炭素数1〜6のアルキル基は、炭素数3〜6の分岐鎖状のアルキル基、例えば、イソプロピル基、tert−ブチル基等のかさ高いアルキル基が好ましい。
式(1)中のR2又はR3で表されるフェニル基が置換基を有する場合、その置換基の種類、個数、又は結合位置は特に限定されない。例えば、1個ないし3個、好ましくは1個又は2個程度の置換基を有し、2個以上の置換基を有する場合には、それらは同一でも異なっていてもよい。フェニル基上の置換基としては、例えば、ハロゲン原子(フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子)、アルキル基(メチル基、エチル基等)、シクロアルキル基(シクロプロピル基等)、ハロゲン化アルキル基(トリフルオロメチル基等)、アルコキシ基(メトキシ基、エトキシ基等)、アミノ基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基(エトキシカルボニル基等)、アルカノイル基(アセチル基等)、アロイル基(ベンゾイル基等)、アラルキル基(ベンジル基等)、アリール基(フェニル基等)、ヘテロアリール基(ピリジル基等)、ヘテロ環基(ピロリジニル基等)、水酸基、ニトロ基、シアノ基等を挙げることができるが、これらに限定されない。これらのうち、ハロゲン原子、アルキル基、ハロゲン化アルキル基、アルコキシ基等が好ましい。
式(2)中のR13で表される炭素数2〜6のアルコキシアルキル基としては、メトキシメチル基等を挙げることができる。
これらのうち、R11及びR12が水素原子であり、R13がエチル基、n−プロピル基、n−ブチル基等の直鎖状アルキル基である場合が好ましい。
式(2)中のR14で表されるフェニル基が置換基を有する場合、その置換基の種類、個数、又は結合位置は特に限定されない。例えば、1個ないし3個、好ましくは1個又は2個程度の置換基を有し、2個以上の置換基を有する場合には、それらは同一でも異なっていてもよい。
フェニル基上の置換基としては、例えば、ハロゲン原子(フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子)、アルキル基(メチル基、エチル基等)、シクロアルキル基(シクロプロピル基等)、ハロゲン化アルキル基(トリフルオロメチル基等)、アルコキシ基(メトキシ基、エトキシ基等)、アミノ基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基(エトキシカルボニル基等)、アルカノイル基(アセチル基等)、アロイル基(ベンゾイル基等)、アラルキル基(ベンジル基等)、アリール基(フェニル基等)、ヘテロアリール基(ピリジル基等)、ヘテロ環基(ピロリジニル基等)、水酸基、ニトロ基、シアノ基等を挙げることができるが、これらに限定されない。これらのうち、ハロゲン原子、ハロゲン化アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン化アルコキシ基及び水酸基が好ましく、ハロゲン原子及びハロゲン化アルキル基がより好ましい。
式(2)中のR14で表される置換フェニル基としては、例えば、2−クロロフェニル基、4−クロロフェニル基、3,4−ジクロロフェニル基、2,4−ジクロロフェニル基、3,4−ジフルオロフェニル基、2,4−ジフルオロフェニル基、4−ブロモフェニル基、4−トリフルオロメトキシフェニル基、4−トリイル基、4−トリフルオロメチルフェニル基、3−トリフルオロメチルフェニル基、4−ヒドロキシフェニル基、4−メトキシフェニル基、2−クロロ−4−トリフルオロメチルフェニル基、3−クロロ−4−トリフルオロメチルフェニル基、4−ブロモ−2−クロロフェニル基等を挙げることができる。これらのうち、4−トリフルオロメチルフェニル基、4−ブロモフェニル基、2−クロロ−4−トリフルオロメチルフェニル基が好ましい。
式(3)中のR21、R22又はR23で表されるフェニル基が置換基を有する場合、その置換基の種類、個数、又は結合位置は特に限定されない。例えば、1個ないし3個、好ましくは1個又は2個程度の置換基を有し、2個以上の置換基を有する場合には、それらは同一でも異なっていてもよい。
フェニル基上の置換基としては、例えば、ハロゲン原子(フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子)、アルキル基(メチル基、エチル基等)、シクロアルキル基(シクロプロピル基等)、ハロゲン化アルキル基(トリフルオロメチル基等)、アルコキシ基(メトキシ基、エトキシ基等)、アミノ基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基(エトキシカルボニル基等)、アルカノイル基(アセチル基等)、アロイル基(ベンゾイル基等)、アラルキル基(ベンジル基等)、アリール基(フェニル基等)、ヘテロアリール基(ピリジル基等)、ヘテロ環基(ピロリジニル基等)、水酸基、ニトロ基、シアノ基等を挙げることができるが、これらに限定されない。これらのうち、ハロゲン原子、アルキル基、ハロゲン化アルキル基、アルコキシ基等が好ましい。
式(3)中のR22で表される置換フェニル基としては、2,4−ジフルオロフェニル基等を挙げることができ、R23で表される置換フェニル基としては、4−クロロフェニル基等を挙げることができる。
フェニル基上の置換基としては、例えば、ハロゲン原子(フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子)、アルキル基(メチル基、エチル基等)、シクロアルキル基(シクロプロピル基等)、ハロゲン化アルキル基(トリフルオロメチル基等)、アルコキシ基(メトキシ基、エトキシ基等)、アミノ基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基(エトキシカルボニル基等)、アルカノイル基(アセチル基等)、アロイル基(ベンゾイル基等)、アラルキル基(ベンジル基等)、アリール基(フェニル基等)、ヘテロアリール基(ピリジル基等)、ヘテロ環基(ピロリジニル基等)、水酸基、ニトロ基、シアノ基等を挙げることができるが、これらに限定されない。これらのうち、ハロゲン原子及びアルコキシ基が好ましく、塩素原子、フッ素原子及びメトキシ基がより好ましい。
式(4)のR31及びR32で表される置換フェニル基としては、例えば、2−クロロフェニル基、4−クロロフェニル基、3,4−ジクロロフェニル基、2−フルオロフェニル基、3−フルオロフェニル基、4−フルオロフェニル基、2,4−ジフルオロフェニル基、3,5−ジフルオロフェニル基、2,5−ジフルオロフェニル基、3,4−ジフルオロフェニル基、2,6−ジフルオロフェニル基、2−メトキシフェニル基、4−メトキシフェニル基、2−フルオロ−4−トリフルオロメチル基、2−フルオロ−5−メトキシフェニル基等を挙げることができる。
本発明に用いられる種子は特に限定されないが、アブラナ科、ナス科、ウリ科又はマメ科の植物の種子が好ましい。
アブラナ科の植物としては、シロイヌナズナ、ナズナ、カラシナ、タカナ、ターサイ、ケール、カリフラワー、キャベツ、メキャベツ、コールラビ、ブロッコリー、アブラナ、ミズナ、カブ、ノザワナ、コマツナ、ハクサイ、チンゲンサイ、ハボタン、ルッコラ、ダイコン、ワサビ等が挙げられる。ナス科の植物としては、ジャガイモ、トマト、ナス、ピーマン、トウガラシ、シシトウ等が挙げられる。ウリ科の植物としては、スイカ、メロン、カボチャ、キュウリ、ニガウリ等が挙げられる。マメ科の植物としては、ダイズ、インゲンマメ、ソラマメ、エンドウ、ラッカセイ等が挙げられる。
本発明の種子の生存率維持方法では、採種後の種子に対して、本発明の種子の生存率維持剤を含む水溶液を用いて、プライミング処理を行う。プライミング液を本発明の種子の生存率維持剤を含む水溶液とすることで、プライミング後の生存率を維持することができる。
プライミング液として、ブラシノステロイド合成阻害剤を含む水溶液を調製する。ブラシノステロイド合成阻害剤としては、上述したものが使用できる。ブラシノステロイド合成阻害剤を、予め少量のジメチルスルホキシド等の有機溶媒に溶解し、水で希釈して水溶液とする。
プライミング液のブラシノステロイド合成阻害剤の濃度は、植物の種類によって適宜調整することは可能であるが、2〜100μMであることが好ましく、4〜70μMであることがより好ましく、5〜50μMであることがさらに好ましい。
このようにして調製したプライミング液を用いて採種後の種子にプライミング処理を行う。プライミング処理の条件は、種子の種類に応じた常法で行なえばよい。また、本発明の種子の生存率維持方法において、プライミング処理を行う前に、採種後の種子に常法の消毒処理をおこなってもよい。
(1)暗条件での吸水
シロイヌナズナの種子およそ200粒(約10μL)に、プライミング液100〜200μL、好ましくは150μLを加える。シロイヌナズナの種子およそ200粒に対して、プライミング液の容積が50μLより少ないと十分に吸水できないおそれがある。
種子とプライミング液との接触方法としては、容器に種子とプライミング液を入れて容器内で種子をプライミング液に浸漬させる方法が挙げられる。また、プライミング液を吸収させた紙、布、樹脂等の吸水体を介して種子を吸水させる方法でもよい。
そして、0〜4℃、好ましくは4℃の暗所で3日間静置する。
次に、(1)の処理後の種子を20〜28℃、好ましくは22℃の明所に移し、12時間静置する。
次に、(2)の処理後の種子を乾燥する。乾燥方法としては、ろ紙等の上に(2)の種子を移し、風通しのよいところ、例えばクリーンベンチ内で、室温で12時間程通風させればよい。
本発明で使用したシロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana)の野生型(Col−0)の種子は、Arabidopsis Biological Resource Centerから入手した。
〈参考例1〉
・種子の消毒
シロイヌナズナの野生型(Col−0)の種子およそ200粒を、種子消毒液[5%(v/v)次亜塩素酸及び0.05%(v/v)Tween 20を含む脱イオン水]に5分間、22℃で浸したのち、脱イオン水で種子表面の洗浄を行った。
消毒後の種子およそ200粒を1.5mL容チューブに入れた。脱イオン水150μLを該チューブに加え、4℃の暗所で3日間種子に吸水させた。その後、該チューブを22℃の明所に移し、12時間吸水させた。吸水後の種子をろ紙を敷いた35mmシャーレに移し、蓋を開けた状態でクリーンベンチ内で12時間通風させ、種子の乾燥を行った。
乾燥した種子を、0.8%の寒天を含む1/2濃度のムラシゲスクーグ培地(MS培地)に、50粒ずつ3反復で播種した。
播種後の種子は、22℃の明所に静置した。
種子のプライミング後0〜7日後において、種皮からの幼根の突出及び緑化した子葉が展開した個体数の割合から発芽率を算出した。結果を図1(a)に示す。
次に、プライミング処理後の種子に劣化処理(CDT;controlled deterioration treatment)を施し、種子の生存率を算出した。
シロイヌナズナの種子を自然劣化させた場合の種子寿命(発芽できる期間)は2年程であるため、劣化処理は、種子の寿命を迅速に評価し、予測するために通常用いられる手法である。
劣化処理後の種子を、0.8%の寒天を含む1/2濃度のムラシゲスクーグ培地(MS培地)に、50粒ずつ3反復で播種した。
播種後の種子は、22℃の明所に静置した。
播種後7日目の時点で、健全な子葉の緑化及び展開を確認できた個体数の割合から、種子の生存率を算出した。結果を図1(b)に示す。
参考例1において、種子のプライミング処理を行わなかった以外は参考例1と同様にして、種子の発芽率及び劣化処理後の生存率を算出した。結果をそれぞれ図1(a)・(b)に示す。
以上の条件でプライミング処理を行うことにより、シロイヌナズナの種子の発芽が促進されることがわかった。
・プライミング液の調製
ブラシノステロイド合成阻害剤として、以下の構造で表されるブラシナゾール(Brz)を用いて、プライミング液を調製した。また、参照実験用に、以下の構造で示される24−エピブラシノリド(EBR)を用いてプライミング液を調製した。
同様に、表1に示す濃度の200倍濃度のEBRのDMSO溶液を調製し、脱イオン水で1/200に希釈し、プライミング液E〜Gを調製した。
また、0.5%(v/v)DMSO水溶液をプライミング液Hとした。
・種子の消毒
シロイヌナズナの野生型(Col−0)の種子およそ200粒を、種子消毒液[5%(v/v)次亜塩素酸及び0.05%(v/v)Tween 20を含む脱イオン水]に5分間、22℃で浸したのち、脱イオン水で種子表面の洗浄を行った。
消毒後の種子およそ200粒を1.5mL容チューブに入れた。プライミング液A150μLを該チューブに加え、4℃の暗所で3日間種子に吸水させた。その後、該チューブを22℃の明所に移し、12時間吸水させた。吸水後の種子をろ紙を敷いた35mmシャーレに移し、蓋を開けた状態でクリーンベンチ内で12時間通風させ、種子の乾燥を行った。
プライミング後の乾燥した種子200粒程度の種子が入った1.5mLチューブを、蓋を開けた状態で、タイトボックスに入れた。さらに、飽和塩化カリウム水溶液が入ったシャーレを、蓋を開けた状態で、種子と同じタイトボックス内に置き、タイトボックスを密閉した。密閉したタイトボックスを37℃に移すと、タイトボックス内の相対湿度がおよそ80%となるため、この状態で種子を3日間保存し、劣化させた。
劣化処理後の種子を、0.8%の寒天を含む1/2濃度のムラシゲスクーグ培地(MS培地)に、50粒ずつ3反復で播種した。
播種後の種子は、22℃の明所に静置した。
播種後7日目の時点で、健全な子葉の緑化及び展開を確認できた個体数の割合から、種子の生存率を算出した。結果を図2に示す。
プライミング処理におけるプライミング液Aをプライミング液Bとした以外は実施例1と同様にして、種子の生存率を算出した。結果を図2に示す。
プライミング処理におけるプライミング液Aをプライミング液Cとした以外は実施例1と同様にして、種子の生存率を算出した。結果を図2に示す。
プライミング処理におけるプライミング液Aをプライミング液Dとした以外は実施例1と同様にして、種子の生存率を算出した。結果を図2に示す。
プライミング処理におけるプライミング液Aをプライミング液Hとした以外は実施例1と同様にして、種子の生存率を算出した。結果を図2に示す。
実施例1において、種子のプライミング処理を行わなかった以外は実施例1と同様にして、種子の生存率を算出した。結果を図2に示す。
〈参考例4〉プライミング液Eを用いたプライミング処理
プライミング処理におけるプライミング液Aをプライミング液Eとした以外は実施例1と同様にして、種子の生存率を算出した。結果を図3に示す。
プライミング処理におけるプライミング液Aをプライミング液Fとした以外は実施例1と同様にして、種子の生存率を算出した。結果を図3に示す。
プライミング処理におけるプライミング液Aをプライミング液Gとした以外は実施例1と同様にして、種子の生存率を算出した。結果を図3に示す。
プライミング処理におけるプライミング液Aをプライミング液Hとした以外は実施例1と同様にして、種子の生存率を算出した。結果を図3に示す。
実施例1において、種子のプライミング処理を行わなかった以外は実施例1と同様にして、種子の生存率を算出した。結果を図3に示す。
一方、ブラシノステロイドであるEBRを含むプライミング液を用いてプライミング処理を行った場合、EBR濃度の増加に伴い、種子の生存率が低下した。
Claims (7)
- ブラシノステロイド合成阻害剤を含む、種子の生存率維持剤。
- 前記種子がアブラナ科、ナス科、ウリ科又はマメ科の植物の種子である、請求項1に記載の種子の生存率維持剤。
- ブラシノステロイド合成阻害剤を含むプライミング液を種子に吸収させる工程と、
吸水後の種子を乾燥する工程とを含む、種子の生存率維持方法。 - プライミング液のブラシノステロイド合成阻害剤の濃度が2〜100μMである、請求項3に記載の種子の生存率維持方法。
- 前記種子がアブラナ科、ナス科、ウリ科又はマメ科の植物の種子である、請求項3又は4に記載の種子の生存率維持方法。
- ブラシノステロイド合成阻害剤を吸収した種子。
- 前記種子がアブラナ科、ナス科、ウリ科又はマメ科の植物の種子である、請求項6に記載の種子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017086342A JP6452752B2 (ja) | 2017-04-25 | 2017-04-25 | プライミング後の種子の生存率維持剤及び生存率維持方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017086342A JP6452752B2 (ja) | 2017-04-25 | 2017-04-25 | プライミング後の種子の生存率維持剤及び生存率維持方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018184358A true JP2018184358A (ja) | 2018-11-22 |
JP6452752B2 JP6452752B2 (ja) | 2019-01-16 |
Family
ID=64355394
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017086342A Active JP6452752B2 (ja) | 2017-04-25 | 2017-04-25 | プライミング後の種子の生存率維持剤及び生存率維持方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6452752B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113057079A (zh) * | 2021-03-12 | 2021-07-02 | 西南大学 | 一种提高甜高粱苗期耐涝性的方法 |
CN114467408A (zh) * | 2022-01-26 | 2022-05-13 | 贵州大学 | 一种红缨子高粱种子引发回干方法 |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6447783A (en) * | 1987-07-20 | 1989-02-22 | Ciba Geigy Ag | Diastereo isomer, manufacture and fungicidal composition |
JP2001247553A (ja) * | 2000-03-02 | 2001-09-11 | Inst Of Physical & Chemical Res | ブラシノステロイド生合成阻害剤 |
JP2001247412A (ja) * | 2000-03-02 | 2001-09-11 | Inst Of Physical & Chemical Res | ブラシノステロイド生合成阻害剤 |
JP2002047108A (ja) * | 2000-07-26 | 2002-02-12 | Inst Of Physical & Chemical Res | ブラシノステロイド代謝阻害剤 |
JP2003113008A (ja) * | 2001-10-05 | 2003-04-18 | Inst Of Physical & Chemical Res | 植物育成調節用の組成物 |
JP2008509189A (ja) * | 2004-08-12 | 2008-03-27 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 殺真菌組成物 |
JP2008515835A (ja) * | 2004-10-08 | 2008-05-15 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 殺真菌組成物 |
JP2008538760A (ja) * | 2005-04-25 | 2008-11-06 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 種子処理のための殺真菌水性組成物 |
JP2008543891A (ja) * | 2004-08-17 | 2008-12-04 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 種子処理のための水性ネオニコチノイド組成物 |
JP2009519275A (ja) * | 2005-12-13 | 2009-05-14 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 植物生長制御組成物及び殺真菌組成物 |
JP2011246452A (ja) * | 2010-04-28 | 2011-12-08 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 植物病害防除組成物およびその用途 |
-
2017
- 2017-04-25 JP JP2017086342A patent/JP6452752B2/ja active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6447783A (en) * | 1987-07-20 | 1989-02-22 | Ciba Geigy Ag | Diastereo isomer, manufacture and fungicidal composition |
JP2001247553A (ja) * | 2000-03-02 | 2001-09-11 | Inst Of Physical & Chemical Res | ブラシノステロイド生合成阻害剤 |
JP2001247412A (ja) * | 2000-03-02 | 2001-09-11 | Inst Of Physical & Chemical Res | ブラシノステロイド生合成阻害剤 |
JP2002047108A (ja) * | 2000-07-26 | 2002-02-12 | Inst Of Physical & Chemical Res | ブラシノステロイド代謝阻害剤 |
JP2003113008A (ja) * | 2001-10-05 | 2003-04-18 | Inst Of Physical & Chemical Res | 植物育成調節用の組成物 |
JP2008509189A (ja) * | 2004-08-12 | 2008-03-27 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 殺真菌組成物 |
JP2008543891A (ja) * | 2004-08-17 | 2008-12-04 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 種子処理のための水性ネオニコチノイド組成物 |
JP2008515835A (ja) * | 2004-10-08 | 2008-05-15 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 殺真菌組成物 |
JP2008538760A (ja) * | 2005-04-25 | 2008-11-06 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 種子処理のための殺真菌水性組成物 |
JP2009519275A (ja) * | 2005-12-13 | 2009-05-14 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 植物生長制御組成物及び殺真菌組成物 |
JP2011246452A (ja) * | 2010-04-28 | 2011-12-08 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 植物病害防除組成物およびその用途 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113057079A (zh) * | 2021-03-12 | 2021-07-02 | 西南大学 | 一种提高甜高粱苗期耐涝性的方法 |
CN114467408A (zh) * | 2022-01-26 | 2022-05-13 | 贵州大学 | 一种红缨子高粱种子引发回干方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6452752B2 (ja) | 2019-01-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6452752B2 (ja) | プライミング後の種子の生存率維持剤及び生存率維持方法 | |
HU227487B1 (en) | Fungicidal compositions based on (n-phenylacetyl-n-2,6-xylyl)methyl alaninate (benalaxyl), use thereof | |
ES2918196T3 (es) | Compuesto de pirazol-amida y aplicación del mismo y fungicida | |
JP5529224B2 (ja) | 細胞分化促進剤およびその用途 | |
SU741772A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
HU189189B (en) | Preparatives regulating the growth of plants, fungicides and inhibiting the growth of plants preparatives, containing as reagent azolile alcenols or oil-derivatives | |
SU655280A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
WO2002007518A1 (fr) | Inhibiteurs metaboliques contre des brassinosteroides | |
US10435394B2 (en) | Plant growth-promotion agent and method for promoting plant growth | |
JP6976578B2 (ja) | 植物気孔開口調節剤 | |
EP2703403A1 (en) | Imidazole derivative | |
RU2383135C2 (ru) | Антидот 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечнике | |
CN107880033B (zh) | 一类1-苯基-5-氨基-4-吡唑联噁二唑硫醚类化合物及其应用 | |
JP3762949B2 (ja) | ブラシノステロイド生合成阻害剤 | |
SU1264830A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
EP3099699B1 (en) | Pyrabactin analogues to modulate plant development | |
US6649568B2 (en) | Brassinosteroid biosynthesis inhibitor | |
RU2141954C1 (ru) | 1{[α-ЦИКЛОПРОПИЛ-α-(ЗАМЕЩЕННЫЕ ОКСИ)-О-ТОЛИЛ]СУЛЬФАМОИЛ}-3-(4,6-ДИМЕТОКСИ-2-ПИРИМИДИНИЛ) МОЧЕВИНЫ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ВИДОВ РАСТЕНИЙ | |
JP2020055767A (ja) | 植物気孔開口抑制剤 | |
JP2001247413A (ja) | ブラシノステロイド生合成阻害剤 | |
JP2001247412A (ja) | ブラシノステロイド生合成阻害剤 | |
JPH01215994A (ja) | 電解反応によるベンゼンカルボキシイミダミド誘導体の製造方法 | |
CHAMBERLAIN et al. | Studies on plant growth‐regulating substances. XXIX. The plant growth‐retarding properties of certain quaternary ammonium halides | |
JPH06316568A (ja) | ベンズオキサジン誘導体およびベンズチアジン誘導体並びにそれを有効成分として含有する除草剤 | |
CN114685393A (zh) | 一种新型肟类衍生物及其制备方法和在农业中的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20180918 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180919 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20181002 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181116 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20181204 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20181211 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6452752 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |