JPS6322010A - 整髪組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は特別の種類のシリコーン重合体及びその様な重
合体のための揮発性担体を含むために髪のコンディショ
ニング及びスタイル保持特性を改良する整髪組成物（ｈ
ａｉｒ　ｃａｒｅ　ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ　）に関す
る。

発明の背景 髪が特別の形状を保持するという希望は広くもたれてい
る。これを達成するための二つの方法は髪の永久的化学
的変更或いは一時的変更である。

−時的変更は水或いはシャンプー処理により取除くこと
のできるものである。これは一般的に湿った髪、即ちシ
ャンプー処理及び／又はコンディショニングの後、及び
乾燥及び／又はスタイル付は前に別の組成物を塗布する
ことにより達成されている。セットする利益を与えるた
めに用いられる材料は一般的に樹脂類或いはガム類であ
り、ムース、ゲル、ローション及びスプレーの形態で適
用されてきた。しかしながら、多くの人々は別の工程な
しにスタイル保持に何等かの改良を望んでいる。更に、
ある人々は乾燥髪特性、特に櫛の入れ易さ及び髪の感触
にこれらの材料の消極的な影響なしに別の組成物によっ
て提供されるような高レベルのスタイル保持を望んでい
る。

シリコーン類は各種整髪組成物中において数多くの異っ
た刊行物に開示されており、例えば米国特許３，９６４
，５００号、４，３６４，８３７号、４，３４１．７９
９号、４，４６５．６１９号、４，５１５．７８４号、
４，３８７，０９０号、及び４，５２９，５８６号の各
明細書などが挙げられる。

本発明によりある種の硬質シリコーン重合体及び揮発性
担体を含んでなる整髪組成物が増大したスタイル保持性
を与えることが見出された。これらの組成物は任意の通
常の形態であってよく、例えばシャンプー、コンディシ
ョナー、ヘアスプレー、トニック、ローション及びムー
スなどが挙げられるが、これらに限られるものではない
。これらの組成物は櫛入れの容易さなどの乾燥髪特性を
減少させることなく髪に増大したスタイル保持性を与え
る。

これは整髪組成物にコンディショナーとして典型的に用
いられてきたその他のシリコーン材料が髪の保持性を損
ない、及び髪のスタイル保持性のためにしばしば用いら
れてきた樹脂類及びガム類が一般的に櫛入れなどの乾燥
髪特性を損なってきたので驚くべきことである。

本発明の目的は高分子量硬質シリコーン重合体を含有す
る整髪組成物を提供することである。

更に本発明の目的は揮発性担体を含有する安定な整髪組
成物を提供することである。

更に本発明の目的は良好なスタイル保持性を与える整髪
組成物を提供することである。

更に本発明の目的は良好なコンディショニングを与える
整髪組成物を提供することである。

更に本発明の目的は一時的に髪にスタイルを与えコンデ
ィショニングをする改良された方法を提供することであ
る。

更に本発明の目的は改良されたスタイル保持性のために
髪の処理方法を提供することである。

これら及びその他の目的は以下の詳細な説明により容易
に明らかとなるであろう。

特に断りのない限り、本明細書における全てのパーセン
ト及び比は重量基準である。

発明の概要 本発明は約０．０１９６〜約１０％の硬質シリコーン重
合体、約０，１％〜約９９．９％の揮発性担体或いはそ
の混合物よりなる整髪組成物に関する。

発明の詳細な説明 必須成分並びに任意成分を以下に説明する。

硬質シリコーン重合体 本発明の組成物は髪に適用された際にスタイル保持利益
を付与する少なくとも１種の硬質シリコーン重合体を含
有する。

これらの重合体は組成物の約０．０１％〜１％〜約１好
ましくは約０．０５％〜５％〜約７める。

本発明において有用な重合体はヒドロキシル基などの末
端基を有するものを包含する充填剤強化ポリジメチルポ
リシロキサンガム類、有機置換シリコーンエラストマー
などの架橋シロキサン類、ヒドロキシル基などの末端基
を有するものを包含する有機置換シロキサンガム類、樹
脂強化シロキサン類及び架橋シロキサン重合体などが挙
げられるが、これらに限定されるものではない。

本発明において有用な硬質シリコーン重合体は少なくと
も２×１０５ポアズ（Ｐ）、好ましくは約１×１０７以
上の複合粘度（ｃｏｍｐｌｅｘ　ｖｌｓｃｏｓｉｔｙ）
を存し、複合粘度は約ＩｎＩＩＩの厚みを有するフィル
ムを測定するＲｈｅｏＩＩｌｅｔｒｉｃ　Ｆｌｕｉｄｓ
　５ｐｅｃｔｒｏａ＋ｅｔｅＰを用いて２５℃において
０．　１　　ｒｉｄ／秒の固定振動数における振動剪断
に試料を付すことにより測定される。得られた粘性及び
弾力応答を組合わせて複素弾性率を求め、それを課した
振動数により除して複合粘度を計算する。

本発明において有用な好ましいシロキサンガムはジフェ
ニル−ジメチルポリシロキサンガムであり少なくとも約
５００，０００の分子量を有し、３％以上好ましくは少
なくとも約５％の程度にジフェニル置換されていなけれ
ばならない。

これらのシロキサンガム類は充填剤強化されて更に剛性
を与える。シリカが好ましい充填剤である。

本発明の組成物において有用なシリコーンエラストマー
は米国特許４，２２１．６８８号明細書に記載されてい
るタイプの材料であり、この特許は本発明において準用
する。この特許において記載され、本発明の組成物に導
入される実際の材料は、水を除去した時点で乾燥してエ
ラストマーを形成する水性エマルジョンである。

このシリコーンエマルジョンは、アニオン的に安定化さ
れたヒドロキシル化ポリオルガノシロキサン、コロイド
状シリカ及び触媒よりなる分散相が存在する連続的水相
を有する。このエマルジョンのｐＨは約９〜約１１．５
、好ましくは約１０．５〜約１１．２の範囲にあるべき
である。

このエマルジョンの固形分含量は一般的に約２０％〜約
６０％、好ましくは約３０％〜約５０％である。各１０
０重量部のポリジオルガノシロキサン当りに存在するコ
ロイド状シリカの量は１〜１５０部である。同一基準に
基づいてジオルガノスズジカルボキシレート（例、ジオ
クチルスズジラウレート）触媒の量は０．１〜２部であ
る。このエラストマーエマルジョンは全組成物の約０゜
１％〜約５％、好ましくは約０．５％〜約４％の量で用
いられる。

シリコーン樹脂は三官能性及び四官能性シラン゛　　を
用いて導入される高架橋度を有するシリコーン重合体で
ある。樹脂の製造に用いられる典型的シラン類はテトラ
クロロシランと共にモノメチル、ジメチル、モノフェニ
ル、ジフェニル、メチルフェニル、モノビニル、及びメ
チルビニルクロロシランである。好ましい樹脂はＧｅｎ
ｅｒａｌ　ＥｌｅｃｔｒｉｃよりＧＥ　　５Ｒ５４５と
して提供されるものである。

この樹脂はトルエン溶液として提供されており、樹脂の
使用前にストリッピングされる。

その他の硬質シリコーン重合体としては、僅かに架橋さ
れているが尚シクロメチコンなどの溶媒に可溶であるシ
ロキサン類である。この硬質材料に対する前駆体は任意
の高分子量ポリジメチルシロキサン類、ビニル基を含有
するポリジメチルシロキサン類及びその他のシロキサン
類である。架橋方法としてジベンゾイルパーオキシド及
びジ−ｔ−ブチルパーオキシドなどの有機過酸化物類を
用いた熱硬化、或いはイオウを用いた熱加硫或いは高エ
ネルギー放射などが挙げられる。

揮発性担体 本発明の組成物は好ましくはシリコーン重合体に対して
約０６１％〜約９９．９％で存在する揮発性担体或いは
その混合物を含んでなる。ここにおいて用いられる「揮
発性」という用語はその物質が測定可能な蒸気圧を有す
ることを意味する。

硬質シリコーン重合体がポリジメチルシロキサン或いは
ポリジフェニルジメチルシロキサンである場合には好ま
しい担体は９９℃〜約２６０℃の沸点を有する揮発性シ
リコーン類であり、約０．１％未満の水中溶解度を有す
る。シロキサン上の置換度（置換度が高い程溶解度が低
い）は明らかに重合体の溶解度に影響を及ぼし、配合者
により考慮に入れられる。これらのシリコーン類は環状
或いは線状のいづれのポリジメチルシロキサンであって
よい。環状シリコーン中のケイ素原子数は約３〜約７、
最も好ましくは４或いは５である。これらの環状シリコ
ーン類に対する一般式は下記の通りである： （Ｓｉ−０’Ｊｎ Ｈ３ （式中、ｎ−３〜７）。

粘度は一般的に２５°Ｃにおいて１０センチポアズ（ｃ
Ｐ）未満である。

本発明において有用な線状ポリジメチルシロキサン類は
一般的に２５℃において約５ｃＰ未満の粘度を有する。

この線状揮発性シリコーン類は約３個〜約９個のケイ素
原子を含有し、下記一般式： ％式％） （式中、ｎ−１〜７）。

上記タイプのシリコーン類は例えばＤｏｗＣｏｒｎｌｎ
ｇから３４４．３４５及び２００流体として、Ｕｎｔｏ
ｎ　ＣａｒｂｉｄｅからＳｉｔ　ｌ１ｃｏｎｅ　７２０
２及び７１５８、及び５ｔａｕｆｆｅｒ　Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌから５ＷＳ−０３３１４として広く市販されている
。

本発明の組成物においては、ある種の揮発性炭化水素も
又有用である。これらの炭化水素は直鎖或いは分岐のも
のであってよく、約１０〜約２０個の炭素原子好ましく
は約１２ｇＸＩ〜約１６個の炭素原子を含存する。

水も又本発明の組成物において単独で或いはその他の揮
発性担体との混８合物として有用である。

エラストマーのみが用いられる場合には、水が好ましく
、又その場合には下記の如き界面活性剤も又存在する。

エタノールなどの短鎖アルコール類も又本発明において
用いるのに適した溶触である。

任意成分 界面活性剤 界面活性剤は本発明の組成物、特にシャンプー及びコン
ディショナー組成物における好ましい任意成分である。

存在する場合には、界面活性剤は約０．０５％〜５％〜
約５占める。シャンプーについてはその割合は組成物の
好ましくは約１０％〜約３０％、最も好ましくは約１２
％〜約２５％である。コンディショナーについては、好
ましい界面活性剤の割合は約０．２％〜約３％である。

本発明の組成物において有用な界面活性剤としては、ア
ニオン性、非イオン性、カチオン性、双性イオン性及び
両性界面活性剤が挙げられる。

本発明において、特にシャンプー組成物に対して有用な
合成アニオン性洗剤としては、アルキル及びアルキルエ
ーテルサルフェート類が挙げられる。これらの物質はそ
れぞれ式ＲＯ８０３Ｍ及びＲＯ（Ｃ２Ｈ４０）ｘＳ０３
Ｍ（式中、Ｒは約１０〜約２０の炭素数のアルキル或い
はアルケニルであり、Ｘは１〜１０であり、及びＭはア
ンモニウム、ナトリウム、カリウム及びトリエタノール
アミンなどの水溶性カチオンである）ををする。

本発明において有用なアルキルエーテルサルフェート類
はエチレンオキシドと約１０〜約２０個の炭素数を有す
る一価アルコールとの縮合生成物である。好ましくはＲ
はアルキル及びアルキルエーテルサルフェートの両者に
おいて１２〜１８個の炭素原子を有する。アルコール類
は脂肪類、例えばヤシ油或いは牛脂などから誘導される
ことが出来、或いは合成のものであり得る。本発明にお
いてはヤシ浦から誘導されたラウリルアルコール及び直
鎖アルコール類が好ましい。その様なアルコール類は１
〜１０、特に３モル割合のエチレンオキシドと反応され
、得られた分子種の混合物、例えばアルコールのモル当
り平均３モルのエチレンオキシドを有する混合物を硫酸
化し、中和する。

本発明のアルキルエーテルサルフェート類の具体例とし
てはナトリウムヤシアルキルトリエチレングリコールエ
ーテルサルフェート、リチウム牛脂アルキルトリエチレ
ングリコールエーテルサルフェート、及びナトリウム牛
脂アルキルへキサオキシエチレンサルフェートなどがあ
る。特に好ましいアルキルエーテルサルフェート類は約
１２〜１６個の炭素原子の平均アルキル鎖長及び約１〜
４モルのエチレンオキシドの平均エトキシル化度を有す
る個々の化合物の混合物よりなるものである。その様な
混合物は又約０〜２０重量％のＣ化合物、６０〜１００
重量％の Ｃ１４−１５−１６化合物、約０〜２０重量％のＣ１７
−１８（９化合物、約３〜３０重量％のエトキシル化度
０を有する化合物、約４５〜９０重量％の１〜４のエト
キシル化度を有する化合物、約１０〜２５重量％の４〜
８のエトキシル化度を有する化合物、及び約０．１〜１
５重量％の８より大きいエトキシル化度を有する化合物
も含有する。

もう一つの適当なアニオン性界面活性剤の種類は下記一
般式のを機硫酸反応生成物の水溶性塩である： Ｒ１−Ｓ　Ｏ３−Ｍ （式中、Ｒ１は８〜２４、好ましくは１２〜１８個の炭
素原子を有する直鎖或いは分岐鎖の飽和脂肪族炭化水素
基よりなる群から選ばれ、及びＭはカチオンである）。

重要な具体例は、漂白及び加水分解を含む公知のスルホ
ン化方法により得られる、８〜２４個の炭素原子、好ま
しくは１２〜１８個の炭素原子を有するイソ−、ネオ−
１ｉｎｅｓｏ−１及びｎ−パラフィン類を含むメタン系
の炭化水素とスルホン化剤例えば８０３、Ｈ２ＳＯ４、
発煙硫酸との有機硫酸反応生成物の塩である。アルカリ
金属及びアンモニウムスルホン化Ｃｎ−パラフィン類が
好ましい。

本発明の用語の範囲内に入るアニオン性合成洗剤の追加
の具体例としては、イセチオン酸でエステル化され、及
び水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物（
在に、例えば、脂肪酸はヤシ油から誘導されたものであ
る）、メチルタウライドの脂肪酸アミド類のナトリウム
或いはカリウム塩（在に、脂肪酸は例えばヤシ油から得
られたものである）などが挙げられる。この種のその他
のアニオン性合成洗剤は米国特許 ２．４８６，９２１号、２，４８６．９２２号及び２，
３９６．２７８号各明細書に示されている。

更にその他のアニオン性合成洗剤としては、スフシナメ
ートと称される種類のものが挙げられる。

この種類はジナトリウムＮ−オクタデシルスルホスフシ
ナメート、テトラナトリウムＮ−（１，２−ジカルボキ
シエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホ−スフシナメート
、ナトリウムスルホコハク酸のシアミルエステル、ナト
リウムスルホコハク酸のジオクチルエステル、ナトリウ
ムスルホコハク酸のジオクチルエステルなどの界面活性
剤を包含する。

本発明において利用可能なその他の適当なアニオン性洗
剤は約１２〜約２４個の炭素原子を有するオレフィンス
ルホネート類である。「オレフィンスルホネート類」と
いう用語は、本発明において未複合三酸化イオウにより
α−オレフィン類をスルホン化した後、該酸反応混合物
を、反応において形成されたスルホン類が加水分解され
て対応するヒドロキシ−アルカンスルホネートを与える
ような条件下において、中和することによって製造する
ことのできる化合物を意味するのに用いられる。三酸化
イオウは液体或いは気体のいづれであっても良く、通常
液体形状で用いられる場合には、例えば液体Ｓ０２、塩
素化炭化水素などの不活性溶媒により稀釈され、或いは
気体形状で用いられる場合には空気、窒素、基体状Ｓ０
２などにより稀釈されるが、必らずしも稀釈されなくと
も良い。

オレフィンスルホネート類が誘導されるα−オレフィン
類は１２〜２４の炭素原子、好ましくは１４〜１６個の
炭素原子を有するモノオレフィン類である。好ましくは
それらは直鎖オレフィン類である。適当な１−オレフィ
ン類の具体例としては１−ドデセン、１−テトラデセン
、１−ヘキサデセン、１−オクタデセン、１−エイコセ
ン及び１−テトラコセンなどが挙げられる。

真のアルケンスルホネート類及び１部のヒドロキシ−ア
ルカンスルホネート類に加えて、これらのオレフィンス
ルホネート類は少量のその他の物質、例えばアルケンジ
スルホネート類を反応条件、反応物質の割合、オレフィ
ン原料中の出発オレフィン及び不純物の性質及びスルホ
ン化過程の際の副反応に応じて含有することができる。

上記タイプの特別のα−オレフィンスルホネート混合物
はより十分に「洗剤組成物」という名称の米国特許３，
３３２．８８０号明細書に記載されており、その開示内
容は本発明において準用する。

もう一つの種類のアニオン性有機洗剤はβ−アルキルオ
キシアルカンスルホネート類である。これらの化合物は
下記一般式を有する： Ｈ （式中、Ｒ工は６〜２０個の炭素原子を有する直鎖アル
キル基であり、Ｒ２は１（好ましい）〜３個の炭素原子
を有する低級アルキル基であり、及びＭは前記の如き水
溶性カチオンである）。

家庭の洗濯条件下において優れたクリーニングレベルを
与える本発明において有用な低硬度（カルシウムイオン
）感受性を有するβ−アルキルオキシ−アルカン−１−
スルホネート類、或いは２−アルキルオキシ−アルカン
−１−スルホネート類の具体例としては、カリウム−β
−メトキシデカンスルホネート、ナリトウム２−メトキ
シートリデカンスルホネート、カリウム２−エトキシテ
トラデシルスルホネート、ナトリウム２−イソプロポキ
シヘキサデシルスルホネート、リチウム２−ｔ−ブトキ
シテトラデシルスルホネート、ナトリウムβ−メトキシ
オクタデシルスルホネート及びアンモニウムβ−ｎ−プ
ロポキシドデシルスルホネートが挙げられる。

多くの追加の非石けん合成アニオン性界面活性剤はＡ１
１ｕｒｅｄ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎにより発行されているＭｃＣＵＴＣＨＥＯＮ’Ｓ
　ＤＥＴＥＲＧＥＮＴＳ　ＡＮＤＥＭＬＩＬＳＩＦＩＥ
Ｒ８，１９８４ＡＮＮＵＡＬに記載されており、これは
本発明において準用する。又米国特許３．９２９，６７
８号明細書は多くのその他のアニオン性並びにその他の
界面活性剤の種類を開示しており、本発明において準用
する。

アニオン性、両性或いは双性イオン性界面活性剤と組合
わせて好ましく用いられる非イオン性界面活性剤は、広
くアルキレンオキシド基（親水性のもの）と、脂肪族或
いはアルキル芳香族の性質である有機疎水性化合物との
縮合により生成された化合物を定義することができる。

非イオン性界面活性剤の好ましい種類の具体例としては
下記のものが挙げられる： １、　　アルキルフェノール類のポリエチレンオキシド
縮合物、例えば直鎖或いは分岐鎖配置で約６〜１２個の
炭素原子を含有するアルキル基を有するアルキルフェノ
ール類と、アルキルフェノールのモル当り１０〜６０モ
ルのエチレンオキシドに等しい二で存在するエチレンオ
キシドとの縮合生成物。その様な化合物におけるアルキ
ル置換基は、例えば重合プロピレン、ジイソブチレン、
オクタン或いはノナンより誘導される。

２、　エチレンオキシドと、プロピレンオキシド及びエ
チレンジアミン生成物の反応から生ずる生成物との縮合
より誘導され、その組成が所望とされる疎水性及び親水
性要素の間のバランスに応じて変えられてよいもの。例
えば、エチレンオキシド基と、エチレンジアミン及び過
剰のプロピレンオキシドの反応生成物により構成され、
２．５００〜３，０００のオーダの分子量を有する疎水
性塩基との反応によって生ずる、約４０〜約８０重量％
のポリオキシエチレンを含有し、且つ５，０００〜１１
．０００の分子量を有する化合物が満足できるものであ
る。

３、　直鎖或いは分岐鎖配置の８〜１８個の炭素原子を
有する脂肪族アルコール類と、エチレンオキシド例えば
ヤシアルコールのモル当り１０〜３０モルのエチレンオ
キシドを有するヤシアルコールエチレンオキシド縮合物
であって、ヤシ油アルコール部分が１０〜１４炭素原子
を有するものとの縮合生成物。

４、　下記一般式に対応する長鎖三級アミンオキシド類
： ＲＩ　Ｒ２Ｒ３Ｎ　　→　Ｏ （式中、Ｒ工は約８〜約１８個の炭素数のアルキル、ア
ルケニル或いはモノヒドロキシアルキル基、６〜約１０
個のエチレンオキシド部分及び０〜１個のグリセリル部
分を含有し、及びＲ２及びＲ３は１〜約３個の炭素原子
及び０〜約１個のヒドロキシ基を含有し、例えばメチル
、エチル、プロピル、ヒドロキシ、エチル或いはヒドロ
キシプロピル基である）。式中の矢印は単極性結合の通
常の表示である。本発明において使用するのに適したア
ミンオキシド類の具体例としては、ジメチルドデシルア
ミンオキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル）ア
ミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジメ
チル−デシルアミンオキシド、ジメチルテトラデシルア
ミンオキシド、３゜６．９−トリオキサヘプタデシルジ
エチルアミンオキシド、ジ（２−ヒドロキシエチル）−
テトラデシルアミンオキシド、２−ドデコキシエチルジ
メチルアミンオキシド、３−ドデコキシー２−ヒドロキ
シプロビルジ（３−ヒドロキシプロピル）アミンオキシ
ド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシドなどが挙げら
れる。

５、　下記一般式に対応する長鎖三級ホスフィンオキシ
ト類： ＲＲ’Ｒ’Ｐ　　−４０ （式中、Ｒは鎖長内に８〜１８個の炭素原子の範囲のア
ルキル、アルケニル或いはモノヒドロキシアルキル基、
０〜約１０個のエチレンオキシド部分及び０〜１個のグ
リセリル部分を含有し、及びＲ′及びＲ′は各々１〜３
個の炭素原子を有するアルキル或いはモノヒドロキシア
ルキル基である）。式中の矢印は単極性結合の通常の表
示である。適当なホスフィンオキシト類の具体例として
は次のものが挙げられる：　ドデシルジメチルホスフィ
ンオキシド、テトラデシルジメチルホスフィンオキシド
、テトラデシルメチルエチルホスフィンオキシド、３．
６．９−）リオキサオクタデシルジメチルホスフィンオ
キシド、セチルジメチルホスフィンオキシト、３−ドデ
コキシー２−ヒドロキシプロビルジ（２−ヒドロキシエ
チル）ホスフィンオキシト、ステアリルジメチルホスフ
ィンオキシト、セチルエチルプロピルホスフィンオキシ
ド、オレイルジエチルホスフィンオキシト、ドデシルジ
エチルホスフィンオキシド、テトラデシルジエチルホス
フィンオキシド、下デシルジプロピルホスフィンオキシ
ド、ドデシルジ（ヒドロキシメチル）ホスフィンオキシ
ト、ドデシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフィンオ
キシト、テトラデシルメチル−２−ヒドロキシプロピル
ホスフィンオキシド、オレイルジメチルホスフィンオキ
シト、２−ヒドロキシドデシルジメチルホスフィンオキ
シド。

６．１つの１〜約３個の炭素数の短鎖アルキル或いはヒ
ドロキシアルキル基（通常、メチル）、及び約８〜約２
０個の炭素原子を含有するアルキル、アルケニル、ヒド
ロキシアルキル或いはケトアルキル基、０〜約１０個の
エチレンオキシド部分及び０〜１個のグリセリル部分を
含有する１つの長疎水鎖を含有する長鎖ジアルキルスル
ホキシド類。具体例としては次のものが挙げられる：オ
クタデシルメチルスルホキシド、２−ケトトリデシルメ
チルスルホキシド、３．６．９−トリオキサオクタデシ
ル２−ヒドロキシエチルスルホキシド、ドデシルメチル
スルホキシド、オレイル３−ヒドロキシプロピルスルホ
キシド、テトラデシルメチルスルホキシド、３−メトキ
シトリデシルメチルスルホキシド、３−ヒドロキシトリ
デシルメチルスルホキシド、３−ヒドロキシ−４−ドデ
コキシブチルメチルスルホキシド。

本発明の組成物、特にコンディショナー組成物において
有用なカチオン性界面活性剤は、本発明の水性組成物中
に溶解された際に正に荷電されるアミノ或いは四級アン
モニウム親水性部分を含有する。本発明において有用な
ものの中でカチオン性界面活性剤ビヒクル材料は次の文
献に開示されており、これらは全て本発明により準用す
る：Ｍ、Ｃ，Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏ、＋　ＭｃＣ
ｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ　Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ＆Ｅｍｕｌ
ｓｌ［’１ｅｒｓ　　（北アメリカ版１９７９）；　　
シュワルツ等（Ｓｃｈｗａｒｔｚ　ｅｔ　ａｔ、　）　
　ｒ界面活性剤、それらの化学及び技術（Ｓｕｒ［’ａ
ｃｅ　Ａｃｔｉｖｅ　Ａｇｅｎｔｓ。

Ｔｈｅｉｒ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎ
ｏｌｏｇｙ）　Ｊ　、ニューヨーク：　　Ｉｎｔｅｒｓ
ｃｌｅｎｃｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、　１９４９　；
米国特許３，１５５．５９１号、３，９２９，６７８号
、３，９５９，４６１号及び ４．３８７，０９０号各明細書。

四級アンモニア含有カチオン性界面活性剤の中で本発明
において有用なものは下記一般式で表わされるものであ
る： （式中、Ｒ１は水素、１〜２２個の炭素原子の脂肪族基
、或いは１２〜２２個の炭素原子を含有する芳香族、ア
リール或いはアルキルアリール基であり、Ｒ２は１〜２
２個の炭素原子を宵する脂肪族基であり、Ｒ３及びＲ４
は各々１〜３個の炭素原子を有するアルキル基であり、
及びＸはハロゲン、アセテート、ホスフェート、ナイト
レート及びアルキルサルフェート基から選ばれたアニオ
ンである。これらの脂肪族基は炭素及び水素原子に加え
てエーテル結合及びアミド基などのその他の基を含有し
てよい。

本発明において有用なその他の四級アンモニウム塩は下
記一般式を有するものである；（式中、Ｒ工は１６〜２
２個の炭素原子を有する脂肪族基であり、Ｒ２、Ｒ３、
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は水素原子及び１〜４個の炭素原子
を有するアルキルから選ばれ、Ｘはハロゲン、アセテー
ト、ホスフェート、ナイトレート及びアルキルサルフェ
ート基より選ばれるイオンである）。

その様な四級アンモニウム塩は牛脂プロパンジアンモニ
ウムジクロライドなどが挙げられる。

好ましい四級アンモニウム塩としては、アルキル基が１
２〜２２個の炭素原子を有し、水素添加牛脂脂肪酸など
の長鎖脂肪酸から誘導されるジアルキルジメチルアンモ
ニウムクロライドなどが挙げられる（牛脂脂肪酸はＲ工
及びＲ２が主として１６〜１８個の炭素原子を有する四
級化合物を生ずる）。本発明において有用な四級アンモ
ニウム塩の具体例としては、ジ牛脂ジメチルアンモニウ
ムクロライド、ジ牛脂ジメチルアンモニウムメチルサル
フェート、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロラ
イド、ジ（水素添加牛脂）ジメチルアンモニウムクロラ
イド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド
、ジエイコシルジメチルアンモニウムクロライド、ジア
ルキルジメチルアンモニウムクロライド、ジ（水素添加
牛脂）ジメチルアンモニウムアセテート、ジオクタデシ
ルジメチルアンモニウムクロライド、ジヘキサデシルジ
メチルアンモニウムアセテート、ジ牛脂ジプロピルアン
モニウムホスフェート、ジ牛脂ジメチルアンモニウムナ
イトレート、ジ（ヤシアルキル）ジメチルアンモニウム
クロライド及びステアリルジメチルベンジルアンモニウ
ムクロライドが挙げられる。ジメチルアンモニウムクロ
ライド、ジセチルジメチルアンモニウムクロライド、ス
テアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド及び
セチルトリメチルアンモニウムクロライドが本発明にお
いて有用な好ましい四級アンモニウム塩である。ジー　
（水素添加牛脂）ジメチルアンモニウムクロライドは特
に好ましい四級アンモニウム塩である。

一級、二級及び三級脂肪アミン類の塩も又好ましいカチ
オン性界面活性剤ビヒクル材料である。

その様なアミン類のアルキル基は１２〜２２個の炭素原
子を有し、置換或いは未置換のいづれてあってもよい。

二級及び三級アミンが好ましく、三級アミンが特に好ま
しい。本発明において有用なその様なアミン類としては
、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ジエチルアミ
ノエチルステアラミド、ジメチルステアラミン、ジメチ
ルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデ
シルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−牛脂プロパ
ンジアミン、エトキシル化（５モルＥ、Ｏ，）ステアリ
ルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン及びア
ラキシルベヘニルアミンなどが挙げられる。適当なアミ
ン塩としてはハロゲン、アセテート、ホスフェート、ナ
イトレート、サイトレート、ラクテート及びアルキルサ
ルフェート塩などが挙げられる。その様な塩としては、
ステアリルアミン塩酸塩、塩化ソイアミン、ステアリル
アミンホルメート及びＮ−牛脂プロパンジアミンジクロ
ライド及びステアラミドプロピルジメチルアミンサイト
レートなどが挙げらる。本発明において有用なものの中
に含まれるカチオン性アミン界面活性剤は米国特許４，
２７５，０５５号明細書に開示されている（本発明にお
いて準用）。

シャンプー並びにコンディショナーにおいて有用な双性
イオン性界面活性剤は、脂肪族基が直鎖或いは分岐鎖で
あり、及び１つの脂肪族置換基が８〜１８個の炭素原子
を含存し、及び１つがアニオン性水溶性基例人ばカルボ
キシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート或い
はホスホネート基を含有する脂肪族四級アンモニウム、
ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として
広く説明することのできるものにより例示することがで
きる。これらの化合物の一般式は下記の通りである： （式中、Ｒ２は約８〜１８個の炭素原子のアルキル、ア
ルケニル、或いはヒドロキシアルキル、０〜約１０個の
エチレンオキシド部分及び０〜１個のグリセリル部分を
含有し、Ｙは窒素、リン及びイオウ原子よりなる群から
選ばれ、Ｒ３は１〜約３個の炭素原子を含有するアルキ
ル或いはモノヒドロキシアルキル基であり、ＸはＹがイ
オウ原子である時には１でありＹが窒素或いはリン原子
である場合には２であり、Ｒ４は１〜約４個の炭素原子
のアルキレン或いはヒドロキシアルキレン基であり、及
び２はカルボキシレート、スルホネート、サルフェート
、ホスホネート及びホスフェート基よりなる群から選ば
れた基である。

具体例としては下記のものが挙げられる：４−（Ｎ、Ｎ
−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−オクタデシルアン
モニオ〕　−ブタン−１−カルボキシレート； ５−（Ｓ−３−ヒドロキシプロピル−８−ヘキサデシル
スルホニオ〕　−３−ヒドロキシペンタン−１−サルフ
ェート： ３−　　ＣＰ、Ｐ−ジエチル−Ｐ−３，６，９−）リオ
キサテトラデキソシルホスホニオ〕　−２−ヒドロキシ
プロパン−１−ホスフェート； ３−［Ｎ、Ｎ−ジプロピル−Ｎ−３−ドデコキシー２−
ヒドロキシプロピルアンモニオ〕　−プロパン−１−ホ
スホネート； ３−（Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ
）プロパン−１−スルホネート；３−（Ｎ、Ｎ−ジメチ
ル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）−２−ヒドロキシプ
ロパン−１−スルホネート； ４−（Ｎ、Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２
−ヒドロキシドデシル）アンモニオ〕　−ブタン−１−
カルボキシレート； ３−　〔Ｓ−エチル−８−（３−ドデコキシー２−ヒド
ロキシプロピル）スルホニオ〕　−プロパン−１−ホス
フェート； ３−　（１’、Ｐ−ジメチル−Ｐ−ドデシルホスホニオ
〕　−プロパン−１−ホスホネート；及び５−（Ｎ、Ｎ
−ジ（３−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヘキサデシルア
ンモニオ〕　−２−ヒドロキシペンタン−１−サルフェ
ート。

ベタイン類などのその他の双性イオン性物質も又本発明
において有用である。本発明において有用なベタイン類
の具体例としては、ココジメチルカルボキシメチルベタ
イン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラ
ウリルジメチルアルファカルボキシ−エチルベタイン、
セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビ
ス−（２−ヒドロキシ−エチル）カルボキシメチルベタ
イン、ステアリルビス−（２−ヒドロキシーブロビル）
カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルガンマ−
カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒ
ドロキシプロピル）アルファーカルボキシエチルベタイ
ンなどの高アルキルベタイン類が挙げられる。スルホベ
タイン類はココジメチルスルホプロピルベタイン、ステ
アリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメ
チルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒド
ロキシ−エチル）スルホプロピルベタインなどにより代
表され、ＲＣＯＮＨ（ＣＨ２）３基がベタインの窒素原
子に結合しているアミドベタイン類、及びアミドスルホ
ベタイン類も又本発明においてを用である。アミドベタ
イン類は本発明の組成物のあるものにおいて使用するの
に好ましいものである。

本発明の組成物において使用することのできる両性界面
活性剤の具体例は、脂肪族基が直鎖或いは分岐鎖であり
、及び脂肪族置換基の１つが約８〜約１８個の炭素原子
を有し、及び１つがアニオン性水可溶化基例えばカルボ
キシ、スルホネート、サルフェート、ホスホネート或い
はホスホネート基を有する脂肪族二級及び三級アミン類
の誘導体と広く説明されることのできるものである。こ
の定義に入る化合物の具体例としては、ナトリウム３−
ドデシル−アミノプロピオネート、ナトリウム３−ドデ
シルアミノプロパンスルホネート、米国特許２，６５８
．０７２号明細書の教示に従ってドデシルアミンをナト
リウムイセチオネートで反応させて調製されるもののよ
うなＮ−アルキルタウリン類、米国特許２，４３８，０
９１号明細書の教示に従って製造されるもののようなＮ
−高級アルキルアスパラギン酸類、及びｒＭｉｒａｎｏ
ｌ　Ｊの商品名で販売され、米国特許 ２．５２８．３７８号明細書に記載されている生成物な
どが挙げられる。

上記界面活性剤は本発明の整髪組成物において単独で或
いは組合わせて用いることが出来る。アルキルサルフェ
ート類、エトキシル化アルキルサルフェート類及びそれ
らの混合物が本発明において用いるのに好ましい。

整髪組成物がコンディショナー組成物である場合には、
好ましい任意成分はゲルビヒクル材料を包含する。この
ビヒクルは二つの必須成分、即ち脂質ビヒクル材料及び
カチオン性界面活性剤ビヒクル材料を含んでなる。その
様なゲル型ビヒクルは一般的に次の文献に記載されてお
り、これらの全ては本発明において準用する：バリー（
Ｂａｒｒｙ）、「混合乳化剤ナトリウムドデシルサルフ
ェート／セチルアルコールの自己増粘作用（Ｔｈｅ　５
ｃｌｆ’−Ｂｏｄｙｉｎｇ　Ａｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈ
ｅ　Ｍｉｘｅｄ　Ｅｍｕｌｓｉｆ’ｉｃｒＳｏｄｉｕｍ
　Ｄｏｄｅｃｙｉ　５ｕｌｆ’ａｔｅ／Ｃｅｔｙｌ　Ａ
ｌｃｏｈｏｌ　）　Ｊ、２ｇ、　Ｊ、　ｏｒ　Ｃｏ１１
ｏｉｄ　ａｎｄ　Ｉｎｔｅｒｒａｃｅ　５ｃｉｅｎｃｅ
　８２−９１　（１９８８）　　；　　バリー等（Ｂａ
ｒｒｙ　ａｔ　ａｌ、）、「アルキルトリメチルアンモ
ニウムブロマイド類／セトステアリルアルコール混合乳
化剤の自己増粘作用、四級鎖長の影響（Ｔｈｅ　５ｅｌ
ｌ’−Ｂｏｄｙｌｎｇ　ＡｃｔｉｏｎｏｒＡｌｋｙｌｔ
ｒｉｍｅｔｈｙｌ−ａｍｍｏｎｉｕｍ　Ｂｒｏｍｉｄｅ
ｓ　／Ｃｅｔｏｓｔｅａｒｙｌ　Ａｌｃｏｈｏｌ　Ｊｘ
ｅｄ　Ｅｍｕｋｓｉｒｌｅｒｓ　　；Ｉｎｆｌｕｅｎｃ
ｅ　ｏｒ　Ｑｕａｔｅｒｎａｒｙ　Ｃｈａｉｎ　Ｌｅｎ
ｇｔｈ）　ｊ　、３５゜Ｊ、　ｏｆ　Ｃｏ１１ｏｉｄ　
ａｎｄ　Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ　５ｃｉｅｎｃｅ　［１８
９−７０８（１９７１）　、　　及びバリー等（Ｂａｒ
ｒｙ　ｅｔ　ａｌ、）、「モトマクロゲル１０００−セ
トステアリルアルコールを含有する系のレオロジー、１
．自己増粘作用（Ｒｈｅｏｌｏｇｙ　　ｏｌ’　　５ｙ
ｓｔｅａ＋ｓ　　Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ　　Ｃｅｔｏｍ
ａｃｒｏｇｅｌｌｏｏｏ−Ｃｅｔｏｓｔｅａｒｙｌ　Ａ
ｌｃｏｈｏｌ、　１．　ＳａｌｒＢｏｄｙｌｎｇＡｃｔ
ｉｏｎ）　Ｊ　、３８．　Ｊ、　ｏ［’　Ｃｏ１１ｏｉ
ｄ　ａｎｄ　Ｉｎｔｅｒｆ’ａｃｅＳｃ１ｅｎｃｅ　６
１Ｂ−６２５（１９７２）。

脂質ビヒクル材料： これらのビヒクル類は１以上の脂質材料を含有しく本発
明において単独或いは組合わせて「脂質ビヒクル材料」
よりなると称される）、それらは本質的に水溶性であり
、疎水性及び親水性部分を含有する。脂質ビヒクル材料
は天然或いは合成的に誘導された、１２〜２２個、好ま
しくは１６〜１８個の炭素原子の長さの炭素鎖を有する
酸、酸誘導体、アルコール類、エステル類、エーテル類
、ケトン類及びアミド類を包含する。脂肪アルコール類
及び脂肪エステル類が好ましく、脂肪アルコール類が特
に好ましい。

本発明においてを用なものの中で脂質ビヒクル材料は、
ベイリーの工業油脂製品（Ｂａｉｌｅｙ’５Ｉｎｄｕｓ
ｔｒｉａｌ　Ｏｉｌ　ａｎｄ　Ｆａｔ　Ｐｒｏｄｕｃｔ
ｓ　）　Ｊ　　（第３版、Ｄ、　Ｓｗｅｒｎ！１ｍ、１
９７９）（本発明において準用）に開示されている。本
発明に有用なものの中に含まれる脂肪アルコール類は次
の文献に開示されており、これらは全て本発明において
準用する：米国特許３，１５５，５９１号、米国特許４
．１６５．３６９号、米国特許 ４．２６９．８２４号、英国特許 １．５３２，５８５号、各明細書；　及びツクシマ等（
Ｆｕｋｕｓｈｉｍａ　ｅｔ　ａｌ、）　　ｒ化粧品エマ
ルジョンにおけるセトステアリルアルコールの影響（Ｔ
ｈｅＥｆ’ｆ’ｃｃｔ　ｏｆ’　Ｃｃｔｏｓｔｅａｒｙ
ｌ　Ａｌｃｏｈｏｌ　ｉｎ　Ｃｏ５ｏ＋ｅｔｉｃＥｍｕ
ｌｓｉｏｎｓ　）　Ｊ　、９８、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ　
＆　Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ８９−１０２　（１９８３）
。本発明において有用なものの中に包含される脂肪エス
テル類は米国特許３．３４１．４６５号明細書に開示さ
れている（本発明において準用）。

本発明において使用するのに好ましいエステル類として
は、セチルパルミテート及びグリセリルモノステアレー
トが挙げられる。セチルアルコール及びステアリルアル
コールは好ましいアルコール類である。特に好ましい脂
質ビヒクル材料は約５５％〜約６５％（混合物の重量基
準）のセチルアルコールを含有するセチルアルコールと
ステアリルアルコールの混合物よりなるものである。

本発明の硬質シリコーン類と共に用いるのに適したその
他のビヒクルとしては、例えばトニック類、ムース類及
びヘアスプレー類などが挙げられる。トニック類は水或
いはアルコールなどの溶媒を用いるのに対し、ムース類
及びヘアスプレー類は更にトリクロロフルオロメタン、
ジクロロジフルオロメタン、ジメチルエーテル、プロパ
ン、ｎ−ブタン或いはイソブタンのような噴射剤を硬質
シリコーン及び下記の如き任意成分に加えて利用する。

噴射剤の割合は所望に応じて調製することができるが、
一般的にムース類に対しては約３％〜約３０％であり、
ヘアスプレー類に対しては約１５％〜約４０％である。

本発明における整髪組成物はその様な組成物をより満足
できるものにするために各種のその他の任意成分を含む
ことができる。その様な通常の任意成分は当業者によく
知られたものであり、例えばエチレングリコールジステ
アレートなどの真珠光沢助剤；　ベンジルアルコール、
メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニ
ル尿素などの保恒剤；　長鎖脂肪酸のジェタノールアミ
ド（例、ＰＥＧ　　３ラウリン酸ジエタノールアミド）
、ココモノエタノールアミド、ジメチコンコポリオール
類、グアーガム、メチルセルロースデンプン類及びデン
プン誘導体、セテアリールアルコールなどの脂肪族アル
コール類、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、ポリビニ
ルアルコール及びエチルアルコールなどの増粘剤及び粘
度調節剤；クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、
リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなどのｐＨ
調整剤；　任意のＦＤ＆Ｃ或いはＤ＆Ｃ染料などの着色
剤；過酸化水素、過ホウ酸塩及び過硫酸塩などの髪酸化
（漂白）剤；　チオグリコレート類などの髪還元剤；　
香料；　及びエチレンジアミン四酢ｍｌニナトリウム塩
などの金属イオン封鎖剤；　グリセリン及びプロピレン
グリコールなどの重合体可塑化剤などが挙げられる。そ
の様な添加剤は個々に組成物の約０．０１％〜約１０％
、好ましくは約０．０５％〜約５．０％の割合で用いら
れる。

本発明の組成物のｐＨは重要でなく、約３〜約１０の範
囲にある。

全ての組成物と同様に本発明の組成物は組成物の性能を
不当に妨害する成分を含有すべきでない。

製造方法 各種タイプの整髪組成物の製造方法は下記実施例におい
て説明される。

工業上の応用可能性 本発明の詳細な説明される組成物のタイプに応じて異る
通常の方法で用いられる。

以下の具体例は本発明の範囲内の好ましい実施態様を更
に説明するものである。これらの実施例は例示を目的と
してのみ与えられるものであり、本発明を限定するもの
ではなく、その趣旨及び範囲から離れることなく多くの
本発明の変化が可能である。

例　　１ アンモニアラウリルサルフェート８．５９ＥＤＴＡ　　
　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，２０クエン酸　　　
　　　　　　　　　　　　０．７９水酸化ナトリウム　
　　　　　　　　　０．７５コ力ミドＭＥＡ　　　　　
　　　　　　　　　１．００グリコールジステアレート
　　　　　　１．５０アンモニウムラウレスー ３サルフエート　　　　　　　　　　１２．０９セテア
リルアルコール　　　　　　　　０．１０シリコーンプ
レミツクス（具体例参照）１保恒剤　　　　　　　　　
　　　　　　０６０３香料　　　　　　　０．３０ 蒸留水　　　　　　　　　　　　　　　適　量１　：シ
リコーンプレミックスの割合は選択により異る シリコーンプレミックス　　Ｉ　　　ｌｉ　　ＩＩＩ　
　ＩＶＤ−５シクロメチコン　　１．５０−１．５’０
１．５０ポリジメチルシロキサン’　１．５０−０．３
０　−シリカ２０．２６　−−　−−　−− シリコーンエラストマー３−３゜ｏｏ　　−−−−精製
樹脂’　　　　　　　　　−一−−０，８０−ジフェニ
ルジメチルシロ キサンガム５−−　−−　−−　１．５０１　　：　Ｇ
ｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社から供給される５Ｅ
−７６ガム ２：Ｃａｂｏｔ社から供給されるＣａｂ−０−Ｓｉｌ５
−ｔ ３　　：　Ｄｏｗ　Ｃｏｒｎｉｎｇ社から供給されるシ
リコーンエラストマー〇３−５２０５ ４　　：　Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社から供
給される５Ｒ−５４５樹脂 ５　　：　Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社から供
給される５Ｅ５４ガム ■、　　ポリジメチルシロキサン及びシリカを高剪断リ
ボンミックス中で少なくとも２時間緊密に混合する。こ
のブレンドを次いでＤ−５シクロメチコンに溶解してシ
リコーンミックスを形成する。

■、　　シリコーンエラストマーを直接にバッチに添加
する。

■、　樹脂をトルエン中の溶液として受取る。

トルエンを完全にストツピングし、精製樹脂をポリジメ
チルシロキサンと共にシクロメチコン中に溶解する。

アンモニウムウラリルサルフェート、ＥＤＴＡ。

クエン酸及び水酸化ナトリウムを約１５℃において蒸留
水に添加する。混合物を７０℃〜８０℃に加熱する。コ
カアミドＭＥＡ及びグリコールジステアレートをこの時
点において添加する。アンモニウムラウレス−３サルフ
ェート、セテアリルアルコール及びシリコーンプレミッ
クスを７０℃〜９０’Ｃでブレンドする。この混合物を
グリコールジステアレートに引続いてバッチに添加する
。

保恒剤を次いて添加する。バッチを５分間混合した後室
温（］５５°Ｃ〜２５°Ｃに冷却する。香料を添加し、
次いでバッチを通常の粉砕装置を用いて少なくとも５分
間高剪断下に粉砕する。

例２ ムース組成物 次の組成物を調製した： 成　　分　　　　　　　　　　　　　　　重量　％Ｌｕ
ｖｉｓｋｏｌ■ＶＡ５５Ｅ　（５０％活性）１９．００
プロピレングリコール　　　　　　　　２．００Ｃａｒ
ｂｐｏｌ■９３４２　　　　　　　０．２０ココジメチ
ルアミンオキシド　　　　　０１２５アミノメチルプロ
パツール　　　　　　０．３０Ｇｌｙｄａｎｔ■３０．
３７ 香料　　　　　　　０．１０ Ｄ、Ｃ，ＱＢ−５０２５シリコーン エラストマー（４０％活性）’　　　　２．５ＯＡ−４
６噴射剤５　　　　　　　　１０．００二重逆浸透水　
　　　　　　　　　適量１００％１：ＢＡｓＦにより提
供されるＰＶＰ／ＰＶＡ共重合体 ２　　；　Ｂ、Ｐ、　Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社により提供さ
れるカルボキシビニル重合体 ３　：　Ｇｌｙｃｏ　Ｃｈｅｍｉｃａ１社により提供さ
れる保恒剤４　：　Ｄｏｗ　Ｃｏｒｎｉｎｇにより提供
されるシリコーンエラストマー ５　　：　Ｐｈ１１１１ｐｓ　Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ社よ
り提供されるプロパン（２０％）、イソブタン（７８％
）及びｎ−ブタン（２％）の混合物 本発明のエアロゾールムースはエアロゾール噴射剤を除
く全ての成分を濃縮液と呼ばれるバッチに合一すること
により調製される。この濃縮液はＣａｒｂｏｐｏｌの塊
がなくなるまで数分間水中で攪拌しながらＣａｒｂｏｐ
ｏｌをスラリー化することにより作られる。これに付随
する中和における粘度増大に適合するように撹拌機速度
を増大しながらアミノメチルプロパツールを添加する。

激しい攪拌を維持しながらＣＩｙｄａｎＬ及びシリコー
ンエラストマーを除く残りの成分を添加し、よく分散す
るまで混合する。Ｇｌｙｄａｎｔ及びシリコーンエラス
トマーを最後に添加し、混合をこれが十分に分散するま
で継続する。得られた濃縮液はｐＨ８，２で極めて濃厚
である。エアロゾールムースの缶は１３５ｇの濃縮液を
５オンスのアルミニウムモノブロック（エポキシ内張）
街中に入れ、ムースバルブを缶の頂部におき、缶の頭部
空間を排気するために（空気を除去するために）真空に
ひき、バルブを所定位置にクリンプ止めずことにより調
製される。

噴射剤（１５ｇ）はバルブの芯環を通して加圧充填する
ことにより添加される。

例３ これは調製された組成物のもう一つの例である。

成分　　　　　　重量％ Ｌｕｖｉｓｋｏｌ　　Ｋ−３０１（３０％活性）２．０
０キサンタンガム　　　　　　　　　　　　０．７０Ｇ
ｌｙｄａｎｔ　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ、３
７ノンオキシノールー１４　　　　　　　１．００Ｄ、
Ｃ，ＱＢ−５０２４シリコーン エラストマー（４０％活性）２　　　１．０ＯＡ−７０
噴射剤３５．００ 二重逆浸透水　　　　　　　　　　適量１００％１：Ｂ
ＡＳＦにより提供されるＰＶＰ重合体２　：　Ｄｏｗ　
Ｃｏｒｍｆｎｇにより提供されるシリコーンエラストマ
ー ３　　：　Ｐｈ１ｌｌｏｐｓ　Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ社に
より提供されるプロパンとイソブタンの混合物 例４ 次のものは本発明の代表的なもう一つのムース組成物で
ある。

成分　　　　　　Ｍ量％ Ｇａｎｔｒｅｚ＠ＥＳ２２５１　（５０％活性）４．０
０Ｃａｒｂｏｐｏｌ　９４１　　　　　０．２０アミノ
メチルプロパツール　　　　　　０．８０Ｇｌｙｄａｎ
ｔ　　　　　　　　　　　　　　　０　、　３７Ａ−４
６８，００ Ｄ、Ｃ，ＱＢ−５０２４シリコーン エラストマー（４０％活性）　　　　　０．５０二重逆
浸透水　　　　　　　　　　適ｆＬ１００％１：ＧＡＦ
より提供されるメチルビニルエーテル／無水マレイン酸
の共重合体 例５ コンディショナー組成物 下記成分を有してなる本発明による髪コンディショナー
を作成した。

成分　　　　　　重量％ ヒドロキシエチルセルロース　　　　　０．５０カタニ
ウム−１８１０，８５ ジメチコンコポリオール”　　　　　　　　０．１０セ
チルアルコール　　　　　　　　　　１．００ステアリ
ルアルコール　　　　　　　　０，７５セテアレス−２
００，３５ ステアラミドプロピルジメチルアミン３０．５０グリセ
ロールモノステアレート　　　　０．２５クエン酸　　
　　　　　　　　　　　　　０．１３香料　　　　　　
　０８２０ 保恒剤　　　　　　　　　　　　　　　０，０３硬質シ
リコーンプレミツクス４ （具体例参照）−一 蒸留水　　　　　　　　　　　　　適量１００％１　：
　Ａｄｏｇｅｎ　４４２−１００Ｐ　、　５ｈｅｒｅｘ
　Ｃｈｅｍｉｃａ１社２　　：　Ｄｏｗ　Ｃｏｒｎｉｎ
ｇ　１９０シリコ一ン界面活性剤３　　：　Ｌｅｘａｍ
ｊｎｅ　５−１３　、Ｉｎｏｌｅｘ社４　：量は選ばれ
たプレミックスのタイプにより異る。

ポリジメチルシロキサン１　　　　０．３０シリカ２０
．０５ Ｄ−５シクロメチコン　　　　　　１，７０１　　：５
Ｅ−７６ガム、Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社２
　：Ｃａｂ−０−３ｉ　Ｉ　　ＨＳ−５、Ｃａｂｏｔ社
ポリメチルシロキサン及びシリカを高剪断リボンミキサ
ー中において少なくとも４時間緊密に混合する。得られ
たブレンドをシクロメチコン中において溶解してベース
配合物中で用いられるプレミックスを形成する。

成　分　　　　　　　　重量％（全バッチ）ポリジフェ
ニルジメチル シロキサン１　　　　　　　　　０．３０Ｄ−５シクロ
メチコン　　　　　　１．７０Ｌ：５Ｅ−５４ガム、Ｇ
ｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社このポリジフェニル
メチルシロキサンをシクロメチコンに溶解してベース配
合物において用いられるプレミックスを形成する。

ガムの代りにシリコーン樹脂を用いてもう一つのプレミ
ックスを形成してよい。

ヒドロキシルエチルセルロースを蒸留水に１５℃〜４０
℃の温度で添加する。この混合物をよく分散し、次いで
６０°Ｃ〜９０°Ｃの温度に加熱する。

材料２〜８を温度をこの範囲に維持しながらバッチに添
加する。混合物を約１０分間攪拌し、次いで約５０℃に
冷却する。残りの材料をこの温度において添加する。混
合物を通常の粉砕装置を用いて高剪断下に約２分間粉砕
し、次いで室温に冷却し、集める。

例６ 本発明によるコンディショナー組成物は下記の通りであ
る； 成分　　　　　　重量％ ヒドロキシエチルセルロース　　　　　０．５０カタニ
ウムー１８　　　　　　　　　　０．４０ジメチコンコ
ボリオール　　　　　　　０．１０セチルアルコール　
　　　　　　　　　１．００ステアリルアルコール　　
　　　　　　０．７５セテアレス−２００，３５ ステアラミドプロピルジメチルアミン　０，５０グリセ
リルモノステアレート　　　　　０．２５クエン酸　　
　　　　　　　　　　　　　０．１３香料　　　　　　
　０．２０ 保恒剤　　　　　　　　　　　　　　　０．ｏ３シリコ
ーンエラストマー’　　　　　　　　１．００二重逆浸
透水　　　　　　　　　　適量１００％１　：シリコー
ンエラストマーＱ３−５２０５、Ｄｏｖ　　Ｃｏｒｎｌ
ｎｇ　　社 上記構成よりなる髪コンディショニング生成物はベース
配合物において説明したのと同様にして作成した。この
生成物はヒトの髪に適用した際に髪コンディショナーと
して自゛用である。シリコーンエラストマーはベース配
合物に直接添加する。

例７ 本発明のエアロゾールヘアスプレー組成物は下記の通り
である。

成分　　　　　　重量％ Ａ−３１噴射１　　　　　　　　　７５．００ＳＤＡ４
０　２００プルーフ エタノール　　　　　　　　　　　　２２．００シリコ
ーンプレミツクス　　　　　　　３．００シリコーンプ
レミツクス　　　　　　部ポリジメチルシロキサン２２
．５０ シリカ３　　　　　　　　　　　　　０．５０１　　：
　Ｐｈ１ｌｌｌｐｓ　Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ社から提供さ
れるイソブタン ２　　：５Ｅ−７６ガム、Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔ
ｒｊｃ社より提供される。

３：Ｃａｂ−０−８ｉｌ　　ＨＳ−５、Ｃａｂｏｔ社ポ
リジメチルシロキサン及びシリカは高剪断リボンキミサ
ー中で少なくとも４時間緊密に混合する。

エアロゾールヘアスプレー缶は次いで３ｇのシリコーン
プレミックス及び２２ｇのＳ　ＤＡ４０２００プルーフ
エタノールをエアロゾール缶に添加し、バルブを缶頂部
に置き、缶の頭部空間を排気するため（空気を除去する
ため）に真空にひき、バルブを所定位置にクリンプ止め
することにより調製する。噴射剤（７５ｇ）はバルブの
芯枠を通して加圧充填することにより添加する。

１％のシロキサンガム及び２％の精製樹脂５Ｒ５４５を
含有するプレミックスを上記プレミックスの代りに用い
てよい。

例８ 次のものは本発明のポンプスプレートニック組成物であ
る。

成分　　　　　　重量％ ＤＩＣＱ３−５０２５シリコーン エラストマー（４０％活性）　　　　　４．００ナトリ
ウムラウリルサルフエート０．２０Ｇｌｙｄａｎｔ　　
　　　　　　　　　　　　　　０．　３７谷料　　　　
　　　０．０に 二重逆浸透水　　　　　　　　　　適量１００％これら
の成分を水、ナトリウムラウリルサルフェート、香料、
Ｇｌｙｄａｎｔ及びシリコーンエラストマーの順序で添
加する。バッチを周囲温度で２０分間混合する。バッチ
を次いでポンプボトル内に入れる。

例９ 次のものは本発明のスタイル付与組成物である。

成分　　　　　重量％ ５ＤＡ４０エタノール　　　　４０．００シクロメチコ
ン（Ｄ５）　　　　　　２．００シリコーンガム’　　
　　　　　　　０．０５ベンゾイルパーオキサイド　　
　０．００００５香料　　　　　　０．０５ 二重逆浸透水　　　　　　　　　適量１００９にのシリ
コーンプレミックスは先ずシリコーンガムをベンゾイル
パーオキシドで架橋することにより調製する。これはベ
ンゾイルパーオキシドをリボンその他の適当なミキサー
でシリコーンガム中に十分に混入することにより達成さ
れる。この混合物を次いで約１５０℃で２０分間加熱す
る。

得られた架橋ガムを次いでそれが十分に分散されるまで
数時間シクロメチコンと混合する。

トニックそれ自体はプレミックスを水、香料及びエタノ
ールに単に添加することにより調製される。

１　　：　Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃにより提
供される５Ｅ７６゜例１０ 下記のものは本発明のもう一つのヘアトニック組成物で
ある。

成　　分　　　　　　　　　　　　　重量　％エタノー
ル（ＳＤＡ４０）　　　　　４０．０Ｄ−４シクロメチ
コン±　　　　　１．５６ジメチコンガムｌ　　　　　
　　　　　Ｏ，０１３シリカ２　　　　　　　　　　　
　０．００２４香料　　　　　　０．２０ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量１００
％１　　：　Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃからの
５Ｅ−７６２：ＣａｂｏｔからのＣａｂ−０−５ｉｌ　
　Ｈ３−５シリカ及びジメチコンガムは高剪断リボンミ
キサー中において少なくとも２時間緊密に混合される。

この化合物は次いでシクロメチコンに溶解される。この
ブレンドをトニック組成物の残部に添加する。

例１１ 次のものは本発明のもう一つのヘアトニック組成物であ
る。

成分　　　　　　重量％ エタノール（ＳＤＡ４０）　　　　　　　４０．０Ｄ−
５シクロメチコン　　　　　　　　２．０ポリジフエニ
ルジメチルシロキサン’０．０５香料　　　　　　　０
．２０ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量１００
％１　　：５Ｅ−５４、Ｇｅｎｅｒａｌ　　Ｅｌｅｃｔ
ｒｉｃこのポリジフェニルジメチルシロキサンをシクロ
メチコンに溶解した。このブレンドをトニック組成物の
残部に添加する。

例１２ 次のものは本発明の更にもう一つのヘアトニック組成物
である。

成分　　　　　重量％ 香料±　　　　　　　　　　　　　　０．２エタノール
（ＳＤＡ４０）　　　　　　３０．０Ｄ−５シクロメチ
コン　　　　　　　１．５ジメチコンガムｌ　　　　　
　　　　　０．１８７精製樹脂５Ｒ５４５２０，３７５ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量１００
％１　　：５Ｅ−７６、Ｇｅｎｅｒａｌ　　Ｅｌｅｃｔ
ｒｉｃ。

２　：この樹脂はＧｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃか
らトルエン中の溶液として受取られる。

トルエンを完全にストリッピングし、精製樹脂をシクロ
メチコン中５０％に溶解する。ジメチコンは又シクロメ
チコンを用いた別の溶液中に溶解される。これらの二つ
の溶液を混合する。この混合物は配合物の残部に添加す
る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）少なくととも２×１０＾５ポアズの複合粘度
   を有する約０．０１％〜約１０％の硬質シリコーン重合
   体、及び （ｂ）揮発性担体、 を含んでなり、水が唯一の担体である場合には界面活性
   剤も又存在することを特徴とする整髪組成物。 ２、硬質シリコーン重合体が有機置換シロキサンガム類
   、シリコーンエラストマー類、充填剤強化ジメチルシロ
   キサンガム類、樹脂強化シロキサン類及び架橋シロキサ
   ン重合体よりなる群から選ばれる、特許請求の範囲第１
   項記載の整髪組成物。 ３、揮発性担体が約３個〜約７個のケイ素原子を含む環
   状シリコーンである、特許請求の範囲第１項又は第２項
   記載の整髪組成物。 ４、揮発性担体が水である、特許請求の範囲第１項又は
   第２項記載の整髪組成物。 ５、更に合成界面活性剤を含有するシャンプーの形態で
   ある、特許請求の範囲第１項、第２項又は第４項のいづ
   れか一項に記載の整髪組成物。 ６、硬質シリコーン重合体がシリカ強化ジメチルシロキ
   サンガムである、特許請求の範囲第５項記載の整髪組成
   物。 ７、コンディショナーの形態である、特許請求の範囲第
   １項、第２項、第３項、又は第４項のいづれか一項に記
   載の整髪組成物。 ８、更に脂質材料及びカチオン性界面活性剤を含有する
   、特許請求の範囲第７項記載の整髪組成物。 ９、ヘアートニックの形態である、特許請求の範囲第１
   項、第２項、第３項、又は第４項のいづれか一項に記載
   の整髪組成物。 １０、ヘアースプレーの形態である、特許請求の範囲第
   １項、第２項、第３項又は第４項のいづれか一項に記載
   の整髪組成物。 １１、ムースの形態である、特許請求の範囲第１項、第
   ２項、第３項又は第４項のいづれか一項に記載の整髪組
   成物。