JP5613558B2 - パーソナルケア配合物中の、モノ−、ジ−及びポリオールホスフェートエステル - Google Patents

Description

［関連出願のクロスリファレンス］
本出願は、２００７年６月１２日に出願された米国仮出願第６０／９４３，４８７号の利益を主張し、参照により、その全体を本明細書に援用する。

［発明の背景］
本発明は、ハンドソープ又はボディソープ（液体又は棒）、リップスティック、ボディウォッシュ、メーク落とし、スキンクリーナー、ヘアーコンディショナー、皮膚又は毛髪保湿剤の形態でありうる親水化（ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｚｅｄ）パーソナルケア配合物に関する。本発明は、モノ−、ジ−及びポリオールホスフェートエステル（例えば、ポリエチレングリコールホスフェートエステル、ポリプロピレングリコールホスフェートエステル、グリセリンホスフェートエステル）を用いる。

パーソナルケア用途では、消費者により、複数の利益を提供する配合物が、ますます要求されている。本発明は、パーソナルケア配合物に用いられた場合に、広範囲の利益、例えば、特有の知覚経験、高い湿潤性、高いコンディショニング性、活性成分の改良されたデリバリー及び適合性（それらに限定されるものではない）を提供することができる、モノ−、ジ−及びポリオールホスフェートエステルの使用を開示する。これらの分子は、それら自体により、又は一定のケースでは、高い効力又は用いられる薬剤の量を減らす主な作用薬剤と相乗効果とを有することができるかのどちらかにより、上記複数の利益を提供することができる。これらの分子は、使用の際、及び／又はそれらを特有のものとし、そして「付けたまま」及び「洗い流す」製品の両方において用いられる可能性を開拓するすすぎ後のどちらかにおいてこれらの利益を提供することができる。

現在、複数の利益の課題のいくつかを克服するために、次の方法論が採用されている：両親媒性分子、例えば、フォーミング、洗浄、そして起泡のための界面活性剤；オイル及び保湿剤、例えば、保湿を提供するためのグリセリン、活性成分又は関連のある材料（例えば、シリコーン）の堆積を補助するためのポリマー。

低表面エネルギーを有する材料、例えば、ポリオレフィンポリマーは、疎水性表面を有する。上記材料の疎水特性は、一部の用途では望ましくなく、そして低表面エネルギーの基材を親水化するための方法、例えば、界面活性剤及び／又は高エネルギー処理を用いた処理が知られている。これらの方法のそれぞれには、大きな制限がある。界面活性剤処理は、処理された基材が水に暴露されると取り除かれる傾向があり、そして高エネルギー処理により処理された基材の表面に与えられた電荷は、特に熱可塑性ポリマー基材の場合に、散逸する傾向がある。上記界面活性剤処理された基材の親水特性と、高エネルギー処理された基材の親水特性とは、限定的な耐久性を示す傾向がある。さらに、水に暴露することにより処理された基材からすすがれた界面活性剤は、水の特性を変え、例えば、表面張力を下げる（望ましくないであろう）。

本発明は、典型的なパーソナルケア配合物に複数の利益を提供するために、モノ−、ジ−及びポリオールホスフェートエステル（例えば、ＰＥＧホスフェートエステル、ＰＰＧホスフェートエステル及びグリセリンホスフェートエステル）を用いる。これらの分子は、それらが適用されると、配合物から皮膚に吸着され、そして本明細書に列挙される複数の利益を与えることが期待される。それらが用いられうる濃度は、目的とする用途及び望ましい利益の量によって変わりうる。これらの分子は、適用された皮膚、頭皮又は他の体の一部に吸着されたままであることが期待され、そして洗浄される又はすすがれる傾向が少ないであろう。低分子量及び親水性の性質を有するこれらの分子は、水性バルクに洗浄される代わりに、界面のところに吸着されたまま残りがちであることがさらに特有である。これらの分子の、皮膚、頭皮又は他の身体部分への吸着、並びにそれらが与える利益を、簡易に評価することができる。例えば、目視の乾燥状態、コルネオメトリー（ｃｏｒｎｅｏｍｅｔｒｙ）、ＴＥＷＬ（経表皮水分喪失量）等の測定は、皮膚のおおよその乾燥度／湿潤度の情報を提供しうる。パネル試験は、与えられる特有の知覚利益を確認することができ、そしてモデル表面が、これらの分子の吸着、並びに活性成分及び一定の主な作用薬剤の高い吸着を実証するために用いられうる。

第１の態様では、本発明は、下記を含む、パーソナルケア組成物に向けられている；
（ａ）許容可能なビヒクル；並びに
（ｂ）下記を含む、イオン性親水化薬剤；
（ｂ）（Ｉ）下記から選択される有機リン材料：
（ｂ）（Ｉ）（１）次の構造（Ｉ）に従う有機リン化合物：

（式中、
各Ｒ¹及び各Ｒ²は、独立して、存在しないか又はＯであるが、Ｒ¹及びＲ²の少なくとも一方はＯであり、
各Ｒ³は、独立して、所望により、アルキレンオキシ又はポリ（アルキレンオキシ）基の１つ又は２つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニル、アリール又はアリールオキシにより置換されてもよいアルキレンオキシ又はポリ（アルキレンオキシ）であり、
Ｒ⁵及び各Ｒ⁴は、独立して、存在しないか、あるいは所望により、アルキレンオキシ又はポリ（アルキレンオキシ）基の１つ又は２つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニル、アリール又はアリールオキシにより置換されてもよいアルキレンオキシ又はポリ（アルキレンオキシ）であり、
Ｒ⁶及びＲ⁸は、それぞれ、そして各Ｒ⁷は、独立して、Ｈ若しくは（Ｃ₁〜Ｃ₃₀）炭化水素、又は−ＰＯＲ⁹Ｒ¹⁰であり、上記炭化水素は、１つ若しくは２つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、フッ素、アルキル、アルケニル若しくはアリールにより所望により置換されていてもよく、そして／又は１若しくは２以上の位置のところで、Ｏ，Ｎ若しくはＳヘテロ原子により所望により割り込まれてもよく、
Ｒ⁹及びＲ¹⁰は、それぞれ独立して、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ又は（Ｃ₁〜Ｃ₃₀）炭化水素であり、上記炭化水素は、１つ若しくは２つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、フッ素、アルキル、アルケニル若しくはアリールで所望により置換されていてもよく、そして／又は１若しくは２以上の位置において、Ｏ，Ｎ若しくはＳヘテロ原子により割り込まれてもよく、そして
ｍは、１〜５の整数である）；
（ｂ）（Ｉ）（２）構造（Ｉ）に従う有機リン化合物の塩；
（ｂ）（Ｉ）（３）構造（Ｉ）に従う１種又は２種以上の有機リン化合物の２又は３以上の分子の縮合反応生成物：並びに
（ｂ）（Ｉ）（４） （ｂ）（Ｉ）（１）、（ｂ）（Ｉ）（２）及び（ｂ）（Ｉ）（３）の、２種又は３種以上の、化合物、塩及び／又は反応生成物を含む混合物。

必要に応じて、上記組成物は、下記をさらに含むことができる；
（ｂ）（ＩＩ）下記から選択されるビニルアルコール材料；
（ｂ）（ＩＩ）（１）次の構造（Ｉ−ａ）に従うモノマー単位を含むポリマー：

（ｂ）（ＩＩ）（２）ポリマー（ｂ）（ＩＩ）（１）の塩；
（ｂ）（ＩＩ）（３）１種又は２種以上のポリマー（ｂ）（ＩＩ）（１）の２又は３以上の分子の反応生成物：並びに
（ｂ）（ＩＩ）（４） （ｂ）（ＩＩ）（１）、（ｂ）（ＩＩ）（２）及び（ｂ）（ＩＩ）（３）の、２又は３以上の、ポリマー、塩及び／又は反応生成物を含む混合物。

［特有の知覚経験］
上記分子を含む製品を用いる際、消費者は、一定の特有の知覚利益に気づくはずである。これらは、粘着性又はべたべた感を感じることなく、つるつる感、並びにさらなるすべすべした感触及び滑らかな感触を含むことができる。これらの特有の知覚利益は、湿潤性を付与することができるが、消費者に粘着性の感触を与える傾向がある保湿剤、例えば、グリセリンと区別することができる。同様に、堆積を改良するバイオポリマーは、これらの分子の使用により避けることができる粘着性の感触を残す傾向を有する場合がある。スルフェート系界面活性剤は、皮膚に炎症を起こす傾向を有するが、これらの分子は、穏やかであり且つ皮膚に炎症を起こさない傾向を有する。上記特有の知覚経験は、複数のパーソナルケア用途、例えば、ボディウォッシュ、ハンドウォッシュ、顔用クリーム、ローション、シャンプー、ヘアスタイル製品、老化防止及び日焼け止め剤用途（それらに限定されるものではない）に良好に利用されうる。一定の用途、例えば、赤ちゃん製品では、非刺激性且つ準両親媒性の性質が、好適である。

［高い湿潤性］
これらの分子の使用により、乾燥度を減らし、より潤いのある皮膚が提供されるべきである。オイル及びグリセリンが、潤いを強化するために従来用いられてきたが、これら等の分子が、それら自体により潤いを与えることができることは、驚くべきことである。また、これらの分子は、従来の保湿剤と共に用いられた場合に、乾燥度を減らす相乗効果を提供することができる。これらの分子の使用はまた、皮膚又は頭皮の自然の保湿の調節を強化することができる。これらの作用は、ボディソープ又はシェービングゲル等の製品に生じることができ、そこでは、良好に潤いが与えられた皮膚が、消費者に大きな利益を有することができる。

［改良された皮膚特性］
これらの分子の使用により、皮膚の水和作用を改良し、皮膚の外観を潜在的に改良することができる。それらはまた、環境のダメージを減らす手助けをすることができるバリア又は保護層を形成することができる。特に、これらの分子が、顔用ローション又は製品に用いられた場合に、改良された剥離性を期待することができる。

［活性薬剤の堆積］
これらの分子を包含することにより、活性成分及び主な作用薬剤の堆積が高まることが期待される。例えば、シャンプーにこれらの分子を用いることにより、シリコーン又は他の調製薬剤及びスタイリング剤の堆積を改良することができ、老化防止クリームでは、総合的な効力が、良好に栄養分が与えられ、潤いが与えられる肌と、活性薬剤との間の相乗効果のために改良されうる。場合によっては、上記分子は、それら自体、ある程度の老化防止及び剥離利益を提供することができるであろう。

［高い適合性］
この系の利益の一つは、多種多様の物理化学条件における、多種多様の配合型（水性、エマルション、クリーム、ローション、ゲル等）に用いられるべきそれらの能力、多種多様の添加剤、芳香剤及び活性成分を用いること、並びに列挙される多くの利益を与えることである。

これらの分子は、比較的安価であり、そして表面処理のために用いられる複数のポリマーと比較して簡易に製造される。それらは、無毒であり、皮膚に対して非刺激性であり、そして生分解性であるとみなされる。

図１は、市販の練り歯磨きを用いてブラシをかけ、次いで、緑茶（左）及び紅茶（右）で汚染し、次いで市販の練り歯磨きを用いてさらにブラシをかけた卵殻の写真を示す。 図２は、市販の練り歯磨き＋２０％ＰＥＧ４００ホスフェートエステル（ポリエチレングリコール４００ホスフェートエステル）を用いてブラシをかけ、次いで緑茶（左）及び紅茶（右）で汚染し、次いで、練り歯磨き＋２０％ＰＥＧ４００ホスフェートエステルを用いてブラシをかけた卵殻の写真を示す。 図３は、市販の練り歯磨き＋２０％ＳＤＳを用いてブラシをかけ、次いで緑茶（左）及び紅茶（右）で汚染し、次いで、練り歯磨き＋２０％ＳＤＳを用いてブラシをかけた卵殻の写真を示す。 図４は、市販の練り歯磨き＋２０％ＰＥＧ１０００ホスフェートエステルを用いてブラシをかけ、次いで緑茶（左）及び紅茶（右）で汚染し、次いで、練り歯磨き＋２０％ＰＥＧ１０００ホスフェートエステルを用いてブラシをかけた卵殻の写真を示す。

本明細書において、専門用語「疎水性表面」は、７０°以上、さらに典型的には９０°以上の水接触角、そして／又は約４０ダイン／ｃｍ以下の界面自由エネルギーにより証明されるような、水をはじき、従って、水により湿潤されることに抵抗する傾向を示す表面を意味する。

本明細書において、専門用語「親水性表面」は、７０°未満、さらに典型的には６０°未満の水接触角、そして／又は約４０ダイン／ｃｍ超、さらに典型的には約５０ダイン／ｃｍ以上の表面エネルギーにより証明されるような、水に対するアフィニティーを示し、それにより水に湿潤される表面を意味する。

本明細書において、疎水性表面に関して、用語「親水化」は、低い水接触角により示されるように、表面をさらに親水性にし、ひいては疎水性を少なくすることを意味する。処理された疎水性表面の高い親水性の指標の一つは、未処理の表面における水接触角と比較して、処理された表面における低い水接触角である。

本明細書において、基材に関して、専門用語「水接触角」は、一般的なイメージ分析方法、すなわち、２５℃において、表面（概して、実質的に平面）上に水の液滴を配置し、上記液滴を撮影し、そして画像に示される接触角を測定することにより測定されるような、表面上の水の液滴により示される接触角を意味する。

表面エネルギーは、次のヤングの方程式：
ｃｏｓ（θ）^*γ_lv＝γ_sv−γ_sl
（接触角θ、固相及び気相の間の界面エネルギーγ_sv、固相及び液相の間の界面エネルギーγ_sl、及び液相及び気相の間の界面エネルギーγ_lv、そしてγ_svは、固体の表面エネルギーを表す）
を用いて見積もられる。

本明細書において、ポリマー又はその一部に関する「分子量」は、ポリマー又は一部の重量平均分子量（「Ｍ_w」）を意味し、そこでは、ポリマーのＭ_wは、ゲル浸透クロマトグラフィー、静的光散乱、粘度測定法、又は複数の他の標準的な技法により測定された値であり、そしてポリマーの一部のＭ_wは、当該一部を製造するために用いられたモノマー、ポリマー、開始剤及び／又は移動剤の量から公知の技法に従って計算された値である。

本明細書において、有機基又は化合物に関する表記法「（Ｃ_n〜Ｃ_m）」（ｎ及びｍは整数である）は、上記基又は化合物が、上記基又は化合物あたり、ｎ〜ｍ個の炭素原子を含むことを意味する。
美容及びパーソナルケア用の組成物には、多種多様の製品、例えば、シャンプー及びハンド及び／又はボディソープ用配合物、ヘアー及びスキンコンディショナー、ハンドクリーム及びメイクアップ除去製品が含まれる。種々のパーソナルケア組成物が、米国特許第６，８６４，３１４号明細書（その全体を参照することにより本明細書に組み入れる）に記載されている。

［有機リン材料］
本発明は、界面活性剤と、下記から選択される有機リン材料を含む親水化剤とを含むパーソナルケア組成物を含む；
（１）次の構造（Ｉ）に従う有機リン化合物：

（式中、
各Ｒ¹及び各Ｒ²は、独立して、存在しないか又はＯであるが、Ｒ¹及びＲ²の少なくとも一方はＯであり、
各Ｒ³は、独立して、所望により、アルキレンオキシ又はポリ（アルキレンオキシ）基の１つ又は２つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニル、アリール又はアリールオキシにより置換されてもよいアルキレンオキシ又はポリ（アルキレンオキシ）であり、
Ｒ⁵及び各Ｒ⁴は、独立して、存在しないか、あるいは所望により、アルキレンオキシ又はポリ（アルキレンオキシ）基の１つ又は２つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニル、アリール又はアリールオキシにより置換されてもよいアルキレンオキシ又はポリ（アルキレンオキシ）であり、
Ｒ⁶及びＲ⁸は、それぞれ、そして各Ｒ⁷は、独立して、Ｈ若しくは（Ｃ₁〜Ｃ₃₀）炭化水素、又は−ＰＯＲ⁹Ｒ¹⁰であり、上記炭化水素は、１つ若しくは２つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、フッ素、アルキル、アルケニル若しくはアリールにより所望により置換されていてもよく、そして／又は１若しくは２以上の位置のところで、Ｏ，Ｎ若しくはＳヘテロ原子により所望により割り込まれてもよく、
Ｒ⁹及びＲ¹⁰は、それぞれ独立して、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ又は（Ｃ₁〜Ｃ₃₀）炭化水素であり、上記炭化水素は、１つ若しくは２つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、フッ素、アルキル、アルケニル若しくはアリールで所望により置換されていてもよく、そして／又は１若しくは２以上の位置において、Ｏ，Ｎ若しくはＳヘテロ原子により割り込まれてもよく、そして
ｍは、１〜５の整数である）；
（２）構造（Ｉ）に従う有機リン化合物の塩；
（３）構造（Ｉ）に従う１種又は２種以上の有機リン化合物の２又は３以上の分子の縮合反応生成物：並びに
（４） （１）、（２）及び（３）の、２種又は３種以上の、化合物、塩及び／又は反応生成物。

好適な有機リン材料がまた、２００６年９月５日に出願された米国仮出願第６０／８４２，２６５号明細書、及び２００６年６月１２日に出願された同第６０／８１２，８１９号明細書に記載されている（両文献を参照することにより、本明細書に援用する）。

本明細書において、用語「アルキル」は、一価の飽和の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基、概して、一価の飽和の（Ｃ₁〜Ｃ₃₀）炭化水素基、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル又はｎ−ヘキシル（所望により、上記基の１つ又は２つ以上の炭素原子上に、置換されていてもよい）を意味する。実施形態の一つでは、アルキル基は、アルコキシ、アミノ、ハロ、カルボキシ又はホスホノにより、当該基の１つ又は２つ以上の炭素原子上で置換されている（例えば、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、メトキシメチル、エトキシメチル、イソプロポキシエチル、アミノメチル、クロロメチル若しくはトリクロロメチル、カルボキシエチル、又はホスホノメチル）。

本明細書において、用語「ヒドロキシアルキル」は、その炭素原子の一つが、ヒドロキシル基で置換されているアルキル基を意味する。
本明細書において、用語「アルコキシル」は、アルキル基で置換されているオキシ基、例えば、メトキシル、エトキシル、プロポキシル、イソプロポキシル又はブトキシルを意味する（所望により、上記基の１つ又は２つ以上の炭素原子上で、さらに置換されていてもよい）。

本明細書において、用語「シクロアルキル」は、飽和の環式の炭化水素基、概して（Ｃ₃〜Ｃ₈）の飽和の環式の炭化水素基、例えば、シクロヘキシル又はシクロオクチル（所望により、上記基の１つ又は２つ以上の炭素原子上で、置換されていてもよい）を意味する。
本明細書において、用語「アルケニル」は、１又は２以上の炭素−炭素二重結合を含む、不飽和の直鎖、分岐鎖又は環式の炭化水素基、例えば、エテニル、１−プロペニル又は２−プロペニル（所望により、上記基の１つ又は２つ以上の炭素原子上で、置換されていてもよい）を意味する。

本明細書において、用語「アリール」は、不飽和度を３つの共役する二重結合により表すことができる、１又は２以上の６員環の炭素環を含む、一価の不飽和の炭化水素基、例えば、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル又はビフェニルを意味する（当該環の１つ又は２つ以上の炭素上で、所望により置換されていてもよい）。実施形態の一つでは、アリール基は、当該基の１つ又は２つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル又はアミノにより置換されていてもよい（例えば、メチルフェニル、ジメチルフェニル、ヒドロキシフェニル、クロロフェニル、トリクロロメチルフェニル又はアミノフェニル）。

本明細書において、用語「アリールオキシ」は、アリール基で置換されているオキシ基、例えば、フェニルオキシ、メチルフェニルオキシ、イソプロピルメチルフェニルオキシを意味する。

本明細書において、基が、「所望により置換されている」又は「所望によりさらに置換されている」ことができる指標は、一般に、明確に又は上記参照の文脈により、さらに制限されていない限り、上記基が、１又は２以上の無機又は有機置換基、例えば、アルキル、アルケニル、アリール、アラルキル、アルカリル、ヘテロ原子又はヘテロシクリルで置換されてよい、あるいは金属イオンに配位結合することができる１又は２以上の官能基、例えば、ヒドロキシル、カルボニル、カルボキシル、アミノ、イミノ、アミド、ホスホン酸、スルホン酸若しくはアルセネート、又はそれらの無機及び有機エステル、例えば、スルフェート若しくはホスフェート、又はそれらの塩で置換されていてもよいことを意味する。

本明細書において、有機基に関する専門用語「（Ｃ_x〜Ｃ_y）」（ｘ及びｙは、それぞれ、整数である）は、当該基が、１つの基あたり、ｘ個の炭素原子からｙ個の炭素原子を含むことができることを示す。
実施形態の一つでは、Ｒ⁶及びＲ⁸は、それぞれ、そして各Ｒ⁷は、独立して、Ｈ、（Ｃ₁〜Ｃ₃₀）アルキル、（Ｃ₁〜Ｃ₃₀）アルケニル、又は（Ｃ₇〜Ｃ₃₀）アルカリルである。

実施形態の一つでは、各Ｒ¹及び各Ｒ²はＯであり、そして上記有機リン化合物は、下記から選択される；
（ＩＩ）（１）次の構造（ＩＩ）に従う有機ホスフェートエステル：

（式中、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸及びｍは、それぞれ、上述の通りである）；
（ＩＩ）（２）構造（ＩＩ）に従う有機リン化合物の塩；
（ＩＩ）（３）構造（ＩＩ）に従う１種又は２種以上の有機リン化合物の２つ又は３つ以上の分子の縮合反応生成物：並びに
（ＩＩ）（４） （ＩＩ）（１）、（ＩＩ）（２）及び（ＩＩ）（３）の、２種又は３種以上の、化合物、塩及び／又は反応生成物。

実施形態の一つでは、各Ｒ¹は存在せず、各Ｒ²はＯであり、そして上記有機リン化合物は、下記から選択される；
（ＩＩＩ）（１）次の構造（ＩＩＩ）に従う有機ホスホネートエステル：

（式中、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、及びｍは、それぞれ、上述の通りである）；
（ＩＩＩ）（２）構造（ＩＩＩ）に従う有機リン化合物の塩；
（ＩＩＩ）（３）構造（ＩＩＩ）に従う１種又は２種以上の有機リン化合物の２つ又は３つ以上の分子の縮合反応生成物：並びに
（ＩＩＩ）（４） （ＩＩＩ）（１）、（ＩＩＩ）（２）及び（ＩＩＩ）（３）の、２種又は３種以上の、化合物、塩及び／又は反応生成物。

実施形態の一つでは、各Ｒ¹はＯであり、各Ｒ²は存在せず、そして上記有機リン化合物は、下記から選択される；
（ＩＶ）（１）次の構造（ＩＶ）に従う有機ホスホネートエステル：

（式中、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸及びｍは、それぞれ、上述の通りである）；
（ＩＶ）（２）構造（ＩＶ）に従う有機リン化合物の塩；
（ＩＶ）（３）構造（ＩＶ）に従う１種又は２種以上の有機リン化合物の２つ又は３つ以上の分子の縮合反応生成物：並びに
（ＩＶ）（４） （ＩＶ）（１），（ＩＶ）（２）及び（ＩＶ）（３）の、２種又は３種以上の、化合物、塩及び／又は反応生成物。

実施形態の一つでは、各Ｒ³は、次の構造（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）又は（ＶＩＩＩ）に従う２価基である：

（式中、
各Ｒ¹²及び各Ｒ¹³は、独立して、Ｈ、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニル、アリール、アリールオキシであるか、又は隣接する炭素原子と結合している２つのＲ¹²基が縮合して、それらが結合している炭素原子と共に、（Ｃ₆〜Ｃ₈）炭化水素環を形成し、
Ｒ²⁰は、Ｈ、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニル、アリール又はアリールオキシであり、
Ｒ²²は、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキルであるが、Ｒ²⁰及びＲ²²は、それぞれ、ヒドロキシルではない、
Ｒ²³及びＲ²¹は、それぞれ独立して、メチレン又はポリ（メチレン）であり、
ｐ，ｐ’，ｐ’’，ｑ，及びｘは、それぞれ独立して、２〜５の整数であり、
各ｒ，ｓ，ｒ’，ｒ’’，及びｙは、独立して、０〜２５の数であるが、ｒ及びｓの少なくとも一方は０ではない、
ｕは、２〜１０の整数であり、
ｖ及びｗは、それぞれ、１〜２５の数であり、そして
ｔ、ｔ’及びｔ’’は、それぞれ、１〜２５の数であるが、
数（ｒ＋ｓ）×ｔの積が約１００以下であり、数（ｖ＋ｒ’）×ｔ’の積が約１００以下であり、数（ｗ＋ｒ’’）×ｔ’’の積が約１００以下である）。

実施形態の一つでは、各Ｒ⁴及び各Ｒ⁵は、独立して、存在しないか、又は構造（Ｖ）、（ＶＩ）若しくは（ＶＩＩ）に従う２価基（式中、Ｒ¹²，Ｒ¹³，Ｒ²⁰，Ｒ²¹，Ｒ²²，Ｒ²³，ｐ，ｐ’，ｐ’’，ｑ，ｒ，ｒ’，ｒ’’，ｓ，ｔ，ｔ’’，ｔ，ｕ，ｖ，ｗ，ｘ及びｙは、上述の通りである）である。
実施形態の一つでは、各Ｒ³は、独立して、構造（Ｖ）、（ＶＩ）又は（ＶＩＩ）に従う２価基（式中、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ²⁰、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³，ｐ，ｐ’，ｐ’’，ｑ，ｒ，ｒ’，ｒ’’，ｓ，ｔ，ｔ’’，ｔ，ｕ，ｖ，ｗ，ｘ，及びｙは、上述の通りであり、そしてＲ⁴及びＲ⁵は、それぞれ独立して、存在しないか又はＲ³である）である。

実施形態の一つでは、各Ｒ³は、独立して、構造（Ｖ）に従う２価基（式中、ｐは２、３又は４であり、ｒは整数１〜２５であり、ｓは０であり、ｔは１〜２の整数であり、そしてＲ⁴及びＲ⁵は、それぞれ独立して、存在しないか又はＲ³である）である。
実施形態の一つでは、各Ｒ³は、独立して、構造（ＶＩ）に従う２価基（式中、Ｒ¹²基が縮合して、それらが結合している炭素原子を含む、（Ｃ₆〜Ｃ₈）炭化水素環を形成し、各Ｒ¹³はＨであり、ｐ’は２又は３であり、ｕは２であり、ｖは１〜３の整数であり、ｒ’は整数１〜２５であり、ｔ’は１〜２５の整数であり、数（ｖ＋ｒ’）×ｔ’’の積は、約１００以下であり、さらに典型的には約５０以下であり、そしてＲ⁴及びＲ⁵は、それぞれ独立して、存在しないか又はＲ³である）である。

実施形態の一つでは、各Ｒ³は、独立して、構造（ＶＩＩ）に従う２価基（式中、Ｒ²⁰は、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキルであり、Ｒ²²は、Ｈ、アルキル、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキルであるが、Ｒ²⁰及びＲ²²は、それぞれ、ヒドロキシルではなく、Ｒ²¹及びＲ²³は、それぞれ独立して、メチレン、ジ（メチレン）又はトリ（メチレン）であり、ｗは１又は２であり、ｐ’’は２又は３であり、ｒ’’は１〜２５の整数であり、ｔ’’は１〜２５の整数であり、数（ｗ＋ｒ’’）×ｔ’’の積は、約１００以下であり、さらに典型的には約５０以下であり、そしてＲ⁴及びＲ⁵は、それぞれ独立して、存在しないか又はＲ³である）である。

構造（ＩＩ）に従う有機リン化合物の実施形態の一つでは、
Ｒ⁶及びＲ⁸は、それぞれ、そして各Ｒ⁷は、独立して、Ｈ若しくは（Ｃ₁〜Ｃ₃₀）炭化水素、又は−ＰＯＲ⁹Ｒ¹⁰であり、上記炭化水素は、１つ若しくは２つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、フッ素、アルキル、アルケニル若しくはアリールにより所望により置換されていてもよく、そして／又は１若しくは２以上の位置のところで、Ｏ，Ｎ若しくはＳヘテロ原子により所望により割り込まれてもよく、さらに典型的には、Ｒ⁶、Ｒ⁸及び各Ｒ⁷は、それぞれ、Ｈであり、
Ｒ⁴及びＲ⁵は、それぞれ、存在せず、
各Ｒ³は、独立して、構造（Ｖ）、（ＶＩ）又は（ＶＩＩ）に従う２価基であり、そして
ｍは、１〜５の整数である。

構造（ＩＩ）に従う有機リン化合物の実施形態の一つでは、
Ｒ⁶、Ｒ⁸及び各Ｒ⁷は、それぞれ、Ｈであり、
Ｒ⁴及びＲ⁵は、それぞれ、存在せず、
各Ｒ³は、独立して、構造（Ｖ）に従う２価基であり、
各ｐは、独立して、２、３又は４であり、さらに典型的には２又は３であり、
各ｒは、独立して、１〜約１００の数、さらに典型的には、２〜約５０の数であり、
各ｓは、０であり、
各ｔは、１であり、及び
ｍは、１〜５の整数である。

実施形態の一つでは、上記有機リン材料は、下記から選択される；
（Ｘ）（１）次の構造（ＩＸ）に従う有機リン化合物：

（式中、
ｐは２、３又は４であり、さらに典型的には２又は３であり、
ｒは４〜約５０の数である）；
（ＩＸ）（２）構造（ＩＸ）に従う有機リン化合物の塩：並びに
（ＩＸ）（３） （ＩＸ）（１）及び（ＩＸ）（２）の、２種又は３種以上の、化合物及び／又は塩を含む混合物）。

構造（ＩＩ）に従う有機リン化合物の実施形態の一つでは、
Ｒ⁶、Ｒ⁸及び各Ｒ⁷は、それぞれ、Ｈであり、
Ｒ⁴及びＲ⁵は、それぞれ、存在せず、
各Ｒ³は、独立して、構造（ＶＩ）に従う２価基であり、
Ｒ¹²基が縮合して、それらが結合している炭素原子を含む、（Ｃ₆〜Ｃ₈）炭化水素環を形成し、
各Ｒ¹³はＨであり、
ｐ’は２又は３であり、
ｕは２であり、
ｖは１であり、
ｒ’は１〜２５の数であり、
ｔ’は１〜２５の数であり、
数（ｖ＋ｒ’）×ｔ’の積が約１００以下であり、そして
ｍは、１〜５の整数である。

構造（ＩＩ）に従う有機リン化合物の実施形態の一つでは、
Ｒ⁶、Ｒ⁸及び各Ｒ⁷は、それぞれ、Ｈであり、
Ｒ⁴及びＲ⁵は、それぞれ、存在せず、
各Ｒ³は、独立して、構造（ＶＩＩ）に従う２価基であり、
Ｒ²⁰は、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキルであり、
Ｒ²²は、Ｈ、アルキル、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキルであり、
Ｒ²³及びＲ²¹は、それぞれ独立して、メチレン、ジ（メチレン）又はトリ（メチレン）であり、
ｗは、１又は２であり、
ｐ’’は、２又は３であり、
ｒ’’は、１〜２５の数であり、
ｔ’’は、１〜２５の数であり、
数（ｗ＋ｒ’’）×ｔ’’の積は、約１００以下であり、そして
ｍは、１〜５の整数である。

実施形態の一つでは、上記有機リン化合物は、構造（ＩＩＩ）に従い、各Ｒ³は、構造（Ｖ）に従う２価基であり、そしてｓ＝０及びｔ＝１であり、Ｒ⁴及びＲ⁵は、それぞれ、存在せず、そしてＲ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸は、それぞれ、Ｈである。
実施形態の一つでは、上記有機リン化合物は、構造（ＩＶ）に従い、Ｒ³及びＲ⁵は、それぞれ、構造（Ｖ）に従い、そしてｓ＝０及びｔ＝１であり、そしてＲ⁶及びＲ⁸は、それぞれ、Ｈである。

実施形態の一つでは、有機リン材料（ｂ）（Ｉ）は、構造（Ｉ）に従う２つ又は３つ以上の分子の縮合反応生成物を含む。

実施形態の一つでは、有機リン材料（ｂ）（Ｉ）は、直鎖の分子の形の構造（Ｉ）に従う２つ又は３つ以上の分子の縮合反応生成物、例えば、構造（ＩＩ）に従う分子を、構造（ＩＶ）に従う分子と縮合することにより形成された、次の構造（Ｘ）：

（式中、Ｒ⁴，Ｒ⁷，ｐ，ｒは、それぞれ、上述の通りである）
に従う直鎖の縮合反応生成物を含む。

実施形態の一つでは、有機リン材料（ｂ）（Ｉ）は、架橋された網目の形の、構造（Ｉ）に従う２つ又は３つ以上の分子の縮合反応生成物を含む。
例示的な架橋された縮合反応生成物網目の一部は、次の構造（ＸＩ）：

（式中、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸及びｍは、それぞれ、上述の通りであり、そして
各Ｒ³’は、独立して、構造（Ｉ）に従う化合物のＲ³基の残差であり、Ｒ³基は、アルキレンオキシ又はポリ（アルキレンオキシ）部分の１つ又は２つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル−、ヒドロキシアルキル−、ヒドロキシアルキレンオキシ−又はヒドロキシポリ（アルキレンオキシ）−により置換されたアルキレンオキシ又はポリ（アルキレンオキシ）部分であり、そして−Ｒ³’−Ｒ⁴−及び−Ｒ³’−Ｒ⁵−は、それぞれ、Ｒ³基と、構造（Ｉ）に従う化合物の別の分子の−Ｒ³’−Ｒ⁵−又はＲ⁸−Ｒ⁵−基との縮合により形成された結合を表す）
により具体的に説明される。

実施形態の一つでは、有機リン材料（ｂ）（Ｉ）は、構造（Ｉ）に従う２つ又は３つ以上の分子の縮合反応生成物を含み、そして当該縮合反応生成物は、共有結合的に架橋された有機リン網目を形成する。典型的には、上記共有結合的に架橋された有機リン網目の水中の溶解性は、構造（Ｉ）に従う有機リン化合物より低く、さらに典型的には、上記共有結合的に架橋された有機リン網目は、水に実質的に不溶である。

本明細書において、用語「塩」は、無機塩基又は有機塩基と、無機酸又は有機酸とを含む、塩基及び酸から調製された塩を指す。
実施形態の一つでは、有機リン材料（ｂ）（Ｉ）は、構造（Ｉ）に従う有機リン化合物に由来するアニオン（例えば、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキル置換基の脱プロトン化）と、塩基に由来する１又は２以上の正に帯電した対イオンとを含む塩の状態にある。

好適な正に帯電した対イオンは、無機カチオン及び有機カチオン、例えば、ナトリウムカチオン、カリウムカチオン、カルシウムカチオン、マグネシウムカチオン、銅カチオン、亜鉛カチオン、アンモニウムカチオン、テトラアルキルアンモニウムカチオン、並びに第１級、第２級及び第３級アミンに由来するカチオン、及び置換されたアミンを含む。
実施形態の一つでは、上記カチオンは、一価のカチオン、例えば、Ｎａ⁺又はＫ⁺である。

実施形態の一つでは、上記カチオンは、多価のカチオン、例えば、Ｃａ⁺²，Ｍｇ⁺²，Ｚｎ⁺²，Ｍｎ⁺²，Ｃｕ⁺²，Ａｌ⁺³，Ｆｅ⁺²，Ｆｅ⁺³，Ｔｉ⁺⁴，Ｚｒ⁺⁴であり、上記ケースでは、上記有機リン化合物は、上記有機リン化合物及び上記多価のカチオンから形成された「塩錯体」の状態であることができる。１分子あたり、２又は３以上のアニオン性位置、例えば、脱プロトン化ヒドロキシル置換基を有する有機リン化合物の場合、上記有機リン化合物−多価のカチオン錯体は、イオン的に架橋された網目構造を展開することができる。概して、イオン的に架橋された有機リン網目の水への溶解性は、構造（Ｉ）に従う有機リン化合物の溶解性より低く、さらに典型的には、上記イオン的に架橋された有機リン網目は、実質的に水に不溶である。

好適な有機リン化合物は、例えば、米国特許第５，５５０，２７４号明細書、同第５，５５４，７８１号明細書及び同第６，１３６，２２１号明細書に開示される、１分子あたり、それぞれ、２つ又は３つ以上のヒドロキシル基を有する１種又は２種以上の化合物を、リン酸、ポリリン酸及び／又は無水リン酸と反応させることによる、公知の合成方法により製造されうる。

実施形態の一つでは、カチオンが、水不溶性基材上に固定され、水不溶性カチオン性粒子を形成し、そして親水化層が、カチオン性粒子をさらに含む。好適な基材には、無機酸化物粒子、例えば、単一元素の酸化物、例えば、酸化セリウム、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化ハフニウム、酸化タンタル、酸化タングステン、二酸化ケイ素及び酸化ビスマス、酸化亜鉛、酸化インジウム及び酸化スズ、及び上記酸化物の混合物、並びに上記元素の混合物の酸化物、例えば、セリウム−酸化ジルコニウムが含まれる。上記粒子は、動的光散乱又は光学顕微鏡法により測定されるような、約１ナノメートル（「ｎｍ」）〜約５０マイクロメートル（「μｍ」）、さらに典型的には約５〜約１０００ｎｍ、さらに典型的には約１０〜約８００ｎｍ、そしてさらに典型的には約２０〜約５００ｎｍの平均粒径（「Ｄ₅₀」）を示すことができる。実施形態の一つでは、アルミニウムカチオンが、シリカ粒子上に固定される。

［ビニルアルコール材料］
実施形態の一つでは、上記パーソナルケア組成物は、ビニルアルコール材料（ｂ）（ＩＩ）を含む。
改良された水への溶解性及び改良された加工性を提示する実施形態の一つでは、上記ビニルアルコール材料（ｂ）（ＩＩ）は、構造（Ｉ−ａ）に従うモノマー単位を含むポリマー（「ビニルアルコールポリマー」）を含む。

実施形態の一つでは、上記ビニルアルコールポリマーは、約１０，０００以上、さらに典型的には約１０，０００〜約１００，０００、さらに典型的には約１０，０００〜約３０，０００の重量平均分子量を示す。改良された耐久性を提示する別の実施形態では、上記ビニルアルコールポリマーは、約１００，０００以上、さらに典型的には約１００，０００〜約２００，０００の重量平均分子量を示す。加工性及び耐久性の間の均衡を提示する別の実施形態では、上記ビニルアルコールポリマーは、約５０，０００以上、さらに典型的には約５０，０００〜約１５０，０００、さらに典型的には約８０，０００〜約１２０，０００の重量平均分子量を示す。

実施形態の一つでは、上記ビニルアルコールポリマーは、ビニルエステルモノマー、例えば、ビニルアセテートを重合して、炭化水素主鎖及びエステル置換基を有する、ビニルアセテートに由来するモノマー単位を含むポリマー、例えば、ポリ（ビニルアセテート）ホモポリマー又はコポリマーを生成し、次いで、上記ポリマーのエステル置換基の少なくとも一部を加水分解して、構造（Ｉ−ａ）に従うヒドロキシ置換されたモノマー単位を形成することにより製造される。改良された水への溶解性と、改良された加工性とを提供する実施形態の一つでは、上記ビニルアルコールポリマーは、約８８％以上、さらに典型的には約８８％〜約９５％の加水分解度を示す。本明細書において、炭化水素主鎖及びエステル置換基を当初に有するポリマーを加水分解することにより製造されるビニルアルコールポリマーに関して、用語「加水分解度」は、ヒドロキシ−置換モノマー単位を生成するために加水分解された、ビニルエステル−置換モノマー単位のパーセンテージとして表現した相対量を意味する。水への改良された溶解性と、改良された耐久性とを提示する別の実施形態では、上記ビニルアルコールポリマーは、約９９％以上の加水分解度を示す。水への溶解性及び耐久性の間の折衷案を提供するさらに別の実施形態では、上記ポリマーは、約９２〜約９９％の加水分解度を示す。

実施形態の一つでは、上記ビニルアルコールポリマーは、線状ポリマー構造を有する。別の実施形態では、上記ビニルアルコールポリマーは、分岐ポリマー構造を有する。
実施形態の一つでは、上記ビニルアルコールポリマーは、構造（Ｉ−ａ）に従うモノマー単位から単に成るビニルアルコールホモポリマーである。

実施形態の一つでは、上記ビニルアルコールポリマーは、構造（Ｉ−ａ）に従う構造を有するモノマー単位を含み、そして構造（Ｉ−ａ）以外の構造を有するコモノマー単位をさらに含むビニルアルコールコポリマーである。実施形態の一つでは、上記ビニルアルコールポリマーは、（Ｉ−ａ）に従うヒドロキシ−置換モノマー単位と、エステル置換されたモノマー単位とを含むコポリマーであり、そしてビニルエステルホモポリマーの不完全な加水分解により製造される。

実施形態の一つでは、ビニルアルコールコポリマーは、約５０モル％（「ｍｏｌ％」）以上、さらに典型的には約８０ｍｏｌ％以上の、構造（Ｉ−ａ）に従うモノマー単位と、約５０ｍｏｌ％未満、さらに典型的には約２０ｍｏｌ％未満の、構造（Ｉ−ａ）以外の構造を有するコモノマー単位とを含む。

上述のように、構造（Ｉ−ａ）に従うモノマー単位を有するビニルアルコールポリマーは、ビニルエステルモノマーの重合と、上記ポリマーのビニルエステル−置換モノマー単位の次の加水分解とに由来するのが典型的である。好適なビニルアルコールコポリマーは、上記ビニルエステルモノマーを、上記ビニルエステルモノマーと共重合性であるエチレン系不飽和モノマー、例えば、他のビニルモノマー、アリルモノマー、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステルモノマー、メタクリル酸エステルモノマー、アクリルアミドモノマーと共重合し、次いで、エステル−置換モノマー単位の少なくとも一部を加水分解して、構造（Ｉ−ａ）に従うヒドロキシ−置換モノマー単位を形成することに由来するのが典型的である。

実施形態の一つでは、上記ビニルアルコールポリマーは、構造（Ｉ−ａ）に従うモノマー単位を含み、そして構造（Ｉ−ａ）に従うモノマー以外の親水性モノマー単位をさらに含む。本明細書において、用語「親水性モノマー単位」は、上記モノマー単位のホモポリマーが、２５℃において、１重量％のホモポリマー濃度で、水に可溶であり、そして下記に由来するモノマー単位等を含むものである：例えば、ヒドロキシ（Ｃ₁〜Ｃ₄）アルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、（Ｃ₁〜Ｃ₄）アルキル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アクリルアミド、アルコキシル化（メタ）アクリレート、ポリ（エチレングリコール）−モノメタクリレート及びポリ（エチレングリコール）−モノメチルエーテルメタクリレート、ヒドロキシ（Ｃ₁〜Ｃ₄）アクリルアミド及びメタクリルアミド、ヒドロキシル（Ｃ₁〜Ｃ₄）アルキルビニルエーテル、Ｎ−ビニルピロール、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、２−及び４−ビニルピリジン、計３〜５個の炭素原子を有するエチレン系の不飽和カルボン酸、アミノ（Ｃ₁〜Ｃ₄）アルキル、モノ（Ｃ₁〜Ｃ₄）アルキルアミノ（Ｃ₁〜Ｃ₄）アルキル及びジ（Ｃ₁〜Ｃ₄）アルキルアミノ（Ｃ₁〜Ｃ₄）アルキル（メタ）アクリレート、アリルアルコール、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリルアミド。

実施形態の一つでは、上記ビニルアルコールポリマーは、構造（Ｉ−ａ）に従うモノマー単位を含み、そして疎水性のモノマー単位をさらに含む。本明細書において、用語「疎水性モノマー単位」は、上記モノマー単位のホモポリマーが、２５℃において、１重量％のホモポリマー濃度で、水に不溶であり、そして下記に由来するモノマー単位等を含むものである：（Ｃ₁〜Ｃ₁₈）アルキル及び（Ｃ₅〜Ｃ₁₈）シクロアルキル（メタ）アクリレート、（Ｃ₅〜Ｃ₁₈）アルキル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロニトリル、ビニル（Ｃ₁〜Ｃ₁₈）アルカノエート、（Ｃ₂〜Ｃ₁₈）アルケン、（Ｃ₂〜Ｃ₁₈）ハロアルケン、スチレン、（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキルスチレン、（Ｃ₄〜Ｃ₁₂）アルキルビニルエーテル、フッ素化（Ｃ₂〜Ｃ₁₀）アルキル（メタ）アクリレート、（Ｃ₃〜Ｃ₁₂）パーフルオロアルキルエチルチオカルボニルアミノエチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルオキシアルキルシロキサン、Ｎ−ビニルカルバゾール、（Ｃ₁〜Ｃ₁₂）アルキルマレイン酸、フマル酸、イタコン酸及びメサコン酸エステル、ビニルアセテート、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、吉草酸ビニル、クロロプレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ビニルトルエン、ビニルエチルエーテル、パーフルオロヘキシルエチルチオカルボニルアミノエチルメタクリレート、イソボルニルメタクリレート、トリフルオロエチルメタクリレート、ヘキサ−フルオロイソプロピルメタクリレート、ヘキサフルオロブチルメタクリレート、トリストリメチルシリルオキシシリルプロピルメタクリレート及び３−メタクリルオキシプロピルペンタメチルジシロキサン。

本明細書において、用語「（メタ）アクリレート」は、アクリレート、メタクリレート、又はアクリレート及びメタクリレートを意味し、そして用語「（メタ）アクリルアミド」は、アクリルアミド、メタクリルアミド、又はアクリルアミド及びメタクリルアミドを意味する。
実施形態の一つでは、構造（Ｉ−ａ）に従うモノマー単位を含むポリマーは、ランダムコポリマーである。別の実施形態では、構造（Ｉ−ａ）に従うモノマー単位を含むコポリマーは、ブロックコポリマーである。

好適なビニルアルコールポリマーを製造するための方法は、当業界に公知である。実施形態の一つでは、構造（Ｉ−ａ）に従うモノマー単位を含むポリマーは、公知のラジカル重合方法により、少なくとも１種のビニルエステルモノマー、例えば、ビニルアセテートを含む１種又は２種以上のエチレン系の不飽和モノマーを重合し、続いて、上記ポリマーのビニルエステルモノマー単位の少なくとも一部を加水分解して、所望の加水分解度を有するポリマーを製造することにより製造される。別の実施形態では、上記構造（Ｉ−ａ）に従うモノマー単位を含むポリマーは、公知の制御されたラジカル重合技法、例えば、可逆的付加開裂連鎖移動（ＲＡＦＴ，ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ ａｄｄｉｔｉｏｎ ｆｒａｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｔｒａｎｓｆｅｒ）、ザンテートの交換を経由した高分子設計（ＭＡＤＩＸ，ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅ ｄｅｓｉｇｎ ｖｉａ ｉｎｔｅｒｃｈａｎｇｅ ｏｆ ｘａｎｔｈａｔｅｓ）、又は原子移動可逆重合（ＡＴＲＰ，ａｔｏｍ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）により製造されたコポリマーである。

実施形態の一つでは、上記ビニルアルコールポリマーは、典型的には、脂肪族アルコール反応媒体内で、公知の溶液重合技法により製造される。
別の実施形態では、上記ビニルアルコールポリマーは、水性反応媒体内で、１種又は２種以上の界面活性剤の存在下で、エマルション重合技法により製造される。

実施形態の一つでは、上記ビニルアルコール材料は、ビニルアルコールポリマーの分子を架橋することにより製造されるミクロゲルを含む。
実施形態の一つでは、上記ビニルアルコール材料は、ビニルアルコールポリマーの塩、例えば、ナトリウム又はカリウム塩を含む。

実施形態の一つでは、親水化層は、１種又は２種以上のポリ（ビニルアルコール）ポリマーを含む。ポリ（ビニルアルコール）ポリマーは、ポリ（ビニルアセテート）の加水分解により、商業的に製造されている。実施形態の一つでは、上記ポリ（ビニルアルコール）は、約１０，０００以上（約２００以上の重合度におおむね相当する）、さらに典型的には約２０，０００〜約２００，０００（約４００〜約４０００の重合度におおむね相当する）の分子量を有し、用語「重合度」は、上記ポリ（ビニルアルコール）ポリマー内のビニルアルコール単位の数を意味する。実施形態の一つでは、上記ポリ（ビニルアルコール）は、約５０％以上、さらに典型的には約８８％以上の加水分解度を有する。

実施形態の一つでは、上記親水化層は、有機リン材料（ｂ）（Ｉ）及びビニルアルコール材料（ｂ）（ＩＩ）を含み、さらに典型的には、上記親水化層１００重量部（ｐｂｗ）に基づいて、０ｐｂｗ超から１００ｐｂｗ未満、さらに典型的には約０．１ｐｂｗ〜約９９．９ｐｂｗ、そしてさらに典型的には約１ｐｂｗ〜約９９ｐｂｗの有機リン材料（ｂ）（Ｉ）と、０ｐｂｗ超から１００ｐｂｗ未満、さらに典型的には約０．１ｐｂｗ〜約９９．９ｐｂｗ、そしてさらに典型的には約１ｐｂｗ〜約９９ｐｂｗのビニルアルコール材料（ｂ）（ＩＩ）とを含む。

［液状キャリア］
実施形態の一つでは、本発明の処理組成物は、有機リン材料（ｂ）（Ｉ）及び液状キャリアを含む。
実施形態の一つでは、上記液状キャリアは、水を含む水性キャリアであり、そして処理溶液は、上記有機リン材料及び添加剤の溶液、エマルション、又は分散液の状態にある。実施形態の一つでは、上記液状キャリア、水及び水混和性有機液体を含む。好適な水混和性有機液体には、飽和又は不飽和の一価アルコール及び多価アルコール、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、セチルアルコール、ベンジルアルコール、オレイルアルコール、２−ブトキシエタノール及びエチレングリコール、並びにアルキルエーテルジオール、例えば、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル及びジエチレングリコールモノメチルエーテルが含まれる。

本明細書において、用語「水性媒体」及び「複数の水性媒体」は、水が主要成分である液状媒体を指すように、本明細書において用いられる。従って、上記用語は、水それ自体、並びに水性溶液及び分散液を含む。

［組成物］
実施形態の一つでは、上記パーソナルケア組成物は、上記組成物１００重量部（「ｐｂｗ」）に基づいて、約０．１〜約２０ｐｂｗ、さらに典型的には約１〜約５ｐｂｗの有機リン材料と、約８０〜９９ｐｂｗ、さらに典型的には約９０〜約９８ｐｂｗの液状キャリアとを含む。
実施形態の一つでは、上記パーソナルケア組成物は、上記組成物１００重量部（「ｐｂｗ」）に基づいて、約０．０１〜約１０ｐｂｗ、さらに典型的には約０．１〜約５ｐｂｗコロイド状の無機粒子をさらに含む。

実施形態の一つでは、上記パーソナルケア組成物は、上記組成物１００重量部（「ｐｂｗ」）に基づいて、約０．０１〜約２ｐｂｗ、さらに典型的には約０．１〜約０．５ｐｂｗのポリ（ビニルアルコール）をさらに含む。
実施形態の一つでは、上記パーソナルケア組成物は、約０．０００１〜約１ｐｂｗ、さらに典型的には約０．００１〜約０．１ｐｂｗの多価カチオン性粒子をさらに含む。

実施形態の一つでは、上記パーソナルケア組成物は、上記組成物１００重量部（「ｐｂｗ」）に基づいて、約０．１〜約２０ｐｂｗ、さらに典型的には約１〜約５ｐｂｗのビニルアルコール材料（ｂ）（ＩＩ）と、約８０〜９９ｐｂｗ、さらに典型的には約９０〜約９８ｐｂｗの液状キャリアとを含む。
実施形態の一つでは、本発明のパーソナルケア組成物は、有機リン材料（ｂ）（Ｉ）と、ビニルアルコール材料（ｂ）（ＩＩ）と、液状キャリアとを含む。

実施形態の一つでは、上記パーソナルケア組成物は、上記組成物１００重量部（「ｐｂｗ」）に基づいて、約０．１〜約２０ｐｂｗ、さらに典型的には約１〜約５ｐｂｗの有機リン材料（ｂ）（Ｉ）と、約０．１〜約２０ｐｂｗ、さらに典型的には約１〜約５ｐｂｗのビニルアルコール材料（ｂ）（ＩＩ）と、約８０〜９９ｐｂｗ、さらに典型的には約９０〜約９８ｐｂｗの液状キャリアとを含む。
本発明に従う組成物は、任意の形態で提供されることができ、そして複数の方式で用いられうる。

従って、上記組成物は、それ自体、特に、下記；
清浄又はすすぐべき表面に直接適用する；あるいは
処理すべき表面に適用する前に、スポンジ又は別の基材（例えば、セルロースから製造された織物又は不織布製品）に適用する：
ことによる、堆積すべき粘弾性又は粘稠液体の状態にあることができる。

上記組成物は、下記の形態であることができる；
身体に適用される前に、水（所望により別の溶媒の添加と共に）に希釈すべき粘弾性媒体又は粘稠媒体；
水溶性バッグ内に保持された粘弾性液体又は粘稠液体；
泡；
エアロゾル；
織布又は不織布（特に、ワイプ）である製品から製造された吸収性基材上に吸収された粘弾性液体又は粘稠液体；
所望により水溶性バッグ内に保持された固体、例えば、タブレット又は顆粒（上記組成物は、上記タブレット又は顆粒の全部又は一部を表わすことができる）。

本発明の主題を形成する組成物は、その用途にもよるが、その０．００１〜１０重量％の、少なくとも１種の上記ホスフェートエステルを含むことができる。

上記組成物のｐＨ又は本発明に従う組成物の使用のｐＨは、用途及び処理すべき特定の身体部分により変わることができる。上記組成物のｐＨは、重要ではなく、そして約２〜約１２、好ましくは約４〜約１０、そして最も好ましくは約６〜約８の範囲にあることができる。緩衝剤、例えば、クエン酸（それに限定されるものではない）を用いて、ｐＨを調整することができる。

上記組成物は、所望によるすすぎの後、そして乾燥の後、上記表面に堆積されたホスフェートエステルの量が、処理された表面の、典型的には０．０００１〜１０ｍｇ／ｍ²、例えば、０．００１〜５ｍｇ／ｍ²となるような量で用いられうる。

他に表示がない限り、モル質量に言及される場合、ｇ／ｍｏｌで表現される重量平均モル質量が参照される。後者は、ポリマーの組成にもよるが、水性溶離剤又は有機系溶離剤（例えば、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド等）を用いて、水性ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）又は光散乱（ＤＬＳ又はＭＡＬＬＳ）、又は複数の他の標準的な技法により測定することができる。

［追加の成分］
本発明の有機リン材料に加えて、本発明のビューティーケア及びパーソナルケア製品、例えば、スキン及びヘアーコンディショナー、シャンプー及びハンドソープ並びに／又はボディソープは、添加剤成分を含む。上記製品に対するさらなる背景技術は、１９９８年３月６日に出願され、国際公開第９８／３８９７３号として公開されたＰＣＴ出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９８／０４４７４号明細書、並びに米国特許第６，８６４，３１４号明細書（参照により、その全体を本明細書に援用する）に提供される。

本明細書に記載される有機リン材料はまた、追加の成分を有する他のパーソナルケア製品に用いられうる。例えば、上記材料を、ハンドクリーム（例えば、米国特許出願公開第２００３／００４４４６９号明細書に記載される）、メーク落とし若しくはスキンクリーナー（例えば、米国特許第５，６０７，６８０号明細書に記載される）、又はハンドソープ（例えば、米国特許出願公開第２００６／０１３５３８４号明細書に記載される）において、類似の材料の代わりに用いることができる。このパラグラフで論じた各文書の全体を、参照により援用する。

［真珠光沢添加剤］
真珠光沢剤（ｐｅａｒｌｉｚｉｎｇ ａｇｅｎｔ）としも知られている、真珠光沢添加剤（ｐｅａｒｌｅｓｃｅｎｔ ａｄｄｉｔｉｖｅ）が、ビューティー及びパーソナルケア製品、例えば、ヘアー及びスキンケア用製品に、当該製品に真珠光沢外観を付与するために添加されることが多い。小さい（μｍサイズ）の針状物又は小板物である化学物質は、真珠光沢外観を示すことが多い。この作用を示す材料は、エチレングリコールモノ−及びジ−ステアレート、ＴｉＯ₂がコーティングされたマイカ、酸塩化ビスマス、及び天然の真珠層である。複数の有機材料は、それらが適切な針状又は小板状形状において製造されうるという条件で、この真珠箔を示す。エチレングリコールジステアレート（ＥＧＤＳ）又はエチレングリコールモノステアレート（ＥＧＭＳ）は、最も一般的に利用される真珠光沢剤である。

安定な、軽度の易流動性の、コールド真珠光沢濃縮物は、ココジエタノールアミドの使用を未然に防ぎ、そしてイオン性界面活性剤との優れた相溶性を提供するため、概して、下記を用いて調製される；ｉ）本発明の真珠光沢剤、好ましくはグリコールステアレート；ｉｉ）非イオン性界面活性剤；ｉｉｉ）両性界面活性剤乳化剤及び安定化剤；ｉｖ）グリコール乳化剤；及びｖ）水。上記濃縮物は、上記濃縮物が、この濃出物が添加されるパーソナルケア製品内で用いられうる任意のイオン性界面活性剤と相溶するように、アニオン性界面活性剤を本質的に含まないのが典型的であろう。

上記真珠光沢剤は、上記濃縮物の総重量に基づいて、約５重量％〜約４０重量％、好ましくは約１０重量％〜約３０重量％、そして最も好ましくは約１５重量％〜約２５重量％を構成する。

上記真珠光沢剤は、ヒドロキシルステアレート、ポリエチレングリコールモノ−及びジ−ステアレート、エチレングリコールモノ−及びジステアレート、ステアリン酸のモノエタノールアミド、及びそれらの混合物から成る群から選択されうる。好ましい薬剤は、ポリエチレングリコールモノ−及びジステアレート、並びにエチレングリコールモノ−及びジ−ステアレートである。用いるために最も好ましい真珠光沢剤は、エチレングリコールモノ−及びジ−ステアレートである。

上記脂肪酸系要素は、少なくとも約９０重量％のオクタデカン酸、すなわち、１つのカルボキシル基（又はその誘導体）と、そこに共有結合した１７個の炭素のアルキルテールとを有する飽和脂肪酸から成る脂肪酸原料（遊離の脂肪酸、カルボキシレート塩、脂肪モノ−、ジ−及び／又はトリ−グリセリドを含む）に由来しなければならない。少なくとも一部のパルミチン酸、すなわち、１つのカルボキシル基と、そこに共有結合した１５個の炭素のアルキルテールとを有する飽和脂肪酸を含むのが典型的である、種々のグレードのステアリン酸を購入できる。例えば、３７．５％（公称）及び４２．５％（公称）純度のグレードにおけるステアリン酸を購入できる。従って、ステアリン酸が、最初に、オクタデカン酸に由来しない十分な数の種を除去するために精製されない限り、約９０％未満の上記脂肪酸鎖がオクタデカン酸であるステアリン酸のそれらのグレードは、本明細書で用いられる上記脂肪酸系要素を製造するために有用ではないであろう。ステアリン酸の有用なグレードは、９５％（公称）グレードであり、ＣＴＦＡの規格は、９２．５％〜９７．５％のステアリン酸と、最高５％のパルミチン酸とである。９０％ステアリン酸及び１０％パルミチン酸を含んで成る脂肪酸がまた、有用であるべきである。

上記真珠光沢剤は、他の成分、例えば、１９９８年９月１１日に公開された国際公開第９８／３８９７３号パンフレット（当該公表の全体を参照することにより、本明細書に援用する）を伴う濃縮物として最も有用である。

［非イオン性界面活性剤］
本発明の有機リン材料を含む、ビューティー及びパーソナルケア製品の第２の可能性のある成分は、非イオン性界面活性剤である。この界面活性剤は、上記配合物中で、乳化剤及び安定化剤として作用することができる。本明細書において利用される、用語「非イオン性界面活性剤」は、非イオン性界面活性剤の混合物を包含する。

有用な非イオン性界面活性剤の例は、約８〜約１６、そしてさらに好ましくは、約１０〜約１２．５の平均親水性脂溶性バランス（ＨＬＢ）を有する疎水性部分を有する、エチレンオキシドの縮合物をさらに含むことができる。これらの界面活性剤は、アルコール１モルあたり、約２〜約４０、そして好ましくは約２〜約９モルのエチレンオキシドを有する、直鎖又は分岐鎖配置のどちらかにおける、約８〜約２４個の炭素原子を有する、第１級又は第２級の脂肪族アルコールの縮合生成物を含む。

好ましい実施態様では、上記脂肪族アルコールは、約９〜約１８個の炭素原子を含み、そして脂肪族アルコール１モル当たり、約３〜約１２モルのエチレンオキシドでエトキシ化されている。特に好ましいのは、アルコール１モルあたり、約５〜約９モルのエチレンオキシドを含む約１２〜約１５個の炭素の第１級アルコールエトキシレートである。上記材料の一つは、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商標名ＮＥＯＤＯＬ ２５−９の下で市販されている。他の市販の非イオン性界面活性剤は、ＮＥＯＤＯＬ ２５−６．５及びＮＥＯＤＯＬ ２５−７（Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販される）を含む。

他の好適な非イオン性界面活性剤は、約６〜約１２個の炭素原子のアルキルフェノールの、約３〜約３０、そして好ましくは約５〜１４モルのエチレンオキシドとの縮合生成物を含む。上記界面活性剤の例は、Ｒｈｏｄｉａ，Ｉｎｃから商標名ＩＧＥＰＡＬ ＣＯ ５３０，ＩＧＥＰＡＬ ＣＯ ６３０，ＩＧＥＰＡＬ ＣＯ７２０及びＩＧＥＰＡＬ ＣＯ ７３０の下で市販されている。他の好適な非イオン性界面活性剤は、米国特許第３，９７６，５８６号明細書に記載されている。必要な範囲まで、この特許を参照し、援用する。

用いるのに最も好ましいのは、混合された直鎖アルコールエトキシレート、例えば、Ｒｈｏｄｉａ，ＩｎｃからＲＨＯＤＡＳＵＲＦ Ｌ−７９０として市販されるＬａｕｒｅｔｈ−７である。
上記非イオン性界面活性剤は、上記コールド真珠光沢濃縮物内に、上記濃縮物の総重量に基づいて、約３％〜約３０％；好ましくは約８％〜約２５％そして最も好ましくは約１０％〜２０％の量で導入される。

［両性界面活性剤］
両性界面活性剤は、本発明のパーソナルケア製品の第３の可能性のある成分を構成する。本明細書において利用される、用語「両性界面活性剤」は、１種又は２種以上の両性界面活性剤、例えば、両性界面活性剤の混合物を包含する。好ましくは、ベタイン、その誘導体、及びそれらの混合物として知られる両性界面活性剤が、強化された真珠光沢作用を提供するために導入される。

好適な両性界面活性剤の例には、アルキルアンホカルボキシグリシネート（ａｌｋｙｌ ａｍｐｈｏｃａｒｂｏｘｙ ｇｌｙｃｉｎａｔｅ）及びアルキルアンホカルボキシプロピオネート、アルキルアンホジプロピオネート、アルキルアンホジアセテート、アルキルアンホグリシネート及びアルキルアンホプロピオネートのアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は置換されたアンモニウム塩が含まれ、ここで、「アルキル」は、６〜２０個の炭素原子を有するアルキル基を表す。他の好適な両性界面活性剤には、アルキルイミノプロピオネート、アルキルイミノジプロピオネート及びアルキルアンホプロピルスルホネート（１２〜１８個の炭素原子を有する）；アルキルベタイン及びアミドプロピルベタイン及びアルキルスルタイン及びアルキルアミドプロピルヒドロキシスルタイン（「アルキル」は、６〜２０個の炭素原子を有するアルキル基を表す）が含まれる。

特に有用な両性界面活性剤は、モノ及びジカルボキシレートの両方、例えば、次の式のものを含む：

（式中、Ｒは６〜２０個の炭素原子のアルキル基であり、ｘは１又は２であり、そしてＭは水素又はナトリウムである）。
上記構造の混合物が特に好ましい。

上記両性界面活性剤に関する他の式は、下記を含む：

（式中、Ｒは、６〜２０個の炭素原子のアルキル基であり、そしてＭは、カリウム、ナトリウム又は一価のカチオンである）。

上記両性界面活性剤において、特に好ましいのは、アルキルアンホジプロピオネート、アルキルアンホジアセテート、アルキルアンホグリシネート、アルキルアンホプロピルスルホネート及びアルキルアンホプロピオネートのアルカリ塩であり、ここで、「アルキル」は、６〜２０個の炭素原子を有するアルキル基を表す。さらに好ましいのは、アルキル基がココナッツ油に由来するか、又はラウリル基である化合物、例えば、ココアンホジプロピオネートである。上記ココアンホジプロピオネート界面活性剤は、Ｒｈｏｄｉａ，Ｉｎｃから、商標ＭＩＲＡＮＯＬ Ｃ２Ｍ−ＳＦ ＣＯＮＣ．及びＭＩＲＡＮＯＬ ＦＢＳの下で市販されている。

他の商業的に有用な両性界面活性剤は、下記を含む；
ココアンホアセテート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ ＵＬＴＲＡ Ｃ−３２及びＭＩＲＡＰＯＮ ＦＡの下で市販される）；
ココアンホプロピオネート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ ＣＭＳＦ ＣＯＮＣ．及びＭＩＲＡＰＯＮ ＦＡＳの下で市販される）；
ココアンホジアセテート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ Ｃ２Ｍ ＣＯＮＣ．及びＭＩＲＡＰＯＮ ＦＢの下で市販される）；
ラウロアンホアセテート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ ＨＭ ＣＯＮＣ．及びＭＩＲＡＰＯＮ ＬＡの下で市販される）；
ラウロアンホジアセテート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ Ｈ２Ｍ ＣＯＮＣ．及びＭＩＲＡＰＯＮ ＬＢの下で市販される）；
ラウロアンホジプロピオネート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ Ｈ２Ｍ−ＳＦ ＣＯＮＣ．及びＭＩＲＡＰＯＮ ＬＢＳの下で市販される）；
ラウリン酸及びミリスチン酸の混合物から得られるラウロアンホジアセテート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ ＢＭ ＣＯＮＣ．の下で市販される）；及び
ココアンホプロピルスルホネート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ ＣＳ ＣＯＮＣ．の下で市販される）；
カプロアンホジアセテート（ｃａｐｒｏａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ）（商標ＭＩＲＡＮＯＬ Ｓ２Ｍ ＣＯＮＣ．の下で市販される）；
カプロアンホアセテート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ ＳＭ ＣＯＮＣ．の下で市販される）；
カプロアンホジプロピオネート（商標ＭＩＲＡＮＯＬ Ｓ２Ｍ−ＳＦ ＣＯＮＣ．の下で市販される）：並びに
ステアロアンホアセテート（ｓｔｅａｒｏａｍｐｈｏａｃｅｔａｔｅ）（商標ＭＩＲＡＮＯＬ ＤＭの下で市販される）。

用いるために最も好ましい両性界面活性剤は、ココアンホアセテートである。上記両性界面活性剤は、上記濃縮物の総重量に基づいて、０％〜１０％存在することができる。好ましくは、ココアンホアセテートは、上記濃縮物の約１％〜約７％、そして最も好ましくは約２％〜約４％を構成するであろう。

また、本明細書において有用なのは、次の一般構造の化合物であるベタイン及びアミドベタインである：

（それぞれにおいて、式中、Ｒ₂はＣ₈〜Ｃ₂₂アルキル又はアルケニルであり；Ｒ₃はＨ又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；そしてＲ₄はＨ又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）。

本明細書において有用なベタインには、高級アルキルベタイン、例えば、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルα−カルボキシ−エチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシ−エチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス−（２−ヒドロキシ−プロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ−カルボキシプロピルベタイン、及びラウリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）α−カルボキシエチルベタインが含まれる。スルホベタインがまた好ましく、そしてココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシ−エチル）スルホプロピルベタイン及びそれらの混合物により表すことができる。特に好ましい組成物は、ココアミドプロピルベタインを用いる。

最も好ましくは、上記両性界面活性剤は、両性共乳化剤として作用するココアンホアセテート及びココアミドプロピルベタインであることができる。
上記両性界面活性剤は、上記真珠光沢濃縮物の総重量に基づいて、約２％〜約２０％重量％において存在することができる。好ましくは、上記両性界面活性剤は、上記真珠光沢濃縮物の約４％〜約１６％、最も好ましくは約６％〜約１０％を構成するであろう。

［グリコール乳化剤］
第４の可能性のある成分は、グリコール乳化剤から成る。プロピレングリコール（１，２及び１，３）及び他のアルコール、例えば、１，３−ブチレングリコール、２，３−ブチレングリコール、エチレングリコール及びそれらの混合物が有用な乳化剤である。上記グリコール乳化剤は、０％〜約１５％、好ましくは約１％〜約１０％、そして最も好ましくは約２％〜約５％で存在することができる。

［水］
第５の成分に関して、残りは、水、好ましくは脱イオン水である。一般的に、水は、上記濃縮物の総重量に基づいて、約２０％〜約７０％、好ましくは約３０％〜約６０％、そして最も好ましくは約４０％〜約５５％の量で添加される。

［追加の成分］
本質的ではない所望による成分を、ビューティー及びパーソナルケア製品に組み込む好都合な手段として、本発明の濃縮物に利用することができる。上記一般的な所望による成分、例えば、防腐剤、例えば、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニルウレア；増粘剤及び粘度調整剤、例えば、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのブロックポリマー、例えば、ＡＮＴＡＲＯＸ Ｆ−８８（Ｒｈｏｄｉａ，Ｉｎｃ．）、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、ポリビニルアルコール及びエチルアルコール；ｐＨ調整剤、例えば、クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム；香料；天然油及び石油誘導体、染料；並びに金属イオン封鎖剤、例えば、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（ｄｉｓｏｄｉｕｍ ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ ｔｅｔｒａ−ａｃｅｔａｔｅ）が、当業者に周知である。上記薬剤は、上記濃縮物の０重量％〜約２重量％、好ましくは０．０１重量％〜約１．０重量％の濃度で、それぞれ、用いられる。

上記濃縮組成物のｐＨは重要ではなく、そして約２〜約１２、好ましくは約４〜約１０、そして最も好ましくは約６〜約８の範囲にあることができる。上記ｐＨは、緩衝剤、例えば、クエン酸（それに限定されるものではない）を用いて調整されうる。

上記濃縮物の個々の成分の、混合槽への添加の度合いは重要ではなく、また適度な高温でもないが、好ましくは、上記水及び真珠光沢剤は、上記真珠光沢剤が乳化されるまで、高撹拌を用いて、約５０℃〜約９０℃、さらに好ましくは約７０℃〜約８０℃で十分に混合される。次いで、上記非イオン性及び両性界面活性剤を、混合物が透明になるまで、混合する。次いで、上記混合物を、室温まで冷却する。一般的に、上記濃縮物を、その真珠光沢特性を十分に発現させるために、少なくとも１日、そして好ましくは２日間、約０℃〜約４５℃、好ましくは約１５℃〜約３５℃の温度で貯蔵することができる。

［シリコーン化合物］
上記パーソナルケア組成物は、シリコーン化合物をさらに含むことができる。本明細書において、シリコーン化合物は、２５℃で約５〜約６００，０００ｃｓ（センチストーク）、そして好ましくは約３５０〜約１０，０００ｃｓの粘度を有する、官能化されていないシロキサンである。米国特許第４，９０２，４９９号明細書（参照により、本明細書に援用する）に記載されるような、２０℃で６００，０００ｃｓ超、例えば、７００，０００ｃｓ＋の粘度と、少なくとも約５００，０００の重量平均分子量とを有する、いわゆる「硬質シリコーン」がまた有用である。上記シリコーン化合物は、典型的にはポリジメチルシロキサン、典型的にはトリメチルシリル基を用いて各末端のところで停止させた直鎖ポリジメチルシロキサンである。上記シリコーン化合物は、ＣＴＦＡに規定されるようなジメチコーン、すなわち、２５℃で少なくとも２５センチストーク且つ６０，０００センチストーク未満の粘度を有するα，ω−トリメチルシリル−ポリジメチルシロキサンであることができる。上記シリコーン化合物は、概して、シャンプーの文脈で用いられ、そして上記組成物に、改良されたコーミング及び改良された感触、例えば、シャンプー後の毛髪への柔軟性を与えるために十分な量で添加される。

本明細書において用いるためのシリコーンヘアーコンディショニング剤は、２５℃で約１，０００〜約２，０００，０００センチストーク、さらに好ましくは約１０，０００〜約１，８００，０００、さらにいっそう好ましくは約１００，０００〜約１，５００，０００の粘度を有することが好ましいであろう。上記粘度は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ＣＴＭ０００４，Ｊｕｌｙ ２０，１９７０に記載のガラスキャピラリ、又は一般的なレオメータ若しくは粘度計を用いて測定することができる。

上記シリコーンヘアーコンディショニング剤は、これについて、上記組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約８重量％、さらに好ましくは約１重量％〜約５重量％の濃度で、上記シャンプー組成物内で用いられるであろう。

好適な不溶性の、不揮発性のシリコーン流体には、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びそれらの混合物が含まれる。しかし、ヘアーコンディショニング特性を有する、他の不溶性の、不揮発性のシリコーン流体を用いることができる。本明細書において、用語「不揮発性」は、上記シリコーン材料が、周囲条件において非常に低いか、又は有意ではない蒸気圧を示すことを意味するものとし、そして当業界に良好に理解されている。用語「シリコーン流体」は、２５℃で１，０００，０００センチストーク未満の粘度を有する、流動性を有するシリコーン材料を意味するものとする。一般的に、上記流体の粘度は、２５℃において約５〜１，０００，０００センチストーク、好ましくは約１０〜約１００，０００センチストークであるであろう。本明細書において、用語「シリコーン」は、用語「ポリシロキサン」と同義であるべきである。

用いることができる不揮発性のポリアルキルシロキサン流体には、例えば、ポリジメチルシロキサンが含まれる。これらのシロキサンは、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ＣｏｍｐａｎｙからＶＩＳＣＡＳＩＬとして、そしてＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００シリーズとして入手できる。

用いることができるポリアルキルアリールシロキサン流体にはまた、例えば、ポリメチルフェニルシロキサンが含まれる。これらのシロキサンは、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ＣｏｍｐａｎｙからＳＦ １０７５メチルフェニル流体として、又はＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから５５６ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄとして入手できる。

用いることができるポリエーテルシロキサンコポリマーには、例えば、ポリプロピレンオキシド変性されたジメチルポリシロキサン（例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＤＣ−１２４８）が含まれるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの混合物をまた用いることができる。上記エチレンオキシド及びポリプロピレンオキシド濃度は、水及びこれについての組成物内の溶解を防止するために十分低くあるべきである。

これについて、シリコーン流体はまた、米国特許第５，５７３，７０９号明細書（当該公表を参照することにより、本明細書に援用する）に示される構造を有するポリアルキル又はポリアリールシロキサンを含み、本明細書において、Ｒがアルキル又はアリールであり、そしてｘが約７〜約８，０００の整数であるものを用いることができる。「Ａ」は、シリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。

シロキサン鎖（Ｒ）上、又はシロキサン鎖の末端（Ａ）のところで置換されたアルキル又はアリール基は、得られたシリコーンが室温で流体のままであり、疎水性であり、毛髪に適用された場合に炎症を生じさせず、有毒でなく且つ有害でなく、上記組成物の他の成分と相溶し、通常の使用及び貯蔵条件の下で化学的に安定であり、そして毛髪に堆積し且つコンディショニングすることができる限り、任意の構造を有することができる。

好適なＡ基には、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキシが含まれる。シリコーン原子上の２つのＲ基は、同一基又は異なる基を表すことができる。好ましくは、２つのＲ基は、同一基を表す。好適なＲ基には、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが含まれる。好ましいシリコーンは、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンが特に好ましい。

好適なシリコーン流体を開示する参考文献には、米国特許第２，８２６，５５１号明細書（Ｇｅｅｎ）；１９７６年１月２２日に発行された米国特許第３，９６４，５００号明細書（Ｄｒａｋｏｆｆ）；米国特許第４，３６４，８３７号明細書（Ｐａｄｅｒ）；及び英国特許第８４９，４３３号明細書（Ｗｏｏｌｓｔｏｎ）が含まれる。これらの全ての特許を参照し、本明細書に援用する。また、Ｐｅｔｒａｒｃｈ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．，１９８４に開示されているケイ素化合物を、参照により、本明細書に援用する。この参考文献は、好適なシリコーン流体の広範囲なリスト（限定的ではない）を提供する。

上記シリコーンコンディショニング剤に特に有用であり得る別のシリコーン材料は、不溶性のシリコーンゴムである。本明細書において、用語「シリコーンゴム」は、２５℃において、１，０００，０００センチストーク以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料を意味する。シリコーンゴムは、Ｐｅｔｒａｒｃｈ及び１９７９年５月１日に発行された、Ｓｐｉｔｚｅｒらの米国特許第４，１５２，４１６号明細書及びＮｏｌｌ，Ｗａｌｔｅｒ，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ １９６８を含むその他に記載されている。シリコーンゴムはまた、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｒｕｂｂｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄａｔａ Ｓｈｅｅｔｓ ＳＥ ３０，ＳＥ ３３，ＳＥ ５４ ａｎｄ ＳＥ ７６（これらの記載される文献の全てを、参照により、本明細書に援用する）に記載されている。上記「シリコーンゴム」は、約２００，０００超、一般的には約２００，０００〜約１，０００，０００の質量分子量を有するのが典型的であろう。具体例には、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、及びそれらの混合物が含まれる。

好ましくは、上記シリコーンヘアーコンディショニング剤は、約１，０００，０００センチストーク超の粘度を有するポリジメチルシロキサンゴムと、約１０センチストーク〜約１００，０００センチストークの粘度を有するポリジメチルシロキサン流体との混合物を含み、ゴム：流体の比率は、約３０：７０〜約７０：３０、好ましくは約４０：６０〜約６０：４０である。

上記シリコーンコンディショニング剤に含まれうる別の所望による成分は、シリコーン樹脂である。シリコーン樹脂は、高度に架橋された高分子量のシロキサン系である。当該架橋は、上記シリコーン樹脂の製造の際に、３官能性及び４官能性のシランを、単官能性若しくは２官能性、又は両方のモノマー単位と結合されることにより導入される。当業界に良好に理解されるように、シリコーン樹脂を得るために要求されうる架橋の程度は、当該シリコーン樹脂に導入される特定のシラン単位によって変わるであろう。一般に、シリコーン材料が、剛直又は硬質な膜に乾燥するような、３官能性及び４官能性のシロキサンモノマー単位（よって、十分な架橋濃度）を有するシリコーン材料は、シリコーン樹脂であろうとみなされる。酸素原子：ケイ素原子の比率は、特定のシリコーン材料の架橋の濃度を示す。ケイ素原子１つ当たり、少なくとも約１．１個の酸素原子を有するシリコーン材料は、本明細書において、一般的に、シリコーン樹脂である。好ましくは、酸素原子：ケイ素原子の比率は、少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造に用いられるシランには、モノメチル−、ジメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−、及びメチルビニル−クロロシラン、並びにテトラ−クロロシランが含まれ、そしてメチル−置換されたシランが、最も一般的に利用されている。好ましい樹脂は、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃにより、ＧＥ ＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７として提供される。市販のシリコーン樹脂は、低粘度の、揮発性又は不揮発性シリコーン流体における未硬化の状態で供給されるのが一般的である。本明細書において用いるためのシリコーン樹脂は、当業者に明白であるように、上記未硬化の状態において、本発明の組成物に供給され、そして導入されるべきである。

シリコーン流体、ゴム及び樹脂、並びにシリコーンの製造を論ずる部分を含む、シリコーンに関する参考資料を、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｖｏｌｕｍｅ １５，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，ｐｐ２０４−３０８，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，１９８９に見出すことができる（参照により、本明細書に援用する）。

特に、シリコーン材料及びシリコーン樹脂を、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に周知である略記命名系に従って、好適に特定することができる。この系の下では、上記シリコーンは、シリコーンを製造する種々のシロキサンモノマー単位の存在に従って記載される。簡潔には、記号「Ｍ」は、単官能性単位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を表す；「Ｄ」は、２官能性単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを表す；「Ｔ」は、３官能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を表す；そして「Ｑ」は、４番目、すなわち、４官能性の単位ＳｉＯ₂を表す。上記単位記号のプライム記号、例えば、Ｍ’，Ｄ’，Ｔ’，及びＱ’は、メチル以外の置換基を意味し、そして各存在において、具体的に規定されなければならない。典型的な別の置換基には、ビニル、フェニル、アミン、ヒドロキシル等の基が含まれる。シリコーンにおける各型の単位の合計（又はその平均値）を示す記号に関する下付き文字か、又は分子量を組み合わせて具体的に示された比のどちらかに関して、種々の単位のモル比により、ＭＤＴＱ系の下におけるシリコーン材料の記述が完了する。シリコーン樹脂中において、Ｄ、Ｄ’、Ｍ及び／又はＭ’に対して、Ｔ、Ｑ、Ｔ’及び／又はＱ’のモル量が比較的高いと、より高い架橋濃度を示す。しかし、先に述べたように、架橋の総合的な濃度はまた、酸素の、ケイ素に対する比により示されうる。

本明細書で用いるために好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ，ＭＴ，ＭＴＱ，ＭＱ及びＭＤＴＱ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換基は、メチルである。特に好ましいのは、ＭＱ樹脂であり、そこでは、Ｍ：Ｑの比が約０．５：１．０〜約１．５：１．０であり、そして当該樹脂の平均分子量が約１０００〜約１０，０００である。

不揮発性シリコーン流体成分：シリコーン樹脂成分の重量比は、約４：１〜約４００：１であり、この比は、好ましくは約９：１〜約２００：１、さらに好ましくは約１９：１〜約１００：１である（特に、上述のように、上記シリコーン流体成分が、ポリジメチルシロキサン流体、又はポリジメチルシロキサン流体及びポリジメチルシロキサンゴムの混合物である場合）。

［レオロジー調整剤］
上記処理組成物は、所望により、上記組成物の重量１００ｐｂｗに基づいて、最大約１０ｐｂｗの他の成分、例えば、塩、糖、界面活性剤及びレオロジー調整剤をさらに含むことができる。好適な塩には、例えば、ＮａＣｌ，ＫＣｌ，ＮＨ₃Ｃｌ，Ｎ（Ｃ₂Ｈ₅）₃Ｃｌが含まれる。好適な糖には、単糖及び多糖類、例えば、グルコース又はグアールガムが含まれる。好適なレオロジー調整剤には、例えば、アルカリ膨潤性ポリマー、例えば、アクリル酸ポリマー、水素結合性レオロジー調整剤、例えば、カルボキシメチルセルロース又はヒドロキシエチルセルロース、及び疎水性の結合性増粘剤（ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃ ａｓｓｏｃｉａｔｉｖｅ ｔｈｉｃｋｎｅｒ）、例えば、疎水的に改質されたセルロース誘導体及び疎水的に改質されたアルコキシル化ウレタンポリマーが含まれるが、それらに限定されるものではない。

［シャンプー界面活性剤］
上記有機リン材料が、シャンプーに用いられる場合、当該シャンプーは、典型的には、洗浄性界面活性剤を含むであろう。これらには、アニオン性、カチオン性、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双極性界面活性剤が含まれる。アニオン性界面活性剤の例は、米国特許第５，５７３，７０９号明細書（その公表全体を参照し、援用する）に記載される。しかし、上記シャンプーは、本質的にアニオン性界面活性剤を含まないのが典型的であり、例えば、アニオン性界面活性剤として適切に特徴付けられうる種を０．５重量％未満含むであろう。上記配合物がアニオン性界面活性剤を含まない場合には、カチオン性洗浄性界面活性剤がまた用いられうる。

用いられうる非イオン性洗浄性界面活性剤は、アルキレンオキシド基（事実上、親水性）を、有機疎水性化合物（事実上、脂肪族又はアルキル芳香族でありうる）と縮合することにより製造された化合物として広く規定されるものを含む。非イオン性洗浄性界面活性剤の好ましい種の例は、下記である。

１．アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、例えば、直鎖又は分岐鎖形態のどちらかにおける、約６〜約２０個の炭素原子を含むアルキル基を有するアルキルフェノールの、エチレンオキシドとの縮合生成物（上記エチレンオキシドは、アルキルフェノール１モル当たり、約１０〜約６０モルのエチレンオキシドに等しい量で存在する。上記化合物中のアルキル置換基は、例えば、プロピレン、ジイソブチレン、オクタン、又はノナンを重合することに由来しうる）．

２．エチレンオキシドの、プロピレンオキシド及びエチレンジアミン生成物との反応から得られた生成物（所望の疎水性要素と、所望の親水性要素との間のバランスによって、組成物中で変化しうる）との縮合に由来するもの．例えば、約４０重量％〜約８０重量％のポリオキシエチレンを含み、そして約５，０００〜約１１，０００の分子量を有する化合物（エチレンオキシド基の、エチレンジアミン及び過剰量のプロピレンオキシドの反応生成物から構成される疎水性ベースとの反応から生ずる、約２，５００〜約３，０００程度の分子量を有するベースが良好である）．

３．直鎖又は分岐鎖形態のどちらかにおける、約８〜約１８個の炭素原子を有する脂肪族アルコールの、エチレンオキシドとの縮合生成物（例えば、ココナッツアルコール１モル当たり、約１０〜約３０モルのエチレンオキシドを有するココナッツアルコールエチレンオキシド縮合物、当該ココナッツアルコール分画は、約１０〜約１４個の炭素原子を有する）．

４．次の一般式に対応する、長分子鎖第３級アミンオキシド：
Ｒ¹Ｒ²Ｒ³Ｎ→０
（式中、Ｒ¹は、約８〜約１８個の炭素原子、０〜約１０のエチレンオキシド部分、及び０〜約１のグリセリル部分の、アルキル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキル基を含み、そしてＲ²及びＲ³は、約１〜約３個の炭素原子及び０〜約１個のヒドロキシ基を含み、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、又はヒドロキシプロピル基を含む）．
上記式中の矢印は、配位結合の一般的な描写である。
本発明で用いるために好適なアミンオキシドの例には、ジメチルドデシルアミンオキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジメチル−デシルアミンオキシド、ジメチル−テトラデシルアミンオキシド、３，６，９−トリオキサヘプタデシルジエチルアミンオキシド、ジ（２ヒドロキシエチル）−テトラデシルアミンオキシド、２−ドデコキシエチルジメチルアミンオキシド、３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルジ（３−ヒドロキシプロピル）アミンオキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシドが含まれる。

５．次の一般式に対応する、長分子鎖第３級ホスフィンオキシド：
ＲＲ’Ｒ’’Ｐ→０
（式中、Ｒは、鎖長において約８〜約１８個の炭素原子、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部分の範囲にわたるアルキル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキル基を含み、そしてＲ’及びＲ’’は、それぞれ、約１〜約３個の炭素原子を含むアルキル又はモノヒドロキシアルキル基である）．
上記式中の矢印は、配位結合の一般的な描写である。
好適なホスフィンオキシドの例は、ドデシルジメチルホスフィンオキシド、テトラデシルジメチルホスフィンオキシド、テトラデシルメチルエチルホスフィンオキシド、３，６，９−トリオキサオクタデシルジメチルホスフィンオキシド、セチルジメチルホスフィンオキシド、３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフィンオキシド、ステアリルジメチルホスフィンオキシド、セチルエチルプロピルホスフィンオキシド、オレイルジエチルホスフィンオキシド、ドデシルジエチルホスフィンオキシド、テトラデシルジエチルホスフィンオキシド、ドデシルジプロピルホスフィンオキシド、ドデシルジ（ヒドロキシメチル）ホスフィンオキシド、ドデシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフィンオキシド、テトラデシルメチル−２−ヒドロキシプロピルホスフィンオキシド、オレイジメチルホスフィンオキシド（ｏｌｅｙｄｉｍｅｔｈｙｌｐｈｏｓｐｈｉｎｅ ｏｘｉｄｅ）、２−ヒドロキシドデシルジメチルホスフィンオキシドである。

６．約１〜約３個の炭素原子の、１つの短鎖アルキル又はヒドロキシアルキル基（通常、メチル）と、１つの長鎖疎水性鎖（約８〜約２０個の炭素原子、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部分を含む、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル又はケトアルキル基を含む）とを含む長分子鎖ジアルキルスルホキシド．
例には、オクタデシルメチルスルホキシド、２−ケトトリデシルメチルスルホキシド、３，６，９，−トリキサオクタデシル２−ヒドロキシエチルスルホキシド（３，６，９−ｔｒｉｘａｏｃｔａｄｅｃｙｌ ２−ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ）、ドデシルメチルスルホキシド、オレイル３−ヒドロキシプロピルスルホキシド、テトラデシルメチルスルホキシド、３−メトキシトリデシルメチルスルホキシド、３−ヒドロキシトリデシルメチルスルホキシド、３−ヒドロキシ−４−ドデコキシブチルメチルスルホキシドが含まれる。

双極性洗浄性界面活性剤は、脂肪族第４級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載することができるものにより例証され、そこでは、上記脂肪族基は、直鎖又は分岐鎖であることができ、そして上記脂肪族置換基の１つは、約８〜約１８個の炭素原子を含み、そして１つは、アニオン性基、例えば、カルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート又はホスホネートを含む。これらの化合物に関する一般式は、米国特許第５，５７３，７０９号明細書（参照により、本明細書に援用する）に見出され、そこでは、Ｒ²は、約８〜約１８個の炭素原子の、アルキル、アルケニル、又はヒドロキシアルキル基、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部分を含み；Ｙは、窒素、リン及び硫黄原子から成る群から選択され；Ｒ³は、約１〜約３個の炭素原子を含むアルキル又はモノヒドロキシアルキル基であり；Ｘは、Ｙが硫黄原子である場合には１であり、そしてＹが窒素又はリン原子である場合には２であり；Ｒ⁴は、約１〜約４個の炭素原子のアルキレン又はヒドロキシアルキレンであり、そしてＺは、カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスホネート及びホスフェート基から成る群から選択される基である。

上記界面活性剤の例には、下記が含まれる；
４−［Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−オクタデシルアンモニオ］−ブタン−１−カルボキシレート；
５−［Ｓ−３−ヒドロキシプロピル−Ｓ−ヘキサデシルスルホニオ］−３−ヒドロキシペンタン−１−スルフェート；
３−［Ｐ，Ｐ−ジエチル−Ｐ−３，６，９−トリオキサデキソシル（ｄｅｘｏｃｙｌ）ホスホニオ］−２−ヒドロキシ−プロパン−１−ホスフェート；
３−［Ｎ，Ｎ−ジプロピル−Ｎ−３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルアンモニオ］−プロパン−１−ホスホネート；
３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）プロパン−１−スルホネート；
３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スルホネート；
４−［Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシドデシル）アンモニオ］−ブタン−１−カルボキシレート；
３−［Ｓ−エチル−Ｓ−（３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピル）スルホニオ］−プロパン−１−ホスフェート；
３−［Ｐ，Ｐ−ジメチル−Ｐ−ドデシルホスホニオ］−プロパン−１−ホスホネート；及び
５−［Ｎ，Ｎ−ジ（３−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ］−２−ヒドロキシ−ペンタン−１−スルフェート。

他の双極性界面活性剤、例えば、ベタインがまた、本発明において有用である。本明細書において有用なベタインの例には、高級アルキルベタイン、例えば、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、オレイルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルα−カルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ−カルボキシプロピルベタイン、及びラウリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）α−カルボキシエチルベタインが含まれる。上記スルホベタインは、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン等；アミドベタイン及びアミドスルホベタインにより表すことができ、ここで、上記ベタインの窒素原子に結合したＲＣＯＮＨ（ＣＨ₂）₃基がまた、本発明において有用である。本明細書の組成物に用いるために好ましいベタインは、ココアミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、及びオレイルベタインである。

本発明の組成物において用いうる両性洗浄性界面活性剤の例は、脂肪族第２級及び第３級アミンの誘導体として広く記載されているものであり、そこでは、脂肪族基は、直鎖又は分岐鎖であることができ、そして脂肪族置換基の１つは、約８〜約１８個の炭素原子を含み、そして１つは、アニオン性水可溶化基、例えば、カルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート又はホスホネートを含む。この定義に含まれる化合物の例は、３−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｌａｕｒｙｌ ｓａｒｃｏｓｉｎａｔｅ）、Ｎ−アルキルタウリン、例えば、米国特許第２，６５８，０７２号明細書の教示に従って、ドデシルアミンを、イセチオン酸ナトリウムと反応させることにより調製されたもの、Ｎ−高級アルキルアスパラギン酸、例えば、米国特許第２，４３８，０９１号明細書の教示に従って製造されたもの、及び商標名「ＭＩＲＡＮＯＬ」（商標）の下で市販され、そして米国特許第２，５２８，３７８号明細書に記載される製品である。本発明の組成物で用いるための所望による別の洗浄性界面活性剤は、ココアンホカルボキシグリシネートである。

本発明の最も好ましいシャンプーは、両性界面活性剤、双極性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤の組み合わせを含む、そしてアニオン性界面活性剤を本質的に含まない。上記シャンプーは、典型的には、約０％〜約６％の両性界面活性剤、約０％〜約８％の双極性界面活性剤、０％〜約１４％のエトキシ化アルキルスルフェート、及び約０％〜約１０％の所望によるアニオン性界面活性剤界面活性剤、例えば、約３％〜約７％のアルキルスルフェートの組み合わせを含み、そして総界面活性剤濃度は約１０％〜約２５％である。

［追加のシャンプー及び石けん成分］
本発明の配合されたシャンプー及び石けん系は、上記組成物をさらに許容可能にするための、様々な、所望による非本質的成分を含むことができる。上記一般的な所望による成分、例えば、防腐剤、例えば、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニルウレア；カチオン性界面活性剤、例えば、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、トリセチルメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、及びジ（部分的に水素化された獣脂）ジメチルアンモニウムクロリド；増粘剤及び粘度調整剤、例えば、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのブロックポリマー、例えば、ＡＮＴＡＲＯＸ Ｆ−８８（Ｒｈｏｄｉａ Ｉｎｃ．）、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、ポリビニルアルコール及びエチルアルコール（それらに限定されるものではない）；ｐＨ調整剤、例えば、クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム；香料；染料；並びに金属イオン封鎖剤、例えば、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムが、当業者に周知である。上記薬剤は、上記組成物の約０．０１％〜約１０％、好ましくは０．５重量％〜約５．０重量％の濃度で、個々に用いられるのが一般的である。

シャンプーはまた、１９９８年３月４日に出願され、そして国際公開第９８／４１５０５号として公開されたＰＣＴ出願番号第ＰＣＴ／ＵＳ９８／０４１３９号（参照により、その全体を本明細書に援用する）に開示されるような、ふけ予防剤、例えば、ピリチオン塩、好ましくは亜鉛ピリチオンを含むことができる。

［体毛除去パーソナルケア製品］
上記有機リン材料を含む本発明の組成物はまた、泡を泡立たせるシェービングゲル及びシェービングクリームと共に用いられうる。典型的なフォーミングシェービングゲルは、米国特許第５，９０２，７７８号明細書（Ｈａｒｔｍａｎｎら）；同第５，８５８，３４３号明細書（Ｓｚｙｍｃｚａｋ）；及び同第５，８５３，７１０号明細書（Ｄｅｈａｎら）（全てを参照することにより、本明細書に援用する）に開示されている。典型的なフォームシェービングクリームは、米国特許第５，６８６，０２４号明細書（Ｄａｈａｎａｙａｋｅら）；同第５，４１５，８６０号明細書（Ｂｅｕｃｈｅｒｉｅら）；同第５，９０２，５７４号明細書（Ｓｔｏｎｅｒら）；及び同第５，１０４，６４３号明細書（Ｇｒｏｌｌｉｅｒら）（全てを参照することにより、本明細書に援用する）に開示されている。

本発明の有機リン材料はまた、脱毛剤に有用である。脱毛剤の例は、Ｃｙｐｒｉｅｎの米国特許第４，７３４，０９９号明細書（参照により、その全体を本明細書に援用する）に開示されている。

［メーク落とし］
本発明の有機リン材料はまた、メーク落としに含まれうる。典型的なメーク落としは、米国特許第５，６０７，６８０号明細書（参照により、その全体を本明細書に援用する）に開示されている。詳細には、本発明に従う、主題の組成物は、使用者に付随の炎症又は不快さを与えることなく、皮膚及び／又は眼を清浄し、そして／又はメイクアップをそこから効率的に除去することを可能にする。

本発明の組成物は、義務的なすすぎステップを除外して、メイクアップの除去を実施する優位性をもたらす；これは、一定の皮膚疾患又は状態を有する皮膚に適用される場合、又は水ですすぐ手助けのない条件下における皮膚への用途（例えば、旅行の際）の場合には、特に有利である。

本発明に従う組成物により提示される別の優位性は、それらが、眼用の防水性メイクアップ製品、又は脂肪の豊富なテクスチャを有するメイクアップ製品、例えば、メイクアップした俳優に特に好適である、ファンデーション、粉末及びリップスティックを含む任意の種類のメイクアップ製品の除去に特に好適であることである。

本発明に従う組成物によりもたらされる別の顕著な優位性は、上記組成物を、暑い国（過度に脂肪の豊富なメーク落としにより、有することが難しいことが多い皮膚の重量感又は重さ感を与える）において用いることができることである。

この種の配合物は、上記組成物の総重量に対して、０．５重量％〜５重量％の範囲にわたる量において、そして好ましくは１重量％〜２重量％の範囲にわたる量において、主題の組成物中に配合されるのが有利である。

本発明に従う組成物の調製のために用いられるのが有利であるジエステルは、１６〜２２個の炭素原子を有する飽和又は不飽和脂肪酸を、ポリエチレングリコールと反応させることにより得られるものであり、そこでは、オキシエチレン反復構造単位の数は、１５０〜１７５の範囲にわたる。

さらにいっそう好ましくは、主題の組成物中に配合されるジエステルは、ポリエチレングリコールジステアレート、ポリエチレングリコールジパルミテート、ポリエチレングリコールジオレエート及びポリエチレングリコールジベヘネートから選択される。
主題の組成物を構成するジエステルは、上記組成物の総重量と比較して、一般的に１重量％〜５重量％にわたる量、そして好ましくは１重量％〜２重量％の範囲にわたる量において存在するのが有利である。

さらに、本発明に従う組成物は、脂肪相を構成する少なくとも１種の脂肪を含み、そして脂肪アルコール及び３０℃超の融点を有するオイルから選択されることが好ましい。
セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びそれらの混合物から選択される脂肪アルコールを用いることが、さらにいっそう好ましい。３０℃超の融点を有するオイルの中で、シアバター、イリッペ脂及びカカオ脂が、特に典型的である。

本発明の別の特に好ましい実施形態では、本発明に従う組成物を含む水性相は、上記組成物の総重量の少なくとも９０重量％、好ましくは少なくとも９５重量％、そしてさらにいっそう好ましくは少なくとも９７重量％を表す。
本発明に従う組成物のこの水性相は、水を含むことが好ましく、そこでは、本発明の、少なくとも１種の有機リン化合物が存在する。

さらに、主題の組成物は、所望により、少なくとも１種の香料と、少なくとも１種の防腐剤とを、上記組成物の総重量に対して、０．１重量％〜１重量％の範囲にわたる量で含むことができる。
本発明に従う組成物を、エマルション（油中水型、水中油型）、分散物、ゲル、クリーム、ローション又は泡、あるいは化粧品業界で概して用いられている他の形態として配合することができる。

本発明はまた、皮膚からメイクアップを除去するための技法を特徴とし、上述の組成物を、メイクアップされた皮膚及び／又は眼に適用することを含む。上述のように、この組成物の皮膚への適用は、泡が発生しない。
この技法は、必須ではないすすぎステップを所望により含む。

［ハンドソープ］
本発明の有機リン材料はまた、ハンドソープ内に含まれうる。典型的なハンドソープは、米国特許出願公開第２００６／０１３５３８４号明細書（参照により、その全体を本明細書に援用する）に記載されている。上記石けん組成物は、（ａ）水；（ｂ）第１のハンドソープ組成物；（ｃ）殺生剤；及び（ｄ）水との相対的な接触角値が第１のハンドソープ組成物に対して少なくとも約＋１０°であるような、界面活性剤としての本発明の有機リン材料を含む。

「第１のハンドソープ組成物」は、上記界面活性剤成分を除き、所望により殺生剤を含む、本発明の石けん組成物の集合的な成分を指す。第１の石けん配合物は、湿量基準又は乾量基準のどちらかに対して言及しうる。第１のハンドソープ組成物は、上記組成物の第１の界面活性剤としての１種又は２種以上の界面活性剤、並びに防腐剤、芳香剤等を含むのが典型的である。第１のハンドソープ組成物は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤等を含むことができる。好適な一般的なアニオン性界面活性剤の例には、一般的に、脂肪酸石けん、並びに疎水性部分のスルフェート、カルボキシレート、スルホネート、スルホスクシネート、ホスホネート、ホスフェート、サクロシネート及びイセチオネート（それらに限定されるものではない）が含まれる。第１のハンドソープ組成物用の、他の好適な界面活性剤は、アミンオキシド、リン脂質、部分的に中和されたカルボン酸及び二塩基酸、ベタイン、エトキシ化メチルグルコシド、及びそれらの混合物から成る群から選択される界面活性剤である。本発明の組成物に添加されるべき、一又は複数の界面活性剤の量は、添加される第１の界面活性剤の数にいくぶん依存する。しかし、第１の界面活性剤の全ての量は、一般的に、水を含む上記組成物の約２０〜２５重量％を超えないであろう。

「第１の界面活性剤」は、第１のハンドソープ組成物に含まれる界面活性剤を意味する。

上記組成物はまた、他の添加剤、例えば、増粘剤、皮膚軟化剤、キレート剤及び金属イオン封鎖剤、芳香剤、着色剤、不透明剤、真珠光沢剤、ビタミン等を含むことができる。例えば、上記組成物は、ポリマービスコシファイヤー（ｖｉｓｃｏｓｉｆｉｅｒ）又は増粘剤、例えば、上記組成物の美観をさらに向上するヒドロキシエチルセルロースを含むことができる。他の好適なポリマービスコシファイヤーの例には、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース及びカルボキシメチルセルロース（これらに限定されるものではない）が含まれる。本発明のために好適なキレート剤の例は、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、及びその塩、例えば、ＥＤＴＡ四ナトリウムである。特定の真珠光沢剤の例は、エチレングリコールジステアレートである。一般的に、これらの添加剤は、その抗微生物特性に関して、上記組成物の必須の性質に影響を与えない量で用いられる。

［例１−卵殻試験］
この例では、卵殻を、緑茶／紅茶汚染物を用いて汚染した。
図１は、市販の練り歯磨きを用いてブラシをかけ、次いで、緑茶（左）及び紅茶（右）で汚染し、次いで市販の練り歯磨きを用いてさらにブラシをかけた卵殻の写真を示す。これは、茶汚染物を除去しなかった。

別の実験では、ＰＥＧ４００ホスフェートエステル（ポリエチレングリコールホスフェートエステル）を、中和なしで、練り歯磨きに直接混合した。市販の練り歯磨き＋２０％ＰＥＧ４００ホスフェートエステルを用いて、卵殻にブラシをかけ、次いで緑茶及び紅茶で汚染し、次いで、練り歯磨き＋２０％ＰＥＧ４００ホスフェートエステルを用いてブラシをかけた。図２は、市販の練り歯磨き＋２０％ＰＥＧ４００ホスフェートエステルを用いてブラシをかけ、次いで緑茶（左）及び紅茶（右）で汚染し、次いで、練り歯磨き＋２０％ＰＥＧ４００ホスフェートエステルを用いてブラシをかけた卵殻の写真を示す。これは、茶汚染物の良好な除去を示した。

別の実験では、２０％ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）を、市販の練り歯磨きに混合した。２０％ＳＤＳを、１００％粉末として用いた。図３は、市販の練り歯磨き＋２０％ＳＤＳを用いてブラシをかけ、次いで緑茶（左）及び紅茶（右）で汚染し、次いで、練り歯磨き＋２０％ＳＤＳを用いてブラシをかけた卵殻の写真を示す。これは、茶汚染物の除去を示さなかった／わずかに示した。

別の実験では、ＰＥＧ１０００ホスフェートエステル（ポリエチレングリコールホスフェートエステル）を、中和なしで、練り歯磨きに直接混合した。図４は、市販の練り歯磨き＋２０％ＰＥＧ１０００ホスフェートエステル（ポリエチレングリコールホスフェートエステル）を用いてブラシをかけ、次いで緑茶（左）及び紅茶（右）で汚染し、次いで、練り歯磨き＋２０％ＰＥＧ１０００ホスフェートエステルを用いてブラシをかけた卵殻の写真を示す。れは、茶汚染物の良好な除去を示した。

別の実験では、ＳＤＳ又はＰＥＧホスフェートエステルを用いた卵殻の処理、次いで染色及び簡単なすすぎは、未処理の卵殻と比較して汚染物の除去を解消しなかったことに留意する。これは、改良された清浄性が、汚物層の生成ではなく、良好な清浄能力に起因することを暗示する。

［例Ｆ１〜Ｆ２０及び比較例Ｆ〜Ｃ１］
いくつかの有機リン材料を、それらの表面作用を検討するために、布帛上で試験した。例Ｆ１〜Ｆ５の処理された布帛基材は、次の通りである。

上述の構造（ＩＸ）に従うホスフェートエステルＰ１〜Ｐ５：

（式中、ｐ及びｒは、各ケースにおいて、下記の表Ｉに記載される）
が用いられ、処理組成物Ｔ１〜Ｔ１５を製造した。

処理組成物Ｔ１〜Ｔ１５は、それぞれ、水、ホスフェートエステルＰ１〜Ｐ５のそれぞれ１つ、及びいくつかのケースでは他の成分を含む水性溶液であった。各処理組成物に含まれるホスフェートエステルＰ１〜Ｐ５の量、他の成分の素性、並びに上記ホスフェートエステル及び他の成分の量を、以下の表ＩＩに要約する。処理組成物Ｔ１６，Ｔ１７，Ｔ１８，Ｔ１９及びＴ２０は、ポリ（ビニルアルコール）ポリマーを含み、水を含む各水性溶液であるが、有機リン化合物を含まなかった。用いられた各ポリ（ビニルアルコール）ポリマーを、下記表ＩＩの脚注において特定した。

¹各ケースにおいて、溶液を、ＮａＯＨを用いて、ＰＨ値７まで中和した。
²アルミニウム被覆化シリカナノ粒子の比表面積 ２３０ｍ²／ｇ（Ｌｕｄｏｘ ＣＬ ｐａｒｔｉｃｌｅｓ，ＷＲ Ｇｒａｃｅ）
³約１５０，０００ｇ／ｍｏｌの分子量及び約８８％に等しい加水分解度を有するポリ（ビニルアルコール）（Ｅｒｋｏｌ（商標） ポリ（ビニルアルコール）、Ｒｈｏｄｉａ Ｉｎｃ．）
⁴約３１，０００〜約５０，０００ｇ／ｍｏｌの分子量及び約９８％に等しい加水分解度を有するポリ（ビニルアルコール）（＃３６３１３８，Ａｌｄｒｉｃｈ）
⁵約１４６，０００〜約１８６，０００ｇ／ｍｏｌの分子量及び約９８％に等しい加水分解度を有するポリ（ビニルアルコール）（＃３６３１６２，Ａｌｄｒｉｃｈ）

不織布ポリ（プロピレン）布帛が、低エネルギー表面上の、上記試料の作用の実現可能性を示すために用いられた。不織布ポリ（プロピレン）布帛試料（各３０ｃｍ×２０ｃｍ、布帛１平方メートル当たり約１７ｇの重量と、平均厚さ約０．１２ミリメートル（「ｍｍ」）とを有する）を切断し、処理すべき表側を特徴付けるために印を付け、計量し、そしてアルミニウム箔に対しておいた。上記布帛の全ての取扱いの際、手袋を着用した。布帛試料Ｆ１〜Ｆ２０を、それぞれ、処理組成物Ｔ１〜Ｔ２０のうちの１つを用いて、上記組成物中に上記布帛試料を浸漬し、上記組成物から上記布帛試料を取り出し、次いで上記布帛から過剰量の組成物を絞ることにより処理した。比較例Ｆ−Ｃ１の布帛試料は、未処理のままであった。次いで、湿潤させた布帛を、オーブン内で１時間、６０℃で乾燥させ、そして室温に冷却した。上記布帛の処理後の重量と、上記布帛の処理前の重量との差は、典型的には約５〜約３０重量％であり、処理された布帛１平方メートル（「ｍ²」）当たり約０．８５〜５ｇのホスフェートエステルに相当した。

処理された布帛試料を、水中ですすぎ、そしてすすぎ水の表面張力を、ＡＳＴＭ１３３１（下記に特に言及されるものを除く）に従って測定することにより評価した。各ケースにおいて、２０×１８ｃｍ試料（総面積３６０ｃｍ²）を、処理された布帛から切断した。上記布帛試料を、０．９０９重量％ＮａＣｌ水性溶液４０ミリリットル（「ｍＬ」）の上に置き、そして上記布帛を、１０秒間、上記溶液内で攪拌し、次いで、上記布帛を５分間、攪拌せずに静置し、次いで、上記布帛を１０秒間攪拌し、次いで、上記布帛を上記溶液から取り出した。上記溶液を１０分間静置し、次いで上記溶液の表面張力を、Ｗｉｌｈｅｍｙプレート（Ｋｒｕｓｓ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）を用いて測定した。例Ｆ１〜Ｆ２０及び比較例Ｆ−Ｃ１の処理された布帛のそれぞれに関する表面張力の結果を、ミリニュートン・パー・メートル（ｍＮ／ｍ）において、下記の表ＩＩに説明する。

０．９０９重量％ＮａＣｌの対照の水性溶液の表面張力を、約７２ｍＭ／ｍと測定した。処理される布帛試料をすすぐために用いられた上記溶液の表面張力における減少により、すすぎ手順による、比較例Ｆ−Ｃ１と比較した、例Ｆ１〜Ｆ２０の布帛試料を洗浄するリン化合物の量の大まかな指標が提供される。対照塩溶液の表面張力と近いすすぎ溶液表面張力は、最小のすすぎ落としを示し、そしてすすぎ溶液及び対照塩溶液の間の相違が大きくなることは、リン化合物のすすぎ落としの量が大きいことを示す。

例Ｆ１〜Ｆ２０及び比較例Ｆ−Ｃ１の処理された布帛の試料をまた、ＥＤＡＮＡ試験１５０．３−９６（下記に特に言及されるものを除く）に従う「通り抜け（ｓｔｒｉｋｅｔｈｒｏｕｇｈ）」試験により評価した。各ケースにおいて、処理された布帛の１２×１２ｃｍ試料を、積み重ねた１０枚のろ紙（ＥＲＴ−ＦＦ３）の頂部の上且つ５０ｍＬの分液漏斗の下に置く。ステンレス鋼から製造された導電性電極を、ろ紙の積み重ねの頂部の上と、処理された布帛の下とに置いた。ビュレットを、最大５０ｍＬの０．９０９重量％ＮａＣｌ（食塩水）で満たした。漏斗のコックが閉じていることを確認して、上記塩水溶液の５ｍＬのアリコートを、ビュレットから漏斗に供給した。上記漏斗のコックを開け、そして液体が上記布帛に接触した瞬間から、全ての液体がろ紙の積み重ね内に消失するまでの時間（通り抜け時間）を測定する。６０秒後、上記塩水溶液の第２の５ｍＬのアリコートを、上記布帛紙料に導入した。各処理された布帛に関して、３つの試料を試験し、そして塩溶液の別個の５ｍＬのアリコートである「ガッシュ」を、５回、処理された布帛の各試料に関して用いた。例Ｆ１〜Ｆ２０及び比較例Ｆ−Ｃ１の処理された布帛に関する結果を、例Ｆ１〜Ｆ２０及び比較例Ｆ−Ｃ１の各処理された布帛の３つの試料に関して、結果の相加平均として、秒において、下記表ＩＩＩに説明する。

上記明確に論じたもの以外の実施形態が、本発明の精神及び範囲内にあることは明白であろう。従って、本発明は、上記記述により制限されず、添付の特許請求の範囲により規定される。

Claims (20)

1. 下記を含むパーソナルケア組成物；
   （ａ）界面活性剤；並びに
   （ｂ）下記より選ばれる有機リン化合物を含む親水化剤：
   （ｂ）（Ｉ）（１）次の構造（Ｉ）で表される有機リン化合物：
   

   

   （式中、
   各Ｒ¹及び各Ｒ²は、Ｏであり、
   各Ｒ³は、-(Ｃ_pＨ_2pＯ)_r-であり、ここで各ｐは独立して２、３又は４であり、ｒは１〜100の整数であり、
   Ｒ⁵及び各Ｒ⁴は、存在せず、
   Ｒ⁶及びＲ⁸は、それぞれ、そして各Ｒ⁷は、Ｈであり、そして
   ｍは、１〜５の整数である）；
   （ｂ）（Ｉ）（２）構造（Ｉ）で表される有機リン化合物の塩；
   （ｂ）（Ｉ）（３）構造（Ｉ）で表される１種又は２種以上の有機リン化合物の２又は３以上の分子の縮合反応生成物：又は
   （ｂ）（Ｉ）（４） （ｂ）（Ｉ）（１）、（ｂ）（Ｉ）（２）及び（ｂ）（Ｉ）（３）の、２種又は３種以上の、化合物、塩及び／又は反応生成物を含む混合物。
2. 前記親水化剤が、下記；
   （ｂ）（ＩＩ）（１）次の構造（Ｉ−ａ）で表されるモノマー単位を含むポリマー：
   

   

   （ｂ）（ＩＩ）（２）ポリマー（ｂ）（ＩＩ）（１）の塩；
   （ｂ）（ＩＩ）（３）１種又は２種以上のポリマー（ｂ）（ＩＩ）（１）の２又は３以上の分子の反応生成物：
   から選択されるビニルアルコール材料をさらに含む、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
3. ａ）真珠光沢剤；
   ｂ）非イオン性界面活性剤；
   ｃ）両性界面活性剤；
   ｄ）グリコール乳化剤；及び
   ｅ）水：
   を含む、請求項１又は２に記載のパーソナルケア組成物。
4. シリコーン化合物及び洗浄性界面活性剤の少なくとも一方をさらに含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
5. 毛髪又は皮膚を清浄するための、下記；
   前記有機リン化合物；
   少なくとも１種の洗浄性界面活性剤；及び
   真珠光沢剤、シリコーンヘアーコンディショニング剤及びふけ予防成分から成る群の少なくとも１つの要素：
   を含む組成物であって
   前記組成物の１０％水性溶液が、ｐＨ４〜１２を有する、
   請求項１〜４のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
6. ｍが、２〜５の整数である、請求項１〜５のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
7. 前記有機リン化合物が、下記；
   （Ｘ）（１）次の構造（ＩＸ）で表される有機リン化合物：
   

   

   （式中、
   ｐは２、３又は４であり、
   ｒは４〜５０の数である）；
   （ＩＸ）（２）構造（ＩＸ）で表される有機リン化合物の塩；並びに
   （ＩＸ）（３） （ＩＸ）（１）及び（ＩＸ）（２）の、２種又は３種以上の、化合物及び／又は塩を含む混合物：
   から選択される、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
8. 前記有機リン化合物が次の構造（ＩＩ）で表される有機リンエステル；
   

   

   （式中、
   各Ｒ³は、-(Ｃ_pＨ_2pＯ)_r-であり、ここで各ｐは独立して２、３又は４であり、ｒは１〜100の整数であり、
   Ｒ⁵及び各Ｒ⁴は、存在せず、
   Ｒ⁶及びＲ⁸は、それぞれ、そして各Ｒ⁷は、Ｈであり、そして
   ｍは、１〜５の整数である）；
   より選ばれる、請求項１記載のパーソナルケア組成物。
9. 前記有機リン化合物が、構造（Ｉ）で表される１種又は２種以上の有機リン化合物の２又は３以上の分子の縮合反応生成物より選ばれる、請求項１記載のパーソナルケア組成物。
10. 前記ビニルアルコール材料が50,000〜200,000の重量平均分子量及び少なくとも８８％の加水分解度を有し、組成物１００重量部あたり０．０１〜２０重量部のビニルアルコール材料を含む、請求項１記載のパーソナルケア組成物。
11. 毛髪又は皮膚を清浄するための方法であって、
    請求項１に記載の有機リン化合物と、少なくとも１種の洗浄性界面活性剤とを含む、有効量の清浄組成物を、清浄が必要な毛髪又は皮膚に提供するステップを含むが、
    当該組成物の１０％水性溶液が、ｐＨ４〜９を有する、
    前記方法。
12. 前記組成物が、下記；
    ａ）真珠光沢剤；
    ｂ）非イオン性界面活性剤；
    ｃ）両性界面活性剤；
    ｄ）グリコール乳化剤；及び
    ｅ）水：
    を含む、請求項１１に記載の方法。
13. 前記組成物が、少なくとも１種の両性界面活性剤を含み、そして当該両性界面活性剤が、下記；
    アルキルアンホジプロピオネート、アルキルアンホジアセテート、アルキルアンホグリシネート、アルキルアンホプロピルスルホネート及びアルキルアンホプロピオネートのアルカリ塩（ここで、アルキルは、６〜２０個の炭素原子を有するアルキル基を表す）：
    から成る群の少なくとも１つの要素を含む、請求項１１又は１２に記載の方法。
14. 毛髪又は皮膚を清浄する方法であって、
    請求項１〜７のいずれか一項に記載の有機リン化合物と、少なくとも１種の界面活性剤とを含む、有効量の清浄組成物を、清浄が必要な毛髪又は皮膚に適用するステップを含む、
    前記方法。
15. 下記を含む、皮膚及び／若しくは眼からメイクアップを除去するため、並びに／又はそれらを清浄するための化粧用組成物；
    （ａ）脂肪相及び水性相を含む、化粧品として許容できるビヒクル又はキャリア；
    （ｂ）下記より選ばれる有機リン化合物を含む親水化剤；
    （ｂ）（Ｉ）（１）次の構造（Ｉ）で表される有機リン化合物：
    

    

    （式中、
    各Ｒ¹及び各Ｒ²は、Ｏであり、
    各Ｒ³は、-(Ｃ_pＨ_2pＯ)_r-であり、ここで各ｐは独立して２、３又は４であり、ｒは１〜100の整数であり、
    Ｒ⁵及び各Ｒ⁴は、存在せず、
    Ｒ⁶及びＲ⁸は、それぞれ、そして各Ｒ⁷は、Ｈであり、そして
    ｍは、１〜５の整数である）；
    （ｂ）（Ｉ）（２）構造（Ｉ）で表される有機リン化合物の塩；
    （ｂ）（Ｉ）（３）構造（Ｉ）で表される１種又は２種以上の有機リン化合物の２又は３以上の分子の縮合反応生成物：又は
    （ｂ）（Ｉ）（４） （ｂ）（Ｉ）（１）、（ｂ）（Ｉ）（２）及び（ｂ）（Ｉ）（３）の、２種又は３種以上の、化合物、塩及び／又は反応生成物を含む混合物：並びに
    （ｃ）ポリエチレングリコールジエステル。
16. 前記化粧品として許容できるビヒクルが、前記脂肪槽及び水性相を含み、そして、
    ポリエチレングリコールジステアレート、ポリエチレングリコールジパルミテート、ポリエチレングリコールジオレエート及びポリエチレングリコールジベヘネートから成る群から選択されるポリエチレングリコールジエステル（ａ）１重量％〜５重量％と、前記有機リン化合物０．５重量％〜５重量％とを含む、
    請求項１５に記載の組成物。
17. 前記組成物の総重量に対して、前記ポリエチレングリコールジエステル（ａ）１重量％〜２重量％を含む、請求項１５又は１６に記載の組成物。
18. 前記水性相が、前記組成物の少なくとも９０重量％を構成する、請求項１５〜１７のいずれか一項に記載の組成物。
19. エマルション、ゲル、クリーム、ローション又は泡を含む、請求項１５〜１８のいずれか一項に記載の組成物。
20. メイクアップが適用されている皮膚及び／又は眼から、メイクアップを除去するための方法であって、
    有効量の、請求項１５〜１９のいずれか一項に記載の組成物を、前記皮膚及び／又は眼に適用することを含む、
    前記方法。

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