JP4806527B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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(A)一般式(1)で表されるリン酸モノエステル
(B1)一般式(2)でn=1であるリン酸モノエステル
を含有し、それらの含有割合がモル比で(A)/(B1)=70/30〜90/10である洗浄剤組成物(以下、洗浄剤組成物1とも言う)を提供するものである:
(A)一般式(1)で表されるリン酸モノエステル
(B1)一般式(2)でn=1であるリン酸モノエステル
(B2)一般式(2)でn=2であるリン酸モノエステル
を含有し、それらの含有量が一般式(1)及び(2)で表されるリン酸モノエステル中、(A)35〜80モル%、(B1)15〜25モル%、(B2)5〜15モル%である洗浄剤組成物(以下、洗浄剤組成物2とも言う)を提供するものである:
(A)一般式(1)で表されるリン酸モノエステル
(B1)一般式(2)でn=1であるリン酸モノエステル
(B2)一般式(2)でn=2であるリン酸モノエステル
を含有し、それらの含有量が洗浄剤組成物に対して(A)5〜30重量%、(B1)1〜10重量%、(B2)0.5〜5重量%である洗浄剤組成物(以下、洗浄剤組成物3とも言う)を提供するものである:
(A)一般式(1)で表されるリン酸モノエステル
(C)一般式(3)で表されるリン酸モノエステル
を(A)と(C)の合計100重量部に対して(A)5〜60重量部、(C)40〜95重量部の割合で含有する洗浄剤組成物(以下、洗浄剤組成物4とも言う)を提供するものである:
グリセリルエーテルの含有量は、組成物中に起泡性の観点から、好ましくは、0.3〜5重量%、より好ましくは、0.5〜3重量%、更により好ましくは、0.8〜2重量%である。
表1に示す組成の洗浄組成物を混合して製造pHを5〜6に調整し、硬度4°DHでpH4〜9の水を用いて、速泡性、起泡量、泡質及び洗浄後の感触について下記のようにして評価した。結果を表1に示す。尚、pHは25℃での測定値である。
表2に示す組成の洗浄組成物を混合して製造pHを5〜6に調整し、硬度15°DHでpH4〜9の水を用いて、速泡性、起泡量、泡質及び洗浄後の感触について下記のようにして評価した。結果を表2に示す。尚、pHは25℃での測定値である。
表3に示す組成の洗浄組成物を混合して製造pHを5〜6に調整し、硬度4°DHでpH4〜9の水を用いて、速泡性、起泡量、泡質及び洗浄後の感触について下記のようにして評価した。結果を表3に示す。尚、pHは25℃での測定値である。
以下の方法で合成したリン酸モノエステルをKOHで中和し、pHを5〜6に調整し、硬度15°DHでpH4〜9の水を用いて、速泡性、起泡量、泡質及び洗浄後の感触について下記のようにして評価した。結果を表4に示す。尚、pHは25℃での測定値である。
実施例14〜15:以下の方法で合成した、平均EO付加モル数0.5のリン酸モノエステル[ポリオキシエチレン(0.5)ラウリルホスフェート]
500mLの反応容器に窒素雰囲気下で原料アルコール(ラウリルアルコール、EO=平均0.5モル付加品)209.3g(1.0モル)を加え、85重量%のオルトリン酸31.9g〔P2O5・nH2Oとして表すとP2O5 19.6g(0.14モル)H2O 12.3g(0.68モル)〕を加え、35℃にて攪拌・混合した。更に五酸化リン(有効分98.5重量%)62.1g(0.43モル)を攪拌しながら60分間で徐々に添加した。温度は65℃まで上昇し、更に昇温し80℃で12時間反応を行った。更に水を10.0g加え80℃で3時間加水分解を行った。
比較例6:以下の方法で合成したリン酸モノエステル[ラウリルホスフェート]
500mLの反応容器に窒素雰囲気下で原料アルコール(ラウリルアルコール)187.3g(1.0モル)を加え、85重量%のオルトリン酸31.9g〔P2O5・nH2Oとして表すとP2O5 19.6g(0.14モル)H2O 12.3g(0.68モル)〕を加え35℃にて攪拌・混合した。更に五酸化リン(有効分98.5重量%)62.1g(0.43モル)を攪拌しながら60分間で徐々に添加した。温度は65℃まで上昇し、更に昇温し80℃で12時間反応を行った。更に水を10.0g加え80℃で3時間加水分解を行った。
比較例7:以下の方法で合成した、平均EO付加モル数2のリン酸モノエステル[ポリオキシエチレン(2)ラウリルホスフェート]
500mLの反応容器に窒素雰囲気下で原料アルコール(ラウリルアルコール、EO=平均2モル付加品)275.4g(1.0モル)を加え、85重量%のオルトリン酸31.9g(P2O5・nH2Oとして表すとP2O5 19.6g(0.14モル)H2O 12.3g(0.68モル))を加え35℃にて攪拌・混合した。更に五酸化リン(有効分98.5重量%)62.1g(0.43モル)を攪拌しながら60分間で徐々に添加した。温度は65℃まで上昇し、更に昇温し80℃で12時間反応を行った。更に水を10.0g加え80℃で3時間加水分解を行った。
速泡性、起泡量、泡質、洗浄後の感触
常法に従って調製した洗浄組成物を手のひらに3mL塗布して手、腕を洗浄したときの速泡性、起泡量、泡質、及び洗浄後の感触を、専門パネラー10名により下記の評価基準に従い評価した。
4:速泡性が非常に良い。
3:速泡性が良い。
2:速泡性がやや悪い。
1:速泡性が悪い。
4:泡量が非常に多い。
3:泡量が多い。
2:泡量がやや少ない。
1:泡量が少ない。
4:きめ細かく、かつ非常にクリーミーで良好な泡質。
3:クリーミーで良好な泡質。
2:ややクリーミーな泡質。
1:軽く粗い泡質。
4:非常に良い。
3:良い。
2:やや悪い。
1:悪い。
A:平均評点が3.5以上
B:平均評点が2.5以上、3.5未満
C:平均評点が1.5以上、2.5未満
D:平均評点が1.5未満
下記の処方で洗顔料を製造した。
(重量部)
ラウリルホスフェートK塩 5
ポリオキシエチレン(1)ラウリルホスフェートK塩* 15
2−エチルヘキシルグリセリルエーテル 1.0
ジプロピレングリコール 5
トリイソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(EO:160) 2.0
N,N−ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・N,N−
ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール
共重合体の4%水溶液〔ソフケアKG-301W;花王(株)社製〕 5
ラウリルヒドロキシスルホベタイン 1
ジステアリン酸エチレングリコール 2
メチルパラベン 0.2
プロピルパラベン 0.1
BHT 0.2
香料 0.05
精製水 バランス
100.00
*平均付加モル数N=1
下記の処方でボディシャンプーを製造した。
(重量部)
ラウリルホスフェートK塩 5
ポリオキシエチレン(1)ラウリルホスフェートK塩* 15
2−エチルヘキシルグリセリルエーテル 1.0
ジプロピレングリコール 2.2
グリセリン 3.0
アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体a) 0.2
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン 8.0
ジステアリン酸エチレングリコール 2.0
サリチル酸 0.2
BHT 0.2
香料 0.05
精製水 バランス
100.00
* 平均付加モル数 N=1
a)カーボポールETD2020;BFGoodrich社製
実施例16及び17の洗顔料及びボディシャンプーは起泡性、泡質に優れ、しかも使用後の感触が良好であった。
下記の処方でボディシャンプーを製造した。
(重量部)
ラウリルホスフェートK塩 3.8
ポリオキシエチレン(1)ラウリルホスフェートK塩* 11.2
デカン−1,2−ジオール 1.0
プロピレングリコール 5
カチオン化セルロース(ポイズC−150L;花王(株)社製) 0.3
ラウリルヒドロキシスルホベタイン 5
ジステアリン酸エチレングリコール 2
メチルパラベン 0.2
プロピルパラベン 0.1
BHT 0.2
香料 0.05
精製水 バランス
100.00
* 平均付加モル数 N=1
下記の処方でボディシャンプーを製造した。
(重量部)
ラウリルホスフェートK塩 5.0
ポリオキシエチレン(1)ラウリルホスフェートK塩* 15.0
オクタン−1,2−ジオール 1.5
ジプロピレングリコール 2.2
グリセリン 3.0
アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体a) 0.2
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン 8.0
ジステアリン酸エチレングリコール 2.0
サリチル酸 0.2
BHT 0.2
香料 0.05
精製水 バランス
100.00
* 平均付加モル数 N=1
a)カーボポールETD2020;BFGoodrich社製
実施例18及び19のボディシャンプーは起泡性、泡質に優れ、しかも使用後の感触が良好であった。
下記の処方で洗顔料を製造した。
(重量部)
ラウリルホスフェートK塩 5.0
ポリオキシエチレン(1)ラウリルホスフェートK塩* 15.0
2−エチルヘキシルグリセリルエーテル 1.5
ジプロピレングリコール 1.5
プロピレングリコール 5.0
ソルビトール 5.0
ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸K塩 1.8
(アルキル基:C12/C14=75/25,EO:10)
トリイソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(EO:160) 2.0
カチオン化セルロース(ポイズC−150L;花王(株)社製) 0.3
アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体b) 0.5
ラウリルヒドロキシスルホベタイン 3.0
ラウリン酸アミドプロピルベタイン 2.0
ジステアリン酸エチレングリコール 2.0
メチルパラベン 0.2
プロピルパラベン 0.1
BHT 0.2
香料 0.05
精製水 バランス
100.00
* 平均付加モル数 N=1
b)カーボポールETD2020;BFGoodrich社製
下記の処方で洗顔料を製造した。
(重量部)
ラウリルホスフェートトリエタノールアミン塩 5
ポリオキシエチレン(1)ラウリルホスフェートトリエタノールアミン塩* 15
2−エチルヘキシルグリセリルエーテル 0.7
ミリスチン酸トリエタノールアミン塩 2.5
グリセリン 16
トリイソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(EO:160) 2
N,N−ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・N,N−
ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重
合体の4%水溶液(ソフケアKG−301W;花王(株)社製) 12.5
アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体c) 0.5
ラウリン酸アミドプロピルベタイン 4.0
メチルパラベン 0.2
プロピルパラベン 0.1
BHT 0.2
精製水 バランス
100.00
* 平均付加モル数 N=1
c)カーボポールETD2020;BFGoodrich社製
実施例20及び21の洗顔料は起泡性、泡質に優れ、しかも使用後の感触が良好であった。
Claims (5)
- 次の成分(A)及び(B1)
(A)一般式(1)で表されるリン酸モノエステル
(B1)一般式(2)でn=1であるリン酸モノエステル
を含有し、それらの含有割合がモル比で(A)/(B1)=70/30〜90/10である洗浄剤組成物:
(式中、R1及びR2は同一でも異なっていても良く、それぞれ炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、X1、X2、Y1及びY2は同一でも異なっていても良く、それぞれ水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、アルカノールアミン又はアンモニウムを示し、エチレンオキシド付加モル数nは1以上の整数を示す)。 - リン酸モノエステルが、炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を有するアルコール1モルに対し、炭素数2のアルキレンオキシドを平均付加モル数で0.3〜0.8付加して得られる化合物を、更にリン酸、ポリリン酸又はP2O5と反応させて得られたものである、請求項1記載の洗浄剤組成物。
- 更に炭素数4〜12のグリセリルエーテルを含有する請求項1又は2記載の洗浄剤組成物。
- 洗浄剤組成物の20倍希釈液がpH4〜8である請求項1〜3の何れか1項記載の洗浄剤組成物。
- 硬度が1〜30°DHの水と共に用いられる請求項1〜4の何れか1項記載の洗浄剤組成物。
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