MXPA02010256A - Composiciones capilares colorantes tipo champu que se eliminan por enjuague. - Google Patents

Abstract

Composiciones capilares colorantes tipo champu que se eliminan por enjuague, de fase separada, que comprenden materiales colorantes hidrosolubles, materiales surfactantes y agua, en donde los materiales colorantes hidrosolubles estan concentrados en una fase dispersa de pequenas gotas en emulsion liquida, dispersas dentro de las pequenas gotas a tal grado que la intensidad del color impartido por los materiales colorantes a las pequenas gotas es mayor que la intensidad del color impartido por los materiales colorantes a la fase acuosa continua. La fase dispersa puede formarse por la combinacion de los materiales surfactantes y los materiales colorantes. Tambien se describen metodos para tenir y lavar el cabello.

Description

COMPOSICIONES CAPILARES COLORANTES TIPO CHAMPÚ QUE SE ELIMINAN POR ENJUAGUE CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con composiciones capilares colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague, de fase separada y con métodos para teñir y lavar el cabello con las mismas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La invención se relaciona con composiciones que imparten color al cabello mediante productos capilares tipo champú que se eliminan por enjuague. Desde hace tiempo se encuentran en el comercio los tintes en champú para el cabello. Por lo general contienen surfactantes aniónicos, en particular alquil sulfatos y alquil éter sulfatos y por lo menos un colorante directo para el cabello en medio acuoso. Mientras que estos champús presentan buenas propiedades de espumado, la intensidad de la coloración que se logra en el cabello, con frecuencia no es satisfactoria. Aunque se han hecho intentos para solucionar esta desventaja, no se han logrado los mejores resultados en cuanto a coloración. Además, ha sido difícil lograr una coloración adecuada en las canas. Se han hecho intentos para mejorar la intensidad de la coloración del cabello, utilizando colorantes directos en champús de una sola fase que contienen surfactantes aniónicos y/o anfóteros, polímeros catiónicos y agentes solubilizantes, que al diluirse forman coacervados que aumentan la deposición del colorante. Otros intentos consisten en lo siguiente: adicionar un disolvente orgánico que impide la formación de un complejo en el producto de un intermediario de colorante convencional y un polímero catiónico; al diluirse con seguridad se forma y se deposita un complejo insoluble. Otros métodos incluyen la adición de surfactantes aniónicos y/o anfóteros a colorantes catiónicos sin que se formen fases líquidas separadas. Las técnicas más convencionales utilizan sistemas de colorantes oxidantes con surfactantes aniónicos que suministran un buen nivel de coloración al cabello, pero también lo perjudican. Ahora se ha descubierto que los activos colorantes que son parte de una fase líquida separada preformada en el producto capilar colorante, se depositan con eficacia en el cabello. La formación de esta fase separada durante la dilución es menos eficiente debido a los factores cinéticos y es obvio que al efecto de dilución, que da como resultado una deposición reducida. Con activos hidrosolubles, la separación de fase se puede llevar a cabo a través de la coacervación. Además, se ha encontrado que en champús se puede lograr la coacervación de colorantes catiónicos con tipos específicos de surfactantes. Por otra parte, en la actualidad se ha encontrado que ciertos colorantes se distribuirán preferencialmente en fases separadas con los materiales surfactantes de los champús y producirán una deposición mejorada. En virtud de lo anterior, es un objetivo de esta invención proporcionar un tinte capilar tipo champú, en forma para enjuagar, que imparta al cabello color intensificado. Es otro objetivo de esta invención suministrar color sin dañar el cabello. Es otro objetivo de esta invención proporcionar un método para teñir el cabello de manera simultánea a la aplicación del champú.

Técnica anterior Las referencias siguientes se relacionan con composiciones capilares colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague: Patente de los Estados Unidos 4, 93,430 [sic] , Hefford et al., 24 de julio de 1990; EP 0089749 A2, Bristol-Myers Co. 28.09.83; Patente de los Estados Unidos No. 5,393,305, Cohén et al., 28 de febrero de 1995; Patente de los Estados Unidos No. 5,635,461, Onitsuka et al., 3 de junio de 1997; EP 0819422A1, Kao Corp., 21.01.98; Patente de los Estados Unidos No.

P1608 4,168,144, Curry et al., 18 de septiembre de 1979; Patente de los Estados Unidos No. 4,975,092, Chan et al., 4 de diciembre de 1990; DE 4441359, Kao Corp., 23.5.96; FR 2096377, Helene Curtis, 18-2-1972; EP 0137178 A2 , Beecham Group PLC, 17.04.85; EP 0146350 A2 , Unilever PLC, 26.06.85; EP 0312343 A3 , Unilever PLC, 19.04.89; Patente de los Estados Unidos No. 5,089,257, Schrader et al., 18 de febrero de 1992; Patente de los Estados Unidos No. 5,376,146, Casperson et al., 27 de diciembre de 1994; Patente de los Estados Unidos No. 3,930,792, Alperin et al., 6 de enero de 1976; Patente de los Estados Unidos No. 5,635,461, Onitsuka et al., 3 de junio de 1997; Robbins, C.R., Chemical and Physical Behavior of Human Hair, 2a Ed. , págs. 185-190, Springer-Verlag, Nueva York, 1988; Berthiaume, M.D., Drug & Cosmetic Industry, págs. 42, abril, 1997; Zviak, C, The Science of Hair Care, Cap. 7, Marcel Dekker, Inc., Nueva York, 1986; Formulary, Cosmetics & Toiletries, Volumen 113(6), pág. 94, junio, 1998; The Arianor Haircare Formula Index, Warner-Jenkinson Europe, Ltd., King's Lynn, Norfolk PE 304JJ.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN En una modalidad, la presente invención se relaciona con composiciones capilares colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague, de fase separada, que P1608 comprenden : a) entre aproximadamente 0.1% y 10% en peso de materiales colorantes hidrosolubles; b) entre aproximadamente 5% y 50% en peso de materiales surfactantes que comprenden un miembro seleccionado del grupo que consiste de surfactante aniónico, surfactante anfótero y mezclas de los mismos; c) entre aproximadamente 40% y 94.9% en peso de agua ; estos materiales colorantes hidrosolubles están concentrados en una fase líquida de pequeñas gotas en emulsión, esta fase está dispersa dentro de una fase acuosa continua; en donde estos materiales colorantes se concentran dentro de las pequeñas gotas al grado en el que la intensidad del color impartido por los materiales colorantes a las pequeñas gotas es mayor que la intensidad del color impartido por los materiales colorantes a la fase acuosa continua, las pequeñas gotas dispersas se forman por la combinación de los materiales surfactantes y los materiales colorantes hidrosolubles. En otra modalidad, los materiales surfactantes de la composición descrita, forman una fase acuosa separada y los materiales colorantes se distribuyen preferencialmente en esta fase acuosa separada. Otra vez, en esta modalidad, los materiales colorantes se concentran en las pequeñas gotas de fase separada. La presente invención se relaciona además con métodos para teñir y lavar el cabello con las composiciones colorantes tipo champú.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se basa en el descubrimiento de que se puede lograr una mejora en la tinción del cabello por medio de colorantes directos que se concentran en una fase separada o coacervado dentro de algún otro producto base agua. Esto se logra por medio de colorantes hidrosolubles que preferencialmente se distribuyen y/o residen en una fase separada o coacervado, de preferencia en la fase continua de la composición. En teoría, es posible predecir la formación de fases separadas y/o coacervados que son de utilidad aquí, con base en las estructuras del surfactante y de otros materiales del sistema. Sin embargo, estas suposiciones teóricas son insuficientes en las circunstancias en las que las moléculas de colorantes interactúan con el surfactante y modifican sus características físicas. Sin embargo, por fortuna, se puede hacer la selección de combinaciones apropiadas de colorante/surfactante/agua sin experimentar demasiado, por medio de observaciones visuales y del microscopio electrónico. Al observar al microscopio las composiciones presentes entre 20°C y 30°C, se observa que el colorante se concentra en pequeñas gotas que tienen un tamaño promedio entre 0.05 µm y 100 µm de diámetro. En las composiciones preferidas, el tamaño promedio de las pequeñas gotas varía entre aproximadamente 0.2 µm y 50 µm de diámetro y ninguna pequeña gota tiene un diámetro mayor a aproximadamente 100 µm. Las gotas demasiado grandes producirían un teñido irregular del tallo del cabello. En la composición presente, las moléculas de colorante deben permanecer concentradas en las pequeñas gotas que comprenden la fase dispersa o en el coacervado. En consecuencia, es necesario reducir al mínimo la migración de los colorantes a la fase acuosa. Por lo tanto, la fase acuosa de preferencia contiene no más de aproximadamente 1% en peso y con preferencia superlativa, prácticamente no contiene disolventes orgánicos hidrosolubles, por ejemplo, metanol, etanol, isopropanol, butanol, alcohol bencílico, hexilenglicol, carbitol, glicerol, polioles, glicoles, otros alcoholes disolventes C3-C9 y lo semejante, utilizados algunas veces en las composiciones colorantes. Los alcoholes de cadena más larga, por ejemplo, cetílico y estearílico, ni son solubles en agua ni buenos disolventes y se pueden utilizar en una proporción hasta de aproximadamente 7% sin alterar el sistema.

Se pueden utilizar en la presente composición electrólitos no surfactantes, por ejemplo, sales inorgánicas hidrosolubles, con el fin de promover la formación de la fase separada que contiene el colorante o coacervado. Sin embargo, debe tenerse cuidado de no utilizar cantidades excesivas de estos electrólitos si están presentes materiales catiónicos con los surfactantes aniónicos y/o anfóteros . Esto se debe al hecho de que estos electrólitos pueden promover en forma indeseable la solubilidad de estos sistemas. En general, la cantidad de electrólitos no surfactantes en estos sistemas es menor a aproximadamente 10%, de preferencia menor a aproximadamente 4%. Además, se deberá entender que la selección apropiada del colorante y el surfactante apropiados influirá en forma crítica en la formación de fases separadas útiles y/o coacervados en el producto. Esto en particular es cierto en circunstancias en las que están presentes cantidades aun menores de disolventes, tal como se señaló antes. Por ejemplo, la combinación de surfactante de betaína con colorantes catiónicos y hexilenglicol no es adecuada para utilizarse aquí. Otra vez, estas materias pueden determinarse, sin experimentar demasiado, mediante análisis microscópico. Además, ciertos tipos de surfactantes no son P1608 útiles en la presente debido a aspectos de costo, problemas asociados con irritaciones de la piel y los ojos, sensibilidad a la dureza, perfil de bajo espumado y poca capacidad para concentrar las moléculas de colorante en las pequeñas gotas fase/coacervado. Entre estos surfactantes se incluyen los alquil fenol etoxilados, los jabones de ácidos grasos (carboxilatos) y los carboxilatos alquil amido éter. Las composiciones colorantes que se eliminan por enjuague, de la presente invención, comprenden los ingredientes esenciales antes descritos, así como cualquiera de los ingredientes adicionales u opcionales que se describirán más adelante. Todos los porcentajes, partes y proporciones tienen como base el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de otro modo. A menos que se especifique de otro modo, estos pesos siempre que se refieran a los ingredientes enunciados tienen como base el nivel del activo y por lo tanto no incluyen vehículos o subproductos que pudieran estar incluidos en los materiales que se encuentran comercialmente disponibles. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "separación de fase" o "fases separadas", se refiere a la formación de dos fases líquidas termodinámicamente estables, que se presentan no como capas voluminosas distintas, sino como una emulsión estable que comprende pequeñas gotas de una fase dispersa en otra fase. En el sentido que se utiliza en la presente, la expresión "visualmente distinta", se refiere a pequeñas gotas o fases de pequeñas gotas suspendidas en una fase continua, de tal manera que al microscopio las pequeñas gotas o fases de pequeñas gotas están visualmente separadas y son distintas de la fase continua cuando se observan mediante un microscopio óptico convencional con un aumento de 100X a 620X. Estas pequeñas gotas pueden estar presentes en la composición durante la elaboración o se pueden formar de manera espontánea a partir de dos fases separadas cuando la composición se agita con la mano ("agítese bien antes de usarse") inmediatamente antes de aplicarse en el cabello. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "hidrosoluble o soluble en agua", se refiere a cualquier material que sea suficientemente soluble en agua para formar una solución prácticamente transparente a simple vista, a una concentración mínima de 0.2% en peso del material en agua a 25°C. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "fase dispersa", se refiere a partículas discretas de una composición diferente de la de la fase continua. La fase continua es la fase en la cual se puede se llegar a cualquier punto desde cualquier punto sin pasar a través de otra fase.

P1608 En el sentido que se utiliza en la presente, el término "fase acuosa", se refiere a una fase en la que el agua es el disolvente principal. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "fase cristalina líquida", se refiere a una fase ordenada en una sola dirección o en dos direcciones ortogonales y desordenada en otras direcciones. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "coacervación", se refiere a la separación de una solución en dos fases líquidas inmiscibles; una fase densa coacervada que está relativamente concentrada en las especies que provocan la separación y una fase diluida en equilibrio. La formación del coacervado depende de varios aspectos, por ejemplo, peso molecular, concentración, proporción de materiales iónicos que interactúan, fuerza iónica (incluida la modificación de la fuerza iónica, por ejemplo, mediante la adición de sales), densidad de carga de las especies catiónicas y aniónicas, pH y temperatura.

Los sistemas coacervados y el efecto de estos parámetros se han tratado, por ejemplo, por J. Caelles et al., "Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems", Cosmetics & Toiletries, Vol. 106, abril 1991, págs. 49-54, C.J. van Oss, "Coacervation, Complex-Coacervation and Flocculation" , J". Dispersión Science and Technology, Vol. 9 (5,6), 1988-1989, págs. 561-573 y D.J. Burgess, "Practical Analysis of P1608 Complex Coacérvate Systems", J". of Colloid and Interface Science, Vol. 140, No. 1, noviembre 1990, págs. 227-238, las cuales se considera forman parte de la presente, como referencia . En la técnica se conocen las técnicas para analizar coacervados complejos. Por ejemplo, se puede llevar a cabo el análisis microscópico de las composiciones capilares colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague, de la presente invención, diluidas o no y en cualquier grado de dilución, con el fin de determinar si se ha formado o no una fase coacervada. Esta fase coacervada se identificará en la composición como una fase emulsificada . La presencia de colorantes puede ayudar a distinguir la fase coacervada de otras fases insolubles dispersa en la composición, debido a que el colorante intensifica la diferencia de color, lo que permite que las pequeñas gotas se observen con facilidad. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "cantidad eficaz", con respecto a coloración, se refiere a la cantidad necesaria para impartir al cabello la cantidad deseada de color en las condiciones de uso y con respecto a limpieza, se refiere a la cantidad necesaria para dejar limpio el cabello, en las condiciones de uso. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "prácticamente sin", se refiere a que el nivel del P1608 ingrediente sea de 0.01% o menos en la composición.

Componentes Las composiciones de la presente invención comprenden como componentes esenciales materiales colorantes hidrosolubles, materiales surfactantes y agua como medio portador.

Materiales colorantes hidrosolubles Un componente esencial de la presente invención lo constituyen los materiales colorantes hidrosolubles. En una modalidad, los colorantes hidrosolubles catiónicos son de preferencia, colorantes catiónicos. Los colorantes directos son de uso común en los tintes capilares denominados "temporales" y en los tintes capilares diseñados para generar el color en forma gradual o cambiarlo. Al contrario de los colorantes reactivos, los colorantes directos no experimentan una reacción química para impartir el color al cabello. Los colorantes hidrosolubles, con carga opuesta a la del surfactante, forman con éste un coacervado. Los colorantes hidrosolubles directos que forman un coacervado con los surfactantes aniónicos y/o anfóteros son colorantes catiónicos. También se pueden utilizar de la misma manera los colorantes con grupos funcionales amino que a un pH P1608 determinado estén prácticamente en forma catiónica. En otra modalidad, los colorantes aniónicos y no iónicos no forman un coacervado; sin embargo, se distribuyen preferencialmente en el líquido amorfo separado o en la fase cristalina líquida formada por los materiales surfactantes. Esto también permite que el colorante se concentre y por ello aumente su deposición. La concentración del componente constituido por el colorante hidrosoluble, por lo general varía entre aproximadamente 0.1% y 10%, de preferencia entre aproximadamente 0.2% y 5% en peso de la composición. Ejemplos no exclusivos de colorantes catiónicos adecuados incluyen Arianor® Steel Blue (Azul básico No. 99, número Cl 56059); Arianor® Madder Red (Rojo básico No. 76, número Cl 12245) ; Arianor® Mahogany (Café básico No. 16, número Cl 12550) ; Arianor® Straw Yellow (Amarillo básico No. 57, número Cl 12719); Amarillo básico No. 11 (número Cl 48055) ; Rojo básico No. 29 (número Cl 11460) ; Rojo básico No. 12 (número Cl 48070) ; Azul básico No. 12 (número Cl 51180); Azul básico No. 3 (número Cl 51104); Violeta básico No. 3 (número Cl 42555); Violeta básico No. 16 (número Cl 48013) ; Verde básico No. 4 (número Cl 42000) ; y Arianor® Sienna Brown (Café básico No. 17, número Cl 12251) y mezclas de los mismos, aunque esta lista no es exhaustiva. (El número Cl es el número asignado a un colorante en el P1608 Colour Index, 3a, ed. , Society of Dyers and Colourists, Inglaterra, 1971 e identifica en forma total la estructura química de la molécula de colorante) . Ejemplos no exclusivos de colorantes aniónicos incluyen FD&C Azul No. 1 (número CAS 3844-45-9); FD&C Amarillo No. 6 (número CAS 2783-94-0) ; FD&C Amarillo No. 5 (número CAS 1934-21-0); FD&C Rojo No. 4 (número CAS 4548- 53-2) ; FD&C Rojo No. 40 (número CAS 25956-17-6) ; D&C Café No. 1 (número CAS 1320-7-6) ; y D&C Verde No. 5 (número CAS 4403-90-1) y mezclas de los mismos. (El número CAS es el número asignado a un colorante en el Chemical Abstracts Service Registry e identifica en forma total las estructuras químicas de la molécula de colorante) . Ejemplos no exclusivos de colorantes no iónicos adecuados incluyen D&C Violeta No. 2 (número CAS 81-48-1) ; D&C Amarillo No. 7 (número CAS 2321-07-5); y D&C Rojo No. 36 (número CAS 2814-77-9) y mezclas de los mismos. Ejemplos no exclusivos de colorantes con grupo funcional amino que son adecuados, incluyen HC Azul No.2 (número CAS 33229-34-4); HC Azul No.11 (número CAS 23920-15-2); HC Café No. 1 (número CAS 83803-98-9); HC Verde No. 1 (número CAS 52136-25-1) ; HC Rojo No. 3 (número CAS 2871-01-4) ; HC Rojo No. 8 (número CAS 13556-29-1) ; HC Violeta No. 2 (número CAS s/n) ; y HC Amarillo No. 4 (número CAS 59820-43-8) y mezclas de los mismos.

Otros colorantes directos adecuados pueden encontrarse en el International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 7a. Ed. , 1997. Los colorantes preferidos para la formación de coacervado y/o cristal líquido con el componente surfactante de la presente invención, son los colorantes catiónicos enunciados antes.

Materiales surfactantes Las composiciones capilares colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague, de la presente invención, comprenden un componente constituido por materiales surfactantes que proporciona una función de limpieza a la composición y participa en la formación de las fases separadas que contienen el colorante. El componente surfactante comprende principalmente uno o más surfactantes aniónicos y/o uno o más surfactantes anfóteros . El componente surfactante puede comprender además uno o más surfactantes catiónicos, uno o más surfactantes no iónicos o una combinación de los mismos. Estos surfactantes deben ser física y químicamente compatibles con los componentes aquí descritos y además no deben influir desfavorablemente en la estabilidad, la estética o el desempeño del producto. La concentración del componente de materiales P1608 surfactantes en la composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, debe ser suficiente para proporcionar el grado de limpieza y la generación de espuma deseados y en general varía entre aproximadamente 5% y 50%, de preferencia entre aproximadamente 10% y 25% y con preferencia superlativa entre aproximadamente 14% y 20% en peso de la composición.

Surfactante aniónico Los componentes surfactantes aniónicos adecuados para utilizarse en las composiciones capilares colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague de la presente, incluyen aquellos de uso común en las composiciones para el cuidado del cabello y en otras composiciones de limpieza para el cuidado personal . Surfactantes aniónicos adecuados incluyen alquil sulfatos, alquil sulfatos etoxilados y mezclas de los mismos. Los materiales tienen respectivamente las fórmulas (I) ROS03M y (II) RO (C2H40) xS03M, en donde R es alquilo o alquenilo con aproximadamente entre 8 y 30 átomos de carbono, x es de 1 a 10 y M es H o un catión formador de sal, por ejemplo, amonio, alcanolamina con grupos alquilo C?-C3, por ejemplo, trietanolamonio y metales monovalentes y polivalentes, por ejemplo, metales alcalinos y alcalinotérreos. Los metales preferidos incluyen sodio, potasio, magnesio y calcio. El catión M del surfactante aniónico de preferencia debe elegirse de tal manera que el componente surfactante aniónico sea soluble en agua. La solubilidad de los surfactantes aniónicos, en general, dependerá de los surfactantes aniónicos y de los cationes que se elijan. Como una ayuda para determinar las mezclas adecuadas de surfactantes aniónicos, éstos deben elegirse de tal manera que la temperatura Krafft sea de aproximadamente 15 °C o inferior, de preferencia de aproximadamente 10 °C o inferior. También se prefiere que el surfactante aniónico no se cristalice en la composición durante las condiciones de almacenamiento. En las fórmulas (I) y (II) , R de preferencia tiene entre aproximadamente 10 y 18 átomos de carbono tanto en el alquilo como en los alquil sulfatos etoxilados. Los alquil sulfatos etoxilados por lo general se obtienen a partir de productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos que tienen entre aproximadamente 8 y 30 átomos de carbono. Los alcoholes pueden derivarse de la grasas, por ejemplo, aceite de coco, de palmiste o de sebo o pueden ser sintéticos. Estos alcoholes se hacen reaccionar de preferencia con aproximadamente entre 1 y 10, con mayor preferencia con entre aproximadamente 1 y 4, con preferencia superlativa con entre aproximadamente 2 y 3.5 proporciones molares de óxido de etileno. La mezcla P1608 resultante de especies moleculares que tiene, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se sulfata y se neutraliza. Ejemplos específicos de alquil éter sulfatos que pueden utilizarse en la presente invención son sales de sodio y amonio de alquil (derivado de aceite de coco) trietilenglicol éter sulfato; alquil (derivado de sebo) trietilenglicol éter sulfato y alquil (derivado de sebo) hexaoxietilen sulfato. Los alquil éter sulfatos que se prefieren son aquellos que comprenden una mezcla de compuestos individuales, la mezcla tiene una cadena alquílica con longitud promedio de aproximadamente entre 12 y 16 átomos de carbono y un grado de etoxilación promedio de aproximadamente entre 1 y 4 moles de óxido de etileno. Surfactantes aniónicos adecuados específicos incluyen en forma no exclusiva, sales hidrosolubles de productos de reacción orgánicos con ácido sulfúrico con fórmula general (I) en donde Ri se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de hidrocarburos alifáticos saturados de cadena recta o ramificada, que tienen aproximadamente entre 8 y 24, de preferencia entre aproximadamente 10 y 18 átomos de carbono y M es un catión, por ejemplo, amonio, alcanolaminas, como trietanolamina, cationes metálicos monovalentes, por ejemplo sodio y potasio y cationes metálicos polivalentes, por ejemplo, P1608 magnesio y calcio. El catión M, del surfactante detergente aniónico debe seleccionarse de tal manera que el componente surfactante sea hidrosoluble. La solubilidad dependerá de los surfactantes aniónicos particulares y de los cationes seleccionados. Ejemplos de estos surfactantes son las sales de un producto de reacción orgánico con ácido sulfúrico, de un hidrocarburo de la serie del metano, entre los que se incluyen, iso, neo, y n-parafinas, con aproximadamente entre 8 y 24 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 10 y 18 átomos de carbono y un agente sulfonante, por ejemplo, S03, H2S04, obtenido según los métodos de sulfonación conocidos, entre los que se incluyen blanqueado e hidrólisis. Se prefieren las sales de metales alcalinos y de amonio de las n-parafinas C?0-C?8 sulfonadas. El surfactante sulfatado de preferencia comprende una combinación de sulfatos etoxilados y sin etoxilar. No se requiere una relación de sulfatos etoxilados con respecto a los sulfatos sin etoxilar, sin embargo, se prefiere una relación no mayor a 1:1. Los alquil sulfatos proporcionan excelentes cualidades de limpieza y de espumado. Los alquil sulfatos etoxilados proporcionan excelentes cualidades de limpieza y son suaves para la piel y los ojos. Otra clase de surfactantes aniónicos adecuados para utiizarse en la presente invención son los productos P1608 de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio, en los que, por ejemplo, los ácidos grasos se derivan del aceite de coco o de palmiste; sales de sodio, amonio, tetraetilamonio o potasio de amidas grasas de metil taurida, en las que los ácidos grasos se derivan, por ejemplo, del aceite de coco o de palmiste. Otros surfactantes aniónicos simliares se describen en las Patente de los Estados Unidos No. 2,486,921; Patente de los Estados Unidos No. 2,486,922; y Patente de los Estados Unidos No. 2,396,278, las cuales se considera forman parte de la presente, como referencia. Entre los surfactantes aniónicos específicos, que se utilizan en la presente invención, se incluyen los succinatos, cuyos ejemplos incluyen N-octadecilsulfosuccinato disódico, lauril sulfosuccinato disódico, lauril sulfosuccinato diamónico, N-(l,2-dicarboxietil) -N-octadecilsulfosuccinato tetrasódico, éster diamilíco de la sal de sodio del ácido sulfosuccínico, éster dihexílico de la sal de sodio del ácido sulfosuccínico y esteres dioctílicos de la sal de sodio del ácido sulfosuccínico. Otros surfactantes aniónicos adecuados incluyen los surfactantes constituidos por alquil y alquenil gliceril éter sulfonatos (también denominados aquí P1608 surfactantes "AGS") , derivados y sales de los mismos. Los surfactantes AGS son derivados de un alquil gliceril éter que contiene un grupo sulfonato o una sal de sulfonato. Estos compuestos por lo general se pueden describir como alquil monoéter de glicerol que también contiene un grupo sulfonato . Estos surfactantes AGS en general se pueden describir conforme a las siguientes estructuras: OCH2CHCH2S03-X+ OH HOCH2CHCH2S03-*X ! OR en donde R es un grupo hidrocarbilo cíclico o de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado, que tiene aproximadamente entre 10 y 18 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 11 y 16 átomos de carbono y con preferencia superlativa aproximadamente entre 12 y 14 átomos de carbono y X es un catión seleccionado del grupo P1608 que consiste de amonio, amonio monoalquil sustituido, amonio dialquil sustituido, amonio trialquil sustituido, amonio tetraalquil sustituido, metal alcalino, metal alcalinotérreo y mezclas de los mismos. Con mayor preferencia, los radicales alquilo, R en las fórmulas anteriores, son saturados y de cadena recta. Otros surfactantes aniónicos adecuados incluyen los sulfonatos de olefinas que tienen aproximadamente entre 10 y 24 átomos de carbono. El término "sulfonatos de olefina" en el sentido que se utiliza en la presente, se refiere a compuestos que pueden obtenerse mediante la sulfonación de alfa-olefinas con trióxido de azufre sin acomplejar, seguida de la neutralización de la mezcla de reacción acida en condiciones tales que cualquier sulfona que se haya formado en la reacción, se hidroliza para dar los hidroxi alcansulfonatos correspondientes. El trióxido de azufre puede ser líquido o gaseoso y por lo general, aunque no necesariamente, se diluye con diluyentes inertes, por ejemplo, con S02 líquido, hidrocarburos clorados, etc., cuando se utiliza en forma líquida; o con aire, nitrógeno, S02 gaseoso, etc., cuando se utiliza en forma gaseosa. Además, de los alcansulfonatos y de una proporción de hidroxi alcansulfonatos, los sulfonatos de olefina pueden contener cantidades minoritarias de otros materiales, por ejemplo, alquendisulfonatos, dependiendo de las condiciones P1608 de reacción, la proporción de los reactivos, la naturaleza de las olefinas de partida y las impurezas en las mismas y de las reacciones secundarias durante el proceso de sulfonación. Una mezcla específica de alfa-olefin sulfonatos de este tipo, se describe con detalle en la Patente de los Estados Unidos No. 3,332,880, la cual se considera forma parte de la presente, como referencia. Las alfa-olefinas de las cuales se derivan los olefin sulfonatos, son monoolefinas que tienen aproximadamente entre 10 y 24 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 12 y 16 átomos de carbono. De preferencia, son olefinas de cadena recta. Otra clase de surfactantes aniónicos adecuados para utilizarse en la presente invención son los beta-alquiloxi alcansulfonatos. Estos compuestos tienen la siguiente fórmula: H H en donde R1 es un grupo alquilo de cadena recta que tiene entre aproximadamente 6 y 20 átomos de carbono, R2 es un grupo alquilo inferior, de preferencia con aproximadamente entre 1 y 3 átomos de carbono y M es un catión hidrosoluble como los ya descritos. Ejemplos específicos de surfactantes aniónicos bastante preferidos, adecuados para utilizarse en la presente invención, incluyen alquil gliceril éter sulfonato, lauril sulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato sódico de monoglicérido láurico, laureth sulfato de sodio, laureth sulfato de potasio, lauril sarcosinato de sodio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amonio, lauril sulfato de amonio, cocoil sulfato de sodio, lauril sulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio, lauril sulfato de potasio, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil bencensulfonato de sodio, dodecil bencensulfonato de sodio y mezclas de los mismos. La concentración de la porción de surfactante aniónico en el componente de la composición constituido por los materiales surfactantes, por lo general varía entre aproximadamente 0% y 100%, de preferencia entre aproximadamente 20% y 100% en peso del componente constituido por los materiales surfactantes.

P1608 Surfactante anfótero Los surfactantes anfóteros adecuados para utilizarse en las composiciones capilares colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague de la presente, incluyen aquellos que se conocen por su uso en las composiciones para el cuidado del cabello o en otras composiciones de limpieza para el cuidado personal. Ejemplos de surfactantes anfóteros que pueden utilizarse en las composiciones de la presente invención, incluyen 3 -dodecil -aminopropionato sódico, 3-dodecil-aminopropansulfonato sódico, lauroanfoacetato de sodio, N-alquiltaurinas, por ejemplo, la que se prepara al hacer reaccionar dodecilamina con isetionato de sodio, según las descripciones de la Patente de los Estados Unidos No. 2,658,072, ácidos N-alquil (de cadena larga) aspárticos, por ejemplo, los que se producen según las descripciones de la Patente de los Estados Unidos No. 2,438,091 y los productos comercializados con el nombre comercial "MIRANOL"MR y que se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 2,528,378. También se pueden utilizar en la presente invención otros anfóteros (algunas veces clasificados como zwitteriónicos), por ejemplo, las betaínas. Estos zwitteriónicos se consideran como anfóteros en la presente invención, en donde el zwitteriónico tiene unido un grupo P1608 que es aniónico al pH de la composición. Ejemplos de betaínas utilizadas en la presente, incluyen las alquil betaínas de cadena larga, por ejemplo, coco dimetil carboximetil betaína, cocoamidopropil betaína, cocobetaína, lauril amidopropil betaína, oleil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil alfacarboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril bis- (2-hidroxietil) carboximetil betaína, estearil bis- (2-hidroxipropil) carboximetil betaína, oleil dimetil gamma-carboxipropil betaína y lauril bis- (2 -hidroxipropil) alfa-carboxietil betaína. Las sulfobetaínas útiles incluyen coco dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfopropil betaína, lauril bis- (2-hidroxietil) sulfopropil betaína y lo semejante; también son útiles en esta invención las amidobetaínas y amidosulfobetaínas, en donde el radical RCONH(CH2)3- está unido al átomo de nitrógeno de la betaína. Las más preferidas para utilizarse aquí son la cocoamidopropil betaína y el lauroanfoacetato de sodio. La concentración de la porción de surfactante anfótero de los materiales surfactantes, por lo general varía entre aproximadamente 0% y 100%, de preferencia entre aproximadamente 20% y 80% en peso del componente constituido por los materiales surfactantes.

P1608 Surfactantes catiónicos y no iónicos Los materiales surfactantes de la presente invención opcionalmente pueden incluir surfactantes no iónicos, surfactantes catiónicos y combinaciones de los mismos. Entre las clases adecuadas de surfactantes no iónicos se incluyen: 1. Aquellos derivados de la condensación de óxido de etileno con el producto resultante de la reacción óxido de propileno y etilendiamina, que pueden ser de composición variable dependiendo del balance deseado entre los elementos hidrofóbicos e hidrofílicos. Por ejemplo, compuestos que contienen entre aproximadamente 40% y 80% de polioxietileno en peso y que tienen un peso molecular de aproximadamente entre 5,000 y 11,000 que se derivan de la reacción de grupos de óxido de etileno con una base hidrofóbica constituida por el producto de reacción entre etilen diamina y un exceso de óxido de propileno, la base con un peso molecular del orden de aproximadamente entre 2,500 y 3,000 es satisfactoria. 2. El producto de condensación de alcoholes alifáticos que tienen aproximadamente entre 8 y 18 átomos de carbono y una configuración de cadena recta o ramificada, con óxido de etileno, por ejemplo, un condensado de óxido de etileno y alcohol derivado de aceite de coco, con aproximadamente entre 10 y 30 moles de óxido P1608 de etileno por mol de alcohol de coco, la fracción de alcohol de coco tiene entre aproximadamente 10 y 14 átomos de carbono . 3. Para los fines de la presente, los óxidos de aminas terciarias de cadena larga se clasifican como surfactantes no iónicos, aunque por lo general se conocen como "semipolares". Estos surfactantes corresponden a la siguiente fórmula general : R?R2R3N ? O en donde Ri contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de aproximadamente entre 8 y 18 átomos de carbono, entre 0 y aproximadamente 10 unidades de óxido de etileno y entre 0 y aproximadamente 1 unidad de glicerilo y R2 y R3 contienen entre aproximadamente 1 y 3 átomos de- carbono y entre 0 y aproximadamente 1 grupo hidroxilo, por ejemplo, radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. Los ejemplos de óxidos de amina adecuados para utilizarse en esta invención incluyen óxido de dimetildodecil amina, oleil di- (2-hidroxietil) amina, óxido de dimetiloctilamina, óxido de dimetildecilamina, óxido de dimetiltetradecilamina, óxido de 3,6,9-trioxaheptadecildietilamina, óxido de di (2-hidroxietil) -tetradecilamina, óxido de 2 -dodecoxietildimetilamina, óxido P1608 de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi (3 -hidroxipropil) amina, óxido de dimetilhexadecilamina. 4. Óxidos de fosfina terciaria de cadena larga, correspondientes a la siguiente fórmula general : RR'R"P ? 0 en donde R contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo con una longitud de cadena de aproximadamente entre 8 y 18 átomos de carbono, entre 0 y aproximadamente 10 unidades de óxido de etileno y entre 0 y aproximadamente 1 unidad de glicerilo y R' y R" son cada uno grupos alquilo o monohidroxialquilo que contienen entre aproximadamente 1 y 3 átomos de carbono. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. Los ejemplos de óxidos de fosfina adecuados incluyen óxido de dodecildimetil fosfina, óxido de tetradecildimetilfosfina, óxido de tetradecilmetiletilfosfina, óxido de 3 , 6, 9-trioxaoctadecil dimetilfosfina, óxido de cetildimetilfosfina, 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi (2 -hidroxietil) fosfina, óxido de estearildimetilfosfina, óxido de cetiletilpropilfosfina, óxido de oleildietilfosfina, óxido de dodecildietilfosfina, óxido de tetradecildietilfosfina, óxido de dodecildipropilfosfina, óxido de dodecildi (hidroximetil) fosfina, óxido de dodecildi(2-hidroxietil) fosfina, óxido de tetradecilmetil-2- P1608 hidroxipropilfosfina, óxido de oleildimetilfosfina, óxido de 2-hidroxidodecildimetilfosfina. 5. Dialquil sulfóxidos de cadena larga que contienen un radical alquilo o hidroxialquilo de cadena alquílica corta con aproximadamente entre 1 y 3 átomos de carbono (por lo general metilo) y una cadena larga hidrofóbica que incluye radicales alquilo, alquenilo, hidroxi alquilo o ceto alquilo que contienen aproximadamente entre 8 y 20 átomos de carbono, entre aproximadamente 0 y 10 unidades de óxido de etileno y aproximadamente entre 0 y 1 unidad de glicerilo. Entre los ejemplos se incluyen octadecil metil sulfóxido, 2-cetotridecil metil sulfóxido, 3 , 6 , 9-trioxaoctadecil-2-hidroxietil sulfóxido, dodecil metil sulfóxido, oleil 3-hidroxipropil sulfóxido, tetradecil metil sulfóxido, 3-metoxitridecil metil sulfóxido, 3-hidroxitridecil metil sulfóxido, 3-hidroxi-4-dodecoxibutil metil sulfóxido. 6. Dimetilpolisiloxanos modificados con óxido de polioxialquileno, también conocidos como dimeticona copolioles. Estos materiales incluyen dimetilpolisiloxanos modificados con óxido de polioxialquileno, con la siguientes fórmulas: P1608 R R' -Si- [ [O-Si- (CH3)2]x(OC2H4)a - (OC3H6)b -0R"]3 en donde R es hidrógeno, un grupo alquilo que tiene aproximadamente entre 1 y 12 átomos de carbono o un grupo alcoxi que tiene aproximadamente entre 1 y 6 átomos de carbono; R' y R" son grupos alquilo que tienen aproximadamente entre 1 y 12 átomos de carbono; x es un entero entre 1 y 100, de preferencia entre 20 y 30; y es un entero entre 1 y 20, de preferencia entre 2 y 10; y a y b son enteros de 1 a 50, de preferencia de 20 a 30. Las dimeticona copolioles que se utilizan en la presente se describen en las siguientes patentes, las cuales se considera forman parte de la presente, como referencia: Patente de los Estados Unidos No. 4,122,029, Gee et al., otorgada el 24 de octubre de 1978; Patente de los Estados Unidos No. 4,265,878, Keil, otorgada el 5 de mayo de 1981; y Patente de los Estados Unidos No. 4,421,769, Dixon et al., otorgada el 20 de diciembre de 1983. Las dimeticona P1608 copolioles que se encuentran comercialmente disponibles y que se utilizan en la presente, incluyen Silwet Surface Active Copolymers (fabricado por Union Carbide Corporation) ; Dow Corning Silicone Surfactants (fabricado por Dow Corning Corporation) ; Silicone Copolymer F-754 (fabricado por SWS Silicones Corp.); y Rhodorsil 70646 Fluid (fabricado por Rhone Poulenc, Inc.) . Las composiciones capilares colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague, de la presente invención, opcionalmente pueden comprender materiales catiónicos seleccionados que se utilizan como surfactantes. Los surfactantes que se utilizan en la composición son compuestos selectos de amonio cuaternario o compuestos amino protonados. Los surfactantes selectos son catiónicos y pueden tener carga positiva al pH de las composiciones de champú. Por lo general, el pH de la composición de champú será inferior a aproximadamente 10, entre aproximadamente 3 y 9, de preferencia entre aproximadamente 4 y 8, determinado en la composición sola. Los surfactantes catiónicos selectos que se utilizan en la composición incluyen aquellos que corresponden a la fórmula: P1608 en donde Ri y R2 son independientemente una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, sustituida o sin sustituir, saturada o insaturada, que tiene aproximadamente entre 12 y 30 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 18 y 22 átomos de carbono y en donde la cadena hidrocarbonada contiene una o más entidades hidrofílicas seleccionadas a partir de alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, alquiléster y mezclas de los mismos; R3 y R son independientemente un hidrógeno o una cadena lineal o ramificada, sustituida o sin sustituir, saturada o insaturada, que tiene aproximadamente entre 1 y 30 átomos de carbono o un hidrocarburo que tiene aproximadamente entre 1 y 30 átomos de carbono, que contiene una o más entidades aromáticas, éster, éter, amido, amino, presentes como sustituyentes o como enlaces en la cadena y en donde la cadena hidrocarbonada puede contener una o más entidades hidrofílicas seleccionadas a partir de alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, alquiléster y mezclas de los mismos; y X es una sal soluble formadora P1608 de aniones, de preferencia seleccionada a partir de radicales halohidrocarbonada lineal o ramificada, sustituida o sin sustituir, saturada o insaturada, que tiene aproximadamente entre (en especial cloro) , acetato, fosfato, nitrato, sulfonato y alquilsulfato. Ejemplos no exclusivos de surfactantes catiónicos adecuados incluyen metosulfato de diseboamidoetil hidroxipropilamonio (disponible comercialmente como Varisoft® 238) , metosulfato de disebo hidrogenado amidoetil hidroxietilamonio (comercialmente disponible como Varisoft® 110) , metosulfato de diseboamidoetil hidroxietilamonio (comercialmente disponible como Varisoft® 222) y metosulfato de di (alquil derivado de soya etilo parcialmente hidrogenado) hidroxietilamonio (comercialmente disponible como Armocare® EQ-S) , cloruro de dietiltrimetilamonio, metosulfato de diseboamidoetil hidroxipropilamonio, metosulfato de disebo hidrogenado amidoetil hidroxietilamonio, metosulfato de diseboamidoetil hidroxietilamonio y metosulfato de di (alquil derivado de soya etilo parcialmente hidrogenado) hidroxietilamonio, cloruro de metil bis (2-hidroxietil) coco amonio, cloruro de metil bis (2-hidroxietil) sebo amonio, cloruro de metil bis (2-hidroxietil) coco amonio, cloruro de metil bis (2-hidroxietil) oleil amonio, cloruro de cocometil bis (2-hidroxietil) amonio, metiisulfato de metil bis (oleil P1608 amidoetil) -2-hidroxietil amonio, cloruro de dilauril acetil diamonio, cloruro de hidroxicetil hidroxietil diamonio, cloruro de cetil trimonio, cloruro de isoestearamidopropil laurilacetodiamonio y Quaternium 26®, representado por la fórmula I, en donde RCO representa grupos ácido derivados de aceite de visón y mezclas de los mismos, Fórmula I son surfactantes catiónicos de amonio cuaternario preferidos en particular para utilizarse aquí. Aunque son útiles en las composiciones de la presente invención, los surfactantes no iónicos o catiónicos tienden a reducir las propiedades de espumado de las composiciones de champú. Con el fin de mantener perfiles de espumado adecuados, en caso de estar presentes, los surfactantes no iónicos o catiónicos se utilizan en concentraciones bajas. En su caso, los materiales surfactantes de la presente invención contienen menos de aproximadamente 3%, con mayor preferencia menos de P1608 aproximadamente 1% de surfactantes no iónicos o catiónicos. La relación en peso de los materiales colorantes con respecto a los materiales surfactantes, por lo general está en el intervalo de aproximadamente entre 1:500 y 2:1, de preferencia entre aproximadamente 1:12.5 y 1:2.

Electrólitos no surfactantes Los electrólitos no surfactantes pueden ser necesarios en ciertas modalidades de la presente invención, para ayudar a espesar el producto y a iniciar la separación de una fase en la que los colorantes preferencialmente se distribuyan. Los electrólitos no surfactantes adecuados incluyen sales inorgánicas mono, di y trivalentes, así como sales orgánicas. Las sales surfactantes en sí, no están incluidas en esta definición de electrólito, pero otras sales sí se incluyen. Las sales adecuadas incluye, en forma no exclusiva, fosfatos, sulfatos, nitratos, citratos y haluros. Los contraiones de estas sales pueden ser, en forma no exclusiva, sodio, potasio, amonio, magnesio u otros cationes mono, di o trivalentes. Los electrólitos no surfactantes que más se prefieren para utilizarlos en las composiciones de la presente invención, incluyen cloruro de sodio, cloruro de amonio, citrato de sodio y sulfato de magnesio. La cantidad de electrólito utilizado por lo P1608 general dependerá de la cantidad de anfifílico incorporado, pero puede utilizarse a concentraciones de aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia entre aproximadamente 0.2% y 4%. Los surfactantes y colorantes de esta invención pueden seleccionarse para que formen una fase líquida separada en la que el colorante se concentre. La fase separada necesita ser líquida, así con facilidad se depositará y se distribuirá en el cabello. Esta fase separada puede estar formada como un complejo entre los materiales surfactantes y los materiales colorantes. La fase separada también puede estar formada por los propios materiales surfactantes o por su interacción con los electrólitos o las sustancias anfifílicas en el champú. La fase separada deberá tener un tamaño de gota de aproximadamente entre 0.5 µm y 100 µm de diámetro. Aunque las pequeñas gotas con diámetro mayor a 100 µm impartirán una coloración más intensa, pueden dar una apariencia no uniforme al cabello o pueden ser inestable, ocasionando la separación en capas del producto terminado. La concentración del colorante en la fase separada es visualmente distinta y puede confirmarse por observación microscópica de la intensidad de color, mayor en las pequeñas gotas que en la fase continua.

P1S08 Agua Las composiciones capilares colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague, de la presente invención, son sistemas acuosos que comprenden aproximadamente entre 40% y 94.9%, de preferencia entre aproximadamente 50% y 90%, con mayor preferencia entre aproximadamente 60% y 85%, de agua en peso de la composición, como vehículo.

Componentes opcionales preferidos Siliconas Las composiciones de la presente invención opcionalmente pueden incluir componentes acondicionadores de siliconas no surfactantes. Por lo general, los componentes de silicona se entremezclan en las composiciones colorantes tipo champú, formando una fase de silicona separada discontinua. El componente acondicionador de silicona comprenderá un agente acondicionador de fluido de silicona, por ejemplo, un fluido de silicona y también puede incluir otros ingredientes, por ejemplo, goma o resina de silicona para aumentar la eficiencia de deposición del fluido de silicona o intensificar el brillo del cabello, en especial cuando se usan agentes acondicionadores de silicona (por ejemplo, siliconas con alto grado de fenilación) con índice de refracción elevado P1608 (por ejemplo, mayor a 1.46) . La fase del agente acondicionador de silicona puede comprender siliconas volátiles, siliconas no volátiles o mezclas de las mismas. En el sentido aquí utilizado "no volátil" se refiere a material de silicona con una presión de vapor baja o no significativa bajo condiciones ambientales, de acuerdo a lo que es usual en esta técnica. El punto de ebullición a una atmósfera de preferencia será de por lo menos aproximadamente 250°C, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 275°C, con más preferencia por lo menos aproximadamente 300°C. La presión de vapor de preferencia es de 0.2 mm Hg a 25°C o menos, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 mm Hg a 25 °C o menos. Por lo general, si están presentes las siliconas volátiles, sería inherente su uso como disolvente o vehículo para las formas comercialmente disponibles de los ingredientes constituidos por materiales de siliconas no volátiles, por ejemplo, gomas y resinas de silicona. Los agentes acondicionadores de silicona que se utilizan en la composición de la presente invención de preferencia tienen una viscosidad de aproximadamente 20 a 2,000,000 centistokes, con más preferencia de entre aproximadamente 1,000 y 1,800,000 centistokes, con mayor preferencia entre aproximadamente 10,000 y 1,500,000 centistokes, con mayor preferencia entre aproximadamente P1608 ,000 y 1,000,000 centistokes, a 25°C. La viscosidad puede medirse por medio de un viscosímetro capilar de vidrio como se establece en el Método de Prueba Dow Corning Corporate CTM0004, del 20 de julio de 1970. Los fluidos de silicona opcionales que se utilizan en la presente composición incluyen aceites de silicona que son materiales de silicona capaces de fluir con una viscosidad menor de 1,000,000 centistokes, de preferencia entre aproximadamente 5 y 1,000,000 centistokes, con mayor preferencia entre aproximadamente 10 y 600,000 centistokes, con mayor preferencia entre aproximadamente 10 y 500,000 centistokes, con mayor preferencia entre 10 y 300,000 centistokes, a 25°C. Los aceites de silicona adecuados incluyen polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquilaril siloxanos, copolímeros de poliéter siloxano y mezclas de los mismos. Otros fluidos de silicona no volátiles e insolubles que tienen propiedades acondicionantes también pueden utilizarse . Los aceites de silicona opcionales que se utilizan en la composición incluyen polialquilo o poliarilsiloxanos que constituyen la siguiente fórmula: en donde R es un alifático, de preferencia alquilo o alquenilo, o arilo, R puede estar substituido o no substituido y x es un entero de 1 a aproximadamente 8,000. Los grupos R adecuados no substituidos incluyen alcoxi, ariloxi, alcarilo, arilalquilo, alcamino y grupos arilo y alifáticos substituidos con halógeno, substituidos con hidroxilo, substituidos con éter. Los grupos R adecuados también incluyen aminas catiónicas y grupos de amonio cuaternario . Los grupos alifáticos o grupos arilo substituidos en la cadena de siloxano pueden tener cualquier estructura siempre y cuando las siliconas resultantes permanezcan fluidas a temperatura ambiente, sean hidrofóbicas, no sean irritantes, tóxicas ni dañinas de ninguna forma al aplicarse al cabello o piel, sean compatibles con otros componentes descritos aquí para las composiciones para el cuidado del cabello, sean químicamente estables bajo condiciones normales de uso y almacenaje, sean insolubles en las composiciones de la presente invención y sean capaces de acondicionar el cabello.

P1608 Los dos grupos R del átomo de silicio de cada unidad de silicona monomérica pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. De preferencia, los dos grupos R representan el mismo grupo. Los substituyentes alquilo y alquenilo preferidos son alquenilos y alquilos C1-C5, con mayor preferencia de C?-C4, y preferencia superlativa de C?-C2. Las porciones alifáticas de otros grupos que contienen alquilo, alquenilo o alquinilo (por ejemplo, alcoxi, alcarilo y alcamino) , pueden ser cadenas rectas o ramificadas y de preferencia tienen de uno a cinco átomos de carbono, con mayor preferencia de uno a cuatro átomos de carbono, todavía con mayor preferencia entre uno y tres átomos de carbono, y con preferencia superlativa de uno a dos átomos de carbono. Como se mencionó antes, los substituyentes R también pueden contener grupos funcionales amino, por ejemplo grupos alcamino, que pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias o amonio cuaternario. Entre éstos se incluyen grupos alcoxiamino y mono, di y trialquilamino en donde la longitud de cadena de la porción alifática de preferencia es como se describe arriba. Los substituyentes R también pueden estar substituidos con otros grupos, por ejemplo halógenos, (por ejemplo, cloruro, fluoruro y bromuro) , grupos arilo o alifático halogenados e hidroxi (por ejemplo, grupos alifáticos substituidos con hidroxi). Los pieos grupos R halogenados adecuados pueden incluir, por ejemplo, grupos alquilo trihalogenados (de preferencia fluoro) como por ejemplo -R1-C(F)3, en donde R1 es alquilo C?-C3. Los ejemplos de estos polisiloxanos incluyen polimetil-3 , 3 , 3-trifluoropropilsiloxano . Los grupos R adecuados incluyen, metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Las siliconas preferidas son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano, y polimetilfenilsiloxano . El polidimetilsiloxano es el especialmente preferido. Otros grupos R adecuados incluyen metilo, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Los tres grupos R en los remates extremos de las siliconas también pueden representar los grupos iguales o diferentes. Los fluidos de polialquilsiloxano no volátiles que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos . Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, a partir de General Electric Company y su serie Viscasil R y SF 96 y de Dow Corning en su serie Dow Corning 200. Los fluidos de polialquilaril siloxano que pueden utilizarse, incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos . Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company como el fluido metil fenilo SF 1075 o de Dow Corning como el Fluido Grado Cosmético 556. Los copolímeros de poliéter siloxano que pueden P1608 utilizarse incluyen, por ejemplo, un polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno (por ejemplo, Dow Corning DC-1248) aunque el óxido de etileno o mezclas de oxido de etileno y óxido de propileno también pueden usarse. El nivel de óxido de polipropileno y de óxido de etileno debe ser suficientemente bajo para evitar la solubilidad en agua y la composición de la presente. Otros fluidos de silicona adecuados que se utilizan en los agentes acondicionadores de silicona son las gomas de silicona insolubles. Estas gomas son materiales de poliorganosiloxáno que tienen una viscosidad a 25°C de mayor o igual a 1,000,000 centistokes. Las gomas de silicona se describen en la Patente de los Estados Unidos 4,152,416; Noli y Walter, Chemistry and Technology of Silicones, Nueva York: Academic Press 1968; and in General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76, todos los cuales se incorporan como referencia. Las gomas de silicona típicamente tendrán un peso molecular superior a 200,000 aproximadamente en general entre aproximadamente 200,000 y 1,000,000, los ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano) , copolímero de poli (dimetilsiloxano) (difenil siloxano) (metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. El agente acondicionador de silicona también P1608 puede comprender una mezcla de goma de polidimetilsiloxano (viscosidad mayor de aproximadamente 1,000,000 centistokes) y aceite de polidimetilsiloxano (viscosidad de entre aproximadamente 10 y 100,000 centistokes), en donde la proporción de goma a fluido está entre aproximadamente 30:70 y 70:30, de preferencia entre aproximadamente 40:60 y 60:40. Las referencias que describen los ejemplos de algunos fluidos de silicona como adecuados, para el uso en composiciones tipo champú o de aseo personal incluye a la patente norteamericana No. 2,826,551, patente norteamericana No. 3,964,500, patente norteamericana No. 4,364,837, patente británica No. 849,433, y Silicon Compounds , Petrarch Systems, Inc. (1984), todas las cuales se incorporan en la presente por referencia. Las resinas de silicona se pueden incluir en el agente acondicionador de silicona. Esas resinas son sistemas de siloxano, poliméricos, altamente reticulados. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silano trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionles o difuncionales, o ambos, durante la fabricación de la resina de silicona. Como se entiende bien en este campo, el grado de reticulación que se requiere con objeto de dar por resultado una resina de silicona variará de acuerdo a las unidades de silano P1608 específicas que se incorporen dentro de la resina de silicona. En general, los materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncionales y tetrafuncionales (y por lo tanto, nivel suficiente de reticulación) , de manera que se sequen para formar una película rígida o dura, se consideran como resinas de silicona. La proporción entre átomos de oxígeno y átomos de silicio es indicativa del nivel de reticulación en un material de silicona particular. Los materiales de silicona que tienen por lo menos aproximadamente 1.1 átomos de oxígeno por átomo de silicio en general serán las resinas de silicona de la presente. De preferencia, la proporción entre átomos de oxígeno : silicio es de por lo menos aproximadamente 1.2:1.0. Los silanos utilizados en la fabricación de resinas de silicona incluyen monometil, dimetil, trimetil, monofenil, difenil, metilfenil, monovinil, y metilvinilclorosilanos y tetraclorosilano, con los silanos metil-sustituidos que son los más comúnmente utilizados. Las resinas preferidas se ofrecen por General Electric como GE SS4230 y SS4267. Las resinas de silicona comercialmente disponibles se suministrarán en general en una forma disuelta en un fluido de silicona, no volátil, o volátil, de baja viscosidad. Las resinas de silicona para el uso en la presente se deben suministrar e incorporar en las presentes composiciones en la forma disuelta, como será P1608 fácilmente aparente para aquellos expertos en la técnica. El material antecedente de las siliconas que incluyen las secciones que analizan a los fluidos de silicona, las gomas y resinas, así como la fabricación de siliconas, puede encontrarse en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volumen 15, Segunda Edición, páginas 204-308, John Wiley & Sons, Incorporated, 1989, que se incorpora aquí como referencia. Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular, pueden identificarse convenientemente de acuerdo a un sistema de nomenclatura abreviada bien conocido para los expertos en este campo como es la nomenclatura "MDTQ". En este sistema, la silicona se describe de acuerdo a la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que forman a la silicona.

En resumen, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3)3Si0.5; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)SiO?.5; y Q denota la unidad cuadri o tetrafuncional Si02. Los signos de prima en los símbolos unitarios por ejemplo, M', D1, T' y Q' denotan sustituyentes diferentes de metilo, y se deben definir específicamente para cada ocurrencia. Los sustituyentes alternativos típicos incluyen grupos tal como vinilo, fenilo, aminas, hidroxilos, etc. La relación molares de las varias unidades, ya sea en términos de los P1608 subíndices a los símbolos indicando un número total de cada tipo de unidad en la silicona (o un promedio de los mismos) o como relaciones específicamente indicadas en combinación con el peso molecular completo de la descripción del material de silicona bajo el sistema MDTQ. Las cantidades molares relativas, superiores de T, Q, T' y/o Q' a D, D', M y/o M' en una resina de silicona es indicativa de los altos niveles de reticulación. Como se discute anteriormente, sin embargo, el nivel total de reticulación también se puede indicar por la relación de oxígeno a silicio. Las resinas de silicona para el uso en la presente que se prefieren son resinas MQ, MT, MTQ, MDT y MDTQ. De esta manera, el sustituyente de silicona preferido es metilo. Especialmente preferidas son las resinas MQ en donde la relación M:Q es desde aproximadamente 0.5:1.0 hasta aproximadamente 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina es desde aproximadamente 1000 hasta aproximadamente 10,000. La relación en peso del fluido de siliconas, no volátil, que tiene un índice de refracción por abajo de 1.46, al componente de resina de silicona, cuando se usa, es de preferencia desde aproximadamente 4 : 1 hasta aproximadamente 400:1, de preferencia esta relación es desde aproximadamente 9:1 hasta aproximadamente 200:1, en forma más preferente desde aproximadamente 19:1 hasta P1608 aproximadamente 100:1, particularmente, cuando el componente de fluido de silicona es un fluido de polidimetilsiloxano o una mezcla de fluido de polidimetilsiloxano y goma de polidimetilsiloxano como se describe anteriormente. En cuanto a la resina de silicona forma una parte de la misma fase en las composiciones de la presente como el fluido de silicona, es decir, el activo de acondicionamiento, la suma del fluido y resina se debe incluir en la determinación del nivel del agente acondicionador de silicona en la composición. El tamaño de partícula promedio numérico del componente de silicona opcional puede variar mucho dependiendo de la formulación y/o de las características deseadas. Los tamaños de partícula promedio numéricos que se prefieren para utilizarlos en la presente invención varían entre aproximadamente 10 nanómetros y 100 mieras, con mayor preferencia entre aproximadamente 30 nanómetros y 20 mieras.

Auxiliar de deposición Las composiciones capilares colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague, de la presente invención, pueden incluir un polímero catiónico orgánico como auxiliar de deposición para las pequeñas gotas que contienen el colorante concentrado. El polímero catiónico P1608 orgánico contiene entidades que contienen nitrógeno catiónico, por ejemplo, amonio cuaternario o entidades amino protonadas. Las aminas protonadas catiónicas pueden ser primarias, secundarias o terciarias (de preferencia secundarias o terciarias) , dependiendo de la especie particular y el pH seleccionado para la composición colorante tipo champú. El peso molecular promedio del polímero catiónico es entre aproximadamente 10 millones y 5,000, de preferencia por lo menos aproximadamente 100,000, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 200,000, pero de preferencia no mayor a aproximadamente 2 millones, con mayor preferencia no mayor a aproximadamente 1.5 millones. Los polímeros tienen también una densidad de carga catiónica que varía entre aproximadamente 0.2 meq/g y 7 meq/g, de preferencia por lo menos aproximadamente 0.4 meq/g, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 0.6 meq/g, pero también de preferencia es menor a aproximadamente 5 meq/g, con mayor preferencia menor a aproximadamente 2 meq/g. La densidad de carga se puede medir con el método de Kjeldahl y deberá estar dentro de los límites mencionados al pH de uso deseado, que por lo general varía entre aproximadamente pH 3 y pH 9, de preferencia entre aproximadamente pH 4 y pH 7. Se puede utilizar cualquier contraión asociado a los polímeros catiónicos, siempre que los polímeros se P1608 mantengan solubles en agua, en las composiciones capilares colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague o en la fase coacervada de las composiciones capilares colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague y siempre que los contraiones sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague o bien que no influyan desfavorablemente el desempeño, estabilidad o estética del producto. Ejemplos no exclusivos de estos contraiones incluyen haluros (por ejemplo, cloro, flúor, bromo, yodo), sulfato y metiisulfato. La entidad del polímero catiónico que contiene nitrógeno catiónico, por lo general está presente como sustituyente en todas las unidades monoméricas del mismo, pero es más común que sólo esté en algunas. Así, el polímero catiónico que se utiliza en la composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, incluye homopolímeros, copolímeros, terpolímeros, de amonio cuaternario o unidades monoméricas sustituidas con aminas catiónicas, opcionalmente en combinación con monómeros no catiónicos, mencionados en la presente como monómeros espaciadores. Ejemplos no exclusivos de estos polímeros, se describen en International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 7a. Ed. (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (1997)), la cual se P1608 considera forma parte de la presente, como referencia. Ejemplos no limitativos de los polímeros catiónicos adecuados incluyen, los copolímeros de monómeros de vinilo que tienen grupos funcionales de amonio cuaternario o amina catiónica protonada con monómeros espaciadores solubles en agua, por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, alquil acrilato, alquil metacrilato, vinil caprolactona o vinil pirrolidona. Los monómeros substituidos con alquilo y dialquilo, de preferencia tienen grupos alquilo C?-C7, con mayor preferencia grupos alquilo Cx-C3. Otros monómeros espaciadores adecuados incluyen esteres de vinilo, alcoholes de vinilo (elaborados por hidrólisis de acetato de polivinilo) , anhídrido maleico, propilen glicol y etilen glicol . Los monómeros de amonio cuaternario y amino catiónicos protonados adecuados para incluirse en los polímeros catiónicos de las composiciones capilares colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague, incluyen compuestos de vinilo substituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de amonio de trialquil metacriloxialquilo, sal de amonio de trialquil P1608 acriloxialquilo, sales de dialil amonio cuaternario, y monómeros de vinil amonio cuaternario que tienen anillos cíclicos que contienen nitrógeno catiónico, por ejemplo piridinio, imidazolio, y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio, alquil vinil pirrolidona. Las porciones alquilo de estos monómeros de preferencia son alquilos inferiores como alquilos Ci, C2 o C3. Los monómeros de vinilo substituidos con amina adecuados que se utilizan en la presente incluyen acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, dialquilaminoalquil acrilamida y dialquilaminoalquil metacrilamida, en donde los grupos alquilo de preferencia son hidrocarbilos C?-C7, con mayor preferencia alquilo C?-C3. Otros polímeros catiónicos adecuados para utilizarse en la composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, incluyen sales de copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona y l-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal cloruro) (que en la industria recibe el nombre por la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, "CTFA", de Polyquaternium- 16) , como los que se obtienen comercialmente de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, New Jersey, USA) con el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370) ; copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona y P1608 dimetilaminoetil metacrilato (referidos en la industria CTFA como Polyquaternium-11) , como los que se obtienen comercialmente de ISP Corporation (Wayne, New Jersey. USA) bajo el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N) ; polímeros catiónicos que contienen dialilamonio cuaternario, incluyendo por ejemplo: homopolímeros de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de cloruro de dimetilalilamonio y acrilamida, conocidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente, y sales de ácidos minerales de esteres de amino-alquilo de homo y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen entre 3 y 5 átomos de carbono, como se describe en la Patente de los Estados Unidos 4,009,256, que se incorpora aquí como referencia. Otros polímeros catiónicos adecuados para utilizarse en la composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, incluye polímeros de polisacáridos, por ejemplo, derivados de celulosa catiónica y derivados de almidón catiónico. Los polímeros de polisacáridos catiónicos adecuados incluyen los que corresponden a la fórmula: P1608 en donde A es un grupo residual de anhidroglucosa, por ejemplo, una anhidroglucosa residual de almidón o de celulosa; R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno, o hidroxialquileno, o combinaciones de los mismos, R1, R2 y R3 son independientemente, grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilaquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada grupo que contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, y el número total de átomos de carbono para cada porción catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R1, R2 y R3) que es de preferencia cerca de 20 ó menos, y X es un contraión aniónico, como se describe previamente. El polímero celulósico, catiónico, preferido, está disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) en su serie Polymer JR y LR de polímeros, como sales de hidroxietil -celulosa hecha reaccionar con epóxido sustituido con trimetilamonio, referido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica que se prefiere incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa reaccionadas con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio, conocido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. Edison, NJ, USA) con el nombre comercial Polymer LM-200. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen P1608 derivados catiónicos de goma guar, por ejemplo, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, ejemplos específicos de los cuales incluyen la serie Jaguar comercialmente disponible de Rhone-Poulenc Incorporated. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario, algunos ejemplos de los cuales se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 3,962,418, la cual se considera forma parte de la presente, como referencia. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen copolímeros de celulosa, goma guar y almidón eterificados, algunos ejemplos de los cuales se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 3,958,581, la cual se considera forma parte de la presente, como referencia. Los polímeros catiónicos de la presente son solubles en la composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague o de preferencia son solubles en una fase de coacervado complejo en la composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, formada por el polímero catiónico y el componente de surfactante aniónico ya mencionado. Los coacervados complejos del polímero catiónico también pueden formarse con otros materiales con carga, en la composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague. Se considera que los coacervados complejos se depositan con más facilidad en el cabello y atrapan otros P1608 materiales dispersos y ayudan a sus deposiciones. Así, por lo general se prefiere que el polímero catiónico esté presente en la composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, como una fase coacervada o forme una fase coacervada al diluirse. En su caso, la concentración del componente de polímero catiónico en la composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, por lo general varía entre aproximadamente 0.02% y 10%, de preferencia entre aproximadamente 0.1% y 2% en peso de la composición.

Agentes de suspensión Las composiciones capilares colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague, de la presente invención, pueden contener opcionalmente un agente de suspensión en concentraciones eficaces para suspender la fase de colorante separada y el agente opcional acondicionador capilar de silicona u otro material insoluble, en forma dispersa en las composiciones de limpieza. Los niveles de uso de los agentes de suspensión varían entre aproximadamente 0.1% y 10%, de preferencia entre aproximadamente 0.3% y 5.0% en peso de las composiciones de limpieza. Los agentes de suspensión opcionales incluyen agentes de suspensión cristalinos que pueden clasificarse P1608 como acil derivados, óxidos de aminas de cadena larga o combinaciones de los mismos, cuyas concentraciones varían entre aproximadamente 0.1% y 5.0%, de preferencia entre aproximadamente 0.5% y 3.0%, en peso de las composiciones limpiadoras. Cuando se utilizan en las composiciones limpiadoras, estos agentes de suspensión se presentan en forma cristalina. Estos agentes de suspensión se describen en la Patente de los Estados Unidos RE 34,584, la cual se considera forma parte de la presente, como referencia. Estos agentes de suspensión preferidos incluyen esteres de etilen glicol y ácidos grasos, de preferencia con aproximadamente entre 16 y 22 átomos de carbono. Los que más se prefieren son los estearatos de etilen glicol, tanto el mono como el diestearato, pero en particular el diestearato que contiene menos de aproximadamente 7% del monoestearato. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen alcanolamidas de ácidos grasos, de preferencia las que tienen entre aproximadamente 16 y 22 átomos de carbono, con mayor preferencia entre aproximadamente 16 y 18 átomos de carbono, cuyos ejemplos preferidos incluyen monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanolamida esteárica. Otros acil derivados de cadena larga incluyen esteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo, estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.); esteres de glicerilo (por ejemplo, diestearato de glicerilo) y esteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (por ejemplo, estearamida dietanolamida diestearato, estearamida dietanolamida estearato) . También se pueden utilizar como agentes de suspensión acil derivados de cadena larga, esteres de etilen glicol de ácidos carboxílicos de cadena larga, óxidos de amina de cadena larga y alcanolamidas de ácidos carboxílicos de cadena larga, además de los materiales preferidos enunciados antes. Por ejemplo, se considera que pueden utilizarse agentes de suspensión con hidrocarbilos de cadena larga con una longitud de C8-C22. Otros acil derivados de cadena larga adecuados para utilizarse como agentes de suspensión, incluyen el ácido N,N-dihidrocarbil amido benzoico y las sales solubles del mismo (por ejemplo, Na, K) , en particular las especies de esta familia constituidas por ácido N,N-dialquil (hidrogenado) C16 , C?8 y sebo benzoico, que se encuentran comercialmente disponibles de Stepan Company (Northfield, Illinois, USA) . Ejemplos de óxidos de amina de cadena larga adecuados que se utilizan como agentes de suspensión incluyen óxidos de alquil (C?6-C22) dimetil amina, por ejemplo, óxido de estearil Otros agentes de suspensión adecuados incluyen P1608 goma xantana a concentraciones que varían entre aproximadamente 0.3% y 3%, de preferencia entre aproximadamente 0.4% y 1.2% en peso de la composición limpiadora. El uso de goma xantana como agente de suspensión en las composiciones limpiadoras que contienen silicona se describe, por ejemplo, en la Patente de los Estados Unidos No. 4,788,006, la cual se considera forma parte de la presente, como referencia. Las combinaciones de acil derivados de cadena larga y goma de xantana también pueden utilizarse como agente de suspensión en las composiciones de limpieza. Estas combinaciones se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 4,704,272, la cual se considera forma parte de la presente, como referencia. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen los polímeros carboxivinílicos . Entre estos polímeros se prefieren los copolímeros de ácido acrílico reticulado con polisacarosa, como los que se describen en la Patente de los Estados Unidos 2,798,053, la cual se considera forma parte de la presente, como referencia. Ejemplos de estos polímeros incluyen Carbopol 934, 940, 941 y 956, disponible de B.F. Goodrich Company. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen aminas primarias que tienen una entidad de alquilo graso con al menos aproximadamente 16 átomos de carbono, ejemplos de los cuales incluyen palmitamina o estearamina y aminas secundarias que tienen dos entidades de alquilo graso, cada una con al menos 12 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen dipalmitoilamina o di (sebo hidrogenado) amina . Otros agentes de suspensión adecuados incluyen di (sebo hidrogenado) ftalamida y copolímero reticulado de anhídrido maleico/éter metil vinílico. Otros agentes de suspensión adecuados pueden utilizarse en las composiciones tipo champú, incluidos los que pueden impartir una viscosidad de gel a la composición, por ejemplo, polímeros hidrosolubles o coloidalmente hidrosolubles como los éteres de celulosa (por ejemplo, metilcelulosa, hidroxibutil metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropil metilcelulosa, hidroxietil etilcelulosa e hidroxietilcelulosa) , goma guar, alcohol polivinílico, polivinilpirrolidona, hidroxipropil guar, almidón y derivados de almidón, otros espesantes, modificadores de viscosidad, agentes gelificantes, etc. Las mezclas de estos materiales también se pueden utilizar.

Otros componentes opcionales Además de los componentes ya descritos, las composiciones colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague, de la presente invención, pueden incluir además uno o más componentes opcionales de los utilizados en los productos de cuidado para el cabello o de cuidado personal, P1608 siempre que los componentes opcionales sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales descritos o bien que no influyan desfavorablemente en la estabilidad, estética o desempeño del producto. Ejemplos no exclusivos de estos componentes opcionales se describen en International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 7a. Ed., 1997, la cual en su totalidad se considera forma parte de la presente, como referencia. Algunos ejemplos no limitativos de estos componentes opcionales son alcoholes grasos, agentes de estilizado, perfumes, conservadores (por ejemplo, ácido benzoico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil urea, yodopropinil butil carbamato, metilisotiazolinona, metilcloroisotiazolinona) , reforzadores de espuma (por ejemplo, polialquilen glicol y cocomonoetanolamida) , agentes antiestáticos, agentes anticaspa (por ejemplo, sales de piridintiona y compuestos de selenio) , agentes modificadores de viscosidad, espesantes, agentes reguladores de pH (por ejemplo, citrato de sodio, ácido cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio y carbonato de sodio) , agentes antimicrobianos (por ejemplo, Triclosan® o triclocarbon) , antioxidantes, diluyentes, auxiliares perlescentes, proteínas, sensatos para el cuero cabelludo (por ejemplo, mentol), anestésicos tópicos, agentes activos para la piel, filtros solares, P1608 vitaminas, humectantes y pediculócidos (por ejemplo, piretrinas) .

Método de fabricación Las composiciones de la presente invención, en general, se pueden preparar por combinación, es decir, mezclando a temperatura elevada, por ejemplo, aproximadamente a 72 °C, agua y una porción de los surfactantes junto con cualquiera de los sólidos (por ejemplo, anfifílicos) que necesitan fundirse, para acelerar el mezclado de los sólidos en el agua y en la composición surfactante. Los materiales colorantes e ingredientes adicionales incluidos los electrólitos, pueden adicionarse ya sea a esta premezcla caliente o después de enfriar la premezcla. Los polímeros catiónicos pueden adicionarse como una solución acuosa después de enfriar la premezcla. Los ingredientes se mezclan muy bien a la temperatura elevada y luego opcionalmente se bombean a través de un molino de esfuerzo cortante alto y luego a través de un intercambiador térmico para que se enfríe a temperatura ambiente. En su caso, el acondicionador de silicona puede emulsificarse a temperatura ambiente en surfactante sin diluir y luego adicionarse al producto ya frío. Como alternativa, el agente acondicionador de silicona puede mezclarse a temperatura elevada con el surfactante aniónico P1608 y un alcohol graso, por ejemplo, alcoholes cetílico y estearílico y formar una premezcla que contiene la silicona dispersa. Luego la premezcla puede adicionarse y mezclarse con los materiales restantes de la composición, bombearse a través de un molino con esfuerzo de corte alto y enfriarse.

Método de uso Las composiciones colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague de la presente invención se utilizan en la forma convencional para teñir y lavar el cabello. Este método para teñir y lavar el cabello consta de los siguientes pasos: a) mojar el cabello con agua, b) aplicar al cabello una cantidad eficaz de la composición colorante, en donde la cantidad eficaz por lo general varía entre aproximadamente lg y 50 g, de preferencia entre aproximadamente 1 g y 20 g, c) distribuir la composición en todo el cabello y d) enjuagar con agua la composición colorante. La distribución de la composición en todo el cabello se hace de la misma forma que se acostumbra cuando se aplica un champú. La composición se deja en contacto con el cabello entre aproximadamente 3 segundos y 5 minutos antes de enjuagar; sin embargo, se puede dejar un período de tiempo más prolongado. Estos pasos pueden repetirse tantas veces como se desee para lograr los beneficios de coloración y limpieza deseados. La repetición de este P1608 proceso da lugar a una coloración más intensa en el cabello.

Ejemplos Los champús colorantes de los ejemplos I a III ilustran modalidades específicas de las composiciones capilares colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague, de fase separada, de la presente invención, pero no tienen el propósito de limitarla. Los técnicos experimentados pueden llevar a cabo otras modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Los ingredientes se identificarán por los nombres químicos, comerciales o según el de la Cosmetic, Toiletry and Fragance Association (CTFA) . Los Ejemplos I y II se pueden elaborar mediante el mezclado simple de todos los ingredientes. El Ejemplo III se puede preparar de la siguiente manera: 1) mezclar al mismo tiempo agua, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de amonio, diestearato de etilen glicol y cocamida DEA a 73°C; 2) bombear la mezcla en un mezclador con alto esfuerzo cortante y luego a un intercambiador térmico para enfriar; 3) adicionar la dimeticona preparada con alguno de los surfactantes (70:30 dimeticona y laureth sulfato de amonio (25% activo) ) como premezcla; 4) mezclar el perfume y la DMDM Hidantoína; 5) preparar una premezcla de Polycare 133 al 3.3% en agua y adicionarla lentamente a los otros ingredientes . Ejemplo I Ejemplo II Ejemplo III P1608 1E1 laureth sulfato de amonio es CH3 (CH2) 10CH2 (0CH2CH2) n0S03NH4 , en donde n es de 1 a 4 . 2 Polycare 133 es cloruro de polimetacplamidopropil trimonio, de Rhone-Poulenc . Las composiciones capilares colorantes tipo champú que se eliminan por enjuague, que se ilustran en los Ejemplos I a III, proporcionan enjuagado excelente, coloración uniforme, limpieza y suavidad y no tiñen ni irritan la piel . La composición del Ejemplo I, examinada al microscopio (a 620X) , muestra pequeñas gotas individuales de color azul oscuro (casi negras) , esféricas cuyo diámetro varía entre 3 µm y 60 µm y una fase continua de fondo de color azul muy claro. La composición del Ejemplo II, examinada al microscopio (a 620X) , muestra agregados pequeñas gotas de color café amarillento que individualmente tienen un diámetro que varía entre 10 µm y 100 µm. También son visibles pequeñas gotas individuales con un diámetro de aproximadamente 6 µm a 30 µm, que presentan un color café muy tenue. En la fase continua no se distingue el color P1608 café . La composición del ejemplo III, examinada al microscopio (a 62 OX) , muestra varias fases diferentes. Hay pequeñas gotas de color azul oscuro a medio, con un diámetro de aproximadamente entre 10 µm y 50 µm, agregadas alrededor de una gota grande (aproximadamente de 150 µm de diámetro) de silicona incolora; las pequeñas gotas también se observan agregadas en otras áreas. También son visibles los cristales del agente de suspensión de diestearato de etilen glicol. La fase continua de fondo es de color azul claro.

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Claims (23)

1. REIVINDICACIONES ; 1. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, que comprende o se prepara al combinar: a) entre aproximadamente 0.1% y 10% en peso de materiales colorantes hidrosolubles; b) entre aproximadamente 5% y 50% en peso de materiales surfactantes que comprenden un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste de surfactante aniónico, surfactante anfótero y mezclas de los mismos; c) entre aproximadamente 40% y 94.9% en peso de agua; estos materiales colorantes hidrosolubles están concentrados en una fase dispersa de pequeñas gotas en emulsión líquida, dispersas en una fase acuosa continua; en donde los materiales colorantes se concentran dentro de las pequeñas gotas a tal grado que la intensidad del color impartido por los materiales colorantes a las pequeñas gotas es mayor que la intensidad del color impartido por los materiales colorantes a la fase acuosa continua.
2. 2. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 1, en donde el tamaño promedio del diámetro de las pequeñas gotas en emulsión es de 0.05 µm a 100 µm.
3. 3. Una composición capilar colorante tipo P1608 champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 1, en donde los materiales surfactantes están presentes a una concentración de aproximadamente entre 10% y 20% en peso.
4. 4. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 1, en donde los materiales colorantes hidrosolubles están presentes a una concentración de aproximadamente entre 0.2% y 5% en peso.
5. 5. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 1, en donde los materiales surfactantes y los materiales colorantes hidrosolubles interactúan para formar la fase líquida dispersa en la cual se concentran los materiales colorantes hidrosolubles.
6. 6. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 5, en donde los materiales surfactantes se seleccionan a partir del grupo que consiste de surfactantes aniónicos, surfactantes anfóteros y mezclas de los mismos.
7. 7. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 6, en donde el surfactante aniónico se selecciona a partir del grupo que consiste de sulfatos orgánicos, alquil sulfatos, alcaril sulfatos, éter sulfatos, alquil éter P1608 sulfatos, lauril éter sulfatos, aril alquil sulfonatos, alquil sulfonatos, alcaril sulfonatos, a-olefin sulfonatos, esteres fosfóricos orgánicos, alquil fosfatos, alquil tauratos, alquil isetionatos, alquil y alquenil carboxilatos, ácidos alquil amidoéter carboxílicos, acilsarcosinatos, dialquilsulfosuccinatos, sales de sulfonatos, sales alcalinas de mono y dialquilfosfatos de cadena larga, sales alcalinas de semiésteres de ácido sulfosuccínico, sarcosinatos derivados de ácidos grasos, alcanolamida sulfosuccinatps derivados de ácidos grasos y mezclas de los mismos.
8. 8. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 6, en donde el surfactante anfótero se selecciona del grupo que consiste de betaínas, amidobetaínas, sultaínas, glicinatos, propionatos, anfoacetatos, derivados de asparagina y mezclas de los mismos.
9. 9. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 5, en donde los materiales colorantes hidrosolubles están constituidos por colorantes directos.
10. 10. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 9, en donde los colorantes directos son catiónicos.
11. 11. Una composición capilar colorante tipo P1608 champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 1 que también contiene un auxiliar de deposición polimérico catiónico, que forma un coacervado con los materiales surfactantes que ayudan a la deposición de la fase colorante dispersa.
12. 12. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 1, en donde los materiales surfactantes forman una fase acuosa separada y el colorante hidrosoluble se distribuye preferencialmente en esta fase acuosa separada y por ello forma pequeñas gotas, de tal manera que el color es más intenso en las pequeñas gotas dispersas que en la fase continua.
13. 13. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 12, que además comprende electrólitos no surfactantes que ayudan a la generación de la fase separada.
14. 14. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 13, en donde los materiales surfactantes están constituidos por un surfactante aniónico y/o anfótero y forman una fase acuosa separada al interactuar y combinarse con un polímero catiónico.
15. 15. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación P1608 12, en donde los materiales surfactantes están constituidos por un surfactante aniónico y/o anfótero y forman una fase acuosa separada al interactuar y combinarse con un polímero catiónico .
16. 16. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 15, en donde la fase acuosa separada es una fase cristalina líquida .
17. 17. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 15, en donde el polímero catiónico constituye entre aproximadamente 0.1% y 10% en peso de la composición.
18. 18. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 17, en donde el polímero catiónico se selecciona a partir del grupo que consiste de polímero catiónico de hidroxietil celulosa reaccionado con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio, polímero de cloruro de dimetil dialil amonio, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, cloruro de polimetacrilamidopropil trimonio y mezclas de los mismos.
19. 19. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 15, en donde el surfactante aniónico se selecciona a partir del grupo que consiste de sulfatos orgánicos, alquil sulfatos, alcaril sulfatos, éter sulfatos, alquil éter P1608 sulfatos, lauril éter sulfatos, aril alquil sulfonatos, alquil sulfonatos, alcaril sulfonatos, a-olefin sulfonatos, esteres fosfóricos orgánicos, alquil fosfatos, alquil tauratos, alquil isetionatos, alquil y alquenil carboxilatos, ácidos alquil amidoéter carboxílicos, acilsarcosinatos, dialquilsulfosuccinatos, sales de sulfonatos, sales alcalinas de mono y dialquilfosfatos de cadena larga, sales alcalinas de semiésteres de ácido sulfosuccínico, sarcosinatos derivados de ácidos grasos, alcanolamida sulfosuccinatos derivados de ácidos grasos y mezclas de los mismos.
20. 20. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 15, en donde el surfactante anfótero se selecciona del grupo que consiste de betaínas, sultaínas, anfoacetatos, glicinatos, propionatos, derivados de asparagina y mezclas de los mismos.
21. 21. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 1, que además contiene siliconas.
22. 22. Una composición capilar colorante tipo champú que se elimina por enjuague, según la reivindicación 1, que además comprende un miembro seleccionado del grupo que consiste de estilizado, perfumes, conservadores, agentes antiestáticos, reforzadores de espuma, agentes P1608 anticaspa, agentes modificadores de viscosidad, espesantes, agentes reguladores de pH, agentes antimicrobianos, antioxidantes, diluyentes, auxiliares perlescentes, sensatos para el cuero cabelludo, anestésicos tópicos, proteínas, agentes activos para la piel, filtros solares, humectantes, vitaminas, pediculócidos y mezclas de los mismos .
23. 23. Un método para teñir y lavar el cabello, que consiste en: a) mojar el cabello con agua; b) aplicar al cabello una cantidad eficaz de una composición colorante tipo champú, según la reivindicación 1; y c) enjuagar con agua la composición colorante tipo champú para eliminarla del cabello. P1608