JPS6277311A - シヤンプ−組成物 - Google Patents

シヤンプ−組成物

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JPS6277311A
JPS6277311A JP61162903A JP16290386A JPS6277311A JP S6277311 A JPS6277311 A JP S6277311A JP 61162903 A JP61162903 A JP 61162903A JP 16290386 A JP16290386 A JP 16290386A JP S6277311 A JPS6277311 A JP S6277311A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、特殊４１タイプの第四級アンモニウム塩また
はアミンと不溶性、不揮発性シリコーンの含有にＪ：る
改良ヘヤーコンディショニング性質を持つコンディショ
ニングシャンプーに関づる。
発明の背Ｆ 人間の毛髪は取聞く環境に接触し、より大きな程度では
頭によって隠れた皮脂により汚れる。皮脂の賄梢は毛髪
にきたない感触と魅力のない外観とを持たしめる。毛髪
の汚れにより、しばしば規則的に髪を洗う必要がおこる
。
洗髪は過度の汚れと皮脂を取除くことにより清浄化する
。しかしながら、洗髪工程は毛髪が湿ってもつれた、一
般に取扱いにくい状態におかれた場合には不利益である
。種々の方法が洗髪後の問題を緩和づるために開発され
た。これらの方法はシャンプー中にヘアーコンディショ
ニング助剤の含有からヘアーコンディショナー、即ち、
ヘアーリンスの後シャンプ一応用にまで亘る。ヘアーリ
ンスはポリマー性フィルムまたは伯の物質を毛髪上に沈
積させることによって典型的に作用する。
しかしながら、非常に流行しているこの問題に苅するこ
のような解決法は十分に満足すべきものではなかった。
一つには、ヘアーリンスは一般に木質上液体で、洗髪に
引続く別個な工程、即ちある長さの時間の間毛髪上に残
され、次に新訂な水で洗うという工程で適用されねばな
らないからである。勿論、これは時間が掛り不便なこと
である。
コンディショニング助剤を含むシャンプー類が開示され
ている一方、それらは種々の理由で完全に満足すべきも
のでｉＪなかった。一つの問題が、良好なコンディショ
ナーである洗浄用アニオン性表面活性剤と脂肪カチオン
性剤との間の適合性（ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ　）
の問題に係る。これは、他の表面活性剤、例えば、業界
での業者により試験されるべきノニＡン性、二つの異な
るｆｌ負を持つた両性イオンで起こる。これらの努力の
多くは、コンディショニングシャンプー領域において発
行されている特許に反映すれている。例えば、ヒュイッ
ト（ｔｌｅｗｉｔｔ）への１９７４年１１月９日の米国
特許第３．８４９．３４８号明ｌｉＡ書、ジエスデーン
（ＧｅｒＳｔＯｉｎ）への１９６１年１１月９日の米国
特許第３，９９０．９９１号明ＩＩＩＩ内、サト−（Ｓ
ａｔｏ）への１９７４年７月２日の米国特許第３．８２
２．３１２号明細書を参照されたい。
これらの他の界面活性剤の使用は多くの適合性の問題を
解決したが総べての領域において完全な答えをＱＬＩＭ
しなかった。例えば、カチオン性コンディショナーはユ
ーザーに望まれる所望のレベルの軟度をもたらさない。
増加した軟度をりえることができる物質はシリコーンで
、この両者はシャンプーマトリックス中で可溶でありま
た不溶である。
シャンプー組成物中のシリコーンは多数の刊行物に開示
されている。このような刊行物には、ギーン（Ｇｃｅｎ
）への１９５８年３月１１日付の米国特に’ｌ第２，８
２６．５５１号、ドラコツ（Ｄｒａｋｏｆｆ　）への１
９７６年６月２２日付の米国特許第３．９６４．５００
号、ベーター（Ｐａｄｃｒ　）への１９８２年１２月２
１日付の米ｒｐ　ｑｉ許第’Ｉ、３６７１．８３７弓、
ウールス１〜（す０ＯＩＳｔＯｒ）への１９６０年９月
２８日付の英国特許第８１９．４３３号、グツド（Ｇｏ
ｏｄ　）への１９８２年７月２７日イリの米国特許第４
，３４１，７９９号、およびボスカンブ（’Ｂｏｓｋａ
ｍｐ　）への１９８４年８月１４日刊の米国特許第４．
／１６５，６１９号の各明細書が包含される。これらの
特許はシリコーン含有組成物を開示するが、全面的に満
足づべき製品を作ることに遭遇される総べての問題に対
する答えを準備していない。一つの未解決の問題は満足
ずべき静的管理と伯のへツーコンディショニング上の性
質、例えば軟度、乾湿櫛けづりを与えることについてで
ある。上に挙げられた特許がシリコーンを持つカチオン
性物質の包含を開示するが、それらは良好なヘアーコン
ディショニングおよび安定な製品に許される物質の使用
を開示もせず示唆らしない。
シリコーン物質と、シトンプーマトリックス中の４ｍの
物すｊと適合づる特殊な第四級物質またＬｉアミンとを
含む優れたコンディショニングシトンブーを提供づるこ
とが本発明の目的である。
良好な安定性を保持Ｊるシャンプー組成物を提供づるこ
とが本発明の更なる目的である。
毛髪をシ１シンブーとコンディショニングする改良され
た方法を提供することが本発明の更なる目的である。
これらやその伯の目的が以下の詳細な説明から容易に明
らかとなろう。
他に示さない限り、本発明でのパーセン１−と比率は車
間である。
（発明の要約） 本発明は約５〜約５０％の合成アニオン性界面活性剤、
約０．１〜約１０．０％の不溶性、不揮発性分散化シリ
コーン、約０．１〜約４％のトリ長鎖アルキル第四級ア
ンモニウム塩または１・り長釦アミン、約０．４〜約３
％のＦ３濁剤および水を含むシャンプー組成物に関する
。これらは任意成分とともに以下に詳細に記載される。
（訂細な記述） 本発明の必須および任意成分が以下のバラグラフに与え
られる。
界面活性剤 本発明の必須な成分は合成アニオン性界面活性剤である
。界面活性剤は約５〜約５０％、好ましくは約１０〜約
３０％のレベルで存在する。
本発明で右用な合成アニオン性洗剤はアルキル＋１３よ
びアルキルエーテルスルフェートを包含する。
これらの物質は夫々は式ＲＯ８Ｏ３ＭおよびＲ○（ＣＨ
Ｏ）ＸＳ０３Ｍを持ち、ここでＲし約１０〜約２０炭素
原子のアルキルまたはアルケニルで、Ｘは１・−１０、
Ｍは水溶性カチオン例えばアンモニウム、ナトリウム、
カリウムおよびトリエタノールアミンである。本発明で
右用なアルキルエーテルスルフェートはエチレンオキシ
ドと、約１０〜約２０の炭素原子を持つ一価アルコール
との綜合生成物である。りＹましくは、Ｒはアルキルと
アルキルエーテルスルフェートにｄ５いて１／Ｉ〜１８
の炭素原子を持つ。アルコールは脂肪、例えばココナツ
ツ油またはタローから誘導できるか合成されうる。ラウ
リルアルコールおよびココナツツ油から誘導される直鎖
アルコール類が本発明で好まれる。このようなアルコー
ルを１〜１０、特に３のモル組成のエチレンオキシドと
反応させ、分子状種、例えば、アルコール１モル当りエ
チレンオキシドの平均３モルを持つ反応生成物が硫酸塩
化され中和される。
本発明のアルキルゴー−チルスルフｘ−１・の特定な例
はナトリウムココナッツアＪレキルトリＡ：′＋゛ジエ
チレンスルフェート、リチウムタローアルキルトリオキ
シエチレンスルフェ−１・、ナ１〜リウムタローアル仁
ルｔ＼キ憂ナオキシエチレンスルフエ−１〜である。特
に好まれるアルキルエーテルスルフ１−１−は個々の化
合物の混合物、この混合物は約１２〜１６の炭素原子の
平均アルキル鎖長と約１〜４モルのエチレンオキシドの
平均エトキシル化度を持つもので、ある混合物を含むも
のである。
このような混合物はまたＦＪ　Ｏ〜２ｏ壬ｈ１％のＣ１
２−１３化合物、６０〜１００単吊％のＣ１４−１５−
１６化合物、約０〜２０重６１％のＣ１７，−１８−１
９化合物、約３〜３０　！Ｔ！ｆｆ１．　％　Ｉ　ｌ−
キシル化度Ｏの化合物、約／１５〜９　（、）　８Ｔ！
早％の工ｌ〜キシル化度１〜４を持つ化合物、約１０−
２５重量％のＪｉ〜キシル化度／ｌ〜８を持つ化合物、
ｊ３よび約０．１〜１５重早％のエトキシル化庶８を超
える化合物を含む。
本発明の用品内に入るアニオン性合成洗剤の追加例はイ
セチ２ン酸どエステル化した脂肪酸と水酸化ナトリウム
で中和した反応生成物で例えば脂肪酸はココナツツ油か
ら誘導され、脂肪酸が例えばココナツツ油から誘導され
ているメヂルタウライドの脂肪酸アミドのナトリウムま
たはカリウム塩である。口の種の他のアニオン性合成洗
剤は米国特許第２，４８６，９２１弓、第 ２、／１８６，９２２号および第 ２．３９６，２７８号の各明細書中で述べられている。
他のアニオン性合成洗剤（よスクシナメ−１・とじて定
義されるクラスを含む。このクラスには、表面粘性剤、
例え（、［ジナトリウムＮ−オクタデシルスルホスクシ
プメ−１−、テ１〜ラナ１〜リウノ＼Ｎ−（１，２−ジ
カルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホ＝スクシ
ブメ−１〜、スルホコハク酸ブー１〜リウムのシアミル
エステル、スルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエス
テル、スルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステル
を包含づる。
本発明に用いられる他の適当４１アニオン性洗剤（ま約
１２〜約２４の炭素原子を持つオレフィンスルホネート
である。「オレフィンスルボネート」ｉＪ本発四で、非
銘塩化三酸化硫黄によるα−オレフィンのスルホン化、
引続き反応で生じたど／ｖ　’Ｊスル［〜ンも水酸化さ
れ相当づるヒドロキシ−アルカンスルホネートを与える
ことに依ってＨ％に、される化合物を意味して使われる
。三酸化硫質は液状またはガス状で通常、必ずしし必要
ではないが、液体で使用される場合不活性の希釈剤、例
えばＳＯ２、塩素化炭化水素などで希釈され、ガス状で
用いられる０、冒こは空気、窒素、ガス状ｓ０２などで
希釈される。
オレフィンスルホネートが誘導されるα−オレフィンは
炭素原子１２〜１４、好ましくは１４〜１６を持つ七ノ
ーオレフィンである。好ましくは、それらは直鎖オレフ
ィンである。適当な１−オレフィンの例は、１−ドデセ
ン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、１−オクタ
デセン、１−シフセンおよび１−７′トラニオセンを包
含する。
真のアルケンスルホネートと比例量のヒドロキシ−アル
カンスルホネ−１〜に加えて、オレフィンスルホネ−１
〜は少（危の他物質、例えば、反応物の比率、出発オレ
フィンの性質、オレフィン物質中の不純物のような反応
条件に依存するアルケンジスルホネ−１〜とスルホン化
工程中での副反応物とを含むことができる。
上記のタイプは特定なα−Ａレフインスルホネートｃｔ
合物１．３７）イ’）ツ７　　エフ　（Ｐｈｉｌｌｉｐ
　Ｆ　）、ブフロウマ＝（Ｎｌａｕｍｅｒ）およびアド
リアン　クスラー（八ｄｌ’！ｉｌｎ　Ｋ（！５ＳＩＯ
ｒ　）への１９６７４ｆ　７月２５ＥＩ付のパ洗剤組成
物″という名称の米１η特訂第３，３３２．８８０号明
細Ｖ：にさらに十分に記載されている。その記載は参考
として本発明中に挿入されている。
アニオン性有機洗剤の他のクラスはβ−アルキルＡキシ
アルカンスルホネート 化合物は次式を持つ。
Ｒ，−Ｃ−Ｃ−８０３Ｍ １）］」 ここでＲ１はＧ・〜２０の炭素原子を持つ直鎖アルキル
Ｌ！，Ｒ２は１（好ましくは）〜３の炭素原子をｌＦｉ
つ低級アルキルＬ１でＭは以前に）ホベられた水溶性カ
チＡンである。
家庭用洗濯条イ９下で優れた清浄化レベルを５えるため
に本発明で用いられる低硬度（カルシウムイオン）感度
を１青つβ−アルキルオキシ−アルカンシ−アルカン１
−ースルホネートの特定な例は、カリウム−β−メトキ
シデノノンスルｉｔ＜ネート、ブトリウム２−メ１〜キ
シ１〜リデカンスルホネ−１・、ノノリウム２−エト４
．シテトラデシルスルホネ−１−、ナトリウム２−イソ
ブロポキヘキ１ノデシルスルボネート、リヂウム２、−
　ｔ−ブ１〜キシテ１−ラデシルスルボネ−１・、ナト
リウム−メトキシオクタデシルスルホネート、およびア
ンモニウム−ｎ−プロポキシドデシルスルホネートを包
含づ−る。
伯のアニオン性界面活竹−剤の適当なりラスは次式の有
機、硫酸反応生成物の水溶性塩である。
Ｒ−８０３−Ｍ ここで、Ｒ１は炭素原子８〜２／Ｉ、好ましくは１２〜
１８を持つ直鎖または分岐鎖の飽和脂肪Ｍ炭化水素基、
Ｍはカヂオンである。壬ω％例は、炭素原子８〜２４、
好ましくは１２〜１Ｂを持つイソ、ネオ、イネソ、ｎ−
パラフィンを包含するメタン系列の炭化水素の有機硫酸
反応生成物の塩、よび沈白、加水分解を包含づる既知の
スルホン化法によって１９られるスルホン化剤、例えば
Ｓ０３．１］Ｓ○４、発煙硫酸である。好ましくは、ア
ルカリ企属、アン［ニウムスルフ１＼ン化Ｃ１２−１８
〜ｎ−パラフィンである。
多くの追加的４１非石【′Ｊん合成アニオン性界面活性
剤ｔよ、？Ｊ　ｆ、どして本発明に仲人されるアルレッ
ド（八１ｌｕｒｅｄ　）パブリッシング　ニＪ−ポレー
ションで発行されているマツクカツチＡンのデタージｌ
ンツ　エンド　エマルシフアイアース（ＨｃＣ１ｌＴＣ
ＩＩＥＯＮ’Ｓ　　ＤＦＴＥＲＧＥＮＴＳ　　ＡＮＤ　
　［旧几５ＩｒｌｒＲ３）の１９８／Ｉ年版に記載され
ている。［１−リンら（Ｌａｕｇｌｉｉｎ　ｅｔ　ａｌ
）　ヘの１９７５年１２月３０ロ付のＸ田特へ′ｆ第３
．９２９，６７８６明ＭＩ　７：もまた多くの他のアニ
オン性と同様他の界面活性剤タイプを開示し、各地とし
て本発明に挿入される。
上述の界面活性剤は本発明のシャンプー組成物中で１１
独または組合わせで用いられる。アルｉルスルフエ−１
・、工］・キシル化アルキルスルフＪ−トおよびそれら
の混合物も本発明での使用に好まれる。
不揮発性シリコーン流体 不揮発性シリコーン流体はポリアルキルシロキサン、ボ
リアリールシロ４−サン、ポリアルキルアリールシロキ
サンまたはポリエーテルシロキサンコポリマーのいずれ
かで、約０．１〜約１０．００％、好ましくは約０．５
〜約５．０％のレベルで存在覆る。これらの流体の混合
物も使用でき特定の応用に好まれる。分散シリコーン粒
子はシャンプーマトリックス中で不溶であるべきである
。これはこれまでそして以後に用いられるように「不溶
」の意味である。
用いられる本質的に不揮発性のポリアルキルシロキリン
は、例えば２５℃で５〜６００．０００センチストロー
クスの範囲の粘度を）Ｓつポリジメヂルシロキ１ノンを
包含ゴる。これらシロキリンは、例えばジェネラル　エ
レクトリック　カンパニーからビスカシル（Ｖｉｓｃａ
ｓｉ　ｌ　）シリーズ゛として、タウ　コーニングから
ダウ　コーニング（ＤａｗＣｏｒｎｉｒ＋ｇ　）　２０
０シリーズとして入手可能である。
粘度４；Ｌ　ｉ　９７０年７月２０日付のダウコーニン
グツーボレート　テスト方法ＣＴＭ　　０００４に述べ
られたガラス毛細管粘度計によって測定できる。
好ましくは、粘度は約３５０〜約１００，０００センチ
ストークスの範囲である。
用いられる本質的に不揮光性ポリアルキルアリールシロ
キサンは例えば２５°Ｃで約１５〜６５ゼンヂストロー
クスの粘度を持つポリメチルフェニルシロキリンを包含
覆る。これらのシ［：Ｉ　４１　＋Ｊンは、例えばジェ
ネラル　エレクトリック　カンパニーから５Ｆ１０７５
メチルフ工ニル流体として、またダウ　コーニングから
５５６コスメチツクグレードフリコイド（Ｃｏｓｎ＋ｅ
ｔｉｃ　Ｇｒａｄｅ　Ｆｌｕｉｄ）として入手可能であ
る。
用いられるオ＼質的に不揮発性のポリエーテルシロキサ
ンコポリマーＩｔ　、例えばエチレン′；Ａ１：シドま
たは」−ブレンオキシドとプロピレンΔキシドの混合物
も用いられるが、ポリプロピレンオキシド変性ジメヂル
ボリシロキサン（例えば、ダウ　コーニングのＤＣ−１
２４８）である。
適当なシリコーンを開示Δる文献は以１）４に）小べた
ギーンへの米ＩＤ特許第２，８２６，５５１号、ドラコ
ツへの１９７６年６月２２日付の米国特許第３．９６／
１．５００号、ペーダーへの米国特許第１１，３６／１
．８３７弓おにびウールス［〜ンへの芙［〕］特に’ｌ
第８４９，４３３号の各明細ｐシラ包８Ｊる。これら持
直のＪべては参考として本発明に１Φ入される。参考と
して本発明に＋ｉｌ’ｉ人されたものは１９８４年ぺ（
〜う〜り　システム　イン」−ボレーション（Ｐｅｔｒ
ａｒＣｌｌ　ｓｙｓｔｅｍｓ　Ｉｎｃ、　）にＪ：って
配布されたシリコーンコンパウンドである。この文献【
ま）の当なシリコーン物質の非常に良いリスＩ−をりえ
る。特に有用であることが見出された物質はぺ］ヘラー
グその他により８己）ホされ１こシリコーンガムである
。２つの他の文献にはスピツアーら（Ｓｐｉｔ’ｚｅｒ
　ｅｔ　ａｌ　）への１９７９年５月１日付の米国特ｉ
１第１１，１５２，４１６号明細店おにびニューヨーク
のアカデミツクプレス１９６８年版のノル、ウォーター
（Ｎｏｌｌ、　Ｍａｔｔｅｒ）によりる江コーンのケミ
ス１−リー　アンド　テクノロジーが包含される。これ
らの文献の両者は参考として本発明に挿入される。シリ
コーンガム物質は通常的２００．０００〜約７００，０
００の分子量を持つ。
ヘアーコンディショニングリ 本発明で有用な化合物は１−り長鎖アルキルモノ！ＩＪ
鎖アルＶル第四級アンモニウム塩また（、Ｈ〜り長鎖ア
ミンである。［艮いｊというのは、約８〜約２２１欠Ｍ
　Ｄ；ｉ了を持つことを意味し、一方「短いＪは約１〜
約４炭素原子を持つアルキルを包含する。
Ｏｆましい物質は１へリセチルメチルアンモニウムク［
！リドである。他のハライド、例えば臭化物、］−化物
、或いは右６　基、例えばメチルスルフェートが塩を形
成づ−るために用いられる。他の特定の化合物＋、ｌ　
ｌ−リＣ８−１０メチルアンモニウムク【］リド、トリ
（イソデシル）アミンおよびトリＣ１３アミンを包含す
る。第四級化合物またはアミン（ま約０．１〜約４％、
好ましくは約０．２５〜約２％のレベルで用いられる。
懸濁剤 本発明のもう一つの必須成分は懸濁剤である。
二つの好ましい物質はキサンタンガＬ　Ｊ”ｉよび長鎖
アシル誕聯体と他の長鎖物質である。
キ→ノンタンガムは本発明組成物に用いられる薬剤−で
シリコーン液体を懸濁させるためである。この生物合成
ガム物質は商業的に入手可能であり、百方以上の分子量
を持つヘテロポリサッカライドである。それには、モル
比が２．Ｂ：２．Ｏ：２．０であるＤ−グルコース、Ｄ
−マンノーズおよびＤ−グルクロネートが含まれる。ポ
リ４ノツカライトは部分的に４．７％アセチルでアセチ
ル化されている。この情報およびその伯はニューヨーク
のアカデミツクプレス１９７３年刷のライスラー、ロイ
　丁ル（しＩｈ１ｓｔｌｃｒ　Ｒｏｙ　Ｌ、　　）編集
のこガム−ポリサッカライドとそれらの誘η体に見出さ
れる。メルクアンドカンパニーインコーポレーションの
部門であるグルコ（にｅｌｃｏ　）はキ゛リンタンガム
をケルトロールＲ（ＫｃｌｔｒｏｌＲ）としてＬｌｊ供
Ｊる。ガムは約０．４〜約３％、好ましくは約０．６〜
約１．２％のレベルで本発明の組成物中に存在づる。
本発明組成物中に有用な他の懸濁剤はいくつかの良鎮ア
ミン誘シリ体物質またはそれらの物質の混合物のいずれ
でもよい。包含されるのは約１６〜約２２の炭素原子を
持つ脂肪酸のエチレングリコールエステルである。りＩ
ましいの【」、モノおよびジステアレートのエチレング
リコールステアレー１〜であるが、特に好ましくはモノ
ステアレ−１・の約７％以下を会むジステアレートであ
る。有用であると発見された他の懸濁剤は約１６へ・約
２２、好ましくは約１６〜１８炭素原子を持つ脂肪酸の
アルカノールアミド ルアミドはステアリンモノエタノールアミド、ステアリ
ンジェタノールアミド、ステアリンモノイソブ［］パノ
ールアミド、およびステアリンモノエタノールアミドス
テアレートである。
他の適当な非アシル誘４懸濁剤はアル４ル（Ｃ　　　　
）ジメチルアミンオキシド、例えばス１６〜２２ デアリルジメチルアミンＡキシドである。
懸濁剤または薬剤混合物は約０．４〜約５％、ｌ了まし
くは約０．５〜約２．５％のレベルで存右覆る。懸濁剤
はシリコーン物質を懸濁覆るのを助りるに役立ち、生成
物に真珠光沢を与えうる。
水は本発明で最後に必須な成分であり、組成物の残余を
形成づる。水は通常、約２０〜約９５％、好ましくは約
６０〜約８５％のレベルで存在する。
任意成分 本発明のシャンプーはこのような組成物を更に受入れさ
ぼるに適した多くの必須でない任意成分を含む。このよ
うな従来の任意成分は当業者に周知で、例えば、保存剤
、例えばペンデルアルコール、メチルパラベン、プロピ
ルパラベンおよびイミダゾリジニルｌ　ｌ？、他のカチ
オン性Ｗ面活性剤、例えばラウリルトリメデルアンモニ
ウム塩、セブルトリメチルアンモニウムクロリド、ステ
アリルジメチルベンジルアンモニウムクロリドおよびジ
（部分的にハロゲン化されたタロー）ジメチルアンモニ
ウムクロリド、増粘剤おＪ：び粘度調節剤、例えば長鎖
脂肪酸〔例えばコカミド（Ｃ□ｃａｍｉｄｅＨＥＡＤ）
　、アミンオキシド、エチレンオキシドとプロピレンオ
キシドとのブロックポリマー例えばバスフ　ウニイント
ーチ（ＢへＳＦ　ｈａｎｄｏｔｔｅ）によって提供され
るブ［）ニック（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）　Ｆ　８８、脂肪
アルコール、例えばセ１−アリールアルコール、塩化ナ
トリウム、１ｉｆｔ　Ｍナトリウム、ポリビニルアルコ
ールおＪ：び工Ｊルアルコール、ｐＨ調節剤、例えばリ
ン酸−すトリウムＪ３よひリン酸二ナトリウム、クエン
酸、コハク酸、リン酸、水酸化す１〜リウム、炭酸ブ１
〜リウムなと、芳香剤、染ｒ１および金属イオン封鎖剤
、例えばエチレンジアミン、四ｌ［ニナトリウムである
。これらの薬剤は３１Ｔ！富個別に組成物の約０．０１
〜約１０．好ましくは約０．５〜約５．０重ω％のレベ
ルで使用される。
仙の任意成分おＪ、び本発明の特定の組成物中での使用
に好まれる成分は不揮発性シリコーンまた（ｊ水溶性炭
化水素である。これらの薬剤【まアール、イー、ポリッ
ヒ　ジュニア−（Ｒ，Ｅ。Ｂｏｌｉｃｈ、　Ｊｒ）靴韮
中に開示されている。これらの薬剤は、これらのシリコ
ーンが用いられる旧に高分子量の不揮光性シリコーンの
製品中への分散を助（ブる。これらの薬剤は約０．１〜
約５％のレベルで用いられる。
本発明の組成物のｐｌ−１は臨界的ではなく約４〜約１
０の範囲である。
製造方法 本発明の組成物は主混合物と予備混合物の双方を準備す
ることで作られる。例の組成物に関しては、主混合タン
ク中へアンモニウムラウリルスルフェート、一部のアン
モニウムラウレス（１ａｕｒｅｔ１１　）スルフェート
（＋５よびアンモニウムキシレンスルフォネー１−が入
れられる。この混合物は、次に高剪断ポンプにより加え
られる４サン１ノンガムと共に１２０±１０下に加熱さ
れる。全混合物が次に１５５±５下に加熱される。最終
的にゲルコールジステアレート、アミド、セ！〜アリー
ルアルコールの部分とラウリルトリメデルアンモニウム
クロリドが加えられ、次いでｌ−リセチルメヂルアンモ
ニウムクロリド、顔料、芳香剤、保存剤、水の部分が加
えられる。
予備混合物はアンモニウムラウリスルフェートの残余を
予備混合物タンクへ加え１５５±５丁に加熱されること
によって準備される。セ１〜アリールアルコールの残余
はその後加えられ溶かされる。最終的にジメチコンが加
えられ、■マルジョンができる前混合される。
予備混合物は静的ミキサー、高朝断ミＶリ−＋１３よび
最終的に熱交換器を通した主混合物と混合され。全製品
は８０°Ｆに冷却され捕集される。
産業的応用性 本発明の組成物は洗髪用の通常方法で用いられる。約０
．１〜約１０ｇの組成物が通常水で・濡れた髪に適用さ
ね、髪中で作用し、その後洗い出される。
以下の例が本発明の範囲内にある好ましい具体例をざら
に記述し示づものである。例が例示の目的のために一つ
与えられ、その例は本発明の制限として解釈されるべき
ではなく、発明の多くの変形がそのｊ＋’ｊ神と範囲か
ら背離することなく可能である。
例Ｉ　−Ｖｌ 本発明の代表的な以下の組成物が準備される。
成　　　　　分　　　　　　　　Ｉ　　　Ｉ［ＩＩＩ　
　　ＴＶ　　　Ｖ　　　Ｖｌアンモニウムラウリル スルフエート　　　　　　　　　１２．００１２．００
１２．００１５．００　８．００　８．００アンモニウ
ムラウレス （３）スルフニー１へ　　　　　　　４．００　４．０
０　　、’１，００　４．００　　ｇ、００　　８．０
アンモニウムキシレン スルフォネ−１−２，２０２，２０２，２０３，００−
−−−セ１−アリールアルコール　　１，００　１．０
０　０．１０　０．５０　１，００　１．００グ’ＪＤ
−ルシステ７レ−ｔ−０，７５２，５００，７５０，７
５０，７５０，７５コカミド　ＭＥ△　　　　　１．０
０　１．５０　１，００　１．００　１．００　１．０
０キリンタンガム　　　　　　　０．７５−０．７５　
０．７５　０，７５　０．７５ジメチコン流体　粘度 ３５０ピンチス１ヘークス　　　１，８０　１，８０　
１．８０　１８０　１．８０　１．８０シリコーンゴム
　　　　　　１．００　１．００　１．００　１．００
　１．００　１．００ラウリル１〜リメチル アンモニウムクロリド　　　　　−−−−０，７５０，
７５−−−−トリセチルメチル アンモニウムクロＩＪＩ−”　　　　　１，００　０．
５０　０，５０　０．５０　−−　　−−トリＣ８−１
ｏメチル アンモニウムクロリド　　　　　−−−−−−−−２，
００−１へりＣ１３アミン　　　　　　　−−−−−−
−−−−２，００顔判、芳香剤、保存剤、ｐＨ調節 および水　　　　　　　　　　１００％までこれらの組
成物ｔま総べて良好な洗り性を！ｊえる一方良好な毛髪
コンディショニングを賦与する。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）約５〜約５０％の合成アニオン性界面活性剤
    またはその混合物、 （ｂ）約０．１〜約１０％の分散された、不溶性、不揮
    発性シリコーンまたはその混合物、（ｃ）トリ長鎖アル
    キルモノ短鎖アルキル第四級アンモニウム塩、トリ長鎖
    アルキルアミンおよびその混合物から成る群から選ばれ
    る約０．１〜約４％のヘアーコンディショニング剤、 （ｄ）約０．４〜約５％の懸濁剤、 （ｅ）残余の水 を含むシャンプー組成物。 ２、界面活性剤がアルキルスルフェート、エトキシル化
    アルキルスルフェート、アルファオレフィンスルフォネ
    ートアルキルスルフォネートおよびその混合物より成る
    群から選ばれる特許請求の範囲第１項記載のシャンプー
    組成物。 ３、不揮発性シリコーンが２５℃で約５〜約６０，００
    ０センチストークスの粘度を持つ特許請求の範囲第２項
    記載のシャンプー組成物。 ４、ヘヤーコンディショニング剤が第四級アンモニウム
    塩である特許請求の範囲第２項記載のシャンプー組成物
    。 ５、界面活性剤がアルキルスルフェート、エトキシル化
    アルキルスルフェートおよびその混合物より成る群から
    選ばれる特許請求の範囲第３項記載のシャンプー組成物
    。 ６、不揮発性シリコーンがポリジメチルシロキサンであ
    る特許請求の範囲第４項記載のシャンプー組成物。 ７、アミドも組成物中に存在している特許請求の範囲第
    ５項記載のシャンプー組成物。 ８、界面活性剤がアルキルスルフェートである特許請求
    の範囲第６項記載のシャンプー組成物。 ９、界面活性剤がアンモニウムアルキルスルフェートで
    ある特許請求の範囲第８項記載のシャンプー組成物。 １０、不揮発性シリコーン組成物が不揮発性シリコーン
    の混合物である特許請求の範囲第９項記載のシャンプー
    組成物。 １１、不揮発性シリコーンの一つがシリコーンガムであ
    る特許請求の範囲第１０項記載のシャンプー組成物。 １２、第四級アンモニウム化合物がトリセチルメチルア
    ンモニウムクロリドである特許請求の範囲第１１項記載
    のシャンプー組成物。 １３、約０．１〜約１０ｇの特許請求の範囲第１項記載
    の組成物を水で濡れた髪に適用し次に洗い流すことを含
    む髪をシャンプーする方法。 １４、組成物が特許請求の範囲第４項による特許請求の
    範囲第１３項記載の方法。 １５、組成物が特許請求の範囲第１０項による特許請求
    の範囲第１３項記載の方法。 １６、組成物が特許請求の範囲第１１項による特許請求
    の範囲第１３項記載の方法。 １７、組成物が特許請求の範囲第１２項による特許請求
    の範囲第１３項記載の方法。
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