CN105050572A - 烷氧基化的脂肪醇烷基醚及含有其的产品 - Google Patents

烷氧基化的脂肪醇烷基醚及含有其的产品 Download PDF

Info

Publication number
CN105050572A
CN105050572A CN201480015520.8A CN201480015520A CN105050572A CN 105050572 A CN105050572 A CN 105050572A CN 201480015520 A CN201480015520 A CN 201480015520A CN 105050572 A CN105050572 A CN 105050572A
Authority
CN
China
Prior art keywords
branching
personal care
alkyl
care product
carbon atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201480015520.8A
Other languages
English (en)
Inventor
A·G·佩雷拉
E·古德尔曼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Croda Inc
Original Assignee
Croda Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Croda Inc filed Critical Croda Inc
Publication of CN105050572A publication Critical patent/CN105050572A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007—Preparations for dry skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/004—Preparations used to protect coloured hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/14—Unsaturated ethers
    • C07C43/15—Unsaturated ethers containing only non-aromatic carbon-to-carbon double bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/337—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing other elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10—General cosmetic use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及烷氧基化的醇烷基醚。在一些实施方案中，这些醚包括非常短链的醚封端基例如甲基或者乙基。在一些实施方案中，所用的长链脂肪醇是不饱和的和/或支化的。在一些实施方案中，本发明的化合物包括：R1O-(PO)n-R2(式Xa)，其中P是具有3个碳原子的支化的烷基；n是整数2-10；R1是具有16-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；和其中R2是甲基。在一些实施方案中，n是3和R1是异硬脂基。

Description

烷氧基化的脂肪醇烷基醚及含有其的产品
交叉参考的相关申请
本申请要求2013年3月15日提交的、标题为AlkoxylatedFattyAlcoholAlkylEthers，TheirUseandProductsContainingSame的美国临时申请No.61/787142的申请日的权益，其公开内容在本文引入作为参考。
背景技术
本发明涉及烷氧基化的脂肪醇烷基醚和包含其的个人护理产品。例如个人护理产品可以包括防汗剂、保湿乳液、毛发调理剂、洗发剂、防晒霜等。
烷氧基化的脂肪醇在本领域中已经被用作个人护理产品中的润肤剂和/或溶剂。烷氧基化的脂肪醇可以包括PPG-3十四烷基醇或者其它烷氧基化的脂肪醇。但是，包含用作润肤剂的某些烷氧基化醇的产品会具有粘性或发粘感觉，这会在使用时降低使用它们的产品的感官舒适性。此外，包含烷氧基化醇的产品会具有有限的铺展性，这归因于过高的粘度。
用于不同工业中的烷氧基化的醇烷基醚可以例如在日本专利No.11-349983A(1999)、日本专利No.2012-106959A以及美国专利No.4753885和5151269中找到。
仍然需要用于个人护理产品的改进的材料和利用它们制成的改进的产品。
发明内容
本发明涉及烷氧基化的醇烷基醚。在一些实施方案中，这些醚包含非常短的链醚封端基例如甲基或乙基。在一些实施方案中，所用的长链脂肪醇是不饱和的和/或支化的。
根据本发明第一发明，提供的是一种式X的化合物：
R1O–A-R2(式X)
其中：
i)A选自下面之一：
a)(PO)n，其中P是具有3个碳原子的支化的烷基，和n是整数2-10；
b)(EO)m，其中E是具有2个碳原子的烷基，和m是整数2-6；和
c)(PO)n–(EO)m，其中P是具有3个碳原子的支化的烷基，E是具有2个碳原子的烷基，n和m是整数，n≥1，m≥1，和n+m＝2-25，和PO和EO可以处于任何次序；
ii)R2是甲基或者乙基；和
iii)当A是(PO)n和R2是甲基时，或者当A是(PO)n–(EO)m时，R1是具有16-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；或者
当A是(PO)n和R2是乙基时，或者当A是(EO)m时，R1是具有14-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的。
在一些实施方案中，本发明的化合物包括：
R1O-(PO)n-R2(式Xa)
其中P是具有3个碳原子的支化的烷基；n是整数2-10；R1是具有16-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；和其中R2是甲基。
在一些实施方案中，n是3。在一些实施方案中，R1是异硬脂基。在一些实施方案中，R1是山萮基。在一些实施方案中，n是3和R1是异硬脂基。在一些实施方案中，n是3和R1是山萮基。在一些实施方案中，n是6。在一些实施方案中，n是6和R1是异硬脂基。
在一些实施方案中，本发明的化合物包括：
R1O-(PO)n-R2(式Xa)
其中P是具有3个碳原子的支化的烷基；n是整数2-10；R1是具有14-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；和R2是乙基。
在一些实施方案中，n是3-4。在一些实施方案中，R1是不饱和的。在一些实施方案中，n是4。在一些实施方案中，R1是鲸蜡硬脂基。在一些实施方案中，n是4和R1是鲸蜡硬脂基。
在一些实施方案中，本发明的化合物包括：
R1O-(EO)m-R2(式Xb)
其中E是具有2个碳原子的烷基；m是整数2-6；R1是具有14-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；和R2是甲基或乙基。
在一些实施方案中，本发明的化合物包括：
R1O-(PO)n-(EO)m-R2(式Xc)
其中P是具有3个碳原子的支化的烷基；E是具有2个碳原子的烷基；n和m是整数，n≥1，m≥1，和n+m＝2-25；R1是具有16-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；R2是甲基或乙基；和PO和EO可以处于任何次序。
根据本发明第二方面，提供的是一种式X的化合物：
R1O–A-R2(式X)
其中：
i)A选自下面之一：
a)(PO)n，其中P是具有3个碳原子的支化的烷基，和n是整数2-10；
b)(EO)m，其中E是具有2个碳原子的烷基，和m是整数2-20；和
c)(PO)n–(EO)m，其中P是具有3个碳原子的支化的烷基，E是具有2个碳原子的烷基，n和m是整数，n≥1，m≥1，和n+m＝2-25，和PO和EO可以处于任何次序；
ii)R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；和
iii)R2是具有3-5个碳原子的线性或者支化的烷基，或者取代的或者未取代的芳族环。
在一些实施方案中，本发明的化合物包括：
R1O-(PO)n-R2(式Xa)
其中P是具有3个碳原子的支化的烷基；n是整数2-10；R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；和R2是具有3-5个碳原子的线性或者支化的烷基，或者取代的或者未取代的芳族环。
在一些实施方案中，n是3。在一些实施方案中，R1是异硬脂基。在一些实施方案中，R2是苄基。在一些实施方案中，n是3，R1是异硬脂基，和R2是苄基。
在一些实施方案中，本发明的化合物包括：
R1O-(EO)m-R2(式Xb)
其中E是具有2个碳原子的烷基；m是整数2-20；R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；和R2是具有3-5个碳原子的线性或者支化的烷基，或者取代的或者未取代的芳族环。
在一些实施方案中，本发明的化合物包括：
R1O-(PO)n-(EO)m-R2(式Xc)
其中P是具有3个碳原子的支化的烷基；E是具有2个碳原子的烷基；n和m是整数，n≥1，m≥1，和n+m＝2-25；R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；R2是具有3-5个碳原子的线性或者支化的烷基，或者取代的或者未取代的芳族环；和PO和EO可以处于任何次序。
在一些实施方案中，n是3。在一些实施方案中，m是4。在一些实施方案中，n是3和m是4。在一些实施方案中，R1是山萮基。在一些实施方案中，R2是苄基。在一些实施方案中，n是3，m是4，R1是山萮基，和R2是苄基。
本发明人还已经发现通过将一些上述的醚包含在适当的个人护理产品中，这些产品可以受益于该化合物改进的性能，因此提供了更有用的和令人期望的产品。例如，通过包含某些润肤剂(其中本发明的某些烷氧基化的脂肪醇的端羟基通过烷基例如甲基、乙基、苄基等封端)，可以生产某些产品，其在粘性和/或发粘方面具有改进的感觉。此外，某些产品会具有改进的铺展性，这归因于本发明的一些润肤剂降低的粘度。
根据本发明的第三方面，提供的是一种个人护理产品，其包含：
(I)至少约0.25重量％的式X的化合物：
R1O-A-R2(式X)
其中：
i)A选自下面之一：
a)(PO)n，其中P是具有3个碳原子的支化的烷基，和n是整数2-10；
b)(EO)m，其中E是具有2个碳原子的烷基，和m是整数2-20；和
c)(PO)n–(EO)m，其中P是具有3个碳原子的支化的烷基，E是具有2个碳原子的烷基，n和m是整数，n≥1，m≥1，和n+m＝2-25，和PO和EO可以处于任何次序；
ii)R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；和
iii)R2是甲基、乙基、具有3-5个碳原子的线性或者支化的烷基、或者取代的或者未取代的芳族环；和
(II)皮肤病学上可接受的赋形剂。
在一些实施方案中，个人护理产品包含(I)至少约0.25重量％的式Xa的化合物：
R1O-(PO)n-R2(式Xa)
其中P是具有3个碳原子的支化的烷基；n是整数2-10；R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；和R2是甲基、乙基、具有3-5个碳原子的线性或者支化的烷基、或者取代的或者未取代的芳族环；和(II)皮肤病学上可接受的赋形剂。
在一些实施方案中，其中R2是甲基。在一些实施方案中，R1是具有16-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的。在一些实施方案中，n是3和R1是异硬脂基。在一些实施方案中，n是6和R1是异硬脂基。在一些实施方案中，n是3和R1是山萮基。在一些实施方案中，R2是乙基。在一些实施方案中，R1是具有14-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的。在一些实施方案中，n是4和R1是鲸蜡硬脂基。
在一些实施方案中，皮肤病学上可接受的赋形剂选自：吸收剂、抗粉刺剂、抗刺激剂、止汗剂、抗结块剂、消泡剂、抗菌剂、抗氧化剂、去头屑剂、收敛剂、粘合剂、缓冲液、生物添加剂、植物提取物、缓冲剂、疏松剂、螯合剂、化学添加剂、偶联剂、调理剂、着色剂、化妆品收敛剂、化妆品杀虫剂、变性剂、药物止血剂、洗涤剂、分散剂、外部止痛剂、成膜剂、发泡剂、香料组分、润湿剂、溶角蛋白剂、乳浊剂、pH调节剂、防腐剂、推进剂、蛋白质、类维生素A、还原剂、多价螯合剂、皮肤漂白剂、皮肤调理剂、皮肤抚慰剂、皮肤修补剂、软化剂、增溶剂、润滑剂、渗透剂、增塑剂、溶剂和助溶剂、防晒添加剂、盐、表面活性剂、油、抗老化活性物质、抗皱纹活性物质和维生素。
在一些实施方案中，该赋形剂是调理剂，和其中个人护理产品进一步包含含有叔氮或者季氮的化合物。
在一些实施方案中，该赋形剂是止汗剂，和其中个人护理产品进一步包含含有叔氮或者季氮的化合物。
在一些实施方案中，个人护理产品选自：洗发剂、调理剂、调理洗发剂、沐浴露、洗手液、手用消毒剂、清洁剂、染发剂、直发膏、化妆品、皮肤护理产品、有机防晒霜、无机防晒霜、除臭剂、止汗剂、脱毛剂、皮肤古铜色化妆剂、酸性霜、保湿乳液、发型啫哩、染发霜、毛发调理漂洗剂、口红和卸妆剂。
在一些实施方案中，个人护理产品在pH约1-约14时水解稳定。
在一些实施方案中，一种方法包括将个人护理产品施用到人体上。在一些实施方案中，该方法进一步包括除去所施用的个人护理产品。
在一些实施方案中，一种对毛发进行调理的方法包括将个人护理产品施用到毛发上。在一些实施方案中，该方法进一步包括除去所施用的个人护理产品。在一些实施方案中，该除去步骤进一步包括用水冲洗毛发。
在一些实施方案中，一种保持合成彩色发中毛发颜色程度的方法，其包括将个人护理产品施用到毛发上。
在一些实施方案中，一种对面部组织赋色的方法，其包括将个人护理产品施用到面部组织。
在一些实施方案中，R2是甲基、乙基或苄基。在一些实施方案中，个人护理产品是除臭剂。在一些实施方案中，个人护理产品是防晒乳液或凝胶。在一些实施方案中，个人护理产品是发型啫哩。在一些实施方案中，个人护理产品是酸性霜。在一些实施方案中，个人护理产品是保湿乳液。在一些实施方案中，个人护理产品是调理洗发剂。在一些实施方案中，个人护理产品是毛发调理漂洗剂。在一些实施方案中，个人护理产品是染发霜。在一些实施方案中，个人护理产品是口红。在一些实施方案中，个人护理产品是手用消毒剂。
在一些实施方案中，个人护理产品包含(I)至少约0.25重量％的式Xb的化合物：
R1O-(EO)m-R2(式Xb)
其中E是具有2个碳原子的烷基；m是整数2-20；R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；和R2是甲基、乙基、具有3-5个碳原子的线性或者支化的烷基、或者取代的或者未取代的芳族环；和(II)皮肤病学上可接受的赋形剂。
在一些实施方案中，R1是具有14-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的，和n是2-6。在一些实施方案中，R2是甲基、乙基或者苄基。
在一些实施方案中，该皮肤病学上可接受的赋形剂选自：吸收剂、抗粉刺剂、抗刺激剂、止汗剂、抗结块剂、消泡剂、抗菌剂、抗氧化剂、去头屑剂、收敛剂、粘合剂、缓冲液、生物添加剂、植物提取物、缓冲剂、疏松剂、螯合剂、化学添加剂、偶联剂、调理剂、着色剂、化妆品收敛剂、化妆品杀虫剂、变性剂、药物止血剂、洗涤剂、分散剂、外部止痛剂、成膜剂、发泡剂、香料组分、润湿剂、溶角蛋白剂、乳浊剂、pH调节剂、防腐剂、推进剂、蛋白质、类维生素A、还原剂、多价螯合剂、皮肤漂白剂、皮肤调理剂、皮肤抚慰剂、皮肤修补剂、软化剂、增溶剂、润滑剂、渗透剂、增塑剂、溶剂和助溶剂、防晒添加剂、盐、表面活性剂、油、抗老化活性物质、抗皱纹活性物质和维生素。
在一些实施方案中，该赋形剂是调理剂，和其中个人护理产品进一步包含含有叔氮或者季氮的化合物。
在一些实施方案中，该赋形剂是止汗剂，和其中个人护理产品进一步包含含有叔氮或者季氮的化合物。
在一些实施方案中，个人护理产品选自：洗发剂、调理剂、调理洗发剂、沐浴露、洗手液、手用消毒剂、清洁剂、染发剂、直发膏、化妆品、皮肤护理产品、有机防晒霜、无机防晒霜、除臭剂、止汗剂、酸性霜、增湿乳液、发型啫哩、染发霜、毛发调理漂洗剂、口红、脱毛剂、皮肤古铜色化妆剂和卸妆剂。
在一些实施方案中，个人护理产品在pH约1-约14时水解稳定。
在一些实施方案中，一种方法包括将个人护理产品施用到人体。在一些实施方案中，该方法进一步包括除去所施用的个人护理产品。
在一些实施方案中，一种对毛发进行调理的方法，其包括将个人护理产品施用到毛发。在一些实施方案中，该方法进一步包括除去所施用的个人护理产品。在一些实施方案中，该除去步骤进一步包括用水冲洗毛发。
在一些实施方案中，一种保持合成彩色发中毛发颜色程度的方法，其包括将个人护理产品施用到毛发上。
在一些实施方案中，一种对面部组织赋色的方法，其包括将个人护理产品施用到面部组织。
在一些实施方案中，个人护理产品是除臭剂。在一些实施方案中，个人护理产品是防晒乳液或者凝胶。在一些实施方案中，个人护理产品是发型啫哩。在一些实施方案中，个人护理产品是酸性霜。在一些实施方案中，个人护理产品是保湿乳液。在一些实施方案中，个人护理产品是调理洗发剂。在一些实施方案中，个人护理产品是毛发调理漂洗剂。在一些实施方案中，个人护理产品是染发霜。在一些实施方案中，个人护理产品是口红。在一些实施方案中，个人护理产品是手用消毒剂。
在一些实施方案中，个人护理产品包含(I)至少约0.25重量％的式Xc的化合物：
R1O-(PO)n-(EO)m-R2(式Xc)
其中P是具有3个碳原子的支化的烷基；E是具有2个碳原子的烷基；n和m是整数，n≥1，m≥1，和n+m＝2-25；R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；R2是甲基、乙基、具有3-5个碳原子的线性或者支化的烷基、或者取代的或者未取代的芳族环；和PO和EO可以处于任何次序；和(II)皮肤病学上可接受的赋形剂。
在一些实施方案中，R2是甲基或者乙基或者苄基。在一些实施方案中，R1是山萮基。在一些实施方案中，R2是苄基。在一些实施方案中，n是3，m是4，R1是山萮基，和R2是苄基。
在一些实施方案中，该皮肤病学上可接受的赋形剂选自：吸收剂、抗粉刺剂、抗刺激剂、止汗剂、抗结块剂、消泡剂、抗菌剂、抗氧化剂、去头屑剂、收敛剂、粘合剂、缓冲液、生物添加剂、植物提取物、缓冲剂、疏松剂、螯合剂、化学添加剂、偶联剂、调理剂、着色剂、化妆品收敛剂、化妆品杀虫剂、变性剂、药物止血剂、洗涤剂、分散剂、外部止痛剂、成膜剂、发泡剂、香料组分、润湿剂、溶角蛋白剂、乳浊剂、pH调节剂、防腐剂、推进剂、蛋白质、类维生素A、还原剂、多价螯合剂、皮肤漂白剂、皮肤调理剂、皮肤抚慰剂、皮肤修补剂、软化剂、增溶剂、润滑剂、渗透剂、增塑剂、溶剂和助溶剂、防晒添加剂、盐、表面活性剂、油、抗老化活性物质、抗皱纹活性物质和维生素。
在一些实施方案中，该赋形剂是调理剂，和其中个人护理产品进一步包含含有叔氮或季氮的化合物。
在一些实施方案中，该赋形剂是止汗剂，和其中个人护理产品进一步包含含有叔氮或者季氮的化合物。
在一些实施方案中，个人护理产品选自：洗发剂、调理剂、调理洗发剂、沐浴露、洗手液、手用消毒剂、清洁剂、染发剂、直发膏、化妆品、皮肤护理产品、有机防晒霜、无机防晒霜、除臭剂、止汗剂、酸性霜、保湿乳液、发型啫哩、染发霜、毛发调理漂洗剂、口红、脱毛剂、皮肤古铜色化妆剂和卸妆剂。
在一些实施方案中，个人护理产品在pH约1-约14时水解稳定。
在一些实施方案中，一种方法包括将个人护理产品施用到人体。在一些实施方案中，该方法进一步包括除去所施用的个人护理产品。
在一些实施方案中，一种对毛发进行调理的方法，其包括将个人护理产品施用到毛发。在一些实施方案中，该方法进一步包括除去所施用的个人护理产品。在一些实施方案中，该除去步骤进一步包括用水冲洗毛发。
在一些实施方案中，一种保持合成彩色发中毛发颜色程度的方法，其包括将个人护理产品施用到毛发上。
在一些实施方案中，一种对面部组织赋色的方法，其包括将个人护理产品施用到面部组织。
在一些实施方案中，个人护理产品是除臭剂。在一些实施方案中，个人护理产品是防晒乳液或者凝胶。在一些实施方案中，个人护理产品是发型啫哩。在一些实施方案中，个人护理产品是酸性霜。在一些实施方案中，个人护理产品是保湿乳液。在一些实施方案中，个人护理产品是调理洗发剂。在一些实施方案中，个人护理产品是毛发调理漂洗剂。在一些实施方案中，个人护理产品是染发霜。在一些实施方案中，个人护理产品是口红。在一些实施方案中，个人护理产品是手用消毒剂。
使用这些化合物来生产个人护理产品的方法和使用所形成的个人护理产品的方法也是本发明的一部分。
具体实施方式
本发明涉及烷氧基化的脂肪醇烷基醚、配制物、组合物或者包含其的个人护理产品，以及它们的配制和使用方法。
本文所用的全部百分比和比率是基于总组合物的重量，并且所进行的全部测量在约室温和常压进行，除非另有规定。本文所定义的“室温”表示22℃-26℃的温度。全部温度是摄氏度单位，除非另有规定。
本发明可以“包含”(开放式的)或者“基本组成为”本发明的组分以及本文所述的其它成分或要素。如本文所使用的，“包含”表示所述要素或者它们的结构或功能等价物，加上没有提及的任何其它要素。术语“具有”和“包括”还被解释为是开放式的，除非上下文另有说明。
如本文所使用的，“基本组成为”表示本发明可以包含除了权利要求所述那些之外的成分，但是只有另外的成分不实质性改变要求保护的发明的基本和新颖性特征。优选这种另外的成分将根本不存在或者仅仅以痕量存在。但是，它可能会包含高达约10重量％的会实质性改变本发明的基本和新颖性特征的物质，只要保持化合物的效用(与效用的程度相反)。
本文所述的全部范围包括端点，包括在两个值“之间”的那些。术语例如“约”、“通常”、“基本上”等被解释为改变术语或者值，以使得它不是绝对的，但是不基于现有技术来解读。当术语被本领域技术人员理解时，这种术语将通过情况和它们调整的术语来定义。这至少包含对于用于测定值的给定的技术来说所预期的实验误差程度、技术误差和仪器误差。
应当进一步理解范围形式的表述仅仅是为了方便和简要，并且不应当解释为对本发明范围的不灵活限制。因此，范围的表述应当被认为具体公开了全部可能的子范围以及该范围内的单个数值。例如，范围的表述例如1-6应当被认为具体公开了子范围例如1-3、1-4、1-5、2-4、2-6、3-6等，以及该范围内的单个数字，例如1、2、2.3、3、4、5、5.7和6。不管范围宽度如何，这都是适用的。
如本文所使用的，当声称组分例如烃、芳族环等可以是“取代的”，则取代可以包括例如卤素、羟基、羰基、羧基、或者氨基、或者包括这种基团的取代基来代替氢。
要注意的是虽然说明书和权利要求可以提及含有某些反应物或者某些量的例如具体的烷氧基化的醇烷基醚的最终产品或者个人护理产品例如洗发剂或者调理剂或者防晒霜，但是会难以区别满足任何具体表述的产品。但是，如果所用物质在最终制备之前例如满足该表述，则这种表述会是令人满意的。确实地，对于最终产品的任何性能或者特性(其不能由最终产品直接确定)，如果该性能恰好在用于制备个人护理产品的生产步骤之前存在于所述组分中，则它是足够的。
在一些实施方案中，本发明的烷氧基化的脂肪醇烷基醚是通过式Xa定义的：
R1O-(PO)n-R2(Xa)
其中P是具有3个碳原子的支化的烷基；n是整数2-10；R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其可以是取代的或者未取代的；和R2是甲基、乙基、具有3-5个碳原子的线性或者支化的烷基、或者取代的或者未取代的芳族环。
在一些实施方案中，R1是具有16-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃。在其它实施方案中，R1是具有14-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃。
在式Xa的一些实施方案中，P是具有3个碳原子的支化的烷基；n是整数2-10；R1是具有16-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其可以是取代的或者未取代的；和R2是甲基。在一些实施方案中，n是3。在仍然其它实施方案中，n是6。在一些实施方案中，R1是异硬脂基。在其它实施方案中，R1是山萮基。在一些实施方案中，n是3和R1是具有16-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃。在其它实施方案中，n是3和R1是异硬脂基。在仍然其它实施方案中，其中n是3和R1是山萮基。在一些实施方案中，n是6和R1是具有16-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃。在一种实施方案中，n是6和R1是异硬脂基。
在式Xa的一些实施方案中，P是具有3个碳原子的支化的烷基；n是整数2-10；和R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其可以是取代的或者未取代的；和R2是乙基。在一些实施方案中，R1是具有14-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃。在一种实施方案中，R1是鲸蜡硬脂基。在另一实施方案中，n是3-4。在其它实施方案中，R1是不饱和的。在一些实施方案中，n是4和R1是鲸蜡硬脂基。
在式Xa的一些实施方案中，P是具有3个碳原子的支化的烷基；n是整数2-10；其中R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其可以是取代的或者未取代的；和其中R2是(a)具有3-5个碳原子的线性或者支化的烷基，或者(b)取代的或者未取代的芳族环。当芳族环是取代的，则它可以具有高达5个取代基，其可以是相同或者不同的。在其它实施方案中，R2是具有3个碳原子的线性或者支化的烷基。在其它实施方案中，R2是具有4个碳原子的线性或者支化的烷基。在仍然其它实施方案中，R2是具有5个碳原子的线性或者支化的烷基。在仍然另外的实施方案中，R2是芳族环。在仍然另外的实施方案中，R2是具有1或2个取代基的取代的芳族环。在一种实施方案中，R2是苄基。在其它实施方案中，n是3。在仍然其它实施方案中，R1是异硬脂基。在一种实施方案中，n是3，R1是异硬脂基和R2是苄基。
在一些实施方案中，本发明的烷氧基化的脂肪醇烷基醚是通过式Xb定义的：
R1O-(EO)m-R2(Xb)
其中E是具有2个碳原子的烷基；n是整数2-20；R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其可以是取代的或者未取代的；和R2是甲基、乙基、具有3-5个碳原子的线性或者支化的烷基、或者取代的或者未取代的芳族环。
在一些实施方案中，n是整数2-10。在其它实施方案中，n是整数2-6。
在一些实施方案中，R1是具有14-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其可以是取代的或者未取代的。在其它实施方案中，R1是具有16-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的。在仍然其它实施方案中，R1是具有18-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的。
在式Xb的一些实施方案中，E是具有2个碳原子的烷基；m是整数2-20；R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其可以是取代的或者未取代的；和R2是(a)具有3-5个碳原子的线性或者支化的烷基，或者(b)取代的或者未取代的芳族环。当芳族环是取代的时，它可以具有高达5个取代基，其可以是相同或者不同的。在一些实施方案中，R2是具有3个碳原子的线性或者支化的烷基。在其它实施方案中，R2是具有4个碳原子的线性或者支化的烷基。在仍然其它实施方案中，R2是具有5个碳原子的线性或者支化的烷基。在仍然另外的实施方案中，R2是芳族环。在仍然另外的实施方案中，R2是具有1或2个取代基的取代的芳族环。
在式(Xb)的一些实施方案中，E是具有2个碳原子的烷基；m是整数2-6；R1是具有14-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其可以是取代的或者未取代的；和R2是甲基。
在式(Xb)的一些实施方案中，E是具有2个碳原子的烷基；m是整数2-6；R1是具有14-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其可以是取代的或者未取代的；和R2是乙基。
在一些实施方案中，本发明的烷氧基化的脂肪醇烷基醚是通过式Xc来定义的：
R1O-(PO)n-(EO)m-R2(Xc)
其中E是具有2个碳原子的烷基；P是具有3个碳原子的支化的烷基；n和m是整数，其中n≥1，m≥1，和n和m之和是2-25；R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其可以是取代的或者未取代的；和R2是甲基、乙基、具有3-5个碳原子的线性或者支化的烷基、或者取代的或者未取代的芳族环。虽然在上面的式Xc中表述为PO，然后是EO，但是本领域技术人员应理解式Xc中PO和EO可以处于任何次序。例如R1O-可以连接到PO或EO上，和-R2可以连接到PO或EO上。例如PO和EO可以以嵌段、交替形式、或者随机排列。
在式(Xc)的其它实施方案中，R1是具有16-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其可以是取代的或者未取代的。在其它实施方案中，R1是具有18-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其可以是取代的或者未取代的。在仍然其它实施方案中，R1是具有20-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其可以是取代的或者未取代的。在一种实施方案中，R1是山萮基。
在式(Xc)的其它实施方案中，n是3。在一些实施方案中，m是4。在仍然其它实施方案中，n是3和m是4。
在式(Xc)的其它实施方案中，P是具有3个碳原子的支化的烷基；E是具有2个碳原子的烷基；n和m是整数，n≥1，m≥1，和n和m之和是2-25；R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；R2是(a)具有3-5个碳原子的线性或者支化的烷基，或者(b)取代的或者未取代的芳族环；和PO和EO处于任何次序。当芳族环是取代的时，它可以具有高达5个取代基，其可以是相同或者不同的。在一些实施方案中，R2是具有3个碳原子的线性或者支化的烷基。在其它实施方案中，R2是具有4个碳原子的线性或者支化的烷基。在仍然其它实施方案，R2是具有5个碳原子的线性或者支化的烷基。在仍然另外的实施方案中，R2是芳族环。在仍然另外的实施方案中，R2是具有1或2个取代基的取代的芳族环。在一种实施方案中，R2是苄基。在仍然另一实施方案中，n是3，m是4，R1是山萮基，和R2是苄基。
在式(Xc)的一些实施方案中，P是具有3个碳原子的支化的烷基；E是具有2个碳原子的烷基；n和m是整数，n≥1，m≥1，和n和m之和是2-25；R1是具有16-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其可以是取代的或者未取代的；R2是甲基；和PO和EO可以处于任何次序。
在式(Xc)的一些实施方案中，P是具有3个碳原子的支化的烷基；E是具有2个碳原子的烷基；n和m是整数，n≥1，m≥1，和n和m之和是2-25；R1是具有16-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其可以是取代的或者未取代的；R2是乙基；和PO和EO可以处于任何次序。
在式(Xc)的其它实施方案中，当R2是甲基或乙基时，R1是具有16-24个碳原子的支化的和/或不饱和的烃。在式(Xc)仍然其它实施方案中，当R2是甲基或乙基时，R1是具有18-24个碳原子的支化的和/或不饱和的烃。在式(Xc)仍然另外的实施方案中，当R2是甲基或乙基时，R1是具有20-24个碳原子的支化的和/或不饱和的烃。
本发明的烷氧基化的脂肪醇烷基醚可以表征为例如“PPG3”或者可以表征为含有3mol的环氧丙烷。这两种类型的术语同义使用。应理解这意味着虽然约3mol的环氧丙烷可以加入每摩尔脂肪醇和每摩尔烷基醚的反应混合物中，但是并非全部所形成的烷氧基化的脂肪醇烷基酯包含恰好每个脂肪醇和每个烷基醚分子3分子环氧乙烷。据信虽然主要部分将包含3个烷氧基，但是其它部分将包含多于或者小于3分子的环氧烷/烷基醚分子。但是，在任何事件中，提及用3mol环氧丙烷制备的PPG3异硬脂基醇甲基醚或者异硬脂基醇甲基醚指的是那两种物质以那些量的反应产物。
本文例如在式(X)、(Xa)、(Xb)和(Xc)中所述的烷氧基化的脂肪醇烷基醚具有三种组分：一个或多个烷氧基(例如EO或PO)、脂肪醇(例如R1O-)和封端基(例如-R2)。
一个或多个烷氧基选自具有3个碳原子的支化的烷基或者具有2个碳原子的线性烷基。可以用于形成一个或多个烷氧基的示例性试剂可以包括环氧丙烷或者环氧乙烷。
还要理解描述本发明的脂肪醇会是复杂的，这取决于多个因素，包括它们的来源(例如用于生产脂肪醇的给料和用于生产这些给料的方法)，所用的反应化学和该脂肪醇是否是支化的、线性的、饱和的、不饱和的、取代的或者未取代的。
当物质在本文被称作例如异硬脂基醇基团、含有例如异硬脂基醇基团或者由例如异硬脂基醇基团制成时，其表示用于生产本发明的烷氧基化的脂肪醇烷基醚的脂肪醇的主要部分(与给料中任何其它脂肪醇的量相比是最富有的)是支化的C18脂肪醇。它还可以表示醚的主要部分中最终醚的脂肪组分是支化的C18基团，如上下文所建议的。但是，可以在原料或给料中存在不同链长的多个其它脂肪醇基团，其也可以与C18物质一起转化成烷氧基化的脂肪醇烷基醚。所形成的混合物仍然根据本文所述来使用，并且被认为是含有异硬脂基的物质或者C18物质。
给料也可以是含有脂肪酸的甘油酯的油，由其可以衍生出脂肪醇。同样的，这里仍然适用相对丰度。因此，如果提及一定范围的链长例如C16-C24，则它意味着用于生产烷氧基化的脂肪醇烷基醚或者如上下文所建议的在醚本身中存在的脂肪醇的至少主要部分将落入该链长范围内。
表A显示了在一些常见油中一些C20+组分的公开的近似重量百分比，常见油可以用作用于生产本发明的一些烷氧基化的脂肪醇烷基醚的脂肪醇源：
表A
因此，山萮醇可以衍生自油菜籽油，特别是高芥酸油菜籽油(HEAR油)，其典型地包含46重量％的C22：1烷基(芥酸)、1.5重量％的C22：0烷基(山萮基)、和11重量％的C20：1烷基(二十碳烯)。在一种实施方案中，HEAR油可以氢化来产生含有约48％的C22：0烷基(山萮基)的组合物，其可以进一步蒸馏来产生任何期望的更高浓度的C22：0烷基(山萮基)酸，其然后进一步转化成脂肪醇。其它油(可以包括含有甘油酯的脂肪酸)可以转化成脂肪醇，包括但不限于棕榈油(主要部分是棕榈和/或油基脂肪酸)、椰油(月桂基(C12)脂肪酸是主要部分)、玉米油、棉籽油、橄榄油、花生油、芝麻油、棕榈仁油、红花油、向日葵油、大豆油等。当然，落入本发明范围内的任何脂肪醇源是可以预期的。
可以用于本发明的示例性脂肪醇可以包括十四烷醇、山萮醇、异支化的醇如异鲸蜡醇、异硬脂基醇、2-己基癸醇或者Guerbet醇如β烷基化的二聚醇，基于由MarcelGuerbet所开发的反应。
当与本文所用的脂肪醇相关提及支化的或者不饱和的烃时，应理解这些醇可以是支化的、不饱和的或者二者。脂肪醇可以具有单个支链或者不饱和度或者多个支链和/或不饱和度。此外，支化和不饱和度可以存在于脂肪醇中，或者可以在产生烷氧基化的脂肪醇烷基醚之后引入该化合物中。类似地，所用的脂肪醇可以是未取代的，或者利用例如卤素、羟基、羰基、羧基或者氨基或者包括这种基团的取代基来取代。这可以在形成烷氧基化的脂肪醇烷基醚之前或之后进行。这对于本文所讨论的式(X)、(Xa)、(Xb)和(Xc)的全部的烷氧基化的脂肪醇烷基醚来说都是如此。
本发明的烷氧基化的脂肪醇烷基醚的封端基R2选自甲基、乙基、异丙基、正丙基、正丁基、叔丁基、具有8个碳原子的线性或者支化的烷基、芳族环或者其取代的形式，该取代基团包括卤素、羟基或者氨基。封端基可以由例如卤代烷形成。可以使用的示例性卤代烷包括氯甲烷、氯乙烷、氯化苄、溴辛烷或者其它卤代烷。
本发明的烷氧基化的脂肪醇烷基醚包括PPG-3异硬脂基甲基醚，PPG-6异硬脂基甲基醚，PPG-3辛基苄基醚，PPG-6十四烷基乙基醚，PPG-2、PEG-102-辛基十二烷醇甲基醚，PPG-32-己基癸醇甲基醚，PPG-3山萮基甲基醚，PPG-3异硬脂基苄基醚，PPG-3、PEG-4异硬脂基苄基醚，PPG-4鲸蜡硬脂基乙基醚，或者通过式(X)、(Xa)、(Xb)和(Xc)所述的其它烷氧基化的脂肪醇烷基醚。
本发明的一些烷氧基化的脂肪醇烷基醚可以包括一种或多种相比于烷氧基化的脂肪醇(其具有端羟基来代替封端基-R2)来说改进的性能。用“改进的”表示获得包含烷氧基化的脂肪醇烷基醚的个人护理产品的令人期望的感官性能。示例性感官性能可以包括例如改进的(降低的)粘性或者发粘感觉、改进的铺展性或者它们的组合。当改进的性能是降低的粘度时，本发明的烷氧基化的脂肪醇烷基醚具有相对于相应的烷氧基化的脂肪醇降低至少约10-约20％的粘度。
烷氧基化的脂肪醇烷基醚可以通过任何合适的方法形成。在一种实施方案中，烷氧基化的脂肪醇烷基醚可以通过脂肪醇与环氧丙烷或者环氧乙烷的至少一种在碱性催化剂存在下反应来形成烷氧基化的脂肪醇而形成。所形成的烷氧基化的脂肪醇可以与碱金属进一步反应来形成金属烷氧基化合物。该金属烷氧基化合物可以与卤代烷反应，随后用合适的酸中和来形成烷氧基化的脂肪醇烷基醚。
可以使用的示例性碱性催化剂包括氢氧化钠、氢氧化钾、甲酸钠等。
可以使用的示例性碱金属包括氢氧化钠、氢氧化钾、甲酸钠等。
用于形成烷氧基化的脂肪醇烷基醚的试剂的量可以变化。典型的反应包括将1mol的脂肪醇与期望摩尔数的环氧烷烃在碱性催化剂存在下反应。这种反应方法的详细例子可以在美国专利No.7091243中找到，其说明书在本文引入作为参考。例如，当形成其中n是3的式Xa结构时，脂肪醇与丙烯的摩尔比可以是约1-约3，并且使用约0.05-约0.5的碱性催化剂。当n＝6时，该摩尔比可以是约1mol的脂肪醇比约6mol的EO，并且催化剂的量可以是约0.01重量％-约0.5重量％。烷氧基化的脂肪醇的量可以是约0.8mol-约1.1mol，相对于约0.8mol-约1.1mol的金属氧化物。金属烷氧基化合物的量可以是约0.8mol-约1.1mol，相对于约1mol-约1.5mol的卤代烷。
在一种实施方案中，式Xa的烷氧基化的脂肪醇(其中R1是异硬脂基，R2是甲基，和n是3)可以通过下面的示例性方法来制备。将1mol的异硬脂基醇与约0.03-约0.4％w/w的氢氧化钠一起加入不锈钢压力容器中，并且在真空下加热到约100-约120℃。将3mol的环氧丙烷在本领域已知的约125℃-约140℃缓慢加入该容器中。一旦反应完成，则加入1mol的氢氧化钠和在约100-约120℃抽真空，随后缓慢加入约1.1mol的氯甲烷来获得期望的产物。
在一种实施方案中，式Xb的烷氧基化的脂肪醇(其中R1是十四烷基，R2是乙基和n是5)可以通过与前段类似的方法来制备，其中该脂肪醇是十四烷醇，环氧烷是(5mol)环氧乙烷，金属氧化物是氢氧化钾，和卤代烷是氯乙烷。
在一种实施方案中，式(Xc)的烷氧基化的脂肪醇(其中R1是鲸蜡基，R2是苄基，n是10和m是5)可以通过与前段类似的方法来制备，其中脂肪醇是鲸蜡醇，环氧烷是(约10mol)环氧乙烷和(约5mol)环氧丙烷，金属氧化物是甲氧基钠，和卤代烷是氯化苄。
在其它实施方案中，式(X)的烷氧基化的脂肪醇可以包含下面任何一种：
PPG-5山萮基甲基醚；PEG-8山萮基苄基醚；PPG-3山萮基甲基醚；PPG-3，PEG-3鲸蜡硬脂基甲基醚；PPG-3异硬脂基甲基醚；PPG-3异硬脂基苄基醚；PEG-5异硬脂基甲基醚；PEG-5异硬脂基苄基醚；PPG-3，PEG-5异硬脂基甲基醚；PPG-3十四烷基苄基醚；PEG-5十四烷基苄基醚；PPG-3油基甲基醚；PEG-3油基甲基醚；PPG-3油基苄基醚；PPG-3油基乙基醚；PPG-3硬脂基甲基醚；PPG-8硬脂基甲基醚。
配制物
包含本发明的烷氧基化的脂肪醇烷基醚的个人护理产品可以包括洗发剂、调理剂、调理洗发剂、沐浴露、洗手液、手用消毒剂、清洁剂、染发剂、直发膏、化妆品、皮肤护理产品、有机防晒霜、无机防晒霜、除臭剂、止汗剂、脱毛剂、皮肤古铜色化妆剂和卸妆剂、口红、粉底、发用摩丝、发型啫哩、抗老化乳霜和乳液、粉刺产品、酸性霜、保湿乳液、发型啫哩、染发霜、毛发调理漂洗剂等。
本发明的个人护理产品可以至少施用到人体，例如毛发，头皮，面部组织和皮肤。面部组织可以包括嘴唇、脸颊、眼皮、下巴、脖子或者头部任何合适的部分。个人护理产品可以在施用后一段时间除去。除去可以包括用水或其它皮肤病学上可接受的溶剂例如卸妆剂等除去。个人护理产品可以施用来进行毛发调理，其可以是处理过的或者未处理的。例如处理过的毛发可以包括合成彩色发，或者其它类型的毛发处理。个人护理产品可以施用来保持合成处理的毛发中的着色程度。
本发明人已经发现包括本发明的一个或多个的烷氧基化的脂肪醇烷基醚的个人护理产品可以具有一种或多种改进的性能。不受限地，这些改进的性能包括改进的(降低的)粘性或者发粘感觉、改进的铺展性或它们的组合。
本发明的个人护理产品通常通过已知的方法、使用标准量的已知成分来生产。但是，通常这些产品可以包含一定量的至少一种本发明的烷氧基化的脂肪醇烷基醚。烷氧基化的脂肪醇烷基醚在个人护理产品中的量可以根据其中所用的烷氧基化的脂肪醇烷基醚和个人护理产品的类型而变化。通常，这些产品可以包含至少约0.25重量％的至少一种本发明的烷氧基化的脂肪醇烷基醚。在其它实施方案中，该量可以是约0.1-约90重量％。当用作在走珠止汗剂中的润肤剂/载体时，烷氧基化的脂肪醇烷基醚的量可以是约1-约20重量％。当用作卸妆剂中的润肤剂/溶剂时，烷氧基化的脂肪醇烷基醚的量可以是约2-约75重量％。当用作皮肤护理乳液中的润肤剂/保湿剂时，烷氧基化的脂肪醇烷基醚的量可以是约1-约40％。当用作无机防晒霜中的润肤剂/分散助剂时，烷氧基化的脂肪醇烷基醚的量可以是约3-约35％。
个人护理产品包含至少一种皮肤病学上可接受的赋形剂，其可以是已知用于这种产品中的任何合适的赋形剂，包括但不限于在本文的标题为“另外的成分”部分中所述的那些。例如，个人护理产品在具体实施方案中可以包含：含有叔氮或季氮的化合物。示例性个人护理产品(其处于含有叔氮或季氮的化合物中)可以包括毛发调理剂、阳离子皮肤护理乳液、调理洗发剂等。个人护理产品在具体实施方案中可以包含一种或多种烷氧基化的磷酸酯、非烷氧基化的磷酸酯或者它们的混合物，如下所讨论的。示例性个人护理产品(其可以包括前述酯)可以包括毛发调理剂和洗发剂。
另外的成分
本发明的组合物还可以包括宽范围的“另外的”成分，其用于制备个人护理产品。通常用于化妆品和个人护理产业中的一些合适的各种“另外的”成分描述在TheCTFACosmeticIngredientHandbook(第2版，1992)中，其在本文引入作为参考。更具体地，本发明的这些个人护理产品和配制物可以包含一种或多种添加剂例如吸收剂、抗粉刺剂、抗刺激剂、止汗剂、抗结块剂、消泡剂、抗菌剂、抗氧化剂、去头屑剂、收敛剂、粘合剂、缓冲液、生物添加剂、植物提取物、缓冲剂、疏松剂、螯合剂、化学添加剂、偶联剂、调理剂、着色剂、化妆品收敛剂、化妆品杀虫剂、变性剂、药物止血剂、洗涤剂、分散剂、外部止痛剂、乳液稳定剂、成膜剂、发泡剂、香料组分、润湿剂、溶角蛋白剂、乳浊剂、pH调节剂、防腐剂、推进剂、蛋白质、类维生素A、还原剂、多价螯合剂、皮肤漂白剂、皮肤调理剂(润湿剂，miscellaneous和occlusive)、皮肤抚慰剂、皮肤修补剂、软化剂、增溶剂、润滑剂、渗透剂、增塑剂、溶剂和助溶剂、防晒添加剂、盐、精油、增粘剂和维生素。当存在时，这些添加剂以与期望的用途和最终产品一致的量来提供。
防晒添加剂
防晒添加剂可以包括甲氧基肉桂酸辛酯(octinoxate)、水杨酸辛酯(octisalate)、羟甲氧苯酮或者它们的混合物。上面列出的防晒添加剂会阻挡一种或多种波长的紫外光。防晒添加剂可以包括UV吸收性化合物例如(其获自Croda，Inc.)和/或包括季氮化合物例如季铵盐-95，其充当了毛发护理应用中的UV过滤器。
如果防晒添加剂存在于最终产品组合物中，则量可以从该组合物重量的约0.2％到约75％、优选约2％到约50％变化。
防腐剂
合适的防腐剂的例子包括对羟基苯甲酸甲酯钠、对羟基苯甲酸乙酯钠及它们的混合物。如果防腐剂存在于最终产品组合物中，则量可以从组合物重量的约0.01％到约0.5％、优选约0.1％到约0.2％变化。
增溶剂
示例性烷氧基化的脂肪醇包括BrijO100或者BrijO20(其获自Croda，Inc.)，其分别包括油醇聚氧乙烯醚-10和油醇聚氧乙烯醚-20，或者INCROCASTM30，其包括PEG-30蓖麻油。如果增溶剂存在于最终产品组合物中，则量可以从组合物重量的约0.2％到约20％、优选约1％到约10％变化。
乳液稳定剂
合适的乳液稳定剂的例子包括脂肪醇例如CRODACOLTMC70(获自Croda，Inc.，其包括鲸蜡醇)或者CRODACOLTMS70(其包括硬脂基醇)，以及树胶例如瓜尔胶，卡波姆和纤维素作为非限定性例子。如果乳液稳定剂存在于最终的产品组合物中，则量可以从组合物重量的约0.1％到约75％、优选约0.2％到约50％变化。
pH调节剂
任何合适的碱可以用于根据需要调节pH。所需的量将根据所用的其它成分的类型、所制体系的类型和期望的pH而变化。例如，直发膏将需要高含量，而中和性洗发剂不需要。合适的pH调节剂的例子包括氢氧化钠(NaOH)、三乙醇胺(TEA)和氨甲基丙醇及它们的混合物。但是，也可以使用柠檬酸、乳酸、磷酸和其它酸。
成膜剂
合适的成膜剂的例子包括甘油/二甘醇己二酸酯共聚物、甘油/二甘醇己二酸酯/十四烷酸酯共聚物、PVM/MA的乙基酯共聚物、PVP/聚二甲基硅氧烷醇丙烯酸酯/聚氨基甲酰/聚乙二醇酯及它们的混合物。如果成膜剂存在于最终产品组合物中，则量可以从组合物重量的约0.1％到约20％、优选从组合物重量的约0.2％到约10％变化。
维生素
合适的维生素的例子包括抗坏血酸、生育酚、生育酚乙酸酯、维生素A酸、维生素A和类维生素A。
调理剂
本发明的个人护理产品可以是调理剂和或调理洗发剂、沐浴露、清洁剂、毛发染色剂和/或直发膏，其可以包括水解的动物蛋白质作为另外的调理剂。CrodaIncorporated在商标名Crotein下销售的市售材料是一个例子。其它例子包括：INCROQUATTM山萮基TMS-50，其包括山萮基三甲基铵甲基硫酸盐，鲸蜡醇和丁基醇；或者INCROQUATTM山萮基18-MEA，其包括山萮基三甲基铵甲基硫酸盐、鲸蜡醇和季铵盐-33，硬脂酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯，硬脂酰胺丙基乙基二甲基硫酸乙酯铵，硬脂酰胺丙基二甲基(乙酸十四烷基酯)氯化铵，硬脂酰胺丙基二甲基鲸蜡硬脂基甲苯磺酸铵，硬脂酰胺丙基二甲基氯化铵，硬脂酰胺丙基二甲基乳酸铵，或者包括在美国专利No.6607715和6638497中所述那些的其它例子。其它例子包括脲、甘油和丙氧基化的甘油，包括描述在美国专利No.4976953中的那些，其在本文引入作为参考。
表面活性剂
除了本发明的组合物之外，和特别是当与洗发剂一起使用时，表面活性剂和特别是未去除颜色的表面活性剂可以存在于本发明的组合物中。它们可以包括但不限于一种或多种非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂及它们的混合物。对于可以与本发明的组合物组合使用的一些表面活性剂，请参见McCutcheon的DetergentsandEmulsifiers，(1986)，美国专利No.5151210，5151209，5120532，5011681，4788006，4741855，美国专利No.4704272，4557853，4421769，3755560；其全部在本文以其全部内容引入作为参考。
乳化剂
本发明的组合物还可以包含不同的乳化剂。在本发明的最终产品组合物中，乳化剂的量可以是组合物重量的高达约40％，优选该量是约2-约30％。合适的乳化剂的例子包括乙氧基化的醇或者山梨聚糖酯例如分别来自于CrodaInc的Brij和Tween系列。在一些情况中，可以使用阳离子乳化剂例如INCROQUATTM山萮基TMS-50，其包括山萮基三甲基铵甲基硫酸盐、鲸蜡醇和丁基醇或者类似阳离子表面活性剂。
乳化剂可以包括烷氧基化的磷酸酯、非烷氧基化的磷酸酯或者它们的混合物。可用的烷氧基化的和非烷氧基化的磷酸酯的混合物描述和在美国专利No.6117915(下文称作'915专利)中要求保护。可以用于本发明的非烷氧基化的和烷氧基化的磷酸酯的示例性混合物包括CRODAFOSCES，获自Croda，Inc.，其是PEG10鲸蜡醇磷酸酯和鲸蜡醇与作为载体的鲸蜡硬脂基醇的磷酸酯的混合物；CRODAFOSHCE，其是PEG5油基磷酸酯和非烷氧基化的二油基磷酸酯。还有用的是CRODAFOSCS20ACID，其由在作为载体的鲸蜡硬脂基醇中的二(鲸蜡基)磷酸酯和鲸蜡醇聚醚20磷酸酯组成。
增稠剂
本发明的组合物还可以包含不同的增稠剂，例如交联的丙烯酸酯，非离子聚丙烯酰胺、黄原胶、瓜尔胶、结冷胶等；聚烷基硅氧烷，聚芳基硅氧烷和氨基有机硅。在本发明的最终产品组合物中，增稠剂的量基于活性物质可以是组合物重量的高达约8％，优选该量基于活性物质是约0.1-约4％。合适的增稠性硅化合物的具体例子包括聚二甲基硅氧烷、苯基有机硅、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。一些合适的硅化合物描述在欧洲专利申请EP95238和美国专利No.4185017中，其在本文引入作为参考。本发明的组合物还可以包含有机硅聚合物材料，其为毛发提供了发型保持能力和调理益处。这种材料描述在美国专利No.4902499中，其在本文引入作为参考。
着色剂
毛发着色剂例子可以在专利例如美国专利No.4865618(Junino等人)中找到，其在本文引入作为参考。不设置任何限制，作为一个例子，在本文可以将本发明引入Junino等人在第22栏开始所公开的任何应用实施例。简单地，本领域技术人员可以仅仅加入例如约3％w/w的CrodafosHCE和0.5％w/w的OptasenceCP-6(聚季铵盐6)到Junino等人所述的任何应用实施例中。如本领域技术人员已知的，毛发着色(染色)配制物包含不同的染料、偶联剂等，其也描述在Junino等人的美国专利No.4865618中，其在本文引入作为参考。
实施例
如下表1-9中所示，重量集体用于所有部分。例如，如表1所示，部分A-C的重量总和是100％。
实施例1：可喷涂的防晒霜乳液
表1
表1公开的可喷涂的防晒霜可以如下形成：将去离子水加热到约75℃-约80℃的温度，然后加入黄原胶，和使得该黄原胶完全水合。表1的部分A的其余成分可以一次性加入，使得每个成分在加入接下来的成分之前完全溶解。单独地，部分B可以通过将表1的部分B的成分合并和加热到约75℃来制备。一旦制备了部分A和部分B，则可以将部分A和B合并，和在约75℃-约80℃的温度保持约15分钟。部分A和B的混合物然后冷却到约45℃。一旦冷却后，将部分C加入部分A和B的混合物中。该合并的混合物然后可以冷却和包装。
实施例2：β羟基酸性霜
表2
表2公开的酸性霜可以通过合并和加热部分A的组分到约80℃来形成。将部分B加入部分A中，并且使得酸晶体溶解。单独地，可以将部分C的组分合并和加热到约80℃。然后，在混合的同时可以将部分C加入部分A和B的已经存在的混合物中。部分A、B和C合并的混合物可以在约80℃保持约20分钟，然后冷却到室温，不使用水浴。
实施例3：微乳液发型啫哩
表3
表3公开的发型啫哩可以通过将部分A的组分在混合的同时合并、并且在约90℃-约95℃的温度加热来形成。单独地，部分B的成分可以在混合的同时合并，并且在约90℃-约95℃的温度加热。然后将部分B在快速混合的同时加入部分A中，并且在该温度保持约15分钟。然后，在部分A和B的混合物达到约50-约55℃、pH：6.00±0.50的设定点之前，该混合物可以冷却到约60℃和倾倒入模具中。
实施例4：阳离子皮肤保湿乳液
表4
表4公开的保湿乳液可以通过将部分A的成分在混合的同时合并、并且在约75℃-约80℃加热来形成。部分A的加热温度保持约15分钟，然后将部分A的混合物冷却到约50℃。然后将部分B的成分在混合的同时各个加入部分A中。该乳液然后可以冷却和包装。
实施例5：具有UV保护的调理洗发剂
表5
表5公开的调理洗发剂可以通过将部分A的前三个成分合并、并且混合直到固体溶解来形成。然后将其余成分PEG7M加入和混合直到水合。然后，在高达约75℃的温度将部分B的成分加入部分A的混合物中，并且混合直到固体溶解。将部分A/部分B混合物冷却到约40℃，然后加入部分C的成分。一旦部分C的成分溶解在部分A/部分B混合物中，可以测定该合并的部分A/部分B/部分C混合物的pH。如果该pH处于约5.5-约7.0的范围之外，则将pH调整到这个范围内。然后，在约100-约300转/分钟(rpm)缓慢搅拌的同时加入部分D的成分。在一些实施方案中，调理洗发剂(例如实施例5的)可以施用到毛发上，来进行毛发调理或者保持合成彩色发中的毛发颜色程度的至少之一。
实施例6：具有UV保护的毛发调理漂洗剂
表6
表6公开的毛发调理漂洗剂可以通过将部分A的成分在混合的同时合并、并且在约80℃-约85℃的温度加热来形成。单独地，将部分B的成分在约80℃-约85℃的温度加热。然后，将部分B在混合的同时加入部分A中，并且在该温度保持约15分钟。然后，将部分A和B的混合物冷却到约50℃。在冷却后，将部分C的成分在混合的同时加入，随后加入部分D的成分。在一些实施方案中，毛发调理漂洗剂(例如实施例6的)可以施用到毛发上，来进行毛发调理或者保持合成彩色发中的毛发颜色程度的至少之一。
实施例7：止汗剂
表7
表7公开的止汗剂可以通过将部分A的成分在混合的同时合并、并且在一定温度加热、然后加入混合物来形成。一旦部分A的前两个成分溶解，则加入部分B的其余成分。部分B的每个其余成分是各个加入的。将部分A和B的混合物进行混合，直到它均匀。然后将该混合物冷却到约60℃-约65℃的温度。保持在该温度的同时，将部分C的成分在混合的同时加入，并且将该混合物混合，直到它均匀。然后将该混合物冷却到约50℃的温度，并且倾倒入模具中来形成固体止汗剂。
实施例8：染发霜
表8
表8公开的染发霜可以通过将部分A的成分在混合的同时合并、并且在高达约70℃的温度加热和直到成分溶解来形成。单独地，部分B的成分可以加热高达约70℃。然后，部分B可以在混合的同时加入部分A，并且在该温度保持约15分钟。然后，将部分A和B的混合物冷却到约45℃的温度。在冷却后，将部分C的成分在混合的同时加入。在进一步冷却后或者在约35℃的温度，将部分D的成分加入部分A/B/C中，并且将该混合物混合约1小时。该混合物然后与过氧化氢显影剂以重量比约1：1、在施用到毛发上时进行混合。
实施例9：口红
表9
表9所公开的口红可以通过将部分A的成分在混合的同时合并、并且在约85℃-约90℃的温度加热和直到该混合物澄清来形成。单独地，将部分B的成分混合，直到粒度小于约25微米。在一些实施方案中，可以使用三辊磨机来实现期望的粒度。然后，将部分B加入部分A中，同时连续混合直到部分A和B的混合物均匀。然后，将部分A和B的混合物冷却到约75℃。在冷却后，将部分C的成分在混合同时加入，然后将该混合物在约70℃温度倾倒入模具中。
实施例10：手用消毒剂
表10
表10公开的手用消毒剂可以通过以下形成：在混合的同时将BHT溶解在部分A的醇、PPG-3十四烷基甲基醚和PPG-3异硬脂基甲基醚中，然后在用螺旋桨混合的同时加入卡波姆中，直到它溶解和均匀。单独地，部分B可以混合在一起，然后部分A和B可以合并和混合直到均匀。部分C然后在混合的同时加入，并且将pH调成5.5-7。持续混合直到均匀。该混合可以切换到锚式混合，其可以在需要时持续混合出任何夹带的空气。
实施例11：抗粉刺面霜清洁剂
表11
表11所公开的抗粉刺面霜清洁剂可以通过合并部分A的成分和加热到75℃、同时桨叶混合至少10min来形成。然后可以将部分B加入部分A中，并且将两个部分混合直到均匀，同时保持在该温度。在单独的容器中，部分C成分可以合并和混合，直到均匀，同时加热到75℃。在低到中等均化下，可以将部分C加入部分A/B中。该均化持续1分钟。将部分D预混和在均化下加入部分A/B/C中1分钟。将桨叶混合切换到平铲，并且将该混合物冷却。将部分E的成分以表11所述1.5倍称出。在均化下的冰浴中，将部分E的成分合并和在25-30℃均化，直到形成光滑的糊。在40℃，将主反应容器置于冰浴中。确定部分E的实际重量，并且加入25-30℃的主容器中。部分F的成分然后可以在平铲搅拌的同时一次性加入该容器中。
实施例12：烷氧基化的脂肪醇和烷氧基化的脂肪醇烷基醚之间的粘度比较。
表12
如表12所示，烷氧基化的脂肪醇和烷氧基化的脂肪醇烷基醚(它们区别仅在于封端基)可以具有不同的粘度。例如，如表5所示，烷氧基化的脂肪醇烷基醚的粘度可以低于它们的烷氧基化的脂肪醇配对部分。较低的粘度是用于改进个人护理产品(其包含烷氧基化的脂肪醇烷基醚)的铺展性所期望的。
运动粘度使用恒温浴和适当的毛细管粘度计来测量。将样品加入毛细管中，并且置于恒温浴中，和使其均衡化。粘度测量使用现行USP概述的<911>通用章所述的粘度方法的等价方法来获得，其中<911>章涉及毛细管粘度计方法。
实施例13：包含烷氧基化的脂肪醇和烷氧基化的脂肪醇烷基醚的TiO2分散体中粘度的比较。
表13
组分 粘度(cps)
40％TiO2+60％PPG-3异硬脂基醇 5000
40％TiO2+60％PPG-3异硬脂基甲基醚 3500
50％TiO2+50％PPG-3异硬脂基醇 11500
50％TiO2+50％PPG-3异硬脂基甲基醚 12500
烷氧基化的醇烷基醚可以相对于相应的烷氧基化醇改进分散体中的粘度。在一种实施方案中，例如，在TiO2和PPG-3异硬脂基甲基醚的分散体中，在TiO2量大于约40重量％时，烷氧基化的醇烷基醚会没有相应的烷氧基化醇有效。
TiO2分散体通过将所需量分散到测试材料中来制备。然后将混合物通过3辊磨机总共3次，来确保小的粒度和均匀的光滑混合物。该混合物的粘度然后使用Brookfield粘度计来测量。
虽然参考具体实施方案来描述本发明，但是应当理解这些实施方案仅仅是本发明原理和应用的示例。所以要理解的是可以对该示例性实施方案进行诸多的调整和可以设计其它布置，而不偏离附加的权利要求所定义的本发明的主旨和范围。

Claims (28)

1.一种具有式X的化合物：
R1O–A-R2(式X)
其中：
i)A选自下面之一：
a)(PO)n，其中P是具有3个碳原子的支化的烷基，和n是整数2-10；
b)(EO)m，其中E是具有2个碳原子的烷基，和m是整数2-6；和
c)(PO)n–(EO)m，其中P是具有3个碳原子的支化的烷基，E是具有2个碳原子的烷基，n和m是整数，n≥1，m≥1，和n+m＝2-25，和PO和EO可以处于任何次序；
ii)R2是甲基或者乙基；和
iii)当A是(PO)n和R2是甲基时，或者当A是(PO)n–(EO)m时，R1是具有16-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；或者
当A是(PO)n和R2是乙基时，或者当A是(EO)m时，R1是具有14-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的。
2.权利要求1的化合物，其中当R2是甲基和A是(PO)n时，n是3或者n是6。
3.权利要求1的化合物，其中当R2是甲基和A是(PO)n时，R1是异硬脂基或者山萮基。
4.权利要求1的化合物，其中当R2是乙基和A是(PO)n时，n是3-4。
5.权利要求1的化合物，其中当R2是乙基和A是(PO)n时，R1是不饱和的。
6.一种式X的化合物：
R1O–A-R2(式X)
其中：
i)A选自下面之一：
a)(PO)n，其中P是具有3个碳原子的支化的烷基，和n是整数2-10；
b)(EO)m，其中E是具有2个碳原子的烷基，和m是整数2-20；和
c)(PO)n–(EO)m，其中P是具有3个碳原子的支化的烷基，E是具有2个碳原子的烷基，n和m是整数，n≥1，m≥1，和n+m＝2-25，和PO和EO可以处于任何次序；
ii)R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；和
iii)R2是具有3-5个碳原子的线性或者支化的烷基，或者取代的或者未取代的芳族环。
7.权利要求6的化合物，其中当A是(PO)n时，n是3。
8.权利要求6的化合物，其中当A是(PO)n时，R1是异硬脂基。
9.权利要求6的化合物，其中当A是(PO)n时，R2是苄基。
10.权利要求6的化合物，其中当A是(PO)n-(EO)m时，n是3。
11.权利要求6的化合物，其中当A是(PO)n-(EO)m时，m是4。
12.权利要求6的化合物，其中当A是(PO)n-(EO)m时，R1是山萮基。
13.权利要求6的化合物，其中当A是(PO)n-(EO)m时，R2是苄基。
14.一种个人护理产品，其包含：
(I)至少约0.25重量％的式X的化合物：
R1O-A-R2(式X)
其中：
i)A选自下面之一：
a)(PO)n，其中P是具有3个碳原子的支化的烷基，和n是整数2-10；
b)(EO)m，其中E是具有2个碳原子的烷基，和m是整数2-20；和
c)(PO)n–(EO)m，其中P是具有3个碳原子的支化的烷基，E是具有2个碳原子的烷基，n和m是整数，n≥1，m≥1，和n+m＝2-25，和PO和EO可以处于任何次序；
ii)R1是具有8-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的；和
iii)R2是甲基、乙基、具有3-5个碳原子的线性或者支化的烷基、或者取代的或者未取代的芳族环；和
(II)皮肤病学上可接受的赋形剂。
15.权利要求14的个人护理产品，其中R2是甲基、乙基或者苄基。
16.权利要求14的个人护理产品，其中当A是(PO)n和R2是甲基时，R1是具有16-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的。
17.权利要求14的个人护理产品，其中当A是(PO)n和R2是甲基时，n是3和R1是异硬脂基或者山萮基。
18.权利要求14的个人护理产品，其中当A是(PO)n和R2是甲基时，n是6和R1是异硬脂基。
19.权利要求14的个人护理产品，其中当A是(PO)n和R2是乙基时，R1是具有14-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的。
20.权利要求19的个人护理产品，其中n是4和R1是鲸蜡硬脂基。
21.权利要求14的个人护理产品，其中当A是(EO)m时，R1是具有14-24个碳原子的支化的或者不饱和的烃，其是取代的或者未取代的，和n是2-6。
22.权利要求14的个人护理产品，其中当A是(PO)n-(EO)m时，R1是山萮基。
23.权利要求14的个人护理产品，其中当A是(PO)n-(EO)m时，R2是苄基。
24.权利要求14的个人护理产品，其中所述个人护理产品在pH约1-约14时水解稳定。
25.一种施用个人护理产品的方法，所述方法包括将权利要求14的个人护理产品施用到人体。
26.一种调理毛发的方法，其包括将权利要求14的个人护理产品施用到毛发上。
27.一种保持合成彩色发中毛发颜色程度的方法，其包括将权利要求14的个人护理产品施用到毛发上。
28.一种为面部组织赋色的方法，其包括将权利要求14的个人护理产品施用到面部组织上。
CN201480015520.8A 2013-03-15 2014-03-14 烷氧基化的脂肪醇烷基醚及含有其的产品 Pending CN105050572A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361787142P 2013-03-15 2013-03-15
US61/787,142 2013-03-15
PCT/US2014/027644 WO2014143667A1 (en) 2013-03-15 2014-03-14 Alkoxylated fatty alcohol alkyl ethers and products containing same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105050572A true CN105050572A (zh) 2015-11-11

Family

ID=50391554

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201480015520.8A Pending CN105050572A (zh) 2013-03-15 2014-03-14 烷氧基化的脂肪醇烷基醚及含有其的产品

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20160030309A1 (zh)
EP (1) EP2968092B1 (zh)
JP (1) JP6591960B2 (zh)
KR (1) KR102065629B1 (zh)
CN (1) CN105050572A (zh)
BR (1) BR112015022172B1 (zh)
ES (1) ES2803507T3 (zh)
MX (1) MX2015013026A (zh)
PL (1) PL2968092T3 (zh)
WO (1) WO2014143667A1 (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014218005A1 (de) * 2014-09-09 2016-03-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel mit Protein-Siloxan-Polymeren
US20190175471A1 (en) * 2017-12-08 2019-06-13 Colgate-Palmolive Company Personal Care Composition

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4753885A (en) * 1984-10-19 1988-06-28 Basf Aktiengesellschaft Foam control in the sugar industry and in the yeast industry
EP0307083A2 (en) * 1987-08-10 1989-03-15 Ici Americas Inc. Composition for external use containing an ethoxylated compound
CN1184461A (zh) * 1995-05-17 1998-06-10 花王株式会社 新的醚化合物及其制备方法
JPH1161644A (ja) * 1997-08-07 1999-03-05 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 疎水性合成繊維に親水性を付与する方法
CN1464001A (zh) * 2002-06-14 2003-12-31 中国科学院力学研究所 氯硅烷聚乙二醇衍生物及其合成方法和用途
CN1553768A (zh) * 2001-09-06 2004-12-08 新的化合物
CN101263219A (zh) * 2005-08-11 2008-09-10 科莱恩产品（德国）有限公司 含脂肪醇烷氧基化物的组合物

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3755560A (en) 1971-06-30 1973-08-28 Dow Chemical Co Nongreasy cosmetic lotions
DE2214974C3 (de) * 1972-03-28 1979-05-03 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Spritzreinigung von Metalloberflächen vor der Phosphatierung
JPS5919087B2 (ja) * 1974-01-26 1984-05-02 日本油脂株式会社 化粧料
DE2755588A1 (de) 1977-12-14 1979-06-21 Cassella Ag N-substituierte epsilon-caprolactamverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung
JPS57197236A (en) * 1981-05-28 1982-12-03 Kao Corp 2-hydroxy-3-methyl branched alkoxypropyl glyceryl ether and cosmetic containing the same
US4421769A (en) 1981-09-29 1983-12-20 The Procter & Gamble Company Skin conditioning composition
CA1196575A (en) 1982-05-20 1985-11-12 Michael S. Starch Compositions used to condition hair
DE3331513A1 (de) * 1983-09-01 1985-03-21 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Ethersulfonate
US4557853A (en) 1984-08-24 1985-12-10 The Procter & Gamble Company Skin cleansing compositions containing alkaline earth metal carbonates as skin feel agents
DE3435841A1 (de) * 1984-09-29 1986-04-17 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung von ethersulfonaten als antistatika
CA1261276A (en) 1984-11-09 1989-09-26 Mark B. Grote Shampoo compositions
US4788006A (en) 1985-01-25 1988-11-29 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions containing nonvolatile silicone and xanthan gum
US4704272A (en) 1985-07-10 1987-11-03 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US5151210A (en) 1985-07-25 1992-09-29 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US4902499A (en) 1986-04-04 1990-02-20 The Procter & Gamble Company Hair care compositions containing a rigid silicone polymer
US4976953A (en) 1987-03-06 1990-12-11 The Procter & Gamble Company Skin conditioning/cleansing compositions containing propoxylated glycerol derivatives
LU86904A1 (fr) 1987-05-29 1989-01-19 Oreal Nouvelles chlorometaphenylenediamines,leur utilisation en tanque coupleurs en teinture d'oxydation des fibres keratiniques,compositions tinctoriales pour cheveux contenant ces composes et procede de teinture utilisant lesdites compositions
US5151209A (en) 1987-11-19 1992-09-29 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
DE3744525C1 (de) * 1987-12-30 1988-12-01 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung endgruppenverschlossener Polyglykolether
DE3800493A1 (de) * 1988-01-11 1989-07-20 Henkel Kgaa Verwendung von polyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln, die insbesondere auch fuer die kaltreinigung geeignet sind
DE3800492A1 (de) * 1988-01-11 1989-07-20 Henkel Kgaa Schaumbekaempfungsmittel fuer die herstellung und verarbeitung von nahrungsmitteln bzw. fuer fermentationsprozesse
DE3928602A1 (de) * 1989-08-30 1991-03-07 Henkel Kgaa Alkalistabile und stark alkalisch formulierbare antischaummittel fuer die gewerbliche reinigung, insbesondere fuer die flaschen- und cip-reinigung
US5011681A (en) 1989-10-11 1991-04-30 Richardson-Vicks, Inc. Facial cleansing compositions
US5120532A (en) 1990-04-06 1992-06-09 The Procter & Gamble Company Hair styling shampoos
GB9114004D0 (en) * 1991-06-28 1991-08-14 Shell Int Research Fungicidal compositions
DE4211206A1 (de) * 1992-04-03 1993-10-07 Henkel Kgaa Verwendung von endgruppenverschlossenen Alkylpolyethylenglykolethern als sedimentierender Zusatz zu Koagulierungsmitteln
ATE231410T1 (de) 1994-11-04 2003-02-15 Croda Inc Emulgiermittelzusammensetzungen auf basis von fettalkohol- phosphatestern
US6008391A (en) * 1997-03-17 1999-12-28 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Process for preparing alkoxylated fatty acid alkyl esters
JPH11349983A (ja) 1998-06-10 1999-12-21 Asahi Denka Kogyo Kk 洗浄剤
GB9822578D0 (en) * 1998-10-16 1998-12-09 Castrol Ltd An engine oil
AU1714400A (en) 1998-11-12 2000-06-05 Croda, Inc. Novel fatty ammonium quaternary compositions
ATE302768T1 (de) * 2001-03-06 2005-09-15 Kureha Chemical Ind Co Ltd Glykolid herstellungsverfahren, und glykolsaüre zusammenstellung
CN1564675A (zh) 2001-08-09 2005-01-12 克洛达股份有限公司 抗刺激剂
US7087221B2 (en) * 2001-11-30 2006-08-08 The Procter & Gamble Company Shampoo containing an alkyl ether
US20040180032A1 (en) * 2003-03-15 2004-09-16 Manelski Jean Marie Long wearing cosmetic composition
JP4680798B2 (ja) * 2006-02-28 2011-05-11 三洋化成工業株式会社 油性クレンジング用組成物
JP2008037904A (ja) * 2006-08-02 2008-02-21 Fujifilm Corp エーテル化合物、潤滑剤及び磁気記録媒体
CN102058493A (zh) * 2009-05-12 2011-05-18 赢创德固赛(中国)投资有限公司 化妆品组合物
WO2012028435A1 (en) * 2010-09-02 2012-03-08 Kolb Distribution Ltd. Alkoxylation method of fatty acid alkyl esters
JP5751807B2 (ja) 2010-11-18 2015-07-22 花王株式会社 毛髪化粧料
CN103121941B (zh) * 2011-11-18 2015-06-10 中国石油化工股份有限公司 粗间苯二甲酸滤饼的洗涤方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4753885A (en) * 1984-10-19 1988-06-28 Basf Aktiengesellschaft Foam control in the sugar industry and in the yeast industry
EP0307083A2 (en) * 1987-08-10 1989-03-15 Ici Americas Inc. Composition for external use containing an ethoxylated compound
CN1184461A (zh) * 1995-05-17 1998-06-10 花王株式会社 新的醚化合物及其制备方法
JPH1161644A (ja) * 1997-08-07 1999-03-05 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 疎水性合成繊維に親水性を付与する方法
CN1553768A (zh) * 2001-09-06 2004-12-08 新的化合物
CN1464001A (zh) * 2002-06-14 2003-12-31 中国科学院力学研究所 氯硅烷聚乙二醇衍生物及其合成方法和用途
CN101263219A (zh) * 2005-08-11 2008-09-10 科莱恩产品（德国）有限公司 含脂肪醇烷氧基化物的组合物

Also Published As

Publication number Publication date
BR112015022172A2 (pt) 2017-07-18
ES2803507T3 (es) 2021-01-27
EP2968092A1 (en) 2016-01-20
MX2015013026A (es) 2016-01-22
WO2014143667A1 (en) 2014-09-18
JP2016513705A (ja) 2016-05-16
EP2968092B1 (en) 2020-05-27
US20160030309A1 (en) 2016-02-04
BR112015022172B1 (pt) 2020-03-17
JP6591960B2 (ja) 2019-10-16
PL2968092T3 (pl) 2020-11-16
KR102065629B1 (ko) 2020-02-11
KR20150130468A (ko) 2015-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2392314B1 (en) Oily hair cosmetic
CA1170277A (fr) Derives de polyethylene glycols, leur utilisation et compositions cosmetiques et pharmaceutiques les contenant
US8088179B2 (en) Hair cosmetic composition
US20080095725A1 (en) Aqueous phospholipid-containing systems for water-insoluble materials
JP4747075B2 (ja) 化粧料および外用剤
EP3300717A1 (en) Non-petrochemically derived cationic emulsifiers that are neutralized amino acid esters and related compositions and methods
EP3461471B1 (en) Hair conditioning cosmetic compositions containing a mixture of amidoamines
JPH1053510A (ja) 外用組成物
US11083677B2 (en) Cosmetic base including amide alcohol, and cosmetic
JP2014024766A (ja) 不安定染料を安定的に配合した肌、毛髪の着色を目的とした外用剤
KR101145060B1 (ko) 제형 안정성을 개선시킨 ｏ／ｗ 형 화장료 조성물
KR20180108834A (ko) 개인 위생 조성물 및 이러한 조성물의 사용 방법
ES2388914T3 (es) Emulsionante natural para cosméticos basado en aceite de oliva
KR100801164B1 (ko) 탈모방지 및 발모촉진 조성물과 그 제조방법 및 이를 이용한 헤어 화장품 조성물
KR20160082054A (ko) 유화제를 함유하지 않는 수중유 유화형 화장료 조성물 및 이의 제조방법
CN105050572A (zh) 烷氧基化的脂肪醇烷基醚及含有其的产品
US8097264B2 (en) Natural emulsifying agent
WO2010119940A1 (ja) 整髪用化粧料
US6284718B1 (en) Composition for topical use containing an acetylenic diol, and use thereof for cleansing or removing make-up from the skin, mucous membranes and the hair
TW202203894A (zh) 水中油型乳化化妝料
JP2577997B2 (ja) 化粧料
KR102013254B1 (ko) 샴푸용 실리콘 프리 컨디셔너의 제조방법
JP5253490B2 (ja) 洗浄用化粧料
JP7130936B2 (ja) ソフトゲル状組成物
JP2004352879A (ja) 高濃度シリコーンエマルション

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20151111